WO2020045063A1 - 電解水生成装置及び電解水生成方法 - Google Patents

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大治 雨森
義信 小泉
悠平 山内
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株式会社日本トリム
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Definitions

  • the present invention relates to an electrolyzed water generation device that generates electrolyzed water containing a hydrogen storage metal.
  • Patent Document 2 proposes a water treatment apparatus including an electrode pair to which an AC voltage is applied and an electrode pair to which a DC voltage is applied.
  • the present invention has been devised in view of the above situation, and has as its main object to provide an electrolyzed water generating apparatus capable of detecting the concentration of a hydrogen storage metal colloid in electrolyzed water.
  • the electrolyzed water generation device of the present invention includes: an electrolysis chamber for electrolyzing water to generate electrolyzed water; a first power supply and a second power supply, which are disposed in the electrolysis chamber and to which a DC voltage is applied; A diaphragm disposed between the first power supply and the second power supply, for dividing the electrolytic chamber into a first pole chamber on the first power supply side and a second pole chamber on the second power supply side; A control unit that switches the polarity of the first power supply to the anode or the cathode and the polarity of the second power supply to the cathode or the anode, and a flow sensor that detects a water flow per unit time to the electrolysis chamber on the cathode side And current detecting means for detecting a DC current supplied to the first power supply and the second power supply, and surfaces of the first power supply and the second power supply are formed of a hydrogen storage metal.
  • the control unit is configured to switch the polarity, and Based on the flow current, to
  • control unit further calculates the concentration based on the DC current before switching the polarity.
  • the electrolyzed water generator further includes a storage unit configured to store data indicating a correlation between the integrated value of the measured flow rate and the DC current after switching the polarity and the concentration, the control being performed in advance, and the control includes: It is preferable that the unit calculates the concentration based on the data stored in the storage unit.
  • the electrolyzed water generation device further includes a display unit that displays the concentration calculated by the control unit.
  • An electrolyzed water generation method includes an electrolysis chamber for electrolyzing water to generate electrolyzed water, a first power supply body disposed in the electrolysis chamber and having a surface formed of a hydrogen storage metal, and a second power supply.
  • Detecting a flow rate of water per unit time to the electrolysis chamber on the cathode side detecting DC current supplied to the first power supply and the second power supply, and A calculating step of calculating the concentration of the hydrogen storage metal colloid in the electrolytic water generated in the electrolytic chamber on the cathode side based on the integrated value of the flow rate after the switching and the DC current.
  • the calculating step calculates the concentration based on the DC current before switching the polarity.
  • the hydrogen storage metal is ionized in the electrolytic chamber on the anode side. Thereafter, when the polarities of the first power supply and the second power supply are switched, colloidal hydrogen storage metal precipitates in the electrolytic chamber on the cathode side, and electrolytic water containing a large amount of the hydrogen storage metal colloid is generated.
  • the concentration of the hydrogen storage metal colloid in the electrolytic water depends on the integrated value of the amount of water flowing into the electrolytic chamber on the cathode side after switching the polarity and the DC current supplied to the first power supply and the second power supply. Therefore, the control unit can accurately calculate the concentration of the hydrogen-absorbing metal colloid in the electrolytic water based on the integrated value of the water flow rate after switching the polarity and the DC current.
  • the hydrogen storage metal is ionized in the electrolytic chamber on the anode side. Thereafter, when the polarities of the first power supply and the second power supply are switched, colloidal hydrogen storage metal precipitates in the electrolytic chamber on the cathode side, and electrolytic water containing a large amount of the hydrogen storage metal colloid is generated.
  • the concentration of the hydrogen storage metal colloid in the electrolytic water depends on the integrated value of the amount of water flowing into the electrolytic chamber on the cathode side after switching the polarity and the DC current supplied to the first power supply and the second power supply. Therefore, in the calculation step, it is possible to accurately calculate the concentration of the hydrogen storage metal colloid in the electrolytic water based on the integrated value of the water flow rate after switching the polarity and the DC current.
  • FIG. 1 It is a figure showing the channel composition of one embodiment of the electrolysis water generating device of the present invention. It is a block diagram showing the electric composition of the above-mentioned electrolysis water generating device. It is a figure which shows the electrolysis water generation apparatus under electrolysis in a 2nd polarity state. It is a flowchart which shows operation
  • FIG. 1 shows a schematic configuration of an electrolyzed water generator 1 of the present embodiment.
  • FIG. 2 shows an electrical configuration of the electrolyzed water generation device 1.
  • the electrolyzed water generating apparatus 1 includes an electrolysis chamber 40 to which water to be electrolyzed is supplied, a first power supply body 41 and a second power supply body 42 having different polarities, a diaphragm 43 for dividing the electrolysis chamber 40, And a control unit 5 that controls each unit of the generation device 1.
  • the electrolytic chamber 40 is formed inside the electrolytic cell 4.
  • Raw water before electrolysis is supplied to the electrolysis chamber 40.
  • tap water is used as raw water, but well water, groundwater, and the like can also be used.
  • An upstream side of the electrolysis chamber 40 may be provided with a water purification cartridge for purifying water supplied to the electrolysis chamber 40.
  • the first power supply 41 and the second power supply 42 are arranged in the electrolysis chamber 40 so as to face each other.
