WO2019026670A1 - 油脂組成物及び該油脂組成物を含む油性食品 - Google Patents

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WO2019026670A1
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oil
mass
fat
triacylglycerol
molecule
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千恵 鈴木
村上 祥子
知洋 粟飯原
悠晃 寺井
宗央 築山
清美 大西
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日清オイリオグループ株式会社
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    • C11C3/12Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by hydrogenation

Definitions

  • the present invention relates to a fat and oil composition and an oily food containing the fat and oil composition.
  • oils and oils examples include chocolate, fat cream, butter cream, margarine, spread and the like.
  • most of the shape-retaining properties of oily foods are maintained by fats and oils. That is, the crystal structure of the fats and oils which form a continuous phase greatly influences the physical property and quality of oil-based foodstuffs.
  • the fats and oils of temper-type chocolate are composed of cocoa butter or cocoa butter similar fat having a symmetrical triacylglycerol structure.
  • temper-type chocolate a very complicated temperature control operation called tempering is performed.
  • tempering crystals of symmetrical triacylglycerols constituting fats and oils are adjusted to the stable form V-type.
  • V-type a very complicated temperature control operation
  • At least one saturated fatty acid residue having 20 to 24 carbon atoms and one unsaturated fatty acid residue having 16 to 22 carbon atoms are contained in one molecule.
  • fat bloom inhibitors containing mixed acid triglycerides having one or more are described. The fat-bloom inhibiting agent is effective to some extent to the bloom generated when part of chocolate melts and hardens again. However, the effect was still inadequate.
  • plastic fat and oil compositions such as margarine and a spread
  • plastic fat and oil compositions are oil-based foodstuffs whose content of liquid oil is relatively large.
  • fat crystals immediately after production are in a fine state.
  • due to temperature change, etc. polymorphic change of fat crystals occurs.
  • fat crystals are coarsened to generate grains along with polymorphic changes. Therefore, to maintain the quality of the plastic fat composition, it is important to maintain the fat crystals in a fine state.
  • one of the constituent fatty acids is a saturated fatty acid (B) having 12 or less carbon atoms, and the remaining two fatty acids have 16 or more carbon atoms.
  • An anti-graining agent (A2B) of fat and oil consisting of triglyceride which is a saturated fatty acid (A) is described.
  • the anti-graining agent is to some extent effective in preventing the occurrence of grains. However, the effect was still inadequate.
  • An object of the present invention is to provide a composition having an effect of suppressing bloom and grain, which effectively suppresses generation of bloom and grain derived from fats and oils contained in oil-based food.
  • the present inventors diligently studied. As a result, it has been found that a fat and oil composition containing a specific triacylglycerol as a component has a very effective effect of suppressing oil and fat in oily foods. This completes the present invention. That is, the present invention can include the following aspects.
  • C24-30, M, L, H, HMM, HLM, HLL, HHM and HHL mean the following.
  • Triacylglycerol M having a total of 24 to 30 carbon atoms of three fatty acids bound to glycerol: C 10 to C 10 saturated fatty acid L: lauric acid H: C 14 or more saturated Fatty acid HMM: Triacylglycerol HLM in which 1 molecule of H and 2 molecules of M are ester-linked to glycerol, Triacylglycerol HLM: Glycerol, 1 molecule of H, L and M in ester-bonded triacylglycerol HLL: Glycerol Triacylglycerol HHM in which 1 molecule of H and 2 molecules of L are ester-linked: Triacylglycerol HHL in which 2 molecules of H and 1 molecule of M are ester-bonded to glycerol: 2 molecules of H and 1 molecule of The following conditions (a1) to (c1) are satisfied under the following conditions (3): Fat composition.
  • (A1) The content of C24 to C30 is 2 to 12% by mass.
  • (B1) The total content of HMM, HLM and HLL is 30 to 50% by mass.
  • (C1) The total content of HHM and HHL is 20 to 40% by mass.
  • C24-30, M, L, H, HMM, HLM, HLL, HHM and HHL mean the following.
  • Triacylglycerol M having a total of 24 to 30 carbon atoms of three fatty acids bound to glycerol: C 10 to C 10 saturated fatty acid L: lauric acid H: C 14 or more saturated Fatty acid HMM: Triacylglycerol HLM in which 1 molecule of H and 2 molecules of M are ester-linked to glycerol, Triacylglycerol HLM: Glycerol, 1 molecule of H, L and M in ester-bonded triacylglycerol HLL: Glycerol Triacylglycerol HHM in which 1 molecule of H and 2 molecules of L are ester-linked: Triacylglycerol HHL in which 2 molecules of H and 1 molecule of M are ester-bonded to glycerol: 2 molecules of H and 1 molecule of The conditions (a2) to (c2) below the triacylglycerol [3] in which L is ester-linked are satisfied Fat composition.
  • (A2) The content of C24 to C30 is 0.5 to 10% by mass.
  • (B2) The total content of HMM, HLM and HLL is 17 to 40% by mass.
  • (C2) The total content of HHM and HHL is 17 to 40% by mass.
  • C24-30, M, L, H, HMM, HLM, HLL, HHM and HHL mean the following.
  • Triacylglycerol M having a total of 24 to 30 carbon atoms of three fatty acids bound to glycerol: C 10 to C 10 saturated fatty acid L: lauric acid H: C 14 or more saturated Fatty acid HMM: Triacylglycerol HLM in which 1 molecule of H and 2 molecules of M are ester-linked to glycerol, Triacylglycerol HLM: Glycerol, 1 molecule of H, L and M in ester-bonded triacylglycerol HLL: Glycerol Triacylglycerol HHM in which 1 molecule of H and 2 molecules of L are ester-linked: Triacylglycerol HHL in which 2 molecules of H and 1 molecule of M are ester-bonded to glycerol: 2 molecules of H and 1 molecule of L is an ester bond of triacylglycerol [4] and further the following condition (d2) is satisfied, Fat composition of 3].
  • HUM and HUL The total content of HUM and HUL is 2 to 16% by mass.
  • U, HUM and HUL mean the following.
  • E2 The total content of UMM, ULM and ULL is 1 to 8% by mass.
  • UMM, ULM and ULL mean the following.
  • UMM Triacylglycerol ULM in which 1 molecule of U and 2 molecules of M are ester-linked to glycerol, 1 molecule each of U, L and M is ester-linked to triacylglycerol ULL: glycerol, to 1 Triacylglycerol [6] in which the molecular U and the molecular L are ester-linked [6]
  • the content of the HLM is larger than the content of the HMM (HLM> HMM), any one of [1] to [5] Oil composition.
  • HMM> HMM The oil and fat composition of [2], wherein the content of the HLM is larger than the content of the HLL (HLM> HLL).
  • transesterified oil comprising 2 to 30% by mass of medium-chain fatty acid triacylglycerol, 30 to 95% by mass of laurin-based oil and 0 to 60% by mass of non-lauric-based oil, ] Or the oil composition of [6].
  • a transesterified oil comprising 5 to 30% by mass of medium-chain fatty acid triacylglycerol, 30 to 95% by mass of laurin-based oil and 0 to 45% by mass of non-lauric oil, ], [2], [6], [7] any one oil-fat composition.
  • An oil-based food comprising the oil and fat composition of any one of [1] to [10], and / or the bloom and grain inhibitor of [11].
  • An oil-based food wherein the fat or oil is the continuous phase, wherein the content of C24 to C30 is 0.02 to 5% by mass in the fat or oil, and the total content of HMM, HLM and HLL is 0.3 Oily food which is -18 wt% and the total content of HHM and HHL is 0.2-14 wt%.
  • the present invention it is possible to provide a fat and oil composition that effectively suppresses the generation of bloom and grains derived from the fat and oil contained in the oily food.
  • a bloom and grain suppressor containing the oil composition it is possible to provide an oily food in which the occurrence of bloom and grain is suppressed.
  • the oil and fat composition of the present invention satisfies the following conditions (a) to (c).
  • the oil and fat composition of the present invention contains 0.5 to 12% by mass of C24 to C30 (condition (a)).
  • C24-30 is a triacylglycerol in which the total carbon number of the three fatty acids bound to glycerol is 24-30.
  • tricaprylin is a triacylglycerol in which three molecules of capric acid are ester-linked to glycerol, and the total carbon number of fatty acids is 24.
  • tricaprin has a total carbon number of fatty acids of 30.
  • C24 to C30 of the oil and fat composition is 5% by mass.
  • the constituent fatty acids of C24-30 are preferably combinations of saturated fatty acids having 8 to 12 carbon atoms.
  • the oil and fat composition of the present invention contains 17 to 50% by mass of HMM, HLM and HLL in total (condition (b)).
  • M means a saturated fatty acid having 8 to 10 carbon atoms.
  • L means lauric acid.
  • H means a saturated fatty acid having 14 or more carbon atoms.
  • HMM means triacylglycerol in which one molecule of H and two molecules of M are ester bonded to glycerol.
  • HLM means triacylglycerol with one molecule each of H, L and M esterified to glycerol.
  • HLL means triacylglycerol in which one molecule of H and two molecules of L are ester-linked to glycerol.
  • H is preferably a saturated fatty acid having 14 to 22 carbon atoms, and more preferably a saturated fatty acid having 14 to 18 carbon atoms.
  • M and H are preferably linear.
  • the oil and fat composition of the present invention contains HHM and HHL in total of 17 to 40% by mass (condition (c)).
  • HHM means triacylglycerol in which two molecules of H and one molecule of M are ester-linked to glycerol.
  • HHL means triacylglycerol in which two molecules of H and one molecule of L are ester-linked to glycerol.
  • HHM and HHL the binding position on glycerol of the constituent fatty acid is arbitrary.
  • the oil and fat composition of the present invention contains the above C24-30, HMM, HLM, HLL, HHM and HHL in total, preferably 40 to 90% by mass, more preferably 45 to 85% by mass. Also, in the oil and fat composition of the present invention, the content of HLM is preferably larger than the content of HMM (HLM> HMM).
  • HMM HMM> HMM.
  • the oil and fat composition of the present invention may be the oil and fat composition of the following first aspect.
  • the content (conditions (a1)) of C24 to 30 contained in the oil and fat composition according to the first aspect of the present invention is 2 to 12% by mass, preferably 3 to 11% by mass, more preferably 4 The amount is from 10 to 10% by mass, more preferably 4 to 9% by mass, and even more preferably 4 to 7% by mass.
  • the total content of HMM, HLM and HLL (condition (b1)) contained in the oil and fat composition according to the first aspect of the present invention is 30 to 50% by mass, preferably 33 to 47% by mass. And more preferably 35 to 45% by mass.
  • the total content of HHM and HHL (condition (c1)) contained in the oil and fat composition according to the first aspect of the present invention is 20 to 40% by mass, preferably 25 to 40% by mass. More preferably, it is 28 to 38% by mass.
  • the HLM content is preferably larger than the HMM content (HLM> HMM) and larger than the HLL content (HLM> HLL).
  • the content of HLM contained in the oil and fat composition according to the first aspect of the present invention is preferably 12% by mass or more, more preferably 14 to 26% by mass, and still more preferably 16 to 23% by mass It is.
  • the content of HHL is larger than the content of HHM (HHL> HHM).
  • the oil and fat composition according to the first aspect of the present invention preferably contains C24 to 30, HMM, HLM, HLL, HHM and HHL in total, preferably 65 to 90% by mass, more preferably 70 to 85% by mass. Do.
  • the oil and fat composition of the present invention may be the oil and fat composition of the following second aspect.
  • the content (conditions (a2)) of C24 to 30 contained in the oil and fat composition according to the second aspect of the present invention is 0.5 to 10% by mass, preferably 0.5 to 8% by mass. More preferably, it is 0.5 to 6% by mass, and still more preferably 0.5 to 4% by mass.
  • the total content of HMM, HLM and HLL contained in the oil and fat composition of the second aspect of the present invention (condition (b2)) is 17 to 40% by mass, preferably 19 to 37% by mass. And more preferably 20 to 36% by mass.
  • the total content of HHM and HHL contained in the oil and fat composition according to the second aspect of the present invention (condition (c2)) is 17 to 40% by mass, preferably 19 to 36% by mass. More preferably, it is 21 to 34% by mass.
  • the HLM content is preferably larger than the HMM content (HLM> HMM).
  • the content of HLM contained in the oil and fat composition according to the second aspect of the present invention is preferably 6 to 20% by mass, more preferably 7 to 20% by mass, and still more preferably 7 to 18% %.
  • the content of HHL is larger than the content of HHM (HHL> HHM).
  • the oil and fat composition according to the second aspect of the present invention preferably contains 40 to 80% by mass, more preferably 45 to 75% by mass in total of C24 to 30, HMM, HLM, HLL, HHM and HHL. Do.
  • the oil and fat composition according to the second aspect of the present invention preferably contains HUM and HUL in a total of 2 to 16% by mass (condition (d2)).
  • U means an unsaturated fatty acid having 16 or more carbon atoms.
  • HUM means triacylglycerol in which one molecule each of H, U and M is ester-linked to glycerol.
  • HUL means triacylglycerol with one molecule each of H, U and L esterified to glycerol. In both HUM and HUL, the binding position of the constituent fatty acids on glycerol is arbitrary.
  • U is preferably an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms, and more preferably an unsaturated fatty acid having 16 to 18 carbon atoms.
  • U is preferably linear.
  • the total content of the above HUM and HUL contained in the oil and fat composition of the present invention is preferably 3 to 16% by mass, more preferably 4 to 15% by mass. Further, in the oil and fat composition according to the second aspect of the present invention, preferably, the content of the HUL is larger than the content of the HUM (HUL> HUM).
  • the oil and fat composition according to the second aspect of the present invention preferably contains 1 to 8% by mass of UMM, ULM and ULL in total (condition (e2)).
  • UMM means triacylglycerol in which one molecule of U and two molecules of M are ester bonded to glycerol.
  • ULM means triacylglycerol with one molecule each of U, L and M esterified to glycerol.
  • ULL means triacylglycerol in which one molecule of U and two molecules of L are ester-linked to glycerol.
  • the binding position on glycerol of the constituent fatty acid is arbitrary.
  • the oil and fat composition according to the second aspect of the present invention has a total weight of preferably 60 to 90% by mass of C24 to 30, HMM, HLM, HLL, HHM, HHL, HUM, HUL, UMM, ULM and ULL as described above. And more preferably 65 to 85% by mass.
  • the triacylglycerol contained in the oil and fat composition of the second aspect of the present invention satisfies the above conditions (a2) to (e2), it is obtained by using the oil and fat composition of the second aspect of the present invention In the oily food, the occurrence of blooms and grains derived from fats and oils contained in the oily food is more effectively suppressed.
  • the content of myristic acid in the total amount of fatty acids constituting the oil and fat composition is preferably 15% by mass or less.
  • the content of myristic acid is more preferably 12% by mass or less, still more preferably 0 to 10% by mass.
  • the content of unsaturated fatty acid (U) in the total amount of fatty acid constituting the oil and fat composition is preferably 20% by mass or less, more preferably 18% by mass or less And more preferably 0 to 16% by mass.
  • the content of unsaturated fatty acid (U) in the total amount of fatty acids constituting the oil and fat composition is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass Or less, more preferably 0 to 5% by mass.
  • the content of unsaturated fatty acid (U) in the total amount of fatty acids constituting the oil and fat composition is preferably 20% by mass or less, more preferably 2 to 18 It is mass%, more preferably 3 to 16 mass%.
  • U is preferably an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms, more preferably an unsaturated fatty acid having 16 to 18 carbon atoms.
  • U is preferably linear.
  • the content of the fatty acid having 20 or more carbon atoms in the total amount of the fatty acid constituting the oil and fat composition is preferably 20% by mass or less.
  • the content of the above-mentioned fatty acid having 20 or more carbon atoms is more preferably 15% by mass or less, still more preferably 5% by mass or less, and most preferably 0 to 1% by mass.
  • the constituent fatty acids of the oil and fat composition can be measured by gas chromatography according to AOCS Ce1f-96.
  • any edible oil and fat may be used as a raw material oil and fat as long as the above conditions (a) to (c) are satisfied.
  • raw material fats and oils for example, soybean oil, rapeseed oil, corn oil, cottonseed oil, rice oil, sunflower oil, safflower oil, sesame oil, cocoa butter, shea butter, monkey fat, palm oil, palm kernel oil, coconut oil, beef tallow,
  • a variety of vegetable and animal fats and oils such as pork fat, milk fat, fish oil and soy sauce are included.
  • raw material fats and oils processing obtained by applying one or more treatments selected from hydrogenation, fractionation, and transesterification to one or two or more mixed fats and oils of these vegetable fats and oils and animal fats and oils Fats and oils are mentioned.
  • the raw material fats and oils of the fat and oil composition of the present invention may be used in combination with one or more of the above-mentioned edible fats and oils.
  • the fat and oil composition of the present invention may be a transesterified fat and oil using medium-chain fatty acid triacylglycerol, lauric fat and non-lauric fat and oil as raw material fat and fat.
  • medium-chain fatty acid triacylglycerol (hereinafter also referred to as MCT) is composed of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms. That is, MCT is a triacylglycerol in which one glycerol molecule and three molecules of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms are ester-linked.
  • the content of the fatty acid having 6 carbon atoms in the total amount of constituent fatty acids possessed by MCT is preferably 10% by mass or less, more preferably 0 to 5% by mass. Furthermore, the content of the fatty acid having 10 carbon atoms in the total amount of constituent fatty acids possessed by MCT is preferably 10% by mass or more, more preferably 20 to 100% by mass, and still more preferably 40 to 80% by mass. MCT preferably uses caprylic acid and capric acid as constituent fatty acids.
  • the laurin-based fats and oils are fats and oils whose content of lauric acid accounts for 30 mass% or more (preferably 40 mass% or more) in the total amount of constituent fatty acids.
  • Examples of laurin-based fats and oils include coconut oil, palm kernel oil, fractionated oils such as palm kernel olein and palm kernel stearin obtained by fractionating these.
  • the fats and oils obtained by transesterification using these, and these hardened oils for example, palm kernel extremely hardened oil, palm kernel stearin extremely hardened oil
