WO2019054062A1 - シリカ含有水の処理装置および処理方法 - Google Patents

シリカ含有水の処理装置および処理方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2019054062A1
WO2019054062A1 PCT/JP2018/028126 JP2018028126W WO2019054062A1 WO 2019054062 A1 WO2019054062 A1 WO 2019054062A1 JP 2018028126 W JP2018028126 W JP 2018028126W WO 2019054062 A1 WO2019054062 A1 WO 2019054062A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
water
silica
solid
liquid separation
treated
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/028126
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
徹 中野
佳介 瀧口
Original Assignee
オルガノ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2017175163A external-priority patent/JP7084704B2/ja
Priority claimed from JP2017195580A external-priority patent/JP7108392B2/ja
Priority claimed from JP2018010741A external-priority patent/JP7168324B2/ja
Application filed by オルガノ株式会社 filed Critical オルガノ株式会社
Priority to CN201880051366.8A priority Critical patent/CN111051253A/zh
Priority to SG11202000889QA priority patent/SG11202000889QA/en
Publication of WO2019054062A1 publication Critical patent/WO2019054062A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/12—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
    • B01D61/04—Feed pretreatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/58—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
    • C02F1/60—Silicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor

Definitions

  • the present invention relates to an apparatus and method for treating silica-containing water.
  • the concentration ratio in the reverse osmosis membrane device or the evaporative concentration device is increased, the risk of scaling due to the hardness component in the waste water, silica, etc. correspondingly increases.
  • the reverse osmosis membrane may be clogged to reduce the amount of permeated water, or the heat transfer surface of evaporative concentration may be covered by the scale to reduce the heat transfer efficiency.
  • the addition amount of the magnesium salt is required to be several times to ten times or more of the silica concentration, which increases the cost of chemicals and increases the amount of sludge generated. there were.
  • magnesium may be originally contained in the water to be treated, it is usually the case that magnesium originally contained in the water to be treated alone is not a sufficient amount for removing silica, and in this case also magnesium is separately separately separately It is necessary to add a compound, and there is a similar problem that the chemical cost and the amount of sludge generation increase.
  • An object of the present invention is to provide an apparatus and method for treating silica-containing water, which can reduce the amount of magnesium compound used in the silica treatment of silica-containing water.
  • the present invention adds a magnesium compound to water to be treated containing silica, or a reaction vessel for insolubilizing silica at pH 10 or more using magnesium contained in the water to be treated, and the obtained insoluble matter Silica-containing water comprising: solid-liquid separation means for solid-liquid separation; and return means for adding an acid to at least a part of the sludge separated by the solid-liquid separation and returning it to the front stage of the solid-liquid separation means. It is a processing device.
  • the present invention adds a magnesium compound to water to be treated containing silica, or a reaction vessel for insolubilizing silica at pH 10 or more using magnesium contained in the water to be treated, and the obtained insoluble matter
  • Silica-containing water comprising: solid-liquid separation means; and return means for returning at least a portion of the second solid-liquid separated water separated by the second solid-liquid separation means to the front stage of the first solid-liquid separation means. It is a processing device.
  • the present invention relates to an insolubilizing means for adding a magnesium compound to water to be treated containing an organic substance and silica, or insolubilizing silica at a pH of 10 or more using magnesium contained in the water to be treated, and the obtained insolubilization.
  • an insolubilizing means for adding a magnesium compound to water to be treated containing an organic substance and silica, or insolubilizing silica at a pH of 10 or more using magnesium contained in the water to be treated, and the obtained insolubilization.
  • the membrane filtration means for membrane filtration backwashing means for backwashing the membrane filtration means, acid addition means for adding an acid to at least part of the backwashed waste water discharged, and backwashing with the acid added
  • a backwashing waste water return means for returning the waste water to a front stage of the membrane filtration means.
  • the present invention relates to an insolubilizing means for adding a magnesium compound to water to be treated containing an organic substance and silica, or insolubilizing silica at a pH of 10 or more using magnesium contained in the water to be treated, and the obtained insolubilization.
  • the apparatus for treating silica-containing water it is preferable to adjust the pH to a range of 4 to 9 by adding the acid.
  • a reverse osmosis membrane treatment apparatus for obtaining a permeated water and concentrated water by passing the solid-liquid separated treated water through the reverse osmosis membrane is provided downstream of the solid-liquid separation means.
  • the apparatus for treating silica-containing water further comprises a reverse osmosis membrane treatment apparatus for obtaining permeated water and concentrated water by passing the membrane filtrate through the reverse osmosis membrane downstream of the membrane filtration means.
  • an insolubilizing step of adding a magnesium compound to water to be treated containing silica, or insolubilizing silica at pH 10 or more using magnesium contained in the water to be treated, solidifying the obtained insoluble matter A method of treating silica-containing water, comprising: a solid-liquid separation step of separating; and a return step of adding an acid to at least a part of the sludge separated by the solid-liquid separation and returning it to the former stage of the solid-liquid separation step. It is.
  • a first solid-liquid separation step of separating, an acid addition step of adding an acid to at least a part of the sludge separated in the first solid-liquid separation step, and a second solid-liquid separation of the sludge to which the acid is added A method of treating silica-containing water, comprising: a separation step; and a return step of returning at least a portion of the second solid-liquid separated water separated in the second solid-liquid separation step to a former stage of the first solid-liquid separation step. It is.
  • the present invention comprises an insolubilizing step of adding a magnesium compound to water to be treated containing an organic substance and silica, or insolubilizing silica at a pH of 10 or more using magnesium contained in the water to be treated, and the obtained insoluble matter.
  • a backwashing wastewater return process of returning the washing wastewater back to the front stage of the membrane filtration process.
  • the present invention comprises an insolubilizing step of adding a magnesium compound to water to be treated containing an organic substance and silica, or insolubilizing silica at a pH of 10 or more using magnesium contained in the water to be treated, and the obtained insoluble matter.
  • the pH is preferable to adjust the pH to a range of 4 to 9 by adding the acid.
  • a reverse osmosis membrane treatment step of passing the solid-liquid separated treated water through the reverse osmosis membrane to obtain permeated water and concentrated water at a later stage of the solid-liquid separation step.
  • a reverse osmosis membrane treatment step of obtaining a permeated water and a concentrated water by passing the membrane filtrate through the reverse osmosis membrane at a stage subsequent to the membrane filtration step.
  • the amount of magnesium compound used can be reduced in the silica treatment of silica-containing water.
  • FIG. 8 is a schematic configuration view showing a processing apparatus used in Example 2.
  • Embodiments of the present invention will be described below.
  • the present embodiment is an example for implementing the present invention, and the present invention is not limited to the present embodiment.
  • FIG. 1 The outline of a first example of the apparatus for treating silica-containing water according to an embodiment of the present invention is shown in FIG. 1 and the configuration thereof will be described.
  • the treatment apparatus 1 for silica-containing water is obtained by adding a magnesium compound to water to be treated containing silica, or using a reaction tank 12 for insolubilizing silica at pH 10 or more using magnesium contained in the water to be treated, Acid is added to the precipitation tank 16 as solid-liquid separation means for solid-liquid separation of the insolubilised material, and at least a part of the sludge separated by solid-liquid separation, and returned to the front stage of the precipitation tank 16 And a sludge regenerating tank 18 as a return means.
  • the apparatus 1 for treating silica-containing water comprises a water tank 10 for storing water to be treated and a polymer reaction for performing a coagulation reaction by adding a polymer flocculant to the reaction liquid obtained in the reaction tank 12
  • the tank 14 may further be provided.
  • the outlet of the treated water tank 10 and the treated water inlet of the reaction vessel 12 are connected by a pipe 24 via a pump 20.
  • the outlet of the reaction tank 12 and the inlet of the polymer reaction tank 14 are connected by a pipe 26.
  • the outlet of the polymer reaction tank 14 and the inlet of the precipitation tank 16 are connected by a pipe 28.
  • a treated water pipe 30 is connected to the solid-liquid separated liquid outlet of the settling tank 16.
  • the sludge outlet in the lower part of the settling tank 16 and the inlet of the sludge regenerating tank 18 are connected by a sludge return pipe 34 via a pump 22.
  • a sludge pipe 32 is connected in the middle of the sludge return pipe 34.
  • the outlet of the sludge regeneration tank 18 and the regenerated sludge inlet of the reaction tank 12 are connected by a regenerated sludge return pipe 36.
  • the reaction vessel 12 is connected with a magnesium compound addition pipe 38 as a magnesium compound addition means and a pH adjuster addition pipe 40 as a pH adjuster addition means, and a stirring device 46 equipped with a stirring blade as a stirring means is installed .
  • a polymer coagulant addition pipe 42 is connected to the polymer reaction tank 14 as a polymer coagulant addition means, and a stirring device 48 provided with a stirring blade as a stirring means is installed.
  • An acid addition pipe 44 is connected to the sludge regeneration tank 18 as an acid addition means, and a stirring device 50 provided with a stirring blade as a stirring means is installed.
  • a stirring device 50 provided with a stirring blade as a stirring means is installed.
  • the acid functions as a return means which is added to the acid and returned to the front stage of the precipitation tank 16 which is a solid-liquid separation means.
  • the silica-containing water which is water to be treated, is stored in the water tank 10 to be treated, if necessary, and is sent to the reaction tank 12 through the pipe 24 by the pump 20.
  • the amount of magnesium compound to be added can not be specified clearly because it changes according to the target silica concentration etc. of treated water, but when the silica concentration of treated water is 10 mg / L or less as an example, it becomes as follows .
  • the magnesium compound is added to the silica-containing water through the magnesium compound addition pipe 38 in the reaction tank 12 to insolubilize the silica (insolubilization step).
  • the pH of the water to be treated is less than 10 and magnesium is not contained in the water to be treated, or the content of magnesium in the water to be treated is 0.5 with respect to the content of silica (1 mol) If less than the molar amount, the magnesium compound is added to the silica-containing water through the magnesium compound addition pipe 38 in the reaction tank 12, the pH adjuster is added through the pH adjuster addition pipe 40, and the pH of the treated water is 10 or more And the silica is insolubilized (insolubilization step).
  • the silica contained in the reaction tank 12 The pH adjuster is added to water through the pH adjuster addition pipe 40 to make the pH of the water to be 10 or higher, and the silica is insolubilized (insolubilization step).
  • the pH adjuster is added to water through the pH adjuster addition pipe 40 to make the pH of the water to be 10 or higher, and the silica is insolubilized (insolubilization step).
  • the reaction solution may be stirred by the stirring device 46 in the reaction tank 12.
  • the reaction liquid obtained in the insolubilization step is sent from the reaction vessel 12 to the polymer reaction vessel 14 through the pipe 26.
  • a polymer coagulant is added to the reaction liquid through the polymer coagulant addition pipe 42 to carry out a polymer aggregation reaction (polymer aggregation step).
  • the coagulated liquid may be stirred by the stirring device 48 in the polymer reaction tank 14.
  • the polymer aggregation liquid obtained in the polymer aggregation step is sent from the polymer reaction tank 14 to the precipitation tank 16 through the pipe 28.
  • the obtained insoluble matter is subjected to solid-liquid separation by natural sedimentation or the like (solid-liquid separation step).
  • the solid-liquid separated liquid obtained in the solid-liquid separation step is discharged from the settling tank 16 through the treated water pipe 30 as treated water.
  • At least a portion of the sludge separated by solid-liquid separation is sent to the sludge regeneration tank 18 through the sludge return pipe 34 by the pump 22.
  • the acid is added to the sludge through the acid addition pipe 44 to regenerate the sludge.
  • the regenerated sludge is returned to the reaction tank 12 which is the front stage of the settling tank 16 (solid-liquid separation step) through the regenerated sludge return pipe 36 (return step).
  • the sludge which is not returned or regenerated is discharged from the settling tank 16 through the sludge return pipe 34 and the sludge pipe 32.
  • a magnesium compound is added to the silica-containing water, or the silica is insolubilized at pH 10 or more using magnesium contained in the water to be treated, Solid-liquid separation is carried out and treated, acid is added to at least a part of the separated sludge, and it is returned to the front stage of the solid-liquid separation step.
  • the compound of magnesium and silica contained in the sludge is dissolved, and magnesium can be eluted as ions.
  • silica is also eluted together, but since the solubility of silica is usually low, the amount exceeding the solubility is gelled and precipitated.
  • gelation of silica takes a long time (several tens of hours), but according to this method, since silica is solidified once, gelation can be sufficiently achieved even with a reaction time of about 30 minutes. it is conceivable that.
  • the magnesium ion eluted from the compound of magnesium and silica contained in the sludge can be reused as the magnesium compound which is a silica removing agent, so the amount of magnesium compound used can be significantly reduced compared to the case where it is not reused. . Thereby, the amount of generated sludge can be reduced. In some cases, silica can be removed with only magnesium originally contained in the water to be treated. In addition, by reusing the eluted magnesium ion, if the same magnesium compound as that in the case of not using it is used, the content of silica in treated water can be further reduced, and the treated water quality is further improved. be able to. Therefore, when a processing apparatus such as a reverse osmosis membrane processing apparatus is further provided downstream of the solid-liquid separator, the load can be reduced.
  • FIG. 2 The outline of a second example of the treatment apparatus for silica-containing water according to the embodiment of the present invention is shown in FIG. 2, and the configuration thereof will be described.
  • the treatment apparatus 2 for silica-containing water is obtained by adding a magnesium compound to water to be treated containing silica, or using a reaction tank 12 for insolubilizing silica at pH 10 or more using magnesium contained in the water to be treated, Sludge as the first solid-liquid separation means for solid-liquid separation of the insolubilised material, and sludge as the acid addition means for adding an acid to at least a part of the sludge separated by the precipitation tank 16 as the first solid-liquid separation means
  • the second separation is performed by the regeneration tank 18, the acid addition pipe 44, the sludge separation tank 54 as a second solid-liquid separation means for solid-liquid separation of the sludge to which the acid is added, and the sludge separation tank 54 as a second solid-liquid separation means
  • a solid-liquid separated water return pipe 66 is provided as a return means for returning at least a part of the solid-liquid separated water to the front stage of the precipitation tank 16.
  • the apparatus 2 for treating silica-containing water comprises a water tank 10 for storing water to be treated, and an aggregation tank 52 for adding an inorganic coagulant to the reaction liquid obtained in the reaction tank 12 to carry out an aggregation reaction. And a polymer reaction tank 14 for adding a polymer coagulant to carry out a polymer aggregation reaction.
  • the outlet of the treated water tank 10 and the treated water inlet of the reaction tank 12 are connected by a pipe 24 via a pump 20.
  • the outlet of the reaction tank 12 and the inlet of the aggregation tank 52 are connected by a pipe 58.
  • the outlet of the coagulation tank 52 and the inlet of the polymer reaction tank 14 are connected by a pipe 60.
  • the outlet of the polymer reaction tank 14 and the inlet of the precipitation tank 16 are connected by a pipe 62.
  • a treated water pipe 30 is connected to the solid-liquid separated water outlet of the settling tank 16.
  • the sludge outlet in the lower part of the settling tank 16 and the inlet of the sludge regenerating tank 18 are connected by a sludge return pipe 34 via a pump 22.
  • the outlet of the sludge regeneration tank 18 and the inlet of the sludge separation tank 54 are connected by a reclaimed sludge pipe 64.
  • the solid-liquid separated water outlet of the sludge separation tank 54 and the solid-liquid separated water inlet of the reaction tank 12 are connected by a solid-liquid separated water return pipe 66.
  • a sludge pipe 68 is connected to the lower sludge outlet of the sludge separation tank 54 via a pump 56.
  • the reaction vessel 12 is connected with a magnesium compound addition pipe 38 as a magnesium compound addition means and a pH adjuster addition pipe 40 as a pH adjuster addition means, and a stirring device 46 equipped with a stirring blade as a stirring means is installed .
  • a stirring device 46 equipped with a stirring blade as a stirring means is installed in the coagulation tank 52.
  • an inorganic flocculant addition pipe 70 as an inorganic flocculant addition means and a pH adjuster addition pipe 72 as a pH adjuster addition means are connected, and a stirring device 74 provided with a stirring blade as a stirring means is installed ing.
  • a polymer coagulant addition pipe 42 is connected to the polymer reaction tank 14 as a polymer coagulant addition means, and a stirring device 48 provided with a stirring blade as a stirring means is installed.
  • An acid addition pipe 44 is connected to the sludge regeneration tank 18 as an acid addition means, and a stirring device 50 provided with a stirring blade as a stirring means is installed.
  • the silica-containing water which is water to be treated, is stored in the water tank 10 to be treated, if necessary, and is sent to the reaction tank 12 through the pipe 24 by the pump 20.
  • the amount of magnesium compound to be added can not be specified clearly because it changes according to the target silica concentration etc. of treated water, but when the silica concentration of treated water is 10 mg / L or less as an example, it becomes as follows .
  • the magnesium compound is added to the silica-containing water through the magnesium compound addition pipe 38 in the reaction tank 12 to insolubilize the silica (insolubilization step).
  • the pH of the water to be treated is less than 10 and magnesium is not contained in the water to be treated, or the content of magnesium in the water to be treated is 0.5 with respect to the content of silica (1 mol) If less than the molar amount, the magnesium compound is added to the silica-containing water through the magnesium compound addition pipe 38 in the reaction tank 12, the pH adjuster is added through the pH adjuster addition pipe 40, and the pH of the treated water is 10 or more And the silica is insolubilized (insolubilization step).
  • the silica contained in the reaction tank 12 The pH adjuster is added to water through the pH adjuster addition pipe 40 to make the pH of the water to be 10 or higher, and the silica is insolubilized (insolubilization step).
  • the pH adjuster addition pipe 40 to make the pH of the water to be 10 or higher
  • the silica is insolubilized (insolubilization step).
  • the subsequent aggregation tank 52 is used as it is It is delivered.
  • the reaction solution may be stirred by the stirring device 46 in the reaction tank 12.
  • the reaction liquid obtained in the insolubilization step is sent from the reaction tank 12 to the aggregation tank 52 through the pipe 58.
  • an inorganic flocculant is added to the reaction liquid through the inorganic flocculant addition pipe 70, as necessary, to carry out a flocculation reaction (flocculation step).
  • a pH adjuster may be added through the pH adjuster addition pipe 72 as needed.
  • the aggregation liquid may be agitated by the agitator 74.
  • the aggregation reaction liquid obtained in the aggregation step is sent from the aggregation tank 52 to the polymer reaction tank 14 through the pipe 60.
  • a polymer flocculant is added to the coagulation reaction liquid through the polymer flocculant addition pipe 42, as necessary, to carry out a polymer flocculation reaction (polymer flocculation step).
  • the aggregation reaction liquid may be stirred by the stirring device 48.
  • the polymer flocculation liquid obtained in the polymer flocculation step is sent from the polymer reaction tank 14 to the precipitation tank 16 through the pipe 62.
  • the obtained insoluble matter is solid-liquid separated by natural sedimentation or the like (first solid-liquid separation step).
