WO2019240405A1 - 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물 - Google Patents

가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2019240405A1
WO2019240405A1 PCT/KR2019/006428 KR2019006428W WO2019240405A1 WO 2019240405 A1 WO2019240405 A1 WO 2019240405A1 KR 2019006428 W KR2019006428 W KR 2019006428W WO 2019240405 A1 WO2019240405 A1 WO 2019240405A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
composition
carbon atoms
alkyl
formula
Prior art date
Application number
PCT/KR2019/006428
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김현규
조윤기
문정주
김주호
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to US16/970,599 priority Critical patent/US11753402B2/en
Priority to ES19820546T priority patent/ES2943000T3/es
Priority to EP19820546.0A priority patent/EP3805303B1/en
Priority to CN201980015080.9A priority patent/CN111770957B/zh
Publication of WO2019240405A1 publication Critical patent/WO2019240405A1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/11—Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
    • C07C69/675—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids of saturated hydroxy-carboxylic acids
    • C07C69/704—Citric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/74—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C69/75—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of acids with a six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1515—Three-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0016—Plasticisers

Definitions

  • the present invention claims the benefit of priority based on Korean Patent Application No. 10-2018-0067039 filed on June 11, 2018, and includes all contents disclosed in the literature of the Korean Patent Application as part of the present specification.
  • the present invention relates to a plasticizer composition and a resin composition comprising the same, and relates to a plasticizer composition which is environmentally friendly and has excellent stability and basic physical properties and a resin composition comprising the same.
  • plasticizers react with alcohols to polycarboxylic acids such as phthalic acid and adipic acid to form the corresponding esters.
  • polycarboxylic acids such as phthalic acid and adipic acid
  • plasticizer compositions that can replace phthalate-based plasticizers such as terephthalate-based, adipate-based, and other polymer-based plastics is being continued.
  • plasticizers in the compound industry which has high heat resistance and low heat loss as the main required physical properties, it is necessary to use an appropriate plasticizer in consideration of the required physical properties.
  • third materials such as plasticizers, stabilizers, and pigments are mixed with PVC resins according to the tensile strength, elongation, plasticization efficiency, heating loss, tensile and elongation residual ratios, which are required by the standard. do.
  • phthalate products are materials that are regulated or need to be regulated depending on the purpose of the product, and non-phthalate products such as diethylhexyl terephthalate (DOTP or DEHTP) are commonly used to satisfy the market demand. Therefore, improvement is required in terms of quality.
  • DBP diethylhexyl terephthalate
  • the present invention is derived to solve the problems of the prior art, and when used as a plasticizer of the resin composition, a plasticizer composition which can improve the physical properties such as plasticization efficiency, heating loss, light resistance, thermal stability and transferability to an excellent level; It is to provide a resin composition comprising the same.
  • the present invention is a cyclohexane-1,2-diester-based material wherein two alkyl groups bonded to the diester group are each independently an alkyl group having 4 to 12 carbon atoms; And it provides a plasticizer composition comprising an epoxidized alkyl ester composition comprising at least one compound represented by the formula (1):
  • R 1 is an alkyl group having 8 to 20 carbon atoms containing at least one epoxy group
  • R 2 is an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms.
  • the present invention 100 resin parts; And it provides a resin composition comprising 5 to 150 parts by weight of the plasticizer composition.
  • the plasticizer composition according to one embodiment of the present invention may be used in a resin composition to provide a plasticizer composition capable of improving physical properties such as plasticization efficiency, heating loss, light resistance, and thermal stability to excellent levels.
  • the compound name used herein may be a conventionally used name and is named according to a substituent that is characteristically bonded to each compound, even if the compound name does not correspond to a conventional name, and is named according to a substituent represented in the structure of a chemical formula. Can be understood.
  • the prefix “iso-” may refer to an alkyl group in which a methyl group or an ethyl group is branched to a main chain of an alkyl group, and may be bonded to the terminal unless there is an alkyl group otherwise referred to herein. It may be used to collectively refer to alkyl groups having a methyl or ethyl group bonded to the main chain in a branched chain.
  • alkyl group has no limitation other than the number of carbon atoms, and may be understood as being straight or branched.
  • Iodine number in the present invention can be measured based on ASTM D5768-02.
  • the oxirane content rate in the present invention can be measured based on ASTM D1652-04.
  • the plasticizer composition according to an embodiment of the present invention comprises: 1) a cyclohexane-1,2-diester-based material in which two alkyl groups bonded to the diester group are each independently an alkyl group having 4 to 12 carbon atoms; And 2) an epoxidized alkyl ester composition comprising at least one compound represented by Formula 1 below:
  • R 1 is an alkyl group having 8 to 20 carbon atoms containing at least one epoxy group
  • R 2 is an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms.
  • plasticizer composition according to an embodiment of the present invention may further include a citrate-based material represented by the following formula (3):
  • R 5 to R 7 are each independently an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms.
  • Cyclohexane-1,2-diester-based materials can impart environmentally friendly properties and good stability to the plasticizer composition.
  • processing properties such as plasticization efficiency, light resistance and absorption rate of the plasticizer composition can be further improved.
  • the bonding position of the diester group in the cyclohexane is not the 1, 2 position, there is a problem that the compression transfer performance and stress transfer performance is typically poor.
  • the two alkyl groups bonded to the diester group of the cyclohexane-1,2-diester-based material are each independently an alkyl group having 4 to 12 carbon atoms, and the alkyl group having less than 4 carbon atoms is bonded, heating loss or transition loss characteristics It may be poor and the absorption rate or gelling is too fast, which may affect the processability, and when an alkyl group having more than 12 carbon atoms is bonded, it may adversely affect elongation or plasticization efficiency. In order to optimize such an effect, it is preferable to select an alkyl group having 8 to 12 carbon atoms or an alkyl group having 8 to 10 carbon atoms.
  • the two alkyl groups bonded to the diester group of the cyclohexane-1,2-diester-based material are each independently n-butyl group, isobutyl group, n-pentyl group, isopentyl group, n-hexyl group, isohex Real group, n-heptyl group, isoheptyl group, n-octyl group, isooctyl group, 2-ethylhexyl group, n-nonyl group, isononyl group, 2-propylheptyl group, isodecyl group, n-undecyl, iso It may be one selected from the group consisting of undecyl, n-dodecyl and isododecyl, of which one is selected from the group consisting of 2-ethylhexyl group, isononyl group, 2-propaneheptyl group and isodecyl group It
  • cyclohexane-1,2-diester-based material When directly preparing the cyclohexane-1,2-diester-based material, cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid or a derivative thereof and alcohol may be prepared by direct esterification or transesterification.
  • the derivative of cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid may be at least one selected from the group consisting of anhydrides of cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid and alkyl esters of cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid.
  • the alkyl ester may be an alkyl ester having 1 to 6 carbon atoms.
  • the alcohol may be an alcohol having 4 to 12 carbon atoms, an alcohol having 8 to 12 carbon atoms, or an alcohol having 8 to 10 carbon atoms, and preferably an alcohol having 8 to 10 carbon atoms.
  • the alcohol is 2 to 10 moles, 2 to 1 mole of the cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid or derivatives thereof. It may be used in 8 to 8 moles, 2 to 6 moles or 2 to 5 moles, of which 2 to 5 moles are preferred.
  • the direct esterification reaction may be carried out in the presence of a catalyst, and the catalyst may be at least one selected from the group consisting of inorganic acids, organic acids and Lewis acids.
  • the inorganic acid may be at least one selected from the group consisting of sulfuric acid, hydrochloric acid and phosphoric acid.
  • the organic acid may be at least one selected from the group consisting of p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, propanesulfonic acid, butanesulfonic acid and alkyl sulfuric acid.
  • the Lewis acid is an aluminum derivative (aluminum oxide, aluminum hydroxide), tin derivative (C 3 to C 12 fatty acid tin, tin oxide, tin hydroxide), titanium derivative (C 3 to C 8 tetraalkyl titanate, titanium oxide, hydroxide Titanium), lead derivatives (lead oxide, lead hydroxide) and zinc derivatives (zinc oxide, zinc hydroxide).
  • the catalyst is a homogeneous catalyst
  • 0.01 to 5 parts by weight or 0.01 to 3 parts by weight based on 100 parts by weight of the cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid or a derivative thereof and alcohol may be used. It is preferable to use 3 weight part.
  • the catalyst when it is a heterogeneous catalyst, it may be used in an amount of 5 to 200 parts by weight or 5 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid or a derivative thereof and alcohol. It is preferably used in parts by weight.
  • the direct esterification reaction may be performed at 100 to 280 ° C., 130 to 250 ° C. or 150 to 230 ° C., and preferably at 150 to 230 ° C.
  • the direct esterification reaction may be performed for 3 to 30 hours or 3 to 25 hours, preferably 3 to 25 hours.
  • the cyclohexane-1,2-diester-based material is prepared by transesterification
  • the cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid derivative may be prepared by transesterification of an alcohol with an alcohol.
  • the derivative of cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid may be an alkyl ester of cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid, preferably cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid to facilitate separation of the reaction product.
  • the methyl ester of can be used.
  • the alcohol may be used in 2 to 10 mol, 2 to 8 mol, 2 to 6 mol or 2 to 5 mol, of which 2 to 5 mol It is preferred to be used.
  • the transesterification reaction may be carried out in the presence of a catalyst, in which case the reaction time may be shortened.
  • the catalyst may be at least one selected from the group consisting of Lewis acids and alkali metals.
  • the Lewis acid is as described in the description of the direct esterification reaction.
  • the alkali metal may be at least one selected from the group consisting of sodium alkoxide, potassium alkoxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • the catalyst may be used in an amount of 0.01 to 5 parts by weight, or 0.01 to 3 parts by weight, based on 0.01 to 3 parts by weight, based on 100 parts by weight of the sum of the cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid derivative and alcohol. It is preferable.
  • the transesterification reaction may be performed at 120 to 250 ° C., 135 to 230 ° C. or 140 to 220 ° C., preferably at 140 to 220 ° C.
  • the transesterification reaction may be carried out for 0.5 to 10 hours or 0.5 to 8 hours, preferably 0.5 to 8 hours.
  • the direct esterification reaction or trans esterification reaction further comprises at least one member selected from the group consisting of benzene, toluene, xylene and cyclohexane in order to promote the outflow of lower alcohols such as water or methanol produced by the reaction.
  • Nitrogen or the like which can be used commercially for the same purpose, may be used as the entrainment.
  • the cyclohexane-1,2-ester-based material prepared by the direct esterification or trans esterification reaction may be purified by performing a separate post treatment.
  • the post treatment may be at least one selected from the group consisting of deactivation treatment (neutralization treatment, base treatment), water washing treatment, distillation (pressure reduction or dehydration treatment) and adsorption purification treatment of the catalyst.
  • the hydrogenation step is a reaction for removing the aromaticity of the benzene ring of the phthalate by adding hydrogen in the presence of a metal catalyst, may be a kind of reduction reaction.
  • the hydrogenation reaction is to synthesize a cyclohexane-1,2-diester-based material by reacting the phthalate-based material and hydrogen in the presence of a metal catalyst, the reaction conditions do not affect the carbonyl group substituted in benzene It may include all conventional reaction conditions capable of hydrogenating only the benzene ring.
  • the iodine value and the oxirane content rate may be an indicator of how much epoxidation has been performed, and thus may be partially related to each other, and in theory, may be inversely related to each other.
  • R 2 may be an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms or an alkyl group having 4 to 9 carbon atoms, and an alkyl group having 4 to 9 carbon atoms is preferable.
  • R 2 is an alkyl group having less than 4 carbon atoms, the performance and loss of heating of the plasticizer composition may be considerably poor, and problems such as generation of air pollution through volatilization and lowering of tensile strength of the finished product may occur.
  • said R ⁇ 2> is a C10 or more alkyl group, since molecular weight is too big
  • R 5 to R 7 are each independently an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms, and an alkyl group having 4 to 8 carbon atoms or an alkyl group having 5 to 10 carbon atoms is preferable. If the above conditions are satisfied, since the molecular weight of the citrate-based material is appropriate, the plasticization efficiency and absorption rate of the plasticizer composition can be further improved. When R 5 to R 7 are each independently an alkyl group having less than 4 carbon atoms, the tensile strength and the heating loss of the plasticizer composition are lowered, thereby deteriorating the quality of the final product, and the amount of volatilized during processing increases relatively to the atmosphere.
  • R 5 to R 7 are each independently n-butyl group, isobutyl group, n-pentyl group, isopentyl group, n-hexyl group, isohexyl group, n-heptyl group, isoheptyl group, n-octyl group , Isooctyl group, 2-ethylhexyl group, n-nonyl group, isononyl group, 2-propylheptyl group and isodecyl group may be one selected from the group consisting of, may be one selected from among, n- At least one selected from the group consisting of a butyl group, isobutyl group, n-pentyl group, isopentyl group 2-ethylhexyl group and isononyl group is preferable.
  • the alcohol is an alcohol having 4 to 10 carbon atoms, preferably an alcohol having 4 to 8 carbon atoms or an alcohol having 5 to 10 carbon atoms.
  • the alcohol is 3 to 15 mol, 3 to 12 mol, or 1 mol of the citric acid or derivatives thereof. It may be used in 3 to 10 moles, of which 3 to 10 moles are preferred.
  • Resin composition according to another embodiment of the present invention is 100 parts by weight of the resin; And 5 to 150 parts by weight of a plasticizer composition according to an embodiment of the present invention.
  • the resin may include one or more selected from the group consisting of ethylene-vinyl acetate copolymers, polyethylene, polypropylene, polyketones, polyvinylchlorides, polystyrenes, polyurethanes and thermoplastic elastomers, of which polyvinyl chloride It is preferable to include.
  • the resin composition may be used to manufacture wires, flooring materials, automotive interior materials, films, sheets or tubes.
  • An epoxidized fatty acid isononyl ester composition was prepared in the same manner as in Preparation Example 1, except that isononanol was used instead of 2-ethylhexanol. At this time, the epoxidized fatty acid isononyl ester composition had an oxirane content of 5.22% and an iodine value of 1.72.
  • plasticizer compositions of Examples and Comparative Examples were prepared by mixing one or more of the materials prepared in Preparation Examples 1 to 3 and Table 1 below, and are summarized in Table 1 below. Evaluation of the physical properties of the plasticizer composition was performed according to the following experimental items. Materials other than those prepared in the above preparations used commercialized products.
  • 1,2-DEHCH di (2-ethylhexyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate (CAS No: 87-71-9)
  • TBC tributyl citrate (CAS No: 77-94-1)
  • TINC Tris isononyl citrate (LG Chemical)
  • ATBC Acetyltributyl Citrate (CAS No: 77-90-7)
  • Loss on heating (%) [(initial weight of specimen)-(weight of specimen after operation)] / (initial weight of specimen before leaving the oven) ⁇ 100
  • Absorption rate was evaluated by measuring the time required for the resin and the product composition to be mixed with each other and stabilize the torque of the mixer using a Planatary mixer (Brabender, P600) under the conditions of 77 °C, 60 rpm.
  • Specimens were prepared using the plasticizer compositions of Examples and Comparative Examples described in Table 1.
  • the specimen is manufactured according to ASTM D638, 100 parts by weight of polyvinyl chloride (trade name: LS100, manufacturer: LG Chemical), 40 parts by weight of the plasticizer composition prepared in Examples and Comparative Examples, and stabilizer (brand name: BZ153T, manufacturer : Songwon Industry) 3 parts by weight of the mixture, stirred and mixed at a speed of 700 rpm at 98 °C, roll milling for 4 minutes at 160 °C, 3 minutes (low pressure) and 2.5 minutes (high pressure) at 180 °C using a press 1 mm thick and 3 mm thick were produced.
  • polyvinyl chloride trade name: LS100, manufacturer: LG Chemical
  • stabilizer brand name: BZ153T, manufacturer : Songwon Industry
  • test items were evaluated for the test pieces, respectively, and the results are shown in Table 3 below.
  • Specimens were prepared using the plasticizer compositions of Examples and Comparative Examples described in Table 2.
  • the specimen was prepared in the same manner as in Experimental Example 1, and the experimental items were evaluated under the same conditions as in Experimental Example 1 for the specimens, and the results are shown in Table 4 below.
  • Examples 7 to 10 further include the citrate-based material represented by Formula 3, it can be confirmed that the transition loss is significantly improved compared to Examples 1 to 6 of Experimental Example 1 there was.
  • Examples 11 to 13 are excellent in physical properties equivalent to or greater than Comparative Examples 1 to 4 as a result of including the cyclohexane-1,2-diester-based material and the epoxidized alkyl ester composition represented by the formula (1)
  • the citrate-based material containing an acetyl group is used as the citrate-based material
  • the plasticization efficiency is poor (hardness increase)
  • the absorption rate is slowed
  • the workability is poor.
  • the transition characteristics are not good (improvement of the loss of implementation) and the tensile strength and elongation are also poor physical properties, it can be seen that there is no advantage in all aspects compared to Examples 7 to 10, rather the damage in terms of physical properties is rather large.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질; 및 에폭시화 알킬 에스터 조성물을 포함하는 가소제 조성물에 관한 것으로서, 환경 친화적이면서, 안정성 및 기본 물성도 우수한 가소제 조성물을 제공하는 것이다.

