WO2020026329A1 - 水性膏体 - Google Patents

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眞滋 守金
守金　大蔵
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ダイヤ製薬株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an aqueous plaster for cataplasm.
  • the poultice has a three-layer structure consisting of a support, a plaster (adhesive), and a release film (liner) as shown in FIG.
  • the cooling effect and drug permeability are important. It is known that the higher the water content of the plaster affixed to the skin, the better the permeability of the drug becomes. However, when the water content of the plaster is increased, the shape retention is weakened, and oozing or oozing out of the support is likely to occur. As a countermeasure, if the paste is hardened and shape retention is increased, the amount of the cross-linking agent will be increased. This causes a problem such as impairment.
  • the present invention aims to solve the above-mentioned problems and disadvantages in the prior art.
  • the present inventors have conducted extensive studies and found that a highly shape-retaining plaster can be provided by blending two or more water-soluble polymers, a polyhydric alcohol, a water-soluble crosslinking agent and a sparingly soluble crosslinking agent. Thus, the present invention has been completed.
  • the present invention has solved the above-mentioned problems by providing the following inventions.
  • (1) containing 60% or more of water, containing 3 to 15% of polyacrylic acid and / or a partially neutralized product thereof or a salt thereof, and containing 0.05 to 0.3% of a water-soluble crosslinking agent and a sparingly soluble crosslinking agent;
  • (3) The plaster according to (1), wherein the ratio of polyacrylic acid to a salt thereof is 1:99 to 3: 2.
  • the polyhydric alcohol is glycerin or trimethylolpropane
  • the plaster according to any one of (1) to (7), wherein the gel strength at the time of coating the plaster is 100 g / 50 cm 2 or more.
  • the plaster according to any one of (1) to (7), wherein the gel strength of the plaster upon application is 120 to 250 g / 50 cm 2 .
  • the plaster according to any one of (1) to (7), wherein the gel strength at the time of coating the plaster is 100 g / 50 cm 2 or more, and the adhesive strength of the plaster is 26 or more in ball tack. .
  • the aqueous plaster of the present invention has high moldability, high adhesive strength to the skin, and good feeling in use.
  • Plaster of water present invention 60 mass% or more water, preferably from 70% to 85% by weight of water. Having water in this range can maintain the water retention of the applied skin.
  • Water-soluble polymer compound used in the present invention is not particularly limited, and can be appropriately selected depending on the purpose.
  • the water-soluble polymer compound for example, polyacrylic acids such as polyacrylic acid or sodium polyacrylate or a partially neutralized product thereof or a salt thereof, gelatin, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, carboxy Examples include methylcellulose or a salt thereof, hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, sodium alginate, xanthan gum, arabia gum, tragacanth gum, karaya gum, and maleic anhydride copolymer.
  • Polyacrylic acid or a partially neutralized product thereof sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, carboxymethylcellulose or a salt thereof, and polyvinyl alcohol are preferred. It is preferable that two or more water-soluble polymer compounds are used in combination.
  • water-soluble refers to dissolving in water at a concentration of 1% by mass or more.
  • the content of the water-soluble polymer compound is not particularly limited, and can be appropriately selected depending on the purpose.
  • the following is exemplified based on the whole of the plaster layer forming composition to which water, other optional components and the like are added.
  • the content is preferably 3 to 15% by mass, more preferably 5 to 10% by mass.
  • the water-soluble polymer compound is a carboxyvinyl polymer and / or carboxymethylcellulose or a salt thereof, it is preferably from 1 to 10% by mass, more preferably from 2 to 5% by mass.
  • the water-soluble polymer compound is polyvinyl alcohol, the content is preferably 10% by mass or less, more preferably 3 to 8% by mass.
  • Crosslinking agent As the crosslinking agent, a polyvalent metal compound is used. By containing a bridging agent, a cross-linking reaction with a water-soluble polymer can be performed to adjust the adhesiveness of the patch to the skin. An effect of suppressing pain can be obtained. Further, when a coating solution for a non-aqueous pressure-sensitive adhesive layer is prepared, a change in viscosity of the coating solution for a non-aqueous pressure-sensitive adhesive layer is suppressed, so that coatability on a liner or a support is improved, and the productivity of a patch is improved. The effect of improvement is obtained.
  • Examples of the polyvalent metal compound (B) used in the present invention include a magnesium compound, a calcium compound, a zinc compound, an aluminum compound, a titanium compound, a tin compound, an iron compound, a manganese compound, a cobalt compound, and a nickel compound.
  • a magnesium compound, a calcium compound, a zinc compound, an aluminum compound, a titanium compound, a tin compound, an iron compound, a manganese compound, a cobalt compound, and a nickel compound examples include aluminum compounds, magnesium compounds, and calcium compounds are preferable from the viewpoint of safety on the skin. Any of these aluminum compound, calcium compound and magnesium compound can be suitably used.
  • water-soluble compounds such as sites, double salts containing metal atoms thereof, and poorly water-soluble compounds can be used.
  • an antacid containing aluminum and magnesium may be blended as a polyvalent metal salt.
  • a combination of a water-soluble polyvalent metal compound and a poorly water-soluble polyvalent metal compound is preferred from the viewpoint of the adhesiveness of the patch to the skin and the productivity, and a combination of potassium aluminum sulfate and dihydroxyaluminum amino acetate is particularly preferred. preferable.
  • the compounding amount of the polyvalent metal compound is preferably 0.01 to 1 part by mass, more preferably 0.01 to 1 part by mass, based on 100 parts by mass of the whole plaster layer forming composition to which water, other optional components and the like are added. 0.05 to 0.3 parts by mass.
  • the content is not less than the lower limit of the range, the crosslinking property with the water-soluble polymer component is enhanced, the shape retention is maintained, and the pain when the patch is peeled from the skin is further suppressed.
  • the amount is not more than the upper limit, the crosslinking with the water-soluble polymer component is appropriately controlled, and the adhesiveness to the skin when a patch is formed is further improved.
