WO2023223701A1 - 組成物 - Google Patents

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WO2023223701A1
WO2023223701A1 PCT/JP2023/013988 JP2023013988W WO2023223701A1 WO 2023223701 A1 WO2023223701 A1 WO 2023223701A1 JP 2023013988 W JP2023013988 W JP 2023013988W WO 2023223701 A1 WO2023223701 A1 WO 2023223701A1
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WO
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group
polymer
mass
compound
parts
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Application number
PCT/JP2023/013988
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English (en)
French (fr)
Inventor
俊輔 千葉
健太 櫻田
哲郎 土橋
Original Assignee
住友化学株式会社
ニューライト テクノロジーズ インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Publication of WO2023223701A1 publication Critical patent/WO2023223701A1/ja

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/16—Compositions of unspecified macromolecular compounds the macromolecular compounds being biodegradable
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

Definitions

  • the present invention relates to a composition.
  • Aliphatic polyester polymers are resins with low environmental impact that can be synthesized from renewable resources without using fossil resources, and are resins with excellent moldability and mechanical properties. For this reason, we have produced various packaging materials, various containers such as bottles, food packaging materials, container caps, stationery, daily necessities, fibers for carpets and sofas, interior and exterior materials for automobiles, electrical and electronic equipment parts, By adding aliphatic polyester polymers to construction materials such as interior materials for buildings and homes, the environmental impact can be reduced. In recent years, it has often been required for these articles to improve the instability of the extrusion rate or injection rate during melt processing due to thermal deterioration of the aliphatic polyester polymer.
  • Patent Document 1 known known agents such as phenolic antioxidants, phosphonites or phosphites, and thiosynergists are added to aliphatic polyester polymers.
  • a possible method is to incorporate a stabilizer mixture.
  • aliphatic polyester polymers cannot be prevented from deteriorating by long-term heating with known stabilizers such as phenolic antioxidants, phosphonites or phosphites, and thiosynergists. Therefore, a composition of an aliphatic polyester blended with known stabilizers such as phenolic antioxidants, phosphonites or phosphites and thiosynergists is heated in a cylinder for a period of time and then extruded through a die to melt it. Even when attempting to form strands, there was a problem in that the thickness of the resulting strands was low in uniformity.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and it relates to a strand obtained by heating an aliphatic polyester polymer in a cylinder for a certain period of time or more, and then extruding it from a die to form a molten strand. It is an object of the present invention to provide a composition that can increase the uniformity of the thickness of the skin.
  • a composition containing polymer B and compound C The polymer B is an aliphatic polyester, With respect to a total of 100 parts by mass of the polymer B and compound C, the content of the compound C is 0.1 parts by mass or more and less than 100 parts by mass,
  • the compound C has at least one functional group selected from the group consisting of a heterocyclic group having two or more heteroatoms, a cyclic ether group, an acid anhydride group, an isocyanate group, and a carbodiimide group.
  • the two or more types of heteroatoms include a nitrogen atom and an oxygen atom.
  • the strand when a composition containing an aliphatic polyester polymer is heated in a cylinder for a certain period of time or more and then extruded from a die to form a molten strand, the strand has a highly uniform thickness.
  • Composition I includes polymer B and compound C, and may also include olefin polymer A.
  • Polymer B is an aliphatic polyester polymer.
  • An aliphatic polyester polymer has a structure of a polycondensate of an aliphatic polycarboxylic acid component and an aliphatic polyhydric alcohol component, or a polycondensate of an aliphatic hydroxycarboxylic acid, and the main repeating units are The chain does not contain aromatic hydrocarbon structures.
  • aliphatic polyester polymers examples include polymers of hydroxycarboxylic acids or lactones, polycondensates of diols and dicarboxylic acids, and copolymers thereof.
  • the copolymer may be arranged in any manner such as a random copolymer, an alternating copolymer, a block copolymer, a graft copolymer, or the like.
  • a crosslinking agent such as a polyvalent isocyanate such as xylylene diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, etc., or a polysaccharide such as cellulose, acetyl cellulose, ethyl cellulose, etc. It can be anything. Furthermore, at least a portion of these may have any structure such as linear, cyclic, branched, star-shaped, three-dimensional network structure, etc., and there is no restriction at all. It may also be a graft polymer with a system resin.
  • a crosslinking agent such as a polyvalent isocyanate such as xylylene diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, etc.
  • a polysaccharide such as cellulose, acetyl cellulose, ethyl cellulose, etc. It can be anything. Furthermore, at least a portion of these may have any structure such as linear, cyclic, branched, star-shaped,
  • this polymer B can be used alone or in combination.
  • hydroxycarboxylic acid examples include hydroxycarboxylic acids having 2 to 18 carbon atoms, preferably 6 or less carbon atoms, and most preferably 4 carbon atoms.
  • glycolic acid, L-lactic acid, D-lactic acid, D,L-lactic acid, 3-hydroxybutyrate, 3-hydroxyvalerate, 3-hydroxypropionate, 4-hydroxybutyrate, 4-hydroxy Valerate, 5-hydroxyvalerate, 3-hydroxypentenoate, 3-hydroxyhexanoate, 3-hydroxyheptanoate, 3-hydroxyoctanoate, 3-hydroxynonanoate, 3-hydroxydecanoate, etc. can be mentioned.
  • lactone examples include propiolactone, butyrolactone, valerolactone, caprolactone, laurolactone, and the like.
  • the diol is preferably a diol having 2 to 10 carbon atoms.
  • aliphatic diols having 2 to 4 carbon atoms or alicyclic diols having 5 to 6 carbon atoms are more preferred.
  • the dicarboxylic acid is preferably an aliphatic dicarboxylic acid having 2 to 12 carbon atoms. Among these, aliphatic dicarboxylic acids having 2 to 6 carbon atoms or alicyclic dicarboxylic acids having 5 to 6 carbon atoms are more preferred.
  • these dicarboxylic acids may be derivatives such as alkyl esters having 1 to 4 carbon atoms and acid anhydrides.
  • polylactic acid polybutylene succinate, poly(butylene succinate-co-butylene adipate), polycaprolactone, poly(3-hydroxybutyrate), poly(3-hydroxybutyrate- It is preferable to use polyglycolic acid (co-3-hydroxyhexanoate) and polyglycolic acid.
  • the ratio of L-isomer in the lactic acid component constituting the polylactic acid is 94 mol% or more.
  • Poly(3-hydroxyalkanoate) polymer Polymer B can be a poly(3-hydroxyalkanoate) polymer having a melting point of 150° C. or higher.
  • a poly(3-hydroxyalkanoate) polymer is a polyhydroxyalkanoate, that is, a polycondensate (polyester) of hydroxyalkanoic acid, and is a repeating unit of 3-hydroxyalkanate represented by formula (1). must be included.
  • R is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, a cyano group, an amino group having 1 to 18 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 11 carbon atoms (alkyloxy group) ), an amide group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, or a monovalent heterocyclic group having 1 to 9 carbon atoms.
  • R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an amide group having 1 to 20 carbon atoms. or an aryl group having 6 to 8 carbon atoms.
  • halogen atoms are F, Cl, Br, and I.
  • the alkyl group having 1 to 15 carbon atoms may be linear or branched.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 1 to 8, more preferably 1 to 4.
  • alkyl groups include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, isopentyl group, 2-methylbutyl group, 1-methylbutyl group, Hexyl group, isohexyl group, 3-methylpentyl group, 2-methylpentyl group, 1-methylpentyl group, heptyl group, octyl group, isooctyl group, 2-ethylhexyl group, 3,7-dimethyloctyl group, nonyl group, decyl group group, undecyl group, dodecyl group, tetradecyl group, and
  • Examples of the amino group having 1 to 18 carbon atoms are an amino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, an arylamino group, an alkylarylamino group, a benzylamino group, and a dibenzylamino group.
  • alkylamino groups are methylamino, ethylamino, propylamino, butylamino, pentylamino, hexylamino, heptylamino, octylamino, nonylamino, decylamino, dodecylamino, isopropyl Amino group, isobutylamino group, isopentylamino group, sec-butylamino group, tert-butylamino group, sec-pentylamino group, tert-pentylamino group, tert-octylamino group, neopentylamino group, cyclopropylamino group group, cyclobutylamino group, cyclopentylamino group, cyclohexylamino group, cycloheptylamino group, cyclooctylamino group, 1-adamantamino group,
  • dialkylamino groups are dimethylamino group, diethylamino group, dipropylamino group, dibutylamino group, dipentylamino group, diisopropylamino group, diisobutylamino group, diisopentylamino group, methylethylamino group, methylpropylamino group , methylbutylamino group, methylisobutylamino group, dicyclopropylamino group, pyrrolidino group, piperidino group, and piperazino group.
  • arylamino group examples include anilino group, 1-naphthylamino group, 2-naphthylamino group, o-toluidino group, m-toluidino group, p-toluidino group, 1-fluorenamino group, 2-fluorenamino group, These are a 2-thiazole amino group and a p-terphenylamino group.
  • alkylarylamino group examples include N-methylanilino group, N-ethylanilino group, N-propylanilino group, N-butylanilino group, N-isopropylanilino group, and N-pentylanilino group.
  • alkoxy groups having 1 to 11 carbon atoms include methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, cyclopropoxy group, cyclobutoxy group, It is a cyclopentoxy group.
  • Amide group means a group obtained by removing one hydrogen atom bonded to a nitrogen atom from a carboxylic acid amide.
  • the organic group can be an alkyl group, an alkoxy group, or an aryl group, which may be substituted with a halogen atom.
  • the amide group is preferably a formamide group, an acetamide group, a propionamide group, a butyroamide group, or a benzamide group.
  • aryl group having 6 to 12 carbon atoms examples include phenyl group, tolyl group, xylyl group, naphthyl group, and biphenyl group, and among them, phenyl group, tolyl group, and xylyl group are more preferable.
  • heteroatoms in monovalent heterocyclic groups having 1 to 9 carbon atoms are N, O, and S, which may be saturated or unsaturated, and may be singular. may have a plurality of heteroatoms or different types of heteroatoms.
  • heterocyclic groups include thienyl group, pyrrolyl group, furyl group, pyridyl group, piperidinyl group, quinolinyl group, isoquinolinyl group, pyrimidinyl group, triazinyl group, and thiazolyl group.
  • the repeating unit of the polymer B may consist only of one or more 3-hydroxyalkanoates represented by the formula (1), one or more 3-hydroxyalkanoates represented by the formula (1), and may have one or more other hydroxyalkanoates.
  • Polymer B preferably contains 50 mol% or more of the 3-hydroxyalkanoate repeating unit represented by formula (1) based on the total hydroxyalkanoate repeating units (100 mol%), more preferably 70 mol% or more. It is mol% or more.
  • 3-hydroxybutyrate hereinafter sometimes referred to as 3HB
  • 3-hydroxyvalerate hereinafter sometimes referred to as 3HV
  • n 2
  • 3-hydroxypropionate where R is a hydrogen atom.
  • poly(3-hydroxybutyrate) (hereinafter sometimes referred to as P3HB).
  • polymer B having only multiple types of repeating units represented by formula (1) is poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) (hereinafter sometimes referred to as P3HB3HH). ), poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) (hereinafter sometimes referred to as P3HB3HV), poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxypropionate (hereinafter referred to as P3HB3HP) ).
  • hydroxyalkanoates other than the 3-hydroxyalkanoate represented by formula (1) include repeating units represented by formula (2) (wherein R 1 is a hydrogen atom or C n H 2n+1 In the alkyl group, n is an integer of 1 to 15, and m is an integer of 2 to 10.
  • polymer B containing repeating units of formulas (1) and (2) is poly(3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) (eg, the following formula (P3HB4HB)).
  • the repeating unit of polymer B contains at least 3-hydroxybutyrate among the 3-hydroxyalkanoates represented by formula (1).
