WO2016031998A1 - グリース組成物 - Google Patents

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rolling
thickener
carbon atoms
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綾佑 齋藤
雄太 佐藤
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協同油脂株式会社
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    • C10N2060/00Chemical after-treatment of the constituents of the lubricating composition
    • C10N2060/04Oxidation, e.g. ozonisation

Definitions

  • the present invention relates to a grease composition used for lubricating a machine part having a steel lubricated part that performs a rolling motion and a rolling sliding motion.
  • Typical examples of mechanical parts having steel lubricated parts that perform rolling motion and rolling sliding motion include rolling bearings, gears, ball screws, linear motion guide bearings, joints, and cams.
  • automotive electrical equipment such as various motors for industrial machines, various motors for office equipment, rolling bearings used in various motors for automobiles, automotive wheel bearings, alternators, electromagnetic clutches, idler pulleys, and timing belt tensioners.
  • the opposite of the rolling motion and the rolling sliding motion is a sliding motion.
  • the lifetime of mechanical parts that perform this sliding motion is mainly wear and seizure, not separation.
  • Typical examples of mechanical parts for sliding motion include journal bearings (sliding bearings), pistons, screws, ropes, chains, and the like.
  • Non-patent Document 3 For the problem of delamination starting from the above-mentioned surface, we evaluated the delamination using a rolling four-ball test device, and compared with the grease with thickener being Li soap, This shows that the grease that is a thickener has a longer peeling life (Non-patent Document 3).
  • the peeling life of a steel lubricated part that performs rolling and sliding movements is the life due to fatigue of the metal, and in order to achieve this life, thickening the lubricating oil film has long been the only means. It has been said. Therefore, conventionally, the grease used for lubrication of the lubricated part has only been required to make the oil film sufficiently thick, that is, to use a base oil having a sufficiently high viscosity.
  • this method has a contradiction in that heat generation is increased due to the increase in viscosity and stirring resistance is increased.
  • the oil film becomes thinner the minute projections on the surface come into contact with each other, the surface starting point is easily peeled off, and the life is shortened.
  • the oil film thickness approaches zero as much as the speed of machine parts is zero. This state of zero speed is frequently observed in actual machine parts by repeated start / stop, reciprocating rocking motion, and the like.
  • Non-Patent Documents 1, 2, and 3 how to form an oil film in a low speed region, that is, an environment in which an oil film is difficult to form, is used for reducing friction torque and suppressing surface-origin separation. This is considered an important point for improvement.
  • surface-origin separation countermeasures against surface-origin delamination using additives are also being studied.
  • Patent Document 1 proposes the use of oxides or carbonates of divalent typical metals such as Ca, Zn, and Pb.
  • JP-A-2003-82374 Patent Document 2 proposes the use of benzotriazole and / or its derivatives.
  • Patent Document 321694 proposes the use of an organic sulfonate as a component for extending the peeling life.
  • the problem to be solved by the present invention relates to a grease composition used for lubricating a machine part having a lubricated part made of steel that performs a rolling motion and a rolling / sliding motion, and in particular, an oil film formed in the lubricated part. It is intended to provide a grease composition that can reduce the friction torque and increase the peeling life by suppressing the direct contact between the metal members by increasing the thickness.
  • a grease composition comprising at least one compound selected from the group consisting of polyethylene wax, polypropylene wax, montan wax and amide wax. 2.
  • the grease composition according to claim 1, wherein the content of the at least one compound is 0.1 to 10% by mass in the grease composition.
  • R1-NHCONH-R2-NHCONH-R3 (1) (Wherein R2 is a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 15 carbon atoms, and R1 and R3 may be the same as or different from each other, and may be an alkyl group having 6 to 30 carbon atoms, 7 aryl group, or cyclohexyl group.) 5.
  • the grease composition of the present invention suppresses direct contact between metal members by thickening an oil film formed in a lubricated portion of a machine part having a lubricated portion made of steel that performs rolling motion and rolling sliding motion.
  • the friction torque can be reduced and the peeling life can be extended.
  • the base oil used in the grease composition of the present invention is not particularly limited.
  • all base oils including mineral oil can be used.
  • a base oil may be used independently and may use 2 or more types together.
  • mineral oils paraffinic mineral oils, naphthenic mineral oils, and mixtures thereof can be used. Among these, a mixed oil of paraffinic mineral oil and naphthenic mineral oil is preferable.
  • Synthetic oils include ester-based synthetic oils typified by diesters and polyol esters; synthetic hydrocarbon oils typified by polyalphaolefins and polybutenes; ether-based synthetic oils typified by alkyl diphenyl ethers and polypropylene glycols; silicone oils, fluorine Various synthetic oils such as chemical oils can be used. Of these, synthetic hydrocarbon oils, ester oils, ether synthetic oils, and mixed oils thereof are preferred. Synthetic hydrocarbon oils, ester oils, and mixed oils thereof are more preferable. Even more preferred are synthetic hydrocarbon oils and mixed oils of synthetic hydrocarbon oils and ester oils. As the base oil, mineral oil, synthetic hydrocarbon oil and ester oil are preferable.
  • the kinematic viscosity of the base oil in the present invention is not particularly limited.
  • the base oil kinematic viscosity can be selected as necessary.
  • the base oil dynamic viscosity at 40 ° C. is preferably 10 to 200 mm 2 / s, more preferably 15 to 170 mm 2 / s, and still more preferably 30 to 140 mm 2 / s.
  • the content of the base oil in the grease composition of the present invention is preferably 50 to 95% by mass, more preferably 60 to 90% by mass.
  • the thickener used in the grease composition of the present invention is not particularly limited.
  • Preferred examples include soap-type thickeners represented by Li soap and composite Li soap, urea-type thickeners represented by diurea, inorganic thickeners represented by organoclay and silica, and PTFE. And organic thickeners. Particularly preferred are urea thickeners.