  • the first solid-liquid separated water obtained in the first solid-liquid separation step is discharged from the settling tank 16 through the treated water pipe 30 as treated water.
  • At least a part of the sludge separated by the first solid-liquid separation is sent by the pump 22 to the sludge regeneration tank 18 through the sludge return pipe 34.
  • an acid is added to the sludge through the acid addition pipe 44 to regenerate the sludge (acid addition step).
  • the regenerated sludge is sent to the sludge separation tank 54 through the regenerated sludge pipe 64.
  • the insolubilized material is solid-liquid separated by natural sedimentation or the like (second solid-liquid separation step).
  • the second solid-liquid separated water obtained in the second solid-liquid separation step is returned through the solid-liquid separated water return pipe 66 to the reaction tank 12 at the front stage of the precipitation tank 16 (first solid-liquid separation step) Process).
  • the sludge separated by the second solid-liquid separation is discharged from the sludge separation tank 54 by the pump 56 through the sludge pipe 68.
  • a magnesium compound is added to the silica-containing water, or the silica is insolubilized at pH 10 or more using magnesium contained in the water to be treated, Solid-liquid separation was carried out and treated (first solid-liquid separation step), acid was added to at least a part of the separated sludge, solid-liquid separation was carried out and treated (second solid-liquid separation step), separated At least a portion of the second solid-liquid separated water is returned to the previous stage of the first solid-liquid separation step.
  • the compound of magnesium and silica contained in the sludge is dissolved, and magnesium can be eluted as ions.
  • silica is also eluted together, but since the solubility of silica is usually low (for example, about 120 mg / L at pH 4 to 9 and 25 ° C.), the portion exceeding the solubility gels and precipitates.
  • gelation of silica takes a long time (several tens of hours), but according to this method, since silica is solidified once, gelation can be sufficiently achieved even with a reaction time of about 30 minutes. it is conceivable that.
  • the ionized magnesium can be reused as a magnesium compound which is a silica removing agent, and most of the silica is gelled by itself. Because it is deposited, it is separated again in the settling tank 16 and removed as sludge. However, the silica gelled alone is redissolved little by little when it is returned to the previous stage of the first solid-liquid separation step.
  • the effect is small, and there is almost no problem if it is quickly withdrawn as sludge in the sedimentation tank 16 out of the system, but if the proportion of silica that regenerates a large amount of sludge and gels alone increases, the effect Can not be ignored. Further, for example, when the treating apparatus is temporarily stopped and the gelled silica stays in the system for a long time, re-dissolution of the silica proceeds, and a phenomenon that the silica concentration of the treated water becomes significantly high can be observed.
  • solid-liquid separation (second solid-liquid separation treatment) is performed on the regenerated sludge regenerated in the acid addition step, thereby separating the gelled silica into the first solid-liquid separation as much as possible.
  • the eluted magnesium magnesium ion
  • the silica concentration of the treated water can be reduced with a small amount of the magnesium compound added.
  • the magnesium ion eluted from the compound of magnesium and silica contained in the sludge can be reused as the magnesium compound which is a silica removing agent, the amount of the magnesium compound used is significantly reduced as compared to the case where it is not reused. can do. Thereby, the amount of generated sludge can be reduced. In some cases, even with magnesium originally contained in the water to be treated, this magnesium can be used to insolubilize the silica to remove the silica. When the concentration of magnesium is higher than the concentration of silica in the water to be treated, removal of the silica is possible without newly adding a magnesium compound.
  • the load can be reduced.
  • the sludge regeneration step in the treatment apparatus 1 and 2 for the silica-containing water it is preferable to add an acid to adjust the pH of the separated sludge to a range of 4-9.
  • the amount of magnesium that can be regenerated is determined by the amount of acid added to the sludge regeneration tank 18, and the more it is put, the larger the amount of magnesium to be regenerated. Since the solubility of silica is in the range of pH 4 to 9, and about 120 mg / L to 150 mg / L at 25 ° C., it is considered that the silica exceeding the solubility gels and precipitates.
  • the pH is 9 or less in the sludge regeneration process, magnesium ions are eluted. Even if the pH is less than 4, although the magnesium ion is eluted, the dissolved silica becomes difficult to gelate, so the preferred pH range is pH 4 to 9, more preferably 4 to 6.
  • hydrochloric acid As an acid used for regeneration of sludge, hydrochloric acid, a sulfuric acid, etc. are mentioned, for example. Among these, hydrochloric acid is preferable in terms of chemical cost and the like.
  • the reaction temperature in the sludge regeneration step is not particularly limited, and is, for example, in the range of 15 ° C. to 30 ° C.
  • the reaction time in the sludge regeneration step is not particularly limited, and is, for example, in the range of 15 minutes to 120 minutes.
  • the circulation amount of sludge returned to the previous stage of the solid-liquid separation step in the treatment apparatus for silica-containing water may be sufficient if the amount of magnesium necessary for regeneration is sufficiently circulated, but preferably 2 of the flow rate of the water to be treated It is in the range of approximately 20%, and more preferably in the range of approximately 5 to 10%. If the amount of sludge circulation is less than 2% of the flow rate of water to be treated, the amount of magnesium required for regeneration may not be sufficiently supplied, and if it exceeds 20%, the flow rate of water to be treated increases The reaction time in the reaction tank may be shortened, the processability of the silica may be deteriorated, or the cohesion may be deteriorated.
  • the circulation amount of the second solid-liquid separated water to be returned to the front stage of the first solid-liquid separation step in the silica-containing water treatment device 2 may be sufficient if the amount of magnesium necessary for regeneration is sufficiently circulated. It is in the range of about 2 to 20%, more preferably in the range of about 5 to 10% of the flow rate of the water to be treated. If the circulation amount of the second solid-liquid separated water is less than 2% of the flow rate of the water to be treated, the amount of magnesium necessary for regeneration may not be sufficiently supplied, and if it exceeds 20%, the flow rate of the water to be treated As a result, the reaction time in each reaction vessel may be shortened, and the processability of the silica may be deteriorated or the cohesion may be deteriorated.
  • the concentration of returned sludge is, for example, in the range of 0.5 to 5.0%, preferably in the range of 1.0 to 3.0%.
  • the above-mentioned polymer flocculation step using a polymer flocculant is performed.
  • At least one of the above aggregation step using an inorganic coagulant and the above-mentioned polymer aggregation step using a polymer coagulant Preferably one is done.
  • the above-mentioned aggregation step using an inorganic coagulant may be performed at a stage prior to the polymer aggregation step.
  • the above aggregation step using an inorganic coagulant may be omitted.
  • the return destination of the regenerated sludge by the return means in the treatment apparatus 1 for the silica-containing water may be a stage before the sedimentation tank 16 (solid-liquid separation step), and is not particularly limited.
  • the recycled sludge may be returned to at least one of the treated water tank 10, the reaction tank 12, the polymer reaction tank 14, and the pipes 24, 26, 28. 12 is more preferable because the magnesium ion concentration in 12 is increased, and coprecipitation reaction of magnesium and silica can be promoted.
  • the return destination of the second solid-liquid separated water by the return means in the treatment apparatus 2 for silica-containing water may be a stage before the precipitation tank 16 (first solid-liquid separation step), and is not particularly limited.
  • the recycled sludge may be returned to at least one of the treated water tank 10, the reaction tank 12, the aggregation tank 52, the polymer reaction tank 14, and the pipes 24, 58, 60, 62.
  • the magnesium ion concentration in the reaction tank 12 can be increased, and coprecipitation reaction between magnesium and silica can be promoted, which is more preferable.
  • the silica-containing water to be treated in the silica-containing water treatment apparatuses 1 and 2 is, for example, underground water, industrial water, industrial waste water, and the like.
  • the amount of silica in the silica-containing water is, for example, 10 to 400 mg / L.
  • the silica-containing water contains a hardness component
  • the amount of calcium hardness component in the silica-containing water is, for example, 50 to 5000 mg-CaCO 3 / L
  • the amount of magnesium hardness component is, for example, 10 to 1000 mg-CaCO 3 / L
  • the magnesium compound used in the insolubilization process for example, magnesium hydroxide (Mg (OH) 2), magnesium chloride (MgCl 2), inorganic salts such as magnesium such as magnesium oxide (MgO) and the like.
  • magnesium hydroxide is preferable in terms of chemical cost and the like.
  • a dissolution tank is separately provided to dissolve the magnesium compound in water or the like, and then added to the reaction tank 12 or the sludge regeneration tank 18 In order to dissolve the magnesium compound more, it is preferable to add it to the sludge regeneration tank 18.
  • the amount of the magnesium compound added in the insolubilization step is such that the amount of magnesium is in the range of 0.5 mol to 5.0 mol with respect to the amount (1 mol) of silica in the silica-containing water which is the water to be treated.
  • the amount is preferably in the range of 1.0 mol to 2.5 mol.
  • the addition amount of the magnesium compound in the insolubilization step is less than 0.5 mol with respect to the amount (1 mol) of silica in the silica-containing water, the insolubilization reaction may not proceed sufficiently, and it is 5.0 mol If the amount is more than the above, it may be disadvantageous in terms of drug cost and the like.
  • pH adjustment is performed in the insolubilization step, it is more preferable to adjust the pH in the reaction tank 12 to 10 or more and to adjust in the range of 10 to 12, and it is more preferable to adjust in the range of 10 to 11.
  • the pH in the reaction tank 12 is less than 10, the insolubilization of magnesium is insufficient and the removability of the silica decreases, and when it exceeds 12, the solubility of the silica may increase and the removability of the silica may decrease.
  • pH adjusters used for pH adjustment include acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, and alkali agents such as sodium hydroxide.
  • the silica-containing water contains a hardness component
  • another reaction tank (second reaction tank) is provided in the reaction tank 12 or at the front stage or rear stage of the reaction tank 12 and at least one of the alkali agent and the carbonate compound is added
  • the hardness component may be insolubilized and removed by the above solid-liquid separation step.
  • the hardness component may be removed by an ion exchange resin or the like at the front stage of the reaction tank 12.
  • Ca (OH) 2 calcium hydroxide
  • NaOH sodium hydroxide
  • KOH potassium hydroxide
  • carbonic compound used for insolubilization of hardness components e.g., sodium carbonate (Na 2 CO 3), sodium bicarbonate (NaHCO 3), carbon dioxide, and the like.
  • sodium carbonate is preferable in terms of drug cost and the like.
  • the addition amount of the alkali agent and the carbonic acid compound is preferably in the range of 1.0 mol to 1.2 mol, preferably 1.0 mol to 1. mol with respect to the amount (1 mol) of the hardness component in the water to be treated. More preferably, it is in the range of 1 mole. If the addition amount of the alkali agent and the carbonate compound is less than 1.0 mol with respect to the amount (1 mol) of the hardness component in the water to be treated, the insolubilization reaction may not sufficiently proceed, and when it is added excessively, It may be disadvantageous in terms of cost etc.
  • the reaction temperature in the insolubilization step is not particularly limited, and is, for example, in the range of 15 ° C. to 30 ° C.
  • inorganic coagulant used in the aggregation step examples include iron-based inorganic coagulants such as ferric chloride and polyferric sulfate, and aluminum-based inorganic coagulants such as aluminum sulfate and polyaluminum chloride (PAC).
  • iron-based inorganic coagulants such as ferric chloride and polyferric sulfate
  • aluminum-based inorganic coagulants such as aluminum sulfate and polyaluminum chloride (PAC).
  • the amount of the inorganic flocculant added in the aggregation step is preferably in the range of 30 to 300 mg / L, and more preferably in the range of 50 to 100 mg / L. If the addition amount of the inorganic coagulant in the aggregation step is less than 30 mg / L, the aggregation reaction may not proceed sufficiently, and if it is added excessively, it may be disadvantageous in terms of drug cost and the like.
  • the reaction temperature in the aggregation step is not particularly limited, and is, for example, in the range of 15 ° C. to 30 ° C.
  • flocculant used at a polymer aggregation process polymer coagulant
  • flocculants such as an acrylamide type and an acrylic ester type, are mentioned, for example.
  • acrylamide-based polymer flocculants are preferable in terms of drug cost and the like.
  • the addition amount of the polymer coagulant in the polymer aggregation step is preferably in the range of 0.5 to 5.0 mg / L, and more preferably in the range of 1 to 2 mg / L. If the addition amount of the polymer coagulant in the polymer aggregation step is less than 0.5 mg / L, the aggregation reaction may not proceed sufficiently, and if it is added excessively, it may be disadvantageous in terms of drug cost etc. is there.
  • the reaction temperature in the polymer aggregation step is not particularly limited, and is, for example, in the range of 15 ° C. to 30 ° C.
  • the method of solid-liquid separation in the solid-liquid separation step of the silica-containing water processing device 1 or the first solid-liquid separation step and the second solid-liquid separation step of the silica-containing water processing device 2 is not particularly limited.
  • methods such as sand filtration, membrane filtration, cyclone, etc. may be mentioned.
  • the settling tank by natural sedimentation is preferable from the point of equipment cost etc.
  • the amount of magnesium compound used is, for example, about 1/2 to zero compared to the case where recycled sludge or second solid-liquid separated water is not returned. Can be reduced.
  • the silica content in the treated water can be reduced to, for example, about 10 mg / L or less.
  • the apparatus 3 for treating silica-containing water shown in FIG. 3 is an insolubilization for insolubilizing silica at a pH of 10 or more by adding a magnesium compound to water to be treated containing organic matter and silica or using magnesium contained in the water to be treated
  • a reaction tank 12 as a means
  • a membrane filtration apparatus 76 as a membrane filtration means for membrane-filtering the obtained insoluble matter
  • a pump 80 as a backwashing means for backwashing a membrane used in the membrane filtration apparatus 76
  • the processing apparatus 3 for silica-containing water may further include a treated water tank 10 for storing treated water, and a
  • the outlet of the treated water tank 10 and the treated water inlet of the reaction tank 12 are connected by a pipe 24 via a pump 20.
  • the outlet of the reaction tank 12 and the inlet of the membrane filtration unit 76 are connected by a pipe 82.
  • the membrane filtrate outlet of the membrane filtration unit 76 and the inlet of the treatment water tank 78 are connected by a treated water pipe 84.
  • a treated water pipe 86 is connected to the treated water outlet of the treated water tank 78.
  • the backwashed water outlet of the treatment water tank 78 and the middle of the treated water piping 84 are connected by a backwashed water piping 92 via a pump 80.
  • the backwashing drainage outlet of the membrane filtration unit 76 and the inlet of the sludge regeneration tank 18 are connected by a backwashing drainage pipe 88.
  • the outlet of the sludge regeneration tank 18 and the regenerated sludge inlet of the reaction tank 12 are connected by a regenerated sludge return pipe 90.
  • the reaction vessel 12 is connected with a magnesium compound addition pipe 38 as a magnesium compound addition means and a pH adjuster addition pipe 40 as a pH adjuster addition means, and a stirring device 46 equipped with a stirring blade as a stirring means is installed .
  • An acid addition pipe 44 is connected to the sludge regeneration tank 18 as an acid addition means, and a stirring device 50 provided with a stirring blade as a stirring means is installed.
  • silica-containing water containing organic matter and silica which is water to be treated, is stored in the water tank 10 to be treated, if necessary, and sent to the reaction tank 12 through the piping 24 by the pump 20.
  • the amount of magnesium compound to be added can not be specified clearly because it changes according to the target silica concentration etc. of treated water, but when the silica concentration of treated water is 10 mg / L or less as an example, it becomes as follows .
  • the magnesium compound is added to the silica-containing water through the magnesium compound addition pipe 38 in the reaction tank 12 to insolubilize the silica (insolubilization step).
  • the pH of the water to be treated is less than 10 and magnesium is not contained in the water to be treated, or the content of magnesium in the water to be treated is 0.5 with respect to the content of silica (1 mol) If less than the molar amount, the magnesium compound is added to the silica-containing water through the magnesium compound addition pipe 38 in the reaction tank 12, the pH adjuster is added through the pH adjuster addition pipe 40, and the pH of the treated water is 10 or more And the silica is insolubilized (insolubilization step).
  • the silica contained in the reaction tank 12 The pH adjuster is added to water through the pH adjuster addition pipe 40 to make the pH of the water to be 10 or higher, and the silica is insolubilized (insolubilization step).
  • the next membrane filtration apparatus 76 is It is sent to the The reaction solution may be stirred by the stirring device 46 in the reaction tank 12.
  • the addition of the magnesium compound to the water to be treated may be provided with the reaction tank 12 as shown in FIG. 3 or inline in the piping etc. for connecting the water tank 10 to be treated and the membrane filtration apparatus 76 without providing the reaction tank 12 Line injection using a mixer or the like may be used.
  • the magnesium compound may be added to the pH-adjusted water to be treated in advance, or the pH of the water to be treated to which the magnesium compound is added may be adjusted.
  • a magnesium floc is formed by stirring the reaction time under preferably alkaline conditions of pH 10 or more to which a magnesium compound is added, preferably for about 1 to 15 minutes, for example, about 10 minutes.
  • a magnesium compound in addition to magnesium silicate produced by the reaction of silica and magnesium, at least a part of the organic matter contained in the water to be treated is also incorporated.
  • the reaction time may be short and the floc may be small because sedimentation does not have to be made as in coagulation precipitation.
  • the reaction liquid obtained in the insolubilization step is sent from the reaction tank 12 to the membrane filtration apparatus 76 through the pipe 82.
  • the membrane filtration device 76 the insoluble matter obtained in the insolubilization step is subjected to membrane filtration (membrane filtration step).
  • the membrane filtrate obtained in the membrane filtration step is stored in the treated water tank 78 through the treated water pipe 84 from the membrane filtration device 76 as necessary. At least a portion of the membrane filtrate may be discharged as treated water through the treated water pipe 86.
  • the membrane filtrate is backwashed water piping 92 by the pump 80, treated water
  • the solution is sent from the secondary side of the membrane filtration apparatus 76 through the pipe 84, and the membrane used in the membrane filtration process is backwashed (backwashing process).
  • the backwashed drainage is discharged from the primary side of the membrane filtration unit 76 through the backwashing drainage pipe 88 and sent to the sludge regeneration tank 18.
  • the acid is added to the backwash wastewater containing sludge through the acid addition pipe 44 to regenerate the sludge (acid addition step).
  • the backwashing wastewater containing sludge regenerated by the addition of acid is returned to the reaction tank 12 which is the front stage of the membrane filtration unit 76 (membrane filtration process) through the regenerated sludge return pipe 90 (backwashing wastewater return process) .
  • a magnesium compound is added to the silica-containing water, or the silica is insolubilized at pH 10 or more using magnesium contained in the water to be treated
  • Perform membrane filtration and process membrane filtration process
  • add acid to at least a part of backwashed wastewater discharged by backwashing the membrane used in the membrane filtration process (acid addition process)
  • membrane filtration process Return to the previous stage of (backwash drainage return process).
  • silica can be removed in a stable operation in the treatment of silica-containing water containing organic matter and silica.
  • the magnesium compound By adding the magnesium compound to the silica-containing water, two effects can be obtained: removal of the silica, suppression of the increase in filtration resistance in the membrane filtration apparatus 76, and contribution to stable operation of the membrane.
  • the ionized magnesium can be reused as a magnesium compound which is a silica removing agent, and most of the silica is gelated and precipitated by itself. And separated again in the membrane filtration step.
