AR110398A1 - Herbicidas de nitrona - Google Patents

Herbicidas de nitrona

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AR110398A1 ARP170103579A ARP170103579A AR110398A1 AR 110398 A1 AR110398 A1 AR 110398A1 AR P170103579 A ARP170103579 A AR P170103579A AR P170103579 A ARP170103579 A AR P170103579A AR 110398 A1 AR110398 A1 AR 110398A1
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Abstract

Compuestos, incluyendo todos los estereoisómeros, N-óxidos y sales de los mismos, También se divulgan composiciones que contienen los compuestos, N-óxidos y sales, y métodos para controlar una vegetación indeseada que comprende poner la vegetación indeseada o su entorno en contacto con una cantidad eficaz de un compuesto, N-óxido, sal o composición. Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado entre la fórmula (1), N-óxidos y sales del mismo, en donde Q¹ es un sistema de anillo de fenilo o anillo de naftalenilo, donde cada anillo o sistema de anillo está sustituido opcionalmente con un máximo de 4 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre R⁷; o un anillo heterocíclico de 4 a 7 miembros; o un sistema de anillo bicíclico de 8 a 10 miembros, donde cada anillo o sistema de anillo contiene miembros de anillo seleccionados entre átomos de carbono y entre 1 y 5 heteroátomos seleccionados de manera independiente entre como máximo 2 O, como máximo 2 átomos de S y como máximo 5 átomos de N, en donde como máximo 3 miembros del anillo de carbono se seleccionan de manera independiente entre C(=O) y C(=S), y los miembros del anillo de átomos de azufre se seleccionan de manera independiente entre S(=O)ᵘ(=NR⁸)ᵛ, donde cada anillo o sistema de anillo está sustituido opcionalmente con un máximo de 5 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre R⁷ en los miembros del anillo de átomos de carbono y seleccionados entre R⁹ en los miembros del anillo de átomos de nitrógeno; o Q¹ es C₂₋₁₀ alquenileno, C₂₋₁₀ alquinileno, C₂₋₁₀ haloalquenileno, C₂₋₁₀ haloalquinileno, C₄₋₁₀ cicloalquenileno, C₄₋₁₀ halocicloalquenileno, C₂₋₈ alquilencarbonilo o C₂₋₈ alcoxialquileno; T es H; o T es J¹-A-, en donde el enlace libre que se proyecta hacia la derecha junto a A indica el punto de unión de J¹-A- con Q¹; o T es R¹⁷ON=CR¹⁷ᵃ-, (R¹⁸)₂C=NO-, (R¹⁹)₂NN=CR¹⁷ᵃ-, (R¹⁸)₂C=NNR²¹, R²⁰N=CR¹⁷ᵃ-, (R¹⁸)₂C=N-, R¹⁷ON=CR¹⁷ᵃC(R²²)₂- o (R¹⁸)₂C=NOC(R²³)₂-, en donde el enlace libre que se proyecta hacia la derecha indica el punto de unión la Q¹; T es R⁷, siempre que T esté unido a un miembro de anillo de carbono de Q¹; o T es R⁹, siempre que T esté unido a un miembro de anillo de nitrógeno de Q¹; A es una cadena saturada, parcialmente insaturada o completamente insaturada que contiene entre 1 y 3 átomos seleccionados entre como máximo 3 carbonos, como máximo 1 O, como máximo 1 S y como máximo 2 átomos de N, la cadena está sustituida opcionalmente con un máximo de 2 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre R¹⁵ en los átomos de carbono y R¹⁶ en los átomos de nitrógeno; Q² es un sistema de anillo de fenilo o anillo de naftalenilo, donde cada anillo o sistema de anillo está sustituido opcionalmente con un máximo de 5 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre R¹⁰; o un anillo heterocíclico de 4 a 7 miembros; o un sistema de anillo bicíclico de 8 a 10 miembros, donde cada anillo o sistema de anillo contiene miembros de anillo seleccionados entre átomos de carbono y entre 1 y 4 heteroátomos seleccionados de