WO2019208475A1 - 防汚性コーティング組成物、光学部材及び照明装置 - Google Patents

防汚性コーティング組成物、光学部材及び照明装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2019208475A1
WO2019208475A1 PCT/JP2019/016956 JP2019016956W WO2019208475A1 WO 2019208475 A1 WO2019208475 A1 WO 2019208475A1 JP 2019016956 W JP2019016956 W JP 2019016956W WO 2019208475 A1 WO2019208475 A1 WO 2019208475A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
coating composition
light
antifouling
guide plate
filler
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/016956
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
真 奥村
本城　和彦
修平 内山
Original Assignee
パナソニックＩｐマネジメント株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by パナソニックＩｐマネジメント株式会社 filed Critical パナソニックＩｐマネジメント株式会社
Priority to US17/049,638 priority Critical patent/US11512209B2/en
Priority to EP19791755.2A priority patent/EP3786243B1/en
Priority to JP2020516331A priority patent/JP7325049B2/ja
Priority to CN201980028246.0A priority patent/CN112041401A/zh
Publication of WO2019208475A1 publication Critical patent/WO2019208475A1/ja

Links

Images

Classifications

    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21—LIGHTING
    • F21S—NON-PORTABLE LIGHTING DEVICES; SYSTEMS THEREOF; VEHICLE LIGHTING DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLE EXTERIORS
    • F21S8/00—Lighting devices intended for fixed installation
    • F21S8/04—Lighting devices intended for fixed installation intended only for mounting on a ceiling or the like overhead structures
    • F21S8/06—Lighting devices intended for fixed installation intended only for mounting on a ceiling or the like overhead structures by suspension
    • F21S8/061—Lighting devices intended for fixed installation intended only for mounting on a ceiling or the like overhead structures by suspension with a non-rigid pendant, i.e. a cable, wire or chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • C09D133/16—Homopolymers or copolymers of esters containing halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/10—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/24—Electrically-conducting paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/66—Additives characterised by particle size
    • C09D7/67—Particle size smaller than 100 nm
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/66—Additives characterised by particle size
    • C09D7/68—Particle size between 100-1000 nm
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21—LIGHTING
    • F21V—FUNCTIONAL FEATURES OR DETAILS OF LIGHTING DEVICES OR SYSTEMS THEREOF; STRUCTURAL COMBINATIONS OF LIGHTING DEVICES WITH OTHER ARTICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F21V15/00—Protecting lighting devices from damage
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/18—Coatings for keeping optical surfaces clean, e.g. hydrophobic or photo-catalytic films
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K3/2279—Oxides; Hydroxides of metals of antimony
    • C08K2003/2282—Antimonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/001—Conductive additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/005—Additives being defined by their particle size in general
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21—LIGHTING
    • F21Y—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES F21K, F21L, F21S and F21V, RELATING TO THE FORM OR THE KIND OF THE LIGHT SOURCES OR OF THE COLOUR OF THE LIGHT EMITTED
    • F21Y2115/00—Light-generating elements of semiconductor light sources
    • F21Y2115/10—Light-emitting diodes [LED]
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/0001—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems
    • G02B6/0011—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems the light guides being planar or of plate-like form
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/0001—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems
    • G02B6/0011—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems the light guides being planar or of plate-like form
    • G02B6/0033—Means for improving the coupling-out of light from the light guide
    • G02B6/0035—Means for improving the coupling-out of light from the light guide provided on the surface of the light guide or in the bulk of it
    • G02B6/0038—Linear indentations or grooves, e.g. arc-shaped grooves or meandering grooves, extending over the full length or width of the light guide

