WO2018016377A1 - クロロフォーメート化合物の製造法 - Google Patents

クロロフォーメート化合物の製造法 Download PDF

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Definitions

  • Chloroformate compounds are very useful as raw materials and intermediates for pharmaceuticals, agricultural chemicals, etc. due to their high reactivity, and development of a production method capable of safely synthesizing the compounds at high yield and low cost has been developed. It is desired.
  • a method for producing a chloroformate compound a method in which phosgene gas or phosgene generated in the system from diphosgene or triphosgene in a batch reactor is reacted with an alcohol compound is common. Specifically, after phosgene gas is dissolved in tetrahydrofuran in a batch reactor, 9-fluorenylmethanol is added to produce the corresponding chloroformate (9-fluorenylmethyl) (Patent Document 1).
  • the present invention has been completed by finding out that it can be implemented.
  • the production method of the present invention does not require a special phosgene gas generator and further does not require an exhaust gas treatment facility such as a scrubber. Since the flow reactor system is generally space-saving, safety measures such as covering the whole are easy. Even if phosgene leaks, the damage can be minimized, and the safety of workers can be greatly improved. In addition, there is no need to expel surplus phosgene. have. That is, the present invention is as follows. [1] A method for producing a chloroformate compound, wherein a solution of triphosgene and a solution of an amine and an alcohol compound are mixed and reacted in a flow reactor.
  • the amount of the first solvent can be appropriately set within the range in which triphosgene can be dissolved and the product does not precipitate during the reaction with the amine compound and the alcohol compound. It is not less than 3 parts by mass, preferably not less than 3 parts by mass, more preferably not less than 5 parts by mass, for example, not more than 200 parts by mass, preferably not more than 100 parts by mass, more preferably not more than 70 parts by mass.
  • the alcohol compound examples include methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, sec-butanol, tert-butanol, n-pentanol, 2-pentanol, n-octanol, n -Dodecanol, n-octadecanol, 9-fluorenylmethanol, L-menthol, cyclopropanol, cyclobutanol, cyclopentanol, cyclohexanol, cyclopropylmethanol, 2,2,2-trifluoroethanol, 4,4 , 4-trifluorobutanol, 2-methoxyethanol, 2-phenethyl alcohol, allyl alcohol, 5-hexenol, adamantane-1-ol, adamantane-2-ol, benzyl alcohol, 1-phenethylal , Methyl
  • the amine compound and alcohol compound are preferably dissolved in a second solvent to form a solution and mixed with a triphosgene solution in a flow reactor.
  • a second solvent those in the same range as the first solvent can be used.
  • Preferred examples of the second solvent are also the same as those of the first solvent.
  • the first solvent and the second solvent may be the same or different.
  • a known mixer can be used for the mixing section, and there are two inflow systems and one outflow path.
  • the mixer include a T-shaped mixer (including a T-shaped tube), a Y-shaped A mixer (including a Y-shaped tube) can be used, and a mixer (mixer) having three or more inflow systems can be used.
  • These mixing units (mixers) may be static mixers or helix mixers.
  • Comparative Example 2 4.26 g of tributylamine, 3.00 g of 9-fluorenylmethanol and 140.01 g of toluene were dissolved in a four-necked flask and then cooled to -5 ° C. Next, a solution in which 1.83 g of triphosgene was dissolved in 5.50 g of toluene was prepared, and the triphosgene solution was added to the four-necked flask at a rate maintaining the internal temperature of ⁇ 5 ° C. with stirring, and stirred for 3 hours. . After stirring, the above reaction solution was fed into 104.55 g of 13% phosphoric acid water, and after quenching, liquid separation was performed. An organic layer containing 3.06 g of chloroformic acid (9-fluorenylmethyl) was added at 156. 04 g was obtained (yield 77%).

