WO2021054465A1 - 不織布 - Google Patents

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WO2021054465A1
WO2021054465A1 PCT/JP2020/035586 JP2020035586W WO2021054465A1 WO 2021054465 A1 WO2021054465 A1 WO 2021054465A1 JP 2020035586 W JP2020035586 W JP 2020035586W WO 2021054465 A1 WO2021054465 A1 WO 2021054465A1
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succinate
polybutylene
water absorption
fiber
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PCT/JP2020/035586
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裕也 藤本
留美名 小尾
小松 隆志
英治 塩田
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旭化成株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a non-woven fabric.
  • sheets with high water absorption performance have been used for cleaning wipers, diapers, food packaging materials, etc.
  • cleaning wipers non-woven cleaning cloths used for collecting and removing various types of dust and hair on floors, walls, ceilings, furniture, machinery, etc. for home and business use, especially recently in various living rooms. It is often used as a disposable cleaning sheet suitable for cleaning wooden floors (flooring), which is increasing rapidly as a floor.
  • flooring wooden floors
  • diapers it is mainly used for top sheets and back sheets.
  • dew condensation water due to steam generated by heating is increasing in recent years in the food service industry, convenience stores, or at home when cooking and reheating foods using a microwave oven. It is used, for example, in food packaging bags for microwave ovens because of its excellent ability to hold.
  • Patent Document 1 polypropylene is used as a raw material, and a sheet is produced by a spunbond method using a spinneret having a V-shaped cross-section nozzle to crimp the yarn and exhibit bulkiness.
  • the manufacturing method is disclosed.
  • the sheet becomes extremely soft and the handling performance is significantly deteriorated.
  • it since it is made of polypropylene, its water absorption is not sufficient.
  • Patent Document 2 below, attention is paid to the parameters of flexural rigidity and thickness, and by providing sufficient strength, the thin plate can be wound even when it is wound between layers of thin metal plates that are wound in a coil shape at high speed. A non-woven fabric that does not cause scratches on the surface is disclosed. However, Patent Document 2 does not disclose a technique for achieving both handleability and water absorption performance required for a sheet used for cleaning wipers, diapers, food packaging materials, and the like.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a non-woven fabric having excellent water absorption and handling performance, which is suitable for applications such as cleaning wipers, diapers, and food packaging materials. Is.
  • the present inventors have used a thermoplastic biodegradable resin and set the bulkiness and flexural rigidity of the crimped yarn within a certain range.
  • the present invention has been completed by finding that both water absorption performance and handling performance are compatible. That is, the present invention is as follows.
  • a non-woven fabric containing a thermoplastic biodegradable resin, wherein the fibers constituting the non-woven fabric have crimps, and the following formula of the non-woven fabric: Bending stiffness index bending stiffness in the machine direction (MD) in the machine direction (MD) (gf ⁇ cm) / ⁇ basis weight (g / m 2) ⁇ 2.5 ⁇ 10 6 Bending stiffness index in the machine direction (MD) is that in defined, is from 7.77 to 37.4, and the bulk density of the nonwoven fabric is 0.098g / cm 3 ⁇ 0.251g / cm 3 Characteristic non-woven fabric.
  • the non-woven fabric has an embossed portion that is partially bonded, the distance between the embossed portions is 2.0 mm or more, and the adhesive area ratio is 3% to 40%.
  • [5] The non-woven fabric according to any one of [1] to [4] above, wherein the compressible recoverable RC of the non-woven fabric is 48% or more.
  • thermoplastic biodegradable resin is polylactic acid, polyhydroxyalkanoic acid, polyhydroxybutyrate variate, polyhydroxybutyrate hexanoate, nylon 4, polycaprolactone, polybutylene succinate, polybutylene succinate adipate.
  • thermoplastic biodegradable resin is polylactic acid, polyhydroxyalkanoic acid, polyhydroxybutyrate variate, polyhydroxybutyrate hexanoate, nylon 4, polycaprolactone, polybutylene succinate, polybutylene succinate adipate.
  • the non-woven fabric according to any one of [6].
  • the non-woven fabric of the present invention is a non-woven fabric having excellent water absorption and handling performance, which is suitable for applications such as cleaning wipers, diapers, and food packaging materials.
  • the angle formed by the V-shaped cross section in the single yarn cross section of the fibers constituting the non-woven fabric is shown.
  • the cross-sectional area of the recessed portion inside the crimp in the single yarn cross section of the fiber constituting the non-woven fabric is shown.
  • the non-woven fabric of this embodiment can be a long-fiber non-woven fabric.
  • the "long-fiber non-woven fabric” is a non-woven fabric defined in JIS-L-0222.
  • the non-woven fabric of the present embodiment can be manufactured by a known manufacturing method. However, from the viewpoint of easy formation of crimps, a thermoplastic synthetic resin is spun, and the obtained long fibers are laminated on a collecting surface of a web conveyor or the like to form a web, and then partially joined to be integrated. So-called melt-spun spunbonded non-woven fabric is preferable.
  • the fibers constituting the non-woven fabric have crimps. "Having crimp” refers to a state in which each fiber is shrunk and wound. Having crimps makes it highly bulky and improves water absorption performance. In addition, it is highly flexible, has a high ability to collect and remove large dust such as hair and animal hair, has a high degree of freedom of fibers, and has a large effective adsorption area for fine dust such as dust and soot.
  • the number of crimps of the fiber is not particularly limited as long as the above-mentioned function can be obtained, but from the viewpoint of increasing the bulkiness of the non-woven fabric and further improving the water absorption, 5 fibers / inch or more is preferable, and 10 fibers / inch or more. Is more preferable, and 18 pieces / inch or more is further preferable.
  • the number of crimps is 5 / inch or more, the free elongation distance of each filament between the partial bonding of the non-woven fabric becomes long, the bulkiness of the non-woven fabric increases, the specific surface area of the fibers that work effectively increases, and the water absorption performance becomes high. It tends to be expensive.
  • the non-woven fabric of the present embodiment is spun and web even if it is a so-called latent crimp in which the crimping of the fibers constituting the non-woven fabric is developed by heating, stretching, solvent treatment, etc. after spinning. It may be a so-called actual crimp that is expressed in a state of being deposited on a collecting surface such as a conveyor.
  • overt crimping is desirable because dimensional changes are unlikely to occur during the processing process, the occurrence of basis weight spots is small, and a homogeneous cloth-like sheet can be easily obtained.
  • the fibers constituting the non-woven fabric are composed of a thermoplastic biodegradable resin. Since the thermoplastic biodegradable resin has a certain level of hydrophilicity and an appropriate hardness, it is easy to obtain a non-woven fabric having excellent water absorption and handling performance by forming the non-woven fabric with fibers containing the thermoplastic biodegradable resin.
  • the thermoplastic biodegradable resin include polylactic acid, polyhydroxyalkanoic acid, polyhydroxybutyrate variate, polyhydroxybutyrate hexanoate, nylon 4, polycaprolactone, polybutylene succinate, and polybutylene succinate adipate.
  • the resin contained in the fibers constituting the nonwoven fabric of the present embodiment may be a single component or a mixed component. That is, it is also possible to combine two or more types of the above thermoplastic biodegradable resins.
  • a single component the micro and macro performance variations inside the yarn are reduced, the uniformity is increased, and local deterioration of physical properties can be suppressed.
  • stable spinning is more likely to be realized.
  • the content ratio of the sub-component to the main component is usually 2 wt% to 50 wt%, preferably 5 wt% to 30 wt%.
  • the form as a mixed component may be a simple polymer blend, a sheath-core composite made of different resins, or a side-by-side composite.
  • the crimping force in the thermal embossing process is improved, and adhesion at a low temperature or adhesion in high-speed transportation becomes possible.
  • it is also possible to partially express the resin-derived characteristics by having a plurality of types of resins having a sea-island structure in the fiber.
  • a two-component system containing a low melting point component as an auxiliary component by setting the temperature difference between the two components at the melting point or softening point to 20 ° C. or higher, only the low melting point auxiliary component is melted by thermal processing to form a constituent fiber. While binding each other, the main component is not affected by heat, and the fiber morphology can be maintained to improve the mechanical strength of the non-woven fabric. In addition, it becomes easy to control the thermal processing conditions for melting only the sheath portion and maintaining the fiber morphology only for the main component.