  • Polymer B preferably contains 3-hydroxybutyrate repeating units in an amount of 50 mol% or more, more preferably 70 mol% or more, based on the total hydroxyalkanoate repeating units (100 mol%).
  • Polymer B may have two or more types of ester repeating units, for example, as described above, a di-polymer having two types of repeating units, a tri-copolymer having three types of repeating units, and It may also be a tetra-copolymer having various repeating units.
  • an example of a tri-copolymer is poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate-co-3-hydroxyhexanoate) (hereinafter sometimes written as (P3HB3HV3HH)). .
  • polymer B preferably contains 3-hydroxybutyrate among the 3-hydroxyalkanoate repeating units represented by formula (1).
  • the ratio XX of 3-hydroxybutyrate repeating units to 100 moles of all hydroxyalkanoate ester repeating units is preferably 90 mol% or more, more preferably 95 mol% or more, 98. More preferably, it is 0 mol% or more.
  • the ratio XX is usually 100 mol% or less, preferably 99.9 mol% or less, and preferably 99.8 mol% or less.
  • the copolymer may be arranged in any manner such as a random copolymer, an alternating copolymer, a block copolymer, or a graft copolymer.
  • Polymer B may have other ester repeating units other than formulas (1) and (2), but the main chain of the other ester repeating units does not include an aromatic hydrocarbon structure. That is, polymer B is an aliphatic polyester. However, it is possible that a group having an aromatic hydrocarbon group is bonded to the main chain carbon of the other ester repeating unit.
  • composition ratio of repeating units in polymer B is L. Tripathi. ,M. C. Factories, 11, 44 (2012), it can be calculated from NMR measurement results such as 1H-NMR and 13C-NMR.
  • the polymer B may be a mixture of two or more types of poly(3-hydroxyalkanoate)-based polymers.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the polymer B can be from 10,000 to 1,000,000, preferably from 20,000 to 800,000, and more preferably from 30,000 to 600,000.
  • the weight average molecular weight (Mw) is measured by GPC using standard polystyrene as a molecular weight standard substance.
  • Polymer B is a thermoplastic resin and is preferably crystalline.
  • the melt mass flow rate (MFR(B)) of polymer B measured at a temperature of 190°C or 170°C and a load of 2.16 kgf is preferably 0.1 g/10 minutes or more, 200 g/ It takes less than 10 minutes.
  • MFR (B) may be 1 g/10 minutes or more, 3 g/10 minutes or more, 5 g/10 minutes or more, 7 g/10 minutes or more, 8 g/10 minutes or more, 10 g/10 minutes. It may be more than 20 g/10 minutes.
  • MFR (B) may be 150 g/10 minutes or less, or may be 100 g/10 minutes or less.
  • the melting point (Tm) of Polymer B is 150°C or higher, and may be 155°C or higher, 160°C or higher, 165°C or higher, 170°C or higher, or 175°C or higher.
  • the melting point (Tm) of polymer B can be 220°C or lower, may be 200°C or lower, or may be 190°C or lower.
  • the melting point (Tm) of Polymer B is measured by the position of the main peak based on crystal melting determined by differential scanning calorimetry (DSC) measurement in accordance with JIS K7121.
  • the poly(3-hydroxyalkanoate) polymer may be produced by microorganisms, or may be derived from compounds derived from petroleum or plant materials (such as cyclic lactones).
  • Poly(3-hydroxyalkanoate)-based polymers may consist of only D-form (R-form) repeating units of hydroxyalkanate, such as those produced from microorganisms;
  • the repeating unit of the hydroxyalkanoate may include both the D-form (R-form) and the L-form (S-form), such as one derived from a mixture of the L-form (S-form).
  • the repeating unit of formula (1) can be expressed as shown in the following formula. (BI-1)
  • n represents the degree of polymerization.
  • poly-(3-hydroxybutyrate) produced from microorganisms has the following structure.
  • (BI-2) In the formula, n represents the degree of polymerization.
  • poly-(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) produced from microorganisms has the following structure.
  • (BI-3) In the formula, m and n represent the degree of polymerization.
  • poly-(3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) produced from microorganisms has the following structure.
  • (BI-4) In the formula, m and n represent the degree of polymerization.
  • Polymer B can be biodegradable.
  • the poly(3-hydroxyalkanoate)-based polymer is produced by introducing the PHA synthase gene derived from Aeromonascaviae into Alcaligenes eutrophus strain AC32 (International Deposit under the Budapest Treaty, International Deposit Authority: National Institute of Advanced Industrial Science and Technology) Patented Organism Depositary Center (Central 6, Higashi 1-1-1, Tsukuba City, Ibaraki Prefecture, Japan), original deposit date: August 12, 1996, transferred on August 7, 1997, accession number FERMBP-6038 ( It can be produced by microorganisms such as (transferred from original deposit FERMP-15786) (J. Bacteriol., 179, 4821 (1997)).
  • Compound C has in its molecule at least one functional group selected from the group consisting of a heterocyclic group having two or more heteroatoms, a cyclic ether group, an acid anhydride group, an isocyanate group, and a carbodiimide group.
  • Compound C may be a low molecular weight compound, but is preferably a polymer having a weight average molecular weight Mw of 5000 or more.
  • the functional group may be present in the main chain, side chain, or terminal, but is preferably present in the side chain.
  • the polymer may be a block, graft, or random copolymer.
  • Compound C may have a functional group other than the above functional groups.
  • Compound C may be a mixture of two or more compounds.
  • a preferred functional group is a heterocyclic group having two or more heteroatoms or a cyclic ether group.
  • heterocyclic group having 2 or more heteroatoms examples include N, O, S, and P.
  • the heterocyclic group may be saturated or unsaturated, but is preferably unsaturated.
  • the total number of carbon atoms and heteroatoms constituting the ring may be from 3 to 9.
  • the heterocyclic group preferably has two or more types of heteroatoms.
  • An example of a combination of two types is a combination of O and N.
  • the heterocyclic group is an oxazolyl group.
  • 2-oxazolyl group is preferred.
  • the 2-oxazolyl group is represented by the following formula.
  • R 1 to R 4 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms. * indicates a bond, and when compound C is a polymer, an oxazolyl group may be bonded to the carbon atom constituting the main chain directly or via another functional group.
  • Examples of other functional groups are an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms containing an oxygen atom, and an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms containing a sulfur atom.
  • Compound C may be a homopolymer of an oxazolyl group-containing monomer or a copolymer of an oxazolyl group-containing monomer and a non-oxazolyl group-containing monomer.
  • oxazolyl group-containing monomers examples include vinyloxazolines ⁇ e.g., vinyloxazoline (2-vinyl-2-oxazoline, etc.), vinyloxazolines with substituents (e.g., alkyl-vinyloxazolines (e.g., 2-vinyl-4-methyl), -2-oxazoline, 2-vinyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline, 2-vinyl-4-ethyl-2-oxazoline, 2-vinyl-4-propyl-2-oxazoline, 2-vinyl-4-butyl -2-oxazoline, 2-vinyl-5-methyl-2-oxazoline, 2-vinyl-5-ethyl-2-oxazoline, 2-vinyl-5-propyl-2-oxazoline, 2-vinyl-5-butyl-2 - C1-20 alkyl-vinyl oxazolines such as oxazoline, preferably C1-10 alkyl-vinyl
  • compound C has a structural unit of 4,5-dihydro-2-(1-methylethylene)-oxazolyl.
  • the oxazolyl group-containing monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • the proportion of structural units based on oxazolyl group-containing monomers in compound C is not particularly limited, but for example, it is 1% by mass or more (for example, 5% by mass or more), preferably 10% by mass or more, based on the entire compound C. , more preferably 15% by mass or more.
  • the proportion of the structural unit based on the oxazolyl group-containing monomer to the entire compound C may be 20% by mass or more, preferably 30% by mass or more, more preferably 40% by mass or more (for example, 45% by mass or more), and 50% by mass or more. It can also be at least 60% by mass, preferably at least 70% by mass.
  • oxazolyl group-free monomers can be appropriately selected depending on the use of the oxazolyl-containing polymer, and are not particularly limited.
  • styrene monomers or aromatic vinyl monomers such as styrene, ⁇ -alkylstyrene , ⁇ -C1-4 alkylstyrenes such as ⁇ -methylstyrene), alkylstyrenes (e.g. C1-4 alkylstyrenes such as vinyltoluene), halostyrenes (e.g. chlorostyrene, etc.); vinyl esters (e.g.
  • vinyl acetate e.g., vinyl propionate, etc.
  • unsaturated nitriles e.g., acrylonitrile, methacrylonitrile, etc.
  • vinyl ethers e.g., alkyl vinyl ethers such as methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, etc.
  • amide group-containing monomers e.g., (meth)acrylamide, N -substituted (meth)acrylamides (e.g., N-alkyl (meth)acrylamides such as N-methyl (meth)acrylamide); olefinic monomers [e.g., alkenes (e.g., ethylene, propylene, 1-butene, isobutylene, 1 - C2-10 alkenes such as octene); halogen-containing monomers (e.g., halo C2-10 alkenes such as vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl fluoride); (
  • (meth)acrylic esters having alkoxy groups [for example, alkoxyalkyl (meth)acrylates (for example, C1-10 alkoxyC2-10 (meth)acrylates such as 2-methoxyethyl (meth)acrylate) (alkyl, etc.)], glycidyl (meth)acrylate, etc.).
  • alkoxyalkyl (meth)acrylates for example, C1-10 alkoxyC2-10 (meth)acrylates such as 2-methoxyethyl (meth)acrylate) (alkyl, etc.)
  • glycidyl (meth)acrylate etc.
  • the oxazolyl group-free monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • styrene monomers may be particularly preferably used.
  • the ratio of the structural units derived from the styrenic monomer to the structural units derived from the oxazolyl group-free monomer is, for example, 5% by mass or more (for example, 10% by mass or more), preferably may be 20% by mass or more (for example, 30% by mass or more), more preferably 40% by mass or more (for example, 50% by mass or more), particularly preferably 60% by mass or more (for example, 70% by mass or more). , 80% by mass or more (for example, 90% by mass or more).
  • former/latter (mass ratio) 99/1 to 5/95. (for example, 98/2 to 10/90), preferably 97/3 to 12/88 (for example, 96/4 to 15/85), more preferably 95/5 to 18/82 (for example, 93/7 to 20/80), usually 99/1 to 25/75 (for example, 98/2 to 30/70, preferably 95/5 to 40/60
  • the compound containing an oxazolyl group may be a low molecule instead of a polymer.
  • low molecules include 2,2'-o-phenylenebis(2-oxazoline), 2,2'-m-phenylenebis(2-oxazoline), and 2,2'-p-phenylenebis(2-oxazoline) as structural units.
  • 2-oxazoline 2,2'-p-phenylenebis(4-methyl-2-oxazoline), 2,2'-m-phenylenebis(4-methyl-2-oxazoline), 2,2'-p- Phenylenebis(4,4'-dimethyl-2-oxazoline), 2,2'-m-phenylenebis(4,4'-dimethyl-2-oxazoline), 2,2'-ethylenebis(2-oxazoline), 2,2'-tetramethylenebis(2-oxazoline), 2,2'-hexamethylenebis(2-oxazoline), 2,2'-octamethylenebis(2-oxazoline), 2,2'-ethylenebis( 4-methyl-2-oxazoline) or 2,2'-diphenylenebis(2-oxazoline), each of which has a divalent group with two hydrogen atoms removed.
  • a cyclic ether group is a group in which one or two -CH 2 - groups in a cycloalkyl group are substituted with -O-.
  • the number of atoms constituting the ring may be 10 or less.
  • Examples of cyclic ether groups are epoxy groups (ethylene oxide (oxacyclopropane) with one hydrogen atom removed), oxetane groups (oxetane with one hydrogen atom removed), and tetrahydrofuran groups (tetrahydrofuran with one hydrogen atom removed). (with one removed).