  • the surfaces of the first power supply 41 and the second power supply 42 are formed of a hydrogen storage metal.
  • the hydrogen storage metal include platinum, palladium, vanadium, magnesium, and zirconium, and include alloys containing these as components.
  • a platinum plating layer is formed on the surfaces of the first power supply body 41 and the second power supply body 42.
  • the diaphragm 43 is disposed between the first power supply 41 and the second power supply 42.
  • the diaphragm 43 divides the electrolysis chamber 40 into a first pole chamber 40a on the first power supply 41 side and a second pole chamber 40b on the second power supply 42 side.
  • a DC voltage is applied between the first feeder 41 and the second feeder 42 in a state where the electrolysis chamber 40 is filled with water, the water is electrolyzed in the electrolysis chamber 40 to obtain electrolyzed water.
  • a polytetrafluoroethylene (PTFE) hydrophilic film is used for the diaphragm 43.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • a solid polymer material made of a fluorine-based resin having a sulfonic acid group may be used for the diaphragm 43.
  • FIG. 1 shows the electrolyzed water generator 1 during electrolysis in the first polarity state.
  • the first power supply 41 is charged with a positive charge
  • the first pole chamber 40a functions as an anode chamber.
  • the second power supply 42 is charged with a negative charge
  • the second pole chamber 40b functions as a cathode chamber.
  • the first power supply 41 and the second power supply 42 are connected to the control unit 5 via a current supply line.
  • a current detection unit 44 is provided on a current supply line between the first power supply 41 and the control unit 5.
  • the current detection unit 44 may be provided on a current supply line between the second power supply 42 and the control unit 5.
  • the current detection unit 44 detects a direct current (electrolytic current) supplied to the first power supply 41 and the second power supply 42 and outputs an electric signal corresponding to the value to the control unit 5.
  • the control unit 5 includes, for example, a CPU (Central Processing Unit) for executing various arithmetic processing and information processing, a program for controlling the operation of the CPU, and a memory for storing various information.
  • a CPU Central Processing Unit
  • Various functions of the control unit 5 are realized by a CPU, a memory, and a program.
  • the control unit 5 controls the DC voltage (electrolytic voltage) to be applied to the first feeder 41 and the second feeder 42 based on the electric signal output from the current detector 44 so that the electrolytic current becomes a desired value. ) Control.
  • the polarities of the first power supply 41 and the second power supply 42 are controlled by the control unit 5. That is, the control unit 5 functions as a polarity switching unit that switches the polarities of the first power supply 41 and the second power supply 42.
  • control unit 5 controls the first power supply 41 and the second power supply 42 to be in the first polarity state or the second polarity state.
  • FIG. 3 shows the electrolyzed water generator 1 during electrolysis in the second polarity state.
  • the first power supply 41 is charged with a negative charge
  • the first pole chamber 40a functions as a cathode chamber.
  • the second power supply 42 is charged with a positive charge
  • the second pole chamber 40b functions as an anode chamber.
  • the first power supply 41 functions as an anode power supply and the second power supply 42 functions as a cathode power supply unless otherwise specified.
  • the electrolyzed water generation device 1 further includes a water inlet 2 provided on the upstream side of the electrolytic cell 4 and a water outlet 6 provided on the downstream side of the electrolytic cell 4.
  • the water inlet 2 has a water supply path 21, a flow sensor 22, a branch 23, a flow regulating valve 25, and the like.
  • the water supply channel 21 supplies water to be electrolyzed to the electrolysis chamber 40.
  • the flow sensor 22 is provided in the water supply channel 21.
  • the flow rate sensor 22 periodically detects a flow rate F of water supplied to the electrolysis chamber 40 per unit time (hereinafter, may be simply referred to as “flow rate”), and outputs a signal corresponding to the value to the control unit 5.
  • the branch part 23 branches the water supply channel 21 into two directions of the water supply channels 21a and 21b.
  • a water supply channel 21a is a water supply channel for supplying water to a first pole chamber 40a
  • a water supply channel 21b is a water supply channel for supplying water to a second pole chamber 40b.
  • the flow control valve 25 connects the water supply passages 21a and 21b to the first pole chamber 40a or the second pole chamber 40b. The flow rate of water supplied to the first pole chamber 40a and the second pole chamber 40b is adjusted by the flow control valve 25 under the control of the control unit 5.
  • the flow sensor 22 since the flow sensor 22 is provided on the upstream side of the branch portion 23, the flow rate of water supplied to the first pole chamber 40a and the flow rate of water supplied to the second pole chamber 40b are determined. The sum, that is, the flow rate F of the water supplied to the electrolysis chamber 40 is detected.
  • the ratio between the flow rate of water supplied to the first pole chamber 40a and the flow rate of water supplied to the second pole chamber 40b is adjusted by the flow control valve 25.
  • the control unit 5, which controls the flow control valve 25, can acquire the flow rate of the water supplied to the first pole chamber 40a and the second pole chamber 40b based on the flow rate F and the above ratio.
  • the water discharge section 6 includes a first water discharge path 61, a second water discharge path 62, and a flow path switching valve 65.
  • a first water discharge passage 61 functions as a cathode water passage for taking out electrolyzed water (that is, electrolytic hydrogen water) generated in the cathode room of the first electrode room 40a and the second electrode room 40b. ing.
