WO2021229942A1 - 離型フィルムおよび半導体部品の封止方法、樹脂成型物の製造方法 - Google Patents
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Definitions
- the present invention broadly relates to a base material of a molding material in a resin molding process and a release film for facilitating removal of a resin molded product from a molding device such as mold molding.
- the present invention relates to a release film of a resin molding process by a compression molding method.
- Various resin molding methods such as coating molding, extrusion molding, and injection molding have been developed.
- the resin the molding method and conditions are properly used depending on the characteristics of the resin such as thermosetting resin and thermoplastic resin.
- mold release films are widely used. When the mold release film is not used, it is necessary to spray the mold release agent on the portion of the molding apparatus that comes into contact with the resin, and there is a risk that the resin molded product may be damaged or deformed when it is taken out from the molding apparatus. Alternatively, it is necessary to add an additive that facilitates mold release from the molding apparatus.
- the release film can easily take out the resin molded product molded during the molding process from the molding device and prevent contamination by the resin component of the molding device.
- the resin is molded on a release film, and the release film is peeled off after molding. That is, the release film must have strength that can withstand the environment such as heat and pressure during the molding process, and must be able to be peeled from the resin after molding.
- Patent Documents 1 and 2 As a general release film, a release film in which a release layer is laminated on a PET resin film is used (Patent Documents 1 and 2). However, when the resin molded product becomes complicated in mold molding or dimensional accuracy is required, the mold release film using the PET resin film as the base material has poor mold followability, and the resin molded product can be obtained according to the mold. It may not be possible.
- a fluorine film can be mentioned as a resin film that has mold followability and can withstand heat and pressure during the molding process (Patent Document 3).
- the fluororesin film has excellent mold followability during heating because it exhibits thermoplasticity as well as mold releasability.
- fluororesin is known to generate harmful substances when burned, and must be disposed of by a contractor designated by the Industrial Waste Management Law. In addition, it is generally known to be expensive, and there is a problem in terms of price.
- Patent Document 4 an adhesive layer is required for laminating the release layer, and the release film can be processed. There is a concern that it will be complicated and that the adhesive layer will peel off.
- the mold release agent is a chemical used to smoothly remove the product from the mold in the process of molding the product by molding the material such as food, concrete, casting, and resin into the mold.
- the material such as food, concrete, casting, and resin into the mold.
- the problem with fluorine-based mold release agents is that they are disposed of and are expensive. Further, the silicone-based mold release agent has less problems of disposal and price than the fluorine-based mold release agent, but there is a problem that the low-molecular-weight siloxane contained in the silicone component contaminates the mold and the device.
- mold release agents using acrylic resins and melamine-based resins can be mentioned, and various mold release agents are used in combination as needed.
- a mold release layer is directly laminated on a resin film having flexibility to withstand the environment applied during mold molding of the resin and to follow the mold.
- the purpose is to give a release film.
- a flexible release film having a release layer of 2 g / m 2 or more and 10 g / m on a resin film having a tensile strength of 20 MPa or more, an elongation at cutting of 300% or more, and a thickness of 10 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less.
- a release film which is directly laminated at m 2 or less.
- a mold release layer is directly formed on a resin film having flexibility to withstand the environment applied during mold molding of the resin and to follow the mold.
- a laminated release film can be given.
- the melting point of the resin film is 200 ° C. or higher.
- the release force of the release film is 0.4 N / 25 mm or less.
- the silicone resin content in the release layer is 3% or less.
- the release film is applied to a resin encapsulation process for semiconductor parts by a compression molding method.
- the present invention provides a method for sealing a semiconductor component using the above-mentioned release film in a resin sealing process by a compression molding method.
- the release film of the present invention can be used when sealing a resin, facilitating the sealing process of semiconductor parts.
- the present invention provides a method for manufacturing a resin molded product using the above-mentioned mold release film at the time of molding the resin mold.
- the release film of the present invention By using the release film of the present invention in this way, the resin molded product can be easily taken out.
- the present invention is an invention of a mold release film, which naturally has good mold release properties, withstands the environment applied during molding of a resin, and has flexibility to follow the mold.
- the mold release layer is directly laminated on the resin film which has not only good mold releasability but also has the flexibility to withstand the environment applied during mold molding of the resin and to follow the mold. The development of a release film was required.
- the present invention is a flexible release film having a release layer of 2 g on a resin film having a tensile strength of 20 MPa or more, an elongation at cutting of 300% or more, and a thickness of 10 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less. It is a release film that is directly laminated at / m 2 or more and 10 g / m 2 or less.
- the resin film is formed by molding a resin obtained by polymerizing organic molecules by a polymerization reaction into a film.
- the resin is not particularly limited, and examples thereof include polyester resin, polyethylene resin, nylon resin, and polyacrylic resin.
- the molding method varies depending on each resin, and examples thereof include extrusion molding and stretch molding.
- a resin film for example, from among Lumirer (PET film; manufactured by Toray), Rayfan (nylon film; manufactured by Toray), Acriprene (acrylic film; manufactured by Mitsubishi Chemical), etc., the tensile strength is 20 MPa or more, and the elongation at the time of cutting is long. Those satisfying 300% or more can be used.
