WO2018221021A1 - 排ガスの減圧除害方法及びその装置 - Google Patents

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reaction
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柳澤　道彦
塚田　勉
今村　啓志
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カンケンテクノ株式会社
北京康肯▲環▼保▲設▼▲備▼有限公司
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    • F23G2209/142—Halogen gases, e.g. silane

Definitions

  • the present invention relates to an exhaust gas elimination method and apparatus suitable for treating harmful gases such as flammable gas, toxic gas, and greenhouse gas discharged mainly from the manufacturing process of the electronics industry.
  • the above prior art has the following problems. That is, the energy required to heat the entire exhaust gas containing the silane-based gas diluted with nitrogen gas to the decomposition temperature as described above is about 76 times that when only the exhaust gas containing the silane-based gas before dilution is heated. Energy is required. In other words, in the conventional detoxification process that requires dilution with nitrogen gas, not only the cost increase associated with the use of a large amount of nitrogen gas, but also nitrogen gas that is not directly related to the detoxification of exhaust gas must be heated. The energy efficiency is low, and the cost of electric power or fuel is increased.
  • a main object of the present invention is to provide an exhaust gas removal method and apparatus that can minimize the use of nitrogen gas for dilution without sacrificing safety and that is excellent in energy efficiency and economical. It is in.
  • the present invention copes with exhaust gas detoxification under reduced pressure. That is, the first invention in the present invention is characterized in that the exhaust gas E supplied from the exhaust gas generation source 12 via the vacuum pump 14 is kept in a reduced pressure state and decomposed by the combustion heat of the frame 22. This is a vacuum detoxification method.
  • the first invention has the following effects. Since the exhaust gas E supplied from the exhaust gas generation source 12 via the vacuum pump 14 is kept in a reduced pressure state and decomposed by the combustion heat of the frame 22, the nitrogen gas for dilution is unnecessary or only a small amount is sufficient. Further, since the dilution with nitrogen gas is unnecessary or only a small amount as described above, almost all of the combustion heat of the frame 22 can be directly used for the decomposition of the exhaust gas E, and the source of the exhaust gas E is generated. Since the exhaust gas E is under reduced pressure, the exhaust gas E leaks out of the system before being thermally decomposed by the combustion heat of the frame 22 even if the exhaust gas E contains toxic substances to the human body. There is no worry to put out.
  • the frame 22 as a heat source for the thermal decomposition treatment, the results and experience of the atmospheric pressure combustion method, which is one of the mainstream methods of the current exhaust gas abatement device, can be used as it is, and the exhaust gas abatement of such a method is used.
  • the power consumption can be reduced to reduce the running cost.
  • the reduced pressure state is preferably in the range of 1 Torr to 400 Torr, and more preferably in the range of 100 ⁇ 50 Torr.
  • the decompressed state is less than 1 Torr, an expensive and large-scale device is required to realize a high vacuum environment.
  • the decompressed state exceeds 400 Torr, the difference from the atmospheric pressure becomes small. Therefore, the exhaust gas E must be diluted with a large amount of nitrogen gas.
  • a second invention in the present invention is an apparatus for carrying out the above-described exhaust gas detoxification method.
  • an exhaust gas detoxification apparatus 10 is as follows. Configured. That is, the exhaust gas vacuum abatement apparatus 10 according to the present invention maintains the reaction chamber 18 that decomposes the exhaust gas E supplied from the exhaust gas generation source 12 via the vacuum pump 14 with the combustion heat of the frame 22 and substantially atmospheric pressure.
  • a combustion chamber 20 that discharges the frame 22 into the reaction chamber 18, and a rear-stage vacuum pump 24 that decompresses the reaction chamber 18 from the exhaust port of the vacuum pump 14. It is characterized by. In the reaction chamber 18 under reduced pressure, the partial pressure of gas is low and it is difficult to burn the fuel to obtain the frame 22.
  • fuel is combusted in the combustion chamber 20 maintained at a substantially atmospheric pressure to generate a frame 22, and the frame 22 is discharged toward the reaction chamber 18, whereby the combustion heat of the frame 22 is reduced.
  • the exhaust gas E can be decomposed under reduced pressure.
  • the decomposition / reaction auxiliary agent is supplied to the reaction chamber 18 for supplying at least one selected from the group consisting of moisture, air, O 2 , H 2 or hydrocarbon gas as a decomposition / reaction auxiliary agent.