  • polylactic acid having a controlled melting point can be used as the resin used in the two-component system. Since the lactic acid monomer has optically active carbon and has optical isomers of D-lactic acid and L-lactic acid, the melting point of the polymer is adjusted by adjusting the copolymerization ratio of D-lactic acid and L-lactic acid. Can be controlled. For example, 1 mol% copolymerization of D-lactic acid with L-lactic acid has a melting point of 170 ° C., 3 mol% copolymerization of D-lactic acid has a melting point of 150 ° C., and 6 mol% copolymerization of D-lactic acid has a melting point. It is possible to control the melting point of polylactic acid, such that the melting point is 110 ° C. when copolymerized at 140 ° C. and 12 mol% of D-lactic acid.
  • the cross-sectional shape of the fibers constituting the non-woven fabric of the present embodiment is a general solid cross-sectional shape such as a round cross section or an irregular cross section (flat, elliptical, polygonal).
  • the shape is not limited to 3 to 14 leaf-shaped, T-shaped, V-shaped, Y-shaped), and may be a hollow cross-sectional shape or the like. From the viewpoint of developing crimp, it is preferable to make a difference in the cooling rate on the yarn cross section immediately after spinning, and in general, the cooling difference on the yarn cross section is more likely to occur in the deformed cross section.
  • the fibers constituting the non-woven fabric of the present embodiment have a non-perfect circular cross section, the specific surface area of the fibers in the non-woven fabric is high, the area for adsorbing water and oil is also large, and the water absorption performance is improved, which is preferable.
  • the degree of deformation of the deformed cross-section fiber is preferably 1.2 to 2.2 from the viewpoints of liquid absorption performance such as moisture, ease of producing the fiber, stable productivity and the like. If it is 1.2 or more, the above-mentioned adsorption area becomes high, and crimps are likely to be formed and the bulkiness is likely to occur, so that the water absorption performance is excellent. On the other hand, when the degree of deformation is 2.2 or less, the manufacturing stability of the non-woven fabric such as spinnability is excellent.
  • the fibers constituting the non-woven fabric of the present embodiment have one or more recessed portions in the inner portion of the crimp in the cross section from the viewpoint of water absorption.
  • the angle formed by the V-shape is preferably 30 ° or more, more preferably 45 ° or more.
  • the angle is 30 ° or more, the cross-sectional area of the recessed portion becomes large, and sufficient water absorption for wiper and diaper applications can be easily obtained.
  • the angle is preferably 150 ° or less, more preferably 120 ° or less. If the temperature is 150 ° or less, crimping is sufficiently developed and the cross-sectional area of the recess is large, so that sufficient liquid absorption for wipers and diapers can be easily obtained.
  • the non-woven fabric of the present embodiment has the following when the bulk density of the non-woven fabric is B (g / cm 3 ), the water absorption rate is W (wt%), and the cross-sectional area of the recess is S (10 -4 mm 2 ).
  • Formula: Water absorption parameter WS / B
  • the water absorption parameter defined in is preferably 4.7 or more. If the water absorption parameter is 4.7 or more, the water absorption ratio is stable and exceeds 1.3 times, so it is not easily affected by product performance variations and has good liquid absorption in applications such as cleaning wipers and diapers. It will be good.
  • the water absorption parameter is more preferably 7.6 or more, and further preferably 9.9 or more.
  • the non-woven fabric of the present embodiment it is preferable that a part of the intersections of the fibers constituting the non-woven fabric are partially bonded.
  • a bonding method adhesive bonding, ultrasonic bonding, partial hot air bonding, air-through bonding, needle punch bonding, etc. can be used, but partial thermocompression bonding by embossing is possible from the viewpoint of controlling bulk density and flexural rigidity. preferable.
  • the embossing process a method of partial thermocompression bonding between the embossed roll and the flat roll is preferable. In embossing with an embossed roll and a flat roll, the temperature (surface temperature) of partial thermocompression bonding can be selected according to the melting point or softening point of the fiber.
  • a temperature 10 ° C. to 80 ° C. lower than the melting point is preferable, and 30 ° C. to 30 ° C. A temperature as low as 60 ° C. is more preferable.
  • the partial thermocompression bonding temperature is in the temperature range of 10 ° C. to 80 ° C. lower than the melting point of the fibers, the fibers do not adhere excessively to each other, the bulkiness tends to increase, the fibers are sufficiently softened, and the fibers are bonded to each other. Is easy to join.
  • the temperature of the partial thermocompression bonding means not the set condition temperature but the actual temperature on the surface to be partially thermocompression bonded.
  • thermocompression bonding pressure (linear pressure) is preferably 10 N / mm to 100 N / mm, more preferably 10 N / mm to 40 N / mm.
  • the distance between the embossed portions is 2.0 mm or more and the adhesive area ratio is 3% to 40% from the viewpoint of improving the water absorption while improving the handleability as a cloth. preferable.
  • the "adhesive area ratio" refers to the ratio of the area of the adhesive portion to the area of the non-woven fabric.
  • the handle, pitch, repeat, depth, etc. of the embossed roll may be adjusted.
  • the larger the angle between the embossed roll pin and the roll surface the more the number of bonding points between the threads increases and the flexural rigidity increases.
  • Pitch, repeat, and the adhesive area ratio may be selected as the optimum angle.
  • the embossed roll pattern may be a texture pattern, a silk pattern, a hexagonal pattern, or a point pattern, and is not particularly limited.
  • a clearance roll that can maintain a thicker thickness by providing a gap between the rolls at the time of thermocompression bonding may be used.
  • the fineness of the fibers constituting the non-woven fabric of the present embodiment is preferably 0.1 dtex to 5.0 dtex, and more preferably 0.1 dtex to 4.0 dtex.
  • the fineness is preferably 0.1 dtex to 5.0 dtex, and more preferably 0.1 dtex to 4.0 dtex.
  • a sufficient effective specific surface area of fibers can be obtained to satisfy the collection performance of fine dust.
  • the fineness is 0.1 dtex or more, the strength of the fiber is improved, the sheet is less likely to be torn during the processing process or actual use, and the fiber is less likely to break and fall off.
  • the flexural rigidity index in the mechanical direction (MD) defined in is 7.77 to 37.4, preferably 7.77 to 30.8, and more preferably 7.77 to 25.6.
  • the flexural rigidity index is 7.77 to 37.4, the non-woven fabric has an appropriate hardness, and the handleability in applications such as cleaning wipers, diapers, and food packaging materials is good.
  • the bulk density of the nonwoven fabric of the present embodiment is preferably 0.098g / cm 3 ⁇ 0.251g / cm 3, preferably 0.098g / cm 3 ⁇ 0.236g / cm 3, more preferably 0.098g / Cm 3 to 0.193 g / cm 3 .
  • the bulk density is 0.098 g / cm 3 or more, the bulkiness is sufficient and excellent water absorption performance is likely to be exhibited.
  • the fiber gaps are not too large, and the wiping surface is less likely to be left unwiped, for example, in wiper applications.
  • the bulk density is 0.290 g / cm 3 or less, the fiber gaps are not too small, and for example, solid substances can be easily taken in in wiper applications.
  • the bulk density is a value obtained by dividing the basis weight of the non-woven fabric by the thickness and converting the unit into g / cm 3.
  • the basis weight of the non-woven fabric of the present embodiment is not particularly limited, but is preferably 10 g / m 2 to 100 g / m 2 , and more preferably 10 g / m 2 to 80 g / m 2 . If the basis weight is 10 g / m 2 or more, it is easy to obtain a sheet strong enough for practical use in applications such as cleaning wipers, diapers, and food packaging materials. On the other hand, if it is 100 g / m 2 or less, it is sufficiently thin and the handleability in actual use is good.
  • Compression work amount of the nonwoven fabric of the present embodiment is preferably from 0.1gf ⁇ cm / cm 2 or more, preferably 1.0gf ⁇ cm / cm 2 or less.
  • the compression work amount (WC) is 0.1 gf ⁇ cm / cm 2 or more, the non-woven fabric is soft and easily compressed, and bulkiness is easily exhibited.
  • the compression recovery (RC) of the non-woven fabric of the present embodiment is preferably 48% or more, and preferably 75% or less.
  • it is 48% or more, for example, when it is used as a cleaning wiper, it is possible to utilize the potential voids (bulkyness), so that it is excellent in water absorption and the cleaning ability is easily maintained. Further, in diaper applications, there is an advantage that the bulkiness (volume) after wearing can be maintained for a long time.
