WO2019087948A1 - プロスタグランジン誘導体の製造方法 - Google Patents

プロスタグランジン誘導体の製造方法 Download PDF

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WO2019087948A1
WO2019087948A1 PCT/JP2018/039794 JP2018039794W WO2019087948A1 WO 2019087948 A1 WO2019087948 A1 WO 2019087948A1 JP 2018039794 W JP2018039794 W JP 2018039794W WO 2019087948 A1 WO2019087948 A1 WO 2019087948A1
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formula
compound
carbon atoms
configuration
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PCT/JP2018/039794
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松村　靖
雄介 永井
友 山口
蘭芳 王
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Ａｇｃ株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
    • C07C51/373—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by introduction of functional groups containing oxygen only in doubly bound form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C405/00—Compounds containing a five-membered ring having two side-chains in ortho position to each other, and having oxygen atoms directly attached to the ring in ortho position to one of the side-chains, one side-chain containing, not directly attached to the ring, a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, and the other side-chain having oxygen atoms attached in gamma-position to the ring, e.g. prostaglandins ; Analogues or derivatives thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Definitions

  • the present invention is a novel prostaglandin derivative having an alkynyl group in the ⁇ chain of prostaglandins, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or their cyclodextrin clathrates, in particular, at position 2 of prostaglandins.
  • the present invention relates to a novel method for producing a novel prostaglandin derivative having a heavy bond and an alkynyl group in an ⁇ chain, as well as an intermediate thereof.
  • PGE1s which are a kind of natural PGs, have, for example, a vasodilating action, an angiogenic action, a platelet aggregation inhibiting action, an epithelial regeneration promoting action, etc. It is used as an agent, a remedy for peripheral blood flow disorder, etc.
  • PGEs may be applicable to other indications as well, natural PGEs are extremely unstable chemically and metabolically, so development research on PGE derivatives with more stable and high efficacy and few side effects Have been studied diligently.
  • PG derivatives having a double bond at the 2-position of PG and the method for producing the same are reported in the following Patent Documents 1 to 5 and Non-Patent Documents 1 and 2. Further, PG derivatives having an alkynyl group in the ⁇ chain of PG and methods for producing the same are reported in Patent Documents 6 and 7 below.
  • An object of the present invention is to provide a novel method for producing a novel prostaglandin derivative which is useful as a therapeutic agent for blood flow disorder.
  • the present inventors have synthesized novel prostaglandin derivatives and studied to clarify their physical properties and physiological activities. As a result, the inventors have found a method for producing a compound having the following formula 2 which is useful as an antiplatelet agent, a blood flow improving agent, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • a novel compound represented by the following formula 3 and a novel compound represented by the following formula 4 useful as an intermediate in the production of a compound represented by the following formula 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof We came to complete the invention. That is, the present invention is as follows. [1] The compound represented by Formula 3.
  • R represents an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms having a substituent, a cycloalkyl group having 3 to 5 carbon atoms, or 3 to 5 carbon atoms having a substituent
  • the wavy-bonded methyl group represents a methyl group which is an ⁇ -configuration, a ⁇ -configuration, or a mixed configuration of the ⁇ -configuration and the ⁇ -configuration
  • Z represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms having a substituent.
  • a process for producing a compound represented by the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof which comprises protecting the hydroxyl group of the compound represented by the formula 3, followed by removal of R 3 and hydrolysis of a CO 2 Z group
  • the manufacturing method converted into the compound represented by the said Formula 1 by decomposition reaction.
  • R represents an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms having a substituent, a cycloalkyl group having 3 to 5 carbon atoms, or 3 to 5 carbon atoms having a substituent
  • the wavy-bonded methyl group represents a methyl group which is an ⁇ -configuration, a ⁇ -configuration, or a mixed configuration of the ⁇ -configuration and the ⁇ -configuration.
  • R 3 represents a hydroxyl-protecting group different from R 1 and R 2 ;
  • Z represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms having a substituent;
  • R and a methyl group bonded by a wavy line have the same meanings as described above.
  • R 3 , R, a methyl group bonded by a wavy line, and Z have the same meanings as in [2]; R 4 represents a hydroxyl protecting group different from R 3 .
  • the compound represented by the above formula 4 is reacted with the compound represented by the formula 6 after oxidizing the hydroxyl group of the compound represented by the formula 5 to convert it into the corresponding aldehyde Manufacturing method described.
  • R 3 , R 4 and Z have the same meaning as in [4].
  • R ′ represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R and a methyl group bonded by a wavy line have the same meaning as in [4].
  • the compound represented by the above formula 5 is converted to the compound represented by formula 8 by arylselenating the compound represented by formula 7, and after protecting the hydroxyl group, R 5 is removed.
  • R 4 and Z are as defined in [5]; R 5 represents a hydroxyl protecting group different from R 3 and R 4 .
  • R 4 , R 5 and Z are as defined above;
  • Ar represents an aryl group or an aryl group having a substituent.
  • R 3 represents the same as [5]; R 4 , Ar and Z are as defined above. [7] The compound represented by Formula 4.
  • R represents an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms having a substituent, a cycloalkyl group having 3 to 5 carbon atoms, or 3 to 5 carbon atoms having a substituent
  • R 4 represents a hydroxyl protecting group different from R 3
  • the wavy-bonded methyl group represents a methyl group which is an ⁇ -configuration, a ⁇ -configuration, or a mixed configuration of the ⁇ -configuration and the ⁇ -configuration
  • Z represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms having a substituent.
  • R represents an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms having a substituent, a cycloalkyl group having 3 to 5 carbon atoms, or 3 to 5 carbon atoms having a substituent
  • the wavy-bonded methyl group represents a methyl group which is an ⁇ -configuration, a ⁇ -configuration, or a mixed configuration of the ⁇ -configuration and the ⁇ -configuration
  • Z represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms having a substituent.
  • R 3 , R, a methyl group linked by a wavy line, and Z are as defined above; R 4 represents a hydroxyl protecting group different from R 3 .
  • R 3 represents a hydroxyl protecting group
  • R 4 represents a hydroxyl protecting group different from R 3
  • Z represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms having a substituent.
  • R ' represents a C1-C4 alkyl group
  • R is a C2-C3 alkyl group
  • a C3-C3 group 5 represents a cycloalkyl group having 5 carbon atoms or a cycloalkyl group having 3 to 5 carbon atoms having a substituent
  • the methyl group bonded by a wavy line has an ⁇ -configuration, a ⁇ -configuration, or a mixed configuration of ⁇ -configuration and ⁇ -configuration Represents a methyl group.
  • R 3 , R 4 , R, a methyl group linked by a wavy line, and Z have the same meanings as described above.
  • a method for producing a compound represented by formula 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof The compound of formula 7 is converted to the compound of formula 8 by arylselenization, After protecting the hydroxyl group of the compound represented by the formula 8, the compound represented by the formula 9 is converted by removing R 5 : The compound is converted to a compound represented by the formula 5 by oxidatively removing the arylselenyl group of the compound represented by the formula 9 to introduce a double bond, After oxidation of the hydroxyl group of the compound of formula 5 to convert it into the corresponding aldehyde, it is reacted with the compound of formula 6 to convert it to the compound of formula 4 After reduction of the carbonyl group of the compound of formula 4, R 4 is removed and converted to the compound of formula 3 Protecting the hydroxyl group of the compound of formula 3 and converting it to the
  • R represents an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms having a substituent, a cycloalkyl group having 3 to 5 carbon atoms, or 3 to 5 carbon atoms having a substituent
  • the wavy-bonded methyl group represents a methyl group which is an ⁇ -configuration, a ⁇ -configuration, or a mixed configuration of the ⁇ -configuration and the ⁇ -configuration.
  • Z represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms having a substituent;
  • R 4 represents a hydroxyl protecting group;
  • R 5 represents a hydroxyl protecting group different from R 3 and R 4 .
  • R 4 , R 5 and Z are as defined above;
  • Ar represents an aryl group or an aryl group having a substituent.
  • R 4 , Ar and Z are as defined above; R 3 represents a hydroxyl protecting group different from R 4 .
  • R 3 , R 4 and Z are as defined above.
  • R ' represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R and a methyl group bonded by a wavy line have the same meanings as described above.
  • R, R 3 , R 4 , a methyl group bonded by a wavy line, and Z have the same meanings as described above.
  • R, R 3 , a methyl group bonded by a wavy line, and Z have the same meanings as described above.
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydroxyl protecting group; R and a methyl group bonded by a wavy line have the same meaning as described above.
  • a methyl group bonded by a wavy line is as defined in the above [1]
  • R is an ethyl group or a cyclopropyl group
  • R 3 is an acetyl group
  • Z is methyl
  • a novel prostaglandin derivative useful as a therapeutic agent for impaired blood flow can be produced with high yield by a simple operation via a compound easy to handle.
  • the present invention can provide novel intermediates useful in the production method.
  • alkyl group having a carbon number of 2 to 3 means a linear or branched alkyl group having a carbon number of 2 to 3, and examples thereof include an ethyl group, a propyl group and an isopropyl group.
  • C1-C4 alkyl group means C1-C4 linear or branched alkyl group, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl , Sec-butyl group, tert-butyl group can be exemplified.
  • C1-C8 alkyl group means C1-C8 linear or branched alkyl group, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group And sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group and octyl group.
  • C 3 -C 5 cycloalkyl group means a C 3 -C 5 cycloalkyl group, and examples thereof include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group and a cyclopentyl group.
  • the “substituent” is a known substituent and means a group selected from groups not involved in the reaction in the production method of the present invention.
  • the “alkyl group having a carbon number of 2 to 3 having a substituent group” and the “alkyl group having a carbon number of 1 to 4 having a substituent group” are groups in which one or more of hydrogen atoms of the above alkyl group is substituted with a substituent group Means
  • the substituent is selected from the group not involved in the reaction in the production method of the present invention, and includes a halogen atom, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, and an aryl group.
  • the “C 3 -C 5 cycloalkyl group having a substituent” means a cycloalkyl group having 3 to 5 carbon atoms which constitutes a ring, not including the carbon number of the substituent.
  • Examples of the cycloalkyl group having 3 to 5 carbon atoms having a substituent include a 2-methylcyclopropyl group and a 1-methylcyclopentyl group.
  • halogen atom means an iodine atom, a bromine atom, a chlorine atom or a fluorine atom.
  • the "C1-C8 alkoxy group” means a group in which an oxygen atom is bonded to the bonding end of the C1-C8 alkyl group, and a methoxy group, an ethoxy group, a propyloxy group, an isopropyloxy group, a butoxy group And isobutyloxy group, sec-butyloxy group, tert-butyloxy group and hexyloxy group can be exemplified.
  • aryl group means an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, and examples thereof include a phenyl group, a naphthyl group and an anthryl group, and a phenyl group is preferable.
  • the “aryl group having a substituent” means a group in which one or more of the hydrogen atoms of the above aryl group are substituted with a substituent.
  • the substituent is selected from groups not involved in the reaction in the production method of the present invention, and is a halogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, or an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms.
  • An oxy group (for example, a methylenedioxy group, an ethylenedioxy group etc.) can be illustrated.
  • substituted aryl groups include 2-methylphenyl group, 3-methylphenyl group, 4-methylphenyl group, 2,4-di-tert-butylphenyl group, 4-methoxyphenyl group and 4-chlorophenyl group it can.
  • the “hydroxy group protecting group” is not deprotected by each reaction in the production method of the present invention, and other chemical methods (eg, hydrogenolysis, hydrolysis, electrolysis generally used in synthetic organic chemistry) Means a protecting group which is deprotected by a chemical method such as photolysis to give a hydroxyl group (—OH).
  • the protective group is selected from known or known protective groups generally known as hydroxyl protective groups. For example, “Protective Groups in Organic Synthesis” (T.W. Greene et. Al, John Wiley & Sons, inc., 2007), which are known to those skilled in the art, specifically, an acyl group, triorganosilyl.
  • the acyl group is preferably an acetyl group, benzoyl group, chloroacetyl group, dichloroacetyl group, trichloroacetyl group, trifluoroacetyl group, propionyl group or pivaloyl group.
  • the triorganosilyl group an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or a group in which three alkoxy groups are bonded to a silicon atom is preferable.
  • a tert-butyldimethylsilyl group, a tert-butyldiphenylsilyl group, a trimethylsilyl group, a triethylsilyl group, a triphenylsilyl group or a triisopropylsilyl group is more preferable.
  • the alkoxyalkyl group is preferably a methoxymethyl group, a benzyloxymethyl group, a tert-butoxymethyl group, a 2-methoxyethoxymethyl group, a 1-ethoxyethyl group or a 1-methyl-1-methoxyethyl group.
  • the monovalent group having a cyclic ether structure is preferably a tetrahydropyranyl group or a tetrahydrofuranyl group.
  • Acetyl group, benzoyl group, tetrahydropyranyl group, tert-butyldimethylsilyl group and tert-butyldiphenylsilyl group are particularly preferred.
  • the hydroxyl protecting group can be easily deprotected by a conventional method. Specifically, for example, deprotection can be performed by the method described in "Protective Groups in Organic Synthesis" (T. W. Greene et. Al, John Wiley & Sons, inc., 2007). Deprotecting a protected hydroxyl group may be described as, for example, “remove R 4 from OR 4 ”. The group after R 4 removal in that case becomes a hydroxyl group (—OH).
  • “Pharmaceutically acceptable salt” includes salts derived from non-toxic inorganic bases or salts derived from non-toxic organic bases, preferably salts derived from non-toxic inorganic bases.
  • Examples of salts derived from inorganic bases include sodium salts, potassium salts, calcium salts, magnesium salts, zinc salts, aluminum salts, ammonium salts, lithium salts, copper salts, ferric salts, ferrous salts, ferrous salts Dimanganese salts and manganous salts are also included, and sodium salts, potassium salts, calcium salts, magnesium salts and ammonium salts are preferable, and sodium salts and potassium salts are more preferable.
  • salts derived from organic bases include primary amines, secondary amines, tertiary amines, substituted amines thereof (including naturally occurring substituted amines), organic amines such as cyclic amines, basic amino acids And salts of basic ion exchange resins.
  • organic amines and basic amino acids examples include isopropylamine, diethylamine, triethylamine, trimethylamine, tripropylamine, ethylenediamine, N, N'-dibenzylethylenediamine, 2-diethylaminoethanol, 2-dimethylaminoethanol, morpholine, N- Ethyl-morpholine, piperazine, piperidine, N-ethyl piperidine, betaine, caffeine, choline, glucamine, glucosamine, histidine, hydramine, methyl glucamine, lysine, arginine, polyamine resin, procaine, purine, theobromine.
  • each step may be performed independently, and some or all of them may be performed continuously. You may When a plurality of steps are carried out continuously, the next step may be carried out after stopping the reaction for each step, or the next step may be carried out without stopping the reaction. In addition, after the completion of the process, purification may be performed, and the next step may be performed, or the next step may be performed without purification. The implementation or non-implementation of these steps may be arbitrarily selected. In addition, reactions of a plurality of steps may be performed in the same reaction vessel, or may be performed in different reaction vessels.
  • R represents an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms having a substituent, a cycloalkyl group having 3 to 5 carbon atoms, or a cycloalkyl group having 3 to 5 carbon atoms having a substituent .
  • R ′ represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Each of R 1 and R 2 independently represents a hydroxyl protecting group.
  • R 3 represents a hydroxyl protecting group different from R 1 and R 2 .
  • R 4 represents a hydroxyl protecting group different from R 3 .
  • R 5 represents a hydroxyl protecting group different from R 3 and R 4 .
  • Ar represents an aryl group or an aryl group having a substituent.
  • the wavy-bonded methyl group represents a methyl group which is an ⁇ -configuration, a ⁇ -configuration, or a mixed configuration of the ⁇ -configuration and the ⁇ -configuration.
  • Z represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms having a substituent.
  • Step 1 Compound (7) can be arylselenated to produce compound (8).
  • step 1 the step of converting the compound (7) into the compound (8) by subjecting the compound (7) to arylselenation is referred to as step 1.
  • R 4 and R 5 are protecting groups of different hydroxyl groups, and preferably R 4 is a group removable by addition of an acid, and R 5 is a group removable by fluoride ion It is.
  • R 4 is an alkoxyalkyl group such as methoxymethyl group, benzyloxymethyl group, tert-butoxymethyl group, 2-methoxyethoxymethyl group, 1-ethoxyethyl group, 1-methyl-1-methoxyethyl group and the like;
  • a monovalent group having a cyclic ether structure such as 2-tetrahydropyranyl group or tetrahydrofuranyl group is more preferable, and as R 5 , tert-butyldimethylsilyl group, tert-butyldiphenylsilyl group, trimethylsilyl group, triethylsilyl group
  • triorganosilyl groups such as triphenylsilyl group and triisopropylsilyl group are
  • Z is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms having a substituent, preferably a methyl group or an ethyl group.
  • R 4 is a 2-tetrahydropyranyl group (hereinafter referred to as “THP”)
  • R 5 is a tert-butyldimethylsilyl group (hereinafter referred to as “TBS”)
  • Z is methyl Is most preferred.
