WO2015194035A1 - 環状ジペプチド含有組成物 - Google Patents

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寿栄 鈴木
伸哉 富貴澤
佳紀 別府
斉志 渡辺
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サントリーホールディングス株式会社
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    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to a cyclic dipeptide-containing composition.
  • Dipeptides in which two amino acids are bonded are attracting attention as functional substances. Dipeptides can add physical properties and new functions not found in simple amino acids, and are expected to have a range of applications beyond amino acids. Among them, diketopiperazine, which is a cyclic dipeptide, is known to have various physiological activities, and demand is expected to expand in the medical and pharmacological fields.
  • Patent Document 1 reports that a cyclic dipeptide having a 2,5-diketopiperazine structure has an antidepressant action, a learning motivation improving action, and the like.
  • the cyclic dipeptide Cyclo (His-Pro) suppresses central nervous system actions such as lowering body temperature and suppressing appetite, suppressing prolactin secretion, and promoting growth hormone secretion. It is described that it exhibits many physiological activities such as hormone-like action such as cyclic dipeptide Cyclo (Leu-Gly) shows memory function improving action, and cyclic dipeptide Cyclo (Asp-Pro) shows fat taste-inhibiting action There is also a report.
  • Non-Patent Document 2 reports a cyclic dipeptide having an antibacterial action and an antioxidant action.
  • Non-patent document 3 describes that anti-cancer activity against cyclic dipeptide Cyclo (Trp-Pro), antibacterial activity against cyclic dipeptide Cyclo (His-Pro) and Cyclo (Gly-Pro), and cyclic dipeptide Cyclo (His-Pro). It is described that neuroprotective action, cyclic dipeptide Cyclo (Gly-Pro) has an effect of improving memory function, and cyclic dipeptide Cyclo (Tyr-Pro) and Cyclo (Phe-Pro) have an action as a biological herbicide.
  • An object of the present invention is to provide a composition containing a cyclic dipeptide having an excellent uric acid value lowering action.
  • the present invention relates to the following [1] to [3].
  • a cyclic dipeptide-containing composition comprising one or more of the following tyrosine-containing cyclic dipeptides or salts thereof (1) to (19) in an amount satisfying each amount range.
  • the cyclic dipeptide-containing composition of the present invention has an excellent effect of having an excellent uric acid value lowering action.
  • FIG. 1 is a graph showing xanthine oxidase inhibition rates (%) of Cyclo (Tyr-Gly), linear dipeptides Tyr-Gly, Gly-Tyr, and amino acid Tyr.
  • FIG. 2 is a diagram showing the examination results of the serum uric acid level lowering effect of tyrosine-containing cyclic dipeptide on hyperuricemia mice.
  • FIG. 3 is a graph showing the results of examining the xanthine oxidase (XO) activity inhibitory effect of a tyrosine-containing cyclic dipeptide on hyperuricemia mice. The upper figure shows the XO activity in the liver, and the lower figure shows the XO activity in the serum.
  • FIG. 1 is a graph showing xanthine oxidase inhibition rates (%) of Cyclo (Tyr-Gly), linear dipeptides Tyr-Gly, Gly-Tyr, and amino acid Tyr.
  • FIG. 2 is a diagram showing the examination results
  • FIG. 4 is a diagram showing the examination results of the serum uric acid level lowering effect of the soy peptide heat-treated product and the eight Tyr-containing cyclic dipeptide mixtures contained in the soy peptide heat-treated product for hyperuricemia mice.
  • FIG. 5 is a view showing the examination results of the serum uric acid level lowering effect by the dose of the heat-treated soybean peptide for hyperuricemia mice.
  • the cyclic dipeptide-containing composition of the present invention comprises cyclotryptophanyl tyrosine [Cyclo (Trp-Tyr)], cycloseryltyrosine [Cyclo (Ser-Tyr)], cycloprolyl tyrosine [Cyclo (Pro-Tyr)], cyclohexane.
  • Tyrosylglycine [Cyclo (Tyr-Gly)], Cyclotyrosyltyrosine [Cyclo (Tyr-Tyr)], Cyclophenylalanyltyrosine [Cyclo (Phe-Tyr)], Cycloleusyltyrosine [Cyclo (Leu-Tyr)] ], Cyclolysyltyrosine [Cyclo (Lys-Tyr)], Cyclohistidyltyrosine [Cyclo (His-Tyr)], Cycloalanyltyrosine [Cyclo (Ala-Tyr)], Cycloglutamyltyrosine [Cyclo (Glu-Tyr)] )], Cyclovalyltyrosine [Cyclo (Val-Tyr)], cycloisoleucine tyrosine [Cyclo (Ile-Tyr)], cyclothreonyltyrosine [Cyclo (
  • the tyrosine-containing cyclic dipeptide may be referred to as the cyclic dipeptide of the present invention or the diketopiperazine of the present invention.
  • the amino acid composition in the cyclic dipeptide is the same, any order may be given, for example, Cyclo (Trp-Tyr) and Cyclo (Tyr-Trp) are the same cyclic dipeptide. That is.
  • the cyclic dipeptide of the present invention at least one of the constituent amino acids only needs to be tyrosine.
  • the two constituent amino acids are amino acid A and amino acid B
  • the carboxy group of amino acid A and the amino group of amino acid B are dehydrated and condensed.
  • the amino group of amino acid A and the carboxy group of amino acid B are dehydrated and condensed.
  • the cyclic dipeptide of the present invention contains tyrosine as its component, but the detailed reason is unknown, but, for example, a phenylalanine-containing cyclic dipeptide having the same aromatic ring from the comparison of Tables 1 and 3 described later.
  • the cyclic dipeptide-containing composition of the present invention may be any composition containing a specific amount of one or two or more cyclic dipeptides or salts thereof among the 19 cyclic dipeptides described above.
  • cyclic dipeptide or its salt may be collectively called a cyclic dipeptide.
  • the salt of the cyclic dipeptide refers to any pharmacologically acceptable salt of the cyclic dipeptide (including inorganic salts and organic salts), for example, sodium salt, potassium salt of the cyclic dipeptide, Calcium salt, magnesium salt, ammonium salt, hydrochloride, sulfate, nitrate, phosphate, organic acid salt (acetate, citrate, maleate, malate, oxalate, lactate, succinate, Fumarate, propionate, formate, benzoate, picrate, benzenesulfonate, etc.).
  • the cyclic dipeptide used in the present invention can be prepared according to a method known in the art.
  • the processed material obtained by heat-processing the solution containing a soybean peptide can be used suitably.
  • the processed product obtained by heat-treating a solution containing soy peptide is, for example, a soy peptide dissolved in water at a concentration of 20 to 500 mg / mL, and a condition of 40 to 150 ° C. It can be prepared by heating for min to 120 hours. If necessary, the obtained processed product may be subjected to treatments such as filtration, centrifugation, concentration, ultrafiltration, lyophilization, and powdering.
  • Cyclic dipeptide salts can be readily prepared by those skilled in the art by any method known in the art.
  • the composition of the present invention has the feature of containing a specific amount of such cyclic dipeptide or a salt thereof, the composition can inhibit the activity of xanthine oxidase and suppress the production of uric acid. It can be suitably used for diseases that require a lowering effect. Therefore, the composition of the present invention includes a composition in which the cyclic dipeptide or a salt thereof is blended in an amount specified in the present invention.
  • the disease requiring a uric acid level lowering action is not particularly limited as long as it has a therapeutic effect by lowering the blood uric acid level.
  • examples include hyperuricemia, gout, gout nodules, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gout kidney, urolithiasis, renal dysfunction, joint dysfunction, vascular disorder and the like.
  • composition of the present invention is extremely useful for symptom improvement and prevention of diseases requiring a uric acid level lowering effect for treatment or prevention due to the xanthine oxidase inhibitory action of the cyclic dipeptide of the present invention or a salt thereof. That is, the composition of the present invention is used as a health functional food or health food with the purpose of preventing or ameliorating the above-mentioned diseases, for example, for preventing and / or improving gout / hyperuricemia.
  • composition of the present invention contains a specific amount of the cyclic dipeptide or a salt thereof, and there are the following three modes depending on the use of the composition.
  • content of cyclic dipeptide in each aspect or its salt can be measured in accordance with a well-known method, for example, can be measured by using for LC-MS / MS.
  • Aspect 1 is an extract composition containing the cyclic dipeptide or a salt thereof.
  • the extract composition includes, for example, a product prepared by treating the cyclic dipeptide or a material containing the constituent amino acids of the cyclic dipeptide as it is, or a product obtained by diluting, concentrating or purifying the preparation according to a known method. It can be used as a raw material for pharmaceuticals, quasi-drugs, foods and drinks (health foods), and the like.
  • each cyclic dipeptide or a salt thereof in Embodiment 1 is as follows.
  • Cyclotryptophanyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.08 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.08 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 0.16 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably It is 0.12 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.12 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.06 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • the content in the composition is preferably 0.80 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.80 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 1.60 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 1.30 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 1.30 ⁇ 10 4 ppm or less, and still more preferably 0.65 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • the content in the composition is preferably 0.40 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.40 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 0.80 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.70 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.70 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.35 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • the content in the composition is preferably 0.30 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.30 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 0.60 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.60 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.60 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.30 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • Cyclotyrosyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.10 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.10 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 0.20 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.30 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.30 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.15 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • Cyclophenylalanyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.50 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.50 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 1.00 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.90 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.90 ⁇ 10 4 ppm or less, and still more preferably 0.45 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • Cycloleucyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.70 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.70 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 1.40 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 1.10 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 1.10 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.55 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • Cyclolysyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 1.00 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 1.00 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 2.00 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 1.50 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 1.50 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.75 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • Cyclohistidyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.20 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.20 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 0.40 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.40 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.40 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.20 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • the content in the composition is preferably 0.40 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.40 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 0.80 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.70 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.70 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.35 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • Cycloglutamyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.10 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.10 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 0.20 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.30 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.30 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.15 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • Cyclovalyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.10 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.10 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 0.20 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.30 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.30 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.15 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • Cycloisoleucyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.80 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.80 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 1.60 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 1.30 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 1.30 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.65 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • Cyclothreonyl tyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.50 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.50 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 1.00 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.90 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.90 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.45 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • the content of cyclo-aspartyl-tyrosine or a salt composition is preferably 0.10 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.10 ⁇ 10 2 ppm or more, more preferably 0.20 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.30 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.30 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.15 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • Cycloasparaginyl tyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.50 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.50 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 1.00 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.90 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.90 ⁇ 10 4 ppm or less, and still more preferably 0.45 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • Cycloglutaminyl tyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.30 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.30 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 0.60 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.50 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.50 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.25 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • Cycloarginyl tyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 1.00 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 1.00 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 2.00 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 1.60. ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 1.60 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.80 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • the content in the composition is preferably 0.10 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 0.10 ⁇ 10 2 ppm or more, further preferably 0.20 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 0.20 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 0.20 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 0.10 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • the cyclic dipeptide or the salt thereof in the aspect 1 may be any component as long as the content of at least one component is within the above range, but is preferably cycloseryltyrosine, cyclotyrosine.
  • the content of one or more cyclic dipeptides selected from the group consisting of or a salt thereof is more preferably cyclotyrosylglycine, cyclotyrosyltyrosine, cyclophenylalanylt
  • the number of components satisfying the content of each component listed above is preferably 1 or more, more preferably 3 or more, still more preferably 7 or more, and even more preferably 11 or more.
  • the content of cyclotyrosyltyrosine, cyclophenylalanyltyrosine, and cycloleucyltyrosine is preferably within the above range, and cyclotyrosylglycine, cyclotyrosyltyrosine, cyclophenylalanyl It is more preferable that the content of tyrosine, cycloleucyl tyrosine, cyclovalyl tyrosine, cycloisoleucyl tyrosine, and cyclomethionyl tyrosine is within the above range.
  • the content of the cyclic dipeptide or a salt thereof in Embodiment 1 is as described above for each component, but the total content of the cyclic dipeptide or a salt thereof is preferably 8.0 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 8.0 ⁇ . 10 2 ppm or more, more preferably 1.6 ⁇ 10 3 ppm or more, preferably 1.0 ⁇ 10 6 ppm or less, more preferably 1.4 ⁇ 10 5 ppm or less, and further preferably 0.7 ⁇ 10 5 ppm or less.
  • the total content in Embodiment 1 of cyclotyrosyl tyrosine, cyclophenylalanyl tyrosine, cycloleucyl tyrosine, and salts thereof having a high xanthine oxidase inhibitory action is preferably 1.3 ⁇ 10 ppm or more, more preferably 1.3 ⁇ 10 6. It is 2 ppm or more, more preferably 2.6 ⁇ 10 2 ppm or more, preferably 2.3 ⁇ 10 5 ppm or less, more preferably 2.3 ⁇ 10 4 ppm or less, and further preferably 1.15 ⁇ 10 4 ppm or less.
  • the ratio of the total amount occupied by cyclotyrosyltyrosine, cyclophenylalanyltyrosine, cycloleuciltyrosine, and salts thereof having a high xanthine oxidase inhibitory action is from the viewpoint of the xanthine oxidase inhibitory effect, 5 wt% or more is preferable, 10 wt% or more is more preferable, and 15 wt% or more is more preferable.
  • an upper limit is not specifically limited, From a viewpoint of solubilization performance, 90 weight% or less is preferable and 60 weight% or less is more preferable.
  • the weight ratio of cyclophenylalanyltyrosine to cyclotyrosyltyrosine is preferably 95/5 to 35/65 from the viewpoint of xanthine oxidase inhibitory effect. 90/10 to 40/60 is more preferable, and 90/10 to 50/50 is further preferable.
