WO2016047013A1 - スパッタリング装置 - Google Patents

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弘輝 山本
隆宏 難波
正敦 神井
慎二 小梁
近藤 智保
直樹 森本
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株式会社アルバック
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Definitions

  • the present invention relates to a sputtering apparatus for forming an insulating film such as a magnesium oxide film.
  • MRAM magnetic random access memory
  • MTJ Magnetic Tunnel Junction
  • TMR tunneling magnetoresistance
  • the rate of change in magnetoresistance (tunnel resistance (R P ) when the magnetizations of the electrode layers on both sides are parallel and tunnel resistance (R P ) when the magnetizations of the electrode layers on both sides are antiparallel) R AP) and the rate of change: MR ratio) is an important element, in order to improve the MR ratio as much as possible, improve the structure of the interface between the electrode layer and the tunnel barrier layer (the interface O and O 2 is not excessively residual, etc.) and, that the improvement in crystallinity of magnesium oxide required is generally known.
  • the magnesium oxide film forming apparatus is required to be capable of forming a film so that the film thickness distribution in the plane of the substrate to be processed (for example, a ⁇ 300 mm silicon wafer) is less than 1 ⁇ 1%, along with high mass productivity. Has been.
  • the following sputtering apparatus is known as a film forming apparatus capable of forming such a magnesium oxide film.
  • This is provided with a stage for holding a substrate to be processed facing the target at the bottom of a vacuum chamber in which a target made of magnesium oxide is provided, a sputtering power source for supplying high frequency power to the target, and a rare source in the vacuum chamber.
  • Gas introducing means for introducing gas is provided.
  • the stage is provided with driving means for rotationally driving the center of the stage as the center of rotation, and the target disposed on the upper portion of the vacuum chamber is a first target material and a second area having a smaller area than the first target.
  • the first and second target materials are arranged so as to be inclined with respect to the substrate surface (film formation surface).
  • the so-called TS distance when a perpendicular is drawn from the center of each target to the substrate surface held by the stage For example, it has been considered that an arrangement in which the sputtering surface of each target is not opposed to the substrate is preferable.
  • the magnesium oxide film used for the tunnel barrier layer of the MTJ element may be annealed to improve crystallinity in the process after the film formation.
  • the annealing temperature is limited by the apparatus and the underlying film structure, and can only be raised to about 700 ° C. For this reason, it is expected that a higher MR ratio can be achieved by improving crystallinity when forming a magnesium oxide film using a sputtering apparatus. Therefore, the inventors of the present invention have made extensive studies and, when sputtered by applying high-frequency power to a magnesium oxide target, among the sputtered particles scattered from the target, mainly neutral particles of MgO are sputtered.
  • the present invention has been made on the basis of the above knowledge, and its object is to provide a sputtering apparatus capable of forming an insulator film having further improved crystallinity with a uniform thickness distribution. To do.
  • a vacuum chamber in which an insulator target is provided is provided with a stage that holds a substrate to be processed so as to face the insulator target, a driving unit that rotationally drives the stage, and an insulator target.
  • a sputtering apparatus of the present invention provided with a sputtering power source for supplying high-frequency power and a gas introducing means for introducing a rare gas into a vacuum chamber has an interval between a substrate and a sputtering surface of an insulator target of 40 mm to 150 mm. It is characterized by being set to a range.
  • the insulator target a target made of magnesium oxide can be most preferably used.
  • oxide targets such as calcium oxide, barium oxide, strontium oxide and zirconium oxide having a rock salt structure, magnesium fluoride, fluorine Fluoride targets such as calcium fluoride, barium fluoride, strontium fluoride and zirconium fluoride can be used.
  • the so-called T-S distance is set in the range of 40 mm to 150 mm, so that among the sputtered particles scattered from the target, The neutral particles of the insulator (oxide) mainly reach the substrate while maintaining the (sputtering) energy of the sputtered particles.
  • the crystallinity inherent to the insulator is further improved by the migration of the sputtered particles.
  • An insulating film was obtained, and it was confirmed that the MR ratio could be further increased if this was used as a tunnel barrier layer of an MTJ element.
  • the distance between TS is larger than 150 mm, an insulator film with good crystallinity cannot be obtained. Moreover, lowering the high-frequency power input to the insulator target is not preferable because it reduces the energy of the sputtered particles. Furthermore, the pressure in the vacuum chamber at the time of sputtering is in the range of 0.1 to 0.2 Pa, which is higher than that of the conventional example, and lowering the target potential reduces damage to the film due to negative ions, It is preferable to minimize the decrease in energy due to the collision of sputtered particles with the substrate by reducing the distance between TS.
  • the insulator target is made of at least two target materials smaller than the area of the substrate, each being offset from the center of the substrate in the same plane parallel to the substrate held by the stage. Preferably, it is configured.
  • the substrate for example, a ⁇ 300 mm silicon wafer
  • the in-plane film thickness distribution it is possible to adjust the in-plane film thickness distribution to less than 1 ⁇ 1%.
