WO2019220933A1 - ゴム組成物およびゴム架橋物 - Google Patents

ゴム組成物およびゴム架橋物 Download PDF

Info

Publication number
WO2019220933A1
WO2019220933A1 PCT/JP2019/017923 JP2019017923W WO2019220933A1 WO 2019220933 A1 WO2019220933 A1 WO 2019220933A1 JP 2019017923 W JP2019017923 W JP 2019017923W WO 2019220933 A1 WO2019220933 A1 WO 2019220933A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
cyclic olefin
rubber
opening polymer
ring
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/017923
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
晋吾 奥野
Original Assignee
日本ゼオン株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本ゼオン株式会社 filed Critical 日本ゼオン株式会社
Priority to JP2020519564A priority Critical patent/JPWO2019220933A1/ja
Publication of WO2019220933A1 publication Critical patent/WO2019220933A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C08G61/04—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms
    • C08G61/06—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds
    • C08G61/08—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds of carbocyclic compounds containing one or more carbon-to-carbon double bonds in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/011—Crosslinking or vulcanising agents, e.g. accelerators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L65/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers

Definitions

  • the present invention relates to a rubber composition and a rubber cross-linked product.
  • Patent Document 1 discloses a foam cushion formed by containing natural rubber, a polymeric adhesion modifier, and a crosslinking agent.
  • An object of the present invention is to provide a rubber composition from which a rubber cross-linked product having a high balance between compression set resistance and cold resistance can be obtained.
  • one embodiment of the present invention provides a rubber composition comprising a cyclic olefin ring-opening polymer, a copolymer elastomer having at least one carbon-carbon double bond, and a crosslinking agent.
  • a crosslinked rubber having a high balance between compression set resistance and cold resistance can be obtained.
  • the rubber composition according to the embodiment of the present invention contains a cyclic olefin ring-opening polymer, a copolymer elastomer having at least one carbon-carbon double bond, and a crosslinking agent.
  • the cyclic olefin ring-opening polymer contained in the rubber composition of the present embodiment is a polymer containing a repeating unit formed by ring-opening polymerization of a cyclic (or cyclic) olefin as a repeating unit constituting the main chain. is there.
  • the repeating unit formed by ring-opening polymerization of a cyclic olefin means a structural unit derived from the cyclic olefin.
  • the cyclic olefin for constituting the cyclic olefin ring-opening polymer is not particularly limited, and for example, monocyclic olefin, monocyclic diene, monocyclic triene, polycyclic cyclic olefin, polycyclic cyclic diene, polycyclic And cyclic triene.
  • Examples of monocyclic olefins include cyclopentene and cyclooctene.
  • Examples of the monocyclic diene include 1,5-cyclooctadiene.
  • Examples of the monocyclic triene include 1,5,9-cyclododecatriene.
  • the polycyclic olefin, polycyclic diene, and polycyclic triene include 2-norbornene, dicyclopentadiene, 1,4-methano-1,4,4a, 9a-tetrahydro-9H-fluorene. , Tetracyclo [6.2.1.1 3,6 .
  • Examples include norbornene compounds such as 0 2,7 ] dodec-4-ene.
  • the cyclic olefin for constituting the cyclic olefin ring-opening polymer may have a substituent or may be unsubstituted.
  • said cyclic olefin may be used individually by 1 type, or may be used in combination of 2 or more type.
  • cyclic olefins constituting the cyclic olefin ring-opening polymer monocyclic olefins are preferable, and cyclopentene is more preferable. That is, as the cyclic olefin ring-opening polymer, a monocyclic olefin ring-opening polymer is preferable, and a cyclopentene ring-opening polymer is more preferable.
  • the ratio of the repeating unit formed by ring-opening polymerization of the cyclic olefin is preferably 80 mol% or more with respect to all the repeating units in the cyclic olefin ring-opening polymer. Preferably it is 90 mol% or more, More preferably, it is 95 mol% or more, Most preferably, it is 100%.
  • the glass transition temperature of a cyclic olefin ring-opening polymer can be made low. Thereby, in this embodiment, the rubber characteristic at low temperature can be made favorable.
  • the molecular weight of the cyclic olefin ring-opening polymer is not particularly limited, but is preferably 1,000 as the weight average molecular weight (Mw) in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography. , 000 or less, more preferably 900,000 or less, and still more preferably 800,000 or less. Further, the lower limit of the weight average molecular weight (Mw) is not particularly limited, but is preferably 50,000 or more, more preferably 75,000 or more, and further preferably 100,000 or more. When the cyclic olefin ring-opening polymer has such a molecular weight, a rubber composition having high compression set resistance can be obtained.
  • the ratio (Mw / Mn) of polystyrene-reduced weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) as measured by gel permeation chromatography of the cyclic olefin ring-opening polymer is not particularly limited, but preferably Is 1.1 or more, more preferably 1.2 or more, still more preferably 1.3 or more, and preferably 5.0 or less, more preferably 4.5 or less, still more preferably 4.0 or less. .
  • Mw / Mn the compression set resistance of the resulting rubber cross-linked product can be improved.
  • the ratio of cis to trans in the double bond existing in the repeating unit constituting the cyclic olefin ring-opening polymer (hereinafter referred to as cis / trans ratio) is not particularly limited, but is 5/95 or more and 95 / 5 or less.
  • the range is preferably 10/90 or more and 90/10 or less, and more preferably 15/85 or more and 85/15 or less. More preferred.
  • the cis / trans ratio is the cis ratio (out of all the cyclic olefin-derived structural units constituting the cyclic olefin ring-opening polymer, the structural unit derived from the cyclic olefin having a cis-type carbon-carbon double bond) It can also be expressed as a percentage).
  • the upper limit of the cis ratio is 95% or less, preferably 90% or less, more preferably 85% or less, and the lower limit of the cis ratio is 5% or more. , Preferably 10% or more, more preferably 15% or more.
  • the method for adjusting the cis / trans ratio (or cis ratio) of the cyclic olefin ring-opening polymer is not particularly limited.
  • polymerization is performed when a cyclic olefin is polymerized to obtain a cyclic olefin ring-opened polymer.
  • examples include a method for controlling conditions. Specifically, the cis ratio can be decreased (the trans ratio is increased) as the polymerization temperature at the time of polymerizing the cyclic olefin is increased. Further, the lower the monomer concentration in the polymerization solution, the lower the cis ratio (the higher the trans ratio).
  • the trans ratio is the percentage of the structural unit derived from the cyclic olefin in which the carbon-carbon double bond is trans-type among all the structural units derived from the cyclic olefin constituting the cyclic olefin ring-opening polymer. It is a thing.
  • the glass transition temperature (Tg) of the cyclic olefin ring-opening polymer is not particularly limited.
  • the upper limit of the glass transition temperature can be adjusted to ⁇ 70 ° C. or lower, and the lower limit is adjusted to ⁇ 120 ° C. or higher. be able to.
  • the glass transition temperature of the cyclic olefin ring-opening polymer can be adjusted, for example, by controlling the cis / trans ratio in the double bond present in the repeating unit.
  • the cyclic olefin ring-opening polymer may have a melting point.
  • the melting point of the cyclic olefin ring-opening polymer is preferably 0 ° C. or lower, more preferably ⁇ 10 ° C. or lower, from the viewpoint of good rubber properties at low temperatures.
  • the melting point of the cyclic olefin ring-opening polymer can be adjusted by controlling the cis / trans ratio in the double bond present in the repeating unit.
  • the molecular structure in the cyclic olefin ring-opening polymer, may be composed only of carbon atoms and hydrogen atoms, but atoms other than carbon atoms and hydrogen atoms in the molecular structure. It may contain. More specifically, it may contain a modifying group containing an atom selected from the group consisting of an atom of Group 15 of the periodic table, an atom of Group 16 of the periodic table, and a silicon atom.
  • Such a modifying group is preferably a modifying group containing an atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom, a phosphorus atom, a sulfur atom, and a silicon atom.
  • a nitrogen atom, an oxygen atom, and silicon A modifying group containing an atom selected from the group consisting of atoms is more preferred, and a modifying group containing a silicon atom is more preferred.
  • Examples of the modifying group containing a nitrogen atom include an amino group, a pyridyl group, an imino group, an amide group, a nitro group, a urethane linking group, or a hydrocarbon group containing these groups.
  • Examples of the modifying group containing an oxygen atom include a hydroxyl group, a carboxylic acid group, an ether group, an ester group, a carbonyl group, an aldehyde group, an epoxy group, or a hydrocarbon group containing these groups.
  • Examples of the modifying group containing a phosphorus atom include a phosphoric acid group, a phosphino group, and a hydrocarbon group containing these groups.
  • Examples of the modifying group containing a sulfur atom include a sulfonyl group, a thiol group, a thioether group, or a hydrocarbon group containing these groups.
  • Examples of the modifying group containing a silicon atom include an alkylsilyl group, an oxysilyl group, and a hydrocarbon group containing these groups.
  • the modifying group may be a modifying group containing a plurality of the groups described above.
  • the amino group, pyridyl group, imino group, amide group, hydroxyl group from the viewpoint of improving the heat aging resistance of the cyclic olefin ring-opening polymer and further improving the compression set resistance of the resulting rubber crosslinked product, Carboxylic acid groups, aldehyde groups, epoxy groups, oxysilyl groups, or hydrocarbon groups containing these groups are preferred, with oxysilyl groups being particularly preferred.
  • the oxysilyl group refers to a group having a silicon-oxygen bond.
  • oxysilyl group examples include an alkoxysilyl group, an aryloxysilyl group, an acyloxysilyl group, an alkylsiloxysilyl group, an arylsiloxysilyl group, or a hydroxysilyl group.
  • an alkoxysilyl group is particularly preferable.
  • the alkoxysilyl group is a group in which one or more alkoxy groups are bonded to a silicon atom.
  • Specific examples of the alkoxysilyl group include trimethoxysilyl group, (dimethoxy) (methyl) silyl group, (methoxy) (dimethyl) silyl group, triethoxysilyl group, (diethoxy) (methyl) silyl group, (ethoxy) ( Examples include dimethyl) silyl group, (dimethoxy) (ethoxy) silyl group, (methoxy) (diethoxy) silyl group, tripropoxysilyl group, and tributoxysilyl group.
  • An aryloxysilyl group is a group in which one or more aryloxy groups are bonded to a silicon atom.
  • Specific examples of the aryloxysilyl group include triphenoxysilyl group, (diphenoxy) (methyl) silyl group, (phenoxy) (dimethyl) silyl group, (diphenoxy) (ethoxy) silyl group, (phenoxy) (diethoxy) silyl group Etc.
  • the (diphenoxy) (ethoxy) silyl group and the (phenoxy) (diethoxy) silyl group also have an alkoxy group in addition to the aryloxy group, and therefore can be classified as an alkoxysilyl group.
  • An acyloxysilyl group is a group in which one or more acyloxy groups are bonded to a silicon atom.
  • Specific examples of the acyloxysilyl group include a triacyloxysilyl group, a (diasiloxy) (methyl) silyl group, and an (acyloxy) (dimethyl) silyl group.
  • the alkylsiloxysilyl group is a group in which one or more alkylsiloxy groups are bonded to a silicon atom.
  • Specific examples of the alkylsiloxysilyl group include tris (trimethylsiloxy) silyl group, trimethylsiloxy (dimethyl) silyl group, triethylsiloxy (diethyl) silyl group, and tris (dimethylsiloxy) silyl group.
  • the arylsiloxysilyl group is a group in which one or more arylsiloxy groups are bonded to a silicon atom.
  • Specific examples of the arylsiloxysilyl group include tris (triphenylsiloxy) silyl group, triphenylsiloxy (dimethyl) silyl group, and tris (diphenylsiloxy) silyl group.
  • the hydroxysilyl group is a group in which one or more hydroxy groups are bonded to a silicon atom.
  • Specific examples of the hydroxysilyl group include trihydroxysilyl group, (dihydroxy) (methyl) silyl group, (hydroxy) (dimethyl) silyl group, (dihydroxy) (ethoxy) silyl group, (hydroxy) (diethoxy) silyl group, and the like. Is mentioned. Of these, the (dihydroxy) (ethoxy) silyl group and (hydroxy) (diethoxy) silyl group also have an alkoxy group in addition to the hydroxy group, and therefore can be classified as an alkoxysilyl group.
  • the introduction position of the modifying group is not particularly limited, but from the viewpoint of further enhancing the introduction effect, the modifying group (terminal) It preferably has a modifying group.
  • the mode in which the cyclic olefin ring-opening polymer has such a terminal modification group is such that even if a modification group is introduced only at one polymer chain end (one end), both polymer chain ends (both The terminal may have a modified group introduced therein, or may be a mixture of these. Furthermore, these may be mixed with an unmodified cyclic olefin ring-opened polymer in which a specific modifying group is not introduced at the end of the polymer chain.
  • the introduction ratio of the modification group at the polymer chain end of the cyclic olefin ring-opening polymer is not particularly limited.
  • the modification group is introduced.
  • the percentage of the number of cyclic olefin ring-opening polymer chain ends / number of cyclic olefin ring-opening polymer chains can be adjusted to 60% or more, preferably 70% or more, more preferably 80% or more. can do.
  • the method for measuring the introduction ratio of the modifying group to the end of the polymer chain is not particularly limited, and for example, the peak area ratio corresponding to the modifying group determined by 1 H-NMR spectrum measurement and the gel permeation chromatography. It can be determined from the number average molecular weight determined from the graph.
  • the cyclic olefin ring-opening polymer may contain repeating units derived from other monomers copolymerizable with the cyclic olefin as long as the characteristics of the cyclic olefin ring-opening polymer are maintained.
  • the proportion of repeating units derived from other copolymerizable monomers is preferably 20 mol% or less, more preferably 10 mol% or less, more preferably 5 mol% or less, based on all repeating units. More preferably it is.
  • the other monomer copolymerizable with the cyclic olefin may have a substituent or may be unsubstituted.
  • the other monomer copolymerizable with the said cyclic olefin may be used individually by 1 type, or may be used in combination of 2 or more type.
  • the method for producing the cyclic olefin ring-opening polymer is not particularly limited, and for example, the cyclic olefin ring-opening polymer can be synthesized by the method described below.
  • the cyclic olefin ring-opening polymer includes a periodic table group 6 transition metal compound (hereinafter referred to as group 6 transition metal compound) and an organoaluminum compound represented by the following general formula (1) (hereinafter referred to as organoaluminum compound).
