WO2017190365A1 - 一种钠离子电池及其制备方法 - Google Patents

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carbonate
current collector
metal
battery
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唐永炳
季必发
张帆
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深圳先进技术研究院
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    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64—Carriers or collectors
    • H01M4/66—Selection of materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/054—Accumulators with insertion or intercalation of metals other than lithium, e.g. with magnesium or aluminium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the invention relates to the field of batteries, in particular to a sodium ion battery and a preparation method thereof.
  • a secondary battery also called a rechargeable battery, is a battery that can be repeatedly charged and discharged and used multiple times. Compared with a non-reusable primary battery, the secondary battery has the advantages of low cost of use and low environmental pollution.
  • the main secondary battery technologies are lead-acid batteries, nickel-chromium batteries, nickel-hydrogen batteries, and lithium-ion batteries. Among them, lithium ion batteries are the most widely used. Lithium-ion batteries are the first choice for power supply in today's electronic products due to their high specific capacity, long cycle life and high cost performance.
  • the core components of a lithium ion battery typically contain a positive electrode, a negative electrode, and an electrolyte.
  • the commercial lithium ion battery uses a transition metal oxide or a polyanionic metal compound as a positive electrode active material, graphite or carbon as a negative electrode active material, and an ester as an electrolyte.
  • graphite As the negative active material, graphite occupies a large part of the volume and weight in the battery, which limits the battery capacity and energy density of the lithium ion battery.
  • lithium-ion batteries face the disadvantages of limited lithium resource reserves and high cost.
  • the present invention provides a sodium ion battery and a preparation method thereof, which aim to solve the problems of low capacity and energy density of the existing lithium battery, and limited lithium storage and high cost.
  • the present invention provides a sodium ion battery, including a battery negative electrode, an electrolyte, a separator, and a battery positive electrode, wherein
  • the negative electrode of the battery includes a negative current collector, and does not include a negative active material;
  • the negative current collector includes a metal, a metal alloy or a metal composite conductive material;
  • the electrolyte includes a solvent and an electrolyte, the electrolyte being a sodium salt;
  • the battery positive electrode includes a positive electrode current collector and a positive electrode active material layer, the positive electrode current collector including a metal, a metal alloy or a metal composite conductive material, and the positive electrode active material layer includes a positive active material freely reversibly deintercalating sodium ions.
  • the positive active material comprises sodium phosphate polyanion compound, ferricyanide and its Prussian blue complex, active redox polymer, tunnel structure compound, spinel oxide, layered transition metal oxide One or several of the things.
  • the anode current collector comprises one of aluminum, magnesium, vanadium, lithium, copper, iron, tin, zinc, nickel, titanium, manganese or a composite of any one of them or an alloy of any one of them .
  • the anode current collector is tin or zinc.
  • the cathode current collector comprises one of aluminum, magnesium, vanadium, lithium, copper, iron, tin, zinc, nickel, titanium, manganese or a composite of any one of them or an alloy of any one of them .
  • the cathode current collector is aluminum.
  • the electrolyte comprises sodium chloride, sodium fluoride, sodium sulfate, sodium carbonate, sodium phosphate, sodium nitrate, sodium difluorooxalate borate, sodium pyrophosphate, sodium dodecylbenzenesulfonate, lauryl Sodium sulfate, trisodium citrate, sodium metaborate, sodium borate, sodium molybdate, sodium tungstate, sodium bromide, sodium nitrite, sodium iodate, sodium iodide, sodium silicate, sodium lignosulfonate, six Sodium fluorophosphate, sodium oxalate, sodium aluminate, sodium methanesulfonate, sodium acetate, sodium dichromate, sodium hexafluoroarsenate, sodium tetrafluoroborate, sodium perchlorate, sodium trifluoromethanesulfonimide
  • concentration of the sodium salt ranges from 0.1 to 10 mol/
  • the solvent comprises one or more of an ester, a sulfone, an ether, a nitrile organic solvent or an ionic liquid.
  • the solvent comprises propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, diethyl carbonate, dimethyl carbonate, dipropyl carbonate, ethyl methyl carbonate, methyl propyl carbonate, dibutyl carbonate, Butyl carbonate, Methyl isopropyl carbonate, methyl ester, methyl formate, methyl acetate, N,N-dimethylacetamide, fluoroethylene carbonate, methyl propionate, ethyl propionate, ethyl acetate, ⁇ -butyl Lactone, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, 1,3-dioxocyclopentane, 4-methyl-1,3-dioxolane, dimethoxymethane, 1,2-dimethoxyethane 1,2-Dimethoxypropane, triethylene glycol dimethyl ether, dimethyl sulfone, dimethyl ether, vinyl sulfite,
  • the electrolyte further comprises an additive comprising one or more of an ester, a sulfone, an ether, a nitrile or an olefin organic additive, the additive being added in the electrolyte in an amount of 0.1 -20wt%.
  • an additive comprising one or more of an ester, a sulfone, an ether, a nitrile or an olefin organic additive, the additive being added in the electrolyte in an amount of 0.1 -20wt%.
  • the additive comprises fluoroethylene carbonate, vinylene carbonate, ethylene carbonate, 1,3-propane sultone, 1,4-butane sultone, vinyl sulphate, propylene sulphate Ester, ethylene sulfate, vinyl sulfite, propylene sulfite, dimethyl sulfite, diethyl sulfite, ethylene sulfite, methyl chloroformate, dimethyl sulfoxide, benzene Methyl ether, acetamide, diazabenzene, m-diazabenzene, crown ether 12-crown-4, crown ether 18-crown-6, 4-fluoroanisole, fluorochain ether, difluoromethyl Ethylene carbonate, trifluoromethyl ethylene carbonate, vinyl chlorocarbonate, vinyl bromoacetate, trifluoroethylphosphonic acid, bromobutyrolactone, fluoroacetoxy
  • the present invention also provides a method for preparing a sodium ion battery, the method comprising:
  • Preparing a battery negative electrode cutting a metal, metal alloy or metal composite conductive material into a desired size, and then washing the surface of the cut metal, metal alloy or metal composite conductive material, the washed metal, a metal alloy or a metal composite conductive material as a negative electrode current collector, the negative electrode current collector as a battery negative electrode;
  • Preparing the positive electrode of the battery weighing the living active material, the conductive agent and the binder according to a certain ratio, adding the appropriate solvent to the uniform slurry to form the positive active material layer; and the surface of the conductive material of the metal, metal alloy or metal composite Washing as a positive current collector; then uniformly coating the positive active material layer on the surface of the positive current collector, and then cutting the positive active material layer to be completely dried to obtain a battery positive electrode of a desired size;
  • the battery anode, the electrolyte, the separator, and the battery positive electrode were assembled.
