WO2017168914A1 - 摩擦伝動ベルト - Google Patents

摩擦伝動ベルト Download PDF

Info

Publication number
WO2017168914A1
WO2017168914A1 PCT/JP2017/000153 JP2017000153W WO2017168914A1 WO 2017168914 A1 WO2017168914 A1 WO 2017168914A1 JP 2017000153 W JP2017000153 W JP 2017000153W WO 2017168914 A1 WO2017168914 A1 WO 2017168914A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
rubber
mass
parts
belt
transmission belt
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/000153
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
貴幸 大久保
▲高▼橋 伸治
川原 英昭
Original Assignee
バンドー化学株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by バンドー化学株式会社 filed Critical バンドー化学株式会社
Priority to CN201780008497.3A priority Critical patent/CN108603566B/zh
Priority to DE112017001580.4T priority patent/DE112017001580B4/de
Priority to KR1020187023799A priority patent/KR101992858B1/ko
Priority to JP2017522560A priority patent/JP6306267B2/ja
Publication of WO2017168914A1 publication Critical patent/WO2017168914A1/ja
Priority to US16/117,832 priority patent/US10323717B2/en

Links

Images

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16GBELTS, CABLES, OR ROPES, PREDOMINANTLY USED FOR DRIVING PURPOSES; CHAINS; FITTINGS PREDOMINANTLY USED THEREFOR
    • F16G1/00Driving-belts
    • F16G1/28Driving-belts with a contact surface of special shape, e.g. toothed
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16GBELTS, CABLES, OR ROPES, PREDOMINANTLY USED FOR DRIVING PURPOSES; CHAINS; FITTINGS PREDOMINANTLY USED THEREFOR
    • F16G1/00Driving-belts
    • F16G1/06Driving-belts made of rubber
    • F16G1/08Driving-belts made of rubber with reinforcement bonded by the rubber
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/046Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with synthetic macromolecular fibrous material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/12Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00Compositions of unspecified rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16GBELTS, CABLES, OR ROPES, PREDOMINANTLY USED FOR DRIVING PURPOSES; CHAINS; FITTINGS PREDOMINANTLY USED THEREFOR
    • F16G1/00Driving-belts
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16GBELTS, CABLES, OR ROPES, PREDOMINANTLY USED FOR DRIVING PURPOSES; CHAINS; FITTINGS PREDOMINANTLY USED THEREFOR
    • F16G1/00Driving-belts
    • F16G1/06Driving-belts made of rubber
    • F16G1/08Driving-belts made of rubber with reinforcement bonded by the rubber
    • F16G1/10Driving-belts made of rubber with reinforcement bonded by the rubber with textile reinforcement
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16GBELTS, CABLES, OR ROPES, PREDOMINANTLY USED FOR DRIVING PURPOSES; CHAINS; FITTINGS PREDOMINANTLY USED THEREFOR
    • F16G5/00V-belts, i.e. belts of tapered cross-section
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16GBELTS, CABLES, OR ROPES, PREDOMINANTLY USED FOR DRIVING PURPOSES; CHAINS; FITTINGS PREDOMINANTLY USED THEREFOR
    • F16G5/00V-belts, i.e. belts of tapered cross-section
    • F16G5/04V-belts, i.e. belts of tapered cross-section made of rubber
    • F16G5/06V-belts, i.e. belts of tapered cross-section made of rubber with reinforcement bonded by the rubber
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16GBELTS, CABLES, OR ROPES, PREDOMINANTLY USED FOR DRIVING PURPOSES; CHAINS; FITTINGS PREDOMINANTLY USED THEREFOR
    • F16G5/00V-belts, i.e. belts of tapered cross-section
    • F16G5/20V-belts, i.e. belts of tapered cross-section with a contact surface of special shape, e.g. toothed

