WO2017104609A1 - 新規なナノカーボン複合体 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a novel nanocarbon composite used for a carbon fiber reinforced plastic or a carbon fiber reinforced carbon composite material.
- nanocarbon that has not been modified with a functional group is exclusively used. The effect of addition and dispersion has been verified.
- the present invention provides a novel nanocarbon composite for obtaining a stable and uniform increase in mechanical strength in a carbon fiber reinforced plastic or carbon fiber reinforced carbon composite material impregnated with a resin containing nanocarbon. It is to provide.
- nanocarbon aggregation problem when a functional group was modified to nanocarbon by a conventional wet technique, the industrial practical application was difficult because the structure of nanocarbon was damaged due to the use of strong acid or the like. Under the consideration that this would be caused by a defect, a method for adding a functional group (more precisely, a composite method) instead of the conventional wet method was found, and the present invention was completed. Furthermore, the present inventor also shows that nanocarbons aggregate in a solvent and cannot maintain a stable and uniform dispersion state (hereinafter referred to as “nanocarbon aggregation problem”).
- the present invention compared with a conventional wet method using a strong acid or the like, it can be combined with a functional group without damaging the structure of the nanocarbon, and as a result, the functional group can be added to the nanocarbon.
- the present invention it is possible to solve the aggregation problem of nanocarbon and realize a stable and uniform dispersion state.
- the nanocarbon compounded with the functional group according to the present invention the stable and uniform mechanical strength of the carbon fiber reinforced plastic or the carbon fiber reinforced carbon composite material impregnated with the resin containing the nanocarbon is obtained. An increase effect can be obtained.
- FIG. 1 shows the results obtained by measuring the nodular carbon nanotube / nanocellulose / lignin composite (Example 1) and the nodular carbon nanotube before forming the composite by X-ray photoelectric spectroscopy.
- the left graph in FIG. 1 represents the C1s spectral peak separation result of Example 1, and the right graph represents the C1s spectral peak separation result of the nodular carbon nanotubes before complex formation.
- FIG. 2 shows the measurement results by Raman spectroscopy of the nodular carbon nanotube / nanocellulose / lignin complex (Example 1) and the nodular carbon nanotube before forming the complex.
- the “novel nanocarbon composite 1” in the present invention includes “nanocarbon” and “nanocellulose modified with a functional group”.
- Nanocarbon in the present invention means nano-sized to micro-sized carbon, the average diameter is about 1 nm to 1 ⁇ m, and the average length is about 1 nm to 100 ⁇ m (preferably about 1 nm to 1 ⁇ m).
- the carbon include carbon nanotube (CNT), fullerene, graphene, graphene oxide, carbon black, activated carbon or a mixture thereof, preferably carbon nanotube, particularly preferably nodular carbon nanotube (nodular or Carbon nanotubes in which bell-shaped structures are connected).
- the functional group in the “nanocellulose modified with a functional group” in the present invention is preferably a polar functional group having an affinity for a resin, and is preferably a hydrophilic functional group.
- a hydroxyl group, an alcohol group, an amino group (including primary, secondary, tertiary and quaternary amino groups), a carboxyl group, and a carbonyl group can be exemplified. Or it is preferable that it is a hydroxyl group.
- nanocellulose may be modified with two or more types of functional groups among these functional groups.
- a nanocellulose modified with a functional group refers to a cellulose modified with a commercially available functional group (for example, ⁇ cellulose modified with a functional group), an attritor, a ball mill, a sand mill, a bead mill, It means a device that has been refined using a refinement processing apparatus such as a blade mill until the average diameter is about 1 nm to 800 nm and the average length is about 100 nm to 1000 ⁇ m.
- a refinement processing apparatus such as a blade mill until the average diameter is about 1 nm to 800 nm and the average length is about 100 nm to 1000 ⁇ m.
- the “novel nanocarbon composite 1” in the present invention is a refined treatment of nanocarbon in a powder state and nanocellulose modified with a functional group in a powder state, such as attritor, ball mill, sand mill, bead mill, blade mill, etc. It can be formed by a mechanical mixing process with an apparatus. The details of the mechanism of action are not clear, but the following may be considered. That is, it is considered that nanocellulose and nanocarbon formed a composite structure by combining a functional group possessed by nanocarbon or a functional group possessed by nanocellulose (in addition, nanocarbon and nanocellulose in the present invention).
