AR070925A1 - 4- hidroxipirimidina -5- carboxamida sustituidas, un procedimiento para el tratamiento preventivo de anemia, procedimiento para potenciar la produccion endogena de eritropoyetina, uso del compuesto en la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica - Google Patents

4- hidroxipirimidina -5- carboxamida sustituidas, un procedimiento para el tratamiento preventivo de anemia, procedimiento para potenciar la produccion endogena de eritropoyetina, uso del compuesto en la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica

Info

Publication number
AR070925A1
AR070925A1 ARP090100958A ARP090100958A AR070925A1 AR 070925 A1 AR070925 A1 AR 070925A1 AR P090100958 A ARP090100958 A AR P090100958A AR P090100958 A ARP090100958 A AR P090100958A AR 070925 A1 AR070925 A1 AR 070925A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
heterocyclyl
cycloalkyl
aryl
substituents
Prior art date
Application number
ARP090100958A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Merck & Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck & Co Inc filed Critical Merck & Co Inc
Publication of AR070925A1 publication Critical patent/AR070925A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Los compuestos de 4-hidroxipirimidina-5-carboxamidas sustituidas son utiles como inhibidores de prolilhidroxilasas de HIF para tratar anemia y afecciones similares. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) y sales y solventes farmacéuticamente aceptables del mismo, donde A es un heterociclilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes de R9; R1 está seleccionado de -alquil C1-10, -alquil C0-10-cicloalquilo C3-10, -alquenil C2-10, -alquil C0-10-cicloalquenilo C5-10 -alquinil C2-10, -alquilaril C0-10, -alquilheterociclil C0-10; NRbRc, y -alquil C0-10-heterocicloalquilo C3-10, en los que en R1 dichos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo, heterociclilo, y cicloalquilo están cada uno opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes R8, opcionalmente dos R8 se pueden unir juntos para formar un anillo de 3 a 8 miembros; R2 está seleccionado de hidrogeno, -alquil C1-10, -O-alquilaril C1-10, arilo, -cicloalquil C3-10, y heterociclilo, en el que -alquil C1-10, -cicloalquil C3-10, arilo, y heterociclilo están no sustituidos o sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados de halo, hidroxilo, alquilo C1-10, y -O-alquil C1-10; R3 está seleccionado de hidrogeno, halogeno, hidroxi, -alquil C1-6, -alcoxi C1-6, heterociclilo, NRbRc, y -S-alquil C0-6, en los que dichos alquilo, y alcoxi, están opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes R10; R4 está seleccionado de hidrogeno, -alquil C1-10, -alquenil C2-10, -alquinil C2-10, -cicloalquil C3-10, heterocicloalquil C3-10, -alquil C0-10-arilo, alquilo C0-10-heterociclilo, -cicloalquenilo C5-10, y NRbRc, en los que dicho alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, y heterociclilo están opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes R9; o R1 y R2, están unidos conjuntamente para formar un anillo de 5 a 8 átomos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes R9; R8 se selecciona de halogeno, hidroxilo, -alquil C1-10, -alquenil C1-10, -alquinil C1-10, -alquilaril O-C1-10, arilo, heterociclilo, -cicloalquil C3-10, -heterocicloalquil C3-10, ciano, oxo, -O-alquil C1-10, alquilaminocarbonilamino C2-6, alcoxicarbonilamino C0-10-alquilo C0-6, alquilcarbonilamino C0-10-alquilo C0-6, alquilaminosulfonilamino C2-6-alquilo C0-4, -alquilsulfonilamino C2-6-alquilo C0-4, -alquilsulfonil C1-4, arilsulfonilo, -alquilaminosulfonil C1-10, alquilaminocarbonilo C1-10, -(C=O)N(alquilo C0-6)2, difluorometoxi, trifluorometoxi, trifluoroetoxi, -SRa, y NRbRc en los que dichos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos seleccionados de hidroxilo, -CO2H, halogeno, -O-alquil C1-10, y alquilo C1-6; R9 está seleccionado de halogeno, hidroxi, oxo, arilo, heterociclilo, -alquil C1-6, -cicloalquil C3-10, -heterocicloalquil C3-10, -alquil C1-10-arilo, -alquil C0-10-heterociclilo, -cicloalquenil C5-10, -alquinil C2-10, -alcoxi C1-6, ariloxi, heterocicliloxi, CO2Ra, -NRbRc, -CONRbRc, -OCO2Ra, -OCONRbRc, -NRdCO2Ra, -NRdCONRbRc, -SRa y -S(O)nRd, en los que dichos arilo, heterociclilo, alcoxi, ariloxi, heterocicliloxi están opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes R10; R10 está seleccionado de arilo, heterociclilo, halogeno, -alquil C1-6, -alcoxi C1-6, CO2Ra, ciano, O(C=O)-alquilo C1-6, NO2, difluorometoxi, trifluorometoxi, trifluoroetoxi, -O(0-1)perfluoroalquilo(C1-10), alquilaminocarbonilamino C0-10, alquiloxicarbonilamino C0-10-alquilo C0-10, alquilcarbonilamino C0-10-alquilo C0-10, alquilaminocarbonilo C0-10, alquilaminosulfonilamino C0-10-alquilo C0-10, alquilsulfonilamino C0-10-alquilo C0-10, alquilsulfonilo C0-10, alquilaminosulfonilo C0-10, -(C=O)N(alquilo C0-6)2, -S(alquilo C0-6), y NH2; n es 1 o 2; Ra se elige de hidrogeno; -alquilo C1-10, -alquil C1-6-cicloalquilo C3-8; y -alquil C1-6-fenilo; y Rb, Rc, y Rd están cada uno independientemente elegidos de hidrogeno, -alquil C1-10, -cicloalquil C3-10, -heterocicloalquil C3-10, arilo, y heterociclilo, en los que dichos alquilo, cicloalquilo, arilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes R10.
ARP090100958A 2008-03-18 2009-03-17 4- hidroxipirimidina -5- carboxamida sustituidas, un procedimiento para el tratamiento preventivo de anemia, procedimiento para potenciar la produccion endogena de eritropoyetina, uso del compuesto en la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica AR070925A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US6986408P 2008-03-18 2008-03-18
US19291808P 2008-09-23 2008-09-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR070925A1 true AR070925A1 (es) 2010-05-12

