WO2019188480A1 - 多孔質チタン系焼結体、その製造方法及び電極 - Google Patents

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sintered body
present
porosity
powder
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恭彦 後藤
昭吾 津曲
貴大 藤
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東邦チタニウム株式会社
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    • Y02E60/50—Fuel cells

Definitions

  • the present invention relates to a porous titanium-based sintered body, and more particularly to a porous titanium-based sintered body suitably used as an electrode for a filter, a fuel cell or a large-sized storage battery.
  • Porous titanium-based sintered bodies obtained by sintering titanium-based powders have long been used as filters for high-temperature melts, etc.
  • it has been attracting attention in applications such as nickel metal hydride battery and lithium battery electrode plate base materials, biomaterials, catalyst base materials, fuel cell members, and the like, and is being developed.
  • Patent Document 1 discloses a method for producing a porous titanium sintered body having a high porosity by sintering titanium fibers. Yes.
  • Patent Document 2 discloses a method of producing a sintered body having a porosity of 35 to 55% by sintering spherical powder particles of titanium or a titanium alloy by a gas atomization method.
  • Patent Document 1 a porous titanium sintered body obtained by sintering titanium fibers has a high porosity, but the pore diameter and strength have not been studied.
  • Porous titanium sintered body obtained by sintering spherical titanium powder by gas atomization method as in Patent Document 2 has a low porosity, but since the degree of circularity is large, there are few contact points between the powders and the strength is low, so the strength is improved. There was a request.
  • an object of the present invention is to provide a high-strength porous titanium-based sintered body that has good pore diameters and void ratios in parallel.
  • the present inventors have conducted intensive studies and have obtained the following knowledge.
  • the present inventors have decided to employ a relatively light titanium-based powder as the metal material among the metals.
  • the present inventors have assumed that a titanium-based powder that is a crushed product is effective rather than a titanium-based powder having a high degree of circularity manufactured by a gas atomization method.
  • the crushed product has a non-uniform shape compared to the gas atomized product, and has many corners. Therefore, there were many contact points between powders, and since the powders formed bridges, it was considered that a high porosity could be secured.
  • the porous titanium-based sintered body when used as a gas generating electrode, the gas generated in the electrode can be well removed from the electrode. Therefore, not only is it excellent in strength, but also damage caused by gas generation can be suppressed.
  • the present invention has been completed based on the above findings.
  • the present invention (1) provides a porous titanium-based sintered body having a porosity of 45 to 65%, an average pore diameter of 5 to 15 ⁇ m, and a bending strength of 100 MPa or more.
  • the present invention (2) provides an electrode comprising the porous titanium-based sintered body of (1).
  • an average circularity is 0.93 or less
  • a D90: 25 ⁇ m or less titanium-based powder obtained by particle size distribution measurement is dry and substantially no pressure applied in a mold.
  • the present invention provides a method for producing a porous titanium sintered body including a step of placing and then sintering at 850 ° C. or more and less than 950 ° C.
  • a high-strength porous titanium-based sintered body that has good pore diameter and porosity.
  • the porous titanium-based sintered body of the present invention has a porosity of 45 to 65%, an average pore diameter of 5 to 15 ⁇ m, and a bending strength of 100 MPa or more.
  • the porous titanium-based sintered body is a sintered body of granular titanium-based powder, and has a large number of pores inside.
  • the titanium-based powder according to the present invention is titanium powder, hydrogenated titanium powder, titanium powder coated with titanium nitride or titanium silicide, titanium alloy powder, or a composite material combining these.
  • the titanium-based powder in the present invention include titanium powder composed of metal titanium and inevitable impurities, titanium alloy powder composed of metal titanium, alloy metal and inevitable impurities, and the like.
  • the titanium-based powder according to the present invention may be a crushed powder such as HDH powder (hydrodehydrogenated powder).
  • a titanium alloy is an alloy of titanium and a metal (alloy metal) such as Fe, Sn, Cr, Al, V, Mn, Zr, and Mo.
  • Ti-6-4 Ti-6Al -4V
  • Ti-5Al-2.5Sn Ti-8-1-1 (Ti-8Al-1Mo-1V)
  • Ti-6-2-4-2 Ti-6Al-2Sn-4Zr-2Mo-0) .1Si
  • Ti-6-6-2 Ti-6Al-6V-2Sn-0.7Fe-0.7Cu
  • Ti-6-2-4-6 Ti-6Al-2Sn-4Zr-6Mo
  • SP700 Ti-4.5Al-3V-2Fe-2Mo
  • Ti-17 Ti-5Al-2Sn-2Zr-4Mo-4Cr
  • ⁇ -CEZ Ti-5Al-2Sn-4Zr-4Mo-2Cr-1Fe
  • TIMETAL 555 Ti-5553 (T -5Al-5Mo-5V-3Cr-0.5Fe)
  • TIMETAL21S Ti-15Mo-2.7Nb-3Al-0.2Si
  • TIMETAL LCB Ti-4.5Fe-6.8Mo
  • the porous titanium-based sintered body of the present invention by setting the porosity to 45 to 65%, air permeability and liquid permeability are improved, and high strength is also achieved. If the porosity is less than 45%, good air permeability and liquid permeability may not be ensured. On the other hand, if the porosity exceeds 65%, it means that the porous titanium-based sintered body is too coarse, and there is a concern that a desired strength cannot be ensured.
  • the lower limit side of the porosity of the porous titanium-based sintered body of the present invention is preferably 48% or more, more preferably 50% or more.
  • the upper limit side of the porosity of the porous titanium-based sintered body of the present invention may be 63% or less, or 60% or less.
  • the upper limit side of the porosity of the porous titanium-based sintered body may be 55% or less, or 53% or less.
  • the porosity is a percentage of the porosity per unit volume of the porous titanium-based sintered body.
  • the volume V indicates the apparent volume of the porous titanium-based sintered body.
  • Porosity (%) 100 ⁇ (((M / V) / D) ⁇ 100)
  • the porous titanium-based sintered body of the present invention by setting the average pore diameter to 5 to 15 ⁇ m, air permeability and liquid permeability are improved, and high strength is also achieved. If the average pore diameter is less than 5 ⁇ m, the bonding between the fine particles may be too advanced, and the desired porosity and high strength may not be juxtaposed. On the other hand, when the average pore diameter exceeds 15 ⁇ m, the strength tends to be insufficient.
  • the lower limit side of the average pore diameter of the porous titanium-based sintered body of the present invention is preferably 7 ⁇ m or more, and more preferably 8 ⁇ m or more.
  • the lower limit side of the average pore diameter of the porous titanium-based sintered body is more preferably 10 ⁇ m or more, and further preferably 11 ⁇ m or more.
  • the upper limit side of the average pore diameter of the porous titanium-based sintered body of the present invention is preferably 14 ⁇ m or less.
