JP2023168885A - 組成物 - Google Patents
組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023168885A JP2023168885A JP2022080259A JP2022080259A JP2023168885A JP 2023168885 A JP2023168885 A JP 2023168885A JP 2022080259 A JP2022080259 A JP 2022080259A JP 2022080259 A JP2022080259 A JP 2022080259A JP 2023168885 A JP2023168885 A JP 2023168885A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- polymer
- mfr
- compound
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 160
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 claims abstract description 92
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 55
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 54
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 31
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 19
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 14
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 13
- 229920000739 poly(3-hydroxycarboxylic acid) polymer Polymers 0.000 claims description 12
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 9
- -1 etc. Chemical class 0.000 description 79
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 12
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- VSVVZZQIUJXYQA-UHFFFAOYSA-N [3-(3-dodecylsulfanylpropanoyloxy)-2,2-bis(3-dodecylsulfanylpropanoyloxymethyl)propyl] 3-dodecylsulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCC(=O)OCC(COC(=O)CCSCCCCCCCCCCCC)(COC(=O)CCSCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCSCCCCCCCCCCCC VSVVZZQIUJXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 9
- CGRTZESQZZGAAU-UHFFFAOYSA-N [2-[3-[1-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoyloxy]-2-methylpropan-2-yl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]-2-methylpropyl] 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CCC(=O)OCC(C)(C)C2OCC3(CO2)COC(OC3)C(C)(C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 CGRTZESQZZGAAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxybutyrate Chemical compound CC(O)CC([O-])=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N R3HBA Natural products CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- IUVCFHHAEHNCFT-INIZCTEOSA-N 2-[(1s)-1-[4-amino-3-(3-fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)chromen-4-one Chemical compound C1=C(F)C(OC(C)C)=CC=C1C(C1=C(N)N=CN=C11)=NN1[C@@H](C)C1=C(C=2C=C(F)C=CC=2)C(=O)C2=CC(F)=CC=C2O1 IUVCFHHAEHNCFT-INIZCTEOSA-N 0.000 description 5
- STLLXWLDRUVCHL-UHFFFAOYSA-N [2-[1-[2-hydroxy-3,5-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl]ethyl]-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl] prop-2-enoate Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC)C(C)(C)CC)OC(=O)C=C)=C1O STLLXWLDRUVCHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 5
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 5
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCC(O)CC(O)=O REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 4
- 229920000070 poly-3-hydroxybutyrate Polymers 0.000 description 4
- VTFXHGBOGGGYDO-UHFFFAOYSA-N 2,4-bis(dodecylsulfanylmethyl)-6-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCCCCCC)=C1 VTFXHGBOGGGYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical group CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-M 4-hydroxybutyrate Chemical compound OCCCC([O-])=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- IORUEKDKNHHQAL-UHFFFAOYSA-N [2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenyl] prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)OC(=O)C=C)=C1O IORUEKDKNHHQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 3
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical class C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001020 poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) Polymers 0.000 description 3
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 3
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 3
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SYTBZMRGLBWNTM-SNVBAGLBSA-N (R)-flurbiprofen Chemical compound FC1=CC([C@H](C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZUNCLSDTUBVCN-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-(2-phenylpropan-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C(O)C=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 UZUNCLSDTUBVCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFBJXXJYHWLXRM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]ethylsulfanyl]ethyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCCSCCOC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 VFBJXXJYHWLXRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(3-dodecoxy-2-hydroxypropoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(O)COCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSXXDBCLAKQJQT-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methyl-4-[3-(2,4,8,10-tetratert-butylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxypropyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CCCOP2OC3=C(C=C(C=C3C=3C=C(C=C(C=3O2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MSXXDBCLAKQJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(C)=CC=3C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NDPLAKGOSZHTPH-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyoctanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)CC(O)=O NDPLAKGOSZHTPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxypropionate Chemical compound OCCC([O-])=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSBDGXGICLIJGD-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxyphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 ZSBDGXGICLIJGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 5-valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical group CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical group NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXMJCECEFTYEKE-UHFFFAOYSA-N Benzenepropanoic acid, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-, methyl ester Chemical compound COC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PXMJCECEFTYEKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000252867 Cupriavidus metallidurans Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical group NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004947 alkyl aryl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N butanamide Chemical group CCCC(N)=O DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diol Chemical compound OC1CCCCC1O PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000005003 food packaging material Substances 0.000 description 2
- 238000010413 gardening Methods 0.000 description 2
- GJBXIPOYHVMPQJ-UHFFFAOYSA-N hexadecane-1,16-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCCO GJBXIPOYHVMPQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQHJDPROMQRDLA-UHFFFAOYSA-N hexadecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QQHJDPROMQRDLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- JJOJFIHJIRWASH-UHFFFAOYSA-N icosanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O JJOJFIHJIRWASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 2
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUUFSCNUZAYHAT-UHFFFAOYSA-N octadecane-1,18-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCCCCO LUUFSCNUZAYHAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001013 poly(3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical group CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical class CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 2
- XBUXARJOYUQNTC-UHFFFAOYSA-N ()-3-Hydroxynonanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CC(O)=O XBUXARJOYUQNTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- NWPIOULNZLJZHU-UHFFFAOYSA-N (1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN1C(C)(C)CC(OC(=O)C(C)=C)CC1(C)C NWPIOULNZLJZHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N (1S,4R)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound CC=C1C[C@@H]2C[C@@H]1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- FYSSBMZUBSBFJL-VIFPVBQESA-N (S)-3-hydroxydecanoic acid Chemical compound CCCCCCC[C@H](O)CC(O)=O FYSSBMZUBSBFJL-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZWOTQMUOIIFX-UHFFFAOYSA-N 1-(2-diphenoxyphosphanyloxypropoxy)propan-2-yl diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC(C)COCC(C)OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 XZZWOTQMUOIIFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPJGAEWUPXWFPL-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=C1 IPJGAEWUPXWFPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VETPHHXZEJAYOB-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-dinaphthalen-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(NC=3C=CC(NC=4C=C5C=CC=CC5=CC=4)=CC=3)=CC=C21 VETPHHXZEJAYOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTCWVYFQGYOYJO-UHFFFAOYSA-N 1-o-methyl 10-o-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 OTCWVYFQGYOYJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroacetamide Chemical group NC(=O)C(F)(F)F NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPWWHXPRJFDTTJ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentafluorobenzamide Chemical group NC(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F WPWWHXPRJFDTTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutyl-6-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C(O)=C1CCCC SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tritert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDGDLBOVIAWEAD-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenol Chemical group CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)O)=C1O GDGDLBOVIAWEAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLDZVCMRASJQFO-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC(C)(C)C)C=C1O CLDZVCMRASJQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSOYMOAPJZYXTB-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)phenol Chemical group CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 GSOYMOAPJZYXTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVFXWNQQSSNAC-UHFFFAOYSA-N 2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-hexoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 LEVFXWNQQSSNAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C(O)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQWHOPCJTGVYOX-UHFFFAOYSA-N 2-(diphenylphosphorylmethyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CP(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NQWHOPCJTGVYOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFYIDYJMMLPAIK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl]-3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1C1=C(C(O)=O)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1C(C)(C)C CFYIDYJMMLPAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSRJVOOOWGXUDY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CCC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 QSRJVOOOWGXUDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQNQNWUSTVCIDH-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(6-methylheptoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCC(C)C)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 CQNQNWUSTVCIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBITXNWQALLODC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)phenyl]-3,1-benzoxazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(C3=CC=C(C=C3)C=3OC(C4=CC=CC=C4N=3)=O)=NC2=C1 BBITXNWQALLODC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHXLONCQBNATSL-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-hydroxy-5-methyl-3-(1-methylcyclohexyl)phenyl]methyl]-4-methyl-6-(1-methylcyclohexyl)phenol Chemical compound OC=1C(C2(C)CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1(C)CCCCC1 PHXLONCQBNATSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEGLETKSWODEBL-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]methyl]-6-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O LEGLETKSWODEBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDDKONVLNYCHSZ-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-(benzotriazol-2-yl)-5-(5,5-dimethylhexyl)-2-hydroxyphenyl]methyl]-6-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound Cc1cc(Cc2cc(CCCCC(C)(C)C)cc(c2O)-n2nc3ccccc3n2)c(O)c(c1)C(C)(C)C QDDKONVLNYCHSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOTYDHBOKPPXRB-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioic acid Chemical compound CCCCC(C(O)=O)(C(O)=O)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 DOTYDHBOKPPXRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLOXZCFOAUCDAE-UHFFFAOYSA-N 2-diphenylphosphorylbenzene-1,4-diol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(P(=O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 LLOXZCFOAUCDAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLHGFJMGWQXPBW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(1h-imidazol-5-ylmethyl)benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(CC=2NC=NC=2)=C1O RLHGFJMGWQXPBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N 2-iodothiophene Chemical compound IC1=CC=CS1 ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- QHTJSSMHBLGUHV-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ylbenzene Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=CC=C1 QHTJSSMHBLGUHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(C=C(CC)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPVYFJALDJUSOV-UHFFFAOYSA-N 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-benzoic acid ethyl ester Chemical compound COC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 UPVYFJALDJUSOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDWSNKPLZUXBPE-UHFFFAOYSA-N 3,5-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1 ZDWSNKPLZUXBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYHNNCBQCSLFQM-UHFFFAOYSA-N 3,6-dihydroxybenzonorbornane Chemical compound OC1=CC=C(O)C2=C1C1CCC2C1 JYHNNCBQCSLFQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(=CC=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXSSIXNFGTZQMZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyheptanoic acid Chemical compound CCCCC(O)CC(O)=O OXSSIXNFGTZQMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPMGFDVTYHWBAG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyhexanoic acid Chemical compound CCCC(O)CC(O)=O HPMGFDVTYHWBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POMQYTSPMKEQNB-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)CC(O)=O POMQYTSPMKEQNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFAGDVXXFLQLIM-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypent-2-enoic acid Chemical compound CCC(O)=CC(O)=O FFAGDVXXFLQLIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- KJFMXIXXYWHFAN-UHFFFAOYSA-N 4,6-ditert-butylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1O KJFMXIXXYWHFAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 4-((4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CCCCCCCCSC1=NC(SCCCCCCCC)=NC(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=N1 QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJAWGGOCYUPCPS-UHFFFAOYSA-N 4-(2-phenylpropan-2-yl)-n-[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]aniline Chemical compound C=1C=C(NC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 UJAWGGOCYUPCPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLXPCYHWTLAVLN-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenoxy)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1OC1=CC=C(O)C=C1 KLXPCYHWTLAVLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenoxy)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC=C(O)C=C1 NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGZWJGRZDJCDIM-UHFFFAOYSA-N 4-[4,6-bis(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 SGZWJGRZDJCDIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAISRHCMPQROAX-UHFFFAOYSA-N 4-[4-hydroxy-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-2,6-di(propan-2-yl)phenol Chemical group CC(C)C1=C(O)C(C(C)C)=CC(C=2C=C(C(O)=C(C(C)C)C=2)C(C)C)=C1 QAISRHCMPQROAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKVAWSVTEWXJGJ-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methylsulfanylthieno[3,2-d]pyrimidine Chemical compound CSC1=NC(Cl)=C2SC=CC2=N1 YKVAWSVTEWXJGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATMNQRRJNBCQJO-UHFFFAOYSA-N 4-hexoxy-2,3,6-trimethylphenol Chemical compound CCCCCCOC1=CC(C)=C(O)C(C)=C1C ATMNQRRJNBCQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-methylpentan-2-yl)-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHOJOSOUIAQEDH-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxypentanoic acid Chemical compound OCCCCC(O)=O PHOJOSOUIAQEDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFANMEUHPMJFDO-UHFFFAOYSA-N 6-[4,6-bis(4-hexoxy-2-hydroxy-3-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3-hexoxy-2-methylphenol Chemical compound OC1=C(C)C(OCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=C(C)C(OCCCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=C(C)C(OCCCCCC)=CC=2)O)=N1 DFANMEUHPMJFDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWXXKGVQBCBSFJ-UHFFFAOYSA-N 6-n-[3-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[3-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]ami Chemical compound N=1C(NCCCN(CCN(CCCNC=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC(N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 OWXXKGVQBCBSFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADRNSOYXKABLGT-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OCCCCCCCC(C)C)OC1=CC=CC=C1 ADRNSOYXKABLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000607516 Aeromonas caviae Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULTIRBHMDYGXKS-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C(CCCCCCCCCCCCP(O)(O)O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C(CCCCCCCCCCCCP(O)(O)O)C1=CC=CC=C1 ULTIRBHMDYGXKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCSFTCANJPLVPM-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCCP1OCC2(CO1)COP(OC2)CCCCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCP1OCC2(CO1)COP(OC2)CCCCCCCCCCCCCCCCCC KCSFTCANJPLVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229930182843 D-Lactic acid Natural products 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N D-lactic acid Chemical compound C[C@@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N Dimethyl succinate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N Irganox 1098 Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound C=1C=C(NC=2C=CC=CC=2)C=CC=1NC1=CC=CC=C1 UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSBDPRIWBYHIAF-UHFFFAOYSA-N N-acetyl-acetamide Chemical group CC(=O)NC(C)=O ZSBDPRIWBYHIAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine Chemical compound C1=CC(NC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- QAEPIAHUOVJOOM-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC QAEPIAHUOVJOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BENNPBRBSFRLGP-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)CCCCCCCCCC Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)CCCCCCCCCC BENNPBRBSFRLGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOABYHZDQQELLG-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCCCCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)CCCCCCCCCCCCC Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCCCCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)CCCCCCCCCCCCC MOABYHZDQQELLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 125000001821 azanediyl group Chemical group [H]N(*)* 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N beta-propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- FLPKSBDJMLUTEX-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) 2-butyl-2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)C(C(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)(CCCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FLPKSBDJMLUTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSIVCXJNIBEGCL-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)C1 OSIVCXJNIBEGCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229950007917 bumetrizole Drugs 0.000 description 1
- WXCZUWHSJWOTRV-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;ethene Chemical group C=C.CCC=C WXCZUWHSJWOTRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N cis-4-Hydroxy-L-proline Chemical compound O[C@@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006311 cyclobutyl amino group Chemical group [H]N(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001352 cyclobutyloxy group Chemical group C1(CCC1)O* 0.000 description 1
- DELUNUNQVWNZKQ-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-2,4-dien-1-ylidenemethanone Chemical compound O=C=C1CC=CC=C1 DELUNUNQVWNZKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBZSBBLNHFMTEB-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 XBZSBBLNHFMTEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAZHOQPRMVOBDD-RMRYJAPISA-N cyclopenta-1,3-diene;(1s)-1-(2-diphenylphosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)-n,n-dimethylethanamine;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1[C@@H](N(C)C)C PAZHOQPRMVOBDD-RMRYJAPISA-N 0.000 description 1
- 125000006312 cyclopentyl amino group Chemical group [H]N(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000006317 cyclopropyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000131 cyclopropyloxy group Chemical group C1(CC1)O* 0.000 description 1