  • the compounds C having a cyclic ether group compounds having an epoxy group are preferred.
  • it is preferable that the compound C having a cyclic ether group is a polymer.
  • Compound C may be a homopolymer of a cyclic ether group-containing monomer or a copolymer of a cyclic ether group-containing monomer and a cyclic ether group-free monomer.
  • compound C may be any of a glycidyl ether compound, a glycidyl ester compound, a glycidyl amine compound, a glycidyl imide compound, and an alicyclic epoxy compound.
  • copolymers of ethylene and cyclic ether group-containing monomers such as glycidyl ester monomers are particularly preferred.
  • cyclic ether group-containing monomers examples include epoxy group-containing monomers and oxetane group-containing monomers.
  • the cyclic ether group-containing monomers may be used alone or in combination.
  • epoxy group-containing monomers examples include glycidyl ether monomers (e.g. ⁇ , ⁇ -unsaturated glycidyl esters) such as 4-hydroxybutyl acrylate glycidyl ether; glycidyl ester monomers such as glycidyl acrylate and glycidyl methacrylate; Cydylimide monomer: Alicyclic epoxy monomer such as 3,4-epoxycyclohexylmethyl acrylate and 3,4-epoxycyclohexylmethyl methacrylate, and these can be used alone or in combination.
  • glycidyl ether monomers e.g. ⁇ , ⁇ -unsaturated glycidyl esters
  • glycidyl ester monomers such as glycidyl acrylate and glycidyl methacrylate
  • Cydylimide monomer Alicyclic epoxy monomer such as 3,4-epoxycyclohexylmethyl acryl
  • Oxetane group-containing monomers include 3-oxetanylmethyl (meth)acrylate, 3-methyl-3-oxetanylmethyl (meth)acrylate, 3-ethyl-3-oxetanylmethyl (meth)acrylate, 3-butyl-3-oxetanylmethyl Examples include (meth)acrylate and 3-hexyl-3-oxetanylmethyl (meth)acrylate, which can be used alone or in combination.
  • epoxy group-free monomer there is no particular limitation on the epoxy group-free monomer, and the oxazolyl group-free monomers exemplified above can be used as appropriate. Suitable examples are ethylene, vinyl acetate, methyl acrylate and the like.
  • compound C is preferably a copolymer of ethylene and ⁇ , ⁇ -unsaturated glycidyl ester.
  • ⁇ , ⁇ -unsaturated glycidyl ester examples include glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, glycidyl ethacrylate, and glycidyl itaconate. Two or more types of these may be used. Among them, glycidyl methacrylate is preferably used.
  • the proportion of structural units derived from the cyclic ether group-containing monomer is not particularly limited, but for example, based on the entire compound C, 1% by mass or more (for example, 5% by mass or more), preferably 10% by mass or more, and Preferably, it may be 15% by mass or more.
  • the proportion of the structural unit derived from the cyclic ether group-containing monomer to the entire compound C may be 20% by mass or more, preferably 30% by mass or more, more preferably 40% by mass or more (for example, 45% by mass or more), It can also be 50% by mass or more (for example, 60% by mass or more, preferably 70% by mass or more).
  • former/latter (mass ratio) 99/1 to 5/95 (for example, 98/2 to 10/90), preferably 97/3 to 12/88 (for example, 96/4 to 15/85), more preferably 95/5 to 18/82 (for example, 93 /7 to 20/80), usually 99/1 to 25/75 (for example, 98/2 to 30/70, preferably 95/5 to 40/60, more
  • the acid anhydride group is a monovalent substituent containing *-CO-O-CO-* (* represents the bonding position).
  • the acid anhydride group is, for example, R 20 -CO-O-CO-R 20 (in the above formula, R 20 independently represents an organic group, and the R 20s are bonded to each other to form a ring).
  • Examples include groups formed by removing one hydrogen atom from ).
  • Examples of acid anhydride groups include succinic anhydride with one hydrogen atom removed, maleic anhydride with one hydrogen atom removed, glutaric anhydride with one hydrogen atom removed, and anhydride. It is a group obtained by removing one hydrogen atom from phthalic acid, and may be a group obtained by removing one hydrogen atom from carboxylic acid anhydride.
  • Examples of compounds having acid anhydride groups are polymers having at least one of these anhydride groups.
  • polypropylene modified with maleic anhydride are examples of compounds having acid anhydride groups.
  • Examples of compounds C having isocyanate groups are polyisocyanates.
  • Examples of the compound having a carbodiimide group may be diisopropylcarbodiimide, 1-ethyl-3-[3-(dimethylamino)propyl]carbodiimide, or a cyclic compound.
  • the olefin polymer A is a polymer containing 50% by mass or more of a structural unit derived from an olefin having 2 or more and 10 or less carbon atoms (however, the total amount of the olefin polymer is 100% by mass).
  • olefins having 2 to 10 carbon atoms are ethylene, propylene, 1-butene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene, and 1-decene.
  • the olefin polymer A may contain a structural unit derived from a monomer other than olefin having 2 or more and 10 or less carbon atoms.
  • monomers other than olefins having 2 to 10 carbon atoms include aromatic vinyl monomers such as styrene; unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid; methyl acrylate, ethyl acrylate, and acrylic acid.
  • Unsaturated carboxylic acid esters such as butyl, methyl methacrylate, and ethyl methacrylate; vinyl ester compounds such as vinyl acetate; conjugated dienes such as 1,3-butadiene and 2-methyl-1,3-butadiene (isoprene); and These are non-conjugated dienes such as dicyclopentadiene and 5-ethylidene-2-norbornene.
  • the olefin polymer A can be at least one selected from the group consisting of ethylene polymers, propylene polymers, and butene polymers, and can be a combination of any two or more of these. There may be.
  • An ethylene copolymer is a polymer containing 50% by mass or more of structural units derived from ethylene, and examples thereof include ethylene homopolymer, ethylene-1-butene copolymer, and ethylene-1-hexene copolymer. These are polymers, ethylene-1-octene copolymer, and ethylene-1-butene-1-hexene copolymer.
  • the ethylene copolymer may be a combination of two or more ethylene copolymers.
  • a propylene-based copolymer is a polymer containing 50% by mass or more of structural units derived from propylene, examples of which include propylene homopolymer, propylene-ethylene copolymer, and propylene-1-butene copolymer. , propylene-1-hexene copolymer, propylene-1-octene copolymer, propylene-ethylene-1-butene copolymer, propylene-ethylene-1-hexene copolymer, and propylene-ethylene-1-octene It is a copolymer.
  • the propylene copolymer may be a combination of two or more propylene copolymers. It is preferable that the olefin polymer A is a propylene copolymer.
  • a butene-based copolymer is a polymer containing 50% by mass or more of structural units derived from 1-butene, examples of which include 1-butene homopolymer, 1-butene-ethylene copolymer, 1-butene-based copolymer, and 1-butene-based copolymer.
  • butene-propylene copolymer 1-butene-1-hexene copolymer, 1-butene-1-octene copolymer, 1-butene-ethylene-propylene copolymer, 1-butene-ethylene-1-hexene copolymer
  • 1-butene-ethylene-1-octene copolymer 1-butene-propylene-1-hexene copolymer
  • 1-butene-propylene-1-octene copolymer 1-butene-propylene-1-octene copolymer.
  • the butene-based copolymer may be a combination of two or more types of butene-based copolymers.
  • the above olefin polymer A can be produced using a known polymerization method using a known polymerization catalyst.
  • the melt mass flow rate (MFR) of olefin polymer A measured at a temperature of 230°C or 190°C and a load of 2.16 kgf according to JIS K7210-2014 is preferably 0.1 g/10 minutes or more and 200 g/10 minutes or less. It is.
  • composition may contain additives as necessary.
  • Additives include stabilizers, antibacterial agents, antifungal agents, dispersants, plasticizers, flame retardants, tackifiers, colorants, metal powders, organic powders, inorganic fibers, organic fibers, and organic and inorganic composite fibers. , inorganic whiskers, and fillers.
  • the stabilizer examples include at least one selected from the group consisting of lubricants, anti-aging agents, heat stabilizers, light stabilizers, weather stabilizers, metal deactivators, ultraviolet absorbers, light stabilizers, and copper damage inhibitors. It is.
  • An example of a light stabilizer is a hindered amine light stabilizer.
  • An example of the colorant is at least one selected from the group consisting of titanium oxide, carbon black, and organic pigments.
  • An example of a metal powder is ferrite.
  • An example of an organic powder is protein.
  • inorganic fibers are glass fibers and metal fibers.
  • organic fibers are carbon fibers and aramid fibers.
  • An example of an inorganic whisker is potassium titanate whisker.
  • fillers are glass beads, glass balloons, glass flakes, asbestos, mica, calcium carbonate, talc, silica, calcium silicate, hydrotalcite, kaolin, diatomaceous earth, graphite, pumice, evo powder, cotton flock, It is at least one selected from the group consisting of cork powder, barium sulfate, fluororesin, cellulose powder, and wood flour.
  • the composition may contain only one kind of the above-mentioned additives, or may contain a combination of two or more kinds.
  • composition of composition The content of Compound C is 0.1 to 100 parts by mass based on a total of 100 parts by mass of Polymer B and Compound C.
  • the content of compound C is 0.2 parts by mass or more, 0.5 parts by mass or more, 1 part by mass or more, 2 parts by mass or more, 5 parts by mass or more, 10 parts by mass or more, 12 parts by mass or more, 15 parts by mass or more.
  • the amount may be 90 parts by mass or less, 80 parts by mass or less, or 70 parts by mass or less.
  • the total proportion of polymer B and compound C in the entire composition is 0.1% by mass or more, 02% by mass or more, 0.5% by mass or more, 1% by mass or more, 2% by mass or more, 3% by mass or more. It may be at least 100% by mass, at most 90% by mass, at most 80% by mass, and at least 70% by mass.
  • the composition may contain olefin polymer A.
  • the amount of olefin polymer A may be 1 to 2000 parts by weight based on 100 parts by weight of polymer B.
  • composition of this embodiment since it contains compound C, it is heated in a cylinder for a certain period of time or more while containing aliphatic polyester polymer B, and then the melt is extruded from a die to form a strand.
  • the pulsation of the outer diameter of the molten strand can be suppressed, and the uniformity of the thickness of the strand can be increased.
  • the compound C has a heterocyclic group having two or more heteroatoms such as an oxazolyl group, it also has the effect of suppressing the generation of odor after melting.
  • composition I can be obtained by melt-kneading each raw material component.
  • the composition can be obtained by melt-kneading the polymer B, the compound C, and optionally additives, the olefin polymer A, and the like.
  • the kneading temperature (set temperature of the kneader) is preferably 150 to 300°C, more preferably 170 to 280°C. It is also possible to process at 210°C or higher.
  • the composition contains an olefin polymer
  • it may be produced by melt-kneading all of the olefin polymer A, polymer B, compound C, and additives added as necessary at once. However, some of the materials may be melt-kneaded first, and then the remaining materials may be added and melt-kneaded.
  • the above-mentioned resin having a desired shape can be formed using known resin molding methods such as injection molding, extrusion molding, vacuum forming, pressure forming, press molding, foam molding, blow molding, and rotational molding.
  • a molded article of the composition can be obtained.
  • the diameter of the die can be between 5 mm and 200 mm.
  • the melting temperature during extrusion can be 150°C to 300°C.
  • a multilayer structure can be obtained by laminating the above composition with other materials such as other resins, metals, paper, and leather.
  • the surface of the molded article of the composition of the present invention may be subjected to surface treatment.
  • surface treatment methods include embossing treatment, corona discharge treatment, flame treatment, plasma treatment, and ozone treatment.
  • the above composition can be widely used as a resin material.
