WO2024071231A1

WO2024071231A1 - 再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法、再生発泡性スチレン系樹脂粒子、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子、および、再生スチレン系樹脂発泡成形体

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Publication number: WO2024071231A1
Application number: PCT/JP2023/035230
Authority: WO
Inventors: 一幸坂本; 直起道畑
Original assignee: 積水化成品工業株式会社
Priority date: 2022-09-28
Filing date: 2023-09-27
Publication date: 2024-04-04
Also published as: JP2024049167A

Abstract

環境貢献度が高い再生発泡性スチレン系樹脂粒子であって、リサイクル材料特有の臭気が抑制され、良好な球状化が発現でき、成形性に優れた、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を製造する方法、そのような製造方法で得られる再生発泡性スチレン系樹脂粒子を提供する。また、そのような再生発泡性スチレン系樹脂粒子から得られる再生予備発泡スチレン系樹脂粒子、そのような再生予備発泡スチレン系樹脂粒子から成形される再生スチレン系樹脂発泡成形体を提供する。本発明の実施形態による発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法は、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）と分散剤を含む懸濁液に発泡剤を圧入して含浸させる再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法であって、該再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度をＴｇ、該発泡剤を圧入する温度をＴ１、該発泡剤を含浸する温度をＴ２としたときに、Ｔ１が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋４０℃）以下の範囲内であり、Ｔ２が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋４０℃）以下の範囲内である。

Description

再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法、再生発泡性スチレン系樹脂粒子、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子、および、再生スチレン系樹脂発泡成形体

　本発明は、再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法、再生発泡性スチレン系樹脂粒子、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子、および、再生スチレン系樹脂発泡成形体に関する。

　発泡成形体は、軽量かつ断熱性および機械的強度に優れることから、住宅および自動車等に用いられる断熱材、建築資材等に用いられる保温材、発泡スチロール土木工法に用いられる盛土材料、魚箱および食品容器等の輸送用梱包材、緩衝材等に幅広く使用されている。中でも、発泡性粒子（代表的には、発泡性ポリスチレン系樹脂粒子あるいはそれを予備発泡させた予備発泡スチレン系樹脂粒子）を原料として製造される型内発泡成形体が、所望の形状を得やすい等の利点から多く使用されている。このような発泡成形体は、互いに融着した複数の発泡性粒子により構成されている。

　他方、プラスチック廃棄物の量は年々増加している。プラスチック廃棄物の大半は、焼却や埋め立てなどにより処分されているが、環境汚染、地球温暖化、埋め立て処理場の不足など、大きな社会問題となっている。このため、プラスチック廃棄物の再利用が社会的に強く要請され、家電リサイクル法の施行を受けるなどして、プラスチック廃棄物のリサイクルについて各種の検討がなされている。様々なリサイクル方法が提案されている中、資源循環や環境負荷低減の観点から、プラスチック廃棄物を再び製品のプラスチック部材として再利用するマテリアルリサイクルが注目されており、スチレン系樹脂発泡成形体についても、このようなマテリアルリサイクルが検討されている。

　スチレン系樹脂発泡成形体のマテリアルリサイクルとしては、従来、回収原料を溶融して押出すことにより回収ペレットとし、これに発泡剤を含浸し、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を得る方法がいくつか提案されている。

　スチレン系樹脂発泡成形体の回収品から成形した再生樹脂ペレットに、１００℃～１４０℃の温度で発泡剤を含浸することにより、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を得る方法が報告されている（特許文献１、２）。また、スチレン系樹脂発泡成形体の回収品から成形した再生樹脂ペレットに、９０℃～１３０℃の温度で発泡剤を含浸することにより、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を得る方法が報告されている（特許文献３）。

　スチレン系樹脂発泡成形体の回収品から成形した再生樹脂ペレットに、９５℃～１３０℃の温度で発泡剤を圧入し、その後に含浸させ（実施例では圧入温度が１００℃、含浸温度が１１８℃）、その後、１１０℃～１３０℃で粒子を球形化して、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を得る方法が報告されている（特許文献４）。

　スチレン系樹脂発泡成形体の回収品から成形した再生樹脂ペレットに、スチレン単量体を加え、６０℃～１０５℃で重合し、その後、発泡剤を圧入し（実施例では圧入温度が１００℃）、その後に１００℃以上の含浸温度で発泡剤を含浸させることにより、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（再生樹脂ペレットの含有比率が７０質量％以下）を得る方法が報告されている（特許文献５）。また、スチレン系樹脂発泡成形体の回収品から成形した再生樹脂ペレットに、スチレン単量体を加え、６０℃～１０５℃で重合し、その後、発泡剤を圧入し（実施例では圧入温度が１００℃）、その後に１００℃～１４０℃の含浸温度で発泡剤を含浸させることにより、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（再生樹脂ペレットの含有比率が２０質量％～７０質量％）を得る方法が報告されている（特許文献６）。また、スチレン系樹脂発泡成形体の回収品から成形した再生樹脂ペレットに、スチレン単量体を加え、６０℃～１０５℃で重合し、その後、発泡剤を圧入し（実施例では圧入温度が１００℃）、その後に発泡剤を含浸させる（実施例では含浸温度が１１５℃）ことにより、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（再生樹脂ペレットの含有比率が３０質量％～７０質量％）を得る方法が報告され、発泡剤を含浸させるときに難燃剤を含浸させてもよいことが報告されている（特許文献７）。また、スチレン系樹脂発泡成形体の回収品から成形した再生樹脂ペレットに、スチレン単量体を加え、６０℃～１０５℃で重合し、その後、発泡剤を圧入し（実施例では圧入温度が１００℃）、その後に９０℃以上の含浸温度で発泡剤を含浸させることにより、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（再生樹脂ペレットの含有比率が２０質量％～７０質量％）を得る方法が報告されている（特許文献８）。

　しかしながら、従来の再生発泡性スチレン系樹脂粒子は、特に、回収原料を用いない発泡性スチレン系樹脂粒子に比べて、リサイクル材料特有の臭気を有するという問題があり、それから得られる再生予備発泡スチレン系樹脂粒子および再生スチレン系樹脂発泡成形体についても、リサイクル材料特有の臭気が感じられる程度に発生するという問題がある。

　また、従来の方法で得られた再生発泡性スチレン系樹脂粒子は、球状から逸脱した粒形となってしまったり、成形金型への充填性が悪くなったり、成形体の表面の伸びが悪くなったり、成形体の発泡粒間の融着率が低かったりする問題がある。

特許第３０４４９４２号公報特許第４２３４８３２号公報特許第４２６１６７６号公報特許第６７８８４２８号公報特許第４０５２１９３号公報特開２００６－１６０９０５号公報特許第４９１２５６７号公報特許第５１２８２４６号公報

　本発明は上記従来の課題を解決するためになされたものであり、その主たる目的は、環境貢献度が高い再生発泡性スチレン系樹脂粒子であって、リサイクル材料特有の臭気が抑制され、良好な球状化が発現でき、成形性に優れた、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を製造する方法を提供することにある。また、そのような製造方法で得られる、リサイクル材料特有の臭気が抑制され、良好な球状化が発現でき、成形性に優れた、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を提供することにある。また、そのような再生発泡性スチレン系樹脂粒子から得られる再生予備発泡スチレン系樹脂粒子を提供することにある。また、そのような、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子から成形される再生スチレン系樹脂発泡成形体を提供することにある。

　［１］本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法は、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）と分散剤を含む懸濁液に発泡剤を圧入して含浸させる再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法であって、該再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度をＴｇ、該発泡剤を圧入する温度をＴ１、該発泡剤を含浸する温度をＴ２としたときに、Ｔ１が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋４０℃）以下の範囲内であり、Ｔ２が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋４０℃）以下の範囲内である。
　［２］上記［１］に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法において、上記Ｔ１が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋４０℃）以下の範囲内であり、上記Ｔ２が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋１０℃）未満の範囲内であってもよい。
　［３］上記［２］に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法において、上記分散剤が、有機系分散剤および難溶性無機塩からなる群から選ばれる少なくとも１種であってもよい。
　［４］上記［１］に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法において、上記Ｔ１が（Ｔｇ＋１０℃）以上（Ｔｇ＋３０℃）以下の範囲内であり、上記Ｔ２が（Ｔｇ＋１０℃）以上（Ｔｇ＋３０℃）以下の範囲内であってもよい。
　［５］上記［４］に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法において、上記分散剤がピロリン酸マグネシウムであってもよい。
　［６］上記［１］から［５］までのいずれかに記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法において、上記再生スチレン系樹脂原料（Ａ）１００質量部に対する上記分散剤の配合割合が０．１質量部～２質量部であってもよい。
　［７］上記［１］から［６］までのいずれかに記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法において、上記懸濁液が界面活性剤を含んでいてもよい。
　［８］上記［７］に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法において、上記再生スチレン系樹脂原料（Ａ）１００質量部に対する上記界面活性剤の配合割合が０．００５質量部～０．１質量部であってもよい。
　［９］上記［１］から［８］までのいずれかに記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法において、上記再生スチレン系樹脂原料（Ａ）として、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を含む懸濁液にスチレン系単量体を添加して重合させて得られる重合体粒子を用いてもよい。
　［１０］上記［１］から［８］までのいずれかに記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法において、上記再生スチレン系樹脂原料（Ａ）として、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）をそのまま用いてもよい。
　［１１］上記［９］または［１０］に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法において、上記再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）が、使用済みスチレン系樹脂を押出機によって押出してストランドカットを行って得られる押出ストランドペレット、使用済みスチレン系樹脂を押出機によって押出すと同時に水中で切断する水中カット法で得られる水中カットペレット、および、使用済みスチレン系樹脂を押出機のダイから出た直後にカットして冷却するホットカット法で得られるホットカットペレットから選ばれる少なくとも１種であってもよい。
　［１２］本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子は、上記［１］から［１１］までのいずれかに記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法で得られる。
　［１３］本発明の実施形態による再生予備発泡スチレン系樹脂粒子は、上記［１２］に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子を予備発泡させてなる再生予備発泡スチレン系樹脂粒子であって、該予備発泡の嵩発泡倍率が２倍～１５０倍である。
　［１４］本発明の実施形態による再生スチレン系樹脂発泡成形体は、上記［１３］に記載の再生予備発泡スチレン系樹脂粒子から成形される。
　［１５］上記［１４］に記載の再生スチレン系樹脂発泡成形体において、断熱材用成形体、保温材用成形体、盛土材用成形体、食品容器用成形体、工業製品容器用成形体、緩衝材用成形体、および梱包材用成形体から選ばれる少なくとも１種であってもよい。
　［１６］上記［１３］に記載の再生予備発泡スチレン系樹脂粒子は、クッションの芯材および骨材から選ばれる少なくとも１種であってもよい。

　本発明によれば、環境貢献度が高い再生発泡性スチレン系樹脂粒子であって、リサイクル材料特有の臭気が抑制され、良好な球状化が発現でき、成形性に優れた、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を製造する方法を提供することができる。また、そのような製造方法で得られる、リサイクル材料特有の臭気が抑制され、良好な球状化が発現でき、成形性に優れた、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を提供することができる。また、そのような再生発泡性スチレン系樹脂粒子から得られる再生予備発泡スチレン系樹脂粒子を提供することができる。また、そのような、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子から成形される再生スチレン系樹脂発泡成形体を提供することができる。

　以下、本発明の実施形態について説明するが、本発明はこれらの実施形態には限定されない。

　本明細書において「（メタ）アクリル」とある場合は、アクリルおよび／またはメタクリルを意味し、「（メタ）アクリレート」とある場合は、アクリレートおよび／またはメタクリレートを意味する。