  • the upper limit side of the average pore diameter of the porous titanium-based sintered body is more preferably 12 ⁇ m or less.
  • V p pore volume (cc / g)
  • Sp pore specific surface area (m 2 / g).
  • the porous titanium-based sintered body of the present invention can achieve a bending strength of 100 MPa or more. In the present invention, it is considered that this high strength is achieved because a large number of appropriate sintering of fine particles can be obtained simultaneously.
  • the bending strength of the porous titanium-based sintered body of the present invention is preferably 110 MPa or more, more preferably 120 MPa or more, and further preferably 130 MPa or more.
  • the upper limit of the bending strength of the porous titanium-based sintered body of the present invention is not particularly provided. However, for example, it may be 170 MPa or less and 160 MPa or less.
  • the bending strength is a mechanical characteristic that reduces the influence of the thickness and length of the test piece.
  • the bending strength is determined according to JIS Z2248 (2006) “Metal material bending test method”. The conditions adopted in the examples described later are as follows. Test piece size: 15 mm ⁇ 50 mm ⁇ 0.5 mm Test temperature: 23 ° C Indentation speed: 2.0 mm / min, Distance between fulcrums: 40mm, Bending radius (indenter / lower fulcrum tip): R5mm, Test piece setting direction: The surface having a rough surface is the indenter side, and the maximum load (N) is obtained. Furthermore, it converts into bending strength by the following formula.
  • the method for producing a porous titanium-based sintered body of the present invention is a dry and substantially no pressure application of a titanium-based powder having an average circularity of 0.93 or less and D90: 25 ⁇ m or less obtained by particle size distribution measurement.
  • it is a method for producing a porous titanium sintered body including a step of placing in a mold and then sintering at 850 ° C. or more and less than 950 ° C.
  • the average circularity of the titanium-based powder used in the production method of the present invention is 0.93 or less. By setting the average circularity to 0.93 or less, good pore diameter and porosity are arranged side by side. An average circularity exceeding 0.93 means that the titanium-based powder is too close to a sphere. That is, the porosity of the porous titanium-based sintered body becomes insufficient, and there is a concern that a desired strength cannot be achieved because a contact point between powders cannot be secured.
  • the average circularity of the titanium-based powder used in the production method of the present invention is preferably 0.91 or less, more preferably 0.89 or less.
  • the average circularity of the titanium-based powder is determined by the following method.
  • the perimeter (A) of the projected area of the particle is measured using an electron microscope, and B / A when the perimeter of a circle having the same area as the projected area is (B) is defined as the circularity.
  • the average circularity is determined by flowing particles with a carrier liquid into the cell, capturing a large number of particle images with a CCD camera, and calculating the perimeter (A) of the projected area of each particle from 1000 to 1500 individual particle images.
  • the circumference (B) of a circle having the same area as the projected area is measured to calculate the circularity, and the average value of the circularity of each particle is obtained.
  • the numerical value of the circularity increases as the particle shape approaches a true sphere, and the circularity of a particle having a complete true sphere shape becomes 1. Conversely, the numerical value of circularity decreases as the particle shape moves away from the true sphere.
  • the titanium powder used in the production method of the present invention has a D90 obtained by particle size distribution measurement of 25 ⁇ m or less. A desired strength is achieved by using fine particles intensively. When the D90 of the titanium powder exceeds 25 ⁇ m, it means that the particles are too large. That is, the pore diameter and porosity desired in the present invention cannot be obtained.
  • the D90 of the titanium-based powder used in the production method of the present invention is preferably 23 ⁇ m or less.
  • the lower limit side of D90 of the titanium-based powder may be 18 ⁇ m or more, or 20 ⁇ m or more.
  • the titanium-based powder used in the production method of the present invention is preferably specified also from the viewpoint of D50 obtained by particle size distribution measurement.
  • the titanium powder preferably has a D50 of 9 ⁇ m or more and 15 ⁇ m or less.
  • the lower limit side of D50 of the titanium-based powder used in the production method of the present invention is preferably 11 ⁇ m or more.
  • the upper limit side of D50 of the titanium-based powder may be 14 ⁇ m or less, and may be 13 ⁇ m or less.
  • D50 and D90 indicate particle sizes at which the volume-based cumulative distribution is 50% and 90%, respectively, in the particle size distribution measurement obtained by the laser diffraction / scattering method. Specifically, titanium powder particle size distribution is measured by the following method, and D50 and D90 are measured. That is, it measures based on JIS Z8825: 2013.
  • the average circularity of the titanium-based powder used in the production method of the present invention can be adjusted as appropriate.
  • the average circularity can be adjusted by mixing titanium-based powders having different average circularity.
  • D50 and D90 of the titanium powder for example, D50 and D90 can be adjusted by mixing titanium powders having different values.
  • the porous titanium-type sintered compact manufactured with the manufacturing method of this invention can adjust a porosity and an average pore diameter by adjusting the average circularity and particle size distribution of the titanium-type powder which is a raw material. For example, if a large amount of powder is present on the fine particle side in the particle size distribution, the porosity and the average pore diameter can be reduced.
  • the porosity and the average pore diameter can be increased.
  • the porosity and the average pore diameter of the porous titanium-based sintered body can be adjusted based on the adjustment of the average circularity and particle size distribution of the titanium-based powder.
  • the titanium-based powder is placed in the mold in a dry and substantially no pressure.
  • the bulk density density at the time of filling
  • the titanium-based powder is placed on the mold in a wet process
  • the titanium-based powder is deposited with anisotropy due to the resistance of the fluid, so that the porosity does not increase to a desired value.
  • the titanium-based powder may be densely filled up to the tap density. Further, when the titanium-based powder is placed on the mold, the porosity does not increase if the pressure applied to the upper surface of the titanium-based powder in the mold is too high.
  • substantially no pressure refers to the force applied to the titanium-based powder by the weight of the titanium-based powder when the titanium-based powder is filled in the mold, or the molding after filling the mold with the titanium-based powder.
  • a force that is intentionally applied to the upper surface of the titanium powder in the mold, excluding the force applied to the upper surface of the titanium powder in the mold when scraping off the titanium powder that overflows above the upper end of the mold. Is a pressure of 1 ⁇ 10 ⁇ 2 MPa / mm 2 or less.
  • the pressure applied to the upper surface of the titanium-based powder in the mold is a value obtained by dividing the force applied to the entire upper surface of the filled portion of the titanium-based powder in the mold by the area of the upper surface of the filled portion.
  • dry means that water or an organic solvent is not intentionally used.
  • the material of the mold used in the present invention can be appropriately selected as long as it does not react with titanium powder, can withstand high temperatures, and can suppress thermal expansion.
  • quartz, alumina, graphite, carbon, cogent, indium oxide, calcia, silica, magnesia, zirconia, spinel, silicon carbide, aluminum nitride, boron nitride, mullite, and the like are suitable as the mold material. More preferable mold materials are quartz, alumina, carbon, calcia, magnesia, zirconia, boron nitride and the like because they have good workability.