  • the weight ratio of cyclophenylalanyltyrosine to cyclotyrosylglycine is preferably 90/10 to 30/70 from the viewpoint of xanthine oxidase inhibitory effect. 90/10 to 40/60 is more preferable, and 90/10 to 50/50 is further preferable.
  • the composition of aspect 1 is, for example, a raw material containing the cyclic dipeptide or a salt thereof, if necessary, a solvent, a dispersant, an emulsifier, a buffer, a stabilizer, an excipient, a binder, a disintegrant, a lubricant, etc.
  • it can be formulated into solid preparations such as tablets, granules, powders, powders and capsules, and liquid preparations such as normal solutions, suspensions and emulsions. These compositions can be taken with water or the like as it is.
  • after preparing the form (for example, powder form and granule form) which can be mix
  • composition of Embodiment 1 include solid agents such as tablets, granules, powders, powders, capsules, and liquid agents such as liquid agents, suspension agents, and emulsions.
  • Aspect 2 is a beverage composition containing the cyclic dipeptide or a salt thereof.
  • the beverage composition is a composition mainly used for drinking purposes, and the content of each cyclic dipeptide or a salt thereof in aspect 2 is as follows.
  • the content in the composition is preferably 0.4 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 0.4 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 0.8 ⁇ 10 -3 mg / 100 mL or more, preferably 0.7 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 0.7 mg / 100 mL or less, and further preferably 3.5 ⁇ 10 ⁇ 1 mg / 100 mL or less.
  • the content in the composition is preferably 4.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 4.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 8.0 ⁇ 10 ⁇ 3. mg / 100 mL or more, preferably 8.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 8.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 4.0 mg / 100 mL or less.
  • the content in the composition is preferably 2.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 4.0 ⁇ 10 ⁇ It is 3 mg / 100 mL or more, preferably 4.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 4.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 2.0 mg / 100 mL or less.
  • the content in the composition is preferably 2.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 4.0 ⁇ 10 ⁇ It is 3 mg / 100 mL or more, preferably 4.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 4.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 2.0 mg / 100 mL or less.
  • Cyclotyrosyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.8 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 0.8 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 1.6 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, preferably 2.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 2.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 1.0 mg / 100 mL or less.
  • the content in the composition is preferably 3.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, further preferably 6.0 ⁇ 10. -3 mg / 100 mL or more, preferably 5.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 5.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 2.5 mg / 100 mL or less.
  • the content in the composition is preferably 4.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 4.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 8.0 ⁇ 10 ⁇ . It is 3 mg / 100 mL or more, preferably 7.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 7.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 3.5 mg / 100 mL or less.
  • the content in the composition is preferably 5.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 5.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 2. It is mg / 100 mL or more, preferably 9.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 9.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 4.5 mg / 100 mL or less.
  • the content in the composition is preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 2.0 ⁇ 10. -3 mg / 100 mL or more, preferably 3.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 3.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 1.5 mg / 100 mL or less.
  • the content in the composition is preferably 2.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 4.0 ⁇ 10 ⁇ It is 3 mg / 100 mL or more, preferably 4.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 4.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 2.0 mg / 100 mL or less.
  • Cycloglutamyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3. mg / 100 mL or more, preferably 2.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 2.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 1.0 mg / 100 mL or less.
  • the content in the composition is preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3. mg / 100 mL or more, preferably 2.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 2.0 mg / 100 mL or less, and still more preferably 1.0 mg / 100 mL or less.
  • Cycloisoleucyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 4.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 4.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, further preferably 8.0 ⁇ 10. -3 mg / 100 mL or more, preferably 7.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 7.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 3.5 mg / 100 mL or less.
  • Cyclothreonyl tyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 3.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 6.0 ⁇ 10 ⁇ It is 3 mg / 100 mL or more, preferably 5.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 5.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 2.5 mg / 100 mL or less.
  • Cycloaspartyl tyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, preferably 2.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 2.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 1.0 mg / 100 mL or less.
  • the content in the composition is preferably 3.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, further preferably 6.0 ⁇ 10. -3 mg / 100 mL or more, preferably 5.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 5.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 2.5 mg / 100 mL or less.
  • Cycloglutaminyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 2.0 ⁇ 10 ⁇ It is 3 mg / 100 mL or more, preferably 3.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 3.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 1.5 mg / 100 mL or less.
  • the content in the composition is preferably 6.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 6.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 1.2 ⁇ 10 ⁇ 2 mg / 100 mL or more, preferably 1.0 ⁇ 10 2 mg / 100 mL or less, more preferably 1.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, and further preferably 5.0 mg / 100 mL or less.
  • the content in the composition is preferably 0.7 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more, more preferably 0.7 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, and further preferably 1.4 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, preferably 2.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 2.0 mg / 100 mL or less, and further preferably 1.0 mg / 100 mL or less.
  • the cyclic dipeptide or the salt thereof in the aspect 2 may be any component as long as the content of at least one component falls within the above range, but is preferably cycloseryltyrosine, cyclotyrosine.
  • the content of one or more cyclic dipeptides selected from the group consisting of or a salt thereof is more preferably cyclotyrosylglycine, cyclotyrosyltyrosine, cyclophenylalanylt
  • the number of components satisfying the content of each component listed above is preferably 1 or more, more preferably 3 or more, still more preferably 7 or more, and even more preferably 11 or more.
  • the content of cyclotyrosyltyrosine, cyclophenylalanyltyrosine, and cycloleucyltyrosine is preferably within the above range, and cyclotyrosylglycine, cyclotyrosyltyrosine, cyclophenylalanyl It is more preferable that the content of tyrosine, cycloleucyl tyrosine, cyclovalyl tyrosine, cycloisoleucyl tyrosine, and cyclomethionyl tyrosine is within the above range.
  • the content of the cyclic dipeptide or a salt thereof in the embodiment 2 is as described above for each component, but the total content of the cyclic dipeptide or a salt thereof is preferably 5.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, More preferably 5.0 ⁇ 10 ⁇ 2 mg / 100 mL or more, more preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 1 mg / 100 mL or more, preferably 8.0 ⁇ 10 2 mg / 100 mL or less, more preferably 8.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, Preferably, it is 4.0 ⁇ 10 mg / 100 mL or less.
  • the total content in aspect 2 of cyclotyrosyl tyrosine, cyclophenylalanyl tyrosine, cycloleucyl tyrosine, and salts thereof having a high xanthine oxidase inhibitory action is preferably 7.8 ⁇ 10 ⁇ 4 mg / 100 mL or more.
  • it is 7.8 ⁇ 10 ⁇ 3 mg / 100 mL or more, more preferably 1.56 ⁇ 10 ⁇ 2 mg / 100 mL or more, preferably 1.4 ⁇ 10 mg / 100 mL or less, more preferably 1.4 mg / 100 mL or less, more preferably 0.7 mg. / 100mL or less.
  • the ratio of the total amount occupied by cyclotyrosyltyrosine, cyclophenylalanyltyrosine, cycloleuciltyrosine, and salts thereof having a high xanthine oxidase inhibitory action is from the viewpoint of the xanthine oxidase inhibitory effect. 5 wt% or more is preferable, 10 wt% or more is more preferable, and 15 wt% or more is more preferable. Moreover, although an upper limit is not specifically limited, From a viewpoint of solubilization performance, 90 weight% or less is preferable and 60 weight% or less is more preferable.
  • the weight ratio of cyclophenylalanyltyrosine to cyclotyrosyltyrosine is preferably 95/5 to 35/65 from the viewpoint of xanthine oxidase inhibitory effect. 90/10 to 40/60 is more preferable, and 90/10 to 50/50 is further preferable.
  • the weight ratio of cyclophenylalanyltyrosine to cyclotyrosylglycine is preferably 90/10 to 30/70 from the viewpoint of xanthine oxidase inhibitory effect. 90/10 to 40/60 is more preferable, and 90/10 to 50/50 is further preferable.
  • the composition of aspect 2 may be prepared according to a known method for producing a beverage composition by mixing a predetermined amount of the cyclic dipeptide or a salt thereof with the raw material. Moreover, you may prepare by adding the said cyclic dipeptide or its salt to the well-known well-known drink composition so that it may become the said predetermined amount, and melt
  • the known beverage composition may originally contain the cyclic dipeptide or a salt thereof, and if the cyclic dipeptide of the present invention is in a predetermined amount, it can be appropriately mixed and prepared. .
  • composition of aspect 2 include oolong tea beverage, black tea beverage, green tea beverage, fruit juice beverage, vegetable juice, sports drink, isotonic beverage, enhanced water, mineral water, near water, coffee beverage, nutritional drink, beauty drink
  • Non-alcoholic beverages such as agents, non-alcohol / beer-taste beverages, and alcoholic beverages such as beer, wine, sake, plum wine, happoshu, whiskey, brandy, shochu, rum, gin, and liqueurs.
  • composition of aspect 2 includes antioxidants, fragrances, organic acids, organic acid salts, inorganic acids, inorganic acid salts, inorganic salts, pigments, emulsifiers, preservatives, seasonings, sweeteners, acidulants, You may mix
  • blend additives such as gum, oil, a vitamin, an amino acid, fruit juice extract, vegetable extracts, a pH adjuster, a quality stabilizer, individually or in combination.
  • Aspect 3 is a food composition containing the cyclic dipeptide or a salt thereof.
  • the food composition is a composition mainly used for ingestion by meals and snacks, and the content of each cyclic dipeptide or its salt in aspect 3 is as follows.
  • Cyclotryptophanyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.0008% by weight or more, more preferably 0.008% by weight or more, further preferably 0.016% by weight or more, preferably 1.2% by weight or less. More preferably, it is 0.12% by weight or less, and further preferably 0.06% by weight or less.
  • the content in the composition is preferably 0.008% by weight or more, more preferably 0.08% by weight or more, further preferably 0.16% by weight or more, preferably 13% by weight or less. Preferably it is 1.3 weight% or less, More preferably, it is 0.65 weight% or less.
  • Cycloprolyl tyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.004% by weight or more, more preferably 0.04% by weight or more, further preferably 0.08% by weight or more, preferably 7% by weight or less, More preferably, it is 0.7 weight% or less, More preferably, it is 0.35 weight% or less.
  • the content in the composition is preferably 0.003% by weight or more, more preferably 0.03% by weight or more, further preferably 0.06% by weight or more, preferably 6% by weight or less. More preferably, it is 0.6 weight% or less, More preferably, it is 0.3 weight% or less.
  • Cyclotyrosyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.001% by weight or more, more preferably 0.01% by weight or more, further preferably 0.02% by weight or more, preferably 3% by weight or less, More preferably, it is 0.3 weight% or less, More preferably, it is 0.15 weight% or less.
  • Cyclophenylalanyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.005% by weight or more, more preferably 0.05% by weight or more, further preferably 0.10% by weight or more, preferably 9% by weight or less. More preferably, it is 0.9% by weight or less, and further preferably 0.45% by weight or less.
  • Cycloleucyl tyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.007% by weight or more, more preferably 0.07% by weight or more, further preferably 0.14% by weight or more, preferably 11% by weight or less, More preferably, it is 1.1 weight% or less, More preferably, it is 0.55 weight% or less.
  • Cyclolysyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.01% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, still more preferably 0.2% by weight or more, and preferably 15% by weight or less. Preferably it is 1.5 weight% or less, More preferably, it is 0.75 weight% or less.
  • the content in the composition is preferably 0.002% by weight or more, more preferably 0.02% by weight or more, further preferably 0.04% by weight or more, preferably 4% by weight or less. More preferably, it is 0.4% by weight or less, and further preferably 0.2% by weight or less.
  • the content in the composition is preferably 0.004% by weight or more, more preferably 0.04% by weight or more, further preferably 0.08% by weight or more, preferably 7% by weight or less, More preferably, it is 0.7 weight% or less, More preferably, it is 0.35 weight% or less.
  • Cycloglutamyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.001% by weight or more, more preferably 0.01% by weight or more, further preferably 0.02% by weight or more, preferably 3% by weight or less. Preferably it is 0.3 weight% or less, More preferably, it is 0.15 weight% or less.
  • Cyclovalyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.001% by weight or more, more preferably 0.01% by weight or more, further preferably 0.02% by weight or more, preferably 3% by weight or less. Preferably it is 0.3 weight% or less, More preferably, it is 0.15 weight% or less.
  • Cycloisoleucyl tyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.008% by weight or more, more preferably 0.08% by weight or more, further preferably 0.16% by weight or more, preferably 13% by weight or less. More preferably, it is 1.3% by weight or less, and further preferably 0.65% by weight or less.
  • Cyclothreonyl tyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.005% by weight or more, more preferably 0.05% by weight or more, further preferably 0.10% by weight or more, preferably 9% by weight or less, More preferably, it is 0.9 weight% or less, More preferably, it is 0.45 weight% or less.
  • Cycloaspartyl tyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.001% by weight or more, more preferably 0.01% by weight or more, further preferably 0.02% by weight or more, preferably 3% by weight or less, More preferably, it is 0.3 weight% or less, More preferably, it is 0.15 weight% or less.
  • Cycloasparaginyl tyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.005% by weight or more, more preferably 0.05% by weight or more, further preferably 0.10% by weight or more, preferably 9% by weight or less. More preferably, it is 0.9% by weight or less, and further preferably 0.45% by weight or less.
  • Cycloglutaminyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.003% by weight or more, more preferably 0.03% by weight or more, further preferably 0.06% by weight or more, preferably 5% by weight or less, More preferably, it is 0.5 weight% or less, More preferably, it is 0.25 weight% or less.
