WO2018025974A1 - 液晶表示素子、表示装置 - Google Patents

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carbons
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裕子 片野
史尚 近藤
和寛 荻田
浩史 遠藤
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Jnc株式会社
Jnc石油化学株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a liquid crystal display element. More specifically, the present invention relates to a liquid crystal display element containing a polymerizable polar compound and a liquid crystal composition having a positive or negative dielectric anisotropy.
  • the classification based on the operation mode of the liquid crystal molecules is as follows: PC (phase change), TN (twisted nematic), STN (super twisted nematic), ECB (electrically controlled birefringence), OCB (optically compensated bend), IPS. (In-plane switching), VA (vertical alignment), FFS (fringe field switching), FPA (field-induced photo-reactive alignment) mode.
  • the classification based on the element drive system is PM (passive matrix) and AM (active matrix). PM is classified into static, multiplex, etc., and AM is classified into TFT (thin film insulator), MIM (metal film insulator), and the like. TFTs are classified into amorphous silicon and polycrystalline silicon. The latter is classified into a high temperature type and a low temperature type according to the manufacturing process.
  • the classification based on the light source includes a reflection type using natural light, a transmission type using backlight, and a semi-transmission type using both natural light and backlight.
  • the liquid crystal display element contains a liquid crystal composition having a nematic phase.
  • This composition has suitable properties. By improving the characteristics of the composition, an AM device having good characteristics can be obtained. The relationship between the two characteristics is summarized in Table 1 below. The characteristics of the composition will be further described based on a commercially available AM device.
  • the temperature range of the nematic phase is related to the temperature range in which the device can be used.
  • a preferred upper limit temperature of the nematic phase is about 70 ° C. or more, and a preferred lower limit temperature of the nematic phase is about ⁇ 10 ° C. or less.
  • the viscosity of the composition is related to the response time of the device. A short response time is preferred for displaying moving images on the device. A shorter response time is desirable even at 1 millisecond. Therefore, a small viscosity in the composition is preferred. Small viscosities at low temperatures are more preferred.
  • the optical anisotropy of the composition is related to the contrast ratio of the device. Depending on the mode of the device, a large optical anisotropy or a small optical anisotropy, ie an appropriate optical anisotropy is required.
  • the product ( ⁇ n ⁇ d) of the optical anisotropy ( ⁇ n) of the composition and the cell gap (d) of the device is designed to maximize the contrast ratio.
  • the appropriate product value depends on the type of operation mode. This value is about 0.45 ⁇ m in a device having a mode such as TN.
  • This value is in the range of about 0.30 ⁇ m to about 0.40 ⁇ m for the VA mode element and in the range of about 0.20 ⁇ m to about 0.30 ⁇ m for the IPS mode or FFS mode element.
  • a composition having a large optical anisotropy is preferable for a device having a small cell gap.
  • a large dielectric anisotropy in the composition contributes to a low threshold voltage, a small power consumption and a large contrast ratio in the device. Therefore, a large positive or negative dielectric anisotropy is preferable.
  • a large specific resistance in the composition contributes to a large voltage holding ratio and a large contrast ratio in the device.
  • composition having a large specific resistance not only at room temperature but also at a temperature close to the upper limit temperature of the nematic phase in the initial stage is preferable.
  • a composition having a large specific resistance not only at room temperature but also at a temperature close to the upper limit temperature of the nematic phase after being used for a long time is preferable.
  • the stability of the composition to ultraviolet light and heat is related to the lifetime of the device. When this stability is high, the lifetime of the device is long. Such characteristics are preferable for an AM device used in a liquid crystal projector, a liquid crystal television, and the like.
  • a liquid crystal composition containing a polymer is used.
  • a composition to which a small amount of a polymerizable compound is added is injected into the device.
  • the composition is irradiated with ultraviolet rays while applying a voltage between the substrates of the device.
  • the polymerizable compound polymerizes to form a polymer network in the composition.
  • the response time of the device is shortened, and image burn-in is improved.
  • Such an effect of the polymer can be expected for a device having modes such as TN, ECB, OCB, IPS, VA, FFS, and FPA.
  • a liquid crystal composition containing a polar compound and a polymer is used in a liquid crystal display device having no alignment film.
  • a composition to which a small amount of a polar compound and a small amount of a polymerizable compound are added is injected into the device.
  • the liquid crystal molecules are aligned by the action of the polar compound.
  • the composition is irradiated with ultraviolet rays while applying a voltage between the substrates of the device.
  • the polymerizable compound is polymerized to stabilize the alignment of the liquid crystal molecules.
  • the orientation of the liquid crystal molecules can be controlled by the polar compound and the polymer, the response time of the device is shortened and the image burn-in is improved. Furthermore, in the element having no alignment film, the step of forming the alignment film is unnecessary. Since there is no alignment film, the electrical resistance of the device does not decrease due to the interaction between the alignment film and the composition. Such an effect by the combination of the polar compound and the polymer can be expected for a device having a mode such as TN, ECB, OCB, IPS, VA, FFS, and FPA.
  • Patent Document 1 describes a biphenyl compound (S-1) having an —OH group at the terminal.
  • S-1 biphenyl compound having an —OH group at the terminal.
  • this compound has a high ability to vertically align liquid crystal molecules, but the voltage holding ratio when used in a liquid crystal display device is not sufficiently large.
  • An object of the present invention is to provide a polar compound having a high voltage holding ratio when used in a liquid crystal display device, having a high chemical stability, a high ability to align liquid crystal molecules, and a high solubility in a liquid crystal composition.
  • a liquid crystal composition satisfying at least one of properties such as a large elastic constant, a wide temperature range in which the device can be used, a short response time, a high voltage holding ratio, a low threshold voltage, a large contrast ratio, and a long It is to provide a liquid crystal display device having characteristics such as life.
  • the present inventors have studied various liquid crystal compositions, and as a result, the liquid crystal composition contains a polymerizable polar compound having a mesogenic moiety composed of at least one ring and a polar group.
  • a general-purpose liquid crystal display element is formed on the substrate. It has been found that the above problems can be solved without providing a conventional alignment film such as a polyimide alignment film to be used, and the present invention has been completed.
  • the liquid crystal display element includes: a first substrate; a plurality of pixel electrodes formed on the first substrate; a second substrate; and the second substrate.
  • An orientation control layer formed on each of the first substrate side and the second substrate side, wherein the orientation monomer is composed of at least one ring.
  • the mesogen moiety in the liquid crystal display element according to the first aspect of the present invention, includes a cyclohexane ring. If comprised in this way, the voltage holding ratio (VHR) which is an electrical property can be made higher.
  • VHR voltage holding ratio
  • a liquid crystal display element according to a third aspect of the present invention is the liquid crystal display element according to the first aspect or the second aspect of the present invention, wherein the alignment monomer is represented by the following general formula (1 ⁇ ).
  • the alignment monomer is represented by the following general formula (1 ⁇ ).
  • the liquid crystal display element according to a fourth aspect of the present invention is the liquid crystal display element according to the first aspect or the second aspect of the present invention, wherein the alignment monomer is represented by the following general formula (1 ⁇ ). A compound.
  • the liquid crystal display element according to a fifth aspect of the present invention is the liquid crystal display element according to the first aspect or the second aspect of the present invention, wherein the alignment monomer is represented by the following general formula (1 ⁇ ). A compound.
  • the liquid crystal display element according to a sixth aspect of the present invention is the liquid crystal display element according to the first or second aspect of the present invention, wherein the orientation monomer is represented by the following general formula (1 ⁇ -1). It is a compound.
  • the liquid crystal display element according to a seventh aspect of the present invention is the liquid crystal display element according to the first aspect or the second aspect of the present invention, wherein the orientation monomer is represented by the following general formula (1 ⁇ ). A compound.
  • the liquid crystal display element according to an eighth aspect of the present invention is the liquid crystal display element according to any one of the first to seventh aspects of the present invention, wherein the polymer containing the alignment monomer is: It is a copolymer with a reactive monomer. If comprised in this way, reactivity (polymerizability) can be raised by using a reactive monomer.
  • a liquid crystal display element according to a ninth aspect of the present invention is the liquid crystal display element according to any one of the first to eighth aspects of the present invention, wherein the alignment control layer is 10 to 100 nm. It has a thickness.
  • the liquid crystal display element according to the tenth aspect of the present invention is the liquid crystal compound contained in the liquid crystal composition according to any one of the first to ninth aspects of the present invention. At least one of them has negative dielectric anisotropy.
  • a liquid crystal display device is the liquid crystal compound contained in the liquid crystal composition according to any one of the first to tenth aspects of the present invention.
  • the molecular orientation is perpendicular to the surface of the substrate by the orientation control layer, and the angle of the perpendicular orientation with the substrate is 90 ° ⁇ 10 °.
  • a liquid crystal display device is the liquid crystal display element according to any one of the first to eleventh aspects of the present invention, wherein the liquid crystal compound contained in the liquid crystal composition The molecular orientation is divided for each pixel.
  • the liquid crystal display element according to the thirteenth aspect of the present invention does not have an alignment film in the liquid crystal display element according to any one of the first to twelfth aspects of the present invention.
  • “Alignment film” refers to a film having an alignment control function, such as a polyimide alignment film, which is formed on a substrate before a liquid crystal compound is injected into the device. If comprised in this way, the process of forming alignment film in the manufacturing process of an element will become unnecessary.
  • a display device includes the liquid crystal display element according to any one of the first to thirteenth aspects of the present invention, and a backlight. If comprised in this way, it will become a display apparatus suitable for display apparatuses, such as a liquid crystal television.
  • the advantage of the present invention is that a polymerizable polar compound having a high voltage holding ratio when used in a liquid crystal display device, having high chemical stability, high ability to align liquid crystal molecules, and high solubility in a liquid crystal composition.
  • the device can be used in a wide temperature range, short response time, high voltage holding ratio, low threshold voltage, large It is to provide a liquid crystal display device having characteristics such as contrast ratio and long life.
  • FIG. 6 is a schematic view showing the element 11 in a state where the polymerizable polar compound 5 as an alignment monomer is arranged on the color filter substrate 1 and the array substrate 2 by the interaction between the polar group and the substrate surface (the electrode layer is not used).
  • the orientation control layer is formed by polymerization reaction.
  • FIG. 6 is a schematic view showing an element 12 in a state where a polymerizable polar compound 5 as an alignment monomer is arranged on the color filter substrate 1 and the array substrate 2 by the interaction between the polar group and the substrate surface (the electrode layer is not used).
  • the orientation control layer is formed by incorporating the polymerizable compound 6 as a reactive monomer by a polymerization reaction. It is the schematic of the element 21 which has a conventional alignment film and contains a polymeric compound (an electrode layer is not shown).
  • liquid crystal composition and “liquid crystal display element” may be abbreviated as “composition” and “element”, respectively.
  • “Liquid crystal display element” is a general term for liquid crystal display panels and liquid crystal display modules.
  • “Liquid crystal compound” is a compound having a liquid crystal phase such as a nematic phase and a smectic phase, and a liquid crystal phase, but has a composition for the purpose of adjusting characteristics such as temperature range, viscosity, and dielectric anisotropy of the nematic phase. It is a general term for compounds mixed with products.
  • This compound has a six-membered ring such as 1,4-cyclohexylene and 1,4-phenylene, and its molecular structure is rod-like.
  • the “polymerizable compound” is a compound added for the purpose of forming a polymer in the composition.
  • Polymers assist the alignment of liquid crystal molecules by the interaction of polar groups with the substrate surface.
  • the liquid crystal composition is prepared by mixing a plurality of liquid crystal compounds.
  • the ratio (content) of the liquid crystal compound is expressed as a percentage by weight (% by weight) based on the weight of the liquid crystal composition.
  • Additives such as optically active compounds, antioxidants, ultraviolet absorbers, dyes, antifoaming agents, polymerizable compounds, polymerization initiators, polymerization inhibitors, and polar compounds are added to this liquid crystal composition as necessary.
  • the ratio (addition amount) of the additive is represented by a weight percentage (% by weight) based on the weight of the liquid crystal composition, similarly to the ratio of the liquid crystal compound. Weight parts per million (ppm) may be used.
  • the ratio of the polymerization initiator and the polymerization inhibitor is exceptionally expressed based on the weight of the polymerizable compound.
  • the compound represented by the formula (1) may be abbreviated as “compound (1)”.
  • the compound (1) means one compound represented by the formula (1), a mixture of two compounds, or a mixture of three or more compounds. This rule also applies to at least one compound selected from the group of compounds represented by formula (2).
  • Symbols such as B 1 , C 1 and F surrounded by a hexagon correspond to ring B 1 , ring C 1 and ring F, respectively.
  • the hexagon represents a six-membered ring such as a cyclohexane ring or a benzene ring or a condensed ring such as a naphthalene ring.
  • the diagonal line across the hexagon indicates that any hydrogen on the ring may be replaced with a group such as -Sp 1 -P 1 .
  • a subscript such as e indicates the number of replaced groups. When the subscript is 0, there is no such replacement.
  • terminal group R 11 was used for a plurality of component compounds.
  • two groups represented by any two R 11 may be the same or different.
  • R 11 of compound (2) is ethyl and R 11 of compound (3) is ethyl.
  • R 11 of compound (2) is ethyl and R 11 of compound (3) is propyl.
  • This rule also applies to symbols such as other terminal groups, rings, and linking groups.
  • formula (8) when i is 2, there are two rings D 1 .
  • the two groups represented by the two rings D 1 may be the same or different.
  • This rule also applies to any two rings D 1 when i is greater than 2.
  • This rule also applies to symbols such as other rings and linking groups.
  • the expression “at least one 'A'” means that the number of 'A' is arbitrary.
  • the expression “at least one 'A' may be replaced by 'B'” means that when the number of 'A' is one, the position of 'A' is arbitrary and the number of 'A' is 2 Even when there are more than two, their positions can be selected without restriction. This rule also applies to the expression “at least one 'A' is replaced by 'B'”.
  • the expression “at least one A may be replaced by B, C, or D” means that at least one A is replaced by B, at least one A is replaced by C, and at least When one A is replaced by D, it means that a plurality of A are further replaced by at least two of B, C, and D.
  • alkyl in which at least one —CH 2 — (or — (CH 2 ) 2 —) may be replaced by —O— includes alkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxy Alkyl, alkoxyalkenyl, alkenyloxyalkyl are included. Note that it is not preferable that two consecutive —CH 2 — are replaced by —O— to form —O—O—. In alkyl and the like, it is not preferable that —CH 2 — in the methyl moiety (—CH 2 —H) is replaced by —O— to become —O—H.
  • Halogen means fluorine, chlorine, bromine or iodine. Preferred halogen is fluorine or chlorine. A more preferred halogen is fluorine.
  • Alkyl is linear or branched and does not include cyclic alkyl. Linear alkyl is generally preferred over branched alkyl. The same applies to terminal groups such as alkoxy and alkenyl. As the configuration of 1,4-cyclohexylene, trans is preferable to cis for increasing the maximum temperature of the nematic phase.
  • 2-Fluoro-1,4-phenylene means the following two divalent groups. In the chemical formula, fluorine may be leftward (L) or rightward (R). This rule also applies to asymmetric divalent groups generated by removing two hydrogens from the ring, such as tetrahydropyran-2,5-diyl.
  • the liquid crystal display element of the present invention contains a polymerizable polar compound having a mesogenic moiety composed of at least one ring and a polar group, which functions as an alignment monomer, in the liquid crystal composition.
  • a polymerizable polar compound having a mesogenic moiety composed of at least one ring and a polar group, which functions as an alignment monomer, in the liquid crystal composition.
  • at least one ring is a cyclohexane ring.
  • This polymerizable polar compound is referred to herein as compound (1).
  • the compound (1 ⁇ ), the compound (1 ⁇ ), the compound (1 ⁇ ), the compound (1 ⁇ ), and the compound (1 ⁇ ) are referred to as necessary. less than, For compound (1), ⁇ 1. Examples of compound (1 ⁇ ) >>, ⁇ 2. Aspect of Compound (1 ⁇ ) >>, ⁇ 3. Synthesis of compound (1 ⁇ ) >>, ⁇ 4.
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one — (CH 2 ) 2 — May be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced with a halogen;
  • MES is a mesogenic group having at least one ring;
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is a halogen May be replaced;
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen;
  • R 2 is a group represented by the formula (1 ⁇ a), the formula (1 ⁇ b), or the formula (1 ⁇ c).
  • Sp 2 and Sp 3 are each independently a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is —O—, —NH—, —CO—, —COO.
  • —, —OCO—, or —OCOO— may be substituted, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be substituted with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C— In which at least one hydrogen may be replaced by a halogen;
  • S 1 is> CH— or>N—;
  • S 2 is> C ⁇ or> Si ⁇ ;
  • X 1 is —OH, —NH 2 , —OR 3 , —N (R 3 ) 2 , Formula (x1), —COOH, —SH, —B (OH) 2 , or —Si (R 3 ) 3
  • R 3 is hydrogen or alkyl having 1 to 10 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, and at least One — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH—, in which at least one hydrogen may be replaced with a halogen, and w in formula (x1) is 1 2, 3 or
  • Item 2. The compound according to item 1, represented by formula (1 ⁇ -1).
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one — (CH 2 ) 2 — May be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced with a halogen;
  • Ring A 1 and Ring A 4 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6- Diyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, pyrimidine-2,5
  • At least one hydrogen may be replaced by fluorine or chlorine
  • Z 1 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in the alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—
  • at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is a halogen May be replaced
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is a halogen May be replaced;
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen;
  • a is 0, 1, 2, 3, or 4;
  • R 2 is a group represented by the formula (1 ⁇ a) or the formula (1 ⁇ b).
  • Sp 2 and Sp 3 are each independently a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is —O—, —NH—, —CO—, —COO.
  • —, —OCO—, or —OCOO— may be substituted, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be substituted with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C— In which at least one hydrogen may be replaced by a halogen;
  • S 1 is> CH— or>N—;
  • X 1 is —OH, —NH 2 , —OR 3 , —N (R 3 ) 2 , Formula (x1), —COOH, —SH, —B (OH) 2 , or —Si (R 3 ) 3
  • R 3 is hydrogen or alkyl having 1 to 10 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, and at least One — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH—, in which at least one hydrogen may be replaced with a halogen, and w in formula (x1) is 1 2, 3 or 4.
  • Item 3. The compound according to item 1 or 2, represented by formula (1 ⁇ -2).
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbons, alkenyl having 2 to 15 carbons, alkoxy having 1 to 14 carbons, or alkenyloxy having 2 to 14 carbons, and in these groups, at least one hydrogen is May be replaced by fluorine or chlorine;
  • Ring A 1 and Ring A 4 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6- Diyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine- 2,5-diyl, perhydrocyclopenta [a
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH—, in which at least one hydrogen may be replaced with fluorine or chlorine;
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, fluorine, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by fluorine;
  • X 1 is —OH, —NH 2 , —OR 3 , —N (R 3 ) 2 , Formula (x1), —COOH, —SH, —B (OH) 2 , or —Si (R 3 ) 3
  • R 3 is hydrogen or alkyl having 1 to 10 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, and at least One — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH—, in which at least one hydrogen may be replaced with fluorine or chlorine, and w in formula (x1) Is 1, 2, 3 or 4; a is 0, 1,
  • Item 4. The compound according to any one of Items 1 to 3, which is represented by any one of formulas (1 ⁇ -3) to (1 ⁇ -6).
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbons, alkenyl having 2 to 15 carbons, alkoxy having 1 to 14 carbons, or alkenyloxy having 2 to 14 carbons, and in these groups, at least one hydrogen is May be replaced by fluorine;
  • Ring A 1 , Ring A 2 , Ring A 3 , and Ring A 4 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl , Decahydronaphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl,
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH—, in which at least one hydrogen may be replaced with fluorine; M 1 and M 2 are independently hydrogen, fluorine, methyl, ethyl, or trifluoromethyl;
  • X 1 is a group represented by —OH, —NH 2 , —OR 3 , —N (R 3 ) 2 , Formula (x1), or —Si (R 3 ) 3 , where R 3 is , Hydrogen, or alkyl having 1 to 5 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, and at least one — (CH 2 ) 2 — is —CH
  • at least one hydrogen may be replaced by fluorine
  • w in formula (x1) is 1, 2, 3 or 4.
  • Item 5. The compound according to any one of Items 1 to 4, which is represented by any one of formulas (1 ⁇ -7) to (1 ⁇ -10).
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, or alkoxy having 1 to 9 carbons, and in these groups, at least one hydrogen may be replaced by fluorine;
  • Ring A 1 , Ring A 2 , Ring A 3 , and Ring A 4 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, tetrahydropyran-2,5- Diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, or 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13, 14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, or 2,3,4,7,8,9
  • Sp 2 is alkylene having 1 to 7 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—;
  • X 1 is —OH, —NH 2 , or —N (R 3 ) 2 , wherein R 3 is hydrogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and in this alkyl, at least one —CH 2 — may be replaced with —O—, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH—, in which at least one hydrogen is fluorine May be replaced.
  • Item 6. The compound according to any one of Items 1 to 5, which is represented by any one of formula (1 ⁇ -11) to formula (1 ⁇ -14).
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, or alkoxy having 1 to 9 carbons, and in these groups, at least one hydrogen may be replaced by fluorine;
  • Ring A 1 , Ring A 2 , Ring A 3 and Ring A 4 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, or 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, in these rings , At least one hydrogen may be replaced by fluorine or alkyl having 1 to 5 carbons;
  • Z 1 , Z 2 , and Z 3 are independently a
  • Item 7. The compound according to any one of Items 1 to 6, which is represented by any one of formula (1 ⁇ -15) to formula (1 ⁇ -31).
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, or alkoxy having 1 to 9 carbons, and in these groups, at least one hydrogen may be replaced by fluorine
  • Z 1 , Z 2 , and Z 3 are independently a single bond or — (CH 2 ) 2 —
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 5 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • Sp 2 is alkylene having 1 to 5 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , L 9 , and L 10 are independently hydrogen, fluorine, methyl, or
  • Item 8. The compound according to any one of Items 1 to 7, which is represented by any one of formulas (1 ⁇ -32) to (1 ⁇ -43).
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 5 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, in which at least one hydrogen is May be replaced by fluorine
  • Sp 2 is alkylene having 1 to 5 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , and L 9 are independently hydrogen, fluorine, methyl, or ethyl
  • Y 1 and Y 2 are independently hydrogen or methyl
  • X 1 is —OH, —NH 2 , or —N (R 3 ) 2 , wherein R 3 is hydrogen or alkyl
  • Item 9. The compound according to any one of Items 1 to 8, which is represented by any one of formula (1 ⁇ -44) to formula (1 ⁇ -63).
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 3 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, in which at least one hydrogen is May be replaced by fluorine
  • Sp 2 is alkylene having 1 to 5 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , and L 5 are independently hydrogen, fluorine, methyl, or ethyl
  • Y 1 and Y 2 are independently hydrogen or methyl
  • R 3 is hydrogen, methyl or ethyl.
  • Embodiment of Compound (1 ⁇ ) is characterized by having a mesogen moiety composed of at least one ring and an acryloyloxy group substituted with a polar group such as a hydroxyalkyl group.
  • Compound (1 ⁇ ) is useful because the polar group interacts non-covalently with the substrate surface.
  • One of the uses is an additive for a liquid crystal composition used in a liquid crystal display element.
  • the compound (1 ⁇ ) is added for the purpose of controlling the alignment of the liquid crystal molecules.
  • Such an additive is preferably chemically stable under conditions sealed in the device, has high solubility in a liquid crystal composition, and has a high voltage holding ratio when used in a liquid crystal display device. .
  • Compound (1 ⁇ ) satisfies such properties to a considerable extent.
  • R 1 , MES, Sp 1 , R 2 , M 1 , or M 2 in the compound (1 ⁇ ) also apply to the sub-formula of the compound (1 ⁇ ).
  • the characteristics can be arbitrarily adjusted by appropriately combining these kinds of groups. Since there is no significant difference in the properties of the compound, the compound (1 ⁇ ) may contain an isotope such as 2 H (deuterium) and 13 C in an amount greater than the natural abundance.
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced by a halogen.
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbons, alkenyl having 2 to 15 carbons, alkoxy having 1 to 14 carbons, or alkenyloxy having 2 to 14 carbons. More desirable R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, or alkoxy having 1 to 9 carbons. Particularly preferred R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons.
  • MES is a mesogenic group having at least one ring.
  • Mesogenic groups are well known to those skilled in the art.
  • the mesogenic group means a part that contributes to the formation of a liquid crystal phase when the compound has a liquid crystal phase (intermediate phase).
  • a preferred example of compound (1 ⁇ ) is compound (1 ⁇ -1).
  • preferred ring A 1 or ring A 4 is 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, decahydro Naphthalene-2,6-diyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, pyrimidine-2, 5-diyl, pyridine-2,5-diyl, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, or 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14, 15,16,17-tetradecahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, in which at least one hydrogen is fluorine, chlorine, C 1-12 Alkyl,
  • More preferred ring A 1 or ring A 4 is 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, or 2,3,4,7,8. , 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17-tetradecahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, in which at least one hydrogen is fluorine, or It may be substituted with alkyl having 1 to 5 carbon atoms.
  • Particularly preferred ring A 1 or ring A 4 is 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, and in these rings, for example, 1 At least one hydrogen is replaced by fluorine, methyl or ethyl, such as methyl-1,4-cyclohexylene, 2-ethyl-1,4-cyclohexylene, 2-fluoro-1,4-phenylene May be.
  • Z 1 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in the alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO— may be substituted, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, At least one hydrogen may be replaced with a halogen.
  • preferred Z 1 is a single bond, — (CH 2 ) 2 —, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 O—, —OCH 2 —, or —CF ⁇ CF—. More desirable Z 1 is a single bond, — (CH 2 ) 2 —, or —CH ⁇ CH—. Particularly preferred Z 1 is a single bond.
  • a is 0, 1, 2, 3, or 4.
  • Preferred a is 0, 1, 2, or 3.
  • Further preferred a is 0, 1, or 2.
  • preferred Sp 1 is a single bond, alkylene having 1 to 5 carbons, or alkylene having 1 to 5 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—. Further preferred Sp 1 is a single bond, alkylene having 1 to 3 carbons, or alkylene having 1 to 3 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—.
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen.
  • Preferred M 1 or M 2 is hydrogen, fluorine, methyl, ethyl, or trifluoromethyl. More preferred M 1 or M 2 is hydrogen.
  • R 2 is a group represented by the formula (1 ⁇ a), the formula (1 ⁇ b), or the formula (1 ⁇ c).
  • Preferred R 2 is a group represented by the formula (1 ⁇ a) or the formula (1 ⁇ b). Further preferred R 2 is a group represented by the formula (1 ⁇ a).
  • Sp 2 and Sp 3 are each independently a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in the alkylene, at least one —CH 2 — May be replaced by —O—, —NH—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—, wherein at least one — (CH 2 ) 2 — is —CH ⁇ CH -Or -C ⁇ C- may be replaced, and in these groups, at least one hydrogen may be replaced by halogen.
  • preferred Sp 2 or Sp 3 is alkylene having 1 to 7 carbons, or carbon number in which one —CH 2 — is replaced by —O—. 1 to 5 alkylene. Further preferred Sp 2 or Sp 3 is alkylene having 1 to 5 carbons or alkylene having 1 to 5 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—. Particularly preferred Sp 2 or Sp 3 is —CH 2 —.
  • S 1 is> CH— or>N—; S 2 is> C ⁇ or> Si ⁇ .
  • Preferred S 1 is> CH— or> N—, and preferred S 2 is> C ⁇ .
  • the formula (1b) is more preferable than the formula (1c).
  • X 1 represents —OH, —NH 2 , —OR 3 , —N (R 3 ) 2 , Formula (x1), —COOH, —SH , —B (OH) 2 , or —Si (R 3 ) 3 , wherein R 3 is hydrogen or alkyl having 1 to 10 carbons, and in this alkyl, at least one of —CH 2 — may be replaced with —O—, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH—, in which at least one hydrogen is In the formula (x1), w is 1, 2, 3 or 4.
  • preferred X 1 is —OH, —NH 2 , —OR 3 , —N (R 3 ) 2 , Formula (x1), or —Si ( R 3) a group represented by 3, wherein, R 3 is hydrogen or C 1 -C alkyl of 5, and in the alkyl, at least one -CH 2 - is replaced by -O- And at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH—, and in these groups, at least one hydrogen may be replaced by fluorine, and the formula (x1 In w) is 1, 2, 3 or 4. More preferred X 1 is —OH, —NH 2 , or —N (R 3 ) 2 . Particularly preferred X 1 is —OH.
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one — (CH 2 ) 2 — May be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced with a halogen;
  • MES is a mesogenic group having at least one ring;
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is a halogen May be replaced;
  • R 2 , M 1 , M 2 , and M 3 are each independently hydrogen, halogen, or alkyl having 1 to 10 carbons, in which at least one —CH 2 — is —O— or — S— may be replaced, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is It may be replaced by halogen.
  • Item 22 The compound according to item 21, represented by formula (1 ⁇ -1).
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one — (CH 2 ) 2 — May be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced with a halogen;
  • Ring A 1 and Ring A 4 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6- Diyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl,
  • At least one hydrogen may be replaced by fluorine or chlorine;
  • Z 1 is a single bond or alkylene having 1 to 4 carbon atoms, and in the alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is a halogen May be replaced;
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is a halogen May be replaced;
  • R 2 , M 1 , M 2 and M 3 are independently hydrogen, halogen, or alkyl having 1 to 8 carbons, in which at least one —CH 2 — is —O— or —S
  • at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is a halogen May be replaced by;
  • a is 0, 1, 2, 3, or 4;
  • Item 23 The compound according to item 21 or 22, which is represented by any one of formula (1 ⁇ -3) to formula (1 ⁇ -6).
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbons, alkenyl having 2 to 15 carbons, alkoxy having 1 to 14 carbons, or alkenyloxy having 2 to 14 carbons, and in these groups, at least one hydrogen is May be replaced by fluorine;
  • Ring A 1 , Ring A 2 , Ring A 3 , and Ring A 4 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl , Decahydronaphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, or
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH—, in which at least one hydrogen may be replaced with fluorine or chlorine;
  • R 1 is alkyl having 5 to 15 carbons, alkenyl having 5 to 15 carbons, carbon 4 to 14 alkoxy or alkenyloxy having 4 to 14 carbons, in which at least one hydrogen may be replaced by fluorine;
  • ring A 4 is perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl or 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15 , 16,17-tetradecahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl
  • M 1 is alkyl having 1 to 8 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is , —O—, and at least one
  • Item 24 The compound according to any one of items 21 to 23, which is represented by any one of formulas (1 ⁇ -3) to (1 ⁇ -6).
  • M 2 and M 3 are hydrogen;
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, or alkoxy having 1 to 9 carbons;
  • Ring A 1 , Ring A 2 , Ring A 3 , and Ring A 4 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, Or 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, and these rings
  • at least one hydrogen may be replaced by fluorine or alkyl of 1 to 5 carbons
  • Z 1 , Z 2 , and Z 3 are independently a single bond or —
  • Item 25 The compound according to any one of items 21 to 24, which is represented by any one of formulas (1 ⁇ -7) to (1 ⁇ -20).
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, or alkoxy having 1 to 9 carbons
  • Z 1 , Z 2 , and Z 3 are independently a single bond or — (CH 2 ) 2 —
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 5 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , L 9 , L 10 , L 11 , L 12 , L 13 and L 14 are independently hydrogen, fluorine, Methyl or ethyl
  • Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are independently hydrogen or methyl
  • M 1 is alkyl having 1 to 10 carbons,
  • Item 26 The compound according to any one of items 21 to 24, which is represented by any one of formulas (1 ⁇ -21) to (1 ⁇ -29).
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 5 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , L 9 , L 10 , L 11 , and L 12 are independently hydrogen, fluorine, methyl, or ethyl Yes
  • Y 1 and Y 2 are independently hydrogen or methyl
  • M 1 is hydrogen, methyl, or ethyl
  • M 4 is methyl or ethyl
  • R 2 is hydrogen or methyl.
  • Item 27 The compound according to any one of items 21 to 24, which is represented by any one of formulas (1 ⁇ -30) to (1 ⁇ -36):
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 3 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , and L 5 are independently hydrogen, fluorine, methyl, or ethyl
  • Y 1 and Y 2 are independently hydrogen or methyl
  • R 2 is hydrogen or methyl.
  • the compound (1 ⁇ ) is characterized by having a mesogenic moiety composed of at least one ring and an acrylamide group.
  • Compound (1 ⁇ ) is useful because the polar group interacts non-covalently with the substrate surface.
  • One of the uses is an additive for a liquid crystal composition used in a liquid crystal display element.
  • the compound (1 ⁇ ) is added for the purpose of controlling the alignment of the liquid crystal molecules.
  • Such an additive is preferably chemically stable under conditions sealed in the device, has high solubility in a liquid crystal composition, and has a high voltage holding ratio when used in a liquid crystal display device. .
  • Compound (1 ⁇ ) satisfies such properties to a considerable extent.
  • a preferred example of the compound (1 ⁇ ) will be described.
  • Preferred examples of R 1 , MES, Sp 1 , M 1 , R 2 , M 2 , or M 3 in the compound (1 ⁇ ) also apply to the sub-formula of the compound (1 ⁇ ).
  • the characteristics can be arbitrarily adjusted by appropriately combining these kinds of groups. Since there is no significant difference in the properties of the compound, the compound (1 ⁇ ) may contain isotopes such as 2 H (deuterium) and 13 C in an amount higher than the natural abundance.
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbon atoms, and in this alkyl, at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced by a halogen.
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbons, alkenyl having 2 to 15 carbons, alkoxy having 1 to 14 carbons, or alkenyloxy having 2 to 14 carbons. More desirable R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, or alkoxy having 1 to 9 carbons. Particularly preferred R 1 is alkyl having 1 to 10 carbon atoms.
  • MES is a mesogenic group having at least one ring.
  • Mesogenic groups are well known to those skilled in the art.
  • the mesogenic group means a part that contributes to the formation of a liquid crystal phase when the compound has a liquid crystal phase (intermediate phase).
  • a preferred example of compound (1 ⁇ ) is compound (1 ⁇ -1).
  • preferred ring A 1 or ring A 4 is 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, decahydro Naphthalene-2,6-diyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, pyrimidine-2, 5-diyl, pyridine-2,5-diyl, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, or 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14, 15,16,17-tetradecahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, in which at least one hydrogen is fluorine, chlorine, C 1-12 Alkyl,
  • More preferred ring A 1 or ring A 4 is 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, or 2,3,4,7,8. , 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17-tetradecahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, in which at least one hydrogen is fluorine, or It may be substituted with alkyl having 1 to 5 carbon atoms.
  • Particularly preferred ring A 1 or ring A 4 is 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, in which at least one ring Hydrogen may be replaced with fluorine, methyl, or ethyl.
  • Z 1 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbons, and in this alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO— may be substituted, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, At least one hydrogen may be replaced with a halogen.
  • preferred Z 1 is a single bond, — (CH 2 ) 2 —, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 O—, —OCH 2 —, or —CF ⁇ CF—. More desirable Z 1 is a single bond, — (CH 2 ) 2 —, or —CH ⁇ CH—. Particularly preferred Z 1 is a single bond.
  • a is 0, 1, 2, 3, or 4.
  • Preferred a is 0, 1, 2, or 3.
  • Further preferred a is 0, 1, or 2.
  • preferred Sp 1 is a single bond, alkylene having 1 to 5 carbons, or alkylene having 1 to 5 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—. Further preferred Sp 1 is a single bond, alkylene having 1 to 3 carbons, or alkylene having 1 to 3 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—.
  • M 2 and M 3 are independently hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen.
  • Preferred M 2 or M 3 is hydrogen, fluorine, methyl, ethyl, or trifluoromethyl. More preferred M 2 or M 3 is hydrogen.
  • R 2 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen.
  • Preferred R 2 is hydrogen, methyl or ethyl. More preferred R 2 is hydrogen.
  • M 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen.
  • Preferred M 1 is hydrogen, fluorine, methyl, ethyl, or trifluoromethyl. Further preferred M 1 is methyl.
  • R 1 , R 2 and R 3 are each independently hydrogen or alkyl having 1 to 15 carbon atoms, and in this alkyl, at least one —CH 2 — is —O—, —S—, or —NH—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH—, in which at least one hydrogen may be replaced with a halogen; n is independently 0, 1, or 2; Ring A 4 is cyclohexylene, cyclohexenylene, phenylene, naphthalene, decahydronaphthalene, tetrahydronaphthalene, tetrahydropyran, 1,3-dioxane, pyrimidine, or pyridine, and ring A 1 and ring A 5 are independently Cyclohexyl, cyclohexenyl, phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, tetrahydropyran-2-yl, 1,3-dioxan-2-yl, pyrimidin-2-yl, or pyridin-2-yl, In these rings, at least one hydrogen may be replaced by fluorine, chlorine, alkenyl having 2 to 12 carbon
  • Z 1 and Z 5 are each independently a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is —O—, —COO—, —OCO—, or — OCOO— may be replaced, at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is May be replaced by fluorine or chlorine;
  • Sp 1 , Sp 2 , and Sp 3 are each independently a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —COO—, —OCO.
  • Two hydrogens may be replaced by fluorine or chlorine; a and b are independently 0, 1, 2, 3, or 4 and the sum of a and b is 1, 2, 3, or 4; c, d and e are independently 0, 1, 2, 3 or 4; the sum of c, d and e is 2, 3 or 4; P 1 , P 2 and P 3 are each independently a polymerizable group represented by the formula (P-1).
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen;
  • R 4 is a group selected from the groups represented by formula (1 ⁇ a), formula (1 ⁇ b), and formula (1 ⁇ c).
  • Sp 5 and Sp 6 are each independently a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is —O—, —NH—, —CO—, —COO.
  • —, —OCO—, or —OCOO— may be substituted, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be substituted with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C— In which at least one hydrogen may be replaced by a halogen;
  • S 1 is> CH— or>N—;
  • S 2 is> C ⁇ or> Si ⁇ ;
  • X 1 is independently represented by —OH, —NH 2 , —OR 5 , —N (R 5 ) 2 , —COOH, —SH, —B (OH) 2 , or —Si (R 5 ) 3.
  • R 5 is hydrogen or alkyl having 1 to 10 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH—, in which at least one hydrogen may be replaced by a halogen.
  • R 4 is a group represented by the formula (1 ⁇ a) or formula (1 ⁇ b), compound according to claim 41.
  • R 4 is represented by the formula (1 ⁇ a), c, d, and e are 0, 1, 2, or 3, and the sum of c, d, and e is 2, 3, or 4 Item 43.
  • R 1, R 2, and R 3 are independently hydrogen, alkyl having 1 to 12 carbon atoms, alkenyl having 2 to 12 carbon atoms, alkoxy having 1 to 11 carbon atoms, or alkenyloxy having 2 to 11 carbon atoms And in these groups, at least one hydrogen may be replaced by fluorine; Ring A 1 , Ring A 2 , Ring A 3 , Ring A 4 , Ring A 5 , and Ring A 6 are independently cyclohexylene, cyclohexenylene, phenylene, naphthalene, tetrahydropyran, or 1,3-dioxane And in these rings, at least one hydrogen is replaced by fluorine, chlorine, alkyl having 1 to 10 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, alkoxy having 1 to 9 carbon
  • At least one hydrogen may be replaced by fluorine or chlorine
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 5 and Z 6 are each independently a single bond or alkylene having 1 to 8 carbon atoms, and in this alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, — COO— or —OCO— may be replaced, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and in these groups, at least One hydrogen may be replaced by fluorine or chlorine;
  • Sp 1 , Sp 2 , Sp 3 and Sp 4 are each independently a single bond or alkylene having 1 to 8 carbons, in which at least one —CH 2 — is —O—, —COO— or , —OCO—, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen May be replaced by fluorine or chlorine;
  • d is 2 or 3;
  • P 1 , P 2 , P 3 and P 4 are each independently a polymerizable group represented by the formula (P-1).
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 4 carbons, or alkyl having 1 to 4 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen;
  • Sp 5 is a single bond or alkylene having 1 to 8 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is replaced by —O—, —CO—, —COO— or —OCO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced by halogen.
  • X 1 is, -OH, -NH 2, -OR 5 , -N (R 5) 2 or -Si (R 5) a group represented by 3, wherein, R 5 is hydrogen or carbon atoms 1 to 8 alkyl, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, and at least one — (CH 2 ) 2 — is replaced by —CH ⁇ CH—.
  • at least one hydrogen may be replaced by a halogen.
  • Item 45 The compound according to item 44, wherein in formulas (1 ⁇ -1) to (1 ⁇ -6), R 1 , R 2 , and R 3 are independently hydrogen, alkyl having 1 to 10 carbons, 2 to 10 alkenyl, C 1 to C 9 alkoxy, or C 2 to C 9 alkenyloxy, in which at least one hydrogen may be replaced by fluorine; Ring A 1 , Ring A 2 , Ring A 3 , Ring A 4 , Ring A 5 , and Ring A 6 are independently cyclohexylene, cyclohexenylene, phenylene, naphthalene, or tetrahydropyran, and In the ring, at least one hydrogen may be replaced by fluorine, chlorine, alkyl having 1 to 6 carbons, alkenyl having 2 to 6 carbons, or alkoxy having 2 to 5 carbons, and in these groups, at least 1 Two hydrogens may be replaced by fluorine or chlorine; Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 5 and
  • d is 2, 3; P 1 , P 2 , P 3 and P 4 are each independently a polymerizable group represented by the formula (P-1).
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, alkyl having 1 or 3 carbons, or alkyl having 1 or 3 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen;
  • Sp 5 is a single bond or alkylene having 1 to 6 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, and at least one — (CH 2 ) 2 —. May be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced with fluorine,
  • X 1 is a group represented by —OH or —NH 2 .
  • Item 46 The compound according to any one of items 41 to 45, which is represented by any one of the formulas (1 ⁇ -7) to (1 ⁇ -21).
  • R 1 , R 2 , and R 3 are independently hydrogen, alkyl having 1 to 8 carbons, alkenyl having 2 to 8 carbons, alkoxy having 1 to 7 carbons, or alkenyloxy having 2 to 7 carbons.
  • c, d, e, and f are independently 0, 1, or 2, and the sum of c, d, e, and f is 2, 3, or 4.
  • d is 2
  • P 1 , P 2 , P 3 and P 4 are each independently a polymerizable group represented by the formula (P-1).
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, fluorine, methyl, ethyl, or trifluoromethyl
  • Sp 5 is a single bond or alkylene having 1 to 5 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • X 1 is a group represented by —OH or —NH 2 .
  • R 1 , R 2 , and R 3 are independently hydrogen, alkyl having 1 to 8 carbons, alkenyl having 2 to 8 carbons, or carbon number 1 ⁇ 7 alkoxy or alkenyloxy having 2 to 7 carbon atoms;
  • Ring A 1 , Ring A 2 , Ring A 3 , Ring A 4 , Ring A 5 are independently cyclohexylene, cyclohexenylene, phenylene, and in these rings, at least one hydrogen is fluorine, carbon number May be substituted with 1 to 3 alkyl, C2 to C3 alkenyl, or C1 to C2 alkoxy, in which at least one hydrogen may be replaced with fluorine;
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 7 , L 8 , L 10 , L 12 , L 13 , L 15 , L 16 , L 17 , L 18 , L 19 , L 20 are independent Fluorine,
  • c, d, e, and f are independently 0, 1, or 2, and the sum of c, d, e, and f is 2, 3, or 4.
  • d is 2
  • P 1 , P 2 , P 3 and P 4 are each independently a polymerizable group represented by the formula (P-1).
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, fluorine, methyl or ethyl
  • Sp 5 is a single bond or alkylene having 1 to 5 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • X 1 is a group represented by —OH or —NH 2 .
  • R 1 and R 2 are alkyl having 1 to 7 carbons, alkenyl having 2 to 7 carbons, alkoxy having 1 to 6 carbons, or alkenyloxy having 2 to 6 carbons;
  • L 6, L 7, L 8 , L 9, L 10, L 11, L 13, L 15, L 16, L 17, L 18, L 19, L 20, L 21, L 22, L 23 are independently Hydrogen, fluorine, methyl or ethyl;
  • Sp 1 , Sp 2 , and Sp 3 are each independently a single bond or alkylene having 1 to 3 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—;
  • P 1 , P 2 and P 3 are each independently a polymerizable group represented by the formula (P-1).
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, fluorine or methyl;
  • Sp 5 is a single bond or alkylene having 1 to 3 carbon atoms, and in this alkylene, at least one —CH 2 — may be replaced by —O—.
  • Embodiment of Compound (1 ⁇ ) >> The compound (1 ⁇ ) is characterized by having a mesogenic moiety composed of at least one ring and a plurality of polar groups. Compound (1 ⁇ ) is useful because the polar group interacts non-covalently with the substrate surface.
  • One of the uses is an additive for a liquid crystal composition used in a liquid crystal display element. The compound (1 ⁇ ) is added for the purpose of controlling the orientation of the liquid crystal molecules. Such an additive is preferably chemically stable under conditions sealed in the device, has high solubility in a liquid crystal composition, and has a high voltage holding ratio when used in a liquid crystal display device. . Compound (1 ⁇ ) satisfies such properties to a considerable extent.
  • Preferred examples of P 3 also apply to the sub-formula of compound (1 ⁇ ).
  • the characteristics can be arbitrarily adjusted by appropriately combining these kinds of groups. Since there is no significant difference in the properties of the compound, the compound (1 ⁇ ) may contain isotopes such as 2 H (deuterium) and 13 C in an amount greater than the natural abundance.
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced by a halogen.
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbons, alkenyl having 2 to 15 carbons, alkoxy having 1 to 14 carbons, or alkenyloxy having 2 to 14 carbons. More desirable R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, or alkoxy having 1 to 9 carbons. Particularly preferred R 1 is alkyl having 1 to 10 carbon atoms.
  • ring A 1 , ring A 4 , and ring A 5 are independently cyclohexylene, cyclohexenylene, phenylene, naphthalene, decahydronaphthalene, tetrahydronaphthalene, tetrahydropyran, 1,3-dioxane. , Pyrimidine, or pyridine, wherein in these rings, at least one hydrogen is halogen, alkyl having 1 to 12 carbons, alkoxy having 1 to 12 carbons, or carbon having at least one hydrogen replaced with halogen. It may be substituted with 1 to 12 alkyls.
  • preferred ring A 1 , ring A 4 , or ring A 5 is cyclohexylene, cyclohexenylene, phenylene, naphthalene, tetrahydropyran, or 1,3-dioxane, and in these rings, At least one hydrogen may be replaced with fluorine, chlorine, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkoxy having 1 to 4 carbons. More preferred ring A 1 , ring A 4 , or ring A 5 is cyclohexylene, phenylene, phenylene in which at least one hydrogen is replaced by fluorine, or at least one hydrogen is replaced by alkyl having 1 to 3 carbon atoms. Phenylene.
  • Particularly preferred ring A 1 , ring A 4 , or ring A 5 is cyclohexylene, phenylene, phenylene in which at least one hydrogen is substituted with a methyl group, and phenylene in which at least one hydrogen is substituted with an ethyl group.
  • Z 1 and Z 5 are each independently a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —COO—, —OCO—, or —OCOO— may be substituted, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, At least one hydrogen may be replaced with fluorine or chlorine.
  • Sp 1 , Sp 2 , or Sp 3 is independently a single bond or alkylene having 1 to 10 carbons, and in the alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —COO—, —OCO—, or —OCOO— may be replaced, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C— In this group, at least one hydrogen may be replaced by fluorine or chlorine.
