WO2019135645A1 - 인터페론 감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 및 이로부터 유래된 엑소좀을 포함하는 피부질환의 개선, 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents

인터페론 감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 및 이로부터 유래된 엑소좀을 포함하는 피부질환의 개선, 예방 또는 치료용 조성물 Download PDF

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김수
유진호
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Definitions

  • the present invention is also made by the task No. NRF-2015K1A4A3046807 under the support of the Ministry of Science, Technology & Information and Communications of the Republic of Korea.
  • the research institute of the above subject is Korea Research Foundation, the name of the project is "overseas excellent research institute attracting business” Asan-Minnesota Implantation and Innovation Center ", the host institution is” Seoul Asan Hospital “and the period of research is 2015.09.01-2021.08.31.
  • the present invention relates to an improvement of skin diseases comprising an inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell (IFN ⁇ -iMSC) pretreated with interferon gamma, a culture thereof and / or an exosome derived from IFN ⁇ -iMSC or IFN ⁇ -iMSC culture , ≪ / RTI >
  • IFN ⁇ -iMSC inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell
  • AD Atopic dermatitis
  • IgE immunoglobulin E
  • Th2 cytokines There is no known direct specific treatment for AD, and it is urgent to develop new treatment methods for AD therapy.
  • Mesenchymal stem cells are multipotent, highly proliferative, adherent cells capable of differentiating into bone, cartilage and fat, and are known to have anti-inflammatory and immunomodulating properties.
  • the mesenchymal stem cells can inhibit proliferation and differentiation of T cells and B cells, suppress the function of immune cells such as dendritic cells, natural killer (NK) cells and macrophages, .
  • NK natural killer
  • GVHD graft-versus-host disease
  • EAE experimental autoimmune encephalomyelitis
  • SLE systemic lupus erythematosus
  • AP acute pancreatitis
  • MS multiple sclerosis
  • rheumatism In diseases such as arthritis, mesenchymal stem cells have been reported to reduce inflammation and suppress autoimmune hyperreactivity.
  • Exosome is a lipid-bilayer vesicle that is the constituent of a cell's exocrine secretion. Exosomes transport (transport) proteins, bioactive lipids and RNA (miRNA), which are intracellular biomolecules, in order to perform a functional role in mediating cell-cell communication and cellular immunity It is known to play a role. These exosomes are also being studied as biomarkers for neurological diseases such as Alzheimer's disease, and they are highly selective for penetrating the blood-brain barrier (BBB) separating cerebrospinal fluid from blood, And the like.
  • BBB blood-brain barrier
  • the present inventors have tried to develop a therapeutic agent for atopic dermatitis using mesenchymal stem cells and its exosome.
  • IFN-y pretreatment induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells and its exosome IFN ⁇ -iMSC-exo
  • An object of the present invention is to provide a method for producing an induced pluripotent stem cell (iPSC) -mediated mesenchymal stem cell (MSC) [IFN ⁇ -iMSC] pretreated with IFN- ⁇ .
  • iPSC induced pluripotent stem cell
  • MSC mesenchymal stem cell
  • Another object of the present invention is to provide mesenchymal stem cells (MSC) [IFN ⁇ -iMSC] derived from induced pluripotent stem cells (iPSC) pretreated with IFN- ⁇ .
  • MSC mesenchymal stem cells
  • IPN ⁇ -iMSC induced pluripotent stem cells
  • MSC mesenchymal stem cell
  • IPSC induced pluripotent stem cells
  • the present invention also provides a pharmaceutical composition for preventing or treating skin diseases of exonome (IFN ⁇ -iMSC-derived exosome, IFN ⁇ -iMSC-exo).
  • Another object of the present invention is to provide a method for preventing or treating skin diseases comprising IFN ⁇ -iMSC-exo derived IFN ⁇ -iMSC and IFN ⁇ -iMSC derived from induced pluripotent stem cells pretreated with interferon- And to provide a cosmetic composition for improvement.
  • Another object of the present invention is to provide an inducible mesenchymal stem cell (IFN ⁇ -iMSC) derived from an inducible pluripotent stem cell pretreated with interferon-gamma or an exosome (IFN ⁇ -iMSC-exo) isolated therefrom.
  • IFN ⁇ -iMSC inducible mesenchymal stem cell
  • Another object of the present invention is to provide a method for producing exosomes isolated from IFN ⁇ -iMSC derived from induced pluripotent stem cells pretreated with interferon-gamma.
  • Still another object of the present invention is to provide a therapeutic agent for stem cells comprising IFN ⁇ -iMSC and / or IFN ⁇ -iMSC-exo.
  • an inducible pluripotent stem comprising an inducible pluripotent stem cell (iMSC) cultured in a cell culture medium containing interferon-gamma,
  • iMSC inducible pluripotent stem cell
  • IFN ⁇ -iMSC cell-derived mesenchymal stem cells
  • the present inventors sought to develop mesenchymal stem cells having enhanced antiinflammatory activity.
  • the IFN- ⁇ -induced mesenchymal stem cells derived from the pluripotent pluripotent stem cells had improved anti-inflammatory activity than the conventional mesenchymal stem cells, and the IFN- ⁇ -pretreated pluripotent mesenchymal stem cells And its exosome showed an improvement effect on skin diseases.
  • iPSC induced pluripotent stem cell
  • iPSC induced pluripotent stem cell
  • the reprogramming may be induced by introducing a specific gene (for example, Sox2, c-Myc, Klf4, Oct-4, etc.) or injecting a dedifferentiation inducing protein produced in a cell into which the specific gene has been introduced .
  • the ability to differentiate into cells refers to the ability to differentiate into three tissues or organs of the germ layer constituting the living body, namely endoderm, mesoderm and ectoderm.
  • the inducible pluripotent stem cells of the present invention include inducible pluripotent stem cells derived from all mammals such as human, monkey, pig, horse, cow, sheep, dog, cat, mouse and rabbit. Preferably, Cells.
  • the term 'mesenchymal stem cell' refers to a multipotent stem cell capable of differentiating into cells such as fat, cartilage, bone, muscle, skin, nerve, and the like.
  • the mesenchymal stem cells may be differentiated from induced pluripotent stem cells or isolated from bone marrow, adipose tissue, umbilical cord tissue, umbilical cord blood, skeletal muscle, peripheral blood, lubricating membrane, amniotic fluid and the like.
  • induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells refers to mesenchymal stem cells (iMSCs) differentiated from induced pluripotent stem cells.
  • the inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells are mesodermal stem cells isolated from the body (for example, bone marrow, adipose tissue, umbilical cord, cord blood, skeletal muscle, peripheral blood, (I) the expression of indoleamine 2,3-dioxygenase is increased, and (ii) the secretion of inflammatory cytokines is reduced, as compared with the mesenchymal stem cells.
  • said inflammatory cytokine is at least one inflammatory cytokine selected from the group consisting of IL-19, IL-22, IL-l [beta], IL-6 and IL-6R [alpha].
  • exosome is a membrane vesicle having a membrane structure composed of a lipid-bilayer in which the cell secretes into the cell or is present in the cell, and is present in the body fluid of almost all eukaryotes.
  • the diameter of the exosome is about 30-1000 nm, and when multivesicular bodies are fused with the cell membrane, they are released from the cell or released directly from the cell membrane.
  • exosomes are responsible for transporting proteins, bioactive lipids and RNA (miRNA), which are biomolecules within cells, to perform a functional role in mediating coagulation, cell-cell communication and cellular immunity.
  • the exosome is a concept involving microvesicles.
  • markers for exosomes CD63, CD81, and the like are known.
  • cell surface receptors such as EGFR, signal transduction related molecules, cell adhesion related proteins, MSC-associated antigens, heat shock proteins, Alix and other proteins related to the formation are known.
  • the induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells are mesenchymal stem cells obtained by culturing induced pluripotent stem cells in an extracellular matrix-coated culture vessel.
  • &quot extracellular matrix " as used herein means a physical environment in which a cell can recognize and simultaneously supply and appropriately supply biochemical factors required for cell growth and differentiation.
  • the extracellular matrix is an extracellular matrix protein.
  • the extracellular matrix protein includes, but is not limited to, vitronectin, fibronectin, laminin, elastin, collagen, and the like.
  • the extracellular matrix protein is bitronectin.
  • the method for producing an induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell pretreated with interferon-gamma comprises culturing induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells in a cell culture medium containing interferon-gamma.
  • Interferon- ⁇ (IFN- ⁇ , IFN ⁇ ), which is pretreated with the inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells of the present invention, is a cytokine produced by activated T cells or NK cells, CD4 and CD8 positive lymphocytes .
  • the interferon-gamma is involved in the activation and proliferation differentiation of various cells including T lymphocyte as a division promoting or growth factor, and enhancing antigen-presenting cell MHC expression, and plays an important role in immunity and inflammation reaction.
  • " pretreatment " as used herein refers to a process in which an interferon-gamma-added cell culture medium is in contact with induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells in the course of culturing induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells.
  • the cell culture medium for producing the induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells pretreated with the interferon-gamma of the present invention can be any medium conventionally used for animal cell culture.
  • DMEM Dulbecco's modification of Eagle's medium, Eagle's minimum essential medium, ⁇ -MEM, Iscove's MEM
  • 199 medium CMRL 1066, RPMI 1640, F12, F10, Way-mouth's MB752 / 1, McCoy's 5A And MCDB series.
  • the interferon-gamma is included in the cell culture medium at a concentration of 1 to 100 ng / ml.
  • the interferon-gamma is present in the cell culture medium at a concentration of 1 to 90 ng / ml, 1 to 80 ng / ml, 1 to 70 ng / ml, 1 to 60 ng / ml, 10 to 60 ng / ml, 10 to 50 ng / ml, 1 to 40 ng / ml, 1 to 30 ng / ml, 10 to 90 ng / ml, 10 to 40 ng / ml and 10 to 30 ng / ml.
  • the incubation is carried out for 6 to 48 hours.
  • the culture is incubated for 6 to 42 hours, 6 to 36 hours, 6 to 30 hours, 6 to 27 hours, 12 to 48 hours, 12 to 42 hours, 12 to 36 hours, 18 to 30 hours, 18 to 27 hours, 21 to 48 hours, 21 to 42 hours, 21 to 36 hours, 21 to 30 hours, 12 to 27 hours, 18 to 48 hours, 18 to 42 hours, 18 to 36 hours, Hour or 21 to 27 hours.
  • an inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell pretreated with interferon-gamma.
  • the mesenchymal stem cells are produced by the method of producing the mesenchymal stem cells derived from the pluripotent stem cells pretreated with the interferon-gamma.
  • a pharmaceutical composition for preventing or treating skin diseases which comprises an inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell pretreated with interferon-gamma or a culture thereof as an active ingredient .