  • Polyhydric alcohol The polyhydric alcohol is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. Examples thereof include dihydric alcohol, trihydric alcohol, tetrahydric alcohol, pentahydric alcohol, and hexahydric alcohol. Specific examples of the dihydric alcohol include polyethylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-hexylene glycol, and the like. Specific examples of the trihydric alcohol include glycerin and trimethylolpropane. Specific examples of the tetrahydric alcohol include erythritol, pentaerythritol, diglycerin and the like.
  • pentahydric alcohol examples include xylitol.
  • hexahydric alcohol examples include sorbitol and dipentaerythritol.
  • Polyhydric alcohols are preferably trihydric alcohols, and glycerin is particularly preferable.
  • the amount of the polyhydric alcohol used is preferably 30% by weight or less based on the entire plaster layer forming composition to which the polyhydric alcohol, water, and other optional components are added. More preferably, it is 5 to 15% by weight.
  • the amount of the polyhydric alcohol to be used is large, there is a possibility that the curing speed may be reduced when the gelled plaster is applied to a support and cured and aged to form a plaster layer.
  • the pH adjuster promotes elution of metal ions from the polyvalent metal compound, and also functions as a pH control agent of the composition for forming a plaster layer.
  • Specific examples of the pH adjuster include organic acids such as tartaric acid, lactic acid, and citric acid, and tartaric acid is particularly preferred.
  • the pH adjusters may be used alone or in combination of two or more.
  • the pH of the composition becomes about 3 to 7. It is preferred to be an amount.
  • the pH adjusting agent is 0.01 to 3% by mass based on 100 parts by mass of the whole composition for forming a plaster layer by adding water, polyhydric alcohol, and other optional components.
  • the plaster of the present invention is formed to have a thickness of 0.1 to 10 mm. It is sufficient that the plaster dries during use and the adhesive strength to the skin decreases due to cracks or the like of the plaster itself and does not cause peeling.
  • the gel strength of the plaster of the present invention at the time of application is 100 g / 50 cm 2 or more, preferably 120 to 250 g / 50 cm 2 .
  • gel strength at the time of coating means a paste that does not exude or protrude when a paste is applied in the form of a sheet and immediately after (within 0 to 30 minutes) mass is added to the sheet. Is the strength of the
  • the adhesive strength of the plaster of the present invention is at least ball tack 26, preferably ball tacks 28 to 32.
  • the gel strength of the plaster of the present invention at normal time is 250 g / 50 cm 2 or more, preferably 300 g / 50 cm 2 or more.
  • the “normal gel strength” refers to the gel strength in a state in which the cross-linking has progressed after the lapse of 3 days from the production and the plaster has sufficiently hardened.
  • the aqueous plaster of the present invention may be used as it is as a supporter or the like for removing local heat, or may be blended with a pharmacologically active ingredient.
  • the pharmacologically active ingredients include analgesic and anti-inflammatory agents: non-steroidal analgesic and anti-inflammatory agents such as glycol salicylate, methyl salicylate, alclofenac, ampenac sodium, ufenamate, suprofen, bufexamac, ampiroxicam, piroxicam, meloxicam, indomethacin, ketoprofen, zaltoprofen, sulindac , Tenoxicam, acetaminophen, mefenamic acid, flufenamic acid, ibuprofen, loxoprofen, pranoprofen, fenbufen, diclofenac, diclofenac sodium, oxyfenbutazone, felbinac, flurbiprofen, etc.
  • Agents butyl scopolamine bromide, atropine sulfate, papaverine hydrochloride, etc.
  • Cardiotonic agents nitroglycerin, isosorbide dinitrate, etc.
  • Auxiliaries nicotine, etc.
  • antiallergic agents azelastine hydrochloride, epinastine hydrochloride, oxatomide, cellotrodust, tranilast, ketotifen fumarate, etc.
  • local anesthetics procaine hydrochloride, dibucaine hydrochloride, lidocaine, etc.
  • disinfectants iodine, iodotinki, iodoform
  • Skin stimulants such as povidone iodine: capsaicin, capsicum extract, vanillyl amide nonylate, and the like, but are not limited thereto.
  • the pharmacologically active ingredients may be used alone or in combination of two or more as necessary.
  • the aqueous plaster of the present invention may contain additives which are usually blended with the aqueous adhesive plaster.
  • additives which are usually blended with the aqueous adhesive plaster.
  • chelating agents such as sodium edetate and sodium metaphosphate, organic acids such as lactic acid, citric acid and tartaric acid, metal salts thereof, inorganic acids such as sulfuric acid and hydrochloric acid, diethylamine, diethanolamine, triethanol Organic bases such as amines and diisopropanolamine; inorganic bases such as sodium hydroxide and ammonia; fillers such as kaolin, titanium, light anhydrous silicic acid and hydrophobic light anhydrous silicic acid, etc .; antioxidants such as anhydrous sodium sulfite and hydrogen sulfite Sulfites such as sodium, sodium pyrosulfite, sodium thiosulfate and the like, Rongalite, sodium edetate, dibutylhydroxytoluene, dibuty
  • the method for producing the aqueous plaster of the present invention is not particularly limited, and a method for producing a normal aqueous pressure-sensitive adhesive plaster is used.
  • a method for producing a normal aqueous pressure-sensitive adhesive plaster is used.
  • the above-mentioned essential components and necessary According to the above, other components are mixed with water and kneaded well until a uniform paste is obtained. It is manufactured by spreading it on a support such as paper, woven fabric, nonwoven fabric, plastic film, etc., and covering it with a polyethylene film or the like as necessary.
