WO2019098115A1 - 重合性化合物、並びにそれを使用した液晶組成物及び液晶表示素子 - Google Patents

重合性化合物、並びにそれを使用した液晶組成物及び液晶表示素子 Download PDF

Info

Publication number
WO2019098115A1
WO2019098115A1 PCT/JP2018/041466 JP2018041466W WO2019098115A1 WO 2019098115 A1 WO2019098115 A1 WO 2019098115A1 JP 2018041466 W JP2018041466 W JP 2018041466W WO 2019098115 A1 WO2019098115 A1 WO 2019098115A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
group
less
liquid crystal
carbon atoms
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/041466
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
正臣 木村
須藤 豪
雄一 井ノ上
純一 間宮
淳子 山本
僚 神田
幸祐 宮下
Original Assignee
Dic株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dic株式会社 filed Critical Dic株式会社
Priority to CN201880067058.4A priority Critical patent/CN111212886B/zh
Priority to JP2019516262A priority patent/JP6699799B2/ja
Priority to KR1020207012591A priority patent/KR20200088309A/ko
Publication of WO2019098115A1 publication Critical patent/WO2019098115A1/ja

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10Esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/14Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/14Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
    • C09K19/16Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain the chain containing carbon-to-carbon double bonds, e.g. stilbenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/14Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
    • C09K19/18Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain the chain containing carbon-to-carbon triple bonds, e.g. tolans
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/20Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/24Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing nitrogen-to-nitrogen bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/32Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/38Polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/52Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C09K19/54Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/52Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C09K19/54Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
    • C09K19/56Aligning agents
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells

Definitions

  • the present invention relates to a polymerizable compound, a liquid crystal composition using the same, and a liquid crystal display device.
  • a polyimide alignment film (PI) layer is provided on the electrode in order to induce vertical alignment of liquid crystal molecules when no voltage is applied and to realize horizontal alignment of liquid crystal molecules when voltage is applied.
  • PI polyimide alignment film
  • Patent Document 1 discloses a liquid crystal medium based on a mixture of polar compounds having negative dielectric anisotropy and characterized by containing at least one type of spontaneous orientation additive. It is stated that it is highly suitable for use in displays which do not contain any alignment layer. And in patent document 1, the specific compound which has a hydroxyl group is used as a spontaneous orientation additive.
  • the polymerizable compound having a polar group does not spread uniformly on the substrate, which causes a problem of uneven alignment at the periphery of the panel.
  • the liquid crystal composition containing a polymerizable compound having a polar group such as a hydroxyl group is reduced in compatibility with liquid crystal molecules that are hydrophobic, there also arises a problem that a liquid crystal compound, a polymerizable compound, etc. precipitate.
  • an object of the present invention is to provide a liquid crystal composition excellent in orientation and compatibility without providing a PI layer, and to provide a liquid crystal display device using the same.
  • another object of the present invention is a liquid crystal composition containing the spontaneous orientation additive, which is excellent in storage stability and capable of vertical alignment of liquid crystal molecules without orientation unevenness without providing PI layer, and the liquid crystal composition
  • An object of the present invention is to provide a liquid crystal display element using an object.
  • Another object of the present invention is to provide a liquid crystal display element in which the formed pretilt angle is stable for a long time.
  • the present invention provides a liquid crystal composition containing one or two or more compounds (i) containing a mesogen group, K i1 , a polymerizing group, and R i1 , and a liquid crystal display device containing the liquid crystal composition.
  • liquid crystal composition in which the compound (i) is represented by the general formula (i), and a liquid crystal display device containing the liquid crystal composition are provided.
  • the present invention also provides a liquid crystal composition containing one or more compounds represented by general formula (i), and a liquid crystal display device containing the liquid crystal composition.
  • the present invention provides a liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy ( ⁇ ) which contains one or more compounds (i), and a liquid crystal display device using the liquid crystal composition,
  • a liquid crystal display element for driving an active matrix using a liquid crystal composition a liquid crystal display element of PSA type, PSVA type, VA type, IPS type, FFS type or ECB type using the liquid crystal composition, and the liquid crystal composition
  • a liquid crystal display device in which at least one of the two substrates used does not have an alignment film.
  • the liquid crystal composition according to the present invention exhibits high compatibility and excellent vertical alignment to liquid crystal molecules.
  • liquid crystal composition according to the present invention it is possible to provide a liquid crystal display device which exhibits no alignment unevenness or reduced alignment unevenness and can uniformly align liquid crystal molecules without providing a liquid crystal alignment layer (PI layer). It becomes possible to offer.
  • PI layer liquid crystal alignment layer
  • the present embodiment provides a liquid crystal composition containing one or two or more compounds (i) consisting of a mesogen group, K i1 , a polymerization group, and R i1 , and a liquid crystal display device containing the liquid crystal composition.
  • the mesogenic group according to the present invention is a group having a rigid portion, for example, one having one or more cyclic groups, and preferably has a skeleton similar to the liquid crystal compound used in the liquid crystal layer.
  • cyclic group refers to an atomic group in which the constituting atoms are cyclically bound, and is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring, a saturated or unsaturated cyclic structure, a single ring, a bicyclic structure, or a polycyclic ring. Including formula structures, aromatics, non-aromatics, etc.
  • the cyclic group may contain at least one hetero atom, and may be further substituted by at least one substituent (a reactive functional group, an organic group (alkyl, aryl, etc.)).
  • the said mesogenic group is represented, for example by General formula (AL).
  • a AL represents a
  • Z AL is preferably a single bond or an alkylene group having 2 to 20 carbon atoms, and more preferably a single bond or an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms.
  • One or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkylene group may be substituted with —O—, —COO— or —OCO—.
  • the number of atoms connecting the ring and the ring is preferably an even number, so the number of atoms of the linking group ZAL is preferably an even number.
  • the cyclic group is unsubstituted or substituted, 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenyl group, tetrahydropyran-2,5- Diyl group, 1,3-dioxane-2,5-diyl group, tetrahydrothiopyran-2,5-diyl group, thiophene-2,5-diyl group, 1,4-bicyclo (2,2,2) octylene group , Decahydronaphthalene-2,6-diyl group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, pyrazine-2,5-diyl group, thiophene-2,5-diyl group-, 1 2,2,3-Tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, 2,6-naphthylene
  • the monovalent organic group is a group having a chemical structure constituted by the organic compound being in the form of a monovalent group, and one hydrogen atom is removed from the organic compound.
  • An alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 14 carbon atoms, an alkenyloxy group having 2 to 15 carbon atoms, etc. Preferred is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 14 carbon atoms.
  • one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group, the alkenyl group, the alkoxy group and the alkenyloxy group may be substituted by —O—, —COO— or —OCO—.
  • the monovalent organic group may have a role as an orientation inducing group described later.
  • mAL is preferably an integer of 2 to 4.
  • Preferred forms of the mesogen group include, but are not limited to, the following formulas (me-1) to (me-40).
  • one or more of hydrogen atoms in a cyclohexane ring, a benzene ring or a naphthalene ring are a halogen atom, a polymerizable group (a spacer group including P al ⁇ sp al -) or a monovalent organic group (e.g., an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, may be substituted with an alkoxy group) having 1 to 14 carbon atoms.
  • Preferred forms of the above mesogenic groups from the viewpoint of orientation are (me-5), (me-8), (me-12), (me-23), (me-27), (me-28), (Me-29), (me-31), (me-33), (me-38), (me-39), and (me-40), and even more preferable modes are (me-12) and (me-12) me-23), (me-27), (me-31), (me-38).
  • the present embodiment provides a liquid crystal composition containing one or more compounds represented by general formula (i), and a liquid crystal display device containing the liquid crystal composition.
  • the compound represented by the general formula (i) particularly has a partial structure represented by K i1 , and therefore, when used in a liquid crystal composition, it is oriented to a substrate sandwiching the liquid crystal composition (liquid crystal layer), Liquid crystal molecules can be held in a state of being aligned in the vertical direction.
  • the compound represented by the general formula (i) is adsorbed to the substrate sandwiching the liquid crystal composition (liquid crystal layer) because the partial structure represented by K i1 in the general formula (K-1) has polarity.
  • the compound since the compound has a partial structure represented by K i1 at the end of the compound, it is considered that liquid crystal molecules are held in a vertically oriented state.
  • the liquid crystal molecules are aligned without providing the PI layer (in which the vertical alignment of the liquid crystal molecules is induced when no voltage is applied, and when the voltage is applied It is possible to realize horizontal orientation).
  • the liquid crystal composition containing the compound (i) is suitably used to assist the vertical alignment of liquid crystal molecules.
  • liquid crystal composition containing the compound (i) in the present embodiment has a partial structure represented by K i 1 , the present inventors not only have the orientation of the liquid crystal molecules, but also the storage stability of the liquid crystal composition. It has been found that stability can be ensured.
  • the compound represented by formula (i) a liquid crystal composition comprising (i), as a substituent of A i2 or A i3, or as a substituent K i1, having a polymerizable group at a specific position Therefore, better orientation can be maintained.
  • the compound (i) in the liquid crystal composition of the present embodiment may have a partial structure represented by K i1 at the terminal of the molecule, preferably at the terminal of the main chain of the molecule,
  • the chemical structure to which the partial structure represented by i1 binds is not particularly limited as long as it does not inhibit the function of the liquid crystal composition.
  • X i1 is preferably an oxygen atom from the viewpoint of improving the voltage holding ratio (VHR).
  • R i3 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and
  • the hydrogen atom in K i1 polymerizable group i.e. P i1 -Sp i1 - it is preferably substituted with.
  • K i1 represents the general formula (K-1).
  • Y i1 represents a linear or branched alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, a halogenated alkyl group or a cyanated alkyl group, and at least two or more secondary carbons in these alkyl groups
  • P i1 -Sp i1 - substituted with X i1 may represent an oxygen atom, a sulfur atom, NH or NR i3
  • S i1 and S i3 each independently represent an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms or a single bond
  • R i3 has the same meaning as R i3 in the general formula (i), R i2 in the general formula (K-1), X i1 , Y i1, S i1, S i3, P i1 and Sp i1 multiple presence If they are, they may be identical or different.
  • a single bond, a linear alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, or -CH 2- in the alkylene group is preferably a group substituted with -O- such that the oxygen atom is not directly adjacent .
  • S i1 and S i3 are- (CH 2 ) n-, -O- (CH 2 ) n-,-(CH 2 ) n -O-,-(CH 2 ) n -O- (CH) 2) m -, - COO- ( CH 2) n -, - OCO- (CH 2) preferably represents an n-(n and m represents an integer of 1-6).
  • S i2 is preferably a carbon atom.
  • a linear alkyl group having 1 to 3 carbon atoms is preferable.
  • X i1 is preferably an oxygen atom from the viewpoint of improving the voltage holding ratio (VHR).
  • Y i1 represents a group selected from General Formula (Y-1) from the viewpoint of improving the alignment of the liquid crystal.
  • W i Y 1 represents a single bond or an oxygen atom
  • the broken line represents a single bond or a double bond
  • R i Y 1 is a hydrogen atom, a straight chain having 1 to 20 carbon atoms
  • when the broken line represents a single bond or branched alkyl group or P i1 -Sp i1 - represents, as a secondary carbon atom of the alkyl group is an oxygen atom not directly adjacent -O -, - CH CH - , - C ⁇ C- or It may be substituted by -CO-
  • R iy1 is P i1 -Sp i1 from the viewpoint of improving heat resistance - it is preferable to represent.
  • R iy1 is P i1 -Sp i1 - when referring to, since the decomposition product caused by the general formula (i) compounds represented by is decomposed by heat is polymerized, it is possible to prevent an increase in impurities It is believed that the adverse effect on the liquid crystal composition is reduced.
  • P i1 represents a polymerizable group, and preferably represents an acryloyl group, a methacryloyl group, or a substituent selected from the group represented by general formulas (P-1) to (P-15) described later.
  • Sp i1 preferably represents a linear alkylene group or a single bond having 1 to 18 carbon atoms, more preferably a linear alkylene group or a single bond having 2 to 15 carbon atoms, and still more preferably the number of carbon atoms It represents 2 to 8 linear alkylene groups or a single bond.
  • Preferred groups R IY3 are the same as the preferable groups of R iy1 when the broken line represents a single bond.
  • n i Y 1 is preferably 0.
  • R iY 1 and R iY 3 both a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and both —CH 2 —O—CH 3 and the like can be mentioned.
  • R iY1 and R iY3 represents P i1 -Spi 1 -or -CO-CH 3
  • the other preferably represents a hydrogen atom.
  • n i Y 2 is preferably an integer of 0 to 3, more preferably 0, 1 or 2, and more preferably 0 or 1.
  • R iY 2 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a halogenated alkyl group or a cyanated alkyl group, and is preferably an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, a halogenated alkyl group or a cyanated alkyl group And an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms is preferable.
  • X i2 is preferably an oxygen atom from the viewpoint of improving VHR.
  • R Iy2 is, P i1 -Sp i1 - preferably represents a.
  • R Iy2 is P i1 -Sp i1 - when referring to, since the decomposition product caused by the general formula (i) compounds represented by is decomposed by heat is polymerized, it is possible to prevent an increase in impurities It is believed that the adverse effect on the liquid crystal composition is reduced.
  • general formula (Y-1) is represented by formulas (Y-1-1), (Y-1-2), (Y-1-3a), (Y-1-3b), -1-4) is preferable.
  • n i Y 11 represents 0 or 1
  • R iY21 is, P i1 -Sp i1 - preferably represents a.
  • R iY 31 and R i Y 32 are preferably a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group of 1 to 5 carbon atoms, and a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms, or 1 to 5 carbon atoms 3 alkoxy group, -CO-CH 3, preferably represents a -CH 2 -O-CH 3.
  • at least one of R IY31 and R IY32 is, P i1 -Sp i1 - preferably represents a.
  • n i Y 11 represents 0 or 1
  • n i Y 11 represents 0 or 1
  • formulas (Y-1-2a) to (Y-1-2f) are preferable.
  • n i Y 11 represents 0 or 1.
  • n i Y 11 represents 0 or 1.
  • Formula (Y-1-3aa) is preferable as Formula (Y-1-3a)
  • Formula (Y-1-3ba) is preferable as Formula (Y-1-3b).
  • n i Y 11 represents 0 or 1
  • formula (Y-1-4) formulas (Y-1-4a) to (Y-1-4f) are preferable.
  • the structures of (Y-1-4a) to (Y-1-4c) are preferable because the compatibility with the liquid crystal compound and the alignment of the liquid crystal composition are well balanced.
  • n i Y 11 represents 0 or 1
  • Y i1 is preferably a group selected from General Formula (Y-2).
  • W i Y 1, R i Y 3 and R i Y 2 have the same meaning as W i Y 1, R i Y 3 and R i Y 2 in the general formula (Y-1).
  • Formula (Y-2) represents Formula (Y-2-1).
  • n i Y 11 , R i Y 21 and R i 31 have the same meaning as n i Y 11 , R i Y 21 and R i 31 in general formula (Y-1-1).
  • Y i1 is preferably a group selected from general formula (Y-3) from the viewpoint of heat resistance improvement.
  • R iY1, R iY2, R iY3, n iY1 and n iy1 is Formula (Y-1) in R iY1, R iY2, R iY3 , respectively n iy1 and n iy1 the same meaning.
  • Formula (Y-3) represents Formula (Y-3-1) to Formula (Y-3-4).
  • R iY21, R iY31, R iY32 and n IY11 the general formula (Y-1-1) in the R iY21, R iY31, each represent the same meaning as R IY32 and n iY11.
  • general formula (Y-3-1) is preferably general formula (Y-3-11).
  • R i Y 21 represents the same meaning as R i Y 21 in General Formula (Y-3-1).
  • Y i1 represents a group selected from General Formula (Y-4) from the viewpoint of heat resistance improvement.
  • R iY1, R iY2, R iY3, n iY1 and n iy1 is Formula (Y-1) in R iY1, R iY2, R iY3 , respectively n iy1 and n iy1 the same meaning.
  • General Formula (Y-4) represents General Formula (Y-4-1) to General Formula (Y-4-3b).
  • R iY21, R iY31, R iY32 and n IY11 the general formula (Y-1-1) in the R iY21, R iY31, each represent the same meaning as R IY32 and n iY11.
  • general formula (Y-4-1) is preferably general formula (Y-4-11).
  • R i Y 21 represents the same meaning as R i Y 21 in General Formula (Y-4-1).
  • P i1 preferably represents a substituent selected from the group represented by the following Formula (P-1) to General Formula (P-15). From the viewpoint of ease of handling and reactivity, any of the substituents of formulas (P-1) to (P-3), (P-14) and (P-15) is preferable, and formula (P-1) , (P-2) is more preferable.
  • Sp i1 preferably represents a linear alkylene group having 1 to 18 carbon atoms or a single bond, more preferably a linear alkylene group having 2 to 15 carbon atoms or a single bond, and still more preferably a carbon atom 2 to 8 represents a linear alkylene group or a single bond.
  • n i1 preferably represents 1 or 2 from the viewpoint of improving the alignment of the liquid crystal and the solubility in the liquid crystal compound.
  • n i2 is preferably 0 or 1, and more preferably 1 from the viewpoint of improving the orientation.
  • n i3 represents 0 or 1.
  • the general formula (K-1) preferably represents a group selected from the general formula (K-1A) or (K-1B).
  • S i1, S i2, S i3, Y i1, P i1 and Sp i1 has a general formula (S i1 of K-1) in, S i2, S i3, Y i1, P i1 and Sp i1 each represent the same meaning, n iA1 represents an integer of 1 to 3, n iA3 represents an integer of 0 to 2, n IB1 is an integer of 1 to 2, n IB3 is 0 or 1, S If i2 represents a carbon atom or a silicon atom, n iA1 + n iA3 is 3, n iB1 + n iB3 is 2, if the S i2 represents a nitrogen atom, n iA1 + n iA3 is 2, n IB1 is 1, n i B 3 represents 0.)
  • K i1 in the formula (i) is an important structure for vertically aligning the liquid crystal composition, and by the polar group and the polymerizing group being adjacent to each other, a better alignment can be obtained, and the liquid crystal composition Show good solubility in water. Therefore, when importance is given to the orientation of the liquid crystal, the general formula (K-1B) is preferred. On the other hand, when importance is attached to the solubility in a liquid crystal compound, the general formula (K-1A) is preferable.
  • Preferred examples of the general formulas (K-1A) to (K-1B) include the following formulas (K-1A-1) to (K-1A-4) and the formulas (K-1B-1) to (K-1B) Formulas (K-1A-1) to (K-1A-3) are preferable from the viewpoint of solubility in a liquid crystal composition, and formula (K-1B) is preferable from the viewpoint of orientation. -2) to (K-1B-4) are preferable, and the formulas (K-1A-1), (K-1B-2) and (K-1B-4) are particularly preferable.
  • general formula (K-1) can be represented by general formulas (K-1-1), (K-1-2), (K-1-3a), (K-1-3b), and (K-1-). It is preferable to represent a group selected from 4a), (K-1-4b), (K-1-Y2), (K-1-Y3) and (K-1-Y4).
  • R IK1 represents an alkylene group or a single bond having 1 to 6 carbon atoms
  • n iK1 and n iK2 are each independently 0 or Represents
  • R iK 1 is preferably a linear alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, and more preferably a linear alkylene group having 1 to 3 carbon atoms.
  • K i1 preferably represents one of the general formulas (K-2) to (K-5).
  • R K 21 preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a halogenated alkyl group or a cyanated alkyl group, and a linear alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a cyanated alkyl group It is more preferable to represent.
  • R K 21 is preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, or a cyanated alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • the general formula (K-2) preferably represents the following general formulas (K-2-1) to (K-2-3).
  • S i1, P i1, Sp i1, n i4 and n IK21 are in the general formula (K-2)
  • S i1, P i1, Sp i1, and n i4 and n IK21 represent the same meanings, respectively
  • R K211 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a halogenated alkyl group or a cyanated alkyl group
  • the general formula (K-3) preferably represents the following general formulas (K-3-1) and (K-3-2).
  • Formula (K-4) represents the following Formula (K-4-1).
  • S i1, P i1, Sp i1 and n i4 each represents the same meaning as in the formula (K-4)
  • the general formula (K-5) preferably represents the following general formula (K-5-1).
  • S i1, P i1, Sp i1 and n i4 each represents the same meaning as in the formula (K-4)
  • a preferable group of S i1, P i1 and Sp i1 are the same as S i1, P i1 and Sp i1 in the general formula (K-1).
  • 2 or more non-adjacent -CH 2- represents a group substituted with -O-, more preferably a single bond, -COO-, -OCO-, -OCOO-, -OOCO-, -OCH 2 CH 2 A group in which one of O-, or an alkylene group having 2 carbon atoms (ethylene group (-CH 2 CH 2- )) or one of -CH 2-in ethylene group is substituted by -O- (-CH 2 O- , -OCH 2- ), or -CH 2-in ethylene group One is a group (-CH-CHCOO-, -OCOCH-CH-) substituted with -COO- or -OCO-.
  • R i1 preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or a halogenated alkyl group, and the secondary carbon atom in the alkyl group is such that oxygen atoms are not directly adjacent to each other- O-, preferably substituted, more preferably a linear or branched alkyl group having 3 to 18 carbon atoms, and the secondary carbon atom in the alkyl group is not directly adjacent to an oxygen atom May be replaced by -O-.
  • the number of carbon atoms in R i1 is preferably 3 or more, preferably 4 or more, and more preferably 5 or more.
  • a i1 is a divalent 6-membered ring aromatic group, a divalent 6-membered ring heteroaromatic group, a divalent 6-membered ring aliphatic group, or a divalent 6-membered ring heteroaliphatic group, a divalent group
  • a 5-membered ring aromatic group, a divalent 5-membered ring heteroaromatic group, a divalent 5-membered ring aliphatic group, or a divalent 5-membered ring hetero aliphatic group is preferable, and specifically -Phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, anthracene-2,6-diyl group, phenanthrene-2,7-diyl group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene- 2,6-diyl group, cyclopentane-1,3-diyl group, indane-2,5-
  • L i1 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a halogenated alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, a halogenated alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, a halogen atom, It is preferable to represent a cyano group or a nitro group.
  • a i1 preferably represents a divalent 6-membered aromatic group or a divalent 6-membered aliphatic group, but a divalent unsubstituted 6-membered aromatic group, a divalent unsubstituted 6-membered
  • the ring aliphatic group or a hydrogen atom in these ring structures is a group having 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom
  • the hydrogen atom in this ring structure is substituted by a fluorine atom, or a divalent unsubstituted 6-membered aliphatic group, and the hydrogen atom on the substituent is More preferred is a 1,4-phenylene group which may be substituted by a halogen atom, an alkyl group or an alkoxy group, a 2,6-naphthalene group or a 1,4-cyclohexyl group.
  • Ai2 and Ai3 are each independently a divalent 6-membered ring aromatic group, a divalent 6-membered ring heteroaromatic group, a divalent 6-membered ring aliphatic group, or a divalent 6-membered ring complex Aliphatic groups, divalent 5-membered ring aromatic groups, divalent 5-membered ring heteroaromatic groups, divalent 5-membered ring aliphatic groups, or divalent 5-membered ring heteroaliphatic groups are preferable, Specifically, 1,4-phenylene, 1,4-cyclohexylene, anthracene-2,6-diyl, phenanthrene-2,7-diyl, pyridine-2,5-diyl, pyrimidine-2, 5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, cyclopentane-1,3-diyl group, indane-2,5-diyl group, 1,2,3,4-te
  • L i1 is the same as L i1 in A i1.
  • a i2 and A i3 preferably represent a divalent 6-membered ring aromatic group or a divalent 6-membered ring aliphatic group, but a divalent unsubstituted 6-membered ring aromatic group or a divalent unsubstituted group 6-membered ring aliphatic group or a group in which a hydrogen atom in these ring structures is substituted by an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom or P-Sp- And is preferably a divalent unsubstituted 6-membered aromatic group or a group in which a hydrogen atom in this ring structure is substituted with a fluorine atom, or a divalent unsubstituted 6-membered aliphatic group.
  • the hydrogen atom on the substituent is a halogen atom, an alkyl group or an alkoxy group, a 1,4-phenylene group which may be substituted by P-Sp-, a 2,6-naphthalene group or a 1,4-cyclohexyl group preferable.
  • a i3 is also preferably substituted with K i1.
  • the number of polymerizable groups in the general formula (i) is preferably 2 or more, and more preferably 3 or more.
  • P i1 -Sp i1 in A i2 or A i3 - position to be substituted is preferably near the K i1, A i3 is P i1 -Sp i1 - it is more preferably substituted with.
  • m i1 preferably represents an integer of 0 to 3, more preferably an integer of 0 to 1.
  • the compound represented by Formula (i) is preferably a compound represented by the following Formula (i-1).
  • R i1 , A i1 , A i2 , Z i1 , Z i2 , M i1 , P i1 and S i1 are each independently R i1 , A i1 , A i2 , Z i1 in general formula (i) , Z i2, m i1, the same meanings as P i1 and Sp i1, Y i1 independently represents the same meaning as Y i1 in the general formula (K-1), R iK1 , n iK1, n iK2 Each independently has the same meaning as R iK1 , n iK1 , n iK2 in formula (K-1-1), L i11 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and m i3 is 0 to represents the integer 3, but m i4 represents an integer of 0 ⁇ 3, m i3 + m i4 represents 0-4.)
  • R i1 , A i1 , A i2 , Z i1 , Z i2 , M i1 , P i1 and S i1 are each independently R i1 , A i1 , A i2 , Z i1 in general formula (i) Z i2 , m i1 , P i1 and S i1 have the same meaning, and R i K 1, R i Y 21 , R i 3 Y 1 , R i 3 Y 2 , n i K 1, n i K 2 , n i Y 11 are each independently a general formula (K-1- 1) ⁇ (K-1-3) in the R iK1, R iY21, R i31 , R i32, n iK1, n iK2, n represents the same meaning as iY11, L i11 is alkyl group of 1 to 3 carbon atoms the stands, m i3 represents an integer
  • the compound represented by the general formula (i) is preferably a compound represented by the following general formulas (i-2) to (i-5).
  • R i22 is preferably a linear alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, and more preferably a linear alkylene group having 1 to 3 carbon atoms.
  • the preferable groups of the respective symbols in the general formula (i-2) are the same as the preferable groups in the general formula (i) and the general formula (K-2).
  • the general formula (i) preferably represents the following general formulas (R-1) to (R-6).
  • R i1, K i1 and L i1 is in the general formula (i) R i1, K i1 and L i1.
  • More specific examples of the general formula (i) are represented by the following formulas (R-1-1) to (R-6-7) but are not limited thereto.
  • the liquid crystal composition of the present embodiment contains one or more compounds having a partial structure represented by the above general formula (i).
  • This liquid crystal composition has negative dielectric anisotropy ( ⁇ ).
  • the compounds having a partial structure represented by the general formula (i) contained in the liquid crystal composition include the compounds represented by the formulas (R-1-1) to (R-1-25) and Since this is the same as the compound (i) of the above, the description is omitted here.
  • the content of the compound (i) is preferably 0.01 to 50% by mass, but the lower limit thereof is preferably based on the total amount of the liquid crystal composition from the viewpoint of more suitably aligning the liquid crystal molecules. 0.01 mass% or more, 0.1 mass% or more, 0.5 mass% or more, 0.7 mass% or more, or 1 mass% or more.
  • the upper limit of the content of the compound (i) is preferably 50% by mass or less, 30% by mass or less, and 10% by mass or less, based on the total amount of the liquid crystal composition, from the viewpoint of excellent response characteristics. Hereinafter, it is 5 mass% or less, 4 mass% or less, or 3 mass% or less. Based on the above, the content is more preferably 0.1% by mass or more and 1.03% by mass or less.
  • the liquid crystal composition has the general formulas (N-1), (N-2) and (N-3):
  • the compound may further contain a compound selected from the group of compounds represented by any of the above.
  • R N11 , R N12 , R N21 , R N22 , R N31 and R N32 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more adjacent ones in the alkyl group
  • a N11 , A N12 , A N21 , A N22 , A N31 and A N32 are each independently (A) 1,4-cyclohexylene group, (this is present in the group one -CH 2 - - or nonadjacent two or more -CH 2 may be replaced by -O-.)
  • the compound represented by any of the general formulas (N-1), (N-2) and (N-3) is preferably a compound having a negative ⁇ and an absolute value of more than 3.
  • R N11 , R N12 , R N21 , R N22 , R N31 and R N32 each independently have 1 to 8 carbon atoms Alkyl group, alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms or alkenyloxy group having 2 to 8 carbon atoms is preferable, and alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, the number of carbon atoms An alkoxy group of 1 to 5, an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group of 2 to 5 carbon atoms is preferable, and an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms is preferable. More preferably, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is further preferable, and an alkenyl group having 3 carbon atoms (propen
  • the ring structure to which it is bonded is a phenyl group (aromatic)
  • a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and carbon Alkenyl group having 4 to 5 atoms is preferable
  • a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a straight chain Preferred is an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present is preferably 5 or less, preferably linear.
  • the alkenyl group is preferably selected from the group represented by any of Formulas (R1) to (R5) (in the respective formulas, a black dot represents a bond).
  • a N 11 , A N 12 , A N 21 , A N 22 , A N 31 and A N 32 are each preferably aromatic when it is required to increase ⁇ n independently, and in order to improve the response speed, it is preferable to use fat Group is preferred, and trans-1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene, 3-fluoro-1,4-phenylene, 3,5 -Difluoro-1,4-phenylene group, 2,3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1 Be 2,4-diyl, naphthalene-2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6-diyl or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl Preferred, the following structure:
  • Z N11, Z N12, Z N21 , Z N22, Z N31 and Z N32 -CH 2 each independently O -, - CF 2 O - , - CH 2 CH 2 -, - CF 2 CF 2 - or a single bond preferably represents an, -CH 2 O -, - CH 2 CH 2 - or a single bond is more preferable, -CH 2 O-or a single bond is particularly preferred.
  • X N21 is preferably a fluorine atom.
  • T N31 is preferably an oxygen atom.
  • n N 11 + n N 12 , n N 21 + n N 22 and n N 31 + n N 32 are preferably 1 or 2, and combinations in which n N 11 is 1 and n N 12 is 0, n N 11 is 2 and n N 12 is 0, n A combination in which N 11 is 1 and n N 12 is 1, a combination in which n N 11 is 2 and n N 12 is 1, a combination in which n N 21 is 1 and n N 22 is 0, n N 21 is 2 and n N 22 is A combination of 0, a combination of n N31 of 1 and n N32 of 0, and a combination of n N31 of 2 and n N32 of 0 is preferred.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 10% by mass or more, and 20% by mass or more 30% by mass or more, 40% by mass or more, 50% by mass or more, 55% by mass or more, 60% by mass or more, 65% by mass or more, and 70% by mass or more And 75% by mass or more and 80% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 95 mass% or less, 85 mass% or less, 75 mass% or less, 65 mass% or less, 55 mass% or less, 45 mass% or less, It is 35 mass% or less, 25 mass% or less, and 20 mass% or less.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-2) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 10% by mass or more, and 20% by mass or more 30% by mass or more, 40% by mass or more, 50% by mass or more, 55% by mass or more, 60% by mass or more, 65% by mass or more, and 70% by mass or more And 75% by mass or more and 80% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 95 mass% or less, 85 mass% or less, 75 mass% or less, 65 mass% or less, 55 mass% or less, 45 mass% or less, It is 35 mass% or less, 25 mass% or less, and 20 mass% or less.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-3) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 10% by mass or more, and 20% by mass or more 30% by mass or more, 40% by mass or more, 50% by mass or more, 55% by mass or more, 60% by mass or more, 65% by mass or more, and 70% by mass or more And 75% by mass or more and 80% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 95 mass% or less, 85 mass% or less, 75 mass% or less, 65 mass% or less, 55 mass% or less, 45 mass% or less, It is 35 mass% or less, 25 mass% or less, and 20 mass% or less.
  • the above lower limit is low and the upper limit is low. Furthermore, it is preferable that the lower limit value is low and the upper limit value is low when a composition having a high temperature stability is required while keeping the Tni of the composition of the present embodiment high.
  • the above lower limit value be high and the upper limit value be high.
  • Examples of the compound represented by General Formula (N-1) include compounds represented by the following General Formulas (N-1a) to (N-1g).
  • R N11 and R N12 are as defined R N11 and R N12 in the general formula (N-1), n Na11 represents 0 or 1, n NB11 represents 0 or 1, n NC11 is represents 0 or 1, n Nd11 represents 0 or 1, n NE11 is 1 or 2, n Nf11 is 1 or 2, n NG11 is 1 or 2, a NE11 is trans-1,4 And A Ng 11 represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-cyclohexenylene group or a 1,4-phenylene group, but at least one of Represents a 1,4-cyclohexenylene group, Z Ne 11 represents a single bond or ethylene, but at least one represents ethylene).
  • the compound represented by General Formula (N-1) is a compound selected from the group of compounds represented by General Formulas (N-1-1) to (N-1-21) Is preferred.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-1) are the following compounds.
  • R N111 and R N112 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).
  • R N 111 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably a propyl group, a pentyl group or a vinyl group.
  • RN 112 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group or butoxy group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-1) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-1) with respect to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% %, 15 mass% or more, 17 mass% or more, 20 mass% or more, 23 mass% or more, 25 mass% or more, 27 mass% or more, 30 mass% It is above, is 33 mass% or more, and is 35 mass% or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 50% by mass or less, 40% by mass or less, 38% by mass or less, and 35% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment.
  • % Or less 30% by mass or less, 28% by mass or less, 25% by mass or less, 23% by mass or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass Or less, 13% by mass or less, 10% by mass or less, 8% by mass or less, 7% by mass or less, 6% by mass or less, 5% by mass or less, 3% by mass or less It is.
  • the compound represented by General Formula (N-1-1) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (N-1-1.1) to Formula (N-1-1.23) And the compounds represented by the formulas (N-1-1.1) to (N-1-1.4) are preferable, and the compounds represented by the formulas (N-1-1.1) and (N The compound represented by -1-1.3) is preferred.
  • the compounds represented by formulas (N-1-1.1) to (N-1.1.22) can be used alone or in combination, but the composition of this embodiment can be used.
  • the lower limit value of the preferred content of these compounds alone or in the total amount of these is 5% by mass or more, 10% by mass or more, 13% by mass or more, 15% by mass or more, and 17% by mass More than, 20 mass% or more, 23 mass% or more, 25 mass% or more, 27 mass% or more, 30 mass% or more, 33 mass% or more, 35 mass% or more It is.
  • the upper limit value of the preferable content is 50% by mass or less, 40% by mass or less, 38% by mass or less, and 35% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment.
  • % Or less 30% by mass or less, 28% by mass or less, 25% by mass or less, 23% by mass or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass Or less, 13% by mass or less, 10% by mass or less, 8% by mass or less, 7% by mass or less, 6% by mass or less, 5% by mass or less, 3% by mass or less It is.
  • the compounds represented by formula (N-1-2) are the following compounds.
  • R N121 and R N122 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in general formula (N).
  • RN 121 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group, a butyl group or a pentyl group.
  • R N 122 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a methyl group, a propyl group, a methoxy group, an ethoxy group or a propoxy group is preferable.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-2) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-2) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, and 7% by mass or more, and 10% by mass %, 13 mass% or more, 15 mass% or more, 17 mass% or more, 20 mass% or more, 23 mass% or more, 25 mass% or more, 27 mass% It is above, 30 mass% or more, 33 mass% or more, 35 mass% or more, 37 mass% or more, 40 mass% or more, 42 mass% or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 50% by mass or less, 48% by mass or less, 45% by mass or less, and 43% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment.
  • % Or less 38% by mass or less, 35% by mass or less, 33% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, 25% by mass or less, and 23% by mass Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, 13% by mass or less, 10% by mass or less, 8% by mass or less, 7% by mass or less 6% by mass or less and 5% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (N-1-2) is a compound selected from the group of compounds represented by formula (N-1-2.1) to formula (N-1-2.22) It is preferable that the formula (N-1-2.3) to the formula (N-1-2.7), the formula (N-1-2.10), the formula (N-1-2.11), the formula Preferred are the compounds represented by (N-1-2.13) and the formula (N-1-2.20), and in the case of emphasizing the improvement of .DELTA..epsilon.
  • N-1-2.7 is preferably a compound represented by the formula (N-1-2.7) from when emphasizing improvements in T NI formula (N-1-2.10), formula (N-1-2.11) And the compound represented by the formula (N-1-2.13), and in the case of focusing on the improvement of the response speed, the compound represented by the formula (N-1-2.20) Is preferred.
  • the compounds represented by Formula (N-1-2.1) to Formula (N-1-2.22) can be used alone or in combination, but the composition of this embodiment can be used.
  • the lower limit value of the preferable content of these compounds alone or in the total amount of substances is 5% by mass or more, 10% by mass or more, 13% by mass or more, 15% by mass or more, 17% by mass % Or more, 20% by mass or more, 23% by mass or more, 25% by mass or more, 27% by mass or more, 30% by mass or more, 33% by mass or more, 35% by mass It is above.
  • the upper limit value of the preferable content is 50% by mass or less, 40% by mass or less, 38% by mass or less, and 35% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment.
  • % Or less 30% by mass or less, 28% by mass or less, 25% by mass or less, 23% by mass or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass Or less, 13% by mass or less, 10% by mass or less, 8% by mass or less, 7% by mass or less, 6% by mass or less, 5% by mass or less, 3% by mass or less It is.
  • the compounds represented by formula (N-1-3) are the following compounds.
  • R N 131 and R N 132 each independently represent the same meaning as R N 11 and R N 12 in general formula (N).
  • R N 131 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • R N 132 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 3 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and 1-propenyl group, ethoxy group, propoxy group or butoxy group is preferable .
