WO2006137228A1 - 透析治療装置 - Google Patents

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WO2006137228A1
WO2006137228A1 PCT/JP2006/309941 JP2006309941W WO2006137228A1 WO 2006137228 A1 WO2006137228 A1 WO 2006137228A1 JP 2006309941 W JP2006309941 W JP 2006309941W WO 2006137228 A1 WO2006137228 A1 WO 2006137228A1
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dialysis treatment
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dialysis
patient
blood volume
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Akira Sugioka
Yoshihiro Mori
Masahiro Toyoda
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Nikkiso Company Limited
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Definitions

  • the present invention relates to a dialysis treatment apparatus for performing dialysis treatment by hemodialyzing and removing water from a patient's blood circulating extracorporeally.
  • a dialysate is provided between a blood circuit for circulating a patient's blood extracorporeally, a dialyzer connected in the middle of the blood circuit, an iron blood pump, and a dialer.
  • a dialysis treatment apparatus having a permeation apparatus main body that can be dehydrated while introducing or deriving and performing hemodialysis treatment is used.
  • the blood circuit mainly comprises an arterial blood circuit in which an arterial puncture needle is attached to the tip and a venous blood circuit in which a venous puncture needle is attached to the tip.
  • Dialysis fluid supplied from the dialyzer main body is circulated between the inner surface of the casing and the inner peripheral surface of the housing, and blood wastes and the like passing through the hollow fiber permeate the blood purification membrane and pass through the blood purification membrane. To be discharged! / Speak.
  • the blood that has been drained and cleaned of wastes and the like is returned to the patient's body via the venous blood circuit.
  • a water removal pump for removing excess water from the patient's blood is disposed in the dialyzer body, and the water is removed through the blood purification membrane during dialysis treatment.
  • the amount of water to be removed (water removal speed) during water removal by the powerful water removal pump is controlled by controlling the drive of the water removal pump.
  • Patent Document 1 discloses a dialysis treatment apparatus capable of sequentially measuring the patient's hematocrit value during dialysis treatment and detecting the change rate ( ⁇ BV) of the patient's circulating blood volume from the hematocrit value. It has been.
  • Patent Document 1 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-97781
  • ⁇ BV can be monitored to understand to some extent the signs that a shock symptom is awakened, it is difficult to compare with a noital sign (eg, blood pressure, pulse, etc., the patient's biological information during dialysis treatment).
  • a rapid change in ABV is not necessarily a sign of a shock condition.
  • a change in dialysis conditions such as a change in water removal rate, a change in posture such as when sitting in a lying posture, or a meal or drug
  • ⁇ BV changes abruptly due to external factors such as ingestion it is impossible to determine whether or not a sudden drop in ⁇ BV is a precursor to shock symptoms.
  • a device that sequentially detects and displays vital signs (for example, blood pressure, etc.) separately from A BV, and each of these ⁇ BV and vital signs is displayed on a separate display means (the same display means). It may be a separate screen that is switched and displayed in), and by comparing these trends, it is possible to identify the cause when there is a sudden drop in A BV. It is done. However, in that case, each display screen (same If the screens are separate screens, it is necessary to make a comparison between each screen), which makes it difficult to perform monitoring work by medical staff. Therefore, there is a problem that it is difficult to easily identify whether or not a sudden drop in ⁇ BV is a sign of a shock symptom.
  • vital signs for example, blood pressure, etc.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and in dialysis treatment, when there is a rapid decrease in the rate of change in the circulating blood volume ( ⁇ BV) of a patient, the ⁇ BV and vital It is an object of the present invention to provide a dialysis treatment apparatus that can easily compare with a sign and can easily identify whether or not it is a sign of a shock symptom.
  • the invention according to claim 1 is directed to a dialysis treatment apparatus for performing dialysis treatment by hemodialyzing and removing blood from a patient's blood circulating extracorporeally.
  • Circulating blood volume change rate detecting means for successively detecting the rate of change of circulating blood volume
  • vital sign detecting means for sequentially detecting a patient's vital sign as the dialysis treatment time elapses
  • a display means capable of displaying the detection value by the vital sign detection means and the detection value by the vital sign detection means on the same screen for each time series.
  • the invention according to claim 2 is the dialysis treatment device according to claim 1, further comprising dialysis condition detecting means for sequentially detecting dialysis conditions relating to hemodialysis treatment and water removal with the passage of time for dialysis treatment.
  • the display means displays the detection value detected by the dialysis condition detection means on the same screen for each time series. It can be displayed.
  • the invention according to claim 3 is the dialysis treatment apparatus according to claim 1 or claim 2, wherein the display means displays each detected value in a graph with the horizontal axis as a time axis. It is characterized by.
  • the invention according to claim 4 is the dialysis treatment device according to claim 3, wherein the display means displays each detected value sequentially detected by overlapping a plurality of graphs with a common time axis.
  • the invention according to claim 5 is the dialysis treatment device according to claim 4, wherein the display means displays only a graph relating to a detection value arbitrarily selected from among the graphs to be displayed in a superimposed manner. It is characterized by showing.
  • the invention according to claim 6 is the dialysis treatment apparatus according to any one of claims 1 to 5, wherein the display means is an external factor that affects the patient regarding dialysis treatment and The time when the external factor is exerted is displayed and can be compared with the detected value for each time series.
  • the invention according to claim 7 is the dialysis treatment apparatus according to any one of claims 1 to 6, wherein the circulating blood volume change rate detection means is detected for each time series in the past dialysis treatment.
  • Storage means for storing the detection value of the blood flow rate, and the display means is stored in the storage means in addition to the detection value by the circulating blood volume change rate detection means and the detection value by the vital sign detection means in the current dialysis treatment.
  • past detection values can be displayed on the same screen in time series.
  • the invention according to claim 8 is the dialysis treatment apparatus according to claim 7, wherein an ideal value detected by the circulating blood volume change rate detection means is determined from past detection values stored in the storage means. It is characterized in that the range of transition can be obtained and the upper limit value or lower limit value based on the range can be displayed on the same screen for each time series.
  • the detection value sequentially detected by the circulating blood volume change rate detection means and the detection value sequentially detected by the vital sign detection means can be displayed on the same screen for each time series. Therefore, in dialysis treatment, if there is a sudden drop in the rate of change in the circulating blood volume (A BV) of the patient, this ⁇ BV can be easily compared with the vital sign, which is a sign of shock symptoms. It can be easily specified whether or not.