  • group 6 transition metal compound a periodic table group 6 transition metal compound
  • organoaluminum compound represented by the following general formula (1)
  • R 1 and R 2 represent a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and x is 0 ⁇ x ⁇ 3.
  • the periodic table group 6 transition metal compound is a compound having a group 6 transition metal atom of the periodic table (long-period type periodic table), specifically, a chromium atom, a molybdenum atom, Or it is a compound which has a tungsten atom.
  • a compound having a molybdenum atom or a compound having a tungsten atom is preferable, and in particular, a compound having a tungsten atom is more preferable from the viewpoint of high solubility in a cyclic olefin.
  • the compound having a Group 6 transition metal atom in the periodic table is not particularly limited, and examples thereof include halides, alcoholates, arylates, oxydides, etc. of Group 6 transition metal atoms in the periodic table. From the viewpoint of high, a halide is preferable.
  • Such group 6 transition metal compounds include molybdenum compounds such as molybdenum pentachloride, molybdenum oxotetrachloride, molybdenum (phenylimide) tetrachloride; tungsten hexachloride, tungsten oxotetrachloride, tungsten (phenylimide) tetra And tungsten compounds such as chloride, monocatecholate tungsten tetrachloride, bis (3,5-di-tert-butyl) catecholate tungsten dichloride, bis (2-chloroetherate) tetrachloride, tungsten oxotetraphenolate, etc. It is done.
  • molybdenum compounds such as molybdenum pentachloride, molybdenum oxotetrachloride, molybdenum (phenylimide) tetrachloride
  • tungsten hexachloride tungsten
  • the amount of the Group 6 transition metal compound used may be in the range of 1: 100 to 1: 200,000 in terms of the molar ratio of “Group 6 transition metal atom in the polymerization catalyst: monomer containing cyclic olefin”. Preferably, it is in the range of 1: 200 to 1: 150,000, more preferably 1: 500 to 1: 100,000. If the amount of Group 6 transition metal compound used is too small, the polymerization reaction may not proceed sufficiently. On the other hand, if the amount is too large, removal of the catalyst residue from the cyclic olefin ring-opening polymer becomes difficult, and the compression set resistance of the resulting rubber composition may deteriorate.
  • the organoaluminum compound is a compound represented by the general formula (1).
  • Specific examples of the hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms represented by R 1 and R 2 in the general formula (1) include a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, an n-propyl group, an isobutyl group, and an n-butyl group.
  • Group, alkyl group such as t-butyl group, n-hexyl group and cyclohexyl group; aryl group such as phenyl group, 4-methylphenyl group, 2,6-dimethylphenyl group, 2,6-diisopropylphenyl group and naphthyl group And the like.
  • the groups represented by R 1 and R 2 may be the same or different.
  • at least R 2 of R 1 and R 2 has 4 or more continuous carbon atoms.
  • x is 0 ⁇ x ⁇ 3. That is, in the general formula (1), the composition ratio between R 1 and OR 2 can take any value in each range of 0 ⁇ 3-x ⁇ 3 and 0 ⁇ x ⁇ 3, respectively.
  • X is preferably 0.5 ⁇ x ⁇ 1.5 in that the polymerization activity can be increased and the cis ratio of the resulting cyclic olefin ring-opening polymer can be controlled within the above-mentioned preferred range. .
  • the organoaluminum compound can be synthesized, for example, by a reaction between a trialkylaluminum and an alcohol as shown in the following general formula (2).
  • x in the general formula (1) can be arbitrarily controlled by defining the reaction ratio of the corresponding trialkylaluminum and alcohol as shown in the general formula (2).
  • the amount of the organoaluminum compound used varies depending on the type of organoaluminum compound to be used, but it is preferably 0.1 times mol or more and 100 times mol for the Group 6 transition metal atom constituting the Group 6 transition metal compound
  • the ratio is more preferably 0.2 times mol or more and 50 times mol or less, and still more preferably 0.5 times mol or more and 20 times mol or less. If the amount of the organoaluminum compound used is too small, the polymerization activity may be insufficient. If it is too large, side reactions tend to occur during ring-opening polymerization.
  • the reaction for ring-opening polymerization of a monomer containing a cyclic olefin may be performed without a solvent or in a solution.
  • the solvent used when the ring-opening polymerization reaction is performed in a solution is not particularly limited as long as it is inactive in the polymerization reaction and is a solvent capable of dissolving the cyclic olefin used in the ring-opening polymerization or the above-described polymerization catalyst. Examples thereof include hydrocarbon solvents and halogen solvents.
  • hydrocarbon solvent examples include, for example, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, and ethylbenzene; aliphatic hydrocarbons such as n-hexane, n-heptane, and n-octane; cyclohexane, cyclopentane, and methyl And cycloaliphatic hydrocarbons such as cyclohexane.
  • halogen-based solvent include alkyl halogens such as dichloromethane and chloroform; aromatic halogens such as chlorobenzene and dichlorobenzene.
  • a compound having the above-mentioned modifying group and one olefinic carbon-carbon double bond having metathesis reactivity in the polymerization reaction system of the ring-opening polymerization reaction (hereinafter referred to as a modifying group-containing olefinic unsaturated). May be present). Due to the presence of such a modifying group-containing olefinically unsaturated hydrocarbon, a modifying group can be introduced into the end of the polymer chain of the cyclic olefin ring-opening polymer.
  • an oxysilyl group-containing olefinically unsaturated hydrocarbon may be present in the polymerization reaction system.
  • vinyl (trimethoxy) silane is introduced as a modified group introduced only at one end (one end) of a polymer chain of a cyclic olefin ring-opening polymer.
  • 1,4-bis (trimethoxysilyl) -2-butene 1,4-bis ( Alkoxysilane compounds such as triethoxysilyl) -2-butene and 1,4-bis (trimethoxysilylmethoxy) -2-butene; aryloxysilane compounds such as 1,4-bis (triphenoxysilyl) -2-butene
  • An acyloxysilane compound such as 1,4-bis (triacetoxysilyl) -2-butene; an alkylsiloxysilane compound such as 1,4-bis [tris (trimethylsiloxy) silyl] -2-butene;
  • Arylsiloxysilane compounds such as bis [tris (triphenylsiloxy) silyl] -2-butene; 1,4-bis (heptamethyltrisiloxy)
  • the usage-amount of modified group containing olefinic unsaturated hydrocarbons such as an oxysilyl group containing olefinic unsaturated hydrocarbon, according to the molecular weight of the cyclic olefin ring-opening polymer to manufacture.
  • the molar ratio can be in the range of 1/100 or more and 1 / 100,000 or less, preferably 1/200 or more and 1 / 50,000 or less. More preferably, it is in the range of 1/300 or more and 1 / 10,000 or less.
  • the modified group-containing olefinically unsaturated hydrocarbon acts as a molecular weight modifier in addition to the effect of introducing the modified group into the polymer chain end of the cyclic olefin ring-opening polymer. If the amount of the modifying group-containing olefinically unsaturated hydrocarbon is too small, the introduction rate of the modifying group in the terminal-modified group-containing cyclic olefin ring-opening polymer will be low. The molecular weight of the polymer may be lowered.
  • modifying group when the above-mentioned modifying group is not introduced into the cyclic olefin ring-opening polymer, in order to adjust the molecular weight of the resulting cyclic olefin ring-opening polymer, 1-butene, 1-pentene, Monoolefin compounds such as 1-hexene and 1-octene, 1,4-pentadiene, 1,4-hexadiene, 1,5-hexadiene, 1,6-heptadiene, 2-methyl-1,4-pentadiene, 2, A diolefin compound such as 5-dimethyl-1,5-hexadiene may be used and added to the polymerization reaction system. What is necessary is just to select suitably the usage-amount of a molecular weight modifier from the range similar to the modification group containing olefinic unsaturated hydrocarbon mentioned above.
  • the polymerization reaction temperature is not particularly limited, but is preferably ⁇ 100 ° C. or higher, more preferably ⁇ 50 ° C. or higher, still more preferably ⁇ 20 ° C. or higher, and particularly preferably 0 ° C. or higher.
  • the upper limit of the polymerization reaction temperature is not particularly limited, but is preferably less than 100 ° C, more preferably less than 90 ° C, still more preferably less than 80 ° C, and particularly preferably less than 70 ° C.
  • the polymerization reaction time is not particularly limited, but is preferably 1 minute to 72 hours, and more preferably 10 minutes to 20 hours.
  • a ruthenium carbene complex is used as a polymerization catalyst, and a monomer containing a cyclic olefin is used in the presence of the ruthenium carbene complex.
  • a cyclic olefin ring-opening polymer can also be produced by a method of ring-opening polymerization.
  • the ruthenium carbene complex is not particularly limited as long as it becomes a ring-opening polymerization catalyst for cyclic olefins.
  • Specific examples of the ruthenium carbene complex include bis (tricyclohexylphosphine) benzylideneruthenium dichloride, bis (triphenylphosphine) -3,3-diphenylpropenylideneruthenium dichloride, (3-phenyl-1H-indene-1-ylidene) Bis (tricyclohexylphosphine) ruthenium dichloride, bis (tricyclohexylphosphine) -t-butylvinylideneruthenium dichloride, bis (1,3-diisopropylimidazoline-2-ylidene) benzylideneruthenium dichloride, bis (1,3-dicyclohexylimidazoline-2 -Iridene) benzylidene rut
  • the amount of the ruthenium carbene complex used is not particularly limited, but the molar ratio of the metal ruthenium in the catalyst to the monomer containing the cyclic olefin should be in the range of 1: 2,000 to 1: 2,000,000. Preferably in the range of 1: 5,000 to 1: 1,500,000, more preferably 1: 10,000 to 1: 1,000,000. If the amount of ruthenium carbene complex used is too small, the polymerization reaction may not proceed sufficiently. On the other hand, when too much, removal of the catalyst residue from the obtained cyclic olefin ring-opening polymer becomes difficult.
  • the ring-opening polymerization reaction may be performed without a solvent or in a solution.
  • a solvent used when the ring-opening polymerization reaction is performed in a solution the same solvent as the above-described polymerization catalyst containing a Group 6 transition metal compound and an organoaluminum compound (hydrocarbon solvent, halogen solvent, etc.) Can be used.
  • the polymerization reaction temperature and polymerization reaction time when using a ruthenium carbene complex as the polymerization catalyst are the same as the polymerization reaction temperature and polymerization reaction time when using the above-described polymerization catalyst containing a Group 6 transition metal compound and an organoaluminum compound. It is.
  • the cyclic olefin ring-opening polymer obtained by the method using a polymerization catalyst containing the group 6 transition metal compound and the organoaluminum compound or the method using a ruthenium carbene complex as the polymerization catalyst includes a phenol-based stabilizer.
  • Anti-aging agents such as phosphorus stabilizers and sulfur stabilizers may be optionally added. What is necessary is just to determine suitably the addition amount of an anti-aging agent according to the kind etc. Furthermore, you may mix
  • a known recovery method may be employed to recover the polymer from the polymer solution.
  • the solvent is separated by steam stripping or the like. Thereafter, a method of obtaining a solid rubber by filtering a solid and further drying it can be employed.
  • the rubber composition of the present embodiment has a copolymer elastomer having at least one carbon-carbon double bond in addition to the above-mentioned cyclic olefin ring-opening polymer.
  • the copolymer elastomer having at least one carbon-carbon double bond is an (unsaturated) copolymer having two or more monomer units and one or more ethylenic double bonds. It is an elastomer (hereinafter referred to as a copolymer elastomer).
  • an elastomer refers to a polymer that exhibits rubber elasticity at room temperature, and is a concept including rubber and a thermoplastic elastomer.
  • Such a copolymer elastomer is not particularly limited.
  • a multi-component copolymer rubber having a non-conjugated diene monomer unit is preferable, and a ternary copolymer having a non-conjugated diene monomer unit is more preferable.
  • Polymer rubber more preferably ethylene-propylene-diene rubber (EPDM) having non-conjugated diene monomer units.
  • EPDM ethylene-propylene-diene rubber
  • the non-conjugated diene monomer unit contained in the multi-component copolymer rubber is not particularly limited.
  • 1,4-hexadiene (HD) 1,6-octadiene, 5-methyl-1,4- Hexadiene, 3,7-dimethyl-1,6-octadiene, 3,7-dimethyl-1,7-octadiene, 1,4-cyclohexadiene, 1,5-cyclododecadiene, tetrahydroindene, methyltetrahydroindene, dicyclo Pentadiene (DCPD), bicyclo-1,5- (2,2,1) -hepta-2,5-diene, 5-ethylidene-2-norbornene (ENB), 5-vinylidene-2-norbornene (VNB), 5 -Methylene-2-norbornene (MNB), 5-propenyl-2-norbornene, 5-isopropylidene-2-norborn
  • 1,4-hexadiene (HD), 5-ethylidene-2-norbornene (ENB), 5-vinylidene-2-norbornene (VNB), 5-methylene-2-norbornene (MNB), and dicyclopentadiene (DCPD) is preferred, 5-ethylidene-2-norbornene (ENB), 1,4-hexadiene (HD) and dicyclopentadiene (DCPD) are more preferred, and 5-ethylidene-2-norbornene (ENB) is more preferred.
  • HD 1,4-hexadiene
  • ENB 1,4-hexadiene
  • DCPD dicyclopentadiene
  • ENB 1,4-hexadiene
  • DCPD dicyclopentadiene
  • the content of the copolymer elastomer is preferably 20 to 80% by weight or more, more preferably 25 to 75% by weight, based on the total amount of the total components of the cyclic olefin ring-opening polymer and the copolymer elastomer. More preferably, it is 30 to 70% by weight or more.
  • the rubber composition of the present embodiment may contain other elastomer components.
  • the content of the other elastomer component is not particularly limited, but from the viewpoint of making the effect of the present invention more remarkable, the total content of the cyclic olefin ring-opening polymer and the copolymer elastomer is all components.
  • it is preferably 5% by weight or more and 50% by weight or less, more preferably 5% by weight or more and 30% by weight or less, and further preferably 5% by weight or more and 20% by weight or less.
  • the rubber composition according to the embodiment of the present invention has a crosslinking agent in addition to the above-mentioned cyclic olefin ring-opening polymer and copolymer elastomer. It is considered that the crosslinking agent can crosslink the above-mentioned cyclic olefin ring-opening polymer and copolymer elastomer, and can further cross-link the cyclic olefin ring-opening polymer and the copolymer elastomer.
  • a rubber composition in which such a crosslinking agent is contained in the above-mentioned cyclic olefin ring-opening polymer and copolymer elastomer (copolymer elastomer having at least one carbon-carbon double bond) is used.
  • crosslinking agent for example, a sulfur type crosslinking agent, an organic peroxide type crosslinking agent, etc. are mentioned.
  • the sulfur-based crosslinking agent is a crosslinking agent containing sulfur or a sulfur compound.
  • sulfur include powdered sulfur, precipitated sulfur, colloidal sulfur, surface-treated sulfur, insoluble sulfur and the like.