- the tensile strength of the resin film as the base material is 20 MPa or more, preferably 30 MPa or more.
- the upper limit is not particularly limited, but is preferably 300 MPa or less, and more preferably 150 MPa or less. If it is less than 20 MPa, the film may break due to the pressure during mold molding.
- the tensile strength is measured according to JIS-C-2318.
- the elongation at the time of cutting of the resin film as a base material is 300% or more, preferably 400% or more.
- the upper limit is not particularly limited, but is preferably 3000% or less, and more preferably 1500% or less. If it is less than 300%, the mold followability is poor and the dimensional accuracy of the resin molded product cannot be obtained.
- the elongation at cutting was measured by the method described in JIS C 2318: 2007.
- the thickness of the resin film used as the base material is 10 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less. It is preferably 30 ⁇ m or more and 70 ⁇ m or less. If it is less than 10 ⁇ m, even if the strength is high, the film may be broken due to the pressure during mold molding, or the film may be wrinkled during molding. Further, if it exceeds 100 ⁇ m, it may not follow the shape of the mold even if it has sufficient elongation. There is also a concern that the heat of the mold cannot be sufficiently transferred to the resin.
- the melting point of the resin film is preferably 200 ° C. or higher, more preferably 220 ° C. or higher.
- the upper limit is not particularly limited, but is preferably 500 ° C. or lower, and more preferably 400 ° C. or lower. It can be used for a wide range of processing applications as long as it is 200 ° C. or higher.
- the release layer is directly laminated on the resin film at a rate of 2 g / m 2 or more and 10 g / m 2 or less. It is preferably 2 g / m 2 or more and 6 g / m 2 or less. If it is less than 2 g / m 2 , the flexibility of the resin film may not be sufficiently followed and the mold release effect may be impaired. If it exceeds 10 g / m 2 , the release layer becomes too thick, which may impair the flexibility of the release film.
- the release layer When the release layer is laminated on the resin film using an adhesive or the like, a step of applying the adhesive on the resin film is required, and the release layer and the resin film are peeled off by the pressure or heat during molding. There is a risk of getting rid of it.
- the release agent can be directly cured and laminated on a resin film, and is not particularly limited as long as it has a release force, and a commercially available release agent may be used.
- Fluorine-based and silicone-based mold release agents are known for organic materials such as rubber and resin.
- the problem with fluorine-based mold release agents is that they are disposed of and are expensive. Further, the silicone-based mold release agent has less problems of disposal and price than the fluorine-based mold release agent, but there is a problem that the low-molecular-weight siloxane contained in the silicone component contaminates the mold and the device.
- mold release agents using acrylic resins and melamine-based resins can be mentioned, and various mold release agents can be combined as needed. Is used.
- any of these release agents can be used.
- the silicone resin content in the release layer is preferably 0% or more and 3% or less, more preferably 2.5% or less. There is no problem if you do not care about it, but depending on the molding device, contamination by siloxane may be disliked, so it is better to keep the silicone resin content to 3% or less.
- the release force of the release film is preferably greater than 0.02 N / 25 mm and preferably 0.4 N / 25 mm or less. More preferably, it is 0.35 N / 25 mm or less. If it is 0.4 N / 25 mm or less, the mold release force with respect to the resin is sufficiently low, a large force is not required for peeling from the resin molded product, and there is no possibility of film breakage in the peeling step.
- the release force is bonded to a release film for adhesive tape of 25mm wide, 70 g / m 2 load at 25 ° C. X1_nichikeikago further 70 ° C.
- X1_nichikeikago under a load of 20 g / m 2, 0.3 mm It is a value measured by the load required for peeling when the adhesive surface is peeled in the 180 ° direction at a peeling speed of / min.
- the adhesive tape Nitto31B tape (manufactured by Nitto Denko) was used.
- the release layer needs to be laminated on the resin film and cured.
- the mold release agent is appropriately diluted with an organic solvent, a curing agent and an additive are added, and the resin film is coated with a wire bar coater so as to have a predetermined coating amount, the solvent is volatilized, and the curing conditions are set. Can be cured.
- the manufacturing method is not particularly limited to this.
- release film Since the release film used in the molding process is basically discarded, it is necessary to consider the treatment of the waste, and it is preferable that the release film can be incinerated. For example, in the case of fluororesin film, toxic gas is generated by combustion, so it is incinerated or landfilled by a contractor designated by the Waste Management Law, and the cost of disposal as well as the impact on the environment Must be taken into consideration.
- the release film of the present invention can be a release film applied to a resin encapsulation process for semiconductor parts by a compression molding method. With such a thing, it is possible to facilitate resin encapsulation of semiconductor parts.
- the present invention provides a method of sealing a semiconductor component by using the above-mentioned release film in a resin sealing process by a compression molding method.
- the present invention provides a method for manufacturing a resin molded product using the above-mentioned mold release film at the time of molding a resin mold.