Description

가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
[관련출원과의 상호인용]
본 발명은 2018.06.11에 출원된 한국 특허 출원 제10-2018-0067039호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원의 문헌에 개시된 모든 내용을 본 명세서의 일부로서 포함한다.
[기술분야]
본 발명은 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물에 관한 것으로서, 환경 친화적이면서, 안정성 및 기본 물성이 우수한 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물에 관한 것이다.
통상적으로 가소제는 알코올이 프탈산 및 아디프산과 같은 폴리카복시산과 반응하여 이에 상응하는 에스터를 형성한다. 또한 인체에 유해한 프탈레이트계 가소제의 국내외 규제를 고려하여, 테레프탈레이트계, 아디페이트계, 기타 고분자계 등의 프탈레이트계 가소제를 대체할 수 있는 가소제 조성물들에 대한 연구가 계속되고 있다.
한편, 고내열, 저가열감량을 주요 요구 물성으로 하는 컴파운드 업종에서는 상기 요구 물성을 고려하여 적절한 가소제를 사용할 필요가 있다. 전선 및 케이블 용도의 PCV 컴파운드의 경우 해당 규격에서 요구되는 특성인 인장강도, 신율, 가소화 효율, 가열감량, 인장 및 신장잔율 등에 따라 PVC 수지에 가소제, 안정제, 안료 등의 제3의 물질을 혼용한다.
현재, 전선, 바닥재, 자동차 내장재, 필름, 호스 및 튜브 등 각종 압출, 사출, 카렌더링 및 컴파운드 업종에 사용하고 있는 범용제품으로는 디이소노닐프탈레이트(DINP) 또는 디이소데실프탈레이트(DIDP) 등의 프탈레이트 제품이 범용적으로 사용되고 있다.
하지만, 이러한 프탈레이트 제품은 제품의 용도에 따라 사용이 규제되거나 혹은 규제가 필요한 물질들이며, 이러한 시장의 요구를 만족하기 위하여 디에틸헥실 테레프탈레이트(DOTP 또는 DEHTP)등의 비프탈레이트 제품이 범용으로 사용되고 있으나, 품질적인 측면에서 개선이 요구되고 있다.
이러한 환경 이슈 및 기존제품 대비 동등수준 이상의 품질 개선 요구에 맞추어, 친환경성을 기본으로 하면서 기존 제품의 품질을 개선할 수 있는 신제품에 대한 개발이 필요한 실정이며, 이러한 요구에 맞추어 상기 범용 제품보다 우수한 물성을 가지면서, 환경 친화적인 신규 가소제 조성물 제품을 개발함으로써, 환경 문제에서 자유롭고 품질적인 측면에서 우수한 염화비닐계 수지 조성물을 확보하기 위한 연구가 진행 중이다.
본 발명은 상기 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 도출된 것으로, 수지 조성물의 가소제로서 사용시 가소화 효율, 가열감량, 내광성, 열안정성 및 이행성 등의 물성을 우수한 수준으로 향상시킬 수 있는 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물을 제공하고자 한다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 디에스터기에 결합된 두 개의 알킬기가 각각 독립적으로 탄소수 4 내지 12의 알킬기인 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질; 및 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 1종 이상 포함하는 에폭시화 알킬 에스터 조성물을 포함하는 가소제 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019006428-appb-I000001
상기 화학식 1에서,
R1은 1 이상의 에폭시기를 포함하는 탄소수 8 내지 20의 알킬기이고,
R2는 탄소수 4 내지 10의 알킬기이다.
또한, 본 발명은 수지 100 중량부; 및 상기 가소제 조성물 5 내지 150 중량부를 포함하는 수지 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 가소제 조성물은, 수지 조성물에 사용하여 가소화 효율, 가열감량, 내광성 및 열안정성 등의 물성을 우수한 수준으로 개선시킬 수 있는 가소제 조성물을 제공할 수 있다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 명세서에서 사용된 화합물 명칭은 관용적으로 사용되는 명칭일 수 있고, 각 화합물에 특징적으로 결합되는 치환기에 따라 명명한 것으로서, 관용 명칭에 해당되지 않는 화합물 명칭이더라도 화학식의 구조에서 표현되는 치환기에 따라 명명된 것으로 이해될 수 있다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같은 접두어 “이소-”는 알킬기의 주사슬에 메틸기 또는 에틸기가 분지쇄로 결합된 알킬기를 통칭하는 의미일 수 있으며, 본 명세서에서, 달리 별도로 칭하는 알킬기가 없는 이상 말단에 결합된 것을 포함하여 분지쇄로 메틸기 또는 에틸기가 주사슬에 결합된 알킬기를 총칭하는 것으로 사용될 수 있다.
본 명세서에서 사용된 “알킬기”는 특별한 언급이 없는 한 탄소수의 제한 외에 다른 제한을 두지는 않으며, 직쇄형 또는 분지쇄형인 것으로 이해될 수 있다.
본 발명에서 요오드가는 ASTM D5768-02에 의거하여 측정할 수 있다.
본 발명에서 옥시란 함유율은 ASTM D1652-04에 의거하여 측정할 수 있다.
1. 가소제 조성물
본 발명의 일실시예에 따른 가소제 조성물은 1) 디에스터기에 결합된 두 개의 알킬기가 각각 독립적으로 탄소수 4 내지 12의 알킬기인 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질; 및 2) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 1종 이상 포함하는 에폭시화 알킬 에스터 조성물을 포함한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019006428-appb-I000002
상기 화학식 1에서,
R1은 1 이상의 에폭시기를 포함하는 탄소수 8 내지 20의 알킬기이고,
R2는 탄소수 4 내지 10의 알킬기이다.
또한, 본 발명의 일실시예에 따른 가소제 조성물은 3) 하기 화학식 3으로 표시되는 시트레이트계 물질을 더 포함할 수 있다:
[화학식 3]
Figure PCTKR2019006428-appb-I000003
상기 화학식 3에서,
R5 내지 R7은 각각 독립적으로 탄소수 4 내지 10의 알킬기이다.
이 하, 본 발명의 일실시예에 따른 가소제 조성물의 구성 요소들에 대하여 상세하게 설명한다.
1) 사이클로헥산 -1,2- 디에스터계 물질
사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질은 가소제 조성물에 환경 친화적인 특성과 우수한 안정성을 부여해줄 수 있다. 또한, 가소제 조성물의 가소화 효율, 내광성 및 흡수속도 등의 가공 특성을 보다 개선시킬 수 있다.
사이클로헥산에서 디에스터기의 결합 위치가 1, 2 위치가 아닐 경우, 대표적으로 압착 이행성 및 스트레스 이행성이 열악해지는 문제점이 발생한다.
상기 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질의 디에스터기에 결합된 두 개의 알킬기가 각각 독립적으로 탄소수 4 내지 12의 알킬기이며, 탄소수 4 미만의 알킬기가 결합되는 경우, 가열감량이나 이행손실 특성이 열악해지고 흡수속도 또는 겔링이 너무 빨라 가공성에 영향을 줄 우려가 있고, 탄소수 12 초과의 알킬기가 결합되는 경우 신율이나 가소화 효율에 악영향을 줄 수 있다. 이와 같은 효과를 최적화하기 위해서는 바람직하게 탄소수가 8 내지 12인 알킬기, 또는 탄소수가 8 내지 10인 알킬기를 선택할 수 있다.
상기 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질의 디에스터기에 결합된 두 개의 알킬기는 각각 독립적으로 n-부틸기, 이소부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, n-헵틸기, 이소헵틸기, n-옥틸기, 이소옥틸기, 2-에틸헥실기, n-노닐기, 이소노닐기, 2-프로필헵틸기, 이소데실기, n-운데실, 이소운데실, n-도데실 및 이소도데실로 이루어진 군에서 선택되는 1종일 수 있고, 이 중 2-에틸헥실기, 이소노닐기, 2-프로판헵틸기 및 이소데실기로 이루어진 군에서 선택되는 1종인 것이 바람직하다.
상기 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질을 직접 제조하는 경우, 사이클로헥산-1,2-디카르복시산 또는 이의 유도체와 알코올을 직접 에스터화 반응 또는 트랜스 에스터화 반응시켜 제조할 수 있다.
상기 사이클로헥산-1,2-디카르복시산의 유도체는 사이클로헥산-1,2-디카르복시산의 무수물 및 상기 사이클로헥산-1,2-디카르복시산의 알킬에스터로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다. 상기 알킬에스터는 탄소수 1 내지 6의 알킬에스터일 수 있다.
상기 알코올은 탄소수 4 내지 12의 알코올이고, 탄소수 8 내지 12의 알코올 또는 탄소수 8 내지 10의 알코올일 수 있고, 이 중 탄소수 8 내지 10의 알코올인 것이 바람직하다.