manera independiente entre como máximo 2 O, como máximo 2 átomos de S y como máximo 5 átomos de N, en donde como máximo 3 miembros del anillo de carbono se seleccionan de manera independiente entre C(=O) y C(=S), y los miembros del anillo de átomos de azufre se seleccionan de manera independiente entre S(=O)ᵘ(=NR⁸)ᵛ, donde cada anillo o sistema de anillo está sustituido opcionalmente con un máximo de 5 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre R¹⁰ en los miembros del anillo de átomos de carbono y seleccionados entre R¹¹ en los miembros del anillo de átomos de nitrógeno; o Q² es C₂₋₁₀ alquenilo, C₂₋₁₀ alquinilo, C₂₋₁₀ haloalquenilo, C₂₋₁₀ haloalquinilo, C₄₋₁₀ cicloalquenilo, C₄₋₁₀ halocicloalquenilo, C₂₋₈ alquilcarbonilo o C₂₋₈ alcoxialquilo; J¹ es un sistema de anillo de fenilo o anillo de naftalenilo, donde cada anillo o sistema de anillo está sustituido opcionalmente con un máximo de 5 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre R⁷ᵃ; o un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros; o un sistema de anillo bicíclico de 8 a 10 miembros, donde cada anillo o sistema de anillo contiene miembros de anillo seleccionados entre átomos de carbono y entre 1 y 4 heteroátomos seleccionados de manera independiente entre como máximo 2 O, como máximo 2 átomos de S y como máximo 4 átomos de N, en donde como máximo 3 miembros del anillo de carbono se seleccionan de manera independiente entre C(=O) y C(=S), y los miembros del anillo de átomos de azufre se seleccionan de manera independiente entre S(=O)ᵘ(=NR⁸)ᵛ, donde cada anillo o sistema de anillo está sustituido opcionalmente con un máximo de 5 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre R⁷ᵃ en los miembros del anillo de átomos de carbono y seleccionados entre R⁹ en los miembros del anillo de átomos de nitrógeno; o J¹ es C₄₋₁₀ cicloalquilalcoxi, C₄₋₁₀ cicloalquilalquilo, C₂₋₈ alqueniloxi, C₂₋₈ haloalqueniloxi, C₂₋₈ alcoxialcoxi, C₂₋₈ alquiltioalquilo, C₂₋₈ alquilsulfinilalquilo, C₂₋₈ alquilsulfonilalquilo, C₁₋₈ alquilsulfoniloxi, C₁₋₈ haloalquilsulfoniloxi, C₁₋₈ alquiltio, C₁₋₈ haloalquiltio, C₃₋₈ cicloalquiltio, C₁₋₈ alquilsulfinilo, C₁₋₈ haloalquilsulfinilo, C₁₋₈ alquilsulfonilo, C₁₋₈ haloalquilsulfonilo, C₂₋₈ alquinilo, C₂₋₈ haloalquinilo, C₂₋₈ alcoxialquilo, C₂₋₈ haloalcoxialquilo, C₃₋₈ haloalcoxialcoxi, C₂₋₈ haloalcoxihaloalquilo, C₁₋₈ haloalquilo, C₃₋₈ halocicloalquilo, C₂₋₈ alquilcarboniloxi o C₂₋₈ haloalquilcarboniloxi; J² es (-CR²R³-)ᶻ, -NR²ᵇ- o -O-; Y es O, S o NR¹²; R¹ es H, hidroxi, amino, ciano, formilo, C₃₋₈ alquilcarbonilalquilo, -C(C₁₋₄ alquil)=N-O(C₁₋₄ alquilo), -C(O)NH₂, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₃₋₆ alquinilo, C₂₋₆ cianoalquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquenilo, C₄₋₈ cicloalquilalquilo, C₂₋₈ alcoxialquilo, C₃₋₈ alcoxialcoxialquilo, C₂₋₈ haloalcoxialquilo, C₂₋₈ haloalquenilalquilo, C₂₋₈ alquiltioalquilo, C₂₋₈ alquilsulfinilalquilo, C₂₋₈ alquilsulfonilalquilo, C₅₋₁₀ cicloalquilcarbonilalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquiltio, C₃₋₈ cicloalquiltio, C₁₋₆ alquilsulfinilo, C₁₋₆ haloalquilsulfinilo, C₃₋₈ cicloalquilsulfinilo, C₁₋₆ alquilsulfonilo, C₁₋₆ haloalquilsulfonilo, C₃₋₈ cicloalquilsulfonilo, C₁₋₆ alquilaminosulfonilo, C₂₋₈ dialquilaminosulfonilo, C₃₋₁₀ trialquilsililo; o -CPh=N-O(C₁₋₄ alquilo), cada uno sustituido opcionalmente en los miembros del anillo con un máximo de 5 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre R¹³; o