  • Means 26 are preferably provided. In this case, even if the flue gas E contains a large amount of flammable substances or harmful substances such as SiH 4 or NF 3 , These substances can be easily decomposed to a stable state or rendered harmless by reaction.
  • a frame stabilizing nozzle 28 for stabilizing the frame 22 at the frame outlet 20b of the combustion chamber 20.
  • FIG. 1 is a diagram showing an outline of an exhaust gas vacuum abatement apparatus 10 according to an embodiment of the present invention.
  • the exhaust gas detoxification apparatus 10 of the present embodiment is an apparatus for detoxifying exhaust gas E supplied from an exhaust gas generation source 12 such as a CVD apparatus via a vacuum pump 14,
  • a reaction cylinder 16 having a reaction chamber 18 and a combustion chamber 20 and a rear vacuum pump 24 are roughly constituted.
  • an example of a silicon oxynitride film CVD apparatus is shown as the exhaust gas generation source 12.
  • SiH 4 / NH 3 / N 2 O 1 slm / 10 slm / 10 slm is used as a process gas
  • NF 3 / Ar 15 slm / 10 slm is used as a cleaning gas.
  • SiF 4 is discharged approximately 10slm as a product of the cleaning reaction.
  • These used gases are supplied as exhaust gas E to the vacuum abatement apparatus 10 via the vacuum pump 14.
  • N 2 (nitrogen gas) supplied to the vacuum pump 14 is a purge N 2 supplied for the shaft seal of the pump 14.
  • the reaction cylinder 16 is formed of a metal material having excellent corrosion resistance, such as Hastelloy (registered trademark), and has a substantially cylindrical casing 16a erected so that its axis is directed in the vertical direction (see FIG. 2).
  • the internal space of the casing 16a is a reaction chamber 18 that decomposes the exhaust gas E, and an exhaust gas inlet 32 that communicates with the exhaust port of the vacuum pump 14 through a pipe 30 is provided on the top surface of the casing 16a.
  • a base end portion of a pipe line 16c extending in the horizontal direction is connected to the lower part of the casing 16a, and an exhaust gas outlet 34 directly connected to the intake port of the rear vacuum pump 24 is provided at the tip of the pipe line.
  • a decomposition / reaction auxiliary agent such as moisture supplied from the decomposition / reaction auxiliary agent supply means 26 is introduced into the reaction chamber 18 in the casing 16a as necessary.
  • Nozzle 36 is attached.
  • a plurality of combustion chambers 20 are attached to the side peripheral wall (inner peripheral wall) of the casing 16a in multiple stages and multiple rows in the circumferential direction and the vertical direction of the casing 16a.
  • symbol 16b in FIG. 2 has shown the heat insulating material which covers the outer periphery of the casing 16a.
  • the combustion chamber 20 is formed inside a chamber 20a formed of a metal material having excellent heat resistance and corrosion resistance such as Hastelloy (registered trademark).
  • one surface of the chamber 20a forming the combustion chamber 20 is formed in a shape along the wall surface of the casing 16a and is integrally formed with the casing 16a so as to constitute a part of the wall surface of the casing 16a. Incorporated.
  • a frame outlet 20b is formed in one surface of the chamber 20a incorporated in the casing 16a, and a frame stabilizing nozzle 28 having a Laval nozzle shape or the like is attached to the frame outlet 20b as necessary.
  • the chamber 20a is supplied with a fuel supply pipe 38 for supplying a combustible fuel gas such as a hydrocarbon-based gas toward the internal combustion chamber 20, and an oxidizing gas such as oxygen or air is supplied to the inside thereof.
  • An oxidizing gas supply pipe 40 is connected, and further, an igniter 42 for burning these gases to generate the frame 22 is attached.
  • the rear vacuum pump 24 reduces the pressure from the exhaust port of the vacuum pump 14 to the predetermined degree of vacuum over the reaction chamber 18 of the reaction cylinder 16 and sucks and exhausts the exhaust gas E detoxified in the reaction chamber 18. It is a pump.
  • a water ring pump is used as the latter-stage vacuum pump 24.
  • a separator 44 such as a gas-liquid separation coalescer that separates the treated exhaust gas E discharged from the rear vacuum pump 24 and the sealed water from the exhaust port side of the rear vacuum pump 24. Is mounted as necessary (see FIG. 1).