  • Specific examples of the sulfur compound include sulfur chloride, sulfur dichloride, and polymer polysulfide. These sulfur-based crosslinking agents can be used alone or in combination of two or more.
  • the organic peroxide-based crosslinking agent is a crosslinking agent containing an organic peroxide (peroxide).
  • organic peroxide include, for example, dialkyl peroxide, hydroperoxide, diacyl peroxide, alkyl peroxyester, peroxydicarbonate, monoperoxycarbonate, peroxyketal, and ketone peroxide. It is done.
  • organic peroxide crosslinking agents can be used alone or in combination of two or more.
  • the crosslinking agent is more preferably a sulfur-based crosslinking agent, and sulfur is particularly preferable.
  • the blending amount of the crosslinking agent in the rubber composition of the present embodiment is not particularly limited. For example, it is preferably 0.1% by weight with respect to the total of 100% by weight of the cyclic olefin ring-opening polymer and the copolymer elastomer. It is 50% by weight or less, more preferably 0.3% by weight or more and 20% by weight or less, further preferably 0.5% by weight or more and 10% by weight or less, and particularly preferably 0.5% by weight or more and 7% by weight or less.
  • the compression set resistance and cold resistance of the rubber crosslinked material obtained can be improved.
  • the rubber composition of the present embodiment includes a crosslinking agent, a crosslinking accelerator, a crosslinking activator, an activator, a process oil (plasticizer), a wax, in addition to the above components, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the compounding agents such as fillers can be contained in necessary amounts.
  • crosslinking accelerator examples include N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfenamide (CBS), N-oxydiethylene-2-benzothiazole sulfenamide (OBS), Nt-butyl-2-benzothiazole sulfoxide.
  • Sulfenamide compounds such as phenamide (BBS) and N, N-diisopropyl-2-benzothiazole sulfenamide; 2-mercaptobenzothiazole (MBT), 2- (2,4-dinitrophenyl) mercaptobenzothiazole, Thiazole compounds such as 2- (4-morpholinodithio) benzothiazole, 2- (2,6-diethyl-4-morpholinothio) benzothiazole, dibenzothiazyl disulfide; 1,3-diphenylguanidine (DPG), 1, 3-Diortitolylguanidine (DOTG , Guanidine compounds such as triphenylguanidine, 1-orthotolylbiguanidine, diphenylguanidine phthalate; acetaldehyde-aniline condensate, butyraldehyde-aniline condensate, aldehyde amines such as hexamethylenetetramine (H
  • crosslinking accelerators those containing a sulfenamide compound and a thiuram compound are preferable. These crosslinking accelerators may be used alone or in combination of two or more.
  • the blending amount of the crosslinking accelerator is preferably 0.1% by weight or more and 20% by weight or less, more preferably 0.2% by weight or more with respect to the total 100% by weight of the cyclic olefin ring-opening polymer and copolymer elastomer. 10% by weight or less.
  • crosslinking activator examples include higher fatty acids such as stearic acid and zinc oxide.
  • the blending amount of the crosslinking activator is not particularly limited, but is preferably 0.05 parts by weight or more and 15 parts by weight or less, more preferably 0.8 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the cyclic olefin ring-opening polymer in the rubber composition. 5 parts by weight or more and 5 parts by weight or less.
  • the filler is not particularly limited, and both organic particles and inorganic particles can be used.
  • specific examples of the filler include, for example, carbon black, silica, mica; metal powder such as aluminum powder; inorganic powder such as hard clay, talc, calcium carbonate, titanium oxide, calcium sulfate, calcium carbonate, and aluminum hydroxide; starch And powders such as organic powders such as polystyrene powder; short fibers such as glass fiber (milled fiber), carbon fiber, aramid fiber, potassium titanate whisker, and the like.
  • These fillers are used alone or in combination of two or more.
  • inorganic particles are preferable, and carbon black and silica are particularly preferable.
  • the carbon black used is not particularly limited, and examples thereof include furnace black, acetylene black, thermal black, channel black, and graphite.
  • furnace black is preferably used, and specific examples thereof include SAF, ISAF, ISAF-HS, ISAF-LS, IISAF-HS, HAF, HAF-HS, HAF-LS, T-HS, T- NS, MAF, FEF, etc. are mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the physical properties of carbon black are not particularly limited, but the nitrogen adsorption specific surface area (BET method) of carbon black is preferably 200 m 2 / g or less, more preferably 5 m 2 / g or more and 200 m 2 / g or less, and still more preferably 20 m. It is 2 / g or more and 150 m 2 / g or less. Further, the amount of dibutyl phthalate (DBP) adsorbed by carbon black as a filler is preferably 5 ml / 100 g or more and 200 ml / 100 g or less, more preferably 50 ml / 100 g or more and 160 ml / 100 g or less.
  • DBP dibutyl phthalate
  • silica when silica is used as the filler, the type of silica used is not particularly limited, and for example, dry silica, wet silica, sol-gel method silica, and the like can be used. Further, the shape of the silica is not particularly limited, and for example, a spherical shape (for example, an aspect ratio in the range of preferably 0.8 to 1.2) can be suitably used.
  • Silica may be pretreated with a silane coupling agent or the like.
  • the silane coupling agent used in this case is not particularly limited, but preferably has at least one functional group selected from a glycidyl group, an amino group, and a mercapto group, and has an amino group. It is preferable.
  • the average particle diameter of silica is not particularly limited, but is, for example, a volume average particle diameter measured with a laser diffraction / scattering particle size distribution meter, preferably 0.1 ⁇ m or more and 0.9 ⁇ m or less, and more preferably 0.8 ⁇ m. 3 ⁇ m or more and 0.7 ⁇ m or less.
  • the content of the filler is preferably 1 to 5000 parts by weight, more preferably 10 to 4000 parts by weight, and even more preferably 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the crosslinking agent in the rubber composition.
  • the amount is 3500 parts by weight or less, particularly preferably 20 parts by weight or more and 3000 parts by weight or less.
  • the method for obtaining the rubber composition of the present embodiment is not particularly limited, and each component may be kneaded according to a conventional method.
  • a compounding agent excluding a crosslinking agent and a crosslinking accelerator and an elastomer component such as a cyclic olefin ring-opening polymer and a copolymer elastomer are kneaded, and then the kneaded product is mixed with a crosslinking agent and a crosslinking accelerator.
  • a rubber composition can be obtained.
  • the kneading temperature of the compounding agent excluding the crosslinking agent and crosslinking accelerator and the elastomer component is preferably 15 ° C. or higher and 200 ° C. or lower, more preferably 30 ° C. or higher and 180 ° C. or lower.
  • the kneading time is preferably 30 seconds or longer and 30 minutes or shorter.
  • Mixing of the kneaded product with the crosslinking agent and the crosslinking accelerator can be performed at 100 ° C. or lower, preferably after cooling to 80 ° C. or lower.
  • the rubber cross-linked product according to the embodiment of the present invention is obtained by cross-linking the rubber composition described above.
  • the method for crosslinking the rubber composition of the present embodiment is not particularly limited, and may be selected according to the shape, size, etc. of the rubber crosslinked product.
  • the crosslinking of the rubber composition is performed by heating the rubber composition.
  • a heating method a general method used for crosslinking of rubber such as press heating, steam heating, oven heating, and hot air heating may be appropriately selected.
  • the rubber composition may be filled in a mold and heated to be crosslinked simultaneously with molding, or a previously molded rubber composition may be heated to be crosslinked.
  • the crosslinking temperature is preferably 120 ° C. or more and 200 ° C. or less, more preferably 140 ° C. or more and 180 ° C. or less, and the crosslinking time is about 1 minute or more and 120 minutes or less.
  • secondary cross-linking may be performed by heating.
  • the rubber crosslinked product thus obtained can highly balance compression set resistance and cold resistance. Therefore, the rubber cross-linked product of this embodiment can be suitably used for applications that require compression set resistance in a low temperature environment.
  • the use of the rubber cross-linked product according to the present embodiment is not particularly limited.
  • sealing materials for example, sealing materials, belts, conveyor belts, hoses, cushioning materials, vibration-proof materials, sole members for various shoe soles, coverings such as electric wires and cables Uses of materials, etc. are mentioned.
  • the seal material include uses such as packing, gasket, weather strip, O-ring, and glass run.
  • the weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) of the cyclopentene ring-opening polymer were measured as the cyclic olefin ring-opening polymer.
  • the measurement was performed by connecting two H type columns (HZ-M, manufactured by Tosoh Corp.) in series with a gel permeation chromatography (GPC) system (manufactured by Tosoh Corp., HLC-8220), using tetrahydrofuran as a solvent, The column temperature was 40 ° C.
  • GPC gel permeation chromatography
  • a differential refractometer manufactured by Tosoh Corporation, RI-8320 was used as a detector.
  • the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) were measured as polystyrene conversion values.
  • ⁇ Cis ratio of cyclopentene ring-opening polymer The cis ratio in the cyclopentene ring-opening polymer (cis / trans ratio of the cyclopentene ring-opening polymer) was determined by 13 C-NMR spectrum measurement.
  • TR test ⁇ Low-temperature elastic recovery test (TR test)> A rubber cross-linked product sheet obtained by press-crosslinking a rubber composition as a sample at 170 ° C. for 10 minutes was punched into a length of 50 mm ⁇ width of 2 mm ⁇ thickness of 2 mm to prepare a test piece. The obtained test piece was subjected to a TR test using a low-temperature elastic recovery tester (manufactured by Yasuda Seisakusho, TR tester, No. 145L) in accordance with JIS K6261: 2006 under the condition of 50% elongation. The cold resistance (low temperature sealing property) of the rubber cross-linked product was evaluated by a low temperature elastic recovery test).
  • the stretched test piece is frozen, ethanol is used as a heating medium, and the recoverability of the stretched test piece is measured by continuously increasing the temperature.
  • the temperature (TR10) when the length contracted (recovered) by 10% was measured. It can be evaluated that the lower the TR10, the better the cold resistance (low temperature sealing property), and it can be said that the TR10 can be suitably used at a lower temperature.
  • Example 1 In a Banbury mixer, 30 parts of the unmodified cyclopentene ring-opening polymer (a1) obtained in Synthesis Example 1 and ethylene-propylene-diene rubber (trade name “JSR EP24”, manufactured by JSR, “JSR” is a registered trademark) 70 parts (hereinafter referred to as EPDM) were kneaded for 60 seconds.
  • JSR EP24 ethylene-propylene-diene rubber
  • EPDM ethylene-propylene-diene rubber
  • the kneaded product was cooled to room temperature, and then the obtained kneaded product was mixed with the obtained kneaded product with 1.6 parts of sulfur as a crosslinking agent and N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide as a crosslinking accelerator.
  • 0.9 parts manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd., trade name “Noxeller CZ-G”, “Noxeller” is a registered trademark
  • tetramethylthiuram disulfide trade name “Noxeller TT-P”, Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd.
  • Example 2 Except that 30 parts of the unmodified cyclopentene ring-opening polymer (a1) obtained in Synthesis Example 1 was changed to 50 parts and 70 parts of EPDM were changed to 50 parts, the rubber composition and A rubber cross-linked product was obtained and evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 Except that 30 parts of the unmodified cyclopentene ring-opened polymer (a1) obtained in Synthesis Example 1 was changed to 70 parts and 70 parts of EPDM were changed to 30 parts, the rubber composition and A rubber cross-linked product was obtained and evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 4 Except that 30 parts of the unmodified cyclopentene ring-opening polymer (a1) obtained in Synthesis Example 1 was used, 30 parts of the both-end-modified cyclopentene ring-opening polymer (a2) obtained in Synthesis Example 2 was used. In the same manner as in Example 1, a rubber composition and a rubber cross-linked product were obtained and evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 5 instead of 1.6 parts of sulfur as a crosslinking agent, an organic peroxide (trade name “Perhexa 25B-40”, manufactured by NOF Corporation, purity 40%, silica-containing, “Perhexa” is a registered trademark, compound name 2, 5 -Dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane) was subjected to press crosslinking at 170 ° C. for 20 minutes to evaluate cold resistance, and the rubber crosslinked product obtained by press molding at 170 ° C. for 25 minutes was evaluated. A rubber composition and a rubber cross-linked product were obtained and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the compression set resistance was evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 1 A rubber composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that 30 parts of the unmodified cyclopentene ring-opening polymer (a1) obtained in Synthesis Example 1 was not used, and 70 parts of EPDM were changed to 100 parts. And rubber cross-linked products were obtained and evaluated. The results are shown in Table 1.
  • the resulting rubber crosslinked product has a compression set resistance of less than 50%.
  • TR10 was less than ⁇ 50 ° C. (Examples 1 to 5).
  • the obtained rubber cross-linked product had a compression set resistance of 50% or more and TR10 of ⁇ 50 ° C. or more (Comparative Example 1).
  • TR10 of the obtained rubber crosslinked product is ⁇ 54 ° C. or lower by using sulfur as a crosslinking agent. (Examples 1 to 4).
  • the resulting rubber cross-linked product has a compression set resistance.
  • the rate was less than 40% (Example 5).
  • a rubber composition containing a cyclic olefin ring-opening polymer, a copolymer elastomer (a copolymer elastomer having at least one carbon-carbon double bond) and a crosslinking agent is obtained from the resulting rubber crosslinked product. It has been found that it has a high balance between compression set resistance and cold resistance.
  • a first aspect according to the present invention is a rubber composition containing a cyclic olefin ring-opening polymer, a copolymer elastomer having at least one carbon-carbon double bond, and a crosslinking agent.
  • a second aspect according to the present invention is a rubber composition in which the crosslinking agent is a sulfur-based crosslinking agent.
  • a third aspect according to the present invention is a rubber composition in which the copolymer elastomer is a multi-component copolymer rubber having a non-conjugated diene monomer unit.
  • a fourth aspect according to the present invention is a rubber cross-linked product obtained by cross-linking the rubber composition.
  • a fifth aspect according to the present invention is a sealing material using the rubber cross-linked product.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Abstract

