WO2022201478A1 - 走査型プローブ顕微鏡、試料観察加工システムおよび電気特性評価装置 - Google Patents

走査型プローブ顕微鏡、試料観察加工システムおよび電気特性評価装置 Download PDF

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    • H01J37/26—Electron or ion microscopes; Electron or ion diffraction tubes
    • H01J37/28—Electron or ion microscopes; Electron or ion diffraction tubes with scanning beams

Definitions

  • the present invention aims to observe or process the same field of view as the region of interest measured using a scanning probe microscope with a magnifying observation processing device, and has the function of forming a marker around the region of interest.
  • the present invention relates to a probe microscope device, a sample observation processing system, and an electrical property evaluation device.
  • Markers such as indentations and scratches are formed around the region of interest for the purpose of observing or processing the same field of view as the region of interest measured using a scanning probe microscope (SPM) with a separate magnifying observation processing device.
  • Scanning probe microscopes have been used.
  • the marker is often formed at a distant position in consideration of the influence on the region of interest.
  • a high-precision electric stage and a special probe array are used to determine the position of the marker and the region of interest due to positional deviation during probe replacement. The positional deviation of was corrected.
  • the position of the region of interest measured using a scanning probe microscope is narrow, the position of the region of interest can be roughly identified using markers as a guide, but the central position of the region of interest and the field of view rotation angle cannot be determined using a magnifying observation processing device. If an attempt is made to precisely match the regions of interest by using a magnifying observation processing apparatus, it is necessary to perform alignment while observing a narrow area of the magnifying observation processing apparatus.
  • alteration is a generic term for deformation of the region of interest of the sample due to electron beam damage, adhesion of a carbon contamination layer to the region of interest by observation using a scanning electron microscope (SEM), charging, and the like.
  • a scanning probe microscope aims to improve the visibility of markers even in wide-area and high-speed observation by a magnifying observation processing device. Position the markers to match the viewing field aspect ratio and viewing angle. Further, the markers are formed by multi-line scratch marks, in one example, in order to enhance the edge contrast.
  • the present invention it is possible to improve the visibility of markers even in wide-area and high-speed observation using a magnifying observation processing device.
  • the high-visibility marker eliminates the need for alignment using a high-precision motorized stage or probe array.
  • the center position and viewing angle of the region of interest can be easily specified only by wide-area observation of the observation processing apparatus.
  • the region of interest is imaged at a high magnification at once by the magnification zoom of the magnifying observation processing device, and the region of interest is observed and/or processed while minimizing the alteration of the region of interest by the magnifying observation processing device. can be done.
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram showing a configuration example of a sample scanning type scanning probe microscope according to an embodiment.
  • FIG. 2 is an overall configuration diagram showing a configuration example of a probe scanning type scanning probe microscope according to an embodiment.
  • FIG. 3 is a flow chart showing the procedure from the scanning probe microscope shown in FIGS. 1 and 2 to the same point observation or processing to the magnifying observation processing apparatus.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating configuration example 1 of the sample observation and processing system according to the embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating configuration example 2 of the sample observation and processing system according to the embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating configuration example 3 of the sample observation and processing system according to the embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating an example of arrangement of markers according to the embodiment.
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram showing a configuration example of a sample scanning type scanning probe microscope according to an embodiment.
  • FIG. 2 is an overall configuration diagram showing a configuration example of a probe scanning type scanning probe microscope according to an embodiment
  • FIG. 8 is a diagram illustrating an example of the shape of the marker according to the embodiment.
  • FIG. 9 is a diagram for explaining positional deviation correction before and after exchanging the marking probe.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating configuration example 1 of a marking setting screen according to the embodiment.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating configuration example 2 of a marking setting screen according to the embodiment.
  • FIG. 1 shows a configuration diagram of a sample scanning scanning probe microscope (SPM) 101 of this embodiment.
  • the overall operation of scanning probe microscope 101 shown in FIG. The overall operation of scanning probe microscope 101 shown in FIG. Then, the probe 114 attached to the tip of the surface of the cantilever 108 is brought close to the surface of the sample 109 placed on the sample table 110 by driving the sample scanner Z piezo 111 .
  • Laser diode 106 is driven by laser control circuit 120 to emit laser light 103 .
  • the cantilever 108 warps due to the force acting between the probe 114 and the sample 109 , and the incident position of the laser beam 103 incident on the photodetector 102 via the detector-side mirror 104 changes.
  • the change in the incident position is amplified by the signal amplifier circuit 123, and the sample scanner Z piezo 111 is rotated by the Z feedback circuit 124 so that the force acting between the probe 114 and the sample 109 is always maintained at a very small force.
  • the sample scanner Z piezo 111 is expanded and contracted in the direction (vertical direction), and the voltage applied to the sample scanner Z piezo 111 is converted into height information by the signal processing unit 125 .
  • the height information is stored in the storage unit 126 .
  • the sample 109 is scanned in the X direction (horizontal direction) and the Y direction (back and forth direction) by the sample scanner X piezo 112 and the sample scanner Y piezo 113 driven by the XY piezo driving circuit 122, and the sample scanner Z piezo 111 is applied. Together with the voltage, it is converted into three-dimensional information by the signal processing unit 125 .
  • the three-dimensional information is displayed on the monitor display unit 128 as an image of the field of view measured using the scanning probe microscope 101 .
  • a method of scanning the sample 109 while vibrating the cantilever 108 by applying an AC signal from the bimorph piezo driving circuit 121 to the bimorph piezo 107 is also used.
  • a coarse movement mechanism capable of manually or electrically moving either the cantilever 108 or the sample stage 110 is provided so that the relative position of the probe 114 and the sample 109 can be changed.
  • the position is adjusted using an optical microscope 115 placed directly above the cantilever 108 .
  • FIG. 2 shows a configuration diagram of the probe scanning scanning probe microscope 201 of this embodiment.
  • a probe scanning scanning probe microscope (hereinafter sometimes abbreviated as SPM) 201 differs from the sample scanning scanning probe microscope 101 in that it has a probe scan Z piezo 211, a probe scan X piezo 212, and a probe scan Y piezo 213. is attached to the cantilever 108 side, and data is acquired by scanning the probe 114 .
  • Other configurations and functions of the probe scanning scanning probe microscope 201 are the same as the configuration and functions of the sample scanning scanning probe microscope 101, and overlapping descriptions are omitted.
  • a method is used in which all or part of the laser diode 106, the laser-side mirror 105, the detector-side mirror 104, and the photodetector 102 are scanned at the same time, and the laser beam 103 is synchronized with the scanning operation of the cantilever 108.
  • the sample stage 214 can be driven manually or by a sample stage drive circuit 215 .
  • FIG. 3 is a flow chart showing the procedure from the scanning probe microscope shown in FIGS. 1 and 2 to the magnifying observation and processing apparatus for performing the same point observation and/or processing. A method of implementing the present invention will now be described with reference to the flow diagram of FIG.
  • step 301 the region of interest is measured using the scanning probe microscope (101 or 102).
  • step 303 it is determined whether or not the measuring probe having the observation probe of the scanning probe microscope should be replaced with the marking probe having the marking probe.
  • step 303 if the marking probe is to be replaced (Yes), the process proceeds to step 304 .
  • step 303 when marking is performed with the measurement probe used to measure the region of interest, that is, when the measurement probe is also used as the marking probe (No), the process proceeds to step 306 .
  • the probe When marking, the probe may be replaced with a marking probe in order to perform marking with high visibility. At that time, since the probe position may shift after the probe is replaced, as shown in step 305, the probe position shift is corrected by comparing the data obtained by scanning the optical microscope image or the sample surface. That is, when the scanning probe microscope (101 or 102) replaces the measuring probe with the marking probe, the positional deviation between the observing probe of the measuring probe and the marking probe of the marking probe is corrected. have the means to correct it.
  • FIG. 9 is a diagram for explaining positional deviation correction before and after exchanging the marking probe.
  • FIG. 9 shows an example of positional deviation correction using an optical microscope image.
  • 9(a), (b), and (c) all represent optical microscope images of an optical microscope 115 attached directly above the cantilever 108 of the scanning probe microscope (101 or 102).
  • FIG. 9(a) shows an optical microscope image immediately after the region of interest is measured using the measurement probe 902.
  • FIG. 9(b) shows an optical microscope image immediately after the marking probe 903 is replaced.
  • FIG. 9(c) shows an optical microscope image when the measuring probe position 901 and the marking probe position 904 are aligned.
  • the probe position 901 of the measurement probe is clicked with a pointing device such as a mouse. Then, the measurement probe position 901 is stored in the storage unit 126 .
  • the marking probe position 904 is clicked with a pointing device on the optical microscope image immediately after the marking probe 903 is replaced, and the measuring probe position is A marking probe position shift distance 905, which is the distance between 901 and the marking probe position 904, is measured.
  • the marking probe 903 and the marking probe 903 and The position relative to the sample 109 is moved. In this method, the marking probe 903 side and the sample 109 side may be moved. In FIG. It shows how the marking probe 903 side is moved diagonally downward to the left as indicated by the arrow so as to overlap with 901 .
  • 906 represents the marking probe after misalignment correction.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating an example of marker arrangement by a scanning probe microscope (SPM) according to the embodiment.
  • SPM scanning probe microscope
  • Each marker shown in FIG. 7 suppresses deterioration of the region of interest due to narrow-area observation of the magnifying observation processing device, so that the position of the region of interest can be easily specified while maintaining the state of wide-area observation of the magnifying observation processing device. is established for the purpose of An arrangement example of each marker shown in (a) to (j) of FIG. 7 will be described below.
  • the periphery of the region of interest corresponds to the outer edge of the region of the observation field of view (703) during marking search of the magnifying observation processing apparatus.
  • a marker 705 is generated that indicates at least part of the outer edge of the area of the field of view 703 .
  • the visual field aspect ratio of the observation visual field 703 of the magnifying observation processing apparatus is assumed to be 4:3.