  • the starting of the step 1 is carried out after the post-treatment after the reaction. It may be used as a compound, or it may be further purified and purified.
  • the compound (7) may be decomposed by the influence of water, air, heat and the like, it is preferably used in the reaction of Step 1 without performing a purification step.
  • Ar is an aryl group or an aryl group having a substituent, preferably an aryl group or a halogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • a commercially available product for example, manufactured by Sigma-Aldrich Co., etc.
  • the amount of the selenylation agent to be used is preferably 1.0 to 5.0 mol, more preferably 1.2 to 4.0 mol, and more preferably 1.5 to 3.5 mol, per 1 mol of compound (7). Is more preferred.
  • Step 1 the reaction is carried out in the presence of a base in order to form an enolate anion at the ⁇ -position of the ester group of compound (7).
  • the base include alkali metal salts such as n-butyllithium, sec-butyllithium, lithium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide and the like.
  • n-butyllithium or lithium diisopropylamide is preferable, and lithium diisopropylamide is more preferable.
  • the amount of the base used is preferably 1.0 to 8.0 mol, more preferably 1.5 to 6.0 mol, and further preferably 2.0 to 4.0 mol, per 1 mol of compound (7). preferable.
  • the reaction of step 1 is carried out in the presence of a solvent.
  • the solvent is preferably selected from solvents inert to the reaction, and is appropriately selected depending on the reaction temperature, the solubility of the substrate, and the like.
  • the solvent include ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran (hereinafter referred to as “THF”), dioxane and the like; aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, toluene, xylene and mesitylene; hexane, heptane, octane, cyclohexane and the like Aliphatic hydrocarbon compounds are mentioned.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of reaction yield, the solvent is preferably ether, more preferably diethyl ether or THF, and still more preferably THF.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, and is preferably 2 to 100 times, and more preferably 10 to 40 times the mass of the compound (7).
  • the reaction temperature in step 1 is preferably about ⁇ 80 ° C. as the lower limit and appropriately adjusted as the boiling point of the solvent. From the viewpoint of reaction rate and reaction efficiency, for example, enolate anion at low temperature of ⁇ 78 to 0 ° C.
  • the reaction is preferably carried out by maintaining at around -78.degree.
  • the temperature at which the enolate anion is generated is more preferably ⁇ 78 to ⁇ 40 ° C., and still more preferably ⁇ 78 ° C.
  • the reaction time is appropriately set according to the amount and type of substrate and solvent, reaction temperature and the like, and is preferably 5 minutes to 24 hours, more preferably 10 minutes to 6 hours from the viewpoint of reaction rate and reaction efficiency. More preferably, minutes to 2 hours.
  • the reaction can be carried out in an atmosphere appropriately selected according to the type of the base used, etc., but in order to prevent the decomposition of the enolate anion of the compound (7), it is preferably under an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon. .
  • the reaction crude product produced by the arylselenation of compound (7) may be used as it is in the next reaction, or from the reaction crude product in order to remove by-products contained in the reaction crude product.
  • (8) may be isolated and purified. Methods of isolation and purification include solvent extraction, distillation, sublimation, crystallization, silica gel column chromatography, preparative thin layer chromatography, preparative liquid chromatography, solvent washing, etc., which are methods known or known to those skilled in the art. The method can be adopted.
  • Step 2 [Step of Manufacturing Compound (8) ⁇ Compound (9) (Step 2)] After protecting the hydroxyl group of compound (8), compound (9) can be produced by removing R 5 .
  • step 2 the step of converting it into a compound (9) by removing R 5 is referred to as step 2.
  • R 4 , R 5 , Z and Ar are as defined above. Most preferred is a compound (8) in which R 4 is THP, R 5 is TBS, Z is a methyl group, and Ar is a phenyl group.
  • R 4 , Z and Ar are as defined above.
  • R 3 is a hydroxyl protecting group different from R 4 and R 5 , preferably R 3 is a group removable by basic conditions.
  • an acyl group is more preferable.
  • the acyl group is preferably an acetyl group, a trifluoroacetyl group, a propionyl group, a pivaloyl group or a benzoyl group, and more preferably an acetyl group.
  • the step of protecting the hydroxyl group in step 2 can be easily carried out by the method described in "Protective Groups in Organic Synthesis” (T.W. Greene et. Al, John Wiley & Sons, inc., 2007) and the like.
  • R 3 is an acyl group
  • the hydroxyl group can be protected with an acyl group by the reaction of an acyl halide or a corresponding acid anhydride with a hydroxyl group.
  • the reaction may be carried out in the presence of a base, if necessary.
  • the acylating agent (protecting agent) for a hydroxyl group is not particularly limited, but for example, an acylating agent such as acetic anhydride, acetyl chloride, pivaloyl chloride, benzoyl chloride and the like can be suitably used. Acetic anhydride is preferably used because the reaction conditions are mild.
  • the amount of the acylating agent to be used is preferably 1.0 to 5.0 moles, more preferably 1.0 to 4.0 moles, and more preferably 1.2 to 3.0 moles relative to 1 mole of the compound (8). Is more preferred. It is also possible to use an excess of acylating agent as reactant and solvent.
  • the amount of the base used is preferably 3.0 to 30 moles, more preferably 4.0 to 20 moles, per 1 mole of the compound (8). More preferred is 0 to 15 moles.
  • the step of protecting the hydroxyl group is carried out without solvent or in the presence of a solvent.
  • the solvent is preferably selected from solvents inert to the reaction, and is appropriately selected depending on the reaction temperature, the solubility of the substrate, and the like.
  • ethers such as diethyl ether, THF, dioxane, etc .
  • aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, toluene, xylene, mesitylene
  • aliphatic hydrocarbon compounds such as hexane, heptane, octane, cyclohexane, petroleum ether; chloroform, dichloromethane etc.
  • Halogenated hydrocarbon compounds can be mentioned.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more.
  • the solvent is preferably an aromatic hydrocarbon compound, an ether or a halogenated hydrocarbon compound from the viewpoint of the reaction yield, and more preferably diethyl ether, benzene, chloroform, petroleum
  • the base used in the reaction is not particularly limited, and examples thereof include organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, pyridine, 2,6-lutidine, collidine and 4-dimethylaminopyridine. And inorganic bases such as sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate and cesium carbonate.
  • organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, pyridine, 2,6-lutidine, collidine and 4-dimethylaminopyridine.
  • inorganic bases such as sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate and cesium carbonate.
  • the above bases may be used alone or in combination of two or more. Among these, pyridine and 4-dimethylaminopyridine are preferably used.
  • the amount of the base used is preferably 0.05 to 10 mol, more preferably
  • the amount of the base used is preferably 3 to 50 moles, more preferably 4 to 40 moles, still more preferably 5 to 30 moles relative to 1 mole of the compound (8). preferable.
  • reaction conditions such as the reaction temperature and reaction time vary depending on the reaction reagent used, the reaction solvent and the like, but the reaction temperature is usually ⁇ 30 to 150 ° C., preferably ⁇ 20 to 120 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 20 hours.
  • R 5 in step 2 can be easily carried out by the same deprotection method as described above under reaction conditions in which R 3 and R 4 are not removed. Specifically, for example, when R 5 is a triorganosilyl group, R 5 can be easily removed by a reaction with a deprotecting agent described later.
  • the deprotecting agent is not particularly limited as long as it is a compound that generates fluoride ion, but when R 5 is a triorganosilyl group (eg, TBS), for example, tetrabutyl ammonium fluoride is preferably used. Can.
  • the amount of the deprotecting agent used is preferably 1.0 to 5.0 mol, more preferably 1.1 to 3.0 mol, and more preferably 1.2 to 2.0 mol, per 1 mol of compound (8). Is more preferred.
  • the reaction is carried out in the presence of a solvent.
  • the solvent is preferably selected from solvents inert to the reaction, and is appropriately selected depending on the reaction temperature, the solubility of the substrate, and the like. Examples thereof include ethers such as diethyl ether, THF and dioxane; aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, toluene, xylene and mesitylene; and aliphatic hydrocarbon compounds such as hexane, heptane, octane and cyclohexane.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of the reaction yield, the solvent is preferably ether, more preferably THF.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, and is preferably 2 to 100 times, and more preferably 5 to 40 times the mass of the compound (8).
  • reaction conditions such as the reaction temperature and reaction time vary depending on the reaction reagent used, the reaction solvent and the like, but the reaction temperature is usually ⁇ 30 to 150 ° C., preferably ⁇ 20 to 120 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 100 hours.
  • reaction crude product by protection of the hydroxyl group of compound (8) and removal of R 5 may be used as it is for the next reaction, in order to remove by-products contained in the reaction crude product, the reaction crude is It is preferred to isolate and purify compound (9) from the product.
  • isolation and purification method the method described in the above step 1 can be adopted.
  • Step 3 Compound (5) can be produced by oxidatively removing the arylselenyl group of compound (9) to introduce a double bond.
  • step 3 the step of converting into the compound (5) by oxidatively removing the arylselenyl group of the compound (9) to introduce a double bond.
  • R 3 , R 4 , Z and Ar are as defined above. Most preferred is a compound (9) in which R 3 is an acetyl group, R 4 is THP, Z is a methyl group, and Ar is a phenyl group.
  • R 3 , R 4 and Z are as defined above. Most preferred is a compound (5) in which R 3 is an acetyl group, R 4 is THP, and Z is a methyl group.
  • the step of oxidatively removing the arylselenyl group in step 3 to introduce a double bond can be carried out by a method known per se (for example, “Synthesis V oxidation reaction of organic compounds 17 organic compounds” p. 207-209 ( The method described in Maruzen)) or a method analogous thereto can be easily performed.
  • compound (5) can be produced by reacting compound (9) with an oxidizing agent in the presence of a base.
  • the oxidizing agent used in the reaction is not particularly limited, and examples thereof include hydrogen peroxide water, ozone, and m-chloroperbenzoic acid. Among them, hydrogen peroxide water or m-chloroperbenzoic acid is preferable, and hydrogen peroxide water (for example, 30% hydrogen peroxide water) is more preferable.
  • the amount of the oxidizing agent used is preferably 1.0 to 10 moles, more preferably 1.0 to 6.0 moles, and still more preferably 2.0 to 5.0 moles per mole of the compound (9). .
  • the base used in the reaction is not particularly limited, and examples thereof include organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, pyridine, 2,6-lutidine, collidine and 4-dimethylaminopyridine. And inorganic bases such as sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate and cesium carbonate.
  • organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, pyridine, 2,6-lutidine, collidine and 4-dimethylaminopyridine.
  • inorganic bases such as sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate and cesium carbonate.
  • hydrogen peroxide solution it is preferable to use sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, cesium carbonate, pyridine, 4-dimethylaminopyridine, sodium hydrogen carbonate or pyridine More prefer
  • the reaction of step 3 is carried out in the presence of a solvent.
  • the solvent is preferably selected from solvents inert to the reaction, and is appropriately selected depending on the reaction temperature, the solubility of the substrate, and the like.
  • ethers such as diethyl ether, THF, dioxane and the like; esters such as ethyl acetate, methyl acetate and isopropyl acetate; aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, toluene, xylene and mesitylene; aliphatics such as hexane, heptane, octane and cyclohexane Hydrocarbon compounds; and halogenated hydrocarbon compounds such as chloroform and dichloromethane can be mentioned.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more.
  • the solvent is preferably a mixed solvent of ether and ester or a halogenated hydrocarbon compound from the viewpoint of the reaction yield, and more preferably a mixed solvent of THF and ethyl acetate or dichloromethane.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, and is preferably 2 to 100 times, and more preferably 10 to 40 times the mass of the compound (9).
  • reaction conditions such as the reaction temperature and the reaction time vary depending on the reaction reagent used, the reaction solvent and the like, but the reaction temperature is usually ⁇ 30 to 150 ° C., preferably ⁇ 10 to 40 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 100 hours.
  • Step 4 The compound (4) can be produced by the Horner-Wadsworth-Emmons reaction with the compound (6) after the hydroxyl group of the compound (5) is oxidized and converted to the corresponding aldehyde.
  • step 4 the step of converting the compound (5) into a compound (4) by oxidizing the hydroxyl group of the compound (5) and converting it to the corresponding aldehyde and then reacting it with the compound (6) is referred to as step 4.
  • R 3 , R 4 and Z are as defined above. Most preferred is a compound (5) in which R 3 is an acetyl group, R 4 is THP, and Z is a methyl group.
  • R represents an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms having a substituent, a cycloalkyl group having 3 to 5 carbon atoms, or 3 to 5 carbon atoms having a substituent
  • R ′ represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • the methyl group bonded by a wavy line has an ⁇ -configuration, a ⁇ -configuration, or a mixed configuration of ⁇ -configuration and ⁇ -configuration Represents a methyl group.
  • the compound (6) in which R is an ethyl group or a cyclopropyl group and R ′ is a methyl group is most preferable.
  • R, R 3 and R 4 a methyl group linked by a wavy line and Z are as defined above.
  • the compound (4) in which R is an ethyl group or a cyclopropyl group, R 3 is an acetyl group, R 4 is THP, and Z is a methyl group is most preferable.
  • the oxidation step of the hydroxyl group to the aldehyde in the step 4 is a method known per se (for example, “Methods described in“ Experimental Chemistry Lecture 15 Synthesis of organic compounds III aldehyde ketone ketone ”p. 9-44 (maruzen). Or it can carry out easily by the method according to it. Specifically, the corresponding aldehyde can be produced by reacting the compound (5) with an oxidizing agent.
  • the oxidizing agent used in the reaction is not particularly limited.
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • SO 3- Py Py
  • TPAP tetrapropylammonium perruthenate
  • TPAP
  • pyridine-sulfur trioxide (SO 3 -Py) -DMSO is preferable because it can be reacted under mild reaction conditions and can be easily post-treated.
  • the oxidation reaction is performed in the presence of a base.
  • the amount of the oxidizing agent used is preferably 1.0 to 10 moles, more preferably 1.1 to 6.0 moles, and still more preferably 1.2 to 4.0 moles relative to 1 mole of the compound (5). .
  • an organic base can be used. It is preferable to use triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, pyridine or 4-dimethylaminopyridine as the organic base, more preferably triethylamine or N, N-diisopropylethylamine, N, N-diisopropylethylamine Is more preferred.
  • the amount of the base used is preferably 1.0 to 15 moles, more preferably 1.1 to 10 moles, and still more preferably 1.2 to 8.0 moles, relative to 1 mole of the compound (5).
  • the above oxidation step of step 4 is carried out in the presence of a solvent.
  • the solvent is preferably selected from solvents inert to the reaction, and is appropriately selected depending on the reaction temperature, the solubility of the substrate, and the like.
  • ethers such as diethyl ether, THF, dioxane and the like; esters such as ethyl acetate, methyl acetate and isopropyl acetate; aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, toluene, xylene and mesitylene; aliphatics such as hexane, heptane, octane and cyclohexane Hydrocarbon compounds; and halogenated hydrocarbon compounds such as chloroform and dichloromethane can be mentioned.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of the reaction yield, the solvent is preferably an ester, and more preferably ethyl acetate.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, and is preferably 2 to 100 times, and more preferably 10 to 40 times the mass of the compound (5).
  • reaction conditions such as the reaction temperature and the reaction time vary depending on the reaction reagent used, the reaction solvent and the like, but the reaction temperature is usually ⁇ 78 to 150 ° C., preferably ⁇ 40 to 40 ° C.
  • the reaction time is 20 minutes to 100 hours.
  • the Horner-Wadsworth-Emmons reaction step in Step 4 can be easily carried out by a method known per se (for example, the method described in JP-B 60-36422) or a method analogous thereto. Specifically, the compound (6) is dissolved in a solvent, and a base is allowed to act to generate an anion.
  • a compound (4) can be manufactured by adding the corresponding aldehyde of a compound (5) here, and making it react for a fixed time.
  • the solvent for the Horner-Wadsworth-Emmons reaction step is preferably selected from solvents inert to the reaction, and is appropriately selected according to the reaction temperature, the solubility of the substrate, and the like.
  • solvents inert to the reaction for example, alcohols such as methanol and ethanol; ethers such as THF and 1,2-dimethoxyethane; sulfoxides such as DMSO; nitriles such as acetonitrile and the like.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of the reaction yield, the solvent is preferably ether or nitrile, and more preferably acetonitrile.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, and is preferably 2 to 100 times, and more preferably 10 to 40 times the mass of the compound (5).
  • the base used in the reaction is not particularly limited, and examples thereof include alkali metal salts such as sodium hydride, sodium hexamethyldisilazide, sodium methoxide, potassium tert-butoxide, etc .; triethylamine, N, N-diisopropyl It is preferable to use an organic base such as ethylamine, N-methylmorpholine, pyridine, 4-dimethylaminopyridine, diazabicycloundecene, more preferably triethylamine or N, N-diisopropylethylamine, further N, N-diisopropylethylamine. preferable.
  • the protective group of a hydroxyl group is unstable under basic conditions, it is preferable to use the said organic base and lithium chloride together.