  • the non-woven fabric of this embodiment is also excellent in liquid absorption performance of liquids other than water, for example, liquids such as oil and alcohols.
  • liquids such as oil and alcohols.
  • the non-woven fabric of the present embodiment may contain a surfactant from the viewpoint of antistatic property and water absorption.
  • a surfactant either a nonionic type, an anionic type or a cationic type may be used, and a carboxylic acid type, a sulfonic acid type, a sulfuric acid ester type, a phosphoric acid ester type, an ester type, an ether type, an ester ether type, and an alkanol may be used.
  • An amide type, an alkylamine type or a quaternary ammonium type can be used, but an ester type is preferable, and among the ester types, a sorbitan fatty acid ester, a polyglycerin fatty acid ester, and a polyoxyalkylene alkyl ester are particularly preferable. Further, these surfactants may be used alone or in combination.
  • the adhesion rate of the surfactant is preferably 0.1 wt% or more, more preferably 2.0 wt% or less, based on the weight of the non-woven fabric, from the viewpoint of sufficient antistatic and water absorption.
  • the adhesion rate of the surfactant is 0.1 wt% or more and 2.0 wt% or less, sufficient performance can be obtained.
  • any method such as a kiss method, a gravure method, or a spray method can be used, and it can be appropriately selected depending on the purpose. Specifically, when it is desired to express the performance on only one side, a transfer method such as a kiss method or a gravure method is preferable, and when it is desired to obtain the same performance on both sides, a coating method by a spray method is preferable.
  • Fiber water absorption rate (wt%)
  • the official moisture content of each resin constituting the fibers constituting the non-woven fabric is defined as the water absorption coefficient.
  • polylactic acid is 0.5 wt%
  • polyhydroxyalkanoic acid and the like including polyhydroxybutyrate variate and polyhydroxybutyrate hexanoate
  • nylon 4 is 1.7 wt%, and so on.
  • Polycaprolactone is 0.5 wt%, polybutylene succinate and the like (including polybutylene succinate adipate, polybutylene terephthalate succinate, polybutylene succinate carbonate, polybutylene adipate terephthalate, polyethylene succinate, polyethylene terephthalate succinate) is 0.
  • the polypropylene content is 0.02 wt%.
  • the surface exposure rate of the minor component is set to 20% of the addition rate, and the total exposure rate of each resin is used.
  • the water absorption rate is 0.33 ⁇ (0.1 ⁇ 0.2) + 0.5 ⁇ (1-0.1 ⁇ 0.2). To calculate.
  • Metsuke (g / m 2 ) A sample of 20 cm in length ⁇ 25 cm in width is cut out at three places, the weight is measured, and the average value is converted into the mass per unit. (JIS-L-1906)
  • Thickness The thickness under a load of 100 g is measured using a thickness gauge manufactured by Mitutoyo.
  • the bulk density of the non-woven fabric is a value obtained by dividing the basis weight of the non-woven fabric by the thickness and converting the unit into g / cm 3.
  • KES / FB2-AUTO-A manufactured by Kato Tech Co., Ltd. is used as the KES flexural rigidity (gf ⁇ cm), the mechanical direction (MD) flexural rigidity index, and the CD direction flexural rigidity index measuring device.
  • the sample is 20 cm ⁇ 20 cm, and the KES flexural rigidity is measured.
  • Bending stiffness index bending stiffness in the machine direction (MD) in the machine direction (MD) (gf ⁇ cm) / ⁇ basis weight (g / m 2) ⁇ 2.5 ⁇ 10 6 Calculates the flexural rigidity index in the mechanical direction (MD).
  • the flexural rigidity index in the CD direction is calculated.
  • KES compression work [gf ⁇ cm / cm 2 ]
  • KES KES (KES-G5) manufactured by Kato Tech Co., Ltd. is used. Measure the KES compression work.
  • the amount of compression work is a value obtained by reading INT and B of the integrated voltage and multiplying them by 1/10. It can be said that the larger the value, the larger the amount of compression work (bulky).
  • KES compression recovery amount (WC'), compression recovery (RC) As the measuring device, KES (KES-G5) manufactured by Kato Tech Co., Ltd. is used. KES compression recovery is measured.
  • the compression recovery (RC) is a value obtained by dividing the compression recovery work WC'by the compression work WC by%. It can be said that the larger the value, the better the compression recovery.
  • Oil absorption magnification
  • the sample is cut into 10 cm squares, stored at 20 ° C. and 65% RH for 12 hours, and then weighed with an electronic balance.
  • the sample is immersed in oil (shell terrace S2M32) for 30 seconds, taken out, and waited until the liquid drop interval is 15 seconds or more. Then, the sample weight is weighed, and the oil absorption ratio is calculated from the weight before and after immersion.
  • Ethanol liquid absorption (magnification) The sample is cut into 10 cm squares, stored at 20 ° C. and 65% RH for 12 hours, and then weighed with an electronic balance. Immerse the sample in ethanol for 30 seconds, remove and wait until no liquid drops. Then, the sample weight is weighed, and the ethanol liquid absorption ratio is calculated from the weight before and after immersion.
  • Handleability Prepare a clear file (made of polyethylene) in which four lines with a thickness of 10 mm and a length of 100 mm are drawn with black magic. 500 ⁇ L of methyl ethyl ketone (MEK) is added dropwise to a sample cut into 10 ⁇ 3 cm pieces, and the black magic wire is wiped off using the portion. The handleability at that time was judged by the following five evaluation criteria. The higher the value, the higher the handleability. [Evaluation criteria] 5: The rigidity is moderate, and the gripability during wiping work is good. 4: The rigidity is a little low, and the gripping property during wiping work is a little good. 3: The rigidity is a little high, and the gripability during wiping work is normal. 2: Rigidity is low or high, and gripability during wiping work is slightly poor. 1: The rigidity is extremely low or extremely high, and the gripping property during wiping work is poor.
  • MEK methyl ethyl ketone
  • Examples 1 to 14 Polylactic acid is discharged from the spinneret for spunbond at a spinning temperature of 220 ° C., and the yarn is symmetrically cooled from both sides by a cooling device directly under the spinneret (both wind speed 0.5 m / s) and towed by a draw jet.
  • a cooling device directly under the spinneret (both wind speed 0.5 m / s) and towed by a draw jet.
  • the fibers are spread and dispersed to be deposited in a web conveyor shape to produce a web, and the web is bonded to an adhesive area ratio of 8.
  • a non-woven fabric was obtained by heat-bonding between an embossing roll and a flat roll having an embossing mold spacing of 4.43 mm.
  • the transport speed is arbitrarily adjusted to prepare an unembossed non-woven fabric once, and after winding, the embossing speed is set on another line.
  • Thermocompression bonding was performed while changing the temperature of the embossed roll / flat roll to 90 ° C./90 ° C. to 120 ° C./120 ° C. under a constant 5 m / min and a linear pressure of 20 N / mm.
  • Example 15 A long-fiber non-woven fabric of Example 15 was obtained as a crimped fiber having an average fineness of 1.7 dtex according to the production method of Example 6 except for increasing the traction force by the draw jet.
  • Example 16 In the cooling by the cooling device, the manufacturing method of Example 6 was adopted except that the yarn was asymmetrically cooled from both sides (0.9 m / s and 0 m / s), and the fibers were crimped fibers having an average fineness of 1.7 dtex. 16 long fiber non-woven fabrics were obtained.
  • Example 17 The production method of Example 6 was used except for reducing the traction force by the draw jet, and the long-fiber non-woven fabric of Example 17 was obtained as a crimped fiber having an average fineness of 4.0 dtex.
  • Examples 18-21 In the fiber composition of Example 6, while increasing the number of spinneret holes (discharge amount), the transfer speed was changed so that the grain size was 52 g / m 2, and embossing was continuously performed. The temperature was changed to obtain Examples 18 to 21 long fiber non-woven fabrics.
  • Example 22 to 31 In the fiber composition of Example 6, the embossed pattern, the adhesive area ratio, the pitch, the repeat, and the depth were variously changed to change the transport speed so that the basis weight was 52 g / m 2, and the long fiber non-woven fabrics of Examples 22 to 31 were changed.
  • Examples 32 to 39 The long-fiber non-woven fabrics of Examples 32 to 39 were obtained under the same manufacturing conditions as in Example 7 except that the shape of the cross section of the single yarn (the angle formed by the V-shape) was changed.