  • the magnesium ion eluted from the compound of magnesium and silica contained in the sludge can be reused as the magnesium compound which is a silica removing agent, so the amount of magnesium compound used can be significantly reduced compared to the case where it is not reused. . Thereby, the amount of generated sludge can be reduced. In some cases, silica can be removed with only magnesium originally contained in the water to be treated. In addition, by reusing the eluted magnesium ion, if the same magnesium compound as that in the case of not using it is used, the content of silica in treated water can be further reduced, and the treated water quality is further improved. be able to. Therefore, when the treatment apparatus such as the reverse osmosis membrane treatment apparatus is further provided downstream of the membrane filtration apparatus, the load can be reduced.
  • the apparatus 4 for treating silica-containing water shown in FIG. 4 is an insolubilization for insolubilizing silica at a pH of 10 or more by adding a magnesium compound to water to be treated containing an organic substance and silica or using magnesium contained in the water to be treated
  • a reaction tank 12 as a means
  • a membrane filtration apparatus 76 as a membrane filtration means for membrane-filtering the obtained insoluble matter
  • a pump 80 as a backwashing means for backwashing a membrane used in the membrane filtration apparatus 76
  • the sludge regeneration tank 18 and acid addition piping 44 as acid addition means for adding acid to at least part of the backwash waste water discharged, and sludge as solid-liquid separation means for solid-liquid separation of the backwash waste water to which acid is added
  • Solid-liquid separated water return means as solid-liquid separated water return means for returning at least a part of the solid-liquid separated water separated by the separation tank 54 and the sludge separation tank 54 which is solid-liquid separation means to the
  • the outlet of the treated water tank 10 and the treated water inlet of the reaction vessel 12 are connected by a pipe 24 via a pump 20.
  • the outlet of the reaction tank 12 and the inlet of the membrane filtration unit 76 are connected by a pipe 82.
  • the membrane filtrate outlet of the membrane filtration unit 76 and the inlet of the treated water tank 78 are connected by a treated water pipe 84.
  • a treated water pipe 86 is connected to the treated water outlet of the treated water tank 78.
  • the backwashed water outlet of the treatment water tank 78 and the middle of the treated water piping 84 are connected by a backwashed water piping 92 via a pump 80.
  • the backwashing drainage outlet of the membrane filtration unit 76 and the inlet of the sludge regeneration tank 18 are connected by a backwashing drainage pipe 88.
  • the outlet of the sludge regeneration tank 18 and the inlet of the sludge separation tank 54 are connected by a pipe 94.
  • the solid-liquid separated water outlet of the sludge separation tank 54 and the solid-liquid separated water inlet of the reaction tank 12 are connected by a solid-liquid separated water return pipe 96.
  • a sludge pipe 68 is connected to the lower sludge outlet of the sludge separation tank 54 via a pump 56.
  • the reaction vessel 12 is connected with a magnesium compound addition pipe 38 as a magnesium compound addition means and a pH adjuster addition pipe 40 as a pH adjuster addition means, and a stirring device 46 equipped with a stirring blade as a stirring means is installed .
  • An acid addition pipe 44 is connected to the sludge regeneration tank 18 as an acid addition means, and a stirring device 50 provided with a stirring blade as a stirring means is installed.
  • silica-containing water containing organic matter and silica which is water to be treated, is stored in the water tank 10 to be treated, if necessary, and sent to the reaction tank 12 through the piping 24 by the pump 20. Be liquid.
  • the insolubilization step is performed in the reaction tank 12 in the same manner as the treatment apparatus 3 for the silica-containing water in FIG. 3.
  • the reaction liquid obtained in the insolubilization step is sent from the reaction tank 12 to the membrane filtration apparatus 76 through the pipe 82.
  • the membrane filtration apparatus 76 the obtained insoluble matter is subjected to membrane filtration (membrane filtration step).
  • the membrane filtrate obtained in the membrane filtration step is stored in the treated water tank 78 through the treated water pipe 84 from the membrane filtration device 76 as necessary. At least a portion of the membrane filtrate may be discharged as treated water through the treated water pipe 86.
  • the membrane filtrate is backwashed water piping 92 by the pump 80, treated water
  • the solution is sent from the secondary side of the membrane filtration apparatus 76 through the pipe 84, and the membrane used in the membrane filtration process is backwashed (backwashing process).
  • the backwashed drainage is discharged from the primary side of the membrane filtration unit 76 through the backwashing drainage pipe 88 and sent to the sludge regeneration tank 18.
  • the acid is added to the backwash wastewater containing sludge through the acid addition pipe 44 to regenerate the sludge (acid addition step).
  • the backwashing waste water containing sludge regenerated by the addition of acid is sent to the sludge separation tank 54 through the pipe 94.
  • the insolubilized material is solid-liquid separated by natural sedimentation or the like (solid-liquid separation step).
  • the solid-liquid separated water obtained in the solid-liquid separation step is returned to the reaction tank 12 at the front stage of the membrane filtration unit 76 (membrane filtration step) through the solid-liquid separated water return pipe 96 (solid-liquid separated water return step) .
  • the sludge separated by solid-liquid separation is discharged from the sludge separation tank 54 by the pump 56 through the sludge pipe 68.
  • a magnesium compound is added to the silica-containing water, or the silica is insolubilized at pH 10 or more using magnesium contained in the water to be treated
  • Perform membrane filtration and process membrane filtration process
  • add acid to at least part of the backwash wastewater drained by backwashing the membrane used in the membrane filtration process (acid addition process)
  • solid-liquid separation Treatment solid-liquid separation step
  • at least a part of the separated solid-liquid separated water is returned to the front stage of the membrane filtration step (solid-liquid separated water return step).
  • the compound of magnesium and silica contained in the sludge is dissolved, and magnesium can be eluted as ions.
  • silica is also eluted together, but since the solubility of silica is usually low (for example, about 120 mg / L at pH 4 to 9 and 25 ° C.), the portion exceeding the solubility gels and precipitates.
  • gelation of silica takes a long time (several tens of hours), but according to this method, since silica is solidified once, gelation can be sufficiently achieved even with a reaction time of about 30 minutes. it is conceivable that.
  • the ionized magnesium can be reused as a magnesium compound which is a silica removing agent, and most of the silica is gelled and precipitated. Therefore, they are separated again by the membrane filtration unit 76.
  • the silica gelled alone is redissolved little by little when it is returned to the previous stage of the membrane filtration step. If the amount is small, the effect is small, and there is almost no problem if membrane filtration is performed by the membrane filtration device 76, but if the proportion of silica that regenerates a large amount of sludge and gels alone becomes large, the effect can not be ignored.
  • the treatment apparatus when the treatment apparatus is temporarily stopped and the gelled silica stays in the system for a long time, re-dissolution of the silica proceeds, and the phenomenon that the silica concentration of the treated water becomes significantly high may be observed. . Therefore, in the treatment method and the treatment apparatus 4 according to the present embodiment, the gelled silica is separated as much as possible by the solid-liquid separation (solid-liquid separation treatment) of the regenerated sludge regenerated in the acid addition step. Without being returned, the eluted magnesium (magnesium ion) can be returned to the former stage of the membrane filtration step to be reused, and the amount of magnesium compound used can be reduced. In addition, the silica concentration of the treated water can be reduced with a small amount of the magnesium compound added.
  • the magnesium ion eluted from the compound of magnesium and silica contained in the sludge can be reused as the magnesium compound which is a silica removing agent, the amount of the magnesium compound used is significantly reduced as compared to the case where it is not reused. can do. Thereby, the amount of generated sludge can be reduced. In some cases, even with magnesium originally contained in the water to be treated, this magnesium can be used to insolubilize the silica to remove the silica. When the concentration of magnesium is higher than the concentration of silica in the water to be treated, removal of the silica is possible without newly adding a magnesium compound.
  • the load can be reduced.
  • the acid addition step in the treatment apparatus 3 and 4 for the silica-containing water it is preferable to add an acid to adjust the pH of the backwashing wastewater to the range of 4 to 9.
  • the amount of magnesium that can be regenerated is determined by the amount of acid added to the sludge regeneration tank 18, and the more it is put, the larger the amount of magnesium to be regenerated. Since the solubility of silica is in the range of pH 4 to 9, and about 120 mg / L to 150 mg / L at 25 ° C., it is considered that the silica exceeding the solubility gels and precipitates.
  • the pH is 9 or less in the acid addition step, magnesium ions are eluted. Even if the pH is less than 4, although the magnesium ion is eluted, the dissolved silica becomes difficult to gelate, so the preferred pH range is pH 4 to 9, more preferably 4 to 6.
  • hydrochloric acid As an acid used for regeneration of sludge, hydrochloric acid, a sulfuric acid, etc. are mentioned, for example. Among these, hydrochloric acid is preferable in terms of chemical cost and the like.
  • the reaction temperature in the acid addition step is not particularly limited, and is, for example, in the range of 15 ° C. to 30 ° C.
  • the reaction time in the acid addition step is not particularly limited, and is, for example, in the range of 15 minutes to 120 minutes.
  • the circulation amount of the backwashing waste water returned to the previous stage of the membrane filtration step in the treatment apparatus 3 for the silica-containing water may be sufficient if the amount of magnesium necessary for regeneration is sufficiently circulated. It is in the range of about 2 to 20%, more preferably in the range of about 5 to 10%. If the circulation amount of backwashing drainage is less than 2% of the flow rate of the water to be treated, the amount of magnesium necessary for regeneration may not be sufficiently supplied, and if it exceeds 20%, the flow rate of the water to be treated increases. As a result, the reaction time in each reaction tank may be shortened, the processability of the silica may be deteriorated, or the cohesion may be deteriorated.
  • the circulation amount of solid-liquid separated water to be returned to the front stage of the membrane filtration process in the treatment apparatus 4 for silica-containing water may be sufficient if the amount of magnesium necessary for regeneration is sufficiently circulated, but preferably the flow rate of water to be treated Of about 2 to 20%, more preferably about 5 to 10%. If the circulation amount of solid-liquid separated water is less than 2% of the flow rate of water to be treated, the amount of magnesium necessary for regeneration may not be sufficiently supplied, and if it exceeds 20%, the flow rate of water to be treated increases As a result, the reaction time in each reaction vessel may be shortened, the processability of the silica may be deteriorated, or the cohesion may be deteriorated.
  • the concentration of the returned sludge in the backwashing waste water is, for example, in the range of 0.5 to 5.0%, and preferably in the range of 1.0 to 3.0%.
  • the return destination of the regenerated sludge by the backwashing waste water return means in the treatment apparatus 3 for the silica-containing water may be a stage before the membrane filtration apparatus 76 (membrane filtration process), and is not particularly limited.
  • the reclaimed sludge may be returned to at least one of the treated water tank 10, the reaction tank 12, the pipes 24 and 82, and the aggregation tank and the polymer reaction tank when provided, but by returning it to the reaction tank 12.
  • the magnesium ion concentration in the reaction tank 12 is increased, and the coprecipitation reaction of magnesium and silica can be promoted, which is more preferable.
  • the return destination of solid-liquid separated water by the solid-liquid separated water return means in the treatment apparatus 4 for silica-containing water may be a stage upstream of the membrane filtration apparatus 76 (membrane filtration step), and is not particularly limited.
  • the reclaimed sludge may be returned to at least one of the treated water tank 10, the reaction tank 12, the pipes 24 and 82, and the aggregation tank and the polymer reaction tank when provided, but by returning it to the reaction tank 12.
  • the magnesium ion concentration in the reaction tank 12 is increased, and the coprecipitation reaction of magnesium and silica can be promoted, which is more preferable.
  • the amount of magnesium compound used is 1/2, for example. It can be reduced to about zero.
  • the silica content in treated water can be reduced to, for example, about 10 mg / L or less by the method and apparatus for treating silica-containing water according to the present embodiment, and the organic matter content in treated water can be For example, it can be reduced to about 1 mg / L or less.
  • the silica-containing water to be treated in the silica-containing water treatment devices 3 and 4 is, for example, underground water, industrial water, industrial waste water, or the like.
  • the amount of silica in the silica-containing water is, for example, 10 to 400 mg / L.
  • the amount of organic matter in the silica-containing water is, for example, 1 to 10 mg / L.
  • the silica-containing water contains a hardness component
  • the amount of calcium hardness component in the silica-containing water is, for example, 50 to 5000 mg-CaCO 3 / L
  • the amount of magnesium hardness component is, for example, 10 to 1000 mg-CaCO 3 / L
  • the filtration membrane used in the membrane filtration step is, for example, at least one of a microfiltration membrane (MF membrane) or an ultrafiltration membrane (UF membrane).
  • the pore size of the microfiltration membrane is 0.1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, and the nominal pore size of the ultrafiltration membrane is 0.01 ⁇ m or more and less than 0.1 ⁇ m.
  • the filtration membrane may be an inorganic membrane such as a ceramic membrane, or an organic membrane such as PVDF (polyvinylidene fluoride), PES (polyether sulfone), PS (polysulfone), PTFE (polytetrafluoroethylene) or the like.
  • the filtration membrane may be either an external pressure type or an internal pressure type.
  • the reaction solution obtained in the insolubilization step may be subjected, for example, to an aggregation reaction by adding an inorganic coagulant to the reaction solution as needed in the aggregation tank (aggregation step).
  • a pH adjuster may be added as needed.
  • the coagulated liquid may be stirred by a stirring device.
  • a polymer aggregation agent may be further added to the aggregation reaction liquid if necessary in, for example, a polymer reaction tank, and a polymer aggregation reaction may be performed (polymer aggregation step) ).
  • the agglutination reaction solution may be stirred by a stirring device.
  • the polymer flocculation liquid obtained in the polymer flocculation step may be sent to the membrane filtration device 76, and the obtained insoluble matter may be membrane filtered in the membrane filtration device 76 (a membrane filtration step).
  • a solid phase is provided downstream of the settling tank 16 (solid-liquid separation step or first solid-liquid separation step).
  • the reverse osmosis membrane treatment is further carried out by further comprising a reverse osmosis membrane treatment apparatus 100 for obtaining water and concentrated water by passing liquid separation treated water or first solid-liquid separated treated water (treated water) through the reverse osmosis membrane preferable.
  • the solid-liquid separated treated water (treated water) obtained in the precipitation tank 16 (solid-liquid separation step) is passed through the reverse osmosis membrane in the reverse osmosis membrane treatment apparatus 100 Permeated water and concentrated water are obtained (reverse osmosis membrane treatment step).
  • the permeated water is discharged through the permeated water pipe 102, and the concentrated water is discharged through the concentrated water pipe 104. Since the content of silica in the solid-liquid separated treated water (treated water) is reduced, the occurrence of scaling or the like by the silica in the reverse osmosis membrane treatment apparatus is suppressed, and the blockage of the reverse osmosis membrane is suppressed.
  • the permeated water is discharged through the permeated water pipe 102, and the concentrated water is discharged through the concentrated water pipe 104. Since the content of silica in the first solid-liquid separated treated water (treated water) is reduced, the occurrence of scaling or the like by the silica in the reverse osmosis membrane treatment device is suppressed, and the blockage of the reverse osmosis membrane is suppressed.
  • a membrane filtrate (treated water) is provided at the latter stage of the membrane filtration apparatus 76 (membrane filtration step). It is preferable to further include a reverse osmosis membrane treatment apparatus 100 for passing water through the reverse osmosis membrane to obtain permeated water and concentrated water, and performing the reverse osmosis membrane treatment.
  • the membrane filtrate (treated water) obtained by the membrane filtration unit 76 passes through the treated water pipe 84 as required, according to need. After being stored in the tank, it is sent to the reverse osmosis membrane treatment apparatus 100 through the treated water pipe 86. Permeate water and concentrated water are obtained by passing water through the reverse osmosis membrane in the reverse osmosis membrane treatment apparatus 100 (reverse osmosis membrane treatment step). The permeated water is discharged through the permeated water pipe 102, and the concentrated water is discharged through the concentrated water pipe 104.
  • the pH is lowered to, for example, 4 to 7 between the membrane filtration unit 76 and the reverse osmosis membrane treatment unit 100 so that the Langeria index becomes less than 0.
  • a modifier it is possible to reduce the scale risk of calcium carbonate and the like.
  • the permeated water of the reverse osmosis membrane treatment apparatus 100 may be reused as makeup water for a cooling tower, production water, and the like.
  • Example 1 The effect of pH of sludge regeneration was confirmed by jar test.
  • the amount of Mg in the sludge in water was measured using an ion chromatography apparatus (manufactured by Metrome, 761 Compact).
  • the amount of SiO 2 in water and sludge was measured by JIS K 0101 molybdenum blue absorption spectrophotometry using an absorptiometer (U-2900 manufactured by Hitachi, Ltd.).
  • Mg ions are being eluted.
  • This Mg ion can be used as a SiO 2 remover.
  • SiO 2 has also been eluted, but in the range of pH 4 to 9, the elution amount is small and is near the solubility.
  • the part detected above the solubility is considered to be the part not gelled due to the lack of reaction time (pH 3). In the case of pH 9, SiO 2 is hardly eluted.
  • Comparative Example 1 Continuous water flow test
  • the water flow test was performed in the experimental equipment of the flow shown in FIG.
  • the sludge was circulated but no acid (hydrochloric acid) was added to the sludge regeneration tank.
  • the sludge after sedimentation was returned to the sludge regeneration tank at 10% (about 1 L / h) of the flow rate of the treated water, and in the sludge regeneration tank, hydrochloric acid (HCl) was added as an acid to adjust to pH 7 or pH 9.
  • the regenerated sludge after regeneration was returned to the reaction tank.
  • the concentration of SiO 2 in the treated water was measured 8 hours after the start of water flow. The results are shown in FIG.
  • FIG. 11 is a graph showing the SiO 2 concentration (mg / L) with respect to the addition amount (mg-Mg / L) of Mg (fresh) in Example 2 and Comparative Example 1.
  • Example 2 the regeneration of the sludge reduced the SiO 2 concentration of the treated water even if the amount of the magnesium compound (magnesium chloride) added was small. The lower the regeneration pH, the greater the effect. In Comparative Example 1, since the sludge was not regenerated, the amount of the magnesium compound (magnesium chloride) added was large.
  • Example 3 Comparative Example 2 (Continuous water flow test)
  • a water flow test was performed in the experimental equipment of the flow shown in FIG.
  • the sludge was circulated, but the addition of the acid (hydrochloric acid) was not performed to the sludge regeneration tank, and the sludge separation tank was bypassed to conduct the experiment.
  • the acid hydrochloric acid
  • FIG. 12 is a graph showing the SiO 2 concentration (mg / L) with respect to the addition amount (mg-Mg / L) of Mg (fresh) in Example 3 and Comparative Example 2.
  • Comparative Example 2 shows the SiO 2 concentration in the treated water after 24 hours, the experimental apparatus was stopped 2 hours, the SiO 2 concentration in the treated water after re-activated in Table 3.
  • Example 3 the regeneration of sludge with acid and the second solid-liquid separation treatment are performed, and at least a portion of the second solid-liquid separated water is returned to the former stage of the first solid-liquid separation. Even when the amount of the magnesium compound (magnesium chloride) added was small compared to Comparative Example 2, the SiO 2 concentration in the treated water was reduced. In Comparative Example 2, since the sludge was not regenerated, the amount of the magnesium compound (magnesium chloride) added was large.
  • Example 3 As shown in Table 3, in Example 3, the silica concentration in the treated water was hardly changed even if the treatment apparatus was temporarily stopped. In Comparative Example 2, when the treatment apparatus was temporarily stopped, the silica concentration of the treated water was significantly increased.
  • the amount of magnesium compound used could be reduced in the silica treatment of silica-containing water.