Definitions

  • the present invention relates to a friction transmission belt.
  • Patent Document 1 discloses forming a compressed rubber layer of a V-ribbed belt with a rubber composition containing high molecular weight polyethylene particles, and further including short fibers.
  • Patent Document 2 discloses forming a surface layer of a rib of a V-ribbed belt with a rubber composition containing high molecular weight polyethylene particles, and planting short fibers.
  • An object of the present invention is to suppress the generation of abnormal noise when the friction transmission belt is wet.
  • the present invention is a friction transmission belt having a rubber layer constituting a pulley contact surface, and the rubber layer is made of a rubber composition containing a hydrophilic inorganic filler and a sliding resistance material.
  • the sliding resistant material protrudes from the pulley contact surface and is at least one of hydrophobic resin particles and hydrophobic resin fibers having an official moisture content of 0.4% or less.
  • Content of the hydrophilic inorganic filler in a rubber composition is 35 mass parts or more with respect to 100 mass parts of rubber components.
  • a rubber layer which becomes a pulley contact surface with a rubber composition containing a hydrophilic inorganic filler and a sliding resistant material which is at least one of hydrophobic resin particles and hydrophobic resin fibers
  • FIG. 1 is a perspective view of a V-ribbed belt according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of one V-rib of the V-ribbed belt according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a longitudinal sectional view of the belt forming die.
  • FIG. 4 is an enlarged longitudinal sectional view of a part of the belt mold.
  • FIG. 5 is a first explanatory view of the method of manufacturing the V-ribbed belt according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a second explanatory view of the manufacturing method of the V-ribbed belt according to the first embodiment.
  • FIG. 7 is a third explanatory view of the manufacturing method of the V-ribbed belt according to the first embodiment.
  • FIG. 8 is a fourth explanatory view of the manufacturing method of the V-ribbed belt according to the first embodiment.
  • FIG. 9 is a diagram showing a pulley layout of an auxiliary machine drive belt transmission of an automobile.
  • FIG. 10 is a perspective view of a V-ribbed belt according to the second embodiment.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view of one V-rib of the V-ribbed belt according to the second embodiment.
  • FIG. 12 is a first explanatory diagram of the method for manufacturing the V-ribbed belt according to the second embodiment.
  • FIG. 13 is a second explanatory diagram of the method of manufacturing the V-ribbed belt according to the second embodiment.
  • FIG. 14 is a perspective view of a V-ribbed belt according to the third embodiment.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view of one V-rib of the V-ribbed belt according to the third embodiment.
  • FIG. 16A is a perspective view of a low edge type V-belt according to another embodiment.
  • FIG. 16B is a perspective view of a flat belt according to another embodiment.
  • FIG. 17 is a diagram showing a pulley layout of the belt running test machine.
  • the V-ribbed belt B according to the first embodiment is, for example, an endless belt used for an auxiliary machine driving belt transmission provided in an engine room of an automobile.
  • the V-ribbed belt B according to Embodiment 1 has, for example, a belt length of 700 to 3000 mm, a belt width of 10 to 36 mm, and a belt thickness of 4.0 to 5.0 mm.
  • the V-ribbed belt B includes a V-ribbed belt main body 10 configured as a triple layer of a compression rubber layer 11 on the belt inner peripheral side, an intermediate adhesive rubber layer 12 and a stretched rubber layer 13 on the belt outer peripheral side. Yes.
  • a core wire 14 is embedded in an intermediate portion in the thickness direction of the adhesive rubber layer 12 of the V-ribbed belt body 10 so as to form a spiral having a pitch in the belt width direction.
  • the thickness of the compressed rubber layer 11 is, for example, 1.0 to 3.6 mm
  • the thickness of the adhesive rubber layer 12 is, for example, 1.0 to 2.5 mm
  • the thickness of the stretched rubber layer 13 is, for example, 0.4. ⁇ 0.8 mm.
  • a configuration in which a back reinforcing cloth is provided instead of the stretched rubber layer 13 may be used.
  • the compression rubber layer 11 is provided so that a plurality of V ribs 15 hang down to the inner peripheral side of the belt.
  • the plurality of V ribs 15 are each formed in a ridge having a substantially inverted triangular cross section extending in the belt length direction, and arranged in parallel in the belt width direction.
  • the surfaces of the plurality of V ribs 15 in the compressed rubber layer 11 constitute pulley contact surfaces as power transmission surfaces.
  • Each V-rib 15 has, for example, a rib height of 2.0 to 3.0 mm and a width between base ends of 1.0 to 3.6 mm.
  • the number of V ribs is, for example, 3 to 6 (6 in FIG. 1).
  • the compression rubber layer is a rubber composition in which a rubber component is crosslinked by heating and pressing an uncrosslinked rubber component in which various compounding agents including a hydrophilic inorganic filler and a sliding resistance material are blended in the rubber component. It is formed of things. Therefore, the rubber composition forming the compressed rubber layer 11 contains a cross-linked rubber component and various compounding agents including a hydrophilic inorganic filler and a sliding resistance material dispersed in the rubber component. According to the V-ribbed belt B according to the first embodiment, the compressed rubber layer 11 constituting the pulley contact surface is formed of a rubber composition containing a hydrophilic inorganic filler and a sliding resistance material, and slides on the pulley contact surface.
  • the sliding resistant material is at least one of hydrophobic resin particles and hydrophobic resin fibers, and has an official moisture content of 0.4% or less.
  • the blending amount of the hydrophilic inorganic filler is preferably 35 parts by mass or more, more preferably 45 parts by mass or more, and further preferably 55 or more, with respect to 100 parts by mass of the rubber component. .
  • Examples of the rubber component of the rubber composition forming the compressed rubber layer 11 include ethylene-propylene-diene terpolymer (hereinafter referred to as “EPDM”), ethylene-propylene copolymer (EPM), ethylene-butene copolymer (EDM), Examples include ethylene- ⁇ -olefin elastomers such as ethylene-octene copolymer (EOM); chloroprene rubber (CR); chlorosulfonated polyethylene rubber (CSM); hydrogenated acrylonitrile rubber (H-NBR).
  • the rubber component is preferably a blend of one or more of these, preferably an ethylene- ⁇ -olefin elastomer, and more preferably EPDM.
  • the sliding resistant material blended in the rubber composition is hydrophobic resin particles and / or resin fibers, such as polyolefin and polyester.
  • Polyolefins include homopolymers such as polyethylene, polypropylene, poly-1-butene, poly-4-methyl-1-pentene; ethylene and propylene, 1-butene, 1-hexene, 1-octene, 4-methyl-1- Examples thereof include copolymers with ⁇ -olefins such as pentene. One or two or more of these are preferably used, and polyethylene homopolymer particles or fibers are preferably used.
  • polyesters examples include polyethylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, and polybutylene naphthalate. One or two or more of these are preferably used, and polyethylene terephthalate particles or fibers are preferably used.
  • resin fibers having an official moisture content of 0.4% or less as defined in JIS L0105 are hydrophobic resin fibers, and particles made of the same resin are hydrophobic resin particles. . However, it is not limited to these fibers and particles.
  • the blending amount with respect to 100 parts by mass of the rubber component is preferably 50 parts by mass or more, more preferably 70 parts by mass or more, and further preferably 80 parts by mass or more.
  • the compounding quantity with respect to 100 mass parts of rubber components is 10 mass parts or more, and it is more preferable that it is 20 mass parts or more.
  • the hydrophobic resin particles have an average molecular weight (weight average molecular weight, number average molecular weight) of 50 from the viewpoint of enhancing the wear resistance of the compressed rubber layer 11 constituting the pulley contact surface and suppressing the generation of abnormal noise when wet. It is preferably 10,000 or more ultra high molecular weight hydrophobic resin particles, and the average molecular weight (weight average molecular weight, number average molecular weight) is preferably 1,000,000 or more, more preferably 1,500,000 or more. Moreover, from a viewpoint of improving bending fatigue resistance, it is preferably 6 million or less.
  • the average particle diameter of the hydrophobic resin particles is preferably 10 ⁇ m or more, more preferably 100 ⁇ m, from the viewpoint of enhancing the wear resistance of the compressed rubber layer 11 constituting the pulley contact surface and suppressing the generation of abnormal noise when wet. From the viewpoint of improving the bending fatigue resistance, it is preferably 200 ⁇ m or less, more preferably 170 ⁇ m or less, and still more preferably 150 ⁇ m or less.
  • This average particle diameter is obtained by arithmetically averaging 50 to 100 particle diameters (maximum outer diameters) actually measured from the observation photograph of the particles with a scanning electron microscope in consideration of the magnification.
  • the particle size distribution of the hydrophobic resin particles is preferably in the range of 100 to 150 ⁇ m from the viewpoint of enhancing the wear resistance of the compressed rubber layer 11 constituting the pulley contact surface and suppressing the generation of abnormal noise when wet. It is 70 mass% or more, More preferably, it is 80 mass% or more, More preferably, it is 90 mass% or more.
  • the diameter of the hydrophobic resin fiber is preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 5 ⁇ m or more, and further preferably 10 ⁇ m or more, for the same reason as in the case of the blending amount of the hydrophobic resin particles described above. It is 100 ⁇ m or less, more preferably 70 ⁇ m or less, and still more preferably 50 ⁇ m or less.
  • examples of the inorganic filler blended in the rubber composition include silica, layered silicate, calcium carbonate, clay and the like. One of these may be used, and it is preferable to use a plurality.
  • the single content of the inorganic filler is preferably not less than the predetermined value.
  • the rubber composition 100 It is preferable that it is 30 mass parts or more with respect to a mass part.
  • sukumite group As the layered silicate among the inorganic fillers, mention may be made of sukumite group, vermiculite group and kaolin group.
  • the smectite group include montmorillonite, beidellite, saponite, and hectorite.
  • the vermiculite group examples include 3 octahedral vermiculite, 2 octahedral vermiculite, and the like.
  • examples of the kaolin family include kaolinite, dickite, halloysite, lizardite, amesite, and chrysotile. It is preferable to use 1 type, or 2 or more types of these for layered silicate. In particular, it is preferable to use montmorillonite.
  • silica of the inorganic filler silica that has not been subjected to coupling treatment is preferable. Moreover, it is preferable to mix
  • Examples of other compounding agents in the rubber composition include carbon black, processing aids, vulcanization aids, crosslinking agents, and co-crosslinking agents.
  • carbon black for example, channel black; furnace black such as SAF, ISAF, N-339, HAF, N-351, MAF, FEF, SRF, GPF, ECF, N-234; thermal black such as FT, MT; acetylene Black etc. are mentioned.
  • carbon black is mainly blended for black coloration, and the content may be smaller than that for the purpose of making it a reinforcing material. For example, it may be 15 parts by mass or less, 100 parts by mass or less, or 5 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • processing aids include stearic acid, polyethylene wax, and fatty acid metal salts. It is preferable to use one or more of these processing aids.
  • the content of the processing aid in the rubber composition forming the compressed rubber layer 11 is preferably 0.1 to 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • vulcanization aid examples include metal oxides such as zinc oxide (zinc white) and magnesium oxide. It is preferable to use one or more of these vulcanization aids.
  • the content of the vulcanization aid is, for example, 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • crosslinking agent examples include organic peroxides and sulfur.
  • the cross-linking agent may be either an organic oxide alone, sulfur alone, or a combination of both.
  • the amount of the crosslinking agent is, for example, 0.5 to 8 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. 5 to 4 parts by mass.
  • co-crosslinking agent examples include trimethylolpropane trimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, triallyl isocyanurate, liquid polybutadiene, N, N′-m-phenylenebismaleimide and the like. It is preferable to use one or more of these co-crosslinking agents.
  • the content of the co-crosslinking agent in the rubber composition forming the compressed rubber layer 11 is preferably 0.5 to 7 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the adhesive rubber layer 12 is configured in a band shape having a horizontally long cross section.
  • the stretch rubber layer 13 is also formed in a strip shape having a horizontally long cross section.
  • the surface of the stretch rubber layer 13 is preferably formed in a form in which the texture of the woven fabric is transferred from the viewpoint of suppressing sound generated between the flat rubber and the contacting flat pulley.
  • Each of the adhesive rubber layer 12 and the stretched rubber layer 13 is formed of a rubber composition in which an uncrosslinked rubber composition in which various compounding agents are blended in a rubber component and kneaded is heated and pressurized to be crosslinked with the crosslinking agent. ing. Therefore, each of the adhesive rubber layer 12 and the stretched rubber layer 13 contains a crosslinked rubber component and various compounding agents.
  • the stretch rubber layer 13 is preferably formed of a rubber composition that is slightly harder than the adhesive rubber layer 12 from the viewpoint of suppressing the occurrence of sticking by contact with the flat pulley.
  • Examples of the rubber component of the rubber composition forming the adhesive rubber layer 12 and the stretch rubber layer 13 include ethylene- ⁇ -olefin elastomer, chloroprene rubber (CR), chlorosulfonated polyethylene rubber (CSM), hydrogenated acrylonitrile rubber ( H-NBR), and the like, but the same rubber component as that of the compressed rubber layer 11 is preferable.
  • Examples of the compounding agent include reinforcing materials such as carbon black, fillers, processing aids, vulcanization aids, crosslinking agents, co-crosslinking agents and the like, as with the compressed rubber layer 11.