  • the pressure in the vacuum chamber can be reduced to about 5 ⁇ 10 ⁇ 7 Pa as quickly as possible prior to the formation of the insulator film due to the gettering effect when other targets are sputtered.
  • an insulator film having further improved crystallinity inherent to the insulator can be obtained with high productivity.
  • shielding means for selectively shielding the substrate-side surfaces of the insulator target and the other target.
  • the schematic diagram explaining the structure of the sputtering device of embodiment of this invention The schematic diagram which shows the positional relationship by planar view of a target and a shielding means.
  • the graph which shows the experimental result which confirms the effect of this invention The graph which shows the experimental result which confirms the effect of this invention.
  • the graph which shows the experimental result which confirms the effect of this invention The graph which shows the experimental result which confirms the effect of this invention.
  • a substrate W is a ⁇ 300 mm silicon wafer
  • an insulator target 4 is a magnesium oxide target
  • a magnesium oxide film as an insulator film is formed on the substrate surface.
  • SM is a sputtering apparatus of the present embodiment, and the sputtering apparatus SM includes a vacuum chamber 1 that defines a processing chamber 10.
  • a vacuum pump 12 is connected to the bottom wall of the vacuum chamber 1 via an exhaust pipe 11 so that a vacuum can be drawn up to a predetermined pressure (for example, 10 ⁇ 6 Pa).
  • a gas introduction pipe 13 from a gas source (not shown) is connected to the side wall of the vacuum chamber 1 so that a rare gas whose flow rate is controlled by a mass flow controller 14 can be introduced into the vacuum chamber 1.
  • These gas introduction pipe 13 and mass flow controller 14 constitute the “gas introduction means” of the present invention.
  • the pressure in the vacuum chamber 1 at the time of sputtering is set in the range of 0.02 to 0.2 Pa, and the target potential described later is reduced and the decrease in energy due to the collision of sputtered particles with the substrate W is suppressed. It is preferable to do.
  • a stage 2 for holding the substrate W is provided in the lower part of the processing chamber 10.
  • the stage 2 is connected to a drive shaft 31 of a motor 3 as drive means that protrudes into the processing chamber 10 through the bottom wall of the vacuum chamber 1, and the center of the substrate W is the rotation center during film formation by sputtering. As described above, it can be rotated at a predetermined rotational speed.
  • a target 4 made of magnesium oxide is disposed on the upper portion of the vacuum chamber 1 so as to face the stage 2 so as to face the processing chamber 10. Note that another high-frequency power source may be connected to the stage 2 and a predetermined bias power may be applied to the stage 2 during film formation.
  • the target 4 made of magnesium oxide is composed of at least two target materials 4a and 4b having a circular shape in plan view, which are produced by a known method and are smaller than the area of the substrate W (two in this embodiment).
  • the area of the lower surface (sputtering surface) when both target materials 4a and 4b are not used is appropriately set in consideration of the scattering distribution of sputtered particles during sputtering, the area of the film formation surface of the substrate W, and the like.
  • the center lines C t1 and C t2 of the target materials 4 a and 4 b are arranged so as to be offset radially outward from the center line Cs of the substrate W held by the stage 2.
  • the offset amount d1 of one target material 4a is set so that a part of the target material 4a protrudes outward from the outer periphery of the substrate W according to the area of the lower surface when the target materials 4a and 4b are not used.
  • the offset amount d2 of the other target material 4b is set in consideration of the film thickness distribution when the magnesium oxide film is formed on the substrate W.
  • the so-called TS distance d3 between the lower surfaces of the target materials 4a and 4b when not in use and the substrate W is set in a range of 40 mm to 150 mm. If the TS distance ds is greater than 150 mm, a magnesium oxide film with good crystallinity cannot be obtained.
  • the lower limit of the TS distance d3 is set in consideration of the securing of the discharge space or the movement space of the shielding plate 73 of the shielding means 7a and 7b described later, the transport space of the substrate W, and the like, for example, set to 40 mm. Can do.
  • Both target materials 4a and 4b are joined to a copper backing plate 41 that cools the target materials 4a and 4b during film formation via a bonding material such as indium or tin (not shown). In this state, both target materials 4a and 4b are joined. Is attached to the upper portion of the vacuum chamber 1 via an insulating plate I so that the lower surface of the unused portion is located in the same plane parallel to the substrate W. Further, magnet units 5 and 5 for generating a tunnel-like leakage magnetic field (not shown) in the lower space of the target 2 are provided above the target materials 4a and 4b, respectively.
  • the magnet units 5 and 5 can be of a known form, detailed description is omitted, but the magnetic field strength of the horizontal component of the magnetic field on the lower surfaces (sputtering surfaces) of the target materials 4a and 4b is 1000G. It is preferable to set it in a range of ⁇ 4000G.
  • Both target materials 4a and 4b are connected to outputs from high-frequency power sources E1 and E1 having a known structure, which are sputtering power sources, so that power at a predetermined frequency (for example, 13.56 MHz) can be input during sputtering.