Abstract

シリカ含有水のシリカ処理において、マグネシウム化合物の使用量を削減することができる、シリカ含有水の処理装置および処理方法を提供する。シリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための反応槽１２と、得られた不溶化物を固液分離する沈殿槽１６と、前記固液分離により分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加して、沈殿槽１６の前段に返送する返送手段と、を備える、シリカ含有水の処理装置１である。

Description

シリカ含有水の処理装置および処理方法
　本発明は、シリカ含有水の処理装置および処理方法に関する。
　近年では、工場等から排出される排水量をできる限り減らすことが行われており、逆浸透膜等を用いて排水を濃縮し、透過水を回収して排水を減容化する方法が取られている。水回収率はできる限り高める傾向にあり、中には、逆浸透膜の濃縮水をさらに逆浸透膜で処理したり、蒸発濃縮等の方法によって濃縮したりする方法が行われ、ほぼ全量を水回収し、不純物を固形化して排出するＺＬＤ（Ｚｅｒｏ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｄｉｓｃｈａｒｇｅ）まで行われている工場等も増えている。
　このように、逆浸透膜装置や蒸発濃縮装置での濃縮倍率を高くすると、その分、排水中の硬度成分、シリカ等によるスケーリングのリスクが高くなる。スケールが発生すると、逆浸透膜が閉塞して透過水量が減少したり、蒸発濃縮の伝熱面がスケールで覆われて伝熱効率が低下したりする。
　そこで、逆浸透膜処理の前に排水中のシリカをできるだけ低減することが望ましい。シリカを含む排水を処理する方法として、特許文献１にあるように、アルカリ条件下でマグネシウム塩を添加して除去する方法が知られている。
　このマグネシウム塩等のマグネシウム化合物を用いるシリカの除去方法では、マグネシウム塩の添加量がシリカ濃度の数倍～十倍程度以上必要であり、薬品コストがかかる他、汚泥発生量が増大するという課題があった。また、被処理水中にマグネシウムが元々含まれる場合があるが、通常は被処理水中に元々含まれるマグネシウムだけではシリカを除去するに十分な量とはならないことがほとんどであり、この場合も別途マグネシウム化合物を添加する必要があり、薬品コストおよび汚泥発生量が増大するという同様の課題があった。
特開平４－３６７７８３号公報
　本発明の目的は、シリカ含有水のシリカ処理において、マグネシウム化合物の使用量を削減することができる、シリカ含有水の処理装置および処理方法を提供することにある。
　本発明は、シリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための反応槽と、得られた不溶化物を固液分離する固液分離手段と、前記固液分離により分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加して、前記固液分離手段の前段に返送する返送手段と、を備える、シリカ含有水の処理装置である。
　本発明は、シリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための反応槽と、得られた不溶化物を固液分離する第１固液分離手段と、前記第１固液分離手段により分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加する酸添加手段と、前記酸を添加した汚泥を固液分離する第２固液分離手段と、前記第２固液分離手段により分離した第２固液分離水の少なくとも一部を前記第１固液分離手段の前段に返送する返送手段と、を備える、シリカ含有水の処理装置である。
　本発明は、有機物およびシリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための不溶化手段と、得られた不溶化物を膜ろ過する膜ろ過手段と、前記膜ろ過手段を逆洗する逆洗手段と、排出される逆洗排水の少なくとも一部に酸を添加する酸添加手段と、前記酸を添加した逆洗排水を前記膜ろ過手段の前段に返送する逆洗排水返送手段と、を備える、シリカ含有水の処理装置である。
　本発明は、有機物およびシリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための不溶化手段と、得られた不溶化物を膜ろ過する膜ろ過手段と、前記膜ろ過手段を逆洗する逆洗手段と、排出される逆洗排水の少なくとも一部に酸を添加する酸添加手段と、前記酸を添加した逆洗排水を固液分離する固液分離手段と、前記固液分離手段により分離した固液分離水の少なくとも一部を前記膜ろ過手段の前段に返送する固液分離水返送手段と、を備える、シリカ含有水の処理装置である。
　前記シリカ含有水の処理装置において、前記酸を添加して、ｐＨを４～９の範囲に調整することが好ましい。
　前記シリカ含有水の処理装置において、前記固液分離手段の後段に、固液分離処理水を逆浸透膜に通水して透過水および濃縮水を得る逆浸透膜処理装置をさらに備えることが好ましい。
　前記シリカ含有水の処理装置において、前記膜ろ過手段の後段に、膜ろ過液を逆浸透膜に通水して透過水および濃縮水を得る逆浸透膜処理装置をさらに備えることが好ましい。
　本発明は、シリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化する不溶化工程と、得られた不溶化物を固液分離する固液分離工程と、前記固液分離により分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加して、前記固液分離工程の前段に返送する返送工程と、を含む、シリカ含有水の処理方法である。
　本発明は、シリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化する不溶化工程と、得られた不溶化物を固液分離する第１固液分離工程と、前記第１固液分離工程により分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加する酸添加工程と、前記酸を添加した汚泥を固液分離する第２固液分離工程と、前記第２固液分離工程により分離した第２固液分離水の少なくとも一部を前記第１固液分離工程の前段に返送する返送工程と、を含む、シリカ含有水の処理方法である。
　本発明は、有機物およびシリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化する不溶化工程と、得られた不溶化物を膜ろ過する膜ろ過工程と、前記膜ろ過工程で用いる膜を逆洗する逆洗工程と、排出される逆洗排水の少なくとも一部に酸を添加する酸添加工程と、前記酸を添加した逆洗排水を前記膜ろ過工程の前段に返送する逆洗排水返送工程と、を含む、シリカ含有水の処理方法である。
　本発明は、有機物およびシリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化する不溶化工程と、得られた不溶化物を膜ろ過する膜ろ過工程と、前記膜ろ過工程で用いる膜を逆洗する逆洗工程と、排出される逆洗排水の少なくとも一部に酸を添加する酸添加工程と、前記酸を添加した逆洗排水を固液分離する固液分離工程と、前記固液分離工程により分離した固液分離水の少なくとも一部を前記膜ろ過工程の前段に返送する固液分離水返送工程と、を含む、シリカ含有水の処理方法である。
　前記シリカ含有水の処理方法において、前記酸を添加して、ｐＨを４～９の範囲に調整することが好ましい。
　前記シリカ含有水の処理方法において、前記固液分離工程の後段に、固液分離処理水を逆浸透膜に通水して透過水および濃縮水を得る逆浸透膜処理工程をさらに含むことが好ましい。
　前記シリカ含有水の処理方法において、前記膜ろ過工程の後段に、膜ろ過液を逆浸透膜に通水して透過水および濃縮水を得る逆浸透膜処理工程をさらに含むことが好ましい。
　本発明では、シリカ含有水のシリカ処理において、マグネシウム化合物の使用量を削減することができる。
本発明の実施形態に係るシリカ含有水の処理装置の第１の例を示す概略構成図である。 本発明の実施形態に係るシリカ含有水の処理装置の第２の例を示す概略構成図である。 本発明の実施形態に係るシリカ含有水の処理装置の第３の例を示す概略構成図である。 本発明の実施形態に係るシリカ含有水の処理装置の第４の例を示す概略構成図である。 本発明の実施形態に係るシリカ含有水の処理装置の第５の例を示す概略構成図である。 本発明の実施形態に係るシリカ含有水の処理装置の第６の例を示す概略構成図である。 本発明の実施形態に係るシリカ含有水の処理装置の第７の例を示す概略構成図である。 本発明の実施形態に係るシリカ含有水の処理装置の第８の例を示す概略構成図である。 実施例１における汚泥再生ｐＨに対する溶出Ｍｇ濃度（ｍｇ／Ｌ）またはＳｉＯ２濃度（ｍｇ／Ｌ）を示すグラフである。 実施例２で用いた処理装置を示す概略構成図である。 実施例２、比較例１におけるＭｇ（新品）の添加量（ｍｇ－Ｍｇ／Ｌ）に対するＳｉＯ２濃度（ｍｇ／Ｌ）を示すグラフである。 実施例３、比較例２におけるＭｇ（新品）の添加量（ｍｇ－Ｍｇ／Ｌ）に対する、処理水のＳｉＯ２濃度（ｍｇ／Ｌ）を示すグラフである。
　本発明の実施の形態について以下説明する。本実施形態は本発明を実施する一例であって、本発明は本実施形態に限定されるものではない。
　本発明の実施形態に係るシリカ含有水の処理装置の第１の例の概略を図１に示し、その構成について説明する。
　シリカ含有水の処理装置１は、シリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための反応槽１２と、得られた不溶化物を固液分離する固液分離手段として沈殿槽１６と、固液分離により分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加して、固液分離手段である沈殿槽１６の前段に返送する返送手段として汚泥再生槽１８と、を備える。シリカ含有水の処理装置１は、被処理水を貯留するための被処理水槽１０と、反応槽１２で得られた反応液に高分子凝集剤を添加して凝集反応を行うための高分子反応槽１４と、をさらに備えてもよい。
　図１のシリカ含有水の処理装置１において、被処理水槽１０の出口と反応槽１２の被処理水入口とは、ポンプ２０を介して配管２４により接続されている。反応槽１２の出口と高分子反応槽１４の入口とは、配管２６により接続されている。高分子反応槽１４の出口と沈殿槽１６の入口とは、配管２８により接続されている。沈殿槽１６の固液分離液出口には、処理水配管３０が接続されている。沈殿槽１６の下部の汚泥出口と汚泥再生槽１８の入口とは、ポンプ２２を介して汚泥返送配管３４により接続されている。汚泥返送配管３４の途中には、汚泥配管３２が接続されている。汚泥再生槽１８の出口と反応槽１２の再生汚泥入口とは、再生汚泥返送配管３６により接続されている。反応槽１２には、マグネシウム化合物添加手段としてマグネシウム化合物添加配管３８と、ｐＨ調整剤添加手段としてｐＨ調整剤添加配管４０とが接続され、撹拌手段として撹拌羽根を備える撹拌装置４６が設置されている。高分子反応槽１４には、高分子凝集剤添加手段として高分子凝集剤添加配管４２が接続され、撹拌手段として撹拌羽根を備える撹拌装置４８が設置されている。汚泥再生槽１８には、酸添加手段として酸添加配管４４が接続され、撹拌手段として撹拌羽根を備える撹拌装置５０が設置されている。シリカ含有水の処理装置１において、汚泥再生槽１８と、酸添加配管４４と、ポンプ２２と、汚泥返送配管３４と、再生汚泥返送配管３６とが、固液分離により分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加して、固液分離手段である沈殿槽１６の前段に返送する返送手段として機能する。
　本実施形態に係るシリカ含有水の処理方法およびシリカ含有水の処理装置１の動作について説明する。
　被処理水であるシリカ含有水は、必要に応じて被処理水槽１０に貯留され、ポンプ２０により配管２４を通して反応槽１２へ送液される。添加すべきマグネシウム化合物の量は、目標とする処理水のシリカ濃度等に応じて変わるため明確に規定できないが、一例として処理水のシリカ濃度を１０ｍｇ／Ｌ以下とする場合、以下のようになる。例えば、被処理水のｐＨが１０以上であって、被処理水中にマグネシウムが含まれていない場合、または被処理水中のマグネシウムの含有量がシリカの含有量（１モル）に対して０．５モル未満である場合、反応槽１２において、シリカ含有水に、マグネシウム化合物添加配管３８を通してマグネシウム化合物が添加されてシリカが不溶化される（不溶化工程）。例えば、被処理水のｐＨが１０未満であって、被処理水中にマグネシウムが含まれていない場合、または被処理水中のマグネシウムの含有量がシリカの含有量（１モル）に対して０．５モル未満である場合、反応槽１２において、シリカ含有水に、マグネシウム化合物添加配管３８を通してマグネシウム化合物が添加され、ｐＨ調整剤添加配管４０を通してｐＨ調整剤が添加されて被処理水のｐＨが１０以上とされ、シリカが不溶化される（不溶化工程）。例えば、被処理水のｐＨが１０未満であって、被処理水中のマグネシウムの含有量がシリカの含有量（１モル）に対して０．５モル以上である場合、反応槽１２において、シリカ含有水に、ｐＨ調整剤添加配管４０を通してｐＨ調整剤が添加されて被処理水のｐＨが１０以上とされ、シリカが不溶化される（不溶化工程）。例えば、被処理水のｐＨが１０以上であって、被処理水中のマグネシウムの含有量がシリカの含有量（１モル）に対して０．５モル以上である場合、そのまま次の高分子反応槽１４へ送液される。反応槽１２では撹拌装置４６により反応液が撹拌されてもよい。
　不溶化工程で得られた反応液が反応槽１２から配管２６を通して高分子反応槽１４へ送液される。高分子反応槽１４において、必要に応じて、反応液に、高分子凝集剤添加配管４２を通して高分子凝集剤が添加されて高分子凝集反応が行われる（高分子凝集工程）。高分子反応槽１４では撹拌装置４８により凝集液が撹拌されてもよい。
　高分子凝集工程で得られた高分子凝集液が高分子反応槽１４から配管２８を通して沈殿槽１６へ送液される。沈殿槽１６において、得られた不溶化物が自然沈降等により固液分離される（固液分離工程）。
　固液分離工程で得られた固液分離液は、沈殿槽１６から処理水配管３０を通して、処理水として排出される。
　固液分離により分離された汚泥の少なくとも一部は、ポンプ２２により汚泥返送配管３４を通して汚泥再生槽１８に送られる。汚泥再生槽１８において、汚泥に、酸添加配管４４を通して酸が添加されて汚泥が再生される。再生された汚泥は、再生汚泥返送配管３６を通して、沈殿槽１６（固液分離工程）の前段である反応槽１２に返送される（返送工程）。返送、再生されない分の汚泥は、沈殿槽１６から汚泥返送配管３４、汚泥配管３２を通して排出される。
　このように、本実施形態に係るシリカ含有水の処理方法および処理装置では、シリカ含有水にマグネシウム化合物を添加するか、被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化し、固液分離を行って処理し、分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加して、固液分離工程の前段に返送する。
　この方法によると、汚泥に酸を添加することによって、汚泥中に含まれるマグネシウムとシリカとの化合物が溶解され、マグネシウムをイオンとして溶出させることができる。このとき、シリカも共に溶出されてくるが、シリカの溶解度は通常低いため、溶解度を超える分はゲル化して析出する。通常、シリカのゲル化には長い時間（数十時間以上）がかかるが、本方法によれば、シリカは一度固形化しているため、３０分程度の反応時間でも十分にゲル化させることができると考えられる。
　再生汚泥を前段に返送すると、イオン化したマグネシウムをシリカ除去剤であるマグネシウム化合物として再利用することができ、シリカはほとんどが自らゲル化して析出しているため、固液分離工程にて再度分離されて汚泥として除去される。
　汚泥に含まれるマグネシウムとシリカとの化合物から溶出させたマグネシウムイオンをシリカ除去剤であるマグネシウム化合物として再利用できるため、再利用しない場合に比べてマグネシウム化合物の使用量を大幅に削減することができる。これにより、発生する汚泥の量を低減することができる。場合によっては、被処理水中に元々含まれるマグネシウムだけでもシリカを除去することができる。また、溶出させたマグネシウムイオンを再利用することにより、再利用しない場合と同程度のマグネシウム化合物を使用すれば、処理水中のシリカの含有量をより低減することができ、処理水質をより向上することができる。そのため、固液分離装置の後段にさらに逆浸透膜処理装置等の処理装置を備える場合には、負荷を低減することができる。
　本発明の実施形態に係るシリカ含有水の処理装置の第２の例の概略を図２に示し、その構成について説明する。