- the release film of the present invention By using the release film of the present invention, it becomes possible to quickly peel off from the resin after molding while withstanding the environment such as heat and pressure during the molding process at the time of sealing, and the resin can be easily sealed. It can be carried out. In addition, when manufacturing a resin composition that is complicated in mold molding or a resin composition that requires dimensional accuracy, it is possible to obtain a resin molded product that matches the mold due to good mold followability, which is even easier. The resin molded product can be taken out.
- Epoxy resin is generally used as the resin, and a curing agent and an additive are mixed with the epoxy resin and cured by heating. In the sealing process, the parts to be sealed and the epoxy resin are placed in a mold, and heat and pressure are applied to mold them into a desired shape. At that time, the release film of the present invention can be used.
- Examples of general encapsulants include CEL-8240 (manufactured by Hitachi Chemical) and KMC-2990 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), but the encapsulants that can be used in the present invention are not limited thereto.
- a release film 2, an epoxy encapsulating material 3, and another release film 2 are sandwiched between the lower mold 1 and the upper mold 1'in order from the bottom (A), heated, and pressurized 4. After (B), the epoxy encapsulant material was molded, and then (C), the release film 2 was peeled off.
- ⁇ Mold followability> The size of the molded sheet is measured, and if the difference from the theoretical size is within 40 ⁇ m, the mold followability is good.
- Examples 1 to 7 were produced by directly laminating a release layer using the following release agents in the combinations shown in Tables 2 and 3 on a resin film having the characteristics shown in Table 1 below. , Comparative Examples 1 to 4.
- the release force of the obtained release film, the mold followability, the release property, and the number of steps required to manufacture the release film were investigated by the above-mentioned method. The results are shown in Tables 2 and 3.
- a mold release film obtained by applying a mold release agent of 2 g / m 2 or more on a resin film having sufficient tensile strength and elongation is used, so that the mold release force is sufficiently low, and the mold followability and mold release are achieved.
- the results were good for both sexes. Further, in order to produce a release film, only one step of directly applying and curing the release layer on the resin film was required.
