WO2016208706A1

WO2016208706A1 - 血液浄化装置及び血液浄化システム

Info

Publication number: WO2016208706A1
Application number: PCT/JP2016/068787
Authority: WO
Inventors: 健太郎小越; 正浩青島; 竹内　聡
Original assignee: 日機装株式会社
Priority date: 2015-06-24
Filing date: 2016-06-24
Publication date: 2016-12-29
Also published as: EP3315149A1; US20180110911A1; CN107683150B; CN107683150A; EP3315149B1; JP6613062B2; JP2017006484A; EP3315149A4; US10625007B2

Abstract

特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても､操作性を向上させることができる血液浄化装置及び血液浄化システムに関する｡　患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すための血液浄化器と､予め定められた治療条件又は動作設定に基づいて､血液浄化治療を行うための動作又は当該血液浄化治療に関連する動作を行わせる制御手段(13)とを具備した血液浄化装置(1)において､血液浄化器の性能､性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段(14)と､血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて､治療条件又は動作設定を登録手段(14)で登録された治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段(15)とを備える｡

Description

血液浄化装置及び血液浄化システム

　本発明は、患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すための血液浄化装置及び血液浄化システムに関するものである。

　透析治療などで用いられる血液浄化装置としての透析装置は、病院等の医療施設内に設けられた透析室に複数設置され、当該透析室内で多数の患者に対する透析治療（血液浄化治療）が施されるようになっている。また、それぞれの透析装置は、例えば特許文献１にて開示されているように、サーバ及び端末で構成される中央監視装置と接続され、当該中央監視装置が保持した患者に関する種々情報を受信可能とされており、患者毎に治療条件や動作設定を設定し得るようになっていた。

特開平６－２０５８２７号公報

　しかしながら、上記従来の血液浄化装置においては、以下のような問題があった。
　近年、従来になかった大容量の血液浄化器（特にダイアライザ）が取り付けられて使用されることがあり、そのような大容量の血液浄化器を使用する場合、特有の治療条件や動作設定が求められることから個々に設定を変更する必要があり、操作者の手間が増大して操作性が悪くなってしまうという不具合があった。なお、このような不具合は、大容量の血液浄化器を使用する場合に限らず、特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合にも同様に生じてしまう。

　本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、操作性を向上させることができる血液浄化装置及び血液浄化システムを提供することにある。

　請求項１記載の発明は、患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すための血液浄化器と、予め定められた治療条件又は動作設定に基づいて、前記血液浄化治療を行うための動作又は当該血液浄化治療に関連する動作を行わせる制御手段とを具備した血液浄化装置において、前記血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた前記治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段と、前記血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、前記治療条件又は動作設定を前記登録手段で登録された前記治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段とを備えたことを特徴とする。

　請求項２記載の発明は、請求項１記載の血液浄化装置において、前記登録手段で登録される治療条件又は動作設定は、前記血液浄化器に応じたプライミングの洗浄量若しくは洗浄時間、又はプライミング方法であることを特徴とする。

　請求項３記載の発明は、請求項１又は請求項２記載の血液浄化装置において、前記登録手段は、前記血液浄化治療で使用する血液浄化器の膜面積に応じた前記治療条件又は動作設定を登録することを特徴とする。

　請求項４記載の発明は、請求項１～３の何れか１つに記載の血液浄化装置において、前記登録手段は、前記血液浄化器の性能、性質又は機能に応じて、登録される治療条件又は動作設定に対して制限又は推奨が行われることを特徴とする。

　請求項５記載の発明は、患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すための血液浄化器が取り付けられる複数の血液浄化装置と、該血液浄化装置に対して治療条件又は動作設定を送信可能な中央監視装置と、前記中央監視装置から送信された治療条件又は動作設定に基づいて、前記血液浄化治療を行うための動作又は当該血液浄化治療に関連する動作を行わせる制御手段とを具備した血液浄化システムにおいて、前記中央監視装置は、前記血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた前記治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段と、前記血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、前記治療条件又は動作設定を前記登録手段で登録された前記治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段とを備えたことを特徴とする。