  • Cycloarginyltyrosine or a salt thereof The content in the composition is preferably 0.01% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, further preferably 0.2% by weight or more, preferably 16% by weight or less, More preferably, it is 1.6 weight% or less, More preferably, it is 0.8 weight% or less.
  • the content in the composition is preferably 0.001% by weight or more, more preferably 0.01% by weight or more, further preferably 0.02% by weight or more, preferably 2% by weight or less, More preferably, it is 0.2% by weight or less, and further preferably 0.1% by weight or less.
  • the cyclic dipeptide or the salt thereof in the aspect 3 may be any component as long as the content of at least one component falls within the above range, but is preferably cycloseryltyrosine, cyclotyrosine.
  • the content of one or more cyclic dipeptides selected from the group consisting of or a salt thereof is more preferably cyclotyrosylglycine, cyclotyrosyltyrosine, cyclophenylalanylt
  • the number of components satisfying the content of each component listed above is preferably 1 or more, more preferably 3 or more, still more preferably 7 or more, and even more preferably 11 or more.
  • the content of cyclotyrosyltyrosine, cyclophenylalanyltyrosine, and cycloleucyltyrosine is preferably within the above range, and cyclotyrosylglycine, cyclotyrosyltyrosine, cyclophenylalanyl It is more preferable that the content of tyrosine, cycloleucyl tyrosine, cyclovalyl tyrosine, cycloisoleucyl tyrosine, and cyclomethionyl tyrosine is within the above range.
  • the content of the cyclic dipeptide or a salt thereof in the embodiment 3 is as described above for each component, but the total content of the cyclic dipeptide or a salt thereof is preferably 0.008% by weight or more, more preferably 0.08% by weight. % Or more, more preferably 0.16% by weight or more, preferably 100% by weight or less, more preferably 80% by weight or less, and further preferably 60% by weight or less.
  • the total content in Embodiment 3 of cyclotyrosyl tyrosine, cyclophenylalanyl tyrosine, cycloleusyl tyrosine, and salts thereof having a high xanthine oxidase inhibitory action is preferably 0.013% by weight or more, more preferably 0.13% by weight. More preferably, it is 0.26% by weight or more, preferably 23% by weight or less, more preferably 17.3% by weight or less, and further preferably 11.5% by weight or less.
  • the ratio of the total amount occupied by cyclotyrosyl tyrosine, cyclophenylalanyl tyrosine, cycloleucyl tyrosine, and salts thereof having high xanthine oxidase inhibitory activity is from the viewpoint of xanthine oxidase inhibitory effect, 5 wt% or more is preferable, 10 wt% or more is more preferable, and 15 wt% or more is more preferable.
  • an upper limit is not specifically limited, From a viewpoint of solubilization performance, 90 weight% or less is preferable and 60 weight% or less is more preferable.
  • the weight ratio of cyclophenylalanyltyrosine to cyclotyrosyltyrosine is preferably 95/5 to 35/65 from the viewpoint of xanthine oxidase inhibitory effect. 90/10 to 40/60 is more preferable, and 90/10 to 50/50 is further preferable.
  • the weight ratio of cyclophenylalanyltyrosine to cyclotyrosylglycine is preferably 90/10 to 30/70 from the viewpoint of xanthine oxidase inhibitory effect. 90/10 to 40/60 is more preferable, and 90/10 to 50/50 is further preferable.
  • the composition of aspect 3 may be prepared according to a known method for producing a food composition by mixing a predetermined amount of the cyclic dipeptide or a salt thereof with the raw material. Moreover, you may prepare by adding the said cyclic dipeptide or its salt so that it may become the said predetermined amount to a well-known well-known food composition.
  • the known food composition may originally contain the cyclic dipeptide or a salt thereof, and if the cyclic dipeptide of the present invention is in a predetermined amount, it can be appropriately mixed and prepared. .
  • composition of aspect 3 include retort foods, seasonings (eg, sauces, soups, dressings, mayonnaise, creams), confectionery (eg, baked goods such as bread, cakes, cookies, biscuits, chewing gum, chocolate, Candy) and desserts (eg jelly, yogurt, ice cream).
  • seasonings eg, sauces, soups, dressings, mayonnaise, creams
  • confectionery eg, baked goods such as bread, cakes, cookies, biscuits, chewing gum, chocolate, Candy
  • desserts eg jelly, yogurt, ice cream
  • the form of food / beverage products is not specifically limited, As long as it is a form which is easy to ingest, any of solid, powder, liquid, gel form, slurry form, etc. may be sufficient.
  • Formulated with ingredients that are rich in pudding such as livers, white sea bream, shrimp, sardines, bonito, etc., dumplings, meat potatoes, boiled pork, hamburgers, etc. It may be used.
  • composition of the present invention can be ingested by an appropriate method according to the form.
  • the intake method is not particularly limited as long as the cyclic dipeptide of the present invention or a salt thereof can be transferred into the circulating blood.
  • ingestion is used as what includes all aspects of ingestion, taking, or drinking.
  • the intake of the composition of the present invention is appropriately set according to the form, administration method, purpose of use, and the age, weight, and symptom of the patient or animal that is the intake target of the composition, and is not constant.
  • the effective human intake of the cyclic dipeptide of the present invention or a salt thereof in the present invention is preferably 0.2 mg or more, more preferably 2 mg or more, still more preferably 20 mg or more, per day for a human weighing 50 kg. Is 10 g or less, more preferably 5 g or less, and still more preferably 2 g or less.
  • the administration may be performed once or divided into several times within one day within a desired dose range. The administration period is also arbitrary.
  • the effective human intake of the cyclic dipeptide of the present invention or a salt thereof is the total intake of the cyclic dipeptide or a salt thereof showing an effective effect in humans, and the type of cyclic dipeptide is not particularly limited. .
  • the subject of intake of the composition of the present invention is preferably a human who needs a decrease in blood uric acid level, such as domestic animals such as cows, horses, goats, dogs, cats, rabbits, etc. It may be a pet animal or a laboratory animal such as a mouse, rat, guinea pig, monkey or the like.
  • ⁇ Reagent> The cyclic dipeptide used was synthesized by Kobe Natural Products Chemicals.
  • Xanthine, carboxymethylcellulose sodium salt (CMC-Na), tyrosine (Tyr), formic acid (special reagent for column chromatography), methanol (for high performance liquid chromatography) are manufactured by Nacalai Tesque; allopurinol, potassium oxonate is Wako Jun Xanthine oxidase manufactured by Toyobo; Xanthine oxidase assay kit manufactured by Cayman Chemical Company; L-Tyrosylglycine manufactured by Santa Cruz Biotechnology; Glycyl-L-tyrosine manufactured by Sigma-Aldrich; Tissue protein extraction reagent (T -PER), protease inhibitor cocktail kit, Pierce BCA protein quantification kit, polystyrene black 96-well plate manufactured by Thermo Scientific; heparin sodium salt manufactured by Mochida Pharmaceutical; prava
  • Test Example 1 (Study of in vitro XO inhibitory action) In vitro xanthine oxidase (XO) inhibitory effect was examined on 210 cyclic dipeptides, linear dipeptides Tyr-Gly, Gly-Tyr, and amino acid Tyr.
  • XO xanthine oxidase
  • PBS phosphate buffer
  • the peptide or amino acid was added to the XO final concentration 5 ⁇ L of the sample solution so as to have a predetermined concentration, and mixed for 5 minutes (the final concentration of peptide or amino acid was 50 to 500 ⁇ M).
  • 20 ⁇ L of a 250 ⁇ M xanthine solution dissolved in PBS was added, and the absorbance after 30 minutes was measured using a spectrophotometer (Synegy HT, manufactured by Bio Tek).
  • the XO inhibition rate (%) at each concentration was calculated by the following formula, and the XO inhibitory activity (IC 50 value) was determined.
  • Table 1 shows the xanthine oxidase inhibitory activity (IC 50 value) of 12 kinds of Tyr-containing cyclic dipeptides
  • Table 2 shows the xanthine oxidase inhibition rate (%) at 100 ⁇ M of 8 kinds of Tyr-containing cyclic dipeptides
  • Table 3 shows 20 kinds of xanthine oxidase inhibition rates.
  • the xanthine oxidase inhibitory activity (IC 50 value) of the Phe-containing cyclic dipeptide was shown.
  • As a positive control allopurinol (IC 50 value: 12.5 ⁇ M), which is a known uric acid level lowering agent, was used.
  • Tables 1 and 2 show that Tyr-containing cyclic dipeptides have XO inhibitory activity, and Table 3 shows that XO inhibitory activity decreases when Tyr is replaced with Phe.
  • FIG. 1 shows that XO inhibitory activity is expressed by cyclization, suggesting that it is important to be a cyclic dipeptide.
  • Test Example 2 (Study of serum uric acid level lowering effect on hyperuricemia mice) We examined the effect of cyclic dipeptides in reducing serum uric acid levels in hyperuricemia model animals.
  • the animals used were male 7-week-old BALBc mice purchased from CLEA Japan and subjected to the experiment after a one-week acclimatization period.
  • the animals were raised in a room with air conditioning (temperature 23.5 ⁇ 1.0 ° C, humidity 55 ⁇ 10RH%, ventilation rate 12-15 times / hour, lighting 7: 00-19: 00 / day).
  • air conditioning temperature 23.5 ⁇ 1.0 ° C, humidity 55 ⁇ 10RH%, ventilation rate 12-15 times / hour, lighting 7: 00-19: 00 / day.
  • commercial feed CE-2, manufactured by Claire Japan
  • distilled water were freely ingested.
  • Oxonic acid is a substance that increases blood uric acid level by inhibiting uricase, a metabolic enzyme of uric acid. Therefore, hyperuricemia model animals were produced by administering potassium oxonate (PO) (see Planta Med 2009; 75: 302-306). The following 6 groups were examined.
  • Serum uric acid levels were measured using a 7180 clinical analyzer (manufactured by Hitachi Technologies). The results are shown in FIG.
  • the mouse liver was homogenized with a mixture of ice-cold protease inhibitor cocktail and tissue protein extraction reagent (T-PER) containing EDTA, and then collected by centrifugation at 15000 rpm for 15 minutes at 4 ° C. The supernatant was subjected to measurement of xanthine oxidase (XO) activity.
  • XO activity in liver and serum was measured using xanthine oxidase assay kit, polystyrene black 96 well plate. Specifically, 50 ⁇ L of XO standard sample, liver sample, or serum sample was added, and then 50 ⁇ L of an assay cocktail prepared by mixing assay buffer, Detector, and HRP at 98/1/1 (mass ratio) was added.
  • Cyclo (Tyr-Gly) has a uric acid level lowering effect in a dose-dependent manner, and Cyclo (Tyr-Gly) 30, 100 mg / kg administration group is similar to the allopurinol administration group in the PO group. It can be seen that the effect is significantly different. Further, FIG. 3 shows that the cyclotin (Tyr-Gly) 100 mg / kg administration group suppresses xanthine oxidase activity in the liver and serum as in the allopurinol 1 mg / kg administration group.
  • Test Example 3 (Examination of serum uric acid level lowering effect of heat-treated soybean peptide on hyperuricemia mice)
  • the effect of lowering the serum uric acid level of the heat-treated soybean peptide was examined using hyperuricemia model animals.
  • the animals used were prepared in the same manner as in Test Example 2 and examined in the following 5 groups.
  • cyclic dipeptide mixtures are Cyclo (Ser-Tyr), Cyclo (Tyr-Gly), Cyclo (Tyr-Tyr), Cyclo (Phe-Tyr), Cyclo (Leu-Tyr), Cyclo (Val-Tyr) , Cyclo (Ile-Tyr), and a synthetic product of Cyclo (Asn-Tyr) were mixed and prepared so as to be contained in the heat-treated soybean peptide.
  • the heat-treated product of soybean peptide was obtained by dissolving soybean peptide (High New AM, manufactured by Fuji Oil Co., Ltd.) in distilled water at a concentration of 200 mg / mL, heating at 132 ° C. for 3 hours, and then freeze-drying Was used.
  • the cyclic dipeptide content of the heat-treated soybean peptide was subjected to LC-MS / MS and measured according to the following conditions. However, Cyclo (Tyr-Cys) could not be measured because the standard was unstable in aqueous solution. The results are shown in Table 4.
  • LC-MS / MS analysis conditions LC device SHIMADZU UFLC XR Column Agilent technologies Zorbax SB-AQ 1.8 ⁇ m 2.1 ⁇ 150mm Column temperature 40 ° C Mobile phase A: 0.1% formic acid, B: methanol gradient analysis flow rate 0.2mL / min Injection volume 2 ⁇ L Detector AB Sciex 4000 Q TRAP-Turbo Spray (ESI) -Scheduled MRM (multiple reaction monitoring)
  • soybean peptide heat-treated product contains the cyclic dipeptide of the present invention and is excellent in blood uric acid level lowering action.
  • Test Example 4 (Study on effective amount of heat-treated soybean peptide for hyperuricemia mice) In the same manner as in Test Example 3, a hypouricemia model animal was used to examine the effect of decreasing the serum uric acid level by the dose of the heat-treated soybean peptide. Specifically, the animals used were prepared in the same manner as in Test Example 2 and examined in the following 6 groups.
  • FIG. 5 shows that the soybean peptide heat-treated product is effective when administered at 800 mg / kg, with a significant difference observed in the uric acid level of hyperuricemia model mice.
  • the cyclic dipeptide of the present invention can be prepared even from food-derived materials, and has an advantage different from allopurinol, which has a fear of side effects, in that it is a safe substance that can be taken easily.