  • the titanium-based powder is sintered at 850 ° C. or more and less than 950 ° C.
  • the sintering temperature is the highest temperature reached during sintering. By sintering in this temperature range, good pore diameter and porosity of the manufactured porous titanium-based sintered body are aligned, and high strength of the porous titanium-based sintered body is achieved. If the sintering temperature is less than 850 ° C., there is a concern that appropriate sintering of the fine particles desired in the present invention cannot be obtained. On the other hand, if the sintering temperature is 950 ° C.
  • the sintering of the fine particles proceeds too much, and the porosity and strength desired in the present invention may not be aligned.
  • the lower limit side of the sintering temperature is preferably 870 ° C. or higher, and more preferably 890 ° C. or higher.
  • the upper limit of the sintering temperature is preferably 930 ° C. or less, and more preferably 920 ° C. or less.
  • the sintering time when the titanium-based powder is sintered is appropriately selected depending on the size of the sintering furnace, the size of the porous titanium-based sintered body to be produced, and the like.
  • the titanium-based powder is usually sintered under reduced pressure.
  • a method of sintering the titanium-based powder for example, (1) After placing the titanium-based powder on the mold, the mold is attached with a pressure reduction means and sealed, and after the pressure inside the mold is reduced by the pressure reduction means, the pressure reduction means is removed while maintaining the reduced pressure state. A method in which a mold is placed in a sintering furnace and the titanium powder is heated and sintered. (2) After placing the titanium-based powder on the mold, a pressure reducing means is attached to the mold and sealed, the mold is placed in a sintering furnace, and the pressure inside the mold is reduced by the pressure reducing means in the furnace.
  • the method of heating and sintering the titanium powder while stopping the pressure reduction or continuing the pressure reduction (3) After placing the titanium-based powder on the mold, the mold is placed in a sintering furnace, and the inside of the furnace is depressurized together with the mold, and then the decompression is stopped or further reduced And a method of heating and sintering titanium-based powder.
  • the atmosphere when the titanium-based powder is sintered is preferably 5.0 ⁇ 10 ⁇ 3 Pa or less. If the pressure in the atmosphere is excessively high, the titanium-based powder is oxidized by excess oxygen present in the atmosphere, and sintering is difficult to occur.
  • the average circularity is 0.93 or less, and a D90: 25 ⁇ m or less titanium-based powder obtained by particle size distribution measurement is dry and substantially no pressure applied.
  • examples thereof include those placed in a mold and then sintered at 850 ° C. or more and less than 950 ° C. (hereinafter also referred to as a porous titanium-based sintered body of the first aspect of the present invention).
  • the titanium-based powder according to the first embodiment of the porous titanium-based sintered body is the same as the titanium-based powder according to the porous titanium-based sintered body of the present invention. That is, the average circularity of the titanium-based powder according to the porous titanium-based sintered body of the first aspect of the present invention is 0.93 or less.
  • the average circularity of the titanium-based powder is preferably 0.91 or less, and more preferably 0.89 or less.
  • the average circularity exceeds 0.93 it means that the titanium-based powder is too close to a sphere, so that the porosity of the porous titanium-based sintered body becomes insufficient, and a contact point between the powders cannot be secured. Therefore, there is a concern that the desired strength cannot be achieved.
  • D90 obtained by particle size distribution measurement is 25 ⁇ m or less, preferably 23 ⁇ m or less.
  • a desired strength is achieved by using fine particles intensively.
  • the D90 of the titanium-based powder exceeds 25 ⁇ m, it means that the particles are too large, and thus the pore diameter and porosity desired in the present invention cannot be obtained.
  • the lower limit side of D90 of the titanium-based powder may be 18 ⁇ m or more, or 20 ⁇ m or more.
  • the D50 of the titanium-based powder according to the porous titanium-based sintered body of the first aspect of the present invention is preferably 9 ⁇ m or more and 15 ⁇ m or less.
  • the lower limit side of D50 of the titanium-based powder according to the porous titanium-based sintered body of the first aspect of the present invention is preferably 11 ⁇ m or more.
  • the upper limit side of D50 of the titanium-based powder may be 14 ⁇ m or less, or 13 ⁇ m or less.
  • the titanium-based powder is placed on the mold in a dry and substantially no pressure, and is preferably under reduced pressure, preferably 5.0 ⁇ 10 ⁇ . It is sintered by being heated at 3 Pa or less.
  • the sintering temperature of the titanium-based powder is 850 ° C. or higher and lower than 950 ° C. By sintering in this temperature range, good pore diameter and porosity of the manufactured porous titanium-based sintered body are aligned, and high strength of the porous titanium-based sintered body is achieved.
  • the sintering temperature is the highest temperature reached during sintering. When the sintering temperature is 850 ° C., there is a concern that proper sintering of the fine particles desired in the present invention cannot be obtained. On the other hand, if the sintering temperature is 950 ° C. or higher, the sintering of the fine particles proceeds too much, and the porosity and high strength desired in the present invention may not be obtained.
  • the lower limit side of the sintering temperature of the titanium-based powder is preferably 870 ° C. or higher, and the upper limit side of the sintering temperature is preferably 920 ° C. or lower.
  • the porosity of the porous titanium-based sintered body according to the first embodiment of the present invention is 45 to 65%.
  • air permeability and liquid permeability are improved, and high strength is achieved. If the porosity is less than 45%, good air permeability and liquid permeability may not be ensured.
  • the porosity exceeds 65% it means that the porous titanium-based sintered body is too coarse, and there is a concern that a desired strength cannot be ensured.
  • the lower limit of the porosity of the porous titanium-based sintered body according to the first aspect of the present invention is preferably 48% or more, and more preferably 50% or more.
  • the upper limit side of the porosity of the porous titanium-based sintered body according to the first aspect of the present invention may be 63% or less, or 60% or less.
  • the upper limit side of the porosity of the porous titanium-based sintered body according to the first embodiment of the present invention may be 55% or less, or 53% or less.
  • the average pore diameter of the porous titanium-based sintered body according to the first embodiment of the present invention is 5 to 15 ⁇ m.
  • the average pore diameter of the porous titanium-based sintered body according to the first embodiment of the present invention within the above range, air permeability and liquid permeability are improved, and high strength is achieved. If the average pore diameter is less than 5 ⁇ m, the bonding between the fine particles may be too advanced, and the desired porosity and high strength may not be juxtaposed. On the other hand, if the average pore diameter exceeds 15 ⁇ m, the strength becomes insufficient.
  • the lower limit side of the average pore diameter of the porous titanium-based sintered body according to the first aspect of the present invention is preferably 7 ⁇ m or more, and more preferably 8 ⁇ m or more.
  • the lower limit side of the average pore diameter of the porous titanium-based sintered body of the first aspect of the present invention is more preferably 10 ⁇ m or more, and even more preferably 11 ⁇ m or more.