- Comparative Example 1 since the mold release layer was not used, the mold release property was significantly impaired, and the film could not be peeled from the resin, so that the mold followability could not be evaluated.
- Comparative Example 2 PET having insufficient elongation of the film was used as the resin film, so that sufficient mold followability could not be obtained.
- Comparative Example 3 since the amount of the release agent applied was small, the release layer could not follow the elongation during molding of the resin film, and good release properties could not be obtained. In Comparative Example 4, the thickness of the film exceeded 100 ⁇ m, so that the film did not follow the shape of the mold.
- the release layer on the resin film 2 g / m 2 or more 10 g / m 2 or less in thickness is 10 ⁇ m or more 100 ⁇ m or less.
- the present invention is not limited to the above embodiment.
- the above-described embodiment is an example, and any of the above-described embodiments having substantially the same configuration as the technical idea described in the claims of the present invention and having the same effect and effect is the present invention. Is included in the technical scope of.
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Abstract
本発明は、柔軟性を有する離型フィルムであって、引っ張り強さが20MPa以上、切断時伸びが300%以上で、厚みが10μm以上100μm以下である樹脂フィルム上に離型層が2g/m2以上10g/m2以下で直接積層されたものであることを特徴とする離型フィルムである。これにより良好な離型性はもちろんのこと、樹脂の金型成型時に掛かる環境に耐え、さらに金型に追従するように柔軟性を有する樹脂フィルム上に直接離型層を積層させた離型フィルムが提供される。
Description
本発明は広くは、樹脂成型工程で成型材の基材や、金型成型を始めとした成型装置から樹脂成型物を取り出し易くするための離型フィルムに関する。例えば圧縮成型法による樹脂成型プロセスの離型フィルムに関する。
樹脂の成型方法は、塗工成型、押し出し成型、射出成型など様々な方法が開発されている。樹脂についても、熱硬化性樹脂や熱可塑性樹脂など樹脂の特性によって成型方法や条件を使い分けている。この様々な成型工程のなかで、離型フィルムが広く使用されている。離型フィルムを使用しない場合には、成型装置内で樹脂が触れる部分に離型剤を噴霧する必要があったり、成型装置から取り出す際に、樹脂成型物を傷つけたり、変形させる恐れがある。もしくは成型装置からの離型を容易にするような添加剤を添加する必要がある。
そこで、離型フィルムは成型工程中で成型された樹脂成型品を成型装置からの取り出しを容易にしたり、成型装置の樹脂成分による汚染を防止できる。たとえば樹脂を離型フィルム上で成型し、成型後に離型フィルムを剥離する、というものである。すなわち離型フィルムには成型工程中の熱や圧力などの環境に耐えうる強度を持ちつつ、成型後に樹脂から剥離できなければならない。
一般的な離型フィルムとしては、PET樹脂フィルム上に離型層を積層させた離型フィルムが用いられる(特許文献1、2)。しかし金型成型において樹脂成型物が複雑になったり、寸法精度が求められる場合、PET樹脂フィルムを基材とした離型フィルムでは、金型追従性が悪く、金型通りの樹脂成型物が得られない場合がある。
そこで、金型追従性があり、成型工程中の熱や圧力に耐える樹脂フィルムとしてフッ素フィルムが挙げられる(特許文献3)。フッ素樹脂フィルムは離型性はもちろんのこと、熱可塑性を示すこともあり加熱時の金型追従性に優れている。しかし、フッ素樹脂は燃焼時に有害物質を発生させることが知られており、産業廃棄物処理法の指定を受けた業者が処分しなければならない。また一般的に高価であることが知られており、価格面で課題があった。
また樹脂フィルムに離型層を接着層を用いて積層させる発明が知られている(特許文献4)が、離型層を積層させるために、接着層が必要になり、離型フィルムの加工が複雑になり、また接着層が剥離するなどの懸念がある。
離型剤は食品やコンクリート、鋳物、樹脂などの材料を型にはめて製品を成型する工程で、型から製品をスムーズに取り出すために使用される薬剤である。型に直接塗布、噴霧する場合や樹脂フィルム上に離型剤を塗布し、それを型と材料の界面に介在させる方法がある。離型剤は材料によって使い分ける必要がある。例えば食品に関していえば、油脂やパラフィン、植物性ワックスが用いられることが多い。コンクリートであれば、植物油などが用いられる。また、ゴムや樹脂のような有機材料に対しては、フッ素系、シリコーン系離型剤が知られている。