  • the present invention has the beneficial effects that the present invention provides a sodium ion battery, which replaces lithium with sodium, and solves the problem of limited lithium resource storage; meanwhile, the negative electrode of the sodium ion battery provided by the present invention does not include
  • the anode active material effectively reduces the weight and volume of the battery due to the elimination of the anode active material; the anode current collector composed of a metal or a metal alloy simultaneously serves as a reaction material, effectively increasing the battery capacity of the battery; and passing the weight and volume of the battery.
  • the reduction and the increase in battery capacity significantly increase the energy density of the battery, and the battery has good charge and discharge cycle performance.
  • FIG. 1 is a schematic structural view of a sodium ion battery according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a schematic structural view of a sodium ion battery according to an embodiment of the present invention.
  • a sodium ion battery provided by an embodiment of the present invention includes a battery negative electrode 1, an electrolyte 2, a separator 3, and a battery positive electrode 4.
  • the battery positive electrode 4 includes a positive electrode active material layer 41 and a positive electrode current collector 42.
  • the battery negative electrode 1 includes a negative electrode current collector, does not include a negative electrode active material, and the negative electrode current collector includes a metal, a metal alloy or a metal composite conductive material.
  • the electrolyte includes a solvent and an electrolyte, and the electrolyte is a sodium salt.
  • the positive electrode of the battery comprises a positive current collector and a positive active material layer
  • the positive current collector comprises a metal, a metal alloy or a metal composite conductive material
  • the positive active material layer comprises a positive active material which is freely reversibly deintercalated with sodium ions
  • the positive active material may be sodium.
  • the compound of the oxide or sodium or the composite of sodium is not limited as long as the sodium ion is allowed to freely eject and embed, for example, the oxide of sodium may be a transition metal oxide of sodium and its doped binary or triple
  • the sodium compound may be a sodium phosphate compound, a sodium fluorophosphate compound or a sodium superionic conductor.
  • the working principle of the battery provided by the embodiment of the present invention is: the sodium ion battery provided by the embodiment of the invention does not contain the negative active material, and during the charging process, sodium ions are extracted from the positive electrode material and deposited on the surface of the negative current collector, directly with the metal of the negative electrode or The metal alloy reacts to form a sodium-metal alloy; during the discharge process, the sodium-metal alloy of the negative electrode is desulfated and then inserted into the positive electrode active material through the electrolyte to realize a charge and discharge process.
  • the positive electrode active material comprises sodium phosphate polyanion compound, ferricyanide and its Prussian blue complex, active redox polymer, tunnel structure compound, spinel oxide, layer One or more of the transition metal oxides.
  • the transition metal oxides Na 2 V 3 (PO 4 ) 3 , Na 2 Zn 3 [Fe(CN) 6 ] 2 ⁇ xH 2 O, Na 2 Fe(SO 4 ) 2 , NaMn 2 O 4 , Na 0.61 [Mn 0.27 Fe 0.34 Ti 0.39 ]O 2 , NaCoO 2 .
  • the anode current collector and the cathode current collector comprise: aluminum, magnesium, vanadium, a composite of one or a combination of any one of lithium, copper, iron, tin, zinc, nickel, titanium, manganese, or an alloy of any one of them.
  • the anode current collector is preferably tin or zinc, and the cathode current collector is preferably aluminum.
  • the solvent in the electrolytic solution is not particularly limited as long as the solvent can dissociate the electrolyte into cations and anions, and the cations and anions can freely migrate.
  • the solvent of the embodiment of the present invention includes an organic solvent such as an ester, a sulfone, an ether or a nitrile. Specifically, it includes propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, diethyl carbonate, dimethyl carbonate, dipropyl carbonate, ethyl methyl carbonate, methyl propyl carbonate, dibutyl carbonate, and methyl carbonate.
  • Ester methyl isopropyl carbonate, methyl ester, methyl formate, methyl acetate, N,N-dimethylacetamide, fluoroethylene carbonate, methyl propionate, ethyl propionate, ethyl acetate, ⁇ -butyrolactone, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, 1,3-dioxocyclopentane, 4-methyl-1,3-dioxocyclopentane, dimethoxymethane, 1,2-dimethoxy Ethane, 1,2-dimethoxypropane, triethylene glycol dimethyl ether, dimethyl sulfone, dimethyl ether, vinyl sulfite, propylene sulfite, dimethyl sulfite, diethyl sulfite One or several of the crown ethers.
  • the sodium salt as the electrolyte is also not particularly limited as long as it can be dissociated into a cation and an anion, and may include, for example, sodium chloride, sodium fluoride, sodium sulfate, sodium carbonate, sodium phosphate, sodium nitrate, Sodium difluorooxalate, sodium pyrophosphate, sodium dodecylbenzene sulfonate, sodium lauryl sulfate, trisodium citrate, sodium metaborate, sodium borate, sodium molybdate, sodium tungstate, sodium bromide, Sodium nitrite, sodium iodate, sodium iodide, sodium silicate, sodium lignosulfonate, sodium hexafluorophosphate, sodium oxalate, sodium aluminate, sodium methanesulfonate, sodium acetate, sodium dichromate, hexafluoro One or more of sodium arsenate, sodium te
  • the electrolyte is added with additives, including esters, sulfones, ethers, nitriles or olefins.
  • the organic additive is added in an amount of 0.1 to 20% by weight in the electrolyte.
  • Additives include fluoroethylene carbonate, vinylene carbonate, ethylene carbonate, 1,3-propane sultone, 1,4-butane sultone, vinyl sulphate, propylene sulfate, sulphuric acid Ester, vinyl sulfite, propylene sulfite, dimethyl sulfite, diethyl sulfite, ethylene sulfite, methyl chloroformate, dimethyl sulfoxide, anisole, acetamide , diazabenzene, m-diazabenzene, crown ether 12-crown-4, crown ether 18-crown-6, 4-fluoroanisole, fluorochain ether, difluoromethyl ethylene carbonate, Trifluoromethylethylene carbonate, chloroethylene carbonate, vinyl bromoacetate, trifluoroethylphosphonic acid, bromobutyrolactone, fluoroacetoxyethane, phosphate, phosphi
  • the additive added in the electrolyte can form a stable solid electrolyte membrane on the surface of the anode current collector, so that the anode current collector is not destroyed when reacted as an active material, and its function and shape can be maintained, and the service life of the battery can be improved.