  • preferred Sp 1 , Sp 2 , or Sp 3 is a single bond, alkylene having 1 to 5 carbons, or 1 to 5 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—.
  • Further preferred Sp 1 , Sp 2 , or Sp 3 is a single bond, alkylene having 1 to 3 carbons, or alkylene having 1 to 3 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—.
  • Particularly preferred Sp 1 , Sp 2 , or Sp 3 is —CH 2 —, — (CH 2 ) 2 —, — (CH 2 ) 3 —, or —O (CH 2 ) 2 —.
  • P 1 , P 2 and P 3 are each independently a polymerizable group represented by the formula (P-1).
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen. . Desirable M 1 and M 2 are hydrogen or methyl for increasing the reactivity. More preferred M 1 and M 2 are hydrogen.
  • R 4 is a group represented by a group represented by the formula (1 ⁇ a), the formula (1 ⁇ b), or the formula (1 ⁇ c).
  • Preferred R 4 is a group represented by the formula (1 ⁇ a) or the formula (1 ⁇ b). More desirable R 4 is a group represented by the formula (1 ⁇ a).
  • Sp 5 and Sp 6 are each independently a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in the alkylene, at least one —CH 2 — May be replaced by —O—, —NH—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—, wherein at least one — (CH 2 ) 2 — is —CH ⁇ CH -Or -C ⁇ C- may be substituted, in which at least one hydrogen may be replaced by fluorine or chlorine.
  • preferred Sp 5 and Sp 6 are a single bond, alkylene having 1 to 5 carbons, or one —CH 2 — is replaced by —O—. And alkylene having 1 to 5 carbon atoms. More preferable Sp 4 or Sp 5 is a single bond, alkylene having 1 to 5 carbons, or alkylene having 1 to 5 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—. Particularly preferred Sp 5 and Sp 6 are a single bond, —CH 2 —, — (CH 2 ) 2 —, — (CH 2 ) 3 —, or —O (CH 2 ) 2 —.
  • S 1 is> CH— or>N—; S 2 is> C ⁇ or> Si ⁇ .
  • Preferred S 1 is> CH— or> N—, and preferred S 2 is> C ⁇ . It is preferable of S 1 than S 2.
  • preferred X 1 is a group represented by —OH, —NH 2 , or —Si (R 3 ) 3 , where R 3 Is alkyl having 1 to 5 carbons or alkoxy having 1 to 4 carbons. Further preferred X 1 is —OH, —NH 2 , —Si (OCH 3 ) 3 , or —Si (OC 2 H 5 ) 3 . Particularly preferred X 1 is —OH.
  • a and b are independently 0, 1, 2, 3, or 4, and the sum of a and b is 1, 2, 3, or 4.
  • d is 0, 1, 2, 3, or 4.
  • Preferred d is 2 or 3, and more preferred d is 2.
  • c and e are each independently 0, 1, 2, 3, or 4. Preferred c or e is 0.
  • Synthesis of Compound (1 ⁇ ) >> A method for synthesizing the compound (1 ⁇ ) will be described.
  • Compound (1 ⁇ ) can be synthesized by appropriately combining known organic synthetic chemistry methods. "Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc”, “Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc”, “Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press” ), “New Experimental Chemistry Course” (Maruzen), etc. may be referred to.
  • Example of Compound (1 ⁇ ) >> The compound (1 ⁇ ) is exemplified in the following section.
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbon atoms, and in this R 1 , at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one —CH 2 CH 2 — May be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and at least one hydrogen may be replaced with a halogen;
  • Ring A 1 and Ring A 2 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6- Diyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine- 2,
  • At least one hydrogen may be replaced by fluorine or chlorine; a is 0, 1, 2, 3, or 4; Z 1 is a single bond or alkylene having 1 to 6 carbon atoms, and in Z 1 , at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO— At least one —CH 2 CH 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and at least one hydrogen may be replaced with fluorine or chlorine.
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this Sp 1 , at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO— At least one —CH 2 CH 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and at least one hydrogen may be replaced with a halogen; In these groups, at least one hydrogen is replaced with a group selected from the group represented by formula (1 ⁇ a); In the formula (1 ⁇ a), Sp 12 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this Sp 12 , at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO— At least one —CH 2 CH 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and at least one hydrogen may be replaced with a halogen; M 11
  • Item 62 The compound according to item 61, represented by formula (1 ⁇ -2) to formula (1 ⁇ -21).
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons
  • Z 1 , Z 12 , and Z 13 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, or — (CH 2 ) 4 —
  • Sp 12 , Sp 13 , and Sp 14 are each independently a single bond or alkylene having 1 to 5 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , L 9 , L 10 , L 11 , and L 12 are independently hydrogen, fluorine, methyl, or ethyl Yes
  • l is 1, 2, 3, 4, 5, or 6.
  • Compound (1 ⁇ ) is adsorbed on the substrate surface by the action of the polar group and controls the alignment of the liquid crystal molecules. In order to obtain the desired effect, it is essential that the compound (1 ⁇ ) has high compatibility with the liquid crystal compound.
  • Compound (1 ⁇ ) has a rod-like molecular structure having a six-membered ring such as 1,4-cyclohexylene and 1,4-phenylene, and a branched structure at one end of the molecular structure. It is most suitable for this purpose because it is considered that the compatibility of the cage can be improved.
  • Compound (1 ⁇ ) gives a polymer by polymerization. This polymer stabilizes the orientation of the liquid crystal molecules, thereby reducing the response time of the device and improving image burn-in.
  • X 1 is a polar group.
  • the compound (1 ⁇ -1) is preferably stable because it is added to the composition. When compound (1 ⁇ ) is added to the composition, it is preferable that this compound does not lower the voltage holding ratio of the device.
  • the compound (1 ⁇ -1) preferably has low volatility.
  • a preferred molar mass is 130 g / mol or more.
  • a more preferred molar mass is in the range of 150 g / mol to 700 g / mol.
  • a preferred compound (1 ⁇ ) has a polymerizable group such as acryloyloxy (—OCO—CH ⁇ CH 2 ) and methacryloyloxy (—OCO— (CH 3 ) C ⁇ CH 2 ).
  • X 1 is a group represented by —OH, —NH 2 , —OR 15 , —N (R 15 ) 2 , or —Si (R 15 ) 3 , where R 15 is hydrogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, and at least one —CH 2 CH 2 — is —CH ⁇ CH— may be replaced, and in these groups at least one hydrogen may be replaced with fluorine. From the viewpoint of high solubility in the liquid crystal composition, X 1 is particularly preferably —OH or —NH 2 .
  • —OH is preferable to —O—, —CO—, or —COO— because it has a high anchoring force.
  • Groups having a plurality of heteroatoms nitrogen, oxygen are particularly preferred.
  • the compound having such a polar group is effective even at a low concentration.
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbons, and in this R 1 , at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, At least one —CH 2 CH 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and at least one hydrogen may be replaced with a halogen.
  • ring A 1 and ring A 2 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, Decahydronaphthalene-2,6-diyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, pyrimidine- 2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl, fluorene-2,7-diyl, phenanthrene-2,7-diyl, anthracene-2,6-diyl, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17 -Diyl or 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydr
  • Preferred ring A 1 or ring A 2 are 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl or 3-ethyl, 1,4 -Phenylene.
  • Z 1 is a single bond or alkylene having 1 to 6 carbon atoms, and in Z 1 , at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—. , —OCO—, or —OCOO—, where at least one —CH 2 CH 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and at least one hydrogen is , Fluorine or chlorine may be substituted.
  • Preferred Z 1 is a single bond, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —COO—, or —OCO—. Further preferred Z 1 is a single bond.
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms
  • at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—
  • at least one —CH 2 CH 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—
  • at least one hydrogen is Optionally substituted by halogen, in which at least one hydrogen is replaced by a group selected from the group represented by formula (1 ⁇ a);
  • Sp 12 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this Sp 12 , at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO.
  • —, Or —OCOO— may be substituted, at least one —CH 2 CH 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and at least one hydrogen is a halogen May be replaced;
  • M 11 and M 12 are independently hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen;
  • R 12 is alkyl having 1 to 15 carbons, and in this R 12 , at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one —CH 2 CH 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and at least one hydrogen may be replaced with a halogen.
  • Preferred Sp 1 is a single bond.
  • P 11 is a group selected from the groups represented by formula (1 ⁇ e) and formula (1 ⁇ f);
  • Sp 13 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this Sp 13 , at least one —CH 2 — is —O—, —NH—, —CO—, —COO—, —OCO—, Or may be replaced with —OCOO—, and at least one —CH 2 CH 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is May be replaced by halogen;
  • Sp 14 is independently a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this Sp 14 , at least one —CH 2 — is —O—, —NH—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO— may be substituted, at least one —CH 2
  • a is 0, 1, 2, 3, or 4.
  • Preferred a is 0, 1, or 2.
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons
  • Z 1 , Z 12 , and Z 13 are independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, or — (CH 2 ) 4 —
  • Sp 12 , Sp 13 , and Sp 14 are independently single A bond or alkylene having 1 to 5 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , L 9 , L 10 , L 11 , and L 12 are independently hydrogen, fluorine, methyl, or ethyl is there.
  • Desirable compound (1 ⁇ ) is Compound (1 ⁇ -2) to Compound (1 ⁇ -21) described in Item 62.
  • at least one of the orientation monomers is compound (1 ⁇ -2), compound (1 ⁇ -3), compound (1 ⁇ -4), compound (1 ⁇ -11), compound (1 ⁇ -19) or compound ( 1 ⁇ -21) is preferred. It is preferable that at least two of the orientation monomers are a compound (1 ⁇ -2) and a compound (1 ⁇ -3), or a combination of a compound (1 ⁇ -3) and a compound (1 ⁇ -4).
  • Example of Compound (1 ⁇ ) >> The compound (1 ⁇ ) is exemplified in the following section.
  • R 1 is alkyl having 1 to 15 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one — (CH 2 ) 2 — May be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced with a halogen;
  • MES is a mesogenic group having at least one ring;
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is replaced with a halogen.
  • at least one hydrogen is replaced with a group selected from groups represented by formula (1 ⁇ a), formula (1 ⁇ b), formula (1 ⁇ c), and formula (1 ⁇ d)
  • Sp 2 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is replaced with a halogen.
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 5 carbons, or alkyl of 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen:
  • R 2 is hydrogen or alkyl having 1 to 15 carbon atoms, and in this alkyl, at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced with a halogen:
  • P 1 is a group selected from the groups represented by formula (1 ⁇ e) and formula (1 ⁇ f);
  • Equs (1 ⁇ e) and (1 ⁇ f) Sp 3 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, in which at least one
  • —, —OCO—, or —OCOO— may be substituted, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be substituted with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—
  • at least one hydrogen may be replaced by a halogen
  • S 1 is> CH— or>N—
  • S 2 is> C ⁇ or> Si ⁇
  • X 1 is —OH, —NH 2 , —OR 5 , —N (R 5 ) 2 , —COOH, —SH, —B (OH) 2 , or —Si (R 5 ) 3 ;
  • R 5 is hydrogen or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, and at least one — (CH 2 ) 2 — is —CH ⁇ CH— may be replaced, and in these groups at least one hydrogen may be replaced by a halogen
  • S 1 is> CH— or>N—
  • S 2
  • Item 82 The compound according to item 81, which is represented by the formula (1 ⁇ -1).
  • R 1 is alkyl having 1 to 12 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, and at least one — (CH 2 ) 2 — is —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced by fluorine;
  • Ring A 1 and Ring A 2 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6- Diyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine-
  • At least one hydrogen may be replaced by fluorine or chlorine; a is 0, 1, 2, 3, or 4; Z 1 is a single bond or alkylene having 1 to 6 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is fluorine or chlorine May be replaced by;
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is fluorine or chlorine In which at least one hydrogen is replaced by a polymerizable group of formula (1 ⁇ a);
  • Sp 2 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —NH—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO— may be replaced, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is May be replaced by halogen;
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, fluorine, chlorine, or alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by fluorine or chlorine;
  • R 2 is hydrogen or alkylene having 1 to
  • Z 1 is a single bond, — (CH 2 ) 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, — OCF 2 —, —CH 2 O—, —OCH 2 —, or —CF ⁇ CF—;
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, fluorine, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by fluorine:
  • M 3 and M 4 are independently hydrogen, fluorine, alkyl of 1 to 5 carbons, or alkyl of 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by fluorine: Item 83.
  • Ring A 1 and Ring A 2 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6- Diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, fluorene-2,7-diyl, phenanthrene-2,7-diyl, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3, 17-diyl, or 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl
  • at least one hydrogen is fluorine, chlorine, alkyl having 1 to 10 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, alk
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is replaced by fluorine.
  • at least one hydrogen is replaced by a group of formula (1 ⁇ a);
  • Sp 2 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —NH—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO— may be replaced, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is May be replaced by halogen;
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, fluorine, methyl, ethyl, or trifluoromethyl;
  • R 2 is alkylene of 1 to 8 the number of hydrogen or carbon, in the alkylene, at least one -CH 2 - may be
  • M 3 and M 4 are independently hydrogen, fluorine, methyl, ethyl, or trifluoromethyl;
  • X 1 is, -OH, be -NH 2 or -N (R 5) 2,;
  • R 3 is a group represented by the formula (1 ⁇ g);
  • Sp 4 is a single bond or alkylene having 1 to 5 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is replaced by fluorine.
  • X 1 is —OH, —NH 2 , or —N (R 5 ) 2 ;
  • R 5 is hydrogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, and at least one — (CH 2 ) 2 — is 84.
  • the compound according to item 82 or 83, wherein —CH ⁇ CH— may be substituted, and in these groups, at least one hydrogen may be substituted with fluorine.
  • the compound according to item 81 which is represented by formula (1 ⁇ -2) or formula (1 ⁇ -3).
  • R 1 is alkyl having 1 to 12 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, and at least one — (CH 2 ) 2 — is —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced by fluorine;
  • Ring A 1 and Ring A 2 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is a fluorine May be replaced;
  • Sp 2 is a single bond or alkylene having 1 to 5 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is replaced with fluorine.
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, fluorine, methyl, ethyl, or trifluoromethyl
  • R 2 is hydrogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced with fluorine
  • Sp 3 is a single bond or alkylene having 1 to 5 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, —CO—, or —COO—,
  • One — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced by fluorine
  • M 3 and M 4 are independently hydrogen, fluorine, methyl, ethyl, or trifluoromethyl
  • Sp 4 is a single bond
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, or alkoxy having 1 to 9 carbons, and in these groups, at least one hydrogen may be replaced by fluorine;
  • Ring A 1 and Ring A 2 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, or 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, in these rings , At least one hydrogen may be replaced by fluorine or alkyl having 1 to 5 carbons; a is 0, 1, 2, 3, or 4; Z 1 is a single bond, — (CH 2 ) 2 —, — (CH 2 ) 4 —,
  • X 1 is —OH or —N (R 5 ) 2 ; In -N (R 5) 2, Item 85.
  • R 5 is hydrogen or alkyl having 1 to 3 carbons, wherein in the alkyl, at least one —CH 2 — may be replaced by —O—.
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, or alkoxy having 1 to 9 carbons;
  • Ring A 1 and Ring A 2 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, or naphthalene-2,6-diyl, in which at least one hydrogen is fluorine, or May be substituted with alkyl of 1 to 5 carbons;
  • a is 0, 1, 2, or 3;
  • Z 1 is a single bond, — (CH 2 ) 2 —, or — (CH 2 ) 4 —;
  • Sp 2 is a single bond or alkylene having 1 to 3 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—;
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen or methyl;
  • R 2 is hydrogen or alkyl having 1 to 5 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—:
  • Sp 3 is a
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons
  • Z 1 , Z 2 , and Z 3 are each independently a single bond, — (CH 2 ) 2 —, or — (CH 2 ) 4 —
  • Sp 2 , Sp 3 , and Sp 4 are independently alkylene having 1 to 5 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , L 9 , L 10 , L 11 , and L 12 are independently hydrogen, fluorine, methyl, or ethyl Yes
  • l is 1, 2, 3, 4, 5, or 6.
  • the compound according to item 81 which is represented by any one of formula (1 ⁇ -42) to formula (1 ⁇ -60).
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons
  • Z 1 , Z 2 , and Z 3 are each independently a single bond, — (CH 2 ) 2 —, or — (CH 2 ) 4 —
  • Sp 2 , Sp 3 , and Sp 4 are independently alkylene having 1 to 5 carbons, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , L 9 , L 10 , L 11 , and L 12 are independently hydrogen, fluorine, methyl, or ethyl Yes
  • l is 1, 2, 3, 4, 5, or 6.
  • the compound according to item 81 which is represented by any one of formula (1 ⁇ -61) to formula (1 ⁇ -98).
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons
  • Sp 2 and Sp 3 are independently an alkylene having 1 to 3 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , L 9 , L 10 , L 11 , and L 12 are independently hydrogen, fluorine, or methyl
  • l is 1, 2, 3, or 4, and at least one —CH 2 — of the alkylene may be replaced by —O—.
  • R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons
  • Sp 2 and Sp 3 are independently an alkylene having 1 to 3 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O—
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , L 9 , L 10 , L 11 , and L 12 are independently hydrogen, fluorine, or methyl
  • l is 1, 2, 3, or 4, and at least one —CH 2 — of the alkylene may be replaced by —O—.
  • the compound (1 ⁇ ) of the present invention is characterized by having a mesogenic moiety composed of at least one ring and a plurality of polar groups.
  • the compound (1 ⁇ ) is useful because the polar group interacts non-covalently with the substrate surface of the glass (or metal oxide).
  • One of the uses is an additive for a liquid crystal composition used in a liquid crystal display element.
  • the compound (1 ⁇ ) is added for the purpose of controlling the alignment of liquid crystal molecules.
  • Such an additive is preferably chemically stable under conditions sealed in the device, has high solubility in a liquid crystal composition, and has a high voltage holding ratio when used in a liquid crystal display device. .
  • Compound (1 ⁇ ) satisfies such properties to a considerable extent.
  • a preferred example of the compound (1 ⁇ ) will be described. Preferred examples of symbols such as R 1 , MES, Sp 1 , and P 1 in the compound (1 ⁇ ) also apply to the sub-formula of the compound (1 ⁇ ). In the compound (1 ⁇ ), the characteristics can be arbitrarily adjusted by appropriately combining these kinds of groups.
  • Compound (1 ⁇ ) may contain isotopes such as 2 H (deuterium) and 13 C in an amount greater than the natural abundance because there is no significant difference in the properties of the compound.
  • R 1 is hydrogen or alkyl having 1 to 15 carbons, and in this alkyl, at least one —CH 2 — is replaced by —O—, —S—, or —NH—. Alternatively, at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH—, and in these groups, at least one hydrogen may be replaced with a halogen.
  • R 1 is hydrogen, alkyl having 1 to 15 carbons, alkenyl having 2 to 15 carbons, alkoxy having 1 to 14 carbons, or alkenyloxy having 2 to 14 carbons, In this group, at least one hydrogen may be replaced by fluorine or chlorine. Further preferred R 1 is hydrogen, alkyl having 1 to 10 carbons or alkoxy having 1 to 9 carbons, and in these groups, at least one hydrogen may be replaced by fluorine. Particularly preferred R 1 is alkyl having 1 to 10 carbons.
  • MES is a mesogenic group having at least one ring.
  • Mesogenic groups are well known to those skilled in the art.
  • the mesogenic group means a part that contributes to the formation of a liquid crystal phase when the compound has a liquid crystal phase (intermediate phase).
  • a preferred example of compound (1 ⁇ ) is compound (1 ⁇ -1).
  • preferable ring A 1 or ring A 2 is 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, decahydro Naphthalene-2,6-diyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, pyrimidine-2, 5-diyl, pyridine-2,5-diyl, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, or 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14, 15,16,17-tetradecahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, in which at least one hydrogen is fluorine, chlorine, C 1-12 Alkyl
  • More preferred ring A 1 or ring A 2 is 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, or 2 , 3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl, At least one hydrogen may be replaced by fluorine or alkyl having 1 to 5 carbons.
  • Particularly preferred ring A 1 or ring A 2 is 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, perhydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,17-diyl;
  • at least one hydrogen may be replaced with fluorine, methyl, or ethyl.
  • Z 1 is a single bond or alkylene having 1 to 4 carbon atoms, and in this alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, — OCO—, or —OCOO— may be replaced, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and in these groups, at least One hydrogen may be replaced by a halogen;
  • preferred Z 1 is a single bond, — (CH 2 ) 2 —, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 O—, —OCH 2 —, or —CF ⁇ CF—. More preferred Z 1 or Z 2 is a single bond, — (CH 2 ) 2 —, —COO—, or —OCO—. Particularly preferred Z 1 or Z 2 is a single bond.
  • a is 0, 1, 2, 3, or 4.
  • Preferred a is 0, 1, 2, or 3.
  • Further preferred a is 0, 1, or 2.
  • Particularly preferred a is 1 or 2.
  • Sp 1 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, and in this alkylene, at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, — OCO—, or —OCOO— may be replaced, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and in these groups, at least One hydrogen may be replaced by halogen, in which at least one or more hydrogens are replaced by a polymerizable group represented by formula (1 ⁇ a);
  • Sp 2 is a single bond or alkylene having 1 to 10 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — is —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or —OCOO—.
  • At least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen is replaced with a halogen.
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 5 carbons, or alkyl of 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen:
  • R 2 is hydrogen or alkyl having 1 to 15 carbon atoms, in which at least one —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced by —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, in which at least one hydrogen may be replaced by a halogen.
  • preferred Sp 1 is alkylene having 1 to 5 carbons or alkylene having 1 to 5 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—. Further preferred Sp 1 is alkylene having 1 to 3 carbons or alkylene having 1 to 3 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—, and in these groups, at least one hydrogen is It is replaced with a polymerizable group represented by the formula (1 ⁇ a).
  • preferred Sp 2 is a single bond, alkylene having 1 to 5 carbons, or alkylene having 1 to 5 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—.
  • Further preferred Sp 1 is a single bond, alkylene having 1 to 3 carbons, or alkylene having 1 to 3 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—.
  • R 2 is hydrogen, alkylene having 1 to 5 carbons, or alkylene having 1 to 5 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—. More preferable R 2 is hydrogen, alkylene having 1 to 3 carbons, or alkylene having 1 to 3 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—. Particularly preferred R 2 is hydrogen or methyl.
  • R 2 is —CH 2 —OH, vertical alignment with low concentration is expected due to the presence of two hydroxyl groups in the molecule.
  • M 1 and M 2 are independently hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen.
  • Preferred M 1 or M 2 is hydrogen or methyl for increasing the reactivity. More preferred M 1 or M 2 is hydrogen.
  • P 1 is a group selected from the groups represented by formulas (1 ⁇ e) and (1 ⁇ f).
  • R 3 is a group selected from the groups represented by formula (1 ⁇ g), formula (1 ⁇ h), and formula (1 ⁇ i).
  • preferred Sp 3 is alkylene having 1 to 7 carbons or alkylene having 1 to 5 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—. Further preferred Sp 3 is alkylene having 1 to 5 carbons or alkylene having 1 to 5 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—. A particularly preferred Sp 3 is —CH 2 —.
  • M 3 and M 4 are independently hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbons, or alkyl having 1 to 5 carbons in which at least one hydrogen is replaced by halogen.
  • Preferred M 3 or M 4 is hydrogen or methyl for increasing the reactivity. More preferred M 3 or M 4 is hydrogen.
  • R 3 is a group selected from the group of polar groups represented by the formula (1 ⁇ g), the formula (1 ⁇ h), and the formula (1 ⁇ i).
  • Preferable R 3 is a polar group represented by the formula (1g) or the formula (1h). Further preferred R 3 is a polar group represented by the formula (1 g).
  • preferred Sp 4 or Sp 5 is alkylene having 1 to 7 carbons, or carbon number in which one —CH 2 — is replaced by —O—. 1 to 5 alkylene. Further preferred Sp 4 or Sp 5 is alkylene having 1 to 5 carbons or alkylene having 1 to 5 carbons in which one —CH 2 — is replaced by —O—. Particularly preferred Sp 4 or Sp 5 is —CH 2 —.
  • S 1 is> CH— or> N—, and S 2 is> C ⁇ or> Si ⁇ .
  • Preferred S 1 is> CH— and preferred S 2 is> C ⁇ .
  • X 1 represents —OH, —NH 2 , —OR 5 , —N (R 5 ) 2 , —COOH, —SH, —B (OH ) 2 , or —Si (R 5 ) 3 , wherein R 5 is hydrogen or alkyl having 1 to 10 carbons, in which at least one —CH 2 — is replaced by —O—. And at least one — (CH 2 ) 2 — may be replaced with —CH ⁇ CH—, and in these groups, at least one hydrogen may be replaced with fluorine or chlorine.
  • Preferred X 1 is —OH, —NH 2 , or —N (R 5 ) 2 , wherein R 5 is alkyl having 1 to 5 carbons or alkoxy having 1 to 4 carbons. More preferred X 1 is —OH, —NH 2 , or —N (R 5 ) 2 . Particularly preferred X 1 is —OH.
  • MSG 1 (or MSG 2 ) is a monovalent organic group having at least one ring.
  • the monovalent organic groups represented by a plurality of MSG 1 (or MSG 2 ) may be the same or different.
  • Compounds (1A) to (1G) correspond to compound (1 ⁇ ) or an intermediate of compound (1 ⁇ ).
  • ring A 2 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene, 2-methyl-1,4-phenylene, 2-ethyl -1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6-diyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl , 1,3-dioxane-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl, and other rings are commercially available, or synthetic methods are well known .
  • Synthesis Example An example of a method for synthesizing the compound (1 ⁇ ) is as follows. In these compounds, the definitions of R 1 , MES, M 1 , and M 2 are the same as those described in Item 81.
  • Compound (1) -51 can be obtained by reacting compound (54) in the presence of Et 3 N (triethylamine) and methacryloyl chloride.
  • Compound (1 ⁇ -51) and compound (53) are reacted in the presence of DCC and DMAP to obtain compound (55), which is then deprotected using PPTS (tetrabutylammonium fluoride) to give compound ( 1 ⁇ -52).
  • PPTS tetrabutylammonium fluoride
  • a compound (1 ⁇ -53) in which R 2 is a group represented by the formula (1 ⁇ a), Sp 4 is — (CH 2 ) 2 —, and X 1 is —OH can be synthesized by the following method.
  • Compound (56) is obtained by reacting compound (1 ⁇ -52) with phosphorus tribromide. Next, indium is allowed to act on compound (57), and then reacted with formaldehyde, thereby leading to compound (1 ⁇ -53).
  • a compound (1 ⁇ -54) in which R 2 is a group represented by the formula (1 ⁇ a), Sp 4 is —CH 2 —, and X 1 is —OH can be synthesized by the following method.
  • the liquid crystal composition contains, as component A, compound (1) that functions as an alignment monomer, that is, at least one polymerizable polar compound of compounds (1 ⁇ ) (1 ⁇ ) (1 ⁇ ) (1 ⁇ ).
  • Compound (1) can control the alignment of liquid crystal molecules by non-covalent interaction with the substrate of the device.
  • This composition is It is preferable that the compound (1) is contained as the component A and further includes a liquid crystalline compound selected from the components B, C, D and E shown below.
  • Component B is compounds (2) to (4).
  • Component C is compounds (5) to (7).
  • Component D is compound (8).
  • Component E is compounds (9) to (15).
  • the composition may contain other liquid crystal compounds different from the compounds (2) to (15).
  • a composition with appropriately selected components has a high maximum temperature, a low minimum temperature, a small viscosity, a suitable optical anisotropy (ie a large optical anisotropy or a small optical anisotropy), a large positive or negative dielectric constant It has anisotropy, large specific resistance, stability to heat or ultraviolet light, and an appropriate elastic constant (ie, large elastic constant or small elastic constant).
  • a compound (16) that functions as a reactive monomer may be added for the purpose of increasing the reactivity (polymerizability).
  • a desirable ratio of compound (1) is approximately 0.01% by weight or more for maintaining high stability to ultraviolet light, and approximately 5% by weight or less for dissolving in the liquid crystal composition.
  • a more desirable ratio is in the range of approximately 0.05% by weight to approximately 2% by weight.
  • the most preferred ratio is in the range of about 0.05% to about 1% by weight.
  • the compound (1 ⁇ ) and the compound (1 ⁇ ) are about 0.05% by weight or more and about 10% by weight or less in order to prevent display defects of the device.
  • a more desirable ratio is in the range of approximately 0.1% by weight to approximately 7% by weight.
  • a particularly desirable ratio is in the range of approximately 0.5% by weight to approximately 5% by weight.
  • the preferable ratio in the case of adding a compound (16) is 0.01 to 1.0 weight%.
  • Component B is a compound in which two terminal groups are alkyl or the like.
  • Preferred examples of component B include compounds (2-1) to (2-11), compounds (3-1) to (3-19), and compounds (4-1) to (4-7). it can.
  • R 11 and R 12 are independently alkyl having 1 to 10 carbons or alkenyl having 2 to 10 carbons, in which at least one —CH 2 — is —O - May be replaced with at least one hydrogen may be replaced with fluorine.
  • Component B is a compound close to neutrality because the absolute value of dielectric anisotropy is small.
  • Compound (2) is mainly effective in reducing viscosity or adjusting optical anisotropy.
  • Compounds (3) and (4) are effective in expanding the temperature range of the nematic phase by increasing the maximum temperature, or adjusting the optical anisotropy.
  • the content of component B is preferably 30% by weight or more, more preferably 40% by weight or more based on the weight of the liquid crystal composition.
  • Component C is a compound having a halogen or fluorine-containing group at the right end.
  • Preferable examples of component C include compounds (5-1) to (5-16), compounds (6-1) to (6-113), and compounds (7-1) to (7-57).
  • R 13 is alkyl having 1 to 10 carbons or alkenyl having 2 to 10 carbons, and in the alkyl and alkenyl, at least one —CH 2 — may be replaced by —O—.
  • At least one hydrogen may be replaced by fluorine;
  • X 11 is fluorine, chlorine, —OCF 3 , —OCHF 2 , —CF 3 , —CHF 2 , —CH 2 F, —OCF 2 CHF 2 , or -OCF is a 2 CHFCF 3.
  • Component C has a positive dielectric anisotropy and is very excellent in stability to heat, light, etc., and is used when preparing a composition for a mode such as IPS, FFS, OCB.
  • the content of Component C is suitably in the range of 1% to 99% by weight based on the weight of the liquid crystal composition, preferably in the range of 10% to 97% by weight, more preferably in the range of 40% to 95%. % Range.
  • the content of component C is preferably 30% by weight or less based on the weight of the liquid crystal composition.
  • Component D is a compound (8) in which the right terminal group is —C ⁇ N or —C ⁇ C—C ⁇ N.
  • Preferable examples of component D include compounds (8-1) to (8-64).
  • R 14 is alkyl having 1 to 10 carbons or alkenyl having 2 to 10 carbons, and in the alkyl and alkenyl, at least one —CH 2 — may be replaced by —O—.
  • At least one hydrogen may be replaced by fluorine;
  • —X 12 is —C ⁇ N or —C ⁇ C—C ⁇ N.
  • component D Since component D has a positive dielectric anisotropy and a large value, it is mainly used when a composition for a mode such as TN is prepared. By adding this component D, the dielectric anisotropy of the composition can be increased.
  • Component D has the effect of expanding the temperature range of the liquid crystal phase, adjusting the viscosity, or adjusting the optical anisotropy. Component D is also useful for adjusting the voltage-transmittance curve of the device.
  • the content of Component D is suitably in the range of 1% to 99% by weight, preferably 10% by weight, based on the weight of the liquid crystal composition. It is in the range of 97% by weight, more preferably in the range of 40% to 95% by weight.
  • the content of component D is preferably 30% by weight or less based on the weight of the liquid crystal composition.
  • Component E is compounds (9) to (15). These compounds have phenylene in which the lateral position is substituted with two halogens, such as 2,3-difluoro-1,4-phenylene.
  • Preferred examples of component E include compounds (9-1) to (9-8), compounds (10-1) to (10-17), compounds (11-1), compounds (12-1) to (12- 3), compounds (13-1) to (13-11), compounds (14-1) to (14-3), and compounds (15-1) to (15-3).
  • R 15 and R 16 are independently alkenyl alkyl carbon atoms or 2 to 10 of 1 to 10 carbon atoms, in the alkyl and alkenyl, at least one -CH 2 - is - O— may be replaced, and at least one hydrogen may be replaced with fluorine;
  • R 17 is hydrogen, fluorine, alkyl having 1 to 10 carbons, or alkenyl having 2 to 10 carbons;
  • at least one —CH 2 — may be replaced with —O—, and at least one hydrogen may be replaced with fluorine.
  • Component E has a large negative dielectric anisotropy.
  • Component E is used in preparing a composition for a mode such as IPS, VA, PSA.
  • the dielectric anisotropy of the composition increases negatively, but the viscosity increases. Therefore, as long as the threshold voltage requirement of the element is satisfied, the content is preferably small.
  • the dielectric anisotropy is about ⁇ 5
  • the content is preferably 40% by weight or more for sufficient voltage driving.
  • the compound (9) is a bicyclic compound, it is mainly effective in reducing the viscosity, adjusting the optical anisotropy, or increasing the dielectric anisotropy.
  • the compounds (10) and (11) are tricyclic compounds, there are effects of increasing the maximum temperature, increasing the optical anisotropy, or increasing the dielectric anisotropy.
  • Compounds (12) to (15) have the effect of increasing the dielectric anisotropy.
  • the content of component E is preferably 40% by weight or more, more preferably 50% by weight, based on the weight of the liquid crystal composition. To 95% by weight.
  • the content of component E is preferably 30% by weight or less based on the weight of the liquid crystal composition.
  • a high maximum temperature, a low minimum temperature, a small viscosity, a suitable optical anisotropy, a positive or negative large dielectric anisotropy, a large A liquid crystal composition satisfying at least one of properties such as specific resistance, high stability to ultraviolet light, high stability to heat, and a large elastic constant can be prepared. If necessary, a liquid crystal compound different from the components B, C, D, and E may be added.
  • the liquid crystal composition is prepared by a known method.
  • the component compounds are mixed and dissolved in each other by heating.
  • additives may be added to the composition.
  • additives include polymerizable compounds other than formula (1) and formula (16), polymerization initiators, polymerization inhibitors, optically active compounds, antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, heat stabilizers, quenchers, Such as foam.
  • Such additives are well known to those skilled in the art and are described in the literature.
  • Polymerizable compounds other than those represented by formula (16) and formula (16) are added for the purpose of forming a polymer in the liquid crystal composition.
  • a polymer is produced in the liquid crystal composition by irradiating ultraviolet rays with a voltage applied between the electrodes to copolymerize the polymerizable compound and the compound (1).
  • the compound (1) is immobilized in a state where the polar group interacts non-covalently with the substrate surface.
  • the ability to control the alignment of the liquid crystal molecules is further improved, and at the same time, the polar compound does not leak into the liquid crystal composition.
  • an appropriate pretilt can be obtained on the substrate surface, a liquid crystal display element with a short response time and a high voltage holding ratio can be obtained.
  • Preferred examples of the polymerizable compound are acrylate, methacrylate, vinyl compound, vinyloxy compound, propenyl ether, epoxy compound (oxirane, oxetane), and vinyl ketone. Further preferred examples are compounds having at least one acryloyloxy and compounds having at least one methacryloyloxy. Further preferred examples include compounds having both acryloyloxy and methacryloyloxy.
  • composition containing compound (1 ⁇ ) more preferred examples are compounds (M-1) to (M-17).
  • R 25 to R 31 are independently hydrogen or methyl;
  • s, v, and x are independently 0 or 1
  • t and u Are independently an integer from 1 to 10;
  • L 21 to L 26 are independently hydrogen or fluorine, and
  • L 27 and L 28 are independently hydrogen, fluorine, or methyl.
  • the polymerizable compound can be rapidly polymerized by adding a polymerization initiator. By optimizing the reaction temperature, the amount of the remaining polymerizable compound can be reduced.
  • photo radical polymerization initiators are BASF's Darocur series to TPO, 1173, and 4265, and Irgacure series to 184, 369, 500, 651, 784, 819, 907, 1300, 1700, 1800, 1850. , And 2959.
  • photo radical polymerization initiators include 4-methoxyphenyl-2,4-bis (trichloromethyl) triazine, 2- (4-butoxystyryl) -5-trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole, 9-phenylacridine, 9,10-benzphenazine, benzophenone / Michler's ketone mixture, hexaarylbiimidazole / mercaptobenzimidazole mixture, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, benzyl Dimethyl ketal, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one, 2,4-diethylxanthone / methyl p-dimethylaminobenzoate, benzophenone / methyltriethanolamine mixture It is.
  • Polymerization can be performed by adding a photoradical polymerization initiator to the liquid crystal composition and then irradiating it with ultraviolet rays in an applied electric field.
  • the unreacted polymerization initiator or the decomposition product of the polymerization initiator may cause display defects such as image burn-in on the device.
  • photopolymerization may be performed without adding a polymerization initiator.
  • a preferable wavelength of light to be irradiated is in a range of 150 nm to 500 nm.
  • a more preferred wavelength is in the range of 250 nm to 450 nm, and a most preferred wavelength is in the range of 300 nm to 400 nm.
  • a polymerization inhibitor When storing the polymerizable compound, a polymerization inhibitor may be added to prevent polymerization.
  • the polymerizable compound is usually added to the composition without removing the polymerization inhibitor.
  • the polymerization inhibitor include hydroquinone, hydroquinone derivatives such as methylhydroquinone, 4-t-butylcatechol, 4-methoxyphenol, phenothiazine and the like.
  • the optically active compound has an effect of preventing reverse twisting by inducing a helical structure in liquid crystal molecules to give a necessary twist angle.
  • the helical pitch can be adjusted by adding an optically active compound.
  • Two or more optically active compounds may be added for the purpose of adjusting the temperature dependence of the helical pitch.
  • Preferred examples of the optically active compound include the following compounds (Op-1) to (Op-18).
  • ring J is 1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene
  • R 28 is alkyl having 1 to 10 carbons.
  • An antioxidant is effective for maintaining a large voltage holding ratio.
  • Preferred examples of the antioxidant include the following compounds (AO-1) and (AO-2); IRGANOX 415, IRGANOX 565, IRGANOX 1010, IRGANOX 1035, IRGANOX 3114, and IRGANOX 1098 (trade name: BASF) be able to.
  • the ultraviolet absorber is effective for preventing a decrease in the maximum temperature.
  • Preferred examples of the ultraviolet absorber include benzophenone derivatives, benzoate derivatives, triazole derivatives and the like.
  • AO-3 and (AO-4) the following compounds (AO-3) and (AO-4); TINUVIN 329, TINUVIN P, TINUVIN 326, TINUVIN 234, TINUVIN 213, TINUVIN 400, TINUVIN 328, and TINUVIN 99-2 (trade name: BASF Corporation) And 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO).
  • a light stabilizer such as an amine having steric hindrance is preferable for maintaining a large voltage holding ratio.
  • Preferred examples of the light stabilizer include the following compounds (AO-5) and (AO-6); TINUVIN 144, TINUVIN 765, and TINUVIN 770DF (trade name: BASF).
  • a thermal stabilizer is also effective for maintaining a large voltage holding ratio, and a preferred example is IRGAFOS 168 (trade name: BASF).
  • Antifoaming agents are effective for preventing foaming.
  • Preferred examples of the antifoaming agent include dimethyl silicone oil and methylphenyl silicone oil.
  • R 40 is alkyl having 1 to 20 carbons, alkoxy having 1 to 20 carbons, —COOR 41 , or —CH 2 CH 2 COOR 41 , where R 41 is 1 carbon atom To 20 alkyls.
  • R 42 is alkyl having 1 to 20 carbons.
  • R 43 is hydrogen, methyl or O ⁇ , (oxygen radical), the ring G is 1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene, z is 1, Or 3.
  • the liquid crystal composition has an operation mode such as PC, TN, STN, OCB, PSA, and can be used for a liquid crystal display element driven by an active matrix method.
  • This composition has operation modes such as PC, TN, STN, OCB, VA, and IPS, and can also be used for a liquid crystal display element driven by a passive matrix method.
  • These elements can be applied to any of a reflective type, a transmissive type, and a transflective type.
  • This composition includes a NCAP (nematic curvilinear aligned phase) element produced by encapsulating nematic liquid crystal, a polymer dispersed liquid crystal display element (PDLCD) produced by forming a three-dimensional network polymer in the liquid crystal, and a polymer. It can also be used for a network liquid crystal display (PNLCD).
  • NCAP nonlinear aligned phase
  • PLCD polymer dispersed liquid crystal display element
  • PLCD network liquid crystal display
  • a PSA mode liquid crystal display device is produced.
  • a preferred ratio is in the range of approximately 0.1% by weight to approximately 2% by weight.
  • a more desirable ratio is in the range of approximately 0.2% by weight to approximately 1.0% by weight.
  • a PSA mode element can be driven by a driving method such as an active matrix or a passive matrix. Such an element can be applied to any of a reflection type, a transmission type, and a transflective type. By increasing the addition amount of the polymerizable compound, a polymer-dispersed mode element can also be produced.
  • a polymer contained in the composition aligns liquid crystal molecules.
  • the polar compound helps the liquid crystal molecules to align. That is, the polar compound can be used instead of the alignment film.
  • An example of a method for manufacturing such an element is as follows. An element having two substrates called an array substrate and a color filter substrate is prepared. This substrate does not have an alignment film. At least one of the substrates has an electrode layer. A liquid crystal compound is prepared by mixing a liquid crystal compound. A polymerizable compound and a polar compound are added to the composition. You may add an additive further as needed. This composition is injected into the device. The device is irradiated with light with a voltage applied. Ultraviolet light is preferred. The polymerizable compound is polymerized by light irradiation. By this polymerization, a composition containing a polymer is generated, and a device having a PSA mode is manufactured.
  • polar compounds are arranged on the substrate because polar groups interact with the substrate surface.
  • This polar compound aligns the liquid crystal molecules.
  • the polymerizable compound is also oriented.
  • the polymerizable compound is polymerized by ultraviolet rays, so that a polymer maintaining this orientation is formed.
  • the effect of this polymer additionally stabilizes the alignment of the liquid crystal molecules, thereby reducing the response time of the device. Since image sticking is a malfunction of the liquid crystal molecules, the effect of this polymer also improves the image sticking.
  • the compound (1) used in the present invention is a polymerizable polar compound
  • the liquid crystal molecules are aligned and homopolymerized or copolymerized with a reactive monomer as another polymerizable compound. Accordingly, in the present invention, since the polar compound does not leak into the liquid crystal composition, a liquid crystal display element having a large voltage holding ratio can be obtained.
  • FIG. 1 shows an element 11 in a state where a compound (1) functioning as an alignment monomer 5 is arranged on a color filter substrate 1 and an array substrate 2 by the interaction between a polar group and the substrate surface.
  • An orientation control layer is formed by polymerization of the compound (1).
  • FIG. 2 shows the element 12 in a state where the compound (1) functioning as the orientation monomer 5 is arranged on the color filter substrate 1 and the array substrate 2 by the interaction between the polar group and the substrate surface.
  • An orientation control layer is formed by copolymerization of the compound (1) and the compound (16) functioning as the reactive monomer 6.
  • FIG. 3 is a schematic view of an element 21 having a conventional alignment film and containing a polymerizable compound.
  • the liquid crystal display element of the present invention is not limited to an element having a structure having two substrates, an array substrate 2 and a color filter substrate 1 as shown in FIGS. 1 to 2, for example, a color filter (CF) on a TFT substrate.
  • the color filter-on-array (COA) structure element may be formed, and of course, an element having a structure other than these may be used.
  • the compound (1) arranged on the substrate is polymerized by irradiation with ultraviolet rays to form an alignment control layer on each substrate.
  • the thickness of one layer (one side only) of the orientation control layer is 10 to 100 nm, preferably 10 to 80 nm, more preferably 20 to 80 nm.
  • the thickness of 10 nm or more is preferable because electrical characteristics can be maintained.
  • the driving voltage can be appropriately reduced, which is preferable.
  • the liquid crystal display element of this application can form an orientation control layer, a liquid crystalline compound is vertically aligned with respect to a substrate surface.
  • the angle between the liquid crystal compound and the substrate surface (that is, the pretilt angle) is 90 ° ⁇ 10 °, preferably 90 ° ⁇ 5 °, more preferably 90 ° ⁇ 3 °.
  • 90 ° ⁇ 10 ° is preferable from the viewpoint of optical characteristics.
  • the pretilt angle can be imparted to the liquid crystal compound by the alignment control layer, a wide viewing angle by pixel division can be achieved by combining with a pixel electrode obtained by dividing the pixel having slits.
  • the alignment direction of the liquid crystal molecules is aligned substantially perpendicular to the substrate surface when no voltage is applied.
  • polyimide, polyamide, polysiloxane, etc. are provided between the color filter substrate 1 and the liquid crystal layer 3 and between the array substrate 2 and the liquid crystal layer 3, respectively, as shown in FIG.
  • the liquid crystal display element of the present invention does not require such an alignment film.
  • the present invention will be described in more detail by way of examples (including synthesis examples). The invention is not limited by these examples.
  • the present invention includes a mixture of composition (i) and composition (ii).
  • the invention also includes mixtures prepared by mixing at least two of the compositions.
  • NMR analysis DRX-500 manufactured by Bruker BioSpin Corporation was used for measurement.
  • the sample was dissolved in a deuterated solvent such as CDCl 3, and the measurement was performed at room temperature, 500 MHz, and 16 times of integration.
  • Tetramethylsilane was used as an internal standard.
  • CFCl 3 was used as an internal standard and the number of integrations was 24.
  • s is a singlet
  • d is a doublet
  • t is a triplet
  • q is a quartet
  • quint is a quintet
  • sex is a sextet
  • m is a multiplet
  • br is broad.
  • a GC-2010 gas chromatograph manufactured by Shimadzu Corporation was used for measurement.
  • capillary column DB-1 length 60 m, inner diameter 0.25 mm, film thickness 0.25 ⁇ m
  • Helium (1 ml / min) was used as the carrier gas.
  • the temperature of the sample vaporizing chamber was set to 300 ° C.
  • the temperature of the detector (FID) portion was set to 300 ° C.
  • the sample was dissolved in acetone to prepare a 1% by weight solution, and 1 ⁇ l of the obtained solution was injected into the sample vaporization chamber.
  • a GC Solution system manufactured by Shimadzu Corporation was used.
  • HPLC analysis Prominence (LC-20AD; SPD-20A) manufactured by Shimadzu Corporation was used for measurement.
  • YMC-Pack ODS-A length 150 mm, inner diameter 4.6 mm, particle diameter 5 ⁇ m
  • acetonitrile and water were appropriately mixed and used.
  • a detector a UV detector, an RI detector, a CORONA detector, or the like was appropriately used. When a UV detector was used, the detection wavelength was 254 nm.
  • a sample was dissolved in acetonitrile to prepare a 0.1 wt% solution, and 1 ⁇ L of this solution was introduced into the sample chamber.
  • a recorder a C-R7Aplus manufactured by Shimadzu Corporation was used.
  • Ultraviolet-visible spectroscopic analysis For the measurement, PharmaSpec UV-1700 manufactured by Shimadzu Corporation was used. The detection wavelength was 190 nm to 700 nm. The sample was dissolved in acetonitrile to prepare a 0.01 mmol / L solution, and the sample was placed in a quartz cell (optical path length 1 cm) and measured.