  • the reduced pressure state of the exhaust gas flow region extending from the exhaust port of the vacuum pump 14 to the reaction chamber 18 created by the rear vacuum pump 24 is preferably in the range of 1 Torr to 400 Torr, more preferably 100. It is within the range of ⁇ 50 Torr.
  • the decompressed state is less than 1 Torr, an expensive and large-scale device is required to realize a high vacuum environment.
  • the decompressed state exceeds 400 Torr, the difference from the atmospheric pressure becomes small. For this reason, the exhaust gas E must be diluted with a large amount of nitrogen gas at the same level as that under atmospheric pressure.
  • the exhaust gas depressurization apparatus 10 of the present embodiment includes various detection devices, control devices, power supplies, and the like necessary for generating the frame 22 in the combustion chamber 20 and operating the post-stage vacuum pump 24 and the like. Needless to say, it is provided.
  • the exhaust gas E discharged from the exhaust gas generation source 12 is sent to the reaction cylinder 16 via the vacuum pump 14.
  • the exhaust gas E is maintained in a predetermined reduced pressure state and introduced into the reaction chamber 18, and is decomposed by the combustion heat of the frame 22 released from the combustion chamber 20 in the reaction chamber 18. It is processed.
  • the exhaust gas E is kept in a decompressed state and decomposed by the combustion heat of the frame 22, so that the nitrogen gas for dilution is unnecessary or only a small amount is sufficient. Further, since dilution with nitrogen gas is unnecessary or only a small amount is sufficient as described above, almost all of the combustion heat of the frame 22 can be directly used for the decomposition and reaction of the exhaust gas E. Therefore, these two actions together make it possible to make the exhaust gas abatement apparatus very compact. Further, since the exhaust gas generation source to the processing section are under reduced pressure, even if the exhaust gas E contains toxic substances for the human body, the exhaust gas E is decomposed before being decomposed by the combustion heat of the frame 22. There is no worry of leaking out of the system.
  • said embodiment can be changed as follows.
  • the attachment location of the combustion chamber 20 in the casing 16a is not limited to the above.
  • the exhaust gas E contains a large amount of PFCs (perfluoro compounds) such as NF 3 and decomposed.
  • PFCs perfluoro compounds
  • a large amount of HF is generated as a reaction product, it is preferable to add an aqueous alkali solution such as an aqueous KOH solution or an aqueous NaOH solution as a neutralizing agent (decomposition / reaction aid).
  • air or oxygen may be added, or a hydrocarbon-based gas such as reducing H 2 or CH 4 may be added.
  • the exhaust port of the vacuum pump 14 and the exhaust gas inlet 32 of the reaction cylinder 16 may be directly connected.
  • the exhaust gas outlet 34 of the reaction cylinder 16 and the intake port of the rear vacuum pump 24 are directly connected.
  • the exhaust gas outlet 34 of the reaction cylinder 16 and the rear vacuum pump 24 are connected via a pipe. May be.
  • Exhaust gas detoxification device 10: Exhaust gas detoxification device, 12: Exhaust gas generation source, 14: Vacuum pump, 16: Reaction cylinder, 18: Reaction chamber, 20: Combustion chamber, 20b: Flame outlet, 22: Flame (flame), 24: Rear stage Vacuum pump, 26: decomposition / reaction auxiliary agent supply means, 28: flame stabilization nozzle, E: exhaust gas.

