WO2019058999A1 - 易接着性ポリエステルフィルム - Google Patents

易接着性ポリエステルフィルム Download PDF

Info

Publication number
WO2019058999A1
WO2019058999A1 PCT/JP2018/033222 JP2018033222W WO2019058999A1 WO 2019058999 A1 WO2019058999 A1 WO 2019058999A1 JP 2018033222 W JP2018033222 W JP 2018033222W WO 2019058999 A1 WO2019058999 A1 WO 2019058999A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
straight line
polyester film
layer
particles
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/033222
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
理恵 田川
洋平 山口
友香 廣瀬
Original Assignee
東洋紡株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 東洋紡株式会社 filed Critical 東洋紡株式会社
Priority to CN202210771647.9A priority Critical patent/CN115093595B/zh
Priority to KR1020217019539A priority patent/KR102376858B1/ko
Priority to CN201880056954.0A priority patent/CN111051404B/zh
Priority to KR1020217019536A priority patent/KR102371651B1/ko
Priority to KR1020207003514A priority patent/KR102352256B1/ko
Priority to JP2018550488A priority patent/JP6741078B2/ja
Publication of WO2019058999A1 publication Critical patent/WO2019058999A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2467/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2475/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2475/04—Polyurethanes

Definitions

  • the present invention relates to an easily adhesive polyester film which can ensure low interference which can solve the problem of rainbow unevenness, and is excellent in adhesion to various functional layers, blocking resistance and transparency. More particularly, the present invention relates to an easily adhering polyester film which can be suitably used also in high definition optical applications.
  • a hard coat film in which a transparent hard coat layer is laminated is used on the front face of a touch panel, a computer, a television, a display such as a liquid crystal display, a decorative material and the like.
  • a transparent polyester film is generally used as the transparent plastic film of the base material, and in order to improve the adhesion between the polyester film of the base material and the hard coat layer, easy adhesion as an intermediate layer thereof is provided. In many cases, an applied layer is provided.
  • the above-mentioned hard coat film is required to be resistant to temperature, humidity and light, transparency, chemical resistance, scratch resistance, antifouling property and the like. Moreover, since it is used for surfaces, such as a display and a decoration material, in many cases, visibility and the designability are requested
  • the portable device is mostly a display with a liquid crystal panel in terms of thinning.
  • a liquid crystal panel in terms of thinning.
  • a hard coat film for protecting the surface of a display it is designed on the back of the hard coat film such as interference fringes by reflected light of both interfaces in contact with the coated surface
  • the defects of visibility due to interference fringes are becoming more pronounced.
  • the iris-like color (interference spots) of the hard coat film is the refractive index of the polyester film of the base material (for example, 1.62 to 1.65) and the refractive index of the hard coat layer of acrylic resin or the like (for example 1.49) It is said that it occurs because the difference between In order to reduce the difference in refractive index between laminations and prevent the occurrence of interference spots, a coated layer with a relatively high refractive index is provided on the polyester film of the base material, and the difference in refractive index between the polyester film and the coated layer, coated layer A method of reducing the difference in refractive index between the hard coat layer and the hard coat layer has been proposed.
  • a polyester resin having a high refractive index has a high glass transition temperature, and is poor in adhesion because the resin lacks flexibility, or when the polyester resin is increased, the blocking resistance may be deteriorated. there were.
  • a method of using a polyurethane resin having a polycarbonate component as a resin having excellent flexibility and high adhesion has been proposed (for example, see Patent Document 2), and Patent Document 1 also incorporates a polyurethane resin having a polycarbonate component.
  • Patent Document 2 when the polyurethane component is increased, there are problems such as low interference and poor transparency.
  • an easily adhesive polyester film having all the adhesiveness with the hard coat layer, the blocking resistance and the transparency in a high degree of balance has been obtained. It was not.
  • the present invention has been made on the background of the problems of the prior art. That is, the object of the present invention is to have low interference properties capable of suppressing rainbow unevenness, excellent adhesion to a hard coat layer or the like which is required in high dimensions in various optical applications, blocking resistance, and transparency. An object of the present invention is to provide an easily adhesive polyester film which has slipperiness and can be suitably used in an optical application which is excellent in handleability in the subsequent steps such as the manufacturing process and the polarizing plate manufacturing process of a liquid crystal display.
  • the present invention has the following constitution.
  • b) and c) represent straight lines when a) a content of the polyester resin component having a naphthalene skeleton (mass%) is b, and a total amount of the other components (mass%) is c in a triangular diagram.
  • straight line P1 A straight line Q1 passing through a point of 10% by mass, 55% by mass of b and 35% by mass of c, and a point of 10% by mass of a, 10% by mass of b and 80% by mass of c.
  • a straight line R1 a passing a point at which a is 10% by mass, b is 10% by mass, c is 80% by mass, and a is 70% by mass, b is 10% by mass and c is 20% by mass
  • the polyester film used as a base material in the present invention is a film composed of a polyester resin, and is preferably a polyester film mainly composed of at least one of polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate and polyethylene naphthalate .
  • it may be a film composed of a copolyester obtained by copolymerizing the third component monomer with the polyester as described above.
  • polyethylene terephthalate films are most preferable in terms of the balance between physical properties and cost.
  • the polyester film may be a single layer or multiple layers.
  • various additives can be contained in the polyester resin, if necessary, in each of these layers, as long as the effects of the present invention can be obtained.
  • the additive include an antioxidant, a light resistant agent, an antigelling agent, an organic wetting agent, an antistatic agent, an ultraviolet light absorber, a surfactant and the like.
  • the easily adhesive polyester film of the present invention is obtained by laminating an easily adhesive coated layer on a polyester base film as described above.
  • the coating layer in the present invention has a content (% by mass) of a polyurethane resin component having a polycarbonate skeleton when the total amount (solid content) of the application layer is 100% by mass, a content of a polyester resin component having a naphthalene skeleton A, b, c are surrounded by four straight lines of straight line P1, straight line Q1, straight line R1 and straight line S1 when b) represents the total amount of other components (% by weight) as c. It is preferable to be within the range of
  • straight line P1 A straight line Q1 passing through a point of 10% by mass, 55% by mass of b and 35% by mass of c, and a point of 10% by mass of a, 10% by mass of b and 80% by mass of c.
  • a straight line R1 a passing a point at which a is 10% by mass, b is 10% by mass, c is 80% by mass, and a is 70% by mass, b is 10% by mass and c is 20% by mass
  • the coordinate axes are shown respectively.
  • the internal coordinates of the triangular diagram are written in the order of (a, b, c), five coordinates (10, 55, 35), (10, 10, 80), (70 10, 20), (50, 40, 10) and (45, 45, 10) are shown.
  • a straight line P1 passing through (10, 55, 35) and (10, 10, 80), a straight line Q1 passing through (10, 10. 80) and (70, 10, 20), (70, 10, 20) Straight lines R1 passing through (50, 40, 10) and straight lines passing through (45, 45, 10) and (10. 55, 35) are shown;
  • the inner range surrounded by the indicates a range in which low interference (i.e., interference fringe improvement), adhesion, blocking resistance, and transparency can be provided in a well-balanced manner.
  • each straight line instead of the straight line P1, a straight line P2 (a point is 15% by mass, b is 55% by mass, c is 30% by mass, and a is 15% by mass, b is 10% by mass, and c is 75% by mass It is preferable to adopt a straight line passing through.
  • a straight line Q2 (a point is 10% by mass, b is 20% by mass, c is 70% by mass, a is 70% by mass, b is 10% by mass, and c is 20% by mass
  • straight line Q3 (a is 20% by mass, b is 20% by mass, c is 60% by mass), a is 70% by mass, b is 10% by mass, and c is 20% by mass. It is preferable to adopt a straight line passing through the point of
  • a point of the straight line R2 (a is 65% by mass, b is 10% by mass, c is 25% by mass, a is 45% by mass, b is 40% by mass, and c is 15% by mass
  • a straight line R3 (a is 60% by mass, b is 10% by mass, c is 30% by mass), a is 40% by mass, b is 40% by mass, and c is 20% by mass. It is preferable to adopt a straight line passing through the point of
  • a straight line S2 (a point is 50% by mass, b is 40% by mass, c is 10% by mass, a is 10% by mass, b is 50% by mass, and c is 40% by mass
  • straight line S3 (a is 52% by mass, b is 38% by mass, c is 10% by mass), a is 10% by mass, b is 48% by mass, and c is 42% by mass.
  • a straight line passing through a point), particularly a point of S4 (a is 55% by mass, b is 35% by mass, c is 10% by mass, a is 10% by mass, b is 45% by mass, c is 45% by mass It is preferable to adopt a straight line passing through the% point.
  • the lower limit of the content a of the polyurethane resin component having a polycarbonate skeleton is preferably 10% by mass, more preferably 13% by mass, and still more preferably 15% by mass. Transparency is not impaired that content a of the polyurethane resin component which has polycarbonate frame
  • skeleton is 10 mass% or more, and adhesiveness is satisfied and preferable.
  • the upper limit of the content a of the polyurethane resin component having a polycarbonate skeleton is preferably 70% by mass, more preferably 60% by mass, still more preferably 50% by mass, and particularly preferably 40% by mass. When the content a of the polyurethane resin component having a polycarbonate skeleton is 70% by mass or less, the refractive index is kept high, and low interference is obtained, which is preferable.
  • the lower limit of the content b of the polyester resin component having a naphthalene skeleton is preferably 10% by mass, more preferably 15% by mass, and still more preferably 20% by mass. Adhesiveness is satisfied as content b of a polyester resin component which has naphthalene frame is 10 mass% or more, and is preferred.
  • the upper limit of the content b of the polyester resin component having a naphthalene skeleton is preferably 55% by mass, more preferably 50% by mass, still more preferably 48% by mass, and particularly preferably 45% by mass. Blocking resistance is exhibited as content b of the polyester resin component which has naphthalene frame is 55 mass% or less, and is preferable.
  • the lower limit of the content c of the other components is preferably 10% by mass, more preferably 20% by mass, still more preferably 25% by mass, and particularly preferably 30% by mass. If the content c of the other components is 10% by mass or more, low interference is preferably improved as long as a component for increasing the refractive index of the coating layer is included. Moreover, since content a of the polyurethane resin which has a polycarbonate frame
  • the upper limit of the content c of the other components is preferably 80% by mass, more preferably 70% by mass, still more preferably 60% by mass, and particularly preferably 55% by mass.
  • the content c of the other components is 80% by mass or less, it is easy to balance the content a of the polyurethane resin component having a polycarbonate skeleton and the content b of the polyester resin component having a naphthalene skeleton as a result.
  • the blocking resistance and the refractive index (low interference property) can be easily balanced.
  • the diol component which is a structural component of the polyurethane resin which has a polycarbonate frame contain the aliphatic polycarbonate polyol which is excellent in heat resistance and hydrolysis resistance.
  • an aliphatic polycarbonate polyol also from the viewpoint of preventing yellowing.
  • aliphatic polycarbonate polyols examples include aliphatic polycarbonate diols and aliphatic polycarbonate triols, and aliphatic polycarbonate diols can be preferably used.
  • an aliphatic polycarbonate diol which is a component of the urethane resin of the present invention for example, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 3-methyl -1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, 1,8-nonanediol, neopentyl glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1,4-cyclohexanediol, 1,4- Aliphatic polycarbonate diol obtained by reacting one or two or more diols such as cyclohexanedim
  • the polyurethane resin having a polycarbonate skeleton has a ratio (A1460) of the absorbance (A 1460) near 1460 cm -1 derived from the aliphatic polycarbonate component measured by infrared spectroscopy and the absorbance (A 1530) near 1530 cm -1 derived from the urethane component. It is preferable that A1530) be 0.40 to 2.30. When the ratio (A1460 / A1530) is 0.40 or more, the amount of the hard urethane component is not too large, the stress relaxation of the coating layer is not reduced, and the heat and moisture resistance is preferably reduced.
  • the ratio (A1460 / A1530) is 2.30 or less, the amount of the aliphatic component of the flexible aliphatic polycarbonate is not too large, and the solvent resistance of the coating layer may be maintained and the moist heat resistance may be reduced. Is preferred.
  • the number average molecular weight of the aliphatic polycarbonate diol is preferably 1500 to 4000, and more preferably 2000 to 3000.
  • the ratio of the aliphatic polycarbonate component constituting the urethane resin becomes relatively small.
  • polyisocyanate which is a component of the urethane resin of the present invention
  • aromatic aliphatic diisocyanates such as xylylene diisocyanate, isophorone diisocyanate and 4,4-dicyclohexylmethane diisocyanate, 1,3-bis (isocyanate methyl) cyclohexane
  • aliphatic diisocyanates such as hexamethylene diisocyanate and 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, or polys prepared by previously adding one or more of these compounds to trimethylolpropane or the like. Isocyanates are mentioned.
  • polyisocyanates are preferable for optical applications that do not have the problem of yellowing and require high transparency.
  • such a polyisocyanate is preferable because the coating film does not become too hard, stress due to shrinkage and swelling of the photocurable resin and the like can be relieved, and adhesion is maintained.
  • a sulfonic acid (salt) group or a carboxylic acid (salt) group can be introduced (copolymerized) into the urethane molecular skeleton. Since the sulfonic acid (salt) group is strongly acidic and it may be difficult to maintain moisture resistance due to its hygroscopic performance, it is preferable to introduce a weakly acidic carboxylic acid (salt) group.
  • nonionic groups such as polyoxyalkylene groups can also be introduced.
  • a polyol compound having a carboxylic acid group such as dimethylol propionic acid and dimethylol butanoic acid is introduced as a copolymerization component as a polyol component, and salt formation is carried out.
  • the salt forming agent include ammonia, trimethylamine, triethylamine, triisopropylamine, tri-n-propylamine, trialkylamines such as tri-n-butylamine, N-methylmorpholine, N-ethylmorpholine and the like.
  • N-dialkylalkanolamines such as -alkyl morpholines, N-dimethyl ethanolamine, N-diethyl ethanolamine and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the composition molar ratio of the polyol compound having a carboxylic acid (salt) group in the urethane resin is the same as that of the urethane resin.
  • the total polyol component is 100 mol%, it is preferably 3 to 60 mol%, and more preferably 5 to 40 mol%.
  • the said composition molar ratio is 3 mol% or more, water dispersibility is favorable and preferable.
  • the said composition molar ratio is 60 mol% or less, since water resistance is hold
  • the glass transition temperature of the urethane resin of the present invention is preferably less than 0 ° C, more preferably less than -5 ° C.
  • the glass transition temperature is less than 0 ° C., it is preferable since it is easy to exhibit suitable flexibility from the viewpoint of stress relaxation of the coated layer.
  • polyester resin with naphthalene skeleton By containing a naphthalenedicarboxylic acid-derived component as the acid component of the polyester resin contained in the coating layer, the refractive index is increased, and iris color under a fluorescent lamp can be easily controlled. In addition, the heat and humidity resistance can be improved.
  • naphthalene dicarboxylic acid 2,6-naphthalene dicarboxylic acid is preferable. 20 mol% or more is preferable, as for the ratio of the said naphthalene dicarboxylic acid in all the dicarboxylic acid components which comprise a polyester resin, 30 mol% or more is more preferable, 50 mol% or more is further more preferable, 60 mol% or more is still more preferable.
  • terephthalic acid isophthalic acid, phthalic acid, phthalic anhydride, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, trimellitic acid and pyromellitic acid as acid components in the polyester resin, as long as the effects of the present invention can be exhibited.
  • Dimer acid 5-sodium sulfoisophthalic acid, 4-sodium sulfonaphthalene-2,7-dicarboxylic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, etc. may be used.
  • the aromatic dicarboxylic acid component is preferably 70 mol% or more, more preferably 80 mol% or more, including naphthalene dicarboxylic acid, from the viewpoint of moist heat resistance and high refractive property.
  • the aromatic dicarboxylic acid component is preferably 90 mol% or more, more preferably 95 mol% or more, and particularly preferably 100%.
  • diol component in the polyester resin ethylene glycol, 1,3-propane glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol as a diol component in the polyester resin, as long as the effects of the present invention are exhibited.
  • Diethylene glycol, 1,4-cyclohexanedimethanol, xylene glycol, ethylene oxide adduct of bisphenol A, etc. may be used.
  • the polyester resin is given flexibility, and even relatively large particles can be easily held, and the coated layer Can be suppressed.
  • the dicarboxylic acid component of the formula (1) include adipic acid, sebacic acid and azelaic acid.
  • butanediol, hexanediol etc. are raised as a diol component of Formula (2).
  • the polyester resin is used in water or a water-soluble organic solvent (eg, an alcohol, an alkyl cellosolve, a ketone, an aqueous solution containing less than 50% by mass of an ether) or an organic solvent (eg, toluene, ethyl acetate, etc. It is possible to use one which is dissolved or dispersed.
  • a water-soluble organic solvent eg, an alcohol, an alkyl cellosolve, a ketone, an aqueous solution containing less than 50% by mass of an ether
  • an organic solvent eg, toluene, ethyl acetate, etc. It is possible to use one which is dissolved or dispersed.