　シリカ含有水の処理装置２は、シリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための反応槽１２と、得られた不溶化物を固液分離する第１固液分離手段として沈殿槽１６と、第１固液分離手段である沈殿槽１６により分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加する酸添加手段として汚泥再生槽１８、酸添加配管４４と、酸を添加した汚泥を固液分離する第２固液分離手段として汚泥分離槽５４と、第２固液分離手段である汚泥分離槽５４により分離した第２固液分離水の少なくとも一部を沈殿槽１６の前段に返送する返送手段として固液分離水返送配管６６と、を備える。シリカ含有水の処理装置２は、被処理水を貯留するための被処理水槽１０と、反応槽１２で得られた反応液に無機凝集剤を添加して凝集反応を行うための凝集槽５２と、高分子凝集剤を添加して高分子凝集反応を行うための高分子反応槽１４と、をさらに備えてもよい。
　図２のシリカ含有水の処理装置２において、被処理水槽１０の出口と反応槽１２の被処理水入口とは、ポンプ２０を介して配管２４により接続されている。反応槽１２の出口と凝集槽５２の入口とは、配管５８により接続されている。凝集槽５２の出口と高分子反応槽１４の入口とは、配管６０により接続されている。高分子反応槽１４の出口と沈殿槽１６の入口とは、配管６２により接続されている。沈殿槽１６の固液分離水出口には、処理水配管３０が接続されている。沈殿槽１６の下部の汚泥出口と汚泥再生槽１８の入口とは、ポンプ２２を介して汚泥返送配管３４により接続されている。汚泥再生槽１８の出口と汚泥分離槽５４の入口とは、再生汚泥配管６４により接続されている。汚泥分離槽５４の固液分離水出口と反応槽１２の固液分離水入口とは、固液分離水返送配管６６により接続されている。汚泥分離槽５４の下部の汚泥出口には、ポンプ５６を介して汚泥配管６８が接続されている。反応槽１２には、マグネシウム化合物添加手段としてマグネシウム化合物添加配管３８と、ｐＨ調整剤添加手段としてｐＨ調整剤添加配管４０とが接続され、撹拌手段として撹拌羽根を備える撹拌装置４６が設置されている。凝集槽５２には、無機凝集剤添加手段として無機凝集剤添加配管７０と、ｐＨ調整剤添加手段としてｐＨ調整剤添加配管７２とが接続され、撹拌手段として撹拌羽根を備える撹拌装置７４が設置されている。高分子反応槽１４には、高分子凝集剤添加手段として高分子凝集剤添加配管４２が接続され、撹拌手段として撹拌羽根を備える撹拌装置４８が設置されている。汚泥再生槽１８には、酸添加手段として酸添加配管４４が接続され、撹拌手段として撹拌羽根を備える撹拌装置５０が設置されている。
　本実施形態に係るシリカ含有水の処理方法およびシリカ含有水の処理装置２の動作について説明する。
　被処理水であるシリカ含有水は、必要に応じて被処理水槽１０に貯留され、ポンプ２０により配管２４を通して反応槽１２へ送液される。添加すべきマグネシウム化合物の量は、目標とする処理水のシリカ濃度等に応じて変わるため明確に規定できないが、一例として処理水のシリカ濃度を１０ｍｇ／Ｌ以下とする場合、以下のようになる。例えば、被処理水のｐＨが１０以上であって、被処理水中にマグネシウムが含まれていない場合、または被処理水中のマグネシウムの含有量がシリカの含有量（１モル）に対して０．５モル未満である場合、反応槽１２において、シリカ含有水に、マグネシウム化合物添加配管３８を通してマグネシウム化合物が添加されてシリカが不溶化される（不溶化工程）。例えば、被処理水のｐＨが１０未満であって、被処理水中にマグネシウムが含まれていない場合、または被処理水中のマグネシウムの含有量がシリカの含有量（１モル）に対して０．５モル未満である場合、反応槽１２において、シリカ含有水に、マグネシウム化合物添加配管３８を通してマグネシウム化合物が添加され、ｐＨ調整剤添加配管４０を通してｐＨ調整剤が添加されて被処理水のｐＨが１０以上とされ、シリカが不溶化される（不溶化工程）。例えば、被処理水のｐＨが１０未満であって、被処理水中のマグネシウムの含有量がシリカの含有量（１モル）に対して０．５モル以上である場合、反応槽１２において、シリカ含有水に、ｐＨ調整剤添加配管４０を通してｐＨ調整剤が添加されて被処理水のｐＨが１０以上とされ、シリカが不溶化される（不溶化工程）。例えば、被処理水のｐＨが１０以上であって、被処理水中のマグネシウムの含有量がシリカの含有量（１モル）に対して０．５モル以上である場合、そのまま次の凝集槽５２へ送液される。反応槽１２では撹拌装置４６により反応液が撹拌されてもよい。
　不溶化工程で得られた反応液が反応槽１２から配管５８を通して凝集槽５２へ送液される。凝集槽５２において、必要に応じて、反応液に、無機凝集剤添加配管７０を通して無機凝集剤が添加されて凝集反応が行われる（凝集工程）。凝集槽５２において、必要に応じて、ｐＨ調整剤添加配管７２を通してｐＨ調整剤が添加されてもよい。凝集槽５２では撹拌装置７４により凝集液が撹拌されてもよい。
　凝集工程で得られた凝集反応液が凝集槽５２から配管６０を通して高分子反応槽１４へ送液される。高分子反応槽１４において、必要に応じて、凝集反応液に、高分子凝集剤添加配管４２を通して高分子凝集剤が添加されて高分子凝集反応が行われる（高分子凝集工程）。高分子反応槽１４では撹拌装置４８により凝集反応液が撹拌されてもよい。
　高分子凝集工程で得られた高分子凝集液が高分子反応槽１４から配管６２を通して沈殿槽１６へ送液される。沈殿槽１６において、得られた不溶化物が自然沈降等により固液分離される（第１固液分離工程）。
　第１固液分離工程で得られた第１固液分離水は、沈殿槽１６から処理水配管３０を通して、処理水として排出される。
　第１固液分離により分離された汚泥の少なくとも一部は、ポンプ２２により汚泥返送配管３４を通して汚泥再生槽１８に送られる。汚泥再生槽１８において、汚泥に、酸添加配管４４を通して酸が添加されて汚泥が再生される（酸添加工程）。
　再生された汚泥は、再生汚泥配管６４を通して、汚泥分離槽５４へ送液される。汚泥分離槽５４において、不溶化物が自然沈降等により固液分離される（第２固液分離工程）。
　第２固液分離工程で得られた第２固液分離水は、固液分離水返送配管６６を通して沈殿槽１６（第１固液分離工程）の前段である反応槽１２に返送される（返送工程）。第２固液分離により分離された汚泥は、汚泥分離槽５４からポンプ５６により汚泥配管６８を通して排出される。
　このように、本実施形態に係るシリカ含有水の処理方法および処理装置では、シリカ含有水にマグネシウム化合物を添加するか、被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化し、固液分離を行って処理し（第１固液分離工程）、分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加して、固液分離を行って処理し（第２固液分離工程）、分離した第２固液分離水の少なくとも一部を第１固液分離工程の前段に返送する。
　この方法によると、汚泥に酸を添加することによって、汚泥中に含まれるマグネシウムとシリカとの化合物が溶解され、マグネシウムをイオンとして溶出させることができる。このとき、シリカも共に溶出されてくるが、シリカの溶解度は通常低いため（例えば、ｐＨ４～９、２５℃では１２０ｍｇ／Ｌ程度）、溶解度を超える分はゲル化して析出する。通常、シリカのゲル化には長い時間（数十時間以上）がかかるが、本方法によれば、シリカは一度固形化しているため、３０分程度の反応時間でも十分にゲル化させることができると考えられる。
　酸添加工程で再生された再生汚泥をそのまま第１固液分離工程の前段に返送すると、イオン化したマグネシウムをシリカ除去剤であるマグネシウム化合物として再利用することができ、シリカはほとんどが自らゲル化して析出しているため、沈殿槽１６にて再度分離されて汚泥として除去される。ただし、単独でゲル化したシリカは、第１固液分離工程の前段に返送すると少しずつ再溶解してくる。少量であればその影響は小さく、沈殿槽１６にて速やかに汚泥として系外に引き抜けばほとんど問題ないが、汚泥を大量に再生して単独でゲル化するシリカの割合が多くなると、その影響が無視できなくなる。また、例えば処理装置が一時的に停止して、ゲル化したシリカが長時間系内に留まると、シリカの再溶解が進み、処理水のシリカ濃度が大幅に高くなる現象が見られる。そこで、本実施形態に係る処理方法および処理装置では、酸添加工程で再生された再生汚泥を固液分離（第２固液分離処理）することによって、ゲル化したシリカをできるだけ第１固液分離工程の前段に返送させずに、溶出させたマグネシウム（マグネシウムイオン）を第１固液分離工程の前段に返送して再利用することができ、マグネシウム化合物の使用量を削減することができる。また、少ないマグネシウム化合物の添加量で処理水のシリカ濃度を低減することができる。
　このように、汚泥に含まれるマグネシウムとシリカとの化合物から溶出させたマグネシウムイオンをシリカ除去剤であるマグネシウム化合物として再利用できるため、再利用しない場合に比べてマグネシウム化合物の使用量を大幅に削減することができる。これにより、発生する汚泥の量を低減することができる。場合によっては、被処理水中に元々含まれるマグネシウムだけでもこのマグネシウムをシリカの不溶化に利用してシリカを除去することができる。被処理水中のシリカの濃度に対してマグネシウムの濃度が高い場合は、新たにマグネシウム化合物を添加しなくてもシリカの除去が可能である。また、溶出させたマグネシウムイオンを再利用することにより、再利用しない場合と同程度のマグネシウム化合物を使用すれば、処理水中のシリカの含有量をより低減することができ、処理水質をより向上することができる。そのため、第１固液分離装置の後段にさらに逆浸透膜処理装置等の処理装置を備える場合には、負荷を低減することができる。
　シリカ含有水の処理装置１，２における汚泥再生工程において、酸を添加して、分離した汚泥のｐＨを４～９の範囲に調整することが好ましい。再生できるマグネシウムの量は、汚泥再生槽１８に添加する酸の量によって決まり、多く入れるほど再生するマグネシウムの量も多くなる。シリカの溶解度はｐＨ４～９の範囲、２５℃では１２０ｍｇ／Ｌ～１５０ｍｇ／Ｌ程度であるため、溶解度を超える分のシリカはゲル化して析出すると考えられる。
　汚泥再生工程においてｐＨ９以下であればマグネシウムイオンが溶出してくる。ｐＨ４未満でもマグネシウムイオンは溶出するが、溶解してくるシリカがゲル化しにくくなるため、好ましいｐＨ範囲はｐＨ４～９、より好ましくは４～６である。
　汚泥の再生に用いられる酸としては、例えば、塩酸、硫酸等が挙げられる。これらのうち、薬品コスト等の点から塩酸が好ましい。
　汚泥再生工程における反応温度は、特に制限はないが、例えば、１５℃～３０℃の範囲である。汚泥再生工程における反応時間は、特に制限はないが、例えば、１５分～１２０分の範囲である。
　シリカ含有水の処理装置１における固液分離工程の前段に返送する汚泥の循環量は、再生に必要なマグネシウムの量が十分に循環していればよいが、好ましくは被処理水の流量の２～２０％程度の範囲、より好ましくは５～１０％程度の範囲である。汚泥の循環量が被処理水の流量の２％未満であると、再生に必要なマグネシウムの量が十分に供給されない場合があり、２０％を超えると、被処理水の流量が増大して各反応槽での反応時間が短くなり、シリカの処理性が悪化したり、凝集性が悪くなったりする場合がある。
　シリカ含有水の処理装置２における第１固液分離工程の前段に返送する第２固液分離水の循環量は、再生に必要なマグネシウムの量が十分に循環していればよいが、好ましくは被処理水の流量の２～２０％程度の範囲、より好ましくは５～１０％程度の範囲である。第２固液分離水の循環量が被処理水の流量の２％未満であると、再生に必要なマグネシウムの量が十分に供給されない場合があり、２０％を超えると、被処理水の流量が増大して各反応槽での反応時間が短くなり、シリカの処理性が悪化したり、凝集性が悪くなったりする場合がある。
　汚泥再生槽１８に送る返送汚泥の濃度は濃い方が汚泥再生槽１８での濃度が高くなり、溶出するマグネシウムイオンの量に対してゲル化するシリカの割合が増え、再生効率が良くなる。返送汚泥の濃度は、例えば、０．５～５．０％の範囲であり、１．０～３．０％の範囲であることが好ましい。
　汚泥濃度を濃くするために、高分子凝集剤を使用した上記高分子凝集工程が行われることが好ましい。
　汚泥濃度を濃くするために、また、再生した汚泥の固液分離性をよくするために、無機凝集剤を使用した上記凝集工程、および高分子凝集剤を使用した上記高分子凝集工程のうち少なくとも１つが行われることが好ましい。シリカ含有水の処理装置１において、高分子凝集工程の前段において、無機凝集剤を使用した上記凝集工程が行われてもよい。シリカ含有水の処理装置２において、無機凝集剤を使用した上記凝集工程は省略されてもよい。
　シリカ含有水の処理装置１における返送手段による再生汚泥の返送先は、沈殿槽１６（固液分離工程）の前段であればよく、特に制限はない。例えば、被処理水槽１０、反応槽１２、高分子反応槽１４、配管２４，２６，２８のうちの少なくとも１つに再生汚泥を返送すればよいが、反応槽１２に返送することによって、反応槽１２内でのマグネシウムイオン濃度が高くなり、マグネシウムとシリカの共沈反応を促進させることができるため、より好ましい。
　シリカ含有水の処理装置２における返送手段による第２固液分離水の返送先は、沈殿槽１６（第１固液分離工程）の前段であればよく、特に制限はない。例えば、被処理水槽１０、反応槽１２、凝集槽５２、高分子反応槽１４、配管２４，５８，６０，６２のうちの少なくとも１つに再生汚泥を返送すればよいが、反応槽１２に返送することによって、反応槽１２内でのマグネシウムイオン濃度が高くなり、マグネシウムとシリカの共沈反応を促進させることができるため、より好ましい。
　シリカ含有水の処理装置１，２において処理対象となるシリカ含有水は、例えば、地下水、工業用水、工場排水等である。シリカ含有水中のシリカの量は、例えば、１０～４００ｍｇ／Ｌである。シリカ含有水が硬度成分を含む場合、シリカ含有水中のカルシウム硬度成分の量は、例えば、５０～５０００ｍｇ－ＣａＣＯ３／Ｌであり、マグネシウム硬度成分の量は、例えば、１０～１０００ｍｇ－ＣａＣＯ３／Ｌである。
　不溶化工程で用いられるマグネシウム化合物としては、例えば、水酸化マグネシウム（Ｍｇ（ＯＨ）２）、塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２）、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）等のマグネシウムの無機塩等が挙げられる。これらのうち、薬品コスト等の点から水酸化マグネシウムが好ましい。マグネシウム化合物として水酸化マグネシウムまたは酸化マグネシウム等の水等に溶解しにくいものを用いる場合は、溶解槽を別途設けてマグネシウム化合物を水等に溶解させてから、反応槽１２または汚泥再生槽１８に添加してもよく、マグネシウム化合物をより溶解させるために、汚泥再生槽１８に添加することが好ましい。
　不溶化工程におけるマグネシウム化合物の添加量は、被処理水であるシリカ含有水中のシリカの量（１モル）に対して、マグネシウムが０．５モル～５．０モルの範囲となる量であることが好ましく、１．０モル～２．５モルの範囲となる量であることがより好ましい。不溶化工程におけるマグネシウム化合物の添加量がシリカ含有水中のシリカの量（１モル）に対して０．５モル未満となる量であると、不溶化反応が十分に進行しない場合があり、５．０モルを超える量となる量であると、薬品コスト等の点で不利になる場合がある。
　不溶化工程においてｐＨ調整が行われる場合、反応槽１２内のｐＨを１０以上に調整し、１０～１２の範囲に調整することがより好ましく、１０～１１の範囲に調整することがさらに好ましい。反応槽１２内のｐＨが１０未満であると、マグネシウムの不溶化が不十分でシリカの除去性が低下し、１２を超えると、シリカの溶解度が高くなってシリカの除去性が低下する場合がある。
　ｐＨ調整で用いられるｐＨ調整剤としては、例えば、塩酸、硫酸等の酸、または、水酸化ナトリウム等のアルカリ剤が挙げられる。
　シリカ含有水が硬度成分を含む場合は、反応槽１２において、または反応槽１２の前段または後段に別の反応槽（第２反応槽）を設け、アルカリ剤および炭酸化合物のうち少なくとも１つを添加して硬度成分を不溶化し、上記固液分離工程により除去してもよい。硬度成分は、反応槽１２の前段においてイオン交換樹脂等により除去してもよい。
　硬度成分の不溶化に用いられるアルカリ剤としては、例えば、水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）２）、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、水酸化カリウム（ＫＯＨ）等が挙げられる。これらのうち、薬品コスト等の点から水酸化カルシウム、水酸化ナトリウムが好ましい。硬度成分の不溶化に用いられる炭酸化合物としては、例えば、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）、炭酸水素ナトリウム（ＮａＨＣＯ３）、炭酸ガス等が挙げられる。これらのうち、薬品コスト等の点から炭酸ナトリウムが好ましい。
　アルカリ剤および炭酸化合物の添加量は、被処理水中の硬度成分の量（１モル）に対して、１．０モル～１．２モルの範囲であることが好ましく、１．０モル～１．１モルの範囲であることがより好ましい。アルカリ剤および炭酸化合物の添加量が被処理水中の硬度成分の量（１モル）に対して１．０モル未満であると、不溶化反応が十分に進行しない場合があり、過剰に添加すると、薬品コスト等の点で不利になる場合がある。
　不溶化工程における反応温度は、特に制限はないが、例えば、１５℃～３０℃の範囲である。