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Abstract

クロロフォーメート化合物を、安全且つ高収率で大量生産する方法を提供する。　クロロフォーメート化合物は、トリホスゲンの溶液、アミン、アルコール化合物を、フロー式リアクター中で混合し、反応させることで製造される。或いはトリホスゲンの溶液と、アミン及びアルコール化合物の溶液を、フロー式リアクター中で混合し、反応させることで製造される。前記アミンがトリブチルアミンであるのが好ましく、前記アミンの使用量が前記アルコール化合物に対して０．８～３当量であるのが好ましい。

Description

クロロフォーメート化合物の製造法
　本発明はフロー式リアクターを用いたクロロフォーメート化合物の製造方法に関する。
　クロロフォーメート化合物は、その反応性の高さから医薬品や農薬等の原料、中間体として非常に有用であり、高収率、低コストで、且つ安全に該化合物を合成できる製造法の開発が望まれている。クロロフォーメート化合物を製造する方法としては、バッチ式反応缶でホスゲンガス、若しくはジホスゲンやトリホスゲンから系中で発生させたホスゲンと、アルコール化合物を反応させる方法が一般的である。具体的には、バッチ式反応缶でテトラヒドロフランにホスゲンガスを溶解させた後、９－フルオレニルメタノールを加えることにより、対応するクロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）を製造する方法（特許文献１）が知られている。若しくは、バッチ式反応缶でジクロロメタンにホスゲンガスを溶解させた後、トリブチルホスフィンと９－フルオレニルメタノールを添加して、対応するクロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）を製造する方法（特許文献２）も知られている。また、バッチ式反応缶でトリホスゲンのジクロロメタン、又はクロロホルム溶液を調製し、ここにジイソプロピルエチルアミン、４－ジメチルアミノピリジン、又はピリジン等のアミンを添加することによって系内でホスゲンを発生させ、これと９－フルオレニルメタノールを反応させてクロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）を製造する方法（特許文献３，４）が知られている。さらにはホスゲン又はトリホスゲンとアルコールとを先に混合し、余剰のホスゲンを窒素ガスで追い出した後、得られた混合液とアミンとを反応させることでクロロ蟻酸アルキルを製造することも知られている（特許文献５）。この特許文献５の方法の様にホスゲンとアルコールとを先に混合した後で余剰のホスゲンガスを追い出す方法は、ホスゲンの理論的使用量がアルコールと等モルとなる為、生じるアミン塩酸塩の理論量もアルコールと等モルにまで低減できる面では有益であるが、ホスゲンガスが系外に放出されて危険である。
特開平２－９６５５１号公報 特開平２－１２９１５１号公報 中国特許第１０３４０８４２７号公報 中国特許第１０１２４５００１号公報 特開２０１２－６７０３０号公報 特開２０１１－６３６７号公報
　しかしながら、これらの製法を工業的に実施する場合、極めて猛毒のホスゲンガスを反応缶内に大量に保持する必要があり、大変危険である。また系中でホスゲンを発生させる場合も、発生速度をコントロールする操作が煩雑であり、暴走させる危険もある。さらに余剰のホスゲンガスを追い出す事もまた危険である。したがって安全に製造を実施するためには、ホスゲン漏洩対策を十分に施した特殊設備が必要となり、設備コストが増加する。
　ところでバッチ式とは異なる反応方式として、フロー（連続生産）方式が知られている。クロロフォーメート化合物をフロー（連続生産）方式で製造する例としては、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムを含む水溶液と１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンの混合溶液と、ジクロロメタンにホスゲンガスを溶解させた溶液を、微細流路内で連続的に混合、反応させて、対応するビスクロロフォーメート化合物を製造する方法が知られている（特許文献６）。しかしながらこの方法でも、ホスゲンガスを事前に有機溶媒へ溶解させる作業が必要となるため、危険性に変わりはない。
　従って本発明の目的は、医薬品や農薬等の原料、中間体として有用なクロロフォーメート化合物を、安全且つ高収率で大量生産する方法を提供する事にある。
　本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、毒性の低い化合物であるトリホスゲンを事前に溶解させれば、ホスゲンガスを溶解させる場合と異なって、ホスゲンの漏洩の心配なく安全に事前作業を行える事、及びこのようにして溶解したトリホスゲンを、これとは別に調製したアミン及びアルコール化合物を含む溶液とフロー式リアクター中で混合及び反応させると、トリホスゲンとアミンとが接触してホスゲンが発生した時、このホスゲンがアルコール化合物によって速やかに消費されることになり、毒性の高いホスゲンの反応液中での濃度上昇を安定的に防止しつつ（すなわちホスゲンの漏洩リスクを低く保ちつつ）反応を実施することができることを見い出し、本発明を完成した。また本発明の製造方法は、特殊なホスゲンガス発生装置が不要であり、更にスクラバーなどの排ガス処理設備も必要としない点、フロー式リアクターシステムは一般に省スペースなので、全体を覆うなどの安全対策も容易で、万一ホスゲンが漏洩しても被害を最小限に抑えることができ、作業者の安全性を大幅に向上させることができる点、加えて余剰ホスゲンの追い出しを必要としない点などにもメリットを有している。
　すなわち、本発明は以下の通りである。
　［１］トリホスゲンの溶液と、アミン及びアルコール化合物の溶液を、フロー式リアクター中で混合し、反応させることを特徴とする、クロロフォーメート化合物の製造法。