Definitions

  • the present disclosure relates to an antifouling coating composition, an optical member, and a lighting device, and more particularly, an antifouling coating composition for producing an antifouling coating, an optical member including the antifouling coating, and an illumination including the optical member. Relates to the device.
  • an antifouling coating composition comprising an antistatic agent comprising a salt of an anion and a cation, a fluorine-based resin having a hydroxyl group, a silicone-modified acrylic resin having a hydroxyl group, and an organic solvent.
  • the antifouling coating composition contains a fluororesin and contains an antistatic agent composed of a salt of an anion and a cation. It is said that a layer having an excellent antifouling property against adhesion can be formed.
  • An object of the present disclosure is to provide an antifouling coating composition capable of producing an antifouling film that hardly adheres dust and oil components, an optical member provided with the antifouling film, and an illumination device provided with the optical member. It is.
  • the antifouling coating composition is an antifouling coating composition for producing an antifouling film.
  • the antifouling coating composition contains a solid content which is a component constituting the antifouling film.
  • the solid content includes a fluorine-containing copolymer (a1) having a fluorine-containing segment and an acrylic segment containing no fluorine and silicon, and a silicon-containing copolymer having a silicon-containing segment and an acrylic segment containing no fluorine and silicon.
  • a resin component (A) comprising at least one of the polymer (a2) is contained.
  • the solid content further contains a filler (B) having an average particle diameter of 10 nm to 200 nm.
  • An optical member includes a light-transmitting base material and an antifouling film made of the antifouling coating composition that covers the base material.
  • An illumination device includes the optical member and a light source that irradiates light to the optical member.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically illustrating an optical member and a lighting device according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view illustrating a specific example of an optical member and a lighting device according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a plan view of the illumination device shown in FIG. 2 viewed upward.
  • FIG. 4 is an enlarged view of a portion indicated by a symbol A in FIG.
  • the antifouling coating composition according to the present embodiment contains a solid content that is a component constituting the antifouling film 2 (see FIG. 1).
  • Solid content contains a resin component (A) and a filler (B).
  • the resin component (A) comprises at least one of a fluorine-containing copolymer (a1) and a silicon-containing copolymer (a2).
  • the fluorine-containing copolymer (a1) has a fluorine-containing segment and an acrylic segment not containing fluorine and silicon.
  • the silicon-containing copolymer (a2) has a silicon-containing segment and an acrylic segment that does not contain fluorine or silicon.
  • the average particle diameter of the filler (B) is 10 nm or more and 200 nm or less.
  • the antifouling coating composition preferably further contains a conductivity imparting component (C).
  • the conductivity imparting component (C) exhibits conductivity in the antifouling film 2.
  • the antifouling film 2 When the antifouling film 2 is produced from the antifouling coating composition, the antifouling film 2 is imparted with oil repellency due to the resin component (A) and surface irregularities due to the filler (B). Is granted. That is, the antifouling film 2 can have oil repellency, and the surface of the antifouling film 2 can have irregularities. For this reason, since the antifouling film 2 has oil repellency, it is difficult for oil components to adhere to the antifouling film 2, and the antifouling film 2 has irregularities on the surface of the antifouling film 2. Dust is difficult to adhere to. Thereby, the antifouling membrane
  • the antifouling coating composition contains the conductivity imparting component (C)
  • the conductivity resulting from the conductivity imparting component (C) is imparted to the antifouling coating 2.
  • the antifouling film 2 since the antifouling film 2 has conductivity, it is difficult to be charged.
  • the components in the antifouling coating composition will be described more specifically.
  • the solid content is a component constituting the antifouling film 2 when the antifouling film 2 is produced from the antifouling coating composition.
  • the solid content in the antifouling coating composition is not limited to a solid, and may include a liquid component.
  • an antifouling coating composition may further contain a solvent etc. as components other than solid content, and an antifouling coating composition may contain only solid content.
  • solid content contains a resin component (A), a filler (B), and the electroconductivity provision component (C).
  • Resin component (A) consists of at least one of fluorine-containing copolymer (a1) and silicon-containing copolymer (a2).
  • the antifouling coating composition may further contain a resin (a3) other than the fluorine-containing copolymer (a1) and the silicon-containing copolymer (a2).
  • the resin (a3) is a resin component. Not included in (A).
  • the resin component (A) is applied to the antifouling film 2 by the fluorine-containing segment (a11) in the fluorine-containing copolymer (a1) or the silicon-containing segment (a21) in the silicon-containing copolymer (a2). Oil repellency can be imparted.
  • the resin component (A) is water-repellent on the antifouling film 2 by the fluorine-containing segment (a11) in the fluorine-containing copolymer (a1) or the silicon-containing segment (a21) in the silicon-containing copolymer (a2). Can also be granted.
  • the fluorine-containing copolymer (a1) has a fluorine-containing segment (a11) and an acrylic segment (a12) that does not contain fluorine or silicon. That is, the fluorine-containing copolymer (a1) is a block copolymer.
  • the fluorine-containing segment (a11) is formed by polymerizing a radically polymerizable monomer (b11) including, for example, a fluorine-containing monomer (b111).
  • the monomer (b111) includes, for example, an acrylic monomer having a fluoroalkyl group.
  • the acrylic monomer having a fluoroalkyl group is represented, for example, by the following formula (1).
  • R 1 is a hydrogen atom, a methyl group, a fluorine atom or a chlorine atom.
  • Rf is a perfluoroalkyl group.
  • Rf is represented by, for example, (CF 2 ) m CF 3 , and m is a positive number, for example, 5.
  • n is an integer of 1 to 18.
  • the monomer (b11) may further contain a monomer (b112) that does not contain fluorine or silicon.
  • the monomer (b112) contains, for example, (meth) acrylic acid alkyl ester.
  • the ratio of the monomer (b111) in the monomer (b11) is, for example, 10% by mass or more and 55% by mass or less.
  • the acrylic segment (a12) is formed, for example, by polymerizing a radically polymerizable monomer (b12) that does not contain fluorine and silicon.
  • Monomer (b12) is, for example, (meth) acrylic acid alkyl ester (b121) is, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, (meth) acrylic T-butyl acid, dodecyl (meth) acrylate, hexadecyl (meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate, Hydroxypropyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, (meth) acrylamide, (meth) acrylic acid amide N, N-dimethyl, N-methylol (meth) acrylamide, N- (Meth)
  • (meth) acrylic acid means one or both of methacrylic acid and acrylic acid.
  • the monomer (b12) includes, for example, (meth) acrylic acid alkyl ester (b121).
  • the (meth) acrylic acid alkyl ester (b121) contains, for example, a compound represented by the following formula (2).
  • R 2 represents an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, a substituted alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 15 carbon atoms, or a substituted cyclohexane having 3 to 15 carbon atoms. It is an alkyl group, a phenyl group, or a substituted phenyl group, and R 3 is a hydrogen atom or a methyl group.
  • (Meth) acrylic acid alkyl ester (b121) contains at least one compound selected from the group consisting of, for example, methyl methacrylate, stearyl methacrylate, butyl methacrylate and 2-ethylhexyl methacrylate.
  • the fluorine-containing copolymer (a1) may have a hydroxyl group.
  • the (meth) acrylic acid alkyl ester (b121) may include a (meth) acrylic acid alkyl ester (b1211) having a hydroxyl group.
  • the (meth) acrylic acid alkyl ester (b1211) can give a hydroxyl group to the acrylic segment (a12), that is, can give a hydroxyl group to the fluorine-containing copolymer (a1).
  • the (meth) acrylic acid alkyl ester (b1211) contains, for example, at least one of 2-hydroxyethyl methacrylate and 2-hydroxypropyl methacrylate.
  • the monomer (b12) may further contain (meth) acrylic acid (b122).
  • (Meth) acrylic acid (b122) contains at least one of acrylic acid and methacrylic acid, for example.
  • the fluorine-containing copolymer (a1) can be produced by, for example, a known polymerization method for synthesizing a block copolymer.
  • the silicon-containing copolymer (a2) has a silicon-containing segment (a21) and an acrylic segment (a22) that does not contain fluorine or silicon. That is, the silicon-containing copolymer (a2) is a block copolymer.
  • the silicon-containing segment (a21) has a silicone structure, for example.
  • the acrylic segment (a22) is formed by polymerizing, for example, a radically polymerizable monomer (b22) that does not contain fluorine and silicon.
  • the monomer (b22) may be the same as the monomer (b12), for example.
  • the monomer (b12) includes, for example, (meth) acrylic acid alkyl ester (b221).
  • the (meth) acrylic acid alkyl ester (b221) may be the same as the above (meth) acrylic acid alkyl ester (b121), for example.
  • the silicon-containing copolymer (a2) may have a hydroxyl group.
  • the (meth) acrylic acid alkyl ester (b221) may include a (meth) acrylic acid alkyl ester (b2211) having a hydroxyl group.
  • the (meth) acrylic acid alkyl ester (b2211) can give a hydroxyl group to the acrylic segment (a22), that is, can give a hydroxyl group to the silicon-containing copolymer (a2).
  • the (meth) acrylic acid alkyl ester (b2211) may be the same as, for example, the above (meth) acrylic acid alkyl ester (b1211).
  • the monomer (b22) may further contain (meth) acrylic acid (b222).
  • (Meth) acrylic acid (b222) may be the same as the above (meth) acrylic acid (b122).
  • the silicon-containing copolymer (a2) can be produced by, for example, a known polymerization method for synthesizing a block copolymer.
  • the filler (B) will be described.
  • the average particle diameter of the filler (B) is 10 nm or more and 200 nm or less as described above.
  • the average particle size is an average particle size specified by the BET method or an average particle size specified by the dynamic light scattering method.
  • the average particle size specified by the BET method is a volume-based particle size calculated from the specific surface area of the filler (B) measured by the BET method.
  • the average particle diameter specified by the dynamic light scattering method is an arithmetic average value of the volume-based particle diameters calculated from the particle size distribution of the filler (B) measured by the dynamic light scattering method.
  • At least one of the average particle diameter of the filler (B) specified by the BET method and the average particle diameter of the filler (B) specified by the dynamic light scattering method is 10 nm or more and 200 nm or less.
  • the average particle size specified by the BET method is larger than the average particle size specified by the dynamic light scattering method. Easy to reflect more accurately.
  • the average particle size of the filler (B) is 10 nm or more, irregularities due to the filler (B) are easily formed on the surface of the antifouling film 2. Moreover, the unevenness
  • membrane 2 becomes difficult to become large too much because the average particle diameter of a filler (B) is 200 nm or less.
  • the average particle size of the filler (B) is 10 nm or more and 100 nm or less.
  • the filler (B) hardly scatters visible light, and therefore the filler (B) hardly impairs the transparency of the antifouling film 2. Therefore, especially when the optical member 10 includes the antifouling film 2 (see FIG. 1), the antifouling film 2 is unlikely to impair the transparency of the optical member 10.
  • the average particle size of the filler (B) is 40 nm or more and 60 nm or less.
  • the average particle size of the filler (B) is 40 nm or more, the surface of the antifouling film 2 is more easily formed by the filler (B).
  • the average particle diameter of a filler (B) is 60 nm or less, even if the surface of the antifouling film 2 is rubbed, the filler (B) is difficult to fall off from the antifouling film 2.
  • the filler (B) includes, for example, inorganic compound particles.
  • the filler (B) contains at least one substance selected from the group consisting of, for example, metals and metal oxides.
  • the filler (B) contains at least one substance selected from the group consisting of silica and titania. It is particularly preferable that the filler (B) contains silica. In this case, since silica and titania, particularly silica, hardly absorb visible light, the antifouling film 2 produced from the antifouling coating composition can hardly absorb visible light. Therefore, the antifouling film 2 can be preferably applied to the optical member 10 (see FIG. 1). The reason will be described in detail later.
  • the conductivity-imparting component (C) exhibits conductivity in the antifouling film 2 as described above.
  • the conductivity imparting component (C) can include a material having conductivity.
  • the conductivity imparting component (C) can also include a material that changes to a material having conductivity by a chemical reaction or the like when the antifouling coating 2 is produced from the antifouling coating composition.
  • the conductivity-imparting component (C) contains at least one component selected from the group consisting of, for example, conductive inorganic particles, a conductive resin, and a hydrolyzable silicon compound.
  • the conductive inorganic particles contain at least one of a metal and a conductive metal oxide, for example.
  • the conductive inorganic particles may include particles having an average particle size of 10 nm to 100 nm.
  • the particles having an average particle diameter of 10 nm or more and 100 nm or less are a component contained in the conductivity-imparting component (C) and a component contained in the filler (B).
  • the conductive resin can include a known material.
  • the hydrolyzable silicon compound can form polysiloxane having a hydroxyl group by hydrolytic condensation polymerization. Polysiloxane can have conductivity by adsorbing moisture in the air. Therefore, the hydrolyzable silicon compound can exhibit conductivity in the antifouling film 2.
  • the hydrolyzable silicon compound is represented, for example, by the following formula (3).
  • X is independently a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxyalkyl group, an alkyl group, or an aryl group, and at least one X is a hydroxyl group, a halogen atom, or a carbon atom having 1 to 8 carbon atoms.
  • An alkoxy group; n is an integer of 0 or more.
  • the hydrolyzable silicon compound is selected from the group consisting of, for example, SiCl 4 , Si (OC 2 H 5 ) 4 , Si (OCH 3 ) 4 , and an alkyl silicate condensate (for example, ethyl silicate 40 manufactured by Colcoat Co., Ltd.). Contains at least one compound.
  • the conductivity imparting component (C) preferably contains a hydrolyzable silicon compound.
  • the antifouling film 2 produced from the antifouling coating composition can hardly absorb visible light. Therefore, the antifouling film 2 can be preferably applied to the optical member 10.
  • polysiloxane synthesized from a hydrolyzable silicon compound can serve as a binder in the antifouling film 2. That is, the polysiloxane can hold the resin component (A) and the filler (B) in the antifouling film 2.
  • the conductivity imparting component (C) contains a hydrolyzable silicon compound
  • the antifouling film 2 can have good durability, specifically, good chemical resistance, heat resistance and light resistance. .
  • the resin component (A) and the filler (B) has a hydroxyl group and the conductivity-imparting component (C) contains a hydrolyzable silicon compound. It is further preferable that each of the resin component (A) and the filler (B) has a hydroxyl group. If the resin component (A) has a hydroxyl group, when the antifouling film 2 is produced from the antifouling coating composition, the resin component (A) and the hydrolyzable silicon compound are reacted and bonded. The resin component (A) can be firmly held on the antifouling film 2.
  • filler (B) has a hydroxyl group
  • filler (B) and a hydrolyzable silicon compound react and combine.
  • the filler (B) can be firmly held on the antifouling film 2.
  • each of the resin component (A) and the filler (B) has a hydroxyl group, the resin component (A) and the filler (B) react and bond to each other, so that the antifouling film 2 is particularly strong. Can be.
  • the resin component (A) In order for the resin component (A) to have a hydroxyl group, for example, at least one of the fluorine-containing copolymer (a1) in which the resin component (A) has a hydroxyl group and the silicon-containing copolymer (a2) in which the hydroxyl group is present. Containing.
  • the fluorine-containing copolymer (a1) having a hydroxyl group and the silicon-containing copolymer (a2) having a hydroxyl group are as described above.
  • the filler (B) contains a metal oxide such as silica or titania.
  • the metal oxide particles have a hydroxyl group on the surface.
  • the solid content in the antifouling coating composition may further contain components other than the resin component (A), filler (B), and conductivity-imparting component (C).
  • the solid content may contain a resin (a3) other than the fluorine-containing copolymer (a1) and the silicon-containing copolymer (a2) as described above, for example.
  • Resin (a3) is, for example, a binder.
  • the resin component (A), the filler (B) and the conductivity-imparting component (C) are added to the resin (a3) in the antifouling film 2. Can be retained.
  • the conductivity-imparting component (C) does not contain a hydrolyzable silicon compound
  • the solid content preferably contains the resin (a3) as a binder.
  • Resin (a3) can contain at least 1 type of component selected from the group which consists of an acrylic resin, an epoxy resin, a urethane resin, and a silicone resin, for example.
  • the antifouling coating composition may further contain a solvent.
  • Solvents include, for example, aromatic hydrocarbons (such as toluene and xylene), alcohols (such as methanol, ethanol, and isopropyl alcohol), ketones (such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone), and aliphatic hydrocarbons (hexane).
  • heptane ethers (tetrahydrofuran, etc.), amide solvents (N, N-dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMAc), etc.), methyl acetate, butyl acetate, and the like. Contains the ingredients.
  • the amount of the resin component (A) with respect to the solid content in the antifouling coating composition is preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the amount of the resin component (A) is 1% by mass or more, it is particularly easy to impart oil repellency due to the resin component (A) to the antifouling coating 2 produced from the antifouling coating composition.
  • the amount of the resin component (A) is 30% by mass or less, the antifouling film 2 tends to have good strength. It is also preferable that the amount of the resin component (A) is 5% by mass or more and 20% by mass or less.
  • the amount of the filler (B) relative to the solid content in the antifouling coating composition is preferably 10% by mass or more and 90% by mass or less.
  • the amount of the filler (B) is 10% by mass or more, unevenness due to the filler (B) is particularly easily formed on the surface of the antifouling film 2 produced from the antifouling coating composition.
  • the amount of the filler (B) is 90% by mass or less, the antifouling coating composition can be easily formed into a film when the antifouling coating 2 is produced. It is also preferable that the amount of the filler (B) is 25% by mass or more and 70% by mass or less.
  • the amount of the conductivity-imparting component (C) with respect to the solid content in the antifouling coating composition is, for example, 20% by mass to 80% by mass.
  • the amount of the hydrolyzable silicon compound relative to the solid content in the antifouling coating composition is 20% by mass or more and 80% by mass or less. Is preferred.
  • conductivity is particularly easily imparted to the antifouling film 2 by the polysiloxane formed from the hydrolyzable silicon compound. It is also preferable that the amount of the hydrolyzable silicon compound is 30% by mass or more and 50% by mass or less.
  • the antifouling coating composition is first formed into a film.
  • a method for forming the antifouling coating composition is, for example, a coating method or a printing method.
  • the antifouling coating composition is formed using, for example, an air spray, a brush, a bar coater, a Mayer bar, or an air knife.
  • the antifouling coating composition is formed by a gravure printing method, a reverse gravure printing method, an offset printing method, a flexographic printing method, or a screen printing method.
  • the film of the antifouling coating composition is solidified or cured by a method according to the composition of the antifouling coating composition.
  • the film of the antifouling coating composition is placed at room temperature or heated to hydrolyze and condense the hydrolyzable silicon compound. Allow the reaction to proceed. The reaction between the hydrolyzable silicon compound and the resin component (A) is also allowed to proceed.
  • the filler (B) has a hydroxyl group
  • the reaction between the hydrolyzable silicon compound and the filler (B) is also advanced.
  • the reaction between the resin component (A) and the filler (B) is also advanced.
  • the antifouling coating composition can be cured by a hydrolysis reaction.
  • the component contained in the antifouling coating composition may not have reaction curability other than hydrolysis reactivity such as photocurability.
  • the antifouling film 2 has oil repellency, is hardly charged, and can have irregularities on the surface.
  • the antifouling coating film can also have water repellency due to the resin component (A). Therefore, the antifouling film 2 is hardly soiled with an oily substance or the like, and the antifouling film 2 is difficult to adhere to dust. For this reason, by providing the antifouling film 2 on various members, the antifouling property can be imparted to the members.
