AR064640A1 - DERIVADOS DE PIRIDO[2, 3-D]PIRIMIDIN-4, 7(3H, 8H)-DIONA, METODOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIARIOS DE SINTESIS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, KIT DE ELEMENTOS Y ARTíCULO MANUFACTURADO QUE LOS COMPRENDEN Y SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR M - Google Patents
DERIVADOS DE PIRIDO[2, 3-D]PIRIMIDIN-4, 7(3H, 8H)-DIONA, METODOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIARIOS DE SINTESIS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, KIT DE ELEMENTOS Y ARTíCULO MANUFACTURADO QUE LOS COMPRENDEN Y SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR MInfo
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Abstract
También se proporcionan composiciones farmacéuticas, conjuntos de elementos y artículos manufacturados que comprenden dichos compuestos; métodos e intermediarios utiles para preparar los compuestos; y el uso de dichos compuestos para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por MEK. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1) o una forma polimorfica, un solvato, un éster, un tautomero, un enantiomero, una sal aceptable para el uso farmacéutico o una prodroga de éste, donde X1 y X2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en CR6R7, CO, CS y NR8, X3 y X4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en CR7 y N; X5 se selecciona del grupo que consiste en CR6R7, CS y NR8; R1 se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C3-12, hetero(C3-12)cicloalquilo, bicicloalquilo C9-12, hetero(C3-12)bicicloalquilo, arilo C4-12, hetero(C1-10)arilo, bicicloarilo C9-12 y hetero(C4- 12)bicicloarilo, cada uno sustituido o no sustituido; R2 es hidrogeno o un sustituyente que se convierte in vivo en hidrogeno; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, oxilo, hidroxilo, carboniloxilo, alcoxilo, hidroxialcoxilo, ariloxilo, heteroariloxilo, carbonilo, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, halo(C1-10)alquilo, hidroxi(C1-10)alquilo, amino(C1-10)alquilo, carbonil(C1-3)alquilo, tiocarbonil(C1-3)alquilo, sulfonil(C1- 3)alquilo, sulfinil(C1-3)alquilo, amino (C1-10)alquilo, imino(C1-3)alquilo, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, hetero(C3-12)cicloalquil(C1-5)alquilo, aril(C1-10)alquilo, heteroaril(C1-5)alquilo, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, hetero(C8- 12)bicicloaril(C1-5)alquilo, cicloalquilo C3-12, hetero(C3-12)cicloalquilo, bicicloalquilo C9-12, hetero(C3-12)bicicloalquilo, arilo C4-12, hetero(C1-10)arilo, bicicloarilo C9-12 y hetero(C4-12)bicicloarilo, cada uno sustituido o no sustituido, con la condicion de que R3 está ausente cuando el átomo al que está unido forma parte de un enlace doble; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, oxilo, hidroxilo, carboniloxilo, alcoxilo C1-10, ariloxilo C4-12, hetero(C1-10)ariloxilo, carbonilo, oxicarbonilo, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, amido, alquilamido C1-10, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, halo(C1-10)alquilo, hidroxi(C1-10)alquilo, amido(C1-10)alquilo, carbonil(C1-10)alquilo, tiocarbonil(C1-10)alquilo, sulfonil(C1-10)alquilo, sulfinil(C1-10)alquilo, azaalquilo