- 229940022769 d- lactic acid Drugs 0.000 description 1
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 125000004915 dibutylamino group Chemical group C(CCC)N(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-N diethylstilbestrol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(/CC)=C(\CC)C1=CC=C(O)C=C1 RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- 229960000452 diethylstilbestrol Drugs 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUMNEOGIHFCNQW-UHFFFAOYSA-N diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP([O-])OC1=CC=CC=C1 KUMNEOGIHFCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxido(oxo)titanium Chemical group [K+].[K+].[O-][Ti]([O-])=O NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004914 dipropylamino group Chemical group C(CC)N(CCC)* 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyquin Chemical compound N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019285 ethoxyquin Nutrition 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010097 foam moulding Methods 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006316 iso-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZSYJMXLJNPEAGP-UHFFFAOYSA-N methyl n-cyanocarbamate Chemical compound COC(=O)NC#N ZSYJMXLJNPEAGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N n,n'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CC)C=C1 FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPOWMHUJHHIQGP-UHFFFAOYSA-L n,n-dibutylcarbamodithioate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC HPOWMHUJHHIQGP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NCLUCMXMAPDFGT-UHFFFAOYSA-L n,n-diethylcarbamodithioate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].CCN(CC)C([S-])=S.CCN(CC)C([S-])=S NCLUCMXMAPDFGT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHDORMMHAKXTPT-UHFFFAOYSA-N n-benzoylbenzamide Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 ZHDORMMHAKXTPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIDQCFHFXWPAFG-UHFFFAOYSA-N n-formylformamide Chemical group O=CNC=O AIDQCFHFXWPAFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBAUOPQYSQVYJV-UHFFFAOYSA-N octyl 3-[4-hydroxy-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]propanoate Chemical compound OC1=C(C=C(C=C1C(C)C)CCC(=O)OCCCCCCCC)C(C)C MBAUOPQYSQVYJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 108010010718 poly(3-hydroxyalkanoic acid) synthase Proteins 0.000 description 1
- 229920000520 poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) Polymers 0.000 description 1
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 1
- 229920002961 polybutylene succinate Polymers 0.000 description 1
- 239000004631 polybutylene succinate Substances 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229960000380 propiolactone Drugs 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920005653 propylene-ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002112 pyrrolidino group Chemical group [*]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001175 rotational moulding Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 125000005920 sec-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006318 tert-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XLKZJJVNBQCVIX-UHFFFAOYSA-N tetradecane-1,14-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCO XLKZJJVNBQCVIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 3-(3-oxo-3-tetradecoxypropyl)sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Natural products CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCIOUWDFWQUBT-UHFFFAOYSA-N thyronine Chemical compound C1=CC(CC(N)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(O)C=C1 KKCIOUWDFWQUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- XTTGYFREQJCEML-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphite Chemical compound CCCCOP(OCCCC)OCCCC XTTGYFREQJCEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N tridodecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCC IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002929 trinitrophenol Drugs 0.000 description 1
- CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N trioctadecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOQNJVLFFRMJTQ-UHFFFAOYSA-N trioctyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCOP(OCCCCCCCC)OCCCCCCCC QOQNJVLFFRMJTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004961 triphenylmethanes Chemical class 0.000 description 1
- ILLOBGFGKYTZRO-UHFFFAOYSA-N tris(2-ethylhexyl) phosphite Chemical compound CCCCC(CC)COP(OCC(CC)CCCC)OCC(CC)CCCC ILLOBGFGKYTZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKHZQJRTFNFCTG-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylphenyl) phosphite Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C BKHZQJRTFNFCTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEVFLQDDNUQKRY-UHFFFAOYSA-N tris(4-methylphenyl) phosphite Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1OP(OC=1C=CC(C)=CC=1)OC1=CC=C(C)C=C1 FEVFLQDDNUQKRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDNBHNWMHJNAB-UHFFFAOYSA-N tris(8-methylnonyl) phosphite Chemical compound CC(C)CCCCCCCOP(OCCCCCCCC(C)C)OCCCCCCCC(C)C QEDNBHNWMHJNAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEXOFOFLXOCMDX-UHFFFAOYSA-N tritridecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCCC PEXOFOFLXOCMDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007666 vacuum forming Methods 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L zinc diethyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCN(CC)C([S-])=S.CCN(CC)C([S-])=S RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
- C08L101/16—Compositions of unspecified macromolecular compounds the macromolecular compounds being biodegradable
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
Abstract
【課題】脂肪族ポリエステル系重合体を含みながら弾性率等の機械的特性に優れる組成物を提供する。【解決手段】組成物Iは、重合体Bと、化合物Cと、を含む。重合体Bは脂肪族ポリエステル系重合体である。重合体Bと化合物Cとの合計100質量部に対して、化合物Cの含有量は0.01~20質量部である。化合物Cは以下の要件1を満たす。要件1:重合体Bの、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートをMFR(B)とし、重合体Bと化合物Cとの合計100質量部に対して化合物Cを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートをMFR(X)とした時に、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下である。【選択図】なし
Description
本発明は、組成物に関する。
脂肪族ポリエステル系重合体は、化石資源を用いることなく、再生可能資源により合成が可能な環境負荷の低い樹脂であり、かつ、成形加工性、機械的特性に優れる樹脂である。このため、これまで、各種包装材料、ボトルなどの各種容器、食品用包装材料、容器のキャップ、文具、日用雑貨、カーペットやソファ用の繊維、自動車用内外装材、電気・電子機器部品、ビルや住宅の内装材などの建築材料などに、脂肪族ポリエステル系重合体を添加することで、環境負荷を低下させられる。近年これらの物品に対して、加熱および光による脂肪族ポリエステル系重合体の劣化による機械的特性の低下の改良が要求されることが多い。
そこで、これらの要求にこたえるための一手段として、特許文献1に記載されるように、脂肪族ポリエステル系重合体に、フェノール系酸化防止剤、ホスホナイトまたはホスファイトおよびチオ相乗剤のような既知の安定剤混合物を配合する方法が考えられる。
しかしながら、脂肪族ポリエステル系重合体は、フェノール系酸化防止剤、ホスホナイトまたはホスファイトおよびチオ相乗剤のような既知の安定剤により、より加熱による分子量の低下が促進されることがある。したがって、脂肪族ポリエステルに、フェノール系酸化防止剤、ホスホナイトまたはホスファイトおよびチオ相乗剤のような既知の安定剤を配合した組成物を、特定の型のキャビティ内へ導入し、型を冷却して組成物を固化させても、脂肪族ポリエステル系重合体の分子量の低下により、弾性率等の機械的特性が低下するという問題があった。
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、脂肪族ポリエステル系重合体を含みながら弾性率等の機械的特性に優れる組成物を提供することを目的とする。
[1]重合体Bと、化合物Cと、を含む組成物であって、
前記重合体Bは脂肪族ポリエステル系重合体であり、
前記重合体Bと前記化合物Cとの合計100質量部に対して、前記化合物Cの含有量は0.01~20質量部であり、
前記化合物Cは以下の要件1を満たす、組成物。
要件1:前記重合体Bの、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートをMFR(B)とし、
前記重合体Bと前記化合物Cとの合計100質量部に対して前記化合物Cを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートをMFR(X)とした時に、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下である。
前記重合体Bは脂肪族ポリエステル系重合体であり、
前記重合体Bと前記化合物Cとの合計100質量部に対して、前記化合物Cの含有量は0.01~20質量部であり、
前記化合物Cは以下の要件1を満たす、組成物。
要件1:前記重合体Bの、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートをMFR(B)とし、
前記重合体Bと前記化合物Cとの合計100質量部に対して前記化合物Cを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートをMFR(X)とした時に、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下である。
[2] 前記要件1におけるMFR(X)/MFR(B)が0.8以下である、[1]に記載の組成物。
[3]前記化合物Cは(C1)式で表される化合物から選択される、[1]又は[2]に記載の組成物。
Ph1-X-(Ph2)a … (C1)
ただし、aは1又は2であり、Ph1は(C2)式で表され、
R1は、独立に、t-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、hは1~3の整数、iは1~3の整数、jは0~3の整数、h+i+jは5以下、少なくとも1つのOH基のオルト位には必ず1つ以上のt-Bu基が存在し、
Ph2は(C3)式で表され、
mは0~3の整数、nは0~3の整数、pは0~3の整数であり、m+n+pは5以下であり、R7は独立にt-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
Xは、-O-C(=O)-、-(O=)C-O-、-C(R8)2-、-S-、-O-、環を構成する炭素数が6~14である2価又は3価の芳香族炭化水素基、及び
からなる群から選択され、
R8は、独立に、水素原子、及び、炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
構造式中の*は結合手を表す。
Ph1-X-(Ph2)a … (C1)
ただし、aは1又は2であり、Ph1は(C2)式で表され、
R1は、独立に、t-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、hは1~3の整数、iは1~3の整数、jは0~3の整数、h+i+jは5以下、少なくとも1つのOH基のオルト位には必ず1つ以上のt-Bu基が存在し、
Ph2は(C3)式で表され、
mは0~3の整数、nは0~3の整数、pは0~3の整数であり、m+n+pは5以下であり、R7は独立にt-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
Xは、-O-C(=O)-、-(O=)C-O-、-C(R8)2-、-S-、-O-、環を構成する炭素数が6~14である2価又は3価の芳香族炭化水素基、及び
からなる群から選択され、
R8は、独立に、水素原子、及び、炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
構造式中の*は結合手を表す。
[4]MFR(X)/MFR(B)が0.8以下である第1の化合物Cと、
MFR(X)/MFR(B)が0.8超1.0以下である第2の化合物Cと、を含む、[1]から[3]のいずれか一項に記載の組成物。
MFR(X)/MFR(B)が0.8超1.0以下である第2の化合物Cと、を含む、[1]から[3]のいずれか一項に記載の組成物。
[5]前記重合体Bが50質量%超を占める、[1]~[4]のいずれか一項に記載の組成物。
[6]前記重合体Bは、150℃以上の融点を有するポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体である、[1]~[5]のいずれか一項に記載の組成物。
[7]前記化合物Cの分子量が5000以下である、[1]~[6]のいずれか一項に記載の組成物。
[8]ポリオレフィン系重合体Aと、重合体Bと、化合物Cと、を含む組成物であって、
前記重合体Bは脂肪族ポリエステル系重合体であり、
前記重合体Aと前記重合体Bと前記化合物Cの合計100質量部に対して、前記化合物Cの含有量は0.01~20質量部であり、
前記化合物Cは以下の要件1を満たす、組成物。
要件1:前記重合体Bの、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートをMFR(B)とし、
前記重合体Bと前記化合物Cとの合計100質量部に対して前記化合物Cを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートをMFR(X)とした時に、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下である。
前記重合体Bは脂肪族ポリエステル系重合体であり、
前記重合体Aと前記重合体Bと前記化合物Cの合計100質量部に対して、前記化合物Cの含有量は0.01~20質量部であり、
前記化合物Cは以下の要件1を満たす、組成物。
要件1:前記重合体Bの、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートをMFR(B)とし、
前記重合体Bと前記化合物Cとの合計100質量部に対して前記化合物Cを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートをMFR(X)とした時に、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下である。
[9]前記要件1におけるMFR(X)/MFR(B)が0.8以下である、[8]に記載の組成物。
[10]前記化合物Cは(C1)式で表される化合物から選択される、[8]又は[9]に記載の組成物。
Ph1-X-(Ph2)a … (C1)
ただし、aは1又は2であり、Ph1は(C2)式で表され、
R1は、独立に、t-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、hは1~3の整数、iは1~3の整数,jは0~3の整数、h+i+jは5以下、少なくとも1つのOH基のオルト位には必ず1つ以上のt-Bu基が存在し、
Ph2は(C3)式で表され、
mは0~3の整数、nは0~3の整数、pは0~3の整数であり、m+n+pは5以下であり、R7は独立にt-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
Xは、-O-C(=O)-、-(O=)C-O-、-C(R8)2-、-S-、-O-、環を構成する炭素数が6~14である2価又は3価の芳香族炭化水素基、及び
からなる群から選択され、
R8は、独立に、水素原子、及び、炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
構造式中の*は結合手を表す。
Ph1-X-(Ph2)a … (C1)
ただし、aは1又は2であり、Ph1は(C2)式で表され、
R1は、独立に、t-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、hは1~3の整数、iは1~3の整数,jは0~3の整数、h+i+jは5以下、少なくとも1つのOH基のオルト位には必ず1つ以上のt-Bu基が存在し、
Ph2は(C3)式で表され、
mは0~3の整数、nは0~3の整数、pは0~3の整数であり、m+n+pは5以下であり、R7は独立にt-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