  • the detection value detected by the dialysis condition detection means is calculated for each time series. Since it can be displayed on the same screen, if there is a rapid decrease in the change rate ( ⁇ ) of the patient's circulating blood volume, it is possible to easily determine whether or not it is due to a change in dialysis conditions.
  • each detected value is displayed in a graph with the horizontal axis as the time axis, so the tendency (trend) of each detected value can be grasped sensuously. Comparison of detected values Can be easily performed.
  • each detection value sequentially detected is displayed with a plurality of graphs superimposed on a common time axis, the tendency (trend) of each detection value can be grasped sensuously. By comparing these detected values more visually, it is possible to more easily identify the cause when there is a sudden drop in the rate of change (ABV) of the patient's circulating blood volume.
  • ABSV rate of change
  • the past detection value stored in the storage means is used. Since it can be displayed on the same screen for each time series, it is possible to easily compare the trend of the rate of change of the circulating blood volume in the past with the trend of the rate of change of the current circulating blood volume. Can be done.
  • an ideal transition range is obtained from the detection value by the past circulating blood volume change rate detection means, and the upper limit value or the lower limit value based on the range is the same for each time series. Since it can be displayed on one screen, it is possible to grasp in real time whether the detected value of the circulating blood volume change rate detection means deviates from the ideal transition, and the vital sign detection means in case of deviation Comparison with the detected value can be easily performed.
  • the dialysis treatment apparatus is for performing blood permeation treatment and water removal while circulating the patient's blood extracorporeally.
  • the patient's blood is extracorporeally circulated.
  • Blood circuit 1 a dialyzer 2 connected to the blood circuit 1 for hemodialysis, and a dialyzer connected to the dialyzer 2 to remove water while supplying dialysate It consists mainly of 6 bodies.
  • the blood circuit 1 is mainly composed of an arterial blood circuit la and a venous blood circuit lb made of a flexible tube.
  • the arterial blood circuit la and the venous blood circuit lb Dialer 2 is connected between the two.
  • the arterial blood circuit la has an arterial puncture needle a connected to the tip thereof, and an iron-type blood pump 3 and a hematocrit sensor 5 disposed in the middle.
  • the venous puncture needle b is connected to the tip of the venous blood circuit lb, and a drip chamber 4 for defoaming is connected midway.
  • the hematocrit sensor 5 includes, for example, a light emitting element such as an LED and a light receiving element such as a photodiode.
  • the hematocrit sensor 5 irradiates blood with a predetermined wavelength from the light emitting element and receives the transmitted or reflected light.
  • the hematocrit value indicating the blood concentration of the patient flowing in the blood circuit 1 is measured by receiving light at the element. That is, the hematocrit value is an index indicating the concentration of blood, and is specifically expressed by the volume ratio of red blood cells occupying the whole blood.
  • the blood pump 3 when the blood pump 3 is driven in a state where the patient has punctured the arterial puncture needle a and the venous puncture needle b, the blood of the patient passes through the arterial blood circuit la and reaches the dialyzer 2. Blood purification is performed by the dialyzer 2, and bubbles are removed in the drip chamber 4, and then returned to the patient's body through the venous blood circuit lb. That is, the patient's blood is purified by the dialyzer 2 while circulating outside the body through the blood circuit 1.
  • the dialyzer 2 is formed with a blood introduction port 2a, a blood outlet port 2b, a dialysate inlet port 2c, and a dialysate outlet port 2d in the casing, and among these, the blood inlet port 2a has an artery.
  • the proximal end of the side blood circuit la is connected to the blood outlet port 2b, and the proximal end of the venous blood circuit lb is connected thereto.
  • the dialysate introduction port 2c and the dialysate lead-out port 2d are connected to a dialysate introduction line L1 and a dialysate discharge line L2 extending from the dialyzer body 6, respectively.
  • a plurality of hollow fibers are accommodated in the dialyzer 2, the inside of the hollow fibers is used as a blood flow path, and dialysis is performed between the outer peripheral surface of the hollow fibers and the inner peripheral surface of the casing. It is used as a liquid flow path.
  • the hollow fiber is formed with a number of minute pores (pores) penetrating the outer peripheral surface and the inner peripheral surface to form a hollow fiber membrane through which impurities in the blood are dialyzed. Penetrates inside Configured to get.
  • the dialysis machine main body 6 has a duplex pump P formed across the dialysate introduction line L1 and the dialysate discharge line L2 and a duplex pump P2 in the dialysate discharge line L2. It is mainly composed of a binos line L3 connected around the pump P and a water removal pump 8 connected to the binos line L3. Then, one end of the dialysate introduction line L1 is connected to the dialyzer 2 (dialyte introduction port 2c), and the other end is connected to the dialysate supply device 7 for preparing a dialysate having a predetermined concentration.
  • dialysate discharge line L2 is connected to the dialyzer 2 (dialysate outlet port 2d), and the other end is connected to a waste fluid means (not shown). After the dialysate supplied from A reaches the dialyzer 2 through the dialysate introduction line L1, it is sent to the waste fluid means through the dialysate discharge line L2 and the bypass line L3.
  • the water removal pump 8 is for removing blood force and moisture of the patient flowing through the dialyzer 2. That is, when the powerful dewatering pump 8 is driven, the capacity of the liquid discharged from the dialysate discharge line L2 is larger than the amount of dialysate introduced from the dialysate introduction line L1 because the double pump P is a quantitative type. The water is removed from the blood by that much volume. It should be noted that the blood force of the patient may be removed by means other than the powerful water removal pump 8 (for example, using a so-called balancing chamber).
  • the compound pump P and the water removal pump 9 constitute a dialysis treatment means for performing hemodialysis treatment and water removal on the blood of the patient circulating outside the body.
  • the dialyzer body 6 is electrically connected to the vital sign detection means 9.
  • This noital detection means 9 is attached to a patient undergoing dialysis treatment, and sequentially detects the blood pressure and pulse as vital signs as the dialysis treatment time elapses. It is configured to output to the control means 12) shown in FIG.
  • Italic signs refer to the patient's biological information during dialysis treatment. In addition to the patient's blood pressure and pulse, the signs that the living body is alive, such as breathing, body temperature, oxygen saturation, sweating, etc. Let's go.
  • the dialysis machine main body 6 has a current dialysis treatment status (at the time of treatment)
  • a display means 13 is provided which can display the interval, water removal speed, etc.) on a touch panel type liquid crystal screen 13a.
  • the powerful display means 13 is electrically connected to the control means 12, and the control means 12 is a circulating blood volume change rate detection means (hereinafter referred to as ABV detection means).
  • dialysis condition detecting means 11 are electrically connected.
