CN107683150B - 血液净化装置和血液净化系统 - Google Patents

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Abstract

本发明的目的在于提供一种血液净化装置和血液净化系统,其中,即使在使用要求特有的治疗条件、动作设定的血液净化器的情况下,仍可提高操作性。一种血液净化装置(1),其包括:血液净化器,该血液净化器用于对患者的血液进行净化,实施血液净化治疗;控制机构(13),该控制机构(13)根据预先的治疗条件或动作设定,进行用于实施血液净化治疗的动作或与该血液净化治疗有关的动作;登记机构(14),该登记机构(14)可预先登记与血液净化器的性能、性质或作用相对应的治疗条件或动作设定;变更机构(15),该变更机构(15)可对应于在血液净化治疗中所采用的血液净化器,将治疗条件或动作设定变更为在登记机构(14)中登记的治疗条件或动作设定。

Description

血液净化装置和血液净化系统
技术领域
本发明涉及用于对患者的血液进行净化,实施血液净化治疗的血液净化装置和血液净化系统。
背景技术
作为透析治疗等所采用的血液净化装置的透析装置按照多个而设置于设在医院等的医疗设施内的透析室中,在该透析室内,实施针对多个患者的透析治疗(血液净化治疗)。另外,相应的透析装置像比如在专利文献1中所公开的那样,与通过服务器和终端构成的中央监视装置连接,可接收该中央监视装置保持的与患者有关的各种信息,可针对每位患者设定治疗条件、动作设定。
已有技术文献
专利文献
专利文献1:JP特开平6—205827号公报
发明内容
发明要解决的课题
但是,在上述过去的血液净化装置中,具有下述这样的问题。
近年,安装而采用过去没有的大容量的血液净化器(特别是透析器),在采用这样的大容量的血液净化器的场合,由于要求特有的治疗条件、动作设定,故具有必须要求分别变更设定,操作者的花费时间增加,操作性差的不良情况。另外,这样的不良情况不限于采用大容量的血液净化器的场合,在使用要求特有的治疗条件、动作设定的血液净化器的场合同样地产生。
本发明是针对这样的情况而提出的,本发明提供一种血液净化装置和血液净化系统,其中,即使在使用要求特有的治疗条件、动作设定的血液净化器的情况下,仍可提高操作性。
用于解决课题的技术方案
本发明的第一方案涉及一种血液净化装置,该血液净化装置包括:血液净化器,该血液净化器用于对患者的血液进行净化,实施血液净化治疗;控制机构,该控制机构根据预定的治疗条件或动作设定,进行用于实施上述血液净化治疗的动作或与该血液净化治疗有关的动作,其特征在于该血液净化装置包括:登记机构,该登记机构可预先登记与上述血液净化器的性能、性质或作用相对应的上述治疗条件或动作设定;变更机构,该变更机构可对应于在上述血液净化治疗中所采用的血液净化器,将上述治疗条件或动作设定变更为在上述登记机构中登记的上述治疗条件或动作设定。
本发明的第二方案涉及第一方案所述的血液净化装置,其特征在于在上述登记机构中登记的治疗条件或动作设定为与上述血液净化器相对应的预充的清洗量或清洗时间、或预充方法。
本发明的第三方案涉及第一方案或第二方案所述的血液净化装置,其特征在于上述登记机构登记与在上述血液净化治疗中所采用的血液净化器的膜面积相对应的上述治疗条件或动作设定。
本发明的第四方案涉及第一~三方案中任何一项所述的血液净化装置,其特征在于上述登记机构对应于上述血液净化器的性能、性质或作用,对所登记的治疗条件或动作设定,进行限制或推荐。