  • " culture product " used herein means a cultured medium obtained by culturing the inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells pretreated with interferon gamma in a culture medium, or a culture obtained by drying, diluting, filtering and / or concentrating the culture medium do.
  • the culture may or may not contain induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells.
  • the term “comprising as an active ingredient” means an inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell pretreated with interferon-gamma of the present invention, a culture thereof or an exosome isolated therefrom, Quot; is meant to include an amount sufficient to achieve therapeutic activity.
  • &quot skin disease &quot
  • skin disease &quot means an abnormal condition or symptom occurring in the skin.
  • the skin disease is an inflammatory skin disease.
  • the inflammatory skin disease refers to a skin disease that exhibits symptoms such as itching, erythema and the like due to an inflammatory reaction mediated by immune cells.
  • the inflammatory skin disease is a skin disorder selected from the group consisting of atopic dermatitis, contact dermatitis, and psoriasis.
  • atopic dermatitis is a skin eczema disease accompanied by chronic itching that recurs chronicly, and is a kind of dermatitis.
  • &quot means any act that inhibits or slows the progression of a skin disease or disease by administration of the composition of the present invention.
  • " treatment " refers to (a) inhibiting the development of a skin disease or disease; (b) relief of skin disease or disease; And (c) removal of the skin disease or disease.
  • compositions of the present invention may be prepared with pharmaceutical compositions.
  • the composition of the present invention comprises (a) a pharmaceutically effective amount of an inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell or culture thereof, which has been pretreated with the above-described interferon gamma of the present invention; And (b) a pharmaceutically acceptable carrier.
  • pharmaceutically effective amount means an amount sufficient to achieve efficacy or activity of the above-mentioned induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell or culture thereof.
  • the pharmaceutical composition of the present invention When the composition of the present invention is manufactured from a pharmaceutical composition, the pharmaceutical composition of the present invention includes a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the pharmaceutically acceptable carriers to be contained in the pharmaceutical composition of the present invention are those conventionally used in the present invention and include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, acacia rubber, calcium phosphate, alginate, gelatin, But are not limited to, calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrups, methylcellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil. It is not.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further contain a lubricant, a wetting agent, a sweetening agent, a flavoring agent, an emulsifying agent, a suspending agent, a preservative, etc. in addition to the above components.
  • a lubricant e.g., a talc, a kaolin, a kaolin, a kaolin, a kaolin, a kaolin, kaolin, kaolin, kaolin, sorbiol, sorbitol, etc.
  • Suitable pharmaceutically acceptable carriers and formulations are described in detail in Remington ' s Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995).
  • composition of the present invention may be administered orally or parenterally and may be administered orally or parenterally, for example, intravenously, subcutaneously, intramuscularly, intraperitoneally, topically, intranasally, intrapulmonarily, rectally, Ocular administration, skin administration, transdermal administration, and the like.
  • the appropriate dosage of the pharmaceutical composition of the present invention may vary depending on factors such as the formulation method, administration method, age, body weight, sex, pathological condition, food, administration time, administration route, excretion rate, .
  • Typical dosages of the pharmaceutical compositions of this invention are in the range of 0.0001-1000 mg / kg on an adult basis, but are not limited thereto.
  • the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is from 0.001 to 1000 mg / kg, from 0.01 to 1000 mg / kg, from 0.1 to 1000 mg / kg, from 1 to 1000 mg / kg, from 5 to 1000 kg, from 10 to 1000 mg / kg, from 20 to 1000 mg / kg, from 30 to 1000 mg / kg, from 50 to 1000 mg / kg, from 100 to 1000 mg / kg, from 0.0001 to 100 mg / kg, 0.1 to 100 mg / kg, 1 to 100 mg / kg, 5 to 100 mg / kg, 10 to 100 mg / kg, 20 to 100 mg / kg, or 50 to 100 mg / kg, and more specifically 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80 , 85, 90, 95, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 750, or 1000 mg / kg.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be formulated into a unit dose form by formulating it using a pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient according to a method which can be easily carried out by a person having ordinary skill in the art to which the present invention belongs. Or by intrusion into a multi-dose container.
  • the formulations may be in the form of solutions, suspensions, syrups or emulsions in oils or aqueous media, or in the form of excipients, powders, powders, granules, tablets or capsules, and may additionally contain dispersing or stabilizing agents.
  • a cosmetic composition for preventing or ameliorating skin diseases which comprises an inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell pretreated with interferon-gamma or a culture thereof as an active ingredient.
  • the cosmetic composition for preventing or ameliorating skin diseases according to the present invention is the same as the pharmaceutical composition for preventing or treating skin diseases, and the active ingredient and the target disease are the same. Therefore, in order to avoid the excessive complexity of the present invention, The description is omitted.
  • &quot means any action in which the skin disease or disease is alleviated or beneficially altered by the administration of the composition of the present invention.
  • the composition of the present invention can be prepared with a cosmetic composition.
  • a cosmetic composition comprising the induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells or culture thereof pretreated with the interferon gamma of the present invention as an active ingredient is prepared from a cosmetic composition, the interferon gamma
  • conventional adjuvants such as stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavoring agents, and carriers, which are commonly used in cosmetic compositions, .
  • the cosmetic composition of the present invention can be prepared into any of the formulations conventionally produced in the art and can be used as a solution, a suspension, an emulsion, a paste, a gel, a cream, a lotion, a powder, a soap, , Oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation and spray, but is not limited thereto. More specifically, it can be manufactured in the form of a soft lotion, a nutritional lotion, a nutritional cream, a massage cream, an essence, an eye cream, a cleansing cream, a cleansing foam, a cleansing water, a pack, a spray or a powder.
  • the formulation of the present invention is a paste, cream or gel
  • an animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as the carrier component .
  • lactose When the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component.
  • a spray in particular, / Propane or dimethyl ether.
  • a solvent, a dissolving agent or an emulsifying agent is used as a carrier component, and examples thereof include water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, , 3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan fatty acid esters.
  • the formulation of the present invention is a suspension
  • a carrier such as water, a liquid diluent such as ethanol or propylene glycol, a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, Cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or lacanth may be used.
  • the carrier component may include aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid amide Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters.
  • IFN gamma -mediated mesenchymal stem cells derived from the pluripotent stem cells pretreated with the interferon-gamma of the present invention can be used as an inducible mesenchymal stem cell derived from an inducible pluripotent stem cell which has not been pretreated with conventional mesenchymal stem cells (MSC) or interferon- It is a mesenchymal stem cell with cytologic (immunologic) characteristics distinct from iMSC.
  • the induction pluripotent stem cell IFN ⁇ -iMSC
  • the normal mesenchymal stem cell MSC
  • IDO indoleamine 2,3-dioxygenase
  • IFN ⁇ -iMSC of the present invention showed significantly reduced IL-19, IL-20, IL-1 ⁇ , IL-6 and IL-6R [alpha] (Fig. 4).
  • a medicament for preventing or treating skin diseases comprising, as an active ingredient, mesenchymal stem cells derived from inducible pluripotent stem cells pretreated with interferon-gamma or exosome isolated from the cultured mesenchymal stem cells Lt; / RTI >
  • a method for preventing or ameliorating skin diseases comprising, as an active ingredient, mesenchymal stem cells derived from induced pluripotent stem cells pretreated with interferon-gamma or exo- Lt; / RTI >
  • the present invention provides an inducible pluripotent stem cell derived from an inducible pluripotent stem cell or culture thereof, which has been pretreated with interferon-gamma;
  • a method for treating a skin disease comprising administering to a subject in need thereof a composition comprising an inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell pretreated with interferon-gamma or an exosome isolated from a culture thereof as an active ingredient to provide.
  • the present invention provides an inducible pluripotent stem cell derived from an pluripotent stem cell or a culture thereof;
  • a method for improving skin diseases comprising administering to a subject in need of improvement a composition comprising an inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell pretreated with interferon-gamma or an exosome isolated from a culture thereof as an effective ingredient to provide.
  • the skin disease which is a disease of the therapeutic method or the improvement method of the present invention, is as defined in relation to the disease to be treated of the pharmaceutical composition.
  • the subject is a mammal or a human.
  • the method for the treatment or improvement of the skin disease of the present invention comprises the above-described interferon-gamma pretreated inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells or a culture thereof; Or the method comprising using the same effective ingredient as the composition comprising the mesenchymal stem cells derived from the inducible pluripotent stem cell pretreated with interferon-gamma or the exosome isolated from the cultures thereof as the active ingredient, the redundant contents are not described in detail Its description is omitted in order to avoid complexity.
  • the present invention provides a method for producing exosomes isolated from interferon-gamma pretreated inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells (IFN ⁇ -iMSC) comprising the following steps:
  • the method for producing exosomes isolated from the mesenchymal stem cells derived from the inducible pluripotent stem cells pretreated with interferon-gamma is produced by the production method of the mesenchymal stem cells derived from the pluripotent stem cells, Since the method of producing exosomes in the mesenchymal stem cells derived from the induced pluripotent stem cells pretreated with interferon-gamma, the description common to both is omitted in order to avoid the excessive complexity of the present specification.
  • the step (c) may be performed by centrifugation to separate the exosome from the culture medium of mesenchymal stem cells.
  • the culture medium of the mesenchymal stem cells was centrifuged at 200-400 xg for 5 to 20 minutes to remove the remaining cells and cell debris. The supernatant was then collected and centrifuged at 9,000-12,000 x g for 60-80 minutes After centrifugation, the supernatant is again taken and centrifuged at 90,000-120,000 xg for 80-100 minutes, and the supernatant is removed to obtain the exosome remaining in the lower layer.
  • the mesenchymal stem cell culture medium is collected and centrifuged at 300 xg for 10 minutes to remove the remaining cells and cell debris.
  • the supernatant is collected and filtered using a 0.22 ⁇ m filter , And centrifuged at 10,000 xg and 4 ° C for 70 minutes using a high-speed centrifuge. The centrifuged supernatant was again taken and centrifuged at 100,000 x g at 4 ° C for 90 minutes using an ultracentrifuge to remove the supernatant, thereby isolating the remaining exosomes from the lower layer.
  • a therapeutic agent for stem cells comprising mesenchymal stem cell (iMSC) derived from an inducible pluripotent stem cell pretreated with interferon-gamma or an exosome (iMSC-exo) isolated therefrom as an active ingredient do.
  • iMSC mesenchymal stem cell
  • stem cell therapeutic agent &quot means a pharmaceutical composition containing stem cells as an active ingredient, and the stem cell therapeutic agent is used for regeneration of tissue, recovery of organ function or function of immune cells.