  • the upper limit side of the average pore diameter of the porous titanium-based sintered body according to the first aspect of the present invention is preferably 14 ⁇ m or less.
  • the upper limit side of the average pore diameter of the porous titanium-based sintered body according to the first aspect of the present invention is more preferably 12 ⁇ m or less.
  • the bending strength of the porous titanium-based sintered body according to the first embodiment of the present invention is 100 MPa or more. In the present invention, it is considered that this high strength is achieved because a large number of appropriate sintering of fine particles can be obtained simultaneously.
  • the bending strength of the porous titanium-based sintered body according to the first aspect of the present invention is preferably 110 MPa or more, more preferably 120 MPa or more, and further preferably 130 MPa or more.
  • the upper limit of the bending strength of the porous titanium-based sintered body according to the first aspect of the present invention is not particularly provided, but for example, it may be 170 MPa or less and 160 MPa or less.
  • the porous titanium-based sintered body according to the first aspect of the present invention has an average circularity of 0.93 or less, and is obtained by dry-type and substantially free of D90: 25 ⁇ m or less titanium-based powder obtained by particle size distribution measurement. Since it was placed in a mold under pressure and then sintered at 850 ° C. or more and less than 950 ° C., the porosity is high, the average pore diameter is small, and the strength is high.
  • titanium powder having a crushed product shape manufactured by hydrodehydrogenation was used as titanium-based powder.
  • Table 1 shows the average circularity, D50, and D90 of the titanium-based powder used. In the measurement, the average circularity was determined using PITA-3 (manufactured by Seishin Enterprise). D50 and D90 were determined according to JIS: Z8825: 2013 using a measuring device: LMS-350 (manufactured by Seishin Enterprise).
  • Examples and Comparative Examples Each titanium-based powder was filled in a quartz mold under dry and non-pressurized conditions, and the titanium-based powder overflowing above the upper end of the mold was scraped off. That is, the excessive force other than the scraping operation is not applied to the titanium-based powder.
  • a mold filled with titanium-based powder was placed in an environment where the degree of vacuum was at least 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 Pa, and sintered to the sintering temperature shown in Table 1 at a heating rate of 15 ° C./min. Sintered for 1 hour. After sintering, it was cooled to room temperature by furnace cooling to obtain a porous sintered body of titanium-based powder.
  • the obtained porous titanium-based sintered body was subjected to analysis, and the porosity, average pore diameter, and bending strength were determined.
  • the results are shown in Table 1.
  • the average pore diameter was measured by a strain gauge type pressure measurement method using a mercury intrusion measurement apparatus manufactured by Micromeritics.
