WO2018155401A1 - 硬化性組成物 - Google Patents

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WO2018155401A1
WO2018155401A1 PCT/JP2018/005858 JP2018005858W WO2018155401A1 WO 2018155401 A1 WO2018155401 A1 WO 2018155401A1 JP 2018005858 W JP2018005858 W JP 2018005858W WO 2018155401 A1 WO2018155401 A1 WO 2018155401A1
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polymer
group
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curable composition
parts
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PCT/JP2018/005858
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Inventor
芳弘 井狩
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株式会社カネカ
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
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    • C08F2810/30—Chemical modification of a polymer leading to the formation or introduction of aliphatic or alicyclic unsaturated groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure

Definitions

  • the characteristics of the active energy ray curing technology include solvent removal, energy saving, space saving, and shortening of the process in the curing process compared to the heat curing technology, and light irradiation to a complex shaped substrate. Therefore, it is easy to enhance the functionality of the cured product. These are suitably used in applications such as inks, paints, adhesives, sealants, precision parts for electrical / electronic applications, and shaped articles.
  • the main properties required for the materials used in the above fields include durability, heat resistance, weather resistance, water resistance, gas barrier properties, and the like.
  • resins having such characteristics include polyisobutylene A polymer is mentioned.
  • Patent Documents 1 and 2 describe active energy ray-curable compositions based on polyisobutylene polymers having a (meth) acryloyl group. However, there has been room for further study in order to obtain a curable composition having various characteristics as an elastomer material.
  • Patent Document 3 discloses a curable composition containing a polymer having reactive silicon groups at both ends and one end of a polymer and cured by hydrolysis condensation reaction. According to this, a technology for imparting flexibility, durability, and low contamination to a curable composition comprising an alkylene oxide ring-opening addition polymer is disclosed, but curing different from active energy ray curing technology is disclosed. Belongs to technology. The main chain of the polymer is also different from that of the polyisobutylene system. Furthermore, there was no disclosure about other physical properties required for the curable composition.
  • Patent Documents 4 and 5 by using a (meth) acrylic polymer having reactive silicon groups at both ends and one end of the polymer, respectively, the curable composition can be highly stretched or vibration-damping properties can be obtained.
  • the polymer having a reactive silicon group is cured by a hydrolysis condensation reaction and is not cured by active energy rays.
  • the main chain is a (meth) acrylic polymer, which is different from the polyisobutylene type.
  • Patent Documents 4 and 5 differ from the technical field relating to the active energy ray-curable curable composition containing the polyisobutylene polymer, and the active energy ray curable curable property containing the polyisobutylene polymer. The composition had to be studied independently.
  • polyisobutylene polymers are known as materials having excellent flexibility, gas barrier properties, and vibration damping properties.
  • a plasticizer component is blended in order to obtain further flexibility, gas barrier properties and Various problems such as a decrease in gel content and a breaking strength of the cured product, and bleeding out of a plasticizer component in a long-term use may be observed. Therefore, there has been a demand for a technique for improving these physical properties without impairing them.
  • Polyisobutylene polymers are suitable for use as base polymers for various sealing materials, but to maintain physical properties over a long period of time, slowly follow the stress while relaxing the stress at the seal site. It is preferable to do. This is because, in the case of a high modulus cured product that causes abrupt deformation, the material of the sealant may be destroyed during the deformation, and it becomes difficult to maintain the sealing performance.
  • the present inventor As a result of 100 parts by weight of a polyisobutylene polymer (A) having 1.2 or more (meth) acryloyl groups in one molecule, 15 to 900 parts by weight of the polyisobutylene polymer (B) having 0.5 to 1.0 (meth) acryloyl group in one molecule, the weight of the polymer (A) and the polymer (B) A curable composition containing 0.001 to 50 parts by weight of a polymerization initiator (C) with respect to a total of 100 parts by weight of the polymer (A) and the polymer (B).
  • the molecular weight is a polystyrene-reduced number average molecular weight measured by a size exclusion chromatography method of 500 to 500,000, and the molecular weight distribution (weight average molecular weight Mw) / (number average molecular weight Mn) ) It found that the above problems can be solved by a curable composition characterized in that both are 1.0-2.0, and have completed the present invention.
  • “in one molecule” means “per molecule” and “average in one molecule”.
  • the curable composition is characterized in that the polymer (A) has a (meth) acryloyl group at the end of the polymer chain.
  • R 1 represents a divalent or higher aromatic hydrocarbon group or aliphatic hydrocarbon group.
  • A represents a polyisobutylene polymer.
  • R 2 represents a divalent saturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms.
  • R 3 and R 4 each represent hydrogen, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkoxy group, and R 5 represents hydrogen or a methyl group.
  • N represents an integer of 2 or more.
  • R 6 represents a monovalent aromatic hydrocarbon group or aliphatic hydrocarbon group.
  • A represents a polyisobutylene polymer.
  • R 2 represents a divalent saturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms.
  • R 3 and R 4 each represent hydrogen, a monovalent hydrocarbon group or an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, and
  • R 5 represents a hydrogen or methyl group.
  • R 2 of the polymer (A) is, -CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, 2 -valent selected from the group consisting of
  • the present invention relates to a curable composition characterized by being a saturated hydrocarbon group.
  • R 2 of the polymer (B) is a divalent group selected from the group consisting of —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 —.
  • the present invention relates to a curable composition characterized by being a saturated hydrocarbon group.
  • the present invention relates to a curable composition characterized in that R 3 and R 4 of the polymer (A) and the polymer (B) are hydrogen.
  • the curable composition is characterized in that n of the polymer (A) is 2.
  • the curable composition is characterized in that the polymerization initiator (C) is a radical polymerization initiator or an anionic polymerization initiator.
  • the curable composition is characterized in that the polymerization initiator (C) is a photo radical polymerization initiator capable of generating radical species by light.
  • the present invention relates to a cured product obtained by radical curing the curable composition with active energy rays.
  • curable composition of the present invention it is possible to obtain a curable composition that is excellent in flexibility, strength, gas barrier property, vibration damping property, has no bleeding out of the compounding ingredient, and has excellent followability to deformation.
  • a curable composition that can impart flexibility while maintaining a gas barrier property while maintaining a gas barrier property, has no bleed-out of compounding ingredients, and has excellent followability to deformation is suppressed. You can get while.
  • the present invention relates to 100 parts by weight of a polyisobutylene polymer (A) (hereinafter sometimes referred to as “polymer (A)”) having 1.2 or more (meth) acryloyl groups in one molecule. 15 to 900 weight percent of polyisobutylene polymer (B) having 0.5 to 1.0 (meth) acryloyl group in one molecule (hereinafter sometimes referred to as “polymer (B)”) , A curable composition comprising 0.001 to 50 parts by weight of a polymerization initiator (C) with respect to 100 parts by weight in total of the weight of the polymer (A) and the polymer (B)
  • the molecular weights of the polymer (A) and the polymer (B) are both 500 to 500,000 in terms of polystyrene-equivalent number average molecular weight measured by size exclusion chromatography, and the molecular weight distribution (Weight average molecule Mw) / (number average molecular weight Mn)
  • the polymer (A) of the present invention is an essential component for providing a crosslinking point to a cured product obtained by curing the composition of the present invention and imparting rubber elasticity.
  • the position of the (meth) acryloyl group in the polymer (A) of the present invention is not particularly limited and may be present at the polymer terminal, or may be present at any position in the polymer chain. From the viewpoint that a polymer with a clear structure is obtained and the physical properties of the cured product can be easily adjusted, it is preferable that the polymer terminal has a (meth) acryloyl group.
  • the number of (meth) acryloyl groups per molecule in the polymer (A) of the present invention is not particularly limited as long as it is 1.2 or more, but the physical properties, fast curability, and productivity of the obtained cured product are not limited. In view of the above, 1.5 or more is preferable, and 1.7 or more is more preferable.
  • the upper limit of the number of (meth) acryloyl groups per molecule in the polymer (A) is, for example, 5.0 or less, preferably 4.0 or less, taking into account the availability of a polymerization initiator. , 3.0 or less, more preferably 2.5 or less, and particularly preferably 2.0 or less.
  • the structure of the polymer (A) of the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of availability of raw materials, ease of production, economy, and physical properties of the obtained cured product, the following general formula is preferable. It includes one or more selected from the group consisting of the polymers represented by (1) and (3) to (6), more preferably a polymer represented by the general formula (1).
  • R 1 represents a divalent or higher aromatic hydrocarbon group or aliphatic hydrocarbon group.
  • A represents a polyisobutylene polymer.
  • R 2 represents a divalent saturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms.
  • R 3 and R 4 each represent hydrogen, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkoxy group, and
  • R 5 represents hydrogen or a methyl group.
  • R 7 represents a single bond or a divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms
  • X represents a halogen atom
  • n represents an integer of 2 or more.
  • the position of the (meth) acryloyl group in the polymer (B) of the present invention is not particularly limited and may be present at the polymer terminal, or may be present at any position in the polymer chain. From the viewpoint that a polymer with a clear structure is obtained and the physical properties of the cured product can be easily adjusted, it is preferable to have a (meth) acryloyl group at one terminal of the polymer.
  • the number of (meth) acryloyl groups per molecule in the polymer (B) of the present invention is not particularly limited as long as it is in the range of 0.5 to 1.0, but from the viewpoint of physical properties of the obtained cured product. , Preferably in the range of 0.7 to 1.0, and more preferably in the range of 0.8 to 1.0.
  • the structure of the polymer (B) of the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of availability of raw materials, ease of production, economy, and physical properties of the resulting cured product, the following general structure is preferable.
  • One or more selected from the group consisting of the polymers represented by the formulas (2) and (7) to (10) are included, and more preferably a polymer represented by the general formula (2) is included.
  • R 6 represents a monovalent aromatic hydrocarbon group or aliphatic hydrocarbon group.
  • A represents a polyisobutylene polymer.
  • R 2 represents a divalent saturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms.
  • R 3 and R 4 each represent hydrogen, a monovalent hydrocarbon group or an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, and
  • R 5 represents a hydrogen or methyl group.
  • R 7 represents a single bond or a divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and X represents a halogen atom.
  • the curable composition of the present invention 15 to 900 parts by weight of the polymer (B) is used with respect to 100 parts by weight of the polymer (A).
  • the amount is less than 15 parts by weight, the flexibility, the vibration damping property, and the followability to deformation may not be sufficient.
  • the amount is more than 900 parts by weight, the strength of the cured product may be insufficient, or the tack of the surface of the cured product may increase, which may be difficult to handle.
  • Examples of such other cationic polymerizable monomers include olefins having 4 to 12 carbon atoms (excluding isobutylene), vinyl ethers, aromatic vinyl compounds, vinyl silanes, and allyl silanes. Specifically, isoprene, amylene, 1,3-butadiene, 1-butene, 2-butene, 2-methyl-1-butene, 3-methyl-1-butene, pentene, 4-methyl-1-pentene, hexene , Vinylcyclohexene, ⁇ -pinene, ⁇ -pinene, limonene, styrene, indene, ⁇ -methylstyrene, methoxystyrene, methylstyrene (including o-, m-, and p-isomers), trimethylstyrene, chlorostyrene, Dichlorostyrene, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, isobutyl vinyl ether, vinyl
  • methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, and isobutyl vinyl ether are preferable.
  • the isobutylene-based polymer is preferably 50% by weight or less, more preferably 30% by weight or less, and still more preferably. You may contain this other monomer in 10 weight% or less.
  • the polyisobutylene polymer particularly the symbol A in the formula
  • the polyisobutylene polymer is the same as each other. It may be different.
  • R 1 in the general formula (1) represents a divalent or higher-valent aromatic hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group.