  • Measurement sample When measuring the phase structure and transition temperature (clearing point, melting point, polymerization start temperature, etc.), the compound itself was used as a sample.
  • Measurement method The characteristics were measured by the following method. Many of these are the methods described in the JEITA standard (JEITA ED-2521B) established by the Japan Electronics and Information Technology Industries Association (JEITA; Japan Electronics and Information Technology Industries Association) or a modified method thereof. there were. No thin film transistor (TFT) was attached to the TN device used for the measurement.
  • JEITA Japan Electronics and Information Technology Industries Association
  • TFT thin film transistor
  • Phase structure A sample was placed on a hot plate (METTLER FP-52 type hot stage) of a melting point measuring apparatus equipped with a polarizing microscope. While heating this sample at a rate of 3 ° C./min, the phase state and its change were observed with a polarizing microscope to identify the type of phase.
  • a hot plate MENU FP-52 type hot stage
  • the temperature at which a compound transitions from a solid to a liquid crystal phase such as a smectic phase or a nematic phase may be abbreviated as “lower limit temperature of liquid crystal phase”.
  • the temperature at which the compound transitions from the liquid crystal phase to the liquid may be abbreviated as “clearing point”.
  • the crystal was represented as C. When the types of crystals can be distinguished, they are represented as C 1 and C 2 , respectively.
  • the smectic phase is represented as S and the nematic phase is represented as N.
  • the smectic phase when a smectic A phase, a smectic B phase, a smectic C phase, or a smectic F phase can be distinguished, they are represented as S A , S B , S C , or S F , respectively.
  • the liquid (isotropic) was designated as I.
  • the transition temperature is expressed as “C 50.0 N 100.0 I”, for example. This indicates that the transition temperature from the crystal to the nematic phase is 50.0 ° C., and the transition temperature from the nematic phase to the liquid is 100.0 ° C.
  • Viscosity Bulk viscosity; ⁇ ; measured at 20 ° C .; mPa ⁇ s
  • an E-type rotational viscometer manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd. was used.
  • Characterization methods may differ between samples with positive dielectric anisotropy and negative samples.
  • the measurement method when the dielectric anisotropy is positive is described in the items (8a) to (12a).
  • the dielectric anisotropy is negative it is described in the items (8b) to (12b).
  • Viscosity (Rotational viscosity; ⁇ 1; measured at 25 ° C .; mPa ⁇ s) Positive dielectric anisotropy: The measurement was according to the method described in M. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995). A sample was put in a TN device in which the twist angle was 0 degree and the distance between two glass substrates (cell gap) was 5 ⁇ m. A voltage was applied to this device in steps of 0.5 V in the range of 16 V to 19.5 V. After no application for 0.2 seconds, the application was repeated under the condition of only one rectangular wave (rectangular pulse; 0.2 seconds) and no application (2 seconds).
  • Viscosity (Rotational viscosity; ⁇ 1; measured at 25 ° C .; mPa ⁇ s) Negative dielectric anisotropy: The measurement was according to the method described in M. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995). A sample was put in a VA device having a distance (cell gap) between two glass substrates of 20 ⁇ m. This element was applied stepwise in increments of 1 volt within a range of 39 to 50 volts. After no application for 0.2 seconds, the application was repeated under the condition of only one rectangular wave (rectangular pulse; 0.2 seconds) and no application (2 seconds).
  • the dielectric constants ( ⁇ and ⁇ ) were measured as follows. 1) Measurement of dielectric constant ( ⁇ ): An ethanol (20 mL) solution of octadecyltriethoxysilane (0.16 mL) was applied to a well-cleaned glass substrate. The glass substrate was rotated with a spinner and then heated at 150 ° C. for 1 hour.
  • a sample was put in a VA element in which the distance between two glass substrates (cell gap) was 4 ⁇ m, and the element was sealed with an adhesive that was cured with ultraviolet rays. Sine waves (0.5 V, 1 kHz) were applied to the device, and after 2 seconds, the dielectric constant ( ⁇ ) in the major axis direction of the liquid crystal molecules was measured. 2) Measurement of dielectric constant ( ⁇ ): A polyimide solution was applied to a well-cleaned glass substrate. After baking this glass substrate, the obtained alignment film was rubbed. A sample was put in a TN device in which the distance between two glass substrates (cell gap) was 9 ⁇ m and the twist angle was 80 degrees. Sine waves (0.5 V, 1 kHz) were applied to the device, and after 2 seconds, the dielectric constant ( ⁇ ) in the minor axis direction of the liquid crystal molecules was measured.
  • Threshold voltage (Vth; measured at 25 ° C .; V) Positive dielectric anisotropy: An LCD5100 luminance meter manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd. was used for measurement.
  • the light source was a halogen lamp.
  • a sample was put into a normally white mode TN device in which the distance between two glass substrates (cell gap) was 0.45 / ⁇ n ( ⁇ m) and the twist angle was 80 degrees.
  • the voltage (32 Hz, rectangular wave) applied to this element was increased stepwise from 0V to 10V by 0.02V.
  • the device was irradiated with light from the vertical direction, and the amount of light transmitted through the device was measured.
  • a voltage-transmittance curve was created in which the transmittance was 100% when the light amount reached the maximum and the transmittance was 0% when the light amount was the minimum.
  • the threshold voltage was expressed as a voltage when the transmittance reached 90%.
  • the device was irradiated with light from the vertical direction, and the amount of light transmitted through the device was measured.
  • a voltage-transmittance curve was created in which the transmittance was 100% when the light amount reached the maximum and the transmittance was 0% when the light amount was the minimum.
  • the threshold voltage was expressed as a voltage when the transmittance reached 10%.
  • the rise time ( ⁇ r: rise time; millisecond) is the time required for the transmittance to change from 90% to 10%.
  • the fall time ( ⁇ f: fall time; millisecond) is the time required to change the transmittance from 10% to 90%.
  • the response time was expressed as the sum of the rise time and the fall time thus obtained.
  • a rectangular wave 60 Hz, 10 V, 0.5 seconds was applied to this element.
  • the device was irradiated with light from the vertical direction, and the amount of light transmitted through the device was measured. It was considered that the transmittance was 100% when the light amount was the maximum, and the transmittance was 0% when the light amount was the minimum.
  • the response time was expressed as the time required to change the transmittance from 90% to 10% (fall time; millisecond).
  • the polymerizable compound was polymerized by irradiating with ultraviolet rays using a black light, F40T10 / BL (peak wavelength: 369 nm) manufactured by Eye Graphics Co., Ltd.
  • the device was charged by applying a pulse voltage (60 V for 1 V at 60 ° C.).
  • the decaying voltage was measured with a high-speed voltmeter for 1.67 seconds, and the area A between the voltage curve and the horizontal axis in a unit cycle was determined.
  • the area B is an area when it is not attenuated.
  • the voltage holding ratio was expressed as a percentage of area A with respect to area B.
  • Raw material Solmix (registered trademark) A-11 was a mixture of ethanol (85.5%), methanol (13.4%) and isopropanol (1.1%), and was obtained from Nippon Alcohol Sales Co., Ltd.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -1) (25.0 g), acrylic acid (7.14 g), DMAP (1.21 g), and dichloromethane (300 ml) were placed in a reactor and cooled to 0 ° C. A solution of DCC (24.5 g) in dichloromethane (125 ml) was slowly added dropwise thereto and stirred for 12 hours while returning to room temperature. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with dichloromethane. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Second Step Paraformaldehyde (2.75 g), DABCO (4.62 g), and water (40 ml) were charged to the reactor and stirred at room temperature for 15 minutes.
  • a solution of compound (T ⁇ -2) (6.31 g) in THF (90 ml) was added dropwise thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 72 hours.
  • the reaction mixture was poured into water and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate.
  • the combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the NMR analysis value of the obtained compound (1 ⁇ -4-2) is as follows.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -4) (42.5 g; 65%) was obtained in the same manner as in Step 2 of Synthesis Example 1 ⁇ using compound (T ⁇ -3) (50.0 g) as a starting material.
  • Step 3 Compound (T ⁇ -5) (79.8 g), THF (640 ml), methanol (160 ml), and water (80 ml) were placed in a reactor and cooled to 0 ° C. Thereto was added lithium hydroxide monohydrate (27.4 g), and the mixture was stirred for 12 hours while returning to room temperature. The reaction mixture was poured into water, 6N hydrochloric acid (15 ml) was slowly added to acidify, and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure to obtain compound (T ⁇ -6) (60.6 g; 86%).
  • Step 4 Compound (T ⁇ -7) (2.83 g), Compound (T ⁇ -6) (2.98 g), DMAP (0.140 g), and dichloromethane (80 ml) were placed in a reactor and cooled to 0 ° C. .
  • a solution of DCC (2.84 g) in dichloromethane (40 ml) was slowly added dropwise thereto, and the mixture was stirred for 12 hours while returning to room temperature.
  • the insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with dichloromethane.
  • the combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • PTSA p-toluenesulfonic
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -4-27) (1.81 g; 42%) was obtained in the same manner as in Step 2 of Synthesis Example 1 ⁇ using compound (T ⁇ -10) (4.00 g) as a starting material. It was.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -11) (10.7 g), allyl alcohol (3.3 ml), palladium acetate (0.107 g), sodium bicarbonate synthesized according to the method described in International Publication No. 2008/105286 pamphlet (5.99 g), TBAB (8.42 g), and DMF (110 ml) were placed in the reactor and stirred at 40 ° C. for 8 hours.
  • the reaction mixture was poured into water and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate.
  • the combined organic layers were washed with brine and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography (toluene).
  • the product was further purified by recrystallization from a mixed solvent of heptane and toluene (volume ratio, 1: 1) to obtain Compound (T ⁇ -12) (6.93 g; 77%).
  • Step 3 Compound (T ⁇ -14) (3.36 g; 47%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 2 ⁇ using compound (T ⁇ -13) (4.73 g) as a starting material.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -16) (3.56 g; 24%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 2 ⁇ using compound (T ⁇ -15) (10.0 g) as a starting material.
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -3-1) (2.34 g; 82%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 4 ⁇ using compound (T ⁇ -16) (3.56 g) as a raw material. It was.
  • Step 3 Compound (T ⁇ -19) (5.00 g), Compound (T ⁇ -18) (8.29 g), DMAP (1.0 g), and dichloromethane (80 ml) were placed in a reactor and cooled to 0 ° C. .
  • a solution of DCC (5.00 g) in dichloromethane (40 ml) was slowly added dropwise thereto and stirred for 12 hours while returning to room temperature.
  • the insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with dichloromethane.
  • the combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the NMR analysis value of the obtained compound (1 ⁇ -4-82) is as follows.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -22) (9.13 g; 78%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -21) (5.00 g) as a starting material.
  • Step 4 Compound (T ⁇ -26) (18.8 g) and cyclohexane (400 ml) were placed in an autoclave and stirred at 70 ° C. for 6 hours. The reaction mixture was poured into water and the aqueous layer was extracted with toluene. The combined organic layers were washed with brine and dried over anhydrous magnesium sulfate. This solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography with toluene to obtain compound (T ⁇ -27) (17.1 g; 90%).
  • Step 6 Compound (T ⁇ -29) (10.1 g; 84%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -28) (6.0 g) as a starting material.
  • Step 7 Compound (1 ⁇ -6-121) (5.48 g; 86%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -29) (10.1 g) as a starting material. It was.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -31) (8.84 g; 80%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -30) (5.00 g) as a starting material.
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -4-4) (4.26 g; 81%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -31) (8.84 g) as a starting material. It was.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -33) (4.13 g; 82%) was obtained in the same manner as in Step 5 of Synthesis Example 8 ⁇ using compound (T ⁇ -32) (5.00 g) as a starting material.
  • Step 3 Compound (1 ⁇ -4-108) (3.65 g; 85%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -34) (7.10 g) as a starting material. It was.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -36) (8.60 g; 80%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -35) (5.00 g) as a raw material.
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -4-5) (4.21 g; 81%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -36) (8.60 g) as a starting material. It was.
  • Step 5 Compound (T ⁇ -42) (8.67 g; 65%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -41) (6.37 g) as a starting material.
  • Step 6 Compound (1 ⁇ -4-6) (4.52 g; 85%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -42) (8.67 g) as a starting material. It was.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -44) (11.2 g; 88%) was obtained in the same manner as in Step 1 of Synthesis Example 12 ⁇ using compound (T ⁇ -43) (10.0 g) as a starting material.
  • Step 4 Compound (T ⁇ -47) (6.07 g; 81%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 12 ⁇ using compound (T ⁇ -46) (7.44 g) as a starting material.
  • Step 5 Compound (T ⁇ -48) (9.38 g; 73%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -47) (6.07 g) as a starting material.
  • Step 6 Compound (1 ⁇ -4-26) (3.32 g; 58%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -48) (9.38 g) as a starting material. It was.
  • Step 3 Compound (T ⁇ -50) (14.3 g) and THF (200 ml) were placed in a reactor and cooled to -30. Potassium t-butoxide (3.21 g) was slowly added thereto, and the mixture was stirred at ⁇ 30 ° C. for 1 hour. A solution of compound (T ⁇ -52) (6.37 g) in THF (100 ml) was slowly added, and the mixture was stirred for 4 hours while returning to room temperature. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with toluene. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography with toluene to obtain compound (T ⁇ -53) (7.50 g; 85%).
  • Step 4 Compound (T ⁇ -53) (7.50 g), Pd / C (0.11 g), IPA (200 ml), and toluene (200 ml) were placed in a reactor and at room temperature under a hydrogen atmosphere for 12 hours. Stir. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with toluene. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography with toluene to obtain compound (T ⁇ -54) (7.21 g; 95%).
  • Step 5 Compound (T ⁇ -54) (7.21 g), formic acid (9.70 g), and toluene (200 ml) were placed in a reactor and stirred at 100 ° C. for 4 hours. The insoluble material was filtered off and neutralized with an aqueous sodium hydrogen carbonate solution, and the aqueous layer was extracted with toluene. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography with toluene to obtain compound (T ⁇ -55) (5.65 g; 90%).
  • Step 7 Compound (T ⁇ -57) (8.41 g; 84%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -56) (4.83 g) as a starting material.
  • Step 8 Compound (1 ⁇ -6-122) (3.22 g; 62%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -57) (8.41 g) as a starting material. It was.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -59) (7.74 g; 70%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -58) (5.00 g) as a raw material.
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -6-123) (3.82 g; 83%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -59) (7.74 g) as a starting material. It was.
  • the NMR analysis value of the obtained compound (1 ⁇ -6-123) is as follows.
  • 1 H-NMR: chemical shift ⁇ (ppm; CDCl 3 ): 6.22 (s, 1H), 5.79 (s, 1H), 4.77-4.71 (m, 1H), 4.31 ( d, J 6.5 Hz, 2H), 2.29-2.26 (m, 1H), 2.04-2.01 (m, 2H), 1.80-1.68 (m, 6H), 1.39-1.24 (m, 10H), 1.13-0.80 (m, 14H).
  • Step 1 Compound (T ⁇ -61) (8.49 g; 79%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -60) (5.00 g) as a starting material.
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -4-3) (3.54 g; 69%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -61) (8.49 g) as a starting material. It was.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -63) (8.39 g; 58%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example ⁇ 6 using compound (T ⁇ -62) (5.00 g) as a starting material.
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -6-124) (3.85 g; 89%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example ⁇ 6 using compound (T ⁇ -63) (8.39 g) as a starting material. It was.
  • Step 3 Compound (1 ⁇ -6-125) (1.12 g; 32%) was obtained in the same manner as in Step 2 of Synthesis Example 1 ⁇ using compound (T ⁇ -66) (3.20 g) as a raw material. It was.
  • the NMR analysis value of the obtained compound (1 ⁇ -6-125) is as follows.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -67) (25.0 g) triphenylphosphine (43.9 g) was placed in a reactor and stirred at 90 ° C. for 6 hours. After filtration and washing with heptane, compound (T ⁇ -68) (22.8 g; 42%) was obtained.
  • Step 3 Compound (T ⁇ -70) (23.3 g), toluene (400 ml) and IPA (400 ml) are placed in a reactor, and Pd / C (0.40 g) is added. Stir at room temperature under hydrogen atmosphere for 12 hours. did. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with toluene. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography with toluene to obtain compound (T ⁇ -71) (21.5 g; 92%).
  • Step 6 Compound (T ⁇ -68) (21.7 g) and THF (200 ml) were placed in a reactor and cooled to -30. Potassium t-butoxide (5.01 g) was slowly added thereto, and the mixture was stirred at ⁇ 30 ° C. for 1 hour. A solution of compound (T ⁇ -73) (9.93 g) in THF (100 ml) was slowly added, and the mixture was stirred for 5 hours while returning to room temperature. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with toluene. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography with toluene to obtain compound (T ⁇ -74) (6.97 g; 54%).
  • Step 7 Compound (T ⁇ -74) (6.97 g), Pd / C (0.10 g), IPA (100 ml), and toluene (100 ml) were placed in a reactor and at room temperature under a hydrogen atmosphere for 12 hours. Stir. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with toluene. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography with toluene to obtain compound (T ⁇ -75) (6.31 g; 90%).
  • Step 8 Compound (T ⁇ -76) (4.96 g; 90%) was obtained in the same manner as in Step 5 of Synthesis Example 14 ⁇ using compound (T ⁇ -75) (6.31 g) as a starting material.
  • Step 9 Compound (T ⁇ -77) (4.24 g; 85%) was obtained in the same manner as in Step 6 of Synthesis Example 14 ⁇ , using Compound (T ⁇ -76) (4.96 g) as a starting material.
  • Step 10 Compound (T ⁇ -78) (5.40 g; 62%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -77) (4.24 g) as a starting material.
  • Step 11 Compound (1 ⁇ -6-126) (2.37 g; 90%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -78) (4.24 g) as a starting material. It was.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -80) (6.40 g; 64%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -79) (5.00 g) as a starting material.
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -6-127) (2.02 g; 50%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -80) (6.40 g) as a starting material. It was.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -82) (5.94 g; 60%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -81) (5.00 g) as a raw material.
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -6-128) (2.64 g; 70%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -82) (5.94 g) as a starting material. It was.
  • Step 3 Compound (T ⁇ -85) (8.00 g), Pd / C (0.12 g), IPA (200 ml), and toluene (200 ml) were placed in a reactor and at room temperature under a hydrogen atmosphere for 14 hours. Stir. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with toluene. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography with toluene to obtain compound (T ⁇ -86) (7.48 g; 93%).
  • Step 4 Compound (T ⁇ -87) (5.72 g; 88%) was obtained in the same manner as in Step 5 of Synthesis Example 14 ⁇ using compound (T ⁇ -86) (7.48 g) as a starting material.
  • Step 6 Compound (T ⁇ -89) (3.72 g; 67%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -88) (2.65 g) as a starting material.
  • Step 7 Compound (1 ⁇ -6-129) (1.60 g; 70%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -89) (3.72 g) as a starting material. It was.
  • the NMR analysis value of the obtained compound (1 ⁇ -6-129) is as follows.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -90) (21.1 g), tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0.74 g), potassium carbonate (17.7 g), tetrabutylammonium bromide (8.3 g), 4-bromo- 2-Ethyl-1-iodobenzene (20.0 g), toluene (200 ml), IPA (150 ml), and H 2 O (50 ml) were charged into the reactor and stirred at 80 ° C. for 6 hours. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with toluene.
  • Step 4 Compound (T ⁇ -94) (14.9 g; 90%) was obtained in the same manner as in Step 2 of Synthesis Example 12 ⁇ using compound (T ⁇ -93) (16.5 g) as a starting material.
  • Step 5 Compound (T ⁇ -95) (11.7 g; 88%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 12 ⁇ using compound (T ⁇ -94) (14.9 g) as a starting material.
  • Step 6 Compound (T ⁇ -96) (9.41 g; 80%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 12 ⁇ using compound (T ⁇ -95) (11.7 g) as a starting material.
  • Step 7 Compound (T ⁇ -97) (6.37 g; 70%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -96) (5.00 g) as a raw material.
  • Step 8 Compound (1 ⁇ -5-53) (3.40 g; 80%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 6 ⁇ using compound (T ⁇ -97) (6.37 g) as a starting material. It was.
  • Synthesis Example 24 ⁇ Synthesis of Compound (1 ⁇ -6-130) Compound (1 ⁇ -4-2) (3.00 g), diethylamine (1.30 g), and cyclohexane (100 ml) were placed in a reactor and stirred at 75 ° C. for 12 hours. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Synthesis Example Synthesis of Comparative Compound (S-1) Compound (S-1) was synthesized as a comparative compound and the characteristics were measured. This compound is described in International Publication No. 2014/090362 pamphlet, and is similar to the compound of the present invention.
  • Example 1 and Comparative Example 1 The vertical orientation and voltage holding ratio (VHR) of the compound (1 ⁇ -4-22) and the comparative compound (S-1) were compared.
  • the composition (i) and the polymerizable compound (M-1-1) were used.
  • the proportions of the components of the composition (i) are shown in wt%.
  • the polymerizable compound (M-1-1) is shown below.
  • the polymerizable compound (M-1-1) was added to the composition (i) at a ratio of 0.4% by weight. To this was added compound (1 ⁇ -4-22) or comparative compound (S-1) in a proportion of 3.5% by weight. These mixtures were injected into an element having no alignment film in which the distance (cell gap) between two glass substrates was 3.5 ⁇ m, and Example 1 and Comparative Example 1 were obtained. This element was set in a polarizing microscope, light was irradiated on the element from below, and the presence or absence of light leakage was observed. When the liquid crystal molecules were sufficiently aligned and light did not pass through the device, the vertical alignment was judged as “good”. When light passing through the element was observed, it was indicated as “defective”.
  • VHR Voltage holding ratio
  • the polymerizable compound was polymerized by irradiating the device prepared above with UV light (30 J) using a black light manufactured by I Graphics Co., Ltd., F40T10 / BL (peak wavelength: 369 nm).
  • the device was charged by applying a pulse voltage (60 V for 1 V at 60 ° C.).
  • the decaying voltage was measured with a high-speed voltmeter for 1.67 seconds, and the area A between the voltage curve and the horizontal axis in a unit cycle was determined.
  • the area B is an area when it is not attenuated.
  • the voltage holding ratio was expressed as a percentage of area A with respect to area B.
  • the physical properties of the compound of Synthesis Example 2 ⁇ (1 ⁇ -4-22) and the comparative compound (S-1) are summarized in Table 2. Both compounds showed good vertical alignment in a device having no alignment film.
  • the voltage holding ratio is higher than when the comparative compound (S-1) is used.
  • a polar compound having an —OH group such as the comparative compound (S-1) greatly reduces the voltage holding ratio of the device, but by imparting polymerizability like the compound (1 ⁇ -4-22), This is because the decrease in the voltage holding ratio is suppressed by incorporating the polar compound into the polymer produced by the polymerizable compound. Therefore, it can be said that the compound (1 ⁇ -4-22) is an excellent compound exhibiting good vertical alignment without lowering the voltage holding ratio of the device.
  • Example 2 Example 3, Comparative Example 2
  • VHR voltage holding ratio
  • the compounds in the composition were represented by symbols based on the definitions in Table 3 below.
  • Table 3 the configuration regarding 1,4-cyclohexylene is trans.
  • the number in parentheses after the symbol corresponds to the compound number.
  • the symbol ( ⁇ ) means other liquid crystal compounds.
  • the ratio (percentage) of the liquid crystal compound is a weight percentage (% by weight) based on the weight of the liquid crystal composition.
  • Example 2 The following compound (1 ⁇ -4-2) was added to the composition (ii) at a ratio of 3% by weight. In addition, the following compound (M-1-3) was added at a ratio of 0.3% by weight.
  • a black light, F40T10 / BL (peak) manufactured by Eye Graphics Co., Ltd. was applied to an element prepared by injecting this composition into an element having no alignment film having a distance (cell gap) between two glass substrates of 3.5 ⁇ m.
  • the polymerizable compound was polymerized by irradiating with ultraviolet rays (40 J) using a wavelength of 369 nm, and Example 2 was obtained.
  • Example 3 The following compound (1 ⁇ -4-2) was added to the composition (ii) at a ratio of 3% by weight.
  • a black light, F40T10 / BL (peak) manufactured by Eye Graphics Co., Ltd. was applied to an element prepared by injecting this composition into an element having no alignment film having a distance (cell gap) between two glass substrates of 3.5 ⁇ m.
  • the polymerizable compound was polymerized by irradiating with ultraviolet rays (60 J) using a wavelength of 369 nm, and Example 3 was obtained.
  • Comparative example 2 The comparative compound (S-1) used in Comparative Example 1 was added to the composition (ii) at a ratio of 3.5% by weight. In addition, the following compound (M-1-3) was added at a ratio of 0.4% by weight.
  • a black light, F40T10 / BL (peak) manufactured by Eye Graphics Co., Ltd. was applied to an element prepared by injecting this composition into an element having no alignment film having a distance (cell gap) between two glass substrates of 3.5 ⁇ m.
  • the polymerizable compound was polymerized by irradiating ultraviolet rays using a wavelength of 369 nm (40 J) to obtain Comparative Example 2.
  • the voltage holding ratio (VHR) was measured.
  • the voltage holding ratio is higher than when the comparative compound (S-1) of Comparative Example 2 is used.
  • a polar compound having an —OH group such as the comparative compound (S-1) greatly reduces the voltage holding ratio of the device, but a polymerizable polar compound such as the compound (1 ⁇ -4-2) is formed.
  • a decrease in voltage holding ratio is suppressed by incorporating a polar compound into the polymer. Therefore, it can be said that the compound (1 ⁇ -4-2) is an excellent compound that does not lower the voltage holding ratio of the device.
  • the devices of Example 2 and Example 3 when the voltage holding ratio after being left on the backlight for a predetermined time was measured, a high value was maintained as shown in Table 4.
  • the NMR analysis value of the obtained compound (1 ⁇ -4-3) is as follows.
  • the NMR analysis value of the obtained compound (1 ⁇ -4-45) is as follows. 1 H-NMR: Chemical shift ⁇ (ppm; CDCl 3 ): 7.51 (m, 4H), 7.23 (m, 4H), 6.54 (m, 1H), 6.25 (t, 1H) 5.63 (t, 1H), 2.95 (s, 3H), 2.62 (t, 2H), 1.67-1.62 (m, 2H), 1.37-1.33 (m, 4H), 0.90 (s, 3H).
  • the polymerizable compound (M-1-1) was added to the composition (i) at a ratio of 0.4% by weight. To this was added compound (1 ⁇ -4-3) or comparative compound (S-1) in a proportion of 3.0% by weight. These mixtures were injected into an element having no alignment film in which the distance between two glass substrates (cell gap) was 3.5 ⁇ m, and Example 11 and Comparative Example 11 were obtained. This element was set in a polarizing microscope, light was irradiated on the element from below, and the presence or absence of light leakage was observed. When the liquid crystal molecules were sufficiently aligned and light did not pass through the device, the vertical alignment was judged as “good”. When light passing through the element was observed, it was indicated as “defective”.
  • VHR Voltage holding ratio
  • Table 5 summarizes the physical properties of the compound of Synthesis Example 1 ⁇ (1 ⁇ -4-3) and the comparative compound (S-1). Both compounds showed good vertical alignment in a device having no alignment film.
  • the compound (1 ⁇ -4-3) when used, the voltage holding ratio is higher than when the comparative compound (S-1) is used. This is because a polar compound having an —OH group such as the comparative compound (S-1) greatly reduces the voltage holding ratio of the device, but the acrylamide group does not cause a decrease in voltage holding ratio. Therefore, it can be said that the compound (1 ⁇ -4-3) is an excellent compound exhibiting good vertical alignment without lowering the voltage holding ratio of the device.
  • V-HB (2F, 3F) -O2 (2-1) 10% V2-HB (2F, 3F) -O2 (2-1) 10% 2-H1OB (2F, 3F) -O2 (2-3) 3% 3-H1OB (2F, 3F) -O2 (2-3) 3% 2O-BB (2F, 3F) -O2 (2-4) 3% V2-BB (2F, 3F) -O2 (2-4) 8% V2-HHB (2F, 3F) -O2 (2-6) 5% 2-HBB (2F, 3F) -O2 (2-10) 3% 3-HBB (2F, 3F) -O2 (2-10) 3% V-HBB (2F, 3F) -O2 (2-10) 6% V-HBB (2F, 3F) -O4 (2-10) 8% V-HHB (2F, 3Cl) -O2 (2-12) 7% 3-HH-4 (3-1) 14% V-HHB-1 (3-5)
  • the alignment monomer is a polar compound (1 ⁇ -4-3) having a (meth) acrylamide group.
  • NH is represented in the structural formula in order to clarify the structure of the (meth) acrylamide group.
  • the polymerizable compound is a polymerizable compound (M-1-1).
  • Example 12 Vertical alignment of liquid crystal molecules, Example 12
  • the polar compound (1 ⁇ -4-3) having a (meth) acrylamide group was added to the composition (iii) at a ratio of 5% by weight. This mixture was injected on a hot stage at 100 ° C. into an element having no alignment film in which the distance between two glass substrates (cell gap) was 4.0 ⁇ m.
  • the element is irradiated with ultraviolet rays (28J) using an ultrahigh pressure mercury lamp USH-250-BY (manufactured by USHIO INC.)
  • USH-250-BY ultrahigh pressure mercury lamp
  • This element was set in a polarizing microscope in which a polarizer and an analyzer were arranged so as to be orthogonal, and the element was irradiated with light from below, and the presence or absence of light leakage was observed.
  • the vertical alignment was judged as “good”.
  • light passing through the element was observed, it was indicated as “defective”.
  • Example 13 and Comparative Example 12 In Example 13, a device having no alignment film was prepared using a mixture prepared by adding a polar compound having a (meth) acrylamide group to the composition. The presence or absence of light leakage was observed in the same manner as in Example 12. The results are summarized in a table. In Example 13, the polymerizable compound (M-1-1) was also added at a ratio of 0.5% by weight. In Comparative Example 12, the following polar compound (S-1) was selected for comparison. This compound is different from the compound (1 ⁇ ) because it does not have a polymerizable group.
  • Step 3 Compound (T ⁇ -3) (105 g), THF (600 ml), methanol (150 ml), and water (100 ml) were placed in a reactor and cooled to 0 ° C. Lithium hydroxide monohydrate (17.4 g) was added thereto, and the mixture was stirred for 12 hours while returning to room temperature. The reaction mixture was poured into water, 6N hydrochloric acid (20 ml) was slowly added to acidify, and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure to obtain compound (T ⁇ -4) (34.0 g; 35%).
  • Step 4 Compound (T ⁇ -5) (7.5 g), tetrakis (triphenylphosphine) palladium 1.3 g), TBAB (tetrabutylammonium bromide) (1.5 g), potassium carbonate (6.4 g), 1- Bromo-3,5-dimethoxybenzene (5 g), toluene (200 ml), IPA (2-propanol) (80 ml) and pure water (20 ml) were placed in the reactor and stirred at 90 ° C. The reaction mixture was poured into water and the aqueous layer was extracted with toluene. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -10) (10.0 g), 4-methoxyphenylboronic acid (19.1 g), tetrakis (triphenylphosphine) palladium (1.9 g), potassium carbonate (15.8 g), TBAB ( 3.7 g), toluene (200 ml), IPA (80 ml) and pure water (20 ml) were put into a reactor and stirred at 90 ° C. The reaction mixture was poured into water and the aqueous layer was extracted with toluene. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Example 21 Comparative Example 21
  • the vertical alignment properties of the compound (1 ⁇ -2-7) and the comparative compound (S-1) were compared.
  • the composition (i) and the polymerizable compound (M-1-1) were used.
  • Comparative compound (S-1), composition (i) and polymerizable compound (M-1-1) are the same as those used in Example 1.
  • Table 7 summarizes the vertical alignment properties of the compound (1 ⁇ -2-7) and the comparative compound (S-1).
  • the comparative compound (S-1) vertical alignment was confirmed at 3.0%.
  • the vertical alignment was confirmed with the addition of 0.5%, and it showed a good vertical alignment at a lower concentration than the comparative compound (S-1). This is because the compound (1 ⁇ -2-7) has a plurality of —OH groups that induce the vertical alignment, and thus the vertical alignment is strengthened. Therefore, it can be said that the compound (1 ⁇ -2-7) is an excellent compound exhibiting good vertical alignment at a low concentration.
  • compositions (iii) and (iv), polar compounds (1 ⁇ -2-7), (1 ⁇ -5-2), and polymerizable compound (M-1-1) were used as raw materials.
  • the compositions (iii) and (iv) and the polymerizable compound (M-1-1) are the same as those used in Example 12.
  • the alignment monomers are polar compounds (1 ⁇ -2-7) and (1 ⁇ -5-2).
  • the polymerizable compound is a polymerizable compound (M-1-1).
  • Example 22 Vertical alignment of liquid crystal molecules, Example 22
  • the polar compound (1 ⁇ -2-7) was added to the composition (iii) at a ratio of 5% by weight. This mixture was injected on a hot stage at 100 ° C. into an element having no alignment film in which the distance between two glass substrates (cell gap) was 4.0 ⁇ m.
  • the element was irradiated with ultraviolet rays (28J) using an ultra-high pressure mercury lamp USH-250-BY (manufactured by Ushio Inc.) to polymerize the polar compound (1 ⁇ -2-7).
  • This element was set in a polarizing microscope in which a polarizer and an analyzer were arranged so as to be orthogonal, and the element was irradiated with light from below, and the presence or absence of light leakage was observed.
  • the vertical alignment was judged as “good”. This is because it is presumed that the liquid crystal molecules are sufficiently aligned.
  • light passing through the element was observed, it was indicated as “defective”.
  • Example 23 and Comparative Example 22 A device having no alignment film was prepared using a mixture prepared by adding a polar compound having a polymerizable group to the composition. The presence or absence of light leakage was observed in the same manner as in Example 22. The results are summarized in Table 8.
  • the polymerizable compound (M-1-1) was also added at a ratio of 0.5% by weight.
  • the following polar compound (S-2) was selected for comparison. This compound is different from the compound (1 ⁇ ) because it does not have a polymerizable group.
  • Step 5 Compound (T ⁇ -5) (20.1 g), triethylamine (10.3 ml) and THF (200 ml) were placed in a reactor and cooled to 0 ° C. Methacryloyl chloride (6.0 ml) was slowly added dropwise thereto and stirred for 4 hours while returning to room temperature. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Methacryloyl chloride 6.0 ml
  • DCC N, N
  • TBAF Tetra-n-butylammonium fluoride
  • Step 1 Compound (T ⁇ -11) (15.0 g), N, N-dimethyl-4-aminopyridine (DMAP) (9.33 g), Meldrum acid (9.54 g) and dichloromethane (250 ml) were added to the reactor. And cooled to 0 ° C. N, N′-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) (15.7 g) was slowly added thereto and stirred for 12 hours while returning to room temperature. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with dichloromethane. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure.
  • DMAP N-dimethyl-4-aminopyridine
  • Meldrum acid 9.54 g
  • dichloromethane 250 ml
  • Step 6 Compound (T ⁇ -17) (1.51 g; 55%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 2 ⁇ using compound (T ⁇ -16) (1.50 g) as a starting material.
  • Step 7 Compound (1 ⁇ -1-3) (0.45 g; 45%) was obtained in the same manner as in Step 5 of Synthesis Example 2 ⁇ using compound (T ⁇ -17) (1.51 g) as a starting material. It was.
  • the ratio of the component of a composition (v) is shown by weight%.
  • the alignment monomers are polar compounds (1 ⁇ -1-1) and (1 ⁇ -1-5).
  • the polymerizable compound is a polymerizable compound (M-1-1).
  • Example 31 Vertical alignment of liquid crystal molecules, Example 31
  • the polar compound (1 ⁇ -1-1) was added at a ratio of 5 parts by weight to the composition (iii). This mixture was injected on a hot stage at 100 ° C. into an element having no alignment film in which the distance between two glass substrates (cell gap) was 4.0 ⁇ m.
  • the polar compound (1 ⁇ -1-1) was polymerized by irradiating the device with ultraviolet rays (28J) using an ultra-high pressure mercury lamp USH-250-BY (manufactured by USHIO INC.).
  • This element was set in a polarizing microscope in which a polarizer and an analyzer were arranged so as to be orthogonal, and the element was irradiated with light from below, and the presence or absence of light leakage was observed.
  • the vertical alignment was judged as “good”.
  • light passing through the element was observed, it was indicated as “defective”.
  • Example 32 Comparative Example 31
  • a device having no alignment film was manufactured using a mixture of the composition and the polar compound. The presence or absence of light leakage was observed in the same manner as in Example 31. The results are summarized in Table 9.
  • the polymerizable compound (M-1-1) was also added at a ratio of 0.5 part by weight.
  • the following polar compound (S-3) described in Patent Document 5 was selected for comparison. This compound is different from the compound (1 ⁇ -1) because it does not have a branched structure from the molecular end.
  • Example 33 As can be seen from Table 9, in Examples 31 to 33, the type of the composition and the polar compound and the concentration of the polar compound were changed, but no light leakage was observed. This result shows that the vertical alignment is good even when the element does not have an alignment film, and the liquid crystal molecules are stably aligned.
  • a polymerizable compound (M-1-1) was further added, and similar results were obtained.
  • Comparative Example 31 light leakage was observed. This result indicates that the vertical alignment was not good.
  • Step 5 Compound (T ⁇ -5) (20.1 g), triethylamine (10.3 ml) and THF (200 ml) were placed in a reactor and cooled to 0 ° C. Methacryloyl chloride (6.0 ml) was slowly added dropwise thereto and stirred for 4 hours while returning to room temperature. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Methacryloyl chloride 6.0 ml
  • Step 1 Compound (T ⁇ -11) (15.0 g), DMAP (9.33 g), Meldrum acid (9.54 g) and dichloromethane (250 ml) were placed in a reactor and cooled to 0 ° C. DCC (15.7g) was slowly added there, and it stirred for 12 hours, returning to room temperature. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with dichloromethane. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure. The residue, ethanol (250 ml) was added to the reactor and stirred at 70 ° C.
  • Step 6 Compound (T ⁇ -17) (1.51 g; 55%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 2 ⁇ using compound (T ⁇ -16) (1.50 g) as a raw material.
  • Step 7 Compound (1 ⁇ -2-2) (0.45 g; 45%) was obtained in the same manner as in Step 5 of Synthesis Example 2 ⁇ using compound (T ⁇ -17) (1.51 g) as a raw material. It was.
  • LDA lithium diisopropylamide
  • PPTS pyridinium p-toluenesulfonate
  • Step 4 Compound (T ⁇ -23) (2.37 g), pyridinium p-toluenesulfonate (PPTS) (0.54 g), THF (50 ml) and methanol (50 ml) were placed in a reactor and stirred at 50 ° C. for 5 hours. Stir. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • PPTS pyridinium p-toluenesulfonate
  • THF 50 ml
  • methanol 50 ml
  • the NMR analysis value of the obtained compound (1 ⁇ -9-2) is as follows.
  • DMSO dimethyl Sulfoxide
  • Step 3 Compound (T ⁇ -27) (6.0 g; 45%) was obtained in the same manner as in Step 2 of Synthesis Example 4 ⁇ using compound (T ⁇ -26) (16.2 g) as a raw material.
  • Step 4 Compound (1 ⁇ -9-3) (2.3 g; 31%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 4 ⁇ using compound (T ⁇ -27) (6.0 g) as a starting material. It was.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -28) (2.2 g; 76%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 5 ⁇ using compound (1 ⁇ -9-3) (2.0 g) as a raw material. It was.
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -9-4) (1.3 g; 70%) was obtained in the same manner as in Step 4 of Synthesis Example 5 ⁇ using compound (T ⁇ -28) (2.2 g) as a starting material. It was.
  • Step 3 Compound (T ⁇ -32) (14.1 g; 71%) was obtained in the same manner as in Step 1 of Synthesis Example 4 ⁇ using compound (T ⁇ -31) (16.8 g) as a raw material.
  • Step 4 Compound (T ⁇ -33) (6.0 g; 52%) was obtained in the same manner as in Step 2 of Synthesis Example 4 ⁇ using compound (T ⁇ -32) (14.1 g) as a raw material.
  • Step 5 Compound (1 ⁇ -9-5) (2.3 g; 32%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 4 ⁇ using compound (T ⁇ -33) (6.0 g) as a starting material. It was.
  • the NMR analysis value of the obtained compound (1 ⁇ -9-5) is as follows.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -34) (1.9 g; 68%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 5 ⁇ using compound (1 ⁇ -9-5) (2.0 g) as a starting material. It was.
  • the NMR analysis value of the obtained compound (1 ⁇ -9-6) is as follows.
  • 1 H-NMR: chemical shift ⁇ (ppm; CDCl 3 ): 7.13-7.10 (m, 4H), 6.27 (s, 1H), 6.11 (s, 1H), 5.86 ( s, 1H), 5.58 (s, 1H), 4.40-4.32 (m, 4H), 4.25-4.20 (m, 2H), 2.56 (t, J 7.
  • Step 3 Compound (T ⁇ -37) (60.1 g), formic acid (75.8 g), and toluene (1000 ml) were placed in a reactor and stirred at 100 ° C. for 6 hours. The insoluble material was filtered off and neutralized with an aqueous sodium hydrogen carbonate solution, and the aqueous layer was extracted with toluene. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography with toluene to obtain compound (T ⁇ -38) (45.0 g; 89%).
  • Step 4 Compound (T ⁇ -38) (45.0 g), potassium peroxymonosulfate (OXONE) (108.3 g) and DMF (1000 ml) were placed in a reactor and stirred at room temperature for 8 hours. The insoluble material was filtered off, the reaction mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solution was concentrated under reduced pressure to obtain compound (T ⁇ -39) (28.5 g; 60%).
  • Step 5 Compound (T ⁇ -39) (28.5 g), sulfuric acid (0.5 ml) and methanol (500 ml) were placed in a reactor and stirred at 60 ° C. for 5 hours. The insoluble material was filtered off and concentrated, and the residue was purified by silica gel chromatography with toluene to obtain the compound (T ⁇ -40) (22.3 g; 75%).
  • Step 6 Compound (T ⁇ -41) (18.3 g; 70%) was obtained in the same manner as in Step 1 of Synthesis Example 4 ⁇ using compound (T ⁇ -40) (22.3 g) as a raw material.
  • Step 7 Compound (T ⁇ -42) (5.9 g; 38%) was obtained in the same manner as in Step 2 of Synthesis Example 4 ⁇ using compound (T ⁇ -41) (18.3 g) as a raw material.
  • Step 8 Compound (1 ⁇ -9-7) (2.4 g; 34%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 4 ⁇ using compound (T ⁇ -42) (5.9 g) as a starting material. It was.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -43) (2.1 g; 74%) was obtained in the same manner as in Step 3 of Synthesis Example 5 ⁇ using compound (1 ⁇ -9-7) (2.0 g) as a raw material. It was.
  • the NMR analysis value of the obtained compound (1 ⁇ -10-1) is as follows. 1 H-NMR: Chemical shift ⁇ (ppm; CDCl 3 ): 6.24 (s, 2H), 5.82 (s, 2H), 4.35-4.31 (m, 6H), 4.22- 4.19 (m, 2H), 2.36 (s, 2H), 1.97-1.91 (s, 1H), 1.82-1.63 (m, 8H), 1.43-1. 18 (m, 7H), 1.15-0.79 (m, 16H).
  • Step 1 Compound (T ⁇ -45) (2.7 g; 64%) was obtained in the same manner as in Step 1 of Synthesis Example 12 ⁇ using compound (T ⁇ -27) (2.0 g) as a raw material.
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -10-2) (1.3 g; 65%) was prepared in the same manner as in Step 2 of Synthesis Example 12 ⁇ using compound compound (T ⁇ -45) (2.7 g) as a starting material. Obtained.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -46) (2.5 g; 59%) was obtained in the same manner as in Step 1 of Synthesis Example 12 ⁇ using compound (T ⁇ -33) (2.0 g) as a starting material.
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -10-3) (1.1 g; 60%) was prepared in the same manner as in Step 2 of Synthesis Example 12 ⁇ using compound compound (T ⁇ -46) (2.7 g) as a starting material. Obtained.
  • Step 1 Compound (T ⁇ -47) (2.7 g; 67%) was obtained in the same manner as in Step 1 of Synthesis Example 12 ⁇ using compound (T ⁇ -42) (2.0 g) as a raw material.
  • Step 2 Compound (1 ⁇ -10-4) (1.3 g; 64%) was prepared in the same manner as in Step 2 of Synthesis Example 12 ⁇ using compound compound (T ⁇ -47) (2.7 g) as a starting material. Obtained.
  • Compound (1) has high chemical stability, high ability to align liquid crystal molecules, high solubility in a liquid crystal composition, and a large voltage holding ratio when used in a liquid crystal display device.
  • the liquid crystal composition containing the compound (1) has a high maximum temperature, a low minimum temperature, a small viscosity, a suitable optical anisotropy, a large positive or negative dielectric anisotropy, a large specific resistance, a high stability to ultraviolet light, Satisfies at least one of characteristics such as high stability against heat and a large elastic constant.
  • the liquid crystal display element of the present application including this composition has characteristics such as a wide temperature range in which the element can be used, a short response time, a large voltage holding ratio, a low threshold voltage, a large contrast ratio, and a long lifetime. It can be used for liquid crystal televisions. Furthermore, since the compound (1) is a polymerizable compound having a mesogenic moiety composed of at least one ring and a polar group, and can be an alignment control layer by polymerization, the liquid crystal display element of the present application is an alignment film such as a polyimide alignment film. There is no need to form a separate film.