　凝集工程で用いられる無機凝集剤としては、例えば、塩化第二鉄、ポリ硫酸第二鉄等の鉄系無機凝集剤、硫酸アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム（ＰＡＣ）等のアルミニウム系無機凝集剤等が挙げられる。
　凝集工程における無機凝集剤の添加量は、３０～３００ｍｇ／Ｌの範囲であることが好ましく、５０～１００ｍｇ／Ｌの範囲であることがより好ましい。凝集工程における無機凝集剤の添加量が３０ｍｇ／Ｌ未満であると、凝集反応が十分に進行しない場合があり、過剰に添加すると、薬品コスト等の点で不利になる場合がある。
　凝集工程における反応温度は、特に制限はないが、例えば、１５℃～３０℃の範囲である。
　高分子凝集工程で用いられる高分子凝集剤としては、例えば、アクリルアミド系、アクリル酸エステル系等の高分子凝集剤が挙げられる。これらのうち、薬品コスト等の点からアクリルアミド系の高分子凝集剤が好ましい。
　高分子凝集工程における高分子凝集剤の添加量は、０．５～５．０ｍｇ／Ｌの範囲であることが好ましく、１～２ｍｇ／Ｌの範囲であることがより好ましい。高分子凝集工程における高分子凝集剤の添加量が０．５ｍｇ／Ｌ未満であると、凝集反応が十分に進行しない場合があり、過剰に添加すると、薬品コスト等の点で不利になる場合がある。
　高分子凝集工程における反応温度は、特に制限はないが、例えば、１５℃～３０℃の範囲である。
　シリカ含有水の処理装置１の固液分離工程、またはシリカ含有水の処理装置２の第１固液分離工程および第２固液分離工程における固液分離の方法は、特に制限はなく、例えば、自然沈降による沈殿槽の他に、砂ろ過、膜ろ過、サイクロン等の方法が挙げられる。これらのうち、設備費等の点から自然沈降による沈殿槽が好ましい。
　本実施形態に係るシリカ含有水の処理方法および処理装置１，２により、再生汚泥または第２固液分離水を返送しない場合に比べて、マグネシウム化合物の使用量を例えば１／２～ゼロ程度にまで削減することができる。また、処理水中のシリカ含有量を、例えば、１０ｍｇ／Ｌ以下程度にまで低減することができる。
　図３に本実施形態に係るシリカ含有水の処理装置の第３の例を示す。
　図３のシリカ含有水の処理装置３は、有機物およびシリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための不溶化手段として反応槽１２と、得られた不溶化物を膜ろ過する膜ろ過手段として膜ろ過装置７６と、膜ろ過装置７６で用いられる膜を逆洗する逆洗手段としてポンプ８０、逆洗水配管９２と、排出される逆洗排水の少なくとも一部に酸を添加する酸添加手段として汚泥再生槽１８、酸添加配管４４と、酸を添加した逆洗排水を膜ろ過装置７６の前段に返送する逆洗排水返送手段として再生汚泥返送配管９０をさらに備える。シリカ含有水の処理装置３は、被処理水を貯留するための被処理水槽１０と、処理水を貯留するための処理水槽７８と、をさらに備えてもよい。
　図３のシリカ含有水の処理装置３において、被処理水槽１０の出口と反応槽１２の被処理水入口とは、ポンプ２０を介して配管２４により接続されている。反応槽１２の出口と膜ろ過装置７６の入口とは、配管８２により接続されている。膜ろ過装置７６の膜ろ過液出口と処理水槽７８の入口とは、処理水配管８４により接続されている。処理水槽７８の処理水出口には、処理水配管８６が接続されている。処理水槽７８の逆洗水出口と処理水配管８４の途中とは、ポンプ８０を介して逆洗水配管９２により接続されている。膜ろ過装置７６の逆洗排水出口と汚泥再生槽１８の入口とは、逆洗排水配管８８により接続されている。汚泥再生槽１８の出口と反応槽１２の再生汚泥入口とは、再生汚泥返送配管９０により接続されている。反応槽１２には、マグネシウム化合物添加手段としてマグネシウム化合物添加配管３８と、ｐＨ調整剤添加手段としてｐＨ調整剤添加配管４０とが接続され、撹拌手段として撹拌羽根を備える撹拌装置４６が設置されている。汚泥再生槽１８には、酸添加手段として酸添加配管４４が接続され、撹拌手段として撹拌羽根を備える撹拌装置５０が設置されている。
　図３のシリカ含有水の処理装置３において、被処理水である有機物およびシリカを含むシリカ含有水は、必要に応じて被処理水槽１０に貯留され、ポンプ２０により配管２４を通して反応槽１２へ送液される。添加すべきマグネシウム化合物の量は、目標とする処理水のシリカ濃度等に応じて変わるため明確に規定できないが、一例として処理水のシリカ濃度を１０ｍｇ／Ｌ以下とする場合、以下のようになる。例えば、被処理水のｐＨが１０以上であって、被処理水中にマグネシウムが含まれていない場合、または被処理水中のマグネシウムの含有量がシリカの含有量（１モル）に対して０．５モル未満である場合、反応槽１２において、シリカ含有水に、マグネシウム化合物添加配管３８を通してマグネシウム化合物が添加されてシリカが不溶化される（不溶化工程）。例えば、被処理水のｐＨが１０未満であって、被処理水中にマグネシウムが含まれていない場合、または被処理水中のマグネシウムの含有量がシリカの含有量（１モル）に対して０．５モル未満である場合、反応槽１２において、シリカ含有水に、マグネシウム化合物添加配管３８を通してマグネシウム化合物が添加され、ｐＨ調整剤添加配管４０を通してｐＨ調整剤が添加されて被処理水のｐＨが１０以上とされ、シリカが不溶化される（不溶化工程）。例えば、被処理水のｐＨが１０未満であって、被処理水中のマグネシウムの含有量がシリカの含有量（１モル）に対して０．５モル以上である場合、反応槽１２において、シリカ含有水に、ｐＨ調整剤添加配管４０を通してｐＨ調整剤が添加されて被処理水のｐＨが１０以上とされ、シリカが不溶化される（不溶化工程）。例えば、被処理水のｐＨが１０以上であって、被処理水中のマグネシウムの含有量がシリカの含有量（１モル）に対して０．５モル以上である場合、そのまま次の膜ろ過装置７６へ送液される。反応槽１２では撹拌装置４６により反応液が撹拌されてもよい。
　被処理水へのマグネシウム化合物の添加は、図３のように反応槽１２を設けてもよいし、反応槽１２を設けずに被処理水槽１０と膜ろ過装置７６とを接続する配管等におけるインラインミキサ等を用いたライン注入でもよい。
　ｐＨ調整が行われる場合、図３のように反応槽１２において行われてもよいし、反応槽１２の前段または後段に別途、ｐＨ調整槽を設けて、ｐＨ調整槽においてｐＨ調整が行われてもよい。すなわち、予めｐＨ調整した被処理水にマグネシウム化合物を添加してもよいし、マグネシウム化合物を添加した被処理水をｐＨ調整してもよい。
　マグネシウム化合物が添加されたｐＨ１０以上のアルカリ条件下で反応時間を好ましくは１～１５分間、例えば１０分程度とって撹拌することで、マグネシウムフロックが形成される。マグネシウムフロックには、シリカとマグネシウムとが反応して生成したケイ酸マグネシウムのほか、被処理水中に含まれる有機物の少なくとも一部も取り込まれる。不溶化したシリカの除去に膜を用いる場合、凝集沈澱のように沈降させなくてもよいため、反応時間が短く、フロックが小さくてもよい。
　次に、不溶化工程で得られた反応液が反応槽１２から配管８２を通して膜ろ過装置７６へ送液される。膜ろ過装置７６において、不溶化工程で得られた不溶化物が膜ろ過される（膜ろ過工程）。膜ろ過工程で得られた膜ろ過液は、膜ろ過装置７６から処理水配管８４を通して、必要に応じて処理水槽７８に貯留される。膜ろ過液の少なくとも一部は、処理水配管８６を通して処理水として排出されてもよい。
　膜ろ過装置７６における膜ろ過処理の所定の時間の経過後（例えば、３０分～１時間に１回程度）に、例えば膜ろ過液の少なくとも一部がポンプ８０により逆洗水配管９２、処理水配管８４を通して膜ろ過装置７６の２次側から送液され、膜ろ過工程で用いる膜が逆洗される（逆洗工程）。逆洗排水は、膜ろ過装置７６の１次側から逆洗排水配管８８を通して排出され、汚泥再生槽１８に送液される。
　汚泥再生槽１８において、汚泥を含む逆洗排水に、酸添加配管４４を通して酸が添加されて汚泥が再生される（酸添加工程）。酸が添加されて再生された汚泥を含む逆洗排水は、再生汚泥返送配管９０を通して、膜ろ過装置７６（膜ろ過工程）の前段である反応槽１２に返送される（逆洗排水返送工程）。
　このように、本実施形態に係るシリカ含有水の処理方法および処理装置３では、シリカ含有水にマグネシウム化合物を添加するか、被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化し、膜ろ過を行って処理し（膜ろ過工程）、膜ろ過工程で用いる膜を逆洗して排出される逆洗排水の少なくとも一部に酸を添加して（酸添加工程）、膜ろ過工程の前段に返送する（逆洗排水返送工程）。不溶化工程で得られたマグネシウムフロックを膜ろ過処理することで、被処理水中に含まれるシリカを除去することができる。また、膜を閉塞させやすい有機物をマグネシウムフロックに取り込むことで、膜ろ過の閉塞を緩和することができる。この方法によると、有機物およびシリカを含むシリカ含有水のシリカ処理において、安定した運転でシリカを除去することができる。シリカ含有水にマグネシウム化合物を添加することで、シリカを除去できること、膜ろ過装置７６におけるろ過抵抗の上昇を抑制し、膜の安定運転に寄与することの２つの効果が得られる。
　また、この方法によると、汚泥に酸を添加することによって、汚泥中に含まれるマグネシウムとシリカとの化合物が溶解され、マグネシウムをイオンとして溶出させることができる。このとき、シリカも共に溶出されてくるが、シリカの溶解度は通常低いため、溶解度を超える分はゲル化して析出する。通常、シリカのゲル化には長い時間（数十時間以上）がかかるが、本方法によれば、シリカは一度固形化しているため、３０分程度の反応時間でも十分にゲル化させることができると考えられる。
　再生汚泥を膜ろ過装置７６（膜ろ過工程）の前段に返送すると、イオン化したマグネシウムをシリカ除去剤であるマグネシウム化合物として再利用することができ、シリカはほとんどが自らゲル化して析出しているため、膜ろ過工程にて再度分離される。
　汚泥に含まれるマグネシウムとシリカとの化合物から溶出させたマグネシウムイオンをシリカ除去剤であるマグネシウム化合物として再利用できるため、再利用しない場合に比べてマグネシウム化合物の使用量を大幅に削減することができる。これにより、発生する汚泥の量を低減することができる。場合によっては、被処理水中に元々含まれるマグネシウムだけでもシリカを除去することができる。また、溶出させたマグネシウムイオンを再利用することにより、再利用しない場合と同程度のマグネシウム化合物を使用すれば、処理水中のシリカの含有量をより低減することができ、処理水質をより向上することができる。そのため、膜ろ過装置の後段にさらに逆浸透膜処理装置等の処理装置を備える場合には、負荷を低減することができる。
　図４に本実施形態に係るシリカ含有水の処理装置の第４の例を示す。
　図４のシリカ含有水の処理装置４は、有機物およびシリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための不溶化手段として反応槽１２と、得られた不溶化物を膜ろ過する膜ろ過手段として膜ろ過装置７６と、膜ろ過装置７６で用いられる膜を逆洗する逆洗手段としてポンプ８０、逆洗水配管９２と、排出される逆洗排水の少なくとも一部に酸を添加する酸添加手段として汚泥再生槽１８、酸添加配管４４と、酸を添加した逆洗排水を固液分離する固液分離手段として汚泥分離槽５４と、固液分離手段である汚泥分離槽５４により分離した固液分離水の少なくとも一部を膜ろ過装置７６の前段に返送する固液分離水返送手段として固液分離水返送配管９６と、を備える。シリカ含有水の処理装置４は、被処理水を貯留するための被処理水槽１０と、処理水を貯留するための処理水槽７８と、をさらに備えてもよい。
　図４のシリカ含有水の処理装置４において、被処理水槽１０の出口と反応槽１２の被処理水入口とは、ポンプ２０を介して配管２４により接続されている。反応槽１２の出口と膜ろ過装置７６の入口とは、配管８２により接続されている。膜ろ過装置７６の膜ろ過液出口と処理水槽７８入口とは、処理水配管８４により接続されている。処理水槽７８の処理水出口には、処理水配管８６が接続されている。処理水槽７８の逆洗水出口と処理水配管８４の途中とは、ポンプ８０を介して逆洗水配管９２により接続されている。膜ろ過装置７６の逆洗排水出口と汚泥再生槽１８の入口とは、逆洗排水配管８８により接続されている。汚泥再生槽１８の出口と汚泥分離槽５４の入口とは、配管９４により接続されている。汚泥分離槽５４の固液分離水出口と反応槽１２の固液分離水入口とは、固液分離水返送配管９６により接続されている。汚泥分離槽５４の下部の汚泥出口には、ポンプ５６を介して汚泥配管６８が接続されている。反応槽１２には、マグネシウム化合物添加手段としてマグネシウム化合物添加配管３８と、ｐＨ調整剤添加手段としてｐＨ調整剤添加配管４０とが接続され、撹拌手段として撹拌羽根を備える撹拌装置４６が設置されている。汚泥再生槽１８には、酸添加手段として酸添加配管４４が接続され、撹拌手段として撹拌羽根を備える撹拌装置５０が設置されている。
　図４のシリカ含有水の処理装置４において、被処理水である有機物およびシリカを含むシリカ含有水は、必要に応じて被処理水槽１０に貯留され、ポンプ２０により配管２４を通して反応槽１２へ送液される。図３のシリカ含有水の処理装置３と同様にして、反応槽１２において不溶化工程が行われる。
　次に、不溶化工程で得られた反応液が反応槽１２から配管８２を通して膜ろ過装置７６へ送液される。膜ろ過装置７６において、得られた不溶化物が膜ろ過される（膜ろ過工程）。膜ろ過工程で得られた膜ろ過液は、膜ろ過装置７６から処理水配管８４を通して、必要に応じて処理水槽７８に貯留される。膜ろ過液の少なくとも一部は、処理水配管８６を通して処理水として排出されてもよい。
　膜ろ過装置７６における膜ろ過処理の所定の時間の経過後（例えば、３０分～１時間に１回程度）に、例えば膜ろ過液の少なくとも一部がポンプ８０により逆洗水配管９２、処理水配管８４を通して膜ろ過装置７６の２次側から送液され、膜ろ過工程で用いる膜が逆洗される（逆洗工程）。逆洗排水は、膜ろ過装置７６の１次側から逆洗排水配管８８を通して排出され、汚泥再生槽１８に送液される。
　汚泥再生槽１８において、汚泥を含む逆洗排水に、酸添加配管４４を通して酸が添加されて汚泥が再生される（酸添加工程）。酸が添加されて再生された汚泥を含む逆洗排水は、配管９４を通して、汚泥分離槽５４へ送液される。汚泥分離槽５４において、不溶化物が自然沈降等により固液分離される（固液分離工程）。
　固液分離工程で得られた固液分離水は、固液分離水返送配管９６を通して膜ろ過装置７６（膜ろ過工程）の前段である反応槽１２に返送される（固液分離水返送工程）。固液分離により分離された汚泥は、汚泥分離槽５４からポンプ５６により汚泥配管６８を通して排出される。
　このように、本実施形態に係るシリカ含有水の処理方法および処理装置４では、シリカ含有水にマグネシウム化合物を添加するか、被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化し、膜ろ過を行って処理し（膜ろ過工程）、膜ろ過工程で用いる膜を逆洗して排出される逆洗排水の少なくとも一部に酸を添加して（酸添加工程）、固液分離を行って処理し（固液分離工程）、分離した固液分離水の少なくとも一部を膜ろ過工程の前段に返送する（固液分離水返送工程）。
　この方法によると、汚泥に酸を添加することによって、汚泥中に含まれるマグネシウムとシリカとの化合物が溶解され、マグネシウムをイオンとして溶出させることができる。このとき、シリカも共に溶出されてくるが、シリカの溶解度は通常低いため（例えば、ｐＨ４～９、２５℃では１２０ｍｇ／Ｌ程度）、溶解度を超える分はゲル化して析出する。通常、シリカのゲル化には長い時間（数十時間以上）がかかるが、本方法によれば、シリカは一度固形化しているため、３０分程度の反応時間でも十分にゲル化させることができると考えられる。
　酸添加工程で再生された再生汚泥をそのまま膜ろ過工程の前段に返送すると、イオン化したマグネシウムをシリカ除去剤であるマグネシウム化合物として再利用することができ、シリカはほとんどが自らゲル化して析出しているため、膜ろ過装置７６にて再度分離される。ただし、単独でゲル化したシリカは、膜ろ過工程の前段に返送すると少しずつ再溶解してくる。少量であればその影響は小さく、膜ろ過装置７６にて膜ろ過すればほとんど問題ないが、汚泥を大量に再生して単独でゲル化するシリカの割合が多くなると、その影響が無視できなくなる。また、例えば処理装置が一時的に停止して、ゲル化したシリカが長時間系内に留まると、シリカの再溶解が進み、処理水のシリカ濃度が大幅に高くなる現象が見られることがある。そこで、本実施形態に係る処理方法および処理装置４では、酸添加工程で再生された再生汚泥を固液分離（固液分離処理）することによって、ゲル化したシリカをできるだけ膜ろ過工程の前段に返送させずに、溶出させたマグネシウム（マグネシウムイオン）を膜ろ過工程の前段に返送して再利用することができ、マグネシウム化合物の使用量を削減することができる。また、少ないマグネシウム化合物の添加量で処理水のシリカ濃度を低減することができる。