G¹; o W¹G¹; R²ᵇ es C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₃₋₆ alquinilo o C₁₋₆ alcoxi; o R¹ y R²ᵇ se toman juntos como C₃₋₆ alquileno o -CH₂OCH₂-; cada R² y R³, unidos al mismo átomo de carbono, es de manera independiente H, halógeno, hidroxi, C₁₋₄ alquilo, C₁₋₄ haloalquilo o C₁₋₄ alcoxi; o R² y R³, junto con el átomo de carbono al cual ambos están unidos, forman un anillo C₃₋₇ cicloalquilo; cada R² y R³ unidos al mismo átomo de carbono se define de manera independiente de cualquier R² y R³ unido a un átomo de carbono diferente; R⁴ y R⁵ son de manera independiente H, halógeno, hidroxi, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo o C₁₋₄ alquilo; R⁶ es H, hidroxi, amino, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₃₋₆ alquinilo, C₂₋₈ alcoxialquilo, C₂₋₈ haloalcoxialquilo, C₂₋₈ alquiltioalquilo, C₂₋₈ alquilsulfinilalquilo, C₂₋₈ alquilsulfonilalquilo, C₂₋₈ alquilcarbonilo, C₂₋₈ haloalquilcarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalquilcarbonilo, C₂₋₈ alcoxicarbonilo, C₂₋₈ haloalcoxicarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalcoxicarbonilo, C₂₋₈ alquilaminocarbonilo, C₃₋₁₀ dialquilaminocarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalquilaminocarbonilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquiltio, C₃₋₈ cicloalquiltio, C₁₋₆ alquilsulfinilo, C₁₋₆ haloalquilsulfinilo, C₃₋₈ cicloalquilsulfinilo, C₁₋₆ alquilsulfonilo, C₁₋₆ haloalquilsulfonilo, C₃₋₈ cicloalquilsulfonilo, C₁₋₆ alquilaminosulfonilo, C₂₋₈ dialquilaminosulfonilo o C₃₋₁₀ trialquilsililo o G¹; o R⁶ y Q² se toman junto con los átomos de nitrógeno al cual ambos están unidos para formar un sistema de anillo bicíclico de 8 a 10 miembros, donde cada anillo o sistema de anillo que contiene miembros del anillo seleccionados entre átomos de carbono y entre 1 y 4 heteroátomos seleccionados de manera independiente entre como máximo 2 átomos de O, como máximo 2 átomos de S y como máximo 4 átomos de N, en donde al máximo 3 miembros del anillo de carbono se seleccionan de manera independiente entre C(=O) y C(=S), y los miembros del anillo de átomos de azufre se seleccionan de manera independiente entre S(=O)ᵘ(=NR⁸)ᵛ, donde cada anillo o sistema de anillo está sustituido opcionalmente con un máximo de 5 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre R⁷ en los miembros del anillo de átomos de carbono y seleccionados entre R¹¹ en los miembros del anillo de átomos de nitrógeno; cada R⁷ es de manera independiente halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, C₁₋₈ alquilo, C₁₋₈ cianoalquilo, C₁₋₈ cianoalcoxi, C₁₋₈ haloalquilo, C₁₋₈ nitroalquilo, C₂₋₈ alquenilo, C₂₋₈ haloalquenilo, C₂₋₈ nitroalquenilo, C₂₋₈ alquinilo, C₂₋₈ haloalquinilo, C₂₋₈ alcoxialquilo, C₃₋₈ alcoxialcoxialquilo, C₂₋₈ haloalcoxialquilo, C₂₋₈ haloalcoxihaloalcoxi, C₃₋₆ cicloalquilo, ciclopropilmetilo, 1-metilciclopropilo, 2-metilciclopropilo, C₄₋₁₀ cicloalquilalquilo, C₄₋₁₀ halocicloalquilalquilo, C₅₋₁₂ alquilcicloalquilalquilo, C₅₋₁₂ cicloalquilalquenilo, C₅₋₁₂ cicloalquilalquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ halocicloalquilo, C₄₋₁₀ alquilcicloalquilo, C₆₋₁₂ cicloalquilcicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquenilo, C₃₋₈ halocicloalquenilo, C₂₋₈ haloalcoxialcoxi, C₂₋₈ alcoxialcoxi, C₄₋₁₀ cicloalcoxialquilo, C₃₋₁₀ alcoxialcoxialquilo, C₂₋₈ alquiltioalquilo, C₂₋₈ alquilsulfinilalquilo, C₂₋₈ alquilsulfonilalquilo, C₁₋₈ alquilamino, C₂₋₈ dialquilamino, C₂₋₈ halodialquilamino, C₂₋₈ alquilaminoalquilo C₂₋₈ haloalquilaminoalquilo, C₄₋₁₀ cicloalquilaminoalquilo, C₃₋₁₀ dialquilaminoalquilo, -CHO, C₂₋₈ alquilcarbonilo, C₂₋₈ haloalquilcarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalquilcarbonilo, -C(=O)OH, C₂₋₈ alcoxicarbonilo, C₂₋₈ haloalcoxicarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalcoxicarbonilo, C₅₋₁₂ cicloalquilalcoxicarbonilo, -C(=O)NH₂, C₂₋₈ alquilaminocarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalquilaminocarbonilo, C₃₋₁₀ dialquilaminocarbonilo, C₁₋₈ alcoxi, C₁₋₈ haloalcoxi, C₂₋₈ alcoxialcoxi, C₂₋₈ alqueniloxi, C₂₋₈ haloalqueniloxi, C₃₋₈ alquiniloxi, C₃₋₈ haloalquiniloxi, C₃₋₈ cicloalcoxi, C₃₋₈ halocicloalcoxi, C₄₋₁₀ cicloalquilalcoxi, C₃₋₁₀ alquilcarbonilalcoxi, C₂₋₈ alquilcarboniloxi, C₂₋₈ haloalquilcarboniloxi, C₄₋₁₀ cicloalquilcarboniloxi, C₁₋₈ alquilsulfoniloxi, C₁₋₈ haloalquilsulfoniloxi, C₁₋₈ alquiltio, C₁₋₈ haloalquiltio, C₃₋₈ cicloalquiltio, C₁₋₈ alquilsulfinilo, C₁₋₈ haloalquilsulfinilo, C₁₋₈ alquilsulfonilo, C₁₋₈ haloalquilsulfonilo, C₃₋₈ cicloalquilsulfonilo, formilamino, C₂₋₈ alquilcarbonilamino, C₂₋₈ haloalquilcarbonilamino, C₃₋₈ cicloalquilamino, C₂₋₈ alcoxicarbonilamino, C₁₋₆ alquilsulfonilamino, C₁₋₆ haloalquilsulfonilamino, -SF₅, -SCN, SO₂NH₂, C₃₋₁₂ trialquilsililo, C₄₋₁₂ trialquilsililalquilo, C₄₋₁₂ trialquilsililalcoxi, C₁₋₆ haloalquilamino, C₁₋₈ hidroxialquilo o G²; o cada R⁷ es de manera independiente R²⁶S(=O)=N-, R²⁶S(=O)₂NR²⁵-C(=O)-, R²⁶(R²⁵N=)qS(=O)ₚ-, en donde el enlace libre que se proyecta hacia la derecha indica el punto de unión a Q¹; o dos R⁷ adyacentes se toman junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos para formar un anillo C₃₋₇ cicloalquilo; cada R⁷ᵃ es de manera independiente halógeno, hidroxi, ciano, nitro, C₁₋₈ alquilo, C₂₋₄ alcoxialquilo, C₃₋₈ alcoxialcoxialquilo, C₁₋₄ cianoalquilo, C₁₋₄ cianoalcoxi, C₁₋₈ haloalquilo, C₁₋₈ nitroalquilo, C₂₋₈ alquenilo, C₂₋₈ haloalquenilo, C₂₋₈ nitroalquenilo, C₂₋₈ alquinilo, C₂₋₈ haloalquinilo, C₄₋₁₀ cicloalquilalquilo, C₄₋₁₀ halocicloalquilalquilo, C₅₋₁₂ alquilcicloalquilalquilo, C₅₋₁₂ cicloalquilalquenilo, C₅₋₁₂ cicloalquilalquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ halocicloalquilo, C₄₋₁₀ alquilcicloalquilo, C₆₋₁₂ cicloalquilcicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquenilo, C₃₋₈ halocicloalquenilo, C₂₋₈ alcoxialquilo, C₂₋₈ haloalcoxialquilo, C₄₋₁₀ cicloalcoxialquilo, C₃₋₁₀ alcoxialcoxialquilo, C₂₋₈ alquiltioalquilo, C₂₋₈ alquilsulfinilalquilo, C₂₋₈ alquilsulfonilalquilo, C₂₋₈ alquilaminoalquilo, C₂₋₈ haloalquilaminoalquilo, C₄₋₁₀ cicloalquilaminoalquilo, C₃₋₁₀ dialquilaminoalquilo, -CHO, C₂₋₈ alquilcarbonilo, C₂₋₈ haloalquilcarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalquilcarbonilo, -C(=O)OH, C₂₋₈ alcoxicarbonilo, C₂₋₈ haloalcoxicarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalcoxicarbonilo, C₅₋₁₂ cicloalquilalcoxicarbonilo, -C(=O)NH₂, C₂₋₈ alquilaminocarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalquilaminocarbonilo, C₃₋₁₀ dialquilaminocarbonilo, C₁₋₈ alcoxi, C₁₋₈ haloalcoxi, C₂₋₈ alcoxialcoxi, C₂₋₈ alqueniloxi, C₂₋₈ haloalqueniloxi, C₃₋₈ alquiniloxi, C₃₋₈ haloalquiniloxi, C₃₋₈ cicloalcoxi, C₃₋₈ halocicloalcoxi, C₄₋₁₀ cicloalquilalcoxi, C₃₋₁₀ alquilcarbonilalcoxi, C₂₋₈ alquilcarboniloxi, C₂₋₈ haloalquilcarboniloxi, C₄₋₁₀ cicloalquilcarboniloxi, C₁₋₈ alquilsulfoniloxi, C₁₋₈ haloalquilsulfoniloxi, C₁₋₈ alquiltio, C₁₋₈ haloalquiltio, C₃₋₈ cicloalquiltio, C₁₋₈ alquilsulfinilo, C₁₋₈ haloalquilsulfinilo, C₁₋₈ alquilsulfonilo, C₁₋₈ haloalquilsulfonilo, C₃₋₈ cicloalquilsulfonilo, amino, C₁₋₈ alquilamino, C₁₋₆ haloalquilamino, C₃₋₈ cicloalquilamino, C₂₋₈ dialquilamino, C₂₋₈ halodialquilamino, formilamino, C₂₋₈ alquilcarbonilamino, C₂₋₈ haloalquilcarbonilamino, C₁₋₆ alquilsulfonilamino, C₁₋₆ haloalquilsulfonilamino, -SF₅, -SCN, C₃₋₁₂ trialquilsililo, C₄₋₁₂ trialquilsililalquilo, C₄₋₁₂ trialquilsililalcoxi; o dos R⁷ᵃ adyacentes se toman junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos para formar un anillo C₃₋₇ cicloalquilo; cada R⁸ es de manera independiente H, ciano, C₂₋₃ alquilcarbonilo o C₂₋₃ haloalquilcarbonilo; cada R⁹ y R¹¹ son de manera independiente ciano, C₁₋₃ alquilo, C₂₋₃ alquenilo, C₂₋₃ alquinilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₃ alcoxialquilo, C₁₋₃ alcoxi, C₂₋₃ alquilcarbonilo, C₂₋₃ alcoxicarbonilo, C₂₋₃ alquilaminoalquilo o C₃₋₄ dialquilaminoalquilo; cada R¹⁰ es de manera independiente halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, C₁₋₈ alquilo, C₁₋₈ cianoalquilo, C₁₋₈ cianoalcoxi, C₁₋₈ haloalquilo, C₁₋₈ nitroalquilo, C₂₋₈ alquenilo, C₂₋₈ haloalquenilo, C₂₋₈ nitroalquenilo, C₂₋₈ alquinilo, C₂₋₈ haloalquinilo, C₂₋₈ alcoxialquilo, C₃₋₈ alcoxialcoxialquilo, C₂₋₈ haloalcoxialquilo, C₂₋₈ haloalcoxihaloalcoxi, C₃₋₆ cicloalquilo, ciclopropilmetilo, 1-metilciclopropilo, 2-metilciclopropilo, C₄₋₁₀ cicloalquilalquilo, C₄₋₁₀ halocicloalquilalquilo, C₅₋₁₂ alquilcicloalquilalquilo, C₅₋₁₂ cicloalquilalquenilo, C₅₋₁₂ cicloalquilalquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ halocicloalquilo, C₄₋₁₀ alquilcicloalquilo, C₆₋₁₂ cicloalquilcicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquenilo, C₃₋₈ halocicloalquenilo, C₂₋₈ haloalcoxialcoxi, C₂₋₈ alcoxialcoxi, C₄₋₁₀ cicloalcoxialquilo, C₃₋₁₀ alcoxialcoxialquilo, C₂₋₈ alquiltioalquilo, C₂₋₈ alquilsulfinilalquilo, C₂₋₈ alquilsulfonilalquilo, C₁₋₈ alquilamino, C₂₋₈ dialquilamino, C₂₋₈ halodialquilamino, C₂₋₈ alquilaminoalquilo, C₂₋₈ haloalquilaminoalquilo, C₄₋₁₀ cicloalquilaminoalquilo, C₃₋₁₀ dialquilaminoalquilo, -CHO, C₂₋₈ alquilcarbonilo, C₂₋₈ haloalquilcarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalquilcarbonilo, -C(=O)OH, C₂₋₈ alcoxicarbonilo, C₂₋₈ haloalcoxicarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalcoxicarbonilo, C₅₋₁₂ cicloalquilalcoxicarbonilo, -C(=O)NH₂, C₂₋₈ alquilaminocarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalquilaminocarbonilo, C₃₋₁₀ dialquilaminocarbonilo, C₁₋₈ alcoxi, C₁₋₈ haloalcoxi, C₂₋₈ alcoxialcoxi, C₂₋₈ alqueniloxi, C₂₋₃ haloalqueniloxi, C₃₋₈ alquiniloxi, C₃₋₈ haloalquiniloxi, C₃₋₈ cicloalcoxi, C₃₋₈ halocicloalcoxi, C₄₋₁₀ cicloalquilalcoxi, C₃₋₁₀ alquilcarbonilalcoxi, C₂₋₈ alquilcarboniloxi, C₂₋₈ haloalquilcarboniloxi, C₄₋₁₀ cicloalquilcarboniloxi, C₁₋₈ alquilsulfoniloxi, C₁₋₈ haloalquilsulfoniloxi, C₁₋₈ alquiltio, C₁₋₈ haloalquiltio, C₃₋₈ cicloalquiltio, C₁₋₈ alquilsulfinilo, C₁₋₈ haloalquilsulfinilo, C₁₋₈ alquilsulfonilo, C₁₋₈ haloalquilsulfonilo, C₃₋₈ cicloalquilsulfonilo, formilamino, C₂₋₈ alquilcarbonilamino, C₂₋₈ haloalquilcarbonilamino, C₃₋₈ cicloalquilamino, C₂₋₈ alcoxicarbonilamino, C₁₋₆ alquilsulfonilamino, C₁₋₆ haloalquilsulfonilamino, -SF₅, -SCN, SO₂NH₂, C₃₋₁₂ trialquilsililo, C₄₋₁₂ trialquilsililalquilo, C₄₋₁₂ trialquilsililalcoxi, C₁₋₆ haloalquilamino, C₁₋₈ hidroxalquilo o G²; o cada R¹⁰ es de manera independiente R¹⁷ON=CR¹⁷ᵃ-, (R¹⁸)₂C=NO-, (R¹⁹)₂NN=CR¹⁷ᵃ-, (R¹⁸)₂C=NNR²¹-, R²⁰N=CR¹⁷ᵃ-, (R¹⁸)₂C=N-, R¹⁷ON=CR¹⁷ᵃC(R²²)₂-, (R¹⁸)₂C=NOC(R²³)₂-, R²⁶S(=O)=N-, R²⁶S(=O)₂NR²⁵-C(=O)- o