  • Example 40 The production conditions were the same as in Example 6 except that the raw material was changed to polyhydroxyalkanoic acid (PHA), the spinning temperature was changed to 150 ° C., and the embossed roll vertical temperature was changed to 90 ° C., and the long fiber non-woven fabric of Example 40 was used. Obtained.
  • PHA polyhydroxyalkanoic acid
  • Example 41 The production conditions were the same as in Example 6 except that the raw material was changed to polybutylene succinate (PBS), the spinning temperature was changed to 150 ° C, and the embossed roll vertical temperature was changed to 80 ° C. Obtained.
  • PBS polybutylene succinate
  • Example 42 The same production conditions as in Example 6 were obtained except that the raw material was changed to polyglycolic acid (PGA), the spinning temperature was changed to 240 ° C., and the embossed roll vertical temperature was changed to 180 ° C. to obtain the long fiber non-woven fabric of Example 42. It was.
  • PGA polyglycolic acid
  • Example 43 The same production conditions as in Example 6 were obtained except that the raw material was changed to nylon 4 (PA4), the spinning temperature was changed to 280 ° C., and the embossed roll vertical temperature was changed to 220 ° C., and the long fiber non-woven fabric of Example 43 was obtained. ..
  • PA4 nylon 4
  • the spinning temperature was changed to 280 ° C.
  • the embossed roll vertical temperature was changed to 220 ° C.
  • Example 44 The production conditions were the same as in Example 21 except that 10% of polyhydroxyalkanoic acid (PHA) was added to polylactic acid and the temperature above and below the embossed roll was lowered by 15 ° C. (135/135 ° C.). A long fiber non-woven fabric was obtained.
  • PHA polyhydroxyalkanoic acid
  • Example 45 The production conditions were the same as in Example 21 except that 10% of polybutylene succinate (PBS) was added to polylactic acid and the temperature above and below the embossed roll was lowered by 15 ° C. (135/135 ° C.). A long fiber non-woven fabric was obtained.
  • PBS polybutylene succinate
  • Example 46 To polylactic acid, 10% of low melting point polylactic acid (melting point: 115 ° C.) obtained by copolymerizing 12 mol% of D-lactic acid with L-lactic acid was added, and the temperature above and below the embossing roll was lowered by 15 ° C. (135). The same production conditions as in Example 21 were used except for (/ 135 ° C.), and the long-fiber non-woven fabric of Example 46 was obtained.
  • low melting point polylactic acid melting point: 115 ° C.
  • Comparative Examples 1 to 3 The same production conditions as in Example 39 were used except that polypropylene was used as a raw material and the basis weight was 35 to 77 g / m 2, and the long fiber non-woven fabrics of Comparative Examples 1 to 3 were obtained.
  • Comparative Example 7 A long-fiber non-woven fabric of Comparative Example 7 was obtained as a crimped fiber having an average fineness of 5.0 dtex according to the production method of Example 6 except that the traction force by the draw jet was further reduced.
  • Comparative Example 9 The long-fiber non-woven fabric of Comparative Example 9 was obtained under the same manufacturing conditions as in Example 7 except that the shape of the cross section of the single yarn (the angle formed by the V-shape) was changed.
  • the non-woven fabric of the present invention is used for cleaning wipers, diaper top sheets, back sheets, and packaging materials (especially food packaging materials for microwave ovens that generate moisture). ) Etc. can be suitably used.

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Abstract

清掃用のワイパーやオムツ、食品包装材料などの用途に好適な、吸水性とハンドリング性能に優れた不織布を提供する。本発明に係る不織布は、熱可塑性生分解性樹脂を含む不織布であって、該不織布を構成する繊維が捲縮を有し、該不織布の以下の式: 機械方向(MD)の曲げ剛性指数=機械方向(MD)の曲げ剛性(gf・cm)/{目付(g/m)}2.5×10 で定義される機械方向(MD)の曲げ剛性指数が、7.77~37.4であり、かつ、該不織布の嵩密度が0.098g/cm~0.251g/cmであることを特徴とする。

Description

不織布
 本発明は、不織布に関する。
