WO2023223702A1 - 組成物 - Google Patents

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WO2023223702A1
WO2023223702A1 PCT/JP2023/013993 JP2023013993W WO2023223702A1 WO 2023223702 A1 WO2023223702 A1 WO 2023223702A1 JP 2023013993 W JP2023013993 W JP 2023013993W WO 2023223702 A1 WO2023223702 A1 WO 2023223702A1
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WO
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group
polymer
mfr
compound
mass
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Application number
PCT/JP2023/013993
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
俊輔 千葉
Original Assignee
住友化学株式会社
ニューライト テクノロジーズ インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by 住友化学株式会社, ニューライト テクノロジーズ インコーポレイテッド filed Critical 住友化学株式会社
Publication of WO2023223702A1 publication Critical patent/WO2023223702A1/ja

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/16—Compositions of unspecified macromolecular compounds the macromolecular compounds being biodegradable
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

Definitions

  • the present invention relates to a composition.
  • Aliphatic polyester polymers are resins with low environmental impact that can be synthesized from renewable resources without using fossil resources, and are resins with excellent moldability and mechanical properties. For this reason, we have produced various packaging materials, various containers such as bottles, food packaging materials, container caps, stationery, daily necessities, fibers for carpets and sofas, interior and exterior materials for automobiles, electrical and electronic equipment parts, By adding aliphatic polyester polymers to construction materials such as interior materials for buildings and homes, the environmental impact can be reduced. In recent years, there have been many demands for improvements in mechanical properties of these articles due to deterioration of aliphatic polyester polymers caused by heating and light.
  • Patent Document 1 known known agents such as phenolic antioxidants, phosphonites or phosphites, and thiosynergists are added to aliphatic polyester polymers.
  • a possible method is to incorporate a stabilizer mixture.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and aims to provide a composition that contains an aliphatic polyester polymer but has excellent mechanical properties such as elastic modulus.
  • a composition comprising a polymer B and a compound C
  • the polymer B is an aliphatic polyester polymer
  • the content of the compound C is 0.01 to 20 parts by mass
  • the compound C is a composition that satisfies Requirement 1 below.
  • Requirement 1 The melt mass flow rate of the polymer B measured at a temperature of 210 ° C. and a load of 2.16 kgf is MFR (B), MFR (X ), MFR(X)/MFR(B) is 2.0 or less.
  • Ph 2 is represented by the formula (C3), m is an integer of 0 to 3, n is an integer of 0 to 3, p is an integer of 0 to 3, m+n+p is 5 or less, and R 7 is independently a group having 1 to 5 carbon atoms other than the t-Bu group.
  • a first compound C whose MFR(X)/MFR(B) is 0.8 or less The composition according to any one of [1] to [3], comprising a second compound C whose MFR(X)/MFR(B) is more than 0.8 and not more than 1.0.
  • a composition comprising polyolefin polymer A, polymer B, and compound C
  • the polymer B is an aliphatic polyester polymer, With respect to a total of 100 parts by mass of the polymer A, the polymer B, and the compound C, the content of the compound C is 0.01 to 20 parts by mass,
  • the compound C is a composition that satisfies Requirement 1 below.
  • Requirement 1 The melt mass flow rate of the polymer B measured at a temperature of 210 ° C. and a load of 2.16 kgf is MFR (B), MFR (X ), MFR(X)/MFR(B) is 2.0 or less.
  • Ph 2 is represented by the formula (C3), m is an integer of 0 to 3, n is an integer of 0 to 3, p is an integer of 0 to 3, m+n+p is 5 or less, and R 7 is independently a group having 1 to 5 carbon atoms other than the t-Bu group.
  • a first compound C whose MFR(X)/MFR(B) is 0.8 or less The composition according to any one of [8] to [10], comprising a second compound C whose MFR(X)/MFR(B) is more than 0.8 and not more than 1.0.
  • composition containing an aliphatic polyester polymer and having excellent mechanical properties is provided.
  • Composition I includes polymer B and compound C, and may also include olefin polymer A.
  • Polymer B is an aliphatic polyester polymer.
  • An aliphatic polyester polymer has a structure of a polycondensate of an aliphatic polycarboxylic acid component and an aliphatic polyhydric alcohol component, or a polycondensate of an aliphatic hydroxycarboxylic acid, and the main repeating units are The chain does not contain aromatic hydrocarbon structures.
  • aliphatic polyester polymers examples include polymers of hydroxycarboxylic acids or lactones, polycondensates of diols and dicarboxylic acids, and copolymers thereof.
  • the copolymer may be arranged in any manner such as a random copolymer, an alternating copolymer, a block copolymer, a graft copolymer, or the like.
  • a crosslinking agent such as a polyvalent isocyanate such as xylylene diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, etc., or a polysaccharide such as cellulose, acetyl cellulose, ethyl cellulose, etc. It can be anything. Furthermore, at least a portion of these may have any structure such as linear, cyclic, branched, star-shaped, three-dimensional network structure, etc., and there is no restriction at all. It may also be a graft polymer with a system resin.
  • a crosslinking agent such as a polyvalent isocyanate such as xylylene diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, etc.
  • a polysaccharide such as cellulose, acetyl cellulose, ethyl cellulose, etc. It can be anything. Furthermore, at least a portion of these may have any structure such as linear, cyclic, branched, star-shaped,
  • this polymer B can be used alone or in combination.
  • hydroxycarboxylic acid examples include hydroxycarboxylic acids having 2 to 18 carbon atoms, preferably 6 or less carbon atoms, and most preferably 4 carbon atoms.
  • glycolic acid, L-lactic acid, D-lactic acid, D,L-lactic acid, 3-hydroxybutyrate, 3-hydroxyvalerate, 3-hydroxypropionate, 4-hydroxybutyrate, 4-hydroxy Valerate, 5-hydroxyvalerate, 3-hydroxypentenoate, 3-hydroxyhexanoate, 3-hydroxyheptanoate, 3-hydroxyoctanoate, 3-hydroxynonanoate, 3-hydroxydecanoate, etc. can be mentioned.
  • lactone examples include propiolactone, butyrolactone, valerolactone, caprolactone, laurolactone, and the like.
  • the diol is preferably a diol having 2 to 10 carbon atoms.
  • aliphatic diols having 2 to 4 carbon atoms or alicyclic diols having 5 to 6 carbon atoms are more preferred.
  • the dicarboxylic acid is preferably an aliphatic dicarboxylic acid having 2 to 12 carbon atoms. Among these, aliphatic dicarboxylic acids having 2 to 6 carbon atoms or alicyclic dicarboxylic acids having 5 to 6 carbon atoms are more preferred.
  • these dicarboxylic acids may be derivatives such as alkyl esters having 1 to 4 carbon atoms and acid anhydrides.
  • polylactic acid polybutylene succinate, poly(butylene succinate-co-butylene adipate), polycaprolactone, poly(3-hydroxybutyrate), poly(3-hydroxybutyrate- It is preferable to use polyglycolic acid (co-3-hydroxyhexanoate) and polyglycolic acid.
  • the ratio of L-isomer in the lactic acid component constituting the polylactic acid is 94 mol% or more.
  • Poly(3-hydroxyalkanoate) polymer Polymer B can be a poly(3-hydroxyalkanoate) polymer having a melting point of 150° C. or higher.
  • a poly(3-hydroxyalkanoate) polymer is a polyhydroxyalkanoate, that is, a polycondensate (polyester) of hydroxyalkanoic acid, and is a repeating unit of 3-hydroxyalkanate represented by formula (1). must be included.
  • R is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, a cyano group, an amino group having 1 to 18 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 11 carbon atoms (alkyloxy group) ), an amide group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, or a monovalent heterocyclic group having 1 to 9 carbon atoms.
  • R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an amide group having 1 to 20 carbon atoms. or an aryl group having 6 to 8 carbon atoms.
  • halogen atoms are F, Cl, Br, and I.
  • the alkyl group having 1 to 15 carbon atoms may be linear or branched.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 1 to 8, more preferably 1 to 4.
  • alkyl groups include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, isopentyl group, 2-methylbutyl group, 1-methylbutyl group, Hexyl group, isohexyl group, 3-methylpentyl group, 2-methylpentyl group, 1-methylpentyl group, heptyl group, octyl group, isooctyl group, 2-ethylhexyl group, 3,7-dimethyloctyl group, nonyl group, decyl group group, undecyl group, dodecyl group, tetradecyl group, and
  • Examples of the amino group having 1 to 18 carbon atoms are an amino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, an arylamino group, an alkylarylamino group, a benzylamino group, and a dibenzylamino group.
  • alkylamino groups are methylamino, ethylamino, propylamino, butylamino, pentylamino, hexylamino, heptylamino, octylamino, nonylamino, decylamino, dodecylamino, isopropyl Amino group, isobutylamino group, isopentylamino group, sec-butylamino group, tert-butylamino group, sec-pentylamino group, tert-pentylamino group, tert-octylamino group, neopentylamino group, cyclopropylamino group group, cyclobutylamino group, cyclopentylamino group, cyclohexylamino group, cycloheptylamino group, cyclooctylamino group, 1-adamantamino group,
  • dialkylamino groups are dimethylamino group, diethylamino group, dipropylamino group, dibutylamino group, dipentylamino group, diisopropylamino group, diisobutylamino group, diisopentylamino group, methylethylamino group, methylpropylamino group , methylbutylamino group, methylisobutylamino group, dicyclopropylamino group, pyrrolidino group, piperidino group, and piperazino group.
  • arylamino group examples include anilino group, 1-naphthylamino group, 2-naphthylamino group, o-toluidino group, m-toluidino group, p-toluidino group, 1-fluorenamino group, 2-fluorenamino group, These are a 2-thiazole amino group and a p-terphenylamino group.
  • alkylarylamino group examples include N-methylanilino group, N-ethylanilino group, N-propylanilino group, N-butylanilino group, N-isopropylanilino group, and N-pentylanilino group.
  • alkoxy groups having 1 to 11 carbon atoms include methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, cyclopropoxy group, cyclobutoxy group, It is a cyclopentoxy group.
  • Amide group means a group obtained by removing one hydrogen atom bonded to a nitrogen atom from a carboxylic acid amide.
  • the organic group can be an alkyl group, an alkoxy group, or an aryl group, which may be substituted with a halogen atom.
  • the amide group is preferably a formamide group, an acetamide group, a propionamide group, a butyroamide group, or a benzamide group.
  • aryl group having 6 to 12 carbon atoms examples include phenyl group, tolyl group, xylyl group, naphthyl group, and biphenyl group, and among them, phenyl group, tolyl group, and xylyl group are more preferable.
  • heteroatoms in monovalent heterocyclic groups having 1 to 9 carbon atoms are N, O, and S, which may be saturated or unsaturated, and may be singular. may have a plurality of heteroatoms or different types of heteroatoms.
  • heterocyclic groups include thienyl group, pyrrolyl group, furyl group, pyridyl group, piperidinyl group, quinolinyl group, isoquinolinyl group, pyrimidinyl group, triazinyl group, and thiazolyl group.
  • the repeating unit of the polymer B may consist only of one or more 3-hydroxyalkanoates represented by the formula (1), one or more 3-hydroxyalkanoates represented by the formula (1), and may have one or more other hydroxyalkanoates.
  • Polymer B preferably contains 50 mol% or more of the 3-hydroxyalkanoate repeating unit represented by formula (1) based on the total hydroxyalkanoate repeating units (100 mol%), more preferably 70 mol% or more. It is mol% or more.
  • 3-hydroxybutyrate hereinafter sometimes referred to as 3HB
  • 3-hydroxyvalerate hereinafter sometimes referred to as 3HV
  • n 2
  • 3-hydroxypropionate where R is a hydrogen atom.
  • poly(3-hydroxybutyrate) (hereinafter sometimes referred to as P3HB).
  • polymer B having only multiple types of repeating units represented by formula (1) is poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) (hereinafter sometimes referred to as P3HB3HH). ), poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) (hereinafter sometimes referred to as P3HB3HV), poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxypropionate (hereinafter referred to as P3HB3HP) ).
  • hydroxyalkanoates other than the 3-hydroxyalkanoate represented by formula (1) include repeating units represented by formula (2) (wherein R 1 is a hydrogen atom or C n H 2n+1 In the alkyl group, n is an integer of 1 to 15, and m is an integer of 2 to 10.
  • polymer B containing repeating units of formulas (1) and (2) is poly(3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) (eg, the following formula (P3HB4HB)).
  • the repeating unit of polymer B contains at least 3-hydroxybutyrate among the 3-hydroxyalkanoates represented by formula (1).
  • Polymer B preferably contains 3-hydroxybutyrate repeating units in an amount of 50 mol% or more, more preferably 70 mol% or more, based on the total hydroxyalkanoate repeating units (100 mol%).
  • Polymer B may have two or more types of ester repeating units, for example, as described above, a di-polymer having two types of repeating units, a tri-copolymer having three types of repeating units, and It may also be a tetra-copolymer having various repeating units.
  • an example of a tri-copolymer is poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate-co-3-hydroxyhexanoate) (hereinafter sometimes written as (P3HB3HV3HH)). .
  • polymer B preferably contains 3-hydroxybutyrate among the 3-hydroxyalkanoate repeating units represented by formula (1).
  • the ratio XX of 3-hydroxybutyrate repeating units to 100 moles of all hydroxyalkanoate ester repeating units is preferably 90 mol% or more, more preferably 95 mol% or more, 98. More preferably, it is 0 mol% or more.
  • the ratio XX is usually 100 mol% or less, preferably 99.9 mol% or less, and preferably 99.8 mol% or less.
  • the copolymer may be arranged in any manner such as a random copolymer, an alternating copolymer, a block copolymer, or a graft copolymer.
  • Polymer B may have other ester repeating units other than formulas (1) and (2), but the main chain of the other ester repeating units does not include an aromatic hydrocarbon structure. That is, polymer B is an aliphatic polyester. However, it is possible that a group having an aromatic hydrocarbon group is bonded to the main chain carbon of the other ester repeating unit.
  • composition ratio of repeating units in polymer B is L. Tripathi. ,M. C. Factories, 11, 44 (2012), it can be calculated from NMR measurement results such as 1H-NMR and 13C-NMR.
  • the polymer B may be a mixture of two or more types of poly(3-hydroxyalkanoate)-based polymers.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the polymer B can be from 10,000 to 1,000,000, preferably from 20,000 to 800,000, and more preferably from 30,000 to 600,000.
  • the weight average molecular weight (Mw) is measured by GPC using standard polystyrene as a molecular weight standard substance.
  • Polymer B is a thermoplastic resin and is preferably crystalline.
  • the melt mass flow rate (MFR(B)) of polymer B measured at a temperature of 190°C or 170°C and a load of 2.16 kgf is preferably 0.1 g/10 minutes or more, 200 g/ It takes less than 10 minutes.
  • MFR (B) may be 1 g/10 minutes or more, 3 g/10 minutes or more, 5 g/10 minutes or more, 7 g/10 minutes or more, 8 g/10 minutes or more, 10 g/10 minutes. It may be more than 20 g/10 minutes.
  • MFR (B) may be 150 g/10 minutes or less, or may be 100 g/10 minutes or less.
  • the melting point (Tm) of Polymer B is 150°C or higher, and may be 155°C or higher, 160°C or higher, 165°C or higher, 170°C or higher, or 175°C or higher.
  • the melting point (Tm) of polymer B can be 220°C or lower, may be 200°C or lower, or may be 190°C or lower.
  • the melting point (Tm) of Polymer B is measured by the position of the main peak based on crystal melting determined by differential scanning calorimetry (DSC) measurement in accordance with JIS K7121.