- Examples of the composite structure include, but are not limited to, a structure in which nanocarbon is covered with nanocellulose, and the effects and effects of the present invention are produced as long as nanocellulose is bonded to nanocarbon. It is considered a thing.)
- the nanocarbon is a nodular carbon nanotube
- the carbon nanotube has abundant functional groups at the edge portion of the node, so it can be combined with more nanocellulose to form a composite. It is considered a thing.
- the “novel nanocarbon composite 2” in the present invention includes “nanocarbon”, “nanocellulose modified with a functional group”, and “affinity binder”.
- the affinity binder in the present invention may be any as long as it has the ability to increase the binding between “nanocarbon” and “nanocellulose modified with a functional group”, and examples thereof include lignin, amylose, and amylopectin. It is done.
- the “novel nanocarbon composite 2” in the present invention comprises a nanocarbon in a powder state, nanocellulose modified with a functional group in a powder state, and an affinity binder in a powder state by an attritor, a ball mill, a sand mill, and a bead mill. Further, it can be formed by a mechanical mixing process using a fine processing apparatus such as a blade mill. Although the details of the mechanism of action are not clear, it is considered to be the same as “new nanocarbon composite 1”, and is further modified with “nanocarbon” and “functional group” by an affinity binder. By increasing the binding between the nanocellulose (particularly when the affinity binder is lignin, the affinity between nanocarbon and lignin is high due to the ⁇ - ⁇ interaction). The amount of nanocellulose forming a composite with nanocarbon (ratio of nanocellulose to nanocarbon) is also considered to increase.
- the “nanocarbon” in the “new nanocarbon composite 1” or “new nanocarbon composite 2” in the present invention is a nodular carbon nanotube
- a miniaturization apparatus is used in the formation process of the composite.
- physical impact is applied to the nodular carbon nanotubes, and play (gap) between the nodules of the nodular carbon nanotubes increases.
- the play (gap) between the nodes is increased by, for example, 1 nm by the miniaturization processing apparatus, if the number of carbon nanotube nodes is 10,000, the total play will be 10 ⁇ m.
- a functional group can be combined with nanocarbon via nanocellulose without damaging the structure of the nanocarbon.
- an IG / ID value can be used as an index of the structural defect of nanocarbon in the present invention.
- IG is a Raman of G-band (representing a peak around 1590 cm ⁇ 1 derived from in-plane vibration of a six-membered ring common to carbon-based materials) when a nanocarbon dispersion is measured by Raman spectroscopy. It means intensity, and ID means the Raman intensity of D-band (representing a peak around 1350 cm ⁇ 1 derived from a defect of a carbon-based substance). That is, the larger the IG / ID value, the fewer structural defects.
- the “novel nanocarbon composite 1” or “novel nanocarbon composite 2” in the present invention can be used by being contained in a resin as a base material in a carbon fiber reinforced plastic. Moreover, it can also be set as a carbon fiber reinforced carbon composite material by processing a carbon fiber reinforced plastic.
- the “resin” containing “novel nanocarbon composite 1” or “novel nanocarbon composite 2” in the present invention is “novel nanocarbon composite 1” or “novel nanocarbon composite 2”.
- Any resin can be used as long as the resin has an affinity for thermosetting resins such as unsaturated polyester resins, epoxy resins, vinyl ester resins, bismaleimide resins, phenol resins, cyanate resins, and polyimide resins, and nylon resins.
- Thermoplastic resins such as polypropylene resin, polyphenylene sulfide resin, polyetherimide resin, polycarbonate resin, polyether terephthalate resin, and polyether ketone resin can be used.
- Example 1 Preparation of carbon nanotube / nanocellulose / lignin composite 100 g of powdered nodular carbon nanotubes (manufactured by Ube Industries), 10 g of nanocellulose modified with functional groups in powdered state ( ⁇ cellulose, manufactured by Sigma) And 3 g of powdered lignin (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) were sufficiently mixed mechanically by a refining apparatus such as an attritor, ball mill, sand mill, bead mill, blade mill or the like.