≪≪Ａ．再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法≫≫
　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法は、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）と分散剤を含む懸濁液に発泡剤を圧入して含浸させる。

≪Ａ－１．再生スチレン系樹脂原料（Ａ）≫
　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法において用いる再生スチレン系樹脂原料（Ａ）としては、例えば、再生スチレン系樹脂原料粒子、再生発泡性スチレン系樹脂粒子、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子、再生スチレン系樹脂発泡成形品が挙げられる。

　再生スチレン系樹脂原料粒子は、使用済みのスチレン系樹脂であり、そのペレット、収縮物、溶融物であってもよい。再生発泡性スチレン系樹脂粒子は、再生スチレン系樹脂原料粒子に発泡剤が圧入・含浸している粒子である。再生予備発泡スチレン系樹脂粒子は、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を予備発泡させてなる粒子である。再生スチレン系樹脂発泡成形体は、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子から成形される再生スチレン系樹脂発泡成形体である。

　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法において用いる再生スチレン系樹脂原料（Ａ）の好ましい実施形態としては、
（再生スチレン系樹脂原料（Ａ）の実施形態１）再生スチレン系樹脂原料（Ａ）として、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を含む懸濁液にスチレン系単量体を添加して重合させて得られる重合体粒子を用いる実施形態、
（再生スチレン系樹脂原料（Ａ）の実施形態２）再生スチレン系樹脂原料（Ａ）として、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）をそのまま用いる実施形態、
の２つの実施形態が挙げられる。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の材料としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な再生スチレン系樹脂を採用し得る。このような再生スチレン系樹脂としては、例えば、発泡スチロール（型物成形品、ブロック成形品など）や発泡シート（トレー容器、シート破材など）や家電製品や包装容器やクッションビーズなどで使用されているプラスチック材料のリサイクル品が挙げられる。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）は、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な再生スチレン系樹脂以外の他の再生樹脂を含んでいてもよい。このような他の再生樹脂としては、例えば、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＨＩＰＳ（耐衝撃性ポリスチレン）；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリカーボネート（ＰＣ）などのポリエステル系樹脂；ナイロン（ＰＡ）などのポリアミド系樹脂；ポリエチレン（直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ＥＶＡ（エチレン－酢酸ビニル共重合体）などのポリオレフィン系樹脂；の再生樹脂が挙げられる。他の樹脂は１種のみでもよいし、２種以上でもよい。なお、本明細書においては、ＡＳ樹脂のみからなる再生樹脂、ＡＢＳ樹脂のみからなる再生樹脂、およびＨＩＰＳ（耐衝撃性ポリスチレン）のみからなる再生樹脂は、上記の再生スチレン系樹脂の範疇には含めないものとする。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）としては、積水化成品工業株式会社製の商品名「エプスレム」から作られる成形品を採用してもよい。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）としては、使用済みのスチレン系樹脂を加熱および／または減容して得られる再生樹脂を粉砕した粉砕物を採用してもよい。再生スチレン系樹脂原料粒子としては、この粉砕物を押出成形してペレット化したペレットものであってもよいし、このペレットをさらに粉砕したものであってもよい。または、リモネンなどの溶媒を利用して減容回収したものであってもよい。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）は、好ましくは、溶融押出法によって得られるペレットである。溶融押出法とは、代表的には、使用済みのスチレン系樹脂の粉砕品やインゴット、発泡粒子などを樹脂供給装置に供給し、その樹脂供給装置内で溶融し、その樹脂供給装置の先端に付設されたダイの小孔から押し出し、その後、冷却することによってペレットを得る方法である。

　上記の溶融押出法によって得られるペレットとしては、好ましくは、使用済みスチレン系樹脂を押出機によって押出してストランドカットを行って得られる押出ストランドペレット、使用済みスチレン系樹脂を押出機によって押出すと同時に水中で切断する水中カット法で得られる水中カットペレット、および、使用済みスチレン系樹脂を押出機のダイから出た直後にカットして冷却するホットカット法で得られるホットカットペレットから選ばれる少なくとも１種である。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）として、上記の溶融押出法によって得られるペレットをそのまま使用してもよいし、より小さなサイズのペレットとするために、再度、溶融押出法などによっていわゆる「ミニペレット」としてもよい。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）としては、使用済みのスチレン系樹脂を、必要に応じて適当な大きさに粗粉砕した後、熱収縮、圧縮による気泡破壊収縮、摩擦熱による収縮、溶融などを行って得られる、スチレン系樹脂の収縮物または溶融物であってもよい。使用済みのスチレン系樹脂としては、例えば、発泡性スチレン系樹脂を金型成形した成形品、これを加熱発泡させたものが挙げられる。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）には、微粉状の無機物および／または有機系滑剤を含めることができる。これらは、代表的には、気泡調整剤として機能し得る。

　微粉状の無機物としては、例えば、タルク、炭酸カルシウム、シリカが挙げられる。ここで、タルクとは、代表的には、酸化ケイ素および酸化マグネシウムを主成分とし、酸化アルミニウム、酸化鉄等を微量に含む混合物をいう。

　微粉状の無機物の平均粒子径は、好ましくは１００μｍ以下であり、より好ましくは３０μｍ以下である。微粉状の無機物の平均粒子径が１００μｍを超えると、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の気泡サイズを小さくする効果が低下してしまうおそれがある。

　微粉状の無機物の含有割合は、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）に対して、好ましくは０．１質量％～５質量％であり、より好ましくは０．５質量％～２質量％である。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）に対する微粉状の無機物の含有割合が０．１質量％未満であると、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の気泡サイズを小さくする効果が低下してしまうおそれがある。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）に対する微粉状の無機物の含有割合が５質量％を越えると、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の気泡サイズが極端に小さくなり、成形時には再生予備発泡スチレン系樹脂粒子が溶融してしまい、成形品外観が悪化するおそれがある。

　有機系滑剤としては、例えば、流動パラフィン；ポリエチレングリコール；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサンなどのシリコーンオイル；メチレンビスステアリルアミド、エチレンビスステアリルアミド、エチレンビスオレイン酸アミド等の高級脂肪酸ビスアトミド；ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、オレイン酸亜鉛等の高級脂肪酸の金属塩；が挙げられる。

　有機系滑剤の含有割合は、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）に対して、好ましくは０．０１質量％～２．０質量％であり、より好ましくは０．０２質量％～１．８質量％であり、場合によっては、さらに好ましくは０．０２質量％～０．２質量％であり、特に好ましくは０．０２質量％～０．１質量％である。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）に対する有機系滑剤の含有割合が０．０１質量％未満であると、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の気泡サイズを小さくする効果が低下してしまうおそれがある。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）に対する有機系滑剤の含有割合が２．０質量％を越えると再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の気泡サイズが極端に小さくなり、成形時に再生予備発泡スチレン系樹脂粒子が溶融してしまい、成形品外観が劣る傾向がある。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）に、微粉状の無機物および／または有機系滑剤を含める具体的方法としては、例えば、押出成形の際に、微粉状の無機物および／または有機系滑材を混練する方法が挙げられる。この場合、好ましくは、予め粉砕物と気泡調整剤を混合した後、押出成形する。粉砕物と気泡調整剤の混合方法は、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な方法で行うことができる。このような方法としては、例えば、タンブラー、リボンブレンダー、Ｖブレンダー、ヘンシェルミキサー、レディゲーミキサー等の混合機を用いた混合方法が挙げられる。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）は、比重調整を目的に熱溶融されることが好ましい。この工程で、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の比重を、好ましくは０．６以上に調整し、より好ましくは０．９以上に調整する。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の比重が０．６未満であると、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の分散が不安定であるため、後に続く重合工程中に過大粒子が発生し歩留まりが低下するおそれがある。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の熱溶融は、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な方法で行うことができる。このような方法としては、例えば、押出機、熱ロールを用いた方法が挙げられる。熱溶融は、得られた樹脂にひずみが残留しない、または、ひずみが小さい状態で、冷却固化することすることが好ましい。樹脂粒子にひずみが残っていると、後に続く工程でひずみが緩和され、延伸方向に収縮し、得られる再生発泡性スチレン系樹脂粒子が球状とならず扁平状となるおそれがある。したがって、熱溶融としては、押出機を用いて無延伸溶融することが好ましい。熱溶融を延伸状態で行うと、冷却固化して得られる延伸樹脂にひずみが残るおそれがある。なお、熱溶融によって樹脂にひずみが残っていても、樹脂の軟化点以上の温度で一定時間養生することでひずみを緩和させることもできる。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を得る際の粉砕は、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の粉砕機を採用し得る。このような粉砕機としては、例えば、プラスチック用の粉砕機を採用でき、ポリスチレン用粉砕機が好ましい。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）は、必要に応じてふるい分けされ、再度、押出機等による溶融に供することができる。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の平均粒子径は、好ましくは０．２ｍｍ～３．０ｍｍであり、より好ましくは０．３ｍｍ～２．５ｍｍであり、さらに好ましくは０．４ｍｍ～２．０ｍｍであり、特に好ましくは０．５ｍｍ～１．７ｍｍである。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の平均粒子径が３ｍｍを越えると、得られる再生発泡性スチレン系樹脂粒子の形状が球状になりにくいおそれがある。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の平均粒子径が０．２ｍｍ未満であると、得られる再生発泡性スチレン系樹脂粒子の平均粒子径が小さすぎるおそれがある。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）のＬ（長辺）／Ｄ（短辺）は、好ましくは１．０～６．０であり、より好ましくは１．０～５．０であり、さらに好ましくは１．０～４．０であり、特に好ましくは１．０～３．０であり、最も好ましくは１．０～２．５である。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）のＬ（長辺）／Ｄ（短辺）が上記範囲から外れると、得られる再生発泡性スチレン系樹脂粒子の形状が球状になりにくいおそれがある。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）は、その平均粒子径が２００μｍ以下の粒子の含有量が１質量％未満であることが好ましい。平均粒子径が２００μｍ以下の粒子の含有量が１質量％以上である再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）は、それを用いて得られる再生発泡性スチレン系樹脂粒子の外観が悪化するおそれがある。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の重量平均分子量は、好ましくは１０万～５１万であり、より好ましくは１５万～４９万である。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の重量平均分子量が１０万未満では、十分な強度が得られないおそれがある。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の重量平均分子量が５１万を越えると、再生スチレン系樹脂原料粒子が球状になりにくいおそれや、発泡性が低下して成形品外観が劣るおそれがある。

　再生スチレン系樹脂原料（Ａ）の実施形態１において用いるスチレン系単量体は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　スチレン系単量体は、スチレンまたはスチレン誘導体を含む。スチレン誘導体としては、例えば、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、クロロスチレン、エチルスチレン、ｉ－プロピルスチレン、ジメチルスチレン、ブロモスチレンなどが挙げられる。スチレン系単量体は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。スチレン系単量体は、好ましくは、少なくともスチレンを含有する。スチレン系単量体の全量に対するスチレンの含有割合は、好ましくは５０質量％以上であり、より好ましくは７０質量％以上であり、さらに好ましくは９０質量％以上であり、特に好ましくは９５質量％以上である。

　スチレン単量体は、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切なスチレン単量体以外のビニル単量体を含んでもよい。例えば、多官能単量体、（メタ）アクリル酸エステル単量体、マレイン酸エステル単量体、フマル酸エステル単量体が挙げられる。このようなビニル単量体は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　多官能単量体の具体例としては、例えば、о－ジビニルベンゼン、ｍ－ジビニルベンゼン、ｐ－ジビニルベンゼン等のジビニルベンゼン；エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート等のアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；が挙げられる。（メタ）アクリル酸エステル単量体の具体例としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘキシルが挙げられる。マレイン酸エステル単量体としては、例えば、マレイン酸ジメチルが挙げられる。フマル酸エステル単量体としては、例えば、フマル酸ジメチル、フマル酸ジエチル、フマル酸エチルが挙げられる。