C1-10, imino(C1-10)alquilo, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, hetero(C3-12)cicloalquil(C1-10)alquilo, aril(C1-10)alquilo, hetero(C1-10)aril(C1-5)alquilo, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, hetero(C1-2)bicicIoaril(C1-5)alquiIo, hetero(C1-10)alquilo, cicloalquilo C3-12, hetero(C3-12)cicloalquilo, bicicloalquilo C9-12, hetero(C3-12)bicicloalquilo, arilo C4-12, hetero(C1-10)arilo, bicicloarilo C9-12 y hetero(C4-12)bicicloarilo, cada uno sustituido o no sustituido, con la condicion de que R4 está ausente cuando el átomo al que está unido forma parte de un enlace doble; R5 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, oxilo, hidroxilo, carboniloxilo, alcoxilo, ariloxilo, heteroariloxilo, carbonilo, oxicarbonilo, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, halo(C1-10)alquilo, carbonil(C1-3)alquilo, tiocarbonil(C1-3)alquilo, sulfonil(C1-3)alquilo, sulfinil(C1-3)alquilo, amino (C1- 10)alquilo, imino(C1-3)alquilo, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, hetero(C3-12)cicloalquil(C1-5)alquilo, aril(C1-10)alquilo, heteroaril(C1-5)alquilo, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, hetero(C8-12)bicicloaril(C1-5)alquilo, cicloalquilo C3-12, hetero(C3- 12)cicloalquilo, bicicloalquilo C9-12, hetero(C3-12)bicicloalquilo, arilo C4-12, hetero(C1-10)arilo, bicicloarilo C9-12 y hetero(C4-12)bicicloarilo, cada uno sustituido o no sustituido, o R5 y R4 se toman juntos para formar un anillo sustituido o no sustituido, con la condicion de que R5 está ausente cuando el átomo al que está unido forma parte de un enlace doble; R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halo, ciano, heteroariloxilo, carbonilo, oxicarbonilo, aminocarbonilo, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, halo(C1-10)alquilo, carbonil(C1-3)alquilo, tiocarbonil(C1-3)alquilo, sulfonil(C1-3)alquilo, sulfinil(C1-3)alquilo, amino (C1-10)alquilo, imino(C1-3)alquilo, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, hetero(C3-12)cicloalquil(C1-5)alquilo, aril(C1-10)alquilo, heteroaril(C1-5)alquilo, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, hetero(C8-12)bicicloaril(C1-5)alquilo, cicloalquilo C3-12, hetero(C3- 12)cicloalquilo, bicicloalquilo C9-12, hetero(C3-12)bicicloalquilo, arilo C4-12, hetero(C1-10)arilo, bicicloarilo C9-12 y hetero(C4-12)bicicloarilo, cada uno sustituido o no sustituido, o R7 y R5 se toman juntos para formar un anillo sustituido o no sustituido, con la condicion de que R7 está ausente cuando el átomo al que está unido forma parte de un enlace doble; y R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, oxilo, hidroxilo, carboniloxilo, alcoxilo C1-10, ariloxilo C4-12, hetero(C1- 10)ariloxilo, carbonilo, oxicarbonilo, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, halo(C1-10)alquilo, hidroxi(C1-10)alquilo, carbonil(C1-10)alquilo, tiocarbonil(C1-10)alquilo, sulfonil(C1-10)alquilo, sulfinil(C1-10)alquilo, azaalquilo C1-10, imino(C1-10)alquilo, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, hetero(C3-12)cicIoalquil(C1-10)alquilo, aril(C1-10)alquilo, hetero(C1-10)aril(C1-5)alquilo, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, hetero(C8-12)bicicloaril(C1- 5)alquilo, hetero(C1-10)alquilo, cicloalquilo C3-12, hetero(C3-12)cicloalquilo, bicicloalquilo