  • composition of the separator used in the sodium ion battery provided by the embodiment of the present invention is an insulating porous polymer film or an inorganic porous film, and a porous polypropylene film, a porous polyethylene film, a porous composite polymer film, and a glass fiber may be used. Paper or porous ceramic diaphragm.
  • the positive electrode active material layer provided by the embodiment of the present invention further includes a conductive agent and a binder, wherein the positive electrode active material has a content of 60-90 wt%, a conductive agent content of 30-5 wt%, and a binder content of 10-5 wt%.
  • the conductive agent and the binder are not particularly limited and may be used in the art.
  • the conductive agent is one or more of conductive carbon black, Super P conductive carbon sphere, conductive graphite KS6, carbon nanotube, conductive carbon fiber, graphene, and reduced graphene oxide.
  • the binder is polyvinylidene fluoride, polytetrafluoroethylene, poly One or more of vinyl alcohol, carboxymethyl cellulose, SBR rubber, and polyolefin.
  • the embodiment of the invention further provides a method for preparing the above sodium ion battery, comprising:
  • Step 101 Prepare a battery negative electrode, cut a conductive material of a metal, a metal alloy or a metal composite into a desired size, and then wash the surface of the cut metal, metal alloy or metal composite conductive material, and then wash the surface.
  • a metal, metal alloy or metal composite conductive material is used as the anode current collector, and the anode current collector is used as a battery anode.
  • the metal, metal alloy or metal composite conductive material comprises one or a composite of any one of aluminum, magnesium, vanadium, lithium, copper, iron, tin, zinc, nickel, titanium, manganese or Any of the alloys may be a metal foil or a metal alloy foil.
  • Step 102 Prepare an electrolyte solution, and weigh a certain amount of sodium salt electrolyte into the corresponding solvent, and fully stir and dissolve.
  • the preparation of the electrolyte specifically includes: weighing a certain amount of electrolyte and adding the additive to the corresponding solvent, fully stirring and dissolving, and preparing the electrolyte.
  • the electrolyte is a sodium salt.
  • the sodium salt as the electrolyte is also not particularly limited as long as it can be dissociated into a cation and an anion, and may include, for example, sodium chloride, sodium fluoride, sodium sulfate, sodium carbonate, phosphoric acid.
  • concentration of the sodium salt ranges from 0.1 to 10 mol/L.
  • the solvent of the embodiment of the invention includes ester, sulfone, ether or nitrile organic solvent, including propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, diethyl carbonate, dimethyl carbonate, dipropyl carbonate, carbonic acid.
  • the electrolyte may further be added with an additive, and the additive includes an ester, a sulfone, an ether, a nitrile or an olefin organic additive, and the additive is added in the electrolyte in an amount of 0.1-20% by weight.
  • the additive includes an ester, a sulfone, an ether, a nitrile or an olefin organic additive, and the additive is added in the electrolyte in an amount of 0.1-20% by weight.
  • Additives include fluoroethylene carbonate, vinylene carbonate, ethylene carbonate, 1,3-propane sultone, 1,4-butane sultone, vinyl sulphate, propylene sulfate, sulphuric acid Ester, vinyl sulfite, propylene sulfite, dimethyl sulfite, diethyl sulfite, ethylene sulfite, methyl chloroformate, dimethyl sulfoxide, anisole, acetamide , diazabenzene, m-diazabenzene, crown ether 12-crown-4, crown ether 18-crown-6, 4-fluoroanisole, fluorochain ether, difluoromethyl ethylene carbonate, Trifluoromethylethylene carbonate, chloroethylene carbonate, vinyl bromoacetate, trifluoroethylphosphonic acid, bromobutyrolactone, fluoroacetoxyethane, phosphate, phosphi
  • the additive added in the electrolyte can form a stable solid electrolyte membrane on the surface of the anode current collector, so that the anode current collector is not destroyed when reacted as an active material, and its function and shape can be maintained, and the service life of the battery can be improved.
  • Step 103 Prepare a separator, cut a porous polymer film, an inorganic porous film or a glass fiber paper into a desired size, and clean it.
  • the preparing the diaphragm comprises: a porous polymer film, an inorganic porous film or a glass
  • the fiber paper is cut to the required size and cleaned.
  • Step 104 preparing a positive electrode of the battery, weighing a living active material, a conductive agent and a binder according to a certain ratio, adding a suitable slurry to a uniform slurry to form a positive active material layer; and forming a metal, a metal alloy or a metal composite
  • the surface of the conductive material is washed as a positive electrode current collector; then the positive electrode active material layer is uniformly applied to the surface of the positive electrode current collector, and after the positive electrode active material layer is completely dried, it is cut to obtain a battery positive electrode of a desired size.
  • the positive current collector positive current collector is a metal, metal alloy or metal composite conductive material, and may be selected from one of aluminum, magnesium, vanadium, lithium, copper, iron, tin, zinc, nickel, titanium, manganese or any one of them. A metal composite or an alloy of any of them.
  • the amount of the positive electrode active material is 60 to 90% by weight, the content of the conductive agent is 30 to 5% by weight, and the content of the binder is 10 to 5% by weight.
  • the positive active material may be selected from the group consisting of a phosphate polyanion compound, a ferricyanide and a Prussian blue complex, an active redox polymer, a tunnel structure compound, a spinel oxide, a layered transition metal oxide or Several.
  • the conductive agent and the binder are not particularly limited and may be used in the art.
  • the conductive agent is one or more of conductive carbon black, Super P conductive carbon sphere, conductive graphite KS6, carbon nanotube, conductive carbon fiber, graphene, and reduced graphene oxide.
  • the binder is one or more of polyvinylidene fluoride, polytetrafluoroethylene, polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose, SBR rubber, and polyolefin.
  • Step 105 assembling using the battery negative electrode, the electrolyte solution, the separator, and the battery positive electrode.
  • the assembly is performed by using the battery negative electrode, the electrolyte, the separator and the battery positive electrode, and specifically comprises: sequentially preparing the prepared negative electrode, the separator, and the positive electrode of the battery in an inert gas or an anhydrous oxygen-free environment, and sequentially adding the electrolysis.
  • the liquid completely infiltrates the diaphragm and is then encapsulated into the battery housing to complete the battery assembly.