  • the poly(3-hydroxyalkanoate) polymer may be produced by microorganisms, or may be derived from compounds derived from petroleum or plant materials (such as cyclic lactones).
  • Poly(3-hydroxyalkanoate)-based polymers may consist of only D-form (R-form) repeating units of hydroxyalkanate, such as those produced from microorganisms;
  • the repeating unit of the hydroxyalkanoate may include both the D-form (R-form) and the L-form (S-form), such as one derived from a mixture of the L-form (S-form).
  • the repeating unit of formula (1) can be expressed as shown in the following formula. (BI-1)
  • n represents the degree of polymerization.
  • poly-(3-hydroxybutyrate) produced from microorganisms has the following structure.
  • (BI-2) In the formula, n represents the degree of polymerization.
  • poly-(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) produced from microorganisms has the following structure.
  • (BI-3) In the formula, m and n represent the degree of polymerization.
  • poly-(3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) produced from microorganisms has the following structure.
  • (BI-4) In the formula, m and n represent the degree of polymerization.
  • Polymer B can be biodegradable.
  • the poly(3-hydroxyalkanoate)-based polymer is produced by introducing the PHA synthase gene derived from Aeromonascaviae into Alcaligenes eutrophus strain AC32 (International Deposit under the Budapest Treaty, International Deposit Authority: National Institute of Advanced Industrial Science and Technology) Patented Organism Depositary Center (Central 6, Higashi 1-1-1, Tsukuba City, Ibaraki Prefecture, Japan), original deposit date: August 12, 1996, transferred on August 7, 1997, accession number FERMBP-6038 ( It can be produced by microorganisms such as (transferred from original deposit FERMP-15786) (J. Bacteriol., 179, 4821 (1997)).
  • Requirement 1 The melt mass flow rate of polymer B measured at a temperature of 210 ° C. and a load of 2.16 kgf is MFR (B), The melt mass flow rate of mixture X containing 0.5 parts by mass of compound C based on 100 parts by mass of polymer B and compound C in total, measured at a temperature of 210 ° C. and a load of 2.16 kgf was defined as MFR (X). Sometimes MFR(X)/MFR(B) is 2.0 or less.
  • MFR(X)/MFR(B) may be 1.5 or less, 1.0 or less, 0.9 or less, or 0.8 or less.
  • MFR(X)/MFR(B) is a value determined for each type of compound C. Furthermore, MFR(X)/MFR(B) may vary depending on the type of compound C as well as polymer B.
  • MFR (X) and MFR (B) are melt mass flow rates measured in a cylinder completely blocked from light.
  • the residence time in the cylinder can be 5 minutes.
  • Compound C may be a single compound exhibiting MFR(X)/MFR(B) of 2.0 or less, or two types of compounds exhibiting MFR(X)/MFR(B) of 2.0 or less. It may be a mixture of the above.
  • MFR(X) becomes larger than MFR(B).
  • MFR(X) becomes smaller than MFR(B). That is, MFR(X)/MFR(B) of 2.0 or less means that Compound C is a compound that is unlikely to significantly cause the aliphatic polyester polymer B to deteriorate due to heating.
  • MFR(X)/MFR(B) of 0.8 or less means that compound C is a compound that can sufficiently suppress deterioration of aliphatic polyester polymer B due to heating.
  • the molecular weight of each compound C is not particularly limited, but is preferably 5000 or less.
  • Compound C is not particularly limited as long as it satisfies the above MFR(X)/MFR(B), but preferably may be an aromatic compound or an aliphatic compound.
  • Compound C is selected, for example, from one or more aromatic compounds, one or more aliphatic compounds, and a combination of one or more aromatic compounds and one or more aliphatic compounds.
  • Aromatic compounds include unsubstituted compounds, 1-substituted compounds, 2-substituted compounds, and polysubstituted compounds with 3 or more substitutions.
  • Mono-substituted compounds and 2-substituted compounds include alkylbenzene compounds, isoalkylbenzene compounds, and phenol compounds.
  • aromatic polycyclic compounds include Examples include biphenyl compounds, benzophenone compounds, triphenylmethane compounds, phenolphthalein compounds, and these mono-substituted compounds, bi-substituted compounds, and polysubstituted compounds with 3 or more substitutions have a polycyclic or fused ring structure. It may be formed.
  • Alkylbenzene compounds isoalkylbenzene compounds> Toluene, o-xylene, m-xylene, p-xylene, ethylbenzene, cumene, p-cymene.
  • ⁇ Phenol antioxidant > 1,3,5-tris(3,5-di-tertbutyl-4-hydroxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione (adekastab AO- 20), 4,4',4",-(1-methylpropanyl-3-ylidene)tris(6-tertbutyl-m-cresol) (ADEKA STAB AO-30), 6,6'-di-tertbutyl-4,4'-butylidene di-m-cresol (AO-40) (C101), Pentaerythritol tetrakis [3-(3,5-di-tertbutyl-4-hydroxyphenyl)propionate] (Adekastab AO-60) (Irganox1010), 3,9-bis[2-[3-(3-tertbutyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy]-1,1-dimethylethyl
  • UVA 2-hydroxy-4-n-octyloxybenzophenone (Sumisorb130), 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole (Sumisorb200), 2-[2-hydroxy-3-(3,4,5,6-tetrahydrophthodarimido-methidyl)-5-methylphenyl]benzotriazole (Sumisorb 250), 2-(2-hydroxy-5-tert-octylphenyl)benzotriazole (Sumisorb340), 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(1,1-dimethylpropyl)phenol (Sumisorb 350), 2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate (Sumisorb400) (C100), 2-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)benzotriazole (TinuvinPS), C7-C9-alkyl-3-[3
  • ⁇ Amine compounds > N,N'-di-sec-butyl-1,4-phenylenediamine, N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine, 4,4'-bis(alpha,alpha-dimethylbenzyl)diphenylamine, 4-isopropylaminodiphenylamine, 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline, N-phenyl-1-naphthylamine, N,N'-diphenyl-1,4-phenylenediamine, N,N'-di-2-naphthyl-1,4-phenylenediamine, N,N'-1,3-phenylene dimaleimide, 1-methyl 10-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) decanedioate, Poly[[6-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino]
  • Aliphatic compounds are acyclic or cyclic alkyl compounds, which may contain heteroatoms and may be saturated or unsaturated. Examples of the aliphatic compounds include phosphoric acid compounds, amine compounds, and organic sulfur compounds.
  • aliphatic compounds examples include: Nickel diethyldithiocarbamate, Pentaerythritol tetrakis [3-laurylthiopropionate], didodecyl 3,3'-thiodipropionate, ditetradecyl 3,3'-thiodipropionate (SumilizerTP-M), Nickel(II) dibutyldithiocarbamate, 3,3'-thiobispropion sanditridecyl (adekastab AO-503), 2,2-bis[[3-(dodecylthio)-1-oxopropoxy]methyl]propane-1,3-diyl bis[3-(dodecylthio)propionate] (Sumilizer TP-D).
  • Nickel diethyldithiocarbamate Pentaerythritol tetrakis [3-laurylthiopropionate]
  • ⁇ Phosphoric acid compounds > trioctyl phosphite, Tris(2-ethylhexyl) phosphite, triisodecyl phosphite, trioleyl phosphite, trihexyl phosphite, tributyl phosphite, Tris phosphite (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl), 3,9-Dioctadecane-1-yl-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane.
  • Compound C is preferably selected from compounds represented by formula (C1).
  • a is 1 or 2
  • Ph 1 is represented by the formula (C2)
  • R 1 is independently selected from the group consisting of alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms other than the t-Bu group, h is an integer of 1 to 3, i is an integer of 1 to 3, and j is an integer of 0 to 3. an integer, h + i + j is 5 or less, there is always one or more t-Bu group at the ortho position of at least one OH group, Ph 2 is represented by the formula (C3),
  • n is an integer of 0 to 3
  • p is an integer of 0 to 3
  • m+n+p is 5 or less
  • R 7 is independently a group having 1 to 5 carbon atoms other than the t-Bu group.
  • At least one OH group can be placed at the para position with respect to the bond bonding to X.
  • h may be 1 or 2.
  • One or two t-Bu groups can be present in the ortho position of the OH group. i may be 1 or 2.
  • j may be 0 or 1.
  • h+i+j may be 5 or less, 4 or less, 3 or less, or 3.
  • m may be 1 or 2.
  • m+n+p may be 5 or less, 4 or less, 3 or less, or 3.
  • n can be 1 or more, and may be 2 or more.
  • at least one t-Bu group can be present at the para position to the bond bonding to X.
  • n may be 2.
  • m+n+p may be 5 or less, 4 or less, 3 or less, 2 or less, or 2.
  • a hydrogen atom or a hydrocarbon group may be bonded to a carbon atom constituting the ring.
  • the hydrocarbon group bonded to the carbon atoms constituting the ring may have 1 to 5 carbon atoms.
  • (C2) and (C3) bonds may be bonded to the carbon atoms at the 3rd and 5th positions.
  • Examples of compounds of formula (C1) are as follows.
  • composition contains two or more types of compound C, a first compound (single or plural) whose MFR (X) / MFR (B) is 0.8 or less, and MFR (X) / MFR (B)
  • the composition may also include a second compound (single or plural) having a value of greater than 0.8 and not more than 1.0.
  • An example of the first compound is a compound represented by formula (C1).
  • Examples of the second compound are Sumilizer GM, Sumilizer GS, Sumilizer GA80, Irganox1010, SumilizerGP, Sumilizer TP-D, Sumilizer TP-M, Irgafos168, Carbodista TCC-NP (cyclic carbodiimide).
  • composition does not contain compound C' with MFR(X)/MFR(B) of more than 2.0, more than 1.5, or more than 1.0.
  • the olefin polymer A is a polymer containing 50% by mass or more of a structural unit derived from an olefin having 2 or more and 10 or less carbon atoms (however, the total amount of the olefin polymer is 100% by mass).
  • olefins having 2 to 10 carbon atoms are ethylene, propylene, 1-butene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene, and 1-decene.
  • the olefin polymer A may contain a structural unit derived from a monomer other than olefin having 2 or more and 10 or less carbon atoms.
  • monomers other than olefins having 2 to 10 carbon atoms include aromatic vinyl monomers such as styrene; unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid; methyl acrylate, ethyl acrylate, and acrylic acid.
  • Unsaturated carboxylic acid esters such as butyl, methyl methacrylate, and ethyl methacrylate; vinyl ester compounds such as vinyl acetate; conjugated dienes such as 1,3-butadiene and 2-methyl-1,3-butadiene (isoprene); and These are non-conjugated dienes such as dicyclopentadiene and 5-ethylidene-2-norbornene.
  • the olefin polymer A can be at least one selected from the group consisting of ethylene polymers, propylene polymers, and butene polymers, and can be a combination of any two or more of these. There may be.
  • An ethylene copolymer is a polymer containing 50% by mass or more of structural units derived from ethylene, and examples thereof include ethylene homopolymer, ethylene-1-butene copolymer, and ethylene-1-hexene copolymer. These are polymers, ethylene-1-octene copolymer, and ethylene-1-butene-1-hexene copolymer.
  • the ethylene copolymer may be a combination of two or more ethylene copolymers.
  • a propylene-based copolymer is a polymer containing 50% by mass or more of structural units derived from propylene, examples of which include propylene homopolymer, propylene-ethylene copolymer, and propylene-1-butene copolymer. , propylene-1-hexene copolymer, propylene-1-octene copolymer, propylene-ethylene-1-butene copolymer, propylene-ethylene-1-hexene copolymer, and propylene-ethylene-1-octene It is a copolymer.
  • the propylene copolymer may be a combination of two or more propylene copolymers. It is preferable that the olefin polymer A is a propylene copolymer.
  • a butene-based copolymer is a polymer containing 50% by mass or more of structural units derived from 1-butene, examples of which include 1-butene homopolymer, 1-butene-ethylene copolymer, 1-butene-based copolymer, and 1-butene-based copolymer.
  • butene-propylene copolymer 1-butene-1-hexene copolymer, 1-butene-1-octene copolymer, 1-butene-ethylene-propylene copolymer, 1-butene-ethylene-1-hexene copolymer
  • 1-butene-ethylene-1-octene copolymer 1-butene-propylene-1-hexene copolymer
  • 1-butene-propylene-1-octene copolymer 1-butene-propylene-1-octene copolymer.
  • the butene-based copolymer may be a combination of two or more types of butene-based copolymers.
  • the above olefin polymer A can be produced using a known polymerization method using a known polymerization catalyst.
  • the melt mass flow rate (MFR) of olefin polymer A measured at a temperature of 230°C or 190°C and a load of 2.16 kgf according to JIS K7210-2014 is preferably 0.1 g/10 minutes or more and 200 g/10 minutes or less. It is.
  • composition may contain additives as necessary.
  • Additives include stabilizers, antibacterial agents, antifungal agents, dispersants, plasticizers, flame retardants, tackifiers, colorants, metal powders, organic powders, inorganic fibers, organic fibers, and organic and inorganic composite fibers. , inorganic whiskers, and fillers.
  • the stabilizer examples include at least one selected from the group consisting of lubricants, anti-aging agents, heat stabilizers, light stabilizers, weather stabilizers, metal deactivators, ultraviolet absorbers, light stabilizers, and copper damage inhibitors. It is.
  • An example of a light stabilizer is a hindered amine light stabilizer.
  • An example of the colorant is at least one selected from the group consisting of titanium oxide, carbon black, and organic pigments.
  • An example of a metal powder is ferrite.
  • An example of an organic powder is protein.
  • inorganic fibers are glass fibers and metal fibers.
  • organic fibers are carbon fibers and aramid fibers.
  • An example of an inorganic whisker is potassium titanate whisker.
  • fillers are glass beads, glass balloons, glass flakes, asbestos, mica, calcium carbonate, talc, silica, calcium silicate, hydrotalcite, kaolin, diatomaceous earth, graphite, pumice, evo powder, cotton flock, It is at least one selected from the group consisting of cork powder, barium sulfate, fluororesin, cellulose powder, and wood flour.
  • the composition may contain only one kind of the above-mentioned additives, or may contain a combination of two or more kinds.
  • composition of Composition I> The content of Compound C is 0.01 to 20 parts by mass based on a total of 100 parts by mass of Polymer B and Compound C.
  • the content of compound C may be 15 parts by mass or less, 10 parts by mass or less, 7 parts by mass or less, 5 parts by mass or less, 3 parts by mass or less, 2 parts by mass or less, and 1 part by mass or less.
  • the polymer B can account for more than 50% by mass of the composition I, and can account for 60% by mass or more, 70% by mass or more, 80% by mass or more, or 90% by mass or more.
  • the total proportion of polymer B and compound C in the entire composition I is 50% by mass or more, 60% by mass or more, 70% by mass or more, 80% by mass or more, 90% by mass or more, 95% by mass or more. It's good.
  • Composition I may contain olefin polymer A.
  • the olefin polymer A may be 40% by weight or less, 30% by weight or less, 20% by weight or less, or 10% by weight or less of the composition I.
  • olefin polymer A may form a dispersed phase and polymer B may form a continuous phase.
  • the average equivalent circular diameter of the dispersed phase (island portion) can be 10 nm to 400 ⁇ m.
  • composition I of this embodiment since it contains compound C, it has excellent mechanical properties, such as elastic modulus.
  • elastic modulus are flexural modulus and tensile modulus. The reason for this is not clear, but it is thought to be due to the ability of Compound C to suppress thermal decomposition of the aliphatic polyester resin during melt-kneading.
