WO2018066872A1 - 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체 및 이의 광학 이성질체 합성 방법 - Google Patents
3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체 및 이의 광학 이성질체 합성 방법 Download PDFInfo
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Definitions
- the present invention relates to 3-phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano [2,3- f ] chromen derivatives and methods for synthesizing optical isomers thereof and intermediate compounds that can be used in the methods. It is about.
- Metabolic syndrome is a conceptualization of a group of cardiovascular diseases and the risk factors for type 2 diabetes as a group of diseases. This concept can be used to explain insulin resistance and various complicated and diverse metabolic abnormalities and clinical aspects. It is a syndrome that increases risk factors such as obesity, diabetes, fatty liver, and hypertriglyceridemia. Refers to. Thus, the presence of metabolic syndrome increases the risk of developing cardiovascular disease or type 2 diabetes.
- Insulin resistance refers to a phenomenon in which the intracellular supply of glucose performed by insulin does not normally occur even though insulin is normally secreted in the body. Glucose in the blood does not enter the cells show a high blood sugar symptoms, the cells do not function due to the lack of glucose, and eventually the symptoms of metabolic syndrome.
- type 2 diabetes insulin-independent diabetes: NIDDM
- type 1 diabetes insulin dependent diabetes
- the most preferred method of treating type 2 diabetes is to improve insulin resistance and induce insulin to function normally. Nevertheless, therapeutic agents to improve insulin resistance have not been developed so far.
- Type 2 diabetes treatments currently used or developed aim to increase insulin secretion to compensate for insulin function lost due to insulin resistance.
- increasing insulin secretion in our body not only causes obesity and inflammation, but also leads to various side effects such as increased cancer incidence, so we can expect temporary blood sugar normalization if we do not fundamentally improve insulin resistance. It only gets worse. For this reason, there is an urgent need for a type 2 diabetes drug that can improve insulin resistance and normalize blood sugar.
- Patent Document 1 discloses that pyranochromenylphenol derivatives are effective for the prevention and treatment of metabolic syndrome including hyperlipidemia, fatty liver, abnormal glucose metabolism, diabetes and obesity, and have an anti-inflammatory effect.
- An object of the present invention is a method for synthesizing 3-phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano [2,3- f ] chromen derivatives and optical isomers thereof, and To provide a -phenyl-2,8-dihydropyrano [2,3- f ] chromen derivative.
- R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom; Hydroxyl group; A substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 6 alkyl group; Halogen atom; A substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 6 alkoxy group; A substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 4 thioalkyl group; Substituted or unsubstituted allyloxy group; Or a substituted or unsubstituted aryloxy group;
- R 3 is a hydrogen atom or a C 1 -C 2 alkyl group or a C 1 -C 2 alkoxy group
- R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group
- P is a substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 4 alkyl group; Substituted or unsubstituted benzyl group, allyl group; t-butyldimethylsilyl group; t-butyldiphenylsilyl group; Methylphenylsilyl group; Trimethylphenylsilyl group; Or it represents a protecting group of MeSO 2, p-2, and TsSO;
- n 1 to 3;
- the substituent is a halogen atom, a straight or branched C 1 -C 5 alkyl group, a straight or branched C 1 -C 5 alkoxy group or a straight or branched C 1- C 3 thioalkyl group.
- R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom; Hydroxyl group; A substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 6 alkyl group; Halogen atom; A substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 6 alkoxy group; A substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 4 thioalkyl group; Substituted or unsubstituted allyloxy group; Or a substituted or unsubstituted aryloxy group;
- R 3 is a hydrogen atom or a C 1 -C 2 alkyl group or a C 1 -C 2 alkoxy group
- R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group
- P is a substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 4 alkyl group; Substituted or unsubstituted benzyl group, allyl group; t-butyldimethylsilyl group; t-butyldiphenylsilyl group; Methylphenylsilyl group; Trimethylphenylsilyl group; Or it represents a protecting group of MeSO 2, p-2, and TsSO;
- n 1 to 3;
- the substituent is a halogen atom, a straight or branched C 1 -C 5 alkyl group, a straight or branched C 1 -C 5 alkoxy group or a straight or branched C 1- C 3 thioalkyl group.
- R 1 to R 5 , P, and n are the same as defined in Formula 3.
- R 1 to R 5 , P, and n are the same as defined in Formula 3.
- an optical isomeric compound or solvate thereof represented by Formula 6a (R-form) or 6b (S-form):
- R 1 to R 5 , P, and n are the same as defined in Formula 3.
- R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom; Hydroxyl group; A substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 6 alkyl group; Halogen atom; A substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 6 alkoxy group; A substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 4 thioalkyl group; Substituted or unsubstituted allyloxy group; Or a substituted or unsubstituted aryloxy group;
- R 3 is a hydrogen atom or a C 1 -C 2 alkyl group or a C 1 -C 2 alkoxy group
- R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group
- P is a substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 4 alkyl group; Substituted or unsubstituted benzyl group, allyl group; t-butyldimethylsilyl group; t-butyldiphenylsilyl group; Methylphenylsilyl group; Trimethylphenylsilyl group; Or it represents a protecting group of MeSO 2, p-2, and TsSO;
- n 1 to 3;
- the substituent is a halogen atom, a straight or branched C 1 -C 5 alkyl group, a straight or branched C 1 -C 5 alkoxy group or a straight or branched C 1- C 3 thioalkyl group.
- the synthesis method of 3-phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano [2,3- f ] chromen derivative of formula (I) is Reducing the compound of 5 may be further included.
- 3-phenyl-2,3,4,8, which is a pyranochromenylphenol derivative having excellent anti-obesity, anti-diabetic and anti-inflammatory effects through two hydrogenation reactions and one deprotection process 9,10-hexahydropyrano [2,3- f ] chromen derivatives can be effectively synthesized.
- the coupling of the compound of Formula 1 and the compound of Formula 2 in step a) is preferably carried out under basic conditions, more preferably with a weak basic compound as a catalyst.
- the synthesis of unwanted compounds can be prevented by intramolecular aldol condensation.
- the weak basic compound is sodium carbonate (Na 2 CO 3 ), lithium carbonate (Li 2 CO 3 ), potassium carbonate (K 2 CO 3 ), sodium bicarbonate (NaHCO 3 ), potassium hydrogen carbonate ( KHCO 3 ), triethylamine (triethylamine) and pyridine (pyridine) may be one or more selected from the group consisting of, potassium carbonate or sodium carbonate is preferred.
- the step of reducing the compound of Formula 3 in step b) is to selectively reduce only the formyl group (-COH) while maintaining the carbonyl group (-CO-) of the ketone to prepare a compound of Formula 4 It's a step.
- the selective reduction is L-Selectride ⁇ Li [CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 ] 3 BH ⁇ , N-Selectride ⁇ NaB [CH (CH 3 ) C 2 H 5 ] 3 H ⁇ , K-Selectride ⁇ K [ CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 ] 3 BH ⁇ and LS-Selectride ⁇ LiB [CH (CH 3 ) CH (CH 3 ) 2 ] 3 H ⁇ by adding one or more reducing agents selected from the group consisting of. have. It is preferable that the said reduction reaction is made at -10 degrees C or less, It is more preferable to be made at -60 degrees C or less, Most preferably, it is made at -78 degrees C or less.
- the cyclization reaction of step c) is an intramolecular cyclization reaction (intramolecular cyclization) to dissolve the compound of formula 4 in acetonitrile (CH 3 CN), triphenylphosphonium bromide (Ph 3 P Starting with adding HBr), concentrating the resultant and dissolving the concentrate and adding sodium ethoxide (NaOEt):
- the step of concentrating the resultant or dissolving the concentrate is preferably using ethanol.
- the double bond is formed through a hydrogenation reaction using Pd / C (palladium on carbon) as a catalyst.
- the reduction process and the deprotection group process can be carried out simultaneously to obtain a compound of formula (I).
- a pyranochromenylphenol derivative having a protecting group can be synthesized, and the protecting group can be removed at any time. Can be.
- R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom; Hydroxyl group; A substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 6 alkyl group; Halogen atom; A substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 6 alkoxy group; A substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 4 thioalkyl group; Substituted or unsubstituted allyloxy group; Or a substituted or unsubstituted aryloxy group;
- R 3 is a hydrogen atom or a C 1 -C 2 alkyl group or a C 1 -C 2 alkoxy group
- R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group
- P is a substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 4 alkyl group; Substituted or unsubstituted benzyl group, allyl group; t-butyldimethylsilyl group; t-butyldiphenylsilyl group; Methylphenylsilyl group; Trimethylphenylsilyl group; Or it represents a protecting group of MeSO 2, p-2, and TsSO;
- n 1 to 3;
- the substituent is a halogen atom, a straight or branched C 1 -C 5 alkyl group, a straight or branched C 1 -C 5 alkoxy group or a straight or branched C 1- C 3 thioalkyl group.
- R 1 to R 5 , P, and n are the same as defined in Formula 3.
- 3-phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano [2,3- f ] chrome of formula (I) using the compound of formula 4 Men derivatives may be prepared.
- a compound of formula (I) may be synthesized by a method comprising cyclizing a compound of formula 4.
- the compound of formula 4 reduces the compound of formula 3 It is also possible to use those synthesized by the synthesis or prepared by other methods.
- the compound of Formula 3 or Formula 4 according to the present invention may include all solvates including all salts and hydrates that may be prepared according to conventional methods.
- R 1 to R 5 , P, and n are the same as defined in Formula 3.
- the 3-phenyl-2,8-dihydropyrano [2,3- f ] chromen compound of Formula 5 may be at least one of the following compounds:
- 3-phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano [2,3- f ] chrome of formula (I) Men derivatives may be prepared. Specifically, the compound of formula (I) may be synthesized by reducing a double bond in a compound of formula 5 and removing a protecting group. It may be used as synthesized by or obtained by other methods.
- 3-phenyl-2,8-dihydropyrano [2,3- f ] chromen compound of Formula 5 according to the present invention includes all solvates including all salts and hydrates that can be prepared according to a conventional method. It may include.
- the method may further comprise removing the protecting group from the compound of Formula 6a or 6b.
- the 3-isomer of Formula (I) may be removed from the optical isomeric compound of Formula 6a or 6b
- Optical isomers of phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano [2,3- f ] chromen derivatives can be effectively synthesized.
- optical isomers of the 3-phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano [2,3- f ] chromen derivative of formula (I) include the following compounds:
- step A) to C) is the reaction of Scheme 1, i.e., 3-phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano [2] , 3- f ] Same as steps a) to c) in the process of synthesizing the chromate derivative.
- the asymmetric hydrogen substitution reaction of step D) uses a chiral ligand that acts as a catalyst. Because the reaction site is specified, an asymmetric hydrogen substitution reaction can be carried out.
- the chiral ligand is preferably selected from the group consisting of phospholane ligand, SimplePHOX ligand, PHOX ligand and Ubaphox, most preferably Ubafox.
- the ubapox is [((4S, 5S) -Cy2-Ubaphox) Ir (COD)] BARF, i.e., 1,5-Cyclooctadiene ⁇ [dibenzyl ((4S) when synthesizing the R isomer of the compound of formula (I). , 5S) -5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-4-oxazolyl) methyl] dicyclohexylphosphinite ⁇ N: ⁇ P ⁇ iridium (I) tetrakis (3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) borate Do.
- R 1 to R 5 , P, and n are the same as defined in Formula 3 above.
- the optical isomeric compound of Formula 6a or 6b may be one or more of the following compounds:
- Optical isomers of chromene derivatives can be prepared. Specifically, the protecting group can be removed from the compound of Formula 6a or 6b to synthesize the optical isomer compound of Formula (I).
- the compound may be synthesized by the method of Scheme 2 or prepared by another method.
- the optical isomer compound of Chemical Formula 6a or Chemical Formula 6b according to the present invention may include all solvates including all salts and hydrates which may be prepared according to a conventional method.
- Example 1 3 -(2-hydroxy-4- Methoxyphenyl ) -8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10- Hexahydropyrano [2,3- f ] Chrome ⁇ 3- (2- Hydroxy -4- methoxyphenyl ) -8,8- dimethyl -2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano [2,3- f ] chromene ⁇ (Compound I-1)
- Example 2 3- (2-hydroxy-4-ethoxyphenyl) -8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano [2,3- f ] Chrome ⁇ 3- (2-Hydroxy-4-ethoxyphenyl) -8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano [2,3- f ] chromene ⁇ (Compound I-2)
- R isomer: 132.5 ° C .
- R isomer: 164.7 ° C .
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Abstract
본 발명은 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체와 이의 광학 이성질체 합성 방법 및 상기 합성 방법에 이용될 수 있는 중간체 화합물에 관한 것으로, 상기 방법 및 중간체 화합물을 이용하면 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체 또는 이의 광학 이성질체를 효과적으로 합성할 수 있다.
Description
본 명세서는 2016년 10월 4일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제 10-2016-0127805호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 발명에 포함된다.
본 발명은 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체와 이의 광학 이성질체 합성 방법 및 상기 방법에 이용될 수 있는 중간체 화합물에 관한 것이다.
인체 내에는 약 200억 개 이상의 지방 세포가 존재하며, 인체에 에너지의 공급이 에너지의 수요보다 월등히 많을 경우에는 인체 내 지방세포에 중성지방으로 저장되었다가, 에너지가 고갈될 경우에 유리 지방산과 포도당으로 분해되어 에너지원으로 이용된다. 현대인의 약 30 내지 40% 정도가 가지고 있는 비만은 이러한 과정의 불균형으로 인해 과도한 에너지의 축적이 일어날 때 발생되며, 지방 세포의 크기가 커지거나 그 수가 증가하는 현상으로 나타난다.
대사 증후군(metabolic syndrome)은 각종 심혈관 질환과 제2형 당뇨병의 위험 요인들이 서로 군집을 이루는 현상을 한 가지 질환군으로 개념화시킨 것이다. 이는 인슐린 저항성 및 이와 관련된 복잡하고 다양한 여러 대사 이상과 임상 양상을 모두 포괄하여 설명할 수 있는 개념으로서, 비만, 당뇨병, 지방간, 및 고중성 지방혈증(hypertriglyceridemia)과 같은 위험 인자가 함께 증가하는 증후군을 지칭한다. 따라서, 대사증후군이 있는 경우 심혈관 질환 혹은 제2형 당뇨병의 발병 위험도가 증가된다.
인슐린 저항성은 인슐린이 체내에서 정상적으로 분비됨에도 불구하고 인슐린이 수행하는 포도당의 세포 내 공급작용이 정상적으로 발생하지 않는 현상을 의미한다. 혈액 중의 포도당이 세포 내로 들어가지 못해 고혈당 증세를 보이게 되고, 세포는 포도당이 부족해 정상 기능을 수행하지 못하므로, 결국 대사 증후군 증상이 나타나게 된다.
이렇게 발병하는 당뇨 증상은 인슐린 부족에서 비롯된 제1형 당뇨병(인슐린 의존성 당뇨)과 구분하여 제2형 당뇨병(인슐린 비의존성 당뇨: NIDDM)이라 부른다. 이런 이유로, 제2형 당뇨병을 치료하는 가장 바람직한 방법은 인슐린 저항성을 개선하여 인슐린이 정상적인 기능을 수행할 수 있도록 유도하는 것이다. 그럼에도 불구하고, 아직까지는 인슐린 저항성을 개선하는 치료제는 거의 개발되지 않은 실정이다.
현재 사용되거나 개발되고 있는 대부분의 제2형 당뇨병 치료제는 인슐린 저항성으로 인하여 상실된 인슐린 기능을 보충하기 위해서 인슐린 분비량을 늘리는 것을 목표로 하고 있다. 그러나 우리 몸에서 인슐린 분비량이 늘어나면 비만 및 염증을 유발하는 것은 물론이고, 암 발생율이 증가하는 등 다양한 부작용을 수반하기 때문에 근본적으로 인슐린 저항성 문제를 개선하지 않으면 일시적인 혈당 정상화는 기대할 수 있으나 건강은 점점 더 악화될 뿐이다. 이런 이유로, 인슐린 저항성을 개선하여 혈당을 정상화시킬 수 있는 제2형 당뇨병 치료제에 대한 사회적 요구는 점점 더 절실한 실정이다.
한편, 특허문헌 1은 피라노크로메닐페놀 유도체가 고지혈증, 지방간, 당대사 이상, 당뇨병 및 비만을 포함한 대사증후군의 예방 및 치료에 효과적이며, 항염증 작용 등의 효과가 있는 것을 개시하고 있다.
따라서 이들 피라노크로메닐페놀 유도체를 효율적, 경제적으로 합성하는 방법은 대단히 유용함에도 불구하고, 본 발명자가 개발한 (±)-글라브리딘의 합성 방법(비특허문헌 1)에 기초하여 확립한 방법을 제외하면 아직까지 이들에 대한 합성 방법은 거의 알려져 있지 않다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
1. 대한민국 공개특허 10-2015-0075030
[비특허문헌]
1. Sang-Ku Yoo, Keepyung Nahm; Bull. Korean Chem. Soc. 2007(28) 481~484
본 발명의 목적은 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체와 이의 광학 이성질체 합성 방법 및 상기 방법에 이용될 수 있는 3-페닐-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 일 측면에 따르면,
a) 화학식 1로 표시되는 화합물 및 화학식 2로 표시되는 화합물을 커플링하여 화학식 3의 화합물을 제조하는 단계;
b) 상기 화학식 3의 화합물을 환원시켜 화학식 4의 화합물을 제조하는 단계; 및
c) 상기 화학식 4의 화합물을 고리화하여 화학식 5의 화합물을 제조하는 단계를 포함하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 합성 방법이 제공된다:
[반응식 1]
상기 화학식들에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알킬기; 할로겐 원자; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알콕시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 티오알킬기; 치환 또는 비치환 알릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환 아릴옥시기이고;
R3는 수소 원자 또는 C1-C2 알킬기 또는 C1-C2 알콕시기이고;
R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기이고;
P는 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 알킬기; 치환 또는 비치환된 벤질기, 알릴기; t-부틸다이메틸실릴기; t-부틸다이페닐실릴기; 메틸페닐실릴기; 트리메틸페닐실릴기; 또는 MeSO2, p-TsSO2의 보호기를 의미하며;
n은 1 내지 3이고;
OP가 복수개일 때는 동일 또는 상이하고; 및
상기 치환 알킬기, 치환 알콕시기 및 치환 티오알킬기의 경우, 상기 치환기는 할로겐 원자, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알킬기, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알콕시기 또는 직쇄 또는 분지쇄 C1-C3 티오알킬기이다.
본 발명의 다른 측면에 따르면 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물 또는 이의 용매화물이 제공된다:
[화학식 3]
상기 화학식 3에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알킬기; 할로겐 원자; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알콕시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 티오알킬기; 치환 또는 비치환 알릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환 아릴옥시기이고;
R3는 수소 원자 또는 C1-C2 알킬기 또는 C1-C2 알콕시기이고;
R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기이고;
P는 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 알킬기; 치환 또는 비치환된 벤질기, 알릴기; t-부틸다이메틸실릴기; t-부틸다이페닐실릴기; 메틸페닐실릴기; 트리메틸페닐실릴기; 또는 MeSO2, p-TsSO2의 보호기를 의미하며;
n은 1 내지 3이고;
OP가 복수개일 때는 동일 또는 상이하고; 및
상기 치환 알킬기, 치환 알콕시기 및 치환 티오알킬기의 경우, 상기 치환기는 할로겐 원자, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알킬기, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알콕시기 또는 직쇄 또는 분지쇄 C1-C3 티오알킬기이다.
또한 본 발명의 다른 측면에 따르면 하기 화학식 4로 표시되는 화합물 또는 이의 용매화물이 제공된다:
[화학식 4]
상기 화학식 4에서 R1 내지 R5, P 및 n은 화학식 3에서 정의한 것과 동일하다.