  • the A BV detection means 10 is electrically connected to the aforementioned hematocrit sensor 5, and based on the hematocrit value transmitted from the hematocrit sensor 5, the circulating blood volume change rate (A BV ) Is calculated and detected.
  • the rate of change A BV of the circulating blood volume is (Ht at the start of dialysis — Ht at the time of measurement) Ht X 100 at the time of Z measurement.
  • the dialysis condition detecting means 11 detects dialysis conditions related to hemodialysis treatment and water removal (dewatering speed and pressure in the air layer side of the drip chamber 4 in the venous blood circuit lb as the dialysis treatment time elapses. In this case, the venous pressure obtained by (1) is sequentially detected.
  • the detection values by the dialysis condition detection means 11 and the ABV detection means 10 and the vital sign detection means 9 are all sent to the control means 12, subjected to predetermined processing, and displayed on the display means 13.
  • the Rukoto is the detection values by the dialysis condition detection means 11 and the ABV detection means 10 and the vital sign detection means 9 .
  • the control means 12 displays the detection values by the respective detection means (the vital sign detection means 9, the ABV detection means 10 and the dialysis condition detection 11) in parallel on the same screen for each time series.
  • a display as shown in FIG. 5 is made on the screen 13a of the display means 13.
  • graphs a to d are displayed on the same screen 13a with the horizontal axis as the time axis (the time elapsed since the start of the current (current) dialysis treatment).
  • the screen 13a also displays various information in the current dialysis treatment (for example, dialysate pressure, total amount of water removal, dialysate temperature, etc.) as numbers.
  • expressing the elapsed time of dialysis treatment start force and the transition of the detected value in a graph or table is called “display in time series”.
  • Graph a is obtained by plotting the A BV values sequentially detected by the A BV detection means 10 in time series, and graph b shows the venous pressure sequentially detected by the dialysis condition detection means 11.
  • Time series Graph d is obtained by plotting the blood pressure and pulse sequentially detected by vital sign detection means 9 in time series, and graph d is obtained by plotting in a column.
  • the detection value successively detected by the ⁇ BV detection means 10 and the detection value sequentially detected by the vital sign detection means 9 in the current (current) dialysis treatment are detected for each time series. Since it can be displayed on the same screen, if there is a sudden drop in the rate of change in the patient's circulating blood volume ( ⁇ BV) during dialysis treatment, the ⁇ BV will be compared with other vital signs (blood pressure and pulse). It is possible to easily determine whether or not the power is a sign of a shock symptom.
  • the detection value (venous pressure in this embodiment) detected by the dialysis condition detection means 11 is displayed for each time series. Can be displayed on the same screen 13a, so if there is a sudden drop in the rate of change in the circulating blood volume ( ⁇ BV) of the patient, it can be easily determined whether or not it is due to a change in dialysis conditions. . It should be noted that as long as at least the A BV graph a is displayed, the display of other drafts (graphs indicating vital signs or dialysis conditions, etc.) may be arbitrarily selected.
  • the dialysis treatment apparatus is for performing hemodialysis and water removal while circulating the patient's blood extracorporeally, as in the first embodiment.
  • Only the display control for the display means 13 by 12 is different. That is, as shown in FIG. 6, the control means 12 displays the detection values by the detection means (vital sign detection means 9, ABV detection means 10 and dialysis condition detection 11) on the display means 13 for each time series. The detected values are displayed on the same screen, and the detection values sequentially detected are displayed with a plurality of graphs superimposed on a common time axis.
  • Graph a is obtained by plotting the A BV values sequentially detected by the A BV detection means 10 in time series, and graph e is the water removal rate sequentially detected by the dialysis condition detection means 11. Is obtained by plotting in time series, graph c is detected sequentially by vital sign detection means 9. By plotting each graph on the same screen in this way, the tendency (trend) of each detected value can be grasped sensuously. These detection values can be easily compared.
  • each graph displayed on the same screen, the tendency (trend) of each detected value can be grasped sensuously, and these detected values can be compared more visually, and the circulation of the patient It is possible to more easily identify the cause when there is a rapid drop in the rate of change in blood volume ( ⁇ BV). It should be noted that visual comparison can be made easier by making the display colors of the graphs different from each other.
  • the present embodiment is configured such that only a graph relating to an arbitrarily selected detection value among the graphs to be displayed in a superimposed manner can be displayed. For example, if you select two graphs, A BV graph a and blood pressure graph c, the other graphs (in this case, water removal rate graph e) will be hidden and will not be displayed. According to the powerful configuration, the visibility of the graph on the display means 13 can be further improved, and the tendency (trend) between necessary detection values can be compared more easily and accurately.
  • the operation part A (the part with the character notation “event”) is displayed on the touch panel type screen 13a, and dialysis is performed by touching the operation part A.
  • An external factor (event) that affects the patient regarding the treatment and a time when the external factor is affected can be input and displayed on the display means 13.
  • a strong external factor is a factor that will affect the detected ⁇ BV value, such as a change in body position or when eating or taking a drug, such as when sitting in a lying position.
  • the screen 13a displays the operation part B (the part with the letter “complaint”), and touching this operation part B deteriorates the patient's physical condition (nausea, headache, etc.).
  • the display means 13 can display the same as when “event” is input.
  • the power described in the present embodiment is not limited to these.
  • an ideal transition range of the detection value by the A BV detection unit 10 is obtained from the past detection value stored in the storage unit, and an upper limit based on the range is obtained as shown in graph a of FIG. It is preferable to display the value Ma and the lower limit Mi on the same screen for each time series! /.
  • This ideal ⁇ BV transition is the past ⁇ BV transition and complaints, the presence or absence of any treatment, dialysis results (appropriate water removal and blood test values), etc. Etc.
  • a negative trend When displaying a negative trend, it may be displayed as a band graph with a width up to the upper and lower limits of the upper limit force. Also, a regression curve (a single curve unlike the pair of graphs showing the upper and lower limits) is obtained based on the past changes in multiple ABVs, and the curve is displayed on the same screen 13a. Also good.
  • the force detected by calculating ⁇ BV based on the hematocrit value Ht detected by the hematocrit sensor 5 A BV by calculation or estimation based on other parameters May be detected.
  • the blood pressure and pulse of the patient are detected by the digital sign detection means 9, but other parameters may be used as long as the vital sign of the patient being treated.
  • each detection value sequentially detected is displayed as a graph on the same screen for each time series such as a power, for example, a table, which is displayed on the screen 13a of the display means 13. Also good.