  • a polyester resin When a polyester resin is used as a water-based coating liquid, a water-soluble or water-dispersible polyester resin is used. For such water-solubilization or water-dispersion, a compound containing a sulfonate group or a carbonic acid is used. It is preferred to copolymerize a compound containing an acid base.
  • the number average molecular weight of the polyester resin is preferably 5,000 to 40,000 in view of coating film strength, ease of water dispersion and the like. More preferably, it is 10000 to 30000, and particularly preferably 12000 to 25000.
  • the polyester resin containing a naphthalene dicarboxylic acid component may be a single one or a blend of two or more. In the case of 2 or more types of blends, it is preferable that it is said composition as a sum total of a polyester resin component.
  • binder resins other than a polyurethane resin having a polycarbonate skeleton and a polyester resin containing a naphthalene dicarboxylic acid component, a crosslinking agent, a lubricant particle, and a metal oxide particle for enhancing the refractive index of the coating layer Surfactants, etc. may be mentioned, but in the present invention, it is preferable to contain a crosslinking agent, lubricant particles, and metal oxide particles for enhancing the refractive index of the coating layer.
  • the coating solution contains a solvent and may contain a surfactant, etc.
  • the mass of the solvent remaining after drying and curing and the mass of the solid content of the surfactant are extremely small, and the coating solution
  • the mass of the residual solvent and the mass of the solid content of the surfactant may not necessarily be included in the solid mass of the entire coated layer, and the composition of the example is the above-mentioned calculation. Is based on
  • the coating layer may be formed to contain a crosslinking agent in order to form a crosslinked structure in the coating layer.
  • a crosslinking agent By including the crosslinking agent, it is possible to further improve the adhesion under high temperature and high humidity.
  • Specific examples of the crosslinking agent include ureas, epoxys, melamines, isocyanates, oxazolines, carbodiimides, and the like.
  • melamine type, isocyanate type, oxazoline type and carbodiimide type crosslinking agents are preferable from the viewpoint of the temporal stability of the coating liquid and the adhesion improvement effect under high temperature and high humidity treatment.
  • a catalyst etc. can be used suitably as needed.
  • the content of the crosslinking agent is preferably 5% by mass or more and 50% by mass or less in the total solid components of the application layer. More preferably, it is 10% by mass or more and 40% by mass or less. If it is 10 mass% or more, the strength of the resin of the coating layer is maintained, the adhesion under high temperature and high humidity is good, and if it is 40 mass% or less, the flexibility of the resin of the coating layer is held. Adhesiveness at normal temperature, high temperature and high humidity is maintained, which is preferable.
  • metal oxide particles (particles A) of high refractive index having a refractive index of 1.7 or more in the coating layer As such metal oxides, TiO 2 (refractive index 2.7), ZnO (refractive index 2.0), Sb 2 O 3 (refractive index 1.9), SnO 2 (refractive index 2.1), ZrO 2 (refractive index 2.4), Nb 2 O 5 (refractive index 2.3), CeO 2 (refractive index 2.2), Ta 2 O 5 (refractive index 2.1), Y 2 O 3 (refractive Index), La 2 O 3 (refractive index 1.9), In 2 O 3 (refractive index 2.0), Cr 2 O 3 (refractive index 2.5), etc., and these metal atoms Composite oxide particles and the like can be mentioned.
  • the lower limit of the refractive index of the particles A is preferably 1.7, and more preferably 1.75.
  • the upper limit of the refractive index of the particles A is preferably 3.0, more preferably 2.7, and still more preferably 2.5.
  • the composite oxide particles used as the particles A are preferably TiO 2 / ZnO particles (zirconia / titania mixed particles).
  • the zirconia / titania mixed particle is a particle group including both zirconia and titania in an aggregate state in which zirconia and titania are respectively dispersed alone in a single liquid and do not form a complex.
  • the liquid component is hardly evaporated in the drying step and the curing step.
  • the liquid is preferably a water-based liquid in order to facilitate formation of a coating layer by the so-called in-line coating method described later.
  • the zirconia / titania mixed particles may contain other components other than the zirconia / titania, and may be inorganic particles or organic particles, and are not particularly limited, but silica, Examples of such inorganic particles include metal oxides such as titanium dioxide (titania), zirconium oxide (zirconia), talc and kaolinite, and inorganic particles inert to polyester such as calcium carbonate, calcium phosphate and barium sulfate.
  • inorganic particles include metal oxides such as titanium dioxide (titania), zirconium oxide (zirconia), talc and kaolinite, and inorganic particles inert to polyester such as calcium carbonate, calcium phosphate and barium sulfate.
  • the average particle diameter of the particles A is preferably 5 nm or more, more preferably 10 nm or more, still more preferably 15 nm or more, and particularly preferably 20 nm or more.
  • the average particle diameter of the particles A is 5 nm or more, aggregation is difficult, which is preferable.
  • the average particle diameter of the particles A is preferably 200 nm or less, more preferably 150 nm or less, still more preferably 100 nm or less, and particularly preferably 60 nm or less.
  • the average particle diameter of the particles A is preferably 200 nm or less because of good transparency.
  • lubricant particles particles B in the coating layer.
  • the particles B are (1) silica, kaolinite, talc, light calcium carbonate, calcium carbonate carbonate, zeolite, alumina, barium sulfate, carbon black, zinc oxide, zinc sulfate, zinc carbonate, titanium dioxide, titanium dioxide, satin white, aluminum silicate Inorganic particles such as diatomaceous earth, calcium silicate, aluminum hydroxide, hydrolyzate halloysite, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, etc., (2) acrylic or methacrylic, vinyl chloride, vinyl acetate, nylon, styrene / acrylic, Styrene / butadiene type, polystyrene / acrylic type, polystyrene / isoprene type, polystyrene / isoprene type, methyl methacrylate / butyl methacrylate type, melamine type, polycarbonate type, urea type, epoxy type, urethane type, phenol , Diallyl phthalate, but include organic
  • the average particle diameter of the particles B is preferably 200 nm or more, more preferably 250 nm or more, still more preferably 300 nm or more, and particularly preferably 350 nm or more.
  • the average particle diameter of the particles B is 200 nm or more, aggregation is difficult and slipperiness can be secured, which is preferable.
  • the average particle diameter of the particles B is preferably 2000 nm or less, more preferably 1500 nm or less, still more preferably 1000 nm or less, and particularly preferably 700 nm or less. Transparency is maintained as the average particle diameter of particle
  • Surface treatment of particles A and B may be performed, and there are physical surface treatment such as plasma discharge treatment and corona discharge treatment and chemical surface treatment using a coupling agent as a surface treatment method, but the coupling agent The use of is preferred.
  • a coupling agent organoalkoxy metal compounds (eg, titanium coupling agent, silane coupling agent) are preferably used.
  • silane coupling treatment is particularly effective. It may be used as a surface treatment agent for the particles B in advance for surface treatment prior to preparation of the layer coating solution, or may be added as an additive at the time of preparation of the layer coating solution and contained in the layer. Of course, it may be used for particle A.
  • the content of the particles A in the coating layer is preferably 2% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, still more preferably 4% by mass or more, and particularly preferably 5% by mass or more.
  • the content of the particles A in the coating layer is 2% by mass or more, the refractive index of the coating layer can be kept high, and low interference is preferably obtained.
  • the content of particles A in the coating layer is preferably 50% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, still more preferably 30% by mass or less, and particularly preferably 20% by mass or less.
  • Film forming property is maintained as particle
  • grain A content in a coating layer is 50 mass% or less, and it is preferable.
  • the particle B content in the coating layer is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, and still more preferably 0.1% by mass or more.
  • the content of particles B in the coating layer is 0.01% by mass or more, moderate slipperiness is maintained, which is preferable.
  • the content of particles B in the coating layer is preferably 2% by mass or less, more preferably 1.5% by mass or less, and still more preferably 1% by mass or less.
  • the particle B content in the coating layer is 2% by mass or less, the haze is kept low, which is preferable from the viewpoint of transparency.
  • the thickness of the coating layer is preferably 0.001 ⁇ m or more, more preferably 0.01 ⁇ m or more, still more preferably 0.02 ⁇ m or more, and particularly preferably 0.05 ⁇ m or more. Adhesiveness is favorable for the film thickness of a coating layer to be 0.001 micrometer or more, and preferable.
  • the thickness of the coating layer is preferably 2 ⁇ m or less, more preferably 1 ⁇ m or less, still more preferably 0.8 ⁇ m or less, and particularly preferably 0.5 ⁇ m or less.
  • the film thickness of the coating layer is 2 ⁇ m or less, there is no possibility of causing blocking, which is preferable.
  • the coating layer can also contain a surfactant for the purpose of improving the leveling properties at the time of coating and degassing the coating solution.
  • the surfactant may be any of cationic, anionic and nonionic surfactants, but is preferably silicone, acetylene glycol or fluorosurfactant. These surfactants are preferably contained in the coating layer in such a range that the effect of suppressing iris color under fluorescent light and the adhesion are not impaired.
  • additives may be contained within a range that does not impair the effect of suppressing iris-like color under a fluorescent lamp or the adhesion.
  • the additive include fluorescent dyes, fluorescent whitening agents, plasticizers, ultraviolet light absorbers, pigment dispersants, foam inhibitors, antifoaming agents, preservatives and the like.
  • any of a so-called in-line coating method in which the polyester base film is simultaneously formed and a so-called off-line coating method in which the polyester base film is separately formed by a film formation can be applied.
  • In-line coating methods are efficient and more preferred.
  • any known method can be used as a method for applying a coating solution to a polyethylene terephthalate (hereinafter abbreviated as PET) film.
  • PET polyethylene terephthalate
  • reverse roll coating method gravure coating method, kiss coating method, die coating method, roll brush method, spray coating method, air knife coating method, wire bar coating method, pipe doctor method, pipe coating method, impregnation coating method, curtain coating method, etc. are mentioned. Be These methods are applied singly or in combination.
  • a method for providing a coating layer on a polyester film there may be mentioned a method in which a coating solution containing a solvent, particles and a resin is applied to the polyester film and dried.
  • the solvent include an organic solvent such as toluene, water, or a mixed system of water and a water-soluble organic solvent, preferably water alone or a mixture of water and a water-soluble organic solvent from the viewpoint of environmental problems. preferable.
  • the solid content concentration of the coating liquid depends on the type of binder resin, the type of solvent, and the like, but is preferably 2% by mass or more, and more preferably 4% by mass.
  • the solid concentration of the coating solution is 3
  • the content is preferably 5% by mass or less, more preferably 15% by mass or less.
  • the drying temperature after application also depends on the type of binder resin, the type of solvent, the presence or absence of a crosslinking agent, the solid content concentration, etc., but is preferably 80 ° C. or higher, and preferably 250 ° C. or lower.
  • the surface roughness (Ra) of the coating layer is related to the slipperiness of the surface of the coating layer and the like, and is preferably 0.01 nm or more, more preferably 0.1 nm or more, and still more preferably 0.2 nm or more And particularly preferably 0.5 nm or more.
  • the upper limit of the surface roughness (Ra) of the coating layer is preferably 200 nm or less, more preferably 100 nm or less, still more preferably 80 nm or less, and particularly preferably 50 nm or less.
  • the easily adhesive polyester film for optics of the present invention can be manufactured according to a general polyester film manufacturing method. For example, a polyester resin is melted, and a non-oriented polyester extruded into a sheet is stretched in the longitudinal direction at a temperature higher than the glass transition temperature using a roll speed difference and then stretched in the transverse direction by a tenter, The method of heat-processing is mentioned.
  • the polyester film of the present invention may be a uniaxially stretched film or a biaxially stretched film, but when the biaxially stretched film is used as a protective film on the front surface of the liquid crystal panel, it is observed from directly above the film surface. Even if rainbow color spots are not seen, however, it is necessary to be careful because rainbow color spots may be observed when observed from an oblique direction.
  • a biaxially stretched film is formed of a refractive index ellipsoid having different refractive indexes in the traveling direction, width direction, and thickness direction, and the in-plane retardation becomes zero due to the light transmission direction inside the film (refractive This is because there exists a direction in which the ellipsoid appears as a perfect circle. Therefore, when the liquid crystal display screen is observed from a specific direction in an oblique direction, a point where the in-plane retardation becomes zero may occur, and rainbow color spots may occur concentrically around that point.
  • the present invention has biaxiality (biaxial symmetry) in a range in which rainbow color spots are not substantially generated, or in a range in which rainbow color spots are not generated in a viewing angle range required for a liquid crystal display screen. Is preferred.
  • the laminated polyester film mainly used for optical applications is a hard coat comprising an electron beam or an ultraviolet ray curable acrylic resin or a siloxane-based thermosetting resin on the coated layer of the easily adhesive polyester film of the present invention. It is obtained by providing a layer or the like.
  • the functional layer is an antiglare layer, an antiglare antireflective layer, an antireflective layer, a low reflective layer, and the like for the purpose of preventing reflection, suppressing glare, suppressing rainbow unevenness, and suppressing scratches. It refers to a layer having functionality such as an antistatic layer.
  • the functional layer various types known in the art can be used, and the type is not particularly limited. Each functional layer will be described below.
  • a known hard coat layer can be used for the formation of the hard coat layer, and there is no particular limitation, but polymerization is carried out by irradiation of drying, heat, chemical reaction, or electron beam, radiation, or ultraviolet light, Resin compounds that react and / or react can be used.
  • a curable resin include melamine-based, acrylic-based, silicone-based, and polyvinyl alcohol-based curable resins.
  • a photocurable acrylic-based resin having high surface hardness or optical design can be used. Resins are preferred.
  • an acrylic curable resin a polyfunctional (meth) acrylate based monomer or an acrylate based oligomer can be used, and examples of the acrylate based oligomer include polyester acrylate based, epoxy acrylate based, urethane acrylate based, poly Ether acrylates, polybutadiene acrylates, silicone acrylates, etc. may be mentioned.
  • a coating composition for forming the optical functional layer can be obtained by mixing a reactive diluent, a photopolymerization initiator, a sensitizer and the like with these acrylic curable resins.
  • the above hard coat layer may have an antiglare function (anti-glare function) for scattering external light.
  • the antiglare function (antiglare function) is obtained by forming asperities on the surface of the hard coat layer.
  • the haze of the film is ideally preferably 0 to 50%, more preferably 0 to 40%, and particularly preferably 0 to 30%.
  • 0% is ideal, and may be 0.2% or more, or 0.5% or more.
  • the application of the film of the present invention mainly covers the whole of the optical film, and it is a prism lens sheet, AR (antireflection) film, hard coat film, diffusion plate, optical film such as shatterproof film, flat TV, CRT It can be suitably used as a base film of a member for a member, a near infrared absorption filter which is a member on a front plate for a plasma display, a transparent conductive film such as a touch panel or electroluminescence, and the like.
  • an acrylic resin curable by electron beam or ultraviolet light for forming the above hard coat layer is one having an acrylate functional group, and, for example, polyester resin, polyether resin, acrylic resin of relatively low molecular weight.
  • Oligomers or prepolymers such as (meth) acrylates of polyfunctional compounds such as epoxy resins, urethane resins, alkyd resins, spiroacetal resins, polybutadiene resins, polythiol polyene resins and polyhydric alcohols, and ethyl (meth) as a reactive diluent
  • Monofunctional monomers such as acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, styrene, methylstyrene, N-vinylpyrrolidone and polyfunctional monomers, for example, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, hexanediol (meth) a Lilate, tripropylene glycol di (meth)
  • acetophenones such as n-butylamine, triethylamine, tri-n-butylphosphine and the like can be used as a mixture.
  • the silicone-based (siloxane-based) thermosetting resin can be produced by hydrolysis and condensation reaction of an organosilane compound singly or in combination of two or more species under an acid or base catalyst.
  • hydrolysis and condensation reaction of an organosilane compound singly or in combination of two or more species under an acid or base catalyst.
  • the electron beam or ultraviolet curable acrylic resin or siloxane-based thermosetting resin is applied to the surface of the coating layer of the above-mentioned easily adhesive polyester film.
  • the coating layer is not particularly required to be diluted, but there is no particular problem if it is diluted with an organic solvent according to the viscosity of the coating solution, the wettability, the thickness of the coating film, etc.
  • the coating layer is applied to the above-mentioned film and dried if necessary, and then the coating layer is cured by electron beam or ultraviolet irradiation and heating according to the curing conditions of the coating liquid. , Form a hard coat layer.
  • the thickness of the hard coat layer is preferably 1 to 15 ⁇ m.