  • R1-NHCONH-R2-NHCONH-R3 (1) (Wherein R2 is a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 15 carbon atoms, R1 and R3 may be the same as or different from each other, a saturated or unsaturated alkyl group having 6 to 30 carbon atoms, An aryl group having 6 or 7 carbon atoms, or a cyclohexyl group.) When either R1 or R3 is a cyclohexyl group, the other is preferably a saturated or unsaturated alkyl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • the molar ratio of the cyclohexyl group to the alkyl group is preferably 20:80 to 95: 5, and more preferably 30:70 to 90:10.
  • R2 tolylene diisocyanate or diphenylmethane diisocyanate is preferable, and diphenylmethane diisocyanate is more preferable.
  • R1 and R3 may be the same as or different from each other, and are preferably a saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 or 7 carbon atoms, or a cyclohexyl group. A saturated alkyl group having 8 or 18 carbon atoms, an aryl group having 7 carbon atoms, or a cyclohexyl group is more preferable.
  • a diurea compound in which R2 is tolylene diisocyanate or diphenylmethane diisocyanate is preferable.
  • a diurea compound in which R2 is diphenylmethane diisocyanate is more preferred.
  • R2 is diphenylmethane diisocyanate
  • R1 and R3 may be the same or different from each other, a saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 or 7 carbon atoms, or More preferred is a diurea compound which is a cyclohexyl group.
  • R2 is diphenylmethane diisocyanate
  • R1 and R3 may be the same or different from each other, and are diurea which is a saturated alkyl group having 8 or 18 carbon atoms, an aryl group having 7 carbon atoms, or a cyclohexyl group. Compounds are particularly preferred.
  • a diurea compound in which R2 is diphenylmethane diisocyanate and R1 and R3 are saturated alkyl groups having 8 carbon atoms is more particularly preferable.
  • R2 is diphenylmethane diisocyanate
  • R1 and R3 may be the same or different from each other, and a diurea compound which is a saturated alkyl group having 8 or 18 carbon atoms is more particularly preferable.
  • diurea compounds in which R1 and R3 are saturated alkyl groups having 8 carbon atoms diurea compounds in which R1 and R3 are saturated alkyl groups having 18 carbon atoms, and one of R1 and R3 is saturated alkyl having 8 carbon atoms.
  • a mixture with a diurea compound in which the other is a saturated alkyl group having 18 carbon atoms is preferably 10:90 to 90:10, and more preferably 30:70 to 70:30.
  • a diurea compound in which R2 is diphenylmethane diisocyanate and R1 and R3 are aryl groups having 7 carbon atoms is further particularly preferable.
  • R2 is diphenylmethane diisocyanate
  • R1 and R3 may be the same or different from each other, and a diurea compound in which a saturated alkyl group having 18 carbon atoms or a cyclohexyl group is further particularly preferable.
  • a diurea compound in which R1 and R3 are saturated alkyl groups having 18 carbon atoms a diurea compound in which R1 and R3 are cyclohexyl groups, and one of R1 and R3 is a saturated alkyl group having 18 carbon atoms
  • a mixture with a diurea compound, one of which is a cyclohexyl group is preferred.
  • the molar ratio of the cyclohexyl group to the alkyl group is preferably 20:80 to 95: 5, and more preferably 30:70 to 90:10.
  • the diurea compound of the formula (1) can be obtained, for example, by reacting a predetermined diisocyanate with a predetermined monoamine in a base oil.
  • a predetermined diisocyanate are diphenylmethane-4,4′-diisocyanate and tolylene diisocyanate.
  • Monoamines include aliphatic amines, aromatic amines, alicyclic amines or mixtures thereof.
  • aliphatic amine examples include octylamine, nonylamine, decylamine, undecylamine, dodecylamine, tridecylamine, tetradecylamine, pentadecylamine, hexadecylamine, heptadecylamine, octadecylamine, nonyldecylamine, Examples include eicodecylamine and oleylamine.
  • aromatic amine examples include aniline, p-toluidine, naphthylamine and the like.
  • Specific examples of the alicyclic amine include cyclohexylamine and dicyclohexylamine.
  • the content of the thickener in the grease composition of the present invention varies depending on the type of thickener.
  • the consistency of the grease composition of the present invention is preferably 200 to 400, and the content of the thickener is an amount necessary to obtain this consistency.
  • the content of the thickener is usually 3 to 30% by mass, preferably 5 to 25% by mass.
  • the additive used in the present invention contains at least one compound selected from the group consisting of polyethylene wax, oxidized polyethylene wax, polypropylene wax, montan wax and amide wax.
  • these predetermined additives it is possible to form a thickened oil film in an oil film that is difficult to form an oil film, particularly in a low speed region, thereby suppressing a direct contact between metal members, thereby reducing a friction torque. It can be reduced and the peeling life can be increased.
  • the equivalent viscosity of the grease is the first Newtonian viscosity although the pulling speed is low. This is probably because a thick EHL film was formed by having a much higher viscosity.
  • Polyethylene wax and polypropylene wax have a weight average molecular weight of about 1,000 to 20,000, a high density type with a density of 0.96 or more, a medium density type with a density of 0.94 to 0.95, and a density of A low density type of 0.93 or less can be mentioned.
  • the high density type has a high melting point, softening point, crystallinity, and high hardness.
  • the low density type is characterized by a low melting point and softening point and is soft.
  • the dropping point is preferably 100 ° C. or higher, and more preferably 120 ° C. or higher. From the viewpoint of solubility in the base oil, the dropping point is preferably 150 ° C. or lower.
  • the acid value is preferably 0 to 10 mgKOH / g, and more preferably 0 to 5 mgKOH / g. It is preferable that the acid value be in such a range because the influence of oxidation deterioration on the grease by the acid component is small.