  • the length of the time axis with respect to the screen 13a in the display means 13 is constant (the entire dialysis treatment time is longer than the predetermined time! You may comprise so that the elapsed time with respect to may be standardized and displayed.
  • the display means 13 may be a touch panel type screen or another screen (such as a non-touch panel type liquid crystal screen).
  • the dialysis treatment apparatus has a display means that can display the detection value by the circulating blood volume change rate detection means and the detection value by the vital sign detection means on the same screen for each time series, the appearance shape is different. Alternatively, it can also be applied to those with other functions added.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration of a dialysis treatment apparatus according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing the internal configuration of a dialysis machine main body in the dialysis treatment apparatus.
  • FIG. 3 is a perspective view showing the appearance of a dialysis device main body in the dialysis treatment device.
  • FIG. 4 is a block diagram showing the internal configuration of the dialysis machine main body in the dialysis treatment apparatus.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing a screen displayed on the display means of the dialysis machine main body.
  • FIG. 6 is a dialysis treatment apparatus according to a second embodiment of the present invention, and is a schematic diagram showing a screen displayed by display means of the dialysis apparatus main body.
  • FIG. 7 is a schematic diagram showing a screen displayed by display means according to another embodiment of the present invention.
  • a BV detection means (circulation blood volume change rate detection means)

Description

明 細 書
透析治療装置
技術分野
[0001] 本発明は、体外循環する患者の血液に対して血液透析処理及び除水して透析治 療を行う透析治療装置に関するものである。
背景技術
[0002] 一般に、透析治療においては、患者の血液を体外循環させるための血液回路と、 該血液回路の途中に接続されたダイァライザと、しごき型の血液ポンプと、ダイァライ ザとの間で透析液の導入又は導出を行って血液透析処理を行いつつ除水可能な透 析装置本体とを有した透析治療装置が用いられる。尚、血液回路は、先端に動脈側 穿刺針が取り付けられる動脈側血液回路と、先端に静脈側穿刺針が取り付けられる 静脈側血液回路とから主に構成されて 、る。
[0003] そして、動脈側及び静脈側の穿刺針を患者に穿刺した状態で血液ポンプを駆動さ せると、動脈側穿刺針から患者の血液が採取され、その血液が、動脈側血液回路、 ダイァライザ及び静脈側血液回路を経て、静脈側穿刺針力 患者の体内に戻るよう になっている。力かるダイァライザの内部には、血液浄化膜としての複数の中空糸が 配設されており、それぞれの中空糸の内部に血液を流通させるとともに、当該中空糸 の外部 (即ち、中空糸の外周面と筐体の内周面との間）に透析装置本体から供給さ れる所定濃度の透析液を流通させ、中空糸内部を通過する血液の老廃物等が血液 浄化膜を透過して透析液内に排出されるようになって！/ヽる。
[0004] これにより、老廃物等が排出されて清浄化された血液が静脈側血液回路を介して 患者の体内に戻るようになつている。一方、透析装置本体内には、患者の血液から 余剰な水分を取り除くための除水ポンプが配設されており、透析治療時に血液浄ィ匕 膜を介して除水が行われるように構成されて 、る。力かる除水ポンプによる除水時に おいて除去すべき水分量 (除水速度）は、除水ポンプの駆動を制御することにより行 われる。
[0005] 然るに、除水すべき量 (水分除去量)が多い場合、除水速度を速くする必要がある ため、患者の健康状態によっては、しばしば低血圧などのショック症状を引き起こす 可能性がある。力かるショック症状の前兆を把握すベぐ従来、透析治療中における 患者の血液のへマトクリット値 (血液中の血球成分の体積分率)を検出し、このへマト クリット値から患者の循環血液量の変化率（ Δ BV)を算出して監視する装置が提案さ れている。
[0006] 即ち、通常、除水によって患者の循環血液量の変化率（ Δ BV)は治療時間の経過 に伴 、低下するのである力 急激な Δ BVの低下が生じた場合には低血圧などのショ ック症状が生じる前兆であると予想され、当該急激な Δ BVの低下時に何らかの処置 (補液処置や透析治療の停止等)を施せばショック症状を未然に防止することが可能 と考えられるのである。しかして、透析治療中において、患者のへマトクリット値を逐次 測定し、そのへマトクリット値から患者の循環血液量の変化率（ Δ BV)を検出し得る 透析治療装置が例えば特許文献 1にて開示されて 、る。
