WO2016186047A1 - 水性分散体混合物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、水性分散体混合物に関する。
[1]
結晶性ポリオレフィン(a)を分散質とする水性分散体(A)と、結晶性ポリウレタン(b)を分散質とする水性分散体(B)と、非結晶性ポリウレタン(c)を分散質とする水性分散体(C)とを含む水性分散体混合物であって、
該結晶性ポリオレフィン(a)が、非塩素変性ポリオレフィンであり、
該結晶性ポリウレタン(b)は、示差走査熱量分析(以下、「DSC」ともいう)により測定される結晶融解熱量が3J/g以上であり、
該非結晶性ポリウレタン(c)は、DSCにより測定される結晶融解熱量が3J/g未満であり、
前記水性分散体(A)の不揮発分100質量部に対して、水性分散体(B)は30質量部~100質量部の不揮発分を含有し、および水性分散体(C)は20質量部~80質量部の不揮発分を含有する、水性分散体混合物。
[2]
前記結晶性ポリウレタン(b)は、示差走査熱量分析により測定される結晶融解熱量が5J/g以上である、[1]に記載の水性分散体混合物。
[3]
前記結晶性ポリウレタン(b)は、示差走査熱量分析により測定される結晶融解熱量が10J/g以上である、[1]に記載の水性分散体混合物。
[4]
前記結晶性ポリウレタン(b)は、示差走査熱量分析により測定される結晶融解熱量が30J/g以上である、[1]に記載の水性分散体混合物。
[5]
前記非塩素変性の結晶性ポリオレフィン(a)は、オレフィン単位100質量部に対し0.1~40質量部の変性官能基単位を含有する、[1]~[4]のいずれかに記載の水性分散体混合物。
[6]
前記非塩素変性の結晶性ポリオレフィン(a)と結晶性ポリウレタン(b)の示差走査熱量分析(DSC)により測定される融点が100℃以下である、[1]~[5]のいずれかに記載の水性分散体混合物。
[7]
前記非塩素変性の結晶性ポリオレフィン(a)の重量平均分子量Mwは、20000~200000である、[1]~[6]のいずれかに記載の水性分散体混合物。
[8]
前記水性分散体(A)、(B)および(C)の分散質は、平均粒子径がいずれも1.0μm以下である、[1]~[7]のいずれかに記載の水性分散体混合物。
[9]
前記水性分散体(A)の分散質は、非塩素変性の結晶性ポリオレフィンの自己乳化物である、[1]~[8]のいずれかに記載の水性分散体混合物。
[10]
前記結晶性ポリウレタン(b)および前記非結晶性ポリウレタン(c)の示差走査熱量分析(DSC)により測定されたガラス転移点がいずれも-20℃以下である、[1]~[9]のいずれかに記載の水性分散体混合物。
[11]
前記結晶性ポリウレタン(b)および前記非結晶性ポリウレタン(c)は、ポリウレタンの構成成分として、脂肪族ジイソシアネート、脂環式ジイソシアネートおよび芳香族ジイソシアネートからなる群から選ばれる1以上の構造単位と、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオールおよびポリテトラメチレンエーテルグリコールからなる群から選ばれる1以上の構造単位とを含むポリウレタンである、[1]~[10]のいずれかに記載の水性分散体混合物。
[12]
前記結晶性ポリウレタン(b)は、カルボキシル基および/またはスルホニル基を有する、[1]~[11]のいずれかに記載の水性分散体混合物。
[13]
[1]~[12]のいずれかに記載の水性分散体混合物を基材に塗布する工程を含む、塗膜の製造方法。
[14]
基材は樹脂または樹脂組成物からなる基材である、[13]に記載の塗膜の製造方法。
[15]
[1]~[12]のいずれかに記載の水性分散体混合物の塗布乾燥物を有する塗装物品。
[16]
[1]~[12]のいずれかに記載の水性分散体混合物を含有する水性塗料組成物。
[17]
水性分散体(A)の不揮発分100質量部に対して、水性分散体(B)の不揮発分を30~100質量部、水性分散体(C)の不揮発分を20~80質量部、顔料(D)を1~200質量部、粘度調整剤(E)を0~50質量部、溶媒(F)を0~1000質量部、補助樹脂(G)を0~50質量部、他の添加剤(H)を0~100質量部、含有する、[16]に記載の水性塗料組成物。
[18]