本发明的第五方案涉及一种血液净化系统,该血液净化系统包括:多个血液净化装置,在该血液净化装置中,安装血液净化器,该血液净化器用于对患者的血液进行净化,实施血液净化治疗;中央监视装置,该中央监视装置可对该血液净化装置,发送治疗条件或动作设定;控制机构,该控制机构根据从上述中央监视装置而发送的治疗条件或动作设定,进行用于实施上述血液净化治疗的动作或与该血液净化治疗有关的动作,其特征在于上述中央监视装置包括登记机构,该登记机构可预先登记与上述血液净化器的性能、性质或作用相对应的上述治疗条件或动作设定;变更机构,该变更机构可对应于在上述血液净化治疗中所采用的血液净化器,将上述治疗条件或动作设定变更为在上述登记机构中登记的上述治疗条件或动作设定。
本发明的第六方案涉及第五方案所述的血液净化系统,其特征在于在上述登记机构中登记的治疗条件或动作设定为与上述血液净化器相对应的预充的清洗量或清洗时间,或预充方法。
本发明的第七方案涉及第五或六方案所述的血液净化系统,其特征在于上述登记机构登记与在上述血液净化治疗中所采用的血液净化器的膜面积相对应的上述治疗条件或动作设定。
本发明的第八方案涉及第五~七方案中任何一项所述的血液净化系统,其特征在于上述登记机构对应于上述血液净化器的性能、性质或作用,对所登记的治疗条件或动作设定,进行限制或推荐。
发明的效果
按照本发明的第一、五方案,由于包括登记机构,该登记机构可预先登记与血液净化器的性能,性质或作用相对应的治疗条件或动作设定;变更机构,该变更机构可对应于在血液净化治疗中所采用的血液净化器,将治疗条件或动作设定变更为在登记机构中登记的治疗条件或动作设定,故即使在采用要求特有的治疗条件、动作设定的血液净化器的情况下,仍可提高操作性。
按照本发明的第二、六方案,由于在登记机构中登记的治疗条件或动作设定为与血液净化器相对应的预充的清洗量或清洗时间、或预充方法,故即使在采用要求特有的治疗条件、动作设定的血液净化器的情况下,仍可适当地设定预充的清洗量或清洗时间、或预充方法。
按照本发明的第三、七方案,由于登记机构登记与在血液净化治疗中所采用的血液净化器的膜面积相对应的治疗条件或动作设定,故即使在采用因膜面积而要求特有的治疗条件、动作设定的血液净化器的情况下,仍可提高操作性。
按照本发明的第四、八方案,由于登记机构对应于血液净化器的性能、性质或作用,对所登记的治疗条件或动作设定,进行限制或推荐,故可使登记机构的登记作业容易,并且可抑制误设定。
附图说明
图1为表示本发明的第1实施方式的血液净化装置和中央监视装置的方框图;
图2为表示该血液净化装置的装置主体的立体图;
图3为表示该血液净化装置的显示机构的显示内容的示意图;
图4为表示该血液净化装置的显示机构的显示内容的示意图;
图5为表示该血液净化装置的显示机构的显示内容的示意图;
图6为表示该血液净化装置的显示机构的显示内容的示意图;
图7为表示该血液净化装置的显示机构的显示内容的示意图;
图8为表示该血液净化装置的显示机构的显示内容的示意图;
图9为表示该血液净化装置的显示机构的显示内容的示意图;
图10为表示该血液净化装置的显示机构的显示内容的示意图;
图11为表示该血液净化装置的显示机构的显示内容的示意图;
图12为表示该血液净化装置的显示机构的显示内容的示意图;
图13为表示该血液净化装置的显示机构的显示内容的示意图;
图14为表示本发明的第2实施方式的血液净化装置和中央监视装置的方框图。
具体实施方式
下面参照附图,具体地对本发明的实施方式进行说明。
第1实施方式的血液净化装置适用于血液净化系统,该血液净化系统对进行体外循环的患者的血液进行净化,对患者实施透析治疗,该血液净化系统如图1~图3所示那样,包括多个血液净化装置1和中央监视装置2,在该血液净化装置1中,安装用于对患者的血液进行净化处理,实施血液净化治疗的透析器等的血液净化器(参照图3),该中央监视装置2与相应的血液净化装置1连接。