  • steps 101-104 describe the operation of the preparation method of the present invention in a specific order, it is not required or implied that these operations must be performed in this particular order. Step The preparation of 101-104 can be carried out simultaneously or in any order.
  • the sodium ion battery preparation method and the foregoing sodium ion battery are based on the same inventive concept, and the sodium ion battery obtained by the sodium ion battery preparation method has all the effects of the foregoing sodium ion battery, and details are not described herein again.
  • Preparation of battery negative electrode Take a zinc foil with a thickness of 0.02 mm, cut into a 12 mm diameter disc, wash the surface of the zinc foil with ethanol, and dry it as a negative current collector for use.
  • the Celgard 2400 porous polymer film was cut into a 16 mm diameter disc, washed with acetone, dried and used as a separator.
  • Preparation of battery positive electrode 0.8g NaVO 2 , 0.1g carbon black, 0.1g polyvinylidene fluoride was added to 2ml of nitromethylpyrrolidone solution, fully ground to obtain a uniform slurry; then the slurry was uniformly applied to the surface of the aluminum foil (ie , positive current collector) and vacuum dried.
  • the electrode sheet obtained by drying was cut into a disk having a diameter of 10 mm, and was used as a battery positive electrode after being pressed.
  • the prepared negative electrode current collector, separator, and battery positive electrode are closely stacked in sequence, and the electrolyte is dripped to completely infiltrate the separator, and then the stacked portion is packaged into the button battery case. , complete battery assembly.
  • Example 2-22 The secondary battery preparation process steps of Examples 2-22 were the same as in Example 1, except that the preparation materials were different or the material contents were different. See Tables 1 and 2 for details.
  • the form of the sodium ion battery according to the present invention is not limited to the button battery, and may be designed in the form of a flat battery or a cylindrical battery depending on the core component.
  • the main active ingredient of the novel sodium ion battery proposed by the invention is a material for the extraction and embedding of sodium ions.
  • the novel sodium ion battery system of the present invention does not require a negative electrode material, thereby significantly reducing the battery weight and cost, and improving the energy density of the battery.

Abstract

本发明涉及电池领域，特别涉及一种钠离子电池及其制备方法。本发明提供的钠离子电池，包括电池负极、电解液、隔膜以及电池正极，其中，电池负极包括负极集流体，不包含负极活性材料；负极集流体包括金属、金属合金或金属复合物导电材料；电解液包括溶剂以及电解质，电解质为钠盐；电池正极包括正极集流体和正极活性材料层，正极集流体包括金属、金属合金或金属复合物导电材料，正极活性材料层包括自由可逆脱嵌钠离子的正极活性材料。通过用钠替换锂，解决了锂资源储量有限的问题，同时本发明提供的钠离子电池的负极不包含负极活性材料，可以大大简化电池的生产工艺，降低成本，并进一步提高该型钠离子电池的能量密度和功率密度。