揮発性有機化合物(VOC)量が、250g/L以下である、[16]または[17]に記載の水性塗料組成物。
[19]
[1]~[12]のいずれかに記載の水性分散体混合物を含有する水性プライマー組成物。
[20]
揮発性有機化合物量が250g/L以下である、[19]に記載の水性プライマー組成物。
[21]
[1]~[12]のいずれかに記載の水性分散体混合物を含有する水性接着剤。
α-オレフィンとしては、例えばプロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、4-メチル-1-ペンテン、1-ヘキセン、1-へプテン、1-オクテン、1-ノネン、1-デセン、1-ウンデセン、1-ドデセン、1-トリデセン、1-テトラデセン、1-ペンタデセン、1-ヘキサデセン、1-ヘプタデセン、1-オクタデセン、1-ノナデセン、1-エイコセン、ビニルシクロヘキサン等が挙げられる。好ましくは、プロピレンおよび1-ブテンである。
また、オレフィンと共重合可能なモノマーとしてα,β-不飽和カルボン酸の金属塩、ビニルエステル、ビニルエステル鹸化物、環状オレフィン、ビニル芳香族化合物、ポリエン化合物(ジエン類など)、(メタ)アクリロニトリル等が挙げられる。これらは単独でまたは2種以上を組み合わせて用いてもよい。
(i) エチレン-酢酸ビニル共重合体、その鹸化物または部分けん化物、
(ii) エチレン-(メタ)アクリル酸共重合体、
(iii) エチレン-グリシジル(メタ)アクリレート共重合体、エチレン-メチル(メタ)アクリレート共重合体などのエチレン-(メタ)アクリレート共重合体、
(iv) エチレン-ビニルシクロヘキサンなどのエチレン-脂環式α-オレフィン共重合体、
(v) エチレン-酢酸ビニル-グリシジル(メタ)アクリレート共重合体、エチレン-酢酸ビニル-メチル(メタ)アクリレート共重合体などのエチレン-酢酸ビニル-(メタ)アクリレート共重合体、
(vi) エチレン-エチル(メタ)アクリレート-無水マレイン酸共重合体などのエチレン-(メタ)アクリレート-無水マレイン酸共重合体、
(vii) エチレン-グリシジル(メタ)アクリレート-メチル(メタ)アクリレート共重合体などのエチレン-(メタ)アクリレート-(メタ)アクリレート共重合体、
(viii) これらの金属塩の共重合体、および
(ix) 2種以上のこれら共重合体のブレンド。
結晶性ポリオレフィンとしては、ポリプロピレン結晶構造を有するポリオレフィンが好ましい。ポリマーがポリプロピレン結晶構造を有するか否かは、X線構造解析により容易に確認が可能である。かかるポリプロピレン結晶構造を有するポリオレフィン中のプロピレンに由来する構造単位の量は、結晶性ポリオレフィンを構成する構造単位100モル%に対して、好ましくは60モル%以上、より好ましくは70モル%以上、さらに好ましくは80モル%以上であり、好ましくは100モル%以下、より好ましくは99モル%以下、さらに好ましくは98.5モル%以下、特に好ましくは98モル%以下である。
なお、ポリオレフィン(a)中の変性官能基単位は、酸無水物基が保持されたものであっても、開環したものであってもよく、保持されたものと開環したものとの双方であってもよい。
(o)少なくとも1種のジオールおよび/またはポリオール成分、
(p)少なくとも1種のジイソシアネートおよび/またはポリイソシアネート成分、
(q)少なくとも1つの親水化基を有する少なくとも1種の成分、
(r)任意に、モノ-、ジ-および/またはトリ-官能性のアミノ化合物および/またはヒドロキシアミノ化合物、および
(s)任意に他のイソシアネートと反応性を有する化合物
を反応させて得られ、各成分に由来する構造単位を含有する。
ポリウレタン(b)およびポリウレタン(c)は、ポリウレタンの構成成分として、脂肪族ジイソシアネート、脂環式ジイソシアネートおよび芳香族ジイソシアネートからなる群から選ばれる1以上の構造単位と、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオールおよびポリテトラメチレンエーテルグリコールからなる群から選ばれる1以上の構造単位とを含むポリウレタンであることが好ましい。
ポリウレタン(b)は、カルボキシル基および/またはスルホニル基を有することが好ましい。