  • a bracket-shaped (L-shaped) marker 705 is generated to indicate at least one corner of the rectangle, which is a rectangle that matches or is similar to the observation field of view 703 during marker search of the magnifying observation processing apparatus.
  • the center of the region of interest 702 is set as the center of rotation, such as the bracket-shaped marker 705, by arranging the marker at a position that is not rotationally symmetrical (non-rotationally symmetrical position), observation of the region of interest 702 and the magnifying observation processing apparatus can be performed.
  • the angles of the field of view 703 can be matched.
  • the arrangement shown in (d) of FIG. 7 is used.
  • the arrangement of markings is arbitrary according to the arrangement of (f) in FIG. 7 and the aspect ratio of the observation field of view of the magnifying observation and processing device. is preferably settable.
  • the scanning probe microscopes 101 and 102 can be summarized as follows.
  • the scanning probe microscopes 101 and 102 have scanning units (for example, 111 to 113, 211 to 213, etc.) for relatively scanning the sample 109 and the probe 114, and scan the sample 109 and the probe 114.
  • the sample 109 is observed by this.
  • the scanning probe microscopes 101 and 102 each have a controller 127 .
  • the control unit 127 is a magnifying observation and processing device for further observing and/or processing after acquiring the region of interest 702 obtained as a result of scanning.
  • the area to be observed or processed by the magnifying observation processing device (for example, the field size of the observation field of view 703, the field aspect ratio, the field magnification, the observation angle, etc.) is determined.
  • Control is performed so as to form a marker indicating the
  • FIG. 8 is a diagram illustrating an example of the shape of markers formed by the scanning probe microscope according to the example.
  • an example of the shape of a cross-shaped (X-shaped) marker 704 is described as a representative example, but it is also applicable to the shapes of other markers (701, 705, 709, 710, 711).
  • An example of the marker shape will be described with reference to (a) to (i) of FIG.
  • FIG. 8 shows a single-line marker (single-line scratch mark) 801 formed on the sample 109 by a scratch mark of the probe 114 of the scanning probe microscope (101 or 102). If the visibility of the single-line marker 801 shown in FIG. 8(a) is not sufficient, a four-line marker 802 as shown in FIG. 8(b) and an eight-line marker 803 as shown in FIG. Thus, it is also possible to increase the number of lines to form a multi-line scratch mark and improve the visibility of the marker.
  • FIG. 8(d) shows a weak contact pressure marker 811 when the scratch mark of the probe 114 of the scanning probe microscope (101 or 102) is attached to the sample 109 with a weak pressure.
  • the scanning speed of the probe 114 with respect to the sample 109 is adjusted, and as shown in FIG. 812 can also be set.
  • the probe 114 in order to deepen or thicken the scratch mark, the probe 114 is repeatedly scratched at the same position a plurality of times to form a deep scratch mark.
  • the number of times of overwriting (for example, 3 times) can be set.
  • a rice-shaped (asterisk-shaped) marker 821 with an increased number of scratches can also be set.
  • the size of the marker itself can be set to any size depending on the situation, such as a small size marker 831 shown in FIG. 8(h) or a large size marker 832 shown in FIG. 8(i). .
  • the shape of the marker may be distorted due to the characteristics of the piezoelectric element.
  • the probe 114 is moved in the air or under conditions where the probe 114 does not mark the sample 109 (conditions where the probe 114 does not form a marker on the sample 109).
  • the scanner (111 to 113 or 211 to 213) scans a plurality of times and the probe 114 scans a plurality of times, and then the sample 109 is marked by the probe 114. .
  • the distortion of the shape of the marker can be reduced. Also, in this way, it is possible to set to reduce the distortion of the shape of the marker.
  • FIG. 10 is a diagram showing configuration example 1 of a marking setting screen provided in the scanning probe microscope (SPM) according to the embodiment.
  • SPM scanning probe microscope
  • FIG. 10 as a representative example, a case where markers are formed at three corners of the observation field of view 703 (see, for example, (a) of FIG. 7) will be described. (h), (i), (l), (k), (j)).
  • the marking setting screen 1001 is displayed on the monitor display unit 128.
  • the marking setting screen 1001 has an SPM scanner movable range display section 1002 and a marking condition display section 1003 .
  • An SPM observation field of view 1022 and a region of interest 1024 are displayed in the scanner movable range display unit 1002 , and the scanner coordinates of the region of interest 1024 are displayed at the region of interest position 1012 .
  • the user selects the type of magnifying observation processing device in the marking condition display section 1003.
  • the magnifying observation processing device one device can be selected from three devices: the first scanning electron microscope SEM1, the second scanning electron microscope SEM2, and the focused ion beam device FIB1.
  • FIG. 10 shows a state in which the first scanning electron microscope SEM1 is selected (black circle ⁇ mark).
  • the first scanning electron microscope SEM1 can be a device whose observation field of view has the same, higher, or lower magnification as compared to the second scanning electron microscope SEM2.
  • the magnifying observation processing device (here, the selected first scanning electron microscope SEM1) previously registered by the user by clicking the observation field setting button 1004 or acquired by communication is displayed as a marker.
  • the observation field of view 703 and the aspect ratio of the observation field of view 703 when searching for are read, and a marking position (marker's placement position conditions).
  • the user selects or inputs a numerical value for the interval for arranging the markers from the marker spacing list box 1007, selects or inputs a numerical value for the marker shape from the marker shape list box 1005, and selects or inputs a numerical value for the size of the marker from the marker size list box 1006.
  • 8(g) to 8(i) can be specified.
  • the marking condition display section 1003 When these conditions are set in the marking condition display section 1003, the marking location 1021 based on the designated marking conditions and the observation field of view 1023 of the first scanning electron microscope SEM1, which is the magnifying observation processing device, are displayed in the scanner movable range display section 1002. , for example, as a dotted rectangle.
  • the marking conditions set in the marking condition display section 1003 and the display image of the scanner movable range display section 1002 can be stored in the storage section 126, for example.
  • the end button is clicked, the display of the marking setting screen 1001 ends.
  • each condition described below may be set in the marking condition display section 1003 before marking is started.
  • the user can select the number of marker lines from the marker number list box 1008 or enter a numerical value to specify the number of marker lines as shown in FIGS. 8(a) to 8(c).
  • the user selects or inputs a numerical value for the pressing amount of the cantilever 108 (or the probe 114) during marker drawing from the drawing pressing amount list box 1009, and the marker drawing speed (cantilever 108 (or Select or enter a numerical value for the moving speed of the probe 114), select or enter a numerical value for the number of times the marker is overwritten from the number of times of overwriting list box 1011, and perform the operations shown in FIGS. 8(d) to 8(f).
  • a condition for optimizing the visibility of the marker in the magnifying observation processing apparatus can be set in the marking condition display section 1003.
  • FIG. 10 As a result, the visibility of the marker can be optimized, and the visibility of the marker can be improved.
  • list boxes 1005 to 1011 for setting conditions for forming markers are provided in the marking condition display section 1003, the present invention is not limited to this. Marker forming conditions that can improve the visibility of the markers can be input or set in the marking condition display section 1003 .
  • FIG. 4 is a diagram illustrating configuration example 1 of the sample observation and processing system according to the embodiment.
  • a sample observation and processing system 400 includes a scanning probe microscope (SPM) and a magnifying observation and processing device shown in FIG. 1 or 2 .
  • FIG. 4 shows a sample observation and processing system 400 in which the magnifying observation and processing device is a scanning electron microscope (SEM).
  • SPM scanning probe microscope
  • SEM scanning electron microscope
  • FIG. 4A shows three points around a region of interest 405 measured on the surface of a sample 402 placed on a sample stage 403 using a marking probe 401 of a scanning probe microscope (SPM).
  • SPM scanning probe microscope
  • step 307 of FIG. 3 the sample placed on the scanning probe microscope (SPM) is moved to the observation position of the magnifying observation processing device, and the state immediately after that is shown in FIG. 4(b).
  • Incident electrons emitted from a column 411 of a scanning electron microscope (SEM) irradiate a sample 413 fixed on a sample stage 412 of the SEM, and secondary electrons and reflected electrons generated from near the irradiated area are detected by the SEM. It is detected by a device 414, processed by a signal processing unit 415 of the SEM, and an observation field of view 416 of the SEM is displayed on the monitor.
  • SEM scanning electron microscope
  • step 308 of FIG. 3 the field position and angle of the scanning electron microscope (SEM) are adjusted according to the markers, and the state after adjustment is shown in FIG. 4(c).
  • the marker 404 is arranged at the viewing angle as shown in the observation viewing field 417 of the SEM after adjusting the viewing field position and angle.
  • step 309 of FIG. 3 the field magnification of the scanning electron microscope (SEM) is increased to enlarge the observation field of view 418, and as in the SEM observation field of view 418 after enlargement in FIG. It can be displayed in the same size as the measurement field of view 406 of the probe microscope (SPM).
  • SEM scanning electron microscope
  • step 310 of FIG. 3 the region of interest 405 is observed and/or processed. If there is still another region of interest (Yes in step 311 of FIG. 3), the scanning electron microscope (SEM) is positioned at the marker provided around the next region of interest, as shown in step 311 of FIG. You can also move to the field of view position of the SEM) and repeat the observation of the next region of interest. When all regions of interest have been observed (No in step 311 of FIG. 3), the process proceeds to step 312 of FIG. 3, and the flowchart of FIG. 3 ends.
  • SEM scanning electron microscope
  • FIG. 5 is a diagram illustrating configuration example 2 of the sample observation and processing system according to the embodiment.
  • a sample observation and processing system 500 includes a scanning probe microscope (SPM) and a magnifying observation and processing device shown in FIG. 1 or 2 .
  • FIG. 5 shows a sample observation and processing system 500 in which the magnifying observation and processing apparatus is a scanning electron microscope/focused ion beam combined machine (FIB-SEM).
  • FIB-SEM scanning electron microscope/focused ion beam combined machine
  • Fig. 5 shows the case where the sample is moved from the scanning probe microscope (SPM) to the scanning electron microscope/focused ion beam combination machine (FIB-SEM), and the same location in the region of interest is observed and/or processed. .