  • Applications of the resin composition of the present invention include textile materials, external structural members, furniture and interior decoration members, home appliance parts, toy parts, gardening parts, automobile parts, and packaging materials.
  • fiber materials include clothing fabric materials, interior fabric materials, industrial fiber materials, etc.
  • External structure materials include carport materials, fence materials, gate materials, gatepost materials, post materials, and cycle port materials.
  • furniture and interior decoration members include sofa members, table members, chair members, bed members, and chest of drawers.
  • Examples of home appliance parts include watch parts, mobile phone parts, white goods parts, etc.
  • examples of toy parts include plastic model parts, diorama parts, and video game parts.
  • Examples include body parts, gardening parts such as planter parts, vase parts, flower pot parts, etc., automobile parts such as bumper materials, instrument panel materials, air bag cover materials, and packaging materials. Examples of such materials include food packaging materials, textile packaging materials, and miscellaneous goods packaging materials. Further, other uses include, for example, monitor parts, office automation (OA) equipment parts, medical parts, drainage pans, toiletry parts, bottles, containers, snow removal equipment parts, and various construction parts.
  • OA office automation
  • Olefin polymer A aliphatic polyester polymer B
  • compound C used in Examples and Comparative Examples are shown below.
  • E-GMA Ethylene-glycidyl methacrylate copolymer
  • Bond First BF-E Manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
  • MFR 190°C, 2.16 kg load
  • Mw 3 g/10 minutes
  • Mw Molecular weight
  • Melt mass flow rate (MFR, unit: g/10 minutes) It was measured according to the method specified in JIS K7210-2014. The measurement temperature was 230°C, 210°C, or 190°C, and the load was 2.16 kg. The cylinder in which the resin is melted and kneaded is made of metal, and the resin is not irradiated with light.
  • Weight average molecular weight (Mw) The weight average molecular weight (Mw) was calculated based on the measurement results of gel permeation chromatography (GPC).
  • GPC gel permeation chromatography
  • GPC-150C manufactured by Waters was used as the measuring device, an orthodichlorobenzene solution with a polymer concentration of 0.05% by weight was used, and a mixed polystyrene gel column (PSKgelGMH6-HT manufactured by Tosoh Corporation) was used as the column.
  • PSKgelGMH6-HT mixed polystyrene gel column manufactured by Tosoh Corporation
  • Tm Melting point of polymer It was measured according to the method specified in JIS K7121. The measurement temperature was -50°C to 200°C or -50°C to 250°C, and the temperature increase rate was 10°C/min.
  • the content of the comonomer component of polymer B is determined based on the number of all ester repeating units of hydroxyalkanoate in polymer B. It refers to the molar ratio of hexanoate (3HH) or 4-hydroxybutyrate (4HB).
  • the content of the comonomer component is L. Tripathi. ,M. C. It was determined by the method using 1H-NMR spectrum described in Factories, 11, 44 (2012). ⁇ Measurement condition ⁇ Model: Bruker AVANCE600 Probe: 10mm cryoprobe Measurement temperature: 135°C Pulse repetition time: 1 second Pulse width: 45° Integration number: 700 times Magnetic field strength: 600MHz
  • Pulsation rate Using Capillograph 1B manufactured by Toyo Seiki Seisakusho, the composition was allowed to stay in a cylinder at 230°C for 7 minutes, and then the molten strand was extruded from an orifice diameter of 1 mm at a constant rate of 10 mm/min for 0.5 seconds. The strand diameter was evaluated for 50 seconds each time, and the standard deviation of the strand diameter was evaluated from the obtained results. The standard deviation of the strand diameter is the pulsation degree, and the lower the pulsation degree, the higher the stability of the strand diameter. (6) Evaluation of odor The strand was evaluated for odor.
  • Capillograph 1B manufactured by Toyo Seiki Seisakusho
  • the composition was allowed to stay in a cylinder at 230°C for 7 minutes, and then the molten strand was extruded from an orifice diameter of 1 mm at a constant rate of 10 mm/min.
  • the odor of the molten strands was sensory evaluated in an odor-free indoor environment at 23°C. The number of subjects was 3, and the odor was evaluated as 1 point if no odor was detected, 2 points if a weak odor was detected, and 3 points if a strong odor was detected, and the scores of the three test subjects were averaged. The lower the score, the weaker the odor.
  • Example 1 94.0% by mass of polymer (A-1), 5% by mass of polymer (B-1), and 1% by mass of component (C-1) were mixed and mixed using a 15 mm twin screw extruder KZW15- A composition was obtained by melt-kneading using 45MG (manufactured by Technovel) under the following conditions: cylinder temperature setting: 215° C., screw rotation speed: 500 rpm, and extrusion rate: about 4 kg/hour. The pulsatility of the composition was evaluated.
  • Example 2 Same as Example 1 except that 85.0% by mass of polymer (A-1), 5% by mass of polymer (B-1), and 10% by mass of component (C-1) were mixed. I made it.
  • Example 3 Same as Example 1 except that 94.0% by mass of polymer (A-1), 5% by mass of polymer (B-1), and 1% by mass of component (C-2) were mixed. I made it.

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Abstract

組成物は、重合体Ｂと化合物Ｃとを含む。重合体Ｂは脂肪族ポリエステルであり、重合体Ｂ及び化合物Ｃの合計１００質量部に対して、化合物Ｃの含有量は０．１質量部以上１００質量部未満である。化合物Ｃは、２以上のヘテロ原子を有する複素環基、環状エーテル基、酸無水物基、イソシアネート基、及び、カルボジイミド基からなる群から選択される少なくとも１つの官能基を有する。

Description

組成物
　本発明は、組成物に関する。
　脂肪族ポリエステル系重合体は、化石資源を用いることなく、再生可能資源により合成が可能な環境負荷の低い樹脂であり、かつ、成形加工性、機械的特性に優れる樹脂である。このため、これまで、各種包装材料、ボトルなどの各種容器、食品用包装材料、容器のキャップ、文具、日用雑貨、カーペットやソファ用の繊維、自動車用内外装材、電気・電子機器部品、ビルや住宅の内装材などの建築材料などに、脂肪族ポリエステル系重合体を添加することで、環境負荷を低下させられる。近年これらの物品に対して、脂肪族ポリエステル系重合体の熱劣化による溶融加工時の押出量又は射出量の不安定性の改良が要求されることが多い。
　そこで、これらの要求にこたえるための一手段として、特許文献１に記載されるように、脂肪族ポリエステル系重合体に、フェノール系酸化防止剤、ホスホナイトまたはホスファイトおよびチオ相乗剤のような既知の安定剤混合物を配合する方法が考えられる。
特表２０１１－５２６３１７号公報
　しかしながら、脂肪族ポリエステル系重合体は、フェノール系酸化防止剤、ホスホナイトまたはホスファイトおよびチオ相乗剤のような既知の安定剤では、長時間の加熱による劣化を抑制できない。したがって、脂肪族ポリエステルに、フェノール系酸化防止剤、ホスホナイトまたはホスファイトおよびチオ相乗剤のような既知の安定剤を配合した組成物を、シリンダ内で一定時間以上加熱し、その後ダイから押し出して溶融ストランドを形成しようとしても、得られるストランドの太さの均一性が低いという問題があった。