  • the high-frequency power to be input is preferably set in the range of 0.1 kW to 0.6 kW, and the target potential is preferably increased.
  • upper and lower deposition plates 8 u, 8 d, 9 are provided in the vacuum chamber 1 to prevent sputter particles from adhering to the inner wall surface of the vacuum chamber 1.
  • another target 6 made of titanium is attached to the upper portion of the vacuum chamber 1 so as to be positioned in the same plane as the lower surfaces of both target materials 4 a and 4 b and to face the processing chamber 10. It has been.
  • the other target 6 is not particularly illustrated and described, but is bonded to the backing plate via a bonding material, and is attached to the upper portion of the vacuum chamber 1 via the insulating plate I in this state, like the target materials 4a and 4b.
  • An output from a DC power source (other sputtering power source) E2 having a known structure as another sputtering power source is connected.
  • the target 6 Prior to sputtering of the target materials 4a and 4b, the target 6 is sputtered to form a titanium film on the deposition preventing plates 8u, 8d, 9 and the like, and the pressure in the processing chamber 10 is reduced by the gettering effect of the titanium film.
  • the pressure can be reduced to about 5 ⁇ 10 ⁇ 7 Pa as quickly as possible.
  • each of the shielding means 7a and 7b has the same configuration, and includes a drive source 71 such as a motor, a drive shaft 72 projecting into the processing chamber 10 through the upper wall of the vacuum chamber 1, and a lower end of the drive shaft 72. And a shielding plate 73 having an area capable of completely covering both the target materials 4a and 4b and the other target 6.
  • both the shielding plates 73 of the shielding means 7a and 7b are moved to a retracted position separated from the lower side of both the target materials 4a and 4b as indicated by phantom lines in FIG. At this time, the other target 6 is completely covered with the shielding plate 73 of the one shielding means 7b.
  • both shielding plates 73 of the shielding means 7a and 7b are moved to a shielding position below both target materials 4a and 4b as indicated by solid lines in FIG. Both the target materials 4a and 4b are completely covered with the both shielding plates 73. Thereby, what is called cross contamination with both target materials 4a and 4b and the other target 6 is prevented effectively.
  • the operation of the sputtering source SM such as the operation of the drive source 71, the operation of the vacuum pump 12, and the introduction of gas and the application of power is controlled by a control unit (not shown).
  • both target materials 4a and 4b are sputtered under the above-mentioned conditions, among the sputtered particles scattered from both target materials 4a and 4b, mainly neutral particles of MgO are sputtered particles.
  • mainly neutral particles of MgO are sputtered particles.
  • the other target 6 made of titanium or tantalum is provided, and the other target 6 can be sputtered prior to the formation of the magnesium oxide film on the substrate W, for example, the pressure in the processing chamber 10 can be reduced.
  • a substrate for example, silicon of ⁇ 300 mm
  • the film thickness distribution in the wafer plane can be adjusted to less than 1 ⁇ 1%.
  • the following experiment was performed using the sputtering apparatus shown in FIG.
  • a silicon wafer having a diameter of 300 mm was used as the substrate W, and those having a diameter of 165 mm were used as the target materials 4a and 4b.
  • the pressure in the processing chamber 10 during sputtering was set to 0.1 Pa
  • the amount of argon gas introduced and the exhaust speed of the vacuum pump were set
  • the input power from the high frequency power source E1 was set to 0.50 kW.
  • the distance d1 between the center line Cs of the center line C t1 and the substrate W of the target material 4a is fixed to 80 mm
  • the distance between the center line Cs of the center line C t2 and the substrate W of the target material 4b d2 A magnesium oxide film was formed while changing the thickness.
  • FIG. 3 is a graph showing a tendency of the film thickness distribution when the magnesium oxide film is formed by changing the distance d2 by 10 mm within a range of 150 mm to 200 mm. According to this, when the distance d1 is fixed to 80 mm, it is confirmed that if the distance d2 is set within the range of 165 to 200 mm, the film thickness distribution in the substrate surface can be reduced to less than 1 ⁇ 1%. . Further, it was confirmed that the film thickness distribution in the substrate plane can be adjusted to less than 1 ⁇ 0.5% by setting the distance d2 within the range of 170 to 180 mm.
  • the so-called TS distance d3 was set to a long distance of 300 mm and a short distance shorter than 150 nm, which is 1/2 of this long distance.
  • FIG. 4 is a graph showing a normalized MR ratio (magnetoresistivity change rate) when a magnesium oxide film is formed by changing the distance between TS.
  • the MR ratio can be increased compared to the case where the TS distance is a long distance of 300 mm (corresponding to the conventional example).
  • the TS distance is a long distance of 300 mm (corresponding to the conventional example).
  • FIG. 5 is a graph showing the tendency of the film thickness distribution when the magnesium oxide film is formed by adjusting the film formation amount sputtered from the target materials 4a and 4b.
  • the distribution tends to be downward as shown by the alternate long and short dash line, and the film thickness distribution is 1 ⁇ 1.86%.
