WO2015190591A1 - 乳がんの検出キット又はデバイス及び検出方法 - Google Patents

乳がんの検出キット又はデバイス及び検出方法 Download PDF

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WO2015190591A1
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近藤　哲司
信正　均
聡子 小園
裕子 須藤
淳平 河内
孝広 落谷
展慶 小坂
麻紀子 小野
研治 田村
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東レ株式会社
国立研究開発法人国立がん研究センター
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    • C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA

Definitions

  • the present invention relates to a kit or device for detecting breast cancer containing a nucleic acid that can specifically bind to a specific miRNA, and a nucleic acid that is used for testing for the presence or absence of breast cancer in a subject.
  • the present invention relates to a method for detecting breast cancer, comprising measuring the expression level of miRNA.
  • the breast is composed of a mammary gland that produces breast milk, a lobule that is separated from the mammary gland, a milk duct that is separated from the lobule and carries milk, and the fat that supports them.
  • the number of deaths from breast cancer reached 12,731 and Japanese women It is said that 1 out of 14 people are affected, and is the most affected cancer site in women. In the United States, it is said that about 1 in 8 women will develop breast cancer, and the estimated number of breast cancer cases in 2014 is 232,670, of which about 40,000 will die. (Non-Patent Document 1).
  • Non-Patent Document 2 The progression of breast cancer is defined in Non-Patent Document 2, and it is classified into stages 0, IA, IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB, IIIC, and IV depending on tumor size, invasiveness, lymph node metastasis, distant metastasis, and the like. being classified.
  • the 5-year relative survival rate for breast cancer is highly dependent on the degree of cancer progression and is reported to be 100% for stage 0 and stage 1, 93% for stage 2, 72% for stage 3, and 22% for stage 4 ( Non-patent document 1). Therefore, since early detection of breast cancer leads to an improvement in survival rate, provision of means for enabling early detection is strongly desired.
  • Treatment of breast cancer is basically surgery, but drug therapy and radiation therapy are used in combination depending on the degree of progression, metastasis, general condition, and classification of breast cancer.
  • breast-conserving therapy may be selected in combination with radiation therapy (Non-patent Document 1).
  • primary examinations for breast cancer include image examinations such as mammography and ultrasound (echo) examinations, which are X-ray examinations dedicated to breasts, in addition to inspection and palpation.
  • image examinations such as mammography and ultrasound (echo) examinations, which are X-ray examinations dedicated to breasts, in addition to inspection and palpation.
  • a pathological examination is performed as a secondary examination, in which a needle or needle is inserted into the lesion to collect cells and tissues and examined under a microscope.
  • image examinations such as CT, MRI, abdominal ultrasound, bone scintigraphy, and PET are performed as necessary.
  • Non-Patent Document 1 Known tumor markers for detecting breast cancer include, for example, CEA, CA-15-3, CA27-29, and the like. These blood tumor markers have been reported to increase when breast cancer metastasizes to other organs such as bone and liver, but some patients do not increase, and their usefulness is limited. (Non-Patent Document 1).
  • Patent Document 1 discloses a method for detecting other cancers including prostate cancer and breast cancer by combining hsa-miR-602 and hsa-miR-135a-3p in blood with known protein markers. It is shown.
  • Patent Document 2 discloses a method for detecting various cancers including breast cancer by combining hsa-miR-23b-3p and hsa-miR-135a-3p in blood and tissues with 5 or more other miRNAs. ing.
  • Patent Document 3 discloses a method for detecting breast cancer using hsa-miR-92a-3p, hsa-miR-92a-2-5p, hsa-miR-92b-5p, etc. in blood cells.
  • Patent Document 4 discloses a method for detecting breast cancer using hsa-miR-451a, hsa-miR-296-5p, hsa-miR-16-5p, etc. in tissues.
  • Non-Patent Document 3 shows that hsa-miR-760 and the like in blood are significantly expressed in breast cancer patients.
  • Non-Patent Document 4 shows that hsa-miR-423-5p, hsa-miR-486-5p, and the like in blood decrease after breast cancer surgery.
  • Non-Patent Document 5 shows that hsa-miR-4257, hsa-miR-1915-3p, hsa-miR-718 and the like in blood are significantly expressed in breast cancer patients.
  • Non-Patent Document 6 shows that hsa-miR-940 and the like in blood are significantly expressed in breast cancer patients.
  • An object of the present invention is to find a novel breast cancer tumor marker and provide a method capable of effectively detecting breast cancer using a nucleic acid capable of specifically binding to the marker.
  • primary examinations for breast cancer include image examinations such as mammography and ultrasound examinations, which are X-ray examinations dedicated to breasts, in addition to visual inspection and palpation.
  • the mammography test is said to be effective as a breast cancer screening for women over the age of 40, and the American Cancer Society recommends annual visits (Non-patent Document 1).
  • Non-patent Document 1 it is considered that there is a limit to mammography examination in order to depict breast cancer existing in high-density breasts before menopause and early minute breast cancer.
  • the mammography examination reception rate is only 24.3% in 2010, and it is considered that improving this consultation rate is a problem for improving the breast cancer survival rate (Non-patent Document 7). .
  • the aforementioned CEA, CA-15-3, CA27-29, etc. are known as tumor markers for breast cancer detection.
  • these tumor markers may be useful for confirming the therapeutic effect of recurrent breast cancer, but they are rarely elevated in early breast cancer and are not useful for breast cancer screening purposes (Non Patents) Reference 1).
  • specific CEA and CA15-3 sensitivities of 6.4% and 12.2% are almost useless in stage 1, and 25.0% and 62.5 in stage 4 respectively. Therefore, the significance of tumor marker measurement as a preoperative examination is poor.
  • these blood tumor markers may increase for reasons other than breast cancer, it is difficult to determine the presence or absence of breast cancer. If other cancers are mistakenly diagnosed as breast cancer, missed opportunities for appropriate treatment and improper medical care can impose unnecessary financial and physical burden on patients.
  • microRNA microRNA
  • Patent Document 1 discloses a method for detecting other cancers including prostate cancer and breast cancer by combining hsa-miR-602 and hsa-miR-135a-3p in blood with known protein markers.
  • measuring both miRNA and protein markers is not desirable because it increases the cost of testing and makes the process complicated.
  • this detection method has no description of detection performance such as specific accuracy, sensitivity, and specificity for discriminating breast cancer, and is not industrially practical.
  • Patent Document 2 describes a method for detecting various cancers including breast cancer by combining hsa-miR-23b-3p and hsa-miR-135a-3p in blood and tissues with 5 or more other miRNAs.
  • detection performance such as specific accuracy, sensitivity, and specificity for discriminating breast cancer, and it is poor in industrial practicality.
  • Patent Document 3 describes a method for detecting breast cancer using hsa-miR-92a-3p, hsa-miR-92a-2-5p, hsa-miR-92b-5p, etc. There is no description of detection performance such as specific accuracy, sensitivity, and specificity for discriminating breast cancer, and industrial practicality is poor. Moreover, since the said miRNA marker is not verified by the independent sample group, it lacks in reliability.
  • Patent Document 4 discloses a method for detecting breast cancer using hsa-miR-451a, hsa-miR-296-5p, hsa-miR-16-5p, etc. in tissues.
  • this detection method requires surgical tissue excision for obtaining a specimen, and this process is not preferable as an inspection method because it imposes a heavy physical burden on the patient.
  • this detection method has no description of detection performance such as specific accuracy, sensitivity, and specificity for discriminating breast cancer, and is not industrially practical.
  • Non-Patent Document 3 shows that hsa-miR-760 and the like in blood are significantly expressed in breast cancer patients, but there is no description about detection performance such as accuracy, sensitivity and specificity for discriminating breast cancer. Moreover, since a specific method for detecting breast cancer is not described, the industrial practicality is poor.
  • Non-Patent Document 4 shows that hsa-miR-423-5p, hsa-miR-486-5p, and the like in blood decrease after breast cancer surgery, but the accuracy, sensitivity, and specificity of discriminating breast cancer There is no description of detection performance such as, and no specific breast cancer detection method is described.
  • Non-Patent Document 5 shows that hsa-miR-4257, hsa-miR-1915-3p, hsa-miR-718, etc. in blood are significantly expressed in breast cancer patients. As many as 240 miRNAs are used, and there is concern over the increase in inspection costs and the complexity of the discrimination algorithm, which is not practical in the industry.
  • Non-patent document 6 shows that hsa-miR-940 in the blood is significantly expressed in breast cancer patients, but the author concluded that the reproducibility of this marker was poor and was finally rejected. ing. Furthermore, there is no description about detection performance such as accuracy, sensitivity, and specificity for discriminating breast cancer, and no specific method for detecting breast cancer is described.
  • the performance of existing tumor markers is low, and the performance and detection methods are not specifically shown for the markers at the research stage.
  • a wasteful additional examination may be performed by misdetecting the body as a breast cancer patient, or a treatment opportunity may be lost by overlooking the breast cancer patient.