環状オレフィン開環重合体と、炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する共重合体エラストマーと、架橋剤とを含有する、ゴム組成物。

Description

ゴム組成物およびゴム架橋物
　本発明は、ゴム組成物およびゴム架橋物に関する。
　従来から、種々のポリマーを架橋して得られるゴム材料の開発が行われている。このようなゴム材料には、用途に応じて機械的強度、耐久性等の特性が付与されている。例えば、特許文献１には、天然ゴムとポリマー性接着改変剤と架橋剤を含有して形成されるフォームクッションが開示されている。
特表２００４-５２４４０７号公報
　近年のゴム材料の高機能化に伴い、耐圧縮永久歪性や耐寒性等が高度にバランス化されたゴム材料が求められている。
　本発明の課題は、耐圧縮永久歪性および耐寒性が高度にバランスしたゴム架橋物が得られるゴム組成物を提供することである。
　上記課題を解決するため、本発明の一態様は、環状オレフィン開環重合体と、炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する共重合体エラストマーと、架橋剤とを含有する、ゴム組成物を提供する。
　本発明の一態様によれば、耐圧縮永久歪性および耐寒性が高度にバランスしたゴム架橋物を得ることができる。
　以下、本発明の実施形態について、詳細に説明する。
　＜ゴム組成物＞
　本発明の実施形態に係るゴム組成物は、環状オレフィン開環重合体と、炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する共重合体エラストマーと、架橋剤とを含有する。
　［環状オレフィン開環重合体］
　本実施形態のゴム組成物に含まれる環状オレフィン開環重合体は、その主鎖を構成する繰返し単位として、環状（または環式）オレフィンを開環重合してなる繰返し単位を含有する重合体である。ここで、環状オレフィンを開環重合してなる繰返し単位は、環状オレフィン由来の構造単位を意味する。
　環状オレフィン開環重合体を構成するための環状オレフィンとしては、特に限定されず、例えば、モノ環状オレフィン、モノ環状ジエン、モノ環状トリエン、多環の環状オレフィン、多環の環状ジエン、多環の環状トリエン等が挙げられる。
　モノ環状オレフィンとしては、シクロペンテン、シクロオクテン等が例示される。モノ環状ジエンとしては、１，５－シクロオクタジエン等が例示される。モノ環状トリエンとしては、１，５，９－シクロドデカトリエン等が例示される。また、多環の環状オレフィン、多環の環状ジエン、および多環の環状トリエンとしては、２－ノルボルネン、ジシクロペンタジエン、１，４－メタノ－１，４，４ａ，９ａ－テトラヒドロ－９Ｈ－フルオレン、テトラシクロ［６．２．１．１３，６．０２，７］ドデカ－４－エンなどのノルボルネン化合物が例示される。
　なお、環状オレフィン開環重合体を構成するための環状オレフィンは、置換基を有するものであっても、無置換であってもよい。また、上記の環状オレフィンは、１種単独で使用してもよく、または、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　本実施形態では、環状オレフィン開環重合体を構成する環状オレフィンの中でも、モノ環状オレフィンが好ましく、シクロペンテンがより好ましい。すなわち、環状オレフィン開環重合体としては、モノ環状オレフィン開環重合体が好ましく、シクロペンテン開環重合体がより好ましい。
　なお、環状オレフィン開環重合体は、環状オレフィンを開環重合してなる繰返し単位の割合が、環状オレフィン開環重合体中の全繰返し単位に対して８０モル％以上とすることが好ましく、より好ましくは９０モル％以上、さらに好ましくは９５モル％以上、特に好ましくは１００％である。環状オレフィン由来の構造単位の含有割合を上記範囲とすることにより、環状オレフィン開環重合体のガラス転移温度を低くすることができる。これにより、本実施形態では、低温でのゴム特性を良好なものとすることができる。
　本実施形態のゴム組成物において、環状オレフィン開環重合体の分子量は、特に限定されないが、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーで測定される、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）として、好ましくは１，０００，０００以下であり、より好ましくは９００，０００以下であり、さらに好ましくは８００，０００以下である。また、重量平均分子量（Ｍｗ）の下限は特に限定されないが、好ましくは５０，０００以上、より好ましくは７５，０００以上、さらに好ましくは１００，０００以上である。環状オレフィン開環重合体がこのような分子量を有することにより、耐圧縮永久歪性が高いゴム組成物を得ることができる。
　環状オレフィン開環重合体の、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーで測定される、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、特に限定されないが、好ましくは１．１以上、より好ましくは１．２以上、さらに好ましくは１.３以上であり、また、好ましくは５．０以下、より好ましくは４．５以下、さらに好ましくは４．０以下である。このようなＭｗ／Ｍｎを有することにより、得られるゴム架橋物の耐圧縮永久歪性を向上させることができる。
　本実施形態では、環状オレフィン開環重合体を構成する繰返し単位中に存在する二重結合におけるシスとトランスの比（以下、シス／トランス比という）は、特に限定されないが、５／９５以上９５／５以下の範囲にすることができる。また、得られるゴム架橋物の耐圧縮永久歪性を適切に高める観点から、１０／９０以上９０／１０以下の範囲であることが好ましく、１５／８５以上８５／１５以下の範囲であることがより好ましい。
　なお、シス／トランス比は、シス比率（環状オレフィン開環重合体を構成する全ての環状オレフィン由来の構造単位のうち、炭素－炭素二重結合がシス型である環状オレフィン由来の構造単位が占める割合を百分率で示したもの）として表すこともできる。シス／トランス比をこのシス比率で表すと、シス比率の上限は９５％以下であり、好ましくは９０％以下、より好ましくは８５％以下であり、また、シス比率の下限は５％以上であり、好ましくは１０％以上、より好ましくは１５％以上である。
　なお、環状オレフィン開環重合体のシス／トランス比（またはシス比率）を調整する方法としては、特に限定されず、例えば、環状オレフィンを重合して、環状オレフィン開環重合体を得る際に重合条件を制御する方法等が挙げられる。具体的には、環状オレフィンを重合する際の重合温度を高くするほど、シス比率を低く（トランス比率を高く）することができる。また、重合溶液におけるモノマー濃度を低くするほど、シス比率を低く（トランス比率を高く）することができる。なお、トランス比率は、環状オレフィン開環重合体を構成する全ての環状オレフィン由来の構造単位のうち、炭素－炭素二重結合がトランス型である環状オレフィン由来の構造単位が占める割合を百分率で示したものである。
　また、環状オレフィン開環重合体のガラス転移温度（Ｔｇ）は、特に限定されず、例えば、ガラス転移温度の上限を－７０℃以下に調整することができ、下限を－１２０℃以上に調整することができる。なお、環状オレフィン開環重合体のガラス転移温度の調整は、例えば、繰返し単位中に存在する二重結合におけるシス／トランス比等を制御することによって行うことができる。
　本実施形態では、環状オレフィン開環重合体が融点を有するものであってもよい。この場合、環状オレフィン開環重合体の融点は、低温時のゴム特性を良好なものとする観点から、０℃以下であることが好ましく、－１０℃以下であることがより好ましい。環状オレフィン開環重合体の融点は、繰返し単位中に存在する二重結合におけるシス／トランス比などを制御することによって、調整することができる。
　本実施形態のゴム組成物では、環状オレフィン開環重合体において、その分子構造が、炭素原子と水素原子のみからなるものであってもよいが、分子構造中に炭素原子および水素原子以外の原子を含有してもよい。より具体的には、周期表第１５族の原子、周期表第１６族の原子、およびケイ素原子からなる群から選ばれる原子を含有する変性基を含有してもよい。
　このような変性基としては、窒素原子、酸素原子、リン原子、硫黄原子、およびケイ素原子からなる群から選ばれる原子を含有する変性基が好ましく、これらの中でも、窒素原子、酸素原子、およびケイ素原子からなる群から選ばれる原子を含有する変性基がより好ましく、ケイ素原子を含有する変性基がさらに好ましい。
　窒素原子を含有する変性基としては、アミノ基、ピリジル基、イミノ基、アミド基、ニトロ基、ウレタン結合基、またはこれらの基を含む炭化水素基が例示される。酸素原子を含有する変性基としては、水酸基、カルボン酸基、エーテル基、エステル基、カルボニル基、アルデヒド基、エポキシ基、またはこれらの基を含む炭化水素基が例示される。リン原子を含有する変性基としては、リン酸基、ホスフィノ基、またはこれらの基を含む炭化水素基が例示される。硫黄原子を含有する変性基としては、スルホニル基、チオール基、チオエーテル基、またはこれらの基を含む炭化水素基が例示される。ケイ素原子を含有する変性基としては、アルキルシリル基、オキシシリル基、またはこれらの基を含む炭化水素基が例示される。
　また、変性基としては、上述した基を複数含有する変性基であってもよい。これらのうち、環状オレフィン開環重合体の耐熱老化性を向上させ、さらに得られるゴム架橋物の耐圧縮永久歪性を向上させる観点から、アミノ基、ピリジル基、イミノ基、アミド基、水酸基、カルボン酸基、アルデヒド基、エポキシ基、オキシシリル基、またはこれらの基を含む炭化水素基が好ましく、中でも、オキシシリル基が特に好ましい。なお、オキシシリル基とは、ケイ素－酸素結合を有する基をいう。
　オキシシリル基の具体例としては、アルコキシシリル基、アリーロキシシリル基、アシロキシシリル基、アルキルシロキシシリル基、アリールシロキシシリル基、またはヒドロキシシリル基等が挙げられる。これらの中でも、アルコキシシリル基が特に好ましい。
　アルコキシシリル基は、１つ以上のアルコキシ基がケイ素原子と結合してなる基である。アルコキシシリル基の具体例としては、トリメトキシシリル基、（ジメトキシ）（メチル）シリル基、（メトキシ）（ジメチル）シリル基、トリエトキシシリル基、（ジエトキシ）（メチル）シリル基、（エトキシ）（ジメチル）シリル基、（ジメトキシ）（エトキシ）シリル基、（メトキシ）（ジエトキシ）シリル基、トリプロポキシシリル基、トリブトキシシリル基等が挙げられる。
　アリーロキシシリル基は、１つ以上のアリーロキシ基がケイ素原子と結合してなる基である。アリーロキシシリル基の具体例としては、トリフェノキシシリル基、（ジフェノキシ）（メチル）シリル基、（フェノキシ）（ジメチル）シリル基、（ジフェノキシ）（エトキシ）シリル基、（フェノキシ）（ジエトキシ）シリル基等が挙げられる。なお、これらのうち、（ジフェノキシ）（エトキシ）シリル基、（フェノキシ）（ジエトキシ）シリル基は、アリーロキシ基に加え、アルコキシ基をも有するため、アルコキシシリル基にも分類できる。
　アシロキシシリル基は、１つ以上のアシロキシ基がケイ素原子と結合してなる基である。アシロキシシリル基の具体例としては、トリアシロキシシリル基、（ジアシロキシ）（メチル）シリル基、（アシロキシ）（ジメチル）シリル基等が挙げられる。
　アルキルシロキシシリル基は、１つ以上のアルキルシロキシ基がケイ素原子と結合してなる基である。アルキルシロキシシリル基の具体例としては、トリス（トリメチルシロキシ）シリル基、トリメチルシロキシ（ジメチル）シリル基、トリエチルシロキシ（ジエチル）シリル基、トリス（ジメチルシロキシ）シリル基等が挙げられる。
　アリールシロキシシリル基は、１つ以上のアリールシロキシ基がケイ素原子と結合してなる基である。アリールシロキシシリル基の具体例としては、トリス（トリフェニルシロキシ）シリル基、トリフェニルシロキシ（ジメチル）シリル基、トリス（ジフェニルシロキシ）シリル基等が挙げられる。
　ヒドロキシシリル基は、１つ以上のヒドロキシ基がケイ素原子と結合してなる基である。ヒドロキシシリル基の具体例としては、トリヒドロキシシリル基、（ジヒドロキシ）（メチル）シリル基、（ヒドロキシ）（ジメチル）シリル基、（ジヒドロキシ）（エトキシ）シリル基、（ヒドロキシ）（ジエトキシ）シリル基等が挙げられる。なお、これらのうち、（ジヒドロキシ）（エトキシ）シリル基、（ヒドロキシ）（ジエトキシ）シリル基は、ヒドロキシ基に加え、アルコキシ基をも有するため、アルコキシシリル基にも分類できる。
　環状オレフィン開環重合体が、このような変性基を有する場合のその変性基の導入位置は、特に限定されないが、その導入効果をより高めるという観点から、重合体鎖の末端に変性基（末端変性基）を有していることが好ましい。
　環状オレフィン開環重合体がこのような末端変性基を有する態様は、一方の重合体鎖末端（片末端）のみに変性基が導入されたものであっても、両方の重合体鎖末端（両末端）に変性基が導入されたものであってもよく、また、これらが混在したものであってもよい。さらに、これらと、重合体鎖末端に特定の変性基が導入されていない未変性の環状オレフィン開環重合体とが混在していてもよい。
　環状オレフィン開環重合体が、このような末端変性基を有する場合において、環状オレフィン開環重合体の重合体鎖末端における、変性基の導入割合は、特に限定されず、例えば、変性基が導入された環状オレフィン開環重合体鎖末端数／環状オレフィン開環重合体鎖数の百分率の値として、６０％以上に調整することができ、好ましくは７０％以上、より好ましくは８０％以上に調整することができる。なお、重合体鎖末端への変性基の導入割合を測定する方法としては、特に限定されず、例えば、１Ｈ－ＮＭＲスペクトル測定により求められる変性基に対応するピーク面積比と、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーから求められる数平均分子量とから求めることができる。
　環状オレフィン開環重合体は、環状オレフィン開環重合体の特性を維持する限り、環状オレフィンと共重合可能なその他の単量体に由来する繰返し単位を含有していてもよい。共重合可能なその他の単量体に由来する繰返し単位の割合は、全繰返し単位に対して２０モル％以下であることが好ましく、１０モル％以下であることがより好ましく、５モル％以下であることがさらに好ましい。
　なお、環状オレフィンと共重合可能なその他の単量体は、置換基を有するものであっても、無置換であってもよい。また、上記環状オレフィンと共重合可能なその他の単量体は、１種単独で使用してもよく、または２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　本実施形態において、環状オレフィン開環重合体の製造方法は、特に限定されず、例えば、以下に説明する方法により、環状オレフィン開環重合体を合成することができる。