特許文献 1 :特開 2004— 97781号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0007] しかしながら、上記従来の透析治療装置においては、患者の循環血液量の変化率
( Δ BV)を監視してショック症状が弓 Iき起こされる前兆をある程度把握し得るものの、 ノイタルサイン (例えば血圧や脈拍等、透析治療中における患者の生体情報）との比 較が困難であるという問題があった。即ち、 A BVの急激な変化が必ずしもショック症 状の前兆であるとは限らず、例えば除水速度の変化など透析条件の変化や、横臥状 態力 着座する場合など体位の変化或いは食事や薬剤の摂取などの外的要因など によっても Δ BVは急激に変化するため、 Δ BVの急激な低下がショック症状の前兆 なのか否かを特定することができな 、のである。
[0008] 尚、 A BVとは別個にバイタルサイン (例えば血圧など）を逐次検出して表示させる ものも提供されており、これら Δ BVやバイタルサインをそれぞれ別個の表示手段（同 一の表示手段において切り替え表示される別個の画面であってもよい。 )にて表示さ せ、これらの動向を比較することにより A BVの急激な低下があった場合の原因の特 定を行わせることが考えられる。しカゝしながら、その場合、それぞれの表示画面（同一 の表示手段における別個の画面である場合は切り替え表示されるそれぞれの画面） に目を移して比較する必要があり、医療従事者等による監視作業が煩わしぐパラメ ータ同士の比較を良好に行えないため Δ BVの急激な低下がショック症状の前兆な の力否かを容易に特定するのは困難であると 、う問題があった。
[0009] 本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、透析治療において、患者の循 環血液量の変化率（ Δ BV)の急激な低下があった場合、当該 Δ BVとバイタルサイン との比較を容易に行わせることができ、ショック症状の前兆なの力否かを容易に特定 することができる透析治療装置を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0010] 請求項 1記載の発明は、体外循環する患者の血液に対して血液透析処理及び除 水して透析治療を行う透析治療装置にお!ヽて、透析治療時間経過に伴って患者の 循環血液量の変化率を逐次検出する循環血液量変化率検出手段と、透析治療時 間経過に伴って患者のバイタルサインを逐次検出するバイタルサイン検出手段と、前 記循環血液量変化率検出手段による検出値とバイタルサイン検出手段による検出値 とを時系列毎に同一画面で表示し得る表示手段とを具備したことを特徴とする。
[0011] 請求項 2記載の発明は、請求項 1記載の透析治療装置において、透析治療時間経 過に伴って血液透析処理及び除水に関わる透析条件を逐次検出する透析条件検 出手段を具備するとともに、前記表示手段は、循環血液量変化率検出手段による検 出値及びバイタルサイン検出手段による検出値に加え、当該透析条件検出手段に て検出された検出値を時系列毎に同一画面で表示し得ることを特徴とする。
[0012] 請求項 3記載の発明は、請求項 1又は請求項 2記載の透析治療装置において、前 記表示手段は、逐次検出された各検出値を横軸を時間軸としたグラフにて表示する ことを特徴とする。
[0013] 請求項 4記載の発明は、請求項 3記載の透析治療装置において、前記表示手段は 、逐次検出された各検出値を時間軸を共通として複数のグラフを重ね合わせて表示 することを特徴とする。
[0014] 請求項 5記載の発明は、請求項 4記載の透析治療装置において、前記表示手段は 、重ね合わせて表示するグラフのうち任意選択した検出値に関するグラフのみを表 示することを特徴とする。
[0015] 請求項 6記載の発明は、請求項 1〜請求項 5の何れか 1つに記載の透析治療装置 において、前記表示手段は、透析治療に関して患者に影響が及ぼされる外的要因 及び当該外的要因が及ぼされた時間を表示し、前記時系列毎の検出値と対比させ 得ることを特徴とする。
[0016] 請求項 7記載の発明は、請求項 1〜請求項 6の何れか 1つに記載の透析治療装置 において、過去の透析治療において時系列毎に検出された循環血液量変化率検出 手段による検出値を記憶する記憶手段を具備するとともに、前記表示手段は、現在 の透析治療における循環血液量変化率検出手段による検出値及びバイタルサイン 検出手段による検出値に加え、前記記憶手段で記憶された過去の検出値を時系列 毎に同一画面で表示し得ることを特徴とする。
[0017] 請求項 8記載の発明は、請求項 7記載の透析治療装置において、前記記憶手段で 記憶された過去の検出値から、前記循環血液量変化率検出手段による検出値の理 想的な推移の範囲を求め、当該範囲に基づく上限値又は下限値を時系列毎に同一 画面で表示し得ることを特徴とする。
発明の効果
[0018] 請求項 1の発明によれば、循環血液量変化率検出手段により逐次検出された検出 値とバイタルサイン検出手段により逐次検出された検出値とを時系列毎に同一画面 で表示し得るので、透析治療において、患者の循環血液量の変化率（A BV)の急激 な低下があった場合、当該 Δ BVとバイタルサインとの比較を容易に行わせることが でき、ショック症状の前兆なのか否かを容易に特定することができる。
[0019] 請求項 2の発明によれば、循環血液量変化率検出手段による検出値及びバイタル サイン検出手段による検出値に加え、当該透析条件検出手段にて検出された検出 値を時系列毎に同一画面で表示し得るので、患者の循環血液量の変化率（ Δ Βν) の急激な低下があった場合、透析条件の変化によるものカゝ否かの判別を容易に行わ せることができる。
[0020] 請求項 3の発明によれば、逐次検出された各検出値を横軸を時間軸としたグラフに て表示するので、各検出値の傾向（動向）を感覚的に把握でき、これら検出値の比較 を容易に行わせることができる。
[0021] 請求項 4の発明によれば、逐次検出された各検出値を時間軸を共通として複数の グラフを重ね合わせて表示するので、各検出値の傾向（動向）を感覚的に把握でき、 これら検出値の比較をより視覚的に行わせて、患者の循環血液量の変化率（ A BV) の急激な低下があった場合の原因の特定をより容易に行わせることができる。
[0022] 請求項 5の発明によれば、重ね合わせて表示するグラフのうち任意選択した検出値 に関するグラフのみを表示するので、表示手段におけるグラフの視認性をより向上さ せ、必要な検出値同士の傾向（動向）をより容易且つ正確に比較することができる。
[0023] 請求項 6の発明によれば、透析治療に関して患者に影響が及ぼされる外的要因及 び当該外的要因が及ぼされた時間を表示し、時系列毎の検出値と対比させ得るので 、患者の循環血液量の変化率（Δ Βν)の急激な低下があった場合、外的要因による もの力否かの判別を容易に行わせることができる。