또한 본 발명의 다른 측면에 따르면 하기 화학식 5로 표시되는 3-페닐-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘 화합물 또는 이의 용매화물이 제공된다:
[화학식 5]
상기 화학식 5에서 R1 내지 R5, P 및 n은 화학식 3에서 정의한 것과 동일하다.
또한, 본 발명의 또 다른 측면에 따르면,
A) 화학식 1로 표시되는 화합물 및 화학식 2로 표시되는 화합물을 커플링하여 화학식 3의 화합물을 제조하는 단계;
B) 상기 화학식 3의 화합물을 환원시켜 화학식 4의 화합물을 제조하는 단계;
C) 상기 화학식 4의 화합물을 고리화하여 화학식 5의 화합물을 제조하는 단계; 및
D) 화학식 5로 표시되는 화합물을 비대칭 수소치환반응시켜 화학식 6a(R-form) 또는 6b(S-form)의 광학 이성질체 화합물을 제조하는 단계를 포함하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체 합성 방법이 제공된다:
[반응식 2]
상기 화학식들에서 R1 내지 R5, P 및 n은 반응식 1에서 정의한 것과 동일하다.
또한, 본 발명의 또 다른 측면에 따르면 하기 화학식 6a(R-form) 또는 6b(S-form)으로 표시되는 광학 이성질체 화합물 또는 이의 용매화물이 제공된다:
[화학식 6a]
[화학식 6b]
상기 화학식 6a 또는 6b에서 R1 내지 R5, P 및 n은 화학식 3에서 정의한 것과 동일하다.
본 발명의 합성 방법에 따르면 3-페닐-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체를 이용하여 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체 및 이의 광학 이성질체를 효과적으로 합성할 수 있다.
이하 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명에서 사용되는 모든 기술용어는, 달리 정의되지 않는 이상, 본 발명의 관련 분야에서 통상의 당업자가 일반적으로 이해하는 바와 같은 의미로 사용된다. 또한, 본 명세서에는 바람직한 방법이나 시료가 기재되나, 이와 유사하거나 동등한 것들도 본 발명의 범주에 포함된다. 본 명세서에 참고문헌으로 기재되는 모든 간행물의 내용은 전체가 본 명세서에 참고로 통합된다.
본 발명의 일 측면에 따르면,
a) 화학식 1로 표시되는 화합물 및 화학식 2로 표시되는 화합물을 커플링하여 화학식 3의 화합물을 제조하는 단계;
b) 상기 화학식 3의 화합물을 환원시켜 화학식 4의 화합물을 제조하는 단계; 및
c) 상기 화학식 4의 화합물을 고리화하여 화학식 5의 화합물을 제조하는 단계를 포함하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 합성 방법이 제공된다:
[반응식 1]
상기 화학식들에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알킬기; 할로겐 원자; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알콕시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 티오알킬기; 치환 또는 비치환 알릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환 아릴옥시기이고;
R3는 수소 원자 또는 C1-C2 알킬기 또는 C1-C2 알콕시기이고;
R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기이고;
P는 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 알킬기; 치환 또는 비치환된 벤질기, 알릴기; t-부틸다이메틸실릴기; t-부틸다이페닐실릴기; 메틸페닐실릴기; 트리메틸페닐실릴기; 또는 MeSO2, p-TsSO2의 보호기를 의미하며;
n은 1 내지 3이고;
OP가 복수개일 때는 동일 또는 상이하고; 및
상기 치환 알킬기, 치환 알콕시기 및 치환 티오알킬기의 경우, 상기 치환기는 할로겐 원자, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알킬기, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알콕시기 또는 직쇄 또는 분지쇄 C1-C3 티오알킬기이다.
본 발명의 일 구체예에 따르면 상기 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 합성 방법은 상기 화학식 5의 화합물을 환원시키는 과정을 추가로 포함할 수 있다. 구체적으로 2번의 수소 첨가 반응과 1번의 탈보호기 과정을 통하여 항비만, 항당뇨 및 항염증 효능이 우수한 피라노크로메닐페놀 유도체인 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체를 효과적으로 합성할 수 있다.
상기 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 예로는 하기의 화합물들이 있다:
<화합물 Ⅰ-1> <화합물 Ⅰ-2>
<화합물 Ⅰ-3> <화합물 Ⅰ-4>
<화합물 Ⅰ-5> <화합물 Ⅰ-6>
<화합물 Ⅰ-7> <화합물 Ⅰ-8>
<화합물 Ⅰ-9> <화합물 Ⅰ-10>
<화합물 Ⅰ-11> <화합물 Ⅰ-12>
<화합물 Ⅰ-13> <화합물 Ⅰ-14>
<화합물 Ⅰ-15> <화합물 Ⅰ-16>
<화합물 Ⅰ-17> <화합물 Ⅰ-18>
<화합물 Ⅰ-19> <화합물 Ⅰ-20>
<화합물 Ⅰ-21> <화합물 Ⅰ-22>
<화합물 Ⅰ-23> <화합물 Ⅰ-24>
<화합물 Ⅰ-25> <화합물 Ⅰ-26>
<화합물 Ⅰ-27> <화합물 Ⅰ-28>
<화합물 Ⅰ-29> <화합물 Ⅰ-30>
<화합물 Ⅰ-31> <화합물 Ⅰ-32>
<화합물 Ⅰ-33> <화합물 Ⅰ-34>
<화합물 Ⅰ-35> <화합물 Ⅰ-36>
<화합물 Ⅰ-37> <화합물 Ⅰ-38>
<화합물 Ⅰ-39> <화합물 Ⅰ-40>
<화합물 Ⅰ-41> <화합물 Ⅰ-42>
<화합물 Ⅰ-43> <화합물 Ⅰ-44>
<화합물 Ⅰ-45> <화합물 Ⅰ-46>
<화합물 Ⅰ-47> <화합물 Ⅰ-48>
<화합물 Ⅰ-49>
일 구체예에 따르면 상기 a) 단계에서 화학식 1의 화합물 및 화학식 2의 화합물을 커플링하는 것은 염기 조건에서 진행하는 것이 바람직하며, 약한 염기성 화합물을 촉매로 하여 진행하는 것이 더욱 바람직하다. 이 경우 분자내 알돌 축합 반응(intramolecular aldol condensation)으로 원치 않는 화합물이 합성되는 것을 방지할 수 있다.
또한, 일 구체예에 따르면 상기 약한 염기성 화합물은 탄산나트륨(Na2CO3), 탄산리튬(Li2CO3), 탄산칼륨(K2CO3), 탄산수소나트륨(NaHCO3), 탄산수소칼륨(KHCO3), 트리에틸아민(triethylamine) 및 피리딘(pyridine)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있으며, 탄산칼륨이나 탄산나트륨인 것이 바람직하다.
일 구체예에 따르면 상기 b) 단계에서 화학식 3의 화합물을 환원시키는 단계는케톤의 카르보닐기(-CO-)는 안전하게 유지한 상태로 포밀기(-COH)만을 선택적으로 환원시켜 화학식 4의 화합물을 제조하는 단계이다. 상기 선택적 환원은L-Selectride {Li[CH(CH3)CH2CH3]3BH}, N-Selectride {NaB[CH(CH3)C2H5]3H}, K-Selectride {K[CH(CH3)CH2CH3]3BH} 및 LS-Selectride {LiB[CH(CH3)CH(CH3)2]3H}로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 환원제를 첨가하여 이루어질 수 있다. 상기환원 반응은 -10℃ 이하에서 이루어지는 것이 바람직하고, -60℃이하에서 이루어지는 것이 더욱 바람직하며, -78℃이하에서 이루어지는 것이 가장 바람직하다.
일 구체예에 따르면 상기 c)단계의 고리화 반응은 분자내 고리화 반응(intramolecular cyclization)으로서 상기 화학식 4의 화합물을 아세토니트릴(CH3CN)에 용해시키고, 트리페닐포스포늄 브로마이드(Ph3P·HBr)를 첨가하는 단계로 시작할 수 있으며, 이의 결과물을 농축시키는 단계및 상기 농축액을 용해시키고,소듐 에톡사이드(NaOEt)를 첨가하는 단계로 이루어질 수 있다:
[반응식 3]
일 구체예에 따르면 상기 결과물을 농축시키는 단계 또는 농축액을 용해시키는 단계는 에탄올을 이용하는 것이 바람직하다.
일 구체예에 따르면 반응식 1 또는 3에서화학식 5의 화합물의 보호기(P)로 벤질기 또는 그 유사체를 사용한 경우, Pd/C(palladium on carbon)을 촉매로 사용하는 수소첨가 반응을 통하여 이중결합의 환원 과정 및 탈보호기 과정을 동시에 진행하여 화학식 (I)의 화합물을 얻을 수 있다.필요에 따라서는 보호기를 가지고 있는 상태의 피라노크로메닐페놀 유도체를 합성할 수 있으며,보호기는 임의의 시점에 제거될 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 측면에 의하면 하기 화학식 3의 화합물또는 이의 용매화물이 제공된다:
[화학식 3]
상기 화학식 3에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알킬기; 할로겐 원자; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알콕시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 티오알킬기; 치환 또는 비치환 알릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환 아릴옥시기이고;
R3는 수소 원자 또는 C1-C2 알킬기 또는 C1-C2 알콕시기이고;
R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기이고;
P는 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 알킬기; 치환 또는 비치환된 벤질기, 알릴기; t-부틸다이메틸실릴기; t-부틸다이페닐실릴기; 메틸페닐실릴기; 트리메틸페닐실릴기; 또는 MeSO2, p-TsSO2의 보호기를 의미하며;
n은 1 내지 3이고;
OP가 복수개일 때는 동일 또는 상이하고; 및
상기 치환 알킬기, 치환 알콕시기 및 치환 티오알킬기의 경우, 상기 치환기는 할로겐 원자, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알킬기, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알콕시기 또는 직쇄 또는 분지쇄 C1-C3 티오알킬기이다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화학식 3의 화합물을 이용하여 화학식 (I)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘유도체를 제조할 수 있다.구체적으로,본 발명의 화학식 3의 화합물을 환원시켜 화학식 4의 화합물을 합성하는 단계 및화학식 4의 화합물을 고리화하는 단계를 포함하는 방법으로 화학식 (I)의 화합물을 합성할 수 있다.이 경우 화학식 3의 화합물은 화학식 1 및 화학식 2의 화합물을 커플링하여 합성된 것 또는 다른 방법으로 제조된 것을 사용하여도 무방하다.
또한, 본 발명의 다른 측면에 의하면 하기 화학식 4로 표시되는 화합물 또는 이의 용매화물이 제공된다:
[화학식 4]
상기 화학식 4에서 R1 내지 R5, P 및 n은 화학식 3에서 정의한 것과 동일하다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화학식 4의 화합물을 이용하여 화학식 (I)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘유도체를 제조할 수 있다.구체적으로, 화학식 4의 화합물을 고리화하는 단계를 포함하는 방법으로 화학식 (I)의 화합물을 합성할 수 있다.이 경우 화학식 4의 화합물은 화학식 3의 화합물을 환원시켜 합성한 것 또는 다른 방법으로 제조된 것을 사용하여도 무방하다.
본 발명에 따른 상기 화학식 3 또는 화학식 4의 화합물은 통상의 방법에 따라 제조될 수 있는 모든 염,수화물을 포함한 용매화물을 모두 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 측면에 따르면하기 화학식 5의 3-페닐-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘 화합물또는 그의 용매화물이 제공된다:
[화학식 5]
상기 화학식 5에서 R1 내지 R5, P 및 n은 화학식 3에서 정의한 것과 동일하다.
일 구체예에 따르면 상기 화학식 5의 3-페닐-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘 화합물은 하기 화합물 중 1종 이상일 수 있다:
<화합물 5-1> <화합물 5-2>
<화합물 5-3> <화합물 5-4>
<화합물 5-5> <화합물 5-6>
<화합물 5-7> <화합물 5-8>
<화합물 5-9> <화합물 5-10>
<화합물 5-11> <화합물 5-12>
<화합물 5-13> <화합물 5-14>
<화합물 5-15> <화합물 5-16>
<화합물 5-17> <화합물 5-18>
<화합물 5-19> <화합물 5-20>
<화합물 5-21> <화합물 5-22>
<화합물 5-23> <화합물 5-24>
<화합물 5-25> <화합물 5-26>
<화합물 5-27> <화합물 5-28>
<화합물 5-29> <화합물 5-30>
<화합물 5-31> <화합물 5-32>
<화합물 5-33> <화합물 5-34>
<화합물 5-35> <화합물 5-36>
<화합물 5-37> <화합물 5-38>
<화합물 5-39> <화합물 5-40>
<화합물 5-41> <화합물 5-42>
<화합물 5-43> <화합물 5-44>
<화합물 5-45> <화합물 5-46>
<화합물 5-47> <화합물 5-48>
<화합물 5-49> <화합물 5-50>
<화합물 5-51> <화합물 5-52>
<화합물 5-53> <화합물 5-54>
<화합물 5-55> <화합물 5-56>
<화합물 5-57> <화합물 5-58>
<화합물 5-59> <화합물 5-60>
<화합물 5-61> <화합물 5-62>
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화학식 5의 화합물을 이용하여 화학식 (I)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘유도체를 제조할 수 있다.구체적으로,화학식 5의 화합물에서 이중결합을 환원시키고,보호기를 제거하여 화학식 (I)의 화합물을 합성할 수 있다.이 경우 화학식 5의 화합물은 상기 반응식 1의 방법에 의하여 합성된 것 또는 다른 방법으로 제조된 것을 사용하여도 무방하다.
본 발명에 따른 상기 화학식 5의 3-페닐-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘 화합물은 통상의 방법에 따라 제조될 수 있는 모든 염,수화물을 포함한 용매화물을 모두 포함할 수 있다.
또한,본 발명의 또 다른 측면에 따르면,
A) 화학식 1로 표시되는 화합물 및 화학식 2로 표시되는 화합물을 커플링하여 화학식 3의 화합물을 제조하는 단계;
B) 상기 화학식 3의 화합물을 환원시켜 화학식 4의 화합물을 제조하는 단계;
C)상기 화학식 4의 화합물을 고리화하여 화학식 5의 화합물을 제조하는 단계; 및
D) 화학식 5로 표시되는 화합물을 비대칭 수소치환반응시켜 화학식 6a(R-form) 또는6b(S-form)의 광학 이성질체 화합물을 제조하는 단계를 포함하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체 합성 방법이 제공된다:
[반응식 2]
상기 화학식들에서 R1 내지 R5, P 및 n은 반응식 1에서 정의한 것과 동일하다.
본 발명의 일 구체예에 따르면 상기 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체를 합성하는 방법은 상기 화학식 6a또는화학식 6b의 화합물에서 보호기를 제거하는 과정을 추가로 포함할 수 있다.구체적으로 1번의 탈보호기 과정을 통하여 화학식 6a 또는 화학식 6b의 광학 이성질체 화합물로부터 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체를 효과적으로 합성할 수 있다.
상기 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의광학이성질체의 예로는 하기의 화합물들이 있다:
<화합물 Ⅰ-1a> <화합물 Ⅰ-1b>
<화합물 Ⅰ-3a> <화합물 Ⅰ-3b>
<화합물 Ⅰ-5a> <화합물 Ⅰ-5b>
<화합물 Ⅰ-7a> <화합물 Ⅰ-7b>
<화합물 Ⅰ-9a> <화합물 Ⅰ-9b>
<화합물 Ⅰ-13a> <화합물 Ⅰ-13b>
<화합물 Ⅰ-14a> <화합물 Ⅰ-14b>
본 발명의 일 구체예에 따르면 상기 A) 내지 C) 단계의 반응은 상기 반응식 1, 즉 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체 합성과정에서a) 내지 c) 단계와 동일하다.
본 발명의 일 구체예에 따르면 상기 D) 단계의 비대칭 수소치환반응은 촉매 역할을 하는 키랄 리간드(chiral ligand)를 이용하는 것으로,상기 키랄 리간드와 화학식 5의 화합물 상호간의 입체적인 요인 또는 전자적인 요인 등으로 인하여 반응 위치가 특정되기 때문에 비대칭 수소치환반응이 수행될 수 있다.
상기 키랄 리간드는 포스폴란(phospholane) 리간드, 심플폭스(SimplePHOX) 리간드, 폭스(PHOX) 리간드 및 우바폭스(Ubaphox)로 이루어진 군에서 선택되는 것이 바람직하며, 우바폭스인 것이 가장 바람직하다.
상기 우바폭스는 화학식 (Ⅰ)의 화합물의R 이성질체를 합성하는 경우에는 [((4S,5S)-Cy2-Ubaphox)Ir(COD)]BARF, 즉, 1,5-Cyclooctadiene{[dibenzyl((4S,5S)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-4-oxazolyl)methyl]dicyclohexylphosphinite κN:κP}iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate를 이용하는 것이 바람직하다. 또한, 화학식 (Ⅰ)의 화합물의 S 이성질체를 합성하는 경우에는 [((4R,5R)-Cy2-Ubaphox)Ir(COD)]BARF, 즉, 1,5-Cyclooctadiene{[dibenzyl((4R,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-4-oxazolyl)methyl]dicyclohexylphosphinite κN:κP}iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate를 이용하는 것이 바람직하다.
일 구체예에 따르면 상기 반응식 2에서 화학식 6a 또는 화학식 6b의 광학 이성질체 화합물의 보호기(P)로 벤질기 또는 그 유사체를 사용한 경우, Pd/C(palladium on carbon)을 촉매로 사용하여 보호기를 제거할 수 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 측면에 따르면 하기 화학식 6a 또는 6b로 표시되는 광학 이성질체 화합물 또는 이의 용매화물이 제공된다:
[화학식 6a]
[화학식 6b]
상기 화학식 6a 또는 6b에서 R1 내지 R5, P 및 n은 상기 화학식 3에서 정의한 것과 동일하다.
본 발명의 일 구체예에 따르면 상기 화학식 6a 또는 6b의 광학 이성질체 화합물은 하기 화합물 중 1종 이상일 수 있다:
<화합물 6-2a> <화합물 6-2b>
<화합물 6-3a> <화합물 6-3b>
<화합물 6-5a> <화합물 6-5b>
<화합물 6-7a> <화합물 6-7b>
<화합물 6-9a> <화합물 6-9b>
<화합물 6-13a> <화합물 6-13b>
<화합물 6-14a> <화합물 6-14b>
본 발명의 일 구체예에 따르면 상기 화학식 6a 또는 화학식 6b의 화합물을 이용하여 화학식 (I)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체를 제조할 수 있다.구체적으로,화학식 6a 또는 화학식 6b의 화합물에서 보호기를 제거하여 화학식 (I)의 광학 이성질체 화합물을 합성할 수 있다.이 경우 화학식 6a 또는 화학식 6b의 화합물은 상기 반응식 2의 방법에 의하여 합성된 것 또는 다른 방법으로 제조된 것을 사용하여도 무방하다.
본 발명에 따른 상기 화학식 6a 또는 화학식 6b의 광학 이성질체 화합물은 통상의 방법에 따라 제조될 수 있는 모든 염, 수화물을 포함한 용매화물을 모두 포함할 수 있다.
이하 하나 이상의 구체예를 제조예 및 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 제조예 및 실시예는 하나 이상의 구체예를 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 제조예 및 실시예에 한정되는 것은 아니다.
하기 제조예 및 실시예에서 사용한 시약은 달리 표시하지 않는 한 시그마-알드리치(Sigma-Aldrich, 미국)에서 구입한 것을 사용하였다.