  • aromatic hydrocarbon group include m-dicumyl group, p-dicumyl group, 5-tert-butyl-1,3-dicumyl group, 5-methyl-1,3-dicumyl group, 1,3,
  • divalent or higher alkyl-substituted benzenes having a free valence also referred to as a bond, hereinafter the same
  • a 5-tricumyl group see the following formula. In the formula below, * indicates a bond).
  • aliphatic hydrocarbon group examples include — (CH 3 ) 2 CCH 2 (CH 3 ) 2 C—, — (CH 3 ) 2 CCH 2 (CH 3 ) 2 CCH 2 (CH 3 ) 2
  • m-dicumyl group, p-dicumyl group, and 1,3,5-tricumyl group are preferable from the viewpoint of availability and reactivity of raw materials, and p-dicumyl group is more preferable.
  • R 6 in the general formula (2) represents a monovalent aromatic hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group.
  • aromatic hydrocarbon group include cumyl group (also referred to as 1-methyl-1-phenylethyl group), 4-tert-butyl-cumyl group, 4-methyl-cumyl group, 4-methoxy-cumyl group.
  • 1-phenylethyl group - such as (CH 3 -CH (Ph)) or a group represented by include monovalent alkyl-substituted benzene having a free valence on position ⁇ alkyl.
  • aliphatic hydrocarbon group examples include a tert-butyl group and a CH 3 —C (CH 3 ) 2 —CH 2 —C (CH 3 ) 2 — group having about 4 to 20 carbon atoms.
  • An alkyl group having a free valence on the tertiary carbon is preferred.
  • a cumyl group is particularly preferable from the viewpoints of availability of raw materials and reactivity.
  • R 2 in the above general formulas (1) and (2) is a divalent saturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms and does not contain a hetero atom.
  • —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 — and the like can be mentioned.
  • —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 — are preferred from the viewpoint of availability and reactivity of raw materials, and —CH 2 CH 2 CH 2 — Is more preferable.
  • R 2 in general formulas (1) and (2) may be identical to each other, it may be different, preferably the same.
  • R 3 and R 4 are each hydrogen, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkoxy group.
  • the monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or alkoxy group include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, Examples include hexyl group, 2-ethylhexyl group, nonyl group, decanyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group and the like.
  • R 3 and R 4 may be the same or different from each other, but are preferably the same.
  • hydrogen or a methyl group is preferable from the viewpoint of reactivity, and hydrogen is more preferable in consideration of availability of raw materials.
  • the acryloyl group or the methacryloyl group can be arbitrarily selected depending on the combination with other compounding agents blended in the curable composition of the present invention.
  • an acrylate monomer is added to lower the viscosity of the curable composition of the present invention or to adjust the physical properties of the cured product, hydrogen is used as R 5 in the above general formulas (1) and (2). Is preferable because the reactivity of each component becomes equal and a cured product having a uniform composition can be obtained.
  • each component of the present invention preferably has different reactivity in order to achieve a specific purpose. That is, while select hydrogen as R 5 in the general formula (1), can also choose methyl groups as R 5 in the general formula (2), or may be a combination of the reverse.
  • N in the general formula (1) is an integer of 2 or more.
  • n is preferably 2 or 3, and n is 2 in view of the availability of raw materials. More preferably.
  • the molecular weight of the polymer (A) and the polymer (B) of the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of fluidity and physical properties of the cured product, the number average molecular weight in terms of polystyrene by SEC (size exclusion chromatography) measurement. 500 to 500,000. It is preferably 500 to 200,000, more preferably 1,000 to 100,000, particularly preferably 3,000 to 50,000, and 5,000 to 30,000. Most preferred.
  • the number average molecular weight Mn (A) of the polymer (A) and the number average molecular weight Mn (B) of the polymer (B) may be close to each other.
  • Mn (A) and Mn (B) The absolute value of the difference may be 20,000 or less, may be 15,000 or less, may be 10,000 or less, may be 8,000 or less, and may be 5,000 or less. It may be. Further, both Mn (A) and Mn (B) may be 20,000 or less, or 15,000 or less.
  • a molecular weight of less than 500 is not preferred because it may make it difficult to express the physical properties characteristic of polyisobutylene.
  • a molecular weight exceeding 500,000 is not preferable because it lacks fluidity and workability and may be difficult to handle.
  • Molecular weight distribution of the polymer (A) and the polymer (B) of the present invention (using the values of polystyrene-equivalent number average molecular weight Mn and weight average molecular weight Mw by SEC measurement, (weight average molecular weight Mw) / (number average molecular weight
  • Mn is in the range of 1.0 to 2.0, preferably in the range of 1.0 to 1.8, from the viewpoint of processing stability and ease of handling. More preferably, it is in the range of 0 to 1.5.
  • the molecular weight distribution PDI A of the polymer (A), when the molecular weight distribution of the polymer (B) and PDI B, PDI A ⁇ PDI B , PDI A PDI B, PDI A> be any of PDI B PDI A ⁇ PDI B or PDI A > PDI B is preferable, and PDI A ⁇ PDI B is more preferable from the viewpoints of viscosity, handleability, and ease of production of the curable composition. preferable.
  • the absolute value of the difference between PDI A and PDI B is preferably, for example, 0 or more and 0.5 or less, and more preferably 0 or more and 0.4 or less.
  • the method for producing the polymer (A) of the present invention is not particularly limited, but specific examples thereof include the following production methods.
  • the method for producing the polymer (B) of the present invention is not particularly limited, but specific examples thereof include the following production methods.
  • polyisobutylene-based polymerization is performed by living cationic polymerization of isobutylene in the presence of a monofunctional and polyfunctional polymerization initiator in the presence of a Lewis acid catalyst such as TiCl 4 and an electron donor component such as a nitrogen-containing compound.
  • a method of producing a polymer skeleton and then functionalizing the terminal of the polymer with a phenoxyalkyl compound (meth) acrylate is also industrially suitable from the viewpoint of availability of raw materials and productivity. Can be used for
  • the polymer (A) and the polymer (B) are separately produced, isolated, and mixed when producing the composition. Disclosure.
  • a polyfunctional initiator for producing the polymer (A) and a monofunctional initiator for producing the polymer (B) are mixed and used, and are reacted at the same time in one reaction vessel. May be. In industrial production, this method is preferable from the viewpoints of productivity and economy.
  • (meth) acrylic acid 2-phenoxyethyl, (meth) acrylic acid is used as a (meth) acrylic acid phenoxyalkyl-based compound for introducing a (meth) acryloyl group at the end of the polymer.
  • 3-phenoxypropyl, 4-phenoxybutyl (meth) acrylate, 5-phenoxypentyl (meth) acrylate, 6-phenoxyhexyl (meth) acrylate, and the like can be suitably used.
  • 2-methoxyethyl (meth) acrylate, 3-phenoxypropyl (meth) acrylate, and 4-phenoxybutyl (meth) acrylate are more preferable from the viewpoint of reactivity
  • (meth) acrylic acid 3 -More preferred is phenoxypropyl or 4-phenoxybutyl (meth) acrylate, especially 3-phenoxypropyl acrylate (phenoxypropyl acrylate) or 4-phenoxybutyl acrylate (phenoxybutyl acrylate). preferable.
  • the curable composition of the present invention contains a polymerization initiator (C) in addition to the polymer (A) and the polymer (B).
  • the polymerization initiator (C) is contained in an amount of 0.001 to 50 parts by weight, preferably 0.001 to 20 parts by weight, based on a total of 100 parts by weight of the polymer (A) and the polymer (B).
  • 0.05 to 10 parts by weight is more preferred, 0.1 to 5 parts by weight is particularly preferred, and 0.3 to 3 parts by weight is most preferred.
  • radical polymerization initiator a compound that generates radical species by light or heat can be preferably used.
  • the compound that generates radical species by light (hereinafter also simply referred to as a photoradical polymerization initiator) is not particularly limited, and is described in WO2013 / 047314 and JP2013-216682A by the same applicant. A thing can be used conveniently.
  • a compound having a hydroxyl group and a phenyl ketone structure, a compound having a benzophenone structure, and a compound having an acylphosphine oxide structure are preferable.
  • benzophenone, 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, 1-hydroxy are preferable in terms of good curability and storage stability.
  • initiators may be used alone or in combination of two or more compounds selected from these groups. Furthermore, you may combine said compound and another compound. Specifically, combinations with amines such as diethanolmethylamine, dimethylethanolamine, and triethanolamine, further combinations with iodonium salts such as diphenyliodonium chloride, and combinations with dyes and amines such as methylene blue are included. It is done.
  • amines such as diethanolmethylamine, dimethylethanolamine, and triethanolamine
  • iodonium salts such as diphenyliodonium chloride
  • dyes and amines such as methylene blue
  • Compounds having an acylphosphine oxide structure include bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, 2,4, One or more selected from the group consisting of 6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide is preferable, and bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide is more preferable.
  • a polymerization inhibitor such as hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, benzoquinone, p-tert-butylcatechol can be added as necessary.
  • the addition amount of the photo radical polymerization initiator is not particularly limited, but is preferably 0.001 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total weight of the polymer (A) and the polymer (B). 0.001 to 20 parts by weight is more preferable, 0.05 to 10 parts by weight is further preferable, 0.1 to 5 parts by weight is particularly preferable, and 0.3 to 3 parts by weight is most preferable.
  • the addition amount of the radical photopolymerization initiator is less than 0.001 part by weight, sufficient curability may not be obtained. On the other hand, if it exceeds 50 parts by weight, light cannot penetrate to the deep part and an uncured layer is generated on the bottom of the cured product, resulting in poor thick film curability or reduced heat resistance of the cured product.
  • the method for curing the curable composition of the present invention is not particularly limited, but depending on the nature of the photoradical polymerization initiator used, high pressure mercury lamp, low pressure mercury lamp, electron beam irradiation device, halogen lamp, light emitting diode, semiconductor laser, etc. Examples include irradiation with light and an electron beam.
  • thermal radical polymerization initiator The compound that generates radical species by heat (hereinafter also simply referred to as a thermal radical polymerization initiator) is not particularly limited, but is an azo-based initiator, a peroxide initiator, a persulfate initiator, and a redox initiator. Is included.
  • Suitable azo initiators include, but are not limited to, 2,2′-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile) (VAZO 33), 2,2′-azobis (2- Amidinopropane) dihydrochloride (VAZO 50), 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) (VAZO 52), 2,2'-azobis (isobutyronitrile) (VAZO 64), 2, 2'-azobis-2-methylbutyronitrile (VAZO 67), 1,1-azobis (1-cyclohexanecarbonitrile) (VAZO 88) (all available from DuPont Chemical), 2,2'-azobis (2- Cyclopropylpropionitrile) and 2,2'-azobis (methylisobutyrate) (V-601) (available from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Ability), and the like.
  • VAZO 33 2,2′-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleron
  • Suitable persulfate initiators include, but are not limited to, potassium persulfate, sodium persulfate, and ammonium persulfate.
  • Suitable redox initiators include, but are not limited to, combinations of the above persulfate initiators with reducing agents such as sodium metabisulfite and sodium bisulfite; Examples include systems based on tertiary amines, such as systems based on benzoyl peroxide and dimethylaniline; and systems based on organic hydroperoxides and transition metals, such as systems based on cumene hydroperoxide and cobalt naphthate.
  • Preferred thermal radical polymerization initiators are selected from the group consisting of azo initiators and peroxide initiators. More preferred are 2,2'-azobis (isobutyronitrile), 2,2'-azobis-2-methylbutyronitrile, t-butylperoxypivalate, and di (4-t-butylcyclohexyl). Peroxydicarbonate, t-butylperoxyisopropyl monocarbonate, dicumyl peroxide, benzoyl peroxide and mixtures thereof.
  • the addition amount of the thermal radical polymerization initiator is not particularly limited, but is 0.001 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the total weight of the polymer (A) and the polymer (B). Is preferably 20 parts by weight, more preferably 0.05 to 10 parts by weight, still more preferably 0.1 to 5 parts by weight, and particularly preferably 0.3 to 3 parts by weight.