  • Inventive example No. 1, no. 6 and no. No. 7 has good fine particle shape, particle size distribution, and sintering temperature. Therefore, the produced porous titanium-based sintered body is a high-strength porous titanium-based sintered body having preferable values for porosity and average pore diameter. If the strength is increased by a conventional method without controlling the powder physical properties of the titanium-based powder, it is presumed that the porosity is remarkably reduced although the strength is increased. On the other hand, No. of invention example. 1, no. 6 and no. In No. 7, since the powder physical properties of the titanium-based powder in the present invention are controlled, the strength is high while the porosity is kept high. In particular, among the inventive examples, No.

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Abstract

空隙率が４５～６５％、平均気孔径が５～１５μｍ、曲げ強度が１００ＭＰａ以上である、多孔質チタン系焼結体。　本発明によれば、良好な気孔径と空隙率を並立し、かつ高強度の多孔質チタン系焼結体を提供することができる。

Description

多孔質チタン系焼結体、その製造方法及び電極
　本発明は、多孔質のチタン系焼結体に関し、特に、フィルター、燃料電池用や大型蓄電池用の電極として好適に利用される多孔質チタン系焼結体に関する。
　チタン系粉を焼結させて得られる多孔質チタン系焼結体、その中でもチタン粉を焼結させて得られる多孔質チタン系焼結体は高温融体等のフィルターとして古くから用いられているが、近年、ニッケル水素電池やリチウム電池用電極板の基材、生体材料、触媒基材、燃料電池の部材等の用途においても脚光を浴びており、開発が進められている。
　このような多孔質チタン系焼結体の製造方法としては、例えば、特許文献１にはチタン繊維を焼結させることにより高い空隙率を有する多孔質チタン焼結体を製造する方法が開示されている。
　また、例えば、特許文献２にはチタン又はチタン合金のガスアトマイズ法による球状粉粒体を焼結させることにより空隙率が３５～５５％の焼結体を製造する方法が開示されている。
特開２０１２－１７２１７９号公報 特開２００２－６６２２９号公報
　しかしながら、特許文献１のように、チタン繊維を焼結させた多孔質チタン焼結体は、高い空隙率を有するものの、気孔径および強度の検討がおこなわれていなかった。
　特許文献２のようにガスアトマイズ法による球状のチタン粉を焼結させた多孔質チタン焼結体は空隙率が低いが、円形度が大きいため粉末同士の接点が少なく、強度が低いため、強度向上という要望があった。
　近時、多孔質チタン系焼結体に対して構造的な強度を求める機運が高まっている。フィルターや電極を一構造部材として捉えた場合、強度低下は割れ品等不良品発生に繋がるからである。
　しかし、一般に多孔体の強度を上げると空隙率が低下してしまう。その内容は多孔体の原料となる粉体等が密になるほど焼結体の強度が高くなるというものである。
　ここで、フィルター等圧損が発生する用途では、強度が高いことで通気性や通液性を改善しうる。しかし、適切な気孔を確保し、かつ空隙率が高くなければ圧力をかけても多孔体の通気性や通液性が向上しにくい。よって、金属質多孔体において良好な気孔径と空隙率を並立しつつ、高強度化したいという要望があった。
　従って、本発明の目的は、良好な気孔径と空隙率を並立し、かつ高強度の多孔質チタン系焼結体を提供することにある。
　上記課題を解決するため本発明者らは鋭意検討を重ね、以下の知見を得るに至った。
　本発明者らは金属の中では比較的軽量のチタン系粉を金属材料として採用することとした。さらに、ガスアトマイズ法にて製造した円形度の高いチタン系粉ではなく、破砕品であるチタン系粉が有効であると本発明者らは想定した。破砕品はガスアトマイズ品と比較して形状が不均一であり、角部も多く存在する。よって、粉末同士の接触点が多く、粉末同士はブリッジを形成するため高い空隙率を確保できると考えた。さらに、接触点が多い状態で適切に焼結面積を確保すれば、良好な気孔径と空隙率を実現しつつ、高強度化が達成できると考えた。
　一方、ガスアトマイズ品等円形度の高い粉末を使用すると、一定空間に充填される粒子量が多くなるため空隙率が低くなる。さらに円形の粉末同士は接触点が少ないため良好な焼結点を確保しにくく、所望の強度が得られないおそれがある。
　以上の知見に基づき原料となるチタン系粉の粒子径とその焼結温度について種々検討を重ねた結果、粒度分布測定でＤ９０が特定の値以下となる微粉を集中して利用し、かつ特定の温度域で焼結することが有効であるとの知見を本発明者らは得た。さらに検討を重ね、本発明者らは４５％以上の空隙率と５～１５μｍの平均気孔径を実現しつつ１００ＭＰａ以上の高強度を達成した。
　このような多孔質チタン系焼結体は高強度であるため耐圧性に優れ、かつ良好な気孔径と空隙率を有するため通気性や通液性に優れるものである。また、多孔質チタン系焼結体がガス発生電極として使用される場合、電極内で発生するガスを良好に電極外に除ける。よって、強度として優れるだけでなく、ガス発生に起因する破損をも抑制できる。
　以上の知見に基づき本発明は完成された。
　すなわち、本発明（１）は、空隙率が４５～６５％、平均気孔径が５～１５μｍ、曲げ強度が１００ＭＰａ以上である、多孔質チタン系焼結体を提供するものである。
　また、本発明（２）は、（１）の多孔質チタン系焼結体からなる電極を提供するものである。
　また、本発明（３）は、平均円形度が０．９３以下であり、粒度分布測定により得られるＤ９０：２５μｍ以下のチタン系粉を、乾式且つ実質的に無加圧で、成形型中に載置させ、次いで、８５０℃以上９５０℃未満で焼結させる工程を含む、多孔質チタン焼結体の製造方法を提供するものである。
　本発明によれば、良好な気孔径と空隙率を並立し、かつ高強度の多孔質チタン系焼結体が提供される。
曲げ強度を求める曲げ試験を説明する模式図である。
　本発明の多孔質チタン系焼結体は、空隙率が４５～６５％、平均気孔径が５～１５μｍ、曲げ強度が１００ＭＰａ以上である。通常、多孔質チタン系焼結体は、粒状のチタン系粉の焼結体であり、内部に多数の気孔を有する。