中央监视装置2经由LAN缆线H,与多个血液净化装置1连接,血液净化装置1和中央监视装置2可进行双向通信,可相互发送接收信息。另外,中央监视装置2包括终端(在图中未示出),该终端由服务器和个人计算机构成,通过终端而输入的信息(患者信息、治疗条件或动作设定)保存于服务器中,可将该已保存的信息从该服务器发送给各血液净化装置1。
血液净化装置1由用于实施透析治疗的透析装置构成,如图3所示的那样,其包括:血液回路3,该血液回路3具有动脉侧血液回路3a和静脉侧血液回路3b;透析器4(血液净化机构),该透析器4介设于动脉侧血液回路3a和静脉侧血液回路3b之间,对流过血液回路3的血液进行净化;血液泵5,该血液泵5设置于动脉侧血液回路3a中,可通过驱动而送液;与动脉侧血液回路3a连接的动脉侧空气捕获腔6;静脉侧空气捕获腔7,该静脉侧空气捕获腔7与静脉侧血液回路3b连接;透析液导入管线L1,该透析液导入管线L1将透析液导入到透析器4中;透析液排出管线L2,该透析液排出管线L2从透析器4排出液体;控制机构13;登记机构14;变更机构15。
血液净化装置1如图2和图3所示那样,包括:透析装置主体8;血液净化器(透析器4),该血液净化器安装于该透析装置主体8上;血液回路3,该血液回路3与该血液净化器连接,在透析装置主体8上,安装血液泵5以及显示机构M。显示机构M由触摸面板构成,可进行与血液净化治疗有关的规定的显示,并且通过触摸画面的规定部位,可进行规定的输入。
在动脉侧血液回路3a的前端连接连接器c,可经由该连接器c连接动脉侧穿刺针a,于其中途设置挤压型的血液泵5和动脉侧空气捕获腔6。另一方面,在静脉侧血液回路3b的前端连接连接器d,可经由该连接器d连接静脉侧穿刺针b,并且于其中途连接静脉侧空气捕获腔7。
另外,在与动脉侧血液回路3a的前端链接的动脉侧穿刺针a和与静脉侧血液回路3b的前端链接的静脉侧穿刺针b穿刺于患者中的状态,如果驱动血液泵5,则患者的血液一边通过动脉侧空气捕获腔6进行除泡处理(去除气泡),一边通过动脉侧血液回路3a到达透析器4,在通过该透析器4进行血液净化后,一边通过静脉侧空气捕获腔7进行除泡处理(去除气泡),一边通过静脉侧血液回路3b返回到患者的体内。由此,可一边将患者的血液从血液回路3的动脉侧血液回路3a的前端体外循环到静脉侧血液回路3b的前端,一边通过透析器4而进行净化。
在静脉侧空气捕获腔7上,连接静脉压力传感器P,该静脉压力传感器P可根据该静脉侧血液回路3b内的液压检测静脉压力,按照可通过该静脉压力传感器P而检测进行体外循环的血液的液压(静脉压力)的方式构成。由此,可监视通过血液回路3而进行体外循环的血液的静脉压力,把握治疗中的患者的病情变化。
透析器4在其外壳部上形成血液导入口4a(血液导入端口)、血液导出口4b(血液导出端口)、透析液导入口4c(透析液流路入口:透析液导入端口)和透析液导出口4d(透析液流路出口:透析液导出端口),在其中的血液导入口4a处,连接动脉侧血液回路3a,在血液导出口4b处,连接静脉侧血液回路3b。另外,透析液导入口4c和透析液导出口4d分别与透析液导入管线L1和透析液排出管线L2连接。
在透析器4的内部,接纳有多根中空丝膜(在图中没有示出),该中空丝构成用于对血液进行净化的血液净化膜。在该透析器4的内部,形成经由血液净化膜而使患者的血液流动的血液流路(血液导入口4a和血液导出口4b之间的流路)与使透析液流动的透析液流路(透析液导入口4c和透析液导出口4d之间的流路)。此外,按照下述方式构成,该方式为:在构成血液净化膜的中空丝膜中,形成多个贯穿其外周面和内周面的微小孔,形成中空丝膜,经由该膜,血液中的杂质等能透过到透析液的内部。