  • the second water discharge passage 62 functions as an anode water passage for taking out the electrolytic water generated in the anode-side electrode room (hereinafter, referred to as the anode room) of the first electrode room 40a and the second electrode room 40b. ing.
  • the flow path switching valve 65 is provided downstream of the electrolytic cell 4.
  • the flow path switching valve 65 functions as flow path switching means for switching the connection between the first electrode chamber 40a and the second electrode chamber 40b and the first water outlet 61 and the second water outlet 62.
  • control unit 5 synchronizes the switching of the polarities of the first power supply body 41 and the second power supply body 42 with the switching of the flow path by the flow path switching valve 65, so that the electrolytic water selected by the user is selected.
  • electrolytic hydrogen water in FIG. 1 can be discharged from the first water discharge channel 61.
  • control unit 5 operates the flow rate adjustment valve 25 and the flow path switching valve 65 in conjunction with each other. Thereby, before and after the polarity switching, a sufficient amount of water is supplied to the pole chamber connected to the first water passage 61, and water is supplied to the pole chamber connected to the second water passage 62. It is possible to suppress the supply amount and achieve effective use of water.
  • the flow rate adjusting valve 25 and the flow path switching valve 65 are preferably formed integrally and driven together by a single motor. That is, the flow control valve 25 and the flow path switching valve 65 are configured by a cylindrical outer cylinder, an inner cylinder, and the like. On the inner side and the outer side of the inner cylindrical body, a flow path constituting the flow rate control valve 25 and the flow path switching valve 65 is formed. It is configured to intersect as appropriate.
  • a valve device is called a “double auto change cross line valve” and contributes to simplification of the configuration and control of the electrolyzed water generation device 1, and further enhances the commercial value of the electrolyzed water generation device 1.
  • the hydrogen storage metal is ionized. Some of the hydrogen storage metal ions (platinum ions in the present embodiment) generated at this time remain in the first electrode chamber 40 a even after the electrolysis is completed, and adhere to the surface of the first power supply body 41. .
  • the control unit 5 switches the polarities of the first power supply body 41 and the second power supply body 42 and shifts to the second polarity state shown in FIG. 3, the first polar chamber 40a in which the ions of the hydrogen storage metal are present.
  • the first power supply body 41 arranged as a negative electrode serves as a cathode to attract ions of the hydrogen storage metal and supply electrons.
  • colloidal hydrogen storage metal precipitates, and electrolyzed water containing a large amount of fine hydrogen storage metal colloid (in this embodiment, platinum nanocolloid) having a diameter of nanometer level is generated. Generated.
  • the hydrogen storage metal is ionized in the second pole chamber 40b on the side of the second power supply 42 that is the anode power supply.
  • the control unit 5 switches the polarities of the first power supply body 41 and the second power supply body 42 and shifts to the first polarity state shown in FIG. 1, the second power supply body 42 becomes a cathode, and the second power supply body 42 becomes a cathode.
  • electrolyzed water containing a large amount of the hydrogen storage metal colloid is generated.
  • the control unit 5 calculates the concentration of the hydrogen storage metal colloid in the electrolytic water generated in the electrolytic chamber 40 on the cathode side based on the signals input from the flow rate sensor 22 and the current detecting means 44. This makes it possible to accurately calculate the concentration of the hydrogen storage metal colloid in the electrolytic water.
  • FIG. 4 shows a procedure in which the control unit 5 calculates the concentration of the hydrogen storage metal colloid in the electrolytic water. As described above, the control unit 5 detects the flow of water to the electrolyzed water generation device 1 based on the signal input from the flow rate sensor 22.
  • the control unit 5 When water flow to the electrolyzed water generation device 1 is started (S1), the control unit 5 applies an electrolysis voltage to the first power supply body 41 and the second power supply body 42 in the first polarity state or the second polarity state. To start electrolysis (S2). Thereafter, when the flow of water to the electrolyzed water generation device 1 is stopped (S3), the control unit 5 stops applying the electrolysis voltage to the first power supply body 41 and the second power supply body 42, that is, stops the electrolysis. It stops (S4).
  • the control unit 5 switches the polarity to the second polarity state or the first polarity state, and the first power supply body 41 and the second power supply body. Electrolysis is started by applying an electrolysis voltage to 42 (S6). The switching of the polarity may be performed immediately after the electrolysis is stopped in S4. In this case, the control unit 5 switches the polarity and stands by until the start of water supply in S5 in a preparation state for application of the electrolytic voltage.
  • the control unit 5 that has started the electrolysis in the electrolytic cell 4 in S6 acquires the flow rate and the electrolytic current after the polarity switching based on the signals input from the flow rate sensor 22 and the current detecting means 44 (S7). . Then, the control unit 5 integrates the water flow rate after the switching of the polarity, and, based on the calculated integrated value of the water flow rate and the electrolytic current, generates the hydrogen storage metal colloid in the electrolytic water generated in the electrolytic chamber 40 on the cathode side. The density is calculated (S8). The processes of S7 and S8 are repeated until the flow of water to the electrolyzed water generator 1 is stopped (N in S9).
  • the control unit 5 stops applying the electrolysis voltage to the first power supply body 41 and the second power supply body 42, that is, The disassembly is stopped and the process ends (S10). If water flow to the electrolyzed water generation device 1 is started after S10, the process may proceed to S6.