　本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、脂肪族ポリエステル系重合体を含みながら、シリンダ内で一定時間以上加熱し、その後ダイから押し出して溶融ストランドを形成した場合に、得られるストランドの太さの均一性を高くできる組成物を提供することを目的とする。
　［１］重合体Ｂと化合物Ｃとを含む組成物であって、
　前記重合体Ｂは脂肪族ポリエステルであり、
　前記重合体Ｂ及び化合物Ｃの合計１００質量部に対して、前記化合物Ｃの含有量は０．１質量部以上１００質量部未満であり、
　前記化合物Ｃは、２以上のヘテロ原子を有する複素環基、環状エーテル基、酸無水物基、イソシアネート基、及び、カルボジイミド基からなる群から選択される少なくとも１つの官能基を有する、組成物。
　［２］前記複素環基が、２種類以上のヘテロ原子を有する、［１］に記載の組成物。
　［３］前記２種類以上のヘテロ原子が、窒素原子および酸素原子を含む［２］に記載の組成物。
　［４］前記複素環基が、オキサゾリル基である［１］～［３］のいずれか一項に記載の組成物。
　［５］前記環状エーテル基がエポキシ基である、［１］～［４］のいずれか一項に記載の組成物。
　［６］前記化合物Ｃは、５０００以上の重量平均分子量Ｍｗを有する重合体である、［１］～［５］のいずれか一項に記載の組成物。
　［７］前記化合物Ｃは、前記官能基を側鎖に有する重合体である、［１］～［６］のいずれか一項に記載の組成物。
　［８］前記重合体Ｂは、１５０℃以上の融点を有するポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体である、［１］～［７］のいずれか一項に記載の組成物。
　［９］さらに、オレフィン系重合体Ａを含む、［１］～［８］のいずれか一項に記載の組成物。
　本発明によれば、脂肪族ポリエステル系重合体を含みながら、シリンダ内で一定時間以上加熱し、その後ダイから押し出して溶融ストランドを形成した場合に、ストランドの太さの均一性が高い組成物が提供される。
　以下、本発明のいくつかの実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
　（組成物）
　実施形態にかかる組成物Iは、重合体Ｂと、化合物Ｃとを含み、オレフィン系重合体Ａを含んでもよい。
＜重合体Ｂ＞
　重合体Ｂは脂肪族ポリエステル系重合体である。
　脂肪族ポリエステル系重合体とは、脂肪族多価カルボン酸成分と脂肪族多価アルコール成分との重縮合体、又は、脂肪族ヒドロキシカルボン酸の重縮合体の構造を有し、繰り返し単位の主鎖は、芳香族炭化水素構造を含まない。
　脂肪族ポリエステル系重合体の例は、ヒドロキシカルボン酸又はラクトンの重合体、ジオールとジカルボン酸の重縮合体、及びそれらの共重合体が挙げられる。重合体Ｂが共重合体の場合、コポリマーの配列の様式は、ランダム共重合体、交替共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等のいずれの様式でもよい。
　また、これらは、少なくとも一部が、キシリレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート等のような多価イソシアネートや、セルロース、アセチルセルロース、エチルセルロース等のような多糖類等の架橋剤で架橋されたものでもよい。さらに、これらは、少なくとも一部が、線状、環状、分岐状、星形、三次元網目構造等のいずれの構造をとってもよく、何ら制限はなく、ポリオレフィン系樹脂との共重合体や、ポリオレフィン系樹脂とのグラフト重合体であってもよい。
　また、この重合体Ｂは、単独又は組合せて用いることが可能である。
　ヒドロキシカルボン酸としては、炭素数が２～１８のヒドロキシカルボン酸が挙げられ、好ましくは炭素数６以下であり、炭素数が４のヒドロキシカルボン酸が最も好ましい。具体的には、グリコール酸、Ｌ－乳酸、Ｄ－乳酸、Ｄ，Ｌ－乳酸、３－ヒドロキシブチレート、３－ヒドロキシバレレート、３－ヒドロキシプロピオネート、４－ヒドロキシブチレート、４－ヒドロキシバレレート、５－ヒドロキシバレレート、３－ヒドロキシペンテノエート、３－ヒドロキシヘキサノエート、３－ヒドロキシヘプタノエート、３－ヒドロキシオクタノエート、３－ヒドロキシノナノエート及び３－ヒドロキシデカノエート等が挙げられる。
　また、ラクトンとしては、プロピオラクトン、ブチロラクトン、バレロラクトン、カプロラクトン、ラウロラクトン等が挙げられる。
　ジオールとしては、炭素数が２～１０のジオールであることが好ましい。中でも炭素数２～４の脂肪族ジオール、又は、炭素数５乃至６の脂環式ジオールであることがより好ましい。具体的には、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，２-ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１２－ドデカンジオール、１，１４－テトラデカンジオール、１，１６－ヘキサデカンジオール、１，１８－オクタデカンジオール、１，２－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、１，２－シクロヘキサンジメチロール、１，４－シクロヘキサンジメチロール等が挙げられる。
　ジカルボン酸としては、炭素数が２～１２の脂肪族ジカルボン酸であることが好ましい。中でも炭素数２～６の脂肪族ジカルボン酸、又は炭素数５乃至６の脂環式ジカルボン酸であることがより好ましい。具体的には、蓚酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカジカルボン酸、ドデカジカルボン酸、１，１４－テトラデカンジカルボン酸、１，１６－ヘキサデカンジカルボン酸、１，１８－オクタデカンジカルボン酸、ダイマー酸及びその水添物、ヘキサヒドロフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸等が挙げられる。また、これらのジカルボン酸は炭素数１～４のアルキルエステル、酸無水物等の誘導体であってもよい。
　上記脂肪族ポリエステル系重合体のうち、ポリ乳酸やポリブチレンサクシネート、ポリ（ブチレンサクシネート－コ－ブチレンアジペート）、ポリカプロラクトン、ポリ（３－ヒドロキシブチレート）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート）、ポリグリコール酸を用いることが好ましい。
　重合体Ｂとしてポリ乳酸を用いる場合、ポリ乳酸としてはそれを構成している乳酸成分中のＬ体の比率が９４モル％以上のものであることが好ましい。Ｌ体の比率をこのような範囲とすることにより融点の低下を防ぐことが可能となる。
　（ポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体）
　重合体Ｂは１５０℃以上の融点を有するポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体であることができる。
　ポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体とは、ポリヒドロキシアルカノエートすなわちヒドロキシアルカン酸の重縮合体（ポリエステル）であって、かつ、（１）式で示される３－ヒドロキシアルカネートの繰り返し単位を必ず含む。（１）式中、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～１５のアルキル基、シアノ基、炭素原子数１～１８のアミノ基、炭素原子数１～１１のアルコキシ基（アルキルオキシ基）、炭素原子数１～２０のアミド基、炭素原子数６～１２のアリール基、又は、炭素原子数１～９の１価の複素環基である。これらの基は、置換基を有していてもよい。特に、組成物に含まれる重合体Ｂ以外の成分（例えば、重合体Ａ）との相溶性の観点から、Ｒは、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～２０のアミド基、又は、炭素原子数６～８のアリール基が好ましい。
　　［－Ｏ－ＣＨＲ－ＣＨ２－ＣＯ－］…（１）
　ハロゲン原子の例は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩである。
　炭素原子数１～１５のアルキル基は直鎖状でも分岐状でもよい。アルキル基の炭素原子数は、１～８が好ましく、１～４がより好ましい。アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル墓、ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、１－メチルブチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、２－エチルヘキシル基、３，７－ジメチルオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル墓である。
　炭素原子数１～１８のアミノ基の例は、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリールアミノ基、アルキルアリールアミノ基、ベンジルアミノ基、ジベンジルアミノ基である。
　アルキルアミノ基の例は、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、ヘプチルアミノ基、オクチルアミノ基、ノニルアミノ基、デシルアミノ基、ドデシルアミノ基、イソプロピルアミノ基、イソブチルアミノ基、イソペンチルアミノ基、ｓｅｃ－ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、ｓｅｃ－ペンチルアミノ基、ｔｅｒｔ－ペンチルアミノ基、ｔｅｒｔ－オクチルアミノ基、ネオペンチルアミノ基、シクロプロピルアミノ基、シクロブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、シクロヘプチルアミノ基、シクロオクチルアミノ基、１－アダマンタミノ基、２－アダマンタミノ基である。
　ジアルキルアミノ基の例は、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジペンチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジイソブチルアミノ基、ジイソペンチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メチルプロピルアミノ基、メチルブチルアミノ基、メチルイソブチルアミノ基、ジシクロプロピルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、ピペラジノ基である。
　アリールアミノ基の例としては、アニリノ基、１－ナフチルアミノ基、２－ナフチルアミノ基、ｏ－トルイジノ基、ｍ－トルイジノ基、ｐ－トルイジノ基、１－フルオレンアミノ基、２－フルオレンアミノ基、２－チアゾールアミノ基、ｐ－ターフェニルアミノ基である。
　アルキルアリールアミノ基としては、Ｎ－メチルアニリノ基、Ｎ－エチルアニリノ基、Ｎ－プロピルアニリノ基、Ｎ－ブチルアニリノ基、Ｎ－イソプロピルアニリノ基、Ｎ－ペンチルアニリノ基である。
　炭素原子数１～１１のアルコキシ基の例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペントキシ基である。
　「アミド基」とは、カルボン酸アミドから窒素原子に結合した水素原子１個を除いた基を意味する。炭素原子数１～２０のアミド基の例は、ホルムアミド基、アセトアミド基、プロピオンアミド基、ブチルアミド基、ベンズアミド基、トリフルオロアセトアミド基、ペンタフルオロベンズアミド基等の－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－ＲＡで表される基（ただし、ＲＡは、水素原子、又は、１価の有機基）、及び、ジホルムアミド基、ジアセトアミド基、ジプロピオアミド基、ジブチロアミド基、ジベンズアミド基、ジトリフルオロアセトアミド基、ジペンタフルオロベンズアミド基のように－Ｎ（－Ｃ（＝Ｏ）－ＲＡ）（－Ｃ（＝Ｏ）－ＲＢ）で表される基（ただし、ＲＡ 、ＲＢはそれぞれ独立に、水素原子、又は、１価の有機基）である。有機基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい、アルキル基、アルコキシ基、アリール基であることができる。なかでも、アミド基は、ホルムアミド基、アセトアミド基、プロピオンアミド基、ブチロアミド基、ベンズアミド基が好ましい。
　炭素原子数６～１２のアリール基の例は、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ビフェニル基であり、なかでも、フェニル基、トリル基、キシリル基がより好ましい。
　炭素原子数１～９の１価の複素環基のヘテロ原子の例は、Ｎ、Ｏ、及び、Ｓであり、飽和していても不飽和であってもよく、ヘテロ原子が単数であっても複数であっても異種のヘテロ原子を有していてもよい。このような複素環基の例は、チエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、ピペリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、チアゾリル基が挙げられる。
　重合体Ｂの繰り返し単位は、１又は複数種の（１）式で示される３－ヒドロキシアルカノエートのみからなってもよく、１又は複数種の（１）式で示される３－ヒドロキシアルカノエート、及び、１又は複数種の他のヒドロキシアルカノエートを有してもよい。
　重合体Ｂは、（１）式で示される３－ヒドロキシルカノエートの繰り返し単位を、ヒドロキシアルカノエートの全繰り返し単位（１００モル％）に対して５０モル％以上含むものが好ましく、より好ましくは７０モル％以上である。
　（１）式で示される３－ヒドロキシアルカノエートの例は、Ｒが水素原子またはＣｎＨ２ｎ＋１で表されるアルキル基であって、ｎは１～１５の整数である場合、ｎ＝１である３－ヒドロキシブチレート（以降、３ＨＢと記載することがある）、ｎ＝２である３－ヒドロキシバリレート（以降、３ＨＶと記載することがある）、ｎ＝３である３－ヒドロキシヘキサノエート（以降、３ＨＨと記載することがある）、ｎ＝５の３－ヒドロキシオクタネート、ｎ＝１５である３－ヒドロキシオクタデカネート、Ｒが水素原子である３－ヒドロキシプロピオネートである。
　（１）式で表される１種の繰り返し単位のみを有する重合体Ｂの例は、ポリ（３－ヒドロキシブチレート）（以降、Ｐ３ＨＢと記載することがある）である。