C9-12, hetero(C3-12)bicicloalquilo, arilo C4-12, hetero(C1-10)ariIo, bicicloarilo C9-12 y hetero(C4-12)bicicloarilo, cada uno sustituido o no sustituido, con la condicion de que R8 está ausente cuando el átomo al que está unido forma parte de un enlace doble. Reivindicacion 12: Un proceso caracterizado porque comprende tratar un compuesto que tiene la formula (2) bajo condiciones que permiten formar un primer producto de reaccion que tiene la formula (3); hacer reaccionar el primer producto de reaccion con un compuesto que tiene la formula (4) bajo condiciones que permiten formar un segundo producto de reaccion que tiene la formula (5); tratar el segundo producto de reaccion bajo condiciones que permiten formar un tercer producto de reaccion que tiene la formula (6); hacer reaccionar el tercer producto de reaccion con un compuesto que tiene la formula R2-NH-R1 bajo condiciones que permiten formar un producto que tiene la formula (7) donde X1 y X2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en CR6R7, CO, CS y NR8; X5 selecciona del grupo que consiste en CR6R7, CO, CS y NR8; cada Ra es independientemente un alquilo C1-3 sustituido o no sustituido; Rb, junto con el O al que está unido, es un grupo saliente; R1 se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C3-12, hetero(C3-12)cicloalquilo, bicicloalquilo C9-12, hetero(C3-12)bicicloalquilo, arilo C4-12, hetero(C1-10)arilo, bicicloarilo C9-12 y hetero(C4-12)bicicloarilo, cada uno sustituido o no sustituido; R2 es hidrogeno o un sustituyente que se convierte in vivo en hidrogeno; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, oxilo, hidroxilo, carboniloxilo, alcoxilo, hidroxialcoxilo, ariloxilo, heteroariloxilo, carbonilo, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, halo(C1-10)alquilo, hidroxi(C1-10)alquilo, amino(C1-10)alquilo, carbonil(C1-3)alquilo, tiocarbonil(C1-3)alquilo, sulfonil(C1-3)alquilo, sulfinil(C1-3)alquilo, amino (C1-10)alquilo, imino(C1-3)alquilo, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, hetero(C3-12)cicloalquil(C1-5)alquilo, aril(C1-10)alquilo, heteroaril(C1- 5)alquilo, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, hetero(C8-12)bicicloaril(C1-5)alquilo, cicloalquilo C3-12, hetero(C3-12)cicloalquilo, bicicloalquilo C9-12, hetero(C3-12)bicicloalquilo, arilo C4-12, hetero(C1-10)arilo, bicicloarilo C9-12 y hetero(C4- 12)bicicloarilo, cada uno sustituido o no sustituido, con la condicion de que R3 está ausente cuando el átomo al que está unido forma parte de un enlace doble; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, oxilo, hidroxilo, carboniloxilo, alcoxilo C1-10, ariloxilo C4-12, hetero(C1-10)ariloxilo, carbonilo, oxicarbonilo, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, amido, alquilamido C1-10, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, halo(C1-10)alquilo, hidroxi(C1-10)alquilo, amido(C1- 10)alquilo, carbonil(C1-10)alquilo, tiocarbonil(C1-10)alquilo, sulfonil(C1-10)alquilo, sulfinil(C1-10)alquilo, azaalquilo C1-10, imino(C1-10)alquilo, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, hetero(C3-12)cicloalquil(C1-10)alquilo, aril(C1-10)alquilo, hetero(C1-10)aril(C1-5)alquilo, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, hetero(C1-2)bicicIoaril(C1-5)alquiIo, hetero(C1-10)alquilo, cicloalquilo