  • the concentration of the hydrogen storage metal colloid in the electrolytic water also depends on the amount of hydrogen storage metal ions in the electrolytic chamber. Then, the amount of the hydrogen storage metal ion depends on the electrolytic current before switching the polarity, that is, in S2 in FIG. Therefore, the control unit 5 is configured to calculate the concentration of the hydrogen storage metal colloid in S8 based on the integrated value of the flow rate after the polarity switching and the electrolysis current in addition to the electrolysis current before the polarity switching. May be.
  • FIG. 5 shows the correlation between the integrated current of the flow rate obtained based on the signal input from the flow rate sensor 22 and the electrolytic current after switching the polarity, and the concentration of the hydrogen storage metal colloid.
  • the functions G1, G2, G3, G4, and G5 are the flow rates when the electrolytic current is 1 [A], 2 [A], 3 [A], 4 [A], and 5 [A], respectively.
  • 2 shows the relationship between the integrated value of and the concentration of the hydrogen storage metal colloid.
  • the data of the correlation is, for example, measured in advance by an experiment and stored in the memory (storage unit) of the control unit 5. The data may be stored in a storage unit external to the control unit 5.
  • the inventor of the present application has found that the concentration of the hydrogen storage metal colloid increases depending on the electrolysis current, and that the concentration of the hydrogen storage metal colloid gradually decreases with an increase in the integrated value of water flow at any electrolysis current. Was issued. It is considered that this is because the hydrogen storage metal ions in the electrolytic chamber 40 on the cathode side are reduced by passing water.
  • the control unit 5 refers to the functions G1 to G5 prepared according to the specifications and the like of the electrolyzed water generation device 1 at the time of the calculation in S8, and thereby, based on the integrated value of the flow rate and the electrolysis current after switching the polarity. Thus, it is possible to accurately calculate the concentration of the hydrogen storage metal colloid in the electrolytic water generated in the electrolytic chamber 40 on the cathode side.
  • the functions G1, G2, G3, G4, and G5 differ depending on the specifications of the electrolyzed water generator 1, and the like.
  • the function G is shown as a quadratic function, but may be a linear function or the like.
  • the electrolyzed water generation device 1 of the present embodiment further includes a display unit 7 for displaying the concentration calculated by the control unit 5.
  • a display unit 7 for example, an LCD (Liquid Crystal Display) that displays an image such as character information is applied.
  • the display unit 7 may be configured by a plurality of LEDs (Light Emitting Diode) or the like.