  • the compressed rubber layer 11, the adhesive rubber layer 12, and the stretch rubber layer 13 may be formed of the same rubber composition or may be formed of different rubber compositions.
  • the core wire 14 is composed of twisted yarns such as polyester fiber (PET), polyethylene naphthalate fiber (PEN), aramid fiber, vinylon fiber and the like.
  • the diameter of the core wire 14 is, for example, 0.5 to 2.5 mm, and the dimension between the centers of the adjacent core wires 14 in the cross section is, for example, 0.05 to 0.20 mm.
  • the core wire 14 is dried after being dipped in an adhesive treatment and / or rubber paste that is heated after being immersed in an RFL aqueous solution before molding to give adhesion to the adhesive rubber layer 12 of the V-ribbed belt body 10. Bonding treatment is applied.
  • a belt forming die 20 having a cylindrical inner die 21 and an outer die 22 provided concentrically is used. .
  • the inner mold 21 is formed of a flexible material such as rubber.
  • the outer mold 22 is made of a rigid material such as metal.
  • the inner peripheral surface of the outer mold 22 is formed as a molding surface, and V rib forming grooves 23 are provided on the inner peripheral surface of the outer mold 22 at a constant pitch in the axial direction.
  • the outer mold 22 is provided with a temperature control mechanism that controls the temperature by circulating a heat medium such as water vapor or a coolant such as water.
  • the belt mold 20 is provided with a pressurizing means for pressurizing and expanding the inner mold 21 from the inside.
  • each compounding agent is blended in the rubber component and kneaded by a kneader such as a kneader or a Banbury mixer, and the resulting uncrosslinked rubber composition is formed into a sheet by calendar molding or the like.
  • a kneader such as a kneader or a Banbury mixer
  • the resulting uncrosslinked rubber composition is formed into a sheet by calendar molding or the like.
  • a kneader such as a kneader or a Banbury mixer
  • uncrosslinked rubber sheets 12 'and 13' for the adhesive rubber layer and the stretch rubber layer are also produced.
  • the adhesion process which immerses and heats the strand 14 'for core wires in RFL aqueous solution the adhesion process which immerses in rubber paste and heat-drys is performed.
  • a rubber sleeve 25 is placed on a cylindrical drum 24 having a smooth surface, and an uncrosslinked rubber sheet 13 ′ for an extended rubber layer and an uncrosslinked rubber sheet for an adhesive rubber layer are formed thereon.
  • 12 ′ are wound in order and laminated, and then a strand 14 ′ for a core wire is spirally wound around the cylindrical inner mold 21, and further, an uncrosslinked rubber sheet 12 ′ for an adhesive rubber layer is further formed thereon.
  • uncrosslinked rubber sheet 11 'for compression rubber layers is wound in order, and layered product S' is formed. At this time, the uncrosslinked rubber sheets 11 ′, 12 ′, and 13 ′ are wound so that the row direction is the belt length direction (circumferential direction).
  • the rubber sleeve 25 provided with the laminated body S ′ is removed from the cylindrical drum 24, and as shown in FIG. 6, it is set in an internally fitted state on the inner peripheral surface side of the outer mold 22.
  • the inner mold 21 is positioned and sealed in the rubber sleeve 25 set on the outer mold 22.
  • the outer mold 22 is heated, and high-pressure air or the like is injected into the sealed interior of the inner mold 21 to pressurize it.
  • the inner mold 21 expands, and uncrosslinked rubber sheets 11 ′, 12 ′, 13 ′ for forming the belt of the laminate S ′ are compressed on the molding surface of the outer mold 22, Further, the cross-linking of these rubber components proceeds and integrates and is combined with the twisted yarn 14 ', and finally, a cylindrical belt slab S is formed.
  • the molding temperature of the belt slab S is, for example, 100 to 180 ° C.
  • the molding pressure is, for example, 0.5 to 2.0 MPa
  • the molding time is, for example, 10 to 60 minutes.
  • the inside of the inner mold 21 is decompressed to release the seal, the belt slab S molded between the inner mold 21 and the outer mold 22 is taken out via the rubber sleeve 25, and the belt slab S is cut into a predetermined width.
  • the V-ribbed belt B is obtained by turning the front and back. If necessary, the outer peripheral side of the belt slab S, that is, the surface on the V rib 15 side may be polished.
  • FIG. 9 shows a pulley layout of the auxiliary drive belt transmission device 30 for an automobile using the V-ribbed belt B according to the first embodiment.
  • This accessory drive belt transmission device 30 is of a serpentine drive type in which a V-ribbed belt B is wound around six pulleys, four rib pulleys and two flat pulleys, to transmit power.
  • the auxiliary drive belt transmission device 30 is provided with a power steering pulley 31 of a rib pulley at the uppermost position, and an AC generator pulley 32 of a rib pulley is provided below the power steering pulley 31.
  • a flat pulley tensioner pulley 33 is provided at the lower left of the power steering pulley 31, and a flat pulley water pump pulley 34 is provided below the tensioner pulley 33.
  • a ribshaft crankshaft pulley 35 is provided on the lower left side of the tensioner pulley 33, and a rib pulley air conditioner pulley 36 is provided on the lower right side of the crankshaft pulley 35.
  • These pulleys are made of, for example, a metal stamped product, a molded product such as a casting, nylon resin, or phenol resin, and have a pulley diameter of 50 to 150 mm.
  • the V-ribbed belt B is wound around the power steering pulley 31 so that the V-rib 15 side contacts, and then wound around the tensioner pulley 33 so that the back side of the belt contacts. Further, the crankshaft pulley 35 and the air conditioner pulley 36 are wound around in order so that the V rib 15 side comes into contact, and further, they are wound around the water pump pulley 34 so that the back side of the belt comes into contact, and the V rib 15 side comes into contact. Is wound around an AC generator pulley 32 and finally returned to the power steering pulley 31.
  • the belt span length which is the length of the V-ribbed belt B spanned between the pulleys, is, for example, 50 to 300 mm. Misalignment that can occur between pulleys is 0-2 °.
  • the reason why the water squeal is suppressed by the belt of the present embodiment is considered as follows.
  • the wet squeal referred to in the present application is due to a so-called stick-slip phenomenon occurring between the pulley contact surface, the pulley, and the friction surface of the transmission belt when it is wet.
  • the friction coefficient decreases. Therefore, when the wetted portion and the non-wetting portion are mixed on the friction surface, the frictional force varies depending on the portion. This is a state in which a stick-slip phenomenon and thus abnormal noise is likely to occur.
  • the rubber layer constituting the pulley contact surface With a rubber composition containing a hydrophilic inorganic filler, the pulley contact surface can be easily wetted and the stick-slip phenomenon can be suppressed. Moreover, the fall of power transmission capability is suppressed by mix
  • the portion of the slidable resistance material is made difficult to wet, and the generation of meniscus force is suppressed, thereby preventing stick slip. Suppresses the occurrence of phenomena and abnormal noise.
  • silica that has not been subjected to coupling treatment as silica in the inorganic filler. That is, when silica is blended with the rubber composition, it is common to treat the silica with a silane coupling agent or the like in order to improve the dispersibility of the silica with respect to the rubber component. However, in the present embodiment, it is preferable to use silica without performing a coupling treatment. Furthermore, it is preferable not to use a coupling agent as a compounding agent for the rubber composition. If it does in this way, it will become a rubber composition which blended silica with high hydrophilicity, and since the pulley contact surface of a belt becomes easy to get wet when wet, it is desirable for noise suppression.
  • montmorillonite of the inorganic filler Ca type montmorillonite is preferable. Montmorillonite adsorbs cations such as Na + , K + , Ca 2+ and Mg 2+ , and the most adsorbed cation is Na + and Ca 2+ is Ca 2+. is there. Since Ca-type montmorillonite is superior in adsorption to Na-type, it is suitable for the purpose of the present embodiment to make the pulley contact surface easy to wet.
  • Embodiment 2 10 and 11 show a V-ribbed belt B according to the second embodiment.
  • the part of the same name as Embodiment 1 is shown using the same code
  • the compressed rubber layer 11 includes a surface rubber layer 11a and an inner rubber portion 11b.
  • the surface rubber layer 11a is provided in a layer shape along the entire surface of the V-rib 15, and the surfaces of the plurality of V-ribs 15 in the surface rubber layer 11a constitute a pulley contact surface as a power transmission surface.
  • the thickness of the surface rubber layer 11a is, for example, 50 to 500 ⁇ m.
  • the inner rubber portion 11b is provided inside the surface rubber layer 11a, and constitutes a portion of the compressed rubber layer 11 other than the surface rubber layer 11a.
  • the surface rubber layer 11a includes a crosslinked rubber component, a slidable resistance material (hydrophobic resin particles and / or hydrophobic resin fibers) dispersed in the rubber component, and a hydrophilic property. It is formed with the rubber composition containing the various compounding agents containing an inorganic filler.
  • the inner rubber part 11b is formed of a rubber composition containing a crosslinked rubber component and various compounding agents.
  • the rubber composition forming the inner rubber part 11b may contain a slidable resistance material and a hydrophilic inorganic filler.
  • the rubber composition forming the inner rubber portion 11b may be the same as the rubber composition forming the adhesive rubber layer 12 or the stretch rubber layer 13.
  • the rubber composition in which the surface rubber 11a constituting the pulley contact surface includes hydrophobic resin particles and / or hydrophobic resin fibers and a hydrophilic inorganic filler. It is formed of things. As a result, the hydrophilicity of the pulley contact surface is enhanced and the hydrophobic slidable resistance material is dispersedly exposed on the pulley contact surface. Occurrence can be suppressed.
  • uncrosslinked rubber sheets 11a 'and 11b' for the surface rubber layer and the inner rubber part of the compressed rubber layer 11 are produced. Hydrophobic resin particles and / or hydrophobic resin fibers and a hydrophilic inorganic filler are blended in the uncrosslinked rubber sheet 11a 'for the surface rubber layer.
  • the uncrosslinked rubber sheet 13 ′ for the stretched rubber layer and the adhesive rubber are formed on the rubber sleeve 25 covered on the cylindrical drum 24 having a smooth surface as shown in FIG.
  • the uncrosslinked rubber sheet 12 ′ for the layers is wound in order and laminated, and the twisted wire 14 ′ for the core wire is spirally wound around the cylindrical inner mold 21 from above, and the adhesive rubber layer is further wound thereon.
  • the uncrosslinked rubber sheet 12 ′, the uncrosslinked rubber sheet 11b ′ for the inner rubber portion in the compressed rubber layer 11, and the uncrosslinked rubber sheet 11a ′ for the surface rubber layer are wound in order to form the laminate S ′.
  • a cylindrical belt slab S as shown in FIG. 13 is formed from the laminate S ′.
  • Embodiment 3 shows a V-ribbed belt B according to the third embodiment.
  • the part of the same name as Embodiment 1 is shown using the same code
  • FIG. 1 shows a V-ribbed belt B according to the third embodiment.
  • the compressed rubber layer 11 includes a surface rubber layer 11a and an inner rubber portion 11b.
  • the surface rubber layer 11a is formed of porous rubber, and is provided in layers so as to extend along the entire surface of the V-rib 15, and constitutes a pulley contact surface on the belt inner peripheral side.
  • the thickness of the surface rubber layer 11a is, for example, 50 to 500 ⁇ m.
  • the inner rubber portion 11b is made of solid rubber, is provided inside the surface rubber layer 11a, and constitutes a portion of the compressed rubber layer 11 other than the surface rubber layer 11a.
  • the “porous rubber” in the present application means a crosslinked rubber composition having a number of hollow portions inside and a number of recessed holes 16 on the surface, and the hollow portions and the recessed holes 16 are dispersed. And a structure in which the hollow portion and the recessed hole 16 communicate with each other are included.
  • the “solid rubber” in the present application means a crosslinked rubber composition that does not include a hollow portion other than the “porous rubber” and the concave hole 16.
  • the surface rubber layer 11a includes various types of rubber components including a crosslinked rubber component, hydrophobic resin particles and / or hydrophobic resin fibers dispersed in the rubber component, and a hydrophilic inorganic filler. And a rubber composition containing the compounding agent.
  • the surface rubber layer 11a is a porous rubber, unexpanded hollow particles and / or a foaming agent for constituting the porous rubber are blended in the uncrosslinked rubber composition before the formation.
  • the unexpanded hollow particles include particles in which a solvent is enclosed in a shell formed of a thermoplastic polymer (for example, acrylonitrile-based polymer).
  • the hollow particles may be used alone or in combination of two or more.
  • the blending amount of the hollow particles is preferably 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the foaming agent for example, an ADCA foaming agent containing azodicarbonamide as a main component, a DPT foaming agent containing dinitrosopentamethylenetetramine as a main component, and p, p′-oxybisbenzenesulfonylhydrazide as a main component.
  • Examples thereof include organic foaming agents such as OBSH foaming agents and HDCA foaming agents mainly composed of hydrazodicarbonamide. It is preferable to use 1 type, or 2 or more types of these as a foaming agent.
  • the blending amount of the foaming agent is preferably 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the surface rubber layer 11a is a porous rubber, a large number of concave holes 16 are formed on the surface thereof.
  • the average hole diameter of the concave holes 16 is preferably 10 to 150 ⁇ m.
  • the average hole diameter of the concave holes 16 is determined by the number average of 50 to 100 measured by the surface image.
  • the inner rubber part 11b is formed of a rubber composition containing a crosslinked rubber component and various compounding agents.
  • the rubber composition that forms the inner rubber portion 11 b may be the same as the rubber composition that forms the surface rubber layer 11 a excluding the hollow portion and the recessed hole 16.