　（１）式で表される複数種の繰り返し単位のみを有する重合体Ｂの例は、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－３－ヒドロキシヘキサノエート）（以下、Ｐ３ＨＢ３ＨＨと記載することがある。）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－３－ヒドロキシバリレート）（以下、Ｐ３ＨＢ３ＨＶと記載することがある）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－３－ヒドロキシプロピオネート（以下Ｐ３ＨＢ３ＨＰと記載することがある）である。
　（１）式で示される３－ヒドロキシアルカノエート以外の他のヒドロキシアルカノエートの例は、（２）式で示される繰り返し単位（式中、Ｒ１は水素原子またはＣｎＨ２ｎ＋１で表されるアルキル基で、ｎは１以上１５以下の整数であり、ｍは、２～１０の整数である。）である。
　［－Ｏ－ＣＨＲ１－ＣｍＨ２ｍ＋１－ＣＯ－］…（２）
　（１）式および（２）式の繰り返し単位を含む重合体Ｂの例は、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－４－ヒドロキシブチレート）（例えば下式（Ｐ３ＨＢ４ＨＢ））である。
　融点を高くする観点から、重合体Ｂの繰り返し単位が、（１）式で示される３－ヒドロキシアルカノエートの中でも３－ヒドロキシブチレートを少なくとも含むことが好ましい。
　重合体Ｂは、３－ヒドロキシブチレートの繰り返し単位を、ヒドロキシアルカノエートの全繰り返し単位（１００モル％）に対して５０モル％以上含むものが好ましく、より好ましくは７０モル％以上である。
　重合体Ｂは２種以上のエステルの繰り返し単位を有してもよく、例えば、上記のように２種の繰り返し単位を有するジ－ポリマー、３種の繰り返し単位を有するトリ－コポリマー、及び、４種の繰り返し単位を有するテトラ－コポリマーであってもよい。
　例えば、トリ－コポリマーの例は、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシバリレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート）（以下、（Ｐ３ＨＢ３ＨＶ３ＨＨ）と記載することがある。）である。
　上述のように、重合体Ｂは、（１）式で示される３－ヒドロキシアルカノエートの繰り返し単位の中でも３－ヒドロキシブチレートを含むことが好ましい。全ヒドロキシアルカノエートのエステル繰り返し単位１００モルに対して、３－ヒドロキシブチレートの繰り返し単位の割合ＸＸは、９０モル％以上であることが好ましく、９５モル％以上であることがより好ましく、９８．０モル％以上であることが更に好ましい。
　割合ＸＸは、通常、１００モル％以下であり、９９．９モル％以下であることが好ましく、９９．８モル％以下であることが好ましい。
　コポリマーの配列の様式は、ランダム共重合体、交替共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等のいずれの様式でもよい。
　重合体Ｂは、（１）式及び（２）式以外の他のエステル繰り返し単位を有してもよいが、当該他のエステル繰り返し単位の主鎖は芳香族炭化水素構造を含まない。すなわち、重合体Ｂは脂肪族ポリエステルである。ただし、当該他のエステル繰り返し単位の主鎖の炭素に芳香族炭化水素基を有する基が結合していることは可能である。
　重合体Ｂにおける繰り返し単位の構成比は、Ｌ．Ｔｒｉｐａｔｈｉ．，Ｍ．Ｃ．Ｆａｃｔｏｒｉｅｓ，１１，４４（２０１２）に記載されているように、１Ｈ－ＮＭＲや１３Ｃ－ＮＭＲ等のＮＭＲ測定結果から算出して求めることができる。
　また、重合体Ｂは、ポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体の２種以上の重合体の混合物であってもよい。
　重合体Ｂの重量平均分子量（Ｍｗ）は、１万～１００万であることができ、２万～８０万であることが好ましく、より好ましくは３万～６０万である。重量平均分子量（Ｍｗ）を１万以上とすることにより、衝撃強度及び引張伸びに優れた成形体を得ることが可能となる。また、重量平均分子量を５０万以下にすることにより、オレフィン系重合体Ａ中での分散性が良好となる。重量平均分子量は、４０万以下でもよく、３０万以下でもよく、２０万以下でもよく、１０万以下でもよい。なお本明細書において、重量平均分子量（Ｍｗ）は、ＧＰＣにより、標準ポリスチレンを分子量標準物質として用いて測定される。
　重合体Ｂは、熱可塑性樹脂であり、結晶性であることが好適である。
　ＪＩＳ　Ｋ７２１０－２０１４に従って、温度１９０℃又は１７０℃および荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定される重合体Ｂのメルトマスフローレート（ＭＦＲ（Ｂ））は、好ましくは０．１ｇ／１０分以上、２００ｇ／１０分以下である。ＭＦＲ（Ｂ）は、１ｇ／１０分以上でもよく、３ｇ／１０分以上でもよく、５ｇ／１０分以上でもよく、７ｇ／１０分以上でもよく、８ｇ／１０分以上でもよく、１０ｇ／１０分以上でもよく、２０ｇ／１０分以上でもよい。ＭＦＲ（Ｂ）は、１５０ｇ／１０分以下でもよく、１００ｇ／１０分以下でもよい。
　重合体Ｂの融点（Ｔｍ）は１５０℃以上であり、１５５℃以上、１６０℃以上、１６５℃以上、１７０℃以上、または、１７５℃以上であってもよい。重合体Ｂの融点（Ｔｍ）は、２２０℃以下であることができ、２００℃以下であってもよく、１９０℃以下であってもよい。
　重合体Ｂの融点（Ｔｍ）は、ＪＩＳ　Ｋ７１２１に準拠した示差走査熱量計（ＤＳＣ）測定により求められる結晶の融解に基づく主ピークの位置により測定される。
　ポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体は、微生物が生産したものであってもよいし、石油または植物原料から誘導された化合物（例えば環状ラクトンなど）由来のものであってもよい。
　ポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体は、微生物から生産されたもののようにヒドロキシアルカネートの各繰り返し単位がＤ体（Ｒ体）のみからなってもよいが、Ｄ体（Ｒ体）及びＬ体（Ｓ体）の混合物から誘導されたもののようにヒドロキシアルカノエートの繰り返し単位がＤ体（Ｒ体）及びＬ体（Ｓ体）を両方含むものでもよい。
　微生物から生産されたポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体において、（１）式の繰り返し単位は下式のように表すことができる。（ＢＩ－１）式中、ｎは重合度を表す。
　そして、例えば、微生物から生産されたポリ－（３－ヒドロキシブチレート）は以下のような構造を有する。（ＢＩ－２）式中、ｎは重合度を表す。
　また、微生物から生産されたポリ－（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－３－ヒドロキシヘキサノエート）は以下のような構造を有する。（ＢＩ－３）式中、ｍ及びｎは重合度を表す。
　また、微生物から生産されたポリ－（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－４－ヒドロキシブチレート）は以下のような構造を有する。（ＢＩ－４）式中、ｍ及びｎは重合度を表す。
　重合体Ｂは、生分解性を有することができる。
　例えば、ポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体は、Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ ｅｕｔｒｏｐｈｕｓにＡｅｒｏｍｏｎａｓｃａｖｉａｅ由来のＰＨＡ合成酵素遺伝子を導入したＡｌｃａｌｉｇｅｎｅｓｅｕｔｒｏｐｈｕｓ ＡＣ３２株（ブダペスト条約に基づく国際寄託、国際寄託当局：独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター（日本国茨城県つくば市東１丁目１番地１中央第６）、原寄託日：平成８年８月１２日、平成９年８月７日に移管、受託番号ＦＥＲＭＢＰ－６０３８（原寄託ＦＥＲＭＰ－１５７８６より移管））（Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．，１７９，４８２１（１９９７））等の微生物によって産生することができる。
　（化合物Ｃ）
　化合物Ｃは、２以上のヘテロ原子を有する複素環基、環状エーテル基、酸無水物基、イソシアネート基、及び、カルボジイミド基からなる群から選択される少なくとも１つの官能基を、分子内に有する。
　化合物Ｃは、低分子化合物であってもよいが、重量平均分子量Ｍｗが５０００以上の高分子であることが好ましい。化合物Ｃが高分子である場合、上記官能基は、主鎖、側鎖、及び、末端のいずれにあってもよいが、側鎖にあることが好適である。重合体はブロック、グラフト、ランダムのいずれかの共重合体であってもよい。
　化合物Ｃは、上記官能基以外の官能基を有していてもよい。化合物Ｃは、２種以上の化合物の混合物であってもよい。
　好ましい官能基は、２以上のヘテロ原子を有する複素環基、又は、環状エーテル基である。
　（２以上のヘテロ原子を有する複素環基を有する化合物Ｃ）
　ヘテロ原子の例は、Ｎ，Ｏ，Ｓ，及びＰである。複素環基は飽和でも、不飽和でもよいが、不飽和であることが好ましい。環を構成する炭素原子及びヘテロ原子の数の合計は３～９であってよい。
　複素環基は、２種類以上のヘテロ原子を有することが好ましい。２種の組み合わせの例は、Ｏ及びＮの組み合わせである。
　前記複素環基が、オキサゾリル基であることが好ましい。中でも２－オキサゾリル基であることが好ましい。２－オキサゾリル基は以下の式で表される。Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立に水素原子または炭素数１～２０、好ましくは、１～１０の炭化水素基を表す。＊は結合手を示し、化合物Ｃが重合体である場合、主鎖を構成する炭素原子に対して、直接、又は、他の官能基を介してオキサゾリル基が結合されていることができる。他の官能基の例は、炭素数１～１２のアルキル基、酸素原子を有する炭素数１～１２のアルキル基、硫黄原子を含有する炭素数１～１２のアルキル基、である。
　化合物Ｃは、オキサゾリル基含有モノマーの単独重合体でもよいし、オキサゾリル基含有モノマーと、オキサゾリル基非含有モノマーとの共重合体でもよい。
　オキサゾリル基含有モノマーの例は、ビニルオキサゾリン類｛例えば、ビニルオキサゾリン（２－ビニル－２－オキサゾリンなど）、置換基を有するビニルオキサゾリン［例えば、アルキル－ビニルオキサゾリン（例えば、２－ビニル－４－メチル－２－オキサゾリン、２－ビニル－４，４－ジメチル－２－オキサゾリン、２－ビニル－４－エチル－２－オキサゾリン、２－ビニル－４－プロピル－２－オキサゾリン、２－ビニル－４－ブチル－２－オキサゾリン、２－ビニル－５－メチル－２－オキサゾリン、２－ビニル－５－エチル－２－オキサゾリン、２－ビニル－５－プロピル－２－オキサゾリン、２－ビニル－５－ブチル－２－オキサゾリンなどのＣ１－２０アルキル－ビニルオキサゾリン、好ましくはＣ１－１０アルキル－ビニルオキサゾリン、さらに好ましくはモノ又はジＣ１－４アルキル－ビニルオキサゾリン）など］など｝；イソプロペニルオキサゾリン類｛例えば、イソプロペニルオキサゾリン（２－イソプロペニル－２－オキサゾリンなど）、置換基を有するイソプロペニルオキサゾリン［例えば、アルキル－イソプロペニルオキサゾリン（例えば、２－イソプロペニル－４－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－４，４－ジメチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－４－エチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－４－プロピル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－４－ブチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－５－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－５－エチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－５－プロピル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－５－ブチル－２－オキサゾリンなどのＣ１－２０アルキル－イソプロペニルオキサゾリン、好ましくはＣ１－１０アルキル－イソプロペニルオキサゾリン、さらに好ましくはモノ又はジＣ１－４アルキル－イソプロペニルオキサゾリン）など］など｝；これらに対応するアリルオキサゾリン類などが挙げられる。
　これらの中でも、イソプロペニルオキサゾリン類が好ましく、特に、２－イソプロペニル－２－オキサゾリンが好ましい。この場合、化合物Ｃは、４，５－ジハイドロ－２－（１－メチルエチレン）－オキサゾリルの構造単位を有する。
　オキサゾリル基含有モノマーは、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
　化合物Ｃにおける、オキサゾリル基含有モノマーに基づく構造単位の割合は、特に限定はないが、例えば、化合物Ｃ全体に対して、１質量％以上（例えば、５質量％以上）、好ましくは１０質量％以上、さらに好ましくは１５質量％以上であってもよい。
　特に、化合物Ｃ全体に対するオキサゾリル基含有モノマーに基づく構造単位の割合を、２０質量％以上、好ましくは３０質量％以上、さらに好ましくは４０質量％以上（例えば、４５質量％以上）としてもよく、５０質量％以上（例えば、６０質量％以上、好ましくは７０質量％以上）とすることもできる。