[0024] 請求項 7の発明によれば、現在の透析治療における循環血液量変化率検出手段 による検出値及びバイタルサイン検出手段による検出値に加え、記憶手段で記憶さ れた過去の検出値を時系列毎に同一画面で表示し得るので、過去の循環血液量の 変化率の傾向と、現在の循環血液量の変化率の傾向とを容易に比較させることがで き、適正な透析治療を行わせることができる。
[0025] 請求項 8の発明によれば、過去の循環血液量変化率検出手段による検出値から、 理想的な推移の範囲を求め、当該範囲に基づく上限値又は下限値を時系列毎に同 一画面で表示し得るので、現在における循環血液量変化率検出手段の検出値が理 想的な推移からずれて ヽるカゝ否かがリアルタイムに把握でき、ずれた場合のバイタル サイン検出手段による検出値との比較を容易に行わせることができる。
発明を実施するための最良の形態
[0026] 以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
第 1の実施形態に係る透析治療装置は、患者の血液を体外循環させつつ血液透 析処理及び除水を行うためのもので、図 1に示すように、患者の血液を体外循環させ るための血液回路 1と、該血液回路 1に接続されて血液透析処理を行うためのダイァ ライザ 2と、該ダイァライザ 2に接続されて透析液を供給しつつ除水する透析装置本 体 6とから主に構成されている。血液回路 1は、同図に示すように、可撓性チューブか ら成る動脈側血液回路 la及び静脈側血液回路 lbから主に構成されており、これら 動脈側血液回路 laと静脈側血液回路 lbの間にダイァライザ 2が接続されている。
[0027] 動脈側血液回路 laには、その先端に動脈側穿刺針 aが接続されているとともに、途 中にしごき型の血液ポンプ 3、及びへマトクリットセンサ 5が配設されている。一方、静 脈側血液回路 lbには、その先端に静脈側穿刺針 bが接続されているとともに、途中 に除泡用のドリップチャンバ 4が接続されている。
[0028] へマトクリットセンサ 5は、例えば LED等の発光素子及びフォトダイオード等の受光 素子を備え、発光素子から血液に所定波長の光を照射するとともに、その透過した 光或いは反射した光を受光素子にて受光することにより、血液回路 1内を流れる患者 の血液の濃度を示すへマトクリット値を測定するものである。即ち、へマトクリット値と は、血液の濃度を示す指標であり、具体的には、全血に占める赤血球の容積率で表 されるちのである。
[0029] そして、動脈側穿刺針 a及び静脈側穿刺針 bを患者に穿刺した状態で、血液ポンプ 3を駆動させると、患者の血液は、動脈側血液回路 laを通ってダイァライザ 2に至り、 該ダイァライザ 2によって血液浄ィ匕が施され、ドリップチャンバ 4で除泡がなされつつ 静脈側血液回路 lbを通って患者の体内に戻る。即ち、患者の血液を血液回路 1に て体外循環させつつダイァライザ 2にて浄ィ匕するのである。
[0030] ダイァライザ 2は、その筐体部に、血液導入ポート 2a、血液導出ポート 2b、透析液 導入ポート 2c及び透析液導出ポート 2dが形成されており、このうち血液導入ポート 2 aには動脈側血液回路 laの基端が、血液導出ポート 2bには静脈側血液回路 lbの基 端がそれぞれ接続されている。また、透析液導入ポート 2c及び透析液導出ポート 2d は、透析装置本体 6から延設された透析液導入ライン L1及び透析液排出ライン L2と それぞれ接続されている。
[0031] ダイァライザ 2内には、複数の中空糸が収容されており、該中空糸内部が血液の流 路とされるとともに、中空糸外周面と筐体部の内周面との間が透析液の流路とされて いる。中空糸には、その外周面と内周面とを貫通した微少な孔 (ポア）が多数形成さ れて中空糸膜を形成しており、該膜を介して血液中の不純物等が透析液内に透過し 得るよう構成されている。
[0032] 一方、透析装置本体 6は、図 2に示すように、透析液導入ライン L1及び透析液排出 ライン L2に跨って形成された複式ポンプ Pと、透析液排出ライン L2にお 、て複式ポ ンプ Pを迂回して接続されたバイノスライン L3と、該バイノスライン L3に接続された 除水ポンプ 8とから主に構成されている。そして、透析液導入ライン L1の一端がダイ ァライザ 2 (透析液導入ポート 2c)に接続されるとともに、他端が所定濃度の透析液を 調製する透析液供給装置 7に接続されて ヽる。
[0033] また、透析液排出ライン L2の一端は、ダイァライザ 2 (透析液導出ポート 2d)に接続 されるととも〖こ、他端が図示しない廃液手段と接続されており、透析液供給装置 7から 供給された透析液が透析液導入ライン L1を通ってダイァライザ 2に至った後、透析 液排出ライン L2及びバイパスライン L3を通って廃液手段に送られるようになって ヽる
[0034] 除水ポンプ 8は、ダイァライザ 2中を流れる患者の血液力 水分を除去するためのも のである。即ち、力かる除水ポンプ 8を駆動させると、複式ポンプ Pが定量型であるた め、透析液導入ライン L1から導入される透析液量よりも透析液排出ライン L2から排 出される液体の容量が多くなり、その多い容量分だけ血液中から水分が除去される のである。尚、力かる除水ポンプ 8以外の手段 (例えば所謂バランシングチャンバ等 を利用するもの）にて患者の血液力も水分を除去するようにしてもよい。尚、複式ボン プ P及び除水ポンプ 9は、体外循環する患者の血液に対し血液透析処理及び除水を 行うための透析処理手段を構成する。
[0035] ここで、本実施形態に係る透析装置本体 6は、バイタルサイン検出手段 9と電気的 に接続されている。このノイタル検出手段 9は、透析治療中の患者に取り付けられ、 透析治療時間経過に伴ってバイタルサインとしての血圧及び脈拍を逐次検出すると ともに、その検出値を透析装置本体 6 (具体的には、図 4で示す制御手段 12)に出力 し得るよう構成されている。ノ《イタルサインとは、透析治療中における患者の生体情 報をいい、上述した患者の血圧や脈拍の他、呼吸、体温、酸素飽和度、発汗量など 生体が生きて 、ることを示す兆候を 、う。
[0036] また、透析装置本体 6には、図 3に示すように、現在の透析治療状況 (治療経過時 間や除水速度など)等を例えばタツチパネル式の液晶画面 13a上に表示し得る表示 手段 13が配設されている。力かる表示手段 13は、図 4に示すように、制御手段 12と 電気的に接続されるとともに、該制御手段 12は、循環血液量変化率検出手段（以下 、 A BV検出手段という。） 10及び透析条件検出手段 11と電気的に接続されている。
[0037] A BV検出手段 10は、前述したへマトクリットセンサ 5と電気的に接続されており、当 該へマトクリットセンサ 5から送信されたへマトクリット値に基づき循環血液量変化率（ A BV)を演算して検出するためのものである。因みに、へマトクリットセンサ 5にて得ら れるへマトクリット値を Htとおくと、循環血液量の変化率 A BVは、（透析開始時の Ht —測定時の Ht)Z測定時の Ht X 100なる演算式から求めることができる。これにより 、透析治療時間経過に伴って患者の循環血液量の変化率（ Δ BV)を逐次検出する ことができる。