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Abstract

本発明は、希釈用の窒素ガスの使用を極小化でき、エネルギーの利用効率に優れた排ガスの除害方法とその装置とを提供するものである。すなわち、本発明は、真空ポンプを介して発生源より供給される排ガスを、減圧状態を保ちフレームの燃焼熱で分解処理することを特徴とする排ガスの減圧除害方法及びその装置である。

Description

排ガスの減圧除害方法及びその装置
　本発明は、主として電子産業の製造プロセスより排出される可燃性ガス、有毒ガス、温室効果ガスなどの有害ガスの処理に好適な排ガスの除害方法とその装置とに関する。
　半導体や液晶などを製造する電子産業では、シリコン窒化膜ＣＶＤ，シリコン酸化膜ＣＶＤ，シリコン酸窒化膜ＣＶＤ，ＴＥＯＳ酸化膜ＣＶＤ，高誘電率膜ＣＶＤ，低誘電率膜ＣＶＤ及びメタル膜ＣＶＤなどの様々なＣＶＤプロセスが使われる。
　このうち、例えばシリコン系薄膜の形成には、主として爆発性や毒性を有するシラン系ガスを用いたＣＶＤ法が使われている。このＣＶＤ法で使用された上記シラン系ガスを含むプロセスガスは、ＣＶＤプロセスで使用された後、排ガスとして下記の特許文献１に記載のような除害装置で無害化されるが、従来より、かかる除害装置の手前で、排ガス中のシラン系ガスを爆発限界以下まで希釈するために大量の希釈用窒素ガスが投入されていた。
　ここで、典型的なシリコン酸窒化膜ＣＶＤでは、ＳｉＨ4／ＮＨ3／Ｎ2Ｏ＝１ｓｌｍ／１０ｓｌｍ／１０ｓｌｍ(ｓｌｍ；standard liter per minute，１ａｔｍ、０℃における１分間辺りの流量をリットルで表示した単位)が使われるが、ＳｉＨ4の爆発範囲が１．３％～１００％であるため、ＣＶＤプロセスから排出されたこのようなガスは、直ちに希釈用窒素ガスで約７６倍程度希釈をする必要がある。かかる希釈を行えば、例えば下記の特許文献１に示す従来の燃焼方式や、大気圧プラズマ方式の熱分解装置で安全且つ確実に除害処理をすることができる。
特開平１１－３３３２４７号公報
　しかしながら、上記の従来技術には、次のような問題があった。
　すなわち、上述のように窒素ガスで希釈されたシラン系ガスを含む排ガス全体を分解温度まで加熱するのに必要なエネルギーは、希釈前のシラン系ガスを含む排ガスのみを加熱する場合の約７６倍のエネルギーが必要となる。つまり、従来の窒素ガスでの希釈が必要な除害プロセスでは、多量な窒素ガスの使用に伴うコストアップのみならず、排ガスの除害に直接関係が無い窒素ガスも加熱しなければならないため、エネルギー効率が低く、電力或いは燃料などのコストアップも招いていた。
　それゆえに、本発明の主たる目的は、安全性を損なうことなく希釈用の窒素ガスの使用を極小化でき、エネルギー効率に優れた経済性の高い排ガスの除害方法とその装置とを提供することにある。
　上記目的を達成するため、本発明は、排ガスの除害を減圧下で行なう事により対処している。
　すなわち、本発明における第１の発明は、真空ポンプ１４を介して排ガス発生源１２より供給される排ガスＥを、減圧状態に保ちフレーム２２の燃焼熱で分解処理する、ことを特徴とする排ガスの減圧除害方法である。
　この第１の発明は、例えば、次の作用を奏する。
　真空ポンプ１４を介して排ガス発生源１２より供給される排ガスＥを、減圧状態に保ちフレーム２２の燃焼熱で分解処理するため、希釈用の窒素ガスが不要か極少量で足りることとなる。
　また、このように窒素ガスでの希釈が不要か極少量で足りるため、フレーム２２の燃焼熱のほぼ全てを直接的に排ガスＥの分解に使用することができるのに加え、排ガスＥの発生源から処理部までが減圧下にあるため、排ガスＥ中に人体にとって有毒なものが含まれる場合であっても、フレーム２２の燃焼熱で加熱分解処理される前に当該排ガスＥが系外へ漏れ出す心配はない。
　さらに、加熱分解処理の熱源としてフレーム２２を使用することにより、現在の排ガス除害装置の主流の方式の一つである大気圧燃焼方式の実績・経験をそのまま利用でき、かかる方式の排ガス除害装置における付帯配管などの多くの既存設備をそのまま転用することもできるといった利点を有する。また、電力の消費を削減してランニングコストの低減を図ることができる。