  • the compounds represented by General Formula (N-1-3) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-3) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% by mass % Or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (N-1-3) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-1-3.1) to the formula (N-1-3-21) And the compounds represented by formulas (N-3.1) to (N-1-3.7) and formula (N-1-3.21) are preferable.
  • -1-3.1), the formula (N-1-3.2), the formula (N-1-3.3), the formula (N-1-3.4) and the formula (N-1-3.6) The compounds represented by) are preferred.
  • the compounds represented by the formulas (N-1-3.1) to (N-1-3.4), the formulas (N-1-3.6) and the formulas (N-1 3.21) can be used alone. Although it is possible to use in combination or in combination, a combination of formula (N-1-3.1) and formula (N-1-3.2), a formula (N-1-3.3) Or a combination of two or three selected from formula (N-1-3.4) and formula (N-1-3.6).
  • the lower limit of the preferable content of one or more of these compounds to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, 13% by mass or more, and 15% by mass or more And 17% by mass or more and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compounds represented by the general formula (N-1-4) are the following compounds.
  • each of R N 141 and R N 142 independently represents the same meaning as R N 11 and R N 12 in General Formula (N).
  • R N141 and R N142 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 4-5 preferably a methyl group, a propyl group, an ethoxy Preferred is a group or butoxy group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-4) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-4) to the total amount of the composition of the present embodiment is 3% by mass or more, 5% by mass or more, and 7% by mass % Or more, 10% by mass or more, 13% by mass or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, 13% by mass or less, 11% by mass or less, 10% by mass or less, 8% by mass It is below.
  • the compound represented by General Formula (N-1-4) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (N-1 -4.1) to Formula (N-1 -4.14) And the compounds represented by formulas (N-1-4.1) to (N-1 -4.4) are preferable, and the compounds represented by formulas (N-1-4.1) and (N Preferred are the compounds represented by -1-4.2) and the formula (N-1-4.4).
  • the compounds represented by the formulas (N-1-4.1) to (N-1-4.14) can be used alone or in combination, but the composition of this embodiment can be used.
  • the lower limit value of the preferred content of these compounds alone or in the total amount of these is 3% by mass or more, 5% by mass or more, 7% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% by mass It is the above, 15 mass% or more, 17 mass% or more, and 20 mass% or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, 13% by mass or less, 11% by mass or less, 10% by mass or less, 8% by mass It is below.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-5) are the following compounds.
  • R N 151 and R N 152 each independently represent the same meaning as R N 11 and R N 12 in General Formula (N).
  • R N151 and R N152 is independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group Is preferred.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-5) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-5) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 8% by mass or more, and 10% by mass % Or more, 13% by mass or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 33% by mass or less, 30% by mass or less, and 28% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 23% by mass or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compound represented by General Formula (N-1-5) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (N-1-5.1) to Formula (N-1-5.6)
  • the compounds represented by the formula (N-1-5.1), the formula (N-1-5.2) and the formula (N-1-5.4) are preferable.
  • the compounds represented by the formulas (N-1-5.1), (N-1-5.2) and (N-1-5.4) may be used alone or in combination.
  • the lower limit of the preferred content of one or more of these compounds to the total amount of the composition of this embodiment is 5% by mass or more, 8% by mass or more, and 10% by mass or more. Yes, 13% by mass or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 33% by mass or less, 30% by mass or less, and 28% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 23% by mass or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compounds represented by the general formula (N-1-10) are the following compounds.
  • each of RN 1101 and RN 1102 independently represents the same meaning as RN 11 and RN 12 in General Formula (N)).
  • R N 1101 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a vinyl group or a 1-propenyl group.
  • R N 1102 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-10) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination.
  • the type of compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-10) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% % Or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compound represented by General Formula (N-1-10) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (N-1-10.1) to Formula (N-1-10.21) Is preferably represented by the formulas (N-1-10.1) to (N-1-10.5), the formula (N-1-10.20) and the formula (N-1-10.21). It is preferable that it is a compound, and a formula (N-1-1. 1), a formula (N- 1- 10. 2), a formula (N- 1- 10. 20) The compound represented by is preferable.
  • the compounds represented by the formula (N-1-10.1), the formula (N-1-10.2), the formula (N-1-12.20) and the formula (N-1-10.21) can be used alone.
  • the lower limit of the preferred content of these compounds alone or in the total amount of the composition of this embodiment is 5% by mass or more, although it is possible to use in combination or in combination. It is mass% or more, 13 mass% or more, 15 mass% or more, 17 mass% or more, and 20 mass% or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compounds represented by the general formula (N-1-11) are the following compounds.
  • each of R N 1111 and R N 11 12 independently represents the same meaning as R N 11 and R N 12 in General Formula (N).
  • R N 1111 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a vinyl group or a 1-propenyl group.
  • R N 1112 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-11) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-11) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% % Or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compound represented by General Formula (N-1-11) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (N-1-11.1) to Formula (N-1-11.15) And the compounds represented by formulas (N-1-11.1) to (N-1-11.15) are preferable.
  • the compound represented by 1-11.4) is preferable.
  • the compounds represented by the formula (N-1-11.2) and the formula (N-1-11.4) can be used alone or in combination, but the composition of this embodiment can be used.
  • the lower limit value of the preferable content of these compounds alone or in the total amount of substances is 5% by mass or more, 10% by mass or more, 13% by mass or more, 15% by mass or more, 17% by mass % Or more and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compounds represented by the general formula (N-1-12) are the following compounds.
  • R N1121 and R N1122 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).
  • R N 1121 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • RN 1122 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-12) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-12) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% % Or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compounds represented by the general formula (N-1-13) are the following compounds.
  • R N1131 and R N1132 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).
  • R N 1131 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • R N 1132 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-13) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-13) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% % Or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-14) are the following compounds.
  • each of R N 1141 and R N 114 2 independently represents the same meaning as R N 11 and R N 12 in General Formula (N).
  • R N 1141 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • RN 1142 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-14) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the type of compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-14) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% % Or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compounds represented by the general formula (N-1-15) are the following compounds.
  • R N1151 and R N1152 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).
  • R N 1151 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • R N 1152 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-15) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-15) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% % Or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-16) are the following compounds.
  • R N1161 and R N1162 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).
  • R N 1161 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • R N 1162 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-16) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-16) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% % Or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-17) are the following compounds.
  • R N1171 and R N1172 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).
  • R N 1171 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • RN 1172 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-17) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-17) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% % Or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compounds represented by the general formula (N-1-18) are the following compounds.
  • each of R N1181 and R N1182 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in General Formula (N).
  • R N 1181 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • R N 1182 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-18) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-18) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% % Or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compound represented by General Formula (N-1-18) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (N-1-18.1) to Formula (N-1-18.5) And the compounds represented by formulas (N-1-18.1) to (N-1-11.3) are preferable.
  • the compound represented by 1-18.3) is preferable.
  • the compounds represented by the general formula (N-1-20) are the following compounds.
  • R N1201 and R N1202 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).
  • R N1201 and R N1202 is independently preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-20) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-20) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% % Or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-21) are the following compounds.
  • each of R N 1211 and R N 12 12 independently represents the same meaning as R N 11 and R N 12 in general formula (N).
  • R N1211 and R N1212 is independently preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-21) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-21) to the total amount of the composition of the present embodiment is 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 13% % Or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less.
  • the compounds represented by the general formula (N-1-22) are the following compounds.
  • R N1221 and R N1222 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).
  • R N1221 and R N1222 is independently preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • the compounds represented by General Formula (N-1-22) can be used alone, but two or more compounds can also be used in combination.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-21) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 5% by mass or more, and 10% by mass. % Or more, 13% by mass or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, and 25% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, 13% by mass or less, 10% by mass or less, and 5% by mass or less.
  • the compound represented by General Formula (N-1-22) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (N-1-22.1) to Formula (N-1-22.12) Are preferably compounds represented by formulas (N-1-22.1) to (N-1-22.5), and compounds represented by formulas (N-1-22.1) to (N- The compound represented by 1-22.4) is preferable.
  • the compound represented by General Formula (N-3) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by General Formula (N-3-2).
  • R N 321 and R N 322 each independently represent the same meaning as R N 11 and R N 12 in General Formula (N).
  • R N321 and R N322 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and more preferably a propyl group or a pentyl group.
  • the compounds represented by General Formula (N-3-2) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-3-2) to the total amount of the composition of the present embodiment is 3% by mass or more, 5% by mass or more, and 10% by mass. %, 13 mass% or more, 15 mass% or more, 17 mass% or more, 20 mass% or more, 23 mass% or more, 25 mass% or more, 27 mass% It is above, is 30 mass% or more, is 33 mass% or more, and is 35 mass% or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 50% by mass or less, 40% by mass or less, 38% by mass or less, and 35% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment.
  • % Or less 30% by mass or less, 28% by mass or less, 25% by mass or less, 23% by mass or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass Or less, 13 mass% or less, 10 mass% or less, 8 mass% or less, 7 mass% or less, 6 mass% or less, and 5 mass% or less.
  • the compound represented by General Formula (N-3-2) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (N-3-2.1) to Formula (N-3-2.3) Is preferred.
  • the liquid crystal composition has a general formula (L):
  • the compounds represented by the general formula (L) correspond to dielectric substantially neutral compounds (the value of ⁇ is ⁇ 2 to 2).
  • the compounds represented by formula (L) may be used alone or in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the desired performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the type of compound used is, for example, one type in one embodiment. Or in another embodiment, there are two types, three types, four types, five types, six types, seven types, eight types, nine types, ten types or more. is there.
  • the content of the compound represented by the general formula (L) is the solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit value of the preferable content of the compound represented by the formula (L) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 10% by mass or more, and 20% by mass or more , 30 mass% or more, 40 mass% or more, 50 mass% or more, 55 mass% or more, 60 mass% or more, 65 mass% or more, 70 mass% or more, It is 75 mass% or more, and is 80 mass% or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 95 mass% or less, 85 mass% or less, 75 mass% or less, 65 mass% or less, 55 mass% or less, 45 mass% or less, It is 35 mass% or less and 25 mass% or less.
  • the above lower limit value is high and the upper limit value is high. Furthermore, it is preferable that the lower limit value is high and the upper limit value is high when a composition having a high temperature stability is required while keeping Tni of the composition of the present embodiment high. When it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the drive voltage low, it is preferable that the above lower limit value be low and the upper limit value be low.
  • both R L1 and R L2 are preferably alkyl groups, and when importance is given to reducing the volatility of the compound, alkoxy groups are preferable, and viscosity reduction is important When doing, at least one is preferably an alkenyl group.
  • the number of halogen atoms present in the molecule is preferably 0, 1, 2 or 3 and is preferably 0 or 1. When importance is attached to compatibility with other liquid crystal molecules, 1 is preferred.
  • R L1 and R L2 are, when the ring structure to which they are bonded is a phenyl group (aromatic), a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms Alkoxy groups and alkenyl groups having 4 to 5 carbon atoms are preferred, and in the case where the ring structure to which they are attached is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane, a straight chain having 1 to 5 carbon atoms is preferred.
  • An alkyl group, a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferable.
  • the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present, is preferably 5 or less, preferably linear.
  • the alkenyl group is preferably selected from the group represented by any of Formulas (R1) to (R5) (in the respective formulas, a black dot represents a bond).
  • n L1 is preferably 0 when importance is attached to the response speed, 2 or 3 is preferable to improve the upper limit temperature of the nematic phase, and 1 is preferable to balance them. Moreover, in order to satisfy the characteristics required as a composition, it is preferable to combine compounds of different values.
  • a L 1 , A L 2 and A L 3 are preferably aromatic when it is required to increase ⁇ n, and are preferably aliphatic to improve the response speed, and each of them is independently trans- 1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group , 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6 It preferably represents a -diyl group or a 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, which has the following structure:
  • Z L1 and Z L2 be a single bond when the response speed is important.
  • the compound represented by formula (L) preferably has 0 or 1 halogen atoms in the molecule.
  • the compound represented by formula (L) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by formulas (L-1) to (L-7).
  • the compounds represented by formula (L-1) are the following compounds.
  • R L11 and R L12 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in general formula (L).
  • R L11 and R L12 are preferably linear alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, linear alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, and linear alkenyl groups having 2 to 5 carbon atoms. .
  • the compounds represented by General Formula (L-1) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit value of the preferable content is 1% by mass or more, 2% by mass or more, 3% by mass or more, 5% by mass or more, and 7% by mass with respect to the total amount of the composition of the present embodiment. %, 10% by mass or more, 15% by mass or more, 20% by mass or more, 25% by mass or more, 30% by mass or more, 35% by mass or more, 40% by mass It is above, 45 mass% or more, 50 mass% or more, and 55 mass% or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 95% by mass or less, 90% by mass or less, 85% by mass or less, and 80% by mass or less with respect to the total amount of the composition of the present embodiment.
  • % Or less 70% by mass or less, 65% by mass or less, 60% by mass or less, 55% by mass or less, 50% by mass or less, 45% by mass or less, 40% by mass Or less, 35% by mass or less, 30% by mass or less, and 25% by mass or less.
  • the above lower limit value is high and the upper limit value is high. Furthermore, when the composition of the present embodiment needs to keep Tni high and a composition having good temperature stability is required, it is preferable that the above lower limit value is medium and the upper limit value is medium. When it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the drive voltage low, it is preferable that the above lower limit value is low and the upper limit value is low.
  • the compound represented by General Formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by General Formula (L-1-1).
  • R L12 has the same meaning as in the general formula (L-1).
  • the compound represented by General Formula (L-1-1) is a compound selected from the compound group represented by Formula (L-1-1.1) to Formula (L-1-1.3) It is preferable that it is a compound represented by the formula (L-1-1.2) or the formula (L-1-1.3), and in particular, it is represented by the formula (L-1-1.3) It is preferable that it is a compound.
  • the lower limit value of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-1.3) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, and 2% by mass or more. It is 3% by mass or more, 5% by mass or more, 7% by mass or more, and 10% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 20% by mass or less, 15% by mass or less, 13% by mass or less, and 10% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 7% by mass or less, 6% by mass or less, 5% by mass or less, and 3% by mass or less.
  • the compound represented by General Formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by General Formula (L-1-2).
  • R L12 has the same meaning as in the general formula (L-1).
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-2) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 5% by mass or more, and 10% by mass. %, 15 mass% or more, 17 mass% or more, 20 mass% or more, 23 mass% or more, 25 mass% or more, 27 mass% or more, 30 mass% It is above and is 35 mass% or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 60% by mass or less, 55% by mass or less, 50% by mass or less, and 45% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 40% by mass or less, 38% by mass or less, 35% by mass or less, 33% by mass or less, and 30% by mass or less.
  • the compound represented by General Formula (L-1-2) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-1-2.1) to Formula (L-1-2.4)
  • the compound is preferably a compound represented by Formula (L-1-2.2) to Formula (L-1-2.4).
  • the compound represented by the formula (L-1-2.2) is preferable in order to particularly improve the response speed of the composition of the present embodiment.
  • Tni higher than the response speed it is preferable to use a compound represented by formula (L-1-2.3) or formula (L-1-2.4).
  • the content of the compounds represented by Formula (L-1-2.3) and Formula (L-1-2.4) is 30% by mass or more in order to improve the solubility at low temperature .
  • the lower limit value of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-2.2) to the total amount of the composition of the present embodiment is 10% by mass or more, and 15% by mass or more. 18 mass% or more, 20 mass% or more, 23 mass% or more, 25 mass% or more, 27 mass% or more, 30 mass% or more, 33 mass% or more, 35 It is mass% or more, 38 mass% or more, and 40 mass% or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 60% by mass or less, 55% by mass or less, 50% by mass or less, and 45% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 40% by mass or less, 38% by mass or less, 35% by mass or less, 32% by mass or less, 30% by mass or less, 27% by mass or less, 25% by mass It is below and is 22 mass% or less.
  • Preferred content of the total of the compound represented by the formula (L-1-1.3) and the compound represented by the formula (L-1-2.2) relative to the total amount of the composition of the present embodiment The lower limit is 10% by mass or more, 15% by mass or more, 20% by mass or more, 25% by mass or more, 27% by mass or more, 30% by mass or more, 35% by mass or more And 40% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 60% by mass or less, 55% by mass or less, 50% by mass or less, and 45% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 40% by mass or less, 38% by mass or less, 35% by mass or less, 32% by mass or less, 30% by mass or less, 27% by mass or less, 25% by mass It is below and is 22 mass% or less.
  • the compound represented by formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by formula (L-1-3).
  • L L13 and R L14 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.
  • R L13 and R L14 are preferably linear alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, linear alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, and linear alkenyl groups having 2 to 5 carbon atoms. .
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-3) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 5% by mass or more, and 10% by mass %, 13 mass% or more, 15 mass% or more, 17 mass% or more, 20 mass% or more, 23 mass% or more, 25 mass% or more, 30 mass% It is above.
  • the upper limit value of the preferable content is 60% by mass or less, 55% by mass or less, 50% by mass or less, and 45% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment.
  • % Or less 37% by mass or less, 35% by mass or less, 33% by mass or less, 30% by mass or less, 27% by mass or less, 25% by mass or less, and 23% by mass Or less, 20% by mass or less, 17% by mass or less, 15% by mass or less, 13% by mass or less, and 10% by mass or less.
  • the compound represented by General Formula (L-1-3) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-1-3.1) to Formula (L-1-3.13)
  • the compound is preferably a compound represented by formula (L-1-3.1), formula (L-1-3.3) or formula (L-1-3.4).
  • the compound represented by the formula (L-1-3.1) is preferable in order to particularly improve the response speed of the composition of the present embodiment.
  • Tni higher than the response speed is to be determined.
  • the formula (L-1-3.3), the formula (L-1-3.4), the formula (L-1-3.11) and the formula (L-) are used. It is preferable to use the compound represented by 1-3.12).
  • the lower limit value of the preferable content of the compound represented by Formula (L-1-3.1) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, and 2% by mass or more. 3 mass% or more, 5 mass% or more, 7 mass% or more, 10 mass% or more, 13 mass% or more, 15 mass% or more, 18 mass% or more, 20 It is mass% or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 20% by mass or less, 17% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less with respect to the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 8% by mass or less, 7% by mass or less, and 6% by mass or less.
  • the compound represented by Formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-1-4) and / or (L-1-5).
  • R L15 and R L16 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.
  • R L15 and R L16 are preferably linear alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, linear alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, and linear alkenyl groups having 2 to 5 carbon atoms. .
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-4) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 5% by mass or more, and 10% by mass. % Or more, 13% by mass or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 25% by mass or less, 23% by mass or less, 20% by mass or less, and 17% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 13% by mass or less, and 10% by mass or less.
  • the lower limit value of the preferable content of the compound represented by Formula (L-1-5) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 5% by mass or more, and 10% by mass. % Or more, 13% by mass or more, 15% by mass or more, 17% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 25% by mass or less, 23% by mass or less, 20% by mass or less, and 17% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 13% by mass or less, and 10% by mass or less.
  • the compounds represented by general formulas (L-1-4) and (L-1-5) can be represented by formulas (L-1-4.1) to (L-1-4.3) and The compound is preferably a compound selected from the group of compounds represented by L-1-5.1) to the formula (L-1-5.3), and the compound of the formula (L-1-4.2) or the formula (L- The compound represented by 1-5.2) is preferred.
  • the lower limit value of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-4.2) with respect to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, and 2% by mass or more. 3 mass% or more, 5 mass% or more, 7 mass% or more, 10 mass% or more, 13 mass% or more, 15 mass% or more, 18 mass% or more, 20 It is mass% or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 20% by mass or less, 17% by mass or less, 15% by mass or less, and 13% by mass or less with respect to the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 8% by mass or less, 7% by mass or less, and 6% by mass or less.
  • the lower limit of the preferable content of the total content of these compounds is 1% by mass or more, 2% by mass or more, 3% by mass or more, with respect to the total amount of the composition of the present embodiment.
  • Mass% or more 7 mass% or more, 10 mass% or more, 13 mass% or more, 15 mass% or more, 18 mass% or more, 20 mass% or more, 23 mass% % Or more, 25% by mass or more, 27% by mass or more, 30% by mass or more, 33% by mass or more, and 35% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 80% by mass or less, 70% by mass or less, 60% by mass or less, and 50% by mass or less with respect to the total amount of the composition of the present embodiment.
  • % Or less 40% by mass or less, 37% by mass or less, 35% by mass or less, 33% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, 25% by mass Or less, 23% by mass or less, and 20% by mass or less.
  • the compound represented by formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by formula (L-1-6).
  • R L17 and R L18 each independently represent a methyl group or a hydrogen atom.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-6) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 5% by mass or more, and 10% by mass. %, 15 mass% or more, 17 mass% or more, 20 mass% or more, 23 mass% or more, 25 mass% or more, 27 mass% or more, 30 mass% It is above and is 35 mass% or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 60% by mass or less, 55% by mass or less, 50% by mass or less, and 45% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 40% by mass or less, 38% by mass or less, 35% by mass or less, 33% by mass or less, and 30% by mass or less.
  • the compound represented by General Formula (L-1-6) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-1-6.1) to Formula (L-1-6.3) Is preferred.
  • the compounds represented by formula (L-2) are the following compounds.
  • R L21 and R L22 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in general formula (L).
  • R L21 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R L22 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms or a carbon atom
  • the alkoxy groups of 1 to 4 are preferable.
  • the compounds represented by General Formula (L-1) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-2) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 2% by mass or more, and 3% by mass or more 5% by mass or more, 7% by mass or more, and 10% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 20% by mass or less, 15% by mass or less, 13% by mass or less, and 10% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 7% by mass or less, 6% by mass or less, 5% by mass or less, and 3% by mass or less.
  • the compound represented by General Formula (L-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-2.1) to Formula (L-2.6), Compounds represented by (L-2.1), formula (L-2.3), formula (L-2.4) and formula (L-2.6) are preferable.
  • the compounds represented by formula (L-3) are the following compounds.
  • R L31 and R L32 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in general formula (L).
  • R L31 and R L32 are preferably each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compounds represented by formula (L-3) can be used alone or in combination of two or more. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-3) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 2% by mass or more, and 3% by mass or more 5% by mass or more, 7% by mass or more, and 10% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content is 20% by mass or less, 15% by mass or less, 13% by mass or less, and 10% by mass or less based on the total amount of the composition of the present embodiment. % Or less, 7% by mass or less, 6% by mass or less, 5% by mass or less, and 3% by mass or less.
  • the compound represented by General Formula (L-3) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-3.1) to Formula (L-3.7), Compounds represented by (L-3.2) to (L-3.7) are preferable.
  • the compounds represented by formula (L-4) are the following compounds.
  • R L41 and R L42 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in General Formula (L).
  • R L41 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R L42 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms or a carbon atom
  • the alkoxy groups of 1 to 4 are preferable.
  • the compounds represented by formula (L-4) can be used alone or in combination of two or more compounds.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the content of the compound represented by General Formula (L-4) is the solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping mark It is necessary to appropriately adjust according to the required performance such as burn-in and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-4) with respect to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 2% by mass or more, and 3% by mass or more 5% by mass or more, 7% by mass or more, 10% by mass or more, 14% by mass or more, 16% by mass or more, 20% by mass or more, and 23% by mass or more And 26 mass% or more, 30 mass% or more, 35 mass% or more, and 40 mass% or more.
  • the upper limit of the preferable content of the compound represented by Formula (L-4) with respect to the total amount of the composition of the present embodiment is 50% by mass or less, 40% by mass or less, and 35% by mass or less It is 30 mass% or less, 20 mass% or less, 15 mass% or less, 10 mass% or less, and 5 mass% or less.
  • the compound represented by General Formula (L-4) is preferably a compound represented by Formula (L-4.1) to Formula (L-4.3), for example.
  • the compound represented by the formula (L-4.1) can be represented by the formula (L-4.1) Even if it contains the compound represented by -4.2), it contains both the compound represented by the formula (L-4.1) and the compound represented by the formula (L-4.2) Or all of the compounds represented by Formula (L-4.1) to Formula (L-4.3).
  • the lower limit value of the preferable content of the compound represented by Formula (L-4.1) or Formula (L-4.2) with respect to the total amount of the composition of the present embodiment is 3% by mass or more. 5 mass% or more, 7 mass% or more, 9 mass% or more, 11 mass% or more, 12 mass% or more, 13 mass% or more, 18 mass% or more, 21 It is mass% or more.
  • the upper limit of the preferable content is 45% by mass or less, 40% by mass or less, 35% by mass or less, 30% by mass or less, 25% by mass or less, and 23% by mass or less, It is 20 mass% or less, 18 mass% or less, 15 mass% or less, 13 mass% or less, 10 mass% or less, and 8 mass% or less.
  • the lower limit value of the preferable content of is 15 mass% or more, 19 mass% or more, 24 mass% or more, and 30 mass% or more.
  • the upper limit of the preferable content is 45% by mass or less, 40% by mass or less, 35% by mass or less, 30% by mass or less, 25% by mass or less, and 23% by mass or less, It is 20 mass% or less, 18 mass% or less, 15 mass% or less, and 13 mass% or less.
  • the compound represented by General Formula (L-4) is preferably a compound represented by Formula (L-4.4) to Formula (L-4.6), for example. It is preferable that it is a compound represented by these.
  • the compound represented by the formula (L-4.4) may be represented by the formula (L-4.4) Even if it contains the compound represented by -4.5), it contains both the compound represented by the formula (L-4.4) and the compound represented by the formula (L-4.5) It may be
  • the lower limit value of the preferable content of the compound represented by Formula (L-4.4) or Formula (L-4.5) with respect to the total amount of the composition of the present embodiment is 3% by mass or more. 5 mass% or more, 7 mass% or more, 9 mass% or more, 11 mass% or more, 12 mass% or more, 13 mass% or more, 18 mass% or more, 21 It is mass% or more.
  • a preferable upper limit is 45 mass% or less, 40 mass% or less, 35 mass% or less, 30 mass% or less, 25 mass% or less, 23 mass% or less, 20 mass% Or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, 13% by mass or less, 10% by mass or less, and 8% by mass or less.
  • both the compound represented by Formula (L-4.4) and the compound represented by Formula (L-4.5) are contained, both compounds relative to the total amount of the composition of the present embodiment
  • the lower limit value of the preferable content of is 15 mass% or more, 19 mass% or more, 24 mass% or more, 30 mass% or more, and the preferable upper limit value is 45 mass% or less, 40 % By mass or less, 35% by mass or less, 30% by mass or less, 25% by mass or less, 23% by mass or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass % Or less and 13% by mass or less.
  • the compound represented by Formula (L-4) is preferably a compound represented by Formula (L-4.7) to Formula (L-4.10), and in particular, a compound represented by Formula (L-4.
  • the compound represented by 9) is preferable.
  • the compounds represented by General Formula (L-5) are the following compounds.
  • R L51 and R L52 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in general formula (L).
  • R L51 is preferably an alkyl group or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms having 1 to 5 carbon atoms
  • R L52 is an alkyl group, an alkenyl group or a carbon atom of the carbon atoms 4-5 of 1-5 carbon atoms
  • the alkoxy groups of 1 to 4 are preferable.
  • the compounds represented by General Formula (L-5) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the content of the compound represented by General Formula (L-5) is the solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping mark It is necessary to appropriately adjust according to the required performance such as burn-in and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-5) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 2% by mass or more, and 3% by mass or more 5% by mass or more, 7% by mass or more, 10% by mass or more, 14% by mass or more, 16% by mass or more, 20% by mass or more, and 23% by mass or more And 26 mass% or more, 30 mass% or more, 35 mass% or more, and 40 mass% or more.
  • the upper limit of the preferable content of the compound represented by Formula (L-5) with respect to the total amount of the composition of the present embodiment is 50% by mass or less, 40% by mass or less, and 35% by mass or less 30% by mass or less, 20% by mass or less, 15% by mass or less, 10% by mass or less, and 5% by mass or less
  • the compound represented by Formula (L-5) is preferably a compound represented by Formula (L-5.1) or Formula (L-5.2), and in particular, a compound represented by Formula (L-5. It is preferable that it is a compound represented by 1).
  • the lower limit value of the preferable content of these compounds to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 2% by mass or more, 3% by mass or more, and 5% by mass or more. , 7% by mass or more.
  • the upper limit value of preferable content of these compounds is 20 mass% or less, 15 mass% or less, 13 mass% or less, 10 mass% or less, and 9 mass% or less.
  • the compound represented by General Formula (L-5) is preferably a compound represented by Formula (L-5.3) or Formula (L-5.4).
  • the lower limit value of the preferable content of these compounds to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 2% by mass or more, 3% by mass or more, and 5% by mass or more. , 7% by mass or more.
  • the upper limit value of preferable content of these compounds is 20 mass% or less, 15 mass% or less, 13 mass% or less, 10 mass% or less, and 9 mass% or less.
  • the compound represented by General Formula (L-5) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-5.5) to Formula (L-5.7), and in particular It is preferable that it is a compound represented by L-5.7).
  • the lower limit value of the preferable content of these compounds to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 2% by mass or more, 3% by mass or more, and 5% by mass or more. , 7% by mass or more.
  • the upper limit value of preferable content of these compounds is 20 mass% or less, 15 mass% or less, 13 mass% or less, 10 mass% or less, and 9 mass% or less.
  • the compounds represented by General Formula (L-6) are the following compounds.
  • R L61 and R L62 each independently represent the same as R L1 and R L2 in General Formula (L), and X L61 and X L62 each independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • R L61 and R L62 is preferably independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and one of X L61 and X L62 is a fluorine atom and the other is a hydrogen atom Is preferred.
  • the compounds represented by formula (L-6) can be used alone or in combination of two or more compounds.