　再生スチレン系樹脂原料（Ａ）の実施形態１において、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）とスチレン系単量体の合計量に対する該再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の含有割合は、好ましくは５質量％～９０質量％であり、より好ましくは１０質量％～８５質量％であり、さらに好ましくは１５質量％～８０質量％であり、特に好ましくは２０質量％～７５質量％であり、最も好ましくは２０質量％～７０質量％である。上記含有割合が上記範囲を外れて少なすぎると、環境貢献度が低くなるおそれがある。また、上記含有割合が上記範囲を外れて少なすぎたり、多すぎたりすると、本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子について、良好な球状化が発現できないおそれがあり、成形性が低下するおそれがある。

　再生スチレン系樹脂原料（Ａ）は、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を含む懸濁液にスチレン系単量体を添加して重合させて得られる。このような重合方法としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な方法を採用し得る。このような重合方法の一つの好ましい実施形態としては、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を核として水へ分散させて得られる懸濁液に対し、重合開始剤とスチレン系単量体を含む乳濁液を加えて再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）に含浸させ、引き続き、スチレン系単量体を添加し、重合を行う方法が挙げられる。

　再生スチレン系樹脂原料（Ａ）の実施形態１において、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）を得る際に、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）にスチレン系単量体を添加する際の添加温度は、本発明の効果をより発現させ得る点で、好ましくは４０℃～１１９℃であり、好ましくは４０℃～１１８℃であり、より好ましくは４０℃～１１７℃であり、さらに好ましくは５０℃～１１７℃であり、特に好ましくは６０℃～１１５℃である。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）にスチレン系単量体を添加する際の添加温度を上記範囲内に調整すれば、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を適度な硬さに維持した状態でスチレン系単量体を取り込めるので、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）の良好な球状化が発現でき、最終的に得られる再生発泡性スチレン系樹脂粒子の良好な球状化や優れた成形性を発現し得る。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）にスチレン系単量体を添加する際の添加温度が上記範囲を外れて低すぎると、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）が硬くなりすぎてしまい、この状態でスチレン系単量体を取り込んだ場合に再生スチレン系樹脂原料（Ａ）が球状化しにくくなり、最終的に得られる再生発泡性スチレン系樹脂粒子が球状化しにくいおそれや成形性に劣るおそれがある。再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）にスチレン系単量体を添加する際の添加温度が上記範囲を外れて高すぎると、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）が柔らかくなりすぎてしまい、この状態でスチレン系単量体を取り込んだ場合に再生スチレン系樹脂原料（Ａ）が球状化しにくくなり、最終的に得られる再生発泡性スチレン系樹脂粒子が球状化しにくいおそれや成形性に劣るおそれがある。なお、ここにいう「再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）にスチレン系単量体を添加する際の添加温度」は、重合開始剤とスチレン系単量体を含む乳濁液の添加、および、その後のスチレン系単量体の添加を通じての添加温度を意味する。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を核として水性媒体中へ分散させて懸濁液を得る際に、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の水性媒体中への分散の方法としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な方法を採用し得る。このような分散の方法としては、好ましくは、攪拌翼を備えた装置を用いて行う分散である。より微細に分散する方法としては、ホモミキサーを用いる方法が挙げられる。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を核として水性媒体中へ分散させて懸濁液を得る際に、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の水性媒体中への分散においては、分散剤を用いることが好ましい。分散剤は、懸濁重合に用い得るものであれば、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な分散剤を採用し得る。このような分散剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース等の有機系分散剤；リン酸マグネシウム、ピロリン酸マグネシウム、第三リン酸カルシウム等の難溶性無機塩；が挙げられる。これらの中でも、本発明の効果をより発現させ得る点で、分散剤としては、ピロリン酸マグネシウムが好ましい。

　再生スチレン系樹脂原料（Ａ）１００質量部に対する分散剤の配合割合は、好ましくは０．１質量部～２質量部であり、より好ましくは０．１質量部～１．５質量部であり、さらに好ましくは０．１質量部～１．０質量部である。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を核として水性媒体中へ分散させて懸濁液を得る際に、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の水性媒体中への分散においては、界面活性剤を用いることが好ましい。界面活性剤は、懸濁重合に用い得るものであれば、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な界面活性剤を採用し得る。このような界面活性剤としては、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルカンスルホン酸ナトリウム、アルキルスルホン酸ナトリウム、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウムおよびα－オレフィンスルホン酸ナトリウムが挙げられる。これらの中でも、本発明の効果をより発現させ得る点で、界面活性剤としては、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムが好ましい。

　再生スチレン系樹脂原料（Ａ）１００質量部に対する界面活性剤の配合割合は、好ましくは０．００５質量部～０．１質量部であり、より好ましくは０．００５質量部～０．０８質量部であり、さらに好ましくは０．００５質量部～０．０６質量部である。

　重合開始剤とスチレン系単量体を含む乳濁液を得る際の乳濁の方法としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な方法を採用し得る。このような分散の方法としては、好ましくは、攪拌翼を備えた装置を用いて行う分散である。より微細に分散する方法としては、ホモミキサーを用いる方法が挙げられる。このとき、スチレン系単量体を分散した分散液の油滴径が、核の粒子径以下になるまで分散することが好ましい。油滴径が核の粒子径よりも大きい状態で水性媒体中に添加されると、スチレン系単量体を分散した分散液の油滴に複数の再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）が取り込まれ、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の粘着、可塑化、合一が生じ、過大粒子が発生しやすいためである。

　重合開始剤とスチレン系単量体を含む乳濁液を得る際に用いる重合開始剤としては、懸濁重合法に用いられるものであれば、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な重合開始剤を採用し得る。このような重合開始剤としては、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキシルカーボネート、ｔ－ブチルパーベンゾエート等の有機過酸化物；アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物；が挙げられる。重合開始剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　重合開始剤の使用量は、好ましくは、スチレン系単量体に対して０．１質量％～１．０質量％であり、より好ましくは０．１質量％～０．８質量％である。

　重合開始剤は、好ましくは、スチレン系単量体または溶剤に溶解して添加する。溶剤としては、例えば、エチルベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素；ヘプタン、オクタン等の脂肪族炭化水素；が挙げられる。溶剤を用いる場合は、通常、スチレン系単量体に対して１０質量％以下の量で用いる。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を含む懸濁液にスチレン系単量体を含む乳濁液を加えて含浸させた後に、スチレン系単量体を加える方法としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な方法を採用し得る。このような方法としては、例えば、分割添加、連続添加が挙げられる。添加速度は、重合装置の容量、形状、重合温度等に応じて適宜選択される。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を含む懸濁液にスチレン系単量体を含む乳濁液を加えて含浸させた後に、スチレン系単量体を加えた後、必要に応じて、任意の適切な温度と時間で重合反応を続行してもよい。

　再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を含む懸濁液やスチレン系単量体を含む乳濁液には、気泡調整剤が含まれていてもよい。このような気泡調整剤としては、例えば、オレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、ヒドロキシステアリン酸アミド等の脂肪酸モノアミド；メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等の脂肪酸ビスアミド；が挙げられる。

≪Ａ－２．発泡剤の圧入と含浸≫
　発泡剤の圧入と含浸の方法としては、代表的には、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）と分散剤を、オートクレーブ等の反応器に入れ、発泡剤を圧入して含浸させる方法が挙げられる。

　発泡剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　発泡剤としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な発泡剤を用いることができる。発泡剤としては、好ましくは、揮発性発泡剤が挙げられる。揮発性発泡剤としては、好ましくは、沸点がスチレン系樹脂の軟化点以下であり、常圧でガス状または液状の有機化合物である。具体例としては、例えば、プロパン、ｎ－ブタン、イソブタン、ペンタン（ｎ－ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン）、ｎ－ヘキサン等の脂肪族炭化水素；シクロペンタン、シクロペンタジエン等の脂環式炭化水素；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、メチルエチルエーテル等の低沸点のエーテル化合物；トリクロロモノフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン等のハロゲン含有炭化水素；などが挙げられる。揮発性発泡剤として、炭酸ガス、窒素、アンモニア等の無機ガスを用いてもよい。これらの中でも、本発明の効果をより発現させ得る点で、揮発性発泡剤としては、好ましくは、ｎ－ブタン、イソブタン、ｎ－ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン、シクロペンタン、およびシクロペンタジエンから選ばれる少なくとも１種であり、より好ましくは、ｎ－ブタン、イソブタン、ｎ－ペンタン、およびイソペンタンから選ばれる少なくとも１種である。

　発泡剤の含有量は、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子および再生スチレン系樹脂発泡成形体を形成するために十分な量であれば、目的に応じて適切に設定され得る。発泡剤の含有量は、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）の量を１００質量部としたときに、好ましくは２質量部～１５質量部である。

　分散剤としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な分散剤を採用し得る。分散剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。このような分散剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース等の有機系分散剤；リン酸金属塩等の難溶性無機塩；が挙げられる。これらの中でも、本発明の効果をより発現させ得る点で、分散剤としては、難溶性無機塩が好ましい。難溶性無機塩としては、例えば、第一リン酸カルシウム、第二リン酸カルシウム、第三リン酸カルシウム、第一リン酸マグネシウム、第二リン酸マグネシウム、第三リン酸マグネシウム、ピロリン酸マグネシウム、メタリン酸マグネシウムが挙げられる。

　界面活性剤としては、本発明の効果を損ない範囲で、任意の適正な界面活性剤を採用し得る。１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。このような界面活性剤としては、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルカンスルホン酸ナトリウム、アルキルスルホン酸ナトリウム、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウムおよびα－オレフィンスルホン酸ナトリウムが挙げられる。これらの中でも、本発明の効果をより発現させ得る点で、界面活性剤としては、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムが好ましい。

　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法においては、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度をＴｇ、発泡剤を圧入する温度をＴ１、発泡剤を含浸する温度をＴ２としたときに、Ｔ１が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋４０℃）以下の範囲内であり、Ｔ２が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋４０℃）以下の範囲内である。Ｔ１、Ｔ２が上記範囲内にあることにより、リサイクル材料特有の臭気が抑制され、良好な球状化が発現でき、成形性に優れた、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を製造し得る。本発明は、代表的には、このように、発泡剤を圧入する温度と発泡剤を含浸する温度のそれぞれについて、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度を基準として特定の範囲に調整することにより、リサイクル材料特有の臭気が抑制され、良好な球状化が発現でき、成形性に優れた、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を製造できることに至ったものである。

　再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇは、本発明の効果をより発現させ得る点で、好ましくは８５℃～１１５℃であり、より好ましく８８℃～１１１℃であり、さらに好ましくは９１℃～１０９℃であり、特に好ましくは９３℃～１０７℃であり、最も好ましくは９５℃～１０５℃である。