成分(o)、任意に成分(q)、任意に成分(s)および任意に溶媒を反応器に導入し、20~100℃に加熱する。成分(p)を撹拌しながら可能な限り迅速に計量添加する。反応熱を利用して、イソシアネート含量が理論値に達するかまたは僅かに下回る程度になるまで、反応混合物を40~150℃で撹拌する。場合により触媒を添加してもよい。次いで、溶媒の添加によって、通常25~95質量%、好ましくは35~80質量%の固形分が得られるまで混合物を希釈し、続いて、場合により成分(q)を伴って、水および/または溶媒で希釈した成分(r)を添加することによって、連鎖延長を30~120℃で実施する。2~60分の反応時間の後、蒸留水の添加によって、または容器内の蒸留水に混入することによって、分散を実施する。分散工程中または分散工程後に、使用した溶媒の一部または全てを留去する。
ポリウレタン(c)はDSCにより測定される明確な融点を持たない。
本発明の水性分散体混合物は、水を分散媒として含む。本発明の水性分散体混合物は、不揮発分を、水性分散体混合物全体に対して好ましくは5質量%以上、より好ましくは15質量%以上、さらに好ましくは30質量%以上、通常は70質量%以下、含有する。
本明細書において、VOC量(g/L)は、下記の式(EN ISO 11890-1(2000),8.3 Method 2.に基づく)により算出される値をいう。
VOC=(100-NV-mw)×D×10
(式中、NVは、塗料中の不揮発分量(質量%)を、mwは、塗料中の水分量(質量%)を、Dは、塗料の密度(g/ml)を意味する。)
例えば水性塗料組成物の場合、水性塗料組成物を基材に塗布し、40℃~160℃、好ましくは60℃~130℃、より好ましくは80℃~110℃の温度にて1分~1時間、好ましくは3~30分間加熱することにより基材上に塗膜を形成することができる。
ポリオレフィン(a)における無水マレイン酸単位の含有量は、サンプルを熱プレスすることにより厚さ100μmのフィルムに成形し、得られたフィルムの赤外吸収スペクトルを測定し、1780cm-1付近の吸収より算出した。
無水マレイン酸以外の変性種であって赤外吸収スペクトルで測定できないものは、1H-NMRでその含有量を求めた。
示差走査熱量計(セイコーインスツルメンツ(SII)社製EXSTAR6000)により、ポリオレフィンの融点および結晶融解熱量を、以下の条件で測定した。
(i)試料約5mgを室温から30℃/分の昇温速度で200℃まで昇温し、昇温完了後、5分間保持した。
(ii)次いで、200℃から10℃/分の降温速度で-100℃まで降温し、降温完了後、5分間、保持した。
(iii)次いで、-100℃から10℃/分の昇温速度で200℃まで昇温した。このときに結晶の融解ピークが観察される温度を融点とした。また、ピーク面積、すなわち結晶融解熱量が1J/gまたは3J/g以上である融解ピークの有無を確認した。
ゲルパーミエイションクロマトグラフ(GPC)法によって、下記の条件で測定を行った。
装置:東ソー社製 HLC-8121GPC/HT
カラム:東ソー社製 TSKgel GMHHR-H(S)HT 4本
温度:145℃
溶媒:o-ジクロロベンゼン
溶出溶媒流速:1.0ml/分
試料濃度:1mg/ml
測定注入量:300μl
分子量標準物質:標準ポリスチレン
検出器:示差屈折
動的光散乱を用いて粒子からの散乱光を観測する、大塚電子社製、濃厚系粒径アナライザーFPAR-1000を用い、分散質の平均粒子径を測定した。
水性分散体混合物を内蓋付300ccガラス瓶に取り、40℃雰囲気下で10日間静置させた。
[粘度変化]
フォードカップ#4による粘度測定において、初期値と10日後の差異が30%以上の場合を×、30%未満を○と判定した。
[pH変化]
pHメータ(佐藤計量器製作所社製、ハンディ型pH計SK-620PH)による測定値において、初期値と10日後の差異が5%以上の場合を×、5%未満を○と判定した。
[凝集物]
目視により、10日後のサンプルに凝集物がみられるものを×、みられないものを○と判定した。
試験塗装物を10mm幅で切り出し、引張試験機(株式会社島津製作所製オートグラフ)を用い、引張速度50mm/分、引張角度180度で、塗膜の剥離強度を測定した。
耐水試験後の剥離強度を以下の方法で測定した。実施例8~11および比較例9~13で作成した試験片を40℃のイオン交換水の中に10日間浸漬させた後、イオン交換水から取り出し、水分をふき取った後、30分以内に上記の条件で剥離強度を測定した。