  • composition I contains compound C represented by formula (C1), the effect is high.
  • Composition II includes polyolefin polymer A, polymer B, and compound C.
  • Polymer B is an aliphatic polyester polymer.
  • the content of the compound C is 0.01 to 20 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the polymer A, the polymer B, and the compound C.
  • the compound C satisfies the following requirement 1.
  • Requirement 1 The melt mass flow rate of the polymer B measured at a temperature of 210 ° C. and a load of 2.16 kgf is MFR (B), MFR (X ), MFR(X)/MFR(B) is 2.0 or less.
  • Composition II according to the present embodiment differs from Composition I in that it requires polyolefin polymer A, and other than that, all the matters explained in Composition I are the same as Composition II. Applicable to
  • the content of olefin polymer A may be more than 50 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of olefin polymer A and polymer B.
  • the content of the olefin polymer A may be 60 parts by mass or more, 70 parts by mass or more, 80 parts by mass or more, or 90 parts by mass or more.
  • the total proportion of polymer A, polymer B, and compound C in the entire composition II is 20% by mass or more, 30% by mass or more, 40% by mass or more, 50% by mass or more, 60% by mass or more, 70% by mass or more. It may be % by mass or more.
  • the polymer A can account for more than 50% by weight of composition II, and can account for 60% by weight or more, 70% by weight or more, 80% by weight or more, or 90% by weight or more.
  • the first compound C has an MFR(X)/MFR(B) of 0.8 or less, and a first compound C having an MFR(X)/MFR(B) of more than 0.8 and 1.0 or less. It is suitable that the second compound C is included.
  • composition II does not contain compound C' with MFR(X)/MFR(B) of more than 2.0, more than 1.5, and more than 1.0.
  • Composition II of this embodiment has excellent mechanical properties because it contains Compound C.
  • mechanical properties are flexural modulus and tensile elongation. The reason for this is not clear, but it is thought to be due to the fact that Compound C can suppress thermal decomposition of not only the aliphatic polyester resin but also the olefin polymer during melt-kneading.
  • polymer B may form a dispersed phase and olefin polymer A may form a continuous phase.
  • the average equivalent circular diameter of the dispersed phase (island portion) can be 10 nm to 400 ⁇ m.
  • compositions I and II can be obtained by melt-kneading each raw material component.
  • the kneading temperature (set temperature of the kneader) is preferably 150 to 300°C, more preferably 170 to 280°C. It is also possible to process at 210°C or higher.
  • Composition I can be obtained by melt-kneading Polymer B, Compound C, and optionally additives, Olefin Polymer A, and the like.
  • Composition II can be produced by melt-kneading all of the olefin polymer A, polymer B, compound C, and additives added as necessary at once.
  • Composition II is prepared by first melt-kneading some or all of the olefin polymer A, all of the polymer B, some or all of the compound C, and some or all of the additives added as necessary. A first step of producing a preliminary composition, and then a second step of melt-kneading the preliminary composition, the remaining olefin polymer A, the remaining compound C, and the remaining additives added as necessary. It may be manufactured by two steps. It is not necessary to add any olefin polymer in the first step.
  • Compound C of Composition II contains Compound C whose MFR(X)/MFR(B) is 0.8 or less, it is suitable to add the Compound C in the first step.
  • Compound C of composition II has MFR (X) / MFR (B) of 0.8 or less, and MFR (X) / MFR (B) of more than 0.8 and 1.0 or less.
  • MFR (X) / MFR (B) of 0.8 or less
  • MFR (X) / MFR (B) of more than 0.8 and 1.0 or less.
  • all of the first compound C and the second compound C may be added in the first step, or part of the first compound C may be added in the first step. Part or all of the second compound C may be added in the second step.
  • the above-mentioned resin having a desired shape is formed using known resin molding methods such as injection molding, extrusion molding, vacuum forming, pressure forming, press molding, foam molding, blow molding, and rotational molding.
  • a molded article of the composition can be obtained.
  • a multilayer structure can be obtained by laminating the above composition with other materials such as other resins, metals, paper, and leather.
  • the surface of the molded article of the composition of the present invention may be subjected to surface treatment.
  • surface treatment methods include embossing treatment, corona discharge treatment, flame treatment, plasma treatment, and ozone treatment.
  • the above composition can be widely used as a resin material.
  • Applications of the resin composition of the present invention include textile materials, external structural members, furniture and interior decoration members, home appliance parts, toy parts, gardening parts, automobile parts, and packaging materials.
  • fiber materials include clothing fabric materials, interior fabric materials, industrial fiber materials, etc.
  • External structure materials include carport materials, fence materials, gate materials, gatepost materials, post materials, and cycle port materials.
  • furniture and interior decoration members include sofa members, table members, chair members, bed members, and chest of drawers.
  • Examples of home appliance parts include watch parts, mobile phone parts, white goods parts, etc.
  • examples of toy parts include plastic model parts, diorama parts, and video game parts.
  • Examples include body parts, gardening parts such as planter parts, vase parts, flower pot parts, etc., automobile parts such as bumper materials, instrument panel materials, air bag cover materials, and packaging materials. Examples of such materials include food packaging materials, textile packaging materials, and miscellaneous goods packaging materials. Further, other uses include, for example, monitor parts, office automation (OA) equipment parts, medical parts, drainage pans, toiletry parts, bottles, containers, snow removal equipment parts, and various construction parts.
  • OA office automation
  • Olefin polymer A aliphatic polyester polymer B
  • compound C used in Examples and Comparative Examples are shown below.
  • Tinuvin 770DF Manufactured by BASF Japan Cas No.: 52829-07-9 Molecular weight: 481 MFR(X) (210°C, 2.16kg load): 403.4g/10min MFR(X)/MFR(B-1): 2.36
  • melt mass flow rate (MFR, unit: g/10 minutes) It was measured according to the method specified in JIS K7210-2014. The measurement temperature was 230°C, 210°C, or 190°C, and the load was 2.16 kg. The cylinder in which the resin is melted and kneaded is made of metal, and the resin is not irradiated with light.
  • the above MFR (X) is calculated by adding 0.5 parts by mass of any one of compounds C-1 to C-6 to 100 parts by mass of polymer B-1 and any one of compounds C-1 to C-6 in total. This is the melt mass flow rate measured at a temperature of 210° C. and a load of 2.16 kgf for a mixture X containing MFR (B-1) is the melt mass flow rate of polymer B-1 measured at a temperature of 210° C. and a load of 2.16 kgf.
  • Weight average molecular weight (Mw) The weight average molecular weight (Mw) was calculated based on the measurement results of gel permeation chromatography (GPC).
  • GPC gel permeation chromatography
  • GPC-150C manufactured by Waters was used as the measuring device, an orthodichlorobenzene solution with a polymer concentration of 0.05% by weight was used, and a mixed polystyrene gel column (PSKgelGMH6-HT manufactured by Tosoh Corporation) was used as the column.
  • PSKgelGMH6-HT mixed polystyrene gel column manufactured by Tosoh Corporation
  • Tm Melting point of polymer It was measured according to the method specified in JIS K7121. The measurement temperature was -50°C to 200°C or -50°C to 250°C, and the temperature increase rate was 10°C/min.
  • the content of the comonomer component of polymer B is determined based on the number of all ester repeating units of hydroxyalkanoate in polymer B. It refers to the molar ratio of hexanoate (3HH) or 4-hydroxybutyrate (4HB).
  • the content of the comonomer component is L. Tripathi. ,M. C. It was determined by the method using 1H-NMR spectrum described in Factories, 11, 44 (2012). ⁇ Measurement condition ⁇ Model: Bruker AVANCE600 Probe: 10mm cryoprobe Measurement temperature: 135°C Pulse repetition time: 1 second Pulse width: 45° Integration number: 700 times Magnetic field strength: 600MHz
  • Tensile elongation (UE) Injection molding was performed at a molding temperature of 220° C. and a mold temperature of 50° C. using an SI30III injection molding machine manufactured by Toyo Kikai Kinzoku Co., Ltd. to obtain a tensile test piece with a thickness of 2 mm.
  • a tensile tester was used to test the test piece at a temperature of 23 mm.
  • the specimen was pulled in its longitudinal direction at a tensile rate of 50 mm/min until it broke.
  • the tensile elongation (unit: %) defined as the ratio of the distance between the gauge lines to the initial distance between the gauge lines (25 mm) when the test piece broke was calculated.
  • Flexural modulus (FM) Injection molding was performed at a molding temperature of 220° C. and a mold temperature of 50° C. using an SI30III injection molding machine manufactured by Toyo Kikai Metal Co., Ltd., to obtain a bending test piece with a size of 4 mm in thickness, 10 mm in width, and 80 mm in length.
  • the measurement conditions were in accordance with JIS-K-7171, and the flexural modulus (unit: MPa) at 23°C was measured.
  • Tensile modulus Injection molding was performed using a SI30III injection molding machine manufactured by Toyo Kikai Kinzoku at a molding temperature of 220°C and a mold temperature of 50°C to obtain a tensile test piece with a thickness of 2 mm.
  • the test piece was pulled in the longitudinal direction using a tensile tester at a temperature of 23° C. and a pulling speed of 50 mm/min.
  • the measurement conditions were in accordance with JIS-K-7139, and the tensile modulus (unit: MPa) was measured from the ratio of the tensile stress and the corresponding strain within the tensile proportional limit.
  • Example A Composition I
  • Example A1 99.9% by mass of polymer (B-1) and 0.1% by mass of compound (C-1) were mixed, and cylinder settings were carried out using a 15mm twin screw extruder KZW15-45MG (manufactured by Technovel).
  • a resin composition (Q-1) was obtained by melt-kneading under the conditions of temperature: 165° C., screw rotation speed: 500 rpm, and extrusion rate: about 4 kg/hour.
  • Example A2 A resin composition (Q-1) was obtained in the same manner as in Example A1, except that the polymer (B-1) was 99.5% by mass and the compound (C-1) was 0.5% by mass.
  • Example A3 A resin composition (Q-1) was obtained in the same manner as in Example A1, except that the polymer (B-1) was 99% by mass and the compound (C-1) was 1% by mass.
  • Example B Composition II
  • Example B1 First step: 18.8% by mass of polymer (A-1), 80.0% by mass of polymer (B-1), 1.0% by mass of compound (C-1), and 0.0% by mass of polymer (B-1). 2% by mass of compound (C-2) was mixed, and using a 15 mm twin screw extruder KZW15-45MG (manufactured by Technovel), cylinder temperature setting: 215 ° C., screw rotation speed: 500 rpm, extrusion amount: about 4 kg/ A resin composition (Q-1) was obtained by melt-kneading under the following conditions.
  • KZW15-45MG manufactured by Technovel
  • 2nd step 6.25% by mass of the resin composition (Q-1) and 93.75% by mass of the polymer (A-1) are mixed, and a 15mm twin screw extruder KZW15-45MG (manufactured by Technovel) is used.
  • a composition was obtained by melt-kneading under the following conditions: cylinder temperature setting: 215° C., screw rotation speed: 500 rpm, and extrusion rate: about 4 kg/hour.
  • the tensile elongation (UE) and flexural modulus (FM) of the composition were evaluated.
  • Example B2 In the second step, 6.25% by mass of the resin composition (Q-1), 93.75% by mass of the polymer (A-1), and 0.3 parts by mass of the compound (C-3) were added. The same procedure as in Example 1 was performed except that the mixture was mixed.
  • Example B3 In the second step, 6.25% by mass of the resin composition (Q-1), 93.75% by mass of the polymer (A-1), and 0.3 parts by mass of the compound (C-3), The same procedure as Example 1 was carried out except that 0.9 parts by mass of compound (C-2) and 0.3 parts by mass of compound (C-4) were mixed.
  • Comparative example B1 1st step: 18.8% by mass of polymer (A-1) and 81.2% by mass of polymer (B-1) were mixed, and a 15mm twin screw extruder KZW15-45MG (manufactured by Technovel) was used.
  • a resin composition (Q-3) was obtained by melt-kneading under the following conditions: cylinder set temperature: 215° C., screw rotation speed: 500 rpm, extrusion rate: about 4 kg/hour.
  • Second step The same procedure as Example B1 was carried out, except that 6.25% by mass of the resin composition (Q-3) and 93.75% by mass of the polymer (A-1) were mixed.
  • Second step The same procedure as Example B1 was carried out, except that 6.25% by mass of the resin composition (Q-4) and 93.75% by mass of the polymer (A-1) were mixed.
  • MFR (X) in Table 2 is 0.5 parts by weight of any one of compounds C-1 to C-4 per 100 parts by mass of polymer B-1 and any one of compounds C-1 to C-4. This is the melt mass flow rate of mixture X containing parts by mass measured at a temperature of 210° C. and a load of 2.16 kgf.
  • MFR (B-1) is the melt mass flow rate of polymer B-1 measured at a temperature of 210° C. and a load of 2.16 kgf.