还有,在本实施方式的动脉侧血液回路1a的前端部(连接器c附近)和静脉侧血液回路1b的前端部(连接器d附近),连接可检测在血液净化治疗中于动脉侧血液回路1a或静脉侧血液回路1b中流动的血液中的气体(气泡)的气泡检测器(B1、B2)。在动脉侧血液回路1a的前端部(连接器c附近)和静脉侧血液回路1b的前端部(连接器d附近),安装可通过开闭而将流路关闭或开放的夹持机构Va、Vb。
另一方面,在透析液导入管线L1和透析液排出管线L2上,连接复式泵9,该复式泵9一边将以规定浓度而调制的透析液送到透析器4,一边从该透析器4将代谢物等(排液)与透析液一起地排出。即,跨过透析液导入管线L1和透析液排出管线L2,设置复式泵9,可按照通过驱动该复式泵9,通过透析液导入管线L1将透析液导入透析器4中,相对透析器4,通过透析液排出管线L2将排液排出的方式构成。
另外,在透析液导入管线L1上连接电磁阀V1、V3和过滤器F1、F2,可导入透析器4中的透析液可通过过滤器F1、F2而过滤,并且可通过电磁阀V1、V3,于任意时刻隔断或开放流路。此外,透析液导入管线L1通过旁路管线L4、L5与透析液排出管线L2连接,在这些旁路管线L4、L5上分别连接电磁阀V4、V5。
此外,在透析液排出管线L2上连接迂回绕过复式泵9的迂回管线L3、L6,在迂回管线L6上连接电磁阀V6,并且在迂回管线L3上连接除水泵10。另外,通过在借助血液回路3使患者的血液进行体外循环的过程中,驱动除水泵7,可从流过透析器4的血液中去除水分,进行除水。
还有,在透析液排出管线L2中的复式泵9的上游侧(图3中的右侧)连接加压泵11,该加压泵8进行该复式泵9中的透析液排出管线L2的液压调整,从该加压11和复式泵9之间,经由脱气腔12,延伸设置开放管线L7。在透析液排出管线L2和从其而形成分支的开放管线L7上,分别连接电磁阀V2、V7,可于任意时刻而隔断或开放透析液的流路。
控制机构13由微型控制器构成,控制机构10由微型控制器构成,该微型控制器与血液净化装置所具有的各种促动器、传感器等电连接,其根据预定的治疗条件或动作设定(在本实施方式中,从中央监视装置2而发送的治疗条件或动作设定),进行用于实施血液净化治疗的动作(血液净化治疗步骤)或与该血液净化治疗有关的动作(透析准备步骤、返血步骤等)。
更具体地说,控制机构13可按照下述方式进行控制,该方式为:根据基于从中央监视装置2而发送的治疗条件或动作设定,控制各种的促动器和传感器等,由此,依次进行通过预充液而填充血液回路3内和透析器4的透析液流路内的预充(透析准备步骤);一边通过血液回路3,使患者的血液进行体外循环,一边通过透析器4而对该血液进行净化处理的血液净化治疗步骤;将血液回路3内的血液返回到患者中的返血步骤等。
在这里,本实施方式的血液净化装置1包括登记机构14和变更机构15。登记机构14可预先登记与血液净化器的性能、性质或作用相对应的治疗条件或动作设定,在本实施方式中,可通过借助显示机构M而进行输入的方式进行登记。比如,作为通过登记机构14而登记的血液净化器,对应于基于净化膜的膜面积、UFR等的不同的性能;基于涂敷于净化膜上的涂敷材料等的有无、量的性质;基于以中空丝为净化膜的中空丝膜型、叠层型的形态的不同的作用而进行分类,可登记与这些性能、性质或作用相对应的治疗条件或动作设定。
变更机构15可对应于在血液净化治疗中所采用的血液净化器(透析器4等),将治疗条件或动作设定(从中央监视装置2而发送的治疗条件或动作设定)变更为通过登记机构14而登记的治疗条件或动作设定。即,如果通过显示机构M输入所采用的血液净化器,则比较该血液净化器和通过登记机构14而登记的血液净化器,通过变更机构15,全部并且自动地变更为与通过登记机构14而登记的血液净化器相对应的治疗条件或动作设定。
