WO2016117623A1 - 焼結蛍光体、発光装置、照明装置、車両前照灯、及び焼結蛍光体の製造方法 - Google Patents
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Definitions
- a wavelength conversion light emitting layer dispersed in an organic binder such as an epoxy resin or a silicone resin has insufficient durability, heat resistance, and light emission intensity. Therefore, in order to obtain a wavelength-converting light-emitting layer having superior durability and heat resistance, there is a method for producing a wavelength-converting light-emitting layer (light-emitting ceramic layer) made of only an inorganic material, as exemplified in Patent Document Value 1. It has been studied.
- the nitride phosphor has a volume median diameter of usually 0.1 ⁇ m or more, preferably 0.5 ⁇ m or more, and usually 35 ⁇ m or less, preferably 25 ⁇ m or less. By setting it as the said range, the fall of a brightness
- luminance is suppressed and aggregation of a fluorescent substance particle can be suppressed.
- the volume median diameter can be measured by, for example, a Coulter counter method, and a typical apparatus can be measured by using “Multisizer” manufactured by Beckman Coulter, Inc.
- nb of the fluoride inorganic binder particles is such that the ratio nb / np to the refractive index np of the nitride phosphor is 1 or less, preferably 0.8 or less, more preferably 0.6 or less. If the refractive index ratio is greater than 1, the light extraction efficiency after sintering tends to be reduced. For this reason, the said range is preferable.
- dispersant stearic acid, sodium dodecylbenzenesulfonate, ammonium polycarboxylate, or the like can be used.
- solvent water, methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, or the like can be used. These may be used alone or in combination. Examples of a method for mixing these include a ball mill, a homogenizer, an ultrasonic homogenizer, a wet mixing method using a twin-screw kneader, and the like.
- the heat history temperature condition, the temperature rise rate, the cooling rate, the heat treatment time, etc. are appropriately set. Further, after heat treatment in a relatively low temperature region, the temperature can be raised to a predetermined temperature.
- the reactor used for this process may be a batch type or a continuous type, and may be one or more. In the sintering process, a sintering aid can be appropriately used.
- Example 2 a phosphor was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the steam heat treatment was not performed, and the LSN phosphor 2 was obtained.
- the values obtained by converting the infrared absorption spectra of the obtained LSN phosphors 1 and 2 into a Kubelka-Munk function are shown in FIG. 3 that adsorbed water or an oxygen-containing layer exists on the surface of the LSN phosphor 1.
- Example 10 Instead of the LSN phosphor 1, (Sr, Ca, Ba) 2 Al x Si 5-x O x N 8-x : Eu (where 0 ⁇ x ⁇ 2) (average particle size 7 ⁇ m) was used. In the same manner as in Example 2, a sintered phosphor was produced and evaluated.