R²⁶(R²⁵N=)qS(=O)ₚ-, en donde el enlace libre que se proyecta hacia la derecha de cualquiera de dichos sustituyentes indica el punto de unión a Q²; o dos R¹⁰ adyacentes se toman junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos para formar un anillo C₃₋₇ cicloalquilo; cada R¹² es de manera independiente H, ciano, hidroxi, CHO, C₁₋₄ alquilo, C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalcoxi, C₂₋₆ alquilcarbonilo, C₂₋₆ haloalquilcarbonilo, -(C=O)CH₃ o -(C=O)CF₃; cada G¹ es de manera independiente fenilo, fenilmetilo (es decir, bencilo), piridinilmetilo, fenilcarbonilo (es decir, benzoílo), fenilcarbonilalquilo, fenoxi, feniletinilo, fenilsulfonilo o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, cada uno sustituido opcionalmente en los miembros del anillo con un máximo de 5 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre R¹³; cada G² es de manera independiente fenilo, fenilmetilo (es decir, bencilo), piridinilmetilo, fenilcarbonilo (es decir, benzoílo), fenilcarbonilalquilo, fenoxi, feniletinilo, fenilsulfonilo o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, cada uno sustituido opcionalmente en los miembros del anillo con un máximo de 5 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre R¹³; W¹ es C₁₋₃ alquileno, C₂₋₄ alquenileno, C₂₋₄ alquinileno, -(C₁₋₂ alquileno)C(=O)-, -C(=O)(C₁₋₂ alquileno)-, -CH₂O-, -CH₂NH-, -OCH₂-, -NCH₂-, -N-, -O-, -S-, -SO- o -SO₂- en donde el enlace libre que se proyecta hacia la izquierda indica el punto de unión de W¹ a N y el enlace libre que se proyecta hacia la derecha indica el punto de unión de W¹ a G¹; cada R¹³ es de manera independiente halógeno, ciano, hidroxi, amino, nitro, -CHO, -C(=O)OH, -C(=O)NH₂, -SO₂NH₂, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₂₋₈ alquilcarbonilo, C₂₋₈ haloalquilcarbonilo, C₂₋₈ alcoxicarbonilo, C₄₋₁₀ cicloalcoxicarbonilo, C₅₋₁₂ cicloalquilalcoxicarbonilo, C₂₋₈ alquilaminocarbonilo, C₃₋₁₀ dialquilaminocarbonilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₂₋₈ alquilcarboniloxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquiltio, C₁₋₆ alquilsulfinilo, C₁₋₆ haloalquilsulfinilo, C₁₋₆ alquilsulfonilo, C₁₋₆ haloalquilsulfonilo, C₁₋₆ alquilaminosulfonilo, C₂₋₈ dialquilaminosulfonilo, C₃₋₁₀ trialquilsililo, C₁₋₆ alquilamino, C₂₋₈ dialquilamino, C₂₋₈ alquilcarbonilamino, C₁₋₆ alquilsulfonilamino, fenilo, piridinilo o tienilo; cada
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA125165C2 (uk) 2013-12-03 2022-01-26 ЕфЕмСі КОРПОРЕЙШН Піролідинонові гербіциди
US11589583B2 (en) 2013-12-03 2023-02-28 Fmc Corporation Pyrrolidinones herbicides
BR112017009701B1 (pt) 2014-12-08 2021-09-08 Fmc Corporation Composto e métodos de preparação de compostos
CN107466290B (zh) 2015-04-10 2021-08-03 Fmc公司 作为除草剂的取代的环酰胺
CA2979417C (en) 2015-04-27 2022-11-01 E I Du Pont De Nemours And Company Butyrolactones as herbicides
WO2016182780A1 (en) 2015-05-12 2016-11-17 E I Du Pont De Nemours And Company Aryl substituted bicyclic compounds as herbicides
CA2983590C (en) 2015-05-29 2021-11-30 E I Du Pont De Nemours And Company Substituted cyclic amides as herbicides
AU2016271374B2 (en) 2015-06-02 2020-11-26 Fmc Corporation Substituted cyclic amides and their use as herbicides
RU2720994C2 (ru) 2015-07-31 2020-05-15 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов
MX2019011090A (es) 2017-03-21 2019-11-18 Fmc Corp Mezcla herbicida, composición y método.