Abstract

本発明は、素子を使用できる広い温度範囲、短い応答時間、高い電圧保持率、低いしきい値電圧、大きなコントラスト比、長い寿命のような特性を有する液晶表示素子である。本発明の液晶表示素子は、第１の基板と；前記第１の基板に形成された複数の画素電極と；第２の基板と；前記第２の基板に形成された、前記画素電極に対向する対向電極と；前記画素電極と前記対向電極の間の、液晶組成物を含有する液晶層と；前記液晶組成物の一成分である配向性モノマーを含む重合体により形成された配向制御層であって、前記第１の基板側および前記第２の基板側にそれぞれ形成された配向制御層と；を備える。前記配向性モノマーは、少なくとも１つの環より構成されたメソゲン部位と極性基とを有する重合性極性化合物であるため、本発明の液晶表示素子は、配向膜を形成することなく配向制御層により液晶組成物中の液晶性化合物を垂直配向させることができる。

Description

液晶表示素子、表示装置
　本発明は、液晶表示素子に関する。さらに詳しくは、重合性の極性化合物含み誘電率異方性が正または負の液晶組成物を含有する液晶表示素子に関する。
　液晶表示素子において、液晶分子の動作モードに基づいた分類は、ＰＣ（phase change）、ＴＮ（twisted nematic）、ＳＴＮ（super twisted nematic）、ＥＣＢ（electrically controlled birefringence）、ＯＣＢ（optically compensated bend）、ＩＰＳ（in-plane switching）、ＶＡ（vertical alignment）、ＦＦＳ（fringe field switching）、ＦＰＡ（field-induced photo-reactive alignment）などのモードである。素子の駆動方式に基づいた分類は、ＰＭ（passive matrix）とＡＭ（active matrix）である。ＰＭは、スタティック（static）、マルチプレックス（multiplex）などに分類され、ＡＭは、ＴＦＴ（thin film transistor）、ＭＩＭ（metal insulator metal）などに分類される。ＴＦＴの分類は非晶質シリコン（amorphous silicon）および多結晶シリコン（polycrystal silicon）である。後者は製造工程によって高温型と低温型とに分類される。光源に基づいた分類は、自然光を利用する反射型、バックライトを利用する透過型、そして自然光とバックライトの両方を利用する半透過型である。
　液晶表示素子はネマチック相を有する液晶組成物を含有する。この組成物は適切な特性を有する。この組成物の特性を向上させることによって、良好な特性を有するＡＭ素子を得ることができる。２つの特性における関連を下記の表１にまとめる。組成物の特性を市販されているＡＭ素子に基づいてさらに説明する。ネマチック相の温度範囲は、素子の使用できる温度範囲に関連する。ネマチック相の好ましい上限温度は約７０℃以上であり、そしてネマチック相の好ましい下限温度は約－１０℃以下である。組成物の粘度は素子の応答時間に関連する。素子で動画を表示するためには短い応答時間が好ましい。１ミリ秒でもより短い応答時間が望ましい。したがって、組成物における小さな粘度が好ましい。低い温度における小さな粘度はより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　組成物の光学異方性は、素子のコントラスト比に関連する。素子のモードに応じて、大きな光学異方性または小さな光学異方性、すなわち適切な光学異方性が必要である。組成物の光学異方性（Δｎ）と素子のセルギャップ（ｄ）との積（Δｎ×ｄ）は、コントラスト比を最大にするように設計される。適切な積の値は動作モードの種類に依存する。この値は、ＴＮのようなモードの素子では約０．４５μｍである。この値は、ＶＡモードの素子では約０．３０μｍから約０．４０μｍの範囲であり、ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードの素子では約０．２０μｍから約０．３０μｍの範囲である。これらの場合、小さなセルギャップの素子には大きな光学異方性を有する組成物が好ましい。組成物における大きな誘電率異方性は、素子における低いしきい値電圧、小さな消費電力と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、正または負に大きな誘電率異方性が好ましい。組成物における大きな比抵抗は、素子における大きな電圧保持率と大きなコントラスト比とに寄与する。したがって、初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。長時間使用したあと、室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。紫外線および熱に対する組成物の安定性は、素子の寿命に関連する。この安定性が高いとき、素子の寿命は長い。このような特性は、液晶プロジェクター、液晶テレビなどに用いるＡＭ素子に好ましい。
　高分子支持配向（ＰＳＡ；polymer sustained alignment）型の液晶表示素子では、重合体を含有する液晶組成物が用いられる。まず、少量の重合性化合物を添加した組成物を素子に注入する。次に、この素子の基板のあいだに電圧を印加しながら、組成物に紫外線を照射する。重合性化合物は重合して、組成物中に重合体の網目構造を生成する。この組成物では、重合体によって液晶分子の配向を制御することが可能になるので、素子の応答時間が短縮され、画像の焼き付きが改善される。重合体のこのような効果は、ＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＶＡ、ＦＦＳ、ＦＰＡのようなモードを有する素子に期待できる。
　汎用の液晶表示素子において、液晶分子の垂直配向は、ポリイミド配向膜によって達成される。一方、配向膜を有しない液晶表示素子では、極性化合物および重合体を含有する液晶組成物が用いられる。まず、少量の極性化合物および少量の重合性化合物を添加した組成物を素子に注入する。ここで、極性化合物の作用によって液晶分子が配向される。次に、この素子の基板のあいだに電圧を印加しながら、組成物に紫外線を照射する。ここで、重合性化合物が重合し、液晶分子の配向を安定化させる。この組成物では、極性化合物および重合体によって液晶分子の配向を制御することが可能になるので、素子の応答時間が短縮され、画像の焼き付きが改善される。さらに、配向膜を有しない素子では、配向膜を形成する工程が不要である。配向膜がないので、配向膜と組成物との相互作用によって、素子の電気抵抗が低下することはない。極性化合物と重合体の組み合わせによるこのような効果は、ＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＶＡ、ＦＦＳ、ＦＰＡのようなモードを有する素子に期待できる。
　これまでに、配向膜を有しない液晶表示素子において、液晶分子を垂直配向させることの出来る化合物として、末端に－ＯＨ基を有する化合物が種々合成されてきた。特許文献１には、末端に－ＯＨ基を有するビフェニル化合物（Ｓ－１）が記載されている。しかし、この化合物は液晶分子を垂直配向させる能力は高いが、液晶表示素子に用いた場合の電圧保持率が十分には大きく無い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016
国際公開第２０１４／０９０３６２号 国際公開第２０１４／０９４９５９号 国際公開第２０１３／００４３７２号 国際公開第２０１２／１０４００８号 国際公開第２０１２／０３８０２６号 特開昭５０－３５０７６号公報
　本発明の課題は、化学的に高い安定性、液晶分子を配向させる高い能力、液晶組成物への高い溶解度を有する、液晶表示素子に用いた場合の電圧保持率が大きい極性化合物を含み、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、正または負に大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などの特性の少なくとも１つを充足する液晶組成物を含有することにより、素子を使用できる広い温度範囲、短い応答時間、高い電圧保持率、低いしきい値電圧、大きなコントラスト比、長い寿命のような特性を有する液晶表示素子を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決するため、種々の液晶組成物について検討した結果、液晶組成物中に少なくとも１つの環より構成されたメソゲン部位と極性基とを有する重合性極性化合物を含有させると、液晶組成物を素子に導入後、電極間に電圧を印加しながら活性エネルギー線の照射により液晶組成物中の前記重合性化合物を重合させる方式において、基板上に汎用の液晶表示素子で用いるポリイミド配向膜のような従来の配向膜を設けずに、前記課題を解決できることを見出し、本願発明を完成するに至った。
　本発明の第１の態様に係る液晶表示素子は、第１の基板と；前記第１の基板に形成された複数の画素電極と；第２の基板と；前記第２の基板に形成された、前記画素電極に対向する対向電極と；前記画素電極と前記対向電極の間の、液晶組成物を含有する液晶層と；前記液晶組成物の一成分である配向性モノマーを含む重合体により形成された配向制御層であって、前記第１の基板側および前記第２の基板側にそれぞれ形成された配向制御層と；を備え、前記配向性モノマーが、少なくとも１つの環より構成されたメソゲン部位と極性基とを有する重合性極性化合物である。
　このように構成すると、配向膜を形成することなく、配向制御層により液晶組成物中の液晶性化合物を垂直配向させることができる。
　本発明の第２の態様に係る液晶表示素子は、上記本発明の第１の態様に係る液晶表示素子において、前記メソゲン部位が、シクロヘキサン環を含む。
　このように構成すると、電気的特性である電圧保持率（ＶＨＲ）をより高くすることができる。
　本発明の第３の態様に係る液晶表示素子は、上記本発明の第１の態様または第２の態様に係る液晶表示素子において、前記配向性モノマーが、下記一般式（１α）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017
　本発明の第４の態様に係る液晶表示素子は、上記本発明の第１の態様または第２の態様に係る液晶表示素子において、前記配向性モノマーが、下記一般式（１β）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018
　本発明の第５の態様に係る液晶表示素子は、上記本発明の第１の態様または第２の態様に係る液晶表示素子において、前記配向性モノマーが、下記一般式（１γ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000019
　本発明の第６の態様に係る液晶表示素子は、上記本発明の第１の態様または第２の態様に係る液晶表示素子において、前記配向性モノマーが、下記一般式（１δ－１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020
　本発明の第７の態様に係る液晶表示素子は、上記本発明の第１の態様または第２の態様に係る液晶表示素子において、前記配向性モノマーが、下記一般式（１ε）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000021
　本発明の第８の態様に係る液晶表示素子は、上記本発明の第１の態様～第７の態様のいずれか１の態様に係る液晶表示素子において、前記配向性モノマーを含む重合体が、反応性モノマーとの共重合体である。
　このように構成すると、反応性モノマーを使用することで、反応性（重合性）を上げることができる。
　本発明の第９の態様に係る液晶表示素子は、上記本発明の第１の態様～第８の態様のいずれか１の態様に係る液晶表示素子において、前記配向制御層が、１０～１００ｎｍの厚みを有する。
　本発明の第１０の態様に係る液晶表示素子は、上記本発明の第１の態様～第９の態様のいずれか１の態様に係る液晶表示素子において、前記液晶組成物が含有する液晶性化合物の少なくとも１つが、負の誘電率異方性を有する。
　本発明の第１１の態様に係る液晶表示素子は、上記本発明の第１の態様～第１０の態様のいずれか１の態様に係る液晶表示素子において、前記液晶組成物が含有する液晶性化合物の分子配向が、前記配向制御層により前記基板の面に対して垂直配向であり、前記垂直配向の前記基板との角度が、９０°±１０°である。
　本発明の第１２の態様に係る液晶表示素子は、上記本発明の第１の態様～第１１態様のいずれか１の態様に係る液晶表示素子において、前記液晶組成物が含有する液晶性化合物の分子配向が、画素毎に配向分割されている。
　本発明の第１３の態様に係る液晶表示素子は、上記本発明の第１の態様～第１２の態様のいずれか１の態様に係る液晶表示素子において、配向膜を有しない。「配向膜」とは、液晶性化合物を素子に注入する前に基板に形成される、ポリイミド配向膜などの、配向制御機能を有する膜をいう。
　このように構成すると、素子の製造工程において配向膜を形成する工程が不要となる。
　本発明の第１４の態様に係る表示装置は、上記本発明の第１の態様～第１３の態様のいずれか１の態様に係る液晶表示素子と；バックライトと；を備える。
　このように構成すると、液晶テレビ等の表示装置に適した表示装置となる。
　本発明の長所は、化学的に高い安定性、液晶分子を配向させる高い能力、液晶組成物への高い溶解度を有する、液晶表示素子に用いた場合の電圧保持率が大きい重合性の極性化合物を含み、そしてネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、正または負に大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などの特性の少なくとも１つを充足する液晶組成物を含有することにより、素子を使用できる広い温度範囲、短い応答時間、高い電圧保持率、低いしきい値電圧、大きなコントラスト比、長い寿命のような特性を有する液晶表示素子を提供することである。
極性基と基板表面との相互作用により、配向性モノマーとしての重合性極性化合物５が、カラーフィルタ基板１とアレイ基板２上に配列した状態の素子１１を示す概略図であり（電極層は不図示）、重合反応により配向制御層を形成する。 極性基と基板表面との相互作用により、配向性モノマーとしての重合性極性化合物５が、カラーフィルタ基板１とアレイ基板２上に配列した状態の素子１２を示す概略図であり（電極層は不図示）、重合反応により反応性モノマーとしての重合性化合物６を取り込んで配向制御層を形成する。 従来の配向膜を有し重合性化合物を含む素子２１の概略図である（電極層は不図示）。
　この出願は、日本国で２０１６年８月３日に出願された特願２０１６－１５３２６６号に基づいており、その内容は本出願の内容として、その一部を形成する。本発明は以下の詳細な説明によりさらに完全に理解できるであろう。本発明のさらなる応用範囲は、以下の詳細な説明により明らかとなろう。しかしながら、詳細な説明および特定の実例は、本発明の望ましい実施の形態であり、説明の目的のためにのみ記載されているものである。この詳細な説明から、種々の変更、改変が、本発明の精神と範囲内で、当業者にとって明らかであるからである。出願人は、記載された実施の形態のいずれをも公衆に献上する意図はなく、改変、代替案のうち、特許請求の範囲内に文言上含まれないかもしれないものも、均等論下での発明の一部とする。
　この明細書における用語の使い方は次のとおりである。「液晶組成物」および「液晶表示素子」の用語をそれぞれ「組成物」および「素子」と略すことがある。「液晶表示素子」は液晶表示パネルおよび液晶表示モジュールの総称である。「液晶性化合物」は、ネマチック相、スメクチック相などの液晶相を有する化合物および液晶相を有しないが、ネマチック相の温度範囲、粘度、誘電率異方性のような特性を調節する目的で組成物に混合される化合物の総称である。この化合物は、例えば１，４－シクロヘキシレンや１，４－フェニレンのような六員環を有し、その分子構造は棒状（rod like）である。「重合性化合物」は、組成物中に重合体を生成させる目的で添加する化合物である。「極性化合物」は、極性基が基板表面と相互作用することによって液晶分子が配列するのを援助する。
　液晶組成物は、複数の液晶性化合物を混合することによって調製される。液晶性化合物の割合（含有量）は、この液晶組成物の重量に基づいた重量百分率（重量％）で表される。この液晶組成物に、光学活性化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合性化合物、重合開始剤、重合禁止剤、極性化合物のような添加物が必要に応じて添加される。添加物の割合（添加量）は、液晶性化合物の割合と同様に、液晶組成物の重量に基づいた重量百分率（重量％）で表される。重量百万分率（ｐｐｍ）が用いられることもある。重合開始剤および重合禁止剤の割合は、例外的に重合性化合物の重量に基づいて表される。
　式（１）で表される化合物を「化合物（１）」と略すことがある。化合物（１）は、式（１）で表される１つの化合物、２つの化合物の混合物、または３つ以上の化合物の混合物を意味する。このルールは、式（２）で表される化合物の群から選択される少なくとも１つの化合物などにも適用される。六角形で囲んだＢ１、Ｃ１、Ｆなどの記号はそれぞれ環Ｂ１、環Ｃ１、環Ｆなどに対応する。六角形は、シクロヘキサン環やベンゼン環のような六員環またはナフタレン環のような縮合環を表す。この六角形を横切る斜線は、環上の任意の水素が－Ｓｐ１－Ｐ１などの基で置き換えられてもよいことを表す。ｅなどの添え字は、置き換えられた基の数を示す。添え字が０のとき、そのような置き換えはない。
　末端基Ｒ１１の記号を複数の成分化合物に用いた。これらの化合物において、任意の２つのＲ１１が表す２つの基は、同一であってもよいし、または異なってもよい。例えば、化合物（２）のＲ１１がエチルであり、化合物（３）のＲ１１がエチルであるケースがある。化合物（２）のＲ１１がエチルであり、化合物（３）のＲ１１がプロピルであるケースもある。このルールは、他の末端基、環、結合基などの記号にも適用される。式（８）において、ｉが２のとき、２つの環Ｄ１が存在する。この化合物において、２つの環Ｄ１が表す２つの基は、同一であってもよいし、または異なってもよい。このルールは、ｉが２より大きいときの任意の２つの環Ｄ１にも適用される。このルールは、他の環、結合基などの記号にも適用される。
　「少なくとも１つの‘Ａ’」の表現は、‘Ａ’の数は任意であることを意味する。「少なくとも１つの‘Ａ’は、‘Ｂ’で置き換えられてもよい」の表現は、‘Ａ’の数が１つのとき、‘Ａ’の位置は任意であり、‘Ａ’の数が２つ以上のときも、それらの位置は制限なく選択できる。このルールは、「少なくとも１つの‘Ａ’が、‘Ｂ’で置き換えられた」の表現にも適用される。「少なくとも１つのＡが、Ｂ、Ｃ、またはＤで置き換えられてもよい」という表現は、少なくとも１つのＡがＢで置き換えられた場合、少なくとも１つのＡがＣで置き換えられた場合、および少なくとも１つのＡがＤで置き換えられた場合、さらに複数のＡがＢ、Ｃ、Ｄの少なくとも２つで置き換えられた場合を含むことを意味する。例えば、少なくとも１つの－ＣＨ２－（または、－（ＣＨ２）２－）が－Ｏ－（または、－ＣＨ＝ＣＨ－）で置き換えられてもよいアルキルには、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアルケニル、アルケニルオキシアルキルが含まれる。なお、連続する２つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられて、－Ｏ－Ｏ－のようになることは好ましくない。アルキルなどにおいて、メチル部分（－ＣＨ２－Ｈ）の－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられて－Ｏ－Ｈになることも好ましくない。
　ハロゲンはフッ素、塩素、臭素、またはヨウ素を意味する。好ましいハロゲンは、フッ素または塩素である。さらに好ましいハロゲンはフッ素である。アルキルは、直鎖状または分岐状であり、環状アルキルを含まない。直鎖状アルキルは、一般的に分岐状アルキルよりも好ましい。これらのことは、アルコキシ、アルケニルなどの末端基についても同様である。１，４－シクロヘキシレンに関する立体配置は、ネマチック相の上限温度を上げるためにシスよりもトランスが好ましい。２－フルオロ－１，４－フェニレンは、下記の２つの二価基を意味する。化学式において、フッ素は左向き（Ｌ）であってもよいし、右向き（Ｒ）であってもよい。このルールは、テトラヒドロピラン－２，５－ジイルのような、環から水素を２つ除くことによって生成した非対称な二価基にも適用される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022
　本発明の液晶表示素子は、液晶組成物中に、配向性モノマーとして機能する、少なくとも１つの環より構成されたメソゲン部位と極性基とを有する重合性極性化合物を含む。少なくとも１つの環はシクロヘキサン環であることが好ましい。この重合性極性化合物は、本明細書においては化合物（１）と称される。さらに、構造の詳細に言及する場合など必要に応じて、化合物（１α）、化合物（１β）、化合物（１γ）、化合物（１δ）、化合物（１ε）と分けて称される。
　以下に、
化合物（１）については、≪１．化合物（１α）の例示≫、≪２．化合物（１α）の態様≫、≪３．化合物（１α）の合成≫、≪４．化合物（１β）の例示≫、≪５．化合物（１β）の態様≫、≪６．化合物（１β）の合成≫、≪７．化合物（１γ）の例示≫、≪８．化合物（１γ）の態様≫、≪９．化合物（１γ）の合成≫、≪１０．化合物（１δ）の例示≫、≪１１．化合物（１δ）の態様≫、≪１２．化合物（１δ）の合成≫、≪１３．化合物（１ε）の例示≫、≪１４．化合物（１ε）の態様≫、≪１５．化合物（１ε）の合成≫、
化合物（１）を含む組成物については、≪１６．液晶組成物≫、
当該組成物を含有する素子については、≪１７．液晶表示素子≫で順に説明する。
≪１．化合物（１α）の例示≫
　下記項に、化合物（１α）を例示する。
　項１．　式（１α）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000023
式（１α）において、
　Ｒ１は、炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　ＭＥＳは、少なくとも１つの環を有するメソゲン基であり；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり；
　Ｒ２は、式（１αａ）、式（１αｂ）、または式（１αｃ）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000024
式（１αａ）、式（１αｂ）、および式（１αｃ）において、
　Ｓｐ２およびＳｐ３は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｓ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり；
　Ｓ２は、＞Ｃ＜または＞Ｓｉ＜であり；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ３、－Ｎ（Ｒ３）２、式（ｘ１）、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ３）３で表される基であり、ここで、Ｒ３は、水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、式（ｘ１）におけるｗは１、２、３または４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000025
　項２．　式（１α－１）で表される、項１に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000026
式（１α－１）において、
　Ｒ１は、炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　環Ａ１および環Ａ４は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイル、フルオレン－２，７－ジイル、フェナントレン－２，７－ジイル、アントラセン－２，６－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｚ１は、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり；
　ａは０、１、２、３、または４であり；
　Ｒ２は、式（１αａ）または式（１αｂ）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000027
式（１αａ）および式（１αｂ）において、
　Ｓｐ２およびＳｐ３は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｓ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ３、－Ｎ（Ｒ３）２、式（ｘ１）、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ３）３で表される基であり、ここで、Ｒ３は、水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、式（ｘ１）におけるｗは１、２、３または４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000028
　項３．　式（１α－２）で表される、項１または２に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
式（１α－２）において、
　Ｒ１は、炭素数１から１５のアルキル、炭素数２から１５のアルケニル、炭素数１から１４のアルコキシ、または炭素数２から１４のアルケニルオキシであり、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　環Ａ１および環Ａ４は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｚ１は、単結合、－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、または－ＣＦ＝ＣＦ－であり；
　Ｓｐ１およびＳｐ２は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、フッ素、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ３、－Ｎ（Ｒ３）２、式（ｘ１）、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ３）３で表される基であり、ここで、Ｒ３は、水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく、式（ｘ１）におけるｗは１、２、３または４であり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000030
　ａは０、１、２、３、または４である。
　項４．　式（１α－３）から式（１α－６）のいずれか１つで表される、項１から３のいずれか１項に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000031
式（１α－３）から式（１α－６）において、
　Ｒ１は、炭素数１から１５のアルキル、炭素数２から１５のアルケニル、炭素数１から１４のアルコキシ、または炭素数２から１４のアルケニルオキシであり、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　環Ａ１、環Ａ２、環Ａ３、および環Ａ４は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、塩素、炭素数１から７のアルキル、炭素数２から７のアルケニル、または炭素数１から６のアルコキシで置き換えられてもよく；
　Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３は独立して、単結合、－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、または－ＣＦ＝ＣＦ－であり；
　Ｓｐ１およびＳｐ２は独立して、単結合または炭素数１から７のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルであり；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ３、－Ｎ（Ｒ３）２、式（ｘ１）、または－Ｓｉ（Ｒ３）３で表される基であり、ここで、Ｒ３は、水素または炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく、式（ｘ１）におけるｗは１、２、３または４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000032
　項５．　式（１α－７）から式（１α－１０）のいずれか１つで表される、項１から４のいずれか１項に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000033
式（１α－７）から式（１α－１０）において、
　Ｒ１は、炭素数１から１０のアルキル、炭素数２から１０のアルケニル、または炭素数１から９のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　環Ａ１、環Ａ２、環Ａ３、および環Ａ４は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、塩素、炭素数１から５のアルキル、炭素数２から５のアルケニル、または炭素数１から４のアルコキシで置き換えられてもよく；
　Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３は独立して、単結合、－（ＣＨ２）２－、または－ＣＨ＝ＣＨ－であり；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から７のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく；
　Ｓｐ２は、炭素数１から７のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、または－Ｎ（Ｒ３）２であり、ここで、Ｒ３は、水素または炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。
　項６．　式（１α－１１）から式（１α－１４）のいずれか１つで表される、項１から５のいずれか１項に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000034
式（１α－１１）から式（１α－１４）において、
　Ｒ１は、炭素数１から１０のアルキル、炭素数２から１０のアルケニル、または炭素数１から９のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　環Ａ１、環Ａ２、環Ａ３および環Ａ４は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、または炭素数１から５のアルキルで置き換えられてもよく；
　Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３は独立して、単結合または－（ＣＨ２）２－であり；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｓｐ２は、炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、または－Ｎ（Ｒ３）２であり、ここで、Ｒ３は、水素または炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。
　項７．　式（１α－１５）から式（１α－３１）のいずれか１つで表される、項１から６のいずれか１項に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000035
式（１α－１５）から式（１α－３１）において、
　Ｒ１は、炭素数１から１０のアルキル、炭素数２から１０のアルケニル、または炭素数１から９のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３は独立して、単結合または－（ＣＨ２）２－であり；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｓｐ２は、炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ９、およびＬ１０は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４は独立して、水素またはメチルであり；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、または－Ｎ（Ｒ３）２であり、ここで、Ｒ３は、水素または炭素数１から４のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。
　項８．　式（１α－３２）から式（１α－４３）のいずれか１つで表される、項１から７のいずれか１項に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000038
式（１α－３２）から式（１α－４３）において、
　Ｒ１は、炭素数１から１０のアルキルであり；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｓｐ２は、炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、およびＬ９は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　Ｙ１およびＹ２は独立して、水素またはメチルであり；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、または－Ｎ（Ｒ３）２であり、ここで、Ｒ３は、水素または炭素数１から４のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよい。
　項９．　式（１α－４４）から式（１α－６３）のいずれか１つで表される、項１から８のいずれか１項に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000041
式（１α－４４）から式（１α－６３）において、
　Ｒ１は、炭素数１から１０のアルキルであり；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から３のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｓｐ２は、炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、およびＬ５は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　Ｙ１およびＹ２は独立して、水素またはメチルであり；
　Ｒ３は、水素、メチルまたはエチルである。
≪２．化合物（１α）の態様≫
　化合物（１α）は、少なくとも１つの環より構成されるメソゲン部位と、ヒドロキシアルキル基などの極性基により置換されたアクリロイルオキシ基とを有することを特徴とする。化合物（１α）は、極性基が基板表面と非共有結合的に相互作用するので有用である。用途の一つは、液晶表示素子に使われる液晶組成物用の添加物である。化合物（１α）は液晶分子の配向を制御する目的で添加される。このような添加物は、素子に密閉された条件下では化学的に安定であり、液晶組成物への高い溶解度を有し、そして液晶表示素子に用いた場合の電圧保持率が大きいことが好ましい。化合物（１α）は、このような特性をかなりの程度で充足する。
　化合物（１α）の好ましい例について説明をする。化合物（１α）におけるＲ１、ＭＥＳ、Ｓｐ１、Ｒ２、Ｍ１、またはＭ２の好ましい例は、化合物（１α）の下位式にも適用される。化合物（１α）において、これらの基の種類を適切に組み合わせることによって、特性を任意に調整することが可能である。化合物の特性に大きな差異がないので、化合物（１α）は、２Ｈ（重水素）、１３Ｃなどの同位体を天然存在比の量より多く含んでもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000042
　式（１α）において、Ｒ１は、炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　式（１α）において、好ましいＲ１は、炭素数１から１５のアルキル、炭素数２から１５のアルケニル、炭素数１から１４のアルコキシ、または炭素数２から１４のアルケニルオキシである。さらに好ましいＲ１は、炭素数１から１０のアルキル、炭素数２から１０のアルケニル、または炭素数１から９のアルコキシである。特に好ましいＲ１は、炭素数１から１０のアルキルである。
　式（１α）において、ＭＥＳは少なくとも１つの環を有するメソゲン基である。メソゲン基は、当業者に周知である。メソゲン基は、化合物が液晶相（中間相）を有するとき、液晶相の形成に寄与する部分を意味する。化合物（１α）の好ましい例は、化合物（１α－１）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000043
　式（１α－１）において、好ましい環Ａ１または環Ａ４は、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。さらに好ましい環Ａ１または環Ａ４は、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、または炭素数１から５のアルキルで置き換えられてもよい。特に好ましい環Ａ１または環Ａ４は、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、例えば、１－メチル－１，４－シクロへキシレン、２－エチル－１，４－シクロへキシレン、２－フルオロ－１，４－フェニレンのように、少なくとも１つの水素はフッ素、メチル、またはエチルで置き換えられてもよい。
　式（１α－１）において、Ｚ１は、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　式（１α－１）において、好ましいＺ１は、単結合、－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、または－ＣＦ＝ＣＦ－である。さらに好ましいＺ１は、単結合、－（ＣＨ２）２－、または－ＣＨ＝ＣＨ－である。特に好ましいＺ１は、単結合である。
　式（１α－１）において、ａは、０、１、２、３、または４である。好ましいａは、０、１、２、または３である。さらに好ましいａは、０、１、または２である。
　式（１α）において、Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　式（１α）において、好ましいＳｐ１は、単結合、炭素数１から５のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。さらに好ましいＳｐ１は、単結合、炭素数１から３のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から３のアルキレンである。
　式（１α）において、Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルである。好ましいＭ１またはＭ２は、水素、フッ素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルである。さらに好ましいＭ１またはＭ２は、水素である。
　式（１α）において、Ｒ２は、式（１αａ）、式（１αｂ）、または式（１αｃ）で表される基である。好ましいＲ２は、式（１αａ）または式（１αｂ）で表される基である。さらに好ましいＲ２は、式（１αａ）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000044
　式（１αａ）、式（１αｂ）、および式（１αｃ）において、Ｓｐ２およびＳｐ３は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　式（１αａ）、式（１αｂ）、および式（１αｃ）において、好ましいＳｐ２またはＳｐ３は、炭素数１から７のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。さらに好ましいＳｐ２またはＳｐ３は、炭素数１から５のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。特に好ましいＳｐ２またはＳｐ３は、－ＣＨ２－である。
　式（１αａ）、式（１αｂ）、および式（１αｃ）において、Ｓ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり；Ｓ２は、＞Ｃ＜または＞Ｓｉ＜である。好ましいＳ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり、好ましいＳ２は、＞Ｃ＜である。式（１ｃ）よりも式（１ｂ）の方が好ましい。
　式（１αａ）、式（１αｂ）、および式（１αｃ）において、Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ３、－Ｎ（Ｒ３）２、式（ｘ１）、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ３）３で表される基であり、ここで、Ｒ３は、水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、式（ｘ１）におけるｗは１、２、３または４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000045
　式（１αａ）、式（１αｂ）、および式（１αｃ）において、好ましいＸ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ３、－Ｎ（Ｒ３）２、式（ｘ１）、または－Ｓｉ（Ｒ３）３で表される基であり、ここで、Ｒ３は、水素または炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく、式（ｘ１）におけるｗは１、２、３または４である。さらに好ましいＸ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、または－Ｎ（Ｒ３）２である。特に好ましいＸ１は、－ＯＨである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000046
≪３．化合物（１α）の合成≫
　化合物（１α）の合成法について説明する。化合物（１α）は、公知の有機合成化学の方法を適切に組み合わせることにより合成できる。「オーガニック・シンセシス」（Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc）、「オーガニック・リアクションズ」（Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc）、「コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス」（Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press）、「新実験化学講座」（丸善）などの成書を参照してもよい。
≪４．化合物（１β）の例示≫
　下記項に、化合物（１β）を例示する。
　項２１．　式（１β）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000047
式（１β）において、
　Ｒ１は、炭素数１～１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　ＭＥＳは、少なくとも１つの環を有するメソゲン基であり；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
Ｒ２、Ｍ１、Ｍ２、およびＭ３は独立して、水素、ハロゲン、または炭素数１～１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　項２２．　式（１β－１）で表される、項２１に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000048
式（１β－１）において、
　Ｒ１は、炭素数１～１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　環Ａ１および環Ａ４は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイル、フルオレン－２，７－ジイル、フェナントレン－２，７－ジイル、アントラセン－２，６－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｚ１は、単結合または炭素数１から４のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｒ２、Ｍ１、Ｍ２およびＭ３は独立して、水素、ハロゲン、または炭素数１～８のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　ａは０、１、２、３、または４であり；
　ａが０であり、環Ａ４が１，４－シクロへキシレンまたは１，４－フェニレンであるときは、Ｒ１は炭素数５～１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１の－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　ａが０であり、環Ａ４がペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルまたは２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであるときは、Ｍ１はハロゲンまたは炭素数１～８のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　項２３．　式（１β－３）から式（１β－６）のいずれか１つで表される、項２１または２２に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000049
式（１β－３）から式（１β－６）において、
　Ｒ１は、炭素数１～１５のアルキル、炭素数２～１５のアルケニル、炭素数１～１４のアルコキシ、または炭素数２～１４のアルケニルオキシであり、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　環Ａ１、環Ａ２、環Ａ３、および環Ａ４は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、塩素、炭素数１から７のアルキル、炭素数２から７のアルケニル、または炭素数１から６のアルコキシで置き換えられてもよく；
　Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３は独立して、単結合、－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、または－ＣＦ＝ＣＦ－であり； 
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から７のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｒ２、Ｍ１、Ｍ２、およびＭ３は独立して、水素または炭素数１～８のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素、または塩素で置き換えられてもよく；
　式（１β－３）において、環Ａ４が１，４－シクロへキシレンまたは１，４－フェニレンであるときは、Ｒ１は炭素数５～１５のアルキル、炭素数５～１５のアルケニル、炭素数４～１４のアルコキシ、または炭素数４から１４のアルケニルオキシであり、これらの基において少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられても良く；
　式（１β－３）において、環Ａ４がペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルまたは２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであるときは、Ｍ１は炭素数１～８のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
　項２４．　式（１β－３）から式（１β－６）のいずれか１つで表される、項２１から２３のいずれか１項に記載の化合物。
式（１β－３）から式（１β－６）において、
　Ｍ２、およびＭ３は水素であり；
　Ｒ１は、炭素数１～１０のアルキル、炭素数２～１０のアルケニル、または炭素数１～９のアルコキシであり；
　環Ａ１、環Ａ２、環Ａ３、および環Ａ４は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素または炭素数１から５のアルキルで置き換えられてもよく；
　Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３は独立して、単結合または－（ＣＨ２）２－であり；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｍ１およびＲ２は独立して、水素または炭素数１～５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　式（１β－３）において、環Ａ４が１，４－シクロへキシレンまたは１，４－フェニレンであるときは、Ｒ１は炭素数５～１０のアルキル、炭素数５～１０のアルケニル、または炭素数４～９のアルコキシであり；
　式（１β－３）において、環Ａ４がペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルまたは２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであるときは、Ｍ１は炭素数１～５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよい。
　項２５．　式（１β－７）から式（１β－２０）のいずれか１つで表される、項２１から２４のいずれか１項に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000052
式（１β－７）から式（１β－２０）において、
　Ｒ１は、炭素数１～１０のアルキル、炭素数２～１０のアルケニル、または炭素数１～９のアルコキシであり；
　Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３は独立して、単結合または－（ＣＨ２）２－であり；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ９、Ｌ１０、Ｌ１１、Ｌ１２、Ｌ１３およびＬ１４は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４は独立して、水素またはメチルであり、
　Ｍ１は、水素または炭素数１～５のアルキルであり； 
　Ｍ４は、炭素数１～５のアルキルであり；
　Ｒ２は、水素、メチル、またはエチルである。
　項２６．　式（１β－２１）から式（１β－２９）のいずれか１つで表される、項２１から２４のいずれか１項に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000053
式（１β－２１）から式（１β－２９）において、
　Ｒ１は、炭素数１～１０のアルキルであり；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ９、Ｌ１０、Ｌ１１、およびＬ１２は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　Ｙ１およびＹ２は独立して、水素またはメチルであり、
　Ｍ１は、水素、メチル、またはエチルであり；
　Ｍ４は、メチルまたはエチルであり；
　Ｒ２は、水素またはメチルである。
　項２７．　式（１β－３０）から式（１β－３６）のいずれか１つで表される、項２１から２４のいずれか１項に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000054
式（１β－３０）から式（１β－３６）において、
　Ｒ１は、炭素数１～１０のアルキルであり；
　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から３のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、およびＬ５は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　Ｙ１およびＹ２は独立して、水素またはメチルであり；
　Ｒ２は、水素またはメチルである。
≪５．化合物（１β）の態様≫
　化合物（１β）は、少なくとも１つの環より構成されるメソゲン部位と、アクリルアミド基を有することを特徴とする。化合物（１β）は、極性基が基板表面と非共有結合的に相互作用するので有用である。用途の一つは、液晶表示素子に使われる液晶組成物用の添加物である。化合物（１β）は液晶分子の配向を制御する目的で添加される。このような添加物は、素子に密閉された条件下では化学的に安定であり、液晶組成物への高い溶解度を有し、そして液晶表示素子に用いた場合の電圧保持率が大きいことが好ましい。化合物（１β）は、このような特性をかなりの程度で充足する。
　化合物（１β）の好ましい例について説明をする。化合物（１β）におけるＲ１、ＭＥＳ、Ｓｐ１、Ｍ１、Ｒ２、Ｍ２、またはＭ３の好ましい例は、化合物（１β）の下位式にも適用される。化合物（１β）において、これらの基の種類を適切に組み合わせることによって、特性を任意に調整することが可能である。化合物の特性に大きな差異がないので、化合物（１β）は、２Ｈ（重水素）、１３Ｃなどの同位体を天然存在比の量より多く含んでもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000055
　式（１β）において、Ｒ１は、炭素数１～１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　式（１β）において、好ましいＲ１は、炭素数１～１５のアルキル、炭素数２～１５のアルケニル、炭素数１～１４のアルコキシ、または炭素数２～１４のアルケニルオキシである。さらに好ましいＲ１は、炭素数１～１０のアルキル、炭素数２～１０のアルケニル、または炭素数１～９のアルコキシである。特に好ましいＲ１は、炭素数１～１０のアルキルである。
　式（１β）において、ＭＥＳは少なくとも１つの環を有するメソゲン基である。メソゲン基は、当業者に周知である。メソゲン基は、化合物が液晶相（中間相）を有するとき、液晶相の形成に寄与する部分を意味する。化合物（１β）の好ましい例は、化合物（１β－１）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000056
　式（１β－１）において、好ましい環Ａ１または環Ａ４は、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。さらに好ましい環Ａ１または環Ａ４は、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、または炭素数１から５のアルキルで置き換えられてもよい。特に好ましい環Ａ１または環Ａ４は、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、メチル、またはエチルで置き換えられてもよい。
　式（１β－１）において、Ｚ１は、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　式（１β－１）において、好ましいＺ１は、単結合、－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、または－ＣＦ＝ＣＦ－である。さらに好ましいＺ１は、単結合、－（ＣＨ２）２－、または－ＣＨ＝ＣＨ－である。特に好ましいＺ１は、単結合である。
　式（１β－１）において、ａは、０、１、２、３、または４である。好ましいａは、０、１、２、または３である。さらに好ましいａは、０、１、または２である。
　式（１β）において、Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　式（１β）において、好ましいＳｐ１は、単結合、炭素数１から５のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。さらに好ましいＳｐ１は、単結合、炭素数１から３のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から３のアルキレンである。
　式（１β）において、Ｍ２およびＭ３は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルである。好ましいＭ２またはＭ３は、水素、フッ素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルである。さらに好ましいＭ２またはＭ３は、水素である。
　式（１β）において、Ｒ２は水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルである。好ましいＲ２は水素、メチル、エチルである。さらに好ましいＲ２は水素である。
　式（１β）において、Ｍ１は水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルである。好ましいＭ１は水素、フッ素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルである。さらに好ましいＭ１はメチルである。
≪６．化合物（１β）の合成≫
　化合物（１β）の合成法について説明する。化合物（１β）は、公知の有機合成化学の方法を適切に組み合わせることにより合成できる。「オーガニック・シンセシス」（Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc）、「オーガニック・リアクションズ」（Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc）、「コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス」（Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press）、「新実験化学講座」（丸善）などの成書を参照してもよい。
≪７．化合物（１γ）の例示≫
　下記項に、化合物（１γ）を例示する。
　項４１．　式（１γ）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000057
式（１γ）において、
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は独立して、水素または炭素数１～１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－Ｓ－、または－ＮＨ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく；
　ｎは独立して０、１、または２であり；
　環Ａ４は、シクロへキシレン、シクロヘキセニレン、フェニレン、ナフタレン、デカヒドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキサン、ピリミジン、またはピリジンであり、環Ａ１および環Ａ５は独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、テトラヒドロピラン－２－イル、１，３－ジオキサン－２－イル、ピリミジン－２－イル、またはピリジン－２－イルであり、
　これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｚ１およびＺ５は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｓｐ１、Ｓｐ２、およびＳｐ３は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　ａおよびｂは独立して、０、１、２、３、または４であり、そしてａおよびｂの和は、１、２、３、または４であり；
　ｃ、ｄおよびｅは独立して、０、１、２、３、または４であり；
　ｃ、ｄおよびｅの和は、２、３、または４であり；
　Ｐ１、Ｐ２、およびＰ３は独立して、式（Ｐ－１）で表される重合性基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000058
式（Ｐ－１）において、
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり；
　Ｒ４は、式（１γａ）、式（１γｂ）、および式（１γｃ）で表される基から選択された基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000059
式（１γａ）、式（１γｂ）、および式（１γｃ）において、
　Ｓｐ５およびＳｐ６は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｓ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり；
　Ｓ２は、＞Ｃ＜または＞Ｓｉ＜であり；
　Ｘ１は独立して、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ５）３で表される基であり、ここで、Ｒ５は、水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　項４２．　式（Ｐ－１）において、Ｒ４が、式（１γａ）または式（１γｂ）で表される基である、項４１に記載の化合物。
　項４３．　式（１γ）において、Ｒ４が、式（１γａ）で表され、ｃ、ｄおよびｅが、０、１、２または３であり、ｃ、ｄおよびｅの和は、２、３、または４である項４１または４２に記載の化合物。
　項４４．式（１γ－１）から式（１γ－６）のいずれか１つで表される、項４１から４３のいずれか１項に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000060
式（１γ－１）から式（１γ－６）において、
　Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は独立して、水素、炭素数１～１２のアルキル、炭素数２～１２のアルケニル、炭素数１～１１のアルコキシ、または炭素数２～１１のアルケニルオキシであり、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　環Ａ１、環Ａ２、環Ａ３、環Ａ４、環Ａ５、および環Ａ６は独立して、シクロへキシレン、シクロヘキセニレン、フェニレン、ナフタレン、テトラヒドロピラン、または１，３－ジオキサンであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、塩素、炭素数１から１０のアルキル、炭素数２から１０アルケニル、炭素数１から９アルコキシ、または炭素数２から９アルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ５およびＺ６は独立して、単結合または炭素数１から８のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－または、－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３およびＳｐ４は独立して、単結合または炭素数１から８のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－または、－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　ｃ、ｄ、ｅおよびｆは独立して０、１、２、３であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、２、３、または４である。ただし、式（１γ－１）から式（１γ－３）において、ｄは２または３であり；
　Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３およびＰ４は独立して、式（Ｐ－１）で表される重合性基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000061
式（Ｐ－１）において、
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から４のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から４のアルキルであり；
　Ｓｐ５は、単結合または炭素数１から８のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－または、－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、または－Ｓｉ（Ｒ５）３で表される基であり、ここで、Ｒ５は、水素または炭素数１から８のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　項４５．　項４４に記載の化合物であって、式（１γ－１）から式（１γ－６）において
　Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は独立して、水素、炭素数１～１０のアルキル、炭素数２～１０のアルケニル、炭素数１～９のアルコキシ、または炭素数２～９のアルケニルオキシであり、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　環Ａ１、環Ａ２、環Ａ３、環Ａ４、環Ａ５、および環Ａ６は独立して、シクロへキシレン、シクロヘキセニレン、フェニレン、ナフタレン、または、テトラヒドロピランであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、塩素、炭素数１から６のアルキル、炭素数２から６のアルケニル、または炭素数２から５のアルコキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ５およびＺ６は独立して、単結合または炭素数１から６のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－または、－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、または、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３およびＳｐ４は独立して、単結合または炭素数１から６のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　ｃ、ｄ、ｅおよびｆは独立して０、１、２、３であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、２、３、または４である。ただし、式（１γ－１）～式（１γ－３）において、ｄは２、３であり；
　Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３およびＰ４は独立して、式（Ｐ－１）で表される重合性基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000062
式（Ｐ－１）において、
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、炭素数１または３のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１または３のアルキルであり；
　Ｓｐ５は、単結合または炭素数１から６のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく、
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２で表される基である。
　項４６．　式（１γ－７）から式（１γ－２１）のいずれか１つで表される、項４１から４５のいずれか１項に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000064
式（１γ－７）から式（１γ－２１）において、
　Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は独立して、水素、炭素数１～８のアルキル、炭素数２～８のアルケニル、炭素数１～７のアルコキシ、または炭素数２～７のアルケニルオキシであり；
　環Ａ１、環Ａ２、環Ａ３、環Ａ４、環Ａ５は独立して、シクロへキシレン、シクロヘキセニレン、フェニレンであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、塩素、炭素数１から５のアルキル、炭素数２から５のアルケニル、または炭素数１から４のアルコキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ１０、Ｌ１２、Ｌ１３、Ｌ１５、Ｌ１６、Ｌ１７、Ｌ１８、Ｌ１９、Ｌ２０は独立して、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３およびＳｐ４は独立して、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　ｃ、ｄ、ｅおよびｆは独立して０、１、または、２であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、２、３、または４である。ただし、式（１γ－７）から式（１γ－９）においては、ｄは２であり；
　Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３およびＰ４は独立して式（Ｐ－１）で表される重合性基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000065
式（Ｐ－１）において、
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルであり；
　Ｓｐ５は、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２で表される基である。
　項４７．　式（１γ－７）から式（１γ－２１）において、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は独立して、水素、炭素数１～８のアルキル、炭素数２～８のアルケニル、炭素数１～７のアルコキシ、または炭素数２～７のアルケニルオキシであり；
　環Ａ１、環Ａ２、環Ａ３、環Ａ４、環Ａ５は独立して、シクロへキシレン、シクロヘキセニレン、フェニレンであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、炭素数１から３のアルキル、炭素数２から３のアルケニル、または炭素数１から２のアルコキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ１０、Ｌ１２、Ｌ１３、Ｌ１５、Ｌ１６、Ｌ１７、Ｌ１８、Ｌ１９、Ｌ２０は独立して、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３およびＳｐ４は独立して、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　ｃ、ｄ、ｅおよびｆは独立して０、１、または、２であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、２、３、または４である。ただし、式（１γ－７）から式（１γ－９）においては、ｄは２であり；
　Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３およびＰ４は独立して、式（Ｐ－１）で表される重合性基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000066
式（Ｐ－１）において、
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、フッ素、メチル、または、エチルであり；
　Ｓｐ５は、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２で表される基である。
　項４８．式（１γ－２２）～式（１γ－３４）のいずれか１つで表される、項４１から４７のいずれか１項に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000068
式（１γ－２２）～式（１γ－３４）において、
　Ｒ１、Ｒ２、は、炭素数１～７のアルキル、炭素数２～７のアルケニル、炭素数１～６のアルコキシ、または炭素数２～６のアルケニルオキシであり；
　Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ９、Ｌ１０、Ｌ１１、Ｌ１３、Ｌ１５、Ｌ１６、Ｌ１７、Ｌ１８、Ｌ１９、Ｌ２０、Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ２３は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　Ｓｐ１、Ｓｐ２、およびＳｐ３は独立して、単結合または炭素数１から３のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｐ１、Ｐ２、およびＰ３は独立して、式（Ｐ－１）で表される重合性基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000069
式（Ｐ－１）において、