Abstract
Description
特許文献4では、YAG酸化物蛍光体又はLuAG酸化物蛍光体とCASN窒化物蛍光体の組み合わせを、ガラス粉末を溶融させることで、ガラス中に分散させて波長変換発光層を作製しているが、無機バインダがガラスであるため、耐熱性はあるものの、熱伝導率は2~3W/mKと低く、更に放熱性が低いために、蛍光体の温度が上昇し輝度が低下(蛍光体が劣化)するという課題がある。
更に、例えば三方晶系であるAl2O3は複屈折を有するため、焼結体とするとAl2O3が多結晶体となり透光性が不十分であるのに対し、CaF2、BaF2、SrF2等の結晶系が立方晶のフッ化物無機バインダを用いれば、複屈折がなく、透明性の高い焼結蛍光体を製造することが可能である。
本発明は以下のとおりである。
(2)波長700nmにおける透過率が、20%以上である(1)に記載の焼結蛍光体。
(3)波長450nmの青色光で励起した時の、焼結蛍光体の内部量子効率が、60%以上である(1)又は(2)に記載の焼結蛍光体。
(4)前記焼結蛍光体が板状焼結蛍光体であって、該板状焼結蛍光体の厚みが50μm以上、2000μm以下である、(1)~(3)のいずれかに記載の焼結蛍光体。
(5)(1)~(4)のいずれかに記載の焼結蛍光体と、光源としてLED又は半導体レーザーとを備え、
前記焼結蛍光体は、前記光源の光の少なくとも一部を吸収して異なる波長を有する光を発する、発光装置。
(6)(5)に記載の発光装置を備えた照明装置。
(7)(5)に記載の発光装置を備えた車両用前照灯。
(8)窒化物蛍光体、及びフッ化物無機バインダを混合するステップ、及び
前記工程で得られた混合物を400℃以上、1500℃以下の温度で焼結するステップ、を含む焼結蛍光体の製造方法。
(9)黄色又は緑色に発光するガーネット系蛍光体、赤色に発光する窒化物蛍光体、及びフッ化物無機バインダを含む、焼結蛍光体。
(10)前記黄色又は緑色に発光するガーネット蛍光体が、次の一般式で表されるLSN;LnxSiyNn:Z(式中Lnは賦活剤として用いる元素を除いた希土類元素である。Zは賦活剤である。2.7≦x≦3.3、5.4≦y≦6.6、10≦n≦12を満たす。)、及び次の一般式で表されるβサイアロン;Si6-zAlz Oz N8-z:Eu(ただし0<z<4.2)からなる群から選択される窒化物蛍光体のうち少なくとも1種を含む、(9)に記載の焼結蛍光体。
(11)前記赤色に発光する窒化物蛍光体が、CaAlSiN3、次の一般式で表されるSCASN;(Ca,Sr,Ba,Mg)AlSiN3:Eu及び/又は(Ca,Sr,Ba)AlSi(N,O)3:Eu)、並びに及び次の一般式で表されるSr2Si5N8;(Sr,Ca,Ba)2AlxSi5-xOxN8-x:Eu(式中0≦x≦2)からなる群から選択される窒化物蛍光体のうち少なくとも1種を含む、(9)又は(10)に記載の焼結蛍光体。
(12)前記フッ化物無機バインダが、CaF2、BaF2、SrF2、LaF2、及び、MgF2の群から選ばれる少なくとも1種を含む、(9)~(11)のいずれかに記載の焼結蛍光体。
(13)波長700nmにおける透過率が、20%以上である(9)~(12)のいずれかに記載の焼結蛍光体。
(14)波長450nmの青色光で励起した時の、焼結蛍光体の内部量子効率が、60%以上である(9)~(13)のいずれかに記載の焼結蛍光体。
(15)CaAlSiN3、次の一般式で表されるSCASN;(Ca,Sr,Ba,Mg)AlSiN3:Eu及び/又は(Ca,Sr,Ba)AlSi(N,O)3:Eu)、次の一般式で表されるSr2Si5N8;(Sr、Ca、Ba)2AlxSi5-xOxN8-x:Eu(式中0≦x≦2)、次の一般式で表されるLSN;LnxSiyNn:Z(式中Lnは賦活剤として用いる元素を除いた希土類元素である。Zは賦活剤である。2.7≦x≦3.3、5.4≦y≦6.6、10≦n≦12を満たす。)、並びに次の一般式で表されるβサイアロン;Si6-zAlz Oz N8-z:Eu(式中0<z<4.2)からなる群から選択される窒化物蛍光体のうち少なくとも1種の蛍光体、並びに立方晶であるフッ化物無機バインダを含む焼結蛍光体であって、
波長700nmにおける透過率が20%以上であり、かつ
波長450nmの青色光で励起した時の焼結蛍光体の内部量子効率が60%以上である、焼結蛍光体。
(16)黄色又は赤色に発光するガーネット系蛍光体、赤色発光する窒化物蛍光体、及びフッ化物無機バインダを含む焼結蛍光体。
(17)波長700nmにおける透過率が、20%以上である(16)に記載の焼結蛍光体。
(18)波長450nmの青色光で励起した時の、焼結蛍光体の内部量子効率が、60%以上である(16)又は(17)に記載の焼結蛍光体。
本発明の実施形態に係る焼結蛍光体は、窒化物蛍光体、及びフッ化物無機バインダを含む焼結蛍光体である。用いられるフッ化物無機バインダは、少なくとも耐熱性があり、熱伝導率が大きいことが好ましい。
本明細書において、焼結蛍光体とは、特に、窒化物蛍光体、及びフッ化物無機バインダから構成された複合体であれば特に制限はないが、好ましくは、窒化物蛍光体がフッ化物無機バインダ中に分散された状態であり、窒化物蛍光体とフッ化物無機バインダが物理的及び/または化学的な結合によって、一体化された複合体である。イオン半径の異なる窒化物とフッ化物を組み合わせることで、焼結時の窒化物蛍光体とフッ化物無機バインダとの反応を抑制させ、高い内部量子効率を有する焼結蛍光体を得ることが可能である。
このような焼結蛍光体の形態は、走査電子顕微鏡による焼結蛍光体の表面観察、焼結蛍光体を切断することで断面を切り出す、あるいはクロスセクションポリッシャーによる焼結蛍光体断面を作製した後、走査電子顕微鏡による焼結蛍光体断面観察、等の観察方法にて、観察が可能である。
本発明の実施形態に係る焼結蛍光体において、窒化物蛍光体が存在することを確認するための手法としては、X線回折による窒化物蛍光体相の同定、電子顕微鏡による粒子構造の観察および元素分析、蛍光X線による元素分析などが挙げられる。
さらに、具体的には、例えば、
次の一般式で表すことができるβサイアロン;Si6-zAlz Oz N8-z:Eu(式中0<z<4.2)、αサイアロン、
次の一般式で表されるLSN;LnxSiyNn:Z(式中Lnは賦活剤として用いる元素を除いた希土類元素である。Zは賦活剤である。2.7≦x≦3.3、5.4≦y≦6.6、10≦n≦12を満たす。)
次の一般式で表されるCASN;CaAlSiN3、