C3-12, hetero(C3-12)cicloalquilo, bicicloalquilo C9-12, hetero(C3-12)bicicloalquilo, arilo C4-12, hetero(C1- 10)arilo, bicicloarilo C9-12 y hetero(C4-12)bicicloarilo, cada uno sustituido o no sustituido, con la condicion de que R4 está ausente cuando el átomo al que está unido forma parte de un enlace doble; R5 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, oxilo, hidroxilo, carboniloxilo, alcoxilo, ariloxilo, heteroariloxilo, carbonilo, oxicarbonilo, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, halo(C1-10)alquilo, carbonil(C1-3)alquilo, tiocarbonil(C1- 3)alquilo, sulfonil(C1-3)alquilo, sulfinil(C1-3)alquilo, amino (C1-10)alquilo, imino(C1-3)alquilo, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, hetero(C3-12)cicloalquil(C1-5)alquilo, aril(C1-10)alquilo, heteroaril(C1-5)alquilo, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, hetero(C8-12)bicicloaril(C1-5)alquilo, cicloalquilo C3-12, hetero(C3-12)cicloalquilo, bicicloalquilo C9-12, hetero(C3-12)bicicloalquilo, arilo C4-12,
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US20100125138A1 (en) * | 2008-11-18 | 2010-05-20 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | PROCESS FOR MAKING (R)-3-(2,3-DIHYDROXYPROPYL)-6-FLUORO-5-(2-FLOURO-4-IODOPHENYLAMINO)-8-METHYLPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE-4,7(3H,8H)-DIONE AND INTERMEDIATES THEREOF |
JP2013532627A (ja) | 2010-07-01 | 2013-08-19 | 武田薬品工業株式会社 | cMET阻害剤とHGFおよび/またはcMETに対する抗体との組み合わせ |
TWI505828B (zh) * | 2010-12-20 | 2015-11-01 | 葛蘭素史克智慧財產(第二)有限公司 | 新穎醫藥組成物 |
TW201316991A (zh) | 2011-06-03 | 2013-05-01 | Millennium Pharm Inc | Mek抑制劑與奧諾拉(aurora)a激酶選擇性抑制劑之組合 |
ES2857649T3 (es) | 2012-03-01 | 2021-09-29 | Array Biopharma Inc | Inhibidores de serina/treonina cinasa |
JP2015511632A (ja) * | 2012-03-30 | 2015-04-20 | 武田薬品工業株式会社 | メラノーマの治療におけるraf阻害剤およびmek阻害剤の投与 |
CA2952992C (en) * | 2014-06-17 | 2019-05-07 | Cisen Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyridino[1,2-a]pyrimidone analogue used as mtor/pi3k inhibitor |
WO2016009306A1 (en) * | 2014-07-15 | 2016-01-21 | Lupin Limited | Heterocyclyl compounds as mek inhibitors |
KR101671404B1 (ko) * | 2014-09-02 | 2016-11-02 | 한국원자력의학원 | 항암 효과, 방사선 병용치료 효과 및 당뇨병 치료 효과를 갖는 피리미딘 유도체 및 이의 의학적 용도 |
JP2016155776A (ja) * | 2015-02-24 | 2016-09-01 | 学校法人兵庫医科大学 | 抗腫瘍効果増強剤および抗腫瘍剤 |
TWI801394B (zh) * | 2017-06-23 | 2023-05-11 | 大陸商基石藥業(蘇州)有限公司 | 作為mek抑制劑的類香豆素環類化合物及其應用 |
GB201713975D0 (en) | 2017-08-31 | 2017-10-18 | Macrophage Pharma Ltd | Medical use |
CN113473986B (zh) * | 2018-11-20 | 2024-10-11 | 恩福莱克逊治疗有限公司 | 用于治疗皮肤疾病萘啶酮苯胺化合物 |
TWI825637B (zh) * | 2021-03-31 | 2023-12-11 | 美商輝瑞股份有限公司 | 啶-1,6(2h,7h)-二酮 |
CN117779203B (zh) * | 2024-02-28 | 2024-05-31 | 西北工业大学 | 一种n-苄基-2-甲基-4-硝基苯胺单晶及其制备方法和应用 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5430148A (en) | 1992-03-31 | 1995-07-04 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Antiproliferative quinazolines |
IL117923A (en) | 1995-05-03 | 2000-06-01 | Warner Lambert Co | Anti-cancer pharmaceutical compositions containing polysubstituted pyrido¬2,3-d¾pyrimidine derivatives and certain such novel compounds |
ID30439A (id) | 1999-01-13 | 2001-12-06 | Warner Lambert Co | Benzoheterosiklus dan penggunaannya sebagai penghambat mek |