　オキサゾリル基非含有モノマーの例は、オキサゾリル含有重合体の用途等に応じて適宜選択でき、特に限定されないが、例えば、スチレン系モノマー又は芳香族ビニル系モノマー、例えば、スチレン、α－アルキルスチレン（例えば、α－メチルスチレンなどのα－Ｃ１－４アルキルスチレン）、アルキルスチレン（例えば、ビニルトルエンなどのＣ１－４アルキルスチレン）、ハロスチレン（例えば、クロロスチレンなど）など］；ビニルエステル（例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなど）；不飽和ニトリル（例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなど）；ビニルエーテル（例えば、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテルなどのアルキルビニルエーテルなど）；アミド基含有モノマー［例えば、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－置換（メタ）アクリルアミド（例えば、Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミドなどのＮ－アルキル（メタ）アクリルアミド）など］；オレフィン系モノマー［例えば、アルケン（例えば、エチレン、プロピレン、１－ブテン、イソブチレン、１－オクテンなどのＣ２－１０アルケン）など］；、ハロゲン含有モノマー（例えば、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニルなどのハロＣ２－１０アルケン）；（メタ）アクリル系モノマー｛例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸アルキルエステル［例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｓｅｃ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ヘキシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシルなどの（メタ）アクリル酸Ｃ１－２０アルキルなど］、（メタ）アクリル酸シクロアルキル［例えば、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルなどの（メタ）アクリル酸Ｃ３－２０シクロアルキルなど］、（メタ）アクリル酸アリール［例えば、（メタ）アクリル酸フェニルなどの（メタ）アクリル酸Ｃ６－２０アリール］、（メタ）アクリル酸アラルキル［例えば、（メタ）アクリル酸ベンジルなどの（メタ）アクリル酸Ｃ６－１０アリールＣ１－４アルキル］、ヒドロキシル基を有する（メタ）アクリル酸エステル［例えば、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル（例えば、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチルなどの（メタ）アクリル酸ヒドロキシＣ２－１０アルキルなど）など］、アルコキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステル［例えば、（メタ）アクリル酸アルコキシアルキル（例えば、（メタ）アクリル酸２－メトキシエチルなどの（メタ）アクリル酸Ｃ１－１０アルコキシＣ２－１０アルキルなど）］、グリシジル（メタ）アクリレートなど｝などが挙げられる。
　オキサゾリル基非含有モノマーは、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
　これらのオキサゾリル基非含有モノマーのうち、特に、スチレン系モノマーを好適に使用してもよい。
　オキサゾリル基非含有モノマーがスチレン系モノマーを含む場合、オキサゾリル基非含有モノマー由来の構造単位に対するスチレン系モノマー由来の構造単位の割合は、例えば、５質量％以上（例えば、１０質量％以上）、好ましくは２０質量％以上（例えば、３０質量％以上）、さらに好ましくは４０質量％以上（例えば、５０質量％以上）、特に好ましくは６０質量％以上（例えば、７０質量％以上）であってもよく、８０質量％以上（例えば、９０質量％以上）であってもよい。
　オキサゾリル基非含有モノマーを使用する場合、オキサゾリル基含有モノマー由来の構造単位とオキサゾリル基非含有モノマー由来の構造単位との割合は、例えば、前者／後者（質量比）＝９９／１～５／９５（例えば、９８／２～１０／９０）、好ましくは９７／３～１２／８８（例えば、９６／４～１５／８５）、さらに好ましくは９５／５～１８／８２（例えば、９３／７～２０／８０）程度であってもよく、通常９９／１～２５／７５（例えば、９８／２～３０／７０、好ましくは９５／５～４０／６０、さらに好ましくは９０／１０～４５／５５）であってもよい。
　オキサゾリル基を含有する化合物は、高分子でなく低分子でもよい。低分子の例は、構成単位として、２，２’－ｏ－フェニレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－ｍ－フェニレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－ｐ－フェニレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－ｐ－フェニレンビス（４－メチル－２－オキサゾリン）、２，２’－ｍ－フェニレンビス（４－メチル－２－オキサゾリン）、２，２’－ｐ－フェニレンビス（４，４’－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２’－ｍ－フェニレンビス（４，４’－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２’－エチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－テトラメチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－ヘキサメチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－オクタメチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－エチレンビス（４－メチル－２－オキサゾリン）、又は２，２’－ジフェニレンビス（２－オキサゾリン）、それぞれから２つの水素原子を除いた二価の基を有するものが挙げられる。
　（環状エーテル基を有する化合物Ｃ）
　環状エーテル基とは、シクロアルキル基中の１つ又は２つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換された基である。環を構成する原子の数は１０以下であってよい。
　環状エーテル基の例は、エポキシ基（エチレンオキシド（オキサシクロプロパン）から水素原子を１つ除いた基）、オキセタン基（オキセタンから水素原子を１つ除いた基）、テトラヒドロフラン基（テトラヒドロフランから水素原子を１つ除いた基）である。環状エーテル基を有する化合物Ｃ中でも、エポキシ基を有する化合物が好ましい。また、環状エーテル基を有する化合物Ｃは重合体であることが好ましい。
　化合物Ｃは、環状エーテル基含有モノマーの単独重合体でもよいし、環状エーテル基含有モノマーと、環状エーテル基非含有モノマーとの共重合体でもよい。
　環状エーテル基がエポキシ基である場合、化合物Ｃは、グリシジルエーテル化合物、グリシジルエステル化合物、グリシジルアミン化合物、グリシジルイミド化合物および脂環式エポキシ化合物のいずれであってもよい。なかでも、グリシジルエステルモノマーなどの環状エーテル基含有モノマーとエチレンとの共重合体が特に好ましい。
　環状エーテル基含有モノマーの例は、エポキシ基含有モノマー、及び、オキセタン基含有モノマーである。環状エーテル基含有モノマーは単独でも複数種を混合してもよい。
　エポキシ基含有モノマーの例は、４-ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル等のグリシジルエーテルモノマー（例えばα，β－不飽和グリシジルエステル）；グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート等のグリシジルエステルモノマー；等のグリシジルアミンモノマー、グルシジルイミドモノマー；３，４-エポキシシクロヘキシルメチルアクリレート、３，４-エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート等の脂環式エポキシモノマーであり、これらを単独または組み合わせて用いることができる。
　オキセタン基含有モノマーとしては、３－オキセタニルメチル（メタ）アクリレート、３－メチル－３－オキセタニルメチル（メタ）アクリレート、３－エチル－３－オキセタニルメチル（メタ）アクリレート、３－ブチル－３－オキセタニルメチル（メタ）アクリレート、または３－ヘキシル－３－オキセタニルメチル（メタ）アクリレートが例示され、これらを単独または組み合わせて用いることができる。
　エポキシ基非含有モノマーに特段の限定はなく、上述したオキサゾリル基非含有モノマーで例示したものを適宜利用できる。好適な例は、エチレン、酢酸ビニル、アクリル酸メチル等である。
　特に、化合物Ｃは、エチレンとα，β－不飽和グリシジルエステルとの共重合体であることが好ましい。α，β－不飽和グリシジルエステルとしては、例えば、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、エタクリル酸グリシジル、イタコン酸グリシジルなどを挙げることができる。これらを２種以上用いてもよい。なかでもメタクリル酸グリシジルが好ましく使用される。
　環状エーテル基含有モノマーに由来する構造単位の割合は、特に限定はないが、例えば、化合物Ｃ全体に対して、１質量％以上（例えば、５質量％以上）、好ましくは１０質量％以上、さらに好ましくは１５質量％以上であってもよい。
　特に、化合物Ｃ全体に対する環状エーテル基含有モノマー由来の構造単位の割合を、２０質量％以上、好ましくは３０質量％以上、さらに好ましくは４０質量％以上（例えば、４５質量％以上）としてもよく、５０質量％以上（例えば、６０質量％以上、好ましくは７０質量％以上）とすることもできる。
　環状エーテル基非含有モノマーを使用する場合、環状エーテル基含有モノマー由来の構造単位と環状エーテル基非含有モノマー由来の構造単位との割合は、例えば、前者／後者（質量比）＝９９／１～５／９５（例えば、９８／２～１０／９０）、好ましくは９７／３～１２／８８（例えば、９６／４～１５／８５）、さらに好ましくは９５／５～１８／８２（例えば、９３／７～２０／８０）程度であってもよく、通常９９／１～２５／７５（例えば、９８／２～３０／７０、好ましくは９５／５～４０／６０、さらに好ましくは９０／１０～４５／５５）であってもよい。
　酸無水物基とは、＊－ＣＯ－Ｏ－ＣＯ－＊（＊は、結合位置を表す）を含む１価の置換基である。
　上記酸無水物基としては、例えば、Ｒ２０－ＣＯ－Ｏ－ＣＯ－Ｒ２０（上記式中、Ｒ２０は独立に有機基を表し、Ｒ２０同士が互いに結合して環を形成していてもよい。）から水素原子を１つ除くことにより形成される基が挙げられる。
　酸無水物基の例は、例えば、無水コハク酸から水素原子を１つ除いた基、無水マレイン酸から水素原子を１つ除いた基、無水グルタル酸から水素原子を１つ除いた基、無水フタル酸から水素原子を１つ除いた基であり、カルボン酸無水物から水素原子を１つ除いた基であってよい。
　酸無水物基を有する化合物の例は、これらの無水物基の少なくとも１つを有する重合体である。例えば、無水マレイン酸変性ポリプロピレンなどである。
　イソシアネート基は、－Ｎ＝Ｃ＝Ｏで表される。イソシアネート基を有する化合物Ｃの例はポリイソシアネートである。
　カルボジイミド基は、－Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－で表される基である。カルボジイミド基を有する化合物の例は、ジイソプロピルカルボジイミド、1-エチル-3-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]カルボジイミド、或いは、環状化合物であってもよい。
＜オレフィン系重合体Ａ＞
　オレフィン系重合体Ａとは、炭素原子数２以上１０以下のオレフィンに由来する構造単位を５０質量％以上含有する重合体である（ただし、オレフィン系重合体の全量を１００質量％とする）。炭素原子数２以上１０以下のオレフィンの例は、エチレン、プロピレン、１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン、１－デセンである。
　オレフィン系重合体Ａは、炭素原子数２以上１０以下のオレフィン以外の単量体に由来する構造単位を含有していてもよい。炭素原子数２以上１０以下のオレフィン以外の単量体の例は、スチレンなどの芳香族ビニル単量体；アクリル酸、メタクリル酸などの不飽和カルボン酸；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルなどの不飽和カルボン酸エステル；酢酸ビニルなどのビニルエステル化合物；１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ブタジエン（イソプレン）などの共役ジエン；及び、ジシクロペンタジエン、５－エチリデン－２－ノルボルネンなどの非共役ジエンである。
　オレフィン系重合体Ａは、エチレン系重合体、プロピレン系重合体、及びブテン系重合体からなる群から選択される少なくとも１つであることができ、これらの内の任意の２種以上の組み合わせであってもよい。
　エチレン系共重合体とは、エチレンに由来する構造単位を５０質量％以上含有する重合体であり、その例は、エチレン単独重合体、エチレン－１－ブテン共重合体、エチレン－１－ヘキセン共重合体、エチレン－１－オクテン共重合体、及び、エチレン－１－ブテン－１－ヘキセン共重合体である。エチレン系共重合体は、２以上のエチレン系共重合体の組み合わせであってもよい。
　プロピレン系共重合体とは、プロピレンに由来する構造単位を５０質量％以上含有する重合体であり、その例は、プロピレン単独重合体、プロピレン－エチレン共重合体、プロピレン－１－ブテン共重合体、プロピレン－１－ヘキセン共重合体、プロピレン－１－オクテン共重合体、プロピレン－エチレン－１－ブテン共重合体、プロピレン－エチレン－１－ヘキセン共重合体、及び、プロピレン－エチレン－１－オクテン共重合体である。プロピレン系共重合体は、２種以上のプロピレン系共重合体の組み合わせであってもよい。オレフィン系重合体Ａがプロピレン系共重合体であることは好適である。