[0038] 透析条件検出手段 11は、透析治療時間経過に伴って血液透析処理及び除水に 関わる透析条件（除水速度や静脈側血液回路 lbにおけるドリップチャンバ 4の空気 層側内圧を検出することにより得られる静脈圧等）を逐次検出するためのものである。 かかる透析条件検出手段 11と、前記の A BV検出手段 10及びバイタルサイン検出 手段 9とによる検出値は、何れも制御手段 12へ送られ、所定の処理が施され、表示 手段 13にて表示されることとなる。
[0039] 具体的には、制御手段 12は、各検出手段 (バイタルサイン検出手段 9、 A BV検出 手段 10及び透析条件検出 11 )による検出値を時系列毎に同一画面で並列表示さ せるよう制御するためのもので、これにより、表示手段 13の画面 13aには例えば図 5 に示す如き表示がなされる。同図において、横軸を時間軸 (現在 (今回）の透析治療 開始からの経過時間）としたグラフ a〜dが同一画面 13aにて表示されている。尚、画 面 13aには、グラフ a〜dの他、現在の透析治療における各種情報 (例えば透析液圧 、除水積算量、透析液温度など)も数字として表示されている。また、透析治療開始 力 の経過時間と検出値の推移とをグラフや表等で表すことを「時系列に表示」という
[0040] グラフ aは、 A BV検出手段 10にて逐次検出された A BV値を時系列にプロットして 得られるもの、グラフ bは、透析条件検出手段 11にて逐次検出された静脈圧を時系 列にプロットして得られるもの、グラフ dは、バイタルサイン検出手段 9にて逐次検 出された血圧及び脈拍を時系列にプロットして得られたものであり、このように同一画 面に各グラフを同時に並列表示させることで、現在 (今回）の各検出値の傾向（動向） を感覚的に把握でき、これら検出値の比較を容易に行わせることができる。
[0041] 本実施形態によれば、現在 (今回）の透析治療における Δ BV検出手段 10により逐 次検出された検出値とバイタルサイン検出手段 9により逐次検出された検出値とを時 系列毎に同一画面で表示し得るので、透析治療において、患者の循環血液量の変 化率（ Δ BV)の急激な低下があった場合、当該 Δ BVと他のバイタルサイン (血圧や 脈拍）との比較を容易に行わせることができ、ショック症状の前兆なの力否かを容易 に特定することができる。
[0042] また、 A BV検出手段 10による検出値及びバイタルサイン検出手段 9による検出値 に加え、透析条件検出手段 11にて検出された検出値 (本実施形態においては静脈 圧）を時系列毎に同一画面 13aで表示し得るので、患者の循環血液量の変化率（ Δ BV)の急激な低下があった場合、透析条件の変化によるものか否かの判別を容易に 行わせることができる。尚、少なくとも A BVのグラフ aが表示されていれば、他のダラ フ (バイタルサイン又は透析条件等を示すグラフ）の表示を任意選択可能なものとし てもよい。
[0043] 次に、本発明に係る第 2の実施形態について説明する。
本実施形態に係る透析治療装置は、上記第 1の実施形態と同様、患者の血液を体 外循環させつつ血液透析処理及び除水を行うためのもので、同実施形態と比べ、制 御手段 12による表示手段 13に対する表示制御のみが異なるものである。即ち、制御 手段 12は、表示手段 13にて、図 6に示すように、各検出手段 (バイタルサイン検出手 段 9、 A BV検出手段 10及び透析条件検出 11)による検出値を時系列毎に同一画 面で表示させ、且つ、逐次検出された各検出値を時間軸を共通として複数のグラフ を重ね合わせて表示させるものである。
[0044] グラフ aは、 A BV検出手段 10にて逐次検出された A BV値を時系列にプロットして 得られるもの、グラフ eは、透析条件検出手段 11にて逐次検出された除水速度を時 系列にプロットして得られるもの、グラフ cは、バイタルサイン検出手段 9にて逐次検出 された血圧を時系列にプロットして得られたものであり、このように同一画面に各グラ フを重ね合わせ表示させることで、各検出値の傾向（動向）を感覚的に把握でき、こ れら検出値の比較を容易に行わせることができる。
[0045] また、同一画面に各グラフを重ね合わせ表示することで、各検出値の傾向（動向） を感覚的に把握でき、これら検出値の比較をより視覚的に行わせて、患者の循環血 液量の変化率（ Δ BV)の急激な低下があった場合の原因の特定をより容易に行わせ ることができる。尚、各グラフの表示色を互いに異ならせることにより、視覚的な比較を より容易に行わせることができる。
[0046] また、本実施形態にお!、ては、重ね合わせて表示するグラフのうち任意選択した検 出値に関するグラフのみを表示し得るよう構成されている。例えば、 A BVのグラフ aと 血圧のグラフ cの 2つを選択すれば、他のグラフ（この場合除水速度のグラフ e)は非 表示となり、表示されなくなる。力かる構成によれば、表示手段 13におけるグラフの視 認性をより向上させ、必要な検出値同士の傾向（動向）をより容易且つ正確に比較す ることがでさる。
[0047] 更に、本実施形態においては、タツチパネル式の画面 13aに操作部位 A (「イベント 」なる文字表記がなされた部位）が表示されており、この操作部位 Aを触れることによ り、透析治療に関して患者に影響が及ぼされる外的要因 (イベント)及び当該外的要 因が及ぼされた時間を入力して表示手段 13にて表示させ得るよう構成されている。 力かる外的要因とは、例えば横臥状態力 着座する場合など体位の変化或いは食 事や薬剤の摂取など検出される Δ BV値に影響を与えるであろう要因のことをいう。
[0048] 具体的には、図 6に示すように、患者の体位の変化があつたとき医療従事者等が操 作部位 Aに触れ、その旨（体位変化があったこと）を入力すると、その時間に該当する グラフ aの所定位置に体位変化があったことを示す矢印 fが表示される。また、投薬等 が継続的になされた場合も、操作部位 Aに触れ、その旨 (投薬があったこと)を入力 すると、その時間に該当する時間軸方向に矢印 gが表示される。この矢印 gは、例え ば投薬開始時及び終了時にそれぞれ操作部位 Aを触れることにより表示されるもの や、投薬開始時に当該操作部位 Aを触れた後、時間を入力することにより表示される もの等であってもよい。尚、外的要因を示す各矢印には、体位変化であるのか或い は投薬なのか等の識別のための番号又はアイコンなどを付与するようにしてもよぐ 或いは矢印に代えて他の記号を付すようにしてもよ 、。
[0049] これにより、透析治療に関して患者に影響が及ぼされる外的要因及び当該外的要 因が及ぼされた時間を表示し、時系列毎の検出値と対比させ得るので、 A BVの急 激な低下があった場合、外的要因によるもの力否かの判別を容易に行わせることが できる。尚、画面 13aには、操作部位 B (「愁訴」なる文字表記がなされた部位）が表 示されており、この操作部位 Bを触れることにより、患者が訴える体調の悪化（吐き気 や頭痛など）を入力して、「イベント」の入力時と同様、表示手段 13にて表示させ得る よう構成されている。