　このように、汚泥に含まれるマグネシウムとシリカとの化合物から溶出させたマグネシウムイオンをシリカ除去剤であるマグネシウム化合物として再利用できるため、再利用しない場合に比べてマグネシウム化合物の使用量を大幅に削減することができる。これにより、発生する汚泥の量を低減することができる。場合によっては、被処理水中に元々含まれるマグネシウムだけでもこのマグネシウムをシリカの不溶化に利用してシリカを除去することができる。被処理水中のシリカの濃度に対してマグネシウムの濃度が高い場合は、新たにマグネシウム化合物を添加しなくてもシリカの除去が可能である。また、溶出させたマグネシウムイオンを再利用することにより、再利用しない場合と同程度のマグネシウム化合物を使用すれば、処理水中のシリカの含有量をより低減することができ、処理水質をより向上することができる。そのため、膜ろ過装置７６の後段にさらに逆浸透膜処理装置等の処理装置を備える場合には、負荷を低減することができる。
　シリカ含有水の処理装置３，４における酸添加工程において、酸を添加して、逆洗排水のｐＨを４～９の範囲に調整することが好ましい。再生できるマグネシウムの量は、汚泥再生槽１８に添加する酸の量によって決まり、多く入れるほど再生するマグネシウムの量も多くなる。シリカの溶解度はｐＨ４～９の範囲、２５℃では１２０ｍｇ／Ｌ～１５０ｍｇ／Ｌ程度であるため、溶解度を超える分のシリカはゲル化して析出すると考えられる。
　酸添加工程においてｐＨ９以下であればマグネシウムイオンが溶出してくる。ｐＨ４未満でもマグネシウムイオンは溶出するが、溶解してくるシリカがゲル化しにくくなるため、好ましいｐＨ範囲はｐＨ４～９、より好ましくは４～６である。
　汚泥の再生に用いられる酸としては、例えば、塩酸、硫酸等が挙げられる。これらのうち、薬品コスト等の点から塩酸が好ましい。
　酸添加工程における反応温度は、特に制限はないが、例えば、１５℃～３０℃の範囲である。酸添加工程における反応時間は、特に制限はないが、例えば、１５分～１２０分の範囲である。
　シリカ含有水の処理装置３における膜ろ過工程の前段に返送する逆洗排水の循環量は、再生に必要なマグネシウムの量が十分に循環していればよいが、好ましくは被処理水の流量の２～２０％程度の範囲、より好ましくは５～１０％程度の範囲である。逆洗排水の循環量が被処理水の流量の２％未満であると、再生に必要なマグネシウムの量が十分に供給されない場合があり、２０％を超えると、被処理水の流量が増大して各反応槽での反応時間が短くなり、シリカの処理性が悪化したり、凝集性が悪くなったりする場合がある。
　シリカ含有水の処理装置４における膜ろ過工程の前段に返送する固液分離水の循環量は、再生に必要なマグネシウムの量が十分に循環していればよいが、好ましくは被処理水の流量の２～２０％程度の範囲、より好ましくは５～１０％程度の範囲である。固液分離水の循環量が被処理水の流量の２％未満であると、再生に必要なマグネシウムの量が十分に供給されない場合があり、２０％を超えると、被処理水の流量が増大して各反応槽での反応時間が短くなり、シリカの処理性が悪化したり、凝集性が悪くなったりする場合がある。
　汚泥再生槽１８に送る逆洗排水中の汚泥の濃度は濃い方が汚泥再生槽１８での濃度が高くなり、溶出するマグネシウムイオンの量に対してゲル化するシリカの割合が増え、再生効率が良くなる。逆洗排水中の返送汚泥の濃度は、例えば、０．５～５．０％の範囲であり、１．０～３．０％の範囲であることが好ましい。
　シリカ含有水の処理装置３における逆洗排水返送手段による再生汚泥の返送先は、膜ろ過装置７６（膜ろ過工程）の前段であればよく、特に制限はない。例えば、被処理水槽１０、反応槽１２、配管２４，８２、備える場合は凝集槽、高分子反応槽のうちの少なくとも１つに再生汚泥を返送すればよいが、反応槽１２に返送することによって、反応槽１２内でのマグネシウムイオン濃度が高くなり、マグネシウムとシリカの共沈反応を促進させることができるため、より好ましい。
　シリカ含有水の処理装置４における固液分離水返送手段による固液分離水の返送先は、膜ろ過装置７６（膜ろ過工程）の前段であればよく、特に制限はない。例えば、被処理水槽１０、反応槽１２、配管２４，８２、備える場合は凝集槽、高分子反応槽のうちの少なくとも１つに再生汚泥を返送すればよいが、反応槽１２に返送することによって、反応槽１２内でのマグネシウムイオン濃度が高くなり、マグネシウムとシリカの共沈反応を促進させることができるため、より好ましい。
　本実施形態に係るシリカ含有水の処理方法および処理装置３，４により、再生汚泥または固液分離水を膜ろ過工程の前段に返送しない場合に比べて、マグネシウム化合物の使用量を例えば１／２～ゼロ程度にまで削減することができる。
　本実施形態に係るシリカ含有水の処理方法および処理装置３，４により、処理水中のシリカ含有量を、例えば、１０ｍｇ／Ｌ以下程度にまで低減することができ、処理水中の有機物含有量を、例えば、１ｍｇ／Ｌ以下程度にまで低減することができる。
　シリカ含有水の処理装置３，４において処理対象となるシリカ含有水は、例えば、地下水、工業用水、工場排水等である。シリカ含有水中のシリカの量は、例えば、１０～４００ｍｇ／Ｌである。シリカ含有水中の有機物の量は、例えば、１～１０ｍｇ／Ｌである。シリカ含有水が硬度成分を含む場合、シリカ含有水中のカルシウム硬度成分の量は、例えば、５０～５０００ｍｇ－ＣａＣＯ３／Ｌであり、マグネシウム硬度成分の量は、例えば、１０～１０００ｍｇ－ＣａＣＯ３／Ｌである。
　膜ろ過工程において用いられるろ過膜は、例えば、精密ろ過膜（ＭＦ膜）または限外ろ過膜（ＵＦ膜）のうちの少なくとも１つである。精密ろ過膜の孔径は、０．１μｍ以上、１０μｍ以下であり、限外ろ過膜の公称孔径は、０．０１μｍ以上、０．１μｍ未満である。ろ過膜としては、セラミック膜等の無機膜、ＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）、ＰＥＳ（ポリエーテルスルホン）、ＰＳ（ポリスルホン）、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）等の有機膜のいずれでもよい。また、ろ過膜は、外圧式、内圧式のいずれでもよい。
　不溶化工程で得られた反応液は、膜ろ過工程の前に、例えば凝集槽において必要に応じて反応液に無機凝集剤が添加されて凝集反応が行われてもよい（凝集工程）。凝集槽において、必要に応じて、ｐＨ調整剤が添加されてもよい。凝集槽では撹拌装置により凝集液が撹拌されてもよい。
　凝集工程で得られた凝集反応液は、さらに例えば高分子反応槽において、必要に応じて凝集反応液に高分子凝集剤が添加されて高分子凝集反応が行われてもよい（高分子凝集工程）。高分子反応槽では撹拌装置により凝集反応液が撹拌されてもよい。
　高分子凝集工程で得られた高分子凝集液が膜ろ過装置７６へ送液され、膜ろ過装置７６において、得られた不溶化物が膜ろ過されればよい（膜ろ過工程）。
　本実施形態に係るシリカ含有水の処理方法および処理装置１，２において、図５，６にそれぞれ示すように、沈殿槽１６（固液分離工程または第１固液分離工程）の後段に、固液分離処理水または第１固液分離処理水（処理水）を逆浸透膜に通水して透過水および濃縮水を得る逆浸透膜処理装置１００をさらに備え、逆浸透膜処理を行うことが好ましい。
　図５のシリカ含有水の処理装置５において、沈殿槽１６（固液分離工程）で得られた固液分離処理水（処理水）は、逆浸透膜処理装置１００において逆浸透膜に通水されて透過水および濃縮水が得られる（逆浸透膜処理工程）。透過水は、透過水配管１０２を通して排出され、濃縮水は、濃縮水配管１０４を通して排出される。固液分離処理水（処理水）のシリカの含有量が低減されているため、逆浸透膜処理装置におけるシリカによるスケーリングの発生等が抑制され、逆浸透膜の閉塞が抑制される。
　図６のシリカ含有水の処理装置６において、沈殿槽１６（第１固液分離工程）で得られた第１固液分離処理水（処理水）は、逆浸透膜処理装置１００において逆浸透膜に通水されて透過水および濃縮水が得られる（逆浸透膜処理工程）。透過水は、透過水配管１０２を通して排出され、濃縮水は、濃縮水配管１０４を通して排出される。第１固液分離処理水（処理水）のシリカの含有量が低減されているため、逆浸透膜処理装置におけるシリカによるスケーリングの発生等が抑制され、逆浸透膜の閉塞が抑制される。
　本実施形態に係るシリカ含有水の処理方法および処理装置３，４において、図７，８にそれぞれ示すように、膜ろ過装置７６（膜ろ過工程）の後段に、膜ろ過液（処理水）を逆浸透膜に通水して透過水および濃縮水を得る逆浸透膜処理装置１００をさらに備え、逆浸透膜処理を行うことが好ましい。
　図７，８のシリカ含有水の処理装置７，８において、膜ろ過装置７６（膜ろ過工程）で得られた膜ろ過液（処理水）は、処理水配管８４を通して必要に応じて処理水槽７８に貯留された後、処理水配管８６を通して、逆浸透膜処理装置１００へ送液される。逆浸透膜処理装置１００において逆浸透膜に通水されて透過水および濃縮水が得られる（逆浸透膜処理工程）。透過水は、透過水配管１０２を通して排出され、濃縮水は、濃縮水配管１０４を通して排出される。膜ろ過液（処理水）のシリカの含有量が低減されているため、逆浸透膜処理装置１００における水回収率を上げても逆浸透膜の濃縮側でシリカスケールが発生するリスクが低減する。
　被処理水中にカルシウム等の硬度成分が含まれる場合には、膜ろ過装置７６と逆浸透膜処理装置１００との間でｐＨを例えば４～７に下げてランゲリア指数が０未満となるようにｐＨ調整剤を添加することで、炭酸カルシウム等のスケールリスクを低減することができる。
　逆浸透膜処理装置１００の透過水は、クーリングタワーの補給水、製造用水等に再利用してもよい。
　以下、実施例および比較例を挙げ、本発明をより具体的に詳細に説明するが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
＜実施例１＞
　ジャーテストにて、汚泥再生のｐＨの影響を確認した。
（被処理水）
　被処理水：純水製造ラインのＲＯ濃縮水（シリカ含有）
　ＳｉＯ２＝９５．７ｍｇ／Ｌ
（汚泥作製方法）
　被処理水５０Ｌにマグネシウム化合物として塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２）水溶液を２００ｍｇ－Ｍｇ／Ｌ添加した。ｐＨ調整剤として水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を添加してｐＨ１１．０に調整し、３０分間反応させた。高分子凝集剤としてオルフロックＭ－４２１６（オルガノ株式会社製）２ｍｇ／Ｌを添加した。静置沈降後、上澄み液を捨てて、４．４Ｌに濃縮した。上澄み液について、Ｍｇ、ＳｉＯ２の量を測定した。濃縮汚泥の一部を遠心分離で脱水した後、塩酸（ＨＣｌ）を添加して溶解して、汚泥中のＭｇ、ＳｉＯ２の量を測定した。結果を表１に示す。
　なお、水中、汚泥中のＭｇの量は、イオンクロマトグラフィ装置（メトローム製、７６１Ｃｏｍｐａｃｔ）を用いて測定した。水中、汚泥中のＳｉＯ２の量は、吸光光度計（日立製作所製、Ｕ－２９００）を用いて、ＪＩＳ　Ｋ　０１０１　モリブデン青吸光光度法で測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（汚泥再生試験）
　濃縮汚泥１００ｍＬに、酸として塩酸（ＨＣｌ）を添加して表２に示す各ｐＨ（ｐＨ３～１０）に調整し、３０分間反応させた。ろ紙（５Ｃ）でろ過後、ろ液中のＭｇ、ＳｉＯ２の量を測定した。汚泥を吸引ろ過により脱水した後、１０５℃で２時間乾燥したものを、再度、純水１００ｍＬ中に加え、塩酸（ＨＣｌ）を添加して溶解して、汚泥中のＭｇ、ＳｉＯ２の量を測定した。結果を表２、図９に示す。図９は、汚泥再生ｐＨに対する溶出Ｍｇ濃度（ｍｇ／Ｌ）またはＳｉＯ２濃度（ｍｇ／Ｌ）を示すグラフである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　汚泥再生のときのｐＨを下げるとＭｇイオンが溶出してきている。このＭｇイオンはＳｉＯ２除去剤として利用できる。一方、ＳｉＯ２も溶出してきているが、ｐＨ４～９の範囲ではその溶出量は少なく、溶解度付近である。溶解度を超えて検出されている分は、反応時間が足りないためにゲル化していない分であると考えられる（ｐＨ３）。ｐＨ９の場合は、ＳｉＯ２はほとんど溶出してきていない。
＜実施例２、比較例１＞
（連続通水試験）
　確認のため、図１０に示すフローの実験設備にて、通水試験を行った。比較例１では、汚泥の循環は行ったが、汚泥再生槽に酸（塩酸）の添加は行わなかった。
（被処理水）
　被処理水：純水製造ラインのＲＯ濃縮水（シリカ含有）
　ＳｉＯ２＝９５．７ｍｇ／Ｌ
　被処理水流量１０Ｌ／ｈで反応槽へ通水した。反応槽において、ｐＨ調整剤として水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を添加してｐＨ１０．８～１１．０に調整し、マグネシウム化合物として塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２）を１２．５～２００ｍｇ－Ｍｇ／Ｌ添加した。高分子反応槽において、高分子凝集剤としてオルフロックＭ－４２１６（オルガノ株式会社製）２ｍｇ／Ｌを添加した。固液分離装置として沈殿槽により固液分離を行った。沈殿後の汚泥を被処理水流量の１０％（約１Ｌ／ｈ）で汚泥再生槽に返送し、汚泥再生槽において、酸として塩酸（ＨＣｌ）を添加してｐＨ７またはｐＨ９に調整した。再生後の再生汚泥を反応槽へ返送した。通水開始後、８時間経過後の処理水のＳｉＯ２濃度を測定した。結果を図１１に示す。図１１は、実施例２、比較例１におけるＭｇ（新品）の添加量（ｍｇ－Ｍｇ／Ｌ）に対するＳｉＯ２濃度（ｍｇ／Ｌ）を示すグラフである。
　実施例２では、汚泥の再生を行うことによって、マグネシウム化合物（塩化マグネシウム）の添加量が少なくても処理水のＳｉＯ２濃度が低減した。再生ｐＨが低いほど、その効果は大きかった。比較例１では、汚泥の再生を行わなかったため、マグネシウム化合物（塩化マグネシウム）の添加量が多くなった。
＜実施例３、比較例２＞
（連続通水試験）
　確認のため、図２に示すフローの実験設備にて、通水試験を行った。比較例２では、汚泥の循環は行ったが、汚泥再生槽に酸（塩酸）の添加は行わず、汚泥分離槽はバイパスして実験を行った。
（被処理水）
　被処理水：純水製造ラインのＲＯ濃縮水（シリカ含有）
　ＳｉＯ２＝１００ｍｇ／Ｌ
　被処理水流量１００Ｌ／ｈで反応槽（１７Ｌ）へ通水した。反応槽において、ｐＨ調整剤として水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を添加してｐＨ１０．８～１１．０に調整し、マグネシウム化合物として塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２）を５０ｍｇ－Ｍｇ／Ｌ添加した。凝集槽（１７Ｌ）において、無機凝集剤として３５ｗｔ％塩化鉄（ＩＩＩ）（ＦｅＣｌ３）水溶液を１００ｍｇ／Ｌ添加し、ｐＨ調整剤として水酸化ナトリウムを添加してｐＨ１０．８～１１．０に調整した。高分子反応槽（１７Ｌ）において、高分子凝集剤としてオルフロックＯＡ－３Ｈ（オルガノ株式会社製）２ｍｇ／Ｌを添加した。第１固液分離装置として沈殿槽により固液分離を行った。沈殿後の汚泥を被処理水流量の１０容積％（約１０Ｌ／ｈ）で汚泥再生槽（５Ｌ）に返送し、汚泥再生槽において、酸として塩酸（ＨＣｌ）を添加してｐＨ５に調整した。再生後の再生汚泥を汚泥分離槽により固液分離した後、上澄み液（第２固液分離水）を反応槽へ返送した。通水開始後、２４時間経過後の処理水のＳｉＯ２濃度を測定した。結果を図１２に示す。図１２は、実施例３、比較例２におけるＭｇ（新品）の添加量（ｍｇ－Ｍｇ／Ｌ）に対するＳｉＯ２濃度（ｍｇ／Ｌ）を示すグラフである。
　また、実施例３、比較例２における、２４時間後の処理水のＳｉＯ２濃度と、実験装置を２時間停止し、再稼働後の処理水のＳｉＯ２濃度を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　図１２に示すように、実施例３では、酸による汚泥の再生、第２固液分離処理を行い、第２固液分離水の少なくとも一部を第１固液分離の前段に返送することによって、比較例２に比べてマグネシウム化合物（塩化マグネシウム）の添加量が少なくても処理水のＳｉＯ２濃度が低減した。比較例２では、汚泥の再生を行わなかったため、マグネシウム化合物（塩化マグネシウム）の添加量が多くなった。
　表３に示すように、実施例３では、処理装置を一時停止しても処理水のシリカ濃度はほとんど変わらなかった。比較例２では、処理装置を一時停止した場合、処理水のシリカ濃度が大幅に上昇した。
　このように、実施例の装置および方法により、シリカ含有水のシリカ処理において、マグネシウム化合物の使用量を削減することができた。
　１，２，３，４，５，６，７，８　シリカ含有水の処理装置、１０　被処理水槽、１２　反応槽、１４　高分子反応槽、１６　沈殿槽、１８　汚泥再生槽、２０，２２，５６，８０　ポンプ、２４，２６，２８，５８，６０，６２，８２，９４　配管、３０，８４，８６　処理水配管、３２，６８　汚泥配管、３４　汚泥返送配管、３６，９０　再生汚泥返送配管、３８　マグネシウム化合物添加配管、４０，７２　ｐＨ調整剤添加配管、４２　高分子凝集剤添加配管、４４　酸添加配管、４６，４８，５０，７４　撹拌装置、５２　凝集槽、５４　汚泥分離槽、６４　再生汚泥配管、６６，９６　固液分離水返送配管、７０　無機凝集剤添加配管、７６　膜ろ過装置、７８　処理水槽、８８　逆洗排水配管、９２　逆洗水配管、１００　逆浸透膜処理装置、１０２　透過水配管、１０４　濃縮水配管。