MX2019010969A (es) 2017-03-21 2019-12-02 Fmc Corp Pirrolidinonas y proceso para prepararlas.
AR111967A1 (es) 2017-05-30 2019-09-04 Fmc Corp Amidas herbicidas
AR111839A1 (es) 2017-05-30 2019-08-21 Fmc Corp Lactamas 3-sustituidas herbicidas

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
DE1262277B (de) 1962-12-05 1968-03-07 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Pyrrolidonen
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3959481A (en) 1969-02-13 1976-05-25 Uniroyal Method of protecting plants from fungal diseases using furan-3-carboxamide derivatives
US3741989A (en) 1970-10-27 1973-06-26 Abbott Lab Lactonic acetals
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
JPS5356288A (en) 1976-10-30 1978-05-22 Matsushita Electric Works Ltd Preparation of phenolic resin
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
JPS5488114A (en) 1977-12-26 1979-07-13 Fuji Photo Film Co Ltd Manufacturing device for photograph seal
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
US4594094A (en) 1983-04-04 1986-06-10 Shell Oil Company Oxacycloalkane-alpha-(thio)carboxylic acid derivatives and use as plant growth regulators and herbicides
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
US4874422A (en) 1988-12-27 1989-10-17 Ici Americas Inc. 1-Phenyl-3-carboxyamidopyrrolidones and their use as herbicides
ES2126553T3 (es) 1989-08-30 1999-04-01 Aeci Ltd Dispositivo dosificador y su uso.
DE69106349T2 (de) 1990-03-12 1995-06-01 Du Pont Wasserdispergierbare oder wasserlösliche pestizide granulate aus hitzeaktivierten bindemitteln.
GB9011469D0 (en) 1990-05-23 1990-07-11 Glaxo Group Ltd Chemical process
EP0480679B1 (en) 1990-10-11 1996-09-18 Sumitomo Chemical Company Limited Pesticidal composition
GB9225377D0 (en) 1992-12-04 1993-01-27 Ici Plc Herbicides
JP3487669B2 (ja) 1995-03-28 2004-01-19 積水化学工業株式会社 不飽和ポリエステル樹脂組成物
WO2000009481A1 (fr) 1998-08-11 2000-02-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composes d'amide cyclique, procedes de production correspondants, intermediaires correspondants et herbicides
EP1301787A2 (en) 2000-07-14 2003-04-16 Basf Aktiengesellschaft Method for detecting uracil biosynthesis inhibitors and their use as herbicides
ATE316085T1 (de) 2001-08-15 2006-02-15 Du Pont Mit heterocyclen ortho-substituierte aryl amide zur bekämpfung wirbelloser schädlinge
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
ES2281545T3 (es) 2001-10-08 2007-10-01 Ucb, S.A. Uso de derivados de 2-oxo-1-pirrolidina para la preparacion de un farmaco para tratar la discinesia.
WO2004037787A1 (de) 2002-10-18 2004-05-06 Basf Aktiengesellschaft 1-phenylpyrrolidin-2-on-3-carboxamide
AU2003277721A1 (en) 2002-11-15 2004-06-15 In Kwon Chung Beta-nitrostyrene compound and telomerase inhibitor having an anticancer activity
US7205318B2 (en) 2003-03-18 2007-04-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as a factor Xa inhibitors
RU2007132260A (ru) 2005-01-28 2009-03-10 Айрм Ллк (Bm) Синтез арилпирролидонов
CN101175724B (zh) 2005-05-19 2011-12-07 安斯泰来制药有限公司 吡咯烷衍生物或其盐
US20070123508A1 (en) 2005-05-27 2007-05-31 Roger Olsson PAR2-modulating compounds and their use
US8293926B2 (en) 2005-12-09 2012-10-23 Sumitomo Chemical Company, Limited Method of producing optically active 4-amino-3-substituted phenylbutanoic acid
CN101516365A (zh) 2006-07-26 2009-08-26 诺瓦提斯公司 十一异戊二烯基焦磷酸酯合酶的抑制剂
ES2304220B1 (es) 2007-03-02 2009-09-11 Universidad De Zaragoza Composicion para el tratamiento de enfermedades infecciosas.