　ここで、前記第１の発明においては、前記の減圧状態が、１Ｔｏｒｒ以上で且つ４００Ｔｏｒｒ以下の範囲内であることが好ましく、さらに好ましくは１００±５０Ｔｏｒｒの範囲内である。
　減圧状態が１Ｔｏｒｒ未満の場合には、高度な真空環境を実現するために高価で大掛かりな装置が必要になり、逆に、減圧状態が４００Ｔｏｒｒを超える場合には、大気圧との差が小さくなるため、排ガスＥを多量の窒素ガスで希釈しなければならなくなる。
　本発明における第２の発明は、上記の排ガスの減圧除害方法を実施するための装置であって、例えば図１から図３に示すように、排ガスの減圧除害装置１０を次のように構成した。
　すなわち、本発明の排ガスの減圧除害装置１０は、真空ポンプ１４を介して排ガス発生源１２より供給される排ガスＥをフレーム２２の燃焼熱で分解処理する反応室１８と、略大気圧に保持され、上記の反応室１８内に向けて上記フレーム２２を放出する燃焼室２０と、上記の真空ポンプ１４の排気口から上記の反応室１８に亘って減圧する後段真空ポンプ２４とを備える、ことを特徴とする。
　減圧下の反応室１８内では、ガスの分圧が低く燃料を燃焼させてフレーム２２を得ることが困難である。そこで、この発明では、略大気圧に保持された燃焼室２０で燃料を燃焼させてフレーム２２を生成し、そのフレーム２２を反応室１８内に向けて放出することで、フレーム２２の燃焼熱を用いた減圧下での排ガスＥの分解処理を可能としている。
　この第２の発明においては、前記反応室１８に分解・反応補助剤として水分，空気，Ｏ2，Ｈ2又は炭化水素ガスからなる群より選ばれる少なくとも１種を供給する分解・反応補助剤供給手段２６を設けることが好ましい。
　この場合、排ガスＥ中にＳｉＨ4やＮＦ3などと言った可燃性の物質や有害な物質が主体で且つ多量に含まれる場合であっても、上記の分解・反応補助剤を加えることにより、これらの物質を安定な状態まで容易に分解したり反応で無害化したりすることができる。
　また、第２の発明において、前記の燃焼室２０のフレーム出口２０ｂに前記フレーム２２を安定化させるフレーム安定化ノズル２８を設けるのが好ましい。
　この場合、反応室１８内の排ガスＥの流れによるフレーム２２の失火などを防止して、フレーム２２の燃焼熱による排ガスＥの分解処理をより一層安定して行うことができるようになる。
　本発明によれば、安全性を損なうことなく希釈用の窒素ガスの使用を極小化でき、エネルギー効率に優れた経済性の高い排ガスの除害方法とその装置とを提供することができる。
本発明の一実施形態の排ガスの減圧除害装置の概要を示す図である。 本発明における排ガスの減圧除害装置の反応筒の一例を示す正面視部分断面図である。 本発明における排ガスの減圧除害装置の反応筒の要部を示す説明図である。
　以下、本発明の一実施形態を図１から図３によって説明する。
　図１は、本発明の一実施形態の排ガスの減圧除害装置１０の概要を示す図である。この図が示すように、本実施形態の排ガスの減圧除害装置１０は、ＣＶＤ装置などの排ガス発生源１２より真空ポンプ１４を介して供給される排ガスＥを除害するための装置であり、反応室１８及び燃焼室２０を有する反応筒１６と、後段真空ポンプ２４とで大略構成される。
　ここで、図１の実施形態では、排ガス発生源１２としてシリコン酸窒化膜ＣＶＤ装置の例を示している。典型的なシリコン酸窒化膜ＣＶＤ装置ではプロセスガスとしてＳｉＨ4／ＮＨ3／Ｎ2Ｏ＝１ｓｌｍ／１０ｓｌｍ／１０ｓｌｍが、又、クリーニングガスとしてＮＦ3／Ａｒ＝１５ｓｌｍ／１０ｓｌｍがそれぞれ使用されており、またクリーニング反応の生成物としてＳｉＦ４が約１０ｓｌｍほど排出されるとみられる。使用済みとなったこれらのガスが排ガスＥとして真空ポンプ１４を介して減圧除害装置１０へと供給される。なお、シリコン酸窒化膜ＣＶＤのような半導体デバイスの製造プロセスでは、真空ポンプ１４として主にドライポンプが使用される。したがって、この真空ポンプ１４に供給されているＮ2(窒素ガス)は、当該ポンプ１４の軸シールのために供給されるパージＮ2である。