Xは、-O-C(=O)-、-(O=)C-O-、-C(R8)2-、-S-、-O-、環を構成する炭素数が6~14である2価又は3価の芳香族炭化水素基、及び
からなる群から選択され、
R8は、独立に、水素原子、及び、炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
構造式中の*は結合手を表す。
[11]MFR(X)/MFR(B)が0.8以下である第1の化合物Cと、
MFR(X)/MFR(B)が0.8超1.0以下である第2の化合物Cと、を含む、[8]~[10]のいずれか一項に記載の組成物。
MFR(X)/MFR(B)が0.8超1.0以下である第2の化合物Cと、を含む、[8]~[10]のいずれか一項に記載の組成物。
[12]ポリオレフィン系重合体A及び重合体Bとの合計を100質量部としたときに、前記オレフィン系重合体Aを50質量部超含む、[8]~[11]のいずれか一項に記載の組成物。
[13]前記重合体Bは、150℃以上の融点を有するポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体である、[8]~[12]のいずれか一項に記載の組成物。
[14]前記化合物Cの分子量が5000以下である、[8]~[13]のいずれか一項に記載の組成物
本発明によれば、脂肪族ポリエステル系重合体を含みながら機械的特性に優れる組成物が提供される。
以下、本発明のいくつかの実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
(組成物I)
実施形態にかかる組成物Iは、重合体Bと、化合物Cとを含み、オレフィン系重合体Aを含んでもよい。
実施形態にかかる組成物Iは、重合体Bと、化合物Cとを含み、オレフィン系重合体Aを含んでもよい。
<重合体B>
重合体Bは脂肪族ポリエステル系重合体である。
重合体Bは脂肪族ポリエステル系重合体である。
脂肪族ポリエステル系重合体とは、脂肪族多価カルボン酸成分と脂肪族多価アルコール成分との重縮合体、又は、脂肪族ヒドロキシカルボン酸の重縮合体の構造を有し、繰り返し単位の主鎖は、芳香族炭化水素構造を含まない。
脂肪族ポリエステル系重合体の例は、ヒドロキシカルボン酸又はラクトンの重合体、ジオールとジカルボン酸の重縮合体、及びそれらの共重合体が挙げられる。重合体Bが共重合体の場合、コポリマーの配列の様式は、ランダム共重合体、交替共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等のいずれの様式でもよい。
また、これらは、少なくとも一部が、キシリレンジイソシアネート、2,4-トリレンジイソシアネート等のような多価イソシアネートや、セルロース、アセチルセルロース、エチルセルロース等のような多糖類等の架橋剤で架橋されたものでもよい。さらに、これらは、少なくとも一部が、線状、環状、分岐状、星形、三次元網目構造等のいずれの構造をとってもよく、何ら制限はなく、ポリオレフィン系樹脂との共重合体や、ポリオレフィン系樹脂とのグラフト重合体であってもよい。
また、この重合体Bは、単独又は組合せて用いることが可能である。
ヒドロキシカルボン酸としては、炭素数が2~18のヒドロキシカルボン酸が挙げられ、好ましくは炭素数6以下であり、炭素数が4のヒドロキシカルボン酸が最も好ましい。具体的には、グリコール酸、L-乳酸、D-乳酸、D,L-乳酸、3-ヒドロキシブチレート、3-ヒドロキシバレレート、3-ヒドロキシプロピオネート、4-ヒドロキシブチレート、4-ヒドロキシバレレート、5-ヒドロキシバレレート、3-ヒドロキシペンテノエート、3-ヒドロキシヘキサノエート、3-ヒドロキシヘプタノエート、3-ヒドロキシオクタノエート、3-ヒドロキシノナノエート及び3-ヒドロキシデカノエート等が挙げられる。
また、ラクトンとしては、プロピオラクトン、ブチロラクトン、バレロラクトン、カプロラクトン、ラウロラクトン等が挙げられる。
ジオールとしては、炭素数が2~10のジオールであることが好ましい。中でも炭素数2~4の脂肪族ジオール、又は、炭素数5乃至6の脂環式ジオールであることがより好ましい。具体的には、エチレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,4-ブタンジオール、1,2-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,8-オクタンジオール、1,10-デカンジオール、1,12-ドデカンジオール、1,14-テトラデカンジオール、1,16-ヘキサデカンジオール、1,18-オクタデカンジオール、1,2-シクロヘキサンジオール、1,4-シクロヘキサンジオール、1,2-シクロヘキサンジメチロール、1,4-シクロヘキサンジメチロール等が挙げられる。
ジカルボン酸としては、炭素数が2~12の脂肪族ジカルボン酸であることが好ましい。中でも炭素数2~6の脂肪族ジカルボン酸、又は炭素数5乃至6の脂環式ジカルボン酸であることがより好ましい。具体的には、蓚酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカジカルボン酸、ドデカジカルボン酸、1,14-テトラデカンジカルボン酸、1,16-ヘキサデカンジカルボン酸、1,18-オクタデカンジカルボン酸、ダイマー酸及びその水添物、ヘキサヒドロフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸等が挙げられる。また、これらのジカルボン酸は炭素数1~4のアルキルエステル、酸無水物等の誘導体であってもよい。
上記脂肪族ポリエステル系重合体のうち、ポリ乳酸やポリブチレンサクシネート、ポリ(ブチレンサクシネート-コ-ブチレンアジペート)、ポリカプロラクトン、ポリ(3-ヒドロキシブチレート)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-コ-3-ヒドロキシヘキサノエート)、ポリグリコール酸を用いることが好ましい。
重合体Bとしてポリ乳酸を用いる場合、ポリ乳酸としてはそれを構成している乳酸成分中のL体の比率が94モル%以上のものであることが好ましい。L体の比率をこのような範囲とすることにより融点の低下を防ぐことが可能となる。
(ポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体)
重合体Bは150℃以上の融点を有するポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体であることができる。
重合体Bは150℃以上の融点を有するポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体であることができる。
ポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体とは、ポリヒドロキシアルカノエートすなわちヒドロキシアルカン酸の重縮合体(ポリエステル)であって、かつ、(1)式で示される3-ヒドロキシアルカネートの繰り返し単位を必ず含む。(1)式中、Rは水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1~15のアルキル基、シアノ基、炭素原子数1~18のアミノ基、炭素原子数1~11のアルコキシ基(アルキルオキシ基)、炭素原子数1~20のアミド基、炭素原子数6~12のアリール基、又は、炭素原子数1~9の1価の複素環基である。これらの基は、置換基を有していてもよい。特に、組成物に含まれる重合体B以外の成分(例えば、重合体A)との相溶性の観点から、Rは、炭素原子数1~8のアルキル基、炭素原子数1~20のアミド基、又は、炭素原子数6~8のアリール基が好ましい。
[-O-CHR-CH2-CO-]…(1)
ハロゲン原子の例は、F、Cl、Br、及びIである。
炭素原子数1~15のアルキル基は直鎖状でも分岐状でもよい。アルキル基の炭素原子数は、1~8が好ましく、1~4がより好ましい。アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル墓、ペンチル基、イソペンチル基、2-メチルブチル基、1-メチルブチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、3-メチルペンチル基、2-メチルペンチル基、1-メチルペンチル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、2-エチルヘキシル基、3,7-ジメチルオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル墓である。
炭素原子数1~18のアミノ基の例は、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリールアミノ基、アルキルアリールアミノ基、ベンジルアミノ基、ジベンジルアミノ基である。
アルキルアミノ基の例は、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、ヘプチルアミノ基、オクチルアミノ基、ノニルアミノ基、デシルアミノ基、ドデシルアミノ基、イソプロピルアミノ基、イソブチルアミノ基、イソペンチルアミノ基、sec-ブチルアミノ基、tert-ブチルアミノ基、sec-ペンチルアミノ基、tert-ペンチルアミノ基、tert-オクチルアミノ基、ネオペンチルアミノ基、シクロプロピルアミノ基、シクロブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、シクロヘプチルアミノ基、シクロオクチルアミノ基、1-アダマンタミノ基、2-アダマンタミノ基である。
ジアルキルアミノ基の例は、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジペンチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジイソブチルアミノ基、ジイソペンチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メチルプロピルアミノ基、メチルブチルアミノ基、メチルイソブチルアミノ基、ジシクロプロピルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、ピペラジノ基である。
アリールアミノ基の例としては、アニリノ基、1-ナフチルアミノ基、2-ナフチルアミノ基、o-トルイジノ基、m-トルイジノ基、p-トルイジノ基、1-フルオレンアミノ基、2-フルオレンアミノ基、2-チアゾールアミノ基、p-ターフェニルアミノ基である。
アルキルアリールアミノ基としては、N-メチルアニリノ基、N-エチルアニリノ基、N-プロピルアニリノ基、N-ブチルアニリノ基、N-イソプロピルアニリノ基、N-ペンチルアニリノ基である。
炭素原子数1~11のアルコキシ基の例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、sec-ブトキシ基、tert-ブトキシ基、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペントキシ基である。
「アミド基」とは、カルボン酸アミドから窒素原子に結合した水素原子1個を除いた基を意味する。炭素原子数1~20のアミド基の例は、ホルムアミド基、アセトアミド基、プロピオンアミド基、ブチルアミド基、ベンズアミド基、トリフルオロアセトアミド基、ペンタフルオロベンズアミド基等の-NH-C(=O)-RAで表される基(ただし、RAは、水素原子、又は、1価の有機基)、及び、ジホルムアミド基、ジアセトアミド基、ジプロピオアミド基、ジブチロアミド基、ジベンズアミド基、ジトリフルオロアセトアミド基、ジペンタフルオロベンズアミド基のように-N(-C(=O)-RA)(-C(=O)-RB)で表される基(ただし、RA
、RBはそれぞれ独立に、水素原子、又は、1価の有機基)である。有機基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい、アルキル基、アルコキシ基、アリール基であることができる。なかでも、アミド基は、ホルムアミド基、アセトアミド基、プロピオンアミド基、ブチロアミド基、ベンズアミド基が好ましい。
炭素原子数6~12のアリール基の例は、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ビフェニル基であり、なかでも、フェニル基、トリル基、キシリル基がより好ましい。
炭素原子数1~9の1価の複素環基のヘテロ原子の例は、N、O、及び、Sであり、飽和していても不飽和であってもよく、ヘテロ原子が単数であっても複数であっても異種のヘテロ原子を有していてもよい。このような複素環基の例は、チエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、ピペリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、チアゾリル基が挙げられる。
重合体Bの繰り返し単位は、1又は複数種の(1)式で示される3-ヒドロキシアルカノエートのみからなってもよく、1又は複数種の(1)式で示される3-ヒドロキシアルカノエート、及び、1又は複数種の他のヒドロキシアルカノエートを有してもよい。
重合体Bは、(1)式で示される3-ヒドロキシルカノエートの繰り返し単位を、ヒドロキシアルカノエートの全繰り返し単位(100モル%)に対して50モル%以上含むものが好ましく、より好ましくは70モル%以上である。
(1)式で示される3-ヒドロキシアルカノエートの例は、Rが水素原子またはCnH2n+1で表されるアルキル基であって、nは1~15の整数である場合、n=1である3-ヒドロキシブチレート(以降、3HBと記載することがある)、n=2である3-ヒドロキシバリレート(以降、3HVと記載することがある)、n=3である3-ヒドロキシヘキサノエート(以降、3HHと記載することがある)、n=5の3-ヒドロキシオクタネート、n=15である3-ヒドロキシオクタデカネート、Rが水素原子である3-ヒドロキシプロピオネートである。
(1)式で表される1種の繰り返し単位のみを有する重合体Bの例は、ポリ(3-ヒドロキシブチレート)(以降、P3HBと記載することがある)である。
(1)式で表される複数種の繰り返し単位のみを有する重合体Bの例は、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシヘキサノエート)(以下、P3HB3HHと記載することがある。)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシバリレート)(以下、P3HB3HVと記載することがある)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシプロピオネート(以下P3HB3HPと記載することがある)である。
(1)式で示される3-ヒドロキシアルカノエート以外の他のヒドロキシアルカノエートの例は、(2)式で示される繰り返し単位(式中、R1は水素原子またはCnH2n+1で表されるアルキル基で、nは1以上15以下の整数であり、mは、2~10の整数である。)である。
[-O-CHR1-CmH2m+1-CO-]…(2)
(1)式および(2)式の繰り返し単位を含む重合体Bの例は、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-4-ヒドロキシブチレート)(例えば下式(P3HB4HB))である。
融点を高くする観点から、重合体Bの繰り返し単位が、(1)式で示される3-ヒドロキシアルカノエートの中でも3-ヒドロキシブチレートを少なくとも含むことが好ましい。
重合体Bは、3-ヒドロキシブチレートの繰り返し単位を、ヒドロキシアルカノエートの全繰り返し単位(100モル%)に対して50モル%以上含むものが好ましく、より好ましくは70モル%以上である。
重合体Bは2種以上のエステルの繰り返し単位を有してもよく、例えば、上記のように2種の繰り返し単位を有するジ-ポリマー、3種の繰り返し単位を有するトリ-コポリマー、及び、4種の繰り返し単位を有するテトラ-コポリマーであってもよい。
例えば、トリ-コポリマーの例は、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-コ-3-ヒドロキシバリレート-コ-3-ヒドロキシヘキサノエート)(以下、(P3HB3HV3HH)と記載することがある。)である。
上述のように、重合体Bは、(1)式で示される3-ヒドロキシアルカノエートの繰り返し単位の中でも3-ヒドロキシブチレートを含むことが好ましい。全ヒドロキシアルカノエートのエステル繰り返し単位100モルに対して、3-ヒドロキシブチレートの繰り返し単位の割合XXは、90モル%以上であることが好ましく、95モル%以上であることがより好ましく、98.0モル%以上であることが更に好ましい。
割合XXは、通常、100モル%以下であり、99.9モル%以下であることが好ましく、99.8モル%以下であることが好ましい。
コポリマーの配列の様式は、ランダム共重合体、交替共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等のいずれの様式でもよい。
重合体Bは、(1)式及び(2)式以外の他のエステル繰り返し単位を有してもよいが、当該他のエステル繰り返し単位の主鎖は芳香族炭化水素構造を含まない。すなわち、重合体Bは脂肪族ポリエステルである。ただし、当該他のエステル繰り返し単位の主鎖の炭素に芳香族炭化水素基を有する基が結合していることは可能である。
重合体Bにおける繰り返し単位の構成比は、L.Tripathi.,M.C.Factories,11,44(2012)に記載されているように、1H-NMRや13C-NMR等のNMR測定結果から算出して求めることができる。
また、重合体Bは、ポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体の2種以上の重合体の混合物であってもよい。
重合体Bの重量平均分子量(Mw)は、1万~100万であることができ、2万~80万であることが好ましく、より好ましくは3万~60万である。重量平均分子量(Mw)を1万以上とすることにより、衝撃強度及び引張伸びに優れた成形体を得ることが可能となる。また、重量平均分子量を50万以下にすることにより、オレフィン系重合体A中での分散性が良好となる。重量平均分子量は、40万以下でもよく、30万以下でもよく、20万以下でもよく、10万以下でもよい。なお本明細書において、重量平均分子量(Mw)は、GPCにより、標準ポリスチレンを分子量標準物質として用いて測定される。
重合体Bは、熱可塑性樹脂であり、結晶性であることが好適である。
JIS K7210-2014に従って、温度190℃又は170℃および荷重2.16kgfの条件で測定される重合体Bのメルトマスフローレート(MFR(B))は、好ましくは0.1g/10分以上、200g/10分以下である。MFR(B)は、1g/10分以上でもよく、3g/10分以上でもよく、5g/10分以上でもよく、7g/10分以上でもよく、8g/10分以上でもよく、10g/10分以上でもよく、20g/10分以上でもよい。MFR(B)は、150g/10分以下でもよく、100g/10分以下でもよい。
重合体Bの融点(Tm)は150℃以上であり、155℃以上、160℃以上、165℃以上、170℃以上、または、175℃以上であってもよい。重合体Bの融点(Tm)は、220℃以下であることができ、200℃以下であってもよく、190℃以下であってもよい。
重合体Bの融点(Tm)は、JIS K7121に準拠した示差走査熱量計(DSC)測定により求められる結晶の融解に基づく主ピークの位置により測定される。
ポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体は、微生物が生産したものであってもよいし、石油または植物原料から誘導された化合物(例えば環状ラクトンなど)由来のものであってもよい。
ポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体は、微生物から生産されたもののようにヒドロキシアルカネートの各繰り返し単位がD体(R体)のみからなってもよいが、D体(R体)及びL体(S体)の混合物から誘導されたもののようにヒドロキシアルカノエートの繰り返し単位がD体(R体)及びL体(S体)を両方含むものでもよい。
微生物から生産されたポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体において、(1)式の繰り返し単位は下式のように表すことができる。(BI-1)式中、nは重合度を表す。
そして、例えば、微生物から生産されたポリ-(3-ヒドロキシブチレート)は以下のような構造を有する。(BI-2)式中、nは重合度を表す。
また、微生物から生産されたポリ-(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシヘキサノエート)は以下のような構造を有する。(BI-3)式中、m及びnは重合度を表す。
また、微生物から生産されたポリ-(3-ヒドロキシブチレート-co-4-ヒドロキシブチレート)は以下のような構造を有する。(BI-4)式中、m及びnは重合度を表す。
重合体Bは、生分解性を有することができる。
例えば、ポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体は、Alcaligenes eutrophusにAeromonascaviae由来のPHA合成酵素遺伝子を導入したAlcaligeneseutrophus AC32株(ブダペスト条約に基づく国際寄託、国際寄託当局:独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター(日本国茨城県つくば市東1丁目1番地1中央第6)、原寄託日:平成8年8月12日、平成9年8月7日に移管、受託番号FERMBP-6038(原寄託FERMP-15786より移管))(J.Bacteriol.,179,4821(1997))等の微生物によって産生することができる。
(化合物C)
化合物Cは以下の要件1を満たす。
要件1:重合体Bの、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートをMFR(B)とし、
重合体Bと化合物Cとの合計100質量部に対して化合物Cを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートをMFR(X)とした時に、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下である。
化合物Cは以下の要件1を満たす。
要件1:重合体Bの、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートをMFR(B)とし、
重合体Bと化合物Cとの合計100質量部に対して化合物Cを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートをMFR(X)とした時に、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下である。
MFR(X)/MFR(B)は、1.5以下でもよく、1.0以下でもよく、0.9以下でもよく、0.8以下でもよい。
MFR(X)/MFR(B)は、化合物Cの種類毎に定まる値である。また、MFR(X)/MFR(B)は、化合物Cの種類に加えて、重合体Bに応じても変化しうる。
MFR(X)及びMFR(B)は、光を一切遮断したシリンダ内で測定されるメルトマスフローレートである。シリンダ内の滞留時間は5分とすることができる。
化合物Cは、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下を示す単一の化合物であってもよく、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下を示す化合物の2種以上の混合物であってもよい。