Description

一种钠离子电池及其制备方法 技术领域
本发明涉及电池领域，特别涉及一种钠离子电池及其制备方法。
背景技术
二次电池也称为可充电电池，是一种可重复充放电、使用多次的电池。相比于不可重复使用的一次电池，二次电池具有使用成本低、对环境污染小的优点。目前主要的二次电池技术有铅酸电池、镍铬电池、镍氢电池、锂离子电池。其中尤其以锂离子电池应用最为广泛。锂离子电池因其比容量高，循环寿命长，性价比高成为当今电子产品电源的首选对象。锂离子电池的核心组成部件通常包含正极、负极和电解液。商用的锂离子电池是以过渡金属氧化物或聚阴离子型金属化合物为正极活性材料，以石墨或碳为负极活性材料，酯类为电解液。但以石墨为负极活性材料，石墨在电池中占用了很大一部分的体积和重量，制约了锂离子电池的电池容量及能量密度。同时锂离子电池面临着锂资源储量有限、成本高的缺点。
发明内容
为了克服上述的技术问题，本发明提供一种钠离子电池及其制备方法，旨在解决现有的锂电池电池容量及能量密度低以及面临着锂资源储量有限、成本高的问题。
第一方面的，本发明提供了一种钠离子电池，包括电池负极、电解液、隔膜以及电池正极，其中，
电池负极包括负极集流体，不包含负极活性材料；所述负极集流体包括金属、金属合金或金属复合物导电材料；
所述电解液包括溶剂以及电解质，所述电解质为钠盐；
所述电池正极包括正极集流体和正极活性材料层，所述正极集流体包括金属、金属合金或金属复合物导电材料，所述正极活性材料层包括自由可逆脱嵌钠离子的正极活性材料。
优选的，所述正极活性材料包括钠的磷酸盐类聚阴离子化合物、铁氰化物及其普鲁士蓝配合物、活性氧化还原聚合物、隧道结构化合物、尖晶石型氧化物、层状过渡金属氧化物的一种或几种。
优选的，所述负极集流体包括铝、镁、钒、锂、铜、铁、锡、锌、镍、钛、锰中的一种或其中任意一种金属的复合物或其中任意一种的合金。
优选的，所述负极集流体为锡或锌。
优选的，所述正极集流体包括铝、镁、钒、锂、铜、铁、锡、锌、镍、钛、锰中的一种或其中任意一种金属的复合物或其中任意一种的合金。
优选的，所述正极集流体为铝。
优选的，所述电解质包括氯化钠、氟化钠、硫酸钠、碳酸钠、磷酸钠、硝酸钠、二氟草酸硼酸钠、焦磷酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、柠檬酸三钠、偏硼酸钠、硼酸钠、钼酸钠、钨酸钠、溴化钠、亚硝酸钠、碘酸钠、碘化钠、硅酸钠、木质素磺酸钠、六氟磷酸钠、草酸钠、铝酸钠、甲基磺酸钠、醋酸钠、重铬酸钠、六氟砷酸钠、四氟硼酸钠、高氯酸钠、三氟甲烷磺酰亚胺钠的一种或几种，且钠盐的浓度范围为0.1-10mol/L。
优选的，所述溶剂包括酯类、砜类、醚类、腈类有机溶剂或离子液体的一种或几种。
优选的，所述溶剂包括碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸丁烯酯、碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二丙酯、碳酸甲乙酯、碳酸甲丙酯、碳酸二丁酯、碳酸甲丁酯、 碳酸甲异丙酯、甲酯、甲酸甲酯、乙酸甲酯、N，N-二甲基乙酰胺、氟代碳酸乙烯酯，丙酸甲酯，丙酸乙酯、乙酸乙酯、γ-丁内酯、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1，3-二氧环戊烷、4-甲基-1，3-二氧环戊烷、二甲氧甲烷、1，2-二甲氧乙烷、1，2-二甲氧丙烷、三乙二醇二甲醚、二甲基砜、二甲醚、亚硫酸乙烯酯、亚硫酸丙烯脂、亚硫酸二甲脂、亚硫酸二乙脂、冠醚中的一种或几种。
优选的，所述电解液还包括添加剂，所述添加剂包括酯类、砜类、醚类、腈类或烯烃类有机添加剂的一种或几种，所述添加剂在电解液中的添加量为0.1-20wt％。
优选的，所述添加剂包括氟代碳酸乙烯酯、碳酸亚乙烯酯、碳酸乙烯亚乙酯、1，3-丙磺酸内酯、1，4-丁磺酸内酯、硫酸乙烯酯、硫酸丙烯酯、硫酸亚乙酯、亚硫酸乙烯酯、亚硫酸丙烯酯、二甲基亚硫酸酯、二乙基亚硫酸酯、亚硫酸亚乙酯、氯代甲酸甲脂、二甲基亚砜、苯甲醚、乙酰胺、二氮杂苯、间二氮杂苯、冠醚12-冠-4、冠醚18-冠-6、4-氟苯甲醚、氟代链状醚、二氟代甲基碳酸乙烯酯、三氟代甲基碳酸乙烯酯、氯代碳酸乙烯酯、溴代碳酸乙烯酯、三氟乙基膦酸、溴代丁内酯、氟代乙酸基乙烷、磷酸酯、亚磷酸酯、磷腈、乙醇胺、碳化二甲胺、环丁基砜、1，3-二氧环戊烷、乙腈、长链烯烃、三氧化二铝、氧化镁、氧化钡、碳酸钠、碳酸钙、二氧化碳、二氧化硫、碳酸锂中的一种或几种。
第二方面的，本发明还提供了一种钠离子电池的制备方法，该方法包括：
制备电池负极，将金属、金属合金或金属复合物导电材料裁切成所需的尺寸，然后将裁切后的金属、金属合金或金属复合物导电材料表面洗净，将洗净后的金属、金属合金或金属复合物导电材料作为负极集流体，将所述负极集流体作为电池负极；
配制电解液，称取一定量钠盐电解质加入到相应溶剂中，充分搅拌溶解；
制备隔膜，将多孔聚合物薄膜、无机多孔薄膜或玻璃纤维纸裁切成所需尺寸，清洗干净；
制备电池正极，按一定比例称取活正极活性材料、导电剂以及粘结剂，加入适当溶剂中充分研磨成均匀浆料制成正极活性材料层；将金属、金属合金或金属复合物导电材料表面洗净作为正极集流体；然后将所述正极活性材料层均匀涂覆于正极集流体表面，待所述正极活性材料层完全干燥后进行裁切，得所需尺寸的电池正极；
利用所述电池负极、电解液、隔膜以及电池正极进行组装。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：本发明提供了一种钠离子电池，用钠替换锂，解决了锂资源储量有限的问题；同时本发明提供的钠离子电池的负极不包含负极活性材料，由于取消负极活性物质，有效地降低了电池的重量和体积；将金属或金属合金构成的负极集流体同时作为反应材料，有效地提高了电池的电池容量；通过电池的重量和体积的降低以及电池容量的提高，显著地提高了电池的能量密度，并且电池具有良好的充放电循环性能。
附图说明