  • the addition amount of the thermal radical polymerization initiator is less than 0.001 part by weight, sufficient curability may not be obtained. On the other hand, when it exceeds 50 parts by weight, there may be a problem that mechanical properties are insufficient or unintended foaming occurs during curing.
  • the temperature and time for curing the curable composition of the present invention are not particularly limited, and vary depending on the thermal radical polymerization initiator used, but are usually preferably in the range of 50 ° C to 250 ° C, and in the range of 70 ° C to 200 ° C. Is more preferable.
  • the photoradical polymerization initiator and the thermal radical polymerization initiator may be used alone or in combination as long as each curing is not inhibited.
  • a thermal radical polymerization initiator in combination because the composition can be heat-treated to cure the uncured portion.
  • the photoradical polymerization initiator and the thermal radical polymerization initiator can be used so as to supplement each other's characteristics.
  • a compound that generates radical species by reaction with oxygen molecules can be used.
  • examples of such compounds include trialkylboron compounds such as triethylboron.
  • the following usage can be proposed. That is, a curable composition is prepared in an environment substantially free from the influence of oxygen, such as in a nitrogen or argon atmosphere, and sealed in a container that can block oxygen. In use, the curable composition is taken out from the container and applied to a seal site or a coating site to react with oxygen in the air to obtain a cured product.
  • anionic polymerization initiator examples include, but are not limited to, n-butyllithium (including s- and t-isomers), a mixture of Na-naphthalene and K-benzophenone, a Grignard reagent, and the like. .
  • the cured product shown in Examples 1 to 3 is a cured product excellent in flexibility because it has a low modulus, low hardness, and high extensibility compared with the cured products of Comparative Examples 1 and 2. I understand that.
  • Comparative Example 3 had a low gel fraction. This indicates that the plasticizer component is not taken into the curing system and causes bleed-out as will be described later.
  • Example 4 Comparative Examples 4 to 5
  • Example 4 The same as Example 1 except that the polymer (P-1), the polymer (P-2), the polymerization initiator mixture (R-1), and the antioxidant were used as shown in parts by weight shown in Table 2.
  • sheet-like cured products having thicknesses of 0.5 mm and 2 mm were obtained, respectively.
  • Various physical properties of the cured product were as shown in Table 1.

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Abstract

本発明の課題は、柔軟性、強度、ガスバリア性、制振性に優れ、配合剤成分のブリードアウトが無く、変形への追従性に優れる硬化性組成物を提供することである。重合体（Ａ）１００重量部に対し、重合体（Ｂ）を１５～９００重量部、前記重合体（Ａ）および前記重合体（Ｂ）の重量の合計１００重量部に対し、重合開始剤（Ｃ）を０．００１～５０重量部含有することを特徴とする硬化性組成物であって、前記重合体（Ａ）および重合体（Ｂ）の分子量が、５００～５００，０００であって、かつ、分子量分布が１．０～２．０であることを特徴とする硬化性組成物により達成される。

Description

硬化性組成物
　本発明は、（メタ）アクリロイル基を有するポリイソブチレン系重合体を含有する硬化性組成物に関する。
　ＵＶ（紫外線）やＥＢ（電子線）などの活性エネルギー線によって樹脂を架橋させる技術は広く認知されており、従来の熱をトリガーにした硬化反応に代わり利用される場面が増えてきている。
　活性エネルギー線硬化技術の特徴は、熱硬化技術に比べて硬化過程における脱溶剤化、省エネルギー化、省スペース化、工程の短時間化が可能である他、複雑な形状の基材にも光照射が可能であるため、硬化物の高機能化が容易であるという点が挙げられる。これらは例えば、インク、塗料、接着剤、シール剤、電気・電子用途の精密部品、造形物などの用途において好適に使用される。
　上記分野に用いる材料に要求される主な特性としては、耐久性、耐熱性、耐候性、耐水性、ガスバリア性などが挙げられ、そのような特徴を兼ね備えた樹脂の一例としては、ポリイソブチレン系重合体が挙げられる。
　（メタ）アクリロイル基を有するポリイソブチレン系重合体に基づく活性エネルギー線硬化性組成物が、特許文献１および２に記載されている。しかしながら、エラストマー材料として様々な特色のある硬化性組成物とするためには、更なる検討の余地があった。
　特許文献３には、反応性ケイ素基を重合体の両末端および片末端に有する重合体を含有し、加水分解縮合反応によって硬化する硬化性組成物が開示されている。これによれば、アルキレンオキシドの開環付加重合体からなる硬化性組成物に、柔軟性、耐久性、低汚染性を付与する技術が開示されているが、活性エネルギー線硬化技術とは異なる硬化技術に属する。また重合体の主鎖もポリイソブチレン系とは異なる。さらに硬化性組成物に求められる他の諸物性についての開示は無かった。
　特許文献４および５には、反応性ケイ素基を重合体の両末端および片末端に有する（メタ）アクリル系重合体をそれぞれ使用することで、硬化性組成物を高伸び化したり、制振性を付与する技術が開示されているが、反応性ケイ素基を有する重合体は加水分解縮合反応によって硬化されており、活性エネルギー線で硬化するものではない。また主鎖が（メタ）アクリル系重合体であり、ポリイソブチレン系とは異なる。特許文献４および５は、ポリイソブチレン系重合体を含有する活性エネルギー線硬化型の硬化性組成物に関する技術とは技術分野が異なり、ポリイソブチレン系重合体を含有する活性エネルギー線硬化型の硬化性組成物については独自の検討が必要であった。
ＷＯ２０１３／０４７３１４号公報 特開２０１３－２１６７８２号公報 特開２０１１－１７８９５５号公報 特開２０１１－２３６３６３号公報 特開２０１１－２３６３６４号公報
　一般に、ポリイソブチレン系重合体は、柔軟性、ガスバリア性、制振性に優れた材料として知られているが、例えば、更なる柔軟性を得るために可塑剤成分を配合した場合、ガスバリア性やゲル含有量、硬化物の破断強度が低下したり、長期の使用において可塑剤成分がブリードアウトする等の様々な課題が見られる場合があった。従って、これらの諸物性を損なうことなく、改良するための技術が求められていた。
　また、ポリイソブチレン系重合体は、各種シール材等のベースポリマーとして好適に使用されるが、物性を長期にわたり維持するためには、シール部位等の変形に対して応力を緩和しながらゆっくりと追従することが好ましい。なぜなら、急激な変形をもたらす高モジュラスな硬化物では、変形に際してシール剤の材料破壊が起こる場合があり、シール性の維持が困難になるからである。
　従って、シール材として使用するに当たっては、変形に追従する為に十分に柔軟であることが求められるが、上述したように、ゴム材料の柔軟性と他の物性を両立させることは困難であった。このように、シール性能を長期間にわたり維持できるような、柔軟性の高いゴム材料に関する技術が求められていた。
　上記の背景から、ゴム材料として様々な特色を兼ね備える硬化性組成物に関する配合技術の開発には、更なる改善の余地があった。
　本発明の課題は、柔軟性、強度、ガスバリア性、制振性に優れ、配合剤成分のブリードアウトが無く、変形への追従性に優れる硬化性組成物を提供することである。より好ましくは、本発明は、強度の低下を抑制しながら、柔軟性が付与でき、ガスバリア性を維持しながら、配合剤成分のブリードアウトが無く、変形への追従性に優れる硬化性組成物を提供することも課題とする。
　本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、一分子中に１．２個以上の（メタ）アクリロイル基を有するポリイソブチレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、一分子中に０．５～１．０個の（メタ）アクリロイル基を有するポリイソブチレン系重合体（Ｂ）を１５～９００重量部、前記重合体（Ａ）および前記重合体（Ｂ）の重量の合計１００重量部に対し、重合開始剤（Ｃ）を０．００１～５０重量部含有することを特徴とする硬化性組成物であって、前記重合体（Ａ）および重合体（Ｂ）の分子量が、サイズ排除クロマトグラフィー法によって測定したポリスチレン換算数平均分子量でいずれも５００～５００，０００であって、かつ、分子量分布（重量平均分子量Ｍｗ）／（数平均分子量Ｍｎ）で表される値）がいずれも１．０～２．０であることを特徴とする硬化性組成物により上記課題が解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。なお、本明細書において、「一分子中」とは、「一分子当たり」、「一分子中平均して」という意味である。