ただ、フッ素系離型剤は、前述の通り廃棄方法や高価であることが問題として挙げられる。またシリコーン系離型剤はフッ素系離型剤に比べて廃棄や価格の問題は少ないが、シリコーン成分に含まれる低分子シロキサンが型や装置を汚染させる問題がある。フッ素系やシリコーン系離型剤の他に、アクリル系樹脂やメラミン系樹脂を用いた離型剤が挙げられ、必要に応じて、様々な離型剤を組み合わせて使用されている。
そこで、本発明では良好な離型性はもちろんのこと、樹脂の金型成型時に掛かる環境に耐え、さらに金型に追従するように柔軟性を有する樹脂フィルム上に直接離型層を積層させた離型フィルムを与えることを目的とする。
上記課題を解決するために、本発明では、
柔軟性を有する離型フィルムであって、引っ張り強さが20MPa以上、切断時伸びが300%以上で、厚みが10μm以上100μm以下である樹脂フィルム上に離型層が2g/m2以上10g/m2以下で直接積層されたものである離型フィルムを提供する。
柔軟性を有する離型フィルムであって、引っ張り強さが20MPa以上、切断時伸びが300%以上で、厚みが10μm以上100μm以下である樹脂フィルム上に離型層が2g/m2以上10g/m2以下で直接積層されたものである離型フィルムを提供する。
このようなものであると、良好な離型性はもちろんのこと、樹脂の金型成型時に掛かる環境に耐え、さらに金型に追従するように柔軟性を有する樹脂フィルム上に直接離型層を積層させた離型フィルムを与えることができる。
また、前記樹脂フィルムの融点が200℃以上であることが好ましい。
このようなものであれば、幅広い加工用途に用いることができる。
また、前記離型フィルムの離型力が0.4N/25mm以下であることが好ましい。
離型力が低いものであると、樹脂成型物からの剥離の際に大きな力を必要とせず、剥離工程でフィルムが破断することがない。
さらに、前記離型層中のシリコーン樹脂含有率が3%以下であることが好ましい。
このようなものであれば、シロキサンによる汚染が起こらない。
加えて、前記離型フィルムが、圧縮成型法による半導体部品の樹脂封止プロセスに適用されるものであることが好ましい。
このようなものであると、容易に半導体部品の樹脂封止が可能である。
また、本発明では圧縮成型法による樹脂封止プロセスにおいて上記の離型フィルムを使用する半導体部品の封止方法を提供する。
本発明の離型フィルムは、樹脂の封止の際に用いることができ、半導体部品の封止工程を容易にする。
さらに、本発明では樹脂の金型成型時に上記の離型フィルムを使用する樹脂成型物の製造方法を提供する。
このように本発明の離型フィルムを使用することで、容易に樹脂成型物を取り出すことができる。
以上のように、本発明は離型フィルムの発明であって、良好な離型性は当然のこと、樹脂の金型成型時に掛かる環境に耐え、さらに金型に追従するような柔軟性を有する樹脂フィルム上に直接離型層を積層させた、安価で廃棄時に有毒ガスを出さず環境に悪影響を及ぼさない離型フィルムを与える。
上述のように、良好な離型性はもちろんのこと、樹脂の金型成型時に掛かる環境に耐え、さらに金型に追従するように柔軟性を有する樹脂フィルム上に直接離型層を積層させた離型フィルムの開発が求められていた。
本発明者は、上記課題について鋭意検討を重ねた結果、後述する特定の物性を持つ樹脂フィルムに離型層を直接積層した離型フィルムであれば、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。
即ち、本発明は、柔軟性を有する離型フィルムであって、引っ張り強さが20MPa以上、切断時伸びが300%以上で、厚みが10μm以上100μm以下である樹脂フィルム上に離型層が2g/m2以上10g/m2以下で直接積層されたものである離型フィルムである。
以下、本発明について詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
[樹脂フィルム]
樹脂フィルムは、有機分子を重合反応によって高分子化した樹脂をフィルム状に成型したものである。樹脂としては特に限定されないが、例えば、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ナイロン樹脂、ポリアクリル樹脂などが挙げられる。成型方法はそれぞれの樹脂によってさまざまであるが、押し出し成型、延伸成型などが挙げられる。樹脂フィルムとして、例えば、ルミラー(PETフィルム;東レ製)やレイファン(ナイロンフィルム;東レ製)、アクリプレン(アクリルフィルム;三菱化学製)などの中から、引っ張り強さが20MPa以上、切断時伸びが300%以上を満たすものを用いることができる。
樹脂フィルムは、有機分子を重合反応によって高分子化した樹脂をフィルム状に成型したものである。樹脂としては特に限定されないが、例えば、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ナイロン樹脂、ポリアクリル樹脂などが挙げられる。成型方法はそれぞれの樹脂によってさまざまであるが、押し出し成型、延伸成型などが挙げられる。樹脂フィルムとして、例えば、ルミラー(PETフィルム;東レ製)やレイファン(ナイロンフィルム;東レ製)、アクリプレン(アクリルフィルム;三菱化学製)などの中から、引っ張り強さが20MPa以上、切断時伸びが300%以上を満たすものを用いることができる。
<樹脂フィルムの引っ張り強さ>
基材となる樹脂フィルムの引っ張り強さは20MPa以上であり、好ましくは30MPa以上である。上限としては特に限定されないが、300MPa以下が好ましく、150MPa以下がより好ましい。20MPa未満であれば金型成型時の圧力でフィルムが破断する可能性がある。なお、引張強度はJIS-C-2318に準拠して測定する。
基材となる樹脂フィルムの引っ張り強さは20MPa以上であり、好ましくは30MPa以上である。上限としては特に限定されないが、300MPa以下が好ましく、150MPa以下がより好ましい。20MPa未満であれば金型成型時の圧力でフィルムが破断する可能性がある。なお、引張強度はJIS-C-2318に準拠して測定する。