  • the thickness of the hard coat layer is 1 ⁇ m or more, the effect on the chemical resistance, the abrasion resistance, the antifouling property and the like as the hard coat layer is preferably exhibited because it is efficiently exhibited.
  • the thickness is 15 ⁇ m or less, the flexibility of the hard coat layer is maintained, and there is no possibility of cracking or the like, which is preferable.
  • the scratch resistance it is preferable that when the coated surface is worn with a black backing, the scratch is not noticeable visually. If scratches are not noticeable in the above evaluation, it is difficult to be scratched when passing the guide roll, which is preferable from the viewpoint of handling property and the like.
  • the lower limit of the coefficient of static friction ( ⁇ s) is preferably 0.3, and if it is 0.3 or more, the problem of excessive slippage does not occur, so that rolling up with a hard chromium plated roll or the like becomes easy in the manufacturing process. Handling property and blocking resistance are maintained, which is preferable.
  • the upper limit of the coefficient of static friction ( ⁇ s) is preferably 0.5, and 0.5 or less is preferable because there is no possibility of scratching the film to be a contact counterpart surface at the time of winding.
  • the lower limit of the dynamic friction coefficient ( ⁇ d) is preferably 0.4, and if it is 0.4 or more, the problem of excessive slippage does not occur, so that rolling up with a hard chromium plated roll or the like becomes easy in the manufacturing process. Handling property and blocking resistance are maintained, which is preferable.
  • the upper limit of the dynamic friction coefficient ( ⁇ d) is preferably 0.6, and it is preferable that the film be 0.6 or less without damaging the film to be a contact opposite surface during winding.
  • the polyester film of the present invention is mainly used as an easily adhesive film for optics, it is preferable to have high transparency.
  • the lower limit of the haze is ideally 0%, and the closer to 0%, the more preferable.
  • the upper limit of the haze is preferably 2%, and the light transmittance is preferably 2% or less, which is preferable because a clear image can be obtained in a liquid crystal display device.
  • the haze of the polyester film can be measured, for example, according to the method described later.
  • the lower limit of the adhesion between the easily adhesive layer-coated layer and the hard coat layer is preferably 80%, and the upper limit is preferably 100%, as evaluated by the measurement method described later. If it is 80% or more, it can be said that the adhesion between the coating layer and the hard coat layer is sufficiently maintained.
  • the lower limit of the adhesion between the easily adhesive layer and the hard coat layer evaluated according to the method described later under high temperature and high humidity conditions is preferably 10%, and the upper limit of high temperature and high humidity adhesion is preferably 100%. is there. If it is 10% or more, the adhesion between the easy adhesion layer and the hard coat layer is generally satisfied under high temperature and high humidity conditions, and the passability in the post-processing step is satisfied as a whole. More preferably, it is 50% or more.
  • the polyester film for polarizer protection which formed the hard coat can not confirm the interference spots by the below-mentioned evaluation method, and if the interference spots by the said evaluation method can not be checked, the visibility of a liquid crystal picture device becomes good. preferable.
  • the easily adhesive polyester film of the present invention can be used for various applications, but is preferably used in the process of manufacturing a polarizing plate used in a liquid crystal display device, and is particularly preferably used as a protective film of a polarizer constituting the polarizing plate. It is In general, many polarizers are made of polyvinyl alcohol, and the easily-adhesive polyester film of the present invention is adhered using a polyvinyl alcohol or an adhesive to which a crosslinking agent is added, if necessary. At that time, it is more preferable to use the coated layer of the easily adhesive polyester film of the present invention not to the side to be bonded to the polarizer but to the opposite side.
  • the surface of the easily adhesive polyester film of the present invention to be adhered to the polarizer includes, for example, an polyester resin, a polyvinyl alcohol resin and a crosslinking agent as described in WO 2012/105607.
  • the layers are laminated.
  • Average particle size [Measuring method by scanning electron microscope]
  • the measurement of the average particle diameter of the above-mentioned particles can be carried out by the following method. Take a picture of the particles with a scanning electron microscope (SEM) and at a magnification such that the size of one of the smallest particles is 2 to 5 mm, the largest diameter of 300 to 500 particles (the distance between the two points farthest away) Measure the distance), and let the average value be the average particle size.
  • the average particle diameter of the particles present in the coating layer in the present invention can be measured by the measurement method.
  • the mean particle size of the particles can also be determined by dynamic scattering when producing particles or films.
  • the sol was diluted with a dispersion medium, measured with a submicron particle analyzer N4 PLUS (manufactured by Beckman Coulter, Inc.) using the parameters of the dispersion medium, and calculated by the cumulant method to obtain an average particle size.
  • the average particle size of particles in the sol is observed, and when there is aggregation between particles, the average particle size of those aggregated particles is observed.
  • the refractive index of the particles can be measured by the following method. After the inorganic particles are dried at 150 ° C., the ground powder is immersed in a solvent 1 (having a refractive index lower than that of the particles), and then the solvent 2 (having a higher refractive index than the particles) is little by little. Was added until. The refractive index of this solution was measured using an Abbe's refractometer (Abbé refractometer manufactured by Atago Co., Ltd.). The measurement was performed at 23 ° C. and D line (wavelength 589 nm).
  • the solvent 1 and the solvent 2 are selected to be miscible with each other, and depending on the refractive index, for example, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol, 2-propanol, chloroform, tetrachloride Solvents such as carbon, toluene, glycerin and the like can be mentioned.
  • a hard coat layer was formed on the easily adhesive layer of the easily adhesive polyester film for optics obtained in each example.
  • a sample film was prepared by cutting out an optical easy-to-adhere polyester film having a hard coat formed thereon in an area of 10 cm (film width direction) ⁇ 15 cm (film longitudinal direction).
  • a black glossy tape manufactured by Nitto Denko Corporation, vinyl tape No. 21; black was attached to the surface of the obtained sample film opposite to the hard coat surface.
  • the hard coat surface of this sample film is the upper surface, and the positional relationship (distance 40 from the light source) where the reflection is most strongly visible visually from above at a light source with three-wavelength daylight white (National Paulc, FL 15EX-N 15 W) The observation was made at 60 cm, at an angle of 15 to 45 °.
  • the results of visual observation are ranked according to the following criteria. In addition, observation is performed by five persons familiar with the evaluation, and the highest rank is regarded as the evaluation rank. If two ranks were equal, the center of the rank divided into three was adopted. For example, if ⁇ and ⁇ are each 2 people and ⁇ is 1 person, ⁇ is 1 person and ⁇ is 1 if ⁇ and 2 are 2 each, ⁇ and ⁇ are 1 each In the case of a name, each ⁇ is adopted.
  • C A slight iris-like color is observed.
  • X A clear iris-like color is observed.
  • Number average molecular weight 0.03 g of resin is dissolved in 10 ml of tetrahydrofuran, GPC-LALLS apparatus low angle light scattering photometer LS-8000 (manufactured by Tosoh Corporation, tetrahydrofuran solvent, reference: polystyrene), column temperature 30 ° C.
  • the number average molecular weight was measured using a column (Shodex KF-802, 804, 806 manufactured by Showa Denko KK) at a flow rate of 1 ml / min.
  • copolyester resin (B1) is as shown in Table 1. Moreover, the raw material was changed and copolyester resin (B2) of a composition of Table 1, and (B3) were similarly obtained.
  • reaction solution reached a predetermined amine equivalent.
  • this reaction solution was cooled to 40 ° C., and then 8.77 parts by mass of triethylamine was added to obtain a polyurethane prepolymer solution.
  • 450 g of water was added to a reaction vessel equipped with a high-speed stirable homodisper, adjusted to 25 ° C., and polyurethane prepolymer solution was added and dispersed while stirring and mixing at 2000 min -1 . . Thereafter, a water-soluble polyurethane resin (A1) having a solid content of 37% by mass was prepared by removing a part of acetone and water under reduced pressure. The glass transition temperature of the obtained polyurethane resin was -30.degree.
  • a water-soluble polyurethane resin (A2) containing an aliphatic polycarbonate polyol as a constituent component 38.41 parts by mass of isophorone diisocyanate, 6.95 parts by mass of dimethylolpropanoic acid, and polyhexamethylene carbonate diol 158.99 having a number average molecular weight of 2000
  • a water-soluble polyurethane resin (A2) was prepared in the same manner as the polymerization of A1 except that the mass part, dibutyltin dilaurate 0.03 part by mass, and acetone as a solvent was 84.00 parts by mass.
  • the infrared spectrum of the reaction solution was measured, and it was confirmed that the absorption at a wavelength of 2200 to 2300 cm -1 disappeared.
  • the mixture was allowed to cool to 60 ° C., and 567 parts by mass of ion exchange water was added to obtain a carbodiimide water-soluble resin (Cx3) having a solid content of 40% by mass.
  • Epoxy based crosslinking agent As an epoxy-based crosslinking agent, Denacol (registered trademark) EX-521 (solid content concentration: 100%) manufactured by Nagase ChemteX Corp. was used (epoxy-based crosslinking agent (Cx4)).
  • melamine based crosslinking agent As a melamine based crosslinking agent, BETA company made by using vecamine (registered trademark) M-3 (solid content concentration: 60%) was used (melamine based crosslinking agent (Cx5)).
  • Zirconia particles This was carried out as follows with reference to Example 8 of JP-A-2008-290896.
  • 2283.6 g of pure water and 403.4 g of oxalic acid dihydrate were charged, and heated to 40 ° C. to prepare a 10.72 mass% aqueous oxalic acid solution.
  • 495.8 g of zirconium oxycarbonate powder ZrOCO 3 , manufactured by AMR International Corp., containing 39.76% by mass in terms of ZrO 2
  • ZrOCO 3 zirconium oxycarbonate powder
  • aqueous tetramethylammonium hydroxide solution manufactured by Tama Chemicals Co., Ltd.
  • the slurry was transferred to a stainless steel autoclave vessel and subjected to hydrothermal treatment at 145 ° C. for 5 hours.
  • the product after the hydrothermal treatment was completely solified without undigested matter.
  • the obtained sol contained 4.0% by mass as ZrO 2 , pH 6.8, and the average particle size by dynamic light scattering was 19 nm.
  • the transmittance was measured by adjusting the sol to a ZrO 2 concentration of 2.0% by mass with pure water, and it was 88%.
  • the particles were observed by a transmission electron microscope, and it was found that aggregated particles of ZrO 2 primary particles of around 7 nm were mostly.
  • 4000 g of a zirconia sol having a concentration of 4.0% by mass of ZrO 2 obtained by performing the above hydrothermal treatment is washed and concentrated while gradually adding pure water using an ultrafiltration device to obtain a concentration of ZrO 2 953 g of a zirconia sol having a transmittance of 76% was obtained at 13.1% by mass, pH 4.9, and ZrO 2 concentration of 13.1% by mass.
  • Cpz2 having an average particle diameter of 32 nm was obtained with reference to Example 2 of JP-A-2008-290896, and Cpz3 having an average particle diameter of 48 nm was obtained with reference to Example 1.
  • Tiania particles The process was carried out as follows with reference to Example 1 of JP-A-2011-132484. 12.09 kg of a titanium tetrachloride aqueous solution containing 7.75% by mass of titanium tetrachloride (Osaka Titanium Technologies, Ltd.) based on TiO 2 conversion basis and an ammonia water (made by Ube Industries, Ltd.) 4 containing 15% by mass of ammonia It mixed with .69 kg and prepared white slurry liquid of pH 9.5. Next, this slurry was filtered and then washed with pure water to obtain 9.87 kg of a hydrous titanic acid cake having a solid content of 10% by mass.
  • the obtained mixed aqueous solution is cooled to room temperature and then concentrated with an ultrafiltration membrane device (ACV-3010, manufactured by Asahi Kasei Corporation) to obtain titanium-based fine particles (solid content: 10% by mass)
  • an ultrafiltration membrane device ACV-3010, manufactured by Asahi Kasei Corporation
  • Cpt1 water-dispersed sol
  • the solid contained in the sol thus obtained is measured by the above method, it is titanium-based fine particles (primary particles) having a rutile type crystal structure and composed of a composite oxide containing titanium and tin.
  • the content of the metal component contained in the titanium-based fine particles was measured, it was found that TiO 2 87.2% by mass, SnO 2 11.0% by mass, and K 2 O based on the oxide conversion of each metal component. It was 1.8% by mass.
  • the pH of the mixed aqueous solution was 10.0.
  • the water-dispersed sol containing the titanium-based fine particles is transparent milky white, and the average particle diameter of the titanium-based fine particles contained in the water-dispersed sol according to the dynamic light scattering method is 35 nm, and further particles of 100 nm or more The distribution frequency of coarse particles having a diameter was 0%.
  • the refractive index of the obtained titanium-based fine particles could be considered to be 2.42.
  • Cpt2 having an average particle diameter of 32 nm was obtained with reference to Example 2 of JP2011-132484A
  • Cpt3 having an average particle diameter of 42 nm was obtained with reference to Example 4.
  • Zirconia / titania mixed particles A zirconia / titania mixed particle having a solid content concentration of 13 mass% ((Cp1): average particle diameter 23 nm) by mixing the zirconia particles (Cpz1) and the titania particles (Cpt1) obtained above in a mass ratio of 75/25 It was created. Furthermore, Cp2 (average particle diameter 32 nm) was obtained similarly from Cpz2 and Cpt2, and Cp3 (average particle diameter 46 nm) was obtained from Cpz3 and Cpt3.
  • This operation was performed a total of three times to wash the precipitate. Distilled water was added to the obtained precipitate, pH was adjusted to 9.2, and it was made to disperse
  • the average particle size by dynamic light scattering was 34 nm.
  • a coating solution for hard coat layer formation of the following composition is applied using a # 10 wire bar on the surface opposite to the surface to be bonded to the polarizer of the polyester film manufactured in the example described later, using 70 ° C. for 1 minute Dry and remove solvent.
  • the film coated with the hard coat layer was irradiated with ultraviolet light of 300 mJ / cm 2 using a high pressure mercury lamp to obtain a polarizer protective film having a hard coat layer with a thickness of 5 ⁇ m.
  • Example 1 Coating solution raw material, particle A water dispersion: Zirconia / titania mixed particles (Cp 1) having an average particle diameter of 23 nm (75% by mass of zirconia in zirconia / titania, 13% by mass of solid content)
  • Particle B water dispersion silica sol having an average particle diameter of 450 nm (solid content concentration 4% by mass) -Polyester water dispersion ((Bw1), solid concentration 25% by mass) ⁇
  • Coating Liquid for Easy Adhesion Layer A coating liquid having the following composition was prepared. Water 36.00 parts by mass isopropyl alcohol 30.31 parts by mass Particle A aqueous dispersion 10.99 parts by mass Particle B aqueous dispersion 0.91 parts by mass Polyester aqueous dispersion 8.80 parts by mass polyurethane aqueous dispersion 3.96 mass Part-blocked isocyanate crosslinking agent 5.50 parts by mass High boiling point solvent (NMP) 3.00 parts by mass Surfactant (Fluoro-based, solid content concentration 10% by mass) 0.25 parts by mass
  • NMP High boiling point solvent
  • It dried at 135 degreeC under pressure reduction of 133 Pa for 6 hours. Then, it was supplied to an extruder, and melt extruded into a sheet at about 280 ° C., followed by rapid cooling adhesion solidification on a rotary cooling metal roll kept at a surface temperature of 20 ° C. to obtain an unstretched PET sheet.
  • the unstretched PET sheet was heated to 100 ° C. with a heated roll group and an infrared heater, and then stretched 3.5 times in the longitudinal direction with a roll group having a peripheral speed difference to obtain a uniaxially stretched PET film.
  • the coating solution was applied to one side of a PET film by roll coating, and then dried at 80 ° C. for 15 seconds.
  • the coating amount after drying after final stretching was adjusted to be 0.12 g / m 2 .
  • the film is stretched 4.0 times in the width direction at 150 ° C. with a tenter, heated at 230 ° C. for 0.5 seconds with the length in the width direction of the film fixed, and further 10 seconds at 230 ° C. % Widthwise relaxation treatment was carried out to obtain a 38 ⁇ m thick easy-to-adhere optical polyester film.
  • the polyurethane resin component, the polyester resin component and the other components in the coating layer are 20% by mass, 30% by mass and 50% by mass, respectively, as described in Table 2.
  • Examples 2, 3, 18-25, Comparative Examples 1-7) An easily adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the ratio of the polyurethane resin component, the polyester resin component, and the other components in the coating layer was as shown in Table 2 or 3.
  • Examples 4 to 7 An easily adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the crosslinking agent for the coating solution was changed, and the composition of each component in the applied layer was changed as described in Table 2.
  • Example 8 to 12 An easily adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the type of particles A of the coating solution was changed, and the composition of each component in the coating layer was changed as shown in Table 2.
  • Example 13 to 15 An easily adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the film thickness of the coating layer was changed as shown in Table 2.
  • Example 16 and 17 An easily adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of particles B in the coating layer was changed as shown in Table 2.
  • Example 26 An easily adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the type of the copolymerized polyester resin component was changed as shown in Table 3.
  • Example 28 An easily adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the type of the polyurethane resin component was changed as shown in Table 3.
  • low interference property capable of suppressing rainbow unevenness, transparency, blocking resistance, adhesiveness with various functional layers, excellent slip property, and easy adhesion property which can be suitably used in optical applications, particularly polarizer protective film applications It has become possible to provide a polyester film and a laminated polyester film using the above.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