Family

ID=40627533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP090100958A AR070925A1 (es) 2008-03-18 2009-03-17 4- hidroxipirimidina -5- carboxamida sustituidas, un procedimiento para el tratamiento preventivo de anemia, procedimiento para potenciar la produccion endogena de eritropoyetina, uso del compuesto en la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8278304B2 (es)
EP (1) EP2257539B1 (es)
JP (1) JP5557832B2 (es)
CN (1) CN102036981B (es)
AR (1) AR070925A1 (es)
AU (1) AU2009225869B2 (es)
CA (1) CA2718528C (es)
CL (1) CL2009000639A1 (es)
ES (1) ES2524883T3 (es)
MX (1) MX2010010209A (es)
PE (1) PE20091627A1 (es)
TW (1) TW200944511A (es)
WO (1) WO2009117269A1 (es)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009134754A1 (en) 2008-04-28 2009-11-05 Janssen Pharmaceutica Nv Benzoimidazole glycinamides as prolyl hydroxylase inhibitors
CN102099339A (zh) * 2008-07-18 2011-06-15 武田药品工业株式会社 苯并氮杂衍生物及其作为组胺h3拮抗剂的用途
ES2548250T3 (es) 2009-02-10 2015-10-15 Janssen Pharmaceutica, N.V. Quinazolinonas como inhibidores de prolilhidroxilasa
US8815865B2 (en) * 2009-06-30 2014-08-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides
US8372857B2 (en) 2009-06-30 2013-02-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides
AR077999A1 (es) * 2009-09-02 2011-10-05 Vifor Int Ag Antagonistas de pirimidin y triazin-hepcidina
ES2749504T3 (es) * 2009-10-13 2020-03-20 Ligand Pharm Inc Compuestos de moléculas pequeñas miméticos del factor de crecimiento hematopoyético y sus usos
JP2013508350A (ja) * 2009-10-20 2013-03-07 ファイザー・インク ガンマ−セクレターゼモジュレーターとしての新規なヘテロアリールイミダゾールおよびヘテロアリールトリアゾール
TW201124397A (en) * 2009-10-21 2011-07-16 Daiichi Sankyo Co Ltd 5-hydroxypyrimidine-4-carboxamide derivatives having a hydrocarbon ring group
TW201141485A (en) * 2010-01-08 2011-12-01 Takeda Pharmaceutical Compounds and their use
EP2560655B1 (en) 2010-04-21 2016-08-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrimidines
UY33469A (es) * 2010-06-29 2012-01-31 Irm Llc Y Novartis Ag Composiciones y metodos para modular la via de señalizacion de wnt
EP2603502B1 (en) 2010-08-13 2014-07-30 Janssen Pharmaceutica, N.V. 4-aminoquinazolin-2-yl-1-pyrrazole-4-carboxylic acid compounds as prolyl hydroxylase inhibitors
WO2012053186A1 (en) 2010-10-18 2012-04-26 Raqualia Pharma Inc. Arylamide derivatives as ttx-s blockers
GB201102659D0 (en) 2011-02-15 2011-03-30 Isis Innovation Assay
EP2723718A1 (en) 2011-06-24 2014-04-30 Amgen Inc. Trpm8 antagonists and their use in treatments
PE20140868A1 (es) 2011-06-24 2014-07-18 Amgen Inc Antagonistas trpm8 y su uso en tratamientos
GB201113101D0 (en) 2011-07-28 2011-09-14 Isis Innovation Assay