　すなわち本発明は、
　（１）重合体（Ａ）１００重量部に対し、重合体（Ｂ）を１５～９００重量部、前記重合体（Ａ）および前記重合体（Ｂ）の重量の合計１００重量部に対し、重合開始剤（Ｃ）を０．００１～５０重量部含有することを特徴とする硬化性組成物であって、前記重合体（Ａ）および前記重合体（Ｂ）の分子量が、サイズ排除クロマトグラフィー法によって測定したポリスチレン換算数平均分子量でいずれも５００～５００，０００であって、かつ、分子量分布（重量平均分子量Ｍｗ）／（数平均分子量Ｍｎ）がいずれも１．０～２．０であることを特徴とする硬化性組成物に関する。
　（２）前記重合体（Ａ）が、ポリマー鎖の末端に（メタ）アクリロイル基を有することを特徴とする硬化性組成物に関する。
　（３）前記重合体（Ｂ）が、ポリマー鎖の一つの末端に（メタ）アクリロイル基を有することを特徴とする硬化性組成物に関する。
　（４）前記重合体（Ａ）が、下記一般式（１）の重合体を含み、前記重合体（Ｂ）が、下記一般式（２）の重合体を含むことを特徴とする硬化性組成物に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（Ｒ1は、２価以上の芳香族炭化水素基、または脂肪族炭化水素基を表す。Ａはポリイソブチレン系重合体を表す。Ｒ2は炭素数２～６の２価の飽和炭化水素基であって、ヘテロ原子を含有しない基を表す。Ｒ3、Ｒ4はそれぞれ水素、炭素数１～２０の１価の炭化水素基、またはアルコキシ基を表す。Ｒ5は水素、またはメチル基を表す。ｎは２以上の整数を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（Ｒ6は、一価の芳香族炭化水素基または脂肪族炭化水素基を表す。Ａは、ポリイソブチレン系重合体を表す。Ｒ2は、炭素数２～６の２価の飽和炭化水素基であって、ヘテロ原子を有しない基を表す。Ｒ3、Ｒ4は、それぞれ水素または炭素数１～２０の１価の炭化水素基またはアルコキシ基を表す。Ｒ5は、水素またはメチル基を表す。）
　（５）前記重合体（Ａ）のＲ2が、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、からなる群から選ばれる２価の飽和炭化水素基であることを特徴とする硬化性組成物に関する。
　（６）前記重合体（Ｂ）のＲ2が、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、からなる群から選ばれる２価の飽和炭化水素基であることを特徴とする硬化性組成物に関する。
　（７）前記重合体（Ａ）および重合体（Ｂ）のＲ3およびＲ4が水素であることを特徴とする硬化性組成物に関する。
　（８）前記重合体（Ａ）のｎが２であることを特徴とする硬化性組成物に関する。
　（９）前記重合開始剤（Ｃ）が、ラジカル重合開始剤またはアニオン重合開始剤であることを特徴とする硬化性組成物に関する。
　（１０）前記重合開始剤（Ｃ）が、光によりラジカル種を発生させうる光ラジカル重合開始剤であることを特徴とする硬化性組成物に関する。
　（１１）前記硬化性組成物を、活性エネルギー線によってラジカル硬化させて得られる硬化物に関する。
　本発明の硬化性組成物によれば、柔軟性、強度、ガスバリア性、制振性に優れ、配合剤成分のブリードアウトが無く、変形への追従性に優れる硬化性組成物を得ることができる。好ましくは、強度の低下を抑制しながら、柔軟性が付与でき、ガスバリア性を維持しながら、配合剤成分のブリードアウトが無く、変形への追従性に優れる硬化性組成物を強度の低下を抑制しながら得ることができる。
　本発明は、一分子中に１．２個以上の（メタ）アクリロイル基を有するポリイソブチレン系重合体（Ａ）（以下、「重合体（Ａ）」と称する場合がある）１００重量部に対し、一分子中に０．５～１．０個の（メタ）アクリロイル基を有するポリイソブチレン系重合体（Ｂ）（以下、「重合体（Ｂ）」と称する場合がある）を１５～９００重量部、前記重合体（Ａ）および前記重合体（Ｂ）の重量の合計１００重量部に対し、重合開始剤（Ｃ）を０．００１～５０重量部含有することを特徴とする硬化性組成物であって、前記重合体（Ａ）および前記重合体（Ｂ）の分子量が、サイズ排除クロマトグラフィー法によって測定したポリスチレン換算数平均分子量でいずれも５００～５００，０００であって、かつ、分子量分布（重量平均分子量Ｍｗ）／（数平均分子量Ｍｎ）がいずれも１．０～２．０であることを特徴とする硬化性組成物である。
　本発明の重合体（Ａ）は、本発明の組成物を硬化させて得られる硬化物に架橋点を提供し、ゴム弾性を付与するために必須の成分である。
　本発明の重合体（Ａ）における（メタ）アクリロイル基の位置としては特に制限は無く、ポリマー末端に有していてもよいし、ポリマー鎖中の任意の位置に有していてもよいが、構造が明確な重合体が得られ、硬化物の物性を調整しやすいという観点から、ポリマー末端に（メタ）アクリロイル基を有していることが好ましい。
　本発明の重合体（Ａ）における一分子当たりの（メタ）アクリロイル基の数は、１．２個以上であれば特に制限は無いが、得られる硬化物の物性や、速硬化性、生産性の観点から、１．５個以上が好ましく、１．７個以上がより好ましい。重合体（Ａ）における一分子当たりの（メタ）アクリロイル基の数の上限は、重合開始剤の入手のしやすさを踏まえると、例えば５．０個以下であり、４．０個以下が好ましく、３．０個以下であることがより好ましく、２．５個以下であることがさらに好ましく、２．０個以下であることが特に好ましい。
　本発明の重合体（Ａ）の構造には特に制限は無いが、原料の入手性、生産のしやすさ、経済性、および得られる硬化物の物性の観点から、好ましくは、次の一般式（１）および（３）～（６）で示される重合体からなる群より選択される一種以上を含み、より好ましくは一般式（１）で示される重合体を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
（Ｒ1は、２価以上の芳香族炭化水素基、または脂肪族炭化水素基を表す。Ａはポリイソブチレン系重合体を表す。Ｒ2は炭素数２～６の２価の飽和炭化水素基であって、ヘテロ原子を含有しない基を表す。Ｒ3、Ｒ4はそれぞれ水素、炭素数１～２０の１価の炭化水素基、またはアルコキシ基を表す。Ｒ5は水素、またはメチル基を表す。Ｒ7は単結合又は炭素数１～２０の２価の飽和炭化水素基を表す。Ｘはハロゲン原子を表す。ｎは２以上の整数を表す。）
　本発明の重合体（Ｂ）は、本発明の硬化物において所謂ダングリング鎖として存在し、種々の特徴的な物性を発現させるために必須の成分である。これにより、ゴム物性やガスバリア性を損なうことなく、制振性、耐熱性、変形への追従性を硬化物に付与できるようになるのである。
　本発明の重合体（Ｂ）における（メタ）アクリロイル基の位置としては特に制限は無く、ポリマー末端に有していてもよいし、ポリマー鎖中の任意の位置に有していてもよいが、構造が明確な重合体が得られ、硬化物の物性を調整しやすいという観点から、ポリマーの一つの末端に（メタ）アクリロイル基を有していることが好ましい。
　本発明の重合体（Ｂ）における一分子当たりの（メタ）アクリロイル基の数は、０．５～１．０個の範囲であれば特に制限は無いが、得られる硬化物の物性の観点から、０．７～１．０個の範囲にあることが好ましく、０．８～１．０個の範囲にあることが更に好ましい。
　本発明の重合体（Ｂ）の構造としては、特に制限は無いが、原料の入手性、生産のしやすさ、経済性、および得られる硬化物の物性の観点から、好ましくは、次の一般式（２）および（７）～（１０）で示される重合体からなる群より選択される一種以上を含み、より好ましくは一般式（２）で示される重合体を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
（Ｒ6は、一価の芳香族炭化水素基または脂肪族炭化水素基を表す。Ａは、ポリイソブチレン系重合体を表す。Ｒ2は、炭素数２～６の２価の飽和炭化水素基であって、ヘテロ原子を有しない基を表す。Ｒ3、Ｒ4は、それぞれ水素または炭素数１～２０の１価の炭化水素基またはアルコキシ基を表す。Ｒ5は、水素またはメチル基を表す。Ｒ7は単結合又は炭素数１～２０の２価の飽和炭化水素基を表す。Ｘはハロゲン原子を表す。）
　本発明の硬化性組成物においては、重合体（Ａ）１００重量部に対し、重合体（Ｂ）は１５～９００重量部使用する。１５重量部未満の場合、柔軟性、制振性、変形への追従性が十分でない場合があるため好ましくない。また、９００重量部よりも多い場合、硬化物の強度が不足したり、硬化物表面のタックが増大し、取り扱いが困難になる場合があるために好ましくない。
　特に、電気・電子部品、レジスト材、医薬・医療用品のシール材・コーティング材・接着剤・封止材・成形部品、電解コンデンサ用シール材、現場成形ガスケット等の用途において本発明の硬化性組成物を使用する場合、重合体（Ａ）１００重量部に対して、重合体（Ｂ）が１５～９００重量部が好ましく、２０～７００重量部がより好ましく、２５～５００重量部が更に好ましく、２５～３００重量部用いることがよりさらに好ましく、２５～１５０重量部用いることが特に好ましく、２５～１５０重量部用いることが特に好ましい。この重量比で使用することにより、硬化物はゴム材料としての強度に優れ、且つ、柔軟性、ガスバリア性、耐熱性、制振性、変形への追従性にも優れる硬化性組成物が得られる。
　また、防振・制振材、複層ガラス用シール材、電線・ケーブル・光ファイバー類の被覆材・シール材、ローラ、シート、シール材、接着剤、粘着剤、成形体、塗料、インク、発泡体、タイヤ用原料等、比較的大きな変形に追従する必要がある用途においては、重合体（Ａ）１００重量部に対して、重合体（Ｂ）は１５～９００重量部が好ましく、３０～９００重量部用いることがより好ましく、４０～８００重量部用いることが更に好ましく、４０～５００重量部用いることがよりさらに好ましく、８０～４００重量部用いることが特に好ましく、１５０～３００重量部用いることが特に好ましい。この重量比で使用することにより、硬化物はゴム材料としての柔軟性に優れ、且つ、ゴム材料としての強度、ガスバリア性、耐熱性、制振性、変形への追従性にも優れる硬化性組成物が得られる。
　本発明の重合体（Ａ）および重合体（Ｂ）中のポリイソブチレン主鎖を構成するモノマー、例えば一般式（１）及び一般式（２）において記号Ａで表されるポリイソブチレン系重合体を構成するモノマーとしてはイソブチレンを主として用いる他には、本発明の効果を損なわない範囲であれば他のカチオン重合性モノマーを共重合してもよい。
　そのような他のカチオン重合性モノマーとしては例えば炭素数４～１２のオレフィン（ただし、イソブチレンを除く）、ビニルエーテル、芳香族ビニル化合物、ビニルシラン類、アリルシラン類などがあげられる。具体的には、イソプレン、アミレン、１，３－ブタジエン、１－ブテン、２－ブテン、２－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ブテン、ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、ヘキセン、ビニルシクロヘキセン、α－ピネン、β－ピネン、リモネン、スチレン、インデン、α－メチルスチレン、メトキシスチレン、メチルスチレン（ｏ－体、ｍ－体、ｐ－体を含む）、トリメチルスチレン、クロロスチレン、ジクロロスチレン、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、ビニルトリクロロシラン、ビニルメチルジクロロシラン、ビニルジメチルクロロシラン、ビニルジメチルメトキシシラン、ビニルトリメチルシラン、ジビニルジクロロシラン、ジビニルジメトキシシラン、ジビニルジメチルシラン、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン、トリビニルメチルシラン、テトラビニルシラン、アリルトリクロロシラン、アリルメチルジクロロシラン、アリルジメチルクロロシラン、アリルジメチルメトキシシラン、アリルトリメチルシラン、ジアリルジクロロシラン、ジアリルジメトキシシラン、ジアリルジメチルシラン等を挙げることができる。
　これらの中でも、イソプレン、アミレン、１，３－ブタジエン、１－ブテン、α－ピネン、β－ピネン、リモネン、スチレン、インデン、α－メチルスチレン、メチルスチレン（ｏ－体、ｍ－体、ｐ－体を含む）、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテルが共重合性の観点から好ましい。