  • the laurin-based fat may be used in combination of two or more.
  • non-lauric fats and oils are fats and oils whose content of a C16 or more fatty acid accounts for 90 mass% or more to the whole quantity of a constituent fatty acid here.
  • Non-lauric fats and oils include, for example, rapeseed oil, soybean oil, corn oil, safflower oil, cottonseed oil, sunflower oil, cocoa butter, shea butter, monkey fat and palm oil.
  • processed fats and oils obtained by applying one or more treatments selected from hydrogenation, fractionation and transesterification to these.
  • Non-lauric fats and oils may be used in combination of two or more.
  • the above-mentioned transesterified fats and oils preferably contain 2 to 30% by mass, 30 to 95% by mass and 00 to 60% by mass of MCT, laurin based fats and non-lauric based fats and oils as raw material fats and oils, more preferably 3 to 25% by mass, 40 to 80% by mass and 10 to 50% by mass, more preferably 4 to 22% by mass, 45 to 70% by mass and 20 to 45% by mass.
  • the transesterified oil and fat is preferably 5 to 30% by mass of MCT, laurin based fat and non-lauric based fat and oil as raw material fats and oils.
  • the transesterified oil and fat is preferably 2 to 26 mass of MCT, laurin based fat and non-lauric based fat and oil as raw material fats and oils, respectively. %, 30 to 85% by mass and 10 to 60% by mass, more preferably 3 to 21% by mass, 40 to 75% by mass and 20 to 50% by mass, still more preferably 4 to 18% by mass, 45 to It contains 65% by mass and 25 to 45% by mass.
  • the content of oil and fat containing 70% by mass or more of unsaturated fatty acid in non-lauric oil and fat which is one of the raw material oils and fats of transesterified oil and fat Is preferably 5 to 50% by mass, more preferably 10 to 45% by mass, and still more preferably 15 to 40% by mass.
  • raw material fat and oil may be mixed so that the following conditions (i) to (iii) are satisfied.
  • the content of the saturated fatty acid having 8 to 10 carbon atoms in the total amount of fatty acids constituting the fats and oils is 4 to 26% by mass.
  • the content of the saturated fatty acid having 12 to 14 carbon atoms in the total amount of the fatty acid constituting the oil and fat is 20 to 60% by mass.
  • the content of the saturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms in the total amount of fatty acids constituting the fats and oils is 25 to 55% by mass.
  • the content of the saturated fatty acid having 20 or more carbon atoms in the total amount of fatty acid constituting the fat and fat is preferably less than 2% by mass, and more preferably 0 to 1% by mass.
  • the transesterified fats and oils have excellent anti-bloom and anti-grain effects even when the content of the saturated fatty acid having 20 or more carbon atoms in the constituent fatty acids is 0% by mass or very small.
  • the content of the above-mentioned saturated fatty acid having 8 to 10 carbon atoms which the raw material oil and fat of transesterified oil and fat fills, is more preferable Is 12 to 26, more preferably 13 to 25% by mass, and even more preferably 14 to 24% by mass.
  • the saturated fatty acids having 8 to 10 carbon atoms are preferably caprylic acid and capric acid.
  • the content of the above-mentioned saturated fatty acid having 12 to 14 carbon atoms (condition (ii)) is more preferably 30 to 50% by mass, and still more preferably 35 to 45% by mass.
  • the saturated fatty acids having 12 to 14 carbon atoms are preferably lauric acid and myristic acid.
  • the content of the above-mentioned saturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms (condition (iii)) is more preferably 30 to 53% by mass, and still more preferably 35 to 48% by mass.
  • the saturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms is preferably linear.
  • the saturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms is preferably palmitic acid, stearic acid, arachidic acid and behenic acid, and more preferably palmitic acid and stearic acid.
  • the content of the above-mentioned saturated fatty acid having 8 to 10 carbon atoms is more preferable Is 4 to 22% by mass, more preferably 5 to 20% by mass, and even more preferably 6 to 19% by mass.
  • the saturated fatty acids having 8 to 10 carbon atoms are preferably caprylic acid and capric acid.
  • the content of the above-mentioned saturated fatty acid having 12 to 14 carbon atoms (condition (ii)) is more preferably 20 to 50% by mass, still more preferably 25 to 45% by mass, and still more preferably 30 It is ⁇ 40% by mass.
  • the saturated fatty acids having 12 to 14 carbon atoms are preferably lauric acid and myristic acid.
  • the content of the above-mentioned saturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms (condition (iii)) is more preferably 30 to 53% by mass, and still more preferably 33 to 48% by mass.
  • the saturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms is preferably linear.
  • the saturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms is preferably palmitic acid, stearic acid, arachidic acid and behenic acid, and more preferably palmitic acid and stearic acid.
  • the transesterified oil and fat may be further mixed with raw material fat and oil so that the following condition (iv) is satisfied.
  • the content of the unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms in the total amount of fatty acids constituting the fats and oils is 2 to 18% by mass.
  • the content of the above-mentioned unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms (condition (iv)) is preferably 3 to 16% by mass, and more preferably 4 to 15% by mass.
  • the unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms is preferably linear.
  • the unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms is preferably oleic acid, linoleic acid and linolenic acid.
  • transesterification used for the production of the transesterified fats and oils.
  • Conventional transesterification methods can be used.
  • the transesterified fats and oils of the present invention can be produced by either of chemical transesterification using a synthetic catalyst such as sodium methoxide and enzymatic transesterification catalyzed by lipase.
  • a synthetic catalyst such as sodium methoxide and enzymatic transesterification catalyzed by lipase.
  • random transesterification preferably without regiospecificity is applied.
  • Enzymatic transesterification can be carried out either by transesterification with high 1,3 specificity or transesterification with poor regiospecificity.
  • a lipase preparation capable of carrying out a transesterification reaction with high specificity at 1,3 position Rhizopus oryzae origin and / or Rhizopus derma origin (for example, described in WO 2009/031679), and Rhizomucor myhai origin immobilization Lipases (such as Lipozyme TLIM and Lipozyme RMIM manufactured by Novozymes).
  • an alkaline genese-derived lipase for example, lipase QLM and lipase PL manufactured by Meito Sangyo Co., Ltd., etc.
  • a Candida-derived lipase for example, Meikko Sangyo And the like.
  • transesterification for example, from 0.02 to 10% by mass, preferably from 0.04 to 5% by mass, of lipase powder or immobilized lipase is added to the raw material oil or fat. Thereafter, transesterification can be performed while stirring at 40 to 80 ° C., preferably 40 to 70 ° C., for 0.5 to 48 hours, preferably 0.5 to 24 hours. After completion of the transesterification reaction, the catalyst is removed from the reaction product by filtration or the like. Then, the decoloring and deodorizing process performed in the refinement
  • the fat and oil composition of the present invention suppresses the generation of bloom and grains derived from the fat and oil contained in the oily food by being blended as a part of the fat and oil contained in the oily food.
  • the oil and fat composition of the present invention may be blended as it is with the oil and fat composition as an inhibitor of bloom and grain as it is, or the oil and fat composition mixed with other oil and fat and / or powder. You may mix
  • the content of the oil and fat composition of the present invention in the oil and fat contained in the oily food is preferably 0.1 to 35% by mass, more preferably 0.1 to 16% by mass, more preferably 0.5 It is up to 10% by mass, more preferably 1 to 8% by mass.
  • the fats and oils contained in the oily food include fats and oils derived from oil-containing materials.
  • the oily food contains 30 mass% of cacao mass having a content of 55 mass% of fat (cocoa butter)
  • the extent to which the oil and fat composition of the present invention suppresses the generation of bloom and grains can be evaluated, for example, by the degree to which the crystal polymorph of cocoa butter whose crystals are adjusted to the V-type transforms to the VI-type in a fixed time.
  • the crystal polymorphism of cocoa butter can be determined from the diffraction peaks obtained by measurement of X-ray diffraction (powder method). That is, for fat crystals, X-ray diffraction is measured in the range of 2 ⁇ of 17 to 26 degrees with respect to short face intervals, and a strong diffraction peak corresponding to a 4.5 to 4.7 ⁇ spacing is detected.
  • the fat / oil crystal is ⁇ -type (V-type or VI-type). Furthermore, when the intensity ratio of the diffraction peak detected at 3.69 ⁇ to the diffraction peak detected at 3.75 ⁇ is 0.5 or less, the fat crystal is V-type, and this intensity ratio exceeds 0.5 It can be determined that crystals of type VI have begun to form. When the intensity ratio exceeds 3.0, it can be judged that the VI-type crystal has become predominant (a state in which blooming tends to occur).
  • the present invention is also an oil-based food wherein the fat or oil is a continuous phase, wherein the content of C24 to C30 in the fat or oil is 0.02 to 5% by mass, and the total content of HMM, HLM and HLL is An oil-based food is provided, which is 0.3 to 18% by mass, and the total content of HHM and HHL is 0.2 to 14% by mass.
  • the content of C24-30 in fats and oils contained in the oily food of the present invention is preferably 0.02 to 2% by mass, more preferably 0.08 to 1.2% by mass, and still more preferably It is 0.12 to 0.8 mass%.
  • the total content of HMM, HLM and HLL in the oil and fats contained in the oily food of the present invention is preferably 0.3 to 10% by mass, more preferably 0.9 to 6% by mass. More preferably, it is 1.5 to 4% by mass.
  • the total content of HHM and HHL in the oil and fats contained in the oily food of the present invention is preferably 0.2 to 8% by mass, more preferably 0.5 to 5% by mass, and further preferably Is 1 to 3 mass.
  • the fats and oils contained in the oily food of the present invention preferably have a HLM content of 0.2 to 9% by mass, more preferably 0.2 to 5% by mass, and still more preferably 0.4. It is 4 to 4% by mass, and more preferably 0.6 to 3% by mass.
  • the fats and oils contained in the above-mentioned oily food of the present invention may further contain a total content of 0.02 to 6% by mass of HUM and HUL.
  • the total content of HUM and HUL in the oil and fats contained in the oil-based food of the present invention is more preferably 0.04 to 3% by mass, still more preferably 0.08 to 1.5% by mass, More preferably, it is 0.12 to 1% by mass.
  • the fats and oils contained in the oily food of the present invention may further contain 0.01 to 3% by mass of the total content of UMM, ULM and ULL.
  • the total content of UMM, ULM and ULL in the oil and fats contained in the oil-based food of the present invention is more preferably 0.01 to 1.5% by mass, still more preferably 0.04 to 0.8% by mass More preferably, it is 0.06 to 0.5% by mass.
  • the oily food of the present invention is a food in which fat and oil form a continuous phase.
  • oily foods include chocolate, fat cream, butter cream, margarine, spread and the like.
  • the oil-based food of the present invention is preferably an embodiment in which the oil-and-fat composition of the present invention is blended as it is as an inhibitor of bloom and grains, or an oil-and-fat composition and other fats and oils and / or powder etc.
  • the content of the above-mentioned various triacylglycerols in the fats and oils contained in the oil-based food is adjusted by being incorporated as an inhibitor of bloom and grain.
  • the ratio of the oil and fat composition of the present invention to the oil contained in chocolate is preferably 0.1 to 35% by mass, more preferably 0.1 to 20% by mass.
  • the amount is more preferably 1 to 10% by mass, and even more preferably 2 to 6% by mass.
  • the raw materials and additives usually used for oily food can be used.
  • the method normally used for manufacture of an oil-based food is applicable to manufacture of the oil-based food of this invention.
  • the oily food is chocolate
  • chocolate is manufactured by applying processes such as mixing, atomization, scouring, tempering, mold filling and cooling using cocoa mass, cocoa powder, sugar, milk powder etc as a raw material. Be done.
  • the oily food of the present invention the occurrence of blooms and grains derived from the contained fats and oils is suppressed.
  • [Preparation 1 of an oil composition] The following oil compositions A to J were prepared.
  • the composition of fatty acid and triacylglycerol (TAG) of the oil and fat composition is shown in Examples 1 to 10 in Tables 1 and 2.
  • the oil and fat compositions C to H are oil and fat compositions corresponding to the first aspect of the present invention.
  • (Fat and oil composition A) A mixed oil of 49 parts by mass of MCT1 and 51 parts by mass of extremely hardened rapeseed oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst. The obtained transesterified oil was decolorized and deodorized. The said transesterified oil and fat was made into the oil-fat composition A.
  • (Fat and oil composition B) A mixed oil of 45 parts by mass of MCT2 and 55 parts by mass of extremely hardened palm kernel oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst. The obtained transesterified oil was decolorized and deodorized. The said transesterified oil and fat was made into the oil-fat composition B.
  • (Fat and oil composition C) A mixed oil of 20 parts by mass of MCT1, 55 parts by mass of extremely hardened palm kernel oil and 25 parts by mass of extremely hardened rapeseed oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst. The obtained transesterified oil was decolorized and deodorized. The said transesterified oil and fat was made into the oil-fat composition C.
  • (Fat and oil composition D) A mixed oil of 10 parts by mass of MCT2, 65 parts by mass of extremely hardened palm kernel oil and 25 parts by mass of extremely hardened rapeseed oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst. The obtained transesterified oil was decolorized and deodorized. The said transesterified oil and fat was made into the oil-fat composition D.
  • (Fat and oil composition E) A mixed oil of 20 parts by mass of MCT1, 55 parts by mass of extremely hardened palm kernel oil and 25 parts by mass of extremely hardened high erucic acid rapeseed oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst. The obtained transesterified oil was decolorized and deodorized.
  • the said transesterified oil and fat was made into the oil-fat composition E.
  • (Fat and oil composition F) A mixed oil of 10 parts by mass of MCT1, 65 parts by mass of extremely hardened palm kernel oil and 25 parts by mass of extremely hardened rapeseed oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst. The obtained transesterified oil was decolorized and deodorized.
  • the said transesterified oil and fat was made into the oil-fat composition F.
  • (Fat and oil composition G) A mixed oil of 10 parts by mass of MCT1, 65 parts by mass of extremely hardened palm kernel oil and 25 parts by mass of extremely hardened palm oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst. The obtained transesterified oil was decolorized and deodorized.
  • the said transesterified oil and fat was made into the oil-fat composition G.
  • (Fat and oil composition H) A mixed oil of 10 parts by mass of MCT1 and 90 parts by mass of extremely hardened palm kernel oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst. The obtained transesterified oil was decolorized and deodorized. The said transesterified oil and fat was made into the oil and fat composition H.
  • (Fat composition I) A mixed oil of 50 parts by weight of trilaurin and 50 parts by weight of extremely hardened rapeseed oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst. The obtained transesterified oil was decolorized and deodorized. The said transesterified oil and fat was made into the oil-fat composition I.
  • MCT2 uses MCT (manufactured by Nisshin OilliO Group Ltd.) whose fatty acid that constitutes triacylglycerol is caprylic acid (carbon number 8) and capric acid (carbon number 10), and the mass ratio is 60: 40. It was done.
  • the intensity ratio of the diffraction peak detected at 3.69 ⁇ to the diffraction peak detected at 3.75 ⁇ in the X-ray diffraction image is shown in Tables 1-2.
  • the intensity ratio exceeds 3.0, it can be determined that Form VI crystal has become predominant (that is, a state in which blooming tends to occur).
  • the strength ratio after 224 cycles was 8.0.
  • the following oil compositions K to N were prepared.
  • the composition of fatty acid and triacylglycerol (TAG) of the oil and fat composition is shown in Examples 11 to 14 in Table 3.
  • the oil and fat composition K to N is an oil and fat composition corresponding to the second aspect of the present invention.
  • (Oil / fat composition K) A mixed oil of 5 parts by weight of MCT1, 55 parts by weight of extremely hardened palm kernel oil, 25 parts by weight of extremely hardened rapeseed oil and 15 parts by weight of rapeseed oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst. The obtained transesterified oil was decolorized and deodorized. The said transesterified oil and fat was made into the oil and fat composition K.
  • (Fat and oil composition L) A mixed oil of 10 parts by mass of MCT1, 55 parts by mass of extremely hardened palm kernel oil, 25 parts by mass of extremely hardened rapeseed oil and 10 parts by mass of rapeseed oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst. The obtained transesterified oil was decolorized and deodorized. The said transesterified oil and fat was made into the oil-fat composition L.
  • (Fat and oil composition M) A mixed oil of 15 parts by mass of MCT1, 55 parts by mass of extremely hardened palm kernel oil, 25 parts by mass of extremely hardened rapeseed oil and 5 parts by mass of rapeseed oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst.
  • the obtained transesterified oil was decolorized and deodorized.
  • the said transesterified oil and fat was made into the oil-fat composition M.
  • (Fat composition N) A mixed oil of 15 parts by mass of MCT1, 60 parts by mass of palm kernel oil and 25 parts by mass of extremely hardened palm oil was transesterified by using sodium methoxide as a catalyst.
  • the obtained transesterified oil was decolorized and deodorized.
  • the said transesterified oil and fat was made into the oil-fat composition N.
  • MCT1 manufactured by Nisshin Oillio Group, Inc.
  • MCT1 is a fatty acid that constitutes triacylglycerol, which is caprylic acid (having 8 carbon atoms) and capric acid (having 10 carbon atoms) and the mass ratio is 30:70.
  • caprylic acid having 8 carbon atoms
  • capric acid having 10 carbon atoms