  • the stem cell therapeutic agent is used for preventing or treating a disease (for example, heart, liver, joint, nervous system or immune related disease) which can be recovered through pluripotency of mesenchymal stem cells ≪ / RTI >
  • a disease for example, heart, liver, joint, nervous system or immune related disease
  • the stem cell treatment agent may be a pharmaceutical composition, a cosmetic composition and a constituent component, which comprise the inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells pretreated with the interferon gamma of the present invention, the culture thereof or the exosome isolated therefrom , The common description therebetween is omitted in order to avoid the excessive complexity of the present specification.
  • the present invention relates to a method for producing an inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell (IFN ⁇ -iMSC) pretreated with interferon-gamma, an inducible mesenchymal stem cell derived from interferon-gamma pretreated by the above- Cells and a pharmaceutical composition for preventing or treating skin diseases containing the same as an effective ingredient and a cosmetic composition for preventing or improving skin diseases.
  • IFN ⁇ -iMSC inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell
  • the present invention relates to a method for preventing or treating skin diseases comprising, as an active ingredient, mesenchymal stem cells derived from induced pluripotent stem cells pretreated with interferon-gamma or exosome (IFN ⁇ -iMSC-exo) A pharmaceutical composition and a cosmetic composition for preventing or improving skin diseases.
  • mesenchymal stem cells derived from induced pluripotent stem cells pretreated with interferon-gamma or exosome (IFN ⁇ -iMSC-exo) A pharmaceutical composition and a cosmetic composition for preventing or improving skin diseases.
  • composition of the present invention When the composition of the present invention is used, it is possible to provide a composition for skin diseases and a therapeutic agent for stem cells, which have an improved immunomodulating function over conventional mesenchymal stem cells.
  • IFN ⁇ -iMSC inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells
  • IFN ⁇ -iMSC-exo mesenchymal stem cell-derived exosomes
  • Fig. 2 shows the results of surface antigen analysis of iMSC and IFN ⁇ -iMSC.
  • Fig. 3 shows the results of confirming the degree of IDO expression of iMSC and IFN ⁇ -iMSC.
  • Fig. 4 shows the result of confirming the secretion amount of cytokines in iMSC and IFN ⁇ -iMSC.
  • 5A and 5B are graphs showing the effect of exosome (iMSC-exo) isolated from induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells and exonome (IFN ⁇ -iMSC-exo) isolated from mesenchymal stem cell derived from pluripotent stem cells derived from interferon- ). The results are shown in Fig.
  • Fig. 6 shows the results of confirming expression of CD63 and CD9 of iMSC-exo and IFN ⁇ -iMSC-exo.
  • FIG. 7 illustrates the process of manufacturing an animal model of atopic dermatitis.
  • FIG. 8 shows the results of confirming the effect of IFN ⁇ -iMSC and IFN ⁇ -iMSC-exo on atopic lesions in an atopic dermatitis animal model.
  • Figure 9 shows skin clinical score results by treatment of IFN ⁇ -iMSC and IFN ⁇ -iMSC-exo in an atopic dermatitis animal model.
  • Fig. 11 shows changes in skin texture by treatment of IFN ⁇ -iMSC and IFN ⁇ -iMSC-exo in an atopic dermatitis animal model.
  • the scale bar means 200 ⁇ m.
  • Fig. 12 shows blood IgE concentration by treatment of IFN ⁇ -iMSC and IFN ⁇ -iMSC-exo in an atopic dermatitis animal model.
  • Fig. 13 shows IL-17a secretion amount of lymphocytes by treatment with IFN ⁇ -iMSC and IFN ⁇ -iMSC-exo in an atopic dermatitis animal model.
  • % used to denote the concentration of a particular substance is intended to include solids / solids (wt / wt), solid / liquid (wt / The liquid / liquid is (vol / vol)%.
  • Example One All-purpose induction Stem cell origin Intermediate lobe Stem cell manufacturing and analysis
  • the cells were cultured in DMEM / F-1 cells containing a knockout genotype free serum replacement, glutamax, nonessential amino acid, beta-mercaptoethanol, antibiotics and basic fibroblast growth factor (bFGF) Induced pluripotent stem cells derived from fibroblasts, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and mesenchymal stem cells (MSCs) established at the stem cell center of Asan Medical Center, Seoul, (IPSC) cell line) was attached to a culture dish previously coated with vitronectin, and then incubated with 10% FBS (v / v), 5 ng / ml basic FGF, 0.1 mM MEM NEAA (1X), 100 units / ml penicillin, and 100 ⁇ g / ml streptomycin at 37 ° C.
  • bFGF basic fibroblast growth factor
  • mesenchymal stem cells were cultured in DMEM supplemented with 100 ⁇ g / ml non-essential Amino Acids, ⁇ -mercaptoethanol Differentiation was induced.
  • TrypLE express (1X) was treated to disintegrate into single cells, and the cells were transferred to a cell culture plate and further cultured for 7 days.
  • Differentiation into mesenchymal stem cells (iMSCs) with flat and elongated morphology was observed while replacing the medium every two days.
  • IFN-y interferon-y
  • CD34 a specific surface antigen marker of interferon- ⁇ pretreated mesenchymal stem cells, and positive expression of CD73, CD90 and CD105 were confirmed by flow cytometry.
  • CD34 BD Biosciences, Catalog No .: 348053
  • CD73 BD Biosciences, Catalog No. 550257
  • CD90 BD Biosciences, , And CD105 (BD Biosciences, Catalog No .: 560839) positive expression of MSCs (Fig. 2).
  • IFN ⁇ -iMSC Indoleamine 2,3-dioxygenase
  • IFN ⁇ -iMSC induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells
  • iMSC inducible pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell
  • IDO 3-dioxygenase
  • the indole amine 2,3-dioxygenase is an enzyme that converts tryptophan into kynurenine, which is known to deplete tryptophan in the periphery of the cell and inhibit the proliferation of immune cells, thereby suppressing the inflammatory reaction and the immune response. Therefore, the IFN ⁇ -iMSC of the present invention, in which the expression of IDO is highly expressed, has a higher immune response inhibitory activity than the iMSC.
  • iMSC induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells
  • IFN ⁇ -iMSC induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells
  • the IFN ⁇ -iMSC of the present invention is a novel mesenchymal stem cell having distinct cytologic characteristics (immunological characteristics) as compared with the existing iMSC.
  • Inflammation-related cytokines were measured by Magnetic Luminex® Screening Assay. First, the culture medium of MSC and iMSC was vortexed, centrifuged, and the supernatant was diluted with a diluent 1/2 to prepare samples. The reaction was carried out with a bead-Ab mixture at room temperature for 2 hours. After completion of the reaction, the reaction was measured with a Luminex instrument (Luminex, Austin, TX, USA).
  • Each analyte in the sample reacted independently with the corresponding antibody attached to a specific number of beads and was detected as a result of a 2 '(streptavidin-PE) reaction (sandwich assay) in proportion to the amount of each analyte
  • the amount of fluorescence of phycoerythrin (PE) attached to the bead surface was measured.
  • the Luminex instrument obtained the reaction result (MFI) of each analyte by measuring the bead or the PE fluorescence intensity of the bead surface several times while flowing the bead one by one.
  • the standard curve was calculated by the best fitting method in the software 'MasterPlex QT 2010 (MiraiBio, Hitachi, CA, USA)', and the standard curve was calculated. The resulting concentration of the sample was calculated to reflect the dilution factor.
  • IFN gamma-mediated mesenchymal stem cells IFN gamma-iMSCs pretreated with interferon-gamma of the present invention were compared with the induction pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells (iMSCs) not pretreated with interferon-gamma (Immunologic characteristics) of the mesenchymal stem cells.
  • Example 2 Interferon-gamma pretreatment All-purpose induction Stem cell differentiation Intermediate lobe Stem cell origin Exosomatic Detach and verify
  • iMSCs Induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells
  • IFN ⁇ -iMSC pluripotent stem cells
  • FBS fetal bovine serum
  • induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell culture medium was collected and centrifuged at 300 xg for 10 minutes to remove remaining cells and cell debris. The supernatant was filtered using a 0.22 ⁇ m filter and centrifuged at 10000 ⁇ g, 4 ° C. for 70 minutes using a high-speed centrifuge.
  • the centrifuged supernatant was centrifuged at 100,000 ⁇ g for 90 minutes at 4 ° C. using an ultracentrifuge, and the supernatant was removed.
  • the remaining exosomes were diluted with PBS (phosphate buffered saline) Respectively.
  • Exosomes isolated from cultures of iMSC and IFN ⁇ -iMSC were examined for the number and size distribution of exosomes through a nanoparticle tracking assay (NanoSight NS300, Malvern) (FIG. 5).
  • Western blot confirmed expression of exosome-specific surface antigens CD9 and CD63 (Fig. 6).
  • exosomes derived from iMSC and IFN ⁇ -iMSC of the present invention had the same characteristics as exosomes.
  • Example 3 Production and administration of atopic disease-induced mice
  • mice 8-week-old female BALB / c mice (Orient Bio, Korea) purchased and refined for one week and then used for the experiment at 9 weeks of age.
  • BALB / c mice were epilated with epilator as much as possible to the upper part of dorsal surface.
  • 40 ⁇ g of Af (Aspergillus fumigatus) extract was applied for 5 days at intervals of 24 hours to 1x1 cm 2 of dorsal skin area of hair removed. After having a resting period of 2 weeks, on the 19th day, it was repeatedly applied 5 times at intervals of 24 hours to complete an animal model of atopic dermatitis.
  • iMSC, IFN ⁇ -iMSC, iMSC-exo (exosome of induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells) and IFN ⁇ -iMSC-exo (induction of interferon- Stem cell exosomes) were injected subcutaneously.
  • the dose of iMSC or IFN ⁇ -iMSC is 2 ⁇ 10 6 per bird, and the dose of iMSC-exo or IFN ⁇ -iMSC-exo is 12 ⁇ g per bird.
  • mice were sacrificed on day 5 and analyzed ( Figure 7).
  • Example 4 Interferon-gamma pretreatment All-purpose induction Stem cell origin Intermediate lobe Stem cells (IFN ⁇ -iMSC) and stem cells derived therefrom Exosome ( IFN? - iMSC - exo ) In the treatment of atopic dermatitis
  • Skin clinical scores were divided into five categories: dryness, scaling, erosion, excoriation and bleeding. In each item, no lesion was defined as 0 point, mild 1 point, moderate 2 point, severe 3 points, and summed up to calculate skin clinical score.
  • IFN ⁇ -iMSC-treated group and IFN ⁇ -iMSC-exo treated group showed more improved skin clinical scores compared with positive control (AD), negative control (CONTROL), iMSC treated group and iMSC-exo treated group , Especially IFN ⁇ -iMSC-exo treated group showed similar skin clinical score as negative control group, and atopic symptoms were improved (Table 2 and Fig. 9).
  • Transepidermal water loss was also measured using VapometerSWL-3® (Delfin technologies) to assess skin barrier damage in the same treatment group.