제조예 1: 3-(2-벤질옥시-4-메톡시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-
f
]크로멘 {3-(2-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,8-dihydropyrano[2,3-
f
]chromene}(화합물 5-1)의 합성
1-1: 5-(2-(2-벤질옥시-4-메톡시페닐)-2-옥소에톡시)-2,2-디메틸-2
H
-크로멘-6-카발데히드 {5-(2-(2-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-2,2-dimethyl-2
H
-chromene-6-carbaldehyde}의 제조
5-히드록시-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-카발데히드 {5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde} 4.08g(20.0mmol)과 1-(2-벤질옥시-4-메톡시페닐)-2-브로모에탄온 {1-(2-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-bromoethanone} 6.70g(20.0mmol)을 아세톤(CH3COCH3) 20㎖에 용해시킨다음, 이 용액에 탄산칼륨(K2CO3)2.76g(20.0mmol)을 첨가하여 상온에서 12시간 동안 세차게 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 여과하여 고형성분을 제거한 다음 농축하고, 농축액을 20㎖ 에틸아세테이트(ethyl acetate; CH3COOC2H5)에 다시 용해시키고,포화소금물로 세척한 다음 유기용액 층을 분리한 후황산마그네슘(MgSO4)으로건조시켰다. 이후 여과하여 황산마그네슘을 제거한 다음 용액을 농축하고, 이소프로필알코올(isopropyl alcohol, IPA)로 재결정하여 5-(2-(2-벤질옥시-4-메톡시페닐)-2-옥소에톡시)-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-카발데히드 7.46g (16.3mmol)을 수득하였다(Yield: 81.4%).수득한 화합물에 대한 1H-NMR 및13C-NMR결과는하기와 같다.
1H-NMR(CDCl3): 10.152(s, 1H), 8.066(d, 1H, J=8.8Hz), 7.618(d, 1H, J=8.4Hz), 7.280(m, 5H), 6.629(d, 1H, J=8.8Hz), 6.582(dd, 1H, J=8.8, 2.4Hz), 6.562(d, 1H, J=10.0Hz), 6.500(d, 1H, J=2.4Hz), 5.567(d, 1H, J=10.0Hz), 5.084(s, 2H), 5.070(s, 2H), 3.846(s, 3H), 1.406(s, 6H).
13C-NMR(CDCl3): 192.083, 188.584, 165,281, 160.344, 159.600, 158.640, 135.146, 133.140, 130.319, 129.751, 128.704, 128.574, 127.759, 122.578, 117.958, 116.116, 114.234, 113.234, 106.271, 99.133, 82.035, 77.319, 71.020, 55.632, 28.108.
1-2: 1-(2-벤질옥시-4-메톡시페닐)-2-((6-히드록시메틸-2,2-디메틸-2
H
-크로멘-5-일)옥시)에탄온 {1-(2-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-((6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-2
H
-chromen-5-yl)oxy)ethanone}의 제조
질소 분위기에서 상기 제조예 1-1에서 수득한 5-(2-(2-벤질옥시-4-메톡시페닐)-2-옥소에톡시)-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-카발데히드 4.61g(10.0mmol)을 테트라히드로퓨란(tetrahydrofuran, THF)50㎖에 용해시킨 다음, 용액을 -78℃로 냉각하였다. 냉각시킨 반응용액을 세차게 교반하고, 반응 온도를 -78℃로 유지한 상태에서 L-Selectride®-THF 1.0M 용액 10㎖를 30분 동안 천천히 첨가하였다. 반응용액을 -78℃에서 30분 동안 추가로 교반한 다음, 천천히 상온으로 가열한 상태에서 30분 동안 추가로 세차게 교반하였다. 이후 반응용액을 0℃로 냉각한 상태에서 진한 소금물 20㎖를 천천히 첨가하여 반응을 종결시키고, 유기용액 층을 분리한 다음 물 층은 에틸 아세테이트 20㎖를 사용하여 한번 더 추출하여 유기용액 층과 혼합하였다. 유기용액 층은 황산마그네슘으로 수분을 제거한 다음, 감압증류하여 농축하였다. 실리카겔로농축액을 깨끗이 분리하여 1-(2-벤질옥시-4-메톡시페닐)-2-((6-히드록시메틸-2,2-디메틸-2H-크로멘-5-일)옥시)에탄온 3.43g(7.45mmol)을 수득하였다(Yield: 74.5%).수득한 화합물에 대한 1H-NMR 및13C-NMR결과는하기와 같다.
1H-NMR (CDCl3): 8.074(d, 1H, J=8.8Hz), 7.32~7.39(b, 5H), 7.010(d, 1H, J=8.0Hz), 6.599(d, 1H, J=8.8, 2.0Hz), 6.533(d, 1H, J=8.0Hz), 6.506(d, 1H, J=2.0Hz), 6.384(d, 1H, J=10.0Hz) 5.467(d, 1H, J=10.0Hz), 5.132(s, 2H), 5.097(s, 2H), 4.523(d, 2H, J=6.4Hz), 3.844(s, 3H), 3.520(t, 1H, J=6.4Hz), 1.368(s, 6H).
13C-NMR (CDCl3): 194.139, 165.340, 160,469, 154.230, 153.719, 135.322, 133.295, 130.284, 129.700, 128.760, 128.571, 127.896, 126.099, 117.908, 117.245, 114.330, 112.064, 106.223, 99.169, 80.718, 75.488, 70.941, 61.432, 55.627, 27.528.
1-3: 3-(2-벤질옥시-4-메톡시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-
f
]크로멘 {3-(2-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,8-dihydropyrano[2,3-
f
]chromene}의 제조
상기제조예 1-2에서 수득한 1-(2-벤질옥시-4-메톡시페닐)-2-((6-히드록시메틸-2,2-디메틸-2H-크로멘-5-일)옥시)에탄온 3.43g(7.45mmol)을 아세토니트릴(CH3CN) 25㎖에 용해시키고, 상온에서 세차게 교반하면서 트리페닐포스포늄 브로마이드(Ph3PㆍHBr) 2.81g(8.20mmol)을 조금씩 첨가하였다. 상기 준비한 반응용액을 상온에서 10시간 동안 세차게 교반한 다음, 감압증류하여 농축시키고, 농축액에 에탄올 20㎖를 첨가하여 용해시켰다.이후상기 용액을 다시 감압증류하여 농축시키고, 에탄올 20㎖를 첨가하여 용해시켰다.
다음 단계로 반응용액을 세차게 교반하면서 상온에서 소듐 에톡사이드(NaOEt) 0.24g(35mmol)을첨가한 다음, 35℃로 가열한 상태에서 밤새 동안 교반하여 고체가 침전되도록 하였다. 침전된 고체를 여과한 다음, 다시 에탄올 20㎖를 첨가하여 세차게 교반하면서 1시간 동안 환류시키고,상온까지 냉각시킨 상태에서 1시간 동안 추가로 교반시켰다. 생성된 고체를 여과하고, 걸러진 고체는 0℃의 차가운 에탄올로 세척하였다.
상기 고체를 진공에서 철저하게 건조하여 3-(2-벤질옥시-4-메톡시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘 2.34g(5.47mmol)을 수득하였다(Yield: 73.5%). 수득한 화합물에 대한 1H-NMR 및13C-NMR결과는하기와 같다.
1H-NMR(CDCl3): 7.25~7.43(m, 5H), 7.248(d, 2H, J=8.8Hz), 6.807(d, 1H, J=8.0Hz), 6.625(d, 1H, J=10.0Hz), 6.521(s, 1H), 6.520(d, 1H, J=2.4Hz), 6.512(dd, 1H, J=8.8, 2.4Hz), 6.364(d, 1H, J=8.0Hz), 5.573(d, 1H, J=10.0Hz), 5.043(s, 2H), 4.991(s, 2H), 3.789(s, 3H), 1.415(s, 6H).
13C-NMR(CDCl3): 160.484, 157.297, 153.356, 149.196, 136.496, 129.335, 129.254, 128.603, 128.559, 127.994, 127.410, 126.520, 121.591, 121.314, 116.947, 116.641, 109.521, 109.211, 105.064, 99.963, 76.038, 70.414, 68.490, 55.402, 27.826.
제조예 2: 3-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-
f
]크로멘 {3-(2-(benzyloxy)-4-ethoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,8-dihydropyrano[2,3-
f
]chromene}(화합물 5-2)의 합성
2-1: 5-(2-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-2-옥소에톡시)-2,2-디메틸-2
H
-크로멘-6-카발데히드 {5-(2-(2-(benzyloxy)-4-ethoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-2,2-dimethyl-2
H
-chromene-6-carbaldehyde}의 제조
상기 제조예 1-1과 동일한 방법을 이용하여 5-히드록시-2,2-디메틸-2H-6-카발데히드 {5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-6-carbaldehyde}와 1-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-2-브로모에탄온 {1-(2-(benzyloxy)-4-ethoxyphenyl)-2-bromoethanone}을 반응시켜 5-(2-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-2-옥소에톡시)-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-카발데히드를수득하였다.수득한 화합물에 대한 1H-NMR 및13C-NMR결과는하기와 같다.
1H-NMR(CDCl3): 10.151(s, 1H), 8.053(d, 1H, J=8.8Hz), 7.617(d, 1H, J=8.8Hz), 7.30(m, 5H), 6.627(d, 1H, J=8.8Hz), 6.585(dd, 1H, J=8.8, 2.4Hz), 6.562(d, 1H, J=10.0Hz), 6.495(d, 1H, J=2.4Hz), 6.556(d, 1H, J=10.0Hz), 5.566(d, 1H, J=10.0Hz), 5.082(s, 2H), 5.062(s, 2H), 4.077(q, 2H, J=7.2Hz), 1.421(t, 3H, J=7.2Hz), 1.404(s, 6H).
13C-NMR(CDCl3): 192.036, 188.581, 164,708, 160.366, 159.592, 158.671, 135.191, 133.108, 130.304, 129.706, 128.690, 128.550, 127.742, 122.585, 117.759, 116.122, 114.235, 113.226, 106.728, 99.482, 82.060, 77.320, 70.986, 63.973, 28.105, 14.578.
2-2: 1-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-2-((6-히드록시메틸-2,2-디메틸-2
H
-크로멘-5-일)옥시)에탄온 {1-(2-(benzyloxy)-4-ethoxyphenyl)-2-((6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-2
H
-chromen-5-yl)oxy)ethanone}의 제조
상기 제조예 1-2와 동일한 방법을 이용하여 상기 제조예 2-1에서 수득한 5-(2-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-2-옥소에톡시)-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-카발데히드를 반응시켜 1-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-2-((6-히드록시메틸-2,2-디메틸-2H-크로멘-5-일)옥시)에탄온을 수득하였다.수득한 화합물에 대한 1H-NMR 및13C-NMR결과는하기와 같다.
1H-NMR(CDCl3): 8.063(d, 1H, J=8.8Hz), 7.28~7.42(b, 5H), 7.008(d, 1H, J=8.0Hz), 6.586(d, 1H, J=8.8, 2.0Hz), 6.532(d, 1H, J=8.0Hz), 6.503(d, 1H, J=2.0Hz), 6.383(d, 1H, J=10.0Hz) 5.464(d, 1H, J=10.0Hz), 5.130(s, 2H), 5.092(s, 2H), 4.522(s, 2H), 4.078(q, 2H, J=6.8Hz), 3.502(b, 1H), 1.424(t, 3H, J=6.8Hz), 1.367(s, 6H).
13C-NMR(CDCl3): 194.136, 164.785, 160,506, 154.276, 153.734, 135.384, 133.298, 130.280, 129.713, 128.772, 128.570, 127.905, 126.120, 117.735, 117.273, 114.343, 112.067, 106.684, 99.536, 80.734, 75.497, 70.927, 63.988, 61.479, 27.543, 14.594.
2-3: 3-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-
f
]크로멘 {3-(2-(benzyloxy)-4-ethoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,8-dihydropyrano[2,3-
f
]chromene}의 제조
상기 제조예 1-3과 동일한 방법을 이용하여 상기 제조예 2-2에서 수득한 1-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-2-((6-히드록시메틸-2,2-디메틸-2H-크로멘-5-일)옥시)에탄온을 반응시켜 3-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘을 얻었다.
수득한 화합물에 대한 1H-NMR 및13C-NMR결과는하기와 같다.
1H-NMR(CDCl3): 7.25~7.43(m, 5H), 7.236(d, 1H, J=8.8Hz), 6.807(d, 1H, J=8.0Hz), 6.625(d, 1H, J=10.0Hz), 6.48~6.55(m, 3H), 6.363(d, 1H, J=8.0Hz), 5.575(d, 1H, J=10.0Hz), 5.045(s, 2H), 4.990(s, 2H), 4.023(q, 2H, J=6.8Hz), 1.417(s, 6H), 1.408(t, 3H, J=6.8Hz).
13C-NMR(CDCl3): 159.850, 157.304, 153.334, 149.196, 136.543, 129.306, 129.250, 128.615, 128.602, 127.980, 127.406, 126.503, 121.516, 121.140, 116.980, 116.655, 109.523, 109.199, 105.670, 100.370, 76.037, 70.391, 68.508, 63.596, 27.829, 14.790.
이하, 상기 제조예 1과 동일한 방법을 이용하여 하기 [표 1]과 같은 각종 3-페닐-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체를 합성하였다.
| 제조예번호 | 화학 구조 | 1H-NMR, 13C-NMR (CDCl3,δ) |
| 1 |  |
7.25~7.43(m, 5H), 7.248(d, 1H, J=8.8Hz), 6.807(d, 1H, J=8.0Hz), 6.625(d, 1H, J=10.0Hz), 6.521(s, 1H), 6.520(d, 1H, J=2.4Hz), 6.512(dd, 1H, J=8.8, 2.4Hz), 6.364(d, 1H, J=8.0Hz), 5.573(d, 1H, J=10.0Hz), 5.043(s, 2H), 4.991(s, 2H), 3.789(s, 3H), 1.415(s, 6H). |
| 160.484, 157.297, 153.356, 149.196, 136.496, 129.335, 129.254, 128.603, 128.559, 127.994, 127.410, 126.520, 121.591, 121.314, 116.947, 116.641, 109.521, 109.211, 105.064, 99.963, 76.038, 70.414, 68.490, 55.402, 27.826. | ||
| 2 |  |
7.25~7.43(m, 5H), 7.236(d, 1H, J=8.8Hz), 6.807(d, 1H, J=8.0Hz), 6.625(d, 1H, J=10.0Hz), 6.48~6.55(m, 3H), 6.363(d, 1H, J=8.0Hz), 5.575(d, 1H, J=10.0Hz), 5.045(s, 2H), 4.990(s, 2H), 4.023(q, 2H, J=6.8Hz), 1.417(s, 6H), 1.408(t, 3H, J=6.8Hz). |
| 159.850, 157.304, 153.334, 149.196, 136.543, 129.306, 129.250, 128.615, 128.602, 127.980, 127.406, 126.503, 121.516, 121.140, 116.980, 116.655, 109.523, 109.199, 105.670, 100.370, 76.037, 70.391, 68.508, 63.596, 27.829, 14.790. | ||
| 3 |  |
7.25~7.43(m, 5H), 7.233(d, 1H, J=8.8Hz), 6.805(d, 1H, J=8.0Hz), 6.624(d, 1H, J=10.0Hz), 6.523(d, 1H, J=2.4Hz), 6.516(s, 1H), 6.505(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.362(d, 1H, J=8.0Hz), 5.573(d, 1H, J=10.0Hz), 5.043(s, 2H), 4.987(s, 2H), 3.908(t, 2H, J=6.4Hz), 1.798(m, 2H), 1.415(s, 6H), 1.032(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 160.064, 157.309, 153.326, 149.193, 136.551, 129.292, 129.241, 128.629, 128.593, 127.975, 127.427, 126.500, 121.489, 121.085, 116.984, 116.658, 109.518, 109.194, 105.749, 100.360, 76.032, 70.407, 69.656, 68.517, 27.829, 22.535, 10.512. | ||
| 4 |  |
7.216(d, 1H, J=8.0Hz), 6.825(d, 1H, J=8.0Hz), 6.653(d, 1H, J=10.0Hz), 6.498(s, 1H), 6.486(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.453(d, 1H, J=2.4Hz), 6.372(d, 1H, J=8.0Hz), 6.026(m, 1H), 5.589(d, 1H, J=10.0Hz), 5.395(m, 1H, J=17.2Hz, 1.6Hz), 5.272(m, 1H, J=14.8, 1.6Hz), 5.028(s, 2H), 4.523(m, 2H, J=5.2, 1.6Hz), 3.918(t, 2H, J=6.4Hz), 1.810(m, 2H), 1.425(s, 6H), 1.040(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 160.051, 157.161, 153.327, 149.178, 132.919, 129.275, 128.859, 126.494, 121.412, 120.975, 117.754, 116.993, 116.680, 109.562, 109.212, 105.663, 100.250, 76.029, 69.644, 69.184, 68.492, 27.813, 22.557, 10.514. | ||
| 5 |  |
7.25~7.43(m, 5H), 7.227(d, 1H, J=8.8Hz), 6.805(d, 1H, J=8.0Hz), 6.626(d, 1H, J=10.0Hz), 6.519(d, 1H, J=2.4Hz), 6.509(s, 1H), 6.500(dd, 1H, J=8.8, 2.4Hz), 6.362(d, 1H, J=8.0Hz), 5.573(d, 1H, J=10.0Hz), 5.035(s, 2H), 4.991(s, 2H), 4.526(m, 1H, J=6.0Hz), 1.415(s, 6H), 1.327(d, 6H, J=6.0Hz). |
| 158.785, 157.373, 153.323, 149.193, 136.580, 129.256, 129.229, 128.632, 128.585, 127.957, 127.399, 126.492, 121.475, 120.365, 116.986, 116.661, 109.513, 109.184, 106.974, 101.569, 76.025, 70.400, 69.997, 27.826, 22.021. | ||
| 6 |  |
7.25~7.43(m, 5H), 7.231(d, 1H, J=8.8Hz), 6.803(d, 1H, J=8.0Hz), 6.627(d, 1H, J=10.0Hz), 6.520(d, 1H, J=2.4Hz), 6.514(s, 1H), 6.510(dd, 1H, J=8.8, 2.4Hz), 6.361(d, 1H, J=8.0Hz), 5.570(d, 1H, J=10.0Hz), 5.040(s, 2H), 4.985(s, 2H), 3.947(t, 2H, J=8.4Hz), 1.744(m, 2H), 1.483(m, 2H), 1.435(s, 6H), 0.973(t, 3H, J=7.4Hz). |
| 160.078, 157.305, 153.323, 149.192, 136.552, 129.290, 129.245, 128.638, 128.596, 127.977, 127.429, 126.499, 121.486, 121.074, 116.988, 116.659, 109.520, 109.197, 105.728, 100.344, 76.036, 70.401, 68.518, 67.837, 31.261, 27.830, 19.224, 13.841. | ||
| 7 |  |
7.25~7.43(m, 5H), 7.246(d, 1H, J=8.8Hz), 6.819(d, 1H, J=8.0Hz), 6.638(d, 1H, J=10.0Hz), 6.535(d, 1H, J=2.4Hz), 6.529(s, 1H), 6.518(dd, 1H, J=8.8, 2.4Hz), 6.377(d, 1H, J=8.0Hz), 5.586(d, 1H, J=10.0Hz), 5.058(s, 2H), 5.002(s, 2H), 3.955(t, 2H, J=8.4Hz), 1.790(m, 2H), 1.37~1.44(m, 4H), 1.430(s, 6H), 0.949(t, 3H, J=7.4Hz). |
| 160.062, 157.296, 153.316, 149.183, 136.544, 129.276, 129.225, 128.616, 128.578, 127.961, 127.412, 126.491, 121.472, 121.052, 116.976, 116.651, 109.505, 109.184, 105.732, 100.346, 76.018, 70.393, 68.506, 68.133, 28.906, 28.156, 27.819, 22.430, 14.008. | ||
| 8 |  |
7.25~7.43(m, 5H), 7.231(d, 1H, J=8.8Hz), 6.803(d, 1H, J=8.0Hz), 6.623(d, 1H, J=10.0Hz), 6.520(d, 1H, J=2.4Hz), 6.514(s, 1H), 6.503(dd, 1H, J=8.8, 2.4Hz), 6.361(d, 1H, J=8.0Hz), 5.561(d, 1H, J=10.0Hz), 5.041(s, 2H), 4.986(s, 2H), 3.939(t, 2H, J=8.4Hz), 1.766(m, 2H), 1.37~1.50(m, 2H), 1.415(s, 6H), 1.30~1.40(m, 4H), 0.910(t, 3H, J=7.4Hz). |
| 160.062, 157.296, 153.316, 149.183, 136.544, 129.276, 129.225, 128.616, 128.578, 127.961, 127.412, 126.491, 121.472, 121.052, 116.976, 116.651, 109.505, 109.184, 105.732, 100.346, 76.018, 70.393, 68.506, 68.133, 28.906, 28.156, 27.819, 22.430, 14.008. | ||
| 9 |  |
7.25~7.43(m, 5H), 7.231(d, 1H, J=8.4Hz), 6.802(d, 1H, J=8.0Hz), 6.623(d, 1H, J=10.0Hz), 6.45~6.53(m, 3H), 6.361(d, 1H, J=8.0Hz), 5.578(d, 1H, J=10.0Hz), 5.040(s, 2H), 4.987(s, 2H), 3.971(t, 2H, J=6.4Hz), 1.828(m, 1H), 1.663(m, 2H), 1.414(s, 6H), 0.959(d, 6H, J=6.8Hz). |
| 160.067, 157.311, 153.338, 149.202, 136.560, 129.287, 129.224, 128.620, 128.589, 127.972, 127.427, 126.504, 121.497, 121.088, 116.982, 116.666, 109.517, 109.195, 105.751, 100.389, 76.024, 70.416, 68.518, 66.509, 37.928, 27.834, 25.010, 22.565. | ||
| 10 |  |
7.25~7.43(m, 5H), 7.235(d, 1H, J=8.4Hz), 6.806(d, 1H, J=8.0Hz), 6.627(d, 1H, J=10.0Hz), 6.587(d, 1H, J=2.4Hz), 6.520(s, 1H), 6.517(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.362(d, 1H, J=8.0Hz), 5.578(d, 1H, J=10.0Hz), 5.036(s, 2H), 4.986(s, 2H), 4.108(t, 2H, J=4.4Hz), 3.740(t, 2H, J=4.4Hz), 3.447(s, 3H), 1.416(s, 6H). |