EP2065380A1 (en) 2007-08-22 2009-06-03 F.Hoffmann-La Roche Ag Pyridoneamide derivatives as focal adhesion kinase (FAK) inhibitors and their use for the treatment of cancer
CN101412711A (zh) 2007-10-15 2009-04-22 上海恒瑞医药有限公司 氨基甲酸酯类衍生物及其在医药上的应用
US9446995B2 (en) 2012-05-21 2016-09-20 Illinois Institute Of Technology Synthesis of therapeutic and diagnostic drugs centered on regioselective and stereoselective ring opening of aziridinium ions
EP2336104A4 (en) 2008-09-02 2012-01-25 Nissan Chemical Ind Ltd ORTHO-SUBSTITUTED HALOGENOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE AND HERBICIDE
AU2009331476B2 (en) 2008-12-23 2015-05-28 Basf Se Imine compounds for combating invertebrate pests
TW201211057A (en) * 2010-06-11 2012-03-16 Syngenta Participations Ag Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
PT2603513T (pt) 2010-08-10 2020-06-08 Takeda Pharmaceuticals Co Composto heterocíclico e sua utilização como modulador alostérico positivo do recetor de ampa
WO2012030685A2 (en) 2010-09-01 2012-03-08 Schering Corporation Indazole derivatives useful as erk inhibitors
JP2012062267A (ja) * 2010-09-15 2012-03-29 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ピロリンn−オキサイド誘導体
CN102531918B (zh) 2012-01-18 2013-10-02 安阳工学院 一种对映纯对称反式二烷基环己胺的合成方法
KR20130142477A (ko) 2012-06-19 2013-12-30 순천향대학교 산학협력단 키랄 나이트로사이클로프로판 유도체의 제조방법
US8846570B2 (en) 2012-07-24 2014-09-30 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and microtubule inhibiting herbicides
US20160137639A1 (en) 2012-10-26 2016-05-19 Japan Tobacco Inc. Triazole-isoxazole compound and medical use thereof
UA125165C2 (uk) * 2013-12-03 2022-01-26 ЕфЕмСі КОРПОРЕЙШН Піролідинонові гербіциди
GB201321743D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
US20150173371A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal weed control from combinations of 2,4-d-choline and glyphosate
RU2555370C1 (ru) 2014-02-12 2015-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" Способ энантиоселективного синтеза диэтил[3-метил-(1s)-(нитрометил)бутил]малоната формулы i
AR100785A1 (es) 2014-06-09 2016-11-02 Dow Agrosciences Llc Control herbicida de maleza a partir de combinaciones de fluroxipir e inhibidores de als
MY178627A (en) 2014-07-02 2020-10-19 Du Pont Piperidinone herbicides
BR112017009701B1 (pt) 2014-12-08 2021-09-08 Fmc Corporation Composto e métodos de preparação de compostos
CN107466290B (zh) 2015-04-10 2021-08-03 Fmc公司 作为除草剂的取代的环酰胺
CA2979417C (en) 2015-04-27 2022-11-01 E I Du Pont De Nemours And Company Butyrolactones as herbicides
WO2016182780A1 (en) 2015-05-12 2016-11-17 E I Du Pont De Nemours And Company Aryl substituted bicyclic compounds as herbicides
CA2983590C (en) 2015-05-29 2021-11-30 E I Du Pont De Nemours And Company Substituted cyclic amides as herbicides
AU2016271374B2 (en) 2015-06-02 2020-11-26 Fmc Corporation Substituted cyclic amides and their use as herbicides
RU2720994C2 (ru) 2015-07-31 2020-05-15 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов
WO2017075559A1 (en) 2015-10-30 2017-05-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dihydroorotate dehydrogenase inhibitor compositions effective as herbicides
GB201617050D0 (en) 2016-10-07 2016-11-23 Syngenta Participations Ag Herbicidal mixtures
MX2019010969A (es) 2017-03-21 2019-12-02 Fmc Corp Pirrolidinonas y proceso para prepararlas.
MX2019011090A (es) 2017-03-21 2019-11-18 Fmc Corp Mezcla herbicida, composición y método.
AR111839A1 (es) 2017-05-30 2019-08-21 Fmc Corp Lactamas 3-sustituidas herbicidas
AR111967A1 (es) 2017-05-30 2019-09-04 Fmc Corp Amidas herbicidas

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