  • TEWL Transepidermal water loss
  • VapometerSWL-3® Selfin technologies
  • IFN ⁇ -iMSC and IFN ⁇ -iMSC-exo of the present invention improve the skin clinical symptoms and significantly reduce the degree of transdermal water loss, and thus it is clear that the effect of improving or treating skin diseases including atopic dermatitis is excellent.
  • the skin tissues of the negative control group, positive control group, iMSC treatment group, iMSC-exo treatment group, IFN ⁇ -iMSC treatment group and IFN ⁇ -iMSC-exo treatment group were isolated. Separated skin tissue was fixed with 10% formalin solution and paraffin blocks were made, and the skin tissue was sectioned at 5 ⁇ m intervals. To observe changes in skin texture and infiltration of inflammatory cells, skin sections were stained with hematoxylin and eosin and observed at a magnification of 400x under a microscope.
  • the IFN ⁇ -iMSC treated group and the IFN ⁇ -iMSC-exo treated group were improved in damage to the stratum corneum and the thickness of the epidermal layer and the dermal layer compared to the positive control group (FIG. 11).
  • the IFN ⁇ -iMSC and IFN ⁇ -iMSC-exo of the present invention improve the damage of the stratum corneum and reduce the thickness of the epidermal layer and the dermis layer, so that it is excellent for improving or treating skin diseases including atopic dermatitis.
  • mice in the negative control group, the positive control group, the iMSC treatment group, the iMSC-exo treatment group, the IFN ⁇ -iMSC treatment group and the IFN ⁇ -iMSC-exo treatment group were lavaged and a needle was inserted to collect 0.5-0.7 mL of blood from the posterior vena cava Respectively.
  • the separated blood was centrifuged and the serum was separated.
  • the total IgE of the separated serum was measured using an ELISA kit (eBioscience).
  • the serum IgE level in the iMSC-treated group was decreased, but the serum IgE level in the iMSC-exo-treated group was not significantly changed.
  • the IFN ⁇ -iMSC treated group and IFN ⁇ -iMSC-exo treated group were treated with iMSC Group and the iMSC-exo-treated group (Fig. 12).
  • the improvement effect of the iMSC, iMSC-exo, IFN ⁇ -iMSC or IFN ⁇ -iMSC-exo of the present invention is not mainly mediated by IgE .
  • IMSC-exo treatment group, IFN ⁇ -iMSC treatment group and IFN ⁇ -iMSC-exo treatment group in order to confirm T cell immune response by IFN ⁇ -iMSC and IFN ⁇ -iMSC-exo Lymphocytes were isolated from the lymph nodes of the mice. Separated lymphocytes were stimulated with CD3 / CD28 and cultures were collected and cytokine secretion was measured by ELISA kit (eBioscience). IL-17a, a major cytokine produced in Th17, was significantly reduced in the IFN ⁇ -iMSC-treated group and the IFN ⁇ -iMSC-exo treated group compared with the positive control group to a level similar to that of the negative control group (Fig. 13).
  • the improvement effect of IFN ⁇ -iMSC and IFN ⁇ -iMSC-exo of the present invention on skin diseases is not mainly mediated by IgE IL-17A, and the like.

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Abstract

본 발명은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)의 생산 방법, 상기 방법에 의해 제조된 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포, 이의 배양물 또는 이로부터 분리된 엑소좀(IFNγ-iMSC-exo)을 유효성분으로 포함하는 피부질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 피부질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물을 이용하는 경우, 기존 중간엽 줄기세포보다 개선된 면역조절기능을 갖는 피부질환용 조성물 및 줄기세포치료제를 제공할 수 있다.

Description

인터페론 감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 및 이로부터 유래된 엑소좀을 포함하는 피부질환의 개선, 예방 또는 치료용 조성물
본 발명은 또한 대한민국 과학기술정보통신부의 지원 하에서 과제번호 NRF-2015K1A4A3046807에 의해 이루어진 것으로서, 상기 과제의 연구관리전문기관은 한국연구재단, 연구사업명은 "해외우수연구기관유치사업", 연구과제명은 "아산-미네소타 이식 이노베이션 센터", 주관기관은 "서울아산병원", 연구기간은 2015.09.01-2021.08.31이다.
본 특허출원은 2018년 1월 5일에 대한민국 특허청에 제출된 대한민국 특허 출원 제10-2018-0001979호에 대하여 우선권을 주장하며, 상기 특허출원의 개시 사항은 본 명세서에 참조로서 삽입된다.
본 발명은 인터페론 감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC), 이의 배양물 및/또는 IFNγ-iMSC 또는 IFNγ-iMSC 배양물로부터 유래된 엑소좀을 포함하는 피부질환의 개선, 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
아토피성 습진으로도 알려진 아토피성 피부염(Atopic dermatitis, AD)은 매우 흔한 염증성 피부 질환으로, 전 세계적으로 어린이 인구의 5-20%에서 발병하는 것으로 알려져 있다. 급성 AD의 발병 기전은 CD4+T 세포 및 호산구의 피부 침투, 면역 글로불린 E(IgE) 및 Th2 사이토카인의 분비 증가를 매개로 하는 Th2 염증반응과 관련된다는 보고가 있다. AD에 대해 알려진 직접적인 구체적 치료법은 현재까지 없는 실정으로, AD 치료를 위한 새로운 치료 방법의 개발이 시급하다.
중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cells)는 뼈, 연골 그리고 지방 등으로 분화할 수 있는 다분화능을 갖는 높은 증식성의 부착성 세포로, 항염증 및 면역조절능력이 있는 것으로 알려져 있다. 중간엽 줄기세포는 T 세포와 B 세포의 증식 및 분화 억제, 수지상 세포(dendritic cell), 자연살해(natural killer, NK) 세포 및 대식세포(macrophage)와 같은 면역 세포들의 기능 억제 등 면역 억제 효과를 나타낸다. 최근, 중간엽 줄기세포를 조혈모세포와 함께 이식하여 조혈모세포의 생착률을 증가시키는 연구가 보고되었으며, 이식편대 숙주 질환(graft-versus-host disease, GVHD), 콜라겐-유도 관절염(collagen-induced arthritis, CIA), 실험적 자가면역 뇌척수염(experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE), 전신성 홍반성 루푸스(systemic lupus erythematosus, SLE), 패혈증, 급성 췌장염(acute pancreatitis, AP), 대장염, 다발성 경화증(multiple sclerosis, MS) 및 류마티스 관절염 등의 질환에서 중간엽 줄기세포가 염증을 감소시키고 자가면역성 과다반응을 억제한다고 보고되고 있다.
엑소좀(Exosome)은 지질-이중층으로 구성된 소포(vesicle)로, 세포가 세포 외로 분비하는 물질의 구성체이다. 엑소좀은 세포-세포 간의 커뮤니케이션(cell-cell communication) 및 세포성 면역을 중재하는 기능적인 역할을 수행하기 위해, 세포 내의 생체분자인 단백질, 생체활성 지질 및 RNA(miRNA)를 수송(운반)하는 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 이러한 엑소좀은 알츠하이머 등 신경질환의 바이오마커로도 연구되고 있으며, 뇌척수액과 혈액을 분리하는 혈액뇌관문 (blood-brain barrier, BBB)을 투과할 정도로 선택적 투과성이 높아 특정 약물의 나노전달체(nanocarrier)와 같은 약물 전달 시스템의 개발에도 활용되고 있다.
한편, 중간엽 줄기세포로부터 분비된 엑소좀은 세포-세포 커뮤니케이션(cell-to-cell communication)에 관여하고 줄기세포가 가지는 재생의학적인 치료 효능을 보인다고 알려져 있으며, 최근에는 중간엽 줄기세포 자체를 사용하지 않고 중간엽 줄기세포가 분비하는 엑소좀을 이용하여 다양한 질환의 치료효과에 대한 연구가 활발하게 진행 중이다.
본 발명자들은 중간엽 줄기세포 및 이의 엑소좀을 이용한 아토피성피부염 치료제를 개발하고자 예의 연구 노력하였다. 그 결과, IFN-γ 전처리된, 유도만능 줄기세포(induced pluripotent stem cell, iPSC) 유래 중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cell, MSC)[IFNγ-iMSC]가 기존 중간엽 줄기세포보다 개선된 항염증 활성을 가지며, 상기 IFN-γ 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 및 이의 엑소좀(IFNγ-iMSC-exo)이 피부질환의 개선 효과를 나타냄을 규명하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 IFN-γ로 전처리된, 유도만능 줄기세포(induced pluripotent stem cell, iPSC) 유래 중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cell, MSC)[IFNγ-iMSC]의 생산 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 IFN-γ로 전처리된, 유도만능 줄기세포(induced pluripotent stem cell, iPSC) 유래 중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cell, MSC)[IFNγ-iMSC]를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 IFN-γ로 전처리된, 유도만능 줄기세포(induced pluripotent stem cell, iPSC) 유래 중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cell, MSC)[IFNγ-iMSC] 및/또는 이로부터 유래한 엑소좀(IFNγ-iMSC-derived exosome, IFNγ-iMSC-exo)의 피부질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC) 및/또는 이로부터 유래한 엑소좀(IFNγ-iMSC-exo)을 포함하는 피부질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC) 또는 이의 배양물로부터 분리된 엑소좀(IFNγ-iMSC-exo)을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)에서 분리된 엑소좀의 생산 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 IFNγ-iMSC 및/또는 IFNγ-iMSC-exo를 포함하는 줄기세포 치료제를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(iMSC)를 인터페론-감마를 포함하는 세포배양 배지에서 배양하는 단계를 포함하는, 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)의 생산 방법을 제공한다.
본 발명자들은 항염증 활성이 강화된 중간엽 줄기세포를 개발하고자 예의 연구 노력하였다. 그 결과, IFN-γ로 전처리된, 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포가 기존 중간엽 줄기세포보다 개선된 항염증 활성을 가지며, IFN-γ로 전처리된, 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 및 이의 엑소좀이 피부질환의 개선 효과를 나타냄을 확인하였다.
본 명세서에서 용어 '유도만능 줄기세포(induced pluripotent stem cell, iPSC)'란, 체세포와 같은 이미 분화된 세포에 역분화(dedifferentiation)를 유도하여 초기의 미분화된 상태로 돌아가, 전분화능(pluripotency)을 가지게 된 세포를 의미한다. 상기 역분화는 특정 유전자(예를 들어, Sox2, c-Myc, Klf4, Oct-4 등)를 도입하여 발현시키거나 상기 특정 유전자가 도입된 세포에서 만들어진 역분화 유도 단백질을 주입하여 유도될 수 있다. 상기 전분화능은 생체를 구성하는 3가지 배엽(germ layer), 즉 내배엽(endoderm), 중배엽(mesoderm) 및 외배엽(ectoderm) 기원의 조직 또는 기관으로 분화할 수 있는 능력을 의미한다.