  • the antifouling film 2 can be provided on the optical member 10, for example. Further, the antifouling film 2 can be provided on various members such as indoor equipment such as ceiling fans, televisions, and shelves and outdoor equipment such as road signs, bicycles, and windows.
  • the thickness of the antifouling film 2 is, for example, 0.1 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less. This thickness is preferably 0.5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less. When the thickness of the antifouling film 2 is within this range, the antifouling film 2 can have good antifouling properties and good strength.
  • optical member 10 and the illumination device 100 according to the present embodiment will be described with reference to FIG.
  • the optical member 10 includes a base material 1 having light permeability and an antifouling film 2 covering the base material 1.
  • the antifouling film 2 is produced from the antifouling coating composition according to the present embodiment.
  • the substrate 1 has light transmittance as described above. It is preferable that the substrate 1 can transmit visible light having a wavelength of 380 nm to 780 nm.
  • the base material 1 is produced from at least one material selected from the group consisting of acrylic resin, polycarbonate resin, styrene resin, epoxy resin, and glass, for example.
  • the substrate 1 is preferably made of at least one material among acrylic resin and polycarbonate resin. In this case, the substrate 1 can have particularly good light transmittance.
  • the total light transmittance of visible light of the substrate 1 is preferably 90% or more and 100% or less. The total light transmittance can be measured using a spectroscopic haze meter.
  • the substrate 1 is appropriately designed according to the use of the optical member 10 and the like.
  • the substrate 1 is plate-shaped.
  • the thickness of the base material 1 is 0.1 mm or more and 10 mm or less, for example.
  • the thickness of the substrate 1 is preferably 1 mm or more and 5 mm or less.
  • the production method of the substrate 1 is appropriately selected according to the shape of the substrate 1 and the like.
  • the base material 1 is plate-shaped, the base material 1 is produced by sheet molding methods, such as a glass cast manufacturing method, a continuous cast manufacturing method, and an extrusion manufacturing method, for example.
  • the antifouling film 2 on the optical member 10 covers at least a part of the substrate 1.
  • the antifouling film 2 has a first surface 11 facing the one direction along the thickness direction of the base material 1 and the opposite side of the first surface 11 in the base material 1.
  • One of the second surfaces 12 may be covered, or both may be covered.
  • FIG. 1 shows an example of an optical member 10 that is a light guide plate 101.
  • the base material 1 in the light guide plate 101 has a plate shape having a thickness.
  • the substrate 1 has a first surface 11 that faces one direction along the thickness direction, and a second surface 12 that is on the opposite side of the first surface 11.
  • a plurality of prisms 13 are formed on the first surface 11 of the substrate 1.
  • the prism 13 is configured by an inner surface of a recess formed in the first surface 11.
  • the substrate 1 has a first end face 15 that faces one direction orthogonal to the thickness direction, and a second end face 16 opposite to the first end face 15.
  • the antifouling film 2 on the light guide plate 101 covers the first surface 11 of the substrate 1.
  • the light source 20 when the light source 20 is disposed facing the first end surface 15 of the substrate 1 and light emitted from the light source 20 enters the substrate 1 from the first end surface 15, the light is As indicated by the arrow 3, the base material 1 propagates toward the second end face 16.
  • the first surface 11 in the process of propagating through the substrate 1 the light is reflected by the first surface 11 and continues to propagate through the substrate 1.
  • the second surface 12 in the process of propagating through the substrate 1 the light is reflected by the second surface 12 and continues to propagate through the substrate 1.
  • the incident angle of the light on the first surface 11 is changed by the prism 13, so that the light is emitted from the first surface 11 to the outside of the substrate 1.
  • the light is easily emitted from the second surface 12 to the outside of the substrate 1.
  • light is emitted from the entire light guide plate 101 to the outside of the light guide plate 101.
  • the stain becomes conspicuous particularly when light is emitted from the light guide plate 101. Even in a state where no light is emitted from the light guide plate 101, the transparency of the light guide plate 101 is impaired. For this reason, the external appearance of the light-guide plate 101 will be impaired.
  • the optical member 10 that is the light guide plate 101 includes the antifouling film 2
  • the light guide plate 101 is not easily contaminated by oily components, dust, and the like. Therefore, the appearance of the light guide plate 101 can be easily maintained.
  • the light source 20 has a color of light emitted from the light guide plate 101.
  • the change depending on the distance is less likely to occur.
  • the conductivity-imparting component (C) contains a hydrolyzable silicon compound, the color of light emitted from the light guide plate 101 hardly changes depending on the distance of the light source 20.
  • the filler (B) contains at least one substance selected from the group consisting of silica and titania and the conductivity imparting component (C) contains a hydrolyzable silicon compound
  • the color of light emitted from the light guide plate 101 In particular, a change depending on the distance of the light source 20 is particularly difficult to occur. This will be described in detail.
  • the antifouling film 2 easily absorbs visible light, the light reaches the surface (first surface 11) covered with the antifouling film 2. Every time, part of the light is absorbed. If it does so, the change according to the wavelength of the light absorbed with the antifouling film
  • membrane 2 will arise in the color of the light which propagates the base material 1.
  • the degree of the change increases as the distance from the light source 20 increases. Therefore, the color of light emitted from the light guide plate 101 is likely to change as the distance from the light source 20 increases.
  • the filler (B) contains at least one substance selected from the group consisting of silica and titania
  • the filler (B) hardly absorbs visible light.
  • electroconductivity provision component (C) contains a hydrolysable silicon compound
  • the polysiloxane formed from a hydrolysable silicon compound does not absorb visible light easily. For this reason, the antifouling film 2 is difficult to absorb visible light. Therefore, a change depending on the distance of the light source 20 is less likely to occur in the color of light emitted from the light guide plate 101.
  • the antifouling film 2 when the antifouling film 2 hardly absorbs visible light, the antifouling film 2 hardly affects the optical characteristics of the optical member 10.
  • the optical member 10 is the light guide plate 101
  • the antifouling film 2 does not easily impair the transparency of the light guide plate 101 and does not easily inhibit the light emission of the light guide plate 101. For this reason, the appearance of the light guide plate 101 is particularly easily maintained.
  • the antifouling film 2 covers only the first surface 11, but may cover only the second surface 12, and covers both the first surface 11 and the second surface 12. Also good.
  • the optical member 10 is not limited to the light guide plate 101 described above.
  • the optical member 10 may be any member as long as it is a member that transmits light in the optical system.
  • the optical member 10 may be an illumination cover that covers a light source such as a light emitting diode and diffuses light from the light source.
  • the base material in the lighting cover is, for example, a resin plate in which a light diffusing agent is dispersed inside in order to impart sufficient light diffusibility.
  • the illumination device 100 includes an optical member 10 that is a light guide plate 101 and a light source 20 that irradiates light to the optical member 10.
  • the type of the light source 20 is not particularly limited.
  • the light source 20 is, for example, a light emitting diode (LED) or a fluorescent lamp.
  • the light source 20 faces the first end surface 15 of the light guide plate 101, and when light emitted from the light source 20 toward the first end surface 15 enters the inside of the substrate 1 through the first end surface 15, As described above, light is emitted from the light guide plate 101. Therefore, the entire light guide plate 101 can emit light only by providing the light source 20 so as to face the first end surface 15 of the light guide plate 101.
  • FIG. 2 to 4 show more specific examples of the lighting device 100.
  • FIG. The lighting device 100 is a pendant light that is installed suspended from a ceiling.
  • “upper”, “lower”, and “vertical” are based on the state in which the lighting device 100 is installed.
  • the illumination device 100 At least a part of the upper surface and at least a part of the lower surface of the light guide plate 101 are exposed outside the illumination device 100 in a state where the illumination device 100 is installed.
  • the lighting device 100 includes a device main body 30, a power supply line 41 and a connector 42.
  • the power supply line 41 connects the apparatus main body 30 and the connector 42.
  • the connector is connected and fixed to a hook ceiling C1 provided on the ceiling C.
  • the connector supports the power supply line 41 and the connector 42 supports the apparatus main body 30. As a result, the apparatus main body 30 is suspended, and power for causing the light source 20 to emit light is supplied from the connector 42 to the apparatus main body 30 through the feeder line 41.
  • the apparatus main body 30 includes an optical member 10 that is a light guide plate 101, a light emitting device 200 that includes a light source 20 that emits light to the optical member 10, and a housing 50 that holds the light emitting device 200 and the light guide plate 101.
  • the housing 50 includes a light source holding part 51, a first light guide plate holding part 52, and a second light guide plate holding part 53.
  • the first light guide plate holding part 52 has a disk shape having a thickness in the vertical direction.
  • the second light guide plate holding portion 53 has a disk shape having a thickness in the vertical direction, and is disposed below the first light guide plate holding portion 52 and spaced from the first light guide plate holding portion 52.
  • Each of the first light guide plate holding portion 52 and the second light guide plate holding portion 53 is preferably made of, for example, a lightweight material excellent in heat dissipation and light reflectivity, for example, white polybutylene terephthalate resin.
  • the light source holding part 51 is located between the first light guide plate holding part 52 and the second light guide plate holding part 53.
  • the light source holding part 51 has an annular shape and has a circular opening 54 penetrating in the vertical direction.
  • the outer diameter of the light source holding part 51 is smaller than both the outer diameter of the first light guide plate holding part 52 and the outer diameter of the second light guide plate holding part 53.
  • the light source holding part 51 is held by being sandwiched between the first light guide plate holding part 52 and the second light guide plate holding part 53.
  • the light guide plate 101 includes a disk-shaped base material 1 having a thickness in the vertical direction and an antifouling film 2 covering the base material 1.
  • the base material 1 has a first surface 11 facing upward and a second surface 12 facing downward.
  • the outer diameter of the substrate 1 is larger than any of the outer diameter of the first light guide plate holding portion 52, the outer diameter of the second light guide plate holding portion 53, and the outer diameter of the light source holding portion 51.
  • the substrate 1 has a circular opening 14 penetrating in the vertical direction. That is, the light guide plate 101 has the opening 14.
  • the center of the opening 14 coincides with the center of the substrate 1.
  • the inner diameter of the opening 14 is smaller than both the outer diameter of the first light guide plate holding portion 52 and the outer diameter of the second light guide plate holding portion 53 and larger than the outer diameter of the light source holding portion 51.
  • the inner peripheral surface of the opening 14 in the substrate 1 is the first end surface 15, and the outer peripheral surface of the substrate 1 is the second end surface 16.
  • a plurality of prisms 13 are formed on the first surface 11 of the substrate 1.
  • the antifouling film 2 covers the first surface 11.
  • the light guide plate 101 is held by being sandwiched between the first light guide plate holding unit 52 and the second light guide plate holding unit 53, and the light source holding unit 51 is disposed in the opening 14 of the light guide plate 101.
  • the position of the center of 51 matches the position of the center of the light guide plate 101.
  • the opening 14 of the light guide plate 101 is inside the outer periphery of the first light guide plate holding part 52 and the outer periphery of the second light guide plate holding part 53, and the outer periphery of the light guide plate 101 is the outer periphery of the first light guide plate holding part 52. And it exists outside the outer periphery of the 2nd light-guide plate holding
  • the upper and lower surfaces of the light guide plate 101 are exposed to the outside of the apparatus main body 30, and the light guide plate 101 is disposed below the ceiling C with a gap. . That is, in a state where the lighting device 100 is installed, a part of the upper surface and a part of the lower surface of the light guide plate 101 are exposed to the outside of the lighting device 100, and the upper surface of the light guide plate 101 has a space between the ceiling C and the space. Opposite through.
  • the light source holding unit 51 holds the light emitting device 200 as shown in FIG.
  • the light emitting device 200 includes a plurality of LEDs 22 that are light sources 20, a circuit board 21, and a lighting circuit 23.
  • the lighting circuit 23 controls the light emission of the LED 22.
  • the lighting circuit 23 is disposed in the opening 54 of the light source holding unit 51.
  • the circuit board 21 is attached on the outer peripheral surface of the light source holding part 51.
  • the circuit board 21 is a flexible circuit board, for example. It is preferable that an insulating sheet excellent in thermal conductivity and electrical insulation is interposed between the outer peripheral surface of the light source holding part 51 and the circuit board 21.
  • the plurality of LEDs 22 are mounted on the circuit board 21.
  • the plurality of LEDs 22 are electrically connected to the lighting circuit 23 through conductor wiring and distribution lines on the circuit board 21.
  • the plurality of LEDs 22 are arranged at intervals along the outer peripheral surface of the light source holding part 51.
  • Each of the plurality of LEDs 22 faces the first end surface 15 of the light guide plate 101, and the optical axis Ax of the light emitted from each of the plurality of LEDs 22 intersects the first end surface 15 of the light guide plate 101.
  • the LED 22 is a white LED that emits white light, for example.
  • the LED 22 When the LED 22 emits light, the light emitted from the LED 22 enters the light guide plate 101 from the first end face 15 as indicated by a broken line arrow in FIG. Thereby, light is emitted from the entire light guide plate 101 by the mechanism already described.
  • this illumination device 100 when the light source 20 emits light, light is emitted from the entire light guide plate 101 to the outside of the light guide plate 101, so that the design of the illumination device 100 is enhanced. Further, when the light source 20 is not emitting light, the light guide plate 101 is transparent, so that an visually open appearance can be achieved. In particular, as shown in FIG. 2, when at least a part of the upper surface of the light guide plate 101 and at least a part of the lower surface are exposed to the outside of the lighting device 100, and a space is interposed between the light guide plate 101 and the ceiling C, Space production with a feeling of opening becomes possible.
  • the light guide plate 101 When a space is interposed between the light guide plate 101 and the ceiling C as in the lighting device 100, when the upper surface of the light guide plate 101 becomes dirty and when dust accumulates on the upper surface of the light guide plate 101, the light guide plate 101 is moved. It takes time and effort to clean.
  • the upper surface of the light guide plate 101 since the first surface 11 of the light guide plate 101 facing upward in the base material 1 is covered with the antifouling film 2, the upper surface of the light guide plate 101 is difficult to get dirty and the upper surface of the light guide plate 101 It is hard to collect dust. For this reason, the external appearance of the light-guide plate 101 is easy to be kept favorable over a long period of time.
  • the illumination device 100 shown in FIGS. 2 to 4 is a pendant light
  • the illumination device 100 may be a ceiling light that is directly attached to the ceiling.
  • the lighting device 100 does not include the power supply line 41, and the connector 42 is directly attached to the device main body 30.
  • the illuminating device 100 is not restricted to what is attached to a ceiling, For example, you may attach to a wall and may be mounted on a floor, furniture, etc.
  • the shape, position, and number of the light guide plates 101 in the lighting device 100 are not limited to the above, and the lighting device 100 can include an appropriate number of light guide plates 101 having appropriate shapes at appropriate positions.
  • Silicon-containing copolymer 1 A silicon-containing copolymer having a silicon-containing segment and an acrylic segment, manufactured by NOF Corporation, product number FS700.
  • Silicon-containing copolymer 2 Silicon-containing copolymer having a silicon-containing segment and an acrylic segment, manufactured by NOF Corporation, product number FS730.
  • -Fluororesin 1 Fluororesin having no acrylic segment, manufactured by DIC Corporation, part number F555.
  • -Fluororesin 2 Fluororesin having no acrylic segment, manufactured by Neos Co., Ltd., product number 710FM.
  • -Titania 50 nm: Titania particles having an average particle diameter of 50 nm, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., product number TTO-55.
  • Hydrolyzable silicon compound Product name Colcoat PX, manufactured by Colcoat Co., Ltd.
  • Conductive inorganic particles antimony-doped tin oxide particles, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., product number FSS-10M.
  • Conductive resin Product number MC-200 manufactured by Kaken Sangyo Co., Ltd.
  • Binder Acrylic resin, manufactured by DIC Corporation, product name Acridic WAL578.
  • base material As a base material, an acrylic plate having dimensions of 50 mm ⁇ 70 mm ⁇ 2 mm was prepared.
  • the total light transmittance of visible light in the thickness direction of the optical member was measured using a spectroscopic haze meter. If the total light transmittance is 90% or more, it can be determined that light absorption hardly occurs in the film. If the total light transmittance is 92 or more, it can be determined that light absorption is particularly difficult to occur in the coating.
  • Oil contact angle 2 ⁇ L of oleic acid was dropped on the film with the surface of the film horizontal, and after 5 seconds, the static contact angle of the oleic acid droplet was measured.
  • the static contact angle was measured using a contact angle meter (CA-W150 manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.). As a result, if the static contact angle is 40 ° or more, it can be evaluated that the oily component is difficult to adhere to the film, and if it is 60 ° or more, it can be evaluated that the oily component is particularly difficult to adhere to the film.
  • Pencil hardness The film was subjected to a pencil hardness test specified in JIS K5600 5-4.
  • the antifouling coating composition according to the first aspect is an antifouling coating composition for producing the antifouling film (2).
  • the antifouling coating composition contains a solid content which is a component constituting the antifouling film (2).
  • the solid content includes a fluorine-containing copolymer (a1) having a fluorine-containing segment and an acrylic segment containing no fluorine and silicon, and a silicon-containing copolymer having a silicon-containing segment and an acrylic segment containing no fluorine and silicon.
  • Resin component (A) consisting of at least one of coalescence (a2), filler (B) having an average particle size of 10 nm or more and 200 nm or less, and conductivity-imparting component (C) exhibiting conductivity in the antifouling film , Containing.
  • an antifouling coating composition capable of producing an antifouling film that hardly adheres dust and oil components.
  • the antifouling coating composition according to the second aspect further contains, in the first aspect, a conductivity imparting component (C) that develops conductivity in the antifouling film (2).
  • the average particle diameter of the filler (B) is 10 nm or more and 100 nm or less.
  • the filler (B) contains at least one substance selected from the group consisting of silica and titania. .
  • the conductivity imparting component (C) is composed of conductive inorganic particles, a conductive resin, and a hydrolyzable silicon compound. At least one substance selected from the group consisting of:
  • the amount of the filler (B) with respect to the solid content is 10% by mass or more and 90% by mass or less.
  • the optical member (10) according to the seventh aspect includes a base material (1) having light permeability and an antifouling coating according to any one of the first to sixth aspects covering the base material (1). And an antifouling film (2) prepared from the composition.
  • the seventh aspect it is possible to provide an optical member having an antifouling film that is difficult to adhere dust and oil components.
  • WHEREIN The optical member (10) which concerns on an 8th aspect is a 7th aspect.
  • a base material (1) is plate shape and an optical member (10) is a light-guide plate (101).
  • the illumination device (100) according to the ninth aspect includes the optical member (10) according to the seventh aspect and a light source (20) that irradiates light to the optical member (10).
  • an illuminating device including an optical member including an antifouling film that is hard to adhere dust and oil components.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)