　請求項６記載の発明は、請求項５記載の血液浄化システムにおいて、前記登録手段で登録される治療条件又は動作設定は、前記血液浄化器に応じたプライミングの洗浄量若しくは洗浄時間、又はプライミング方法であることを特徴とする。

　請求項７記載の発明は、請求項５又は請求項６記載の血液浄化システムにおいて、前記登録手段は、前記血液浄化治療で使用する血液浄化器の膜面積に応じた前記治療条件又は動作設定を登録することを特徴とする。

　請求項８記載の発明は、請求項５～７の何れか１つに記載の血液浄化システムにおいて、前記登録手段は、前記血液浄化器の性能、性質又は機能に応じて、登録される治療条件又は動作設定に対して制限又は推奨が行われることを特徴とする。

　請求項１、５の発明によれば、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段と、血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、治療条件又は動作設定を登録手段で登録された治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段とを備えたので、特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、操作性を向上させることができる。

　請求項２、６の発明によれば、登録手段で登録される治療条件又は動作設定は、血液浄化器に応じたプライミングの洗浄量若しくは洗浄時間、又はプライミング方法であるので、特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、プライミングの洗浄量若しくは洗浄時間、又はプライミング方法を適切に設定することができる。

　請求項３、７の発明によれば、登録手段は、血液浄化治療で使用する血液浄化器の膜面積に応じた治療条件又は動作設定を登録するので、膜面積によって特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、操作性を向上させることができる。

　請求項４、８の発明によれば、登録手段は、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じて、登録される治療条件又は動作設定に対して制限又は推奨が行われるので、登録手段による登録作業を容易とすることができるとともに、誤設定を抑制することができる。

本発明の第１の実施形態に係る血液浄化装置及び中央監視装置を示すブロック図同血液浄化装置の装置本体を示す斜視図同血液浄化装置を示す模式図同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図本発明の第２の実施形態に係る血液浄化装置及び中央監視装置を示すブロック図

　以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
　第１の実施形態に係る血液浄化装置は、体外循環する患者の血液を浄化して透析治療する血液浄化システムに適用されたもので、当該血液浄化システムは、図１～３に示すように、患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すためのダイアライザ４等の血液浄化器（図３参照）が取り付けられる複数の血液浄化装置１と、それぞれの血液浄化装置１に接続された中央監視装置２とを有して構成される。

　中央監視装置２は、複数の血液浄化装置１とＬＡＮケーブルＨを介して接続されており、血液浄化装置１及び中央監視装置２が双方向に通信可能とされ、互いに情報を送受信可能とされている。また、中央監視装置２は、サーバ及びパーソナルコンピュータから成る端末（不図示）を有して構成されており、端末により入力された情報（患者情報、治療条件又は動作設定）がサーバに保存され、その保存された情報が当該サーバから各血液浄化装置１に送信され得るようになっている。

　血液浄化装置１は、透析治療を行うための透析装置から成り、図３に示すように、動脈側血液回路３ａ及び静脈側血液回路３ｂを有する血液回路３と、動脈側血液回路３ａ及び静脈側血液回路３ｂの間に介装されて血液回路３を流れる血液を浄化するダイアライザ４（血液浄化器）と、動脈側血液回路３ａに配設されて駆動によって送液可能な血液ポンプ５と、動脈側血液回路３ａに接続された動脈側エアトラップチャンバ６と、静脈側血液回路３ｂに接続された静脈側エアトラップチャンバ７と、ダイアライザ４に透析液を導入する透析液導入ラインＬ１と、ダイアライザ４から排液を排出する透析液排出ラインＬ２と、制御手段１３と、登録手段１４と、変更手段１５とを有して構成されている。

　なお、血液浄化装置１は、図２及び図３に示すように、透析装置本体８と、該透析装置本体８に取り付けられる血液浄化器（ダイアライザ４）と、該血液浄化器に接続される血液回路３とを有して構成されており、透析装置本体８には、血液ポンプ５の他、表示手段Ｍが取り付けられている。表示手段Ｍは、タッチパネルから成るもので、血液浄化治療に関わる所定の表示が可能とされているとともに、画面の所定部位を触れることにより所定の入力が可能とされている。