  • Examples of commercially available polyethylene wax include Mitsui Chemicals' high wax 200P, 210P, NL200, Licowax PE520, PE190, PE130 manufactured by Clariant Japan, and polypropylene wax. Examples thereof include NP105 and Celiust 6050 M manufactured by Clariant Japan Co., Ltd.
  • the oxidized polyethylene wax examples include those obtained by oxidizing polyethylene wax and those obtained by oxidizing high-density polyethylene resin, and their weight average molecular weight is about 3,000 to 12,000.
  • the dropping point is preferably 90 ° C. or higher, and more preferably 100 ° C. or higher. From the viewpoint of solubility in the base oil, the dropping point is preferably 125 ° C. or lower.
  • the acid value is preferably 60 mgKOH / g or less, and more preferably 30 mgKOH / g or less. It is preferable that the acid value be in such a range because the influence of oxidation deterioration on the grease by the acid component is small.
  • Examples of commercially available products include High Wax 210MP, 4051E, 1105A manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., Licowax PED522 manufactured by Clariant Japan Co., Ltd., and the like.
  • Montan waxes are classified as mineral oil waxes, mainly long-chain esters, and include free higher alcohols, resins, sulfur compounds and the like. Among them, for example, an acid wax having an acid value of 110 to 160 mg KOH / g, an ester wax having both a nonpolar part and a polar part, a mixture of a montanic acid ester and a saponified product of calcium hydroxide, a partially saponified ester Examples thereof include wax, saponified wax of sodium salt and calcium salt of montanic acid, and montan wax added with ethylene oxide. From the viewpoint of heat resistance, the dropping point is preferably 75 ° C. or higher, and more preferably 80 ° C. or higher.
  • the dropping point is preferably 105 ° C. or lower.
  • the acid value is preferably 0 to 160 mgKOH / g, more preferably 0 to 40 mgKOH / g. It is preferable that the acid value be in such a range because the influence of oxidation deterioration on the grease by the acid component is small.
  • Commercially available products include Licowax OP Flakes, Licowax S, Licolub WE40 manufactured by Clariant Japan Co., Ltd., and the like.
  • Amide waxes have a long-chain alkyl group and a highly polar amide group in the molecule, and include fatty acid amides and N-substituted fatty acid amides.
  • fatty acid amides include lauric acid amide, oleic acid amide, and stearic acid.
  • Examples include amides and erucic acid amides.
  • the dropping point is preferably 70 ° C or higher, and more preferably 80 ° C or higher. From the viewpoint of solubility in the base oil, the dropping point is preferably 100 ° C. or lower.
  • Commercially available products include Armoslip CP powder, Armoslip HT powder, Armoslip E, etc. manufactured by Lion Akzo. In the present specification, the dropping point is a value measured according to DIN 51801. The acid value is a value measured by DIN 53402, and the saponification value is a value measured by DIN 53401.
  • polyethylene wax and polypropylene wax are particularly preferable.
  • Polyethylene wax is even more particularly preferred.
  • polyethylene wax having a weight average molecular weight of 4,000 to 20,000 is preferred.
  • polyethylene wax having an acid value of 5 mgKOH / g or less is particularly preferred.
  • the content of the predetermined essential additive of the present invention is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.5 to 7% by mass, and further preferably 1 to 5% by mass in the grease composition. %.
  • the grease composition of the present invention can contain any additive as required.
  • examples include amine-based and phenol-based antioxidants (eg, amine-based antioxidants such as phenyl ⁇ -naphthylamine, alkylated phenyl- ⁇ -naphthylamine, and alkylated diphenylamine; 2,6-di-tert-butyl-p -Cresol, pentaerythrityl tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], octadecyl-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) Phenolic antioxidants such as hindered phenols such as propionate);
  • Inorganic passivating agents such as sodium nitrite; Rust inhibitors represented by sulfonate, succinic, amine, carboxylate (for example, organic sulfonate rust preventives such as Ca, Ba, Zn, Na salts of organic sulfonic acid; alkenyl succinic anhydride , Succinic acid rust inhibitors such as alkenyl succinic acid ester and alkenyl succinic acid half ester; fatty acid, dibasic acid, naphthenic acid, lanolin fatty acid, amine salt such as alkenyl succinic acid; sebacic acid, undecane diacid, dodecane diacid , Rust inhibitors for aliphatic dicarboxylic acids such as brassic acid and tetradecanedioic acid, and Na salts, K salts and Zn salts of naphthenic acid);
  • organic sulfonate rust preventives such as Ca, Ba, Zn, Na
  • Metal corrosion inhibitors represented by benzotriazole; Oil-based agents typified by fatty acids, fatty acid esters, phosphate esters; Antiwear and extreme pressure agents typified by phosphorus, sulfur and organometallics (eg, tricresyl phosphate, tri-2-ethylhexyl phosphate; dibenzyl disulfide, various polysulfides; triphenyl phosphorothioate; Salts of Mo, Sb, Bi, etc. of dialkyldithiophosphoric acid, salts of Mo, Zn, Sb, Ni, Cu, Bi, etc. of dialkyldithiocarbamic acid, ashless dithiocarbamate, ashless dithiophosphate carbamate);
  • Oil-based agents typified by fatty acids, fatty acid esters, phosphate esters
  • Antiwear and extreme pressure agents typified by phosphorus, sulfur and organometallics (eg, tricresyl phosphate,
  • Examples thereof include solid lubricants represented by metal oxide salts, metal carbonate salts, and molybdenum disulfide (for example, CaO, ZnO, MgO, CaCO 3 , ZnCO 3 , molybdenum disulfide, graphite, PTFE, and MCA).
  • the amount of these components used is usually about 0.1 to 20% by mass, preferably 0.5 to 10% by mass.
  • the penetration of the grease composition of the present invention is adjusted according to the purpose of use, but is preferably 200 to 400. Especially for rolling bearings, it is preferably 200 to 350 because there is a concern of leakage if it is too soft. In particular, for a constant velocity joint, it is preferably 250 to 400. Particularly for a ball screw, it is preferably 250 to 400.