<樹脂フィルムの切断時伸び>
基材となる樹脂フィルムの切断時伸びは、300%以上であり、好ましくは400%以上である。上限としては特に限定されないが、3000%以下が好ましく、1500%以下がより好ましい。300%未満であると金型追従性が悪く、樹脂成型物の寸法精度が得られない。なお、切断時伸びはJIS C 2318:2007記載の方法で測定した。
基材となる樹脂フィルムの切断時伸びは、300%以上であり、好ましくは400%以上である。上限としては特に限定されないが、3000%以下が好ましく、1500%以下がより好ましい。300%未満であると金型追従性が悪く、樹脂成型物の寸法精度が得られない。なお、切断時伸びはJIS C 2318:2007記載の方法で測定した。
<樹脂フィルムの厚み>
基材となる樹脂フィルムの厚みは10μm以上100μm以下である。好ましくは30μm以上70μm以下である。10μm未満であると、強度が高くても金型成型時の圧力によるフィルムの破断や、成型時にフィルムにシワが入ってしまう可能性がある。また、100μmを超えると十分な伸びを有していても金型の形状に追従しない可能性がある。また金型の熱を十分に樹脂に伝えられない懸念もある。
基材となる樹脂フィルムの厚みは10μm以上100μm以下である。好ましくは30μm以上70μm以下である。10μm未満であると、強度が高くても金型成型時の圧力によるフィルムの破断や、成型時にフィルムにシワが入ってしまう可能性がある。また、100μmを超えると十分な伸びを有していても金型の形状に追従しない可能性がある。また金型の熱を十分に樹脂に伝えられない懸念もある。
<融点>
樹脂フィルムの融点は、200℃以上が好ましく、より好ましくは220℃以上である。上限としては特に限定されないが、500℃以下が好ましく、400℃以下がより好ましい。200℃以上であれば幅広い加工用途に用いることが出来る。
樹脂フィルムの融点は、200℃以上が好ましく、より好ましくは220℃以上である。上限としては特に限定されないが、500℃以下が好ましく、400℃以下がより好ましい。200℃以上であれば幅広い加工用途に用いることが出来る。
[離型層]
離型層は樹脂フィルム上に直接2g/m2以上10g/m2以下で積層されている。好ましくは2g/m2以上6g/m2以下である。2g/m2未満であると樹脂フィルムの柔軟性に十分に追従せず離型効果が損なわれる可能性がある。10g/m2を超えると離型層が厚くなりすぎて、離型フィルムとしての柔軟性を損なう可能性がある。
離型層は樹脂フィルム上に直接2g/m2以上10g/m2以下で積層されている。好ましくは2g/m2以上6g/m2以下である。2g/m2未満であると樹脂フィルムの柔軟性に十分に追従せず離型効果が損なわれる可能性がある。10g/m2を超えると離型層が厚くなりすぎて、離型フィルムとしての柔軟性を損なう可能性がある。
離型層を樹脂フィルム上に接着剤などを用いて積層させると、接着剤を樹脂フィルム上に塗布する工程が必要になり、さらに成型時の圧力や熱で離型層と樹脂フィルムが剥離してしまう恐れがある。
離型剤は樹脂フィルム上に直接硬化させて積層させることが出来、離型力を有するのであれば特に限定はなく、市販のものを使用してよい。
離型剤は、ゴムや樹脂のような有機材料に対しては、フッ素系、シリコーン系離型剤が知られている。
しかし、フッ素系離型剤は、前述の通り廃棄方法や高価であることが問題として挙げられる。またシリコーン系離型剤はフッ素系離型剤に比べて廃棄や価格の問題は少ないが、シリコーン成分に含まれる低分子シロキサンが型や装置を汚染させる問題がある。それらの問題点を解決するため、フッ素系やシリコーン系離型剤の他に、アクリル系樹脂やメラミン系樹脂を用いた離型剤が挙げられ、必要に応じて、様々な離型剤を組み合わせて使用されている。
本発明ではこれら離型剤のいずれをも使用することができる。
<離型層中のシリコーン樹脂含有率>
離型層中のシリコーン樹脂含有率は0%以上3%以下が好ましく、より好ましくは2.5%以下である。特に気にしない場合は問題ないが、成型装置によってはシロキサンによる汚染を嫌う場合もあるため、シリコーン樹脂含有率は3%以下に抑えておく方がよい。
離型層中のシリコーン樹脂含有率は0%以上3%以下が好ましく、より好ましくは2.5%以下である。特に気にしない場合は問題ないが、成型装置によってはシロキサンによる汚染を嫌う場合もあるため、シリコーン樹脂含有率は3%以下に抑えておく方がよい。
[離型力]
離型フィルムの離型力は0.02N/25mmより大きく0.4N/25mm以下が好ましい。より好ましくは0.35N/25mm以下である。0.4N/25mm以下であれば樹脂に対する離型力が十分低く、樹脂成型物からの剥離に大きな力が必要とならず、剥離工程でのフィルムの破断などの可能性がない。なお、離型力は25mm巾の粘着テープを離型フィルムと貼り合せて、70g/m2の荷重で25℃x1日経過後、さらに20g/m2の荷重で70℃x1日経過後、0.3mm/minの剥離速度で180°方向に粘着面を剥離したときの剥離に必要な荷重を測定した値である。なお、粘着テープはNitto31Bテープ(日東電工製)を用いた。
離型フィルムの離型力は0.02N/25mmより大きく0.4N/25mm以下が好ましい。より好ましくは0.35N/25mm以下である。0.4N/25mm以下であれば樹脂に対する離型力が十分低く、樹脂成型物からの剥離に大きな力が必要とならず、剥離工程でのフィルムの破断などの可能性がない。なお、離型力は25mm巾の粘着テープを離型フィルムと貼り合せて、70g/m2の荷重で25℃x1日経過後、さらに20g/m2の荷重で70℃x1日経過後、0.3mm/minの剥離速度で180°方向に粘着面を剥離したときの剥離に必要な荷重を測定した値である。なお、粘着テープはNitto31Bテープ(日東電工製)を用いた。
[離型フィルムの製造方法]