US9309237B2 (en) 2011-09-06 2016-04-12 New York Blood Center, Inc. HIV inhibitors
WO2013040789A1 (en) * 2011-09-23 2013-03-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrimidines
WO2013043624A1 (en) 2011-09-23 2013-03-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrimidines
WO2013040790A1 (en) * 2011-09-23 2013-03-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrimidines
US9034851B2 (en) 2011-09-23 2015-05-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrimidines
BR112014009910B1 (pt) 2011-10-25 2020-06-30 Janssen Pharmaceutica N.V. sal di-hidrato de meglumina de ácido 1-(5,6-dicloro-1h-benzo[d]imidazol-2-il)-1h-pirazol-4-carboxílico, composição farmacêuticae pomada tópica
JP6100755B2 (ja) 2012-03-30 2017-03-22 第一三共株式会社 （２−ヘテロアリールアミノ）コハク酸誘導体
CN103450194B (zh) * 2012-06-05 2015-07-08 首都医科大学 四氢-β-咔啉-3-甲酰脂肪链胺、其制备、纳米结构、免疫抑制作用及应用
US8952009B2 (en) 2012-08-06 2015-02-10 Amgen Inc. Chroman derivatives as TRPM8 inhibitors
KR102376354B1 (ko) * 2013-03-29 2022-04-04 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 6-(5-히드록시-1h-피라졸-1-일)니코틴아미드 유도체 및 ｐｈｄ의 저해제로서의 그의 용도
KR20160100329A (ko) 2013-12-20 2016-08-23 3-브이 바이오사이언시스, 인코포레이티드 지질 합성의 헤테로사이클릭 조절물질 및 이들의 조합물
JP2017114765A (ja) * 2014-04-25 2017-06-29 大正製薬株式会社 トリアゾリルで置換されたヘテロアリール化合物
ES2764440T3 (es) 2014-09-19 2020-06-03 New York Blood Center Inc Fenilpirrolcarboxamidas sustituidas con actividad terapéutica en VIH
CN107001806B (zh) * 2014-09-29 2020-12-04 斯克利普斯研究院 用于治疗心肺疾病的鞘氨醇-1-磷酸盐受体调节剂
WO2016054804A1 (en) * 2014-10-10 2016-04-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrimidines as inhibitors of hif prolyl hydroxylase
WO2020156571A1 (zh) * 2019-02-02 2020-08-06 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 一种哒嗪衍生物及其制备方法和医药用途
GB201908511D0 (en) * 2019-06-13 2019-07-31 Adorx Therapeutics Ltd Hydroxamate compounds
IL301556A (en) * 2020-09-25 2023-05-01 Shanghai Meiyue Biotech Dev Co Ltd Pyrimidine carboxamide compound and its use
AU2021404895A1 (en) 2020-12-21 2023-06-29 Intervet International B.V. A process for the preparation of n-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-6-oxo-2-(pyridazin-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide
CN114835687B (zh) * 2021-04-02 2023-09-05 北京华森英诺生物科技有限公司 AhR抑制剂
US11767310B2 (en) 2021-08-10 2023-09-26 Abbvie Inc. Nicotinamide RIPK1 inhibitors
WO2023057394A1 (en) 2021-10-04 2023-04-13 Forx Therapeutics Ag N,n-dimethyl-4-(7-(n-(1-methylcyclopropyl)sulfamoyl)-imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)piperazine-1-carboxamide derivatives and the corresponding pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives as parg inhibitors for the treatment of cancer