  • Example 1 3 parts by weight of polyacrylic acid, 5 parts by weight of sodium polyacrylate, 0.15 parts by weight of dihydroxyaluminum aminoacetate, 0.02 parts by weight of potassium aluminum sulfate, 0.1 part by weight of l-menthol, 0.1 part by weight of glycerin and 10 parts by weight Parts, 50 parts by weight of a 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol prepared in advance (5 parts by weight as polyvinyl alcohol), 1 part by weight of carboxyvinyl polymer, 1 part by weight of sodium carboxymethylcellulose, 0.1 part by weight of a pH adjuster (tartaric acid) Parts, preservative (methylparaben), 0.1 parts by weight, surfactant (polyoxyethylene sorbitan monooleate (20E.O)) 0.1 parts by weight, so that the target moisture content of the paste (74.43%) , Purified water was added thereto, and the
  • Examples 2 to 9 and Comparative Examples 1 to 11 In Examples 2 to 9 and Comparative Examples 1 to 11, all the components determined in the same manner as in Example 1 were charged into a stirrer and stirred at 30 rpm for 15 minutes, and similarly, Examples and Comparative Examples were prepared.
  • Test 1 coating performance This product is evaluated for coating performance when applied to a thickness of 3000 g and 500 g per 1 m 2 . Those that could be applied evenly: ⁇ , could be applied, but those that were uneven: ⁇ , those that could not be applied because the plaster was hard, and could be applied, but the plaster was soft and nonwoven Those that could not be continuously coated because of seeping out, bleeding out, and strikethrough were evaluated as x.
  • the production efficiency is poor, for example, the product must be left standing for about one week after the production, heated at a high temperature, etc. to proceed with the crosslinking, and then wait for the gel strength to increase to produce the product.
  • the gel strength at the time of coating is too low or too high, which is not preferable.
  • it is 100 g / 50 cm 2 or less, during handling, it is likely to protrude or exude, and if it becomes 120 g / 50 cm 2 or more, Even when about 10 sheets are stacked, no protruding occurs, and it is easy to handle and preferable.
  • the gel strength is 250 g / 50 cm 2 or more, it becomes difficult to apply thinly.
  • a sheet is cut into a size of 5 cm x 10 cm, a pressure of 10 to 300 g is applied to the sheet (per 50 cm 2 ), and the sheet is allowed to stand for 24 hours to evaluate the gel strength (pressure resistance) that does not cause seepage or protrusion. .
  • the gel strength is 200 g / 50 cm 2 or less, there is a problem in use such that the plaster does not peel off from the release film or the sheet hardly peels and the sheet stretches. Therefore, the gel strength is more preferably 220 g / 50 cm 2 or more. If the gel strength does not reach 200 g / 50 cm 2 or more, it cannot be used as a product and may be heated to increase the gel strength. Is desirable.
  • Test 6 peeling of the evaluation 1m 2 per, each 10cm ⁇ 14cm sheet one of which was applied to 1000g, and allowed to stand sealed placed in an aluminum bag, stuck for five hours to five people in one month after post-production, Pain at peeling was evaluated. If there was no pain at the time of peeling, it was peeled off without any problems. 1, 1 to 2 people were painful at the time of peeling, or if there was a problem such as a plaster left on the skin. And those having a problem such as a plaster remaining on the skin were evaluated as x.
  • Test 7 Evaluation of water retention time
  • the water content in the sheet affects the release of the drug and the cooling effect of the patch.
  • the water content in the sheet shows a cooling effect by gradually evaporating the water, so that the water content in the sheet is gradually lost and the water content decreases.
  • Comparative Example 1 when this product was manufactured by adjusting the water content to 44%, the gel strength at the time of coating immediately after the manufacturing was 50 g / 50 cm 2 , and the coating was easy, but the coating strength was 60 g / 50 cm 2 or more. The addition of mass caused bleeding. In addition, normal gel strength was not obtained after 3 days of production, and productivity was poor, and the change in adhesion after the acceleration test from 3 days after production showed a ball tack value of 32 ⁇ 21, indicating a remarkable adhesion. The decline was observed. In Comparative Example 2, when the water content was as high as 74.3% without using a water-soluble crosslinking agent, the gel was not sufficiently gelled.
  • Example 1 and Comparative Examples 4 to 8 were performed.
  • Comparative Examples 4 and 5 were produced without using a water-soluble cross-linking agent, bleeding occurred at the time of production and one month after production. Was an unsuitable result.
  • Comparative Examples 6, 7 and 8 when production was carried out without using a poorly soluble crosslinking agent, although production was possible in Comparative Example 6, bleeding occurred in one month.
  • Comparative Examples 7 and 8 the paste was hardened too much and could not be applied to 500 g and 3000 g per square meter and could not be formed into a sheet. From the above results, when the water content was high, an appropriate plaster could not be obtained only with the poorly soluble crosslinking agent and the water-soluble crosslinking agent, respectively.
  • Table 3 shows the amounts of Examples and Comparative Examples
  • Table 4 shows the test results.
  • Example 1 and Comparative Examples 9 and 10 Influence of water-soluble polymer The tests of Example 1 and Comparative Examples 9 and 10 were performed. In each of Comparative Examples 9 and 10, there was no difference between Tests 1 to 5 as compared with Example 1, but the water retention time of Test 6 was reduced, and the test 7 was evaluated for peelability, and the skin was applied. Pain when peeling was observed. Table 5 shows the amounts of Examples and Comparative Examples, and Table 6 shows the test results.

