AR034006A1 - Derivados de heterociclilalquil piperidina, su preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen - Google Patents

Derivados de heterociclilalquil piperidina, su preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen

Info

Publication number
AR034006A1
AR034006A1 ARP010105289A ARP010105289A AR034006A1 AR 034006 A1 AR034006 A1 AR 034006A1 AR P010105289 A ARP010105289 A AR P010105289A AR P010105289 A ARP010105289 A AR P010105289A AR 034006 A1 AR034006 A1 AR 034006A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
heterocyclyl
phenyl
carbonic
cycloalkyl
Prior art date
Application number
ARP010105289A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Aventis Pharma Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aventis Pharma Sa filed Critical Aventis Pharma Sa
Publication of AR034006A1 publication Critical patent/AR034006A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20Oxygen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Se describen derivados de heterociclilalquil piperidina de fórmula (1) para los que: X1, X2, X3, X4 y X5 representan respectivamente >C-R'1 a >C-R'5, o bien a lo sumo uno de ellos representa un átomo de nitrógeno; R1, R'1, R'2, R'3, R'4, R'5, son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, fenilo, feniltio, heterociclilo o heterocicliltio aromático mono o bicíclico, hidroxi, alquiloxi, trifluorometoxi, alquiltio, trifluorometiltio, cicloalquiloxi, cicloalquiltio, ciano, carboxi, alquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo, -NRaRb o -CONRaRb (para los que Ra y Rb pueden representar hidrógeno, alquilo, fenilo, heterociclilo aromático mono o bicíclico o Ra y Rb forman junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados un heterociclo con 5 o 6 eslabones que eventualmente puede contener otro heteroátomo elegido entre O, S o N y que llegado el caso llevan un sustituyente alquilo, fenilo o heterociclilo aromático mono o bicíclico sobre el átomo de nitrógeno o llegado el caso cuyo átomo de azufre se oxida en el estado sulfinilo o sulfonilo), o representan un radical metileno sustituido por fluoro, hidroxi, alquiloxi, alquiltio, cicloalquiloxi, cicloalquiltio, fenilo, heterociclilo aromático mono o bicíclico, carboxi, alquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo, -NRaRb o -CONRaRb para los que Ra y Rb se definen como precedentemente, o representan fenoxi, heterocicliloxi, benziloxi, heterociclilmetiloxi, o bien R1 también puede representar difluorometoxi, o un radical de estructura -CmF2m+1, -SCmF2m+1 o -OCmF2m+1 para los que m es un entero de 1 a 6 o bien R'5 también puede representar trifluoracetilo; R2 representa carboxi, alquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo, ciano, -CONRaRb (para el que Ra y Rb representan respectivamente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, fenilo, heterociclilo aromático mono o bicíclico, o uno de Ra y Rb representa hidroxi, alquiloxi, cicloalquiloxi, o Ra y Rb forman junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados un heterociclo con 5 o 6 eslabones que eventualmente pueden contener otro heteroátomo elegido entre O, S o N y que llegado el caso llevan un sustituyentes alquilo, fenilo o heterociclilo aromático mono o bicíclico sobre el átomo de nitrógeno o llegado el caso cuyo átomo de azufre se oxida en el estado sulfinilo o sulfonilo), o R2 representa hidroximetilo, alquilo que contiene C1-2 sustituido por carboxi, alquiloxicarbonilo, cicloalquiloxi-carbonilo, ciano o -CONRaRb para el que Ra y Rb se definen como más arriba, o R2 representa un radical de estructura -CF2-Rc, -C(CH3)2-Rc, -CO-Rc, -CHOH-Rc,-C(cicloalquilo)-Rc, o -CH =CH-Rc para el que Rc es carboxi, alquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo, o -CONRaRb para el que Ra y Rb se definen como más arriba; R3 representa un radical fenilo, heterociclilo aromático mono o bicíclico, alq - R°3 para el que alq es un radical alquilo y R°3 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquiloxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilo, cicloalquiloxi, cicloalquiltio, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilamino, N-cicloalquil N-alquil amino, -N-(cicloalquilo)2, acilo, cicloalquilcarbonilo, fenilo, fenoxi, feniltio, fenilsulfinilo, fenilsulfonilo, fenilamino, N-alquil