  • a region of interest 405 in a scanning probe microscope (SPM) is specified, and three markers 404 are formed around the region of interest 405 .
  • the sample 513 having the three-point markers 404 formed thereon is placed on the sample stage 512 of the FIB-SEM, as shown in FIG. 5(b).
  • Incident electrons emitted from a column 511 of a scanning electron microscope (SEM) irradiate a sample 513 fixed on a sample stage 512 of the FIB-SEM, and secondary electrons and reflected electrons generated from the vicinity of the irradiation part are emitted by the FIB. It is detected by the detector 514 of the -SEM, processed by the signal processing unit 515 of the FIB-SEM, and the observation field of view 516 of the FIB-SEM is displayed on the monitor.
  • FIG. 5(c) shows the state after adjusting the visual field position and angle according to the marker.
  • the marker 405 is arranged at the viewing angle as shown in the observation viewing field 518 of the FIB-SEM after adjusting the viewing field position and angle.
  • the observation field of view 518 of the FIB-SEM can be enlarged and displayed in the same size as the measurement field of view 406 of the SPM, like the FIB-SEM observation field of view 519 after enlargement in FIG. 5(d). can.
  • the region of interest 405 can then be observed and/or processed by a beam of ions emitted from column 517 of a focused ion beam device (FIB).
  • FIB focused ion beam device
  • FIG. 6 is a diagram illustrating configuration example 3 of the sample observation and processing system according to the embodiment.
  • a sample observation and processing system 600 includes a scanning probe microscope and a magnifying observation and processing device.
  • the scanning probe microscope is a scanning probe microscope/scanning electron microscope (SPM-SEM) complex machine
  • the magnifying observation processing device is a scanning electron microscope/focused ion beam (FIB-SEM) complex machine. shows a sample observation and processing system 600.
  • SPM-SEM scanning probe microscope/scanning electron microscope
  • FIB-SEM scanning electron microscope/focused ion beam
  • FIG. 6 shows a scanning probe microscope/scanning electron microscope (SPM-SEM) combination machine in which one or more scanning probe microscopes are installed in a charged particle beam device (scanning electron microscope in this example).
  • the sample is moved to an electron microscope/focused ion beam (FIB-SEM) combination machine, and the same part in the region of interest is observed and/or processed.
  • One or more conductive probes 607 and scanning probe microscope (SPM) marking probes 603 are arranged around the sample 402 in the sample chamber of the scanning probe microscope/scanning electron microscope (SPM-SEM) composite machine. be.
  • a conductive probe 607 is provided for electrical measurement purposes.
  • a scanning probe microscope/scanning electron microscope (SPM-SEM) composite machine uses these probes 607 and 603 to scan a sample 402, and to scan an ammeter 608 and a constant voltage source while fixed at a specific position. 609 to evaluate the electrical characteristics of a fine semiconductor element formed on the sample 402 and to form markers 404 around the region of interest 405 .
  • the scanning probe microscope/scanning electron microscope (SPM-SEM) composite machine includes a microsemiconductor element characterization device.
  • Fig. 6 (a) shows the configuration diagram of the SPM-SEM composite machine.
  • Incident electrons emitted from the column 602 of the scanning electron microscope (SEM) of the SPM-SEM composite machine irradiate the sample 402 fixed on the specimen stage 604 of the SPM-SEM composite machine, and two electrons are generated near the irradiation part. Secondary electrons and backscattered electrons are detected by a detector 605 of the SPM-SEM complex machine, processed by a signal processing unit 606 of the SPM-SEM complex machine, and an observation field 601 of the SPM-SEM complex machine is displayed on the monitor.
  • SEM scanning electron microscope
  • FIG. 6 In the field of view 601 of the SPM-SEM composite machine, the positions of the region of interest 405 and the marker 404, and the movements and fixed positions of the conductive probe 607 and the marking probe 603 are displayed.
  • a marker 404 is formed around the specified region of interest 405 of the sample 402 using a marking probe 603 installed inside the SPM-SEM complex machine, and then the sample 402 with the marker 404 formed thereon is subjected to FIB- It is moved to the sample stage 512 of the SEM multifunction device, and the region of interest 405 is observed and/or processed.
  • (b), (c), and (d) of FIG. 6 are the same as (b), (c), and (d) of FIG. 5, and redundant explanations are omitted.
  • FIG. 6 it is also possible to construct a sample observation and processing system 600.
  • FIG. 6 it is also possible to construct a sample observation and processing system 600.
  • the scanning probe microscope/scanning electron microscope (SPM-SEM) combined machine will be further explained.
  • the combined scanning probe microscope/scanning electron microscope (SPM-SEM) incorporates the function of an electrical property evaluation device that evaluates the electrical properties of the sample 402 .
  • the conductive probe 607 can be said to be a conductive probe.
  • the scanning probe microscope/scanning electron microscope (SPM-SEM) combined machine has a driving unit (111- 113 or 211 to 213), an electrical property evaluation unit (608, 609) connected to a probe 607 for evaluating the electrical property of the sample 402, and a charged particle beam for irradiating the sample 402 with a charged particle beam. and an irradiation unit 602 .
  • a scanning probe microscope/scanning electron microscope (SPM-SEM) composite machine evaluates the electrical characteristics of the sample 402 by irradiating the sample 402 with a charged particle beam while keeping the probe 607 in contact with the sample 402 .
  • the probe 607 of the scanning probe microscope/scanning electron microscope (SPM-SEM) composite machine can contact the sample 402 within the field of view of the charged particle beam irradiation unit 602, and the probe 607 is brought into contact with the sample 402.
  • the electrical characteristics of the sample 402 are evaluated by irradiating the sample 402 with the charged particle beam while the sample 402 is being measured.
  • the electrical characteristics of the sample 402 are evaluated by measuring, through the probe 607, the current and/or voltage generated in the semiconductor elements and wirings formed on the sample 402 by irradiation with the charged particle beam.
  • the scanning probe microscope/scanning electron microscope (SPM-SEM) composite machine identifies a region of interest 405 of the sample 402 based on the results of the electrical property evaluation.
  • the region of interest 405 includes, for example, a region including a disconnected portion of wiring, a region including a defective portion of a semiconductor element or wiring, a region including a foreign matter portion on the sample 402, a portion that satisfies or does not satisfy a predetermined condition, and the like. It can be a region or the like.
  • the scanning probe microscope/scanning electron microscope (SPM-SEM) combined machine is an area that includes the region of interest 405, and is at the center of scaling when the area is observed with a magnifying observation processing device (FIB-SEM).
  • FIB-SEM magnifying observation processing device
  • FIG. 11 is a diagram illustrating configuration example 2 of a marking setting screen according to the embodiment.
  • FIG. 11 differs from FIG. 10 in that an observation field setting area 1104 is provided in the marking condition display section 1003 instead of the observation field setting button 1004, and a selectable marking position designation section 1121 for designating a marking position. is displayed in the scanner movable range display section 1002, and the observation field of view 1123 and the marking point designation section 1121 of the magnifying observation processing apparatus set in the observation field setting area 1104 are displayed on the scanning probe microscope (SPM ) is superimposed on the image 1110 obtained by ) and displayed in the scanner movable range display unit 1002 .
  • SPM scanning probe microscope
  • Other configurations and functions in FIG. 11 are the same as other configurations and functions in FIG. 10, so overlapping descriptions will be omitted.
  • FIG. 11 shows a state in which a template is selected (black circle ⁇ mark).
  • detail selection area 1105 is displayed.
  • the detailed selection area 1105 is configured to display options related to the field magnification of the magnifying observation processing device (here, the first scanning electron microscope SEM1) selected in the destination observation device.
  • a template item with a magnification of x10k and a template item with a magnification of x5k are shown as representative examples for the first scanning electron microscope SEM1, and the template item with a magnification of x10k is selected (check mark ).
  • the observation field of view 1123 of the first scanning electron microscope SEM1 corresponding to the aspect ratio is displayed in the scanner movable range display section 1002. be done.
  • marking location designating portions 1121 are displayed at four corners of the observation field of view 1123 .
  • the marking location specifying section 1121 is configured to be selectable.
  • three corner marking location designation portions 1121 are in a selected state (ticks).
  • marker placement positions can be specified at three corners around the region of interest 1024 .
  • Marker shapes and the like are set by setting list boxes 1005 to 1011 for setting conditions. After setting the template items, selecting the marking location designation part 1121, and setting the condition setting list boxes 1005 to 1011, clicking the marking start button causes three corners around the region of interest 1024 to be marked. Highly visible markers can be formed automatically.
  • the template item is the template item of magnification, but it may be the aspect ratio of the observation field.
  • the detail selection area 1105 may be configured so that the field magnification or field aspect ratio at the time of marker search of the magnifying observation processing apparatus can be input.
  • the user can specify the placement position of the marker while visually confirming the image 1110 displayed in the scanner movable range display section 1002 and the marking location specifying section 1121, thereby providing an interface with improved convenience for the user. can.
  • an observation field of view 1124 shown in the scanner movable range display section 1002 exemplifies the observation field of view of the second scanning electron microscope SEM2.
  • the image 1110 may be an image obtained with the optical microscope 115 of the scanning probe microscope (SPM) of FIG. 1 or FIG.
  • control unit 127 can perform calculations based on the values input to the predetermined items, and can cause the scanner movable range display unit 1002 to display the same as in FIG.
  • the marking location designating portion 1121 indicates the location where the marker will be formed, and the observation field of view 1123 indicates the observation field of view of the first scanning electron microscope SEM1. is.
  • FIG. 11 it is also possible to configure so that the sides between the marking location specifying portions 1121 can be selected.
  • the markers of the sides 709, 710, and 711 shown in (i), (k), and (j) of FIG. 7 can be formed in a shape with improved visibility.