　動脈側血液回路３ａは、その先端にコネクタｃが接続されており、当該コネクタｃを介して動脈側穿刺針ａが接続可能とされるとともに、途中にしごき型の血液ポンプ５及び動脈側エアトラップチャンバ６が配設されている。一方、静脈側血液回路３ｂは、その先端にコネクタｄが接続されており、当該コネクタｄを介して静脈側穿刺針ｂが接続可能とされるとともに、途中に静脈側エアトラップチャンバ７が接続されている。

　そして、動脈側血液回路３ａの先端に接続された動脈側穿刺針ａ及び静脈側血液回路３ｂの先端に接続された静脈側穿刺針ｂを患者に穿刺した状態で、血液ポンプ５を駆動させると、患者の血液は、動脈側エアトラップチャンバ６で除泡（気泡の除去）がなされつつ動脈側血液回路３ａを通ってダイアライザ４に至り、該ダイアライザ４によって血液浄化が施された後、静脈側エアトラップチャンバ７で除泡（気泡の除去）がなされつつ静脈側血液回路３ｂを通って患者の体内に戻るようになっている。これにより、患者の血液を血液回路３の動脈側血液回路３ａの先端から静脈側血液回路３ｂの先端まで体外循環させつつダイアライザ４にて浄化し得るのである。

　静脈側エアトラップチャンバ７には、当該静脈側血液回路３ｂ内の液圧に基づいて静脈圧を検出可能な静脈圧センサＰが接続されており、かかる静脈圧センサＰにて体外循環する血液の液圧（静脈圧）を検出し得るよう構成されている。これにより、血液回路３にて体外循環する血液の静脈圧を監視し、治療中における患者の容態変化を把握し得るようになっている。

　ダイアライザ４は、その筐体部に、血液導入口４ａ（血液導入ポート）、血液導出口４ｂ（血液導出ポート）、透析液導入口４ｃ（透析液流路入口：透析液導入ポート）及び透析液導出口４ｄ（透析液流路出口：透析液導出ポート）が形成されており、このうち血液導入口４ａには動脈側血液回路３ａが、血液導出口４ｂには静脈側血液回路３ｂがそれぞれ接続されている。また、透析液導入口４ｃ及び透析液導出口４ｄは、透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２とそれぞれ接続されている。

　ダイアライザ４内には、複数の中空糸膜（不図示）が収容されており、この中空糸が血液を浄化するための血液浄化膜を構成している。かかるダイアライザ４内には、血液浄化膜を介して患者の血液が流れる血液流路（血液導入口４ａと血液導出口４ｂとの間の流路）及び透析液が流れる透析液流路（透析液導入口４ｃと透析液導出口４ｄとの間の流路）が形成されている。そして、血液浄化膜を構成する中空糸膜には、その外周面と内周面とを貫通した微小な孔（ポア）が多数形成されて中空糸膜を形成しており、該膜を介して血液中の不純物等が透析液内に透過し得るよう構成されている。

　さらに、本実施形態に係る動脈側血液回路３ａの先端部（コネクタｃ近傍）及び静脈側血液回路３ｂの先端部（コネクタｄ近傍）には、血液浄化治療中、動脈側血液回路３ａ又は静脈側血液回路３ｂを流れる血液中の気体（気泡）を検出し得る気泡検出器（Ｂ１、Ｂ２）が接続されている。また、動脈側血液回路３ａの先端部（コネクタｃ近傍）及び静脈側血液回路３ｂの先端部（コネクタｄ近傍）には、開閉によって流路を閉塞又は開放可能なクランプ手段Ｖａ、Ｖｂが取り付けられている。

　一方、透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２には、所定濃度に調製された透析液をダイアライザ４に送液しつつ、当該ダイアライザ４から透析液と共に老廃物等（排液）を排出させる複式ポンプ９が接続されている。すなわち、透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２に跨って複式ポンプ９が配設されており、かかる複式ポンプ９を駆動させることにより、ダイアライザ４に対して透析液導入ラインＬ１にて透析液を導入及び透析液排出ラインＬ２にて透析液（排液）を排出させ得るよう構成されているのである。