| 159.651, 157.280, 153.364, 149.209, 136.493, 129.249, 128.595, 128.520, 127.982, 127.387, 126.524, 121.640, 121.522, 116.945, 116.640, 109.516, 109.205, 105.609, 100.711, 76.041, 70.941, 70.405, 68.477, 67.356, 59.200, 27.830. | ||
| 11 |  |
7.28~7.43(m, 10H), 7.241(d, 1H, J=8.0Hz), 6.805(d, 1H, J=8.0Hz), 6.628(d, 1H, J=10.0Hz), 6.600(d, 1H, J=2.0Hz), 6.585(dd, 1H, J=8.0, 2.0Hz), 6.518(s, 1H), 6.364(d, 1H, J=8.0Hz), 5.573(d, 1H, J=10.0Hz), 5.046(s, 2H), 5.027(s, 2H), 4.988(s, 2H), 1.416(s, 6H). |
| 159.666, 157.308, 153.382, 149.212, 136.727, 136.473, 129.318, 129.262, 128.625, 128.615, 128.518, 128.071, 128.000, 127.519, 127.409, 126.537, 121.678, 121.555, 116.941, 116.647, 109.531, 109.221, 106.077, 100.760, 76.051, 70.421, 70.203, 68.481, 27.836. | ||
| 12 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.205(d, 2H, J=8.4Hz), 6.817(d, 1H, J=8.4Hz), 6.649(d, 1H, J=10.0Hz), 6.551(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.542(d, 1H, J=2.4Hz), 6.485(s, 1H), 6.370(d, 1H, J=8.4Hz), 5.587(d, 1H, J=10.0Hz), 5.065(s, 3H), 5.004(s, 3H), 3.781(s, 3H), 1.420(s, 6H). |
| 159.793, 158.233, 153.368, 149.135, 136.749, 129.302, 129.223, 128.786, 128.618, 128.064, 127.530, 126.532, 121.573, 121.047, 116.894, 116.659, 109.584, 109.236, 105.488, 99.537, 76.032, 70.185, 68.353, 55.374, 27.786. | ||
| 13 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.215(d, 2H, J=8.4Hz), 6.822(d, 1H, J=8.4Hz), 6.652(d, 1H, J=10.0Hz), 6.547(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.512(d, 1H, J=2.4Hz), 6.490(s, 1H), 6.373(d, 1H, J=8.4Hz), 5.587(d, 1H, J=10.0Hz), 5.053(s, 3H), 5.029(s, 3H), 3.987(q, 2H, J=6.8Hz), 1.423(s, 6H), 1.391(t, 3H, J=6.8Hz). |
| 159.723, 157.565, 153.336, 149.196, 136.787, 129.292, 129.108, 128.970, 128.606, 128.039, 127.517, 126.519, 121.350, 121.326, 116.998, 116.667, 109.553, 109.223, 105.537, 100.155, 76.031, 70.158, 68.443, 63.757, 27.809, 14.730. | ||
| 14 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.222(d, 2H, J=8.4Hz), 6.823(d, 1H, J=8.4Hz), 6.659(d, 1H, J=10.0Hz), 6.546(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.522(d, 1H, J=2.4Hz), 6.498(s, 1H), 6.375(d, 1H, J=8.4Hz), 5.589(d, 1H, J=10.0Hz), 5.058(s, 3H), 5.026(s, 3H), 3.885(t, 2H, J=6.4Hz), 1.794(m, 2H), 1.425(s, 6H), 1.024(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 159.732, 157.763, 153.337, 149.218, 136.812, 129.281, 129.105, 128.897, 128.612, 128.043, 127.521, 126.521, 121.357, 121.261, 117.026, 116.683, 109.553, 109.219, 105.449, 100.108, 76.044, 70.167, 69.824, 68.513, 27.832, 22.517, 10.802. | ||
| 15 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.219(d, 2H, J=8.4Hz), 6.824(d, 1H, J=8.4Hz), 6.657(d, 1H, J=10.0Hz), 6.547(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.511(d, 1H, J=2.4Hz), 6.467(s, 1H), 6.374(d, 1H, J=8.4Hz), 5.588(d, 1H, J=10.0Hz), 5.053(s, 3H), 5.013(s, 3H), 4.501(m, 1H, J=6.0Hz), 1.423(s, 6H), 1.307(d, 6H, J=6.0Hz). |
| 159.646, 156.361, 153.301, 149.208, 136.818, 129.350, 129.296, 129.262, 128.618, 128.042, 127.522, 126.478, 122.274, 121.161, 117.059, 116.673, 109.558, 109.213, 105.618, 101.356, 76.025, 70.234, 70.192, 68.537, 27.815, 21.983. | ||
| 16 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.219(d, 2H, J=8.4Hz), 6.823(d, 1H, J=8.4Hz), 6.664(d, 1H, J=10.0Hz), 6.540(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.527(d, 1H, J=2.4Hz), 6.496(s, 1H), 6.375(d, 1H, J=8.4Hz), 5.589(d, 1H, J=10.0Hz), 5.056(s, 3H), 5.016(s, 3H), 3.921(t, 2H, J=6.4Hz), 1.751(m, 2H), 1.467(m, 2H), 1.426(s, 6H), 9.55(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 159.721, 157.763, 153.329, 149.217, 136.806, 129.263, 129.088, 128.853, 128.598, 128.029, 127.512, 126.517, 121.339, 121.254, 117.018, 116.678, 109.536, 109.211, 105.409, 100.094, 76.034, 70.158, 68.488, 67.934, 31.204, 27.830, 19.359, 13.808. | ||
| 17 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.222(d, 2H, J=8.4Hz), 6.820(d, 1H, J=8.4Hz), 6.662(d, 1H, J=10.0Hz), 6.571(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.534(d, 1H, J=2.4Hz), 6.516(s, 1H), 6.372(d, 1H, J=8.4Hz), 5.588(d, 1H, J=10.0Hz), 5.057(s, 3H), 5.030(s, 3H), 4.075(t, 2H, J=4.8Hz), 3.716(t, 2H, J=4.8Hz), 3.417(s, 6H), 1.426(s, 6H). |
| 159.631, 157.399, 153.348, 149.248, 136.737, 129.240, 129.175, 128.634, 128.613, 128.053, 127.506, 126.530, 121.569 121.476, 117.000, 116.693, 109.534, 109.191, 106.098, 100.507, 76.037, 70.856, 70.180, 68.405, 67.595, 59.105, 27.827. | ||
| 18 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.269(d, 2H, J=7.2Hz), 6.848(d, 1H, J=7.2Hz), 6.831(d, 1H, J=8.0Hz), 6.821(s, 1H), 6.647(d, 1H, J=10.0Hz), 6.582(s, 1H), 6.385(d, 1H, J=8.0Hz), 5.591(d, 1H, J=10.0Hz), 5.091(s, 2H), 5.029(s, 2H), 2.661(q, 2H, J=7.6Hz), 1.437(s, 6H), 1.258(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 156.345, 153.498, 149.352, 145.527, 136.824, 129.242, 128.850, 128.721, 128.572, 127.924, 127.459, 126.647, 125.831, 122.230, 120.671, 116.927, 116.664, 112.085, 109.547, 109.230, 76.069, 70.449, 68.484, 28.892, 27.856, 15.468. | ||
| 19 |  |
8.241(d, 2H, J=8.8Hz), 7.794(d, 2H, J=8.8Hz), 7.268(d, 1H, J=8.0Hz), 6.882(d, 1H, J=8.0Hz), 6.837(d, 1H, J=8.0Hz), 6.763(s, 1H), 6.635(d, 1H, J=10.0Hz), 6.571(s, 1H), 6.395(d, 1H, J=8.0Hz), 5.605(d, 1H, J=10.0Hz), 5.190(s, 2H), 5.010(s, 2H), 2.650(q, 2H, J=7.6Hz), 1.436(s, 6H), 1.243(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 155.619, 153.656, 149.223, 147.562, 145.681, 144.206, 129.448, 129.089, 128.357, 127.662, 126.670, 125.875, 123.867, 122.720, 121.343, 116.696, 116.482, 112.132, 109.596, 109.411, 76.156, 69.267, 68.325, 28.849, 27.860, 15.464. | ||
| 20 |  |
7.203(d, 1H, J=7.6Hz), 6.827(d, 1H, J=8.4Hz), 6.784(dd, 1H, J=7.6, 1.2Hz), 6.703(d, 1H, J=1.2Hz), 6.653(d, 1H, J=10.0Hz), 6.528(s, 1H), 6.372(d, 1H, J=8.4Hz), 5.588(d, 1H, J=10.0Hz), 5.027(s, 2H), 3.815(s, 3H), 2.588(t, 2H, J=7.6Hz), 1.660(m, 2H, J=7.6Hz), 1.422(s, 6H), 0.965(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 157.051, 153.435, 149.241, 144.030, 129.276, 129.163, 128.480, 126.617, 125.217, 122.038, 120.889, 116.882, 116.666, 111.117, 109.585, 109.230, 76.031, 68.337, 55.302, 38.117, 27.784, 24.503, 13.887. | ||
| 21 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.252(d, 1H, J=7.2Hz), 6.825(d, 1H, J=7.2Hz), 6.820(d, 1H, J=8.0Hz), 6.793(s, 1H), 6.642(d, 1H, J=10.0Hz), 6.580(s, 1H), 6.370(d, 1H, J=8.0Hz), 5.587(d, 1H, J=10.0Hz), 5.082(s, 2H), 5.025(s, 2H), 2.589(t, 2H, J=7.6Hz), 1.655(m, 2H, J=7.6Hz), 1.433(s, 6H), 0.958(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 156.249, 153.492, 149.357, 143.970, 136.831, 129.235, 128.862, 128.593, 128.565, 127.914, 127.456, 126.642, 125.820, 122.222, 121.337, 116.936, 116.668, 112.668, 109.542, 109.224, 76.066, 70.449, 68.486, 38.060, 27.859, 24.436, 13.828. | ||
| 22 |  |
7.343(s, 4H), 7.239(d, 1H, J=8.0Hz), 6.819(d, 2H, J=8.0Hz), 6.745(s, 1H), 6.629(d, 1H, J=10.0Hz), 6.550(s, 1H), 6.374(d, 1H, J=8.0Hz), 5.587(d, 1H, J=10.0Hz), 5.031(s, 2H), 4.981(s, 2H), 2.574(t, 2H, J=7.2Hz), 1.639(m, 2H), 1.425(s, 6H), 0.945(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 23 |  |
7.472(d, 1H, J=8.0Hz), 7.421(d, 1H, J=2.0Hz), 7.250(dd, 1H, J=8.0, 2.0Hz), 7.238(d, 1H, J=8.0Hz), 6.834(d, 1H, J=8.0Hz), 6.828(d, 1H, J=8.0Hz), 6.744(s, 1H), 6.636(d, 1H, J=10.0Hz), 6.557(s, 1H), 6.381(d, 1H, J=8.0Hz), 5.595(d, 1H, J=10.0Hz), 5.123(s, 2H), 5.000(s, 2H), 2.582(t, 2H, J=7.2Hz), 1.643(m, 2H), 1.429(s, 6H), 0.948(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 24 |  |
7.289(d, 2H, J=8.0Hz), 7.234(d, 1H, J=8.4Hz), 7.170(d, 2H, J=8.0Hz), 6.809(d, 1H, J=8.4Hz), 6.793(dd, 1H, J=8.4, 2.0Hz), 6.778(d, 1H, J=2.0Hz), 6.625(d, 1H, J=10.0Hz), 6.548(s, 1H), 6.362(d, 1H, J=8.4Hz), 5.571(d, 1H, J=10.0Hz), 5.012(s, 2H), 4.993(s, 2H), 2.572(t, 2H, J=7.6Hz), 2.349(s, 3H), 1.642(m, 2H, J=7.6Hz), 1.415(s, 6H), 0.946(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 156.286, 153.417, 149.335, 143.948, 137.651, 133.719, 129.221, 128.974, 128.524, 127.591, 126.612, 125.784, 122.081, 121.208, 116.958, 116.667, 112.522, 109.514, 109.186, 76.040, 70.301, 68.478, 38.060, 27.829, 24.468, 13.854. | ||
| 25 |  |
8.231(d, 2H, J=8.8Hz), 7.587(d, 2H, J=8.8Hz), 7.250(d, 1H, J=8.0Hz), 6.847(d, 1H, J=8.0Hz), 6.820(d, 1H, J=8.0Hz), 6.728(s, 1H), 6.629(d, 1H, J=10.0Hz), 6.566(s, 1H), 6.387(d, 1H, J=8.0Hz), 5.597(d, 1H, J=10.0Hz), 5.176(s, 2H), 5.003(s, 2H), 2.572(t, 2H, J=7.2Hz), 1.630(m, 2H), 1.428(s, 6H), 0.938(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 155.522, 153.649, 149.224, 147.548, 144.214, 144.120, 129.433, 128.954, 128.364, 127.656, 126.663, 125.854, 123.850, 122.705, 121.992, 116.702, 116.485, 112.695, 109.588, 109.399, 76.144, 69.253, 68.321, 37.985, 27.860, 24.427, 13.791. | ||
| 26 |  |
8.172(d, 1H, J=8.0Hz), 7.895(d, 1H, J=8.0Hz), 7.658(t, 1H, J=8.0Hz), 7.478(t, 1H, J=8.0Hz), 7.243(d, 1H, J=8.0Hz), 6.848(d, 2H, J=8.0Hz), 6.752(s, 1H), 6.648(d, 1H, J=10.0Hz), 6.586(s, 1H), 6.392(d, 1H, J=8.0Hz), 5.599(d, 1H, J=10.0Hz), 5.510(s, 2H), 5.042(s, 2H), 2.569(t, 2H, J=7.2Hz), 1.625(m, 2H), 1.433(s, 6H), 0.936(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 155.504, 153.590, 149.288, 146.781, 144.288, 134.182, 133.766, 129.380, 128.983, 128.630, 128.479, 128.311, 126.677, 125.737, 124.973, 122.756, 121.887, 116.793, 116.543, 112.905, 109.587, 109.346, 76.121, 68.356, 67.312, 37.992, 27.872, 24.480, 13.801. | ||
| 27 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.281(d, 1H, J=7.2Hz), 6.877(d, 1H, J=7.2Hz), 6.843(s, 1H), 6.833(d, 1H, J=8.0Hz), 6.646(d, 1H, J=10.0Hz), 6.582(s, 1H), 6.385(d, 1H, J=8.0Hz), 5.593(d, 1H, J=10.0Hz), 5.096(s, 2H), 5.031(s, 2H), 2.910(m, 1H, J=7.0Hz), 1.436(s, 6H), 1.267(d, 6H, J=7.0Hz). |
| 156.295, 153.471, 150.198, 149.340, 136.814, 129.240, 128.873, 128.691, 128.564, 127.924, 127.501, 126.636, 125.938, 122.224, 119.160, 116.925, 116.659, 110.754, 109.543, 109.216, 76.062, 70.446, 68.453, 34.166, 27.840, 23.914. | ||
| 28 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.264(d, 1H, J=7.2Hz), 6.840(d, 1H, J=7.2Hz), 6.832(d, 1H, J=8.0Hz), 6.804(s, 1H), 6.654(d, 1H, J=10.0Hz), 6.590(s, 1H), 6.394(d, 1H, J=8.0Hz), 5.598(d, 1H, J=10.0Hz), 5.091(s, 2H), 5.036(s, 2H), 2.622(t, 2H, J=7.6Hz), 1.623(m, 2H), 1.444(s, 6H), 1.375(m, 2H), 0.954(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 156.212, 153.455, 149.331, 144.180, 136.791, 129.229, 128.867 128.588, 128.553, 127.902, 127.449, 126.626, 125.728, 122.179, 121.252, 116.929, 116.652, 112.540, 109.529, 109.213, 76.054, 70.380, 68.463, 35.669, 33.512, 27.837, 22.345, 13.954. | ||
| 29 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.250(d, 1H, J=7.2Hz), 6.825(d, 1H, J=7.2Hz), 6.816(d, 1H, J=8.0Hz), 6.787(s, 1H), 6.635(d, 1H, J=10.0Hz), 6.574(s, 1H), 6.375(d, 1H, J=8.0Hz), 5.585(d, 1H, J=10.0Hz), 5.080(s, 2H), 5.018(s, 2H), 2.598(t, 2H, J=7.6Hz), 1.618(m, 2H), 1.428(s, 6H), 1.325(m, 4H), 0.906(t, 3H, J=6.8Hz). |
| 156.212, 153.449, 149.330, 144.237, 136.793, 129.239, 128.881, 128.595, 128.561, 127.912, 127.452, 126.627, 125.728, 122.179, 121.238, 116.934, 116.651, 112.504, 109.533, 109.215, 76.059, 70.372, 68.464, 35.956, 31.479, 31.068, 27.837, 22.538, 14.036. | ||
| 30 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.271(d, 1H, J=7.2Hz), 6.860(d, 1H, J=7.2Hz), 6.851(s, 1H), 6.833(d, 1H, J=8.0Hz), 6.638(d, 1H, J=10.0Hz), 6.577(s, 1H), 6.383(d, 1H, J=8.0Hz), 5.592(d, 1H, J=10.0Hz), 5.085(s, 2H), 5.016(s, 2H), 3.616(t, 2H, J=6.8Hz), 3.368(s, 3H), 2.887(t, 2H, J=6.8Hz), 1.433(s, 6H). |
| 156.258, 153.509, 149.343, 140.209, 136.709, 129.253, 128.726, 128.566, 127.931, 127.447, 126.663, 126.362, 122.375, 121.594, 116.867, 116.621, 112.952, 109.534, 109.237, 76.068, 73.341, 70.385, 68.401, 58.694, 36.173, 27.835. | ||
| 31 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.100(d, 1H, J=8.0Hz), 6.981(d, 1H, J=8.0Hz), 6.851(d, 1H, J=8.0Hz), 6.672(d, 1H, J=10.0Hz), 6.643(s, 1H), 6.409(d, 1H, J=8.0Hz), 5.613(d, 1H, J=10.0Hz), 5.078(s, 2H), 4.770(s, 2H), 2.306(s, 3H), 2.230(s, 3H), 1.455(s, 6H). |
| 154.695, 153.636, 149.312, 138.313, 137.128, 129.312, 128.827, 128,679, 128.498, 128.425, 128.176, 127.986, 126.703, 126.018, 125.858, 122.605, 116.661, 116.609, 109.601, 109.266, 76.131, 74.894, 68.268, 27.878, 20.124, 12.428. | ||
| 32 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.125(s, 1H), 6.838(d, 1H, J=8.0Hz), 6.780(s, 1H), 6.652(d, 1H, J=10.0Hz), 6.581(s, 1H), 6.390(d, 1H, J=8.0Hz), 5.597(d, 1H, J=10.0Hz), 5.061(s, 2H), 5.033(s, 2H), 2.275(s, 3H), 2.237(s, 3H), 1.438(s, 6H). |
| 154.361, 153.428, 149.310, 137.257, 136.995, 129.915, 129.224, 129.077, 128.861, 128.541, 127.843, 127.370, 126.605, 125.653, 122.002, 116.932, 116.666, 114.121, 109.528, 109.200, 76.049, 70.647, 68.528, 27.838, 19.986, 18.803. | ||
| 33 |  |
7.598(d, 2H, J=7.2Hz), 7.30~7.50(m, 9H), 7.246(d, 1H, J=7.2Hz), 7.202(s, 1H), 6.875(d, 1H, J=7.2Hz), 6.688(s, 1H), 6.676(d, 1H, J=10.0Hz), 6.422(d, 1H, J=8.0Hz), 5.818(d, 1H, J=10.0Hz), 5.176(s, 2H), 5.091(s, 2H), 1.461(s, 6H). |
| 156.596, 153.662, 149.427, 141.997, 140.685, 136.574, 129.294, 129.086, 128.793, 128.627, 128.339, 128.034, 127.496, 127.344, 127.004, 126.802, 122.871, 120.081, 116.828, 116.601, 111.175, 109.560, 109.334, 76.121, 70.551, 68.363, 27.860. | ||
| 34 |  |
7.30~7.45(m, 5H), 7.273(d, 1H, J=7.2Hz), 7.140(t, 1H, J=7.2Hz), 7.030(d, 2H, J=7.2Hz), 6.835(d, 1H, J=8.0Hz), 6.659(d, 1H, J=2.4Hz), 6.641(d, 1H, J=10.0Hz), 6.587(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.562(s, 1H), 6.386(d, 1H, J=8.0Hz), 5.595(d, 1H, J=10.0Hz), 5.021(s, 2H), 5.018(s, 2H), 1.433(s, 6H). |