상기 직접 에스터화 반응으로 상기 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질을 제조할 경우, 상기 사이클로헥산-1,2-디카르복시산 또는 이의 유도체 1 몰에 대하여, 상기 알코올이 2 내지 10 몰, 2 내지 8 몰, 2 내지 6 몰 또는 2 내지 5 몰로 이용될 수 있고, 이 중 2 내지 5 몰로 이용되는 것이 바람직하다.
상기 직접 에스터화 반응은 촉매 존재 하에 수행될 수 있으며, 상기 촉매는 무기산, 유기산 및 루이스산으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 무기산은 황산, 염산 및 인산으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 유기산은 p-톨루엔술폰산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 프로판술폰산, 부탄술폰산 및 알킬 황산으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 루이스산은 알루미늄 유도체(산화알루미늄, 수산화알루미늄), 주석 유도체(C3 내지 C12의 지방산 주석, 산화주석, 수산화주석), 티타늄 유도체(C3 내지 C8의 테트라알킬 티타네이트, 산화티타늄, 수산화티타늄), 납 유도체(산화납, 수산화납) 및 아연 유도체(산화아연, 수산화아연)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 촉매가 균일 촉매인 경우 상기 사이클로헥산-1,2-디카르복시산 또는 이의 유도체와 알코올의 합 100 중량부에 대하여, 0.01 내지 5 중량부 또는 0.01 내지 3 중량부로 이용될 수 있고, 이 중 0.01 내지 3 중량부로 이용되는 것이 바람직하다.
상기 촉매가 불균일 촉매인 경우 사이클로헥산-1,2-디카르복시산 또는 이의 유도체와 알코올의 합 100 중량부에 대하여, 5 내지 200 중량부 또는 5 내지 100 중량부로 이용될 수 있고, 이 중 5 내지 200 중량부로 이용되는 것이 바람직하다.
상기 직접 에스터화 반응은 100 내지 280 ℃, 130 내지 250 ℃ 또는 150 내지 230 ℃에서 수행될 수 있으며, 이 중 150 내지 230 ℃에서 수행되는 것이 바람직하다.
상기 직접 에스터화 반응은 3 내지 30 시간 또는 3 내지 25 시간 동안 수행될 수 있으며, 이 중 3 내지 25 시간 동안 수행되는 것이 바람직하다.
한편, 트랜스 에스터화 반응으로 상기 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질을 제조할 경우, 상기 사이클로헥산-1,2-디카르복시산의 유도체와 알코올의 트랜스 에스터화 반응으로 제조될 수 있다.
상기 사이클로헥산-1,2-디카르복시산의 유도체는 사이클로헥산-1,2-디카르복시산의 알킬에스터일 수 있고, 바람직하게는 반응 생성물의 분리가 용이할 수 있도록 사이클로헥산-1,2-디카르복시산의 메틸 에스터를 사용할 수 있다.
상기 사이클로헥산-1,2-디카르복시산의 유도체 1 몰에 대하여, 상기 알코올이 2 내지 10 몰, 2 내지 8 몰, 2 내지 6 몰 또는 2 내지 5 몰로 이용될 수 있고, 이 중 2 내지 5 몰로 이용되는 것이 바람직하다.
상기 트랜스 에스터화 반응은 촉매 존재 하에서 수행될 수 있으며, 이 경우, 반응시간이 단축될 수 있다.
상기 촉매는 루이스산 및 알칼리 금속으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 루이스산은 직접 에스터화 반응의 설명에서 기재한 바와 같다.
상기 알칼리 금속은 나트륨알콕시드, 칼륨알콕시드, 수산화나트륨 및 수산화칼륨으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 촉매가 상기 사이클로헥산-1,2-디카르복시산의 유도체와 알코올의 합 100 중량부에 대하여, 0.01 내지 5 중량부 또는 0.01 내지 3 중량부로 이용될 수 있고, 이 중 0.01 내지 3 중량부로 이용되는 것이 바람직하다.
상기 트랜스 에스터화 반응은 120 내지 250 ℃, 135 내지 230 ℃ 또는 140 내지 220 ℃에서 수행될 수 있으며, 이 중 140 내지 220 ℃에서 수행되는 것이 바람직하다.
상기 트랜스 에스터화 반응은 0.5 내지 10 시간 또는 0.5 내지 8 시간 동안 수행될 수 있으며, 이 중 0.5 내지 8 시간 동안 수행되는 것이 바람직하다.
상기 직접 에스터화 반응 또는 트랜스 에스터화 반응은 반응에 의해 생성되는 물 또는 메탄올 등의 저급 알코올의 유출을 촉진하기 위하여, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 및 사이클로헥산으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 추가로 투입할 수 있으며, 동일 목적으로 상업적으로 사용 가능한 질소 등을 비말동반으로 사용할 수 있다.
상기 직접 에스터화 반응 또는 트랜스 에스터화 반응으로 제조된 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질은 별도의 후처리를 수행함으로써 정제될 수 있다. 상기 후처리는 촉매의 불활성화 처리(중화 처리, 염기 처리), 수세 처리, 증류(감압 또는 탈수 처리) 및 흡착 정제 처리로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
위와 같은 제조 방법과 달리 디알킬 프탈레이트계 물질을 금속 촉매의 존재 하에 수소화 반응시킴으로써 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질로 변환하는 단계를 포함하는 제조방법이 적용될 수 있다.
상기 수소화 반응 단계는 금속 촉매의 존재 하에, 수소를 첨가하여 프탈레이트의 벤젠 고리의 방향성을 제거하는 반응으로서, 일종의 환원 반응일 수 있다.
상기 수소화 반응은 금속 촉매의 존재 하에서 상기 프탈레이트계 물질과 수소를 반응시켜 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질을 합성하는 것으로, 그 반응조건은 벤젠에 치환되어 있는 카르보닐기에는 영향을 주지 않으면서 벤젠 고리만을 수소화시킬 수 있는 통상적인 반응조건을 모두 포함할 수 있다.
상기 수소화 반응은 에탄올 등과 같은 유기용매를 더 포함하여 실시될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 금속 촉매로는 일반적으로 벤젠 고리를 수소화하는데 사용되는 Rh 촉매, Pt 촉매, Pd 촉매 등을 사용할 수 있으나, 상기와 같은 수소화 반응이 가능한 것이면 이에 제한되지 않는다.
2) 에폭시화 알킬 에스터 조성물
에폭시화 알킬 에스터 조성물은 상기 화학식 1로 표시되고, 가소제 조성물에 친환경적이면서, 가소화 효율, 내광성 및 열안정성을 보다 개선할 수 있다.
상기 에폭시화 알킬 에스터 조성물이 가소제 조성물에 적용될 경우, 요오드가와 옥시란 함유율이 중요한 요소가 될 수 있다. 특히, 친환경 특성이 필수적인 식품용 포장재 등에 포함되는 가소제 조성물인 경우, 요오드가와 옥시란 함유율이 가소제 특성에 큰 영향을 줄 수 있다.
상기 요오드가는 분자 내 존재하는 이중 결합의 함유량을 나타내는 것으로서, 상기 이중 결합의 함유량은 식물성 오일의 에폭시화 또는 지방산 알킬 에스터의 에폭시화 등 에폭시화 반응이 수행된 후 잔존하고 있는 이중 결합의 함유량일 수 있다.
또한, 상기 옥시란 함유율은 상기 R1로 표시되는 치환기가 함유하고 있는 에폭시기의 수에 따라 변화될 수 있다.
즉, 상기 요오드가 및 옥시란 함유율은 에폭시화가 어느 정도 수행되었는지에 대한 지표일 수 있어서, 서로 일정 부분 연관될 수 있으며, 이론적으로는 서로 반비례하는 관계가 될 수 있다.
그러나, 실질적으로 식물성 오일이나 지방산 알킬 에스터의 이중 결합은 물질마다 다양할 수 있으므로 상기 두 파라미터는 정확하게 반비례 관계 또는 트레이드 오프(trade off) 관계를 형성하는 것은 아니며, 두 물질 사이에서 요오드가가 더 높은 물질이 옥시란 함유율도 동시에 더 높을 수도 있다. 따라서, 친환경적인 식품용 포장재에 사용되는 가소제 조성물에는 에폭시화 지방산 알킬 에스터계 물질의 요오드가 및 옥시란 함유율이 후술한 범위를 만족하는 것을 적용하는 것이 바람직할 수 있다.
상기 에폭시화 알킬 에스터 조성물은 요오드가가 3.5 I2 g/100g (이하, 단위‘I2 g/100g’ 생략) 미만, 3.2 이하, 또는 3.0 이하일 수 있고, 이 중 3.0 이하가 바람직하다. 상술한 조건을 만족하면, 가소제 조성물의 색상과 투명성이 우수할 수 있고 점착성 또한 개선될 수 있으며, 인장강도와 신율 등의 기계적 물성도 함께 개선될 수 있다.
상기 에폭시화 알킬 에스터 조성물은 옥시란 함유율(Oxirane Content, O.C.)이 3.5 % 이상, 4.0 % 이상, 4.2 % 이상, 또는 4.5 % 이상일 수 있고, 이 중 4.5 %가 바람직하다. 상술한 조건을 만족하면, 가소제 조성물과 수지와의 상용성이 개선되며, 이를 통해 이행성 및 가공성이 개선될 수 있으며, 인장강도와 신율 등의 기계적 물성도 함께 개선될 수 있다.
상기 에폭시화 알킬 에스터 화합물은 요오드가와 옥시란 함유율을 통해서 품질을 예측할 수 있으며, 이의 지표로 옥시란 인덱스(Oxirane Index, O.I.)가 활용될 수 있다. 일반적으로 옥시란 인텍스는 1.0 이상, 1.5 이상 또는 2.0 이상일 수 있고, 이 중 2.0 이상이 바람직하다.