次の一般式で表すことができるSCASN;(Ca,Sr,Ba,Mg)AlSiN3:Eu及び/又は(Ca,Sr,Ba)AlSi(N,O)3:Eu)、
次の一般式で表すことができるCASON;(CaAlSiN3)1-x(Si2N2O)x:Eu(式中0<x<0.5)、
次の一般式で表すことができるCaAlSi4N7:Euy(Sr,Ca,Ba)1-y:Al1+xSi4-xOxN7-x(式中、0≦x<4、0≦y<0.2)、
次の一般式で表すことができるSr2Si5N8;(Sr,Ca,Ba)2AlxSi5-xOxN8-x:Eu(式中0≦x≦2)等の蛍光体が挙げられる。
これらの蛍光体の中でも、焼結蛍光体にした時の輝度が低下しないという観点からは、酸素を含まない窒化物蛍光体、即ち、LSN、CaAlSiN3、SCASN、Sr2Si5N8、βサイアロン等の窒化物蛍光体を用いることが好ましい。
元素のモル比、すなわちx,y,zの比は、化学量論組成としては3:6:11であり、これに1割程度の過不足が有っても蛍光体として使用可能であることから、x、y、zの値はそれぞれ2.7≦x≦3.3、5.4≦y≦6.6、10≦n≦12の範囲に設定される。
窒化物蛍光体は、その体積メジアン径が、通常0.1μm以上、好ましくは0.5μm以上であり、また、通常35μm以下、好ましくは25μm以下の範囲である。上記範囲とすることで、輝度の低下が抑制され、また蛍光体粒子の凝集を抑制できる。なお、体積メジアン径は、例えばコールターカウンター法で測定でき、代表的な装置としては、ベックマンコールター社の「マルチサイザー」等を用いて測定することができる。
焼結蛍光体の全体積に対する窒化物蛍光体の体積分率は、通常1%以上、50%以下である。窒化物蛍光体の体積分率が低すぎると、十分な波長変換ができず、体積分率が高すぎると波長変換効率が低下することがあるからである。
焼結蛍光体における窒化物蛍光体の表面は、蛍光体及び無機バインダの組成とは異なる組成の酸素原子含有層を形成しているものを用いることもできる。酸素原子含有層は、窒化物蛍光体の表面に水分が吸着等することで形成され、酸素原子含有層の厚みは、通常5nm以上、500nm以下であり、好ましくは、10nm以上、400nm以下、より好ましくは、20nm以上、300nm以下である。窒化物蛍光体表面の酸素原子含有層がこの範囲より小さすぎると、焼結蛍光体形成時の蛍光体内部量子効率の低下を防ぐことができず、一方、酸素原子含有層が厚すぎると、透光性を阻害する要因とある傾向がある。なお、酸素原子含有層は、赤外吸収スペクトル、昇温脱離質量分析法、飛行時間型2次イオン質量分析法(TOF-SIMS)、光電子分光法(XPS)、走査電子顕微鏡による焼結体の表面観察、焼結体を切断することで断面を切り出す、あるいはクロスセクションポリッシャーによる焼結体断面を作製した後、走査電子顕微鏡による焼結体断面観察、等々の観察方法にて測定することができる。
窒化物蛍光体の表面に水分が吸着等することに酸素原子を含有する層を形成させる方法は、国際公開第2013/073598号を参照でき、表面処理を施す方法があげられる。窒化物蛍光体に表面処理を施す手段としては、特に制限はないが、例えば、蒸気加熱処理法、ゾルゲル法、スパッタリング法、化学気相堆積(CVD)法、蒸着法、オゾン処理法、プラズマ処理法、コロナ処理法などが挙げられる。これらの中で、蒸気加熱処理法が好ましく用いられる。以下、上記加熱処理法について、説明する。
上記加熱法は上記加熱処理工程を有し、通常の工程を経て製造された窒化物蛍光体に、蒸気存在下、好ましくは水蒸気存在下で静置し、蒸気加熱処理することで得ることができる。
本実施形態で用いる窒化物蛍光体は既知の蛍光体であり、それぞれ既知の方法で製造することができることから、ここでは説明を省略する。
(フッ化物無機バインダ、およびフッ化物無機バインダ粒子)
本発明の実施形態に係る焼結蛍光体において、フッ化物無機バインダが存在することを確認するための手法としては、X線回折による無機バインダ相の同定、電子顕微鏡による焼結体表面あるいは断面構造の観察および元素分析、蛍光X線による元素分析などが挙げられる。
また、窒化物蛍光体とフッ化物無機バインダの全体積に対するフッ化物無機バインダの体積分率は、通常50%以上、好ましくは60%以上、より好ましくは70%以上、また通常99%以下、好ましくは98%以下、より好ましくは97%以下である。
フッ化物無機バインダとしては、具体的には、CaF2(フッ化カルシウム)、MgF2(フッ化マグネシウム)、BaF2(フッ化バリウム)、SrF3(フッ化ストロンチウム)、LaF2(フッ化ランタン)等、及び、これらの複合体からなる群から選ばれる何れか1種以上のものがあげられる。
フッ化物無機バインダは、フッ化物無機バインダと同じ組成からなる粒子が物理的及び/または化学的に結合されて構成される。
・粒径
フッ化物無機バインダ粒子は、その体積メジアン径が、通常0.01μm以上、好ましくは0.02μm以上、より好ましくは0.03μm以上、特に好ましくは0.05μm以上であり、また、通常15μm以下、好ましくは10μm以下、より好ましくは5μm以下、更に好ましくは3μm以下、特に好ましくは2μm以下である。フッ化物無機バインダ粒子が上記範囲であることで、焼結温度を低減させることが可能となり、窒化物蛍光体と無機バインダが反応することによる窒化物蛍光体の失活を抑制することができ、焼結蛍光体の内部量子効率の低下を抑制できる。なお、体積メジアン径は、例えば前述のコールターカウンター法で測定でき、その他の代表的な装置としては、レーザー回折粒度分布測定、走査型電子顕微鏡(SEM)、透過型電子顕微鏡(TEM)、ベックマンコールター社の「マルチサイザー」等を用いて測定する。
フッ化物無機バインダ粒子の純度を確認するための手法としては、ICP-AESによる元素分析、蛍光X線による元素定量分析などが挙げられる。
フッ化物無機バインダ粒子の純度は、通常99%以上、好ましくは99.5%以上、より好ましくは99.9%以上である。純度が低いと、焼結後に黒色等の異物が生成し、透光性、発光効率を低下させる傾向がある。このため上記範囲が好ましい。
フッ化物無機バインダ粒子の屈折率を確認するための手法としては、フッ化物無機バインダ粒子からなる焼結体を鏡面研磨し、それを用いて最小偏角法、臨界角法、Vブロック法により測定する方法が挙げられる。
フッ化物無機バインダ粒子の屈折率nbは、窒化物蛍光体の屈折率npとの比 nb/npが、1以下、好ましくは0.8以下、より好ましくは0.6以下である。屈折率比が1より大きいと、焼結後の光取り出し効率を低下させる傾向がある。このため上記範囲が好ましい。
フッ化物無機バインダ粒子の熱伝導率を確認するための手法としては、フッ化物無機バインダ粒子からなる焼結体を作製し、それを用いて定常加熱法、レーザーフラッシュ法、周期加熱法により測定する方法が挙げられる。