化合物Cの添加により重合体Bの劣化が起きると、MFR(X)はMFR(B)よりも大きくなる。化合物Cの添加により重合体Bの劣化が抑制されると、MFR(X)はMFR(B)よりも小さくなる。すなわち、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下とは、化合物Cが、脂肪族ポリエステル系重合体Bの加熱による劣化を大きく起こしにくい化合物であることを意味する。
また、MFR(X)/MFR(B)が0.8以下とは、化合物Cが、脂肪族ポリエステル系重合体Bの加熱による劣化を十分抑制できる化合物であることを意味する。
各化合物Cの分子量は、特に限定されるものではないが、好ましくは5000以下である。
化合物Cは、前記MFR(X)/MFR(B)を満足する化合物であれば、特に限定されるものではないが、好ましくは、芳香族化合物、または、脂肪族化合物であってよい。化合物Cは、例えば、1又は複数種の芳香族化合物、1又は複数種の脂肪族化合物、並びに、1又は複数種の芳香族化合物及び1又は複数種の脂肪族化合物の組み合わせから選択される。
(芳香族化合物)
芳香族化合物は、無置換化合物、1置換化合物、2置換化合物及び3置換以上の多置換化合物などがあり、1置換化合物及び2置換化合物としては、アルキルベンゼン系化合物、イソアルキルベンゼン系化合物、フェノール系化合物、ベンジルアルコール系化合物、アニソール系化合物、カルボニルベンゼン系化合物、アニリン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ニトロベンゼン系化合物、スチレン系化合物、サリチル酸系化合物、トルイジン系化合物などが挙げられ、芳香族多環化合物としては、ビフェニル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、トリフェニルメタン系化合物、フェノールフタレイン系化合物などが挙げられ、それら1置換化合物、2置換化合物及び3置換以上の多置換化合物は多環又は縮合環構造を形成していてもよい。
芳香族化合物は、無置換化合物、1置換化合物、2置換化合物及び3置換以上の多置換化合物などがあり、1置換化合物及び2置換化合物としては、アルキルベンゼン系化合物、イソアルキルベンゼン系化合物、フェノール系化合物、ベンジルアルコール系化合物、アニソール系化合物、カルボニルベンゼン系化合物、アニリン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ニトロベンゼン系化合物、スチレン系化合物、サリチル酸系化合物、トルイジン系化合物などが挙げられ、芳香族多環化合物としては、ビフェニル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、トリフェニルメタン系化合物、フェノールフタレイン系化合物などが挙げられ、それら1置換化合物、2置換化合物及び3置換以上の多置換化合物は多環又は縮合環構造を形成していてもよい。
芳香族化合物の例を以下に示す。
<アルキルベンゼン系化合物、イソアルキルベンゼン系化合物>
トルエン、o-キシレン、m-キシレン、p-キシレン、エチルベンゼン、クメン、p-シメン。
トルエン、o-キシレン、m-キシレン、p-キシレン、エチルベンゼン、クメン、p-シメン。
<フェノール系化合物>
フェノール、ジブチルヒドロキシトルエン、ビスフェノールA、o-クレゾール、m-クレゾール、p-クレゾール、エストラジール、オイゲノール、トリヒドロキシベンゼン、メトキシフェノール、トリニトロフェノール、フェノールフタレイン、5-ヒドロキシトリプタミン、4-(2-アミノエチル)ベンゼン-1,2-ジオール、4-[1-ヒドロキシ-2-(メチルアミノ)エチル]ベンゼン-1,2-ジオール、2-イソプロピル-5-メチルフェノール系化合物、4-ヒドロキシフェニルアラニン、ジエチルスチルベストロール、L-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン、2-ヒドロキシ安息香酸メチル、プロポフォール系化合物、サリチル酸系化合物。
フェノール、ジブチルヒドロキシトルエン、ビスフェノールA、o-クレゾール、m-クレゾール、p-クレゾール、エストラジール、オイゲノール、トリヒドロキシベンゼン、メトキシフェノール、トリニトロフェノール、フェノールフタレイン、5-ヒドロキシトリプタミン、4-(2-アミノエチル)ベンゼン-1,2-ジオール、4-[1-ヒドロキシ-2-(メチルアミノ)エチル]ベンゼン-1,2-ジオール、2-イソプロピル-5-メチルフェノール系化合物、4-ヒドロキシフェニルアラニン、ジエチルスチルベストロール、L-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン、2-ヒドロキシ安息香酸メチル、プロポフォール系化合物、サリチル酸系化合物。
<フェノール系酸化防止剤>
1,3,5-トリス(3,5-ジ-tertブチル-4-ヒドロキシベンジール)-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン(アデカスタブAO-20)、
4,4’,4“,-(1-メチルプロパニル-3-イリデン)トリス(6-tertブチル-m-クレゾール)(アデカスタブAO-30)、
6,6’-ジ-tertブチル-4,4‘-ブチリデンジ-m-クレゾール(AO-40)(C101)、
ペンタエリスリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-tertブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート](アデカスタブAO-60)(Irganox1010)、
3,9-ビス[2-[3-(3-tertブチル-4-ヒドロキシ-5-メチルフェニル)プロピオニルオキシ]-1,1-ジメチルエチル]-2,4,8,10-テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン(アデカスタブAO-80)、
2,4,6-トリス(3‘,5’-ジ-tertブチル-4‘-ヒドロキシベンジル)メシチレン(C103)(アデカスタブAO-80)、
2,2‘-メチレンビス[6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール](アデカスタブLA-31RG)、
2-(4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)-5-(ヘキシルオキシ)フェノール(アデカスタブLA-46)、
6,6‘,6’‘-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイル)トリス(3-ヘキシルオキシ-2-メチルフェノール)、
2,2‘-メチレンビス(6-シクロヘキシル-p-クレゾール)、
N,N‘-(ヘキサン-1,6-ジイル)ビス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパンアミド)、
2,4,6-トリス(3‘,5’-ジ-tert-ブチル-4‘-ヒドロキシベンジル)メシチレン、
2,2‘,6,6’-テトラ-tert-ブチル-4,4‘-ジヒドロキシビフェニル、ガルビノキシルフリーラジカル、
ビス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパンサン][オキサリルビス(アザンジイル)]ビス(エタン-2,1-ジイル)、
4-(ヘキシルオキシ)-2,3,6-トリメチルフェノール、
2-メチル-4,6-ビス[(n-オクチルチオ)メチル]フェノール、
2,5-ジ-tert-アミルヒドロキノン、2,4-ビス[(ドデシルチオ)メチル]-6-メチルフェノール、
6-tert-ブチル-2,4-キシレノール、
3,6-ジヒドロキシベンゾノルボルナン、
2,6-ジ-tert-ブチル-4-メトキシフェノール、2,6-ジ-tert-ブチルフェノール、3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシル、
4,4‘-チオビス(6-tert-ブチル-m-クレゾール)(C102)、
2,5-ビス(1,1,3,3-テトラメチルブチル)ヒドロキノン、4,4‘-ブチリデンビス(6-tert-ブチル-m-クレゾール)、
3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸、
ビス[3-[3-(tert-ブチル)-4-ヒドロキシ-5-メチルフェニル]プロパン酸]2,4,8,10-テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン-3,9-ジイルビス(2-メチルプロパン-2,1-ジイル)(Sumilizer GA80)、
2,2‘-メチレンビス[6-(1-メチルシクロヘキシル)-p-クレゾール]、
3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸メチル、
1,3,5-トリス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン、
4-[[4,6-ビス(n-オクチルチオ)-1,3,5-トリアジン-2-イル]アミノ]-2,6-ジ-tert-ブチルフェノール、
2,6-ジ-tert-ブチル-4-エチルフェノール、3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸メチル、
トリエチレングリコールビス[3-(3-tert-ブチル-4-ヒドロキシ-5-メチルフェニル)プロピオナート]、
2,4,6-トリス(2,4-ジヒドロキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、
3,3‘,5,5’-テトラ-tert-ブチル-4,4‘-スチルベンキノン、
3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジルホスホン酸ジエチル、4,6-ジ-tert-ブチルレソルシノール、
3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)-N‘-[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノイル]プロパンヒドラジド、4,4‘-ジヒドロキシ-3,3’,5,5‘-テトライソプロピルビフェニル、
2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール、2,2‘-メチレンビス(6-tert-ブチル-4-エチルフェノール)、
2,5-ジ-tert-ブチルヒドロキノン、
アクリル酸2-tert-ブチル-6-(3-tert-ブチル-2-ヒドロキシ-5-メチルベンジル)-4-メチルフェニル(Sumilizer GM)、
ペンタエリトリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオナート]、
2-メルカプトベンゾイミダゾール、
アクリル酸1‘-ヒドロキシ[2,2’-エチリデンビス[4,6-ビス(1,1-ジメチルプロピル)ベンゼン]]-1-イル(Sumilizer GS)、
2,2’-メチレンビス(4-メチル-6-tert-ブチルフェノール)(Sumilizer MDP-S)、
4,4‘-チオビス(6-tert-ブチル-m-クレゾール)(Sumilizer WX-R)。
(UVA)
2-ヒドロキシ-4-n-オクチルオキシベンゾフェノン(Sumisorb130)、
2-(2’-ヒドロキシ-5’-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール(Sumisorb200)、
2-[2-ヒドロキシ-3-(3,4,5,6-テトラヒドロフトダリミド-メチジル)-5-メチルフェニル]ベンゾトリアゾール(Sumisorb250)、
2-(2-ヒドロキシ-5-tert-オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール(Sumisorb340)、
2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4,6-ビス(1,1-ジメチルプロピル)フェノール(Sumisorb350)、
3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシ安息香酸2,4-ジ-tert-ブチルフェニル(Sumisorb400)(C100)、
2-(5-tert-ブチル-2-ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール(TinuvinPS)、
C7-C9-アルキル-3-[3-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-5-(1,1-ジメチルエチル)-4-ヒドロキシフェニル]プロピオンエーテル(Tinuvin99-2)、
ブメトリゾール(Tinuvin326)、
2-[2-ヒドロキシ-3,5-ビス(アルファ,アルファ-ジメチルベンジル)フェニル]-2H-ベンゾトリアゾール(Tinuvin900)、
2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-6-(1-メチル-1-フェニルエチル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール(Tinuvin928)、
2-[4-([2-ヒドロキシ-3-ドデサイロキシプロピル]オキシ)-2-ヒドロキシフェニル]-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン(Tinuvin400)、
2-[4-([2-ヒドロキシ-3-トリデサイロキシプロピル]オキシ)-2-ヒドロキシフェニル]-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン(Tinuvin400)、
2-[[3,5-ビス(1,1-ジメチルエチル)-4-ヒドロキシフェニル]メチル]-2-ブチルプロパン二酸ビス[1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジニル](Tinuvin144)、
2,2‘-チオジエチルビス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオナート](Irganox1035)、
オクチル-3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシ-ヒドロ肉桂酸(Irganox1135)、
2,4-ビス[(ドデシルチオ)メチル]-6-メチルフェノール(Irganox1726)
4-ヒドロキシ安息香酸フェニル、
2,6-ジ(tert-ブチル)-4-(メトキシカルボニル)フェノール、
3,5-ジ-tert-ブチルフェノール、
3,3‘,5,5’-テトラ-tert-ブチル-2,2‘-ジヒドロキシビフェニル、
2,6-ジイソプロピルフェノール、
2,4,6-トリ-tert-ブチルフェノール、
イソシアヌル酸トリス(4-tert-ブチル-3-ヒドロキシ-2,6-ジメチルベンジル)、
2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、
2,2‘-ジヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、
2-[4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン-2-イル]-5-(オクチルオキシ)フェノール、
2-[4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン-2-イル]-5-(イソオクチルオキシ)フェノール、
2,4-ジ-t-ペンチルフェニル-3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンゾエ-ト、
モノ(ジ,トリ)(α-メチルベンジル)フェノール(ANTAGE SP)、
ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛(ACCEL PZ)、
ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛(ACCEL EZ)、
ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛(II) (ACCEL EZ)、
4-フェノキシフェノール、
4,4‘-ジヒドロキシジフェニルエーテル、
4-(4-ヒドロキシフェノキシ)安息香酸、
DL-チロニン、
2-[(ジフェニルホスホリル)メチル]フェノール、
2,5-ジヒドロキシフェニル(ジフェニル)ホスフィンオキシド。
1,3,5-トリス(3,5-ジ-tertブチル-4-ヒドロキシベンジール)-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン(アデカスタブAO-20)、
4,4’,4“,-(1-メチルプロパニル-3-イリデン)トリス(6-tertブチル-m-クレゾール)(アデカスタブAO-30)、
6,6’-ジ-tertブチル-4,4‘-ブチリデンジ-m-クレゾール(AO-40)(C101)、
ペンタエリスリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-tertブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート](アデカスタブAO-60)(Irganox1010)、
3,9-ビス[2-[3-(3-tertブチル-4-ヒドロキシ-5-メチルフェニル)プロピオニルオキシ]-1,1-ジメチルエチル]-2,4,8,10-テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン(アデカスタブAO-80)、
2,4,6-トリス(3‘,5’-ジ-tertブチル-4‘-ヒドロキシベンジル)メシチレン(C103)(アデカスタブAO-80)、
2,2‘-メチレンビス[6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール](アデカスタブLA-31RG)、
2-(4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)-5-(ヘキシルオキシ)フェノール(アデカスタブLA-46)、
6,6‘,6’‘-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイル)トリス(3-ヘキシルオキシ-2-メチルフェノール)、
2,2‘-メチレンビス(6-シクロヘキシル-p-クレゾール)、
N,N‘-(ヘキサン-1,6-ジイル)ビス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパンアミド)、
2,4,6-トリス(3‘,5’-ジ-tert-ブチル-4‘-ヒドロキシベンジル)メシチレン、
2,2‘,6,6’-テトラ-tert-ブチル-4,4‘-ジヒドロキシビフェニル、ガルビノキシルフリーラジカル、
ビス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパンサン][オキサリルビス(アザンジイル)]ビス(エタン-2,1-ジイル)、
4-(ヘキシルオキシ)-2,3,6-トリメチルフェノール、
2-メチル-4,6-ビス[(n-オクチルチオ)メチル]フェノール、
2,5-ジ-tert-アミルヒドロキノン、2,4-ビス[(ドデシルチオ)メチル]-6-メチルフェノール、
6-tert-ブチル-2,4-キシレノール、
3,6-ジヒドロキシベンゾノルボルナン、
2,6-ジ-tert-ブチル-4-メトキシフェノール、2,6-ジ-tert-ブチルフェノール、3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシル、
4,4‘-チオビス(6-tert-ブチル-m-クレゾール)(C102)、
2,5-ビス(1,1,3,3-テトラメチルブチル)ヒドロキノン、4,4‘-ブチリデンビス(6-tert-ブチル-m-クレゾール)、
3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸、
ビス[3-[3-(tert-ブチル)-4-ヒドロキシ-5-メチルフェニル]プロパン酸]2,4,8,10-テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン-3,9-ジイルビス(2-メチルプロパン-2,1-ジイル)(Sumilizer GA80)、
2,2‘-メチレンビス[6-(1-メチルシクロヘキシル)-p-クレゾール]、
3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸メチル、
1,3,5-トリス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン、
4-[[4,6-ビス(n-オクチルチオ)-1,3,5-トリアジン-2-イル]アミノ]-2,6-ジ-tert-ブチルフェノール、
2,6-ジ-tert-ブチル-4-エチルフェノール、3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸メチル、
トリエチレングリコールビス[3-(3-tert-ブチル-4-ヒドロキシ-5-メチルフェニル)プロピオナート]、
2,4,6-トリス(2,4-ジヒドロキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、
3,3‘,5,5’-テトラ-tert-ブチル-4,4‘-スチルベンキノン、
3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジルホスホン酸ジエチル、4,6-ジ-tert-ブチルレソルシノール、
3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)-N‘-[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノイル]プロパンヒドラジド、4,4‘-ジヒドロキシ-3,3’,5,5‘-テトライソプロピルビフェニル、
2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール、2,2‘-メチレンビス(6-tert-ブチル-4-エチルフェノール)、
2,5-ジ-tert-ブチルヒドロキノン、
アクリル酸2-tert-ブチル-6-(3-tert-ブチル-2-ヒドロキシ-5-メチルベンジル)-4-メチルフェニル(Sumilizer GM)、
ペンタエリトリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオナート]、
2-メルカプトベンゾイミダゾール、
アクリル酸1‘-ヒドロキシ[2,2’-エチリデンビス[4,6-ビス(1,1-ジメチルプロピル)ベンゼン]]-1-イル(Sumilizer GS)、
2,2’-メチレンビス(4-メチル-6-tert-ブチルフェノール)(Sumilizer MDP-S)、
4,4‘-チオビス(6-tert-ブチル-m-クレゾール)(Sumilizer WX-R)。
(UVA)
2-ヒドロキシ-4-n-オクチルオキシベンゾフェノン(Sumisorb130)、
2-(2’-ヒドロキシ-5’-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール(Sumisorb200)、
2-[2-ヒドロキシ-3-(3,4,5,6-テトラヒドロフトダリミド-メチジル)-5-メチルフェニル]ベンゾトリアゾール(Sumisorb250)、
2-(2-ヒドロキシ-5-tert-オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール(Sumisorb340)、
2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4,6-ビス(1,1-ジメチルプロピル)フェノール(Sumisorb350)、
3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシ安息香酸2,4-ジ-tert-ブチルフェニル(Sumisorb400)(C100)、