　また、透析液導入ラインＬ１には、電磁弁Ｖ１、Ｖ３及び濾過フィルタＦ１、Ｆ２が接続されており、ダイアライザ４に導入する透析液を濾過フィルタＦ１、Ｆ２にて濾過し得るとともに、電磁弁Ｖ１、Ｖ３にて任意タイミングで流路を遮断又は開放可能とされている。なお、透析液導入ラインＬ１は、バイパスラインＬ４、Ｌ５にて透析液排出ラインＬ２と接続されており、これらバイパスラインＬ４、Ｌ５には、電磁弁Ｖ４、Ｖ５がそれぞれ接続されている。

　さらに、透析液排出ラインＬ２には、複式ポンプ９を迂回する迂回ラインＬ３、Ｌ６が接続されており、迂回ラインＬ６には電磁弁Ｖ６が接続されるとともに、迂回ラインＬ３には除水ポンプ１０が接続されている。これにより、血液回路３にて患者の血液を体外循環させる過程で除水ポンプ１０を駆動させることにより、ダイアライザ４を流れる血液から水分を取り除いて除水し得るようになっている。

　また、透析液排出ラインＬ２における複式ポンプ９より上流側（図３中右側）には、当該複式ポンプ９における透析液排出ラインＬ２の液圧調整を行う加圧ポンプ１１が接続されており、当該加圧ポンプ１１と複式ポンプ９との間からは、脱ガスチャンバ１２を介して迂回ラインＬ７が延設されている。透析液排出ラインＬ２及びそこから分岐する迂回ラインＬ７には、電磁弁Ｖ２、Ｖ７がそれぞれ接続されており、任意タイミングで透析液の流路を遮断又は開放可能とされている。

　制御手段１３は、血液浄化装置１が具備する種々アクチュエータやセンサ等と電気的に接続されたマイコンから成るもので、予め定められた治療条件又は動作設定（本実施形態においては、中央監視装置２から送信された治療条件又は動作設定）に基づいて、血液浄化治療を行うための動作（血液浄化治療工程）又は当該血液浄化治療に関連する動作（透析準備工程や返血工程等）を行わせるものである。

　より具体的には、制御手段１３は、中央監視装置２から送信された治療条件又は動作設定に基づいて種々アクチュエータ及びセンサ等を制御することにより、例えば血液回路３内及びダイアライザ４の透析液流路内をプライミング液で充填させるプライミング（透析準備工程）、血液回路３にて患者の血液を体外循環させつつダイアライザ４にて浄化する血液浄化治療工程、血液回路３内の血液を患者に戻す返血工程等を順次行わせるよう制御可能とされている。

　ここで、本実施形態に係る血液浄化装置１は、登録手段１４及び変更手段１５を具備している。登録手段１４は、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定を予め登録可能なもので、本実施形態においては、表示手段Ｍにて入力することにより登録が可能とされている。例えば、登録手段１４にて登録される血液浄化器として、浄化膜の膜面積、ＵＦＲ等の相違に基づく性能、浄化膜に塗布される塗布材等の有無や量に基づく性質、中空糸を浄化膜とする中空糸型や積層型等の形態の相違に基づく機能に応じて分類され、それら性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定が登録可能とされている。

　変更手段１５は、血液浄化治療で使用する血液浄化器（ダイアライザ４等）に応じて、治療条件又は動作設定（中央監視装置２から送信された治療条件又は動作設定）を登録手段１４で登録された治療条件又は動作設定に変更し得るものである。すなわち、使用する血液浄化器を表示手段Ｍにて入力すると、その血液浄化器と登録手段１４で登録された血液浄化器とが比較され、変更手段１５によって登録手段１４で登録された血液浄化器に応じた治療条件又は動作設定に一括且つ自動的に変更されるのである。