【課題】虹ムラを抑制できる低干渉性、各種光学用途において高い次元で求められるハードコート層等との密着性、耐ブロッキング性、透明性のいずれにも優れ、さらには高い滑り性を有し製造時や液晶表示装置の偏光板製造工程等の後工程でのハンドリング性に優れる光学用途において好適に使用できる易接着性ポリエステルフィルムを提供すること 【解決手段】ポリエステルフィルムの少なくとも片面に、ポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂、ナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂を含有する塗布層を有し、塗布層固形分全量を１００質量％とした場合のポリウレタン樹脂成分の含有量ａ、ナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂成分の含有量ｂ、これら以外の成分の合計量ｃとして三角図表に表した時に、ａ、ｂ、ｃが特定の４つの直線で囲まれた領域内にある易接着性ポリエステルフィルム。

Description

易接着性ポリエステルフィルム
　本発明は、虹ムラの問題を解消できる低干渉性を確保でき、各種機能層との密着性、耐ブロッキング性、透明性に優れた易接着性ポリエステルフィルムに関する。更に詳しくは、高精細な光学用途においても好適に用いられ得る易接着性ポリエステルフィルムに関する。
　タッチパネル、コンピューター、テレビ、液晶表示装置等のディスプレイ、装飾材等の前面には、透明なハードコート層を積層させたハードコートフィルムが使用されている。また、基材の透明プラスティックフィルムとしては、透明なポリエステルフィルムが一般的に用いられ、基材のポリエステルフィルムとハードコート層との密着性を向上させるために、これらの中間層として易接着性を有する塗布層を設ける場合が多い。
　前記のハードコートフィルムには、温度、湿度、光に対する耐久性、透明性、耐薬品性、耐擦傷性、防汚性等が求められている。また、ディスプレイや装飾材などの表面に用いられることが多いため、視認性や意匠性が要求されている。そのため、任意の角度から見たときの反射光によるぎらつきや虹彩状色彩等を抑えるため、ハードコート層の上層に、高屈折率層と低屈折率層を相互に積層した多層構造の反射防止層を設けることが一般的に行われている。
　しかしながら、ディスプレイや装飾材などの用途では、近年、さらなる大画面化（大面積化）及び高精細化が求められ、それにともなって特に蛍光灯下での虹彩状色彩（干渉斑）の抑制に対する要求レベルが高くなってきている。また、蛍光灯は昼光色の再現性のため３波長形が主流となってきており、より干渉斑が出やすくなっている。さらに、反射防止層の簡素化によるコストダウン要求も高くなってきている。そのため、反射防止層を付加しないハードコートフィルムのみでも干渉斑をできるだけ抑制するものが求められている。
　さらに、モバイル技術の発展により携帯電話、カーナビゲーションや電子ブックなど携帯機器の屋外領域での使用が拡大している。また、上記携帯機器は薄型化の点から液晶パネルによるディスプレイがほとんどである。このような分野では、例えばタッチパネルを搭載した携帯電話では、ディスプレイの表面保護のためのハードコートフィルムとして、塗布面に接する両界面の反射光による干渉縞やアイコンシートなどハードコートフィルムの裏面に意匠性を施す用途では干渉縞による視認性の欠点がより顕在化しつつある。
　ハードコートフィルムの虹彩状色彩（干渉斑）は、基材のポリエステルフィルムの屈折率（例えば１．６２～１．６５）とアクリル樹脂等からなるハードコート層の屈折率（例えば１．４９）との差が大きいため発生するといわれている。積層間の屈折率差を小さくして干渉斑の発生を防止するため、基材のポリエステルフィルム上に比較的高屈折率の塗布層を設け、ポリエステルフィルムと塗布層との屈折率差、塗布層とハードコート層の屈折率差を小さくする方法が提案されている。
　従来、光学用易接着性フィルムの分野において、易接着層の屈折率を上げる方法としては、塗布層中に特定の高屈折率微粒子を含ませる方法、塗布層の樹脂の屈折率を上げる方法などが知られている。特に、ナフタレンジカルボン酸を共重合成分としてナフタレンジカルボン酸成分を用いたポリエステル樹脂は基材ポリエステルフィルムとの密着性にも優れ、好適な例として提案されている（例えば、特許文献１参照）。しかし、一般的に屈折率の高いポリエステル樹脂はガラス転移温度が高く、樹脂の柔軟性に欠けるためか密着性に劣るという問題や、ポリエステル樹脂を多くした場合には耐ブロッキング性が悪化する場合があった。一方、柔軟性に優れ密着性の高い樹脂としてポリカーボネート成分を有するポリウレタン樹脂を用いる方法が提案されており（たとえば、特許文献２参照）、特許文献１でもポリカーボネート成分を有するポリウレタン樹脂を配合しているものの、ポリウレタン成分を多くすると低干渉性、透明性が悪くなるといった問題があった。このように、従来は、近年の高いレベルの低干渉性に応えながら、ハードコート層との密着性、耐ブロッキング性、透明性の全てを高度なバランスで有する易接着性ポリエステルフィルムは得られていなかった。
特開２０１１－２４６６６３号公報 特開２０１１－１６８０５３号公報
　本発明は、かかる従来技術の課題を背景になされたものである。すなわち、本発明の目的は、虹ムラを抑制できる低干渉性、各種光学用途において高い次元で求められるハードコート層等との密着性、耐ブロッキング性、透明性のいずれにも優れ、さらには高い滑り性を有し製造時や液晶表示装置の偏光板製造工程等の後工程でのハンドリング性に優れる光学用途において好適に使用できる易接着性ポリエステルフィルムを提供することにある。
　即ち、本発明は、以下の構成よりなる。
１．　ポリエステルフィルムの少なくとも片面に、ポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂、ナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂を含有する塗布層を有し、塗布層固形分全量を１００質量％とした場合のポリウレタン樹脂成分の含有量（質量％）をａ、ナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂成分の含有量（質量％）をｂ、これら以外の成分の合計量（質量％）をｃとして三角図表に表した時に、ａ、ｂ、ｃが直線Ｐ１、直線Ｑ１、直線Ｒ１、直線Ｓ１の４つの直線で囲まれた領域内にある易接着性ポリエステルフィルム。
　ここで直線Ｐ１、直線Ｑ１、直線Ｒ１、直線Ｓ１は以下の通りである。

直線Ｐ１：ａが１０質量％、ｂが５５質量％、ｃが３５質量％の点と、ａが１０質量％、ｂが１０質量％、ｃが８０質量％の点とを通過する直線
直線Ｑ１：ａが１０質量％、ｂが１０質量％、ｃが８０質量％の点と、ａが７０質量％、ｂが１０質量％、ｃが２０質量％の点とを通過する直線
直線Ｒ１：ａが７０質量％、ｂが１０質量％、ｃが２０質量％の点と、ａが５０質量％、ｂが４０質量％、ｃが１０質量％の点とを通過する直線
直線Ｓ１：ａが４５質量％、ｂが４５質量％、ｃが１０質量％の点と、ａが１０質量％、ｂが５５質量％、ｃが３５質量％の点とを通過する直線