  • the rubber composition forming the inner rubber part 11b may contain hydrophobic resin particles and / or hydrophobic resin fibers and a hydrophilic inorganic filler.
  • the rubber composition forming the inner rubber portion 11b may be the same as the rubber composition forming the adhesive rubber layer 12 or the stretch rubber layer 13.
  • the rubber composition in which the surface rubber 11a constituting the pulley contact surface contains hydrophobic resin particles and / or hydrophobic resin fibers and a hydrophilic inorganic filler. Since the hydrophilicity of the pulley contact surface is increased and the slidable resistance material (hydrophobic resin particles and / or hydrophobic resin fibers) is dispersedly exposed on the pulley contact surface, it will be described later. As shown in the example, it is possible to suppress the generation of abnormal noise during flooding.
  • uncrosslinked rubber sheets 11a 'and 11b' for the surface rubber layer and the inner rubber part of the compressed rubber layer 11 are produced.
  • hollow particles and / or a foaming agent are blended in the uncrosslinked rubber sheet 11a 'for the surface rubber layer.
  • the uncrosslinked rubber sheet 12 ′ for the rubber layer is wound in order and laminated, and the strand 14 ′ for the core wire is spirally wound around the cylindrical inner mold 21 from above, and the adhesive rubber layer is further wound thereon.
  • the uncrosslinked rubber sheet 12 ′, the uncrosslinked rubber sheet 11b ′ for the inner rubber part in the compressed rubber layer 11, and the uncrosslinked rubber sheet 11a ′ for the surface rubber layer are wound in order to form a laminate S ′. Then, a cylindrical belt slab S is formed from the laminate S ′.
  • the V-ribbed belt B is shown.
  • the present invention is not particularly limited to this, and if it is a friction transmission belt, for example, a pulley contact surface on the belt inner peripheral side as shown in FIG. 16A is used. It may be a low edge type V-belt B having a compression rubber layer 11 to be formed, or a flat belt B having an inner rubber layer 17 constituting a pulley contact surface on the belt inner peripheral side as shown in FIG. 16B. May be.
  • V-ribbed belt V-ribbed belts of Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 7 below were produced. Each configuration is also shown in Tables 1 and 2.
  • EPDM as a rubber component is put into a chamber of a closed Banbury mixer and masticated. Then, 2 parts by mass of ISAF carbon black, polyethylene resin particles (commercially available from Mitsui Chemicals, Inc.) with respect to 100 parts by mass of the rubber component Name: Hi-Zex Million 240S, average molecular weight of about 2 million) with respect to 100 parts by mass of rubber component, 50 parts by mass of silica (Degussa, trade name: Ultrazil VN3), layered silicate (Hojun Co., Ltd.) , Trade name: Montmorillonite Hotaka), 40 parts by mass, calcium carbonate (Shiraishi Kogyo Co., Ltd., trade name: ACTIFORT 700) 5 parts by mass, hollow particles (Sekisui Chemical Co., Ltd., trade name: EM403) 2.6 7.3 parts by mass, foaming agent (manufactured by Sankyo Kasei Co., Ltd., trade name: Cel
  • the silica used (Ultrasil VN3) is silica that has not been subjected to a coupling treatment.
  • Montmorillonite Hotaka is a product obtained by modifying Ca-type montmorillonite with soda ash.
  • the inner rubber part of the compression rubber layer, the adhesive rubber layer, and the back rubber layer were formed of another rubber composition containing EPDM as a rubber component.
  • the core wire was composed of a twisted yarn made of polyethylene terephthalate fiber.
  • the belt length was 900 mm
  • the belt width was 21.36 mm
  • the belt thickness was 4.3 mm
  • the number of ribs was six.
  • the surface on the V rib side was polished.
  • Example 2 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 1, as a montmorillonite which is one of the inorganic fillers, 40 parts by mass of a product name: Bengelbright 11 manufactured by Hojun Co., Ltd. (based on 100 parts by mass of the rubber component). The same applies to Examples 2 to 13 and Comparative Examples 1 to 5). In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 1 was produced and used as Example 2.
  • the used montmorillonite (Wengerbright 11) is a Ca-type montmorillonite.
  • Example 3 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 2, the blending amount of the polyethylene resin particles was 70 parts by mass, and the foaming agent was not blended. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 2 was produced and designated as Example 3.
  • Example 4 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 2, the blending amount of the polyethylene resin particles was 100 parts by mass, the blending amount of the hollow particles was 3.1 parts by mass, and no foaming agent was blended. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 2 was produced and designated as Example 4.
  • Example 5 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 1, 80 parts by mass of Mitsui Chemicals' product name: Hi-Zex Million 630M and 40 parts by mass of Bengel Bright 11 as montmorillonite were used as polyethylene particles. Moreover, the compounding quantity of the hollow particle shall be 2.7 mass parts, and the foaming agent shall not be mix
  • Example 6 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 5, 30 parts by mass of Ultrasil VN3 was used as silica. Moreover, the compounding quantity of carbon black was 12 mass parts. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 5 was produced.
  • Example 7 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 6, the amount of the hollow particles was 2.8 parts by mass. Moreover, as a co-crosslinking agent, 20 parts by mass of zinc methacrylate (Kawaguchi Chemical Co., Ltd., trade name: Actor ZMA) was added to 2 parts by mass of High Cloth M in Example 6. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 6 was produced.
  • zinc methacrylate Korean Chemical Co., Ltd., trade name: Actor ZMA
  • Example 8 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 1, the blending amount of polyethylene particles was 80 parts by mass, and 40 parts by mass of Bengel Bright 11 was used as montmorillonite. Moreover, the compounding quantity of the hollow particle shall be 2.7 mass parts, and the foaming agent shall not be mix
  • Example 9 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 8, polyethylene particles as a sliding resistance material were not blended, but 25 parts by mass of polyethylene terephthalate (PET) short fibers were blended instead. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 8 was produced and designated as Example 9.
  • PET polyethylene terephthalate
  • Example 10 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 8, 2 parts by mass of HAF carbon was used as carbon black. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 8 was produced and designated as Example 10.
  • Example 11 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 10, the blending amount of silica was 60 parts by mass, and montmorillonite was not blended. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 10 was produced and designated as Example 11.
  • Example 12 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 10, 40 parts by mass of the product name: Bengel HPV manufactured by Hojun Co., Ltd. was used as montmorillonite. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 10 was produced.
  • Example 13 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 10, 40 parts by mass of montmorillonite head height was used as montmorillonite. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 10 was produced.
  • Example 14 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 1, the blending amount of polyethylene particles was 50 parts by mass, and the blending amount of silica was 50 parts by mass. Montmorillonite was not added. Moreover, the compounding quantity of the hollow particle shall be 2.7 mass parts, and the foaming agent shall not be mix
  • Example 15 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 14, the compounding amount of silica was 40 parts by mass. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 14 was produced.
  • Example 16 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 14, the compounding amount of silica was 30 parts by mass. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 14 was produced.
  • Example 1 In the uncrosslinked rubber composition used in Example 1, the amount of ISAF carbon black was 42 parts by mass. Silica and calcium carbonate were not added. As montmorillonite, 30 parts by mass of Wengerbright 11 was used. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Example 1 was produced and used as Comparative Example 1.
  • Comparative Example 3 In the uncrosslinked rubber composition used in Comparative Example 1, the blending amount of the polyethylene particles was 80 parts by mass. The blending amount of the hollow particles was 2.8 parts by mass, and the foaming agent was not blended. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Comparative Example 1 was produced and used as Comparative Example 3.
  • Comparative example 4 In the uncrosslinked rubber composition used in Comparative Example 1, 80 parts by mass of Hi-Zex Million 630M was used as polyethylene particles. The blending amount of the hollow particles was 2.7 parts by mass, and the foaming agent was not blended. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Comparative Example 1 was produced and used as Comparative Example 4.
  • Comparative Example 5 In the uncrosslinked rubber composition used in Comparative Example 1, polyethylene particles as a sliding resistance material were not blended, and instead, 80 parts by mass of vinylon resin particles were used. The blending amount of montmorillonite was 40 parts by mass. The blending amount of the hollow particles was 2.9 parts by mass, and the foaming agent was not blended. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Comparative Example 1 was produced and used as Comparative Example 5.
  • Comparative Example 6 In the uncrosslinked rubber composition used in Comparative Example 1, the compounding amount of carbon black was 2 parts by mass. Polyethylene particles as a sliding resistance material were not blended, and instead, 25 parts by mass of 66 nylon short fibers were used. Further, 40 parts by mass of Ultrasil VN3 was blended as silica. The blending amount of montmorillonite was 40 parts by mass. 5 parts by mass of calcium carbonate was blended. The blending amount of the hollow particles was 2.7 parts by mass, and the foaming agent was not blended. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Comparative Example 1 was produced and used as Comparative Example 6.
  • Comparative Example 7 In the uncrosslinked rubber composition used in Comparative Example 6, 66 nylon short fibers were not blended, and instead 80 parts by mass of nylon resin particles were blended. In other respects, a V-ribbed belt having the same configuration as that of Comparative Example 6 was produced and used as Comparative Example 7.
  • FIG. 17 shows a pulley layout of the belt running test machine 40.
  • This belt running test machine 40 is provided with a drive pulley 41 that is a zinc-plated rib pulley having a pulley diameter of 140 mm at the lowest position, and a first driven pulley 42 (air conditioner) that is a rib pulley having a pulley diameter of 100 mm diagonally upward to the right.
  • a second driven pulley 43 (alternator pulley), which is a rib pulley having a pulley diameter of 60 mm, is provided obliquely above and to the left of the drive pulley 41 and the first driven pulley 42, and further, the first driven pulley 42 is provided.
  • An idler pulley 44 which is a flat pulley having a pulley diameter of 95 mm, is provided on the left side.
  • the belt running test machine 40 has a driving pulley 41 that is a rib pulley of the V-ribbed belt B, a first rib and a second driven pulley 42 and 43 that are in contact with the V rib, and a rear pulley that is a flat pulley. Then, it is configured to be wound around.
  • Example 1 to 16 and Comparative Examples 1 to 7 were tested for water squealing (presence or absence of abnormal noise during water exposure) using the belt running test machine 40.
  • the belt to be tested is wound around each pulley of the belt running test machine 40, the idler pulley 44 is positioned so that a predetermined belt tension is applied, and the first and second driven pulleys 42 and 43 are positioned.
  • a load (first driven pulley 42: 1.5 MPa, second driven pulley 43: 20A) was applied, and the driving pulley 41 was rotated at a rotational speed of 750 ⁇ 120 rpm under an ambient temperature of 25 ° C. to run the belt. 10 ml of water was dripped at the belt winding start part of the drive pulley 41, and the presence or absence of the squeal in the applied tension was confirmed.
  • the test was conducted for a belt tension range of 1300N to 200N.
  • the belt tension is adjusted by the position of the idler pulley 44, it is difficult to set it strictly in units of 100N. Therefore, as an actual test, the test is performed from a value exceeding 1300 N to a value below 200 N. In other words, the test was started with a tension exceeding 1300 N. If no abnormal noise was generated, the position of the idler pulley 44 was adjusted to lower the tension by about 100 N, and the presence or absence of abnormal noise during water injection was confirmed again. The belt tension was gradually lowered, and when a squeal occurred, the tension at that time was recorded (it is difficult to set the tension accurately as described above, so the value is not 100N units).
  • Example 16 in which polyethylene particles that are hydrophobic resin particles are used as a sliding resistance material and a total of 35 parts by mass of hydrophilic inorganic filler (30 parts by mass of silica and 5 parts by mass of calcium carbonate) is used, the belt When the tension is 440N, water squeal occurs only for a moment.
  • Example 15 in which the compounding amount of silica is 10 parts by mass more than in Example 16, water squealing occurs only for a moment when the belt tension is 270 N, which is smaller, and water squealing is suppressed than in Example 16.
  • Example 14 where the compounding amount of silica is 10 parts by mass more than Example 15, water squeal does not occur in the entire range of belt tensions from 1300N to 200N, and is sufficiently suppressed.
  • hydrophobic resin particles or resin fibers are used as a slidable resistance material, and 65, 75, or 85 parts by mass of a hydrophilic inorganic filler is used. In these examples, there is no occurrence of water squealing over the entire range of belt tensions from 1300N to 200N, and this is sufficiently suppressed.
  • Comparative Examples 1 to 7 any squeal occurred in a moment before the belt tension was lowered to 200 N (in a range from 660 N to 1330 N).
  • hydrophobic resin particles or resin fibers are blended, and the blending amount of the hydrophilic inorganic filler is 30 or 0 parts by mass.
  • the amount of the hydrophilic inorganic filler blended is 40 or 85 parts by mass, but the blended resin particles or resin fibers are not hydrophobic (official moisture content is 4.5% or 5%) %, Which exceeds the standard of 0.4% in the present disclosure).
  • the present invention is useful in the technical field of friction transmission belts.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