フッ化物無機バインダ粒子の熱伝導率は、通常3.0W/(m・K)以上、好ましくは5.0W/(m・K)以上であり、より好ましくは10W/(m・K)以上である。熱伝導率が3.0W/(m・K)より小さいと、強励起光照射によって焼結蛍光体の温度が上昇する場合があり、蛍光体及び周辺部材を劣化させる傾向がある。このため上記範囲が好ましい。
フッ化物無機バインダ粒子は、その融点が低いことが好ましい。融点が低いフッ化物無機バインダ粒子を用いることで、焼結温度を低減させることが可能となり、窒化物蛍光体と無機バインダが反応することによる窒化物蛍光体の失活を抑制することができ、焼結蛍光体の内部量子効率の低下を抑制できる。具体的には、融点が1500℃以下であることが好ましく、1300℃以下であることがより好ましい。下限温度は特段限定されず、通常500℃以上である。
フッ化物無機バインダ粒子は、結晶系が立方晶系であることが好ましい。フッ化物無機バインダ粒子が立方晶系であることで、焼結蛍光体とした際の透明度が高く、光取出し効率が向上する。
フッ化物無機バインダ粒子は、溶解度が20℃において、水100g当たり、0.05g以下であることが好ましい。
本発明の別の実施形態に係る焼結蛍光体は、黄色又は緑色に発光するガーネット系蛍光体、赤色に発光する窒化物蛍光体、及びフッ化物無機バインダを含む。
赤色に発光する窒化物蛍光体としては、既に説明したCaAlSiN3、
次の一般式で表すことができるSCASN;(Ca,Sr,Ba,Mg)AlSiN3:Eu及び/又は(Ca,Sr,Ba)AlSi(N,O)3:Eu)、
次の一般式で表すことができるCASON;(CaAlSiN3)1-x(Si2N2O)x:Eu(式中0<x<0.5)、
次の一般式で表すことができるCaAlSi4N7:Euy(Sr,Ca,Ba)1-y:Al1+xSi4-xOxN7-x(式中、0≦x<4、0≦y<0.2)、
次の一般式で表すことができるSr2Si5N8;(Sr,Ca,Ba)2AlxSi5-xOxN8-x:Eu(式中0≦x≦2)等の蛍光体が挙げられる。
Ya(Ce,Tb,Lu)b(Ga,Sc)cAldOe ・・・(1)
(式中、a+b=3、0≦b≦0.2、4.5≦c+d≦5.5、0≦c≦0.2、10.8≦e≦13.4である)
Ya(Ce,Tb,Gd,Lu)b(Ga,Sc)cAldOe ・・・(2)
(a+b=3、0≦b≦0.2、4.5≦c+d≦5.5、1.2≦c≦2.6、10.8≦e≦13.4)
Lua(Ce,Tb,Gd,Y)b(Ga,Sc)cAldOe ・・・(3)
(a+b=3、0≦c≦0.2、4.5≦c+d≦5.5、0≦d≦0.2、10.8≦e≦13.4)
YaTbf(Ce,Gd,Lu)b(Ga,Sc)cAldOe ・・・(4)
(a+b+f=3、0≦b≦0.2、4.5≦c+d≦5.5、0≦c≦2.6、10.8≦e≦13.4、0.1≦f≦1)
上述した窒化物蛍光体及びフッ化物無機バインダ粒子、又はガーネット系蛍光体、窒化物蛍光体、及びフッ化物無機バインダ粒子を主たる原料とし、これらの混合物を圧密・焼結することで、上記材料の複合体である焼結蛍光体を製造することができるが、製法についての制限は特にない。より好ましい製造方法を以下に記載する。
(工程1)窒化物蛍光体(又はガーネット系蛍光体及び窒化物蛍光体)と無機バインダ粒子を撹拌・混合し、加圧プレス成形し、成形体を焼結する工程
(工程2)窒化物蛍光体(又はガーネット系蛍光体及び窒化物蛍光体)と無機バインダ粒子を撹拌・混合し、加圧プレスと同時に焼結する工程
・撹拌・混合工程
最初に、窒化物蛍光体(又はガーネット系蛍光体及び窒化物蛍光体)と無機バインダ粒子を混合させ、窒化物蛍光体等(以下、ガーネット系蛍光体を含んでもよい窒化物蛍光体を窒化物蛍光体等と称する)と無機バインダ粒子の混合粉を得る。窒化物蛍光体等と無機バインダ粒子からなる焼結体全体を100%とした場合、フッ化物無機バインダの体積分率が、通常50%以上、好ましくは60%以上、より好ましくは70%以上であり、通常99%以下、好ましくは98%以下、より好ましくは97%以下となるよう、混合させる。これらを撹拌・混合する方法は、例えば、ボールミル、Vブレンダーなどの乾式混合法、あるいは、窒化物蛍光体等と無機バインダに溶媒を加えてスラリー状態にし、ボールミル、ホモジナイザー、超音波ホモジナイザー、2軸混練機などを用いた湿式混合法、等が挙げられる。撹拌・混合時間は、通常0.5時間以上、好ましくは2時間以上、より好ましくは6時間以上であり、通常72時間以下、好ましくは48時間以下、より好ましくは24時間以下である。このように、機械的に撹拌・混合することにより、全体を均一に混合させることが可能である。
これらを混合する方法は、例えば、ボールミル、ホモジナイザー、超音波ホモジナイザー、2軸混練機などを用いた湿式混合法、等が挙げられる。有機バインダ等を加える場合、撹拌・混合時間は、通常0.5時間以上、好ましくは2時間以上、より好ましくは6時間以上であり、通常72時間以下、好ましくは48時間以下、より好ましくは24時間以下である。このように、機械的に撹拌・混合することにより、全体を均一に混合させることが可能である。また、有機バインダが被覆された無機バインダ粒子を用いて、蛍光体と混合しても構わない。
ここでは、一軸金型成形、冷間静水圧成形(CIP)を用いて、撹拌・混合工程で得られた混合粉をプレス成形し、目的の形状のグリーン体を得る。成形時の圧力は、通常1MPa以上、好ましくは5MPa以上、より好ましくは10MPa以上であり、通常1000MPa以下、好ましくは800MPa以下、より好ましくは600MPa以下である。成形時の圧力が低すぎると、成形体を得ることができず、圧力が高すぎると、蛍光体に機械的ダメージを与え、発光特性を低下させる原因となりえる。
必要に応じ、有機バインダを用いて成形したグリーン体から、空気中で有機バインダ成分を焼き飛ばす脱脂を実施する。脱脂に使用する炉は所望の温度、圧力を実現できれば特段限定されない。上記要件を満たせば特に制約はないが、例えば、シャトル炉、トンネル炉、リードハンマー炉、ロータリーキルン、オートクレーブ等の反応槽、タンマン炉、アチソン炉、ホットプレス装置、パルス通電加圧焼結装置、熱間静水圧焼結装置、加圧雰囲気炉、加熱方式も、高周波誘導加熱炉、直接式抵抗加熱、間接式抵抗加熱、直接燃焼加熱、輻射熱加熱、通電加熱等を用いることができる。処理時には、必要に応じて攪拌を行なってもよい。
脱脂処理時間は、通常0.5時間以上、好ましくは1時間以上、より好ましくは2時間以上であり、通常6時間以下、好ましくは5時間以下、より好ましくは4時間以下である。処理温度、時間がこの範囲より小さい場合、十分に有機成分を取り除くことができず、この範囲より大きい場合は、蛍光体の酸化等表面が変質し、発光特性を低下させる原因となる傾向にある。