본 발명의 유도만능 줄기세포는 인간, 원숭이, 돼지, 말, 소, 양, 개, 고양이, 생쥐, 토끼 등 모든 포유동물 유래의 유도만능 줄기세포를 포함하나, 바람직하게는 인간 유래의 유도만능 줄기세포다.
본 명세서에서 용어 '중간엽 줄기세포'란, 지방, 연골, 뼈, 근육, 피부, 신경 등의 세포로 분화할 수 있는 다능성(multipotent)을 갖는 줄기세포를 의미한다. 상기 중간엽 줄기세포는 유도만능 줄기세포로부터 분화되거나, 골수, 지방조직, 제대조직, 제대혈, 골격근, 말초혈액, 윤활막, 양수 등에서 분리될 수 있다.
본 명세서에서 용어 '유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포'란, 유도만능 줄기세포로부터 분화된 중간엽 줄기세포(iMSC)를 의미한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포는 체내(예를 들어, 골수, 지방조직, 제대조직, 제대혈, 골격근, 말초혈액, 윤활막 또는 양수 등)로부터 분리된 중간엽 줄기세포와 비교하여 (i) 인돌아민 2,3-다이옥시제나아제(indoleamine 2,3-dioxygenase)의 발현이 증가되고, (ii) 염증성 사이토카인의 분비가 감소된 특징을 갖는다.
상기 염증성 사이토카인은 IL-19, IL-22, IL-1β, IL-6 및 IL-6R α로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 염증성 사이토카인이다.
본 명세서에서 용어 '엑소좀(exosome)'이란 세포가 세포 외로 분비하거나, 세포 내에 존재하는 지질-이중층으로 구성된 막 구조를 갖는 소낭(membrane vesicle)으로, 거의 모든 진핵 생물의 체액에 존재한다. 엑소좀의 직경은 30-1000 nm 정도이며, 다중소포체(multivesicular bodies)가 세포막과 융합될 때 세포로부터 방출되거나, 세포막으로부터 곧바로 방출된다. 엑소좀이 응고, 세포-세포간 커뮤니케이션 및 세포성 면역을 중재하는 기능적 역할을 수행하기 위해, 세포 내의 생체분자인 단백질, 생체활성 지질 및 RNA(miRNA)를 수송하는 역할을 하는 것은 잘 알려져 있다. 본 발명에서 상기 엑소좀은 미세소포체(microvesicle)를 포괄하는 개념이다. 엑소좀의 마커 단백질로는 CD63, CD81 등이 알려져 있고, 그 외에는 EGFR과 같은 세포 표면의 수용체, 신호전달에 관련 분자, 세포 부착 관련 단백질, MSC 연관 항원, 열 충격 단백질(heat shock protein), 소포 형성과 관련된 Alix 등의 단백질이 알려져 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포는 유도만능 줄기세포를 세포외기질-코팅된 배양 용기에서 배양하여 분화시킨 중간엽 줄기세포다.
본 명세서에서 용어 '세포외기질(extracellular matrix)'은 세포가 성장하고 분화하는데 요구되는 생화학적 인자(biochemical factors)를 저장하고 적절히 공급해 줌과 동시에 세포가 인식할 수 있는 물리적 환경을 의미한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 세포외기질은 세포외기질 단백질이다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 세포외기질 단백질은 비트로넥틴(vitronectin), 피브로넥틴(fibronectin), 라미닌(laminin), 엘라스틴(elastin), 콜라겐(collagen) 등을 포함하며 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 특정 구현예에 있어서, 상기 세포외기질 단백질은 비트로넥틴이다.
본 발명의 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포의 생산 방법은 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포를 인터페론-감마를 포함하는 세포배양 배지에서 배양하는 단계를 포함한다.
본 발명의 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포에 전처리 되는 인터페론-감마(interferon-γ, IFN-γ, IFNγ)는 활성화된 T세포나 NK세포, CD4 및 CD8 양성 림프구에 의해 생성되는 사이토카인으로, 상기 인터페론-감마는 분열 촉진 인자 또는 성장 인자로서 T임파구를 비롯한 다양한 세포의 활성화와 증식 분화, 항원제시세포 MHC 발현을 높이는 작용에 관여하며, 면역 및 염증 반응에서 중요한 역할을 한다.
본 명세서에서 용어 '전처리'란 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포의 배양 과정에서 인터페론-감마가 첨가된 세포배양 배지를 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포에 접촉시키는 과정을 의미한다.
본 발명의 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포를 생산하기 위한 세포배양 배지는, 동물세포 배양에 통상적으로 이용되는 어떠한 배지도 가능하며, 예를 들어, DMEM (Dulbecco's modification of Eagle's medium), DMEM과 F12의 혼합물, Eagles's MEM (Eagle's minimum essential medium), α-MEM, Iscove's MEM)), 199 배지, CMRL 1066, RPMI 1640, F12, F10, Way-mouth's MB752/1, McCoy's 5A 및 MCDB 시리즈 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 인터페론-감마는 세포배양 배지 내 1 내지 100 ng/ml의 농도로 포함된다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 인터페론-감마는 세포배양 배지 내 1 내지 90 ng/ml, 1 내지 80 ng/ml, 1 내지 70 ng/ml, 1 내지 60 ng/ml, 1 내지 50 ng/ml, 1 내지 40 ng/ml, 1 내지 30 ng/ml, 10 내지 90 ng/ml, 10 내지 80 ng/ml, 10 내지 70 ng/ml, 10 내지 60 ng/ml, 10 내지 50 ng/ml, 10 내지 40 ng/ml 및 10 내지 30 ng/ml의 농도로 포함된다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 배양은 6 내지 48시간 동안 수행된다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 배양은 6 내지 42시간, 6 내지 36시간, 6 내지 30시간, 6 내지 27시간, 12 내지 48시간, 12 내지 42시간, 12 내지 36시간, 12 내지 30시간, 12 내지 27시간, 18 내지 48시간, 18 내지 42시간, 18 내지 36시간, 18 내지 30시간, 18 내지 27시간, 21 내지 48시간, 21 내지 42시간, 21 내지 36시간, 21 내지 30시간 또는 21 내지 27시간 수행된다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)를 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 중간엽 줄기세포는 상기 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포의 생산 방법에 의해 생산된다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 피부질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
본 명세서에서 용어 '배양물'이란, 인터페론 감마를 전처리한 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포를 배양 배지에서 배양하여 수득한 배양액, 또는 상기 배양액의 건조, 희석, 여과 및/또는 농축물을 의미한다. 상기 배양물은 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포를 포함 또는 불포함 할 수 있다.
본 명세서에서 용어, '유효성분으로 포함하는'이란 본 발명의 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포, 이의 배양물 또는 이로부터 분리된 엑소좀이 피부질환의 개선, 예방 또는 치료 활성을 달성하는 데 충분한 양을 포함하는 것을 의미한다.
본 명세서에서 용어 '피부질환'이란, 피부에서 발생되는 비정상적인 상태 또는 증상을 의미한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 피부질환은 염증성 피부질환이다. 상기 염증성 피부질환은 면역세포가 매개하는 염증반응으로 인해 가려움증, 홍반 등과 같은 증상을 나타내는 피부질환을 의미한다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 염증성 피부질환은 아토피성 피부염, 접촉성 피부염 및 건선으로 이루어진 군으로부터 선택되는 피부질환이다.
본 명세서에서 용어, “아토피성 피부염"은 만성적으로 재발하는 심한 가려움증이 동반되는 피부 습진 질환으로, 피부염의 일종이다.
본 발명에서 사용되는 용어 “예방”은 본 발명의 조성물의 투여로 피부질환을 또는 질병을 억제시키거나 진행을 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 “치료”는 (a) 피부질환 또는 질병의 발전의 억제; (b) 피부질환 또는 질병의 경감; 및 (c) 피부질환 또는 질병의 제거를 의미한다.
본 발명의 조성물은 약제학적 조성물로 제조될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 (a) 상술한 본 발명의 인터페론 감마로 전처리한, 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물의 약제학적 유효량; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물이다. 본 명세서에서 용어, "약제학적 유효량"은 상술한 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 의미한다.
본 발명의 조성물이 약제학적 조성물로 제조되는 경우, 본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 본 발명의 약제학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있으며, 예컨대 정맥내 투여, 피하 투여, 근육내 투여, 복강내 투여, 국소 투여, 비강 내 투여, 폐내 투여, 직장 내 투여, 경막 내 투여, 안구 투여, 피부 투여 및 경피 투여 등의 방법으로 투여될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물의 일반적인 투여량은 성인 기준으로 0.0001-1000 ㎎/kg 범위 내이나 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 0.001~1000 mg/kg, 0.01~1000 mg/kg, 0.1~1000 mg/kg, 1~1000 mg/kg, 5~1000 mg/kg, 10~1000 mg/kg, 20~1000 mg/kg, 30~1000 mg/kg, 50~1000 mg/kg, 100~1000 mg/kg, 0.0001~100 mg/kg, 0.001~100 mg/kg, 0.01~100 mg/kg, 0.1~100 mg/kg, 1~100 mg/kg, 5~100 mg/kg, 10~100 mg/kg, 20~100 mg/kg, 30~100 mg/kg, 또는 50~100 mg/kg일 수 있고, 보다 구체적으로는 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 750, 또는 1000 mg/kg 일 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액, 시럽제 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 산제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 피부질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 피부질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물은 상기 피부질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물과 유효성분 및 대상질환이 동일하므로, 둘 사이에 공통된 내용은 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여, 그 기재를 생략한다.
본 발명에서 사용되는 용어 “개선”은 본 발명의 조성물의 투여로 피부질환 또는 질병이 호전 또는 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 조성물은 화장료 조성물로 제조될 수 있다. 본 발명의 인터페론 감마로 전처리된, 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 피부질환의 예방 또는 개선용 조성물이 화장료 조성물로 제조되는 경우, 유효 성분으로서의 인터페론 감마로 전처리된, 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물로부터 분리된 엑소좀을 제공한다.
본 발명의 상기 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)는 종래의 중간엽 줄기세포(MSC) 또는 인터페론-감마로 전처리되지 않은 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(iMSC)와는 구별되는 세포학적(면역학적) 특징을 가진 중간엽 줄기세포다. 본 발명의 실시예에서 입증한 바와 같이, 본 발명의 인터페론-감마로 전처리한 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)와 일반 중간엽 줄기세포(MSC) 및 본 발명의 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(iMSC) 및 의 인돌아민 2,3-다이옥시제나아제(indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO)의 발현량을 비교한 결과, MSC에 비해 iMSC에서(데이터 미표시), iMSC에 비해 IFNγ-iMSC에서 IDO가 높게 발현됨을 확인하였다(도 3). 또한, iMSC와 IFNγ-iMSC의 배양액을 각각 수거하여 염증관련 사이토카인 단백질 분비량을 비교한 결과, 본 발명의 IFNγ-iMSC는 iMSC와 비교하여 현저한 감소된 IL-19, IL-20, IL-1β, IL-6 및 IL-6Rα의 분비를 나타냄을 확인하였다(도 4).