プーリ接触面を構成するゴム層を有する摩擦伝動ベルトにおいて、ゴム層は、親水性無機フィラーと、摺動抵抗性材料とを含有するゴム組成物からなる。摺動抵抗性材料は、プーリ接触面に突出し、且つ、公定水分率が0.4%以下の疎水性樹脂粒子及び疎水性樹脂繊維の少なくとも一方である。ゴム組成物における親水性無機フィラーの含有量は、ゴム成分100質量部に対して35質量部以上である。

Description

摩擦伝動ベルト
 本発明は摩擦伝動ベルトに関する。
 プーリ接触面に、ポリマー粒子や短繊維が露出した摩擦伝動ベルトは公知である。例えば、特許文献1には高分子量ポリエチレン粒子を配合したゴム組成物でVリブドベルトの圧縮ゴム層を形成すること、更に短繊維を含ませることが開示されている。特許文献2には、高分子量ポリエチレン粒子を配合したゴム組成物でVリブドベルトのリブの表面層を形成し、短繊維を植毛することが開示されている。
特開2007-070592号公報 特開2007-170454号公報
 本発明の課題は、摩擦伝動ベルトの被水時における異音の発生を抑制することである。
 本発明は、プーリ接触面を構成するゴム層を有する摩擦伝動ベルトであって、ゴム層は、親水性無機フィラー及び摺動抵抗性材料を含有するゴム組成物からなる。摺動抵抗性材料は、プーリ接触面に突出し、且つ、公定水分率が0.4%以下の疎水性樹脂粒子及び疎水性樹脂繊維の少なくとも一方である。ゴム組成物における親水性無機フィラーの含有量は、ゴム成分100質量部に対して35質量部以上である。
 本発明によると、摩擦伝動ベルトにおいて、親水性無機フィラーと、疎水性樹脂粒子及び疎水性樹脂繊維の少なくとも一方である摺動抵抗性材料とを含有するゴム組成物でプーリ接触面となるゴム層を形成していることにより、被水時の異音の発生を抑制することができる。
図1は、実施形態1に係るVリブドベルトの斜視図である。 図2は、実施形態1に係るVリブドベルトのVリブ1個分の断面図である。 図3は、ベルト成形型の縦断面図である。 図4は、ベルト成形型の一部分の縦断面拡大図である。 図5は、実施形態1に係るVリブドベルトの製造方法の第1の説明図である。 図6は、実施形態1に係るVリブドベルトの製造方法の第2の説明図である。 図7は、実施形態1に係るVリブドベルトの製造方法の第3の説明図である。 図8は、実施形態1に係るVリブドベルトの製造方法の第4の説明図である。 図9は、自動車の補機駆動ベルト伝動装置のプーリレイアウトを示す図である。 図10は、実施形態2に係るVリブドベルトの斜視図である。 図11は、実施形態2に係るVリブドベルトのVリブ1個分の断面図である。 図12は、実施形態2に係るVリブドベルトの製造方法の第1の説明図である。 図13は、実施形態2に係るVリブドベルトの製造方法の第2の説明図である。 図14は、実施形態3に係るVリブドベルトの斜視図である。 図15は、実施形態3に係るVリブドベルトのVリブ1個分の断面図である。 図16Aは、その他の実施形態に係るローエッジ型Vベルトの斜視図である。 図16Bは、その他の実施形態に係る平ベルトの斜視図である。 図17は、ベルト走行試験機のプーリレイアウトを示す図である。
 以下、実施形態について図面に基づいて詳細に説明する。
 (実施形態1)
 図1及び図2は、実施形態1に係るVリブドベルトB(摩擦伝動ベルト)を示す。実施形態1に係るVリブドベルトBは、例えば、自動車のエンジンルーム内に設けられる補機駆動用のベルト伝動装置等に用いられるエンドレスのものである。実施形態1に係るVリブドベルトBは、例えば、ベルト長さが700~3000mm、ベルト幅が10~36mm、及びベルト厚さが4.0~5.0mmである。
 実施形態1に係るVリブドベルトBは、ベルト内周側の圧縮ゴム層11と中間の接着ゴム層12とベルト外周側の伸張ゴム層13との三重層に構成されたVリブドベルト本体10を備えている。Vリブドベルト本体10の接着ゴム層12の厚さ方向の中間部には、ベルト幅方向にピッチを有する螺旋を形成するように配された心線14が埋設されている。圧縮ゴム層11の厚さは例えば1.0~3.6mmであり、接着ゴム層12の厚さは例えば1.0~2.5mmであり、伸張ゴム層13の厚さは例えば0.4~0.8mmである。なお、伸張ゴム層13の代わりに背面補強布が設けられた構成であってもよい。
 圧縮ゴム層11は、複数のVリブ15がベルト内周側に垂下するように設けられている。複数のVリブ15は、各々がベルト長さ方向に延びる断面略逆三角形の突条に形成されていると共に、ベルト幅方向に並設されている。圧縮ゴム層11におけるこれらの複数のVリブ15の表面が動力伝達面としてのプーリ接触面を構成している。各Vリブ15は、例えば、リブ高さが2.0~3.0mm、基端間の幅が1.0~3.6mmである。Vリブ数は例えば3~6個である(図1では6個)。
 圧縮ゴム層は、ゴム成分に、親水性無機フィラー及び摺動抵抗性材料を含む種々の配合剤が配合されて混練された未架橋ゴム成分を加熱及び加圧してゴム成分を架橋させたゴム組成物で形成されている。従って、圧縮ゴム層11を形成するゴム組成物は、架橋したゴム成分と、そのゴム成分に分散された親水性無機フィラー及び摺動抵抗性材料を含む各種の配合剤とを含有する。実施形態1に掛かるVリブドベルトBによれば、プーリ接触面を構成する圧縮ゴム層11が、親水性無機フィラー及び摺動抵抗性材料を含有するゴム組成物で形成され、プーリ接触面に摺動抵抗性材料が分散して露出しているので、後述の実施例で示すように、被水鳴き(被水時の異音発生)を抑制することができる。ここで、摺動抵抗性材料は、疎水性樹脂粒子及び疎水性樹脂繊維の少なくとも一方であり、公定水分率が0.4%以下である。また、親水性無機フィラーの配合量は、ゴム成分100質量部に対して合計で35質量部以上であることが好ましく、45質量部以上であることがより好ましく、55以上であることが更に好ましい。
 圧縮ゴム層11を形成するゴム組成物のゴム成分としては、例えば、エチレン-プロピレン-ジエンターポリマー(以下「EPDM」という。)、エチレン-プロピレンコポリマー(EPM)、エチレン-ブテンコポリマー(EDM)、エチレン-オクテンコポリマー(EOM)などのエチレン-α-オレフィンエラストマー;クロロプレンゴム(CR);クロロスルホン化ポリエチレンゴム(CSM);水素添加アクリロニトリルゴム(H-NBR)等が挙げられる。ゴム成分は、これらのうち1種又は2種以上をブレンドしたものを用いることが好ましく、エチレン-α-オレフィンエラストマーを用いることが好ましく、EPDMを用いることがより好ましい。
 ゴム組成物に配合される摺動抵抗性材料は疎水性の樹脂粒子及び/又は樹脂繊維であり、例えばポリオレフィン、ポリエステル等である。ポリオレフィンとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ-1-ブテン、ポリ-4-メチル-1-ペンテンなどのホモポリマー;エチレンとプロピレン、1-ブテン、1-ヘキセン、1-オクテン、4-メチル-1-ペンテンなどのα-オレフィンとの共重合体等が挙げられる。これらの一種又は二種以上を用いることが好ましく、ポリエチレンのホモポリマーの粒子又は繊維を用いることが好ましい。また、ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート等が挙げられる。これらの一種又は二種以上を用いることが好ましく、ポリエチレンテレフタレートの粒子又は繊維を用いることが好ましい。
 尚、本開示において、JIS L0105 に定められた公定水分率が0.4%以下である樹脂繊維は疎水性樹脂繊維であるものとし、同じ樹脂からなる粒子は疎水性樹脂粒子であるものとする。但し、これらの繊維及び粒子に限定するものではない。
 疎水性樹脂粒子を用いる場合、ゴム成分100質量部に対する配合量は50質量部以上であることが好ましく、70質量部以上であることがより好ましく、80質量部以上であることが更に好ましい。
 また、疎水性樹脂繊維を用いる場合、ゴム成分100質量部に対する配合量は10質量部以上であることが好ましく、20質量部以上であることがより好ましい。
 また、疎水性樹脂粒子は、プーリ接触面を構成する圧縮ゴム層11の耐摩耗性を高めると共に被水時における異音発生を抑える観点から、平均分子量(重量平均分子量、数平均分子量)が50万以上の超高分子量疎水性樹脂の粒子であることが好ましく、その平均分子量(重量平均分子量、数平均分子量)は、好ましくは100万以上、より好ましくは150万以上である。また、耐屈曲疲労性を高める観点から、好ましくは600万以下である。
 疎水性樹脂粒子の平均粒径は、プーリ接触面を構成する圧縮ゴム層11の耐摩耗性を高めると共に被水時における異音の発生を抑制する観点から、好ましくは10μm以上、より好ましくは100μm以上であり、また、耐屈曲疲労性を高める観点から、好ましくは200μm以下、より好ましくは170μm以下、更に好ましくは150μm以下である。この平均粒子径は、粒子の走査型電子顕微鏡の観察写真から拡大倍率を考慮して実測した50~100個の粒子径(最大外径)を算術平均することにより求められる。
 疎水性樹脂粒子の粒度分布は、プーリ接触面を構成する圧縮ゴム層11の耐摩耗性を高めると共に被水時における異音の発生を抑制する観点から、好ましくは粒子径が100~150μmの範囲にあるものが70質量%以上、より好ましくは80質量%以上、更に好ましくは90質量%以上である。
 また、疎水性樹脂繊維の直径は、上記の疎水性樹脂粒子の配合量の場合と同様の理由から、好ましくは1μm以上、より好ましくは5μm以上、更に好ましくは10μm以上であり、また、好ましくは100μm以下、より好ましくは70μm以下、更に好ましくは50μm以下である。
 次に、ゴム組成物に配合される無機フィラーとしては、シリカ、層状珪酸塩、炭酸カルシウム、クレー等が挙げられる。これらの1つを用いても良く、複数を用いることが好ましい。ここで、ゴム組成物におけるポリオレフィン粒子及び無機フィラーの合計の含有量が所定値以上であることに加えて、無機フィラーの単独の含有量も所定値以上であることが好ましく、例えばゴム組成物100質量部に対して30質量部以上であることが好ましい。
 無機フィラーのうちの層状珪酸塩としては、スクメタイト族、バーミキュライト族、カオリン族が挙げられる。スメクタイト族としては、例えば、モンモリロナイト、バイデライト、サポナイト、ヘクトライト等が挙げられる。バーミキュライト族としては、例えば、3八面体型バーミキュライト、2八面体型バーミキュライト等が挙げられる。カオリン族としては、例えば、カオリナイト、ディッカイト、ハロイサイト、リザーダイト、アメサイト、クリソタイル等が挙げられる。層状珪酸塩は、これらのうちの1種又は2種以上を用いることが好ましい。特に、モンモリロナイトを用いることが好ましい。
 無機フィラーのうちのシリカとしては、カップリング処理のされていないシリカが好ましい。また、シリカは、ゴム組成物において、ゴム成分100質量部に対して30質量部以上配合することが好ましく、40質量部以上配合することがより好ましい。
 ゴム組成物における他の配合剤としては、カーボンブラック、加工助剤、加硫助剤、架橋剤、共架橋剤等が挙げられる。
 カーボンブラックでは、例えば、チャネルブラック;SAF、ISAF、N-339、HAF、N-351、MAF、FEF、SRF、GPF、ECF、N-234などのファーネスブラック;FT、MTなどのサーマルブラック;アセチレンブラック等が挙げられる。本実施形態では、カーボンブラックは主に黒色の着色のために配合されており、補強材とすることが目的の場合よりも含有量は少なくて良い。例えば、ゴム成分100質量部に対して15質量部以下であっても良いし、10質量部以下であっても良いし、5質量部以下であっても良い。
 加工助剤としては、例えば、ステアリン酸、ポリエチレンワックス、脂肪酸の金属塩等が挙げられる。加工助剤は、これらのうちの1種又は2種以上を用いることが好ましい。圧縮ゴム層11を形成するゴム組成物における加工助剤の含有量は、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは0.1~3質量部である。
 加硫助剤としては、例えば、酸化亜鉛(亜鉛華)や酸化マグネシウムなどの金属酸化物等が挙げられる。加硫助剤は、これらのうちの1種又は2種以上を用いることが好ましい。加硫助剤の含有量は、ゴム成分100質量部に対して例えば1~10質量部である。
 架橋剤としては、例えば、有機過酸化物及び硫黄が挙げられる。架橋剤は、有機化酸化物を単独で用いても、また、硫黄を単独で用いても、更に、それらの両方を併用しても、いずれでもよい。架橋剤の配合量は、有機過酸化物の場合、ゴム成分100質量部に対して例えば0.5~8質量部であり、また、硫黄の場合、ゴム成分100質量部に対して例えば0.5~4質量部である。
 共架橋剤としては、例えば、トリメチロールプロパントリメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、トリアリルイソシアヌレート、液状ポリブタジェエン、N,N'-m-フェニレンビスマレイミド等が挙げられる。共架橋剤は、これらのうちの1種又は2種以上を用いることが好ましい。圧縮ゴム層11を形成するゴム組成物における共架橋剤の含有量は、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは0.5~7質量部である。
 接着ゴム層12は、断面横長矩形の帯状に構成されている。伸張ゴム層13も、断面横長矩形の帯状に構成されている。伸張ゴム層13の表面は、接触する平プーリとの間で生じる音を抑制する観点から、織布の布目が転写された形態に形成されていることが好ましい。
 接着ゴム層12及び伸張ゴム層13のそれぞれは、ゴム成分に種々の配合剤が配合されて混練された未架橋ゴム組成物が加熱及び加圧されて架橋剤により架橋したゴム組成物で形成されている。従って、接着ゴム層12及び伸張ゴム層13のそれぞれは、架橋したゴム成分と各種の配合剤とを含有する。伸張ゴム層13は、平プーリとの接触で粘着が生じるのを抑制する観点から、接着ゴム層12よりもやや硬めのゴム組成物で形成されていることが好ましい。
 接着ゴム層12及び伸張ゴム層13を形成するゴム組成物のゴム成分としては、例えば、エチレン-α-オレフィンエラストマー、クロロプレンゴム(CR)、クロロスルホン化ポリエチレンゴム(CSM)、水素添加アクリロニトリルゴム(H-NBR)等が挙げられるが、圧縮ゴム層11と同一のゴム成分であることが好ましい。
 配合剤としては、圧縮ゴム層11と同様、カーボンブラックなどの補強材、充填材、加工助剤、加硫助剤、架橋剤、共架橋剤等が挙げられる。
 圧縮ゴム層11、接着ゴム層12、及び伸張ゴム層13は、同じ配合のゴム組成物で形成されていても、また、別配合のゴム組成物で形成されていても、どちらでもよい。
 心線14は、ポリエステル繊維(PET)、ポリエチレンナフタレート繊維(PEN)、アラミド繊維、ビニロン繊維等の撚り糸で構成されている。心線14の直径は例えば0.5~2.5mmであり、断面における相互に隣接する心線14中心間の寸法は例えば0.05~0.20mmである。心線14は、Vリブドベルト本体10の接着ゴム層12に対する接着性を付与するために、成形加工前にRFL水溶液に浸漬された後に加熱される接着処理及び/又はゴム糊に浸漬された後に乾燥される接着処理が施されている。
 (Vリブドベルトの製造方法)