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Abstract

本発明の課題は、油性食品に含まれる油脂に由来するブルームおよびグレインの発生を効果的に抑制する、ブルームおよびグレインの抑制剤を提供することである。 本発明は、以下の条件(a)~(c)を満たす、油脂組成物である。 (a)C24~30の含有量が0.5~12質量%である。 (b)HMM、HLMおよびHLLの含有量の合計が17~50質量%である。 (c)HHMおよびHHLの含有量の合計が17~40質量%である。

Description

油脂組成物及び該油脂組成物を含む油性食品
 本発明は、油脂組成物及び該油脂組成物を含む油性食品に関する。
 油脂が連続相をなす油性食品としては、例えば、チョコレートやファットクリーム、バタークリーム、マーガリン、スプレッドなどが挙げられる。一般的に、油性食品の保形性の大部分は、油脂により維持される。すなわち、連続相を形成する油脂の結晶構造が、油性食品の物性および品質に大きく影響する。
 例えば、テンパー型チョコレートの油脂は、対称型トリアシルグリセロールの構造を有する、カカオ脂もしくはカカオ脂の類似脂から構成される。テンパー型チョコレートの製造においては、テンパリングと呼ばれる非常に複雑な調温操作が行われる。テンパリングにより、油脂を構成する対称型トリアシルグリセロールの結晶は、安定形であるV型に調整される。油脂の結晶形がV型に調整されることにより、良好な型離れと光沢を有するチョコレートが得られる。
 しかしながら、不十分なテンパリングにより不安定形の油脂結晶が生成したり、気温の変化などよりチョコレートの一部が融解後再度固まったりすると、場合により、チョコレートの油脂の結晶形がV型からVI型へと移行する。チョコレートの油脂の結晶形がV型からVI型へと移行すると、チョコレートは白い粉を吹いたような状態(いわゆるブルーム)になることがある。したがって、チョコレートの品質保持のためには、油脂の結晶形をV型に維持することが重要である。
 チョコレートのブルームを防止するために、特開昭62-6635号公報には、1分子中に炭素数20~24の飽和脂肪酸残基および炭素数16~22の不飽和脂肪酸残基を少なくとも各1個以上有する混酸基トリグリセリドを含有するファットブルーム防止剤が記載されている。当該ファットブルーム防止剤は、チョコレートの一部が融解後再度固まることで発生するブルームに対しては、ある程度有効ではある。しかし、その効果はなお不十分であった。
 また、マーガリン、スプレッドなどの可塑性油脂組成物は、相対的に液体油の含有量が多い油性食品である。可塑性油脂組成物においては、製造直後の油脂結晶は微細な状態にある。しかし、温度変化などにより、油脂結晶の多形変化が起こる。油脂結晶は、場合により、多形変化とともに粗大化してグレインを発生する。したがって、可塑性油脂組成物の品質保持には、油脂結晶を微細な状態で維持することが重要である。
 可塑性油脂組成物のグレインを防止するために、特開平5-311190号公報には、構成脂肪酸の1つが炭素数12以下の飽和脂肪酸(B)であり、残る2つの脂肪酸が炭素数16以上の飽和脂肪酸(A)であるトリグリセリドからなる油脂のグレイニング防止剤(A2B)が記載されている。当該グレイニング防止剤は、グレインの発生防止に対してある程度有効ではある。しかし、その効果はなお不十分であった。
特開昭62-6635号公報 特開平5-311190号公報
 したがって、油性食品に含まれる油脂に由来するブルームおよびグレインの発生を効果的に抑制する、ブルームおよびグレインの抑制剤の開発が待たれていた。
 本発明の課題は、油性食品に含まれる油脂に由来するブルームおよびグレインの発生を効果的に抑制する、ブルームおよびグレインの抑制効果を有する組成物を提供することである。
 本発明者らは、鋭意検討を行った。その結果、特定のトリアシルグリセロールを構成成分とする油脂組成物が、極めて有効な油性食品のブルームおよびグレイン抑制効果を有することを見いだした。これにより本発明は完成された。すなわち、本発明は、以下の態様を含み得る。
[1]以下の条件(a)~(c)を満たす、油脂組成物。
(a)C24~30の含有量が0.5~12質量%である。
(b)HMM、HLMおよびHLLの含有量の合計が17~50質量%である。
(c)HHMおよびHHLの含有量の合計が17~40質量%である。
ただし、C24~30、M、L、H、HMM、HLM、HLL、HHMおよびHHLは、以下を意味する。
C24~30:グリセロールに結合する3分子の脂肪酸の炭素数の合計が24~30であるトリアシルグリセロール
M:炭素数が8~10の飽和脂肪酸
L:ラウリン酸
H:炭素数が14以上の飽和脂肪酸
HMM:グリセロールに、1分子のHと2分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
HLM:グリセロールに、それぞれ1分子の、H、LおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロール
HLL:グリセロールに、1分子のHと2分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
HHM:グリセロールに、2分子のHと1分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
HHL:グリセロールに、2分子のHと1分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
[2]以下の条件(a1)~(c1)を満たす、油脂組成物。
(a1)C24~30の含有量が2~12質量%である。
(b1)HMM、HLMおよびHLLの含有量の合計が30~50質量%である。
(c1)HHMおよびHHLの含有量の合計が20~40質量%である。
ただし、C24~30、M、L、H、HMM、HLM、HLL、HHMおよびHHLは、以下を意味する。
C24~30:グリセロールに結合する3分子の脂肪酸の炭素数の合計が24~30であるトリアシルグリセロール
M:炭素数が8~10の飽和脂肪酸
L:ラウリン酸
H:炭素数が14以上の飽和脂肪酸
HMM:グリセロールに、1分子のHと2分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
HLM:グリセロールに、それぞれ1分子の、H、LおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロール
HLL:グリセロールに、1分子のHと2分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
HHM:グリセロールに、2分子のHと1分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
HHL:グリセロールに、2分子のHと1分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
[3]以下の条件(a2)~(c2)を満たす、油脂組成物。
(a2)C24~30の含有量が0.5~10質量%である。
(b2)HMM、HLMおよびHLLの含有量の合計が17~40質量%である。
(c2)HHMおよびHHLの含有量の合計が17~40質量%である。
ただし、C24~30、M、L、H、HMM、HLM、HLL、HHMおよびHHLは、以下を意味する。
C24~30:グリセロールに結合する3分子の脂肪酸の炭素数の合計が24~30であるトリアシルグリセロール
M:炭素数が8~10の飽和脂肪酸
L:ラウリン酸
H:炭素数が14以上の飽和脂肪酸
HMM:グリセロールに、1分子のHと2分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
HLM:グリセロールに、それぞれ1分子の、H、LおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロール
HLL:グリセロールに、1分子のHと2分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
HHM:グリセロールに、2分子のHと1分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
HHL:グリセロールに、2分子のHと1分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
[4]さらに、以下の条件(d2)を満たす、[3]の油脂組成物。
(d2)HUMおよびHULの含有量の合計が2~16質量%である。
ただし、U、HUMおよびHULは、以下を意味する。
U:炭素数が16以上の不飽和脂肪酸
HUM:グリセロールに、それぞれ1分子の、H、UおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロール
HUL:グリセロールに、それぞれ1分子の、H、UおよびLが、エステル結合したトリアシルグリセロール
[5]さらに、以下の条件(e2)を満たす、[3]または[4]の油脂組成物。
(e2)UMM、ULMおよびULLの含有量の合計が1~8質量%である。
ただし、UMM、ULMおよびULLは、以下を意味する。
UMM:グリセロールに、1分子のUと2分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
ULM:グリセロールに、それぞれ1分子の、U、LおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロール
ULL:グリセロールに、1分子のUと2分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
[6]前記HLMの含有量が、前記HMMの含有量よりも大きい(HLM>HMM)、[1]~[5]の何れか1つの油脂組成物。
[7]前記HLMの含有量が、前記HLLの含有量よりも大きい(HLM>HLL)、[2]の油脂組成物。
[8]2~30質量%の中鎖脂肪酸トリアシルグリセロール、30~95質量%のラウリン系油脂および0~60質量%の非ラウリン系油脂、を原料油脂とするエステル交換油脂を含む、[1]または[6]の油脂組成物。
[9]5~30質量%の中鎖脂肪酸トリアシルグリセロール、30~95質量%のラウリン系油脂および0~45質量%の非ラウリン系油脂、を原料油脂とするエステル交換油脂を含む、[1]、[2]、[6]、[7]の何れか1つの油脂組成物。
[10]2~26質量%の中鎖脂肪酸トリアシルグリセロール、30~85質量%のラウリン系油脂および10~60質量%の非ラウリン系油脂、を原料油脂とするエステル交換油脂を含む、[3]~[6]の何れか1つの油脂組成物。
[11][1]~[10]何れか1つの油脂組成物を有効成分とする、油性食品のブルームおよびグレイン抑制剤。
[12][1]~[10]の何れか1つの油脂組成物、および/または、[11]のブルームおよびグレイン抑制剤を含む、油性食品。
[13]油脂が連続相である油性食品であって、前記油脂に占める、C24~30の含有量が0.02~5質量%であり、HMM、HLMおよびHLLの合計含有量が0.3~18質量%であり、HHMおよびHHLの合計含有量が0.2~14質量%である、油性食品。
[14]油脂が連続相である油性食品の製造方法であって、[1]~[10]の何れか1つの油脂組成物、および/または、[11]のブルームおよびグレイン抑制剤を配合することにより、前記油脂に占める、C24~30の含有量を0.02~5質量%、HMM、HLMおよびHLLの合計含有量を0.3~18質量%、HHMおよびHHLの合計含有量を0.2~14質量%、に調整する、前記油性食品の製造方法。
[15][1]~[10]の何れか1つの油脂組成物、および/または、[11]のブルームおよびグレイン抑制剤を、油性食品に使用する、油性食品のブルームおよびグレインの抑制方法。
 本発明によると、油性食品に含まれる油脂に由来するブルームおよびグレインの発生を効果的に抑制する、油脂組成物を提供できる。また、当該油脂組成物を含むブルームおよびグレインの抑制剤を提供できる。また、ブルームおよびグレインの発生が抑制された油性食品を提供できる。
 本発明の油脂組成物は、以下の条件(a)~(c)を満たす。
(a)C24~30の含有量が0.5~12質量%である。
(b)HMM、HLMおよびHLLの含有量の合計が17~50質量%である。
(c)HHMおよびHHLの含有量の合計が17~40質量%である。
 本発明の油脂組成物は、C24~30を0.5~12質量%含有する(条件(a))。ここで、C24~30は、グリセロールに結合する3分子の脂肪酸の炭素数の合計が24~30であるトリアシルグリセロールである。例えば、トリカプリリンは、グリセロールに3分子のカプリン酸がエステル結合したトリアシルグリセロールであり、脂肪酸の炭素数の合計は24である。同様に、トリカプリンは、脂肪酸の炭素数の合計は30である。例えば、油脂組成物に2質量%のトリカプリリンと3質量%のトリカプリンが含まれる場合、油脂組成物のC24~30は5質量%である。C24~30の構成脂肪酸は、好ましくは炭素数8~12の飽和脂肪酸の組合せである。
 本発明の油脂組成物は、HMM、HLMおよびHLLを合計で17~50質量%含有する(条件(b))。本発明において、Mは、炭素数が8~10の飽和脂肪酸を意味する。Lは、ラウリン酸を意味する。Hは、炭素数が14以上の飽和脂肪酸を意味する。HMMは、グリセロールに、1分子のHと2分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロールを意味する。HLMは、グリセロールに、それぞれ1分子の、H、LおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロールを意味する。HLLは、グリセロールに、1分子のHと2分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロールを意味する。HMM、HLMおよびHLLとも、構成脂肪酸のグリセロール上の結合位置は任意である。そして、Hは、好ましくは炭素数14~22の飽和脂肪酸であり、より好ましくは炭素数14~18の飽和脂肪酸である。MおよびHは、好ましくは直鎖である。