  • the film formation amount from the target material 4b is larger than the film formation amount from the target material 4a, the distribution tends to be upward as shown by the solid line, and the film thickness distribution is 1 ⁇ 2.81%.
  • the film thickness distribution can be adjusted to less than 1 ⁇ 1% (0.47%) by determining the film formation amount from these target materials 4a and 4b to an optimal balance.
  • the embodiments of the present invention have been described above, but the present invention is not limited to the above-described ones, and various modifications can be made without departing from the scope of the present invention.
  • the other target 6 not only titanium but also tantalum can be used.
  • the insulator target 4 is not limited to the one made of magnesium oxide, but is an oxide target such as calcium oxide, barium oxide, strontium oxide and zirconium oxide having a rock salt structure, magnesium fluoride, calcium fluoride, Fluoride targets such as barium fluoride, strontium fluoride and zirconium fluoride can be used.
  • SM Sputtering apparatus
  • W Substrate
  • 1 Vacuum chamber
  • 2 ... Stage
  • 3 Driving means
  • 4 Insulator target (magnesium oxide target)
  • 4a 4b
  • Target material E1 ... Sputtering power supply
  • 6 Other target
  • E2 ... other sputtering power source
  • 7a shielding means.

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Abstract

 結晶性が一層向上した絶縁物膜をその膜厚分布の均一性よく成膜することができるスパッタリング装置を提供する。 絶縁物ターゲット4が設けられる真空チャンバ1内にこの絶縁物ターゲットに対向させて処理すべき基板Wを保持するステージ2を備え、ステージを回転駆動する駆動手段3と、絶縁物ターゲットに高周波電力を投入するスパッタ電源E1と、真空チャンバ内に希ガスを導入するガス導入手段13,14とを設けた本発明のスパッタリング装置SMは、基板と絶縁物ターゲットのスパッタ面との間の間隔d3を40mm~150mmの範囲に設定した。

Description

スパッタリング装置
 本発明は、酸化マグネシウム膜等の絶縁物膜を成膜するスパッタリング装置に関する。
 近年、トンネル磁気抵抗(TMR:Tunneling Magneto Resistance)効果を利用したMTJ(Magnetic Tunnel Junction)素子を用いる磁気ランダムアクセスメモリ(MRAM:Magnetic Random Access Memory)が注目されている。そして、トンネル障壁層を2枚の強磁性材料の電極層で挟んでなるMTJ素子のトンネル障壁層として、結晶性の酸化マグネシウム(MgO)膜を用いることが検討されている。このようなMTJ素子の特性向上にとっては、磁気抵抗変化率(両側の電極層の磁化が平行なときのトンネル抵抗(R)と、両側の電極層の磁化が反平行なときのトンネル抵抗(RAP)との変化率:MR比)が重要な要素の一つであり、MR比を可及的に向上させるには、電極層とトンネル障壁層との界面の構造の改良(界面にOやOが過剰に残留していない等)及び、酸化マグネシウムの結晶性の向上が必要となることが一般に知られている。他方で、上記酸化マグネシウム膜の成膜装置には、高い量産性と共に、処理すべき基板(例えば、φ300mmのシリコンウエハ)面内における膜厚分布が1σ1%未満となるように成膜できることが要求されている。