  • the electrolyzed water generation device 1 includes at least an electrolysis chamber 40 for electrolyzing water to generate electrolyzed water, a first power supply body 41 arranged in the electrolysis chamber 40, and a DC voltage applied thereto.
  • the electrolysis chamber 40 is disposed between the second power supply 42 and the first power supply 41 and the second power supply 42, and is connected to the first electrode chamber 40 a on the first power supply 41 and the second electrode chamber 40 a on the second power supply 42.
  • a control unit 5 that switches the polarity of the first feeder 41 to the anode or the cathode, the polarity of the second feeder 42 to the cathode or the anode, and a control unit 5 that switches the polarity of the first feeder 41 to the anode or the cathode.
  • a flow sensor 22 for detecting a flow rate per unit time and a current detecting means 44 for detecting a DC current supplied to the first power supply 41 and the second power supply 42 are provided.
  • the surface of the power supply 42 is formed of a hydrogen storage metal, and the control unit 5 Based on the integrated value and the DC current passing water after switching to calculate the concentration of the hydrogen-absorbing metal colloid in the electrolytic water generated by the electrolysis chamber 40 on the cathode side, it may be composed so.
  • electrolyzed water generator 5 control unit 7: display unit 22: flow sensor 40: electrolysis room 40 a: first pole room 40 b: second pole room 41: first power supply 42: second power supply 43: diaphragm 44 : Current detection means

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Abstract

電解水生成装置1は、電解室40と、直流電圧が印加される第1給電体41及び第2給電体42と、第1給電体41と第2給電体42との間に配され、電解室40を第1極室40aと第2極室40bとに区分する隔膜43と、第1給電体41の極性を陽極又は陰極に、第2給電体42の極性を陰極又は陽極に切り替える制御部5と、陰極側の電解室40への単位時間あたりの通水量を検出する流量センサー22と、第1給電体41及び第2給電体42に供給される直流電流を検出する電流検出手段44とを備える。第1給電体41及び第2給電体42の表面は、水素吸蔵金属によって形成される。制御部5は、極性を切り替えた後の通水量の積算値及び直流電流に基づいて、水素吸蔵金属コロイドの濃度を計算する。

Description

電解水生成装置及び電解水生成方法
 本発明は、水素吸蔵金属を含む電解水を生成する電解水生成装置に関する。
 従来、水を電気分解することによって電解水を生成する電解水生成装置が普及している。例えば、特許文献1では、電解水の溶存水素濃度を計算し表示可能に構成され、使い勝手が高められている。
 一方、コロイド状の水素吸蔵金属コロイドを含む電解水についても、種々の研究開発がなされている。例えば、特許文献2では、交流電圧が印加される電極対と、直流電圧が印加される電極対とを備えた水処理装置が提案されている。
特開2015-087221号公報 特開2009-050774号公報
 しかしながら、電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を知得する技術は確立されておらず、さらなる改良が望まれている。
 本発明は、以上のような実状に鑑み案出されたもので、電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を知得できる電解水生成装置を提供することを主たる目的としている。
 本発明の電解水生成装置は、水を電気分解して電解水を生成するための電解室と、前記電解室内に配され、直流電圧が印加される第1給電体及び第2給電体と、前記第1給電体と前記第2給電体との間に配され、前記電解室を前記第1給電体側の第1極室と前記第2給電体側の第2極室とに区分する隔膜と、前記第1給電体の極性を陽極又は陰極に、前記第2給電体の極性を陰極又は陽極に切り替える制御部と、前記陰極側の前記電解室への単位時間あたりの通水量を検出する流量センサーと、前記第1給電体及び前記第2給電体に供給される直流電流を検出する電流検出手段とを備え、前記第1給電体及び前記第2給電体の表面は、水素吸蔵金属によって形成され、前記制御部は、前記極性を切り替えた後の前記通水量の積算値及び前記直流電流に基づいて、前記陰極側の前記電解室で生成される電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を計算する。
 前記電解水生成装置において、前記制御部は、さらに前記極性を切り替える前の前記直流電流に基づいて、前記濃度を計算する、ことが望ましい。
 前記電解水生成装置において、予め測定された前記通水量の積算値及び前記極性を切り替えた後の前記直流電流と、前記濃度との相関関係を示すデーターを記憶する記憶部をさらに備え、前記制御部は、前記記憶部に記憶された前記データーに基づいて、前記濃度を計算する、ことが望ましい。
 前記電解水生成装置において、前記制御部によって計算された前記濃度を表示する表示部をさらに備える、ことが望ましい。
 本発明の電解水生成方法は、水を電気分解して電解水を生成するための電解室と、前記電解室内に配され、表面が水素吸蔵金属によって形成された第1給電体及び第2給電体を用いて、水を電気分解して電解水を生成する電解水生成方法であって、前記第1給電体の極性を陽極又は陰極に、前記第2給電体の極性を陰極又は陽極に切り替えるステップと、前記陰極側の前記電解室への単位時間あたりの通水量を検出するステップと、前記第1給電体及び前記第2給電体に供給される直流電流を検出するステップと、前記極性を切り替えた後の前記通水量の積算値及び前記直流電流に基づいて、前記陰極側の前記電解室で生成される電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を計算する計算ステップと、を含む。
 前記電解水生成方法において、前記計算ステップは、前記極性を切り替える前の前記直流電流に基づいて、前記濃度を計算する、ことが望ましい。
 本発明の電解水生成装置では、陽極側の電解室で水素吸蔵金属がイオン化する。その後、第1給電体及び第2給電体の極性が切り替えられると、陰極側の電解室でコロイド状の水素吸蔵金属が析出し、水素吸蔵金属コロイドを多く含有する電解水が生成される。電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度は、極性を切り替えた後の陰極側の電解室への通水量の積算値及び第1給電体及び第2給電体に供給される直流電流に依存する。従って、制御部が、極性を切り替えた後の上記通水量の積算値及び直流電流に基づいて、電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を正確に計算することが可能となる。
 本発明の電解水生成方法では、陽極側の電解室で水素吸蔵金属がイオン化する。その後、第1給電体及び第2給電体の極性が切り替えられると、陰極側の電解室でコロイド状の水素吸蔵金属が析出し、水素吸蔵金属コロイドを多く含有する電解水が生成される。電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度は、極性を切り替えた後の陰極側の電解室への通水量の積算値及び第1給電体及び第2給電体に供給される直流電流に依存する。従って、計算ステップにおいて、極性を切り替えた後の上記通水量の積算値及び直流電流に基づいて、電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を正確に計算することが可能となる。
本発明の電解水生成装置の一実施形態の流路構成を示す図である。 上記電解水生成装置の電気的構成を示すブロック図である。 第2極性状態で電気分解中の電解水生成装置を示す図である。 上記電解水生成装置の制御部の動作を示すフローチャートである。 極性を切り替えた後の通水量の積算値及び電解電流と、水素吸蔵金属コロイドの濃度との相関関係を示すグラフである。
 以下、本発明の実施の一形態が図面に基づき説明される。
 図1は、本実施形態の電解水生成装置1の概略構成を示している。図2は、電解水生成装置1の電気的構成を示している。電解水生成装置1は、電気分解される水が供給される電解室40と、互いに極性の異なる第1給電体41及び第2給電体42と、電解室40を区分する隔膜43と、電解水生成装置1の各部の制御を司る制御部5とを備えている。
 電解室40は、電解槽4の内部に形成されている。電解室40には、電気分解前の原水が供給される。原水には、一般的には水道水が利用されるが、その他、例えば、井戸水、地下水等を用いることができる。電解室40の上流側には、電解室40に供給される水を浄化する浄水カートリッジが設けられていてもよい。
 第1給電体41及び第2給電体42は、電解室40内で、互いに対向して配置されている。第1給電体41及び第2給電体42の表面は、水素吸蔵金属によって形成されている。水素吸蔵金属とは、例えば、白金、パラジウム、バナジウム、マグネシウム、ジルコニウムであり、これらを成分とする合金も含まれる。本実施形態では、第1給電体41及び第2給電体42の表面には、白金のめっき層が形成されている。
 隔膜43は、第1給電体41と第2給電体42との間に配されている。隔膜43は、電解室40を第1給電体41側の第1極室40aと、第2給電体42側の第2極室40bとに区分する。電解室40内に水が満たされた状態で第1給電体41と第2給電体42との間に直流電圧が印加されると、電解室40内で水が電気分解され、電解水が得られる。
 隔膜43には、例えば、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)親水膜が用いられている。隔膜43には、例えば、スルホン酸基を有するフッ素系樹脂からなる固体高分子材料が用いられていてもよい。
 上記図1は、第1極性状態で電気分解中の電解水生成装置1を示している。「第1極性状態」では、第1給電体41には正の電荷が帯電し、第1極室40aは、陽極室として機能している。一方、第2給電体42には負の電荷が帯電し、第2極室40bは、陰極室として機能している。これにより、第2極室40bでは発生した水素ガスが溶け込んだ還元性の電解水素水が、第1極室40aでは発生した酸素ガスが溶け込んだ電解酸性水がそれぞれ生成される。
 図2に示されるように、第1給電体41及び第2給電体42と制御部5とは、電流供給ラインを介して接続されている。第1給電体41と制御部5との間の電流供給ラインには、電流検出手段44が設けられている。電流検出手段44は、第2給電体42と制御部5との間の電流供給ラインに設けられていてもよい。電流検出手段44は、第1給電体41、第2給電体42に供給する直流電流(電解電流)を検出し、その値に相当する電気信号を制御部5に出力する。
 制御部5は、例えば、各種の演算処理、情報処理等を実行するCPU(Central Processing Unit)及びCPUの動作を司るプログラム及び各種の情報を記憶するメモリ等を有している。制御部5の各種の機能は、CPU、メモリ及びプログラムによって実現される。
 制御部5は、例えば、電流検出手段44から出力された電気信号に基づいて、電解電流が所望の値となるように第1給電体41及び第2給電体42に印加する直流電圧(電解電圧)を制御する。
 第1給電体41及び第2給電体42の極性は、制御部5によって制御される。すなわち、制御部5は、第1給電体41及び第2給電体42の極性を切り替える極性切替手段として機能する。
 より具体的には、制御部5は、第1給電体41及び第2給電体42を上記第1極性状態又は第2極性状態となるように制御する。
 図3は、第2極性状態で電気分解中の電解水生成装置1を示している。「第2極性状態」では、第1給電体41には負の電荷が帯電し、第1極室40aは、陰極室として機能している。一方、第2給電体42には正の電荷が帯電し、第2極室40bは、陽極室として機能している。これにより、第1極室40aでは発生した水素ガスが溶け込んだ還元性の電解水素水、第2極室40bでは発生した酸素ガスが溶け込んだ電解酸性水がそれぞれ生成される。