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Abstract

【課題】 高成形性を有し、皮膚に対する高い粘着力を有し、かつ使用感も良好である水性膏体を提供すること。 【解決手段】　２以上の水溶性高分子、多価アルコール、水溶性架橋剤および難溶性架橋剤を配合することにより高保形性の膏体を提供できる。

Description

水性膏体
　本発明は、パップ剤用水性膏体に関する。
[規則91に基づく訂正 10.09.2018]　
[規則26に基づく補充 10.09.2018]　
　パップ剤は図１に示すように支持体、膏体（粘着剤）、剥離フィルム（ライナー）による3層の構造になっている。 
[規則91に基づく訂正 10.09.2018]　
[規則26に基づく補充 10.09.2018]　
　従来の技術では、通気性のある不繊布状に、水性基質の粘着膏体を薄く延ばしながら均一に塗膏することは、以下の問題があり、工業的に困難であった。
（１）架橋させるとゲル強度があがり、薄く延ばすことができない。
（２）架橋が不十分な状態で通気性のある不繊布上に塗工すると、不繊布から塗工した膏体が染み出す。
　これらの従来技術の問題点を改善するために、本発明者らは、図２に示すようなSoL in Gel技術を開発した。

　SoL in Gel技術は、架橋点を持つ水溶性高分子を水中に分散させ、それを架橋することで、ゲルを作る。その架橋により形成された3次元の構造体のマトリックスの中に、架橋しない水溶性高分子および多価アルコール、疎水性成分等を閉じ込めて、薬剤、水分等の放出をコントルールするものである。
　一方、パップ剤において、冷却効果および薬物の浸透性が重要である。薬物の浸透性は、皮膚に貼付された膏体の水分含量が高くなるほど、吸収性が良くなることが知られている。しかし、膏体の含水量を高くすると、保形性が弱くなり、支持体からの染み出しやはみ出しを生じやすくなる。そのために対策として、膏体を硬くし保形性を上げようとすると、架橋剤を増やすこととなり、架橋剤を増やすと硬くなるが同時に粘着力が低くなり、粘着性のある膏体としての機能を損なってしまうといった問題が生じる。損なった粘着力を補うために、増粘剤および／または粘着付与剤を添加することにより、粘着力を補うことが、一般的であるが、粘着剤の物性上、かぶれや皮膚刺激を引き起こす欠点がある。
　本発明は、上記の従来技術における問題点と欠点を解決することを目的とする。
  本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、２以上の水溶性高分子、多価アルコール、水溶性架橋剤および難溶性架橋剤を配合することにより高保形性の膏体を提供できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、下記記載の発明を提供することにより、上記課題を解決したものである。
（１）水を60%以上含み、ポリアクリル酸および／もしくはその部分中和物またはそれらの塩を3～15％含み、水溶性架橋剤および難溶性架橋剤を0.05～0.3%含み、多価アルコールの含量が、3～30％未満であり、並びに、ｐH調製剤を0.01～3％を含む膏体。
（２）水溶性架橋剤と難溶性架橋剤の比が、1：1～1：300である、（１）に記載の膏体。
（３）ポリアクリル酸とその塩の比が１：99～3：2である、（１）に記載の膏体。
（４）多価アルコールが、グリセリンまたはトリメチロールプロパンである（１）
に記載の膏体。
（５）水溶性架橋剤が、硫酸アルミニウムカリウムであり、難溶性架橋剤がジヒドロキシアルミニウムアミノアセテートである、（１）～（４）のいずれか1項に記載の膏体。
（６）さらに、カルボキシビニルポリマーおよび/もしくはカルボキシメチルセル
ロースまたはそれらの塩を１～10％含み、並びに、ポリビニルアルコールを１～10％含む、（１）に記載の膏体。
（７）膏体の厚みが、0.1～10mmに成形される、（１）～（６）のいずれか1項に記載の膏体。
（８）膏体の塗工時ゲル強度が100ｇ/50cm2以上である、（１）～（７）のいずれか1項に記載の膏体。
（９）膏体の塗工時ゲル強度が120～250ｇ/50cm2である、（１）～（７）のいずれか1項に記載の膏体。
（１０）膏体の粘着力がボールタック26以上である、（１）～（７）のいずれか1項に記載の膏体。
（１１）膏体の粘着力がボールタック28～32である、（１）～（７）のいずれか1項に記載の膏体。
（１２）膏体の通常時ゲル強度が250ｇ/50cm2以上である、（１）～（７）のいずれか1項に記載の膏体。
（１３）膏体の塗工時ゲル強度が100ｇ/50cm2以上であり、膏体の粘着力がボールタック26以上である、（１）～（７）のいずれか1項に記載の膏体。
　本発明の水性膏体は、高成形性を有し、皮膚に対する高い粘着力を有し、かつ使用感も良好である。
　特に言及しない限り、本明細書及び特許請求の範囲で用いた用語は以下に述べる意味を有する。
水
　本発明の膏体は、60質量％以上の水、好ましくは70質量％～85質量％の水を有する。この範囲の水を有していると、貼付した皮膚の保水性を保持することができる。
水溶性高分子化合物
　本発明に用いる水溶性高分子化合物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。前記水溶性高分子化合物としては、例えば、ポリアクリル酸又はポリアクリル酸ナトリウム等のポリアクリル酸類ポリアクリル酸またはその部分中和物あるいはその塩、ゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース又はその塩、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、アラビヤガム、トラガントガム、カラヤガム、無水マレイン酸共重合体等が挙げられる。ポリアクリル酸またはその部分中和物、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース又はその塩、ポリビニルアルコール等が好ましい。前記水溶性高分子化合物は、２種以上を併用することが好ましい。なお、本発明における水溶性とは、１質量％以上の濃度で水に溶解することをさす。
　前記水溶性高分子化合物の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
　水、その他の任意の添加成分等を加えた膏体層形成用組成物の全体を基準として下記のように例示される。
　水溶性高分子化合物、ポリアクリル酸および／またはその部分中和物、それらの塩である場合は、3～15質量％が好ましく、5～10質量％がより好ましい。
　水溶性高分子化合物は、カルボキシビニルポリマーおよび/もしくはカルボキシメチルセルロースまたはそれらの塩である場合は、１～10質量％が好ましく、2から5質量％がより好ましい。