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、フッ素、または、メチルであり；
　Ｓｐ５は、単結合または炭素数１から３のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよい。
≪８．化合物（１γ）の態様≫
　化合物（１γ）は、少なくとも１つの環より構成されるメソゲン部位と、複数の極性基を有することを特徴とする。化合物（１γ）は、極性基が基板表面と非共有結合的に相互作用するので有用である。用途の一つは、液晶表示素子に使われる液晶組成物用の添加物である。化合物（１γ）は液晶分子の配向を制御する目的で添加される。このような添加物は、素子に密閉された条件下では化学的に安定であり、液晶組成物への高い溶解度を有し、そして液晶表示素子に用いた場合の電圧保持率が大きいことが好ましい。化合物（１γ）は、このような特性をかなりの程度で充足する。
　化合物（１γ）の好ましい例について説明をする。化合物（１γ）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ２、Ｒ３、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ａ１、Ａ４、Ａ５、Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３、Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、の好ましい例は、化合物（１γ）の下位式にも適用される。化合物（１γ）において、これらの基の種類を適切に組み合わせることによって、特性を任意に調整することが可能である。化合物の特性に大きな差異がないので、化合物（１γ）は、２Ｈ（重水素）、１３Ｃなどの同位体を天然存在比の量より多く含んでもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000070
　式（１γ）において、Ｒ１は、炭素数１～１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　式（１γ）において、好ましいＲ１は、炭素数１～１５のアルキル、炭素数２～１５のアルケニル、炭素数１～１４のアルコキシ、または炭素数２～１４のアルケニルオキシである。さらに好ましいＲ１は、炭素数１～１０のアルキル、炭素数２～１０のアルケニル、または炭素数１～９のアルコキシである。特に好ましいＲ１は、炭素数１～１０のアルキルである。
　式（１γ）において、環Ａ１、環Ａ４、および環Ａ５は独立して、シクロへキシレン、シクロヘキセニレン、フェニレン、ナフタレン、デカヒドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキサン、ピリミジン、またはピリジンであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、ハロゲン、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよい。
　式（１γ）において、好ましい環Ａ１、環Ａ４、または環Ａ５は、シクロへキシレン、シクロヘキセニレン、フェニレン、ナフタレン、テトラヒドロピラン、または１，３－ジオキサンであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、塩素、炭素数１から５のアルキル、または炭素数１から４のアルコキシで置き換えられてもよい。さらに好ましい環Ａ１、環Ａ４、または環Ａ５は、シクロへキシレン、フェニレン、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられたフェニレン、または少なくとも１つの水素が炭素数１から３のアルキルで置き換えられたフェニレンである。特に好ましい環Ａ１、環Ａ４、または環Ａ５は、シクロへキシレン、フェニレン、少なくとも１つの水素がメチル基で置換されたフェニレン、少なくとも１つの水素がエチル基で置換されたフェニレンである。
　式（１γ）において、Ｚ１およびＺ５は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
　式（１γ）において、好ましいＺ１またはＺ５は、単結合、－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、または－ＣＦ＝ＣＦ－である。さらに好ましいＺ１またはＺ５は、単結合である。
　式（１γ）において、Ｓｐ１、Ｓｐ２、またはＳｐ３は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
　式（１γ）において、好ましいＳｐ１、Ｓｐ２、またはＳｐ３は、単結合、炭素数１から５のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。さらに好ましいＳｐ１、Ｓｐ２、またはＳｐ３は、単結合、炭素数１から３のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から３のアルキレンである。特に好ましいＳｐ１、Ｓｐ２、またはＳｐ３は、－ＣＨ２－、－（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）３－、または－Ｏ（ＣＨ２）２－である。
　式（１γ）において、Ｐ１、Ｐ２、およびＰ３は独立して、式（Ｐ－１）で表される重合性基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000071
　式（Ｐ－１）において、Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルである。好ましいＭ１、Ｍ２は、反応性を上げるために水素またはメチルである。さらに好ましいＭ１、Ｍ２は水素である。
　式（Ｐ－１）において、Ｒ４は、式（１γａ）、式（１γｂ）、および式（１γｃ）で表される基で表される基である。
好ましいＲ４は、式（１γａ）または式（１γｂ）で表される基である。さらに好ましいＲ４は、式（１γａ）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000072
　式（１γａ）、式（１γｂ）、および式（１γｃ）において、Ｓｐ５およびＳｐ６は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
　式（１γａ）、式（１γｂ）、および式（１γｃ）において、好ましいＳｐ５およびＳｐ６は、単結合、炭素数１から５のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。さらに好ましいＳｐ４またはＳｐ５は、単結合、炭素数１から５のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。特に好ましいＳｐ５およびＳｐ６は、単結合、－ＣＨ２－、－（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）３－、または－Ｏ（ＣＨ２）２－である。
　式（１γａ）、式（１γｂ）、および式（１γｃ）において、Ｓ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり；Ｓ２は、＞Ｃ＜または＞Ｓｉ＜である。好ましいＳ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり、好ましいＳ２は、＞Ｃ＜である。Ｓ２よりもＳ１の方が好ましい。
　式（１γａ）、式（１γｂ）、および式（１γｃ）において、Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ３、－Ｎ（Ｒ３）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ３）３で表される基であり、ここで、Ｒ３は、水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
　式（１γａ）、式（１γｂ）、および式（１γｃ）において、好ましいＸ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、または－Ｓｉ（Ｒ３）３で表される基であり、ここで、Ｒ３は、炭素数１から５のアルキルまたは炭素数１から４のアルコキシである。さらに好ましいＸ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、または－Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３である。特に好ましいＸ１は、－ＯＨである。
　式（１γ）において、ａおよびｂは独立して、０、１、２、３、または４であり、そしてａおよびｂの和は、１、２、３、または４である。好ましいａおよびｂの組み合わせは、（ａ＝１、ｂ＝０）、（ａ＝０、ｂ＝１）、（ａ＝２、ｂ＝０）、（ａ＝１、ｂ＝１）、（ａ＝０、ｂ＝２）、（ａ＝３、ｂ＝０）、（ａ＝２、ｂ＝１）、（ａ＝１、ｂ＝２）、または（ａ＝０、ｂ＝３）である。さらに好ましい、ａおよびｂの組み合わせは、（ａ＝１、ｂ＝０）、（ａ＝２、ｂ＝０）、（ａ＝１、ｂ＝１）、（ａ＝３、ｂ＝０）、（ａ＝２、ｂ＝１）、または（ａ＝１、ｂ＝２）である。特に好ましいａおよびｂの組み合わせは、（ａ＝１、ｂ＝０）または（ａ＝２、ｂ＝０）である。
　式（１γ）において、ｄは、０、１、２、３、または４である。好ましいｄは、２または３であり、さらに好ましいｄは２である。
　式（１γ）において、ｃおよびｅは独立して、０、１、２、３、または４である。好ましいｃまたはｅは、０である。
≪９．化合物（１γ）の合成≫
　化合物（１γ）の合成法について説明する。化合物（１γ）は、公知の有機合成化学の方法を適切に組み合わせることにより合成できる。「オーガニック・シンセシス」（Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc）、「オーガニック・リアクションズ」（Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc）、「コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス」（Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press）、「新実験化学講座」（丸善）などの成書を参照してもよい。
≪１０．化合物（１δ）の例示≫
　下記項に、化合物（１δ）を例示する。
　項６１．　式（１δ－１）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000073
式（１δ－１）において、
　Ｒ１は炭素数１から１５のアルキルであり、このＲ１において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　環Ａ１および環Ａ２は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイル、フルオレン－２，７－ジイル、フェナントレン－２，７－ジイル、アントラセン－２，６－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　ａは、０、１、２、３、または４であり；
　Ｚ１は単結合または炭素数１から６のアルキレンであり、このＺ１において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｓｐ１は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ１において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、式（１δａ）で表される基から選択された基で置き換えられていて；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000074
式（１δａ）において、
　Ｓｐ１２は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ１２において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｍ１１およびＭ１２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
　Ｒ１２は炭素数１から１５のアルキルであり、このＲ１２において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく：
式（１δ－１）において、
　Ｐ１１は、式（１δｅ）および式（１δｆ）で表される基から選択された基であり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000075
　式（１δｅ）および（１δｆ）において、
　Ｓｐ１３は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ１３において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｓｐ１４は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ１４において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
Ｍ１３およびＭ１４は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ１５、－Ｎ（Ｒ１５）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ１５）３であり；
－ＯＲ１５、－Ｎ（Ｒ１５）２、および－Ｓｉ（Ｒ１５）３において、
　Ｒ１５は水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このＲ１５において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　項６２．　式（１δ－２）から式（１δ－２１）で表される、項６１に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000079
式（１δ－２）から式（１δ－２１）において、
　Ｒ１は炭素数１から１０のアルキルあり；
　Ｚ１、Ｚ１２、およびＺ１３は独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、または－（ＣＨ２）４－であり；
　Ｓｐ１２、Ｓｐ１３、およびＳｐ１４は独立して、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ９、Ｌ１０、Ｌ１１、およびＬ１２は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　ｌは、１、２、３、４、５、または６である。
≪１１．化合物（１δ）の態様≫
　化合物（１δ）は、極性基の作用で基板表面に吸着し、液晶分子の配向を制御する。所期の効果を得るには、化合物（１δ）は、液晶性化合物との高い相溶性を有することが必須である。化合物（１δ）は、１，４－シクロヘキシレンや１，４－フェニレンのような六員環を有して棒状の分子構造を、また分子構造の片末端には分岐状の構造を有しており相溶性を向上できると考えられることから、この目的に最適である。化合物（１δ）は、重合によって重合体を与える。この重合体は液晶分子の配向を安定化するので、素子の応答時間を短縮し、そして画像の焼き付きを改善する。
　化合物（１δ）の好ましい形態を説明する。式（１δ－１）において、Ｘ１は、極性基である。化合物（１δ－１）は、組成物に添加するので安定であることが好ましい。化合物（１δ）を組成物に添加したとき、この化合物が素子の電圧保持率を下げないことが好ましい。化合物（１δ－１）は、低い揮発性を有することが好ましい。好ましいモル質量は１３０ｇ／ｍｏｌ以上である。さらに好ましいモル質量は１５０ｇ／ｍｏｌから７００ｇ／ｍｏｌの範囲である。好ましい化合物（１δ）は、アクリロイルオキシ（－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ２）、メタクリロイルオキシ（－ＯＣＯ－（ＣＨ３）Ｃ＝ＣＨ２）のような重合性基を有する。
　式（１δ－１）において、Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ１５、－Ｎ(Ｒ１５)２、または－Ｓｉ（Ｒ１５）３で表される基であり、ここで、Ｒ１５は、水素または炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。液晶組成物への高い溶解度の観点から、Ｘ１は－ＯＨまたは－ＮＨ２であることが特に好ましい。－ＯＨは、高いアンカー力を有するので－Ｏ－、－ＣＯ－、または－ＣＯＯ－よりも好ましい。複数のヘテロ原子（窒素、酸素）を有する基は、特に好ましい。そのような極性基を有する化合物は、低い濃度であっても有効である。
　式（１δ－１）において、Ｒ１は、炭素数１から１５のアルキルであり、このＲ１において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　式（１δ－１）において、環Ａ１および環Ａ２は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイル、フルオレン－２，７－ジイル、フェナントレン－２，７－ジイル、アントラセン－２，６－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。好ましい環Ａ１または環Ａ２は、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、２－フルオロ－１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、または３－エチル－１，４－フェニレンである。
　式（１δ－１）において、Ｚ１は、単結合または炭素数１から６のアルキレンであり、このＺ１において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。好ましいＺ１は、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－である。さらに好ましいＺ１は、単結合である。
　式（１δ－１）において、Ｓｐ１は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ１において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、式（１δａ）で表される基から選択された基で置き換えられていて；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000080
　式（１δａ）において、Ｓｐ１２は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ１２において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　式（１δａ）において、Ｍ１１およびＭ１２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり；
　式（１δａ）において、Ｒ１２は炭素数１から１５のアルキルであり、このＲ１２において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよい。好ましいＳｐ１は、単結合である。
　式（１δ－１）において、Ｐ１１は、式（１δｅ）および式（１δｆ）で表される基から選択された基であり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000081
式（１δｅ）および（１δｆ）において、
　Ｓｐ１３は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ１３において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｓｐ１４は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ１４において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｍ１３およびＭ１４は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ１５、－Ｎ（Ｒ１５）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ１５）３であり；
－ＯＲ１５、－Ｎ（Ｒ１５）２、および－Ｓｉ（Ｒ１５）３において、
　Ｒ１５は水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このＲ１５において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　式（１δ－１）において、ａは、０、１、２、３、または４である。好ましいａは、０、１、または２である。
式（１δ－２）から式（１δ－２１）において、
　Ｒ１は炭素数１から１０のアルキルであり；
　Ｚ１、Ｚ１２、およびＺ１３は独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、または－（ＣＨ２）４－であり；　Ｓｐ１２、Ｓｐ１３、およびＳｐ１４は独立して、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ９、Ｌ１０、Ｌ１１、およびＬ１２は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルである。
　好ましい化合物（１δ）は、項６２に記載の化合物（１δ－２）から化合物（１δ－２１）である。これらの化合物において、配向性モノマーの少なくとも１つが、化合物（１δ－２）、化合物（１δ－３）、化合物（１δ－４）、化合物（１δ－１１）、化合物（１δ－１９）または化合物（１δ－２１）であることが好ましい。配向性モノマーの少なくとも２つが、化合物（１δ－２）および化合物（１δ－３）、または化合物（１δ－３）および化合物（１δ－４）の組み合わせであることが好ましい。
≪１２．化合物（１δ）の合成≫
　化合物（１δ）の合成法は、実施例の項に記載する。
≪１３．化合物（１ε）の例示≫
　下記項に、化合物（１ε）を例示する。
　項８１．式（１ε）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000082
式（１ε）において、
　Ｒ１は炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　ＭＥＳは少なくとも１つの環を有するメソゲン基であり；
　Ｓｐ１は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、式（１εａ）、式（１εｂ）、式（１εｃ）、および式（１εｄ）で表される基から選択された基で置き換えられていて；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000083
式（１εａ）、式（１εｂ）、式（１εｃ）、および式（１εｄ）において、
　Ｓｐ２は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
　Ｒ２は水素、または炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく：
式（１ε）において、
　Ｐ１は、式（１εｅ）および式（１εｆ）で表される基から選択された基であり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000084
式（１εｅ）および（１εｆ）において、
　Ｓｐ３は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｍ３およびＭ４は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ５）３であり；
　Ｒ３は、式（１εｇ）、式（１εｈ）、および式（１εｉ）で表される基から選択された基であり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000085
式（１εｇ）、式（１εｈ）、および式（１εｉ）において、
　Ｓｐ４およびＳｐ５は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｓ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり；
　Ｓ２は、＞Ｃ＜または＞Ｓｉ＜であり；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ５）３であり；
－ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、および－Ｎ（Ｒ５）２において、
　Ｒ５は水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
項８２．　式（１ε－１）で表される、項８１に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000086
式（１ε－１）において、
　Ｒ１は炭素数１から１２のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　環Ａ１および環Ａ２は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイル、フルオレン－２，７－ジイル、フェナントレン－２，７－ジイル、アントラセン－２，６－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　ａは、０、１、２、３、または４であり；
　Ｚ１は単結合または炭素数１から６のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｓｐ１は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、式（１εａ）で表される重合性基で置き換えられていて；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000087
式（１εａ）において、
　Ｓｐ２は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、フッ素、塩素、または炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり；
　Ｒ２は水素または炭素数１から１５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
式（１ε－１）において、
　Ｐ１は、式（１εｅ）および（１εｆ）で表される基から選択された基であり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000088
式（１εｅ）および（１εｆ）において、
　Ｓｐ３は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｍ３およびＭ４は独立して、水素、フッ素、塩素、または炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、または－Ｓｉ（Ｒ５）３であり；
　Ｒ３は、式（１εｇ）および式（１εｈ）で表される基から選択された基であり；
式（１εｇ）および式（１εｈ）において、
　Ｓｐ４およびＳｐ５は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
　Ｓ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり；
　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、または－Ｓｉ（Ｒ５）３であり；
－ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、および－Ｓｉ（Ｒ５）３において、
　Ｒ５は水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
項８３．式（１ε－１）において、
　Ｚ１が、単結合、－（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、または－ＣＦ＝ＣＦ－であり；
式（１εａ）において、
　Ｍ１およびＭ２が独立して、水素、フッ素、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
式（１εｅ）において、
　Ｍ３およびＭ４が独立して、水素、フッ素、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
　Ｒ３が式（１εｇ）で表される基である、項８２に記載の化合物。
項８４．式（１ε－１）において、
　環Ａ１および環Ａ２が独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、フルオレン－２，７－ジイル、フェナントレン－２，７－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１０のアルキル、炭素数２から１０のアルケニル、炭素数１から９のアルコキシ、または炭素数２から９のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｓｐ１が単結合または炭素数１から８のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、式（１εａ）で表される基で置き換えられ；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000090
式（１εａ）において、
　Ｓｐ２は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｍ１およびＭ２が独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルであり；
　Ｒ２が水素または炭素数１から８のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はフッ素で置き換えられてもよく：
式（１ε－１）において、
　Ｐ１が、式（１εｅ）および（１εｆ）で表される基から選択された基であり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000091
式（１εｅ）および（１εｆ）において、
　Ｓｐ３が、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はフッ素で置き換えられてもよく；
　Ｍ３およびＭ４が独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルであり；
　Ｘ１が、－ＯＨ、－ＮＨ２、または－Ｎ（Ｒ５）２であり；
　Ｒ３が式（１εｇ）で表される基であり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000092
式（１εｇ）において、
　Ｓｐ４が単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｘ１が、－ＯＨ、－ＮＨ２、または－Ｎ（Ｒ５）２であり；
－Ｎ（Ｒ５）２において、
　Ｒ５は水素または炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はフッ素で置き換えられてもよい、項８２または８３に記載の化合物。
項８５．　式（１ε－２）または式（１ε－３）で表される、項８１に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000093
式（１ε－２）および式（１ε－３）において、
　Ｒ１は炭素数１から１２のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　環Ａ１および環Ａ２は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、フルオレン－２，７－ジイル、フェナントレン－２，７－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、炭素数１から８のアルキル、炭素数２から８のアルケニル、炭素数１から７のアルコキシ、または炭素数２から７のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　ａは、０、１、２、３、または４であり；
　ｌは、１、２、３、４、５、または６であり、このアルキレンの少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｓｐ２は単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はフッ素で置き換えられてもよく；
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルであり；
　Ｒ２は水素または炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく：
　Ｓｐ３は、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、または－ＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｍ３およびＭ４は独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルであり；
　Ｓｐ４は、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、または－ＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　Ｘ１は、－ＯＨまたは－Ｎ（Ｒ５）２であり；
－Ｎ（Ｒ５）２において、
　Ｒ５は水素または炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。
項８６．　式（１ε－２）および式（１ε－３）において、
　Ｒ１が、炭素数１から１０のアルキル、炭素数２から１０のアルケニル、または炭素数１から９のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；
　環Ａ１および環Ａ２が独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、または炭素数１から５のアルキルで置き換えられてもよく；
　ａが、０、１、２、３、または４であり；
　Ｚ１が、単結合、－（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、または－ＯＣＨ２－であり；
　Ｓｐ２が単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく；
　Ｍ１およびＭ２が独立して、水素、メチル、またはエチルであり；
　Ｒ２が水素または炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、または－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、または－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく：
　Ｓｐ３が単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく；
　Ｍ３およびＭ４が独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　Ｓｐ４が、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく；
　Ｘ１は、－ＯＨまたは－Ｎ（Ｒ５）２であり；
－Ｎ（Ｒ５）２において、
　Ｒ５が水素または炭素数１から３のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよい、項８５に記載の化合物。
項８７．　式（１ε－２）および式（１ε－３）において、
　Ｒ１が、炭素数１から１０のアルキル、炭素数２から１０のアルケニル、または炭素数１から９のアルコキシであり；
　環Ａ１および環Ａ２が独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，６－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素はフッ素、または炭素数１から５のアルキルで置き換えられてもよく；
　ａが、０、１、２、または３であり；
　Ｚ１が、単結合、－（ＣＨ２）２－、または－（ＣＨ２）４－であり；
　Ｓｐ２が単結合または炭素数１から３のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｍ１およびＭ２が独立して、水素、またはメチルであり；
　Ｒ２が水素または炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、または－Ｏ－で置き換えられてもよく：
　Ｓｐ３が単結合または炭素数１から３のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｍ３およびＭ４が独立して、水素、またはメチルであり；
　Ｓｐ４が単結合または炭素数１から３のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｘ１が－ＯＨである、項８５に記載の化合物。
項８８．　式（１ε－４）から式（１ε－４１）のいずれか１つで表される、項８１に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000095
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000097
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000098
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000099
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000101
式（１ε－４）から式（１ε－４１）において、
　Ｒ１は炭素数１から１０のアルキルあり；
　Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３は独立して、単結合、－（ＣＨ２）２－、または－（ＣＨ２）４－であり；
　Ｓｐ２、Ｓｐ３、およびＳｐ４は独立して、炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ９、Ｌ１０、Ｌ１１、およびＬ１２は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　ｌは、１、２、３、４、５、または６である。
項８９．　式（１ε－４２）から式（１ε－６０）のいずれか１つで表される、項８１に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000103
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000104
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000105
式（１ε－４２）から式（１ε－６０）において、
　Ｒ１は炭素数１から１０のアルキルあり；
　Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３は独立して、単結合、－（ＣＨ２）２－、または－（ＣＨ２）４－であり；
　Ｓｐ２、Ｓｐ３、およびＳｐ４は独立して、炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ９、Ｌ１０、Ｌ１１、およびＬ１２は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
　ｌは、１、２、３、４、５、または６である。
項９０．　式（１ε－６１）から式（１ε－９８）のいずれか１つで表される、項８１に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000106
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000107
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000108
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000109
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000111
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000112
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000113
式（１ε－６１）から式（１ε－９８）において、
　Ｒ１は炭素数１から１０のアルキルあり；
　Ｓｐ２、およびＳｐ３は独立して、炭素数１から３のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ９、Ｌ１０、Ｌ１１、およびＬ１２は独立して、水素、フッ素、またはメチルであり；
　ｌが、１、２、３、または４であり、このアルキレンの少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよい。
項９１．　式（１ε－９９）から式（１ε－１１７）のいずれか１つで表される、項８１に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000114
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000115
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000116
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000117
式（１ε－９９）から式（１ε－１１７）において、
　Ｒ１は炭素数１から１０のアルキルあり；
　Ｓｐ２、およびＳｐ３は独立して、炭素数１から３のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく；
　Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ９、Ｌ１０、Ｌ１１、およびＬ１２は独立して、水素、フッ素、またはメチルであり；
　ｌが、１、２、３、または４であり、このアルキレンの少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよい。
≪１４．化合物（１ε）の態様≫
　本発明の化合物（１ε）は、少なくとも１つの環より構成されるメソゲン部位と、複数の極性基を有することを特徴とする。化合物（１ε）は、極性基がガラス（または金属酸化物）の基板表面と非共有結合的に相互作用するので有用である。用途の一つは、液晶表示素子に使われる液晶組成物用の添加物である。化合物（１ε）は液晶分子の配向を制御する目的で添加される。このような添加物は、素子に密閉された条件下では化学的に安定であり、液晶組成物への高い溶解度を有し、そして液晶表示素子に用いた場合の電圧保持率が大きいことが好ましい。化合物（１ε）は、このような特性をかなりの程度で充足する。
　化合物（１ε）の好ましい例について説明をする。化合物（１ε）におけるＲ１、ＭＥＳ、Ｓｐ１、Ｐ１などの記号の好ましい例は、化合物（１ε）の下位式にも適用される。化合物（１ε）において、これらの基の種類を適切に組み合わせることによって、特性を任意に調整することが可能である。化合物の特性に大きな差異がないので、化合物（１ε）は、２Ｈ（重水素）、１３Ｃなどの同位体を天然存在比の量より多く含んでもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000118
　式（１ε）において、Ｒ１は水素または炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－Ｓ－、または－ＮＨ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよい。
　式（１ε）において、好ましいＲ１は、水素、炭素数１から１５のアルキル、炭素数２から１５のアルケニル、炭素数１から１４のアルコキシ、または炭素数２から１４のアルケニルオキシであり、これらの基において、少なくとも１つの水素はフッ素または塩素で置き換えられてもよい。さらに好ましいＲ１は、水素、炭素数１から１０のアルキルまたは炭素数１から９のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも１つの水素はフッ素で置き換えられてもよい。特に好ましいＲ１は、炭素数１から１０のアルキルである。
　式（１ε）において、ＭＥＳは少なくとも１つの環を有するメソゲン基である。メソゲン基は、当業者に周知である。メソゲン基は、化合物が液晶相（中間相）を有するとき、液晶相の形成に寄与する部分を意味する。化合物（１ε）の好ましい例は、化合物（１ε－１）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000119
　式（１ε－１）において、好ましい環Ａ１または環Ａ２は、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。さらに好ましい環Ａ１または環Ａ２は、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、または炭素数１から５のアルキルで置き換えられてもよい。特に好ましい環Ａ１または環Ａ２は、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、メチル、またはエチルで置き換えられてもよい。
　式（１ε－１）において、Ｚ１は単結合または炭素数１から４のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　式（１ε－１）において、好ましいＺ１は、単結合、－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、または－ＣＦ＝ＣＦ－である。さらに好ましいＺ１またはＺ２は、単結合、－（ＣＨ２）２－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－である。特に好ましいＺ１またはＺ２は、単結合である。
　式（１ε－１）において、ａは、０、１、２、３、または４である。好ましいａは、０、１、２、または３である。さらに好ましいａは、０、１、または２である。特に好ましいａは、１または２である。
　式（１ε－１）において、Ｓｐ１は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つ以上の水素は、式（１εａ）で表される重合性基で置き換えられ；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000120
式（１εａ）において、
　Ｓｐ２は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
　Ｒ２は水素または炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
　式（１ε－１）において、好ましいＳｐ１は、炭素数１から５のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。さらに好ましいＳｐ１は、炭素数１から３のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から３のアルキレンであり、これらの基において、少なくとも１つの水素は、式（１εａ）で表される重合性基で置き換えられる。
　式（１εａ）において、好ましいＳｐ２は、単結合、炭素数１から５のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。さらに好ましいＳｐ１は、単結合、炭素数１から３のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から３のアルキレンである。
　式（１εａ）において、好ましいＲ２は、水素、または炭素数１から５のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。さらに好ましいＲ２は、水素、または炭素数１から３のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から３のアルキレンである。特に好ましいＲ２は、水素またはメチルである。Ｒ２が－ＣＨ２－ＯＨである場合、分子内に２つの水酸基が存在する効果で低濃度添加での垂直配向が期待される。
　式（１εａ）において、Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルである。好ましいＭ１またはＭ２は、反応性を上げるために水素またはメチルである。さらに好ましいＭ１またはＭ２は水素である。
　式（１ε）において、Ｐ１は式（１εｅ）および（１εｆ）で表される基から選択された基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000121
　式（１εｅ）において、Ｒ３は、式（１εｇ）、式（１εｈ）、および式（１εｉ）で表される基から選択された基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000122
　式（１εｅ）および（１εｆ）において、好ましいＳｐ３は、炭素数１から７のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。さらに好ましいＳｐ３は、炭素数１から５のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。特に好ましいＳｐ３は、－ＣＨ２－である。
　式（１εｅ）において、Ｍ３およびＭ４は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルである。好ましいＭ３またはＭ４は、反応性を上げるために水素またはメチルである。さらに好ましいＭ３またはＭ４は水素である。
　式（１εｅ）において、好ましいＲ３は、式（１εｇ）、式（１εｈ）、および式（１εｉ）で表される極性基の群から選択された基である。好ましいＲ３は、式（１ｇ）または式（１ｈ）で表される極性基である。さらに好ましいＲ３は、式（１ｇ）で表される極性基である。
　式（１εｇ）、式（１εｈ）、および式（１εｉ）において、好ましいＳｐ４またはＳｐ５は、炭素数１から７のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。さらに好ましいＳｐ４またはＳｐ５は、炭素数１から５のアルキレン、または１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－で置き換えられた炭素数１から５のアルキレンである。特に好ましいＳｐ４またはＳｐ５は、－ＣＨ２－である。
　式（１εｇ）および式（１εｉ）において、Ｓ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり、そしてＳ２は、＞Ｃ＜または＞Ｓｉ＜である。好ましいＳ１は、＞ＣＨ－であり、好ましいＳ２は、＞Ｃ＜である。
　式（１εｆ）、式（１εｇ）、および式（１εｉ）において、Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ５）３であり、ここで、Ｒ５は、水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
　好ましいＸ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、または－Ｎ（Ｒ５）２であり、ここで、Ｒ５は、炭素数１から５のアルキルまたは炭素数１から４のアルコキシである。さらに好ましいＸ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、または－Ｎ（Ｒ５）２である。特に好ましいＸ１は、－ＯＨである。
≪１５．化合物（１ε）の合成≫
　化合物（１ε）の合成法について説明する。化合物（１ε）は、有機合成化学の方法を適切に組み合わせることにより合成できる。合成法を記載しなかった化合物は、「オーガニック・シンセシス」（Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc）、「オーガニック・リアクションズ」（Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc）、「コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス」（Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press）、「新実験化学講座」（丸善）などの成書に記載された方法によって合成する。
・結合基の生成
　化合物（１ε）における結合基を生成する方法の例は、下記のスキームのとおりである。このスキームにおいて、ＭＳＧ１（またはＭＳＧ２）は、少なくとも１つの環を有する一価の有機基である。複数のＭＳＧ１（またはＭＳＧ２）が表す一価の有機基は、同一であってもよいし、または異なってもよい。化合物（１Ａ）から（１Ｇ）は、化合物（１ε）または化合物（１ε）の中間体に相当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000123
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000124
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000125
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000126
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000127
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000128
（Ｉ）単結合の生成
　アリールホウ酸（２１）と化合物（２２）を、炭酸塩、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム触媒の存在下で反応させ、化合物（１Ａ）を合成する。この化合物（１Ａ）は、化合物（２３）にｎ－ブチルリチウムを、次いで塩化亜鉛を反応させ、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム触媒の存在下で化合物（２２）を反応させても合成される。
（ＩＩ）－ＣＯＯ－と－ＯＣＯ－の生成
化合物（２３）にｎ－ブチルリチウムを、次いで二酸化炭素を反応させ、カルボン酸（２４）を得る。このカルボン酸（２４）と、化合物（２１）から誘導したフェノール（２５）とをＤＣＣ（１，３－ジシクロヘキシルカルボジイミド）とＤＭＡＰ（４－ジメチルアミノピリジン）の存在下で脱水させて－ＣＯＯ－を有する化合物（１Ｂ）を合成する。この方法によって－ＯＣＯ－を有する化合物も合成する。
（ＩＩＩ）－ＣＦ２Ｏ－と－ＯＣＦ２－の生成
　化合物（１Ｂ）をローソン試薬で硫黄化し、化合物（２６）を得る。化合物（２６）をフッ化水素ピリジン錯体とＮＢＳ（Ｎ－ブロモスクシンイミド）でフッ素化し、－ＣＦ２Ｏ－を有する化合物（１Ｃ）を合成する。M. Kuroboshi et al., Chem. Lett., 1992，827.を参照。化合物（１Ｃ）は化合物（２６）をＤＡＳＴ（（ジエチルアミノ）サルファートリフルオリド）でフッ素化しても合成される。W. H. Bunnelle et al., J. Org. Chem. 1990, 55, 768.を参照。この方法によって－ＯＣＦ２－を有する化合物も合成する。
（ＩＶ）－ＣＨ＝ＣＨ－の生成
　化合物（２２）をｎ－ブチルリチウム、次いでＤＭＦ（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）と反応させてアルデヒド（２７）を得る。ホスホニウム塩（２８）とカリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを反応させて発生させたリンイリドを、アルデヒド（２７）と反応させて化合物（１Ｄ）を合成する。反応条件によってはシス体が生成するので、必要に応じて公知の方法によりシス体をトランス体に異性化する。
（Ｖ）－ＣＨ２ＣＨ２－の生成
　化合物（１Ｄ）をパラジウム炭素触媒の存在下で水素化し、化合物（１Ｅ）を合成する。
（ＶＩ）－Ｃ≡Ｃ－の生成
　ジクロロパラジウムとヨウ化銅の触媒存在下で、化合物（２３）に２－メチル－３－ブチン－２－オールを反応させたのち、塩基性条件下で脱保護して化合物（２９）を得る。ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムとハロゲン化銅との触媒存在下、化合物（２９）を化合物（２２）と反応させて、化合物（１Ｆ）を合成する。
（ＶＩＩ）－ＣＨ２Ｏ－と－ＯＣＨ２－の生成
　化合物（２７）を水素化ホウ素ナトリウムで還元して化合物（３０）を得る。これを臭化水素酸で臭素化して化合物（３１）を得る。炭酸カリウムの存在下、化合物（２５）と化合物（３１）を反応させて、化合物（１Ｇ）を合成する。この方法によって－ＯＣＨ２－を有する化合物も合成する。
（ＶＩＩＩ）－ＣＦ＝ＣＦ－の生成
　化合物（２３）をｎ－ブチルリチウムで処理したあと、テトラフルオロエチレンを反応させて化合物（３２）を得る。化合物（２２）をｎ－ブチルリチウムで処理したあと化合物（３２）と反応させて、化合物（１Ｈ）を合成する。
・環Ａ２の生成
　１，４－シクロヘキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、２－フルオロ－１，４－フェニレン、２－メチル－１，４－フェニレン、２－エチル－１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイルなどの環に関しては出発物が市販されているか、または合成法がよく知られている。
・合成例
　化合物（１ε）を合成する方法の例は、次のとおりである。これらの化合物において、Ｒ１、ＭＥＳ、Ｍ１、およびＭ２の定義は、項８１に記載と同一である。
　Ｒ２が式（１εａ）で表される基であり、Ｓｐ４が－ＣＨ２－であり、Ｘ１が－ＯＨである化合物（１ε－５１）、および（１ε－５２）は、以下の方法で合成できる。
化合物（５１）を、ホルムアルデヒドおよびＤＡＢＣＯ（１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン）の存在下で反応させ、化合物（５２）を得る。化合物（５２）をＰＰＴＳ（ｐ－トルエンスルホン酸ピリジニウム）および、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピランの存在下で反応させ、化合物（５３）を得る。
　化合物（５４）を、Ｅｔ３Ｎ（トリエチルアミン）、メタクリロイルクロリドの存在下で反応させ、化合物（１ε－５１）を得ることができる。化合物（１ε－５１）と化合物（５３）をＤＣＣおよびＤＭＡＰの存在下で反応させ、化合物（５５）を得た後、ＰＰＴＳ（テトラブチルアンモニウムフルオリド）を用いて脱保護させる事により、化合物（１ε－５２）へと導く事ができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000129
　Ｒ２が式（１εａ）で表される基であり、Ｓｐ４が－（ＣＨ２）２－であり、Ｘ１が－ＯＨである化合物（１ε－５３）は、以下の方法で合成できる。化合物（１ε－５２）に三臭化リンを作用させて、化合物（５６）を得る。次に化合物（５７）にインジウムを作用させた後、ホルムアルデヒドと反応させる事によって、化合物（１ε－５３）へと導く事ができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000130
　Ｒ２が式（１εａ）で表される基であり、Ｓｐ４が－ＣＨ２－であり、Ｘ１が－ＯＨである化合物（１ε－５４）は、以下の方法で合成できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000131
≪１６．液晶組成物≫
　液晶組成物は、配向性モノマーとして機能する化合物（１）、すなわち化合物（１α）（１β）（１γ）（１δ）（１ε）の少なくとも１つの重合性極性化合物を成分Ａとして含む。化合物（１）は、素子の基板との非共有結合的な相互作用によって、液晶分子の配向を制御することができる。
この組成物は、
化合物（１）を成分Ａとして含み、下に示す成分Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＥから選択された液晶性化合物をさらに含むことが好ましい。
成分Ｂは、化合物（２）から（４）である。
成分Ｃは化合物（５）から（７）である。
成分Ｄは、化合物（８）である。
成分Ｅは、化合物（９）から（１５）である。
この組成物は、化合物（２）から（１５）とは異なる、その他の液晶性化合物を含んでもよい。この組成物を調製するときには、正または負の誘電率異方性の大きさなどを考慮して成分Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＥを選択することが好ましい。成分を適切に選択した組成物は、高い上限温度、低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性（すなわち、大きな光学異方性または小さな光学異方性）、正または負に大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、熱または紫外線に対する安定性、および適切な弾性定数（すなわち、大きな弾性定数または小さな弾性定数）を有する。
この組成物には、反応性（重合性）を上げる目的で、反応性モノマーとして機能する化合物（１６）を添加してもよい。
　化合物（１）の好ましい割合は、紫外線に対して高い安定性を維持するために約０．０１重量％以上であり、液晶組成物へ溶解させるために約５重量％以下である。さらに好ましい割合は約０．０５重量％から約２重量％の範囲である。最も好ましい割合は、約０．０５重量％から約１重量％の範囲である。
　なお、化合物（１δ）、化合物（１ε）については、約０．０５重量％以上であり、素子の表示不良を防ぐために約１０重量％以下である。さらに好ましい割合は、約０．１重量％から約７重量％の範囲である。特に好ましい割合は、約０．５重量％から約５重量％の範囲である。
　なお、化合物（１６）を添加する場合の好ましい割合は、０．０１重量％から１．０重量％である。
　成分Ｂは、２つの末端基がアルキルなどである化合物である。成分Ｂの好ましい例として、化合物（２－１）から（２－１１）、化合物（３－１）から（３－１９）、および化合物（４－１）から（４－７）を挙げることができる。成分Ｂの化合物において、Ｒ１１およびＲ１２は独立して、炭素数１から１０のアルキルまたは炭素数２から１０のアルケニルであり、このアルキルまたはアルケニルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素はフッ素で置き換えられてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000132
　成分Ｂは、誘電率異方性の絶対値が小さいので、中性に近い化合物である。化合物（２）は、主として粘度の減少または光学異方性の調整に効果がある。化合物（３）および（４）は、上限温度を高くすることによってネマチック相の温度範囲を広げる効果、または光学異方性の調整に効果がある。
　成分Ｂの含有量を増加させるにつれて組成物の誘電率異方性が小さくなるが粘度は小さくなる。そこで、素子のしきい値電圧の要求値を満たす限り、含有量は多いほうが好ましい。ＩＰＳ、ＶＡなどのモード用の組成物を調製する場合には、成分Ｂの含有量は、液晶組成物の重量に基づいて、好ましくは３０重量％以上、さらに好ましくは４０重量％以上である。
　成分Ｃは、右末端にハロゲンまたはフッ素含有基を有する化合物である。成分Ｃの好ましい例として、化合物（５－１）から（５－１６）、化合物（６－１）から（６－１１３）、化合物（７－１）から（７－５７）を挙げることができる。成分Ｃの化合物において、Ｒ１３は炭素数１から１０のアルキルまたは炭素数２から１０のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｘ１１は、フッ素、塩素、－ＯＣＦ３、－ＯＣＨＦ２、－ＣＦ３、－ＣＨＦ２、－ＣＨ２Ｆ、－ＯＣＦ２ＣＨＦ２、または－ＯＣＦ２ＣＨＦＣＦ３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000134
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000136
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000137
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000138
　成分Ｃは、誘電率異方性が正であり、熱、光などに対する安定性が非常に優れているので、ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＯＣＢなどのモード用の組成物を調製する場合に用いられる。成分Ｃの含有量は、液晶組成物の重量に基づいて１重量％から９９重量％の範囲が適しており、好ましくは１０重量％から９７重量％の範囲、さらに好ましくは４０重量％から９５重量％の範囲である。成分Ｃを誘電率異方性が負である組成物に添加する場合、成分Ｃの含有量は液晶組成物の重量に基づいて３０重量％以下が好ましい。成分Ｃを添加することにより、組成物の弾性定数を調整し、素子の電圧－透過率曲線を調整することが可能となる。
　成分Ｄは、右末端基が－Ｃ≡Ｎまたは－Ｃ≡Ｃ－Ｃ≡Ｎである化合物（８）である。成分Ｄの好ましい例として、化合物（８－１）から（８－６４）を挙げることができる。成分Ｄの化合物において、Ｒ１４は炭素数１から１０のアルキルまたは炭素数２から１０のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素はフッ素で置き換えられてもよく；－Ｘ１２は－Ｃ≡Ｎまたは－Ｃ≡Ｃ－Ｃ≡Ｎである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000140
　成分Ｄは、誘電率異方性が正であり、その値が大きいので、ＴＮなどのモード用の組成物を調製する場合に主として用いられる。この成分Ｄを添加することにより、組成物の誘電率異方性を大きくすることができる。成分Ｄは、液晶相の温度範囲を広げる、粘度を調整する、または光学異方性を調整する、という効果がある。成分Ｄは、素子の電圧－透過率曲線の調整にも有用である。
　ＴＮなどのモード用の組成物を調製する場合には、成分Ｄの含有量は、液晶組成物の重量に基づいて１重量％から９９重量％の範囲が適しており、好ましくは１０重量％から９７重量％の範囲、さらに好ましくは４０重量％から９５重量％の範囲である。成分Ｄを誘電率異方性が負である組成物に添加する場合、成分Ｄの含有量は液晶組成物の重量に基づいて３０重量％以下が好ましい。成分Ｄを添加することにより、組成物の弾性定数を調整し、素子の電圧－透過率曲線を調整することが可能となる。
　成分Ｅは、化合物（９）から（１５）である。これらの化合物は、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレンのように、ラテラル位が２つのハロゲンで置換されたフェニレンを有する。成分Ｅの好ましい例として、化合物（９－１）から（９－８）、化合物（１０－１）から（１０－１７）、化合物（１１－１）、化合物（１２－１）から（１２－３）、化合物（１３－１）から（１３－１１）、化合物（１４－１）から（１４－３）、および化合物（１５－１）から（１５－３）を挙げることができる。成分Ｅの化合物おいて、Ｒ１５およびＲ１６は独立して、炭素数１から１０のアルキルまたは炭素数２から１０のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｒ１７は、水素、フッ素、炭素数１から１０のアルキル、または炭素数２から１０のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素はフッ素で置き換えられてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000141
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000142
　成分Ｅは、誘電率異方性が負に大きい。成分Ｅは、ＩＰＳ、ＶＡ、ＰＳＡなどのモード用の組成物を調製する場合に用いられる。成分Ｅの含有量を増加させるにつれて組成物の誘電率異方性が負に大きくなるが、粘度が大きくなる。そこで、素子のしきい値電圧の要求値を満たす限り、含有量は少ないほうが好ましい。誘電率異方性が－５程度であることを考慮すると、充分な電圧駆動をさせるには、含有量が４０重量％以上であることが好ましい。
　成分Ｅのうち、化合物（９）は二環化合物であるので、主として、粘度の減少、光学異方性の調整、または誘電率異方性の増加に効果がある。化合物（１０）および（１１）は三環化合物であるので、上限温度を高くする、光学異方性を大きくする、または誘電率異方性を大きくするという効果がある。化合物（１２）から（１５）は、誘電率異方性を大きくするという効果がある。
　ＩＰＳ、ＶＡ、ＰＳＡなどのモード用の組成物を調製する場合には、成分Ｅの含有量は、液晶組成物の重量に基づいて、好ましくは４０重量％以上であり、さらに好ましくは５０重量％から９５重量％の範囲である。成分Ｅを誘電率異方性が正である組成物に添加する場合は、成分Ｅの含有量が液晶組成物の重量に基づいて３０重量％以下が好ましい。成分Ｅを添加することにより、組成物の弾性定数を調整し、素子の電圧－透過率曲線を調整することが可能となる。
　以上に述べた成分Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＥを適切に組み合わせることによって、高い上限温度、低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、正または負に大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などの特性の少なくとも１つを充足する液晶組成物を調製することができる。必要に応じて、成分Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＥとは異なる液晶性化合物を添加してもよい。
　液晶組成物は公知の方法によって調製される。例えば、成分化合物を混合し、そして加熱によって互いに溶解させる。用途に応じて、この組成物に添加物を添加してよい。添加物の例は、式（１）および式（１６）以外の重合性化合物、重合開始剤、重合禁止剤、光学活性化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、熱安定剤、消泡剤などである。このような添加物は当業者によく知られており、文献に記載されている。
　式（１６）や式（１６）以外の重合性化合物は、液晶組成物中に重合体を生成させる目的で添加される。電極間に電圧を印加した状態で紫外線を照射して、重合性化合物と化合物（１）とを共重合させることによって、液晶組成物の中に重合体を生成させる。この際、化合物（１）は、極性基が基板表面と非共有結合的に相互作用した状態で固定化される。これにより、液晶分子の配向を制御する能力がさらに向上すると同時に、極性化合物が液晶組成物中に漏れ出す事が無くなる。また、基板表面においても、適切なプレチルトが得られるので、応答時間が短縮され、かつ電圧保持率の大きな液晶表示素子が得られる。重合性化合物の好ましい例は、アクリレート、メタクリレート、ビニル化合物、ビニルオキシ化合物、プロペニルエーテル、エポキシ化合物（オキシラン、オキセタン）、およびビニルケトンである。さらに好ましい例は、少なくとも１つのアクリロイルオキシを有する化合物および少なくとも１つのメタクリロイルオキシを有する化合物である。さらに好ましい例には、アクリロイルオキシとメタクリロイルオキシの両方を有する化合物も含まれる。
　化合物（１α）を含む組成物において、さらに好ましい例は、化合物（Ｍ－１）から（Ｍ－１７）である。化合物（Ｍ－１）から（Ｍ－１７）において、Ｒ２５からＲ３１は独立して、水素またはメチルであり；ｓ、ｖ、およびｘは独立して、０または１であり；ｔおよびｕは独立して、１から１０の整数であり；Ｌ２１からＬ２６は独立して、水素またはフッ素であり、Ｌ２７およびＬ２８は独立して、水素、フッ素、またはメチルである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000143
　化合物（１β）または化合物（１γ）を含む組成物において、さらに好ましい例は、化合物（１６－１－１）から（１６－１６）である。化合物（１６－１－１）から（１６－１６）において、Ｒ２５からＲ３１は独立して、水素またはメチルであり；ｖ、およびｘは独立して、０または１であり；ｔおよびｕは独立して、１から１０の整数であり；Ｌ３１からＬ３６は独立して、水素またはフッ素であり、Ｌ３７およびＬ３８は独立して、水素、フッ素、またはメチルである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000145
　重合性化合物は、重合開始剤を添加することによって、速やかに重合させることができる。反応温度を最適化することによって、残存する重合性化合物の量を減少させることができる。光ラジカル重合開始剤の例は、ＢＡＳＦ社のダロキュアシリーズからＴＰＯ、１１７３、および４２６５であり、イルガキュアシリーズから１８４、３６９、５００、６５１、７８４、８１９、９０７、１３００、１７００、１８００、１８５０、および２９５９である。