耐水試験後の外観評価を、以下の方法で実施した。実施例8~11および比較例9~13で作成した試験片を40℃のイオン交換水の中に10日間浸漬させた後、イオン交換水から取り出し、水分をふき取った後、試験片の表面を目視で観察した。ブリスターが発生していなければ○、ブリスターが発生していれば×と判定した。
試験板に所定の塗装を行い端面処理したサンプルを40℃の温水中に10日間浸漬させた。その後以下の評価を行った。
[光沢]
サンプルの水分を拭き取り、60℃×3時間の条件下で試験板を乾燥させた。その後グロスメータ(BYK Gardner GmbH社製、Micro TRI)により20°および60°の光沢を測定し、初期値に対する割合(光沢保持率)を求めた。20°光沢の場合、光沢保持率が80%以上を○、80%未満を×と判定した。60°光沢の場合、光沢保持率が90%以上を○、90%未満を×と判定した。
[密着性]
40℃の温水中に10日間浸漬させる前と後(耐水性試験前と後)のサンプルをクロスカット試験法(2mm幅、ニチバンテープ使用、テープ剥離3回)により評価した(初期密着性)。密着度が100/100のものを○、それ未満のものを×と判定した。40℃の温水中に10日間浸漬させた後のサンプルは、水分を拭き取り、60℃×3時間の条件下で試験板を乾燥させた後に、上記クロスカット試験法により評価した。
[ブリスター]
サンプルの水分を拭き取った後すぐに、目視によりサンプル表面状態を観察した。ブリスターが全面にみられるものを×、そうでないものを○と判定した。
非塩素変性の結晶性ポリオレフィン(a-1)〔エチレン・プロピレン共重合体(エチレン:プロピレン=15mol%:85mol%、Mw=55,000、融点=70℃〕100質量部に対し、無水マレイン酸10質量部、ドデシルメタクリレート20質量部で変性したものであって、融点が71℃、Mwが約63000、結晶性ポリオレフィンのオレフィン単位100質量部に対して無水マレイン酸単位の含有量が5.1質量部であるもの)100gを、セパラブルフラスコに入れ100℃に保たれた油浴中で溶融させ、その後、2-ブタノール20gとジメチルアミノエタノール5gを加え、撹拌し混合した。溶融混合後、強く撹拌しながら、80℃のイオン交換水を少量ずつ加えた。イオン交換水を200g加えたところで内容物を取り出し、エバポレーターを用いてイオン交換水以外の揮発成分を取り除き、非塩素変性の結晶性ポリオレフィンの水性分散体(A-1)を得た。不揮発分は約30%。DSC測定による(a-1)の融点は69℃であった。(A-1)における分散質の平均粒子径は0.1μmであった。
水性分散体(B-1)
Covestro社(旧Bayer MaterialScience AG(51368 レーバークーゼン))製のポリウレタン分散体であるBayhydrol(登録商標) UH 2869を使用した。不揮発分約50重量%であり、イソシアネート成分として脂肪族系および脂環式イソシアネートに由来する構造単位と、直鎖ジカルボン酸と直鎖ジオールに基づく規則的なポリエステル構造をもつポリエステルポリオールに由来する構造単位と、からなるポリウレタン樹脂を含有する。
DSC測定による該ポリウレタン樹脂のガラス転移温度は-50℃、融点は約48℃、結晶融解熱量39J/gである。また粘度250mPa・s/25℃、pH7.0、平均粒子径235nmである。
Covestro社(旧Bayer MaterialScience AG(51368 レーバークーゼン))製のポリウレタン分散体であるDispercoll(登録商標) U 8755を使用した。不揮発分約45重量%であり、イソシアネート成分として脂肪族系および脂環式イソシアネートに由来する構造単位と、直鎖ジカルボン酸と直鎖ジオールに基づく規則的なポリエステル構造をもつポリエステルポリオールに由来する構造単位と、からなるポリウレタン樹脂を含有する。
DSC測定による該ポリウレタン樹脂のガラス転移温度は-51℃、融点は約50℃、結晶融解熱量53J/gである。また粘度300mPa・s/25℃、pH7.5、平均粒子径230nmである。