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 피부질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 피부질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 인터페론-감마로 전처리된 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 피부질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물은 앞서 기재된 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하고, 상술한 약제학적 조성물과 대상질환이 동일하므로, 둘 사이에 공통된 내용은 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여, 그 기재를 생략한다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물; 또는 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 조성물을 치료가 필요한 대상체에 투여하는 단계를 포함하는 피부질환의 치료방법을 제공한다.
본 발명의 다른 일 양태에 따르면, 본 발명은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물; 또는 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 조성물을 개선이 필요한 대상체에 투여하는 단계를 포함하는 피부질환의 개선방법을 제공한다.
본 발명의 치료방법, 또는 개선방법의 대상 질병인 피부질환은 상기 약제학적 조성물의 치료 대상 질환과 관련하여 정의한 것과 같다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 대상체는 포유동물 또는 인간이다.
본 발명의 피부질환의 치료방법 또는 개선방법은 상술한 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물; 또는 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 하는 조성물과 동일한 유효성분을 사용하는 방법이므로, 중복되는 내용에 대해서는 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 그 기재를 생략한다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 다음 단계를 포함하는 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)에서 분리된 엑소좀의 생산 방법을 제공한다:
(a) 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포를 인터페론-감마를 함유하는세포배양 배지에서 배양하는 단계;
(b) 배양된 중간엽 줄기세포를 세척한 후 세포배양 배지에서 추가로 배양하는 단계; 및
(c) 중간엽 줄기세포의 배양액으로부터 엑소좀을 분리하는 단계.
본 발명의 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포에서 분리된 엑소좀의 생산 방법은 앞서 기재된 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포의 생산 방법에 의해 생산된 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포에서 엑소좀을 생산하는 방법이므로, 둘 사이에 공통된 내용은 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여, 그 기재를 생략한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 단계 (c)는 원심분리를 실시하여 중간엽 줄기세포의 배양액으로부터 엑소좀을 분리할 수 있다.
보다 구체적으로는 상기 중간엽 줄기세포의 배양 배지를 200-400 x g에서 5 내지 20분간 원심분리하여 남아있는 세포와 세포 잔여물을 제거한 뒤, 상층액을 취하여 9,000-12,000 x g로 60-80분간 고속원심분리한 후, 다시 상층액을 취하여 90,000-120,000 x g로 80-100분간 초고속원심분리하고 상층액을 제거함으로써 하층에 남아 있는 엑소좀을 얻을 수 있다. 본 발명의 특정 구현예에 따르면, 중간엽 줄기세포 배양 배지를 수거하여 300 x g에서 10분간 원심분리하여 남아있는 세포와 세포잔여물을 제거하고, 상층액을 취하여 0.22 μm 필터를 이용하여 여과한 다음, 고속원심분리기(high speed centrifuge)를 이용하여 10,000 x g, 4 ℃에서 70분간 원심분리한다. 원심분리 된 상층액을 다시 취하여 초고속원심분리기 (ultracentrifuge)를 이용하여 100,000 x g, 4 ℃에서 90분간 원심분리하여 상층액을 제거함으로써 하층에 남아있는 엑소좀을 분리하였다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(iMSC) 또는 이로부터 분리된 엑소좀(iMSC-exo)을 유효성분으로 포함하는 줄기세포치료제를 제공한다.
본 명세서에서 용어 '줄기세포치료제'는 줄기세포를 유효성분으로 포함하는 약제학적 조성물을 의미하며, 줄기세포치료제는 조직재생, 장기 기능 회복 또는 면역세포의 기능조절의 목적으로 사용된다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 줄기세포치료제는 중간엽 줄기세포의 다능성을 통해 회복을 기대할 수 있는 질환(예를 들어, 심장, 간, 관절, 신경계 또는 면역 관련 질환)의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물이다.
상기 줄기세포 치료제는 상술한 본 발명의 인터페론 감마로 전처리된, 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포, 이의 배양물 또는 이로부터 분리된 엑소좀을 포함하는 약제학적 조성물, 화장료 조성물과 구성성분을 공통으로 하기 때문에, 이들 사이에 공통된 내용은 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 그 기재를 생략한다.
본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:
(a) 본 발명은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)의 생산 방법, 상기 방법에 의해 제조된 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 및 이를 유효성분으로 포함하는 피부질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 피부질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
(b) 본 발명은 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물로부터 분리된 엑소좀(IFNγ-iMSC-exo)을 유효성분으로 포함하는 피부질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 피부질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
(c) 본 발명의 조성물을 이용하는 경우, 기존 중간엽 줄기세포보다 개선된 면역조절기능을 갖는 피부질환용 조성물 및 줄기세포치료제를 제공할 수 있다.
도 1은 인터페론-감마 전처리의 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC) 및 상기 중간엽 줄기세포 유래 엑소좀(IFNγ-iMSC-exo)의 제조를 도식화하여 나타낸다.
도 2는 iMSC 및 IFNγ-iMSC의 표면항원 분석 결과를 나타낸다.
도 3은 iMSC 및 IFNγ-iMSC의 IDO 발현 정도를 확인한 결과를 나타낸다.
도 4는 iMSC 및 IFNγ-iMSC의 사이토카인 분비량을 확인한 결과를 나타낸다.
도 5a 및 5b는 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포로부터 분리한 엑소좀(iMSC-exo) 및 인터페론-감마 전처리의 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포로부터 분리한 엑소좀(IFNγ-iMSC-exo)의 평균 크기를 확인한 결과를 나타낸다.
도 6은 iMSC-exo 및 IFNγ-iMSC-exo의 CD63 및 CD9의 발현을 확인한 결과를 나타낸다.
도 7은 아토피 피부염 동물모델의 제조과정을 도식화하여 나타낸다.
도 8은 아토피 피부염 동물모델의 아토피 병변에 대한 IFNγ-iMSC 및 IFNγ-iMSC-exo의 영향을 확인한 결과를 나타낸다.
도 9는 아토피 피부염 동물모델에서 IFNγ-iMSC 및 IFNγ-iMSC-exo의 처리에 의한 피부임상 점수 결과를 나타낸다.
도 10은 아토피 피부염 동물모델에서 IFNγ-iMSC 및 IFNγ-iMSC-exo의 처리에 의한 경피 수분 손실 정도를 나타낸다.
도 11은 아토피 피부염 동물모델에서 IFNγ-iMSC 및 IFNγ-iMSC-exo의 처리에 의한 피부조직의 변화를 나타낸다. 스케일바는 200 μm을 의미한다.
도 12는 아토피 피부염 동물모델에서 IFNγ-iMSC 및 IFNγ-iMSC-exo의 처리에 의한 혈중 IgE 농도를 나타낸다.
도 13은 아토피 피부염 동물모델에서 IFNγ-iMSC 및 IFNγ-iMSC-exo의 처리에 의한 림프구의 IL-17a 분비량을 나타낸다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
본 명세서 전체에 걸쳐, 특정 물질의 농도를 나타내기 위하여 사용되는 "%"는 별도의 언급이 없는 경우, 고체/고체는 (중량/중량) %, 고체/액체는 (중량/부피) %, 그리고 액체/액체는 (부피/부피) %이다.
실시예 1: 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 제조 및 분석
지지세포 (배양보조세포)를 사용하지 않은 상태로 넉아웃 제노프리 혈청 대체물, 글루타맥스, 비필수 아미노산, 베타-머캅토에탄올, 항생제 및 bFGF(basic fibroblast growth factor)를 포함하는 DMEM/F-12 배지에서 배양한 유도만능 줄기세포(서울아산병원 줄기세포센터에서 수립한 섬유아세포(fibroblast), 말초혈액 단핵세포(Peripheral Blood Mononuclear Cell, PBMC), 중간엽 줄기세포(MSC) 기원의 유도만능 줄기세포(iPSC) 세포주)를 비트로넥틴(vitronectin)으로 미리 코팅한 배양 디쉬 (dish)에 부착시킨 다음, 10% FBS (v/v), 5 ng/ml basic FGF, 0.1 mM MEM NEAA(Minimum Essential Media Non-Essential Amino Acids), β-머캅토에탄올(β-mercaptoethanol)(1X), 100 unit/ml 페니실린 및 100 μg/ml 스트렙토마이신을 첨가한 DMEM 배양액을 이용하여 37℃에서 중간엽 줄기세포로의 분화를 유도하였다. 배양 7일째, TrypLE express(1X)를 처리하여 단일세포로 해체시킨 다음, 세포 배양 플레이트로 세포를 옮겨 7일 동안 추가 배양하였다. 매 2일마다 배지를 교체하면서, 편평하고 길쭉한 외형을 보이는 중간엽 줄기세포(iMSC)로의 분화를 관찰하였다. 14일 동안의 중간엽 줄기세포로의 분화 유도가 끝나면, 인터페론-γ(IFN-γ)를 24시간 동안 20 ng/ml 농도로 처리하였다. 24시간 후, PBS로 세포를 세척하고 추가적으로 배양하였다(도 1).
유세포분석법(Flow cytometry)를 이용하여 인터페론-γ 전처리 중간엽 줄기세포의 특이적 표면 항원 표지자인 CD34 음성 발현과 CD73, CD90 및 CD105의 양성 발현을 각각 확인하였다. 그 결과, 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포는 CD34 (BD Biosciences, Catalog No.: 348053) 음성 발현, CD73 (BD Biosciences, Catalog No.: 550257), CD90 (BD Biosciences, Catalog No.: 555596) 및 CD105 (BD Biosciences, Catalog No.: 560839) 양성 발현의 전형적인 중간엽 줄기세포(MSC)의 특징을 갖고 있음을 확인하였다(도 2).
또한, 상기 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 (iMSC) 및 인터페론-γ로 전처리한 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)에서 인돌아민 2,3-다이옥시제나아제(indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO)를 실시간(real-time) RT-PCR을 이용하여 정량하였다. 그 결과, 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 (iMSC) 비해 인터페론-γ 전처리의 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC) 에서 IDO 발현이 높게 나타남을 확인하였다(도 3).
인돌아민 2,3-다이옥시제나아제(IDO) 검출용 프라이머 서열
Forward primer(서열목록 제1서열) 5'-GCCCTTCAAGTGTTTCACCAA-3'
Reverse primer(서열목록 제2서열) 5'-GCCTTTCCAGCCAGACAAATAT-3'
상기 인돌아민 2,3-다이옥시제나아제는 트립토판을 키뉴레닌(kynurenine)으로 전환시키는 효소로서 세포 주변부의 트립토판을 고갈시키고 면역세포의 증식을 방해하여 염증반응 및 면역반응을 억제하는 것으로 알려져 있다. 따라서 IDO 발현이 높게 발현되는 본 발명의 IFNγ-iMSC는 iMSC에 비하여 면역반응 억제 활성이 높음을 알 수 있다.