图1是本发明实施例提供的钠离子电池的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明。以下所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明实施例原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
图一为本发明实施例提供的钠离子电池的结构示意图。参照图一，本发明实施例提供了的钠离子电池，包括电池负极1、电解液2、隔膜3以及电池正极4，电池正极4包括正极活性材料层41以及正极集流体42。其中，电池负极1包括负极集流体，不包含负极活性材料，负极集流体包括金属、金属合金或金属复合物导电材料。电解液包括溶剂以及电解质，电解质为钠盐。电池正极包括正极集流体和正极活性材料层，正极集流体包括金属、金属合金或金属复合物导电材料，正极活性材料层包括自由可逆脱嵌钠离子的正极活性材料，正极活性材料可以为钠的氧化物或钠的化合物或者钠的复合材料，具体不做限定，只要容许钠离子自由脱出与嵌入就可以，比如钠的氧化物可以为钠的过渡金属氧化物及其掺杂的二元或三元过渡金属氧化物，钠的化合物可以为钠的磷酸盐化合物、钠的氟磷酸盐化合物或钠超离子导体。
本发明实施例提供的电池工作原理为：本发明实施例提供的钠离子电池不含负极活性材料，在充电过程中，钠离子从正极材料脱出沉积到负极集流体表面，直接与负极的金属或金属合金反应形成钠-金属合金；放电过程中，负极的钠-金属合金脱钠后通过电解液嵌入正极活性材料中，从而实现充放电过程。在该过程中不需要像传统锂离子电池需要以石墨为负极，降低了体积和成本；同时金属与钠离子发生合金化反应有更大的电池容量，通过电池的重量和体积的降低以及电池容量的提高，显著地提高了电池的能量密度，并且能节约生产成本。同时用钠替换锂，解决了锂资源储量有限的问题。
优选的，本发明实施例中，正极活性材料包括钠的磷酸盐类聚阴离子化合物，铁氰化物及其普鲁士蓝配合物，活性氧化还原聚合物，隧道结构化合物，尖晶石型氧化物，层状过渡金属氧化物的一种或几种。例如：Na2V3(PO4)3、Na2Zn3[Fe(CN)6]2`xH2O、Na2Fe(SO4)2、NaMn2O4、Na0.61[Mn0.27Fe0.34Ti0.39]O2、NaCoO2。
优选的，本发明实施例中，负极集流体以及正极集流体包括：铝、镁、钒、 锂、铜、铁、锡、锌、镍、钛、锰中的一种或其中任意一种金属的复合物或其中任意一种的合金。
进一步的，本发明实施例中，负极集流体优选为锡或锌，正极集流体优选为铝。
在本发明实施例中，电解液中的溶剂没有特别限制，只要溶剂可以使电解质离解成阳离子和阴离子，且阳离子和阴离子可以自由迁移即可。例如，本发明实施例溶剂包括酯类、砜类、醚类或腈类有机溶剂。具体地，包括碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸丁烯酯、碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二丙酯、碳酸甲乙酯、碳酸甲丙酯、碳酸二丁酯、碳酸甲丁酯、碳酸甲异丙酯、甲酯、甲酸甲酯、乙酸甲酯、N，N-二甲基乙酰胺、氟代碳酸乙烯酯，丙酸甲酯，丙酸乙酯、乙酸乙酯、γ-丁内酯、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1，3-二氧环戊烷、4-甲基-1，3-二氧环戊烷、二甲氧甲烷、1，2-二甲氧乙烷、1，2-二甲氧丙烷、三乙二醇二甲醚、二甲基砜、二甲醚、亚硫酸乙烯酯、亚硫酸丙烯脂、亚硫酸二甲脂、亚硫酸二乙脂、冠醚中的一种或几种。
在本发明实施例中，作为电解质的钠盐也没有特别限制，只要可以离解成阳离子和阴离子即可，例如可以包括氯化钠、氟化钠、硫酸钠、碳酸钠、磷酸钠、硝酸钠、二氟草酸硼酸钠、焦磷酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、柠檬酸三钠、偏硼酸钠、硼酸钠、钼酸钠、钨酸钠、溴化钠、亚硝酸钠、碘酸钠、碘化钠、硅酸钠、木质素磺酸钠、六氟磷酸钠、草酸钠、铝酸钠、甲基磺酸钠、醋酸钠、重铬酸钠、六氟砷酸钠、四氟硼酸钠、高氯酸钠、三氟甲烷磺酰亚胺钠的一种或几种。本发明实施例中，钠盐的浓度范围为0.1-10mol/L。
为了防止负极集流体在充放电时因体积变化所造成的破坏，使负极集流体结 构和功能稳定，提高负极集流体的使用寿命和性能，以提高钠离子电池的循环率，本发明实施例中电解液增加了添加剂，添加剂包括酯类、砜类、醚类、腈类或烯烃类有机添加剂，添加剂在电解液中的添加量为0.1-20wt％。添加剂包括氟代碳酸乙烯酯、碳酸亚乙烯酯、碳酸乙烯亚乙酯、1，3-丙磺酸内酯、1，4-丁磺酸内酯、硫酸乙烯酯、硫酸丙烯酯、硫酸亚乙酯、亚硫酸乙烯酯、亚硫酸丙烯酯、二甲基亚硫酸酯、二乙基亚硫酸酯、亚硫酸亚乙酯、氯代甲酸甲脂、二甲基亚砜、苯甲醚、乙酰胺、二氮杂苯、间二氮杂苯、冠醚12-冠-4、冠醚18-冠-6、4-氟苯甲醚、氟代链状醚、二氟代甲基碳酸乙烯酯、三氟代甲基碳酸乙烯酯、氯代碳酸乙烯酯、溴代碳酸乙烯酯、三氟乙基膦酸、溴代丁内酯、氟代乙酸基乙烷、磷酸酯、亚磷酸酯、磷腈、乙醇胺、碳化二甲胺、环丁基砜、1，3-二氧环戊烷、乙腈、长链烯烃、三氧化二铝、氧化镁、氧化钡、碳酸钠、碳酸钙、二氧化碳、二氧化硫、碳酸锂中的一种或几种。在电解液中增加的添加剂在负极集流体表面可以形成稳定的固体电解质膜，使得负极集流体作为活性材料反应时不被破坏，可以维持其功能和形状，提高电池的使用寿命。
进一步的，本发明实施例提供的钠离子电池所使用的隔膜的成分为绝缘的多孔聚合物薄膜或无机多孔薄膜，可以选用多孔聚丙烯薄膜、多孔聚乙烯薄膜、多孔复合聚合物薄膜、玻璃纤维纸或多孔陶瓷隔膜。
优选的，本发明实施例提供的正极活性材料层还包括导电剂以及粘结剂，其中正极活性材料的份量为60-90wt％，导电剂的含量为30-5wt％，粘结剂的含量为10-5wt％。同时，导电剂和粘结剂没有特别的限制，采用本领域常用的即可。导电剂为导电炭黑、Super P导电碳球、导电石墨KS6、碳纳米管、导电碳纤维、石墨烯、还原氧化石墨烯中的一种或多种。粘结剂为聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚 乙烯醇、羧甲基纤维素、SBR橡胶、聚烯烃类中的一种或多种。
第二方面的，本发明实施例还提供了制备上述钠离子电池的方法，包括：
步骤101、制备电池负极，将金属、金属合金或金属复合物导电材料裁切成所需的尺寸，然后将裁切后的金属、金属合金或金属复合物导电材料表面洗净，将洗净后的金属、金属合金或金属复合物导电材料作为负极集流体，将所述负极集流体作为电池负极。