　光ラジカル重合開始剤の追加例は、４－メトキシフェニル－２，４－ビス（トリクロロメチル）トリアジン、２－（４－ブトキシスチリル）－５－トリクロロメチル－１，３，４－オキサジアゾール、９－フェニルアクリジン、９，１０－ベンズフェナジン、ベンゾフェノン／ミヒラーズケトン混合物、ヘキサアリールビイミダゾール／メルカプトベンズイミダゾール混合物、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、ベンジルジメチルケタール、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノプロパン－１－オン、２，４－ジエチルキサントン／ｐ－ジメチルアミノ安息香酸メチル混合物、ベンゾフェノン／メチルトリエタノールアミン混合物である。
　液晶組成物に光ラジカル重合開始剤を添加したあと、電場を印加した状態で紫外線を照射することによって重合を行うことができる。しかし、未反応の重合開始剤または重合開始剤の分解生成物は、素子に画像の焼き付きなどの表示不良を引き起こすかもしれない。これを防ぐために重合開始剤を添加しないまま光重合を行ってもよい。照射する光の好ましい波長は１５０ｎｍから５００ｎｍの範囲である。さらに好ましい波長は２５０ｎｍから４５０ｎｍの範囲であり、最も好ましい波長は３００ｎｍから４００ｎｍの範囲である。
　重合性化合物を保管するとき、重合を防止するために重合禁止剤を添加してもよい。重合性化合物は、通常は重合禁止剤を除去しないまま組成物に添加される。重合禁止剤の例は、ヒドロキノン、メチルヒドロキノンのようなヒドロキノン誘導体、４－ｔ－ブチルカテコール、４－メトキシフェノ－ル、フェノチアジンなどである。
　光学活性化合物は、液晶分子にらせん構造を誘起して必要なねじれ角を与えることによって逆ねじれを防ぐ、という効果を有する。光学活性化合物を添加することによって、らせんピッチを調整することができる。らせんピッチの温度依存性を調整する目的で２つ以上の光学活性化合物を添加してもよい。光学活性化合物の好ましい例として、下記の化合物（Ｏｐ－１）から（Ｏｐ－１８）を挙げることができる。化合物（Ｏｐ－１８）において、環Ｊは１，４－シクロへキシレンまたは１，４－フェニレンであり、Ｒ２８は炭素数１から１０のアルキルである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000146
　酸化防止剤は、大きな電圧保持率を維持するために有効である。酸化防止剤の好ましい例として、下記の化合物（ＡＯ－１）および（ＡＯ－２）；ＩＲＧＡＮＯＸ　４１５、ＩＲＧＡＮＯＸ　５６５、ＩＲＧＡＮＯＸ　１０１０、ＩＲＧＡＮＯＸ　１０３５、ＩＲＧＡＮＯＸ　３１１４、およびＩＲＧＡＮＯＸ　１０９８（商品名：ＢＡＳＦ社）を挙げることができる。紫外線吸収剤は、上限温度の低下を防ぐために有効である。紫外線吸収剤の好ましい例は、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾエート誘導体、トリアゾール誘導体などである。具体例として下記の化合物（ＡＯ－３）および（ＡＯ－４）；ＴＩＮＵＶＩＮ　３２９、ＴＩＮＵＶＩＮ　Ｐ、ＴＩＮＵＶＩＮ　３２６、ＴＩＮＵＶＩＮ　２３４、ＴＩＮＵＶＩＮ　２１３、ＴＩＮＵＶＩＮ　４００、ＴＩＮＵＶＩＮ　３２８、およびＴＩＮＵＶＩＮ　９９－２（商品名：ＢＡＳＦ社）；および１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）を挙げることができる。
　立体障害のあるアミンのような光安定剤は、大きな電圧保持率を維持するために好ましい。光安定剤の好ましい例として、下記の化合物（ＡＯ－５）および（ＡＯ－６）；ＴＩＮＵＶＩＮ　１４４、ＴＩＮＵＶＩＮ　７６５、およびＴＩＮＵＶＩＮ　７７０ＤＦ（商品名：ＢＡＳＦ社）を挙げることができる。熱安定剤も大きな電圧保持率を維持するために有効であり、好ましい例としてＩＲＧＡＦＯＳ　１６８（商品名：ＢＡＳＦ社）を挙げることができる。消泡剤は、泡立ちを防ぐために有効である。消泡剤の好ましい例は、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイルなどである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000147
　化合物（ＡＯ－１）において、Ｒ４０は炭素数１から２０のアルキル、炭素数１から２０のアルコキシ、－ＣＯＯＲ４１、または－ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＲ４１であり、ここでＲ４１は炭素数１から２０のアルキルである。化合物（ＡＯ－２）および（ＡＯ－５）において、Ｒ４２は炭素数１から２０のアルキルである。化合物（ＡＯ－５）において、Ｒ４３は水素、メチル、またはＯ・（酸素ラジカル）であり、環Ｇは１，４－シクロへキシレンまたは１，４－フェニレンであり、ｚは１、２、または３である。
≪１７．液晶表示素子≫
　上記の液晶組成物は、ＰＣ、ＴＮ、ＳＴＮ、ＯＣＢ、ＰＳＡなどの動作モードを有し、アクティブマトリックス方式で駆動する液晶表示素子に使用できる。この組成物は、ＰＣ、ＴＮ、ＳＴＮ、ＯＣＢ、ＶＡ、ＩＰＳなどの動作モードを有し、パッシブマトリクス方式で駆動する液晶表示素子にも使用することができる。これらの素子は、反射型、透過型、半透過型のいずれのタイプにも適用ができる。
　この組成物は、ネマチック液晶をマイクロカプセル化して作製したＮＣＡＰ（nematic curvilinear aligned phase）素子、液晶中に三次元網目状高分子を形成して作製したポリマー分散型液晶表示素子（ＰＤＬＣＤ）、そしてポリマーネットワーク液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）にも使用できる。重合性化合物（化合物（１）、化合物（１６）、これら以外の重合性化合物の総量）の添加量が液晶組成物の重量に基づいて約１０重量％以下であるとき、ＰＳＡモードの液晶表示素子が作製される。好ましい割合は約０．１重量％から約２重量％の範囲である。さらに好ましい割合は、約０．２重量％から約１．０重量％の範囲である。ＰＳＡモードの素子は、アクティブマトリックス、パッシブマトリクスのような駆動方式で駆動させることができる。このような素子は、反射型、透過型、半透過型のいずれのタイプにも適用ができる。重合性化合物の添加量を増やすことによって、高分子分散（polymer dispersed）モードの素子も作製することができる。
　高分子支持配向型の素子では、組成物に含まれる重合体が液晶分子を配向させる。極性化合物は、液晶分子が配列するのを援助する。すなわち、極性化合物は、配向膜の代わりに用いることができる。このような素子を製造する方法の一例は、次のとおりである。アレイ基板とカラーフィルタ基板と呼ばれる２つの基板を有する素子を用意する。この基板は配向膜を有しない。この基板の少なくとも１つは、電極層を有する。液晶性化合物を混合して液晶組成物を調製する。この組成物に重合性化合物および極性化合物を添加する。必要に応じて添加物をさらに添加してもよい。この組成物を素子に注入する。この素子に電圧を印加した状態で光照射する。紫外線が好ましい。光照射によって重合性化合物を重合させる。この重合によって、重合体を含む組成物が生成し、ＰＳＡモードを有する素子が作製される。
　この手順において、極性化合物は、極性基が基板表面と相互作用するので、基板上に配列する。この極性化合物が、液晶分子を配向させる。電圧を印加したとき、電場の作用によって液晶分子の配向がさらに促進される。この配向に従って重合性化合物も配向する。この状態で重合性化合物が紫外線によって重合するので、この配向を維持した重合体が生成する。この重合体の効果によって、液晶分子の配向が追加的に安定化するので、素子の応答時間が短縮される。画像の焼き付きは、液晶分子の動作不良であるから、この重合体の効果によって焼き付きも同時に改善されることになる。特に本発明に用いる化合物（１）は重合性の極性化合物である為、液晶分子を配向させると共に、単独重合する、または、他の重合性化合物としての反応性モノマーと共重合する。これによって本発明は、極性化合物が液晶組成物中に漏れ出す事が無くなる為、電圧保持率の大きな液晶表示素子が得られる。
　図１に、極性基と基板表面との相互作用により、配向性モノマー５として機能する化合物（１）が、カラーフィルタ基板１とアレイ基板２上に配列した状態の素子１１を示す。化合物（１）の重合により配向制御層を形成する。図２に、極性基と基板表面との相互作用により、配向性モノマー５として機能する化合物（１）が、カラーフィルタ基板１とアレイ基板２上に配列した状態の素子１２を示す。化合物（１）と反応性モノマー６として機能する化合物（１６）との共重合により配向制御層を形成する。図３は、従来の配向膜を有し重合性化合物を含む素子２１の概略図である。
　なお、本発明の液晶表示素子は、図１～図２に示すようなアレイ基板２とカラーフィルタ基板１の２つの基板を有する構造の素子に限られず、例えば、ＴＦＴ基板上にカラーフィルタ（ＣＦ）を形成したカラーフィルター・オン・アレイ（ＣＯＡ）構造の素子であってもよく、当然にこれら以外の構造の素子であってもよい。
　基板上に配列した化合物（１）は、紫外線の照射により重合しそれぞれの基板上で配向制御層を形成する。配向制御層の１層（片側のみ）の厚みは１０～１００ｎｍであり、好ましくは１０～８０ｎｍであり、より好ましくは２０～８０ｎｍである。１０ｎｍ以上であると、電気特性を維持できるため好ましい。１００ｎｍ以下であると、駆動電圧を適切に下げることができるため好ましい。
　このように、本願の液晶表示素子は配向制御層を形成できるため、液晶性化合物を基板面に対して垂直配向させる。このときの液晶性化合物と基板面との角度（すなわちプレチルト角）は、９０°±１０°であり、好ましくは９０°±５°であり、より好ましくは９０°±３°である。９０°±１０°であると、光学特性の観点から好ましい。
　配向制御層により液晶性化合物にプレチルト角を付与することができると、スリットを有する画素分割した画素電極と組み合わせることにより、画素分割による広視野角を達成できる。
　本発明の一実施例である垂直配向（ＶＡ）型液晶表示素子では、電圧無印加時に液晶分子の配向方向は基板面に対して略垂直配向する。通常、液晶分子を垂直配向させるためには、図３のように、カラーフィルタ基板１と液晶層３との間、アレイ基板２と液晶層３との間に、それぞれポリイミド、ポリアミド、ポリシロキサン等の垂直配向膜が配置されるが、本発明の液晶表示素子は、このような配向膜を必要としない。
　実施例（合成例を含む）により、本発明をさらに詳しく説明する。本発明はこれらの実施例によっては制限されない。本発明は、組成物（ｉ）と組成物（ｉｉ）との混合物を含む。本発明は、組成物の少なくとも２つを混合することによって調製した混合物をも含む。
［１．測定方法］
　特に記載のないかぎり、反応は窒素雰囲気下で行った。化合物（１）は、合成例などに示した手順により合成した。合成した化合物は、ＮＭＲ分析などの方法により同定した。化合物（１）、液晶性化合物、組成物、素子の特性は、下記の方法により測定した。
　ＮＭＲ分析：測定には、ブルカーバイオスピン社製のＤＲＸ－５００を用いた。１Ｈ－ＮＭＲの測定では、試料をＣＤＣｌ３などの重水素化溶媒に溶解させ、測定は、室温で、５００ＭＨｚ、積算回数１６回の条件で行った。テトラメチルシランを内部標準として用いた。１９Ｆ－ＮＭＲの測定では、ＣＦＣｌ３を内部標準として用い、積算回数２４回で行った。核磁気共鳴スペクトルの説明において、ｓはシングレット、ｄはダブレット、ｔはトリプレット、ｑはカルテット、ｑｕｉｎはクインテット、ｓｅｘはセクステット、ｍはマルチプレット、ｂｒはブロードであることを意味する。
　ガスクロマト分析：測定には、島津製作所製のＧＣ－２０１０型ガスクロマトグラフを用いた。カラムは、Agilent Technologies Inc.製のキャピラリカラムＤＢ－１（長さ６０ｍ、内径０．２５ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）を用いた。キャリアーガスとしてはヘリウム（１ｍｌ／分）を用いた。試料気化室の温度を３００℃、検出器（ＦＩＤ）部分の温度を３００℃に設定した。試料はアセトンに溶解して、１重量％の溶液となるように調製し、得られた溶液１μｌを試料気化室に注入した。記録計には島津製作所製のＧＣＳｏｌｕｔｉｏｎシステムなどを用いた。
　ＨＰＬＣ分析：測定には、島津製作所製のＰｒｏｍｉｎｅｎｃｅ（ＬＣ－２０ＡＤ；ＳＰＤ－２０Ａ）を用いた。カラムはワイエムシー製のＹＭＣ－Ｐａｃｋ　ＯＤＳ－Ａ（長さ１５０ｍｍ、内径４．６ｍｍ、粒子径５μｍ）を用いた。溶出液はアセトニトリルと水を適宜混合して用いた。検出器としてはＵＶ検出器、ＲＩ検出器、ＣＯＲＯＮＡ検出器などを適宜用いた。ＵＶ検出器を用いた場合、検出波長は２５４ｎｍとした。試料はアセトニトリルに溶解して、０．１重量％の溶液となるように調製し、この溶液１μＬを試料室に導入した。記録計としては島津製作所製のＣ－Ｒ７Ａｐｌｕｓを用いた。
　紫外可視分光分析：測定には、島津製作所製のＰｈａｒｍａＳｐｅｃ　ＵＶ－１７００用いた。検出波長は１９０ｎｍから７００ｎｍとした。試料はアセトニトリルに溶解して、０．０１ｍｍｏｌ／Ｌの溶液となるように調製し、石英セル（光路長１ｃｍ）に入れて測定した。
　測定試料：相構造および転移温度（透明点、融点、重合開始温度など）を測定するときには、化合物そのものを試料として用いた。
　測定方法：特性の測定は下記の方法で行った。これらの多くは、社団法人電子情報技術産業協会（ＪＥＩＴＡ；Japan Electronics and Information Technology Industries Association）で審議制定されるＪＥＩＴＡ規格（ＪＥＩＴＡ・ＥＤ－２５２１Ｂ）に記載された方法、またはこれを修飾した方法であった。測定に用いたＴＮ素子には、薄膜トランジスター（ＴＦＴ）を取り付けなかった。
（１）相構造
　偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレート（メトラー社ＦＰ－５２型ホットステージ）に試料を置いた。この試料を、３℃／分の速度で加熱しながら相状態とその変化を偏光顕微鏡で観察し、相の種類を特定した。
（２）転移温度（℃）
　測定には、パーキンエルマー社製の走査熱量計、Ｄｉａｍｏｎｄ　ＤＳＣシステムまたはエスエスアイ・ナノテクノロジー社製の高感度示差走査熱量計、Ｘ－ＤＳＣ７０００を用いた。試料は、３℃／分の速度で昇降温し、試料の相変化に伴う吸熱ピークまたは発熱ピークの開始点を外挿により求め、転移温度を決定した。化合物の融点、重合開始温度もこの装置を使って測定した。化合物が固体からスメクチック相、ネマチック相などの液晶相に転移する温度を「液晶相の下限温度」と略すことがある。化合物が液晶相から液体に転移する温度を「透明点」と略すことがある。
　結晶はＣと表した。結晶の種類の区別がつく場合は、それぞれをＣ１、Ｃ２のように表した。スメクチック相はＳ、ネマチック相はＮと表した。スメクチック相の中で、スメクチックＡ相、スメクチックＢ相、スメクチックＣ相、またはスメクチックＦ相の区別がつく場合は、それぞれＳＡ、ＳＢ、ＳＣ、またはＳＦと表した。液体（アイソトロピック）はＩと表した。転移温度は、例えば、「Ｃ　５０．０　Ｎ　１００．０　Ｉ」のように表記した。これは、結晶からネマチック相への転移温度が５０．０℃であり、ネマチック相から液体への転移温度が１００．０℃であることを示す。
（３）ネマチック相の上限温度（ＴＮＩまたはＮＩ；℃）
　偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレートに試料を置き、１℃／分の速度で加熱した。試料の一部がネマチック相から等方性液体に変化したときの温度を測定した。ネマチック相の上限温度を「上限温度」と略すことがある。試料が化合物（１）と母液晶との混合物であるときは、ＴＮＩの記号で示した。試料が化合物（１）と成分Ｂ、Ｃ、Ｄのような化合物との混合物であるときは、ＮＩの記号で示した。
（４）ネマチック相の下限温度（ＴＣ；℃）
　ネマチック相を有する試料を０℃、－１０℃、－２０℃、－３０℃、および－４０℃のフリーザー中に１０日間保管したあと、液晶相を観察した。例えば、試料が－２０℃ではネマチック相のままであり、－３０℃では結晶またはスメクチック相に変化したとき、ＴＣを≦－２０℃と記載した。ネマチック相の下限温度を「下限温度」と略すことがある。
（５）粘度（バルク粘度；η；２０℃で測定；ｍＰａ・ｓ）
　測定には、東京計器株式会社製のＥ型回転粘度計を用いた。
（６）光学異方性（屈折率異方性；２５℃で測定；Δｎ）
　測定は、波長５８９ｎｍの光を用い、接眼鏡に偏光板を取り付けたアッベ屈折計により行った。主プリズムの表面を一方向にラビングしたあと、試料を主プリズムに滴下した。屈折率（ｎ∥）は偏光の方向がラビングの方向と平行であるときに測定した。屈折率（ｎ⊥）は偏光の方向がラビングの方向と垂直であるときに測定した。光学異方性（Δｎ）の値は、Δｎ＝ｎ∥－ｎ⊥、の式から計算した。
（７）比抵抗（ρ；２５℃で測定；Ωｃｍ）
　電極を備えた容器に試料１．０ｍＬを注入した。この容器に直流電圧（１０Ｖ）を印加し、１０秒後の直流電流を測定した。比抵抗は次の式から算出した。（比抵抗）＝｛（電圧）×（容器の電気容量）｝／｛（直流電流）×（真空の誘電率）｝。
　誘電率異方性が正の試料と負の試料とでは、特性の測定法が異なることがある。誘電率異方性が正であるときの測定法は、項（８ａ）から（１２ａ）に記載した。誘電率異方性が負の場合は、項（８ｂ）から（１２ｂ）に記載した。
（８ａ）粘度（回転粘度；γ１；２５℃で測定；ｍＰａ・ｓ）
　正の誘電率異方性：測定は、M. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995) に記載された方法に従った。ツイスト角が０度であり、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が５μｍであるＴＮ素子に試料を入れた。この素子に１６Ｖから１９．５Ｖの範囲で０．５Ｖ毎に段階的に印加した。０．２秒の無印加のあと、ただ１つの矩形波（矩形パルス；０．２秒）と無印加（２秒）の条件で印加を繰り返した。この印加によって発生した過渡電流（transient current）のピーク電流（peak current）とピーク時間（peak time）を測定した。これらの測定値とＭ．Ｉｍａｉらの論文、４０頁の計算式（８）とから回転粘度の値を得た。この計算で必要な誘電率異方性の値は、この回転粘度を測定した素子を用い、下に記載した方法で求めた。
（８ｂ）粘度（回転粘度；γ１；２５℃で測定；ｍＰａ・ｓ）
　負の誘電率異方性：測定は、M. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995) に記載された方法に従った。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が２０μｍのＶＡ素子に試料を入れた。この素子に３９ボルトから５０ボルトの範囲で１ボルト毎に段階的に印加した。０．２秒の無印加のあと、ただ１つの矩形波（矩形パルス；０．２秒）と無印加（２秒）の条件で印加を繰り返した。この印加によって発生した過渡電流（transient current）のピーク電流（peak current）とピーク時間（peak time）を測定した。これらの測定値とＭ．Ｉｍａｉらの論文、４０頁の計算式（８）とから回転粘度の値を得た。この計算に必要な誘電率異方性は、下記の誘電率異方性の項で測定した値を用いた。
（９ａ）誘電率異方性（Δε；２５℃で測定）
　正の誘電率異方性：２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が９μｍであり、そしてツイスト角が８０度であるＴＮ素子に試料を入れた。この素子にサイン波（１０Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率（ε∥）を測定した。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率（ε⊥）を測定した。誘電率異方性の値は、Δε＝ε∥－ε⊥、の式から計算した。
（９ｂ）誘電率異方性（Δε；２５℃で測定）
　負の誘電率異方性：誘電率異方性の値は、Δε＝ε∥－ε⊥、の式から計算した。誘電率（ε∥およびε⊥）は次のように測定した。
１）誘電率（ε∥）の測定：よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン（０．１６ｍＬ）のエタノール（２０ｍＬ）溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、１５０℃で１時間加熱した。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が４μｍであるＶＡ素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率（ε∥）を測定した。
２）誘電率（ε⊥）の測定：よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が９μｍであり、ツイスト角が８０度であるＴＮ素子に試料を入れた。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率（ε⊥）を測定した。
（１０ａ）弾性定数（Ｋ；２５℃で測定；ｐＮ）
　正の誘電率異方性：測定には横河・ヒューレットパッカード株式会社製のＨＰ４２８４Ａ型ＬＣＲメータを用いた。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が２０μｍである水平配向素子に試料を入れた。この素子に０ボルトから２０ボルト電荷を印加し、静電容量および印加電圧を測定した。測定した静電容量（Ｃ）と印加電圧（Ｖ）の値を「液晶デバイスハンドブック」（日刊工業新聞社）、７５頁にある式（２．９８）、式（２．１０１）を用いてフィッティングし、式（２．９９）からＫ１１およびＫ３３の値を得た。次に１７１頁にある式（３．１８）に、先ほど求めたＫ１１およびＫ３３の値を用いてＫ２２を算出した。弾性定数Ｋは、このようにして求めたＫ１１、Ｋ２２およびＫ３３の平均値で表した。
（１０ｂ）弾性定数（Ｋ１１およびＫ３３；２５℃で測定；ｐＮ）
　負の誘電率異方性：測定には株式会社東陽テクニカ製のＥＣ－１型弾性定数測定器を用いた。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が２０μｍである垂直配向素子に試料を入れた。この素子に２０ボルトから０ボルト電荷を印加し、静電容量および印加電圧を測定した。静電容量（Ｃ）と印加電圧（Ｖ）の値を、「液晶デバイスハンドブック」（日刊工業新聞社）、７５頁にある式（２．９８）、式（２．１０１）を用いてフィッティングし、式（２．１００）から弾性定数の値を得た。
（１１ａ）しきい値電圧（Ｖｔｈ；２５℃で測定；Ｖ）
　正の誘電率異方性：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプであった。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が０．４５／Δｎ（μｍ）であり、ツイスト角が８０度であるノーマリーホワイトモード（normally white mode）のＴＮ素子に試料を入れた。この素子に印加する電圧（３２Ｈｚ、矩形波）は０Ｖから１０Ｖまで０．０２Ｖずつ段階的に増加させた。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％である電圧－透過率曲線を作成した。しきい値電圧は透過率が９０％になったときの電圧で表した。
（１１ｂ）しきい値電圧（Ｖｔｈ；２５℃で測定；Ｖ）
　負の誘電率異方性：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプであった。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が４μｍであり、ラビング方向がアンチパラレルであるノーマリーブラックモード（normally black mode）のＶＡ素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤を用いて密閉した。この素子に印加する電圧（６０Ｈｚ、矩形波）は０Ｖから２０Ｖまで０．０２Ｖずつ段階的に増加させた。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％である電圧－透過率曲線を作成した。しきい値電圧は透過率が１０％になったときの電圧で表した。
（１２ａ）応答時間（τ；２５℃で測定；ｍｓ）
　正の誘電率異方性：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプであった。ローパス・フィルター（Low-pass filter）は５ｋＨｚに設定した。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が５．０μｍであり、ツイスト角が８０度であるノーマリーホワイトモード（normally white mode）のＴＮ素子に試料を入れた。この素子に矩形波（６０Ｈｚ、５Ｖ、０．５秒）を印加した。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％であるとみなした。立ち上がり時間（τｒ：rise time；ミリ秒）は、透過率が９０％から１０％に変化するのに要した時間である。立ち下がり時間（τｆ：fall time；ミリ秒）は透過率１０％から９０％に変化するのに要した時間である。応答時間は、このようにして求めた立ち上がり時間と立ち下がり時間との和で表した。
（１２ｂ）応答時間（τ；２５℃で測定；ｍｓ）
　負の誘電率異方性：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプであった。ローパス・フィルター（Low-pass filter）は５ｋＨｚに設定した。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が３．２μｍであり、ラビング方向がアンチパラレルであるノーマリーブラックモード（normally black mode）のＰＶＡ素子に試料を入れた。この素子を紫外線で硬化する接着剤を用いて密閉した。この素子にしきい値電圧を若干超える程度の電圧を１分間印加し、次に５．６Ｖの電圧を印加しながら２３．５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を８分間照射した。この素子に矩形波（６０Ｈｚ、１０Ｖ、０．５秒）を印加した。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％であるとみなした。応答時間は透過率９０％から１０％に変化するのに要した時間（立ち下がり時間；fall time；ミリ秒）で表した。
（１３）電圧保持率
　アイグラフィックス株式会社製ブラックライト、Ｆ４０Ｔ１０／ＢＬ（ピーク波長３６９ｎｍ）を用いて紫外線を照射することによって、重合性化合物を重合させた。この素子に６０℃でパルス電圧（１Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で１．６７秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積である。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率で表した。
原料
　ソルミックス（登録商標）Ａ－１１は、エタノール（８５．５％）、メタノール（１３．４％）とイソプロパノール（１．１％）の混合物であり、日本アルコール販売株式会社から入手した。
［２．化合物（１α）の合成例］
合成例１α：化合物（１α－４－２）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000148
第１工程
　化合物（Ｔα－１）（２５．０ｇ）、アクリル酸（７．１４ｇ）、ＤＭＡＰ（１．２１ｇ）、およびジクロロメタン（３００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＤＣＣ（２４．５ｇ）のジクロロメタン（１２５ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：トルエン＝２：１）で精製した。さらにソルミックス（登録商標）Ａ－１１からの再結晶により精製して、化合物（Ｔα－２）（１１．６ｇ；３８％）を得た。
第２工程
　パラホルムアルデヒド（２．７５ｇ）、ＤＡＢＣＯ（４．６２ｇ）、および水（４０ｍｌ）を反応器に入れ、室温で１５分間撹拌した。そこへ化合物（Ｔα－２）（６．３１ｇ）のＴＨＦ（９０ｍｌ）溶液を滴下し、室温で７２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝５：１）で精製した。さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒（容積比、１：１）からの再結晶により精製して、化合物（１α－４－２）（１．９７ｇ；２９％）を得た。
　得られた化合物（１α－４－２）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２３（ｓ，１Ｈ）、５．７９（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ）、４．７９－４．７０（ｍ，１Ｈ）、４．３２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、２．２９（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ）、２．０７－２．００（ｍ，２Ｈ）、１．８３－１．６７（ｍ，６Ｈ）、１．４２－１．１８（ｍ，８Ｈ）、１．１８－０．９１（ｍ，９Ｈ）、０．９１－０．７９（ｍ，５Ｈ）．
　化合物（１α－４－２）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　４０．８　ＳＡ　１０９　Ｉ．
合成例２α：化合物（１α－４－２２）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000149
第１工程
　化合物（Ｔα－３）（５０．０ｇ）を原料として用い、合成例１αの第２工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－４）（４２．５ｇ；６５％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－４）（４２．５ｇ）、イミダゾール（２４．５ｇ）、およびジクロロメタン（７４０ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへｔ－ブチルジメチルシリルクロリド（５４．１ｇ）のジクロロメタン（１１０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：酢酸エチル＝１０：１）で精製して、化合物（Ｔα－５）（７９．８ｇ；１００％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔα－５）（７９．８ｇ）、ＴＨＦ（６４０ｍｌ）、メタノール（１６０ｍｌ）、および水（８０ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへ水酸化リチウム一水和物（２７．４ｇ）を加え、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、６Ｎ塩酸（１５ｍｌ）をゆっくりと加え酸性にした後、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮して、化合物（Ｔα－６）（６０．６ｇ；８６％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔα－７）（２．８３ｇ）、化合物（Ｔα－６）（２．９８ｇ）、ＤＭＡＰ（０．１４０ｇ）、およびジクロロメタン（８０ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＤＣＣ（２．８４ｇ）のジクロロメタン（４０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：トルエン＝２：１）で精製して、化合物（Ｔα－８）（３．２２ｇ；６３％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔα－８）（３．２２ｇ）、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（ＰＴＳＡ、０．５５１ｇ）、アセトン（５０ｍｌ）、および水（３．５ｍｌ）を反応器に入れ、室温で１時間攪拌した。次にピリジン（０．３０ｍｌ）を加えた後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：酢酸エチル＝２：１）で精製した。さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒（容積比、１：１）からの再結晶により精製して、化合物（１α－４－２２）（２．０５ｇ；８６％）を得た。
　得られた化合物（１α－４－２２）のＮＭＲ分析値は、以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．２３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、７．０３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．５０（ｓ，１Ｈ）、６．０３（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ）、４．４４（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、２．４７（ｔｔ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ）、２．２４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ）、１．９３－１．８３（ｍ，４Ｈ）、１．４８－１．３７（ｍ，２Ｈ）、１．３７－１．１８（ｍ，９Ｈ）、１．１０－０．９８（ｍ，２Ｈ）、０．９０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１α－４－２２）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６７．６　ＳＣ　８４．４　ＳＡ　８７．７　Ｎ　８９．８　Ｉ．
合成例３α：化合物（１α－４－２７）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000150
第１工程
　化合物（Ｔα－７）（４．００ｇ）、炭酸カリウム（４．４９ｇ）、テトラブチルアンモニウムブロミド（ＴＢＡＢ）（１．０５ｇ）、およびＤＭＦ（６０ｍｌ）を反応器に入れ、８０℃で１時間撹拌した。そこへ、特開２０１１－２１１１８号公報に記載された手法に従い合成した化合物（Ｔα－９）（５．２７ｇ）のＤＭＦ（２０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、８０℃でさらに２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：トルエン＝２：１）で精製して、化合物（Ｔα－１０）（４．００ｇ；７２％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－１０）（４．００ｇ）を原料として用い、合成例１αの第２工程と同様の手法により、化合物（１α－４－２７）（１．８１ｇ；４２％）を得た。
　得られた化合物（１α－４－２７）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．１３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．８４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）、６．２９（ｓ，１Ｈ）、５．８５（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ）、４．５２（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ）、４．３３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、４．２１（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ）、２．４１（ｔｔ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ）、２．２６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ）、１．９０－１．８１（ｍ，４Ｈ）、１．４６－１．１７（ｍ，１１Ｈ）、１．０９－０．９８（ｍ，２Ｈ）、０．８９（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１α－４－２７）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　４０．４　ＳＡ　６９．９　Ｉ．
合成例４α：化合物（１α－５－３１）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000151
第１工程
　国際公開第２００８／１０５２８６号パンフレットに記載された手法に従い合成した化合物（Ｔα－１１）（１０．７ｇ）、アリルアルコール（３．３ｍｌ）、酢酸パラジウム（０．１０７ｇ）、炭酸水素ナトリウム（５．９９ｇ）、ＴＢＡＢ（８．４２ｇ）、およびＤＭＦ（１１０ｍｌ）を反応器に入れて、４０℃で８時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン）で精製した。さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒（容積比、１：１）からの再結晶により精製して、化合物（Ｔα－１２）（６．９３ｇ；７７％）を得た。
第２工程
　水素化ホウ素ナトリウム（０．７２３ｇ）およびメタノール（１１０ｍｌ）を反応器に入れて、０℃に冷却した。そこへ化合物（Ｔα－１２）（６．９３ｇ）のＴＨＦ（３０ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝５：１）で精製した。さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒（容積比、１：１）からの再結晶により精製して、化合物（Ｔα－１３）（５．７３ｇ；８２％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔα－１３）（４．７３ｇ）を原料として用い、合成例２αの第４工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－１４）（３．３６ｇ；４７％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔα－１４）（２．３６ｇ）およびＴＨＦ（５０ｍｌ）を反応器に入れて、０℃に冷却した。そこへＴＢＡＦ（１．００Ｍ；ＴＨＦ溶液；４．５ｍｌ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ１時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝５：１）で精製した。さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒（容積比、１：１）からの再結晶により精製して、化合物（１α－５－３１）（１．４７ｇ；７７％）を得た。
　得られた化合物（１α－５－３１）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．４８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）、７．３１－７．１４（ｍ，５Ｈ）、６．２５（ｓ，１Ｈ）、５．８４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ）、４．３４（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）、４．２４（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）、２．７８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ）、２．５１（ｔｔ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ）、２．２０（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）、２．１０－２．２０（ｍ，２Ｈ）、１．９６－１．８４（ｍ，４Ｈ）、１．５４－１．４２（ｍ，２Ｈ）、１．３８－１．２０（ｍ，９Ｈ）、１．１３－１．０１（ｍ，２Ｈ）、０．９０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１α－５－３１）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：ＳＡ　１１５　Ｉ．
合成例５α：化合物（１α－３－１）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000152
第１工程
　化合物（Ｔα－１５）（１０．０ｇ）を原料として用い、合成例２αの第４工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－１６）（３．５６ｇ；２４％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－１６）（３．５６ｇ）を原料として用い、合成例４αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－３－１）（２．３４ｇ；８２％）を得た。
　得られた化合物（１α－３－１）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２３（ｓ，１Ｈ）、５．７９（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．８７－４．７６（ｍ，１Ｈ）、４．３２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．２６（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）、１．９７（ｄｔ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ）、１．９０－１．７２（ｍ，３Ｈ）、１．６９－０．８１（ｍ，３８Ｈ）、０．７０－０．６１（ｍ，４Ｈ）．
　化合物（１α－３－１）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　１２２　Ｉ．
合成例６α：化合物（１α－４－８２）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000153
第１工程
　化合物（Ｔα－４）（５０．０ｇ）を原料として用い、イミダゾール（２８．７ｇ）、およびジクロロメタン（８００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへｔ－ブチルジフェニルクロロシラン（１１６．１ｇ）のジクロロメタン（１１０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、ヘプタン：酢酸エチル＝１０：１）で精製して、化合物（Ｔα－１７）（１２７．４ｇ；９０％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－１７）（１２７．４ｇ）を原料として用い、合成例２αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－１８）（６３．６ｇ；５４％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔα－１９）（５．００ｇ）、化合物（Ｔα－１８）（８．２９ｇ）、ＤＭＡＰ（１．０ｇ）、およびジクロロメタン（８０ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＤＣＣ（５．００ｇ）のジクロロメタン（４０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、ヘプタン：トルエン＝１：１）で精製して、化合物（Ｔα－２０）（８．６６ｇ；７５％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔα－２０）（８．６６ｇ）およびＴＨＦ（５０ｍｌ）を反応器に入れて、０℃に冷却した。そこへＴＢＡＦ（１．００Ｍ；ＴＨＦ溶液；１８ｍｌ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ１時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（１α－４－８２）（４．４３ｇ；８８％）を得た。
　得られた化合物（１α－４－８２）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．１１（ｓ，４Ｈ）、６．２６（ｓ，１Ｈ）、５．８２（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．９２－４．８７（ｍ，１Ｈ）、４．３４（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）、２．５８－２．４８（ｍ，３Ｈ）、２．３４－２．３３（ｍ，１Ｈ）、２．１５－２．１３（ｍ，２Ｈ）、１．９８－１．９３（ｍ，２Ｈ）、１．６５－１．５２（ｍ，６Ｈ）、１．３７－１．２５（ｍ，４Ｈ）、０．８９（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１α－４－８２）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　４４．０（ＳＡ　４０．０）Ｉ
合成例７α：化合物（１α－４－４１）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000154
第１工程
　化合物（Ｔα－２１）（５．００ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－２２）（９．１３ｇ；７８％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－２２）（９．１３ｇ）およびＴＨＦ（５０ｍｌ）を反応器に入れて、０℃に冷却した。そこへピリジニウムｐ－トルエンスルホナート（４．８９ｇ）、ＴＢＡＦ（１．００Ｍ；ＴＨＦ溶液；１９ｍｌ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ１時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製した。さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒（体積比、１：１）からの再結晶により精製して、化合物（１α－４－４１）（４．５３ｇ；８６％）を得た。
　得られた化合物（１α－４－４１）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．６０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）、７．４８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ）、７．１８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）、６．５４（ｓ，１Ｈ）、６．０６（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，１Ｈ）、４．４６（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）、２．６４（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．２８－２．２６（ｍ，１Ｈ）、１．６６－１．６３（ｍ，２Ｈ）、１．３６－１．３３（ｍ，４Ｈ）、０．９０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１α－４－４１）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６６．７　ＳＡ　１３５．１　Ｉ．
合成例８α：化合物（１α－６－１２１）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000155
第１工程
　デシルトリフェニルホスホニウムブロミド（５０．０ｇ）およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れて、－３０℃に冷却した。カリウムｔ－ブトキシド（１１．９ｇ）をゆっくろと加え、－３０℃で１時間撹拌した。国際公開第２０１２／０５８１８７号パンフレットに記載された手法に従い合成した化合物（Ｔα－２３）（１９．３ｇ）のＴＨＦ（５０ｍｌ）溶液を加えた。室温に戻しつつ５時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、ヘプタン：トルエン＝４：１）で精製して、化合物（Ｔα－２４）（２３．９ｇ；８２％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－２４）（２３．９ｇ）およびトルエン（４００ｍｌ）、ＩＰＡ（４００ｍｌ）を反応器に入れて、Ｐｄ／Ｃ（０．３８ｇ）を加える、水素雰囲気で室温で１２時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、ヘプタン：トルエン＝４：１）で精製して、化合物（Ｔα－２５）（２２．８ｇ；９５％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔα－２５）（２２．８ｇ）、およびジクロロメタン（３００ｍｌ）を反応器に入れて氷冷した。そこへ三臭化ホウ素（１．００Ｍ；ジクロロメタン溶液；７６ｍｌ）を加え、室温に戻しつつ５時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーでトルエンにて精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（Ｔα－２６）（１８．８ｇ；８６％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔα－２６）（１８．８ｇ）およびシクロヘキサン（４００ｍｌ）をオートクレーブに入れて、７０℃で６時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製し、化合物（Ｔα－２７）（１７．１ｇ；９０％）を得た。
第５工程
　水素化アルミニウムリチウム（１．２１ｇ）およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れて氷冷した。化合物（Ｔα－２７）（１７．１ｇ）のＴＨＦ（２００ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ２時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（Ｔα－２８）（１４．２ｇ；８３％）を得た。
第６工程
　化合物（Ｔα－２８）（６．０ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－２９）（１０．１ｇ；８４％）を得た。
第７工程
　化合物（Ｔα－２９）（１０．１ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－６－１２１）（５．４８ｇ；８６％）を得た。
　得られた化合物（１α－６－１２１）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２３（ｓ，１Ｈ）、５．７９（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，１Ｈ）、４．７７－４．７１（ｍ，１Ｈ）、４．３２（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）、２．３１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ）、２．０４－２．０２（ｍ，２Ｈ）、１．８０－１．６８（ｍ，６Ｈ）、１．３９－１．２５（ｍ，１８Ｈ）、１．１３－０．８０（ｍ，１４Ｈ）．
　化合物（１α－６－１２１）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　７９．８　ＳＡ　１２２．０　Ｉ．
合成例９α：化合物（１α－４－４）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000156
第１工程
　化合物（Ｔα－３０）（５．００ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－３１）（８．８４ｇ；８０％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－３１）（８．８４ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－４－４）（４．２６ｇ；８１％）を得た。
　得られた化合物（１α－４－４）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２５（ｓ，１Ｈ）、５．８２（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．３３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）、３．９９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）、２．３３（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ）、１．８０－１．６２（ｍ，９Ｈ）、１．３２－０．８０（ｍ，２２Ｈ）．
　化合物（１α－４－４）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　５１．９　ＳＡ　７２．５　Ｉ．
合成例１０α：化合物（１α－４－１０８）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000157
第１工程
　化合物（Ｔα－３２）（５．００ｇ）を原料として用い、合成例８αの第５工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－３３）（４．１３ｇ；８２％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－３３）（４．１３ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－３４）（７．１０ｇ；８０％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔα－３４）（７．１０ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－４－１０８）（３．６５ｇ；８５％）を得た。
　得られた化合物（１α－４－１０８）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２２（ｓ，１Ｈ）、５．７９（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．７９－４．７３（ｍ，１Ｈ）、４．３１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、２．３２（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）、２．０２－１．９９（ｍ，２Ｈ）、１．８２－１．７９（ｍ，２Ｈ）、１．７２－１．７０（ｍ，４Ｈ）、１．４２－０．９８（ｍ，１９Ｈ）、０．８９－０．８０（ｍ，７Ｈ）．
　化合物（１α－４－１０８）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　４６．１　ＳＡ　１２２　Ｉ．
合成例１１α：化合物（１α－４－５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000158
第１工程
　化合物（Ｔα－３５）（５．００ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－３６）（８．６０ｇ；８０％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－３６）（８．６０ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－４－５）（４．２１ｇ；８１％）を得た。
　得られた化合物（１α－４－５）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２４（ｓ，１Ｈ）、５．８２（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．３３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）、４．２１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）、２．２９－２．２６（ｍ，１Ｈ）、１．７８－１．６７（ｍ，８Ｈ）、１．６０－１．５５（ｍ，２Ｈ）、１．３１－１．０７（ｍ，１０Ｈ）、１．００－０．７９（ｍ，１３Ｈ）．
　化合物（１α－４－５）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６９．４　ＳＡ　１２４．６　Ｉ．
合成例１２α：化合物（１α－４－６）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000159
第１工程
　（１，３－ジオキソラン－２－イル）メチルトリフェニルホスホニウムブロミド（１９．５ｇ）およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れて－３０℃まで冷却する。カリウムｔ－ブトキシド（５．０９ｇ）を加え、－３０℃で１時間撹拌した。化合物（Ｔα－３７）（１０．０ｇ）を加え、室温に戻しつつ５時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物（Ｔα－３８）（１１．４ｇ；９０％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－３８）（１１．４ｇ）、Ｐｄ／Ｃ（０．１８ｇ）、ＩＰＡ（２００ｍｌ）、およびトルエン（２００ｍｌ）を反応器に入れて、室温にて水素雰囲気下で１２時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物（Ｔα－３９）（１０．６ｇ；９２％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔα－３９）（１０．６ｇ）、ギ酸（１４．５ｇ）、およびトルエン（２００ｍｌ）を反応器に入れて、１００℃にて４時間撹拌した。不溶物を炉別した後、炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物（Ｔα－４０）（８．１１ｇ；８８％）を得た。
第４工程
　水素化ホウ素ナトリウム（０．６２ｇ）、およびエタノール（１００ｍｌ）を反応容器に入れて、０℃まで冷却した。そこへ化合物（Ｔα－４０）（８．１１ｇ）のエタノール（１００ｍｌ）溶液を滴下した。室温に戻しつつ４時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（Ｔα－４１）（６．３７ｇ；７８％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔα－４１）（６．３７ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－４２）（８．６７ｇ；６５％）を得た。
第６工程
　化合物（Ｔα－４２）（８．６７ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－４－６）（４．５２ｇ；８５％）を得た。
　得られた化合物（１α－４－６）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２５（ｓ，１Ｈ）、５．８２（ｄ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，１Ｈ）、４．３３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、４．１５
（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、２．２７（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）、１．７６－１．６２（ｍ，１０Ｈ）、１．３２－１．０６（ｍ，１２Ｈ）、１．０２－０．７９（ｍ，１３Ｈ）．
　化合物（１α－４－６）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　５３．６　ＳＡ　１１３　Ｉ．
合成例１３α：化合物（１α－４－２６）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000160
第１工程
　化合物（Ｔα－４３）（１０．０ｇ）を原料として用い、合成例１２αの第１工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－４４）（１１．２ｇ；８８％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－４４）（１１．２ｇ）を原料として用い、合成例１２αの第２工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－４５）（１０．１ｇ；９０％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔα－４５）（１０．１ｇ）を原料として用い、合成例１２αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－４６）（７．４４ｇ；８５％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔα－４６）（７．４４ｇ）を原料として用い、合成例１２αの第４工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－４７）（６．０７ｇ；８１％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔα－４７）（６．０７ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－４８）（９．３８ｇ；７３％）を得た。
第６工程
　化合物（Ｔα－４８）（９．３８ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－４－２６）（３．３２ｇ；５８％）を得た。
　得られた化合物（１α－４－２６）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．１３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）、７．１０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）、６．２３（ｓ，１Ｈ）、５．８２（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．３２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、４．２０（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）、２．６８（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、２．４３（ｔｔ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ）、２．２１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ）、２．０４－１．９８（ｍ，２Ｈ）、１．８８－１．８４（ｍ，４Ｈ）、１．４６－１．３８（ｍ，２Ｈ）、１．３５－１．１９（ｍ，９Ｈ）、１．０７－０．９９（ｍ，２Ｈ）、０．８９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１α－４－２６）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　４１．４　Ｉ．
合成例１４α：化合物（１α－６－１２２）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000161
第１工程
　化合物（Ｔα－４９）（１５．０ｇ）トリフェニルホスフィン（２４．８ｇ）を反応器に入れて、１００℃にて６時間撹拌した。氷冷したヘプタンで濾過洗浄し、化合物（Ｔα－５０）（１６．４ｇ；５２％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－５１）（１０．０ｇ）、およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、－７０℃まで冷却した。ｎ－ブチルリチウム（１．６３Ｍ；ヘキサン溶液；２５ｍｌ）をゆっくりと加え、１時間撹拌した。ＤＭＦ（４．０ｍｌ）をゆっくり加え、室温に戻しつつ１２時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製して、化合物（Ｔα－５２）（６．３７ｇ；７７％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔα－５０）（１４．３ｇ）、およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、－３０まで冷却した。そこへカリウムｔ－ブトキシド（３．２１ｇ）をゆっくりと加え、－３０℃で１時間撹拌した。化合物（Ｔα－５２）（６．３７ｇ）のＴＨＦ（１００ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ４時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーでトルエンにて精製して、化合物（Ｔα－５３）（７．５０ｇ；８５％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔα－５３）（７．５０ｇ）、Ｐｄ／Ｃ（０．１１ｇ）、ＩＰＡ（２００ｍｌ）、およびトルエン（２００ｍｌ）を反応器に入れて、室温にて水素雰囲気下で１２時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物（Ｔα－５４）（７．２１ｇ；９５％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔα－５４）（７．２１ｇ）、ギ酸（９．７０ｇ）、およびトルエン（２００ｍｌ）を反応器に入れて、１００℃にて４時間撹拌した。不溶物を炉別した後、炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物（Ｔα－５５）（５．６５ｇ；９０％）を得た。
第６工程
　水素化アルミニウムリチウム（０．４３ｇ）およびＴＨＦ（１００ｍｌ）を反応器に入れて氷冷した。化合物（Ｔα－５５）（５．６５ｇ）のＴＨＦ（１００ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ２時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（Ｔα－５６）（４．８３ｇ；８５％）を得た。
第７工程
　化合物（Ｔα－５６）（４．８３ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－５７）（８．４１ｇ；８４％）を得た。
第８工程
　化合物（Ｔα－５７）（８．４１ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－６－１２２）（３．２２ｇ；６２％）を得た。
　得られた化合物（１α－６－１２２）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．１３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）、７．１０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）、６．２６（ｓ，１Ｈ）、５．８２（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．９２－４．８７（ｍ，１Ｈ）、４．３４（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、２．６０（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、２．５４－２．４９（ｍ，１Ｈ）、２．３１（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）、２．１５－２．０４（ｍ，４Ｈ）、１．９８－１．９６（ｍ，２Ｈ）、１．６６－１．５２（ｍ，８Ｈ）．
　化合物（１α－６－１２２）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６２．０　Ｉ．
合成例１５α：化合物（１α－６－１２３）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000162
第１工程
　化合物（Ｔα－５８）（５．００ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－５９）（７．７４ｇ；７０％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－５９）（７．７４ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－６－１２３）（３．８２ｇ；８３％）を得た。
　得られた化合物（１α－６－１２３）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２２（ｓ，１Ｈ）、５．７９（ｓ，１Ｈ）、４．７７－４．７１（ｍ，１Ｈ）、４．３１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）、２．２９－２．２６（ｍ，１Ｈ）、２．０４－２．０１（ｍ，２Ｈ）、１．８０－１．６８（ｍ，６Ｈ）、１．３９－１．２４（ｍ，１０Ｈ）、１．１３－０．８０（ｍ，１４Ｈ）．
　化合物（１α－６－１２３）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ５９．１　ＳＡ　１１４　Ｉ．
合成例１６α：化合物（１α－４－３）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000163
第１工程
　化合物（Ｔα－６０）（５．００ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－６１）（８．４９ｇ；７９％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－６１）（８．４９ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－４－３）（３．５４ｇ；６９％）を得た。
　得られた化合物（１α－４－３）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２２（ｓ，１Ｈ）、５．７９（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．７６－４．７２（ｍ，１Ｈ）、４．３１（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）、２．２９－２．２６（ｍ，１Ｈ）、２．０４－２．０１（ｍ，２Ｈ）、１．８０－１．６８（ｍ，６Ｈ）、１．４０－１．２５（ｍ，１２Ｈ）、１．１６－０．８０（ｍ，１４Ｈ）．
　化合物（１α－４－３）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ６０．９　ＳＡ　１０９　Ｉ．
合成例１７α：化合物（１α－６－１２４）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000164
第１工程
　化合物（Ｔα－６２）（５．００ｇ）を原料として用い、合成例α６の第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－６３）（８．３９ｇ；５８％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－６３）（８．３９ｇ）を原料として用い、合成例α６の第４工程と同様の手法により、化合物（１α－６－１２４）（３．８５ｇ；８９％）を得た。