　Ｔ１の下限値は、前述の通り、（Ｔｇ－５０℃）以上であり、本発明の効果をより発現させ得る点で、好ましくは（Ｔｇ－４０℃）以上であり、より好ましくは（Ｔｇ－３０℃）以上であり、さらに好ましくは（Ｔｇ－２０℃）以上であり、さらに好ましくは（Ｔｇ－１０℃）以上であり、さらに好ましくは（Ｔｇ－７℃）以上であり、特に好ましくは（Ｔｇ－５℃）以上であり、最も好ましくは（Ｔｇ－３℃）以上である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、Ｔ１の下限値は、５０℃以上であり、好ましくは６０℃以上であり、より好ましくは７０℃以上であり、さらに好ましくは７５℃以上であり、さらに好ましくは８０℃以上であり、さらに好ましくは８５℃以上であり、さらに好ましくは９０℃以上であり、特に好ましくは９３℃以上であり、最も好ましくは９５℃以上である。

　Ｔ２の下限値は、前述の通り、（Ｔｇ－５０℃）以上であり、本発明の効果をより発現させ得る点で、好ましくは（Ｔｇ－４０℃）以上であり、より好ましくは（Ｔｇ－３０℃）以上であり、さらに好ましくは（Ｔｇ－２０℃）以上であり、さらに好ましくは（Ｔｇ－１０℃）以上であり、さらに好ましくは（Ｔｇ－７℃）以上であり、特に好ましくは（Ｔｇ－５℃）以上であり、最も好ましくは（Ｔｇ－３℃）以上である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、Ｔ２の下限値は、５０℃以上であり、好ましくは６０℃以上であり、より好ましくは７０℃以上であり、さらに好ましくは７５℃以上であり、さらに好ましくは８０℃以上であり、さらに好ましくは８５℃以上であり、さらに好ましくは９０℃以上であり、特に好ましくは９３℃以上であり、最も好ましくは９５℃以上である。

　Ｔ１の上限値は、前述の通り、（Ｔｇ＋４０℃）以下であり、本発明の効果をより発現させ得る点や製造コストを低減する点などで、好ましくは（Ｔｇ＋３５℃）以下であり、より好ましくは（Ｔｇ＋３０℃）以下であり、さらに好ましくは（Ｔｇ＋２５℃）以下であり、特に好ましくは（Ｔｇ＋２０℃）以下である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、Ｔ１の上限値は、１４０℃以下であり、好ましくは１３５℃以下であり、より好ましくは１３０℃以下であり、さらに好ましくは１２５℃以下であり、特に好ましくは１２０℃以下である。

　Ｔ２の上限値は、それぞれ、前述の通り、（Ｔｇ＋４０℃）以下であり、本発明の効果をより発現させ得る点や製造コストを低減する点などで、好ましくは（Ｔｇ＋３５℃）以下であり、より好ましくは（Ｔｇ＋３０℃）以下であり、さらに好ましくは（Ｔｇ＋２５℃）以下であり、特に好ましくは（Ｔｇ＋２０℃）以下である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、Ｔ２の上限値は、１４０℃以下であり、好ましくは１３５℃以下であり、より好ましくは１３０℃以下であり、さらに好ましくは１２５℃以下であり、特に好ましくは１２０℃以下である。

　１つの好ましい実施形態（「実施形態１」と称することがある）は、Ｔ１が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋４０℃）以下の範囲内であり、Ｔ２が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋１０℃）未満の範囲内である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、実施形態１においては、Ｔ１が５０℃以上１４０℃以下の範囲内であり、Ｔ２が５０℃以上１１０℃未満の範囲内である。

　別の１つの好ましい実施形態（「実施形態２」と称することがある）は、Ｔ１が（Ｔｇ＋１０℃）以上（Ｔｇ＋３０℃）以下の範囲内であり、Ｔ２が（Ｔｇ＋１０℃）以上（Ｔｇ＋３０℃）以下の範囲内である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、実施形態２においては、Ｔ１が１１０℃以上１３０℃以下であり、Ｔ２が１１０℃以上１３０℃以下である。

　実施形態１が選択される場合、分散剤としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な分散剤を採用し得る。このような分散剤としては、本発明の効果をより発現させ得る点で、有機系分散剤および難溶性無機塩からなる群から選ばれる少なくとも１種を採用することが好ましい。有機系分散剤としては、前述の通り、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロースが挙げられる。難溶性無機塩としては、前述の通り、例えば、第一リン酸カルシウム、第二リン酸カルシウム、第三リン酸カルシウム、第一リン酸マグネシウム、第二リン酸マグネシウム、第三リン酸マグネシウム、ピロリン酸マグネシウム、メタリン酸マグネシウムが挙げられる。

　したがって、本発明の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法の１つの好ましい実施形態は、実施形態１が選択される場合であり、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）と分散剤を含む懸濁液に発泡剤を圧入して含浸させる再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法であって、該再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度をＴｇ、該発泡剤を圧入する温度をＴ１、該発泡剤を含浸する温度をＴ２としたときに、Ｔ１が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋４０℃）以下の範囲内であり、Ｔ２が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋１０℃）未満の範囲内であり、該分散剤が有機系分散剤および難溶性無機塩からなる群から選ばれる少なくとも１種である。

　実施形態２が選択される場合、分散剤としては、本発明の効果をより発現させ得る点で、難溶性無機塩を採用することが好ましい。難溶性無機塩としては、前述の通り、例えば、第一リン酸カルシウム、第二リン酸カルシウム、第三リン酸カルシウム、第一リン酸マグネシウム、第二リン酸マグネシウム、第三リン酸マグネシウム、ピロリン酸マグネシウム、メタリン酸マグネシウムが挙げられ、特に好ましくはピロリン酸マグネシウムである。

　したがって、本発明の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法の別の１つの好ましい実施形態は、実施形態２が選択される場合であり、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）と分散剤を含む懸濁液に発泡剤を圧入して含浸させる再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法であって、該再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度をＴｇ、該発泡剤を圧入する温度をＴ１、該発泡剤を含浸する温度をＴ２としたときに、Ｔ１が（Ｔｇ＋１０℃）以上（Ｔｇ＋３０℃）以下の範囲内であり、上記Ｔ２が（Ｔｇ＋１０℃）以上（Ｔｇ＋３０℃）以下の範囲内であり、該分散剤が難溶性無機塩、特に好ましくはピロリン酸マグネシウムである。

　実施形態１における、Ｔ１の下限値は、前述の通り、（Ｔｇ－５０℃）以上であり、本発明の効果をより発現させ得る点で、好ましくは（Ｔｇ－４０℃）以上であり、より好ましくは（Ｔｇ－３０℃）以上であり、さらに好ましくは（Ｔｇ－２０℃）以上であり、さらに好ましくは（Ｔｇ－１０℃）以上であり、さらに好ましくは（Ｔｇ－７℃）以上であり、特に好ましくは（Ｔｇ－５℃）以上であり、最も好ましくは（Ｔｇ－３℃）以上である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、実施形態１における、Ｔ１の下限値は、５０℃以上であり、好ましくは６０℃以上であり、より好ましくは７０℃以上であり、さらに好ましくは７５℃以上であり、さらに好ましくは８０℃以上であり、さらに好ましくは８５℃以上であり、さらに好ましくは９０℃以上であり、特に好ましくは９３℃以上であり、最も好ましくは９５℃以上である。

　実施形態１における、Ｔ２の下限値は、前述の通り、（Ｔｇ－５０℃）以上であり、本発明の効果をより発現させ得る点で、好ましくは（Ｔｇ－４０℃）以上であり、より好ましくは（Ｔｇ－３０℃）以上であり、さらに好ましくは（Ｔｇ－２０℃）以上であり、さらに好ましくは（Ｔｇ－１０℃）以上であり、さらに好ましくは（Ｔｇ－７℃）以上であり、特に好ましくは（Ｔｇ－５℃）以上であり、最も好ましくは（Ｔｇ－３℃）以上である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、実施形態１における、Ｔ２の下限値は、５０℃以上であり、好ましくは６０℃以上であり、より好ましくは７０℃以上であり、さらに好ましくは７５℃以上であり、さらに好ましくは８０℃以上であり、さらに好ましくは８５℃以上であり、さらに好ましくは９０℃以上であり、特に好ましくは９３℃以上であり、最も好ましくは９５℃以上である。

　実施形態１における、Ｔ１の上限値は、前述の通り、（Ｔｇ＋４０℃）以下であり、本発明の効果をより発現させ得る点で、好ましくは（Ｔｇ＋３５℃）以下であり、より好ましくは（Ｔｇ＋３０℃）以下であり、さらに好ましくは（Ｔｇ＋２７℃）以下であり、特に好ましくは（Ｔｇ＋２５℃）以下であり、最も好ましくは（Ｔｇ＋２３℃）以下である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、実施形態１における、Ｔ１の上限値は、１４０℃以下であり、好ましくは１３５℃以下であり、より好ましくは１３０℃以下であり、さらに好ましくは１２７℃以下であり、特に好ましくは１２５℃以下であり、最も好ましくは１２３℃以下である。

　実施形態１における、Ｔ２の上限値は、前述の通り、（Ｔｇ＋１０℃）未満であり、本発明の効果をより発現させ得る点で、好ましくは（Ｔｇ＋９℃）以下であり、より好ましくは（Ｔｇ＋８℃）以下であり、さらに好ましくは（Ｔｇ＋７℃）以下であり、特に好ましくは（Ｔｇ＋６℃）以下であり、最も好ましくは（Ｔｇ＋５℃）以下である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、実施形態１における、Ｔ２の上限値は、１１０℃未満であり、好ましくは１０９℃以下であり、より好ましくは１０８℃以下であり、さらに好ましくは１０７℃以下であり、特に好ましくは１０６℃以下であり、最も好ましくは１０５℃以下である。

　実施形態２における、Ｔ１の下限値は、前述の通り、（Ｔｇ＋１０℃）以上である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、実施形態２における、Ｔ１の下限値は、１１０℃以上である。

　実施形態２における、Ｔ２の下限値は、前述の通り、（Ｔｇ＋１０℃）以上である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、実施形態２における、Ｔ２の下限値は、１１０℃以上である。

　実施形態２における、Ｔ１の上限値は、前述の通り、（Ｔｇ＋３０℃）以下である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、実施形態２における、Ｔ１の上限値は、１３０℃以下である。

　実施形態２における、Ｔ２の上限値は、前述の通り、（Ｔｇ＋３０℃）以下である。代表例として、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇが１００℃の場合、実施形態２における、Ｔ２の上限値は、１３０℃以下である。

　再生スチレン系樹脂原料（Ａ）への発泡剤の含浸時間は、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な時間を採用し得る。このような含浸時間としては、好ましくは１時間～１０時間である。

　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法においては、得られる再生発泡性スチレン系樹脂粒子の難燃性を高めるために、難燃剤を任意の適切なタイミングで添加し得る。本発明の効果をより発現させ得る点で、難燃剤は、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）に発泡剤を圧入する前に添加されることが好ましい。難燃剤を、発泡剤を圧入する前に添加することにより、難燃剤を、発泡剤を圧入する温度と同等の低い温度で添加し得るので、得られる再生発泡性スチレン系樹脂粒子の良好な球状化や優れた成形性を発現し得る。

　難燃剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　難燃剤としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な難燃剤を採用し得る。このような難燃剤としては、ポリスチレンと相溶する臭素化合物が好ましく、例えば、テトラブロモエタン、テトラブロモシクロオクタン、ヘキサブロモシクロドデカン、ヘキサブロモシクロヘキサン、トリスジブロモプロピルホスフェート、テトラブロモビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＦ、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ－ジグリシジルエーテル、２，２－ビス［４’（２’’，３’’－ジブロモアルコキシ）－３’，５’－ジブロモフェニル］－プロパン、トリス（トリブロモフェノキシ）トリアジン、２，２－ビス（４－アリロキシ－３，５－ジブロモ）プロパン、ヘキサブロモベンゼンが挙げられる。