  • measuring tens to hundreds of miRNAs increases the cost of testing, and is therefore difficult to use for large-scale screening such as medical examinations.
  • collecting milk tissue for measuring tumor markers is not preferable because of its high invasiveness to patients.
  • a highly accurate breast cancer marker that can be detected from blood that can be collected in a minimally invasive manner and that can correctly distinguish a breast cancer patient from a breast cancer patient and a healthy body from a healthy body.
  • early detection and treatment of breast cancer can dramatically reduce the risk of recurrence, and breast-conserving therapy is possible, so a highly sensitive breast cancer marker that can detect even low-grade breast cancer is available. Longed for.
  • providing a simpler primary screening test for breast cancer is expected to lead to an improvement in the mammography consultation rate.
  • the present inventors have found a plurality of genes that can be used as detection markers for breast cancer from blood that can be collected in a minimally invasive manner, and use nucleic acids that can specifically bind thereto. Thus, it was found that breast cancer can be detected significantly, and the present invention has been completed.
  • the present invention has the following features.
  • miR-4783-3p is hsa-miR-4783-3p
  • miR-4730 is hsa-miR-4730
  • miR-1307-3p is hsa-miR-1307-3p
  • miR-4634 Is hsa-miR-4634
  • miR-663a is hsa-miR-663a
  • miR-4532 is hsa-miR-4532
  • miR-7704 is hsa-miR-7704
  • miR-3178 is hsa -MiR-3178
  • miR-6729-5p is hsa-miR-6729-5p
  • miR-6090 is hsa-miR-6090
  • miR-4732-5p is hsa-miR-4732-5p
  • MiR-3184-5p is hsa-miR-3184-5p
  • iR-6727-5p is hs
  • miR-4675 is hsa-miR-4675
  • miR-4638-5p is hsa-miR-4638-5p
  • miR-4651 is hsa-miR-4651
  • miR-6087 Is hsa-miR-6087
  • miR-4665-5p is hsa-miR-4665-5p
  • miR-4758-5p is hsa-miR-4758-5p
  • miR-6687-5p is hsa-miR -6887-5p
  • miR-3620-5p is hsa-miR-362 -5p
  • miR-1909-3p is hsa-miR-1909-3p
  • miR-7641 is hsa-miR-7641
  • miR-6724-5p is hsa-miR-6724-5p
  • miR -1343-3p is hsa-miR-1343-3p
  • miR-6769a-5p is hsa-miR-6769a-5p
  • miR-4789 is hsa-miR-4792
  • miR-5787 is hsa-miR-5787
  • miR-6798-5p is hsa-miR-6798-5p
  • miR-6781-5p is hsa-miR-6781-5p
  • miR-4419b is hsa-miR-4419b
  • miR-4446-3p is hsa-miR-4446- 3p
  • miR-4259 is hsa-miR-4259
  • miR 5572 is hsa-miR-5572
  • miR-6075 is hsa-miR-6075
  • miR-296-3p is hsa-miR-296-3p
  • miR-6891-5p is hsa-miR-6891- 5R
  • the kit is another breast cancer marker, miR-760, miR-602, miR-423-5p, miR-92a-2-5p, miR-16-5p, miR-451a, miR-135a-3p MiR-486-5p, miR-4257, miR-92b-5p, miR-1915-3p, miR-718, miR-940, miR-296-5p, miR-23b-3p and miR-92a-3p
  • the kit according to any one of (1) to (3), further comprising a nucleic acid capable of specifically binding to at least one polynucleotide selected from the group.
  • miR-760 is hsa-miR-760
  • miR-602 is hsa-miR-602
  • miR-423-5p is hsa-miR-423-5p
  • miR-92a-2-5p Is hsa-miR-92a-2-5p
  • miR-16-5p is hsa-miR-16-5p
  • miR-451a is hsa-miR-451a
  • miR-135a-3p is hsa-miR -135a-3p
  • miR-486-5p is hsa-miR-486-5p
  • miR-4257 is hsa-miR-4257
  • miR-92b-5p is hsa-miR-92b-5p
  • MiR-1915-3p is hsa-miR-1915-3p
  • miR-718 is hsa-miR-718
  • mi -940 is hsa-
  • the kit is another breast cancer marker, miR-658, miR-6842-5p, miR-6124, miR-6765-3p, miR-7106-5p, miR-4534, miR-92b-3p, miR -3135b, miR-4687-3p, miR-762, miR-3619-3p, miR-4467, miR-557, miR-1237-5p, miR-1908-5p, miR-4286, miR-6687-5p and miR
  • the kit according to any one of (1) to (6), further comprising a nucleic acid capable of specifically binding to at least one polynucleotide selected from the group consisting of -6763-5p.
  • miR-658 is hsa-miR-658
  • miR-6842-5p is hsa-miR-6842-5p
  • miR-6124 is hsa-miR-6124
  • miR-6765-3p is hsa -MiR-6765-3p
  • miR-7106-5p is hsa-miR-7106-5p
  • miR-4534 is hsa-miR-4534
  • miR-92b-3p is hsa-miR-92b-3p
  • MiR-3135b is hsa-miR-3135b
  • miR-4687-3p is hsa-miR-4687-3p
  • miR-762 is hsa-miR-762
  • miR-3619-3p is hsa MiR-3619-3p
  • miR-4467 is hsa-miR-4467
  • MiR-557 is hsa
  • (K) including a polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 252 to 269 or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or 15 or more consecutive bases Its fragments, (L) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 252 to 269, (M) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 252 to 269 or a base sequence complementary to the base sequence in which u is t in the base sequence, variants thereof, derivatives thereof, or 15 or more A fragment thereof containing a continuous base of (N) a nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 252 to 269 or a polynucleotide comprising a
  • the kit comprises at least two nucleic acids capable of specifically binding to each of at least two polynucleotides selected from the group consisting of all breast cancer markers according to (1) or (2). 1) The kit according to any one of (9).
  • miR-4783-3p is hsa-miR-4783-3p
  • miR-4730 is hsa-miR-4730
  • miR-1307-3p is hsa-miR-1307-3p
  • miR-4634 Is hsa-miR-4634
  • miR-663a is hsa-miR-663a
  • miR-4532 is hsa-miR-4532
  • miR-7704 is hsa-miR-7704
  • miR-3178 is hsa -MiR-3178
  • miR-6729-5p is hsa-miR-6729-5p
  • miR-6090 is hsa-miR-6090
  • miR-4732-5p is hsa-miR-4732-5p
  • MiR-3184-5p is hsa-miR-3184-5p
  • miR-6727-5p is hsa
  • miR-6769a-5p is hsa-miR-6769a-5p
  • miR-4789 is hsa-miR-4792
  • miR-5787 is hsa-miR-5787
  • miR-6798-5p is hsa-miR-6798-5p
  • miR-6781-5p is hsa-miR-6781-5p
  • miR-4419b is hsa-miR-4419b
  • miR-4446-3p is hsa-miR-4446- 3p
  • miR-4259 is hsa-miR-4259
  • mi -5572 is hsa-miR-5572
  • miR-6075 is hsa-miR-6075
  • miR-296-3p is hsa-miR-296-3p
  • miR-6891-5p is hsa-miR-6891 -5p
  • the device is another breast cancer marker, miR-760, miR-602, miR-423-5p, miR-92a-2-5p, miR-16-5p, miR-451a, miR-135a- From 3p, miR-486-5p, miR-4257, miR-92b-5p, miR-1915-3p, miR-718, miR-940, miR-296-5p, miR-23b-3p and miR-92a-3p
  • the device according to any one of (11) to (13), further comprising a nucleic acid capable of specifically binding to at least one polynucleotide selected from the group consisting of:
  • miR-760 is hsa-miR-760
  • miR-602 is hsa-miR-602
  • miR-423-5p is hsa-miR-423-5p
  • miR-92a-2-5p Is hsa-miR-92a-2-5p
  • miR-16-5p is hsa-miR-16-5p
  • miR-451a is hsa-miR-451a
  • miR-135a-3p is hsa-miR -135a-3p
  • miR-486-5p is hsa-miR-486-5p
  • miR-4257 is hsa-miR-4257
  • miR-92b-5p is hsa-miR-92b-5p
  • MiR-1915-3p is hsa-miR-1915-3p
  • miR-718 is hsa-miR-718
  • miR-940 is hsa-
  • the device is another breast cancer marker, miR-658, miR-6842-5p, miR-6124, miR-6765-3p, miR-7106-5p, miR-4534, miR-92b-3p, miR-3135b, miR-4687-3p, miR-762, miR-3619-3p, miR-4467, miR-557, miR-1237-5p, miR-1908-5p, miR-4286, miR-685-5p and The device according to any one of (11) to (16), further comprising a nucleic acid capable of specifically binding to at least one polynucleotide selected from the group consisting of miR-6673-5p.