　本発明に係るチタン系粉とは、チタン粉、水素化したチタン粉、窒化チタンやチタンシリサイドでコーティングされたチタン粉、チタン合金粉、あるいはこれらを組み合わせた複合材料である。本発明においてチタン系粉としては、金属チタンと不可避不純物からなるチタン粉、金属チタンと合金金属と不可避不純物からなるチタン合金粉等が挙げられる。なお、本発明に係るチタン系粉は、例えば、ＨＤＨ粉（水素化脱水素粉）のような破砕粉であってよい。例えば、チタン合金は、チタンとＦｅ、Ｓｎ、Ｃｒ、Ａｌ、Ｖ、Ｍｎ、Ｚｒ、Ｍｏ等の金属（合金金属）との合金であり、具体例としては、Ｔｉ－６－４（Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ）、Ｔｉ－５Ａｌ－２．５Ｓｎ、Ｔｉ－８－１－１（Ｔｉ－８Ａｌ－１Ｍｏ－１Ｖ）、Ｔｉ－６－２－４－２（Ｔｉ－６Ａｌ－２Ｓｎ－４Ｚｒ－２Ｍｏ－０．１Ｓｉ）、Ｔｉ－６－６－２（Ｔｉ－６Ａｌ－６Ｖ－２Ｓｎ－０．７Ｆｅ－０．７Ｃｕ）、Ｔｉ－６－２－４－６（Ｔｉ－６Ａｌ－２Ｓｎ－４Ｚｒ－６Ｍｏ）、ＳＰ７００（Ｔｉ－４．５Ａｌ－３Ｖ－２Ｆｅ－２Ｍｏ）、Ｔｉ－１７（Ｔｉ－５Ａｌ－２Ｓｎ－２Ｚｒ－４Ｍｏ－４Ｃｒ）、β－ＣＥＺ（Ｔｉ－５Ａｌ－２Ｓｎ－４Ｚｒ－４Ｍｏ－２Ｃｒ－１Ｆｅ）、ＴＩＭＥＴＡＬ５５５、Ｔｉ－５５５３（Ｔｉ－５Ａｌ－５Ｍｏ－５Ｖ－３Ｃｒ－０．５Ｆｅ）、ＴＩＭＥＴＡＬ２１Ｓ（Ｔｉ－１５Ｍｏ－２．７Ｎｂ－３Ａｌ－０．２Ｓｉ）、ＴＩＭＥＴＡＬ　ＬＣＢ（Ｔｉ－４．５Ｆｅ－６．８Ｍｏ－１．５Ａｌ）、１０－２－３（Ｔｉ－１０Ｖ－２Ｆｅ－３Ａｌ）、Ｂｅｔａ　Ｃ（Ｔｉ－３Ａｌ－８Ｖ－６Ｃｒ－４Ｍｏ－４Ｃｒ）、Ｔｉ－８８２３（Ｔｉ－８Ｍｏ－８Ｖ－２Ｆｅ－３Ａｌ）、１５－３（Ｔｉ－１５Ｖ－３Ｃｒ－３Ａｌ－３Ｓｎ）、ＢｅｔａＩＩＩ（Ｔｉ－１１．５Ｍｏ－６Ｚｒ－４．５Ｓｎ）、Ｔｉ－１３Ｖ－１１Ｃｒ－３Ａｌ等が挙げられる。なお、上記において、各合金金属の前に付されている数字は、含有量（質量％）を指す。例えば、「Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ」とは、合金金属としては、６質量％のＡｌと４質量％のＶとを含有するチタン合金を指す。
　本発明の多孔質チタン系焼結体では空隙率を４５～６５％とすることで通気性や通液性の向上を図り、高強度化も図る。空隙率が４５％未満だと良好な通気性、通液性を確保できないおそれがある。一方、空隙率が６５％を超えると多孔質チタン系焼結体が粗に過ぎることを意味し、所望の強度を確保できない懸念がある。本発明の多孔質チタン系焼結体の空隙率の下限側は４８％以上が好ましく、５０％以上が好ましい。一方、本発明の多孔質チタン系焼結体の空隙率の上限側は６３％以下としてよく、６０％以下としてもよい。また、多孔質チタン系焼結体の空隙率の上限側は５５％以下としてもよく、５３％以下としてもよい。
　空隙率は多孔質チタン系焼結体の単位体積あたりの空隙の割合を百分率で示したものである。本発明では、多孔質チタン系焼結体の体積Ｖ（ｃｍ３）と、多孔質チタン系焼結体の質量Ｍ（ｇ）と、焼結体を構成する金属部の真密度Ｄ（ｇ／ｃｍ３）（例えば、純チタンの場合は真密度４．５１ｇ／ｃｍ３）から以下の式で空隙率を算出する。なお、上記体積Ｖは、多孔質チタン系焼結体の見かけ体積を指す。
　　　空隙率（％）＝１００－（（（Ｍ／Ｖ）／Ｄ）×１００）
　本発明の多孔質チタン系焼結体では平均気孔径を５～１５μｍとすることで通気性や通液性の向上を図り、高強度化も図る。平均気孔径が５μｍ未満だと微粒子どうしの結合が進みすぎているおそれがあり、所望の空隙率と高強度を並立できないおそれがある。一方、平均気孔径が１５μｍを超えると、強度が不十分となる傾向がある。本発明の多孔質チタン系焼結体の平均気孔径の下限側は７μｍ以上であることが好ましく、８μｍ以上がより好ましい。多孔質チタン系焼結体の平均気孔径の下限側は１０μｍ以上がより好ましく、１１μｍ以上がさらに好ましい。また、本発明の多孔質チタン系焼結体の平均気孔径の上限側は１４μｍ以下が好ましい。多孔質チタン系焼結体の平均気孔径の上限側は、１２μｍ以下がより好ましい。
　　本発明では、水銀圧入法（Ｗａｓｈｂｕｒｎモデル）により平均気孔径を求める。
　　　平均気孔径（μｍ）＝２×Ｖｐ／Ｓｐ
　ここで、Ｖｐ：細孔容積（ｃｃ／ｇ）、Ｓｐ：細孔比表面積（ｍ２／ｇ）である。
－測定条件：ＪＩＳ　Ｒ　１６５５（２００３）－
　圧力計測法：ストレンゲージ法
　温度：室温
　前処理：室温で６Ｐａ程度まで減圧後、水銀圧入開始
　本発明の多孔質チタン系焼結体では曲げ強度１００ＭＰａ以上を達成できる。本発明では微粒子どうしの適切な焼結を多数、一斉に得られるためこの高強度が達成されると考えられる。本発明の多孔質チタン系焼結体の曲げ強度は好ましくは１１０ＭＰａ以上であり、より好ましくは１２０ＭＰａ以上であり、さらに好ましくは１３０ＭＰａ以上である。本発明の多孔質チタン系焼結体の曲げ強度の上限は特に設けないが、あえて一例と挙げると１７０ＭＰａ以下であってよく、１６０ＭＰａ以下であってよい。
　なお、曲げ強度は試験片の厚さや長さの影響を低減している機械特性である。本発明において曲げ強度はＪＩＳ　Ｚ２２４８（２００６）「金属材料曲げ試験方法」に準じて求められる。後述の実施例で採用した条件は以下のとおりである。
　試験片サイズ：１５ｍｍ×５０ｍｍ×０．５ｍｍ、
　試験温度：２３℃、
　押込み速度：２．０ｍｍ／ｍｉｎ、
　支点間距離：４０ｍｍ、
　曲げ半径（圧子/下部支点先端）：Ｒ５ｍｍ、
　試験片セット方向：表面粗さが粗い面を圧子側とし、最大荷重（Ｎ）を求める。さらに、下記式で曲げ強度に変換する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　σ：曲げ強度（ＭＰａ）、Ｆ：（曲げ）荷重（Ｎ）、Ｌ：支点間距離（ｍｍ）、ｔ：試験片厚さ（ｍｍ）、ｗ：試験片幅（ｍｍ）、Ｚ：断面係数※１（ｍｍ３）、Ｍ：曲げモーメント※２（Ｎ・ｍｍ）
※１：断面係数Ｚ＝ｗｔ２／６（断面の形状のみで決定する値）
※２：曲げモーメントＭ＝Ｆｍａｘ×Ｌ／４（試料の中心に圧力がかかるため）
　次に、本発明の多孔質チタン系焼結体の製造方法について説明する。
　本発明の多孔質チタン系焼結体の製造方法は、平均円形度が０．９３以下であり、粒度分布測定により得られるＤ９０：２５μｍ以下のチタン系粉を、乾式且つ実質的に無加圧で、成形型中に載置させ、次いで、８５０℃以上９５０℃未満で焼結させる工程を含む、多孔質チタン焼結体の製造方法である。
　本発明の製造方法で使用するチタン系粉の平均円形度は、０．９３以下である。平均円形度を０．９３以下とすることで良好な気孔径と空隙率の並立を図る。平均円形度が０．９３を超えることはチタン系粉が球形に近づきすぎることを意味する。すなわち、多孔質チタン系焼結体の空隙率が不十分となり、粉末同士の接触点を確保できないため所望の強度を達成できない懸念がある。本発明の製造方法で使用するチタン系粉の平均円形度は、好ましくは０．９１以下であり、より好ましくは０．８９以下である。
　本発明では以下の方法によりチタン系粉の平均円形度を求める。電子顕微鏡を使用して粒子の投影面積の周囲長（Ａ）を測定し、前記投影面積と等しい面積の円の周囲長を（Ｂ）とした場合のＢ／Ａを円形度とする。平均円形度は、セル内にキャリア液とともに粒子を流し、ＣＣＤカメラで多量の粒子の画像を撮り込み、１０００～１５００個の個々の粒子画像から、各粒子の投影面積の周囲長（Ａ）と投影面積と等しい面積の円の周囲長（Ｂ）を測定して円形度を算出し、各粒子の円形度の平均値として求める。
　上記円形度の数値は粒子の形状が真球に近くなるほど大きくなり、完全な真球の形状を有する粒子の円形度は１となる。逆に、粒子の形状が真球から離れるにつれて円形度の数値は小さくなる。
　本発明の製造方法で使用するチタン系粉は、粒度分布測定により得られるＤ９０が２５μｍ以下である。微粒子を集中的に利用することで所望の強度を達成する。チタン系粉のＤ９０が２５μｍを超えることは、粒子が大きすぎることを意味する。すなわち、本発明で所望する気孔径と空隙率が得られない。本発明の製造方法で使用するチタン系粉のＤ９０は２３μｍ以下であることが好ましい。なお、チタン系粉のＤ９０の下限側は１８μｍ以上としてよく、２０μｍ以上としてよい。
　本発明の製造方法で使用するチタン系粉は、粒度分布測定により得られるＤ５０の観点からも規定することが好ましい。該チタン系粉のＤ５０は９μｍ以上１５μｍ以下とすることが好ましい。本発明の製造方法で使用するチタン系粉のＤ５０の下限側は１１μｍ以上が好ましい。また、チタン系粉のＤ５０の上限側は１４μｍ以下としてよく、１３μｍ以下としてよい。チタン系粉のＤ５０を上記範囲内とすることで、好ましい微粒子をより集中的に利用可能である。