　具体的には、環状オレフィン開環重合体は、周期表第６族遷移金属化合物（以下、６族遷移金属化合物という）と下記一般式（１）で示される有機アルミニウム化合物（以下、有機アルミニウム化合物という）とを含む重合触媒の存在下で、環状オレフィンを含む単量体を開環重合することにより得ることができる。
　（Ｒ１）３－ｘＡｌ（ＯＲ２）ｘ　　（１）
　（上記一般式（１）中、Ｒ１およびＲ２は、炭素数１～２０の炭化水素基を表し、ｘは、０＜ｘ＜３である。）
　周期表第６族遷移金属化合物（６族遷移金属化合物）は、周期表（長周期型周期表）の第６族遷移金属原子を有する化合物であり、具体的には、クロム原子、モリブデン原子、またはタングステン原子を有する化合物である。このうち、モリブデン原子を有する化合物、またはタングステン原子を有する化合物が好ましく、特に、環状オレフィンに対する溶解性が高いという観点から、タングステン原子を有する化合物がより好ましい。また、周期表第６族遷移金属原子を有する化合物は、特に限定されないが、周期表第６族遷移金属原子のハロゲン化物、アルコラート、アリレート、オキシ化物等が挙げられ、これらの中でも、重合活性が高いという観点から、ハロゲン化物が好ましい。
　このような６族遷移金属化合物の具体例としては、モリブデンペンタクロリド、モリブデンオキソテトラクロリド、モリブデン（フェニルイミド）テトラクロリド等のモリブデン化合物；タングステンヘキサクロリド、タングステンオキソテトラクロリド、タングステン（フェニルイミド）テトラクロリド、モノカテコラートタングステンテトラクロリド、ビス（３，５－ジ－ターシャリ－ブチル）カテコラートタングステンジクロリド、ビス（２－クロロエテレート）テトラクロリド、タングステンオキソテトラフェノレート等のタングステン化合物；等が挙げられる。
　６族遷移金属化合物の使用量は、「重合触媒中の第６族遷移金属原子：環状オレフィンを含む単量体」のモル比で、１：１００～１：２００，０００の範囲にすることができ、好ましくは１：２００～１：１５０，０００、より好ましくは１：５００～１：１００，０００の範囲である。６族遷移金属化合物の使用量が少なすぎると、重合反応が十分に進行しない場合がある。一方、多すぎると、環状オレフィン開環重合体からの触媒残渣の除去が困難となり、得られるゴム組成物の耐圧縮永久歪性が低下する場合がある。
　有機アルミニウム化合物は、上記一般式（１）で表される化合物である。一般式（１）においてＲ１およびＲ２で表される炭素数１～２０の炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ－プロピル基、イソブチル基、ｎ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ヘキシル基、シクロヘキシル基等のアルキル基；フェニル基、４－メチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、２，６－ジイソプロピルフェニル基、ナフチル基等のアリール基；等が挙げられる。
　なお、一般式（１）で示される化合物においてＲ１およびＲ２で表される基は、同じであっても、また異なっていてもよい。本実施形態では、得られる環状オレフィン開環重合体のシス比率を上述した好適な範囲に制御できるという点より、Ｒ１およびＲ２のうち、少なくともＲ２は、炭素原子が４個以上連続して結合してなるアルキル基であることが好ましく、特に、ｎ－ブチル基、２－メチル－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ－オクチル基、またはｎ－デシル基であることがより好ましい。
　また、上記一般式（１）において、ｘは、０＜ｘ＜３である。すなわち、一般式（１）においては、Ｒ１とＯＲ２との組成比は、それぞれ０＜３－ｘ＜３、および０＜ｘ＜３の各範囲において、任意の値をとることができるが、重合活性を高くでき、しかも、得られる環状オレフィン開環重合体のシス比率を上述した好適な範囲に制御できるという点で、ｘは、０．５＜ｘ＜１．５であることが好ましい。
　有機アルミニウム化合物は、例えば、下記一般式（２）に示すように、トリアルキルアルミニウムと、アルコールとの反応によって合成することができる。
（Ｒ１）３Ａｌ　＋　ｘＲ２ＯＨ　→　（Ｒ１）３－ｘＡｌ（ＯＲ２）ｘ　＋　（Ｒ１）ｘＨ　　（２）
なお、上記一般式（１）中のｘは、上記一般式（２）に示すように、対応するトリアルキルアルミニウムとアルコールの反応比を規定することによって、任意に制御することが可能である。
　有機アルミニウム化合物の使用量は、用いる有機アルミニウム化合物の種類によっても異なるが、６族遷移金属化合物を構成する周期表第６族遷移金属原子に対して、好ましくは０．１倍モル以上１００倍モル以下、より好ましくは０．２倍モル以上５０倍モル以下、さらに好ましくは０．５倍モル以上２０倍モル以下の割合である。有機アルミニウム化合物の使用量が少なすぎると、重合活性が不十分となる場合があり、多すぎると、開環重合時において、副反応が起こりやすくなる傾向にある。
　本実施形態において、環状オレフィンを含む単量体を開環重合する反応（以下、開環重合反応という）は、無溶媒で行ってもよいし、溶液中で行なってもよい。開環重合反応を溶液中で行う際に用いる溶媒としては、重合反応において不活性であり、開環重合に用いる環状オレフィンや、上述した重合触媒を溶解可能な溶媒であれば、特に限定されず、例えば、炭化水素系溶媒またはハロゲン系溶媒等が挙げられる。
　炭化水素系溶媒の具体例としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素；ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン等の脂肪族炭化水素；シクロヘキサン、シクロペンタン、メチルシクロヘキサン等の脂環族炭化水素；等が挙げられる。また、ハロゲン系溶媒の具体例としては、ジクロロメタン、クロロホルム等のアルキルハロゲン；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の芳香族ハロゲン；等が挙げられる。
　また、開環重合反応の重合反応系に、上述した変性基を有し、かつ、メタセシス反応性を有するオレフィン性炭素－炭素二重結合を１つ有する化合物（以下、変性基含有オレフィン性不飽和炭化水素という）を存在させてもよい。このような変性基含有オレフィン性不飽和炭化水素の存在により、環状オレフィン開環重合体の重合体鎖末端に変性基を導入することができる。例えば、環状オレフィン開環重合体の重合体鎖末端にオキシシリル基を導入する場合には、オキシシリル基含有オレフィン性不飽和炭化水素を重合反応系に存在させればよい。
　このようなオキシシリル基含有オレフィン性不飽和炭化水素の例としては、環状オレフィン開環重合体の重合体鎖の一方の末端（片末端）のみに変性基を導入するものとして、ビニル（トリメトキシ）シラン、ビニル（トリエトキシ）シラン、アリル（トリメトキシ）シラン、アリル（メトキシ）（ジメチル）シラン、アリル（トリエトキシ）シラン、アリル（エトキシ）（ジメチル）シラン、スチリル（トリメトキシ）シラン、スチリル（トリエトキシ）シラン、２－スチリルエチル（トリエトキシ）シラン、アリル（トリエトキシシリルメチル）エーテル、アリル（トリエトキシシリルメチル）（エチル）アミン等のアルコキシシラン化合物；ビニル（トリフェノキシ）シラン、アリル（トリフェノキシ）シラン、アリル（フェノキシ）（ジメチル）シラン等のアリーロキシシラン化合物；ビニル（トリアセトキシ）シラン、アリル（トリアセトキシ）シラン、アリル（ジアセトキシ）メチルシラン、アリル（アセトキシ）（ジメチル）シラン等のアシロキシシラン化合物；アリルトリス（トリメチルシロキシ）シラン等のアルキルシロキシシラン化合物；アリルトリス（トリフェニルシロキシ）シラン等のアリールシロキシシラン化合物；１－アリルヘプタメチルトリシロキサン、１－アリルノナメチルテトラシロキサン、１－アリルノナメチルシクロペンタシロキサン、１－アリルウンデカメチルシクロヘキサシロキサン等のポリシロキサン化合物；等が挙げられる。また、環状オレフィン開環重合体の重合体鎖の両方の末端（両末端）に変性基を導入するものとして、１，４－ビス（トリメトキシシリル）－２－ブテン、１，４－ビス（トリエトキシシリル）－２－ブテン、１，４－ビス（トリメトキシシリルメトキシ）－２－ブテン等のアルコキシシラン化合物；１，４－ビス（トリフェノキシシリル）－２－ブテン等のアリーロキシシラン化合物；１，４－ビス（トリアセトキシシリル）－２－ブテン等のアシロキシシラン化合物；１，４－ビス［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］－２－ブテン等のアルキルシロキシシラン化合物；１，４－ビス［トリス（トリフェニルシロキシ）シリル］－２－ブテン等のアリールシロキシシラン化合物；１，４－ビス（ヘプタメチルトリシロキシ）－２－ブテン、１，４－ビス（ウンデカメチルシクロヘキサシロキシ）－２－ブテン等のポリシロキサン化合物；等が挙げられる。
　オキシシリル基含有オレフィン性不飽和炭化水素等の変性基含有オレフィン性不飽和炭化水素の使用量は、製造する環状オレフィン開環重合体の分子量に応じて適宜選択すればよい。例えば、重合に用いる環状オレフィンを含む単量体に対して、モル比で、１／１００以上１／１００，０００以下の範囲とすることができ、好ましくは１／２００以上１／５０，０００以下、より好ましくは１／３００以上１／１０，０００以下の範囲である。なお、変性基含有オレフィン性不飽和炭化水素は、環状オレフィン開環重合体の重合体鎖末端への変性基の導入作用に加え、分子量調整剤としても作用する。変性基含有オレフィン性不飽和炭化水素の使用量が少なすぎると、末端変性基含有環状オレフィン開環重合体における変性基の導入率が低くなり、多すぎると得られる末端変性基含有環状オレフィン開環重合体の分子量が低くなるおそれがある。
　また、環状オレフィン開環重合体に、上述した変性基を導入しない場合には、得られる環状オレフィン開環重合体の分子量を調整するために、分子量調整剤として、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン等のモノオレフィン化合物や、１，４－ペンタジエン、１，４－ヘキサジエン、１，５－ヘキサジエン、１，６－ヘプタジエン、２－メチル－１，４－ペンタジエン、２，５－ジメチル－１，５－ヘキサジエン等のジオレフィン化合物を用い、これを重合反応系に添加してもよい。分子量調整剤の使用量は、上述した変性基含有オレフィン性不飽和炭化水素と同様の範囲から適宜選択すればよい。
　重合反応温度は、特に限定されないが、好ましくは－１００℃以上であり、より好ましくは－５０℃以上、さらに好ましくは－２０℃以上、特に好ましくは０℃以上である。また、重合反応温度の上限は特に限定されないが、好ましくは１００℃未満であり、より好ましくは９０℃未満、さらに好ましくは８０℃未満、特に好ましくは７０℃未満である。重合反応時間は、特に限定されないが、好ましくは１分間以上７２時間以下、より好ましくは１０分間以上２０時間以下である。
　また、上述した６族遷移金属化合物と有機アルミニウム化合物とを含む重合触媒を用いる方法に代えて、ルテニウムカルベン錯体を重合触媒として用い、ルテニウムカルベン錯体の存在下で、環状オレフィンを含む単量体を開環重合する方法により、環状オレフィン開環重合体を製造することもできる。
　ルテニウムカルベン錯体は、環状オレフィンの開環重合触媒となるものであれば、特に限定されない。ルテニウムカルベン錯体の具体例としては、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ベンジリデンルテニウムジクロリド、ビス（トリフェニルホスフィン）－３，３－ジフェニルプロペニリデンルテニウムジクロリド、（３－フェニル－１Ｈ－インデン－１－イリデン）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウムジクロリド、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）－ｔ－ブチルビニリデンルテニウムジクロリド、ビス（１，３－ジイソプロピルイミダゾリン－２－イリデン）ベンジリデンルテニウムジクロリド、ビス（１，３－ジシクロヘキシルイミダゾリン－２－イリデン）ベンジリデンルテニウムジクロリド、（１，３－ジメシチルイミダゾリン－２－イリデン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ベンジリデンルテニウムジクロリド、（１，３－ジメシチルイミダゾリジン－２－イリデン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ベンジリデンルテニウムジクロリド、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）エトキシメチリデンルテニウムジクロリド、（１，３－ジメシチルイミダゾリジン－２－イリデン）（トリシクロヘキシルホスフィン）エトキシメチリデンルテニウムジクロリド等を挙げることができる。
　ルテニウムカルベン錯体の使用量は、特に限定されないが、触媒中の金属ルテニウムと環状オレフィンを含む単量体とのモル比で、１：２，０００～１：２，０００，０００の範囲とすることができ、好ましくは１：５，０００～１：１，５００，０００、より好ましくは１：１０，０００～１：１，０００，０００の範囲である。ルテニウムカルベン錯体の使用量が少なすぎると、重合反応が十分に進行しない場合がある。一方、多すぎると、得られる環状オレフィン開環重合体からの触媒残渣の除去が困難となる。
　重合触媒として、ルテニウムカルベン錯体を使用する場合における、開環重合反応は、無溶媒で行ってもよいし、溶液中で行なってもよい。開環重合反応を溶液中で行う際に用いる溶媒としては、上述した６族遷移金属化合物と有機アルミニウム化合物とを含む重合触媒を用いる場合と同様の溶媒（炭化水素系溶媒、ハロゲン系溶媒等）を使用することができる。
　また、ルテニウムカルベン錯体を重合触媒として用いる場合の重合反応温度および重合反応時間は、上述した６族遷移金属化合物と有機アルミニウム化合物とを含む重合触媒を用いる場合の重合反応温度および重合反応時間と同様である。
　そして、上記した６族遷移金属化合物と有機アルミニウム化合物とを含む重合触媒を用いる方法、または、重合触媒としてルテニウムカルベン錯体を用いる方法により得られた環状オレフィン開環重合体には、フェノール系安定剤、リン系安定剤、硫黄系安定剤等の老化防止剤を任意に添加してもよい。老化防止剤の添加量は、その種類等に応じて適宜決定すればよい。さらに、得られた環状オレフィン開環重合体には、伸展油を任意に配合してもよい。重合体溶液として環状オレフィン開環重合体を得た場合において、重合体溶液から重合体を回収するためには、公知の回収方法を採用すればよく、例えば、スチームストリッピング等で溶媒を分離した後、固体をろ別し、さらにそれを乾燥して固形状ゴムを取得する方法等が採用できる。