- a refining apparatus such as an attritor, ball mill, sand mill, bead mill, blade mill or the like.
- Example 1 shows almost no decrease in the IG / ID value and is not structurally damaged (FIG. 2). Therefore, the present inventors succeeded in combining more functional groups with carbon nanotubes and suppressing structural defects that occur in carbon nanotubes.
- ⁇ Sports goods made of carbon fiber reinforced plastics range from golf club shafts, tennis rackets to baseball bats.
- a stable or uniform increase in mechanical strength can be achieved in a carbon fiber reinforced plastic or carbon fiber reinforced carbon composite material impregnated with a resin containing nanocarbon.
- a golf club shaft, a tennis racket, a baseball bat, and the like can be increased in strength, reduced in weight, or increased in elasticity.
- Applications other than sports goods are possible, and various sports such as adaptation to injection-molded articles with thermoplastic resin containing nanocarbon, or string with a coating layer with thermoplastic resin containing nanocarbon, etc. Can develop business in supplies.
Abstract
【課題】 本発明は、ナノカーボンを含有する樹脂が含浸された炭素繊維強化プラスチックないし炭素繊維強化炭素複合材料において安定的ないし均一的な機械的強度の増加効果を得るための、新規なナノカーボン複合体を提供すること。 【解決手段】 ナノカーボン及び官能基で修飾されたナノセルロースを含む新規なナノカーボン複合体、または、ナノカーボン、官能基で修飾されたナノセルロース及び親和性結合剤を含む新規なナノカーボン複合体を、炭素繊維強化プラスチックないし炭素繊維強化炭素複合材料における母材となる樹脂に含有させるようにする。
Description
本発明は、炭素繊維強化プラスチックないし炭素繊維強化炭素複合材料に用いる新規なナノカーボン複合体に関するものである。
従来、半硬化状態のプリプレグ成形前のナノカーボンと樹脂との混合では、官能基による修飾が行われていないナノカーボンが専ら使用され、官能基による修飾が行われていないナノカーボンの樹脂への添加・分散による効果が検証されてきた。
しかしながら、官能基による修飾が行われていないナノカーボンを用いる場合には、曲げ強度、衝撃強度、捻じり強度といった機械的強度は部分的に増加するが、安定的ないし均一的な機械的強度の増加効果が十分には得られなかった(特許文献1参照)。
安定的ないし均一的な機械的強度の増加効果を得るためには、ナノカーボンと樹脂との結合力を高めればよいことが知られており(特許文献2参照)、ナノカーボンに官能基を修飾することでナノカーボンとエポキシとの分子結合を高め、安定的ないし均一的効果を得ることができる。しかしながら、従来のナノカーボンに官能基を修飾する方法としては、王水等の強酸を用いた処理による表面処理工程を経る化学的修飾法などの湿式手法が知られていたが、この手法による場合、例えば強酸が用いられることでナノカーボンの構造がダメージを受け構造的欠陥が生じてしまうという問題があり、工業的な実用化は困難であった。