　本発明においてＤ５０及びＤ９０は、レーザー回折・散乱法により求められる粒度分布測定において、体積基準の累積分布が、それぞれ、５０％、９０％となる粒径を指す。詳細には、以下の方法によりチタン系粉粒度分布を測定し、Ｄ５０およびＤ９０を測定する。すなわち、ＪＩＳ　Ｚ８８２５：２０１３に基づき測定する。
　本発明の製造方法で使用するチタン系粉の平均円形度は適宜調整可能である。例えば、互いに異なる平均円形度を有するチタン系粉どうしを混合して平均円形度を調整可能である。チタン系粉のＤ５０、Ｄ９０についても、例えば、異なる値を有するチタン系粉どうしを混合してＤ５０、Ｄ９０を調整可能である。
　なお、本発明の製造方法で製造される多孔質チタン系焼結体は、原料であるチタン系粉の平均円形度と粒度分布を調整することで空隙率や平均気孔径を調整しうる。例えば、粒度分布において細粒側に多くの粉が存在するようにすれば空隙率および平均気孔径を小さくすることができる。また、粒度分布において粗粒側において多くの粉が存在するようにすれば空隙率および平均気孔径を大きくすることができる。空隙率と平均気孔径の変化には必ずしも相関関係はないが、チタン系粉の平均円形度と粒度分布の調整に基づき多孔質チタン系焼結体の空隙率と平均気孔径を調整しうる。
　本発明の製造方法では、チタン系粉を乾式且つ実質的に無加圧で成形型中に載置させる。成形型へのチタン系粉の載置を乾式且つ実質的に無加圧で行うことにより、嵩密度（充填時の密度）が維持され、高い空隙率を有する焼結体が得られる。一方、湿式でチタン系粉を成形型に載置すると、流体の抵抗によりチタン系粉が異方性を持って堆積するため、所望の値まで空隙率が高くならない。湿式にてチタン系粉を成形型に載置すると、タップ密度相当までチタン系粉が密に充填されるおそれがある。また、チタン系粉を成形型に載置するときに、成形型内のチタン系粉の上面にかかる圧力が高過ぎると空隙率が高くならない。
　本発明において、実質的に無加圧とは、チタン系粉を成形型に充填するときに、チタン系粉の自重によってチタン系粉にかかる力や、チタン系粉を成形型に充填した後成形型の上端より上にあふれて存在するチタン系粉を擦切るときに成形型内のチタン系粉の上面にかかる力を除き、成形型内のチタン系粉の上面に対して意図的に加える力の圧力が１×１０－２ＭＰａ／ｍｍ２以下であることを指す。また、成形型内のチタン系粉の上面にかかる圧力とは、成形型のチタン系粉の充填部分の上面の全体にかかる力を、充填部分の上面の面積で除した値である。また、本発明において、乾式とは、意図的に水や有機溶剤を使用しないことを指す。
　本発明で使用する成形型の材質は、チタン系粉と反応しないこと、高温に耐えられること、熱膨張を抑制できるものであれば適宜選択可能である。例えば、石英、アルミナ、グラファイト、カーボン、コージェント、酸化インジウム、カルシア、シリカ、マグネシア、ジルコニア、スピネル、炭化ケイ素、窒化アルミニウム、ボロンナイトライド、ムライトなどが成形型の材質として好適である。より好ましい成形型の材質は、加工性良好であるという理由から、石英、アルミナ、カーボン、カルシア、マグネシア、ジルコニア、ボロンナイトライドなどである。
　本発明の製造方法では、チタン系粉を８５０℃以上９５０℃未満で焼結させる。なお、焼結温度は焼結の際の最高到達温度である。この温度範囲での焼結により、製造した多孔質チタン系焼結体の良好な気孔径と空隙率を並立させ、多孔質チタン系焼結体の高強度を達成する。焼結温度が８５０℃未満だと、本発明で所望する微粒子どうしの適切な焼結を得られない懸念がある。一方、焼結温度が９５０℃以上となると微粒子どうしの焼結が進みすぎ、本発明で所望する空隙率と強度を並立できないおそれがある。本発明の製造方法において、焼結温度の下限側は８７０℃以上が好ましく、８９０℃以上がより好ましい。また、本発明の製造方法において、焼結温度の上限側は９３０℃以下が好ましく、９２０℃以下がさらに好ましい。
　本発明の製造方法において、チタン系粉を焼結させるときの焼結時間は焼結炉のサイズや製造する多孔質チタン系焼結体のサイズ等によって適宜選択される。
　本発明の多孔質チタン系焼結体の製造方法では、通常、チタン系粉の焼結を減圧下で行う。チタン系粉を焼結させる方法としては、例えば、
（１）チタン系粉を成形型に載置した後、成形型に減圧手段を付設して密閉し、減圧手段で成形型内を減圧した後、減圧状態を保ったまま、減圧手段を外し、焼結用の炉内に成形型を設置し、チタン系粉を加熱して焼結させる方法、
（２）チタン系粉を成形型に載置した後、成形型に減圧手段を付設して密閉し、焼結用の炉に成形型を設置し、炉内で減圧手段により成形型内を減圧してから、減圧を止め、あるいは、更に減圧を続けながら、チタン系粉を加熱して焼結させる方法、
（３）チタン系粉を成形型に載置した後、成形型を焼結用の炉内に設置し、成形型ごと炉内を減圧してから、減圧を止め、あるいは、更に減圧を続けながら、チタン系粉を加熱して焼結させる方法、が挙げられる。
　本発明において、チタン系粉を焼結させるときの雰囲気は、好ましくは５．０×１０－３Ｐａ以下である。雰囲気の圧力が過度に高いと、雰囲気に存在する過剰の酸素によりチタン系粉が酸化されてしまい、焼結が起こり難くなる。
　本発明の多孔質チタン系焼結体としては、平均円形度が０．９３以下であり、粒度分布測定により得られるＤ９０：２５μｍ以下のチタン系粉を、乾式且つ実質的に無加圧で、成形型中に載置させ、次いで、８５０℃以上９５０℃未満で焼結されたもの（以下、本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体とも記載する。）が挙げられる。
　本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体に係るチタン系粉は、本発明の多孔質チタン系焼結体に係るチタン系粉と同様である。すなわち、本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体に係るチタン系粉の平均円形度は、０．９３以下である。チタン系粉の平均円形度は、好ましくは０．９１以下であり、より好ましくは０．８９以下である。一方、平均円形度が０．９３を超えることはチタン系粉が球形に近づきすぎることを意味するため、多孔質チタン系焼結体の空隙率が不十分となり、粉末同士の接触点を確保できないため所望の強度を達成できない懸念がある。
　本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体に係るチタン系粉は、粒度分布測定により得られるＤ９０が、２５μｍ以下であり、好ましくは２３μｍ以下である。微粒子を集中的に利用することで所望の強度を達成する。チタン系粉のＤ９０が２５μｍを超えることは、粒子が大きすぎることを意味するので、本発明で所望する気孔径と空隙率が得られない。なお、チタン系粉のＤ９０の下限側は、１８μｍ以上としてよく、２０μｍ以上としてよい。
　本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体に係るチタン系粉のＤ５０は、９μｍ以上１５μｍ以下が好ましい。本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体に係るチタン系粉のＤ５０の下限側は１１μｍ以上が好ましい。チタン系粉のＤ５０を上記範囲内とすることで、好ましい微粒子をより集中的に利用可能である。また、チタン系粉のＤ５０の上限側は、１４μｍ以下としてよく、１３μｍ以下としてよい。
　本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体は、チタン系粉が、成形型に、乾式且つ実質的に無加圧で載置され、減圧下、好ましくは５．０×１０－３Ｐａ以下で、加熱されることにより、焼結されたものである。