  • Grease compositions of Examples and Comparative Examples were prepared using thickeners, base oils and additives shown in the following table. Specifically, diphenylmethane diisocyanate and a predetermined amine were reacted in a base oil, heated and cooled, and then kneaded with a three-roll mill to obtain grease compositions of Examples and Comparative Examples. The amount of the thickener was adjusted so that the grease composition had a blending degree of 300 (test method JIS K2220 7.). The grease composition prepared above was evaluated by the following test method. The results are also shown in the table below.
  • EHL film thickness measurement The film thickness of the grease formed on the rolling contact portion was measured using an optical interferometry ultra-thin film measuring device (PCL, EHL Ultra Thin Film Measurement System). In the measurement, a steel ball having a diameter of 19.05 mm was brought into contact with a glass disk under a rolling sliding condition under a load of 20 N and 25 ° C., and the speed was gradually decreased from 1 m / s to obtain a film thickness at the following predetermined speed. It was measured. The film thickness mentioned here refers to the central oil film thickness. Details of the measurement conditions are shown below.
  • the peel resistance was evaluated using a rolling four-ball tester. Three bearing steel balls having a diameter of 15 mm are prepared, placed in a cylindrical container having an inner diameter of 36.0 mm at the bottom, an inner diameter of 31.63 mm at the upper end, and a depth of 10.95 mm, and 20 g of test grease is applied. When one 5/8 inch diameter bearing ball is brought into contact with the three steel balls and rotated at a predetermined rotational speed, the lower three steel balls revolve while rotating. This is continuously rotated until peeling occurs on the steel spherical surface. At this time, separation occurs between the spheres having the highest surface pressure. The service life was defined as the total number of revolutions when peeling occurred.
  • Test steel balls 5 / 8in diameter steel ball for bearing (rotating ball), 15mm diameter steel ball for bearing (driven ball)
  • Test load 400 kgf (maximum surface pressure 6.5 GPa)
  • Rotation speed 1500rpm
  • Number of test repetitions: 5 (average life: average of n 5)

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Abstract

 転がり運動及び転がりすべり運動を行う鋼製の被潤滑部を有する機械部品の潤滑に使用されるグリース組成物であって、基油、増ちょう剤及び添加剤を含み、添加剤としてポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、モンタンワックス及びアマイドワックスからなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物を含むことを特徴とするグリース組成物。

Description

グリース組成物
 本発明は、転がり運動及び転がりすべり運動を行う鋼製の被潤滑部を有する機械部品の潤滑に使用するグリース組成物に関する。
 転がり運動及び転がりすべり運動を行う鋼製の被潤滑部を有する機械部品の代表的なものとしては、転がり軸受、歯車、ボールねじ、直動案内軸受、継ぎ手及びカム等が挙げられる。
 具体的には、産業機械用各種モータ、事務機器用各種モータ、自動車用各種モータに使用される転がり軸受、自動車車輪用軸受、オルタネータ、電磁クラッチ、アイドラプーリ、タイミングベルト用テンショナー等の自動車用電装部品や補機部品に使用される転がり軸受、風車やロボット、自動車などの減速機や増速機等に使用される歯車、電動パワーステアリングや工作機械等に使用されるボールねじ、産業機器や電子機器等に使用される直動案内軸受、自動車のドライブシャフトやプロペラシャフト等に使用される等速ジョイント等が挙げられる。