成形工程及び/又は脱脂工程を経て得られた成形体を焼結することにより、焼結蛍光体を得る。焼結に使用する工程は、所望の温度、圧力を実現できれば特段限定されない。例えば、シャトル炉、トンネル炉、リードハンマー炉、ロータリーキルン、オートクレーブ等の反応槽、タンマン炉、アチソン炉、ホットプレス装置、パルス通電加圧焼結装置、熱間静水圧焼結装置、加圧雰囲気炉、加熱方式も、高周波誘導加熱炉、直接式抵抗加熱、間接式抵抗加熱、直接燃焼加熱、輻射熱加熱、通電加熱等を用いることができる。処理時には、必要に応じて攪拌を行なってもよい。焼結処理の雰囲気は、特に限定されるものではないが、大気雰囲気下、N2雰囲気下、Ar雰囲気下、真空下、あるいは大気フロー下、N2フロー下、Arフロー下、大気加圧下、N2加圧下、Ar加圧下、において実施することが好ましい。また、適宜雰囲気ガス中にH2を導入してもよい。焼結処理温度は、使用する無機バインダにより最適温度範囲は異なるが、通常300℃以上、好ましくは400℃以上、より好ましくは500℃以上であり、通常1900℃以下、好ましくは1500℃以下、より好ましくは1300℃以下、更に好ましくは1000℃以下である。また、焼結温度は、使用するフッ化物無機バインダの融点より、通常50℃以下の温度であり、好ましくは100℃以下、より好ましくは150℃以下である。ここで、フッ化カルシウム(CaF2)の融点は1418℃、フッ化ストロンチウム(SrF2)の融点は1477℃である。焼結処理の雰囲気を加圧下で実施してもよく、その場合、加圧雰囲気として、0.05MPaであればよく、好ましくは0.1MPa以上、より好ましくは0.5MPa以上である。
一度焼結工程において得られた成形体を、更に焼結させることもできる。焼結に使用する工程は、特に制限はないが、熱間静水圧焼結装置などが挙げられる。
また、焼結工程において、適宜焼結助剤を用いることができる。焼結工程に使用する焼結助剤として特に制限はないが、MgO、Y2O3、CaO、Li2O、BaO、La2O3、Sm2O3、Sc2O3、ZrO2、SiO2、MgAl2O4、LiF、NaF、BN、AlN、Si3N4、Mg、Zn、Ni、W、ZrB2、H2、Ti、Mn、などが挙げられ、これらを2種以上混合して用いても構わない。
・撹拌・混合工程
工程1の撹拌・混合工程と同様に実施することができる。
撹拌・混合工程により得られた窒化物蛍光体等と無機バインダ粒子との混合粉を、加圧しながら加熱することにより、焼結蛍光体を得る。加圧プレス焼結に使用する炉は、所望の温度、圧力を実現できれば特段限定されない。例えば、ホットプレス装置、パルス通電加圧焼結装置、熱間静水圧焼結装置、加熱方式も、高周波誘導加熱炉、直接式抵抗加熱、間接式抵抗加熱、直接燃焼加熱、輻射熱加熱、通電加熱等を用いることができる。加圧プレス焼結処理の雰囲気は、特に限定されるものではないが、大気雰囲気下、N2雰囲気下、Ar雰囲気下、真空下、あるいは大気フロー下、N2フロー下、Arフロー下、大気加圧下、N2加圧下、Ar加圧下、において実施することが好ましい。また、適宜雰囲気ガス中にH2を導入してもよい。焼結処理温度は、使用する無機バインダにより最適温度範囲は異なるが、通常300℃以上、好ましくは400℃以上、より好ましくは500℃以上であり、通常1900℃以下、好ましくは1500℃以下、より好ましくは1300℃以下、更に好ましくは1000℃以下である。また、焼結温度は、使用するフッ化物無機バインダの融点より、50℃以下の温度であればよく、好ましくは100℃以下、より好ましくは150℃以下である。ここで、フッ化カルシウム(CaF2)の融点は1418℃、フッ化ストロンチウム(SrF2)の融点は1477℃である。
加圧プレス圧力は、通常1MPa以上、好ましくは5MPa以上、より好ましくは10MPa以上であり、通常1000MPa、好ましくは800MPa以下、より好ましくは600MPa以下である。成形時の圧力が低すぎると、成形体を得ることができず、圧力が高すぎると、蛍光体に機械的ダメージを与え、発光特性を低下させる原因となりえる。
また、焼結工程において、適宜焼結助剤を用いることができる。焼結工程に使用する焼結助剤としては特に制限はないが、MgO、Y2O3、CaO、Li2O、BaO、La2O3、Sm2O3、Sc2O3、ZrO2、SiO2、MgAl2O4、LiF、NaF、BN、AlN、Si3N4、Mg、Zn、Ni、W、ZrB2、H2、Ti、Mn、などが挙げられ、これらを2種以上混合して用いても構わない。
得られた焼結蛍光体はそのままで用いてもよいが、通常所定の厚みでスライスし、更に研削・研磨により所定の厚みプレート状まで加工することで、板状の焼結蛍光体が得られる。研削・研磨条件は、特に限定されるものではないが、例えば、♯800のダイヤモンド砥石で、砥石回転数80rpm、ワーク回転数80rpm、50g/cm2として研磨を行い、プレート状に加工する。最終的な焼結蛍光体の厚みは、下限が、通常30μm以上、好ましくは50μm以上、より好ましくは100μm以上であり、上限が、通常2000μm以下、好ましくは1000μm以下、さらに好ましくは800μm以下、より好ましくは500μm以下である。焼結蛍光体プレートの厚みがこの範囲以下では破損しやすく、一方この範囲を超えると光が透過しにくくなる。
さらに表面を適宜研磨した後、適宜ウエットエッチング処理、ドライウェットエッチング処理等により、凹凸加工を施してもよい。
本実施形態に係る焼結蛍光体(板状焼結蛍光体を含む。以下、同じ。)は、以下のような特性を持つ。
・焼結度
本発明の焼結蛍光体の焼結度を確認するための手法としては、アルキメデス法による密度ρaを測定し、焼結体の理論密度ρtheoreticalを用いて、ρa/ρtheoretical×100により算出する。
ここで、理論密度とは、材料中の原子が理想的に配列しているとした場合の密度である。
焼結蛍光体の焼結度は、通常90%以上、好ましくは95%以上、より好ましくは99%以上である。焼結度が、この範囲であれば、焼結蛍光体内部に存在する空孔(空隙)が少なくなり、光透過率、光取り出し効率(変換効率)が向上する。一方、焼結度が、この範囲以下であると、光散乱が強く光取り出し効率が低下する。このため上記範囲が好ましい。
なお、焼結蛍光体の焼結度は、焼結温度及び焼結時間を調整することで、上記範囲とすることができる。
本実施形態に係る焼結蛍光体の熱伝導率を確認するための手法としては、定常加熱法、レーザーフラッシュ法、周期加熱法により測定する方法が挙げられる。