Abstract

本開示は、埃及び油性成分の付着しにくい防汚性皮膜を作製できる防汚性コーティング組成物を提供する。防汚性コーティング組成物は、防汚性皮膜を構成する成分である固形分を含有する。固形分は、フッ素含有セグメントとフッ素及びケイ素を含有しないアクリル系セグメントとを有するフッ素含有共重合体（ａ１）と、ケイ素含有セグメントとフッ素及びケイ素を含有しないアクリル系セグメントとを有するケイ素含有共重合体（ａ２）とのうち、少なくとも一方からなる樹脂成分（Ａ）を含有する。固形分は、平均粒径１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下のフィラー（Ｂ）を更に含有する。

Description

防汚性コーティング組成物、光学部材及び照明装置
　本開示は、防汚性コーティング組成物、光学部材及び照明装置に関し、詳しくは防汚性皮膜を作製するための防汚性コーティング組成物、防汚性皮膜を備える光学部材及び光学部材を備える照明装置に関する。
　防汚性を付与する技術は、種々の場面で必要とされる。例えば照明装置における照明カバーに異物が付着すると、照明装置の外観が損なわれたり、照明装置から発せられる光の強度が弱まったりしてしまう。そのため、防汚性を付与する技術が提供されている。
　例えば特許文献１では、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤と、水酸基を有するフッ素系樹脂と、水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂と、有機溶剤とを含有する防汚用塗料組成物を開示している。
　特許文献１では、防汚用塗料組成物はフッ素系樹脂を含有し、かつ陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤を含有するので、脂汚れ等に対する防汚性に優れ、かつ埃の付着に対する防汚性にも優れる層を形成できると、されている。
　特許文献１に開示されている技術では、フッ素系樹脂による撥油性と、帯電防止剤による帯電防止性とが、防汚性を有する層に付与されるが、それだけでは防汚性を有する層への埃及び油性成分の付着を十分に阻害できないことがある。
国際公開第２００９／０８４３５６号
　本開示の課題は、埃及び油性成分の付着しにくい防汚性皮膜を作製できる防汚性コーティング組成物、この防汚性皮膜を備える光学部材、及びこの光学部材を備える照明装置を提供することである。
　本開示の一態様に係る防汚性コーティング組成物は、防汚性皮膜を作製するための防汚性コーティング組成物である。前記防汚性コーティング組成物は、前記防汚性皮膜を構成する成分である固形分を含有する。前記固形分は、フッ素含有セグメントとフッ素及びケイ素を含有しないアクリル系セグメントとを有するフッ素含有共重合体（ａ１）と、ケイ素含有セグメントとフッ素及びケイ素を含有しないアクリル系セグメントとを有するケイ素含有共重合体（ａ２）とのうち、少なくとも一方からなる樹脂成分（Ａ）を含有する。前記固形分は、平均粒径１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下のフィラー（Ｂ）を更に含有する。
　本開示の一態様に係る光学部材は、光透過性を有する基材と、前記基材を覆う、前記防汚性コーティング組成物から作製された防汚性皮膜とを備える。
　本開示の一態様に係る照明装置は、前記光学部材と、光学部材へ光を照射する光源とを備える。
図１は、本開示の一実施形態に係る光学部材及び照明装置を概略的に示す斜視図である。 図２は、本開示の一実施形態に係る光学部材及び照明装置の一具体例を示す断面図である。 図３は、図２に示す照明装置を上向きに見た平面図である。 図４は、図２における符号Ａで示す部分の拡大図である。
　以下、本開示の一実施形態について説明する。
　本実施形態に係る防汚性コーティング組成物は、防汚性皮膜２（図１参照）を構成する成分である固形分を含有する。固形分は、樹脂成分（Ａ）、及びフィラー（Ｂ）を含有する。樹脂成分（Ａ）は、フッ素含有共重合体（ａ１）とケイ素含有共重合体（ａ２）とのうち、少なくとも一方からなる。フッ素含有共重合体（ａ１）は、フッ素含有セグメントとフッ素及びケイ素を含有しないアクリル系セグメントとを有する。ケイ素含有共重合体（ａ２）は、ケイ素含有セグメントとフッ素及びケイ素を含有しないアクリル系セグメントとを有する。フィラー（Ｂ）の平均粒径は１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下である。
　防汚性コーティング組成物は、導電性付与成分（Ｃ）を更に含有することが好ましい。導電性付与成分（Ｃ）は、防汚性皮膜２中で導電性を発現する。
　防汚性コーティング組成物から防汚性皮膜２を作製すると、防汚性皮膜２には、樹脂成分（Ａ）に起因する撥油性が付与され、かつフィラー（Ｂ）に起因する表面の凹凸が付与される。すなわち、防汚性皮膜２は撥油性を有することができ、かつ防汚性皮膜２の表面は凹凸を有することができる。このため、防汚性皮膜２が撥油性を有することから防汚性皮膜２には油性成分が付着しにくく、さらに、防汚性皮膜２の表面が凹凸を有することで、防汚性皮膜２には埃が付着しにくい。これにより、防汚性皮膜２は、優れた防汚性を有することができる。
　さらに、防汚性コーティング組成物が導電性付与成分（Ｃ）を含有する場合は、導電性付与成分（Ｃ）に起因する導電性が防汚性皮膜２に付与される。この場合、防汚性皮膜２は導電性を有することから帯電しにくいため、防汚性皮膜２には埃が更に付着しにくい。
　防汚性コーティング組成物中の成分について、より具体的に説明する。
　固形分とは、防汚性コーティング組成物から防汚性皮膜２を作製した場合に防汚性皮膜２を構成する成分である。防汚性コーティング組成物中の固形分は、固体には限られず、液状の成分を含んでもよい。なお、防汚性コーティング組成物が固形分以外の成分として溶剤等を更に含有してよく、防汚性コーティング組成物が固形分のみを含有してもよい。固形分は、上記のとおり、樹脂成分（Ａ）、フィラー（Ｂ）、及び導電性付与成分（Ｃ）を含有する。
　樹脂成分（Ａ）は、フッ素含有共重合体（ａ１）とケイ素含有共重合体（ａ２）とのうち、少なくとも一方のみからなる。なお、防汚性コーティング組成物は、フッ素含有共重合体（ａ１）及びケイ素含有共重合体（ａ２）以外の樹脂（ａ３）を更に含んでもよいが、この場合、樹脂（ａ３）は樹脂成分（Ａ）には含めない。
　樹脂成分（Ａ）は、フッ素含有共重合体（ａ１）におけるフッ素含有セグメント（ａ１１）又はケイ素含有共重合体（ａ２）におけるケイ素含有セグメント（ａ２１）によって、上記のとおり、防汚性皮膜２に撥油性を付与できる。また、樹脂成分（Ａ）は、フッ素含有共重合体（ａ１）におけるフッ素含有セグメント（ａ１１）又はケイ素含有共重合体（ａ２）におけるケイ素含有セグメント（ａ２１）によって、防汚性皮膜２に撥水性も付与できる。
　フッ素含有共重合体（ａ１）は、フッ素含有セグメント（ａ１１）とフッ素及びケイ素を含有しないアクリル系セグメント（ａ１２）とを有する。すなわち、フッ素含有共重合体（ａ１）は、ブロック共重合体である。
　フッ素含有セグメント（ａ１１）は、例えばフッ素を含有する単量体（ｂ１１１）を含むラジカル重合可能な単量体（ｂ１１）が重合して形成される。単量体（ｂ１１１）は、例えばフルオロアルキル基を有するアクリル系単量体を含む。フルオロアルキル基を有するアクリル系単量体は、例えば下記式（１）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　式（１）中、Ｒ1は水素原子、メチル基、フッ素原子又は塩素原子である。式（１）中、Ｒｆはパーフルオロアルキル基である。Ｒｆは例えば（ＣＦ2）mＣＦ3で表され、ｍは正の数であり、例えば５である。ｎは１～１８の整数である。
　単量体（ｂ１１）は、フッ素及びケイ素を含有しない単量体（ｂ１１２）を更に含有してもよい。単量体（ｂ１１２）は、例えば（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含有する。
　単量体（ｂ１１）中の単量体（ｂ１１１）の割合は、例えば１０質量％以上５５質量％以下である。
　式（１）で表されるフルオロアルキル基を有するアクリル系単量体は、例えばＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ（ＣＨ2）2（ＣＦ2）5ＣＦ3、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）ＣＯＯ（ＣＨ2）2（ＣＦ2）5ＣＦ3、ＣＨ2＝Ｃ（Ｆ）ＣＯＯ（ＣＨ2）2（ＣＦ2）5ＣＦ3、ＣＨ2＝Ｃ（Ｃｌ）ＣＯＯ（ＣＨ2）2（ＣＦ2）5ＣＦ3、ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ（ＣＨ2）18（ＣＦ2）5ＣＦ3、及びＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）ＣＯＯ（ＣＨ2）18（ＣＦ2）5ＣＦ3よりなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含む。
　アクリル系セグメント（ａ１２）は、例えばフッ素及びケイ素を含有しないラジカル重合可能な単量体（ｂ１２）が重合して形成される。
　単量体（ｂ１２）は、例えば（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ１２１）は、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸オクタデシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸アミドＮ，Ｎ－ジメチル、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（メタ）アクリロイルモルホリン、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリルニトリル、酢酸ビニル、スチレン、メトキシスチレン、Ｎ－メチルマレイミド、Ｎ－エチルマレイミド、Ｎ－フェニルマレイミド、フマル酸ジイソプロピル、フマル酸ジｔ－ブチル、フマル酸ジシクロヘキシル、フマル酸ジベンジル、及びイタコン酸ジメチルよりなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含有する。
　なお、（メタ）アクリル酸とは、メタクリル酸とアクリル酸とのうちの一方又は両方を意味する。
　単量体（ｂ１２）は、例えば（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ１２１）を含む。（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ１２１）は、例えば下記式（２）で表される化合物を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　式（２）中、Ｒ2は炭素原子数１～２２のアルキル基、炭素原子数１～２２の置換アルキル基、炭素原子数３～１５のシクロアルキル基、炭素原子数３～１５の置換シクロアルキル基、フェニル基、又は置換フェニル基であり、Ｒ3は水素原子又はメチル基である。
　（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ１２１）は、例えばメタクリル酸メチル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸２－エチルヘキシルよりなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含有する。
　フッ素含有共重合体（ａ１）は、水酸基を有してもよい。水酸基を有するフッ素含有共重合体（ａ１）を合成する場合、例えば（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ１２１）は、水酸基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ１２１１）を含んでもよい。この場合、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ１２１１）は、アクリル系セグメント（ａ１２）に水酸基を付与でき、すなわちフッ素含有共重合体（ａ１）に水酸基を付与できる。（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ１２１１）は、例えばメタクリル酸２－ヒドロキシエチル及びメタクリル酸２－ヒドロキシプロピルのうち少なくとも一方を含有する。
　単量体（ｂ１２）は、（メタ）アクリル酸（ｂ１２２）を更に含有してもよい。（メタ）アクリル酸（ｂ１２２）は、例えばアクリル酸及びメタクリル酸のうち少なくとも一方を含有する。
　フッ素含有共重合体（ａ１）は、例えばブロック共重合体を合成するための公知の重合法で製造されうる。
　ケイ素含有共重合体（ａ２）は、ケイ素含有セグメント（ａ２１）とフッ素及びケイ素を含有しないアクリル系セグメント（ａ２２）とを有する。すなわち、ケイ素含有共重合体（ａ２）は、ブロック共重合体である。
　ケイ素含有セグメント（ａ２１）は、例えばシリコーンの構造を有する。
　アクリル系セグメント（ａ２２）は、例えばフッ素及びケイ素を含有しないラジカル重合可能な単量体（ｂ２２）が重合して形成される。単量体（ｂ２２）は、例えば上記の単量体（ｂ１２）と同じでよい。
　単量体（ｂ１２）は、例えば（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ２２１）を含む。（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ２２１）は、例えば上記の（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ１２１）と同じでよい。
　ケイ素含有共重合体（ａ２）は、水酸基を有してもよい。水酸基を有するケイ素含有共重合体（ａ２）を合成する場合、例えば（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ２２１）は、水酸基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ２２１１）を含んでもよい。この場合、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ２２１１）は、アクリル系セグメント（ａ２２）に水酸基を付与でき、すなわちケイ素含有共重合体（ａ２）に水酸基を付与できる。（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ２２１１）は、例えば上記の（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ１２１１）と同じでよい。
　単量体（ｂ２２）は、（メタ）アクリル酸（ｂ２２２）を更に含有してもよい。（メタ）アクリル酸（ｂ２２２）は、上記の（メタ）アクリル酸（ｂ１２２）と同じでよい。
　ケイ素含有共重合体（ａ２）は、例えばブロック共重合体を合成するための公知の重合法で製造されうる。
　フィラー（Ｂ）について説明する。フィラー（Ｂ）の平均粒径は上記のとおり１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下である。平均粒径とは、ＢＥＴ法で特定される平均粒径、又は動的光散乱法で特定される平均粒径である。ＢＥＴ法で特定される平均粒径は、ＢＥＴ法により測定されるフィラー（Ｂ）の比表面積から算出される体積基準の粒径である。動的光散乱法で特定される平均粒径は、動的光散乱法で測定されるフィラー（Ｂ）の粒度分布から算出される体積基準の粒径の算術平均値である。すなわち、ＢＥＴ法で特定されるフィラー（Ｂ）の平均粒径と、動的光散乱法で特定されるフィラー（Ｂ）の平均粒径とのうち、少なくとも一方が、１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下である。なお、フィラー（Ｂ）が凝集しやすい場合には、動的光散乱法で特定される平均粒径よりも、ＢＥＴ法で特定される平均粒径の方が、フィラー（Ｂ）の粒径をより正確に反映しやすい。