优选的，金属、金属合金或金属复合物导电材料包括铝、镁、钒、锂、铜、铁、锡、锌、镍、钛、锰中的一种或其中任意一种金属的复合物或其中任意一种的合金，可以为金属箔片或金属合金箔片。
步骤102、配制电解液，称取一定量钠盐电解质加入到相应溶剂中，充分搅拌溶解。
配制电解液具体包括：称取一定量电解质以及添加剂加入到相应溶剂中，充分搅拌溶解，配制电解液。电解质为钠盐，在本发明实施例中，作为电解质的钠盐也没有特别限制，只要可以离解成阳离子和阴离子即可，例如可以包括氯化钠、氟化钠、硫酸钠、碳酸钠、磷酸钠、硝酸钠、二氟草酸硼酸钠、焦磷酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、柠檬酸三钠、偏硼酸钠、硼酸钠、钼酸钠、钨酸钠、溴化钠、亚硝酸钠、碘酸钠、碘化钠、硅酸钠、木质素磺酸钠、六氟磷酸钠、草酸钠、铝酸钠、甲基磺酸钠、醋酸钠、重铬酸钠、六氟砷酸钠、四氟硼酸钠、高氯酸钠、三氟甲烷磺酰亚胺钠的一种或几种。钠盐的浓度范围为0.1-10mol/L。
本发明实施例溶剂包括酯类、砜类、醚类或腈类有机溶剂，包括碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸丁烯酯、碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二丙酯、碳酸甲乙酯、 碳酸甲丙酯、碳酸二丁酯、碳酸甲丁酯、碳酸甲异丙酯、甲酯、甲酸甲酯、乙酸甲酯、N，N-二甲基乙酰胺、氟代碳酸乙烯酯，丙酸甲酯，丙酸乙酯、乙酸乙酯、γ-丁内酯、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1，3-二氧环戊烷、4-甲基-1，3-二氧环戊烷、二甲氧甲烷、1，2-二甲氧乙烷、1，2-二甲氧丙烷、三乙二醇二甲醚、二甲基砜、二甲醚、亚硫酸乙烯酯、亚硫酸丙烯脂、亚硫酸二甲脂、亚硫酸二乙脂、冠醚中的一种或几种。
本发明实施例中，电解液还可以加入添加剂，添加剂包括酯类、砜类、醚类、腈类或烯烃类有机添加剂，添加剂在电解液中的添加量为0.1-20wt％。添加剂包括氟代碳酸乙烯酯、碳酸亚乙烯酯、碳酸乙烯亚乙酯、1，3-丙磺酸内酯、1，4-丁磺酸内酯、硫酸乙烯酯、硫酸丙烯酯、硫酸亚乙酯、亚硫酸乙烯酯、亚硫酸丙烯酯、二甲基亚硫酸酯、二乙基亚硫酸酯、亚硫酸亚乙酯、氯代甲酸甲脂、二甲基亚砜、苯甲醚、乙酰胺、二氮杂苯、间二氮杂苯、冠醚12-冠-4、冠醚18-冠-6、4-氟苯甲醚、氟代链状醚、二氟代甲基碳酸乙烯酯、三氟代甲基碳酸乙烯酯、氯代碳酸乙烯酯、溴代碳酸乙烯酯、三氟乙基膦酸、溴代丁内酯、氟代乙酸基乙烷、磷酸酯、亚磷酸酯、磷腈、乙醇胺、碳化二甲胺、环丁基砜、1，3-二氧环戊烷、乙腈、长链烯烃、三氧化二铝、氧化镁、氧化钡、碳酸钠、碳酸钙、二氧化碳、二氧化硫、碳酸锂中的一种或几种。在电解液中增加的添加剂在负极集流体表面可以形成稳定的固体电解质膜，使得负极集流体作为活性材料反应时不被破坏，可以维持其功能和形状，提高电池的使用寿命。
步骤103、制备隔膜，将多孔聚合物薄膜、无机多孔薄膜或玻璃纤维纸裁切成所需尺寸，清洗干净。
优选的，所述制备隔膜具体包括：将多孔聚合物薄膜、无机多孔薄膜或玻璃 纤维纸裁切成所需尺寸，清洗干净。
步骤104、制备电池正极，按一定比例称取活正极活性材料、导电剂以及粘结剂，加入适当溶剂中充分研磨成均匀浆料制成正极活性材料层；将金属、金属合金或金属复合物导电材料表面洗净作为正极集流体；然后将所述正极活性材料层均匀涂覆于正极集流体表面，待所述正极活性材料层完全干燥后进行裁切，得所需尺寸的电池正极。
正极集流体正极集流体为金属、金属合金或金属复合物导电材料，可以选自铝、镁、钒、锂、铜、铁、锡、锌、镍、钛、锰中的一种或其中任意一种金属的复合物或其中任意一种的合金。正极活性材料的份量为60-90wt％，导电剂的含量为30-5wt％，粘结剂的含量为10-5wt％。正极活性材料可以选自磷酸盐类聚阴离子化合物，铁氰化物及其普鲁士蓝配合物，活性氧化还原聚合物，隧道结构化合物，尖晶石型氧化物，层状过渡金属氧化物的一种或几种。同时，导电剂和粘结剂没有特别的限制，采用本领域常用的即可。导电剂为导电炭黑、Super P导电碳球、导电石墨KS6、碳纳米管、导电碳纤维、石墨烯、还原氧化石墨烯中的一种或多种。粘结剂为聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚乙烯醇、羧甲基纤维素、SBR橡胶、聚烯烃类中的一种或多种。
步骤105、利用所述电池负极、电解液、隔膜以及电池正极进行组装。
优选的，利用所述电池负极、电解液、隔膜以及电池正极进行组装，具体包括：在惰性气体或无水无氧环境下，将制备好的负极、隔膜、电池正极依次紧密堆叠，滴加电解液使隔膜完全浸润，然后封装入电池壳体，完成电池组装。
需要说明的是尽管上述步骤101-104是以特定顺序描述了本发明制备方法的操作，但是，这并非要求或者暗示必须按照该特定顺序来执行这些操作。步骤 101-104的制备可以同时或者任意先后执行。
该钠离子电池制备方法与前述钠离子电池是基于同一发明构思的，采用该钠离子电池制备方法得到的钠离子电池具有前述钠离子电池的所有效果，在此不再赘述。
同时，上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。
下面通过具体的实施例进一步说明上述钠离子电池制备方法，但是，应当理解为，这些实施例仅仅是用于更详细地说明之用，而不应理解为用于以任何形式限制本发明。
实施例1
制备电池负极：取厚度为0.02mm的锌箔，裁切成直径12mm的圆片，用乙醇清洗锌箔表面，晾干作为负极集流体备用。
制备隔膜：将Celgard2400多孔聚合物薄膜裁切成直径16mm的圆片，用丙酮清洗，晾干后作为隔膜备用。
配制电解液：称取3g六氟磷酸钠加入到5ml碳酸甲乙酯中，搅拌至六氟磷酸钠完全溶解，然后加入质量分数为2％的碳酸亚乙烯酯作为添加剂，充分搅拌均匀后作为电解液备用。
制备电池正极：将0.8g NaVO2、0.1g碳黑、0.1g聚偏氟乙烯加入到2ml氮甲基吡咯烷酮溶液中，充分研磨获得均匀浆料；然后将浆料均匀涂覆于铝箔表面(即，正极集流体)并真空干燥。对干燥所得电极片裁切成直径10mm的圆片，压死后作为电池正极备用。