 次に、実施形態1に係るVリブドベルトBの製造方法について説明する。
 実施形態1に係るVリブドベルトBの製造では、図3及び図4に示すように、同心状に設けられた、各々、円筒状の内型21及び外型22を備えたベルト成形型20を用いる。
 このベルト成形型20では、内型21はゴム等の可撓性材料で形成されている。外型22は金属等の剛性材料で形成されている。外型22の内周面は成型面に構成されており、その外型22の内周面には、Vリブ形成溝23が軸方向に一定ピッチで設けられている。また、外型22には、水蒸気等の熱媒体や水等の冷媒体を流通させて温調する温調機構が設けられている。そして、このベルト成形型20では、内型21を内部から加圧膨張させるための加圧手段が設けられている。
 実施形態1に係るVリブドベルトBの製造において、まず、ゴム成分に各配合剤を配合し、ニーダー、バンバリーミキサー等の混練機で混練し、得られた未架橋ゴム組成物をカレンダー成形等によってシート状に成形して圧縮ゴム層11用の未架橋ゴムシート11’を作製する。圧縮ゴム層11用の未架橋ゴムシート11’には、疎水性樹脂粒子及び/又は疎水性樹脂繊維と、親水性無機フィラーとを共に配合する。
 同様に、接着ゴム層用及び伸張ゴム層用の未架橋ゴムシート12’,13’も作製する。また、心線用の撚り糸14’をRFL水溶液に浸漬して加熱する接着処理を行った後、ゴム糊に浸漬して加熱乾燥する接着処理を行う。
 次いで、図5に示すように、表面が平滑な円筒ドラム24上にゴムスリーブ25を被せ、その上に、伸張ゴム層用の未架橋ゴムシート13’、及び接着ゴム層用の未架橋ゴムシート12’を順に巻き付けて積層し、その上から心線用の撚り糸14’を円筒状の内型21に対して螺旋状に巻き付け、更にその上から接着ゴム層用の未架橋ゴムシート12’、及び圧縮ゴム層用の未架橋ゴムシート11’を順に巻き付けて積層体S’を形成する。なお、このとき、未架橋ゴムシート11’,12’,13’を、列理方向がベルト長さ方向(周方向)となるように巻き付ける。
 次いで、積層体S’を設けたゴムスリーブ25を円筒ドラム24から外し、図6に示すように、それを外型22の内周面側に内嵌め状態にセットする。
 次いで、図7に示すように、内型21を外型22にセットされたゴムスリーブ25内に位置付けて密閉する。
 続いて、外型22を加熱すると共に、内型21の密封された内部に高圧空気等を注入して加圧する。このとき、図8に示すように、内型21が膨張し、外型22の成型面に、積層体S’のベルト形成用の未架橋ゴムシート11’,12’,13’が圧縮され、また、それらのゴム成分の架橋が進行して一体化すると共に撚り糸14’と複合化し、最終的に、円筒状のベルトスラブSが成型される。このベルトスラブSの成型温度は例えば100~180℃、成型圧力は例えば0.5~2.0MPa、成型時間は例えば10~60分である。
 そして、内型21の内部を減圧して密閉を解き、内型21と外型22との間でゴムスリーブ25を介して成型されたベルトスラブSを取り出し、ベルトスラブSを所定幅に輪切りして表裏を裏返すことによりVリブドベルトBが得られる。なお、必要に応じて、ベルトスラブSの外周側、つまり、Vリブ15側の表面を研磨してもよい。
 図9は、実施形態1に係るVリブドベルトBを用いた自動車の補機駆動ベルト伝動装置30のプーリレイアウトを示す。この補機駆動ベルト伝動装置30は、VリブドベルトBが4つのリブプーリ及び2つの平プーリの6つのプーリに巻き掛けられて動力を伝達するサーペンタインドライブ方式のものである。
 この補機駆動ベルト伝動装置30は、最上位置にリブプーリのパワーステアリングプーリ31が設けられ、そのパワーステアリングプーリ31の下方にリブプーリのACジェネレータプーリ32が設けられている。また、パワーステアリングプーリ31の左下方には平プーリのテンショナプーリ33が設けられており、そのテンショナプーリ33の下方には平プーリのウォーターポンププーリ34が設けられている。更に、テンショナプーリ33の左下方にはリブプーリのクランクシャフトプーリ35が設けられており、そのクランクシャフトプーリ35の右下方にリブプーリのエアコンプーリ36が設けられている。これらのプーリは、例えば、金属のプレス加工品や鋳物、ナイロン樹脂、フェノール樹脂などの樹脂成形品で構成されており、また、プーリ径がφ50~150mmである。
 この補機駆動ベルト伝動装置30では、VリブドベルトBは、Vリブ15側が接触するようにパワーステアリングプーリ31に巻き掛けられ、次いで、ベルト背面側が接触するようにテンショナプーリ33に巻き掛けられた後、Vリブ15側が接触するようにクランクシャフトプーリ35及びエアコンプーリ36に順に巻き掛けられ、更に、ベルト背面側が接触するようにウォーターポンププーリ34に巻き掛けられ、そして、Vリブ15側が接触するようにACジェネレータプーリ32に巻き掛けられ、最後にパワーステアリングプーリ31に戻るように設けられている。プーリ間で掛け渡されるVリブドベルトBの長さであるベルトスパン長は例えば50~300mmである。プーリ間で生じ得るミスアライメントは0~2°である。
 尚、本実施形態のベルトにより被水鳴きが抑制される理由としては、次のように考えられる。まず、本願で言う被水鳴きは、被水した際に、伝動ベルトのプーリ接触面とプーリと摩擦面間において、いわゆるスティックスリップ現象が生じることによる。伝動ベルトが被水すると摩擦係数が低下するので、摩擦面において濡れている部分と濡れていない部分とが混在した状態になると、部分によって摩擦力が異なる状態となる。これは、スティックスリップ現象、ひいては異音が発生しやすい状態である。
 これに対し、摩擦面の全体が濡れた状態になると、スティックスリップ現象は抑制される。従って、プーリ接触面を構成するゴム層について、親水性無機フィラーを含有するゴム組成物により形成することにより、プーリ接触面を濡れやすくしてスティックスリップ現象を抑制できる。また、プーリ接触面を構成するゴム層に摺動性抵抗材として樹脂粒子及び/又は樹脂繊維を配合することにより動力伝達能力の低下を抑制している。プーリ接触面に露出したこのような摺動性抵抗材については、濡れているとメニスカス力によりメニスカス力により伝動ベルトとプーリとの摩擦力を増し、スティックスリップ現象を発生させる原因となる。これに対し、本開示のベルトでは、疎水性の樹脂からなる粒子及び/又は繊維を用いることにより、摺動性抵抗材の部分を濡れにくくし、メニスカス力の発生を抑制することで、スティックスリップ現象及び異音の発生を抑制している。
 また、以上のことから、無機フィラーのうちのシリカとしては、カップリング処理を施していないシリカを用いることが好ましい。つまり、ゴム組成物にシリカを配合する場合、ゴム成分に対するシリカの分散性を向上させるために、シランカップリング剤等によってシリカを処理するのが一般的である。しかしながら、本実施形態においては、シリカはカップリング処理を行うこと無しに用いることが好ましい。更に、ゴム組成物の配合剤としてもカップリング剤を用いないことが好ましい。このようにすると、親水性の高いシリカが配合されたゴム組成物となり、被水時にベルトのプーリ接触面が濡れやすくなるので、異音抑制のために望ましい。
 同様に、無機フィラーのうちのモンモリロナイトとしては、Ca型のモンモリロナイトが好ましい。モンモリロナイトにはNa、K、Ca2+、Mg2+のような陽イオンが吸着されており、最も多く吸着されている陽イオンがNaであるNa型と、Ca2+であるCa型とがある。Ca型のモンモリロナイトはNa型に比べて吸着性に優れるので、プーリ接触面を濡れやすくする本実施形態の目的に適している。
 (実施形態2)
 図10及び図11は、実施形態2に係るVリブドベルトBを示す。なお、実施形態1と同一名称の部分は、実施形態1と同一符号を用いて示す。
 実施形態2に係るVリブドベルトBでは、圧縮ゴム層11は、表面ゴム層11aと内側ゴム部11bとを有する。表面ゴム層11aは、Vリブ15の表面全体に沿うように層状に設けられ、表面ゴム層11aにおけるこれらの複数のVリブ15の表面が動力伝達面としてのプーリ接触面を構成している。表面ゴム層11aの厚さは例えば50~500μmである。内側ゴム部11bは、表面ゴム層11aの内側に設けられ、圧縮ゴム層11における表面ゴム層11a以外の部分を構成している。
 表面ゴム層11aは、実施形態1における圧縮ゴム層11と同様、架橋したゴム成分と、そのゴム成分に分散した摺動性抵抗材(疎水性樹脂粒子及び/又は疎水性樹脂繊維)と、親水性無機フィラーとを含む各種の配合剤とを含有するゴム組成物で形成されている。
 内側ゴム部11bは、架橋したゴム成分と各種の配合剤とを含有するゴム組成物で形成されている。内側ゴム部11bを形成するゴム組成物は、摺動性抵抗材及び親水性無機フィラーを含有していても良い。尚、内側ゴム部11bを形成するゴム組成物は、接着ゴム層12又は伸張ゴム層13を形成するゴム組成物と同一であってもよい。
 以上の構成の実施形態2に係るVリブドベルトBによれば、プーリ接触面を構成する表面ゴム11aが、疎水性樹脂粒子及び/又は疎水性樹脂繊維と、親水性無機フィラーとを含有するゴム組成物で形成されている。これによりプーリ接触面の親水性が高められ且つプーリ接触面に疎水性の摺動性抵抗材が分散して露出しているので、後述の実施例で示すように、被水時における異音の発生を抑えることができる。
 実施形態2に係るVリブドベルトBを製造するには、圧縮ゴム層11の表面ゴム層用及び内側ゴム部用の未架橋ゴムシート11a’,11b’を作製する。表面ゴム層用の未架橋ゴムシート11a’には、疎水性樹脂粒子及び/又は疎水性樹脂繊維と、親水性無機フィラーとを配合する。次いで、実施形態1と同様の方法により、図12に示すように、表面が平滑な円筒ドラム24上に被せたゴムスリーブ25上に、伸張ゴム層用の未架橋ゴムシート13’、及び接着ゴム層用の未架橋ゴムシート12’を順に巻き付けて積層し、その上から心線用の撚り糸14’を円筒状の内型21に対して螺旋状に巻き付け、更にその上から接着ゴム層用の未架橋ゴムシート12’、並びに圧縮ゴム層11における内側ゴム部用の未架橋ゴムシート11b’、及び表面ゴム層用の未架橋ゴムシート11a’を順に巻き付けて積層体S’を形成する。そして、この積層体S’により図13に示すような円筒状のベルトスラブSを成型する。
 その他の構成及び作用効果は実施形態1と同一である。
 (実施形態3)
 図14及び図15は、実施形態3に係るVリブドベルトBを示す。なお、実施形態1と同一名称の部分は、実施形態1と同一符号を用いて示す。
 実施形態3に係るVリブドベルトBでは、圧縮ゴム層11は、表面ゴム層11aと内側ゴム部11bとを有する。表面ゴム層11aは、多孔ゴムで形成され、Vリブ15の表面全体に沿うように層状に設けられ、ベルト内周側のプーリ接触面を構成している。表面ゴム層11aの厚さは例えば50~500μmである。内側ゴム部11bは、中実ゴムで形成され、表面ゴム層11aの内側に設けられ、圧縮ゴム層11における表面ゴム層11a以外の部分を構成している。
 ここで、本出願における「多孔ゴム」とは、内部に多数の中空部を有すると共に表面に多数の凹孔16を有する架橋済みのゴム組成物を意味し、中空部及び凹孔16が分散して配された構造並びに中空部及び凹孔16が連通した構造のいずれも含まれる。また、本出願における「中実ゴム」とは、「多孔ゴム」以外の中空部及び凹孔16を含まない架橋済みのゴム組成物を意味する。
 表面ゴム層11aは、実施形態1における圧縮ゴム層11と同様、架橋したゴム成分と、そのゴム成分に分散した疎水性樹脂粒子及び/又は疎水性樹脂繊維と、親水性無機フィラーとを含む各種の配合剤とを含有するゴム組成物で形成されている。表面ゴム層11aは、それに加えて多孔ゴムであることから、その形成前の未架橋ゴム組成物に、多孔ゴムを構成するための未膨張の中空粒子及び/又は発泡剤が配合されている。
 未膨張の中空粒子としては、例えば、熱可塑性ポリマー(例えばアクリロニトリル系ポリマー)等で形成されたシェルの内部に溶剤が封入された粒子等が挙げられる。中空粒子は、1種だけ用いても、また、2種以上を用いても、どちらでもよい。中空粒子の配合量は、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは0.5~10質量部である。発泡剤としては、例えば、アゾジカルボンアミドを主成分とするADCA系発泡剤、ジニトロソペンタメチレンテトラミンを主成分とするDPT系発泡剤、p,p’-オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジドを主成分とするOBSH系発泡剤、ヒドラゾジカルボンアミドを主成分とするHDCA系発泡剤などの有機系発泡剤等が挙げられる。発泡剤は、これらのうちの1種又は2種以上を用いることが好ましい。発泡剤の配合量は、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは0.5~10質量部である。
 表面ゴム層11aは多孔ゴムであるので、その表面には多数の凹孔16が形成されている。凹孔16の平均孔径は、好ましくは10~150μmである。凹孔16の平均孔径は、表面画像で測定される50~100個の数平均によって求められる。
 内側ゴム部11bは、架橋したゴム成分と各種の配合剤とを含有するゴム組成物で形成されている。内側ゴム部11bを形成するゴム組成物は、中空部及び凹孔16を除いた表面ゴム層11aを形成するゴム組成物と同一であってもよい。
 内側ゴム部11bを形成するゴム組成物は、疎水性樹脂粒子及び/又は疎水性樹脂繊維と、親水性無機フィラーとを含有していても良い。尚、内側ゴム部11bを形成するゴム組成物は、接着ゴム層12又は伸張ゴム層13を形成するゴム組成物と同一であってもよい。
 以上の構成の実施形態3に係るVリブドベルトBによれば、プーリ接触面を構成する表面ゴム11aが、疎水性樹脂粒子及び/又は疎水性樹脂繊維と、親水性無機フィラーとを含有するゴム組成物で形成され、プーリ接触面の親水性が高められ且つプーリ接触面に摺動性抵抗材(疎水性樹脂粒子及び/又は疎水性樹脂繊維)が分散して露出しているので、後述の実施例で示すように、被水時における異音の発生を抑えることができる。
 実施形態3に係るVリブドベルトBを製造するには、圧縮ゴム層11の表面ゴム層用及び内側ゴム部用の未架橋ゴムシート11a’,11b’を作製する。表面ゴム層用の未架橋ゴムシート11a’には、疎水性樹脂粒子及び/又は疎水性樹脂繊維と、親水性無機フィラーとに加えて、中空粒子及び/又は発泡剤を配合する。次いで、実施形態2と同様の方法により(図12及び図13参照)、表面が平滑な円筒ドラム24上に被せたゴムスリーブ25上に、伸張ゴム層用の未架橋ゴムシート13’、及び接着ゴム層用の未架橋ゴムシート12’を順に巻き付けて積層し、その上から心線用の撚り糸14’を円筒状の内型21に対して螺旋状に巻き付け、更にその上から接着ゴム層用の未架橋ゴムシート12’、並びに圧縮ゴム層11における内側ゴム部用の未架橋ゴムシート11b’、及び表面ゴム層用の未架橋ゴムシート11a’を順に巻き付けて積層体S’を形成する。そして、この積層体S’により円筒状のベルトスラブSを成型する。
 その他の構成及び作用効果は実施形態1と同一である。
 (その他の実施形態)