또한, 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(iMSC) 및 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)의 배양액을 각각 수거하여 염증관련 사이토카인(IL-1 β, IL-19, IL-22, IL-6 및 IL-6R α) 단백질 분비량을 측정하고 비교하였다.
상기 결과들로부터 본 발명의 IFNγ-iMSC는 기존의 iMSC와 비교하여 구별되는 세포학적 특징(면역학적 특징)을 가지는 신규한 중간엽 줄기세포임을 알 수 있다.
염증관련 사이토카인의 측정은 Magnetic Luminex® Screening Assay 실험 방법에 따라 진행하였다. 먼저 MSC 및 iMSC의 배양액을 볼텍싱(vortexing)한 후 원심분리하여 상층액을 희석제(diluent)로 1/2희석하여 각각의 시료를 준비하였다. 이를 비드-항체 혼합물(bead-Ab Mixture)과 상온에서 2시간 반응하였으며, 반응 완료 후 Luminex기기(Luminex, Austin, TX, USA)로 측정하였다. 시료 내 각 피분석물들은 특정 번호 비드(bead)에 붙어있는 해당 항체와 각각 독립적으로 반응하고, 검출 항체와 2'(streptavidin-PE) 반응(sandwich assay) 결과로 각 피분석물 양에 비례한 해당 비드(bead) 표면에 붙은 피코에리트린 (Phycoerythrin, PE)의 형광량을 측정하였다. Luminex 기기는 비드(bead)를 한개씩 흘려주면서 몇 번 비드(bead)인지 또 그 비드(bead) 표면의 PE 형광 세기를 측정하여 피분석물 각각의 반응 결과값(MFI)을 얻었다. 표준(standard) 농도 별 반응 측정값(MFI)을 계산 software 'MasterPlex QT 2010 (MiraiBio, Hitachi, CA, USA)'에서 best fit 방법으로 표준 곡선(standard curve)을 구하였으며, 표준 곡선을 기준으로 해당 시료의 결과 농도 값을 희석배수를 반영하여 계산하였다.
그 결과, 본 발명의 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)는 기존의 인터페론-감마로 전처리되지 않은 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(iMSC)와 비교하여 구별되는 세포학적 특징(면역학적 특징)을 가지는 신규한 중간엽 줄기세포임을 알 수 있다.
실시예 2: 인터페론-감마 전처리 여부에 따른 유도만능 줄기세포 분화 중간엽 줄기세포 유래 엑소좀의 분리 및 확인
유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(iMSC) 및 인터페론-γ 전처리의 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)를 엑소좀이 제거된 FBS(Exosome-depleted FBS)를 10% 첨가한 배양배지에서 추가적으로 배양하였다. 72시간 동안 배양한 후, 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 배양배지를 수거하여 300xg에서 10분간 원심분리하여 남아있는 세포와 세포찌꺼기를 제거하였다. 상층액을 0.22 μm 필터를 이용하여 여과한 다음, 고속원심분리기(high speed centrifuge)를 이용하여 10000xg, 4℃에서 70분간 원심분리를 실시하였다. 원심분리된 상층액을 초고속원심분리기 (ultracentrifuge)를 이용하여 100,000xg, 4℃에서 90분 동안 원심분리를 실시하여 상층액을 제거하고, 하층에 남아있는 엑소좀을 PBS(phosphate buffered saline)로 희석하여 사용하였다.
iMSC 및 IFNγ-iMSC의 배양액으로부터 각각 분리된 엑소좀을 각각 nanoparticle tracking assay (NanoSight NS300, Malvern)를 통해 엑소좀의 수와 크기 분포를 확인하였다(도 5). 웨스턴 블랏으로 엑소좀 특이적인 표면항원인 CD9 및 CD63 발현을 확인하였다(도 6).
따라서, IFNγ 처리 유무에 관계 없이 iMSC와 본 발명의 IFNγ-iMSC로부터 각각 유래한 엑소좀은 엑소좀으로서의 동일한 특성을 가짐을 확인할 수 있었다.
실시예 3: 아토피 질환 유도 마우스 제작 및 투여
실험에 사용한 동물은 8주령 암컷 BALB/c 마우스(오리엔트바이오, 대한민국)를 구입하여 일주일 동안 순화기간을 거친 후 9주령에 실험에 사용하였다. 아토피 피부염을 유도하기 위하여 BALB/c 마우스의 등쪽 윗부분까지 최대한 제모기로 제모하였다. 털이 제거된 등 부위 피부조직 1x1 cm2에 Af(Aspergillus fumigatus) 추출물 40 μg을 24시간 간격으로 5일 동안 도포하였다. 2주 동안의 휴지기를 가진 후, 19일째에 24시간 간격으로 반복 5회 도포하여 아토피피부염 동물모델의 제작을 완료하였다.
아토피피부염 동물모델 제작 완료 후, iMSC, IFNγ-iMSC, iMSC-exo(유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포의 엑소좀) 및 IFNγ-iMSC-exo(인터페론-감마 전처리의 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포의 엑소좀)를 피하(subcutaneous) 주입하였다. iMSC 또는 IFNγ-iMSC의 주입량은 마리당 2X106 개이고, iMSC-exo 또는 IFNγ-iMSC-exo의 주입량은 마리당 12 μg이다. 주입 후, 5일 째 마우스를 희생하여 분석하였다(도 7).
실시예 4: 인터페론-감마 전처리 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)와 이로부터 유래한 엑소좀 ( IFNγ - iMSC - exo )의 아토피 피부염 치료 활성 평가
① 아토피 증상 개선
IFNγ-iMSC 및 IFNγ-iMSC-exo의 아토피 개선 수준을 확인하기 위해, 아토피 피부염 유발하지 않은 음성 대조군(CONTROL, 생리식염수 처리), 아토피 피부염을 유발한 양성 대조군(AD, Af 처리), iMSC 처리군, IFNγ-iMSC 처리군, iMSC-exo 처리군 및 IFNγ-iMSC-exo 처리군을 관찰하고 비교하였다. 그 결과, IFNγ-iMSC 처리군 및 IFNγ-iMSC-exo 처리군은 음성 대조군과 유사한 수준의 아토피 개선 효과를 나타냈다(도 8).
② 피부임상점수 및 경피수분손실 평가
피부임상점수는 건조(dryness), 인설(scaling), 미란(erosion), 찰과상(excoriation) 및 출혈의 5가지 항목으로 나누어 책정하였다. 각 항목에서 병변이 없는 상태를 0점, 경증 1점, 중등도 2점, 중증 3점으로 책정하고 이를 합산하여 피부 임상 점수를 계산하였다. 그 결과, IFNγ-iMSC 처리군과 IFNγ-iMSC-exo 처리군은 양성대조군(AD), 음성대조군(CONTROL), iMSC 처리군 및 iMSC-exo 처리군과 비교하여 더욱 개선된 피부임상 점수를 나타냈으며, 특히 IFNγ-iMSC-exo 처리군은 음성 대조군과 유사한 수준의 피부임상 점수를 나타내어 아토피 증상이 호전됨을 확인하였다(표 2 및 도 9).
피부임상 점수
CONTROL AD iMSC iMSC-exo IFNγ-iMSC IFNγ-iMSC-exo
0.1 4.1 1.56 1.8 1.4 0.15
또한, 동일 투여군에서 피부장벽손상을 평가하기 위해 경피수분손실(transepidermal water loss, TEWL)을 VapometerSWL-3® (Delfin technologies)을 이용하여 측정하였다. 그 결과, IFNγ-iMSC 처리군과 IFNγ-iMSC-exo 처리군은 음성 대조군과 유사한 수준의 경피수분손실 정도를 나타내어 아토피 증상이 호전됨을 확인하였다(표 3 및 도 10).
경피 수분 손실(TEWL) 정도
CONTROL AD iMSC iMSC-exo IFNγ-iMSC IFNγ-iMSC-exo
3.4 13.3 4.2 4.4 3.3 3
따라서, 본 발명의 IFNγ-iMSC 및 IFNγ-iMSC-exo는 피부임상증상을 개선하고, 경피수분손실 정도를 현저히 감소시키므로 아토피 피부염을 비롯한 피부질환의 개선 또는 치료효능이 탁월함을 알 수 있다.
③ 피부조직 관찰
아토피 피부염의 개선 효과를 확인하기 위해, 음성 대조군, 양성 대조군, iMSC 처리군, iMSC-exo 처리군, IFNγ-iMSC 처리군 및 IFNγ-iMSC-exo 처리군의 피부조직을 분리하였다. 분리된 피부조직을 10% 포르말린 용액으로 고정하고 파라핀블록을 제작한 후, 5 μm 간격으로 피부조직을 종단면으로 절편화하였다. 피부조직의 변화와 염증세포침윤을 관찰하기 위해, 피부 절편을 헤마톡실린(hematoxylin) 및 에오신(eosin)으로 염색하고 현미경 400배 배율에서 관찰하였다. 그 결과, IFNγ-iMSC 처리군 및 IFNγ-iMSC-exo 처리군은 양성 대조군과 비교하여 각질층의 손상이 개선되고 표피층 및 진피층의 두께가 감소되었다(도 11).
따라서, 본 발명의 IFNγ-iMSC 및 IFNγ-iMSC-exo는 피부 각질층의 손상을 개선하고, 표피층 및 진피층의 두께를 감소시키므로 아토피 피부염을 비롯한 피부질환의 개선 또는 치료효능이 탁월함을 알 수 있다.
④ 혈청 IgE 측정
음성 대조군, 양성 대조군, iMSC 처리군, iMSC-exo 처리군, IFNγ-iMSC 처리군 및 IFNγ-iMSC-exo 처리군의 마우스를 개복하고 바늘을 삽입하여 후대정맥에서 0.5-0.7 mL 가량의 혈액을 채혈하였다. 분리한 혈액은 원심분리한 후, 혈청을 분리하였다. 분리된 혈청의 총 IgE를 ELISA 실험 키트 (eBioscience)를 이용하여 측정하였다. 그 결과, 양성 대조군과 비교하여 iMSC 처리군의 혈청 IgE 수준은 감소되었으나 iMSC-exo 처리군의 혈청 IgE 수준은 변화가 크지 않았고, IFNγ-iMSC 처리군 및 IFNγ-iMSC-exo 처리군은 각각 iMSC 처리군 및 iMSC-exo 처리군과 비교하여 혈청 IgE가 감소폭이 더 작은 것을 확인하였다(도 12).