 以下、本明細書では、特に断りのない限り、第1給電体41が陽極給電体として、第2給電体42が陰極給電体として、それぞれ機能している場合が説明されるが、第1給電体41及び第2給電体42の極性を相互に入れ替えた場合も同様である。
 図1に示されるように、電解水生成装置1は、電解槽4の上流側に設けられた入水部2と、電解槽4の下流側に設けられた出水部6とをさらに備えている。
 入水部2は、給水路21と、流量センサー22と、分岐部23と、流量調整弁25等を有している。給水路21は、電気分解される水を電解室40に供給する。流量センサー22は、給水路21に設けられている。流量センサー22は、電解室40に供給される水の単位時間あたりの流量(以下、単に「流量」と記すこともある)Fを定期的に検出し、その値に相当する信号を制御部5に出力する。
 分岐部23は、給水路21を給水路21a、21bの二方に分岐する。図1において、給水路21aは第1極室40aに水を供給する給水路であり、給水路21bは第2極室40bに水を供給する給水路である。流量調整弁25は、給水路21a、21bを第1極室40a又は第2極室40bに接続する。第1極室40a及び第2極室40bに供給される水の流量は、制御部5の管理下で、流量調整弁25によって調整される。本実施形態では、流量センサー22は、分岐部23の上流側に設けられているので、第1極室40aに供給される水の流量と第2極室40bに供給される水の流量との総和、すなわち、電解室40に供給される水の流量Fを検出する。
 第1極室40aに供給される水の流量と第2極室40bに供給される水の流量との比は、流量調整弁25によって調整される。流量調整弁25の制御を司る制御部5は、流量F及び上記比に基づいて、第1極室40a及び第2極室40bに供給される水の流量を取得できる。
 出水部6は、第1出水路61と、第2出水路62と、流路切替弁65とを有する。
 図1において、第1出水路61は、第1極室40a及び第2極室40bのうち陰極側の極室で生成された電解水(すなわち電解水素水)を取り出すための陰極水路として機能している。
 一方、第2出水路62は、第1極室40a及び第2極室40bのうち陽極側の極室(以下、陽極室と記す)で生成された電解水を取り出すための陽極水路として機能している。
 流路切替弁65は、電解槽4の下流に設けられている。流路切替弁65は、第1極室40a及び第2極室40bと第1出水路61及び第2出水路62との接続を切り替える流路切替手段として機能する。
 本実施形態では、制御部5が、第1給電体41及び第2給電体42の極性の切り替えと流路切替弁65による流路の切り替えとを同期させることにより、ユーザーによって選択された電解水(例えば、図1では電解水素水)が第1出水路61から吐出されうる。
 第1給電体41及び第2給電体42の極性の切り替えにあたっては、制御部5が、流量調整弁25と流路切替弁65とを、連動して動作させる形態が望ましい。これにより、極性の切り替え前後において、第1出水路61に接続されている極室への水の供給量を十分に確保しつつ、第2出水路62に接続されている極室への水の供給量を抑制して、水の有効利用を図ることが可能となる。
 流量調整弁25と流路切替弁65とは、例えば、特許第5809208号公報に記載されているように、一体に形成され、単一のモーターによって連動して駆動される形態が望ましい。すなわち、流量調整弁25及び流路切替弁65は、円筒形状の外筒体と内筒体等によって構成される。内筒体の内側及び外側には、流量調整弁25及び流路切替弁65を構成する流路が形成され、各流路は、流量調整弁25及び流路切替弁65の動作状態に応じて適宜交差するように構成されている。このような弁装置は、「ダブルオートチェンジクロスライン弁」と称され、電解水生成装置1の構成及び制御の簡素化に寄与し、電解水生成装置1の商品価値をより一層高める。
 本実施形態では、第1給電体41及び第2給電体42の表面は、水素吸蔵金属によって形成されているので、図1に示される第1極性状態では、陽極給電体である第1極室40aでは、水素吸蔵金属がイオン化する。このとき生ずる水素吸蔵金属のイオン(本実施形態では、白金イオン)の一部は、電気分解の終了後も上記第1極室40a内に留まり、第1給電体41の表面に付着している。
 そして、制御部5が第1給電体41及び第2給電体42の極性を切り替えて、図3に示される第2極性状態に移行すると、水素吸蔵金属のイオンが存在する第1極室40a内に配されている第1給電体41は、陰極となって水素吸蔵金属のイオンを引き寄せて電子を供給する。これに伴い、第1極室40aでは、コロイド状の水素吸蔵金属が析出し、直径がナノメートルレベルの微小な水素吸蔵金属コロイド(本実施形態では、白金ナノコロイド)を多く含有する電解水が生成される。
 一方、第2極性状態において、陽極給電体である第2給電体42の側の第2極室40bでは、水素吸蔵金属がイオン化している。その後、制御部5が第1給電体41及び第2給電体42の極性を切り替えて、図1に示される第1極性状態に移行すると、第2給電体42は陰極となって、第2極室40bにて、水素吸蔵金属コロイドを多く含有する電解水が生成される。
 制御部5は、流量センサー22及び電流検出手段44から入力される信号に基づいて、陰極側の電解室40で生成される電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を計算する。これにより、電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を正確に計算することが可能となる。
 図4は、制御部5が、電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を計算する手順を示している。既に述べたように、制御部5は、流量センサー22から入力される信号に基づいて、電解水生成装置1への通水を検出する。
 電解水生成装置1への通水が開始されると(S1)、制御部5は、第1極性状態又は第2極性状態で、第1給電体41及び第2給電体42に電解電圧を印加して電気分解を開始する(S2)。その後、電解水生成装置1への通水が停止されると(S3)、制御部5は、第1給電体41及び第2給電体42への電解電圧の印加を停止、すなわち、電気分解を停止する(S4)。
 さらに、電解水生成装置1への通水が開始されると(S5)、制御部5は、極性を第2極性状態又は第1極性状態に切り替えて、第1給電体41及び第2給電体42に電解電圧を印加して電気分解を開始する(S6)。なお、極性の切り替えは、S4における電気分解の停止直後に実行されてもよい。この場合、制御部5は、極性を切り替えて電解電圧の印加の準備状態で、S5の通水開始まで待機する。
 S6において電解槽4で電気分解を開始させた制御部5は、流量センサー22及び電流検出手段44から入力される信号に基づいて、極性の切り替え後の通水量及び電解電流を取得する(S7)。そして、制御部5は、極性の切り替え後の通水量を積算し、算出した通水量の積算値及び電解電流に基づいて、陰極側の電解室40で生成される電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を計算する(S8)。上記S7及びS8の処理は、電解水生成装置1への通水が停止されるまで、繰り返される(S9においてN)。