 上記実施形態1~3では、VリブドベルトBを示したが、特にこれに限定されるものではなく、摩擦伝動ベルトであれば、例えば、図16Aに示すようなベルト内周側のプーリ接触面を構成する圧縮ゴム層11を有するローエッジ型のVベルトBであってもよく、また、図16Bに示すようなベルト内周側のプーリ接触面を構成する内側ゴム層17を有する平ベルトBであってもよい。
 (Vリブドベルト)
 以下の実施例1~17及び比較例1~7のVリブドベルトを作製した。尚、それぞれの構成については表1、表2にも示す。
 <実施例1>
 密閉式のバンバリーミキサーのチャンバーにゴム成分としてのEPDMを投入して素練りし、次いで、このゴム成分100質量部に対して、ISAFカーボンブラック2質量部、ポリエチレン樹脂粒子(三井化学社製の商品名:ハイゼックスミリオン240S、平均分子量200万程度)をゴム成分100質量部に対して50質量部、シリカ(デグッサ社製、商品名:ウルトラジルVN3)を40質量部、層状珪酸塩(株式会社ホージュン、商品名:モンモリロナイト穂高)を40質量部、炭酸カルシウム(白石工業株式会社製、商品名:ACTIFORT 700)を5質量部、中空粒子(積水化学工業社製、商品名:EM403)を2.6質量部、発泡剤(三協化成株式会社製、商品名:セルマイクCE)を7.3質量部、ステアリン酸0.5質量部、酸化亜鉛5質量部、純度40質量%の有機過酸化物架橋剤(日油株式会社、商品名:ペロキシモンF40)を8質量部(純度を考慮した実質成分は3.2質量部)、及び共架橋剤(精工化学株式会社、商品名:ハイクロスM)を2質量部、投入配合して混練し、得られた未架橋ゴム組成物を用いて圧縮ゴム層の表面ゴム層を形成した上記実施形態3と同様の構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例1とした。
 用いたシリカ(ウルトラジルVN3)は、カップリング処理のされていないシリカである。また、モンモリロナイト穂高は、Ca型のモンモリロナイトをソーダ灰により改質した製品である。
 尚、圧縮ゴム層の内側ゴム部、並びに接着ゴム層及び背面ゴム層を、EPDMをゴム成分とする他のゴム組成物で形成した。また、心線をポリエチレンテレフタレート繊維製の撚り糸で構成した。そして、ベルト長さを900mm、ベルト幅を21.36mm、ベルト厚さを4.3mmとし、リブ数を6個とした。また、Vリブ側の表面は研磨した。
 <実施例2>
 実施例1で用いた未架橋ゴム組成物において、無機フィラーの1つであるモンモリロナイトとして、株式会社ホージュン社製の商品名:ベンゲルブライト11を40質量部(ゴム成分100質量部に対して。以下の実施例2~13及び比較例1~5でも同じ)用いた。その他の点では実施例1と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例2とした。
 用いたモンモリロナイト(ベンゲルブライト11)は、Ca型のモンモリロナイトである。
 <実施例3>
 実施例2で用いた未架橋ゴム組成物において、ポリエチレン樹脂粒子の配合量を70質量部とし、且つ、発泡剤を配合しないものとした。その他の点では実施例2と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例3とした。
 <実施例4>
 実施例2で用いた未架橋ゴム組成物において、ポリエチレン樹脂粒子の配合量を100質量部とし、中空粒子の配合量を3.1質量部とし、且つ、発泡剤を配合しないものとした。その他の点では実施例2と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例4とした。
 <実施例5>
 実施例1で用いた未架橋ゴム組成物において、ポリエチレン粒子として三井化学社製の商品名:ハイゼックスミリオン630Mを80質量部、モンモリロナイトとしてベンゲルブライト11を40質量部用いた。また、中空粒子の配合量を2.7質量部とし、且つ、発泡剤を配合しないものとした。その他の点では実施例1と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例5とした。
 <実施例6>
 実施例5で用いた未架橋ゴム組成物において、シリカとしてウルトラジルVN3を30質量部用いた。また、カーボンブラックの配合量を12質量部とした。その他の点では実施例5と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例6とした。
 <実施例7>
 実施例6で用いた未架橋ゴム組成物において、中空粒子の配合量を2.8質量部とした。また、共架橋剤として、実施例6におけるハイクロスMを2質量部に加えて、メタクリル酸亜鉛(川口化学工業株式会社、商品名:アクターZMA)を20質量部配合した。その他の点では実施例6と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例7とした。
 <実施例8>
 実施例1で用いた未架橋ゴム組成物において、ポリエチレン粒子の配合量を80質量部とし、モンモリロナイトとしてベンゲルブライト11を40質量部用いた。また、中空粒子の配合量を2.7質量部とし、且つ、発泡剤は配合しないものとした。その他の点では実施例1と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例8とした。
 <実施例9>
 実施例8で用いた未架橋ゴム組成物において、摺動性抵抗材としてのポリエチレン粒子を配合せず、代わりに、ポリエチレンテレフタレート(PET)短繊維を25質量部配合した。その他の点では実施例8と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例9とした。
 <実施例10>
 実施例8で用いた未架橋ゴム組成物において、カーボンブラックとしてHAFカーボンを2質量部用いた。その他の点では実施例8と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例10とした。
 <実施例11>
 実施例10で用いた未架橋ゴム組成物において、シリカの配合量を60質量部とし、且つ、モンモリロナイトを配合しないものとした。その他の点では実施例10と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例11とした。
 <実施例12>
 実施例10で用いた未架橋ゴム組成物において、モンモリロナイトとして株式会社ホージュン社製の商品名:ベンゲルHPVを40質量部用いた。その他の点では実施例10と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例12とした。
 <実施例13>
 実施例10で用いた未架橋ゴム組成物において、モンモリロナイトとしてモンモリロナイト穂高を40質量部用いた。その他の点では実施例10と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例13とした。
 <実施例14>
 実施例1で用いた未架橋ゴム組成物において、ポリエチレン粒子の配合量を50質量部とし、シリカの配合量を50質量部とした。モンモリロナイトは配合しないものとした。また、中空粒子の配合量を2.7質量部とし、且つ、発泡剤は配合しないものとした。その他の点では実施例1と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例14とした。
 <実施例15>
 実施例14で用いた未架橋ゴム組成物において、シリカの配合量を40質量部とした。その他の点では実施例14と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例15とした。
 <実施例16>
 実施例14で用いた未架橋ゴム組成物において、シリカの配合量を30質量部とした。その他の点では実施例14と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを実施例16とした。
 <比較例1>
 実施例1で用いた未架橋ゴム組成物において、ISAFカーボンブラックの配合量を42質量部とした。シリカ及び炭酸カルシウムは配合しないものとした。モンモリロナイトとして、ベンゲルブライト11を30質量部用いた。その他の点では実施例1と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを比較例1とした。
 <比較例2>
 比較例1で用いた未架橋ゴム組成物において、ポリエチレン粒子の配合量を80質量部とした。モンモリロナイトとしてベンゲルHPVを30質量部用いた。中空粒子の配合量を2.9質量部とし、且つ、発泡剤は配合しないものとした。その他の点では比較例1と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを比較例2とした。
 <比較例3>
 比較例1で用いた未架橋ゴム組成物において、ポリエチレン粒子の配合量を80質量部とした。中空粒子の配合量を2.8質量部とし、且つ、発泡剤は配合しないものとした。その他の点では比較例1と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを比較例3とした。
 <比較例4>
 比較例1で用いた未架橋ゴム組成物において、ポリエチレン粒子としてハイゼックスミリオン630Mを80質量部用いた。中空粒子の配合量を2.7質量部とし、且つ、発泡剤は配合しないものとした。その他の点では比較例1と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを比較例4とした。
 <比較例5>
 比較例1で用いた未架橋ゴム組成物において、摺動性抵抗材としてのポリエチレン粒子を配合せず、代わりに、ビニロン樹脂粒子を80質量部用いた。モンモリロナイトの配合量を40質量部とした。中空粒子の配合量を2.9質量部とし、且つ、発泡剤は配合しないものとした。その他の点では比較例1と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを比較例5とした。
 <比較例6>
 比較例1で用いた未架橋ゴム組成物において、カーボンブラックの配合量を2質量部とした。摺動性抵抗材としてのポリエチレン粒子を配合せず、代わりに、66ナイロン短繊維を25質量部用いた。また、シリカとしてウルトラジルVN3を40質量部配合した。モンモリロナイトの配合量を40質量部とした。炭酸カルシウムを5質量部配合した。中空粒子の配合量を2.7質量部とし、且つ、発泡剤は配合しないものとした。その他の点では比較例1と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを比較例6とした。
 <比較例7>
 比較例6で用いた未架橋ゴム組成物において、66ナイロン短繊維を配合せず、代わりにナイロン樹脂粒子80質量部を配合した。その他の点では比較例6と同一構成のVリブドベルトを作製し、それを比較例7とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 (試験評価方法)
 図17はベルト走行試験機40のプーリレイアウトを示す。
 このベルト走行試験機40は、最下位置にプーリ径が140mmの亜鉛メッキしたリブプーリである駆動プーリ41が設けられ、その右斜め上方にプーリ径が100mmのリブプーリである第1従動プーリ42(エアコンプーリ)が設けられ、また、駆動プーリ41及び第1従動プーリ42の左斜め上方にプーリ径が60mmのリブプーリである第2従動プーリ43(オルタネータプーリ)が設けられ、更に、第1従動プーリ42左側方にプーリ径が95mmの平プーリであるアイドラプーリ44が設けられている。そして、このベルト走行試験機40は、VリブドベルトBのリブプーリである駆動プーリ41、第1及び第2従動プーリ42及び43にVリブ側が接触すると共に、平プーリであるアイドラプーリ44に背面側が接触して巻き掛けられるように構成されている。
 実施例1~16及び比較例1~7のそれぞれについて、上記ベルト走行試験機40を用いて被水鳴き(被水時の異音発生の有無)について試験した。このためには、試験対象のベルトをベルト走行試験機40の各プーリに巻き掛け、所定のベルト張力が負荷されるようにアイドラプーリ44を位置決めし、第1及び第2従動プーリ42及び43に負荷(第1従動プーリ42:1.5MPa、第2従動プーリ43:20A)を与え、雰囲気温度25℃の下、駆動プーリ41を750±120rpmの回転数で回転させてベルト走行させた。駆動プーリ41のベルト巻き掛かり始め部分に10mlの水を滴下して、負荷されている張力における鳴きの有無を確認した。
 試験は、ベルト張力が1300Nから200Nの範囲について行った。但し、ベルト張力はアイドラプーリ44の位置によって調整しているので厳密に100N単位で設定することは困難である。従って、実際の試験としては、1300Nを越える値から200Nを下回る値まで行っている。つまり、1300Nを越える程度の張力で試験を開始し、異音の発生が無ければ、アイドラプーリ44の位置を調整して100N程度張力を下げ、再び注水時の異音の有無を確認した。順次ベルト張力を下げて行き、鳴きが発生した場合はその際の張力を記録した(前記通り張力を正確に設定することは困難であるため、100N単位の値とはなっていない)。
 (試験結果)
 結果を表1及び表2に示す。張力の数値のみを記載している場合は、その値にベルト張力を下げた際に被水鳴きが発生したことを意味する。数値と共に「一瞬」と記載している場合、その値にベルト張力を下げてベルトを走行させ、注水した後に短時間だけ異音が発生したが、ベルトの走行を継続させるとその後は異音が無くなったことを意味する。また、「無し」とはベルト張力1300Nから200Nまでの全張力領域において被水鳴きが発生しなかったことを意味する。
 疎水性樹脂粒子であるポリエチレン粒子を摺動性抵抗材として用い、且つ、親水性無機フィラーを合計で35質量部(シリカ30質量部及び炭酸カルシウム5質量部)用いている実施例16において、ベルト張力が440Nの時点で一瞬のみ被水鳴きが発生する。実施例16よりもシリカの配合量が10質量部多い実施例15では、ベルト張力がより小さい270Nの時点で一瞬のみ被水鳴きが発生するようになり、実施例16よりも被水鳴きは抑制されている。実施例15よりも更にシリカの配合量が10質量部多い実施例14では、ベルト張力1300Nから200Nの全範囲で被水鳴きの発生は無く、十分に抑制されている。
 実施例1~13では、いずれも疎水性の樹脂粒子又は樹脂繊維を摺動性抵抗材として用い、且つ、親水性無機フィラーを65、75又は85質量部用いている。これらの実施例では、いずれもベルト張力1300Nから200Nの全範囲で被水鳴きの発生は無く、十分に抑制されている。
 以上に対し、比較例1~7ではいずれもベルト張力を200Nに下げるまでに(660Nから1330Nまでの範囲で)、一瞬ではない鳴きが発生している。比較例1~4については、疎水性の樹脂粒子又は樹脂繊維を配合しているが、親水性無機フィラーの配合量が30又は0質量部である。比較例5~7については、親水性無機フィラーの配合量は40又は85質量部であるが、配合している樹脂粒子又は樹脂繊維が疎水性ではない(公定水分率が4.5%又は5%であり、本開示おける基準である0.4%を越えている)。
 本発明は、摩擦伝動ベルトの技術分野において有用である。
B Vリブドベルト,Vベルト,平ベルト(摩擦伝動ベルト)
11 圧縮ゴム層
11a 表面ゴム層
17 内側ゴム層