 このような酸化マグネシウム膜を成膜し得る成膜装置として、次のスパッタリング装置が特許文献1で知られている。このものは、酸化マグネシウム製のターゲットが設けられる真空チャンバ内の底部にターゲットに対向させて処理すべき基板を保持するステージを備え、ターゲットに高周波電力を投入するスパッタ電源と、真空チャンバ内に希ガスを導入するガス導入手段とが設けられている。そして、ステージに、このステージの中心を回転中心として回転駆動する駆動手段を設けると共に、真空チャンバの上部に配置されるターゲットを第1のターゲット材と、第1のターゲットより小面積の第2のターゲット材とに分けて構成して第1及び第2の両ターゲット材を基板表面(成膜面)に対して傾斜させて配置している。この場合、例えば成膜時の酸素イオンによる酸化マグネシウム膜の局所的な欠陥を低減するため、各ターゲットの中心からステージで保持される基板面内に垂線を下したときの所謂T-S間距離を例えば190mm以上と長く設定し、かつ、各ターゲットのスパッタ面が基板に対向していない配置がよいと考えられていた。
 ここで、MTJ素子のトンネル障壁層に用いる酸化マグネシウム膜はその成膜後の工程で結晶性向上のためのアニール処理を行うことがある。アニール温度には、装置上の制限や下地の膜構成などによる制限があり、700℃程度までしか昇温できない。このため、スパッタリング装置を用いて酸化マグネシウム膜を成膜するときに結晶性を向上させておくことで、より大きなMR比を達成することが期待される。そこで、本発明の発明者らは、鋭意研究を重ね、酸化マグネシウムのターゲットに高周波電力を投入してスパッタリングしたとき、ターゲットから飛散するスパッタ粒子のうち、主にMgOの中性粒子を、このスパッタ粒子の持つ(スパッタ)エネルギーの減少を極力抑えながら成膜対象物(面)に到達させれば、スパッタ粒子のマイグレーションにより岩塩型構造の結晶性が一層向上し、MR比をより大きくできることを知見するのに至った。
特開2011-058073号公報
 本発明は、以上の知見に基づいてなされたものであり、結晶性が一層向上した絶縁物膜をその膜厚分布の均一性よく成膜することができるスパッタリング装置を提供することをその課題とするものである。
 上記課題を解決するために、絶縁物ターゲットが設けられる真空チャンバ内にこの絶縁物ターゲットに対向させて処理すべき基板を保持するステージを備え、ステージを回転駆動する駆動手段と、絶縁物ターゲットに高周波電力を投入するスパッタ電源と、真空チャンバ内に希ガスを導入するガス導入手段とを設けた本発明のスパッタリング装置は、基板と絶縁物ターゲットのスパッタ面との間の間隔を40mm~150mmの範囲に設定したことを特徴とする。なお、絶縁物ターゲットとしては、酸化マグネシウム製のターゲットを最も好ましく用いることができるが、岩塩型構造を有する酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化ストロンチウムおよび酸化ジルコニウムのような酸化物ターゲットやフッ化マグネシウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウム、フッ化ストロンチウムおよびフッ化ジルコニウムのようなフッ化物ターゲットを用いることができる。
 本発明によれば、絶縁物膜を高周波スパッタリングにて成膜する際に所謂T-S間距離を40mm~150mmの範囲に設定する構成を採用することで、ターゲットから飛散するスパッタ粒子のうち、主に絶縁物(酸化物)の中性粒子が、このスパッタ粒子の持つ(スパッタ)エネルギーの保持したまま基板に到達し、その結果、スパッタ粒子のマイグレーションにより絶縁物固有の結晶性が一層向上した絶縁物膜が得られ、これをMTJ素子のトンネル障壁層として用いれば、MR比をより大きくすることができることが確認された。なお、T-S間距離が150mmより大きくなると、結晶性の良い絶縁物膜が得られない。また、絶縁物ターゲットに投入する高周波電力を下げることは、スパッタ粒子の持つエネルギーを低下させることになり、好ましくない。更に、スパッタリング時の真空チャンバ内の圧力は、0.1~0.2Paの範囲と従来例のものより高くして、ターゲット電位を低くすることで負イオンによる膜へのダメージを低減すると共に、T-S間距離を近づけることにより、スパッタ粒子の基板への衝突によるエネルギーの減少を最小限に抑制することが好ましい。
 本発明においては、前記絶縁物ターゲットは、ステージで保持される基板に平行な同一平面内に当該基板の中心から夫々オフセットさせて配置される、前記基板の面積より小さい少なくとも2枚のターゲット材で構成されることが好ましい。これにより、これら少なくとも2枚のターゲットを夫々スパッタリングして基板表面に成膜したときの膜厚分布を足し合わせることで、絶縁物膜の成膜に要求される、基板(例えば、φ300mmのシリコンウエハ)面内における膜厚分布を1σ1%未満に調整することが可能になる。
 また、本発明においては、前記平面内に配置されるゲッタリング作用を有する金属製の他のターゲットと、この他のターゲットに直流電力を投入する他のスパッタ電源とを更に備えることが好ましい。これによれば、他のターゲットをスパッタリングしたときのゲッタリング効果で、絶縁物膜の成膜に先立って真空チャンバ内の圧力を5×10-7Pa程度まで可及的速やかに低下させることができ、絶縁物固有の結晶性がより一層向上した絶縁物膜が量産性よく得られる。この場合、各ターゲットでの所謂クロスコンタミネーションを防止するために、前記絶縁物ターゲットと前記他のターゲットとの基板側の面を選択的に遮蔽する遮蔽手段を備えることが好ましい。
本発明の実施形態のスパッタリング装置の構成を説明する模式図。 ターゲットと遮蔽手段の平面視での位置関係を示す模式図。 本発明の効果を確認する実験結果を示すグラフ。 本発明の効果を確認する実験結果を示すグラフ。 本発明の効果を確認する実験結果を示すグラフ。