  • 101 sample scanning scanning probe microscope (SPM), 102: photodetector, 103: laser light, 104: detector side mirror, 105: laser side mirror, 106: laser diode, 107: bimorph piezo, 108: cantilever, 109: Sample, 110: Sample stage, 111: Sample scanner Z piezo, 112: Sample scanner X piezo, 113: Sample scanner Y piezo, 114: Probe, 115: Optical microscope, 120: Laser control circuit, 121: Bimorph drive circuit, 122: XY piezo drive circuit, 123: signal amplifier circuit, 124: Z feedback circuit, 125: signal processing unit, 126: storage unit, 127: control unit, 128: monitor display unit, 201: probe scan type scanning probe microscope (SPM), 211: probe scanner Z piezo, 212: probe scanner X piezo, 213: probe scanner Y piezo, 214: sample stage, 215: sample stage drive circuit, 401: marking probe, 402: sample,

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Abstract

走査型プローブ顕微鏡は、拡大観察加工装置による広域かつ高速の観察でもマーカーの視認性を向上させることを目的とし、関心領域を中心とした周囲に、拡大観察加工装置の観察視野アスペクト比、及び観察角度と一致するようにマーカーを配置する。さらに、そのマーカーは、エッジコントラストを強調するために、一例では、多重線スクラッチ痕によって形成する。

Description

走査型プローブ顕微鏡、試料観察加工システムおよび電気特性評価装置
　本発明は、走査型プローブ顕微鏡を用いて測定した関心領域と同一の視野を、拡大観察加工装置で観察または加工することを目的とし、関心領域の周囲にマーカーを形成する機能を有する、走査型プローブ顕微鏡装置、試料観察加工システムおよび電気特性評価装置に関する。
　走査型プローブ顕微鏡(SPM)を用いて測定した関心領域と同一の視野を、別の拡大観察加工装置で観察または加工することを目的として、関心領域の周囲に圧痕やスクラッチ痕などのマーカーを形成する走査型プローブ顕微鏡が用いられてきた。一般に、走査型プローブ顕微鏡を用いて測定した関心領域の周囲にマーカーを形成する際に、関心領域への影響を配慮し、離れた位置にマーカーを形成することが多い。また特許文献１や特許文献２のように、マーカー形成時に専用の探針に交換するため、高精度な電動ステージや特殊なプローブアレイを用いて、探針交換時の位置ずれによるマーカーと関心領域の位置ずれを補正していた。
特開2002-139414 特開2017-201304
　走査型プローブ顕微鏡を用いて測定した関心領域が狭域の場合、マーカーを目印として、大まかな関心領域の位置は特定できるものの、関心領域の中心位置や視野回転角度を、拡大観察加工装置を用いて精度よく一致させようとすると、関心領域の周囲を拡大観察加工装置の狭域観察しながらアライメントする必要があり、そのアライメント過程で関心領域を変質させてしまう課題があった。ここで、変質とは、電子線ダメージによる試料の関心領域の変形、走査電子顕微鏡(SEM)を用いた観察による関心領域へのカーボンコンタミネーション層の付着、帯電などを総称して表している。
　その他の課題と新規な特徴は、本明細書の記述および添付図面から明らかになるであろう。
　本発明のうち代表的なものの概要を簡単に説明すれば下記の通りである。
　本発明の一態様に係る走査型プローブ顕微鏡は、拡大観察加工装置による広域かつ高速の観察でもマーカーの視認性を向上させることを目的とし、関心領域を中心とした周囲に、拡大観察加工装置の観察視野アスペクト比、及び観察角度と一致するようにマーカーを配置する。さらに、そのマーカーは、エッジコントラストを強調するために、一例では、多重線スクラッチ痕によって形成する。
　本発明により、拡大観察加工装置による広域かつ高速の観察でもマーカーの視認性を向上させることができる。これにより、高精度な電動ステージを有しない走査型プローブ顕微鏡と拡大観察加工装置との間であっても、視認性の高いマーカーによって、高精度の電動ステージやプローブアレイによるアライメントの必要なく、拡大観察加工装置の広域観察だけで、容易に関心領域の中心位置と視野角度を特定するができる。その後、拡大観察加工装置の倍率ズームによって関心領域を一度に高倍率で撮像し、拡大観察加工装置による関心領域の変質を最小限に抑えたまま、関心領域の観察または加工またはその両方を行うことができる。
図１は、実施例に係るサンプルスキャン方式走査型プローブ顕微鏡の構成例を示す全体構成図である。 図２は、実施例に係るプローブスキャン方式走査型プローブ顕微鏡の構成例を示す全体構成図である。 図３は、図１、図２に示す走査型プローブ顕微鏡から拡大観察加工装置への同一箇所観察または加工までの手順を示すフローチャートである。 図４は、実施例に係る試料観察加工システムの構成例１を説明する図である。 図５は、実施例に係る試料観察加工システムの構成例２を説明する図である。 図６は、実施例に係る試料観察加工システムの構成例３を説明する図である。 図７は、実施例に係るマーカーの配置例を説明する図である。 図８は、実施例に係るマーカーの形状例を説明する図である。 図９は、マーキング用プローブ交換前後の位置ずれ補正を説明する図である。 図１０は、実施例に係るマーキング設定画面の構成例１を示す図である。 図１１は、実施例に係るマーキング設定画面の構成例２を示す図である。
　以下、実施例について、図面を用いて説明する。ただし、以下の説明において、同一構成要素には同一符号を付し繰り返しの説明を省略することがある。なお、図面は説明をより明確にするため、実際の態様に比べ、模式的に表される場合があるが、あくまで一例であって、本発明の解釈を限定するものではない。
　（走査型プローブ顕微鏡の全体構成例）
　本実施例では、基本的な実施形態について説明する。図１は、本実施例のサンプルスキャン方式走査型プローブ顕微鏡(SPM)１０１の構成図を示す。
　図１に示される走査型プローブ顕微鏡１０１は制御部１２７によってその全体的な動作が制御され、レーザーダイオード１０６から発せられたレーザー光１０３を、レーザー側ミラー１０５を経由してカンチレバー１０８の背面に照射し、カンチレバー１０８の表面の先端に取り付けられた探針１１４を、サンプルスキャナZピエゾ１１１を駆動することによって試料台１１０の上に載置された試料１０９の表面に近接させる。レーザーダイオード１０６はレーザー制御回路１２０により駆動され、レーザー光１０３を発光する。探針１１４と試料１０９との間に働く力によってカンチレバー１０８が反り、ディテクタ側ミラー１０４を経由してフォトディテクタ１０２に入射したレーザー光１０３の入射位置が変化する。その入射位置の変化を、信号増幅回路１２３によって増幅し、Zフィードバック回路１２４によって、常に探針１１４と試料１０９との間に働く力が微小力で維持されるようにサンプルスキャナZピエゾ１１１をZ方向（上下方向）に伸縮させ、そのサンプルスキャナZピエゾ１１１の印加電圧を、信号処理部１２５にて高さ情報に変換する。その高さ情報は記憶部１２６に記憶される。
　また、試料１０９はXYピエゾ駆動回路１２２により駆動されるサンプルスキャナXピエゾ１１２及びサンプルスキャナYピエゾ１１３によってX方向(左右方向）およびY方向(前後方向）に走査され、サンプルスキャナZピエゾ１１１の印加電圧と併せて、信号処理部１２５によって3次元情報に変換される。その3次元情報は、走査型プローブ顕微鏡１０１を用いて測定した測定視野の画像として、モニタ表示部１２８に表示される。また、探針１１４の先端の摩耗を抑える目的で、バイモルフピエゾ駆動回路１２１からバイモルフピエゾ１０７に交流信号を印加し、カンチレバー１０８を振動させながら試料１０９を走査する方式も用いられる。
　また、探針１１４と試料１０９の相対位置を変えられるように、カンチレバー１０８もしくは試料台１１０のどちらか一方を手動もしくは電動で動かすことのできる粗動機構を有している場合もあり、その相対位置はカンチレバー１０８の直上に配置された光学顕微鏡１１５を用いて調整される。
　図２は、本実施例のプローブスキャン方式走査型プローブ顕微鏡２０１の構成図を示す。プローブスキャン方式走査型プローブ顕微鏡(以下、SPMと省略する場合もある)２０１は、サンプルスキャン方式走査型プローブ顕微鏡１０１とは異なり、プローブスキャンZピエゾ２１１、プローブスキャンXピエゾ２１２、プローブスキャンYピエゾ２１３がカンチレバー１０８側についており、探針１１４を走査することでデータを取得する。プローブスキャン方式走査型プローブ顕微鏡２０１の他の構成および機能は、サンプルスキャン方式走査型プローブ顕微鏡１０１の構成および機能と同一であり、重複する説明は省略する。
　この場合、レーザーダイオード１０６、レーザー側ミラー１０５、ディテクタ側ミラー１０４、フォトディテクタ１０２の全てもしくは一部を同時に走査し、レーザー光１０３をカンチレバー１０８の走査動作と同期させる方法が用いられる。また試料ステージ２１４を手動もしくは、試料ステージ駆動回路２１５によって駆動することが出来る。