本発明は、ナノカーボンを含有する樹脂が含浸された炭素繊維強化プラスチックないし炭素繊維強化炭素複合材料において安定的ないし均一的な機械的強度の増加効果を得るための、新規なナノカーボン複合体を提供するものである。
本発明者は、従来の湿式手法によりナノカーボンに官能基を修飾した場合に工業的な実用化が困難であった理由は、強酸等が用いられることでナノカーボンの構造がダメージを受け構造的欠陥が生じてしまうためであろうとの考察の下、従来の湿式手法に代わる官能基の付加方法(より厳密には、複合方法)を見出し、本発明を完成した。さらに、本発明者は、ナノカーボンには溶媒中で凝集し安定的かつ均一的な分散状態を保つことができないこと(以下「ナノカーボンの凝集問題」という。)も、また、ナノカーボンを含有する樹脂が含浸された炭素繊維強化プラスチックないし炭素繊維強化炭素複合材料の安定的ないし均一的な機械的強度の増加を妨げる原因であろうとの考察の下、かかるナノカーボンの凝集問題を解決する官能基の付加方法を見出し、本発明を完成した。
本発明によれば、従来の強酸等を用いた湿式手法と比べ、ナノカーボンの構造にダメージを与えることなく官能基と複合させ、その結果、ナノカーボンに官能基を付加することができる。また、本発明によれば、ナノカーボンの凝集問題を解決し、安定的かつ均一的な分散状態を実現できる。さらに、本発明により官能基と複合させたナノカーボンを用いることで、ナノカーボンを含有する樹脂が含浸された炭素繊維強化プラスチックないし炭素繊維強化炭素複合材料の安定的ないし均一的な機械的強度の増加効果を得ることができる。
以下、本発明の実施形態を説明する。ただし、以下の実施形態は、発明内容の理解を助けるためのものであり、本発明を限定するものではない。
<新規なナノカーボン複合体1>
本発明における「新規なナノカーボン複合体1」は、「ナノカーボン」と「官能基で修飾されたナノセルロース」を含む。
本発明における「新規なナノカーボン複合体1」は、「ナノカーボン」と「官能基で修飾されたナノセルロース」を含む。
本発明における「ナノカーボン」とは、ナノサイズからマイクロサイズのカーボンを意味し、平均の直径が1nm~1μm程度であり、平均の長さが1nm~100μm程度(好ましくは、1nm~1μm程度)であるカーボンを意味する。また、カーボンの種類としては、カーボンナノチューブ(CNT)、フラーレン、グラフェン、酸化グラフェン、カーボンブラック、活性炭又はそれらの混合物があり、好ましくは、カーボンナノチューブ、特に好ましくは、節状カーボンナノチューブ(節状ないしは釣鐘状の構造が連結したカーボンナノチューブ)が挙げられる。
本発明における「官能基で修飾されたナノセルロース」における官能基とは、樹脂と親和性のある極性のある官能基が好ましく、親水性の官能基であることが好ましい。例えば、ヒドロキシル基、アルコール基、アミノ基(第1級、第2級、第3級及び第4級のアミノ基を含む。)、カルボキシル基、カルボニル基を挙げることができ、カルボキシル基、カルボニル基又は水酸基であることが好ましい。また、ナノセルロースは、これらの官能基のうち2種類以上の官能基で修飾されていてもよい。
また、本発明における「官能基で修飾されたナノセルロース」とは、市販の官能基で修飾されたセルロース(例えば、官能基で修飾されたαセルロース)を、アトライター、ボールミル、サンドミル、ビーズミル、ブレードミル等の微細化処理装置を用いて、平均の直径が1nm~800nm程度であり、平均の長さが100nm~1000μm程度になるまで微細化したものを意味する。
また、本発明における「官能基で修飾されたナノセルロース」とは、市販の官能基で修飾されたセルロース(例えば、官能基で修飾されたαセルロース)を、アトライター、ボールミル、サンドミル、ビーズミル、ブレードミル等の微細化処理装置を用いて、平均の直径が1nm~800nm程度であり、平均の長さが100nm~1000μm程度になるまで微細化したものを意味する。