 従来から、吸水性能の高いシートは清掃用ワイパーやオムツ、食品包材などの用途で用いられてきた。清掃用ワイパーにおいては、家庭用や業務用として、床、壁、天井、家具、機械器具等の各種塵埃や毛髪などを捕集除去するために用いる不織布製の清掃用クロス、特に最近各種居室の床として増加の著しい木質系床(フローリング)の清掃に適した、使い捨て可能な清掃用シートとしてよく利用されている。オムツにおいては主にトップシートやバックシートに用いられている。食品包材においては、近年の外食産業やコンビニエンスストア、または家庭にて食品の調理や再加熱などを、電子レンジを用いて行う機会が増大している中で、加熱で発生した水蒸気による結露水を保持する能力に優れているという理由から、例えば電子レンジ用食品包装袋に使用されている。
 しかしながら、このようなシートは吸水性能を発現させる為に嵩高性を発現させる必要があり、その結果としてシートが柔らかくなりすぎるという欠点を持つため、シートの加工工程や、実際の使用時におけるハンドリング性能が劣り、使い勝手が悪くなるという問題がある。
 以下の特許文献1には、原料としてポリプロピレンを用いて、V型断面ノズルを有する紡糸口金を用いてスパンボンド法によってシートを製造することで、糸を捲縮させ、嵩高性を発現させる不織布の製法が開示されている。しかしながら、特許文献1に記載の製造条件では、シートが極端に柔らかくなり、ハンドリング性能が大幅に低下してしまう。また、ポリプロピレン製である点から、吸水性が十分ではない。
 さらに、以下の特許文献2には、曲げ剛性、厚みというパラメータに着目し、十分な強度を備えることで、高速でコイル状に巻き付けられる金属薄板の層の間に巻き込ませたときでもその薄板の表面に傷を発生させることのない不織布が開示されている。しかしながら、特許文献2には清掃用ワイパーやオムツ、食品包材などの用途に用いられるシートに要求されるハンドリング性と吸水性能を両立するための技術の開示はない。
特開平11-50377号公報 特開平7-279027号公報
 前記した従来技術の問題点に鑑み、本発明が解決しようとする課題は、清掃用のワイパーやオムツ、食品包装材料などの用途に好適な、吸水性とハンドリング性能に優れた不織布を提供することである。
 本発明者らは、前記課題を解決するため鋭意検討し実験を重ねた結果、熱可塑性生分解性樹脂を使用し、捲縮糸による嵩高性、及び、曲げ剛性を一定の範囲とすることによって、吸水性能とハンドリング性能が両立することを見出し、本発明を完成するに至ったものである。
 すなわち、本発明は、以下の通りのものである。
 [1]熱可塑性生分解性樹脂を含む不織布であって、該不織布を構成する繊維が捲縮を有し、該不織布の以下の式:
   機械方向(MD)の曲げ剛性指数=機械方向(MD)の曲げ剛性(gf・cm)/{目付(g/m)}2.5×10
で定義される機械方向(MD)の曲げ剛性指数が、7.77~37.4であり、かつ、該不織布の嵩密度が0.098g/cm~0.251g/cmであることを特徴とする、不織布。
 [2]前記繊維の異形度が1.2~2.2である、前記[1]に記載の不織布。
 [3]前記不織布が、部分接合しているエンボス部を有しており、該エンボス部の間隔が2.0mm以上であり、かつ、接着面積率が3%~40%である、前記[1]又は[2]に記載の不織布。
 [4]前記不織布の圧縮仕事量WCが0.1gf・cm/cm以上である、前記[1]~[3]のいずれかに記載の不織布。
 [5]前記不織布の圧縮回復性RCが48%以上である、前記[1]~[4]のいずれかに記載の不織布。
 [6]前記不織布の目付が10g/m~100g/mである、前記[1]~[5]のいずれかに記載の不織布。
 [7]前記熱可塑性生分解樹脂が、ポリ乳酸、ポリヒドロキシアルカン酸、ポリヒドロキシブチレートバリレート、ポリヒドロキシブチレートヘキサノエート、ナイロン4、ポリカプロラクトン、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート、ポリブチレンテレフタレートサクシネート、ポリブチレンサクシネートカーボネート、ポリブチレンアジペートテレフタレート、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレンテレフタレートサクシネート、ポリグリコール酸、及びポリビニルアルコールからなる群から選ばれる1種である、前記[1]~[6]のいずれかに記載の不織布。
 [8]前記熱可塑性生分解樹脂が、ポリ乳酸、ポリヒドロキシアルカン酸、ポリヒドロキシブチレートバリレート、ポリヒドロキシブチレートヘキサノエート、ナイロン4、ポリカプロラクトン、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート、ポリブチレンテレフタレートサクシネート、ポリブチレンサクシネートカーボネート、ポリブチレンアジペートテレフタレート、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレンテレフタレートサクシネート、ポリグリコール酸、及びポリビニルアルコールからなる群から選ばれる2種類以上である、前記[1]~[6]のいずれかに記載の不織布。
 [9]前記不織布を構成する繊維は、単糸断面において捲縮の内側に1個以上の窪み部を有し、該繊維の吸水率をW(wt%)、該不織布の嵩密度をB(g/cm)、該窪み部の断面積をS(10-4mm)としたとき、以下の式:
   吸水パラメーター=W×S/B
で定義される吸水パラメーターが4.7以上である、前記[1]~[8]のいずれかに記載の不織布。
 [10]前記不織布が長繊維不織布である、前記[1]~[9]のいずれかに記載の不織布。
 [11]前記[1]~[10]のいずれかに記載の不織布を含む、清掃用ワイパー。
 本発明の不織布は、清掃用のワイパーやオムツ、食品包装材料などの用途に好適な、吸水性とハンドリング性能に優れた不織布である。
不織布を構成する繊維の単糸断面におけるV字断面がなす角を示す。 不織布を構成する繊維の単糸断面における捲縮の内側の窪み部の断面積を示す。
 以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。
 本実施形態の不織布は、熱可塑性生分解性樹脂を含む不織布であって、該不織布を構成する繊維が捲縮を有し、該不織布の以下の式:
   機械方向(MD)の曲げ剛性指数=機械方向(MD)の曲げ剛性(gf・cm)/{目付(g/m)}2.5×10
で定義される機械方向(MD)の曲げ剛性指数が、7.77~37.4であり、かつ、該不織布の嵩密度が0.098g/cm~0.251g/cmであることを特徴とする。
 本実施形態の不織布は、長繊維不織布であることができる。「長繊維不織布」とは、JIS-L-0222に定義される不織布である。本実施形態の不織布は、長繊維不織布の場合、公知の製造方法により製造することができる。しかしながら、捲縮の形成し易さの点から、熱可塑性合成樹脂を紡糸し、得られた長繊維をウェブコンベア等の捕集面に積層してウェブ状にした後、部分接合して一体化した、いわゆる溶融紡糸スパンボンド不織布が好ましい。
 本実施形態の不織布は、該不織布を構成する繊維が捲縮を有している。「捲縮を有する」とは、繊維の1本1本が縮んで巻いている状態を指す。捲縮を有すると、嵩高性に富み、吸水性能が向上する。また、柔軟性にも富み、毛髪、獣毛等大きいゴミの捕集除去能力が高く、また繊維の自由度が高く、土埃、スス等の細かいゴミに有効な吸着面積が大きい。
 繊維の捲縮数としては、上記した機能が得られれば特に制限はないが、不織布の嵩高性を増し、吸水性をより向上させる観点から、5個/inch以上が好ましく、10個/inch以上がより好ましく、18個/inch以上がさらに好ましい。捲縮数が5個/inch以上であると、不織布の部分接合間における各フィラメントの自由伸長距離が長くなり、不織布としての嵩高性が高まり、有効に働く繊維比表面積も大きくなり、吸水性能が高くなりやすい。また、捲縮数の上限についての制約は特にないが、一般的には捲縮数を50個/inch以上発現させることは製造上困難である。
 本実施形態の不織布は、長繊維不織布の場合、該不織布を構成する繊維の捲縮が紡糸後の加熱、延伸、溶剤処理等により発現する、いわゆる潜在捲縮であっても、紡糸されてウェブコンベア等の捕集面上に堆積された状態で発現している、いわゆる顕在捲縮であってもよい。しかしながら、加工工程中に寸法変化が起こり難い、また目付斑発生が少なく、均質な布状のシートが得られやすい点から、顕在捲縮であることが望ましい。
 本実施形態の不織布は、該不織布を構成する繊維が熱可塑性生分解性樹脂から構成される。熱可塑性生分解樹脂は、一定以上の親水性と適度な硬さを有するため、これを含んでなる繊維により不織布を構成することで、吸水性とハンドリング性能に優れた不織布としやすい。熱可塑性生分解性樹脂としては、例えば、ポリ乳酸、ポリヒドロキシアルカン酸、ポリヒドロキシブチレートバリレート、ポリヒドロキシブチレートヘキサノエート、ナイロン4、ポリカプロラクトン、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート、ポリブチレンテレフタレートサクシネート、ポリブチレンサクシネートカーボネート、ポリブチレンアジペートテレフタレート、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレンテレフタレートサクシネート、ポリグリコール酸、ポリビニルアルコールなどが挙げられる。尚、選定する樹脂によっては家庭用コンポスト、海洋コンポストも可能となる。