 一方、転がり運動及び転がりすべり運動の対向には、すべり運動がある。このすべり運動を行う機械部品の寿命は、はく離ではなく、主に摩耗や焼き付きとなる。すべり運動の機械部品の代表例としては、ジャーナル軸受(すべり軸受)、ピストン、ねじ、ロープ、チェーンなどが挙げられる。
 近年、消費エネルギー削減の観点から、各産業で使用される機械部品には高効率化が求められており、部品の軽量化や構造の改良など、種々の検討がなされている。特に自動車業界では、部品の小型化に伴い、回転体を持つ機械部品の高速化により、回転変動時の速度差が大きくなることで転がり運動のみではなく転がりすべり運動が起こったり、伝達効率を上げるために回転体を含む機械部品への荷重が高くなったり、また密封化に伴って部品内部の熱が外部へ逃げにくくなることで使用環境温度が高くなったりして、被潤滑部において形成される油膜が薄くなり、金属部材間の直接接触が起き、転がりや転がりすべり運動での摩擦トルクが高くなる問題がある。また、形成される油膜が薄くなることで、被潤滑部において、表面を起点としたはく離が発生してしまうという問題がある。
 摩擦トルクが高くなる問題に対して、董らは軸受潤滑性能測定装置を用いて摩擦トルクを測定し、特に油膜が形成されにくい低速において、グリースのEHL膜の形成が金属接触を防ぎ、基油で潤滑した場合に比べて、その速度領域における摩擦トルクが大幅に減少することを見出している(非特許文献1)。
 また遠藤らは、基油と比べて、グリースが低速において厚いEHL膜を形成するこの現象は、増ちょう剤の種類によっても差があり、増ちょう剤がLi石けんであるグリースと比べて、ウレア系増ちょう剤であるグリースの方が特に厚いEHL膜を形成するとされている(非特許文献2)。
 また前述した表面を起点としたはく離が発生する問題に対しても、董らは転がり四球試験装置を用いてはく離の評価を行い、増ちょう剤がLi石けんであるグリースと比べて、ウレア系増ちょう剤であるグリースの方がはく離寿命が長いことを示している(非特許文献3)。
 従来、転がり運動及び転がりすべり運動を行う鋼製の被潤滑部のはく離寿命は、金属の疲労による寿命であり、この寿命を全うするためには、潤滑油膜を厚くすることが古くから唯一の手段とされてきた。したがって、この被潤滑部の潤滑に使用されるグリースには、従来、油膜を十分に厚くすること、すなわち十分に高い粘度を有する基油を使用することのみが求められていた。しかしこの手法では、高粘度化により発熱が大きくなったり、撹拌抵抗の増大を招いたりしてしまうという背反があった。
 油膜が薄くなった場合、表面の微小突起が接触し、表面起点はく離が生じ易くなり寿命が短くなる。油膜厚さは機械部品の速度がゼロの際、限りなくゼロに近づく。この速度ゼロの状態は、実際の機械部品ではスタート・ストップの繰り返しや、往復揺動運動などで頻繁に見られる状態である。
 非特許文献1、2、3に記載されている通り、摩擦トルクの低減や、表面起点はく離の抑制には、低速域、つまり油膜が形成されにくい環境下で、如何に油膜を形成させるかが、改善に対しては重要なポイントであると考えられる。
 一方、この表面起点はく離に対し、添加剤により表面起点はく離の対策も検討されている。例えば特開2003-183687号(特許文献1)では、Ca、Zn、Pbなどの2価の典型金属の酸化物や炭酸塩の使用が提案されている。また特開2003-82374号(特許文献2)では、ベンゾトリアゾール及び/又はその誘導体の使用が提案されている。更には特開2003-321694号(特許文献3)では、はく離寿命を延長する成分として有機スルホン酸塩の使用が提案されている。
特開2003-183687号 特開2003-082374号 特開2003-321694号
董、小森谷、遠藤、木村:「転がり軸受の低速運転におけるグリースの弾性流体潤滑膜の形成」、トライボロジスト、第57巻、第8号(2012)P.568~574 遠藤、董、木村:「低速域におけるグリースのEHL膜厚の測定」、日本トライボロジー学会トライボロジー会議予稿集(東京2008-5)P.181~182 董、遠藤、木村:「ウレア系グリースの増ちょう剤による剥離寿命の延長」、日本トライボロジー学会トライボロジー会議予稿集(宇都宮2001-11)P.355~356
 しかしながら、従来技術における対策手法では、添加剤の反応膜や吸着膜で金属表面の直接接触を抑制しているだけであるため、形成する油膜自身を更に厚くできる余地があり、継続して使用した場合でも、その反応膜や吸着膜が除去されることなく、前述した機械部品の使用環境の過酷化にも耐え得るものが求められている。また増ちょう剤、特にウレア系増ちょう剤を持つグリースでは、厚い油膜を形成するものの、使用環境によっては、更なる厚膜化が求められることがある。
 したがって、本発明が解決しようとする課題は、転がり運動及び転がりすべり運動を行う鋼製の被潤滑部を有する機械部品の潤滑に使用するグリース組成物に関し、特に被潤滑部で形成される油膜を厚くして金属部材間の直接接触を抑制することで、摩擦トルクを低減し、かつはく離寿命を長くすることができるグリース組成物を提供することである。
 本発明者らは、上記課題に対し、適切な添加剤を選定することでこれを解決した。すなわち、本発明により、以下のグリース組成物及び機械部品を提供する。
1. 転がり運動及び転がりすべり運動を行う鋼製の被潤滑部を有する機械部品の潤滑に使用されるグリース組成物であって、基油、増ちょう剤及び添加剤を含み、添加剤としてポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、モンタンワックス及びアマイドワックスからなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物を含むことを特徴とするグリース組成物。
2. 前記少なくとも1種の化合物の含有量がグリース組成物中、0.1~10質量%である、前記1項記載のグリース組成物。
3. 前記増ちょう剤がウレア系増ちょう剤である、前記1又は2項記載のグリース組成物。
4. 前記増ちょう剤が、下記式(1)で示されるジウレア化合物である、前記1~3のいずれか1項記載のグリース組成物。
       R1-NHCONH-R2-NHCONH-R3  (1)
(式中、R2は炭素数6~15の2価の芳香族炭化水素基であり、R1及びR3は、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素数6~30のアルキル基、炭素数6又は7のアリール基、又はシクロヘキシル基である。)
5. 前記1~4のいずれか1項記載のグリース組成物を封入した、転がり運動及び転がりすべり運動を行う鋼製の被潤滑部を有する機械部品。
 本発明のグリース組成物は、転がり運動及び転がりすべり運動を行う鋼製の被潤滑部を有する機械部品の被潤滑部で形成される油膜を厚くして金属部材間の直接接触を抑制することで、摩擦トルクを低減し、かつはく離寿命を長くすることができる。