　［２］前記アミンがトリブチルアミンである、前記［１］に記載の製造法。
　［３］前記アミンの使用量が前記アルコール化合物に対して０．８～３当量である、前記［１］又は［２］に記載の製造法。
　［４］前記溶液が芳香族炭化水素系溶媒又はエーテル系溶媒の溶液である、前記［１］～［３］のいずれかに記載の製造法。
　［５］前記溶液がトルエン又はテトラヒドロフランの溶液である、前記［１］～［４］のいずれかに記載の製造法。
　［６］前記トリホスゲンの使用量が前記アルコール化合物に対して０．３～１当量である、前記［１］～［５］のいずれかに記載の製造法。
　［７］前記フロー式リアクターの流路の断面積が１０ｍｍ2から３０ｃｍ2である、前記［１］～［６］のいずれかに記載の製造法。
　［８］前記フロー式リアクターの流路内の反応温度が６０℃以下である、前記［１］～［７］のいずれかに記載の製造法。
　［９］前記フロー式リアクターの流路内の滞留時間が１０分以内である、前記［１］～［８］のいずれかに記載の製造法。
　本発明によれば、医薬品や農薬等の原料、中間体として有用なクロロフォーメート化合物を、安全且つ高収率で大量生産できる。
　本発明では、毒性の低い化合物であるトリホスゲンの溶液を、アミン（以下、アミン化合物ともいう）及びアルコール化合物を含む溶液とフロー式リアクター中で混合し、反応させることでクロロフォーメート化合物を製造する。トリホスゲンを第１の溶媒で溶液にすると、ホスゲンガスを溶解させる場合と異なり、安全に溶解作業を行うことができる。またトリホスゲンを、アミン化合物及びアルコール化合物を含む溶液とフロー式リアクター中で混合及び反応させているため、トリホスゲンとアミン化合物とが接触してホスゲンが発生した時、微小空間内で、このホスゲンがアルコール化合物によって速やかに消費され、ホスゲンの蓄積を防止して安全性を維持しつつ、目的物を製造できる。
　前記トリホスゲンは、その１分子がホスゲン３分子に相当する。従って、その使用量は、アルコール化合物のアルコール性水酸基１モルに対して、例えば、０．３モル以上、好ましくは０．３５モル以上であり、例えば、１０モル以下、好ましくは５モル以下、より好ましくは２モル以下、さらに好ましくは１モル以下、特に好ましくは０．８モル以下である。また当量で表現すればトリホスゲンの使用量は、アルコール化合物に対して、例えば、０．３当量以上、好ましくは０．３５当量以上であり、１０当量以下、好ましくは５当量以下、より好ましくは２当量以下、さらに好ましくは１当量以下、特に好ましくは０．８当量以下である。
　前記第１の溶媒としては、トリホスゲンを溶解しかつ反応に関与しない限り特に限定されず、例えば、ｎ－へキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、メチルテロラヒドロフラン、メチルｔ－ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）、４－メチルテトラヒドロピラン、１，４－ジオキサン、シクロペンチルメチルエーテル（ＣＰＭＥ）等のエーテル系溶媒；ジクロロメタン、クロロホルム、１，１，１－トリクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン系溶媒；酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒；アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル等のニトリル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド系溶媒などを挙げることができる。尚、これらの溶媒は、単独で用いても２種以上併用しても良く、混合比率に特に制限は無い。より好ましくは、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、メチルテロラヒドロフラン、メチルｔ－ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）、シクロペンチルメチルエーテル（ＣＰＭＥ）等のエーテル系溶媒であり、更に好ましくは、トルエン、又はテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）である。
　第１溶媒の量は、トリホスゲンを溶解可能であり、かつアミン化合物及びアルコール化合物と反応中に生成物が析出してこない範囲で適宜設定でき、トリホスゲン１質量部に対して、例えば、０．８質量部以上、好ましくは３質量部以上、より好ましくは５質量部以上であり、例えば、２００質量部以下、好ましくは１００質量部以下、より好ましくは７０質量部以下である。
　前記アミン化合物は、３級アミンが好ましく、具体的には例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジメチルエチルアミン、ジシクロヘキシルメチルアミン、Ｎ－メチルピロリジン、Ｎ－メチルモルホリン、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデク－７－エン、ピリジン、２－ピコリン、３－ピコリン、２，６－ルチジン、コリジン、４－ジメチルアミノピリジン、キノリン、イミダゾール、Ｎ－メチルイミダゾール等が挙げられる。尚、これらのアミンは、単独で用いても２種以上併用しても良く、混合する場合は、その混合比率に制限は無い。好ましくは、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデク－７－エン、Ｎ－メチルイミダゾールなどの３級アミンであり、より好ましくはトリアルキルアミンである。反応性に優れ、かつアミン塩酸塩が析出しにくい点では、３級アミン（特に非環状のトリアルキルアミン）が好ましい。