 本発明の油脂組成物は、HHMおよびHHLを合計で17~40質量%含有する(条件(c))。本発明において、HHMは、グリセロールに、2分子のHと1分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロールを意味する。HHLは、グリセロールに、2分子のHと1分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロールを意味する。HHMおよびHHLとも、構成脂肪酸のグリセロール上の結合位置は任意である。
 本発明の油脂組成物は、上記の、C24~30、HMM、HLM、HLL、HHMおよびHHL、を合計で、好ましくは40~90質量%、より好ましくは45~85質量%含有する。また、本発明の油脂組成物は、好ましくは、HLMの含有量がHMMの含有量よりも大きい(HLM>HMM)。本発明の油脂組成物に含まれるトリアシルグリセロールが、上記条件(a)~(c)を満たすと、本発明の油脂組成物を使用することにより得られた油性食品は、油性食品に含まれる油脂に由来するブルームおよびグレインの発生が、効果的に抑制される。当該効果は、特に、液体油を豊富に含む油性食品において顕著である。
 なお、油脂組成物に含まれるトリアシルグリセロールの含有量は、例えば、ガスクロマトグラフ法(JAOCS,vol70,11,1111-1114(1993)に準じて測定できる。必要に応じて、当技術分野で公知の計算方法を適用してもよい。
 本発明の油脂組成物は、次の第1の態様の油脂組成物であってもよい。本発明の第1の態様の油脂組成物に含まれるC24~30の含有量(条件(a1))は、2~12質量%であり、好ましくは3~11質量%であり、より好ましくは4~10質量%であり、さらに好ましくは4~9質量%であり、ことさらに好ましくは4~7質量%である。また、本発明の第1の態様の油脂組成物に含まれるHMM、HLMおよびHLLの含有量の合計(条件(b1))は、30~50質量%であり、好ましくは33~47質量%であり、より好ましくは35~45質量%である。また、本発明の第1の態様の油脂組成物に含まれるHHMおよびHHLの含有量の合計(条件(c1))は、20~40質量%であり、好ましくは25~40質量%であり、より好ましくは28~38質量%である。
 本発明の第1の態様の油脂組成物は、好ましくは、HLMの含有量が、HMMの含有量よりも大きく(HLM>HMM)、また、HLLの含有量よりも大きい(HLM>HLL)。また、本発明の第1の態様の油脂組成物に含まれるHLMの含有量は、好ましくは12質量%以上であり、より好ましくは14~26質量%であり、さらに好ましくは16~23質量%である。また、本発明の第1の態様の油脂組成物は、好ましくは、HHLの含有量がHHMの含有量よりも大きい(HHL>HHM)。また、本発明の第1の態様の油脂組成物は、C24~30、HMM、HLM、HLL、HHMおよびHHL、を合計で、好ましくは65~90質量%、より好ましくは70~85質量%含有する。
 本発明の油脂組成物は、次の第2の態様の油脂組成物であってもよい。本発明の第2の態様の油脂組成物に含まれるC24~30の含有量(条件(a2))は、0.5~10質量%であり、好ましくは0.5~8質量%であり、より好ましくは0.5~6質量%であり、さらに好ましくは0.5~4質量%である。また、本発明の第2の態様の油脂組成物に含まれるHMM、HLMおよびHLLの含有量の合計(条件(b2))は、17~40質量%であり、好ましくは19~37質量%であり、より好ましくは20~36質量%である。また、本発明の第2の態様の油脂組成物に含まれるHHMおよびHHLの含有量の合計(条件(c2))は、17~40質量%であり、好ましくは19~36質量%であり、より好ましくは21~34質量%である。
 本発明の第2の態様の油脂組成物は、好ましくは、HLMの含有量がHMMの含有量よりも大きい(HLM>HMM)。また、本発明の第2の態様の油脂組成物に含まれるHLMの含有量は、好ましくは6~20質量%であり、より好ましくは7~20質量%であり、さらに好ましくは7~18質量%である。また、本発明の第2の態様の油脂組成物は、好ましくは、HHLの含有量がHHMの含有量よりも大きい(HHL>HHM)。また、本発明の第2の態様の油脂組成物は、C24~30、HMM、HLM、HLL、HHMおよびHHL、を合計で、好ましくは40~80質量%、より好ましくは45~75質量%含有する。
 本発明の第2の態様の油脂組成物は、好ましくは、HUMおよびHULを合計で2~16質量%含有する(条件(d2))。本発明において、Uは、炭素数が16以上の不飽和脂肪酸を意味する。HUMは、グリセロールに、それぞれ1分子の、H、UおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロールを意味する。HULは、グリセロールに、それぞれ1分子の、H、UおよびLが、エステル結合したトリアシルグリセロールを意味する。HUMおよびHULとも、構成脂肪酸のグリセロール上の結合位置は任意である。そして、Uは、好ましくは炭素数16~22の不飽和脂肪酸であり、より好ましくは炭素数16~18の不飽和脂肪酸である。Uは、好ましくは直鎖である。本発明の油脂組成物に含まれる、上記の、HUMおよびHULの含有量の合計は、好ましくは3~16質量%であり、より好ましくは4~15質量%である。また、本発明の第2の態様の油脂組成物は、好ましくは、前記HULの含有量が、前記HUMの含有量よりも大きい(HUL>HUM)。
 本発明の第2の態様の油脂組成物は、好ましくは、UMM、ULMおよびULLを合計で1~8質量%含有する(条件(e2))。本発明において、UMMは、グリセロールに、1分子のUと2分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロールを意味する。ULMは、グリセロールに、それぞれ1分子の、U、LおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロールを意味する。ULLは、グリセロールに、1分子のUと2分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロールを意味する。UMM、ULMおよびULLとも、構成脂肪酸のグリセロール上の結合位置は任意である。
 本発明の第2の態様の油脂組成物は、上記の、C24~30、HMM、HLM、HLL、HHM、HHL、HUM、HUL、UMM、ULMおよびULLを合計で、好ましくは60~90質量%、より好ましくは65~85質量%含有する。本発明の第2の態様の油脂組成物に含まれるトリアシルグリセロールが、上記条件(a2)~(e2)を満たすと、本発明の第2の態様の油脂組成物を使用することにより得られた油性食品は、油性食品に含まれる油脂に由来するブルームおよびグレインの発生が、さらに効果的に抑制される。
 本発明の油脂組成物は、油脂組成物を構成する脂肪酸の全量に占めるミリスチン酸の含有量が、好ましくは15質量%以下である。前記ミリスチン酸の含有量は、より好ましくは12質量%以下であり、さらに好ましくは0~10質量%である。
 また、本発明の油脂組成物は、油脂組成物を構成する脂肪酸の全量に占める不飽和脂肪酸(U)の含有量が、好ましくは20質量%以下であり、より好ましくは18質量%以下であり、さらに好ましくは0~16質量%である。本発明の第1の態様の油脂組成物は、油脂組成物を構成する脂肪酸の全量に占める不飽和脂肪酸(U)の含有量が、好ましくは15質量%以下であり、より好ましくは10質量%以下であり、さらに好ましくは0~5質量%である。本発明の第2の態様の油脂組成物は、油脂組成物を構成する脂肪酸の全量に占める不飽和脂肪酸(U)の含有量が、好ましくは20質量%以下であり、より好ましくは2~18質量%であり、さらに好ましくは3~16質量%である。Uは、好ましくは炭素数16~22の不飽和脂肪酸であり、より好ましくは炭素数16~18の不飽和脂肪酸である。Uは、好ましくは直鎖である。
 また、本発明の油脂組成物は、油脂組成物を構成する脂肪酸の全量に占める炭素数20以上の脂肪酸の含有量が、好ましくは20質量%以下である。前記炭素数20以上の脂肪酸の含有量は、より好ましくは15質量%以下であり、さらに好ましくは5質量%以下であり、ことさら好ましくは0~1質量%である。
 なお、油脂組成物の構成脂肪酸は、AOCS Ce1f-96に準じて、ガスクロマトグラフィー法により、測定できる。
 本発明の油脂組成物には、上記条件(a)~(c)が満たされる限り、原料油脂として、どのような食用油脂が使用されてもよい。原料油脂としては、例えば、大豆油、菜種油、コーン油、綿実油、米油、ヒマワリ油、サフラワー油、胡麻油、カカオ脂、シア脂、サル脂、パーム油、パーム核油、ヤシ油、牛脂、豚脂、乳脂、魚油、および鯨油などの、各種の植物油脂および動物油脂が挙げられる。原料油脂としては、また、これら植物油脂および動物油脂の1種または2種以上の混合油脂に、水素添加、分別、およびエステル交換から選択される一または二以上の処理を適用して得られる加工油脂が挙げられる。本発明の油脂組成物の原料油脂には、上記食用油脂の一種以上を組み合わせて使用してもよい。
 本発明の好ましい態様によれば、本発明の油脂組成物は、中鎖脂肪酸トリアシルグリセロール、ラウリン系油脂および非ラウリン系油脂を原料油脂とするエステル交換油脂であってもよい。ここで、中鎖脂肪酸トリアシルグリセロール(以下、MCTとも表す)は、炭素数6~10の脂肪酸で構成される。すなわち、MCTは、グリセロール1分子に3分子の炭素数6~10の脂肪酸がエステル結合しているトリアシルグリセロールである。MCTが有する構成脂肪酸の全量に占める炭素数6の脂肪酸の含有量は、好ましくは10質量%以下、より好ましくは0~5質量%である。さらに、MCTが有する構成脂肪酸の全量に占める炭素数10の脂肪酸の含有量は、好ましくは10質量%以上、より好ましくは20~100質量%、さらに好ましくは40~80質量%である。MCTは、好ましくはカプリル酸およびカプリン酸を構成脂肪酸とする。
 また、ここで、ラウリン系油脂は、構成脂肪酸の全量に占めるラウリン酸の含有量が30質量%以上(好ましくは40質量%以上)の油脂である。ラウリン系油脂として、例えば、ヤシ油、パーム核油、これらを分別して得られるパーム核オレインおよびパーム核ステアリンなどの分別油が挙げられる。また、これらを用いたエステル交換により得られる油脂、および、これらの硬化油(例えば、パーム核極度硬化油、パーム核ステアリン極度硬化油)が挙げられる。ラウリン系油脂は2種以上を併用してもよい。
 また、ここで、非ラウリン系油脂は、構成脂肪酸の全量に占める炭素数16以上の脂肪酸の含有量が90質量%以上の油脂である。非ラウリン系油脂として、例えば、菜種油、大豆油、コーン油、紅花油、綿実油、ヒマワリ油、カカオ脂、シア脂、サル脂、およびパーム油などが挙げられる。また、これらに水素添加、分別、およびエステル交換のうちから選択された一または二以上の処理を適用することにより得られる加工油脂が挙げられる。非ラウリン系油脂は2種以上を併用してもよい。非ラウリン系油脂は、極度硬化油および/またはパームステアリンを使用することが好ましい。また、非ラウリン系油脂は、極度硬化油および/またはパームステアリンと構成脂肪酸として不飽和脂肪酸を70質量%以上(好ましくは80質量%以上)含有する油脂とを併用することが好ましい。
 上記エステル交換油脂は、原料油脂として、MCT、ラウリン系油脂および非ラウリン系油脂を、それぞれ、好ましくは、2~30質量%、30~95質量%および00~60質量%含み、より好ましくは、3~25質量%、40~80質量%および10~50質量%含み、さらに好ましくは、4~22質量%、45~70質量%および20~45質量%含む。また、本発明の第1の態様の油脂組成物によれば、上記エステル交換油脂は、原料油脂として、MCT、ラウリン系油脂および非ラウリン系油脂を、それぞれ、好ましくは、5~30質量%、30~95質量%および0~45質量%含み、より好ましくは、7~25質量%、40~80質量%および10~40質量%含み、さらに好ましくは、9~22質量%、50~70質量%および20~35質量%含む。また、また、本発明の第2の態様の油脂組成物によれば、上記エステル交換油脂は、原料油脂として、MCT、ラウリン系油脂および非ラウリン系油脂を、それぞれ、好ましくは、2~26質量%、30~85質量%および10~60質量%含み、より好ましくは、3~21質量%、40~75質量%および20~50質量%含み、さらに好ましくは、4~18質量%、45~65質量%および25~45質量%含む。また、本発明の第2の態様の油脂組成物によれば、上記エステル交換油脂の原料油脂の1つである非ラウリン系油脂に占める、不飽和脂肪酸を70質量%以上含有する油脂の含有量が、好ましくは5~50質量%であり、より好ましくは10~45質量%であり、さらに好ましくは15~40質量%である。
 また、上記エステル交換油脂は、以下の条件(i)~(iii)が満たされるように原料油脂が混合されてもよい。
(i)油脂を構成する脂肪酸の全量に占める炭素数8~10の飽和脂肪酸の含有量が4~26質量%である。
(ii)油脂を構成する脂肪酸の全量に占める炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が20~60質量%である。
(iii)油脂を構成する脂肪酸の全量に占める炭素数16~22の飽和脂肪酸の含有量が25~55質量%である。
 また、上記エステル交換油脂は、油脂を構成する脂肪酸の全量に占める炭素数20以上の飽和脂肪酸の含有量は、好ましくは2質量%未満であり、より好ましくは0~1質量%である。エステル交換油脂は、構成脂肪酸に占める炭素数20以上の飽和脂肪酸の含有量が0質量%もしくは非常に少ない量であっても、優れた抗ブルームおよび抗グレインの効果を有する。
