RU2007132260A - Синтез арилпирролидонов - Google Patents
Синтез арилпирролидонов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007132260A RU2007132260A RU2007132260/04A RU2007132260A RU2007132260A RU 2007132260 A RU2007132260 A RU 2007132260A RU 2007132260/04 A RU2007132260/04 A RU 2007132260/04A RU 2007132260 A RU2007132260 A RU 2007132260A RU 2007132260 A RU2007132260 A RU 2007132260A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- unsubstituted
- group
- aryl
- heteroaryl
- Prior art date
Links
- 0 Cc1c(*)c(*)c(*)c(B(O*)O*)c1* Chemical compound Cc1c(*)c(*)c(*)c(B(O*)O*)c1* 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
- C07D207/26—2-Pyrrolidones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
- C07D207/26—2-Pyrrolidones
- C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
- C07D207/27—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (25)
1. Способ получения амидсодержащего гетероцикла или его фармацевтически приемлемой соли, который заключается в том, что
а) металлоорганический комплекс родия (I), хиральный лиганд, α,β-ненасыщенный амидсодержащий гетероцикл формулы I,
где
R1 выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
R2, R3 и R4 независимо выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, OR53, NO2, CN, галоген, C(O)R5b, NR5aR5b, C(O)NR5aR5b и C(O)OR5b, где R5a выбирают из группы, включающей Н и замещенный или незамещенный алкил,
R5b выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
взаимодействуют со сложным эфиром бороновой кислоты формулы II,
где
R6 выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
R7 и R8 независимо выбирают из группы, включающей H, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил,
причем R7 и R8 вместе с атомами кислорода, к которым они присоединены, необязательно образуют замещенное или незамещенное 5-8-членное кольцо,
где
R10 выбирают из группы, включающей Н и замещенный или незамещенный алкил,
в условиях, необходимых для образования продукта, содержащего амидосодержащий гетероцикл формулы III,
причем получают указанный амидосодержащий гетероцикл или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Способ по п.2, в котором указанный продукт характеризуется величиной ее приблизительно 60% или более.
4. Способ по п.1, в котором используют металлоорганический комплекс родия (I), содержащий хиральный лиганд, который выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил.
5. Способ по п.1, в котором указанный хиральный лиганд включает арилзамещенный фосфин.
6. Способ по п.1, где R6 выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный фенил, замещенный или незамещенный пиридинил, замещенный или незамещенный пиримидинил, замещенный или незамещенный пиридазинил, замещенный или незамещенный пиразинил, замещенный или незамещенный хинолинил, замещенный или незамещенный изохинолинил, замещенный или незамещенный бензофуранил, замещенный или незамещенный бензотиофенил, замещенный или незамещенный бензоимидазолил, замещенный или незамещенный хиназолинил и замещенный или незамещенный хиноксалинил.
7. Способ по п.1, где R1 выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный фенил и замещенный или незамещенный бензил.
8. Способ по п.1, где R1 означает замещенный или незамещенный фенил.
9. Способ по п.2, в котором указанный продукт характеризуется величиной ее приблизительно 80% или более.
10. Способ по п.3, который кроме того заключается в том, что
b) смесь, полученную на стадии а), очищают, при этом получают продукт, характеризующийся более высокой величиной ее по сравнению с продуктом, полученным на стадии а).
11. Способ по п.10, в котором указанная очистка смеси включает очистку хроматографией на колонке и перекристаллизацию.
12. Смесь, содержащая соединение формулы IV
и соединение формулы IVa,
где R11 выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
R12, R13 и R14 независимо выбирают из группы, включающей H, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, OR15, NO2, CN, галоген, C(O)R15, NR15R16, C(O)NR15R16 и C(O)OR15, где R15 выбирают из группы, включающей Н и замещенный или незамещенный алкил, R16 выбирают из группы, включающей H, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
где R17 выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
причем указанная смесь характеризуется величиной ее приблизительно 60% или более.
13. Смесь по п.12, которая характеризуется величиной ее приблизительно 80% или более.
14. Смесь по п.12, полученная способом, который заключается в том, что
а) металлоорганический комплекс родия (I), хиральный лиганд, α,β-ненасыщенный N-замещенный гетероцикл формулы V,
R11 выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
R12, R13 и R14 независимо выбирают из группы, включающей H, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, OR15, NO2, CN, галоген, C(O)R15, NR15R16, C(O)NR15R16 и C(O)OR15, где R15 выбирают из группы, включающей Н и замещенный или незамещенный алкил, R16 выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
взаимодействуют со сложным эфиром бороновой кислоты формулы II,
где R6 выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
R7 и R8 независимо выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, причем R7 и R8 вместе с атомами кислорода, к которым они присоединены, необязательно образуют 5-8-членное кольцо
в условиях, необходимых для образования указанной смеси.