　イソブチレンと共重合が可能な他のモノマーを使用する場合は、本発明の効果を維持する観点から、イソブチレン系重合体中の好ましくは５０重量％以下、より好ましくは３０重量％以下、更に好ましくは１０重量％以下の範囲で該他のモノマーを含有してもよい。なお、重合体（Ａ）（特に一般式（１））及び重合体（Ｂ）（特に一般式（２））において、ポリイソブチレン系重合体（特に式中の記号Ａ）は、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。
　上記一般式（１）におけるＲ1は、２価以上の芳香族炭化水素基、または脂肪族炭化水素基を表す。芳香族炭化水素系基の具体例としては、ｍ－ジクミル基、ｐ－ジクミル基、５－ｔｅｒｔ－ブチル－１，３－ジクミル基、５－メチル－１，３－ジクミル基、１，３，５－トリクミル基等の、ベンジル位に遊離原子価（結合手ともいう。以下、同様）を有する二価以上のアルキル置換ベンゼンが挙げられる（下式参照。下式において＊は結合手を示す。）。一方、脂肪族炭化水素系基の具体例としては、－（ＣＨ3）2ＣＣＨ2（ＣＨ3）2Ｃ－、－（ＣＨ3）2ＣＣＨ2（ＣＨ3）2ＣＣＨ2（ＣＨ3）2Ｃ－で表される基などの、炭素数が４～２０程度であって３級炭素上に遊離原子価を有する２価以上のアルキレン基が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　これらの中でも特に、ｍ－ジクミル基、ｐ－ジクミル基、１，３，５－トリクミル基が原料の入手性や、反応性の観点から好ましく、ｐ－ジクミル基であることがより好ましい。
　本発明の重合体（Ｂ）は、好ましくは、上記一般式（２）で示される重合体である。
　上記一般式（２）におけるＲ6は、１価の芳香族炭化水素基、または脂肪族炭化水素基を表す。芳香族炭化水素系基の具体例としては、クミル基（１－メチル－１－フェニルエチル基ともいう）、４－ｔｅｒｔ－ブチル－クミル基、４－メチル－クミル基、４－メトキシ－クミル基、１－フェニルエチル基（ＣＨ3－ＣＨ（Ｐｈ）－で表される基）などの、アルキルのα位に遊離原子価を有する１価のアルキル置換ベンゼンが挙げられる。一方、脂肪族炭化水素基の具体例としては、ｔｅｒｔ－ブチル基、ＣＨ3－Ｃ（ＣＨ3）2－ＣＨ2－Ｃ（ＣＨ3）2－基等の、炭素数が４～２０程度であって３級炭素上に遊離原子価を有するアルキル基が好ましい。
　これらの中でも特に、クミル基が原料の入手性および反応性の観点から好ましい。
　上記一般式（１）および（２）におけるＲ2は、炭素数２～６の２価の飽和炭化水素基であって、ヘテロ原子を含有しない基である。具体例としては、例えば、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－などが挙げられる。この中でも、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－が原料の入手性および反応性の観点から好ましく、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－がより好ましい。
　なお一般式（１）および一般式（２）においてＲ2は、互いに同一であってもよく、異なっていてもよいが、好ましくは同一である。
　上記一般式（１）および（２）におけるＲ3、Ｒ4はそれぞれ水素、炭素数１～２０の１価の炭化水素基、またはアルコキシ基である。炭素数１～２０の１価の炭化水素基、またはアルコキシ基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、ノニル基、デカニル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基などが挙げられる。
　なお、一般式（１）および一般式（２）においてＲ3及びＲ4は、それぞれ互いに同一であってもよく、異なっていてもよいが、好ましくはそれぞれ同一である。
　この中でも、反応性の点からは水素またはメチル基が好ましく、原料の入手性も考慮に入れると、水素が更に好ましい。
　上記一般式（１）および（２）におけるＲ5は水素またはメチル基を表す。Ｒ5が水素の場合は、末端官能基はアクリロイル基となり、Ｒ5がメチル基の場合は、末端官能基はメタクリロイル基となる。なお、一般式（１）および一般式（２）においてＲ5は、互いに同一であってもよく、異なっていてもよいが、好ましくは同一である。
　本発明の硬化性組成物に配合される他の配合剤との組合せに応じて、アクリロイル基か、またはメタクリロイル基は任意に選択することができる。例えば、本発明の硬化性組成物を低粘度化したり、硬化物の物性を調整するためにアクリル酸エステル系モノマーを添加するときは、上記一般式（１）および（２）におけるＲ5として水素を選ぶと、各成分の反応性が等しくなり、均一な組成を有する硬化物が得られるため好ましい。
　一方、耐熱性などの硬化物物性を向上させる目的でメタクリル酸エステル系モノマーを添加する時には、上記一般式（１）および（２）におけるＲ5としてメチル基を選ぶことが、同様な理由から好ましい。
　ただし、これらの組合せは任意であるため、特定の目的を達するために本発明の各成分が異なる反応性をもつことが好ましい場合は上記の限りではない。すなわち、上記一般式（１）のＲ5として水素を選びつつ、上記一般式（２）のＲ5としてメチル基を選ぶこともでき、またその逆の組合せでもよい。
　上記一般式（１）におけるｎは２以上の整数である。硬化物の優れたゴム物性、耐久性、ゲル分率、速硬化性、生産性などの観点から、ｎは２または３であることが好ましく、原料の入手性の観点も踏まえると、ｎは２であることが更に好ましい。
　本発明の重合体（Ａ）および重合体（Ｂ）の分子量は特に制限は無いが、流動性、硬化物の物性などの観点から、ＳＥＣ（サイズ排除クロマトグラフィー）測定によるポリスチレン換算数平均分子量として、５００～５００，０００である。５００～２００，０００であることが好ましく、１，０００～１００，０００であることが更に好ましく、３，０００～５０，０００であることが特に好ましく、５，０００～３０，０００であることが最も好ましい。
　重合体（Ａ）の数平均分子量Ｍｎ（Ａ）および重合体（Ｂ）の数平均分子量Ｍｎ（Ｂ）は、共に近い値であってもよく、例えば、Ｍｎ（Ａ）とＭｎ（Ｂ）の差の絶対値は、２０，０００以下であってもよく、１５，０００以下であってもよく、１０，０００以下であってもよく、８，０００以下であってもよく、５，０００以下であってもよい。またＭｎ（Ａ）とＭｎ（Ｂ）は、いずれも２０，０００以下であってよく、１５，０００以下であってもよい。
　Ｍｎ（Ａ）とＭｎ（Ｂ）は、Ｍｎ（Ａ）＜Ｍｎ（Ｂ）、Ｍｎ（Ａ）＝Ｍｎ（Ｂ）、Ｍｎ（Ａ）＞Ｍｎ（Ｂ）のいずれの関係であってもよいが、柔軟性、制振性、復元性などを高める観点から、Ｍｎ（Ａ）＜Ｍｎ（Ｂ）またはＭｎ（Ａ）＝Ｍｎ（Ｂ）であることが好ましく、ガスバリア性や破断時強度を維持しながら柔軟性が必要とされる場合は、Ｍｎ（Ａ）＞Ｍｎ（Ｂ）またはＭｎ（Ａ）＝Ｍｎ（Ｂ）が好ましい。
　５００未満の分子量では、ポリイソブチレンに特徴的な物性が発現しにくくなる場合がある為に好ましくない。逆に、５００，０００超の分子量では、流動性、加工性に欠け、取り扱いにくくなる場合があるために好ましくない。
　本発明の重合体（Ａ）および重合体（Ｂ）の分子量分布（ＳＥＣ測定によるポリスチレン換算の数平均分子量Ｍｎと重量平均分子量Ｍｗの値を用いて、（重量平均分子量Ｍｗ）／（数平均分子量Ｍｎ）で表される値）は、加工安定性や取り扱いやすさの観点から、１．０～２．０の範囲にあり、１．０～１．８の範囲にあることが好ましく、１．０～１．５の範囲にあることがさらに好ましい。
　また重合体（Ａ）の分子量分布をＰＤＩA、重合体（Ｂ）の分子量分布をＰＤＩBとすると、ＰＤＩA＜ＰＤＩB、ＰＤＩA＝ＰＤＩB、ＰＤＩA＞ＰＤＩBのいずれであってもよいが、硬化性組成物の粘度や取り扱い性、製造のしやすさの観点から、ＰＤＩA＜ＰＤＩBかまたはＰＤＩA＞ＰＤＩBであるのが好ましく、ＰＤＩA＜ＰＤＩBであるのがより好ましい。また、ＰＤＩAとＰＤＩBの差の絶対値は、例えば、０以上０．５以下が好ましく、より好ましくは０以上０．４以下である。
　本発明の重合体（Ａ）を製造する方法としては、特に制限は無いが、具体例として下記の製法が挙げられる。
　（ｉ）一分子中に２つ以上の反応性基を有する重合開始剤、所謂、多官能開始剤を用いてポリイソブチレン系重合体を重合し、そのポリマー末端を（メタ）アクリロイル基と結合させる方法。
　（ｉｉ）（メタ）アクリロイル基を有する重合開始剤を用いてポリイソブチレン系重合体を重合し、その後ジビニルベンゼンなどの多ビニル系化合物等を用いてポリマー鎖同士を結合させる方法。
　（ｉｉｉ）一分子中に（メタ）アクリロイル基と重合性官能基をそれぞれ有する単量体とイソブチレンとを共重合させる方法。
　これら（ｉ）～（ｉｉｉ）に示す方法はいずれも簡便で、好適に実施しうるものであるが、原料が入手しやすく、明確なポリマー構造を有する樹脂が簡便に得られ、工業的にも実施しやすい点で、（ｉ）の方法が好ましい。
　また、本発明の重合体（Ｂ）を製造する方法としては、特に制限は無いが、具体例として下記の製法が挙げられる。
　（ｉ）一分子中に反応性基を１つのみ有する重合開始剤、所謂、単官能開始剤を用いてポリイソブチレン系重合体を重合し、そのポリマー末端を（メタ）アクリロイル基と結合させる方法。
　（ｉｉ）（メタ）アクリロイル基を有する重合開始剤を用いてポリイソブチレン系重合体を重合する方法。
　（ｉｉｉ）一分子中に（メタ）アクリロイル基と重合性官能基をそれぞれ有する単量体とイソブチレンとを共重合させる方法。
　上記の方法はいずれも簡便で、好適に実施しうるものであるが、原料が入手しやすく、明確なポリマー構造を有する樹脂が簡便に得られ、工業的にも実施しやすい点で、（ｉ）の方法が好ましい。
　本発明の重合体（Ａ）および重合体（Ｂ）の製造方法としては、同一出願人による特許文献ＷＯ２０１３／０４７３１４号公報に記載の製造方法を参照することができる。
　具体的には、一官能性および多官能性重合開始剤を用い、ＴｉＣｌ4等のルイス酸触媒および、含窒素化合物等の電子供与体成分の共存下に、イソブチレンのリビングカチオン重合によってポリイソブチレン系重合体の骨格を製造し、その後、重合体の末端を（メタ）アクリル酸フェノキシアルキル系化合物等を用いて官能化する方法が、原料の入手性や生産性の観点から、工業的にも好適に使用できる。
　後述する実施例では、得られる重合体に関する情報を明らかにする為に、重合体（Ａ）と重合体（Ｂ）は別々に製造し、単離し、組成物を製造する際に混合する例を開示している。
　しかしながら、工業的に製造する際には、必ずしも同様の方法である必要はない。すなわち、重合体（Ａ）を製造するための多官能開始剤と、重合体（Ｂ）を製造するための単官能開始剤を混合して用い、一つの反応容器内で同時に反応させて製造してもよい。工業的な生産においては、この方法が生産性、経済性の観点から好ましい。
　重合体の末端に（メタ）アクリロイル基を導入するための（メタ）アクリル酸フェノキシアルキル系化合物としては、原料の入手性の観点から、（メタ）アクリル酸２－フェノキシエチル、（メタ）アクリル酸３－フェノキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－フェノキシブチル、（メタ）アクリル酸５－フェノキシペンチル、（メタ）アクリル酸６－フェノキシヘキシル等が好適に使用できる。
　これらの中でも特に、（メタ）アクリル酸２－フェノキシエチル、（メタ）アクリル酸３－フェノキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－フェノキシブチルが反応性の観点からもより好ましく、（メタ）アクリル酸３－フェノキシプロピルまたは（メタ）アクリル酸４－フェノキシブチルであることがさらに好ましく、アクリル酸３－フェノキシプロピル（アクリル酸フェノキシプロピル）またはアクリル酸４－フェノキシブチル（アクリル酸フェノキシブチル）であることが特に好ましい。
　本発明の硬化性組成物は、重合体（Ａ）および重合体（Ｂ）の他に、重合開始剤（Ｃ）を含有する。前記重合体（Ａ）および前記重合体（Ｂ）の重量の合計１００重量部に対し、重合開始剤（Ｃ）を０．００１～５０重量部含有し、０．００１～２０重量部が好ましく、０．０５～１０重量部がより好ましく、０．１～５重量部が特に好ましく、０．３～３重量部が最も好ましい。