 また、本発明の第1の態様の油脂組成物によれば、上記エステル交換油脂の原料油脂が満たす、上記の炭素数8~10の飽和脂肪酸の含有量(条件(i))は、より好ましくは12~26であり、さらに好ましくは13~25質量%であり、ことさらに好ましくは14~24質量%である。炭素数8~10の飽和脂肪酸は、好ましくはカプリル酸およびカプリン酸である。また、上記の炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量(条件(ii))は、より好ましくは30~50質量%であり、さらに好ましくは35~45質量%である。炭素数12~14の飽和脂肪酸は、好ましくはラウリン酸およびミリスチン酸である。また、上記の炭素数16~22の飽和脂肪酸の含有量(条件(iii))は、より好ましくは30~53質量%であり、さらに好ましくは35~48質量%である。炭素数16~22の飽和脂肪酸は、好ましくは直鎖である。炭素数16~22の飽和脂肪酸は、好ましくは、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸およびベヘン酸であり、より好ましくは、パルミチン酸およびステアリン酸である。
 また、本発明の第2の態様の油脂組成物によれば、上記エステル交換油脂の原料油脂が満たす、上記の炭素数8~10の飽和脂肪酸の含有量(条件(i))は、より好ましくは、4~22質量%であり、さらに好ましくは5~20質量%であり、ことさらに好ましくは6~19質量%である。炭素数8~10の飽和脂肪酸は、好ましくはカプリル酸およびカプリン酸である。また、上記の炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量(条件(ii))は、より好ましくは20~50質量%であり、さらに好ましくは25~45質量%であり、ことさらに好ましくは30~40質量%である。炭素数12~14の飽和脂肪酸は、好ましくはラウリン酸およびミリスチン酸である。また、上記の炭素数16~22の飽和脂肪酸の含有量(条件(iii))は、より好ましくは30~53質量%であり、さらに好ましくは33~48質量%である。炭素数16~22の飽和脂肪酸は、好ましくは直鎖である。炭素数16~22の飽和脂肪酸は、好ましくは、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸およびベヘン酸であり、より好ましくは、パルミチン酸およびステアリン酸である。
 また、本発明の第2の態様の油脂組成物によれば、上記エステル交換油脂は、さらに、以下の条件(iv)が満たされるように原料油脂が混合されてもよい。
(iv)油脂を構成する脂肪酸の全量に占める炭素数16~22の不飽和脂肪酸の含有量が2~18質量%である。
 上記の炭素数16~22の不飽和脂肪酸の含有量(条件(iv))は、好ましくは3~16質量%であり、より好ましくは4~15質量%である。炭素数16~22の不飽和脂肪酸は、好ましくは直鎖である。炭素数16~22の不飽和脂肪酸は、好ましくは、オレイン酸、リノール酸、およびリノレン酸である。
 上記エステル交換油脂の製造に用いられるエステル交換の方法は、特に制限はない。通常のエステル交換方法を用いることができる。ナトリウムメトキシドなどの合成触媒を使用した化学的エステル交換、および、リパーゼを触媒とした酵素的エステル交換のうちのどちらの方法を用いても本発明のエステル交換油脂を製造することができる。エステル交換は、好ましくは位置特異性のないランダムエステル換が適用される。
 酵素的エステル交換は、1,3位特異性の高いエステル交換反応、および、位置特異性の乏しいエステル交換反応のうちのどちらでも行うことができる。1,3位特異性の高いエステル交換反応を行うことのできるリパーゼ製剤として、リゾプスオリザエ由来および/またはリゾプスデルマ由来(例えば、国際公開第2009/031679号に記載)、および、リゾムコールミーハイ由来の固定化リパーゼ(ノボザイムズ社製のリポザイムTLIMおよびリポザイムRMIMなど)などが挙げられる。位置特異性の乏しいエステル交換反応を行うことのできるリパーゼ製剤として、アルカリゲネス属由来リパーゼ(例えば、名糖産業株式会社製のリパーゼQLM、リパーゼPLなど)、キャンディダ属由来リパーゼ(例えば、名糖産業株式会社製のリパーゼOFなど)などが挙げられる。
 化学的エステル交換では、例えば、十分に乾燥させた原料油脂に、当該原料油脂に対して0.1~1質量%のナトリウムメトキシドが添加される。その後、減圧下、80~120℃で0.5~1時間攪拌しながらエステル交換反応を行うことができる。エステル交換反応終了後は、水洗などにより触媒を除去した後、通常の食用油脂の精製工程で行われる脱色および脱臭処理を適用することができる。
 酵素的エステル交換では、例えば、原料油脂に対して0.02~10質量%、好ましくは0.04~5質量%のリパーゼ粉末または固定化リパーゼが当該原料油脂に添加される。その後、40~80℃、好ましくは40~70℃で0.5~48時間、好ましくは0.5~24時間攪拌しながらエステル交換反応を行うことができる。エステル交換反応終了後、濾過などにより反応生成物から触媒を除去する。その後、通常の食用油脂の精製工程で行われる脱色および脱臭処理を適用することができる。
 本発明の油脂組成物は、油性食品に含まれる油脂の一部として配合されることにより、油性食品に含まれる油脂に由来するブルームおよびグレインの発生を抑制する。本発明の油脂組成物は、油脂組成物をそのままブルームおよびグレインの抑制剤として油性食品に配合してもよいし、油脂組成物とその他の油脂および/または粉体などを混合した態様のブルームおよびグレインの抑制剤として配合してもよい。油性食品に含まれる油脂に占める本発明の油脂組成物の含有量は、好ましくは0.1~35質量%であり、より好ましくは0.1~16質量%であり、より好ましくは0.5~10質量%であり、さらに好ましくは1~8質量%である。なお、本発明において油性食品に含まれる油脂は、含油原料由来の油脂を含む。例えば、油性食品が、油脂(ココアバター)の含有量が55質量%のカカオマスを30質量%含む場合、油性食品はカカオマス由来分として16.5質量%(=30×0.55)の油脂を含む。
 本発明の油脂組成物がブルームおよびグレインの発生を抑制する程度は、例えば、結晶がV型に調整されたココアバターの結晶多形が、一定時間にVI型に転移する程度により、評価できる。ココアバターの結晶多形は、X線回折(粉末法)の測定により得られる回折ピークから判断できる。すなわち、油脂結晶について、その短面問隔を2θが17~26度の範囲でX線回折を測定し、4.5~4.7Åの面間隔に対応する強い回折ピークを検出し、4.1~4.3Åおよび3.8~3.9Åの面間隔に対応する回折ピークを検出しない場合、油脂結晶はβ型(V型またはVI型)であると判断できる。さらに、3.75Åに検出される回折ピークに対する3.69Åに検出される回折ピークの強度比が0.5以下である場合、油脂結晶はV型であり、この強度比が0.5を超えると、VI型の結晶が形成され始めたと判断できる。そして強度比が3.0を超えるとVI型結晶が優勢になった(ブルームが生じやすい状態になった)と判断できる。
 本発明は、また、油脂が連続相である油性食品であって、前記油脂に占める、C24~30の含有量が0.02~5質量%であり、HMM、HLMおよびHLLの合計含有量が0.3~18質量%であり、HHMおよびHHLの合計含有量が0.2~14質量%である、油性食品を提供する。本発明の油性食品に含まれる油脂に占める、C24~30の含有量は、好ましくは0.02~2質量%であり、より好ましくは0.08~1.2質量%であり、さらに好ましくは0.12~0.8質量%である。また、本発明の油性食品に含まれる油脂に占める、HMM、HLMおよびHLLの合計含有量は、好ましくは0.3~10質量%であり、より好ましくは0.9~6質量%であり、さらに好ましくは1.5~4質量%である。また、本発明の油性食品に含まれる油脂に占める、HHMおよびHHLの合計含有量は、好ましくは0.2~8質量%であり、より好ましくは0.5~5質量%であり、さらに好ましくは1~3質量である。また、本発明の油性食品に含まれる油脂は、HLMの含有量が、好ましくは0.2~9質量%であり、より好ましくは0.2~5質量%であり、さらに好ましくは0.4~4質量%であり、ことさらに好ましくは0.6~3質量%である。
 上記本発明の油性食品に含まれる油脂は、さらに、0.02~6質量%のHUMおよびHULの合計含有量を含有してもよい。本発明の油性食品に含まれる油脂に占める、HUMおよびHULの合計含有量は、より好ましくは0.04~3質量%であり、さらに好ましくは0.08~1.5質量%であり、ことさらに好ましくは0.12~1質量%である。また、本発明の油性食品に含まれる油脂は、さらに、0.01~3質量%のUMM、ULMおよびULLの合計含有量を含有してもよい。本発明の油性食品に含まれる油脂に占める、UMM、ULMおよびULLの合計含有量は、より好ましくは0.01~1.5質量%であり、さらに好ましくは0.04~0.8質量%であり、ことさらに好ましくは0.06~0.5質量%である。
 本発明の油性食品は、油脂が連続相をなす食品である。油性食品としては、例えば、チョコレートやファットクリーム、バタークリーム、マーガリン、スプレッドなどが挙げられる。本発明の油性食品は、好ましくは、本発明の油脂組成物がそのままブルームおよびグレインの抑制剤として配合されることにより、または、油脂組成物とその他の油脂および/または粉体などを混合した態様のブルームおよびグレインの抑制剤として配合されることにより、油性食品に含まれる油脂に占める、上記の各種トリアシルグリセロールの含有量が調整される。例えば、油性食品がチョコレートの場合、本発明の油脂組成物がチョコレートに含まれる油脂に占める割合は、好ましくは0.1~35質量%であり、より好ましくは0.1~20質量%であり、さらに好ましくは1~10質量%であり、ことさらに好ましくは2~6質量%である。
 本発明の油性食品には、油性食品に通常用いられる原材料および添加物が使用できる。また、本発明の油性食品の製造には、油性食品の製造に通常用いられる方法を適用できる。例えば、油性食品がチョコレートの場合、チョコレートは、カカオマス、ココアパウダー、砂糖、粉乳などを原材料として、混合、微粒化、精練、テンパリング、型への充填および冷却などの工程を適用することにより、製造される。本発明の油性食品は、含まれる油脂に由来するブルームおよびグレインの発生が抑制される。
 次に実施例により本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
〔油脂の脂肪酸分析方法〕
 油脂の脂肪酸の分析は、AOCS Ce1f-96に準じて、ガスクロマトグラフ法を用いた測定により、実施した。
〔油脂のトリアシルグリセロール分析方法〕
 油脂のトリアシルグリセロールの分析は、ガスクロマトグラフ法(JAOCS,vol70,11,1111-1114(1993)を用いた測定により、実施した。複数のトリアシルグリセロールが重なるピークについては、確率計算により、各トリアシルグリセロールの含有量を割り当てた。
〔油脂結晶のX線回折像の測定〕
 X線回折装置UltimaIV(株式会社リガク社製)を用いて、CuKα(λ=1.542Å)を線源とし、Cu用フィルタ使用、出力1.6kW、操作角0.96~30.0°、測定速度2°/分の条件で、油脂結晶のX線回折像を測定した。
〔油脂組成物の調製1〕
 以下の油脂組成物A~Jが調製された。油脂組成物の脂肪酸およびトリアシルグリセロール(TAG)の構成が表1~2の例1~10に示される。油脂組成物C~Hは、本発明の第1の態様に相当する油脂組成物である。
(油脂組成物A)
 49質量部のMCT1および51質量部の極度硬化菜種油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Aとされた。
(油脂組成物B)
 45質量部のMCT2および55質量部の極度硬化パーム核油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Bとされた。
(油脂組成物C)
 20質量部のMCT1、55質量部の極度硬化パーム核油および25質量部の極度硬化菜種油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Cとされた。
(油脂組成物D)
 10質量部のMCT2、65質量部の極度硬化パーム核油および25質量部の極度硬化菜種油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Dとされた。
(油脂組成物E)
 20質量部のMCT1、55質量部の極度硬化パーム核油および25質量部の極度硬化高エルシン酸菜種油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Eとされた。
(油脂組成物F)
 10質量部のMCT1、65質量部の極度硬化パーム核油および25質量部の極度硬化菜種油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Fとされた。
(油脂組成物G)
 10質量部のMCT1、65質量部の極度硬化パーム核油および25質量部の極度硬化パーム油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Gとされた。
(油脂組成物H)
 10質量部のMCT1および90質量部の極度硬化パーム核油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Hとされた。
(油脂組成物I)
 50質量部のトリラウリンおよび50質量部の極度硬化菜種油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Iとされた。
(油脂組成物J)
 10質量部のMCT1、65質量部の極度硬化パーム核油および25質量部の極度硬化菜種油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および薄膜蒸留された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Jとされた。