15. Смесь по п.12, в которой R11 выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный фенил и замещенный или незамещенный бензил.
16. Смесь по п.12, в которой R11 означает замещенный или незамещенный фенил.
17. Способ получения соединения формулы VI
и его энантиомера,
где R12, R13 и R14 независимо выбирают из группы, включающей H, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, OR15, NO2, CN, галоген, C(O)R15, NR15R16, C(O)NR15R16 и C(O)OR15, где R15 выбирают из группы, включающей Н и замещенный или незамещенный алкил, R16 выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
R30, R32, R33 и R34 независимо выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, OR19, NO2, CN, галоген, C(O)R19, NR19Y20, C(O)NR19R20 и C(O)OR19, где R33 и R34 или R33 и R32 или R32 и Z1 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют по крайней мере 5-членное кольцо, которое выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил, R19 выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный алкил, R20 выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
Z1 означает фрагмент формулы VII,
где R40, R41 и R42 независимо выбирают из группы, включающей H, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, OR44, NO2, CN, галоген, где R44 выбирают из группы, включающей Н и замещенный или незамещенный алкил,
R43 означает галоген,
Z2 выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный арил,
замещенный или незамещенный гетероарил,
причем указанный способ заключается в том, что:
а) металлоорганический комплекс родия (I), хиральный лиганд, α,β-ненасыщенный N-замещенный гетероцикл формулы VIII,
где X* означает защитную группу,
R12, R13 и R14 независимо выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, OR25, NO2, CN,
взаимодействуют со сложным эфиром бороновой кислоты формулы IX,
где R30, R32, R33 и R34 независимо выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, OR19, NO2, CN, галоген,
Y* выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, OR19, NO2, CN, галоген,
R17 и R18 независимо выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, и R17 и R18 вместе с атомами кислорода, к которым они присоединены, необязательно образуют замещенное или незамещенное 4-8-членное кольцо,
где R19 выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный алкил,
в условиях, необходимых для образования смеси, содержащей амидосодержащий гетероцикл формулы Х
и его энантиомер,
причем указанная смесь характеризуется величиной ее приблизительно 60% или более,
b) в продукте, полученном на стадии а), удаляют защитную группу X*, при этом получают соединение формулы XI
и его энантиомер,
с) в продукте, полученном на стадии b), удаляют защитную группу Y*, при этом получают соединение формулы XII
и его энантиомер,
d) проводят арилирование продукта, полученного на стадии с), при этом получают соединение формулы XIII
и его энантиомер,
где
Z означает фрагмент формулы XIV,
где R40, R41, R42, R43 и R44 независимо выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, OR46, NO2, CN, галоген, C(O)R46, NR46R47, C(O)NR46R47 и C(O)OR46, где R46 выбирают из группы, включающей H и замещенный или незамещенный алкил, R47 выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
е) проводят арилирование азота в составе лактама, полученного на стадии d), при этом получают соединение формулы VI
и его энантиомер, где
Z2 выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил,
при этом получают указанное соединение формулы VI.
18. Способ по п.17, где Z2 означает фрагмент формулы XV,
R50, R51, R52, R53 и R54 независимо выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, OR55, SO2NR55R56, CONR55R56, NR55 R56, NO2, CN, галоген, а любые два заместителя из R50, R51, R52, R53 и R54 вместе с атомами, к которым они присоединены, необязательно образуют замещенное или незамещенное 5-8-членное кольцо, где R55 выбирают из группы, включающей Н и замещенный или незамещенный алкил, R56 выбирают из группы, включающей H, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил.
19. Способ по п.17, где R32 означает галоген.
20. Способ по п.18, где R30, R33 и R34 означают Н.
21. Способ по п.17, где R40,R41 и R42 означают Н.
22. Способ по п.18, где R51 и R52 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют замещенное или незамещенное 6-членное кольцо.