  • the amount of the base used is preferably 1.0 to 5.0 mol, more preferably 1.1 to 3.0 mol, and further preferably 1.2 to 2.0 mol, per 1 mol of compound (5). preferable.
  • reaction conditions such as the reaction temperature and the reaction time vary depending on the reaction reagent used, the reaction solvent and the like, but the reaction temperature is usually ⁇ 78 to 150 ° C., preferably 10 to 40 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 100 hours.
  • Step 5 After reducing the carbonyl group of the compound (4), the compound (3) can be produced by removing R 4 .
  • the step of removing R 4 and converting it to the compound (3) is referred to as step 5.
  • R, R 3 a wave-bound methyl group and Z are as defined above.
  • R is an ethyl group or a cyclopropyl group
  • R 3 is an acetyl group
  • Z is a methyl group.
  • the reduction step from the carbonyl group to the hydroxyl group in step 5 is a method known per se (for example, “Synthesis of experimental chemical lecture 14 organic compounds II alcohol amine” p. 1-49 (maruzen) or “experimental chemistry lecture 19 organic compound
  • the synthesis can be easily carried out by the method described in “VII Asymmetric synthesis / radical reaction” on p. 90-112 (Maruzen)) or a method analogous thereto. Specifically, by reacting the compound (4) with a reducing agent, a compound in which the carbonyl group is reduced to a hydroxyl group (hereinafter referred to as "hydroxy compound”) can be produced.
  • the reducing agent used in the reaction is not particularly limited, and examples thereof include sodium borohydride-cerium chloride, sodium borohydride-calcium chloride, diisobutylaluminum hydride, lithium aluminum hydride, ⁇ -chlorodiisopinocampheyl.
  • Examples include borane, lithium tri-sec-butylborohydride, potassium tri-sec-butylborohydride, and sodium tri-sec-butylborohydride.
  • the corey bacillus ⁇ which carries out the asymmetric reduction of the ketone using a chiral oxazaborolidine catalyst and borane (eg, diethylaniline borane, borane THF complex, dimethyl sulfide borane.) It is most preferred to use Kamata (CBS) reduction.
  • the CBS chiral oxazaborolidine catalyst can be a commercially available product as it is, and can be easily produced by a method known per se (for example, a method described in US Pat. No. 7586015) or a method analogous thereto. It can also be done.
  • the amount of use of the reducing agent is preferably 0.2 to 5.0 moles, more preferably 0.3 to 3.0 moles, and more preferably 0.5 to 2.0 moles relative to 1 mole of the compound (4). More preferable.
  • the amount of the CBS chiral oxazaborolidine catalyst used is preferably 0.01 to 5.0 moles, more preferably 0.2 to 3.0 moles, and more preferably 1.0 to 1 mole per 1 mole of the compound (4). 2.0 mol is more preferred.
  • the reduction reaction in step 5 is carried out in the presence of a solvent.
  • the solvent is preferably selected from solvents inert to the reaction, and is appropriately selected depending on the reaction temperature, the solubility of the substrate, and the like. Examples thereof include alcohols such as methanol and ethanol; ethers such as diethyl ether, THF and dioxane; and aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, toluene, xylene and mesitylene.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more.
  • an aromatic hydrocarbon compound is preferably used, and toluene is most preferably used.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, and is preferably 2 to 100 times, and more preferably 5 to 40 times the mass of the compound (4).
  • reaction conditions such as the reaction temperature and the reaction time vary depending on the reaction reagent used, the reaction solvent and the like, but the reaction temperature is usually ⁇ 30 to 100 ° C., preferably ⁇ 10 to 40 ° C.
  • the reaction time is 20 minutes to 100 hours.
  • the compound (3) can be converted to the compound (3) by removing R 4 from the hydroxy form of the compound (4).
  • the step of removing R 4 of the compound obtained by reducing the carbonyl group of compound (4) to a hydroxyl group in step 5 and converting it to compound (3) is the same deprotection method as described above under the reaction conditions where R 3 is not removed. Can be done more easily.
  • R 4 is alkoxy such as methoxymethyl group, benzyloxymethyl group, tert-butoxymethyl group, 2-methoxyethoxymethyl group, 1-ethoxyethyl group, 1-methyl-1-methoxyethyl group, etc.
  • the acid used as a deprotecting agent in the reaction is not particularly limited, and examples thereof include acetic acid, trifluoroacetic acid or hydrochloric acid, preferably hydrochloric acid or acetic acid, more preferably hydrochloric acid.
  • Hydrochloric acid is preferably used as 0.1 N hydrochloric acid.
  • the amount of the acid used is 0.02 to 10 moles, preferably 0.05 to 5.0 moles, more preferably 0.1 to 4.0 moles relative to 1 mole of the hydroxy form of compound (4). is there. It is also possible to use an excess of acid as reactant and solvent.
  • the amount of the acid used is 3.0 to 50 moles, preferably 4.0 to 30 moles, relative to 1 mole of the hydroxy form of compound (4), More preferably, it is 5.0 to 20 moles.
  • Removal of R 4 in step 5 is carried out in the presence of a solvent.
  • the solvent is preferably selected from solvents inert to the reaction, and is appropriately selected depending on the reaction temperature, the solubility of the substrate, and the like.
  • alcohols such as methanol and ethanol
  • nitriles such as acetonitrile
  • ethers such as diethyl ether, THF and dioxane
  • aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, toluene, xylene and mesitylene
  • halogenated hydrocarbon solvents such as chloroform and dichloromethane Etc.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more.
  • the solvent is preferably an ether, an alcohol, a nitrile or a mixed solvent of an alcohol and a nitrile from the viewpoint of the reaction yield, and more preferably a mixed solvent of methanol and acetonitrile.
  • the mixed solvent of methanol and acetonitrile is more preferably a mixed solvent in which the volume ratio of methanol to acetonitrile (methanol: acetonitrile) is about 1: 2.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, and is preferably 2 to 100 times, and more preferably 4 to 40 times the mass of the hydroxy form of the compound (4).
  • reaction conditions such as the reaction temperature and the reaction time vary depending on the reaction reagent used, the reaction solvent and the like, but the reaction temperature is usually ⁇ 10 to 100 ° C., preferably 10 to 60 ° C., more preferably 20 to 50 ° C.
  • the reaction time is 20 minutes to 48 hours.
  • the reaction crude product of compound (3) obtained in step 5 may be used as it is in the next reaction, or the compound from the reaction crude product in order to remove by-products contained in the reaction crude product. (3) may be isolated and purified. As the isolation and purification method, the method described in the above step 1 can be adopted.
  • Step 6 Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be produced by protecting the two hydroxyl groups of compound (3) and subsequently removing R 3 and hydrolyzing the CO 2 Z group.
  • step 6 the step of protecting the hydroxyl group of compound (3) and converting it to compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof by subsequent removal of R 3 and hydrolysis reaction of CO 2 Z group is referred to as step 6.
  • R, R 3 , a wave-bound methyl group and Z are as defined above.
  • R and a methyl group linked by a wavy line are as defined above.
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydroxyl protecting group different from R 3 .
  • R 1 and R 2 are preferably alkoxy such as methoxymethyl group, benzyloxymethyl group, tert-butoxymethyl group, 2-methoxyethoxymethyl group, 1-ethoxyethyl group, 1-methyl-1-methoxyethyl group, etc.
  • Alkyl group a monovalent group removable by addition of an acid having a cyclic ether structure such as 2-tetrahydropyranyl group, tetrahydrofuranyl group etc., more preferably, both R 1 and R 2 are methoxymethyl or 2 -Tetrahydropyranyl group.
  • R is an ethyl group or a cyclopropyl group, and R 1 and R 2 are both THP.
  • the step of protecting the two hydroxyl groups in step 6 can be easily performed by the above-mentioned known hydroxyl group protecting method.
  • R 1 and R 2 are THP
  • two compounds of the compound (3) can be obtained by the reaction of the compound (3) with 3,4-dihydro-2H-pyran in the presence of an acid catalyst.
  • the hydroxyl group can be protected with THP.
  • the amount of 3,4-dihydro-2H-pyran to be used is preferably 2.0 to 6.0 mol, and preferably 2.4 to 4.0 mol, per 1 mol of compound (3).
  • the acid catalyst used in the reaction is not particularly limited, and examples thereof include p-toluenesulfonic acid monohydrate, pyridinium p-toluenesulfonate, hydrochloric acid and phosphoryl chloride. Among these, p-toluenesulfonic acid monohydrate is most preferable.
  • the amount of the acid catalyst used is preferably 0.0001 to 0.5 mol, more preferably 0.001 to 0.2 mol, and 0.005 to 0.1 mol per 1 mol of the compound (3). More preferable.
  • the reaction is carried out in the presence of a solvent.
  • the solvent is preferably selected from solvents inert to the reaction, and is appropriately selected depending on the reaction temperature, the solubility of the substrate, and the like. Examples thereof include halogenated hydrocarbon compounds such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane; and aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, toluene, xylene and mesitylene.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more.
  • the solvent is preferably a halogenated hydrocarbon compound such as dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane or the like from the viewpoint of the reaction yield, and most preferably dichloromethane.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, and is preferably 2 to 100 times, and more preferably 10 to 40 times the mass of the compound (3).
  • reaction conditions such as the reaction temperature and reaction time vary depending on the reaction reagent used, the reaction solvent and the like, but the reaction temperature is usually ⁇ 30 to 100 ° C., preferably 0 to 40 ° C.
  • the reaction time is 20 minutes to 24 hours.
  • the step of converting into a compound (1) by removing the R 3 and hydrolyzing the CO 2 Z group from the hydroxy group protected form of the compound (3) in step 6 is a reaction condition in which R 1 and R 2 are not removed.
  • the removal of R 3 and the hydrolysis reaction of CO 2 Z group (removal of Z) can be easily carried out by the above-mentioned known deprotection method.
  • R 3 is a group which can be removed under basic conditions, such as an acyl group, the hydrolysis reaction of the CO 2 Z group simultaneously proceeds, so that the compound can be efficiently converted to the compound (1) It is preferable in that.
  • the base used for removing R 3 and hydrolyzing the CO 2 Z group in the step is not particularly limited, and, for example, lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, cesium hydroxide, barium hydroxide And calcium hydroxide, potassium-tert-butoxide, sodium-tert-butoxide, or potassium carbonate.
  • Sodium hydroxide, potassium hydroxide or lithium hydroxide is preferred, and lithium hydroxide (eg, lithium hydroxide monohydrate) is more preferred because it is effective in accelerating the reaction and improving the yield.
  • the amount of the above base to be used is 1.0 to 30 mol, preferably 1.2 to 15 mol, per 1 mol of the hydroxyl group protected form of compound (3).
  • the removal of R 3 and the hydrolysis reaction of the CO 2 Z group in step 6 are carried out in the presence of a solvent.
  • the solvent is preferably selected from solvents inert to the reaction, and is appropriately selected depending on the reaction temperature, the solubility of the substrate, and the like. Examples thereof include alcohols such as methanol and ethanol; ethers such as diethyl ether, THF and dioxane; and aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, toluene, xylene and mesitylene.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of the reaction yield, the solvent is preferably ether, more preferably THF.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, and is preferably 2 to 100 times, and more preferably 4 to 40 times the mass of the hydroxyl group protected form of compound (3).
  • reaction conditions such as the reaction temperature and the reaction time vary depending on the reaction reagent used, the reaction solvent and the like, but the reaction temperature is usually ⁇ 10 to 100 ° C., preferably 10 to 60 ° C., more preferably 20 to 50 ° C.
  • the reaction time is 20 minutes to 72 hours.
  • the reaction crude product of compound (1) obtained in step 6 may be used as it is for the next reaction, or the compound from the reaction crude product in order to remove by-products contained in the reaction crude product.
  • (1) may be isolated and purified.
  • the isolation and purification method the method described in the above step 1 can be adopted.
  • Step 7 Compound (2) or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be produced by oxidizing the hydroxyl group of compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and then removing R 1 and R 2 . And then converting the compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof into a compound (2) or a pharmaceutically acceptable salt thereof by removing R 1 and R 2 after oxidizing the hydroxyl group of the compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It is called seven.
  • R, R 1 , R 2 and a methyl group bonded by a wavy line are as defined above.
  • R and a methyl group bonded by a wavy line are as defined above.
  • the compound (2) in which R is an ethyl group or a cyclopropyl group is most preferred.
  • the step of oxidizing the hydroxyl group of compound (1) in step 7 is a method known per se (the method described in “Experimental Chemistry Lecture 15 Synthesis of Organic Compound III Aldehyde Ketone Quinone” p. 163 to 211 (Maruzen).) It can carry out easily by the method according to it or it. Specifically, by reacting the compound (1) with an oxidizing agent, it can be converted to a compound (hereinafter referred to as "carbonyl compound”) in which the hydroxyl group in the compound (1) is converted to a carbonyl group.
  • the oxidizing agent used in the reaction is not particularly limited, and, for example, DMSO-oxalyl chloride (swan oxidation), pyridine-sulfur trioxide (SO 3 -Py) -DMSO (parrick dale oxidation), perruthenium Tetrapropylammonium acid (TPAP), Dess-Martin reagent (1,1,1-triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3 (1H) -one), Jones reagent (anhydrous chromium) Concentrated sulfuric acid solutions of acids), 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl and iodobenzene diacetate, or 2-azaadamantane N-oxyl and iodobenzene diacetate.
  • Dess-Martin reagent is most preferable from the viewpoint of reaction yield and simplicity of experimental operation.
  • the amount of the oxidizing agent used is preferably 1.0 to 5.0 moles, more preferably 1.1 to 3.0 moles, and more preferably 1.2 to 1.5 moles relative to 1 mole of the compound (1). More preferable.
  • the reaction is carried out in the presence of a solvent.
  • the solvent is preferably selected from solvents inert to the reaction, and is appropriately selected depending on the reaction temperature, the solubility of the substrate, and the like. Examples thereof include halogenated hydrocarbon compounds such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane; and aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, toluene, xylene and mesitylene.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of the reaction yield, it is preferable to use a halogenated hydrocarbon solvent such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane, and it is most preferable to use dichloromethane as the solvent.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, and is preferably 2 to 100 times, and more preferably 10 to 40 times the mass of the compound (1).
  • reaction conditions such as the reaction temperature and the reaction time vary depending on the reaction reagent used, the reaction solvent and the like, but the reaction temperature is usually 0 to 100 ° C., preferably 10 to 40 ° C.
  • the reaction time is 10 minutes to 24 hours.
  • Compound (2) can be produced by removing R 1 and R 2 from the carbonyl form of compound (1).
  • the step of converting R 1 and R 2 into the compound (2) by removing R 1 and R 2 from the carbonyl form of the compound (1) in the step 7 can be easily performed by the above-mentioned known deprotection method.
  • R 1 and R 2 are monovalent groups (preferably 2-tetrahydropyranyl group) which can be removed by the addition of an acid as described above, the efficiency can be increased by the addition of an acid. Can be converted to compound (2).
  • an acetic acid, trifluoroacetic acid, hydrochloric acid etc. are mentioned, for example, Preferably they are an acetic acid and hydrochloric acid, and hydrochloric acid is more preferable.
  • Hydrochloric acid is preferably used as 0.1 N hydrochloric acid.
  • the amount of the acid used is 0.02 to 10 mol, preferably 0.05 to 5.0 mol, more preferably 0.1 to 4.0 mol, per 1 mol of the carbonyl form of compound (1). . It is also possible to use an excess of acid as solvent.
  • the amount of the acid used is 3.0 to 50 moles, preferably 4.0 to 30 moles, more preferably about 1 mole to 1 mole of the carbonyl form of compound (1). It is 5.0 to 20 moles.
  • the solvent is preferably selected from solvents inert to the reaction, and is appropriately selected depending on the reaction temperature, the solubility of the substrate, and the like.
  • solvents such as methanol and ethanol
  • nitriles such as acetonitrile
  • ethers such as diethyl ether, THF and dioxane
  • aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, toluene, xylene and mesitylene
  • halogenated hydrocarbon compounds such as chloroform and dichloromethane It can be mentioned.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more.
  • the solvent is preferably ether, alcohol, nitrile or an alcohol and nitrile from the viewpoint of the reaction yield, and more preferably a mixed solvent of methanol and acetonitrile.
  • the mixed solvent of methanol and acetonitrile is more preferably a mixed solvent in which the volume ratio of methanol to acetonitrile (methanol: acetonitrile) is about 1: 2.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, and is preferably 2 to 100 times, and more preferably 4 to 40 times the mass of the carbonyl form of the compound (1).
  • reaction conditions such as the reaction temperature and the reaction time vary depending on the reaction reagent used, the reaction solvent and the like, but the reaction temperature is usually ⁇ 10 to 100 ° C., preferably 10 to 60 ° C., more preferably , 20 ° C to 50 ° C.
  • the reaction time is 20 minutes to 48 hours.
  • the compounds represented by formula 2 are useful as antiplatelet agents and blood flow improvers.
  • the compound represented by formula 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be produced in a good yield.
  • the production method of the present invention by introducing the double bond at position 2 of prostaglandin at the initial stage of synthesis, the purity of the target substance can be easily improved as compared with the case of introduction at the final stage of synthesis.