 なお、MCT1は、トリアシルグリセロールを構成する脂肪酸がカプリル酸(炭素数8)とカプリン酸(炭素数10)であり、その質量比が30:70であるMCT(日清オイリオグループ株式会社製)が使用された。MCT2は、トリアシルグリセロールを構成する脂肪酸がカプリル酸(炭素数8)とカプリン酸(炭素数10)であり、その質量比が60:40であるMCT(日清オイリオグループ株式会社製)が使用された。
〔ブルーム耐性評価〕
 100質量部のココアバターに対して、5質量部の油脂組成物A~Jが、それぞれ添加混合された。得られた混合油脂は、80℃に加熱されることにより、完全に融解された。融解された混合油脂は、60℃に維持された後、0℃で1時間冷却されることにより、固化された。固化された混合油脂に対して、20℃で2時間保持後30℃で1時間保持のサイクルが、224サイクル繰り替えされた。8、56、112、168および224サイクル後に、X線回折像の測定が行われた。X線回折像の、3.75Åに検出される回折ピークに対する3.69Åに検出される回折ピークの強度比が、表1~2に示される。当該強度比が3.0を超えると、VI型結晶が優勢になった(ブルームが生じやすい状態になった)と判断できる。なお、ココアバターのみの場合、224サイクル後の当該強度比は、8.0であった。
〔グレイン耐性評価〕
 50質量部のカカオマスおよび50質量部のソフトチョコレート用油脂(菜種油を60質量%含有)が混合された。当該混合物は、60℃に加熱されることにより、融液状にされた。当該混合物の融液100質量部に対して、7.5質量部の完全に融解された油脂組成物A~Jが、それぞれ添加混合された。40グラムの得られた混合物は、カップに注入された後、冷却され、10℃で保持された。21日間10℃で保持された混合物の、内部の状態が観察された。観察結果は、以下の基準に従って評点された。評点は表1~2に示される。なお、油脂組成物を混合しない場合、評点は0であった。