N-fenil amino, N-cicloalquil N-fenil amino, -N-(fenilo)2, fenilalquiloxi, fenilalquiltio, fenilalquilsulfinilo, fenilalquilsulfonilo, fenilalquilamino, N-alquil N-fenil aminoalquilo, N-cicloalquil N-fenilalquil amino, benzilo, heterociclilo aromático mono o bicíclico, heterocicliloxi, heterocicliltio, heterociclil sulfinilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilamino, N-alquil N-heterocicil amino, N-cicloalquil N-heterociclil amino, heterociclil-carbonilo, heterociclilalquiloxi, heterociclilalquiltio, heterociclilalquil-sulfinilo, heterociclilalquilsulfonilo, heterociclilalquilalmino, N-alquil N-heterociclil aminoalquilo, N-cicloalquil N-heterociclil aminoalquilo, (que las partes heterociclilo antes citadas son aromáticos mono o bicíclicos), carboxi, alquiloxicarbonilo, -NRaRb o -CO-NRaRb para los que Ra y Rb se definen como más arriba en la definición de R2, o bien R°3 represente -CR'b=CR'c-R'a para el que R'a representa fenilo, fenilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo cuya parte heterociclilo es aromático mono o bicíclico, fenoxialquilo, feniltioalquilo, fenilsulfinil-alquilo, fenilsulfonilalquilo, fenilaminoalquilo, N-alquil N-fenil amino-alquilo, heterocicliloxialquilo, heterocicliltioalquilo, heterociclilsulfinil-alquilo, heterociclilsulfonilalquilo, heterociclilaminoalquilo, N-alquil N-heterociclil aminoalquilo, heterocicliltio, heterociclilsulfinilo, heterociclilsulfonilo, (que las partes heterociclilo antes citadas son aromáticos mono o bicíclicos), feniltio, fenilsulfinilo, fenilsulfonilo, y para el que R'b y R'c representan hidrógeno, alquilo o cicloalquilo, o bien R°3 representa un radical -C / C-Rd para el que Rd es alquilo, fenilo, fenilalquilo, fenoxialquilo, feniltioalquilo, N-alquil N-fenil aminoalquilo, heterociclilo aromático mono o bicíclico, heterociclilalquilo, heterocicliloxialquilo, heterocicliltioalquilo, heterociclilaminoalquilo, N-alquil N-heterociclil arminoalquilo, (que las partes heterociclilo antes citadas son aromáticos mono o bicíclicos), o bien R°3 representa un radical -CF2-fenilo o CF2-heterociclilo aromático mono o bicíclico; y representa un radical >CH-R2 para el que Re es hidrógeno, fluoro, hidroxi, alquiloxi, cicloalquiloxi, carboxi, alquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo, -NRaRb o -CO-NRaRb para los que Ra y Rb se definen como precedentemente para R2 o representan uno un átomo de hidrógeno y el otro un radical alquiloxicarbonilo, acilo, cicloalquilcarbonilo, benzilo o heterociclilcarbonilo cuya parte heterociclilo es aromático mono o bicíclico, o bien Y representa un radical difluorometileno, carbonilo, hidroxiiminometileno, alquiloxiiminometileno, cicloalquiloxiiminometileno, o un radical cicloalquileno-1,1 que contienen C3-6; y n es un número entero de 0 a 4, entendiéndose que los radicales o porciones fenilo, benzilo, benzoil o heterociclilo mencionados más arriba eventualmente pueden ser sustituidos sobre el ciclo por 1 a 4 sustituyentes elegidos entre halógeno, hidroxi, alquilo, alquiloxi, alquiloxialquilo, halógenoalquilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluorometiltio, carboxi, alquiloxicarbonilo, ciano, alquilamino, -NRaRb para el que Ra y Rb se definen como más arriba, fenilo, hidroxialquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, entendiéndose que los radicales y porciones alquilo o acilo contienen (salvo mención especial) C1-10 en cadena recta o ramificada y que los radicales cicloalquilo contienen C3-6, bajo sus formas enantiómeras o diastereoisómeras o las mezclas de estas formas, y/o llegado el caso bajo su forma syn o anti o su mezcla así como sus sales. También se describen: el procedimiento para preparar dichos compuestos y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la fórmula (1) son agentes antibacterianos activos frente a gérmenes gram positivos o gram negativos.
ARP010105289A 2000-11-15 2001-11-13 Derivados de heterociclilalquil piperidina, su preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen AR034006A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0014738A FR2816618B1 (fr) 2000-11-15 2000-11-15 Derives heterocyclylalcoyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR034006A1 true AR034006A1 (es) 2004-01-21