  • miR-658 is hsa-miR-658
  • miR-6842-5p is hsa-miR-6842-5p
  • miR-6124 is hsa-miR-6124
  • miR-6765-3p is hsa -MiR-6765-3p
  • miR-7106-5p is hsa-miR-7106-5p
  • miR-4534 is hsa-miR-4534
  • miR-92b-3p is hsa-miR-92b-3p
  • MiR-3135b is hsa-miR-3135b
  • miR-4687-3p is hsa-miR-4687-3p
  • miR-762 is hsa-miR-762
  • miR-3619-3p is hsa MiR-3619-3p and miR-4467 is hsa-miR-4467 MiR-557 is hsa-mi
  • the device includes at least two nucleic acids capable of specifically binding to each of at least two polynucleotides selected from all breast cancer markers according to (11) or (12). The device according to any one of (21).
  • polynucleotide is used for nucleic acids including RNA, DNA, and RNA / DNA (chimera).
  • the DNA includes any of cDNA, genomic DNA, and synthetic DNA.
  • the RNA includes total RNA, mRNA, rRNA, miRNA, siRNA, snoRNA, snRNA, non-coding RNA and synthetic RNA.
  • synthetic DNA and “synthetic RNA” are artificially generated using, for example, an automatic nucleic acid synthesizer based on a predetermined base sequence (which may be either a natural sequence or a non-natural sequence). It refers to the prepared DNA and RNA.
  • non-natural sequence is intended to be used in a broad sense, and is a sequence (for example, one or more nucleotide substitutions, deletions, insertions and / or additions) that differs from the natural sequence ( That is, it includes a mutant sequence), a sequence containing one or more modified nucleotides (ie, a modified sequence), and the like.
  • the polynucleotide is used interchangeably with the nucleic acid.
  • fragment refers to a polynucleotide (including oligonucleotides) having a base sequence of a continuous portion of a polynucleotide, and has a length of 15 bases or more, preferably 17 bases or more, more preferably 19 bases or more. It is desirable to have
  • “gene” includes not only RNA and double-stranded DNA, but also each single-stranded DNA such as positive strand (or sense strand) or complementary strand (or antisense strand) constituting the same. It is intended to be used. The length is not particularly limited. Therefore, in the present specification, unless otherwise specified, “gene” refers to double-stranded DNA including human genomic DNA, single-stranded DNA including cDNA (positive strand), and single-stranded DNA having a sequence complementary to the positive strand. DNA (complementary strand), microRNA (miRNA), and fragments thereof, and their transcripts are all included.
  • the “gene” is not limited to a “gene” represented by a specific base sequence (or sequence number), but also an RNA having a biological function equivalent to the RNA encoded by the gene, for example, a homologue (that is, Homologs or orthologs), variants such as genetic polymorphisms, and “nucleic acids” encoding derivatives.
  • the “nucleic acid” encoding such a homologue, variant or derivative is, for example, the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1 to 871 under the stringent conditions described later, or the base A “nucleic acid” having a base sequence that hybridizes with a complementary sequence of the base sequence in which u is t in the sequence can be mentioned.
  • the “gene” does not ask whether the functional region is different, and may include, for example, an expression control region, a coding region, an exon, or an intron. Further, the “gene” may be contained in the cell, may be released outside the cell and may be present alone, or may be encapsulated in a vesicle called an exosome.
  • exosome is a vesicle encased in a lipid bilayer secreted from a cell. Exosomes are derived from multivesicular endosomes, and when released to the extracellular environment, they may contain biological substances such as “genes” such as RNA and DNA and proteins. It is known that exosomes are contained in body fluids such as blood, serum, plasma, serum and lymph.
  • RNA refers to RNA synthesized using a DNA sequence of a gene as a template.
  • RNA is synthesized in such a manner that RNA polymerase binds to a site called a promoter located upstream of the gene and ribonucleotides are bound to the 3 'end so as to be complementary to the DNA base sequence.
  • This RNA includes not only the gene itself but also the entire sequence from the transcription start point to the end of the poly A sequence, including the expression control region, coding region, exon or intron.
  • microRNA is a protein complex that is transcribed as a hairpin-like RNA precursor, cleaved by a dsRNA cleaving enzyme having RNase III cleaving activity, and called RISC. 15-25 base non-coding RNA that is incorporated into and is involved in the translational repression of mRNA.
  • miRNA is not limited to “miRNA” represented by a specific nucleotide sequence (or sequence number), but also a precursor of the “miRNA” (pre-miRNA, pri-miRNA), and Also included are miRNAs that have equivalent biological functions, such as homologs (ie, homologs or orthologs), variants such as genetic polymorphisms, and derivatives. Such precursors, homologues, mutants or derivatives can be specifically identified by miRBase release 20 (http://www.mirbase.org/) under stringent conditions described later.
  • miRNA having a base sequence that hybridizes with a complementary sequence of any one of the specific base sequences represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 871.
  • the “miRNA” used herein may be a gene product of a miR gene, and such a gene product is a mature miRNA (for example, 15 to 15 involved in the suppression of translation of mRNA as described above). 25-base, or 19-25 base non-coding RNA) or miRNA precursors (eg, pre-miRNA or pri-miRNA as described above).
  • the “probe” includes a polynucleotide used for specifically detecting RNA produced by gene expression or a polynucleotide derived therefrom and / or a polynucleotide complementary thereto.
  • the “primer” includes a polynucleotide that specifically recognizes and amplifies RNA generated by gene expression or a polynucleotide derived therefrom and / or a polynucleotide complementary thereto.
  • “complementary polynucleotide (complementary strand, reverse strand)” is a polynucleotide comprising a base sequence defined by any of SEQ ID NOs: 1 to 871, or a base sequence in which u is t in the base sequence.
  • a base complementary sequence based on a base pair relationship such as A: T (U), G: C with respect to the full-length sequence of nucleotides or a partial sequence thereof (for convenience, this is referred to as a positive strand).
  • such a complementary strand is not limited to the case where it forms a completely complementary sequence with the target positive strand base sequence, but has a complementary relationship that allows hybridization with the target normal strand under stringent conditions. There may be.
  • stringent conditions refers to the degree to which a nucleic acid probe is larger than other sequences (for example, the average of background measurement values + standard error of background measurement values ⁇ 2 or more measurement values) The conditions for hybridizing to the target sequence. Stringent conditions are sequence-dependent and depend on the environment in which hybridization is performed. By controlling the stringency of the hybridization and / or wash conditions, target sequences that are 100% complementary to the nucleic acid probe can be identified. Specific examples of “stringent conditions” will be described later.
  • the “Tm value” means a temperature at which a double-stranded portion of a polynucleotide is denatured into a single strand and the double strand and the single strand are present at a ratio of 1: 1.
  • variant refers to a natural variant caused by polymorphism, mutation, etc., or any of the nucleotide sequences of SEQ ID NOs: 1 to 871, or u in the nucleotide sequence.
  • nucleic acid About 90% or more, about 95% or more of each nucleotide sequence or a partial sequence thereof, or a variant containing deletion, substitution, addition or insertion of one or more bases in the nucleotide sequence, or a partial sequence thereof About 97% or more, about 98% or more, or about 99% or more of a variant, or a polynucleotide or oligonucleotide containing the nucleotide sequence or a partial sequence thereof, and hybridizing under the stringent conditions defined above Means a nucleic acid.
  • plurality means an integer of about 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3 or 2.
  • the “variant” can be prepared by using a well-known technique such as a site-directed mutagenesis method or a mutagenesis method using a PCR method.
  • % identity can be determined using the above-described BLAST or FASTA protein or gene search system with or without introducing a gap (Zheng Zhang et al., 2000, J. Comput. Biol., 7, p203-214; Altschul, SF et al., 1990, Journal of Molecular Biology, 215, p403-410; Pearson, WR et al., 1988. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol.85, pp. 2444-2448).
  • the term “derivative” refers to a modified nucleic acid, but not limited to, for example, a labeled derivative with a fluorophore, a modified nucleotide (for example, halogen, alkyl such as methyl, alkoxy such as methoxy, thio, carboxymethyl, etc.
  • a derivative containing PNA peptide nucleic acid; Nielsen, PE, etc.
  • LNA locked nucleic acid; Obika, S. et al., 1998, Tetrahedron Lett., 39, p5401-5404) and the like.
  • the “nucleic acid” capable of specifically binding to a polynucleotide selected from the above-mentioned breast cancer marker miRNA is a synthesized or prepared nucleic acid, specifically, “nucleic acid probe” or “primer”.
  • nucleic acid probe or “primer”.
  • it is used directly or indirectly to screen candidate substances useful for prevention, amelioration or treatment of breast cancer.
  • nucleotides, oligonucleotides and polynucleotides that can be made. These nucleotides, oligonucleotides and polynucleotides are used as probes for detecting the gene expressed in vivo, in tissues or cells based on the above properties, and for amplifying the gene expressed in vivo. It can be effectively used as a primer.
  • the term “detection” can be replaced by the term inspection, measurement, detection or decision support. Further, in this specification, the term “evaluation” is used in a meaning including supporting diagnosis or evaluation based on a test result or a measurement result.