                        評点
 なめらかでグレインがない           5
 小さい粒が数個確認できる           4
 小さい粒が十個程度確認できる         3
 小さい粒が全体に確認できる          2
 小さい粒が全体に密集して確認できる      1
 粗大な粒が全体に確認できる          0
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
〔油脂組成物の調製2〕
 以下の油脂組成物K~Nが調製された。油脂組成物の脂肪酸およびトリアシルグリセロール(TAG)の構成が表3の例11~14に示される。油脂組成物K~Nは、本発明の第2の態様に相当する油脂組成物である。
(油脂組成物K)
 5質量部のMCT1、55質量部の極度硬化パーム核油、25質量部の極度硬化菜種油および15質量部の菜種油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Kとされた。
(油脂組成物L)
 10質量部のMCT1、55質量部の極度硬化パーム核油、25質量部の極度硬化菜種油および10質量部の菜種油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Lとされた。
(油脂組成物M)
 15質量部のMCT1、55質量部の極度硬化パーム核油、25質量部の極度硬化菜種油および5質量部の菜種油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Mとされた。
(油脂組成物N)
 15質量部のMCT1、60質量部のパーム核油および25質量部の極度硬化パーム油の混合油脂が、触媒としてナトリウムメトキシドを使用することにより、エステル交換された。得られたエステル交換油脂は、脱色および脱臭された。当該エステル交換油脂が油脂組成物Nとされた。