 また、本実施形態の不織布を構成する繊維が含む樹脂は、単一成分でも混合成分でも構わない。すなわち、上記熱可塑性生分解性樹脂を2種類以上組み合わせることも可能である。
 単一成分の場合には、糸内部のミクロ、マクロな性能ばらつきが小さくなり、均一性が増すこと局所的な物性低下を抑制することができる。また、単一成分の場合は安定した紡糸がより実現しやすい。
 混合成分の場合、主成分に対する副成分の含有比率は、通常、2wt%~50wt%、好ましくは5wt%~30wt%である。混合成分としての形態は、単純なポリマーブレンドでも、異種樹脂による鞘芯複合やサイドバイサイド複合などでも構わない。この時、表面に露出する片方の樹脂を低融点成分にすることで、熱エンボス加工における圧着力が向上し、低温での接着、または高速搬送における接着が可能となる。さらに、繊維内で複数種の樹脂が海島構造を有することで、部分的に樹脂由来の特性を発現させることも可能である。
 副成分として低融点成分を含む二成分系に関しては、二成分間の融点又は軟化点の温度差を20℃以上とすることで、熱加工により低融点である副成分のみを溶融させて構成繊維同士を結着させる一方、主成分は熱による影響を受けることなく、繊維形態を維持させて不織布の機械強度を向上させることができる。また、鞘部のみ溶融させて主成分のみ繊維形態を維持させるための熱加工条件の制御が容易となる。
 前記二成分系に用いる樹脂として、融点が制御されたポリ乳酸を用いることが可能である。乳酸モノマーは光学活性の炭素を有しており、D-乳酸とL-乳酸の光学異性体が存在することから、D-乳酸とL-乳酸の共重合比を調整することで重合体の融点の制御を行うことができる。例えば、L―乳酸にD-乳酸を1モル%共重合させると融点が170℃、D-乳酸を3モル%共重合させると融点が150℃、D-乳酸を6モル%共重合させると融点が140℃、D-乳酸を12モル%共重合させると融点が110℃といった具合に、ポリ乳酸の融点のコントロールが可能である。
 本実施形態の不織布を構成する繊維の横断面形状(繊維の長さ方向に垂直な断面形状)は、一般的な中実断面形状である丸形断面や異形断面(扁平状、楕円状、多角形状、3~14葉状、T字状、V字状、Y状)に限定されず、中空断面状などであってもよい。捲縮を発現させる観点からは、紡糸直後に糸断面に冷却速度の差をつけることが好ましく、一般に、糸断面の冷却差は異形断面のほうがつきやすい。
 本実施形態の不織布を構成する繊維が真円でない異形断面であれば、不織布内の繊維の比表面積が高くなり、水分や油分を吸着する面積も多くなり、吸水性能が高まるため、好ましい。水分等の吸液性能、繊維の製造のしやすさ、安定生産性などの点から、異形断面繊維の好ましい異形度は1.2~2.2である。1.2以上であれば、前記した吸着面積が高くなり、また捲縮が形成し易く嵩高となりやすいため、吸水性能に優れる。他方、異形度が2.2以下であれば、紡糸性等、不織布の製造安定性に優れる。
 図1、2に示すように、本実施形態の不織布を構成する繊維は、断面において捲縮の内側部分に1つ以上の窪み部を有していることが、吸水性の観点より好ましい。単糸断面がV字状の場合、V字がなす角の角度は、30°以上が好ましく、45°以上がより好ましい。前記角度が30°以上であれば、窪み部の断面積が大きくなり、ワイパーやオムツ用途として十分な吸水性が得られやすい。また、前記角度は150°以下が好ましく、120°以下がより好ましい。150°以下であれば、十分に捲縮が発現し、また窪み部の断面積も大きくなるため、ワイパーやオムツ用途として十分な吸液性が得られやすい。
 本実施形態の不織布は、該不織布の嵩密度をB(g/cm)、吸水率をW(wt%)、該窪み部の断面積をS(10-4mm)とした時、以下の式:
       吸水パラメーター=WS/B
で定義される吸水パラメーターが4.7以上であることが好ましい。吸水性パラメーターが4.7以上であれば、吸水倍率が安定して1.3倍を超えるため、製品の性能ばらつきの影響を受けにくく、清掃用のワイパーやオムツなどの用途において吸液性が良好となる。前記吸水性パラメーターは7.6以上がより好ましく、9.9以上がさらに好ましい。
 本実施形態の不織布は、不織布を構成する繊維の交差点の一部が、部分的に接合されていることが好ましい。接合方法としては、接着剤による接合、超音波接合、部分熱風接合、エアスルー接合、ニードルパンチ接合等を用いることができるが、嵩密度、曲げ剛性をコントロールする面から、エンボス加工による部分熱圧着が好ましい。エンボス加工としては、エンボスロールとフラットロールの間で部分熱圧着する方法が好ましい。
 エンボスロールとフラットロールによるエンボス加工において、部分熱圧着の温度(表面温度)は、繊維の融点又は軟化点に応じて選択でき、例えば融点よりも10℃~80℃低い温度が好ましく、30℃~60℃低い温度がより好ましい。部分熱圧着温度が繊維の融点の10℃~80℃低い温度範囲であれば、繊維同士が過度に接着することがなく、嵩高性が高くなりやすく、かつ、繊維が十分に軟化し、繊維同士が接合しやすい。尚、ここで、部分熱圧着の温度とは、設定条件温度でなく、部分熱圧着される表面における実温を意味する。そのため、冬場など、機械周辺の雰囲気温度が低い場合は、設定温度条件を高くするか、又は雰囲気温度を上げることにより、機機械周辺の実温を上げる必要がある。また、熱圧着の圧力(線圧)は、好ましくは10N/mm~100N/mm、より好ましくは10N/mm~40N/mmである。
 本実施形態の不織布では、布としてのハンドリング性を上げながら、吸水性を向上させるという観点から、エンボス部の間隔が2.0mm以上、且つ、接着面積率が3%~40%であることが好ましい。尚、「接着面積率」とは、不織布の面積に占める接着部の面積の割合を指す。前記エンボス部の間隔、及び、接着面積率を制御するためには、エンボスロールの柄、ピッチ、リピート、深さ、等を調節すればよい。
 また、エンボスロールピンのロール面とのなす角度は、大きいほど糸同士の接着点数が増加し、曲げ剛性が上昇するという特徴があるが、隣り合うエンボスとの距離により、耐久上の限度があるため、ピッチ、リピート、接着面積率に応じ、最適な角度を選定してよい。
 尚、エンボスロール柄は、織目柄でも絹目柄でも、亀甲柄でもポイント柄でもよく、特に限定しない。熱圧着時に、ロール間にギャップを設けることで、より厚みを維持できるクリアランスロールを使用してもよい。
 本実施形態の不織布を構成する繊維の繊度は0.1dtex~5.0dtexであることが好ましく、より好ましくは0.1dtex~4.0dtexである。繊度が5.0tex以下であれば、捲縮が発現しやすく嵩高となり、また毛管現象により、吸水性が高くなりやすい。また、例えば、ワイパー用途において細かいゴミの捕集性能を満足する為の十分な繊維の有効比表面積を得ることができる。他方、繊度が0.1dtex以上であれば、繊維の強度が向上し、加工工程や実使用時にシートが破れにくく、また繊維が切れて脱落することが少ない。
 本実施形態の不織布は、以下の式:
   機械方向(MD)の曲げ剛性指数=機械方向(MD)の曲げ剛性(gf・cm)/{目付(g/m)}2.5×10
で定義される機械方向(MD)の曲げ剛性指数が、7.77~37.4であり、好ましくは7.77~30.8、より好ましくは7.77~25.6である。前記曲げ剛性指数が7.77~37.4であれば、不織布が適度な硬さであり、清掃用のワイパーやオムツ、食品包装材料などの用途におけるハンドリング性が良好である。
 本実施形態の不織布の嵩密度は、好ましくは0.098g/cm~0.251g/cmであり、好ましくは0.098g/cm~0.236g/cm、より好ましくは0.098g/cm~0.193g/cmである。嵩密度が0.098g/cm以上であれば、嵩高性が十分であり、優れた吸水性能が発現しやすい。また、繊維間隙が大きすぎることがなく、例えばワイパー用途においてふき取り面の拭き残りが生じにくい。他方、嵩密度が0.290g/cm以下であれば、繊維間隙が小さすぎることがなく、例えば、ワイパー用途において固形物などを取り込みやすい。尚、嵩密度は、不織布の目付を厚みで除し、単位をg/cmに換算した値である。
 本実施形態の不織布の目付は、特に限定されないが好ましくは10g/m~100g/mであり、さらに好ましくは10g/m~80g/mである。目付が10g/m以上であれば、清掃用のワイパーやオムツ、食品包装材料などの用途において実用上十分なシートの強力を得やすい。他方、100g/m以下であれば、十分に薄く、実使用上におけるハンドリング性が良好となる。
 本実施形態の不織布の圧縮仕事量(WC)は、0.1gf・cm/cm以上が好ましく、また、1.0gf・cm/cm以下が好ましい。圧縮仕事量(WC)が0.1gf・cm/cm以上であれば、不織布は柔らかく圧縮されやすく、また嵩高性が発現しやすい。
 本実施形態の不織布の圧縮回復性(RC)は、48%以上が好ましく、また、75%以下が好ましい。48%以上の場合、例えば、清掃用ワイパーとして使用する際に、潜在的な空隙(嵩高性)を活かすことができるため吸水性に優れ、また清掃能力が持続しやすい。また、オムツ用途においては着用後の嵩高性(ボリューム)が長時間維持できるといった利点がある。