另外,比如作为通过登记机构14而登记的治疗条件或动作设定,针对透析准备步骤,列举有预充的清洗量或清洗时间、或预充方法,针对血液净化治疗步骤,列举有抗凝固剂的使用量(抗凝固剂的注入速度、注入量等);警报监视(静脉压、透析器4的入口压力、透析液压、TMP(膜压压力差)等的压力警报点,以及UFR的降低的监视等),血流量(血液泵5的驱动速度);通过透析量监视器而检测的透析器4的清洗等。另外,作为通过其它的登记机构14而登记的治疗条件或动作设定,列举有返血步骤中的返血量(为在血液净化治疗后返血时的量,通过血液泵的旋转速度等而确定)等。
特别是,本实施方式的登记机构14登记与在血液净化治疗中所采用的血液净化器(透析器4等)的膜面积相对应的治疗条件或动作设定。即,大容量的血液净化器与通常的血液净化器相比较,预充的清洗量增加,伴随该情况,具有预充的清洗时间也增加的倾向,由此,登记预充的清洗量、清洗时间增加的参数。
此外,在采用具有涂敷于中空丝膜等的清洗膜上的涂敷剂(用于包含清洗膜的丙三醇,作为亲水化剂的PVP等)的血液净化器的场合,由于不会在使用时残留涂敷剂,故登记预充的清洗量、清洗时间增加的参数。另外,由于大容量的血液净化器具有抗凝固剂的使用量也增加的倾向,故作为所登记的治疗条件或动作设定,登记与通常时相比较,抗凝固剂的使用量增加的参数。
在这里,UFR指限外过滤的水分去除率,由对根据时间和压力,何种程度的水分透过的情况进行数值化处理而得到的参数构成。由此,可表示透析器4的透水性能,UFR越高,透水性能越高。但是,对于血液净化装置(透析装置),为了检测透析器4的净化膜(中空丝膜)的堵塞,具有测定治疗刚开始后的UFR,根据它,检测UFR以规定值而降低的监视方法(UFR监视)。大容量的血液净化器(膜面积大的透析器4等)的几乎大部分用于打算增加去除效果的患者的场合多,UFR高。在采用这样的UFR高的大容量的血液净化器时,如果为了实施UFR监视,测定治疗刚开始后的UFR,则具有UFR过高,难以计量的情况。由此,在采用大容量的血液净化器的场合,作为通过登记机构14而登记的治疗条件或动作设定,不进行UFR监视,而变更为其它的适合的监视方法。
另外,本实施方式的登记机构14按照对应于血液净化器的性能、性质或作用,对所登记的治疗条件或动作设定进行限制或推荐的方式构成。即,由于对于通过登记机构14而登记的血液净化器和与该血液净化器相对应的治疗条件或动作设定,最好为与该血液净化器的性能、性质或作用相对应的适合的参数,故在比如显示机构M的登记时,显示所推荐的治疗条件或动作设定,有选择地对其进行登记,或限制治疗条件或动作设定,不可能输入该已限制的参数。
下面对本实施方式的血液净化器的登记方法和设定方法进行说明。
首先,作为显示机构M的初始画面,如图4所示那样,进行血液净化治疗的准备阶段的各种显示,并且显示用于输入的操作按钮Ma、Mb。如果为了进行登记机构14的登记,操作者触摸操作按钮Mb,则显示图5所示的小画面。接着,如果操作者触摸小画面中的操作按钮Mc,则如图6所示那样,显示另外的小画面,通过触摸该小画面中的操作按钮Md,显示图7所示那样的选择用的显示画面。
在该选择用的显示画面中,如果触摸“透析器信息”的显示(参照图8)的操作按钮Me,由于像图9所示那样显示登记画面,故分别显示指定血液净化器的信息(商品名称等)与其类型(中空丝膜型或叠层型等)、以及治疗条件或动作条件(在本实施方式中,预充时间和清洗时间)的项目,如果触摸其中的规定显示(比如规定显示M),则显示图10所示那样的可输入的输入画面。
在该输入画面中,可进行与规定显示M有关的参数的变更,在该场合,采用作为“透析器1”而设定的血液净化器的场合,可设定在预充步骤中采用的清洗液的量(透析液的量)。即,可附带地登记与作为“透析器1”而登记的血液净化器相对应的治疗条件或动作条件。显然,在图9的画面中,通过触摸表示“名称”的规定显示,还可针对其它的血液净化器进行登记。