　フィラー（Ｂ）の平均粒径が１０ｎｍ以上であることで防汚性皮膜２の表面にフィラー（Ｂ）に起因する凹凸が形成されやすい。また、フィラー（Ｂ）の平均粒径が２００ｎｍ以下であることで防汚性皮膜２の表面における凹凸が過度に大きくなりにくい。
　フィラー（Ｂ）の平均粒径が１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下であれば、より好ましい。フィラー（Ｂ）の平均粒径が１００ｎｍ以下であると、フィラー（Ｂ）が可視光を散乱しにくく、そのためフィラー（Ｂ）が防汚性皮膜２の透明性を損ないにくい。そのため、特に光学部材１０が防汚性皮膜２を備える場合（図１参照）に、防汚性皮膜２が光学部材１０の透明性を損ないにくい。
　フィラー（Ｂ）の平均粒径が４０ｎｍ以上６０ｎｍ以下であれば更に好ましい。フィラー（Ｂ）の平均粒径が４０ｎｍ以上であれば、フィラー（Ｂ）によって防汚性皮膜２の表面に凹凸がより形成されやすくなる。また、フィラー（Ｂ）の平均粒径が６０ｎｍ以下であれば、防汚性皮膜２の表面がこすられるなどしても、防汚性皮膜２からフィラー（Ｂ）が脱落しにくい。
　フィラー（Ｂ）の材質に制限はない。フィラー（Ｂ）は、例えば無機化合物の粒子を含む。フィラー（Ｂ）は、例えば金属及び金属酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の物質を含む。
　フィラー（Ｂ）は、シリカとチタニアとよりなる群から選択される少なくとも一種の物質を含むことが好ましい。フィラー（Ｂ）がシリカを含むことが特に好ましい。この場合、シリカ及びチタニア、特にシリカは、可視光を吸収しにくいため、防汚性コーティング組成物から作製される防汚性皮膜２を、可視光を吸収しにくくできる。そのため、防汚性皮膜２を、光学部材１０に好ましく適用できる（図１参照）。その理由は、後に詳しく説明する。
　導電性付与成分（Ｃ）は、上記のとおり、防汚性皮膜２中で導電性を発現する。導電性付与成分（Ｃ）は、導電性を有する材料を含むことができる。導電性付与成分（Ｃ）は、防汚性コーティング組成物から防汚性皮膜２を作製する際に化学反応等によって導電性を有する材料に変化する材料を含むこともできる。
　導電性付与成分（Ｃ）は、例えば導電性無機粒子、導電性樹脂及び加水分解性ケイ素化合物よりなる群から選択される少なくとも一種の成分を含有する。
　導電性無機粒子は、例えば金属と導電性金属酸化物とのうち少なくとも一方を含有する。
　導電性無機粒子は、平均粒径が１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下の粒子を含んでもよい。この場合、この平均粒径が１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下の粒子は、導電性付与成分（Ｃ）に含まれる成分であり、かつ上記のフィラー（Ｂ）に含まれる成分でもある。
　また、導電性樹脂は、公知の材料を含むことができる。
　加水分解性ケイ素化合物は、加水分解縮重合することで、水酸基を有するポリシロキサンを形成しうる。ポリシロキサンは、空気中の水分を吸着することで、導電性を有しうる。このため、加水分解性ケイ素化合物は、防汚性皮膜２中で導電性を発現することができる。加水分解性ケイ素化合物は、例えば下記式（３）で示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　Ｘは各々独立にハロゲン原子、水酸基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、アルコキシアルキル基、アルキル基、又はアリール基であり、少なくとも一つのＸは水酸基、ハロゲン原子又は炭素原子数１～８のアルコキシ基である。ｎは０以上の整数である。加水分解性ケイ素化合物は、例えばＳｉＣｌ4、Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）4、Ｓｉ（ＯＣＨ3）4、及びアルキルシリケートの縮合物（例えばコルコート株式会社製エチルシリケート４０）よりなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含有する。
　導電性付与成分（Ｃ）は、加水分解性ケイ素化合物を含有することが好ましい。この場合、加水分解性ケイ素化合物から合成されるポリシロキサンは可視光を吸収しにくいため、防汚性コーティング組成物から作製される防汚性皮膜２を、可視光を吸収しにくくできる。そのため、防汚性皮膜２を、光学部材１０に好ましく適用できる。また、加水分解性ケイ素化合物から合成されるポリシロキサンが防汚性皮膜２中でバインダーになりうる。すなわち、防汚性皮膜２中でポリシロキサンが樹脂成分（Ａ）及びフィラー（Ｂ）を保持することができる。また、導電性付与成分（Ｃ）が加水分解性ケイ素化合物を含有すると、防汚性皮膜２は良好な耐久性、具体的には良好な耐薬品性、耐熱性及び耐光性を有することができる。
　樹脂成分（Ａ）とフィラー（Ｂ）とのうち少なくとも一方が水酸基を有し、かつ導電性付与成分（Ｃ）が加水分解性ケイ素化合物を含むことが、好ましい。樹脂成分（Ａ）とフィラー（Ｂ）との各々が水酸基を有すれば、更に好ましい。樹脂成分（Ａ）が水酸基を有すれば、防汚性コーティング組成物から防汚性皮膜２を作製する際に、樹脂成分（Ａ）と加水分解性ケイ素化合物とが反応して結合することで、防汚性皮膜２に樹脂成分（Ａ）が強固に保持されうる。また、フィラー（Ｂ）が水酸基を有すれば、防汚性コーティング組成物から防汚性皮膜２を作製する際に、フィラー（Ｂ）と加水分解性ケイ素化合物とが反応して結合することで、防汚性皮膜２にフィラー（Ｂ）が強固に保持されうる。さらに、樹脂成分（Ａ）とフィラー（Ｂ）との各々が水酸基を有すれば、樹脂成分（Ａ）とフィラー（Ｂ）とが反応して結合することで、防汚性皮膜２が特に強固になりうる。
　樹脂成分（Ａ）が水酸基を有するためには、例えば樹脂成分（Ａ）が水酸基を有するフッ素含有共重合体（ａ１）と、水酸基を有するケイ素含有共重合体（ａ２）とのうち、少なくとも一方を含有する。水酸基を有するフッ素含有共重合体（ａ１）と、水酸基を有するケイ素含有共重合体（ａ２）とについては、既に説明したとおりである。
　フィラー（Ｂ）が水酸基を有するためには、例えばフィラー（Ｂ）がシリカ、チタニアといった金属酸化物を含有する。金属酸化物の粒子は表面に水酸基を有する。
　防汚性コーティング組成物中の固形分は、樹脂成分（Ａ）、フィラー（Ｂ）及び導電性付与成分（Ｃ）以外の成分を更に含有してもよい。
　固形分は、例えば上記のとおり、フッ素含有共重合体（ａ１）及びケイ素含有共重合体（ａ２）以外の樹脂（ａ３）を含有してもよい。樹脂（ａ３）は、例えばバインダーである。防汚性コーティング組成物にバインダーである樹脂（ａ３）を含有させると、防汚性皮膜２中で樹脂（ａ３）に樹脂成分（Ａ）、フィラー（Ｂ）及び導電性付与成分（Ｃ）を保持させることができる。特に導電性付与成分（Ｃ）が加水分解性ケイ素化合物を含まない場合には、固形分は、バインダーである樹脂（ａ３）を含有することが好ましい。樹脂（ａ３）は、例えばアクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、及びシリコーン樹脂よりなる群から選択される少なくとも一種の成分を含有できる。
　防汚性コーティング組成物は、溶剤を更に含有してもよい。溶剤は、例えば芳香族炭化水素類（トルエン及びキシレン等）、アルコール類（メタノール、エタノール及びイソプロピルアルコール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン及びシクロヘキサノン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン及びヘプタン等）、エーテル類（テトラヒドロフラン等）、アミド系溶剤（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）及びジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）等）、酢酸メチル、及び酢酸ブチル等からなる群から選択される少なくとも一種の成分を含有する。
　防汚性コーティング組成物中の固形分に対する樹脂成分（Ａ）の量は、１質量％以上３０質量％以下であることが好ましい。樹脂成分（Ａ）の量が１質量％以上であると、防汚性コーティング組成物から作製される防汚性皮膜２に、樹脂成分（Ａ）に起因する撥油性を特に付与しやすい。樹脂成分（Ａ）の量が３０質量％以下であると、防汚性皮膜２は良好な強度を有しやすい。樹脂成分（Ａ）の量が５質量％以上２０質量％以下であることも好ましい。
　防汚性コーティング組成物中の固形分に対するフィラー（Ｂ）の量は、１０質量％以上９０質量％以下であることが好ましい。フィラー（Ｂ）の量が１０質量％以上であると、防汚性コーティング組成物から作製される防汚性皮膜２の表面に、フィラー（Ｂ）に起因する凹凸が特に形成されやすい。フィラー（Ｂ）の量が９０質量％以下であると、防汚性皮膜２を作製するに当たって防汚性コーティング組成物を膜状に成形しやすい。フィラー（Ｂ）の量が２５質量％以上７０質量％以下であることも好ましい。
　防汚性コーティング組成物中の固形分に対する導電性付与成分（Ｃ）の量は、例えば２０質量％以上８０質量％以下である。特に導電性付与成分（Ｃ）が加水分解性ケイ素化合物を含有する場合、防汚性コーティング組成物中の固形分に対する加水分解性ケイ素化合物の量は、２０質量％以上８０質量％以下であることが好ましい。この場合、加水分解性ケイ素化合物から形成されるポリシロキサンによって、防汚性皮膜２に導電性が特に付与されやすい。加水分解性ケイ素化合物の量が３０質量％以上５０質量％以下であることも好ましい。
　防汚性コーティング組成物から防汚性皮膜２を作製する場合、例えばまず防汚性コーティング組成物を膜状に成形する。防汚性コーティング組成物の成形方法は、例えば塗工法又は印刷法である。塗工法では、例えばエアスプレー、ハケ、バーコーター、メイヤーバー、又はエアナイフを用いて防汚性コーティング組成物を成形する。印刷法では、例えばグラビア印刷法、リバースグラビア印刷法、オフセット印刷法、フレキソ印刷法、又はスクリーン印刷法で、防汚性コーティング組成物を成形する。
　次に、防汚性コーティング組成物の膜を、防汚性コーティング組成物の組成に応じた方法で固化又は硬化させる。
　例えば導電性付与成分（Ｃ）が加水分解性ケイ素化合物を含む場合には、防汚性コーティング組成物の膜を室温下に配置し、又は加熱することで、加水分解性ケイ素化合物の加水分解縮合反応を進行させる。加水分解性ケイ素化合物と樹脂成分（Ａ）との反応も進行させる。フィラー（Ｂ）が水酸基を有する場合は、加水分解性ケイ素化合物とフィラー（Ｂ）との反応も進行させる。樹脂成分（Ａ）とフィラー（Ｂ）との各々が水酸基を有する場合は、樹脂成分（Ａ）とフィラー（Ｂ）との反応も進行させる。このように、防汚性コーティング組成物を、加水分解反応によって硬化させることができる。この場合、防汚性コーティング組成物に含まれる成分は、光硬化性などの、加水分解反応性以外の反応硬化性は、有さなくてよい。
　防汚性皮膜２は、上記のとおり、撥油性を有し、帯電しにくく、かつ表面に凹凸を有することができる。また、防汚性コーティング皮膜は、樹脂成分（Ａ）に起因して、撥水性も有することができる。そのため、防汚性皮膜２は油性物質などで汚れにくく、かつ防汚性皮膜２には埃が付着しにくい。このため、種々の部材に防汚性皮膜２を設けることで、部材に防汚性を付与できる。防汚性皮膜２は、例えば光学部材１０に設けられうる。また、防汚性皮膜２は、天井扇、テレビ、棚といった屋内設備や道路標識、自転車、窓といった屋外設備といった種々の部材に設けられうる。
　防汚性皮膜２の厚みは、例えば０．１μｍ以上１００μｍ以下である。この厚みは０．５μｍ以上１０μｍ以下であることが好ましい。防汚性皮膜２の厚みがこの範囲内であると、防汚性皮膜２は、良好な防汚性を有し、かつ良好な強度を有することができる。
　本実施形態に係る光学部材１０及び照明装置１００について、図１を参照して説明する。
　光学部材１０は、図１に示すように、光透過性を有する基材１と、基材１を覆う防汚性皮膜２とを備える。防汚性皮膜２は、上記の本実施形態に係る防汚性コーティング組成物から作製される。
　基材１は上記のとおり光透過性を有する。基材１は、特に波長３８０ｎｍ以上７８０ｎｍ以下の可視光線を透過させうることが好ましい。基材１は、例えばアクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、スチレン樹脂、エポキシ樹脂及びガラスよりなる群から選ばれる少なくとも一種の材料から作製される。基材１は、アクリル樹脂及びポリカーボネート樹脂のうち少なくとも一種の材料から作製されることが好ましい。この場合、基材１は、特に良好な光透過性を有することができる。基材１の可視光線の全光線透過率は９０％以上１００％以下であることが好ましい。全光線透過率は分光ヘーズメータを用いて測定できる。
　基材１の寸法及び形状は、光学部材１０の用途などに応じて適宜設計される。光学部材１０が導光板１０１である場合は、基材１は板状である。この場合、基材１の厚みは、例えば０．１ｍｍ以上１０ｍｍ以下である。基材１が良好な強度及び光透過性を有するためには、基材１の厚さは１ｍｍ以上５ｍｍ以下であることが好ましい。
　基材１の作製方法は、基材１の形状等に応じて適宜選択される。基材１が板状である場合、基材１は例えばガラスキャスト製法、連続キャスト製法、押出し製法といったシート成型法で作製される。
　光学部材１０における防汚性皮膜２は、基材１の少なくとも一部を覆う。例えば基材１が板状である場合、防汚性皮膜２は、基材１における、基材１の厚み方向に沿った一方向を向く第一面１１と、第一面１１とは反対側にある第二面１２とのうち、一方のみを覆ってもよく、両方を覆ってもよい。
　図１は、導光板１０１である光学部材１０の例を示す。この導光板１０１における基材１は、厚みを有する板状である。基材１は、厚み方向に沿った一方向を向く第一面１１と、第一面１１とは反対側にある第二面１２とを有する。基材１の第一面１１には、複数のプリズム１３が形成されている。プリズム１３は、第一面１１に形成された凹所の内面で構成される。また、基材１は、その厚み方向と直交する一方向を向く第一端面１５と、第一端面１５とは反対側の第二端面１６とを有する。導光板１０１における防汚性皮膜２は、基材１の第一面１１を覆っている。
　図１に示すように、基材１の第一端面１５に対向して光源２０が配置され、この光源２０から発せられた光が第一端面１５から基材１内に入射すると、光は、符号３の矢印に示されるように、基材１内を第二端面１６に向けて伝播する。基材１内を伝播する過程で、光が第一面１１に到達すると、光は第一面１１で反射して基材１を伝播し続ける。同様に、基材１内を伝播する過程で、光が第二面１２に到達すると、光は第二面１２で反射して基材１を伝播し続ける。また、光が第一面１１におけるプリズム１３に到達すると、第一面１１への光の入射角がプリズム１３によって変更されることで、光が第一面１１から基材１の外へ出射し、又はプリズム１３で反射された後に第二面１２から基材１の外へ出射しやすくなる。これにより、導光板１０１全体から導光板１０１の外へ光が発せられる。
　導光板１０１が汚れると、特に導光板１０１から光が発せられる場合に汚れが目立ってしまう。導光板１０１から光が発せられていない状態でも、導光板１０１の透明性が損なわれてしまう。このため、導光板１０１の外観が損なわれてしまう。しかし、本実施形態では、導光板１０１である光学部材１０が防汚性皮膜２を備えるため、導光板１０１が油性成分、埃などによって汚れにくい。そのため、導光板１０１の外観が良好に保たれやすい。