離型フィルムの製造においては、離型層は樹脂フィルム上に積層させて硬化させる必要がある。例えば離型剤を適宜有機溶剤で希釈し、硬化剤、添加剤を加え、ワイヤバーコーターで樹脂フィルム上に、既定の塗布量になるように塗布し、溶剤を揮発させ、既定の硬化条件で硬化させることができる。
離型フィルムの製造においては、離型層は樹脂フィルム上に積層させて硬化させる必要がある。例えば離型剤を適宜有機溶剤で希釈し、硬化剤、添加剤を加え、ワイヤバーコーターで樹脂フィルム上に、既定の塗布量になるように塗布し、溶剤を揮発させ、既定の硬化条件で硬化させることができる。
製造方法は特にこれに限定されるものではない。
[離型フィルムの廃棄]
成型工程で使用した離型フィルムは基本的に廃棄することになるため、廃棄物の処理を考慮する必要があり、焼却処分できることが好ましい。例えばフッ素樹脂フィルムの場合は、燃焼により有毒ガスが発生するため、廃棄物処理法の指定を受けた業者で焼却処分または、埋め立て処分となり、処分する際に掛かる費用もちろんのこと、環境に与える影響を考慮しなくてはならない。
成型工程で使用した離型フィルムは基本的に廃棄することになるため、廃棄物の処理を考慮する必要があり、焼却処分できることが好ましい。例えばフッ素樹脂フィルムの場合は、燃焼により有毒ガスが発生するため、廃棄物処理法の指定を受けた業者で焼却処分または、埋め立て処分となり、処分する際に掛かる費用もちろんのこと、環境に与える影響を考慮しなくてはならない。
[離型フィルムの使用方法]
本発明の離型フィルムは、圧縮成型法による半導体部品の樹脂封止プロセスに適用される離型フィルムとすることができる。このようなものであれば、半導体部品の樹脂封止を容易にすることが可能である。
本発明の離型フィルムは、圧縮成型法による半導体部品の樹脂封止プロセスに適用される離型フィルムとすることができる。このようなものであれば、半導体部品の樹脂封止を容易にすることが可能である。
また、圧縮成型法による樹脂封止プロセスにおいて上記の離型フィルムを使用して半導体部品の封止を行う方法を提供する。
更に、樹脂の金型成型時に上記の離型フィルムを使用する樹脂成型物の製造方法を提供する。
本発明の離型フィルムを用いることで、封止の際の成型工程中の熱や圧力などの環境に耐えつつ成型後に樹脂から速やかに剥離することが可能になり、樹脂の封止を容易に行うことができる。また、金型成型において複雑になった樹脂組成物や寸法精度の求められる樹脂組成物を製造する際に、良好な金型追従性によって金型通りの樹脂成型物を得ることができ、さらに容易に樹脂成型物を取り出すことができる。
半導体は素子の他にハンダ、ワイヤ、リッドなどから構成されており、光、熱、埃や湿気、物理的衝撃から保護する必要があるため樹脂封止されている。樹脂としてはエポキシ樹脂が一般的で、エポキシ樹脂に硬化剤、添加剤を配合し加熱硬化させる。封止工程は、封止したい部品とエポキシ樹脂を金型に設置し、熱と圧力を印加し望みの形状に成型する。その際に、本発明の離型フィルムを使用することができる。一般的な封止材としては、CEL-8240(日立化成製)、KMC-2990(信越化学工業製)が挙げられるが、本発明で使用できる封止剤はこれらに限定されない。
以下、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
[評価方法]
本実施例・比較例では後述のように離型フィルムを作製し、その離型フィルムについて離型力を測定した。また、離型フィルムを製造するためにかかる工程数を求めた。
次に実効寸法60x60x0.5mmの金型を用いてエポキシ封止材料KMC-2990(信越化学工業製)を成型する場合に作製した離型フィルムを用いて、金型追従性や離型フィルムの離型性を評価した。硬化条件は180℃/5分で8MPaの圧力を印加した。成型方法の詳細は図1に示す。
本実施例・比較例では後述のように離型フィルムを作製し、その離型フィルムについて離型力を測定した。また、離型フィルムを製造するためにかかる工程数を求めた。
次に実効寸法60x60x0.5mmの金型を用いてエポキシ封止材料KMC-2990(信越化学工業製)を成型する場合に作製した離型フィルムを用いて、金型追従性や離型フィルムの離型性を評価した。硬化条件は180℃/5分で8MPaの圧力を印加した。成型方法の詳細は図1に示す。
下金型1と、上金型1’の間に、下から順に離型フィルム2、エポキシ封止材料3、もう一枚の離型フィルム2として挟み(A)、加熱、加圧4を行い(B)、エポキシ封止材料を成型した後(C)、離型フィルム2を剥離した。
<金型追従性>
成型したシート寸法を測定し、理論寸法との差が40μm以内であれば、金型追従性が良好とする。
成型したシート寸法を測定し、理論寸法との差が40μm以内であれば、金型追従性が良好とする。
<離型性>
樹脂成型後に離型フィルムを剥離する際に、破れることなく剥離できた場合、良好とする。
樹脂成型後に離型フィルムを剥離する際に、破れることなく剥離できた場合、良好とする。
<離型フィルムを製造するために掛かる工程数>
樹脂フィルム上に直接離型層を積層させる場合は、1工程、樹脂フィルム上に接着剤を塗布し、離型層を貼り合せる場合は2工程とした。
樹脂フィルム上に直接離型層を積層させる場合は、1工程、樹脂フィルム上に接着剤を塗布し、離型層を貼り合せる場合は2工程とした。
<離型力>
25mm巾の粘着テープを離型フィルムと貼り合せて、70g/m2の荷重で25℃x1日経過後、さらに20g/m2の荷重で70℃x1日経過後、0.3mm/minの剥離速度で180°方向に粘着面を剥離したときの剥離に必要な荷重を測定した。なお、粘着テープはNitto31Bテープ(日東電工製)を用いた。
25mm巾の粘着テープを離型フィルムと貼り合せて、70g/m2の荷重で25℃x1日経過後、さらに20g/m2の荷重で70℃x1日経過後、0.3mm/minの剥離速度で180°方向に粘着面を剥離したときの剥離に必要な荷重を測定した。なお、粘着テープはNitto31Bテープ(日東電工製)を用いた。
[実施例1~7、比較例1~4]