<基油>
 本発明のグリース組成物に使用される基油は、特に限定されない。例えば、鉱油をはじめとする全ての基油が使用できる。基油は、単独で用いてもよく、二種以上を併用してもよい。
 鉱油としては、パラフィン系鉱油、ナフテン系鉱油、これらの混合物を使用することができる。このうち、パラフィン系鉱油とナフテン系鉱油との混合油が好ましい。
 合成油としては、ジエステル、ポリオールエステルに代表されるエステル系合成油;ポリα オレフィン、ポリブテンに代表される合成炭化水素油;アルキルジフェニルエーテル、ポリプロピレングリコールに代表されるエーテル系合成油;シリコーン油、フッ素化油など各種合成油が使用できる。このうち、合成炭化水素油、エステル油、エーテル系合成油及びこれらの混合油が好ましい。合成炭化水素油、エステル油及びこれらの混合油がより好ましい。合成炭化水素油、及び合成炭化水素油とエステル油との混合油がさらにより好ましい。
 基油としては、鉱油、合成炭化水素油及びエステル油が好ましい。パラフィン系鉱油とナフテン系鉱油との混合油、合成炭化水素油、合成炭化水素油とエステル油との混合油がより好ましい。
 本発明における基油の動粘度は特に限定されない。必要に応じて基油動粘度を選定することができる。好ましくは40℃の基油動粘度で10~200mm2/s、より好ましくは15~170mm2/s、さらに好ましくは30~140mm2/sである。
 本発明のグリース組成物中の基油の含有量は、50~95質量%が好ましく、60~90質量%がより好ましい。
<増ちょう剤>
 本発明のグリース組成物に使用される増ちょう剤は、特に限定されない。好ましい例としては、Li石けんや複合Li石けんに代表される石けん系増ちょう剤、ジウレアに代表されるウレア系増ちょう剤、有機化クレイやシリカに代表される無機系増ちょう剤、PTFEに代表される有機系増ちょう剤等が挙げられる。特に好ましいものは、ウレア系増ちょう剤である。
 ウレア系増ちょう剤の中では、下記式(1)で示されるジウレア化合物が好ましい。
       R1-NHCONH-R2-NHCONH-R3  (1)
(式中、R2は炭素数6~15の2価の芳香族炭化水素基であり、R1及びR3は、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素数6~30の飽和又は不飽和アルキル基、炭素数6又は7のアリール基、又はシクロヘキシル基である。)
 R1及びR3のいずれかがシクロヘキシル基の場合、もう一方は炭素数6~30の飽和又は不飽和アルキル基であるのが好ましい。このとき、シクロヘキシル基とアルキル基とのモル比は、20:80~95:5であるのが好ましく、30:70~90:10であるのがより好ましい。
 R2としては、トリレンジイソシアネート又はジフェニルメタンジイソシアネートが好ましく、ジフェニルメタンジイソシアネートがより好ましい。
 R1及びR3は、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素数8~20の飽和又は不飽和アルキル基、炭素数6又は7のアリール基、又はシクロヘキシル基が好ましい。炭素数8又は18の飽和アルキル基、炭素数7のアリール基、又はシクロヘキシル基がより好ましい。
 式(1)中、R2がトリレンジイソシアネート又はジフェニルメタンジイソシアネートであるジウレア化合物が好ましい。
 式(1)中、R2がジフェニルメタンジイソシアネートであるジウレア化合物がより好ましい。
 式(1)中、R2がジフェニルメタンジイソシアネートであり、R1及びR3が、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素数8~20の飽和又は不飽和アルキル基、炭素数6又は7のアリール基、又はシクロヘキシル基であるジウレア化合物がさらに好ましい。
 式(1)中、R2がジフェニルメタンジイソシアネートであり、R1及びR3が、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素数8又は18の飽和アルキル基、炭素数7のアリール基、又はシクロヘキシル基であるジウレア化合物が特に好ましい。
 式(1)中、R2がジフェニルメタンジイソシアネートであり、R1及びR3が炭素数8の飽和アルキル基であるジウレア化合物がさらに特に好ましい。
 式(1)中、R2がジフェニルメタンジイソシアネートであり、R1及びR3が互いに同一でも異なっていてもよく、炭素数8又は18の飽和アルキル基であるジウレア化合物もさらに特に好ましい。とりわけ、R1及びR3が炭素数8の飽和アルキル基であるジウレア化合物と、R1及びR3が炭素数18の飽和アルキル基であるジウレア化合物と、R1及びR3のいずれか一方が炭素数8の飽和アルキル基であり、もう一方が炭素数18の飽和アルキル基であるジウレア化合物との混合物が好ましい。このとき、炭素数8の飽和アルキル基と炭素数18の飽和アルキル基とのモル比は、10:90~90:10であるのが好ましく、30:70~70:30であるのがより好ましい。
 式(1)中、R2がジフェニルメタンジイソシアネートであり、R1及びR3が炭素数7のアリール基であるジウレア化合物もさらに特に好ましい。
 式(1)中、R2がジフェニルメタンジイソシアネートであり、R1及びR3が、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素数18の飽和アルキル基又はシクロヘキシル基であるジウレア化合物もさらに特に好ましい。とりわけ、R1及びR3が炭素数18の飽和アルキル基であるジウレア化合物と、R1及びR3がシクロヘキシル基であるジウレア化合物と、R1及びR3のいずれか一方が炭素数18の飽和アルキル基であり、もう一方がシクロヘキシル基であるジウレア化合物との混合物が好ましい。このとき、シクロヘキシル基とアルキル基とのモル比は、20:80~95:5であるのが好ましく、30:70~90:10であるのがより好ましい。
 式(1)のジウレア化合物は、例えば、基油中で、所定のジイソシアネートと、所定のモノアミンとを反応させることにより得ることができる。ジイソシアネートの好ましい具体例は、ジフェニルメタン-4,4'-ジイソシアネート、トリレンジイソシアネートである。モノアミンとしては、脂肪族アミン、芳香族アミン、脂環式アミン又はこれらの混合物が挙げられる。脂肪族アミンの具体例としては、オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ウンデシルアミン、ドデシルアミン、トリデシルアミン、テトラデシルアミン、ペンタデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデシルアミン、ノニルデシルアミン、エイコデシルアミン及びオレイルアミン等が挙げられる。芳香族アミンの具体例としては、アニリン、p-トルイジン及びナフチルアミン等が挙げられる。脂環式アミンの具体例としては、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン等が挙げられる。