焼結蛍光体の熱伝導率は、通常3.0W/(m・K)以上、好ましくは5.0W/(m・K)以上、より好ましくは10.0W/(m・K)以上である。熱伝導率が3.0W/(m・K)より小さいと、強励起光照射による焼結体の温度が上昇し、蛍光体及び周辺部材を劣化させる傾向がある。このため上記範囲が好ましい。
本実施形態に係る焼結蛍光体の吸収率を確認するための手法としては、吸光光度計(UV-Vis)、により測定する方法が挙げられる。
焼結蛍光体の吸収率は、通常10%以下、好ましくは5.0%以下、より好ましくは3.5%以下、さらに好ましくは1.5%以下である。吸収率が10%より大きいと、発光効率(内部量子効率)、透過率を低下させ、それにより、光取り出し効率(変換効率)を低下させる傾向がある。このため上記範囲が好ましい。
本実施形態に係る焼結蛍光体の透過率を確認するための手法としては、積分球及び分光器により測定する方法が挙げられる。
焼結蛍光体の透過率は、例えば発光装置に用いられる形状において、波長700nmにおける焼結蛍光体の透過率を測定し、通常20%以上、好ましくは25%以上、より好ましくは30%以上、更に好ましくは40%以上である。透過率が20%より小さいと焼結蛍光体を透過する励起光の量が低下し、所望の色度を実現にし難くなり、かつ光取り出し効率(変換効率)を低下させる傾向にある。
本実施形態に係る焼結蛍光体は、加工(スライス、研削、研磨)に耐える機械強度を有していることが好ましい。焼結蛍光体をプレート状に加工する際や発光装置に組み込む際に、十分な機械強度を有していない場合は、製造上の歩留まり低下や、組み込み方法に制限が生じるため、好ましくない。
本実施形態に係る焼結蛍光体の色温度は、LEDから発せられるピーク波長450nmの青色光を照射して得られる青色光の透過光を含めた発光色から算出する。
一般照明装置等に用いられる焼結蛍光体の色温度は、波長が450nmの青色光で励起した時に放出される光の色温度が、通常1900K以上、10000K以下であり、より一般的には、2700K以上8000K以下である。
本実施形態に係る焼結蛍光体の内部量子効率(iQE)は、ピーク波長450nmの青色光を照射した際の焼結蛍光体が吸収した光子数nexと吸収した光子を変換した変換光の光子数nemからnem/nexとして算出される。波長が450nmの青色光で励起した時に放出される光の内部量子効率が通常40%以上である高輝度発光装置とするためには、焼結蛍光体の内部量子効率は高ければ高いほど好ましく、好ましくは60%以上、より好ましくは65%以上、さらに好ましくは70%以上、よりさらに好ましくは75%以上、特に好ましくは80%以上である。内部量子効率が低いと、光取り出し効率(変換効率)を低下させる傾向がある。
本発明の別の実施形態は、焼結蛍光体、又は板状焼結蛍光体と半導体発光素子を備える発光装置である。
本実施形態に係る発光装置は、一例として青色半導体発光素子(青色発光ダイオード、又は、青色半導体レーザー)と、青色光の波長を変換する波長変換部材である本発明の実施形態に係る焼結蛍光体、又は板状焼結蛍光体を含有するものである。青色半導体発光素子と焼結蛍光体又は板状焼結蛍光体とは密着していても、離間していてもよく、その間に透明樹脂を備えていてもよく、空間を有していてもよい。図1に模式図として示す様に半導体発光素子と焼結蛍光体との間に空間を有する構造であることが好ましい。
図2は、本発明の具体的実施形態に係る発光装置の模式図である。
発光装置10は、その構成部材として、少なくとも青色半導体発光素子1と板状焼結蛍光体3を有する。青色半導体発光素子1は、板状焼結蛍光体3に含有される蛍光体を励起するための励起光を発する。
一方青色半導体発光素子1の代わりに、紫色半導体発光素子を用いることができる。紫色半導体発光素子は、通常ピーク波長が390nm~425nmの励起光を発し、好ましくはピーク波長が395~415nmの励起光を発する。
発光装置10の発光効率を向上させる観点から、配線基板2は、電気絶縁性に優れて良好な放熱性を有し、かつ、反射率が高いことが好ましいが、配線基板2のチップ実装面上で青色半導体発光素子1の存在しない面上、もしくは配線基板2と板状焼結蛍光体3を接続する他の部材の内面の少なくとも一部に反射率の高い反射板を設ける事もできる。
このように白色光を出射する発光装置は、照明装置に好適に備えられる。
本発明の別の実施形態は、上記発光装置を備える照明装置である。
上記のように、発光装置からは高い全光束が出射されるため、全光束の高い照明器具を得ることが出来る。照明器具は、消灯時に板状焼結蛍光体の色が目立たないように、発光装置中の板状焼結蛍光体を覆う拡散部材を配置することが好ましい。
本発明の別の実施形態は、上記発光装置を備える車両用前照灯である。
車両用前照灯に用いる発光装置は、白色光を放射する発光装置であることが好ましい。白色光を放射する発光装置は、発光装置から放射される光が、光色の黒体輻射軌跡からの偏差duvが-0.0200~0.0200であり、かつ色温度が5000K以上、30000K以下であることが好ましい。
なお、本明細書における焼結度、吸収率、透過率、熱伝導率、内部量子効率、光学特性の測定は次記により行った。
焼結度は、焼結蛍光体のアルキメデス法により測定した密度ρaを、理論密度ρtheoreticalで除することで算出した。
焼結度(%)=(ρa/ρtheoretical)×100
焼結蛍光体の熱伝導率は、熱伝導率測定装置アイフェイズ(アイフェイズ社製)を用いて測定した。
投入電流をコントロールすることで、強度0.05~0.2W/mm2の光が照射可能なLEDチップ(ピーク波長450nm)から発光させた青色光を照射することで焼結蛍光体の発光を得ることができる発光装置を作製した。その装置から発光スペクトルをSphereOptics社製20inch積分球およびOceanOptics社製分光器USB2000を用いて観測し、強度0.05W/mm2の光で励起した際の色温度、色度座標、光束(lumen)を計測した。さらに、光束(lumen)とLEDチップの照射エネルギー(W)から変換効率(lm/W)を各強度で算出した。
続いて、励起波長450nmに変更し、焼結蛍光体へ照射した際の反射および透過スペクトルから、焼結蛍光体の励起波長450nmにおける内部量子効率を測定した。
分光光源はスペクトラコープ社製を用い、ラブスフェア社製20inch積分球(LMS-200)及びCarl Zeiss社製分光器(Solid LambdaUV-Vis)によって反射および透過スペクトルを観測した。
[LSN蛍光体の製造]
(原料の調合)