　トリホスゲンとアミン化合物から系中でホスゲンを発生させ、生じたホスゲンをアルコール化合物と反応させてクロロフォーメートを製造する方法は、反応の進行と同時にアミン塩酸塩が副生することが避けられない。このアミンの塩酸塩は一般に有機溶媒への溶解性が低く、溶液から析出して、反応液はしばしばスラリーとなる。フロー式リアクターの最大の欠点は、反応液がスラリーの場合、ラインが閉塞して液を流せなくなる場合があることである。本反応をフロー式リアクターに適用するためには、反応液中から固形分を析出させないことが望ましい。前記アミンと溶媒を適切に組み合わせれば、このライン閉塞も防止することができ、好ましい。またいくつかのアミンと溶媒の組み合わせは、アミン塩酸塩が反応液から析出することを抑制できると共に、クロロフォーメート化収率の向上にも貢献し、さらに好ましい。
　アミン塩酸塩の析出し難さに着目すると、炭素数が９～４０のトリアルキルアミンが特に好ましい。トリアルキルアミンの炭素数は、好ましくは１０以上、より好ましくは１２以上であり、好ましくは３０以下、より好ましくは２４以下である。好ましいトリアルキルアミンは、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリヘキシルアミン、又はトリオクチルアミンであり、最も好ましくはトリブチルアミンである。
　アミン化合物の使用量は、アルコール化合物のアルコール性水酸基１モルに対して、例えば、０．１モル以上、好ましくは０．５モル以上、より好ましくは０．８モル以上、さらに好ましくは１．３モル以上であり、例えば、１０モル以下、好ましくは５モル以下、より好ましくは３モル以下、さらに好ましくは２モル以下である。当量表現で規定すると、アミン化合物の使用量は、アルコール化合物に対して、０．１当量以上、好ましくは０．５当量以上、より好ましくは０．８当量以上、さらに好ましくは１．３当量以上であり、例えば、１０当量以下、好ましくは５当量以下、より好ましくは３当量以下、さらに好ましくは２当量以下である。
　またアミン化合物の使用量は、トリホスゲン１モルに対して、０．１モル以上、好ましくは１モル以上、より好ましくは１．５モル以上であり、さらには３モル以上であってもよく、例えば、１０モル以下、より好ましくは６モル以下、より好ましくは４モル以下である。アミン化合物の量が多すぎると、アミン塩酸塩の生成量が多くなって析出がおきる可能性が高くなり、また後処理の点で好ましくない。アミン化合物の量が少なすぎると、ホスゲンの発生が遅くなって反応の進行面で好ましくない。
　前記アルコール化合物は、炭素原子に水酸基が結合した構造を有する限り特に限定されず、例えば、非芳香族性炭化水素基に水酸基が結合した化合物であっても、フェノール性水酸基を有する化合物であってもよい。また１級アルコール類、２級アルコール類、３級アルコール類、フェノール類等の分子内に水酸基を１つ有する化合物；ジオール類、カテコール類等の分子内に水酸基を２つ有する化合物；トリオール類、ベンゼントリオール類等の分子内に水酸基を３つ有する化合物；糖類や核酸類等の分子内に水酸基を４つ以上有する化合物が挙げられる。さらにアルコール化合物は、光学活性体であってもよい。
　前記アルコール化合物として、具体的には、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｎ－ペンタノール、２－ペンタノール、ｎ－オクタノール、ｎ－ドデカノール、ｎ－オクタデカノール、９－フルオレニルメタノール、Ｌ－メントール、シクロプロパノール、シクロブタノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、シクロプロピルメタノール、２，２，２－トリフルオロエタノール、４，４，４－トリフルオロブタノール、２－メトキシエタノール、２－フェネチルアルコール、アリルアルコール、５－ヘキセノール、アダマンタン－１－オール、アダマンタン－２－オール、ベンジルアルコール、１－フェネチルアルコール、ヒドロキシ酢酸メチル、Ｌ－乳酸メチル、Ｌ－リンゴ酸ジメチル、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－アラニノール、Ｎ－（ベンジルオキシカルボニル）－Ｌ－フェニルアラニノール、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－セリンメチルエステル、（Ｓ）－マンデル酸エチル、２－ヒドロキシプロピオニトリル、Ｎ－ベンジル－３－ピロリジノール、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－３－ピペリジノール、５－メチル－１，３－ジオキソレン－２－オン－４－メタノール、Ｌ－アラニノール、グリシドール、（Ｒ）－３－キヌクリジノール、（Ｓ）－３－ヒドロキシブタン酸メチル、（Ｓ）－２－メチル－３－ヒドロキシプロピオン酸メチル、トランス－Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－４－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンメチルエステル、エチレングリコール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，２－シクロペンタンジオール、１．２－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、Ｌ－酒石酸ジメチル、１，１－ビス－（４－ヒドロキシジフェニル）シクロヘキサン、１，３，５－シクロヘキサントリオール、フェノール、１－ナフトール、１，２－カテコール、グリセリン、１，３，５－ベンゼントリオール、ポリエチレングリコール、グルコース、フルクトース、トレハロース、キシリトール、アスコルビン酸、セルロース、チミン、ウラシル等が挙げられる。好ましくは、９－フルオレニルメタノール、Ｌ－メントール、又はフェノールであり、更に好ましくは、９－フルオレニルメタノール、又はＬ－メントールである。