另一方面,在进行血液净化治疗之前,在显示图4所示的初始画面时,血液净化器(透析器4等)和血液回路3安装于装置主体8上。接着,如果比如触摸操作按钮Ma,进行输入操作,则如图11所示那样,由于显示新的小画面,则在没有选择所采用的血液净化器的场合,如果触摸小画面的输入按钮Mg,进行输入,则根据预定的治疗条件或动作设定(从中央监视装置2而发送的治疗条件或动作设定)开始预充。
但是,如果在图11所示的小画面中,触摸操作按钮Mh,则如图12所示那样,显示新的小画面,如果触摸该小画面的操作按钮Mi,则如图13所示那样,显示选择用的小画面。在该小画面中,按照多个而显示预先通过登记机构14而登记的血液净化器的名称(商品名等),如果触摸所采用的血液净化器,则通过变更机构15,变更为通过登记机构14而登记的治疗条件或动作条件。另外,在该场合,以选择所采用的血液净化器为“FDX-150GW”的名称的透析器,在图11所示的显示画面中触摸操作按钮Mg的情况为条件,进行与已选择的血液净化器相对应的治疗条件或动作设定的预充。
按照本实施方式,由于包括:登记机构14,该登记机构14可预先登记与血液净化器的性能、性质或作用相对应的治疗条件或动作设定;变更机构15,该变更机构15可对应于在血液净化治疗中所采用的血液净化器(透析器4等),将治疗条件或动作设定变更为在登记机构14中登记的治疗条件或动作设定,故即使在采用要求特有的治疗条件、动作设定的血液净化器的情况下,仍可提高操作性。
另外,由于在登记机构14中登记的治疗条件或动作设定为与血液净化器相对应的预充的清洗量或清洗时间、或预充方法,故即使在采用要求特有的治疗条件、动作设定的血液净化器的情况下,仍可适当地设定预充的清洗量或清洗时间、或预充方法。另外,由于登记机构14登记与在血液净化治疗中采用的血液净化器的膜面积相对应的治疗条件或动作设定,故即使在使用通过膜面积要求特有的治疗条件、动作设定相对应的血液净化器的情况下,仍可提高操作性。另外,由于登记机构14对应于血液净化器的性能、性质或作用,对登记的治疗条件或动作设定,进行限制或推荐,故可使登记机构14的登记作业容易,并且可抑制误设定。
下面对本发明的第2实施方式进行说明。
本实施方式的血液净化装置与第1实施方式相同,适用于对进行体外循环的患者的血液进行净化,进行透析治疗的血液净化系统,该血液净化系统如图14所示那样,包括:多个血液净化装置1,在该多个血液净化装置1中,安装用于对患者的血液进行净化,实施血液净化治疗的透析器4等的血液净化器(参照图3);中央监视装置2,该中央监视装置2与相应的血液净化装置1连接。另外,对于与第1实施方式相同的结构元件采用相同标号,省略它们的具体的描述。
本实施方式的血液净化系统在中央监视装置2中,设定:登记机构14,该登记机构14可预先登记与血液净化器的性能、性质或作用相对应的治疗条件或动作设定;变更机构15,该变更机构15可对应在血液净化治疗中采用的血液净化器,将治疗条件或动作设定变更为在登记机构14中的治疗条件或动作设定。由此,由于可通过中央监视装置2,进行登记机构14的登记作业和治疗条件或动作设定等的设定作业,故不必要求通过相应的血液净化装置1而进行作业。
以上对本实施方式进行了说明,但是,本发明不限于此,比如,还可适用于不与中央监视装置2连接的透析装置,在此场合,治疗条件或动作设定预先通过血液净化装置而设定,并且进行与血液净化器的性能、性质或作用相对应的治疗条件或动作设定的登记。另外,对应于所采用的血液净化器,变更预先设定的治疗条件或动作设定,进行控制机构13的控制(进行液清洗治疗用的动作或与该血液净化治疗有关的动作的控制)。