  • subject includes humans, primates including chimpanzees, pet animals such as dogs and cats, livestock animals such as cows, horses, sheep and goats, rodents such as mice and rats, etc. Means a mammal.
  • healthy body also means an animal that is such a mammal and does not suffer from the cancer to be detected.
  • P or “P value” refers to the probability that, in a statistical test, a statistic more extreme than the statistic actually calculated from the data under the null hypothesis is observed. Indicates. Therefore, it can be considered that the smaller the “P” or “P value”, the more significant the difference between the comparison objects.
  • sensitivity means a value of (number of true positives) / (number of true positives + number of false negatives). High sensitivity makes it possible to detect breast cancer early, leading to complete removal of the cancerous part and a reduction in the recurrence rate.
  • specificity means (number of true negatives) / (number of true negatives + number of false positives). If the specificity is high, it is possible to prevent unnecessary additional tests by misidentifying a healthy body as a breast cancer patient, thereby reducing the burden on the patient and reducing medical costs.
  • accuracy means a value of (number of true positives + number of true negatives) / (number of all cases). The accuracy indicates the rate at which the discrimination results for all the samples are correct, and is a first index for evaluating the detection performance.
  • the “specimen” to be determined, detected or diagnosed refers to tissues and biomaterials in which the expression of the gene of the present invention changes as breast cancer occurs, breast cancer progresses, and the therapeutic effect on breast cancer is exhibited. .
  • breast tissue and surrounding blood vessels, lymph nodes and organs, organs suspected of metastasis, skin, and body fluids such as blood, urine, saliva, sweat, and tissue exudates, and serum and plasma prepared from blood Others include stool and hair.
  • it refers to a biological sample extracted from these, specifically genes such as RNA and miRNA.
  • hsa-miR-4783-3p gene or “hsa-miR-4783-3p” refers to the hsa-miR-4783-3p gene (miRBase Accession No. 1) described in SEQ ID NO: 1. MIMAT0019947) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4783-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4783-3p” “hsa-mir-4783” (miRBase Accession No. MI0017428, SEQ ID NO: 270) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4730 gene or “hsa-miR-4730” refers to the hsa-miR-4730 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019852) described in SEQ ID NO: 2 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4730 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4730 “hsa-mir-4730” (miRBase Accession No. MI0017367, SEQ ID NO: 271) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1307-3p gene or “hsa-miR-1307-3p” refers to the hsa-miR-1307-3p gene (miRBase Accession No. 3) described in SEQ ID NO: 3. MIMAT0005951) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1307-3p gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18, p610-621.
  • “hsa-miR-1307-3p” “hsa-mir-1307” (miRBase Accession No. MI0006444, SEQ ID NO: 272) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4634 gene or “hsa-miR-4634” refers to the hsa-miR-4634 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019691) described in SEQ ID NO: 4 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4634 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4634” is known as “hsa-mir-4634” (miRBase Accession No. MI0017261, SEQ ID NO: 273) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-663a gene or “hsa-miR-663a” refers to the hsa-miR-663a gene (miRBase Accession No. MIMAT0003326) described in SEQ ID NO: 5 and other species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-663a gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-663a” is known as “hsa-mir-663a” (miRBase Accession No. MI0003672, SEQ ID NO: 274) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4532 gene or “hsa-miR-4532” refers to the hsa-miR-4532 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019071) described in SEQ ID NO: 6 or other species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4532 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4532” is known as “hsa-mir-4532” (miRBase Accession No. MI0016899, SEQ ID NO: 275) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-7704 gene or “hsa-miR-7704” refers to the hsa-miR-7704 gene (miRBase Accession No. MIMAT0030019) described in SEQ ID NO: 7 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7704 gene can be obtained by the method described in Swamithan S, et al., 2013, Biochem Biophys Res Commun, 434, p228-234.
  • hsa-miR-7704 “hsa-mir-7704” (miRBase Accession No. MI0025240, SEQ ID NO: 276) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3178 gene or “hsa-miR-3178” refers to the hsa-miR-3178 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015055) described in SEQ ID NO: 8 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3178 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • hsa-miR-3178 “hsa-mir-3178” (miRBase Accession No. MI0014212, SEQ ID NO: 277) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6729-5p gene or “hsa-miR-6729-5p” refers to the hsa-miR-6729-5p gene described in SEQ ID NO: 9 (miRBase Accession No. MIMAT0027359) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6729-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6729-5p” is known as “hsa-mir-6729” (miRBase Accession No. MI0022574, SEQ ID NO: 278) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6090 gene or “hsa-miR-6090” refers to the hsa-miR-6090 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023715) described in SEQ ID NO: 10 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6090 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2012, Stem Cells Dev, 21, p2049-2057.
  • “hsa-miR-6090” is known as “hsa-mir-6090” (miRBase Accession No. MI0020367, SEQ ID NO: 279) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4732-5p gene or “hsa-miR-4732-5p” refers to the hsa-miR-4732-5p gene described in SEQ ID NO: 11 (miRBase Accession No. 1). MIMAT0019855) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4732-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “Hsa-miR-4732-5p” is known as “hsa-mir-4732” (miRBase Accession No. MI0017369, SEQ ID NO: 280) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3184-5p gene or “hsa-miR-3184-5p” refers to the hsa-miR-3184-5p gene described in SEQ ID NO: 12 (miRBase Accession No. MIMAT0015064) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3184-5p gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • “hsa-miR-3184-5p” is known as “hsa-mir-3184” (miRBase Accession No. MI0014226, SEQ ID NO: 281) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6727-5p gene or “hsa-miR-6727-5p” refers to the hsa-miR-6727-5p gene described in SEQ ID NO: 13 (miRBase Accession No. MIMAT0027355) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6727-5p gene can be obtained by the method described in Ladwig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6727-5p “hsa-mir-6727” (miRBase Accession No. MI0022572, SEQ ID NO: 282) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6088 gene or “hsa-miR-6088” refers to the hsa-miR-6088 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023713) described in SEQ ID NO: 14 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6088 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2012, Stem Cells Dev, 21, p2049-2057.
  • hsa-miR-6088 “hsa-mir-6088” (miRBase Accession No. MI0020365, SEQ ID NO: 283) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4675 gene or “hsa-miR-4675” refers to the hsa-miR-4675 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019756) described in SEQ ID NO: 15 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4675 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4675 “hsa-mir-4675” (miRBase Accession No. MI0017305, SEQ ID NO: 284) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-8073 gene or “hsa-miR-8073” refers to the hsa-miR-8073 gene (miRBase Accession No. MIMAT0031000) described in SEQ ID NO: 16 and other species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-8073 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock, Vol. 39, p480-487.
  • hsa-miR-8073 “hsa-mir-8073” (miRBase Accession No. MI0025909, SEQ ID NO: 285) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4787-5p gene or “hsa-miR-4787-5p” refers to the hsa-miR-4787-5p gene described in SEQ ID NO: 17 (miRBase Accession No. MIMAT0019956) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4787-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4787-5p” “hsa-mir-4787” (miRBase Accession No. MI0017434, SEQ ID NO: 286) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1469 gene or “hsa-miR-1469” refers to the hsa-miR-1469 gene (miRBase Accession No. MIMAT0007347) described in SEQ ID NO: 18 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1469 gene can be obtained by the method described in Kawaji H et al., 2008, BMC Genomics, Vol. 9, p157.
  • hsa-miR-1469 “hsa-mir-1469” (miRBase Accession No. MI00000074, SEQ ID NO: 287) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-125a-3p gene or “hsa-miR-125a-3p” refers to the hsa-miR-125a-3p gene (miRBase Accession No. MIMAT0004602) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-125a-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, Vol. 12, p735-739.
  • “hsa-miR-125a-3p” is known as “hsa-mir-125a” (miRBase Accession No. MI000069, SEQ ID NO: 288) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1233-5p gene or “hsa-miR-1233-5p” refers to the hsa-miR-1233-5p gene (miRBase Accession No. 5) described in SEQ ID NO: 20. MIMAT0022943) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1233-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • “Hsa-miR-1233-5p” has a hairpin-like structure as a precursor thereof, “hsa-mir-1233-1, hsa-mir-12233-2” (miRBase Accession No. MI0006323, MI0015973, SEQ ID NO: 289, 290).
  • hsa-miR-885-3p gene or “hsa-miR-885-3p” refers to the hsa-miR-885-3p gene described in SEQ ID NO: 21 (miRBase Accession No. 1). MIMAT0004948) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-885-3p gene can be obtained by the method described in Berezikov E, et al., 2006, Genome Res, 16, p1299-1298.
  • “hsa-miR-885-3p” is known as “hsa-mir-885” (miRBase Accession No. MI0005560, SEQ ID NO: 291) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6802-5p gene or “hsa-miR-6802-5p” refers to the hsa-miR-6802-5p gene described in SEQ ID NO: 22 (miRBase Accession No. MIMAT0027504) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6802-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6802-5p” is known as “hsa-mir-6802” (miRBase Accession No. MI0022647, SEQ ID NO: 292) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-328-5p gene or “hsa-miR-328-5p” refers to the hsa-miR-328-5p gene described in SEQ ID NO: 23 (miRBase Accession No. MIMAT0026486) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-328-5p gene can be obtained by the method described in Kim J et al., 2004, Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 101, p360-365.