상기 ‘옥시란 인덱스’는 상기 에폭시화 지방산 알킬 에스터 화합물의 요오드가에 대한 옥시란 함유율의 비율로서, 에폭시화 반응으로 에폭시화된 이중 결합과 반응하지 않은 잔존 이중 결합의 비율일 수 있다.
상기 에폭시화 알킬 에스터 조성물은 에폭시화 지방산 알킬 에스터(epoxidized Fatty Acid Alkyl Ester, eFAAE)를 1 이상 포함하는 것일 수 있고, 구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 1 이상 포함될 수 있다.
상기 R2는 탄소수 4 내지 10의 알킬기 또는 탄소수 4 내지 9의 알킬기일 수 있고, 이 중 탄소수 4 내지 9의 알킬기가 바람직하다. 상기 R2가 탄소수 4 미만의 알킬기이면, 가소제 조성물의 이행성, 가열감량이 상당이 열악할 수 있고, 가공 중 휘발을 통한 대기 오염 발생 및 완제품의 인장강도 저하 등의 문제가 발생할 수 있다. 상기 R2가 탄소수 10 초과의 알킬기이면, 분자량이 너무 크기 때문에 가소화 효율이나 수지와의 상용성 저하에 따른 이행성이 문제될 우려가 있다.
상기 R2는 부틸기(butyl, 약어로 B), 이소부틸기(isobutyl, 약어로 iB), 펜틸기(pentyl, 약어로 P), 헥실기(hexyl, 약어로 Hx), 헵틸기(heptyl, 약어로 Hp), 이소헵틸기(isoheptyl, 약어로 iHp), 옥틸기(octyl, 약어로 nO), 2-에틸헥실기(2-ethylhexyl, 약어로 EH 또는 O), 노닐기(nonyl, 약어로 nN), 이소노닐기(isononyl, 약어로 IN), 6-메틸옥틸기(6-methyloctyl, 약어로 MO), 데실기(decyl, 약어로 D), 이소데실기(isodecyl, 약어로 ID) 및 2-프로필헵틸기(2-propylheptyl, 약어로 PH)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있고, 이 중 부틸기, 이소부틸기, 2-에틸헥실기, 옥틸기, 이소노닐기 및 2-프로필헵틸기로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 에폭시화 알킬 에스터 조성물은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 1 종 이상 포함하는 에폭시화 알킬 에스터 조성물을 포함하고, 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 1 종 이상 포함한 포화지방산 알킬 에스터 조성물을 더 포함할 수 있다:
[화학식 2]
Figure PCTKR2019006428-appb-I000004
상기 화학식 2에서,
R3는 탄소수 8 내지 20의 알킬기이고,
R4는 탄소수 4 내지 10의 알킬기이다.
상기 화학식 2로 표시되는 화합물이 1 종 이상 포함된 포화지방산 알킬 에스터 조성물은 R3에 에폭시기가 포함되지 않은 것일 수 있으며, 에폭시화 오일과 알코올을 이용한 에폭시화 지방산 알킬 에스터의 제조 과정에서 에폭시화 오일의 지방산 모이어티 부분이 다양할 수 있고, 이에 그 중에는 에폭시기가 결합되지 않은 지방산 모이어티가 있을 수 있으며, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 이러한 지방산 모이어티에서 기인하는 화합물일 수 있다.
하지만, 이러한 포화지방산 알킬 에스터 조성물의 함량이 에폭시화 알킬 에스터 조성물을 포함한 전체 2차 가소제 중 약 80 중량% 이상을 차지하는 경우, 염화비닐 수지와의 상용성이 떨어지는 현상이 발생할 수 있기에, 70 중량% 이하, 바람직하게는 50 중량% 이하, 가장 바람직하게는 30 중량% 이하의 함량을 가질 때, 수지와의 상용성이 우수해질 수 있다.
여기서, 2차 가소제는 본 발명의 가소제 조성물의 구성요소 중 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 1종 이상 포함하는 에폭시화 알킬 에스터 조성물을 의미할 수 있다.
상기 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질과 에폭시화 알킬 에스터 조성물은 중량비가 99:1 내지 1:99, 90:10 내지 10:90, 90:10 내지 30:70 또는 70:30 내지 30:70일 수 있고, 이 중 90:10 내지 30:70 또는 70:30 내지 30:70이 바람직하다. 상술한 조건을 만족하면 가소화 효율, 가열감량, 열안정성 등이 개선되는 이점이 있다.
상기 에폭시화 알킬 에스터 조성물은 에폭시화 오일 및 탄소수 4 내지 10의 알코올을 직접 에스터화 또는 트랜스 에스터화 반응시켜, 에폭시화 알킬 에스터 조성물을 제조하는 것일 수 있다.
상기 에폭시화 오일은 식물성 오일을 에폭시화 반응시켜, 일정량의 에폭시기를 도입한 화합물일 수 있으며, 에폭시화 대두유, 에폭시화 피마자유, 에폭시화 아마인유, 에폭시화 팜유, 에폭시화 스테아레이트, 에폭시화 올레에이트, 에폭시화 톨유 및 에폭시화 리놀레이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 에폭시화 오일은 예를 들면, 하기 화학식 4로 표시되는 에폭시화 오일일 수 있다.
[화학식 4]
Figure PCTKR2019006428-appb-I000005
상기 화학식 4로 표시되는 에폭시 오일은 한 분자 내 3 개의 에스터기 및 에폭시기가 포함된다.
상기 화학식 4로 표시되는 에폭시화 오일과 탄소수 4 내지 10의 알코올이 트랜스 에스터화 반응을 하게 되면, 3개의 에스터 화합물로 분리될 수 있고, 분리된 에스터 화합물이 알코올의 알킬기와 반응하여 에폭시화 알킬 에스터 조성물로 제조될 수 있다.
상기 트랜스 에스터화 반응은 40 내지 230 ℃, 50 내지 200 ℃, 또는 50 내지 180 ℃의 반응 온도 하에서 10 분 내지 10 시간, 30 분 내지 8 시간 또는 1 내지 6 시간에서 수행되는 것일 수 있다. 상기 온도 및 시간 범위 내에서 원하는 에폭시화 알킬 에스터계 물질을 효과적으로 얻을 수 있다. 이때, 상기 반응 시간은 반응물을 승온 후 반응 온도에 도달한 시점부터 계산될 수 있다.
상기 트랜스 에스터화 반응은 염기성 촉매, 산 촉매 또는 금속 촉매 하에서 실시될 수 있고, 이 경우 반응시간이 단축되는 효과가 있다.
상기 산 촉매는 일례로 황산, 메탄설폰산 또는 p-톨루엔설폰산 등일 수 있고, 상기 금속 촉매는 일례로 나트륨 또는 칼륨 등을 함유하는 알콕사이드계 유기금속 촉매, 금속 산화물 촉매, 금속염 촉매 또는 금속 자체일 수 있다.
상기 금속 성분은 일례로 나트륨, 칼륨, 주석, 티탄 및 지르코늄으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
또한, 상기 트랜스 에스터화 반응 후 생성된 다가 알코올과 반응 부산물 및 미반응 알코올을 반응 부산물을 분리, 수세 및 증류시켜 제거하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 정제 과정은 구체적으로, 상기 트랜스 에스터화 반응 이후 80 내지 100 ℃의 온도로 일정시간 냉각 및 정치하는 단계를 수행할 수 있고, 이 경우 층 분리가 일어나는데, 상층에는 에폭시계 알킬 에스터 및 알코올이 포함될 수 있으며, 하층에는 글리세린과 기타 부산물들이 포함될 수 있다. 다음으로, 촉매를 중화하기 위하여 촉매 중화용 수용액을 투입함으로써 중화 및 수세를 유도할 수 있다.
상기 중화 및 수세 과정은 부산물이 주로 포함된 하층을 먼저 분리한 후 수행할 수 있고, 중화 및 수세 과정에서 하층의 부산물들을 물에 용해시켜 배출할 수도 있으며, 이후 반복적인 수세 과정을 거친 후에 미반응 알코올과 수분을 회수 및 제거할 수 있다.
다만, 상기 트랜스 에스터화 반응에 사용하는 알코올의 탄소수에 따라서 상기 중화 및 수세 과정을 달리하여야 할 필요성이 발생할 수 있다.
예를 들어, 탄소수가 4인 부탄올을 사용하는 경우 중화 및 수세 과정을 바로 수행하게 되면 폐수 발생 문제가 있어서 부탄올을 증류하여 먼저 제거하는 것이 바람직할 수 있다. 그러나, 이 경우에는 촉매의 활성이 남아 있기 때문에 부산물인 글리세롤과 생성물인 에폭시계 알킬 에스터가 역반응하여 다시 디글리세라이드 또는 트리글리세라이드 등의 에폭시화 오일 유사 물질을 생성할 수 있는 이중적인 문제점도 내포할 수 있기 때문에, 공정의 설계를 유의할 필요가 있다.
또한, 다른 예로, 탄소수가 8인 2-에틸헥실 알코올을 사용하는 경우에는 2-에틸헥실 알코올이 물에 대한 용해도가 낮아서, 폐수의 발생 문제가 없으며, 따라서, 이 경우에는 중화 및 수세 후에 알코올을 제거하는 경우, 하층의 부산물 층을 제거한 후 중화 및 수세하는 경우 모두 치명적인 문제 없이 진행할 수 있다는 장점이 있을 수 있다.
3) 시트레이트계 물질
시트레이트계 물질은 상기 화학식 3으로 표시되고, 가소제 조성물의 흡수속도, 가소화 효율, 내이행성 등을 보다 개선시킬 수 있다.
상기 화학식 3에서 수산화기 대신 아세틸기를 포함하는 시트레이트계 물질은 가소제 조성물의 물성, 예를 들면 가소화 효율이 저하될 수 있다. 또한, 시트레이트계 물질의 제조 시 부산물로 발생하는 폐초산을 처리하기 위하여 공정, 시간 및 설비적 비용이 추가될 수 있고, 이로 인해 제조원가가 상승될 수 있다.
이에 따라, 상기 화학식 3에서 수산화기 대신 아세틸기를 포함하는 시트레이트계 물질은 상기 화학식 3으로 표시되는 시트레이트계 물질 대비 가소화 효율이 저하되고, 이를 극복하기 위해 투입량이 증가되어야 하므로, 제품 가격이 상승될 수 있다. 따라서, 아세틸기를 포함하는 시트레이트계 물질은 시장성, 경제성 및 물성 등 다양한 측면에서 바람직하지 못하다.