　前記アミン化合物及びアルコール化合物は、第２の溶媒に溶解するなどして溶液にしてフロー式リアクター中、トリホスゲンの溶液と混合するのが望ましい。第２の溶媒としては、前記第１の溶媒と同様の範囲のものが使用できる。第２の溶媒の好ましい例も、前記第１の溶媒と同様である。第１の溶媒と第２の溶媒とは、同じであってもよく、異なっていてもよい。
　第２の溶媒の量は、アミン化合物及びアルコール化合物の両方を溶解可能な範囲で設定でき、具体的には、アルコール化合物１００重量部に対して、例えば、１０重量部以上、好ましくは５０重量部以上、より好ましくは１００重量部以上であり、例えば、１０００重量部以下、好ましくは５００重量部以下、より好ましくは２００重量部以下である。
　第１の溶媒及び第２の溶媒の合計量は、アミン塩酸塩やクロロフォーメート化合物を溶解可能な範囲で適宜設定できる。特にアミン塩酸塩が析出しやすいため、この塩の生成量の目安となるアミン化合物と第１及び第２の溶媒の合計量との関係を規定するのが実際的である。アミン化合物と第１及び第２の溶媒の合計量との重量比（前者／後者）は、例えば、１／１００以上、好ましくは２／１００以上、より好ましくは２．５／１００以上であり、例えば、１００／１００以下、好ましくは６０／１００以下、より好ましくは４０／１００以下である。
　なお本発明では、必要に応じて、前記第１及び第２の溶媒で例示した溶媒以外の溶媒（第３の溶媒）を共存させてもよい。全溶媒中の第３の溶媒の濃度は、例えば、１０重量％以下、好ましくは５重量％以下、より好ましくは１重量％以下である。
　本発明では、上記反応をフロー式リアクターで実施する。フロー式リアクターとは、２以上の原料供給口と、供給された原料を混合する混合部と、混合液を流通するリアクター部（チューブ反応部分、滞留ラインなどと称する場合もある）を有する装置である。前記リアクター部は微小な流通管がコイル構造をしていたり、プレート状の板に微小な流路が刻まれた構造をしていたり、これらのプレート板が積層状に重なった構造をしていたりするなど様々な形状があり、リアクター部を混合液が流通する間に反応が進行する。尚、マイクロリアクター、サイクロン型反応器、積層型のマイクロ流体チップのいずれもが本発明のフロー式リアクターに含まれる。ここで、前記原料としては液体（溶液を含む）の形態で供給され、送液は、通常、ダイヤフラムポンプ、シリンジポンプ、プランジャーポンプなどのポンプを用いて行われる。また原料供給口、混合部、及びリアクター部は、液密に接続している。
　上記トリホスゲンを含む溶液、アミン化合物（その含有溶液であってもよい）、及びアルコール化合物（その含有溶液であってもよい）は、いずれも液体として前記原料供給口から混合部に向けて供給される。トリホスゲンを含む溶液、アミン化合物、及びアルコール化合物は、いずれも別々の供給口から供給してもよい。また、アミン化合物とアルコール化合物と溶媒を含む混合溶液を予め調製し、この混合液と、トリホスゲンを含む溶液とを別々の供給口から供給してもよい。これらの供給手順によれば、トリホスゲンとアミン化合物を含む混合液を予め調製したり、トリホスゲンとアルコール化合物を含む混合液を予め調製したりする場合に比べて、ホスゲン濃度上昇を抑制でき、安全である。
　混合部には、公知の混合器が使用でき、流入系統が２つであり、流出路が１つである混合器としては、例えば、Ｔ字型ミキサー（Ｔ字管を含む）、Ｙ字型ミキサー（Ｙ字管を含む）を使用でき、また混合部（混合器）としては、流入系統が３つ以上あるものも使用できる。これら混合部（混合器）はスタティック型ミキサーやヘリックス型ミキサーであってもよい。
　混合部（混合器）の数は、１つの混合部が有する流入路系統数と原料供給口の数に応じて、適宜設定される。例えば、原料供給口が３つ存在し、トリホスゲンを含む溶液、アミン化合物（その含有溶液であってもよい）、及びアルコール化合物（その含有溶液であってもよい）を別々に給液する場合、混合部を２つ用意し、初めの混合部でアミン化合物とアルコール化合物とを混合し、次の混合部でアミン・アルコール混合液とトリホスゲンを含む溶液とを混合してもよい（第１法）。また原料供給口が２つ存在し、流入系統が２つの混合器を１つ使用する場合には、前記アミン・アルコール混合液を先に予備調製しておき、この予備調製液とトリホスゲンを含む溶液を別々に原料供給口から取り入れて混合部で混合してもよい（第２法）。第１法及び第２法によれば、トリホスゲンとアミン化合物とが接触してホスゲンが生じる時に、アルコール化合物が共存しているため、ホスゲンは直ちにアルコール化合物と反応することでその蓄積が防止され、微小空間内で安全に反応を進行させることができる。
　前記混合部で調製された混合液は、リアクター部に供給され、このリアクター部を流通する間に反応が進行する。リアクター部を混合液が流通する間に反応が進行する。混合部及びリアクター部の流路の断面積は、例えば、１０μｍ2以上、好ましくは１ｍｍ2以上、より好ましくは１０ｍｍ2以上であり、例えば、３００ｃｍ2以下、好ましくは７０ｃｍ2以下、より好ましくは３０ｃｍ2以下である。
　本反応では、リアクター部（滞留ライン）の長さと流速によって反応時間がコントロールされる。リアクター部の長さは、例えば、１ｃｍ以上、好ましくは１０ｃｍ以上、さらに好ましくは１ｍ以上であり、例えば、５００ｍ以下、好ましくは３００ｍ以下、さらに好ましくは１００ｍ以下である。流速は、例えば、０．０１ｍＬ／分以上、好ましくは０．１ｍＬ／分以上、さらに好ましくは０．５ｍＬ／分以上であり、例えば、３０Ｌ／分以下、好ましくは２０Ｌ／分以下、更に好ましくは１０Ｌ／分以下である。また線速度は、例えば、０．００５ｍ／分以上、好ましくは０．０５ｍ／分以上、さらに好ましくは０．５ｍ／分以上であり、例えば、１８０ｍ／分以下、好ましくは１２０ｍ／分以下、さらに好ましくは６０ｍ／分以下である。反応時間（滞留時間）は、例えば、３０分以内、好ましくは２０分以内、さらに好ましくは１５分以内、最も好ましくは１０分以内であり、例えば、５分以上、好ましくは３分以上、さらに好ましくは１分以上である。