23. Способ по п.17, где Z2 выбирают из группы, включающей фрагмент формулы XVI и фрагмент формулы XVII,
где
R60 и R61 независимо выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, OR62, NO2, CN, NR62R63, S(O)2NR62R63, NR62S(O)2R63, C(O)NR62R63, S(O)2R62 и галоген, где R62 выбирают из группы, включающей Н и замещенный или незамещенный алкил, R63 выбирают из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US64803905P | 2005-01-28 | 2005-01-28 | |
US60/648,039 | 2005-01-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007132260A true RU2007132260A (ru) | 2009-03-10 |
Family
ID=36741151
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007132260/04A RU2007132260A (ru) | 2005-01-28 | 2006-01-30 | Синтез арилпирролидонов |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1841424A4 (ru) |
JP (1) | JP2008528625A (ru) |
KR (1) | KR100890696B1 (ru) |
CN (1) | CN101111246A (ru) |
AU (1) | AU2006209241B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0607294A2 (ru) |
CA (1) | CA2593816A1 (ru) |
MX (1) | MX2007008974A (ru) |
RU (1) | RU2007132260A (ru) |
WO (1) | WO2006081562A2 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2012013197A (es) | 2010-05-12 | 2013-04-03 | Abbvie Inc | Inhibidores de indazol de cinasa. |
CN101979378B (zh) * | 2010-10-13 | 2012-06-27 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 一种手性γ-内酰胺化合物的合成方法 |
RU2485100C1 (ru) * | 2012-02-07 | 2013-06-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | 1-арил-4-бензоил-3-гидрокси-5-метоксикарбонил-2,5-дигидро-1н-пиррол-2-оны, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения |
US11589583B2 (en) | 2013-12-03 | 2023-02-28 | Fmc Corporation | Pyrrolidinones herbicides |
KR102395827B1 (ko) | 2013-12-03 | 2022-05-10 | 에프엠씨 코포레이션 | 제초제로서의 피롤리디논 |
WO2016003997A1 (en) | 2014-07-02 | 2016-01-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Piperidinone herbicides |
SG11201702924WA (en) | 2014-12-08 | 2017-05-30 | Du Pont | 3-oxo-3-(arylamino)propanoates, a process for their preparation, and their use in preparing pyrrolidinones |
RU2710379C2 (ru) | 2015-04-10 | 2019-12-26 | ЭфЭмСи Корпорейшн | Замещенные циклические амиды в качестве гербицидов |
WO2016176082A1 (en) | 2015-04-27 | 2016-11-03 | E I Du Pont De Nemours And Company | Butyrolactones as herbicides |
CN113402394B (zh) | 2015-05-12 | 2024-04-26 | Fmc公司 | 作为除草剂的芳基取代的双环化合物 |
WO2016196019A1 (en) | 2015-05-29 | 2016-12-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Substituted cyclic amides as herbicides |
CN107709310B (zh) | 2015-06-02 | 2021-09-24 | Fmc公司 | 取代的环酰胺及其作为除草剂的用途 |
JP6937290B2 (ja) | 2015-07-31 | 2021-09-22 | エフ エム シー コーポレーションFmc Corporation | 除草剤として有用な環状n−カルボキサミド化合物 |
WO2018118384A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Fmc Corporation | Nitrone herbicides |
MX2019010969A (es) | 2017-03-21 | 2019-12-02 | Fmc Corp | Pirrolidinonas y proceso para prepararlas. |
EP3599868A4 (en) | 2017-03-21 | 2020-12-02 | FMC Corporation | HERBICIDE MIXTURE, COMPOSITION AND PROCEDURE |
AR111839A1 (es) | 2017-05-30 | 2019-08-21 | Fmc Corp | Lactamas 3-sustituidas herbicidas |
AR111967A1 (es) | 2017-05-30 | 2019-09-04 | Fmc Corp | Amidas herbicidas |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3058986A (en) * | 1962-10-16 | N-ammoalkyl-x-phenyl-x-lower alkyl-z- | ||
US3956314A (en) * | 1970-07-24 | 1976-05-11 | U.C.B., Societe Anonyme | Derivatives of 2-pyrrolidinone |
US3956914A (en) * | 1974-11-14 | 1976-05-18 | The Marison Company | Spin lathe |
JP2002363160A (ja) * | 2001-06-05 | 2002-12-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | 光学活性4−アリール−2−ピペリジノン類の製造方法 |