２．　塗布層が、架橋剤を含有する上記第１に記載の易接着性ポリエステルフィルム。
３．　塗布層が、屈折率１．７以上の金属酸化物粒子（粒子Ａ）を含有する上記第１又は第２に記載の易接着性ポリエステルフィルム。
４．　塗布層が、滑剤粒子（粒子Ｂ）を含有する上記第１～第３のいずれかに記載の易接着性ポリエステルフィルム。
５．　上記第１～第４のいずれかに記載の易接着性ポリエステルフィルムの塗布層上に、ハードコート層、防眩層、防眩性反射防止層、反射防止層及び低反射層からなる群より選択される１以上の機能層を有する積層ポリエステルフィルム。
　本発明により、虹ムラを抑制できる低干渉性、透明性、耐ブロッキング性、各種機能層との密着性、滑り性に優れ、光学用途において好適に使用できる易接着性ポリエステルフィルムの提供が可能となった。
本発明の易接着性ポリエステルフィルムにおける好ましい範囲を示す三角図表である。
（ポリエステルフィルム）
　本発明で基材として用いるポリエステルフィルムは、ポリエステル樹脂より構成されるフィルムであり、主に、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートの少なくとも１種を構成成分とするポリエステルフィルムが好ましい。また、前記のようなポリエステルに第三成分モノマーが共重合された共重合ポリエステルからなるフィルムであってもよい。これらのポリエステルフィルムの中でも、物性とコストのバランスからポリエチレンテレフタレートフィルムが最も好ましい。
　また、前記のポリエステルフィルムは、単層であっても複層であってもかまわない。また、本発明の効果を奏する範囲内であれば、これらの各層には、必要に応じて、ポリエステル樹脂中に各種添加剤を含有させることができる。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、耐光剤、ゲル化防止剤、有機湿潤剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、界面活性剤などが挙げられる。
（塗布層）
　本発明の易接着性ポリエステルフィルムは、上記のようなポリエステル製の基材フィルム上に易接着性の塗布層が積層されているものである。
　本発明における塗布層は、塗布層全量（固形分）を１００質量％とした場合のポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂成分の含有量（質量％）をa、ナフタレン骨格を
有するポリエステル樹脂成分の含有量（質量％）をｂ、これら以外の成分の合計量（質量％）をｃとして三角図表として表した時に、ａ、ｂ、ｃが直線Ｐ１、直線Ｑ１、直線Ｒ１、直線Ｓ１の４つの直線で囲まれた領域の範囲内であることが好ましい。
　ここで直線Ｐ１、直線Ｑ１、直線Ｒ１、直線Ｓ１は以下である。
直線Ｐ１：ａが１０質量％、ｂが５５質量％、ｃが３５質量％の点と、ａが１０質量％、ｂが１０質量％、ｃが８０質量％の点とを通過する直線
直線Ｑ１：ａが１０質量％、ｂが１０質量％、ｃが８０質量％の点と、ａが７０質量％、ｂが１０質量％、ｃが２０質量％の点とを通過する直線
直線Ｒ１：ａが７０質量％、ｂが１０質量％、ｃが２０質量％の点と、ａが５０質量％、ｂが４０質量％、ｃが１０質量％の点とを通過する直線
直線Ｓ１：ａが４５質量％、ｂが４５質量％、ｃが１０質量％の点と、ａが１０質量％、ｂが５５質量％、ｃが３５質量％の点とを通過する直線
　上記範囲にすることにより、低干渉性（干渉縞改善性）、密着性、耐ブロッキング性、透明性のいずれもバランス良く高度なレベルで維持することができる。
　上記の好ましい範囲を図１に示す三角図表を用いて簡単に説明する。三角図表の三辺には、ポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂成分の含有量ａ（質量％）、ナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂成分の含有量をｂ（質量％）及びその他の成分ｃ（質量％）の座標軸を各々示している。ここで、三角図表の内部の座標を（ａ，ｂ，ｃ）の順に書き表すこととすると、三角図表内には５つの座標（１０，５５，３５）、（１０，１０，８０）、（７０，１０，２０）、（５０，４０，１０）及び（４５，４５，１０）が示されている。そして、（１０，５５，３５）と（１０，１０，８０）とを通る直線Ｐ１、（１０，１０．８０）と（７０，１０，２０）とを通る直線Ｑ１、（７０，１０，２０）と（５０，４０，１０）とを通る直線Ｒ１、及び（４５，４５，１０）と（１０．５５，３５）とを通る直線Ｓ１の４本の直線が示され、前記４本の直線で囲まれた内側の範囲が、低干渉性（干渉縞改善性）、密着性、耐ブロッキング性、透明性をバランス良く具備させることができる範囲を示している。
　さらに、以下に各直線に更に好ましい範囲を述べる。
　直線Ｐ１の代わりには、直線Ｐ２（ａが１５質量％、ｂが５５質量％、ｃが３０質量％の点と、ａが１５質量％、ｂが１０質量％、ｃが７５質量％の点とを通過する直線）を採用することが好ましい。
　直線Ｑ１の代わりには、直線Ｑ２（ａが１０質量％、ｂが２０質量％、ｃが７０質量％の点と、ａが７０質量％、ｂが１０質量％、ｃが２０質量％の点とを通過する直線）、さらには直線Ｑ３（ａが２０質量％、ｂが２０質量％、ｃが６０質量％の点と、ａが７０質量％、ｂが１０質量％、ｃが２０質量％の点とを通過する直線）を採用することが好ましい。
　直線Ｒ１の代わりには、直線Ｒ２（ａが６５質量％、ｂが１０質量％、ｃが２５質量％の点と、ａが４５質量％、ｂが４０質量％、ｃが１５質量％の点とを通過する直線）、さらには直線Ｒ３（ａが６０質量％、ｂが１０質量％、ｃが３０質量％の点と、ａが４０質量％、ｂが４０質量％、ｃが２０質量％の点とを通過する直線）を採用することが好ましい。
　直線Ｓ１の代わりには、直線Ｓ２（ａが５０質量％、ｂが４０質量％、ｃが１０質量％の点と、ａが１０質量％、ｂが５０質量％、ｃが４０質量％の点とを通過する直線）、さらには直線Ｓ３（ａが５２質量％、ｂが３８質量％、ｃが１０質量％の点と、ａが１０質量％、ｂが４８質量％、ｃが４２質量％の点とを通過する直線）、特にはＳ４（ａが５５質量％、ｂが３５質量％、ｃが１０質量％の点と、ａが１０質量％、ｂが４５質量％、ｃが４５質量％の点とを通過する直線）を採用することが好ましい。
　ポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂成分の含有量ａの下限は好ましくは１０質量％であり、より好ましくは１３質量％であり、さらに好ましくは１５質量％である。ポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂成分の含有量ａが１０質量％以上であると、透明性が損なわれず、密着性が満足されて好ましい。
　ポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂成分の含有量ａの上限は好ましくは７０質量％であり、より好ましくは６０質量％であり、さらに好ましくは５０質量％であり、特に好ましくは４０質量％である。ポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂成分の含有量ａが７０質量％以下であると、屈折率が高く保たれ、低干渉性が得られるので好ましい。
　ナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂成分の含有量ｂの下限は好ましくは１０質量％であり、より好ましくは１５質量％であり、さらに好ましくは２０質量％である。ナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂成分の含有量ｂが１０質量％以上であると密着性が満足されて好ましい。
　ナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂成分の含有量ｂの上限は好ましくは５５質量％であり、より好ましくは５０質量％であり、さらに好ましくは４８質量％であり、特に好ましくは４５質量％である。ナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂成分の含有量ｂが５５質量％以下であると、耐ブロッキング性が発揮されて好ましい。
　その他の成分の含有量ｃの下限は好ましくは１０質量％であり、より好ましくは２０質量％であり、さらに好ましくは２５質量％であり、特に好ましくは３０質量％である。その他の成分の含有量ｃが１０質量％以上であると、塗布層の屈折率を高くする成分が含まれていれば低干渉性が向上して好ましい。また、結果的にポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂の含有量ａが多くなり過ぎず、ブロッキングを防ぐことができるので好ましい。
　その他の成分の含有量ｃの上限は好ましくは８０質量％であり、より好ましくは７０質量％であり、さらに好ましくは６０質量％であり、特に好ましくは５５質量％である。その他の成分の含有量ｃが８０質量％以下であると、結果的にポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂成分の含有量ａ及びナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂成分の含有量ｂのバランスをとり易く、密着性が保持され、耐ブロッキング性と屈折率（低干渉性）のバランスが取り易く好ましい。
（ポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂）
　ポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂の構成成分であるジオール成分には、耐熱、耐加水分解性に優れる脂肪族系ポリカーボネートポリオールを含有させることが好ましい。本発明の光学用途においては、黄変防止の点からも脂肪族系ポリカーボネートポリオールを用いることが好ましい。
　脂肪族系ポリカーボネートポリオールとしては、脂肪族系ポリカーボネートジオール、脂肪族系ポリカーボネートトリオールなどが挙げられるが、好適には脂肪族系ポリカーボネートジオールを用いることができる。本発明のウレタン樹脂の構成成分である脂肪族系ポリカーボネートジオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、１，８－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，４－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノールなどのジオール類の１種または２種以上と、例えば、ジメチルカーボネート、ジフェニルカーボネート、エチレンカーボネート、ホスゲンなどのカーボネート類とを反応させることにより得られる脂肪族系ポリカーボネートジオールなどが挙げられる。
　ポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂は赤外分光法による測定される脂肪族系ポリカーボネート成分由来の１４６０ｃｍ－１付近の吸光度（Ａ１４６０）とウレタン成分由来の１５３０ｃｍ－１付近の吸光度（Ａ１５３０）の比率（Ａ１４６０／Ａ１５３０）が０．４０～２．３０とすることが好ましい。
　前記比率（Ａ１４６０／Ａ１５３０）が０．４０以上の場合は、強硬なウレタン成分が多くなり過ぎず、塗布層の応力緩和が低下せず耐湿熱性が低下するおそれがなく好ましい。また、前記比率（Ａ１４６０／Ａ１５３０）が、２．３０以下の場合は、柔軟な脂肪族系ポリカーボネートの脂肪族成分が多くなり過ぎず、塗布層の耐溶剤性が保たれ耐湿熱性が低下するおそれがなく好ましい。
　前記比率（Ａ１４６０／Ａ１５３０）を０．４０～２．３０の範囲にするため、脂肪族系ポリカーボネートジオールの数平均分子量としては、好ましくは１５００～４０００であり、より好ましくは２０００～３０００である。脂肪族系ポリカーボネートジオールの数平均分子量が小さい場合は、相対的にウレタン樹脂を構成する脂肪族系ポリカーボネート成分の比率が小さくなる。
　本発明のウレタン樹脂の構成成分であるポリイソシアネートとしては、例えば、キシリレンジイソシアネート等の芳香族脂肪族ジイソシアネート類、イソホロンジイソシアネート及び４，４－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン等の脂環式ジイソシアネート類、ヘキサメチレンジイソシアネート、および２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート類、あるいはこれらの化合物を単一あるいは複数でトリメチロールプロパン等とあらかじめ付加させたポリイソシアネート類が挙げられる。前記のポリイソシアネート類は、黄変の問題がなく、高い透明性が要求される光学用として好ましい。また、かかるポリイソシアネート類は、塗膜が強硬になり過ぎず、光硬化型樹脂等の収縮、膨潤による応力を緩和でき、密着性が保持されて好ましい。
　ウレタン樹脂に水溶性を付与させるためには、ウレタン分子骨格中にスルホン酸（塩）基又はカルボン酸（塩）基を導入（共重合）することができる。スルホン酸（塩）基は強酸性であり、その吸湿性能により耐湿性を維持するのが困難な場合があるので、弱酸性であるカルボン酸（塩）基を導入するのが好適である。また、ポリオキシアルキレン基などのノニオン性基を導入することもできる。
　ウレタン樹脂にカルボン酸（塩）基を導入するためには、例えば、ポリオール成分として、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸などのカルボン酸基を有するポリオール化合物を共重合成分として導入し、塩形成剤により中和する。塩形成剤の具体例としては、アンモニア、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、トリ－ｎ－プロピルアミン、トリ－ｎ－ブチルアミンなどのトリアルキルアミン類、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－エチルモルホリンなどのＮ－アルキルモルホリン類、Ｎ－ジメチルエタノールアミン、Ｎ－ジエチルエタノールアミンなどのＮ－ジアルキルアルカノールアミン類が挙げられる。これらは単独で使用できるし、２種以上併用することもできる。
　水溶性を付与するために、カルボン酸（塩）基を有するポリオール化合物を共重合成分として用いる場合は、ウレタン樹脂中のカルボン酸（塩）基を有するポリオール化合物の組成モル比は、ウレタン樹脂の全ポリオール成分を１００モル％としたときに、３～６０モル％であることが好ましく、５～４０モル％であることが好ましい。前記組成モル比が３モル％以上の場合は、水分散性が良好で好ましい。また、前記組成モル比が６０モル％以下の場合は、耐水性が保持されて耐湿熱性が保持されるため好ましい。
　本発明のウレタン樹脂のガラス転移点温度は０℃未満が好ましく、より好ましくは－５℃未満である。ガラス転移点温度が０℃未満の場合は塗布層の応力緩和の点から好適な柔軟性を奏しやすく好ましい。
（ナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂）
　塗布層に含有されるポリエステル樹脂の酸成分として、ナフタレンジカルボン酸由来成分を含有させることにより、屈折率が増加し、蛍光灯下での虹彩状色彩を制御し易くなる。また、耐湿熱性を向上させることが可能となる。
　このようなナフタレンジカルボン酸としては、２，６－ナフタレンジカルボン酸が好ましい。ポリエステル樹脂を構成する全ジカルボン酸成分中の上記ナフタレンジカルボン酸の割合は２０モル％以上が好ましく、３０モル％以上がより好ましく、５０モル％以上がさらに好ましく、６０モル％以上がよりさらに好ましい。
　また、本発明の効果を奏する範囲であれば、ポリエステル樹脂中の酸成分としてさらに、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、無水フタル酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ダイマー酸、５－ナトリウムスルホイソフタル酸、４－ナトリウムスルホナフタレン－２，７－ジカルボン酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、等を使用しても良い。これらを共重合させる場合、耐湿熱性、高屈折性の面で、ナフタレンジカルボン酸も含めて芳香族ジカルボン酸成分が７０モル％以上、さらには８０モル％以上となることが好ましい。特に耐湿熱性、高屈折性を重視する場合は芳香族ジカルボン酸成分を９０モル％以上、さらには９５モル％以上、特には１００％とすることが好ましい。
　本発明の効果を奏する範囲であれば、ポリエステル樹脂中のジオール成分としてさらに、エチレングリコール、１，３－プロパングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、キシレングリコール、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物等を使用しても良い。
　また、塗布層中のポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂の含有量を少なくした場合に塗膜の柔軟性が悪くなり、後加工処理等で塗布層の削れや粒子の脱落が生じる恐れがある。この様な場合は、ポリエステル樹脂に下記式（１）で表されるジカルボン酸成分及び／又は下記式（２）で表されるジール成分と含ませることが好ましい形態の一つである。
（１）ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯＨ　（式中、ｎは４≦ｎ≦１０の整数）
（２）ＨＯ－（ＣＨ２）ｎ－ＯＨ　（式中、ｎは４≦ｎ≦１０の整数）
　このように、特定の長さの炭素成分を有する酸成分及び／又はジオール成分を含有することで、ポリエステル樹脂に柔軟性を付与し、比較的大きな粒子であっても、保持し易く、塗布層の削れや粒子の脱落を抑制することができる。
　式（１）のジカルボン酸成分としては、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸などが上げられる。また、式（２）のジオール成分としてはブタンジオール、へキサンジオール等が上げられる。
　ポリエステル樹脂は水、または、水溶性の有機溶剤（例えば、アルコール、アルキルセルソルブ、ケトン系、エーテル系を５０質量％未満含む水溶液）または、有機溶剤（例えば、トルエン、酢酸エチル等）に対して溶解または分散したものが使用できる。
　ポリエステル樹脂を水系塗液として用いる場合には、水溶性あるいは水分散性のポリエステル樹脂が用いられるが、このような水溶性化あるいは水分散化のためには、スルホン酸塩基を含む化合物や、カルボン酸塩基を含む化合物を共重合させることが好ましい。
　ポリエステル樹脂の数平均分子量は、塗膜強度、水分散容易性などの面から、５０００～４００００であることが好ましい。さらに好ましくは１００００～３００００であり、特に好ましくは１２０００～２５０００である。
　なお、ナフタレンジカルボン酸成分を含むポリエステル樹脂は単一のものであっても良く、２種以上のブレンド物であっても良い。２種以上のブレンド物の場合、ポリエステル樹脂成分の合計として上記の組成であることが好ましい。
　塗布層中に含有されるその他の成分としては、ポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂やナフタレンジカルボン酸成分を含むポリエステル樹脂以外のバインダー樹脂、架橋剤、滑剤粒子、塗布層の屈折率を高める金属酸化物粒子、界面活性剤などが挙げられるが、本発明においては、架橋剤、滑剤粒子、塗布層の屈折率を高める金属酸化物粒子が含有されていることが好ましい。塗布液中には溶媒が含まれ、また界面活性剤等を含ませる場合があるが、乾燥、硬化後に残存する溶媒の質量や界面活性剤の固形分の質量は極微量であり、塗布液から計算で各成分の組成求める際には、残存溶媒の質量や界面活性剤の固形分の質量は塗布層全体の固形分質量に必ずしも含めなくてもよく、実施例の組成の記載は前記の計算に基づいている。
　塗布層中に架橋構造を形成させるために、塗布層は架橋剤が含まれて形成されていてもよい。架橋剤を含有させることにより、高温高湿下での密着性を更に向上させることが可能になる。具体的な架橋剤としては、尿素系、エポキシ系、メラミン系、イソシアネート系、オキサゾリン系、カルボジイミド系等が挙げられる。これらの中で、塗液の経時安定性、高温高湿処理下の密着性向上効果からメラミン系、イソシアネート系、オキサゾリン系、カルボジイミド系の架橋剤が好ましい。また、架橋反応を促進させるため、触媒等を必要に応じて適宜使用することができる。
　架橋剤を塗布層中に含んで構成されている場合、その架橋剤の含有量は、塗布層の全固形成分中、５質量％以上５０質量％以下が好ましい。より好ましくは１０質量％以上４０質量％以下である。１０質量％以上であれば、塗布層の樹脂の強度が保持され、高温高湿下での密着性が良好であり、４０質量％以下であれば、塗布層の樹脂の柔軟性が保持され、常温、高温高湿下での密着性が保持されて好ましい。
　また、塗布層中に屈折率が１．７以上の高屈折率の金属酸化物粒子（粒子Ａ）を含有させることが好ましい。このような金属酸化物としては、ＴｉＯ２（屈折率２．７）、ＺｎＯ（屈折率２．０）、Ｓｂ２Ｏ３（屈折率１．９）、ＳｎＯ２（屈折率２．１）、ＺｒＯ２（屈折率２．４）、Ｎｂ２Ｏ５（屈折率２．３）、ＣｅＯ２（屈折率２．２）、Ｔａ２Ｏ５（屈折率２．１）、Ｙ２Ｏ３（屈折率１．８）、Ｌａ２Ｏ３（屈折率１．９）、Ｉｎ２Ｏ３（屈折率２．０）、Ｃｒ２Ｏ３（屈折率２．５）等、及びこれらの金属原子を含む複合酸化物粒子等が挙げられる。
　粒子Ａの屈折率の下限は好ましくは１．７であり、より好ましくは１．７５である。粒子Ａの屈折率の上限は好ましくは３．０であり、より好ましくは２．７であり、さらに好ましくは２．５である。上記を範囲にすることにより、低干渉性、透明性、密着性、耐ブロッキング性のバランスを良好に取ることができる。