　難燃剤を用いる際には、難燃助剤を併用してもよい。難燃助剤としては、例えば、クメンヒドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド、２，３－ジメチル－２，３－ジフェニルブタン、３，４－ジメチル－３，４－ジフェニルヘキサンが挙げられる。

　難燃剤と難燃助剤の合計の使用量としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な使用量を採用し得る。このような使用量としては、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）に対して、好ましくは０．５質量％～５．０質量％である。

　難燃剤を添加する際の添加温度は、本発明の効果をより発現させ得る点で、好ましくは５℃～８９℃であり、より好ましくは５℃～８７℃であり、さらに好ましくは５℃～８５℃であり、特に好ましくは５℃～８３℃であり、最も好ましくは５℃～８０℃である。

　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法においては、気泡調整剤を用いてもよい。気泡調整剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。気泡調整剤としては、例えば、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸とアルコールの部分エステル、タルク、炭酸カルシウム、マイカ、クエン酸、重炭酸ナトリウムが挙げられる。高級脂肪酸アミドとしては、例えば、オレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、ヒドロキシステアリン酸アミド等の脂肪酸モノアミド；メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等の脂肪酸ビスアミド；が挙げられる。高級脂肪酸とアルコールの部分エステルにおける高級脂肪酸としては、例えば、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ベヘニン酸等の炭素数１５以上の脂肪酸が挙げられる。高級脂肪酸とアルコールの部分エステルとしては、例えば、ステアリン酸モノグセライド、ステアリン酸ジグリセライドが挙げられる。

　気泡調整剤の使用量は、再生スチレン系樹脂原料（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０質量部～３．０質量部であり、より好ましくは０．０３質量部～１．０質量部である。気泡調整剤を添加する方法としては、例えば、発泡剤と一緒に添加、もしくはドライブレンド法、マスターバッチ法、溶融圧入法等の通常行われている方法を採用し得る。

　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法においては、発泡助剤を用いてもよい。発泡助剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。発泡助剤としては、例えば、アジピン酸ジイソブチル、トルエン、シクロヘキサン、エチルベンゼン、流動パラフィン、ヤシ油が挙げられる。

　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法においては、他の添加剤を用いてもよい。他の添加剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。他の添加剤としては、例えば、顔料、輻射伝熱抑制成分、架橋剤、可塑剤、安定剤、充填剤、滑剤、着色剤、帯電防止剤、展着剤、耐候剤、老化防止剤、防曇剤、香料が挙げられる。

≪≪Ｂ．再生発泡性スチレン系樹脂粒子≫≫
　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子は、代表的には、本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法で得られる。

　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子は、全体として粒子の形状を有する。再生発泡性スチレン系樹脂粒子の平均粒子径は、好ましくは０．４０ｍｍ～２．０ｍｍであり、より好ましくは０．６ｍｍ～１．８ｍｍである。平均粒子径は、ＪＩＳ　Ｚ　８８１５に準拠して測定され得る。具体的には、平均粒子径は、ＪＩＳ　Ｚ　８８１５の篩分け試験による粒度分布から積算値５０％の粒径として測定した値とされる。

　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の形状としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な形状を採用することができる。このような形状の具体例としては、例えば、球状、略球状、楕円球状（卵状）などが挙げられる。本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の形状としては、本発明の効果を発現する点で、好ましくは、球状、略球状であり、より好ましくは球状である。しかしながら、現実的には、球状と略球状との区別は難しいため、本明細書では、両者を合わせて球状とする。

　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子の重量平均分子量は、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な重量平均分子量を採用することができる。このような重量平均分子量としては、好ましくは１０万～５１万であり、より好ましくは１１万～４９万であり、さらに好ましくは１２万～４７万であり、特に好ましくは１３万～４６万である。

≪Ｂ－１．表面処理≫
　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子は、表面処理が施されていてもよい。このような表面処理としては、好ましくは、シリコーンオイル、帯電防止剤、脂肪酸金属塩、および融着促進剤から選ばれる少なくとも１種による表面処理である。

　再生発泡性スチレン系樹脂粒子に対してシリコーンオイルによる表面処理が行われる場合、表面処理前の再生発泡性スチレン系樹脂粒子１００質量部に対するシリコーンオイルの使用量は、好ましくは０．００１質量部～０．３質量部であり、より好ましくは０．００３質量部～０．２８質量部であり、さらに好ましくは０．００５質量部～０．２５質量部であり、特に好ましくは０．００８質量部～０．２３質量部であり、最も好ましくは０．０１質量部～０．２３質量部である。シリコーンオイルの使用量が上記範囲を外れて少なすぎると、例えば、帯電防止剤を使用する場合、予備発泡時に帯電防止剤との親和性が十分でなくなり、静電気が発生しやすくなるおそれがある。シリコーンオイルの使用量が上記範囲を外れて多すぎると、成形時に表面が溶けてしまう等によって表面性が失われるおそれがある。

　シリコーンオイルは、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　シリコーンオイルとしては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切なシリコーンオイルを採用し得る。本発明の効果をより発現させ得る点で、シリコーンオイルとしては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサンなどのストレートシリコーンオイルが挙げられ、好ましくは、ジメチルポリシロキサンである。

　再生発泡性スチレン系樹脂粒子に対して帯電防止剤による表面処理が行われる場合、表面処理前の再生発泡性スチレン系樹脂粒子１００質量部に対する帯電防止剤の使用量は、好ましくは０．００１質量部～０．３質量部であり、より好ましくは０．００５質量部～０．２８質量部であり、さらに好ましくは０．０１質量部～０．２７質量部であり、特に好ましくは０．０１５質量部～０．２６質量部であり、最も好ましくは０．０２質量部～０．２５質量部である。帯電防止剤の量が上記範囲を外れて少なすぎると、予備発泡時に静電気が発生しやすくなるおそれがある。帯電防止剤の量が上記範囲を外れて多すぎると、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子や再生スチレン系樹脂発泡成形体の表面がべたつくおそれがある。

　帯電防止剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　帯電防止剤としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な帯電防止剤を採用し得る。本発明の効果をより発現させ得る点で、帯電防止剤としては、非イオン界面活性剤および脂肪酸グリセライドから選ばれる少なくとも１種が挙げられ、好ましくは、非イオン界面活性剤および脂肪酸グリセライドの併用である。

　非イオン界面活性剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　非イオン界面活性剤としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な非イオン界面活性剤を採用し得る。本発明の効果をより発現させ得る点で、非イオン界面活性剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、グリセリン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、多価アルコール、１－アミノ－２－ヒドロキシ化合物が挙げられる。ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、具体的には、例えば、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテルが挙げられる。ポリオキシエチレンアルキルエステルとしては、具体的には、例えば、ポリオキシエチレンラウレート、ポリオキシエチレンパルミテート、ポリオキシエチレンステアレート、ポリオキシエチレンオレエートが挙げられる。多価アルコールとしては、具体的には、例えば、グリセリン、プロピレングリコールが挙げられる。１－アミノ－２－ヒドロキシ化合物としては、具体的には、例えば、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－（２－ヒドロキシアルキル）アミン、Ｎ，Ｎ－ビス（ヒドロキシエチル）ドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（ヒドロキシエチル）テトラデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（ヒドロキシエチル）へキサデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（ヒドロキシエチル）オクタデシルアミン、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－（２－ヒドロキシテトラデシル）アミン、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－（２－ヒドロキシヘキサデシル）アミン、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－（２－ヒドロキシオクタデシル）アミン、Ｎ－ヒドロキシプロピル－Ｎ－（２－ヒドロキシテトラデシル）アミン、Ｎ－ヒドロキシブチル－Ｎ－（２－ヒドロキシテトラデシル）アミン、Ｎ－ヒドロキシペンチル－Ｎ－（２－ヒドロキシテトラデシル）アミン、Ｎ－ヒドロキシペンチル－Ｎ－（２－ヒドロキシヘキサデシル）アミン、Ｎ－ヒドロキシペンチル－Ｎ－（２－ヒドロキシオクタデシル）アミン、Ｎ，Ｎ－ビス（２―ヒドロキシエチル）ドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（２―ヒドロキシエチル）テトラデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（２―ヒドロキシエチル）ヘキサデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（２―ヒドロキシエチル）オクタデシルアミン、それらの塩が挙げられる。本発明の効果をより発現させ得る点で、非イオン界面活性剤としては、ポリエチレングリコールが好ましい。

　帯電防止剤の少なくとも一部として非イオン界面活性剤を採用する場合、表面処理前の再生発泡性スチレン系樹脂粒子１００質量部に対する該非イオン界面活性剤の使用量は、好ましくは０．００１質量部～２．０質量部であり、より好ましくは０．００１質量部～１．５質量部であり、さらに好ましくは０．００１質量部～１．０質量部であり、さらに好ましくは０．００１質量部～０．５質量部であり、さらに好ましくは０．００１質量部～０．３質量部であり、さらに好ましくは０．００５質量部～０．２８質量部であり、さらに好ましくは０．０１質量部～０．２７質量部であり、特に好ましくは０．０１５質量部～０．２６質量部であり、最も好ましくは０．０２質量部～０．２５質量部である。非イオン界面活性剤の量が上記範囲を外れて少なすぎると、予備発泡時に静電気が発生しやすくなるおそれがある。非イオン界面活性剤の量が上記範囲を外れて多すぎると、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子や再生スチレン系樹脂発泡成形体の表面がべたつくおそれがある。

　脂肪酸グリセライドは、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　脂肪酸グリセライドとしては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な脂肪酸グリセライドを採用し得る。本発明の効果をより発現させ得る点で、上記脂肪酸グリセライドとしては、具体的には、例えば、ステアリン酸モノグリセライド、リノール酸モノグリセライドが挙げられる。本発明の効果をより発現させ得る点で、脂肪酸グリセライドとしては、ステアリン酸モノグリセライドが好ましい。

　帯電防止剤の少なくとも一部として脂肪酸グリセライドを採用する場合、表面処理前の再生発泡性スチレン系樹脂粒子１００質量部に対する該脂肪酸グリセライドの量は、好ましくは０．００１質量部～０．３質量部であり、より好ましくは０．００５質量部～０．２８質量部であり、さらに好ましくは０．０１質量部～０．２７質量部であり、特に好ましくは０．０１５質量部～０．２６質量部であり、最も好ましくは０．０２質量部～０．２５質量部である。脂肪酸グリセライドの量が上記範囲を外れて少なすぎると、予備発泡時に静電気が発生しやすくなるおそれがある。脂肪酸グリセライドの量が上記範囲を外れて多すぎると、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子や再生スチレン系樹脂発泡成形体の表面がべたつくおそれがある。

　再生発泡性スチレン系樹脂粒子に対して脂肪酸金属塩による表面処理が行われる場合、表面処理前の再生発泡性スチレン系樹脂粒子１００質量部に対する脂肪酸金属塩の使用量は、好ましくは０．００５質量部～０．５質量部であり、より好ましくは０．００７質量部～０．４５質量部であり、さらに好ましくは０．０１質量部～０．４質量部であり、特に好ましくは０．０１５質量部～０．３５質量部であり、最も好ましくは０．０２質量部～０．３質量部である。脂肪酸金属塩の量が上記範囲を外れて少なすぎると、予備発泡時のブロッキングが多く発生してしまい、良好なスチレン系樹脂発泡成形体を得ることができないおそれがある。脂肪酸金属塩の量が上記範囲を外れて多すぎると、予備発泡時に金属塩が多く存在してしまい、帯電しやすくなり、静電気が発生しやすくなり、成形品の融着が悪くなるおそれがある。