  • the types of compounds used are, for example, one type, two types, three types, four types, and five or more types in one embodiment.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-6) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 2% by mass or more, and 3% by mass or more 5% by mass or more, 7% by mass or more, 10% by mass or more, 14% by mass or more, 16% by mass or more, 20% by mass or more, and 23% by mass or more And 26 mass% or more, 30 mass% or more, 35 mass% or more, and 40 mass% or more.
  • the upper limit of the preferable content of the compound represented by Formula (L-6) with respect to the total amount of the composition of the present embodiment is 50% by mass or less, 40% by mass or less, and 35% by mass or less It is 30 mass% or less, 20 mass% or less, 15 mass% or less, 10 mass% or less, and 5 mass% or less.
  • emphasis is placed on increasing ⁇ n, it is preferable to increase the content, and when emphasis is put on precipitation at low temperature, it is preferable to reduce the content.
  • the compound represented by General Formula (L-6) is preferably a compound represented by Formula (L-6.1) to Formula (L-6.9).
  • the compound represented by General Formula (L-6) is preferably a compound represented by Formula (L-6.10) to Formula (L-6.17), for example.
  • the compound represented by L-6.11) is preferred.
  • the lower limit value of the preferable content of these compounds to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 2% by mass or more, 3% by mass or more, and 5% by mass or more. , 7% by mass or more.
  • the upper limit value of preferable content of these compounds is 20 mass% or less, 15 mass% or less, 13 mass% or less, 10 mass% or less, and 9 mass% or less.
  • the compounds represented by General Formula (L-7) are the following compounds.
  • R L71 and R L72 each independently represent the same as R L1 and R L2 in the general formula (L), and A L71 and A L72 are each independently A L2 and A L2 in the general formula (L)
  • a hydrogen having the same meaning as A L3 is represented, but each of hydrogen atoms on A L71 and A L72 may be independently substituted by a fluorine atom, and
  • Z L71 has the same meaning as Z L2 in formula (L)
  • X L71 and X L72 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • R L71 and R L72 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms of 2 to 5 carbon atoms preferably,
  • a L71 and A L72 each independently 1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group is preferably a hydrogen atom on a L71 and a L72 may be substituted by fluorine atoms independently,
  • Z L71 is a single A bond or COO- is preferable, a single bond is preferable, and
  • X L71 and X L72 are preferably hydrogen atoms.
  • the types of compounds that can be combined are, for example, one type, two types, three types, and four types in one embodiment.
  • the content of the compound represented by General Formula (L-7) is the solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping mark It is necessary to appropriately adjust according to the required performance such as burn-in and dielectric anisotropy.
  • the lower limit value of the preferable content of the compound represented by Formula (L-7) to the total amount of the composition of the present embodiment is 1% by mass or more, 2% by mass or more, and 3% by mass or more 5% by mass or more, 7% by mass or more, 10% by mass or more, 14% by mass or more, 16% by mass or more, and 20% by mass or more.
  • the upper limit value of the preferable content of the compound represented by Formula (L-7) with respect to the total amount of the composition of the present embodiment is 30% by mass or less, 25% by mass or less, and 23% by mass or less It is 20 mass% or less, 18 mass% or less, 15 mass% or less, 10 mass% or less, and 5 mass% or less.
  • the compound represented by General Formula (L-7) is preferably a compound represented by Formula (L-7.1) to Formula (L-7.4), and Formula (L-7. It is preferable that it is a compound represented by 2).
  • the compound represented by General Formula (L-7) is preferably a compound represented by Formula (L-7.11) to Formula (L-7.13), and the compound represented by Formula (L-7. It is preferable that it is a compound represented by 11).
  • the compound represented by General Formula (L-7) is a compound represented by Formula (L-7.21) to Formula (L-7.23). It is preferable that it is a compound represented by Formula (L-7.21).
  • the compound represented by General Formula (L-7) is preferably a compound represented by Formula (L-7. 31) to Formula (L-7. 34), and the compound represented by Formula (L-7. 31) or / and a compound represented by the formula (L-7. 32) is preferable.
  • the compound represented by General Formula (L-7) is preferably a compound represented by Formula (L-7.41) to Formula (L-7.44), and the compound represented by Formula (L-7. 41) or / and a compound represented by the formula (L-7. 42) is preferable.
  • the compound represented by General Formula (L-7) is preferably a compound represented by Formula (L-7.51) to Formula (L-7.53).
  • the liquid crystal composition may further contain another spontaneous orientation additive (ii) different from the compound (i).
  • another spontaneous orientation additive (ii) different from the compound (i) in combination the compatibility with the liquid crystal composition is improved.
  • compound (iia) which has a partial structure represented by these.
  • W K1 represents a methine group or a nitrogen atom
  • X K1 and Y K1 each independently represent —CH 2 —, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • Z K1 represents an oxygen atom or a sulfur atom
  • U K1 , V K1 and S K1 each independently represent a methine group or a nitrogen atom, but [U K1 is a methine group, and V K1 is a methine group , S K1 represents a nitrogen atom, and the black dot at the left end represents a bond.
  • spontaneous orientation additive (ii) different from the compound (i) for example, a compound represented by the following general formula (iib) is preferable.
  • the hydrogen atom of may be substituted by a halogen atom, a monovalent organic group having a substituent represented by P iib 1 -Sp i
  • the polymerizable compound represented by the formula (iib) has a partial structure represented by any one of the general formulas (Kb-1) to (Kb-3), not only the alignment of the liquid crystal molecules but also the storage stability of the liquid crystal composition Stability can be ensured.
  • K iib1 in the formula (iib) is an important structure for vertically aligning the liquid crystal composition, and good alignment can be obtained by the polar group and the polymerizing group being adjacent to each other, and to the liquid crystal composition It exhibits good solubility.
  • multifunctionalization can be easily achieved by introducing a polymerization group to the A iibl portion, and a strong polymer can be constructed.
  • the general formula (Kb-1) is preferable, and when importance is attached to the solubility in the liquid crystal compound, the general formula (Kb-2) and the general formula (Kb-3) are preferable.
  • S iib 1 , S iib 3 , S iib 4 and S iib 5 each are preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a single bond
  • S iib 2 is preferably carbon
  • X Kb1 and Y Kb1 are preferably oxygen atoms.
  • Z Kb1 represents an oxygen atom or a sulfur atom but is preferably an oxygen atom from the viewpoint of VHR
  • X iib1 and X iib 2 are preferably -OH, -CHO, -COOH, -SH, and -P, but particularly preferably OH Is more preferred.
  • n iib represents 0 or 1, but preferably represents 1.
  • Preferred examples of the general formulas (Kb-1) to (Kb-3) include the following (Kb-1-1) to (Kb-1-10), but from the viewpoint of orientation and reactivity, the formula (Kb-1-1), (Kb-2-1), (Kb-1-2) to (Kb-1-4), (Kb-3-1) and (Kb-1-10) are preferable, Particularly preferably, formulas (Kb-1-1), (Kb-2-1), (Kb-1-3) and (Kb-1-4) can be mentioned.
  • P iib1 are preferably each independently represent a following general formula (P-1) ⁇ Formula substituent selected from the group represented by (P-14).
  • Formulas (P-1) and (P-2) are more preferable from the viewpoint of ease of handling and reactivity.
  • Sp iib1 preferably represents a straight-chain alkylene group or a single bond containing 1 to 18 carbon atoms, more preferably a linear alkylene group or a single bond having 2 to 15 carbon atoms And more preferably a linear alkylene group having 2 to 8 carbon atoms or a single bond.
  • a iib 1 is a single bond or a 1,4-phenylene group, a 1,4-cyclohexylene group, an anthracene-2,6-diyl group, a phenanthrene-2,7-diyl group, a pyridine-2,5-diyl group, Pyrimidin-2,5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, indane-2,5-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group and 1,3-dioxane -2 represents a ring structure selected from -2,5-diyl group, and the ring structure is unsubstituted or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a halogenated alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a carbon atom represent a group which may be substituted by - 1 to 12 alkoxy groups, halogen
  • a divalent 6-membered ring aromatic group or a divalent 6-membered ring aliphatic group is represented, but a divalent unsubstituted 6-membered ring aromatic group, a divalent unsubstituted 6-membered ring aliphatic group Or a hydrogen atom in these ring structures is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom or a group substituted with P iib 1 -Sp iib 1-
  • a divalent unsubstituted 6-membered ring aromatic group, or a group in which a hydrogen atom in this ring structure is substituted with a fluorine atom, or a divalent unsubstituted 6-membered ring aliphatic group is preferable.
  • m iib 1 preferably represents an integer of 2 to 5, and more preferably an integer of 2 to 3.
  • P iib1 represents a polymerizable group, and a substituent of any of (P-1) to (P-3), (P-13) and (P-14) is preferable.
  • “-Z iib1 -S iib1- ” which is a linking moiety between Z iib1 and S iib1 in K iib1 is —O— (CH 2 ) n —, — (CH 2 ) n — O- (CH 2) m -, - COO- (CH 2) n -, - OCO- (CH 2) preferably represents an n-(n and m represents an integer of 1-6.)
  • the amount of addition of the other spontaneous orientation additive (ii) different from the compound (i) is preferably 0.01 to 50% by mass, but the lower limit thereof is a viewpoint that liquid crystal molecules can be more suitably oriented. From the viewpoint of the total amount of the liquid crystal composition, it is preferably 0.01% by mass or more, 0.1% by mass or more, 0.5% by mass or more, 0.7% by mass or more, or 1% by mass or more.
  • the upper limit of the content of the compound (ii) is preferably 50% by mass or less, 30% by mass or less, and 10% by mass or less, based on the total amount of the liquid crystal composition, from the viewpoint of excellent response characteristics. Hereinafter, it is 5 mass% or less, 4 mass% or less, or 3 mass% or less. Based on the above, it is more preferably 0.1% by mass or more and 1.5% by mass or less.
  • the total amount of addition of the compound (i) and the other spontaneous orientation additive (ii) is preferably increased in content when emphasis is placed on increasing the orientation, and emphasis is placed on precipitation at low temperature In the case where is placed, the content is preferably smaller.
  • the lower limit is preferably 0.01% by mass to 0.01% by mass based on the total amount of the liquid crystal composition from the viewpoint of more suitably aligning the liquid crystal molecules. It is 1 mass% or more, 0.5 mass% or more, 0.7 mass% or more, or 1 mass% or more.
  • the upper limit of the content of the compound (i) is preferably 50% by mass or less, 30% by mass or less, and 10% by mass or less, based on the total amount of the liquid crystal composition, from the viewpoint of excellent response characteristics. Hereinafter, it is 5 mass% or less, 4 mass% or less, or 3 mass% or less. Based on the above, it is more preferably 0.1% by mass or more and 1.5% by mass or less.
  • the ratio of the addition amount of the compound (i) to the other spontaneous orientation additive (ii) is preferably higher if the emphasis is placed on enhancing the reliability and orientation. In the case where the emphasis is placed on the precipitation of calcium, it is preferable that the content be as small as possible. Overall, 20: 1 to 1:20 is preferable, 10: 1 to 1:10 is more preferable, and 5: 1 to 1: 5 is particularly preferable.
  • the liquid crystal composition may further contain a polymerizable compound.
  • the polymerizable compound may be a known polymerizable compound used in a liquid crystal composition. Examples of the polymerizable compound include compounds represented by general formula (P):
  • Z p1 represents a fluorine atom, a cyano group, a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom, or a carbon atom in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom
  • Represents a group or -Sp p2 -R p2 , R p1 and R p2 have the following formulas ( RI ) to (R-IX):
  • M p2 is a 1,4-phenylene group, a 1,4-cyclohexylene group, an anthracene-2,6-diyl group, a phenanthrene-2,7-diyl group, a pyridine-2,5-diyl group, a pyrimidine-2, 5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, indan-2,5-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, 1,3-dioxane-2,5 -Represents a diyl group or a single bond, but M p2 is unsubstituted or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a halogenated alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms And may be substituted with a halogenated alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms
  • M p1 (Wherein * binds to Sp p1 and ** binds to L p1 , L p2 or Z p1 ) Represents one of the
  • the optional hydrogen atom on M p1 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a halogenated alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, a halogenide having 1 to 12 carbon atoms It may be substituted by an alkoxy group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group or -R p1 , M p3 has the following formulas (i-13) to (ix-13):
  • the optional hydrogen atom on M p3 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a halogenated alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, a halogenide having 1 to 12 carbon atoms It may be substituted by an alkoxy group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group or -R p1 , m p2 to m p4 each independently represent 0, 1, 2 or 3 and m p1 and m p5 each independently represent 1, 2 or 3; Z p1 is or different even they are identical to each other when there are a plurality, in the case where R p1 there are a plurality or different even they are identical to each other, R p2 is more When they exist, they may be the same as or different from each other, and when there
  • the total content of the compound represented by the general formula (P) is preferably 0.05 to 10% of the composition containing the compound represented by the general formula (P) of the present application, It is preferable to contain 0.1 to 8%, to contain 0.1 to 5%, to contain 0.1 to 3%, and to contain 0.2 to 2%. Preferably, 0.2 to 1.3% is contained, 0.2 to 1% is preferably contained, and 0.2 to 0.56% is preferably contained.
  • the preferable lower limit of the total content of the compounds represented by General Formula (P) is 0.01% with respect to the composition containing the compound represented by General Formula (P) of the present application, and 0. 0%. 03%, 0.05%, 0.08%, 0.1%, 0.15%, 0.2%, 0.25%, 0.3% %.
  • the preferred upper limit of the total content of the compounds represented by general formula (P) is 10% and 8% with respect to the composition containing the compound represented by general formula (P) of the present application 5%, 3%, 1.5%, 1.2%, 1%, 0.8% and 0.5%.
  • the content is small, the effect of adding the compound represented by the general formula (P) is difficult to appear, and problems such as weak alignment control of the liquid crystal composition or weakening with time occur. There are problems such as a large amount remaining later, long time for curing, and a decrease in the reliability of the liquid crystal. Therefore, the content is set in consideration of these balances.
  • the total content of the compound represented by the general formula (i) and the compound represented by the general formula (P) is preferably 0.05 to 10% with respect to the composition containing those compounds. It is preferable to contain 0.1 to 8%, to contain 0.1 to 5%, to contain 0.1 to 3%, to contain 0.2 to 2% Is preferable, 0.2 to 1.3% is preferable, 0.2 to 1% is preferable, and 0.2 to 0.56% is preferable.
  • the preferable lower limit of the total content of the compound represented by the general formula (i) and the compound represented by the general formula (P) is 0.01% with respect to the composition containing these compounds, 0 .03%, 0.05%, 0.08%, 0.1%, 0.15%, 0.2%, 0.25%, 0.. 3%.
  • the preferable upper limit of the total content of the compound represented by the general formula (i) and the compound represented by the general formula (P) is 10%, 8% with respect to the composition containing these compounds. Yes, 5%, 3%, 1.5%, 1.2%, 1%, 0.8% and 0.5%.
  • the content is small, the effect of adding the compound represented by the general formula (i) and the compound represented by the general formula (P) is difficult to appear, and the alignment control ability of the liquid crystal composition becomes weak or weak with time.
  • the amount is too large, the amount remaining after curing increases, the curing takes time, and the reliability of the liquid crystal decreases. Therefore, the content is set in consideration of these balances.
  • polymerizable compounds represented by the following formulas (P-1-1) to (P-1-46) can be mentioned.
  • P p11 , P p12 , Sp p11 and Sp p12 have the same meaning as P p11 , P p12 , Sp p11 and Sp p12 in general formula (P-1)
  • Preferred examples of the compound represented by the general formula (P) according to the present invention include polymerizable compounds represented by the following formulas (P-2-1) to (P-2-12).
  • P p21 , P p22 , Sp p21 and Sp p22 have the same meaning as P p21 , P p22 , Sp p21 and Sp p22 in formula (P-2)
  • Preferred examples of the compound represented by the general formula (P) according to the present invention include polymerizable compounds represented by the following formulas (P-3-1) to (P-3-15).
  • P p31 , P p32 , Sp p31 and Sp p32 have the same meaning as P p31 , P p32 , Sp p31 and Sp p32 in general formula (P-3).
  • Preferred examples of the compound represented by the general formula (P) according to the present invention include polymerizable compounds represented by the following formulas (P-4-1) to (P-4-15).
  • P p41 , P p42 , Sp p41 and Sp p42 have the same meaning as P p41 , P p42 , Sp p41 and Sp p42 in General Formula (P-4).
  • polymerizable compounds represented by the following formulas (P-1-1) to (P-1-46) can be mentioned.
  • Examples of suitable compounds of the polymerizable monomer represented by the general formula (I) according to the present invention include the following formulas RM-1 to RM-75-6.
  • liquid crystal composition of the present embodiment further contains a polymerizable compound in addition to the compound (i), the pretilt angle of liquid crystal molecules can be suitably formed.
  • composition of the present embodiment preferably does not contain a compound having a structure in which oxygen atoms such as a peracid (—CO—OO—) structure are bonded to each other in the molecule.
  • the content of the compound having a carbonyl group is preferably 5% by mass or less and 3% by mass or less based on the total mass of the composition. It is more preferable that the content be 1% by mass or less, and it is most preferable that the content not be substantially contained.
  • the content of the compound substituted with chlorine atoms is preferably 15% by mass or less, and more preferably 10% by mass or less based on the total mass of the composition.
  • the content is preferably 8% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, preferably 3% by mass or less, and still more preferably substantially non-containing.
  • the content of compounds in which all ring structures in the molecule are six-membered rings is 80 based on the total mass of the composition. It is preferable to set it as mass% or more, more preferably 90 mass% or more, still more preferably 95 mass% or more, and the composition is composed only of compounds in which all ring structures in the molecule are substantially 6-membered rings. It is most preferable to construct an object.
  • the content of the compound having a cyclohexenylene group is relative to the total mass of the composition 10% by mass or less, preferably 8% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, preferably 3% by mass or less, and substantially do not contain More preferable.
  • the content of a compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in which the hydrogen atom may be substituted with a halogen in the molecule may be reduced.
  • the content of the compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule is preferably 10% by mass or less and 8% by mass or less based on the total mass of the composition.
  • the content is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, and still more preferably substantially non-containing.
  • not substantially contained means that it is not contained except for unintentionally contained substances (unavoidable impurities).
  • 12.5 or more is preferable, 12.8 or more is preferable, 13 or more is preferable, 13.3 or more is preferable, 13.5 or more is preferable, 13.8 or more is preferable, 14 or more is preferable, 14.3
  • the above is preferable, 14.5 or more is preferable, 14.8 or more is preferable, 15 or more is preferable, 15.3 or more is preferable, 15.5 or more is preferable, 15.8 or more is preferable, 16 or more is preferable, 16 .3 or more is preferable, 16.5 or more is preferable, 16.8 or more is preferable, 17 or more is preferable, 17.3 or more is preferable, 17.5 or more is preferable, 7.8 or more, 18 or more.
  • the upper limit value of the average elastic constant (K AVG ) of the liquid crystal composition is preferably 25 or less, preferably 24.5 or less, preferably 24 or less, preferably 23.5 or less, preferably 23 or less, 22.8 or less 22.5 or less is preferable, 22.3 or less is preferable, 22 or less is preferable, 21.8 or less is preferable, 21.5 or less is preferable, 21.3 or less is preferable, 21 or less is preferable, 20.8
  • K AVG When importance is given to reducing power consumption, it is effective to reduce the amount of light from the backlight, and it is preferable to improve the light transmittance of the liquid crystal display element. For that purpose, the value of K AVG should be set lower. preferable. When emphasis is placed on improvement of response speed, it is preferable to set the value of K AVG higher.
  • liquid crystal display element The liquid crystal composition of the present embodiment is applied to a liquid crystal display element.
  • a liquid crystal display element Hereinafter, the example of the liquid crystal display element which concerns on this embodiment is demonstrated, referring FIG.1, 2 suitably.
  • FIG. 1 is a view schematically showing the structure of a liquid crystal display device.
  • the respective components are illustrated separately for convenience of explanation.
  • the liquid crystal display element 1 according to the present embodiment is provided between the first substrate 2 and the second substrate 3 and the first substrate 2 and the second substrate 3 which are disposed to face each other.
  • the liquid crystal layer 4 is made of the liquid crystal composition of the present embodiment described above.
  • the pixel electrode layer 5 is formed on the surface of the first substrate 2 on the liquid crystal layer 4 side.
  • a common electrode layer 6 is formed on the second substrate 3 on the liquid crystal layer 4 side.
  • the first substrate 2 and the second substrate 3 may be sandwiched by a pair of polarizing plates 7 and 8.
  • a color filter 9 may be further provided on the liquid crystal layer 4 side of the second substrate 3.
  • the liquid crystal display element 1 includes the first polarizing plate 7, the first substrate 2, the pixel electrode layer 5, the liquid crystal layer 4 containing a liquid crystal composition, the common electrode layer 6, and the color filter 9 has a configuration in which the second substrate 3 and the second polarizing plate 8 are laminated in this order.
  • the first substrate 2 and the second substrate 3 are formed of a flexible material such as glass or plastic, for example. At least one of the first substrate 2 and the second substrate 3 may be formed of a transparent material, and the other may be formed of a transparent material or an opaque material such as metal or silicon.
  • the first substrate 2 and the second substrate 3 are bonded to each other by a sealing material and a sealing material such as an epoxy-based thermosetting composition disposed in the peripheral region, and in order to maintain the distance between the substrates
  • a sealing material and a sealing material such as an epoxy-based thermosetting composition disposed in the peripheral region, and in order to maintain the distance between the substrates
  • particulate spacers such as glass particles, plastic particles, and alumina particles, or spacer posts made of a resin formed by photolithography may be disposed.
  • the first polarizing plate 7 and the second polarizing plate 8 can be adjusted so that the viewing angle and the contrast become good by adjusting the polarization axes of the respective polarizing plates, and their transmission axes operate in the normally black mode It is preferable to have transmission axes orthogonal to one another.
  • any one of the first polarizing plate 7 and the second polarizing plate 8 is preferably arranged to have a transmission axis parallel to the alignment direction of liquid crystal molecules when no voltage is applied.
  • the color filter 9 preferably forms a black matrix, and preferably forms a black matrix (not shown) in the portion corresponding to the thin film transistor.
  • the black matrix may be placed on the substrate opposite to the array substrate together with the color filter, or may be placed on the array substrate side together with the color filter, the black matrix on the array substrate, and the color filter on the other substrate. It may be installed separately. Also, the black matrix may be installed separately from the color filter, but may be one that reduces the transmittance by overlapping each color of the color filter.
  • FIG. 2 is an enlarged plan view of a region surrounded by an I line which is a part of the pixel electrode layer 5 formed on the first substrate 2 in FIG.
  • a plurality of gate bus lines 11 for supplying a scanning signal and a plurality of display signals are supplied in the pixel electrode layer 5 including a thin film transistor formed on the surface of the first substrate 2.
  • Data bus lines 12 cross each other and are arranged in a matrix. Note that FIG. 2 shows only the pair of gate bus lines 11 and 11 and the pair of data bus lines 12 and 12.
  • a unit pixel of the liquid crystal display element is formed by a region surrounded by the plurality of gate bus lines 11 and the plurality of data bus lines 12, and the pixel electrode 13 is formed in the unit pixel.
  • the pixel electrode 13 has a so-called fishbone structure including two stems having a cross shape orthogonal to each other and a plurality of branches extending from each stem. Further, between the pair of gate bus lines 11, a Cs electrode 14 is provided substantially in parallel with the gate bus line 11.
  • a thin film transistor including a source electrode 15 and a drain electrode 16 is provided in the vicinity of an intersection where the gate bus line 11 and the data bus line 12 intersect with each other. The drain electrode 16 is provided with a contact hole 17.
  • Gate bus line 11 and data bus line 12 are preferably each formed of a metal film, and more preferably formed of Al, Cu, Au, Ag, Cr, Ta, Ti, Mo, W, Ni or an alloy thereof More preferably, it is formed of Mo, Al or an alloy thereof.
  • the pixel electrode 13 is preferably a transparent electrode in order to improve the transmittance.
  • the transparent electrode is formed by sputtering an oxide semiconductor (ZnO, InGaZnO, SiGe, GaAs, IZO (Indium Zinc Oxide), ITO (Indium Tin Oxide), SnO, TiO, AZTO (AlZnSnO), or the like).
  • the film thickness of the transparent electrode may be 10 to 200 nm.
  • the transparent electrode can be formed as a polycrystalline ITO film by firing the amorphous ITO film.
  • a wiring is formed by sputtering a metal material such as Al or its alloy on the first substrate 2 and the second substrate 3, and the pixel electrode layer 5 and the common electrode layer 6 are formed.
  • the color filter 9 can be produced, for example, by a pigment dispersion method, a printing method, an electrodeposition method, a dyeing method, or the like. A method of producing a color filter by the pigment dispersion method will be described by way of example.
  • a curable coloring composition for a color filter is applied on the transparent substrate, subjected to a patterning process, and cured by heating or light irradiation. By performing this process for each of three colors of red, green, and blue, it is possible to create a pixel portion for a color filter.
  • the color filter 9 may be installed on the side of the substrate having a TFT or the like.
  • the first substrate 2 and the second substrate 3 face each other such that the pixel electrode layer 5 and the common electrode layer 6 are on the inner side, but at this time, the distance between the first substrate 2 and the second substrate 3 You may adjust the At this time, it is preferable to adjust the thickness of the liquid crystal layer 4 to, for example, 1 to 100 ⁇ m.
  • the polarizing plates 7 and 8 it is preferable to adjust the product of the refractive index anisotropy ⁇ n of the liquid crystal layer 4 and the thickness of the liquid crystal layer 4 so as to maximize the contrast.
  • the polarization axes of the respective polarizing plates can be adjusted to adjust the viewing angle and contrast to be good. Furthermore, retardation films for widening the viewing angle can also be used.
  • a sealing agent such as an epoxy-based thermosetting composition is screen-printed on the substrate in a form provided with a liquid crystal injection port, the substrates are bonded to each other, and heating is performed to thermally cure the sealing agent.
  • a usual vacuum injection method or one drop fill (ODF) method can be used, but in the vacuum injection method, a drip mark is Although it does not occur, it has a problem that a trace of injection remains, but in the present embodiment, it can be more suitably used for a display element manufactured using the ODF method.
  • a sealing agent such as an epoxy-based combination heat and light curing property is drawn on a back plane or front plane substrate in a closed loop shape using a dispenser, and removed therefrom.
  • a liquid crystal display element can be manufactured by bonding a front plane and a backplane after dropping a predetermined amount of composition under air.
  • the liquid crystal composition of this embodiment is produced, for example, at the time of liquid crystal dropping. Since the liquid crystal can be stably dropped over a long time with little influence on rapid pressure change and impact in the dropping device, the yield of the liquid crystal display element can be kept high.
  • small liquid crystal display devices frequently used for smartphones, which are in vogue recently have difficulty in controlling the deviation from the optimum value within a certain range itself because the optimum liquid crystal injection amount is small, but the liquid crystal of this embodiment By using the composition, a stable liquid crystal material discharge amount can be realized even in a small liquid crystal display element.
  • the liquid crystal composition of the present embodiment contains a polymerizable compound
  • a polymerizable compound as a method of polymerizing the polymerizable compound, in order to obtain good alignment performance of the liquid crystal, an appropriate polymerization rate is desirable, so ultraviolet light or electron beam And the like are preferably used in combination or sequentially or in combination with active energy rays.
  • ultraviolet light a polarized light source may be used or a non-polarized light source may be used.
  • at least the substrate on the irradiation surface side should be appropriately transparent to the active energy ray. It does not.
  • the alignment state of the unpolymerized part is changed by changing conditions such as an electric field, a magnetic field or temperature, and irradiation of active energy rays is further performed.
  • a means of polymerization may be used.
  • the alternating electric field to be applied is preferably an alternating current having a frequency of 10 Hz to 10 kHz, more preferably a frequency of 60 Hz to 10 kHz, and the voltage is selected depending on the desired pretilt angle of the liquid crystal display element.
  • the pretilt angle of the liquid crystal display element can be controlled by the applied voltage.
  • the pretilt angle is preferably controlled to 80 degrees to 89.9 degrees from the viewpoint of alignment stability and contrast.
  • the temperature at the time of irradiation is preferably within a temperature range in which the liquid crystal state of the composition of the present embodiment is maintained. It is preferred to polymerize at a temperature close to room temperature, ie, typically at a temperature of 15-35 ° C.
  • a lamp that generates ultraviolet light a metal halide lamp, a high pressure mercury lamp, an ultrahigh pressure mercury lamp, or the like can be used.
  • a wavelength of the ultraviolet-ray to irradiate it is preferable to irradiate the ultraviolet-ray of the wavelength range which is not the absorption wavelength range of a composition, and it is preferable to cut and use an ultraviolet-ray as needed.
  • Intensity of ultraviolet irradiation is preferably from 0.1mW / cm 2 ⁇ 100W / cm 2, 2mW / cm 2 ⁇ 50W / cm 2 is more preferable.
  • the amount of energy of the ultraviolet rays to be irradiated can be appropriately adjusted, but is preferably 10 mJ / cm 2 to 500 J / cm 2, and more preferably 100 mJ / cm 2 to 200 J / cm 2 .
  • the intensity may be changed when irradiating ultraviolet light.
  • the irradiation time of the ultraviolet light is appropriately selected depending on the intensity of the ultraviolet light, but is preferably 10 seconds to 3600 seconds, and more preferably 10 seconds to 600 seconds.
  • the compound (i) since the compound (i) does not inhibit the polymerization reaction of the above-mentioned polymerizable compound, the polymerizable compounds are suitably polymerized, and the unreacted polymerizable compound remains in the liquid crystal composition. Can be suppressed.
  • the liquid crystal display element 1 obtained is a liquid crystal composition provided between two substrates 2 and 3 and two substrates 2 and 3 and a general formula And a liquid crystal layer 4 containing a polymer of the compound represented by (ii).
  • the polymer of the compound represented by the general formula (ii) is considered to be localized on the side of the substrates 2 and 3 in the liquid crystal layer 4.
  • the liquid crystal display element 1 may be an active matrix drive liquid crystal display element.
  • the liquid crystal display element 1 may be a PSA type, PSVA type, VA type, IPS type, FFS type or ECB type liquid crystal display element, and is preferably a PSA type liquid crystal display element.
  • liquid crystal display element of the present embodiment a liquid crystal composition containing the compound (i) is used, so an alignment film such as a polyimide alignment film is provided on the liquid crystal layer 4 side of the first substrate 2 and the second substrate 3. It does not have to be. That is, in the liquid crystal display element of the present embodiment, at least one of the two substrates can have a configuration without an alignment film such as a polyimide alignment film.
  • n in the table is a natural number.
  • A less than 300 ppm B: greater than or equal to 300 ppm and less than 500 ppm.
  • Example 1 is repeated except that the following compound is added to LC-1 in the addition amount shown in Table 4 instead of the compound (P-J-1) of 0.5 parts by mass in addition A liquid crystal composition was prepared.
  • Examples 25 to 54 instead of the liquid crystal composition HLC-1 in Example 1, a composition composed of compounds and mixing ratios as shown in Table 6 below was prepared in the same manner as in Example 1, and the liquid crystal composition prepared was HLC-2 To HLC-8.
  • HLC-2 to HLC-8 are each 100 parts by mass
  • a base composition to which 0.3 parts by mass of a polymerizable compound (R-1-0) is added is prepared by heating and dissolution, and each of them is LC- From 2 to LC-8.
  • HLC-1 to HLC-8 when the amount of each of HLC-1 to HLC-8 is 100 parts by mass, a base composition to which 0.3 parts by mass of the following polymerizable compound (R-1-1) is added is prepared by heating and dissolution, and LC From -9 to LC-16.
  • Example 7 instead of 0.5 parts by mass of (P-J-1) in Example 1, the additive compounds shown in Table 7 were added at the addition amounts shown in Table 7 and LC-2 shown in Table 7 respectively.
  • a liquid crystal composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that any of LC-16 was used as a base composition.
  • Example 1 instead of adding 0.5 parts by mass of the compound (P-J-1), any of the following compounds (Ref-1 to Ref-6) is added at the amounts shown in Table 9 A liquid crystal composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the base composition was added to any of the base compositions LC-1 to LC-16 shown in 9.
  • Example 55 to 182 In each example, instead of 0.5 parts by mass of (P-J-1) in Example 1, Table 11, Table 13.2.
  • the additive compounds shown in Table 15 are shown in Table 11, Table 13. With the addition amount shown in Table 15, Table 11, Table 13.
  • a liquid crystal composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the base composition corresponding to any one of LC-2 to LC-16 shown in Table 15 was used.
  • the additive compounds shown in Tables 14, 16, 17, 20 and 21 are as follows.
  • VHR voltage holding ratio
  • UV irradiation was performed for 60 minutes in a cell irradiated with a UV fluorescent lamp manufactured by Toshiba Lightech Co., Ltd. manufactured in the same manner as the above (evaluation test of response characteristics).
  • the later voltage holding ratio (VHR (UV)) was measured.
  • the measured voltage holding ratio characteristics were evaluated in the following four stages.
  • VHR The voltage holding ratio (%) at 333 K was evaluated in four steps under the conditions of 60 ° C., a frequency of 60 Hz, and an applied voltage of 1 V.
  • LCM-2 manufactured by Toyo Technology Co., Ltd. was used.
  • Example 183 to 224 Furthermore, in each example, instead of 0.5 parts by mass of (P-J-1) in Example 1, the additive compounds shown in Table 22 were added to the base liquid crystals shown in Table 22 by the addition amounts shown in Table 22. In addition, in addition to the additives (P-K-1) or (P-K-2) shown in Table 24 and Table 25 below in addition, in the addition amounts shown in Table 24 and Table 25, Example The liquid crystal composition of each example was prepared in the same manner as in 1.
  • the liquid crystal composition in the examples exhibited comprehensively excellent performance as a liquid crystal display element.
  • Example 225 to 234 A liquid crystal composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the composition and the mixing ratio as shown in Table 28 below were substituted for the liquid crystal composition HLC-1 in Example 1 and HLC-9 was prepared. And
  • T ni Nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (° C.) ⁇ n: refractive index anisotropy at 20 ° C. :: viscosity at 20 ° C. (mPa ⁇ s) ⁇ 1 (25 ° C.): rotational viscosity (mPa ⁇ s) at 25 ° C. ⁇ (25 ° C.): dielectric anisotropy at 25 ° C.
  • K 33 elastic constant K 33 at 20 ° C. (pN)
  • a base composition to which 0.3 parts by mass of a polymerizable compound (R-1-0) was added based on 100 parts by mass of each of HLC-9 was prepared by heating and dissolution to obtain LC-17.
  • a base composition to which 0.5 parts by mass of a polymerizable compound (R-1-0) was added based on 100 parts by mass of HLC-9 was prepared by heating and dissolution to obtain LC-18.
  • a base composition to which 0.6 parts by mass of a polymerizable compound (R-1-0) was added based on 100 parts by mass of HLC-9 was prepared by heating and dissolution to obtain LC-19.
  • Additive compounds corresponding to Table 29 and Table 30 are as shown below.
  • the liquid crystal composition in the examples exhibited comprehensively excellent performance as a liquid crystal display element.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