电池组装：在惰性气体保护的手套箱中，将上述制备好的负极集流体、隔膜、电池正极依次紧密堆叠，滴加电解液使隔膜完全浸润，然后将上述堆叠部分封装入扣式电池壳体，完成电池组装。
实施例2-22
实施例2-22的二次电池制备过程步骤与实施例1相同，区别在于制备材料不同或者材料含量的不同，具体参见表1和表2。
表1实施例1-22负极材料、电解液、隔膜材料比较
Figure PCTCN2016081347-appb-000001
Figure PCTCN2016081347-appb-000002
表2实施例1-22正极材料比较
Figure PCTCN2016081347-appb-000003
Figure PCTCN2016081347-appb-000004
Figure PCTCN2016081347-appb-000005
本发明涉及的钠离子电池形态不局限于扣式电池，也可根据核心成分设计成平板电池、圆柱电池等形态。
本发明提出的新型钠离子电池主要活性成分为可供钠离子脱出与嵌入的材料。同时，本发明的新型钠离子电池体系中无需负极材料，因而显著降低电池自重和成本，提升电池能量密度。
以上所述的具体实施例，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (12)

  1. 一种钠离子电池，包括电池负极、电解液、隔膜以及电池正极，其特征在于，其中，
    电池负极包括负极集流体，不包含负极活性材料；所述负极集流体包括金属、金属合金或金属复合物导电材料；
    所述电解液包括溶剂以及电解质，所述电解质为钠盐；
    所述电池正极包括正极集流体和正极活性材料层，所述正极集流体包括金属、金属合金或金属复合物导电材料，所述正极活性材料层包括自由可逆脱嵌钠离子的正极活性材料。
  2. 如权利要求1所述的钠离子电池，其特征在于，所述正极活性材料包括钠的磷酸盐类聚阴离子化合物、铁氰化物、铁氰化物的普鲁士蓝配合物、活性氧化还原聚合物、隧道结构化合物、尖晶石型氧化物、层状过渡金属氧化物的一种或几种。
  3. 如权利要求1所述的钠离子电池，其特征在于，所述负极集流体包括铝、镁、锂、钒、铜、铁、锡、锌、镍、钛、锰中的一种或其中任意一种金属的复合物或其中任意一种的合金。
  4. 如权利要求3所述的钠离子电池，其特征在于，所述负极集流体为锡或锌。
  5. 如权利要求1所述的钠离子电池，其特征在于，所述正极集流体包括铝、镁、锂、钒、铜、铁、锡、锌、镍、钛、锰中的一种或其中任意一种金属的复合物或其中任意一种的合金。
  6. 如权利要求5所述的钠离子电池，其特征在于，所述正极集流体为铝。
  7. 如权利要求1所述的钠离子电池，其特征在于，所述电解质包括氯化钠、氟化钠、硫酸钠、碳酸钠、磷酸钠、硝酸钠、二氟草酸硼酸钠、焦磷酸钠、十二 烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、柠檬酸三钠、偏硼酸钠、硼酸钠、钼酸钠、钨酸钠、溴化钠、亚硝酸钠、碘酸钠、碘化钠、硅酸钠、木质素磺酸钠、六氟磷酸钠、草酸钠、铝酸钠、甲基磺酸钠、醋酸钠、重铬酸钠、六氟砷酸钠、四氟硼酸钠、高氯酸钠、三氟甲烷磺酰亚胺钠的一种或几种，且所述钠盐的浓度范围为0.1-10mol/L。
  8. 如权利要求1所述的钠离子电池，其特征在于，所述溶剂包括酯类、砜类、醚类、腈类有机溶剂或离子液体的一种或几种。
  9. 如权利要求8所述的钠离子电池，其特征在于，所述溶剂包括碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸丁烯酯、碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二丙酯、碳酸甲乙酯、碳酸甲丙酯、碳酸二丁酯、碳酸甲丁酯、碳酸甲异丙酯、甲酯、甲酸甲酯、乙酸甲酯、N，N-二甲基乙酰胺、氟代碳酸乙烯酯，丙酸甲酯，丙酸乙酯、乙酸乙酯、γ-丁内酯、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1，3-二氧环戊烷、4-甲基-1，3-二氧环戊烷、二甲氧甲烷、1，2-二甲氧乙烷、1，2-二甲氧丙烷、三乙二醇二甲醚、二甲基砜、二甲醚、亚硫酸乙烯酯、亚硫酸丙烯脂、亚硫酸二甲脂、亚硫酸二乙脂、冠醚中的一种或几种。
  10. 如权利要求1-9之一所述的钠离子电池，其特征在于，所述电解液还包括添加剂，所述添加剂包括酯类、砜类、醚类、腈类或烯烃类有机添加剂的一种或几种，所述添加剂在电解液中的添加量为0.1-20wt％。
  11. 如权利要求10所述的钠离子电池，其特征在于，所述添加剂包括氟代碳酸乙烯酯、碳酸亚乙烯酯、碳酸乙烯亚乙酯、1，3-丙磺酸内酯、1，4-丁磺酸内酯、硫酸乙烯酯、硫酸丙烯酯、硫酸亚乙酯、亚硫酸乙烯酯、亚硫酸丙烯酯、二甲基亚硫酸酯、二乙基亚硫酸酯、亚硫酸亚乙酯、氯代甲酸甲脂、二甲基亚砜、苯甲 醚、乙酰胺、二氮杂苯、间二氮杂苯、冠醚12-冠-4、冠醚18-冠-6、4-氟苯甲醚、氟代链状醚、二氟代甲基碳酸乙烯酯、三氟代甲基碳酸乙烯酯、氯代碳酸乙烯酯、溴代碳酸乙烯酯、三氟乙基膦酸、溴代丁内酯、氟代乙酸基乙烷、磷酸酯、亚磷酸酯、磷腈、乙醇胺、碳化二甲胺、环丁基砜、1，3-二氧环戊烷、乙腈、长链烯烃、三氧化二铝、氧化镁、氧化钡、碳酸钠、碳酸钙、二氧化碳、二氧化硫、碳酸锂中的一种或几种。
  12. 一种制备如权利要求1-11之一所述的钠离子电池的制备方法，其特征在于，包括：
    制备电池负极，将金属、金属合金或金属复合物导电材料裁切成所需的尺寸，然后将裁切后的金属、金属合金或金属复合物导电材料表面洗净，将洗净后的金属、金属合金或金属复合物导电材料作为负极集流体，将所述负极集流体作为电池负极；
    配制电解液，称取一定量钠盐电解质加入到相应溶剂中，充分搅拌溶解；
    制备隔膜，将多孔聚合物薄膜、无机多孔薄膜或玻璃纤维纸裁切成所需尺寸，清洗干净；
    制备电池正极，按一定比例称取活正极活性材料、导电剂以及粘结剂，加入适当溶剂中充分研磨成均匀浆料制成正极活性材料层；将金属、金属合金或金属复合物导电材料表面洗净作为正极集流体；然后将所述正极活性材料层均匀涂覆于正极集流体表面，待所述正极活性材料层完全干燥后进行裁切，得所需尺寸的电池正极；
    利用所述电池负极、电解液、隔膜以及电池正极进行组装。
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