　得られた化合物（１α－６－１２４）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２２（ｓ，１Ｈ）、５．８０（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．７８－４．７２（ｍ，１Ｈ）、４．３１（ｓ，２Ｈ）、２．７４（ｓ，１Ｈ）、２．０２－１．９８（ｍ，２Ｈ）、１．８２－１．７９（ｍ，２Ｈ）、１．４２－１．１６（ｍ，１１Ｈ）、１．０７－０．９７（ｍ，２Ｈ）、０．８８（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１α－６－１２４）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：＜－５０．０　Ｉ．
合成例１８α：化合物（１α－６－１２５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000165
第１工程
　化合物（Ｔα－６４）（１０．０ｇ）、およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃まで冷却した。メチルマグネシウムブロミド（１．００Ｍ；ＴＨＦ溶液；４８ｍｌ）をゆっくりと加え、、室温に戻しつつ６時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製して、化合物（Ｔα－６５）（４．５８ｇ；４３％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－６５）（４．５８ｇ）、トリエチルアミン（２．８７ｍｌ）、およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃まで冷却した。アクリロイルクロリド（１．６８ｍｌ）をゆっくりと加え、、室温に戻しつつ５時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、トルエン：ヘプタン＝３：２）で精製して、化合物（Ｔα－６６）（３．２０ｇ；５８％））を得た。
第３工程
　化合物（Ｔα－６６）（３．２０ｇ）を原料として用い、合成例１αの第２工程と同様の手法により、化合物（１α－６－１２５）（１．１２ｇ；３２％）を得た。
　得られた化合物（１α－６－１２５）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．１５（ｓ，１Ｈ）、５．７３（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ）、４．２８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．３４－２．３２（ｍ，１Ｈ）、２．１３－２．１１（ｍ，２Ｈ）、１．７６－１．６７（ｍ，８Ｈ）、１．５４（ｓ，３Ｈ）、１．３２－１．０３（ｍ，１３Ｈ）、０．９７－０．８０（ｍ，７Ｈ）．
　化合物（１α－６－１２５）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６６．５　ＳＡ　８１．１　Ｉ．
合成例１９α：化合物（１α－６－１２６）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000166
第１工程
　化合物（Ｔα－６７）（２５．０ｇ）トリフェニルホスフィン（４３．９ｇ）を反応器に入れて、９０℃にて６時間撹拌した。ヘプタンで濾過洗浄し、化合物（Ｔα－６８）（２２．８ｇ；４２％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－６９）（２０．０ｇ）、ホスホノ酢酸トリエチル（２２．５ｇ）、およびトルエン（３００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃まで冷却した。そこへナトリウムエトキシド（２０％エタノール溶液）（３４．２ｇ）ををゆっくりと加え、、室温に戻しつつ６時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーでトルエンにて精製して、化合物（Ｔα－７０）（２３．３ｇ；９０％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔα－７０）（２３．３ｇ）およびトルエン（４００ｍｌ）、ＩＰＡ（４００ｍｌ）を反応器に入れて、Ｐｄ／Ｃ（０．４０ｇ）を加える、水素雰囲気で室温で１２時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーでトルエンにて精製して、化合物（Ｔα－７１）（２１．５ｇ；９２％）を得た。
第４工程
　水素化アルミニウムリチウム（１．５７ｇ）およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れて氷冷した。化合物（Ｔα－７１）（２１．５ｇ）のＴＨＦ（２００ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ５時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、トルエン：酢酸エチル＝４：１）で精製して、化合物（Ｔα－７２）（１４．３ｇ；７７％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔα－７２）（１４．３ｇ）、およびジクロロメタン（３００ｍｌ）を反応器に入れて、氷冷した。デス－マーチンペルヨージナン（２７．１ｇ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ５時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製して、化合物（Ｔα－７３）（９．．９３ｇ；７０％）を得た。
第６工程
　化合物（Ｔα－６８）（２１．７ｇ）、およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、－３０まで冷却した。そこへカリウムｔ－ブトキシド（５．０１ｇ）をゆっくりと加え、－３０℃で１時間撹拌した。化合物（Ｔα－７３）（９．９３ｇ）のＴＨＦ（１００ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ５時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーでトルエンにて精製して、化合物（Ｔα－７４）（６．９７ｇ；５４％）を得た。
第７工程
　化合物（Ｔα－７４）（６．９７ｇ）、Ｐｄ／Ｃ（０．１０ｇ）、ＩＰＡ（１００ｍｌ）、およびトルエン（１００ｍｌ）を反応器に入れて、室温にて水素雰囲気下で１２時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物（Ｔα－７５）（６．３１ｇ；９０％）を得た。
第８工程
　化合物（Ｔα－７５）（６．３１ｇ）を原料として用い、合成例１４αの第５工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－７６）（４．９６ｇ；９０％）を得た。
第９工程
　化合物（Ｔα－７６）（４．９６ｇ）原料として用い、合成例１４αの第６工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－７７）（４．２４ｇ；８５％）を得た。
第１０工程
　化合物（Ｔα－７７）（４．２４ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－７８）（５．４０ｇ；６２％）を得た。
第１１工程
　化合物（Ｔα－７８）（４．２４ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－６－１２６）（２．３７ｇ；９０％）を得た。
　得られた化合物（１α－６－１２６）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２５（ｓ，１Ｈ）、５．８１（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，１Ｈ）、４．７９－４．７３（ｍ，１Ｈ）、４．３４（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、２．３２－２．２９（ｍ，１Ｈ）、２．１２－２．０３（ｍ，４Ｈ）、１．８２－１．７２（ｍ，６Ｈ）、１．５７－１．４９（ｍ，２Ｈ）、１．４４－１．３５（ｍ，４Ｈ）、１．２２－０．８４（ｍ，１１Ｈ）．
　化合物（１α－６－１２６）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　７２．０　ＳＡ　８１．１　Ｉ．
合成例２０α：化合物（１α－６－１２７）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000167
第１工程
　化合物（Ｔα－７９）（５．００ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－８０）（６．４０ｇ；６４％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－８０）（６．４０ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－６－１２７）（２．０２ｇ；５０％）を得た。
　得られた化合物（１α－６－１２７）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２４（ｓ，１Ｈ）、５．８２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ）、４．３３（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ）、４．１５（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）、２．３９－２．３７（ｍ，１Ｈ）、１．７３－１．６６（ｍ，１０Ｈ）、１．３２－１．０９（ｍ，１８Ｈ）、０．９１－０．８０（ｍ，１１Ｈ）．
　化合物（１α－６－１２７）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　１１０　Ｉ．
合成例２１α：化合物（１α－６－１２８）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000168
第１工程
　化合物（Ｔα－８１）（５．００ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－８２）（５．９４ｇ；６０％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－８２）（５．９４ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－６－１２８）（２．６４ｇ；７０％）を得た。
　得られた化合物（１α－６－１２８）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．１２－７．０８（ｍ，４Ｈ）、６．２３（ｓ，１Ｈ）、５．８０（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ）、４．７８－４．７４（ｍ，１Ｈ）、４．３２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．５５（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．４１（ｔｔ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ）、２．２８（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）、２．０７－２．０４（ｍ，２Ｈ）、１．９３－１．９０（ｍ，２Ｈ）、１．８５－１．８２（ｍ，４Ｈ）、１．６１－１．５７（ｍ，２Ｈ）、１．４４－１．３０（ｍ，８Ｈ）、１．２０－１．１３（ｍ，６Ｈ）、０．８８（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１α－６－１２８）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　８５．０　Ｉ．
合成例２２α：化合物（１α－６－１２９）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000169
第１工程
　マグネシウム（削状）（３．６７ｇ）、およびＴＨＦ（５０ｍｌ）を反応器に入れた、１－ブロモ－２－ヘキサエチレン（２９．１ｇ）のＴＨＦ（５０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、３０℃で１時間攪拌した。そこへ、化合物（Ｔα－８３）（３０．０ｇ）のＴＨＦ（１００ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温で６時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝４：１）で精製して、化合物（Ｔα－８４）（８．８８ｇ；２０％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－８４）（８．８８ｇ）、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（０．４７ｇ）、エチレングリコール（１．８７ｇ）、およびトルエン（２００ｍｌ）を反応器に入れ、９０℃で５時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物（Ｔα－８５）（８．００ｇ；９５％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔα－８５）（８．００ｇ）、Ｐｄ／Ｃ（０．１２ｇ）、ＩＰＡ（２００ｍｌ）、およびトルエン（２００ｍｌ）を反応器に入れて、室温にて水素雰囲気下で１４時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物（Ｔα－８６）（７．４８ｇ；９３％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔα－８６）（７．４８ｇ）を原料として用い、合成例１４αの第５工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－８７）（５．７２ｇ；８８％）を得た。
第５工程
　水素化ホウ素ナトリウム（０．４５ｇ）、およびエタノール（５０ｍｌ）を反応器に入れ、０℃まで冷却した。そこへ、化合物（Ｔα－８７）（５．７２ｇ）のエタノール（５０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ６時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製して、化合物（Ｔα－８８）（２．６５ｇ；４６％）を得た。
第６工程
　化合物（Ｔα－８８）（２．６５ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－８９）（３．７２ｇ；６７％）を得た。
第７工程
　化合物（Ｔα－８９）（３．７２ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－６－１２９）（１．６０ｇ；７０％）を得た。
　得られた化合物（１α－６－１２９）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２２（ｓ，１Ｈ）、５．７９（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ）、４．７７－４．７１（ｍ，１Ｈ）、４．３１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）、２．３１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ）、２．０４－２．０１（ｍ，２Ｈ）、１．８０－１．６８（ｍ，６Ｈ）、１．３９－０．９２（ｍ，２０Ｈ）、０．９０－０．８０（ｍ，８Ｈ）．
　化合物（１α－６－１２９）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ＜－５０．０　Ｉ．
合成例２３α：化合物（１α－５－５３）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000170
第１工程
　化合物（Ｔα－９０）（２１．１ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．７４ｇ）、炭酸カリウム（１７．７ｇ）、テトラブチルアンモニウムブロミド（８．３ｇ）、４－ブロモ－２－エチル－１－ヨードベンゼン（２０．０ｇ）、トルエン（２００ｍｌ）、ＩＰＡ（１５０ｍｌ）、およびＨ２Ｏ（５０ｍｌ）を反応器に入れ、８０℃で６時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、ヘプタン：トルエン＝４：１）で精製して、化合物（Ｔα－９１）（２２．６ｇ；８５％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔα－９１）（２２．６ｇ）、ＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、－７０℃まで冷却し、ブチルリチウム（１．６０Ｍ；ヘキサン溶液；４１ｍｌ）をゆっくりと滴下し、－７０℃で１時間撹拌した。そこへＤＭＦ（６．３５ｍｌ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物（Ｔα－９２）（１６．１ｇ；８１％）を得た。
第３工程
　（１，３－ジオキソラン－２－イル）メチルトリフェニルホスホニウムブロミド（２２．８ｇ）およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れて－３０℃まで冷却する。カリウムｔ－ブトキシド（５．９０ｇ）を加え、－３０℃で１時間撹拌した。化合物（Ｔα－９２）（１６．１ｇ）を加え、室温に戻しつつ６時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物（Ｔα－９３）（１６．５ｇ；８６％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔα－９３）（１６．５ｇ）を原料として用い、合成例１２αの第２工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－９４）（１４．９ｇ；９０％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔα－９４）（１４．９ｇ）を原料として用い、合成例１２αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－９５）（１１．７ｇ；８８％）を得た。
第６工程
　化合物（Ｔα－９５）（１１．７ｇ）を原料として用い、合成例１２αの第４工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－９６）（９．４１ｇ；８０％）を得た。
第７工程
　化合物（Ｔα－９６）（５．００ｇ）を原料として用い、合成例６αの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔα－９７）（６．３７ｇ；７０％）を得た。
第８工程
　化合物（Ｔα－９７）（６．３７ｇ）を原料として用い、合成例６αの第４工程と同様の手法により、化合物（１α－５－５３）（３．４０ｇ；８０％）を得た。
　得られた化合物（１α－５－５３）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．２３－７．１９（ｍ，４Ｈ）、７．１３－７．１０（ｍ，２Ｈ）、７．０５－７．０３（ｍ，１Ｈ）、６．２５（ｓ，１Ｈ）、５．８４（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．３３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、４．２５（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．７４（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、２．５８（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ）、２．５０（ｔｔ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ）、２．２２（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ）、２．１０－２．０４（ｍ，２Ｈ）、１．９６－１．８７（ｍ，４Ｈ）、１．５２－１．４４（ｍ，２Ｈ）、１．３３－１．２１（ｍ，９Ｈ）、１．１１－１．０２（ｍ，５Ｈ）、０．９０（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１α－５－５３）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　４０．０　Ｉ．
合成例２４α：化合物（１α－６－１３０）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000171
　化合物（１α－４－２）（３．００ｇ）、ジエチルアミン（１．３０ｇ）、およびシクロヘキサン（１００ｍｌ）を反応器に入れ、７５℃で１２時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（体積比、トルエン：酢酸エチル＝１：１）で精製して、化合物（１α－６－１３０）（０．５２ｇ；１５％）を得た。
　得られた化合物（１α－６－１３０）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．１８（ｓ，１Ｈ）、５．７４（ｓ，１Ｈ）、４．７４－４．６７（ｍ，１Ｈ）、３．２３（ｓ，２Ｈ）、２．５０
（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，４Ｈ）、２．０３－２．０１（ｍ，２Ｈ）、１．７８－１．６８（ｍ，６Ｈ）、１．３７－０．８０（ｍ，２８Ｈ）．
　化合物（１α－６－１３０）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　１４．１　ＳＡ　５８．９　Ｉ．
合成例：比較化合物（Ｓ－１）の合成
　比較化合物として、化合物（Ｓ－１）を合成し、特性を測定した。この化合物は、国際公開第２０１４／０９０３６２号パンフレットに記載されており、本発明の化合物に類似しているからである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000172
　得られた比較化合物（Ｓ－１）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．５７－７．５２（ｍ，２Ｈ）、７．４５－７．４２（ｍ，２Ｈ）、７．３６－７．３０（ｍ，１Ｈ）、７．０４－６．９５（ｍ，２Ｈ）、４．７５（ｄ，６．０Ｈｚ，２Ｈ）、２．６２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）、１．７５－１．６４（ｍ，３Ｈ）、０．９８（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）．
［３．実施例１、比較例１］
　化合物（１α－４－２２）と比較化合物（Ｓ－１）の垂直配向性および電圧保持率（ＶＨＲ）を比較した。なお、評価には組成物（ｉ）および重合性化合物（Ｍ－１－１）を用いた。
　組成物（ｉ）の成分の割合を重量％で示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000173
　重合性化合物（Ｍ－１－１）を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000174
・垂直配向性
　組成物（ｉ）に重合性化合物（Ｍ－１－１）を０．４重量％の割合で添加した。ここに化合物（１α－４－２２）または比較化合物（Ｓ－１）を３．５重量％の割合で添加した。これらの混合物を２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が３．５μｍである配向膜を有しない素子に注入し、実施例１、比較例１とした。この素子を偏光顕微鏡にセットし、下から素子に光を照射し、光漏れの有無を観察した。液晶分子が充分に配向し、光が素子を通過しない場合は、垂直配向性が「良好」と判断した。素子を通過した光が観察された場合は、「不良」と表した。
・電圧保持率（ＶＨＲ）
　上記で作製した素子にアイグラフィックス株式会社製ブラックライト、Ｆ４０Ｔ１０／ＢＬ（ピーク波長３６９ｎｍ）を用いて紫外線を照射（３０Ｊ）することによって、重合性化合物を重合させた。この素子に６０℃でパルス電圧（１Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で１．６７秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積である。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率で表した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000175
　合成例２αの化合物（１α－４－２２）と比較化合物（Ｓ－１）の物性を表２にまとめた。両方の化合物は共に、配向膜を有しない素子において良好な垂直配向性を示した。一方、化合物（１α－４－２２）を用いた場合、比較化合物（Ｓ－１）を用いた場合よりも電圧保持率が高い。これは比較化合物（Ｓ－１）の様な－ＯＨ基を有する極性化合物は素子の電圧保持率を大きく低下させるが、化合物（１α－４－２２）の様に重合性を付与する事によって、重合性化合物によって生成する重合体に極性化合物が取り込まれる事により、電圧保持率の低下が抑制された為である。したがって化合物（１α－４－２２）の方が、素子の電圧保持率を低下させる事無く良好な垂直配向性を示す、優れた化合物であると言える。
［４．実施例２、実施例３、比較例２］
　化合物（１α－４－２）と比較化合物（Ｓ－１）の電圧保持率（ＶＨＲ）を比較した。なお、評価には組成物（ｉｉ）および重合性化合物（Ｍ－１－３）を用いた。
　組成物中の化合物は、下記の表３の定義に基づいて記号により表した。表３において、１，４－シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。記号の後にあるかっこ内の番号は化合物の番号に対応する。（－）の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合（百分率）は、液晶組成物の重量に基づいた重量百分率（重量％）である。最後に、液晶組成物の特性値をまとめた。特性は、先に記載した方法にしたがって測定し、測定値を（外挿することなく）そのまま記載した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000176
　組成物（ｉｉ）の成分の割合を重量％で示す。
３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　（２－１）　　　１８％
３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　（２－６）　　　　９％
２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　（２－１０）　　　６％
３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　（２－１０）　　１０％
４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　（２－１０）　　　８％
２－ＨＨ－３　　　　　　　　　　　　　（３－１）　　　２５％
３－ＨＨ－４　　　　　　　　　　　　　（３－１）　　　１０％
１－ＢＢ－３　　　　　　　　　　　　　（３－３）　　　　５％
３－ＨＢＢ－２　　　　　　　　　　　　（３－６）　　　　９％
　ＮＩ＝７６．１℃；η＝１６．１ｍＰａ・ｓ；Δｎ＝０．１００；Δε＝－２．５；
Ｖｔｈ＝２．４Ｖ．
・実施例２
　上記の組成物（ｉｉ）に下記の化合物（１α－４－２）を３重量％の割合で添加した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000177
　さらに加えて、下記の化合物（Ｍ－１－３）を０．３重量％の割合で添加した。この組成物を２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が３．５μｍである配向膜を有しない素子に注入して作製した素子に、アイグラフィックス株式会社製ブラックライト、Ｆ４０Ｔ１０／ＢＬ（ピーク波長３６９ｎｍ）を用いて紫外線を照射（４０Ｊ）することによって、重合性化合物を重合させて、実施例２とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000178
・実施例３
　上記の組成物（ｉｉ）に下記の化合物（１α－４－２）を３重量％の割合で添加した。この組成物を２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が３．５μｍである配向膜を有しない素子に注入して作製した素子に、アイグラフィックス株式会社製ブラックライト、Ｆ４０Ｔ１０／ＢＬ（ピーク波長３６９ｎｍ）を用いて紫外線を照射（６０Ｊ）することによって、重合性化合物を重合させて、実施例３とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000179
・比較例２
　上記の組成物（ｉｉ）に比較例１で用いた比較化合物（Ｓ－１）を３．５重量％の割合で添加した。
　さらに加えて、下記の化合物（Ｍ－１－３）を０．４重量％の割合で添加した。この組成物を２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が３．５μｍである配向膜を有しない素子に注入して作製した素子に、アイグラフィックス株式会社製ブラックライト、Ｆ４０Ｔ１０／ＢＬ（ピーク波長３６９ｎｍ）を用いて紫外線を照射（４０Ｊ）することによって、重合性化合物を重合させて、比較例２とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000180
　実施例２～３、比較例２の素子について、電圧保持率（ＶＨＲ）を測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000181
 　化合物（１α－４－２）を用いた場合、比較例２の比較化合物（Ｓ－１）を用いた場合よりも電圧保持率が高い。これは、比較化合物（Ｓ－１）の様な－ＯＨ基を有する極性化合物は素子の電圧保持率を大きく低下させるが、化合物（１α－４－２）の様な重合性の極性化合物は生成する重合体に極性化合物が取り込まれる事により、電圧保持率の低下が抑制された為である。したがって化合物（１α－４－２）の方が、素子の電圧保持率を低下させる事の無い、優れた化合物であると言える。
　また、実施例２および実施例３の素子については、バックライト上に所定の時間放置した後の電圧保持率を測定したところ、表４に示すとおり高い値を維持した。
［５．化合物（１β）の合成例］
合成例１β：化合物（１β－４－３）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000182
第１工程
　化合物（Ｔβ－１）（２５．０ｇ）、トリエチルアミン（１６．６５ｍｌ）、およびＴＨＦ（３００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへアクリルクロライド（９．７ｍｌ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ６時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製し、化合物（Ｔβ－２）（１６．４ｇ；５４％）を得た。
第２工程
　水素化ナトリウム（２．５７ｇ）とＴＨＦ（３００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへ化合物（Ｔβ－２）（１６．４ｇ）のＴＨＦ溶液（１００ｍｌ）溶液をゆっくり滴下し、１時間撹拌した。そこへヨウ化メチル（３．７ｍｌ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ３時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝４：１）で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（１β－４－３）（１４．２ｇ；８３％）を得た。
　得られた化合物（１β－４－３）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．５６（ｍ，１Ｈ）、６．２７（ｔ，１Ｈ）、５．６５（ｔ，１Ｈ）、４．４５（ｍ，１Ｈ）、２．９０（ｓ，３Ｈ）、１．８３－１．５２（ｍ，８Ｈ）、１．４３－１．２０（ｍ，８Ｈ）、１．１８－０．９２（ｍ，９Ｈ）、０．８９－０．８０（ｍ，５Ｈ）．
　化合物（１β－４－３）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　５６．９　　Ｉ．　
合成例２β：化合物（１β－４－４５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000183
第１工程
　化合物（Ｔβ－３）（２５．０ｇ）、トリエチルアミン（１６．０ｍｌ）、およびＴＨＦ（３００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへアクリルクロライド（９．２８ｍｌ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ６時間攪拌した。不溶物をろ別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製し、化合物（Ｔβ－４）（１５．６ｇ；５１％）を得た。
第２工程
　水素化ナトリウム（２．５５ｇ）とＴＨＦ（３００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへ化合物（Ｔβ－４）（１５．６ｇ）のＴＨＦ溶液（１００ｍｌ）溶液をゆっくり滴下し、１時間撹拌した。そこへヨウ化メチル（３．６ｍｌ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ３時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝４：１）で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（１β－４－４５）（１３．０ｇ；８０％）を得た。
　得られた化合物（１β－４－４５）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．５１（ｍ，４Ｈ）、７．２３（ｍ，４Ｈ）、６．５４（ｍ，１Ｈ）、６．２５（ｔ，１Ｈ）、５．６３（ｔ，１Ｈ）、
２．９５（ｓ，３Ｈ）、２．６２（ｔ，２Ｈ）、１．６７－１．６２（ｍ，２Ｈ）、１．３７－１．３３（ｍ，４Ｈ）、０．９０（ｓ，３Ｈ）．
　化合物（１β－４－４５）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　５８．０　　Ｉ．
［６．実施例１１、比較例１１］
　化合物（１β－４－３）と比較化合物（Ｓ－１）の垂直配向性および電圧保持率（ＶＨＲ）を比較した。評価には組成物（ｉ）および重合性化合物（Ｍ－１－１）を用いた。なお、比較化合物（Ｓ－１）、組成物（ｉ）、重合性化合物（Ｍ－１－１）は、実施例１で用いたものと同一である。
・垂直配向性
　組成物（ｉ）に重合性化合物（Ｍ－１－１）を０．４重量％の割合で添加した。ここに化合物（１β－４－３）または比較化合物（Ｓ－１）を３．０重量％の割合で添加した。これらの混合物を２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が３．５μｍである配向膜を有しない素子に注入し、実施例１１、比較例１１とした。この素子を偏光顕微鏡にセットし、下から素子に光を照射し、光漏れの有無を観察した。液晶分子が充分に配向し、光が素子を通過しない場合は、垂直配向性が「良好」と判断した。素子を通過した光が観察された場合は、「不良」と表した。
・電圧保持率（ＶＨＲ）
　上記で作成した素子に６０℃でパルス電圧（１Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で０．０１６７秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積である。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率で表した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000184
　合成例１βの化合物（１β－４－３）と比較化合物（Ｓ－１）の物性を表５にまとめた。両方の化合物は共に、配向膜を有しない素子において良好な垂直配向性を示した。一方、化合物（１β－４－３）を用いた場合、比較化合物（Ｓ－１）を用いた場合よりも電圧保持率が高い。これは比較化合物（Ｓ－１）の様な－ＯＨ基を有する極性化合物は素子の電圧保持率を大きく低下させるが、アクリルアミド基が電圧保持率の低下を起こさないためである。したがって化合物（１β－４－３）の方が、素子の電圧保持率を低下させる事無く良好な垂直配向性を示す、優れた化合物であると言える。
［７．実施例１２～１３、比較例１２］
　素子としての実施例を以下に示す。
原料
　配向膜を有しない素子に、式（１β）で表される（メタ）アクリルアミド基を有する極性化合物を添加した組成物を注入した。紫外線を照射したあと、この素子における液晶分子の垂直配向を検討した。最初に原料を説明する。原料は、組成物（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、（メタ）アクリルアミド基を有する極性化合物（１β－４－３）、重合性化合物（Ｍ－１－１）を用いた。
　組成物（ｉｉｉ）の成分の割合を重量％で示す。
３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－１）　　１０％
５－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－１）　　　７％
２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－４）　　　７％
３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－４）　　　７％
３－Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　（２－５）　　　３％
２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　（２－６）　　　５％
３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　（２－６）　　１０％
２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　（２－１０）　　８％
３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　（２－１０）　１０％
２－ＨＨ－３　　　　　　　　　　　　　　　　　（３－１）　　１４％
３－ＨＢ－Ｏ１　　　　　　　　　　　　　　　　（３－２）　　　５％
３－ＨＨＢ－１　　　　　　　　　　　　　　　　（３－５）　　　３％
３－ＨＨＢ－Ｏ１　　　　　　　　　　　　　　　（３－５）　　　３％
３－ＨＨＢ－３　　　　　　　　　　　　　　　　（３－５）　　　４％
２－ＢＢ（Ｆ）Ｂ－３　　　　　　　　　　　　　（３－８）　　　４％
　ＮＩ＝７３．２℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１１３；Δε＝－４．０；
Ｖｔｈ＝２．１８Ｖ；η＝２２．６ｍＰａ・ｓ．
　組成物（ｉｖ）の成分の割合を重量％で示す。
Ｖ－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　　（２－１）　　１０％
Ｖ２－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－１）　　１０％
２－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　（２－３）　　　３％
３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　（２－３）　　　３％
２Ｏ－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－４）　　　３％
Ｖ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－４）　　　８％
Ｖ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　（２－６）　　　５％
２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－１０）　　３％
３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－１０）　　３％
Ｖ－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－１０）　　６％
Ｖ－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４　　　　　　　　　（２－１０）　　８％
Ｖ－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｃｌ）－Ｏ２　　　　　　　　（２－１２）　　７％
３－ＨＨ－４　　　　　　　　　　　　　　　　　　（３－１）　　１４％
Ｖ－ＨＨＢ－１　　　　　　　　　　　　　　　　　（３－５）　　１０％
３－ＨＢＢ－２　　　　　　　　　　　　　　　　　（３－６）　　　７％
　ＮＩ＝７５．９℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１１４；Δε＝－３．９；
Ｖｔｈ＝２．２０Ｖ；η＝２４．７ｍＰａ・ｓ．
　配向性モノマーは、（メタ）アクリルアミド基を有する極性化合物（１β－４－３）である。なお、窒素と直接結合する水素がある場合、即ち式（１β）におけるＭ１が水素のときのみ、（メタ）アクリルアミド基の構造を明確にするために、構造式においてＮＨの表記を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000185
　重合性化合物は、重合性化合物（Ｍ－１－１）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000186
液晶分子の垂直配向
・実施例１２
　組成物（ｉｉｉ）に（メタ）アクリルアミド基を有する極性化合物（１β－４－３）を５重量％の割合で添加した。この混合物を１００℃のホットステージ上で２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が４．０μｍである、配向膜を有しない素子に注入した。この素子に超高圧水銀ランプＵＳＨ－２５０－ＢＹ（ウシオ電機株式会社製）を用いて紫外線を照射（２８Ｊ）することによって、（メタ）アクリルアミド基を有する極性化合物（１β－４－３）を重合させた。この素子を偏光子と検光子が直行して配置された偏光顕微鏡にセットし、下から素子に光を照射し、光漏れの有無を観察した。液晶分子が充分に配向し、光が素子を通過しない場合は、垂直配向が「良好」と判断した。素子を通過した光が観察された場合は、「不良」と表した。
・実施例１３、比較例１２
　実施例１３では、組成物に（メタ）アクリルアミド基を有する極性化合物を添加して調製した混合物を用いて配向膜を有しない素子を作製した。実施例１２と同様な方法で光漏れの有無を観察した。結果を表にまとめた。実施例１３では、０．５重量％の割合で重合性化合物（Ｍ－１－１）も添加した。比較例１２では、比較するために、下記の極性化合物（Ｓ－１）を選んだ。この化合物は、重合性基を有していないので、化合物（１β）とは異なるからである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000188
［８．化合物（１γ）の合成例］
合成例１γ：化合物（１γ－２－７）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000189
第１工程
　パラホルムアルデヒド（６０．０ｇ）、ＤＡＢＣＯ（５６．０ｇ）、および、水（２００ｍｌ）を反応器に入れ、室温で１５分間撹拌した。化合物（Ｔγ－１）（５０．０ｇ）のＴＨＦ（４００ｍｌ）溶液を滴下し、室温で７２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝２：１）で精製し、化合物（Ｔγ－２）（４４．１ｇ；６８％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔγ－２）（４４．１ｇ）、イミダゾール（２５．０ｇ）をジクロロメタン（４００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃まで冷却する。ｔｅｒｔ－ブチルジメチルクロロシラン（５３ｇ）のジクロロメタン溶液（２００ｍｌ）を滴下し、室温まで昇温しながら４時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：酢酸エチル＝９：１）で精製し、化合物（Ｔγ－３）（１０５ｇ；８４％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔγ－３）（１０５ｇ）、ＴＨＦ（６００ｍｌ）、メタノール（１５０ｍｌ）、および水（１００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへ水酸化リチウム一水和物（１７．４ｇ）を加え、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、６Ｎ塩酸（２０ｍｌ）をゆっくりと加え酸性にした後、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮して、化合物（Ｔγ－４）（３４．０ｇ；３５％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000190
第４工程
　化合物（Ｔγ－５）（７．５ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１．３ｇ）、ＴＢＡＢ（テトラブチルアンモニウムブロミド）（１．５ｇ）、炭酸カリウム（６．４ｇ）、１－ブロモ－３，５－ジメトキシベンゼン（５ｇ）、トルエン（２００ｍｌ）、ＩＰＡ（２－プロパノール）（８０ｍｌ）、純水（２０ｍｌ）を反応器に入れ、９０℃で撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製し、さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒（容積比、１：１）からの再結晶により精製して、化合物（Ｔγ－６）（７．１８ｇ；８５％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔγ－６）（７．１８ｇ）、ジクロロメタン（２００ｍｌ）を反応器に入れ、撹拌しながら－５０まで冷却する。三臭化ホウ素（２．１ｍｌ）を滴下した。室温まで昇温しながら、５時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、化合物（Ｔγ－７）（５．３ｇ；８０％）を得た。
第６工程
　化合物（Ｔγ－７）（５．３ｇ）、エチレンカルボナート（３．０ｇ）、炭酸カリウム（６．５ｇ）、及びＤＭＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、１００℃で撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、化合物（Ｔγ－８）（５．５ｇ；８３％）を得た。
第７工程
　化合物（Ｔγ－８）（５．３ｇ）、化合物（Ｔγ－４）（５．９ｇ）、ＤＭＡＰ（１．５２ｇ）及び、ジクロロメタン（１５０ｍｌ）を反応器に入れ、０℃まで撹拌しながら冷却した。ＤＣＣ（７．７ｇ）のジクロロメタン溶液（５０ｍｌ）を滴下した。室温まで昇温しながら、５時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝１：１）で精製し、化合物（Ｔγ－９）（８．３ｇ；８１％）を得た。
第８工程
　化合物（Ｔγ－９）（８．３ｇ）、ＴＨＦ（１００ｍｌ）を反応器に入れ、撹拌しながら０℃まで冷却した。ＴＢＡＦ（２．９ｇ）を滴下し、室温まで昇温しながら３時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（１γ－２－７）（４．５ｇ；７５％）を得た。
　得られた化合物（１γ－２－７）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．４８－７．４６（ｍ，２Ｈ）、７．２７－７．２６（ｍ，２Ｈ）、６．７５（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，２Ｈ）、６．４７－６．４６（ｍ，１Ｈ）、６．３０（ｓ，２Ｈ）、５．８６（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，２Ｈ）、４．５４（ｔ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，４Ｈ）、４．３３（ｓ，４Ｈ）、４．２７－４．２５（ｍ，４Ｈ）、２．５２－２．４７（ｍ，１Ｈ）、２．３４（ｓ，２Ｈ）、１．９０（ｔ，Ｊ＝１４Ｈｚ，４Ｈ）、１．５１－１．４４（ｍ，２Ｈ）、１．３５－１．２０（ｍ，９Ｈ）、１．０９－１．０２（ｍ，２Ｈ）、０．９０（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１γ－２－７）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　５８．８　
合成例２γ：化合物（１γ－５－２）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000191
第１工程
　化合物（Ｔγ－１０）（１０．０ｇ）、４－メトキシフェニルボロン酸（１９．１ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１．９ｇ）、炭酸カリウム（１５．８ｇ）、ＴＢＡＢ（３．７ｇ）、トルエン（２００ｍｌ）、ＩＰＡ（８０ｍｌ）、純水（２０ｍｌ）を反応器に入れ、９０℃で撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製し、さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒（容積比、１：１）からの再結晶により精製して、化合物（Ｔγ－１１）（１４．９ｇ；８２％）を得た。
第２工程
　ヘキシルトリフェニルホスホニウムブロミド（２２．０ｇ）、ＴＨＦ（１００ｍｌ）を反応器に入れ、－３０℃まで冷却しながら撹拌した。ｔｅｒｔ－ブトキシドカリウム（５．７ｇ）を入れ、－３０℃で１時間撹拌した。化合物（Ｔγ－１１）（１４．９ｇ）のＴＨＦ溶液（１００ｍｌ）を滴下し、室温まで昇温しながら４時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン）で精製し、化合物（Ｔγ－１２）（１６．２ｇ；９０％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔγ－１２）（１６．２ｇ）、Ｐｄ／Ｃ（０．２ｇ）、トルエン（１００ｍｌ）、ＩＰＡ（１００ｍｌ）を反応器に入れ、水素雰囲気下で１０時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン）で精製し、化合物（Ｔγ－１３）（１５．５ｇ；９５％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔγ－１３）（１５．５ｇ）、ジクロロメタン（２００ｍｌ）を反応器に入れ、－５０℃まで冷却しながら撹拌した。三臭化ホウ素（２２．０ｇ）を滴下し、室温まで昇温しながら５時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝８：２）で精製し、化合物（Ｔγ－１４）（１３．０ｇ；９０％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔγ－１４）（１３．０ｇ）、エチレンカルボナート（９．５ｇ）、炭酸カリウム（１５．０ｇ）、及びＤＭＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、１００℃で撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝８：２）で精製し、化合物（Ｔγ－１５）（１３．６ｇ；８４％）を得た。
第６工程
　化合物（Ｔγ－１５）（１３．６ｇ）、化合物（Ｔγ－４）（１４．４ｇ）、ＤＭＡＰ（１．８５ｇ）及び、ジクロロメタン（３５０ｍｌ）を反応器に入れ、０℃まで撹拌しながら冷却した。ＤＣＣ（１８．８ｇ）のジクロロメタン溶液（１５０ｍｌ）を滴下した。室温まで昇温しながら、５時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製し、化合物（Ｔγ－１６）（１９．２ｇ；７５％）を得た。
第７工程
　化合物（Ｔγ－１６）（１９．２ｇ）、ＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、撹拌しながら０℃まで冷却した。ＴＢＡＦ（６．５ｇ）を滴下し、室温まで昇温しながら３時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（１γ－５－２）（９．８；７０％）を得た。
　得られた化合物（１γ－５－２）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．６５－７．５５（ｍ，２Ｈ）、７．４５（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．３９（ｄｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．２５－７．２２（ｍ，３Ｈ）、７．１３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．９８－６．９３（ｍ，４Ｈ）、６．８４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）、６．２９（ｓ，１Ｈ）、５．８５（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ）、４．５２（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ）、４．３３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、４．２１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．２７（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，２Ｈ）、５．８５（ｓ，１Ｈ）、４．３５－４．２８（ｍ，８Ｈ）、４．０６－４．０４（ｍ，４Ｈ）、２．６２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）、２．３０（ｓ，２Ｈ）、１．９３－１．９２（ｍ，８Ｈ）、１．５８－１．４８（ｍ，２Ｈ）、１．２６－１．１７（ｍ，８Ｈ）、０．８４（ｔ，６．９Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１γ－５－２）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　４４．０　　Ｉ．
［９．実施例２１、比較例２１］
　化合物（１γ－２－７）と比較化合物（Ｓ－１）の垂直配向性を比較した。評価には組成物（ｉ）および重合性化合物（Ｍ－１－１）を用いた。なお、比較化合物（Ｓ－１）、組成物（ｉ）、重合性化合物（Ｍ－１－１）は、実施例１で用いたものと同一である。
・垂直配向性
　組成物（ｉ）に重合性化合物（Ｍ－１－１）を０．４重量％の割合で添加した。ここに化合物（１γ－２－７）または比較化合物（Ｓ－１）を０．５％から３．０％の割合で添加した。これらの混合物を２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が３．５μｍである配向膜を有しない素子に注入し、実施例２１、比較例２１とした。この素子を偏光顕微鏡にセットし、下から素子に光を照射し、光漏れの有無を観察した。液晶分子が充分に配向し、光が素子を通過しない場合は、垂直配向性が「良好」と判断した。素子を通過した光が観察された場合は、「不良」と表した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000192
　化合物（１γ－２－７）と比較化合物（Ｓ－１）の垂直配向性を表７にまとめた。比較化合物（Ｓ－１）では、３．０％で垂直配向性が確認された。一方、化合物（１γ－２－７）を用いた場合では０．５％の添加で垂直配向性が確認され、比較化合物（Ｓ－１）に比べ低濃度で良好な垂直配向性を示した。これは、化合物（１γ－２－７）が垂直配向を誘起する－ＯＨ基を複数有する事で、垂直配向性が強くなった為である。したがって、化合物（１γ－２－７）の方が、低濃度で良好な垂直配向性を示す、優れた化合物であると言える。
［１０．実施例２２～２３、比較例２２］
　素子としての実施例を以下に示す。
原料
　配向膜を有しない素子に、極性化合物を添加した組成物を注入した。紫外線を照射したあと、この素子における液晶分子の垂直配向を検討した。最初に原料を説明する。原料は、組成物（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、極性化合物（１γ－２－７）、（１γ－５－２）、重合性化合物（Ｍ－１－１）を用いた。なお、組成物（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、重合性化合物（Ｍ－１－１）は、実施例１２で用いたものと同一である。
　配向性モノマーは、極性化合物（１γ－２－７）、（１γ－５－２）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000193
　重合性化合物は、重合性化合物（Ｍ－１－１）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000194
液晶分子の垂直配向
・実施例２２
　組成物（ｉｉｉ）に極性化合物（１γ－２－７）を５重量％の割合で添加した。この混合物を１００℃のホットステージ上で２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が４．０μｍである、配向膜を有しない素子に注入した。この素子に超高圧水銀ランプＵＳＨ－２５０－ＢＹ（ウシオ電機株式会社製）を用いて紫外線を照射（２８Ｊ）することによって、極性化合物（１γ－２－７）を重合させた。この素子を偏光子と検光子が直行して配置された偏光顕微鏡にセットし、下から素子に光を照射し、光漏れの有無を観察した。光が素子を通過しない場合は、垂直配向が「良好」であると判断した。液晶分子が充分に配向したと推定されるからである。素子を通過した光が観察された場合は、「不良」と表した。
・実施例２３、比較例２２
　組成物に重合性基を有する極性化合物を添加して調製した混合物を用いて配向膜を有しない素子を作製した。実施例２２と同様な方法で光漏れの有無を観察した。結果を表８にまとめた。実施例２３では、０．５重量％の割合で重合性化合物（Ｍ－１－１）も添加した。比較例２２では、比較するために、下記の極性化合物（Ｓ－２）を選んだ。この化合物は、重合性基を有していないので、化合物（１γ）とは異なるからである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000195
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000196
［１１．化合物（１δ）の合成例］
合成例１δ：化合物（１δ－１－１）の合成
なお、化合物（１δ－１－１）は、化合物（１ε－６－１）と同一である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000197
第１工程
　化合物（Ｔδ－１）（４０．０ｇ）、ホスホノ酢酸トリエチル（４０．７ｇ）およびトルエン（８００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへナトリウムエトキシド（２０％エタノール溶液）（６１．８ｇ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝４：１）で精製して、化合物（Ｔδ－２）（４２．０ｇ；８３％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔδ－２）（４２．０ｇ）およびトルエン（４００ｍｌ）、イソプロピルアルコール（４００ｍｌ）を反応器に入れて、Ｐｄ／Ｃ（０．７ｇ）を加える、水素雰囲気で室温で２４時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝４：１）で精製して、化合物（Ｔδ－３）（４０．１ｇ；９５％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔδ－３）（４０．１ｇ）、およびＴＨＦ（４００ｍｌ）を反応器に入れ、－６０℃に冷却した。リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）（１．１３Ｍ；ＴＨＦ溶液；１４２ｍｌ）をゆっくりと滴下し、１時間撹拌した。そこへ、クロロギ酸メチル（１１．０ｍｌ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ５時間攪拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝４：１）で精製して、化合物（Ｔδ－４）（３０．５ｇ；６５％）を得た。
第４工程
　水素化アルミニウムリチウム（１．７ｇ）およびＴＨＦ（３００ｍｌ）を反応器に入れて氷冷した。化合物（Ｔδ－４）（３０．５ｇ）のＴＨＦ（６００ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ３時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１：１）で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（Ｔδ－５）（２０．１ｇ；８０％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔδ－５）（２０．１ｇ）、トリエチルアミン（１０．３ｍｌ）およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへメタクリロイルクロリド（６．０ｍｌ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ４時間攪拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製して、化合物（１δ－１－１）（７．７ｇ；３２％）を得た。
　得られた化合物（１δ－１－１）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．１１（ｓ，１Ｈ）、５．５８（ｓ，１Ｈ）、４．２９－４．２６（ｍ，１Ｈ）、４．１４－４．１１（ｍ，１Ｈ）、３．６０－３．５７（ｍ，１Ｈ）、３．５０－３．４７（ｍ，１Ｈ）、１．９８－１．９５（ｍ，５Ｈ）、１．７８－１．６７（ｍ，８Ｈ）、１．３２－１．１１（ｍ，１２Ｈ）、０．９９－０．８１（ｍ，１３Ｈ）
　化合物（１δ－１－１）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６５．０　Ｉ．
合成例２δ：化合物（１δ－１－２）の合成
なお、化合物（１δ－１－２）は、化合物（１ε－２－１）と同一である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000198
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000199
第１工程
　パラホルムアルデヒド（３０．０ｇ）、１，４ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）（５６．０ｇ）、および水（６００ｍｌ）を反応器に入れ、室温で１５分間撹拌した。そこへ化合物（Ｔδ－６）（５０．０ｇ）のＴＨＦ（１２００ｍｌ）溶液を滴下し、室温で７２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝４：１）で精製して、化合物（Ｔδ－７）（４３．２ｇ；６５％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔδ－７）（４２．２ｇ）を原料として用い、イミダゾール（２６．３ｇ）、およびジクロロメタン（８００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへｔ－ブチルジフェニルクロロシラン（ＴＢＤＰＳＣｌ）（１０６．４ｇ）のジクロロメタン（１００ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：酢酸エチル＝１０：１）で精製して、化合物（Ｔδ－８）（１０７．０ｇ；９０％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔδ－８）（１０７．０ｇ）、ＴＨＦ（８００ｍｌ）、メタノール（２００ｍｌ）、および水（１００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへ水酸化リチウム一水和物（２４．３ｇ）を加え、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、６Ｎ塩酸（１００ｍｌ）をゆっくりと加え酸性にした後、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮して、ヘプタンからの再結晶により精製して化合物（Ｔδ－９）（４７．４ｇ；４８％）を得た。
第４工程
　化合物（１δ－１－１）（７．７ｇ）、化合物（Ｔδ－９）（８．０ｇ）、ＤＭＡＰ（１．０ｇ）、およびジクロロメタン（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＮ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）（４．８ｇ）のジクロロメタン（６０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：酢酸エチル＝１９：１）で精製して、化合物（Ｔδ－１０）（９．８ｇ；７０％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔδ－１０）（９．８ｇ）およびＴＨＦ（１００ｍｌ）を反応器に入れて、０℃に冷却した。そこへフッ化テトラ－ｎ－ブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）（１．００Ｍ；ＴＨＦ溶液；１６．５ｍｌ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ１時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（１δ－１－２）（３．１ｇ；４７％）を得た。
　得られた化合物（１δ－１－２）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２５（ｓ，１Ｈ）、６．１０（ｓ，１Ｈ）、５．８５（ｓ，１Ｈ）、５．５７（ｓ，１Ｈ）、４．３３（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ）、４．２７－４．１６（ｍ，２Ｈ）、４．１３－４．０８（ｍ，２Ｈ）、２．３１（ｓ，１Ｈ）、２．２６－２．２２（ｍ，１Ｈ）、１．９４（ｓ，３Ｈ）、１，８１－１．６１（ｍ，８Ｈ）、１．３２－１．０８（ｍ，１２Ｈ）、１．００－０．７９（ｍ，１３Ｈ）．
　化合物（１δ－１－２）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　４９．６　Ｉ．
合成例３δ：化合物（１δ－１－３）の合成
なお、化合物（１δ－１－３）は、化合物（１ε－２－２）と同一である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000200
第１工程
　化合物（Ｔδ－１１）（１５．０ｇ）、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－アミノピリジン（ＤＭＡＰ）（９．３３ｇ）、メルドラム酸（９．５４ｇ）およびジクロロメタン（２５０ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＮ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）（１５．７ｇ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮した。残渣、エタノール（２５０ｍｌ）を反応器に入れ、７０℃で撹拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を食塩水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：トルエン＝１：１）で精製して、化合物（Ｔδ－１２）（１０．２ｇ；５５％）を得た。
第２工程
　水素化アルミニウムリチウム（０．６ｇ）およびＴＨＦ（１００ｍｌ）を反応器に入れて氷冷した。化合物（Ｔδ－１２）（１０．２ｇ）のＴＨＦ（１００ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ３時間撹拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１：１）で精製して、化合物（Ｔδ－１３）（７．３５ｇ；８１％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔδ－１３）（７．３５ｇ）、トリエチルアミン（３．７５ｍｌ）、Ｎ,Ｎ－ジメチル－４－アミノピリジン（ＤＭＡＰ）（０．２７ｇ）、ジクロロメタン（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。ＴＩＰＳＣｌ（トリイソプロピルシリルクロリド）（５．０５ｍｌ）をゆっくり滴下し、室温に戻しつつ２４時間撹拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１９：１）で精製して、化合物（Ｔδ－１４）（６．５０ｇ；６０％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔδ－１４）（６．５０ｇ）、トリエチルアミン（３．７７ｍｌ）、ＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへメタクリロイルクロリド（２．００ｍｌ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ４時間攪拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝１：１）で精製して、化合物（Ｔδ－１５）（４．７０ｇ；６３％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔδ－１５）（４．７０ｇ）、ＴＨＦ（１００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＴＢＡＦ（１．００Ｍ；ＴＨＦ溶液；１０．３ｍｌ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ１時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製し、化合物（Ｔδ－１６）（１．５０ｇ；４５％）を得た。
第６工程
　化合物（Ｔδ－１６）（１．５０ｇ）を原料として用い、合成例２δの第４工程と同様の手法により、化合物（Ｔδ－１７）（１．５１ｇ；５５％）を得た。
第７工程
　化合物（Ｔδ－１７）（１．５１ｇ）を原料として用い、合成例２δの第５工程と同様の手法により、化合物（１δ－１－３）（０．４５ｇ；４５％）を得た。
　得られた化合物（１δ－１－３）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２５（ｓ，１Ｈ）、６．０９（ｓ，１Ｈ）、５．８２（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、５．５５（ｓ，１Ｈ）、５．２２－５．１７（ｍ，１Ｈ）、４．３２－４．２６（ｍ，３Ｈ）、４．１７－４，１２（ｍ，３Ｈ）、２．５０（ｓ，１Ｈ）、２．０３－１．８９（ｍ，５Ｈ）、１．８３－１．５８（ｍ，９Ｈ）、１．４１－１．０８（ｍ，１１Ｈ）、０．９６－０．７８（ｍ，１３Ｈ）.