PA8510701A1 (es) | 2000-01-25 | 2002-12-11 | Warner Lambert Co | PIRIDO [2,3-d] PIRIMIDIN-2,7-DIAMINAS INHIBIDORES DE CINASAS |
ES2461854T3 (es) | 2000-07-19 | 2014-05-21 | Warner-Lambert Company Llc | Ésteres oxigenados de ácidos 4-yodofenilamino-benzhidroxámicos |
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US6825180B2 (en) | 2001-05-18 | 2004-11-30 | Cell Therapeutics, Inc. | Pyridopyrimidine compounds and their uses |
RU2300528C2 (ru) | 2002-03-13 | 2007-06-10 | Эррэй Биофарма, Инк. | N3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов мек |
TWI338685B (en) | 2002-03-13 | 2011-03-11 | Array Biopharma Inc | N3 alkylated benzimid azole derivatives as mek inhibitors |
RU2330851C9 (ru) | 2003-05-23 | 2008-10-20 | Центарис Гмбх | ПИРИДО[2,3-b]ПИРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ НАРУШЕНИЯ, КОТОРЫЕ ОБУСЛОВЛЕНЫ НЕПРАВИЛЬНО НАПРАВЛЕННЫМИ ПРОЦЕССАМИ КЛЕТОЧНОЙ СИГНАЛЬНОЙ ТРАНСДУКЦИИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА |
AU2003277715A1 (en) | 2003-07-03 | 2005-01-21 | Sunghag Koo | Ferment ginseng oil |
ES2331246T3 (es) | 2003-07-24 | 2009-12-28 | Warner-Lambert Company Llc | Derivados de benzamidazol como inhibidores del mek. |
CN1860118A (zh) | 2003-07-29 | 2006-11-08 | Irm责任有限公司 | 作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物 |
WO2005051300A2 (en) | 2003-11-19 | 2005-06-09 | Array Biopharma Inc. | Bicyclic inhibitors of mek and methods of use thereof |
DE602005004286T2 (de) | 2004-06-11 | 2009-01-02 | Japan Tobacco Inc. | 5-amino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2h-pyridoä2,3-düpyrimidinderivate und verwandte verbindungen zur behandlung von krebs |
US7378423B2 (en) | 2004-06-11 | 2008-05-27 | Japan Tobacco Inc. | Pyrimidine compound and medical use thereof |
DE102004054215A1 (de) | 2004-11-10 | 2006-05-11 | Merck Patent Gmbh | Pyridopyrimidinonderivate |
EP1828184B1 (en) | 2004-12-01 | 2009-09-16 | Merck Serono SA | [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine derivatives for the treatment of hyperproliferative diseases |
JP2009543867A (ja) | 2006-07-17 | 2009-12-10 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | 抗hiv剤としての1−ヒドロキシナフチリジン化合物 |
AU2007353385A1 (en) * | 2006-10-23 | 2008-11-20 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | MAPK/ERK kinase inhibitors |
EP2094698A1 (en) | 2006-11-09 | 2009-09-02 | F. Hoffmann-Roche AG | Substituted 6-phenyl-pyrido [2,3-d]pyrimidin-7-one derivatives as kinase inhibitors and methods for using the same |
JO2985B1 (ar) * | 2006-12-20 | 2016-09-05 | Takeda Pharmaceuticals Co | مثبطات كينازmapk/erk |
ES2456966T3 (es) | 2007-11-12 | 2014-04-24 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Inhibidores de MAPK/ERK cinasa |
US20090246198A1 (en) | 2008-03-31 | 2009-10-01 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Mapk/erk kinase inhibitors and methods of use thereof |
US20100125138A1 (en) * | 2008-11-18 | 2010-05-20 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | PROCESS FOR MAKING (R)-3-(2,3-DIHYDROXYPROPYL)-6-FLUORO-5-(2-FLOURO-4-IODOPHENYLAMINO)-8-METHYLPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE-4,7(3H,8H)-DIONE AND INTERMEDIATES THEREOF |
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