  • hsa-miR-328-5p “hsa-mir-328” (miRBase Accession No. MI000004, SEQ ID NO: 293) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6787-5p gene or “hsa-miR-6787-5p” refers to the hsa-miR-6787-5p gene described in SEQ ID NO: 24 (miRBase Accession No. MIMAT0027474) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6787-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6787-5p “hsa-mir-6787” (miRBase Accession No. MI0022632, SEQ ID NO: 294) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-8069 gene or “hsa-miR-8069” refers to the hsa-miR-8069 gene (miRBase Accession No. MIMAT0030996) described in SEQ ID NO: 25 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-8069 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock, 39, p480-487.
  • hsa-miR-8069 “hsa-mir-8069” (miRBase Accession No. MI0025905, SEQ ID NO: 295) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6875-5p gene or “hsa-miR-6875-5p” refers to the hsa-miR-6875-5p gene described in SEQ ID NO: 26 (miRBase Accession No. MIMAT0027650) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6875-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6875-5p” is known as “hsa-mir-6875” (miRBase Accession No. MI0022722, SEQ ID NO: 296) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1246 gene or “hsa-miR-1246” refers to the hsa-miR-1246 gene (miRBase Accession No. MIMAT0005898) described in SEQ ID NO: 27 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1246 gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18, p610-621.
  • hsa-miR-1246 “hsa-mir-1246” (miRBase Accession No. MI0006381, SEQ ID NO: 297) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4734 gene or “hsa-miR-4734” refers to the hsa-miR-4734 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019859) described in SEQ ID NO: 28 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4734 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4734 “hsa-mir-4734” (miRBase Accession No. MI0017371, SEQ ID NO: 298) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6757-5p gene or “hsa-miR-6757-5p” refers to the hsa-miR-6757-5p gene described in SEQ ID NO: 29 (miRBase Accession No. MIMAT0027414) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6757-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6757-5p “hsa-mir-6757” (miRBase Accession No. MI0022602, SEQ ID NO: 299) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6756-5p gene or “hsa-miR-6756-5p” refers to the hsa-miR-6756-5p gene described in SEQ ID NO: 30 (miRBase Accession No. MIMAT0027412) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6756-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6756-5p “hsa-mir-6756” (miRBase Accession No. MI0022601, SEQ ID NO: 300) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3665 gene or “hsa-miR-3665” refers to the hsa-miR-3665 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018087) described in SEQ ID NO: 31 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3665 gene can be obtained by the method described in Xie X et al., 2005, Nature, 434, p338-345.
  • hsa-miR-3665 “hsa-mir-3665” (miRBase Accession No. MI0016066, SEQ ID NO: 301) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6836-3p gene or “hsa-miR-6836-3p” refers to the hsa-miR-6683-3p gene (miRBase Accession No. 4) described in SEQ ID NO: 32. MIMAT0027575) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6836-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-mir-6836 miRBase Accession No. MI0022682, SEQ ID NO: 302 having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6821-5p gene or “hsa-miR-6821-5p” refers to the hsa-miR-6821-5p gene described in SEQ ID NO: 33 (miRBase Accession No. MIMAT0027542) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6682-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6821-5p” is known as “hsa-mir-6682” (miRBase Accession No. MI0022666, SEQ ID NO: 303) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6805-5p gene or “hsa-miR-6805-5p” refers to the hsa-miR-6805-5p gene described in SEQ ID NO: 34 (miRBase Accession No. MIMAT0027510) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6805-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6805-5p” is known as “hsa-mir-6805” (miRBase Accession No. MI0022650, SEQ ID NO: 304) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4728-5p gene or “hsa-miR-4728-5p” refers to the hsa-miR-4728-5p gene described in SEQ ID NO: 35 (miRBase Accession No. MIMAT0019849) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4728-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4728-5p” is known as “hsa-mir-4728” (miRBase Accession No. MI0017365, SEQ ID NO: 305) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6726-5p gene or “hsa-miR-6726-5p” refers to the hsa-miR-6726-5p gene described in SEQ ID NO: 36 (miRBase Accession No. MIMAT0027353) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6726-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6726-5p “hsa-mir-6726” (miRBase Accession No. MI0022571, SEQ ID NO: 306) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-197-5p gene or “hsa-miR-197-5p” refers to the hsa-miR-197-5p gene described in SEQ ID NO: 37 (miRBase Accession No. MIMAT0022691) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-197-5p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2003, RNA, Vol. 9, p175-179.
  • “hsa-miR-197-5p” “hsa-mir-197” (miRBase Accession No. MI0000239, SEQ ID NO: 307) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-149-3p gene or “hsa-miR-149-3p” refers to the hsa-miR-149-3p gene described in SEQ ID NO: 38 (miRBase Accession No. MIMAT0004609) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-149-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, Vol. 12, p735-739.
  • “hsa-miR-149-3p” is known as “hsa-mir-149” (miRBase Accession No. MI0000478, SEQ ID NO: 308) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6850-5p gene or “hsa-miR-6850-5p” refers to the hsa-miR-6850-5p gene described in SEQ ID NO: 39 (miRBase Accession No. MIMAT0027600) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6850-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-mir-6850 (miRBase Accession No. MI0022696, SEQ ID NO: 309) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4476 gene or “hsa-miR-4476” refers to the hsa-miR-4476 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019003) described in SEQ ID NO: 40 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4476 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4476 (miRBase Accession No. MI0016828, SEQ ID NO: 310) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6858-5p gene or “hsa-miR-6858-5p” refers to the hsa-miR-6858-5p gene described in SEQ ID NO: 41 (miRBase Accession No. MIMAT0027616) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6858-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6858-5p “hsa-mir-6858” (miRBase Accession No. MI0022704, SEQ ID NO: 311) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-564 gene or “hsa-miR-564” refers to the hsa-miR-564 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003228) described in SEQ ID NO: 42 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-564 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 103, p3687-3692.
  • hsa-miR-564 “hsa-mir-564” (miRBase Accession No. MI0003570, SEQ ID NO: 312) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4763-3p gene or “hsa-miR-4763-3p” refers to the hsa-miR-4763-3p gene described in SEQ ID NO: 43 (miRBase Accession No. MIMAT0019913) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4763-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4763-3p” “hsa-mir-4763” (miRBase Accession No. MI0017404, SEQ ID NO: 313) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-575 gene or “hsa-miR-575” refers to the hsa-miR-575 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003240) described in SEQ ID NO: 44 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-575 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-575” is known as “hsa-mir-575” (miRBase Accession No. MI0003582, SEQ ID NO: 314) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6671-5p gene or “hsa-miR-6771-5p” refers to the hsa-miR-6671-5p gene described in SEQ ID NO: 45 (miRBase Accession No. MIMAT0027442) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6671-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6711-5p” is known as “hsa-mir-6771” (miRBase Accession No. MI0022616, SEQ ID NO: 315) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1231 gene or “hsa-miR-1231” refers to the hsa-miR-1231 gene (miRBase Accession No. MIMAT0005586) described in SEQ ID NO: 46 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1231 gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • hsa-miR-1231 is known as “hsa-mir-1231” (miRBase Accession No. MI0006321, SEQ ID NO: 316) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1908-3p gene or “hsa-miR-1908-3p” refers to the hsa-miR-1908-3p gene described in SEQ ID NO: 47 (miRBase Accession No. MIMAT0026916) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1908-3p gene can be obtained by the method described in Bar M, et al., 2008, Stem Cells, 26, p2496-2505.
  • “hsa-miR-1908-3p” is known as “hsa-mir-1908” (miRBase Accession No. MI0008329, SEQ ID NO: 317) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-150-3p gene or “hsa-miR-150-3p” refers to the hsa-miR-150-3p gene described in SEQ ID NO: 48 (miRBase Accession No. MIMAT0004610) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-150-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, Vol. 12, p735-739.
  • “hsa-miR-150-3p” is known as “hsa-mir-150” (miRBase Accession No. MI0000479, SEQ ID NO: 318) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3937 gene or “hsa-miR-3937” refers to the hsa-miR-3937 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018352) described in SEQ ID NO: 49 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3937 gene can be obtained by the method described in Liao JY et al., 2010, PLoS One, 5, e10563.
  • hsa-miR-3937 “hsa-mir-3937” (miRBase Accession No. MI0016593, SEQ ID NO: 319) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-887-3p gene or “hsa-miR-887-3p” refers to the hsa-miR-887-3p gene described in SEQ ID NO: 50 (miRBase Accession No. MIMAT0004951) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-887-3p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res, 16: p1299-1298.
  • hsa-miR-887-3p “hsa-mir-887” (miRBase Accession No. MI0005562, SEQ ID NO: 320) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3940-5p gene or “hsa-miR-3940-5p” refers to the hsa-miR-3940-5p gene (miRBase Accession No. 5) described in SEQ ID NO: 51. MIMAT0019229) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3940-5p gene can be obtained by the method described in Liao JY et al., 2010, PLoS One, 5, e10563.
  • “hsa-miR-3940-5p” is known as “hsa-mir-3940” (miRBase Accession No. MI0016597, SEQ ID NO: 321) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4741 gene or “hsa-miR-4741” refers to the hsa-miR-4741 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019871) described in SEQ ID NO: 52 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4741 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4741” is known as “hsa-mir-4741” (miRBase Accession No. MI0017379, SEQ ID NO: 322) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6808-5p gene or “hsa-miR-6808-5p” refers to the hsa-miR-6808-5p gene (miRBase Accession No. 5) described in SEQ ID NO: 53. MIMAT0027516) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6808-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6808-5p” is known as “hsa-mir-6808” (miRBase Accession No. MI0022653, SEQ ID NO: 323) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6869-5p gene or “hsa-miR-6869-5p” refers to the hsa-miR-6869-5p gene described in SEQ ID NO: 54 (miRBase Accession No. MIMAT0027638) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6869-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6869-5p “hsa-mir-6869” (miRBase Accession No. MI0022716, SEQ ID NO: 324) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-5090 gene or “hsa-miR-5090” refers to the hsa-miR-5090 gene (miRBase Accession No. MIMAT0021082) described in SEQ ID NO: 55 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-5090 gene can be obtained by the method described in Ding N et al., 2011, J Radiat Res, 52, p425-432.
  • hsa-miR-5090 “hsa-mir-5090” (miRBase Accession No. MI0017979, SEQ ID NO: 325) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-615-5p gene or “hsa-miR-615-5p” refers to the hsa-miR-615-5p gene described in SEQ ID NO: 56 (miRBase Accession No. MIMAT0004804) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-615-5p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, 103, p3687-3692.
  • “Hsa-miR-615-5p” is known as “hsa-mir-615” (miRBase Accession No. MI0003628, SEQ ID NO: 326) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-8072 gene or “hsa-miR-8072” refers to the hsa-miR-8072 gene (miRBase Accession No. MIMAT0030999) described in SEQ ID NO: 57 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-8072 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock, 39, p480-487.
  • hsa-miR-8072 “hsa-mir-8072” (miRBase Accession No. MI0025908, SEQ ID NO: 327) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-128-1-5p gene or “hsa-miR-128-1-5p” refers to the hsa-miR-128-1-5p set forth in SEQ ID NO: 58. It includes genes (miRBase Accession No. MIMAT0026477) and other species homologues or orthologues.
  • the hsa-miR-128-1-5p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, Vol. 12, p735-739.
  • “hsa-miR-128-1-5p” “hsa-mir-128-1” (miRBase Accession No. MI0000447, SEQ ID NO: 328) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1238-5p gene or “hsa-miR-1238-5p” refers to the hsa-miR-1238-5p gene described in SEQ ID NO: 59 (miRBase Accession No. MIMAT0022947) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1238-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • “hsa-miR-1238-5p” is known as “hsa-mir-1238” (miRBase Accession No. MI0006328, SEQ ID NO: 329) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-365a-5p gene or “hsa-miR-365a-5p” refers to the hsa-miR-365a-5p gene described in SEQ ID NO: 60 (miRBase Accession No. MIMAT0009199) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-365a-5p gene can be obtained by the method described in Xie X et al., 2005, Nature, 434, p338-345.
  • “hsa-miR-365a-5p” is known as “hsa-mir-365a” (miRBase Accession No. MI000067, SEQ ID NO: 330) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-204-3p gene or “hsa-miR-204-3p” refers to the hsa-miR-204-3p gene described in SEQ ID NO: 61 (miRBase Accession No. MIMAT0022693) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-204-3p gene can be obtained by the method described in Lim LP et al., 2003, Science, 299, p1540.
  • “hsa-miR-204-3p” “hsa-mir-204” (miRBase Accession No. MI00000028, SEQ ID NO: 331) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4492 gene or “hsa-miR-4492” refers to the hsa-miR-4492 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019027) described in SEQ ID NO: 62 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4492 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-miR-4492 is known as “hsa-mir-4492” (miRBase Accession No. MI0016854, SEQ ID NO: 332) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6785-5p gene or “hsa-miR-6785-5p” refers to the hsa-miR-6785-5p gene described in SEQ ID NO: 63 (miRBase Accession No. MIMAT0027470) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6785-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6785-5p “hsa-mir-6785” (miRBase Accession No. MI0022630, SEQ ID NO: 333) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6511a-5p gene or “hsa-miR-6511a-5p” refers to the hsa-miR-6511a-5p gene described in SEQ ID NO: 64 (miRBase Accession No. MIMAT0025478) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6511a-5p gene can be obtained by the method described in Joyce CE et al., 2011, Hum Mol Genet, 20, p4025-4040.
  • hsa-miR-6511a-5p has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6651a-1, hsa-mir-6511a-2, hsa-mir-6651a-3, hsa-mir”.
  • -6511a-4 "(miRBase Accession No. MI0022223, MI0023564, MI0023565, MI0023566, SEQ ID NOs: 334, 335, 336, 337) are known.
  • hsa-miR-4525 gene or “hsa-miR-4525” refers to the hsa-miR-4525 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019064) described in SEQ ID NO: 65 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4525 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4525” is known as “hsa-mir-4525” (miRBase Accession No. MI0016892, SEQ ID NO: 338) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1915-5p gene or “hsa-miR-1915-5p” refers to the hsa-miR-1915-5p gene described in SEQ ID NO: 66 (miRBase Accession No. MIMAT0007891) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1915-5p gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, Vol. 26, p2496-2505.
  • “hsa-miR-1915-5p” is known as “hsa-mir-1915” (miRBase Accession No. MI0008336, SEQ ID NO: 339) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3180 gene or “hsa-miR-3180” refers to the hsa-miR-3180 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018178) described in SEQ ID NO: 67 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3180 gene can be obtained by the method described in Creighton CJ et al., 2010, PLoS One, 5, e9637.
  • “Hsa-miR-3180” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-3180-4, hsa-mir-3180-5” (miRBase Accession No. MI0016408, MI0016409, SEQ ID NO: 340, 341) is known.
  • hsa-miR-6879-5p gene or “hsa-miR-6879-5p” refers to the hsa-miR-6879-5p gene described in SEQ ID NO: 68 (miRBase Accession No. MIMAT0027658) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6879-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6879-5p “hsa-mir-6879” (miRBase Accession No. MI0022726, SEQ ID NO: 342) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1199-5p gene or “hsa-miR-1199-5p” refers to the hsa-miR-1199-5p gene described in SEQ ID NO: 69 (miRBase Accession No. MIMAT0031119) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1199-5p gene can be obtained by the method described in Salvi A et al., 2013, Int J Oncol, 42, p391-402.
  • “hsa-miR-1199-5p” is known as “hsa-mir-1199” (miRBase Accession No. MI0020340, SEQ ID NO: 343) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6746-5p gene or “hsa-miR-6746-5p” refers to the hsa-miR-6746-5p gene described in SEQ ID NO: 70 (miRBase Accession No. MIMAT0027392) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6746-5p gene can be obtained by the method described in Ladwig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6746-5p “hsa-mir-6746” (miRBase Accession No. MI0022591, SEQ ID NO: 344) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-711 gene or “hsa-miR-711” refers to the hsa-miR-711 gene (miRBase Accession No. MIMAT0012734) described in SEQ ID NO: 71 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-711 gene can be obtained by the method described in Artzi S et al., 2008, BMC Bioinformatics, Vol. 9, p39.
  • hsa-miR-711 “hsa-mir-711” (miRBase Accession No. MI0012488, SEQ ID NO: 345) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-663b gene or “hsa-miR-663b” refers to the hsa-miR-663b gene (miRBase Accession No. MIMAT0005867) described in SEQ ID NO: 72 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-663b gene can be obtained by the method described in Takada S et al., 2008, Leukemia, Vol. 22, p1274-1278.
  • hsa-miR-663b is known as “hsa-mir-663b” (miRBase Accession No. MI0006336, SEQ ID NO: 346) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4707-3p gene or “hsa-miR-4707-3p” refers to the hsa-miR-4707-3p gene described in SEQ ID NO: 73 (miRBase Accession No. MIMAT0019808) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4707-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4707-3p “hsa-mir-4707” (miRBase Accession No. MI0017340, SEQ ID NO: 347) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6893-5p gene or “hsa-miR-6893-5p” refers to the hsa-miR-6893-5p gene described in SEQ ID NO: 74 (miRBase Accession No. MIMAT0027686) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6893-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6893-5p “hsa-mir-6893” (miRBase Accession No. MI0022740, SEQ ID NO: 348) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4675 gene or “hsa-miR-4675” refers to the hsa-miR-4675 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019757) described in SEQ ID NO: 75 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4675 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4675” is known as “hsa-mir-4675” (miRBase Accession No. MI0017306, SEQ ID NO: 349) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4638-5p gene or “hsa-miR-4638-5p” refers to the hsa-miR-4638-5p gene described in SEQ ID NO: 76 (miRBase Accession No. MIMAT0019695) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4638-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4638-5p” “hsa-mir-4638” (miRBase Accession No. MI0017265, SEQ ID NO: 350) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4651 gene or “hsa-miR-4651” refers to the hsa-miR-4651 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019715) described in SEQ ID NO: 77 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4651 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “Hsa-miR-4651” is known as “hsa-mir-4651” (miRBase Accession No. MI0017279, SEQ ID NO: 351), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6087 gene or “hsa-miR-6087” refers to the hsa-miR-6087 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023712) described in SEQ ID NO: 78 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6087 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2012, Stem Cells Dev, 21, p2049-2057.