　チタン系粉の焼結温度は、８５０℃以上９５０℃未満である。この温度範囲での焼結により、製造した多孔質チタン系焼結体の良好な気孔径と空隙率を並立させ、多孔質チタン系焼結体の高強度を達成する。なお、焼結温度は焼結の際の最高到達温度である。焼結温度が８５０℃だと、本発明で所望する微粒子どうしの適切な焼結を得られない懸念がある。一方、焼結温度が９５０℃以上となると微粒子どうしの焼結が進みすぎ、本発明で所望する空隙率と高強度が得られないおそれがある。チタン系粉の焼結温度の下限側は８７０℃以上が好ましく、また、焼結温度の上限側は９２０℃以下が好ましい。
　本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の空隙率は、４５～６５％である。本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の空隙率を上記範囲とすることで通気性や通液性の向上を図り、高強度化を図る。空隙率が４５％未満だと良好な通気性、通液性を確保できないおそれがある。一方、空隙率が６５％を超えると多孔質チタン系焼結体が粗に過ぎることを意味し、所望の強度を確保できない懸念がある。本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の空隙率の下限側は、４８％以上が好ましく、５０％以上が好ましい。一方、本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の空隙率の上限側は、６３％以下としてよく、６０％以下としてもよい。また、本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の空隙率の上限側は５５％以下としてもよく、５３％以下としてもよい。
　本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の平均気孔径は、５～１５μｍである。本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の平均気孔径を上記範囲とすることで通気性や通液性の向上を図り、高強度化を図る。平均気孔径が５μｍ未満だと微粒子どうしの結合が進みすぎているおそれがあり、所望の空隙率と高強度を並立できないおそれがある。一方、平均気孔径が１５μｍを超えると強度が不十分となる。本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の平均気孔径の下限側は７μｍ以上であることが好ましく、８μｍ以上がより好ましい。本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の平均気孔径の下限側は、１０μｍ以上がより好ましく、１１μｍ以上がさらに好ましい。また、本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の平均気孔径の上限側は１４μｍ以下が好ましい。本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の平均気孔径の上限側は１２μｍ以下がより好ましい。
　本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の曲げ強度は、１００ＭＰａ以上である。本発明では微粒子どうしの適切な焼結を多数、一斉に得られるためこの高強度が達成されると考えられる。本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の曲げ強度は、好ましくは１１０ＭＰａ以上であり、より好ましくは１２０ＭＰａ以上であり、さらに好ましくは１３０ＭＰａ以上である。本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体の曲げ強度の上限は特に設けないが、あえて例を挙げると１７０ＭＰａ以下であってよく、１６０ＭＰａ以下であってよい。
　本発明の第一の形態の多孔質チタン系焼結体は、平均円形度が０．９３以下であり、粒度分布測定により得られるＤ９０：２５μｍ以下のチタン系粉を、乾式且つ実質的に無加圧で、成形型中に載置させ、次いで、８５０℃以上９５０℃未満で焼結されたものなので、空隙率が高く、平均気孔径が小さく、高強度である。
　以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、これは単に例示であって、本発明を制限するものではない。
　以下の実施例では、チタン系粉として水素化脱水素法により製造した、破砕品形状を有するチタン粉を使用した。使用したチタン系粉の平均円形度、Ｄ５０、およびＤ９０を表１に示す。
　なお、測定に際し、平均円形度については、ＰＩＴＡ－３（セイシン企業製）を使用して求めた。Ｄ５０およびＤ９０については、測定装置：ＬＭＳ－３５０（セイシン企業製）を使用して、ＪＩＳ：Ｚ８８２５：２０１３に準拠して求めた。
（実施例及び比較例）
　各チタン系粉を乾燥且つ無加圧の条件にて石英製の成形型に充填し、成形型の上端より上にあふれて存在するチタン系粉を擦切った。すなわち、擦切り作業以外の余剰の力はチタン系粉にかかっていない。その後、真空度を少なくとも３．０×１０－３Ｐａとした環境下にチタン系粉を充填した成形型を置き、昇温速度１５℃／ｍｉｎにて表１に示す焼結温度まで焼結し、１時間焼結した。焼結後は炉冷にて室温まで冷却し、チタン系粉の多孔質焼結体を得た。
　得られた多孔質チタン系焼結体を分析に供し、空隙率、平均気孔径、曲げ強度を求めた。結果を表１に示す。
　空隙率の測定については、上記計算方法（相対密度から逆算）を使用して求めた。平均気孔径については、マイクロメリティックス社製の水銀圧入法測定装置を使用し、ストレンゲージ式圧力計測法により測定した。曲げ強度については、ＳＨＩＭＡＤＺＵ社製、万能試験機を使用し、図１に概要を示す方法にて最大荷重を測定し、曲げ強度に換算した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　発明例であるＮｏ．１、Ｎｏ．６及びＮｏ．７は、微粒子形状、粒度分布、および焼結温度が良好である。よって、製造された多孔質チタン系焼結体は空隙率、平均気孔径が好ましい値であり、高強度の多孔質チタン系焼結体である。チタン系粉の粉体物性の制御を行わずに、従来の手法で、強度を高くしようとすると、強度は高くなるものの、空隙率が著しく小さくなると推測される。それに対して、発明例のＮｏ．１、Ｎｏ．６及びＮｏ．７では、本発明におけるチタン系粉の粉体物性の制御を行っているので、空隙率が高く保たれたまま、強度が高くなっている。特に、発明例のうち、Ｎｏ．７では、空隙率及び／又は平均気孔径を調節することにより、非常に高い強度を達成することができる。
　比較例であるＮｏ．２～５はＤ９０が大きすぎる。よって、製造後の空隙率は十分に確保できているものの本発明で所望する平均気孔径が得られず所望の強度が達成されない。

Claims (3)

  1. 　空隙率が４５～６５％、平均気孔径が５～１５μｍ、曲げ強度が１００ＭＰａ以上である、多孔質チタン系焼結体。
  2. 　請求項１に記載の多孔質チタン系焼結体からなる電極。
  3. 　平均円形度が０．９３以下であり、粒度分布測定により得られるＤ９０：２５μｍ以下のチタン系粉を、乾式且つ実質的に無加圧で、成形型中に載置させ、次いで、８５０℃以上９５０℃未満で焼結させる工程を含む、多孔質チタン焼結体の製造方法。
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