Covestro(旧Bayer MaterialScience AG(51368 レーバークーゼン))製のポリウレタン分散体であるBaybond(登録商標) PU 407を使用した。不揮発分約40重量%であり、イソシアネート成分として脂肪族系および脂環式イソシアネートに由来する構造単位と、非規則的なポリエステル構造をもつポリエステルポリオールに由来する構造単位と、からなるポリウレタン樹脂を含有する。
DSC測定による該ポリウレタン樹脂のガラス転移温度は-50℃、結晶融解熱量は明確に示されず0J/gである。また粘度250mPa・s/25℃、pH7.0、平均粒子径210nmである。
Covestro(旧Bayer MaterialScience AG(51368 レーバークーゼン))製のポリウレタン分散体であるImpranil(登録商標) DLSを使用した。不揮発分約45重量%であり、イソシアネート成分として脂肪族系および脂環式イソシアネートに由来する構造単位と、非規則的なポリエステル構造をもつポリエステルポリオールに由来する構造単位と、からなるポリウレタン樹脂を含有する。
DSC測定による該ポリウレタン樹脂のガラス転移温度は-51℃、結晶融解熱量は明確に示されず0J/gである。また粘度220mPa・s/25℃、pH7.5、平均粒子径220nmである。
Covestro(旧Bayer MaterialScience AG(51368 レーバークーゼン))製のポリウレタン分散体であるBayhydrol(登録商標) UH 650を使用した。不揮発分約50重量%であり、イソシアネート成分として脂肪族系および脂環式イソシアネートに由来する構造単位と、非規則的なポリエステル構造をもつポリエステルポリオールに由来する構造単位と、からなるポリウレタン樹脂を含有する。
DSC測定による該分散体ポリマーのガラス転移温度は-43℃、結晶融解熱量は明確に示されず0J/gである。また粘度700mPa・s/25℃、pH7.0、平均粒子径210nmである。
1.Mill base配合
まず表1に基づきMill base配合を用意した。
次に表2に基づき、上記で用意したMill base配合を用いて、プライマー塗料を調製した。この塗料組成物は、NV=約45重量%、mw=約49重量%、D=約1.55g/mLであり、VOC量は約93g/Lであった。
以下の表3に基づき、ベースコート塗料を調製した。
以下の表4に基づき、クリアコート塗料を調製した。
上記の通り得られた各水性分散体の不揮発分が以下の表5に示される質量%となるように、各水性分散体を室温にて混合し、水性分散体混合物を得た。
比較例1~8においても良好な結果を示したため、同様に次に以下に記述する評価を行った。
脱脂処理したポリプロピレン基材(東プラ産業社製JNB-117、70mm×150mm×3mm、未表面処理品)に、実施例1で調製した水性分散体混合物を乾燥膜厚で約10μmになるようにワイヤーバーで塗工し、50℃で5分間プレヒート後、その上にアクリルウレタン塗料「ポリナールNo.800」(大橋化学工業株式会社)を乾燥膜厚で約100μmとなるようにスプレー塗装し、80℃で30分間加熱乾燥させて試験塗装物を作製した。
上記実施例8において、実施例1の水性分散体混合物の代わりに実施例2~4および比較例1~5で作製した水性分散体混合物を用いる以外は実施例8と同様に操作して各試験塗装物を作製した。
実施例8で使用したポリプロピレン基材に、実施例1の水性分散体混合物を用いて調製した上記表2のプライマー塗料を乾燥膜厚で約10μmとなるようにスプレー塗装した。80℃で5分間加熱後、上記のベースコート塗料を乾燥膜厚で約5μmとなるようにスプレー塗装し、80℃で5分間加熱した。その後、上記のクリアコート塗料を乾燥膜厚で30~40μmとなるようにスプレー塗装し、80℃で30分間加熱乾燥させて、モノコート試験塗装板とした。
上記実施例12において、水性分散体混合物として実施例2~7および比較例1~3、6~8で作成した水性分散体混合物を用いる以外は、実施例12と同様に操作して各試験塗装物を作製した。得られたモノコート試験塗装板を耐水性試験による評価方法を行った。結果を表7に示す。
実施例12で作成したモノコート試験塗装板を常温で3日間養生させ、表面を脱脂処理した。その後、このモノコート試験塗装板に実施例12と同様の手順で、上記の所定のプライマー塗料、ベースコート塗料、クリアコート塗料の3層を塗り重ねる事によりリコート試験塗装板を作成した。