2-(5-tert-ブチル-2-ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール(TinuvinPS)、
C7-C9-アルキル-3-[3-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-5-(1,1-ジメチルエチル)-4-ヒドロキシフェニル]プロピオンエーテル(Tinuvin99-2)、
ブメトリゾール(Tinuvin326)、
2-[2-ヒドロキシ-3,5-ビス(アルファ,アルファ-ジメチルベンジル)フェニル]-2H-ベンゾトリアゾール(Tinuvin900)、
2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-6-(1-メチル-1-フェニルエチル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール(Tinuvin928)、
2-[4-([2-ヒドロキシ-3-ドデサイロキシプロピル]オキシ)-2-ヒドロキシフェニル]-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン(Tinuvin400)、
2-[4-([2-ヒドロキシ-3-トリデサイロキシプロピル]オキシ)-2-ヒドロキシフェニル]-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン(Tinuvin400)、
2-[[3,5-ビス(1,1-ジメチルエチル)-4-ヒドロキシフェニル]メチル]-2-ブチルプロパン二酸ビス[1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジニル](Tinuvin144)、
2,2‘-チオジエチルビス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオナート](Irganox1035)、
オクチル-3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシ-ヒドロ肉桂酸(Irganox1135)、
2,4-ビス[(ドデシルチオ)メチル]-6-メチルフェノール(Irganox1726)
4-ヒドロキシ安息香酸フェニル、
2,6-ジ(tert-ブチル)-4-(メトキシカルボニル)フェノール、
3,5-ジ-tert-ブチルフェノール、
3,3‘,5,5’-テトラ-tert-ブチル-2,2‘-ジヒドロキシビフェニル、
2,6-ジイソプロピルフェノール、
2,4,6-トリ-tert-ブチルフェノール、
イソシアヌル酸トリス(4-tert-ブチル-3-ヒドロキシ-2,6-ジメチルベンジル)、
2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、
2,2‘-ジヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、
2-[4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン-2-イル]-5-(オクチルオキシ)フェノール、
2-[4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン-2-イル]-5-(イソオクチルオキシ)フェノール、
2,4-ジ-t-ペンチルフェニル-3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンゾエ-ト、
モノ(ジ,トリ)(α-メチルベンジル)フェノール(ANTAGE SP)、
ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛(ACCEL PZ)、
ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛(ACCEL EZ)、
ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛(II) (ACCEL EZ)、
4-フェノキシフェノール、
4,4‘-ジヒドロキシジフェニルエーテル、
4-(4-ヒドロキシフェノキシ)安息香酸、
DL-チロニン、
2-[(ジフェニルホスホリル)メチル]フェノール、
2,5-ジヒドロキシフェニル(ジフェニル)ホスフィンオキシド。
<アミン系化合物>
N,N‘-ジ-sec-ブチル-1,4-フェニレンジアミン、
N-(1,3-ジメチルブチル)-N‘-フェニル-1,4-フェニレンジアミン、
4,4‘-ビス(アルファ,アルファ-ジメチルベンジル)ジフェニルアミン、
4-イソプロピルアミノジフェニルアミン、
6-エトキシ-2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリン、
N-フェニル-1-ナフチルアミン、
N,N‘-ジフェニル-1,4-フェニレンジアミン、
N,N‘-ジ-2-ナフチル-1,4-フェニレンジアミン、
N,N‘-1,3-フェニレンジマレイミド、
デカン二酸1-メチル10-(1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジニル)、
ポリ[[6-[(1,1,3,3-テトラメチルブチル)アミノ]-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイル]-[(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)イミノ]-ヘキサン-1,6-ジイル-[(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)イミノ]、
6-(2-ベンゾトリアゾリル)-4-tert-オクチル-6‘-tert-ブチル-4’-メチル-2,2‘-メチレンビスフェノール(JAST-500)、
ジフェニルアミンと2,4,4-トリメチルペンテンの反応生成物(ANTAGELDA)、
ポリ(2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリン)、
2,2‘-(1,4-フェニレン)ビス(4H-3,1-ベンゾオキサジン-4-オン)。
N,N‘-ジ-sec-ブチル-1,4-フェニレンジアミン、
N-(1,3-ジメチルブチル)-N‘-フェニル-1,4-フェニレンジアミン、
4,4‘-ビス(アルファ,アルファ-ジメチルベンジル)ジフェニルアミン、
4-イソプロピルアミノジフェニルアミン、
6-エトキシ-2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリン、
N-フェニル-1-ナフチルアミン、
N,N‘-ジフェニル-1,4-フェニレンジアミン、
N,N‘-ジ-2-ナフチル-1,4-フェニレンジアミン、
N,N‘-1,3-フェニレンジマレイミド、
デカン二酸1-メチル10-(1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジニル)、
ポリ[[6-[(1,1,3,3-テトラメチルブチル)アミノ]-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイル]-[(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)イミノ]-ヘキサン-1,6-ジイル-[(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)イミノ]、
6-(2-ベンゾトリアゾリル)-4-tert-オクチル-6‘-tert-ブチル-4’-メチル-2,2‘-メチレンビスフェノール(JAST-500)、
ジフェニルアミンと2,4,4-トリメチルペンテンの反応生成物(ANTAGELDA)、
ポリ(2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリン)、
2,2‘-(1,4-フェニレン)ビス(4H-3,1-ベンゾオキサジン-4-オン)。
<リン系化合物>
亜りん酸トリ-p-トリル、
亜りん酸トリフェニル、
亜りん酸トリス(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)(Irgafos168)、
3,9-ビス(2,4-ジ-tert-ブチルフェノキシ)-2,4,8,10-テトラオキサ-3,9-ジホスファスピロ[5.5]ウンデカン、
亜りん酸トリ-o-トリル、
2-tert-ブチル-6-メチル-4-{3-[(2,4,8,10-テトラ-tert-ブチルジベンゾ[d,f][1,3,2]ジオキサホスフェピン-6-イル)オキシ]プロピル}フェノール(SumilizerGP)、
3,9-ビス(2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノキシ)-2,4,8,10-テトラオキサ-3,9-ジホスファスピロ[5.5]ウンデカン(アデカスタブPEP-36)、
2,4,8,10-テトラ-tert-ブチル-6-[(2-エチルヘキサン-1-イル)オキシ]-12H-ジベンゾ[d,g][1,3,2]ジオキサホスホシン(アデカスタブHP-10)、
トリスノニルフェニルホスフィト(アデカスタブ1178)、
テトラアルキル(C12-15)-4,4‘-イソプロピリデンジフェニルジホスファイト、(アデカスタブ1500)、
亜りん酸ジフェニル(2-エチルヘキシル)(アデカスタブC)、
ジフェニルイソデシルホスファイト(アデカスタブ134A)、
トリクレジルホスファイト(JP-3CP)、
トリラウリルホスファイト(JP-312L)、
トリス(トリデシル)ホスファイト(JP-333E)、
ジフェニルモノ(トリデシル)ホスファイト(JPM-313)、
テトラフェニルジプロピレングリコールジホスファイト(JPP-100)、
4,4‘-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルホスファイト)(JPH-1200)、
ビス(トリデシル)ペンタエリスリトールジホスファイト(JPP-88-1)、
ビス(ノニルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト(JPP-88-2)、
ビス(デシル)ペンタエリスリトールジホスファイト(JPE-10)、
トリステアリルホスファイト(JP-318E)、
水添ビスフェノールA・ペンタエリスリトールホスファイトポリマー(JPH-3800)、
トリフェニルホスフィン(JC-263)。
亜りん酸トリ-p-トリル、
亜りん酸トリフェニル、
亜りん酸トリス(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)(Irgafos168)、
3,9-ビス(2,4-ジ-tert-ブチルフェノキシ)-2,4,8,10-テトラオキサ-3,9-ジホスファスピロ[5.5]ウンデカン、
亜りん酸トリ-o-トリル、
2-tert-ブチル-6-メチル-4-{3-[(2,4,8,10-テトラ-tert-ブチルジベンゾ[d,f][1,3,2]ジオキサホスフェピン-6-イル)オキシ]プロピル}フェノール(SumilizerGP)、
3,9-ビス(2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノキシ)-2,4,8,10-テトラオキサ-3,9-ジホスファスピロ[5.5]ウンデカン(アデカスタブPEP-36)、
2,4,8,10-テトラ-tert-ブチル-6-[(2-エチルヘキサン-1-イル)オキシ]-12H-ジベンゾ[d,g][1,3,2]ジオキサホスホシン(アデカスタブHP-10)、
トリスノニルフェニルホスフィト(アデカスタブ1178)、
テトラアルキル(C12-15)-4,4‘-イソプロピリデンジフェニルジホスファイト、(アデカスタブ1500)、
亜りん酸ジフェニル(2-エチルヘキシル)(アデカスタブC)、
ジフェニルイソデシルホスファイト(アデカスタブ134A)、
トリクレジルホスファイト(JP-3CP)、
トリラウリルホスファイト(JP-312L)、
トリス(トリデシル)ホスファイト(JP-333E)、
ジフェニルモノ(トリデシル)ホスファイト(JPM-313)、
テトラフェニルジプロピレングリコールジホスファイト(JPP-100)、
4,4‘-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルホスファイト)(JPH-1200)、
ビス(トリデシル)ペンタエリスリトールジホスファイト(JPP-88-1)、
ビス(ノニルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト(JPP-88-2)、
ビス(デシル)ペンタエリスリトールジホスファイト(JPE-10)、
トリステアリルホスファイト(JP-318E)、
水添ビスフェノールA・ペンタエリスリトールホスファイトポリマー(JPH-3800)、
トリフェニルホスフィン(JC-263)。
(脂肪族化合物)
脂肪族化合物は、非環式または環式のアルキル系化合物であり、ヘテロ原子を含有していてもよく、飽和または不飽和でもよい。前記脂肪族化合物は、例えばリン酸系化合物、アミン系化合物、有機イオウ化合物などが挙げられる。
脂肪族化合物は、非環式または環式のアルキル系化合物であり、ヘテロ原子を含有していてもよく、飽和または不飽和でもよい。前記脂肪族化合物は、例えばリン酸系化合物、アミン系化合物、有機イオウ化合物などが挙げられる。
前記脂肪族化合物の例を以下に示す。
<イオウ系化合物>
ジエチルジチオカルバミン酸ニッケル、
ペンタエリトリトールテトラキス[3-ラウリルチオプロピオナート]、
3,3‘-チオジプロピオン酸ジドデシル、
3,3‘-チオジプロピオン酸ジテトラデシル(SumilizerTP-M)、
ジブチルジチオカルバミン酸ニッケル(II)、
3,3‘-チオビスプロピオンサンジトリデシル(アデカスタブAO-503)、
2,2-bis[[3-(dodecylthio)-1-oxopropoxy]methyl]propane-1,3-diyl bis[3-(dodecylthio)propionate](Sumilizer TP-D)。
<イオウ系化合物>
ジエチルジチオカルバミン酸ニッケル、
ペンタエリトリトールテトラキス[3-ラウリルチオプロピオナート]、
3,3‘-チオジプロピオン酸ジドデシル、
3,3‘-チオジプロピオン酸ジテトラデシル(SumilizerTP-M)、
ジブチルジチオカルバミン酸ニッケル(II)、
3,3‘-チオビスプロピオンサンジトリデシル(アデカスタブAO-503)、
2,2-bis[[3-(dodecylthio)-1-oxopropoxy]methyl]propane-1,3-diyl bis[3-(dodecylthio)propionate](Sumilizer TP-D)。
<アミン系化合物>
コハク酸ジメチル・1-(2ヒドロキシエチル)-4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジン重縮合物(Tinuvin111FDL)、
N,N‘,4,7-テトラキス{4,6-ビス[N-ブチル-N-(1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジル)アミノ]-1,3,5-トリアジン-2-イル}-4,7-ジアザデカン-1,10-ジアミン(Tinuvin111FDL)、
デカン二酸ビス[2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル](Tinuvin123)、
2,4-ビス[N-ブチル-N-(1-シクロヘキシロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-イル)アミノ]-6-(2-ヒドロキシエチルアミン)-1,3,5-トリアジン(Tinuvin152)、
ビス(2,2,6,6―テトラメチル-4-ピペリジル)セバケート(Tinuvin770DF)、
セバシン酸ビス(1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジル)(Tinuvin292)、
1,2,3,4-ブタンテトラカルボン酸テトラキス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジニル)(アデカスタブLA-52)、
ビス(1,2,2,6,6-ペンタメチルピペリジン-4-イル)=3,4-ビス{[(1,2,2,6,6-ペンタメチルピペリジン-4-イル)オキシ]カルボニル}ヘキサンジオアート(アデカスタブLA-57)、
炭酸=ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-ウンデシルオキシピペリジン-4-イル)(アデカスタブLA-81)、
メタクリル酸1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジル、(アデカスタブLA-82)、
メタクリル酸2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル、(アデカスタブLA-87)、
2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジニルステアレート、(アデカスタブLA-40MP)。
コハク酸ジメチル・1-(2ヒドロキシエチル)-4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジン重縮合物(Tinuvin111FDL)、
N,N‘,4,7-テトラキス{4,6-ビス[N-ブチル-N-(1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジル)アミノ]-1,3,5-トリアジン-2-イル}-4,7-ジアザデカン-1,10-ジアミン(Tinuvin111FDL)、
デカン二酸ビス[2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル](Tinuvin123)、
2,4-ビス[N-ブチル-N-(1-シクロヘキシロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-イル)アミノ]-6-(2-ヒドロキシエチルアミン)-1,3,5-トリアジン(Tinuvin152)、
ビス(2,2,6,6―テトラメチル-4-ピペリジル)セバケート(Tinuvin770DF)、
セバシン酸ビス(1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジル)(Tinuvin292)、
1,2,3,4-ブタンテトラカルボン酸テトラキス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジニル)(アデカスタブLA-52)、
ビス(1,2,2,6,6-ペンタメチルピペリジン-4-イル)=3,4-ビス{[(1,2,2,6,6-ペンタメチルピペリジン-4-イル)オキシ]カルボニル}ヘキサンジオアート(アデカスタブLA-57)、
炭酸=ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-ウンデシルオキシピペリジン-4-イル)(アデカスタブLA-81)、
メタクリル酸1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジル、(アデカスタブLA-82)、
メタクリル酸2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル、(アデカスタブLA-87)、
2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジニルステアレート、(アデカスタブLA-40MP)。
<リン酸系化合物>
亜りん酸トリオクチル、
亜りん酸トリス(2-エチルヘキシル)、
亜りん酸トリイソデシル、
亜りん酸トリオレイル、
亜りん酸トリヘキシル、
亜りん酸トリブチル、
亜りん酸トリス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロピル)、
3,9-ジオクタデカン-1-イル-2,4,8,10-テトラオキサ-3,9-ジホスファスピロ[5.5]ウンデカン。
亜りん酸トリオクチル、
亜りん酸トリス(2-エチルヘキシル)、
亜りん酸トリイソデシル、
亜りん酸トリオレイル、
亜りん酸トリヘキシル、
亜りん酸トリブチル、
亜りん酸トリス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロピル)、
3,9-ジオクタデカン-1-イル-2,4,8,10-テトラオキサ-3,9-ジホスファスピロ[5.5]ウンデカン。
(化合物Cのなかで特に好適な化合物)
化合物Cは、(C1)式で表される化合物から選択されることが好適である。
化合物Cは、(C1)式で表される化合物から選択されることが好適である。
Ph1-X-(Ph2)a … (C1)
ただし、aは1又は2であり、Ph1は(C2)式で表され、
ただし、aは1又は2であり、Ph1は(C2)式で表され、
R1は、独立に、t-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、hは1~3の整数、iは1~3の整数,jは0~3の整数、h+i+jは5以下、少なくとも1つのOH基のオルト位には必ず1つ以上のt-Bu基が存在し、
Ph2は(C3)式で表され、
Ph2は(C3)式で表され、
mは0~3の整数、nは0~3の整数、pは0~3の整数であり、m+n+pは5以下であり、R7は独立にt-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
Xは、-O-C(=O)-、-(O=)C-O-、-C(R8)2-、-S-、-O-、環を構成する炭素数が6~14である2価又は3価の芳香族炭化水素基、及び
からなる群から選択され、
R8は、独立に、水素原子、及び、炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
構造式中の*は結合手を表す。
Xは、-O-C(=O)-、-(O=)C-O-、-C(R8)2-、-S-、-O-、環を構成する炭素数が6~14である2価又は3価の芳香族炭化水素基、及び
からなる群から選択され、
R8は、独立に、水素原子、及び、炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
構造式中の*は結合手を表す。
(C2)式について
少なくとも1つのOH基は、Xと結合する結合手に対して、パラ位に配置されていることができる。hは1又は2であってもよい。
少なくとも1つのOH基は、Xと結合する結合手に対して、パラ位に配置されていることができる。hは1又は2であってもよい。
OH基のオルト位には1つ又は2つのt-Bu基が存在することができる。iは1又は2であってもよい。
jは0又は1であってもよい。h+i+jは5以下、4以下、3以下、3であってよい。
(C3)式について
m=1以上の場合、少なくとも1つのOH基のオルト位には1つ又は2つのt-Bu基が存在することが好適である。m=1以上の場合、少なくとも1つのOH基は、Xと結合する結合手に対してパラ位に配置されていることができる。mは1であっても2であってもよい。m+n+pは5以下、4以下、3以下、3であってよい。
m=1以上の場合、少なくとも1つのOH基のオルト位には1つ又は2つのt-Bu基が存在することが好適である。m=1以上の場合、少なくとも1つのOH基は、Xと結合する結合手に対してパラ位に配置されていることができる。mは1であっても2であってもよい。m+n+pは5以下、4以下、3以下、3であってよい。
m=0の場合、nは1以上であることができ、2以上であってもよい。m=0の場合、Xと結合する結合手に対してパラ位に少なくとも1つのt-Bu基が存在することができる。nは2であってよい。m+n+pは5以下、4以下、3以下、2以下、2であってよい。
(Xについて)
(C3)式のm=0の場合、Xは、-O-C(=O)-及び-(O=)C-O-の内、-(O=)C-O-であることが好適である。