상기 R5 내지 R7은 각각 독립적으로 탄소수 4 내지 10의 알킬기이고, 탄소수 4 내지 8의 알킬기 또는 탄소수 5 내지 10의 알킬기가 바람직하다. 상술한 조건을 만족하면, 시트레이트계 물질의 분자량이 적절하므로, 가소제 조성물의 가소화 효율 및 흡수속도가 보다 개선될 수 있다. 상기 R5 내지 R7이 각각 독립적으로 탄소수 4 미만의 알킬기일 경우, 가소제 조성물의 인장강도 및 가열감량이 저하되고 이로 인해 최종 제품의 품질이 악화되고, 가공 중 휘발되는 양이 상대적으로 증가하여 대기에 나쁜 영향을 미칠 가능성이 높아질 뿐만 아니라, 이를 개선하기 위해서는 휘발되는 양만큼 가소제 조성물을 과량 투입해야만 하므로, 비경제적이다. 상기 R5 내지 R7이 각각 독립적으로 탄소수 10을 초과하는 알킬기일 경우, 시트레이트계 물질의 분자량이 커져, 가소제 조성물의 가소화 효율 및 흡수속도가 오히려 저하된다.
한편, 가소화 효율, 흡수속도 및 이행성을 주요 품질인자로 하는 카렌더링 업종에서는 상기 R5 내지 R7이 탄소수 4 내지 8의 알킬기인 것이 바람직하고, 탄소수 4 내지 6의 알킬기인 것이 보다 바람직하다. 또한, 인장강도 및 인장잔율, 신율 및 신장잔율 및 가열감량 등을 주요 품질 인자로 하는 컴파운드 업종에서는 상기 R5 내지 R7이 탄소수 5 내지 10의 알킬기인 것이 바람직하고, 탄소수 8 내지 10의 알킬기인 것이 보다 바람직하다.
상기 R5 내지 R7이 각각 독립적으로 n-부틸기, 이소부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, n-헵틸기, 이소헵틸기, n-옥틸기, 이소옥틸기, 2-에틸헥실기, n-노닐기, 이소노닐기, 2-프로필헵틸기 및 이소데실기로 이루어진 군에서 선택되는 1종일 수 있으며, 선택되는 1종일 수 있으며, 이 중 n-부틸기, 이소부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기 2-에틸헥실기 및 이소노닐기로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이 바람직하다.
상기 R5 내지 R7 중 둘은 서로 같고, 나머지 하나가 다를 수 있으며, 이 경우, 상기 화학식 3으로 표시되는 시트레이트계 물질은 n-부틸기, 이소부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, 2-에틸헥실기 및 이소노닐기의 조합 치환기를 갖는 시트레이트기일 수 있다.
상기 R5 내지 R7은 서로 같을 수 있으며, 이 경우, 상기 화학식 3으로 표시되는 시트레이트계 물질은 트리 n-부틸 시트레이트(TnBC), 트리 이소부틸 시트레이트(TiBC), 트리 n-펜틸 시트레이트(TnPC), 트리이소펜틸 시트레이트(TIPC), 트리헥실 시트레이트(THxC), 트리헵틸 시트레이트(THpC), 트리이소헵틸 시트레이트(TIHpC), 트리 (2-에틸헥실)시트레이트(TEHC) 및 트리이소노닐 시트레이트(TINC), 트리이소데실 시트레이트(TIDC)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 화학식 3으로 표시되는 시트레이트계 물질은 상기 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질과 에폭시화 알킬 에스터 조성물의 합 100 중량부에 대하여, 1 내지 100 중량부, 10 내지 100 중량부, 10 내지 90 중량부, 또는 10 내지 70 중량부로 포함될 수 있으며, 이 중 10 내지 70 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 상술한 조건을 만족하면 가소화 효율, 흡수속도 및 내이행성 등의 품질이 개선되는 이점이 있다.
상기 화학식 3으로 표시되는 시트레이트계 물질을 직접 제조하는 경우, 시트르산 또는 이의 유도체와 알코올을 직접 에스터화 반응 또는 트랜스 에스터화 반응시켜 제조할 수 있다.
상기 시트르산의 유도체는 시트르산의 무수물 및 시트르산의 알킬에스터로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다. 상기 알킬에스터는 탄소수 1 내지 6의 알킬에스터일 수 있다.
상기 알코올은 탄소수 4 내지 10의 알코올이고, 탄소수 4 내지 8의 알코올 또는 탄소수 5 내지 10의 알코올이 바람직하다.
상기 직접 에스터화 반응 또는 에스터화 교환 반응으로 상기 화학식 3으로 표시되는 시트레이트계 물질을 제조할 경우, 상기 시트르산 또는 이의 유도체 1 몰에 대하여, 상기 알코올이 3 내지 15 몰, 3 내지 12 몰, 또는 3 내지 10 몰로 이용될 수 있고, 이 중 3 내지 10 몰로 이용되는 것이 바람직하다.
이외 상기 직접 에스터화 반응 및 트랜스 에스터화 반응에 대한 설명은 상기 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질의 제조방법에 기재된 바와 같다.
2. 수지 조성물
본 발명의 다른 일실시예에 따른 수지 조성물은 수지 100 중량부; 및 본 발명의 일실시예에 따른 가소제 조성물 5 내지 150 중량부를 포함한다.
상기 수지는 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리케톤, 폴리비닐클로라이드, 폴리스티렌, 폴리우레탄 및 열가소성 엘라스토머로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있으며, 이 중 폴리비닐클로라이드를 포함하는 것이 바람직하다.
상기 수지 조성물은 상기 수지 100 중량부에 대하여, 상기 가소제 조성물을 10 내지 130 중량부, 10 내지 100 중량부, 10 내지 60 중량부 또는 10 내지 50 중량부일 수 있고, 이 중 10 내지 50 중량부가 바람직하다. 상술한 함량을 만족하면, 컴파운드 수지 조성물, 카렌더링 수지 조성물 및 플라스티졸 수지 조성물에 모두 효과적인 수지 조성물을 제공할 수 있다.
상기 수지 조성물은 전선, 바닥재, 자동차 내장재, 필름, 시트 혹은 튜브 제조에 사용될 수 있다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
< 사이클로헥산 -1,2- 디에스터계 물질의 제조>
제조예 1
냉각기, 콘덴서, 디캔터, 환류 펌프, 온도 컨트롤러, 교반기 등을 갖춘 4구의 3 리터 반응기에 사이클로헥산-1,2-디카르복시산 516.5 g, 이소노닐 알코올 1,296 g, 촉매로 테트라 이소프로필 티타네이트 1.55 g을 투입하고, 반응온도를 230 ℃로 설정하고 질소 가스를 계속 투입하면서, 약 6 시간 동안 에스터화 반응을 수행하고, 산가가 0.1에 도달하였을 때 반응을 완료하였다.
반응 완료 후, 미반응 원료를 제거하기 위하여, 감압 하에서 증류 추출을 실시하였다. 증류 추출 후, 중화공정, 탈수공정 및 여과공정을 거쳐 디이소노닐 사이클로헥산-1,2-디카복시레이트 1,240 g(수율: 97 %)를 제조하였다.
<에폭시화 알킬 에스터 조성물>
제조예 2: eFAEHE의 제조
냉각기, 콘덴서, 디캔터, 환류 펌프, 온도 컨트롤러, 교반기 등을 갖춘 4구의 3 리터 반응기에 옥시란 함유율이 6.97 %, 요오드가가 1.93 (I2 g /100g)인 에폭시화 대두유(Epoxidized Soybean Oil; ESO) 1,000 g, 2-에틸헥실 알코올 500 g, 촉매로써 금속염 촉매 5.5g을 투입하고, 약 180 ℃까지 서서히 승온시켰다.
가스 크로마토그래프 분석을 통하여, 원료인 ESO가 완전히 반응하여 소모됨을 확인하고 반응을 종료하였다. 반응 완료 후, 부산물로 글리세린을 제거하는 단계, 미반응 원료를 제거하는 단계 및 제품을 정제하는 단계를 거쳐 최종적으로 옥시란 함유율이 5.21 %, 요오드가가 1.70인 에폭시화 지방산 에틸헥실 에스터 조성물 1,210 g을 얻었다.
제조예 3: eFAINE의 제조
2-에틸헥산올 대신 이소노난올을 사용한 것을 제외하고는 상기 제조예 1과 동일한 방법으로 에폭시화 지방산 이소노닐 에스터 조성물을 제조하였다. 이때, 에폭시화 지방산 이소노닐 에스터 조성물은 옥시란 함유율이 5.22 %, 요오드가가 1.72 이었다.
제조예 4: eFABE의 제조
2-에틸헥산올 대신 부탄올을 사용한 것을 제외하고는 상기 제조예 1과 동일한 방법으로 에폭시화 지방산 부틸 에스터 조성물을 제조하였다. 이때, 에폭시화 지방산 부틸 에스터 조성물은 옥시란 함유율이 5.18 %, 요오드가가 1.68 이었다.
제조예 1 내지 제조예 3에서 제조한 물질들, 하기 표 1에 기재된 물질들을 1종 이상을 혼합하여 실시예 및 비교예들의 가소제 조성물을 제조하였고, 이를 하기 표 1에 정리하였다. 가소제 조성물의 물성 평가는 하기의 실험 항목에 따라 수행하였다. 상기 제조예에서 제조된 물질들 이외의 물질들은 상업화된 제품을 사용하였다.
구분 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질 에폭시화 알킬 에스터 조성물 시트레이트계 물질
종류 함량(중량부) 종류 함량(중량부) 종류 함량(중량부)
실시예 1 제조예 1 90 제조예 2 10 - -
실시예 2 제조예 1 70 제조예 2 30 - -
실시예 3 제조예 1 50 제조예 2 50 - -
실시예 4 제조예 1 30 제조예 2 70 - -
실시예 5 제조예 1 10 제조예 2 90 - -
실시예 6 1,2-DEHCH 50 제조예 3 50 - -