　重合開始剤（Ｃ）としては、重合体（Ａ）および重合体（Ｂ）の（メタ）アクリロイル基を重合させうるものであれば特に制限は無く、ラジカル重合開始剤やアニオン重合開始剤が好適に使用できる。
　ラジカル重合開始剤としては、光または熱によりラジカル種が発生する化合物が好適に使用できる。
　光によりラジカル種を発生する化合物（以下、単に光ラジカル重合開始剤とも言う）としては、特に制限は無く、同一出願人によるＷＯ２０１３／０４７３１４号公報や、特開２０１３－２１６７８２号公報に記載のあるものを好適に使用することができる。
　中でも、ヒドロキシル基およびフェニルケトン構造を有する化合物、ベンゾフェノン構造を有する化合物、ならびに、アシルホスフィンオキシド構造を有する化合物が好ましく、具体的には、ベンゾフェノン、３－メトキシベンゾフェノン、４－メチルベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４－クロロベンゾフェノン、４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、４－クロロ－４’－ベンジルンゾフェノン、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノプロパン－１－オン、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－ホスフィンオキシドが好ましい。
　これらの中でも、硬化性と貯蔵安定性が良好であるという点でベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－ホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノプロパン－１－オンが特に好ましい。
　これらの開始剤は単独で使用しても良く、これらの群から選ばれる２種以上の化合物を組合せて使用しても良い。更には、上記の化合物と他の化合物とを組み合わせても良い。具体的には、ジエタノールメチルアミン、ジメチルエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミンとの組み合わせ、さらにこれにジフェニルヨードニウムクロリドなどのヨードニウム塩と組み合わせたもの、メチレンブルーなどの色素及びアミンと組み合わせたものが挙げられる。
　光ラジカル重合開始剤は、アルキルフェノン構造を有する化合物又はアシルホスフィンオキシド構造を有する化合物を含むことが好ましく、アルキルフェノン構造を有する化合物とアシルホスフィンオキシド構造を有する化合物とを含むことがより好ましい。アルキルフェノン構造を有する化合物は、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノプロパン－１－オンからなる群より選択される一種以上であることが好ましく、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オンであることがより好ましい。アシルホスフィンオキシド構造を有する化合物は、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－ホスフィンオキシドからなる群より選択される一種以上であることが好ましく、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシドであることがより好ましい。
　前記光ラジカル重合開始剤を使用する場合、必要に応じて、ヒドロキノン、ヒドロキノンモノメチルエーテル、ベンゾキノン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルカテコール等の重合禁止剤類を添加することもできる。これらを共存させることにより、硬化性組成物の意図しない硬化を防ぎ、取り扱いやすくする効果が期待できる。
　光ラジカル重合開始剤の添加量は特に制限はないが、重合体（Ａ）および重合体（Ｂ）の重量の合計１００重量部に対して、０．００１～５０重量部であることが好ましく、０．００１～２０重量部がより好ましく、０．０５～１０重量部がさらに好ましく、０．１～５重量部が特に好ましく、０．３～３重量部が最も好ましい。光ラジカル重合開始剤の添加量が０．００１重量部未満の場合、十分な硬化性が得られない場合がある。一方、５０重量部超の場合、光が深部まで透過できず硬化物底面に未硬化層が発生し、厚膜硬化性が悪くなったり、硬化物の耐熱性が低下する場合がある。
　本発明の硬化性組成物を硬化させる方法は特に限定されないが、用いる光ラジカル重合開始剤の性質に応じて、高圧水銀灯、低圧水銀灯、電子線照射装置、ハロゲンランプ、発光ダイオード、半導体レーザー等による光及び電子線の照射が挙げられる。
　熱によりラジカル種を発生する化合物（以下、単に熱ラジカル重合開始剤とも言う）としては、特に制限は無いが、アゾ系開始剤、過酸化物開始剤、過硫酸塩開始剤、及びレドックス開始剤が含まれる。
　適切なアゾ系開始剤としては、限定されるわけではないが、２，２′－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）（ＶＡＺＯ　３３）、２，２′－アゾビス（２－アミジノプロパン）二塩酸塩（ＶＡＺＯ　５０）、２，２′－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（ＶＡＺＯ　５２）、２，２′－アゾビス（イソブチロニトリル）（ＶＡＺＯ　６４）、２，２′－アゾビス－２－メチルブチロニトリル（ＶＡＺＯ　６７）、１，１－アゾビス（１－シクロヘキサンカルボニトリル）（ＶＡＺＯ　８８）（全てＤｕＰｏｎｔ　Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能）、２，２′－アゾビス（２－シクロプロピルプロピオニトリル）、及び２，２′－アゾビス（メチルイソブチレ－ト）（Ｖ－６０１）（和光純薬より入手可能）等が挙げられる。
　適切な過酸化物開始剤としては、限定されるわけではないが、過酸化ベンゾイル、過酸化アセチル、過酸化ラウロイル、過酸化デカノイル、過酸化ジクミル、ジセチルパーオキシジカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ジ（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート（Ｐｅｒｋａｄｏｘ１６Ｓ）（Ａｋｚｏ　Ｎｏｂｅｌから入手可能）、ジ（２－エチルヘキシル）パーオキシジカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシピバレート（Ｌｕｐｅｒｓｏｌ　１１）（Ｅｌｆ　Ａｔｏｃｈｅｍから入手可能）、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（Ｔｒｉｇｏｎｏｘ２１－Ｃ５０）（Ａｋｚｏ　Ｎｏｂｅｌから入手可能）等一般的な市販品が挙げられる。
　適切な過硫酸塩開始剤としては、限定されるわけではないが、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、及び過硫酸アンモニウムが挙げられる。
　適切なレドックス（酸化還元）開始剤としては、限定されるわけではないが、上記過硫酸塩開始剤のメタ亜硫酸水素ナトリウム及び亜硫酸水素ナトリウムのような還元剤との組み合わせ；有機過酸化物と第３級アミンに基づく系、例えば過酸化ベンゾイルとジメチルアニリンに基づく系；並びに有機ヒドロパーオキシドと遷移金属に基づく系、例えばクメンヒドロパーオキシドとコバルトナフテートに基づく系等が挙げられる。
　他の開始剤としては、限定されるわけではないが、テトラフェニル１，１，２，２－エタンジオールのようなピナコール等が挙げられる。
　好ましい熱ラジカル重合開始剤としては、アゾ系開始剤及び過酸化物開始剤からなる群から選ばれる。更に好ましいものは、２，２′－アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２′－アゾビス－２－メチルブチロニトリル、ｔ－ブチルパーオキシピバレート、及びジ（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ジクミルパーオキシド、過酸化ベンゾイル並びにこれらの混合物である。
　熱ラジカル重合開始剤の添加量は特に制限はないが、重合体（Ａ）および重合体（Ｂ）の重量の合計１００重量部に対して、０．００１～５０重量部であり、０．００１～２０重量部が好ましく、０．０５～１０重量部がより好ましく、０．１～５重量部がさらに好ましく、０．３～３重量部が特に好ましい。
　熱ラジカル重合開始剤の添加量が０．００１重量部未満の場合、十分な硬化性が得られない場合がある。一方、５０重量部超の場合、機械物性が不十分であったり、硬化に際して意図しない発泡が生じるといった不具合が生じる場合がある。
　本発明の硬化性組成物を硬化させる温度および時間は特に限定されず、使用する熱ラジカル重合開始剤により異なるが、通常５０℃～２５０℃の範囲内が好ましく、７０℃～２００℃の範囲内がより好ましい。
　硬化時間は、使用する熱ラジカル重合開始剤、添加剤、反応温度等により異なるが、通常１分～５時間の範囲内である。
　光ラジカル重合開始剤および熱ラジカル重合開始剤は、単独で用いてもよいし、各々の硬化を阻害しない範囲であれば混合して用いてもよい。例えば、光硬化性組成物にＵＶ光を照射させて硬化物を得る工程では、光が当たらない部位が未硬化のまま残ることが問題となる場合がある。このような場合に、熱ラジカル重合開始剤を併用すると、組成物を加熱処理することで、未硬化部位も硬化させることができるため好ましい。このように、光ラジカル重合開始剤と熱ラジカル重合開始剤は互いの特徴を補うように使用することができる。
　また、酸素分子との反応によりラジカル種を発生させる化合物を用いることもできる。そのような化合物としては、トリエチルホウ素などのトリアルキルホウ素化合物が例示できる。一例として、次のような使用方法が提案できる。すなわち、窒素やアルゴン雰囲気下などの、実質的に酸素の影響が無い環境下で硬化性組成物を作成し、酸素を遮断できる容器に封入しておく。使用に際しては、上記の容器から硬化性組成物を取り出して、シール部位や塗工部位に塗布することで、空気中の酸素と反応させて、硬化物を得ることができる。
　アニオン重合開始剤の例としては、特に制限は無いが、ｎ－ブチルリチウム（ｓ－体、ｔ－体を含む）、Ｎａ－ナフタレンやＫ－ベンゾフェノンなどの混合物、グリニヤ－ル試薬などが挙げられる。
　本発明の硬化性組成物には、本発明の効果を損なわない範囲であれば、組成物または硬化物の諸物性を調整することを目的として各種添加剤を添加してもよい。
　このような添加物の例としては、例えば、各種（メタ）アクリル酸エステル系化合物や芳香族ビニル系化合物等の重合性モノマーやオリゴマー、不飽和（メタ）アクリル系化合物やポリ桂皮酸ビニル系化合物等の感光性物質（自然光の作用によって分子構造が化学変化をおこし、硬化などの物性的変化を生ずる化合物）、乾性油やアルキッド樹脂、液状共役ジエン系樹脂等の空気酸化硬化性物質、粘着性付与剤、接着性付与剤、可塑剤、充填材、離型剤、難燃剤、ラジカル重合禁止剤、金属不活性化剤、光安定剤、オゾン劣化防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、顔料、発泡剤などが挙げられる。これらの各種添加剤は単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　このような添加物の具体例は、同一出願人によるＷＯ２０１３／０４７３１４号公報や、特開２０１３－２１６７８２号公報の他、例えば、ＷＯ２００７／０６９６００号公報、特公平４－６９６５９号、特公平７－１０８９２８号、特開昭６３－２５４１４９号、特開昭６４－２２９０４号の各明細書などに記載されているものが挙げられる。
　ところで、本発明の硬化剤組成物によれば、可塑剤を用いなくても、柔軟性と変形への追従性を高めることができるため、可塑剤を低減可能である。可塑剤を低減することで、配合成分のブリードアウトをより高度に抑制できる。可塑剤量は、重合体（Ａ）と重合体（Ｂ）の合計１００重量部に対して、例えば、２００重量部以下、好ましくは１００重量部以下、より好ましくは５０重量部以下、より更に好ましくは３０重量部以下、特に好ましくは１０重量部以下であり、０重量部であってもよい。