垂直配向性と相溶性に優れた液晶組成物を提供すること、及びこれを用いた液晶表示素子を提供することにある。また、本発明の他の課題は、保存性に優れ、PI層を設けなくとも、配向ムラなく液晶分子の垂直配向が可能な該自発配向性添加剤を含有した液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供することにある。 また、形成されたプレチルト角が長期にわたり安定である液晶表示素子を提供することにある。 本発明の液晶組成物は、メソゲン基、極性基Ki1、重合基、Ri1を有する化合物(i)を含有する。該液晶組成物を用いると、液晶組成物(液晶層)を挟持する基板に吸着し、液晶分子を垂直方向に配向させた状態で保持することができる。したがって、本発明の化合物を用いた液晶組成物によれば、PI層を設けなくとも液晶分子を配向させることが可能となる。

Description

重合性化合物、並びにそれを使用した液晶組成物及び液晶表示素子
 本発明は、重合性化合物、並びにそれを使用した液晶組成物、及び液晶表示素子に関する。
 従来、VA方式の液晶ディスプレイでは、電圧無印加時に液晶分子の垂直配向を誘起し、電圧印加時に液晶分子の水平配向を実現するために、電極上にポリイミド配向膜(PI)層が設けられている。しかし、PI層の製膜には多大なコストを要するため、近年では、PI層を省きつつも、液晶分子の配向を実現するための方法が検討されている。
 例えば特許文献1には、負の誘電異方性を有する極性化合物の混合物を基礎とし、少なくとも1種類の自発配向性添加剤を含有することを特徴とする液晶媒体が開示され、この液晶媒体が配向層を一切含有しないディスプレイにおける使用に高度に適している旨が記載されている。そして、特許文献1では、自発配向性添加剤として、水酸基を有する特定の化合物が用いられている。
特表2014-524951号公報
 一般に、水酸基などに代表されるように基板に対する吸着力が高すぎると、極性基を有する重合性化合物が基板上に均一に展開しないためパネル周辺部にて配向ムラが生じるという問題が生じる。また、水酸基などの極性基を有する重合性化合物を含む液晶組成物は、疎水性である液晶分子との相溶性が低下するため液晶化合物や重合性化合物などが析出するという問題も生ずる。加えて、プレチルト角を形成する過程で、電圧印加時に、液晶組成物中のモノマーを重合反応させる必要がある。
 しかしながら、本発明者らの検討によれば、特許文献1に記載されている自己配向性添加剤を用いた場合、液晶分子を垂直に配向させる配向規制力及び配向ムラ等の電気光学特性において未だ十分ではなく、また、該自発配向性添加剤を含有した液晶組成物の保存性の点で改善の余地があることが判明した。
 そこで、本発明の目的は、PI層を設けなくとも、配向性と相溶性に優れた液晶組成物を提供すること、及びこれを用いた液晶表示素子を提供することにある。
 また、本発明の他の課題は、保存性に優れ、PI層を設けなくとも、配向ムラなく液晶分子の垂直配向が可能な該自発配向性添加剤を含有した液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供することにある。
 また、形成されたプレチルト角が長期にわたり安定である液晶表示素子を提供することにある。
 本発明は、メソゲン基、Ki1、重合基及びRi1を含む化合物(i)を1種又は2種以上を含有する液晶組成物、及び該液晶組成物を含有する液晶表示素子を提供する。
ただし、上記Ki1は炭素原子数3~40の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表し、これらのアルキル基中の少なくとも2個以上の第二級炭素原子は-C(=Xi1)-及び/又は-(CH-CN)-で置換されており、また、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-C(=CH)-、-C(=CHRi3)-、-C(=CRi3 )-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-NH-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、また、これらのアルキル基中の水素原子はPi1-Spi1-で置換されてもよく、Xi1は、酸素原子、硫黄原子、NH又はNRi3を表し、Ri3は炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよく、また、少なくとも1つ以上のPi1-Spi1-を有してもよく、
i1は重合性基を表し、
 Spi1はスペーサー基又は単結合を表し、
 Ri1はそれぞれ独立して、炭素原子数1~40の直鎖又は分岐のアルキル基又はハロゲン化アルキル基を表し、これらの基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよい。
 また、好ましくは、上記化合物(i)が一般式(i)で表される液晶組成物、及び該液晶組成物を含有する液晶表示素子を提供する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
ただし、上記Ki1は炭素原子数3~40の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表し、これらのアルキル基中の少なくとも2個以上の第二級炭素原子は-C(=Xi1)-及び/又は-(CH-CN)-で置換されており、また、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-C(=CH)-、-C(=CHRi3)-、-C(=CRi3 )-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-NH-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、また、これらのアルキル基中の水素原子はPi1-Spi1-で置換されてもよく、Xi1は、酸素原子、硫黄原子、NH又はNRi3を表し、Ri3は炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよく、
 Pi1は重合性基を表し、
 Spi1はスペーサー基又は単結合を表し、
一般式(i)中に、Ai2又はAi3の置換基として、或いは、Ki1の置換基として、少なくとも1つ以上のPi1-Spi1-を有し、
 Ri1はそれぞれ独立して、炭素原子数1~40の直鎖又は分岐のアルキル基又はハロゲン化アルキル基を表し、これらの基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよい。
 また、本発明は、一般式(i)で表される化合物を1種又は2種以上含有する液晶組成物、及び該液晶組成物を含有する液晶表示素子を提供する。
さらに、本発明は、化合物(i)を1種又は2種以上含有する、誘電率異方性(Δε)が負の液晶組成物を提供し、該液晶組成物を用いた液晶表示素子、該液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆動用の液晶表示素子、該液晶組成物を用いたPSA型、PSVA型、VA型、IPS型、FFS型又はECB型である液晶表示素子及び該液晶組成物を用いた二つの基板のうち少なくとも一方の基板が配向膜を有さない液晶表示素子を提供する。
 本発明に係る液晶組成物は、高い相溶性と液晶分子に対する優れた垂直配向性とを示す。
 本発明に係る液晶組成物用いることにより、液晶配向層(PI層)を設けなくとも、配向ムラが無いまたは低減された配向ムラを示し、液晶分子の均一な垂直配向が可能な液晶表示素子の提供が可能となる。
液晶表示素子の一実施形態を模式的に示す図である。 図1におけるI線で囲まれた領域を拡大した平面図である。
 本実施形態は、メソゲン基、Ki1、重合基、Ri1からなる化合物(i)を1種又は2種以上含有する液晶組成物、及び該液晶組成物を含有する液晶表示素子を提供する。
本発明に係るメソゲン基は、剛直な部分を備えた基、例えば環式基が1つ以上備えたものを言い、液晶層に使用される液晶化合物と類似の骨格であることが好ましい。
 なお、本明細書において「環式基」は、構成する原子が環状に結合した原子団をいい、炭素環、複素環、飽和または不飽和環式構造、単環、2環式構造、多環式構造、芳香族、非芳香族などを含む。また、環式基は、少なくとも1つのヘテロ原子を含んでもよく、さらに、少なくとも1つの置換基(反応性官能基、有機基(アルキル、アリール等)によって置換されてもよい。
 上記メソゲン基は、例えば、一般式(AL)で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
(上記式中、ZALは、単結合、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-OOCO-、-CFO-、-OCF-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH-CHCOO-、-OCOCH―CH-、-CH=C(CH)COO-、-OCOC(CH)=CH-、-CH-CH(CH)COO-、-OCOCH(CH)―CH-、-OCHCHO-、又は炭素原子数2~20のアルキレン基を表し、このアルキレン基中の1個又は隣接しない2個以上の-CH-は-O-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、
ALは、2価の環式基を表し、これらの環構造中の水素原子はハロゲン原子、重合性基(Pal-Spal-)または1価の有機基で置換されていてもよく、
AL及びAALがそれぞれ複数存在する場合は、それぞれ互いに同一であっても異なっていてもよく、
ALは、1~5の整数を表し、
上記式中の左端の黒点および右端の黒点は結合手を表す。)
 上記一般式(AL)中、ZALは、単結合または炭素原子数2~20のアルキレン基が好ましく、単結合または炭素原子数2~10のアルキレン基がより好ましい。上記アルキレン基中の1個又は隣接しない2個以上の-CH-は-O-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよい。さらに、棒状分子の直線性を目的とする場合は、環と環とを結ぶ原子の数は偶数個が好ましいため、当該連結基ZALの原子数は偶数個が好ましい。
 上記一般式(AL)中、環式基は、非置換または置換された、1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキシレン基、1,4-シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン-2,5-ジイル基、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル基、テトラヒドロチオピラン-2,5-ジイル基、チオフェン-2,5-ジイル基、1,4-ビシクロ(2,2,2)オクチレン基、デカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基、ピリジン-2,5-ジイル基、ピリミジン-2,5-ジイル基、ピラジン-2,5-ジイル基、チオフェン-2,5-ジイル基-、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基、2,6-ナフチレン基、フェナントレン-2,7-ジイル基、9,10-ジヒドロフェナントレン-2,7-ジイル基、1,2,3,4,4a,9,10a-オクタヒドロフェナントレン-2,7-ジイル基、1,4-ナフチレン基、ベンゾ[1,2-b:4,5-b‘]ジチオフェン-2,6-ジイル基、ベンゾ[1,2-b:4,5-b‘]ジセレノフェン-2,6-ジイル基、[1]ベンゾチエノ[3,2-b]チオフェン-2,7-ジイル基、[1]ベンゾセレノフェノ[3,2-b]セレノフェン-2,7-ジイル基及びフルオレン-2,7-ジイル基からなる群から選択される1種の構造を表すことが好ましく、非置換または置換された、1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキシレン基、2,6-ナフチレン基またはフェナントレン-2,7-ジイル基がより好ましく、非置換または置換された、1,4-フェニレン基または1,4-シクロヘキシレン基が好ましい。また、環式基の水素原子はハロゲン原子、重合性基(Pal-Spal-)または1価の有機基で置換されてもよい。
 上記一般式(AL)中、一価の有機基とは、有機化合物が1価の基の形態になることによって、化学構造が構成された基であり、有機化合物から水素原子を1つ取り除いてなる原子団をいい、例えば、炭素原子数1~15のアルキル基、炭素原子数2~15のアルケニル基、炭素原子数1~14のアルコキシ基、炭素原子数2~15のアルケニルオキシ基などが挙げられ、炭素原子数1~15のアルキル基または炭素原子数1~14のアルコキシ基が好ましい。また、上記アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基中の1個又は隣接しない2個以上の-CH-は-O-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよい。さらには、上記一価の有機基は、後述の配向誘導基としての役割を有しても良い。
 上記一般式(AL)中、mALは、2~4の整数であることが好ましい。
 上記メソゲン基の好ましい形態としては、以下の式(me-1)~(me-40)で挙げられるがこれに限定されるものではない。これら式(me-1)~(me-40)中のシクロヘキサン環、ベンゼン環またはナフタレン環中の水素原子の1つまたは2つ以上は、ハロゲン原子、重合性基(スペーサー基を含むPal-Spal-)または1価の有機基(例えば、炭素原子数1~15のアルキル基、炭素原子数1~14のアルコキシ基)に置換されてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 配向性の観点から上記メソゲン基のうち好ましい形態は、(me-5)、(me-8)、(me-12)、(me-23)、(me-27)、(me-28)、(me-29)、(me-31)、(me-33)、(me-38)、(me-39)、(me-40)であり、さらにより好ましい様態は(me-12)、(me-23)、(me-27)、(me-31)、(me-38)、である。
また、本実施形態は、一般式(i)で表される化合物を1種又は2種以上含有する液晶組成物、及び該液晶組成物を含有する液晶表示素子を提供する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 一般式(i)で表される化合物は、特にKi1で表される部分構造を有するため、液晶組成物に用いられた際に、液晶組成物(液晶層)を挟持する基板に配向し、液晶分子を垂直方向に配向させた状態で保持することができる。一般式(i)で表される化合物は、一般式(K-1)中のKi1で表される部分構造が極性を有するため、液晶組成物(液晶層)を挟持する基板に吸着し、また、該化合物はKi1で表される部分構造を化合物の末端に有するため、液晶分子を垂直方向に配向させた状態で保持すると考えられる。したがって、本実施形態の重合性化合物を用いた液晶組成物によれば、PI層を設けなくとも液晶分子を配向させる(電圧無印加時に液晶分子の垂直配向を誘起し、電圧印加時に液晶分子の水平配向を実現する)ことが可能となる。このため、化合物(i)を含む液晶組成物は、液晶分子の垂直配向を助けるために好適に使用される。
 加えて、本発明者らは、本実施形態における化合物(i)を含む液晶組成物がKi1で表される部分構造を有することにより、液晶分子の配向のみならず、液晶組成物の保存性安定性を確保できることを見出した。
 更に、一般式(i)で表される化合物(i)を含む液晶組成物は、Ai2又はAi3の置換基として、或いは、Ki1の置換基として、特定の位置に重合性基を有するため、より良好な配向性を維持できる。
 以上の観点から、本実施形態の液晶組成物における化合物(i)は、分子の末端、好ましくは分子の主鎖の末端に、Ki1で表される部分構造を有していればよく、Ki1で表される部分構造が結合する結合先の化学構造は、液晶組成物の機能を阻害しない範囲であれば特に制限されない。
 以下、一般式(i)で表される化合物の具体例について説明する。
 一般式(i)中のKi1は好ましくは、直鎖又は分岐の炭素原子数3~40のアルキル基、炭素原子数3~40の直鎖又は分岐のハロゲン化アルキル基、炭素原子数3~40の直鎖又は分岐のシアノ化アルキル基であり、ここで、Ki1中の少なくとも2個以上の第二級炭素原子は-(C=Xi1)-及び/又は-(CH-CN)-で置換されており、Ki1中の少なくとも2個以上の第二級炭素原子は-(C=Xi1)-で置換されていることが好ましく、少なくとも3個以上の第二級炭素原子は-(C=Xi1)-で置換されていることが好ましく、少なくとも4個以上の第二級炭素原子は-(C=Xi1)-で置換されていることが好ましい。Xi1は電圧保持率(VHR)向上の観点から酸素原子が好ましい。Ki1は、好ましくは、炭素原子数3~30の直鎖又は分岐のアルキル基、直鎖又は分岐のハロゲン化アルキル基、直鎖又は分岐のシアノ化アルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-(C=CH)-、-(C=CHRi3)-、-(C=CRi3 )-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-で置換されてもよく、より好ましくは、炭素原子数3~20の直鎖又は分岐のアルキル基又は直鎖又は分岐のシアノ化アルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-(C=CH)-、-(C=CHRi3)-、-(C=CRi3 )-、-O-で置換されてもよく、より好ましくは、炭素原子数3~20の分岐のアルキル基又は分岐のシアノ化アルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-(C=CH)-、-O-で置換されてもよい。Ri3は炭素原子数1~10の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、炭素原子数1~7のアルキル基が好ましく、炭素原子数1~3のアルキル基が好ましく、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよい。
 また、Ki1中の水素原子は重合性基、すなわちPi1-Spi1-で置換されていることが好ましい。Ki1中に極性基と重合性基が存在していることで、より良好な配向性が得られる。
 Ki1は、一般式(K-1)を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
(式中、Yi1は、炭素原子数3~20の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表し、これらのアルキル基中の少なくとも2個以上の第二級炭素原子は-(C=Xi1)-及び/又は-(CH-CN)-で置換されており、また、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-NH-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、また、これらのアルキル基中の水素原子はPi1-Spi1-で置換されてもよく、Xi1は、酸素原子、硫黄原子、NH又はNRi3を表し、
 Si1及びSi3はそれぞれ独立して炭素原子数1~6のアルキレン基又は単結合を表し、該アルキレン基中の-CH-は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-C≡C-、-(C=CH)-、-(C=CHRi3)-、-(C=CRi3 )-、-O-、-NH-、-(C=O)-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、
 Si2は炭素原子、窒素原子又はケイ素原子を表し、
 Ri2は水素原子、炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表し、これらの基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-、-C≡C-、-C(=Xi1)-又は-CH(-CN)-で置換されてもよく、
 Pi1は重合性基を表し、
 Spi1はスペーサー基又は単結合を表し、
 ni1は1~3の整数を表し、ni2及びni3はそれぞれ独立して0~2の整数を表すが、Si2が炭素原子又はケイ素原子を表す場合、ni1+ni2+ni3は3であり、Si2が窒素原子を表す場合、ni1+ni2+ni3は2である。Ri3は一般式(i)中のRi3と同じ意味を表し、一般式(K-1)中にRi2、Xi1、Yi1、Si1、Si3、Pi1及びSpi1が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。)
 一般式(K-1)中のSi1及びSi3は好ましくは、炭素原子数1~6の直鎖又は分岐のアルキレン基又は単結合であり、該アルキレン基中の-CH-は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-(C=CH)-、-O-、-(C=O)-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、より好ましくは、単結合、炭素原子数1~6の直鎖状のアルキレン基、又は該アルキレン基中の-CH-は酸素原子が直接隣接しないように-O-で置換された基であることが好ましい。Si1及びSi3は、具体的には-(CH)n-、-O-(CH)n-、-(CH)n-O-、-(CH)n-O-(CH)m-、-COO-(CH)n-、-OCO-(CH)n-を表すことが好ましい(n及びmは、1~6の整数を表す。)
 Si2は炭素原子であることが好ましい。Ri2は好ましくは、水素原子又は炭素原子数1~10の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、該アルキル基中の-CH-は-O-、-C(=Xi1)-又は-CH(-CN)-で置換されてもよく(ただし-O-は連続にはならない)、好ましくは、水素原子又は炭素原子数1~7の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、該アルキル基中の-CH-は-O-、-C(=Xi1)-又は-CH(-CN)-で置換(ただし-O-は連続にはならない)されてもよく、より好ましくは、水素原子、炭素原子数1~3の直鎖アルキル基が好ましい。
 Yi1は炭素原子数3~20のアルキル基、炭素原子数3~20の直鎖又は分岐のハロゲン化アルキル基、炭素原子数3~20の直鎖又は分岐のシアノ化アルキル基であり、ここで、Yi1中の少なくとも2個以上の第二級炭素原子は-(C=Xi1)-及び/又は-(CH-CN)-で置換されており、Yi1中の少なくとも2個以上の第二級炭素原子は-(C=Xi1)-で置換されていることが好ましい。Xi1は電圧保持率(VHR)向上の観点から酸素原子が好ましい。Yi1は、好ましくは、炭素原子数3~10の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基、シアノ化アルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-(C=CH)-、-(C=CHRi3)-、-(C=CRi3 )-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-で置換されてもよく、より好ましくは、炭素原子数3~7の直鎖又は分岐のアルキル基又はシアノ化アルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-(C=CH)-、-(C=CHRi3)-、-(C=CRi3 )-、-O-で置換されてもよく、より好ましくは、炭素原子数3~7の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-で置換されてもよい。また、アルキル基中の水素原子はPi1-Spi1-で置換されてもよい。
 Yi1は、一般式(Y-1)から選ばれる基を表すことが、液晶の配向性を向上させる観点から好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
(式中、WiY1は単結合又は酸素原子を表し、破線は単結合又は二重結合を表し、RiY1は、破線が単結合を表す場合、水素原子、炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基又はPi1-Spi1-を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-、-C≡C-又は-CO-で置換されてもよく、破線が二重結合を表す場合、=CH、=CHRiY4、又は=CRiY4 を表し、RiY4は水素原子、炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよく、RiY3は、破線が単結合を表す場合のRiY1と同じ意味を表し、RiY2は水素原子、炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基、シアノ化アルキル基を表し、これらのアルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-NH-、-COO-、-OCO-、-C(=O)-又は-CH(-CN)-で置換されてもよく、また、RiY2はPi1-Spi1-を表し、niY1は破線が二重結合を表す場合0であり、破線が単結合を表す場合1であり、niY2は0~5の整数を表し、Pi1は重合性基を表し、Spi1はスペーサー基又は単結合を表し、RiY1、RiY3、RiY4、Pi1及びSpi1が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよく、*でSi3と結合する。)
 RiY1は、破線が単結合を表す場合、水素原子又は炭素原子数1~10の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、水素原子又は炭素原子数1~7のアルキル基が好ましく、水素原子又は炭素原子数1~3のアルキル基が好ましく、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよい。具体的には、水素原子を表すことが好ましく、また、耐熱性向上の観点から、炭素原子数1~3のアルキル基、炭素原子数1~3のアルコキシ基、-CO-CH、-CH-O-CHを表すことが好ましい。また、RiY1は耐熱性向上の観点からPi1-Spi1-表すことも好ましい。RiY1がPi1-Spi1-を表す場合、一般式(i)で表される化合物が熱により分解してしまうことにより生じる分解物が重合されることから、不純物の増加を防ぐことができ、液晶組成物への悪影響が少なくなると考えられる。Pi1は重合性基を表し、アクリロイル基、メタクリロイル基、又は後述する一般式(P-1)~(P-15)で表される群より選ばれる置換基を表すことが好ましい。Spi1は好ましくは炭素原子数1~18の直鎖状アルキレン基又は単結合を表し、より好ましくは炭素原子数2~15の直鎖状アルキレン基又は単結合を表し、更に好ましくは炭素原子数2~8の直鎖状アルキレン基又は単結合を表す。
 また、破線が二重結合を表す場合、=CH、=CHRiY4、又は=CRiY4 を表し、=CHを表すことが好ましい。RiY4は炭素原子数1~10の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、炭素原子数1~7のアルキル基が好ましく、炭素原子数1~3のアルキル基が好ましく、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよい。
 RiY3の好ましい基は、破線が単結合を表す場合のRiY1の好ましい基と同じである。niY1は0が好ましい。
 RiY1及びRiY3の好ましい組み合わせとして、共に水素原子、共に炭素原子数1~3のアルキル基、共に炭素原子数1~3のアルコキシ基、共に-CH-O-CH等があげられる。RiY1及びRiY3のいずれか一方がPi1-Spi1-又は-CO-CHを表す場合、他方は水素原子を表すことが好ましい。 niY2は0~3の整数が好ましく、0、1又は2がより好ましく、0又は1がより好ましい。
 RiY2は、水素原子又は炭素原子数1~10のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基が好ましく、炭素原子数1~7のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基が好ましく、炭素原子数1~3のアルキル基が好ましい。また、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-(C=Xi2)-又は-(CH-CN)-で置換されていることが好ましい。Xi2はVHR向上の観点から酸素原子が好ましい。また、RiY2は、Pi1-Spi1-を表すことが好ましい。RiY2がPi1-Spi1-を表す場合、一般式(i)で表される化合物が熱により分解してしまうことにより生じる分解物が重合されることから、不純物の増加を防ぐことができ、液晶組成物への悪影響が少なくなると考えられる。
 一般式(Y-1)は、より具体的には、式(Y-1-1)、(Y-1-2)、(Y-1-3a)、(Y-1-3b)、(Y-1-4)が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
(式中、niY11は0又は1を表し、RiY21は炭素原子数1~10のアルキル基、ハロゲン化アルキル基、シアノ化アルキル基を表し、これらのアルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-NH-、-COO-、-OCO-、-(C=O)-又は-(CH-CN)-で置換されてもよく、また、RiY21はPi1-Spi1-を表し、RiY31及びRiY32はそれぞれ独立して水素原子、炭素原子数1~10の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-、-C≡C-又は-CO-で置換されてもよく、また、RiY31及びRiY32はPi1-Spi1-を表す。)
 RiY21は、炭素原子数1~7のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基が好ましく、炭素原子数1~3のアルキル基が好ましい。また、RiY21は、Pi1-Spi1-を表すことが好ましい。RiY31及びRiY32は水素原子、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数1~5のアルコキシ基が好ましく、水素原子又、炭素原子数1~3のアルキル基、炭素原子数1~3のアルコキシ基、-CO-CH、-CH-O-CHを表すことが好ましい。また、RiY31及びRiY32の少なくともいずれか一方は、Pi1-Spi1-を表すことが好ましい。
 液晶化合物との相溶性を向上させる観点からは、式(Y-1-1)の構造を有することが好ましい。式(Y-1-1)としては、式(Y-1-1a)~式(Y-1-1h)が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
(式中、niY11は0又は1を表す。)
 液晶化合物との相溶性、耐熱性を向上させる観点からは、式(Y-1-2)の構造を有することが好ましい。式(Y-1-2)としては、式(Y-1-2a)~式(Y-1-2f)が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
(式中、niY11は0又は1を表す。) 耐熱性を向上させる観点からは、式(Y-1-3a)及び式(Y-1-3b)の構造を有することが好ましい。式(Y-1-3a)としては、式(Y-1-3aa)、式(Y-1-3b)としては、式(Y-1-3ba)が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
(式中、niY11は0又は1を表す。)
 液晶組成物の配向性、電圧保持率を向上させる観点からは、式(Y-1-4)の構造を有することが好ましい。式(Y-1-4)としては、式(Y-1-4a)~式(Y-1-4f)が好ましい。特に、(Y-1-4a)~(Y-1-4c)の構造は、液晶化合物との相溶性と液晶組成物の配向性のバランスがとれていて好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
(式中、niY11は0又は1を表す。)
 また、Yi1は、一般式(Y-2)から選ばれる基を表すことが、好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
(式中、WiY1、RiY3及びRiY2は一般式(Y-1)中のWiY1、RiY3及びRiY2と同じ意味を表す。)
 一般式(Y-2)は、一般式(Y-2-1)を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
(式中、niY11、RiY21及びRi31は一般式(Y-1-1)中のniY11、RiY21及びRi31と同じ意味を表す。)
 また、Yi1は、一般式(Y-3)から選ばれる基を表すことが、耐熱性向上の観点から好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
(式中、RiY1、RiY2、RiY3、niY1及びniY1は一般式(Y-1)中のRiY1、RiY2、RiY3、niY1及びniY1とそれぞれ同じ意味を表す。)
 一般式(Y-3)は、一般式(Y-3-1)~一般式(Y-3-4)を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
(式中、RiY21、RiY31、RiY32及びniY11は一般式(Y-1-1)中のRiY21、RiY31、RiY32及びniY11とそれぞれ同じ意味を表す。)
 より具体的には、一般式(Y-3-1)は一般式(Y-3-11)が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
(式中、RiY21は一般式(Y-3-1)中のRiY21と同じ意味を表す。)
 また、Yi1は、一般式(Y-4)から選ばれる基を表すことが、耐熱性向上の観点から好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
(式中、RiY1、RiY2、RiY3、niY1及びniY1は一般式(Y-1)中のRiY1、RiY2、RiY3、niY1及びniY1とそれぞれ同じ意味を表す。)
 一般式(Y-4)は、一般式(Y-4-1)~一般式(Y-4-3b)を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
(式中、RiY21、RiY31、RiY32及びniY11は一般式(Y-1-1)中のRiY21、RiY31、RiY32及びniY11とそれぞれ同じ意味を表す。)
 より具体的には、一般式(Y-4-1)は一般式(Y-4-11)が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
(式中、RiY21は一般式(Y-4-1)中のRiY21と同じ意味を表す。)
 Pi1は以下の式(P-1)~一般式(P-15)で表される群より選ばれる置換基を表すことが好ましい。取り扱いの簡便性、反応性の点から、式(P-1)~(P-3)、(P-14)、(P-15)のいずれかの置換基が好ましく、式(P-1)、(P-2)が、さらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
(式中、右端の黒点は結合手を表す。)
 Spi1は、好ましくは炭素原子数1~18の直鎖状アルキレン基又は単結合を表し、より好ましくは炭素原子数2~15の直鎖状アルキレン基又は単結合を表し、更に好ましくは炭素原子数2~8の直鎖状アルキレン基又は単結合を表す。
 ni1は、液晶の配向性と液晶化合物への溶解性を向上させる観点から、1又は2を表すことが好ましい。ni2は0又は1を表すことが好ましく、配向性を向上させる観点から1を表すことがより好ましい。ni3は、0又は1を表すことが好ましい。
 一般式(K-1)は、一般式(K-1A)又は(K-1B)から選ばれる基を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
(式中、Si1、Si2、Si3、Yi1、Pi1及びSpi1は、一般式(K-1)中のSi1、Si2、Si3、Yi1、Pi1及びSpi1とそれぞれ同じ意味を表し、niA1は1~3の整数を表し、niA3は0~2の整数を表し、niB1は1~2の整数を表し、niB3は0又は1を表すが、Si2が炭素原子又はケイ素原子を表す場合、niA1+niA3は3であり、niB1+niB3は2であり、Si2が窒素原子を表す場合、niA1+niA3は2であり、niB1 は1、niB3は0を表す。)
 式(i)中のKi1は液晶組成物を垂直配向させるために重要な構造であり、極性基と重合基が隣接していることで、より良好な配向性が得られ、また液晶組成物への良好な溶解性を示す。従って、液晶の配向性を重要視する場合は、一般式(K-1B)が好ましい。一方、液晶化合物への溶解性を重要視する場合は、一般式(K-1A)が好ましい。 一般式(K-1A)~(K-1B)の好ましい例としては以下の式(K-1A-1)~(K-1A-4)及び式(K-1B-1)~(K-1B-6)が挙げられるが、液晶組成物への溶解性の点から、式(K-1A-1)~(K-1A-3)が好ましく、配向性の点からは、式(K-1B-2)~(K-1B-4)が好ましく、特に好ましくは式(K-1A-1)、(K-1B-2)及び(K-1B-4)が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
(式中、Si1、Yi1及びPi1はそれぞれ独立して一般式(K-1)中のSi1、Yi1及びPi1と同じ意味を表す。)
 また、一般式(K-1)は、一般式(K-1-1)、(K-1-2)、(K-1-3a)、(K-1-3b)、(K-1-4a)、(K-1-4b)(K-1-Y2)、(K-1-Y3)及び(K-1-Y4)から選ばれる基を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
(式中、niY11、RiY21、RiY31及びRiY32はそれぞれ独立して一般式(Y-1-1)~(Y-4)中のniY11、RiY21、RiY31及びRiY32とそれぞれ同じ意味を表し、Spi1及びPi1は一般式(i)中のSpi1及びPi1とそれぞれ同じ意味を表し、RiK1は炭素原子数1~6のアルキレン基又は単結合を表し、該アルキレン基中の-CH-は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-C≡C-又は-O-で置換されてもよく、niK1及びniK2はそれぞれ独立して0又は1を表す。)
 RiK1は炭素原子数1~6の直鎖のアルキレン基が好ましく、炭素原子数1~3の直鎖のアルキレン基が好ましい。なお、RiY21、RiY31、RiY32、Spi1及びPi1の好ましい基は一般式(Y-1-1)~(Y-1-4)、(Y-2)~(Y-4)、一般式(i)中のRiY21、RiY31、RiY32、Spi1、Pi1と同様である。
 また、Ki1は、一般式(K-2)~(K-5)を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
(式中、Si1、Pi1及びSpi1は一般式(K-1)中のSi1、Pi1及びSpi1とそれぞれ同じ意味を表し、RK21は炭素原子数1~10の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表し、これらのアルキル基中の少なくとも1個以上の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-C≡C-、-O-、又は-NH-で置換されてもよく、ni4、niK21はそれぞれ独立して0又は1を表す。)
 RK21は炭素原子数1~5の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数1~3の直鎖アルキル基又はシアノ化アルキル基を表すことがより好ましい。また、これらのアルキル基中の少なくとも1個以上の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-で置換されていることが好ましい。RK21は具体的には、炭素原子数1~3のアルキル基、炭素原子数1~3のアルコキシ基、炭素原子数1~3のシアノ化アルキル基が好ましい。
 一般式(K-2)は、以下の一般式(K-2-1)~(K-2-3)を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
(式中、Si1、Pi1、Spi1、ni4及びniK21は一般式(K-2)中のSi1、Pi1、Spi1、ni4及びniK21とそれぞれ同じ意味を表し、RK211は炭素原子数1~3の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表す。)
 一般式(K-3)は、以下の一般式(K-3-1)及び(K-3-2)を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
(式中、Si1は一般式(K-3)中のSi1と同じ意味を表し、RK211は炭素原子数1~3の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表す。)
 一般式(K-4)は、以下の一般式(K-4-1)を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
(式中、Si1、Pi1、Spi1及びni4は一般式(K-4)中のSi1、Pi1、Spi1及びniK21とそれぞれ同じ意味を表し、RK211は炭素原子数1~3の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表す。)
 一般式(K-5)は、以下の一般式(K-5-1)を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
(式中、Si1、Pi1、Spi1及びni4は一般式(K-4)中のSi1、Pi1、Spi1及びniK21とそれぞれ同じ意味を表し、RK211は炭素原子数1~3の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表す。)
 なお、Si1、Pi1及びSpi1の好ましい基は、一般式(K-1)中のSi1、Pi1及びSpi1と同様である。
 式(i)中、Zi1及びZi1は、好ましくは、単結合、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-OOCO-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH=C(CH)COO-、-OCOC(CH)=CH-、-CH-CH(CH)COO-、-OCOCH(CH)―CH-、-OCHCHO-、炭素原子数1~40の直鎖状又は分岐状のアルキレン基、又は該アルキレン基中の1個又は隣接しない2個以上の-CH-が-O-で置換された基を表し、より好ましくは、単結合、-COO-、-OCO-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH=C(CH)COO-、-OCOC(CH)=CH-、-CH-CH(CH)COO-、-OCOCH(CH)―CH-、-OCHCHO-、炭素原子数1~10の直鎖状又は分岐状のアルキレン基、又は該アルキレン基中の1個又は隣接しない2個以上の-CH-が-O-で置換された基を表し、より好ましくは、単結合、炭素原子数2~15の直鎖状のアルキレン基、又は該アルキレン基中の1個又は隣接しない2個以上の-CH-が-O-で置換された基を表し、更に好ましくは、単結合、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-OOCO-、-OCHCHO-、又は炭素原子数2のアルキレン基(エチレン基(-CHCH-))若しくはエチレン基中の-CH-の1個が-O-で置換された基(-CHO-、-OCH-)、若しくはエチレン基中の-CH-の1個が-COO-、-OCO-で置換された基(-CH-CHCOO-、-OCOCH-CH-)である。
 Ri1は、好ましくは炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基、又はハロゲン化アルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は、酸素原子が直接隣接しないように-O-、置換されることが良く、より好ましくは、炭素原子数3~18の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は、酸素原子が直接隣接しないように-O-で置換されても良い。液晶化合物の配向性を向上させる観点から、Ri1の炭素原子数は3以上が好ましく、4以上が好ましく、5以上が好ましい。
 Ai1は、2価の6員環芳香族基、2価の6員環複素芳香族基、2価の6員環脂肪族基、又は2価の6員環複素脂肪族基、2価の5員環芳香族基、2価の5員環複素芳香族基、2価の5員環脂肪族基、又は2価の5員環複素脂肪族基が好ましく、具体的には、1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキシレン基、アントラセン-2,6-ジイル基、フェナントレン-2,7-ジイル基、ピリジン-2,5-ジイル基、ピリミジン-2,5-ジイル基、ナフタレン-2,6-ジイル基、シクロペンタン-1,3-ジイル基、インダン-2,5-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基及び1,3-ジオキサン-2,5-ジイル基から選択される環構造を表すことが好ましく、該環構造は無置換であるか又はLi1で置換されていることが好ましい。Li1は炭素原子数1~12のアルキル基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルキル基、炭素原子数1~12のアルコキシ基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表すことが好ましい。Ai1は好ましくは、2価の6員環芳香族基又は2価の6員環脂肪族基を表すが、2価の無置換の6員環芳香族基、2価の無置換の6員環脂肪族基、又はこれらの環構造中の水素原子が炭素原子数1~6のアルキル基、炭素原子数1~6のアルコキシ基又はハロゲン原子で置換された基であることが好ましく、2価の無置換の6員環芳香族基若しくはこの環構造中の水素原子がフッ素原子で置換された基、又は2価の無置換の6員環脂肪族基が好ましく、置換基上の水素原子がハロゲン原子、アルキル基又はアルコキシ基によって置換されていても良い1,4-フェニレン基、2,6-ナフタレン基又は1,4-シクロヘキシル基がより好ましい。
 Ai2及びAi3はそれぞれ独立して、2価の6員環芳香族基、2価の6員環複素芳香族基、2価の6員環脂肪族基、又は2価の6員環複素脂肪族基、2価の5員環芳香族基、2価の5員環複素芳香族基、2価の5員環脂肪族基、又は2価の5員環複素脂肪族基が好ましく、具体的には、1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキシレン基、アントラセン-2,6-ジイル基、フェナントレン-2,7-ジイル基、ピリジン-2,5-ジイル基、ピリミジン-2,5-ジイル基、ナフタレン-2,6-ジイル基、シクロペンタン-1,3-ジイル基、インダン-2,5-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基及び1,3-ジオキサン-2,5-ジイル基から選択される環構造を表すことが好ましく、該環構造は無置換であるか、又はLi1、Pi1-Spi1-若しくはKi1で置換されていることが好ましい。また、Ai3は1,3-フェニレン基、1,3-シクロヘキシレン基、ナフタレン2,5-ジイル基から選択される環構造を表すことも好ましい。
 Li1の好ましい基は、Ai1中のLi1と同様である。Ai2及びAi3は好ましくは、2価の6員環芳香族基又は2価の6員環脂肪族基を表すが、2価の無置換の6員環芳香族基、2価の無置換の6員環脂肪族基、又はこれらの環構造中の水素原子が炭素原子数1~6のアルキル基、炭素原子数1~6のアルコキシ基、ハロゲン原子又はP-Sp-で置換された基であることが好ましく、2価の無置換の6員環芳香族基若しくはこの環構造中の水素原子がフッ素原子で置換された基、又は2価の無置換の6員環脂肪族基が好ましく、置換基上の水素原子がハロゲン原子、アルキル基又はアルコキシ基、P-Sp-によって置換されていても良い1,4-フェニレン基、2,6-ナフタレン基又は1,4-シクロヘキシル基がより好ましい。また、Ai3はKi1で置換されていることも好ましい。
 ここで、一般式(i)は、Ai2又はAi3の置換基として、或いは、Ki1の置換基として、少なくとも1つ以上のPi1-Spi1-を有するが、信頼性をより向上させる観点から、一般式(i)中の重合性基の数は2以上が好ましく、3以上が好ましい。信頼性を重視する場合は、Ai2又はAi3部に重合基を導入することで容易に多官能化が図れ、強固なポリマーを構築することができる。Ai2又はAi3中のPi1-Spi1-の置換される位置は、Ki1の近傍が好ましく、Ai3がPi1-Spi1-で置換されていることがより好ましい。
 mi1は、好ましくは0~3の整数を表し、更に好ましくは0~1の整数を表す。
 一般式(i)で表される化合物は、以下の一般式(i―1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
(式中、Ri1、Ai1、Ai2、Zi1、Zi2、mi1、Pi1及びSpi1はそれぞれ独立して一般式(i)中のRi1、Ai1、Ai2、Zi1、Zi2、mi1、Pi1及びSpi1と同じ意味を表し、Yi1はそれぞれ独立して一般式(K-1)中のYi1と同じ意味を表し、RiK1、niK1、niK2はそれぞれ独立して一般式(K-1-1)中のRiK1、niK1、niK2と同じ意味を表し、Li11は炭素原子数1~3のアルキル基を表し、mi3は0~3の整数を表し、mi4は0~3の整数を表すが、mi3+mi4は0~4を表す。)
 一般式(i-1)で表される化合物は、以下の一般式(i―1-1)、(i-1-2)、(i-1-3a)、(i-1-3b)、(i-1-4)、(i-1-Y2)、(i-1-Y3)及び(i-1-Y4)であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
(式中、Ri1、Ai1、Ai2、Zi1、Zi2、mi1、Pi1及びSpi1はそれぞれ独立して一般式(i)中のRi1、Ai1、Ai2、Zi1、Zi2、mi1、Pi1及びSpi1と同じ意味を表し、RiK1、RiY21、Ri3Y1、Ri3Y2、niK1、niK2、niY11はそれぞれ独立して一般式(K-1-1)~(K-1-3)中のRiK1、RiY21、Ri31、Ri32、niK1、niK2、niY11と同じ意味を表し、Li11は炭素原子数1~3のアルキル基を表し、mi3は0~3の整数を表し、mi4は0~3の整数を表すが、mi3+mi4は0~4を表す。)
 なお、一般式(i―1)及び一般式(i―1-1)、(i-1-2)、(i-1-3)中の各符号の好ましい基は、上記一般式(i)、一般式(K-1)及び一般式(K-1-1)~(K-1-3)中の好ましい基と同様である。
 また、一般式(i)で表される化合物は、以下の一般式(i―2)~(i-5)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
(式中、Ri1、Ai1、Ai2、Zi1、Zi2、mi1、Pi1及びSpi1はそれぞれ独立して一般式(i)中のRi1、Ai1、Ai2、Zi1、Zi2、mi1、Pi1及びSpi1と同じ意味を表し、ni4、niK21、RK21はそれぞれ独立して一般式(K-2)中のni4、niK21、RK21と同じ意味を表し、Ri22は炭素原子数1~6のアルキレン基又は単結合を表し、該アルキレン基中の-CH-は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-C≡C-又は-O-で置換されてもよく、Li11は炭素原子数1~3のアルキル基を表し、ni22は0又は1を表し、mi23は0~3の整数を表し、mi24は0~3の整数を表すが、mi23+mi24は0~4を表す。)
 Ri22は炭素原子数1~6の直鎖のアルキレン基が好ましく、炭素原子数1~3の直鎖のアルキレン基が好ましい。なお、RiY21、RiY31、RiY32、Spi1及びPi1の好ましい基は一般式(Y-1-1)~(Y-1-3)、一般式(i)中のRiY21、RiY31、RiY32、Spi1、Pi1と同様である。なお、一般式(i―2)中の各符号の好ましい基は、上記一般式(i)、一般式(K-2)中の好ましい基と同様である。
 一般式(i)は、以下の一般式(R-1)~(R-6)を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
(式中、Ri1、Ki1及びLi1は一般式(i)中のRi1、Ki1及びLi1とそれぞれ同じ意味を表す。)
 一般式(i)のより具体的な例としては、下記式(R-1-1)~(R-6-7)に表すがこれに限られたものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
(式中、Ri1、Pi1、Si1及びYi1はそれぞれ独立して一般式(i)及び一般式(K-1)中のRi1、Pi1、Si1及びYi1と同じ意味を表す。)
(液晶組成物)
 本実施形態の液晶組成物は、上記一般式(i)で表される部分構造を有する化合物を1種又は2種以上含有する。この液晶組成物は、負の誘電率異方性(Δε)を有する。なお、液晶組成物に含有される一般式(i)で表される部分構造を有する化合物は、式(R-1-1)~(R-1-25)に示される化合物を含めて、上記の化合物(i)と同じであるため、ここでは説明を省略する。
 化合物(i)の含有量は、好ましくは0.01~50質量%であるが、その下限値は、液晶分子を更に好適に配向させられる観点から、液晶組成物全量を基準として、好ましくは、0.01質量%以上、0.1質量%以上、0.5質量%以上、0.7質量%以上、又は1質量%以上である。化合物(i)の含有量の上限値は、応答特性に優れる観点から、液晶組成物全量を基準として、好ましくは、50質量%以下、30質量%以下、10質量%以下であり、7質量%以下、5質量%以下、4質量%以下、又は3質量%以下である。
上記を踏まえ、さらに好ましくは、0.1質量%以上1.03質量%以下である。
 液晶組成物は、一般式(N-1)、(N-2)及び(N-3):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
のいずれかで表される化合物群から選ばれる化合物を更に含有してもよい。
 式(N-1)、(N-2)及び(N-3)中、
N11、RN12、RN21、RN22、RN31及びRN32は、それぞれ独立して炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は隣接していない2個以上の-CH-は、それぞれ独立して、-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-又は-OCO-によって置換されていてもよく、
N11、AN12、AN21、AN22、AN31及びAN32は、それぞれ独立して、
(a) 1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH-又は隣接していない2個以上の-CH-は-O-に置換されてもよい。)、
(b) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=又は隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置換されてもよい。)、
(c) ナフタレン-2,6-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基又はデカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基(ナフタレン-2,6-ジイル基又は1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基中に存在する1個の-CH=又は隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置換されてもよい。)、及び
(d) 1,4-シクロヘキセニレン基
からなる群より選ばれる基を表し、前記の基(a)、基(b)、基(c)及び基(d)は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
N11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31及びZN32は、それぞれ独立して、単結合、-CHCH-、-(CH-、-OCH-、-CHO-、-COO-、-OCO-、-OCF-、-CFO-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-又は-C≡C-を表し、
N21は、水素原子又はフッ素原子を表し、
N31は、-CH-又は酸素原子を表し、
N11、nN12、nN21、nN22、nN31及びnN32は、それぞれ独立して0~3の整数を表すが、nN11+nN12、nN21+nN22及びnN31+nN32は、それぞれ独立して1、2又は3であり、
N11~AN32、ZN11~ZN32がそれぞれ複数存在する場合は、それぞれは互いに同一であっても異なっていてもよい。
 一般式(N-1)、(N-2)及び(N-3)のいずれかで表される化合物は、Δεが負でその絶対値が3よりも大きな化合物であることが好ましい。
 一般式(N-1)、(N-2)及び(N-3)中、RN11、RN12、RN21、RN22、RN31及びRN32はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8のアルキル基、炭素原子数1~8のアルコキシ基、炭素原子数2~8のアルケニル基又は炭素原子数2~8のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数1~5のアルコキシ基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数2~5のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数2~5のアルキル基又は炭素原子数2~3のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数3のアルケニル基(プロペニル基)が特に好ましい。
 また、それが結合する環構造がフェニル基(芳香族)である場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基及び炭素原子数4~5のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が5以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
 アルケニル基としては、式(R1)から式(R5)のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい(各式中の黒点は結合手を表す。)。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
 AN11、AN12、AN21、AN22、AN31及びAN32はそれぞれ独立してΔnを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス-1,4-シクロへキシレン基、1,4-フェニレン基、2-フルオロ-1,4-フェニレン基、3-フルオロ-1,4-フェニレン基、3,5-ジフルオロ-1,4-フェニレン基、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキセニレン基、1,4-ビシクロ[2.2.2]オクチレン基、ピペリジン-1,4-ジイル基、ナフタレン-2,6-ジイル基、デカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基又は1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造:
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
を表すことがより好ましく、トランス-1,4-シクロへキシレン基、1,4-シクロヘキセニレン基又は1,4-フェニレン基を表すことがより好ましい。
 ZN11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31及びZN32はそれぞれ独立して-CHO-、-CFO-、-CHCH-、-CFCF-又は単結合を表すことが好ましく、-CHO-、-CHCH-又は単結合が更に好ましく、-CHO-又は単結合が特に好ましい。
 XN21はフッ素原子が好ましい。
 TN31は酸素原子が好ましい。
 nN11+nN12、nN21+nN22及びnN31+nN32は1又は2が好ましく、nN11が1でありnN12が0である組み合わせ、nN11が2でありnN12が0である組み合わせ、nN11が1でありnN12が1である組み合わせ、nN11が2でありnN12が1である組み合わせ、nN21が1でありnN22が0である組み合わせ、nN21が2でありnN22が0である組み合わせ、nN31が1でありnN32が0である組み合わせ、nN31が2でありnN32が0である組み合わせ、が好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、10質量%以上であり、20質量%以上であり、30質量%以上であり、40質量%以上であり、50質量%以上であり、55質量%以上であり、60質量%以上であり、65質量%以上であり、70質量%以上であり、75質量%以上であり、80質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、95質量%以下であり、85質量%以下であり、75質量%以下であり、65質量%以下であり、55質量%以下であり、45質量%以下であり、35質量%以下であり、25質量%以下であり、20質量%以下である。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、10質量%以上であり、20質量%以上であり、30質量%以上であり、40質量%以上であり、50質量%以上であり、55質量%以上であり、60質量%以上であり、65質量%以上であり、70質量%以上であり、75質量%以上であり、80質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、95質量%以下であり、85質量%以下であり、75質量%以下であり、65質量%以下であり、55質量%以下であり、45質量%以下であり、35質量%以下であり、25質量%以下であり、20質量%以下である。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、10質量%以上であり、20質量%以上であり、30質量%以上であり、40質量%以上であり、50質量%以上であり、55質量%以上であり、60質量%以上であり、65質量%以上であり、70質量%以上であり、75質量%以上であり、80質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、95質量%以下であり、85質量%以下であり、75質量%以下であり、65質量%以下であり、55質量%以下であり、45質量%以下であり、35質量%以下であり、25質量%以下であり、20質量%以下である。
 本実施形態の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。さらに、本実施形態の組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高く上限値が高いことが好ましい。
 一般式(N-1)で表される化合物として、下記の一般式(N-1a)~(N-1g)で表される化合物群を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
(式中、RN11及びRN12は一般式(N-1)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表し、nNa11は0又は1を表し、nNb11は0又は1を表し、nNc11は0又は1を表し、nNd11は0又は1を表し、nNe11は1又は2を表し、nNf11は1又は2を表し、nNg11は1又は2を表し、ANe11はトランス-1,4-シクロへキシレン基又は1,4-フェニレン基を表し、ANg11はトランス-1,4-シクロへキシレン基、1,4-シクロヘキセニレン基又は1,4-フェニレン基を表すが少なくとも1つは1,4-シクロヘキセニレン基を表し、ZNe 11は単結合又はエチレンを表すが少なくとも1つはエチレンを表す。)
 より具体的には、一般式(N-1)で表される化合物は、一般式(N-1-1)~(N-1-21)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
 一般式(N-1-1)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
(式中、RN111及びRN112はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN111は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、プロピル基、ペンチル基又はビニル基が好ましい。RN112は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基又はブトキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-1)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-1)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、25質量%以上であり、27質量%以上であり、30質量%以上であり、33質量%以上であり、35質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、50質量%以下であり、40質量%以下であり、38質量%以下であり、35質量%以下であり、33質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下であり、7質量%以下であり、6質量%以下であり、5質量%以下であり、3質量%以下である。
 さらに、一般式(N-1-1)で表される化合物は、式(N-1-1.1)から式(N-1-1.23)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-1.1)~(N-1-1.4)で表される化合物であることが好ましく、式(N-1-1.1)及び式(N-1-1.3)で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
 式(N-1-1.1)~(N-1-1.22)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本実施形態の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、25質量%以上であり、27質量%以上であり、30質量%以上であり、33質量%以上であり、35質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、50質量%以下であり、40質量%以下であり、38質量%以下であり、35質量%以下であり、33質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下であり、7質量%以下であり、6質量%以下であり、5質量%以下であり、3質量%以下である。
 一般式(N-1-2)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
(式中、RN121及びRN122はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN121は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基又はペンチル基が好ましい。RN122は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、メチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基又はプロポキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-2)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、25質量%以上であり、27質量%以上であり、30質量%以上であり、33質量%以上であり、35質量%以上であり、37質量%以上であり、40質量%以上であり、42質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、50質量%以下であり、48質量%以下であり、45質量%以下であり、43質量%以下であり、40質量%以下であり、38質量%以下であり、35質量%以下であり、33質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下であり、7質量%以下であり、6質量%以下であり、5質量%以下である。
 さらに、一般式(N-1-2)で表される化合物は、式(N-1-2.1)から式(N-1-2.22)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-2.3)から式(N-1-2.7)、式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)、式(N-1-2.13)及び式(N-1-2.20)で表される化合物であることが好ましく、Δεの改良を重視する場合には式(N-1-2.3)から式(N-1-2.7)で表される化合物が好ましく、TNIの改良を重視する場合には式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)及び式(N-1-2.13)で表される化合物であることが好ましく、応答速度の改良を重視する場合には式(N-1-2.20)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
 式(N-1-2.1)から式(N-1-2.22)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本実施形態の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、25質量%以上であり、27質量%以上であり、30質量%以上であり、33質量%以上であり、35質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、50質量%以下であり、40質量%以下であり、38質量%以下であり、35質量%以下であり、33質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下であり、7質量%以下であり、6質量%以下であり、5質量%以下であり、3質量%以下である。
 一般式(N-1-3)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
(式中、RN131及びRN132はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN131は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN132は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数3~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、1-プロペニル基、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-3)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 さらに、一般式(N-1-3)で表される化合物は、式(N-1-3.1)から式(N-1-3.21)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-3.1)~(N-1-3.7)及び式(N-1-3.21)で表される化合物であることが好ましく、式(N-1-3.1)、式(N-1-3.2)、式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)及び式(N-1-3.6)で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
 式(N-1-3.1)~式(N-1-3.4)、式(N-1-3.6)及び式(N-1-3.21)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、式(N-1-3.1)及び式(N-1-3.2)の組み合わせ、式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)及び式(N-1-3.6)から選ばれる2種又は3種の組み合わせが好ましい。本実施形態の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(N-1-4)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
(式中、RN141及びRN142はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN141及びRN142はそれぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、メチル基、プロピル基、エトキシ基又はブトキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-4)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-4)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、11質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下である。
 さらに、一般式(N-1-4)で表される化合物は、式(N-1-4.1)から式(N-1-4.14)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-4.1)~(N-1-4.4)で表される化合物であることが好ましく、式(N-1-4.1)、式(N-1-4.2)及び式(N-1-4.4)で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
 式(N-1-4.1)~(N-1-4.14)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本実施形態の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、11質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下である。
 一般式(N-1-5)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
(式中、RN151及びRN152はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN151及びRN152はそれぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましくエチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。
 一般式(N-1-5)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、8質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、33質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 さらに、一般式(N-1-5)で表される化合物は、式(N-1-5.1)から式(N-1-5.6)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-5.1)、式(N-1-5.2)及び式(N-1-5.4)で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