 本発明のグリース組成物中の増ちょう剤の含有量は、増ちょう剤の種類により異なる。本発明のグリース組成物のちょう度は、200~400が好適であり、増ちょう剤の含有量はこのちょう度を得るのに必要な量となる。本発明のグリース組成物中、増ちょう剤の含有量は、通常3~30質量%、好ましくは5~25質量%である。
<添加剤>
 本発明において使用する添加剤は、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、モンタンワックス及びアマイドワックスからなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物を含む。
 これら所定の添加剤を含むことによって、油膜が形成されにくい被潤滑部、特に低速度領域における油膜を厚く形成することができ、それによって金属部材間の直接接触を抑制することで、摩擦トルクを低減し、かつはく離寿命を長くすることができる。これら所定の添加剤によって、特に低速度領域における油膜を厚くするメカニズムとしては、非特許文献1に記載があるように、低速度領域つまり引込み速度は低いものの、グリースの等価粘度が第1ニュートン粘性のはるかに高い粘度になることによって、厚いEHL膜を形成したためであると考えられる。
 ポリエチレンワックスやポリプロピレンワックスとしては、重量平均分子量が1,000~20,000程度であり、密度が0.96以上の高密度タイプ、密度が0.94~0.95の中密度タイプ、密度が0.93以下の低密度タイプがあげられる。高密度タイプは融点や軟化点、結晶化度が高く、硬度が大きい。一方、低密度タイプは、融点や軟化点が低く、軟質であるという特徴がある。耐熱性の観点から、滴点は100℃以上であるのが好ましく、120℃以上であるのがより好ましい。基油への溶解性の観点からは、滴点は150℃以下であるのが好ましい。酸価は、0~10mgKOH/gであるのが好ましく、0~5mgKOH/gであるのがより好ましい。酸価がこのような範囲にあると、酸成分によるグリースへの酸化劣化の影響が少ないので好ましい。
 ポリエチレンワックスの市販品としては、三井化学(株)のハイワックス200Pや210PやNL200、クラリアントジャパン株式会社製 Licowax PE520やPE190、PE130、ポリプロピレンワックスの市販品としては、三井化学(株)のハイワックスNP105や、クラリアントジャパン株式会社製 Ceridust 6050 M等が挙げられる。
 酸化ポリエチレンワックスとしては、ポリエチレンワックスを酸化処理したものや、高密度のポリエチレン樹脂を酸化処理したものが挙げられ、これらの重量平均分子量は3,000~12,000程度である。耐熱性の観点から、滴点は90℃以上であるのが好ましく、100℃以上であるのがより好ましい。基油への溶解性の観点からは、滴点は125℃以下であるのが好ましい。酸価は、60mgKOH/g以下であるのが好ましく、30mgKOH/g以下であるのがより好ましい。酸価がこのような範囲にあると、酸成分によるグリースへの酸化劣化の影響が少ないので好ましい。
 市販品としては、三井化学(株)のハイワックス210MP、4051E、1105A、またクラリアントジャパン株式会社製 Licowax PED522等が挙げられる。
 モンタンワックスは、鉱油系ワックスに分類され、長鎖エステルが主で、遊離の高級アルコール、樹脂、硫黄化合物などを含む。その中で、例えば酸価が110~160mgKOH/gの酸ワックス、非極性部と極性部分を併せ持つエステルワックス、モンタン酸のエステル化物及び水酸化カルシウムとのケン化物との混合である部分ケン化エステルワックス、モンタン酸のナトリウム塩及びカルシウム塩のケン化ワックス、エチレンオキサイドを付加したモンタンワックスなどが挙げられる。耐熱性の観点から、滴点は75℃以上であるのが好ましく、80℃以上であるのがより好ましい。基油への溶解性の観点からは、滴点は105℃以下であるのが好ましい。酸価は、0~160mgKOH/gであるのが好ましく、0~40mgKOH/gであるのがより好ましい。酸価がこのような範囲にあると、酸成分によるグリースへの酸化劣化の影響が少ないので好ましい。
 市販品としては、クラリアントジャパン株式会社製のLicowax OP Flakes、Licowax S、Licolub WE40等が挙げられる。
 アマイドワックスは、分子内に長鎖のアルキル基と極性の大きいアミド基を持っており、脂肪酸アミド、N-置換脂肪酸アミドが挙げられ、脂肪酸アミドとしては、ラウリン酸アミド、オレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、エルカ酸アミド等が挙げられる。耐熱性の観点から、滴点は70℃以上であるのが好ましく、80℃以上であるのがより好ましい。基油への溶解性の観点からは、滴点は100℃以下であるのが好ましい。
 市販品としては、ライオンアクゾ社製のアーモスリップCPパウダー、アーモスリップHTパウダー、アーモスリップE等が挙げられる。
 なお、本明細書において、滴点は、DIN51801により測定した値である。酸価は、DIN53402、ケン化価は、DIN53401により測定した値である。
 本発明の所定の必須添加剤としては、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスが特に好ましい。ポリエチレンワックスがさらに特に好ましい。なかでも、重量平均分子量が4,000~20,000であるポリエチレンワックスが好ましい。そのうち、酸価が5mgKOH/g以下であるポリエチレンワックスがとりわけ好ましい。
 本発明の所定の必須添加剤の含有量は、グリース組成物中、好ましくは0.1~10質量%であり、より好ましくは0.5~7質量%であり、さらに好ましくは1~5質量%である。
<その他の添加剤>
 本発明のグリース組成物は、必要に応じてあらゆる添加剤を含むことができる。例として、アミン系、フェノール系に代表される酸化防止剤(例えば、フェニルαナフチルアミン、アルキル化フェニルαナフチルアミン、アルキル化ジフェニルアミン等のアミン系酸化防止剤;2、6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール、ペンタエリスリチル・テトラキス[3-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、オクタデシル-3-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネートなどのヒンダードフェノール等のフェノール系酸化防止剤);
 亜硝酸ソーダなどの無機不働態化剤;