　また重合体（Ａ）と重合体（Ｂ）の合計量は、硬化剤組成物１００重量％中、例えば、１０重量％以上、好ましくは３０重量％以上、より好ましくは５０重量％以上、より更に好ましくは８０重量％以上、特に好ましくは９０重量％以上であり、９５重量％以上であってもよい。
　本発明の硬化性組成物の調製法としては、特に限定されないが、すべての配合成分を１成分型として調製しても良いし、組成物の貯蔵安定性等を考慮して配合成分を分けて配合しておき、使用前に混合する２成分型として調製しても良い。
　１成分型の場合は、施工の際に混合・混練する手間が不要となり、同時にその際に生じる計量ミス（混合比の間違い）もなくなるため、硬化不良等のミスを防ぐことができる最も好ましい形態である。２成分型の場合は、各配合成分を任意に二液に分割して、該配合成分を使用前に混合する２成分型として調整することもできる。Ａ液とＢ液の二液への分割方法は、硬化性組成物の混合比、貯蔵安定性、混合方法、ポットライフ等を考慮し、種々の組合せが可能である。
　また、必要に応じて、Ａ液、Ｂ液以外に第三成分を用意して三液型硬化性組成物とすること可能であり、それ以上の分割も必要に応じて調整することが可能である。本発明の組成物の混合法としては、特に限定はなく、例えば上記した成分を配合し、必要であれば遮光して、ハンドミキサー、スタティックミキサー、プラネタリーミキサー、ディスパー、ロール、ニーダー、一軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、ブラベンダー、高剪断型ミキサー等を用いて混練することで製造することができる。混練時の温度としては、常温又は加熱下で混練したり、適した溶剤を少量使用して成分を溶解させ、混合したりするなどの通常の方法が挙げられる。
　本発明の硬化性組成物をラジカル硬化させて得られる硬化物はゴム状硬化物、樹脂状硬化物またはゲル状硬化物にすることができる。その組成物はハロゲン原子含有量が極めて少ないことが特徴であり、ポリイソブチレン系重合体由来のハロゲン原子含有量を１０，０００ｐｐｍ以下とすることができ、好ましくは５，０００ｐｐｍ以下とすることができ、更に好ましくは１，０００ｐｐｍ以下とすることができる。特に上記一般式（１）の重合体を含む上記重合体（Ａ）や上記一般式（２）の重合体を含む前記重合体（Ｂ）を製造する場合、ポリマー末端へのアクリロイル基導入反応が高効率で進むことで、重合開始剤が有していたハロゲン原子の残存量が著しく減少する。
　（メタ）アクリロイル末端ポリイソブチレン系重合体の合成法として従来公知のものは、塩素末端ポリイソブチレン系重合体から多段階の反応を経て製造するものである。通常、多段階反応においては官能基変換効率や収率が低下する。これに対し、特に上記一般式（１）や一般式（２）で表される重合体は、アクリロイル基導入反応が一段階で達成できるため、高い官能基変換効率および収率を同時に達成できるため好ましい。
　重合体中のハロゲン原子含有量が少ないことから、得られる硬化物中のハロゲン原子含有量も少なく、ハロゲン原子の含有が忌避される用途に好適に使用できる。
　本発明の硬化物は硬化物表面の硬化性に優れており、活性エネルギー線によって引き起こされた架橋反応が酸素などによる阻害を受けにくいという優れた特徴がある。従って、本発明の硬化物は、光照射後あるいは加熱硬化後の硬化物表面に未硬化層が発生しにくいという優れた特徴がある。
　以上に述べた特徴から、本発明の硬化性組成物および硬化物は以下の用途に使用可能である。すなわち、電気・電子部品、医薬・医療用品のシール材・コーティング材・接着剤・封止材・成形部品、電解コンデンサ用シール材、レジスト材、現場成形ガスケット、防振・制振材、複層ガラス用シール材、電線・ケーブル・光ファイバー類の被覆材・シール材、ローラ、シート、シール材、接着剤、粘着剤、成形体、塗料、インク、発泡体、タイヤ用原料等の様々な用途が挙げられる。
　これら用途の具体例としては、同一出願人によるＷＯ２０１３／０４７３１４号公報や、特開２０１３－２１６７８２号公報の記載を参考にすることができる。
　本願は、２０１７年２月２２日に出願された日本国特許出願第２０１７－０３０５６６号に基づく優先権の利益を主張するものである。２０１７年２月２２日に出願された日本国特許出願第２０１７－０３０５６６号の明細書の全内容が、本願に参考のため援用される。
　以下、実施例にて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
　（分子量測定）
　下記実施例中、「数平均分子量」、「重量平均分子量」および「分子量分布（重量平均分子量と数平均分子量の比）」は、サイズ浸透クロマトグラフィー（ＳＥＣ）を用いた標準ポリスチレン換算法により算出した。ただし、ＳＥＣシステムとしてＷａｔｅｒｓ社製ＬＣＭｏｄｕｌｅ１を、ＧＰＣカラム（固定相）としてポリスチレン架橋ゲルを充填したもの（Ｓｈｏｄｅｘ　ＧＰＣ　Ｋ－８０４およびＧＰＣ　Ｋ－８０２．５；いずれも昭和電工株式会社製）を、移動層としてクロロホルムを用いた。
　（官能化率Ｆｎの算出）
　本発明の重合体（Ａ）の末端に導入された（メタ）アクリロイル基の導入数は次の様にして求めた。まず、上記分子量測定（ＧＰＣ測定）により求めたポリマーの数平均分子量Ｍｎから、ポリマー１分子に含まれるポリイソブチレン由来のメチル基のプロトン数を求めた。次に1Ｈ　ＮＭＲ測定を行い、メチル基のプロトン数を先に求めた数としたときの（メタ）アクリロイル基に由来するビニルプロトンのピーク積分値から、ポリマー一分子中の（メタ）アクリロイル基の導入数を求めた。
　重合体（Ｂ）に導入された（メタ）アクリロイル基の導入数は、次のようにして求めた。すなわち、1Ｈ　ＮＭＲ測定により、使用した開始剤（下記製造例２では、クミルクロリド）由来のプロトンの積分値に対する（メタ）アクリロイル基に由来するビニルプロトンのピーク積分値から、ポリマー一分子中の（メタ）アクリロイル基の導入数を求めた。
　（引張物性の評価）
　硬化性組成物を２ｍｍ厚みまたは０．５ｍｍ厚みになるようにポリエチレンシート上に塗布し、ＵＶ照射装置（フュージョンＵＶシステムズジャパン社製、型式：ＬＨ６）を用いて、２０秒間ＵＶ光を照射（照射条件：照度５００ｍＷ／ｃｍ2、光量２０００ｍＪ／ｃｍ2）することにより、各シート状硬化物を得た。
　ＪＩＳ　Ｋ－６２５１に準拠し、試験片として、シートから７号ダンベル形状のサンプルを打抜いて得た。２００ｍｍ／分の引張速度の条件下に引張試験を行い、モジュラス、引張強度、破断伸びを評価した。
　（硬度）
　ＪＩＳ　Ｋ－６３５２に従い、２ｍｍ厚のシートを３枚重ねて測定した。
　（ゲル分率）
　実施例および比較例で得られた硬化物をＷ1（ｇ）程度はかりとり、トルエン（Ｗ1の約２００倍の重量を使用した）に浸して７０℃で４８時間静置した。その後、室温まで冷却してから、沈殿物をろ過により回収し、８０℃減圧下で２４時間乾燥させた。こうして得られた固形分の重量Ｗ2（ｇ）を測定し、次の計算式によりゲル分率を求めた。
計算式：ゲル分率（％）＝Ｗ2／Ｗ1ｘ１００
　（酸素透過係数の測定）
　ＪＩＳ　Ｋ－７１２６に準拠し、０．５ｍｍ厚みのシート状硬化物を用いて、差圧法により酸素透過係数を測定し、ガスバリア性の指標とした。なお、測定に際しては、ガス透過率測定装置ＧＴＲ－１００ＧＷ／３０Ｘ（ＧＴＲテック株式会社製）を用いた。
　（耐熱性：ブリードアウトの有無）
　下記実施例および比較例で得た硬化物を１５０℃で３日間養生した後、室温に戻した。スパチュラを用いて硬化物表面を掻き取り、スパチュラに液状成分の付着が認められるか否かを調べることにより、硬化物からのブリードアウトの有無を確認した。ブリードアウトの無い場合は硬化物が耐熱性に優れることを示しており、逆に、ブリードアウトが認められる場合は、硬化物が耐熱性に劣ることを示している。
　（制振性）
　ＪＩＳ　Ｋ－６３９４に従い、剪断モード、周波数１０Ｈｚ、歪み０．０５％にて、－７０℃～２７０℃の範囲で４℃／分で昇温しながら、動的粘弾性の測定を行った。２０℃におけるｔａｎδの数値を制振性の指標とした。
　（復元性）
　０．５ｍｍ厚みのシート状硬化物から４ｃｍｘ１ｃｍの試験片を切り出し、試験片の長さが４ｃｍから８ｃｍになるまで伸張させた後、歪みを開放して、元の長さ（４ｃｍ）まで戻るのに要する時間を測定した。歪みを開放すると瞬時に復元する場合、変形への追従が不十分と考えられ、硬化性組成物を基材に塗布して用いようとしても、硬化性組成物および硬化物へ余剰の負荷がかかり、硬化物が基材からはがれたり、硬化物が破損したりする場合があるため好ましくない。逆に、歪みを開放した後、元の長さまでゆっくり戻る挙動を示す場合、応力の緩和に優れており、硬化性組成物をシール剤、粘着剤等として好適に使用できる。その為、本試験にて、元の変形に戻る時間が長い方が好ましいとした。
　（製造例１）アクリル酸フェノキシプロピル（末端官能化剤）の合成
　臭化フェノキシプロピル（１００ｇ、４６５ｍｍｏｌ）、アクリル酸カリウム（６６．６ｇ、６０４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（４６５ｍｌ、１ｍｏｌ／Ｌ）を室温で混合し、室温で４８時間攪拌した。次に、９０℃でさらに４８時間攪拌した。その後、反応混合物を室温に戻し、純水（１１６２ｍｌ）および塩化ブチル（１１６２ｍｌ）を加え、十分に混合した後、静置させることで有機相と水相を分離させた。分け取った水相を塩化ブチル（３２５ｍｌ）で３回抽出し、先の有機相と合わせた。こうして得られた有機相を純水（１１６２ｍｌ）で７回洗浄した後、有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させた。沈殿物をろ過により分け取り、ろ液を減圧下に留去することで、無色透明液体のアクリル酸フェノキシプロピルを得た（９１ｇ、９５％）。
　（製造例２）［重合体（Ａ）の製造］
　５００ｍＬのセパラブルフラスコの容器内を窒素置換した後、ｎ－ヘキサン（モレキュラーシーブスで乾燥したもの）２５ｍＬ及び塩化ブチル（モレキュラーシーブスで乾燥したもの）２２５ｍＬを加え、窒素雰囲気下で攪拌しながら－７０℃まで冷却した。次いで、イソブチレン１２０ｍＬ（１．２７ｍｏｌ）)、ｐ－ジクミルクロライド１．７２ｇ（０．００７４４ｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．２４ｍｌ（０．００１７ｍｏｌ）を加えて反応混合物を作製した。この反応混合物が－７３度まで冷却された後で、四塩化チタン１．２２ｍＬ（０．０１１２ｍｏｌ）を加えて重合を開始した。重合開始後、ガスクロマトグラフィーで残存イソブチレン濃度を測定して、投入したイソブチレンの９９．９％以上が消費された段階で、イソブチレンの重合を終了した。次に、製造例１で合成したアクリル酸フェノキシプロピル４．９２ｇ（０．０２２３ｍｏｌ）と、四塩化チタン６．５３ｍＬ（０．０５９５ｍｏｌ）を加え、－７５～－８０℃で更に３時間攪拌を続けることで、官能化反応を行った。反応終了後、反応混合物を大量のメタノールに注ぐことで触媒を失活させた。メタノール、塩化ブチル、ｎ－ヘキサンを主成分とする溶媒を除去し、粘ちょうな沈殿物を得た。この沈殿物を塩化ブチル６５０ｇ（固形分濃度１０．５％）に溶解させ、粉末活性炭１４．５ｇ（フタムラ化学株式会社製、製品名「太閤Ａ」）を加えて、室温で一晩攪拌した。上記活性炭をろ過し、得られたろ液に４－メトキシフェノール０．０１５２ｇを加えて、溶媒を減圧下に留去することで、両末端にアクリロイル基を有するポリイソブチレン系重合体（Ａ）（以下、重合体（Ｐ－１）という）を得た。重合体（Ｐ－１）の数平均分子量Ｍｎ（ポリスチレン換算）は１１，８６３、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは１．２、一分子当たりのアクリロイル基導入数は１．８であった。
　（製造例３）［重合体（Ｂ）の製造］