　水溶性高分子化合物は、ポリビニルアルコールである場合は、10質量％以下が好ましく、3～8質量％がより好ましい。
架橋剤
　架橋剤としては、多価金属化合物が用いられる。
　橋剤を含有することによって、水溶性高分子と架橋反応し、貼付剤の皮膚に対しての粘着性を調整することができ、該粘着性の向上と、貼付剤を皮膚から剥離した際の痛みの抑制の効果が得られる。また、非水系粘着剤層用塗工液を調製した際、該非水系粘着剤層用塗工液の粘度変化が抑制されてライナーまたは支持体への塗工性が良好となり、貼付剤の製造性の向上の効果が得られる。
  本発明において用いられる多価金属化合物（Ｂ）としては、マグネシウム化合物、カルシウム化合物、亜鉛化合物、アルミニウム化合物、チタン化合物、錫化合物、鉄化合物、マンガン化合物、コバルト化合物、ニッケル化合物等が挙げられる。なかでも、皮膚に対する安全性の点から、アルミニウム化合物、マグネシウム化合物、カルシウム化合物が好ましい。
  これらのアルミニウム化合物、カルシウム化合物及びマグネシウム化合物は、いずれのものも好適に使用することができる。
　具体的には、水酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硫酸アルミニウムアンモニウム、硫酸アルミニウムカリウム、塩化アルミニウム、乳酸アルミニウム、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート（アルミニウムグリシネート）、酢酸アルミニウム、合成ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミニウム；硫酸カルシウム、硝酸カルシウム、塩化カルシウム、酢酸カルシウム、酸化カルシウム；水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、酢酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化アルミナ・マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、それらの金属原子を含む複塩等の水溶性化合物、水難溶性化合物の１種又は２種以上を使用し得る。また、アルミニウム、マグネシウムを含む制酸剤も多価金属塩として配合し得る。
　なかでも、貼付剤の皮膚に対しての粘着性や製造性の点から、水溶性多価金属化合物および水難溶性多価金属化合物の組合せが好ましく、硫酸アルミニウムカリウムおよびジヒドロキシアルミニウムアミノアセテートの組合せが特に好ましい。
　 多価金属化合物の配合量は、水、その他の任意の添加成分等を加えた膏体層形成用組成物の全体100質量部に対し、0.01～１質量部であることが好ましく、より好ましくは0.05～0.3質量部ある。該範囲の下限値以上であることにより、水溶性高分子成分との架橋性が高まって、保形性を保ち、貼付剤を皮膚から剥離する際の痛みがより抑制される。
  一方、上限値以下であることにより、水溶性高分子成分との架橋が適度に制御され、貼付剤とした際の皮膚への粘着性がより向上する。
多価アルコール
　前記多価アルコールとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、二価アルコール、三価アルコール、四価アルコール、五価アルコール及び六価アルコールが挙げられる。
　前記二価アルコールの具体例としては、ポリエチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３－ヘキシレングリコールなどが挙げられる。
  前記三価アルコールの具体例としては、グリセリン、トリメチロールプロパンなどが挙げられる。
  前記四価アルコールの具体例としては、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジグリセリンなどが挙げられる。
  前記五価アルコールの具体例としては、キシリトールなどが挙げられる。
  前記六価アルコールの具体例としては、ソルビトール、ジペンタエリスリトールなどが挙げられる。
　多価アルコールの好ましくは、三価アルコールであり、特にグリセリンが好ましい。
  多価アルコールの使用量は、多価アルコール、水、その他の任意の添加成分等を加えた膏体層形成用組成物の全体を基準として30重量％以下であることが好ましい。より好ましくは、５から15重量％である。
　多価アルコールの使用量は多くなる場合、ゲル状となった膏体を支持体に塗工し、硬化熟成して膏体層とする際に、硬化速度が遅くなるおそれがある。
ｐH調整剤
　ｐH調整剤は、多価金属化合物から金属イオン溶出を促すと共に、膏体層形成用組成物自体のｐＨコントロール剤として機能する。ｐH調整剤の具体例としては、酒石酸、乳酸、クエン酸等の有機酸が挙げられ、酒石酸が特に好ましい。
　なお、ｐH調整剤は、単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　 ｐH調整剤の使用量については、水、多価アルコール、その他の任意の添加成分等を加えて膏体層形成用組成物を形成した際に、該組成物のｐＨが３～７程度となる量とすることが好ましい。好ましくは、水、多価アルコール、その他の任意の添加成分等を加えて膏体層形成用組成物の全体100質量部に対し、ｐH調製剤が、0.01～3質量％である。
  本発明の膏体の厚みが0.1～10mmに成形されることは好ましい。使用中に膏体が乾燥し、膏体自身のクラック等で皮膚への接着力が低下し、はがれの原因にならなければ良い。
  本発明の膏体の塗工時ゲル強度が100ｇ/50cm2以上であり、好ましくは、120～250ｇ/50cm2である。ここで、「塗工時ゲル強度」とは膏体をシート状に塗工し、その直後（0～30分以内）にシート上に質量を加えた時に、染み出しやはみ出しが生じない膏体の強度のことである。
  本発明の膏体の粘着力がボールタック２６以上であり、好ましくは、ボールタック28～32である。
  本発明の膏体の通常時ゲル強度が250ｇ/50cm2以上であり、好ましくは、300ｇ/50cm2以上である。ここで、「通常時ゲル強度」とは、製造後3日経過以降の架橋が進み、膏体が十分に硬化した状態のゲル強度をいう。