　（フローチャート）
　図３は、図１、図２に示す走査型プローブ顕微鏡から拡大観察加工装置への同一箇所観察または加工またはその両方を行うまでの手順を示すフローチャートである。図３のフロー図を参照しながら、本発明の実施方法を説明する。
　本フローチャートはステップ３０１により開始される。ステップ３０２では走査型プローブ顕微鏡（１０１、または、１０２）を用いた関心領域の測定を実施する。次に、ステップ３０３では、走査型プローブ顕微鏡の観察用探針を有する測定用プローブを、マーキング用探針を有するマーキング用プローブへ交換するか否かの判断を行う。ステップ３０３で、マーキング用プローブへ交換する場合（Ｙｅｓ）はステップ３０４に移行する。ステップ３０３で、関心領域を測定した測定用プローブのままマーキングを行う際、つまり、測定用プローブをマーキング用プローブとして併用する場合（Ｎｏ）はステップ３０６に移行する。
　マーキングを行う際に、視認性の高いマーキングを行うために、マーキング用プローブに交換する場合がある。その際に、プローブ交換後に探針位置がずれる場合があるため、ステップ３０５に示すように、光学顕微鏡像もしくは試料表面を走査したデータを比較することで、探針位置ずれを補正する。つまり、走査型プローブ顕微鏡（１０１、または、１０２）は、測定用プローブをマーキング用プローブへ交換した際に、測定用プローブの観察用探針とマーキング用プローブのマーキング用探針との位置ずれを補正する手段を有している。
　次に、図９を用いて、位置ずれ補正の方法を説明する。図９は、マーキング用プローブ交換前後の位置ずれ補正を説明する図である。図９では、光学顕微鏡像を用いた位置ずれ補正の一例を示している。図９の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）は共に走査型プローブ顕微鏡（１０１、または、１０２）のカンチレバー１０８の直上に付いている光学顕微鏡１１５の光学顕微鏡像を表している。図９の（ａ）は測定用プローブ９０２を用いて関心領域を測定した直後の光学顕微鏡像を表している。図９の（ｂ）はマーキング用プローブ９０３に交換した直後の光学顕微鏡像を表している。図９の（ｃ）は測定用プローブ探針位置９０１とマーキング用プローブ探針位置９０４とを一致させたときの光学顕微鏡像を表している。
　最初に、図９の（ａ）に示すように、測定用プローブ９０２を用いて関心領域を測定した直後の光学顕微鏡像上で、測定用プローブ探針位置９０１をマウスなどのポイントティング装置でクリックし、測定用プローブ探針位置９０１を記憶部１２６に記憶させる。次に、図９の（ｂ）に示すように、マーキング用プローブ９０３に交換した直後の光学顕微鏡像上で、マーキング用プローブ探針位置９０４をポイントティング装置でクリックし、測定用プローブ探針位置９０１とマーキング用プローブ探針位置９０４との間の距離であるマーキング用プローブ探針位置ずれ距離９０５を計測する。最後に、この距離９０５を補正するように、つまり、測定用プローブ探針位置９０１とマーキング用プローブ探針位置９０４とが一致してこの距離９０５がほぼゼロとなるように、マーキング用プローブ９０３と試料１０９との相対位置を動かす。この方法には、マーキング用プローブ９０３側と試料１０９側を動かす場合があり、図９の（ｃ）では、マーキング用プローブ９０３側の探針位置９０４が、記録されていた測定用プローブ探針位置９０１と重なるようにマーキング用プローブ９０３側を、矢印で示すように左斜め下側の方向へ移動させる様子を表している。ここで、９０６は、位置ずれ補正後のマーキング用プローブを表している。
　次に、図３のステップ３０６で、走査型プローブ顕微鏡（１０１、または、１０２）を用いて関心領域の周囲にマーキングを行う。マーカー配置例を図７に示す。図７は、実施例に係る走査型プローブ顕微鏡（SPM）によるマーカー配置例を説明する図である。図７に示す各マーカーは、拡大観察加工装置の狭域観察による関心領域の変質を抑制するため、拡大観察加工装置の広域観察の状態を保ったまま、容易に関心領域の位置を特定することを目的として設けられている。以下、図7の（ａ）～（ｊ）に示す各マーカーの配置例について説明する。ここで、関心領域の周囲とは、拡大観察加工装置のマーキング探索時の観察視野（７０３）の領域の外縁に対応する。
　図７の（ｉ）に示すように、拡大観察加工装置で関心領域７０２を観察した際の拡大縮小中心に関心領域７０２が位置するように、あらかじめ指定された拡大観察加工装置のマーキング探索時の観察視野７０３の領域の外縁の少なくとも一部を示すマーカー７０５を生成する。このとき、図７の（ｉ）では、拡大観察加工装置の観察視野７０３の視野アスペクト比は４：３と想定して図示している。さらに、拡大観察加工装置のマーカー探索時の観察視野７０３と一致もしくは相似の矩形であって、矩形の少なくとも1つの角部を示すようにカギカッコ型（Ｌ字型）マーカー７０５を生成する。このカギカッコ型マーカー７０５のように、関心領域７０２の中心を回転中心とした場合において回転対称ではない位置（非回転対象位置）にマーカーを配置することで、関心領域７０２と拡大観察加工装置の観察視野７０３の角度を一致させることができる。
　拡大観察加工装置のマーカー探索時の観察視野７０３があらかじめ決まっていなくても、その観察視野７０３の大きさを明示するために、２つの角部を十字型マーカー７０１で示すような図７の（ｇ）（左側の短辺の角部の２点に十字型マーカー７０１を配置）及び（ｈ）（下側の長辺の角部の２点に十字型マーカー７０１を配置）の配置や、拡大観察加工装置のマーキング探索時の観察視野７０３の左側の短辺一辺を示す短辺型マーカー７０９による図７の（ｌ）の配置、下側の長辺一辺を示すような長辺型マーカー７１０による図７の（ｋ）の配置、左側の短辺一辺と下側の長辺一辺の両方を示す短辺長辺一体型マーカー７１１による図７の（ｊ）の配置も有効である。さらに、拡大観察加工装置のマーカー探索時の観察視野７０３の３つの角部を十字型マーカー７０１で示す図７の（ａ）や、バツ型（Ｘ字型）マーカー７０４で示す図７の（ｂ）、カギカッコ型マーカー７０５で示す図７の（ｃ）でも良い。
　また、拡大観察加工装置が１：１アスペクト比の観察視野７０６の場合は図７の（ｄ）の配置、拡大観察加工装置が１６：９アスペクト比の観察視野７０７の場合は図７の（ｅ）の配置、拡大観察加工装置が３：４アスペクト比の観察視野７０８の場合は図７の（ｆ）の配置と、拡大観察加工装置の観察視野のアスペクト比に応じて、マーキングの配置も任意に設定可能とするのが好ましい。
　ここで、走査型プローブ顕微鏡１０１、１０２は以下のようにまとめるができる。走査型プローブ顕微鏡１０１、１０２は、試料１０９と探針１１４を相対的に走査するための走査部（例えば、１１１～１１３、２１１～２１３など）を有し、試料１０９と探針１１４を走査することにより試料１０９を観察する。走査型プローブ顕微鏡１０１、１０２は制御部１２７を備える。制御部１２７は、走査の結果得られる関心領域７０２を取得したのちに、さらに観察または加工またはその両方を行うための拡大観察加工装置であって、走査型プローブ顕微鏡１０１、１０２とは別個の当該拡大観察加工装置に関する情報（たとえば、観察視野７０３の視野サイズ、視野アスペクト比、視野倍率、観察角度など）を元に、当該拡大観察加工装置が観察または加工する領域（観察視野７０３の領域）が関心領域７０２を内包する領域であり、かつ、当該領域（観察視野７０３の領域）を当該拡大観察加工装置で観察した際の拡大縮小中心に関心領域７０２が位置する観察または加工する領域（観察視野７０３の領域）を特定し、探針１１４と試料１０９を相互作用させることにより、観察または加工する領域（観察視野７０３）の外縁（例えば、角部、短辺、長辺など）の少なくとも一部を示すマーカーを形成するように、制御を行う。
　拡大観察加工装置の狭域観察による関心領域の変質を抑制し、拡大観察加工装置の広域観察の状態を保ったまま、容易に関心領域の位置を特定することを目的とするため、マーカー自体の拡大観察加工装置にとっての視認性の高さも重要である。図８は、実施例に係る走査型プローブ顕微鏡により形成されたマーカーの形状例を説明する図である。図８では、代表例として、バツ型（Ｘ字型）マーカー７０４の形状例を説明するが、他のマーカー（７０１、７０５、７０９、７１０、７１１）の形状にも適用可能である。図８の（ａ）～（ｉ）を用いて、マーカー形状の一例を説明する。
　図８の（ａ）は、走査型プローブ顕微鏡（１０１、または、１０２）の探針１１４のスクラッチ痕によって試料１０９に形成された１本線マーカー（一線スクラッチ痕）８０１である。図８の（ａ）示す１本線マーカー８０１で視認性が十分でない場合、図８の（ｂ）に示すように４本線マーカー８０２、さらに図８の（ｃ）に示すように８本線マーカー８０３のように、線の本数を増やすことで多重線スクラッチ痕を形成し、マーカーの視認性を高めることも選択可能とする。図８の（ｄ）は、走査型プローブ顕微鏡（１０１、または、１０２）の探針１１４のスクラッチ痕を弱い圧力で試料１０９に付けた場合の弱触圧マーカー８１１を示す。図８の（ｄ）に示すような弱触圧マーカー８１１では、線自体が細く、本数は多くても、その視認性が十分でない場合も考えられる。このような場合、探針１１４の試料１０９に対する走査速度の調整や、図８の（ｅ）に示すように探針１１４の試料１０９に対する押込み量を増やした状態でのスクラッチ痕による強触圧マーカー８１２も設定可能とする。さらに図８の（ｆ）に示すように、スクラッチ痕を深くまたは太くするために、探針１１４により複数回重ねて同じ位置にスクラッチを行い、深いスクラッチ痕を形成する複数回重ね書きマーカー８１３のように、任意の重ね書き回数（例えば、３回）を設定可能とする。また図８の（ｇ）に示すように、さらにスクラッチ本数を増やした米型（アスタリスク字型）マーカー８２１も設定可能とする。また、マーカー自体の大きさについても、図８の（ｈ）に示す小サイズマーカー８３１や、図８の（ｉ）に示す大サイズマーカー８３２など、状況に応じて任意のサイズに設定可能とする。