　ブテン系共重合体とは、１－ブテンに由来する構造単位を５０質量％以上含有する重合体であり、その例は、１－ブテン単独重合体、１－ブテン－エチレン共重合体、１－ブテン－プロピレン共重合体、１－ブテン－１－ヘキセン共重合体、１－ブテン－１－オクテン共重合体、１－ブテン－エチレン－プロピレン共重合体、１－ブテン－エチレン－１－ヘキセン共重合体、１－ブテン－エチレン－１－オクテン共重合体、１－ブテン－プロピレン－１－ヘキセン共重合体、及び、１－ブテン－プロピレン－１－オクテン共重合体である。ブテン系共重合体は、２種以上のブテン系共重合体の組み合わせであってもよい。
　上記のオレフィン系重合体Ａは、公知の重合用触媒を用いた公知の重合方法を用いて製造することができる。
　ＪＩＳ　Ｋ７２１０－２０１４に従って温度２３０℃又は１９０℃、荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定されるオレフィン系重合体Ａのメルトマスフローレート（ＭＦＲ）は、好ましくは０．１ｇ／１０分以上２００ｇ／１０分以下である。
　（添加剤）
　組成物は、必要に応じて、添加剤を含んでもよい。添加剤としては、安定剤、防菌剤、防黴剤、分散剤、可塑剤、難燃剤、粘着付与剤、着色剤、金属粉末、有機粉末、無機繊維、有機繊維、有機及び無機の複合繊維、無機ウィスカー、及び、充填剤からなる群から選択される少なくとも一種であることができる。
　安定剤の例は、滑剤、老化防止剤、熱安定剤、耐光剤、耐候剤、金属不活性剤、紫外線吸収剤、光安定剤、及び、銅害防止剤からなる群から選択される少なくとも一種である。耐光剤の例はヒンダードアミン系耐光剤である。
　着色剤の例は、酸化チタン、カーボンブラック及び有機顔料からなる群から選択される少なくとも一種である。金属粉末の例はフェライトである。
　有機粉末の例はタンパク質である。無機繊維の例は、ガラス繊維及び金属繊維である。有機繊維の例は、炭素繊維及びアラミド繊維である。無機ウィスカーの例はチタン酸カリウムウィスカーである。
　充填剤の例は、ガラスビーズ、ガラスバルーン、ガラスフレーク、アスベスト、マイカ、炭酸カルシウム、タルク、シリカ、ケイ酸カルシウム、ハイドロタルサイト、カオリン、けい藻土、グラファイト、軽石、エボ粉、コットンフロック、コルク粉、硫酸バリウム、フッ素樹脂、セルロースパウダー、及び、木粉からなる群から選択される少なくとも一種である。
　組成物は、上記の添加剤を１種のみ含んでもよく、２種以上の組み合わせを含んでもよい。
＜組成物の組成＞
　重合体Ｂと化合物Ｃとの合計１００質量部に対して、化合物Ｃの含有量は０．１～１００質量部である。化合物Ｃの含有量は、０．２質量部以上、０．５質量部以上、１質量部以上、２質量部以上、５質量部以上、１０質量部以上、１２質量部以上、１５質量部以上でああってよく、９０質量部以下、８０質量部以下、７０質量部以下であってよい。
　組成物の全体に占める、重合体Ｂと化合物Ｃとの合計の割合は、０．１質量％以上、０２質量％以上、０．５質量％以上、１質量％以上、２質量％以上、３質量％以上であってよく、１００質量％であってもよく、９０質量％以下、８０質量％以下、７０質量％以上であってよい。
　組成物は、オレフィン系重合体Ａを含んでいてもよい。オレフィン系重合体Ａの量は、重合体Ｂの１００質量部に対して、１～２０００質量部であってよい。
　本実施形態の組成物によれば、化合物Ｃを含んでいることにより、脂肪族ポリエステル系重合体Ｂを含みながら、シリンダ内で一定時間以上加熱し、その後溶融物をダイから押出してストランドを形成しようとした場合に、溶融ストランドの外径の脈動を抑制することができ、ストランドの太さの均一性を高くすることができる。
　この理由は不明だが、化合物Ｃは、特定の官能基を有しているので、重合体Ｂの分解副生成物を吸着し、重合体Ｂの分解副生成物による重合体Ｂの分解を抑制しているということが考えられる。
　また、化合物Ｃが、オキサゾリル基など２以上のヘテロ原子を有する複素環基を有する場合、溶融した後の臭気の発生を抑制できる効果も奏する。
　（組成物の製造方法）
　上記の組成物Ｉは、各原料成分を溶融混練することにより得ることができる。組成物は、重合体Ｂ、化合物Ｃ、及び、必要に応じて添加される、添加剤、オレフィン系重合体Ａ等を溶融混練して得ることができる。
　混練温度（混練機の設定温度）を１５０～３００℃とすることが好ましく、１７０℃～２８０℃とすることがより好ましい。２１０℃以上で加工することも可能である。
　組成物が、オレフィン系重合体を含む場合、オレフィン系重合体Ａ、重合体Ｂ、化合物Ｃ、及び、必要に応じて添加される添加剤の全てを一度に溶融混練して製造してもよいし、一部の材料を先に溶融混練し、その後、残りの材料を添加して溶融混練してもよい。
　（組成物の成形体の製造方法）
　射出成形法、押出成形法、真空成形法、圧空成形法、プレス成形法、発泡成形法、ブロー成形法、回転成形法などの公知の樹脂の成形方法を用いて、所要の形状を有する上記の組成物の成形体を得ることができる。
　特に、溶融組成物をダイから押し出してストランドを形成することが好適である。
　ダイの径は５ｍｍ～２００ｍｍとすることができる。押出時の溶融温度は１５０℃～３００℃℃とすることができる。
　また、上記の組成物を、他の樹脂、金属、紙、皮革等の他の材料と張り合わせ、多層構造体をえることができる。
　本発明の組成物の成形体の表面には、表面処理を施してもよい。表面処理の方法としては、エンボス処理、コロナ放電処理、火炎処理、プラズマ処理、オゾン処理等の方法が挙げられる。
　上記の組成物は、樹脂材料として広く利用できる。
　本発明の樹脂組成物の用途としては、繊維材、外構部材、家具及び室内装飾部材、家電部材、玩具部材、園芸部材、自動車部材、包装材が挙げられる。繊維材として、例えば、衣料用ファブリック部材、インテリア用ファブリック部材、産業用繊維部材などが挙げられ、外構部材として、例えば、カーポート部材、フェンス部材、門扉部材、門柱部材、ポスト部材、サイクルポート部材、デッキ部材、サンルーム部材、屋根部材、テラス部材、手すり部材、シェード部材、オーニング部材などが挙げられ、家具及び室内装飾部材として、例えば、ソファ部材、テーブル部材、チェア部材、ベッド部材、タンス部材、キャビネット部材、ドレッサー部材などが挙げられ、家電部材として、例えば、時計用部材、携帯電話部材、白物家電部材、などが挙げられ、玩具部材として、例えば、プラモデル部材、ジオラマ部材、ビデオゲーム本体部材などが挙げられ、園芸部材として、例えば、プランター部材、花瓶部材、植木鉢用部材などが挙げられ、自動車部材として、例えば、バンパー材、インパネ材、エアバッグカバー材などが挙げられ、包装材としては、例えば、食品用包装材、繊維用包装材、雑貨用包装材などが挙げられる。さらに、その他の用途としては、例えば、モニター用部材、オフィスオートメーション（ＯＡ）用機器部材、医療用部材、排水パン、トイレタリー部材、ボトル、コンテナー、除雪用品部材、各種建築用部材などが挙げられる。
　以下、本発明について実施例及び比較例を用いて説明する。実施例及び比較例で使用したオレフィン系重合体Ａ、脂肪族ポリエステル系重合体Ｂ、化合物Ｃを下記に示す。
（１）重合体Ａ
（Ａ－１）プロピレン単独重合体
　ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）：７ｇ／１０分
　融点（Ｔｍ）：１６３℃
（２）重合体Ｂ
（Ｂ－１）ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート）
　構造式：（ＢＩ－３）式
　コモノマー（３ＨＨ）成分の含有量（モル％）：０．４モル％
　重量平均分子量（Ｍｗ）：３９７８００
　ＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重）：８ｇ／１０分
　ＭＦＲ（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）：１７１ｇ／１０分
　融点（Ｔｍ）：１７５℃
（３）化合物Ｃ
（Ｃ－１）オキサゾリル基含有ポリスチレン
（商品名）エポクロス　ＲＰＳ－１００５：日本触媒社製
　ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）：２７．３ｇ／１０分
　分子量（Ｍｗ）：１５７７８０
　含有する官能基：オキサゾリル基
（Ｃ－２）エチレン-グリシジルメタクリレート（E-GMA）共重合体
（商品名）ボンドファースト　ＢＦ－Ｅ：住友化学社製
　ＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重）：３ｇ／１０分
　分子量（Ｍｗ）：２１００００
（Ｃ－３）スチレン・エチレン・ブタジエン・スチレン共重合体
（商品名）タフテック　Ｈ１０５２：旭化成社製
　ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）：１３ｇ／１０分
　分子量（Ｍｗ）：１０４０４０
　各重合体及び組成物の物性は下記に示した方法に従って測定した。
（１）メルトマスフローレート（ＭＦＲ、単位：ｇ／１０分）
　ＪＩＳ　Ｋ７２１０－２０１４に規定された方法に従って測定した。測定温度は２３０℃又は２１０又は１９０℃、荷重は２．１６ｋｇとした。溶融混練されるシリンダは金属製であり、樹脂に対して光は照射されない。
（２）重量平均分子量（Ｍｗ）
　重量平均分子量（Ｍｗ）を、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）の測定結果に基づき算出した。ＧＰＣの測定において、測定装置としてウォーターズ社製ＧＰＣ－１５０Ｃを用い、ポリマー濃度０.０５重量％のオルトジクロロベンゼン溶液を用い、カラムとして混合ポリスチレンゲルカラム（東ソー(株)社製ＰＳＫｇｅｌＧＭＨ６－ＨＴ）を使用し、測定温度を１３５℃とした。
（３）重合体の融点（Ｔｍ）
　ＪＩＳ　Ｋ７１２１に規定された方法に従って、測定した。測定温度は－５０℃～２００℃もしくは、－５０℃～２５０℃で、昇温速度は１０℃／分で測定した。
（４）重合体Ｂのコモノマー成分の含有量
　コモノマー成分の含有量は、重合体Ｂのヒドロキシアルカノエートの全エステル繰り返し単位の数に対する、３－ヒドロキシブチレート以外の他の繰り返し単位（３－ヒドロキシヘキサノエート（３ＨＨ）又は４－ヒドロキシブチレート（４ＨＢ））のモル比のことである。
　コモノマー成分の含有量は、Ｌ．Ｔｒｉｐａｔｈｉ．，Ｍ．Ｃ．Ｆａｃｔｏｒｉｅｓ，１１，４４（２０１２）に記載されている１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを使用する方法で求めた。
〔測定条件〕
機種：Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＡＮＣＥ６００
プローブ：１０ｍｍクライオプローブ
測定温度：１３５℃
パルス繰り返し時間：１秒
パルス幅：４５°
積算回数：７００回
磁場強度：６００MHｚ
（５）脈動度
　東洋精機製作所製キャピログラフ１Ｂを使用して、２３０℃のシリンダに組成物を７分滞留させた後、１ｍｍのオリフィス径から１０ｍｍ／分一定で溶融ストランドを押し出し、０．５秒ごとにストランド径を５０秒間評価し、得られた結果からストランド径の標準偏差を評価した。ストランド径の標準偏差が脈動度であり、脈動度が低いほどストランド径の安定性が高い。
（６）臭気の評価
　ストランドについて臭気の評価を行った。具体的には、東洋精機製作所製キャピログラフ１Ｂを使用して、２３０℃のシリンダに組成物を７分滞留させた後、１ｍｍのオリフィス径から１０ｍｍ／分一定で溶融ストランドを押し出し、押し出された溶融ストランドが固化した後に、溶融ストランドの臭気を臭気のない２３℃の屋内環境で官能評価した。被験者数は３人で、臭気を感じないと１点、弱い臭気を感じると２点、強い臭気を感じると３点として臭気を評価し、被験者３人の評価結果の点数を平均した。点数が低いほど臭気が弱い。
（実施例１）
　９４．０質量％の重合体（Ａ－１）と、５質量％の重合体（Ｂ－１）と、１質量％の成分（Ｃ－１）とを混合し、１５ｍｍ二軸押出機ＫＺＷ１５－４５ＭＧ（テクノベル製）を用いて、シリンダ設定温度：２１５℃、スクリュー回転数：５００ｒｐｍ、押出量：約４ｋｇ／時間の条件で、溶融混練し組成物を得た。前記組成物の脈動度を評価した。
（実施例２）
　８５．０質量％の重合体（Ａ－１）と、５質量％の重合体（Ｂ－１）と、１０質量％の成分（Ｃ－１）とを混合した以外は、実施例１と同様にした。
（実施例３）
　９４．０質量％の重合体（Ａ－１）と、５質量％の重合体（Ｂ－１）と、１質量％の成分（Ｃ－２）とを混合した以外は、実施例１と同様にした。
（比較例１）
　９４．０質量％の重合体（Ａ－１）と、５質量％の重合体（Ｂ－１）と、１質量％の成分（Ｃ－３）とを混合した以外は、実施例１と同様にした。
　各組成物の最終組成及び評価結果を表１に示す。

 

Claims (9)

  1. 　重合体Ｂと化合物Ｃとを含む組成物であって、
    　前記重合体Ｂは脂肪族ポリエステルであり、
    　前記重合体Ｂ及び化合物Ｃの合計１００質量部に対して、前記化合物Ｃの含有量は０．１質量部以上１００質量部未満であり、
    　前記化合物Ｃは、２以上のヘテロ原子を有する複素環基、環状エーテル基、酸無水物基、イソシアネート基、及び、カルボジイミド基からなる群から選択される少なくとも１つの官能基を有する、組成物。
  2. 　前記複素環基が、２種類以上のヘテロ原子を有する、請求項１に記載の組成物。
  3. 　前記２種類以上のヘテロ原子が、窒素原子および酸素原子を含む請求項２に記載の組成物。
  4. 　前記複素環基が、オキサゾリル基である請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 　前記環状エーテル基がエポキシ基である、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 　前記化合物Ｃは、５０００以上の重量平均分子量Ｍｗを有する重合体である、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 　前記化合物Ｃは、前記官能基を側鎖に有する重合体である、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 　前記重合体Ｂは、１５０℃以上の融点を有するポリ（３－ヒドロキシアルカノエート）系重合体である、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 　さらに、オレフィン系重合体Ａを含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。

     
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