Family

ID=8856503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP010105289A AR034006A1 (es) 2000-11-15 2001-11-13 Derivados de heterociclilalquil piperidina, su preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen

Country Status (28)

Country Link
EP (2) EP1337529B1 (es)
JP (1) JP2004514661A (es)
KR (1) KR100849608B1 (es)
CN (1) CN1483031A (es)
AR (1) AR034006A1 (es)
AT (1) ATE337311T1 (es)
AU (2) AU1836502A (es)
BG (1) BG107793A (es)
BR (1) BR0115312A (es)
CA (1) CA2429311A1 (es)
CZ (1) CZ20031316A3 (es)
DE (1) DE60122567T2 (es)
DK (1) DK1337529T3 (es)
EA (1) EA200300568A1 (es)
EE (1) EE200300207A (es)
ES (1) ES2271119T3 (es)
FR (1) FR2816618B1 (es)
HR (1) HRP20030379A2 (es)
HU (1) HUP0303758A3 (es)
IL (1) IL155841A0 (es)
NO (2) NO20032187L (es)
PL (1) PL363004A1 (es)
PT (1) PT1337529E (es)
SK (1) SK5822003A3 (es)
TN (1) TNSN01160A1 (es)
WO (1) WO2002040474A2 (es)
YU (1) YU46803A (es)
ZA (1) ZA200303794B (es)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL366335A1 (en) 2000-07-26 2005-01-24 Smithkline Beecham P.L.C. Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
GB0101577D0 (en) 2001-01-22 2001-03-07 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB0112836D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0112834D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0118238D0 (en) * 2001-07-26 2001-09-19 Smithkline Beecham Plc Medicaments
EP1470131A2 (en) 2002-01-29 2004-10-27 Glaxo Group Limited Aminopiperidine compounds, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
US7312212B2 (en) 2002-01-29 2007-12-25 Glaxo Group Limited Aminopiperidine derivatives
TW200406413A (en) 2002-06-26 2004-05-01 Glaxo Group Ltd Compounds
TW200409637A (en) 2002-06-26 2004-06-16 Glaxo Group Ltd Compounds
FR2842807A1 (fr) * 2002-07-23 2004-01-30 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, procede et intermediaires de preparation et compositions les renfermant
GB0217294D0 (en) * 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicaments
FR2844268B1 (fr) * 2002-09-11 2004-10-22 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leurs procedes et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent
FR2844270B1 (fr) * 2002-09-11 2006-05-19 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent
DE10256405A1 (de) * 2002-12-02 2004-06-17 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen, die Topoisomerase IV inhibieren
ES2340484T3 (es) 2002-11-05 2010-06-04 Glaxo Group Limited Agentes antibacterianos.
EP1567520B1 (en) 2002-12-04 2008-10-15 Glaxo Group Limited Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents
US7232833B2 (en) 2003-03-28 2007-06-19 Novexel 4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
FR2852954B1 (fr) * 2003-03-28 2006-07-14 Aventis Pharma Sa Derives de quinoleines-4-substituees, leurs procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2862301B1 (fr) * 2003-11-17 2007-12-21 Aventis Pharma Sa Nouveau procede de preparation de quinoleines 3-fluorees
FR2867472B1 (fr) * 2004-03-12 2008-07-18 Aventis Pharma Sa Derives de quinoleines-4-substituees, leurs procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO2006081182A2 (en) 2005-01-25 2006-08-03 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
US7605169B2 (en) 2005-01-25 2009-10-20 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
JP2008528586A (ja) 2005-01-25 2008-07-31 グラクソ グループ リミテッド 抗菌剤
EP1845995A4 (en) 2005-01-25 2010-03-03 Glaxo Group Ltd ANTIBACTERIAL AGENTS
CN101166730A (zh) 2005-03-01 2008-04-23 惠氏公司 噌啉化合物及其作为肝x受体调节剂的用途
MY150958A (en) 2005-06-16 2014-03-31 Astrazeneca Ab Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections
ES2376488T3 (es) 2006-01-26 2012-03-14 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Antibióticos de tetrahidropirano.
ATE481406T1 (de) 2006-04-06 2010-10-15 Glaxo Group Ltd Pyrrolochinoxalinonderivate als antibakterielle mittel
EP1992628A1 (en) 2007-05-18 2008-11-19 Glaxo Group Limited Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones
AR067008A1 (es) 2007-06-15 2009-09-30 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 3- amino-6-(1- amino - etil)-tetrahidropirano
EP2080761A1 (en) 2008-01-18 2009-07-22 Glaxo Group Limited Compounds
JP2012505866A (ja) 2008-10-17 2012-03-08 グラクソ グループ リミテッド 抗菌剤として使用される三環式窒素化合物
WO2010081874A1 (en) 2009-01-15 2010-07-22 Glaxo Group Limited Naphthyridin-2 (1 h)-one compounds useful as antibacterials
CN107163038B (zh) * 2012-08-15 2020-07-28 葛兰素集团有限公司 化学方法
SG11201700566SA (en) 2014-08-22 2017-03-30 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Tricyclic nitrogen containing compounds for treating neisseria gonorrhoea infection
WO2016138988A1 (en) * 2015-03-02 2016-09-09 University Of Copenhagen Piperazine inhibitors of bacterial gyrase and topoisomerase iv
UY36851A (es) 2015-08-16 2017-03-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Compuestos para uso en aplicaciones antibacterianas