以下の表1に示す特徴を持つ樹脂フィルム上に、下記の離型剤を表2、3に示す組み合わせで用いた離型層が直接積層された離型フィルムを製造し、実施例1~7、比較例1~4とした。得られた離型フィルムの離型力、金型追従性、離型性及び離型フィルムを製造するのに掛かる工程数を上述の方法により調べた。その結果を表2、表3に示した。
以下の表1に示す特徴を持つ樹脂フィルム上に、下記の離型剤を表2、3に示す組み合わせで用いた離型層が直接積層された離型フィルムを製造し、実施例1~7、比較例1~4とした。得られた離型フィルムの離型力、金型追従性、離型性及び離型フィルムを製造するのに掛かる工程数を上述の方法により調べた。その結果を表2、表3に示した。
<離型剤>
以下に、用いた離型剤、及び該離型剤を用いて離型層を形成する方法を示す。
離型剤1:X-70-201S(信越化学工業製)
離型剤1/CAT-PL-50T(信越化学工業製)/SFシンナー(信越化学工業製)=100/0.5/200をディゾルバーを用いて攪拌し、塗工液を調製しワイヤーバーを用いて塗工後、130℃/1分で硬化させる。
以下に、用いた離型剤、及び該離型剤を用いて離型層を形成する方法を示す。
離型剤1:X-70-201S(信越化学工業製)
離型剤1/CAT-PL-50T(信越化学工業製)/SFシンナー(信越化学工業製)=100/0.5/200をディゾルバーを用いて攪拌し、塗工液を調製しワイヤーバーを用いて塗工後、130℃/1分で硬化させる。
離型剤2:KS-847(信越化学工業製)
離型剤2/CAT-PL-50T/トルエン=100/10/200をディゾルバーを用いて攪拌し、塗工液を調製しワイヤーバーを用いて塗工後、140℃/30秒で硬化させる。
離型剤2/CAT-PL-50T/トルエン=100/10/200をディゾルバーを用いて攪拌し、塗工液を調製しワイヤーバーを用いて塗工後、140℃/30秒で硬化させる。
離型剤3:X-62-9088(信越化学工業製)
離型剤3/CAT-PS-80(信越化学工業製)/MEK/トルエン=100/0.9/450/450をディゾルバーを用いて攪拌し、塗工液を調製しワイヤーバーを用いて塗工後、120℃/1分で硬化させる。
離型剤3/CAT-PS-80(信越化学工業製)/MEK/トルエン=100/0.9/450/450をディゾルバーを用いて攪拌し、塗工液を調製しワイヤーバーを用いて塗工後、120℃/1分で硬化させる。
[比較例5]
厚み50μmの樹脂フィルム1上にウレタン接着剤タケラックA-616(三井化学製)/タケネートA-65(三井化学製)/酢酸エチル=16/1/100をディゾルバーを用いて攪拌し塗工液を調製し1.5g/m2になるようにワイヤーバーコートで塗布し、60℃/2分乾燥させたのち、無延伸の4-メチルー1-ペンテン共重合樹脂フィルム(厚み15μm)をさらにラミネートし、離型フィルムを得た。
厚み50μmの樹脂フィルム1上にウレタン接着剤タケラックA-616(三井化学製)/タケネートA-65(三井化学製)/酢酸エチル=16/1/100をディゾルバーを用いて攪拌し塗工液を調製し1.5g/m2になるようにワイヤーバーコートで塗布し、60℃/2分乾燥させたのち、無延伸の4-メチルー1-ペンテン共重合樹脂フィルム(厚み15μm)をさらにラミネートし、離型フィルムを得た。
実施例では引っ張り強さ、伸びともに十分な樹脂フィルム上に、2g/m2以上の離型剤を塗布した離型フィルムを用いたため、離型力が十分に低く、金型追従性、離型性共に良好な結果となった。また、離型フィルムを製造するには樹脂フィルム上に離型層を直接塗布、硬化させる1工程のみであった。
比較例1では離型層を用いなかったため、離型性が著しく損なわれ、樹脂からフィルムを剥離することができなかったため、金型追従性を評価することができなかった。比較例2では樹脂フィルムにフィルムの伸びが不足したPETを用いたため、十分な金型追従性が得られなかった。比較例3では、離型剤の塗布量が少なかったため、樹脂フィルムの成型時の伸びに離型層が追従できず、良好な離型性が得られなかった。比較例4はフィルムの厚みが100μmを超えていたため、金型の形状に追従しなかった。
比較例5は金型追従性、離型性ともに良好であったが離型フィルム上に直接離型層を積層させておらず接着剤を用いたため、離型フィルムを製造するために2工程必要となった。
以上述べてきたように、引っ張り強さが20MPa以上、切断時伸びが300%以上で、厚みが10μm以上100μm以下である樹脂フィルム上に離型層がで2g/m2以上10g/m2以下で直接積層されている、柔軟性を有する離型フィルムは、良好な金型追従性と離型性を与えることができる。
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。
Claims (7)
- 柔軟性を有する離型フィルムであって、引っ張り強さが20MPa以上、切断時伸びが300%以上で、厚みが10μm以上100μm以下である樹脂フィルム上に離型層が2g/m2以上10g/m2以下で直接積層されたものであることを特徴とする離型フィルム。
- 前記樹脂フィルムの融点が200℃以上であることを特徴とする請求項1に記載の離型フィルム。
- 離型力が0.4N/25mm以下であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の離型フィルム。
- 前記離型層中のシリコーン樹脂含有率が3%以下であることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の離型フィルム。
- 前記離型フィルムが、圧縮成型法による半導体部品の樹脂封止プロセスに適用されるものであることを特徴とする請求項1から請求項4のいずれか一項に記載の離型フィルム。
- 圧縮成型法による樹脂封止プロセスにおいて、請求項1から請求項5のいずれか一項に記載の離型フィルムを使用することを特徴とする半導体部品の封止方法。
- 樹脂の金型成型時に請求項1から請求項5のいずれか一項に記載の離型フィルムを使用することを特徴とする樹脂成型物の製造方法。
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