  • hsa-miR-6087 “hsa-mir-6087” (miRBase Accession No. MI0020364, SEQ ID NO: 352) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4665-5p gene or “hsa-miR-4665-5p” refers to the hsa-miR-4665-5p gene described in SEQ ID NO: 79 (miRBase Accession No. MIMAT0019739) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4665-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “Hsa-miR-4665-5p” is known as “hsa-mir-4665” (miRBase Accession No. MI0017295, SEQ ID NO: 353) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4758-5p gene or “hsa-miR-4758-5p” refers to the hsa-miR-4758-5p gene described in SEQ ID NO: 80 (miRBase Accession No. MIMAT0019903) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4758-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4758-5p “hsa-mir-4758” (miRBase Accession No. MI0017399, SEQ ID NO: 354) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-687-5p gene or “hsa-miR-6887-5p” refers to the hsa-miR-6687-5p gene (miRBase Accession No. MIMAT0027674) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6687-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6877p is known as “hsa-mir-6887” (miRBase Accession No. MI0022734, SEQ ID NO: 355) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3620-5p gene or “hsa-miR-3620-5p” refers to the hsa-miR-3620-5p gene described in SEQ ID NO: 82 (miRBase Accession No. MIMAT0022967) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3620-5p gene can be obtained by the method described in Witten D et al., 2010, BMC Biol, Vol. 8, p58.
  • “hsa-miR-3620-5p” is known as “hsa-mir-3620” (miRBase Accession No. MI0016011, SEQ ID NO: 356) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1909-3p gene or “hsa-miR-1909-3p” refers to the hsa-miR-1909-3p gene described in SEQ ID NO: 83 (miRBase Accession No. MIMAT0007883) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1909-3p gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, Vol. 26, p2496-2505.
  • hsa-miR-1909-3p “hsa-mir-1909” (miRBase Accession No. MI0008330, SEQ ID NO: 357) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-7641 gene or “hsa-miR-7641” refers to the hsa-miR-7641 gene (miRBase Accession No. MIMAT0029782) described in SEQ ID NO: 84 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7641 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2013, Arch Pharm Res, 36, p353-358.
  • “Hsa-miR-7641” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-7464-1, hsa-mir-7641-2” (miRBase Accession No. MI0024975, MI0024976, SEQ ID NO: 358, 359) is known.
  • hsa-miR-6724-5p gene or “hsa-miR-6724-5p” refers to the hsa-miR-6724-5p gene described in SEQ ID NO: 85 (miRBase Accession No. MIMAT0025856) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6724-5p gene can be obtained by the method described in Li Y et al., 2012, Gene, 497, p330-335.
  • “hsa-miR-6724-5p” “hsa-mir-6724” (miRBase Accession No. MI0022559, SEQ ID NO: 360) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1343-3p gene or “hsa-miR-1343-3p” refers to the hsa-miR-1343-3p gene described in SEQ ID NO: 86 (miRBase Accession No. MIMAT0019776) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1343-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-1343-3p” “hsa-mir-1343” (miRBase Accession No. MI0017320, SEQ ID NO: 361) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6780b-5p gene or “hsa-miR-6780b-5p” refers to the hsa-miR-6780b-5p gene described in SEQ ID NO: 87 (miRBase Accession No. MIMAT0027572) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6780b-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6780b-5p” is known as “hsa-mir-6780b” (miRBase Accession No. MI0022681, SEQ ID NO: 362) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4484 gene or “hsa-miR-4484” refers to the hsa-miR-4484 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019018) described in SEQ ID NO: 88 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4484 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4484 miRBase Accession No. MI0016845, SEQ ID NO: 363 having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4690-5p gene or “hsa-miR-4690-5p” refers to the hsa-miR-4690-5p gene described in SEQ ID NO: 89 (miRBase Accession No. MIMAT0019779) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4690-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4690-5p” “hsa-mir-4690” (miRBase Accession No. MI0017323, SEQ ID NO: 364) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4429 gene or “hsa-miR-4429” refers to the hsa-miR-4429 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018944) described in SEQ ID NO: 90 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4429 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4429 (miRBase Accession No. MI0016768, SEQ ID NO: 365) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1227-5p gene or “hsa-miR-1227-5p” refers to the hsa-miR-1227-5p gene described in SEQ ID NO: 91 (miRBase Accession No. MIMAT0022941) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1227-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • “hsa-miR-1227-5p” is known as “hsa-mir-1227” (miRBase Accession No. MI0006316, SEQ ID NO: 366) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4725-3p gene or “hsa-miR-4725-3p” refers to the hsa-miR-4725-3p gene described in SEQ ID NO: 92 (miRBase Accession No. MIMAT0019844) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4725-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4725-3p” is known as “hsa-mir-4725” (miRBase Accession No. MI0017362, SEQ ID NO: 367) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6861-5p gene or “hsa-miR-6861-5p” refers to the hsa-miR-6861-5p gene described in SEQ ID NO: 93 (miRBase Accession No. MIMAT0027623) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6861-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6861-5p “hsa-mir-6861” (miRBase Accession No. MI0022708, SEQ ID NO: 368) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6812-5p gene or “hsa-miR-6812-5p” refers to the hsa-miR-6812-5p gene described in SEQ ID NO: 94 (miRBase Accession No. MIMAT0027524) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6812-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6812-5p “hsa-mir-6812” (miRBase Accession No. MI0022657, SEQ ID NO: 369) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3197 gene or “hsa-miR-3197” refers to the hsa-miR-3197 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015082) described in SEQ ID NO: 95 or other species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3197 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • hsa-miR-3197 “hsa-mir-3197” (miRBase Accession No. MI0014245, SEQ ID NO: 370) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-8059 gene or “hsa-miR-8059” refers to the hsa-miR-8059 gene (miRBase Accession No. MIMAT0030986) described in SEQ ID NO: 96 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-8059 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock, 39, p480-487.
  • hsa-miR-8059 “hsa-mir-8059” (miRBase Accession No. MI0025895, SEQ ID NO: 371) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3185 gene or “hsa-miR-3185” refers to the hsa-miR-3185 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015065) described in SEQ ID NO: 97 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3185 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • hsa-miR-3185 “hsa-mir-3185” (miRBase Accession No. MI0014227, SEQ ID NO: 372) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4706 gene or “hsa-miR-4706” refers to the hsa-miR-4706 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019806) described in SEQ ID NO: 98 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4706 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4706 “hsa-mir-4706” (miRBase Accession No. MI0017339, SEQ ID NO: 373) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4497 gene or “hsa-miR-4497” refers to the hsa-miR-4497 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019032) described in SEQ ID NO: 99 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4497 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-miR-4497 “hsa-mir-4497” (miRBase Accession No. MI0016859, SEQ ID NO: 374) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3131 gene or “hsa-miR-3131” refers to the hsa-miR-3131 gene (miRBase Accession No. MIMAT0014996) described in SEQ ID NO: 100 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3131 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • hsa-miR-3131 “hsa-mir-3131” having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6806-5p gene or “hsa-miR-6806-5p” refers to the hsa-miR-6806-5p gene described in SEQ ID NO: 101 (miRBase Accession No. 1). MIMAT0027512) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6806-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6806-5p “hsa-mir-6806” (miRBase Accession No. MI0022651, SEQ ID NO: 376) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-187-5p gene or “hsa-miR-187-5p” refers to the hsa-miR-187-5p gene described in SEQ ID NO: 102 (miRBase Accession No. MIMAT0004561) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-187-5p gene can be obtained by the method described in Lim LP et al., 2003, Science, 299, p1540.
  • “Hsa-miR-187-5p” is known as “hsa-mir-187” (miRBase Accession No. MI000000274, SEQ ID NO: 377) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3180-3p gene or “hsa-miR-3180-3p” refer to the hsa-miR-3180-3p gene described in SEQ ID NO: 103 (miRBase Accession No. MIMAT0015058) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3180-3p gene can be obtained by the method described in Creighton CJ et al., 2010, PLoS One, 5, e9637.
  • “Hsa-miR-3180-3p” has a hairpin-like structure as a precursor thereof, “hsa-mir-3180-1, hsa-mir-3180-2, hsa-mir-3180-3” (miRBase Accession). No. MI0014214, MI0014215, MI0014217, SEQ ID NOs: 378, 379, 380) are known.