 なお、MCT1は、トリアシルグリセロールを構成する脂肪酸がカプリル酸(炭素数8)とカプリン酸(炭素数10)であり、その質量比が30:70であるMCT(日清オイリオグループ株式会社製)が使用された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
〔チョコレートの製造および評価〕
 表4~5の配合にしたがって、常法(混合、微粒化、精練、テンパリング、型への充填および冷却)により、例15~21のチョコレートが製造された。チョコレートに対して、20℃で12時間保持後32℃で12時間保持のサイクルが、12サイクル繰り替えされた。0、4、5、6、7、8、11および12サイクル後に、チョコレートの状態(ブルーム耐性)が観察された。観察結果は、以下の基準に従って評点された。評点は表4~5に示される。

                        評点
 艶やかであり、ブルームの発生はない      3
 艶は乏しいが、ブルームの発生はない      2
 わずかにブルームの発生が認められる      1
 ブルームの発生が認められる          0
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005

Claims (15)

  1.  以下の条件(a)~(c)を満たす、油脂組成物。
    (a)C24~30の含有量が0.5~12質量%である。
    (b)HMM、HLMおよびHLLの含有量の合計が17~50質量%である。
    (c)HHMおよびHHLの含有量の合計が17~40質量%である。
    ただし、C24~30、M、L、H、HMM、HLM、HLL、HHMおよびHHLは、以下を意味する。
    C24~30:グリセロールに結合する3分子の脂肪酸の炭素数の合計が24~30であるトリアシルグリセロール
    M:炭素数が8~10の飽和脂肪酸
    L:ラウリン酸
    H:炭素数が14以上の飽和脂肪酸
    HMM:グリセロールに、1分子のHと2分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
    HLM:グリセロールに、それぞれ1分子の、H、LおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロール
    HLL:グリセロールに、1分子のHと2分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
    HHM:グリセロールに、2分子のHと1分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
    HHL:グリセロールに、2分子のHと1分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
  2.  以下の条件(a1)~(c1)を満たす、油脂組成物。
    (a1)C24~30の含有量が2~12質量%である。
    (b1)HMM、HLMおよびHLLの含有量の合計が30~50質量%である。
    (c1)HHMおよびHHLの含有量の合計が20~40質量%である。
    ただし、C24~30、M、L、H、HMM、HLM、HLL、HHMおよびHHLは、以下を意味する。
    C24~30:グリセロールに結合する3分子の脂肪酸の炭素数の合計が24~30であるトリアシルグリセロール
    M:炭素数が8~10の飽和脂肪酸
    L:ラウリン酸
    H:炭素数が14以上の飽和脂肪酸
    HMM:グリセロールに、1分子のHと2分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
    HLM:グリセロールに、それぞれ1分子の、H、LおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロール
    HLL:グリセロールに、1分子のHと2分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
    HHM:グリセロールに、2分子のHと1分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
    HHL:グリセロールに、2分子のHと1分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
  3.  以下の条件(a2)~(c2)を満たす、油脂組成物。
    (a2)C24~30の含有量が0.5~10質量%である。
    (b2)HMM、HLMおよびHLLの含有量の合計が17~40質量%である。
    (c2)HHMおよびHHLの含有量の合計が17~40質量%である。
    ただし、C24~30、M、L、H、HMM、HLM、HLL、HHMおよびHHLは、以下を意味する。
    C24~30:グリセロールに結合する3分子の脂肪酸の炭素数の合計が24~30であるトリアシルグリセロール
    M:炭素数が8~10の飽和脂肪酸
    L:ラウリン酸
    H:炭素数が14以上の飽和脂肪酸
    HMM:グリセロールに、1分子のHと2分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
    HLM:グリセロールに、それぞれ1分子の、H、LおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロール
    HLL:グリセロールに、1分子のHと2分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
    HHM:グリセロールに、2分子のHと1分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
    HHL:グリセロールに、2分子のHと1分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
  4.  さらに、以下の条件(d2)を満たす、請求項3に記載の油脂組成物。
    (d2)HUMおよびHULの含有量の合計が2~16質量%である。
    ただし、U、HUMおよびHULは、以下を意味する。
    U:炭素数が16以上の不飽和脂肪酸
    HUM:グリセロールに、それぞれ1分子の、H、UおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロール
    HUL:グリセロールに、それぞれ1分子の、H、UおよびLが、エステル結合したトリアシルグリセロール
  5.  さらに、以下の条件(e2)を満たす、請求項3または4に記載の油脂組成物。
    (e2)UMM、ULMおよびULLの含有量の合計が1~8質量%である。
    ただし、UMM、ULMおよびULLは、以下を意味する。
    UMM:グリセロールに、1分子のUと2分子のMがエステル結合したトリアシルグリセロール
    ULM:グリセロールに、それぞれ1分子の、U、LおよびMが、エステル結合したトリアシルグリセロール
    ULL:グリセロールに、1分子のUと2分子のLがエステル結合したトリアシルグリセロール
  6.  前記HLMの含有量が、前記HMMの含有量よりも大きい(HLM>HMM)、請求項1~5の何れか1項に記載の油脂組成物。
  7.  前記HLMの含有量が、前記HLLの含有量よりも大きい(HLM>HLL)、請求項2に記載の油脂組成物。
  8.  2~30質量%の中鎖脂肪酸トリアシルグリセロール、30~95質量%のラウリン系油脂および0~60質量%の非ラウリン系油脂、を原料油脂とするエステル交換油脂を含む、請求項1または6に記載の油脂組成物。
  9.  5~30質量%の中鎖脂肪酸トリアシルグリセロール、30~95質量%のラウリン系油脂および0~45質量%の非ラウリン系油脂、を原料油脂とするエステル交換油脂を含む、請求項1、2、6、7の何れか1項に記載の油脂組成物。
  10.  2~26質量%の中鎖脂肪酸トリアシルグリセロール、30~85質量%のラウリン系油脂および10~60質量%の非ラウリン系油脂、を原料油脂とするエステル交換油脂を含む、請求項3~6の何れか1項に記載の油脂組成物。
  11.  請求項1~10の何れか1項に記載の油脂組成物を有効成分とする、油性食品のブルームおよびグレイン抑制剤。
  12.  請求項1~10の何れか1項に記載の油脂組成物、および/または、請求項11に記載のブルームおよびグレイン抑制剤を含む、油性食品。
  13.  油脂が連続相である油性食品であって、前記油脂に占める、C24~30の含有量が0.02~5質量%であり、HMM、HLMおよびHLLの合計含有量が0.3~18質量%であり、HHMおよびHHLの合計含有量が0.2~14質量%である、油性食品。
  14.  油脂が連続相である油性食品の製造方法であって、請求項1~10の何れか1項に記載の油脂組成物、および/または、請求項11に記載のブルームおよびグレイン抑制剤を配合することにより、前記油脂に占める、C24~30の含有量を0.02~5質量%、HMM、HLMおよびHLLの合計含有量を0.3~18質量%、HHMおよびHHLの合計含有量を0.2~14質量%、に調整する、前記油性食品の製造方法。
  15.  請求項1~10の何れか1項に記載の油脂組成物、および/または、請求項11に記載のブルームおよびグレイン抑制剤を、油性食品に使用する、油性食品のブルームおよびグレインの抑制方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020054701A1 (ja) * 2018-09-13 2020-03-19 日清オイリオグループ株式会社 油性食品
WO2023176337A1 (ja) * 2022-03-16 2023-09-21 不二製油グループ本社株式会社 チョコレート用油脂組成物

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7362494B2 (ja) * 2020-01-17 2023-10-17 株式会社三共 遊技機

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS626635A (ja) 1985-03-01 1987-01-13 Kao Corp フアツトブル−ム防止剤
JPH01252251A (ja) * 1988-03-31 1989-10-06 Mitsubishi Kasei Corp チョコレートのグレイニング防止剤
JPH05311190A (ja) 1992-05-09 1993-11-22 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 油脂のグレイニング防止剤およびこれを含有してなる油脂組成物
JP3635679B2 (ja) * 1994-06-27 2005-04-06 不二製油株式会社 ブルーム耐性脂及びラウリン系ハードバター
WO2008029642A1 (fr) * 2006-09-05 2008-03-13 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Huile ou matières grasses alimentaires, leur procédé de production et composition à base d'huile ou de matières grasses contenant du chocolat
JP2008161106A (ja) * 2006-12-28 2008-07-17 Nof Corp ホイップクリーム用油脂組成物
WO2009031679A1 (ja) 2007-09-07 2009-03-12 The Nisshin Oillio Group, Ltd. ハードバターの製造方法
JP2013215176A (ja) * 2012-04-12 2013-10-24 Kao Corp 油中水型乳化組成物
WO2014034601A1 (ja) * 2012-08-29 2014-03-06 日清オイリオグループ株式会社 複合菓子
WO2017073480A1 (ja) * 2015-10-26 2017-05-04 日清オイリオグループ株式会社 油性食品
WO2017094818A1 (ja) * 2015-12-02 2017-06-08 日清オイリオグループ株式会社 被覆用油脂組成物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3042569B1 (en) * 2013-09-06 2019-11-13 The Nisshin OilliO Group, Ltd. Chocolate
JP6879656B2 (ja) * 2015-03-31 2021-06-02 株式会社カネカ パン生地
MY179419A (en) * 2015-05-28 2020-11-05 Nisshin Oillio Group Ltd Chocolate
CN107613780B (zh) * 2015-06-17 2021-05-28 日清奥利友集团株式会社 非调温型巧克力

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS626635A (ja) 1985-03-01 1987-01-13 Kao Corp フアツトブル−ム防止剤
JPH01252251A (ja) * 1988-03-31 1989-10-06 Mitsubishi Kasei Corp チョコレートのグレイニング防止剤
JPH05311190A (ja) 1992-05-09 1993-11-22 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 油脂のグレイニング防止剤およびこれを含有してなる油脂組成物
JP3635679B2 (ja) * 1994-06-27 2005-04-06 不二製油株式会社 ブルーム耐性脂及びラウリン系ハードバター
WO2008029642A1 (fr) * 2006-09-05 2008-03-13 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Huile ou matières grasses alimentaires, leur procédé de production et composition à base d'huile ou de matières grasses contenant du chocolat
JP2008161106A (ja) * 2006-12-28 2008-07-17 Nof Corp ホイップクリーム用油脂組成物
WO2009031679A1 (ja) 2007-09-07 2009-03-12 The Nisshin Oillio Group, Ltd. ハードバターの製造方法
JP2013215176A (ja) * 2012-04-12 2013-10-24 Kao Corp 油中水型乳化組成物
WO2014034601A1 (ja) * 2012-08-29 2014-03-06 日清オイリオグループ株式会社 複合菓子
WO2017073480A1 (ja) * 2015-10-26 2017-05-04 日清オイリオグループ株式会社 油性食品
WO2017094818A1 (ja) * 2015-12-02 2017-06-08 日清オイリオグループ株式会社 被覆用油脂組成物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JAOCS, vol. 70, no. 11, 1993, pages 1111 - 1114
See also references of EP3662757A4

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020054701A1 (ja) * 2018-09-13 2020-03-19 日清オイリオグループ株式会社 油性食品
JP6675522B1 (ja) * 2018-09-13 2020-04-01 日清オイリオグループ株式会社 油性食品
WO2023176337A1 (ja) * 2022-03-16 2023-09-21 不二製油グループ本社株式会社 チョコレート用油脂組成物

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