　フィラー（Ｂ）がシリカとチタニアとよりなる群から選択される少なくとも一種の物質を含む場合、特にフィラー（Ｂ）がシリカを含む場合には、導光板１０１から発せられる光の色に、光源２０の距離に依存する変化が生じにくい。導電性付与成分（Ｃ）が加水分解性ケイ素化合物を含む場合も、導光板１０１から発せられる光の色に、光源２０の距離に依存する変化が生じにくい。フィラー（Ｂ）がシリカとチタニアとよりなる群から選択される少なくとも一種の物質を含み、かつ導電性付与成分（Ｃ）が加水分解性ケイ素化合物を含む場合、導光板１０１から発せられる光の色に、光源２０の距離に依存する変化が特に生じにくい。このことについて、詳しく説明する。光が導光板１０１における基材１内を伝播する際、防汚性皮膜２が可視光を吸収しやすいと、光が防汚性皮膜２に覆われた面（第一面１１）に到達する度に、光の一部が吸収される。そうすると、基材１を伝播する光の色には、防汚性皮膜２で吸収される光の波長に応じた変化が生じてしまい。その変化の程度は、光源２０から離れるほど大きくなる。そのため、導光板１０１から発せられる光の色は、光源２０から離れるに従って変化しやすくなる。しかし、フィラー（Ｂ）がシリカとチタニアとよりなる群から選択される少なくとも一種の物質を含む場合、フィラー（Ｂ）は可視光を吸収しにくい。また、導電性付与成分（Ｃ）が加水分解性ケイ素化合物を含む場合、加水分解性ケイ素化合物から形成されるポリシロキサンは可視光を吸収しにくい。このため、防汚性皮膜２が可視光を吸収しにくい。そのため、導光板１０１から発せられる光の色に、光源２０の距離に依存する変化が生じにくくなる。
　また、防汚性皮膜２が可視光を吸収しにくい場合には、防汚性皮膜２は光学部材１０の光学特性に影響を与えにくい。光学部材１０が導光板１０１である場合、防汚性皮膜２は導光板１０１の透明性を損ないにくく、かつ導光板１０１の発光を阻害しにくい。そのため、導光板１０１の外観が特に良好に保たれやすい。
　図１に示す例では、防汚性皮膜２は第一面１１のみを覆っているが、第二面１２のみを覆ってもよく、第一面１１と第二面１２との両方を覆ってもよい。
　光学部材１０は上記の導光板１０１に限定されない。光学部材１０は、光学系において光を透過させる部材であるならば、いかなるものでもよい。例えば光学部材１０は、発光ダイオードなどの光源を覆い、光源からの光を拡散させる照明カバーであってもよい。この場合、照明カバーにおける基材は、例えば十分な光拡散性を付与するために光拡散剤を内部に分散された、樹脂板である。
　照明装置１００について説明する。照明装置１００は、導光板１０１である光学部材１０と、光学部材１０へ光を照射する光源２０とを備える。
　光源２０の種類に特に制限はない。光源２０は例えば発光ダイオード（ＬＥＤ）又は蛍光灯である。光源２０は、導光板１０１の第一端面１５に対向しており、光源２０から第一端面１５に向けて発せられた光が、第一端面１５を通じて基材１の内部に入射すると、上記のとおり、導光板１０１から光が発せられる。そのため、導光板１０１の第一端面１５に対向させて光源２０を設けるだけで、導光板１０１の全体を発光させることができる。
　図２から図４に、照明装置１００の、より具体的な例を示す。この照明装置１００は、天井から吊下げられて設置されるペンダントライトである。以下の説明における「上」、「下」及び「鉛直」は、照明装置１００が設置されている状態を基準とする。
　この照明装置１００では、照明装置１００が設置されている状態で、導光板１０１の上面の少なくとも一部と下面の少なくとも一部とが照明装置１００の外に露出する。
　図２に示すように、照明装置１００は、装置本体３０、給電線４１及びコネクタ４２を備える。給電線４１は、装置本体３０とコネクタ４２とを接続している。コネクタは、天井Ｃに設けられた引掛シーリングＣ１に接続されて固定される。コネクタが給電線４１を支持し、コネクタ４２が装置本体３０を支持する。これにより、装置本体３０が吊下げられ、かつコネクタ４２から給電線４１を通じて装置本体３０へ、光源２０を発光させるための電力が供給される。
　装置本体３０は、導光板１０１である光学部材１０と、光学部材１０へ光を照射する光源２０を含む発光装置２００と、この発光装置２００及び導光板１０１を保持する筐体５０とを備える。
　図２及び図３に示すように、筐体５０は、光源保持部５１と、第一の導光板保持部５２と、第二の導光板保持部５３とを備える。
　第一の導光板保持部５２は上下方向の厚みを有する円盤状である。第二の導光板保持部５３は上下方向の厚みを有する円盤状であり、第一の導光板保持部５２の下方に、第一の導光板保持部５２から間隔をあけて配置されている。第一の導光板保持部５２及び第二の導光板保持部５３の各々は、例えば軽量で放熱性及び光反射性に優れた材料、例えば白色のポリブチレンテレフタレート樹脂から作製されることが好ましい。
　光源保持部５１は、第一の導光板保持部５２と第二の導光板保持部５３との間に位置している。光源保持部５１は、円環状であり、上下方向に貫通する円形の開口５４を有する。光源保持部５１の外径は、第一の導光板保持部５２の外径及び第二の導光板保持部５３の外径のいずれよりも小さい。光源保持部５１は、第一の導光板保持部５２と第二の導光板保持部５３とに挟まれることで保持されている。
　導光板１０１は、上下方向の厚みを有する円盤状の基材１と、基材１を覆う防汚性皮膜２とを備える。基材１は、上方を向く第一面１１と、下方を向く第二面１２とを有する。基材１の外径は、第一の導光板保持部５２の外径、第二の導光板保持部５３の外径及び光源保持部５１の外径のいずれよりも大きい。基材１は上下方向に貫通する円形の開口１４を有する。すなわち、導光板１０１は開口１４を有する。開口１４の中心は、基材１の中心に一致する。開口１４の内径は、第一の導光板保持部５２の外径及び第二の導光板保持部５３の外径のいずれよりも小さく、光源保持部５１の外径よりも大きい。基材１における開口１４の内周面が第一端面１５であり、基材１の外周面が第二端面１６である。基材１の第一面１１には、複数のプリズム１３が形成されている。防汚性皮膜２は第一面１１を覆っている。導光板１０１は、第一の導光板保持部５２と第二の導光板保持部５３とに挟まれることで保持され、導光板１０１の開口１４に光源保持部５１が配置されている。
　装置本体３０を鉛直方向に沿って上向きに見ると（図３参照）、第一の導光板保持部５２の中心の位置と、第二の導光板保持部５３の中心の位置と、光源保持部５１の中心の位置と、導光板１０１の中心の位置とが、一致する。導光板１０１の開口１４は第一の導光板保持部５２の外周及び第二の導光板保持部５３の外周よりも内側にあり、導光板１０１の外周は第一の導光板保持部５２の外周及び第二の導光板保持部５３の外周よりも外側にある。このため、筐体５０で保持されている部分を除き、導光板１０１の上面と下面とは装置本体３０の外に露出し、かつ導光板１０１は天井Ｃから間隔をあけた下方に配置される。すなわち、照明装置１００が設置されている状態で、導光板１０１の上面の一部と下面の一部とが照明装置１００の外に露出し、かつ導光板１０１の上面は、天井Ｃと空間を介して対向する。
　光源保持部５１には、図４に示すように、発光装置２００が保持されている。発光装置２００は、光源２０である複数のＬＥＤ２２と、回路基板２１と、点灯回路２３とを備える。点灯回路２３は、ＬＥＤ２２の発光を制御する。点灯回路２３は、光源保持部５１の開口５４内に配置されている。回路基板２１は、光源保持部５１の外周面上に取り付けられている。回路基板２１は、例えばフレキシブル回路基板である。光源保持部５１の外周面と回路基板２１との間には、熱伝導性及び電気絶縁性に優れた絶縁シートが介在していることが好ましい。複数のＬＥＤ２２は、回路基板２１に実装されている。複数のＬＥＤ２２は、回路基板２１における導体配線及び配電線を通じて、点灯回路２３に電気的に接続されている。複数のＬＥＤ２２は、光源保持部５１の外周面に沿って間隔をあけて配列されている。複数のＬＥＤ２２の各々は導光板１０１の第一端面１５と対向し、複数のＬＥＤ２２の各々が発する光の光軸Ａｘは導光板１０１の第一端面１５と交差する。ＬＥＤ２２は、例えば白色光を発する白色ＬＥＤである。
　ＬＥＤ２２が発光すると、ＬＥＤ２２が発する光は、図２の破線矢印で示すように、第一端面１５から導光板１０１内に入射する。これにより、既に説明した機序によって、導光板１０１の全体から光が発せられる。
　この照明装置１００では、光源２０が発光している場合には、導光板１０１全体から導光板１０１の外へ光が発せられるため、照明装置１００の意匠性が高められる。また、光源２０が発光していない場合には導光板１０１は透明であるため、視覚的に開放感のある外観を達成できる。特に、図２に示すように、導光板１０１の上面の少なくとも一部と下面の少なくとも一部とが照明装置１００の外に露出し、導光板１０１と天井Ｃの間には空間が介在すると、開放感のある空間演出が可能となる。
　この照明装置１００のように導光板１０１と天井Ｃとの間に空間が介在すると、導光板１０１の上面が汚れた場合及び導光板１０１の上面に埃が溜まった場合には、導光板１０１を清掃するために煩雑な手間がかかる。しかし、本実施形態では、導光板１０１の基材１における上方を向く第一面１１が防汚性皮膜２で覆われているため、導光板１０１の上面は汚れにくく、かつ導光板１０１の上面に埃が溜まりにくい。このため、導光板１０１の外観が長期にわたって良好に保たれやすい。
　上記の実施形態は、本開示の様々な実施形態の一つにすぎない。上記の実施形態は、本開示の目的を達成できれば、設計等に応じて種々の変更が可能である。
　例えば、図２から図４に示す照明装置１００はペンダントライトであるが、照明装置１００は天井に直接取り付けられるシーリングライトであってもよい。この場合、例えば照明装置１００は給電線４１を備えず、コネクタ４２が装置本体３０に直接取り付けられている。また、照明装置１００は天井に取り付けられるものに限られず、例えば壁に取り付けられてもよく、床、家具等の上に載置されてもよい。また、照明装置１００における導光板１０１の形状、位置、及び数は上記には限られず、照明装置１００は適宜の形状を有する適宜の数の導光板１０１を、適宜の位置に備えることができる。
　以下、本実施形態の具体的な実施例について説明する。なお、本実施形態はこれらの実施例に限定されるものではない。
　１．組成物の準備
　表１の「固形分組成」の欄に示す固形分の材料と、溶媒（イソプロパノール、ブタノール、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン混合溶媒）とを、固形分の量が３質量％になるように混合することで、組成物を調製した。材料の詳細は下記のとおりである。
・フッ素含有共重合体１：フッ素含有セグメントとアクリル系セグメントとを有するフッ素含有共重合体、日油株式会社製、品番Ｆ３６３６。
・フッ素含有共重合体２：フッ素含有セグメントとアクリル系セグメントとを有するフッ素含有共重合体、日油株式会社製、品番Ｆ６０６。
・ケイ素含有共重合体１：ケイ素含有セグメントとアクリル系セグメントとを有するケイ素含有共重合体、日油株式会社製、品番ＦＳ７００。
・ケイ素含有共重合体２：ケイ素含有セグメントとアクリル系セグメントとを有するケイ素含有共重合体、日油株式会社製、品番ＦＳ７３０。
・フッ素樹脂１：アクリルセグメントを有さないフッ素樹脂、ＤＩＣ株式会社製、品番Ｆ５５５。
・フッ素樹脂２：アクリルセグメントを有さないフッし樹脂、ネオス株式会社製、品番７１０ＦＭ。
・シリカ（５０ｎｍ）：日産化学工業株式会社製のオルガノシリカゾルである品番ＭＥＫ－ＳＴ－Ｌ中のコロイダルシリカ、平均粒径５０ｎｍ。
・シリカ（１０ｎｍ）：日産化学工業株式会社製のオルガノシリカゾルである品番ＭＥＫ－ＳＴ－４０中のコロイダルシリカ、平均粒径１０ｎｍ。
・シリカ（１００ｎｍ）：日産化学工業株式会社製のオルガノシリカゾルである品番ＭＥＫ－ＳＴ－ＺＬ中のコロイダルシリカ、平均粒径１００ｎｍ。
・シリカ（２００ｎｍ）：平均粒径２００ｎｍのシリカ粒子、コアフロント株式会社製、品名ｓｉｃａｓｔａｒ　４３－００－２０２。
・チタニア（５０ｎｍ）：平均粒径５０ｎｍのチタニア粒子、石原産業株式会社製、品番ＴＴＯ－５５。
・ＩＴＯ粒子（３０ｎｍ）：平均粒径３０ｎｍのスズドープ酸化インジウム粒子、ＣＩＫナノテック株式会社製、品名ナノテックＩＴＯ。
・加水分解性ケイ素化合物：コルコート株式会社製、品名コルコートＰＸ。
・導電性無機粒子：アンチモンドープ酸化スズ粒子、石原産業株式会社製、品番ＦＳＳ－１０Ｍ。
・導電性樹脂：化研産業株式会社製、品番ＭＣ－２００。
・バインダー：アクリル樹脂、ＤＩＣ株式会社製、品名アクリディックＷＡＬ５７８。
　２．基材の準備
　基材として、５０ｍｍ×７０ｍｍ×２ｍｍの寸法を有するアクリル板を用意した。
　３．光学部材の作製
　基材における厚み方向を向く一つの面上に組成物を塗布してから、８０℃で２０分間加熱することにより、厚み１μｍの皮膜を作製した。これにより、基材と皮膜とを備える光学部材を得た。
　４．評価
　・ヘーズ
　光学部材のヘーズを、ヘーズメータを用いて測定した。その結果、ヘーズが３以下であれば皮膜において光の散乱が生じにくく、１以下であれば光の散乱が特に生じ難いと、判断できる。
　・透過率
　光学部材の厚み方向の可視光線の全光線透過率を、分光ヘーズメータを用いて測定した。全光線透過率が９０％以上であれば皮膜において光の吸収が生じにくいと判断できる。全光線透過率が９２以上であれば、皮膜において光の吸収が特に生じにくいと判断できる。
　・防汚性（埃付着）
　皮膜の表面を水平にした状態で、皮膜の上に試験用の埃である１０ｍｇのコットンリンタ（公益社団法人日本空気清浄協会製）を満遍なく配置した。この状態で、ファン（直径５ｃｍ）から埃に向けて水平方向の気流を風速２ｍ／秒の条件で３０秒吹き付けた。埃の全体量に対する、気流によって皮膜上から除去された埃の量の質量百分率を確認した。その結果が１０質量％以上であれば埃が付着しにくいと評価でき、３５質量％以上であれば埃が特に付着しにくいと評価できる。
　・油接触角
　皮膜の表面を水平にした状態で、皮膜に２μＬのオレイン酸を滴下させ、５秒経過してから、オレイン酸の液滴の静的接触角を測定した。なお、静的接触角の測定は、接触角計（協和界面科学株式会社製ＣＡ－Ｗ１５０）を用いて行った。その結果、静的接触角が４０°以上であれば皮膜に油性成分が付着しにくいと評価でき、６０°以上であれば皮膜に油性成分が特に付着しにくいと評価できる。
　・油転落角
　上記の油接触角の試験と同様に皮膜上にオレイン酸の液滴が載せ、この状態で、光学部材を徐々に傾斜させ、液滴が皮膜上で移動を開始する時点での、水平面に対する皮膜の表面の傾斜角（転落角）を確認した。その結果、転落角が４０°以下であれば皮膜に油性成分が付着しにくいと評価でき、２０°以下であれば油性成分が特に付着しにくいと評価できる。
　なお、油接触角の評価と油転落角の評価とのうち、少なくとも一方が良好であれば、皮膜には油性成分が付着しにくいと、判断できる。
　・水接触角
　皮膜の表面を水平にした状態で、皮膜に２μＬの水を滴下させ、５秒経過してから、水滴の静的接触角を測定した。なお、静的接触角の測定は、接触角計（協和界面科学株式会社製ＣＡ－Ｗ１５０）を用いて行った。
　・鉛筆硬度
　皮膜に、ＪＩＳ　Ｋ５６００　５－４で規定される鉛筆硬度試験を行った。
　・耐摺動性
　皮膜に布巾を０．４９ｋＰａ（５０ｇｆ／ｃｍ2）の力で押し当てながら、布巾を皮膜に１５００回こすりつけた。この結果、皮膜に傷が認められない場合を「Ａ」、皮膜に傷が認められるが目視では傷の確認が困難な場合を「Ｂ」、皮膜に傷が認められ、目視で容易に傷を確認できる場合を「Ｃ」と、評価した。
　・クロスカット試験
　皮膜に、ＪＩＳ　Ｋ５６００　５－６で規定されるクロスカット試験を行った。その結果を、２５のマス目のうち、剥離が生じなかったマス目の数で、評価した。
　・耐光性
　皮膜にメタルハライドランプが発する光を１０００時間照射する試験を行った。この試験の前と後に、光学部材の厚み方向の可視光線の全光線透過率を分光ヘーズメータを用いて測定した。その結果、試験による全光線透過率の変化量が３％以下の場合を「Ａ」、３％超の場合を「Ｃ」と、評価した。
　・耐熱性
　光学部材を７０℃の雰囲気に１０００時間曝露する試験を行った。この試験の前と後に、光学部材の厚み方向の可視光線の全光線透過率を分光ヘーズメータを用いて測定した。その結果、試験による全光線透過率の変化量が３％以下の場合を「Ａ」、３％超の場合を「Ｃ」と、評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
  