| 158.032, 157.286, 156.689, 153.527, 149.284, 136.226, 129.791, 129.487, 129.306, 128.620, 128.283, 128.044, 127.691, 127.471, 126.652, 123.538, 123.433, 122.286, 119.085, 116.823, 116.603, 110.737, 109.552, 109.291, 76.098, 70.450, 68.380, 27.846. | ||
| 35 |  |
7.30~7.45(m, 10H), 7.133(d, 2H, J=8.4Hz), 6.840(d, 1H, J=8.0Hz), 6.750(d, 1H, J=8.4Hz), 6.669(d, 1H, 10.0Hz), 6.605(s, 1H), 6.405(d, 1H, J=8.0Hz), 5.613(d, 1H, J=10.0Hz), 5.115(s, 2H), 5.062(s, 2H), 4.796(s, 2H), 2.247(s, 3H), 1.426(s, 6H). |
| 157.621, 155.594, 153.525, 149.214, 137.161, 137.008, 129.322, 128.594, 128.539, 128.435, 128.255, 128.040, 127.844, 127.101, 126.590, 126.327, 125.439, 122.095, 120.918, 116.754, 116.618, 109.597, 109.244, 107.807, 76.116, 74.951, 70.207, 68.309, 27.873, 9.441. | ||
| 36 |  |
7.30~7.42(m, 5H), 7.267(dd, 1H, J=8.8, 6.8Hz), 6.821(d, 1H, J=8.4Hz), 6.65~6.71(m, 2H), 6.619(d, 1H, J=10.0Hz), 6.524(s, 1H), 6.375(d, 1H, J=8.4Hz), 5.581(d, 1H, J=10.0Hz), 5.041(s, 2H), 4.972(s, 2H), 1.419(s, 6H). |
| 163.801, 162.400, 157.261, 153.659, 149.306, 135.951, 129.599, 129.346, 128.695, 128.191, 127.898, 127.405, 126.733, 124.477, 122.747, 116.650, 116.545, 109.455, 107.590, 100.416, 76.129, 70.638, 68.260, 27.729. | ||
| 37 |  |
7.30~7.42(m, 5H), 7.244(d, 1H, J=8.0Hz), 6.961(dd, 1H, J=8.0, 2.0Hz), 6.943(d, 1H, J=2.0Hz), 6.822(d, 1H, J=8.4Hz), 6.611(d, 1H, J=10.0Hz), 6.564(s, 1H), 6.372(d, 1H, J=8.4Hz), 5.581(d, 1H, J=10.0Hz), 5.050(s, 2H), 4.962(s, 2H), 1.419(s, 6H). |
| 156.753, 153.804, 149.400, 135.940, 134.044, 129.483, 129.371, 128.700, 128.225, 127.620, 127.483, 127.015, 126.856, 123.236, 121.313, 116.580, 116.509, 112.791, 109.567, 109.421, 76.177, 70.718, 68.140, 27.871. | ||
| 38 |  |
7.556(d, 2H, J=8.0Hz), 7.068(d, 1H, J=8.0Hz), 7.029(d, 2H, J=8.0Hz), 6.943(d, 1H, J=2.8Hz), 6.805(dd, 1H, J=8.0, 2.8Hz), 6.632(d, 1H, J=8.0Hz), 6.602(d, 1H, J=10.0Hz), 6.353(d, 1H, J=8.0Hz), 5.954(s, 1H), 5.612(d, 1H, J=10.0Hz), 4.716(s, 2H), 3.822(s, 3H), 2.277(s, 3H), 1.450(s, 6H). |
| 159.744, 153.799, 148.644, 147.537, 145.335, 132.181, 129.582, 129.482, 129.462, 128.463, 126.541, 125.429, 124.620, 123.330, 116.449, 116.134, 113.703, 109.478, 109.368, 109.202, 76.191, 67.578, 55.652, 27.851, 21.610. | ||
| 39 |  |
7.544(d, 2H, J=8.0Hz), 7.202(s, 1H), 7.079(s, 2H), 7.026(d, 2H, J=8.0Hz), 6.644(d, 1H, J=8.0Hz), 6.603(d, 1H, J=10.0Hz), 6.356(d, 1H, J=8.0Hz), 6.015(s, 1H), 5.618(d, 1H, J=10.0Hz), 4.743(s, 2H), 2.669(q, 2H, J=7.6Hz), 2.277(s, 3H), 1.451(s, 6H), 1.240(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 153.897, 148.748, 146.776, 145.591, 145.213, 132.320, 129.511, 129.444, 128.889, 128.441, 126.962, 126.666, 125.673, 123.839, 123.339, 116.440, 116.090, 109.485, 109.223, 76.209, 67.526, 28.311, 27.853, 21.604, 15.134. | ||
| 40 |  |
7.535(d, 2H, J=8.0Hz), 7.188(s, 1H), 7.061(s, 2H), 7.023(d, 2H, J=8.0Hz), 6.644(d, 1H, J=8.0Hz), 6.606(d, 1H, J=10.0Hz), 6.357(d, 1H, J=8.0Hz), 6.012(s, 1H), 5.618(d, 1H, J=10.0Hz), 4.746(s, 2H), 2.601(t, 2H, J=7.6Hz), 2.277(s, 3H), 1.643(m, 2H, J=7.6Hz), 1.451(s, 6H), 0.948(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 153.900, 148.761, 146.696, 145.202, 144.065, 132.281, 129.525, 129.439, 128.779, 128.446, 127.572, 126.667, 125.683, 123.889, 123.846, 116.445, 116.103, 109.489, 109.227, 76.217, 67.528, 37.349, 27.857, 24.165, 21.605, 13.654. | ||
| 41 |  |
7.546(d, 2H, J=8.0Hz), 7.042(d, 1H, J=8.0Hz), 7.020(d, 2H, J=8.0Hz), 6.943(d, 1H, J=2.4Hz), 6.787(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.625(d, 1H, J=8.0Hz), 6.602(d, 1H, J=10.0Hz), 6.351(d, 1H, J=8.0Hz), 5.937(s, 1H), 5.617(d, 1H, J=10.0Hz), 4.707(s, 2H), 4.042(q, 2H, J=6.8Hz), 2.273(s, 3H), 1.450(s, 6H), 1.429(t, 3H, J=6.8Hz). |
| 159.115, 153.775, 148.633, 147.492, 145.304, 132.172, 129.524, 129.465, 128.455, 126.521, 125.478, 124.390, 123.236, 116.461, 116.161, 114.219, 109.834, 109.475, 109.187, 76.185, 67.579, 63.966, 27.849, 21.607, 14.617. | ||
| 42 |  |
7.551(d, 2H, J=8.0Hz), 7.042(d, 1H, J=8.0Hz), 7.022(d, 2H, J=8.0Hz), 6.936(d, 1H, J=2.4Hz), 6.794(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.625(d, 1H, J=8.0Hz), 6.602(d, 1H, J=10.0Hz), 6.350(d, 1H, J=8.0Hz), 5.941(s, 1H), 5.616(d, 1H, J=10.0Hz), 4.708(s, 2H), 3.920(t, 2H, J=6.4Hz), 2.272(s, 3H), 1.819(m, 2H), 1.449(s, 6H), 1.046(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 159.301, 153.744, 148.610, 147.462, 145.303, 132.136, 129.498, 129.456, 128.454, 126.507, 125.487, 124.322, 123.190, 116.452, 116.161, 114.236, 109.818, 109.464, 109.175, 76.176, 69.927, 67.570, 27.834, 22.387, 21.602, 10.442. | ||
| 43 |  |
7.119(d, 1H, J=8.0Hz), 6.787(m, 1H), 6.785(s, 2H), 6.63~6.68(m, 2H), 6.587(d, 1H, J=10.0Hz), 6.332(d, 1H, J=8.0Hz), 6.180(s, 1H), 5.602(d, 1H, J=10.0Hz), 4.765(s, 2H), 3.817(t, 2H, J=6.4Hz), 2.447(s, 6H), 2.180(s, 3H), 1.758(m, 2H), 1.442(s, 6H), 1.006(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 159.117, 153.685, 148.693, 147.612, 143.784, 140.248, 131.765, 131.454, 129.671, 129.324, 126.718, 125.536, 124.557, 123.119, 116.515, 115.959, 114.058, 109.507, 109.369, 109.032, 76.093, 69.855, 67.793, 27.823, 23.048, 22.325, 21.013, 10.367. | ||
| 44 |  |
7.162(d, 1H, J=8.0Hz), 6.989(s, 2H), 6.818(d, 1H, J=8.0Hz), 6.626(d, 1H, J=10.0Hz), 6.528(d, 1H, J=2.0Hz), 6.511(s, 1H), 6.501(dd, 1H, J=8.0, 2.0Hz), 6.371(d, 1H, J=8.0Hz), 5.934(m, 1H), 5.588(d, 1H, J=10.0Hz), 5.327(m, 1H, J=17.2Hz, 1.6Hz), 5.253(m, 1H, J=14.8, 1.6Hz), 4.969(s, 2H), 4.381(m, 2H, J=5.2, 1.6Hz), 2.580(s, 6H), 2.329(s, 3H), 1.420(s, 6H). |
| 156.543, 153.818, 149.550, 149.364, 143.871, 140.470, 132.189, 131.753, 130.643, 129.398, 129.020, 127.631, 127.065, 126.838, 123.321, 118.251, 116.521, 116.479, 114.280, 109.575, 109.422, 106.804, 76.165, 69.363, 68.043, 27.844, 22.755, 21.072. | ||
| 45 |  |
7.543(d, 2H, J=8.0Hz), 7.052(d, 1H, J=8.0Hz), 7.025(d, 2H, J=8.0Hz), 6.963(d, 1H, J=2.4Hz), 6.818(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.630(d, 1H, J=8.0Hz), 6.601(d, 1H, J=10.0Hz), 6.353(d, 1H, J=8.0Hz), 6.045(m, 1H), 5.946(s, 1H), 5.617(d, 1H, J=10.0Hz), 5.434(m, 1H, J=17.2Hz, 1.6Hz), 5.376(m, 1H, J=14.8, 1.6Hz), 4.713(s, 2H), 4.544(m, 2H, J=5.2, 1.6Hz), 2.276(s, 3H), 1.449(s, 6H). |
| 158.672, 153.796, 148.639, 147.442, 145.329, 132.481, 132.124, 129.546, 129.474, 129.458, 128.454, 126.539, 125.393, 124.751, 123.351, 118.220, 116.441, 116.126, 114.418, 110.139, 109.475, 109.200, 76.191, 69.158, 67.551, 27.844, 21.609. | ||
| 46 |  |
7.128(d, 1H, J=8.4Hz), 6.812(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.791(s, 2H), 6.681(d, 1H, J=2.4Hz), 6.662(d, 1H, J=8.4Hz), 6.588(d, 1H, J=10.0Hz), 6.333(d, 1H, J=8.4Hz), 6.186(s, 1H), 5.985(m, 1H), 5.601(s, 1H, J=10.0Hz), 5.368(m, 1H, J=17.2Hz, 1.6Hz), 5.287(m, 1H, J=14.8, 1.6Hz), 4.771(s, 2H), 4.448(m, 1H, J=2H, J=5.2, 1.6Hz), 2.444(s, 6H), 2.185(s, 3H), 1.442(s, 6H). |
| 158.518, 153.742, 148.727, 147.604, 143.833, 140.268, 132.498, 131.794, 131.426, 129.731, 129.348, 126.758, 125.455, 125.018, 123.273, 118.102, 116.513, 115.943, 114.200, 109.880, 109.392, 109.065, 76.122, 69.078, 67.777, 27.832, 23.048, 21.023. | ||
| 47 |  |
7.552(d, 2H, J=8.0Hz), 7.042(d, 1H, J=8.0Hz), 7.022(d, 2H, J=8.0Hz), 6.931(d, 1H, J=2.4Hz), 6.789(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.625(d, 1H, J=8.0Hz), 6.601(d, 1H, J=10.0Hz), 6.349(d, 1H, J=8.0Hz), 5.945(s, 1H), 5.614(d, 1H, J=10.0Hz), 4.709(s, 2H), 3.959(t, 2H, J=6.4Hz), 2.273(s, 3H), 1.774(m, 2H), 1.499(m, 2H), 1.448(s, 6H), 0.989(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 159.334, 153.764, 148.632, 147.487, 145.299, 132.196, 129.504, 129.464, 128.470, 126.522, 125.508, 124.334, 123.219, 116.464, 116.170, 114.247, 109.824, 109.477, 109.185, 76.186, 68.179, 67.595, 31.094, 27.848, 21.603, 19.162, 13.817. | ||
| 48 |  |
7.29~7.45(m, 5H), 7.251(d, 1H, J=8.4Hz), 6.687(d, 1H, J=8.0Hz), 6.598(d, 1H, J=10.0Hz), 6.542(d, 1H, J=2.0Hz), 6.509(dd, 1H, J=8.4, 2.0Hz), 6.244(s, 1H), 5.510(d, 1H, J=10.0Hz), 5.035(s, 2H), 4.926(s, 2H), 4.025(q, 2H, J=6.8Hz), 2.206(s, 3H), 1.408(t, 3H, J=6.8Hz), 1.402(s, 6H). |
| 159.787, 157.312, 152.757, 149.379, 136.481, 134.884, 129.198, 128.588, 128.214, 128.026, 128.003, 127.527, 121.428, 118.980, 116.758, 115.624, 110.796, 107.503, 105.609, 100.286, 76.000, 70.387, 68.069, 63.599, 27.859, 18.734, 14.787. | ||
| 49 |  |
7.29~7.45(m, 5H), 7.253(d, 1H, J=8.4Hz), 6.685(d, 1H, J=8.0Hz), 6.597(d, 1H, J=10.0Hz), 6.540(d, 1H, J=2.0Hz), 6.506(dd, 1H, J=8.4, 2.0Hz), 6.245(s, 1H), 5.511(d, 1H, J=10.0Hz), 5.038(s, 2H), 4.923(s, 2H), 3.918(t, 2H, J=6.8Hz), 2.207(s, 3H), 1.804(m, 2H, J=6.8Hz), 1.402(s, 6H), 1.037(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 160.015, 157.339, 152.768, 149.394, 136.516, 134.887, 129.196, 128.588, 128.212, 128.049, 128.005, 127.553, 121.404, 118.975, 116.775, 115.638, 110.803, 107.510, 105.733, 100.320, 76.005, 70.432, 68.093, 64.405, 27.873, 22.546, 18.726, 10.509. | ||
| 50 |  |
7.29~7.48(m, 5H), 7.269(d, 1H, J=8.4Hz), 6.824(s, 1H), 6.553(d, 1H, J=10.0Hz), 6.513(d, 1H, J=2.0Hz), 6.489(dd, 1H, J=8.4, 2.0Hz), 6.011(s, 1H), 5.431(d, 1H, J=10.0Hz), 5.028(s, 2H), 4.941(s, 2H), 4.015(q, 2H, J=6.8Hz), 3.776(s, 3H), 1.415(s, 6H), 1.401(t, 3H, J=6.8Hz). |
| 159.676, 157.284, 155.986, 154.098, 150.056, 136.637, 129.408, 128.549, 127.899, 127.423, 126.678, 126.154, 121.687, 116.663, 116.373, 106.515, 105.675, 103.168, 100.316, 92.899, 76.547, 70.380, 68.433, 63.576, 55.556, 27.880, 14.798. | ||
| 51 |  |
7.29~7.48(m, 5H), 7.266(d, 1H, J=8.4Hz), 6.825(s, 1H), 6.553(d, 1H, J=10.0Hz), 6.522(d, 1H, J=2.4Hz), 6.496(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.010(s, 1H), 5.427(d, 1H, J=10.0Hz), 5.025(s, 2H), 4.940(s, 2H), 3.900(t, 2H, J=6.8Hz), 3.772(s, 3H), 1.791(m, 2H, J=6.8Hz), 1.413(s, 6H), 1.046(t, 3H, J=6.8Hz). |
| 159.876, 157.271, 155.967, 154.077, 150.038, 136.626, 129.378, 128.527, 127.883, 127.430, 126.679, 126.134, 121.603, 116.654, 116.325, 106.506, 105.717, 103.151, 100.276, 92.880, 76.526, 70.367, 69.626, 68.428, 55.534, 27.863, 22.541, 10.502. | ||
| 52 |  |
7.29~7.45(m, 5H), 7.270(d, 1H, J=8.0Hz), 6.838(d, 1H, J=8.0Hz), 6.814(s, 1H), 6.734(s, 1H), 6.599(d, 1H, J=10.0Hz), 6.247(s, 1H), 5.509(d, 1H, J=10.0Hz), 5.063(s, 2H), 4.943(s, 2H), 2.630(q, 2H, J=7.6Hz), 2.207(s, 3H), 1.402(s, 6H), 1.244(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 154.431, 153.000, 149.650, 145.470, 137.004, 135.040, 128.637, 128.579, 128.313, 128.239, 127.965, 127.583, 126.092, 120.617, 119.729, 116.775, 115.607, 111.892, 110.873, 107.544, 76.049, 70.396, 68.051, 28.925, 27.886, 18.744, 15.559. | ||
| 53 |  |
7.294(d, 2H, J=8.0Hz), 7.252(d, 1H, J=9.2Hz), 7.169(d, 2H, J=8.0Hz), 6.801(d, 1H, J=9.2Hz), 6.794(s, 1H), 6.599(d, 1H, J=10.0Hz), 6.243(s, 1H), 5.512(d, 1H, J=10.0Hz), 5.011(s, 2H), 4.928(s, 2H), 2.584(t, 2H, J=7.6Hz), 2.349(s, 3H), 2.208(s, 3H), 1.660(m, 2H, J=7.6Hz), 1.403(s, 6H), 0.954(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 156.315, 152.861, 149.545, 143.872, 137.691, 135.012, 133.692, 129.223, 128.443, 128.414, 128.191, 127.707, 126.075, 121.169, 119.601, 116.785, 115.630, 112.406, 110.794, 107.510, 76.021, 70.292, 68.053, 38.082, 27.886, 24.504, 21.181, 18.726, 13.852. | ||
| 54 |  |
7.231(d, 1H, J=8.0Hz), 6.832(d, 1H, J=8.0Hz), 6.811(d, 1H, J=8.0Hz), 6.718(s, 1H), 6.656(d, 1H, J=10.0Hz), 6.542(s, 1H), 6.375(d, 1H, J=8.0Hz), 6.037(m, 1H), 5.588(d, 1H, J=10.0Hz), 5.395(m, 1H, J=17.6Hz, 1.6Hz), 5.266(m, 1H, J=9.2, 1.4Hz), 5.050(s, 2H), 4.552(m, 2H), 2.639(q, 2H, J=7.6Hz), 1.425(s, 6H), 1.244(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 156.148, 153.464, 149.310, 145.475, 133.165, 129.285, 129.091, 128.681, 126.627, 125.671, 122.101, 120.537, 117.621, 116.929, 116.669, 111.934, 109.581, 109.241, 76.060, 69.182, 68.441, 28.887, 27.822, 15.484. | ||
| 55 |  |
7.219(d, 1H, J=8.0Hz), 6.830(d, 1H, J=8.0Hz), 6.786(d, 1H, J=8.0, 1.2Hz), 6.693(d, 1H, J=1.2Hz), 6.655(d, 1H, J=10.0Hz), 6.544(s, 1H), 6.373(d, 1H, J=8.0Hz), 6.038(m, 1H), 5.588(d, 1H, J=10.0Hz), 5.391(m, 1H, J=17.6Hz, 1.6Hz), 5.261(m, 1H, J=9.2, 1.4Hz), 5.049(s, 2H), 4.545(m, 2H), 2.570(t, 2H, J=7.6Hz), 1.645(m,2H), 1.424(s, 6H), 0.955(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 156.052, 153.450, 149.311, 143.924, 133.160, 129.277, 129.102, 128.548, 126.622, 125.646, 122.087, 121.192, 117.609, 116.940, 116.671, 112.491, 109.576, 109.233, 76.053, 69.170, 68.440, 38.062, 27.820, 24.473, 13.859. | ||
| 56 |  |
7.212(d, 1H, J=8.0Hz), 6.823(d, 1H, J=8.0Hz), 6.782(d, 1H, J=8.0, 1.2Hz), 6.691(d, 1H, J=1.2Hz), 6.654(d, 1H, J=10.0Hz), 6.540(s, 1H), 6.371(d, 1H, J=8.0Hz), 6.032(m, 1H), 5.581(d, 1H, J=10.0Hz), 5.387(m, 1H, J=17.6Hz, 1.6Hz), 5.255(m, 1H, J=9.2, 1.4Hz), 5.047(s, 2H), 4.533(m, 2H), 2.588(t, 2H, J=7.6Hz), 1.598(m,2H), 1.419(s, 6H), 1.372(m, 2H), 0.932(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 155.791, 153.435, 149.293, 144.111, 133.149, 129.238, 129.072, 128.529, 126.603, 125.586, 122.055, 121.128, 117.564, 116.922, 116.658, 112.450, 109.551, 109.213, 76.031, 69.156, 68.421, 35.653, 33.457, 27.799, 22.348, 13.836. |
실시예
1: 3
-(2-히드록시-4-
메톡시페닐
)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-
헥사히드로피라노[2,3-
f
]크로멘
{3-(2-
Hydroxy
-4-
methoxyphenyl
)-8,8-
dimethyl
-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-
f
]chromene}(화합물 Ⅰ-1)의 제조
상기 제조예 1에서 수득한 3-(2-벤질옥시-4-메톡시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 5-1) 6.98g(16.4mmol)을 THF 20㎖에 용해시켜 고압 반응기에 충전하고 10% Pd/C(palladium on carbon)500㎎을 첨가하였다. 반응기의 온도를 50℃로 유지한 상태에서 5기압의 수소를 가한 다음, 48시간 동안 세차게 교반하였다. 이후 고압 반응기에서 수소를 제거하고 질소 분위기(nitrogen atmosphere)로 교체한 다음, 셀라이트 패드로 반응용액을여과하여 Pd/C 촉매를 제거하였다. 여과한 용액을 감압증류하여 철저하게 농축한 다음, IPA로 재결정하여 흰색 분말의 3-(2-히드록시-4-메톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 5.27g (15.5mol)을 수득하였다(Yield: 94.5%).