　反応温度は溶媒の沸点以下、凝固点以上の範囲で設定でき、例えば、１００℃以下、好ましくは６０℃以下、さらに好ましくは４０℃以下であり、例えば、－５０℃以上、好ましくは－３０℃以上、さらに好ましくは－１０℃以上であり、２０℃以上であってもよい。当該クロロフォーメート化反応をバッチ式で行う場合、通常、ホスゲン発生時の反応温度は、安全上の観点からホスゲンの沸点（８℃）以下で実施する必要があるが、フロー式リアクターを用いた場合、閉鎖された微小空間で反応を実施できることから、２０～６０℃（特に２０～４０℃）付近でも安全に反応を実施でき、省エネルギーに寄与できる。なお混合部及びそれよりも上流側の温度も適宜設定してもよく、例えば、反応温度と同等の温度にしてもよい。また徐熱効率を向上させるべく、反応温度よりも低くしてもよい。
　混合部及びリアクター部の材質は特に制限されず、耐溶剤性、耐圧性、耐熱性等の要望に応じて適宜選択すればよい。例えば、ステンレス鋼、ハステロイ、チタン、銅、ニッケル、アルミニウム等の金属、ガラス、セラミックス、ＰＥＥＫ樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂等の樹脂を使用できる。
　リアクター部から流出する反応液は、必要に応じて適切に後処理される。例えば、反応液を、フッ化水素酸、塩化水素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、リン酸などの酸を含む水溶液でクエンチした後、必要に応じて酢酸エチルやトルエン等の有機溶媒を添加して目的物を抽出してもよい。クエンチに使用する酸性水溶液の使用量は特に制限されないが、通常、前記アルコール化合物１重量部に対して、下限は０．１重量部以上、好ましくは０．５重量部以上、より好ましくは１重量部以上であり、上限は１００重量部以下、好ましくは５０重量部以下、より好ましくは２０重量部以下である。尚、必要に応じて酢酸エチルやトルエン等の有機溶剤を加えて、水―有機溶剤の２層系でクエンチを実施してもよい。抽出液は更に必要に応じて、酸性水、無機塩水、又は水によって洗浄することもできる。得られた抽出液から減圧加熱等の操作により、反応溶媒及び抽出溶媒を留去すると目的物が得られる。
　このようにして得られた目的物は、後続工程に使用できる十分な純度を有しているが、純度を更に高める目的で、晶析、分別蒸留、カラムクロマトグラフィー等の一般的な精製手法により、更に純度を高めてもよい。
　本願は、２０１６年７月２１日に出願された日本国特許出願第２０１６－１４３６４７号に基づく優先権の利益を主張するものである。２０１６年７月２１日に出願された日本国特許出願第２０１６－１４３６４７号の明細書の全内容が、本願に参考のため援用される。
　以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含する。
　参考例１
　下記表１に示す種々のアミン１ｇを下記表１に示す各溶媒１０ｍＬに加え、濃度１０％（重量／容量）溶液を調整した。この溶液に、塩酸のｎ－プロパノール溶液（塩酸濃度３４重量％）を１．１当量（＝塩化水素のモル量／アミンのモル量）となるまで添加し、室温で１時間攪拌した。攪拌後、固体の析出の有無を目視で確認した。表中、○は固体が析出していなかった事を意味し、×は固体が析出していた事を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　※１：使用アミン
　トリエチルアミン（ＴＥＡ）、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）、トリプロピルアミン（ＴＰＡ）、トリブチルアミン（ＴＢＡ）、トリオクチルアミン（ＴＯＡ）、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデク－７－エン（ＤＢＵ）、２，６－ルチジン（ＬＴＤ）
　※２：使用溶媒
　テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）、酢酸イソプロピル（ＩＰＲＡ）、アセトン（ＡＣＥ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、アセトニトリル（ＡＮ）、トルエン（Ｔｏｌ）、塩化メチレン（ＤＣＭ）
　（１）クロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　以下の実施例１～５、比較例１～２及び参考例２では、９－フルオレニルメタノールとトリホスゲンからクロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）を製造し、ＨＰＬＣ法によって生成物を定量し、収率を算出した。ＨＰＬＣ条件は以下の通りである。
　カラム：ダイセルＣＨＩＲＡＬＰＡＣ　ＩＡ（２５０×４．６ｍｍ）
　移動相：ヘキサン／エタノール＝８５／１５（体積比）
　流速：１．０ｍｌ／分
　検出波長：ＵＶ２５４ｎｍ
　カラム温度：３０℃
　保持時間：クロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）；４．４分、９－フルオレニルメタノール；５．８分
　実施例１
　トリホスゲン０．６１ｇにトルエン２５．４９ｇを入れて均一溶液とし、Ａ液とした。また、トリブチルアミン１．４２ｇと９－フルオレニルメタノール１．００ｇにトルエン２２．８１ｇを入れて均一溶液とし、Ｂ液とした。Ｔ字ミキサー（内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））及び滞留ライン（チューブ内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））を０℃の恒温バスに入れた後、Ａ液及びＢ液をそれぞれ２ｍｌ／分の速度（線速度１２７ｃｍ／分）にてダイアフラムポンプ（ＫＮＦ社製）で送液してＴ字ミキサーで混合し、滞留ライン内で１分間通流して反応させた。反応液はフラスコに入った１３％リン酸水３４．８５ｇ中に撹拌下クエンチし、分液後、クロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）を１．１９ｇ含有する有機層を６６．２４ｇ取得した（収率９０％）。尚、反応中に結晶は析出せず、反応液はクリアーな溶液であった。