本発明における「新規なナノカーボン複合体1」は、粉末状態のナノカーボンと粉末状態の官能基で修飾されたナノセルロースとを、アトライター、ボールミル、サンドミル、ビーズミル、ブレードミル等の微細化処理装置によって機械的に混合する工程によって形成することができる。その作用メカニズムの詳細は明らかではないが、以下のようなものが考えられる。すなわち、ナノカーボンの持つ官能基またはπ電子がナノセルロースの持つ官能基と結合することでナノセルロースとナノカーボンが複合構造を形成したものと考えられる(なお、本発明におけるナノカーボンとナノセルロースとの複合構造の例としては、ナノセルロースによってナノカーボンが覆われた構造が挙げられるが、これに限定されず、ナノカーボンにナノセルロースが結合した構造であれば、本発明の作用・効果は生じるものと考えられる。)。特に、ナノカーボンが節状カーボンナノチューブである場合には、カーボンナノチューブはその節のエッジ部分には豊富な官能基を持つため、より多くのナノセルロースと結合し、複合体を形成することができるものと考えられる。
<新規なナノカーボン複合体2>
本発明における「新規なナノカーボン複合体2」は、「ナノカーボン」、「官能基で修飾されたナノセルロース」及び「親和性結合剤」を含む。
本発明における「新規なナノカーボン複合体2」は、「ナノカーボン」、「官能基で修飾されたナノセルロース」及び「親和性結合剤」を含む。
本発明における親和性結合剤とは、「ナノカーボン」と「官能基で修飾されたナノセルロース」との間の結合を高める性能を有するものであればよく、例えば、リグニン、アミロース、アミロペクチンが挙げられる。
本発明における「新規なナノカーボン複合体2」は、粉末状態のナノカーボンと粉末状態の官能基で修飾されたナノセルロース及び粉末状態の親和性結合剤とを、アトライター、ボールミル、サンドミル、ビーズミル、ブレードミル等の微細化処理装置によって機械的に混合する工程によって形成することができる。その作用メカニズムの詳細は明らかではないが、「新規なナノカーボン複合体1」と同様のものであると考えられ、さらに、親和性結合剤により、「ナノカーボン」と「官能基で修飾されたナノセルロース」との間の結合が高められることで(特に、親和性結合剤がリグニンの場合には、π-π相互作用により、ナノカーボンとリグニン間の親和性は高いものとなる。)、ナノカーボンと複合体を形成するナノセルロースの量(ナノカーボンに対するナノセルロースの比率)も増加するものと考えられる。
さらに、本発明における「新規なナノカーボン複合体1」ないしは「新規なナノカーボン複合体2」における「ナノカーボン」が節状カーボンナノチューブである場合には、複合体の形成過程において微細化処理装置によって節状カーボンナノチューブに物理的に衝撃が加えられることで、節状カーボンナノチューブの節と節との間のあそび(隙間)が増える。このため、各節間のあそび(隙間)が微細化処理装置によって例えば1nm増加する場合には、カーボンナノチューブ節の数が1万個あれば、あそびの合計は10μmとなることからも分かるように、かかる節状カーボンナノチューブを含むナノカーボン複合体を含有させた樹脂を含浸させた場合には、炭素繊維強化プラスチックないし炭素繊維強化炭素複合材料の機械的強度(特に、曲げ強度)は、大幅に増加するものと考えられる。
<官能基と複合され、かつ、構造的欠陥の少ないナノカーボン>
<官能基と複合され、かつ、構造的欠陥の少ないナノカーボン>
本発明によれば、従来の強酸等を用いた湿式手法と比べ、ナノカーボンの構造にダメージを与えることなく、ナノカーボンにナノセルロースを介して官能基を複合させることができ、官能基と複合され、かつ、ナノカーボンの構造がダメージを受けておらず構造的欠陥の少ないナノカーボンを得ることができる。
本発明におけるナノカーボンの構造的欠陥の指標としては、IG/ID値を用いることができる。IGとは、ナノカーボン分散液をラマン分光法で測定した際のG-band(炭素系の物質に共通の六員環の面内振動に由来する1590cm-1付近のピークを表わす。)のラマン強度を意味し、IDとは、D-band(炭素系の物質の欠陥に由来する1350cm-1付近のピークを表わす。)のラマン強度を意味する。すなわち、IG/ID値が大きいほど、構造的欠陥が少ないことを意味する。
本発明における「新規なナノカーボン複合体1」ないしは「新規なナノカーボン複合体2」は、炭素繊維強化プラスチックにおいて母材となる樹脂に含有させることで用いることができる。また、炭素繊維強化プラスチックを加工することで炭素繊維強化炭素複合材料とすることもできる。