　走査型プローブ顕微鏡（１０１、または、１０２）のスキャナ（１１１～１１３、または、２１１～２１３）が圧電素子で構成されている場合、圧電素子の持つ特性によってマーカー形状に歪みが生じることがある。その場合は、探針１１４によってマーキングを行う際に、空中もしくは探針１１４が試料１０９にマーキングされないほどの条件（探針１１４により試料１０９にマーカーが形成されないほどの条件）において、探針１１４をスキャナ（１１１～１１３、または、２１１～２１３）により複数回の走査し、探針１１４の複数回の走査を行った後に、探針１１４によって試料１０９に所定のマーキングを実施するのが好ましいい。これにより、マーカー形状の歪みを低減することができる。また、このように、マーカー形状の歪みを低減する設定も可能である。
　次に、図１０を用いてマーキング設定画面を説明する。図１０は、実施例に係る走査型プローブ顕微鏡（SPM）に設けられたマーキング設定画面の構成例１を示す図である。図１０では、代表例として、観察視野７０３の３つの角部にマーカーを形成する場合（例えば、図７の（ａ）参照）について説明するが、他の配置例（図７の（ｇ）、（ｈ）、（ｉ）、（ｌ）、（ｋ）、（ｊ））にも適用可能である。
　ユーザーがSPM（１０１、または、１０２）を用いて関心領域を特定し、観察像を取得した後、モニタ表示部１２８にマーキング設定画面１００１を表示する。マーキング設定画面１００１は、SPMのスキャナ可動範囲表示部１００２とマーキング条件表示部１００３とを有している。スキャナ可動範囲表示部１００２内にSPMの観察視野１０２２と関心領域１０２４が表示され、関心領域１０２４のスキャナ座標が関心領域位置１０１２に表示される。
　ユーザーはマーキング条件表示部１００３内で、拡大観察加工装置の種類を選択する。この例では、拡大観察加工装置として、第１走査電子顕微鏡ＳＥＭ１、第２走査電子顕微鏡ＳＥＭ２、集束イオンビーム装置ＦＩＢ１の３つの装置から１つの装置を選択可能に構成されている。図１０では、第１走査電子顕微鏡ＳＥＭ１が選択された状態（黒丸●印）を表している。特に制限されないが、第１走査電子顕微鏡ＳＥＭ１は、第２走査電子顕微鏡ＳＥＭ２と比較して、その観察視野の倍率が同一、高い、または、低い装置とすることができる。
　拡大観察加工装置の種類を選択すると、あらかじめユーザーが観察視野設定ボタン１００４をクリックして登録した、もしくは通信によって取得された拡大観察加工装置（ここでは、選択した第１走査電子顕微鏡ＳＥＭ１）がマーカーを探索するときの観察視野７０３と観察視野７０３のアスペクト比を読み込み、図７の（ａ）から図７の（ｊ）に示すように、観察視野７０３の視野サイズに合ったマーキング位置（マーカーの配置位置条件）を決定する。ユーザーはマーカー間隔リストボックス１００７からマーカーを配置する間隔を選択もしくは数値入力し、マーカー形状リストボックス１００５からマーカー形状を選択もしくは数値入力し、マーカーサイズリストボックス１００６からマーカーの大きさを選択もしくは数値入力することによって、図８の（ｇ）から図８の（ｉ）に示すようなマーカー形状を指定できる。これらの条件をマーキング条件表示部１００３内に設定すると、指定したマーキング条件に基づいたマーキング箇所１０２１、と拡大観察加工装置である第１走査電子顕微鏡ＳＥＭ１の観察視野１０２３がスキャナ可動範囲表示部１００２内に、例えば点線の矩形で、表示される。ユーザーはスキャナ可動範囲表示部１００２を確認した後、マーキング開始ボタンをクリックしてマーキングを開始させる。設定保存ボタンをクリックすると、マーキング条件表示部１００３に設定したマーキング条件やスキャナ可動範囲表示部１００２の表示画像を、例えば、記憶部１２６に記憶させることができる。終了ボタンをクリックすると、マーキング設定画面１００１の表示が終了する。
　また、マーキングを開始させる前に、次に説明する各条件をマーキング条件表示部１００３内に設定してもよい。ユーザーは、マーカー本数リストボックス１００８からマーカー線の本数を選択または数値入力し、図８の（ａ）から図８の（ｃ）に示すようにマーカー線の本数を指定できる。また、ユーザーは、描画押し込み量リストボックス１００９からマーカー描画時のカンチレバー１０８（または、探針１１４）の押し込み量を選択または数値入力し、描画速度リストボックス１０１０からマーカー描画速度（カンチレバー１０８（または、探針１１４）の移動速度）を選択または数値入力し、重ね書き回数リストボックス１０１１からマーカーの重ね書き回数を選択または数値入力し、図８の（ｄ）から図８の（ｆ）に示すように拡大観察加工装置におけるマーカーの視認性を最適化する条件をマーキング条件表示部１００３内に設定することができる。これにより、マーカーの視認性を最適化できるので、マーカーの視認性を向上させることができる。なお、マーキング条件表示部１００３にマーカーを形成するための条件設定用のリストボックス１００５～１０１１を設けた構成例を示したが、これに限定されない。マーキング条件表示部１００３に、マーカーの視認性を向上させることができるようなマーカー形成条件を入力ないし設定できるようにすれば良い。
　次に、図４を用いて、試料観察加工システムの構成例を説明する。図４は、実施例に係る試料観察加工システムの構成例１を説明する図である。試料観察加工システム４００は、図１又は図２の走査型プローブ顕微鏡（SPM）と拡大観察加工装置とを含む。図４では、拡大観察加工装置が走査電子顕微鏡(SEM)である場合の試料観察加工システム４００を示している。
　図４の（ａ）は、走査型プローブ顕微鏡（SPM）のマーキング用プローブ４０１を用いて、試料台４０３の上に設置された試料４０２の表面において測定した関心領域４０５の周囲に、３点のマーカー４０４を形成した直後のSPMの測定視野４０６を示す（図３のステップ３０６）。
　図３のステップ３０７において、走査型プローブ顕微鏡（SPM）に設置されている試料を、拡大観察加工装置の観察位置へ移動させるが、その直後の状態を図４の（ｂ）に示す。走査電子顕微鏡(SEM)のカラム４１１から照射された入射電子が、SEMの試料ステージ４１２上に固定された試料４１３に照射され、照射部付近から発生した二次電子や反射電子が、SEMの検出器４１４によって検出され、SEMの信号処理部４１５で処理され、SEMの観察視野４１６がモニタに表示される。
　次に図３のステップ３０８において、マーカーに合わせて走査電子顕微鏡(SEM)の視野位置及び角度を調整するが、調整後の様子を図４の（ｃ）に示す。SEMの試料ステージ４１２の駆動や走査角度調整によって、視野位置及び角度調整後のSEMの観察視野４１７に示すように、マーカー４０４が視野角に配置されている。
　次に図３のステップ３０９において、走査電子顕微鏡(SEM)の視野倍率を上昇させて観察視野４１８を拡大し、図４の（ｄ）の拡大後のSEMの観察視野４１８のように、走査型プローブ顕微鏡（SPM）の測定視野４０６と同程度の大きさで表示させることができる。
　この後、図３のステップ３１０において、関心領域４０５の観察または加工またはその両方が行われる。さらに別の関心領域が存在する場合（図３のステップ３１１でＹｅｓの場合）は、図３のステップ３１１に示すように、次の関心領域の周囲に設けられたマーカーの位置に走査電子顕微鏡(SEM)の視野位置へ移動し、次の関心領域の観察を繰り返すこともできる。すべての関心領域の観察が終了すると（図３のステップ３１１でＮｏの場合）、図３のステップ３１２へ移行し、図３のフローチャートが終了する。
　次に、図５を用いて、試料観察加工システムの他の構成例を説明する。図５は、実施例に係る試料観察加工システムの構成例２を説明する図である。試料観察加工システム５００は、図１又は図２の走査型プローブ顕微鏡（SPM）と拡大観察加工装置とを含む。図５では、拡大観察加工装置が走査電子顕微鏡/集束イオンビーム複合機(FIB-SEM)である場合の試料観察加工システム５００を示している。図５には、走査型プローブ顕微鏡（SPM）から走査電子顕微鏡/集束イオンビーム複合機(FIB-SEM)へ試料を移動し、関心領域における同一箇所の観察または加工またはその両方を行う場合を示す。
　図５の（ａ）に示すように、走査型プローブ顕微鏡（SPM）における関心領域４０５を特定し、関心領域４０５の周囲に３点のマーカー４０４を形成する。３点のマーカー４０４の形成の後、図５の（ｂ）に示すように、FIB-SEMの試料ステージ５１２上に３点のマーカー４０４の形成された試料５１３を設置する。走査電子顕微鏡(SEM)のカラム５１１から照射された入射電子が、FIB-SEMの試料ステージ５１２上に固定された試料５１３に照射され、照射部付近から発生した二次電子や反射電子が、FIB-SEMの検出器５１４によって検出され、FIB-SEMの信号処理部５１５で処理され、FIB-SEMの観察視野５１６がモニタに表示される。
　次に、マーカーに合わせて視野位置及び角度の調整後の様子を図５の（ｃ）に示す。FIB-SEMの試料ステージ５１２の駆動や走査角度調整によって、視野位置及び角度調整後のFIB-SEMの観察視野５１８に示すように、マーカー４０５が視野角に配置されている。次にFIB-SEMの観察視野５１８を拡大し、図５の（ｄ）の拡大後のFIB-SEMの観察視野５１９のように、SPMの測定視野４０６と同程度の大きさで表示させることができる。その後、集束イオンビーム装置（FIB）のカラム５１７から照射されたイオンビームによって関心領域４０５を観察または加工またはその両方を実行することができる。
　次に、図６を用いて、試料観察加工システムのさらに他の構成例を説明する。図６は、実施例に係る試料観察加工システムの構成例３を説明する図である。試料観察加工システム６００は、走査型プローブ顕微鏡と拡大観察加工装置とを含む。図６では、走査型プローブ顕微鏡が走査型プローブ顕微鏡/走査電子顕微鏡(SPM-SEM)複合機とされ、拡大観察加工装置が走査電子顕微鏡/集束イオンビーム(FIB-SEM)複合機とされる場合の試料観察加工システム６００を示している。