　［炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する共重合体エラストマー］
　本実施形態のゴム組成物は、上述の環状オレフィン開環重合体に加えて、炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する共重合体エラストマーを有する。炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する共重合体エラストマーは、二種以上の単量体単位を有し、かつエチレン性の二重結合を１つ以上含む（不飽和の）共重合体のエラストマー（以下、共重合体エラストマーという）である。本明細書において、エラストマーは、常温でゴム弾性を示すポリマーを示し、ゴムおよび熱可塑性エラストマーを含む概念である。
　このような共重合体エラストマーとしては、特に限定されないが、例えば、非共役ジエン単量体単位を有する多元共重合体ゴム等が好ましく、より好ましくは非共役ジエン単量体単位を有する三元共重合体ゴムであり、さらに好ましくは非共役ジエン単量体単位を有するエチレン－プロピレン－ジエンゴム（ＥＰＤＭ）である。
　なお、多元共重合体ゴムに含まれる非共役ジエン単量体単位としては、特に限定されないが、例えば、１，４－ヘキサジエン（ＨＤ）、１，６－オクタジエン、５－メチル－１，４－ヘキサジエン、３，７－ジメチル－１，６－オクタジエン、３，７－ジメチル－１，７－オクタジエン、１，４－シクロヘキサジエン、１，５－シクロドデカジエン、テトラヒドロインデン、メチルテトラヒドロインデン、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）、ビシクロ－１，５－（２，２，１）－ヘプタ－２，５－ジエン、５－エチリデン－２－ノルボルネン（ＥＮＢ）、５－ビニリデン－２－ノルボルネン（ＶＮＢ）、５－メチレン－２－ノルボルネン（ＭＮＢ）、５－プロペニル－２－ノルボルネン、５－イソプロピリデン－２－ノルボルネン、５－（４－シクロペンテニル）－２－ノルボルネン、５－シクロヘキシリデン－２－ノルボルネン、５－ビニル－２－ノルボルネンおよびノルボルナジエン等が挙げられる。
　これらの中でも、１，４－ヘキサジエン（ＨＤ）、５－エチリデン－２－ノルボルネン（ＥＮＢ）、５－ビニリデン－２－ノルボルネン（ＶＮＢ）、５－メチレン－２－ノルボルネン（ＭＮＢ）、およびジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）が好ましく、より好ましくは５－エチリデン－２－ノルボルネン（ＥＮＢ）、１、４－ヘキサジエン（ＨＤ）およびジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）であり、さらに好ましくは５－エチリデン－２－ノルボルネン（ＥＮＢ）である。すなわち、共重合体エラストマーとしては、非共役ジエン単量体単位を有する多元共重合体ゴムの中でも、５－エチリデン－２－ノルボルネン（ＥＮＢ）単量体単位を有するエチレン－プロピレン－ジエンゴム（ＥＰＤＭ）が特に好ましい。
　共重合体エラストマーの含有量は、環状オレフィン開環重合体と共重合体エラストマーとの合計である全成分に対して、好ましくは２０～８０重量％以上であり、より好ましくは２５～７５重量％以上であり、さらに好ましくは３０～７０重量％以上である。共重合体エラストマーの含有量をこのような範囲にすることで、耐圧縮永久歪性および耐寒性を向上させることができる。
　本実施形態のゴム組成物には、その他のエラストマー成分が含まれていてもよい。この場合、その他のエラストマー成分の含有量は、特に限定されないが、本発明の効果をより顕著なものとする観点から、環状オレフィン開環重合体と共重合体エラストマーとの合計である全成分に対して、好ましくは５重量％以上５０重量％以下であり、より好ましくは５重量％以上３０重量％以下であり、さらに好ましくは５重量％以上２０重量％以下である。
　［架橋剤］
　本発明の実施形態に係るゴム組成物は、上述の環状オレフィン開環重合体および共重合体エラストマーに加え、架橋剤を有する。架橋剤は、上述の環状オレフィン開環重合体および共重合体エラストマーを架橋し、さらに環状オレフィン開環重合体と共重合体エラストマーとを共架橋し得るものと考えられる。
　本実施形態では、このような架橋剤が上述の環状オレフィン開環重合体および共重合体エラストマー（炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する共重合体エラストマー）に含まれるゴム組成物を用いることにより、得られるゴム架橋物の耐圧縮永久歪性および耐寒性を高度にバランスすることができる。
　架橋剤としては、特に限定されないが、例えば、硫黄系架橋剤、有機過酸化物系架橋剤等が挙げられる。
　硫黄系架橋剤は、硫黄または硫黄化合物を含む架橋剤である。硫黄の具体例としては、例えば、粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、表面処理硫黄、不溶性硫黄等が挙げられる。硫黄化合物の具体例として、塩化硫黄、二塩化硫黄、及び高分子多硫化物等が挙げられる。これらの硫黄系架橋剤は、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
　有機過酸化物系架橋剤は、有機過酸化物（ペルオキシド）を含む架橋剤である。有機過酸化物の具体例としては、例えば、ジアルキルパーオキサイド、ハイドロパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、アルキルパーオキシエステル、パーオキシジカーボネート、モノパーオキシカーボネート、パーオキシケタール、およびケトンパーオキサイド等が挙げられる。これらの有機過酸化物系架橋剤は、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
　なお、得られるゴム架橋物の耐圧縮永久歪み性および耐寒性を高度にバランスさせる観点から、架橋剤として硫黄系架橋剤を使用する場合は、硫黄、及び硫黄化合物が好ましい。また、架橋剤として有機過酸化物系架橋剤を使用する場合は、ジアルキルパーオキサイド、およびパーオキシケタールが好ましく、ジアルキルパーオキサイドがより好ましい。これらの中でも、耐圧縮永久歪み性および耐寒性をより高度にバランスさせる観点から、架橋剤は、硫黄系架橋剤がさらに好ましく、硫黄が特に好ましい。
　本実施形態のゴム組成物中における、架橋剤の配合量は、特に限定されないが、例えば、環状オレフィン開環重合体および共重合体エラストマーの合計１００重量％に対して好ましくは０．１重量％以上５０重量％以下、より好ましくは０．３重量％以上２０重量％以下、さらに好ましくは０．５重量％以上１０重量％以下、特に好ましくは０．５重量％以上７重量％以下である。架橋剤の配合量を上記範囲とすることにより、得られるゴム架橋物の耐圧縮永久歪性および耐寒性を高めることができる。
　＜その他の成分＞
　また、本実施形態のゴム組成物には、本発明の効果を損なわない範囲において、上記成分以外の、架橋剤、架橋促進剤、架橋活性化剤、活性剤、プロセス油（可塑剤）、ワックス、充填剤等の配合剤をそれぞれ必要量含有することができる。
　架橋促進剤としては、例えば、Ｎ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド（ＣＢＳ）、Ｎ－オキシジエチレン－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド（ＯＢＳ）、Ｎ－ｔ－ブチル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド（ＢＢＳ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド等のスルフェンアミド系化合物；２－メルカプトベンゾチアゾール（ＭＢＴ）、２－（２，４－ジニトロフェニル）メルカプトベンゾチアゾール、２－（４－モルホリノジチオ）ベンゾチアゾール、２－（２，６－ジエチル－４－モルホリノチオ）ベンゾチアゾール、ジベンゾチアジルジスルフィド等のチアゾール系化合物；１，３－ジフェニルグアニジン（ＤＰＧ）、１，３－ジオルトトリルグアニジン（ＤＯＴＧ）、トリフェニルグアニジン、１－オルトトリルビグアニジン、ジフェニルグアニジンフタレ－ト等のグアニジン系化合物；アセトアルデヒド－アニリン縮合物、ブチルアルデヒド－アニリン縮合物、ヘキサメチレンテトラミン（ＨＭＴ）、アセトアルデヒドアンモニア等のアルデヒドアミン又はアルデヒド－アンモニア系化合物；２－メルカプトイミダゾリン等のイミダゾリン系化合物；チオカルバニリド、ジエチルチオウレア（ＥＵＲ）、ジブチルチオウレア、トリメチルチオウレア、ジオルソトリルチオウレア等のチオウレア系化合物；テトラメチルチウラムモノスルフィド（ＴＭＴＭ）、テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、テトラキス（２－エチルヘキシル）チウラムジスルフィド（ＴＯＴ）、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド（ＴＲＡ）等のチウラム系化合物；ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ－ｎ－ブチルジチオカルバミン酸亜鉛、エチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛、ブチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛、ジメチルジチオカルバミン酸ナトリウム、ジメチルジチオカルバミン酸セレン、ジメチルジチオカルバミン酸テルル等のジチオカルバミン酸系化合物；ジブチルキサントゲン酸亜鉛等のキサントゲン酸系化合物；亜鉛華（酸化亜鉛）等の亜鉛化合物；等が挙げられる。
　これらの架橋促進剤のうち、スルフェンアミド系化合物、チウラム系化合物を含むものが好ましい。これらの架橋促進剤は、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて用いられる。架橋促進剤の配合量は、環状オレフィン開環重合体および共重合体エラストマーの合計１００重量％に対して、好ましくは０．１重量％以上２０重量％以下、より好ましくは０．２重量％以上１０重量％以下である。
　架橋活性化剤としては、例えば、ステアリン酸等の高級脂肪酸や酸化亜鉛等が挙げられる。架橋活性化剤の配合量は、特に限定されないが、ゴム組成物中の環状オレフィン開環重合体１００重量部に対して、好ましくは０．０５重量部以上１５重量部以下、より好ましくは０．５重量部以上５重量部以下である。これらの架橋活性化剤は、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて用いられる。
　充填剤としては、特に限定されず、有機粒子および無機粒子のいずれも用いることができる。充填剤の具体例としては、例えば、カーボンブラック、シリカ、マイカ；アルミニウム粉末等の金属粉；ハードクレー、タルク、炭酸カルシウム、酸化チタン、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム等の無機粉末；デンプンやポリスチレン粉末等の有機粉末等の粉体；ガラス繊維（ミルドファイバー）、炭素繊維、アラミド繊維、チタン酸カリウムウィスカー等の短繊維；等が挙げられる。これらの充填剤は、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて用いられる。このような充填剤としては、無機粒子が好ましく、中でもカーボンブラック、シリカが特に好ましい。
　充填剤としてカーボンブラックを用いる場合、用いられるカーボンブラックは、特に限定されないが、ファーネスブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、チャンネルブラック、グラファイト等が挙げられる。これらの中でも、ファーネスブラックを用いることが好ましく、その具体例としては、ＳＡＦ、ＩＳＡＦ、ＩＳＡＦ－ＨＳ、ＩＳＡＦ－ＬＳ、ＩＩＳＡＦ－ＨＳ、ＨＡＦ、ＨＡＦ－ＨＳ、ＨＡＦ－ＬＳ、Ｔ－ＨＳ、Ｔ－ＮＳ、ＭＡＦ、ＦＥＦ等が挙げられる。これらは、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
　カーボンブラックの物性は、特に限定されないが、カーボンブラックの窒素吸着比表面積（ＢＥＴ法）は、好ましくは２００ｍ２／ｇ以下、より好ましくは５ｍ２／ｇ以上２００ｍ２／ｇ以下、さらに好ましくは２０ｍ２／ｇ以上１５０ｍ２／ｇ以下である。また、充填剤としてのカーボンブラックのジブチルフタレート（ＤＢＰ）吸着量は、好ましくは５ｍｌ／１００ｇ以上２００ｍｌ／１００ｇ以下、より好ましくは５０ｍｌ／１００ｇ以上１６０ｍｌ／１００ｇ以下である。ＢＥＴ法による比表面積およびＤＢＰ吸着量が上記範囲にあるカーボンブラックを用いると、成形性が良好で、耐圧縮永久歪性および耐寒性に優れるゴム架橋物となるゴム組成物を得ることができる。
　また、充填剤としてシリカを用いる場合、用いられるシリカの種類は、特に限定されないが、例えば、乾式シリカ、湿式シリカ、ゾル－ゲル法シリカ等を用いることができる。また、シリカの形状は、特に限定されず、例えば、球状のもの（例えば、アスペクト比が、好ましくは０．８～１．２の範囲のもの）を好適に用いることができる。
　シリカとしては、シランカップリング剤等で予め表面処理されたものであってもよい。この場合に用いられるシランカップリング剤としては、特に限定されないが、グリシジル基、アミノ基、メルカプト基から選択される少なくとも１つの官能基を有するものであることが好ましく、アミノ基を有するものであることが好ましい。
　シリカの平均粒径は、特に限定されないが、例えば、レーザー回折散乱式粒度分布計にて測定される体積平均粒子径で、好ましくは０．１μｍ以上０．９μｍ以下であり、より好ましくは０．３μｍ以上０．７μｍ以下である。
　充填剤の含有量は、ゴム組成物中の架橋剤１００重量部に対して、好ましくは１重量部以上５０００重量部以下、より好ましくは１０重量部以上４０００重量部以下、さらに好ましくは１５重量部以上３５００重量部以下、特に好ましくは２０重量部以上３０００重量部以下である。ゴム組成物において充填剤の含有量を上記範囲とすることにより、耐圧縮永久歪性に優れるゴム架橋物を得ることができる。