　脂肪酸金属塩は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　脂肪酸金属塩としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な脂肪酸金属塩を採用し得る。本発明の効果をより発現させ得る点で、脂肪酸金属塩としては、例えば、ステアリン酸金属塩、ラウリン酸金属塩が挙げられる。ステアリン酸金属塩としては、具体的には、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸リチウムが挙げられる。ラウリン酸金属塩としては、具体的には、例えば、ラウリン酸亜鉛、ラウリン酸バリウムが挙げられる。本発明の効果をより発現させ得る点で、脂肪酸金属塩としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛が好ましい。

　再生発泡性スチレン系樹脂粒子に対して融着促進剤による表面処理が行われる場合、表面処理前の再生発泡性スチレン系樹脂粒子１００質量部に対する融着促進剤の使用量は、好ましくは０．０１質量部～０．８質量部であり、より好ましくは０．０１質量部～０．７質量部であり、さらに好ましくは０．０１質量部～０．６質量部であり、特に好ましくは０．０１質量部～０．５５質量部であり、最も好ましくは０．０１３質量部～０．５質量部である。融着促進剤の量が上記範囲を外れて少なすぎると、成形時に融着性が低下してしまい、良好な再生スチレン系樹脂発泡成形体を得ることができないおそれがある。融着促進剤の量が上記範囲を外れて多すぎると、予備発泡時にブロッキングするおそれがある。

　融着促進剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　融着促進剤としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な融着促進剤を採用し得る。本発明の効果をより発現させ得る点で、融着促進剤としては、例えば、脂肪酸トリグリセライド、脂肪酸ジグリセライド、脂肪酸モノグリセライド、植物油が挙げられる。脂肪酸トリグリセライドとしては、具体的には、例えば、ラウリン酸トリグリセライド、ステアリン酸トリグリセライド、リノール酸トリグリセライド、ヒドロキシステアリン酸トリグリセライドが挙げられる。脂肪酸ジグリセライドとしては、具体的には、例えば、ラウリン酸ジグリセライド、ステアリン酸ジグリセライド、リノール酸ジグリセライドが挙げられる。脂肪酸モノグリセライドとしては、具体的には、例えば、ラウリン酸モノグリセライドが挙げられる。植物油としては、具体的には、例えば、硬化ヒマシ油が挙げられる。本発明の効果をより発現させ得る点で、融着促進剤としては、ステアリン酸トリグリセライド、ヒドロキシステアリン酸トリグリセライドが好ましい。

≪≪Ｃ．再生予備発泡スチレン系樹脂粒子≫≫
　本発明の実施形態による再生予備発泡スチレン系樹脂粒子は、本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子を予備発泡させてなる。

　再生予備発泡スチレン系樹脂粒子は、平均気泡径が、好ましくは０．０１ｍｍ～０．８０ｍｍであり、より好ましくは０．０１ｍｍ～０．７０ｍｍであり、さらに好ましくは０．０１ｍｍ～０．６０ｍｍであり、特に好ましくは０．０１ｍｍ～０．５０ｍｍであり、最も好ましくは０．０１ｍｍ～０．４０ｍｍである。再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の平均気泡径が上記範囲にあれば、発泡時や成形時のブロッキングをより防止でき、さらに、発泡時と成形時の帯電性をより抑制しつつより良好な融着性や表面性を発現し、静電気のより少ない再生スチレン系樹脂発泡成形体を成形することができる、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子を提供し得る。再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の平均気泡径が０．０１ｍｍより小さくなると、成形時に表面が溶けて収縮するおそれがある。

　予備発泡は、再生発泡性スチレン系樹脂粒子を、水蒸気等を用いて所望の嵩発泡倍率（嵩密度）に発泡させることを含む。再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の嵩発泡倍率は、好ましくは２倍～１５０倍であり、より好ましくは２倍以上１００倍未満であり、より好ましくは５倍～９０倍であり、さらに好ましくは１０倍～８５倍、特に好ましくは１５倍～８３倍である。嵩密度は、嵩発泡倍率の逆数である。再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の嵩発泡倍率が上記範囲内にあることにより、発泡時や成形時のブロッキングをより防止でき、さらに、発泡時と成形時の帯電性をより抑制しつつより良好な融着性や表面性を発現し、静電気のより少ない再生スチレン系樹脂発泡成形体を成形することができる、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子を提供し得る。

　１つの代表的な実施形態においては、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子は、再生スチレン系樹脂発泡成形体の成形に用いることができる。別の実施形態においては、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子は、そのままで緩衝材、断熱材、コンクリートの骨材等として用いることができる。再生予備発泡スチレン系樹脂粒子をそのまま用いる場合、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子は、好ましくは、多数の再生予備発泡スチレン系樹脂粒子を袋体に充填した充填体として用いられ得る。このような再生予備発泡スチレン系樹脂粒子は、例えば、クッションの芯材（クッションの内部に充填している発泡粒）および骨材から選ばれる少なくとも１種に好適である。

≪≪Ｄ．再生スチレン系樹脂発泡成形体≫≫
　本発明の一つの実施形態による再生スチレン系樹脂発泡成形体は、本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子から成形される再生スチレン系樹脂発泡成形体である。本発明の別の一つの実施形態による再生スチレン系樹脂発泡成形体は、本発明の実施形態による再生予備発泡スチレン系樹脂粒子から成形される再生スチレン系樹脂発泡成形体である。

　再生スチレン系樹脂発泡成形体は、代表的には、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子をさらに発泡させた再生発泡スチレン系樹脂粒子（以下、単に「発泡粒子」と称する場合がある）を含む。

　再生スチレン系樹脂発泡成形体は、代表的には、互いに融着した複数の発泡粒子により構成されている。

　再生スチレン系樹脂発泡成形体は、代表的には、目的に応じた所定の形状を有する型内に再生予備発泡スチレン系樹脂粒子を仕込み、型内発泡成形を行うことにより作製され得る。より詳細には、型内発泡成形は、（ｉ）再生予備発泡スチレン系樹脂粒子を多数の小孔を有する閉鎖金型内に充填すること、（ｉｉ）熱媒体（例えば、加圧水蒸気等）で再生予備発泡スチレン系樹脂粒子を加熱発泡させて発泡粒子を得ること、（ｉｉｉ）当該加熱発泡により、発泡粒子間の空隙を埋めると共に、発泡粒子を相互に融着させることにより一体化させること、を含む。再生スチレン系樹脂発泡成形体の密度は、目的に応じて適切に設定され得る。再生スチレン系樹脂発泡成形体の密度は、例えば、金型内に充填する予備発泡スチレン系樹脂粒子の嵩発泡倍率を予め調整すること、あるいは、金型内への再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の充填量を調整することにより調整することができる。

　加熱発泡の温度（実質的には、熱媒体の温度）は、好ましくは９０℃～１５０℃であり、より好ましくは１１０℃～１３０℃である。加熱発泡時間は、好ましくは５秒～５０秒であり、より好ましくは１０秒～５０秒である。加熱発泡の成形蒸気圧（熱媒体の吹き込みゲージ圧）は、好ましくは０．０４ＭＰａ～０．１ＭＰａであり、より好ましくは０．０４ＭＰａ～０．０８ＭＰａである。加熱発泡がこのような条件であれば、発泡粒子を相互に良好に融着させることができる。

　必要に応じて、再生スチレン系樹脂発泡成形体の成形前に再生予備発泡スチレン系樹脂粒子を熟成させてもよい。再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の熟成温度は、好ましくは２０℃～６０℃である。熟成温度が低すぎると、過度に長い熟成時間が必要とされる場合がある。熟成温度が高すぎると、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子中の発泡剤が散逸して成形性が低下する場合がある。

　再生スチレン系樹脂発泡成形体における発泡粒子の発泡倍率は、好ましくは２倍以上１１０倍未満であり、より好ましくは５倍～９０倍であり、さらに好ましくは１０倍～８５倍、特に好ましくは１５倍～８０倍である。

≪≪Ｅ．再生スチレン系樹脂発泡成形体の用途≫≫
　本発明の実施形態による再生スチレン系樹脂発泡成形体は、軽量かつ断熱性および機械的強度に優れることから、断熱材用成形体、保温材用成形体、盛土材用成形体、食品容器用成形体、工業製品容器用成形体、緩衝材用成形体、および梱包材用成形体から選ばれる少なくとも１種に好ましく用い得る。、断熱材用成形体としては、例えば、壁用断熱材、床用断熱材、屋根用断熱材、自動車用断熱材が挙げられる。保温材用成形体としては、例えば、温水タンク用保温材、配管用保温材、ソーラーシステム用保温材、給湯器用保温材が挙げられる。食品容器用成形体としては、例えば、魚箱などの食品容器が挙げられる。工業製品容器用成形体としては、例えば、通い箱が挙げられる。緩衝材用成形体としては、例えば、緩衝材、フロート、ブロックが挙げられる。梱包材用成形体としては、例えば、魚および農産物等の梱包材が挙げられる。また、畳の芯材にも用い得る。

　以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。なお、各特性の測定方法および評価方法は以下の通りである。
＜Ｔｇの測定方法＞
　ガラス転移温度Ｔｇは、ＪＩＳ　Ｋ７１２１：１９８７、ＪＩＳ　Ｋ７１２１：２０１２に記載されている方法で測定した。ただし、サンプリング方法・温度条件に関しては以下のように行った。試料である再生スチレン系樹脂原料をアルミニウム製測定容器の底にすきまのないよう５．５±０．５ｍｇ充てん後、アルミニウム製の蓋をした。次いで（株）日立ハイテクサイエンス製「ＤＳＣ７０００Ｘ、ＡＳ－３」示差走査熱量計を用い、示差走査熱量分析を実施した。窒素ガス流量２０ｍＬ／分のもと、以下のようなステップで試料を加熱・冷却してＤＳＣ曲線を得た。
（ステップ１）２０℃／分の速度で３０℃から２００℃まで昇温し、１０分間保持。
（ステップ２）試料を速やかに取出し、２５±１０℃の環境下にて放冷。
（ステップ３）２０℃／分の速度で３０℃から２００℃まで昇温。
　得られたＤＳＣ曲線より、装置付属の解析ソフトを用いて、２回目昇温過程（ステップ３）にみられる中間点ガラス転移温度を算出した。この時に基準物質としてアルミナを用いた。この中間点ガラス転移温度はＪＩＳ　Ｋ７１２１：１９８７（９．３項）より求めた。

＜臭気の評価＞
　発泡性スチレン系樹脂粒子またはスチレン系樹脂粒子、それらの予備発泡スチレン系樹脂粒子、および、それらから得られる成形体の臭気を、嗅覚による官能評価試験で行い、下記の通りに評価した。
×：強いニオイ
△：楽に感知できるニオイ
〇：弱いニオイ
◎：やっと感知できるニオイ

＜成形性＞
　成形体表面の伸びと、成形体を破断した際の融着率で総合的に評価した。成形体表面の伸びの評価は、得られた発泡成形体の外観を目視にて評価した。具体的には、発泡成形体の表面の発泡粒が結合した境界部分の状態を目視で評価した。また、成形体を破断した際の発泡粒間の融着率の評価は、得られた板状の発泡成形体を衝撃によって破断させ、その破断面の発泡粒子全粒子数（Ａ）と粒子内で破断している粒子数（Ｂ）を数え、以下の式により融着率（％）を算出した。
　融着率（％）＝｛（Ｂ）／（Ａ）｝×１００
　以下の基準で評価した。
◎：外観が平滑であり、融着率が８０％以上である。
〇：外観が平滑であり、融着率が７０％以上である。
△：外観の大半が平滑であるが部分的に境界部分に凸凹があり、融着率が６０％以上７０％未満である。
×：外観の境界部分に凸凹があり平滑性に劣り、融着率が６０％未満である。