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7908031A (nl) 1979-11-01 1981-06-01 Acf Chemiefarma Nv Nieuwe chinolinederivaten en farmaceutische preparaten die een dergelijke verbinding bevatten, alsmede werk- wijze voor het bereiden van deze verbindingen.
JPH0239546A (ja) 1988-07-29 1990-02-08 Origin Electric Co Ltd 混成集積回路の製造方法
NZ232091A (en) 1989-01-16 1990-12-21 Bellon Labor Sa Roger 7-fluoro-8-(piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-benzo(b)(1,8)naphthyridine-3-carboxylic acid derivatives, preparation and pharmaceutical compositions thereof
DE69908555T2 (de) * 1998-01-26 2004-05-06 Smithkline Beecham P.L.C., Brentford Chinolinderivate als antibakterielles arzneimittel
AU2437900A (en) * 1999-01-20 2000-08-07 Smithkline Beecham Plc Piperidinylquinolines as protein tyrosine kinase inhibitors
FR2852954B1 (fr) * 2003-03-28 2006-07-14 Aventis Pharma Sa Derives de quinoleines-4-substituees, leurs procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Also Published As

Publication number Publication date
NO20072142L (no) 2007-04-25
AU2002218365B2 (en) 2007-07-05
TNSN01160A1 (fr) 2005-11-10
EP1337529B1 (fr) 2006-08-23
IL155841A0 (en) 2003-12-23
SK5822003A3 (en) 2004-06-08
CZ20031316A3 (cs) 2003-10-15
EP1337529A2 (fr) 2003-08-27
ATE337311T1 (de) 2006-09-15
FR2816618B1 (fr) 2002-12-27
DK1337529T3 (da) 2006-12-18
FR2816618A1 (fr) 2002-05-17
ZA200303794B (en) 2004-06-29
EA200300568A1 (ru) 2003-12-25
JP2004514661A (ja) 2004-05-20
CA2429311A1 (en) 2002-05-23
KR100849608B1 (ko) 2008-07-31
ES2271119T3 (es) 2007-04-16
WO2002040474A3 (fr) 2002-10-31
AU1836502A (en) 2002-05-27
HRP20030379A2 (en) 2005-04-30
BR0115312A (pt) 2003-09-23
NO20032187L (no) 2003-06-26
EE200300207A (et) 2003-08-15
PL363004A1 (en) 2004-11-15
DE60122567D1 (de) 2006-10-05
EP1695964A1 (fr) 2006-08-30
BG107793A (bg) 2004-08-31
PT1337529E (pt) 2006-12-29
WO2002040474A2 (fr) 2002-05-23
HUP0303758A3 (en) 2009-08-28
HUP0303758A2 (hu) 2004-03-01
KR20030060934A (ko) 2003-07-16
CN1483031A (zh) 2004-03-17
NO20032187D0 (no) 2003-05-14
YU46803A (sh) 2006-05-25
DE60122567T2 (de) 2007-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR034006A1 (es) Derivados de heterociclilalquil piperidina, su preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
AR061831A2 (es) Composicion herbicida selectiva y metodo para combatir el crecimiento de plantas perjudiciales en cultivos de plantas utiles
