AT125223B - Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole. Im Stammpatente Nr. 117473 und erstes Zusatzpatent Nr. 122003 sind Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole und deren Hydrierungsprodukten geschützt, die darin bestehen. dass Dioxydiphenylmethanderivate in Gegenwart von Katalysatoren hei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck hydriert werden. Die Art der Wasserstoffanlagerung (Spaltung oder Spaltung und Hydrierung) ist sowohl von der Zusammensetzung der zur Verwendung gelangenden Katalysatoren als auch von der EMI1.1 es durch Wasserdampf, sei es durch ein indifferentes Gas, wie beispielsweise Stickstoff, eine Hydrierung des Kernes vermieden werden kann, selbst dann. wenn zur Erzielung grösserer Reaktionsgeschwindigkeiten höhere Temperaturen-'angewendet werden. Die zur Verdünnung erforderlichen Gase oder Dämpfe können entweder vor dem Eindrücken des Wasserstoffes in die Reaktionsgefässe eingeleitet oder aber in diesen durch den eingepressten Wasserstoff gebildet werden. Letzteres erfolgt in der Weise, dass die zur Spaltung verwendeten Nickelkatalysatoren in dem Zustande wie sie bei ihrer Herstellung erhalten werden (als Carbonate oder Hydroxyde) ohne vorhergehende Reduktion zur Verwendung gelangen. Solche Katalysatoren werden im Autoklaven durch den Wasserstuti'unter Bildung von Wasser l'zw. Kohlendioxyd und Wasser in ihre katalytisch wirksame Form übergeführt. Bei einer Reaktionstemperatur von 1900 bis 2000 und einem Arbeitsdruck von 25 Atm. ist der Im Gasramm des Autoklaven befindliche Wasserstoff etwa zur Hälfte mit Wasserdampf oder Kohlendioxyd und Wasserdampf verdünnt. Die Hydrierung verläuft quantitativ und ohne jede Kernhydrierung. Beispiel 1 : 4. N-Dioxydiphenyldimethylmethan wird mit 3O/u seinps Gewichtcs eines aus dem Carbonat oder Hydroxyd des Nickels bestehenden Katalysators. der gegebenenfalls auf einem Träger niedergeschlagen sein kann, bei etwa 200 mit Wasserstoff unter einem Druck von 20-25 Atm. reduziert. Nach Aufnahme der 1 Mol. entsprechenden Wasserstoffmenge bleibt die Reaktion stehen. Durch Fraktionierung erhält man in theoretischer Ausbeute p-Isopropylphenol und Phenol. Beispiel 2 : 4.4'-Dimethyl-6.6'-dioxydiphenyldimethylmethan wird mit etwa 3% seines Gewichts eines vorreduzierten Nickelkatalysators in einem Autoklaven bei etwa 200 mit Wasserstoff unter 20-25 Atm. Druck reduziert. nachdem vorher das Reaktionsgefäss zu etwa EMI1.2 PATENT-ANSPRÜCHE : 1. Abänderung des Verfahrens gemäss Stammpatent Nr. 117473 und erstes Zusatzpatent Nr. 122003. dadurch gekennzeichnet. dass zwecks Darstellung alkylierder Phenole bzw. Vermeidung einer Kernhydrierung an Stelle wismnthaltiger Nickelsdalysatoren die üblichen Nickelkalalysatoren angewendet und der zur Hydrierung verwendete Wasserstoff mit an der Reaktion nicht teilnehmenden Gasen oder Dämpfen verdünnt wird. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, dass die Verdünnung des Wasserstoffes in der Weise erfolgt, dass die Katalysatoren in Form ihrer Carbonate. Hydroxyde oder Oxyde verwendet werden, so dass durch die reduzierende Wirkung des Wasserstoffs Kohlendioxyd und Wasserdampf bzw. Wasserdampf allein gebildet wird. *) Erstes Zusatzpatent Nr. 122003. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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1929
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