La:Si=1:1(モル比)の合金、Si3N4、CeF3をLa:Si=3:6(モル比)かつCeF3/(合金+Si3N4)=6wt%になるように秤量した。秤量した原料をボールミルで混合した後、ナイロンメッシュの篩を通して原料を調合した。なお秤量から調合までの作業は、酸素濃度1%以下の窒素雰囲気のグローブボックス内で実施し、ボールミルは窒素を封入したポリポットを、同じく窒素を封入した密閉容器に入れた二重容器の状態で大気中に出して行った。ボールミルのメディア(ボール)は、ナイロンコートされた鉄ボールを使用した。
調合した原料をMoるつぼに充填し、電気炉内にセットした。装置内を真空排気した後、炉内温度を120℃まで昇温し、炉内圧力が真空であることを確認後、水素含有窒素ガス(窒素:水素=96:4(体積比))を大気圧になるまで導入した。その後、1550℃まで炉内温度を昇温し、1550℃で8時間保持した後降温を開始し、焼成処理を終了し蛍光体を得た。
焼成した蛍光体をナイロンメッシュの篩を通した後ボールミルで粉砕し、1N塩酸中で1時間以上攪拌した後、水洗した。その後、脱水し、120℃の熱風乾燥機で乾燥し、ナイロンメッシュの篩を通して蛍光体を回収した。
上記の洗浄工程で得られた蛍光体をガラス製サンプル瓶に入れ、このサンプル瓶をオートクレーブ(平山製作所製 ハイクレーブ HG-50)内に入れ、20時間静置した。オートクレーブ内の環境は、飽和水蒸気下、135℃、0.33MPaであった。なお、上記の圧力値は、装置に表示される圧力(常圧との差圧)に常圧0.1MPaを足したものである。オートクレーブに静置した後の蛍光体を140℃の熱風乾燥機で2時間乾燥し、最終的なLSN蛍光体1(La3Si6N11:Ce)を得た。
得られたLSN蛍光体1及び2の赤外吸収スペクトルをクベルカムンク関数に変換した値をそれぞれ図3に示す。図3からLSN蛍光体1の表面には、吸着水、あるいは、酸素含有層が存在することがわかる。
焼結蛍光体のフッ化物無機バインダ材料として、CaF2粉末(高純度化学研究所、重量平均メジアン径13μm)を10.0g用い、蛍光体として、前記実施例で得たLSN蛍光体1(La3Si6N11:Ce)を焼結体中の蛍光体濃度が5体積%となるように0.8gをそれぞれ秤量し、混合した。これらの粉末に3mmΦのアルミナビーズ50gを加え、ボールミルによって6時間乾式混合した後、篩分け(目開き90μmの篩)し、焼結用原料に供した。
得られたペレットを真空ラミネートパックし、冷間静水圧成形(CIP)装置(日機装 ラバープレス)に導入し、300MPa、1min加圧した。この後、焼成炉(管状炉)(入江製作所 管状炉IRH)に導入し、10℃/minで1200℃まで昇温し、60min保持後、炉冷し、Φ20mm、厚さ3mmの焼結体を得た。
ここで、焼結度を測定した結果、93%であった。
フッ化物無機バインダとして、CaF2粉末の粒径を0.5μmとした以外は、実施例1と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。
フッ化物無機バインダとして、CaF2粉末の粒径を30nmとした以外は、実施例1と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。
LSN蛍光体1に加え、CASN蛍光体(三菱化学社製、平均粒径9μm)を焼結体中の総蛍光体濃度が5体積%となるように加え、それぞれの蛍光体の重量比を9:1とした以外は、実施例2と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。
LSN蛍光体1のかわりに、CASN蛍光体(三菱化学社製、平均粒径9μm)を用いた以外は、実施例2と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。
LSN蛍光体1のかわりに、β-SiALON(三菱化学社製、平均粒径22μm)を用いた以外は、実施例2と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。
LSN蛍光体1のかわりに、SCASN(三菱化学社製、平均粒径14μm)を用いた以外は、実施例2と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。
LSN蛍光体1のかわりに、YAG(三菱化学社製、平均粒径17μm)を用いた以外は、実施例4と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。
LSN蛍光体1のかわりに、LuAG(三菱化学社製、平均粒径9μm)を用いた以外は、実施例4と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。
LSN蛍光体1のかわりに、(Sr,Ca,Ba)2AlxSi5-xOxN8-x:Eu(式中0≦x≦2)(平均粒径7μm)を用いた以外は、実施例2と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。
フッ化物無機バインダ材料として、CaF2のかわりにSrF2(重量平均メジアン径0.5μm)を用いた以外は実施例1と同様に焼結蛍光体を作成し、評価を実施した。
焼結蛍光体の無機バインダとして、粒径20μmのα-Al2O3粉末(和光純薬)を用いた以外は、実施例1と同様に、一軸プレス機によりペレット作製を実施した。焼結蛍光体の作製、評価を実施した。しかしながら、ペレットを作成できなかった。
焼結蛍光体の無機バインダとして、粒径0.3μmのα-Al2O3粉末(和光純薬)を用いた以外は、実施例1と同様に焼結蛍光体の作製、評価を実施した。
焼結蛍光体の無機バインダとして、粒径0.15μmのα-Al2O3粉末(大明化学 TM-DAR)を用い以外は、実施例1と同様に焼結蛍光体の作製、評価を実施した。
焼結蛍光体の無機バインダとして、粒径0.15μmのα-Al2O3粉末(大明化学 TM-DAR)を用い、焼結温度を600℃にした以外は、実施例1同様に焼結蛍光体の作製、評価を実施した。しかしながら焼結度が低く、加工が困難なため、評価結果を得ることができなかった。
LSN蛍光体1のかわりに、CASN蛍光体(三菱化学社製、平均粒径9μm)を用いた以外は、比較例2と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。しかしながら蛍光体の劣化により、評価結果を得ることができなかった。
LSN蛍光体1のかわりに、YAG蛍光体(三菱化学社製、平均粒径17μm)を用い、焼結蛍光体の無機バインダとして、CaF2粉末(粒径0.5μm)を用いた以外は、比較例2と同様に焼結蛍光体の作製、評価を実施した。
蛍光体の種類を、蛍光体の総量は5体積%のままCASN蛍光体(三菱化学社製、平均粒径9μm)、及びYAG蛍光体(三菱化学社製、平均粒径17μm)とし、それぞれの蛍光体の重量比を1:9とした以外は、比較例3と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。