 式(N-1-5.1)、式(N-1-5.2)及び式(N-1-5.4)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本実施形態の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、8質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、33質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(N-1-10)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
(式中、RN1101及びRN1102はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN1101は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基、ビニル基又は1-プロペニル基が好ましい。RN1102は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-10)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本実施形態の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-10)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 さらに、一般式(N-1-10)で表される化合物は、式(N-1-10.1)から式(N-1-10.21)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-10.1)~(N-1-10.5)式(N-1-10.20)及び式(N-1-10.21)で表される化合物であることが好ましく、式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-10.20)及び式(N-1-10.21)で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
 式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-10.20)及び式(N-1-10.21)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本実施形態の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(N-1-11)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
(式中、RN1111及びRN1112はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN1111は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基、ビニル基又は1-プロペニル基が好ましい。RN1112は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-11)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-11)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 さらに、一般式(N-1-11)で表される化合物は、式(N-1-11.1)から式(N-1-11.15)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-11.1)~(N-1-11.15)で表される化合物であることが好ましく、式(N-1-11.2及び式(N-1-11.4)で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
 式(N-1-11.2)及び式(N-1-11.4)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本実施形態の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(N-1-12)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
(式中、RN1121及びRN1122はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN1121は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1122は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-12)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-12)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(N-1-13)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
(式中、RN1131及びRN1132はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN1131は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1132は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-13)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-13)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(N-1-14)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
(式中、RN1141及びRN1142はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN1141は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1142は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-14)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本実施形態の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-14)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(N-1-15)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
(式中、RN1151及びRN1152はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN1151は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1152は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-15)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-15)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(N-1-16)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
(式中、RN1161及びRN1162はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN1161は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1162は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-16)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-16)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(N-1-17)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
(式中、RN1171及びRN1172はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN1171は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1172は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-17)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-17)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(N-1-18)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
(式中、RN1181及びRN1182はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN1181は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1182は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
 一般式(N-1-18)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-18)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 さらに、一般式(N-1-18)で表される化合物は、式(N-1-18.1)から式(N-1-18.5)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-18.1)~(N-1-11.3)で表される化合物であることが好ましく、式(N-1-18.2及び式(N-1-18.3)で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
 一般式(N-1-20)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
(式中、RN1201及びRN1202はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN1201及びRN1202はそれぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。
 一般式(N-1-20)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-20)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(N-1-21)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
(式中、RN1211及びRN1212はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN1211及びRN1212はそれぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。
 一般式(N-1-21)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-21)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(N-1-22)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
(式中、RN1221及びRN1222はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN1221及びRN1222はそれぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。
 一般式(N-1-22)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-1-21)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、35質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、5質量%以下である。
 さらに、一般式(N-1-22)で表される化合物は、式(N-1-22.1)から式(N-1-22.12)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-22.1)~(N-1-22.5)で表される化合物であることが好ましく、式(N-1-22.1)~(N-1-22.4)で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
 一般式(N-3)で表される化合物は一般式(N-3-2)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
(式中、RN321及びRN322はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
 RN321及びRN322は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、プロピル基又はペンチル基が好ましい。
 一般式(N-3-2)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(N-3-2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3質量%以上であり、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、25質量%以上であり、27質量%以上であり、30質量%以上であり、33質量%以上であり、35質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、50質量%以下であり、40質量%以下であり、38質量%以下であり、35質量%以下であり、33質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下であり、7質量%以下であり、6質量%以下であり、5質量%以下である。
 さらに、一般式(N-3-2)で表される化合物は、式(N-3-2.1)から式(N-3-2.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
 液晶組成物は、一般式(L):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
で表される化合物を更に含有してもよい。
 式(L)中、
L1及びRL2は、それぞれ独立して炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は隣接していない2個以上の-CH-は、それぞれ独立して、-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-又は-OCO-によって置換されていてもよく、
L1は、0、1、2又は3を表し、
L1、AL2及びAL3は、それぞれ独立して、
(a) 1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH-又は隣接していない2個以上の-CH-は-O-に置換されてもよい。)、
(b) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=又は隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置換されてもよい。)、及び
(c) (c)ナフタレン-2,6-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基又はデカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基(ナフタレン-2,6-ジイル基又は1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基中に存在する1個の-CH=又は隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置換されてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、前記の基(a)、基(b)及び基(c)は、それぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
L1及びZL2は、それぞれ独立して、単結合、-CHCH-、-(CH-、-OCH-、-CHO-、-COO-、-OCO-、-OCF-、-CFO-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-又は-C≡C-を表し、
L1が2又は3であってAL2が複数存在する場合は、それらは互いに同一であっても異なっていてもよく、nL1が2又は3であってZL2が複数存在する場合は、それらは互いに同一であっても異なっていてもよいが、一般式(N-1)、(N-2)及び(N-3)で表される化合物を除く。
 一般式(L)で表される化合物は誘電的にほぼ中性の化合物(Δεの値が-2~2)に該当する。一般式(L)で表される化合物は単独で用いてもよいが、組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類である。あるいは別の実施形態では2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類であり、6種類であり、7種類であり、8種類であり、9種類であり、10種類以上である。
 本実施形態の組成物において、一般式(L)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、10質量%以上であり、20質量%以上であり、30質量%以上であり、40質量%以上であり、50質量%以上であり、55質量%以上であり、60質量%以上であり、65質量%以上であり、70質量%以上であり、75質量%以上であり、80質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、95質量%以下であり、85質量%以下であり、75質量%以下であり、65質量%以下であり、55質量%以下であり、45質量%以下であり、35質量%以下であり、25質量%以下である。
 本実施形態の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本実施形態の組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
 信頼性を重視する場合にはRL1及びRL2はともにアルキル基であることが好ましく、化合物の揮発性を低減させることを重視する場合にはアルコキシ基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合には少なくとも一方はアルケニル基であることが好ましい。
 分子内に存在するハロゲン原子は0、1、2又は3個が好ましく、0又は1が好ましく、他の液晶分子との相溶性を重視する場合には1が好ましい。
 RL1及びRL2は、それが結合する環構造がフェニル基(芳香族)である場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基及び炭素原子数4~5のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が5以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
 アルケニル基としては、式(R1)から式(R5)のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい(各式中の黒点は結合手を表す。)。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
 nL1は応答速度を重視する場合には0が好ましく、ネマチック相の上限温度を改善するためには2又は3が好ましく、これらのバランスをとるためには1が好ましい。また、組成物として求められる特性を満たすためには異なる値の化合物を組み合わせることが好ましい。
 AL1、AL2及びAL3はΔnを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、それぞれ独立してトランス-1,4-シクロへキシレン基、1,4-フェニレン基、2-フルオロ-1,4-フェニレン基、3-フルオロ-1,4-フェニレン基、3,5-ジフルオロ-1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキセニレン基、1,4-ビシクロ[2.2.2]オクチレン基、ピペリジン-1,4-ジイル基、ナフタレン-2,6-ジイル基、デカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基又は1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造:
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
を表すことがより好ましく、トランス-1,4-シクロへキシレン基又は1,4-フェニレン基を表すことがより好ましい。
 ZL1及びZL2は応答速度を重視する場合には単結合であることが好ましい。
 一般式(L)で表される化合物は分子内のハロゲン原子数が0個又は1個であることが好ましい。
 一般式(L)で表される化合物は一般式(L-1)~(L-7)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
 一般式(L-1)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
(式中、RL11及びRL12はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表す。)
 RL11及びRL12は、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
 一般式(L-1)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 好ましい含有量の下限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上であり、15質量%以上であり、20質量%以上であり、25質量%以上であり、30質量%以上であり、35質量%以上であり、40質量%以上であり、45質量%以上であり、50質量%以上であり、55質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、95質量%以下であり、90質量%以下であり、85質量%以下であり、80質量%以下であり、75質量%以下であり、70質量%以下であり、65質量%以下であり、60質量%以下であり、55質量%以下であり、50質量%以下であり、45質量%以下であり、40質量%以下であり、35質量%以下であり、30質量%以下であり、25質量%以下である。
 本実施形態の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本実施形態の組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。
 一般式(L-1)で表される化合物は一般式(L-1-1)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
(式中RL12は一般式(L-1)における意味と同じ意味を表す。)
 一般式(L-1-1)で表される化合物は、式(L-1-1.1)から式(L-1-1.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L-1-1.2)又は式(L-1-1.3)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(L-1-1.3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-1-1.3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、20質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下であり、7質量%以下であり、6質量%以下であり、5質量%以下であり、3質量%以下である。
 一般式(L-1)で表される化合物は一般式(L-1-2)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
(式中RL12は一般式(L-1)における意味と同じ意味を表す。)
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-1-2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、5質量%以上であり、10質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、25質量%以上であり、27質量%以上であり、30質量%以上であり、35質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、60質量%以下であり、55質量%以下であり、50質量%以下であり、45質量%以下であり、42質量%以下であり、40質量%以下であり、38質量%以下であり、35質量%以下であり、33質量%以下であり、30質量%以下である。
 さらに、一般式(L-1-2)で表される化合物は、式(L-1-2.1)から式(L-1-2.4)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L-1-2.2)から式(L-1-2.4)で表される化合物であることが好ましい。特に、式(L-1-2.2)で表される化合物は本実施形態の組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いTniを求めるときは、式(L-1-2.3)又は式(L-1-2.4)で表される化合物を用いることが好ましい。式(L-1-2.3)及び式(L-1-2.4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために30質量%以上にすることは好ましくない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-1-2.2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、10質量%以上であり、15質量%以上であり、18質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、25質量%以上であり、27質量%以上であり、30質量%以上であり、33質量%以上であり、35質量%以上であり、38質量%以上であり、40質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、60質量%以下であり、55質量%以下であり、50質量%以下であり、45質量%以下であり、43質量%以下であり、40質量%以下であり、38質量%以下であり、35質量%以下であり、32質量%以下であり、30質量%以下であり、27質量%以下であり、25質量%以下であり、22質量%以下である。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-1-1.3)で表される化合物及び式(L-1-2.2)で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、10質量%以上であり、15質量%以上であり、20質量%以上であり、25質量%以上であり、27質量%以上であり、30質量%以上であり、35質量%以上であり、40質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、60質量%以下であり、55質量%以下であり、50質量%以下であり、45質量%以下であり、43質量%以下であり、40質量%以下であり、38質量%以下であり、35質量%以下であり、32質量%以下であり、30質量%以下であり、27質量%以下であり、25質量%以下であり、22質量%以下である。
 一般式(L-1)で表される化合物は一般式(L-1-3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
(式中RL13及びRL14はそれぞれ独立して炭素原子数1~8のアルキル基又は炭素原子数1~8のアルコキシ基を表す。)
 RL13及びRL14は、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-1-3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、25質量%以上であり、30質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、60質量%以下であり、55質量%以下であり、50質量%以下であり、45質量%以下であり、40質量%以下であり、37質量%以下であり、35質量%以下であり、33質量%以下であり、30質量%以下であり、27質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、17質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下である。
 さらに、一般式(L-1-3)で表される化合物は、式(L-1-3.1)から式(L-1-3.13)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)又は式(L-1-3.4)で表される化合物であることが好ましい。特に、式(L-1-3.1)で表される化合物は本実施形態の組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いTniを求めるときは、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及び式(L-1-3.12)で表される化合物を用いることが好ましい。式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及び式(L-1-3.12)で表される化合物の合計の含有量は、低温での溶解度を良くするために20%以上にすることは好ましくない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-1-3.1)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、18質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、20質量%以下であり、17質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下であり、7質量%以下であり、6質量%以下である。
 一般式(L-1)で表される化合物は一般式(L-1-4)及び/又は(L-1-5)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
(式中RL15及びRL16はそれぞれ独立して炭素原子数1~8のアルキル基又は炭素原子数1~8のアルコキシ基を表す。)
 RL15及びRL16は、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-1-4)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、17質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下である。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-1-5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、5質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、17質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下である。
 さらに、一般式(L-1-4)及び(L-1-5)で表される化合物は、式(L-1-4.1)から式(L-1-4.3)及び式(L-1-5.1)から式(L-1-5.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L-1-4.2)又は式(L-1-5.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-1-4.2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、18質量%以上であり、20質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、20質量%以下であり、17質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下であり、7質量%以下であり、6質量%以下である。
 式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及び式(L-1-3.12)で表される化合物から選ばれる2種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)及び式(L-1-4.2)で表される化合物から選ばれる2種以上の化合物を組み合わせることが好ましい。これら化合物の合計の含有量の好ましい含有量の下限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上であり、13質量%以上であり、15質量%以上であり、18質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、25質量%以上であり、27質量%以上であり、30質量%以上であり、33質量%以上であり、35質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、80質量%以下であり、70質量%以下であり、60質量%以下であり、50質量%以下であり、45質量%以下であり、40質量%以下であり、37質量%以下であり、35質量%以下であり、33質量%以下であり、30質量%以下であり、28質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下である。
 組成物の信頼性を重視する場合には、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)及び式(L-1-3.4))で表される化合物から選ばれる2種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、組成物の応答速度を重視する場合には、式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)で表される化合物から選ばれる2種以上の化合物を組み合わせることが好ましい。
 一般式(L-1)で表される化合物は一般式(L-1-6)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
(式中RL17及びRL18はそれぞれ独立してメチル基又は水素原子を表す。)
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-1-6)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、5質量%以上であり、10質量%以上であり、15質量%以上であり、17質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、25質量%以上であり、27質量%以上であり、30質量%以上であり、35質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、60質量%以下であり、55質量%以下であり、50質量%以下であり、45質量%以下であり、42質量%以下であり、40質量%以下であり、38質量%以下であり、35質量%以下であり、33質量%以下であり、30質量%以下である。
 さらに、一般式(L-1-6)で表される化合物は、式(L-1-6.1)から式(L-1-6.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
 一般式(L-2)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
(式中、RL21及びRL22はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表す。)
 RL21は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、RL22は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましい。
 一般式(L-1)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、20質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下であり、7質量%以下であり、6質量%以下であり、5質量%以下であり、3質量%以下である。
 さらに、一般式(L-2)で表される化合物は、式(L-2.1)から式(L-2.6)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L-2.1)、式(L-2.3)、式(L-2.4)及び式(L-2.6)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
 一般式(L-3)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
(式中、RL31及びRL32はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表す。)
 RL31及びRL32はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましい。
 一般式(L-3)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、20質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下であり、7質量%以下であり、6質量%以下であり、5質量%以下であり、3質量%以下である。
 高い複屈折率を得る場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、高いTniを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 さらに、一般式(L-3)で表される化合物は、式(L-3.1)から式(L-3.7)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L-3.2)から式(L-3.7)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
 一般式(L-4)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
(式中、RL41及びRL42はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表す。)
 RL41は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、RL42は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましい。)
 一般式(L-4)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 本実施形態の組成物において、一般式(L-4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-4)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上であり、14質量%以上であり、16質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、26質量%以上であり、30質量%以上であり、35質量%以上であり、40質量%以上である。本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-4)で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、50質量%以下であり、40質量%以下であり、35質量%以下であり、30質量%以下であり、20質量%以下であり、15質量%以下であり、10質量%以下であり、5質量%以下である。
 一般式(L-4)で表される化合物は、例えば式(L-4.1)から式(L-4.3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
 低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式(L-4.1)で表される化合物を含有していても、式(L-4.2)で表される化合物を含有していても、式(L-4.1)で表される化合物と式(L-4.2)で表される化合物との両方を含有していてもよいし、式(L-4.1)から式(L-4.3)で表される化合物を全て含んでいてもよい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-4.1)又は式(L-4.2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、9質量%以上であり、11質量%以上であり、12質量%以上であり、13質量%以上であり、18質量%以上であり、21質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、45質量%以下であり、40質量%以下であり、35質量%以下であり、30質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下である。
 式(L-4.1)で表される化合物と式(L-4.2)で表される化合物との両方を含有する場合は、本実施形態の組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、15質量%以上であり、19質量%以上であり、24質量%以上であり、30質量%以上である。好ましい含有量の上限値は、45質量%以下であり、40質量%以下であり、35質量%以下であり、30質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(L-4)で表される化合物は、例えば式(L-4.4)から式(L-4.6)で表される化合物であることが好ましく、式(L-4.4)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
 低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式(L-4.4)で表される化合物を含有していても、式(L-4.5)で表される化合物を含有していても、式(L-4.4)で表される化合物と式(L-4.5)で表される化合物との両方を含有していてもよい。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-4.4)又は式(L-4.5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、9質量%以上であり、11質量%以上であり、12質量%以上であり、13質量%以上であり、18質量%以上であり、21質量%以上である。好ましい上限値は、45質量%以下であり、40質量%以下であり、35質量%以下であり、30質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、8質量%以下である。
 式(L-4.4)で表される化合物と式(L-4.5)で表される化合物との両方を含有する場合は、本実施形態の組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、15質量%以上であり、19質量%以上であり、24質量%以上であり、30質量%以上であり、好ましい上限値は、45質量%以下であり、40質量%以下であり、35質量%以下であり、30質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下である。
 一般式(L-4)で表される化合物は、式(L-4.7)から式(L-4.10)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(L-4.9)で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
 一般式(L-5)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
(式中、RL51及びRL52はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表す。)
 RL51は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、RL52は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましい。
 一般式(L-5)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 本実施形態の組成物において、一般式(L-5)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上であり、14質量%以上であり、16質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、26質量%以上であり、30質量%以上であり、35質量%以上であり、40質量%以上である。本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-5)で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、50質量%以下であり、40質量%以下であり、35質量%以下であり、30質量%以下であり、20質量%以下であり、15質量%以下であり、10質量%以下であり、5質量%以下である
 一般式(L-5)で表される化合物は、式(L-5.1)又は式(L-5.2)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(L-5.1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
 本実施形態の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、20質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、9質量%以下である。
 一般式(L-5)で表される化合物は、式(L-5.3)又は式(L-5.4)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
 本実施形態の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、20質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、9質量%以下である。
 一般式(L-5)で表される化合物は、式(L-5.5)から式(L-5.7)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、特に式(L-5.7)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
 本実施形態の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、20質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、9質量%以下である。
 一般式(L-6)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
(式中、RL61及びRL62はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表し、XL61及びXL62はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。)
 RL61及びRL62はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、XL61及びXL62のうち一方がフッ素原子、他方が水素原子であることが好ましい。
 一般式(L-6)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-6)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上であり、14質量%以上であり、16質量%以上であり、20質量%以上であり、23質量%以上であり、26質量%以上であり、30質量%以上であり、35質量%以上であり、40質量%以上である。本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-6)で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、50質量%以下であり、40質量%以下であり、35質量%以下であり、30質量%以下であり、20質量%以下であり、15質量%以下であり、10質量%以下であり、5質量%以下である。Δnを大きくすることに重点を置く場合には含有量を多くした方が好ましく、低温での析出に重点を置いた場合には含有量は少ない方が好ましい。
 一般式(L-6)で表される化合物は、式(L-6.1)から式(L-6.9)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から1種~3種類含有することが好ましく、1種~4種類含有することがさらに好ましい。また、選ぶ化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式(L-6.1)又は(L-6.2)で表される化合物から1種類、式(L-6.4)又は(L-6.5)で表される化合物から1種類、式(L-6.6)又は式(L-6.7)で表される化合物から1種類、式(L-6.8)又は(L-6.9)で表される化合物から1種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式(L-6.1)、式(L-6.3)式(L-6.4)、式(L-6.6)及び式(L-6.9)で表される化合物を含むことが好ましい。
 さらに、一般式(L-6)で表される化合物は、例えば式(L-6.10)から式(L-6.17)で表される化合物であることが好ましく、その中でも、式(L-6.11)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
 本実施形態の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、20質量%以下であり、15質量%以下であり、13質量%以下であり、10質量%以下であり、9質量%以下である。
 一般式(L-7)で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
(式中、RL71及びRL72はそれぞれ独立して一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表し、AL71及びAL72はそれぞれ独立して一般式(L)におけるAL2及びAL3と同じ意味を表すが、AL71及びAL72上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、ZL71は一般式(L)におけるZL2と同じ意味を表し、XL71及びXL72はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表す。)
 式中、RL71及びRL72はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、AL71及びAL72はそれぞれ独立して1,4-シクロヘキシレン基又は1,4-フェニレン基が好ましく、AL71及びAL72上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、ZL71は単結合又はCOO-が好ましく、単結合が好ましく、XL71及びXL72は水素原子が好ましい。
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類である。
 本実施形態の組成物において、一般式(L-7)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
 本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-7)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1質量%以上であり、2質量%以上であり、3質量%以上であり、5質量%以上であり、7質量%以上であり、10質量%以上であり、14質量%以上であり、16質量%以上であり、20質量%以上である。本実施形態の組成物の総量に対しての式(L-7)で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、30質量%以下であり、25質量%以下であり、23質量%以下であり、20質量%以下であり、18質量%以下であり、15質量%以下であり、10質量%以下であり、5質量%以下である。
 本実施形態の組成物が高いTniの実施形態が望まれる場合は式(L-7)で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。
 さらに、一般式(L-7)で表される化合物は、式(L-7.1)から式(L-7.4)で表される化合物であることが好ましく、式(L-7.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
 さらに、一般式(L-7)で表される化合物は、式(L-7.11)から式(L-7.13)で表される化合物であることが好ましく、式(L-7.11)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
 さらに、一般式(L-7)で表される化合物は、式(L-7.21)から式(L-7.23)で表される化合物である。式(L-7.21)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
 さらに、一般式(L-7)で表される化合物は、式(L-7.31)から式(L-7.34)で表される化合物であることが好ましく、式(L-7.31)又は/及び式(L-7.32)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
 さらに、一般式(L-7)で表される化合物は、式(L-7.41)から式(L-7.44)で表される化合物であることが好ましく、式(L-7.41)又は/及び式(L-7.42)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
 さらに、一般式(L-7)で表される化合物は、式(L-7.51)から式(L-7.53)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
 液晶組成物は、化合物(i)とは異なる他の自発配向性添加剤(ii)を更に含有してもよい。化合物(i)と、該化合物(i)とは異なる他の自発配向性添加剤(ii)を組み合わせて用いることで、液晶組成物に対する相溶性が向上する。
 化合物(i)とは異なる他の自発配向性添加剤(ii)として、例えば、以下の一般式(iia):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
で表される部分構造を有する化合物(以下「化合物(iia)」ともいう)を1種又は2種以上含有することが好ましい。
 式(iia)中、Ziia1は、単結合、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-、-COO-、-OCO-、-CFO-、-OCF-、又は炭素原子数2~20のアルキレン基(該アルキレン基は直鎖状でも分岐状でもよい)を表し、このアルキレン基中の1個又は隣接しない2個以上の-CH-は-O-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、Aiia1は、2価の6員環芳香族基、2価の6員環複素芳香族基、2価の6員環脂肪族基、2価の6員環複素脂肪族基又は単結合を表し、これらの環構造中の水素原子はハロゲン原子で置換されていてもよく、Ziia1及びAiia1がそれぞれ複数存在する場合は、それぞれ互いに同一であっても異なっていてもよく、miia1は、1~5の整数を表し、Kiia1は、以下の式(Ka-1)~式(Ka-8):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
のいずれかで表される構造を表し、左端の黒点は結合手を表す。
 式(Ka-1)~式(Ka-8)中、WK1は、メチン基又は窒素原子を表し、XK1及びYK1は、それぞれ独立して、-CH-、酸素原子又は硫黄原子を表し、ZK1は、酸素原子又は硫黄原子を表し、UK1、VK1及びSK1は、それぞれ独立して、メチン基又は窒素原子を表すが、[UK1がメチン基、VK1がメチン基、SK1が窒素原子]の組み合わせは除き、左端の黒点は結合手を表す。
 また、化合物(i)とは異なる他の自発配向性添加剤(ii)として、例えば、以下の一般式(iib)で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
(式中、
iib1はそれぞれ独立して、水素原子、炭素原子数1~40の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基、又はPiib1-Spiib1-を表し、該アルキル基中の-CH-は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-NH-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、Aiib1は、単結合、2価の6員環芳香族基、2価の6員環複素芳香族基、2価の6員環脂肪族基、又は2価の6員環複素脂肪族基を表し、これらの環構造中の水素原子はハロゲン原子、Piib1-Spiib1-、Kiib1で表される置換基を有する1価の有機基、Kiib1又はRiib1で置換されていてもよく、Ziib1は、単結合、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-OOCO-、-CFO-、-OCF-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH=C(CH)COO-、-OCOC(CH)=CH-、-CH-CH(CH)COO-、-OCOCH(CH)―CH-、-OCHCHO-、又は炭素原子数2~20のアルキレン基を表し、このアルキレン基中の1個又は隣接しない2個以上の-CH-は-O-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、Kiib1は一般式(Kb-1)~(Kb-3)で表される基を表し、XKb1及びYKb1は、それぞれ独立して、-CH-、酸素原子又は硫黄原子を表し、ZKb1は、酸素原子又は硫黄原子を表し、Siib1、Siib3、Siib4及びSiib5は炭素数1~6のアルキル基及び、単結合であり、Siib2はC、N、及びSiを表し、Xiib1及びXiib2は、OH、NH、NHRiibl、CHO、COOH、SH、Riib1又はPiib1を表すが少なくとも何れか一つはOH、NH、NHRiibl、CHO、COOH、SHを表し、Piib1は重合性基を表し、Spiib1はスペーサー基又は単結合を表し、miib1は、1~4の整数を表し、niibは0又は1を表し、一般式(iib)中にRiib1、Aiib1、Ziib1、Kiib1、XKb1、YKb1、ZKb1、Siib1、Siib2、Siib3、Siib4、Siib5、Piib1、Spiib1及びniibが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
 式(iib)で表される重合性化合物が一般式(Kb-1)~(Kb-3)で表される部分構造を有することにより、液晶分子の配向のみならず、液晶組成物の保存性安定性を確保できる。
 式(iib)中のKiib1は液晶組成物を垂直配向させるために重要な構造であり、極性基と重合基が隣接していることにより良好な配向性が得られ、また液晶組成物への良好な溶解性を示す。また、信頼性を重視する場合は、Aiibl部に重合基を導入することで容易に多官能化が図れ、強固なポリマーを構築することができる。液晶の配向性を重要視する場合は、一般式(Kb-1)が好ましく、液晶化合物への溶解性を重要視する場合は、一般式(Kb-2)及び一般式(Kb-3)が好ましい。Siib1、Siib3、Siib4及びSiib5は炭素数1~3のアルキル基及び、単結合が好ましく、Siib2は炭素が好ましく、XKb1及びYKb1は、酸素原子が好ましい。ZKb1は、酸素原子又は硫黄原子を表すがVHRの観点から、酸素原子が好ましく、Xiib1及びXiib2は、-OH、-CHO、-COOH、-SH、及び-Pが好ましいが、特にOHがより好ましい。niibは0又は1を表すが、1を表すことが好ましい。
 一般式(Kb-1)~(Kb-3)の好ましい例としては以下の(Kb-1-1)~(Kb-1-10)が挙げられるが、配向性や反応性の点から、式(Kb-1-1)、(Kb-2-1)、(Kb-1-2)~(Kb-1-4)、(Kb-3-1)及び(Kb-1-10)が好ましく、特に好ましくは式(Kb-1-1)、(Kb-2-1)、(Kb-1-3)、及び(Kb-1-4)が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
 式(iib)中、Piib1はそれぞれ独立して以下の一般式(P-1)~一般式(P-14)で表される群より選ばれる置換基を表すことが好ましい。取り扱いの簡便性、反応性の点から、式(P-1)、(P-2)が、さらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
(式中、右端の黒点は結合手を表す。)
 式(iib)中、Spiib1は、好ましくは炭素原子数1~18の直鎖状アルキレン基又は単結合を表し、より好ましくは炭素原子数2~15の直鎖状アルキレン基又は単結合を表し、更に好ましくは炭素原子数2~8の直鎖状アルキレン基又は単結合を表す。
 式(iib)中、Ziib1は、好ましくは、単結合、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-OOCO-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH=C(CH)COO-、-OCOC(CH)=CH-、-CH-CH(CH)COO-、-OCOCH(CH)―CH-、-OCHCHO-、炭素原子数1~40の直鎖状又は分岐状のアルキレン基、又は該アルキレン基中の1個又は隣接しない2個以上の-CH-が-O-で置換された基を表し、より好ましくは、単結合、-COO-、-OCO-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH=C(CH)COO-、-OCOC(CH)=CH-、-CH-CH(CH)COO-、-OCOCH(CH)―CH-、-OCHCHO-、炭素原子数1~10の直鎖状又は分岐状のアルキレン基、又は該アルキレン基中の1個又は隣接しない2個以上の-CH-が-O-で置換された基を表し、より好ましくは、単結合、炭素原子数2~15の直鎖状のアルキレン基、又は該アルキレン基中の1個又は隣接しない2個以上の-CH-が-O-で置換された基を表し、更に好ましくは、単結合、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-OOCO-、-OCHCHO-、又は炭素原子数2のアルキレン基(エチレン基(-CHCH-))若しくはエチレン基中の-CH-の1個が-O-で置換された基(-CHO-、-OCH-)、若しくはエチレン基中の-CH-の1個が-COO-、-OCO-で置換された基(-CH-CHCOO-、-OCOCH-CH-)である。
 Riib1は、好ましくは水素原子、炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基、又はPiib1-Spiib1-を表し、該アルキル基中の-CH-は、-O-、-OCO-、又は-COO-、-C=C-で置換されることが良く(ただし-O-は連続にはならない)、より好ましくは、炭素原子数1~18の直鎖又は分岐のアルキル基、又はPiib1-Spiib1-を表し、該アルキル基中の-CH-は、-O-、-OCO-で置換(ただし-O-は連続にはならない)されても良い。
 Aiib1は、単結合、又は1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキシレン基、アントラセン-2,6-ジイル基、フェナントレン-2,7-ジイル基、ピリジン-2,5-ジイル基、ピリミジン-2,5-ジイル基、ナフタレン-2,6-ジイル基、インダン-2,5-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基及び1,3-ジオキサン-2,5-ジイル基から選択される環構造を表し、該環構造は無置換であるか又は炭素原子数1~12のアルキル基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルキル基、炭素原子数1~12のアルコキシ基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくはPiib1-Spiib1-で置換されていてもよい基を表すことが好ましい。好ましくは、2価の6員環芳香族基又は2価の6員環脂肪族基を表すが、2価の無置換の6員環芳香族基、2価の無置換の6員環脂肪族基、又はこれらの環構造中の水素原子が炭素原子数1~6のアルキル基、炭素原子数1~6のアルコキシ基、ハロゲン原子又はPiib1-Spiib1-で置換された基であることが好ましく、2価の無置換の6員環芳香族基若しくはこの環構造中の水素原子がフッ素原子で置換された基、又は2価の無置換の6員環脂肪族基が好ましく、置換基上の水素原子がハロゲン原子、アルキル基又はアルコキシ基、Piib1-Spiib1-によって置換されていても良い1,4-フェニレン基、2,6-ナフタレン基又は1,4-シクロヘキシル基がより好ましい。miib1は、好ましくは2~5の整数を表し、更に好ましくは2~3の整数を表す。
 Piib1は重合性基を表し、(P-1)~(P-3)、(P-13)、(P-14)のいずれかの置換基が好ましい。
 一般式(i)において、Ziib1とKiib1中のSiib1との連結部分である「-Ziib1-Siib1-」は、-O-(CH)n-、-(CH)n-O-(CH)m-、-COO-(CH)n-、-OCO-(CH)n-を表すことが好ましい(n及びmは、1~6の整数を表す。)
 一般式(i)のより具体的な例としては、下記式(iib-1-1)~(iib-1-20)に表すがこれに限られたものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
 化合物(i)とは異なる他の自発配向性添加剤(ii)の添加量は、好ましくは0.01~50質量%であるが、その下限値は、液晶分子を更に好適に配向させられる観点から、液晶組成物全量を基準として、好ましくは、0.01質量%以上、0.1質量%以上、0.5質量%以上、0.7質量%以上、又は1質量%以上である。化合物(ii)の含有量の上限値は、応答特性に優れる観点から、液晶組成物全量を基準として、好ましくは、50質量%以下、30質量%以下、10質量%以下であり、7質量%以下、5質量%以下、4質量%以下、又は3質量%以下である。上記を踏まえ、さらに好ましくは、0.1質量%以上1.5質量%以下である。
 化合物(i)及び他の自発配向性添加剤(ii)の添加量の総量は、配向性を大きくすることに重点を置く場合には含有量を多くした方が好ましく、低温での析出に重点を置いた場合には含有量は少ない方が好ましい。好ましくは0.01~50質量%であるが、その下限値は、液晶分子を更に好適に配向させられる観点から、液晶組成物全量を基準として、好ましくは、0.01質量%以上、0.1質量%以上、0.5質量%以上、0.7質量%以上、又は1質量%以上である。化合物(i)の含有量の上限値は、応答特性に優れる観点から、液晶組成物全量を基準として、好ましくは、50質量%以下、30質量%以下、10質量%以下であり、7質量%以下、5質量%以下、4質量%以下、又は3質量%以下である。上記を踏まえ、さらに好ましくは、0.1質量%以上1.5質量%以下である。
 化合物(i)と、他の自発配向性添加剤(ii)の添加量の比は、信頼性、配向性を大きくすることに重点を置く場合には含有量を多くした方が好ましく、低温での析出に重点を置いた場合には含有量は少ない方が好ましい。総合的には、20:1~1:20が好ましく10:1~1:10がさらに好ましく、5:1~1:5が特に好ましい。
 液晶組成物は、重合性化合物を更に含有してもよい。重合性化合物は、液晶組成物に用いられる公知の重合性化合物であってよい。重合性化合物の例としては、一般式(P):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
で表される化合物が挙げられる。
 式(P)中、
p1は、フッ素原子、シアノ基、水素原子、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数1~15のアルキル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数1~15のアルコキシ基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数1~15のアルケニル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数1~15のアルケニルオキシ基又は-Spp2-Rp2を表し、
p1及びRp2は、以下の式(R-I)~式(R-IX):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
(式中、
*でSpp1と結合し、
~Rは、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数1~5個のアルキル基又は炭素原子数1~5個のハロゲン化アルキル基を表し、
Wは、単結合、-O-又はメチレン基を表し、
Tは、単結合又は-COO-を表し、
p、t及びqは、それぞれ独立して、0、1又は2を表す。)
のいずれかを表し、
Spp1及びSpp2はスペーサー基を表し、
p1及びLp2は、それぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-CH-、-OCH-、-CHO-、-CO-、-C-、-COO-、-OCO-、-OCOOCH-、-CHOCOO-、-OCHCHO-、-CO-NR-、-NR-CO-、-SCH-、-CHS-、-CH=CR-COO-、-CH=CR-OCO-、-COO-CR=CH-、-OCO-CR=CH-、-COO-CR=CH-COO-、-COO-CR=CH-OCO-、-OCO-CR=CH-COO-、-OCO-CR=CH-OCO-、-(CH-C(=O)-O-、-(CH-O-(C=O)-、-O-(C=O)-(CH-、-(C=O)-O-(CH-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF-、-CFO-、-OCF-、-CFCH-、-CHCF-、-CFCF-又は-C≡C-(式中、Rはそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数1~4のアルキル基を表し、zは1~4の整数を表す。)を表し、
p2は、1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキシレン基、アントラセン-2,6-ジイル基、フェナントレン-2,7-ジイル基、ピリジン-2,5-ジイル基、ピリミジン-2,5-ジイル基、ナフタレン-2,6-ジイル基、インダン-2,5-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル基又は単結合を表すが、Mp2は無置換であるか又は炭素原子数1~12のアルキル基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルキル基、炭素原子数1~12のアルコキシ基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくは-Rp1で置換されていてもよく、
p1は、以下の式(i-11)~(ix-11):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
(式中、*でSpp1と結合し、**でLp1、Lp2又はZp1と結合する。)
のいずれかを表し、
p1上の任意の水素原子は炭素原子数1~12のアルキル基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルキル基、炭素原子数1~12のアルコキシ基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくは-Rp1で置換されていてもよく、
p3は、以下の式(i-13)~(ix-13):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
(式中、*でZp1と結合し、**でLp2と結合する。)
のいずれかを表し、
p3上の任意の水素原子は炭素原子数1~12のアルキル基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルキル基、炭素原子数1~12のアルコキシ基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくは-Rp1で置換されていてもよく、
p2~mp4は、それぞれ独立して0、1、2又は3を表し、
p1及びmp5は、それぞれ独立して1、2又は3を表し、
p1が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Rp1が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Rp2が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Spp1が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Spp2が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Lp1が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Mp2が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよい。 