CO5300399A1 (es) Heterocicliocs que contienen nitrogeno, proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
ATE339425T1 (de) Platelet adp rezeptor inhibitoren
AR043941A1 (es) Derivados de quinolinas 4-sustituidas, sus procedimientos e intermedios de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
AR054380A1 (es) Control de parasitos en animales con derivados de n- ((feniloxi) fenil) -1,1,1-trifluorometansulfonamida y de n-(fenilsulfanil) fenil) -1,1,1-trifluorometansulfonamida
CY1112475T1 (el) Υποκατεστημενες 2-καρβονυλαμινο-6-πιπεριδιναμινο πυριδινες και υποκατεστημενα 1-καρβονυλαμινο-3-πιπεριδιναμινοβενζολια ως αγωνιστες 5-ητ1f
UY28132A1 (es) Derivados de pirrolopirimidina
AR104618A1 (es) Herbicidas derivados de compuestos bicíclicos sustituidos con arilo
DE68913930D1 (de) Serotonin- und Norepinephrin-Aufnahme-Inhibitoren.
PE20040600A1 (es) Derivados de triazol como antagonistas del receptor de taquicinina
AR083810A2 (es) Derivados de pirazincarboxanilida sustituidos o sus sales
CO5540344A2 (es) Medicamentos
AR035087A1 (es) Piridil-alquinos y piridil-n-oxido-alquinos herbicidas activos, procedimiento para su preparacion, composicion herbicida y para inhibir el crecimiento de plantas, metodo para el control del crecimiento de plantas indeseables , y metodo para la inhibicion del crecimiento de plantas
AR036596A1 (es) Derivados de 4,5-dihidro-1h-pirazol que tienen actividad antagonista de cb1
AR063073A1 (es) Inhibidor de la activacion de stat 3/5
ES2173846T3 (es) Compuestos de biciclocarbonil indol como agentes antiinflamatorios/analgesicos y como inhibidores de cox-2.
NO20061872L (no) Disulfid, sulfid, sulfoksid, og sulfoderivater av sykliske sukkere og anvendelse derav
ES2213007T3 (es) Derivados de 4,5-diaril-3(2h)-furanona como inhibidores de la ciclooxigenasa-2.
EA201100368A1 (ru) Амидные соединения, полезные в терапии
AR033058A1 (es) Derivados de arilisoxazolina, procedimientos para su preparacion y su empleo como agentes para combatir organismos perjudiciales
PT2024350E (pt) Derivados de piperidina como inibidores don vírus do papiloma humano
HK1051712A1 (en) Acidic treatment liquid and method of treating copper surfaces.
PA8466201A1 (es) Compuestos de indol 2,3-sustituidos como agentes antiinflamatorios y analgesicos
ATE453389T1 (de) Bestimmte pharmazeutisch wertvolle substituierte aminoalkyl-heterocyclen

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure