WO2022032757A1 - 一种三维染料、三维染料制备方法及光阻混合物 - Google Patents

一种三维染料、三维染料制备方法及光阻混合物 Download PDF

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Definitions

  • the present application relates to the field of display technology, in particular to a three-dimensional dye, a method for preparing the three-dimensional dye, and a photoresist mixture.
  • the color-developing materials in the color resist liquid are generally dye molecules. Since most of the mass-produced dye structures are planar macrocyclic conjugated molecular materials, the planarized macroconjugate system molecules are in the dispersion process due to their mutual interaction. The interaction force is relatively large, and it is easy to aggregate, which affects the optical properties and color rendering performance.
  • the embodiments of the present application provide a three-dimensional dye molecule, a three-dimensional dye molecule manufacturing method, and a photoresist liquid mixture.
  • a three-dimensional dye molecule By constructing a non-planar three-dimensional structure, the dispersion of macrocyclic conjugated dye molecules in the photoresist liquid is effectively promoted, and the photoresist liquid is improved.
  • Optical properties and color rendering properties of prepared color filters By constructing a non-planar three-dimensional structure, the dispersion of macrocyclic conjugated dye molecules in the photoresist liquid is effectively promoted, and the photoresist liquid is improved.
  • the application provides a three-dimensional dye, including:
  • the structural formula of the three-dimensional dye is R a -R b , wherein the structural formula of the R a group is The structural formula of the R b group is any of the
  • M is any one of Zn, Cu, Ni, Co or Fe
  • R 1 group, R 2 group, R 3 group and R 4 group are hydrogen group, halogenated group, ketone group, aldehyde any of a group, a carboxyl group, an alkyl group, a sulfonate group, a nitrate group or an ether bond.
  • the structural formula of the R group is any of the.
  • the structural formula of the Ra group is Any one of; wherein, M is any one of Zn, Cu, Ni, Co or Fe.
  • the embodiments of the present application provide a method for preparing a three-dimensional dye, comprising:
  • a first reactant is provided, the first reactant is a compound comprising an R a group, the structural formula of the R a group includes Wherein, R 1 group, R 2 group, R 3 group is any one of hydrogen group, halo group, ketone group, aldehyde group, carboxyl group, alkyl group, sulfonate group, nitrate group or ether bond Species, wherein, M is any one in Zn, Cu, Ni, Co or Fe;
  • a second reactant is provided, the second reactant is a compound comprising an R b group, the structural formula of the R b group includes In any one, wherein, R group is any one in hydrogen group, halo group, ketone group, aldehyde group, carboxyl group, alkyl group, sulfonate group, nitrate group or ether bond;
  • the first reactant reacts with the second reactant to generate a three-dimensional dye, wherein the three-dimensional dye has the structural formula R a -R b .
  • the step of providing the first reactant also includes:
  • the first precursor is reacted in a first solvent to obtain a first reactant, and the first solvent has a first additive; wherein, the first solvent includes an ester solvent, an ether A combination of one or more of a solvent-like solvent, a halogenated hydrocarbon-based solvent, an alcohol-based solvent, an amide-based solvent, and a halogenated alkane-based solvent, the first additive includes a phosphorus chloride.
  • the structural formula of the first precursor is
  • the first solvent is N,N-dimethylformamide (DMF)
  • the first additive is phosphorus oxychloride.
  • the step of providing the second reactant it also includes:
  • the second precursor is reacted in a second solvent to form the second reactant, and the second solvent has a second additive; wherein the second solvent includes an ester solvent , a combination of one or more of ether solvents, halogenated hydrocarbon solvents, alcohol solvents, amide solvents, halogenated alkane solvents, and the second additive includes phosphorus chlorides, borohydrides, phosphines A combination of one or more of the compounds.
  • the second additive includes a combination of one or more of phosphorus oxychloride, sodium borohydride, and triphenylphosphonium bromide.
  • the structural formula of the second precursor is
  • the first reactant and the second reactant are reacted in a third solvent to form the three-dimensional dye, and the third solvent has a catalyst therein; wherein the third solvent includes an ester A combination of one or more of solvent-like solvents, ether-based solvents, halogenated hydrocarbon-based solvents, alcohol-based solvents, amide-based solvents, and halogenated alkane-based solvents, the catalyst includes a base-based catalyst.
  • the embodiments of the present application provide a photoresist mixture, including a three-dimensional dye, a binder resin, a photoinitiator, a polymerizable monomer, a solvent, and an auxiliary, wherein the three-dimensional dye has a structural formula of R a -R b , wherein, The structural formula of the R a group is The structural formula of the R b group is any of the
  • M is any one of Zn, Cu, Ni, Co or Fe
  • R 1 group, R 2 group, R 3 group and R 4 group are hydrogen group, halogenated group, ketone group, aldehyde any of a group, a carboxyl group, an alkyl group, a sulfonate group, a nitrate group or an ether bond.
  • the structural formula of the R group is any of the.
  • the structural formula of the Ra group is any of the.
  • M is any one of Zn, Cu, Ni, Co, or Fe.
  • the mass percentage of the three-dimensional dye is 10% to 16%
  • the mass percentage of the binding resin is 5% to 8%
  • the mass percentage of the photoinitiator is 0.2% to 0.6%
  • the mass percentage of the polymerizable monomer is 5% to 8%
  • the mass percentage of the solvent is 70% to 80%
  • the mass percentage of the auxiliary agent is 0.1% to 0.2%.
  • the adhesive resin is an acrylic resin
  • the photoinitiator is a benzophenone compound
  • the polymerizable monomer is an acrylate of a polyhydric alcohol
  • the solvent is propylene glycol methyl ether acetate.
  • the adjuvant includes one or more combinations of dispersants, leveling agents, thermal polymerization inhibitors or foam suppressors.
  • the auxiliary agent is a dispersant
  • the dispersant is a polystyrene-polyacrylic acid diblock copolymer material.
  • the embodiments of the present application provide a three-dimensional dye, a method for preparing a three-dimensional dye, and a photoresist mixture.
  • a three-dimensional structure group to the dye molecule, a non-planar three-dimensional dye molecular structure is constructed, which effectively breaks the planar conjugation of the dye molecule.
  • the strong attractive force between the structures prevents the aggregation of dye molecules, achieves the formation of monomolecular state of dye molecules in the photoresist solution, promotes the dispersion of macrocyclic conjugated dye molecules in the photoresist solution, and eliminates its influence on the optical path. , to improve the optical properties and color rendering performance of the color filter prepared by the photoresist solution.
  • FIG. 1 is a schematic structural diagram of a color filter in the related art
  • FIG. 2 is a schematic structural diagram of a color filter provided by an embodiment of the present application.
  • the embodiments of the present application provide a three-dimensional dye, a method for preparing the three-dimensional dye, and a photoresist mixture, and the three-dimensional dye is described in detail below.
  • the application provides a three-dimensional dye, the structural formula of the three-dimensional dye is R a -R b , wherein the structural formula of the R a group is The structural formula of the R b group is any of the
  • M is any one of Zn, Cu, Ni, Co or Fe
  • R 1 group, R 2 group, R 3 group and R 4 group are hydrogen group, halogenated group, ketone group, aldehyde any of a group, a carboxyl group, an alkyl group, a sulfonate group, a nitrate group or an ether bond.
  • the structural formula of the R 4 group is any of the.
  • the structural formula of the Ra group can be any of the.
  • M is any one of Zn, Cu, Ni, Co, or Fe.
  • the three-dimensional dye provided by the present application constructs a non-planar three-dimensional dye molecular structure by adding three-dimensional structural groups to the dye molecule.
  • the strong attractive force between the planar conjugated structures prevents the dye molecules from aggregating, achieves the formation of a single molecule state of the dye molecules in the photoresist solution, promotes the dispersion of the macrocyclic conjugated dye molecules in the photoresist solution, and eliminates their influence on the light path.
  • the influence on the above can improve the optical properties and color rendering performance of the color filter prepared by the photoresist solution.
  • the application provides a preparation method of a three-dimensional dye, comprising:
  • the first reactant is a compound including a R a group, and the structural formula of the R a group includes Wherein, M is any one of Zn, Cu, Ni, Co or Fe, R 1 group, R 2 group, R 3 group are hydrogen group, halogenated group, ketone group, aldehyde group, carboxyl group, alkane group group, sulfonate group, nitrate group or any one of ether bond.
  • step of providing the first reactant further comprising:
  • the first precursor is reacted in a first solvent to obtain a first reactant, and the first solvent has a first additive; wherein, the first solvent includes ester solvents, ether solvents, halogenated hydrocarbons A combination of one or more of a solvent-like solvent, an alcohol-based solvent, an amide-based solvent, and a halogenated alkane-based solvent, the first additive includes a phosphorus chloride.
  • the structural formula of the first precursor is First Precursor 1
  • the first solvent is N,N-dimethylformamide (DMF)
  • the first additive is phosphorus oxychloride
  • the structural formula of the first reactant 2 is The reaction formula of reacting the first precursor 1 to obtain the first reactant 2 is:
  • the first precursor 1 20 mmol was dissolved in 30 mL of dry DMF, and then 1 mL of phosphorus oxychloride was added dropwise to the reaction solution, stirred at a temperature of 125 ° C for one hour, and the reaction solution was dissolved in sodium acetate after the reaction was complete.
  • ethyl acetate as an eluent to carry out column purification treatment to obtain the first reactant 2, wherein M is any one of Zn, Cu, Ni, Co or Fe.
  • the second reactant is a compound including an R b group, and the structural formula of the R b group includes Any of the above, wherein the R 4 group is any one of a hydrogen group, a halogenated group, a ketone group, an aldehyde group, a carboxyl group, an alkyl group, a sulfonate group, a nitrate group or an ether bond.
  • the step of providing the second reactant it also includes:
  • the second precursor is reacted in a second solvent to form the second reactant, and the second solvent has a second additive; wherein the second solvent includes an ester solvent , a combination of one or more of ether solvents, halogenated hydrocarbon solvents, alcohol solvents, amide solvents, halogenated alkane solvents, and the second additive includes phosphorus chlorides, borohydrides and phosphines A combination of one or more of the compounds.
  • the second precursor is the second precursor 3
  • the second solvent is N,N-dimethylformamide (DMF)
  • the second additive includes phosphorus oxychloride, sodium borohydride, and triphenylphosphonium bromide.
  • the reaction formula that the second precursor 3 is reacted to obtain the second reactant 6 is:
  • R 4 group is In any of them, Ph represents a benzene ring.
  • the second precursor is the second precursor 7
  • the second solvent is N,N-dimethylformamide (DMF)
  • the second additive includes phosphorus oxychloride, sodium borohydride, and triphenylphosphonium bromide.
  • the reaction formula in which the second precursor 7 is reacted to obtain the second reactant 10 is:
  • R 4 group is In any of them, Ph represents a benzene ring.
  • the first reactant reacts with the second reactant to generate a three-dimensional dye, wherein the three-dimensional dye has the structural formula R a -R b .
  • the first reactant and the second reactant are reacted in a third solvent to form a three-dimensional dye
  • the third solvent has a catalyst
  • the third solvent includes ester solvents, ether solvents, halogenated hydrocarbons
  • the catalyst includes a base-based catalyst
  • the third solvent is chloroform
  • the first reactant is the first reactant 2
  • the second reactant is the second reactant 6
  • the catalyst is 1,8-diazabicycloundec- 7-ene (DBU).
  • DBU 1,8-diazabicycloundec- 7-ene
  • R 4 group is In any one of them, M is any one of Zn, Cu, Ni, Co or Fe, and Ph represents a benzene ring.
  • the third solvent is chloroform
  • the first reactant is the first reactant 2
  • the second reactant is the second reactant 10
  • the catalyst is 1,8-diazabicycloundec- 7-ene (DBU).
  • DBU 1,8-diazabicycloundec- 7-ene
  • R 4 group is In any one of them, M is any one of Zn, Cu, Ni, Co or Fe, and Ph represents a benzene ring.
  • the three-dimensional dye preparation method provided in the embodiments of the present application adopts the reaction of the second reactant with the three-dimensional structure and the first reactant dye molecule to obtain a three-dimensional dye.
  • the preparation method is simple, the steps are simple and the time-consuming is short.
  • the prepared three-dimensional dyes can adjust the chromaticity by adjusting the types of three-dimensional substituent groups;
  • the monomolecular state is formed in the resist liquid, which promotes the dispersion of macrocyclic conjugated dye molecules in the resist liquid, eliminates its influence on the light path, and improves the optical properties and color rendering performance of the color filter prepared by the resist liquid.
  • An embodiment of the present application provides a photoresist mixture, including a three-dimensional dye, a binder resin, a photoinitiator, a polymerizable monomer, a solvent, and an auxiliary, wherein the three-dimensional dye is the three-dimensional dye described above.
  • the mass percentage of the three-dimensional dye is 10% to 16%
  • the mass percentage of the binding resin is 5% to 8%
  • the mass percentage of the photoinitiator is 0.2% to 0.6%
  • the mass percentage of the polymerizable monomer is The percentage is 5% to 8%
  • the mass percentage of the solvent is 70% to 80%
  • the mass percentage of the auxiliary agent is 0.1% to 0.2%.
  • the binder resin is an acrylic resin, and the binder resin controls the mechanical strength of the photoresist mixture through its high polymer molecular weight.
  • the photoinitiator is a benzophenone compound, and the photoinitiator forms active free radicals after irradiation.
  • the polymerizable monomer is an acrylate of a polyhydric alcohol, and the polymerizable monomer is used as a crosslinking agent in the photoresist mixture.
  • the solvent is propylene glycol methyl ether acetate (PGMEA). The solvent can adjust the viscosity of the photoresist mixture and improve the coating properties of the photoresist mixture.
  • the auxiliary agent is polystyrene-polyacrylic acid diblock copolymer (PS-PAA), and polystyrene-polyacrylic acid diblock copolymer (PS-PAA) is used as a dispersant in the photoresist mixture.
  • PS-PAA polystyrene-polyacrylic acid diblock copolymer
  • PS-PAA polystyrene-polyacrylic acid diblock copolymer
  • the auxiliary agent also includes leveling agent, thermal polymerization inhibitor and foam inhibitor.
  • leveling agent thermal polymerization inhibitor
  • foam inhibitor The addition of different additives can adapt the photoresist mixture to different production needs.
  • FIG. 1 is a schematic structural diagram of a color filter 100 in the related art.
  • the color filter 100 includes a photoresist liquid 10 and a conventional dye 20 .
  • the color filter 100 is prepared by using the conventional dye 20 .
  • the conventional dye 20 is a planar macrocyclic conjugated molecular material, and the planarized macroconjugated system molecules are easy to aggregate due to the relatively large force between them during the dispersion process of the photoresist liquid 10 .
  • the light 30 is easily scattered when passing through the color filter 100, resulting in poor display.
  • FIG. 2 is a schematic structural diagram of a color filter 200 provided by an embodiment of the present application.
  • the color filter 200 uses a three-dimensional dye 40 .
  • the three-dimensional dye 40 can adjust the chromaticity by adjusting the types of three-dimensional substituent groups;
  • the monomolecular state is formed in the resist liquid 10, which promotes the dispersion of macrocyclic conjugated dye molecules in the resist liquid 10, eliminates its influence on the path of the light 30, and improves the optical properties and the optical properties of the color filter 200 prepared by the resist liquid 10. Color rendering performance. Further, the display performance and display effect of the display panel can be improved.

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Abstract

本申请实施例提供一种三维染料、三维染料制备方法及光阻混合物，该三维染料通过在染料分子中加入三维结构的基团，构建了非平面的三维染料分子结构，打破染料分子平面共轭结构彼此之间的强吸引作用力，可防止染料分子聚集，可使消除染料分子对光通路上的影响，提升光阻液所制备彩色滤光片的光学性质与显色性能。

Description

一种三维染料、三维染料制备方法及光阻混合物 技术领域
本申请涉及显示技术领域，具体涉及一种三维染料、三维染料制备方法及光阻混合物。
背景技术
彩色光刻胶色阻液中显色材料一般为染料分子，由于目前量产的染料结构多数为平面大环共轭分子材料，这种平面化的大共轭体系分子在分散过程中由于彼此之间作用力比较大，易聚集，影响光学性质与显色性能。
技术问题
本申请实施例提供一种三维染料分子、三维染料分子制程方法及光阻液混合物，通过构建非平面三维结构，有效的促进大环共轭染料分子在光阻液中离散，提升光阻液所制备彩色滤光片的光学性质与显色性能。
技术解决方案
本申请提供一种三维染料，包括：
所述三维染料的结构式为R a-R b，其中，R a基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000001
R b基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000002
Figure PCTCN2020113255-appb-000003
中的任一种；
其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种，R 1基团、R 2基团、R 3基团以及R 4基团为氢基、卤代基、酮基、醛基、羧基、烷基、磺酸盐基、硝酸盐基或醚键中的任一种。
在一些实施例中，所述R 4基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000004
Figure PCTCN2020113255-appb-000005
中的任一种。
在一些实施例中，所述R a基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000006
Figure PCTCN2020113255-appb-000007
中的任一种；其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种。
本申请实施例提供一种三维染料制备方法，包括：
提供第一反应物，所述第一反应物为包括R a基团的化合物，所述R a基团的结构式包括
Figure PCTCN2020113255-appb-000008
其中，R 1基团、R 2基团、R 3基团为氢基、卤代基、酮基、醛基、羧基、烷基、磺酸盐基、硝酸盐基或醚键中的任一种，其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种；
提供第二反应物，所述第二反应物为包括R b基团的化合物，所述R b基团 的结构式包括
Figure PCTCN2020113255-appb-000009
Figure PCTCN2020113255-appb-000010
中的任一种，其中，R 4基团为氢基、卤代基、酮基、醛基、羧基、烷基、磺酸盐基、硝酸盐基或醚键中的任一种；
所述第一反应物与所述第二反应物进行反应生成三维染料，其中，三维染料的结构式R a-R b。
在一些实施例中，在所述提供第一反应物的步骤中，还包括：
提供第一前驱物，所述第一前驱物进行反应得到第一反应物；
其中，所述第一前驱物的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000011
在一些实施例中，所述第一前驱物在第一溶剂中进行反应得到第一反应物，所述第一溶剂中具有第一添加物；其中，所述第一溶剂包括酯类溶剂、醚 类溶剂、卤代烃类溶剂、醇类溶剂、酰胺类溶剂、卤代烷烃类溶剂中的一种或多种的组合，所述第一添加物包括磷氯化物。
在一些实施例中，所述第一前驱物的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000012
所述第一溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，所述第一添加物为三氯氧磷。
在一些实施例中，在所述提供第二反应物的步骤中，还包括：
提供第二前驱物，所述第二前驱物进行反应得到第二反应物；
其中，所述第二前驱物的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000013
Figure PCTCN2020113255-appb-000014
在一些实施例中，所述第二前驱物在第二溶剂中进行反应生成所述第二反应物，所述第二溶剂中具有第二添加物；其中，所述第二溶剂包括酯类溶剂、醚类溶剂、卤代烃类溶剂、醇类溶剂、酰胺类溶剂、卤代烷烃类溶剂中的一种或多种的组合，所述第二添加物包括磷氯化物、硼氢化物、膦类化合物中的一种或多种的组合。
在一些实施例中，所述第二添加物包括三氯氧磷、硼氢化钠、溴化三苯基磷中的一种或多种的组合。
在一些实施例中，所述第二前驱物的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000015
Figure PCTCN2020113255-appb-000016
在一些实施例中，所述第一反应物和所述第二反应物在第三溶剂中进行反应生成所述三维染料，所述第三溶剂中具有催化剂；其中，所述第三溶剂包括酯类溶剂、醚类溶剂、卤代烃类溶剂、醇类溶剂、酰胺类溶剂、卤代烷烃类溶剂中的一种或多种的组合，所述催化剂包括碱类催化剂。
本申请实施例提供一种光阻混合物，包括三维染料、粘合树脂、光引发剂、可聚合单体、溶剂以及助剂，其中，所述三维染料的结构式为R a-R b，其中，R a基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000017
R b基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000018
Figure PCTCN2020113255-appb-000019
中的任一种；
其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种，R 1基团、R 2基团、R 3基团以及R 4基团为氢基、卤代基、酮基、醛基、羧基、烷基、磺酸盐基、硝酸盐基或醚键中的任一种。
在一些实施例中，所述R 4基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000020
Figure PCTCN2020113255-appb-000021
中的任一种。
在一些实施例中，所述R a基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000022
Figure PCTCN2020113255-appb-000023
的任一种。其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种。
在一些实施例中，所述三维染料的质量百分比为10％至16％，所述粘合树脂的质量百分比为5％至8％，所述光引发剂的质量百分比为0.2％至0.6％，所述可聚合单体的质量百分比为5％至8％，所述溶剂的质量百分比为70％至80％，所述助剂的质量百分比为0.1％至0.2％。
在一些实施例中，所述粘合树脂为丙烯酸类树脂，所述光引发剂为二苯甲酮类化合物，所述可聚合单体为多羟基醇的丙烯酸酯，所述溶剂为丙二醇甲醚醋酸酯。
在一些实施例中，所述助剂包括分散剂、流平剂、热阻聚剂或抑泡剂中的一种或多种组合。
在一些实施例中，所述助剂为分散剂，所述分散剂采用聚苯乙烯-聚丙烯酸二嵌段共聚物材料。
有益效果
本申请实施例提供了一种三维染料、三维染料制备方法及光阻混合物，通过在染料分子中加入三维结构的基团，构建了非平面的三维染料分子结构，有效的打破染料分子平面共轭结构彼此之间的强吸引作用力，防止染料分子聚集，达成染料分子在光阻液中形成单分子态，促进大环共轭染料分子在光阻液中离散，消除其对光通路上的影响，提升光阻液所制备彩色滤光片的光学性质与显色性能。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为相关技术中彩色滤光片的一种结构示意图；
图2为本申请实施例提供的彩色滤光片的一种结构示意图。
本发明的实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
需要说明的是，在本申请的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。
本申请实施例提供一种三维染料、三维染料制备方法及光阻混合物，以下对三维染料做详细介绍。
本申请提供一种三维染料，该三维染料的结构式为R a-R b，其中，R a基团 的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000024
R b基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000025
Figure PCTCN2020113255-appb-000026
中的任一种；
其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种，R 1基团、R 2基团、R 3基团以及R 4基团为氢基、卤代基、酮基、醛基、羧基、烷基、磺酸盐基、硝酸盐基或醚键中的任一种。
具体地，R 4基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000027
Figure PCTCN2020113255-appb-000028
中的任一种。
具体地，R a基团的结构式可以为
Figure PCTCN2020113255-appb-000029
Figure PCTCN2020113255-appb-000030
中的任一种。其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种。
本申请提供的三维染料，通过在染料分子中加入三维结构的基团，构建了非平面的三维染料分子结构，一方面通过调节三维取代基团种类调节色度，另一方面有效的打破染料分子平面共轭结构彼此之间的强吸引作用力，防止染料分子聚集，达成染料分子在光阻液中形成单分子态，促进大环共轭染料分子在光阻液中离散，消除其对光通路上的影响，提升光阻液所制备彩色滤光片的光学性质与显色性能。
本申请提供一种三维染料的制备方法，包括：
101、提供第一反应物。第一反应物为包括R a基团的化合物，R a基团的结 构式包括
Figure PCTCN2020113255-appb-000031
其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种，R 1基团、R 2基团、R 3基团为氢基、卤代基、酮基、醛基、羧基、烷基、磺酸盐基、硝酸盐基或醚键中的任一种。
在一些实施例中，在提供第一反应物的步骤中，还包括：
提供第一前驱物，第一前驱物进行反应得到第一反应物；
其中，第一前驱物的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000032
在一些实施例中，第一前驱物在第一溶剂中进行反应得到第一反应物，第一溶剂中具有第一添加物；其中，第一溶剂包括酯类溶剂、醚类溶剂、卤代烃类溶剂、醇类溶剂、酰胺类溶剂、卤代烷烃类溶剂中的一种或多种的组合，第一添加物包括磷氯化物。
在一种实施方式中，第一前驱物的结构式为第一前驱物 1
Figure PCTCN2020113255-appb-000033
第一溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，第一添加物为三氯氧磷，第一反应物2的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000034
第一前驱物1进行反应得到第一反应物2的反应式为：
Figure PCTCN2020113255-appb-000035
具体地，将20mmol第一前驱物1溶于30mL干燥的DMF中，然后将1mL三氯氧磷滴加入反应溶液，在125℃的温度下搅拌一小时，反应完全后将反应溶液溶于乙酸钠的水溶液中，利用乙酸乙酯作为洗脱剂进行走柱纯化处理以得到第一反应物2，其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种。
102、提供第二反应物。第二反应物为包括R b基团的化合物，R b基团的结构式包括
Figure PCTCN2020113255-appb-000036
Figure PCTCN2020113255-appb-000037
中的任一种，其中，R 4基团为氢基、卤代基、酮基、醛基、羧基、烷基、磺酸盐基、硝酸盐基或醚键中的任一种。
在一些实施例中，在所述提供第二反应物的步骤中，还包括：
提供第二前驱物，所述第二前驱物进行反应得到第二反应物；
其中，所述第二前驱物的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000038
Figure PCTCN2020113255-appb-000039
在一些实施例中，所述第二前驱物在第二溶剂中进行反应生成所述第二反 应物，所述第二溶剂中具有第二添加物；其中，所述第二溶剂包括酯类溶剂、醚类溶剂、卤代烃类溶剂、醇类溶剂、酰胺类溶剂、卤代烷烃类溶剂中的一种或多种的组合，所述第二添加物包括磷氯化物、硼氢化物和膦类化合物中的一种或多种的组合。
在一种实施方式中，第二前驱物为第二前驱物3
Figure PCTCN2020113255-appb-000040
第二溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，第二添加物包括三氯氧磷、硼氢化钠、溴化三苯基磷。第二前驱物3进行反应得到第二反应物6的反应式为：
Figure PCTCN2020113255-appb-000041
其中，R 4基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000042
Figure PCTCN2020113255-appb-000043
中的任一种，Ph表示苯环。
具体地，将33mmol第二前驱物3溶于30mL干燥的DMF中，然后将6mL的三氯氧磷(POCl 3)滴加入反应溶液，在125℃温度下搅拌一小时，反应完全后将反应溶液溶于乙酸钠的水溶液中，利用乙酸乙酯作为洗脱剂对产物进行走柱纯化处理以得到化合物4。
将2.3mmol化合物4溶于15mL四氢呋喃与5mL甲醇的混合溶剂中，置于0℃环境中，将63.8mmol硼氢化钠溶于1.5mL 4％的氢氧化钠水溶液中，并滴加入以上反应溶液中，保持在0℃环境下搅拌一小时，利用甲醇作为洗脱剂进行走柱纯化以得到化合物5。
将2.2mmol化合物7溶于15mL干燥的甲苯溶剂中，然后加入2.2mmol溴化三苯基磷，并在室温下搅拌24小时，然后利用二氯甲烷作为洗脱剂进行走柱纯化以得到第二反应物6。
在一种实施方式中，第二前驱物为第二前驱物7
Figure PCTCN2020113255-appb-000044
第二溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，第二添加物包括三氯氧磷、硼氢化钠、溴化三苯基磷。第二前驱物7进行反应得到第二反应物10的反应式为：
Figure PCTCN2020113255-appb-000045
其中，R 4基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000046
Figure PCTCN2020113255-appb-000047
中的任一种，Ph表示苯环。
具体地，将33mmol第二前驱物7溶于30mL干燥的DMF中，然后将6mL的三氯氧磷(POCl 3)滴加入反应溶液，在125℃温度下搅拌一小时，反应完全后将反应溶液溶于乙酸钠的水溶液中，利用乙酸乙酯作为洗脱剂对产物进行走柱纯化处理以得到化合物8。
将2.3mmol化合物8溶于15mL四氢呋喃与5mL甲醇的混合溶剂中，置于0℃环境中，将63.8mmol硼氢化钠溶于1.5mL 4％的氢氧化钠水溶液中，并滴加入以上反应溶液中，保持在0℃环境下搅拌一小时，利用甲醇作为洗脱剂进行走柱纯化以得到化合物9。
将2.2mmol化合物7溶于15mL干燥的甲苯溶剂中，然后加入2.2mmol溴化三苯基磷，并在室温下搅拌24小时，然后利用二氯甲烷作为洗脱剂进行走柱纯化以得到第二反应物10。
103、第一反应物与所述第二反应物进行反应生成三维染料，其中，三维染料的结构式R a-R b。
在一些实施例中，第一反应物和第二反应物在第三溶剂中进行反应生成三维染料，第三溶剂中具有催化剂；其中，第三溶剂包括酯类溶剂、醚类溶剂、卤代烃类溶剂、醇类溶剂、酰胺类溶剂、卤代烷烃类溶剂中的一种或多种的组合，催化剂包括碱类催化剂。
在一种实施方式中，第三溶剂为氯仿，第一反应物为第一反应物2，第二反应物为第二反应物6，催化剂为1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)。第一反应物2与第二反应物6进行反应生成三维染料11的反应式为：
Figure PCTCN2020113255-appb-000048
其中，R 4基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000049
Figure PCTCN2020113255-appb-000050
中的任一种，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种，Ph表示苯环。
具体地，将2.7μmol第一反应物2与2.7μmol第二反应物6溶于干燥的氯仿溶剂中，加入6.7μmol的DBU在室温搅拌一小时，用二氯甲烷作为洗脱剂将产物走柱纯化得到粗产物，进而将粗产物溶于二氯甲烷，加入4.05μmol单质碘，在室温下搅拌24小时后，得到三维染料11。
在一种实施方式中，第三溶剂为氯仿，第一反应物为第一反应物2，第二 反应物为第二反应物10，催化剂为1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)。第一反应物2与第二反应物10进行反应生成三维染料12的反应式为：
Figure PCTCN2020113255-appb-000051
其中，R 4基团的结构式为
Figure PCTCN2020113255-appb-000052
Figure PCTCN2020113255-appb-000053
中的任一种，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种，Ph表示苯环。
具体地，将2.7μmol第一反应物2与2.7μmol第二反应物10溶于干燥的氯仿溶剂中，加入6.7μmol的DBU在室温搅拌一小时，用二氯甲烷作为洗脱剂将产物走柱纯化得到粗产物，进而将粗产物溶于二氯甲烷，加入4.05μmol 单质碘，在室温下搅拌24小时后，得到三维染料12。
本申请实施例提供的三维染料制备方法，采用三维结构的第二反应物与第一反应物染料分子进行反应，能够得到一种三维染料。该制备方法简单，步骤简便，耗时短。制备得到的三维染料一方面可以通过调节三维取代基团种类调节色度，另一方面有效的打破染料分子平面共轭结构彼此之间的强吸引作用力，防止染料分子聚集，达成染料分子在光阻液中形成单分子态，促进大环共轭染料分子在光阻液中离散，消除其对光通路上的影响，提升光阻液所制备彩色滤光片的光学性质与显色性能。
本申请实施例提供一种光阻混合物，包括三维染料、粘合树脂、光引发剂、可聚合单体、溶剂以及助剂，其中，所述三维染料为以上所述的三维染料。
在一些实施例中，三维染料的质量百分比为10％至16％，粘合树脂的质量百分比为5％至8％，光引发剂的质量百分比为0.2％至0.6％，可聚合单体的质量百分比为5％至8％，溶剂的质量百分比为70％至80％，助剂的质量百分比为0.1％至0.2％。
在一种实施方式中，粘合树脂为丙烯酸类树脂，粘合树脂通过其高聚物分子量控制光阻混合物的机械强度。光引发剂为二苯甲酮类化合物，光引发剂在光照后形成活性自由基。可聚合单体为多羟基醇的丙烯酸酯，可聚合单体用于在光阻混合物中作为交联剂。溶剂为丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)，溶剂能够调节光阻混合物的黏度，改善光阻混合物的涂布性质。助剂为聚苯乙烯-聚丙烯酸二嵌段共聚物(PS-PAA)，聚苯乙烯-聚丙烯酸二嵌段共聚物(PS-PAA)用于在光阻混合物中作为分散剂。
其中，助剂还包括流平剂、热阻聚剂、抑泡剂。添加不同助剂可以使光阻混合物适应不同生产需求。
请参阅图1，图1是相关技术中彩色滤光片100的一种结构示意图。该彩色滤光片100包括光阻液10、常规染料20。相关技术中彩色滤光片100采用常规染料20进行制备。常规染料20为平面大环共轭分子材料，这种平面化的大共轭体系分子在光阻液10分散过程中由于彼此之间作用力比较大，易聚集。光线30在通过彩色滤光片100时容易发生散射，导致显示不良。
请参阅图2，图2是本申请实施例提供的彩色滤光片200的一种结构示意 图。与相关技术不同之处在于，该彩色滤光片200采用了一种三维染料40。该三维染料40一方面可以通过调节三维取代基团种类调节色度，另一方面有效的打破染料分子平面共轭结构彼此之间的强吸引作用力，防止染料分子聚集，达成三维染料40在光阻液10中形成单分子态，促进大环共轭染料分子在光阻液10中离散，消除其对光线30通路上的影响，提升光阻液10所制备彩色滤光片200的光学性质与显色性能。进而能够改善显示面板的显示性能和显示效果。
以上对本申请实施例提供的三维染料、三维染料制备方法及光阻混合物进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请。同时，对于本领域的技术人员，依据本申请的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。

Claims (20)

  1. 一种三维染料，其中，所述三维染料的结构式为R a-R b，其中，R a基团的结构式为
    Figure PCTCN2020113255-appb-100001
    R b基团的结构式为
    Figure PCTCN2020113255-appb-100002
    Figure PCTCN2020113255-appb-100003
    中的任一种；
    其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种，R 1基团、R 2基团、R 3基团以及R 4基团为氢基、卤代基、酮基、醛基、羧基、烷基、磺酸盐基、硝酸盐基或醚键中的任一种。
  2. 根据权利要求1所述的三维染料，其中，所述R 4基团的结构式为
    Figure PCTCN2020113255-appb-100004
    Figure PCTCN2020113255-appb-100005
    Figure PCTCN2020113255-appb-100006
    中的任一种。
  3. 根据权利要求1所述的三维染料，其中，所述R a基团的结构式为
    Figure PCTCN2020113255-appb-100007
    Figure PCTCN2020113255-appb-100008