　 本発明の水性膏体は、局所の熱を除去するもの、サポーター等としてそのまま用いてもよく、また、薬理活性成分を配合してもよい。薬理活性成分としては、鎮痛消炎剤：非ステロイド性鎮痛消炎剤であるサリチル酸グリコール、サリチル酸メチル、アルクロフェナク、アンフェナクナトリウム、ウフェナマート、スプロフェン、ブフェキサマク、アンピロキシカム、ピロキシカム、メロキシカム、インドメタシン、ケトプロフェン、ザルトプロフェン、スリンダク、テノキシカム、アセトアミノフェン、メフェナム酸、フルフェナム酸、イブプロフェン、ロキソプロフェン、プラノプロフェン、フェンブフェン、ジクロフェナク、ジクロフェナクナトリウム、オキシフェンブタゾン、フェルビナク、フルルビプロフェン等、ステロイド性鎮痛消炎剤であるアムシノニド、吉草酸酢酸プレドニゾロン、吉草酸ジフルコルトロン、吉草酸デキサメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、酢酸ジフロラゾン、酢酸デキサメタゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、酢酸メチルプレドニゾロン、ジフルプレドナート、ジプロピオン酸ベタメタゾン、デキサメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、ハルシノニド、ピバル酸フルメタゾン、ブデソニド、フランカルボン酸モメタゾン、フルオシノニド、フルオシノロンアセトニド、フルドロキシコルチド、プレドニゾロン、プロピオン酸アルクロメタゾン、プロピオン酸クロベタゾール、プロピオン酸デキサメタゾン、プロピオン酸デプロドン、プロピオン酸ベクロメタゾン、ベタメタゾン、酪酸クロベタゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン、酪酸プロピオン酸ベタメタゾン、抗真菌剤：塩酸クロコナゾール、塩酸ネチコナゾール、クロトリマゾール、ケトコナゾール、硝酸イソコナゾール、硝酸エコナゾール、硝酸オキシコナゾール、硝酸スルコナゾール、硝酸ミコナゾール、チオコナゾール、ビホナゾール、ラノコナゾール等、抗尿失禁剤：塩酸オキシブチニン、塩酸テロジリン、塩酸フラボキサート等、筋弛緩剤：塩酸エペリゾン、アフロクアロン、カルバミン酸クロルフェネシン、塩酸チザニジン、塩酸トルペリゾン、オキサゾラム、塩酸フルラゼパム、ジアゼパム、プラゼパム、フルニトラゼパム、フルラゼパム、ブロチゾラム、ブロマゼパム、クロルゾキサゾン、フェンプロバメート、メトカルバモール、ダントロレンナトリウム、メシル酸プリジノール等、鎮けい剤：臭化ブチルスコポラミン、硫酸アトロピン、塩酸パパベリン等、強心剤：ニトログリセリン、硝酸イソソルビド等、禁煙補助剤：ニコチン等、抗アレルギー剤：塩酸アゼラスチン、塩酸エピナスチン、オキサトミド、セロトロダスト、トラニラスト、フマル酸ケトチフェン等、局所麻酔剤：塩酸プロカイン、塩酸ジブカイン、リドカイン等、殺菌消毒剤：ヨウ素、ヨードチンキ、ヨードホルム、ポビドンヨード等、皮膚刺激剤：カプサイシン、トウガラシエキス、ノニル酸ワニリルアミド等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。薬理活性成分は必要に応じて単独でも、また２種以上を併用して用いてもよい。
　 更に本発明の水性膏体には、通常水性粘着膏体に配合される添加剤を配合することができる。例えば、架橋速度調節剤として、エデト酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム等のキレート剤、乳酸、クエン酸、酒石酸等の有機酸、それらの金属塩、硫酸、塩酸等の無機酸、ジエチルアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン等の有機塩基、水酸化ナトリウム、アンモニア等の無機塩基、充填剤としてカオリン、チタン、軽質無水ケイ酸、疎水性軽質無水ケイ酸等、抗酸化剤として無水亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム等の亜硫酸塩やロンガリット、エデト酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、ジブチルヒドロキシアニソール等、その他必要に応じて界面活性剤、香料、防腐剤等を配合できる。
　本発明の水性膏体の製造法は、特に限定されるものではなく、通常の水性粘着膏体を製造する方法が用いられ、例えば、水性貼付剤として使用される場合は、上記必須成分及び必要に応じて他の成分を水に混合し、均一なペースト状になるまでよく練合する。これを紙、織布、不織布、プラスチックフィルム等の支持体に展延し、必要によりポリエチレンフィルム等で被覆することにより製する。
　 次に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１
　ポリアクリル酸を3重量部、ポリアクリル酸ナトリウムを、5重量部、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテートを、0.15重量部、硫酸アルミニウムカリウムを、0.02重量部、l-メントールを、0.1重量部、グリセリンを10重量部、あらかじめ作成した10％ポリビニルアルコール水溶液を50重量部（ポリビニルアルコールとして5重量部）、カルボキシビニルポリマーを1重量部、カルボキシメチルセルロースナトリウムを、1重量部、PH調整剤（酒石酸）を、0.1重量部、防腐剤（メチルパラベン）を、0.1重量部、界面活性剤（モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.O））を0.1重量部、膏体の目標とする水分含量（74.43％）になるように精製水を加えて撹拌機に投入し、30回転/分で、15分間攪拌し、膏体を得る。この膏体を1 m2あたり3000g、2000g、1000g、500gになるように、不織布に塗工し剥離フィルムとしてポリエチレンフィルムを貼り合わせ、これらをそれぞれ、14cm×5cm、5cm×10cmの大きさに裁断し、本品を製した。
実施例２～９と比較例１～１１
　実施例２～９、比較例１～１１も実施例１と同様に定めた成分すべてを撹拌機に投入し30回転/分で、15分間攪拌し、同様に実施例及び比較例を作成する。
実施例及び比較例について以下の試験を行い、性能を評価した。
試験１（塗工性能）
　本品を、1 m2あたり3000g、500gの厚みに塗工したときの塗工性能について、評価する。均一に塗工できたものは、〇、塗工はできるが、不均一になったものは、△、膏体が硬く塗工できなかったもの、塗工はできたが、膏体が柔らかく不織布からの染み出しやはみだし、裏抜けで、継続的に塗工できないかったものを×と、評価した。
試験２（保形成評価）
　製造直後は、しみだしやはみだしなく製造できても、保形成が弱いと経時的に、自重や表面張力等により、不織布側に膏体が染み出てきたり、不織布とポリエチレンフィルムの間から膏体がはみ出してくることがある。そこで、本品を1 m2あたり2000gの厚みに塗工し、5cm×10cmに裁断したシートを1枚ずつ、水分が揮散しないようにアルミ袋に入れ密封し、製造後0.5時間、1か月静置しその試料をについて、染み出し、はみだしがないことを確認する。評価は、n＝５で行い、5枚すべてにはみだし染み出しのないものを〇、1～2枚のはみだし染み出しのあったものを、△、3枚以上の染み出しまたははみだしのあったものを×とした。