  • the degree of action of the cyclic dipeptide of the present invention varies depending on the amount used, but depending on the amount, the action of lowering uric acid level is recognized as being equivalent to or moderate to allopurinol. Since a decrease in uric acid level needs to be dealt with along with diet over a long period of time, it can be said that a mild action is rather preferable from the viewpoint of daily use.
  • compositions containing the cyclic dipeptide of the present invention or a salt thereof will be exemplified. These compositions can be prepared according to known methods.
  • Manufacturing example of chocolate Chocolate is manufactured using the raw material of the mixture ratio of following Table 6.
  • the raw materials shown in Table 6 are put into a Hobart mixer, mixed at a medium speed for 3 minutes, further rolled and conched to obtain a chocolate dough. After tempering this chocolate dough, it is poured into a mold and cooled to obtain the chocolate of the present invention.
  • the cyclic dipeptide-containing composition of the present invention has an excellent uric acid level lowering action, and is useful for, for example, prevention or treatment of hyperuricemia and gout.

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Abstract

　シクロトリプトファニルチロシン、シクロセリルチロシン、シクロプロリルチロシン、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロリシルチロシン、シクロヒスチジルチロシン、シクロアラニルチロシン、シクログルタミルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、シクロトレオニルチロシン、シクロアスパルチルチロシン、シクロアスパラギニルチロシン、シクログルタミニルチロシン、シクロアルギニルチロシン、及びシクロメチオニルチロシンからなる群より選ばれるチロシン含有環状ジペプチドあるいはその塩を、それぞれ特定量含有する環状ジペプチド含有組成物。本発明の環状ジペプチド含有組成物は、優れた尿酸値低下作用を有するのであり、例えば、高尿酸血症や痛風等の予防又は治療に有用である。

Description

環状ジペプチド含有組成物
　本発明は、環状ジペプチド含有組成物に関する。
　アミノ酸が二つ結合した「ジペプチド」が機能性物質として注目されている。ジペプチドは単体アミノ酸にない物理的性質や新たな機能を付加することが可能であり、アミノ酸以上の応用範囲を有するものとして期待されている。なかでも、環状のジペプチドであるジケトピペラジンは、様々な生理活性を有することが知られており、医療・薬理分野において需要が拡大することが予想されている。
　例えば、特許文献１では、２，５－ジケトピペラジン構造を有する環状ジペプチドが、抗うつ作用や学習意欲改善作用等を有することを報告している。また、非特許文献１には、環状ジペプチドCyclo(His-Pro)が、体温を低下させたり、食欲を抑制させるなどの中枢神経系作用や、プロラクチン分泌を抑制したり、成長ホルモン分泌を促進するなどのホルモン様作用など多くの生理活性を示すことが記載され、環状ジペプチドCyclo(Leu-Gly)が記憶機能改善作用を示し、環状ジペプチドCyclo(Asp-Pro)が脂肪嗜好性抑制作用を示すとの報告もある。非特許文献２には、抗菌作用や抗酸化作用を有する環状ジペプチドが報告されている。
　また、非特許文献３には、環状ジペプチドCyclo(Trp-Pro)に抗ガン作用、環状ジペプチドCyclo(His-Pro)、Cyclo(Gly-Pro)に抗菌作用、環状ジペプチドCyclo(His-Pro)に神経保護作用、環状ジペプチドCyclo(Gly-Pro)に記憶機能改善作用、環状ジペプチドCyclo(Tyr-Pro)、Cyclo(Phe-Pro)に生物性除草剤としての作用があることが記載されている。
特表２０１２－５１７９９８号公報
Peptides、16(1)、151-164(1995) バイオサイエンスとインダストリー, 60(7), 454-457 (2002) Chemical Reviews、112、3641-3716(2012)
　しかしながら、環状ジペプチドについては不明な機能も多い。
　本発明の課題は、優れた尿酸値低下作用を有する環状ジペプチドを含有する組成物を提供することにある。
　本発明は、下記〔１〕～〔３〕に関する。
〔１〕　下記（１）～（１９）の１つ又は２つ以上のチロシン含有環状ジペプチドあるいはその塩を、各々の量範囲を満足する量で含有してなる、環状ジペプチド含有組成物。
（１）シクロトリプトファニルチロシン又はその塩の含有量：0.08×10～0.12×105ppm
（２）シクロセリルチロシン又はその塩の含有量：0.80×10～1.30×105ppm
（３）シクロプロリルチロシン又はその塩の含有量：0.40×10～0.70×105ppm
（４）シクロチロシルグリシン又はその塩の含有量：0.30×10～0.60×105ppm
（５）シクロチロシルチロシン又はその塩の含有量：0.10×10～0.30×105ppm
（６）シクロフェニルアラニルチロシン又はその塩の含有量：0.50×10～0.90×105ppm
（７）シクロロイシルチロシン又はその塩の含有量：0.70×10～1.10×105ppm
（８）シクロリシルチロシン又はその塩の含有量：1.00×10～1.50×105ppm
（９）シクロヒスチジルチロシン又はその塩の含有量：0.20×10～0.40×105ppm
（１０）シクロアラニルチロシン又はその塩の含有量：0.40×10～0.70×105ppm
（１１）シクログルタミルチロシン又はその塩の含有量：0.10×10～0.30×105ppm
（１２）シクロバリルチロシン又はその塩の含有量：0.10×10～0.30×105ppm
（１３）シクロイソロイシルチロシン又はその塩の含有量：0.80×10～1.30×105ppm
（１４）シクロトレオニルチロシン又はその塩の含有量：0.50×10～0.90×105ppm
（１５）シクロアスパルチルチロシン又はその塩の含有量：0.10×10～0.30×105ppm
（１６）シクロアスパラギニルチロシン又はその塩の含有量：0.50×10～0.90×105ppm
（１７）シクログルタミニルチロシン又はその塩の含有量：0.30×10～0.50×105ppm
（１８）シクロアルギニルチロシン又はその塩の含有量：1.00×10～1.60×105ppm
（１９）シクロメチオニルチロシン又はその塩の含有量：0.10×10～0.20×105ppm
〔２〕　下記（１）～（１９）の１つ又は２つ以上のチロシン含有環状ジペプチドあるいはその塩を、各々の量範囲を満足する量で含有してなる、環状ジペプチド含有組成物。
（１）シクロトリプトファニルチロシン又はその塩の含有量：0.4×10-4～0.7×10mg/100mL
（２）シクロセリルチロシン又はその塩の含有量：4.0×10-4～8.0×10mg/100mL
（３）シクロプロリルチロシン又はその塩の含有量：2.0×10-4～4.0×10mg/100mL
（４）シクロチロシルグリシン又はその塩の含有量：2.0×10-4～4.0×10mg/100mL
（５）シクロチロシルチロシン又はその塩の含有量：0.8×10-4～2.0×10mg/100mL
（６）シクロフェニルアラニルチロシン又はその塩の含有量：3.0×10-4～5.0×10mg/100mL
（７）シクロロイシルチロシン又はその塩の含有量：4.0×10-4～7.0×10mg/100mL
（８）シクロリシルチロシン又はその塩の含有量：5.0×10-4～9.0×10mg/100mL
（９）シクロヒスチジルチロシン又はその塩の含有量：1.0×10-4～3.0×10mg/100mL
（１０）シクロアラニルチロシン又はその塩の含有量：2.0×10-4～4.0×10mg/100mL
（１１）シクログルタミルチロシン又はその塩の含有量：1.0×10-4～2.0×10mg/100mL
（１２）シクロバリルチロシン又はその塩の含有量：1.0×10-4～2.0×10mg/100mL
（１３）シクロイソロイシルチロシン又はその塩の含有量：4.0×10-4～7.0×10mg/100mL
（１４）シクロトレオニルチロシン又はその塩の含有量：3.0×10-4～5.0×10mg/100mL
（１５）シクロアスパルチルチロシン又はその塩の含有量：1.0×10-4～2.0×10mg/100mL
（１６）シクロアスパラギニルチロシン又はその塩の含有量：3.0×10-4～5.0×10mg/100mL
（１７）シクログルタミニルチロシン又はその塩の含有量：1.0×10-4～3.0×10mg/100mL
（１８）シクロアルギニルチロシン又はその塩の含有量：6.0×10-4～1.0×102mg/100mL
（１９）シクロメチオニルチロシン又はその塩の含有量：0.7×10-4～2.0×10mg/100mL
〔３〕　下記（１）～（１９）の１つ又は２つ以上のチロシン含有環状ジペプチドあるいはその塩を、各々の量範囲を満足する量で含有してなる、環状ジペプチド含有組成物。
（１）シクロトリプトファニルチロシン又はその塩の含有量：0.0008～1.2重量％
（２）シクロセリルチロシン又はその塩の含有量：0.008～13重量％
（３）シクロプロリルチロシン又はその塩の含有量：0.004～7重量％
（４）シクロチロシルグリシン又はその塩の含有量：0.003～6重量％
（５）シクロチロシルチロシン又はその塩の含有量：0.001～3重量％
（６）シクロフェニルアラニルチロシン又はその塩の含有量：0.005～9重量％
（７）シクロロイシルチロシン又はその塩の含有量：0.007～11重量％
（８）シクロリシルチロシン又はその塩の含有量：0.01～15重量％
（９）シクロヒスチジルチロシン又はその塩の含有量：0.002～4重量％
（１０）シクロアラニルチロシン又はその塩の含有量：0.004～7重量％
（１１）シクログルタミルチロシン又はその塩の含有量：0.001～3重量％
（１２）シクロバリルチロシン又はその塩の含有量：0.001～3重量％
（１３）シクロイソロイシルチロシン又はその塩の含有量：0.008～13重量％
（１４）シクロトレオニルチロシン又はその塩の含有量：0.005～9重量％
（１５）シクロアスパルチルチロシン又はその塩の含有量：0.001～3重量％
（１６）シクロアスパラギニルチロシン又はその塩の含有量：0.005～9重量％
（１７）シクログルタミニルチロシン又はその塩の含有量：0.003～5重量％
（１８）シクロアルギニルチロシン又はその塩の含有量：0.01～16重量％
（１９）シクロメチオニルチロシン又はその塩の含有量：0.001～2重量％
　本発明の環状ジペプチド含有組成物は、優れた尿酸値低下作用を有するという優れた効果を奏する。
図１は、Cyclo(Tyr-Gly)と直鎖ジペプチドのTyr-Gly、Gly-Tyr、アミノ酸のTyrのキサンチンオキシダーゼ阻害率(％)を示す図である。 図２は、高尿酸血症マウスに対するチロシン含有環状ジペプチドの血清尿酸値低下作用の検討結果を示す図である。 図３は、高尿酸血症マウスに対するチロシン含有環状ジペプチドのキサンチンオキシダーゼ(XO)活性抑制作用の検討結果を示す図である。上図が肝臓中のXO活性、下図が血清中のXO活性を示す図である。 図４は、高尿酸血症マウスに対する大豆ペプチド熱処理物、及び大豆ペプチド熱処理物に含有される８種のTyr含有環状ジペプチド混合物の血清尿酸値低下作用の検討結果を示す図である。 図５は、高尿酸血症マウスに対する大豆ペプチド熱処理物の用量による血清尿酸値低下作用の検討結果を示す図である。
　本発明の環状ジペプチド含有組成物は、シクロトリプトファニルチロシン〔Cyclo(Trp-Tyr)〕、シクロセリルチロシン〔Cyclo(Ser-Tyr)〕、シクロプロリルチロシン〔Cyclo(Pro-Tyr)〕、シクロチロシルグリシン〔Cyclo(Tyr-Gly)〕、シクロチロシルチロシン〔Cyclo(Tyr-Tyr)〕、シクロフェニルアラニルチロシン〔Cyclo(Phe-Tyr)〕、シクロロイシルチロシン〔Cyclo(Leu-Tyr)〕、シクロリシルチロシン〔Cyclo(Lys-Tyr)〕、シクロヒスチジルチロシン〔Cyclo(His-Tyr)〕、シクロアラニルチロシン〔Cyclo(Ala-Tyr)〕、シクログルタミルチロシン〔Cyclo(Glu-Tyr)〕、シクロバリルチロシン〔Cyclo(Val-Tyr)〕、シクロイソロイシルチロシン〔Cyclo(Ile-Tyr)〕、シクロトレオニルチロシン〔Cyclo(Thr-Tyr)〕、シクロアスパルチルチロシン〔Cyclo(Asp-Tyr)〕、シクロアスパラギニルチロシン〔Cyclo(Asn-Tyr)〕、シクログルタミニルチロシン〔Cyclo(Gln-Tyr)〕、シクロアルギニルチロシン〔Cyclo(Arg-Tyr)〕、及びシクロメチオニルチロシン〔Cyclo(Met-Tyr)〕からなる群より選ばれる１つ又は２つ以上の環状ジペプチドあるいはその塩を含有するものであって、該環状ジペプチドがチロシンを含有し、また、該環状ジペプチド又はその塩の含有量が特定量であることに特徴を有する。以降、前記チロシン含有環状ジペプチドのことを、本発明の環状ジペプチド又は本発明のジケトピペラジンと記載することもある。なお、本明細書において、環状ジペプチドにおけるアミノ酸の構成が同じであれば、それらの記載順序はいずれが先でも構わなく、例えば、Cyclo(Trp-Tyr)とCyclo(Tyr-Trp)は同じ環状ジペプチドのことである。
　本発明の環状ジペプチドは、構成アミノ酸の少なくとも１つがチロシンであればよく、例えば、構成する２つのアミノ酸をアミノ酸Ａ、アミノ酸Ｂとする場合、アミノ酸Ａのカルボキシ基とアミノ酸Ｂのアミノ基が脱水縮合し、かつ、アミノ酸Ａのアミノ基とアミノ酸Ｂのカルボキシ基が脱水縮合した構造を有する。このように本発明の環状ジペプチドはチロシンをその構成要素として含有するが、詳細なる理由は不明であるものの、例えば、後述の表１及び表３の対比より、同じ芳香環を有するフェニルアラニン含有環状ジペプチドはキサンチンオキシダーゼ阻害作用が確認されないことを考えると、チロシンのフェノール性水酸基により、キサンチンオキシダーゼの活性を阻害すると推定される。ただし、これらの推測は、本発明を限定するものではない。
　本発明の環状ジペプチド含有組成物は、前記した１９個の環状ジペプチドのうち、１つ又は２つ以上の環状ジペプチドあるいはその塩を特定量含有するものであればよい。なお、本明細書において、環状ジペプチド又はその塩をまとめて、単に、環状ジペプチドと称する場合がある。
　本明細書において、環状ジペプチドの塩とは、前記環状ジペプチドの薬理学的に許容される任意の塩(無機塩及び有機塩を含む)をいい、例えば、前記環状ジペプチドのナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、燐酸塩、有機酸塩(酢酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩、シュウ酸塩、乳酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、プロピオン酸塩、蟻酸塩、安息香酸塩、ピクリン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩等)等が挙げられる。