Landscapes

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Abstract

組成物Ｉは、重合体Ｂと、化合物Ｃと、を含む。重合体Ｂは脂肪族ポリエステル系重合体である。重合体Ｂと化合物Ｃとの合計１００質量部に対して、化合物Ｃの含有量は０．０１～２０質量部である。化合物Ｃは以下の要件１を満たす。　要件１：重合体Ｂの、温度２１０℃及び荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｂ）とし、　重合体Ｂと化合物Ｃとの合計１００質量部に対して化合物Ｃを０．５質量部含む混合物Ｘの、温度２１０℃、荷重２．１６ｋｇｆで測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｘ）とした時に、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０以下である。

Description

組成物
　本発明は、組成物に関する。
　脂肪族ポリエステル系重合体は、化石資源を用いることなく、再生可能資源により合成が可能な環境負荷の低い樹脂であり、かつ、成形加工性、機械的特性に優れる樹脂である。このため、これまで、各種包装材料、ボトルなどの各種容器、食品用包装材料、容器のキャップ、文具、日用雑貨、カーペットやソファ用の繊維、自動車用内外装材、電気・電子機器部品、ビルや住宅の内装材などの建築材料などに、脂肪族ポリエステル系重合体を添加することで、環境負荷を低下させられる。近年これらの物品に対して、加熱および光による脂肪族ポリエステル系重合体の劣化による機械的特性の低下の改良が要求されることが多い。
　そこで、これらの要求にこたえるための一手段として、特許文献１に記載されるように、脂肪族ポリエステル系重合体に、フェノール系酸化防止剤、ホスホナイトまたはホスファイトおよびチオ相乗剤のような既知の安定剤混合物を配合する方法が考えられる。
特表２０１１－５２６３１７号公報
　しかしながら、脂肪族ポリエステル系重合体は、フェノール系酸化防止剤、ホスホナイトまたはホスファイトおよびチオ相乗剤のような既知の安定剤により、より加熱による分子量の低下が促進されることがある。したがって、脂肪族ポリエステルに、フェノール系酸化防止剤、ホスホナイトまたはホスファイトおよびチオ相乗剤のような既知の安定剤を配合した組成物を、特定の型のキャビティ内へ導入し、型を冷却して組成物を固化させても、脂肪族ポリエステル系重合体の分子量の低下により、弾性率等の機械的特性が低下するという問題があった。
　本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、脂肪族ポリエステル系重合体を含みながら弾性率等の機械的特性に優れる組成物を提供することを目的とする。
［１］重合体Ｂと、化合物Ｃと、を含む組成物であって、
　前記重合体Ｂは脂肪族ポリエステル系重合体であり、
　前記重合体Ｂと前記化合物Ｃとの合計１００質量部に対して、前記化合物Ｃの含有量は０．０１～２０質量部であり、
　前記化合物Ｃは以下の要件１を満たす、組成物。
　要件１：前記重合体Ｂの、温度２１０℃及び荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｂ）とし、
　前記重合体Ｂと前記化合物Ｃとの合計１００質量部に対して前記化合物Ｃを０．５質量部含む混合物Ｘの、温度２１０℃、荷重２．１６ｋｇｆで測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｘ）とした時に、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０以下である。
　［２］　前記要件１におけるＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下である、［１］に記載の組成物。
［３］前記化合物Ｃは（Ｃ１）式で表される化合物から選択される、［１］又は［２］に記載の組成物。
　Ｐｈ１－Ｘ－（Ｐｈ２）ａ　…　（Ｃ１）
　ただし、ａは１又は２であり、Ｐｈ１は（Ｃ２）式で表され、
　Ｒ１は、独立に、ｔ－Ｂｕ基以外の炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、ｈは１～３の整数、ｉは１～３の整数、ｊは０～３の整数、ｈ＋ｉ＋ｊは５以下、少なくとも１つのＯＨ基のオルト位には必ず１つ以上のｔ－Ｂｕ基が存在し、
　Ｐｈ２は（Ｃ３）式で表され、
　ｍは０～３の整数、ｎは０～３の整数、ｐは０～３の整数であり、ｍ＋ｎ＋ｐは５以下であり、Ｒ７は独立にｔ－Ｂｕ基以外の炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、
　Ｘは、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－（Ｏ＝）Ｃ－Ｏ－、－Ｃ（Ｒ８）２－、－Ｓ－、－Ｏ－、環を構成する炭素数が６～１４である２価又は３価の芳香族炭化水素基、及び
　からなる群から選択され、
　Ｒ８は、独立に、水素原子、及び、炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、
　構造式中の＊は結合手を表す。
　［４］ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下である第１の化合物Ｃと、
　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８超１．０以下である第２の化合物Ｃと、を含む、［１］から［３］のいずれか一項に記載の組成物。
　［５］前記重合体Ｂが５０質量％超を占める、［１］～［４］のいずれか一項に記載の組成物。
　［６］前記重合体Ｂは、１５０℃以上の融点を有するポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体である、［１］～［５］のいずれか一項に記載の組成物。
　［７］前記化合物Ｃの分子量が５０００以下である、［１］～［６］のいずれか一項に記載の組成物。
　［８］ポリオレフィン系重合体Ａと、重合体Ｂと、化合物Ｃと、を含む組成物であって、
　前記重合体Ｂは脂肪族ポリエステル系重合体であり、
　前記重合体Ａと前記重合体Ｂと前記化合物Ｃの合計１００質量部に対して、前記化合物Ｃの含有量は０．０１～２０質量部であり、
　前記化合物Ｃは以下の要件１を満たす、組成物。
　要件１：前記重合体Ｂの、温度２１０℃及び荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｂ）とし、
　前記重合体Ｂと前記化合物Ｃとの合計１００質量部に対して前記化合物Ｃを０．５質量部含む混合物Ｘの、温度２１０℃、荷重２．１６ｋｇｆで測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｘ）とした時に、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０以下である。
　［９］前記要件１におけるＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下である、［８］に記載の組成物。
　［１０］前記化合物Ｃは（Ｃ１）式で表される化合物から選択される、［８］又は［９］に記載の組成物。
　Ｐｈ１－Ｘ－（Ｐｈ２）ａ　…　（Ｃ１）
　ただし、ａは１又は２であり、Ｐｈ１は（Ｃ２）式で表され、
　Ｒ１は、独立に、ｔ－Ｂｕ基以外の炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、ｈは１～３の整数、ｉは１～３の整数，ｊは０～３の整数、ｈ＋ｉ＋ｊは５以下、少なくとも１つのＯＨ基のオルト位には必ず１つ以上のｔ－Ｂｕ基が存在し、
　Ｐｈ２は（Ｃ３）式で表され、
　ｍは０～３の整数、ｎは０～３の整数、ｐは０～３の整数であり、ｍ＋ｎ＋ｐは５以下であり、Ｒ７は独立にｔ－Ｂｕ基以外の炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、
　Ｘは、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－（Ｏ＝）Ｃ－Ｏ－、－Ｃ（Ｒ８）２－、－Ｓ－、－Ｏ－、環を構成する炭素数が６～１４である２価又は３価の芳香族炭化水素基、及び
　からなる群から選択され、
　Ｒ８は、独立に、水素原子、及び、炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、
　構造式中の＊は結合手を表す。
　［１１］ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下である第１の化合物Ｃと、
　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８超１．０以下である第２の化合物Ｃと、を含む、［８］～［１０］のいずれか一項に記載の組成物。
　［１２］ポリオレフィン系重合体Ａ及び重合体Ｂとの合計を１００質量部としたときに、前記オレフィン系重合体Ａを５０質量部超含む、［８］～［１１］のいずれか一項に記載の組成物。
　［１３］前記重合体Ｂは、１５０℃以上の融点を有するポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体である、［８］～［１２］のいずれか一項に記載の組成物。
　［１４］前記化合物Ｃの分子量が５０００以下である、［８］～［１３］のいずれか一項に記載の組成物
　本発明によれば、脂肪族ポリエステル系重合体を含みながら機械的特性に優れる組成物が提供される。
　以下、本発明のいくつかの実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
　（組成物I）
　実施形態にかかる組成物Iは、重合体Ｂと、化合物Ｃとを含み、オレフィン系重合体Ａを含んでもよい。
＜重合体Ｂ＞
　重合体Ｂは脂肪族ポリエステル系重合体である。
　脂肪族ポリエステル系重合体とは、脂肪族多価カルボン酸成分と脂肪族多価アルコール成分との重縮合体、又は、脂肪族ヒドロキシカルボン酸の重縮合体の構造を有し、繰り返し単位の主鎖は、芳香族炭化水素構造を含まない。
　脂肪族ポリエステル系重合体の例は、ヒドロキシカルボン酸又はラクトンの重合体、ジオールとジカルボン酸の重縮合体、及びそれらの共重合体が挙げられる。重合体Ｂが共重合体の場合、コポリマーの配列の様式は、ランダム共重合体、交替共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等のいずれの様式でもよい。
　また、これらは、少なくとも一部が、キシリレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート等のような多価イソシアネートや、セルロース、アセチルセルロース、エチルセルロース等のような多糖類等の架橋剤で架橋されたものでもよい。さらに、これらは、少なくとも一部が、線状、環状、分岐状、星形、三次元網目構造等のいずれの構造をとってもよく、何ら制限はなく、ポリオレフィン系樹脂との共重合体や、ポリオレフィン系樹脂とのグラフト重合体であってもよい。
　また、この重合体Ｂは、単独又は組合せて用いることが可能である。
　ヒドロキシカルボン酸としては、炭素数が２～１８のヒドロキシカルボン酸が挙げられ、好ましくは炭素数６以下であり、炭素数が４のヒドロキシカルボン酸が最も好ましい。具体的には、グリコール酸、Ｌ－乳酸、Ｄ－乳酸、Ｄ，Ｌ－乳酸、３－ヒドロキシブチレート、３－ヒドロキシバレレート、３－ヒドロキシプロピオネート、４－ヒドロキシブチレート、４－ヒドロキシバレレート、５－ヒドロキシバレレート、３－ヒドロキシペンテノエート、３－ヒドロキシヘキサノエート、３－ヒドロキシヘプタノエート、３－ヒドロキシオクタノエート、３－ヒドロキシノナノエート及び３－ヒドロキシデカノエート等が挙げられる。
　また、ラクトンとしては、プロピオラクトン、ブチロラクトン、バレロラクトン、カプロラクトン、ラウロラクトン等が挙げられる。
　ジオールとしては、炭素数が２～１０のジオールであることが好ましい。中でも炭素数２～４の脂肪族ジオール、又は、炭素数５乃至６の脂環式ジオールであることがより好ましい。具体的には、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，２-ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１２－ドデカンジオール、１，１４－テトラデカンジオール、１，１６－ヘキサデカンジオール、１，１８－オクタデカンジオール、１，２－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、１，２－シクロヘキサンジメチロール、１，４－シクロヘキサンジメチロール等が挙げられる。
　ジカルボン酸としては、炭素数が２～１２の脂肪族ジカルボン酸であることが好ましい。中でも炭素数２～６の脂肪族ジカルボン酸、又は炭素数５乃至６の脂環式ジカルボン酸であることがより好ましい。具体的には、蓚酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカジカルボン酸、ドデカジカルボン酸、１，１４－テトラデカンジカルボン酸、１，１６－ヘキサデカンジカルボン酸、１，１８－オクタデカンジカルボン酸、ダイマー酸及びその水添物、ヘキサヒドロフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸等が挙げられる。また、これらのジカルボン酸は炭素数１～４のアルキルエステル、酸無水物等の誘導体であってもよい。
　上記脂肪族ポリエステル系重合体のうち、ポリ乳酸やポリブチレンサクシネート、ポリ（ブチレンサクシネート－コ－ブチレンアジペート）、ポリカプロラクトン、ポリ（３－ヒドロキシブチレート）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート）、ポリグリコール酸を用いることが好ましい。
　重合体Ｂとしてポリ乳酸を用いる場合、ポリ乳酸としてはそれを構成している乳酸成分中のＬ体の比率が９４モル％以上のものであることが好ましい。Ｌ体の比率をこのような範囲とすることにより融点の低下を防ぐことが可能となる。
　（ポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体）
　重合体Ｂは１５０℃以上の融点を有するポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体であることができる。
　ポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体とは、ポリヒドロキシアルカノエートすなわちヒドロキシアルカン酸の重縮合体（ポリエステル）であって、かつ、（１）式で示される３－ヒドロキシアルカネートの繰り返し単位を必ず含む。（１）式中、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～１５のアルキル基、シアノ基、炭素原子数１～１８のアミノ基、炭素原子数１～１１のアルコキシ基（アルキルオキシ基）、炭素原子数１～２０のアミド基、炭素原子数６～１２のアリール基、又は、炭素原子数１～９の１価の複素環基である。これらの基は、置換基を有していてもよい。特に、組成物に含まれる重合体Ｂ以外の成分（例えば、重合体Ａ）との相溶性の観点から、Ｒは、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～２０のアミド基、又は、炭素原子数６～８のアリール基が好ましい。
　　［－Ｏ－ＣＨＲ－ＣＨ２－ＣＯ－］…（１）
　ハロゲン原子の例は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩである。
　炭素原子数１～１５のアルキル基は直鎖状でも分岐状でもよい。アルキル基の炭素原子数は、１～８が好ましく、１～４がより好ましい。アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル墓、ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、１－メチルブチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、２－エチルヘキシル基、３，７－ジメチルオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル墓である。
　炭素原子数１～１８のアミノ基の例は、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリールアミノ基、アルキルアリールアミノ基、ベンジルアミノ基、ジベンジルアミノ基である。
　アルキルアミノ基の例は、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、ヘプチルアミノ基、オクチルアミノ基、ノニルアミノ基、デシルアミノ基、ドデシルアミノ基、イソプロピルアミノ基、イソブチルアミノ基、イソペンチルアミノ基、ｓｅｃ－ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、ｓｅｃ－ペンチルアミノ基、ｔｅｒｔ－ペンチルアミノ基、ｔｅｒｔ－オクチルアミノ基、ネオペンチルアミノ基、シクロプロピルアミノ基、シクロブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、シクロヘプチルアミノ基、シクロオクチルアミノ基、１－アダマンタミノ基、２－アダマンタミノ基である。
　ジアルキルアミノ基の例は、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジペンチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジイソブチルアミノ基、ジイソペンチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メチルプロピルアミノ基、メチルブチルアミノ基、メチルイソブチルアミノ基、ジシクロプロピルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、ピペラジノ基である。
　アリールアミノ基の例としては、アニリノ基、１－ナフチルアミノ基、２－ナフチルアミノ基、ｏ－トルイジノ基、ｍ－トルイジノ基、ｐ－トルイジノ基、１－フルオレンアミノ基、２－フルオレンアミノ基、２－チアゾールアミノ基、ｐ－ターフェニルアミノ基である。
　アルキルアリールアミノ基としては、Ｎ－メチルアニリノ基、Ｎ－エチルアニリノ基、Ｎ－プロピルアニリノ基、Ｎ－ブチルアニリノ基、Ｎ－イソプロピルアニリノ基、Ｎ－ペンチルアニリノ基である。
　炭素原子数１～１１のアルコキシ基の例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペントキシ基である。
　「アミド基」とは、カルボン酸アミドから窒素原子に結合した水素原子１個を除いた基を意味する。炭素原子数１～２０のアミド基の例は、ホルムアミド基、アセトアミド基、プロピオンアミド基、ブチルアミド基、ベンズアミド基、トリフルオロアセトアミド基、ペンタフルオロベンズアミド基等の－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－ＲＡで表される基（ただし、ＲＡは、水素原子、又は、１価の有機基）、及び、ジホルムアミド基、ジアセトアミド基、ジプロピオアミド基、ジブチロアミド基、ジベンズアミド基、ジトリフルオロアセトアミド基、ジペンタフルオロベンズアミド基のように－Ｎ（－Ｃ（＝Ｏ）－ＲＡ）（－Ｃ（＝Ｏ）－ＲＢ）で表される基（ただし、ＲＡ 、ＲＢはそれぞれ独立に、水素原子、又は、１価の有機基）である。有機基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい、アルキル基、アルコキシ基、アリール基であることができる。なかでも、アミド基は、ホルムアミド基、アセトアミド基、プロピオンアミド基、ブチロアミド基、ベンズアミド基が好ましい。