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2853220A1 (de) * 1978-12-09 1980-07-03 Hoechst Ag Neue amino-pyrimidin-carbanilide, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und ihre verwendung
EP0557879B1 (de) * 1992-02-22 1997-01-08 Hoechst Aktiengesellschaft 4-Amino-2-ureido-pyrimidin-5-carbonsäureamide, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
BRPI0014526C1 (pt) * 1999-09-16 2021-05-25 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp compostos cíclicos de seis elementos contendo nitrogênio aromático, composição farmacêutica e uso do mesmo
EP1223170B1 (en) * 1999-10-12 2005-12-28 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pyrimidine-5-carboxamide compounds, process for producing the same and use thereof
US7273868B2 (en) * 2000-04-28 2007-09-25 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Pyrazine derivatives
WO2002000216A1 (en) * 2000-06-28 2002-01-03 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Carvedilol
NZ527585A (en) * 2001-02-15 2005-04-29 Tanabe Seiyaku Co Tablets quickly disintegrated in oral cavity
CZ20032233A3 (cs) * 2001-02-20 2004-12-15 Bristol-Myers Squibb Company Derivát 2,4-disubstituovaného pyrimidin-5-karboxamidu jako modulátor draslíkového kanálku KCNQ
DE602004007284T2 (de) 2003-10-31 2008-02-28 Warner-Lambert Company Llc PYRIMIDINE ALS INHIBITOREN VON PHOSPHOINOSITID-3-KINASEN (PI3Ks)
US7091202B2 (en) * 2004-09-15 2006-08-15 Bristol-Myers Squibb Company 4-arylspirocycloalkyl-2-aminopyrimidine carboxamide KCNQ potassium channel modulators
AU2006290465A1 (en) 2005-09-15 2007-03-22 Orchid Research Laboratories Limited Novel pyrimidine carboxamides
US20090143410A1 (en) * 2005-12-14 2009-06-04 Kanu Maganbhai Patel Isoxazolines for Controlling Invertebrate Pests
EP2476669A1 (en) * 2006-01-27 2012-07-18 Fibrogen, Inc. Cyanoisoquinoline compounds and methods of use thereof
JP2009537558A (ja) * 2006-05-16 2009-10-29 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤
TWI394747B (zh) * 2006-06-23 2013-05-01 Smithkline Beecham Corp 脯胺醯基羥化酶抑制劑
LT3357911T (lt) * 2006-06-26 2022-08-10 Akebia Therapeutics Inc. Prolilo hidroksilazės inhibitoriai ir naudojimo būdai
CN101511783A (zh) * 2006-09-08 2009-08-19 诺瓦提斯公司 用于治疗淋巴细胞相互作用介导的疾病的n-联芳(杂)芳基磺酰胺衍生物