　図６に、一つまたは複数の走査型プローブ顕微鏡が荷電粒子線装置（この例では走査電子顕微鏡）内に設置されている走査型プローブ顕微鏡/走査電子顕微鏡(SPM-SEM)複合機から、走査電子顕微鏡/集束イオンビーム(FIB-SEM)複合機へ試料を移動し、関心領域における同一箇所を観察または加工またはその両方を実行する場合を示す。走査型プローブ顕微鏡/走査電子顕微鏡(SPM-SEM)複合機の試料室内には、1本以上の導電性プローブ６０７と走査型プローブ顕微鏡(SPM)のマーキング用プローブ６０３が試料４０２の周辺に配置される。導電性プローブ６０７は電気測定を目的として設けられている。走査型プローブ顕微鏡/走査電子顕微鏡(SPM-SEM)複合機は、これらプローブ６０７、６０３を用いて、試料４０２を走査したり、ある特定の位置に固定された状態で電流計６０８や定電圧源６０９を用いて試料４０２に形成された微細な半導体素子の電気特性を評価したり、関心領域４０５の周囲にマーカー４０４を形成する機能を有する。つまり、走査型プローブ顕微鏡/走査電子顕微鏡(SPM-SEM)複合機は、微小半導体素子特性評価装置を含む。
　図６の（ａ）にSPM-SEM複合機の構成図を示す。SPM-SEM複合機の走査電子顕微鏡（SEM）のカラム６０２から照射された入射電子が、SPM-SEM複合機の試料ステージ６０４上に固定された試料４０２に照射され、照射部付近から発生した二次電子や反射電子が、SPM-SEM複合機の検出器６０５によって検出され、SPM-SEM複合機の信号処理部６０６で処理され、SPM-SEM複合機の観察視野６０１がモニタに表示される。SPM-SEM複合機の観察視野６０１には、関心領域４０５やマーカー４０４の位置や、導電性プローブ６０７やマーキング用プローブ６０３の動きや固定位置が表示される。試料４０２の特定された関心領域４０５の周囲に、SPM-SEM複合機の内部に設置されたマーキング用プローブ６０３を用いてマーカー４０４を形成し、次にマーカー４０４の形成された試料４０２をFIB-SEM複合機の試料ステージ５１２に移動させ、関心領域４０５の観察または加工またはその両方を実行する。図６の（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）は、図５の（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）と同じであるので、重複する説明は省略する。図６に示すように、試料観察加工システム６００を構築することも可能である。
　走査型プローブ顕微鏡/走査電子顕微鏡(SPM-SEM)複合機についてさらに説明する。先に説明したように、走査型プローブ顕微鏡/走査電子顕微鏡(SPM-SEM)複合機は、試料４０２の電気特性を評価する電気特性評価装置の機能を内蔵する。導電性プローブ６０７は導電性の探針と言うことができる。また、走査型プローブ顕微鏡/走査電子顕微鏡(SPM-SEM)複合機には、図１、２で説明されたように試料４０２と探針６０７の相対的な位置関係を変更させる駆動部（１１１～１１３、または、２１１～２１３）と、探針６０７に接続され、試料４０２の電気特性を評価する電気特性評価部（６０８、６０９）と、試料４０２に向けて荷電粒子線を照射する荷電粒子線照射部６０２と、を備える。
　走査型プローブ顕微鏡/走査電子顕微鏡(SPM-SEM)複合機は、探針６０７を試料４０２に接触させながら荷電粒子線を試料４０２に照射することにより試料４０２の電気特性を評価する。あるいは、走査型プローブ顕微鏡/走査電子顕微鏡(SPM-SEM)複合機の探針６０７は、荷電粒子線照射部６０２の視野内において試料４０２と接触可能であり、探針６０７を試料４０２に接触させながら荷電粒子線を試料４０２に照射することにより試料４０２の電気特性を評価する。例えば、探針６０７を介して、荷電粒子線の照射により試料４０２に形成された半導体素子や配線に生じる電流または電圧またはその両方を測定することで試料４０２の電気特性を評価する。
　そして、走査型プローブ顕微鏡/走査電子顕微鏡(SPM-SEM)複合機は、電気特性の評価の結果に基づき、試料４０２の関心領域４０５を特定する。関心領域４０５は、例えば、配線の断線部分を含む領域、半導体素子や配線の故障部分を含む領域、試料４０２の上の異物部分を含む領域、所定の条件を満たす部分または満たさない部分などを含む領域などとすることができる。走査型プローブ顕微鏡/走査電子顕微鏡(SPM-SEM)複合機は、関心領域４０５を内包する領域であり、かつ、当該領域を拡大観察加工装置(FIB-SEM)で観察した際の拡大縮小中心に関心領域４０２が位置する、観察または加工する領域を特定し、探針６０７と試料４０２を相互作用させることにより、観察または加工する領域の外縁の少なくとも一部を示すマーカー４０４を形成する。
　次に、図１１を用いて、マーキング設定画面の変形例を説明する。図１１は、実施例に係るマーキング設定画面の構成例２を示す図である。図１１が図１０と異なる点は、観察視野設定ボタン１００４の代わりとして観察視野設定領域１１０４をマーキング条件表示部１００３に設けた点と、マーキング箇所を指定するための選択可能なマーキング箇所指定部１１２１をスキャナ可動範囲表示部１００２内に表示した点と、観察視野設定領域１１０４で設定した拡大観察加工装置の観察視野１１２３とマーキング箇所指定部１１２１とを図１又は図２の走査型プローブ顕微鏡（SPM）により得られた画像１１１０に重畳してスキャナ可動範囲表示部１００２内に表示した点である。図１１の他の構成および機能は、図１０の他の構成および機能と同じであるので、重複する説明は省略する。
　まず、観察視野設定領域１１０４の構成例を説明する。図１１に示すように、観察視野設定領域１１０４には、設定方法を選択するために、マニュアル（Manual）とテンプレート（Template）とが選択可能に設けられている。図１１では、テンプレートが選択された状態（黒丸●印）を表している。テンプレートが選択されると、詳細選択領域１１０５が表示される。詳細選択領域１１０５には、移動先観察装置で選択した拡大観察加工装置（ここでは、第１走査電子顕微鏡ＳＥＭ１）の視野倍率に関する選択肢が表示されるように構成されている。この例では、第１走査電子顕微鏡ＳＥＭ１について、ｘ１０ｋの倍率のテンプレート項目とｘ５ｋの倍率のテンプレート項目とが代表例として示されており、ｘ１０ｋの倍率のテンプレート項目が選択されている状態（レ点マーク）を示している。これらのテンプレート項目を選択すると、第１走査電子顕微鏡ＳＥＭ１の観察視野のアスペクト比に基づいて、スキャナ可動範囲表示部１００２内にそのアスペクト比に対した第１走査電子顕微鏡ＳＥＭ１の観察視野１１２３が表示される。また、この例では、観察視野１１２３の４つの角部にはマーキング箇所指定部１１２１が表示される。このマーキング箇所指定部１１２１は選択することが可能に構成されている。図１１では、代表例として、３つの角部のマーキング箇所指定部１１２１が選択状態（レ点マーク）とされている。これにより、例えば、図７の（ａ）に示すように、関心領域１０２４の周囲の３つの角部にマーカーの配置位置を指定できる。条件設定用のリストボックス１００５～１０１１の設定によりマーカー形状などの設定を行う。テンプレート項目の設定と、マーキング箇所指定部１１２１の選択と、条件設定用のリストボックス１００５～１０１１の設定とを行った後、マーキング開始ボタンをクリックすると、関心領域１０２４の周囲の３つの角部に視認性の高いマーカーが自動的に形成することができる。
　テンプレート項目は、倍率のテンプレート項目としたが、観察視野のアスペクト比としても良い。詳細選択領域１１０５は、前記拡大観察加工装置のマーカー探索時の視野倍率もしくは視野アスペクト比を入力可能に構成すればよい。
　このように、スキャナ可動範囲表示部１００２内に表示された画像１１１０とマーキング箇所指定部１１２１と目視で確認しながら、マーカーの配置位置を指定できるので、ユーザーにとって利便性の向上されたインターフェースを提供できる。
　図１１において、スキャナ可動範囲表示部１００２内に記載した観察視野１１２４は、第２走査電子顕微鏡ＳＥＭ２の観察視野を例示的に示したものである。画像１１１０は、図１又は図２の走査型プローブ顕微鏡（SPM)の光学顕微鏡１１５で得られた画像とされても良い。
　マニュアルが選択された場合、たとえば、観察視野の視野倍率の入力、観察視野のアスペクト比の入力などの所定の項目の入力を行ことができるように構成されている。制御部１２７は、所定の項目に入力された値に基づいて計算を行い、スキャナ可動範囲表示部１００２に図１１と同様な表示をさせることができる。
　なお、マーキング箇所指定部１１２１はマーカーが形成されるであろう箇所を示し、観察視野１１２３は第１走査電子顕微鏡ＳＥＭ１の観察視野とされるであろう観察視野を示していると言い換えることも可能である。
　また、図１１において、マーキング箇所指定部１１２１間の辺を選択可能に構成することも可能である。これにより、図７の（ｉ）、（ｋ）、（ｊ）に示す辺７０９、７１０、７１１のマーカーを視認性の向上させた形状で形成できる。
　以上、本発明者によってなされた発明を実施例に基づき具体的に説明したが、本発明は、上記実施形態および実施例に限定されるものではなく、種々変更可能であることはいうまでもない。