AU2003285952A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-05-13 | Irm Llc | Pyrrolidones with anti-hiv activity |
JP4351859B2 (ja) * | 2003-04-14 | 2009-10-28 | 三菱レイヨン株式会社 | 光学活性β−アリ−ル化合物の製造法 |
US20080287516A1 (en) * | 2005-01-28 | 2008-11-20 | Irm Llc | Phenyl-Substituted Pyrrolidones |
-
2006
- 2006-01-30 EP EP06719887A patent/EP1841424A4/en not_active Withdrawn
- 2006-01-30 CA CA002593816A patent/CA2593816A1/en not_active Abandoned
- 2006-01-30 CN CNA2006800035536A patent/CN101111246A/zh active Pending
- 2006-01-30 WO PCT/US2006/003240 patent/WO2006081562A2/en active Application Filing
- 2006-01-30 MX MX2007008974A patent/MX2007008974A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-01-30 AU AU2006209241A patent/AU2006209241B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-01-30 JP JP2007553329A patent/JP2008528625A/ja active Pending
- 2006-01-30 KR KR1020077017460A patent/KR100890696B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-01-30 BR BRPI0607294-1A patent/BRPI0607294A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-01-30 RU RU2007132260/04A patent/RU2007132260A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2006081562A2 (en) | 2006-08-03 |
AU2006209241A1 (en) | 2006-08-03 |
MX2007008974A (es) | 2007-09-18 |
AU2006209241B2 (en) | 2009-10-22 |
EP1841424A2 (en) | 2007-10-10 |
EP1841424A4 (en) | 2010-01-27 |
KR20070097555A (ko) | 2007-10-04 |
CA2593816A1 (en) | 2006-08-03 |
BRPI0607294A2 (pt) | 2009-08-25 |
JP2008528625A (ja) | 2008-07-31 |
CN101111246A (zh) | 2008-01-23 |
KR100890696B1 (ko) | 2009-03-26 |
WO2006081562A3 (en) | 2006-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007132260A (ru) | Синтез арилпирролидонов | |
CN101631765B (zh) | 用于制备5-联苯基-4-氨基-2-甲基戊酸的方法 | |
RU2573824C2 (ru) | Новый способ получения промежуточных соединений, используемыхпри полученииингибиторов nep | |
ES2219493T3 (es) | Sintesis asimetrica de la pregabalina. | |
KR102447057B1 (ko) | 스피로옥시인돌 유도체의 제조 방법 | |
KR20190057437A (ko) | 리신-글루탐산 다이펩티드 유도체 | |
JP2008528625A5 (ru) | ||
CA2461060C (en) | Method for preparing pyrimidinone compound and pharmaceutically acceptable salts thereof | |
JP3117731B2 (ja) | インドーロカルバゾール誘導体、その製造方法及びその使用。 | |
AU2001292386A1 (en) | Method for preparing pyrimidinone compound and pharmaceutically acceptable salts thereof | |
JP2024054201A (ja) | 1-[(3r,4s)-4-シアノテトラヒドロピラン-3-イル]-3-[(2-フルオロ-6-メトキシ-4-ピリジル)アミノ]ピラゾール-4-カルボキサミドの調製方法 | |
CN102603750A (zh) | 一种三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法 | |
Mock et al. | Resolution of diastereomeric sulfoximines | |
Sudo et al. | The chiral amino alcohol, cis-2-amino-1-acenaphthenol: Synthesis, resolution, and application to the diastereoselective [2, 3]-Wittig rearrangement | |
MXPA06011695A (es) | Metodos para minimizar las impurezas de tioamida. | |
CN102060746B (zh) | 3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-哌啶二酮的合成方法及其中间体 | |
CN113773327B (zh) | 一种吡唑并嘧啶并三唑环类化合物的制备方法 | |
KR20010090193A (ko) | 피리미디논 화합물 및 이의 염의 제조방법 | |
US20040063936A1 (en) | Pyrimidine derivatives and process for preparing the same | |
KR102244415B1 (ko) | 키랄 피롤리딘-2-일-메탄올 유도체의 제조 방법 | |
JP4346198B2 (ja) | フルベン誘導体の製造方法 | |
ES2383861B1 (es) | Procedimiento de síntesis de intermedios de crambescidinas, de cimipronidina y de sus derivados. | |
박용선 | Asymmetric Lithiation-Substitutions of N-Boc Benzylamines Using RLi/Chiral Ligand Complex | |
Breuning et al. | Unprecedented formation of stable ketene-N, O-acetals and their rearrangement under basic conditions | |
Kiriazis et al. | Reactions of 2‐, 3‐, and 4‐(N‐nitroso) methylaminopyridine with esters containing active methylene groups |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20101112 |