(C3)式のm=0の場合、Xは、-O-C(=O)-及び-(O=)C-O-の内、-(O=)C-O-であることが好適である。
Xの芳香族炭化水素基において、環を構成する炭素原子には水素原子又は炭化水素基が結合していることができる。環を構成する炭素原子に結合する炭化水素基の炭素数は1~5であることができる。芳香族炭化水素基の環を構成する炭素数は6であってよく、その場合、a=2、かつ、Xのベンゼン環の環を構成する1位の炭素原子に(C2)の結合手が、3位及び5位の炭素原子に(C2)及び(C3)の結合手が結合していることができる。
(C1)式の化合物の例は以下である。
2,4-Di-tert-butylphenyl3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate (sumisorb 400)
2,4-Di-tert-butylphenyl3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate (sumisorb 400)
4,4'-Butylidenebis(6-tert-butyl-m-cresol)
4,4'-Thiobis(6-tert-butyl-m-cresol)
2,4,6-Tris(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxybenzyl)mesitylene
スミライザーGP(C104)
(化合物Cが2種の化合物の混合物である場合)
組成物が化合物Cを2種以上含む場合、MFR(X)/MFR(B)が0.8以下である第1の化合物(単数でも複数でもよい)と、MFR(X)/MFR(B)が0.8超1.0以下である第2の化合物(単数でも複数でもよい)とを組成物が含んでもよい。
組成物が化合物Cを2種以上含む場合、MFR(X)/MFR(B)が0.8以下である第1の化合物(単数でも複数でもよい)と、MFR(X)/MFR(B)が0.8超1.0以下である第2の化合物(単数でも複数でもよい)とを組成物が含んでもよい。
第1の化合物の例は、(C1)式で表される化合物である。
第2の化合物の例は、Sumilizer GM,Sumirizer GS,Sumilizer GA80,Irganox1010,SumilizerGP,Sumilizer TP-D,Sumilizer TP-M,Irgafos168,カルボジスタTCC-NP(環状カルボジイミド)である。
第2の化合物を2種以上用いることも好適であり、そのような組み合わせの例は、Sumilizer GA80とSumilizer TP-Dとの組み合わせ、Irganox1010とSumilizer TP-Dとの組み合わせである。
(MFR(X)/MFR(B)が2.0超となる化合物C’)
組成物は、MFR(X)/MFR(B)が2.0超、1.5超、又は1.0超となる化合物C’を含まないことが好適である。
組成物は、MFR(X)/MFR(B)が2.0超、1.5超、又は1.0超となる化合物C’を含まないことが好適である。
<オレフィン系重合体A>
オレフィン系重合体Aとは、炭素原子数2以上10以下のオレフィンに由来する構造単位を50質量%以上含有する重合体である(ただし、オレフィン系重合体の全量を100質量%とする)。炭素原子数2以上10以下のオレフィンの例は、エチレン、プロピレン、1-ブテン、4-メチル-1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセンである。
オレフィン系重合体Aとは、炭素原子数2以上10以下のオレフィンに由来する構造単位を50質量%以上含有する重合体である(ただし、オレフィン系重合体の全量を100質量%とする)。炭素原子数2以上10以下のオレフィンの例は、エチレン、プロピレン、1-ブテン、4-メチル-1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセンである。
オレフィン系重合体Aは、炭素原子数2以上10以下のオレフィン以外の単量体に由来する構造単位を含有していてもよい。炭素原子数2以上10以下のオレフィン以外の単量体の例は、スチレンなどの芳香族ビニル単量体;アクリル酸、メタクリル酸などの不飽和カルボン酸;アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルなどの不飽和カルボン酸エステル;酢酸ビニルなどのビニルエステル化合物;1,3-ブタジエン、2-メチル-1,3-ブタジエン(イソプレン)などの共役ジエン;及び、ジシクロペンタジエン、5-エチリデン-2-ノルボルネンなどの非共役ジエンである。
オレフィン系重合体Aは、エチレン系重合体、プロピレン系重合体、及びブテン系重合体からなる群から選択される少なくとも1つであることができ、これらの内の任意の2種以上の組み合わせであってもよい。
エチレン系共重合体とは、エチレンに由来する構造単位を50質量%以上含有する重合体であり、その例は、エチレン単独重合体、エチレン-1-ブテン共重合体、エチレン-1-ヘキセン共重合体、エチレン-1-オクテン共重合体、及び、エチレン-1-ブテン-1-ヘキセン共重合体である。エチレン系共重合体は、2以上のエチレン系共重合体の組み合わせであってもよい。
プロピレン系共重合体とは、プロピレンに由来する構造単位を50質量%以上含有する重合体であり、その例は、プロピレン単独重合体、プロピレン-エチレン共重合体、プロピレン-1-ブテン共重合体、プロピレン-1-ヘキセン共重合体、プロピレン-1-オクテン共重合体、プロピレン-エチレン-1-ブテン共重合体、プロピレン-エチレン-1-ヘキセン共重合体、及び、プロピレン-エチレン-1-オクテン共重合体である。プロピレン系共重合体は、2種以上のプロピレン系共重合体の組み合わせであってもよい。オレフィン系重合体Aがプロピレン系共重合体であることは好適である。
ブテン系共重合体とは、1-ブテンに由来する構造単位を50質量%以上含有する重合体であり、その例は、1-ブテン単独重合体、1-ブテン-エチレン共重合体、1-ブテン-プロピレン共重合体、1-ブテン-1-ヘキセン共重合体、1-ブテン-1-オクテン共重合体、1-ブテン-エチレン-プロピレン共重合体、1-ブテン-エチレン-1-ヘキセン共重合体、1-ブテン-エチレン-1-オクテン共重合体、1-ブテン-プロピレン-1-ヘキセン共重合体、及び、1-ブテン-プロピレン-1-オクテン共重合体である。ブテン系共重合体は、2種以上のブテン系共重合体の組み合わせであってもよい。
上記のオレフィン系重合体Aは、公知の重合用触媒を用いた公知の重合方法を用いて製造することができる。
JIS K7210-2014に従って温度230℃又は190℃、荷重2.16kgfの条件で測定されるオレフィン系重合体Aのメルトマスフローレート(MFR)は、好ましくは0.1g/10分以上200g/10分以下である。
(添加剤)
組成物は、必要に応じて、添加剤を含んでもよい。添加剤としては、安定剤、防菌剤、防黴剤、分散剤、可塑剤、難燃剤、粘着付与剤、着色剤、金属粉末、有機粉末、無機繊維、有機繊維、有機及び無機の複合繊維、無機ウィスカー、及び、充填剤からなる群から選択される少なくとも一種であることができる。
組成物は、必要に応じて、添加剤を含んでもよい。添加剤としては、安定剤、防菌剤、防黴剤、分散剤、可塑剤、難燃剤、粘着付与剤、着色剤、金属粉末、有機粉末、無機繊維、有機繊維、有機及び無機の複合繊維、無機ウィスカー、及び、充填剤からなる群から選択される少なくとも一種であることができる。
安定剤の例は、滑剤、老化防止剤、熱安定剤、耐光剤、耐候剤、金属不活性剤、紫外線吸収剤、光安定剤、及び、銅害防止剤からなる群から選択される少なくとも一種である。耐光剤の例はヒンダードアミン系耐光剤である。
着色剤の例は、酸化チタン、カーボンブラック及び有機顔料からなる群から選択される少なくとも一種である。金属粉末の例はフェライトである。
有機粉末の例はタンパク質である。無機繊維の例は、ガラス繊維及び金属繊維である。有機繊維の例は、炭素繊維及びアラミド繊維である。無機ウィスカーの例はチタン酸カリウムウィスカーである。
充填剤の例は、ガラスビーズ、ガラスバルーン、ガラスフレーク、アスベスト、マイカ、炭酸カルシウム、タルク、シリカ、ケイ酸カルシウム、ハイドロタルサイト、カオリン、けい藻土、グラファイト、軽石、エボ粉、コットンフロック、コルク粉、硫酸バリウム、フッ素樹脂、セルロースパウダー、及び、木粉からなる群から選択される少なくとも一種である。
組成物は、上記の添加剤を1種のみ含んでもよく、2種以上の組み合わせを含んでもよい。
<組成物Iの組成>
重合体Bと化合物Cとの合計100質量部に対して、化合物Cの含有量は0.01~20質量部である。化合物Cの含有量は、15質量部以下、10質量部以下、7質量部以下、5質量部以下、3質量部以下、2質量部以下、1質量部以下であってよい。
重合体Bと化合物Cとの合計100質量部に対して、化合物Cの含有量は0.01~20質量部である。化合物Cの含有量は、15質量部以下、10質量部以下、7質量部以下、5質量部以下、3質量部以下、2質量部以下、1質量部以下であってよい。
前記重合体Bが組成物Iの50質量%超を占めることができ、60質量%以上、70質量%以上、80質量%以上、90質量%以上を占めることができる。
組成物Iの全体に占める、重合体Bと化合物Cとの合計の割合は50質量%以上、60質量%以上、70質量%以上、80質量%以上、90質量%以上、95質量%以上であってよい。
組成物Iは、オレフィン系重合体Aを含んでいてもよい。オレフィン系重合体Aは、組成物Iの40質量%以下、30質量%以下、20質量%以下、10質量%以下であってよい。
組成物Iにおいて、オレフィン系重合体Aが分散相を形成し、重合体Bが連続相を形成していることができる。分散相(島部)の平均円相当径は、10nm~400μmであることができる。
本実施形態の組成物Iによれば、化合物Cを含んでいることにより機械的特性、例えば、弾性率に優れる。弾性率の例は、曲げ弾性率、及び、引張弾性率である。この理由は明らかでは無いが、化合物Cにより、溶融混練時の脂肪族ポリエステル系樹脂の熱分解を抑制できることに起因すると考えられる。
特に、組成物Iが、(C1)式で表される化合物Cを含むと、効果が高い。
(組成物II)
実施形態にかかる組成物IIは、ポリオレフィン系重合体Aと、重合体Bと、化合物Cと、を含む。重合体Bは脂肪族ポリエステル系重合体である。
実施形態にかかる組成物IIは、ポリオレフィン系重合体Aと、重合体Bと、化合物Cと、を含む。重合体Bは脂肪族ポリエステル系重合体である。
重合体Aと前記重合体Bと前記化合物Cの合計100質量部に対して、前記化合物Cの含有量は0.01~20質量部である。
前記化合物Cは以下の要件1を満たす。
要件1:前記重合体Bの、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートをMFR(B)とし、
前記重合体Bと前記化合物Cとの合計100質量部に対して前記化合物Cを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートをMFR(X)とした時に、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下である。
前記重合体Bと前記化合物Cとの合計100質量部に対して前記化合物Cを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートをMFR(X)とした時に、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下である。
すなわち、本実施形態に係る組成物IIが組成物Iと異なる点は、ポリオレフィン系重合体Aを必須とする点であり、それ以外については、組成物Iで説明した全ての事項は組成物IIに適用可能である。
以下では、組成物Iと異なる点について説明する。
(オレフィン系重合体Aについて)
組成物IIにおいて、オレフィン系重合体A及び重合体Bの合計100質量部に対して、オレフィン系重合体Aの含有量は50質量部超であってよい。オレフィン系重合体Aの含有量は60質量部以上、70質量部以上、80質量部以上、90質量部以上であってよい。
組成物IIにおいて、オレフィン系重合体A及び重合体Bの合計100質量部に対して、オレフィン系重合体Aの含有量は50質量部超であってよい。オレフィン系重合体Aの含有量は60質量部以上、70質量部以上、80質量部以上、90質量部以上であってよい。
組成物IIの全体に占める、重合体Aと重合体Bと化合物Cとの合計の割合は20質量%以上、30質量%以上、40質量%以上、50質量%以上、60質量%以上、70質量%以上であってよい。
前記重合体Aが組成物IIの50質量%超を占めることができ、60質量%以上、70質量%以上、80質量%以上、90質量%以上を占めることができる。
(化合物C)
組成物Iと同様に、MFR(X)/MFR(B)が0.8以下である第1の化合物Cと、MFR(X)/MFR(B)が0.8超1.0以下である第2の化合物Cと、を含むことが好適である。
組成物Iと同様に、MFR(X)/MFR(B)が0.8以下である第1の化合物Cと、MFR(X)/MFR(B)が0.8超1.0以下である第2の化合物Cと、を含むことが好適である。
組成物IIも、MFR(X)/MFR(B)が2.0超、1.5超、1.0超となる化合物C’を含まないことが好適である。
(効果)
本実施形態の組成物IIによれば、化合物Cを含んでいることにより機械的特性に優れる。機械的特性の例は、曲げ弾性率、及び、引張伸びである。この理由は明らかでは無いが、化合物Cにより、溶融混練時に脂肪族ポリエステル系樹脂のみならずオレフィン系重合体の熱分解をも抑制できることに起因すると考えられる。
本実施形態の組成物IIによれば、化合物Cを含んでいることにより機械的特性に優れる。機械的特性の例は、曲げ弾性率、及び、引張伸びである。この理由は明らかでは無いが、化合物Cにより、溶融混練時に脂肪族ポリエステル系樹脂のみならずオレフィン系重合体の熱分解をも抑制できることに起因すると考えられる。
組成物IIにおいて、重合体Bが分散相を形成し、オレフィン系重合体Aが連続相を形成していることができる。分散相(島部)の平均円相当径は、10nm~400μmであることができる。
(組成物の製造方法)
組成物I及びIIは、各原料成分を溶融混練することにより得ることができる。
組成物I及びIIは、各原料成分を溶融混練することにより得ることができる。
混練温度(混練機の設定温度)を150~300℃とすることが好ましく、170℃~280℃とすることがより好ましい。210℃以上で加工することも可能である。
組成物Iは、重合体B、化合物C、及び、必要に応じて添加される、添加剤、オレフィン系重合体A等を溶融混練して得ることができる。
組成物IIは、オレフィン系重合体A、重合体B、化合物C、及び、必要に応じて添加される添加剤の全てを一度に溶融混練して製造することができる。
組成物IIは、一部のオレフィン系重合体A、全部の重合体B、一部または全部の化合物C、及び、必要に応じて添加される添加剤の一部または全部を先ず溶融混練して予備組成物を製造する第1工程と、その後、予備組成物と、残部のオレフィン系重合体A、残部の化合物C、及び、必要に応じて添加される添加剤の残部とを溶融混練する第2工程とにより製造してもよい。第1工程でオレフィン系重合体を一切添加しなくてもよい。
組成物IIの化合物CがMFR(X)/MFR(B)が0.8以下である化合物Cを含む場合、当該化合物Cを第1工程で添加することが好適である。
組成物IIの化合物Cが、MFR(X)/MFR(B)が0.8以下である第1の化合物Cと、MFR(X)/MFR(B)が0.8超1.0以下である第2の化合物Cとの混合物である場合には、第1工程において、第1の化合物C及び第2化合物Cを全て添加してもよく、第1工程において、第1の化合物Cの一部または全部を添加し、第2工程において第2の化合物Cの一部又は全部を添加してもよい。
(組成物の成形体の製造方法)
射出成形法、押出成形法、真空成形法、圧空成形法、プレス成形法、発泡成形法、ブロー成形法、回転成形法などの公知の樹脂の成形方法を用いて、所要の形状を有する上記の組成物の成形体を得ることができる。
射出成形法、押出成形法、真空成形法、圧空成形法、プレス成形法、発泡成形法、ブロー成形法、回転成形法などの公知の樹脂の成形方法を用いて、所要の形状を有する上記の組成物の成形体を得ることができる。
また、上記の組成物を、他の樹脂、金属、紙、皮革等の他の材料と張り合わせ、多層構造体をえることができる。
本発明の組成物の成形体の表面には、表面処理を施してもよい。表面処理の方法としては、エンボス処理、コロナ放電処理、火炎処理、プラズマ処理、オゾン処理等の方法が挙げられる。
上記の組成物は、樹脂材料として広く利用できる。
本発明の樹脂組成物の用途としては、繊維材、外構部材、家具及び室内装飾部材、家部材、玩具部材、園芸部材、自動車部材、包装材が挙げられる。繊維材として、例えば、衣料用ファブリック部材、インテリア用ファブリック部材、産業用繊維部材などが挙げられ、外構部材として、例えば、カーポート部材、フェンス部材、門扉部材、門柱部材、ポスト部材、サイクルポート部材、デッキ部材、サンルーム部材、屋根部材、テラス部材、手すり部材、シェード部材、オーニング部材などが挙げられ、家具及び室内装飾部材として、例えば、ソファ部材、テーブル部材、チェア部材、ベッド部材、タンス部材、キャブネット部材、ドレッサー部材などが挙げられ、家電部材として、例えば、時計用部材、携帯電話部材、白物家電部材、などが挙げられ、玩具部材として、例えば、プラモデル部材、ジオラマ部材、ビデオゲーム本体部材などが挙げられ、園芸部材として、例えば、プランター部材、花瓶部材、植木鉢用部材などが挙げられ、自動車部材として、例えば、バンパー材、インパネ材、エアバッグカバー材などが挙げられ、包装材としては、例えば、食品用包装材、繊維用包装材、雑貨用包装材などが挙げられる。さらに、その他の用途としては、例えば、モニター用部材、オフィスオートメーション(OA)用機器部材、医療用部材、排水パン、トイレタリー部材、ボトル、コンテナー、除雪用品部材、各種建築用部材などが挙げられる。
以下、本発明について実施例及び比較例を用いて説明する。実施例及び比較例で使用したオレフィン系重合体A、脂肪族ポリエステル系重合体B、化合物Cを下記に示す。
(1)重合体A
(A-1)プロピレン単独重合体
MFR(230℃、2.16kg荷重):7g/10分
融点(Tm):163℃
(A-1)プロピレン単独重合体
MFR(230℃、2.16kg荷重):7g/10分
融点(Tm):163℃
(2)重合体B
(B-1)ポリ(3-ヒドロキシブチレート-コ-3-ヒドロキシヘキサノエート)
構造式:(BI-3)式
コモノマー(3HH)成分の含有量(モル%):0.4モル%
重量平均分子量(Mw):397800
MFR(190℃、2.16kg荷重):8g/10分
MFR(B-1)(210℃、2.16kg荷重):171g/10分
融点(Tm):175℃
(B-1)ポリ(3-ヒドロキシブチレート-コ-3-ヒドロキシヘキサノエート)
構造式:(BI-3)式
コモノマー(3HH)成分の含有量(モル%):0.4モル%
重量平均分子量(Mw):397800
MFR(190℃、2.16kg荷重):8g/10分
MFR(B-1)(210℃、2.16kg荷重):171g/10分
融点(Tm):175℃
(3)化合物C
(C-1)2,4-Di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate
(商品名)Sumisorb 400:住化ケムテック社製
Cas No:4221-80-1
分子量:438
MFR(X)(210℃、2.16kg荷重):104.9g/10分
MFR(X)/MFR(B-1):0.61
(C-1)2,4-Di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate
(商品名)Sumisorb 400:住化ケムテック社製
Cas No:4221-80-1
分子量:438
MFR(X)(210℃、2.16kg荷重):104.9g/10分
MFR(X)/MFR(B-1):0.61
(C-2)2,2-bis[[3-(dodecylthio)-1-oxopropoxy]methyl]propane-1,3-diyl bis[3-(dodecylthio)propionate]
(商品名)Sumilizer TP-D:住友化学社製
Cas No:29598-76-3
分子量:1162
MFR(X)(210℃、2.16kg荷重):146.4g/10分
MFR(X)/MFR(B-1):0.86
(商品名)Sumilizer TP-D:住友化学社製
Cas No:29598-76-3
分子量:1162
MFR(X)(210℃、2.16kg荷重):146.4g/10分
MFR(X)/MFR(B-1):0.86
(C-3)2-[1-(2-Hydroxy-3,5-di-tert-pentylphenyl)ethyl]-4,6-di-tert-pentylphenyl acrylate
(商品名)Sumilizer GS:住友化学社製
Cas No:123968-25-2
分子量:549
MFR(X)(210℃、2.16kg荷重):162.2g/10分
MFR(X)/MFR(B-1):0.95
(商品名)Sumilizer GS:住友化学社製
Cas No:123968-25-2
分子量:549
MFR(X)(210℃、2.16kg荷重):162.2g/10分
MFR(X)/MFR(B-1):0.95
(C-4)Pentaerythritol tetrakis(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate)
(商品名)Irganox 1010:BASFジャパン社製
Cas No:6683-19-8
分子量:1178
MFR(X)(210℃、2.16kg荷重):149.5g/10分
MFR(X)/MFR(B-1)v:0.87
(商品名)Irganox 1010:BASFジャパン社製
Cas No:6683-19-8
分子量:1178
MFR(X)(210℃、2.16kg荷重):149.5g/10分
MFR(X)/MFR(B-1)v:0.87
(C-5)3,9-Bis{2-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionyloxy]-1,1-dimethylethyl}-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane
(商品名)Sumilizer GA-80:住友化学社製
Cas No:90498-90-1
分子量:741
MFR(X)(210℃、2.16kg荷重):153.8g/10分
MFR(X)/MFR(B-1):0.90
(商品名)Sumilizer GA-80:住友化学社製
Cas No:90498-90-1
分子量:741
MFR(X)(210℃、2.16kg荷重):153.8g/10分
MFR(X)/MFR(B-1):0.90
(C-6)Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate
(商品名)Tinuvin 770DF:BASFジャパン社製
Cas No:52829-07-9
分子量:481
MFR(X)(210℃、2.16kg荷重):403.4g/10分
MFR(X)/MFR(B-1):2.36
(商品名)Tinuvin 770DF:BASFジャパン社製
Cas No:52829-07-9
分子量:481
MFR(X)(210℃、2.16kg荷重):403.4g/10分
MFR(X)/MFR(B-1):2.36
各重合体及び組成物の物性は下記に示した方法に従って測定した。
(1)メルトマスフローレート(MFR、単位:g/10分)
JIS K7210-2014に規定された方法に従って測定した。測定温度は230℃又は210又は190℃、荷重は2.16kgとした。溶融混練されるシリンダは金属製であり、樹脂に対して光は照射されない。
上記のMFR(X)は、重合体B-1と化合物C-1~C-6のいずれかとの合計100質量部に対して化合物C-1~C-6の当該いずれかを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートである。