  • the compound of formula 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be prepared conveniently and in high purity. In particular, it is easy to control the content of the related substance which becomes a problem in the double bond introduction reaction, and it is possible to stably and efficiently produce the high purity compound required for pharmaceuticals.
  • Specific features of the production method of the present invention include the following.
  • step 5 highly stereoselective reduction can be performed by using Corey-Baxy-Muta (CBS) reduction.
  • CBS Corey-Baxy-Muta
  • room temperature refers to a temperature of 15 to 30 ° C. unless otherwise specified.
  • the following 1 H-NMR values were measured at a resolution of 400 MHz.
  • Lithium chloride (1.10 g) was heated to 170 ° C. and dried under reduced pressure, then acetonitrile (43.2 mL) was added, and compound (6a) (6.69 g) synthesized in the same manner as in Reference Example 2 was dissolved in acetonitrile (86.
  • a solution dissolved in 4 mL) and N, N-diisopropylethylamine (iPr 2 EtN) (3.76 mL) are added dropwise, and the mixture is stirred at 25 ° C. for 1 hour, and then the aldehyde (8.
  • a solution of 6 g) in acetonitrile (86.4 mL) was added dropwise and stirred at the same temperature for 15 hours to obtain a second mixture.
  • Example 4 The compound (4a) (8.13 g) obtained in Example 4 is dissolved in toluene (58.4 mL), a 1 M R-(+)-2-methyloxazaborolidine (CBS) solution in toluene is added, and ice is used. After stirring for 30 minutes under cold (-10 ° C. to 5 ° C.), diethylaniline borane (DEANB) (2.79 mL) is added dropwise, and the mixture is stirred for 15 hours under ice cooling (-10 ° C.
  • CBS CBS
  • DEANB diethylaniline borane
  • Example 5 The compound (3a) (5.22 g) obtained in Example 5 is dissolved in dichloromethane (75.7 mL), 3,4-dihydro-2H-pyran (DHP) (3.22 mL) at 0 ° C., p-toluene Sulfonic acid monohydrate (p-TsOH ⁇ H 2 O) (56.6 mg) was added and stirred at the same temperature for 30 minutes to obtain a first mixture.
  • Dichloromethane (75.7 mL) and water (83.5 mL) were added to the first mixture to separate it, and the resulting aqueous layer was extracted with dichloromethane.
  • Example 6 The compound (1a) (5.21 g) obtained in Example 6 is dissolved in dichloromethane (52.2 mL), 1,1,1-triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benzoiodoxol- 3- (1H) -one (Dessmartin periodinan; Dess-Martin reagent) (4.55 g) was added and stirred at room temperature for 1 hour to obtain a first mixture.
  • the first mixture was diluted with dichloromethane (52.3 mL), 1 M aqueous sodium thiosulfate solution was added and stirred for 2 hours, and then water was added and the phases were separated.
  • the crude product (4.69 g) of the carbonyl compound of the above compound (1a) is dissolved in acetonitrile (16.6 mL) and methanol (8.31 mL), 0.1N hydrochloric acid (8.31 mL) is added, and the temperature is 35 ° C. The mixture was stirred for 3 hours to obtain a second mixture. To the second mixture was added 0.1 N aqueous sodium hydrogen carbonate solution (8.31 mL), water, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography using a mobile phase loaded with a compound (2a) (2.94 g).
  • the present invention can provide a method for producing the novel compound (2) useful as a blood flow improving agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a good yield.
  • compound (3) and compound (4) according to the present invention are useful as synthetic intermediates for producing compound (2) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the production method of the present invention is useful as an industrial large-scale synthesis method because it can be carried out by a simple operation via a compound easy to handle.

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Abstract

本発明は、医薬として有用な新規プロスタグランジン誘導体又はその薬学的に許容できる塩の新規製造方法、並びにその中間体に関する。本発明によれば、下式３で表される化合物から式１で表される化合物への変換工程を含む新規プロスタグランジン誘導体又はその薬学的に許容できる塩の製造方法を提供することができる。 （式中の各記号の定義は、明細書に記載のとおりである。）

Description

プロスタグランジン誘導体の製造方法
　本発明は、プロスタグランジン類のω鎖にアルキニル基を有する新規プロスタグランジン誘導体、その薬学的に許容できる塩、又はそれらのシクロデキストリン包接化合物、特に、プロスタグランジン類の２位に二重結合を有し、ω鎖にアルキニル基を有する新規プロスタグランジン誘導体の新規製造方法、並びにその中間体に関する。
　天然のプロスタグランジン（以下、プロスタグランジンを「ＰＧ」と記す。）類は生体内において合成される一群の生理活性物質で、種々の生理活性を有する局所ホルモンとして生体各組織の細胞機能を調節している。特に天然のＰＧ類の一種であるＰＧＥ１類は、例えば血管拡張作用、血管形成作用、血小板凝集抑制作用、上皮再生促進作用等を有しており、上記のような疾患の薬物療法において、抗血小板剤、末梢血流障害の改善剤等として用いられている。ＰＧＥ類はさらに他の適応症に応用できる可能性もあるが、天然のＰＧＥ類は化学的、代謝的に極めて不安定であるため、より安定で効果が高く、副作用の少ないＰＧＥ誘導体の開発研究が鋭意検討されている。
　ＰＧの２位に二重結合を有するＰＧ誘導体やその製造法については、下記の特許文献１～５、及び非特許文献１又は２に報告されている。また、ＰＧのω鎖にアルキニル基を有するＰＧ誘導体やその製造法については、下記の特許文献６及び７に報告されている。
特開昭５０－７１６４９号公報 特開昭５０－１１６４５２号公報 特開昭５２－８５１５１号公報 特開昭５３－１４９９５４号公報 特開昭５５－１００３６０号公報 特開昭５１－１３１８６０号公報 特開昭５４－１２３５２号公報
Ann. Acad. N. Y. Sci., 1971, vol.180, p.181. Prostaglandins, 1974, vol.8, p.341.
　本発明は、血流障害の治療剤として有用な新規プロスタグランジン誘導体の新規製造方法等を提供することを目的とする。
　本発明者らは、新規プロスタグランジン誘導体を合成し、その物性や生理活性を明らかにすべく検討を行ってきた。その結果、抗血小板剤、血流改善剤として有用である下記式２で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩の収率の良い製造方法を見出した。また、下記式２で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩の製造にあたり、中間体として有用な下記式３で表される新規化合物及び下記式４で表される新規化合物を見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は以下の通りである。
　［１］　　式３で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　ただし、式３中、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し；
Ｒ３は、水酸基の保護基を表し；
波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表し；
Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表す。
　［２］　　式１で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩の製造方法であって、式３で表される化合物の水酸基を保護し、続くＲ３の除去及びＣＯ２Ｚ基の加水分解反応により上記式１で表される化合物に変換する製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　ただし、式１中、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し；
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水酸基の保護基を表し；
波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　ただし、式３中、Ｒ３は、Ｒ１及びＲ２と異なる水酸基の保護基を表し；
Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表し；Ｒ及び波線で結合したメチル基は、上記と同義を表す。
　［３］　　上記［２］に記載の式１で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩の、水酸基を酸化した後に、Ｒ１及びＲ２を除去する、式２で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩の製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　ただし、式２中、Ｒ及び波線で結合したメチル基は、［２］と同義を表す。
　[４］　　上記式３で表される化合物が、式４で表される化合物のカルボニル基を還元した後に、Ｒ４を除去して製造される、上記［２］に記載の製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　ただし、式４中、Ｒ３、Ｒ、波線で結合したメチル基及びＺは、［２］と同義を表し；Ｒ４は、Ｒ３と異なる水酸基の保護基を表す。
　［５］　　上記式４で表される化合物が、式５で表される化合物の水酸基を酸化して対応するアルデヒドに変換した後に、式６で表される化合物と反応させる、上記［４］に記載の製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　ただし、式５中、Ｒ３、Ｒ４、及びＺは、［４］と同義を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　ただし、式６中、Ｒ’は、炭素数１～４のアルキル基を表し、Ｒ及び波線で結合したメチル基は、［４］と同義を表す。
　［６］　　上記式５で表される化合物が、式７で表される化合物をアリールセレノ化することにより、式８で表される化合物に変換した後に、水酸基を保護した後に、Ｒ５を除去することにより、式９で表される化合物に変換後、アリールセレニル基を酸化的に脱離させて二重結合を導入する、上記［５］に記載の製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　ただし、式７中、Ｒ４及びＺは、［５］と同義を表し；
Ｒ５は、Ｒ３及びＲ４と異なる水酸基の保護基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　ただし、式８中、Ｒ４、Ｒ５及びＺは、上記と同義を表し；
Ａｒは、アリール基又は置換基を有するアリール基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　ただし、式９中、Ｒ３は、［５］と同義を表し；
Ｒ４、Ａｒ及びＺは、上記と同義を表す。
　［７］　　式４で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　ただし、式４中、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し；
Ｒ３は、水酸基の保護基を表し；
Ｒ４は、Ｒ３と異なる水酸基の保護基を表し；
波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表し；
Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表す。
　［８］　　式３で表される化合物の製造方法であって、式４で表される化合物のカルボニル基を還元した後に、Ｒ４を除去する、製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　ただし、式３中、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し；
Ｒ３は、水酸基の保護基を表し；
波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表し；
Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　ただし、式４中、Ｒ３、Ｒ、波線で結合したメチル基、及びＺは上記と同義を表し；
Ｒ４は、Ｒ３と異なる水酸基の保護基を表す。
　［９］　　式５で表される化合物の水酸基を酸化して対応するアルデヒドに変換した後に、式６で表される化合物と反応させる、式４で表される化合物の製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　ただし、式５中、Ｒ３は、水酸基の保護基を表し；
Ｒ４は、Ｒ３と異なる水酸基の保護基を表し；
Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　ただし、式６中、Ｒ’は、炭素数１～４のアルキル基を表し、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し、波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　ただし、式４中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ、波線で結合したメチル基及びＺは、上記と同義を表す。
　［１０］　　式２で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩の製造方法であって、
式７で表される化合物をアリールセレノ化することにより、式８で表される化合物に変換し、
式８で表される化合物の水酸基を保護した後に、Ｒ５を除去することにより、式９で表される化合物に変換し、
式９で表される化合物のアリールセレニル基を酸化的に脱離させて二重結合を導入することにより、式５で表される化合物に変換し、
式５で表される化合物の水酸基を酸化して対応するアルデヒドに変換した後に、式６で表される化合物と反応させて、式４で表される化合物に変換し、
式４で表される化合物のカルボニル基を還元した後に、Ｒ４を除去して、式３で表される化合物に変換し、
式３の化合物の水酸基を保護し、続くＲ３の除去及びＣＯ２Ｚ基の加水分解反応により、式１で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩に変換し、且つ式１で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩の水酸基を酸化した後に、Ｒ１及びＲ２を除去することにより、上記式２で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩に変換する、製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　ただし、式２中、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し；
波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　ただし、式７中、Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表し；
Ｒ４は、水酸基の保護基を表し；
Ｒ５は、Ｒ３及びＲ４と異なる水酸基の保護基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　ただし、式８中、Ｒ４、Ｒ５及びＺは、上記と同義を表し；
Ａｒは、アリール基又は置換基を有するアリール基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　ただし、式９中、Ｒ４、Ａｒ及びＺは、上記と同義を表し；
Ｒ３は、Ｒ４と異なる水酸基の保護基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　ただし、式５中、Ｒ３、Ｒ４及びＺは、上記と同義を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　ただし、式６中、Ｒ’は、炭素数１～４のアルキル基を表し、Ｒ及び波線で結合したメチル基は、上記と同義を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　ただし、式４中、Ｒ、Ｒ３、Ｒ４、波線で結合したメチル基及びＺは、上記と同義を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　ただし、式３中、Ｒ、Ｒ３、波線で結合したメチル基及びＺは、上記と同義を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　ただし、式１中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水酸基の保護基を表し；
Ｒ、波線で結合したメチル基は、上記と同義を表す。
　［１１］　　式３において、波線で結合したメチル基が、上記［１］と同義であり、Ｒが、エチル基又はシクロプロピル基であり、Ｒ３が、アセチル基であり、且つＺが、メチル基である、上記［１］に記載の化合物。
　［１２］　　式４において、波線で結合したメチル基が、上記［７］と同義であり、Ｒが、エチル基又はシクロプロピル基であり、Ｒ３が、アセチル基であり、Ｒ４が、２－テトラヒドロピラニル基であり、且つＺが、メチル基である、上記［７］に記載の化合物。
　［１３］　　式１中の波線で結合したメチル基が、上記［２］と同義であり、Ｒが、エチル基又はシクロプロピル基であり、且つＲ１及びＲ２が、２－テトラヒドロピラニル基であり、並びに式３中の波線で結合したメチル基が、上記［２］と同義であり、Ｒが、式１中のＲと同義であり、Ｒ３が、アセチル基であり、且つＺが、メチル基である、上記［２］に記載の製造方法。