　粒子Ａとして用いられる複合酸化物粒子はＴｉＯ２／ＺｎＯ粒子（ジルコニア／チタニア混合粒子）が好ましい。ジルコニア／チタニア混合粒子とは、ジルコニアとチタニアが単一の液体中でそれぞれ単独で分散し、複合体を形成していないような集合状態でジルコニアとチタニアの両者を含む粒子群である。もちろん、塗布層中では液体成分は乾燥工程や硬化工程で殆ど蒸発してなくなっている。このような粒子Ａを塗布層が含んでいることで滑り性と透明性のバランス優れ、高い透明性と低干渉性を確保できるものである。液体は後述の所謂インラインコーティング法で塗布層を形成し易くするため、水系の液体であることが好ましい。
　ジルコニア／チタニア混合粒子にはジルコニア／チタニア以外の他の成分が含まれていても構わず、無機粒子であっても、有機粒子であってもよく、特に限定されるものではないが、シリカ、二酸化チタン（チタニア）、酸化ジルコニウム（ジルコニア）、タルク、カオリナイト等の金属酸化物、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、硫酸バリウムなどのポリエステルに対し不活性な無機粒子が例示される。
　粒子Ａの平均粒径は５ｎｍ以上であることが好ましく、より好ましくは１０ｎｍ以上であり、さらに好ましくは１５ｎｍ以上であり、特に好ましくは２０ｎｍ以上である。粒子Ａの平均粒径は５ｎｍ以上であると、凝集しにくく好ましい。
　粒子Ａの平均粒径は２００ｎｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１５０ｎｍ以下であり、さらに好ましくは１００ｎｍ以下であり、特に好ましくは６０ｎｍ以下である。粒子Ａの平均粒径は２００ｎｍ以下であると透明性が良好で好ましい。
　本発明において、塗布層中に滑剤粒子（粒子Ｂ）を含有させることが好ましい。
　粒子Ｂは、（１）シリカ、カオリナイト、タルク、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、ゼオライト、アルミナ、硫酸バリウム、カーボンブラック、酸化亜鉛、硫酸亜鉛、炭酸亜鉛、二酸化チタン、サチンホワイト、珪酸アルミニウム、ケイソウ土、珪酸カルシウム、水酸化アルミニウム、加水ハロイサイト、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、等の無機粒子、（２）アクリルあるいはメタアクリル系、塩化ビニル系、酢酸ビニル系、ナイロン、スチレン／アクリル系、スチレン／ブタジエン系、ポリスチレン／アクリル系、ポリスチレン／イソプレン系、ポリスチレン／イソプレン系、メチルメタアクリレート／ブチルメタアクリレート系、メラミン系、ポリカーボネート系、尿素系、エポキシ系、ウレタン系、フェノール系、ジアリルフタレート系、ポリエステル系等の有機粒子が挙げられるが、塗布層に適度な滑り性を与えるために、シリカが特に好ましく使用される。
　粒子Ｂの平均粒径は２００ｎｍ以上であることが好ましく、より好ましくは２５０ｎｍ以上であり、さらに好ましくは３００ｎｍ以上であり、特に好ましくは３５０ｎｍ以上である。粒子Ｂの平均粒径は２００ｎｍ以上であると、凝集しにくく、滑り性が確保できて好ましい。
　粒子Ｂの平均粒径は２０００ｎｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１５００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは１０００ｎｍ以下であり、特に好ましくは７００ｎｍ以下である。粒子Ｂの平均粒径が２０００ｎｍ以下であると、透明性が保たれ、また、粒子が脱落することがなく好ましい。
　粒子Ａ及びＢの表面処理を行っても良く、表面処理法としてはプラズマ放電処理やコロナ放電処理のような物理的表面処理とカップリング剤を使用する化学的表面処理があるが、カップリング剤の使用が好ましい。カップリング剤としては、オルガノアルコキシメタル化合物（例、チタンカップリング剤、シランカップリング剤）が好ましく用いられる。粒子Ｂがシリカの場合はシランカップリング処理が特に有効である。粒子Ｂの表面処理剤として該層塗布液調製以前にあらかじめ表面処理を施すために用いても良いし、該層塗布液調製時にさらに添加剤として添加して該層に含有させても良い。もちろん粒子Ａに用いてもよい。
　塗布層中の粒子Ａの含有量は２質量％以上であることが好ましく、より好ましくは３質量％以上であり、さらに好ましくは４質量％以上であり、特に好ましくは５質量％以上である。塗布層中の粒子Ａの含有量は２質量％以上であると、塗布層の屈折率を高く保つことができ、低干渉性が効果的に得られて好ましい。
　塗布層中の粒子Ａ含有量は５０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは４０質量％以下であり、さらに好ましくは３０質量％以下であり、特に好ましくは２０質量％以下である。塗布層中の粒子Ａ含有量は５０質量％以下であると、造膜性が保たれて好ましい。
　塗布層中の粒子Ｂ含有量は０．０１質量％以上であることが好ましく、より好ましくは０．０５質量％以上であり、さらに好ましくは０．１質量％以上である。塗布層中の粒子Ｂ含有量は０．０１質量％以上であると、適度な滑り性が保たれて好ましい。
　塗布層中の粒子Ｂ含有量は２質量％以下であることが好ましく、より好ましくは１．５質量％以下であり、さらに好ましくは１質量％以下である。塗布層中の粒子Ｂ含有量は２質量％以下であると、ヘイズが低く保たれて透明性の点で好ましい。
　塗布層の膜厚は０．００１μｍ以上であることが好ましく、より好ましくは０．０１μｍ以上であり、さらに好ましくは０．０２μｍ以上であり、特に好ましくは０．０５μｍ以上である。塗布層の膜厚が０．００１μｍ以上であると、接着性が良好であり好ましい。
　塗布層の膜厚は２μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１μｍ以下であり、さらに好ましくは０．８μｍ以下であり、特に好ましくは０．５μｍ以下である。塗布層の膜厚が２μｍ以下であると、ブロッキングを生じるおそれがなく好ましい。
　塗布層には、塗布時のレベリング性の向上、塗布液の脱泡を目的に界面活性剤を含有させることもできる。界面活性剤は、カチオン系、アニオン系、ノニオン系などいずれのものでも構わないが、シリコーン系、アセチレングリコール系又はフッ素系界面活性剤が好ましい。これらの界面活性剤は、蛍光灯下での虹彩状色彩の抑制効果や密着性を損なわない程度の範囲で塗布層に含有させることが好ましい。
　塗布層に他の機能性を付与するために、蛍光灯下での虹彩状色彩の抑制効果や密着性を損なわない程度の範囲で、各種の添加剤を含有させても構わない。前記添加剤としては、例えば、蛍光染料、蛍光増白剤、可塑剤、紫外線吸収剤、顔料分散剤、抑泡剤、消泡剤、防腐剤等が挙げられる。
　塗工方法としては、ポリエステル基材フィルム製膜時に同時に塗工する所謂インラインコーティング法、及び、ポリエステル基材フィルムを製膜後、別途コーターで塗工する所謂オフラインコーティング法のいずれも適用できるが、インラインコーティング法が効率的でより好ましい。
　塗工方法としては塗布液をポリエチレンテレフタレート（以下、ＰＥＴと略記する）フィルムに塗布するための方法は、公知の任意の方法を用いることができる。例えば、リバースロールコート法、グラビアコート法、キスコート法、ダイコーター法、ロールブラッシュ法、スプレーコート法、エアナイフコート法、ワイヤーバーコート法、パイプドクター法、含浸コート法、カーテンコート法、などが挙げられる。これらの方法を単独で、あるいは組み合わせて塗工する。
　本発明において、ポリエステルフィルム上に塗布層を設ける方法としては、溶媒、粒子、樹脂を含有する塗布液をポリエステルフィルムに塗布、乾燥する方法が挙げられる。溶媒として、トルエン等の有機溶剤、水、あるいは水と水溶性の有機溶剤の混合系が挙げられるが、好ましくは、環境問題の点から水単独あるいは水に水溶性の有機溶剤を混合したものが好ましい。
　塗工液の固形分濃度はバインダー樹脂の種類や溶媒の種類などにもよるが、２質量％以上であることが好ましく、４質量%であることがより好ましい。塗工液の固形分濃度は３
５質量％以下であることが好ましく、より好ましくは１５質量％以下である。
　塗布後の乾燥温度についても、バインダー樹脂の種類、溶媒の種類、架橋剤の有無、固形分濃度などにもよるが、８０℃以上であることが好ましく、２５０℃以下であることが好ましい。
　塗布層の表面粗さ（Ｒａ）は、塗布層表面の滑り性等と関係があり、０．０１ｎｍ以上であることが好ましく、より好ましくは０．１ｎｍ以上であり、さらに好ましくは０．２ｎｍ以上であり、特に好ましくは０．５ｎｍ以上である。一方、塗布層の表面粗さ（Ｒａ）の上限については、２００ｎｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは８０ｎｍ以下であり、特に好ましくは５０ｎｍ以下である。
（光学用易接着性ポリエステルフィルムの製造）
　本発明の光学用易接着性ポリエステルフィルムは、一般的なポリエステルフィルムの製造方法に従って製造することができる。例えば、ポリエステル樹脂を溶融し、シート状に押出し成形された無配向ポリエステルをガラス転移温度以上の温度において、ロールの速度差を利用して縦方向に延伸した後、テンターにより横方向に延伸し、熱処理を施す方法が挙げられる。
　本発明のポリエステルフィルムは一軸延伸フィルムであっても、二軸延伸フィルムであってもかまわないが、二軸延伸フィルムを液晶パネル前面の保護フィルムとして用いた場合、フィルム面の真上から観察しても虹状の色斑が見られないが、斜め方向から観察した時に虹状の色斑が観察される場合があるので注意が必要である。
　この現象は、二軸延伸フィルムが、走行方向、幅方向、厚さ方向で異なる屈折率を有する屈折率楕円体からなり、フィルム内部での光の透過方向により面内リタデーションがゼロになる（屈折率楕円体が真円に見える）方向が存在するためである。従って、液晶表示画面を斜め方向の特定の方向から観察すると、面内リタデーションがゼロになる点を生じる場合があり、その点を中心として虹状の色斑が同心円状に生じることとなる。そして、フィルム面の真上（法線方向）から虹状の色斑が見える位置までの角度をθとすると、この角度θは、フィルム面内の複屈折が大きいほど大きくなり、虹状の色斑は見え難くなる。二軸延伸フィルムでは角度θが小さくなる傾向があるため、一軸延伸フィルムのほうが虹状の色斑は見え難くなり好ましい。
　しかしながら、完全な一軸性（一軸対称）フィルムでは配向方向と直行する方向の機械的強度が著しく低下するので好ましくない。本発明は、実質的に虹状の色斑を生じない範囲、または液晶表示画面に求められる視野角範囲において虹状の色斑を生じない範囲で、二軸性（二軸対象性）を有していることが好ましい。
（積層ポリエステルフィルム）
　本発明において、主に光学用途に用いられる積層ポリエステルフィルムは、本発明の易接着性ポリエステルフィルムの塗布層上に、電子線または紫外線硬化型アクリル樹脂またはシロキサン系熱硬化性樹脂等からなるハードコート層等を設けることにより得られる。
　本発明の易接着性ポリエステルフィルムの塗布層上に、機能層を設けることも好ましい形態である。機能層とは、写り込み防止やギラツキ抑制、虹ムラ抑制、キズ抑制などを目的として、前述のハードコート層の他、防眩層、防眩性反射防止層、反射防止層、低反射層および帯電防止層などの機能性を有する層のことをいう。機能層は、当該技術分野において公知の各種のものを使用することができ、その種類は特に制限されない。以下、各機能層について説明する。
　例えば、ハードコート層の形成には、公知のハードコート層を用いることができ、特に限定されないが、乾燥、熱、化学反応、もしくは電子線、放射線、紫外線のいずれかを照射することによって重合、および／または反応する樹脂化合物を用いることができる。このような、硬化性樹脂としては、メラミン系、アクリル系、シリコーン系、ポリビニルアルコール系の硬化性樹脂が挙げられるが、高い表面硬度もしくは光学設計を得る点で光硬化性型のアクリル系硬化性樹脂が好ましい。このようなアクリル系硬化性樹脂としては、多官能（メタ）アクリレート系モノマーやアクリレート系オリゴマーを用いることができ、アクリレート系オリゴマーの例としては、ポリエステルアクリレート系、エポキシアクリレート系、ウレタンアクリレート系、ポリエーテルアクリレート系、ポリブタジエンアクリレート系、シリコーンアクリレート系などが挙げられる。これらアクリル系硬化性樹脂に反応希釈剤、光重合開始剤、増感剤などを混合することで、前記光学機能層を形成するためのコート用組成物を得ることができる。
　上記のハードコート層は、外光を散乱させる防眩機能（アンチグレア機能）を有していてもよい。防眩機能（アンチグレア機能）は、ハードコート層の表面に凹凸を形成することにより得られる。このとき、フィルムのヘイズは、理想的には０～５０％であることが好ましく、より好ましくは０～４０％、特に好ましくは０～３０％である。もちろん、０％は理想的なもので、０．２％以上であっても構わず、０．５％以上であっても構わない。
　そのため、本発明のフィルムの用途は主に光学用フィルムの全般にわたり、プリズムレンズシート、ＡＲ（アンチリフレクション）フィルム、ハードコートフィルム、拡散板、破砕防止フィルムなどのＬＣＤやフラットＴＶ、ＣＲＴなどの光学用部材のベースフィルム、プラズマディスプレイ用の前面板に部材である近赤外線吸収フィルタ、タッチパネルやエレクトロルミネッセンスなどの透明導電性フィルム、などに好適に使用することができる。
　上述のハードコート層形成のための電子線または紫外線により硬化するアクリル樹脂としてより詳しくは、アクリレート系の官能基を有するものであり、例えば、比較的低分子量のポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アルキッド樹脂、スピロアセタール樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリチオールポリエン樹脂、多価アルコール等の多官能化合物の（メタ）アクリレート等のオリゴマーまたはプレポリマーおよび反応性希釈剤としてエチル（メタ）アクリレート、エチルヘキシル（メタ）アクリレート、スチレン、メチルスチレン、Ｎ－ビニルピロリドン等の単官能モノマー並びに多官能モノマー、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート等を含有するものが使用できる。
　但し、電子線または紫外線硬化型樹脂の場合には、前述の樹脂中に光重合開始剤として、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ミヒラーベンゾイルベンゾエート、α－アミロキシムエステル、テトラメチルチラウムモノサルファイド、チオキサントン類や、光増感剤としてｎ－ブチルアミン、トリエチルアミン、トリ－ｎ－ブチルホスフィン等を混合して用いることができる。
　また、シリコーン系（シロキサン系）熱硬化性樹脂は、酸または塩基触媒下においてオルガノシラン化合物を単独または２種以上混合して加水分解及び縮合反応させて製造することができる。特に、低反射用の場合においてフルオロシラン化合物を１種以上混合して加水分解及び縮合反応させることが低屈折率性、耐汚染性などの向上においてさらに良い。
（積層ポリエステルフィルムの製造）
　本発明における積層ポリエステルフィルムの製造方法について、易接着性ポリエステルフィルムを例にして説明するが、当然これに限定されるものではない。
　前述の易接着性ポリエステルフィルムの塗布層面に、前記の電子線または紫外線硬化型アクリル樹脂またはシロキサン系熱硬化性樹脂を塗布する。塗布層が両面に設けられている場合は、少なくとも一方の塗布層面に塗布する。塗布液は特に希釈する必要はないが、塗布液の粘度、濡れ性、塗膜厚等の必要に応じて有機溶剤により希釈しても特に問題はない。塗布層は、前述のフィルムに前記塗布液を塗布後、必要に応じて乾燥させた後、塗布液の硬化条件に合わせて、電子線または紫外線照射及び加熱することにより塗布層を硬化させることにより、ハードコート層を形成する。
　本発明において、ハードコート層の厚みは、１～１５μｍであることが好ましい。ハードコート層の厚みが１μｍ以上であると、ハードコート層としての耐薬品性、耐擦傷性、防汚性等に対する効果が効率的に発揮されて好ましい。一方、厚みが１５μｍ以下であるとハードコート層のフレキシブル性が保たれて、亀裂等が発生するおそれがなく好ましい。
　耐傷付き性としては塗工面を黒台紙で磨耗させたとき、目視でキズが目立たないことが好ましい。前記の評価でキズが目立なければ、ガイドロール通過時に傷が付きにくく、ハンドリング性等の観点で好ましい。
　静摩擦係数（μｓ）の下限は好ましくは０．３であり、０．３以上であると滑り過ぎる問題がないので、製造工程においてハードクロムメッキのロール等で巻き上げが容易となり。ハンドリング性、耐ブロッキング性が保たれて好ましい。静摩擦係数（μｓ）の上限は好ましくは０．５であり、０．５以下であると、巻上げ時に接触相手面となるフィルムにキズをつけてしまうおそれがなく好ましい。
　動摩擦係数（μｄ）の下限は好ましくは０．４であり、０．４以上であると滑り過ぎる問題がないので、製造工程においてハードクロムメッキのロール等で巻き上げが容易となり。ハンドリング性、耐ブロッキング性が保たれて好ましい。動摩擦係数（μｄ）の上限は好ましくは０．６であり、０．６以下であると、巻上げ時に接触相手面となるフィルムにキズをつけてしまう恐れがなく好ましい。
　本発明のポリエステルフィルムは光学用易接着性フィルムとして主に用いるため、高い透明性を有することが好ましい。ヘイズの下限は理想的には０％であり、０％に近いほどより好ましい。ヘイズの上限は好ましくは２％であることが好ましく、２％以下であると光線透過率が良好であり、液晶表示装置において鮮明な画像を得ることができて好ましい。ポリエステルフィルムのヘイズは、例えば、後述する方法に従って測定することができる。
　易接着層性の塗布層とハードコート層との密着性は、後述の測定法による評価によって、下限は好ましくは８０％であることが好ましく、上限は好ましくは１００％である。８０％以上であると、塗布層とハードコート層との密着性が十分保持された状態といえる。
　後述の方法に従って評価する易接着層とハードコート層との高温高湿条件下における密着性について、下限は好ましくは１０％であることが好ましく、高温高湿密着性の上限は好ましくは１００％である。１０％以上であると、高温高湿条件下において易接着層とハードコート層の密着性が一通り満足され、後加工工程での通過性が一通り満足する。より好ましくは、５０％以上である。
　ハードコートを形成した偏光子保護用ポリエステルフィルムは、後述の評価方法による干渉斑が確認できないことが好ましく、当該評価方法による干渉斑が確認できないものであれば、液晶画像装置の視認性が良好となり好ましい。
　本発明の易接着性ポリエステルフィルムは、種々の用途に用いることができるが、液晶表示装置に用いられる偏光板の製造工程で好ましく用いられ、偏光板を構成する偏光子の保護フィルムとして特に好ましく用いられるものである。通常、偏光子はポリビニルアルコール製のものが多く、本発明の易接着性ポリエステルフィルムは、偏光子に必要に応じてポリビニルアルコール製やそれに架橋剤等を加えた接着剤を用いて接着される。その際、本発明の易接着性ポリエステルフィルムの塗布層は、偏光子と接着する側の面ではなく、その反対面に向けて用いることがより好ましい。本発明の易接着性ポリエステルフィルムの偏光子と接着される表面には、例えば、国際公開第２０１２／１０５６０７号に記載されるような、ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂及び架橋剤を含む易接着層が積層されていることが好ましい。
　次に、実施例、比較例、及び参考例を用いて本発明を詳細に説明するが、本発明は当然以下の実施例に限定されるものではない。また、本発明で用いた評価方法は以下の通りである。
（１）平均粒径
〔走査型電子顕微鏡による測定法〕　
　上記の粒子の平均粒径の測定は下記の方法により行うことができる。粒子を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で写真を撮り、最も小さい粒子１個の大きさが２～５ｍｍとなるような倍率で、３００～５００個の粒子の最大径（最も離れた２点間の距離）を測定し、その平均値を平均粒径とする。本発明における塗布層中に存在する粒子の平均粒径は当該測定方法により測定できる。
〔動的光散乱法〕
　粒子の平均粒径は、粒子やフィルムの製造時においては動的散乱法により求めることもできる。ゾルを分散媒で希釈し、分散媒のパラメーターを用いてサブミクロン粒子アナライザーＮ４　ＰＬＵＳ（ベックマン・コールター社製）にて測定し、キュムラント法にて演算することで平均粒子径を得た。動的光散乱法ではゾル中の粒子の平均粒子径が観測され、粒子同士の凝集があるときは、それらの凝集粒子の平均粒子径が観測される。
（２）粒子の屈折率　
　粒子の屈折率測定は下記の方法により行うことができる。無機粒子を１５０℃で乾燥後、乳鉢で粉砕した粉末を、溶媒１（粒子より低屈折率のもの）に浸漬した後、溶媒２（粒子より高屈折率のもの）を少量ずつ微粒子がほぼ透明になるまで添加した。この液の屈折率をアッベの屈折計（株式会社アタゴ製アッベ屈折率計）を用いて測定した。測定は２３℃、Ｄ線（波長５８９ｎｍ）で行われた。上記溶媒１と溶媒２は互いに混合可能なものを選定し、屈折率に応じて、例えば１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－プロパノール、２－プロパノール、クロロホルム、四塩化炭素、トルエン、グリセリン等の溶媒が挙げられる。
（３）易接着性ポリエステルフィルムのヘイズ
　易接着性ポリエステルフィルムのヘイズはＪＩＳ　Ｋ　７１３６：２０００に準拠し
濁度計（日本電色製、ＮＤＨ２０００）を用いて測定した。
（４）密着性
　実施例で得られたポリエステルフィルムの易接着層上に、前述のハードコート層の形成の項目で記述したハードコート層を形成した。ハードコートを形成した易接着用ポリエステルフィルムをＪＩＳ－Ｋ５４００－１９９０の８．５．１の記載に準拠し、ハードコート層と基材フィルムとの密着性を求める。
　具体的には、隙間間隔２ｍｍのカッターガイドを用いて、ハードコート層を貫通して基材フィルムに達する１００個のマス目状の切り傷をハードコート層面につける。次いで、セロハン粘着テープ（ニチバン製、４０５番；２４ｍｍ幅）をマス目状の切り傷面に貼り付け、消しゴムでこすって完全に付着させる。その後、垂直にセロハン粘着テープをハードコート積層偏光子保護フィルムのハードコート層面から引き剥がして、ハードコート積層偏光子保護フィルムのハードコート層面から剥がれたマス目の数を目視で数え、下記の式からハードコート層と基材フィルムとの密着性を求める。なお、マス目の中で部分的に剥離しているものも剥がれたマス目として数える。