　炭素原子数６～１２のアリール基の例は、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ビフェニル基であり、なかでも、フェニル基、トリル基、キシリル基がより好ましい。
　炭素原子数１～９の１価の複素環基のヘテロ原子の例は、Ｎ、Ｏ、及び、Ｓであり、飽和していても不飽和であってもよく、ヘテロ原子が単数であっても複数であっても異種のヘテロ原子を有していてもよい。このような複素環基の例は、チエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、ピペリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、チアゾリル基が挙げられる。
　重合体Ｂの繰り返し単位は、１又は複数種の（１）式で示される３－ヒドロキシアルカノエートのみからなってもよく、１又は複数種の（１）式で示される３－ヒドロキシアルカノエート、及び、１又は複数種の他のヒドロキシアルカノエートを有してもよい。
　重合体Ｂは、（１）式で示される３－ヒドロキシルカノエートの繰り返し単位を、ヒドロキシアルカノエートの全繰り返し単位（１００モル％）に対して５０モル％以上含むものが好ましく、より好ましくは７０モル％以上である。
　（１）式で示される３－ヒドロキシアルカノエートの例は、Ｒが水素原子またはＣｎＨ２ｎ＋１で表されるアルキル基であって、ｎは１～１５の整数である場合、ｎ＝１である３－ヒドロキシブチレート（以降、３ＨＢと記載することがある）、ｎ＝２である３－ヒドロキシバリレート（以降、３ＨＶと記載することがある）、ｎ＝３である３－ヒドロキシヘキサノエート（以降、３ＨＨと記載することがある）、ｎ＝５の３－ヒドロキシオクタネート、ｎ＝１５である３－ヒドロキシオクタデカネート、Ｒが水素原子である３－ヒドロキシプロピオネートである。
　（１）式で表される１種の繰り返し単位のみを有する重合体Ｂの例は、ポリ（３－ヒドロキシブチレート）（以降、Ｐ３ＨＢと記載することがある）である。
　（１）式で表される複数種の繰り返し単位のみを有する重合体Ｂの例は、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－３－ヒドロキシヘキサノエート）（以下、Ｐ３ＨＢ３ＨＨと記載することがある。）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－３－ヒドロキシバリレート）（以下、Ｐ３ＨＢ３ＨＶと記載することがある）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－３－ヒドロキシプロピオネート（以下Ｐ３ＨＢ３ＨＰと記載することがある）である。
　（１）式で示される３－ヒドロキシアルカノエート以外の他のヒドロキシアルカノエートの例は、（２）式で示される繰り返し単位（式中、Ｒ１は水素原子またはＣｎＨ２ｎ＋１で表されるアルキル基で、ｎは１以上１５以下の整数であり、ｍは、２～１０の整数である。）である。
　［－Ｏ－ＣＨＲ１－ＣｍＨ２ｍ＋１－ＣＯ－］…（２）
　（１）式および（２）式の繰り返し単位を含む重合体Ｂの例は、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－４－ヒドロキシブチレート）（例えば下式（Ｐ３ＨＢ４ＨＢ））である。
　融点を高くする観点から、重合体Ｂの繰り返し単位が、（１）式で示される３－ヒドロキシアルカノエートの中でも３－ヒドロキシブチレートを少なくとも含むことが好ましい。
　重合体Ｂは、３－ヒドロキシブチレートの繰り返し単位を、ヒドロキシアルカノエートの全繰り返し単位（１００モル％）に対して５０モル％以上含むものが好ましく、より好ましくは７０モル％以上である。
　重合体Ｂは２種以上のエステルの繰り返し単位を有してもよく、例えば、上記のように２種の繰り返し単位を有するジ－ポリマー、３種の繰り返し単位を有するトリ－コポリマー、及び、４種の繰り返し単位を有するテトラ－コポリマーであってもよい。
　例えば、トリ－コポリマーの例は、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシバリレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート）（以下、（Ｐ３ＨＢ３ＨＶ３ＨＨ）と記載することがある。）である。
　上述のように、重合体Ｂは、（１）式で示される３－ヒドロキシアルカノエートの繰り返し単位の中でも３－ヒドロキシブチレートを含むことが好ましい。全ヒドロキシアルカノエートのエステル繰り返し単位１００モルに対して、３－ヒドロキシブチレートの繰り返し単位の割合ＸＸは、９０モル％以上であることが好ましく、９５モル％以上であることがより好ましく、９８．０モル％以上であることが更に好ましい。
　割合ＸＸは、通常、１００モル％以下であり、９９．９モル％以下であることが好ましく、９９．８モル％以下であることが好ましい。
　コポリマーの配列の様式は、ランダム共重合体、交替共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等のいずれの様式でもよい。
　重合体Ｂは、（１）式及び（２）式以外の他のエステル繰り返し単位を有してもよいが、当該他のエステル繰り返し単位の主鎖は芳香族炭化水素構造を含まない。すなわち、重合体Ｂは脂肪族ポリエステルである。ただし、当該他のエステル繰り返し単位の主鎖の炭素に芳香族炭化水素基を有する基が結合していることは可能である。
　重合体Ｂにおける繰り返し単位の構成比は、Ｌ．Ｔｒｉｐａｔｈｉ．，Ｍ．Ｃ．Ｆａｃｔｏｒｉｅｓ，１１，４４（２０１２）に記載されているように、１Ｈ－ＮＭＲや１３Ｃ－ＮＭＲ等のＮＭＲ測定結果から算出して求めることができる。
　また、重合体Ｂは、ポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体の２種以上の重合体の混合物であってもよい。
　重合体Ｂの重量平均分子量（Ｍｗ）は、１万～１００万であることができ、２万～８０万であることが好ましく、より好ましくは３万～６０万である。重量平均分子量（Ｍｗ）を１万以上とすることにより、衝撃強度及び引張伸びに優れた成形体を得ることが可能となる。また、重量平均分子量を５０万以下にすることにより、オレフィン系重合体Ａ中での分散性が良好となる。重量平均分子量は、４０万以下でもよく、３０万以下でもよく、２０万以下でもよく、１０万以下でもよい。なお本明細書において、重量平均分子量（Ｍｗ）は、ＧＰＣにより、標準ポリスチレンを分子量標準物質として用いて測定される。
　重合体Ｂは、熱可塑性樹脂であり、結晶性であることが好適である。
　ＪＩＳ　Ｋ７２１０－２０１４に従って、温度１９０℃又は１７０℃および荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定される重合体Ｂのメルトマスフローレート（ＭＦＲ（Ｂ））は、好ましくは０．１ｇ／１０分以上、２００ｇ／１０分以下である。ＭＦＲ（Ｂ）は、１ｇ／１０分以上でもよく、３ｇ／１０分以上でもよく、５ｇ／１０分以上でもよく、７ｇ／１０分以上でもよく、８ｇ／１０分以上でもよく、１０ｇ／１０分以上でもよく、２０ｇ／１０分以上でもよい。ＭＦＲ（Ｂ）は、１５０ｇ／１０分以下でもよく、１００ｇ／１０分以下でもよい。
　重合体Ｂの融点（Ｔｍ）は１５０℃以上であり、１５５℃以上、１６０℃以上、１６５℃以上、１７０℃以上、または、１７５℃以上であってもよい。重合体Ｂの融点（Ｔｍ）は、２２０℃以下であることができ、２００℃以下であってもよく、１９０℃以下であってもよい。
　重合体Ｂの融点（Ｔｍ）は、ＪＩＳ　Ｋ７１２１に準拠した示差走査熱量計（ＤＳＣ）測定により求められる結晶の融解に基づく主ピークの位置により測定される。
　ポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体は、微生物が生産したものであってもよいし、石油または植物原料から誘導された化合物（例えば環状ラクトンなど）由来のものであってもよい。
　ポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体は、微生物から生産されたもののようにヒドロキシアルカネートの各繰り返し単位がＤ体（Ｒ体）のみからなってもよいが、Ｄ体（Ｒ体）及びＬ体（Ｓ体）の混合物から誘導されたもののようにヒドロキシアルカノエートの繰り返し単位がＤ体（Ｒ体）及びＬ体（Ｓ体）を両方含むものでもよい。
　微生物から生産されたポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体において、（１）式の繰り返し単位は下式のように表すことができる。（ＢＩ－１）式中、ｎは重合度を表す。
　そして、例えば、微生物から生産されたポリ－（３－ヒドロキシブチレート）は以下のような構造を有する。（ＢＩ－２）式中、ｎは重合度を表す。
　また、微生物から生産されたポリ－（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－３－ヒドロキシヘキサノエート）は以下のような構造を有する。（ＢＩ－３）式中、ｍ及びｎは重合度を表す。
　また、微生物から生産されたポリ－（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－４－ヒドロキシブチレート）は以下のような構造を有する。（ＢＩ－４）式中、ｍ及びｎは重合度を表す。
　重合体Ｂは、生分解性を有することができる。
　例えば、ポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体は、Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ ｅｕｔｒｏｐｈｕｓにＡｅｒｏｍｏｎａｓｃａｖｉａｅ由来のＰＨＡ合成酵素遺伝子を導入したＡｌｃａｌｉｇｅｎｅｓｅｕｔｒｏｐｈｕｓ ＡＣ３２株（ブダペスト条約に基づく国際寄託、国際寄託当局：独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター（日本国茨城県つくば市東１丁目１番地１中央第６）、原寄託日：平成８年８月１２日、平成９年８月７日に移管、受託番号ＦＥＲＭＢＰ－６０３８（原寄託ＦＥＲＭＰ－１５７８６より移管））（Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．，１７９，４８２１（１９９７））等の微生物によって産生することができる。
　（化合物Ｃ）
　化合物Ｃは以下の要件１を満たす。
　要件１：重合体Ｂの、温度２１０℃及び荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｂ）とし、
　重合体Ｂと化合物Ｃとの合計１００質量部に対して化合物Ｃを０．５質量部含む混合物Ｘの、温度２１０℃、荷重２．１６ｋｇｆで測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｘ）とした時に、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０以下である。
　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）は、１．５以下でもよく、１．０以下でもよく、０．９以下でもよく、０．８以下でもよい。
　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）は、化合物Ｃの種類毎に定まる値である。また、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）は、化合物Ｃの種類に加えて、重合体Ｂに応じても変化しうる。
　ＭＦＲ（Ｘ）及びＭＦＲ（Ｂ）は、光を一切遮断したシリンダ内で測定されるメルトマスフローレートである。シリンダ内の滞留時間は５分とすることができる。
　化合物Ｃは、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０以下を示す単一の化合物であってもよく、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０以下を示す化合物の２種以上の混合物であってもよい。
　化合物Ｃの添加により重合体Ｂの劣化が起きると、ＭＦＲ（Ｘ）はＭＦＲ（Ｂ）よりも大きくなる。化合物Ｃの添加により重合体Ｂの劣化が抑制されると、ＭＦＲ（Ｘ）はＭＦＲ（Ｂ）よりも小さくなる。すなわち、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０以下とは、化合物Ｃが、脂肪族ポリエステル系重合体Ｂの加熱による劣化を大きく起こしにくい化合物であることを意味する。
　また、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下とは、化合物Ｃが、脂肪族ポリエステル系重合体Ｂの加熱による劣化を十分抑制できる化合物であることを意味する。
　各化合物Ｃの分子量は、特に限定されるものではないが、好ましくは５０００以下である。
　化合物Ｃは、前記ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）を満足する化合物であれば、特に限定されるものではないが、好ましくは、芳香族化合物、または、脂肪族化合物であってよい。化合物Ｃは、例えば、１又は複数種の芳香族化合物、１又は複数種の脂肪族化合物、並びに、１又は複数種の芳香族化合物及び１又は複数種の脂肪族化合物の組み合わせから選択される。
　（芳香族化合物）
　芳香族化合物は、無置換化合物、１置換化合物、２置換化合物及び３置換以上の多置換化合物などがあり、１置換化合物及び２置換化合物としては、アルキルベンゼン系化合物、イソアルキルベンゼン系化合物、フェノール系化合物、ベンジルアルコール系化合物、アニソール系化合物、カルボニルベンゼン系化合物、アニリン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ニトロベンゼン系化合物、スチレン系化合物、サリチル酸系化合物、トルイジン系化合物などが挙げられ、芳香族多環化合物としては、ビフェニル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、トリフェニルメタン系化合物、フェノールフタレイン系化合物などが挙げられ、それら１置換化合物、２置換化合物及び３置換以上の多置換化合物は多環又は縮合環構造を形成していてもよい。
　芳香族化合物の例を以下に示す。
＜アルキルベンゼン系化合物、イソアルキルベンゼン系化合物＞
　トルエン、ｏ－キシレン、ｍ－キシレン、ｐ－キシレン、エチルベンゼン、クメン、ｐ－シメン。
＜フェノール系化合物＞
　フェノール、ジブチルヒドロキシトルエン、ビスフェノールＡ、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、エストラジール、オイゲノール、トリヒドロキシベンゼン、メトキシフェノール、トリニトロフェノール、フェノールフタレイン、５－ヒドロキシトリプタミン、４－（２－アミノエチル）ベンゼン－１，２－ジオール、４－［１－ヒドロキシ－２－（メチルアミノ）エチル］ベンゼン－１，２－ジオール、２－イソプロピル－５－メチルフェノール系化合物、４－ヒドロキシフェニルアラニン、ジエチルスチルベストロール、Ｌ－３，４－ジヒドロキシフェニルアラニン、２－ヒドロキシ安息香酸メチル、プロポフォール系化合物、サリチル酸系化合物。
＜フェノール系酸化防止剤＞
　１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔブチル－４－ヒドロキシベンジール）－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン（アデカスタブＡＯ－２０）、
　４，４’，４“，－（１－メチルプロパニル－３－イリデン）トリス（６－ｔｅｒｔブチル－ｍ－クレゾール）（アデカスタブＡＯ－３０）、
　６，６’－ジ－ｔｅｒｔブチル－４，４‘－ブチリデンジ－ｍ－クレゾール（ＡＯ－４０）（Ｃ１０１）、
　ペンタエリスリトールテトラキス[３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（アデカスタブＡＯ－６０）（Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０）、
　３，９－ビス［２－［３－（３－ｔｅｒｔブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ］－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（アデカスタブＡＯ－８０）、
　２，４，６－トリス（３‘，５’－ジ－ｔｅｒｔブチル－４‘－ヒドロキシベンジル）メシチレン（Ｃ１０３）（アデカスタブＡＯ－８０）、
　２，２‘－メチレンビス［６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール］（アデカスタブＬＡ－３１ＲＧ）、
　２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－（ヘキシルオキシ）フェノール（アデカスタブＬＡ－４６）、
　６，６‘，６’‘－（１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイル）トリス（３－ヘキシルオキシ－２－メチルフェノール)、
　２，２‘－メチレンビス（６－シクロヘキシル－ｐ－クレゾール）、
　Ｎ，Ｎ‘－（ヘキサン－１，６－ジイル）ビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパンアミド）、
　２，４，６－トリス（３‘，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４‘－ヒドロキシベンジル）メシチレン、
　２，２‘，６，６’－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－４，４‘－ジヒドロキシビフェニル、ガルビノキシルフリーラジカル、
　ビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパンサン］［オキサリルビス（アザンジイル）］ビス（エタン－２，１－ジイル）、
　４－（ヘキシルオキシ）－２，３，６－トリメチルフェノール、
　２－メチル－４，６－ビス［（ｎ－オクチルチオ）メチル］フェノール、
　２，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルヒドロキノン、２，４－ビス［（ドデシルチオ）メチル］－６－メチルフェノール、
　６－ｔｅｒｔ－ブチル－２，４－キシレノール、
　３，６－ジヒドロキシベンゾノルボルナン、
　２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシル、
　４，４‘－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）（Ｃ１０２）、