＜樹脂粒子の形状＞
　発泡性スチレン系樹脂粒子またはスチレン系樹脂粒子の任意の１０粒を取り、その長辺（Ｌ）を短辺（Ｄ）で割った値（Ｌ／Ｄ）を算出した。Ｌ／Ｄが１．０の場合は真球状と考えてよく、Ｌ／Ｄが１．０に近いほど真球状に近い。

＜予備発泡スチレン系樹脂粒子の嵩密度および嵩発泡倍率の測定＞
　予備発泡スチレン系樹脂粒子の嵩密度および嵩発泡倍率は、以下のようにして測定した。
（嵩密度の測定方法）
　予備発泡スチレン系樹脂粒子を試料としてメスシリンダー内に自然落下させたのち、メスシリンダーの底をたたいて試料容積を一定にさせ、その容積と質量を測定し次式により算出した。
　嵩密度（ｇ／ｍＬ）＝試料質量（ｇ）／メスシリンダー中の試料容積（ｍＬ）
（嵩発泡倍率の測定方法）
　予備発泡スチレン系樹脂粒子を試料としてメスシリンダー内に自然落下させたのち、メスシリンダーの底をたたいて試料容積を一定にさせ、その容積と質量を測定し次式により算出した。樹脂比重は、スチレン系樹脂の場合１．０とした。
　嵩発泡倍率（倍）＝メスシリンダー中の試料容積（ｍＬ）／試料質量（ｇ）×樹脂比重
　なお、嵩発泡倍率は、嵩密度の逆数として算出してもよい。

＜スチレン系樹脂発泡成形体の密度および発泡倍率の測定＞
（密度の測定方法）
　スチレン系樹脂発泡成形体の密度は、試験片の寸法と質量を有効数字３桁以上になるように測定し、次式により算出した。
　密度（ｇ／ｃｍ³）＝試験片質量（ｇ）／試験片体積（ｃｍ³）
（発泡倍率の測定方法）
　スチレン系樹脂発泡成形体の発泡倍率は、試験片の寸法と質量を有効数字３桁以上になるように測定し、次式により算出した。樹脂比重は、スチレン系樹脂の場合１．０とした。
　発泡倍率（倍）＝試験片体積（ｃｍ³）／試験片質量（ｇ）×樹脂比重

［製造例１］
＜再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）の製造＞
　使用済みスチレン系樹脂（発泡スチロールからなる再生スチレン系樹脂）を単軸押出機に供給し、２００℃で加熱溶融後、金型から平均粒子径０．７５ｍｍ（略球状）となるように水中カットすることにより、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を得た。

［実施例１］
＜再生発泡性スチレン系樹脂粒子の作製＞
　１００リットルの攪拌機付反応器に、純水３６ｋｇ、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム３ｇ、第三リン酸カルシウム１５０ｇを入れ、さらに、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）１２．６ｋｇを加えて、１４０ｒｐｍで攪拌して懸濁させ、懸濁液（１）を調製した。
　別途、純水２．５ｋｇ、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．８ｇの分散液に、重合開始剤としての過酸化ベンゾイル（純度７５％）１２５ｇ、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキシルモノカーボネート２１ｇを溶解したスチレン単量体１．９ｋｇを加え、ホモミキサーで攪拌して乳濁化させ、乳濁液（１）を調製した。
　１００リットルの攪拌機付反応器中の上記懸濁液（１）を７５℃に保持し、上記乳濁液（１）を添加した。
　その後、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）中にスチレン単量体と重合開始剤とがよく吸収されるように７５℃で３０分間保持し、保持した直後から、スチレン単量体２７．５ｋｇを１３０分かけて連続的に滴下して添加した。添加温度は、７５℃から１０５℃まで徐々に昇温した。
　その後、３０分かけて１２５℃まで昇温し、１２５℃で１時間保持し、その後、６０℃まで１時間かけて冷却した。これにより、反応器中に、再生スチレン系樹脂粒子（１）を調製させた。再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇは１００℃であった。
　別途、純水３．２ｋｇ、界面活性剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム１．７ｇ、分散剤として第三リン酸カルシウム２０ｇの分散液に、エチレンビスステアリン酸アミド５０ｇ、ジクミルパーオキサイド１５０ｇを添加し、ホモミキサーで攪拌して乳濁化させて乳濁液（２）を調製し、この乳濁液（２）を、上記の６０℃まで冷却した反応器に添加した。この添加から１０分後に、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）６６０ｇを添加した。添加後、６０℃で３０分間攪拌を続けた。
　続いて、発泡剤としてペンタン（イソペンタン／ノルマルペンタン＝２０質量％／８０質量％)３４１０ｇを、再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ－５０℃の圧入温度で圧入し、その状態で５時間保持することにより、発泡剤をゆっくり含浸させた。すなわち、発泡剤の圧入温度＝再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ－５０℃、発泡剤の含浸温度＝再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ－５０℃とした。その後、反応器内の温度を３０℃まで冷却した。
　その後、反応器内から内容物を取り出し、脱水・乾燥・分級し、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１）を得た。
＜再生発泡性スチレン系樹脂粒子の表面処理＞
　得られた再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１）４０ｋｇと、ポリエチレングリコール８ｇ、ステアリン酸亜鉛４４ｇ、脂肪酸トリグリセライド１２ｇ、脂肪酸モノグリセライド１６ｇとをタンブラーミキサーに投入し、３０分間撹拌し、表面処理を行い、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１’）を得た。
＜再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の作製＞
　得られた再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１’）を、１５℃の保冷庫にて１５日間保管後、容積量が２５リットルである円筒型バッチ式発泡機に投入し、蒸気により２分間加熱して、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１）を得た。再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１）の嵩密度は０．０２ｇ／ｃｍ³、嵩発泡倍率は５０倍であった。
＜再生スチレン系樹脂発泡成形体の作製＞
　得られた再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１）を、室温雰囲気下で２４時間放置後、キャビティのサイズ：幅３００ｍｍ、長さ４００ｍｍ、厚み３０ｍｍの成形型を有する成形機を用い、成形型のキャビティ内に上記再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１）を充填し、０．０８ＭＰａ（ゲージ圧）の蒸気圧で３０秒間加熱し、次いで、成形型内圧力が０．０３ＭＰａになるまで冷却した後、成形型から離型し、成形型に対応する板状の再生スチレン系樹脂発泡成形体（１）を得た。再生スチレン系樹脂発泡成形体（１）の密度は０．０２ｇ／ｃｍ³、発泡倍率は５０倍であった。その後、再生スチレン系樹脂発泡成形体（１）を、５０℃の乾燥室に１日間保管した。
　各種評価結果を表１に示した。
　なお、実施例２～５８、比較例１～８に記載の発泡性スチレン系樹脂粒子、発泡性スチレン系樹脂粒子、予備発泡スチレン系樹脂粒子、スチレン系樹脂発泡成形体も、それぞれ同様に、再生発泡性スチレン系樹脂粒子、再生発泡性スチレン系樹脂粒子、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子、再生スチレン系樹脂発泡成形体である。

［実施例２］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（２）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（２）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例３］
　発泡剤の圧入温度と含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ－２５℃に変更した以外は、実施例１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（３）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例４］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（４）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（４）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例５］
　発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇに変更した以外は、実施例１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（５）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（５）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例６］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例５と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（６）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（６’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（６）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（６）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例７］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ－３０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇに変更した以外は、実施例１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（７）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（７’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（７）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（７）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例８］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例７と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（８）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（８’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（８）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（８）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例９］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ－１０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇに変更した以外は、実施例１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（９）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（９’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（９）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（９）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例１０］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１０）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１０’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１０）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（１０）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例１１］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ－５℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇに変更した以外は、実施例１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１１）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１１’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１１）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（１１）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例１２］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例１１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１２）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１２’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１２）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（１２）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例１３］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇに変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇに変更した以外は、実施例１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１３）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１３’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１３）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（１３）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例１４］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例１３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１４）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１４’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１４）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（１４）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例１５］
　発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋１０℃に変更した以外は、実施例１３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１５）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１５’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１５）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（１５）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例１６］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例１５と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１６）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１６’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１６）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（１６）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例１７］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋５℃に変更した以外は、実施例１３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１７）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１７’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１７）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（１７）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例１８］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例１７と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１８）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１８’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１８）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（１８）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例１９］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋１０℃に変更した以外は、実施例１５と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１９）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（１９’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（１９）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（１９）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例２０］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例１９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２０）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２０’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（２０）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（２０）を得た。
　各種評価結果を表１に示した。

［実施例２１］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋１５℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋１５℃に変更した以外は、実施例１３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２１）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２１’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（２１）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（２１）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例２２］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例２１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２２）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２２’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（２２）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（２２）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例２３］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋２０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋２０℃に変更した以外は、実施例１３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２３）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２３’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（２３）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（２３）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例２４]
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例２３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２４）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２４’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（２４）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（２４）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例２５］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋２５℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋２５℃に変更した以外は、実施例１３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２５）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２５’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（２５）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（２５）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例２６］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例２５と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２６）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２６’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（２６）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（２６）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例２７］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋３０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋３０℃に変更した以外は、実施例１４と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２７）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２７’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（２７）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（２７）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例２８］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋４０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋４０℃に変更した以外は、実施例１４と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２８）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２８’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（２８）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（２８）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例２９］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋２０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋８℃に変更した以外は、実施例１３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２９）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（２９’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（２９）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（２９）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例３０］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例２９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３０）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３０’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３０）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（３０）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例３１］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋２０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋１０℃に変更した以外は、実施例１３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３１）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３１’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３１）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（３１）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例３２］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例３１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３２）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３２’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３２）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（３２）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例３３］
　発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋１８℃に変更した以外は、実施例１３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３３）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３３’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３３）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（３３）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例３４］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１５０ｇ、２０ｇを用いた以外は、実施例３３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３４）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３４’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３４）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（３４）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例３５］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム３７ｇ、５ｇを用いた以外は、実施例１４と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３５）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３５’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３５）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（３５）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例３６］
　懸濁液（１）、乳濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１５０ｇ、２０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム７５７ｇ、１０３ｇを用いた以外は、実施例１４と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３６）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３６’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３６）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（３６）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例３７］
　懸濁液（１）、乳濁液（１）、（２）の調製において用いた界面活性剤として、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム３ｇ、０．８ｇ、１．７ｇに代えてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの量を１．２ｇ、０．３ｇ、０．６ｇに変更した以外は、実施例１４と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３７）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３７’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３７）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（３７）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例３８］
　懸濁液（１）、乳濁液（１）、（２）の調製において用いた界面活性剤として、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム３ｇ、０．８ｇ、１．７ｇに代えてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの量を２２．９ｇ、６．１ｇ、１３ｇに変更した以外は、実施例１４と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３８）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３８’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３８）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（３８）を得た。
　各種評価結果を表２に示した。