　実施例２
　トリホスゲン０．６１ｇにトルエン２５．４９ｇを入れて均一溶液とし、Ａ液とした。また、トリブチルアミン１．４２ｇと９－フルオレニルメタノール１．００ｇにトルエン２２．８１ｇを入れて均一溶液とし、Ｂ液とした。Ｔ字ミキサー（内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））及び滞留ライン（チューブ内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））を０℃の恒温バスに入れた後、Ａ液及びＢ液をそれぞれ２ｍｌ／分の速度（線速度１２７ｃｍ／分）にてダイアフラムポンプ（ＫＮＦ社製）で送液してＴ字ミキサーで混合し、滞留ライン内で４分間通流して反応させた。反応液はフラスコに入った１３％リン酸水３４．８５ｇ中に撹拌下クエンチし、分液後、クロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）を１．２９ｇ含有する有機層を７１．８５ｇ取得した（収率９８％）。尚、反応中に結晶は析出せず、反応液はクリアーな溶液であった。
　実施例３
　トリホスゲン０．９１ｇにトルエン１４．００ｇを入れて均一溶液とし、Ａ液とした。また、トリブチルアミン２．１２ｇと９－フルオレニルメタノール１．５０ｇにＴＨＦ１１．５０ｇを入れて均一溶液とし、Ｂ液とした。Ｔ字ミキサー（内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））及び滞留ライン（チューブ内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））を３０℃の恒温バスに入れた後、Ａ液及びＢ液をそれぞれ２ｍｌ／分の速度（線速度１２７ｃｍ／分）にてダイアフラムポンプ（ＫＮＦ社製）で送液してＴ字ミキサーで混合し、滞留ライン内で２分間通流して反応させた。反応液はフラスコに入った１３％リン酸水５２．２８ｇ中に撹拌下クエンチし、分液後、クロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）を１．７７ｇ含有する有機層を３５．４８ｇ取得した（収率９０％）。尚、反応中に結晶は析出せず、反応液はクリアーな溶液であった。
　実施例４
　トリホスゲン１．３６ｇにトルエン１４．００ｇを入れて均一溶液とし、Ａ液とした。また、トリブチルアミン２．１２ｇと９－フルオレニルメタノール１．５０ｇにＴＨＦ１１．５０ｇを入れて均一溶液とし、Ｂ液とした。Ｔ字ミキサー（内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））及び滞留ライン（チューブ内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））を３０℃の恒温バスに入れた後、Ａ液及びＢ液をそれぞれ２ｍｌ／分の速度（線速度１２７ｃｍ／分）にてダイアフラムポンプ（ＫＮＦ社製）で送液してＴ字ミキサーで混合し、滞留ライン内で２分間通流して反応させた。反応液はフラスコに入った１３％リン酸水５２．２８ｇ中に撹拌下クエンチし、分液後、クロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）を１．８９ｇ含有する有機層を３６．２１ｇ取得した（収率９６％）。尚、反応中に結晶は析出せず、反応液はクリアーな溶液であった。
　実施例５
　トリホスゲン０．６１ｇにトルエン２４．８１ｇを入れて均一溶液とし、Ａ液とした。また、トリブチルアミン１．４２ｇと９－フルオレニルメタノール１．００ｇにトルエン２２．８１ｇを入れて均一溶液とし、Ｂ液とした。Ｔ字ミキサー（内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））及び滞留ライン（チューブ内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））を４０℃の恒温バスに入れた後、Ａ液及びＢ液をそれぞれ２ｍｌ／分の速度（線速度１２７ｃｍ／分）にてダイアフラムポンプ（ＫＮＦ社製）で送液・混合し、滞留ライン内で２分間通流して反応させた。反応液はフラスコに入った１３％リン酸水３４．８５ｇ中に撹拌下クエンチし、分液後、クロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）を１．２４ｇ含有する有機層を５９．４０ｇ取得した（収率９４％）。尚、反応中に結晶は析出せず、反応液はクリアーな溶液であった。
　比較例１
　トリブチルアミン４．２６ｇとトルエン３５．０３ｇを４つ口フラスコに入れた後、－５℃へ冷却した。次に、トリホスゲン１．８３ｇをトルエン５．５０ｇに溶解させた溶液を調製し、該トリホスゲン溶液を撹拌下、内温－５℃を保つ速度で４つ口フラスコ内に添加し、３時間撹拌した。その後、９－フルオレニルメタノール３．００ｇをトルエン１０５ｇに溶解させた溶液を調製し、当該溶液を撹拌下、内温－５℃を保つ速度で４つ口フラスコ内に添加し、１時間撹拌した。撹拌後、１３％のリン酸水１０４．５５ｇ中に上記反応液を送液し、クエンチ後に分液を行い、クロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）を２．３６ｇ含有する有機層を１５４．３３ｇ取得した（収率６０％）。
　比較例２