本発明における「新規なナノカーボン複合体1」ないしは「新規なナノカーボン複合体2」を含有させる「樹脂」としては、「新規なナノカーボン複合体1」ないしは「新規なナノカーボン複合体2」と親和性のある樹脂であればいずれも使用できるが、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、ビスマレイミド樹脂、フェノール樹脂、シアネート樹脂、及びポリイミド樹脂などの熱硬化性樹脂、並びにナイロン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリフェニレンスルファイド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテルテフタレート樹脂、及びポリエーテルケトン樹脂などの熱可塑性樹脂を用いることができる。
以下、本発明の実施例を説明する。ただし、以下の実施例は、発明内容の理解を助けるためのものであり、本発明を限定するものではない。
(実施例1)
1)カーボンナノチューブ/ナノセルロース/リグニン複合体の調製
100gの粉末状態の節状カーボンナノチューブ(宇部興産社製)、10gの粉末状態の官能基で修飾されたナノセルロース(αセルロース、シグマ社製)、及び3gの粉末状態のリグニン(和光純薬社製)を、アトライター、ボールミル、サンドミル、ビーズミル、ブレードミル等の微細化処理装置によって、機械的に十分に混合した。
1)カーボンナノチューブ/ナノセルロース/リグニン複合体の調製
100gの粉末状態の節状カーボンナノチューブ(宇部興産社製)、10gの粉末状態の官能基で修飾されたナノセルロース(αセルロース、シグマ社製)、及び3gの粉末状態のリグニン(和光純薬社製)を、アトライター、ボールミル、サンドミル、ビーズミル、ブレードミル等の微細化処理装置によって、機械的に十分に混合した。
2)官能基との複合状態の測定
1)のカーボンナノチューブ/ナノセルロース/リグニン複合体の官能基との複合状態を、X線光電分光法で測定した。実施例1におけるカーボンナノチューブと複合された親和性官能基の合計値(カルボキシル基とカルボニル基の合計値)は、複合体形成前の節状カーボンナノチューブと比べ、相対的に12%程度増加した(図1)。
1)のカーボンナノチューブ/ナノセルロース/リグニン複合体の官能基との複合状態を、X線光電分光法で測定した。実施例1におけるカーボンナノチューブと複合された親和性官能基の合計値(カルボキシル基とカルボニル基の合計値)は、複合体形成前の節状カーボンナノチューブと比べ、相対的に12%程度増加した(図1)。
3)カーボンナノチューブの構造的欠陥の測定
1)のカーボンナノチューブ/ナノセルロース/リグニン複合体におけるカーボンナノチューブのIG/ID値を測定した。複合体形成前の節状カーボンナノチューブと比べ、実施例1は、IG/ID値がほとんど低下しておらず、構造的にダメージを受けていない(図2)。したがって、より多くの官能基をカーボンナノチューブと複合させることに成功し、かつ、カーボンナノチューブに生じる構造的欠陥を抑えることに成功した。
1)のカーボンナノチューブ/ナノセルロース/リグニン複合体におけるカーボンナノチューブのIG/ID値を測定した。複合体形成前の節状カーボンナノチューブと比べ、実施例1は、IG/ID値がほとんど低下しておらず、構造的にダメージを受けていない(図2)。したがって、より多くの官能基をカーボンナノチューブと複合させることに成功し、かつ、カーボンナノチューブに生じる構造的欠陥を抑えることに成功した。
炭素繊維強化プラスチック製スポーツ用品は、ゴルフクラブシャフト、テニスラケット、野球用バット等多岐に渡る。本発明による新規なナノカーボン複合体を用いることで、ナノカーボンを含有させた樹脂が含浸された炭素繊維強化プラスチックないし炭素繊維強化炭素複合材料において安定的ないし均一的な機械的強度の増加効果を得ることができる。そのため、例えば、ゴルフクラブシャフト、テニスラケット、野球用バット等について高強度化、軽量化、又は高弾性化を実現することができる。スポーツ用品以外への応用も可能であり、ナノカーボンを含有した熱可塑性樹脂による射出成形品への適応、あるいはナノカーボンを含有した熱可塑性樹脂による被覆層を有するストリングへの適応等、さまざまなスポーツ用品への事業展開をすることができる。
Claims (2)
- 炭素繊維強化プラスチックないし炭素繊維強化炭素複合材料の母材となる樹脂に含有させるための、ナノカーボンと官能基で修飾されたナノセルロースを含むナノカーボン複合体
- 炭素繊維強化プラスチックないし炭素繊維強化炭素複合材料の母材となる樹脂に含有させるための、ナノカーボンと官能基で修飾されたナノセルロースと親和性結合剤を含むナノカーボン複合体
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