 その後、電解水生成装置1への通水が停止されると(S9においてY)、制御部5は、第1給電体41及び第2給電体42への電解電圧の印加を停止、すなわち、電気分解を停止して処理を終了する(S10)。S10の後、電解水生成装置1への通水が開始された場合は、S6に移行してもよい。
 電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度は、電解室内での水素吸蔵金属イオンの量にも依存する。そして、水素吸蔵金属イオンの量は、極性を切り替える前すなわち図4中S2における電解電流に依存する。従って、制御部5は、S8において、極性の切り替え後の通水量の積算値及び電解電流に加えて極性の切り替え前の電解電流に基づいて、水素吸蔵金属コロイドの濃度を計算するように構成されていてもよい。
 図5は、流量センサー22から入力される信号に基づいて取得された通水量の積算値及び極性を切り替えた後の電解電流と、水素吸蔵金属コロイドの濃度との相関関係を示している。図5において関数G1、G2、G3、G4及びG5は、それぞれ電解電流が1[A]、2[A]、3[A]、4[A]及び5[A]であるときの、通水量の積算値と水素吸蔵金属コロイドの濃度との関係を示している。上記相関関係のデーターは、例えば、予め実験によって測定され、制御部5のメモリ(記憶部)に記憶されている。同データーは、制御部5の外部の記憶部に記憶されていてもよい。
 水素吸蔵金属コロイドの濃度は、電解電流に依存して大きくなり、いずれの電解電流においても、水素吸蔵金属コロイドの濃度は、通水量の積算値の増加と共に漸減することが、本願発明者によって見出された。これは、陰極側の電解室40内の水素吸蔵金属イオンが通水によって減少するためであると考えられる。
 制御部5は、電解水生成装置1の仕様等に応じて準備された関数G1乃至G5を上記S8の計算時に参照することにより、通水量の積算値及び極性を切り替えた後の電解電流に基づいて、陰極側の電解室40で生成される電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を正確に計算することが可能となる。
 なお、関数G1、G2、G3、G4及びG5は、電解水生成装置1の仕様等によって異なる。例えば、図5では、関数Gは二次関数で示されているが、一次関数等であってもよい。
 図2に示されるように、本実施形態の電解水生成装置1は、制御部5によって計算された濃度を表示する表示部7をさらに備えている。表示部7として、例えば、文字情報等の画像を表示するLCD(Liquid Crystal Display)等が適用される。複数のLED(Light Emitting Diode)等によって表示部7が構成されていてもよい。
 以上、本発明の電解水生成装置1が詳細に説明されたが、本発明は上記の具体的な実施形態に限定されることなく種々の態様に変更して実施される。すなわち、電解水生成装置1は、少なくとも、水を電気分解して電解水を生成するための電解室40と、電解室40内に配され、直流電圧が印加される第1給電体41及び第2給電体42と、第1給電体41と第2給電体42との間に配され、電解室40を第1給電体41側の第1極室40aと第2給電体42側の第2極室40bとに区分する隔膜43と、第1給電体41の極性を陽極又は陰極に、第2給電体42の極性を陰極又は陽極に切り替える制御部5と、陰極側の電解室40への単位時間あたりの通水量を検出する流量センサー22と、第1給電体41及び第2給電体42に供給される直流電流を検出する電流検出手段44とを備え、第1給電体41及び第2給電体42の表面は、水素吸蔵金属によって形成され、制御部5は、極性を切り替えた後の通水量の積算値及び直流電流に基づいて、陰極側の電解室40で生成される電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を計算する、ように構成されていればよい。
1   :電解水生成装置
5   :制御部
7   :表示部
22  :流量センサー
40  :電解室
40a :第1極室
40b :第2極室
41  :第1給電体
42  :第2給電体
43  :隔膜
44  :電流検出手段

Claims (6)

  1.  水を電気分解して電解水を生成するための電解室と、
     前記電解室内に配され、直流電圧が印加される第1給電体及び第2給電体と、
     前記第1給電体と前記第2給電体との間に配され、前記電解室を前記第1給電体側の第1極室と前記第2給電体側の第2極室とに区分する隔膜と、
     前記第1給電体の極性を陽極又は陰極に、前記第2給電体の極性を陰極又は陽極に切り替える制御部と、
     前記陰極側の前記電解室への単位時間あたりの通水量を検出する流量センサーと、
     前記第1給電体及び前記第2給電体に供給される直流電流を検出する電流検出手段とを備え、
     前記第1給電体及び前記第2給電体の表面は、水素吸蔵金属によって形成され、
     前記制御部は、前記極性を切り替えた後の前記通水量の積算値及び前記直流電流に基づいて、前記陰極側の前記電解室で生成される電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を計算する、
     電解水生成装置。
  2.  前記制御部は、さらに前記極性を切り替える前の前記直流電流に基づいて、前記濃度を計算する、請求項1記載の電解水生成装置。
  3.  予め測定された前記通水量の積算値及び前記極性を切り替えた後の前記直流電流と、前記濃度との相関関係を示すデーターを記憶する記憶部をさらに備え、
     前記制御部は、前記記憶部に記憶された前記データーに基づいて、前記濃度を計算する、請求項1又は2記載の電解水生成装置。
  4.  前記制御部によって計算された前記濃度を表示する表示部をさらに備える、請求項1乃至3のいずれかに記載の電解水生成装置。
  5.  水を電気分解して電解水を生成するための電解室と、
     前記電解室内に配され、表面が水素吸蔵金属によって形成された第1給電体及び第2給電体を用いて、水を電気分解して電解水を生成する電解水生成方法であって、
     前記第1給電体の極性を陽極又は陰極に、前記第2給電体の極性を陰極又は陽極に切り替えるステップと、
     前記陰極側の前記電解室への単位時間あたりの通水量を検出するステップと、
     前記第1給電体及び前記第2給電体に供給される直流電流を検出するステップと、
     前記極性を切り替えた後の前記通水量の積算値及び前記直流電流に基づいて、前記陰極側の前記電解室で生成される電解水中の水素吸蔵金属コロイドの濃度を計算する計算ステップと、を含む、
     電解水生成方法。
  6.  前記計算ステップは、前記極性を切り替える前の前記直流電流に基づいて、前記濃度を計算する、請求項5記載の電解水生成方法。
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