MFR(B-1)は、重合体B-1の、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートである。
JIS K7210-2014に規定された方法に従って測定した。測定温度は230℃又は210又は190℃、荷重は2.16kgとした。溶融混練されるシリンダは金属製であり、樹脂に対して光は照射されない。
上記のMFR(X)は、重合体B-1と化合物C-1~C-6のいずれかとの合計100質量部に対して化合物C-1~C-6の当該いずれかを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートである。
MFR(B-1)は、重合体B-1の、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートである。
(2)重量平均分子量(Mw)
重量平均分子量(Mw)を、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)の測定結果に基づき算出した。GPCの測定において、測定装置としてウォーターズ社製GPC-150Cを用い、ポリマー濃度0.05重量%のオルトジクロロベンゼン溶液を用い、カラムとして混合ポリスチレンゲルカラム(東ソー(株)社製PSKgelGMH6-HT)を使用し、測定温度を135℃とした。
重量平均分子量(Mw)を、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)の測定結果に基づき算出した。GPCの測定において、測定装置としてウォーターズ社製GPC-150Cを用い、ポリマー濃度0.05重量%のオルトジクロロベンゼン溶液を用い、カラムとして混合ポリスチレンゲルカラム(東ソー(株)社製PSKgelGMH6-HT)を使用し、測定温度を135℃とした。
(3)重合体の融点(Tm)
JIS K7121に規定された方法に従って、測定した。測定温度は-50℃~200℃もしくは、-50℃~250℃で、昇温速度は10℃/分で測定した。
JIS K7121に規定された方法に従って、測定した。測定温度は-50℃~200℃もしくは、-50℃~250℃で、昇温速度は10℃/分で測定した。
(4)重合体Bのコモノマー成分の含有量
コモノマー成分の含有量は、重合体Bのヒドロキシアルカノエートの全エステル繰り返し単位の数に対する、3-ヒドロキシブチレート以外の他の繰り返し単位(3-ヒドロキシヘキサノエート(3HH)又は4-ヒドロキシブチレート(4HB))のモル比のことである。
コモノマー成分の含有量は、重合体Bのヒドロキシアルカノエートの全エステル繰り返し単位の数に対する、3-ヒドロキシブチレート以外の他の繰り返し単位(3-ヒドロキシヘキサノエート(3HH)又は4-ヒドロキシブチレート(4HB))のモル比のことである。
コモノマー成分の含有量は、L.Tripathi.,M.C.Factories,11,44(2012)に記載されている1H-NMRスペクトルを使用する方法で求めた。
〔測定条件〕
機種:Bruker AVANCE600
プローブ:10mmクライオプローブ
測定温度:135℃
パルス繰り返し時間:1秒
パルス幅:45°
積算回数:700回
磁場強度:600MHz
〔測定条件〕
機種:Bruker AVANCE600
プローブ:10mmクライオプローブ
測定温度:135℃
パルス繰り返し時間:1秒
パルス幅:45°
積算回数:700回
磁場強度:600MHz
(5)引張伸び(UE)
東洋機械金属製SI30III型射出成形機を用い、成形温度220℃、金型温度50℃で射出成形を行い、厚さ2mmの引張試験片を得た。該試験片の中央部に該試験片の長手方向に25mmの間隔を空けて、該試験片の幅方向に沿って全幅にわたり2本の平行な標線を付した後、引張試験機により温度23℃、引張速度50mm/分で該試験片が破断するまでその長手方向に引っ張った。該試験片が破断した時の標線間距離の初期の標線間距離(25mm)に対する割合で定義される引張伸び(単位:%)を算出した。
東洋機械金属製SI30III型射出成形機を用い、成形温度220℃、金型温度50℃で射出成形を行い、厚さ2mmの引張試験片を得た。該試験片の中央部に該試験片の長手方向に25mmの間隔を空けて、該試験片の幅方向に沿って全幅にわたり2本の平行な標線を付した後、引張試験機により温度23℃、引張速度50mm/分で該試験片が破断するまでその長手方向に引っ張った。該試験片が破断した時の標線間距離の初期の標線間距離(25mm)に対する割合で定義される引張伸び(単位:%)を算出した。
(6)曲げ弾性率(FM)
東洋機械金属製SI30III型射出成形機を用い、成形温度220℃、金型温度50℃で射出成形を行い、厚さ4mm、幅10mm、長さ80mmの大きさの曲げ試験片を得た。測定条件はJIS-K-7171に従い、23℃における曲げ弾性率(単位:MPa)を測定した。
東洋機械金属製SI30III型射出成形機を用い、成形温度220℃、金型温度50℃で射出成形を行い、厚さ4mm、幅10mm、長さ80mmの大きさの曲げ試験片を得た。測定条件はJIS-K-7171に従い、23℃における曲げ弾性率(単位:MPa)を測定した。
(7)引張弾性率
東洋機械金属製SI30III型射出成形機を用い、成形温度220℃、金型温度50℃で射出成形を行い、厚さ2mmの引張試験片を得た。引張試験機により温度23℃、引張速度50mm/分で該試験片を長手方向に引っ張った。測定条件は、JIS-K-7139に従い、引張比例限度内における引張応力とこれに対応するひずみの比から、引張弾性率(単位:MPa)を測定した。
東洋機械金属製SI30III型射出成形機を用い、成形温度220℃、金型温度50℃で射出成形を行い、厚さ2mmの引張試験片を得た。引張試験機により温度23℃、引張速度50mm/分で該試験片を長手方向に引っ張った。測定条件は、JIS-K-7139に従い、引張比例限度内における引張応力とこれに対応するひずみの比から、引張弾性率(単位:MPa)を測定した。
(実施例A;組成物I)
(実施例A1)
99.9質量%の重合体(B-1)と、0.1質量%の化合物(C-1)とを混合し、15mm二軸押出機KZW15-45MG(テクノベル製)を用いて、シリンダ設定温度:165℃、スクリュー回転数:500rpm、押出量:約4kg/時間の条件で、溶融混練し樹脂組成物(Q-1)を得た。
(実施例A1)
99.9質量%の重合体(B-1)と、0.1質量%の化合物(C-1)とを混合し、15mm二軸押出機KZW15-45MG(テクノベル製)を用いて、シリンダ設定温度:165℃、スクリュー回転数:500rpm、押出量:約4kg/時間の条件で、溶融混練し樹脂組成物(Q-1)を得た。
(実施例A2)
重合体(B-1)を99.5質量%、化合物(C-1)を0.5質量%とする以外は、実施例A1と同様として、樹脂組成物(Q-1)を得た。
重合体(B-1)を99.5質量%、化合物(C-1)を0.5質量%とする以外は、実施例A1と同様として、樹脂組成物(Q-1)を得た。
(実施例A3)
重合体(B-1)を99質量%、化合物(C-1)を1質量%とする以外は、実施例A1と同様として、樹脂組成物(Q-1)を得た。
重合体(B-1)を99質量%、化合物(C-1)を1質量%とする以外は、実施例A1と同様として、樹脂組成物(Q-1)を得た。
(比較例A1)
重合体(B-1)を100質量%とし、化合物(C-1)を添加しない以外は実施例A1と同様として、樹脂組成物(Q-1)を得た。
重合体(B-1)を100質量%とし、化合物(C-1)を添加しない以外は実施例A1と同様として、樹脂組成物(Q-1)を得た。
得られた樹脂組成物の引張弾性率及び曲げ弾性率を測定した。結果を表1に示す。
(実施例B;組成物II)
(実施例B1)
第1工程:18.8質量%の重合体(A-1)と、80.0質量%の重合体(B-1)と、1.0質量%の化合物(C-1)と、0.2質量%の化合物(C-2)とを混合し、15mm二軸押出機KZW15-45MG(テクノベル製)を用いて、シリンダ設定温度:215℃、スクリュー回転数:500rpm、押出量:約4kg/時間の条件で、溶融混練し樹脂組成物(Q-1)を得た。
(実施例B1)
第1工程:18.8質量%の重合体(A-1)と、80.0質量%の重合体(B-1)と、1.0質量%の化合物(C-1)と、0.2質量%の化合物(C-2)とを混合し、15mm二軸押出機KZW15-45MG(テクノベル製)を用いて、シリンダ設定温度:215℃、スクリュー回転数:500rpm、押出量:約4kg/時間の条件で、溶融混練し樹脂組成物(Q-1)を得た。
第2工程:樹脂組成物(Q-1)を6.25質量%と、93.75質量%の重合体(A-1)とを混合し、15mm二軸押出機KZW15-45MG(テクノベル製)を用いて、シリンダ設定温度:215℃、スクリュー回転数:500rpm、押出量:約4kg/時間の条件で、溶融混練し組成物を得た。前記組成物の引張伸び(UE)と曲げ弾性率(FM)を評価した。
(実施例B2)
第2工程で、樹脂組成物(Q-1)を6.25質量%と、93.75質量%の重合体(A-1)と、0.3質量部の化合物(C-3)とを混合した以外は、実施例1と同様にした。
第2工程で、樹脂組成物(Q-1)を6.25質量%と、93.75質量%の重合体(A-1)と、0.3質量部の化合物(C-3)とを混合した以外は、実施例1と同様にした。
(実施例B3)
第2工程で、樹脂組成物(Q-1)を6.25質量%と、93.75質量%の重合体(A-1)と、0.3質量部の化合物(C-3)と、0.9質量部の化合物(C-2)と、0.3質量部の化合物(C-4)とを混合した以外は、実施例1と同様にした。
第2工程で、樹脂組成物(Q-1)を6.25質量%と、93.75質量%の重合体(A-1)と、0.3質量部の化合物(C-3)と、0.9質量部の化合物(C-2)と、0.3質量部の化合物(C-4)とを混合した以外は、実施例1と同様にした。
(比較例B1)
第1工程:18.8質量%の重合体(A-1)と、81.2質量%の重合体(B-1)とを混合し、15mm二軸押出機KZW15-45MG(テクノベル製)を用いて、シリンダ設定温度:215℃、スクリュー回転数:500rpm、押出量:約4kg/時間の条件で、溶融混練し樹脂組成物(Q-3)を得た。
第1工程:18.8質量%の重合体(A-1)と、81.2質量%の重合体(B-1)とを混合し、15mm二軸押出機KZW15-45MG(テクノベル製)を用いて、シリンダ設定温度:215℃、スクリュー回転数:500rpm、押出量:約4kg/時間の条件で、溶融混練し樹脂組成物(Q-3)を得た。
第2工程:樹脂組成物(Q-3)を6.25質量%と、93.75質量%の重合体(A-1)とを混合した以外は、実施例B1と同様にした。
(比較例B2)
第1工程:19.0質量%の重合体(A-1)と、80.0質量%の重合体(B-1)と、1.0質量%の成分(C-6)を混合し、15mm二軸押出機KZW15-45MG(テクノベル製)を用いて、シリンダ設定温度:215℃、スクリュー回転数:500rpm、押出量:約4kg/時間の条件で、溶融混練し樹脂組成物(Q-4)を得た。
第1工程:19.0質量%の重合体(A-1)と、80.0質量%の重合体(B-1)と、1.0質量%の成分(C-6)を混合し、15mm二軸押出機KZW15-45MG(テクノベル製)を用いて、シリンダ設定温度:215℃、スクリュー回転数:500rpm、押出量:約4kg/時間の条件で、溶融混練し樹脂組成物(Q-4)を得た。
第2工程:樹脂組成物(Q-4)を6.25質量%と、93.75質量%の重合体(A-1)とを混合した以外は、実施例B1と同様にした。
各組成物の最終組成及び評価結果を表2に示す。表2のMFR(X)は、重合体B-1と化合物C-1~C-4のいずれかとの合計100質量部に対して化合物C-1~C-4の当該いずれかを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートである。
MFR(B-1)は、重合体B-1の、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートである。
MFR(B-1)は、重合体B-1の、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートである。
Claims (14)
- 重合体Bと、化合物Cと、を含む組成物であって、
前記重合体Bは脂肪族ポリエステル系重合体であり、
前記重合体Bと前記化合物Cとの合計100質量部に対して、前記化合物Cの含有量は0.01~20質量部であり、
前記化合物Cは以下の要件1を満たす、組成物。
要件1:前記重合体Bの、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートをMFR(B)とし、
前記重合体Bと前記化合物Cとの合計100質量部に対して前記化合物Cを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートをMFR(X)とした時に、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下である。 - 前記要件1におけるMFR(X)/MFR(B)が0.8以下である、請求項1に記載の組成物。
- 前記化合物Cは(C1)式で表される化合物から選択される、請求項1又は2に記載の組成物。
Ph1-X-(Ph2)a … (C1)
ただし、aは1又は2であり、Ph1は(C2)式で表され、
R1は、独立に、t-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、hは1~3の整数、iは1~3の整数、jは0~3の整数、h+i+jは5以下、少なくとも1つのOH基のオルト位には必ず1つ以上のt-Bu基が存在し、
Ph2は(C3)式で表され、
mは0~3の整数、nは0~3の整数、pは0~3の整数であり、m+n+pは5以下であり、R7は独立にt-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
Xは、-O-C(=O)-、-(O=)C-O-、-C(R8)2-、-S-、-O-、環を構成する炭素数が6~14である2価又は3価の芳香族炭化水素基、及び
からなる群から選択され、
R8は、独立に、水素原子、及び、炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
構造式中の*は結合手を表す。 - MFR(X)/MFR(B)が0.8以下である第1の化合物Cと、
MFR(X)/MFR(B)が0.8超1.0以下である第2の化合物Cと、を含む、請求項1又は2に記載の組成物。 - 前記重合体Bが50質量%超を占める、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記重合体Bは、150℃以上の融点を有するポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体である、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記化合物Cの分子量が5000以下である、請求項1又は2に記載の組成物。
- ポリオレフィン系重合体Aと、重合体Bと、化合物Cと、を含む組成物であって、
前記重合体Bは脂肪族ポリエステル系重合体であり、
前記重合体Aと前記重合体Bと前記化合物Cの合計100質量部に対して、前記化合物Cの含有量は0.01~20質量部であり、
前記化合物Cは以下の要件1を満たす、組成物。
要件1:前記重合体Bの、温度210℃及び荷重2.16kgfの条件で測定されるメルトマスフローレートをMFR(B)とし、
前記重合体Bと前記化合物Cとの合計100質量部に対して前記化合物Cを0.5質量部含む混合物Xの、温度210℃、荷重2.16kgfで測定されるメルトマスフローレートをMFR(X)とした時に、MFR(X)/MFR(B)が2.0以下である。 - 前記要件1におけるMFR(X)/MFR(B)が0.8以下である、請求項8に記載の組成物。
- 前記化合物Cは(C1)式で表される化合物から選択される、請求項8又は9に記載の組成物。
Ph1-X-(Ph2)a … (C1)
ただし、aは1又は2であり、Ph1は(C2)式で表され、
R1は、独立に、t-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、hは1~3の整数、iは1~3の整数,jは0~3の整数、h+i+jは5以下、少なくとも1つのOH基のオルト位には必ず1つ以上のt-Bu基が存在し、
Ph2は(C3)式で表され、
mは0~3の整数、nは0~3の整数、pは0~3の整数であり、m+n+pは5以下であり、R7は独立にt-Bu基以外の炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
Xは、-O-C(=O)-、-(O=)C-O-、-C(R8)2-、-S-、-O-、環を構成する炭素数が6~14である2価又は3価の芳香族炭化水素基、及び
からなる群から選択され、
R8は、独立に、水素原子、及び、炭素数1~5のアルキル基からなる群から選択され、
構造式中の*は結合手を表す。 - MFR(X)/MFR(B)が0.8以下である第1の化合物Cと、
MFR(X)/MFR(B)が0.8超1.0以下である第2の化合物Cと、を含む、請求項8又は9に記載の組成物。 - ポリオレフィン系重合体A及び重合体Bとの合計を100質量部としたときに、前記オレフィン系重合体Aを50質量部超含む、請求項8又は9に記載の組成物。
- 前記重合体Bは、150℃以上の融点を有するポリ(3-ヒドロキシアルカノエート)系重合体である、請求項8又は9に記載の組成物。
- 前記化合物Cの分子量が5000以下である、請求項8又は9に記載の組成物。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022080259A JP2023168885A (ja) | 2022-05-16 | 2022-05-16 | 組成物 |
PCT/JP2023/013993 WO2023223702A1 (ja) | 2022-05-16 | 2023-04-04 | 組成物 |
TW112117141A TW202402947A (zh) | 2022-05-16 | 2023-05-09 | 組合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022080259A JP2023168885A (ja) | 2022-05-16 | 2022-05-16 | 組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023168885A true JP2023168885A (ja) | 2023-11-29 |
Family
ID=88835324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022080259A Pending JP2023168885A (ja) | 2022-05-16 | 2022-05-16 | 組成物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2023168885A (ja) |
TW (1) | TW202402947A (ja) |
WO (1) | WO2023223702A1 (ja) |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006121147A1 (ja) * | 2005-05-13 | 2006-11-16 | Kaneka Corporation | 生分解性樹脂組成物およびその成形体 |
JP2011132438A (ja) * | 2009-12-25 | 2011-07-07 | Fujifilm Corp | 成形材料、成形体、及びその製造方法、並びに電気電子機器用筐体 |
JP2022124475A (ja) * | 2021-02-15 | 2022-08-25 | 住友化学株式会社 | 組成物 |
-
2022
- 2022-05-16 JP JP2022080259A patent/JP2023168885A/ja active Pending
-
2023
- 2023-04-04 WO PCT/JP2023/013993 patent/WO2023223702A1/ja unknown
- 2023-05-09 TW TW112117141A patent/TW202402947A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW202402947A (zh) | 2024-01-16 |
WO2023223702A1 (ja) | 2023-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2817372B1 (en) | Durable polyhydroxyalkanoate compositions | |
TW200948609A (en) | Polycarbonate resin laminating sheet | |
WO2022173011A1 (ja) | 組成物 | |
JP2009209233A (ja) | 生分解性ポリエステル樹脂組成物及びそれからなる成形体 | |
TWI530530B (zh) | Polyester resin composition, package and method for manufacturing the same for electrical and electronic parts | |
WO2023223702A1 (ja) | 組成物 | |
TW201527420A (zh) | 聚乳酸-聚醯胺合金樹脂組合物 | |
US20150018467A1 (en) | Nucleating agents for biopolymers | |
WO2015076560A1 (ko) | 폴리유산/아크릴로니트릴-부타디엔-스타이렌 공중합체 얼로이 수지 조성물 | |
JP7241665B2 (ja) | 熱可塑性ポリエステルエラストマ樹脂組成物および成形体 | |
JP2006328222A (ja) | 樹脂組成物ならびにそれからなる成形品、フィルムおよび繊維 | |
Berti et al. | Novel copolyesters based on poly (alkylene dicarboxylate) s: 2. Thermal behavior and biodegradation of fully aliphatic random copolymers containing 1, 4-cyclohexylene rings | |
JP2013221037A (ja) | ポリエステル組成物およびその製造方法 | |
JP4010022B2 (ja) | 脂肪族ポリエステルカーボネート及びその製造方法 | |
WO2024080123A1 (ja) | 組成物 | |
WO2023008381A1 (ja) | 樹脂組成物 | |
JP5433197B2 (ja) | 樹脂組成物および射出成形体 | |
KR20110078410A (ko) | 폴리에스테르 수지 조성물 및 이를 사용하여 제조되는 골프공 코팅용 도료 조성물 | |
WO2023223701A1 (ja) | 組成物 | |
JP2008045045A (ja) | 難燃性乳酸系樹脂組成物 | |
WO2014106934A1 (ja) | ポリ乳酸系シート、及びその製造方法 | |
KR101362689B1 (ko) | 생분해성 수지 조성물용 나이트라일계 가소제 | |
Feijoo Domínguez et al. | Development and characterization of fully renewable and biodegradable polyhydroxyalkanoate blends with improved thermoformability | |
KR20180007178A (ko) | 3d 프린터 필라멘트용 생분해성 수지 조성물 및 그를 이용한 유연성 및 내충격성이 우수한 3d 프린터용 필라멘트 | |
JP5794425B2 (ja) | 電気電子部品封止用樹脂組成物、電気電子部品封止体およびその製造方法 |