　反応筒１６は、ハステロイ(登録商標)などの耐食性に優れる金属材料で形成され、その軸が上下方向を向くように立設された略円筒状のケーシング１６ａを有する(図２参照)。このケーシング１６ａの内部空間は排ガスＥを分解処理する反応室１８となっており、当該ケーシング１６ａの天面には、配管３０を介して真空ポンプ１４の排気口に連通する排ガス入口３２が設けられる。一方、当該ケーシング１６ａの下部には、水平方向に延びる管路１６ｃの基端部が接続され、その管路の先端には後段真空ポンプ２４の吸気口に直結する排ガス出口３４が設けられる。
　また、ケーシング１６ａの排ガス入口３２の近傍には、必要に応じて、分解・反応補助剤供給手段２６より供給される水分などの分解・反応補助剤をケーシング１６ａ内の反応室１８に導入するためのノズル３６が取り付けられる。
　そして、このケーシング１６ａの側周壁(内周壁)には、複数の燃焼室２０が当該ケーシング１６ａの周方向及び上下方向において多段多列にて取り付けられる。
　なお、図２中の符号１６ｂは、ケーシング１６ａの外周を覆う断熱材を示している。
　燃焼室２０は、ハステロイ(登録商標)などの耐熱性と耐食性とに優れる金属材料で形成されたチャンバー２０ａの内部に形成される。このチャンバー２０ａの内部は略大気圧に保持されており、その内部すなわち燃焼室２０で燃料を燃焼させてフレーム(＝火炎)２２を発生させると共に、発生したフレーム２２を反応室１８内へと放出する。
　図３に示すように、燃焼室２０を形成するこのチャンバー２０ａの一面は、ケーシング１６ａの壁面に沿う形状に成形されると共に、ケーシング１６ａ壁面の一部を構成するよう当該ケーシング１６ａに一体的に組み込まれる。また、ケーシング１６ａに組み込まれたチャンバー２０ａの一面には、フレーム出口２０ｂが穿設されており、このフレーム出口２０ｂには、必要に応じてラバールノズル形状等のフレーム安定化ノズル２８が取り付けられる。そして、このチャンバー２０ａには、内部の燃焼室２０に向けて炭化水素系ガスなどの可燃性の燃料ガスを供給する燃料供給配管３８及びその内部に向けて酸素や空気などの酸化ガスを供給する酸化ガス供給配管４０が接続されており、更に、これらのガスを燃焼させてフレーム２２を発生させるための点火器４２が取り付けられる。
　後段真空ポンプ２４は、真空ポンプ１４の排気口から反応筒１６の反応室１８に亘って所定の真空度まで減圧すると共に、反応室１８で除害処理された排ガスＥを吸引して排出するためのポンプである。本実施形態では、この後段真空ポンプ２４として水封ポンプを用いる。このため、後段真空ポンプ２４の排気口側には、この後段真空ポンプ２４から混ざった状態で排出される処理済の排ガスＥと封水とを分離させる気液分離コアレッサーなどのようなセパレーター４４が必要に応じて装着される(図１参照)。
　ここで、後段真空ポンプ２４によって作り出される真空ポンプ１４の排気口から反応室１８に亘る排ガス通流領域の減圧状態は、１Ｔｏｒｒ以上で且つ４００Ｔｏｒｒ以下の範囲内であることが好ましく、より好ましくは１００±５０Ｔｏｒｒの範囲内である。減圧状態が１Ｔｏｒｒ未満の場合には、高度な真空環境を実現するために高価で大掛かりな装置が必要になり、逆に、減圧状態が４００Ｔｏｒｒを超える場合には、大気圧との差が小さくなるため、排ガスＥを大気圧下と同程度の多量の窒素ガスで希釈しなければならなくなる。
　なお、本実施形態の排ガスの減圧除害装置１０には、図示しないが、燃焼室２０でのフレーム２２の生成や後段真空ポンプ２４等の作動に必要な各種検出機器，制御機器及び電源などが備えられていることは言うまでもない。
　次に、以上のように構成された排ガスの減圧除害装置１０を用いた排ガスＥの減圧除害方法について説明する。
　排ガス発生源１２から排出される排ガスＥは真空ポンプ１４を介して反応筒１６へと送られる。ここで、後段真空ポンプ２４を作動させることにより、排ガスＥは所定の減圧状態に保たれ反応室１８へと導入され、この反応室１８で燃焼室２０より放出されるフレーム２２の燃焼熱によって分解処理される。