 本実施形態の不織布は、水以外の液体、例えば、油、アルコール類などの液体の吸液性能にも優れる。具体的には、尿、石鹸、洗剤、洗浄剤、ウインドウ洗浄剤、殺菌剤、殺生剤、研磨剤、摩擦材、中和剤、防虫剤、塗料溶媒、塗料除去剤、仕上げ除去剤、油性溶媒、グリース溶媒、化粧除去剤、染み除去剤、染料、塗料、ワニス、ワックス、艶出し剤等の液体の吸液性能にも優れるため、種々の清掃用のワイパーやオムツ、食品包装材料などの用途として好適に利用可能である。
 本実施形態の不織布は、帯電防止性・吸水性発現の点から、界面活性剤を含有してもよい。界面活性剤としては、ノニオン系、アニオン系又はカチオン系のいずれを用いてもよく、カルボン酸型、スルホン酸型、硫酸エステル型、リン酸エステル型、エステル型、エーテル型、エステルエーテル型、アルカノールアミド型、アルキルアミン型又は第4級アンモニウム型を使用することができるが、エステル型が好ましく、エステル型の中でもソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエステルが特に好ましい。また、これら界面活性剤は単独で使用してもよく、組み合わせて使用してもよい。
 界面活性剤の付着率は、十分な帯電防止・吸水性発現の点から、不織布重量に対して0.1wt%以上が好ましく、2.0wt%以下がより好ましい。界面活性剤の付着率が0.1wt%以上2.0wt%以下であれば、十分な性能が得られる。
 界面活性剤の塗工方式としては、キス方式、グラビア方式、スプレー方式等のいずれかの方式で塗工可能であり、目的によって適宜選択することができる。具体的には、片面のみに性能発現させたい場合には、キス方式やグラビア方式等の転写方式が好ましく、両面とも同一な性能を得たい場合は、スプレー法による塗工が好ましい。
 以下、以下の実施例、比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明は、これらにより何ら限定されるものではない。尚、用いた測定方法、評価方法等は下記の通りであった。
(1)繊度(dtex)
 紡糸にて採取した1mの繊維を30本以上準備し、重量を測定。10000mの重量へと換算。尚、布状の試料から繊度を求める場合は、電子顕微鏡を用いて試料の断面を観察し、糸の断面積をN=10で測定した平均値に比重をかけて、10000m分の重量に換算する。尚、短繊維の場合も、公知の方法により繊度を測定することができる。
(2)異形度
 電子顕微鏡を用いて試料(不織布から採取した繊維)の断面を観察し、異形繊維の断面と周長をN=10で測定し、その平均値より異形繊維の断面積と周長を求める。次に、前記異形繊維の断面積と同じ断面積を持つ真円の半径を算出し、そこから異形繊維と同じ断面積の真円の周長を算出し、次式:
   異形度=異形繊維の周長/異形繊維と同じ断面積の真円の周長
により異形度を求める。
(3)捲縮数(個/inch(2.54cm))
 JIS L 1015:2010化学繊維ステープル試験方法に従い、測定する。尚、布状の試料から求める場合は、可能な限り長い糸をサンプリングして捲縮数をN=10で測定し、1 inchあたりの捲縮数に換算する。
(4)繊維の吸水率(wt%)
 不織布を構成する繊維を構成する各樹脂の公定水分率を吸水率とする。具体的には、ポリ乳酸は0.5wt%、ポリヒドロキシアルカン酸等(ポリヒドロキシブチレートバリレート、ポリヒドロキシブチレートヘキサノエートを含む)は0.4wt%、ナイロン4は1.7wt%、ポリカプロラクトンは0.5wt%、ポリブチレンサクシネート等(ポリブチレンサクシネートアジペート、ポリブチレンテレフタレートサクシネート、ポリブチレンサクシネートカーボネート、ポリブチレンアジペートテレフタレート、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレンテレフタレートサクシネートを含む)は0.33wt%、ポリグリコール酸は0.4wt%を用いる。また、ポリプロピレンは0.02wt%とする。二成分ブレンドの場合には、マイナー成分の表面露出率を添加率の20%とし、各樹脂の露出率の総和を用いる。例えば、ポリ乳酸90%とポリブチレンサクシネート10%のブレンドの場合、吸水率は0.33×(0.1×0.2)+0.5×(1-0.1×0.2)というように計算する。
(5)V字断面のなす角の角度(°)
 不織布を構成する繊維の単糸断面を電子顕微鏡で撮影し、図1に示すV字がなす角の角度(°)をそれぞれN=10で測定し、その平均値を求める。
(6)単糸断面の窪み部の断面積(×10-4mm
 単糸断面を電子顕微鏡で撮影し、図2に示す窪み部の断面積をN=10で測定し、その平均値を求める。尚、単糸断面窪み部の断面積は、単糸断面の電子顕微鏡画像において、単糸と、該単糸と接する1本の直線とにより囲まれる面積が最も大きくなるように、該1本の直線を引いたときの面積である。
(7)目付(g/m
 縦20cm×横25cmの試料を3カ所切り取り、重量を測定し、その平均値を単位当たりの質量に換算して求める。(JIS-L-1906)
(8)厚み(mm)
 Mitsutoyo社製の厚み計を用いて100g荷重時の厚みを測定する。
(9)不織布の嵩密度(g/cm
 不織布の嵩密度は、不織布の目付を厚みで除し、単位をg/cmに換算した値である。
(10)不織布の吸水パラメーター
 不織布を構成する繊維が単糸断面において捲縮の内側に1個以上の窪み部を有する場合、該繊維の吸水率をW(wt%)、該不織布の嵩密度をB(g/cm)、該窪み部の断面積をS(10-4mm)としたとき、以下の式:
   吸水パラメーター=W×S/B
で吸水パラメーターを求める。
(11)KES曲げ剛性(gf・cm)、機械方向(MD)の曲げ剛性指数、CD方向の曲げ剛性指数
 測定装置は、カトーテック(株)社製KES・FB2-AUTO-Aを用いる。試料は、20cm×20cmであり、KES曲げ剛性を測定する。また、以下の式:
   機械方向(MD)の曲げ剛性指数=機械方向(MD)の曲げ剛性(gf・cm)/{目付(g/m)}2.5×10
により、機械方向(MD)の曲げ剛性指数を計算する。同様に、CD方向の曲げ剛性指数も計算する。
(12)KES圧縮仕事量(WC)[gf・cm/cm
 測定装置は、カトーテック(株)社製KES(KES-G5)を用いる。KES圧縮仕事量を測定する。なお圧縮仕事量は積分電圧のINTとBを読み、これを1/10倍した値である。数値が大きいほど、圧縮仕事量が大きい(嵩高)といえる。
(13)KES圧縮回復量(WC’)、圧縮回復性(RC)
 測定装置は、カトーテック(株)社製KES(KES-G5)を用いる。KES圧縮回復性を測定する。尚、圧縮回復性(RC)は、圧縮回復仕事量WC’を圧縮仕事量WCで割った値を%で表した数値である。数値が大きいほど、圧縮回復性に優れているといえる。
(14)吸水性(倍率)
 不織布を10cm角に切り取り、20℃、65%RHの条件で12時間保管した後、電子天秤で秤量する。サンプルをメッシュ網の上に置き、純水のなかに30秒間浸漬させ、30秒後メッシュ網とサンプルを引き上げ水平状態で10分間静置する。その後、サンプル重量を秤量して、浸漬前後の重量から吸水倍率を算出する。
(15)吸油性(倍率)
 サンプルを10cm角に切り取り、20℃、65%RHの条件で12時間保管した後、電子天秤で秤量する。サンプルを油(シェルテラスS2M32)に30秒間浸漬させ、取り出して液体の落下間隔が15秒以上になるまで待つ。その後、サンプル重量を秤量して、浸漬前後の重量から吸油倍率を算出する。
(16)エタノール吸液性(倍率)
 サンプルを10cm角に切り取り、20℃、65%RHの条件で12時間保管した後、電子天秤で秤量する。サンプルをエタノールに30秒間浸漬させ、取り出して液体が落下しなくなるまで待つ。その後、サンプル重量を秤量して、浸漬前後の重量からエタノール吸液倍率を算出する。
(17)ハンドリング性
 黒マジックで太さ10mm×長さ100mmの線を4本引いたクリアファイル(ポリエチレン製)を準備する。メチルエチルケトン(MEK)500μLを10×3cmに切り分けたサンプルに滴下し、その部分を使用して黒マジック線を拭き取る。その際のハンドリング性を以下の5段階の評価基準で判定した。数値が高いほどハンドリング性が高い。
[評価基準]
  5:剛度が程よく、ワイピング作業時の把持性が良好である。
  4:剛度がやや低く、ワイピング作業時の把持性がやや良好である。
  3:剛度がやや高く、ワイピング作業時の把持性が普通である。
  2:剛度が低く、あるいは高く、ワイピング作業時の把持性がやや不良である。
  1:剛度が極めて低く、あるいは極めて高く、ワイピング作業時の把持性が不良である。
(18)清掃能力持続性
 ハンドリング性のテストを5回繰り返した時の清掃持続性を以下の評価基準で判定した。
[評価基準]
  〇:メチルエチルケトンを充分に吸液し、1回目同様の負荷で清掃できる。
  △:メチルエチルケトンの吸液が充分でなく、ファイルへの過剰な液の付着により、1回目以上の負荷をかけないと清掃できない。
(19)産業用コンポスト
 ISO 16929(JIS K 6952)パイロットスケール好気性崩壊度測定にて最大12週間のコンポスト化を行い、最後に目開き2mmのフルイに通し、フルイを通す前の重量に対するフルイ残りの重量の割合によって以下評価基準で評価した。