試験３　製造直後の塗工時ゲル強度評価
　ゲル強度が高い場合は、膏体が硬くなっており薄くシート状に塗工しにくく、製造が難しい。一方ゲル強度が低く膏体が柔らかい場合は、シート状に成型しやすいが、圧力がかかった場合、染み出しやはみだしが生じることがある。また、製品にした時に、ゲル強度が足りない場合は、剥離フィルム（ライナー）から剥がれない、また、シートを複数枚重ねて入れた場合、はみだしや染み出しが生じる、皮膚に貼付したときに膏体が肌に残る等の使用上品質上の問題が出る。この問題を避けるために、複数枚を重ねて置かない、または、仕切りやケースに入れてシートに圧力がかからないようにするなどして生産性が悪くなりコストアップになったり、すぐには加工せず、製造後1週間程度静置したり、温度をかけて加温等をして、架橋を進め、ゲル強度が上昇するのを待って製品にしなければならないなど生産効率が悪い。塗工時ゲル強度は、低すぎても高すぎても、好ましくなく、製造直後は、100g/50cm2以下だと、取り扱い時に、はみだしや染み出しが生じやすく、120g/50cm2以上になると、シートを10枚程度重ねてもはみだしは生じず、取り扱いしやすく好ましい。また、ゲル強度が250g/50cm2以上になると、薄く塗工しにくくなる。本試験では、5cm×10cmにシートを裁断し、このシート（50cm2あたり）に10～300gの圧力をかけ、24時間放置し、染み出しやはみだしが生じないゲル強度（耐圧力）を評価する。試験は、n=5で行い、染み出しやはみだしが生じた最も低い圧力を記録した。50cm2あたり300gの圧力で、染み出しやはみだしが生じなかったものは、300g<と記録した。
試験4　経時的なゲル強度評価
　ゲル強度200g/50cm2以下の場合、剥離フィルムから膏体が剥がれない、または、剥がれにくくシートが伸びてしまう等使用上の問題が生じる。そのため、ゲル強度は、220g/50cm2以上がより好ましい。ゲル強度が200g/50cm2以上にならないと、商品として使用できず、ゲル強度を上げるために加温等を行うことがあるが、望ましくは静置し速やかにゲル強度が上昇することが生産性上望ましい。本試験では、本品を1 m2あたり2000gの厚みに塗工し、5cm×10cmに裁断したシートを1枚ずつ、アルミ袋に入れ密封して静置し、3日後及び1か月後に、シートを取り出し、このシート（50cm2あたり）に10～300gの圧力をかけ、24時間放置し、染み出しやはみだしが生じないゲル強度（耐圧力）を評価する。試験は、n=5で行い、染み出しやはみだしが生じた最も低い圧力を記録した。300gで、染み出しやはみだしが生じなかったものは、300g<と記録した。
試験5　粘着力評価
　粘着力評価では、日局１７の６．１２．３．２の傾斜式ボールタック試験法が用いられる。転がりタック法により評価する。粘着力は、2０以下になると、剥がれ落ちたり、徐々に貼付箇所からずれ落ちてくため、ボールタック値は、２６以上好ましくは２８～３２以上が望ましい。本試験は、製造直後及び加速試験（40℃下6か月経過）後の製品について評価する。試験は、n=5で行い、最も低かったボールタック値を粘着力として記録した。
試験6　剥離性の評価
　1m2あたり、1000gに塗工した10cm×14cmのシート1枚ずつ、アルミ袋に入れ密封して静置し、製造後1か月経過後に5人に5時間貼付し、剥離時の痛みについて評価した。剥離時に痛みがなく問題なく剥がれたものを、〇、剥離時に1名～2名が、痛みがある、または、皮膚に膏体が残る等問題があったものを△、3名以上が、痛みや皮膚に膏体が残る等の問題があったものを×とした。
試験7　保水時間の評価
　シート中の含水量は、薬物の放出性、貼付部の冷却効果に影響がある。一方、シート中の含水量は、徐々に水分が気化していくことすることにより、冷却効果を表すことから、シート中の水分量は、徐々に失われていき、含水量は減っていく。シートの機能としては、保水時間が長いほど、長時間シート中の含水量が保持でき、薬物の放出性や、冷却効果の持続性がある。本試験は、n=3で行い、1 m2あたり2000gに塗工した5cm×10cmのシートを、湿度50％下、30℃の熱板に貼付し、試験開始から、30分毎にシートの重量を記録し、水分が揮散するため重量の徐々に減っていくことから、重量の変化がしなくなった（n=3の重量変化の平均値が±0.02g以下の）時点を保水時間として記録し評価する。
既存技術との評価
　実施例１～8について、試験項目を実施し良好な結果を得た。比較例１は、水分含量を44％に調整し本製品を製造した場合、製造直後の塗工時のゲル強度は、50g/50cm2で、塗工はしやすいが、60g/50cm2以上の質量が加わると染み出しを生じた。また、製造3日後の通常時ゲル強度が得られず生産性が悪く、また、製造後3日後から加速試験後の粘着力変化は、ボールタック値が32＜→21となり、顕著な粘着力の低下がみられた。また、比較例2では、水溶性架橋剤を用いずに、精製水の配合量を74.3％と高含水にして製造した場合、十分なゲル強度がなく、製造時に不織布からの染み出し及びはみだしが生じ製造が困難であり、製造後1か月の染み出しはみだしの評価ではすべての製品に染み出しが生じていた。また、製造後3日後から加速試験後の粘着力変化も32＜→22となり、比較例１と同様に顕著な粘着力の低下がみられた。また、使用感では、肌残りが生じ、評価は不適であった。比較例3は、ポリアクリル酸系の総量を1.5％にした場合、膏体が柔らかく塗工することができず、シート状に成型できなかった。表１に実施例１から８、及び比較例１から３の配合量及び表２に試験結果を示した。
表１
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
表２
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
架橋剤の種類及び量の変化による性能評価
　実施例１及び比較例4から8の試験を実施した。比較例４及び5は水溶性架橋剤を用いず製造した場合、製造時及び製造後1か月の結果も、染み出しを生じており、また、剥離時の評価では、肌残りを生じ、製品としては不適な結果であった。比較例6及び7及び8では、難溶性架橋剤を用いず製造した場合、比較例6では製造することはできたが、1か月に染み出しが生じる結果となった。また、比較例7及び8は、膏体の硬化が進みすぎ1平米あたり500g、及び3000gに塗工することはできずシート状にできなかったためPH以外は、評価できなかった。以上の結果から、含水量が高い場合、それぞれ難溶性架橋剤及び水溶性架橋剤のみでは、適切な膏体を得ることはできなかった。表3に実施例、比較例の配合量及び表４に試験結果を示した。
表３
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