 以下、図面を参照して、基板Wをφ300mmのシリコンウエハとし、絶縁物ターゲット4を酸化マグネシウム製のターゲットとし、この基板表面に絶縁物膜たる酸化マグネシウム膜を成膜する場合を例に本発明のスパッタリング装置の実施形態を説明する。以下においては、「上」、「下」といった方向を示す用語は図1を基準として説明する。
 図1を参照して、SMは、本実施形態のスパッタリング装置であり、スパッタリング装置SMは、処理室10を画成する真空チャンバ1を備える。真空チャンバ1の底壁には排気管11を介して真空ポンプ12が接続され、所定圧力(例えば10-6Pa)まで真空引きできるようにしている。真空チャンバ1の側壁には、図外のガス源からのガス導入管13が接続され、マスフローコントローラ14により流量制御された希ガスを真空チャンバ1に導入できるようにしている。これらガス導入管13及びマスフローコントローラ14が本発明の「ガス導入手段」を構成する。この場合、スパッタリング時の真空チャンバ1内の圧力が、0.02~0.2Paの範囲に設定され、後述のターゲット電位を低減させると共に、スパッタ粒子の基板Wへの衝突によるエネルギーの減少を抑制することが好ましい。
 処理室10内の下部には基板Wを保持するステージ2が設けられている。ステージ2には、真空チャンバ1の底壁を貫通させて処理室10内に突設した駆動手段としてのモータ3の駆動軸31が連結され、スパッタリングによる成膜時、基板Wの中心を回転中心として所定の回転速度で回転駆動できるようにしている。そして、ステージ2に対向させて真空チャンバ1の上部には、処理室10を臨むように酸化マグネシウム製のターゲット4が配置されている。なお、ステージ2に他の高周波電源を接続し、成膜時にステージ2に所定のバイアス電力を投入するようにしてもよい。
 酸化マグネシウム製のターゲット4は、公知の方法で作製された、基板Wの面積より小さい少なくとも2枚(本実施形態では2枚)の平面視円形のターゲット材4a,4bで構成されている。この場合、両ターゲット材4a,4bの未使用時の下面(スパッタ面)の面積は、スパッタリング時のスパッタ粒子の飛散分布や基板Wの成膜面の面積等を考慮して適宜設定され、両ターゲット材4a,4bの中心線Ct1,Ct2をステージ2で保持される基板Wの中心線Csから径方向外方に夫々オフセットさせて配置している。この場合、一方のターゲット材4aは、ターゲット材4a,4bの未使用時の下面の面積に応じてその一部が基板Wの外周から外方に突出するようにそのオフセット量d1を設定して配置され、これを基準に、基板Wに酸化マグネシウム膜を成膜したときの膜厚分布を考慮して他方のターゲット材4bのオフセット量d2が設定される。また、両ターゲット材4a,4bの未使用時の下面と基板Wとの所謂T-S間距離d3は、40mm~150mmの範囲に設定されている。T-S間距離dsが150mmより大きくなると、結晶性の良い酸化マグネシウム膜が得られない。T-S間距離d3の下限は、放電空間の確保あるいは後述する遮蔽手段7a,7bの遮蔽板73の移動空間や基板Wの搬送空間等を考慮して設定され、例えば上記40mmに設定することができる。
 両ターゲット材4a,4bは、成膜時にターゲット材4a,4bを冷却する銅製のバッキングプレート41に図示省略のインジウムやスズなどのボンディング材を介して接合され、この状態で両ターゲット材4a,4bの未使用時の下面が基板Wに平行な同一平面内に位置するように絶縁板Iを介して真空チャンバ1の上部に取り付けられている。また、両ターゲット材4a,4bの上方には、ターゲット2の下方空間にトンネル状の漏洩磁場(図示せず)を発生させるマグネットユニット5,5が夫々設けられている。この場合、マグネットユニット5,5は、公知の形態のものが利用できるため、詳細な説明は省略するが、ターゲット材4a,4bの下面(スパッタ面)における磁場の水平方向成分の磁場強度が1000G~4000Gの範囲になるように設定することが好ましい。両ターゲット材4a,4bには、スパッタ電源たる公知の構造の高周波電源E1,E1からの出力が接続され、スパッタリング時、所定周波数(例えば、13.56MHz)の電力を投入できるようにしている。この場合、投入する高周波電力は、0.1kW~0.6kWの範囲に設定され、ターゲット電位を増大させることが好ましい。高周波電力が0.1kWより低いと、スパッタ粒子の持つエネルギーを低下させることになり、好ましくない。また、真空チャンバ1内には、上下の防着板8u,8d,9が設けられ、真空チャンバ1の内壁面にスパッタ粒子が付着することを防止している。
 また、図2も参照して、真空チャンバ1の上部には、両ターゲット材4a,4bの下面と同一平面内に位置させてかつ処理室10を臨むようにチタン製の他のターゲット6が取り付けられている。他のターゲット6は、特に図示して説明しないが、上記ターゲット材4a,4b同様、バッキングプレートにボンディング材を介して接合され、この状態で絶縁板Iを介して真空チャンバ1の上部に取り付け、他のスパッタ電源たる公知の構造のDC電源(他のスパッタ電源)E2からの出力が接続されている。ターゲット材4a,4bのスパッタリングに先立ってターゲット6をスパッタリングして防着板8u,8d,9等にチタン膜を形成することで、このチタン膜のゲッタリング効果により、処理室10内の圧力を5×10-7Pa程度まで可及的速やかに低下させることができるようにしている。
 また、真空チャンバ1の上部には2個の遮蔽手段7a,7bが設けられている。各遮蔽手段7a,7bは同一の構成を有し、モータなどの駆動源71と、真空チャンバ1の上壁を貫通させて処理室10内に突設した駆動軸72と、駆動軸72の下端に連結され、両ターゲット材4a,4b及び他のターゲット6を完全に覆うことができる面積を持つ遮蔽板73とで構成されている。