　１Ｌのセパラブルフラスコの容器内を窒素置換した後、ｎ－ヘキサン（モレキュラーシーブスで乾燥したもの）５８ｍＬ及び塩化ブチル（モレキュラーシーブスで乾燥したもの）５２５ｍＬを加え、窒素雰囲気下で攪拌しながら－７０℃まで冷却した。次いで、イソブチレン２００ｍＬ（２．１２ｍｏｌ）、クミルクロライド１．７９ｇ（０．０１１５ｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．３２ｍｌ（０．００２３ｍｏｌ）を加えて反応混合物を作製した。この反応混合物が－７３度まで冷却された後で、四塩化チタン１．１４ｍＬ（０．０１０４ｍｏｌ）を加えて重合を開始した。重合開始後、ガスクロマトグラフィーで残存イソブチレン濃度を測定して、投入したイソブチレンの９９．９％以上が消費された段階で、イソブチレンの重合を終了した。次に、製造例１で合成したアクリル酸フェノキシプロピル３．８１ｇ（０．０１７３ｍｏｌ）と、四塩化チタン５．０６ｍＬ（０．０４６２ｍｏｌ）を加え、－７５～－８０℃で更に３時間攪拌を続けることで、官能化反応を行った。反応終了後、反応混合物を大量のメタノールに注ぐことで触媒を失活させた。メタノール、塩化ブチル、ｎ－ヘキサンを主成分とする溶媒を除去し、粘ちょうな沈殿物を得た。この沈殿物を塩化ブチル１０００ｇ（固形分濃度１１．７％）に溶解させ、粉末活性炭２０ｇ（フタムラ化学株式会社製、製品名「太閤Ａ」）を加えて、室温で一晩攪拌した。上記活性炭をろ過し、得られたろ液に４－メトキシフェノール０．０２６５ｇを加えて、溶媒を減圧下に留去することで、片末端にアクリロイル基を有するポリイソブチレン系重合体（Ｂ）（以下、重合体（Ｐ－２）という）を得た。重合体（Ｐ－２）の数平均分子量Ｍｎ（ポリスチレン換算）は１２，０８０、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは１．５、一分子当たりのアクリロイル基導入数は０．９であった。
　（製造例４）重合開始剤（Ｃ）の作成
　ＤＡＲＯＣＵＲ１１７３（チバ・ジャパン製、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン）を２０重量部、ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・ジャパン製、ビス(２，４，６－トリメチルベンゾイル)－フェニルホスフィンオキシド)を１０重量部計り取り、スパチュラで５分間良く混合して、重合開始剤（Ｃ）（以下、重合開始剤混合物（Ｒ－１）という）を作成した。
　（実施例１）
　重合体（Ｐ－１）と重合体（Ｐ－２）を表１記載の重量部に計り取ってヘキサンに溶解させ、更に、４－メトキシフェノール（和光純薬社製）を２００ｐｐｍ加え、固形分量が２０％となる溶液を得た。次にヘキサンを減圧下に留去することで、重合体（Ｐ－１）および重合体（Ｐ－２）を含有する樹脂混合物を得た。重合体混合物として上記樹脂混合物、重合開始剤（Ｃ）として重合開始剤混合物（Ｒ－１）、酸化防止剤としてＡＯ－５０（株式会社アデカ製）を表１記載の重量部の通りに加え、スパチュラを使用して５分間混合した後、脱泡して硬化性組成物を得た。その後、この硬化性組成物を０．５ｍｍ厚みおよび２ｍｍ厚みになるようにポリエチレンシート上に塗布し、ＵＶ照射装置（フュージョンＵＶシステムズジャパン社製、型式：ＬＨ６）を用いて、２０秒間ＵＶ光を照射（照射条件：照度５００ｍＷ／ｃｍ2、光量２０００ｍＪ／ｃｍ2）することにより、０．５ｍｍ厚みおよび２ｍｍ厚みのシート状硬化物をそれぞれ得た。硬化物の各種物性は表１に記載した通りであった。
　（実施例２）
　重合体（Ｐ－１）と重合体（Ｐ－２）とを表１記載の重量部となるように重合体混合物を作成し、また、重合開始剤混合物（Ｒ－１）および酸化防止剤を表１記載の重量部の通りに用いたこと以外は実施例１と同様にして、０．５ｍｍ厚みおよび２ｍｍ厚みのシート状硬化物をそれぞれ得た。硬化物の各種物性は表１に記載した通りであった。
　（実施例３）
　重合体（Ｐ－１）と重合体（Ｐ－２）とを表１記載の重量部となるように重合体混合物を作成し、また、重合開始剤混合物（Ｒ－１）および酸化防止剤を表１記載の重量部の通りに用いたこと以外は実施例１と同様にして、０．５ｍｍ厚みおよび２ｍｍ厚みのシート状硬化物をそれぞれ得た。硬化物の各種物性は表１に記載した通りであった。
　（比較例１）
　重合体（Ｐ－１）、重合開始剤混合物（Ｒ－１）、および酸化防止剤を表１記載の重量部の通りに用い、重合体（Ｐ－２）を用いなかったこと以外は実施例１と同様にして、０．５ｍｍ厚みおよび２ｍｍ厚みのシート状硬化物をそれぞれ得た。硬化物の各種物性は表１に記載した通りであった。
　（比較例２）
　重合体（Ｐ－１）と重合体（Ｐ－２）を表１記載の重量部となるように重合体混合物を作成し、また、重合開始剤混合物（Ｒ－１）および酸化防止剤を表１記載の重量部の通りに用いたこと以外は実施例１と同様にして、０．５ｍｍ厚みおよび２ｍｍ厚みのシート状硬化物をそれぞれ得た。硬化物の各種物性は表１に記載した通りであった。
　（比較例３）
　重合体（Ｐ－１）、ポリブテン系可塑剤（出光興産社製、製品名「ポリブテン１００Ｒ」）、重合開始剤混合物（Ｒ－１）、および酸化防止剤を表１記載の重量部の通りに用い、重合体（Ｐ－２）を用いなかったこと以外は実施例１と同様にして、０．５ｍｍ厚みおよび２ｍｍ厚みのシート状硬化物をそれぞれ得た。硬化物の各種物性は表１に記載した通りであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　実施例１～３で示す硬化物は、比較例１～２の硬化物と比べて、低モジュラスで、低硬度であり、かつ高伸張性であることから、柔軟性に優れた硬化物であることがわかる。
　柔軟性を発現させるために可塑剤（ポリブテンオイル）を配合した比較例３の結果と実施例２～３の結果を比べると、本実施例の硬化物は、同程度のモジュラスであっても、破断時強度に優れる硬化物であることが分かる。
　また、比較例３において可塑剤を使用した場合、ガスバリア性が大幅に低下する（酸素透過性が大幅に上昇する）ことがわかる。このことから、従来は、硬化性組成物の柔軟性とガスバリア性を両立させることが困難であったことがわかる。これに対し、実施例１～３の硬化物は、柔軟性を増してもガスバリア性が低下しなかった。このことから、本実施例の硬化性組成物は、柔軟性とガスバリア性を両立できることがわかる。
　更には、比較例３の硬化物はゲル分率が低いものであった。これは、可塑剤成分が、硬化系に取り込まれないことを示しており、後述するように、ブリードアウトの原因になるものである。
　次に、可塑剤を配合した比較例３の硬化物は１５０℃下３日の耐熱養生後にオイル状成分のブリードアウトが認められたのに対し、実施例１～３の硬化物はそのようなブリードアウトは認められず、柔軟性と耐熱性をも両立できることが分かる。
　次に、２０℃におけるｔａｎδの値を比べることにより、本実施例の硬化物は制振性にも優れることがわかる。すなわち、重合体（Ｐ－２）を含有しない比較例１および、その含有量が少ない比較例２においては、２０℃におけるｔａｎδの値が０．５を下回っており、制振性に劣ることがわかる。一方、実施例１～３で示すように、本発明の硬化物は２０℃におけるｔａｎδの値が０．５を上回っており、制振性に優れた硬化物であることがわかる。
　次に、比較例３の硬化物と、これに近い伸張モジュラスを有する実施例２および３の硬化物を用いて、硬化物の復元挙動を検討した。その結果、比較例３の硬化物は元の形状に回復するのに３秒しか要しないのに対し、実施例２および３の硬化物では７～１２秒を要した。このことから、本発明の硬化物は、変形時の応力緩和性や復元性に優れており、変形に対して優れた追従性を示すことがわかる。
　（実施例４、比較例４～５）
　重合体（Ｐ－１）、重合体（Ｐ－２）、重合開始剤混合物（Ｒ－１）、および酸化防止剤を表２記載の重量部の通りに用いたこと以外は実施例１と同様にして、０．５ｍｍ厚みおよび２ｍｍ厚みのシート状硬化物をそれぞれ得た。硬化物の各種物性は表１に記載した通りであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　実施例４の結果より、実施例４の硬化性組成物は柔軟性と変形への追従性（復元性）に優れる硬化物であることがわかる。一方、比較例４および５の結果からは、重合体（Ｂ）の割合が多くなりすぎると、柔軟性は発現するものの、復元性に課題があることがわかる。具体的には、比較例４および比較例５の硬化性組成物では、歪みの開放後１時間が経過しても、元の寸法に戻らず、永久歪が確認された。すなわち、重合体（Ｂ）の割合が多すぎる硬化性組成物は、変形への追従性が悪い。
　上述した結果から、本発明によれば、柔軟性、強度、ガスバリア性、制振性に優れ、配合剤成分のブリードアウトが無く、変形への追従性に優れる硬化性組成物が提供されることがわかる。

Claims (11)

  1. 一分子中に１．２個以上の（メタ）アクリロイル基を有するポリイソブチレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、一分子中に０．５～１．０個の（メタ）アクリロイル基を有するポリイソブチレン系重合体（Ｂ）を１５～９００重量部、前記重合体（Ａ）および前記重合体（Ｂ）の重量の合計１００重量部に対し、重合開始剤（Ｃ）を０．００１～５０重量部含有することを特徴とする硬化性組成物であって、前記重合体（Ａ）および前記重合体（Ｂ）の分子量が、サイズ排除クロマトグラフィー法によって測定したポリスチレン換算数平均分子量でいずれも５００～５００，０００であって、かつ、分子量分布（重量平均分子量Ｍｗ）／（数平均分子量Ｍｎ）がいずれも１．０～２．０であることを特徴とする硬化性組成物。
  2. 前記重合体（Ａ）が、ポリマー鎖の末端に（メタ）アクリロイル基を有することを特徴とする請求項１に記載の硬化性組成物。
  3. 前記重合体（Ｂ）が、ポリマー鎖の一つの末端に（メタ）アクリロイル基を有することを特徴とする請求項１または２に記載の硬化性組成物。
  4. 前記重合体（Ａ）が、下記一般式（１）の重合体を含み、前記重合体（Ｂ）が、下記一般式（２）の重合体を含むことを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の硬化性組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （Ｒ1は、２価以上の芳香族炭化水素基、または脂肪族炭化水素基を表す。Ａはポリイソブチレン系重合体を表す。Ｒ2は炭素数２～６の２価の飽和炭化水素基であって、ヘテロ原子を含有しない基を表す。Ｒ3、Ｒ4はそれぞれ水素、炭素数１～２０の１価の炭化水素基、またはアルコキシ基を表す。Ｒ5は水素、またはメチル基を表す。ｎは２以上の整数を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （Ｒ6は、一価の芳香族炭化水素基または脂肪族炭化水素基を表す。Ａは、ポリイソブチレン系重合体を表す。Ｒ2は、炭素数２～６の２価の飽和炭化水素基であって、ヘテロ原子を有しない基を表す。Ｒ3、Ｒ4は、それぞれ水素または炭素数１～２０の１価の炭化水素基またはアルコキシ基を表す。Ｒ5は、水素またはメチル基を表す。）
  5. 前記重合体（Ａ）のＲ2が、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、からなる群から選ばれる２価の飽和炭化水素基であることを特徴とする請求項４に記載の硬化性組成物。
  6. 前記重合体（Ｂ）のＲ2が、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、からなる群から選ばれる２価の飽和炭化水素基であることを特徴とする請求項４または５に記載の硬化性組成物。
  7. 前記重合体（Ａ）および前記重合体（Ｂ）のＲ3およびＲ4が水素であることを特徴とする請求項４～６のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
  8. 前記重合体（Ａ）のｎが２であることを特徴とする請求項４～７のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
  9. 前記重合開始剤（Ｃ）が、ラジカル重合開始剤またはアニオン重合開始剤であることを特徴とする請求項１～８のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
  10. 前記重合開始剤（Ｃ）が、光によりラジカル種を発生させうる光ラジカル重合開始剤であることを特徴とする請求項９に記載の硬化性組成物。
  11. 請求項１～１０のいずれか一項に記載の硬化性組成物を、活性エネルギー線によってラジカル硬化させて得られる硬化物。
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