　本発明で用いられる環状ジペプチドは、当該分野で公知の方法に従って調製することができる。例えば、化学合成方法や酵素法、微生物発酵法により製造されてもよく、直鎖ペプチドを脱水・環化反応させることにより合成されてもよく、特開２００３－２５２８９６号公報やJ.Peptide Sci.、10、737-737(2004)に記載の方法に従って調製することもできる。本発明では、大豆ペプチドを含有する溶液を熱処理して得られた処理物を好適に用いることができる。
　大豆ペプチドを含有する溶液を熱処理して得られた処理物とは、具体的には、例えば、大豆ペプチドを水に２０～５００ｍｇ／ｍＬの濃度で溶解させ、４０～１５０℃の条件で、５分～１２０時間加熱して調製することができる。得られた処理物に対して、所望により、ろ過、遠心分離、濃縮、限外ろ過、凍結乾燥、粉末化等の処理を行ってもよい。
　環状ジペプチドの塩は、当該分野で公知の任意の方法により、当業者によって容易に調製され得る。
　本発明の組成物は、かかる環状ジペプチド又はその塩を特定量含有するという特徴を有することにより、該組成物はキサンチンオキシダーゼの活性を阻害して尿酸の生成を抑制することができることから、尿酸値低下作用を要する疾患のために好適に使用され得る。従って、本発明の組成物としては、前記環状ジペプチド又はそれらの塩を本発明で規定する量にて配合する組成物は本発明に含まれる。
　本発明において尿酸値低下作用を要する疾患としては、血中尿酸値を低下することにより治療効果がみられる疾患であれば特に限定はない。例えば、高尿酸血症、痛風、痛風結節、急性痛風性関節炎、慢性痛風性関節炎、痛風腎、尿路結石、腎機能障害、関節機能障害、血管障害等が例示される。
　また、本発明の組成物は、本発明の環状ジペプチド又はそれらの塩が有するキサンチンオキシダーゼ阻害作用により、治療又は予防に尿酸値低下作用を要する疾患の症状改善、予防に極めて有用である。すなわち、本発明の組成物は、上記疾患の予防又は改善を目的とすることを付した保健機能食品や健康食品として、例えば、痛風／高尿酸血症の予防及び／又は改善のために用いられるものである旨の表示を付して提供することが可能になり、血中尿酸値が高めな方、血中尿酸値が気になる方、尿酸値が高めな方、尿酸値が気になる方、プリン体が気になる方、高尿酸血症を予防したい方、高尿酸血症が気になる方、痛風を予防したい方、通風が気になる方、等にとって極めて有用な組成物となる。
　本発明の組成物は、かかる環状ジペプチド又はその塩を特定量含有するものであるが、該組成物の用途によって、以下の３態様が挙げられる。なお、各態様における環状ジペプチド又はその塩の含有量は、公知の方法に従って測定することができ、例えば、LC-MS/MSに供することで測定することができる。
＜態様１＞
　態様１は、前記環状ジペプチド又はその塩を含有するエキス組成物である。エキス組成物とは、例えば、前記環状ジペプチド又は該環状ジペプチドの構成アミノ酸を含む材料に処理を行って調製したものをそのまま、あるいは該調製物を公知の方法に従って希釈又は濃縮、精製したものを含有する組成物のことであり、そのまま製剤化したり、医薬品、医薬部外品、又は飲食品（健康食品）等の原材料として用いることができる。
　態様１における各環状ジペプチド又はその塩の含有量は、次の通りである。
（１）シクロトリプトファニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.08×10ppm以上、より好ましくは0.08×102ppm以上、さらに好ましくは0.16×102ppm以上であり、好ましくは0.12×105ppm以下、より好ましくは0.12×104ppm以下、さらに好ましくは0.06×104ppm以下である。
（２）シクロセリルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.80×10ppm以上、より好ましくは0.80×102ppm以上、さらに好ましくは1.60×102ppm以上であり、好ましくは1.30×105ppm以下、より好ましくは1.30×104ppm以下、さらに好ましくは0.65×104ppm以下である。
（３）シクロプロリルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.40×10ppm以上、より好ましくは0.40×102ppm以上、さらに好ましくは0.80×102ppm以上であり、好ましくは0.70×105ppm以下、より好ましくは0.70×104ppm以下、さらに好ましくは0.35×104ppm以下である。
（４）シクロチロシルグリシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.30×10ppm以上、より好ましくは0.30×102ppm以上、さらに好ましくは0.60×102ppm以上であり、好ましくは0.60×105ppm以下、より好ましくは0.60×104ppm以下、さらに好ましくは0.30×104ppm以下である。
（５）シクロチロシルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.10×10ppm以上、より好ましくは0.10×102ppm以上、さらに好ましくは0.20×102ppm以上であり、好ましくは0.30×105ppm以下、より好ましくは0.30×104ppm以下、さらに好ましくは0.15×104ppm以下である。
（６）シクロフェニルアラニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.50×10ppm以上、より好ましくは0.50×102ppm以上、さらに好ましくは1.00×102ppm以上であり、好ましくは0.90×105ppm以下、より好ましくは0.90×104ppm以下、さらに好ましくは0.45×104ppm以下である。
（７）シクロロイシルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.70×10ppm以上、より好ましくは0.70×102ppm以上、さらに好ましくは1.40×102ppm以上であり、好ましくは1.10×105ppm以下、より好ましくは1.10×104ppm以下、さらに好ましくは0.55×104ppm以下である。
（８）シクロリシルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは1.00×10ppm以上、より好ましくは1.00×102ppm以上、さらに好ましくは2.00×102ppm以上であり、好ましくは1.50×105ppm以下、より好ましくは1.50×104ppm以下、さらに好ましくは0.75×104ppm以下である。
（９）シクロヒスチジルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.20×10ppm以上、より好ましくは0.20×102ppm以上、さらに好ましくは0.40×102ppm以上であり、好ましくは0.40×105ppm以下、より好ましくは0.40×104ppm以下、さらに好ましくは0.20×104ppm以下である。
（１０）シクロアラニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.40×10ppm以上、より好ましくは0.40×102ppm以上、さらに好ましくは0.80×102ppm以上であり、好ましくは0.70×105ppm以下、より好ましくは0.70×104ppm以下、さらに好ましくは0.35×104ppm以下である。
（１１）シクログルタミルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.10×10ppm以上、より好ましくは0.10×102ppm以上、さらに好ましくは0.20×102ppm以上であり、好ましくは0.30×105ppm以下、より好ましくは0.30×104ppm以下、さらに好ましくは0.15×104ppm以下である。
（１２）シクロバリルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.10×10ppm以上、より好ましくは0.10×102ppm以上、さらに好ましくは0.20×102ppm以上であり、好ましくは0.30×105ppm以下、より好ましくは0.30×104ppm以下、さらに好ましくは0.15×104ppm以下である。
（１３）シクロイソロイシルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.80×10ppm以上、より好ましくは0.80×102ppm以上、さらに好ましくは1.60×102ppm以上であり、好ましくは1.30×105ppm以下、より好ましくは1.30×104ppm以下、さらに好ましくは0.65×104ppm以下である。
（１４）シクロトレオニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.50×10ppm以上、より好ましくは0.50×102ppm以上、さらに好ましくは1.00×102ppm以上であり、好ましくは0.90×105ppm以下、より好ましくは0.90×104ppm以下、さらに好ましくは0.45×104ppm以下である。
（１５）シクロアスパルチルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.10×10ppm以上、より好ましくは0.10×102ppm以上、さらに好ましくは0.20×102ppm以上であり、好ましくは0.30×105ppm以下、より好ましくは0.30×104ppm以下、さらに好ましくは0.15×104ppm以下である。
（１６）シクロアスパラギニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.50×10ppm以上、より好ましくは0.50×102ppm以上、さらに好ましくは1.00×102ppm以上であり、好ましくは0.90×105ppm以下、より好ましくは0.90×104ppm以下、さらに好ましくは0.45×104ppm以下である。
（１７）シクログルタミニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.30×10ppm以上、より好ましくは0.30×102ppm以上、さらに好ましくは0.60×102ppm以上であり、好ましくは0.50×105ppm以下、より好ましくは0.50×104ppm以下さらに好ましくは0.25×104ppm以下である。
（１８）シクロアルギニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは1.00×10ppm以上、より好ましくは1.00×102ppm以上、さらに好ましくは2.00×102ppm以上であり、好ましくは1.60×105ppm以下、より好ましくは1.60×104ppm以下、さらに好ましくは0.80×104ppm以下である。
（１９）シクロメチオニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.10×10ppm以上、より好ましくは0.10×102ppm以上、さらに好ましくは0.20×102ppm以上であり、好ましくは0.20×105ppm以下、より好ましくは0.20×104ppm以下、さらに好ましくは0.10×104ppm以下である。
　これらのうち、態様１における前記環状ジペプチド又はその塩は、少なくとも１成分の含有量が前記範囲内となるのであれば、いずれの成分であってもよいが、好ましくは、シクロセリルチロシン、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、シクロアスパルチルチロシン、シクロアスパラギニルチロシン、シクロアルギニルチロシン、及びシクロメチオニルチロシンからなる群より選ばれる１つ又は２つ以上の環状ジペプチド又はその塩の含有量が、より好ましくは、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、及びシクロメチオニルチロシンからなる群より選ばれる１つ又は２つ以上の環状ジペプチド又はその塩の含有量が、さらに好ましくは、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、及びシクロロイシルチロシンからなる群より選ばれる１つ又は２つ以上の環状ジペプチドあるいはその塩を含有量が、さらに好ましくは、シクロチロシルチロシンあるいはその塩の含有量が前記範囲内となることが望ましい。
　また、前記に挙げた各成分の含有量を満足する成分数としては、好ましくは１成分以上、より好ましくは３成分以上、さらに好ましくは７成分以上、さらに好ましくは１１成分以上であることが望ましい。具体的には、例えば、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、及びシクロロイシルチロシンの含有量が前記範囲内となることが好ましく、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、及びシクロメチオニルチロシン、の含有量が前記範囲内となることがより好ましく、シクロセリルチロシン、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、シクロアスパルチルチロシン、シクロアスパラギニルチロシン、シクロアルギニルチロシン、及びシクロメチオニルチロシンの含有量が前記範囲内となることがさらに好ましい。
　態様１における前記環状ジペプチド又はその塩の含有量は、各成分については前記に示す通りであるが、環状ジペプチド又はその塩の総含有量としては、好ましくは8.0×10ppm以上、より好ましくは8.0×102ppm以上、さらに好ましくは1.6×103ppm以上であり、好ましくは1.0×106ppm以下、より好ましくは1.4×105ppm以下、さらに好ましくは0.7×105ppm以下である。
　また、キサンチンオキシダーゼ阻害作用の高いシクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、及びそれらの塩の態様１における総含有量が、好ましくは1.3×10ppm以上、より好ましくは1.3×102ppm以上、さらに好ましくは2.6×102ppm以上であり、好ましくは2.3×105ppm以下、より好ましくは2.3×104ppm以下、さらに好ましくは1.15×104ppm以下である。
　態様１における環状ジペプチドのうち、キサンチンオキシダーゼ阻害作用の高いシクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、及びそれらの塩が占める合計量の割合は、キサンチンオキシダーゼ阻害効果の観点から、5重量％以上が好ましく、10重量％以上がより好ましく、15重量％以上がさらに好ましい。また、上限は特に限定されないが、可溶化性能の観点から、90重量％以下が好ましく、60重量％以下がより好ましい。
　また、シクロフェニルアラニルチロシンとシクロチロシルチロシンの重量比〔Cyclo(Tyr-Phe)／Cyclo(Tyr-Tyr)〕は、キサンチンオキシダーゼ阻害効果の観点から、95／5～35／65が好ましく、90／10～40／60がより好ましく、90／10～50／50がさらに好ましい。
　また、シクロフェニルアラニルチロシンとシクロチロシルグリシンとの重量比〔Cyclo(Phe-Tyr)／Cyclo(Tyr-Gly)〕は、キサンチンオキシダーゼ阻害効果の観点から、90／10～30／70が好ましく、90／10～40／60がより好ましく、90／10～50／50がさらに好ましい。
　態様１の組成物は、例えば、前記環状ジペプチド又はその塩を含有する原料に、所望により溶剤、分散剤、乳化剤、緩衝剤、安定剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等を加えて、公知の方法に従って、錠剤、顆粒剤、散剤、粉末剤、カプセル剤等の固形剤や、通常液剤、懸濁剤、乳剤等の液剤等に製剤化することができる。これらの組成物はそのまま水等と共に服用することができる。また、容易に配合することが出来る形態（例えば、粉末形態や顆粒形態）に調製後、例えば、医薬品、医薬部外品、又は飲食品（健康食品）等の原材料として用いることができる。
　態様１の組成物の具体例としては、錠剤、顆粒剤、散剤、粉末剤、カプセル剤等の固形剤や、液剤、懸濁剤、乳剤等の液剤を挙げることができる。
＜態様２＞
　態様２は、前記環状ジペプチド又はその塩を含有する飲料組成物である。飲料組成物とは、主に飲用用途に用いられる組成物のことであり、態様２における各環状ジペプチド又はその塩の含有量は、次の通りである。
（１）シクロトリプトファニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.4×10-4mg/100mL以上、より好ましくは0.4×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは0.8×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは0.7×10mg/100mL以下、より好ましくは0.7mg/100mL以下、さらに好ましくは3.5×10-1mg/100mL以下である。