Also Published As

Publication number Publication date
PE20091627A1 (es) 2009-10-30
JP2011515402A (ja) 2011-05-19
US8278304B2 (en) 2012-10-02
ES2524883T3 (es) 2014-12-15
WO2009117269A1 (en) 2009-09-24
US20090239876A1 (en) 2009-09-24
CA2718528C (en) 2016-10-25
EP2257539B1 (en) 2014-09-10
AU2009225869A1 (en) 2009-09-24
TW200944511A (en) 2009-11-01
AU2009225869B2 (en) 2014-01-23
JP5557832B2 (ja) 2014-07-23
CN102036981A (zh) 2011-04-27
EP2257539A1 (en) 2010-12-08
CA2718528A1 (en) 2009-09-24
CN102036981B (zh) 2015-04-08
MX2010010209A (es) 2010-10-05
CL2009000639A1 (es) 2009-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR070925A1 (es) 4- hidroxipirimidina -5- carboxamida sustituidas, un procedimiento para el tratamiento preventivo de anemia, procedimiento para potenciar la produccion endogena de eritropoyetina, uso del compuesto en la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica
AR116993A2 (es) Compuestos heterociclos bicíclicos y sus usos en terapia
AR065133A1 (es) Derivados de tetrahidroisoquinolina, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos para tratar o prevenir enfermedades o trastornos asociados a la actividad de gpr119, tales como diabetes, obesidad y trastornos cardiovasculares, entre otros.
AR049711A1 (es) Compuestos heterociclicos condensados como inhibidores de la aldosterona sintasa; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento o prevencion de enfermedades relacionadas con el hiperaldosterismo y por una liberacion excesiva de cortiso
AR045388A1 (es) Inhibidores del c-kit imidazopiridinicos n3-sustituidos
DOP2016000281A (es) Compuestos de imidazo[4,5-c]quinolin-2-ona y su uso para tratar cáncer
AR049126A1 (es) Derivados de 5, 6, 7, 8 - tetrahidroimidazo[1,5a]piridina con actividad inhibitoria de la aldosterona sintasa, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento del hiperaldosterismo y del sindrome de cushing.
AR040335A1 (es) Compuesto de ciclohexano o ciclohexeno, uso del mismo para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende, procedimiento y compuestos intermediarios de utilidad para preparar dicho compuesto
AR077130A1 (es) Inhibidores de la replicacion de los virus de influenza
AR072906A1 (es) Nucleosidos modificados utiles como antivirales
AR076550A1 (es) Inhibidores de la janus tirosina kinasa (jak)
AR078535A1 (es) Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina ligandos de receptores estrogenicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de la osteoporosis y enfermedades del sistema nervioso central, entre otras
AR081315A1 (es) Derivados heterociclicos de piperidin y pirimidin -4-il-azetidina, una forma cristalina de la sal del acido acetonitriladipico de un derivado pirimidinico, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inhibicion de jak-1, t
AR054035A1 (es) Derivados benzodioxano y benzodioxolano y uso de los mismos
NI201800051A (es) Compuestos de imidazo[4, 5-c]quinolin-2-ona y su uso en eltratamiento de cáncer
AR061374A1 (es) Derivados de diamidas de acido antranilico con sus sustituyentes heteroaromaticos y heterociclicos
AR083933A1 (es) Derivados de pirrolopiridina y pirrolopirimidina sustituidos con ciclobutilo como inhibidores de jak
AR081994A1 (es) Derivados de [1,8]naftiridina, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso para prepararlos y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades inducidas por quinasas, en particular diferentes tipos de canceres
AR047966A1 (es) Compuestos poliheterociclicos y su uso como antagonistas del receptor de glutamato metabotropico
AR064657A1 (es) 8- alquinilxantinas y derivados
BRPI0509912B8 (pt) compostos, processo para a preparação dos mesmos, composição farmacêutica, e, uso de um composto
AR054129A1 (es) Derivados de 2, 6-quinolinilo, una preparacion farmaceutica que los contiene y su empleo en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades dependientes de integrinas alfa4beta1 y/o alfa4beta7
AR092530A1 (es) Compuesto de amino-quinolina, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para la preparacion de un medicamento
AR044342A1 (es) Derivados de bencimidazol
CO6220971A2 (es) Derivados de 2-amino-5 7-dihidro-6h pirrolo [3,4-d] pirimidina como inhibidores de hsp-90 para el tratamiento del cancer

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure