AT211311B - Verfahren zur Herstellung von neuen 2-Sulfonamido-thiadiazol-Derivaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von neuen 2-Sulfonamido-thiadiazol-Derivaten

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AT211311B AT611459A AT611459A AT211311B AT 211311 B AT211311 B AT 211311B AT 611459 A AT611459 A AT 611459A AT 611459 A AT611459 A AT 611459A AT 211311 B AT211311 B AT 211311B
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sulfonamido
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Hoechst Ag
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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung von neuen
2-Sulfonamido-thiadiazol-Derivaten 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 - 6zukommt, starke   blutzuckersenkel1de   Eigenschaften besitzen, wenn R für nachstehende Reste steht : einen Phenylrest, in dem 1 oder 2 Wasserstoffatome durch Alkyl- oder Alkoxygruppen mit höchstens 8 Kohlenstoffatomen oder Halogenatome substituiert sind ; ferner einen Naphthalin-, Tetrahydronaphthalinrest oder einen Phenylalkylrest. R kann in der vorstehenden Formel für einen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 2-6 Kohlenstoffatomen bzw. für einen Cycloalkylrest mit   3 - 6   Kohlenstoffatomen bzw. für einen Cycloalkyl-alkyl-rest mit   4 - 8   Kohlenstoffatomen oder für einen gesättigten oder ungesättigten Phenylalkylrest mit bis zu 9 Kohlenstoffatomen stehen. 



   Es war nicht zu erwarten, dass die Verfahrenserzeugnisse eine blutzuckersenkende Wirkung besitzen 
 EMI1.3 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 


Claims (1)

  1. rend. Soc. biol. ParisPATENTANSPRUCH : Verfahren zurHerstellung von neuen 2-Sulfonamido-thiadiazol-Derivaten der allgemeinen Formel I : EMI3.1 worin R einen Phenylrest, in dem ein oder zwei Wasserstoffatome durch Alkyl- oder Alkoxygruppen mit höchstens 8 Kohlenstoffatomen oder Halogenatome substituiert sind, oder einen Phenylalkyl-, einen Naphthalin- bzw.
    einen Tetrahydronaphthalinrest und R einen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 2 - 6 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 3 - 6 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylalkyl-rest mit 4 - 8 Kohlenstoffatomen oder einen gesättigten oder ungesättigten Phenylalkylrest mit höchstens 9 Kohlenstoffatomen bedeuten, oder von deren Salzen, dadurch gekennzeichnet, dass man entsprechende Nl-Acyl-r-sulfonyl-thiosemicarbazide mit wasserabspaltenden Mitteln, beispielsweise mit anorganischen Säurechloriden, wie Thionylchlorid, oder mit organischen Säurechloriden, wie Acetylchlorid u. ähnl., behandelt und gegebenenfalls die erhaltenen Verbindungen durch Behandlung mit anorganischen oder organischen Basen der Salzbildung unterwirft.
AT611459A 1957-12-21 1958-12-19 Verfahren zur Herstellung von neuen 2-Sulfonamido-thiadiazol-Derivaten AT211311B (de)

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