另外,还可为不经由LAN缆线H那样的布线,而将各血液净化装置1和中央监视装置2连接的类型(比如,不可能进行双向的通信的类型,或可通过无线而进行通信的类型)。另外,在本实施方式中,适用于可进行血液透析(HD)、ECUM或HDF(血液透析过滤)那样的治疗形态的血液透析装置,但是,也可代之,而适用于可实施其它的血液净化治疗(比如,血液过滤(HF)或持续缓徐式血液过滤(CHF)等的治疗)的血液净化装置。
产业上的利用可能性
如果为下述的血液净化装置和血液净化系统,该血液净化装置和血液净化系统包括:登记机构,该登记可预先登记与血液净化器的性能、性质或作用相对应的治疗条件或动作设定;变更机构,该变更机构可对应于在血液净化治疗中所采用的血液净化器,将治疗条件或动作设定变更为在登记机构中登记中的治疗条件或动作设定,则还可适用于外观形状不同的类型,或具有其它的作用的类型等。
标号的说明:
标号1表示血液净化装置;
标号2表示中央监视装置;
标号3表示血液回路;
标号4表示透析器(血液净化器);
标号5表示血液泵;
标号6表示动脉侧空气捕获腔;
标号7表示静脉侧空气捕获腔;
标号8表示装置主体;
标号9表示复式泵;
标号10表示除水泵;
标号11表示加压泵;
标号12表示脱气腔;
标号13表示控制机构;
标号14表示登记机构;
标号15表示变更机构。

Claims (6)

1.一种血液净化装置,该血液净化装置包括:
血液净化器,该血液净化器用于对患者的血液进行净化,实施血液净化治疗;
控制机构,该控制机构根据预定的治疗条件或动作设定,进行用于实施上述血液净化治疗的动作或与该血液净化治疗有关的动作;
其特征在于该血液净化装置包括:
登记机构,该登记机构能预先登记与上述血液净化器的性能、性质或作用相对应的上述治疗条件或动作设定;
变更机构,该变更机构能对应于在上述血液净化治疗中所采用的血液净化器,将上述治疗条件或动作设定变更为在上述登记机构中登记的上述治疗条件或动作设定;
上述登记机构对应于上述血液净化器的性能、性质或作用,对所登记的治疗条件或动作设定进行限制或推荐。
2.根据权利要求1所述的血液净化装置,其特征在于在上述登记机构中登记的治疗条件或动作设定为与上述血液净化器相对应的预充的清洗量或清洗时间、或预充方法。
3.根据权利要求1或2所述的血液净化装置,其特征在于上述登记机构登记与在上述血液净化治疗中所采用的血液净化器的膜面积相对应的上述治疗条件或动作设定。
4.一种血液净化系统,该血液净化系统包括:
多个血液净化装置,在该血液净化装置中,安装血液净化器,该血液净化器用于对患者的血液进行净化,实施血液净化治疗;
中央监视装置,该中央监视装置能对该血液净化装置发送治疗条件或动作设定;
控制机构,该控制机构根据从上述中央监视装置而发送的治疗条件或动作设定,进行用于实施上述血液净化治疗的动作或与该血液净化治疗有关的动作;
其特征在于上述中央监视装置包括:
登记机构,该登记机构能预先登记与上述血液净化器的性能、性质或作用相对应的上述治疗条件或动作设定;
变更机构,该变更机构能对应于在上述血液净化治疗中所采用的血液净化器,将上述治疗条件或动作设定变更为在上述登记机构中登记的上述治疗条件或动作设定;
上述登记机构对应于上述血液净化器的性能、性质或作用,对所登记的治疗条件或动作设定,进行限制或推荐。
5.根据权利要求4所述的血液净化系统,其特征在于在上述登记机构中登记的治疗条件或动作设定为与上述血液净化器相对应的预充的清洗量或清洗时间、或预充方法。
6.根据权利要求4或5所述的血液净化系统,其特征在于上述登记机构登记与在上述血液净化治疗中所采用的血液净化器的膜面积相对应的上述治疗条件或动作设定。
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