비교예 1 제조예 1 100 - - - -
비교예 2 제조예 1 70 eFAME 30 - -
비교예 3 제조예 1 70 - - TBC 30
비교예 4 - - 제조예 3 50 TBC 50
1,2-DEHCH: 디(2-에틸헥실) 사이클로헥산-1,2-디카르복시레이트(CAS No: 87-71-9)
TBC: 트리부틸 시트레이트(CAS No: 77-94-1)
eFAME: 에폭시화 지방산 메틸 에스터(상품명: HY-S-01, 제조사: Hebei jingo, CAS No. : 72480-50-3)
구분 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질 에폭시화 알킬 에스터 조성물 시트레이트계 물질
종류 함량(중량부) 종류 함량(중량부) 종류 함량(중량부)
실시예 7 1,2-DEHCH 60 제조예 3 30 TBC 10
실시예 8 1,2-DPHCH 40 제조예 4 30 TINC 30
실시예 9 1,2-DPHCH 60 제조예 2 20 TBC 20
실시예 10 제조예 1 30 제조예 2 20 TEHC 50
실시예 11 제조예 1 80 제조예 2 10 ATBC 10
실시예 12 1,3-DINCH 80 제조예 2 10 ATBC 10
실시예 13 1,4-DINCH 80 제조예 2 10 ATBC 10
1,2-DPHCH: 디(2-프로필헵틸) 사이클로헥산-1,2-디카르복시레이트(㈜ LG화학)
TEHC: 트리스(2-에틸헥실) 시트레이트(CAS No: 7147-34-4)
TINC: 트리스 이소노닐 시트레이트(㈜LG화학)
ATBC: 아세틸트리부틸 시트레이트(CAS No: 77-90-7)
<실험 항목>
경도(shore ‘A’, Shore ‘D’) 측정
ASTM D2240에 의거하여, 10 초 동안 두께 3 ㎜인 시편의 경도를 측정하였다.
이행손실(migration loss) 측정( % )
KSM-3156에 의거하여, 두께 1 ㎜인 시편의 양면에 유리판을 붙인 후, 1 ㎏f/㎠의 하중을 가하였다. 시편을 열풍 순환식 오븐(80 ℃)에서 72 시간 동안 방치한 후 꺼내서 상온에서 냉각시켰다. 그 후, 시편의 양면에 부착된 유리판을 제거하고, 시편을 오븐에 방치하기 전과, 방치한 후의 중량을 측정하고, 하기 식 1에 대입하여, 이행손실 값을 계산하였다.
<식 1>
이행손실(%) = [(오븐 방치 전 시편의 초기 중량) - (오븐 방치 후 시편의 중량)]/ (오븐 방치 전 시편의 초기 중량) × 100
가열감량 측정( % )
두께 1 ㎜인 시편을 80 ℃에서 72 시간 동안 노출시킨 후, 시편의 무게를 측정하고, 하기 식 2에 대입하여, 가열감량 값을 계산하였다.
<식 2>
가열감량 (%) = [(초기 시편 무게) - (작업 후 시편 무게)]/ (오븐 방치 전에서의 시편의 초기 중량) × 100
인장강도 측정( ㎏f /㎠)
ASTM D638에 의거하여, 두께 1 ㎜인 시편을 U.T.M(상품명: 4466, 제조사: instron)을 이용하여 크로스 헤드 스피드(cross head speed) 200 ㎜/min으로 당긴 후, 시편이 절단되는 시점을 측정하였다.
신율 측정( % )
ASTM D638에 의거하여, 두께 1 ㎜인 시편을 U.T.M(상품명: 4466, 제조사: instron)을 이용하여 크로스 헤드 스피드(cross head speed) 200 ㎜/min으로 당긴 후, 시편이 절단되는 시점을 측정하였다. 그리고 하기 식 3에 대입하여, 신율을 계산하였다.
<식 3>
신율(%): [(시편이 절단되는 시점의 길이)/(초기 길이)]×100
흡수속도
흡수속도는 77 ℃, 60 rpm의 조건 하에서, Planatary mixer(Brabender, P600)를 사용하여 수지와 제품 조성물이 서로 혼합되어 믹서의 토크가 안정화되는 상태가 되는데까지 소요된 시간을 측정하여 평가하였다.
실험예 1: 물성 평가
상기 표 1에 기재된 실시예 및 비교예의 가소제 조성물을 사용하여 시편을 제작하였다.
상기 시편 제작은 ASTM D638에 의거하여, 폴리비닐클로라이드(상품명: LS100, 제조사: 엘지화학) 100 중량부, 상기 실시예 및 비교예에서 제조된 가소제 조성물 40 중량부, 및 안정제(상품명: BZ153T, 제조사: 송원산업) 3 중량부를 배합하고, 98 ℃에서 700 rpm의 속도로 교반하여 혼합하고, 160 ℃에서 4 분 동안 롤밀하고, 프레스를 이용하여 180 ℃에서 3 분(저압) 및 2.5 분(고압)으로 작업하여 두께가 1 ㎜인 시편과 두께가 3 ㎜인 시편을 각각 제작하였다.
상기 시편에 대하여 상기 실험 항목을 각각 평가하여 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
구분 경도 이행손실(%) 가열감량(%) 인장강도(㎏f/㎠) 신율(%) 흡수속도(sec)
Shore ‘A’ Shore ‘D’
실시예 1 94.1 48.3 4.32 0.77 234.9 334.4 402
실시예 2 93.2 47.4 4.35 0.70 245.0 341.2 388
실시예 3 92.4 46.4 4.65 0.70 244.4 343.3 373
실시예 4 91.8 45.6 4.35 0.75 248.3 350.7 351
실시예 5 91.3 44.5 4.52 0.73 243.4 359.8 314
실시예 6 91.5 44.9 3.24 0.54 247.1 341.3 350
비교예 1 94.5 48.7 4.79 1.00 223.3 314.2 426
비교예 2 90.4 43.5 8.34 10.43 204.6 331.0 284
비교예 3 92.3 46.1 5.16 1.57 246.8 299.2 272
비교예 4 92.4 46.3 5.23 1.66 224.7 287.6 304
표 3을 참조하면, 실시예 1 내지 실시예 6은 가소화 효율, 이행손실, 인장강도, 신율 및 흡수속도가 모두 균일하게 우수하다는 것을 확인할 수 있었다.
한편, 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질만을 포함하는 비교예 1의 경우, 가소화 효율, 이행손실, 가열감량, 인장강도, 신율 및 흡수속도가 실시예 1 내지 실시예 6 대비 현저하게 저하된 것을 확인할 수 있었다.
또한, 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질과 에폭시화 알킬 에스터 조성물로서 탄소수가 4 보다 작은 것을 포함하는 비교예 2의 경우, 이행손실, 가열감량 및 인장강도가 실시예 1 내지 실시예 6 대비 현저하게 저하된 것을 확인할 수 있었다.
또한, 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질과 시트레이트계 물질을 포함하는 비교예 3의 경우, 이행손실, 가열감량 및 인장강도가 실시예 1 내지 실시예 6 대비 현저하게 저하된 것을 확인할 수 있었다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 에폭시화 알킬 에스터 조성물과 시트레이트계 물질을 포함하는 비교예 4의 경우, 이행손실, 가열감량, 인장강도 및 신율이 실시예 1 내지 실시예 6 대비 현저하게 저하된 것을 확인할 수 있었다.
실험예 2: 물성 평가
상기 표 2에 기재된 실시예 및 비교예의 가소제 조성물을 사용하여 시편을 제작하였다.
상기 시편 제작은 상기 실험예 1과 동일하게 하였으며, 시편에 대하여 상기 실험 항목을 실험예 1과 동일 조건으로 각각 평가하여 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
구분 경도 이행손실(%) 가열감량(%) 인장강도(㎏/㎠) 신율(%) 흡수속도(sec)
Shore ‘A’ Shore ‘D’
실시예 7 90.2 43.8 2.88 0.82 249.8 357.4 332
실시예 8 92.4 46.5 2.64 0.92 245.7 345.1 324
실시예 9 91.2 44.3 2.47 0.63 240.9 364.5 342
실시예 10 91.7 45.0 1.86 0.34 256.0 348.7 417
실시예 11 94.5 48.6 4.01 0.75 236.3 334.0 430
실시예 12 93.8 48.0 4.50 0.73 220.5 318.6 478
실시예 13 93.0 47.6 5.11 0.70 207.3 302.4 516
상기 표 4를 참조하면, 실시예 7 내지 실시예 10은 상기 화학식 3으로 표시되는 시트레이트계 물질을 더 포함하므로, 이행손실이 상기 실험예 1의 실시예 1 내지 6 대비 현저하게 개선되었음을 확인할 수 있었다.
한편, 실시예 11 내지 실시예 13은 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질과 상기 화학식 1로 표시되는 에폭시화 알킬 에스터 조성물을 포함함으로 인하여 전체적으로 비교예 1 내지 4 대비 물성이 동등 이상으로 우수하다고 볼 여지가 있지만, 시트레이트계 물질로서 아세틸기를 포함하는 시트레이트계 물질을 적용하였다는 점에서, 가소화 효율이 열악해지고(경도 상승), 흡수속도가 느려져 가공성이 열악해졌음을 알 수 있고, 이행 특성이 좋지 못하며(이행손실 상승) 인장강도와 신율 또한 물성이 좋지 못하여, 실시예 7 내지 10 대비 모든 측면에서 장점이 없고 오히려 물성 측면에서의 손해가 다소 크다는 것을 확인할 수 있다.
이에 따라, 제3의 가소제로서, 시트레이트계 물질을 적용하는 경우에는 아세틸기가 결합되지 않은 것을 적용하는 것이 기본적인 공정상 장점(폐초산 처리 등)을 취할 수 있고, 가소제 물성에 있어서도 상당한 이점이 있다는 것을 알 수 있다.