本発明の製造方法によれば、血流障害の治療剤として有用な新規プロスタグランジン誘導体を、取り扱いの容易な化合物を経由し、簡便な操作にて収率よく製造することができる。また、本発明は該製造方法において有用な新規な中間体を提供することができる。
　以下に本発明の実施の形態について詳細に説明する。
[用語の定義]
　本明細書における用語の意味は以下の通りである。
　「～」を用いて示された数値範囲は、「～」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を示す。
　式で表される化合物は、「化合物」の後に式の番号を付して示す。例えば、式１で表される化合物は、「化合物（１）」と示す。
　「炭素数２～３のアルキル基」は、炭素数２～３の、直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を意味し、エチル基、プロピル基、イソプロピル基を例示できる。
　「炭素数１～４のアルキル基」は、炭素数１～４の、直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を意味し、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基を例示できる。
　「炭素数１～８のアルキル基」は、炭素数１～８の、直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を意味し、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基を例示できる。
　「炭素数３～５のシクロアルキル基」は、炭素数３～５のシクロアルキル基を意味し、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基を例示できる。
　「置換基」は、公知の置換基であり、本発明の製造方法における反応に関与しない基から選択される基を意味する。
　「置換基を有する炭素数２～３のアルキル基」、「置換基を有する炭素数１～４のアルキル基」は、上記アルキル基の水素原子の１個以上が、置換基で置換された基を意味する。該置換基としては、本発明の製造方法における反応に関与しない基から選択され、ハロゲン原子、炭素数１～８のアルコキシ基、アリール基が挙げられる。
「置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基」は、置換基の炭素数を含めず、環を構成する炭素数が３～５であるシクロアルキル基を意味する。置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基の例として、２－メチルシクロプロピル基、１－メチルシクロペンチル基を挙げることができる。
　「ハロゲン原子」は、ヨウ素原子、臭素原子、塩素原子又はフッ素原子を意味する。
　「炭素数１～８のアルコキシ基」は、炭素数１～８のアルキル基の結合末端に酸素原子が結合した基を意味し、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブトキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、ヘキシルオキシ基を例示できる。
　「アリール基」は、炭素数６～１８の芳香族炭化水素基を意味し、フェニル基、ナフチル基、アントリル基を例示でき、フェニル基が好ましい。
　「置換基を有するアリール基」は、上記アリール基の水素原子の１個以上が、置換基で置換された基を意味する。該置換基としては、本発明の製造方法における反応に関与しない基から選択され、ハロゲン原子、炭素数１～８のアルキル基、炭素数１～８のアルコキシ基、炭素数１～３のアルキレンジオキシ基（例えば、メチレンジオキシ基、エチレンジオキシ基等。）が例示できる。置換基を有するアリール基として、２－メチルフェニル基、３－メチルフェニル基、４－メチルフェニル基、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、４－メトキシフェニル基、４－クロロフェニル基を例示できる。
　「水酸基の保護基」は、本発明の製造方法における各反応により脱保護せず、且つ他の化学的方法（例えば、有機合成化学で一般的に用いられる、加水素分解、加水分解、電気分解、光分解のような化学的方法）により脱保護して、水酸基（－ＯＨ）となる保護基を意味する。該保護基は、一般的に水酸基の保護基として知られる公知ないしは周知の保護基から選択される。例えば、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ　ｅｔ．ａｌ，　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，　ｉｎｃ.，　２００７）により、当業者には公知である、具体的には、アシル基、トリオルガノシリル基、アルコキシアルキル基、環状エーテル構造を有する１価の基が例示できる。アシル基としては、アセチル基、ベンゾイル基、クロロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、プロピオニル基、ピバロイル基が好ましい。トリオルガノシリル基としては、アルキル基、アリール基、アルアルキル基又はアルコキシ基がケイ素原子に３個結合した基が好ましい。例えば、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル基、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリフェニルシリル基、又はトリイソプロピルシリル基がより好ましい。アルコキシアルキル基としては、メトキシメチル基、ベンジロキシメチル基、ｔｅｒｔ－ブトキシメチル基、２－メトキシエトキシメチル基、１－エトキシエチル基、１－メチル－１－メトキシエチル基が好ましい。環状エーテル構造を有する１価基としては、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基が好ましい。アセチル基、ベンゾイル基、テトラヒドロピラニル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル基が特に好ましい。
　当該水酸基の保護基は、常法により容易に脱保護できる。具体的には、例えば、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ　ｅｔ．ａｌ，　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，　ｉｎｃ．，２００７）に記載の方法により脱保護することができる。
　保護された水酸基を脱保護することを、例えば、ＯＲ４から「Ｒ４を除去する」と表記する場合がある。その場合のＲ４除去後の基は、水酸基（－ＯＨ）となる。
　「薬学的に許容できる塩」は、無毒の無機塩基由来の塩又は無毒の有機塩基由来の塩が挙げられ、無毒の無機塩基由来の塩が好ましい。
　無機塩基由来の塩の例としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩、アルミニウム塩、アンモニウム塩の他、リチウム塩、銅塩、第二鉄塩、第一鉄塩、第二マンガン塩、第一マンガン塩も挙げられ、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩及びアンモニウム塩が好ましく、ナトリウム塩及びカリウム塩がより好ましい。
　有機塩基由来の塩の例としては、第１級アミン、第２級アミン、第３級アミン、これらの置換アミン（天然に存在する置換アミンを含む）、環状アミン等の有機アミン、塩基性アミノ酸、及び塩基性イオン交換樹脂の塩が挙げられる。有機アミン及び塩基性アミノ酸の例としては、イソプロピルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミン、２－ジエチルアミノエタノール、２－ジメチルアミノエタノール、モルホリン、Ｎ－エチル－モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、Ｎ－エチルピペリジン、ベタイン、カフェイン、コリン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラブアミン、メチルグルカミン、リジン、アルギニン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミンが挙げられる。
[本発明の製造ルート]
　以下のスキーム１に、本発明の製造ルートの概要を示す。以下、本発明の実施態様について、スキーム１の工程毎に詳細に説明するが、本発明の実施態様では、各工程をそれぞれ独立に実施してもよく、また一部又は全部を連続的に実施してもよい。複数の工程を連続的に実施する場合は、工程毎に反応を停止させた後に次の工程を行ってもよく、反応を停止させずに次の工程を行ってもよい。また、工程終了後に精製を行った後に次の工程を行ってもよく、精製を行わずに次の工程を行ってもよい。これらの工程を実施する、しないは、任意に選択すればよい。また複数の工程の反応は、同じ反応容器で行ってもよく、異なる反応容器で行ってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表す。
　Ｒ’は、炭素数１～４のアルキル基を表す。
　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水酸基の保護基を表す。
　Ｒ３は、Ｒ１及びＲ２と異なる水酸基の保護基を表す。
　Ｒ４は、Ｒ３と異なる水酸基の保護基を表す。
　Ｒ５は、Ｒ３及びＲ４と異なる水酸基の保護基を表す。
　Ａｒは、アリール基又は置換基を有するアリール基を表す。
　波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表す。
　Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表す。
[化合物（７）→化合物（８）の製造工程（工程１）]
　化合物（７）をアリールセレノ化して、化合物（８）を製造することができる。以下、化合物（７）をアリールセレノ化することにより、化合物（８）に変換する工程を工程１という。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　化合物（７）において、Ｒ４及びＲ５は、互いに異なる水酸基の保護基であり、好ましくは、Ｒ４が酸の添加により除去可能な基であり、Ｒ５がフッ化物イオンにより除去可能な基である。中でも、Ｒ４としては、メトキシメチル基、ベンジロキシメチル基、ｔｅｒｔ－ブトキシメチル基、２－メトキシエトキシメチル基、１－エトキシエチル基、１－メチル－１－メトキシエチル基等のアルコキシアルキル基；２－テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基等の環状エーテル構造を有する１価の基がより好ましく、Ｒ５としては、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル基、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリフェニルシリル基、トリイソプロピルシリル基等のトリオルガノシリル基がより好ましい。
　Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基であり、好ましくは、メチル基又はエチル基である。
　Ｒ４が２－テトラヒドロピラニル基（以下、「ＴＨＰ」という。）であり、Ｒ５がｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基（以下、「ＴＢＳ」という。）であり、Ｚがメチルである化合物（７）が最も好ましい。
　化合物（７）は、公知の方法（例えば、特開昭５２－２７７５３号公報に記載の方法。）又はそれに準じた方法で製造した場合、反応後の後処理を行った後、工程１の出発化合物として用いてもよく、さらに精製して高純度化して用いてもよい。化合物（７）が、水、空気、熱等の影響を受けて分解する可能性がある場合は、精製工程を行わずに工程１の反応に用いるのが好ましい。
　化合物（８）において、Ｒ４、Ｒ５及びＺは、上記と同義である。
　Ａｒは、アリール基又は置換基を有するアリール基であり、好ましくは、アリール基、又はハロゲン原子、炭素数１～８のアルキル基、炭素数１～８のアルコキシ基若しくは炭素数１～３のアルキレンジオキシ基を有するアリール基であり、より好ましくはフェニル基又はハロゲン原子、炭素数１～８のアルキル基若しくは炭素数１～８のアルコキシ基を有するフェニル基（例えば、２－メチルフェニル基、３－メチルフェニル基、４－メチルフェニル基、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、４－メトキシフェニル基、４－クロロフェニル基等。）であり、さらに好ましくはフェニル基である。
　工程１のアリールセレノ化の際に使用するセレニル化剤としては、特に限定されないが、例えば、ジフェニルジセレニド（ＰｈＳｅＳｅＰｈ）、フェニルセレニルハライド（ＰｈＳｅＸ，Ｘ＝Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ）等は、容易に市販品（例えば、シグマ－アルドリッチ社製等。）を入手できるので、好適に使用できる。
　セレニル化剤の使用量は、化合物（７）の１モルに対して、１．０～５．０モルが好ましく、１．２～４．０モルがより好ましく、１．５～３．５モルが更に好ましい。
　工程１においては、最初に化合物（７）のエステル基のα位にエノラートアニオンを生成させるため、塩基の存在下で反応を行う。塩基としては、ｎ－ブチルリチウム、ｓｅｃ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド等のアルカリ金属塩等を例示できる。塩基としては、ｎ－ブチルリチウム又はリチウムジイソプロピルアミドが好ましく、リチウムジイソプロピルアミドがより好ましい。
　塩基の使用量は、化合物（７）の１モルに対して、１．０～８．０モルが好ましく、１．５～６．０モルがより好ましく、２．０～４．０モルが更に好ましい。
　工程１の反応は、溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、反応に不活性な溶媒から選択するのが好ましく、反応温度や基質の溶解性等に応じて適宜選択される。該溶媒としては、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（以下、「ＴＨＦ」という。）、ジオキサン等のエーテル；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素化合物；ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素化合物が挙げられる。溶媒は１種のみであっても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。溶媒は、反応収率の観点から、エーテルを用いることが好ましく、ジエチルエーテル又はＴＨＦを用いることがより好ましく、ＴＨＦを用いることが更に好ましい。
　溶媒の使用量は、特に制限はなく、化合物（７）の質量に対して、２～１００倍量が好ましく、１０～４０倍量がより好ましい。
　工程１における反応温度は、下限を－８０℃程度とし、上限は溶媒の沸点として適宜調節するのが好ましく、反応速度と反応効率の観点から、例えば、－７８～０℃の低温下でエノラートアニオンを生成させ、セレニル化剤を添加した後、－７８℃付近で保持して反応させることが好ましい。エノラートアニオンを生成させる温度としては、－７８～－４０℃がより好ましく、－７８℃が更に好ましい。反応時間は、基質や溶媒の量、種類、及び反応温度等に応じて適宜設定され、反応速度と反応効率の観点から、５分～２４時間が好ましく、１０分～６時間がより好ましく、３０分～２時間が更に好ましい。反応雰囲気は、使用する塩基の種類等に応じて適宜選ばれた雰囲気で行うことができるが、化合物（７）のエノラートアニオンの分解を防ぐため、窒素若しくはアルゴン等の不活性ガス雰囲気下が好ましい。
　化合物（７）のアリールセレノ化により生成する反応粗生成物は、そのまま次の反応に用いてもよいし、反応粗生成物中に含まれる副生物を除去するために、反応粗生成物から化合物（８）を単離・精製してもよい。単離・精製方法としては、当業者に公知ないしは周知の方法である溶媒抽出、蒸留、昇華、晶析、シリカゲルカラムクロマトグラフィー、分取薄層クロマトグラフィー、分取液体クロマトグラフィー、溶媒洗浄等の方法が採用できる。
[化合物（８）→化合物（９）の製造工程（工程２）]
　化合物（８）の水酸基を保護した後に、Ｒ５を除去することにより、化合物（９）を製造することができる。以下、化合物（８）の水酸基を保護した後に、Ｒ５を除去することにより、化合物（９）に変換する工程を工程２という。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　化合物（８）において、Ｒ４、Ｒ５、Ｚ及びＡｒは、上記と同義である。
　Ｒ４がＴＨＰであり、Ｒ５がＴＢＳであり、Ｚがメチル基であり、且つＡｒがフェニル基である化合物（８）が最も好ましい。
　化合物（９）において、Ｒ４、Ｚ及びＡｒは、上記と同義である。
　Ｒ３は、Ｒ４及びＲ５と異なる水酸基の保護基であり、好ましくは、Ｒ３は塩基性条件により除去可能な基である。Ｒ３としては、アシル基がより好ましい。アシル基としては、アセチル基、トリフルオロアセチル基、プロピオニル基、ピバロイル基、ベンゾイル基が好ましく、アセチル基がより好ましい。
　工程２における水酸基を保護する工程は、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ　ｅｔ．ａｌ，Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ｉｎｃ．，２００７）」等に記載の方法により容易に行うことができる。
　具体的には、例えば、Ｒ３がアシル基の場合は、ハロゲン化アシル又は対応する酸無水物と水酸基との反応により水酸基をアシル基で保護することができる。当該反応は、必要に応じて塩基の存在下で行ってもよい。
　水酸基のアシル化剤（保護化剤）としては、特に限定されないが、例えば、無水酢酸、塩化アセチル、塩化ピバロイル、塩化ベンゾイル等のアシル化剤を、好適に使用することができる。反応条件が温和であることから、無水酢酸を用いることが好ましい。
　アシル化剤の使用量は、化合物（８）の１モルに対して、１．０～５．０モルが好ましく、１．０～４．０モルがより好ましく、１．２～３．０モルが更に好ましい。また、過剰量のアシル化剤を反応剤兼溶媒として使用することも可能である。アシル化剤を反応剤兼溶媒として用いる場合の塩基の使用量は、化合物（８）の１モルに対して、３．０～３０モルが好ましく、４．０～２０モルがより好ましく、５．０～１５モルが更に好ましい。
　当該水酸基を保護する工程は、無溶媒又は溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、反応に不活性な溶媒から選択するのが好ましく、反応温度や基質の溶解性等に応じて適宜選択される。例えば、ジエチルエーテル、ＴＨＦ、ジオキサン等のエーテル；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素化合物；ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、石油エーテル等の脂肪族炭化水素化合物；クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素化合物が挙げられる。溶媒は１種のみであっても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。溶媒は、反応収率の観点から、芳香族炭化水素化合物、エーテル又はハロゲン化炭化水素化合物を用いることが好ましく、ジエチルエーテル、ベンゼン、クロロホルム、石油エーテル等を用いることが更に好ましい。
　当該反応において使用される塩基としては、特に限定されないが、例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン、２，６－ルチジン、コリジン、４－ジメチルアミノピリジン等の有機塩基；炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸セシウム等の無機塩基が挙げられる。上記塩基は、１種類を用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いても良い。中でも、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジンを用いることが好ましい。
　塩基の使用量は、化合物（８）の１モルに対して、０．０５～１０モルが好ましく、１．０～５．０モルがより好ましく、１．２～２．０モルが更に好ましい。また、過剰量の塩基を反応剤兼溶媒として使用することも可能である。過剰の塩基を反応剤兼溶媒として用いる場合の塩基の使用量は、化合物（８）の１モルに対して、３～５０モルが好ましく、４～４０モルがより好ましく、５～３０モルが更に好ましい。
　反応温度や反応時間等の反応条件は、用いられる反応試薬、反応溶媒等によって異なるが、通常、反応温度は－３０～１５０℃であり、－２０～１２０℃が好ましい。反応時間は３０分～２０時間である。
　工程２におけるＲ５の除去は、Ｒ３及びＲ４が除去されない反応条件下で、上記同様の脱保護方法により容易に行うことができる。
　具体的には、例えば、Ｒ５がトリオルガノシリル基である場合は、後述の脱保護剤との反応によりＲ５を容易に除去することができる。
　脱保護剤としては、フッ化物イオンを発生する化合物であれば特に限定されないが、Ｒ５がトリオルガノシリル基（例、ＴＢＳ）の場合は、例えば、フッ化テトラブチルアンモニウムを好適に使用することができる。
　脱保護剤の使用量は、化合物（８）の１モルに対して、１．０～５．０モルが好ましく、１．１～３．０モルがより好ましく、１．２～２．０モルが更に好ましい。
　当該反応は、溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、反応に不活性な溶媒から選択するのが好ましく、反応温度や基質の溶解性等に応じて適宜選択される。例えば、ジエチルエーテル、ＴＨＦ、ジオキサン等のエーテル；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素化合物；ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素化合物が挙げられる。溶媒は１種のみであっても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。溶媒は、反応収率の観点から、エーテルを用いることが好ましく、ＴＨＦを用いることがより好ましい。