Claims (9)

  1.  プーリ接触面を構成するゴム層を有する摩擦伝動ベルトであって、
     前記ゴム層は、親水性無機フィラー及び摺動抵抗性材料を含有するゴム組成物からなり、
     前記摺動抵抗性材料は、プーリ接触面に突出し、且つ、公定水分率が0.4%以下の疎水性樹脂粒子及び疎水性樹脂繊維の少なくとも一方であり、
     前記ゴム組成物における前記親水性無機フィラーの含有量は、ゴム成分100質量部に対して35質量部以上であることを特徴とする摩擦伝動ベルト。
  2.  請求項1に記載の摩擦伝動ベルトにおいて、
     前記ゴム組成物における前記親水性無機フィラーの含有量は、ゴム成分100質量部に対して45質量部以上であることを特徴とする摩擦伝動ベルト。
  3.  請求項1に記載の摩擦伝動ベルトにおいて、
     前記ゴム組成物における前記親水性無機フィラーの含有量は、ゴム成分100質量部に対して55質量部以上であることを特徴とする摩擦伝動ベルト。
  4.  請求項1~3のいずれか1つに記載の摩擦伝動ベルトにおいて、
     前記疎水性樹脂粒子及び前記疎水性樹脂繊維は、ポリエチレン又はポリエチレンテレフタレートからなることを特徴とする摩擦伝動ベルト。
  5.  請求項1~4のいずれか1つに記載の摩擦伝動ベルトにおいて、
     前記親水性無機フィラーは、シリカ、モンモリロナイト、クレー及び炭酸カルシウムの少なくとも一つを含むことを特徴とする摩擦伝動ベルト。
  6.  請求項5に記載の摩擦伝動ベルトにおいて、
     前記親水性無機フィラーは、少なくともシリカを含むことを特徴とする摩擦伝動ベルト。
  7.  請求項6に記載の摩擦伝動ベルトにおいて、
     前記ゴム組成物における前記シリカの含有量は、ゴム成分100質量部に対し、30質量部以上であることを特徴とする摩擦伝動ベルト。
  8.  請求項6又は7に記載の摩擦伝動ベルトにおいて、
     前記シリカは、カップリング処理がされていないシリカであり、
     前記ゴム組成物は、カップリング剤が配合されていないこと特徴とする摩擦伝動ベルト。
  9.  請求項5に記載の摩擦伝動ベルトにおいて、
     前記親水性無機フィラーは、少なくともCa型モンモリロナイトを含むことを特徴とする摩擦伝動ベルト。
PCT/JP2017/000153 2016-03-28 2017-01-05 摩擦伝動ベルト WO2017168914A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201780008497.3A CN108603566B (zh) 2016-03-28 2017-01-05 摩擦传动带
DE112017001580.4T DE112017001580B4 (de) 2016-03-28 2017-01-05 Reibungstransmissionsriemen
KR1020187023799A KR101992858B1 (ko) 2016-03-28 2017-01-05 마찰 전동 벨트
JP2017522560A JP6306267B2 (ja) 2016-03-28 2017-01-05 摩擦伝動ベルト
US16/117,832 US10323717B2 (en) 2016-03-28 2018-08-30 Friction transmission belt

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-064485 2016-03-28
JP2016064485 2016-03-28

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/117,832 Continuation US10323717B2 (en) 2016-03-28 2018-08-30 Friction transmission belt

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017168914A1 true WO2017168914A1 (ja) 2017-10-05

Family

ID=59963970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/000153 WO2017168914A1 (ja) 2016-03-28 2017-01-05 摩擦伝動ベルト

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10323717B2 (ja)
JP (2) JP6306267B2 (ja)
KR (1) KR101992858B1 (ja)
CN (1) CN108603566B (ja)
DE (1) DE112017001580B4 (ja)
WO (1) WO2017168914A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019017101A1 (ja) * 2017-07-19 2019-01-24 バンドー化学株式会社 伝動ベルト及びその製造方法
JP6626226B2 (ja) * 2018-02-15 2019-12-25 三ツ星ベルト株式会社 Vリブドベルトおよびその使用方法
JP7323560B2 (ja) * 2021-01-29 2023-08-08 バンドー化学株式会社 摩擦伝動ベルト

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11228941A (ja) * 1997-12-09 1999-08-24 Nippon Kayaku Co Ltd 浸透性防水剤及び漏水防止方法
JP2004324794A (ja) * 2003-04-25 2004-11-18 Bando Chem Ind Ltd 摩擦伝動ベルト
JP2007270917A (ja) * 2006-03-30 2007-10-18 Mitsuboshi Belting Ltd 摩擦伝動ベルト
JP2007298162A (ja) * 2005-09-21 2007-11-15 Mitsuboshi Belting Ltd 摩擦伝動ベルト
WO2013124943A1 (ja) * 2012-02-24 2013-08-29 バンドー化学株式会社 摩擦伝動ベルト
JP2014185076A (ja) * 2012-08-16 2014-10-02 Sakai Chem Ind Co Ltd 硝酸塩を含有する粒子状組成物、その製造方法、ガラス、及び硝酸塩の保存方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW415957B (en) 1997-12-09 2000-12-21 Nippon Kayaku Kk Permeable water cut-off agent, water cut-off material, concrete or mortar composition, and method for preventing water leaks
KR100682809B1 (ko) 1999-03-16 2007-02-15 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 가교성 고무 조성물 및 그 용도
JP4302243B2 (ja) * 1999-07-23 2009-07-22 三井化学株式会社 架橋可能なゴム組成物およびその用途
JP2007070592A (ja) 2004-11-25 2007-03-22 Mitsuboshi Belting Ltd ゴム組成物、ゴム組成物の製造方法及び摩擦伝動ベルト
US20090298632A1 (en) * 2005-01-13 2009-12-03 Bando Chemical Industries, Ltd. Friction transmission belt
JP2007170454A (ja) 2005-12-20 2007-07-05 Mitsuboshi Belting Ltd Vリブドベルト
US20120058849A1 (en) 2009-05-20 2012-03-08 Bando Chemical Industries, Ltd Friction drive belt and manufacturing method thereof
JP5570233B2 (ja) * 2010-01-29 2014-08-13 キヤノン株式会社 画像形成装置
WO2011158586A1 (ja) 2010-06-15 2011-12-22 バンドー化学株式会社 伝動ベルト
EP2404964B1 (de) 2010-07-07 2013-09-11 Continental Reifen Deutschland GmbH Kautschukmischung
JP2012053176A (ja) * 2010-08-31 2012-03-15 Kyocera Mita Corp 画像形成装置
CN103168184B (zh) 2010-10-21 2015-08-05 阪东化学株式会社 摩擦传动带
JP5673189B2 (ja) * 2011-02-18 2015-02-18 株式会社アドヴィックス 弁装置
EP2722161B1 (en) 2011-06-17 2015-06-17 Bando Chemical Industries, Ltd. Method for manufacturing a v-ribbed belt
JP5727442B2 (ja) * 2012-04-25 2015-06-03 三ツ星ベルト株式会社 伝動用ベルト
JP6023736B2 (ja) * 2013-03-29 2016-11-09 三ツ星ベルト株式会社 Vリブドベルト
JP6055430B2 (ja) 2013-03-29 2016-12-27 三ツ星ベルト株式会社 伝動用ベルト

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11228941A (ja) * 1997-12-09 1999-08-24 Nippon Kayaku Co Ltd 浸透性防水剤及び漏水防止方法
JP2004324794A (ja) * 2003-04-25 2004-11-18 Bando Chem Ind Ltd 摩擦伝動ベルト
JP2007298162A (ja) * 2005-09-21 2007-11-15 Mitsuboshi Belting Ltd 摩擦伝動ベルト
JP2007270917A (ja) * 2006-03-30 2007-10-18 Mitsuboshi Belting Ltd 摩擦伝動ベルト
WO2013124943A1 (ja) * 2012-02-24 2013-08-29 バンドー化学株式会社 摩擦伝動ベルト
JP2014185076A (ja) * 2012-08-16 2014-10-02 Sakai Chem Ind Co Ltd 硝酸塩を含有する粒子状組成物、その製造方法、ガラス、及び硝酸塩の保存方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108603566A (zh) 2018-09-28
CN108603566B (zh) 2019-09-27
KR20180098676A (ko) 2018-09-04
US20180372183A1 (en) 2018-12-27
JP2018076968A (ja) 2018-05-17
US10323717B2 (en) 2019-06-18
DE112017001580B4 (de) 2020-06-18
JP6306267B2 (ja) 2018-04-04
DE112017001580T5 (de) 2018-12-13
JPWO2017168914A1 (ja) 2018-04-19
KR101992858B1 (ko) 2019-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6306266B2 (ja) 摩擦伝動ベルト
JP6101677B2 (ja) 摩擦伝動ベルト
JP5508648B2 (ja) Vリブドベルト及びその製造方法
JP5829614B2 (ja) 摩擦伝動ベルト
US10647075B2 (en) Friction transmission belt and manufacturing method therefor
JP5586282B2 (ja) 摩擦伝動ベルト及びその製造方法、並びにそれを用いたベルト伝動装置
WO2011074182A1 (ja) 摩擦伝動ベルト
WO2013088718A1 (ja) 摩擦伝動ベルト及びその製造方法
WO2017094213A1 (ja) Vリブドベルト
JP6306267B2 (ja) 摩擦伝動ベルト
JP6348136B2 (ja) 摩擦伝動ベルト及びその製造方法
JP7209773B2 (ja) 摩擦伝動ベルト
JP6227843B1 (ja) 伝動ベルト
JP6348133B2 (ja) 摩擦伝動ベルト及びその製造方法
JP6078702B1 (ja) Vリブドベルト
JP2017106518A (ja) 摩擦伝動ベルト
JP2020122581A (ja) 摩擦伝動ベルト
JP2013130246A (ja) 摩擦伝動ベルト及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017522560

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20187023799

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020187023799

Country of ref document: KR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17773464

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 17773464

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1