1H-NMR(CDCl3): 7.022(d, 1H, J=8.8Hz), 6.838(d, 1H, J=8.4Hz), 6.488(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.388(d, 1H, J=8.8Hz), 6.364(d, 1H, J=2.4Hz), 5.059(s, 1H), 4.392(m, 1H, J=10.4, 2.4, 0.8Hz), 4.024(t, 1H, J=10.4Hz), 3.768(s, 1H), 3.488(m, 1H), 3.017(dd, 1H, J=15.6, 10.4Hz), 2.875(ddd, 1H, J=15.6, 5.2, 2.4Hz), 2.646(m, 2H), 1.778(t, 2H, J=5.8Hz), 1.335(s, 3H), 1.321(s, 3H).
13C-NMR(CDCl3): 159.257, 154.516, 152.772, 152.160, 128.184, 127.546, 120.182, 112.994, 109.394, 109.340, 105.957, 102.118, 73.917, 70.069, 55.340, 32.391, 31.811, 30.671, 26.833, 26.459, 17.187.
실시예2: 3-(2-히드록시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-
f
]크로멘 {3-(2-Hydroxy-4-ethoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-
f
]chromene}}(화합물 Ⅰ-2)의 제조
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 상기 제조예2에서 수득한 3-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 5-2)을 이용하여 3-(2-히드록시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘을 수득하였다.
1H-NMR(CDCl3):7.029(d, 1H, J=8.0Hz), 6.834(d, 1H, J=8.0Hz), 6.766(dd, 1H, J=8.0, 1.2Hz), 6.596(d, 1H, J=1.2Hz), 6.389(d, 1H, J=8.0Hz), 4.909(s, 1H), 4.415(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz), 4.041(t, 1H, J=10.4Hz), 3.542(m, 1H), 3.034(dd, 1H, J=15.6, 10.4Hz), 2.875(ddd, 1H, J=15.6, 5.2, 2.0Hz), 2.647(m, 2H),2.574(q, 2H, J=7.6Hz), 1.774(t, 2H, J=6.8Hz), 1.332(s, 3H), 1.318(s, 3H), 1.208(t, 3H, J=7.6Hz).
13C-NMR(CDCl3): 153.373, 152.716, 152.102, 144.205, 127.472, 127.415, 124.773, 120.499, 114.963, 112.898, 109.310, 109.248, 73.795, 69.897, 32.308, 32.054, 30.532, 28.276, 26.784, 26.374, 17.120, 15.308.
상기 실시예 1의 방법에 준하여 상기표 1의3-페닐-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체들을 이용하여 하기 표 2에 나타난 3-페닐-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘{3-phenyl-8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-f]chromene} 유도체들을 합성하였다:
| 실시예 번호(사용 반응물질에 해당하는 제조예의 번호) | 화학 구조 | 1H-NMR (CDCl3,δ) |
| 1(제조예 1) |  |
7.022(d, 1H, J=8.8Hz), 6.838(d, 1H, J=8.4Hz), 6.488(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.388(d, 1H, J=8.8Hz), 6.364(d, 1H, J=2.4Hz), 5.059(s, 1H), 4.392(m, 1H, J=10.4, 2.4, 0.8Hz), 4.024(t, 1H, J=10.4Hz), 3.768(s, 1H), 3.488(m, 1H), 3.017(dd, 1H, J=15.6, 10.4Hz), 2.875(ddd, 1H, J=15.6, 5.2, 2.4Hz), 2.646(m, 2H), 1.778(t, 2H, J=5.8Hz), 1.335(s, 3H), 1.321(s, 3H). |
| 2(제조예 2) |  |
6.989(d, 1H, J=8.4Hz), 6.825(d, 1H, J=8.0Hz), 6.458(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.387(d, 1H, J=8.4Hz),6.324(d, 1H, J=2.4Hz), 5.355(s, 1H), 4.386(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz),4.007(t, 1H, J=10.4Hz), 3.954(q, 2H, J=7.2Hz), 3.484(m, 1H), 3.006(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.852(m, 1H, J=15.6, 4.8, 1.6Hz), 2.641(m, 2H), 1.770(t, 2H, J=6.8Hz), 1.378(t, 2H, J=6.8Hz), 1.331(s, 3H), 1.316(s, 3H). |
| 3(제조예 3) |  |
6.976(d, 1H, J=8.4Hz), 6.817(d, 1H, J=8.4Hz), 6.452(dd, 1H, J=8.4, 2.0Hz), 6.391(d, 1H, J=8.4Hz),6.316(d, 1H, J=2.0Hz), 5.600(s, 1H), 4.385(d, 1H, J=10.0Hz),4.000(t, 1H, J=10.0Hz), 3.812(t, 2H, J=6.4Hz), 3.488(m, 1H), 2.997(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.837(dd, 1H, J=15.6, 4.4Hz), 2.640(m, 2H), 1.782(t, 2H, J=6.8Hz), 1.765(m, 2H), 1.329(s, 3H), 1.314(s, 3H), 0.994(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 4(제조예 5) |  |
7.000(d, 1H, J=8.4Hz), 6.845(d, 1H, J=8.0Hz), 6.472(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.404(d, 1H, J=8.4Hz),6.344(d, 1H, J=2.4Hz), 5.333(s, 1H), 4.450(m, 1H, J=6.0Hz), 4.409(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz),4.026(t, 1H, J=10.4Hz), 3.498(m, 1H), 3.026(dd, 1H, J=15.2, 11.2Hz), 2.871(m, 1H, J=15.2, 4.8, 1.6Hz), 2.669(m, 2H), 1.789(t, 2H, J=6.8Hz), 1.378(t, 2H, J=6.8Hz), 1.349(s, 3H), 1.331(s, 3H), 1.324(d, 6H, J=6.0Hz). |
| 5(제조예 6) |  |
6.995(d, 1H, J=8.0Hz), 6.831(d, 1H, J=8.0Hz), 6.469(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.384(d, 1H, J=8.0Hz),6.342(d, 1H, J=2.4Hz), 5.029(s, 1H), 4.387(m, 1H, J=10.4Hz),4.011(t, 1H, J=10.4Hz), 3.901(t, 2H, J=6.4Hz), 3.478(m, 1H), 3.012(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.879(m, 1H, J=15.6, 4.4Hz), 2.642(m, 2H), 1.68~1.81(m, 4H), 1.468(m, 2H), 1.331(s, 3H), 1.316(s, 3H), 0.962(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 6(제조예 7) |  |
7.008(d, 1H, J=8.0Hz), 6.846(d, 1H, J=8.0Hz), 6.482(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.408(d, 1H, J=8.0Hz),6.355(d, 1H, J=2.4Hz), 5.313(s, 1H), 4.406(m, 1H, J=10.4Hz),4.027(t, 1H, J=10.4Hz), 3.906(t, 2H, J=6.4Hz), 3.503(m, 1H), 3.027(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.874(m, 1H, J=15.6, 4.4Hz), 2.662(m, 2H), 1.71~1.81(m, 4H), 1.40~1.87(m, 4H), 1.353(s, 3H), 1.338(s, 3H), 0.941(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 7(제조예 9) |  |
6.991(d, 1H, J=8.4Hz), 6.827(d, 1H, J=8.4Hz), 6.468(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.385(d, 1H, J=8.4Hz),6.335(d, 1H, J=2.4Hz), 5.083(s, 1H), 4.387(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz),4.011(t, 1H, J=10.4Hz), 3.918(t, 2H, J=6.4Hz), 3.484(m, 1H), 3.008(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.857(m, 1H, J=15.6, 3.6, 1.6Hz), 2.642(m, 2H), 1.806(m, 1H), 1.772(t, 2H, J=6.4Hz), 1.643(q, 2H, J=6.4Hz), 1.331(s, 3H), 1.316(s, 3H), 0.949(d, 6H, J=6.4Hz). |
| 8(제조예10) |  |
6.976(d, 1H, J=8.4Hz), 6.833(d, 1H, J=8.4Hz), 6.489(d, 1H, J=2.4Hz), 6.433(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz),6.386(d, 1H, J=8.4Hz), 6.170(s, 1H), 4.388(m, 1H, J=10.4, 2.4Hz), 4.083(t, 2H, J=4.4Hz),3.997(t, 1H, J=10.4Hz), 3.784(t, 2H, J=4.4Hz), 3.500(m, 1H), 3.475(s, 3H), 3.006(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.853(m, 1H, J=15.6, 3.6Hz), 2.650(t, 2H), 1.777(t, 2H, J=6.8Hz), 1.336(s, 3H), 1.322(s, 3H). |
| 9(제조예11) |  |
6.909(d, 1H, J=8.0Hz), 6.829(d, 1H, J=8.4Hz), 6.395(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.287(d, 1H, J=2.4Hz), 5.597(b, 2H), 4.355(m, 1H), 4.034(t, 1H, J=10.0Hz), 3.478(m, 1H), 2.983(dd, 1H, J=15.6, 10.4Hz), 2.878(ddd, 1H, J=15.6, 4.8, 1.6Hz), 2.634(t, 2H, J=6.8Hz), 1.763(t, 2H, J=6.8Hz), 1.323(s, 3H), 1.314(s, 3H). |
| 10(제조예12) |  |
6.939(d, 1H, J=8.4Hz), 6.824(d, 1H, J=8.4Hz), 6.421(d, 1H, 2.4Hz), 6.36~6.40(m, 2H), 5.269(s, 1H), 4.343(m, 1H, J=10.0, 2.0, 0.8Hz),3.968(t, 1H, J=10.0Hz), 3.762(s, 3H), 3.536(m, 1H), 2.965(dd, 1H, J=15.2, 11.6Hz), 2.821(dd, 1H, J=15.2, 3.2Hz), 2.645(t, 2H, J=6.4Hz), 1.774(t, 2H, J=6.4Hz), 1.334(s, 3H), 1.319(s, 3H). |
| 11(제조예13) |  |
6.934(d, 1H, J=8.4Hz), 6.829(d, 1H, J=8.4Hz), 6.412(d, 1H, 2.4Hz), 6.35~6.40(m, 2H), 5.143(s, 1H), 4.341(m, 1H, J=10.0, 2.0, 0.8Hz),4.012(t, 1H, J=10.0Hz), 3.989(q, 2H, J=6.4Hz), 3.562(m, 1H), 2.961(dd, 1H, J=15.2, 11.6Hz), 2.851(dd, 1H, J=15.2, 3.2Hz), 2.648(t, 2H, J=6.4Hz), 1.776(t, 2H, J=6.4Hz), 1.392(t, 2H, J=6.4Hz), 1.334(s, 3H), 1.323(s, 3H). |
| 12(제조예14) |  |
6.937(d, 1H, J=8.4Hz), 6.829(d, 1H, J=8.4Hz), 6.409(d, 1H, 2.4Hz), 6.35~6.40(m, 2H), 4.446(m, 1H, J=10.0, 2.0, 0.8Hz),3999(t, 1H, J=10.0Hz), 3.889(q, 2H, J=6.4Hz), 3.572(m, 1H), 2.965(dd, 1H, J=15.2, 11.6Hz), 2.846(dd, 1H, J=15.2, 3.2Hz), 2.646(t, 2H, J=6.4Hz), 1.75~1.87(m, 4H), 1.332(s, 3H), 1.324(s, 3H), 1.023(t, 3H, J=6.4Hz). |
| 13(제조예18) |  |
7.029(d, 1H, J=8.0Hz), 6.834(d, 1H, J=8.0Hz), 6.766(dd, 1H, J=8.0, 1.2Hz), 6.596(d, 1H, J=1.2Hz), 6.389(d, 1H, J=8.0Hz), 4.909(s, 1H), 4.415(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz), 4.041(t, 1H, J=10.4Hz), 3.542(m, 1H), 3.034(dd, 1H, J=15.6, 10.4Hz), 2.875(ddd, 1H, J=15.6, 5.2, 2.0Hz), 2.647(m, 2H),2.574(q, 2H, J=7.6Hz), 1.774(t, 2H, J=6.8Hz), 1.332(s, 3H), 1.318(s, 3H), 1.208(t, 3H, J=7.6Hz). |
| 14(제조예21) |  |
7.029(d, 1H, J=8.0Hz), 6.842(d, 1H, J=8.0Hz), 6.755(d, 1H, J=8.0Hz), 6.597(s, 1H),6.390(d, 1H, J=8.4Hz), 4.804(s, 1H), 4.423(m, 1H, J=10.4, 2.4Hz),4.046(t, 1H, J=10.4Hz), 3.537(m, 1H), 3.042(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.886(m, 1H), 2.652(m, 2H), 2.518(t, 2H, J=7.6Hz), 1.781(t, 2H, J=6.8Hz), 1.612(m, 2H, J=7.2Hz), 1.338(s, 3H), 1.323(s, 3H), 0.947(t, 3H, J=7.2Hz). |
| 15(제조예27) |  |
7.058(d, 1H, J=8.0Hz), 6.853(d, 1H, J=8.0Hz), 6.812(dd, 1H, J=8.0, 1.2Hz), 6.641(d, 1H, J=1.2Hz),6.408(d, 1H, J=8.0Hz), 4.973(s, 1H), 4.444(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz),4.060(t, 1H, J=10.4Hz), 3.552(m, 1H), 3.056(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.892(m, 1H, J=15.6, 5.2, 1.6Hz), 2.859(m, 1H, J=6.8Hz), 2.668(m, 2H), 1.794(t, 2H, J=6.8Hz), 1.352(s, 3H), 1.337(s, 3H), 1.235(d, 6H, J=6.8Hz). |
| 16(제조예28) |  |
7.034(d, 1H, J=8.0Hz), 6.851(d, 1H, J=8.0Hz), 6.756(dd, 1H, J=8.0, 1.2Hz), 6.595(d, 1H, J=1.2Hz),6.406(d, 1H, J=8.0Hz), 4.904(s, 1H), 4.426(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz),4.056(t, 1H, J=10.4Hz), 3.549(m, 1H), 3.050(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.892(m, 1H, J=15.6, 5.2, 1.6Hz), 2.667(m, 2H), 2.546(t, 2H, J=4.4H), 1.792(t, 2H, J=6.8Hz), 1.584(m, 2H), 1.375(m, 2H), 1.351(s, 3H), 1.336(s, 3H), 0.939(t, 2H, J=7.4Hz). |
| 17(제조예29) |  |
7.033(d, 1H, J=8.0Hz), 6.849(d, 1H, J=8.0Hz), 6.756(dd, 1H, J=8.0, 1.2Hz), 6.598(d, 1H, J=1.2Hz),6.403(d, 1H, J=8.0Hz), 4.898(s, 1H), 4.437(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz),4.054(t, 1H, J=10.4Hz), 3.548(m, 1H), 3.048(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.895(m, 1H, J=15.6, 5.2, 1.6Hz), 2.667(m, 2H), 2.536(t, 2H, J=4.4H), 1.790(t, 2H, J=6.8Hz), 1.599(m, 2H), 1.36(m, 4H), 1.348(s, 3H), 1.333(s, 3H), 0.908(t, 2H, J=7.4Hz). |
| 18(제조예31) |  |
6.901(d, 1H, J=8.0Hz), 6.857(d, 1H, J=8.4Hz), 6.790(d, 1H, J=8.0Hz), 6.411(d, 1H, J=8.4Hz), 4.834(s, 1H), 4.430(m, 1H, J=10.0, 3.2, 2.0Hz),4.051(t, 1H, J=10.0Hz), 3.543(m, 1H), 3.036(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.896(m, 1H, J=15.6, 5.2, 2.0Hz), 2.672(m, 2H), 2.297(s, 3H), 2.199(s, 3H), 1.798(t, 2H, J=6.8Hz), 1.357(s, 3H), 1.344(s, 3H). |
| 19(제조예32) |  |
6.886(s, 1H), 6.857(d, 1H, J=4.8Hz), 6.579(s, 1H), 6.418(d, 1H, J=4.8Hz),4.965(s, 1H), 4.433(dd, 1H, J=6.0Hz),4.053(t, 1H, J=6.0Hz), 3.534(m, 1H), 3.067(dd, 1H, J=8.8, 6.8Hz), 2.873(ddd, 1H, J=8.8, 2.4, 0.8Hz), 2.680(m, 2H), 2.203(s, 6H), 1.803(t, 2H, J=4.0Hz), 1.364(s, 3H), 1.348(s, 3H). |
| 20(제조예35) |  |
6.839(d, 1H, J=8.0Hz), 6.819(d, 1H, J=8.0Hz), 6.395(d, 1H, J=8.0Hz), 6.385(d, 1H, J=8.0Hz), 4.927(s, 1H), 4.891(s, 1H), 4.388(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz), 4.011(t, 1H, J=10.4Hz), 3.469(m, 1H), 2.997(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.869(ddd, 1H, J=15.6, 5.2, 1.6Hz), 2.653(m, 2H),2.167(s, 3H), 1.783(t, 2H, J=6.8Hz), 1.341(s, 3H), 1.328(s, 3H). |
| 21(제조예36) |  |
7.044(dd, 1H, J=8.4, 6.4Hz), 6.834(dd, 1H, J=8.4, 2.0Hz), 6.620(dt, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.501(dd, 1H, J=9.6, 2.4Hz), 6.396(d, 1H, J=8.4Hz), 5.400(s, 1H), 4.379(m, 1H, J=10.0, 3.6, 2.0Hz), 4.039(t, 1H, J=10.0Hz), 3.523(m, 1H), 2.997(dd, 1H, J=15.6, 10.4Hz), 2.892(ddd, 1H, J=15.6, 5.2, 2.0Hz), 2.642(m, 2H), 1.777(t, 2H, J=6.8Hz), 1.335(s, 3H), 1.321(s, 3H). |
| 22(제조예37) |  |