　トリブチルアミン４．２６ｇと９－フルオレニルメタノール３．００ｇとトルエン１４０．０１ｇを４つ口フラスコに入れて溶解させた後、－５℃へ冷却した。次に、トリホスゲン１．８３ｇをトルエン５．５０ｇに溶解させた溶液を調製し、該トリホスゲン溶液を撹拌下、内温－５℃を保つ速度で４つ口フラスコ内に添加し、３時間撹拌した。撹拌後、１３％のリン酸水１０４．５５ｇ中に上記反応液を送液し、クエンチ後に分液を行い、クロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）を３．０６ｇ含有する有機層を１５６．０４ｇ取得した（収率７７％）。
　参考例２
　フラスコにトリホスゲン０．９１ｇを入れ、ここにトルエン１５ｇを加えて溶解させた。この溶液中に９－フルオレニルメタノール１．５０ｇを添加し、２０℃下、２日間撹拌した。２日間撹拌後の反応液を定量した結果、クロロ蟻酸（９－フルオレニルメチル）０．４９ｇ含有する反応液を得た（収率２５％）。反応物が生じていることより、トリホスゲンが分解して系中でホスゲンが生じていることが分かる。
　（２）クロロ蟻酸Ｌ－メンチルの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　以下の実施例６では、Ｌ－メントールとトリホスゲンからクロロ蟻酸メンチルを製造し、ＨＰＬＣ法によって生成物を定量し、収率を算出した。ＨＰＬＣ条件は以下の通りである。
　カラム：ナカライＣＯＳＭＯＳＩＬ　５Ｃ１８－ＡＲ－II（２５０×４．６ｍｍ）
　移動相Ａ：０．１％リン酸水
　移動相Ｂ：アセトニトリル
　流速：１．０ｍｌ／分
　検出波長：ＵＶ２１０ｎｍ
　カラム温度：４０℃
　保持時間：クロロ蟻酸メンチル；２８．１分
　グラジエント条件
　時間（分）　　　　Ａ液（％）　　Ｂ液（％）
　　　０　　　　　　９０　　　　　１０
　　１０　　　　　　４０　　　　　６０
　　２２　　　　　　２０　　　　　８０
　　２７　　　　　　２０　　　　　８０
　　３０　　　　　　１０　　　　　９０
　　３０．１　　　　１０　　　　　９０　　　
　実施例６
　トリホスゲン２．２８ｇにトルエン２０．２６ｇを入れて均一溶液とし、Ａ液とした。また、トリブチルアミン５．３４ｇとＬ－メントール３．００ｇにトルエン１２．００ｇを入れて均一溶液とし、Ｂ液とした。Ｔ字ミキサー（内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））及び滞留ライン（チューブ内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））を３０℃の恒温バスに入れた後、Ａ液及びＢ液をそれぞれ２ｍｌ／分の速度（線速度１２７ｃｍ／分）にてダイアフラムポンプ（ＫＮＦ社製）で送液しＴ字ミキサーで混合した後、滞留ライン内で１分間通流して反応させた。反応液はフラスコに入った１３％リン酸水７５．００ｇ中に撹拌下クエンチし、分液後、クロロ蟻酸メンチルを４．１５ｇ含有する有機層を５８．３２ｇ取得した（収率９９％）。尚、反応中に結晶は析出せず、反応液はクリアーな溶液であった。
　（３）クロロ蟻酸フェニルの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　以下の実施例７では、フェノールとトリホスゲンからクロロ蟻酸フェニルを製造し、ＨＰＬＣ法によって生成物を定量し、収率を算出した。ＨＰＬＣ条件は以下の通りである。
　カラム：ダイセルＣＨＩＲＡＬＰＡＣ　ＩＡ（２５０×４．６ｍｍ）
　移動相：ヘキサン／イソプロパノール＝９７／３（体積比）
　流速：１．０ｍｌ／分
　検出波長：ＵＶ２５４ｎｍ
　カラム温度：３０℃
　保持時間：クロロ蟻酸フェニル；４．０分、フェノール；９．５分
　実施例７
　トリホスゲン３．７８ｇにトルエン２１．７０ｇを入れて均一溶液とし、Ａ液とした。また、トリブチルアミン８．８６ｇとフェノール３．００ｇにトルエン１２．００ｇを入れて均一溶液とし、Ｂ液とした。Ｔ字ミキサー（内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））及び滞留ライン（チューブ内径：２ｍｍ、材質：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））を２０℃の恒温バスに入れた後、Ａ液及びＢ液をそれぞれ２ｍｌ／分（線速度１２７ｃｍ／分）の速度にてダイアフラムポンプ（ＫＮＦ社製）で送液しＴ字ミキサーで混合した後、滞留ライン内で１分間通流して反応させた。反応液はフラスコに入った１３％リン酸水８３．６３ｇ中に撹拌下クエンチし、分液後、クロロ蟻酸フェニルを２．８９ｇ含有する有機層を６０．３６ｇ取得した（収率５８％）。尚、反応中に結晶は析出せず、反応液はクリアーな溶液であった。
 

Claims (9)

  1. 　トリホスゲンの溶液と、アミン及びアルコール化合物の溶液を、フロー式リアクター中で混合し、反応させることを特徴とする、クロロフォーメート化合物の製造法。
  2. 　前記アミンがトリブチルアミンである、請求項１に記載の製造法。
  3. 　前記アミンの使用量が前記アルコール化合物に対して０．８～３当量である、請求項１又は２に記載の製造法。
  4. 　前記溶液が芳香族炭化水素系溶媒又はエーテル系溶媒の溶液である、請求項１～３のいずれかに記載の製造法。
  5. 　前記溶液がトルエン又はテトラヒドロフランの溶液である、請求項１～４のいずれかに記載の製造法。
  6. 　前記トリホスゲンの使用量が前記アルコール化合物に対して０．３～１当量である、請求項１～５のいずれかに記載の製造法。
  7. 　前記フロー式リアクターの流路の断面積が１０ｍｍ2から３０ｃｍ2である、請求項１～６のいずれかに記載の製造法。
  8. 　前記フロー式リアクターの流路内の反応温度が６０℃以下である、請求項１～７のいずれかに記載の製造法。
  9. 　前記フロー式リアクターの流路内の滞留時間が１０分以内である、請求項１～８のいずれかに記載の製造法。
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