表４
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
水溶性高分子の影響
　実施例１及び比較例9及び10の試験を実施した。比較例９及び10のいずれも、実施例１に比較して試験１から５は、差はなかったが、試験6の保水時間については低下、及び試験7剥離性評価については、皮膚貼付し、剥離時の痛みがみられる結果となった。表５に実施例、比較例の配合量及び表６に試験結果を示した。
表５
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
表６
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
[規則91に基づく訂正 10.09.2018]　
医薬品有効成分を含む製品の評価
　ジクロフェナクを用いて実施例9及び比較例１１及び市販されているナボールパップ（Lot.03006A）を用いて、n=6でフランツセルによる薬物透過量試験を行った。透過性試験では、日局１７の６．１３．３　縦型拡散セル法が用いられる。結果、実施例9は、水分含量を下げた比較例１１及び市販品に比較しジクロフェナクナトリウムの透過量が約3倍多い結果となった。表７に実施例9及び比較例11の配合量及び表８に透過性試験結果、図３にそのグラフを示した。
表７
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
表８
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
 
[規則26に基づく補充 10.09.2018]　

Claims (13)

  1. 　水を60%以上含み、ポリアクリル酸および／もしくはその部分中和物またはそれらの塩を3～15％含み、水溶性架橋剤および難溶性架橋剤を0.05～0.3%含み、多価アルコールの含量が、3～30％未満であり、並びに、ｐH調製剤を0.01～3％を含む膏体。
  2. 　水溶性架橋剤と難溶性架橋剤の比が、1：1～1：300である、請求項１に記載の膏体。
  3. 　ポリアクリル酸とその塩の比が１：99～3：2である、請求項１に記載の膏体。
  4. 　多価アルコールが、グリセリンまたはトリメチロールプロパンである、請求項１に記載の膏体。
  5. 　水溶性架橋剤が、硫酸アルミニウムカリウムであり、難溶性架橋剤がジヒドロキシアルミニウムアミノアセテートである、請求項１～４のいずれか1項に記載の膏体。
  6. 　さらに、カルボキシビニルポリマーおよび/もしくはカルボキシメチルセルロースまたはそれらの塩を１～10％含み、並びに、ポリビニルアルコールを１～10％含む、請求項１に記載の膏体。
  7. 　膏体の厚みが、0.1～10mmに成形される、請求項１～６のいずれか1項に記載の膏体。
  8. 膏体の塗工時ゲル強度が100ｇ/50cm2以上である、請求項１～７のいずれか1項に記載の膏体。
  9. 膏体の塗工時ゲル強度が120～250ｇ/50cm2である、（１）～（７）のいずれか1項に記載の膏体。
  10. 膏体の粘着力がボールタック26以上である、請求項１～７のいずれか1項に記載の膏体。
  11. 膏体の粘着力がボールタック28～32である、請求項１～７のいずれか1項に記載の膏体。
  12. 膏体の通常時ゲル強度が250ｇ/50cm2以上である、請求項１～７のいずれか1項に記載の膏体。
  13. 膏体の塗工時ゲル強度が100ｇ/50cm2以上であり、膏体の粘着力がボールタック26以上である、請求項１～７のいずれか1項に記載の膏体。
     
     
     
     
     
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11139964A (ja) * 1997-11-04 1999-05-25 Lion Corp 含水系パップ剤組成物
JP2001026540A (ja) * 1999-07-09 2001-01-30 Lion Corp インドメタシン貼付剤
JP2001064175A (ja) * 1999-08-25 2001-03-13 Teikoku Seiyaku Co Ltd ビタミンｃ又はその誘導体を配合したパップ剤
JP2003095929A (ja) * 2001-09-27 2003-04-03 Lion Corp 貼付剤
JP2009155434A (ja) * 2007-12-26 2009-07-16 Lion Corp 含水粘着剤、貼付剤及び含水粘着剤の製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0794383B2 (ja) * 1986-12-12 1995-10-11 日本純薬株式会社 パツプ剤
JP4275768B2 (ja) * 1998-06-18 2009-06-10 久光製薬株式会社 水性粘着膏体
JP3734743B2 (ja) * 2001-11-19 2006-01-11 東亞合成株式会社 パップ剤基剤
JP2003277637A (ja) * 2002-03-27 2003-10-02 Daicel Chem Ind Ltd 水性ゲルおよびその製造方法
JP2008150311A (ja) * 2006-12-15 2008-07-03 Lintec Corp 水性ジェル組成物および水性ジェル貼付剤
CN104546803A (zh) * 2013-10-24 2015-04-29 和心医药科技（上海）有限公司 一种氟比洛芬水凝胶贴膏及其组合物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11139964A (ja) * 1997-11-04 1999-05-25 Lion Corp 含水系パップ剤組成物
JP2001026540A (ja) * 1999-07-09 2001-01-30 Lion Corp インドメタシン貼付剤
JP2001064175A (ja) * 1999-08-25 2001-03-13 Teikoku Seiyaku Co Ltd ビタミンｃ又はその誘導体を配合したパップ剤
JP2003095929A (ja) * 2001-09-27 2003-04-03 Lion Corp 貼付剤
JP2009155434A (ja) * 2007-12-26 2009-07-16 Lion Corp 含水粘着剤、貼付剤及び含水粘着剤の製造方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN111315366A (zh) 2020-06-19

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