7.025(d, 1H, J=8.4Hz), 6.888(dd, 1H, J=8.4, 2.0Hz), 6.832(d, 1H, J=8.4Hz), 6.759(d, 1H, J=2.0Hz), 6.397(d, 1H, J=8.4Hz), 5.256(s, 1H), 4.375(m, 1H, J=10.0, 3.6, 2.0Hz), 4.047(t, 1H, J=10.0Hz), 3.532(m, 1H), 2.989(dd, 1H, J=15.6, 10.4Hz), 2.896(ddd, 1H, J=15.6, 5.2, 1.6Hz), 2.637(m, 2H), 1.775(t, 2H, J=6.8Hz), 1.333(s, 3H), 1.320(s, 3H). |
| 23(제조예48) |  |
7.010(d, 1H, J=8.4Hz), 6.475(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.341(d, 1H, J=2.4Hz), 6.311(s, 1H),5.189(s, 1H), 4.352(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz),4.007(t, 1H, J=10.4Hz), 3.966(q, 2H, J=7.2Hz), 3.484(m, 1H), 3.006(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.816(m, 1H), 2.756(m, 1H), 2.621 (m, 2H),2.138(s, 3H), 1.742(t, 2H, J=6.8Hz), 1.385(t, 2H, J=6.8Hz), 1.325(s, 3H), 1.309(s, 3H). |
| 24(제조예49) |  |
7.008(d, 1H, J=8.4Hz), 6.476(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.347(d, 1H, J=2.4Hz), 6.312(s, 1H),5.263(s, 1H), 4.352(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz),4.006(t, 1H, J=10.4Hz), 3.850(t, 2H, J=7.2Hz), 3.593(m, 1H), 2.826(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.756(dd, 1H, J=15.6, 10.0Hz)), 2.621 (m, 2H),2.137(s, 3H), 1.73~1.82(m, 4H), 1.325(s, 3H), 1.309(s, 3H), 1.011(t, 2H, J=6.8Hz). |
| 25(제조예50) |  |
7.007(d, 1H, J=8.4Hz), 6.441(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.310(d, 1H, J=2.4Hz), 6.009(s, 1H),5.439(s, 1H), 4.358(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz),3.978(t, 1H, J=10.4Hz), 3.933(q, 2H, J=7.2Hz), 3.735(s, 3H), 3.424(m, 1H), 2.922(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.722(dd, 1H, J=15.6, 10.8), 2.582(m, 2H), 2.621 (m, 2H), 1.756(t, 2H, J=6.8Hz), 1.367(t, 2H, J=6.8Hz), 1.334(s, 3H), 1.321(s, 3H). |
| 26(제조예51) |  |
7.022(d, 1H, J=8.4Hz), 6.462(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.344(d, 1H, J=2.4Hz), 6.004(s, 1H),5.024(s, 1H), 4.360(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz),3.978(t, 1H, J=10.4Hz), 3.858(t, 2H, J=6.8Hz), 3.744(s, 3H), 3.412(m, 1H), 2.929(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.721(dd, 1H, J=15.6, 10.8), 2.583(m, 2H), 1.73~1.80 (m, 4H), 1.336(s, 3H), 1.323(s, 3H). 1.014(t, 2H, J=7.2Hz). |
합성예 1:
(R)
-3-(2-히드록시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘{
(R)
-3-(2-hydroxy-4-ethoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3
-f
]chromen} (화합물 I-2a) 및
(S)
-3-(2-히드록시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘{
(S)
-3-(2-hydroxy-4-ethoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3
-f
]chromen} (화합물 I-2b)의 제조
1-1:
(R)
-3-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘(화합물 6-2a) 및
(S)
-3-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘(화합물 6-2b)의 제조
상기 제조예 2에서 수득한 3-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 5-2) 20.0 g (43.8 mmol)을 염화메틸렌(CH2Cl2) 50㎖에 용해시키고,우바폭스[((4S,5S)-Cy2-Ubaphox)Ir(COD)]BARF400 ㎎을 첨가하였다.다음으로 7기압의 수소를 가한 다음 반응기의 온도를 35℃로 유지한 상태에서 12 시간 동안 교반시켰다. 반응이 종결된 후 용매를 농축시켜 (R)-3-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 19.68 g(yield 98%)(화합물 6-2a)을 수득하였다.
같은 방법으로 우바폭스[((4R,5R)-Cy2-Ubaphox)Ir(COD)]BARF를 사용하여 (S)-3-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 6-2b)을 수득하였다. 수득한 화합물에 대한 1H-NMR 결과는하기와 같다.
1H-NMR(CDCl3): 7.30~7.45(m, 5H), 7.026(d, 1H, J=8.4Hz), 6.824(d, 1H, J=8.4Hz), 6.545(d, 1H, J=2.0Hz), 6.466(dd, 1H, J=8.4, 2.0Hz), 6.373(d, 1H, J=8.4Hz), 5.075(s, 2H), 4.371(m, 1H, J=10.4, 3.6, 2.0Hz), 4.002(t, 1H, J=10.4Hz), 3.991 (q, 2H, J=7.0Hz), 3.652(m, 1H), 2.983(dd, 1H, J=15.6, 10.8Hz), 2.866(m, 1H, J=15.6, 5.2, 1.6Hz), 2.628(t, 2H, J=6.8Hz), 1.762(t, 2H, J=6.8Hz), 1.388(t, 2H, J=7.0Hz), 1.322(s, 3H), 1.313(s, 3H).
1-2:
(R)
-3-(2-히드록시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘(화합물 I-2a) 및
(S)
-3-(2-히드록시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘(화합물 I-2b)의 제조
상기 합성예 1-1에서 수득한 (R)-3-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 6-2a)19.68 g(42.9 mmol)을 THF 50㎖에 용해시킨 후 고압 반응기에 충전하고, 10% Pd/C400 ㎎을첨가하였다. 반응기의 온도를 50℃로 유지한 상태에서 5기압의 수소를 가한 다음, 15시간 동안 세차게 교반시켰다. 이후 고압 반응기에서 수소를 제거하고 질소 분위기로 교체한 다음, 셀라이트 패드(celite pad)로 반응용액을 여과하여 Pd/C 촉매를 제거하였다. 여과한 용액을 감압증류하여 철저하게 농축한 다음, IPA로 재결정하여 흰색 분말의 (R)-3-(2-히드록시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 I-2a)14.96g (40.6 mmol)을 수득하였다(Yield: 94.5%).
같은 방법을 이용하여 (S)-3-(2-벤질옥시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 6-2b)으로부터(S)-3-(2-히드록시-4-에톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 I-2b)을 수득하였다.수득한 화합물에 대한 1H-NMR, 13C-NMR, optical rotation 및 M.P.결과는하기와 같다.
1H-NMR(CDCl3): 6.989(d, 1H, J=8.4Hz), 6.825(d, 1H, J=8.0Hz), 6.458(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.387(d, 1H, J=8.4Hz), 6.324(d, 1H, J=2.4Hz), 5.355(s, 1H), 4.386(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz), 4.007(t, 1H, J=10.4Hz), 3.954(q, 2H, J=7.2Hz), 3.484(m, 1H), 3.006(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.852(m, 1H, J=15.6, 4.8, 1.6Hz), 2.641(m, 2H), 1.770(t, 2H, J=6.8Hz), 1.378(t, 2H, J=6.8Hz), 1.331(s, 3H), 1.316(s, 3H).
13C-NMR(CDCl3): 158.552, 154.340, 152.719, 152.091, 128.075, 127.465, 119.882, 112.909, 109.305, 109.248, 106.572, 102.504, 73.798, 70.018, 63.450, 32.311, 31.749, 30.614, 26.776, 26.390, 17.116, 14.781.
Optical Rotation data
R 이성질체 - [α]D
20: -6.2°(c=0.025, 에탄올); 및
S 이성질체 - [α]D
20: +6.0°(c=0.025, 에탄올).
M. P.
R 이성질체: 132.5℃; 및
S 이성질체: 132.0℃.
합성예2
:
(R)
-3-(2-히드록시-4-
프로폭시페닐
)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-
헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘
{
(R)
-3-(2-
hydroxy
-4-
propoxyphenyl
)-8,8-
dimethyl
-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3
-f
]chromen} (화합물 I-3a) 및
(S)
-3-(2-히드록시-4-프로폭시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘 {
(S)
-3-(2-hydroxy-4-propoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3
-f
]chromen} (화합물 I-3b)의 제조
상기 합성예 1-1과 동일한 방법을 이용하여 상기 제조예 3에서 수득한 3-(2-벤질옥시-4-프로폭시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 5-3) 20.0 g에서 (R)-3-(2-벤질옥시-4-프로폭시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘)(화합물 6-3a) 19.68 g(yield 98%)을 수득하였다. 또한, 상기 합성예 1-1과 동일한 방법을 사용하여 (S)-3-(2-벤질옥시-4-프로폭시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 6-3b)을 수득하였으며, 수득한 화합물에 대한 1H-NMR 및 13C-NMR 결과는 하기와 같다.
1H-NMR (CDCl3): 7.30~7.45(m, 5H), 7.031(d, 1H, J=8.4Hz), 6.828(d, 1H, J=8.4Hz), 6.558(d, 1H, J=2.4Hz), 6.476(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.373(d, 1H, J=8.4Hz), 5.082(s, 2H), 4.371(m, 1H, J=10.4, 3.6, 2.0Hz), 4.002(t, 1H, J=10.4Hz), 3.886 (q, 2H, J=7.0Hz), 3.647(m, 1H), 2.949(dd, 1H, J=15.6, 10.8Hz), 2.868(m, 1H, J=15.6, 5.2, 1.6Hz), 2.628(t, 2H, J=6.8Hz), 1.796(t, 2H, J=6.8Hz), 1.764(m, 2H), 1.325(s, 3H), 1.316(s, 3H), 1.024(t, 2H, J=7.6Hz).
13C-NMR (CDCl3): 158.989, 157.253, 152.783, 152.207, 136.917, 128.581, 127.827, 127.600, 127.430, 127.132, 122.230, 112.913, 109.236, 109.120, 105.244, 100.336, 73.614, 70.224, 70.004, 69.541, 32.315, 31.317, 30.807, 26.790, 26.482, 22.553, 17.127, 10.536.
또한, 상기 합성예 1-2와 동일한 방법을 이용하여 (R)- 및 (S)-3-(2-벤질옥시-4-프로폭시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 6-3a 및 화합물 6-3b) 각각으로부터 (R)- 및 (S)-3-(2-히드록시-4-프로폭시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 각각을 수득하였다. 수득한 화합물에 대한 1H-NMR, 13C-NMR, optical rotation 및 M.P. 결과는 하기와 같다.
1H-NMR (CDCl3): 6.976(d, 1H, J=8.4Hz), 6.817(d, 1H, J=8.4Hz), 6.452(dd, 1H, J=8.4, 2.0Hz), 6.391(d, 1H, J=8.4Hz), 6.316(d, 1H, J=2.0Hz), 5.600(s, 1H), 4.385(d, 1H, J=10.0Hz), 4.000(t, 1H, J=10.0Hz), 3.812(t, 2H, J=6.4Hz), 3.488(m, 1H), 2.997(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.837(dd, 1H, J=15.6, 4.4Hz), 2.640(m, 2H), 1.782(t, 2H, J=6.8Hz), 1.765(m, 2H), 1.329(s, 3H), 1.314(s, 3H), 0.994(t, 3H, J=7.2Hz).
13C-NMR (CDCl3): 158.678, 154.412, 152.596, 152.054, 128.015, 127.483, 119.827, 113.016, 109.299, 109.226, 106.588, 102.460, 73.888, 70.014, 69.537, 32.287, 31.702, 30.552, 26.728, 26.349, 22.453, 17.096, 10.458.
Optical Rotation data
R 이성질체 - [α]D
20: -5.3°(c=0.025, 에탄올); 및
S 이성질체 - [α]D
20: +5.8°(c=0.025, 에탄올).
M. P.
R 이성질체: 153.6℃; 및
S 이성질체: 153.4℃.
합성예
3:
(R)
-3-(2-히드록시-4-
부톡시페닐
)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-
헥사히드로피라노[2,3-
f
]크로멘
{
(R)
-3-(2-
hydroxy
-4-
butoxyphenyl
)-8,8-
dimethyl
-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-
f
]chromene} (화합물 I-5a) 및
(S)
-3-(2-히드록시-4-부톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘 {
(S)
-3-(2-hydroxy-4-butoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-
f
]chromene} (화합물 I-5b)의 제조
상기 제조예 6에서 합성한 3-(2-벤질옥시-4-부톡시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 5-6)과 상기 합성예 1의 방법을 이용하여 >96 %ee의 (R)- 및 (S)-3-(2-히드록시-4-부톡시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘을 각각 합성하였으며, 이들에 대한 1H-NMR, 13C-NMR, optical rotation 및 M.P. 결과는 하기와 같다.
1H-NMR (CDCl3): 6.995(d, 1H, J=8.0Hz), 6.831(d, 1H, J=8.0Hz), 6.469(dd, 1H, J=8.0, 2.4Hz), 6.384(d, 1H, J=8.0Hz), 6.342(d, 1H, J=2.4Hz), 5.029(s, 1H), 4.387(m, 1H, J=10.4Hz), 4.011(t, 1H, J=10.4Hz), 3.901(t, 2H, J=6.4Hz), 3.478(m, 1H), 3.012(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.879(m, 1H, J=15.6, 4.4Hz), 2.642(m, 2H), 1.68~1.81(m, 4H), 1.468(m, 2H), 1.331(s, 3H), 1.316(s, 3H), 0.962(t, 3H, J=7.2Hz).
13C-NMR (CDCl3): 158.793, 154.331, 152.721, 152.092, 128.047, 127.461, 119.777, 112.909, 109.299, 109.248, 106.628, 102.511, 73.786, 70.023, 67.738, 32.317, 31.756, 31.227, 30.626, 26.777, 26.390, 19.193, 17.117, 13.807.
Optical Rotation data
R 이성질체 - [α]D
20: -5.3°(c=0.025, 에탄올); 및
S 이성질체 - [α]D
20: +5.1°(c=0.025, 에탄올).
M. P.
R 이성질체: 115.9℃; 및
S 이성질체: 114.6℃.
합성예
4:
(R)
-3-(2-히드록시-4-
이소펜틸록시페닐
)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-
f
]크로멘 {
(R)
-3-(2-
hydroxy
-4-isopentyloxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-
f
]chromene} (화합물 I-7a) 및
(S)
-3-(2-히드록시-4-
이소펜틸록시페닐
)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-
f
]크로멘 {
(S)
-3-(2-
hydroxy
-4-isopentyloxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-
f
]chromene} (화합물 I-7b)의 제조
상기 제조예 9에서 합성한 3-(2-벤질옥시-4-이소펜틸록시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 5-9)과 상기 합성예 1의 방법을 이용하여 >96 %ee의 (R)- 및 (S)-3-(2-히드록시-4-이소펜틸록시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘을 각각 합성하였으며, 이들에 대한 1H-NMR, 13C-NMR, optical rotation 및 M.P. 결과는 하기와 같다.
1H-NMR (CDCl3): 6.991(d, 1H, J=8.4Hz), 6.827(d, 1H, J=8.4Hz), 6.468(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 6.385(d, 1H, J=8.4Hz), 6.335(d, 1H, J=2.4Hz), 5.083(s, 1H), 4.387(m, 1H, J=10.4, 3.2, 2.0Hz), 4.011(t, 1H, J=10.4Hz), 3.918(t, 2H, J=6.4Hz), 3.484(m, 1H), 3.008(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.857(m, 1H, J=15.6, 3.6, 1.6Hz), 2.642(m, 2H), 1.806(m, 1H), 1.772(t, 2H, J=6.4Hz), 1.643(q, 2H, J=6.4Hz), 1.331(s, 3H), 1.316(s, 3H), 0.949(d, 6H, J=6.4Hz).
13C-NMR (CDCl3): 158.881, 154.197, 152.861, 152.137, 128.120, 127.459, 119.736, 112.789, 109.288, 109.284, 106.724, 102.561, 73.700, 70.031, 66.431, 37.940, 32.345, 31.805, 30.710, 26.836, 26.434, 25.031, 22.573, 17.150.
Optical Rotation data
R 이성질체 - [α]D
20: -1.7° (c=0.001, 염화메틸렌)
S 이성질체 - [α]D
20: +1.5° (c=0.001, 염화메틸렌).