一般式(P)で表される化合物の合計の含有量は、本願の一般式(P)で表される化合物を含む組成物に対して、0.05~10%含んでいることが好ましく、0.1~8%含んでいることが好ましく、0.1~5%含んでいることが好ましく、0.1~3%含んでいることが好ましく、0.2~2%含んでいることが好ましく、0.2~1.3%含んでいることが好ましく、0.2~1%含んでいることが好ましく、0.2~0.56%含んでいることが好ましい。
 
一般式(P)で表される化合物の合計の含有量の好ましい下限値は、本願の一般式(P)で表される化合物を含む組成物に対して、0.01%であり、0.03%であり、0.05%であり、0.08%であり、0.1%であり、0.15%であり、0.2%であり、0.25%であり、0.3%である。
 一般式(P)で表される化合物の合計の含有量の好ましい上限値は、本願の一般式(P)で表される化合物を含む組成物に対して、10%であり、8%であり、5%であり、3%であり、1.5%であり、1.2%であり、1%であり、0.8%であり、0.5%である。
 含有量が少ないと一般式(P)で表される化合物を加える効果が現れにくく、液晶組成物の配向規制力が弱い又は経時的に弱くなってしまうなどの問題が発生し、多すぎると硬化後に残存する量が多くなる、硬化に時間がかかる、液晶の信頼性が低下する等の問題が生じる。このため、これらのバランスを考慮し含有量を設定する。
 一般式(i)で表される化合物及び一般式(P)で表される化合物の合計の含有量は、それら化合物を含む組成物に対して、0.05~10%含んでいることが好ましく、0.1~8%含んでいることが好ましく、0.1~5%含んでいることが好ましく、0.1~3%含んでいることが好ましく、0.2~2%含んでいることが好ましく、0.2~1.3%含んでいることが好ましく、0.2~1%含んでいることが好ましく、0.2~0.56%含んでいることが好ましい。
 一般式(i)で表される化合物及び一般式(P)で表される化合物の合計の含有量の好ましい下限値は、それら化合物を含む組成物に対して、0.01%であり、0.03%であり、0.05%であり、0.08%であり、0.1%であり、0.15%であり、0.2%であり、0.25%であり、0.3%である。
 一般式(i)で表される化合物及び一般式(P)で表される化合物の合計の含有量の好ましい上限値は、それら化合物を含む組成物に対して、10%であり、8%であり、5%であり、3%であり、1.5%であり、1.2%であり、1%であり、0.8%であり、0.5%である。
 含有量が少ないと一般式(i)で表される化合物及び一般式(P)で表される化合物を加える効果が現れにくく、液晶組成物の配向規制力が弱い又は経時的に弱くなってしまうなどの問題が発生し、多すぎると硬化後に残存する量が多くなる、硬化に時間がかかる、液晶の信頼性が低下する等の問題が生じる。このため、これらのバランスを考慮し含有量を設定する。
 本発明に係る一般式(P)で表される化合物の好ましい例として、下記式(P-1-1)~式(P-1-46)で表される重合性化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
(式中、Pp11、Pp12、Spp11及びSpp12は、一般式(P-1)におけるPp11、Pp12、Spp11及びSpp12と同じ意味を表す。)
 本発明に係る一般式(P)で表される化合物の好ましい例として、下記式(P-2-1)~式(P-2-12)で表される重合性化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
(式中、Pp21、Pp22、Spp21及びSpp22は、一般式(P-2)におけるPp21、Pp22、Spp21及びSpp22と同じ意味を表す。)
 本発明に係る一般式(P)で表される化合物の好ましい例として、下記式(P-3-1)~式(P-3-15)で表される重合性化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
(式中、Pp31、Pp32、Spp31及びSpp32は、一般式(P-3)におけるPp31、Pp32、Spp31及びSpp32と同じ意味を表す。)
 本発明に係る一般式(P)で表される化合物の好ましい例として、下記式(P-4-1)~式(P-4-15)で表される重合性化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
(式中、Pp41、Pp42、Spp41及びSpp42は、一般式(P-4)におけるPp41、Pp42、Spp41及びSpp42と同じ意味を表す。)
 本発明に係る一般式(P)で表される化合物の好ましい例として、下記式(P-1-1)~式(P-1-46)で表される重合性化合物が挙げられる。
 本発明に係る一般式(I)で表される重合性モノマーの好適な化合物としては、以下の式RM-1~RM-75-6が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
 本実施形態の液晶組成物が化合物(i)に加えて重合性化合物を更に含有する場合、液晶分子のプレチルト角を好適に形成できる。
 本実施形態の組成物は、分子内に過酸(-CO-OO-)構造等の酸素原子同士が結合した構造を持つ化合物を含有しないことが好ましい。
 組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合、カルボニル基を有する化合物の含有量を組成物の総質量に対して、5質量%以下とすることが好ましく、3質量%以下とすることがより好ましく、1質量%以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
 UV照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物の含有量を組成物の総質量に対して、15質量%以下とすることが好ましく、10質量%以下とすることが好ましく、8質量%以下とすることが好ましく、5質量%以下とすることがより好ましく、3質量%以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
 分子内の環構造がすべて6員環である化合物の含有量を多くすることが好ましく、分子内の環構造がすべて6員環である化合物の含有量を組成物の総質量に対して、80質量%以上とすることが好ましく、90質量%以上とすることがより好ましく、95質量%以上とすることが更に好ましく、実質的に分子内の環構造がすべて6員環である化合物のみで組成物を構成することが最も好ましい。
 組成物の酸化による劣化を抑えるためには、環構造としてシクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を少なくすることが好ましく、シクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を組成物の総質量に対して、10質量%以下とすることが好ましく、8質量%以下とすることが好ましく、5質量%以下とすることがより好ましく、3質量%以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
 粘度の改善及びTniの改善を重視する場合には、水素原子がハロゲンに置換されていてもよい2-メチルベンゼン-1,4-ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を少なくすることが好ましく、2-メチルベンゼン-1,4-ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を組成物の総質量に対して、10質量%以下とすることが好ましく、8質量%以下とすることが好ましく、5質量%以下とすることがより好ましく、3質量%以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
 本明細書において実質的に含有しないとは、意図せずに含有する物(不可避的不純物)を除いて含有しないという意味である。
 液晶組成物の平均弾性定数(KAVG)の下限値は、10以上が好ましく、10.5以上が好ましく、11以上が好ましく、11.5以上が好ましく、12以上が好ましく、12.3以上が好ましく、12.5以上が好ましく、12.8以上が好ましく、13以上が好ましく、13.3以上が好ましく、13.5以上が好ましく、13.8以上が好ましく、14以上が好ましく、14.3以上が好ましく、14.5以上が好ましく、14.8以上が好ましく、15以上が好ましく、15.3以上が好ましく、15.5以上が好ましく、15.8以上が好ましく、16以上が好ましく、16.3以上が好ましく、16.5以上が好ましく、16.8以上が好ましく、17以上が好ましく、17.3以上が好ましく、17.5以上が好ましく、17.8以上が好ましく、18以上が好ましい。液晶組成物の平均弾性定数(KAVG)の上限値は、25以下が好ましく、24.5以下が好ましく、24以下が好ましく、23.5以下が好ましく、23以下が好ましく、22.8以下が好ましく、22.5以下が好ましく、22.3以下が好ましく、22以下が好ましく、21.8以下が好ましく、21.5以下が好ましく、21.3以下が好ましく、21以下が好ましく、20.8以下が好ましく、20.5以下が好ましく、20.3以下が好ましく、20以下が好ましく、19.8以下が好ましく、19.5以下が好ましく、19.3以下が好ましく、19以下が好ましく、18.8以下が好ましく、18.5以下が好ましく、18.3以下が好ましく、18以下が好ましく、17.8以下が好ましく、17.5以下が好ましく、17.3以下が好ましく、17以下が好ましい。消費電力削減を重視する場合にはバックライトの光量を抑えることが有効であり、液晶表示素子は光の透過率を向上させることが好ましく、そのためにはKAVGの値を低めに設定することが好ましい。応答速度の改善を重視する場合にはKAVGの値を高めに設定することが好ましい。
(液晶表示素子)
 本実施形態の液晶組成物は、液晶表示素子に適用される。以下、図1,2を適宜参照しながら、本実施形態に係る液晶表示素子の例を説明する。
 図1は、液晶表示素子の構成を模式的に示す図である。図1では、説明のために便宜上、各構成要素を離間させて示している。本実施形態に係る液晶表示素子1は、図1に示すように、対向するように配置された第一基板2及び第二基板3と、第一基板2と第二基板3との間に設けられた液晶層4とを備えており、液晶層4は前述した本実施形態の液晶組成物により構成される。
 第一基板2には、液晶層4側の面に画素電極層5が形成されている。第二基板3には、液晶層4側に共通電極層6が形成されている。第一基板2及び第二基板3は、一対の偏光板7,8により挟持されていてもよい。第二基板3の液晶層4側には、カラーフィルタ9が更に設けられていてもよい。
 すなわち、一実施形態に係る液晶表示素子1は、第一偏光板7と、第一基板2と、画素電極層5と、液晶組成物を含む液晶層4と、共通電極層6と、カラーフィルタ9と、第二基板3と、第二偏光板8と、がこの順に積層された構成を有している。
 第一基板2及び第二基板3は、例えばガラス又はプラスチック等の柔軟性をもつ材料で形成されている。第一基板2及び第二基板3の少なくとも一方は透明な材料で形成されており、他方は透明な材料で形成されていても、金属やシリコン等の不透明な材料で形成されていてもよい。第一基板2及び第二基板3は、周縁領域に配置されたエポキシ系熱硬化性組成物等のシール材及び封止材によって互いに貼り合わされていて、その間には基板間距離を保持するために、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子等の粒状スペーサー、又はフォトリソグラフィー法により形成された樹脂からなるスペーサー柱が配置されていてもよい。
 第一偏光板7及び第二偏光板8は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラストが良好になるように調整することができ、それらの透過軸がノーマリブラックモードで作動するように、互いに直行する透過軸を有することが好ましい。特に、第一偏光板7及び第二偏光板8のうちいずれかは、電圧無印加時の液晶分子の配向方向と平行な透過軸を有するように配置されることが好ましい。
 カラーフィルタ9は、光の漏れを防止する観点で、ブラックマトリクスを形成することが好ましく、薄膜トランジスタに対応する部分にブラックマトリクス(図示せず)を形成することが好ましい。
 ブラックマトリクスは、アレイ基板と反対側の基板にカラーフィルタと共に設置されてもよく、アレイ基板側にカラーフィルタと共に設置されてもよく、ブラックマトリクスがアレイ基板に、カラーフィルタがもう一方の基板にそれぞれ別に設置されてもよい。また、ブラックマトリクスは、カラーフィルタと別に設置されてもよいが、カラーフィルタの各色を重ねることで透過率を低下させるものであってもよい。
 図2は、図1における第一基板2上に形成された画素電極層5の一部であるI線で囲まれた領域を拡大した平面図である。図2に示すように、第一基板2の表面に形成されている薄膜トランジスタを含む画素電極層5では、走査信号を供給するための複数のゲートバスライン11と表示信号を供給するための複数のデータバスライン12とが、互いに交差してマトリクス状に配置されている。なお、図2には、一対のゲートバスライン11,11及び一対のデータバスライン12,12のみが示されている。
 複数のゲートバスライン11と複数のデータバスライン12とにより囲まれた領域により、液晶表示素子の単位画素が形成され、該単位画素内には、画素電極13が形成されている。画素電極13は、互いに直交して十字形状をなす二つの幹部と、各幹部から延在する複数の枝部とを備える、いわゆるフィッシュボーン構造を有している。また、一対のゲートバスライン11,11の間には、ゲートバスライン11と略平行にCs電極14が設けられている。また、ゲートバスライン11とデータバスライン12とが互いに交差している交差部近傍には、ソース電極15及びドレイン電極16を含む薄膜トランジスタが設けられている。ドレイン電極16には、コンタクトホール17が設けられている。
 ゲートバスライン11及びデータバスライン12は、好ましくはそれぞれ金属膜で形成されており、より好ましくはAl、Cu、Au、Ag、Cr、Ta、Ti、Mo、W、Ni又はその合金で形成されており、更に好ましくはMo、Al又はその合金で形成されている。
 画素電極13は、透過率を向上させるために、好ましくは透明電極である。透明電極は、酸化物半導体(ZnO、InGaZnO、SiGe、GaAs、IZO(Indium Zinc Oxide)、ITO(Indium Tin Oxide)、SnO、TiO、AZTO(AlZnSnO)等)をスパッタリング等することにより形成される。この際、透明電極の膜厚は、10~200nmであってよい。また、電気的抵抗を低減するために、アモルファスのITO膜を焼成することにより多結晶のITO膜として透明電極を形成することもできる。
 本実施形態の液晶表示素子は、例えば、第一基板2及び第二基板3上にAl又はその合金等の金属材料をスパッタリングすることにより配線を形成し、画素電極層5及び共通電極層6をそれぞれ形成することができる。また、カラーフィルタ9は、例えば、顔料分散法、印刷法、電着法又は、染色法等によって作成することができる。顔料分散法によるカラーフィルタの作成方法を一例に説明すると、カラーフィルタ用の硬化性着色組成物を、該透明基板上に塗布し、パターニング処理を施し、そして加熱又は光照射により硬化させる。この工程を、赤、緑、青の3色についてそれぞれ行うことで、カラーフィルタ用の画素部を作成することができる。また、カラーフィルタ9は、TFT等を有する基板側に設置してもよい。
 第一基板2及び第二基板3は、画素電極層5及び共通電極層6がそれぞれ内側となるように対向させるが、その際にスペーサーを介して、第一基板2及び第二基板3の間隔を調整してもよい。このときは、液晶層4の厚さが、例えば1~100μmとなるように調整するのが好ましい。
 偏光板7,8を使用する場合は、コントラストが最大になるように液晶層4の屈折率異方性Δnと液晶層4の厚さとの積を調整することが好ましい。また、二枚の偏光板7,8がある場合は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラトが良好になるように調整することもできる。さらに、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。その後、エポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を、液晶注入口を設けた形で該基板にスクリーン印刷し、該基板同士を貼り合わせ、加熱しシール剤を熱硬化させる。
 2枚の基板2,3間に組成物を狭持させる方法は、通常の真空注入法又は滴下注入(ODF:One Drop Fill)法等を用いることができるが、真空注入法においては滴下痕が発生しないものの、注入の跡が残る課題を有しているものであるが、本実施形態においては、ODF法を用いて製造する表示素子により好適に使用することができる。ODF法の液晶表示素子製造工程においては、バックプレーン又はフロントプレーンのどちらか一方の基板にエポキシ系光熱併用硬化性などのシール剤を、ディスペンサーを用いて閉ループ土手状に描画し、その中に脱気下で所定量の組成物を滴下後、フロントプレーンとバックプレーンを接合することによって液晶表示素子を製造することができる。本実施形態においては、ODF法において、液晶組成物を基板に滴下した際の滴下痕の発生を抑えることができる。なお、滴下痕とは、黒表示した場合に液晶組成物を滴下した痕が白く浮かび上がる現象と定義する。
 また、ODF法による液晶表示素子の製造工程においては、液晶表示素子のサイズに応じて最適な液晶注入量を滴下する必要があるが、本実施形態の液晶組成物は、例えば、液晶滴下時に生じる滴下装置内の急激な圧力変化や衝撃に対する影響が少なく、長時間にわたって安定的に液晶を滴下し続けることが可能であるため、液晶表示素子の歩留まりを高く保持することもできる。特に、最近流行しているスマートフォンに多用される小型液晶表示素子は、最適な液晶注入量が少ないために最適値からのずれを一定範囲内に制御すること自体が難しいが、本実施形態の液晶組成物を用いることにより、小型液晶表示素子においても安定した液晶材料の吐出量を実現できる。
 本実施形態の液晶組成物が重合性化合物を含有する場合、重合性化合物を重合させる方法としては、液晶の良好な配向性能を得るためには、適度な重合速度が望ましいので、紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を単一又は併用又は順番に照射することによって重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いてもよいし、非偏光光源を用いてもよい。また、重合性化合物含有組成物を2枚の基板間に挟持させて状態で重合を行う場合には、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性が与えられていなければならない。また、光照射時にマスクを用いて特定の部分のみを重合させた後、電場や磁場又は温度等の条件を変化させることにより、未重合部分の配向状態を変化させて、更に活性エネルギー線を照射して重合させるという手段を用いてもよい。特に紫外線露光する際には、重合性化合物含有組成物に交流電界を印加しながら紫外線露光することが好ましい。印加する交流電界は、周波数10Hz~10kHzの交流が好ましく、周波数60Hz~10kHzがより好ましく、電圧は液晶表示素子の所望のプレチルト角に依存して選ばれる。つまり、印加する電圧により液晶表示素子のプレチルト角を制御することができる。横電界型MVAモードの液晶表示素子においては、配向安定性及びコントラストの観点からプレチルト角を80度~89.9度に制御することが好ましい。
 照射時の温度は、本実施形態の組成物の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。室温に近い温度、即ち、典型的には15~35℃での温度で重合させることが好ましい。紫外線を発生させるランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ等を用いることができる。また、照射する紫外線の波長としては、組成物の吸収波長域でない波長領域の紫外線を照射することが好ましく、必要に応じて、紫外線をカットして使用することが好ましい。照射する紫外線の強度は、0.1mW/cm~100W/cmが好ましく、2mW/cm~50W/cmがより好ましい。照射する紫外線のエネルギー量は、適宜調整することができるが、10mJ/cm~500J/cmが好ましく、100mJ/cm~200J/cmがより好ましい。紫外線を照射する際に、強度を変化させてもよい。紫外線を照射する時間は照射する紫外線強度により適宜選択されるが、10秒~3600秒が好ましく、10秒~600秒がより好ましい。
 本実施形態の液晶組成物においては、化合物(i)は上記重合性化合物の重合反応を阻害しないため、重合性化合物同士が好適に重合し、未反応の重合性化合物が液晶組成物中に残存することを抑制できる。
 重合性化合物として、例えば上記化合物(ii)を用いた場合、得られる液晶表示素子1は、二つの基板2,3と、二つの基板2,3の間に設けられた液晶組成物及び一般式(ii)で表される化合物の重合物を含む液晶層4とを備えている。この場合、一般式(ii)で表される化合物の重合物は、液晶層4中の基板2,3側に偏在していると考えられる。
 液晶表示素子1は、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子であってよい。液晶表示素子1は、PSA型、PSVA型、VA型、IPS型、FFS型又はECB型の液晶表示素子であってよく、好ましくはPSA型の液晶表示素子である。
 本実施形態の液晶表示素子では、化合物(i)を含有する液晶組成物が用いられているため、第一基板2及び第二基板3の液晶層4側にポリイミド配向膜等の配向膜が設けられている必要がない。すなわち、本実施形態の液晶表示素子は、二つの基板のうち少なくとも一方の基板がポリイミド配向膜等の配向膜を有さない構成をとることができる。
 以下、実施例に基づき本発明を更に具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「%」は「質量%」を意味する。
尚、実施例において化合物の記載について以下の略号を用いた。
 <環構造>
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
 <側鎖構造>
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000150
 (ただし、表中のnは自然数である。)
 <連結構造>
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000151
 (ただし、表中のnは自然数である。)
 実施例中、測定した特性は以下の通りである。
 Tni :ネマチック相-等方性液体相転移温度(℃)
 Δn :20℃における屈折率異方性
 η  :20℃における粘度(mPa・s)
 γ :20℃における回転粘性(mPa・s)
 Δε :20℃における誘電率異方性
 K33 :20℃における弾性定数K33(pN) 
 実施例及び比較例の各液晶組成物について、以下の評価試験を行った。各実施例および比較例における、各液晶組成物における各評価試験の結果をそれぞれ表5、表9、表10、表12、表13に示す。
(低温安定性の評価試験)
 液晶組成物をメンブレンフィルター(Agilent Technologies社製、PTFE 13mm-0.2μm)にてろ過を行い、真空減圧条件にて15分間静置し溶存空気の除去を行った。これをアセトンにて洗浄し十分に乾燥させたバイアル瓶に0.5g秤量し、-25℃の低温環境下に静置した。その後、目視にて析出の有無を観察し、以下の4段階で判定した。
A:14日静置後、析出が確認できない。
B:7日静置後、析出が確認される。
C:3日静置後、析出が確認できる。
D:1日静置後、析出が確認できる。
(垂直配向性の評価試験)
 透明な共通電極からなる透明電極層及びカラーフィルタ層を具備した配向膜を有さない第一の基板(共通電極基板)と、アクティブ素子により駆動される透明画素電極を有する画素電極層を有する配向膜を有さない第二の基板(画素電極基板)とを作製した。第一の基板上に液晶組成物を滴下し、第二の基板上で挟持し、シール材を常圧で110℃2時間の条件で硬化させ、セルギャップ3.2μmの液晶セルを得た。このときの垂直配向性および滴下痕などの配向ムラを、偏光顕微鏡を用いて観察し、以下の4段階で評価した。
 A:端部なども含め、全面に渡り均一に垂直配向
 B:ごく僅かに配向欠陥が有るも許容できるレベル
 C:端部なども含め、配向欠陥が多く許容できないレベル
 D:配向不良がかなり劣悪
(プレチルト角形成の評価試験)
 上記(垂直配向性の評価試験)で使用した液晶セルに、10V、100Hzの矩形交流波を印加しながら、高圧水銀ランプを用いて、365nmにおける照度が100m/cmであるUV光を200秒間照射した。その後、白表示の安定性を、10V、100Hzの矩形交流波を印加しながらセルに物理的な外力を加え、数分静置した後にクロスニコルの状態で観察を行い、以下の4段階で評価した。
 A:端部なども含め、全面に渡り均一に垂直配向
 B:ごく僅かに配向欠陥が有るも許容できるレベル
 C:端部なども含め、配向欠陥が多く許容できないレベル
 D:配向不良がかなり劣悪
(残存モノマー量の評価試験)
 上記(プレチルト角形成の評価試験)にて使用したセルに、さらに、東芝ライテック社製のUV蛍光ランプを60分間照射した(313nmにおける照度1.7mW/cm)後の、重合性化合物(R1-1-1)の残存量をHPLCにて定量し、残存モノマー量を決定した。モノマーの残存量に応じて、以下の4段階で評価した。
 A:300ppm未満
 B:300ppm以上500ppm未満。
 C:500ppm以上1500ppm未満
 D:1500ppm以上        
(応答特性の評価試験)
上記(プレチルト角形成の評価試験)にて使用したセルギャップ3.2μmのセルに、さらに、東芝ライテック社製のUV蛍光ランプを60分間照射した(313nmにおける照度1.7mW/cm)。これにより得られたセルに対して、応答速度を測定した。応答速度は、6VにおけるVoffを、25℃の温度条件で、AUTRONIC-MELCHERS社のDMS703を用いて測定した。応答特性を以下の4段階で評価した。
 A:5ms未満
 B:5ms以上15ms未満
 C:15ms以上25ms未満
 D:25ms以上
(実施例1)液晶組成物の調製
下記表3に示すとおりの化合物と混合比率で構成される組成物:
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000152
を100質量部としたときに、下記の重合性化合物(R-1-0)を0.3質量部添加し、加熱溶解した組成物をLC-1とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
 さらに、化合物(i)に相当する化合物(P-J-1):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
をLC-1 100質量部に対して0.5質量部添加し、加熱溶解することにより液晶組成物を調製した。
(実施例2 ~24)
 実施例1における添加量0.5質量部の化合物(P-J-1)に代えて、下記化合物を表4に示す添加量でLC-1に添加した以外は、実施例1と同様にして液晶組成物を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000157
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000158
(実施例25~54)
 実施例1における液晶組成物HLC-1に代えて、下記表6に示す通りの化合物及び混合比率で構成される組成物を実施例1と同様に調製し、調製した液晶組成物をHLC-2からHLC-8とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000159
 さらに、HLC-2からHLC-8をそれぞれ100質量部としたときに、重合性化合物(R-1-0)を0.3質量部添加したベース組成物を加熱溶解により調製し、それぞれLC-2からLC-8とした。
 また、HLC-1からHLC-8をそれぞれ100質量部としたときに、下記の重合性化合物(R-1-1)を0.3質量部添加したベース組成物を加熱溶解により調製し、LC-9からLC-16とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
 各実施例において、実施例1における(P-J-1)0.5質量部に代わりに、それぞれ、表7に示す添加化合物を、表7に示す添加量で、また、表7に示すLC-2からLC-16のいずれかをベース組成物として用いた以外は、実施例1と同様にして液晶組成物を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000161
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000162
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000163
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000164
 実施例17から46と同様に、ベース組成物LC-2からLC-16に対して、各種自発配向助剤(P-J-2、P-J-3、P-J-4、P-J-5、およびP-J-6)を、適切な濃度で加熱溶解により調製し、上記と同様に配向性試験の評価を行ったところ、比較例より配向性が優れていることを確認した。
(比較例1)
 実施例1における化合物(P-J-1)を用いなかった以外は、実施例1と同様にして液晶組成物を調製した。
(比較例2~28)
実施例1において、化合物(P-J-1)を0.5質量部添加したことに代えて、下記化合物(Ref-1からRef-6)のいずれかを表9に示す添加量で、表9に示すベース組成物LC-1からLC-16のいずれかに添加した以外は、実施例1と同様にして液晶組成物を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000166
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000167
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000168
 以上のように本願発明は比較例と比べ、優れた効果を奏することがわかった。
(実施例55~182)
 各実施例において、実施例1における(P-J-1)0.5質量部に代わりに、それぞれ、表11、表13.表15に示す添加化合物を、表11、表13.表15に示す添加量で、また、表11、表13.表15に示すLC-2からLC-16のいずれかに対応するベース組成物を用いた以外は、実施例1と同様にして液晶組成物を調製した。表14、表16、表17、20、21に示す添加化合物は、以下に示すとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
(電圧保持率(VHR)の評価試験)
 さらに、上記、実施例55~156で得られた液晶組成物について、上記(応答特性の評価試験)と同様に作製した東芝ライテック社製のUV蛍光ランプを60分間照射したセルにて、UV照射後の電圧保持率(VHR(UV))を測定した。測定した電圧保持率特性を以下の4段階で評価した。
VHR: 60 ℃、周波数60Hz,印加電圧1Vの条件下で333Kにおける電圧保持率(%)を4段階評価した。測定装置は、東陽テクニカ株式会社のLCM-2を用いた。
  A:99~100%
  B:98~99%
  C:95~98%
  D:95%以下
各実施例における、各液晶組成物の評価試験結果をそれぞれ表15、表18、表19、表22、表23に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000175
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000176
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000177
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000178
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000179
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000180
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000181
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000182
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000183
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000184
(実施例183~224)
さらに、各実施例において、実施例1における(P-J-1)0.5質量部に代わりに、それぞれ、表22に示すベース液晶に、表22に示す添加化合物を、表22に示す添加量で加え、さらに、加えて下記表24、表25に示す添加物(P-K-1)または、(P-K-2)を表24、表25に示す添加量で添加した以外は、実施例1と同様の方法にて各実施例の液晶組成物を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000186
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000188
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000189
 これら試験結果を他の実施例と同様に実施した。その結果を表26、表27に示す。
 また、同様の実験を上記ベース液晶LC2~LC16にて実施した結果、同等の優れた評価結果となった。
 上記、各実施例の評価結果から、実施例における液晶組成物は、液晶表示素子として、総合的に優れた性能を示した。
(実施例225~234)
 実施例1における液晶組成物HLC-1に代えて、下記表28に示す通りの化合物及び混合比率で構成される組成物を実施例1と同様に調製し、調製した液晶組成物をHLC-9とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000190
 実施例中、測定した特性は以下の通りである。
 Tni :ネマチック相-等方性液体相転移温度(℃)
 Δn :20℃における屈折率異方性
 η  :20℃における粘度(mPa・s)
 γ (25℃):25℃における回転粘性(mPa・s)
 Δε(25℃) :25℃における誘電率異方性
 K33 :20℃における弾性定数K33(pN) 
また、HLC-9をそれぞれ100質量部としたときに、重合性化合物(R-1-0)を0.3質量部添加したベース組成物を加熱溶解により調製し、LC-17とした。
また、HLC-9をそれぞれ100質量部としたときに、重合性化合物(R-1-0)を0.5質量部添加したベース組成物を加熱溶解により調製し、LC-18とした。
また、HLC-9をそれぞれ100質量部としたときに、重合性化合物(R-1-0)を0.6質量部添加したベース組成物を加熱溶解により調製し、LC-19とした。
 さらに、各実施例において、それぞれ対応するベース組成物を100質量部としたときに、表29、表31に示す添加化合物を表29、表31に示す添加量で用いた以外は、実施例1と同様にして液晶組成物を調製した。また、各種評価結果は、それぞれ表30、表32に示した。
 表29、表30に対応する添加化合物は、以下に示すとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000192
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000193
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000194
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000195
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000196
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000197
 これら試験結果を他の実施例と同様に実施した。その結果を表30、表32に示す。
 また、同様の実験を上記ベース液晶LC2~LC16にて実施した結果、同等の優れた評価結果となった。
 上記、各実施例の評価結果から、実施例における液晶組成物は、液晶表示素子として、総合的に優れた性能を示した。