　本実施形態のゴム組成物を得る方法としては、特に限定されず、常法に従って各成分を混練すればよい。例えば、架橋剤および架橋促進剤を除く配合剤と、環状オレフィン開環重合体、共重合体エラストマー等のエラストマー成分とを混練後、その混練物に架橋剤および架橋促進剤を混合して目的のゴム組成物を得ることができる。
　架橋剤および架橋促進剤を除く配合剤とエラストマー成分との混練温度は、好ましくは１５℃以上２００℃以下、より好ましくは３０℃以上１８０℃以下である。また、混練時間は、好ましくは３０秒以上３０分以下である。混練物と架橋剤および架橋促進剤との混合は、１００℃以下で行うことができ、好ましくは８０℃以下まで冷却後に行われる。
　＜ゴム架橋物＞
　本発明の実施形態に係るゴム架橋物は、上述したゴム組成物を架橋することにより得られる。本実施形態のゴム組成物を架橋する方法は、特に限定されず、ゴム架橋物の形状、大きさ等に応じて選択すればよい。
　ゴム組成物の架橋は、ゴム組成物を加熱することにより行う。加熱方法としては、プレス加熱、スチーム加熱、オーブン加熱、熱風加熱等のゴムの架橋に用いられる一般的な方法を適宜選択すればよい。この場合、金型中に、ゴム組成物を充填して加熱することにより成形と同時に架橋してもよく、予め成形しておいたゴム組成物を加熱して架橋してもよい。
　架橋温度は、好ましくは１２０℃以上２００℃以下、より好ましくは１４０℃以上１８０℃以下であり、架橋時間は、１分以上１２０分以下程度である。また、ゴム架橋物の形状、大きさ等によっては、表面が架橋していても内部まで十分に架橋していない場合があるので、さらに加熱して二次架橋を行ってもよい。
　このようにして得られるゴム架橋物は、耐圧縮永久歪性および耐寒性を高度にバランスすることができる。そのため、本実施形態のゴム架橋物は、低温環境で耐圧縮永久歪性が要求される用途に好適に用いることができる。
　本実施形態に係るゴム架橋物の用途は、特に限定されないが、例えば、シール材、ベルト、コンベアベルト、ホース、緩衝材、防振材、各種靴底用のソール部材、電線やケーブル等の被覆材、等の用途が挙げられる。中でもシール材の用途に好適に使用できる。シール材の具体例としては、例えば、パッキン、ガスケット、ウェザーストリップ、Ｏリング、グラスラン、等の用途が挙げられる。
　以下、本発明についてさらに実施例に基づいて説明する。なお、以下において、「部」および「％」は、特に断りのない限り、重量基準である。また、各種の試験および評価は、下記の方法に従う。
　＜シクロペンテン開環重合体の分子量＞
　環状オレフィン開環重合体としてシクロペンテン開環重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）を測定した。測定は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）システム（東ソー社製、ＨＬＣ－８２２０）により、Ｈタイプカラム（東ソー社製、ＨＺ－Ｍ）２本を直列に連結し、テトラヒドロフランを溶媒として、カラム温度４０℃で行った。検出器は、示差屈折計（東ソー社製、ＲＩ－８３２０）を用いた。なお、重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）は、ポリスチレン換算値として測定した。
　＜シクロペンテン開環重合体のシス比率＞
　１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル測定により、シクロペンテン開環重合体におけるシス比率（シクロペンテン開環重合体のシス／トランス比）を決定した。
　＜シクロペンテン開環重合体のオキシシリル基の導入率＞
　１Ｈ－ＮＭＲスペクトル測定により、オキシシリル基に由来するピーク積分値と末端変性シクロペンテン開環重合体主鎖中の炭素－炭素二重結合に由来するピーク積分値との比率を求めた。得られたピーク積分値の比率とＧＰＣによる数平均分子量（Ｍｎ）の測定値に基づいて、オキシシリル基の導入率〔（オキシシリル基が導入されたシクロペンテン開環重合体鎖末端数／末端変性シクロペンテン開環重合体鎖数）の百分率〕を計算した。
　＜圧縮永久歪み率＞
　試料となるゴム組成物を、金型を用いて加圧しながら１７０℃で１５分間プレス成形して、直径２９ｍｍ、厚さ１２．５ｍｍの円柱状のゴム架橋物を作製した。この円柱状のゴム架橋物を二つの平面間に挟み、該平面間の距離をディスク厚み方向に２５％圧縮した状態で、ギヤー老化試験機（上島製作所社製、ＡＧ－１１１０）を用いて、圧縮永久歪み率（％）を測定した。圧縮永久歪み率は、１００℃にて７２時間保持する条件で、ＪＩＳ　Ｋ６２６２：２０１３に従って測定し、測定した圧縮永久歪み率から耐圧縮永久歪性を評価した。なお、圧縮永久歪み率が低いほど、耐圧縮永久歪性に優れると評価できる。
　＜低温弾性回復試験（Ｔ－Ｒ試験）＞
　試料となるゴム組成物を１７０℃で１０分間プレス架橋して得られたゴム架橋物シートを、長さ５０ｍｍ×幅２ｍｍ×厚み２ｍｍに打ち抜いて、試験片を作製した。得られた試験片について、低温弾性回復試験機（安田製作所社製、ＴＲテスター、Ｎｏ．１４５Ｌ）を使用して、ＪＩＳ　Ｋ６２６１：２００６に従い、伸長率５０％の条件にて、Ｔ－Ｒ試験（低温弾性回復試験）によりゴム架橋物の耐寒性（低温シール性）を評価した。具体的には、伸長させた試験片を凍結させ、熱媒体としてエタノールを使用し、温度を連続的に上昇させることによって伸長されていた試験片の回復性を測定し、昇温により試験片の長さが１０％収縮（回復）した時の温度（ＴＲ１０）を測定した。ＴＲ１０が低いほど、耐寒性（低温シール性）に優れると評価でき、より低い温度において好適に使用できるものといえる。
　＜ジイソブチルアルミニウムモノ（ｎ－へキソキシド）／トルエン溶液の調製＞
　［調製例１］
　窒素雰囲気下、攪拌子の入ったガラス容器に、トルエン８８部、および２５．４％のトリイソブチルアルミニウム／ｎ－ヘキサン溶液（東ソー・ファインケム社製）７．８部を加えた。次いで、容器を－４５℃に冷却し、激しく攪拌しながら、ｎ－ヘキサノール１．０２部（トリイソブチルアルミニウムに対して当モル量）をゆっくりと滴下した。その後、攪拌しながら室温になるまで放置し、２．５％のジイソブチルアルミニウムモノ（ｎ－へキソキシド）／トルエン溶液を調製した。
　＜シクロペンテン開環重合体の合成＞
　［合成例１］
　窒素雰囲気下、攪拌子の入ったガラス容器に、１．０％のＷＣｌ６／トルエン溶液８７部、および調製例１で調製した２．５％のジイソブチルアルミニウムモノ（ｎ－ヘキソキシド）／トルエン溶液４３部を加え、１５分間攪拌することにより、触媒溶液を得た。そして、窒素雰囲気下、攪拌機付き耐圧ガラス反応容器に、シクロペンテン３００部および１－ヘキセン０．２３部を加え、ここに、上記にて調製した触媒溶液１３０部を加えて、０℃で４時間重合反応させた。４時間の重合反応後、耐圧ガラス反応容器に、過剰のエチルアルコールを加えて重合を停止した後、重合により得られた重合体１００部に対して、老化防止剤（商品名「イルガノックス１５２０Ｌ」、チバスペシャリティーケミカルズ社製、「イルガノックス」は登録商標）０．２部を添加した。次いで、多量のエタノールで凝固して重合体を回収し、４０℃で３日間、真空乾燥することにより、環状オレフィン開環重合体として未変性のシクロペンテン開環重合体（ａ１）７７部を得た。得られたシクロペンテン開環重合体（ａ１）の重量平均分子量（Ｍｗ）は４４１，０００、ガラス転移温度（Ｔｇ）は－１０５℃、シス／トランス比は、シス／トランス＝７７／２３（シス比率：７７％）であった。
　〔合成例２〕
　窒素雰囲気下、攪拌子の入ったガラス容器に、１．０％のＷＣｌ６／トルエン溶液５８８部、および調製例１で調製した３．７５％のジイソブチルアルミニウムモノ（ｎ－ヘキソキシド）／トルエン溶液８７部を加え、１５分間攪拌することにより、触媒溶液を得た。そして、窒素雰囲気下、攪拌機付き耐圧ガラス反応容器に、シクロペンテン３００部および１，４－ビス（トリエトキシシリル）－２－ブテン１．１９部を加え、ここに、上記にて調製した触媒溶液１３０部を加えて、２４℃で４時間重合反応させた。４時間の重合反応後、耐圧ガラス反応容器に、過剰のエチルアルコールを加えて重合反応を停止した後、重合により得られた重合体１００部に対して老化防止剤（商品名「イルガノックス１５２０Ｌ」、チバスペシャリティーケミカルズ社製）０．２部を添加した。次いで、多量のエタノールで凝固して重合体を回収し、４０℃で３日間、真空乾燥することにより、環状オレフィン開環重合体として両末端にトリエトキシシリルが導入された両末端変性シクロペンテン開環重合体（ａ２）８０部を得た。得られたシクロペンテン開環重合体（ａ２）の重量平均分子量（Ｍｗ）は４２４，０００、ガラス転移温度（Ｔｇ）は－１０４℃、シス／トランス比は、シス／トランス＝５８／４２（シス比率：５８％）であり、オキシシリル基導入率は１８３％であった。
　＜試験片の作製および評価＞
　［実施例１］
　バンバリー形ミキサー中で、合成例１で得られた未変性シクロペンテン開環重合体（ａ１）３０部とエチレン－プロピレン－ジエンゴム（商品名「ＪＳＲ　ＥＰ２４」、ＪＳＲ社製、「ＪＳＲ」は登録商標）（以下、ＥＰＤＭという）７０部を６０秒素練りした。これに、ステアリン酸（架橋活性化剤）１部、酸化亜鉛２種（架橋活性化剤）５部、および、カーボンブラック（旭カーボンブラック社製、商品名「旭＃７０」、窒素吸着比表面積（ＢＥＴ法）：７７ｍ２／ｇ、充填剤）４０部を添加して、８０℃にて、１２０秒混練した。その後、ラムの上部に残った配合剤をクリーニングした後、さらに１８０秒混練し、ミキサーから混練物を排出した。次いで、混練物を、室温まで冷却した後、２３℃のオープンロールで、得られた混練物と、架橋剤として硫黄１．６部、架橋促進剤としてＮ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド０．９部（大内新興化学工業社製、商品名「ノクセラーＣＺ－Ｇ」、「ノクセラー」は登録商標）およびテトラメチルチウラムジスルフィド（商品名「ノクセラーＴＴ－Ｐ」、大内新興化学工業社製）０．５部を混練した後、シート状のゴム組成物を得た。このゴム組成物について、１７０℃で１０分間プレス架橋して得られたゴム架橋物の耐寒性を評価し、１７０℃で１５分間プレス成形して得られたゴム架橋物の耐圧縮永久歪性を評価した。結果を表１に示す。
　［実施例２］
　合成例１で得られた未変性シクロペンテン開環重合体（ａ１）３０部を５０部に、ＥＰＤＭ７０部を５０部に変更して使用した以外は、実施例１と同様にして、ゴム組成物およびゴム架橋物を得て、評価した。結果を表１に示す。
　［実施例３］
　合成例１で得られた未変性シクロペンテン開環重合体（ａ１）３０部を７０部に、ＥＰＤＭ７０部を３０部に変更して使用した以外は、実施例１と同様にして、ゴム組成物およびゴム架橋物を得て、評価した。結果を表１に示す。
　［実施例４］
　合成例１で得られた未変性シクロペンテン開環重合体（ａ１）３０部に代えて、合成例２で得られた両末端変性シクロペンテン開環重合体（ａ２）３０部を使用した以外は、実施例１と同様にして、ゴム組成物およびゴム架橋物を得て、評価した。結果を表１に示す。
　［実施例５］
　架橋剤として硫黄１．６部に代えて、有機過酸化物（商品名「パーヘキサ２５Ｂ－４０」、日本油脂社製、純度４０％、シリカ含有、「パーヘキサ」は登録商標、化合物名２，５－Ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，５－ｄｉ（ｔ－ｂｕｔｙｌｐｅｒｏｘｙ）ｈｅｘａｎｅ）を使用し、１７０℃で２０分間プレス架橋して耐寒性を評価し、１７０℃で２５分間プレス成形して得られたゴム架橋物の耐圧縮永久歪性を評価した以外は、実施例１と同様にして、ゴム組成物およびゴム架橋物を得て、評価した。結果を表１に示す。
　［比較例１］
　合成例１で得られた未変性シクロペンテン開環重合体（ａ１）３０部を使用せず、とＥＰＤＭ７０部を１００部に変更して使用した以外は、実施例１と同様にして、ゴム組成物およびゴム架橋物を得て、評価した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、シクロペンテン開環重合体とエチレン－プロピレン－ジエンゴム（ＥＰＤＭ）と架橋剤と含有するゴム組成物では、得られたゴム架橋物の耐圧縮永久歪率が５０％未満であり、ＴＲ１０が－５０℃未満であった（実施例１～５）。
　一方、シクロペンテン開環重合体を含まないゴム組成物では、得られたゴム架橋物の耐圧縮永久歪率が５０％以上であり、ＴＲ１０が－５０℃以上であった（比較例１）。
　また、シクロペンテン開環重合体とエチレン－プロピレン－ジエンゴム（ＥＰＤＭ）と架橋剤と含有するゴム組成物において、架橋剤として硫黄を用いることにより、得られたゴム架橋物のＴＲ１０が－５４℃以下となった（実施例１～４）。
　さらに、シクロペンテン開環重合体とエチレン－プロピレン－ジエンゴム（ＥＰＤＭ）と架橋剤と含有するゴム組成物において、架橋剤として有機過酸化物を用いることにより、得られたゴム架橋物の耐圧縮永久歪率が４０％未満となった（実施例５）。
　これらの結果から、環状オレフィン開環重合体、共重合体エラストマー（炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する共重合体エラストマー）および架橋剤を含有するゴム組成物は、得られるゴム架橋物の耐圧縮永久歪性および耐寒性を高度にバランスさせるものであることが判った。
　また、架橋剤として硫黄系架橋剤を用いることで、得られるゴム架橋物の耐寒性が向上し、耐圧縮永久歪性および耐寒性がより高度にバランスすることが判った。さらに、架橋剤として有機過酸化物を用いることで、得られるゴム架橋物の耐圧縮永久歪性が向上し、耐圧縮永久歪性および耐寒性がより高度にバランスすることが判った。
　以上、本発明について実施形態および実施例を挙げて説明したが、本発明は特定の実施形態、実施例に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内において、種々の変形、変更が可能である。
　以下、本発明の好ましい態様を付記する。
　本発明に係る第１の態様は、環状オレフィン開環重合体と、炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する共重合体エラストマーと、架橋剤とを含有する、ゴム組成物である。
　本発明に係る第２の態様は、前記架橋剤が、硫黄系架橋剤である、ゴム組成物である。
　本発明に係る第３の態様は、前記共重合体エラストマーが、非共役ジエン単量体単位を有する多元共重合体ゴムである、ゴム組成物である。
　本発明に係る第４の態様は、上記ゴム組成物を架橋してなる、ゴム架橋物である。
　本発明に係る第５の態様は、上記ゴム架橋物を用いてなる、シール材である。
　本国際出願は、２０１８年５月１６日に出願された日本国特許出願２０１８－０９４９０９号に基づく優先権を主張するものであり、その全内容をここに援用する。