M. P.
R 이성질체: 164.7℃;
S 이성질체: 164.1℃
합성예
5:
(R)
-3-(2,4-
디히드록시페닐
)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-
헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘
{
(R)
-3-(2,4-
dihyroxyphenyl
)-8,8-
dimethyl
-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3
-f
]chromen} (화합물 I-9a) 및
(S)
-3-(2,4-
디히드록시페닐
)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘 {
(S)
-
-3-(2,4-dihyroxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3
-f
]chromen} (화합물 I-9b)의 제조
상기 제조예 11에서 합성한 3-(2-벤질옥시-4-디히드록시페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 5-11) 및 상기 합성예 1과 동일한 방법을 이용하여 >96 %ee의 (R)- 및 (S)-3-(2,4-디히드록시페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘을 각각 합성하였으며, 이들에 대한 1H-NMR, 13C-NMR 및 optical rotation 결과는 하기와 같다.
1H-NMR (DMSO-d6): 9.372(b, 1H), 9.117(b, 1H), 6.854(d, 1H, J=8.4Hz), 6.774(d, 1H, J=8.4Hz), 6.321(d, 1H, J=2.4Hz), 6.233(d, 1H, J=8.4Hz), 6.183(dd, 1H, J=8.4, 2.4Hz), 4.226(m, 1H, J=10.4, 2.8, 20Hz), 3.894(t, 1H, J=10.4Hz), 3.288(m, 1H), 2.897(dd, 1H, J=15.6, 11.6Hz), 2.673(ddd, 1H, J=15.6Hz), 2.520(t, 2H, J=6.8Hz), 1.698(t, 2H, J=6.8Hz), 1.233(s, 6H).
13C-NMR (DMSO-d6): 156.832, 155.862, 152.311, 151.702, 127.543, 127.368, 117.543, 112.893, 108.621, 108.464, 106.286, 102.499, 73.216, 69.717, 31.705, 30.978, 30.132, 26.442, 26.249, 16.839.
13C-NMR (CDCl3): 155.094, 154.575, 152.696, 152.038, 128.285, 127.498, 120.023, 112.956, 109.343, 107.765, 103.055, 73.881, 70.000, 32.285, 31.619, 30.477, 26.783, 26.403, 17.103.
Optical Rotation data
R 이성질체 - [α]D
20: -7.0°(c=0.025, 에탄올); 및
S 이성질체 - [α]D
20: +7.9°(c=0.025, 에탄올).
합성예
6:
(R)
-3-(2-히드록시-4-
에틸페닐
)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-
헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘
{
(R)
-3-(2-
hydroxy
-4-
ethylphenyl
)-8,8-
dimethyl
-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3
-f
]chromen} (화합물 I-13a) 및
(S)
-3-(2-히드록시-4-에틸페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘 {
(S)
-3-(2-hydroxy-4-ethylphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3
-f
]chromen} (화합물 I-13b)의 제조
상기 제조예 18에서 합성한 3-(2-벤질옥시-4-에틸페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 5-18)과 상기 합성예 1-1의 방법을 이용하여 (R)- 및 (S)-3-(2-벤질옥시-4-에틸페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 6-13a 및 6-13b) 각각을 수득하였다. 이들에 대한 1H-NMR 및 13C-NMR 결과는 하기와 같다.
1H-NMR (CDCl3): 7.28~7.45(m, 5H), 7.063(d, 1H, J=8.0Hz), 6.827(d, 1H, J=8.0Hz), 6.817(s, 1H), 6.906(d, 1H, J=8.0Hz), 6.376(d, 1H, J=8.0Hz), 5.104(s, 2H), 4.395(m, 1H, J=10.4, 3.6, 2.0Hz), 4.024(t, 1H, J=10.4Hz), 3.710(m, 1H), 3.004(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.876(m, 1H, J=15.6, 5.2, 1.6Hz), 2.650(t, 2H, J=7.2Hz), 2.632(t, 2H, J=7.2Hz), 1.763(t, 2H, J=7.2Hz), 1.323(s, 3H), 1.313(s, 3H), 1.226(t, 2H, J=7.6Hz).
13C-NMR (CDCl3): 156.350, 152.801, 152.217, 144.082, 137.160, 128.558, 127.778, 127.436, 127.331, 127.159, 127.107, 120.322, 112.897, 111.702, 109.250, 109.147, 73.611, 70.132, 70.015, 32.328, 31.619, 30.780, 28.802, 26.793, 26.488, 17.133, 15.483..
또한 상기 합성예 1-2와 동일한 방법을 이용하여 (R)- 및 (S)-3-(2-벤질옥시-4-에틸페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 6-13a 및 6-13b) 각각으로부터 >96 % ee의 (R)- 및 (S)-3-(2-히드록시-4-에틸페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘을 각각 합성하였으며, 이들에 대한 1H-NMR, 13C-NMR 및 optical rotation 결과는 하기와 같다.
1H-NMR (CDCl3): 7.054(d, 1H, J=8.0Hz), 6.860(d, 1H, J=8.0Hz), 6.789(d, 1H, J=8.0Hz), 6.616(s, 1H), 6.421(d, 1H, J=8.0Hz), 5.097(s, 1H), 4.443(m, 1H), 4.069(t, 1H, J=10.4Hz), 3.567(m, 1H), 3.059(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.901(m, 1H), 2.596(q, 2H, J=6.8Hz), 1.802(t, 2H, J=6.8Hz), 1.809(t, 2H, J=6.8Hz), 1.362(s, 3H), 1.347(s, 3H), 1.231(t, 3H, J=6.8Hz).
13C-NMR (CDCl3): 153.373, 152.716, 152.102, 144.205, 127.472, 127.415, 124.773, 120.499, 114.963, 112.898, 109.310, 109.248, 73.795, 69.897, 32.308, 32.054, 30.532, 28.276, 26.784, 26.374, 17.120, 15.308.
Optical Rotation data
R 이성질체 - [α]D
20: -4.9°(c=0.025, 에탄올); 및
S 이성질체 - [α]D
20: +4.5°(c=0.025, 에탄올).
합성예
7:
(R)
-3-(2-히드록시-4-
프로필페닐
)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-
헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘
{
(R)
-3-(2-
hydroxy
-4-
propylphenyl
)-8,8-
dimethyl
-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3
-f
]chromen} (화합물 I-14a) 및
(S)
-3-(2-히드록시-4-프로필페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3
-f
]크로멘 {
(S)
-3-(2-hydroxy-4-propylphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3
-f
]chromen} (화합물 I-14b)의 제조
상기 제조예 21에서 합성한 3-(2-벤질옥시-4-프로필페닐)-8,8-디메틸-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 5-21) 및 상기 합성예 1-1과 동일한 방법을 이용하여 (R)- 및 (S)-3-(2-벤질옥시-4-프로필페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 6-14a 및 6-14b)을 각각 합성하였다. 이들에 대한 1H-NMR, 13C-NMR 결과는 하기와 같다.
1H-NMR(CDCl3): 7.28~7.45(m, 5H), 7.052(d, 1H, J=8.0Hz), 6.828(d, 1H, J=8.0Hz), 6.791(s, 1H), 6.784(d, 1H, J=8.0Hz), 6.375(d, 1H, J=8.0Hz), 5.102(s, 2H), 4.395(m, 1H, J=10.4, 3.6, 2.0Hz), 4.023(t, 1H, J=10.4Hz), 3.713(m, 1H), 3.003(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.876(m, 1H, J=15.6, 5.2, 1.6Hz), 2.632(t, 2H, J=6.8Hz), 2.554(t, 2H, J=7.6Hz), 1.766(t, 2H, J=6.8Hz), 1.626(m, 2H, J=7.6Hz), 1.325(s, 3H), 1.315(s, 3H), 0.937(t, 2H, J=7.6Hz).
13C-NMR(CDCl3): 156.242, 152.786, 152.210, 142.542, 137.154, 128.549, 127.766, 127.435, 127.295, 127.154, 126.979, 120.981, 112.917, 112.244, 109.247, 109.128, 73.617, 70.139, 69.992, 38.015, 32.319, 31.605, 30.779, 26.793, 26.481, 24.489, 17.132, 13.892.
또한 상기 합성예 1-2와 동일한 방법을 이용하여 (R)- 및 (S)-3-(2-벤질옥시-4-프로필페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘(화합물 6-14a 및 6-14b) 각각으로부터 (R)-3-(2-히드록시-4-프로필페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 10 g 및 (S)-3-(2-히드록시-4-프로필페닐)-8,8-디메틸-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 10 g(>96 % ee)을 각각 합성하였으며, 이들에 대한 1H-NMR, 13C-NMR 및 optical rotation 결과는 하기와 같다.
1H-NMR(CDCl3): 7.029(d, 1H, J=8.0Hz), 6.842(d, 1H, J=8.0Hz), 6.755(d, 1H, J=8.0Hz), 6.597(s, 1H), 6.390(d, 1H, J=8.4Hz), 4.804(s, 1H), 4.423(m, 1H, J=10.4, 2.4Hz), 4.046(t, 1H, J=10.4Hz), 3.537(m, 1H), 3.042(dd, 1H, J=15.6, 11.2Hz), 2.886(m, 1H), 2.652(m, 2H), 2.518(t, 2H, J=7.6Hz), 1.781(t, 2H, J=6.8Hz), 1.612(m, 2H, J=7.2Hz), 1.338(s, 3H), 1.323(s, 3H), 0.947(t, 3H, J=7.2Hz).
13C-NMR(CDCl3): 153.296, 152.802, 152.143, 142.679, 127.463, 127.331, 124.838, 121.188, 115.572, 112.888, 109.322, 109.286, 73.749, 69.933, 37.502, 32.366, 32.149, 30.605, 26.809, 26.411, 24.276, 17.141, 13.846.
Optical Rotation data
R 이성질체 - [α]D
20: -3.9°(c=0.025, 에탄올); 및
S 이성질체 - [α]D
20: +2.4°(c=0.025, 에탄올).
상기 제조예, 실시예 및 합성예에 개시된 방법을 이용하면 수소 첨가 반응과 탈보호기 과정을 통하여 3-페닐-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체로부터 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체 또는 이의 광학 이성질체를 간단하게 제조할 수 있다.
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (19)
- a) 화학식 1로 표시되는 화합물 및 화학식 2로 표시되는 화합물을 커플링하여 화학식 3의 화합물을 제조하는 단계;b) 상기 화학식 3의 화합물을 환원시켜 화학식 4의 화합물을 제조하는 단계; 및c) 상기 화학식 4의 화합물을 고리화하여 화학식 5의 화합물을 제조하는 단계를 포함하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 합성 방법:
[반응식 1]
상기 화학식들에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알킬기; 할로겐 원자; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알콕시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 티오알킬기; 치환 또는 비치환 알릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환 아릴옥시기이고;R3는 수소 원자 또는 C1-C2 알킬기 또는 C1-C2 알콕시기이고;R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기이고;P는 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 알킬기; 치환 또는 비치환된 벤질기, 알릴기; t-부틸다이메틸실릴기; t-부틸다이페닐실릴기; 메틸페닐실릴기; 트리메틸페닐실릴기; 또는 MeSO2, p-TsSO2의 보호기를 의미하며;n은 1 내지 3이고;OP가 복수개일 때는 동일 또는 상이하고; 및상기 치환 알킬기, 치환 알콕시기 및 치환 티오알킬기의 경우, 상기 치환기는 할로겐 원자, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알킬기, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알콕시기 또는 직쇄 또는 분지쇄 C1-C3 티오알킬기이다. - 제1항에 있어서,화학식 5의 화합물을 환원시키는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 합성 방법.
- 제1항에 있어서,상기 a) 단계의 커플링은 염기 조건에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 합성 방법.
- 제3항에 있어서,상기 염기 조건은 탄산나트륨(Na2CO3), 탄산리튬(Li2CO3), 탄산칼륨(K2CO3), 탄산수소나트륨(NaHCO3), 탄산수소칼륨(KHCO3), 트리에틸아민 및 피리딘으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 약한 염기성 화합물의 첨가에 의한 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 합성 방법.
- 제1항에 있어서,상기 b) 단계의 환원 반응은 L-Selectride, N-Selectride, K-Selectride 및 LS-Selectride로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 환원제 첨가에 의한 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 합성 방법.
- 제5항에 있어서,상기 환원제 첨가는 -10℃ 이하에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 합성 방법.
- 제1항에 있어서,상기 c) 단계의 고리화 반응은 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 합성 방법:i) 화학식 4의 화합물을 아세토니트릴에 용해시키고, 트리페닐포스포늄 브로마이드(Ph3P·HBr)를 첨가하는 단계;ii) 상기 i)의 결과물을 농축시키는 단계; 및iii) 상기 ii)의 농축액을 용해시키고, 소듐 에톡사이드(NaOEt)를 첨가하는 단계.
- 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물 또는 이의 용매화물:[화학식 3]
상기 식에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알킬기; 할로겐 원자; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알콕시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 티오알킬기; 치환 또는 비치환 알릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환 아릴옥시기이고;R3는 수소 원자 또는 C1-C2 알킬기 또는 C1-C2 알콕시기이고;R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기이고;P는 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 알킬기; 치환 또는 비치환된 벤질기, 알릴기; t-부틸다이메틸실릴기; t-부틸다이페닐실릴기; 메틸페닐실릴기; 트리메틸페닐실릴기; 또는 MeSO2, p-TsSO2의 보호기를 의미하며;n은 1 내지 3이고;OP가 복수개일 때는 동일 또는 상이하고; 및상기 치환 알킬기, 치환 알콕시기 및 치환 티오알킬기의 경우, 상기 치환기는 할로겐 원자, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알킬기, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알콕시기 또는 직쇄 또는 분지쇄 C1-C3 티오알킬기이다. - 하기 화학식 4로 표시되는 화합물 또는 이의 용매화물:[화학식 4]
상기 식에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알킬기; 할로겐 원자; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알콕시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 티오알킬기; 치환 또는 비치환 알릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환 아릴옥시기이고;R3는 수소 원자 또는 C1-C2 알킬기 또는 C1-C2 알콕시기이고;R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기이고;P는 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 알킬기; 치환 또는 비치환된 벤질기, 알릴기; t-부틸다이메틸실릴기; t-부틸다이페닐실릴기; 메틸페닐실릴기; 트리메틸페닐실릴기; 또는 MeSO2, p-TsSO2의 보호기를 의미하며;n은 1 내지 3이고;OP가 복수개일 때는 동일 또는 상이하고; 및상기 치환 알킬기, 치환 알콕시기 및 치환 티오알킬기의 경우, 상기 치환기는 할로겐 원자, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알킬기, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알콕시기 또는 직쇄 또는 분지쇄 C1-C3 티오알킬기이다. - 하기 화학식 5로 표시되는 3-페닐-2,8-디히드로피라노[2,3-f]크로멘 화합물 또는 이의 용매화물:[화학식 5]
상기 식에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알킬기; 할로겐 원자; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알콕시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 티오알킬기; 치환 또는 비치환 알릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환 아릴옥시기이고;R3는 수소 원자 또는 C1-C2 알킬기 또는 C1-C2 알콕시기이고;R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기이고;P는 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 알킬기; 치환 또는 비치환된 벤질기, 알릴기; t-부틸다이메틸실릴기; t-부틸다이페닐실릴기; 메틸페닐실릴기; 트리메틸페닐실릴기; 또는 MeSO2, p-TsSO2의 보호기를 의미하며;n은 1 내지 3이고;OP가 복수개일 때는 동일 또는 상이하고; 및상기 치환 알킬기, 치환 알콕시기 및 치환 티오알킬기의 경우, 상기 치환기는 할로겐 원자, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알킬기, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알콕시기 또는 직쇄 또는 분지쇄 C1-C3 티오알킬기이다. - A) 화학식 1로 표시되는 화합물 및 화학식 2로 표시되는 화합물을 커플링하여 화학식 3의 화합물을 제조하는 단계;B) 상기 화학식 3의 화합물을 환원시켜 화학식 4의 화합물을 제조하는 단계;C) 상기 화학식 4의 화합물을 고리화하여 화학식 5의 화합물을 제조하는 단계; 및D) 화학식 5로 표시되는 화합물을 비대칭 수소치환반응시켜 화학식 6a(R-form) 또는 화학식 6b(S-form)의 광학 이성질체 화합물을 제조하는 단계를 포함하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체 합성 방법:
[반응식 2]
상기 화학식들에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알킬기; 할로겐 원자; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알콕시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 티오알킬기; 치환 또는 비치환 알릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환 아릴옥시기이고;R3는 수소 원자 또는 C1-C2 알킬기 또는 C1-C2 알콕시기이고;R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기이고;P는 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 알킬기; 치환 또는 비치환된 벤질기, 알릴기; t-부틸다이메틸실릴기; t-부틸다이페닐실릴기; 메틸페닐실릴기; 트리메틸페닐실릴기; 또는 MeSO2, p-TsSO2의 보호기를 의미하며;n은 1 내지 3이고;OP가 복수개일 때는 동일 또는 상이하고; 및상기 치환 알킬기, 치환 알콕시기 및 치환 티오알킬기의 경우, 상기 치환기는 할로겐 원자, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알킬기, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알콕시기 또는 직쇄 또는 분지쇄 C1-C3 티오알킬기이다. - 제11항에 있어서,상기 A) 단계의 커플링은 염기 조건에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체 합성 방법.
- 제12항에 있어서,상기 염기 조건은 탄산나트륨(Na2CO3), 탄산리튬(Li2CO3), 탄산칼륨(K2CO3), 탄산수소나트륨(NaHCO3), 탄산수소칼륨(KHCO3), 트리에틸아민 및 피리딘으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 약한 염기성 화합물의 첨가에 의한 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체 합성 방법.
- 제11항에 있어서,상기 B) 단계의 환원 반응은 L-Selectride, N-Selectride, K-Selectride 및 LS-Selectride로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 환원제 첨가에 의한 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체 합성 방법.
- 제14항에 있어서,상기 환원제 첨가는 -10℃ 이하에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체 합성 방법.
- 제11항에 있어서,상기 C) 단계의 고리화 반응은 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체 합성 방법:i) 화학식 4의 화합물을 아세토니트릴에 용해시키고, 트리페닐포스포늄 브로마이드(Ph3P·HBr)를 첨가하는 단계;ii) 상기 i)의 결과물을 농축시키는 단계; 및iii) 상기 ii)의 농축액을 용해시키고, 소듐 에톡사이드(NaOEt)를 첨가하는 단계.
- 제11항에 있어서,상기 D) 단계의 비대칭 수소치환반응은 키랄 리간드(chiral ligand)의 첨가에 의한 반응인 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체 합성 방법.
- 제17항에 있어서,상기 키랄 리간드는 포스폴란(phospholane) 리간드, 심플폭스(SimplePHOX) 리간드, 폭스(PHOX) 리간드 및 우바폭스(UbaPHOX)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 화학식 (Ⅰ)의 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체의 광학 이성질체 합성 방법.
- 하기 화학식 6a(R-form) 또는 화학식 6b(S-form)로 표시되는 광학 이성질체 화합물 또는 이의 용매화물:[화학식 6a]
[화학식 6b]
상기 식에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알킬기; 할로겐 원자; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알콕시기; 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 티오알킬기; 치환 또는 비치환 알릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환 아릴옥시기이고;R3는 수소 원자 또는 C1-C2 알킬기 또는 C1-C2 알콕시기이고;R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기이고;P는 치환 또는 비치환, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C4 알킬기; 치환 또는 비치환된 벤질기, 알릴기; t-부틸다이메틸실릴기; t-부틸다이페닐실릴기; 메틸페닐실릴기; 트리메틸페닐실릴기; 또는 MeSO2, p-TsSO2의 보호기를 의미하며;n은 1 내지 3이고;OP가 복수개일 때는 동일 또는 상이하고; 및상기 치환 알킬기, 치환 알콕시기 및 치환 티오알킬기의 경우, 상기 치환기는 할로겐 원자, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알킬기, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C5 알콕시기 또는 직쇄 또는 분지쇄 C1-C3 티오알킬기이다.
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