AT270679B - Verfahren zur Herstellung von Zuckeralkoholen mittels katalytischer Hydrierung - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Zuckeralkoholen mittels katalytischer HydrierungInfo
- Publication number
- AT270679B AT270679B AT895866A AT895866A AT270679B AT 270679 B AT270679 B AT 270679B AT 895866 A AT895866 A AT 895866A AT 895866 A AT895866 A AT 895866A AT 270679 B AT270679 B AT 270679B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- sep
- sugar alcohols
- hydrogenation
- production
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 title description 6
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 title description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 11
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 3
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Herstellung von Zuckeralkoholen mittels katalytischer Hydrierung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Zuckeralkoholen mittels katalytischer Hydrierung, wobei als Katalysator Raneynickelkatalysator verwendet wird.
Es ist bekannt, dass die katalytische Reduktion von Zuckern mit Hilfe hochaktiver Katalysatoren nach Raney schon bei geringen Drücken und mässig erhöhter Temperatur verläuft. Die benötigte Reaktionszeit
EMI1.1
um höchstens 5%. Es ist also nicht möglich, den beispielsweise für einen handelsüblichen Sorbitsirup erforderlichen Höchstgehalt von 0, lao reduzierendem Zucker zu erreichen. Setzt man, wie dies für einen wirtschaftlichen Betrieb erforderlich ist, den gebrauchten Katalysator für eine weitere Hydrierung ein, kann der Restzuckergehalt in 24 h nicht mehr auf 100/0 reduziert werden.
Die Hydrierung kann aber ganz erheblich beschleunigt werden, wenn darauf geachtet wird, dass sowohl bei der Herstellung des Katalysators wie in der verwendeten Hydrierlösung keine Erdalkalimetallionen vorhanden sind. Diese wirken als ausgesprochen Katalysatorgifte, verzögern die Hydrierreaktion und verunmöglichen eine glatte vollständige Umwandlung der Zucker in Zuckeralkohole. Zur Herstellung des Raneykatalysators und der für die Hydrierung verwendeten Zuckerlösung wird gemäss der Erfindung Wasser mit einer permanenten Härte unter 40 dH, vorzugsweise aber destilliertes totalentsalztes oder Na/K-ausgetauschtes Wasser verwendet.
Der unter Ausschluss von Erdalkalimetallionen hergestellte und angewandte hochaktive Raneykatalysator neigt aber dazu, neben Zuckeralkoholen in erheblichem Masse die Bildung von Glukonsäure zu begünstigen, so dass diese im Endprodukt bis zu 20% vorhanden sein kann. Die Entfernung solcher Mengen von Glukonsäure bei der Reindarstellung von Zuckeralkoholen erfordert demgemäss erheblichen Aufwand.
Die oxydativen Einflüsse bei der Hydrierung der Zucker, die die Bildung der Glukonsäure begünstigen, sind besonders bei geringen Drücken bemerkbar. Bei Hochdruckhydrierung sind diese Einflüsse wegen sehr hoher Wasserstoffkonzentration kaum bemerkbar.
Da die Niederdruckhydrierung schon apparativ grosse Vorteile gegenüber der Hochdruckhydrierung bietet, wurde versucht, diese oxydativen Einflüsse zu beseitigen und man hat überraschenderweise gefunden, dass man diesen Nachteil mit der Regelung der Temperatur während der ganzen Hydrierung beseitigen kann.
Das erfindungsgemässe Verfahren zeichnet sich dadurch aus, dass man Wasserstoff auf wässerige Zukkerlösungen, mit einer permanenten Härte unter 40 dH einwirken lässt, indem man die Reaktion unter 500C einleitet und die Temperatur gesteuert stufenweise oder kontinuierlich mit fortschreitender Hydrierung auf höchstens 900C erhöht.