 両ターゲット材4a,4bをスパッタリングする場合には、遮蔽手段7a,7bの両遮蔽板73が、図2中に仮想線で示す如く両ターゲット材4a,4bの下方から離隔した退避位置に移動され、このとき、一の遮蔽手段7bの遮蔽板73で他のターゲット6が完全に覆われるようにしている。そして、他のターゲット6をスパッタリングする場合には、遮蔽手段7a,7bの両遮蔽板73が、図2中に実線で示す如く両ターゲット材4a,4bの下方の遮蔽位置に移動され、このとき、両遮蔽板73で両ターゲット材4a,4bが完全に覆われるようにしている。これにより、両ターゲット材4a,4bと他のターゲット6との所謂クロスコンタミネーションが効果的に防止される。駆動源71の作動、真空ポンプ12の作動、ガス導入や電力投入などのスパッタリング装置SMの作動は、図外の制御ユニットにより統括制御されるようになっている。
 以上の実施形態によれば、両ターゲット材4a,4bを上記各条件でスパッタリングしたとき、両ターゲット材4a,4bから夫々飛散するスパッタ粒子のうち、主にMgOの中性粒子が、このスパッタ粒子の持つ(スパッタ)エネルギーの保持したまま基板Wに到達し、その結果、スパッタ粒子のマイグレーションにより酸化マグネシウム固有の岩塩型構造の結晶性が一層向上した酸化マグネシウム膜が得られる。しかも、チタンまたはタンタル製の他のターゲット6を備えて、例えば基板Wへの酸化マグネシウム膜の成膜に先立って他のターゲット6をスパッタリングできる構成を採用したことで、処理室10内の圧力を5×10-7Pa程度まで可及的速やかに低下させた後に、基板Wへの酸化マグネシウム膜の成膜ができるため、岩塩型構造の結晶性がより一層向上した酸化マグネシウム膜が量産性よく得られる。さらに、メタル材料を防着板に一定量成膜することにより、RFスパッタリングのアノード面が確保され、安定したRFスパッタリングが維持できる。そして、上記のように成膜したものをMTJ素子のトンネル障壁層として用いれば、MR比をより大きくすることができる。その上、両ターゲット材4a,4bを夫々スパッタリングして基板W表面に成膜したときの膜厚分布を足し合わせることで、酸化マグネシウム膜の成膜に要求される、基板(例えば、φ300mmのシリコンウエハ)面内における膜厚分布を1σ1%未満に調整することが可能になる。
 次に、本発明の効果を確認するため、図1に示すスパッタリング装置を用いて次の実験を行った。実験1では、基板Wとしてφ300mmのシリコンウエハを用い、ターゲット材4a,4bとして、φ165mmのものを夫々用いた。また、スパッタリング条件として、スパッタリング時の処理室10内の圧力を0.1Paにアルゴンガスの導入量と真空ポンプの排気速度を設定し、高周波電源E1からの投入電力を0.50kWに設定した。そして、ターゲット材4aの中心線Ct1と基板Wの中心線Csとの間の間隔d1を80mmに固定し、ターゲット材4bの中心線Ct2と基板Wの中心線Csとの間の間隔d2を変化させながら酸化マグネシウム膜を成膜した。
 図3は、間隔d2を150mm~200mmの範囲内で10mmずつ変えて酸化マグネシウム膜を成膜したときの膜厚分布の傾向を示すグラフである。これによれば、間隔d1を80mmに固定した場合、間隔d2を165~200mmの範囲内に設定すれば、基板面内における膜厚分布が1σ1%未満になるように成膜できることが確認された。さらに、間隔d2を170~180mmの範囲内に設定すれば、基板面内における膜厚分布を1σ0.5%未満に調整できることが確認された。
 次に、実験2では、基板Wに1.0nmの膜厚でCoFeBを成膜した後、図1に示すスパッタリング装置を用いて酸化マグネシウム膜を0.8nmの膜厚で成膜し、更に、1.2nmの膜厚でCoFeBを成膜し、磁気抵抗変化率を測定した。この場合、基板Wとしてφ300mmのシリコンウエハを用い、ターゲット材4a,4bとしてφ165mmのものを夫々用い、ターゲット材4aの中心線Ct1と基板Wの中心線Csとの間の間隔d1を80mmに固定し、ターゲット材4bの中心線Ct2と基板Wの中心線Csとの間の間隔d2を180mmに設定し、その他のスパッタ条件は実験1と同様とした。そして、所謂T-S間距離d3を300mmの長距離と、この長距離の1/2である150nmよりも短い短距離とに設定した。
 図4は、T-S間距離を変化させて酸化マグネシウム膜を成膜したときの規格化したMR比(磁気抵抗変化率)を示すグラフである。これによれば、T-S間距離を短距離に設定することにより、T-S間距離が300mmの長距離(従来例に相当する)のときに比べて、MR比を大きくすることができることが確認された。これより、T-S間距離を短距離に設定することにより、結晶性が一層向上した酸化マグネシウム膜が得られることが判った。
 図5は、ターゲット材4a,4bからスパッタされる成膜量を調整して酸化マグネシウム膜を成膜したときの膜厚分布の傾向を示すグラフである。これによれば、ターゲット材4aからの成膜量がターゲット材4bからの成膜量に比べて多い場合、一点鎖線で示すような下に凸の分布傾向となり、膜厚分布が1σ1.86%となる一方で、ターゲット材4bからの成膜量がターゲット材4aからの成膜量に比べて多い場合、実線で示すような上に凸の分布傾向となり、膜厚分布が1σ2.81%となる。これらターゲット材4a,4bからの成膜量を最適なバランスに決定することにより、膜厚分布を1σ1%未満(0.47%)に調整できることが確認された。