上記実施例19において、実施例12で作成したモノコート試験塗装板に替えて、実施例13~18、および比較例14~19で作成したモノコート試験塗装板を用いる以外は、実施例19と同様に操作して各々対応するリコート試験塗装板を作製した。得られたリコート試験塗装板を既述の方法により評価した。
結果を以下の表8に示す。
Claims (18)
- 結晶性ポリオレフィン(a)を分散質とする水性分散体(A)と、結晶性ポリウレタン(b)を分散質とする水性分散体(B)と、非結晶性ポリウレタン(c)を分散質とする水性分散体(C)とを含む水性分散体混合物であって、
該結晶性ポリオレフィン(a)は、非塩素変性ポリオレフィンであり、
該結晶性ポリウレタン(b)は、示差走査熱量分析により測定される結晶融解熱量が3J/g以上であり、
該非結晶性ポリウレタン(c)は、示差走査熱量分析により測定される結晶融解熱量が3J/g未満であり、
前記水性分散体(A)の不揮発分100質量部に対して、水性分散体(B)は30質量部~100質量部の不揮発分を含有し、および水性分散体(C)は20質量部~80質量部の不揮発分を含有する、水性分散体混合物。 - 前記非塩素変性の結晶性ポリオレフィン(a)は、オレフィン単位100質量部に対し0.1~40質量部の変性官能基単位を含有する、請求項1に記載の水性分散体混合物。
- 前記非塩素変性の結晶性ポリオレフィン(a)と結晶性ポリウレタン(b)の示差走査熱量分析(DSC)により測定される融点が100℃以下である、請求項1または2に記載の水性分散体混合物。
- 前記非塩素変性の結晶性ポリオレフィン(a)の重量平均分子量Mwは、20000~200000である、請求項1~3のいずれかに記載の水性分散体混合物。
- 前記水性分散体(A)、(B)および(C)の分散質は、平均粒子径がいずれも1.0μm以下である、請求項1~4のいずれかに記載の水性分散体混合物。
- 前記水性分散体(A)の分散質は、非塩素変性の結晶性ポリオレフィンの自己乳化物である、請求項1~5のいずれかに記載の水性分散体混合物。
- 前記結晶性ポリウレタン(b)および前記非結晶性ポリウレタン(c)の示差走査熱量分析(DSC)により測定されたガラス転移点がいずれも-20℃以下である、請求項1~6のいずれかに記載の水性分散体混合物。
- 前記結晶性ポリウレタン(b)および前記非結晶性ポリウレタン(c)は、ポリウレタンの構成成分として、脂肪族ジイソシアネート、脂環式ジイソシアネートおよび芳香族ジイソシアネートからなる群から選ばれる1以上の構造単位と、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオールおよびポリテトラメチレンエーテルグリコールからなる群から選ばれる1以上の構造単位とを含むポリウレタンである、請求項1~7のいずれかに記載の水性分散体混合物。
- 前記結晶性ポリウレタン(b)は、カルボキシル基および/またはスルホニル基を有する、請求項1~8のいずれかに記載の水性分散体混合物。
- 請求項1~9のいずれかに記載の水性分散体混合物を基材に塗布する工程を含む、塗膜の製造方法。
- 基材はオレフィン系樹脂からなる基材である、請求項10に記載の塗膜の製造方法。
- 請求項1~9のいずれかに記載の水性分散体混合物の塗布乾燥物を有する塗装物品。
- 請求項1~9のいずれかに記載の水性分散体混合物を含有する水性塗料組成物。
- 水性分散体(A)の不揮発分100質量部に対して、水性分散体(B)の不揮発分を30~100質量部、水性分散体(C)の不揮発分を20~80質量部、顔料(D)を1~200質量部、粘度調整剤(E)を0~50質量部、溶媒(F)を0~1000質量部、補助樹脂(G)を0~50質量部、他の添加剤(H)を0~100質量部、含有する、請求項13に記載の水性塗料組成物。
- 揮発性有機化合物(VOC)量が、250g/L以下である、請求項13または14に記載の水性塗料組成物。
- 請求項1~9のいずれかに記載の水性分散体混合物を含有する水性プライマー組成物。
- 揮発性有機化合物量が250g/L以下である、請求項16に記載の水性プライマー組成物。
- 請求項1~9のいずれかに記載の水性分散体混合物を含有する水性接着剤。
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