　２，５－ビス（１，１，３，３－テトラメチルブチル）ヒドロキノン、４，４‘－ブチリデンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）、
　３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、
　ビス［３－［３－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル］プロパン酸］２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジイルビス（２－メチルプロパン－２，１－ジイル）（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＧＡ８０）、
　２，２‘－メチレンビス［６－（１－メチルシクロヘキシル）－ｐ－クレゾール］、
　３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸メチル、
　１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン、
　４－［［４，６－ビス（ｎ－オクチルチオ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］アミノ］－２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、
　２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸メチル、
　トリエチレングリコールビス［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオナート］、
　２，４，６－トリス（２，４－ジヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、
　３，３‘，５，５’－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－４，４‘－スチルベンキノン、
　３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホン酸ジエチル、４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルレソルシノール、
　３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－Ｎ‘－［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパノイル］プロパンヒドラジド、４，４‘－ジヒドロキシ－３，３’，５，５‘－テトライソプロピルビフェニル、
　２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、２，２‘－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール）、
　２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、
　アクリル酸２－ｔｅｒｔ－ブチル－６－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル（Sumilizer GM）、
ペンタエリトリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオナート］、
　２－メルカプトベンゾイミダゾール、
　アクリル酸１‘－ヒドロキシ［２，２’－エチリデンビス［４，６－ビス（１，１－ジメチルプロピル）ベンゼン］］－１－イル（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＧＳ）、
　２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＭＤＰ－Ｓ）、
　４，４‘－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＷＸ－Ｒ）。
（ＵＶＡ）
　２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクチルオキシベンゾフェノン（Ｓｕｍｉｓｏｒｂ１３０）、
２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（Ｓｕｍｉｓｏｒｂ２００）、
　２－[２－ヒドロキシ－３－（３，４，５，６－テトラヒドロフトダリミド－メチジル）－５－メチルフェニル]ベンゾトリアゾール（Ｓｕｍｉｓｏｒｂ２５０）、
　２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（Ｓｕｍｉｓｏｒｂ３４０）、
　２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ビス（１，１－ジメチルプロピル）フェノール（Ｓｕｍｉｓｏｒｂ３５０）、
　３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ安息香酸２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル（Ｓｕｍｉｓｏｒｂ４００）（Ｃ１００）、
　２－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール（ＴｉｎｕｖｉｎＰＳ）、
　Ｃ７－Ｃ９－アルキル－３－［３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－５－（１，１－ジメチルエチル)-4-ヒドロキシフェニル]プロピオンエーテル（Ｔｉｎｕｖｉｎ９９－２）、
　ブメトリゾール（Ｔｉｎｕｖｉｎ３２６）、
　２－［２－ヒドロキシ－３，５－ビス（アルファ，アルファ－ジメチルベンジル）フェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾール（Ｔｉｎｕｖｉｎ９００）、
　２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－６－（１－メチル－１－フェニルエチル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール（Ｔｉｎｕｖｉｎ９２８）、
　２－［４－（［２－ヒドロキシ－３－ドデサイロキシプロピル］オキシ）－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン（Ｔｉｎｕｖｉｎ４００）、
　２－［４－（［２－ヒドロキシ－３－トリデサイロキシプロピル］オキシ）－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン（Ｔｉｎｕｖｉｎ４００）、
　２－［［３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニル］メチル］－２－ブチルプロパン二酸ビス［１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル］（Ｔｉｎｕｖｉｎ１４４）、
　２，２‘－チオジエチルビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオナート］（Ｉｒｇａｎｏｘ１０３５）、
オクチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロ肉桂酸（Ｉｒｇａｎｏｘ１１３５）、
　２，４－ビス［（ドデシルチオ）メチル］－６－メチルフェノール（Ｉｒｇａｎｏｘ１７２６）
　４－ヒドロキシ安息香酸フェニル、
　２，６－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル)－４－(メトキシカルボニル)フェノール、
　３，５－ジ－ｔｅｒｔ-ブチルフェノール、
　３，３‘，５，５’－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－２，２‘－ジヒドロキシビフェニル、
　２，６－ジイソプロピルフェノール、
　２，４，６－トリ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、
　イソシアヌル酸トリス（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）、
　２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、
　２，２‘－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、
　２－［４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－５－（オクチルオキシ)フェノール、
　２－［４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－５－（イソオクチルオキシ)フェノール、
　２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエ－ト、
　モノ（ジ，トリ）（α－メチルベンジル）フェノール（ＡＮＴＡＧＥ　ＳＰ）、
　ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛（ＡＣＣＥＬ　ＰＺ）、
　ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛（ＡＣＣＥＬ　ＥＺ）、
　ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛(II) （ＡＣＣＥＬ　ＥＺ）、
　４－フェノキシフェノール、
　４，４‘－ジヒドロキシジフェニルエーテル、
　４－（４－ヒドロキシフェノキシ）安息香酸、
　ＤＬ－チロニン、
　２－［（ジフェニルホスホリル）メチル］フェノール、
　２，５－ジヒドロキシフェニル（ジフェニル）ホスフィンオキシド。
＜アミン系化合物＞
　Ｎ，Ｎ‘－ジ－ｓｅｃ－ブチル－１，４－フェニレンジアミン、
　Ｎ－（１，３－ジメチルブチル）－Ｎ‘－フェニル－１，４－フェニレンジアミン、
　４，４‘－ビス（アルファ，アルファ－ジメチルベンジル）ジフェニルアミン、
　４－イソプロピルアミノジフェニルアミン、
　６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン、
　Ｎ－フェニル－１－ナフチルアミン、
　Ｎ，Ｎ‘－ジフェニル－１，４－フェニレンジアミン、
　Ｎ，Ｎ‘－ジ－２－ナフチル－１，４－フェニレンジアミン、
　Ｎ，Ｎ‘－１，３－フェニレンジマレイミド、
　デカン二酸１－メチル１０－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）、
　ポリ［［６－［（１，１，３，３－テトラメチルブチル）アミノ］－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル］－［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ］－ヘキサン－１，６－ジイル－［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ］、
　６－（２－ベンゾトリアゾリル）－４－ｔｅｒｔ－オクチル－６‘－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メチル－２，２‘－メチレンビスフェノール（ＪＡＳＴ－５００）、
　ジフェニルアミンと２，４，４－トリメチルペンテンの反応生成物（ＡＮＴＡＧＥＬＤＡ）、
　ポリ（２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン）、
２，２‘－（１，４－フェニレン）ビス（４Ｈ－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）。
＜リン系化合物＞
　亜りん酸トリ-p-トリル、
　亜りん酸トリフェニル、
　亜りん酸トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）（Ｉｒｇａｆｏｓ１６８）、
　３，９－ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ［５．５］ウンデカン、
　亜りん酸トリ－ｏ－トリル、
　２－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチル－４－｛３－［（２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン－６－イル）オキシ］プロピル｝フェノール（ＳｕｍｉｌｉｚｅｒＧＰ）、
　３，９－ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ［５．５］ウンデカン（アデカスタブＰＥＰ－３６）、
　２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－［（２－エチルヘキサン－１－イル）オキシ］－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン（アデカスタブＨＰ－１０）、
　トリスノニルフェニルホスフィト（アデカスタブ１１７８）、
　テトラアルキル（Ｃ１２－１５）－４，４‘－イソプロピリデンジフェニルジホスファイト、（アデカスタブ１５００）、
　亜りん酸ジフェニル（２－エチルヘキシル）（アデカスタブＣ）、
　ジフェニルイソデシルホスファイト（アデカスタブ１３４Ａ）、
　トリクレジルホスファイト（ＪＰ－３ＣＰ）、
　トリラウリルホスファイト（ＪＰ－３１２Ｌ）、
　トリス(トリデシル)ホスファイト（ＪＰ－３３３Ｅ）、
　ジフェニルモノ(トリデシル)ホスファイト（ＪＰＭ－３１３）、
　テトラフェニルジプロピレングリコールジホスファイト（ＪＰＰ－１００）、
　４，４‘－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェニルジトリデシルホスファイト）（ＪＰＨ－１２００）、
　ビス(トリデシル)ペンタエリスリトールジホスファイト（ＪＰＰ－８８－１）、
　ビス(ノニルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト（ＪＰＰ－８８－２）、
　ビス(デシル)ペンタエリスリトールジホスファイト（ＪＰＥ－１０）、
　トリステアリルホスファイト（ＪＰ－３１８Ｅ）、
　水添ビスフェノールＡ・ペンタエリスリトールホスファイトポリマー（ＪＰＨ－３８００）、
トリフェニルホスフィン（ＪＣ－２６３）。
　（脂肪族化合物）
　脂肪族化合物は、非環式または環式のアルキル系化合物であり、ヘテロ原子を含有していてもよく、飽和または不飽和でもよい。前記脂肪族化合物は、例えばリン酸系化合物、アミン系化合物、有機イオウ化合物などが挙げられる。
　前記脂肪族化合物の例を以下に示す。
＜イオウ系化合物＞
　ジエチルジチオカルバミン酸ニッケル、
　ペンタエリトリトールテトラキス［３－ラウリルチオプロピオナート］、
　３，３‘－チオジプロピオン酸ジドデシル、
　３，３‘－チオジプロピオン酸ジテトラデシル（ＳｕｍｉｌｉｚｅｒＴＰ－Ｍ）、
　ジブチルジチオカルバミン酸ニッケル(II)、
　３，３‘－チオビスプロピオンサンジトリデシル（アデカスタブＡＯ－５０３）、
　２，２－ｂｉｓ［［３－（ｄｏｄｅｃｙｌｔｈｉｏ）－１－ｏｘｏｐｒｏｐｏｘｙ］ｍｅｔｈｙｌ］ｐｒｏｐａｎｅ－１，３－ｄｉｙｌ　ｂｉｓ［３－（ｄｏｄｅｃｙｌｔｈｉｏ）ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ］（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＴＰ－Ｄ）。
＜アミン系化合物＞
　コハク酸ジメチル・１－（２ヒドロキシエチル）－４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジン重縮合物（Ｔｉｎｕｖｉｎ１１１ＦＤＬ）、
　Ｎ，Ｎ‘，４，７－テトラキス｛４，６－ビス［Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ］-1，3，5-トリアジン-2-イル｝-4，7-ジアザデカン-1，10-ジアミン（Ｔｉｎｕｖｉｎ１１１ＦＤＬ）、
　デカン二酸ビス［２，２，６，６－テトラメチル－１－（オクチルオキシ）ピペリジン－４－イル］（Ｔｉｎｕｖｉｎ１２３）、
　２，４－ビス［Ｎ－ブチル－Ｎ－（１－シクロヘキシロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アミノ］－６－（２－ヒドロキシエチルアミン）－１，３，５－トリアジン（Ｔｉｎｕｖｉｎ１５２）、
　ビス（２，２，６，６―テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート（Ｔｉｎｕｖｉｎ７７０ＤＦ）、
　セバシン酸ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）（Ｔｉｎｕｖｉｎ２９２）、
　１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）（アデカスタブＬＡ－５２）、
　ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）＝３，４－ビス｛［（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）オキシ］カルボニル｝ヘキサンジオアート（アデカスタブＬＡ－５７）、
　炭酸＝ビス（２，２，６，６－テトラメチル－１－ウンデシルオキシピペリジン－４－イル）（アデカスタブＬＡ－８１）、
　メタクリル酸１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル、（アデカスタブＬＡ－８２）、
　メタクリル酸２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル、（アデカスタブＬＡ－８７）、
　２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルステアレート、（アデカスタブＬＡ－４０ＭＰ）。
＜リン酸系化合物＞
亜りん酸トリオクチル、
亜りん酸トリス（２－エチルヘキシル）、
亜りん酸トリイソデシル、
亜りん酸トリオレイル、
亜りん酸トリヘキシル、
亜りん酸トリブチル、
亜りん酸トリス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－プロピル）、
　３，９－ジオクタデカン－１－イル－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ［５．５］ウンデカン。
　（化合物Ｃのなかで特に好適な化合物）
　化合物Ｃは、（Ｃ１）式で表される化合物から選択されることが好適である。
　Ｐｈ１－Ｘ－（Ｐｈ２）ａ　…　（Ｃ１）
　ただし、ａは１又は２であり、Ｐｈ１は（Ｃ２）式で表され、
　Ｒ１は、独立に、ｔ－Ｂｕ基以外の炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、ｈは１～３の整数、ｉは１～３の整数，ｊは０～３の整数、ｈ＋ｉ＋ｊは５以下、少なくとも１つのＯＨ基のオルト位には必ず１つ以上のｔ－Ｂｕ基が存在し、
　Ｐｈ２は（Ｃ３）式で表され、
　ｍは０～３の整数、ｎは０～３の整数、ｐは０～３の整数であり、ｍ＋ｎ＋ｐは５以下であり、Ｒ７は独立にｔ－Ｂｕ基以外の炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、