Claims (14)

  1. 　シリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための反応槽と、
    　得られた不溶化物を固液分離する固液分離手段と、
    　前記固液分離により分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加して、前記固液分離手段の前段に返送する返送手段と、
    　を備えることを特徴とする、シリカ含有水の処理装置。
  2. 　シリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための反応槽と、
    　得られた不溶化物を固液分離する第１固液分離手段と、
    　前記第１固液分離手段により分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加する酸添加手段と、
    　前記酸を添加した汚泥を固液分離する第２固液分離手段と、
    　前記第２固液分離手段により分離した第２固液分離水の少なくとも一部を前記第１固液分離手段の前段に返送する返送手段と、
    　を備えることを特徴とする、シリカ含有水の処理装置。
  3. 　有機物およびシリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための不溶化手段と、
    　得られた不溶化物を膜ろ過する膜ろ過手段と、
    　前記膜ろ過手段を逆洗する逆洗手段と、
    　排出される逆洗排水の少なくとも一部に酸を添加する酸添加手段と、
    　前記酸を添加した逆洗排水を前記膜ろ過手段の前段に返送する逆洗排水返送手段と、
    　を備えることを特徴とする、シリカ含有水の処理装置。
  4. 　有機物およびシリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化するための不溶化手段と、
    　得られた不溶化物を膜ろ過する膜ろ過手段と、
    　前記膜ろ過手段を逆洗する逆洗手段と、
    　排出される逆洗排水の少なくとも一部に酸を添加する酸添加手段と、
    　前記酸を添加した逆洗排水を固液分離する固液分離手段と、
    　前記固液分離手段により分離した固液分離水の少なくとも一部を前記膜ろ過手段の前段に返送する固液分離水返送手段と、
    　を備えることを特徴とする、シリカ含有水の処理装置。
  5. 　請求項１～４のいずれか１項に記載のシリカ含有水の処理装置であって、
    　前記酸を添加して、ｐＨを４～９の範囲に調整することを特徴とする、シリカ含有水の処理装置。
  6. 　請求項１または２に記載のシリカ含有水の処理装置であって、
    　前記固液分離手段の後段に、固液分離処理水を逆浸透膜に通水して透過水および濃縮水を得る逆浸透膜処理装置をさらに備えることを特徴とする、シリカ含有水の処理装置。
  7. 　請求項３または４に記載のシリカ含有水の処理装置であって、
    　前記膜ろ過手段の後段に、膜ろ過液を逆浸透膜に通水して透過水および濃縮水を得る逆浸透膜処理装置をさらに備えることを特徴とする、シリカ含有水の処理装置。
  8. 　シリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化する不溶化工程と、
    　得られた不溶化物を固液分離する固液分離工程と、
    　前記固液分離により分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加して、前記固液分離工程の前段に返送する返送工程と、
    　を含むことを特徴とする、シリカ含有水の処理方法。
  9. 　シリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化する不溶化工程と、
    　得られた不溶化物を固液分離する第１固液分離工程と、
    　前記第１固液分離工程により分離した汚泥の少なくとも一部に酸を添加する酸添加工程と、
    　前記酸を添加した汚泥を固液分離する第２固液分離工程と、
    　前記第２固液分離工程により分離した第２固液分離水の少なくとも一部を前記第１固液分離工程の前段に返送する返送工程と、
    　を含むことを特徴とする、シリカ含有水の処理方法。
  10. 　有機物およびシリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化する不溶化工程と、
    　得られた不溶化物を膜ろ過する膜ろ過工程と、
    　前記膜ろ過工程で用いる膜を逆洗する逆洗工程と、
    　排出される逆洗排水の少なくとも一部に酸を添加する酸添加工程と、
    　前記酸を添加した逆洗排水を前記膜ろ過工程の前段に返送する逆洗排水返送工程と、
    　を含むことを特徴とする、シリカ含有水の処理方法。
  11. 　有機物およびシリカを含む被処理水に、マグネシウム化合物を添加するか、前記被処理水中に含まれるマグネシウムを利用してｐＨ１０以上でシリカを不溶化する不溶化工程と、
    　得られた不溶化物を膜ろ過する膜ろ過工程と、
    　前記膜ろ過工程で用いる膜を逆洗する逆洗工程と、
    　排出される逆洗排水の少なくとも一部に酸を添加する酸添加工程と、
    　前記酸を添加した逆洗排水を固液分離する固液分離工程と、
    　前記固液分離工程により分離した固液分離水の少なくとも一部を前記膜ろ過工程の前段に返送する固液分離水返送工程と、
    　を含むことを特徴とする、シリカ含有水の処理方法。
  12. 　請求項８～１１のいずれか１項に記載のシリカ含有水の処理方法であって、
    　前記酸を添加して、ｐＨを４～９の範囲に調整することを特徴とする、シリカ含有水の処理方法。
  13. 　請求項８または９に記載のシリカ含有水の処理方法であって、
    　前記固液分離工程の後段に、固液分離処理水を逆浸透膜に通水して透過水および濃縮水を得る逆浸透膜処理工程をさらに含むことを特徴とする、シリカ含有水の処理方法。
  14. 　請求項１０または１１に記載のシリカ含有水の処理方法であって、
    　前記膜ろ過工程の後段に、膜ろ過液を逆浸透膜に通水して透過水および濃縮水を得る逆浸透膜処理工程をさらに含むことを特徴とする、シリカ含有水の処理方法。
PCT/JP2018/028126 2017-09-12 2018-07-26 シリカ含有水の処理装置および処理方法 WO2019054062A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201880051366.8A CN111051253A (zh) 2017-09-12 2018-07-26 含二氧化硅水的处理装置及处理方法
SG11202000889QA SG11202000889QA (en) 2017-09-12 2018-07-26 Apparatus and method for treating silica-containing water

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-175163 2017-09-12
JP2017175163A JP7084704B2 (ja) 2017-09-12 2017-09-12 シリカ含有水の処理装置および処理方法
JP2017195580A JP7108392B2 (ja) 2017-10-06 2017-10-06 シリカ含有水の処理装置および処理方法
JP2017-195580 2017-10-06
JP2018-010741 2018-01-25
JP2018010741A JP7168324B2 (ja) 2018-01-25 2018-01-25 シリカ含有水の処理装置および処理方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019054062A1 true WO2019054062A1 (ja) 2019-03-21

Family

ID=65723637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/028126 WO2019054062A1 (ja) 2017-09-12 2018-07-26 シリカ含有水の処理装置および処理方法

Country Status (4)

Country Link
CN (1) CN111051253A (ja)
SG (1) SG11202000889QA (ja)
TW (1) TWI771476B (ja)
WO (1) WO2019054062A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI744200B (zh) * 2021-03-03 2021-10-21 成信實業股份有限公司 半導體廢矽泥之二氧化矽再生方法
RU2807643C1 (ru) * 2023-03-13 2023-11-20 Акционерное общество "Интер РАО - Электрогенерация" Способ обескремнивания воды на этапе ее предварительной очистки в осветлителе

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000254659A (ja) * 1999-03-12 2000-09-19 Kurita Water Ind Ltd Ｃｍｐ排液の処理方法
JP2003300069A (ja) * 2002-04-09 2003-10-21 Toray Ind Inc 造水方法及び造水装置
JP2004141799A (ja) * 2002-10-25 2004-05-20 Mitsubishi Heavy Ind Ltd シリカを含有する排水の処理方法
WO2016205726A1 (en) * 2015-06-19 2016-12-22 Nanostone Water Inc. Ceramic membrane system for silica removal and related methods
WO2018105680A1 (ja) * 2016-12-09 2018-06-14 オルガノ株式会社 シリカ含有水の処理装置および処理方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101815677B (zh) * 2007-08-07 2014-02-12 栗田工业株式会社 膜分离方法及膜分离装置
CA2911135A1 (en) * 2015-11-04 2017-05-04 Fereidoun Khadem Process for treatment of high contaminated waters

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000254659A (ja) * 1999-03-12 2000-09-19 Kurita Water Ind Ltd Ｃｍｐ排液の処理方法
JP2003300069A (ja) * 2002-04-09 2003-10-21 Toray Ind Inc 造水方法及び造水装置
JP2004141799A (ja) * 2002-10-25 2004-05-20 Mitsubishi Heavy Ind Ltd シリカを含有する排水の処理方法
WO2016205726A1 (en) * 2015-06-19 2016-12-22 Nanostone Water Inc. Ceramic membrane system for silica removal and related methods
WO2018105680A1 (ja) * 2016-12-09 2018-06-14 オルガノ株式会社 シリカ含有水の処理装置および処理方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI744200B (zh) * 2021-03-03 2021-10-21 成信實業股份有限公司 半導體廢矽泥之二氧化矽再生方法
RU2807643C1 (ru) * 2023-03-13 2023-11-20 Акционерное общество "Интер РАО - Электрогенерация" Способ обескремнивания воды на этапе ее предварительной очистки в осветлителе

Also Published As

Publication number Publication date
CN111051253A (zh) 2020-04-21
SG11202000889QA (en) 2020-02-27
TW201920003A (zh) 2019-06-01
TWI771476B (zh) 2022-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4880656B2 (ja) 水処理装置および水処理方法
JP7020821B2 (ja) 硬度成分含有水の処理装置および処理方法
KR20130115785A (ko) 불소 함유 폐수로부터 불소 처리 방법 및 설비
WO2022153980A1 (ja) 水処理装置および水処理方法
WO2015198438A1 (ja) フッ化物含有水の処理方法及び処理装置
JP7212490B2 (ja) 水処理装置および水処理方法
WO2019054062A1 (ja) シリカ含有水の処理装置および処理方法
JP7084704B2 (ja) シリカ含有水の処理装置および処理方法
JPH02157090A (ja) 重金属含有廃水の処理方法
JP7108392B2 (ja) シリカ含有水の処理装置および処理方法
JP7149129B2 (ja) シリカ含有水の処理方法および処理装置
JP6912192B2 (ja) シリカ含有水の処理装置および処理方法
JP7137393B2 (ja) シリカ／硬度成分含有水の処理方法および処理装置
JP7228492B2 (ja) 水処理装置および水処理方法
JP7168324B2 (ja) シリカ含有水の処理装置および処理方法
JP4376135B2 (ja) 排水の処理方法
JP5665002B2 (ja) フッ素含有排水の処理方法
JP5142945B2 (ja) リン酸含有水の処理装置及びリン酸含有水の処理方法
WO2021131141A1 (ja) フッ化カルシウム回収装置及びフッ化カルシウム回収方法
JP7441108B2 (ja) 水処理方法および水処理装置
JP7028358B1 (ja) 水処理装置、水処理方法、薬剤、および薬剤の製造方法
JP2014200745A (ja) フッ素含有排水の処理方法およびフッ素含有排水の処理装置
JP7460004B1 (ja) フッ素含有排水の処理装置及び方法
JPH11165179A (ja) フッ素含有水の処理方法
JP2005254158A (ja) 排水中のフッ素除去装置及びフッ素除去方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18856329

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18856329

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1