 以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は上記のものに限定されるものではなく、本発明の範囲を逸脱することなく種々の変更が可能である。例えば、他のターゲット6として、チタン製のものだけでなく、タンタル製のものを用いることができる。また、絶縁物ターゲット4は、上記酸化マグネシウム製のものに限定されず、岩塩型構造を有する酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化ストロンチウムおよび酸化ジルコニウムのような酸化物ターゲットやフッ化マグネシウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウム、フッ化ストロンチウムおよびフッ化ジルコニウムのようなフッ化物ターゲットを用いることができる。
 SM…スパッタリング装置、W…基板、1…真空チャンバ、2…ステージ、3…駆動手段、4…絶縁物ターゲット(酸化マグネシウム製のターゲット)、4a,4b…ターゲット材、E1…スパッタ電源、6…他のターゲット、E2…他のスパッタ電源、7a…遮蔽手段。

Claims (4)

  1.  絶縁物ターゲットが設けられる真空チャンバ内にこの絶縁物ターゲットに対向させて処理すべき基板を保持するステージを備え、ステージを回転駆動する駆動手段と、絶縁物ターゲットに高周波電力を投入するスパッタ電源と、真空チャンバ内に希ガスを導入するガス導入手段とを設けたスパッタリング装置において、
     基板と絶縁物ターゲットのスパッタ面との間の間隔を40mm~150mmの範囲に設定したことを特徴とするスパッタリング装置。
  2.  前記絶縁物ターゲットは、ステージで保持される基板に平行な同一平面内に当該基板の中心から夫々オフセットさせて配置される、前記基板の面積より小さい少なくとも2枚のターゲット材で構成されることを特徴とする請求項1記載のスパッタリング装置。
  3.  前記平面内に配置されるゲッタリング作用を有する金属製の他のターゲットと、この他のターゲットに直流電力を投入する他のスパッタ電源とを更に備えることを特徴とする請求項1または請求項2記載のスパッタリング装置。
  4.  前記絶縁物ターゲットと前記他のターゲットとの基板側の面を選択的に遮蔽する遮蔽手段を備えることを特徴とする請求項3記載のスパッタリング装置。
     
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180269043A1 (en) * 2017-03-17 2018-09-20 Toshiba Memory Corporation Magnetron sputtering apparatus and film formation method using magnetron sputtering apparatus
JP7000083B2 (ja) * 2017-09-07 2022-01-19 芝浦メカトロニクス株式会社 成膜装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000038664A (ja) * 1998-07-21 2000-02-08 Ulvac Japan Ltd 絶縁膜形成方法
JP2010285647A (ja) * 2009-06-10 2010-12-24 Olympus Corp 成膜装置及び成膜方法
JP2012219330A (ja) * 2011-04-08 2012-11-12 Ulvac Japan Ltd 相変化メモリの形成装置、及び相変化メモリの形成方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4591417A (en) * 1983-12-27 1986-05-27 Ford Motor Company Tandem deposition of cermets
WO2009044473A1 (ja) * 2007-10-04 2009-04-09 Canon Anelva Corporation 高周波スパッタリング装置
JP5101266B2 (ja) * 2007-12-21 2012-12-19 株式会社アルバック 磁気デバイスの製造方法
JP5442367B2 (ja) * 2009-09-11 2014-03-12 株式会社アルバック 薄膜形成方法及び薄膜形成装置
WO2011122411A1 (ja) * 2010-03-29 2011-10-06 株式会社 アルバック スパッタ装置
JP5731085B2 (ja) * 2013-02-05 2015-06-10 キヤノンアネルバ株式会社 成膜装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000038664A (ja) * 1998-07-21 2000-02-08 Ulvac Japan Ltd 絶縁膜形成方法
JP2010285647A (ja) * 2009-06-10 2010-12-24 Olympus Corp 成膜装置及び成膜方法
JP2012219330A (ja) * 2011-04-08 2012-11-12 Ulvac Japan Ltd 相変化メモリの形成装置、及び相変化メモリの形成方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
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JPWO2016047013A1 (ja) 2017-07-27

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