　　密着性（％）＝｛１－（剥がれたマス目の数／１００）｝×１００
（５）干渉縞改善性（虹彩状色彩）
　各実施例で得られた光学用易接着性ポリエステルフィルムの易接着層上にハードコート層を形成した。ハードコートを形成した光学用易接着性ポリエステルフィルムを１０ｃｍ（フィルム幅方向）×１５ｃｍ（フィルム長手方向）の面積に切り出し、試料フィルムを作成した。得られた試料フィルムのハードコート層面とは反対面に、黒色光沢テープ（日東電工株式会社製、ビニルテープ　No21；黒）を貼り合わせた。この試料フィルムのハードコート面を上面にして、３波長形昼白色（ナショナル　パルック、F.L 15EX-N 15W）を光源として、斜め上から目視でもっとも反射が強く見える位置関係（光源からの距離４０～６０ｃｍ、１５～４５°の角度）で観察した。
　目視で観察した結果を、下記の基準でランク分けをする。なお、観察は該評価に精通した５名で行ない、最も多いランクを評価ランクとする。仮に、２つのランクで同数となった場合には、３つに分かれたランクの中心を採用した。例えば、◎と○が各２名で△が１名の場合は○を、◎が１名で○と△が各２名の場合には○を、◎と△が各２名で○が１名の場合には○を、それぞれ採用する。
　◎：あらゆる角度からの観察でも虹彩状色彩が見られない
　○：ある角度によっては僅かに虹彩状色彩が見られる
　△：僅かに虹彩状色彩が観察される
　×：はっきりとした虹彩状色彩が観察される
（６）耐ブロッキング性
　２枚の積層フィルムの塗布面が対向するように重ね合わせ、５ｋｇ／ｃｍ２の荷重を掛け、これを５０℃の雰囲気中で２４時間放置した。重ね合わせたフィルムを剥離し、その剥離状態を下記の基準で判定した。
◎：軽く剥離できる
○：剥離時に抵抗があるが、塗布層が相手面に転移はしない。 
△：剥離音が発生し、部分的に塗布層が相手面に転移している 
×：２枚のフィルムが固着し剥離できないもの、あるいは剥離できても基材フィルムが劈開している 
（７）ガラス転移温度
　ＪＩＳ　Ｋ７１２１－１９８７に準拠し、示差走査熱量計（セイコーインスツルメンツ製、ＤＳＣ６２００）を使用して、樹脂サンプル１０ｍｇを２５～３００℃の温度範囲にわたって２０℃／ｍｉｎで昇温させ、ＤＳＣ曲線から得られた補外ガラス転移開始温度をガラス転移温度とした。
（８）数平均分子量
　樹脂０．０３ｇをテトラヒドロフラン　１０ｍｌ　に溶かし、ＧＰＣ－ＬＡＬＬＳ装置低角度光散乱光度計　ＬＳ－８０００（東ソー株式会社製、テトラヒドロフラン溶媒、リファレンス：ポリスチレン）を用い、カラム温度３０℃、流量１ｍｌ／分、カラム（昭和電工社製ｓｈｏｄｅｘ　ＫＦ－８０２、８０４、８０６）を用い、数平均分子量を測定した。
（９）樹脂組成
　樹脂を重クロロホルムに溶解し、ヴァリアン社製核磁気共鳴分析計（ＮＭＲ）ジェミニ－２００を用いて、１Ｈ－ＮＭＲ分析を行ってその積分比より各組成のモル％比を決定した。
（ポリエステル樹脂の重合）
塗布層用共重合ポリエステル樹脂（Ｂ１）～（Ｂ３）の重合
　攪拌機、温度計、及び部分還流式冷却器を具備するステンレススチール製オートクレーブに、２，６－ナフタレンジカルボン酸ジメチル３４２．０質量部、ジメチルテレフタレート３５．０質量部、ジメチルー５－ナトリウムスルホイソフタレート３５．５質量部、エチレングリコール１９８．６質量部、１，６－ヘキサンジオール１１８．２質量部、及びテトラーｎーブチルチタネート０．４質量部を仕込み、１６０℃から２２０℃まで４時間かけてエステル交換反応を行なった。さらに、セバシン酸６０．７質量部を加え、エステル化反応を行なった．次いで２５５℃まで昇温し、反応系を徐々に減圧した後、３０Ｐａの減圧下で１時間３０分反応させ、共重合ポリエステル樹脂（Ｂ１）を得た。得られた共重合ポリエステル樹脂は、淡黄色透明であった。
　共重合ポリエステル樹脂（Ｂ１）の組成は表１の通りである。
　また、原料を変更して同様にして表１に記載の組成の共重合ポリエステル樹脂（Ｂ２）、（Ｂ３）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（ポリエステル水分散体の製造）
　攪拌機、温度計と還流装置を備えた反応器に、共重合ポリエステル樹脂（Ｂ１）３０質量部、エチレングリコール－ｎ－ブチルエーテル１５質量部を入れ、１１０℃で加熱、攪拌し樹脂を溶解した。樹脂が完全に溶解した後、水５５質量部をポリエステル溶液に攪拌しつつ徐々に添加した。添加後、液を攪拌しつつ室温まで冷却して、固形分２５質量％の乳白色のポリエステル水分散体（Ｂｗ１）を作製した。
　同様にして共重合ポリエステル樹脂Ｂ２からポリエステル水分散体Ｂｗ２を、共重合ポリエステル樹脂Ｂ３からポリエステル水分散体Ｂｗ３を得た。
（ポリウレタン水分散体の製造）
脂肪族系ポリカーボネートポリオールを構成成分とする水溶性ポリウレタン樹脂（Ａ１）の重合
　撹拌機、ジムロート冷却器、窒素導入管、シリカゲル乾燥管、及び温度計を備えた４つ口フラスコに、４，４－ジフェニルメタンジイソシアネート４３．７５質量部、ジメチロールブタン酸１２．８５質量部、数平均分子量２０００のポリヘキサメチレンカーボネートジオール１５３．４１質量部、ジブチルスズジラウレート０．０３質量部、及び溶剤としてアセトン８４．００質量部を投入し、窒素雰囲気下、７５℃において３時間撹拌し、反応液が所定のアミン当量に達したことを確認した。次に、この反応液を４０℃にまで降温した後、トリエチルアミン８．７７質量部を添加し、ポリウレタンプレポリマー溶液を得た。次に、高速攪拌可能なホモディスパーを備えた反応容器に、水４５０ｇを添加して、２５℃に調整して、２０００ｍｉｎ－１で攪拌混合しながら、ポリウレタンプレポリマー溶液を添加して水分散した。その後、減圧下で、アセトンおよび水の一部を除去することにより、固形分３７質量％の水溶性ポリウレタン樹脂（Ａ１）を調製した。得られたポリウレタン樹脂のガラス転移点温度は－３０℃であった。
脂肪族系ポリカーボネートポリオールを構成成分とする水溶性ポリウレタン樹脂（Ａ２）の重合
　イソホロンジイソシアネート３８．４１質量部、ジメチロールプロパン酸
６．９５質量部、数平均分子量２０００のポリヘキサメチレンカーボネートジオール１５８．９９質量部、ジブチルスズジラウレート０．０３質量部、及び溶剤としてアセトン８４．００質量部とした以外はＡ１の重合と同様にして水溶性ポリウレタン樹脂（Ａ２）を調製した。
（ブロックポリイソシアネート系架橋剤の重合）
　撹拌機、温度計、還流冷却管を備えたフラスコにヘキサメチレンジイソシアネートを原料としたイソシアヌレート構造を有するポリイソシアネート化合物（旭化成ケミカルズ製、デュラネートＴＰＡ）１００質量部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５質量部、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル（平均分子量７５０）３０質量部を仕込み、窒素雰囲気下、７０℃で４時間保持した。その後、反応液温度を５０℃に下げ、メチルエチルケトオキシム４７質量部を滴下した。反応液の赤外スペクトルを測定し、イソシアネート基の吸収が消失したことを確認し、固形分４０質量％のブロックポリイソシアネート水分散液（Ｃｘ１）を得た。
（オキサゾリン系架橋剤の重合）
　温度計、窒素ガス導入管、還流冷却器、滴下ロート、および攪拌機を備えたフラスコに水性媒体としてのイオン交換水５８質量部とイソプロパノール５８質量部との混合物、および、重合開始剤（２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）・二塩酸塩）４質量部を投入した。一方、滴下ロートに、オキサゾリン基を有する重合性不飽和単量体としての２－イソプロペニル－２－オキサゾリン１６質量部、メトキシポリエチレングリコールアクリレート（エチレングリコールの平均付加モル数・９モル、新中村化学製）３２質量部、およびメタクリル酸メチル３２質量部の混合物を投入し、窒素雰囲気下、７０℃において１時間にわたり滴下した。滴下終了後、反応溶液を９時間攪拌し、冷却することで固形分濃度４０質量％のオキサゾリン基を有する水溶性樹脂（Ｃｘ２）を得た。
（カルボジイミド系架橋剤の重合）
　撹拌機、温度計、還流冷却管を備えたフラスコにヘキサメチレンジイソシアネート１６８質量部とポリエチレングリコールモノメチルエーテル（Ｍ４００、平均分子量４００）２２０質量部を仕込み、１２０℃で１時間、撹拌し、更に４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート２６質量部とカルボジイミド化触媒として３－メチル－１－フェニル－２－フォスフォレン－１－オキシド３．８質量部（全イソシイアネートに対し２質量％）を加え、窒素気流下１８５℃で更に５時間撹拌した。反応液の赤外スペクトルを測定し、波長２２００～２３００ｃｍ－１の吸収が消失したことを確認した。６０℃まで放冷し、イオン交換水を５６７質量部加え、固形分４０質量％のカルボジイミド水溶性樹脂（Ｃｘ３）を得た。
（エポキシ系架橋剤）
　エポキシ系架橋剤として、ナガセケムテックス社製　デナコール（登録商標）ＥＸ－５２１（固形分濃度１００％）を使用した（エポキシ系架橋剤（Ｃｘ４））。
（メラミン系架橋剤）
　メラミン系架橋剤として、ＤＩＣ社製　ベッカミン（登録商標）Ｍ－３（固形分濃度６０％）を使用した（メラミン系架橋剤（Ｃｘ５））。
（ジルコニア粒子）
　特開２００８－２９０８９６号公報の実施例８を参照し、以下のように行った。
　３リットルのガラス製容器に、純水２２８３．６ｇとシュウ酸二水和物４０３．４ｇとを投入し、４０℃に加熱して１０．７２質量％シュウ酸水溶液を調製した。この水溶液を
撹拌しながら、オキシ炭酸ジルコニウム粉末（ＺｒＯＣＯ３、ＡＭＲ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃｏｒｐ．製、ＺｒＯ２に換算して３９．７６質量％を含有する。）４９５．８ｇを徐々に添加し３０分間混合した後、９０℃で３０分の加熱を行った。次いで、２５．０質量％水酸化テトラメチルアンモニウム水溶液（多摩化学工業（株）製）１７４７．２ｇを１時間かけて徐々に添加した。この時点で混合液はスラリー状であり、ＺｒＯ２換算で４．０質量％含有した。このスラリーをステンレス製オートクレーブ容器に移し替え、１４５℃で５時間の水熱処理を行った。この水熱処理後の生成物は、未解膠物がなく完全にゾル化した。得られたゾルは、ＺｒＯ２として４．０質量％含有し、ｐＨ６．８、動的光散乱法による平均粒子径は１９ｎｍであった。また、ゾルをＺｒＯ２濃度２．０質量％に純水で調整して測定した透過率は８８％であった。透過型電子顕微鏡により粒子を観察したところ、７ｎｍ前後のＺｒＯ２一次粒子の凝集粒子がほとんどであった。上記の水熱処理を行って得られたＺｒＯ２濃度４．０質量％のジルコニアゾル４０００ｇを限外濾過装置を使用して、純水を徐々に添加しながら洗浄及び濃縮を行って、ＺｒＯ２濃度１３．１質量％、ｐＨ４．９、ＺｒＯ２濃度１３．１質量％のときの透過率７６％のジルコニアゾル９５３ｇが得られた。
　上記の洗浄及び濃縮を行って得られたＺｒＯ２濃度１３．１質量％のジルコニアゾル３００ｇに２０質量％クエン酸水溶液３．９３ｇ及び２５質量％水酸化テトラメチルアンモニウム水溶液１１．０ｇを添加した後、更に限外濾過装置で濃縮を行ったところ、ＺｒＯ２濃度３０．５質量％の高濃度のジルコニアゾル（Ｃｐｚ１）１２９ｇが得られた。この得られた高濃度のジルコニアゾルは、ｐＨ９．３、動的光散乱法による平均粒子径１９ｎｍであった。また、このジルコニアゾルは沈降物がなく、５０℃の条件下で１ヶ月以上安定であった。
　さらに特開２００８－２９０８９６号公報の実施例２を参照して平均粒径３２ｎｍのＣｐｚ２を、実施例１を参照して平均粒径４８ｎｍのＣｐｚ３を得た。
（チタニア粒子）
　特開２０１１－１３２４８４号公報の実施例１を参照し、以下のように行った。
　四塩化チタン（大阪チタニウムテクノロジーズ（株）製）をＴｉＯ２換算基準で７．７５質量％含む四塩化チタン水溶液１２．０９ｋｇと、アンモニアを１５質量％含むアンモニア水（宇部興産（株）製）４．６９ｋｇとを混合し、ｐＨ９．５の白色スラリー液を調製した。次いで、このスラリーを濾過した後、純水で洗浄して、固形分含有量が１０質量％の含水チタン酸ケーキ９．８７ｋｇを得た。次に、このケーキに、過酸化水素を３５質量％含む過酸化水素水（三菱瓦斯化学（株）製）１１．２８ｋｇと純水２０．００ｋｇとを加えた後、８０℃の温度で１時間、撹拌下で加熱し、さらに純水５７．５２ｋｇを加えて、過酸化チタン酸をＴｉＯ２換算基準で１質量％含む過酸化チタン酸水溶液を９８．６７ｋｇ得た。この過酸化チタン酸水溶液は、透明な黄褐色でｐＨは８．５であった。
　次いで、前記過酸化チタン酸水溶液９８．６７ｋｇに陽イオン交換樹脂（三菱ケミカル（株）製）４．７０ｋｇを混合して、これに、スズ酸カリウム（昭和化工(株)製）をＳｎＯ２換算基準で１質量％含むスズ酸カリウム水溶液１２．３３ｋｇを撹拌下で徐々に添加した。次に、カリウムイオンなどを取り込んだ陽イオン交換樹脂を分離した後、オートクレーブ（耐圧硝子工業（株）製、１２０Ｌ）に入れて、１６５℃の温度で１８時間、加熱した。
　次に、得られた混合水溶液を室温まで冷却した後、限外濾過膜装置（旭化成（株）製、ＡＣＶ－３０１０）で濃縮して、固形分含有量が１０質量％の、チタン系微粒子（以下、「Ｐ－１」という）を含む水分散ゾル（Ｃｐｔ１）９．９０ｋｇを得た。このようにして得られたゾル中に含まれる固形物を上記の方法で測定したところ、ルチル型の結晶構造を有する、チタニウムおよびスズを含む複合酸化物からなるチタン系微粒子（一次粒子）であった。さらに、このチタン系微粒子中に含まれる金属成分の含有量を測定したところ、各金属成分の酸化物換算基準で、ＴｉＯ２　８７．２質量％、ＳｎＯ２　１１．０質量％、およびＫ２Ｏ　１．８質量％であった。また、該混合水溶液のｐＨは１０．０であった。さらに、前記チタン系微粒子を含む水分散ゾルは透明な乳白色であり、この水分散ゾル中に含まれる前記チタン系微粒子の動的光散乱法による平均粒子径は３５ｎｍであり、さらに１００ｎｍ以上の粒子径を有する粗大粒子の分布頻度は０％であった。さらに、得られたチタン系微粒子の屈折率は２．４２であるとみなすことができた。
　さらに特開２０１１－１３２４８４号公報の実施例２を参照して平均粒径３２ｎｍのＣｐｔ２、実施例４を参照して平均粒径４２ｎｍのＣｐｔ３を得た。
（ジルコニア／チタニア混合粒子）
　上記で得られたジルコニア粒子（Ｃｐｚ１）とチタニア粒子（Ｃｐｔ１）を７５／２５の質量比率で混合することで固形分濃度１３質量％のジルコニア／チタニア混合粒子（（Ｃｐ１）：平均粒径２３ｎｍ）を作成した。
　さらに同様にしてＣｐｚ２とＣｐｔ２からＣｐ２（平均粒径３２ｎｍ）を、Ｃｐｚ３とＣｐｔ３からＣｐ３（平均粒径４６ｎｍ）を得た。
（セリア粒子）
　特開２０１１－１３２１０７号公報を参照し、以下のように実験を行った。
　塩化セリウム（III）七水和物２１６ｇを蒸留水１０Ｌに入れて攪拌し、溶解した。さらに攪拌を続けながら温度を９３℃に昇温し、１．０％水酸化ナトリウム水溶液５．６ｋｇの全量を一度に加えた。さらに９３℃で６時間攪拌した後、２５℃に冷却して白色沈殿を得た。
　遠心分離機により沈殿物を分離し、得られた沈殿物に蒸留水１５Ｌを加えて攪拌、再分散後、遠心分離機で沈殿物を分離した。この操作を合計３回行って、沈殿物を洗浄した。
　得られた沈殿物に蒸留水を加え、ｐＨを９．２に調整して超音波分散機で分散させ、固形分濃度１２質量％のセリア粒子分散体（Ｃｐ４）を得た。動的光散乱法による平均粒径は３４ｎｍであった。
（ハードコート層の形成）
　後述する実施例で製造したポリエステルフィルムの偏光子と接着する面とは反対側の面に、下記組成のハードコート層形成用塗布液を＃１０ワイヤーバーを用いて塗布し、７０℃で１分間乾燥し、溶剤を除去した。次いで、ハードコート層を塗布したフィルムに高圧水銀灯を用いて３００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射し、厚み５μｍのハードコート層を有する偏光子保護フィルムを得た。
・ハードコート層形成用塗布液
　メチルエチルケトン　　　　　　　　　　　　　　　６５．００質量％
　ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート　　　　２７．２０質量％
　（新中村化学製Ａ－ＤＰＨ）　　　　　　　　　　　
　ポリエチレンジアクリレート　　　　　　　　　　　　６．８０質量％
　（新中村化学製Ａ－４００）
　光重合開始剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．００質量％
（チバスペシャリティーケミカルズ社製イルガキュア１８４）
（実施例１）
塗布液原料
・粒子Ａ水分散体：平均粒径２３ｎｍのジルコニア／チタニア混合粒子（Ｃｐ１）
（ジルコニア／チタニア中のジルコニア量７５質量％、固形分濃度１３質量％）
・粒子Ｂ水分散体：平均粒径４５０ｎｍのシリカゾル（固形分濃度４質量％）
・    ポリエステル水分散体（（Ｂｗ１）、固形分濃度２５質量％）
・ポリウレタン水分散体（（Ａ１），固形分濃度３７質量％）
・ブロックイソシアネート系架橋剤（（Ｃｘ１）、固形分濃度４０質量％）
（１）易接着層の塗布液調整
下記の組成の塗布液を調整した。
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３６．００質量部
イソプロピルアルコール　　　　　　　　　　　３０．３１質量部
粒子Ａ水分散体　　　　　　　　　　　　　　　１０．９９質量部
粒子Ｂ水分散体　　　　　　　　　　　　　　　　０．９１質量部
ポリエステル水分散体　　　　　　　　　　　　　８．８０質量部
ポリウレタン水分散体　　　　　　　　　　　　　３．９６質量部
ブロックイソシアネート系架橋剤　　　　　　　　５．５０質量部
高沸点溶媒（ＮＭＰ）　　　　　　　　　　　　　３．００質量部
界面活性剤（フッソ系、固形分濃度１０質量％）　０．２５質量部
（２）易接着性ポリエステルフィルムの製造
　フィルム原料ポリマーとして、固有粘度（溶媒：フェノール／テトラクロロエタン＝６０／４０）が０．６２ｄｌ／ｇで、かつ粒子を実質上含有していないＰＥＴ樹脂ペレットを、１３３Ｐａの減圧下、１３５℃で６時間乾燥した。その後、押し出し機に供給し、約２８０℃でシート状に溶融押し出しして、表面温度２０℃に保った回転冷却金属ロール上で急冷密着固化させ、未延伸ＰＥＴシートを得た。
　この未延伸ＰＥＴシートを加熱されたロール群及び赤外線ヒーターで１００℃に加熱し、その後周速差のあるロール群で長手方向に３．５倍延伸して、一軸延伸ＰＥＴフィルムを得た。
　次いで、前記塗布液をロールコート法でＰＥＴフィルムの片面に塗布した後、８０℃で１５秒間乾燥した。なお、最終延伸後の乾燥後の塗布量が０．１２ｇ／ｍ２になるように調整した。引続いてテンターで、１５０℃で幅方向に４．０倍に延伸し、フィルムの幅方向の長さを固定した状態で、２３０℃で０．５秒間加熱し、さらに２３０℃で１０秒間３％の幅方向の弛緩処理を行ない、厚さ３８μｍの光学用易接着性ポリエステルフィルムを得た。塗布層内のポリウレタン樹脂成分、ポリエステル樹脂成分、その他の成分は、表２に記載の通り、各々２０質量％、３０質量％、５０質量％である。
（実施例２、３、１８～２５、比較例１～７）
　塗布層内でのポリウレタン樹脂成分、ポリエステル樹脂成分、その他の成分の比率を表２又は３になるようにした以外は実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例４～７）
　塗布液の架橋剤を変更し、塗布層内の各成分の組成を表２に記載の通りに変更した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例８～１２）
　塗布液の粒子Ａの種類を変更し、塗布層内の各成分の組成を表２の通りに変更した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例１３～１５）
　塗布層の膜厚を表２の通りに変更した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例１６、１７）
　塗布層中の粒子Ｂの量を表２の通りに変更した以外は実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例２６、２７）
　共重合ポリエステル樹脂成分の種類を表３の通りに変更した以外は実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例２８）
　ポリウレタン樹脂成分の種類を表３の通りに変更した以外は実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
　それぞれの結果を表２および３に示す。また、各実施例、比較例の三角図表上でのプロットを図１上に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
（静摩擦係数、動摩擦係数（μｓ、μｄ））
　なお、実施例、比較例で得られたポリエステルフィルムの摩擦係数はJIS K7125-1999 プラスチック-フィルムおよびシート摩擦係数試験方法に準拠し、テンシロン（東洋ボールドウィン、RTM-100）を用いて測定したところ、いずれのフィルムも静摩擦係数（μｓ）で０．３５～０．５、動摩擦係数（μｄ）で０．４５～０．６の範囲内であり、巻き上げ性、ハンドリング性において問題のないものであった。
　本発明により、虹ムラを抑制できる低干渉性、透明性、耐ブロッキング性、各種機能層との密着性、滑り性に優れ、光学用途、特に偏光子保護フィルム用途において好適に使用できる易接着性ポリエステルフィルムと前記を用いた積層ポリエステルフィルムの提供が可能となった。
Ｐ１　：　座標（１０，５５，３５）と（１０，１０，８０）とを通る直線
Ｑ１　：　座標（１０，１０，８０）と（７０，１０，２０）とを通る直線
Ｒ１　：　座標（７０，１０，２０）と（５０，４０，１０）とを通る直線
Ｓ１　：　座標（４５，４５，１０）と（１０，５５，３５）とを通る直線
○　　：　各実施例のプロット
□　　：　各比較例のプロット
三角図表内の数値　：　各実施例又は各比較例の番号