　さらに、例えば登録手段１４で登録される治療条件又は動作設定として、透析準備工程においては、プライミングの洗浄量若しくは洗浄時間、又はプライミング方法が挙げられるとともに、血液浄化治療工程においては、抗凝固剤の使用量（抗凝固剤の注入速度や注入量等）、警報監視（静脈圧、ダイアライザ４の入口圧、透析液圧、ＴＭＰ（膜間圧力差）等の圧力の警報点の他、ＵＦＲの低下の監視等）、血流量（血液ポンプ５の駆動速度）、透析量モニタで検出されるダイアライザ４のクリアランス等が挙げられる。また、他の登録手段１４で登録される治療条件又は動作設定として、返血工程における返血量（血液浄化治療後に返血する際の量であって血液ポンプの回転速度等により決定される）等が挙げられる。

　特に、本実施形態に係る登録手段１４は、血液浄化治療で使用する血液浄化器（ダイアライザ４等）の膜面積に応じた治療条件又は動作設定を登録するものとされている。すなわち、大容量の血液浄化器は、通常の血液浄化器と比較して、プライミングの洗浄量が増加し、それに伴ってプライミングの洗浄時間も増加する傾向にあることから、プライミングの洗浄量や洗浄時間を増加させたパラメータが登録されているのである。

　なお、中空糸膜等の浄化膜に塗布された塗布剤（浄化膜を保護するためのグリセリンや親水化剤としてのＰＶＰ等）を有する血液浄化器を使用する場合、塗布剤が使用時に残留しないようにすることから、プライミングの洗浄量や洗浄時間を増加させたパラメータが登録される。さらに、大容量の血液浄化器は、抗凝固剤の使用量も増加する傾向にあるので、登録される治療条件又は動作設定として、通常時よりも抗凝固剤の使用量を増加させたパラメータが登録される。

　ここで、ＵＦＲとは、限外濾過における水分除去率をいい、時間と圧力によってどの程度の水分が透過するかを数値化したパラメータから成る。これにより、ダイアライザ４の透水性能を表すことができ、ＵＦＲが高いほど透水性能が高いこととなる。しかるに、血液浄化装置（透析装置）は、ダイアライザ４の浄化膜（中空糸膜）の詰まりを検出するために、治療開始直後のＵＦＲを測定し、そこからＵＦＲが所定値だけ低下したことを検出する監視方法（ＵＦＲ監視）がある。大容量の血液浄化器（膜面積の大きなダイアライザ４等）は、そのほとんどが除去効果を大きくしたい患者に使用される場合が多く、ＵＦＲが高いものとされている。このようなＵＦＲが高い大容量の血液浄化器を使用する際、ＵＦＲ監視を実施するために治療開始直後のＵＦＲを測定すると、ＵＦＲが高すぎて計測が困難とされる場合がある。そのため、大容量の血液浄化器を使用する場合には、登録手段１４で登録される治療条件又は動作設定として、ＵＦＲ監視を行わず他の適切な監視方法に変更するものとされる。

　またさらに、本実施形態に係る登録手段１４は、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じて、登録される治療条件又は動作設定に対して制限又は推奨が行われるよう構成されている。すなわち、登録手段１４によって登録される血液浄化器及びその血液浄化器に応じた治療条件又は動作設定は、当該血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた適切なパラメータが好ましいため、例えば表示手段Ｍによる登録時、推奨される治療条件又は動作設定が表示されて選択的に登録する、或いは治療条件又は動作設定が制限され、その制限されたパラメータを入力することが不可能とされるようになっている。

　次に、本実施形態に係る血液浄化器の登録方法及び設定方法について説明する。
　先ず、表示手段Ｍの初期画面として、図４に示すように、血液浄化治療の準備段階の種々表示が表示されるとともに、入力のための操作ボタンＭａ、Ｍｂが表示される。登録手段１４による登録を行うため、操作者が操作ボタンＭｂを触れると、図５に示す小画面が表示される。そして、操作者が小画面中の操作ボタンＭｃを触れると、図６に示すように、別の小画面が表示され、当該小画面の操作ボタンＭｄを触れることにより、図７に示すような選択のための表示画面が表示される。