　Ｘは、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－（Ｏ＝）Ｃ－Ｏ－、－Ｃ（Ｒ８）２－、－Ｓ－、－Ｏ－、環を構成する炭素数が６～１４である２価又は３価の芳香族炭化水素基、及び
　からなる群から選択され、
　Ｒ８は、独立に、水素原子、及び、炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、
　構造式中の＊は結合手を表す。
　（Ｃ２）式について
　少なくとも１つのＯＨ基は、Ｘと結合する結合手に対して、パラ位に配置されていることができる。ｈは１又は２であってもよい。
　ＯＨ基のオルト位には１つ又は２つのｔ－Ｂｕ基が存在することができる。ｉは１又は２であってもよい。
　ｊは０又は１であってもよい。ｈ＋ｉ＋ｊは５以下、４以下、３以下、３であってよい。
　（Ｃ３）式について
　ｍ＝１以上の場合、少なくとも１つのＯＨ基のオルト位には１つ又は２つのｔ－Ｂｕ基が存在することが好適である。ｍ＝１以上の場合、少なくとも１つのＯＨ基は、Ｘと結合する結合手に対してパラ位に配置されていることができる。ｍは１であっても２であってもよい。ｍ＋ｎ＋ｐは５以下、４以下、３以下、３であってよい。
　ｍ＝０の場合、ｎは１以上であることができ、２以上であってもよい。ｍ＝０の場合、Ｘと結合する結合手に対してパラ位に少なくとも１つのｔ－Ｂｕ基が存在することができる。ｎは２であってよい。ｍ＋ｎ＋ｐは５以下、４以下、３以下、２以下、２であってよい。
　（Ｘについて）
　（Ｃ３）式のｍ＝０の場合、Ｘは、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－及び－（Ｏ＝）Ｃ－Ｏ－の内、－（Ｏ＝）Ｃ－Ｏ－であることが好適である。
　Ｘの芳香族炭化水素基において、環を構成する炭素原子には水素原子又は炭化水素基が結合していることができる。環を構成する炭素原子に結合する炭化水素基の炭素数は１～５であることができる。芳香族炭化水素基の環を構成する炭素数は６であってよく、その場合、ａ＝２、かつ、Ｘのベンゼン環の環を構成する１位の炭素原子に（Ｃ２）の結合手が、３位及び５位の炭素原子に（Ｃ２）及び（Ｃ３）の結合手が結合していることができる。
　（Ｃ１）式の化合物の例は以下である。
　（化合物Ｃが２種の化合物の混合物である場合）
　組成物が化合物Ｃを２種以上含む場合、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下である第１の化合物（単数でも複数でもよい）と、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８超１．０以下である第２の化合物（単数でも複数でもよい）とを組成物が含んでもよい。
　第１の化合物の例は、（Ｃ１）式で表される化合物である。
　第２の化合物の例は、Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＧＭ，Ｓｕｍｉｒｉｚｅｒ　ＧＳ，Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＧＡ８０，Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０，ＳｕｍｉｌｉｚｅｒＧＰ，Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＴＰ－Ｄ，Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＴＰ－Ｍ，Ｉｒｇａｆｏｓ１６８，カルボジスタＴＣＣ－ＮＰ（環状カルボジイミド）である。
　第２の化合物を２種以上用いることも好適であり、そのような組み合わせの例は、Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＧＡ８０とＳｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＴＰ－Ｄとの組み合わせ、Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０とＳｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＴＰ－Ｄとの組み合わせである。
　（ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０超となる化合物Ｃ’）
　組成物は、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０超、１．５超、又は１．０超となる化合物Ｃ’を含まないことが好適である。
＜オレフィン系重合体Ａ＞
　オレフィン系重合体Ａとは、炭素原子数２以上１０以下のオレフィンに由来する構造単位を５０質量％以上含有する重合体である（ただし、オレフィン系重合体の全量を１００質量％とする）。炭素原子数２以上１０以下のオレフィンの例は、エチレン、プロピレン、１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン、１－デセンである。
　オレフィン系重合体Ａは、炭素原子数２以上１０以下のオレフィン以外の単量体に由来する構造単位を含有していてもよい。炭素原子数２以上１０以下のオレフィン以外の単量体の例は、スチレンなどの芳香族ビニル単量体；アクリル酸、メタクリル酸などの不飽和カルボン酸；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルなどの不飽和カルボン酸エステル；酢酸ビニルなどのビニルエステル化合物；１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ブタジエン（イソプレン）などの共役ジエン；及び、ジシクロペンタジエン、５－エチリデン－２－ノルボルネンなどの非共役ジエンである。
　オレフィン系重合体Ａは、エチレン系重合体、プロピレン系重合体、及びブテン系重合体からなる群から選択される少なくとも１つであることができ、これらの内の任意の２種以上の組み合わせであってもよい。
　エチレン系共重合体とは、エチレンに由来する構造単位を５０質量％以上含有する重合体であり、その例は、エチレン単独重合体、エチレン－１－ブテン共重合体、エチレン－１－ヘキセン共重合体、エチレン－１－オクテン共重合体、及び、エチレン－１－ブテン－１－ヘキセン共重合体である。エチレン系共重合体は、２以上のエチレン系共重合体の組み合わせであってもよい。
　プロピレン系共重合体とは、プロピレンに由来する構造単位を５０質量％以上含有する重合体であり、その例は、プロピレン単独重合体、プロピレン－エチレン共重合体、プロピレン－１－ブテン共重合体、プロピレン－１－ヘキセン共重合体、プロピレン－１－オクテン共重合体、プロピレン－エチレン－１－ブテン共重合体、プロピレン－エチレン－１－ヘキセン共重合体、及び、プロピレン－エチレン－１－オクテン共重合体である。プロピレン系共重合体は、２種以上のプロピレン系共重合体の組み合わせであってもよい。オレフィン系重合体Ａがプロピレン系共重合体であることは好適である。
　ブテン系共重合体とは、１－ブテンに由来する構造単位を５０質量％以上含有する重合体であり、その例は、１－ブテン単独重合体、１－ブテン－エチレン共重合体、１－ブテン－プロピレン共重合体、１－ブテン－１－ヘキセン共重合体、１－ブテン－１－オクテン共重合体、１－ブテン－エチレン－プロピレン共重合体、１－ブテン－エチレン－１－ヘキセン共重合体、１－ブテン－エチレン－１－オクテン共重合体、１－ブテン－プロピレン－１－ヘキセン共重合体、及び、１－ブテン－プロピレン－１－オクテン共重合体である。ブテン系共重合体は、２種以上のブテン系共重合体の組み合わせであってもよい。
　上記のオレフィン系重合体Ａは、公知の重合用触媒を用いた公知の重合方法を用いて製造することができる。
　ＪＩＳ　Ｋ７２１０－２０１４に従って温度２３０℃又は１９０℃、荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定されるオレフィン系重合体Ａのメルトマスフローレート（ＭＦＲ）は、好ましくは０．１ｇ／１０分以上２００ｇ／１０分以下である。
　（添加剤）
　組成物は、必要に応じて、添加剤を含んでもよい。添加剤としては、安定剤、防菌剤、防黴剤、分散剤、可塑剤、難燃剤、粘着付与剤、着色剤、金属粉末、有機粉末、無機繊維、有機繊維、有機及び無機の複合繊維、無機ウィスカー、及び、充填剤からなる群から選択される少なくとも一種であることができる。
　安定剤の例は、滑剤、老化防止剤、熱安定剤、耐光剤、耐候剤、金属不活性剤、紫外線吸収剤、光安定剤、及び、銅害防止剤からなる群から選択される少なくとも一種である。耐光剤の例はヒンダードアミン系耐光剤である。
　着色剤の例は、酸化チタン、カーボンブラック及び有機顔料からなる群から選択される少なくとも一種である。金属粉末の例はフェライトである。
　有機粉末の例はタンパク質である。無機繊維の例は、ガラス繊維及び金属繊維である。有機繊維の例は、炭素繊維及びアラミド繊維である。無機ウィスカーの例はチタン酸カリウムウィスカーである。
　充填剤の例は、ガラスビーズ、ガラスバルーン、ガラスフレーク、アスベスト、マイカ、炭酸カルシウム、タルク、シリカ、ケイ酸カルシウム、ハイドロタルサイト、カオリン、けい藻土、グラファイト、軽石、エボ粉、コットンフロック、コルク粉、硫酸バリウム、フッ素樹脂、セルロースパウダー、及び、木粉からなる群から選択される少なくとも一種である。
　組成物は、上記の添加剤を１種のみ含んでもよく、２種以上の組み合わせを含んでもよい。
＜組成物Ｉの組成＞
　重合体Ｂと化合物Ｃとの合計１００質量部に対して、化合物Ｃの含有量は０．０１～２０質量部である。化合物Ｃの含有量は、１５質量部以下、１０質量部以下、７質量部以下、５質量部以下、３質量部以下、２質量部以下、１質量部以下であってよい。
　前記重合体Ｂが組成物Ｉの５０質量％超を占めることができ、６０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、９０質量％以上を占めることができる。
　組成物Ｉの全体に占める、重合体Ｂと化合物Ｃとの合計の割合は５０質量％以上、６０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、９０質量％以上、９５質量％以上であってよい。
　組成物Iは、オレフィン系重合体Ａを含んでいてもよい。オレフィン系重合体Ａは、組成物Ｉの４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、１０質量％以下であってよい。
　組成物Ｉにおいて、オレフィン系重合体Ａが分散相を形成し、重合体Ｂが連続相を形成していることができる。分散相（島部）の平均円相当径は、１０ｎｍ～４００μｍであることができる。
　本実施形態の組成物Ｉによれば、化合物Ｃを含んでいることにより機械的特性、例えば、弾性率に優れる。弾性率の例は、曲げ弾性率、及び、引張弾性率である。この理由は明らかでは無いが、化合物Ｃにより、溶融混練時の脂肪族ポリエステル系樹脂の熱分解を抑制できることに起因すると考えられる。
　特に、組成物Ｉが、（Ｃ１）式で表される化合物Ｃを含むと、効果が高い。
　（組成物ＩＩ）
　実施形態にかかる組成物ＩIは、ポリオレフィン系重合体Ａと、重合体Ｂと、化合物Ｃと、を含む。重合体Ｂは脂肪族ポリエステル系重合体である。
　重合体Ａと前記重合体Ｂと前記化合物Ｃの合計１００質量部に対して、前記化合物Ｃの含有量は０．０１～２０質量部である。
　前記化合物Ｃは以下の要件１を満たす。
　要件１：前記重合体Ｂの、温度２１０℃及び荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｂ）とし、
　前記重合体Ｂと前記化合物Ｃとの合計１００質量部に対して前記化合物Ｃを０．５質量部含む混合物Ｘの、温度２１０℃、荷重２．１６ｋｇｆで測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｘ）とした時に、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０以下である。
　すなわち、本実施形態に係る組成物ＩＩが組成物Ｉと異なる点は、ポリオレフィン系重合体Ａを必須とする点であり、それ以外については、組成物Ｉで説明した全ての事項は組成物ＩＩに適用可能である。
　以下では、組成物Ｉと異なる点について説明する。
　（オレフィン系重合体Ａについて）
　組成物ＩＩにおいて、オレフィン系重合体Ａ及び重合体Ｂの合計１００質量部に対して、オレフィン系重合体Ａの含有量は５０質量部超であってよい。オレフィン系重合体Ａの含有量は６０質量部以上、７０質量部以上、８０質量部以上、９０質量部以上であってよい。
　組成物ＩＩの全体に占める、重合体Ａと重合体Ｂと化合物Ｃとの合計の割合は２０質量％以上、３０質量％以上、４０質量％以上、５０質量％以上、６０質量％以上、７０質量％以上であってよい。
　前記重合体Ａが組成物ＩＩの５０質量％超を占めることができ、６０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、９０質量％以上を占めることができる。
　（化合物Ｃ）
　組成物Ｉと同様に、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下である第１の化合物Ｃと、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８超１．０以下である第２の化合物Ｃと、を含むことが好適である。
　組成物ＩＩも、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０超、１．５超、１．０超となる化合物Ｃ’を含まないことが好適である。
　（効果）
　本実施形態の組成物ＩＩによれば、化合物Ｃを含んでいることにより機械的特性に優れる。機械的特性の例は、曲げ弾性率、及び、引張伸びである。この理由は明らかでは無いが、化合物Ｃにより、溶融混練時に脂肪族ポリエステル系樹脂のみならずオレフィン系重合体の熱分解をも抑制できることに起因すると考えられる。
　組成物ＩＩにおいて、重合体Ｂが分散相を形成し、オレフィン系重合体Ａが連続相を形成していることができる。分散相（島部）の平均円相当径は、１０ｎｍ～４００μｍであることができる。
　（組成物の製造方法）
　組成物Ｉ及びＩＩは、各原料成分を溶融混練することにより得ることができる。
　混練温度（混練機の設定温度）を１５０～３００℃とすることが好ましく、１７０℃～２８０℃とすることがより好ましい。２１０℃以上で加工することも可能である。
　組成物Ｉは、重合体Ｂ、化合物Ｃ、及び、必要に応じて添加される、添加剤、オレフィン系重合体Ａ等を溶融混練して得ることができる。
　組成物ＩＩは、オレフィン系重合体Ａ、重合体Ｂ、化合物Ｃ、及び、必要に応じて添加される添加剤の全てを一度に溶融混練して製造することができる。
　組成物ＩＩは、一部のオレフィン系重合体Ａ、全部の重合体Ｂ、一部または全部の化合物Ｃ、及び、必要に応じて添加される添加剤の一部または全部を先ず溶融混練して予備組成物を製造する第１工程と、その後、予備組成物と、残部のオレフィン系重合体Ａ、残部の化合物Ｃ、及び、必要に応じて添加される添加剤の残部とを溶融混練する第２工程とにより製造してもよい。第１工程でオレフィン系重合体を一切添加しなくてもよい。
　組成物ＩＩの化合物ＣがＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下である化合物Ｃを含む場合、当該化合物Ｃを第１工程で添加することが好適である。
　組成物ＩＩの化合物Ｃが、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下である第１の化合物Ｃと、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８超１．０以下である第２の化合物Ｃとの混合物である場合には、第１工程において、第１の化合物Ｃ及び第２化合物Ｃを全て添加してもよく、第１工程において、第１の化合物Ｃの一部または全部を添加し、第２工程において第２の化合物Ｃの一部又は全部を添加してもよい。
　（組成物の成形体の製造方法）
　射出成形法、押出成形法、真空成形法、圧空成形法、プレス成形法、発泡成形法、ブロー成形法、回転成形法などの公知の樹脂の成形方法を用いて、所要の形状を有する上記の組成物の成形体を得ることができる。
　また、上記の組成物を、他の樹脂、金属、紙、皮革等の他の材料と張り合わせ、多層構造体をえることができる。
　本発明の組成物の成形体の表面には、表面処理を施してもよい。表面処理の方法としては、エンボス処理、コロナ放電処理、火炎処理、プラズマ処理、オゾン処理等の方法が挙げられる。
　上記の組成物は、樹脂材料として広く利用できる。
　本発明の樹脂組成物の用途としては、繊維材、外構部材、家具及び室内装飾部材、家電部材、玩具部材、園芸部材、自動車部材、包装材が挙げられる。繊維材として、例えば、衣料用ファブリック部材、インテリア用ファブリック部材、産業用繊維部材などが挙げられ、外構部材として、例えば、カーポート部材、フェンス部材、門扉部材、門柱部材、ポスト部材、サイクルポート部材、デッキ部材、サンルーム部材、屋根部材、テラス部材、手すり部材、シェード部材、オーニング部材などが挙げられ、家具及び室内装飾部材として、例えば、ソファ部材、テーブル部材、チェア部材、ベッド部材、タンス部材、キャビネット部材、ドレッサー部材などが挙げられ、家電部材として、例えば、時計用部材、携帯電話部材、白物家電部材、などが挙げられ、玩具部材として、例えば、プラモデル部材、ジオラマ部材、ビデオゲーム本体部材などが挙げられ、園芸部材として、例えば、プランター部材、花瓶部材、植木鉢用部材などが挙げられ、自動車部材として、例えば、バンパー材、インパネ材、エアバッグカバー材などが挙げられ、包装材としては、例えば、食品用包装材、繊維用包装材、雑貨用包装材などが挙げられる。さらに、その他の用途としては、例えば、モニター用部材、オフィスオートメーション（ＯＡ）用機器部材、医療用部材、排水パン、トイレタリー部材、ボトル、コンテナー、除雪用品部材、各種建築用部材などが挙げられる。
　以下、本発明について実施例及び比較例を用いて説明する。実施例及び比較例で使用したオレフィン系重合体Ａ、脂肪族ポリエステル系重合体Ｂ、化合物Ｃを下記に示す。
（１）重合体Ａ
（Ａ－１）プロピレン単独重合体
　ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）：７ｇ／１０分
　融点（Ｔｍ）：１６３℃
（２）重合体Ｂ
（Ｂ－１）ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート）
　構造式：（ＢＩ－３）式
　コモノマー（３ＨＨ）成分の含有量（モル％）：０．４モル％
　重量平均分子量（Ｍｗ）：３９７８００
　ＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重）：８ｇ／１０分
　ＭＦＲ（Ｂ－１）（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）：１７１ｇ／１０分
　融点（Ｔｍ）：１７５℃
（３）化合物Ｃ
（Ｃ－１）２，４－Ｄｉ－ｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌｐｈｅｎｙｌ　３，５－ｄｉ－ｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌ－４－ｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏａｔｅ
（商品名）Ｓｕｍｉｓｏｒｂ　４００：住化ケムテック社製
　Ｃａｓ　Ｎｏ：４２２１－８０－１
　分子量：４３８
　ＭＦＲ（Ｘ）（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）：１０４．９ｇ／１０分
　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ－１）：０．６１
（Ｃ－２）２，２－ｂｉｓ［［３－（ｄｏｄｅｃｙｌｔｈｉｏ）－１－ｏｘｏｐｒｏｐｏｘｙ］ｍｅｔｈｙｌ］ｐｒｏｐａｎｅ－１，３－ｄｉｙｌ　ｂｉｓ［３－（ｄｏｄｅｃｙｌｔｈｉｏ）ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ］
（商品名）Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＴＰ－Ｄ：住友化学社製
　Ｃａｓ　Ｎｏ：２９５９８－７６－３
　分子量：１１６２
　ＭＦＲ（Ｘ）（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）：１４６．４ｇ／１０分
　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ－１）：０．８６
（Ｃ－３）２－［１－（２－Ｈｙｄｒｏｘｙ－３，５－ｄｉ－ｔｅｒｔ－ｐｅｎｔｙｌｐｈｅｎｙｌ）ｅｔｈｙｌ］－４，６－ｄｉ－ｔｅｒｔ－ｐｅｎｔｙｌｐｈｅｎｙｌ　ａｃｒｙｌａｔｅ
（商品名）Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＧＳ：住友化学社製
　Ｃａｓ　Ｎｏ：１２３９６８－２５－２
　分子量：５４９
　ＭＦＲ（Ｘ）（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）：１６２．２ｇ／１０分
　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ－１）：０．９５
（Ｃ－４）Ｐｅｎｔａｅｒｙｔｈｒｉｔｏｌ　ｔｅｔｒａｋｉｓ（３－（３，５－ｄｉ－ｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌ－４－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）
（商品名）Ｉｒｇａｎｏｘ　１０１０：ＢＡＳＦジャパン社製
　Ｃａｓ　Ｎｏ：６６８３－１９－８
　分子量：１１７８
　ＭＦＲ（Ｘ）（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）：１４９．５ｇ／１０分
　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ－１）ｖ：０．８７
（Ｃ－５）３，９－Ｂｉｓ｛２－［３－（３－ｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌ－４－ｈｙｄｒｏｘｙ－５－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）－ｐｒｏｐｉｏｎｙｌｏｘｙ］－１，１－ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌ｝－２，４，８，１０－ｔｅｔｒａｏｘａｓｐｉｒｏ［５．５］ｕｎｄｅｃａｎｅ
（商品名）Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＧＡ－８０：住友化学社製
　Ｃａｓ　Ｎｏ：９０４９８－９０－１
　分子量：７４１
　ＭＦＲ（Ｘ）（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）：１５３．８ｇ／１０分
　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ－１）：０．９０
（Ｃ－６）Ｂｉｓ（２，２，６，６－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ－４－ｐｉｐｅｒｉｄｙｌ）　ｓｅｂａｃａｔｅ
（商品名）Ｔｉｎｕｖｉｎ　７７０ＤＦ：ＢＡＳＦジャパン社製
　Ｃａｓ　Ｎｏ：５２８２９－０７－９
　分子量：４８１
　ＭＦＲ（Ｘ）（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）：４０３．４ｇ／１０分
　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ－１）：２．３６
　各重合体及び組成物の物性は下記に示した方法に従って測定した。
（１）メルトマスフローレート（ＭＦＲ、単位：ｇ／１０分）
　ＪＩＳ　Ｋ７２１０－２０１４に規定された方法に従って測定した。測定温度は２３０℃又は２１０又は１９０℃、荷重は２．１６ｋｇとした。溶融混練されるシリンダは金属製であり、樹脂に対して光は照射されない。
　上記のＭＦＲ（Ｘ）は、重合体Ｂ－１と化合物Ｃ－１～Ｃ－６のいずれかとの合計１００質量部に対して化合物Ｃ－１～Ｃ－６の当該いずれかを０．５質量部含む混合物Ｘの、温度２１０℃、荷重２．１６ｋｇｆで測定されるメルトマスフローレートである。
　ＭＦＲ（Ｂ－１）は、重合体Ｂ－１の、温度２１０℃及び荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定されるメルトマスフローレートである。
（２）重量平均分子量（Ｍｗ）
　重量平均分子量（Ｍｗ）を、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）の測定結果に基づき算出した。ＧＰＣの測定において、測定装置としてウォーターズ社製ＧＰＣ－１５０Ｃを用い、ポリマー濃度０.０５重量％のオルトジクロロベンゼン溶液を用い、カラムとして混合ポリスチレンゲルカラム（東ソー(株)社製ＰＳＫｇｅｌＧＭＨ６－ＨＴ）を使用し、測定温度を１３５℃とした。
（３）重合体の融点（Ｔｍ）
　ＪＩＳ　Ｋ７１２１に規定された方法に従って、測定した。測定温度は－５０℃～２００℃もしくは、－５０℃～２５０℃で、昇温速度は１０℃／分で測定した。
（４）重合体Ｂのコモノマー成分の含有量
　コモノマー成分の含有量は、重合体Ｂのヒドロキシアルカノエートの全エステル繰り返し単位の数に対する、３－ヒドロキシブチレート以外の他の繰り返し単位（３－ヒドロキシヘキサノエート（３ＨＨ）又は４－ヒドロキシブチレート（４ＨＢ））のモル比のことである。
　コモノマー成分の含有量は、Ｌ．Ｔｒｉｐａｔｈｉ．，Ｍ．Ｃ．Ｆａｃｔｏｒｉｅｓ，１１，４４（２０１２）に記載されている１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを使用する方法で求めた。
〔測定条件〕
機種：Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＡＮＣＥ６００
プローブ：１０ｍｍクライオプローブ
測定温度：１３５℃
パルス繰り返し時間：１秒
パルス幅：４５°
積算回数：７００回
磁場強度：６００MHｚ
（５）引張伸び（ＵＥ）
　東洋機械金属製ＳＩ３０ＩＩＩ型射出成形機を用い、成形温度２２０℃、金型温度５０℃で射出成形を行い、厚さ２ｍｍの引張試験片を得た。該試験片の中央部に該試験片の長手方向に２５ｍｍの間隔を空けて、該試験片の幅方向に沿って全幅にわたり２本の平行な標線を付した後、引張試験機により温度２３℃、引張速度５０ｍｍ／分で該試験片が破断するまでその長手方向に引っ張った。該試験片が破断した時の標線間距離の初期の標線間距離（２５ｍｍ）に対する割合で定義される引張伸び（単位：％）を算出した。
（６）曲げ弾性率（ＦＭ）
　東洋機械金属製ＳＩ３０ＩＩＩ型射出成形機を用い、成形温度２２０℃、金型温度５０℃で射出成形を行い、厚さ４ｍｍ、幅１０ｍｍ、長さ８０ｍｍの大きさの曲げ試験片を得た。測定条件はＪＩＳ－Ｋ－７１７１に従い、２３℃における曲げ弾性率（単位：ＭＰａ）を測定した。
（７）引張弾性率
　東洋機械金属製ＳＩ３０ＩＩＩ型射出成形機を用い、成形温度２２０℃、金型温度５０℃で射出成形を行い、厚さ２ｍｍの引張試験片を得た。引張試験機により温度２３℃、引張速度５０ｍｍ／分で該試験片を長手方向に引っ張った。測定条件は、ＪＩＳ－Ｋ－７１３９に従い、引張比例限度内における引張応力とこれに対応するひずみの比から、引張弾性率（単位：ＭＰａ）を測定した。
（実施例Ａ；組成物Ｉ）
（実施例Ａ１）
　９９．９質量％の重合体（Ｂ－１）と、０．１質量％の化合物（Ｃ－１）とを混合し、１５ｍｍ二軸押出機ＫＺＷ１５－４５ＭＧ（テクノベル製）を用いて、シリンダ設定温度：１６５℃、スクリュー回転数：５００ｒｐｍ、押出量：約４ｋｇ／時間の条件で、溶融混練し樹脂組成物（Ｑ－１）を得た。
（実施例Ａ２）
　重合体（Ｂ－１）を９９．５質量％、化合物（Ｃ－１）を０．５質量％とする以外は、実施例Ａ１と同様として、樹脂組成物（Ｑ－１）を得た。
（実施例Ａ３）
　重合体（Ｂ－１）を９９質量％、化合物（Ｃ－１）を１質量％とする以外は、実施例Ａ１と同様として、樹脂組成物（Ｑ－１）を得た。
（比較例Ａ１）
　重合体（Ｂ－１）を１００質量％とし、化合物（Ｃ－１）を添加しない以外は実施例Ａ１と同様として、樹脂組成物（Ｑ－１）を得た。
　得られた樹脂組成物の引張弾性率及び曲げ弾性率を測定した。結果を表１に示す。
（実施例Ｂ；組成物ＩＩ）
（実施例Ｂ１）
　第１工程：１８．８質量%の重合体（Ａ－１）と、８０．０質量%の重合体（Ｂ－１）と、１．０質量%の化合物（Ｃ－１）と、０．２質量％の化合物（Ｃ－２）とを混合し、１５ｍｍ二軸押出機ＫＺＷ１５－４５ＭＧ（テクノベル製）を用いて、シリンダ設定温度：２１５℃、スクリュー回転数：５００ｒｐｍ、押出量：約４ｋｇ／時間の条件で、溶融混練し樹脂組成物（Ｑ－１）を得た。
　第２工程：樹脂組成物（Ｑ－１）を６．２５質量％と、９３．７５質量％の重合体（Ａ－１）とを混合し、１５ｍｍ二軸押出機ＫＺＷ１５－４５ＭＧ（テクノベル製）を用いて、シリンダ設定温度：２１５℃、スクリュー回転数：５００ｒｐｍ、押出量：約４ｋｇ／時間の条件で、溶融混練し組成物を得た。前記組成物の引張伸び（ＵＥ）と曲げ弾性率（ＦＭ）を評価した。
（実施例Ｂ２）
　第２工程で、樹脂組成物（Ｑ－１）を６．２５質量％と、９３．７５質量％の重合体（Ａ－１）と、０．３質量部の化合物（Ｃ－３）とを混合した以外は、実施例１と同様にした。
（実施例Ｂ３）
　第２工程で、樹脂組成物（Ｑ－１）を６．２５質量％と、９３．７５質量％の重合体（Ａ－１）と、０．３質量部の化合物（Ｃ－３）と、０．９質量部の化合物（Ｃ－２）と、０．３質量部の化合物（Ｃ－４）とを混合した以外は、実施例１と同様にした。
（比較例Ｂ１）
　第１工程：１８．８質量%の重合体（Ａ－１）と、８１．２質量%の重合体（Ｂ－１）とを混合し、１５ｍｍ二軸押出機ＫＺＷ１５－４５ＭＧ（テクノベル製）を用いて、シリンダ設定温度：２１５℃、スクリュー回転数：５００ｒｐｍ、押出量：約４ｋｇ／時間の条件で、溶融混練し樹脂組成物（Ｑ－３）を得た。
　第２工程：樹脂組成物（Ｑ－３）を６．２５質量％と、９３．７５質量％の重合体（Ａ－１）とを混合した以外は、実施例Ｂ１と同様にした。
（比較例Ｂ２）
　第１工程：１９．０質量%の重合体（Ａ－１）と、８０．０質量%の重合体（Ｂ－１）と、１．０質量%の成分（Ｃ－６）を混合し、１５ｍｍ二軸押出機ＫＺＷ１５－４５ＭＧ（テクノベル製）を用いて、シリンダ設定温度：２１５℃、スクリュー回転数：５００ｒｐｍ、押出量：約４ｋｇ／時間の条件で、溶融混練し樹脂組成物（Ｑ－４）を得た。
　第２工程：樹脂組成物（Ｑ－４）を６．２５質量％と、９３．７５質量％の重合体（Ａ－１）とを混合した以外は、実施例Ｂ１と同様にした。
　各組成物の最終組成及び評価結果を表２に示す。表２のＭＦＲ（Ｘ）は、重合体Ｂ－１と化合物Ｃ－１～Ｃ－４のいずれかとの合計１００質量部に対して化合物Ｃ－１～Ｃ－４の当該いずれかを０．５質量部含む混合物Ｘの、温度２１０℃、荷重２．１６ｋｇｆで測定されるメルトマスフローレートである。
　ＭＦＲ（Ｂ－１）は、重合体Ｂ－１の、温度２１０℃及び荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定されるメルトマスフローレートである。

 

Claims (14)

  1. 　重合体Ｂと、化合物Ｃと、を含む組成物であって、
    　前記重合体Ｂは脂肪族ポリエステル系重合体であり、
    　前記重合体Ｂと前記化合物Ｃとの合計１００質量部に対して、前記化合物Ｃの含有量は０．０１～２０質量部であり、
    　前記化合物Ｃは以下の要件１を満たす、組成物。
    　要件１：前記重合体Ｂの、温度２１０℃及び荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｂ）とし、
    　前記重合体Ｂと前記化合物Ｃとの合計１００質量部に対して前記化合物Ｃを０．５質量部含む混合物Ｘの、温度２１０℃、荷重２．１６ｋｇｆで測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｘ）とした時に、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０以下である。
  2. 　前記要件１におけるＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下である、請求項１に記載の組成物。
  3. 　前記化合物Ｃは（Ｃ１）式で表される化合物から選択される、請求項１又は２に記載の組成物。
    　Ｐｈ１－Ｘ－（Ｐｈ２）ａ　…　（Ｃ１）
    　ただし、ａは１又は２であり、Ｐｈ１は（Ｃ２）式で表され、
    　Ｒ１は、独立に、ｔ－Ｂｕ基以外の炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、ｈは１～３の整数、ｉは１～３の整数、ｊは０～３の整数、ｈ＋ｉ＋ｊは５以下、少なくとも１つのＯＨ基のオルト位には必ず１つ以上のｔ－Ｂｕ基が存在し、
    　Ｐｈ２は（Ｃ３）式で表され、
    　ｍは０～３の整数、ｎは０～３の整数、ｐは０～３の整数であり、ｍ＋ｎ＋ｐは５以下であり、Ｒ７は独立にｔ－Ｂｕ基以外の炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、
    　Ｘは、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－（Ｏ＝）Ｃ－Ｏ－、－Ｃ（Ｒ８）２－、－Ｓ－、－Ｏ－、環を構成する炭素数が６～１４である２価又は３価の芳香族炭化水素基、及び
    　からなる群から選択され、
    　Ｒ８は、独立に、水素原子、及び、炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、
    　構造式中の＊は結合手を表す。
  4. 　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下である第１の化合物Ｃと、
    　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８超１．０以下である第２の化合物Ｃと、を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 　前記重合体Ｂが５０質量％超を占める、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 　前記重合体Ｂは、１５０℃以上の融点を有するポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体である、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 　前記化合物Ｃの分子量が５０００以下である、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 　ポリオレフィン系重合体Ａと、重合体Ｂと、化合物Ｃと、を含む組成物であって、
    　前記重合体Ｂは脂肪族ポリエステル系重合体であり、
    　前記重合体Ａと前記重合体Ｂと前記化合物Ｃの合計１００質量部に対して、前記化合物Ｃの含有量は０．０１～２０質量部であり、
    　前記化合物Ｃは以下の要件１を満たす、組成物。
    　要件１：前記重合体Ｂの、温度２１０℃及び荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｂ）とし、
    　前記重合体Ｂと前記化合物Ｃとの合計１００質量部に対して前記化合物Ｃを０．５質量部含む混合物Ｘの、温度２１０℃、荷重２．１６ｋｇｆで測定されるメルトマスフローレートをＭＦＲ（Ｘ）とした時に、ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が２．０以下である。
  9. 　前記要件１におけるＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下である、請求項８に記載の組成物。
  10. 　前記化合物Ｃは（Ｃ１）式で表される化合物から選択される、請求項８又は９に記載の組成物。
    　Ｐｈ１－Ｘ－（Ｐｈ２）ａ　…　（Ｃ１）
    　ただし、ａは１又は２であり、Ｐｈ１は（Ｃ２）式で表され、
    　Ｒ１は、独立に、ｔ－Ｂｕ基以外の炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、ｈは１～３の整数、ｉは１～３の整数，ｊは０～３の整数、ｈ＋ｉ＋ｊは５以下、少なくとも１つのＯＨ基のオルト位には必ず１つ以上のｔ－Ｂｕ基が存在し、
    　Ｐｈ２は（Ｃ３）式で表され、
    　ｍは０～３の整数、ｎは０～３の整数、ｐは０～３の整数であり、ｍ＋ｎ＋ｐは５以下であり、Ｒ７は独立にｔ－Ｂｕ基以外の炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、
    　Ｘは、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－（Ｏ＝）Ｃ－Ｏ－、－Ｃ（Ｒ８）２－、－Ｓ－、－Ｏ－、環を構成する炭素数が６～１４である２価又は３価の芳香族炭化水素基、及び
    　からなる群から選択され、
    　Ｒ８は、独立に、水素原子、及び、炭素数１～５のアルキル基からなる群から選択され、
    　構造式中の＊は結合手を表す。
  11. 　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８以下である第１の化合物Ｃと、
    　ＭＦＲ（Ｘ）／ＭＦＲ（Ｂ）が０．８超１．０以下である第２の化合物Ｃと、を含む、請求項８～１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 　ポリオレフィン系重合体Ａ及び重合体Ｂとの合計を１００質量部としたときに、前記オレフィン系重合体Ａを５０質量部超含む、請求項８～１１のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 　前記重合体Ｂは、１５０℃以上の融点を有するポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体である、請求項８～１２のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 　前記化合物Ｃの分子量が５０００以下である、請求項８～１３のいずれか一項に記載の組成物。

     
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