（２）シクロセリルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは4.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは4.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは8.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは8.0×10mg/100mL以下、より好ましくは8.0mg/100mL以下、さらに好ましくは4.0mg/100mL以下である。
（３）シクロプロリルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは2.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは2.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは4.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは4.0×10mg/100mL以下、より好ましくは4.0mg/100mL以下、さらに好ましくは2.0mg/100mL以下である。
（４）シクロチロシルグリシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは2.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは2.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは4.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは4.0×10mg/100mL以下、より好ましくは4.0mg/100mL以下、さらに好ましくは2.0mg/100mL以下である。
（５）シクロチロシルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.8×10-4mg/100mL以上、より好ましくは0.8×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは1.6×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは2.0×10mg/100mL以下、より好ましくは2.0mg/100mL以下、さらに好ましくは1.0mg/100mL以下である。
（６）シクロフェニルアラニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは3.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは3.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは6.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは5.0×10mg/100mL以下、より好ましくは5.0mg/100mL以下、さらに好ましくは2.5mg/100mL以下である。
（７）シクロロイシルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは4.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは4.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは8.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは7.0×10mg/100mL以下、より好ましくは7.0mg/100mL以下、さらに好ましくは3.5mg/100mL以下である。
（８）シクロリシルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは5.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは5.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは1.0×10-2mg/100mL以上であり、好ましくは9.0×10mg/100mL以下、より好ましくは9.0mg/100mL以下、さらに好ましくは4.5mg/100mL以下である。
（９）シクロヒスチジルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは1.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは1.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは2.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは3.0×10mg/100mL以下、より好ましくは3.0mg/100mL以下、さらに好ましくは1.5mg/100mL以下である。
（１０）シクロアラニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは2.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは2.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは4.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは4.0×10mg/100mL以下、より好ましくは4.0mg/100mL以下、さらに好ましくは2.0mg/100mL以下である。
（１１）シクログルタミルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは1.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは1.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは2.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは2.0×10mg/100mL以下、より好ましくは2.0mg/100mL以下、さらに好ましくは1.0mg/100mL以下である。
（１２）シクロバリルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは1.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは1.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは2.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは2.0×10mg/100mL以下、より好ましくは2.0mg/100mL以下、さらに好ましくは1.0mg/100mL以下である。
（１３）シクロイソロイシルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは4.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは4.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは8.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは7.0×10mg/100mL以下、より好ましくは7.0mg/100mL以下、さらに好ましくは3.5mg/100mL以下である。
（１４）シクロトレオニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは3.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは3.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは6.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは5.0×10mg/100mL以下、より好ましくは5.0mg/100mL以下、さらに好ましくは2.5mg/100mL以下である。
（１５）シクロアスパルチルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは1.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは1.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは2.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは2.0×10mg/100mL以下、より好ましくは2.0mg/100mL以下、さらに好ましくは1.0mg/100mL以下である。
（１６）シクロアスパラギニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは3.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは3.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは6.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは5.0×10mg/100mL以下、より好ましくは5.0mg/100mL以下、さらに好ましくは2.5mg/100mL以下である。
（１７）シクログルタミニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは1.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは1.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは2.0×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは3.0×10mg/100mL以下、より好ましくは3.0mg/100mL以下、さらに好ましくは1.5mg/100mL以下である。
（１８）シクロアルギニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは6.0×10-4mg/100mL以上、より好ましくは6.0×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは1.2×10-2mg/100mL以上であり、好ましくは1.0×102mg/100mL以下、より好ましくは1.0×10mg/100mL以下、さらに好ましくは5.0mg/100mL以下である。
（１９）シクロメチオニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.7×10-4mg/100mL以上、より好ましくは0.7×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは1.4×10-3mg/100mL以上であり、好ましくは2.0×10mg/100mL以下、より好ましくは2.0mg/100mL以下、さらに好ましくは1.0mg/100mL以下である。
　これらのうち、態様２における前記環状ジペプチド又はその塩は、少なくとも１成分の含有量が前記範囲内となるのであれば、いずれの成分であってもよいが、好ましくは、シクロセリルチロシン、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、シクロアスパルチルチロシン、シクロアスパラギニルチロシン、シクロアルギニルチロシン、及びシクロメチオニルチロシンからなる群より選ばれる１つ又は２つ以上の環状ジペプチド又はその塩の含有量が、より好ましくは、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、及びシクロメチオニルチロシンからなる群より選ばれる１つ又は２つ以上の環状ジペプチド又はその塩の含有量が、さらに好ましくは、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、及びシクロロイシルチロシンからなる群より選ばれる１つ又は２つ以上の環状ジペプチドあるいはその塩を含有量が、さらに好ましくは、シクロチロシルチロシンあるいはその塩の含有量が前記範囲内となることが望ましい。
　また、前記に挙げた各成分の含有量を満足する成分数としては、好ましくは１成分以上、より好ましくは３成分以上、さらに好ましくは７成分以上、さらに好ましくは１１成分以上であることが望ましい。具体的には、例えば、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、及びシクロロイシルチロシンの含有量が前記範囲内となることが好ましく、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、及びシクロメチオニルチロシン、の含有量が前記範囲内となることがより好ましく、シクロセリルチロシン、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、シクロアスパルチルチロシン、シクロアスパラギニルチロシン、シクロアルギニルチロシン、及びシクロメチオニルチロシンの含有量が前記範囲内となることがさらに好ましい。
　態様２における前記環状ジペプチド又はその塩の含有量は、各成分については前記に示す通りであるが、環状ジペプチド又はその塩の総含有量としては、好ましくは5.0×10-3mg/100mL以上、より好ましくは5.0×10-2mg/100mL以上、さらに好ましくは1.0×10-1mg/100mL以上であり、好ましくは8.0×102mg/100mL以下、より好ましくは8.0×10mg/100mL以下、さらに好ましくは4.0×10mg/100mL以下である。
　また、キサンチンオキシダーゼ阻害作用の高いシクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、及びそれらの塩の態様２における総含有量が、好ましくは7.8×10-4mg/100mL以上、より好ましくは7.8×10-3mg/100mL以上、さらに好ましくは1.56×10-2mg/100mL以上であり、好ましくは1.4×10mg/100mL以下、より好ましくは1.4mg/100mL以下、さらに好ましくは0.7mg/100mL以下である。
　態様２における環状ジペプチドのうち、キサンチンオキシダーゼ阻害作用の高いシクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、及びそれらの塩が占める合計量の割合は、キサンチンオキシダーゼ阻害効果の観点から、5重量％以上が好ましく、10重量％以上がより好ましく、15重量％以上がさらに好ましい。また、上限は特に限定されないが、可溶化性能の観点から、90重量％以下が好ましく、60重量％以下がより好ましい。
　また、シクロフェニルアラニルチロシンとシクロチロシルチロシンの重量比〔Cyclo(Tyr-Phe)／Cyclo(Tyr-Tyr)〕は、キサンチンオキシダーゼ阻害効果の観点から、95／5～35／65が好ましく、90／10～40／60がより好ましく、90／10～50／50がさらに好ましい。
　また、シクロフェニルアラニルチロシンとシクロチロシルグリシンとの重量比〔Cyclo(Phe-Tyr)／Cyclo(Tyr-Gly)〕は、キサンチンオキシダーゼ阻害効果の観点から、90／10～30／70が好ましく、90／10～40／60がより好ましく、90／10～50／50がさらに好ましい。
　態様２の組成物は、例えば、公知の飲料組成物を調製する際に、その原材料に前記環状ジペプチド又はその塩を所定量混合して、公知の飲料組成物の製造方法に従って調製してもよく、また、既製の公知の飲料組成物に、前記環状ジペプチド又はその塩を前記所定量となるように添加して、溶解及び／又は懸濁することで調製してもよい。なお、公知の飲料組成物が、前記環状ジペプチド又はその塩を元来含有するものであってもよく、本発明の環状ジペプチドが所定量となるのであれば、適宜配合して調製することができる。
　態様２の組成物の具体例としては、烏龍茶飲料、紅茶飲料、緑茶飲料、果汁飲料、野菜ジュース、スポーツドリンク、アイソトニック飲料、エンハンスドウォーター、ミネラルウォーター、ニアウォーター、コーヒー飲料、栄養ドリンク剤、美容ドリンク剤、ノンアルコール・ビールテイスト飲料等の非アルコール飲料、ビール、ワイン、清酒、梅酒、発泡酒、ウィスキー、ブランデー、焼酎、ラム、ジン、リキュール類等のアルコール飲料を挙げることができる。また、態様２の組成物には、酸化防止剤、香料、有機酸類、有機酸塩類、無機酸類、無機酸塩類、無機塩類、色素類、乳化剤、保存料、調味料、甘味料、酸味料、ガム、油、ビタミン、アミノ酸、果汁エキス類、野菜エキス類、ｐＨ調整剤、品質安定剤等の添加剤を単独で又は併用して配合してもよい。
