AT125216B - Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole. Es ist bekannt, dass Phenoläther, die den Allylrest oder analoge ungesättigte Reste, wie z. B. den Vinylrest oder den Diallylcarbinolrest enthalten, im Gegensatz zu den gesättigten Alkyläthern sehr leicht heim Erhitzen in die entsprechenden ungesättigten C-Alkylphenole übergehen (C. 1912, II, 2097 ; 1913, II, 1859). Es wurde nun gefunden, dass auch die gesättigten Alkyläther der Phenole dieselbe Umlagerung erleiden, wenn man sie in geschlossenem Gefäss unter Druck auf höhere Temperatur erhitzt. Die Umlagerung kann durch Zugabe von Oberflächenkatalysatoren, wie Silicagel, Walkerden usw. noch beschleunigt werden. Es ist vorteilhaft, einen Autoklaven zu verwenden, der eine kräftige Durcharbeitung des zu behandelnden Gutes gestattet, sei es durch ein Rührwerk, sei es durch Schütteln des Autoklaven. Beispiel 1 : Äthylphenyläther wird in einem Schüttelautoklaven auf 280-3200 erhitzt. Nach einigen Stunden wird unterbrochen, man erhält p-Äthylphenol neben geringen Mengen 2. 4-Diäthylphenol und Phenol, und zwar geben hiebei 100 9 Äthylphenyläther ungefähr 90 9 4-Oxy-l-äthylbenzol neben geringen Mengen 1-Oxy-2. 4-diäthylbenzol und Phenol. Beispiel 2 : Isopropyl-m-tolyläther wird in einem Schüttelautoklaven in Gegenwart von 100/0 seines Gewichtes an Silicagel auf 320 -- 3500 erhitzt. Dabei steigt der Druck auf etwa 60 Alm. Nach einigen Stunden wird unterbrochen, man erhält ein Gemenge von 5-Methyl- 2-isopropylphenol (Thymol) mit 3-Methyl-4-isopropylphenol, aus dem sich das wertvolle Thymol in an sich bekannter Weise abtrennen lässt. Man erhält Thymol ungefähr in einer Ausbeute von 90"/ (,. Beispiel 3 : Cyclohexylphenyläther wird wie in Beispiel 2 unter Zusatz von Silicagel mehrere Stunden auf 320-3500 erhitzt, wobei man p-Cyclohexylphenol erhält, und zwar geben 100 9 Cyclohexylphenyläther ungefähr 90 y 4-Oxy-l-cyclohexylbenzol. Das Verfahren lässt sich auch auf Derivate der Phenol äther, wie z. B. Halogenderivate EMI1.1 bestimmte Stelle dirigiert wird. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole aus Phenolalkyläthern durch Erhitzen, dadurch gekennzeichnet, dass man zwecks Darstellung gesättigter Alkylphenole gesättigte Phenolmonoalkyläther, gegebenenfalls in Gegenwart von Oberflächenkatalysatoren, unter Druck auf etwa 300 C erhitzt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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1928
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