[評価基準]
   ◎:フルイ残り5%以下
   ○:フルイ残り5%超10%以下
   ×:フルイ残り10%超。
[実施例1~14]
 ポリ乳酸をスパンボンド用紡糸口金から、紡糸温度220℃で吐出し、紡糸口金直下で冷却装置により糸条を両側方から対称に冷却し(共に風速0.5m/s)、ドロージェットで牽引して異形度1.6で、繊度2.3dtexの捲縮を有する連続長繊維を得て、該繊維を開繊分散してウェブコンベア状に堆積しウェブを製造し、該ウェブを接着面積率8%でエンボス型間隔を4.43mmのエンボスロールとフラットロールの間で熱圧着し、不織布を得た。尚、総目付10~100g/mにおけるエンボス温度の影響を確認するために、搬送速度を任意で調整して一旦未エンボスの原反を作製して巻き取った後、別ラインにてエンボス速度5m/min、線圧20N/mm一定のもと、エンボスロール/フラットロールの温度を90℃/90℃~120℃/120℃と変更しながら熱圧着し、実施例1~14の長繊維不織布を得た。
[実施例15]
 ドロージェットによる牽引力を上げること以外は、実施例6の製法とし、平均繊度1.7dtexの捲縮繊維として実施例15の長繊維不織布を得た。
[実施例16]
 冷却装置による冷却において、糸条を両側方から非対称に冷却した(0.9m/sと0m/s)こと以外は、実施例6の製法とし、平均繊度1.7dtexの捲縮繊維として実施例16の長繊維不織布を得た。
[実施例17]
 ドロージェットによる牽引力を下げること以外は、実施例6の製法とし、平均繊度4.0dtexの捲縮繊維として実施例17の長繊維不織布を得た。
[実施例18~21]
 実施例6の繊維構成において、紡糸口金ホール数(吐出量)を増やしながら、目付を52g/mとなるように搬送速度を変更し、連続的にエンボス加工を行い、各条件においてエンボスロールの温度を変更し、実施例18~21長繊維不織布を得た。
[実施例22~31]
 実施例6の繊維構成でエンボス柄、接着面積率、ピッチ、リピート、深さを種々変更して目付を52g/mとなるように搬送速度を変更し、実施例22~31の長繊維不織布を得た。
[実施例32~39]
 単糸断面の形状(V字がなす角の角度)を変更したこと以外は、実施例7と同様の製造条件とし、実施例32~39の長繊維不織布を得た。
[実施例40]
 原料をポリヒドロキシアルカン酸(PHA)に変え、紡糸温度を150℃、エンボスロール上下温度を90℃に変えたこと以外は、実施例6と同様の製造条件とし、実施例40の長繊維不織布を得た。
[実施例41]
 原料をポリブチレンサクシネート(PBS)に変え、紡糸温度を150℃、エンボスロール上下温度を80℃に変えたこと以外は、実施例6と同様の製造条件とし、実施例41の長繊維不織布を得た。
[実施例42]
 原料をポリグリコール酸(PGA)に変え、紡糸温度を240℃、エンボスロール上下温度を180℃に変えたこと以外は、実施例6と同様の製造条件とし、実施例42の長繊維不織布を得た。
[実施例43]
 原料をナイロン4(PA4)に変え、紡糸温度を280℃、エンボスロール上下温度を220℃に変えたこと以外は、実施例6と同様の製造条件とし、実施例43の長繊維不織布を得た。
[実施例44]
 ポリ乳酸にポリヒドロキシアルカン酸(PHA)を10%添加したこと、エンボスロール上下温度を15℃ずつ下げた(135/135℃)以外は、実施例21と同様の製造条件とし、実施例44の長繊維不織布を得た。
[実施例45]
 ポリ乳酸にポリブチレンサクシネート(PBS)を10%添加したこと、エンボスロール上下温度を15℃ずつ下げた(135/135℃)以外は、実施例21と同様の製造条件とし、実施例45の長繊維不織布を得た。
[実施例46]
 ポリ乳酸に対して、L―乳酸にD-乳酸を12モル%共重合した低融点ポリ乳酸(融点:115℃)を10%添加したこと、エンボスロール上下温度を15℃ずつ下げたこと(135/135℃)以外は、実施例21と同様の製造条件とし、実施例46の長繊維不織布を得た。
 以上の通り、実施例1~46で得た長繊維不織布の特性等を以下の表1~4に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
[比較例1~3]
 原料にポリプロピレンを使用したこと、目付を35~77g/mとなるようにしたこと以外は、実施例39と同様の製造条件とし、比較例1~3の長繊維不織布を得た。
[比較例4~6]
 ポリ乳酸をスパンボンド用紡糸口金(丸型)から、紡糸温度220℃で吐出し、平均繊度2.8dtexの熱可塑性捲縮繊維を捕集ネット上にウェブを集積した。総目付30~68g/mとなるよう搬送速度を任意で調整し、各目付において任意のエンボス柄、接着面積率、ピッチ、リピート、深さのエンボスロールで、一定のもと、上下温度を100℃/100℃、線圧20N/mmで熱圧着し、比較例4~6の長繊維不織布を得た。
[比較例7]
 ドロージェットによる牽引力をさらに下げること以外は、実施例6の製法とし、平均繊度5.0dtexの捲縮繊維として比較例7の長繊維不織布を得た。
[比較例8]
 実施例6の繊維構成でエンボス柄、接着面積率、ピッチ、リピート、深さを変更して目付を52g/mとなるように搬送速度を変更し、比較例8の長繊維不織布を得た。
[比較例9]
 単糸断面の形状(V字がなす角の角度)を変更したこと以外は、実施例7と同様の製造条件とし、比較例9の長繊維不織布を得た。
 以上の通り、比較例1~9で得た長繊維不織布の特性等を以下の表5に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 本発明の不織布は、良好なハンドリング性と高度な吸水性を両立するため、清掃用ワイパーやオムツのトップシート、バックシート、包装材料(特に水分が発生するような電子レンジ用途などの食品包材)などとして好適に利用可能である。

Claims (11)

  1.  熱可塑性生分解性樹脂を含む不織布であって、該不織布を構成する繊維が捲縮を有し、該不織布の以下の式:
       機械方向(MD)の曲げ剛性指数=機械方向(MD)の曲げ剛性(gf・cm)/{目付(g/m)}2.5×10
    で定義される機械方向(MD)の曲げ剛性指数が、7.77~37.4であり、かつ、該不織布の嵩密度が0.098g/cm~0.251g/cmであることを特徴とする、不織布。
  2.  前記繊維の異形度が1.2~2.2である、請求項1に記載の不織布。
  3.  前記不織布が、部分接合しているエンボス部を有しており、該エンボス部の間隔が2.0mm以上であり、かつ、接着面積率が3%~40%である、請求項1又は2に記載の不織布。
  4.  前記不織布の圧縮仕事量WCが0.1gf・cm/cm以上である、請求項1~3のいずれか1項に記載の不織布。
  5.  前記不織布の圧縮回復性RCが48%以上である、請求項1~4のいずれか1項に記載の不織布。
  6.  前記不織布の目付が10g/m~100g/mである、請求項1~5のいずれか1項に記載の不織布。
  7.  前記熱可塑性生分解樹脂が、ポリ乳酸、ポリヒドロキシアルカン酸、ポリヒドロキシブチレートバリレート、ポリヒドロキシブチレートヘキサノエート、ナイロン4、ポリカプロラクトン、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート、ポリブチレンテレフタレートサクシネート、ポリブチレンサクシネートカーボネート、ポリブチレンアジペートテレフタレート、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレンテレフタレートサクシネート、ポリグリコール酸、及びポリビニルアルコールからなる群から選ばれる1種である、請求項1~6のいずれか1項に記載の不織布。
  8.  前記熱可塑性生分解樹脂が、ポリ乳酸、ポリヒドロキシアルカン酸、ポリヒドロキシブチレートバリレート、ポリヒドロキシブチレートヘキサノエート、ナイロン4、ポリカプロラクトン、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート、ポリブチレンテレフタレートサクシネート、ポリブチレンサクシネートカーボネート、ポリブチレンアジペートテレフタレート、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレンテレフタレートサクシネート、ポリグリコール酸、及びポリビニルアルコールからなる群から選ばれる2種類以上である、請求項1~6のいずれか1項に記載の不織布。
  9.  前記不織布を構成する繊維は、単糸断面において捲縮の内側に1個以上の窪み部を有し、該繊維の吸水率をW(wt%)、該不織布の嵩密度をB(g/cm)、該窪み部の断面積をS(10-4mm)としたとき、以下の式:
       吸水パラメーター=W×S/B
    で定義される吸水パラメーターが4.7以上である、請求項1~8のいずれか1項に記載の不織布。
  10.  前記不織布が長繊維不織布である、請求項1~9のいずれか1項に記載の不織布。
  11.  請求項1~10のいずれか1項に記載の不織布を含む、清掃用ワイパー。
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