＜態様３＞
　態様３は、前記環状ジペプチド又はその塩を含有する食品組成物である。食品組成物とは、主に食事やおやつによる摂取のために用いられる組成物のことであり、態様３における各環状ジペプチド又はその塩の含有量は、次の通りである。
（１）シクロトリプトファニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.0008重量％以上、より好ましくは0.008重量％以上、さらに好ましくは0.016重量％以上であり、好ましくは1.2重量％以下、より好ましくは0.12重量％以下、さらに好ましくは0.06重量％以下である。
（２）シクロセリルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.008重量％以上、より好ましくは0.08重量％以上、さらに好ましくは0.16重量％以上であり、好ましくは13重量％以下、より好ましくは1.3重量％以下、さらに好ましくは0.65重量％以下である。
（３）シクロプロリルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.004重量％以上、より好ましくは0.04重量％以上、さらに好ましくは0.08重量％以上であり、好ましくは7重量％以下、より好ましくは0.7重量％以下、さらに好ましくは0.35重量％以下である。
（４）シクロチロシルグリシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.003重量％以上、より好ましくは0.03重量％以上、さらに好ましくは0.06重量％以上であり、好ましくは6重量％以下、より好ましくは0.6重量％以下、さらに好ましくは0.3重量％以下である。
（５）シクロチロシルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.001重量％以上、より好ましくは0.01重量％以上、さらに好ましくは0.02重量％以上であり、好ましくは3重量％以下、より好ましくは0.3重量％以下、さらに好ましくは0.15重量％以下である。
（６）シクロフェニルアラニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.005重量％以上、より好ましくは0.05重量％以上、さらに好ましくは0.10重量％以上であり、好ましくは9重量％以下、より好ましくは0.9重量％以下、さらに好ましくは0.45重量％以下である。
（７）シクロロイシルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.007重量％以上、より好ましくは0.07重量％以上、さらに好ましくは0.14重量％以上であり、好ましくは11重量％以下、より好ましくは1.1重量％以下、さらに好ましくは0.55重量％以下である。
（８）シクロリシルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.01重量％以上、より好ましくは0.1重量％以上、さらに好ましくは0.2重量％以上であり、好ましくは15重量％以下、より好ましくは1.5重量％以下、さらに好ましくは0.75重量％以下である。
（９）シクロヒスチジルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.002重量％以上、より好ましくは0.02重量％以上、さらに好ましくは0.04重量％以上であり、好ましくは4重量％以下、より好ましくは0.4重量％以下、さらに好ましくは0.2重量％以下である。
（１０）シクロアラニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.004重量％以上、より好ましくは0.04重量％以上、さらに好ましくは0.08重量％以上であり、好ましくは7重量％以下、より好ましくは0.7重量％以下、さらに好ましくは0.35重量％以下である。
（１１）シクログルタミルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.001重量％以上、より好ましくは0.01重量％以上、さらに好ましくは0.02重量％以上であり、好ましくは3重量％以下、より好ましくは0.3重量％以下、さらに好ましくは0.15重量％以下である。
（１２）シクロバリルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.001重量％以上、より好ましくは0.01重量％以上、さらに好ましくは0.02重量％以上であり、好ましくは3重量％以下、より好ましくは0.3重量％以下、さらに好ましくは0.15重量％以下である。
（１３）シクロイソロイシルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.008重量％以上、より好ましくは0.08重量％以上、さらに好ましくは0.16重量％以上であり、好ましくは13重量％以下、より好ましくは1.3重量％以下、さらに好ましくは0.65重量％以下である。
（１４）シクロトレオニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.005重量％以上、より好ましくは0.05重量％以上、さらに好ましくは0.10重量％以上であり、好ましくは9重量％以下、より好ましくは0.9重量％以下、さらに好ましくは0.45重量％以下である。
（１５）シクロアスパルチルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.001重量％以上、より好ましくは0.01重量％以上、さらに好ましくは0.02重量％以上であり、好ましくは3重量％以下、より好ましくは0.3重量％以下、さらに好ましくは0.15重量％以下である。
（１６）シクロアスパラギニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.005重量％以上、より好ましくは0.05重量％以上、さらに好ましくは0.10重量％以上であり、好ましくは9重量％以下、より好ましくは0.9重量％以下、さらに好ましくは0.45重量％以下である。
（１７）シクログルタミニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.003重量％以上、より好ましくは0.03重量％以上、さらに好ましくは0.06重量％以上であり、好ましくは5重量％以下、より好ましくは0.5重量％以下、さらに好ましくは0.25重量％以下である。
（１８）シクロアルギニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.01重量％以上、より好ましくは0.1重量％以上、さらに好ましくは0.2重量％以上であり、好ましくは16重量％以下、より好ましくは1.6重量％以下、さらに好ましくは0.8重量％以下である。
（１９）シクロメチオニルチロシン又はその塩
　組成物中における含有量は、好ましくは0.001重量％以上、より好ましくは0.01重量％以上、さらに好ましくは0.02重量％以上であり、好ましくは2重量％以下、より好ましくは0.2重量％以下、さらに好ましくは0.1重量％以下である。
　これらのうち、態様３における前記環状ジペプチド又はその塩は、少なくとも１成分の含有量が前記範囲内となるのであれば、いずれの成分であってもよいが、好ましくは、シクロセリルチロシン、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、シクロアスパルチルチロシン、シクロアスパラギニルチロシン、シクロアルギニルチロシン、及びシクロメチオニルチロシンからなる群より選ばれる１つ又は２つ以上の環状ジペプチド又はその塩の含有量が、より好ましくは、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、及びシクロメチオニルチロシンからなる群より選ばれる１つ又は２つ以上の環状ジペプチド又はその塩の含有量が、さらに好ましくは、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、及びシクロロイシルチロシンからなる群より選ばれる１つ又は２つ以上の環状ジペプチドあるいはその塩を含有量が、さらに好ましくは、シクロチロシルチロシンあるいはその塩の含有量が前記範囲内となることが望ましい。
　また、前記に挙げた各成分の含有量を満足する成分数としては、好ましくは１成分以上、より好ましくは３成分以上、さらに好ましくは７成分以上、さらに好ましくは１１成分以上であることが望ましい。具体的には、例えば、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、及びシクロロイシルチロシンの含有量が前記範囲内となることが好ましく、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、及びシクロメチオニルチロシン、の含有量が前記範囲内となることがより好ましく、シクロセリルチロシン、シクロチロシルグリシン、シクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、シクロバリルチロシン、シクロイソロイシルチロシン、シクロアスパルチルチロシン、シクロアスパラギニルチロシン、シクロアルギニルチロシン、及びシクロメチオニルチロシンの含有量が前記範囲内となることがさらに好ましい。
　態様３における前記環状ジペプチド又はその塩の含有量は、各成分については前記に示す通りであるが、環状ジペプチド又はその塩の総含有量としては、好ましくは0.008重量％以上、より好ましくは0.08重量％以上、さらに好ましくは0.16重量％以上であり、好ましくは100重量％以下、より好ましくは80重量％以下、さらに好ましくは60重量％以下である。
　また、キサンチンオキシダーゼ阻害作用の高いシクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、及びそれらの塩の態様３における総含有量が、好ましくは0.013重量％以上、より好ましくは0.13重量％以上、さらに好ましくは0.26重量％以上であり、好ましくは23重量％以下、より好ましくは17.3重量％以下、さらに好ましくは11.5重量％以下である。
　態様３における環状ジペプチドのうち、キサンチンオキシダーゼ阻害作用の高いシクロチロシルチロシン、シクロフェニルアラニルチロシン、シクロロイシルチロシン、及びそれらの塩が占める合計量の割合は、キサンチンオキシダーゼ阻害効果の観点から、5重量％以上が好ましく、10重量％以上がより好ましく、15重量％以上がさらに好ましい。また、上限は特に限定されないが、可溶化性能の観点から、90重量％以下が好ましく、60重量％以下がより好ましい。
　また、シクロフェニルアラニルチロシンとシクロチロシルチロシンの重量比〔Cyclo(Tyr-Phe)／Cyclo(Tyr-Tyr)〕は、キサンチンオキシダーゼ阻害効果の観点から、95／5～35／65が好ましく、90／10～40／60がより好ましく、90／10～50／50がさらに好ましい。
　また、シクロフェニルアラニルチロシンとシクロチロシルグリシンとの重量比〔Cyclo(Phe-Tyr)／Cyclo(Tyr-Gly)〕は、キサンチンオキシダーゼ阻害効果の観点から、90／10～30／70が好ましく、90／10～40／60がより好ましく、90／10～50／50がさらに好ましい。
　態様３の組成物は、例えば、公知の食品組成物を調製する際に、その原材料に前記環状ジペプチド又はその塩を所定量混合して、公知の食品組成物の製造方法に従って調製してもよく、また、既製の公知の食品組成物に、前記環状ジペプチド又はその塩を前記所定量となるように添加することで調製してもよい。なお、公知の食品組成物が、前記環状ジペプチド又はその塩を元来含有するものであってもよく、本発明の環状ジペプチドが所定量となるのであれば、適宜配合して調製することができる。
　態様３の組成物の具体例としては、レトルト食品、調味料（例えば、ソース、スープ、ドレッシング、マヨネーズ、クリーム）、菓子（例えば、パン、ケーキ、クッキー、ビスケット等の焼菓子、チューインガム、チョコレート、キャンデー）、デザート（例えば、ゼリー、ヨーグルト、アイスクリーム）を挙げることができる。また、飲食品の形態は特に限定されず、摂取しやすい形態であれば、固形、粉末、液体、ゲル状、スラリー状等のいずれであってもよい。レバー類、白子、エビ、イワシ、カツオ等の魚介類など、プリン体が多く含まれる食材を用いた料理、餃子、肉じゃが、豚の角煮、ハンバーグ等、ビールテイスト飲料に合う料理に配合して用いてもよい。
　本発明の組成物は、その形態に応じた適当な方法で摂取することができる。該摂取方法は本発明の環状ジペプチド又はその塩が循環血中に移行できるのであれば特に限定はない。なお、本明細書において、摂取とは、摂取、服用、又は飲用の全態様を含むものとして用いられる。
　本発明の組成物の摂取量は、その形態、投与方法、使用目的及び当該組成物の摂取対象である患者又は患獣の年齢、体重、症状によって適宜設定され一定ではない。例えば、本発明における本発明の環状ジペプチド又はその塩の有効ヒト摂取量としては、体重50kgのヒトで１日当たり、好ましくは0.2mg以上、より好ましくは2mg以上、さらに好ましくは20mg以上であり、好ましくは10g以下、より好ましくは5g以下、さらに好ましくは2g以下である。また、投与は、所望の投与量範囲内において、１日内において単回で、又は数回に分けて行ってもよい。投与期間も任意である。なお、ここで、本発明の環状ジペプチド又はその塩の有効ヒト摂取量とは、ヒトにおいて有効な効果を示す環状ジペプチド又はその塩の合計摂取量のことであり、環状ジペプチドの種類は特に限定されない。
　本明細書中において本発明の組成物の摂取対象とは、好ましくは血中尿酸値の低下を必要とするヒトであるが、ウシ、ウマ、ヤギ等の家畜動物、イヌ、ネコ、ウサギ等のペット動物、又は、マウス、ラット、モルモット、サル等の実験動物であってもよい。
　以下、実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。
＜試薬＞
　環状ジペプチドは神戸天然物化学社で合成したものを用いた。キサンチン、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩(CMC-Na)、チロシン(Tyr)、ギ酸(カラムクロマトグラフ用特製試薬)、メタノール(高速液体クロマトグラフ用)はナカライテスク社製；アロプリノール、オキソン酸カリウム塩は和光純薬社製；キサンチンオキシダーゼは東洋紡社製；キサンチンオキシダーゼアッセイキットはCayman Chemical Company社製；L-TyrosylglycineはSanta Cruz Biotechnology社製；Glycyl-L-tyrosineはSigma-Aldrich社製；組織タンパク抽出試薬(T-PER)、プロテアーゼ阻害剤カクテルキット、Pierce BCAタンパク定量キット、ポリスチレン製ブラック96ウェルプレートはThermo Scientific社製；ヘパリンナトリウム塩は持田製薬社製；プラバスタチンナトリウム塩はSIGMA社製；大豆ペプチド(ハイニュート AM)は不二製油社製をそれぞれ用いた。
＜統計解析＞
　以降の試験例において、データは平均値±標準誤差で表示した。統計学的検定は、試験例１ではStudent’s t-testを用い、他の試験例ではone-way ANOVAで分散分析を行った後、Dunnet’s testを用いて多重比較検定を実施した。結果における「＊」はp＜0.05、「♯」はp＜0.1の有意差ありとした。なお、これらの解析は全てSPSS for Windows(登録商標) release 17.0(SPSS社製)を用いて実施した。
試験例１（in vitro XO阻害作用の検討）
　210種の環状ジペプチド、直鎖のジペプチドであるTyr-Gly、Gly-Tyr、及びアミノ酸Tyrについて、in vitroにおけるキサンチンオキシダーゼ(XO)阻害作用を検討した。
　具体的には、96ウェルプレートの各ウェルに、pH7.5のリン酸緩衝液(PBS)に溶解させた4U/Lのキサンチンオキシダーゼ(XO)を75μL入れ、XO最終濃度に対してペプチド又はアミノ酸が所定濃度となるようサンプル溶液を5μL添加し、5分間混合した(ペプチド又はアミノ酸の最終濃度は50～500μM)。その後、PBSに溶解させた250μMのキサンチン溶液を20μL添加し、30分後における吸光度を分光光度計(Synegy HT、Bio Tek社製)を用いて測定した。各濃度におけるXO阻害率(％)は下記の計算式により算出し、XO阻害活性(IC50値)を求めた。表１に１２種類のTyr含有環状ジペプチドのキサンチンオキシダーゼ阻害活性(IC50値)を、表２に８種類のTyr含有環状ジペプチドの100μMにおけるキサンチンオキシダーゼ阻害率(％)を、表３に２０種類のPhe含有環状ジペプチドのキサンチンオキシダーゼ阻害活性(IC50値)を示した。尚、ポジティブコントロールとして、公知の尿酸値低下剤であるアロプリノール(IC50値：12.5μM)を利用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表１、表２より、Tyr含有環状ジペプチドにXO阻害活性があること、表３よりTyrがPheに置き換わるとXO阻害活性が減弱することが分かる。