[0050] 以上、本実施形態について説明した力 本発明はこれらに限定されず、例えば前 回やそれより前の過去の透析治療において時系列毎に検出された Δ BV検出手段 1 0による検出値を記憶する記憶手段を具備させるとともに、表示手段 13にて、先の実 施形態の如き現在 (今回）の透析治療における Δ BV検出手段 10による検出値及び ノイタルサイン検出手段 9による検出値に加え、当該記憶手段で記憶された過去の 検出値を時系列毎に同一画面で表示し得るよう構成してもよい。この場合、過去の循 環血液量の変化率の傾向と、現在の循環血液量の変化率の傾向とを容易に比較さ せることができ、適正な透析治療を行わせることができる。
[0051] 特に、記憶手段で記憶された過去の検出値から、 A BV検出手段 10による検出値 の理想的な推移の範囲を求め、図 7のグラフ aに示すように、当該範囲に基づく上限 値 Ma及び下限値 Miを時系列毎に同一画面で表示するのが好まし!/、。かかる理想 的な Δ BVの推移とは、過去の Δ BVの推移と愁訴、何らかの処置の有無、透析結果 (除水や血液検査値の適正さ)など力 医師等医療従事者が適正と判断されたもの 等である。
[0052] このように、過去の A BV検出手段 10による検出値から、理想的な推移の範囲を求 め、当該範囲に基づく上限値又は下限値を時系列毎に同一画面 13aで表示すれば 、現在における A BV検出手段 10の検出値が理想的な推移カゝらずれているカゝ否か 力 Sリアルタイムに把握でき、ずれた場合のノイタルサイン検出手段 9による検出値との 比較を容易に行わせることができる。 [0053] 尚、過去の検出値の表示は、グラフに限らず Δ BVの予想値や適正な数値のみを 同一画面 13aにて表示させるようにしてもよぐ或いは上記の如く A BVの理想的な推 移を表示する場合は、その上限力 下限まで幅を持った帯状のグラフとして表示して もよい。また、過去の複数の A BVの推移を元に回帰曲線（上限及び下限を示す一 対のグラフとは異なり単一の曲線)を求め、その曲線を同一画面 13aにて表示するよ うにしてもよい。
[0054] また、本実施形態においては、へマトクリットセンサ 5にて検出されたへマトクリット値 Htに基づき Δ BVを演算して検出している力 他のパラメータに基づいた演算又は 推計により A BVを検出するようにしてもよい。更に、本実施形態においては、パイタ ルサイン検出手段 9にて患者の血圧及び脈拍を検出して 、るが、治療中の患者のバ イタルサインであれば他のパラメータであってもよい。
[0055] また更に、本実施形態においては、逐次検出された各検出値をグラフとして表示手 段 13の画面 13aに表示している力 例えば表など時系列毎に同一画面で表示する ようにしてもよい。尚、表示手段 13における画面 13aに対する時間軸の長さを一定（ 所定より全体の透析治療時間が長!ヽ場合は時間軸を縮小、短!ヽ場合は時間軸を拡 大）とし、治療時間に対する経過時間を標準化して表示するよう構成してもよい。表示 手段 13は、タツチパネル式の画面とされている力 他の画面（タツチパネル式でない 液晶画面など）としてもよ 、。
産業上の利用可能性
[0056] 循環血液量変化率検出手段による検出値とバイタルサイン検出手段による検出値 とを時系列毎に同一画面で表示し得る表示手段を具備した透析治療装置であれば 、外観形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができ る。
図面の簡単な説明
[0057] [図 1]本発明の第 1の実施形態に係る透析治療装置の構成を示す模式図
[図 2]同透析治療装置における透析装置本体の内部構成を示す模式図
[図 3]同透析治療装置における透析装置本体の外観を示す斜視図
[図 4]同透析治療装置における透析装置本体の内部構成を示すブロック図 [図 5]同透析装置本体の表示手段で表示される画面を示す模式図
[図 6]本発明の第 2の実施形態に係る透析治療装置であって、その透析装置本体の 表示手段で表示される画面を示す模式図
[図 7]本発明の他の実施形態に係る表示手段で表示される画面を示す模式図 符号の説明
1 血液回路
la 動脈側血液回路
lb 静脈側血液回路
2 ダイァライザ (透析処理手段）
3 血液ポンプ
4 静脈側ドリップチャンバ
5 へマトクリットセンサ
6 透析装置本体
7 透析液供給装置
8 除水ポンプ
9 ノイタルサイン検出手段
10 A BV検出手段 (循環血液量変化率検出手段）
11 透析条件検出手段
12 制御手段
13 表示手段

Claims

請求の範囲
[1] 体外循環する患者の血液に対して血液透析処理及び除水して透析治療を行う透 析治療装置において、
透析治療時間経過に伴って患者の循環血液量の変化率を逐次検出する循環血液 量変化率検出手段と、
透析治療時間経過に伴って患者のバイタルサインを逐次検出するバイタルサイン 検出手段と、
前記循環血液量変化率検出手段による検出値とバイタルサイン検出手段による検 出値とを時系列毎に同一画面で表示し得る表示手段と、
を具備したことを特徴とする透析治療装置。
[2] 透析治療時間経過に伴って血液透析処理及び除水に関わる透析条件を逐次検出 する透析条件検出手段を具備するとともに、前記表示手段は、循環血液量変化率検 出手段による検出値及びバイタルサイン検出手段による検出値に加え、当該透析条 件検出手段にて検出された検出値を時系列毎に同一画面で表示し得ることを特徴と する請求項 1記載の透析治療装置。
[3] 前記表示手段は、逐次検出された各検出値を横軸を時間軸としたグラフにて表示 することを特徴とする請求項 1又は請求項 2記載の透析治療装置。
[4] 前記表示手段は、逐次検出された各検出値を時間軸を共通として複数のグラフを 重ね合わせて表示することを特徴とする請求項 3記載の透析治療装置。
[5] 前記表示手段は、重ね合わせて表示するグラフのうち任意選択した検出値に関す るグラフのみを表示することを特徴とする請求項 4記載の透析治療装置。
[6] 前記表示手段は、透析治療に関して患者に影響が及ぼされる外的要因及び当該 外的要因が及ぼされた時間を表示し、前記時系列毎の検出値と対比させ得ることを 特徴とする請求項 1〜請求項 5の何れか 1つに記載の透析治療装置。
[7] 過去の透析治療にお!、て時系列毎に検出された循環血液量変化率検出手段によ る検出値を記憶する記憶手段を具備するとともに、前記表示手段は、現在の透析治 療における循環血液量変化率検出手段による検出値及びバイタルサイン検出手段 による検出値に加え、前記記憶手段で記憶された過去の検出値を時系列毎に同一 画面で表示し得ることを特徴とする請求項 1〜請求項 6の何れか 1つに記載の透析治 療装置。
前記記憶手段で記憶された過去の検出値から、前記循環血液量変化率検出手段 による検出値の理想的な推移の範囲を求め、当該範囲に基づく上限値又は下限値 を時系列毎に同一画面で表示し得ることを特徴とする請求項 7記載の透析治療装置
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