Claims (14)

  1. 디에스터기에 결합된 두 개의 알킬기가 각각 독립적으로 탄소수 4 내지 12의 알킬기인 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질; 및
    하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 1종 이상 포함하는 에폭시화 알킬 에스터 조성물을 포함하는 가소제 조성물.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019006428-appb-I000006
    상기 화학식 1에서,
    R1은 1 이상의 에폭시기를 포함하는 탄소수 8 내지 20의 알킬기이고,
    R2는 탄소수 4 내지 10의 알킬기이다.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질과 에폭시화 알킬 에스터 조성물은 중량비가 99:1 내지 1:99 인 것인 가소제 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질의 디에스터기에 결합된 알킬기는, 각각 독립적으로 n-부틸기, 이소부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, n-헵틸기, 이소헵틸기, n-옥틸기, 이소옥틸기, 2-에틸헥실기, n-노닐기, 이소노닐기, 2-프로필헵틸기, 이소데실기, n-운데실, 이소운데실, n-도데실 및 이소도데실로 이루어진 군에서 선택되는 1종인 것인 가소제 조성물.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 에폭시화 알킬 에스터 조성물은 요오드가가 3.5 I2 g/100g 미만인 것인 가소제 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 에폭시화 알킬 에스터 조성물은 옥시란 함유율(Oxirane Content, O.C.)이 3.5% 이상인 것인 가소제 조성물.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 R2는 부틸기, 이소부틸기, 2-에틸헥실기, 옥틸기, 이소노닐기 및 2-프로필헵틸기로 이루어진 군에서 선택된 것인 가소제 조성물.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 에폭시화 알킬 에스터 조성물은
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 1 종 이상 포함하는 에폭시화 알킬 에스터 조성물을 포함하고,
    하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 1 종 이상 포함한 포화지방산 알킬 에스터 조성물을 더 포함하는 것인 가소제 조성물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2019006428-appb-I000007
    상기 화학식 2에서,
    R3는 탄소수 8 내지 20의 알킬기이고,
    R4는 탄소수 4 내지 10의 알킬기이다.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 가소제 조성물은 하기 화학식 3으로 표시되는 시트레이트계 물질을 더 포함하는 가소제 조성물:
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2019006428-appb-I000008
    상기 화학식 3에서,
    R5 내지 R7은 각각 독립적으로 탄소수 4 내지 10의 알킬기이다.
  9. 청구항 8에 있어서,
    상기 R5 내지 R7은 각각 독립적으로 탄소수 4 내지 8의 알킬기인 것인 가소제 조성물.
  10. 청구항 8에 있어서,
    상기 R5 내지 R7은 각각 독립적으로 탄소수 5 내지 10의 알킬기인 것인 가소제 조성물.
  11. 청구항 8에 있어서,
    상기 R5 내지 R7은 각각 독립적으로 n-부틸기, 이소부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, n-헵틸기, 이소헵틸기, n-옥틸기, 이소옥틸기, 2-에틸헥실기, n-노닐기, 이소노닐기, 2-프로필헵틸기 및 이소데실기로 이루어진 군에서 선택되는 1종인 것인 가소제 조성물.
  12. 청구항 8에 있어서,
    상기 사이클로헥산-1,2-디에스터계 물질과 에폭시화 알킬 에스터 조성물의 합 100 중량부에 대하여,
    상기 화학식 3으로 표시되는 시트레이트계 물질을 1 내지 100 중량부로 포함하는 가소제 조성물.
  13. 수지 100 중량부; 및
    청구항 1에 따른 가소제 조성물을 5 내지 150 중량부로 포함하는 수지 조성물.
  14. 청구항 13에 있어서,
    상기 수지는 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리케톤, 폴리비닐클로라이드, 폴리스티렌, 폴리우레탄 및 열가소성 엘라스토머로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것인 수지 조성물.
PCT/KR2019/006428 2018-06-11 2019-05-29 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물 WO2019240405A1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/970,599 US11753402B2 (en) 2018-06-11 2019-05-29 Plasticizer composition and resin composition including the same
ES19820546T ES2943000T3 (es) 2018-06-11 2019-05-29 Composición plastificante y composición de resina que comprende la misma
EP19820546.0A EP3805303B1 (en) 2018-06-11 2019-05-29 Plasticizer composition, and resin composition comprising same
CN201980015080.9A CN111770957B (zh) 2018-06-11 2019-05-29 增塑剂组合物和包含该增塑剂组合物的树脂组合物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180067039A KR102260893B1 (ko) 2018-06-11 2018-06-11 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
KR10-2018-0067039 2018-06-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019240405A1 true WO2019240405A1 (ko) 2019-12-19