    中的任一种；其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种。
  4. 一种三维染料制备方法，其包括：
    提供第一反应物，所述第一反应物为包括R a基团的化合物，所述R a基团 的结构式包括
    Figure PCTCN2020113255-appb-100009
    其中，R 1基团、R 2基团、R 3基团为氢基、卤代基、酮基、醛基、羧基、烷基、磺酸盐基、硝酸盐基或醚键中的任一种，其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种；
    提供第二反应物，所述第二反应物为包括R b基团的化合物，所述R b基团的结构式包括
    Figure PCTCN2020113255-appb-100010
    Figure PCTCN2020113255-appb-100011
    中的任一种，其中，R 4基团为氢基、卤代基、酮基、醛基、羧基、烷基、磺酸盐基、硝酸盐基或醚键中的任一种；
    所述第一反应物与所述第二反应物进行反应生成三维染料，其中，三维染料的结构式R a-R b。
  5. 根据权利要求4所述的三维染料制备方法，其中，在所述提供第一反 应物的步骤中，还包括：
    提供第一前驱物，所述第一前驱物进行反应得到第一反应物；
    其中，所述第一前驱物的结构式为
    Figure PCTCN2020113255-appb-100012
  6. 根据权利要求5所述的三维染料制备方法，其中，所述第一前驱物在第一溶剂中进行反应得到第一反应物，所述第一溶剂中具有第一添加物；其中，所述第一溶剂包括酯类溶剂、醚类溶剂、卤代烃类溶剂、醇类溶剂、酰胺类溶剂、卤代烷烃类溶剂中的一种或多种的组合，所述第一添加物包括磷氯化物。
  7. 据权利要求6所述的三维染料制备方法，其中，所述第一前驱物的结构式为
    Figure PCTCN2020113255-appb-100013
    所述第一溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，所述第一添加物为三氯氧磷。
  8. 根据权利要求4所述的三维染料制备方法，其中，在所述提供第二反应物的步骤中，还包括：
    提供第二前驱物，所述第二前驱物进行反应得到第二反应物；
    其中，所述第二前驱物的结构式为
    Figure PCTCN2020113255-appb-100014
    Figure PCTCN2020113255-appb-100015
  9. 根据权利要求8所述的三维染料制备方法，其中，所述第二前驱物在第二溶剂中进行反应生成所述第二反应物，所述第二溶剂中具有第二添加物；其中，所述第二溶剂包括酯类溶剂、醚类溶剂、卤代烃类溶剂、醇类溶剂、酰胺类溶剂、卤代烷烃类溶剂中的一种或多种的组合，所述第二添加物包括磷氯化物、硼氢化物和膦类化合物中的一种或多种的组合。
  10. 根据权利要求9所述的三维染料制备方法，其中，所述第二添加物包括三氯氧磷、硼氢化钠、溴化三苯基磷。
  11. 根据权利要求10所述的三维染料制备方法，其中，所述第二前驱物的结构式为
    Figure PCTCN2020113255-appb-100016
  12. 根据权利要求4所述的三维染料制备方法，其中，所述第一反应物和所述第二反应物在第三溶剂中进行反应生成所述三维染料，所述第三溶剂中具有催化剂；其中，所述第三溶剂包括酯类溶剂、醚类溶剂、卤代烃类溶剂、醇类溶剂、酰胺类溶剂、卤代烷烃类溶剂中的一种或多种的组合，所述催化剂包括碱类催化剂。
  13. 根据权利要求12所述的三维染料制备方法，其中，所述第三溶剂为氯仿，所述催化剂为1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯。
  14. 一种光阻混合物，其中，包括：三维染料、粘合树脂、光引发剂、可聚合单体、溶剂以及助剂，其中，所述三维染料的结构式为R a-R b，其中，R a基团的结构式为
    Figure PCTCN2020113255-appb-100017
    R b基团的结构式为
    Figure PCTCN2020113255-appb-100018
    Figure PCTCN2020113255-appb-100019
    中的任一种；
    其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种，R 1基团、R 2基团、R 3基团以及R 4基团为氢基、卤代基、酮基、醛基、羧基、烷基、磺酸盐基、硝酸盐基或醚键中的任一种。
  15. 根据权利要求14所述的光阻混合物，其中，所述R 4基团的结构式为
    Figure PCTCN2020113255-appb-100020
    Figure PCTCN2020113255-appb-100021
    中的任一种。
  16. 根据权利要求14所述的光阻混合物，其中，所述R a基团的结构式为
    Figure PCTCN2020113255-appb-100022
    Figure PCTCN2020113255-appb-100023
    中的任一种。其中，M为Zn、Cu、Ni、Co或Fe中的任一种。
  17. 根据权利要求14所述的光阻混合物，其中，所述三维染料的质量百分比为10％至16％，所述粘合树脂的质量百分比为5％至8％，所述光引发剂的质量百分比为0.2％至0.6％，所述可聚合单体的质量百分比为5％至8％，所 述溶剂的质量百分比为70％至80％，所述助剂的质量百分比为0.1％至0.2％。
  18. 根据权利要求14所述的光阻混合物，其中，所述粘合树脂为丙烯酸类树脂，所述光引发剂为二苯甲酮类化合物，所述可聚合单体为多羟基醇的丙烯酸酯，所述溶剂为丙二醇甲醚醋酸酯。
  19. 根据权利要求14所述的光阻混合物，其中，所述助剂包括分散剂、流平剂、热阻聚剂或抑泡剂中的一种或多种组合。
  20. 根据权利要求19所述的光阻混合物，其中，所述助剂为分散剂，所述分散剂采用聚苯乙烯-聚丙烯酸二嵌段共聚物材料。
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