　化合物（１δ－１－３）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６１．２　Ｉ．
［１２．実施例３１～３３、比較例３１］
　素子としての実施例を以下に示す。
原料
　配向膜を有しない素子に、極性化合物を添加した組成物を注入した。紫外線を照射したあと、この素子における液晶分子の垂直配向を検討した。最初に原料を説明する。原料は、組成物（ｉｉｉ）～（ｖ）、極性化合物（１δ－１－１）、（１δ－１－５）、重合性化合物（Ｍ－１－１）を用いた。なお、組成物（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、重合性化合物（Ｍ－１－１）は、実施例１２で用いたものと同一である。
　組成物（ｖ）の成分の割合を重量％で示す。
３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　　（２－１）　　　７％
３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４　　　　　　　　　　（２－１）　　　８％
３－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－２）　　　８％
３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　　（２－４）　　１０％
２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－６）　　　４％
３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－６）　　　７％
３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－１　　　　　　　　　　（２－６）　　　６％
２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－１０）　　６％
３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－１０）　　６％
４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－１０）　　５％
５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　　（２－１０）　　４％
３－ＨＥＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　（２－１１）　　３％
３－Ｈ１ＯＣｒｏ（７Ｆ，８Ｆ）－５　　　　　　　（２－１４）　　３％
３－ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２　　　　　　　　（２－１６）　　５％
３－ＨＨ－Ｏ１　　　　　　　　　　　　　　　　　（３－１）　　　５％
１－ＢＢ－５　　　　　　　　　　　　　　　　　　（３－３）　　　４％
Ｖ－ＨＨＢ－１　　　　　　　　　　　　　　　　　（３－５）　　　４％
５－ＨＢ（Ｆ）ＢＨ－３　　　　　　　　　　　　　（３－１２）　　５％
　ＮＩ＝８１．１℃；Ｔｃ＜－３０℃；Δｎ＝０．１１９；Δε＝－４．５；Ｖｔｈ＝１．６９Ｖ；η＝３１．４ｍＰａ・ｓ．
　配向性モノマーは、極性化合物（１δ－１－１）、（１δ－１－５）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000201
　重合性化合物は、重合性化合物（Ｍ－１－１）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000202
液晶分子の垂直配向
・実施例３１
　組成物（ｉｉｉ）に極性化合物（１δ－１－１）を５重量部の割合で添加した。この混合物を１００℃のホットステージ上で２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が４．０μｍである、配向膜を有しない素子に注入した。この素子に超高圧水銀ランプＵＳＨ－２５０－ＢＹ（ウシオ電機株式会社製）を用いて紫外線を照射（２８Ｊ）することによって、極性化合物（１δ－１－１）を重合させた。この素子を偏光子と検光子が直行して配置された偏光顕微鏡にセットし、下から素子に光を照射し、光漏れの有無を観察した。液晶分子が充分に配向し、光が素子を通過しない場合は、垂直配向が「良好」と判断した。素子を通過した光が観察された場合は、「不良」と表した。
・実施例３２～３３、比較例３１
　組成物および極性化合物を組み合わせた混合物を用いて配向膜を有しない素子を作製した。実施例３１と同様な方法で光漏れの有無を観察した。結果を表９にまとめた。実施例３３では、０．５重量部の割合で重合性化合物（Ｍ－１－１）も添加した。比較例３１では、比較するために、特許文献５に記載の下記のような極性化合物（Ｓ－３）を選んだ。この化合物は、分子末端からの分岐構造を有していないので、化合物（１δ－１）とは異なる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000203
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000204
　表９から分かるように、実施例３１～３３では、組成物や極性化合物の種類および極性化合物の濃度を変えたが、光漏れは観察されなかった。この結果は、素子に配向膜がなくても垂直配向は良好であり、液晶分子が安定に配向していることを示している。実施例３３では、重合性化合物（Ｍ－１－１）をさらに添加したが、同様な結果が得られた。
　一方、比較例３１では、光漏れが観察された。この結果は、垂直配向が良好ではなかったことを示している。
極性化合物の相溶性
　上記実施例３１～３３で得られた液晶組成物と極性化合物の混合物の室温状態における安定性を評価した。混合後に１００℃で等方化し２５℃に放冷した。室温で半日経過後に析出の有無を確認したところ、実施例３１～３３の混合物は析出が確認されず、極性化合物の相溶性は良好であった。一方、比較例３１の混合物は析出が確認され、極性化合物の相溶性は不良であった。
［１３．化合物（１ε）の合成例］
合成例１ε：化合物（１ε－６－１）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000205
第１工程
　化合物（Ｔε－１）（４０．０ｇ）、ホスホノ酢酸トリエチル（４０．７ｇ）およびトルエン（８００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへナトリウムエトキシド（２０％エタノール溶液）（６１．８ｇ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝４：１）で精製して、化合物（Ｔε－２）（４２．０ｇ；８３％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔε－２）（４２．０ｇ）およびトルエン（４００ｍｌ）、イソプロパノール（４００ｍｌ）を反応器に入れて、Ｐｄ／Ｃ（０．７ｇ）を加える、水素雰囲気で室温で２４時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝４：１）で精製して、化合物（Ｔε－３）（４０．１ｇ；９５％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔε－３）（４０．１ｇ）、およびＴＨＦ（４００ｍｌ）を反応器に入れ、－６０℃に冷却した。ＬＤＡ（リチウムジイソプロピルアミド）（１．１３Ｍ；ＴＨＦ溶液；１４２ｍｌ）をゆっくりと滴下し、１時間撹拌した。そこへ、クロロギ酸メチル（１１．０ｍｌ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ５時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝４：１）で精製して、化合物（Ｔε－４）（３０．５ｇ；６５％）を得た。
第４工程
　水素化アルミニウムリチウム（１．７ｇ）およびＴＨＦ（３００ｍｌ）を反応器に入れて氷冷した。化合物（Ｔε－４）（３０．５ｇ）のＴＨＦ（６００ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ３時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１：１）で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（Ｔε－５）（２０．１ｇ；８０％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔε－５）（２０．１ｇ）、トリエチルアミン（１０．３ｍｌ）およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへメタクリロイルクロリド（６．０ｍｌ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ４時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製して、化合物（１ε－６－１）（７．７ｇ；３２％）を得た。
　得られた化合物（１ε－６－１）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．１１（ｓ，１Ｈ）、５．５８（ｓ，１Ｈ）、４．２９－４．２６（ｍ，１Ｈ）、４．１４－４．１１（ｍ，１Ｈ）、３．６０－３．５７（ｍ，１Ｈ）、３．５０－３．４７（ｍ，１Ｈ）、１．９８－１．９５（ｍ，５Ｈ）、１．７８－１．６７（ｍ，８Ｈ）、１．３２－１．１１（ｍ，１２Ｈ）、０．９９－０．８１（ｍ，１３Ｈ）
　化合物（１ε－６－１）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６５．０　Ｉ．
合成例２ε：化合物（１ε－２－１）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000206
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000207
第１工程
　パラホルムアルデヒド（３０．０ｇ）、ＤＡＢＣＯ（５６．０ｇ）、および水（６００ｍｌ）を反応器に入れ、室温で１５分間撹拌した。そこへ化合物（Ｔε－６）（５０．０ｇ）のＴＨＦ（１２００ｍｌ）溶液を滴下し、室温で７２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝４：１）で精製して、化合物（Ｔε－７）（４３．２ｇ；６５％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔε－７）（４２．２ｇ）を原料として用い、イミダゾール（２６．３ｇ）、およびジクロロメタン（８００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへｔ－ブチルジフェニルクロロシラン（１０６．４ｇ）のジクロロメタン（１００ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：酢酸エチル＝１０：１）で精製して、化合物（Ｔε－８）（１０７．０ｇ；９０％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔε－８）（１０７．０ｇ）、ＴＨＦ（８００ｍｌ）、メタノール（２００ｍｌ）、および水（１００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへ水酸化リチウム一水和物（２４．３ｇ）を加え、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、６Ｎ塩酸（１００ｍｌ）をゆっくりと加え酸性にした後、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮して、ヘプタンからの再結晶により精製して化合物（Ｔε－９）（４７．４ｇ；４８％）を得た。
第４工程
　化合物（１ε－６－１）（７．７ｇ）、化合物（Ｔε－９）（８．０ｇ）、ＤＭＡＰ（１．０ｇ）、およびジクロロメタン（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＤＣＣ（４．８ｇ）のジクロロメタン（６０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：酢酸エチル＝１９：１）で精製して、化合物（Ｔε－１０）（９．８ｇ；７０％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔε－１０）（９．８ｇ）およびＴＨＦ（１００ｍｌ）を反応器に入れて、０℃に冷却した。そこへＴＢＡＦ（１．００Ｍ；ＴＨＦ溶液；１６．５ｍｌ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ１時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（１ε－２－１）（３．１ｇ；４７％）を得た。
　得られた化合物（１ε－２－１）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２５（ｓ，１Ｈ）、６．１０（ｓ，１Ｈ）、５．８５（ｓ，１Ｈ）、５．５７（ｓ，１Ｈ）、４．３３（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ）、４．２７－４．１６（ｍ，２Ｈ）、４．１３－４．０８（ｍ，２Ｈ）、２．３１（ｓ，１Ｈ）、２．２６－２．２２（ｍ，１Ｈ）、１．９４（ｓ，３Ｈ）、１，８１－１．６１（ｍ，８Ｈ）、１．３２－１．０８（ｍ，１２Ｈ）、１．００－０．７９（ｍ，１３Ｈ）．
　化合物（（１ε－２－１）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　４９．６　Ｉ．
合成例３ε：化合物（１ε－２－２）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000208
第１工程
　化合物（Ｔε－１１）（１５．０ｇ）、ＤＭＡＰ（９．３３ｇ）、メルドラム酸（９．５４ｇ）およびジクロロメタン（２５０ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＤＣＣ（１５．７ｇ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮した。残渣、エタノール（２５０ｍｌ）を反応器に入れ、７０℃で撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を食塩水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：トルエン＝１：１）で精製して、化合物（Ｔε－１２）（１０．２ｇ；５５％）を得た。
第２工程
　水素化アルミニウムリチウム（０．６ｇ）およびＴＨＦ（１００ｍｌ）を反応器に入れて氷冷した。化合物（Ｔε－１２）（１０．２ｇ）のＴＨＦ（１００ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ３時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１：１）で精製して、化合物（Ｔε－１３）（７．３５ｇ；８１％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔε－１３）（７．３５ｇ）、トリエチルアミン（３．７５ｍｌ）、ＤＭＡＰ（Ｎ,Ｎ－ジメチル－４－アミノピリジン）（０．２７ｇ）、ジクロロメタン（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。ＴＩＰＳＣｌ（トリイソプロピルシリルクロリド）（５．０５ｍｌ）をゆっくり滴下し、室温に戻しつつ２４時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１９：１）で精製して、化合物（Ｔε－１４）（６．５０ｇ；６０％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔε－１４）（６．５０ｇ）、トリエチルアミン（３．７７ｍｌ）、ＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへメタクリロイルクロリド（２．００ｍｌ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ４時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝１：１）で精製して、化合物（Ｔε－１５）（４．７０ｇ；６３％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔε－１５）（４．７０ｇ）、ＴＨＦ（１００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＴＢＡＦ（１．００Ｍ；ＴＨＦ溶液；１０．３ｍｌ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ１時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製し、化合物（Ｔε－１６）（１．５０ｇ；４５％）を得た。
第６工程
　化合物（Ｔε－１６）（１．５０ｇ）を原料として用い、合成例２εの第４工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－１７）（１．５１ｇ；５５％）を得た。
第７工程
　化合物（Ｔε－１７）（１．５１ｇ）を原料として用い、合成例２εの第５工程と同様の手法により、化合物（１ε－２－２）（０．４５ｇ；４５％）を得た。
　得られた化合物（１ε－２－２）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２５（ｓ，１Ｈ）、６．０９（ｓ，１Ｈ）、５．８２（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、５．５５（ｓ，１Ｈ）、５．２２－５．１７（ｍ，１Ｈ）、４．３２－４．２６（ｍ，３Ｈ）、４．１７－４，１２（ｍ，３Ｈ）、２．５０（ｓ，１Ｈ）、２．０３－１．８９（ｍ，５Ｈ）、１．８３－１．５８（ｍ，９Ｈ）、１．４１－１．０８（ｍ，１１Ｈ）、０．９６－０．７８（ｍ，１３Ｈ）.
　化合物（１ε－２－２）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６１．２　Ｉ．
合成例４ε：化合物（１ε－９－１）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000209
第１工程
　化合物（Ｔε－１８）（２０．０ｇ）およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、－７０℃に冷却し、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）（１．１０Ｍ；ＴＨＦ溶液；６８．０ｍｌ）をゆっくりと滴下し、１時間撹拌した。そこへクロロギ酸メチル（７．００ｇ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ４時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝９：１）で精製して、化合物（Ｔε－１９）（１９．４ｇ；８２％）を得た。
第２工程
　水素化リチウムアルミニウム（１．９３ｇ）およびＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへ、化合物（Ｔε－１９）（１９．４ｇ）のＴＨＦ（１００ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ３時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１：１）で精製して、化合物（Ｔε－２０）（６．０ｇ；３８％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔε－２０）（６．０ｇ）、トリエチルアミン（３．２ｍｌ）およびＴＨＦ（１００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへメタクリロイルクロリド（１．８ｍｌ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ５時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製して、化合物（１ε－９－１）（２．５ｇ；３４％）を得た。
　得られた化合物（１ε－９－１）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．１０（ｓ，１Ｈ）、５．５７（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，Ｊ＝４．３Ｈｚ，１Ｈ）、４．２３（ｄｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ）、３．７１－３．６８（ｍ，１Ｈ）、３．６３－３．６０（ｍ，１Ｈ）、１．９７（ｓ，１Ｈ）、１．９４（ｓ，３Ｈ）、１．８２－１．６２（ｍ，９Ｈ）、１．４１－１．１８（ｍ，７Ｈ）、１．１４－０．７９（ｍ，１６Ｈ）.
　化合物（１ε－９－１）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６８．４　ＳＡ　８９．３　Ｉ．
合成例５ε：化合物（１ε－９－２）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000210
第１工程
　化合物（Ｔε－７）、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン（２３．３ｇ）、ピリジニウム ｐ－トルエンスルホナート（ＰＰＴＳ）（５．８０ｇ）を反応器に入れ５０℃で１０時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：酢酸エチル＝２：１）で精製して、化合物（Ｔε－２１）（３９．５ｇ；８０％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔε－２１）（３９．５ｇ）、ＴＨＦ（４００ｍｌ）、および水（４００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへ水酸化リチウム一水和物（１５．４ｇ）を加え、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、６Ｎ塩酸（６０ｍｌ）をゆっくりと加え酸性にした後、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮して化合物（Ｔε－２２）（３２．６ｇ；９５％）を得た。
第３工程
　化合物（１ε－９－１）（２．０ｇ）、化合物（Ｔε－２２）（１．１８ｇ）、ＤＭＡＰ（０．３２ｇ）、およびジクロロメタン（１００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＤＣＣ（１．３０ｇ）のジクロロメタン（６０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１９：１）で精製して、化合物（Ｔε－２３）（２．３７ｇ；８２％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔε－２３）（２．３７ｇ）、ピリジニウムｐ－トルエンスルホナート（ＰＰＴＳ）（０．５４ｇ）、ＴＨＦ（５０ｍｌ）およびメタノール（５０ｍｌ）を反応器に入れ、５０℃で５時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製して、化合物（１ε－９－２）（１．５０ｇ；７５％）を得た。
　得られた化合物（１ε－９－２）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２４（ｓ，１Ｈ）、６．０９（ｓ，１Ｈ）、５．８４（ｓ，１Ｈ）、５．５７（ｓ，１Ｈ）、４．３３－４．２７（ｍ，４Ｈ）、４．２０－４．１６（ｍ，２Ｈ）、２．３４－２．３１（ｍ，１Ｈ）、１．９７－１．９０（ｍ，４Ｈ）、１．８２－１．６７（ｍ，８Ｈ）、１．４３－１．３９（ｍ，１Ｈ）、１．３１－１．１８（ｍ，６Ｈ）、１．１５－０．７５（ｍ，１６Ｈ）.
　化合物（１ε－９－２）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６６．５　Ｉ．
合成例６ε：化合物（１ε－９－３）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000211
第１工程
　化合物（Ｔε－２４）（３０．０ｇ）、エタノール（１４．４ｍｌ）、りん酸カリウム（５３．６ｇ）、ヨウ化銅（１．６０ｇ）、アセト酢酸エチル（３２．８ｇ）およびジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（５００ｍｌ）を反応器に入れ、８０℃で６時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエン抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝４：１）で精製して、化合物（Ｔε－２５）（１９．５ｇ；７３％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔε－２５）（１９．５ｇ）を原料として用い、合成例４εの第１工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－２６）（１６．２ｇ；７０％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔε－２６）（１６．２ｇ）を原料として用い、合成例４εの第２工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－２７）（６．０ｇ；４５％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔε－２７）（６．０ｇ）を原料として用い、合成例４εの第３工程と同様の手法により、化合物（１ε－９－３）（２．３ｇ；３１％）を得た。
　得られた化合物（１ε－９－３）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．１８－７．１７（ｍ，４Ｈ）、６．０９（ｓ，１Ｈ）、５．５７（ｓ，１Ｈ）、４．４７－４．３８（ｍ，２Ｈ）、３．９１－３．８５（ｍ，２Ｈ）、３．１９－３．１４（ｍ，１Ｈ）、２．４４（ｔｔ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ）、１．９３－１．８６（ｍ，８Ｈ）、１．４８－１．３８（ｍ，２Ｈ）、１．３４－１．１９（ｍ，９Ｈ）、１．０７－０．９９（ｍ，２Ｈ）、０．８９（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１ε－９－３）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　３６．１　Ｉ．
合成例７ε：化合物（１ε－９－４）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000212
第１工程
　化合物（１ε－９－３）（２．０ｇ）を原料として用い、合成例５εの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－２８）（２．２ｇ；７６％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔε－２８）（２．２ｇ）を原料として用い、合成例５εの第４工程と同様の手法により、化合物（１ε－９－４）（１．３ｇ；７０％）を得た。
　得られた化合物（１ε－９－４）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．１７－７．１６（ｍ，４Ｈ）、６．２１（ｓ，１Ｈ）、６．０７（ｓ，１Ｈ）、５．８１（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ）、５．５５（ｓ，１Ｈ）、４．４６－４．３９（ｍ，４Ｈ）、４．２７（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）、３．４２－３．３７（ｍ，１Ｈ）、２．４４（ｔｔ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ，Ｊ＝３．１Ｈｚ，１Ｈ）、２．２２－２．２１（ｍ，１Ｈ）、１．９５（ｓ，３Ｈ）、１．８７－１．８５（ｍ，４Ｈ）、１．４６－１．３８（ｍ，２Ｈ）、１．３４－１．１９（ｍ，９Ｈ）、１．０７－０．９９（ｍ，２Ｈ）、０．８９（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１ε－９－４）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　５２．３　Ｉ．
合成例８ε：化合物（１ε－９－５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000213
第１工程
　化合物（Ｔε－２９）（３０．０ｇ）、ホスホノ酢酸トリエチル（３３．０ｇ）およびトルエン（５００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃まで冷却した。そこへ、ナトリウムエトキシド（２０％エタノール溶液）（５０．１ｇ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ６時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝４：１）で精製して、化合物（Ｔε－３０）（３２．８ｇ；８５％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔε－３０）（３２．８ｇ）、トルエン（３００ｍｌ）、ＩＰＡ（３００ｍｌ）およびＰｄ／Ｃ（０．５５ｇ）を反応器に入れ、水素雰囲気下で１２時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエン抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝４：１）で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物（Ｔε－３１）（１６．８ｇ；５１％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔε－３１）（１６．８ｇ）を原料として用い、合成例４εの第１工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－３２）（１４．１ｇ；７１％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔε－３２）（１４．１ｇ）を原料として用い、合成例４εの第２工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－３３）（６．０ｇ；５２％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔε－３３）（６．０ｇ）を原料として用い、合成例４εの第３工程と同様の手法により、化合物（１ε－９－５）（２．３ｇ；３２％）を得た。
　得られた化合物（１ε－９－５）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．１４－７．１０（ｍ，４Ｈ）、６．１２（ｓ，１Ｈ）、５．５９（ｓ，１Ｈ）、４．４３－４．４０（ｍ，１Ｈ）、４．２８－４．２５（ｍ，１Ｈ）、３．７５－３．６４（ｍ，２Ｈ）、２．５５（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．４７－２．４２（ｍ，１Ｈ）、２．１４（ｓ，１Ｈ）、１．９６－１．９１（ｍ，７Ｈ）、１．７４－１．６９（ｍ，１Ｈ）、１．６２－１．２２（ｍ，１１Ｈ）、０．８８（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１ε－９－５）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ＜－５０．０　Ｉ．
合成例９ε：化合物（１ε－９－６）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000214
第１工程
　化合物（１ε－９－５）（２．０ｇ）を原料として用い、合成例５εの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－３４）（１．９ｇ；６８％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔε－３４）（１．９ｇ）を原料として用い、合成例５εの第４工程と同様の手法により、化合物（１ε－９－６）（１．２ｇ；７５％）を得た。
　得られた化合物（１ε－９－６）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．１３－７．１０（ｍ，４Ｈ）、６．２７（ｓ，１Ｈ）、６．１１（ｓ，１Ｈ）、５．８６（ｓ，１Ｈ）、５．５８（ｓ，１Ｈ）、４．４０－４．３２（ｍ，４Ｈ）、４．２５－４．２０（ｍ，２Ｈ）、２．５６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．４５（ｔｔ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，１Ｈ）、２．３５－２．３２（ｍ，１Ｈ）、２．０４－１．９１（ｍ，７Ｈ）、１．６２－１．２６（ｍ，１２Ｈ）、０．８８（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１ε－９－６）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　３５．８　Ｉ．
合成例１０ε：化合物（１ε－９－７）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000215
第１工程
　２－（１，３－ジオキサン－２－イル）エチルトリフェニルホスホニウムブロミド（１０３．７ｇ）およびＴＨＦ（５００ｍｌ）を反応器に入れ、－３０℃まで冷却し、カリウムｔ－ブトキシド（２５．４ｇ）を加え、１時間撹拌した。そこへ化合物（Ｔε－３５）（５０．０ｇ）のＴＨＦ（３００ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ６時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝１：１）で精製して、化合物（Ｔε－３６）（６３．０ｇ；９２％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔε－３６）（６３．０ｇ）、トルエン（５００ｍｌ）、ＩＰＡ（５００ｍｌ）およびＰｄ／Ｃ（０．５５ｇ）を反応器に入れ、水素雰囲気下で１６時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエン抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝１：１）で精製し、化合物（Ｔε－３７）（６０．１ｇ；９５％）を得た。
第３工程
　化合物（Ｔε－３７）（６０．１ｇ）、ギ酸（７５．８ｇ）、およびトルエン（１０００ｍｌ）を反応器に入れて、１００℃にて６時間撹拌した。不溶物を炉別した後、炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物（Ｔε－３８）（４５．０ｇ；８９％）を得た。
第４工程
　化合物（Ｔε－３８）（４５．０ｇ）、ペルオキシ一硫酸カリウム（ＯＸＯＮＥ）（１０８．３ｇ）およびＤＭＦ（１０００ｍｌ）を反応器に入れて、室温にて８時間撹拌した。
不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチル抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、化合物（Ｔε－３９）（２８．５ｇ；６０％）を得た。
第５工程
　化合物（Ｔε－３９）（２８．５ｇ）、硫酸（０．５ｍｌ）およびメタノール（５００ｍｌ）を反応器に入れて、６０℃にて５時間撹拌した。不溶物を炉別した後、濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物（Ｔε－４０）（２２．３ｇ；７５％）を得た。
第６工程
　化合物（Ｔε－４０）（２２．３ｇ）を原料として用い、合成例４εの第１工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－４１）（１８．３ｇ；７０％）を得た。
第７工程
　化合物（Ｔε－４１）（１８．３ｇ）を原料として用い、合成例４εの第２工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－４２）（５．９ｇ；３８％）を得た。
第８工程
　化合物（Ｔε－４２）（５．９ｇ）を原料として用い、合成例４εの第３工程と同様の手法により、化合物（１ε－９－７）（２．４ｇ；３４％）を得た。
得られた化合物（１ε－９－７）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．１１（ｓ，１Ｈ）、５．８１（ｓ，１Ｈ）、４．３１－４．２８（ｍ，１Ｈ）、４．１７－４．１４（ｍ，１Ｈ）、３．６３－３．５８（ｍ，１Ｈ）、３．５４－３．４９（ｍ，１Ｈ）、１．９８－１．９５（ｍ，４Ｈ）、１．８４－１．６９（ｍ，９Ｈ）、１．４１－１．１８（ｍ，１０Ｈ）、１．１５－１．０６（ｍ，４Ｈ）、１．０２－０．８０（ｍ，１３Ｈ）.
　化合物（１ε－９－７）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　３３．６　ＳＡ　１０１　Ｉ．
合成例１１ε：化合物（１ε－９－８）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000216
第１工程
　化合物（１ε－９－７）（２．０ｇ）を原料として用い、合成例５εの第３工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－４３）（２．１ｇ；７４％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔε－４３）（２．１ｇ）を原料として用い、合成例５εの第４工程と同様の手法により、化合物（１ε－９－８）（１．３ｇ；７２％）を得た。
　得られた化合物（１ε－９－８）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２５（ｓ，１Ｈ）、６．１０（ｓ，１Ｈ）、５．８５（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、５．５７（ｓ，１Ｈ）、４．３３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）、４．２４－４．１１（ｍ，４Ｈ）、２．２８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ）、２．０９－２．０３（ｍ，１Ｈ）、１．９４（ｓ，３Ｈ）、１．７５－１．６７（ｍ，８Ｈ）、１．４４－１．３９（ｍ，２Ｈ）、１．３２－１．１８（ｍ，８Ｈ）、１．１５－１．０６（ｍ，４Ｈ）、１．０２－０．７９（ｍ，１３Ｈ）．
　化合物（１ε－９－８）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　７１．４　Ｉ．
合成例１２ε：化合物（１ε－１０－１）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000217
第１工程
　化合物（Ｔε－２０）（２．０ｇ）、化合物（Ｔε－２２）（２．６３ｇ）、ＤＭＡＰ（０．７８ｇ）、およびジクロロメタン（１００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＤＣＣ（２．９２ｇ）のジクロロメタン（６０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製して、化合物（Ｔε－４４）（２．８３ｇ；６８％）を得た。
第２工程
　化合物（Ｔε－４４）（２．８３ｇ）、ピリジニウムｐ－トルエンスルホナート（ＰＰＴＳ）（１．０９ｇ）、ＴＨＦ（５０ｍｌ）およびメタノール（５０ｍｌ）を反応器に入れ、５０℃で８時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１：１）で精製して、化合物（１ε－１０－１）（１．４７ｇ；７０％）を得た。
　得られた化合物（１ε－１０－１）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２４（ｓ，２Ｈ）、５．８２（ｓ，２Ｈ）、４．３５－４．３１（ｍ，６Ｈ）、４．２２－４．１９（ｍ，２Ｈ）、２．３６（ｓ，２Ｈ）、１．９７－１．９１（ｓ，１Ｈ）、１．８２－１．６３（ｍ，８Ｈ）、１．４３－１．１８（ｍ，７Ｈ）、１．１５－０．７９（ｍ，１６Ｈ）.
　化合物（１ε－１０－１）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　１０２　Ｉ．
合成例１３ε：化合物（１ε－１０－２）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000218
第１工程
　化合物（Ｔε－２７）（２．０ｇ）を原料として用い、合成例１２εの第１工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－４５）（２．７ｇ；６４％）を得た。
第２工程
　化合物化合物（Ｔε－４５）（２．７ｇ）を原料として用い、合成例１２εの第２工程と同様の手法により、化合物（１ε－１０－２）（１．３ｇ；６５％）を得た。
　得られた化合物（１ε－１０－２）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．２０－７．１６（ｍ，４Ｈ）、６．２６（ｓ，２Ｈ）、５．８３（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，２Ｈ）、４．４６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，４Ｈ）、４．２８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，４Ｈ）、３．４４－３．３９（ｍ，１Ｈ）、２．４４（ｔｔ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ，Ｊ＝３．１Ｈｚ，１Ｈ）、２．１６－２．１３（ｍ，２Ｈ）、１．８７－１．８５（ｍ，４Ｈ）、１．４６－１．１９（ｍ，１１Ｈ）、１．０７－０．９９（ｍ，２Ｈ）、０．８９（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１ε－１０－２）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６５．８　Ｉ．
合成例１４ε：化合物（１ε－１０－３）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000219
第１工程
　化合物（Ｔε－３３）（２．０ｇ）を原料として用い、合成例１２εの第１工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－４６）（２．５ｇ；５９％）を得た。
第２工程
　化合物化合物（Ｔε－４６）（２．７ｇ）を原料として用い、合成例１２εの第２工程と同様の手法により、化合物（１ε－１０－３）（１．１ｇ；６０％）を得た。
　得られた化合物（１ε－１０－３）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：７．１４－７．１０（ｍ，４Ｈ）、６．２７（ｓ，２Ｈ）、５．８７（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，２Ｈ）、４．３９－４．３３（ｍ，６Ｈ）、４．２７－４．２０（ｍ，２Ｈ）、２．５７－２．５４（ｍ，２Ｈ）、２．４５（ｔｔ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ，Ｊ＝３．１Ｈｚ，１Ｈ）、２．３８－２．３５（ｍ，２Ｈ）、２．０５－１．９１（ｍ，５Ｈ）、１．６３－１．１．２６（ｍ，１１Ｈ）、０．８８（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）．
　化合物（１ε－１０－３）の物性は、次のとおりであった。
　転移温度：Ｃ　６５．６　Ｉ．
合成例１５ε：化合物（１ε－１０－４）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000220
第１工程
　化合物（Ｔε－４２）（２．０ｇ）を原料として用い、合成例１２εの第１工程と同様の手法により、化合物（Ｔε－４７）（２．７ｇ；６７％）を得た。
第２工程
　化合物化合物（Ｔε－４７）（２．７ｇ）を原料として用い、合成例１２εの第２工程と同様の手法により、化合物（１ε－１０－４）（１．３ｇ；６４％）を得た。
　得られた化合物（１ε－１０－４）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
　１Ｈ－ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：６．２５（ｓ，２Ｈ）、５．８５（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，２Ｈ）、４．３３（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，４Ｈ）、４．２５－４．２２（ｍ，２Ｈ）、４．１８－４．１４（ｍ，２Ｈ）、２．３０－２．２８（ｍ，２Ｈ）、２．１１－２．０６（ｍ，１Ｈ）、１．７５－１．６７（ｍ，８Ｈ）、１．４４－１．３９（ｍ，２Ｈ）、１．３２－０．７９（ｍ，２５Ｈ）.
　化合物（１ε－１０－４）の物性は、次のとおりであった。
転移温度：Ｃ　８５．７　ＳＡ　１２５　Ｉ．
［１４．化合物（１α）の例示］
　合成例に記載した合成法に準じて、以下の化合物（１α－３－１）から（１α－３－４０）、化合物（１α－４－１）～（１α－４－１２０）、化合物（１α－５－１）～（１α－５－１４０）、化合物（１α－６－１）～（１α－６－２６０）を合成することが可能である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000221
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000222
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000223
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000224
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000225
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000226
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000227
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000228
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000229
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000230
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000231
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000232
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000233
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000234
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000235
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000236
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000237
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000238
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000239
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000240
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000241
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000242
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000243
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000244
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000245
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000246
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000247
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000248
［１５．化合物（１β）の例示］
　合成例に記載した合成法に準じて、以下の化合物（１β－３－１）～（１β－３－８２）、化合物（１β－４－１）～（１β－４－２４４）、化合物（１β－５－１）～（１β－５－２９６）、および化合物（１β－６－１）～（１β－６－２５８）を合成することが可能である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000249
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000250
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000251
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000252
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000253
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000254
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000255
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000256
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000257
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000258
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000259
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000260
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000261
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000262
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000263
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000264
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000265
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000266
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000267
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000268
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000269
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000270
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000271
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000272
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000273
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000274
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000275
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000276
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000277
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000278
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000279
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000280
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000281
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000282
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000283
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000284
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000285
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000286
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000287
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000288
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000289
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000290
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000291
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000292
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000293
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000294
［１６．化合物（１γ）の例示］
　合成例に記載した合成法に準じて、以下の化合物（１γ－１－１）～（１γ－１－８０）、化合物（１γ－２－１）～（１γ－２－２２５）、化合物（１γ－３－１）～（１γ－３－１００）、化合物（１γ－４－１）～（１γ－４－７０）、化合物（１γ－５－１）～（１γ－５－７５）、および化合物（１γ－６－１）～（１γ－６－６０）を合成することが可能である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000295
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000296
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000297
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000298
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000299
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000300
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000301
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000302
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000303
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000304
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000305
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000306
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000307
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000308
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000309
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000310
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000311
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000312
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000313
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000314
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000315
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000316
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000317
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000318
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000319
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000320
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000321
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000322
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000323
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000324
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000325
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000326
［１７．化合物（１δ）の例示］
　合成例に記載した合成法に準じて、以下の化合物（１δ－１－１）～（１δ－１－１３）を合成することが可能である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000327
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000328
［１８．化合物（１ε）の例示］
　合成例に記載した合成法に準じて、以下の化合物（１ε－１－１）から（１ε－１－２０）、化合物（１ε－２－１）から（１ε－２－１８０）、化合物（１ε－３－１）から（１ε－３－１４０）、化合物（１ε－４－１）から（１ε－４－１３４）、（１ε－５－１）から（１ε－５－２０）、化合物（１ε－６－１）から（１ε－６－１８０）、化合物（１ε－７－１）から（１ε－７－１４０）、化合物（１ε－８－１）から（１ε－８－１３４）、化合物（１ε－９－１）から（１ε－９－４０）、化合物（１ε－１０－１）から（１ε－１０－２００）、化合物（１ε－１１－１）から（１ε－１１－１４０）、および化合物（１ε－１２－１）から（１ε－１２－１００）を合成することが可能である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000329
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000330
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000331
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000332
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000333
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000334
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000335
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000336
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000337
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000338
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000339
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000340
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000341
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000342
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000343
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000344
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000345
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000346
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000347
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000348
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000349
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000350
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000351
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000352
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000353
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000355
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000356
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000357
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000358
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000359
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000360
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000361
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000362
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000363
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000364
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000365
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000366
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000367
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000368
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000369
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000370
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000371
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000372
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000373
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000374
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000375
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000376
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000377
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000378
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000379
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000380
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000381
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000382
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000383
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000384
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000385
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000386
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000387
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000388
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000389
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000390
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000391
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000392
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000393
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000394
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000395
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000396
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000397
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000398
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000399
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000400
　化合物（１）は、化学的に高い安定性、液晶分子を配向させる高い能力、液晶組成物への高い溶解度を有し、そして液晶表示素子に用いた場合の電圧保持率が大きい。化合物（１）を含む液晶組成物は、高い上限温度、低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、正または負に大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などの特性の少なくとも１つを充足する。この組成物を含む本願の液晶表示素子は、素子を使用できる広い温度範囲、短い応答時間、大きな電圧保持率、低いしきい値電圧、大きなコントラスト比、長い寿命などの特性を有するので、液晶プロジェクター、液晶テレビなどに用いることができる。さらに、化合物（１）が少なくとも１つの環より構成されたメソゲン部位と極性基とを有する重合性化合物であり、重合により配向制御層となり得るため、本願の液晶表示素子はポリイミド配向膜等の配向膜を別途形成する必要がない。
　本明細書中で引用する刊行物、特許出願および特許を含むすべての文献を、各文献を個々に具体的に示し、参照して組み込むのと、また、その内容のすべてをここで述べるのと同じ程度で、参照してここに組み込む。
　本発明の説明に関連して（特に以下の請求項に関連して）用いられる名詞および同様な指示語の使用は、本明細書中で特に指摘したり、明らかに文脈と矛盾したりしない限り、単数および複数の両方に及ぶものと解釈される。語句「備える」、「有する」、「含む」および「包含する」は、特に断りのない限り、オープンエンドターム（すなわち「～を含むが限定しない」という意味）として解釈される。本明細書中の数値範囲の具陳は、本明細書中で特に指摘しない限り、単にその範囲内に該当する各値を個々に言及するための略記法としての役割を果たすことだけを意図しており、各値は、本明細書中で個々に列挙されたかのように、明細書に組み込まれる。本明細書中で説明されるすべての方法は、本明細書中で特に指摘したり、明らかに文脈と矛盾したりしない限り、あらゆる適切な順番で行うことができる。本明細書中で使用するあらゆる例または例示的な言い回し（例えば「など」）は、特に主張しない限り、単に本発明をよりよく説明することだけを意図し、本発明の範囲に対する制限を設けるものではない。明細書中のいかなる言い回しも、本発明の実施に不可欠である、請求項に記載されていない要素を示すものとは解釈されないものとする。
　本明細書中では、本発明を実施するため本発明者が知っている最良の形態を含め、本発明の好ましい実施の形態について説明している。当業者にとっては、上記説明を読んだ上で、これらの好ましい実施の形態の変形が明らかとなろう。本発明者は、熟練者が適宜このような変形を適用することを予期しており、本明細書中で具体的に説明される以外の方法で本発明が実施されることを予定している。従って本発明は、準拠法で許されているように、本明細書に添付された請求項に記載の内容の変更および均等物をすべて含む。さらに、本明細書中で特に指摘したり、明らかに文脈と矛盾したりしない限り、すべての変形における上記要素のいずれの組み合わせも本発明に包含される。
１　　　カラーフィルタ基板
２　　　アレイ基板
３　　　液晶組成物
４　　　液晶性化合物
５　　　重合性極性化合物、配向性モノマー、化合物（１）
６　　　重合性化合物、反応性モノマー、化合物（１６）
７　　　配向膜
８　　　重合性化合物
１１、１２　素子
２１　　従来の素子
 

Claims (14)

  1. 　第１の基板と；
    　前記第１の基板に形成された複数の画素電極と；
    　第２の基板と；
    　前記第２の基板に形成された、前記画素電極に対向する対向電極と；
    　前記画素電極と前記対向電極の間の、液晶組成物を含有する液晶層と；
    　前記液晶組成物の一成分である配向性モノマーを含む重合体により形成された配向制御層であって、前記第１の基板側および前記第２の基板側にそれぞれ形成された配向制御層と；を備え、
    　前記配向性モノマーが、少なくとも１つの環より構成されたメソゲン部位と極性基とを有する重合性極性化合物である、
    　液晶表示素子。
  2. 　前記メソゲン部位が、シクロヘキサン環を含む、
    　請求項１に記載の液晶表示素子。
  3. 　前記配向性モノマーが、下記一般式（１α）で表される化合物である、
    　請求項１または請求項２に記載の液晶表示素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    式（１α）において、
    　Ｒ１は、炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
    　ＭＥＳは、少なくとも１つの環を有するメソゲン基であり；
    　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
    　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり；
    　Ｒ２は、式（１αａ）、式（１αｂ）、または式（１αｃ）で表される基であり：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
    式（１αａ）、式（１αｂ）、および式（１αｃ）において、
    　Ｓｐ２およびＳｐ３は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
    　Ｓ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり；
    　Ｓ２は、＞Ｃ＜または＞Ｓｉ＜であり；
    　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ３、－Ｎ（Ｒ３）２、式（ｘ１）、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ３）３で表される基であり、ここで、Ｒ３は、水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、式（ｘ１）におけるｗは１、２、３または４である。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
  4. 　前記配向性モノマーが、下記一般式（１β）で表される化合物である、
    　請求項１または請求項２に記載の液晶表示素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
    式（１β）において、
    　Ｒ１は、炭素数１～１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
    　ＭＥＳは、少なくとも１つの環を有するメソゲン基であり；
    　Ｓｐ１は、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
    　Ｒ２、Ｍ１、Ｍ２、およびＭ３は独立して、水素、ハロゲン、または炭素数１～１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
  5. 　前記配向性モノマーが、下記一般式（１γ）で表される化合物である、
    　請求項１または請求項２に記載の液晶表示素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
    式（１γ）において、
    　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は独立して、水素または炭素数１～１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－Ｓ－、または－ＮＨ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく；
    　ｎは独立して０、１、または２であり；
    　環Ａ４は、シクロへキシレン、シクロヘキセニレン、フェニレン、ナフタレン、デカヒドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキサン、ピリミジン、またはピリジンであり、環Ａ１および環Ａ５は独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、テトラヒドロピラン－２－イル、１，３－ジオキサン－２－イル、ピリミジン－２－イル、またはピリジン－２－イルであり、
    　これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
    　Ｚ１およびＺ５は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
    　Ｓｐ１、Ｓｐ２、およびＳｐ３は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
    　ａおよびｂは独立して、０、１、２、３、または４であり、そしてａおよびｂの和は、１、２、３、または４であり；
    　ｃ、ｄおよびｅは独立して、０、１、２、３、または４であり；
    　ｃ、ｄおよびｅの和は、２、３、または４であり；
    　Ｐ１、Ｐ２、およびＰ３は独立して、式（Ｐ－１）で表される重合性基であり；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
    式（Ｐ－１）において、
    　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり；
    　Ｒ４は、式（１γａ）、式（１γｂ）、および式（１γｃ）で表される基から選択された基である。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
    式（１γａ）、式（１γｂ）、および式（１γｃ）において、
    　Ｓｐ５およびＳｐ６は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
    　Ｓ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり；
    　Ｓ２は、＞Ｃ＜または＞Ｓｉ＜であり；
    　Ｘ１は独立して、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ５）３で表される基であり、ここで、Ｒ５は、水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
  6. 　前記配向性モノマーが、下記一般式（１δ－１）で表される化合物である、
    　請求項１または請求項２に記載の液晶表示素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
    式（１δ－１）において、
    　Ｒ１は炭素数１から１５のアルキルであり、このＲ１において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
    　環Ａ１および環Ａ２は独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイル、フルオレン－２，７－ジイル、フェナントレン－２，７－ジイル、アントラセン－２，６－ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン－３，１７－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
    　ａは、０、１、２、３、または４であり；
    　Ｚ１は単結合または炭素数１から６のアルキレンであり、このＺ１において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
    　Ｓｐ１は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ１において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、式（１δａ）で表される基から選択された基で置き換えられていて；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
    式（１δａ）において、
    　Ｓｐ１２は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ１２において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
    　Ｍ１１およびＭ１２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
    　Ｒ１２は炭素数１から１５のアルキルであり、このＲ１２において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく：
    式（１δ－１）において、
    　Ｐ１１は、式（１δｅ）および式（１δｆ）で表される基から選択された基であり；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
    式（１δｅ）および（１δｆ）において、
    　Ｓｐ１３は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ１３において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく；
    　Ｓｐ１４は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ１４において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
    　Ｍ１３およびＭ１４は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
    　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ１５、－Ｎ（Ｒ１５）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ１５）３であり；
    －ＯＲ１５、－Ｎ（Ｒ１５）２、および－Ｓｉ（Ｒ１５）３において、
    　Ｒ１５は水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このＲ１５において、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
  7. 　前記配向性モノマーが、下記一般式（１ε）で表される化合物である、
    　請求項１または請求項２に記載の液晶表示素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
    式（１ε）において、
    　Ｒ１は炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
    　ＭＥＳは少なくとも１つの環を有するメソゲン基であり；
    　Ｓｐ１は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、式（１εａ）、式（１εｂ）、式（１εｃ）、および式（１εｄ）で表される基から選択された基で置き換えられていて；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
    式（１εａ）、式（１εｂ）、式（１εｃ）、および式（１εｄ）において、
    　Ｓｐ２は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
    　Ｍ１およびＭ２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
    　Ｒ２は水素、または炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく：
    式（１ε）において、
    　Ｐ１は、式（１εｅ）および式（１εｆ）で表される基から選択された基であり；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
    式（１εｅ）および（１εｆ）において、
    　Ｓｐ３は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく；
    　Ｍ３およびＭ４は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
    　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ５）３であり；
    　Ｒ３は、式（１εｇ）、式（１εｈ）、および式（１εｉ）で表される基から選択された基であり；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
    式（１εｇ）、式（１εｈ）、および式（１εｉ）において、
    　Ｓｐ４およびＳｐ５は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
    　Ｓ１は、＞ＣＨ－または＞Ｎ－であり；
    　Ｓ２は、＞Ｃ＜または＞Ｓｉ＜であり；
    　Ｘ１は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｂ（ＯＨ）２、または－Ｓｉ（Ｒ５）３であり；
    －ＯＲ５、－Ｎ（Ｒ５）２、および－Ｎ（Ｒ５）２において、
    　Ｒ５は水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－（ＣＨ２）２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
  8. 　前記配向性モノマーを含む重合体が、反応性モノマーとの共重合体である、
    　請求項１～請求項７のいずれか１項に記載の液晶表示素子。
  9. 　前記配向制御層が、１０～１００ｎｍの厚みを有する、
    　請求項１～請求項８のいずれか１項に記載の液晶表示素子。
  10. 　前記液晶組成物が含有する液晶性化合物の少なくとも１つが、負の誘電率異方性を有する、
    　請求項１～請求項９のいずれか１項に記載の液晶表示素子。
  11. 　前記液晶組成物が含有する液晶性化合物の分子配向が、前記配向制御層により前記基板の面に対して垂直配向であり、
    　前記垂直配向の前記基板との角度が、９０°±１０°である、
    　請求項１～請求項１０のいずれか１項に記載の液晶表示素子。
  12. 　前記液晶組成物が含有する液晶性化合物の分子配向が、画素毎に配向分割された、
    　請求項１～請求項１１のいずれか１項に記載の液晶表示素子。
  13. 　配向膜を有しない、
    　請求項１～請求項１２のいずれか１項に記載の液晶表示素子。
  14. 　請求項１～請求項１３のいずれか１項に記載の液晶表示素子と；
    　バックライトと；を備える、
    　表示装置。
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