상기 결과 및 상술한 실시예의 임상증상 개선효과에 기초하여 판단하건대, 본 발명의 iMSC, iMSC-exo, IFNγ-iMSC 또는 IFNγ-iMSC-exo의 피부질환의 개선 효능은 주로 IgE에 의하여 매개되는 것이 아님을 알 수 있다.
⑤ T세포 면역반응 확인
IFNγ-iMSC 및 IFNγ-iMSC-exo에 의한 T 세포 면역반응을 확인하기 위하여, 음성 대조군, 양성 대조군, iMSC 처리군, iMSC-exo 처리군, IFNγ-iMSC 처리군 및 IFNγ-iMSC-exo 처리군의 마우스의 림프절에서 림프구를 분리하였다. 분리된 림프구를 CD3/CD28 자극하고 배양액을 채취하여 ELISA 키트(eBioscience)를 통해 사이토카인 분비를 측정하였다. Th17에서 생성되는 주요 사이토카인인 IL-17a의 경우, 양성대조군과 비교하여, IFNγ-iMSC 처리군 및 IFNγ-iMSC-exo 처리군에서 음성 대조군과 유사한 수준으로 현저히 감소하였다(도 13).
상기 결과 및 상술한 실시예의 임상증상 개선효과, 그리고 혈청 IgE 수준 변화에 기초하여 판단하건대, 본 발명의 IFNγ-iMSC, IFNγ-iMSC-exo의 피부질환의 개선 효능은 주로 IgE에 의하여 매개되는 것이 아니라 IL-17A 등 T 세포의 면역반응을 억제시킴으로써 매개되는 것으로 추정된다.

Claims (17)

  1. 유도만능 줄기세포(induced pluripotent stem cell, iPSC) 유래 중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cell, MSC)[iMSC]를 인터페론-감마를 포함하는 세포배양 배지에서 배양하는 단계를 포함하는, 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)의 생산 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 인터페론-감마는 세포배양 배지 내 1 내지 100 ng/ml의 농도로 포함되는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 배양은 6 내지 48시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포는 유도만능 줄기세포를 세포외기질-코팅된 배양 용기에서 배양하여 분화시킨 중간엽 줄기세포인 것으로 특징으로 하는 방법.
  5. 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC).
  6. 인터페론-감마로 전처리된 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 피부질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서, 상기 피부질환은 아토피성 피부염, 접촉성 피부염 및 건선으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 인터페론-감마로 전처리된 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 피부질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서, 상기 피부질환은 아토피성 피부염, 접촉성 피부염 및 건선으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 인터페론-감마로 전처리된 중간엽 줄기세포 또는 이의 배양물로부터 분리된 엑소좀.
  11. 제 10 항의 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 피부질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  12. 제 11 항에 있어서, 상기 피부질환은 아토피성 피부염, 접촉성 피부염 및 건선으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제 10 항의 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 피부질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
  14. 제 13 항에 있어서, 상기 피부질환은 아토피성 피부염, 접촉성 피부염 및 건선으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 다음 단계를 포함하는, 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC)에서 분리된 엑소좀의 생산 방법:
    (a) 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포를 인터페론-감마를 함유하는세포배양 배지에서 배양하는 단계;
    (b) 배양된 중간엽 줄기세포를 세척한 후 세포배양 배지에서 추가로 배양하는 단계; 및
    (c) 중간엽 줄기세포의 배양액으로부터 엑소좀을 분리하는 단계.
  16. 제 15 항에 있어서, 상기 세포배양 배지는 엑소좀이 제거된 우태아혈청을 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 인터페론-감마로 전처리된 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포(IFNγ-iMSC), 이의 배양물, 또는 IFNγ-iMSC 또는 IFNγ-iMSC 배양물로부터 분리된 엑소좀(IFNγ-iMSC-exo)을 유효성분으로 포함하는 줄기세포 치료제.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110885786A (zh) * 2019-12-20 2020-03-17 中科细胞科技(广州)有限公司 细胞因子在促进牙髓干细胞分泌外泌体中的应用
CN113174363A (zh) * 2021-04-21 2021-07-27 天晴干细胞股份有限公司 用于促进iPSC分化为胰岛素分泌细胞的混合物及其制备方法
CN114438022A (zh) * 2021-12-03 2022-05-06 睿仕康(重庆)生物科技有限公司 具有免疫抑制、抗炎功能的间充质干细胞、其制备方法及应用
CN114787340A (zh) * 2019-07-26 2022-07-22 布瑞克斯奥根株式会社 诱导多能干细胞来源间充质干细胞前体细胞及其制备方法
CN117004562A (zh) * 2023-04-03 2023-11-07 广东医科大学附属医院 一种自噬激活的间充质干细胞外泌体、其制备方法及应用

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3058306A1 (en) * 2017-03-28 2018-10-04 Ajinomoto Co., Inc. Additive for undifferentiation maintaining medium
JP7513284B2 (ja) * 2019-03-08 2024-07-09 国立大学法人 新潟大学 マクロファージの誘導方法、抗炎症性マクロファージの誘導剤及び医薬組成物
KR102159914B1 (ko) * 2019-07-30 2020-09-24 주식회사 엑소코바이오 새로운 엑소좀의 생산방법 및 이의 응용
KR102162727B1 (ko) * 2020-04-22 2020-10-07 주식회사 이뮤니스바이오 인간 세포 유래 소포체와 세포의 동시 투여를 통한 새로운 세포치료제 조성물
CN113151164B (zh) * 2021-05-08 2023-08-18 中山大学 一种msc的培养基添加剂及其应用
CN114395609A (zh) * 2022-02-09 2022-04-26 湖南源品细胞生物科技有限公司 一种具有高免疫调节潜力的人间充质干细胞的筛选方法
KR20240094841A (ko) * 2022-12-16 2024-06-25 브렉소젠 주식회사 줄기세포 유래 엑소좀을 포함하는 피부 노화 억제 조성물 및 이의 제조방법

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009105044A1 (en) * 2008-02-22 2009-08-27 Agency For Science, Technology And Research (A*Star) Mesenchymal stem cell particles
KR20130073794A (ko) * 2011-12-23 2013-07-03 (주)치아줄기세포뱅크 줄기세포 분비 단백질을 이용한 아토피 개선용 조성물
KR20160037113A (ko) * 2014-09-25 2016-04-05 주식회사 강스템바이오텍 인터페론-감마 또는 인터류킨-1베타를 처리한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물
CN107245472A (zh) * 2017-06-08 2017-10-13 黄兵 一种人间充质干细胞外泌体冻干粉的制备方法、使用方法
KR20180001979A (ko) 2016-06-28 2018-01-05 남춘봉 전선 피복용 압출장치

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102321576A (zh) * 2011-08-04 2012-01-18 连祺周 一种从人或动物多能干细胞提取间质性干细胞的方法
CA2868506C (en) 2012-04-03 2023-10-24 Reneuron Limited Stem cell microparticles
KR101399056B1 (ko) 2012-04-16 2014-05-27 연세대학교 산학협력단 줄기세포-유래 미세소포체를 유효성분으로 포함하는 신경질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
WO2014011407A2 (en) * 2012-07-12 2014-01-16 Imstem Biotechnology, Inc. Mesenchymal-like stem cells derived from human embryonic stem cells, methods and uses thereof
CA2895148C (en) * 2012-12-14 2023-02-28 Yufang Shi Methods modulating immunoregulatory effect of stem cells
KR101663912B1 (ko) 2015-01-08 2016-10-10 한양대학교 에리카산학협력단 줄기세포로부터 추출된 엑소좀을 함유하는 피부 미백, 주름개선 또는 재생용 화장료 조성물
CN106148276A (zh) * 2015-04-16 2016-11-23 中国科学院上海生命科学研究院 间充质干细胞在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用
JP2019516771A (ja) 2016-05-25 2019-06-20 エラスムス ユニバーシティ メディカルセンター ロッテルダムＥｒａｓｍｕｓ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｅｎｔｅｒ Ｒｏｔｔｅｒｄａｍ 間葉系幹細胞およびその一部の使用
WO2018071677A1 (en) 2016-10-13 2018-04-19 Vbc Holdings Llc Medical uses of exosomes

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009105044A1 (en) * 2008-02-22 2009-08-27 Agency For Science, Technology And Research (A*Star) Mesenchymal stem cell particles
KR20130073794A (ko) * 2011-12-23 2013-07-03 (주)치아줄기세포뱅크 줄기세포 분비 단백질을 이용한 아토피 개선용 조성물
KR20160037113A (ko) * 2014-09-25 2016-04-05 주식회사 강스템바이오텍 인터페론-감마 또는 인터류킨-1베타를 처리한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물
KR20180001979A (ko) 2016-06-28 2018-01-05 남춘봉 전선 피복용 압출장치
CN107245472A (zh) * 2017-06-08 2017-10-13 黄兵 一种人间充质干细胞外泌体冻干粉的制备方法、使用方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Remington's Pharmaceutical Sciences", 1995
See also references of EP3736327A4
YU , B. ET AL.: "Exosomes Derived from Mesenchymal Stem Cells", INT. J. MOL. SCI., vol. 15, 2014, pages 4142 - 4157, XP055407121 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114787340A (zh) * 2019-07-26 2022-07-22 布瑞克斯奥根株式会社 诱导多能干细胞来源间充质干细胞前体细胞及其制备方法
JP2022542158A (ja) * 2019-07-26 2022-09-29 プレクソジェン インコーポレイテッド 人工多能性幹細胞（ｉＰＳＣ）由来間葉系幹細胞の前駆細胞、及びその製造方法
EP4004191A4 (en) * 2019-07-26 2022-10-12 Brexogen Inc. PROGENITORS OF MESENCHYMAL STEM CELLS DERIVED FROM INDUCED PLURIPOTENTIC STEM CELLS AND METHODS OF PRODUCTION THE SAME
JP7391181B2 (ja) 2019-07-26 2023-12-04 プレクソジェン インコーポレイテッド 人工多能性幹細胞（ｉＰＳＣ）由来間葉系幹細胞の前駆細胞、及びその製造方法
CN110885786A (zh) * 2019-12-20 2020-03-17 中科细胞科技(广州)有限公司 细胞因子在促进牙髓干细胞分泌外泌体中的应用
CN110885786B (zh) * 2019-12-20 2023-08-15 中科细胞科技(广州)有限公司 细胞因子在促进牙髓干细胞分泌外泌体中的应用
CN113174363A (zh) * 2021-04-21 2021-07-27 天晴干细胞股份有限公司 用于促进iPSC分化为胰岛素分泌细胞的混合物及其制备方法
CN114438022A (zh) * 2021-12-03 2022-05-06 睿仕康(重庆)生物科技有限公司 具有免疫抑制、抗炎功能的间充质干细胞、其制备方法及应用
CN117004562A (zh) * 2023-04-03 2023-11-07 广东医科大学附属医院 一种自噬激活的间充质干细胞外泌体、其制备方法及应用

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