　溶媒の使用量は、特に制限はなく、化合物（８）の質量に対して、２～１００倍量が好ましく、５～４０倍量がより好ましい。
　反応温度や反応時間等の反応条件は、用いられる反応試薬、反応溶媒等によって異なるが、通常、反応温度は－３０～１５０℃であり、－２０～１２０℃が好ましい。反応時間は３０分～１００時間である。
　化合物（８）の水酸基の保護、及びＲ５の除去による反応粗生成物は、そのまま次の反応に用いてもよいが、反応粗生成物中に含まれる副生物を除去するために、反応粗生成物から化合物（９）を単離・精製することが好ましい。単離・精製方法としては、上記工程１に記載の方法が採用できる。
[化合物（９）→化合物（５）の製造工程（工程３）]
　化合物（９）のアリールセレニル基を酸化的に脱離させて二重結合を導入することにより、化合物（５）を製造することができる。以下、化合物（９）のアリールセレニル基を酸化的に脱離させて二重結合を導入することにより、化合物（５）に変換する工程を工程３という。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　化合物（９）において、Ｒ３、Ｒ４、Ｚ及びＡｒは、上記と同義である。
　Ｒ３がアセチル基であり、Ｒ４がＴＨＰであり、Ｚがメチル基であり、且つＡｒがフェニル基である化合物（９）が最も好ましい。
　化合物（５）において、Ｒ３、Ｒ４及びＺは、上記と同義である。
　Ｒ３がアセチル基であり、Ｒ４がＴＨＰであり、且つＺがメチル基である化合物（５）が最も好ましい。
　工程３におけるアリールセレニル基を酸化的に脱離させて二重結合を導入する工程は、自体公知の方法（例えば、「実験化学講座１７有機化合物の合成Ｖ酸化反応」ｐ．２０７－２０９（丸善）に記載の方法。）、又はそれに準じた方法により容易に行うことができる。
　具体的には、例えば、塩基存在下、化合物（９）を酸化剤と反応させることにより、化合物（５）を製造することができる。
　当該反応において使用される酸化剤としては、特に限定されないが、例えば、過酸化水素水、オゾン、ｍ－クロロ過安息香酸が挙げられる。中でも、過酸化水素水又はｍ－クロロ過安息香酸が好ましく、過酸化水素水（例えば、３０％過酸化水素水）がより好ましい。
酸化剤の使用量は、化合物（９）の１モルに対して、１．０～１０モルが好ましく、１．０～６．０モルがより好ましく、２．０～５．０モルが更に好ましい。
　当該反応において使用される塩基としては、特に限定されないが、例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン、２，６－ルチジン、コリジン、４－ジメチルアミノピリジン等の有機塩基；炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸セシウム等の無機塩基等が挙げられる。酸化剤として、過酸化水素水を使用する場合は、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸セシウム、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジンを用いることが好ましく、炭酸水素ナトリウ又はピリジンがより好ましい。
　塩基の使用量は、化合物（９）の１モルに対して、１．０～５．０モルが好ましく、１．１～４．０モルがより好ましく、１．２～３．５モルが更に好ましい。
　工程３の反応は、溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、反応に不活性な溶媒から選択するのが好ましく、反応温度や基質の溶解性等に応じて適宜選択される。例えば、ジエチルエーテル、ＴＨＦ、ジオキサン等のエーテル；酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル等のエステル；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素化合物；ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素化合物；クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素化合物が挙げられる。溶媒は１種のみであっても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。溶媒は、反応収率の観点から、エーテル及びエステルの混合溶媒又はハロゲン化炭化水素化合物を用いることが好ましく、ＴＨＦ及び酢酸エチルの混合溶媒又はジクロロメタンを用いることがより好ましい。
　溶媒の使用量は、特に制限はなく、化合物（９）の質量に対して、２～１００倍量が好ましく、１０～４０倍量がより好ましい。
　反応温度や反応時間等の反応条件は、用いられる反応試薬、反応溶媒等によって異なるが、通常、反応温度は－３０～１５０℃であり、好ましくは、－１０～４０℃である。また、反応時間は３０分～１００時間である。
[化合物（５）→化合物（４）の製造工程（工程４）]
　化合物（５）の水酸基を酸化して対応するアルデヒドに変換した後に、化合物（６）とのホーナー・ワズワース・エモンズ反応により、化合物（４）を製造することができる。以下、化合物（５）の水酸基を酸化して対応するアルデヒドに変換した後に、化合物（６）と反応させて、化合物（４）に変換する工程を工程４という。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　化合物（５）において、Ｒ３、Ｒ４及びＺは、上記と同義である。
　Ｒ３がアセチル基であり、Ｒ４がＴＨＰであり、且つＺがメチル基である化合物（５）が最も好ましい。
　化合物（６）において、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し、Ｒ’は、炭素数１～４のアルキル基を表し、波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表す。
　Ｒがエチル基又はシクロプロピル基であり、Ｒ’がメチル基である化合物（６）が最も好ましい。
　化合物（４）において、Ｒ、Ｒ３、Ｒ４、波線で結合したメチル基及びＺは、上記と同義である。
　Ｒがエチル基又はシクロプロピル基であり、Ｒ３がアセチル基であり、Ｒ４がＴＨＰであり、且つＺがメチル基である化合物（４）が最も好ましい。
　工程４における水酸基のアルデヒドへの酸化工程は、自体公知の方法（例えば、「実験化学講座１５有機化合物の合成IIIアルデヒド・ケトン・キノン」ｐ．９－４４（丸善）に記載の方法。）、又はそれに準じた方法により容易に行うことができる。
　具体的には、化合物（５）を酸化剤と反応させることにより、対応するアルデヒドを製造することができる。
　当該反応において使用される酸化剤としては、特に限定されないが、例えば、ジメチルスルホキシド（以下、「ＤＭＳＯ」という。）－塩化オキサリル（スワーン酸化）、ピリジン－三酸化硫黄（ＳＯ３－Ｐｙ）－ＤＭＳＯ（パリック・デーリング酸化）、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（ＴＰＡＰ）、デス－マーチン試薬（１，１，１－トリアセトキシ－１,１－ジヒドロ－１，２－ベンズヨードキソール－３（１Ｈ）－オン）、ジョーンズ試薬（無水クロム酸の濃硫酸溶液）、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル及びヨードベンゼンジアセテート、又は２－アザアダマンタンＮ－オキシル及びヨードベンゼンジアセテートが挙げられる。中でも、緩和な反応条件で反応させることができ、後処理も簡便に行えることから、ピリジン－三酸化硫黄（ＳＯ３―Ｐｙ）－ＤＭＳＯが好ましい。
　ピリジン－三酸化硫黄（ＳＯ３―Ｐｙ）－ＤＭＳＯを使用する場合は、当該酸化反応は、塩基存在下で行われる。
　酸化剤の使用量は、化合物（５）の１モルに対して、１．０～１０モルが好ましく、１．１～６．０モルがより好ましく、１．２～４．０モルが更に好ましい。
　当該反応において使用される塩基としては、特に限定されないが、例えば、有機塩基を用いることができる。有機塩基としては、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン又は４－ジメチルアミノピリジンを用いることが好ましく、トリエチルアミン又はＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンがより好ましく、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンが更に好ましい。
　塩基の使用量は、化合物（５）の１モルに対して、１．０～１５モルが好ましく、１．１～１０モルがより好ましく、１．２～８．０モルが更に好ましい。
　工程４の上記酸化工程は、溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、反応に不活性な溶媒から選択するのが好ましく、反応温度や基質の溶解性等に応じて適宜選択される。例えば、ジエチルエーテル、ＴＨＦ、ジオキサン等のエーテル；酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル等のエステル；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素化合物；ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素化合物；クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素化合物が挙げられる。溶媒は１種のみであっても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。溶媒は、反応収率の観点から、エステルを用いることが好ましく、酢酸エチルを用いることがより好ましい。
　溶媒の使用量は、特に制限はなく、化合物（５）の質量に対して、２～１００倍量が好ましく、１０～４０倍量がより好ましい。
　反応温度や反応時間等の反応条件は、用いられる反応試薬、反応溶媒等によって異なるが、通常、反応温度は－７８～１５０℃であり、好ましくは、－４０～４０℃である。また、反応時間は２０分～１００時間である。
　化合物（５）の対応するアルデヒドは、化合物（６）とのホーナー・ワズワース・エモンズ反応により、化合物（４）へと変換することができる。
　工程４におけるホーナー・ワズワース・エモンズ反応工程は、自体公知の方法（例えば、特公昭６０－３６４２２号公報に記載の方法。）、又はそれに準じた方法により容易に行うことができる。
　具体的には、溶媒に化合物（６）を溶解させ、塩基を作用させてアニオンを発生させる。ここに化合物（５）の対応するアルデヒドを加え、一定時間反応させることにより、化合物（４）を製造することができる。
　ホーナー・ワズワース・エモンズ反応工程の溶媒としては、該反応に不活性な溶媒から選択するのが好ましく、反応温度や基質の溶解性等に応じて適宜選択される。例えば、メタノール、エタノール等のアルコール；ＴＨＦ、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル；ＤＭＳＯ等のスルホキシド；アセトニトリル等のニトリルが挙げられる。溶媒は１種のみであっても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。溶媒は、反応収率の観点から、エーテル又はニトリルを用いることが好ましく、アセトニトリルを用いることがより好ましい。
　溶媒の使用量は、特に制限はなく、化合物（５）の質量に対して、２～１００倍量が好ましく、１０～４０倍量がより好ましい。
　当該反応において使用される塩基としては、特に限定されないが、例えば、水素化ナトリウム、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムメトキシド、カリウム－ｔｅｒｔ－ブトキシド等のアルカリ金属塩；トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基を用いることが好ましく、トリエチルアミン又はＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンがより好ましく、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンが更に好ましい。また、水酸基の保護基が塩基性条件下で不安定である場合は、上記有機塩基と塩化リチウムを併用するのが好ましい。
　塩基の使用量は、化合物（５）の１モルに対して、１．０～５．０モルが好ましく、１．１～３．０モルがより好ましく、１．２～２．０モルが更に好ましい。
　反応温度や反応時間等の反応条件は、用いられる反応試薬、反応溶媒等によって異なるが、通常、反応温度は－７８～１５０℃であり、好ましくは、１０～４０℃である。また、反応時間は３０分～１００時間である。
[化合物（４）→化合物（３）の製造工程（工程５）]
　化合物（４）のカルボニル基を還元した後に、Ｒ４を除去することにより、化合物（３）を製造することができる。以下、化合物（４）のカルボニル基を還元した後に、Ｒ４を除去して、化合物（３）に変換する工程を工程５という。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　化合物（４）において、Ｒ、Ｒ３、Ｒ４、波線で結合したメチル基及びＺは、上記と同義である。
　化合物（３）において、Ｒ、Ｒ３、波線で結合したメチル基及びＺは、上記と同義である。
　Ｒがエチル基又はシクロプロピル基であり、Ｒ３がアセチル基であり、且つＺがメチル基である化合物（３）が最も好ましい。
　工程５におけるカルボニル基から水酸基への還元工程は、自体公知の方法（例えば、「実験化学講座１４有機化合物の合成IIアルコール・アミン」ｐ．１－４９（丸善）又は「実験化学講座１９有機化合物の合成VII不斉合成・ラジカル反応」ｐ．９０－１１２（丸善）に記載の方法。）、又はそれに準じた方法により容易に行うことができる。
　具体的には、化合物（４）を還元剤と反応させることにより、カルボニル基が水酸基に還元された化合物（以下、「ヒドロキシ体」という。）を製造することができる。
　当該反応において使用される還元剤としては、特に限定されないが、例えば、水素化ホウ素ナトリウム－塩化セリウム、水素化ホウ素ナトリウム－塩化カルシウム、ジイソブチルアルミニウムヒドリド、リチウムアルミニウムヒドリド、β－クロロジイソピノカンフェイルボラン、水素化トリ－ｓｅｃ－ブチルホウ素リチウム、水素化トリ－ｓｅｃ－ブチルホウ素カリウム、水素化トリ－ｓｅｃ－ブチルホウ素ナトリウムが挙げられる。立体選択的に還元反応を行う場合は、キラルオキサザボロリジン触媒とボラン（例えば、ジエチルアニリンボラン、ボランＴＨＦ錯体、ジメチルスルフィドボラン。）を用いて、ケトンの不斉還元を行うコーリー・バクシ・柴田（ＣＢＳ）還元を使用することが最も好ましい。
　ＣＢＳキラルオキサザボロリジン触媒は、市販品をそのまま使用することが可能であり、また、自体公知の方法（例えば、米国特許７５８６０１５号に記載の方法。）又はそれに準じた方法により容易に製造することもできる。
　還元剤の使用量は、化合物（４）の１モルに対して、０．２～５．０モルが好ましく、０．３～３．０モルがより好ましく、０．５～２．０モルが更に好ましい。
　ＣＢＳキラルオキサザボロリジン触媒の使用量は、化合物（４）の１モルに対して、０．０１～５．０モルが好ましく、０．２～３．０モルがより好ましく、１．０～２．０モルが更に好ましい。
　工程５における還元反応は、溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、反応に不活性な溶媒から選択するのが好ましく、反応温度や基質の溶解性等に応じて適宜選択される。例えば、メタノール、エタノール等のアルコール；ジエチルエーテル、ＴＨＦ、ジオキサン等のエーテル；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素化合物が挙げられる。溶媒は１種のみであっても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。立体選択的に還元反応を行う場合の溶媒としては、芳香族炭化水素化合物を用いることが好ましく、トルエンを用いることが最も好ましい。
　溶媒の使用量は、特に制限はなく、化合物（４）の質量に対して、２～１００倍量が好ましく、５～４０倍量がより好ましい。
　反応温度や反応時間等の反応条件は、用いられる反応試薬、反応溶媒等によって異なるが、通常、反応温度は－３０～１００℃であり、好ましくは、－１０～４０℃である。また、反応時間は２０分～１００時間である。
　化合物（４）のヒドロキシ体からＲ４を除去することにより、化合物（３）へと変換することができる。
　工程５における化合物（４）のカルボニル基を水酸基に還元した化合物のＲ４を除去して、化合物（３）へと変換する工程は、Ｒ３が除去されない反応条件下で上記同様の脱保護方法により容易に行うことができる。
　具体的には、例えば、Ｒ４がメトキシメチル基、ベンジロキシメチル基、ｔｅｒｔ－ブトキシメチル基、２－メトキシエトキシメチル基、１－エトキシエチル基、１－メチル－１－メトキシエチル基等のアルコキシアルキル基；２－テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基等の環状エーテル構造を有する酸の添加により除去可能な１価の基である場合には、溶媒の存在下、脱保護剤として酸を添加することにより行うことができる。
　当該反応において脱保護剤として使用される酸としては、特に限定されないが、例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸又は塩酸が挙げられ、好ましくは、塩酸又は酢酸であり、より好ましくは塩酸である。塩酸は、０．１Ｎの塩酸として用いることが好ましい。
　酸の使用量は、化合物（４）のヒドロキシ体の1モルに対して、０．０２～１０モル、好ましくは０．０５～５．０モル、より好ましくは０．１～４．０モルである。また、過剰量の酸を反応剤兼溶媒として使用することも可能である。過剰量の酸を反応剤兼溶媒として使用する場合の酸の使用量は、化合物（４）のヒドロキシ体の１モルに対して、３．０～５０モル、好ましくは４．０～３０モル、より好ましくは５．０～２０モルである。
　工程５におけるＲ４の除去は、溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、反応に不活性な溶媒から選択するのが好ましく、反応温度や基質の溶解性等に応じて適宜選択される。例えば、メタノール、エタノール等のアルコール；アセトニトリル等のニトリル；ジエチルエーテル、ＴＨＦ、ジオキサン等のエーテル；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素化合物；クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒等が挙げられる。溶媒は１種のみであっても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。溶媒は、反応収率の観点から、エーテル、アルコール、ニトリル又はアルコール及びニトリルの混合溶媒を用いることが好ましく、メタノール及びアセトニトリルの混合溶媒を用いることがより好ましい。メタノール及びアセトニトリルの混合溶媒は、メタノールとアセトニトリルの容積比（メタノール：アセトニトリル）が約１：２である混合溶媒が更に好ましい。
　溶媒の使用量は、特に制限はなく、化合物（４）のヒドロキシ体の質量に対して、２～１００倍量が好ましく、４～４０倍量がより好ましい。
　反応温度や反応時間等の反応条件は、用いられる反応試薬、反応溶媒等によって異なるが、通常、反応温度は－１０～１００℃であり、好ましくは、１０～６０℃であり、より好ましくは、２０～５０℃である。また、反応時間は２０分～４８時間である。
　工程５で得られた化合物（３）の反応粗生成物は、そのまま次の反応に用いてもよいし、反応粗生成物中に含まれる副生物を除去するために、反応粗生成物から化合物（３）を単離・精製してもよい。単離・精製方法としては、上記工程１に記載の方法が採用できる。
[化合物（３）→化合物（１）の製造工程（工程６）]
　化合物（３）の２個の水酸基を保護し、続くＲ３の除去及びＣＯ２Ｚ基の加水分解反応により、化合物（１）又はその薬学的に許容できる塩を製造することができる。以下、化合物（３）の水酸基を保護し、続くＲ３の除去及びＣＯ２Ｚ基の加水分解反応により、化合物（１）又はその薬学的に許容できる塩に変換する工程を工程６という。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　化合物（３）において、Ｒ、Ｒ３、波線で結合したメチル基及びＺは、上記と同義である。
　化合物（１）において、Ｒ及び波線で結合したメチル基は、上記と同義である。
　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、Ｒ３と異なる水酸基の保護基を表す。Ｒ１及びＲ２は、好ましくは、メトキシメチル基、ベンジロキシメチル基、ｔｅｒｔ－ブトキシメチル基、２－メトキシエトキシメチル基、１－エトキシエチル基、１－メチル－１－メトキシエチル基等のアルコキシアルキル基；２－テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基等の環状エーテル構造を有する酸の添加により除去可能な１価の基であり、より好ましくは、Ｒ１及びＲ２が共にメトキシメチル基又は２－テトラヒドロピラニル基である。
　Ｒがエチル基又はシクロプロピル基であり、Ｒ１及びＲ２が共にＴＨＰである化合物（１）が最も好ましい。
　工程６における２個の水酸基を保護する工程は、上記公知の水酸基保護方法により容易に行うことができる。
　具体的には、例えば、Ｒ１及びＲ２がＴＨＰの場合は、酸触媒存在下、化合物（３）と３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピランとの反応により、化合物（３）の２個の水酸基をＴＨＰで保護することができる。
　３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピランの使用量は、化合物（３）の1モルに対して、２．０～６．０モルが好ましく、好ましくは２．４から４．０モルである。
　当該反応において使用される酸触媒としては、特に限定されないが、例えば、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物、ピリジニウム　ｐ－トルエンスルホナート、塩酸、塩化ホスホリルが挙げられる。中でも、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物が最も好ましい。