　かかる選択のための表示画面において、「ダイアライザ情報」なる表示（図８参照）の操作ボタンＭｅを触れると、図９に示すように、登録画面が表示されるので、血液浄化器を特定する情報（商品名等）と、そのタイプ（中空糸膜型又は積層型等）、及び治療条件又は動作条件（本実施形態においては、プライミング時間及び洗浄時間）を示す項目がそれぞれ表示され、そのうちの所定表示（例えば、所定表示Ｍｆ）を触れると、図１０に示すような入力可能な入力画面が表示される。

　かかる入力画面においては、所定表示Ｍｆに関するパラメータの変更を行うことが可能とされ、この場合、「ダイアライザ１」として設定された血液浄化器を使用する場合、プライミング工程で使用される洗浄液の量（透析液の量）を設定することができる。すなわち、「ダイアライザ１」として登録した血液浄化器に応じた治療条件又は動作条件を紐付けして登録することができるのである。勿論、図９の画面において、「名称」を示す所定表示を触れることにより、他の血液浄化器についても登録することができる。

　一方、血液浄化治療が行われる前においては、図４に示す初期画面が表示されているとき、血液浄化器（ダイアライザ４等）及び血液回路３を装置本体８に取り付けることとなる。そして、例えば操作ボタンＭａを触れて入力操作すると、図１１に示すように、新たな小画面が表示されるので、使用する血液浄化器を選択しない場合、小画面中の入力ボタンＭｇを触れて入力すると、予め設定された治療条件又は動作設定（中央監視装置２から送信された治療条件又は動作設定）に基づいてプライミングが開始されることとなる。

　しかるに、図１１に示す小画面において、操作ボタンＭｈを触れると、図１２に示すように、新たな小画面が表示され、その小画面における操作ボタンＭｉを触れると、図１３に示すように、選択のための小画面が表示される。かかる小画面においは、予め登録手段１４にて登録された血液浄化器の名称（商品名等）が複数表示されており、使用する血液浄化器を触れると、変更手段１５によって、登録手段１４で登録された治療条件又は動作条件に変更されることとなる。なお、この場合、使用する血液浄化器を「FDX-150GW」なる名称のダイアライザが選択されることとなり、図１１で示す表示画面にて操作ボタンＭｇが触れられたことを条件として、選択された血液浄化器に応じた治療条件又は動作設定によるプライミングが行われることとなる。

　本実施形態によれば、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段１４と、血液浄化治療で使用する血液浄化器（ダイアライザ４等）に応じて、治療条件又は動作設定を登録手段１４で登録された治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段１５とを備えたので、特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、操作性を向上させることができる。

　また、登録手段１４で登録される治療条件又は動作設定は、血液浄化器に応じたプライミングの洗浄量若しくは洗浄時間、又はプライミング方法であるので、特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、プライミングの洗浄量若しくは洗浄時間、又はプライミング方法を適切に設定することができる。さらに、登録手段１４は、血液浄化治療で使用する血液浄化器の膜面積に応じた治療条件又は動作設定を登録するので、膜面積によって特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、操作性を向上させることができる。またさらに、登録手段１４は、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じて、登録される治療条件又は動作設定に対して制限又は推奨が行われるので、登録手段１４による登録作業を容易とすることができるとともに、誤設定を抑制することができる。

　次に、本発明に係る第２の実施形態について説明する。
　本実施形態に係る血液浄化装置は、第１の実施形態と同様、体外循環する患者の血液を浄化して透析治療する血液浄化システムに適用されたもので、当該血液浄化システムは、図１４に示すように、患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すためのダイアライザ４等の血液浄化器（図３参照）が取り付けられる複数の血液浄化装置１と、それぞれの血液浄化装置１に接続された中央監視装置２とを有して構成される。なお、第１の実施形態と同様の構成要素には同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。

　本実施形態に係る血液浄化システムは、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段１４と、血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、治療条件又は動作設定を登録手段１４で登録された治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段１５とが中央監視装置２に設定されている。これにより、中央監視装置２にて登録手段１４による登録作業及び治療条件又は動作設定等の設定作業を行うことができるので、血液浄化装置１のそれぞれにて作業を行う必要がない。