Claims (5)

  1. 　環状オレフィン開環重合体と、
    　炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する共重合体エラストマーと、
    　架橋剤とを含有する、ゴム組成物。
  2. 　前記架橋剤は、硫黄系架橋剤である、請求項１に記載のゴム組成物。
  3. 　前記共重合体エラストマーは、非共役ジエン単量体単位を有する多元共重合体ゴムである、請求項１または２に記載のゴム組成物。
  4. 　請求項１乃至３のいずれか１項に記載のゴム組成物を架橋してなる、ゴム架橋物。
  5. 　請求項４に記載のゴム架橋物を用いてなる、シール材。
PCT/JP2019/017923 2018-05-16 2019-04-26 ゴム組成物およびゴム架橋物 WO2019220933A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020519564A JPWO2019220933A1 (ja) 2018-05-16 2019-04-26 ゴム組成物およびゴム架橋物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018094909 2018-05-16
JP2018-094909 2018-05-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019220933A1 true WO2019220933A1 (ja) 2019-11-21

Family

ID=68539750

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/017923 WO2019220933A1 (ja) 2018-05-16 2019-04-26 ゴム組成物およびゴム架橋物

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JPWO2019220933A1 (ja)
WO (1) WO2019220933A1 (ja)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63188043A (ja) * 1987-01-30 1988-08-03 北辰工業株式会社 ゴム成形品
JPH04170454A (ja) * 1990-11-01 1992-06-18 Mitsui Petrochem Ind Ltd 環状オレフィン系樹脂
JPH101578A (ja) * 1996-06-19 1998-01-06 Sumitomo Rubber Ind Ltd 紙送りローラ
JPH11293095A (ja) * 1998-04-14 1999-10-26 Nippon Zeon Co Ltd ノルボルネン系重合体組成物およびロール
JP2000109704A (ja) * 1998-10-02 2000-04-18 Sumitomo Rubber Ind Ltd 紙送りローラ用ゴム組成物及び紙送りローラ
WO2016060267A1 (ja) * 2014-10-17 2016-04-21 日本ゼオン株式会社 タイヤ用ゴム組成物
WO2017150218A1 (ja) * 2016-02-29 2017-09-08 三井化学株式会社 環状オレフィン共重合体組成物およびその架橋体
WO2018079602A1 (ja) * 2016-10-31 2018-05-03 日本ゼオン株式会社 ゴム組成物およびゴム架橋物

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63188043A (ja) * 1987-01-30 1988-08-03 北辰工業株式会社 ゴム成形品
JPH04170454A (ja) * 1990-11-01 1992-06-18 Mitsui Petrochem Ind Ltd 環状オレフィン系樹脂
JPH101578A (ja) * 1996-06-19 1998-01-06 Sumitomo Rubber Ind Ltd 紙送りローラ
JPH11293095A (ja) * 1998-04-14 1999-10-26 Nippon Zeon Co Ltd ノルボルネン系重合体組成物およびロール
JP2000109704A (ja) * 1998-10-02 2000-04-18 Sumitomo Rubber Ind Ltd 紙送りローラ用ゴム組成物及び紙送りローラ
WO2016060267A1 (ja) * 2014-10-17 2016-04-21 日本ゼオン株式会社 タイヤ用ゴム組成物
WO2017150218A1 (ja) * 2016-02-29 2017-09-08 三井化学株式会社 環状オレフィン共重合体組成物およびその架橋体
WO2018079602A1 (ja) * 2016-10-31 2018-05-03 日本ゼオン株式会社 ゴム組成物およびゴム架橋物

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2019220933A1 (ja) 2021-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7010284B2 (ja) シクロペンテン開環共重合体及びその製造方法
JP5640994B2 (ja) シクロペンテン開環重合体およびその製造方法
EP2524936A1 (en) Ring-opening polymer of cyclopentene and method for producing same
JP7006136B2 (ja) ゴム架橋物
JP7009920B2 (ja) 高反発材料
JP2016037585A (ja) ゴム架橋物
JP7294332B2 (ja) ゴム組成物およびゴム架橋物
WO2019220933A1 (ja) ゴム組成物およびゴム架橋物
JP6701892B2 (ja) 重荷重タイヤ用ゴム組成物
JP2017119752A (ja) ゴム組成物、ゴム架橋物およびタイヤ
JP2017119751A (ja) ゴム組成物、ゴム架橋物およびタイヤ
US10774174B2 (en) Use of crosslinked rubber
JP7136083B2 (ja) ゴム組成物およびゴム架橋物
JP2018028008A (ja) 高反発材料
JP6862774B2 (ja) 防振ゴム用重合体組成物、ゴム架橋物、および防振ゴム
JP6878786B2 (ja) ゴム架橋物
JP6933219B2 (ja) ゴム架橋物
WO2021125222A1 (ja) 開環共重合体

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19803034

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020519564

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19803034

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1