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
EMI2.2
<tb>
<tb> stufenweise <SEP> oder <SEP> kontinuierlich <SEP> mit300C <SEP> bis <SEP> zur <SEP> Aufnahme <SEP> von <SEP> 45% <SEP> des <SEP> Wasserstoffes
<tb> 350C <SEP> bis <SEP> zur <SEP> Aufnahme <SEP> von <SEP> 50% <SEP> des <SEP> Wasserstoffes
<tb> 400C <SEP> bis <SEP> zur <SEP> Aufnahme <SEP> von <SEP> 55% <SEP> des <SEP> Wasserstoffes
<tb> 450C <SEP> bis <SEP> zur <SEP> Aufnahme <SEP> von <SEP> 60% <SEP> des <SEP>
Wasserstoffes
<tb> 500C <SEP> bis <SEP> zur <SEP> Aufnahme <SEP> von <SEP> 70% <SEP> des <SEP> Wasserstoffes
<tb> 550C <SEP> bis <SEP> zur <SEP> Aufnahme <SEP> von <SEP> 80% <SEP> des <SEP> Wasserstoffes
<tb> 600C <SEP> bis <SEP> zur <SEP> Aufnahme <SEP> von <SEP> 90% <SEP> des <SEP> Wasserstoffes
<tb> 650C <SEP> bis <SEP> zur <SEP> Aufnahme <SEP> von <SEP> 100% <SEP> des <SEP> Wasserstoffes.
<tb>
EMI2.3
**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- <Desc/Clms Page number 3> Durchsetzung der Zuckerlösung mit feinsten Wasserstoffblasen ein Maximum erreicht, ohne dass ein störender Oberflächenschaum auftritt.5. Verfahren nach Anspruch 1, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass man zwischen 30 bis 70 C hydriert.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT895866A AT270679B (de) | 1966-09-23 | 1966-09-23 | Verfahren zur Herstellung von Zuckeralkoholen mittels katalytischer Hydrierung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT895866A AT270679B (de) | 1966-09-23 | 1966-09-23 | Verfahren zur Herstellung von Zuckeralkoholen mittels katalytischer Hydrierung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT270679B true AT270679B (de) | 1969-05-12 |
Family
ID=3609961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT895866A AT270679B (de) | 1966-09-23 | 1966-09-23 | Verfahren zur Herstellung von Zuckeralkoholen mittels katalytischer Hydrierung |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT270679B (de) |
-
1966
- 1966-09-23 AT AT895866A patent/AT270679B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2320544C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Methylmercaptopropionaldehyd | |
| DE2733747C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,2 Dichlorhydrazobenzol | |
| AT270679B (de) | Verfahren zur Herstellung von Zuckeralkoholen mittels katalytischer Hydrierung | |
| DE1273499B (de) | Verfahren zum Regenerieren von Arbeitsloesungen fuer die Herstellung von Wasserstoffperoxid nach dem Anthrachinonverfahren | |
| DE1518118B2 (de) | Verfahren zur Hydrierung von Nitrilen | |
| DE2309051C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,3,5-Trimethylhydrochinon | |
| DE1768875B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethylphenol | |
| DE1034610B (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischungen mehrwertiger Alkohole | |
| DE2301739A1 (de) | Verfahren zur herstellung von m-aminobenzolsulfonsaeuren | |
| DE1817691C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoisopropylamin | |
| DE2703746C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Iso-dodekanol durch Kondensation von n-Hexanol | |
| DE1002322C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von farblosem, butindiolfreiem Buten-(2)-diol-(1,4) | |
| DE740425C (de) | Verfahren zur Herstellung hoehermolekularer Kondensationsprodukte aus Ketonen | |
| CH468326A (de) | Verfahren zur Herstellung von Zuckeralkoholen mittels katalytischer Hydrierung | |
| DE756063C (de) | Verfahren zur katalytischen Dehydrierung von Alkoholen | |
| DE1129939B (de) | Verfahren zur Herstellung von Glycerin und Glykolen durch Hydrierspaltung von Saccharose | |
| DE921446C (de) | Verfahren zur Herstellung von gesaettigten mehrwertigen Alkoholen | |
| EP0008411B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Diäthylaminopentanol-2 | |
| DE884791C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kobalt und/oder Nickel enthaltenden Kohlenoxydhydrierungskatalysatoren | |
| DE924448C (de) | Verfahren zur Kohlenoxydhydrierung unter den Druckbedingungen der Normaldrucksynthese an alkalisilikathaltigen Eisenfaellungskatalysatoren | |
| DE1235883B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 2-Dimethyl-propanol-(3)-al-(1) | |
| DE2224680C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von La ctulose sirup | |
| AT265205B (de) | Verfahren zum Regenerieren von Arbeitslösungen für die Herstellung von Wasserstoffperoxyd nach dem Anthrachinonverfahren | |
| AT237170B (de) | Verfahren zum hydrierenden Spalten eines Kohlenwasserstofföles | |
| DE765970C (de) | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen ª‡, ªÏ-Dicarbonsaeuren mit mehr als 6 Kohlenstoffatomen in gerader Kette |