　また、Cyclo(Tyr-Gly)、直鎖ジペプチドのTyr-Gly、Gly-Tyr、アミノ酸Tyrについても、同様にXO阻害率(％)を測定した。結果を図１に示す。
　図１より、環状化することでXO阻害活性が発現されることが分かり、環状ジペプチドであることが重要であることが示唆される。
試験例２（高尿酸血症マウスに対する血清尿酸値低下作用の検討）
　高尿酸血症モデル動物における、環状ジペプチドによる血清尿酸値の低下作用を検討した。
　使用動物は、雄性7週齢BALBcマウスを日本クレア社から購入し、1週間の馴化期間の後、実験に供した。動物は、空調設備のある飼育室(温度23.5±1.0℃、湿度55±10RH％、換気回数12～15回／時間、照明7：00～19：00/日)で飼育した。馴化期間中は、市販飼料(CE-2、日本クレア社製)及び蒸留水を自由に摂取させた。
　オキソン酸は尿酸の代謝酵素であるウリカーゼを阻害することによって、血中尿酸値を上昇させる物質である。そこで、オキソン酸カリウム塩(PO)を投与することによって、高尿酸血症モデル動物を作製した(Planta Med 2009; 75:302-306参照)。以下の６群にて検討を行った。１）正常群(Normal群、オキソン酸負荷なし)、２）PO投与群(PO群、オキソン酸負荷あり)、３）PO＋アロプリノール1mg/kg投与群(PO＋AL群)、４）PO＋Cyclo(Tyr-Gly)10mg/kg投与群(PO＋CTG 10群)、５）PO＋Cyclo(Tyr-Gly)30mg/kg投与群(PO＋CTG 30群)、６）PO＋Cyclo(Tyr-Gly)100mg/kg投与群(PO＋CTG 100群) (各群ｎ＝6～8)。PO投与がある全ての群には0.5％ CMC-Na水溶液に懸濁させたPOを250mg/kgで、Normal群には0.5％ CMC-Na水溶液をそれぞれ腹腔内投与した。次いで１時間後に、PO＋アロプリノール投与群には1mg/kgのアロプリノールを、PO＋Cyclo(Tyr-Gly)投与群にはそれぞれ10、30、100mg/kgのCyclo(Tyr-Gly)を、Normal群には蒸留水を、それぞれ経口投与させた。PO投与から２時間後に麻酔下において腹部大静脈より採血を行い、脱血後に肝臓を採取した。採血した血液は室温で45分間静置した後に8000rpmで10分間遠心を行い、血清を回収した。なお、血清及び肝臓は測定を実施するまで-80℃で保存した。
　血清中尿酸値は7180臨床分析装置(日立テクノロジーズ社製)を用いて測定を行った。結果を図２に示す。
　次に、マウスの肝臓を、氷冷したプロテアーゼ阻害剤カクテルと、EDTAを含む組織タンパク抽出試薬(T-PER)の混合物に加えてホモジナイズした後、15000rpm、4℃で15分間遠心し、回収した上清をキサンチンオキシダーゼ(XO)活性の測定に供した。肝臓及び血清中のXO活性はキサンチンオキシダーゼアッセイキット、ポリスチレン製ブラック96ウェルプレートを用いて測定した。具体的には、XO標準サンプル、肝臓サンプル、あるいは血清サンプルを50μL添加後に、アッセイ用バッファーとDetectorとHRPを98/1/1(質量比)で混合した分析用カクテルを50μL添加した。遮光下で37℃、45分間反応させた後に分光光度計(Synegy HT、Bio Tek社製)を用いて励起波長520-550nm、発光波長585-595nmにおける蛍光を測定した。血清中XO活性はmU/mL、肝臓中XO活性はPierce BCAタンパク定量キットを用いて測定したタンパク濃度の定量結果を用いてmU/mgと表示した。結果を図３に示す。
　図２より、Cyclo(Tyr-Gly)は用量依存的に尿酸値低下作用を有するものであり、Cyclo(Tyr-Gly)30、100mg/kg投与群はアロプリノール投与群と同様にPO群に対して有意差のある効果を示すことが分かる。また、図３より、Cyclo(Tyr-Gly)100mg/kg投与群ではアロプリノール1mg/kg投与群と同様に肝臓及び血清中のキサンチンオキシダーゼ活性を抑制することが分かる。
試験例３（高尿酸血症マウスに対する大豆ペプチド熱処理物の血清尿酸値低下作用の検討）
　試験例２と同様に、高尿酸血症モデル動物を用いて大豆ペプチド熱処理物の血清尿酸値の低下作用を検討した。具体的には、使用動物は、試験例２と同様にして準備し、以下の５群にて検討を行った。１）正常群(Normal群、オキソン酸負荷なし)、２）PO投与群(PO群、オキソン酸負荷あり)、３）PO＋アロプリノール1mg/kg投与群(PO＋AL群)、４）PO＋大豆ペプチド熱処理物2g/kg投与群、５）PO＋8種のTyr含有環状ジペプチド混合物11mg/kg投与群 (各群ｎ＝6～7)。前記各群に対して、試験例２と同様にして、投与及び採血を行って血清中の尿酸値を測定した。結果を図４に示す。なお、環状ジペプチド８種混合物は、Cyclo(Ser-Tyr)、Cyclo(Tyr-Gly)、Cyclo(Tyr-Tyr)、Cyclo(Phe-Tyr)、Cyclo(Leu-Tyr)、Cyclo(Val-Tyr)、Cyclo(Ile-Tyr)、及びCyclo(Asn-Tyr)の合成品を用いて大豆ペプチド熱処理物に含有される量となるよう混合して調製したものを用いた。
　なお、大豆ペプチドの熱処理物は、大豆ペプチド(ハイニュート AM、不二製油社製)を蒸留水に200mg/mLの濃度で溶解し、132℃で3時間加熱後に凍結乾燥して得られたものを用いた。大豆ペプチド熱処理物の環状ジペプチド含有量をLC-MS/MSに供して下記の条件に従って測定した。ただし、Cyclo(Tyr-Cys)は標準品が水溶液中で不安定なため測定することが出来なかった。結果を表４に示す。
〔LC-MS/MS分析条件〕
LC装置　SHIMADZU UFLC XR
カラム　Agilent technologies Zorbax SB－AQ 1.8μm　2.1×150mm
カラム温度　40℃
移動相　A:0.1％　ギ酸、B：メタノール　のグラジエント分析
流速　0.2mL/min
注入量　2μL
検出器　AB Sciex 4000 Q TRAP-Turbo Spray(ESI)-Scheduled MRM(multiple reaction monitoring)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表４及び図４より、大豆ペプチド熱処理物は本発明の環状ジペプチドを含有するものであり、血中尿酸値低下作用に優れるものであることが分かる。
試験例４（高尿酸血症マウスに対する大豆ペプチド熱処理物の有効量の検討）
　試験例３と同様に、高尿酸血症モデル動物を用いて大豆ペプチド熱処理物の用量による血清尿酸値の低下作用を検討した。具体的には、使用動物は、試験例２と同様にして準備し、以下の６群にて検討を行った。１）正常群(Normal群、オキソン酸負荷なし)、２）PO投与群(PO群、オキソン酸負荷あり)、３）PO＋アロプリノール1mg/kg投与群(PO＋AL群)、４）PO＋大豆ペプチド熱処理物200mg/kg投与群、５）PO＋大豆ペプチド熱処理物400mg/kg投与群、６）PO＋大豆ペプチド熱処理物800mg/kg投与群(各群ｎ＝5～6)。前記各群に対して、試験例２と同様にして、投与及び採血を行って血清中の尿酸値を測定した。結果を図５に示す。
　図５より、大豆ペプチド熱処理物は800mg/kgで投与することにより、高尿酸血症モデルマウスの尿酸値に対して有意差が認められ、有効であることが分かる。
　本発明の環状ジペプチドは、食品由来の材料からでも調製可能なものであり、気楽に服用できる安心感の持てる物質である点で、副作用の心配のあるアロプリノールとは異なる利点がある。本発明の環状ジペプチドは、使用量によって作用の程度は異なるが、量によってはアロプリノールと同等もしくは、緩和な尿酸値低下作用が認められる。尿酸値の低下は、長期にわたって、食事療法と共に対処する必要があるため、日常的に服用する観点から、緩和な作用の方がむしろ好ましいともいえる。
　以下、本発明の環状ジペプチド又はそれらの塩を配合した組成物の具体的処方を例示する。これらの組成物は公知の方法に従って調製することができる。
（製造例）炭酸飲料の製造
　神戸天然物化学社で合成した環状ジペプチドを用い、下記表５に示す配合割合の原料をそれぞれ水に溶解した後、リン酸を用いてpHを3.8に調整し、酸化防止剤、香料、酸味料、甘味料、カラメル色素を各々適量加えて約24時間貯蔵する。その間、炭酸ガスを適量添加し、その後、濾過・瓶詰め・殺菌（65℃以上で10分間加熱）の工程を経て、炭酸飲料を得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
（製造例）チョコレートの製造例
　下記表６の配合割合の原料を用い、チョコレートを製造する。表６の原料をホバートミキサーに投入し、中速で３分間混合し、さらに、ロール掛け、コンチングを経て、チョコレート生地を得る。このチョコレート生地をテンパリング処理した後、型に流し込み、冷却し、本発明のチョコレートを得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　本発明の環状ジペプチド含有組成物は、優れた尿酸値低下作用を有するのであり、例えば、高尿酸血症や痛風等の予防又は治療に有用である。

Claims (7)

  1. 　下記（１）～（１９）の１つ又は２つ以上のチロシン含有環状ジペプチドあるいはその塩を、各々の量範囲を満足する量で含有してなる、環状ジペプチド含有組成物。
    （１）シクロトリプトファニルチロシン又はその塩の含有量：0.08×10～0.12×105ppm
    （２）シクロセリルチロシン又はその塩の含有量：0.80×10～1.30×105ppm
    （３）シクロプロリルチロシン又はその塩の含有量：0.40×10～0.70×105ppm
    （４）シクロチロシルグリシン又はその塩の含有量：0.30×10～0.60×105ppm
    （５）シクロチロシルチロシン又はその塩の含有量：0.10×10～0.30×105ppm
    （６）シクロフェニルアラニルチロシン又はその塩の含有量：0.50×10～0.90×105ppm
    （７）シクロロイシルチロシン又はその塩の含有量：0.70×10～1.10×105ppm
    （８）シクロリシルチロシン又はその塩の含有量：1.00×10～1.50×105ppm
    （９）シクロヒスチジルチロシン又はその塩の含有量：0.20×10～0.40×105ppm
    （１０）シクロアラニルチロシン又はその塩の含有量：0.40×10～0.70×105ppm
    （１１）シクログルタミルチロシン又はその塩の含有量：0.10×10～0.30×105ppm
    （１２）シクロバリルチロシン又はその塩の含有量：0.10×10～0.30×105ppm
    （１３）シクロイソロイシルチロシン又はその塩の含有量：0.80×10～1.30×105ppm
    （１４）シクロトレオニルチロシン又はその塩の含有量：0.50×10～0.90×105ppm
    （１５）シクロアスパルチルチロシン又はその塩の含有量：0.10×10～0.30×105ppm
    （１６）シクロアスパラギニルチロシン又はその塩の含有量：0.50×10～0.90×105ppm
    （１７）シクログルタミニルチロシン又はその塩の含有量：0.30×10～0.50×105ppm
    （１８）シクロアルギニルチロシン又はその塩の含有量：1.00×10～1.60×105ppm
    （１９）シクロメチオニルチロシン又はその塩の含有量：0.10×10～0.20×105ppm
  2. 　チロシン含有環状ジペプチド又はその塩の総量が8.0×10～1.0×106ppmである、請求項１記載の組成物。
  3. 　下記（１）～（１９）の１つ又は２つ以上のチロシン含有環状ジペプチドあるいはその塩を、各々の量範囲を満足する量で含有してなる、環状ジペプチド含有組成物。
    （１）シクロトリプトファニルチロシン又はその塩の含有量：0.4×10-4～0.7×10mg/100mL
    （２）シクロセリルチロシン又はその塩の含有量：4.0×10-4～8.0×10mg/100mL
    （３）シクロプロリルチロシン又はその塩の含有量：2.0×10-4～4.0×10mg/100mL
    （４）シクロチロシルグリシン又はその塩の含有量：2.0×10-4～4.0×10mg/100mL
    （５）シクロチロシルチロシン又はその塩の含有量：0.8×10-4～2.0×10mg/100mL
    （６）シクロフェニルアラニルチロシン又はその塩の含有量：3.0×10-4～5.0×10mg/100mL
    （７）シクロロイシルチロシン又はその塩の含有量：4.0×10-4～7.0×10mg/100mL
    （８）シクロリシルチロシン又はその塩の含有量：5.0×10-4～9.0×10mg/100mL
    （９）シクロヒスチジルチロシン又はその塩の含有量：1.0×10-4～3.0×10mg/100mL
    （１０）シクロアラニルチロシン又はその塩の含有量：2.0×10-4～4.0×10mg/100mL
    （１１）シクログルタミルチロシン又はその塩の含有量：1.0×10-4～2.0×10mg/100mL
    （１２）シクロバリルチロシン又はその塩の含有量：1.0×10-4～2.0×10mg/100mL
    （１３）シクロイソロイシルチロシン又はその塩の含有量：4.0×10-4～7.0×10mg/100mL
    （１４）シクロトレオニルチロシン又はその塩の含有量：3.0×10-4～5.0×10mg/100mL
    （１５）シクロアスパルチルチロシン又はその塩の含有量：1.0×10-4～2.0×10mg/100mL
    （１６）シクロアスパラギニルチロシン又はその塩の含有量：3.0×10-4～5.0×10mg/100mL
    （１７）シクログルタミニルチロシン又はその塩の含有量：1.0×10-4～3.0×10mg/100mL
    （１８）シクロアルギニルチロシン又はその塩の含有量：6.0×10-4～1.0×102mg/100mL
    （１９）シクロメチオニルチロシン又はその塩の含有量：0.7×10-4～2.0×10mg/100mL
  4. 　チロシン含有環状ジペプチド又はその塩の総量が5.0×10-3～8.0×102mg/100mLである、請求項３記載の組成物。
  5. 　下記（１）～（１９）の１つ又は２つ以上のチロシン含有環状ジペプチドあるいはその塩を、各々の量範囲を満足する量で含有してなる、環状ジペプチド含有組成物。
    （１）シクロトリプトファニルチロシン又はその塩の含有量：0.0008～1.2重量％
    （２）シクロセリルチロシン又はその塩の含有量：0.008～13重量％
    （３）シクロプロリルチロシン又はその塩の含有量：0.004～7重量％
    （４）シクロチロシルグリシン又はその塩の含有量：0.003～6重量％
    （５）シクロチロシルチロシン又はその塩の含有量：0.001～3重量％
    （６）シクロフェニルアラニルチロシン又はその塩の含有量：0.005～9重量％
    （７）シクロロイシルチロシン又はその塩の含有量：0.007～11重量％
    （８）シクロリシルチロシン又はその塩の含有量：0.01～15重量％
    （９）シクロヒスチジルチロシン又はその塩の含有量：0.002～4重量％
    （１０）シクロアラニルチロシン又はその塩の含有量：0.004～7重量％
    （１１）シクログルタミルチロシン又はその塩の含有量：0.001～3重量％
    （１２）シクロバリルチロシン又はその塩の含有量：0.001～3重量％
    （１３）シクロイソロイシルチロシン又はその塩の含有量：0.008～13重量％
    （１４）シクロトレオニルチロシン又はその塩の含有量：0.005～9重量％
    （１５）シクロアスパルチルチロシン又はその塩の含有量：0.001～3重量％
    （１６）シクロアスパラギニルチロシン又はその塩の含有量：0.005～9重量％
    （１７）シクログルタミニルチロシン又はその塩の含有量：0.003～5重量％
    （１８）シクロアルギニルチロシン又はその塩の含有量：0.01～16重量％
    （１９）シクロメチオニルチロシン又はその塩の含有量：0.001～2重量％
  6. 　チロシン含有環状ジペプチド又はその塩の総量が0.008～100重量％である、請求項５記載の組成物。
  7. 　チロシン含有環状ジペプチドを含有する組成物が大豆ペプチドを含有する溶液を熱処理して得られた処理物である、請求項１～６いずれか記載の組成物。
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