　本実施形態の排ガスの減圧除害方法によれば、排ガスＥを減圧状態に保ちフレーム２２の燃焼熱で分解処理するため、希釈用の窒素ガスが不要か極少量で足りる。また、このように窒素ガスでの希釈が不要か極少量で足りるため、フレーム２２の燃焼熱のほぼ全てを直接的に排ガスＥの分解・反応に使用することができる。したがって、これら２つの作用が相俟って、排ガスＥの除害装置を非常にコンパクトな構成にすることができるようになる。
　さらに、排ガスの発生源から処理部までが減圧下にあるため、排ガスＥ中に人体にとって有毒なものが含まれる場合であってもフレーム２２の燃焼熱で分解処理される前に当該排ガスＥが系外へ漏れ出す心配はない。
　なお、上記の実施形態は次のように変更可能である。
　前記の反応筒１６として、ケーシング１６ａの側周壁(内壁)の周方向及び上下方向に複数の燃焼室２０を多段多列にて取り付ける場合を示したが、１つの燃焼室２０より放出されるフレーム２２で排ガスＥを十分に熱分解できるのであれば、反応筒１６に取り付ける燃焼室２０は１つであってもよい。また、ケーシング１６ａにおける燃焼室２０の取付箇所も上述のものに限定されるものではない。
　前記の分解・反応補助剤供給手段２６より供給される分解・反応補助剤として水分を挙げたが、例えば、排ガスＥ中にＮＦ3のようなＰＦＣｓ(パーフルオロコンパウンド)が多量に含まれ、分解・反応生成物として多量のＨＦが生成されるような場合には、中和剤(分解・反応補助剤)としてＫＯＨ水溶液やＮａＯＨ水溶液などのアルカリ水溶液を添加するのが好ましい。また、酸化処理する場合には、空気、酸素を添加する場合、或いは還元性のＨ2やＣＨ4のような炭化水素系ガスを入れる場合もある。
　前記の後段真空ポンプ２４として水封ポンプを使用する場合を示したが、排ガスＥ除害処理後の分解生成物に水洗の必要がない場合などには、この水封ポンプに代えてドライポンプなどを用いるようにしてもよい。
　前記の真空ポンプ１４と反応筒１６の排ガス入口３２とを配管３０で連結する場合を示したが、この真空ポンプ１４の排気口と排ガス入口３２とを直結するようにしてもよい。また、反応筒１６の排ガス出口３４と後段真空ポンプ２４の吸気口とを直結する場合を示しているが、反応筒１６の排ガス出口３４と後段真空ポンプ２４とを配管を介して接続するようにしてもよい。
　その他に、当業者が想定できる範囲で種々の変更を行えることは勿論である。
　１０：排ガスの減圧除害装置，１２：排ガス発生源，１４：真空ポンプ，１６：反応筒，１８：反応室，２０：燃焼室，２０ｂ：フレーム出口，２２：フレーム(火炎)，２４：後段真空ポンプ，２６：分解・反応補助剤供給手段，２８：フレーム安定化ノズル，Ｅ：排ガス．

Claims (5)

  1. 　真空ポンプを介して排ガス発生源より供給される排ガスを、減圧状態に保ちフレームの燃焼熱で分解処理する、
    ことを特徴とする排ガスの減圧除害方法。
  2. 　請求項１の排ガスの減圧除害方法において、
    　前記の減圧状態が、１Ｔｏｒｒ以上で且つ４００Ｔｏｒｒ以下の範囲内である、ことを特徴とする排ガスの減圧除害方法。
  3. 　真空ポンプ(１４)を介して排ガス発生源(１２)より供給される排ガス(Ｅ)をフレーム(２２)の燃焼熱で分解処理する反応室(１８)と、
    　略大気圧に保持され、上記の反応室(１８)内に向けて上記フレーム(２２)を放出する燃焼室(２０)と、
    　上記の真空ポンプ(１４)の排気口から上記の反応室(１８)に亘って減圧する後段真空ポンプ(２４)を備える、
    ことを特徴とする排ガスの減圧除害装置。
  4. 　請求項３の排ガスの減圧除害装置において、
    　前記の反応室(１８)に分解・反応補助剤として水分，空気，Ｏ2，Ｈ2又は炭化水素ガスからなる群より選ばれる少なくとも１種を供給する分解・反応補助剤供給手段(２６)を設けた、ことを特徴とする排ガスの減圧除害装置。
  5. 　請求項３又は４の排ガスの減圧除害装置において、
    　前記の燃焼室(２０)のフレーム出口(２０ｂ)に前記フレーム(２２)を安定化させるフレーム安定化ノズル(２８)を設けた、ことを特徴とする排ガスの減圧除害装置。
     
     
     
     
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