LSN蛍光体1のかわりに、SCASN蛍光体(三菱化学社製、平均粒径14μm)を用い、窒素及び水素雰囲気下、焼結温度を1300℃とした以外は、比較例3と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。
LSN蛍光体1のかわりに、CASN蛍光体(三菱化学社製、平均粒径9μm)を用い、窒素及び水素雰囲気下、焼結温度を1300℃とした以外は、比較例3と同様に焼結蛍光体を作製し、評価を実施した。
フッ化物無機バインダ材料を用いなかった以外は、実施例8と同様に焼結蛍光体の製造を試みた。しかしながら、ペレットを作成できなかった。
以上、実施例及び比較例の評価結果を、表1乃至表4に記載する。
焼結蛍光体の無機バインダ材料として、α-Al2O3粉末(大明化学社製、タイミクロンTM-DAR、重量平均メジアン径0.15μm)を18.8g用い、蛍光体として、前記実施例で得たLSN蛍光体1(La3Si6N11:Ce)を焼結体中の蛍光体濃度が5体積%となるように1.2gをそれぞれ秤量し、混合した。これらの粉末に3mmΦのアルミナビーズ150gを加え、ボールミルによって6時間乾式混合した後、篩分け(目開き90μmのステンレス製篩)し、焼結用原料に供した。
得られたΦ20mm、厚さ5mmの焼結蛍光体から、ダイヤモンドカッターで厚み0.5mm程度に切断し、さらにグラインダー研削を用いて、Φ20mm、厚み0.3mmの焼結蛍光体プレートを作製した。当該焼結蛍光体プレートを用いて測定した焼結度、熱伝導率、波長700nmの光の吸収率、内部量子効率、変換効率、色度座標、色温度、励起強度変化に対する色度差及び変換効率変化率、温度変化に対する色度差及び変換効率変化率を表5に示す。なお、変換効率、色度座標、色温度は、強度0.05W/mm2および度0.2W/mm2の光で励起した際の計測値である。
焼結蛍光体のマトリックス(無機バインダ)材料として、CaF2粉末(高純度化学研究所製、CAH20PB、粒径13μm)を6.0g用い、蛍光体として、LSN蛍光体1を焼結体中の蛍光体濃度が5体積%となるように0.5gをそれぞれ秤量・混合し、焼結用原料に供した。
得られた焼結蛍光体は、参考例1同様に評価を実施した。
焼結蛍光体のマトリックス材料は用いず、蛍光体としてLSN蛍光体1のみを6.5g秤量し、参考例1同様に焼結蛍光体を作製、評価を実施した。
1 青色半導体発光素子
2 配線基板
2a チップ実装面
3 板状焼結蛍光体
4 枠体
Claims (18)
- 窒化物蛍光体、及びフッ化物無機バインダを含む焼結蛍光体。
- 波長700nmにおける透過率が、20%以上である請求項1に記載の焼結蛍光体。
- 波長450nmの青色光で励起した時の、焼結蛍光体の内部量子効率が、60%以上である請求項1又は2に記載の焼結蛍光体。
- 前記焼結蛍光体が板状焼結蛍光体であって、該板状焼結蛍光体の厚みが50μm以上、2000μm以下である、請求項1~3のいずれか1項に記載の焼結蛍光体。
- 請求項1~4のいずれか1項に記載の焼結蛍光体と、光源としてLED又は半導体レーザーとを備え、
前記焼結蛍光体は、前記光源の光の少なくとも一部を吸収して異なる波長を有する光を発する、発光装置。 - 請求項5に記載の発光装置を備えた照明装置。
- 請求項5に記載の発光装置を備えた車両用前照灯。
- 窒化物蛍光体、及びフッ化物無機バインダを混合するステップ、及び
前記工程で得られた混合物を400℃以上、1500℃以下の温度で焼結するステップ、を含む焼結蛍光体の製造方法。 - 黄色又は緑色に発光するガーネット系蛍光体、赤色に発光する窒化物蛍光体、及びフッ化物無機バインダを含む、焼結蛍光体。
- 前記黄色又は緑色に発光するガーネット蛍光体が、次の一般式で表されるLSN;LnxSiyNn:Z(式中Lnは賦活剤として用いる元素を除いた希土類元素である。Zは賦活剤である。2.7≦x≦3.3、5.4≦y≦6.6、10≦n≦12を満たす。)、及び次の一般式で表されるβサイアロン;Si6-zAlz Oz N8-z:Eu(ただし0<z<4.2)からなる群から選択される窒化物蛍光体のうち少なくとも1種を含む、請求項9に記載の焼結蛍光体。
- 前記赤色に発光する窒化物蛍光体が、CaAlSiN3、次の一般式で表されるSCASN;(Ca,Sr,Ba,Mg)AlSiN3:Eu及び/又は(Ca,Sr,Ba)AlSi(N,O)3:Eu)、並びに次の一般式で表されるSr2Si5N8;(Sr,Ca,Ba)2AlxSi5-xOxN8-x:Eu(式中0≦x≦2)からなる群から選択される窒化物蛍光体のうち少なくとも1種を含む、請求項9又は10に記載の焼結蛍光体。
- 前記フッ化物無機バインダが、CaF2、BaF2、SrF2、LaF2、及び、MgF2の群から選ばれる少なくとも1種を含む、請求項9~11のいずれか1項に記載の焼結蛍光体。
- 波長700nmにおける透過率が、20%以上である請求項9~12のいずれか1項に記載の焼結蛍光体。
- 波長450nmの青色光で励起した時の、焼結蛍光体の内部量子効率が、60%以上である請求項9~13のいずれか1項に記載の焼結蛍光体。
- CaAlSiN3、次の一般式で表されるSCASN;(Ca,Sr,Ba,Mg)AlSiN3:Eu及び/又は(Ca,Sr,Ba)AlSi(N,O)3:Eu)、次の一般式で表されるSr2Si5N8;(Sr、Ca、Ba)2AlxSi5-xOxN8-x:Eu(式中0≦x≦2)、次の一般式で表されるLSN;LnxSiyNn:Z(式中Lnは賦活剤として用いる元素を除いた希土類元素である。Zは賦活剤である。2.7≦x≦3.3、5.4≦y≦6.6、10≦n≦12を満たす。)、並びに次の一般式で表されるβサイアロン;Si6-zAlz Oz N8-z:Eu(式中0<z<4.2)からなる群から選択される窒化物蛍光体のうち少なくとも1種の蛍光体、並びに立方晶であるフッ化物無機バインダを含む焼結蛍光体であって、
波長700nmにおける透過率が20%以上であり、かつ
波長450nmの青色光で励起した時の焼結蛍光体の内部量子効率が60%以上である、焼結蛍光体。 - 黄色又は赤色に発光するガーネット系蛍光体、赤色発光する窒化物蛍光体、及びフッ化物無機バインダを含む焼結蛍光体。
- 波長700nmにおける透過率が、20%以上である請求項16に記載の焼結蛍光体。
- 波長450nmの青色光で励起した時の、焼結蛍光体の内部量子効率が、60%以上である請求項16又は17に記載の焼結蛍光体。
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