　酸触媒の使用量は、化合物（３）の１モルに対して、０．０００１～０．５モルが好ましく、０．００１～０．２モルがより好ましく、０．００５～０．１モルが更に好ましい。
　当該反応は、溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、反応に不活性な溶媒から選択するのが好ましく、反応温度や基質の溶解性等に応じて適宜選択される。例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素化合物；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素化合物が挙げられる。溶媒は１種のみであっても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。溶媒は、反応収率の観点から、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素化合物を用いることが好ましく、ジクロロメタンを用いることが最も好ましい。
　溶媒の使用量は、特に制限はなく、化合物（３）の質量に対して、２～１００倍量が好ましく、１０～４０倍量がより好ましい。
　反応温度や反応時間等の反応条件は、用いられる反応試薬、反応溶媒等によって異なるが、通常、反応温度は－３０～１００℃であり、好ましくは、０～４０℃である。また、反応時間は２０分～２４時間である。
　化合物（３）の水酸基を保護した化合物（以下、「水酸基保護体」という。）からＲ３の除去とエステル基（ＣＯ２Ｚ基）の加水分解反応により、化合物（１）へと変換することができる。
　工程６における、化合物（３）の水酸基保護体からＲ３の除去及びＣＯ２Ｚ基の加水分解反応により、化合物（１）へと変換する工程は、Ｒ１及びＲ２が除去されない反応条件下で、上記公知の脱保護方法により、Ｒ３の除去及びＣＯ２Ｚ基の加水分解反応（Ｚの除去）を容易に行うことができる。
　Ｒ３がアシル基のように塩基性条件下で除去可能な基である場合は、ＣＯ２Ｚ基の加水分解反応も同時に進行するので、効率的に化合物（１）へと変換することができるという点で好ましい。
　当該工程においてＲ３の除去及びＣＯ２Ｚ基の加水分解反応に使用される塩基としては、特に限定されないが、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム、水酸化バリウム、水酸化カルシウム、カリウム－ｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ブトキシド、又は炭酸カリウムが挙げられる。水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムが好ましく、反応の加速と収率の改善に有効であることから、水酸化リチウム（例えば、水酸化リチウム一水和物。）がより好ましい。
　上記塩基の使用量は、化合物（３）の水酸基保護体1モルに対して、１．０～３０モル、好ましくは１．２～１５モルである。
　工程６におけるＲ３の除去及びＣＯ２Ｚ基の加水分解反応は、溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、反応に不活性な溶媒から選択するのが好ましく、反応温度や基質の溶解性等に応じて適宜選択される。例えば、メタノール、エタノール等のアルコール；ジエチルエーテル、ＴＨＦ、ジオキサン等のエーテル；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素化合物が挙げられる。溶媒は１種のみであっても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。溶媒は、反応収率の観点から、エーテルを用いることが好ましく、ＴＨＦを用いることがより好ましい。
　溶媒の使用量は、特に制限はなく、化合物（３）の水酸基保護体の質量に対して、２～１００倍量が好ましく、４～４０倍量がより好ましい。
　反応温度や反応時間等の反応条件は、用いられる反応試薬、反応溶媒等によって異なるが、通常、反応温度は－１０～１００℃であり、好ましくは、１０～６０℃であり、より好ましくは、２０～５０℃である。また、反応時間は２０分～７２時間である。
　工程６で得られた化合物（１）の反応粗生成物は、そのまま次の反応に用いてもよいし、反応粗生成物中に含まれる副生物を除去するために、反応粗生成物から化合物（１）を単離・精製してもよい。単離・精製方法としては、上記工程１に記載の方法が採用できる。
[化合物（１）→化合物（２）の製造工程（工程７）]
　化合物（１）又はその薬学的に許容できる塩の水酸基を酸化した後に、Ｒ１及びＲ２を除去することにより、化合物（２）又はその薬学的に許容できる塩を製造することができる。以下、化合物（１）又はその薬学的に許容できる塩の水酸基を酸化した後に、Ｒ１及びＲ２を除去することにより、化合物（２）又はその薬学的に許容できる塩に変換する工程を工程７という。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　化合物（１）において、Ｒ、Ｒ１、Ｒ２及び波線で結合したメチル基は、上記と同義である。
　化合物（２）において、Ｒ及び波線で結合したメチル基は、上記と同義である。
　Ｒがエチル基又はシクロプロピル基である化合物（２）が最も好ましい。
　工程７における化合物（１）の水酸基を酸化する工程は、自体公知の方法（「実験化学講座１５有機化合物の合成IIIアルデヒド・ケトン・キノン」ｐ．１６３～２１１（丸善）に記載の方法。）、又はそれに準じた方法により、容易に行うことができる。
　具体的には、化合物（１）を酸化剤と反応させることにより、化合物（１）における水酸基をカルボニル基に変換した化合物（以下、「カルボニル体」という。）へと変換することができる。
　当該反応において使用される酸化剤としては、特に限定されないが、例えば、ＤＭＳＯ－塩化オキサリル（スワーン酸化）、ピリジン－三酸化硫黄（ＳＯ３―Ｐｙ）－ＤＭＳＯ（パリック・デーリング酸化）、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（ＴＰＡＰ）、デス－マーチン試薬（１，１，１－トリアセトキシ－１,１－ジヒドロ－１，２－ベンズヨードキソール－３（１Ｈ）－オン）、ジョーンズ試薬（無水クロム酸の濃硫酸溶液）、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル及びヨードベンゼンジアセテート、又は２－アザアダマンタンＮ－オキシル及びヨードベンゼンジアセテートが挙げられる。中でも、反応収率や実験操作の簡便性の観点からデス－マーチン試薬が最も好ましい。
　酸化剤の使用量は、化合物（１）の１モルに対して、１．０～５．０モルが好ましく、１．１～３．０モルがより好ましく、１．２～１．５モルが更に好ましい。
　当該反応は、溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、反応に不活性な溶媒から選択するのが好ましく、反応温度や基質の溶解性等に応じて適宜選択される。例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素化合物；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素化合物が挙げられる。溶媒は１種のみであっても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。溶媒は、反応収率の観点から、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒を用いることが好ましく、ジクロロメタンを用いることが最も好ましい。
　溶媒の使用量は、特に制限はなく、化合物（１）の質量に対して、２～１００倍量が好ましく、１０～４０倍量がより好ましい。
　反応温度や反応時間等の反応条件は、用いられる反応試薬、反応溶媒等によって異なるが、通常、反応温度は０～１００℃であり、好ましくは、１０～４０℃である。また、反応時間は１０分～２４時間である。
　化合物（１）のカルボニル体からＲ１及びＲ２を除去することにより、化合物（２）を製造することができる。
　工程７における、化合物（１）のカルボニル体からＲ１及びＲ２を除去することにより、化合物（２）へと変換する工程は、上記公知の脱保護方法により容易に行うことができる。
　具体的には、例えば、Ｒ１及びＲ２が上記のように酸の添加により除去可能な１価の基（好ましくは、２－テトラヒドロピラニル基）である場合は、酸の添加により、効率的に化合物（２）へと変換することができる。
　当該工程において脱保護剤として使用される酸としては、例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、塩酸等が挙げられ、好ましくは酢酸、塩酸であり、塩酸がより好ましい。塩酸は、０．１Ｎの塩酸として用いることが好ましい。
　酸の使用量は、化合物（１）のカルボニル体1モルに対して、０．０２～１０モル、好ましくは０．０５～５．０モル、より好ましくは０．１～４．０モルである。また、過剰量の酸を溶媒として使用することも可能である。過剰量の酸を溶媒として使用する場合の酸の使用量は、化合物（１）のカルボニル体の1モルに対して、３．０～５０モル、好ましくは４．０～３０モル、より好ましくは５．０～２０モルである。
　当該工程におけるＲ１及びＲ２の除去は、溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、反応に不活性な溶媒から選択するのが好ましく、反応温度や基質の溶解性等に応じて適宜選択される。例えば、メタノール、エタノール等のアルコール；アセトニトリル等のニトリル；ジエチルエーテル、ＴＨＦ、ジオキサン等のエーテル；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素化合物；クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素化合物が挙げられる。溶媒は１種のみであっても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。溶媒は、反応収率の観点から、エーテル、アルコール、ニトリル又はアルコール及びニトリルを用いることが好ましく、メタノール及びアセトニトリルの混合溶媒を用いることがより好ましい。メタノール及びアセトニトリルの混合溶媒は、メタノールとアセトニトリルの容積比（メタノール：アセトニトリル）が約１：２である混合溶媒がさらに好ましい。
　溶媒の使用量は、特に制限はなく、化合物（１）のカルボニル体の質量に対して、２～１００倍量が好ましく、４～４０倍量がより好ましい。
　反応温度や反応時間等の反応条件は、用いられる反応試薬、反応溶媒等によって異なるが、通常、反応温度は、－１０～１００℃であり、好ましくは、１０～６０℃であり、より好ましくは、２０℃～５０℃である。また、反応時間は２０分～４８時間である。
　式２で示される化合物は、抗血小板剤、血流改善剤として有用である。本発明の製造方法により、式２で示される化合物又はその薬学的に許容できる塩を良好な収率で製造することができる。
　本発明の製造方法によれば、合成の初期段階でプロスタグランジンの２位の二重結合を導入することにより、合成の最終段階で導入する場合に比べて、目的物の純度を向上させやすく、式２で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩を簡便且つ高純度で製造できる。特に、該二重結合の導入反応で問題となる類縁物質の含有量を制御しやすく、医薬品に必要とされる高純度の化合物を安定的に且つ効率的に製造できる。
　本発明の製造方法の具体的な特徴として、以下が挙げられる。
　（Ａ）プロスタグランジン２位の二重結合を合成の初期段階で導入しておくことにより、合成の最終段階で導入するよりも、各工程における目的物の純度が向上し、結果として、化合物（２）又はその薬学的に許容できる塩を簡便且つ高純度で製造することができる。特に、本発明の製造方法は、通常の二重結合の導入反応で問題となる幾何異性体（Ｚ体）や二重結合部分が単結合のジヒドロ体等の類縁物質の含有量を制御しやすいため、医薬品に必要な高純度の化合物を安定的に且つ効率的に製造することができる。
　（Ｂ）水酸基の保護基を使い分けることにより、多段階反応を効率的に進めることができる。 
　（Ｃ）工程５において、コーリー・バクシ・柴田（ＣＢＳ）還元を使用することにより、高立体選択的還元を行うことができる。
　（Ｄ）化合物（３）及び化合物（４）は、本製造方法における重要な中間体であり、これらを経由することにより、効率の良い製造方法を提供することができる。
　以下に実施例を挙げて、本発明を詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　％は、収率についてはｍｏｌ％を示し、その他については特記しない限り質量％を表す。また、室温とは、特記しない限り、１５～３０℃の温度を表す。以下の１Ｈ－ＮＭＲ値は、分解能４００ＭＨｚで測定した。
参考例１
７－（（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）－５－ヒドロキシ－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）シクロペンチル）ヘプタン酸メチルエステル（化合物（７ａ））の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　４－（カルボキシブチル）トリフェニルホスホニウムブロミド（１０７ｇ）のＴＨＦ（６５７ｍＬ）の懸濁液に、１Ｍのカリウムビストリメチルシリルアミド（ＫＨＭＤＳ）（４８３ｍＬ）を加えて１時間撹拌した後、－７８℃に冷却した。次いで、（３ａＲ，４Ｓ，５Ｒ，６ａＳ）－４－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）ヘキサヒドロ－５－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）－２Ｈ－シクロペンタ［ｂ］フラン－２－オール（３０ｇ）のＴＨＦ（３７７ｍＬ）溶液を加え、同温で３０分間撹拌した後、室温まで昇温して終夜撹拌して混合物を得た。該混合物に水を加えてｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルで抽出した後、クエン酸二ナトリウムで酸性にして、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮後、アセトン（１４４０ｍＬ）を加え、０℃でＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ｉＰｒ２ＥｔＮ）（５８．８ｍＬ）、ヨウ化メタン（ＭｅＩ）（２２．１ｍＬ）及び１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）（６８．６ｍＬ）を加えた後、室温で３．５時間撹拌した。次いで、飽和重曹水を加えて酢酸エチルで抽出した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、粘性油状物（２６．４ｇ）を得た。当該油状物（２６．４ｇ）に酢酸エチル（１４９４ｍＬ）を加え、触媒として５％Ｐｄ／Ｃ（９．９ｇ）を用いて水素雰囲気下４０分間撹拌した。該触媒をろ別し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をヘキサン：酢酸エチル＝３：１（ｖｏｌ）の混合溶液からヘキサン：酢酸エチル＝１：３（ｖｏｌ）の混合溶液へとグラジェントをかけた移動相を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、化合物（７ａ）（２０．２ｇ）を得た。
　1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ4.68 (m, 1H), 4.22-4.19 (m, 1H), 4.15-4.04 (m, 1H), 3.88-3.73 (m, 2H), 3.66 (s, 3H), 3.60-3.38 (m, 2H), 2.55-2.25 (m, 1H), 2.24 (t, J= 7.5 Hz, 2H), 1.95-1.15 (m, 21H), 0.87(d, J=3.0 Hz, 9H), 0.03(d, J=3.0 Hz, 6H)
参考例２
（Ｓ）－（＋）－（６－シクロプロピル－３－メチル－２－オキソヘキサ－５－イン－１－イル）ホスホン酸ジメチルエステル（化合物（６ａ））の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　メチルホスホン酸ジメチル（１３．３ｇ）にＴＨＦ（７６．１ｍＬ）を加え、－７８℃で２．６５Ｍのｎ－ブチルリチウム（３９．５ｍＬ）を滴下して－７８℃で１時間撹拌した後、（Ｓ）－５－シクロプロピル－２－メチルペンタ－４－イン酸メチルエステル（７．５０ｇ）のＴＨＦ（３２．６ｍＬ）溶液を加え、同温で４時間撹拌して混合物を得た。該混合物に塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をヘキサン：酢酸エチル＝３：１（ｖｏｌ）の混合溶液からヘキサンへとグラジェントをかけた移動相を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、化合物（６ａ）（７．１０ｇ）を得た。収率６１％。
　1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ3.81 (s, 3H), 3.78 (s, 3H), 3.20 (ddd, J= 14.4, 22.8, 28.4 Hz, 2H), 2.91 (q, J= 6.8 Hz, 1H), 2.33 (dddd, J= 2.0, 6.8, 16.8, 44.4 Hz, 2H), 1.18 (d, J= 7.2 Hz, 3H), 1.18 (m, 1H), 0.71 (m, 2H), 0.60 (m, 2H).
例１
７－（（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）－５－ヒドロキシ－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）シクロペンチル）２－フェニルセレノヘプタン酸メチルエステル（化合物（８ａ））の製造（工程１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　参考例１で製造した化合物（７ａ）の１５．０ｇをＴＨＦの３５０ｍＬに溶解し、－７８℃で１．１２Ｍのリチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）のＴＨＦ溶液（１０４ｍＬ）を加え、同温で３０分間撹拌した後、ジフェニルジセレニド（ＰｈＳｅＳｅＰｈ）（２４．８ｇ）をＴＨＦ（５３ｍＬ）に溶解した溶液を－７８℃で滴下し、同温で約２時間撹拌して混合物を得た。該混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて分液し、水層を酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を合わせて、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、化合物（８ａ）の粗生成物（１９．９ｇ）を得た。
例２
（２Ｅ）－７－（（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）－５－アセトキシ－２－ヒドロキシメチル－３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）シクロペンチル）２－フェニルセレノヘプタン酸メチルエステル（化合物（９ａ））の製造（工程２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　例１で得られた化合物（８ａ）の粗生成物（１９．９ｇ）にピリジン（３３．３ｍＬ）、無水酢酸（Ａｃ２Ｏ）（３３．３ｍＬ）、４－ジメチルアミノピリジン（３８７ｍｇ）を加えて室温で１時間撹拌した後、水を加えて、ヘキサンと酢酸エチルの混合溶媒で抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮後、ＴＨＦ（１７６ｍＬ）を加えて氷冷した後、１Ｍのテトラブチルアンモニウムフルオリド（ＴＢＡＦ）（６３．５ｍＬ）を加え、室温で３時間撹拌して混合物を得た。該混合物を減圧濃縮した後、ヘキサン：酢酸エチル＝３：１（ｖｏｌ）の混合溶液からヘキサン：酢酸エチル＝１：３（ｖｏｌ）の混合溶液へとグラジェントをかけた移動相を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、化合物（９ａ）（１４．１ｇ）を油状物として得た。２位の二重結合部分の幾何異性体（Ｚ体）や二重結合部分が単結合のジヒドロ体の含有量はいずれも０．１％以下であった。
例３
（２Ｅ）－７－（（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）－５－アセトキシ－２－ヒドロキシメチル－３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）シクロペンチル）ヘプタ－２－エン酸メチルエステル（化合物（５ａ））の製造（工程３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　例２で得られた化合物（９ａ）（１４．１ｇ）にジクロロメタン（２１１ｍＬ）を加えて撹拌した後、ピリジン（４．１０ｍＬ）、３０％の過酸化水素水（１０．４ｍＬ）を加えて、０℃で１時間撹拌して反応混合物を得た。該反応混合物をジクロロメタンで希釈した後、蒸留水を加え、ジクロロメタンで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した後、ヘキサン：酢酸エチル＝３：１（ｖｏｌ）の混合溶液から、酢酸エチル、酢酸エチル：メタノール＝２０：１（ｖｏｌ）の混合溶液へとグラジェントをかけた移動相を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、化合物（５ａ）（９．０６ｇ）を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ6.94 (dt, J= 15.6, 6.9 Hz, 1H), 5.80 (d, J= 15.6 Hz, 1H), 5.07 (m, 1H), 4.72 (m, 0.55H), 4.54 (m, 0.45H), 4.15-4.04 (m, 1H), 4.04-3.88 (m, 1H), 3.88-3.73 (m, 2H), 3.66 (s, 3H), 3.60-3.48 (m, 2H), 2.04 (t, J= 7.5 Hz, 2H), 1.95-1.15 (m, 18H).