［実施例３９］
＜再生発泡性スチレン系樹脂粒子の作製＞
　１００リットルの攪拌機付反応器に、純水４２ｋｇ、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５．５ｇ、第三リン酸カルシウム１７０ｇを入れ、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）４２ｋｇを加えて、さらに、エチレンビスステアリン酸アミド３４ｇを加えて、１４５ｒｐｍで攪拌して懸濁させ、懸濁液（２）を調製した。これにより、反応器中に、再生スチレン系樹脂粒子（３９）を得た。なお、再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇは１００℃であった。
　１００リットルの攪拌機付反応器中の上記懸濁液（２）を６０℃に保持し、ジクミルパーオキサイド１５０ｇを添加した。この添加から１０分後に、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）６５０ｇを添加した。添加後、６０℃で３０分間攪拌を続けた。
　その後、３０分かけて１００℃まで昇温し、続いて、発泡剤としてペンタン（イソペンタン／ノルマルペンタン＝２０質量％／８０質量％)３３６０ｇを、再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇの圧入温度で圧入し、その状態で５時間保持することにより、発泡剤をゆっくり含浸させた。すなわち、発泡剤の圧入温度＝再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ、発泡剤の含浸温度＝再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇとした。その後、反応器内の温度を３０℃まで冷却した。
　その後、反応器内から内容物を取り出し、脱水・乾燥・分級し、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３９）を得た。
＜再生発泡性スチレン系樹脂粒子の表面処理＞
　得られた再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３９）４０ｋｇと、ポリエチレングリコール８ｇ、ステアリン酸亜鉛４４ｇ、脂肪酸トリグリセライド１２ｇ、脂肪酸モノグリセライド１６ｇとをタンブラーミキサーに投入し、３０分間撹拌し、表面処理を行い、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３９’）を得た。
＜再生予備発泡スチレン系樹脂粒子の作製＞
　得られた再生発泡性スチレン系樹脂粒子（３９’）を、１５℃の保冷庫にて１５日間保管後、容積量が２５リットルである円筒型バッチ式発泡機に投入し、蒸気により２分間加熱して、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３９）を得た。再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３９）の嵩密度は０．０２ｇ／ｃｍ³、嵩発泡倍率は５０倍であった。
＜スチレン系樹脂発泡成形体の作製＞
　得られた再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（３９’）を、室温雰囲気下で２４時間放置後、キャビティのサイズ：幅さ３００ｍｍ、長さ４００ｍｍ、厚み３０ｍｍの成形型を有する成形機を用い、成形型のキャビティ内に上記予備発泡スチレン系樹脂粒子（３９’）を充填し、０．０８ＭＰａ（ゲージ圧）の蒸気圧で４０秒間加熱し、次いで、成形型内圧力が０．０３ＭＰａになるまで冷却した後、成形型から離型し、成形型に対応するブロック状の再生スチレン系樹脂発泡成形体（３９）を得た。再生スチレン系樹脂発泡成形体（３９）の密度は０．０２ｇ／ｃｍ³、発泡倍率は５０倍であった。その後、再生スチレン系樹脂発泡成形体（３９）を、５０℃の乾燥室に１日間保管した。
　各種評価結果を表３に示した。

［実施例４０］
　懸濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１７０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１７０ｇを用いた以外は、実施例３９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４０）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４０’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（４０）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（４０）を得た。
　各種評価結果を表３に示した。

［実施例４１］
　発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ＋１０℃に変更した以外は、実施例３９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４１）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４１’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（４１）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（４１）を得た。
　各種評価結果を表３に示した。

［実施例４２］
　懸濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１７０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１７０ｇを用いた以外は、実施例４１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４２）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４２’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（４２）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（４２）を得た。
　各種評価結果を表３に示した。

［実施例４３]
　発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ＋１８℃に変更した以外は、実施例３９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４３）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４３’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（４３）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（４３）を得た。
　各種評価結果を表３に示した。

［実施例４４]
　懸濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１７０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１７０ｇを用いた以外は、実施例４３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４４）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４４’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（４４）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（４４）を得た。
　各種評価結果を表３に示した。

［実施例４５］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ＋２０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ＋８℃に変更した以外は、実施例３９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４５）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４５’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（４５）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（４５）を得た。
　各種評価結果を表３に示した。

［実施例４６］
　懸濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１７０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１７０ｇを用いた以外は、実施例４５と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４６）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４６’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（４６）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（４６）を得た。
　各種評価結果を表３に示した。

［実施例４７］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ＋２０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ＋１０℃に変更した以外は、実施例３９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４７）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４７’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（４７）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（４７）を得た。
　各種評価結果を表３に示した。

［実施例４８］
　懸濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１７０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１７０ｇを用いた以外は、実施例４７と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４８）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４８’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（４８）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（４８）を得た。
　各種評価結果を表３に示した。

［実施例４９］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ＋２０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ＋２０℃に変更した以外は、実施例３９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４９）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（４９’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（４９）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（４９）を得た。
　各種評価結果を表３に示した。

［実施例５０］
　懸濁液（２）の調製において用いた分散剤として、第三リン酸カルシウム１７０ｇに代えてピロリン酸マグネシウム１７０ｇを用いた以外は、実施例４９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５０）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５０’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（５０）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（５０）を得た。
　各種評価結果を表３に示した。

［実施例５１］
　難燃剤（テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル））、難燃助剤（ジクミルパーオキサイド）を使用しない以外は、実施例１３と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５１）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５１’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（５１）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（５１）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［実施例５２］
　難燃剤（テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル））、難燃助剤（ジクミルパーオキサイド）を使用しない以外は、実施例１４と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５２）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５２’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（５２）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（５２）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［実施例５３］
　難燃剤（テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル））、難燃助剤（ジクミルパーオキサイド）を使用しない以外は、実施例２９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５３）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５３’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（５３）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（５３）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［実施例５４］
　難燃剤（テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル））、難燃助剤（ジクミルパーオキサイド）を使用しない以外は、実施例３０と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５４）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５４’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（５４）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（５４）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［実施例５５］
　難燃剤（テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル））、難燃助剤（ジクミルパーオキサイド）を使用しない以外は、実施例３９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５５）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５５’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（５５）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（５５）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［実施例５６］
　難燃剤（テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル））、難燃助剤（ジクミルパーオキサイド）を使用しない以外は、実施例４０と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５６）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５６’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（５６）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（５６）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［実施例５７］
　難燃剤（テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル））、難燃助剤（ジクミルパーオキサイド）を使用しない以外は、実施例４５と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５７）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５７’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（５７）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（５７）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［実施例５８］
　難燃剤（テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル））、難燃助剤（ジクミルパーオキサイド）を使用しない以外は、実施例４６と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５８）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（５８’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（５８）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（５８）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［比較例１］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ－６０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ－３０℃に変更した以外は、実施例１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ１）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ１’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（Ｃ１）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（Ｃ１）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［比較例２］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ－６０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇに変更した以外は、実施例１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ２）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ２’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（Ｃ２）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（Ｃ２）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［比較例３］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇに変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ－６０℃に変更した以外は、実施例１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ３）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ３’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（Ｃ３）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（Ｃ３）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［比較例４］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋５０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（１）のＴｇ＋５０℃に変更した以外は、実施例１と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ４）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ４’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（Ｃ４）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（Ｃ４）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［比較例５］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ－６０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ－３０℃に変更した以外は、実施例３９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ５）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ５’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（Ｃ５）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（Ｃ５）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［比較例６］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ－６０℃に変更した以外は、実施例３９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ６）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ６’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（Ｃ６）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（Ｃ６）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［比較例７］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）の発泡剤の含浸温度Ｔｇ－６０℃に変更した以外は、実施例３９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ７）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ７’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（Ｃ７）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（Ｃ７）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

［比較例８］
　発泡剤の圧入温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ＋５０℃に変更し、発泡剤の含浸温度を再生スチレン系樹脂粒子（３９）のＴｇ＋５０℃に変更した以外は、実施例３９と同様に行い、再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ８）、表面処理された再生発泡性スチレン系樹脂粒子（Ｃ８’）、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子（Ｃ８）、再生スチレン系樹脂発泡成形体（Ｃ８）を得た。
　各種評価結果を表４に示した。

　本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子、および、再生スチレン系樹脂発泡成形体は、住宅および自動車等に用いる断熱材、建築資材等に用いる保温材、魚箱および食品容器等の輸送用梱包材、緩衝材等に好適に用いられる。本発明の実施形態による再生発泡性スチレン系樹脂粒子、再生予備発泡スチレン系樹脂粒子、および、再生スチレン系樹脂発泡成形体は、より具体的には、壁用断熱材、床用断熱材、屋根用断熱材、自動車用断熱材、温水タンク用保温材、配管用保温材、ソーラーシステム用保温材、給湯器用保温材、食品および工業製品等の容器（例えば、魚箱などの食品容器、通い箱）、緩衝材、フロート、ブロック、魚および農産物等の梱包材、盛土材（盛土ブロックなど）、畳の芯材、クッションの芯材、コンクリートの骨材等に好適に用いられる。

Claims

　再生スチレン系樹脂原料（Ａ）と分散剤を含む懸濁液に発泡剤を圧入して含浸させる再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法であって、
　該再生スチレン系樹脂原料（Ａ）のガラス転移温度をＴｇ、該発泡剤を圧入する温度をＴ１、該発泡剤を含浸する温度をＴ２としたときに、
　Ｔ１が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋４０℃）以下の範囲内であり、Ｔ２が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋４０℃）以下の範囲内である、
　再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法。
　前記Ｔ１が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋４０℃）以下の範囲内であり、前記Ｔ２が（Ｔｇ－５０℃）以上（Ｔｇ＋１０℃）未満の範囲内である、請求項１に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法。
　前記分散剤が、有機系分散剤および難溶性無機塩からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項２に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法。
　前記Ｔ１が（Ｔｇ＋１０℃）以上（Ｔｇ＋３０℃）以下の範囲内であり、前記Ｔ２が（Ｔｇ＋１０℃）以上（Ｔｇ＋３０℃）以下の範囲内である、請求項１に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法。
　前記分散剤がピロリン酸マグネシウムである、請求項４に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法。
　前記再生スチレン系樹脂原料（Ａ）１００質量部に対する前記分散剤の配合割合が０．１質量部～２質量部である、請求項１に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法。
　前記懸濁液が界面活性剤を含む、請求項１に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法。
　前記再生スチレン系樹脂原料（Ａ）１００質量部に対する前記界面活性剤の配合割合が０．００５質量部～０．１質量部である、請求項７に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法。
　前記再生スチレン系樹脂原料（Ａ）として、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）を含む懸濁液にスチレン系単量体を添加して重合させて得られる重合体粒子を用いる、請求項１に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法。
　前記再生スチレン系樹脂原料（Ａ）として、再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）をそのまま用いる、請求項１に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法。
　前記再生スチレン系樹脂原料粒子（ａ）が、使用済みスチレン系樹脂を押出機によって押出してストランドカットを行って得られる押出ストランドペレット、使用済みスチレン系樹脂を押出機によって押出すと同時に水中で切断する水中カット法で得られる水中カットペレット、および、使用済みスチレン系樹脂を押出機のダイから出た直後にカットして冷却するホットカット法で得られるホットカットペレットから選ばれる少なくとも１種である、請求項９または１０に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法。
　請求項１から１０までのいずれかに記載の製造方法で得られる、再生発泡性スチレン系樹脂粒子。
　請求項１２に記載の再生発泡性スチレン系樹脂粒子を予備発泡させてなる再生予備発泡スチレン系樹脂粒子であって、
　該予備発泡の嵩発泡倍率が２倍～１５０倍である、
　再生予備発泡スチレン系樹脂粒子。
　請求項１３に記載の再生予備発泡スチレン系樹脂粒子から成形される、再生スチレン系樹脂発泡成形体。
　断熱材用成形体、保温材用成形体、盛土材用成形体、食品容器用成形体、工業製品容器用成形体、緩衝材用成形体、および梱包材用成形体から選ばれる少なくとも１種である、請求項１４に記載の再生スチレン系樹脂発泡成形体。
　クッションの芯材および骨材から選ばれる少なくとも１種である、請求項１３に記載の再生予備発泡スチレン系樹脂粒子。