Family

ID=68843469

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2019/006428 WO2019240405A1 (ko) 2018-06-11 2019-05-29 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11753402B2 (ko)
EP (1) EP3805303B1 (ko)
KR (1) KR102260893B1 (ko)
CN (1) CN111770957B (ko)
ES (1) ES2943000T3 (ko)
TW (1) TWI791845B (ko)
WO (1) WO2019240405A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3808804A4 (en) * 2018-06-12 2021-08-04 Lg Chem, Ltd. PLASTICIZER COMPOSITION AND RESIN COMPOSITION WITH IT

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102490100B1 (ko) * 2019-12-31 2023-01-18 한화솔루션 주식회사 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 실란트/접착제 조성물
US20230054163A1 (en) * 2019-12-31 2023-02-23 Hanwha Solutions Corporation Plasticizer composition, and sealant/adhesive compositions comprising the same
CN113321882A (zh) * 2021-07-22 2021-08-31 河南科圣新材料科技有限公司 一种用于pvdc制品的增塑体系

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150126930A (ko) * 2013-03-08 2015-11-13 에보니크 데구사 게엠베하 식물성 오일로 구성된 지방산 혼합물 기재의 이소노닐 에스테르
KR20150131016A (ko) * 2013-03-15 2015-11-24 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 천연 오일 비누 스톡으로부터의 에폭시화 지방산 알킬 에스테르 가소제 및 이러한 에폭시화 지방산 알킬 에스테르 가소제의 제조 방법
KR20160101880A (ko) * 2015-02-18 2016-08-26 에보니크 데구사 게엠베하 에스테르 혼합물의 제조
KR20170066547A (ko) * 2014-10-09 2017-06-14 바스프 에스이 포화 디카르복실산의 시클로알킬 에스테르 및 1,2-시클로헥산디카르복실산 에스테르를 포함하는 가소제 조성물
KR20170141599A (ko) * 2016-06-15 2017-12-26 주식회사 엘지화학 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60230050D1 (de) * 2001-09-25 2009-01-08 Exxonmobil Chem Patents Inc Weich-polyvinylchlorid
DE102008001655A1 (de) 2008-05-08 2009-11-12 Kuraray Europe Gmbh Weichmacherhaltige Folien aus Polyvinylacetal mit Cyclohexan-1,2-dicarbon-säureestern als Weichmacher
DE102010061867A1 (de) 2010-11-24 2012-05-24 Evonik Oxeno Gmbh Verwendung von Di(isononyl)cyclohexansäureester (DINCH) in verschäumbaren PVC-Formulierungen
US9321901B2 (en) 2011-10-14 2016-04-26 Galata Chemicals Llc Plasticizers derived from renewable feedstock
ITMI20120634A1 (it) 2012-04-17 2013-10-18 Bio On S R L Composizione comprendente almeno un polimero biodegradabile e almeno un plastificante
CN103965564B (zh) 2013-01-25 2017-05-10 北京化工大学 增塑聚氯乙烯材料及其制备
ES2675527T3 (es) 2013-12-06 2018-07-11 Basf Se Composición plastificante que contiene derivados de tetrahidrofurano y ésteres de ácido 1,2-ciclohexano dicarboxílico
TW201609903A (zh) 2014-08-19 2016-03-16 巴斯夫歐洲公司 包含聚合二羧酸酯及１，２－環己烷二羧酸酯的塑化劑組成物
CN104191770A (zh) 2014-09-17 2014-12-10 上海海优威新材料股份有限公司 聚偏氟乙烯复合膜及其制备方法
TW201619120A (zh) * 2014-10-09 2016-06-01 巴斯夫歐洲公司 包含飽和二羧酸之環烷基酯及對苯二甲酯之塑化劑組成物
KR101889540B1 (ko) * 2014-10-22 2018-08-17 한화케미칼 주식회사 디(2-에틸헥실)사이클로헥산-1,4-디카르복실레이트 및 시트레이트계 화합물을 포함하는 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
KR101845338B1 (ko) 2015-02-04 2018-04-04 한화케미칼 주식회사 친환경 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
KR101777143B1 (ko) 2015-03-19 2017-09-18 애경유화주식회사 복합 가소제 조성물 및 이를 이용한 고분자 수지 조성물
KR102019938B1 (ko) 2015-07-24 2019-09-11 주식회사 엘지화학 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법
CN105670161B (zh) 2015-12-30 2017-12-08 蓝帆医疗股份有限公司 无苯pvc手套及其生产工艺
KR102090294B1 (ko) 2016-04-22 2020-03-17 주식회사 엘지화학 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
KR101833174B1 (ko) 2016-06-15 2018-02-27 주식회사 엘지화학 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150126930A (ko) * 2013-03-08 2015-11-13 에보니크 데구사 게엠베하 식물성 오일로 구성된 지방산 혼합물 기재의 이소노닐 에스테르
KR20150131016A (ko) * 2013-03-15 2015-11-24 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 천연 오일 비누 스톡으로부터의 에폭시화 지방산 알킬 에스테르 가소제 및 이러한 에폭시화 지방산 알킬 에스테르 가소제의 제조 방법
KR20170066547A (ko) * 2014-10-09 2017-06-14 바스프 에스이 포화 디카르복실산의 시클로알킬 에스테르 및 1,2-시클로헥산디카르복실산 에스테르를 포함하는 가소제 조성물
KR20160101880A (ko) * 2015-02-18 2016-08-26 에보니크 데구사 게엠베하 에스테르 혼합물의 제조
KR20170141599A (ko) * 2016-06-15 2017-12-26 주식회사 엘지화학 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3808804A4 (en) * 2018-06-12 2021-08-04 Lg Chem, Ltd. PLASTICIZER COMPOSITION AND RESIN COMPOSITION WITH IT
US11629116B2 (en) 2018-06-12 2023-04-18 Lg Chem, Ltd. Plasticizer composition and resin composition including the same

Also Published As

Publication number Publication date
TWI791845B (zh) 2023-02-11
CN111770957A (zh) 2020-10-13
EP3805303A4 (en) 2021-07-28
EP3805303A1 (en) 2021-04-14
US20210115028A1 (en) 2021-04-22
KR102260893B1 (ko) 2021-06-07
EP3805303B1 (en) 2023-03-15
TW202000638A (zh) 2020-01-01
CN111770957B (zh) 2022-02-25
ES2943000T3 (es) 2023-06-08
KR20190140346A (ko) 2019-12-19
US11753402B2 (en) 2023-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2019240405A1 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2018110923A1 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2014182083A1 (ko) 에스테르계 가소제의 제조방법 및 이로부터 제조된 에스테르계 가소제
WO2018147689A1 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2016129876A1 (ko) 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법
WO2014181922A1 (ko) 에스테르계 조성물, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2014058122A1 (ko) 가소제, 가소제 조성물, 내열수지 조성물 및 이들의 제조 방법
WO2019088736A2 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2018216985A1 (ko) 시트레이트계 가소제 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2018008913A1 (ko) 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법
WO2020122591A1 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2017222232A1 (ko) 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법
WO2021020878A1 (ko) 시트레이트계 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2020013515A1 (ko) 사이클로헥산 폴리에스터계 물질을 포함하는 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2019240418A1 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2019240409A1 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2017018740A1 (ko) 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법
WO2016153235A1 (ko) 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법
WO2020222536A1 (ko) 사이클로헥산 트리에스터계 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2017183877A1 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2021145643A1 (ko) 시트레이트계 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2017091040A1 (ko) 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법
WO2020222494A1 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2018110922A1 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2015119443A1 (ko) 에스테르계 화합물, 이를 포함하는 가소제 조성물, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 수지 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19820546

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019820546

Country of ref document: EP

Effective date: 20210111