 スルホネート系、コハク酸系、アミン系、カルボン酸塩に代表される錆止め剤(例えば、有機スルホン酸のCa塩、Ba塩、Zn塩、Na塩等の有機スルホン酸塩錆止め剤;アルケニルコハク酸無水物、アルケニルコハク酸エステル、アルケニルコハク酸ハーフエステル等のコハク酸系錆止め剤;脂肪酸、二塩基酸、ナフテン酸、ラノリン脂肪酸、アルケニルコハク酸などのアミン塩;セバシン酸、ウンデカン2酸、ドデカン2酸、ブラシル酸、テトラデカン2酸等の脂肪族ジカルボン酸やナフテン酸のNa塩、K塩、Zn塩等のカルボン酸塩錆止め剤);
 ベンゾトリアゾールに代表される金属腐食防止剤;
 脂肪酸、脂肪酸エステル、リン酸エステルに代表される油性剤;
 リン系、硫黄系、有機金属系に代表される耐摩耗剤や極圧剤(例えば、トリクレジルホスフェート、トリ-2-エチルヘキシルホスフェート;ジベンジルジサルファイド、各種ポリサルファイド;トリフェニールホスホロチオネート;ジアルキルジチオリン酸のMo、Sb、Biなどの塩、ジアルキルジチオカルバミン酸のMo、Zn、Sb、Ni、Cu、Biなどの塩などその他、無灰ジチオカーバメート、無灰ジチオホスフェートカーバメート);
 酸化金属塩、炭酸金属塩や二硫化モリブデンに代表される固体潤滑剤(例えば、CaO、ZnO、MgO、CaCO3、ZnCO3、二硫化モリブデン、グラファイト、PTFE、MCA)などが挙げられる。これらの成分の使用量は、通常0.1~20質量%程度、好ましくは0.5~10質量%である。
<混和ちょう度>
 本発明のグリース組成物の混和ちょう度は、使用目的に合わせて調整されるが、好ましくは200~400である。特に転がり軸受用としては、軟らかすぎると漏洩してしまうことが懸念されるため、好ましくは200~350である。特に等速ジョイント用としては、好ましくは250~400である。特にボールねじ用としては、好ましくは250~400である。
<試験グリースの調製>
 下記表に示した増ちょう剤、基油及び添加剤を用い、実施例及び比較例のグリース組成物を調製した。具体的には、基油中で、ジフェニルメタンジイソシアネートと所定のアミンとを反応させ、昇温、冷却した後、3本ロールミルで混練し、実施例及び比較例のグリース組成物を得た。
 増ちょう剤量は、グリース組成物の混和ちょう度(試験方法JIS K2220 7.)が300になるように調節した。
 上で調製したグリース組成物を、下記の試験方法により評価した。結果を下記表に併記する。
<試験方法>
〇EHL膜厚測定
 転がり接触部に形成されるグリースの膜厚を、光干渉法超薄膜測定装置(PCS社製、EHL Ultra Thin Film Measurement System)を用いて測定した。測定では、直径19.05mmの鋼球を、荷重20N、25℃の下でガラスディスクと転がりすべり条件で接触させ、1m/sから徐々に速度を下げ、下記所定の速度の時の膜厚を測定した。ここで言う膜厚とは、中央油膜厚さのことを指す。測定条件の詳細は下記に示す。
 <測定条件>
  荷重:20N
  最大面圧:0.5GPa
  速度:0.01m/s
  すべり率:5%
  温度:25℃
  鋼球:φ19.05mm
  ガラスディスク:Silica+Chromium coated
 <合否判定>
  中央油膜厚さ 100nm以上:○(合格)
         100nm未満:×(不合格)
〇トラクション係数測定
 二円筒試験機(三洋貿易株式会社製、TE54 Mini Traction摩擦試験機)を用いてトラクション係数を測定した。測定条件の詳細は下記に示す。
<測定条件>
  上部試験片:直径25mm鋼球 Ra=0.01μm
  下部試験片:直径50mm鋼リング Ra=0.01μm
  上部試験片速度:50mm/s
  下部試験片速度:47mm/s
  すべり率:5%
  試験温度:25℃
  面圧:1.5GPa
<合否判定>
  トラクション係数 0.070未満:○(合格)
           0.070以上:×(不合格)
〇耐はく離性評価
 転がり四球試験機を用いて、耐はく離性の評価を行った。直径15mmの軸受用鋼球を3個用意し、底面の内径36.0mm、上端部の内径31.63mm、深さ10.95mmの円筒状容器内に置き、試験グリースを20g塗布する。この3個の鋼球の上に直径5/8インチの軸受用鋼球1個を接触させ、所定の回転数で回転させると、下側の3個の鋼球は自転しながら公転する。これを、鋼球面にはく離が生じるまで連続回転させる。このとき、はく離は、最も面圧の高い球-球間に生じる。寿命は、はく離が生じた時点の総回転数とした。
<試験条件>
  試験鋼球:直径5/8in軸受用鋼球(回転球)、直径15mm軸受用鋼球(従動球)
  試験荷重:400kgf(最大面圧6.5GPa)
  回転速度:1500rpm
  試験繰り返し数:5(平均寿命:n=5の平均)
<合否判定>
  平均寿命(回転球の総回転数) 80×105回転以上:○(合格)
                 80×105回転未満:×(不合格)
○総合判定
 EHL膜厚、トラクション係数、転がり四球試験の
             いずれも合格:○(合格)
             いずれか1つでも不合格:×(不合格)
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
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Claims (5)

  1.  転がり運動及び転がりすべり運動を行う鋼製の被潤滑部を有する機械部品の潤滑に使用されるグリース組成物であって、基油、増ちょう剤及び添加剤を含み、添加剤としてポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、モンタンワックス及びアマイドワックスからなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物を含むことを特徴とするグリース組成物。
  2.  前記少なくとも1種の化合物の含有量がグリース組成物中、0.1~10質量%である、請求項1記載のグリース組成物。
  3.  前記増ちょう剤がウレア系増ちょう剤である、請求項1又は2記載のグリース組成物。
  4.  前記増ちょう剤が、下記式(1)で示されるジウレア化合物である、請求項1~3のいずれか1項記載のグリース組成物。
        R1-NHCONH-R2-NHCONH-R3  (1)
    (式中、R2は炭素数6~15の2価の芳香族炭化水素基であり、R1及びR3は、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素数6~30のアルキル基、炭素数6又は7のアリール基、又はシクロヘキシル基である。)
  5.  請求項1~4のいずれか1項記載のグリース組成物を封入した、転がり運動及び転がりすべり運動を行う鋼製の被潤滑部を有する機械部品。
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