Claims (21)

  1. メソゲン基、Ki1、重合性基及びRi1を有する化合物(i)を1種又は2種以上を含有する液晶組成物。
    ただし、上記Ki1は炭素原子数3~40の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表し、これらのアルキル基中の少なくとも2個以上の第二級炭素原子は-C(=Xi1)-及び/又は-(CH-CN)-で置換されており、また、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-C(=CH)-、-C(=CHRi3)-、-C(=CRi3 )-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-NH-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、また、これらのアルキル基中の水素原子はPi1-Spi1-で置換されてもよく、Xi1は、酸素原子、硫黄原子、NH又はNRi3を表し、Ri3は炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよく、また、少なくとも1つ以上のPi1-Spi1-を有してもよく、
     Pi1は重合性基を表し、
     Spi1はスペーサー基又は単結合を表し、ここで、一般式(i)中に、Ai2又はAi3の置換基として、或いは、Ki1の置換基として、少なくとも1つ以上のPi1-Spi1-を有し、
     Ri1はそれぞれ独立して、炭素原子数1~40の直鎖又は分岐のアルキル基又はハロゲン化アルキル基を表し、これらの基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよい。
  2.  前記化合物(i)が一般式(i)で表される請求項1に記載の液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    (式中、Ki1、Ri1は請求項1と同様の意味を表し、
     Ai1、Ai2及びAi3はそれぞれ独立して2価の芳香族基、2価の環式脂肪族基、又は2価の複素環式化合物基を表し、Ai1中の水素原子はLi1で置換されてもよく、Ai2及びAi3中の水素原子はLi1、Pi1-Spi1-又はKi1で置換されてもよく、Li1はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素原子数1~40の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-NH-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、
     一般式(i)中に、Ai2又はAi3の置換基として、或いは、Ki1の置換基として、少なくとも1つ以上のPi1-Spi1-を有し、
     Zi1及びZi2はそれぞれ独立して単結合、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-CFO-、-OCF-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH=C(CH)COO-、-OCOC(CH)=CH-、-CH-CH(CH)COO-、-OCOCH(CH)―CH-、-OCHCHO-又は炭素原子数2~20のアルキレン基を表し、このアルキレン基中の1個又は隣接しない2個以上の-CH-は-O-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、
     mi1は、0~3の整数を表し、一般式(i)中にRi1、Ai2、Zi2、Li1、Ki1、Xi1、Pi1及びSpi1が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。)
  3.  一般式(i)中のKi1が、一般式(K-1)~(K-5)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    (式中、Yi1は、炭素原子数3~20の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表し、これらのアルキル基中の少なくとも2個以上の第二級炭素原子は-(C=Xi1)-及び/又は-(CH-CN)-で置換されており、また、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-NH-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、Xi1は、酸素原子、硫黄原子、NH又はNRilを表し、
     Si1及びSi3はそれぞれ独立して炭素原子数1~6のアルキレン基又は単結合を表し、該アルキレン基中の-CH-は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-C≡C-、-C(=CH)-、-C(=CHRi3)-、-C(=CRi3 )-、-O-、-NH-、-C=O-、-COO-又は-OCO-で置換されてもよく、
     Si2は炭素原子、窒素原子又はケイ素原子を表し、
     Ri2は水素原子、炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、これらの基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよく、
     Pi1は重合性基を表し、
     Spi1はスペーサー基又は単結合を表し、
     ni1は1~3の整数を表し、ni2及びni3はそれぞれ独立して0~2の整数を表すが、Si2が炭素原子又はケイ素原子を表す場合、ni1+ni2+ni3は3であり、Si2が窒素原子を表す場合、ni1+ni2+ni3は2である。Ri3は一般式(i)中のRi3と同じ意味を表し、一般式(K-1)中にRi2、Xi1、Yi1、Si1、Si3、Pi1及びSpi1が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    (式中、Si1、Pi1及びSpi1は一般式(K-1)中のSi1、Pi1及びSpi1とそれぞれ同じ意味を表し、RK21は炭素原子数1~10の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基又はシアノ化アルキル基を表し、これらのアルキル基中の少なくとも2個以上の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-CH=CH-、-C≡C-、-O-、又は-NH-で置換されてもよく、ni4、niK21はそれぞれ独立して0又は1を表す。)から選ばれる請求項1~2のいずれかに記載の液晶組成物。
  4.  一般式(i)中のAi1、Ai2及びAi3が、1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキシレン基、1,4-シクロヘキセニレン基、アントラセン-2,6-ジイル基、フェナントレン-2,7-ジイル基、ピリジン-2,5-ジイル基、ピリミジン-2,5-ジイル基、ナフタレン-2,6-ジイル基、インダン-2,5-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基及び1,3-ジオキサン-2,5-ジイル基から選択される環構造を表し、Ai1中の水素原子は無置換であるか、又はLi1で置換されてもよく、Ai2及びAi3中の水素原子は無知間であるか、又はLi1、Pi1-Spi1-又はKi1で置換されてもよい、請求項1~3のいずれかに記載の液晶組成物。
  5.  一般式(i)中のPi1が、以下の一般式(P-1)~一般式(P-16)で表される群より選ばれる置換基を表す請求項1~4のいずれかに記載の液晶組成物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    (式中、右端の黒点は結合手を表す。)
  6.  一般式(i)中のKi1が(K-1A)又は(K-1B)である請求項1~5のいずれかに記載の液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    (式中、Si1、Si2、Si3、Xi1、Yi1、Pi2及びSpi2は、一般式(K-1)中のSi1、Si2、Si3、Xi1、Yi1、Pi2及びSpi2とそれぞれ同じ意味を表し、niA1は1~3の整数を表し、niA3は0~2の整数を表し、niB1は1~2の整数を表し、niB3は0又は1を表すが、Si2が炭素原子又はケイ素原子を表す場合、niA1+niA3は3であり、niB1+niB3は2であり、Si2が窒素原子を表す場合、niA1+niA3は2であり、niB1 は1、niB3は0を表す。)
  7.  一般式(i)中のRi1が炭素原子数が3以上のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の-CH-は酸素原子が直接隣接しないように-O-で置換されていてもよい、請求項1~6のいずれかに記載の液晶組成物。
  8.  一般式(K-1)中のYi1が、一般式(Y-1)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    (式中、WiY1は単結合又は酸素原子を表し、破線は単結合又は二重結合を表し、RiY1は、破線が単結合を表す場合、水素原子又は炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよく、破線が二重結合を表す場合、=CH、=CHRiY4、又は=CRiY4 を表し、RiY4は水素原子、炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよく、RiY3は、破線が単結合を表す場合のRiY1と同じ意味を表し、RiY2は水素原子又は炭素原子数1~20の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、該アルキル基中の第二級炭素原子は酸素原子が直接隣接しないように-O-、-CH=CH-又は-C≡C-で置換されてもよく、niY1は破線が二重結合を表す場合0であり、破線が単結合を表す場合1であり、niY2は0~5の整数を表し、RiY1、RiY3及びRiY4が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよく、*でSi3と結合する。)
    から選ばれる基を表す、請求項1~7のいずれかに記載の液晶組成物。
  9.  一般式(i)中のmi1が1又は2である請求項1~8のいずれかに記載の液晶組成物。
  10.  一般式(i)中のAi1の少なくとも一つの水素原子は、炭素原子数1~40の直鎖又は分岐のアルキル基で置換され、Ai1の少なくとも一つの水素原子は、Pi1-Spi1-で置換されている、請求項1~8のいずれかに記載の液晶組成物。
  11.  請求項1~10のいずれか1項に記載の一般式(i)で表される化合物と、該一般式(i)で表される化合物とは異なる他の重合性化合物、及び非重合性液晶化合物を含有する液晶組成物。
  12.  前記重合性化合物として、一般式(P):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    (式中、
    p1は、フッ素原子、シアノ基、水素原子、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数1~15のアルキル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数1~15のアルコキシ基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数1~15のアルケニル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数1~15のアルケニルオキシ基又は-Spp2-Rp2を表し、
    p1及びRp2は、以下の式(R-I)~式(R-VIII):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    (式中、
    *でSpp1と結合し、
    ~Rは、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数1~5個のアルキル基又は炭素原子数1~5個のハロゲン化アルキル基を表し、
    Wは、単結合、-O-又はメチレン基を表し、
    Tは、単結合又は-COO-を表し、
    p、t及びqは、それぞれ独立して、0、1又は2を表す。)
    のいずれかを表し、
    Spp1及びSpp2はスペーサー基を表し、
    p1及びLp2は、それぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-CH-、-OCH-、-CHO-、-CO-、-C-、-COO-、-OCO-、-OCOOCH-、-CHOCOO-、-OCHCHO-、-CO-NR-、-NR-CO-、-SCH-、-CHS-、-CH=CR-COO-、-CH=CR-OCO-、-COO-CR=CH-、-OCO-CR=CH-、-COO-CR=CH-COO-、-COO-CR=CH-OCO-、-OCO-CR=CH-COO-、-OCO-CR=CH-OCO-、-(CH-C(=O)-O-、-(CH-O-(C=O)-、-O-(C=O)-(CH-、-(C=O)-O-(CH-、-CH(CH)C-C(=O)-O-、-CH(CH)C-O-(C=O)-、-O-(C=O)-C(CH)CH、-(C=O)-O-C(CH)-CH、-CH=CH-、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF-、-CFO-、-OCF-、-CFCH-、-CHCF-、-CFCF-又は-C≡C-(式中、Rはそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数1~4のアルキル基を表し、zは1~4の整数を表す。)を表し
    p2は、1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキシレン基、アントラセン-2,6-ジイル基、フェナントレン-2,7-ジイル基、ピリジン-2,5-ジイル基、ピリミジン-2,5-ジイル基、ナフタレン-2,6-ジイル基、インダン-2,5-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル基又は単結合を表すが、Mp2は無置換であるか又は炭素原子数1~12のアルキル基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルキル基、炭素原子数1~12のアルコキシ基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくは-Spp1-Rp1で置換されていてもよく、
    p1は、以下の式(i-11)~(ix-11):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    (式中、*でSpp1と結合し、**でLp1、Lp2又はZp1と結合するが、ベンゼン上の水素原子は炭素原子数1~12のアルキル基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルキル基、炭素原子数1~12のアルコキシ基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくは-Spp1-Rp1で置換されていてもよい。)
    のいずれかを表し、
    p3は、以下の式(i-13)~(ix-13):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    (式中、*でZp1と結合し、**でLp2と結合するが、ベンゼン上の水素原子は炭素原子数1~12のアルキル基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルキル基、炭素原子数1~12のアルコキシ基、炭素原子数1~12のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくは-Spp1-Rp1で置換されていてもよい。)
    のいずれかを表し、
    p2~mp4は、それぞれ独立して0、1、2又は3を表し、
    p1及びmp5は、それぞれ独立して1、2又は3を表し、
    p1が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Rp1が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Rp2が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Spp1が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Spp2が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Lp1が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Mp2が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよい。)
    で表される化合物を1種又は2種以上含有する、請求項1~11のいずれかに記載の液晶組成物。
  13.  更に、化合物(i)とは異なる他の自発配向性添加剤を含有する請求項1~12のいずれか一項に記載の液晶組成物。
  14.  誘電率異方性(Δε)の値が負である請求項1~13のいずれか一項に記載の液晶組成物。
  15.  一般式(N-1)、(N-2)及び(N-3):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
    (式中、
    N11、RN12、RN21、RN22、RN31及びRN32は、それぞれ独立して
    炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は隣接していない2個以上の-CH-は、それぞれ独立して、-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-又は-OCO-によって置換されていてもよく、
    N11、AN12、AN21、AN22、AN31及びAN32は、それぞれ独立して、
    (a) 1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH-又は隣接していない2個以上の-CH-は-O-に置換されてもよい。)、
    (b) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=又は隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置換されてもよい。)、
    (c) ナフタレン-2,6-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基又はデカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基(ナフタレン-2,6-ジイル基又は1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基中に存在する1個の-CH=又は隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置換されてもよい。)、
    及び
    (d) 1,4-シクロヘキセニレン基
    からなる群より選ばれる基を表し、前記の基(a)、基(b)、基(c)及び基(d)は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
    N11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31及びZN32は、それぞれ独立して、単結合、-CHCH-、-(CH-、-OCH-、-CHO-、-COO-、-OCO-、-OCF-、-CFO-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-又は-C≡C-を表し、
    N21は、水素原子又はフッ素原子を表し、
    N31は、-CH-又は酸素原子を表し、
    N11、nN12、nN21、nN22、nN31及びnN32は、それぞれ独立して0~3の整数を表すが、nN11+nN12、nN21+nN22及びnN31+nN32は、それぞれ独立して1、2又は3であり、AN11~AN32、ZN11~ZN32がそれぞれ複数存在する場合は、それぞれは互いに同一であっても異なっていてもよい。)
    のいずれかで表される化合物群から選ばれる化合物を更に含有する、請求項14に記載の液晶組成物。
  16.  二つの基板と、該二つの基板の間に設けられた請求項1~15のいずれか1項に記載の液晶組成物を用いた液晶表示素子。
  17.  二つの基板と、該二つの基板の間に設けられた請求項1~10のいずれか1項に液晶組成物および、化合物(i)及び一般式(P)で表される化合物の重合物を含む液晶層を備える液晶表示素子。
  18.  アクティブマトリックス駆動用である、請求項16又は17に記載の液晶表示素子。
  19.  PSA型、PSVA型、VA型、IPS型、FFS型又はECB型である、請求項16~18のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
  20.  前記二つの基板のうち少なくとも一方の基板が配向膜を有さない、請求項16~19のいずれか1項に記載の液晶表示素子。
  21.  対向に配置された第一の基板および第二の基板と、
     前記第一の基板と前記第二の基板との間に充填された液晶層と、
     前記第一の基板上に、マトリクス状に配置される複数個のゲートバスライン及びデータバスライン、前記ゲートバスラインとデータバスラインとの交差部に設けられる薄膜トランジスタならびに前記薄膜トランジスタにより駆動される画素電極を画素毎に有する電極層と、
     前記第一の基板または前記第二の基板上に形成された共通電極と、
    前記第一の基板および前記第二の基板の間に重合性化合物が硬化された樹脂成分と、
    を有し、
    少なくとも一方の基板表面に配向膜を備えていない請求項16~20のいずれか1項に記載の液晶表示素子。
PCT/JP2018/041466 2017-11-17 2018-11-08 重合性化合物、並びにそれを使用した液晶組成物及び液晶表示素子 WO2019098115A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201880067058.4A CN111212886B (zh) 2017-11-17 2018-11-08 聚合性化合物以及使用其的液晶组合物和液晶显示元件
JP2019516262A JP6699799B2 (ja) 2017-11-17 2018-11-08 重合性化合物、並びにそれを使用した液晶組成物及び液晶表示素子
KR1020207012591A KR20200088309A (ko) 2017-11-17 2018-11-08 중합성 화합물, 및 그것을 사용한 액정 조성물 및 액정 표시 소자

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-221802 2017-11-17
JP2017221802 2017-11-17
JP2018085173 2018-04-26
JP2018-085173 2018-04-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019098115A1 true WO2019098115A1 (ja) 2019-05-23

Family

ID=66540160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/041466 WO2019098115A1 (ja) 2017-11-17 2018-11-08 重合性化合物、並びにそれを使用した液晶組成物及び液晶表示素子

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP6699799B2 (ja)
KR (1) KR20200088309A (ja)
CN (1) CN111212886B (ja)
TW (1) TWI802610B (ja)
WO (1) WO2019098115A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020008896A1 (ja) * 2018-07-03 2020-01-09 Dic株式会社 配向助剤、液晶組成物および液晶表示素子

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW202136197A (zh) * 2020-03-27 2021-10-01 日商Dic股份有限公司 液晶組成物、液晶顯示元件及化合物

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07109456A (ja) * 1993-08-18 1995-04-25 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶デバイス及びその製造方法
WO2014006962A1 (ja) * 2012-07-05 2014-01-09 Jnc株式会社 重合性化合物、液晶組成物および液晶表示素子
JP2016041804A (ja) * 2014-08-15 2016-03-31 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung 液晶媒体
JP6055569B1 (ja) * 2016-05-18 2016-12-27 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、混合物、重合性液晶組成物、高分子、光学フィルム、光学異方体、偏光板、フラットパネル表示装置、有機エレクトロルミネッセンス表示装置および反射防止フィルム
WO2017001036A1 (en) * 2015-06-30 2017-01-05 Merck Patent Gmbh Process for the stabilisation of liguid crystal media
CN106833677A (zh) * 2016-12-29 2017-06-13 深圳市华星光电技术有限公司 一种垂直取向剂材料
WO2017209161A1 (ja) * 2016-06-03 2017-12-07 Jnc株式会社 重合性極性化合物、液晶組成物、および液晶表示素子
WO2018025974A1 (ja) * 2016-08-03 2018-02-08 Jnc株式会社 液晶表示素子、表示装置
JP2018048225A (ja) * 2016-09-20 2018-03-29 Dic株式会社 液晶組成物用自発配向助剤

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5708972B2 (ja) * 2010-03-31 2015-04-30 Dic株式会社 重合性液晶組成物、及び、それを用いたコレステリック反射フィルム、反射型偏光板
CN103619993B (zh) 2011-07-07 2016-10-12 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN110546176B (zh) * 2017-02-28 2022-03-18 日产化学株式会社 化合物、液晶组合物及液晶表示元件
WO2019003935A1 (ja) * 2017-06-29 2019-01-03 Dic株式会社 液晶組成物及び液晶表示素子
WO2019098040A1 (ja) * 2017-11-17 2019-05-23 Dic株式会社 重合性化合物、並びにそれを使用した液晶組成物及び液晶表示素子

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07109456A (ja) * 1993-08-18 1995-04-25 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶デバイス及びその製造方法
WO2014006962A1 (ja) * 2012-07-05 2014-01-09 Jnc株式会社 重合性化合物、液晶組成物および液晶表示素子
JP2016041804A (ja) * 2014-08-15 2016-03-31 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung 液晶媒体
WO2017001036A1 (en) * 2015-06-30 2017-01-05 Merck Patent Gmbh Process for the stabilisation of liguid crystal media
JP6055569B1 (ja) * 2016-05-18 2016-12-27 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、混合物、重合性液晶組成物、高分子、光学フィルム、光学異方体、偏光板、フラットパネル表示装置、有機エレクトロルミネッセンス表示装置および反射防止フィルム
WO2017209161A1 (ja) * 2016-06-03 2017-12-07 Jnc株式会社 重合性極性化合物、液晶組成物、および液晶表示素子
WO2018025974A1 (ja) * 2016-08-03 2018-02-08 Jnc株式会社 液晶表示素子、表示装置
JP2018048225A (ja) * 2016-09-20 2018-03-29 Dic株式会社 液晶組成物用自発配向助剤
CN106833677A (zh) * 2016-12-29 2017-06-13 深圳市华星光电技术有限公司 一种垂直取向剂材料

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020008896A1 (ja) * 2018-07-03 2020-01-09 Dic株式会社 配向助剤、液晶組成物および液晶表示素子
CN112313310A (zh) * 2018-07-03 2021-02-02 Dic株式会社 取向助剂、液晶组合物及液晶显示元件
JPWO2020008896A1 (ja) * 2018-07-03 2021-03-11 Dic株式会社 配向助剤、液晶組成物および液晶表示素子

Also Published As

Publication number Publication date
JP6699799B2 (ja) 2020-05-27
KR20200088309A (ko) 2020-07-22
CN111212886B (zh) 2023-03-28
CN111212886A (zh) 2020-05-29
TWI802610B (zh) 2023-05-21
TW201936903A (zh) 2019-09-16
JPWO2019098115A1 (ja) 2019-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6493775B1 (ja) 液晶組成物及び液晶表示素子
JP6690782B2 (ja) 配向助剤、液晶組成物及び液晶表示素子
JP6610833B2 (ja) 液晶組成物用自発配向助剤
JP6547907B2 (ja) 液晶組成物用自発配向助剤、該自発配向助剤に好適な化合物、液晶組成物、及び液晶表示素子
JP7255495B2 (ja) 液晶組成物
JP6399261B1 (ja) 液晶組成物用自発配向助剤
JP2020052305A (ja) 液晶表示素子の製造方法
JP7088251B2 (ja) 液晶組成物
WO2019098115A1 (ja) 重合性化合物、並びにそれを使用した液晶組成物及び液晶表示素子
TWI828766B (zh) 液晶組成物
JP7255496B2 (ja) 液晶組成物
KR20200042402A (ko) 네마틱 액정 조성물 및 이것을 사용한 액정 표시 소자
JP6940015B1 (ja) 液晶組成物及び液晶表示素子
JP7215151B2 (ja) 液晶組成物、及びそれを用いた液晶表示素子
TW202033752A (zh) 配向助劑、液晶組成物及液晶顯示元件
CN111378457A (zh) 液晶组合物和液晶显示元件
JP2020050871A (ja) 配向助剤、液晶組成物及び液晶表示素子

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019516262

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18879452

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18879452

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1