１０１：サンプルスキャン方式走査型プローブ顕微鏡(SPM)、１０２：フォトディテクタ、１０３：レーザー光、１０４：ディテクタ側ミラー、１０５：レーザー側ミラー、１０６：レーザーダイオード、１０７：バイモルフピエゾ、１０８：カンチレバー、１０９：試料、１１０：試料台、１１１：サンプルスキャナZピエゾ、１１２：サンプルスキャナXピエゾ、１１３：サンプルスキャナYピエゾ、１１４：探針、１１５：光学顕微鏡、１２０：レーザー制御回路、１２１：バイモルフ駆動回路、１２２：XYピエゾ駆動回路、１２３：信号増幅回路、１２４：Zフィードバック回路、１２５：信号処理部、１２６：記憶部、１２７：制御部、１２８：モニタ表示部、２０１：プローブスキャン方式走査型プローブ顕微鏡(SPM)、２１１:プローブスキャナZピエゾ、２１２:プローブスキャナXピエゾ、２１３:プローブスキャナYピエゾ、２１４:試料ステージ、２１５:試料ステージ駆動回路、４０１：マーキング用プローブ、４０２：試料、４０３：試料台、４０４：マーカー、４０５：関心領域、４０６：測定視野、４１１：カラム、４１２：試料ステージ、４１３：試料、４１４：検出器、４１５：信号処理部、４１６：観察視野、４１７：視野位置及び角度調整後の観察視野、４１８：拡大後の観察視野、５１１：カラム、５１２：試料ステージ、５１３：試料、５１４：検出器、５１５：信号処理部、５１６：観察視野、５１７：カラム、５１８：アライメント後の観察視野、５１９：拡大後の観察視野、６０１：測定視野、６０２：カラム、６０３：マーキング用プローブ、６０４：試料ステージ、６０５：検出器、６０６：信号処理部、６０７：電気測定用プローブ、６０８：電流計、６０９：定電圧源、７０１：十字型マーカー、７０２：関心領域、７０３：マーキング探索時の観察視野、７０４：バツ型（Ｘ字型）マーカー、７０５：カギカッコ型（Ｌ字型）マーカー、７０６：１：１アスペクト比の観察視野、７０７：１６：９アスペクト比の観察視野、７０８：３：４アスペクト比の観察視野、７０９：短辺型マーカー、７１０：長辺型マーカー、７１１：短辺長辺一体型マーカー、８０１：１本線マーカー、８０２：４本線マーカー、８０３：８本線マーカー、８１１：弱触圧マーカー、８１２：強触圧マーカー、８１３：複数回重ね書きマーカー、８２１：米型（アスタリスク字型）マーカー、８３１：小サイズマーカー、８３２：大サイズマーカー、９０１：測定用プローブ探針位置、９０２：測定用プローブ、９０３：マーキング用プローブ、９０４：マーキング用プローブ探針位置、９０５：マーキング用プローブ探針位置ずれ距離、９０６：位置ずれ補正後マーキング用プローブ、１００１：マーキング設定画面、１００２：スキャナ可動範囲表示部、１００３：マーキング条件表示部、１００４：観察視野設定ボタン、１００５：マーカー形状リストボックス、１００５：マーカー形状リストボックス、１００６：マーカーサイズリストボックス、１００７：マーカー間隔リストボックス、１００８：マーカー本数リストボックス、１００９：描画押し込み量リストボックス、１０１０：描画速度リストボックス、１０１１：重ね書き回数リストボックス、１０１２：関心領域位置表示部、１０２１：マーキング箇所、１０２２：観察視野、１０２３：観察視野、１０２４：関心領域、１１１０：ＳＰＭ観察像表示部、１１０４：観察視野設定領域、１１０５：詳細選択領域、１１２１：マーキング箇所指定部、１１２３：観察視野、１１２４：観察視野

Claims (13)

  1. 　試料と探針を相対的に走査するための走査部を有し、前記試料と前記探針を走査することにより前記試料を観察する走査型プローブ顕微鏡であって、
    　制御部を備え、
    　前記制御部は、前記走査の結果得られる関心領域を取得したのちに、さらに観察または加工またはその両方を行うための拡大観察加工装置であって、当該走査型プローブ顕微鏡とは別個の前記拡大観察加工装置に関する情報を元に、前記拡大観察加工装置が観察または加工する領域が前記関心領域を内包する領域であり、かつ、当該領域を前記拡大観察加工装置で観察した際の拡大縮小中心に前記関心領域が位置する観察または加工する領域を特定し、前記探針と前記試料を相互作用させることにより、前記観察または加工する領域の外縁の少なくとも一部を示すマーカーを形成するように、制御を行う、走査型プローブ顕微鏡。
  2. 　請求項１に記載の走査型プローブ顕微鏡であって、
    　前記マーカーは、前記探針と前記試料の相互作用によって形成され、
    　前記マーカーを形成する位置は、前記拡大観察加工装置が前記マーカーを探索するときの視野サイズと一致もしくは相似の矩形であって、前記矩形の少なくとも1つの角部または辺を示すように生成される、走査型プローブ顕微鏡。
  3. 　請求項１又は２に記載の走査型プローブ顕微鏡であって、
    　前記マーカーは前記関心領域の中心を回転中心としたときに回転対称ではない位置に配置される、走査型プローブ顕微鏡。
  4. 　請求項１乃至３のいずれか一項に記載の走査型プローブ顕微鏡であって、
    　前記拡大観察加工装置のマーカー探索時の視野サイズもしくは視野アスペクト比を記憶し、前記視野サイズに合ったマーカーの配置位置条件を選択し、制御することができる、走査型プローブ顕微鏡。
  5. 　請求項１乃至４のいずれか一項に記載の走査型プローブ顕微鏡であって、
    　前記マーカーが線で構成される際に、マーカー線の方向、前記マーカー線の長さ、前記マーカー線の太さ、前記マーカー線の重ね書き回数、前記マーカー線の深さもしくは高さ、前記マーカー線の描画速度のいずれか一つ以上の条件を変えることができる、走査型プローブ顕微鏡。
  6. 　請求項１乃至５のいずれか一項に記載の走査型プローブ顕微鏡であって、
    　前記走査部が圧電素子より構成され、
    　前記マーカーを形成する際に、空中もしくは前記探針により前記試料にマーカーが形成されないほどの条件において、複数回の走査を行った後に、所定の前記マーカーを形成する、走査型プローブ顕微鏡。
  7. 　請求項１乃至６のいずれか一項に記載の走査型プローブ顕微鏡であって、
    　前記走査型プローブ顕微鏡は観察用探針とマーキング用探針を交換又は併用可能であり、前記観察用探針と前記マーキング用探針の位置ずれを補正する手段を有する、走査型プローブ顕微鏡。
  8. 　請求項１に記載の走査型プローブ顕微鏡であって、
    　モニタ表示部を有し、
    　前記モニタ表示部は、スキャナ可動範囲表示部とマーキング条件表示部とを含むマーキング設定画面と表示し、
    　前記マーキング設定画面は、前記拡大観察加工装置のマーカー探索時の視野倍率もしくは視野アスペクト比を入力可能に構成され、
    　前記視野倍率もしくは前記視野アスペクト比が前記マーキング条件表示部に入力されたことに基づいて、前記スキャナ可動範囲表示部は前記拡大観察加工装置が前記マーカーを探索するときの視野サイズと一致もしくは相似の矩形を表示し、かつ、前記矩形の角部に選択可能なマーキング箇所指定部を表示し、
    　前記マーキング箇所指定部の選択状態に基づいて、前記マーカーが前記試料に形成される、走査型プローブ顕微鏡。
  9. 　請求項１乃至８のいずれか一項に記載の走査型プローブ顕微鏡と、前記関心領域が特定された前記試料をさらに観察または加工またはその両方を行うための拡大観察加工装置と、を備える、試料観察加工システムであって、
    　前記試料観察加工システムは、前記走査型プローブ顕微鏡により生成された前記マーカーを用いて、前記走査型プローブ顕微鏡の前記関心領域と前記拡大観察加工装置の観察または加工する領域の角度を合わせるように、前記拡大観察加工装置の視野のいずれか１つ以上の角と、前記マーカーとを一致させたのち、前記拡大観察加工装置の倍率を上昇させ、前記関心領域の観察または加工またはその両方を実行する、試料観察加工システム。
  10. 　請求項９に記載の試料観察加工システムであって、
    　走査電子顕微鏡の試料室内に試料の電気測定を目的とした導電性プローブまたは前記走査型プローブ顕微鏡が一つまたは複数設置されており、前記導電性プローブもしくは前記走査型プローブ顕微鏡もしくはその両方によって前記関心領域を特定し、前記マーカーを形成することができる、試料観察加工システム。
  11. 　試料の電気特性を評価する電気特性評価装置であって、
    　導電性の探針と、
    　前記試料と前記探針の相対的な位置関係を変更させる駆動部と、
    　前記探針に接続され、前記試料の電気特性を評価する電気特性評価部と、
    　前記試料に向けて荷電粒子線を照射する荷電粒子線照射部と、
    　を備え、
    　前記探針を前記試料に接触させながら前記荷電粒子線を前記試料に照射することにより前記試料の電気特性を評価し、前記評価の結果に基づき関心領域を特定し、
    　前記関心領域を内包する領域であり、かつ、当該領域を拡大観察加工装置で観察した際の拡大縮小中心に前記関心領域が位置する、観察または加工する領域を特定し、
    　前記探針と前記試料を相互作用させることにより、前記観察または加工する領域の外縁の少なくとも一部を示すマーカーを形成する、
    　電気特性評価装置。
  12. 　試料の電気特性を評価する電気特性評価装置であって、
    　導電性の探針と、
    　前記試料と前記探針の相対的な位置関係を変更させる駆動部と、
    　前記探針に接続され、前記試料の電気特性を評価する電気特性評価部と、
    　前記試料に向けて荷電粒子線を照射する荷電粒子線照射部と、
    　を備え、
    　前記探針は、前記荷電粒子線照射部の視野内において前記試料と接触可能であり、
    　前記探針を前記試料に接触させながら前記荷電粒子線を前記試料に照射することにより前記試料の電気特性を評価し、前記評価の結果に基づき関心領域を特定し、
    　前記関心領域を内包する領域であり、かつ、当該領域を拡大観察加工装置で観察した際の拡大縮小中心に前記関心領域が位置する、観察または加工する領域を特定し、
    　前記探針と前記試料を相互作用させることにより、前記観察または加工する領域の外縁の少なくとも一部を示すマーカーを形成する、
    　電気特性評価装置。
  13. 　請求項１１又は１２に記載の電気特性評価装置と、
    　前記電気特性評価装置により電気特性が評価された前記試料の前記関心領域について観察若しくは加工又はその両方を行うための拡大観察加工装置と、
    　を備える、試料観察加工システム。
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