Claims (5)

  1. 　ポリエステルフィルムの少なくとも片面に、ポリカーボネート骨格を有するポリウレタン樹脂、ナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂を含有する塗布層を有し、塗布層固形分全量を１００質量％とした場合のポリウレタン樹脂成分の含有量（質量％）をａ、ナフタレン骨格を有するポリエステル樹脂成分の含有量（質量％）をｂ、これら以外の成分の合計量（質量％）をｃとして三角図表に表した時に、ａ、ｂ、ｃが直線Ｐ１、直線Ｑ１、直線Ｒ１、直線Ｓ１の４つの直線で囲まれた領域内にある易接着性ポリエステルフィルム。
    　ここで直線Ｐ１、直線Ｑ１、直線Ｒ１、直線Ｓ１は以下の通りである。

    直線Ｐ１：ａが１０質量％、ｂが５５質量％、ｃが３５質量％の点と、ａが１０質量％、ｂが１０質量％、ｃが８０質量％の点とを通過する直線
    直線Ｑ１：ａが１０質量％、ｂが１０質量％、ｃが８０質量％の点と、ａが７０質量％、ｂが１０質量％、ｃが２０質量％の点とを通過する直線
    直線Ｒ１：ａが７０質量％、ｂが１０質量％、ｃが２０質量％の点と、ａが５０質量％、ｂが４０質量％、ｃが１０質量％の点とを通過する直線
    直線Ｓ１：ａが４５質量％、ｂが４５質量％、ｃが１０質量％の点と、ａが１０質量％、ｂが５５質量％、ｃが３５質量％の点とを通過する直線
  2. 　塗布層が、架橋剤を含有する請求項１に記載の易接着性ポリエステルフィルム。
  3. 　塗布層が、屈折率１．７以上の金属酸化物粒子（粒子Ａ）を含有する請求項１又は２に記載の易接着性ポリエステルフィルム。
  4. 　塗布層が、滑剤粒子（粒子Ｂ）を含有する請求項１～３のいずれかに記載の易接着性ポリエステルフィルム。
  5. 　請求項１～４のいずれかに記載の易接着性ポリエステルフィルムの塗布層上に、ハードコート層、防眩層、防眩性反射防止層、反射防止層及び低反射層からなる群より選択される１以上の機能層を有する積層ポリエステルフィルム。
PCT/JP2018/033222 2017-09-22 2018-09-07 易接着性ポリエステルフィルム WO2019058999A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210771647.9A CN115093595B (zh) 2017-09-22 2018-09-07 层叠聚酯薄膜
KR1020217019539A KR102376858B1 (ko) 2017-09-22 2018-09-07 이접착성 폴리에스테르 필름
CN201880056954.0A CN111051404B (zh) 2017-09-22 2018-09-07 易粘接性聚酯薄膜
KR1020217019536A KR102371651B1 (ko) 2017-09-22 2018-09-07 이접착성 폴리에스테르 필름
KR1020207003514A KR102352256B1 (ko) 2017-09-22 2018-09-07 이접착성 폴리에스테르 필름
JP2018550488A JP6741078B2 (ja) 2017-09-22 2018-09-07 易接着性ポリエステルフィルム

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-182329 2017-09-22
JP2017182329 2017-09-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019058999A1 true WO2019058999A1 (ja) 2019-03-28

Family

ID=65810201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/033222 WO2019058999A1 (ja) 2017-09-22 2018-09-07 易接着性ポリエステルフィルム

Country Status (5)

Country Link
JP (5) JP6741078B2 (ja)
KR (3) KR102376858B1 (ja)
CN (2) CN115093595B (ja)
TW (3) TW202323059A (ja)
WO (1) WO2019058999A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021014669A1 (ja) * 2019-07-22 2021-01-28 日本碍子株式会社 接合体および弾性波素子
WO2022004249A1 (ja) * 2020-07-02 2022-01-06 東洋紡株式会社 積層ポリエステルフィルム

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI750810B (zh) * 2020-09-16 2021-12-21 南亞塑膠工業股份有限公司 聚酯薄膜及塗液
CN112724807A (zh) * 2020-12-31 2021-04-30 宁波长阳科技股份有限公司 树脂组合物、光学涂布液、光学涂布层及光学聚酯保护膜
CN116997468A (zh) * 2021-03-16 2023-11-03 东洋纺株式会社 易粘接性聚酯薄膜
TW202335855A (zh) * 2022-01-25 2023-09-16 日商東洋紡股份有限公司 積層聚酯膜

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010131937A (ja) * 2008-12-08 2010-06-17 Mitsubishi Plastics Inc 積層ポリエステルフィルム
JP2010274647A (ja) * 2009-04-28 2010-12-09 Toyobo Co Ltd 白色積層ポリエステルフィルム
JP2011246663A (ja) * 2010-05-29 2011-12-08 Mitsubishi Plastics Inc 積層ポリエステルフィルム
JP2013039802A (ja) * 2011-08-19 2013-02-28 Fujifilm Corp 光学機能部材支持用積層フィルム及びその製造方法、並びに、プリズムシート及び表示装置
JP2015176466A (ja) * 2014-03-17 2015-10-05 東レフィルム加工株式会社 タッチパネル用透明導電性フィルムのベースフィルムおよびタッチパネル用透明導電性フィルム

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4916339B2 (ja) * 2007-02-27 2012-04-11 三菱樹脂株式会社 反射防止フィルム用積層ポリエステルフィルム
JP4798156B2 (ja) * 2008-03-17 2011-10-19 三菱樹脂株式会社 積層フィルム
KR101607728B1 (ko) 2009-05-22 2016-03-30 도요보 가부시키가이샤 광학용 이접착성 폴리에스테르 필름
WO2011037032A1 (ja) * 2009-09-23 2011-03-31 三菱樹脂株式会社 積層ポリエステルフィルム
CN102648094B (zh) * 2009-12-04 2015-04-08 东洋纺织株式会社 易粘接性热塑性树脂膜
JP2011245808A (ja) 2010-05-29 2011-12-08 Mitsubishi Plastics Inc 積層ポリエステルフィルム
CN102905898A (zh) * 2010-05-29 2013-01-30 三菱树脂株式会社 叠层聚酯膜
SG187707A1 (en) * 2010-09-13 2013-03-28 Tokuyama Corp Primer composition for optical article and optical article
JP4771021B2 (ja) 2011-03-25 2011-09-14 東洋紡績株式会社 光学用易接着性ポリエステルフィルム
JP6080032B2 (ja) * 2012-03-15 2017-02-15 東レフィルム加工株式会社 反射防止フィルム
JP6142480B2 (ja) 2012-08-07 2017-06-07 東洋紡株式会社 偏光子保護用ポリエステルフィルム
JP5730927B2 (ja) 2013-03-02 2015-06-10 三菱樹脂株式会社 積層ポリエステルフィルム
KR102202905B1 (ko) * 2013-03-26 2021-01-14 도레이 카부시키가이샤 적층 폴리에스테르 필름
JP5686867B2 (ja) 2013-08-03 2015-03-18 三菱樹脂株式会社 積層ポリエステルフィルム
JP5757980B2 (ja) 2013-08-03 2015-08-05 三菱樹脂株式会社 積層ポリエステルフィルム
JP2015138117A (ja) * 2014-01-22 2015-07-30 株式会社トクヤマ 光学物品用プライマー組成物及び、該組成物の製造方法
JP6226762B2 (ja) * 2014-01-31 2017-11-08 富士フイルム株式会社 光学用ポリエステルフィルム、偏光板、画像表示装置、光学用ポリエステルフィルムの製造方法、および易接着層用組成物
GB201409063D0 (en) * 2014-05-21 2014-07-02 Dupont Teijin Films Us Ltd Coated polyester films
CN104672437B (zh) 2015-03-02 2016-09-28 中国乐凯集团有限公司 一种高折射率水性聚酯及其制备
KR101893741B1 (ko) 2015-11-13 2018-08-30 도요보 가부시키가이샤 적층 폴리에스테르 필름
KR101826048B1 (ko) * 2015-12-18 2018-02-06 가천대학교 산학협력단 비실리콘계 플라스틱 접합기판 및 그 제조방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010131937A (ja) * 2008-12-08 2010-06-17 Mitsubishi Plastics Inc 積層ポリエステルフィルム
JP2010274647A (ja) * 2009-04-28 2010-12-09 Toyobo Co Ltd 白色積層ポリエステルフィルム
JP2011246663A (ja) * 2010-05-29 2011-12-08 Mitsubishi Plastics Inc 積層ポリエステルフィルム
JP2013039802A (ja) * 2011-08-19 2013-02-28 Fujifilm Corp 光学機能部材支持用積層フィルム及びその製造方法、並びに、プリズムシート及び表示装置
JP2015176466A (ja) * 2014-03-17 2015-10-05 東レフィルム加工株式会社 タッチパネル用透明導電性フィルムのベースフィルムおよびタッチパネル用透明導電性フィルム

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021014669A1 (ja) * 2019-07-22 2021-01-28 日本碍子株式会社 接合体および弾性波素子
WO2022004249A1 (ja) * 2020-07-02 2022-01-06 東洋紡株式会社 積層ポリエステルフィルム

Also Published As

Publication number Publication date
CN111051404A (zh) 2020-04-21
JP7136172B2 (ja) 2022-09-13
TW202325551A (zh) 2023-07-01
KR102371651B1 (ko) 2022-03-07
JP2021062619A (ja) 2021-04-22
TW202323059A (zh) 2023-06-16
JP7052854B6 (ja) 2022-05-17
KR20210080620A (ko) 2021-06-30
JP2020063457A (ja) 2020-04-23
KR20200027542A (ko) 2020-03-12
TW201919907A (zh) 2019-06-01
JP2021043470A (ja) 2021-03-18
TWI795442B (zh) 2023-03-11
CN111051404B (zh) 2023-09-22
JP6741078B2 (ja) 2020-08-19
CN115093595B (zh) 2023-11-17
KR102352256B1 (ko) 2022-01-17
JP7052854B2 (ja) 2022-04-12
JPWO2019058999A1 (ja) 2019-11-14
JP2022022240A (ja) 2022-02-03
KR102376858B1 (ko) 2022-03-21
KR20210080619A (ko) 2021-06-30
JP6981482B2 (ja) 2021-12-15
JP7230994B2 (ja) 2023-03-01
CN115093595A (zh) 2022-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7230994B2 (ja) 易接着性ポリエステルフィルム
JP6521264B2 (ja) 積層ポリエステルフィルム
JP5692225B2 (ja) 易接着性ポリエステルフィルム
JP6213750B2 (ja) 偏光子保護用ポリエステルフィルム
JP5994469B2 (ja) 偏光子保護用ポリエステルフィルム
WO2021010158A1 (ja) 折りたたみ型ディスプレイ用ハードコートフィルムとその用途
KR20230086743A (ko) 이접착성 폴리에스테르 필름
JP6119941B1 (ja) 積層ポリエステルフィルム
WO2022196302A1 (ja) 易接着性ポリエステルフィルム
WO2021010159A1 (ja) 折りたたみ型ディスプレイ用ハードコートフィルムとその用途

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018550488

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18859802

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20207003514

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18859802

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1