　上述の実施形態から明らかなように、第１の態様に係る防汚性コーティング組成物は、防汚性皮膜（２）を作製するための防汚性コーティング組成物である。防汚性コーティング組成物は、防汚性皮膜（２）を構成する成分である固形分を含有する。固形分は、フッ素含有セグメントとフッ素及びケイ素を含有しないアクリル系セグメントとを有するフッ素含有共重合体（ａ１）と、ケイ素含有セグメントとフッ素及びケイ素を含有しないアクリル系セグメントとを有するケイ素含有共重合体（ａ２）とのうち、少なくとも一方からなる樹脂成分（Ａ）、平均粒径１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下のフィラー（Ｂ）、及び防汚性皮膜中で導電性を発現する導電性付与成分（Ｃ）、を含有する。
　第１の態様によると、埃及び油性成分の付着しにくい防汚性皮膜を作製できる防汚性コーティング組成物を提供できる。
　第２の態様に係る防汚性コーティング組成物は、第１の態様において、防汚性皮膜（２）中で導電性を発現する導電性付与成分（Ｃ）を更に含有する。
　第３の態様に係る防汚性コーティング組成物では、第１又は第２の態様において、フィラー（Ｂ）の平均粒径は、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下である。
　第４の態様に係る防汚性コーティング組成物では、第１から第３のいずれか一の態様において、フィラー（Ｂ）は、シリカとチタニアとよりなる群から選択される少なくとも一種の物質を含む。
　第５の態様に係る防汚性コーティング組成物では、第１から第４のいずれか一の態様において、導電性付与成分（Ｃ）は、導電性無機粒子、導電性樹脂及び加水分解性ケイ素化合物よりなる群から選択される少なくとも一種の物質を含有する。
　第６の態様に係る防汚性コーティング組成物では、第１から第５のいずれか一の態様において、固形分に対するフィラー（Ｂ）の量は、１０質量％以上９０質量％以下である。
　第７の態様に係る光学部材（１０）は、光透過性を有する基材（１）と、基材（１）を覆う、第１から第６のいずれか一の態様に係る防汚性コーティング組成物から作製された防汚性皮膜（２）とを備える。
　第７の態様によると、埃及び油性成分の付着しにくい防汚性皮膜を備える光学部材を提供できる。
　第８の態様に係る光学部材（１０）は、第７の態様において、基材（１）は板状であり、光学部材（１０）は導光板（１０１）である。
　第９の態様に係る照明装置（１００）は、第７の態様に係る光学部材（１０）と、光学部材（１０）へ光を照射する光源（２０）とを備える。
　第９の態様によると、埃及び油性成分の付着しにくい防汚性皮膜を備える光学部材を備える照明装置を提供できる。
　１　　　基材
　１０　　光学部材
　１０１　導光板
　１００　照明装置
　２　　　防汚性皮膜
　２０　　光源