例４
（２Ｅ）－７－（（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）－５－アセトキシ－２－（（１Ｅ，４Ｓ）－７－シクロプロピル－４－メチル－３－オキソヘプタ－１－エン－６－イン－１－イル）－３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）シクロペンチル）ヘプタ－２－エン酸メチルエステル（化合物（４ａ））の製造（工程４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　例３で得られた化合物（５ａ）（９．０６ｇ）を酢酸エチル（１４６ｍＬ）に溶解し、－１０℃に冷却して、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ｉＰｒ２ＥｔＮ）（２３．８ｍＬ）を加えた後、ＳＯ３－ピリジン（ＳＯ３－Ｐｙ）（１０．９ｇ）をＤＭＳＯ（２７．２ｍＬ）に溶解した溶液を加え、－１０℃で３０分間撹拌して第１の混合物を得た。該第１の混合物に、酢酸エチル（２２６ｍＬ）及び１Ｎの塩酸（９０．６ｍＬ）を注ぎ、水を加えて分液し、得られた第１の有機層を減圧濃縮した。減圧濃縮して得られた組成物にヘキサンを加え、硫酸銅水溶液、飽和食塩水及び水の順に洗浄した後、得られた第２の有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、化合物（５ａ）に対応するアルデヒド（７－（（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）－５－アセトキシ－２－ホルミル－３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）シクロペンチル）ヘプタン酸メチルエステル）（８．６ｇ）を得た。
　塩化リチウム（１．１０ｇ）を１７０℃に加熱し、減圧乾燥した後、アセトニトリル（４３．２ｍＬ）を加え、参考例２と同様に合成した化合物（６ａ）（６．６９ｇ）をアセトニトリル（８６．４ｍＬ）に溶解した溶液と、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ｉＰｒ２ＥｔＮ）（３．７６ｍＬ）を滴下して、２５℃で１時間撹拌した後、上記化合物（５ａ）に対応するアルデヒド（８．６ｇ）をアセトニトリル（８６．４ｍＬ）に溶解した溶液を滴下し、同温で１５時間撹拌して第２の混合物を得た。該第２の混合物に酢酸エチル（１０３ｍＬ）、飽和塩化アンモニウム水溶液（１０３ｍＬ）を加え、水で希釈して分液した後、水層を酢酸エチルで抽出した。得られた第３の有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮し、ヘキサン：酢酸エチル＝８６：１４（ｖｏｌ）の混合溶液から、酢酸エチルへとグラジェントをかけた移動相を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、化合物（４ａ）（８．１３ｇ）を無色油状物として得た。化合物（５ａ）から化合物（４ａ）を得る反応における収率は６１％であった。
　1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ6.92 (dt, J= 15.6, 6.9 Hz, 1H),δ6.80-6.68 (m, 1H), δ6.32-6.24 (m, 1H), 5.79 (d, J= 15.6 Hz, 1H), 5.12 (brt, J = 5.7 Hz, 1H), 4.54 (dt, J = 12.8, 3.0 Hz, 1H), 4.12-3.96 (m, 1H), 3.83-3.58 (m, 2H), 3.65 (s, 3H),3.50-3.38 (m, 1H), 3.14-2.83 (m, 1H), 2.75-2.16 (m, 5H), 2.06 (s, 3H), 1.95-1.05 (m, 22H), 1.18 (d, J = 7.2 Hz, 3H), 0.75-0.54 (m, 4H).
例５
（２Ｅ）－７－（（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）－５－アセトキシ－２－（（１Ｅ，３Ｓ，４Ｓ）－７－シクロプロピル－３－ヒドロキシ－４－メチルヘプタ－１－エン－６－イン－１－イル）－３－ヒドロキシシクロペンチル）ヘプタ－２－エン酸メチルエステル（化合物（３ａ））の製造（工程５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　例４で得られた化合物（４ａ）（８．１３ｇ）をトルエン（５８．４ｍＬ）に溶解し、１ＭのＲ－（＋）－２－メチルオキサザボロリジン（ＣＢＳ）トルエン溶液を加え、氷冷下（－１０℃～５℃）で３０分撹拌した後、ジエチルアニリンボラン（ＤＥＡＮＢ）（２．７９ｍＬ）を滴下し、氷冷下（－１０℃～５℃）で１５時間撹拌して混合物を得た。該混合物を酢酸エチルで希釈し、メタノール（３．１ｍＬ）を加え、１Ｎの塩酸及び水を加えて分液し、得られた水層を酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を合わせて飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、化合物（３ａ）の粗生成物（６．５３ｇ）を得た。
　得られた化合物（３ａ）の粗生成物（６．５３ｇ）、アセトニトリル（２４．３ｍＬ）、メタノール（１２．１ｍＬ）を加えて溶解し、０．１Ｎの塩酸（１２．２ｍＬ）を加え、３５℃で３時間撹拌した後、０．１Ｎの炭酸水素ナトリウム水溶液（１２．２ｍＬ）、水を加えて酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。減圧濃縮により得られた組成物を、ヘキサン：酢酸エチル＝６７：３３（ｖｏｌ）の混合溶液から、酢酸エチルへとグラジェントをかけた移動相を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、化合物（３ａ）（６．３５ｇ）とその立体異性体（１５位の水酸基の立体が逆の化合物）（０．７０ｇ）を得た。
　1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ6.93 (dt, J= 15.6, 6.9 Hz, 1H), 5.80 (d, J= 15.6 Hz, 1H), δ5.65-5.45 (m, 2H), 5.15 (brs, 1H), 4.14-3.85 (m, 2H), 3.73 (s, 3H), 2.60-2.30 (m, 1H), 2.28 (t, J=7.6 Hz, 2H), 2.30-2.13 (m, 2H), 2.04 (s, 3H), 1.85-1.10 (m, 12H), 0.96 (m, 3H),0.72-0.58 (m, 4H).
例６
（２Ｅ）－７－（（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）－２－（（１Ｅ，３Ｓ，４Ｓ）－７－シクロプロピル－４－メチル－３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）ヘプタ－１－エン－６－イン－１－イル）－５－ヒドロキシ－３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）シクロペンチル）ヘプタ－２－エン酸（化合物（１ａ））の製造（工程６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　例５で得られた化合物（３ａ）（５．２２ｇ）をジクロロメタン（７５．７ｍＬ）に溶解し、０℃で３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン（ＤＨＰ）（３．２２ｍＬ）、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（ｐ－ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ）（５６．６ｍｇ）を加え、同温で３０分間撹拌して第１の混合物を得た。該第１の混合物にジクロロメタン（７５．７ｍＬ）、水（８３．５ｍＬ）を加えて分液後、得られた水層をジクロロメタンで抽出した。得られた有機層を合わせて無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、化合物（３ａ）の水酸基をＴＨＰで保護した化合物（以下、化合物（３ａ´）という。）の粗生成物（７．１９ｇ）を得た。
　上記化合物（３ａ´）の粗生成物（７．１９ｇ）をＴＨＦ（４６．０ｍＬ）に溶解し、水酸化リチウム一水和物（４．９１ｇ）を加えた後、４０℃に昇温し、１５時間撹拌して第２の混合物を得た。該第２の混合物を酢酸エチル（４６．０ｍＬ）で希釈し、１Ｎの塩酸を加えて、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮後、ヘキサン：酢酸エチル＝１：１（ｖｏｌ）の混合溶液から、ヘキサン：酢酸エチル＝１：３（ｖｏｌ）の混合溶液へとグラジェントをかけた移動相を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、化合物（１ａ）（５．２１ｇ）を得た。
　1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ7.00-6.87 (m, 1H), 5.81 (d, J= 14.8 Hz, 1H), 5.63-5.41, 5.30-5.18 (m, 2H), 4.82-4.60 (m, 2H), 4.13 -3.75 (m, 6H), 3.53-3.39 (m, 2H), 2.59-1.00 (m, 28H), 0.92 (m, 3H), 0.74-0.63 (m, 2H), 0.60-0.52 (m, 2H).
例７
（２Ｅ）－７－（（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）－２－（（１Ｅ，３Ｓ，４Ｓ）－７－シクロプロピル－３－ヒドロキシ－４－メチルヘプタ－１－エン－６－イン－１－イル）－３－ヒドロキシ－５－オキソシクロペンチル）ヘプタ－２－エン酸（化合物（２ａ））の製造（工程７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　例６で得られた化合物（１ａ）（５．２１ｇ）をジクロロメタン（５２．２ｍＬ）に溶解し、１，１，１－トリアセトキシ－１,１－ジヒドロ－１,２－ベンゾヨードキソール－３－（１Ｈ）－オン（デスマーチンペルヨージナン；デス－マーチン試薬）（４．５５ｇ）を添加し、室温で１時間撹拌して第１の混合物を得た。該第１の混合物をジクロロメタン（５２．３ｍＬ）で希釈して、１Ｍのチオ硫酸ナトリウム水溶液を加えて２時間撹拌した後、水を加え分液した。得られた水層をジクロロメタンで抽出した後、得られた有機層を合わせ、水、食塩水で順次洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、化合物（１ａ）のカルボニル体の粗生成物（４．６９ｇ）を得た。
　上記化合物（１ａ）のカルボニル体の粗生成物（４．６９ｇ）をアセトニトリル（１６．６ｍＬ）、メタノール（８．３１ｍＬ）に溶解し、０．１Ｎの塩酸（８．３１ｍＬ）を加え、３５℃で３時間撹拌して第２の混合物を得た。該第２の混合物に０．１Ｎの炭酸水素ナトリウム水溶液（８．３１ｍＬ）、水を加えて酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。減圧濃縮して得られた組成物を、ヘキサン：酢酸エチル＝１：２（ｖｏｌ）の混合溶液から、酢酸エチルを経て、酢酸エチル：メタノール＝２０：１（ｖｏｌ）の混合溶液へとグラジェントをかけた移動相を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、化合物（２ａ）（２．９４ｇ）を得た。
　1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ6.98 (dt, J= 15.6, 6.9 Hz, 1H), 5.81 (d, J= 15.6 Hz, 1H), 5.66 (brs, 2H), 4.05-3.93 (m, 2H), 2.71 (dd, J= 18.2, 7.4 Hz, 1H), 2.40-1.00 (m, 16H), 0.89 (d, J= 6.8 Hz, 3H), 0.71-0.67 (m, 2H), 0.59-0.55 (m, 2H).
　本発明は、血流改善剤として有用な新規化合物（２）又はその薬学的に許容できる塩を良好な収率で製造する方法を提供することができる。
　また、本発明による化合物（３）及び化合物（４）は、化合物（２）又はその薬学的に許容できる塩を製造するための合成中間体として有用である。
　さらに、本発明の製造方法は、取り扱いの容易な化合物を経由し、簡便な操作にて行うことができることから、工業的な大量合成法として有用である。
　本出願は、特願２０１７－２１０３１１を基礎としており、その内容は本明細書に全て包含されるものである。

Claims (13)

  1. 　式３で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　ただし、式３中、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し；
    Ｒ３は、水酸基の保護基を表し；
    波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表し；
    Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表す。
  2. 　式１で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩の製造方法であって、式３で表される化合物の水酸基を保護し、続くＲ３の除去及びＣＯ２Ｚ基の加水分解反応により前記式１で表される化合物に変換する製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    　ただし、式１中、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し；
    Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水酸基の保護基を表し；
    波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    　ただし、式３中、Ｒ３は、Ｒ１及びＲ２と異なる水酸基の保護基を表し；
    Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表し；Ｒ及び波線で結合したメチル基は、前記と同義を表す。
  3. 　請求項２に記載の式１で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩の、水酸基を酸化した後に、Ｒ１及びＲ２を除去する、式２で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    　ただし、式２中、Ｒ及び波線で結合したメチル基は、請求項２と同義を表す。
  4. 　前記式３で表される化合物が、式４で表される化合物のカルボニル基を還元した後に、Ｒ４を除去して製造される、請求項２に記載の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    　ただし、式４中、Ｒ３、Ｒ、波線で結合したメチル基及びＺは請求項２と同義を表し；Ｒ４は、Ｒ３と異なる水酸基の保護基を表す。
  5. 　前記式４で表される化合物が、式５で表される化合物の水酸基を酸化して対応するアルデヒドに変換した後に、式６で表される化合物と反応させる、請求項４に記載の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    　ただし、式５中、Ｒ３、Ｒ４、及びＺは、請求項４と同義を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    　ただし、式６中、Ｒ’は、炭素数１～４のアルキル基を表し、Ｒ及び波線で結合したメチル基は、請求項４と同義を表す。
  6. 　前記式５で表される化合物が、式７で表される化合物をアリールセレノ化することにより、式８で表される化合物に変換した後に、
    水酸基を保護した後に、Ｒ５を除去することにより、式９で表される化合物に変換後、アリールセレニル基を酸化的に脱離させて二重結合を導入する、請求項５に記載の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    　ただし、式７中、Ｒ４及びＺは、請求項５と同義を表し；
    Ｒ５は、Ｒ３及びＲ４と異なる水酸基の保護基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    　ただし、式８中、Ｒ４、Ｒ５及びＺは、前記と同義を表し；
    Ａｒは、アリール基又は置換基を有するアリール基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    　ただし、式９中、Ｒ３は、請求項５と同義を表し；
    Ｒ４、Ａｒ及びＺは、前記と同義を表す。
  7. 　式４で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
    　ただし、式４中、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し；
    Ｒ３は、水酸基の保護基を表し；
    Ｒ４は、Ｒ３と異なる水酸基の保護基を表し；
    波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表し；
    Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表す。
  8. 　式３で表される化合物の製造方法であって、式４で表される化合物のカルボニル基を還元した後に、Ｒ４を除去する、製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
    　ただし、式３中、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し；
    Ｒ３は、水酸基の保護基を表し；
    波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表し；
    Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
    　ただし、式４中、Ｒ３、Ｒ、波線で結合したメチル基、及びＺは前記と同義を表し；
    Ｒ４は、Ｒ３と異なる水酸基の保護基を表す。
  9. 　式５で表される化合物の水酸基を酸化して対応するアルデヒドに変換した後に、式６で表される化合物と反応させる、式４で表される化合物の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
    　ただし、式５中、Ｒ３は、水酸基の保護基を表し；
    Ｒ４は、Ｒ３と異なる水酸基の保護基を表し；
    Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
    　ただし、式６中、Ｒ’は、炭素数１～４のアルキル基を表し、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し、波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
    　ただし、式４中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ、波線で結合したメチル基及びＺは、前記と同義を表す。
  10. 　式２で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩の製造方法であって、
    式７で表される化合物をアリールセレノ化することにより、式８で表される化合物に変換し、
    式８で表される化合物の水酸基を保護した後に、Ｒ５を除去することにより、式９で表される化合物に変換し、
    式９で表される化合物のアリールセレニル基を酸化的に脱離させて二重結合を導入することにより、式５で表される化合物に変換し、
    式５で表される化合物の水酸基を酸化して対応するアルデヒドに変換した後に、式６で表される化合物と反応させて、式４で表される化合物に変換し、
    式４で表される化合物のカルボニル基を還元した後に、Ｒ４を除去して、式３で表される化合物に変換し、
    式３の化合物の水酸基を保護し、続くＲ３の除去及びＣＯ２Ｚ基の加水分解反応により、式１で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩に変換し、且つ式１で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩の水酸基を酸化した後に、Ｒ１及びＲ２を除去することにより、前記式２で表される化合物又はその薬学的に許容できる塩に変換する、製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
    　ただし、式２中、Ｒは、炭素数２～３のアルキル基、置換基を有する炭素数２～３のアルキル基、炭素数３～５のシクロアルキル基又は置換基を有する炭素数３～５のシクロアルキル基を表し；
    波線で結合したメチル基は、α－配置、β－配置、又はα－配置及びβ－配置の混合配置であるメチル基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
    　ただし、式７中、Ｚは、炭素数１～４のアルキル基又は置換基を有する炭素数１～４のアルキル基を表し；
    Ｒ４は、水酸基の保護基を表し；
    Ｒ５は、Ｒ３及びＲ４と異なる水酸基の保護基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
    　ただし、式８中、Ｒ４、Ｒ５及びＺは、前記と同義を表し；
    Ａｒは、アリール基又は置換基を有するアリール基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
    　ただし、式９中、Ｒ４、Ａｒ及びＺは、前記と同義を表し；
    Ｒ３は、Ｒ４と異なる水酸基の保護基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
    　ただし、式５中、Ｒ３、Ｒ４及びＺは、前記と同義を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
    　ただし、式６中、Ｒ’は、炭素数１～４のアルキル基を表し、Ｒ及び波線で結合したメチル基は、前記と同義を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
    　ただし、式４中、Ｒ、Ｒ３、Ｒ４、波線で結合したメチル基及びＺは、前記と同義を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
    　ただし、式３中、Ｒ、Ｒ３、波線で結合したメチル基及びＺは、前記と同義を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
    　ただし、式１中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水酸基の保護基を表し；
    Ｒ、波線で結合したメチル基は、前記と同義を表す。
  11. 　式３において、波線で結合したメチル基が、請求項１と同義であり、Ｒが、エチル基又はシクロプロピル基であり、Ｒ３が、アセチル基であり、且つＺが、メチル基である、請求項１に記載の化合物。
  12. 　式４において、波線で結合したメチル基が、請求項７と同義であり、Ｒが、エチル基又はシクロプロピル基であり、Ｒ３が、アセチル基であり、Ｒ４が、２－テトラヒドロピラニル基であり、且つＺが、メチル基である、請求項７に記載の化合物。
  13. 　式１中の波線で結合したメチル基が、請求項２と同義であり、Ｒが、エチル基又はシクロプロピル基であり、且つＲ１及びＲ２が、２－テトラヒドロピラニル基であり、並びに式３中の波線で結合したメチル基が、請求項２と同義であり、Ｒが、式１中のＲと同義であり、Ｒ３が、アセチル基であり、且つＺが、メチル基である、請求項２に記載の製造方法。
     
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