　以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、例えば中央監視装置２に接続していない透析装置に適用してもよく、この場合、治療条件又は動作設定は、予め血液浄化装置にて設定されるとともに、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定の登録が行われることとなる。そして、使用する血液浄化器に応じて、予め設定された治療条件又は動作設定を変更し、制御手段１３による制御（液浄化治療を行うための動作又は当該血液浄化治療に関連する動作を行わせる制御）が行われることとなる。

　また、ＬＡＮケーブルＨの如き配線を介さず各血液浄化装置１と中央監視装置２とを接続するもの（例えば双方向の通信が不可能なもの、或いは無線にて通信が可能なもの）であってもよい。なお、本実施形態においては、血液透析（ＨＤ）、ＥＣＵＭ又はＨＤＦ（血液透析濾過）の如き治療形態が可能とされた血液透析装置に適用しているが、これに代えて他の血液浄化治療（例えば、血液濾過（ＨＦ）又は持続緩徐式血液濾過（ＣＨＦ）等の治療）を施すことが可能な血液浄化装置に適用してもよい。

　血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段と、血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、治療条件又は動作設定を登録手段で登録された治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段とを備えた血液浄化装置及び血液浄化システムであれば、外観形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。

　１　　血液浄化装置
　２　　中央監視装置
　３　　血液回路
　４　　ダイアライザ（血液浄化器）
　５　　血液ポンプ
　６　　動脈側エアトラップチャンバ
　７　　静脈側エアトラップチャンバ
　８　　装置本体
　９　　複式ポンプ
　１０　除水ポンプ
　１１　加圧ポンプ
　１２　脱ガスチャンバ
　１３　制御手段
　１４　登録手段
　１５　変更手段

Claims

　患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すための血液浄化器と、
　予め定められた治療条件又は動作設定に基づいて、前記血液浄化治療を行うための動作又は当該血液浄化治療に関連する動作を行わせる制御手段と、
を具備した血液浄化装置において、
　前記血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた前記治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段と、
　前記血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、前記治療条件又は動作設定を前記登録手段で登録された前記治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段と、
を備えたことを特徴とする血液浄化装置。
　前記登録手段で登録される治療条件又は動作設定は、前記血液浄化器に応じたプライミングの洗浄量若しくは洗浄時間、又はプライミング方法であることを特徴とする請求項１記載の血液浄化装置。
　前記登録手段は、前記血液浄化治療で使用する血液浄化器の膜面積に応じた前記治療条件又は動作設定を登録することを特徴とする請求項１又は請求項２記載の血液浄化装置。
　前記登録手段は、前記血液浄化器の性能、性質又は機能に応じて、登録される治療条件又は動作設定に対して制限又は推奨が行われることを特徴とする請求項１～３の何れか１つに記載の血液浄化装置。
　患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すための血液浄化器が取り付けられる複数の血液浄化装置と、
　該血液浄化装置に対して治療条件又は動作設定を送信可能な中央監視装置と、
　前記中央監視装置から送信された治療条件又は動作設定に基づいて、前記血液浄化治療を行うための動作又は当該血液浄化治療に関連する動作を行わせる制御手段と、
を具備した血液浄化システムにおいて、
　前記中央監視装置は、
　前記血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた前記治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段と、
　前記血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、前記治療条件又は動作設定を前記登録手段で登録された前記治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段と、
を備えたことを特徴とする血液浄化システム。
　前記登録手段で登録される治療条件又は動作設定は、前記血液浄化器に応じたプライミングの洗浄量若しくは洗浄時間、又はプライミング方法であることを特徴とする請求項５記載の血液浄化システム。
　前記登録手段は、前記血液浄化治療で使用する血液浄化器の膜面積に応じた前記治療条件又は動作設定を登録することを特徴とする請求項５又は請求項６記載の血液浄化システム。
　前記登録手段は、前記血液浄化器の性能、性質又は機能に応じて、登録される治療条件又は動作設定に対して制限又は推奨が行われることを特徴とする請求項５～７の何れか１つに記載の血液浄化システム。