 

Claims (9)

  1. 防汚性皮膜を作製するための防汚性コーティング組成物であり、
    前記防汚性皮膜を構成する成分である固形分を含有し、
    前記固形分は、
    フッ素含有セグメントとフッ素及びケイ素を含有しないアクリル系セグメントとを有するフッ素含有共重合体（ａ１）と、ケイ素含有セグメントとフッ素及びケイ素を含有しないアクリル系セグメントとを有するケイ素含有共重合体（ａ２）とのうち、少なくとも一方からなる樹脂成分（Ａ）、及び
    平均粒径１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下のフィラー（Ｂ）、を含有する、
    防汚性コーティング組成物。
  2. 前記防汚性皮膜中で導電性を発現する導電性付与成分（Ｃ）を更に含有する、
    請求項１に記載の防汚性コーティング組成物。
  3. 前記フィラー（Ｂ）の平均粒径は、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下である、
    請求項１又は２に記載の防汚性コーティング組成物。
  4. 前記フィラー（Ｂ）は、シリカとチタニアとよりなる群から選択される少なくとも一種の物質を含む、
    請求項１から３のいずれか一項に記載の防汚性コーティング組成物。
  5. 前記導電性付与成分（Ｃ）は、導電性無機粒子、導電性樹脂及び加水分解性ケイ素化合物よりなる群から選択される少なくとも一種の物質を含有する、
    請求項１から４のいずれか一項に記載の防汚性コーティング組成物。
  6. 前記固形分に対する前記フィラー（Ｂ）の量は、１０質量％以上９０質量％以下である、
    請求項１から５のいずれか一項に記載の防汚性コーティング組成物。
  7. 光透過性を有する基材と、
    前記基材を覆う、請求項１から６のいずれか一項に記載の防汚性コーティング組成物から作製された防汚性皮膜とを備える、
    光学部材。
  8. 前記基材は板状であり、
    導光板である、
    請求項７に記載の光学部材。
  9. 請求項７に記載の光学部材と、
    前記光学部材へ光を照射する光源とを備える、
    照明装置。

     
PCT/JP2019/016956 2018-04-26 2019-04-22 防汚性コーティング組成物、光学部材及び照明装置 WO2019208475A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17/049,638 US11512209B2 (en) 2018-04-26 2019-04-22 Antifouling coating composition, optical member, and light fixture
EP19791755.2A EP3786243B1 (en) 2018-04-26 2019-04-22 Anti-fouling coating composition, optical member, and lighting device
JP2020516331A JP7325049B2 (ja) 2018-04-26 2019-04-22 防汚性コーティング組成物、光学部材及び照明装置
CN201980028246.0A CN112041401A (zh) 2018-04-26 2019-04-22 防污涂料组合物、光学构件和照明器材

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018085833 2018-04-26
JP2018-085833 2018-04-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019208475A1 true WO2019208475A1 (ja) 2019-10-31

Family

ID=68294607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/016956 WO2019208475A1 (ja) 2018-04-26 2019-04-22 防汚性コーティング組成物、光学部材及び照明装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11512209B2 (ja)
EP (1) EP3786243B1 (ja)
JP (1) JP7325049B2 (ja)
CN (1) CN112041401A (ja)
WO (1) WO2019208475A1 (ja)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000007995A (ja) * 1998-06-19 2000-01-11 Kansai Paint Co Ltd 被覆用組成物
WO2005075583A1 (ja) * 2004-02-04 2005-08-18 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. 塗膜、水性被覆材及びこれを用いた塗膜の製造方法、並びに塗膜の形成された塗装物
JP2007238834A (ja) * 2006-03-10 2007-09-20 Matsushita Electric Ind Co Ltd 一液型フッ素樹脂塗料および汚染防止方法
WO2009084356A1 (ja) 2007-12-27 2009-07-09 Sakai Silk Screen Co., Ltd. 防汚用塗料組成物及び防汚積層体
JP2009279566A (ja) * 2008-05-26 2009-12-03 Asahi Kasei Chemicals Corp 光触媒含有組成物
JP2011110455A (ja) * 2009-11-24 2011-06-09 Asahi Kasei Chemicals Corp 塗膜及び組成物
JP2011207170A (ja) * 2010-03-30 2011-10-20 Asahi Kasei E-Materials Corp 機能性積層体及び機能性積層体の製造方法

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0742331B2 (ja) * 1985-07-26 1995-05-10 旭硝子株式会社 不飽和基含有含フツ素重合体の製造方法
JP4596100B2 (ja) * 2000-09-28 2010-12-08 豊田合成株式会社 照明装置
AU2003280750A1 (en) 2002-11-13 2004-06-03 Asahi Glass Company, Limited Actinic radiation curable coating composition and molded articles having coating films made from the composition through curing
CN1279126C (zh) 2003-06-12 2006-10-11 仁宝电脑工业股份有限公司 防污涂料组成物及形成该组成物涂层的方法
JP4784723B2 (ja) 2003-12-24 2011-10-05 Ｔｄｋ株式会社 ハードコート剤組成物及びこれを用いた光情報媒体
CN100572470C (zh) 2004-02-04 2009-12-23 三菱丽阳株式会社 涂膜、水性涂覆材料和使用其的涂膜制造方法及形成涂膜的涂装物
JP2006063132A (ja) 2004-08-25 2006-03-09 Fuji Photo Film Co Ltd 有機溶剤系塗布改良剤
JP5125046B2 (ja) 2005-09-29 2013-01-23 大日本印刷株式会社 低屈折率層用コーティング組成物、及び反射防止膜
GB0624729D0 (en) 2006-12-12 2007-01-17 Univ Leeds Reversible micelles and applications for their use
CN101290365B (zh) * 2007-04-18 2010-05-26 长兴化学工业股份有限公司 抗污薄膜
JP5315681B2 (ja) 2007-12-12 2013-10-16 Ｔｄｋ株式会社 ハードコート用組成物、ハードコート層を有する物体およびその製造方法
JP5601758B2 (ja) 2008-03-31 2014-10-08 ダイキン工業株式会社 表面処理剤および撥水撥油処理方法
CN101457114B (zh) 2008-12-30 2011-04-13 江阴国联化工有限公司 亲水性氟碳金属漆的制备方法
EP2382492B1 (en) 2008-12-30 2020-03-25 3M Innovative Properties Company Fluoropolymeric multilayer optical film and methods of making and using the same
WO2010078046A2 (en) 2008-12-30 2010-07-08 3M Innovative Properties Company Architectural articles comprising a fluoropolymeric multilayer optical film and methods of making the same
KR20100088531A (ko) 2009-01-30 2010-08-09 디아이씨 가부시끼가이샤 함불소 라디칼 중합성 공중합체, 그것을 사용한 활성 에너지선 경화형 수지 조성물 및 함불소 라디칼 중합성 공중합체의 제조 방법
WO2010098636A2 (ko) 2009-02-27 2010-09-02 주식회사 엘지화학 내마모성 및 내오염성이 우수한 코팅 조성물 및 코팅 필름
JP5222198B2 (ja) * 2009-03-25 2013-06-26 パナソニック株式会社 照明器具の反射板及び照明器具
JP5785798B2 (ja) 2010-06-30 2015-09-30 富士フイルム株式会社 帯電防止積層体の製造方法
CA2833046A1 (en) 2011-04-12 2012-10-18 Queen's University At Kingston Amphiphobic block copolymers and applications thereof
CN102127363A (zh) 2011-04-18 2011-07-20 常州光辉化工有限公司 风力发电机面漆及其制备方法
JP5392384B2 (ja) 2012-03-14 2014-01-22 富士ゼロックス株式会社 表面保護膜
CN103483966B (zh) 2013-09-17 2016-11-16 三棵树涂料股份有限公司 基于氟硅嵌段聚合物的防污自清洁建筑外墙涂料的制备方法
JP6359953B2 (ja) * 2013-11-07 2018-07-18 株式会社日本触媒 成膜助剤
BR112017007702A2 (pt) 2014-10-16 2017-12-19 Univ Kingston composição, composição de revestimento e método
CN107001843B (zh) 2014-11-11 2020-06-23 Ａｇｃ株式会社 粉体涂料用组合物、粉体涂料及涂装物品
CN104559622A (zh) 2014-12-24 2015-04-29 常州大学 超疏水涂料及其制备方法
CN104513579B (zh) 2014-12-24 2017-07-14 常州大学 一种超疏水涂料及其制备方法
JP2016150996A (ja) 2015-02-18 2016-08-22 旭硝子株式会社 離型フィルム用塗料組成物および離型フィルム
CN107459884A (zh) 2017-08-31 2017-12-12 北京康烨科技有限公司 一种空气净化设备用防尘导静电环保涂料
CN107974159B (zh) 2017-09-30 2020-11-17 合众（佛山）化工有限公司 一种持久性反射隔热防大气腐蚀水性涂料
WO2019069822A1 (ja) 2017-10-02 2019-04-11 Ａｇｃ株式会社 フッ素系塗料

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000007995A (ja) * 1998-06-19 2000-01-11 Kansai Paint Co Ltd 被覆用組成物
WO2005075583A1 (ja) * 2004-02-04 2005-08-18 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. 塗膜、水性被覆材及びこれを用いた塗膜の製造方法、並びに塗膜の形成された塗装物
JP2007238834A (ja) * 2006-03-10 2007-09-20 Matsushita Electric Ind Co Ltd 一液型フッ素樹脂塗料および汚染防止方法
WO2009084356A1 (ja) 2007-12-27 2009-07-09 Sakai Silk Screen Co., Ltd. 防汚用塗料組成物及び防汚積層体
JP2009279566A (ja) * 2008-05-26 2009-12-03 Asahi Kasei Chemicals Corp 光触媒含有組成物
JP2011110455A (ja) * 2009-11-24 2011-06-09 Asahi Kasei Chemicals Corp 塗膜及び組成物
JP2011207170A (ja) * 2010-03-30 2011-10-20 Asahi Kasei E-Materials Corp 機能性積層体及び機能性積層体の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2019208475A1 (ja) 2021-07-01
CN112041401A (zh) 2020-12-04
EP3786243B1 (en) 2023-04-12
JP7325049B2 (ja) 2023-08-14
EP3786243A4 (en) 2021-06-09
US11512209B2 (en) 2022-11-29
US20210253877A1 (en) 2021-08-19
EP3786243A1 (en) 2021-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6470502B2 (ja) 難燃複合部材
US7604866B2 (en) Antireflection film
US20140301090A1 (en) Flame-resistant composite member
JP5347124B2 (ja) 撥水撥油防汚性反射防止膜とその製造方法およびそれを形成したレンズやガラス板、ガラス、およびそれらを用いた光学装置および太陽エネルギー利用装置、ディスプレイ
JP5607915B2 (ja) 撥水撥油樹脂組成物および塗装品
WO2014178340A1 (ja) 難燃シートおよび難燃複合部材
US20130141907A1 (en) Light diffusing flame-resistant composite member
JPWO2004073972A1 (ja) シリカ含有積層体、及び多孔性シリカ層形成用塗布組成物
CN1928592A (zh) 光漫射薄膜
JP2017054125A (ja) 光学部材及び光学部材の製造方法
JP6818432B2 (ja) コーティング組成物、照明装置、コーティング膜の敷設方法、および、照明装置の製造方法
JP2007025078A (ja) 反射防止積層体
WO2014057680A1 (ja) 光学部材及び照明カバー
JP2019215448A (ja) 防眩膜付基材、画像表示装置、及びデジタルサイネージ
JP2008122837A (ja) 防眩性反射防止フィルム
JP2009217049A (ja) 顕微鏡対物レンズおよび顕微鏡
JP7241298B2 (ja) 塗料組成物、光学部材及び照明装置
WO2019208475A1 (ja) 防汚性コーティング組成物、光学部材及び照明装置
JP5541950B2 (ja) 照明カバー
JP2012220898A (ja) 耐摩耗性超撥水撥油防汚性透光性フィルムとその製造方法並びにそれらを用いたガラス窓、太陽エネルギー利用装置、光学機器および表示装置
JP2014133393A (ja) タッチパネル用前面基板
JP6799906B2 (ja) 難燃照明カバーおよび難燃照明装置
WO2016047520A1 (ja) 難燃照明カバーおよび難燃照明装置
TW201922842A (zh) 組成物、表面處理樹脂基材及其製造方法
JP2013068693A (ja) 光学部材

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19791755

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020516331

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2019791755

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019791755

Country of ref document: EP

Effective date: 20201126