  • hsa-miR-6848-5p gene or “hsa-miR-6848-5p” refers to the hsa-miR-6848-5p gene described in SEQ ID NO: 104 (miRBase Accession No. MIMAT0027596) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6848-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6848-5p” is known as “hsa-mir-6848” (miRBase Accession No. MI0022694, SEQ ID NO: 381) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6820-5p gene or “hsa-miR-6820-5p” refers to the hsa-miR-6820-5p gene described in SEQ ID NO: 105 (miRBase Accession No. MIMAT0027540) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6820-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6820-5p” is known as “hsa-mir-6820” (miRBase Accession No. MI0022665, SEQ ID NO: 382) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6800-5p gene or “hsa-miR-6800-5p” refers to the hsa-miR-6800-5p gene described in SEQ ID NO: 106 (miRBase Accession No. MIMAT0027500) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6800-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6800-5p” is known as “hsa-mir-6800” (miRBase Accession No. MI0022645, SEQ ID NO: 383), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6717-5p gene or “hsa-miR-6717-5p” refers to the hsa-miR-6717-5p gene described in SEQ ID NO: 107 (miRBase Accession No. MIMAT0025846) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6717-5p gene can be obtained by the method described in Li Y et al., 2012, Gene, 497, p330-335.
  • hsa-miR-6717-5p “hsa-mir-6717” (miRBase Accession No. MI0022551, SEQ ID NO: 384) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6695-5p gene or “hsa-miR-6695-5p” refers to the hsa-miR-6695-5p gene described in SEQ ID NO: 108 (miRBase Accession No. MIMAT0027490) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6695-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6695-5p” is known as “hsa-mir-6695” (miRBase Accession No. MI0022640, SEQ ID NO: 385) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4632-5p gene or “hsa-miR-4632-5p” refers to the hsa-miR-4632-5p gene described in SEQ ID NO: 109 (miRBase Accession No. MIMAT0022977) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4632-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4632-5p” is known as “hsa-mir-4632” (miRBase Accession No. MI0017259, SEQ ID NO: 386) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-665 gene or “hsa-miR-665” refers to the hsa-miR-665 gene (miRBase Accession No. MIMAT0004952) described in SEQ ID NO: 110 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-665 gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res, 16, p1299-1298.
  • hsa-miR-665 “hsa-mir-665” (miRBase Accession No. MI0005563, SEQ ID NO: 387) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6778-5p gene or “hsa-miR-6778-5p” refers to the hsa-miR-6778-5p gene described in SEQ ID NO: 111 (miRBase Accession No. MIMAT0027456) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6778-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6778-5p “hsa-mir-6778” (miRBase Accession No. MI0022623, SEQ ID NO: 388) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3663-3p gene or “hsa-miR-3663-3p” refers to the hsa-miR-3663-3p gene described in SEQ ID NO: 112 (miRBase Accession No. MIMAT0018085) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3663-3p gene can be obtained by the method described in Liao JY et al., 2010, PLoS One, 5, e10563.
  • “hsa-miR-3663-3p” is known as “hsa-mir-3663” (miRBase Accession No. MI0016064, SEQ ID NO: 389) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4689 gene or “hsa-miR-4687” refer to the hsa-miR-4689 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019778) described in SEQ ID NO: 113 and other species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4689 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4689” is known as “hsa-mir-4689” (miRBase Accession No. MI0017322, SEQ ID NO: 390), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR- 211-3p gene or “hsa-miR- 211-3p” refers to the hsa-miR- 211-3p gene described in SEQ ID NO: 114 (miRBase Accession No. MIMAT0022694) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-211-3p gene can be obtained by the method described in Lim LP et al., 2003, Science, 299, p1540.
  • “hsa-miR-211-3p” is known as “hsa-mir-211” (miRBase Accession No. MI000027, SEQ ID NO: 391) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6511b-5p gene or “hsa-miR-6511b-5p” refers to the hsa-miR-6511b-5p gene described in SEQ ID NO: 115 (miRBase Accession No. MIMAT0025847) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6511b-5p gene can be obtained by the method described in Li Y et al., 2012, Gene, 497, p330-335.
  • “Hsa-miR-6511b-5p” has a hairpin-like structure as a precursor thereof, “hsa-mir-6651b-1, hsa-mir-6511b-2” (miRBase Accession No. MI0022552, MI0023431, SEQ ID NO: 392, 393) are known.
  • hsa-miR-4750-5p gene or “hsa-miR-4750-5p” refers to the hsa-miR-4750-5p gene described in SEQ ID NO: 116 (miRBase Accession No. MIMAT0019887) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4750-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4750-5p” is known as “hsa-mir-4750” (miRBase Accession No. MI0017389, SEQ ID NO: 394) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6126 gene or “hsa-miR-6126” refers to the hsa-miR-6126 gene (miRBase Accession No. MIMAT0024599) described in SEQ ID NO: 117 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6126 gene can be obtained by the method described in Smith JL et al., 2012, J Virol, 86, p5278-5287.
  • hsa-miR-6126 “hsa-mir-6126” (miRBase Accession No. MI0021260, SEQ ID NO: 395) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-614 gene or “hsa-miR-614” refers to the hsa-miR-614 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003282) described in SEQ ID NO: 118 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-614 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci US A, 103, p3687-3692.
  • “Hsa-miR-614” is known as “hsa-mir-614” (miRBase Accession No. MI0003627, SEQ ID NO: 396) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-7110-5p gene or “hsa-miR-7110-5p” refers to the hsa-miR-7110-5p gene described in SEQ ID NO: 119 (miRBase Accession No. MIMAT0028117) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7110-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-7110-5p “hsa-mir-7110” (miRBase Accession No. MI0022961, SEQ ID NO: 397) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-744-5p gene or “hsa-miR-744-5p” refers to the hsa-miR-744-5p gene described in SEQ ID NO: 120 (miRBase Accession No. MIMAT0004945) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-744-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res, 16, p1299-1298.
  • hsa-miR-744-5p “hsa-mir-744” (miRBase Accession No. MI0005559, SEQ ID NO: 398) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6769a-5p gene or “hsa-miR-6769a-5p” refers to the hsa-miR-6769a-5p gene described in SEQ ID NO: 121 (miRBase Accession No. 1). MIMAT0027438) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6769a-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6769a-5p” is known as “hsa-mir-6769a” (miRBase Accession No. MI0022614, SEQ ID NO: 399) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4792 gene or “hsa-miR-4792” refers to the hsa-miR-4792 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019964) described in SEQ ID NO: 122 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4792 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4792 “hsa-mir-4792” (miRBase Accession No. MI0017439, SEQ ID NO: 400) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-5787 gene or “hsa-miR-5787” refers to the hsa-miR-5787 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023252) described in SEQ ID NO: 123 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-5787 gene can be obtained by the method described in Yoo H, et al., 2011, Biochem Biophys Res Commun, 415, p567-572.
  • hsa-miR-5787 “hsa-mir-5787” (miRBase Accession No. MI0019797, SEQ ID NO: 401) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6798-5p gene or “hsa-miR-6798-5p” refers to the hsa-miR-6798-5p gene described in SEQ ID NO: 124 (miRBase Accession No. MIMAT0027496) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6798-5p gene can be obtained by the method described in Ladwig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6798-5p “hsa-mir-6798” (miRBase Accession No. MI0022643, SEQ ID NO: 402) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6781-5p gene or “hsa-miR-6781-5p” refers to the hsa-miR-6781-5p gene described in SEQ ID NO: 125 (miRBase Accession No. MIMAT0027462) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6781-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6781-5p” is known as “hsa-mir-6781” (miRBase Accession No. MI0022626, SEQ ID NO: 403) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4419b gene or “hsa-miR-4419b” refers to the hsa-miR-4419b gene (miRBase Accession No. MIMAT0019034) described in SEQ ID NO: 126 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4419b gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4419b” is known as “hsa-mir-4419b” (miRBase Accession No. MI0016861, SEQ ID NO: 404) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4446-3p gene or “hsa-miR-4446-3p” refers to the hsa-miR-4446-3p gene described in SEQ ID NO: 127 (miRBase Accession No. MIMAT0018965) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4446-3p gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-miR-4446-3p “hsa-mir-4446” (miRBase Accession No. MI0016789, SEQ ID NO: 405) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4259 gene or “hsa-miR-4259” refers to the hsa-miR-4259 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016880) described in SEQ ID NO: 128 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4259 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • hsa-miR-4259 “hsa-mir-4259” (miRBase Accession No. MI0015858, SEQ ID NO: 406) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-5572 gene or “hsa-miR-5572” refers to the hsa-miR-5572 gene (miRBase Accession No. MIMAT0022260) described in SEQ ID NO: 129 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-5572 gene can be obtained by the method described in Tandon M, et al., 2012, Oral Dis, 18, p127-131.
  • hsa-miR-5572 “hsa-mir-5572” (miRBase Accession No. MI0019117, SEQ ID NO: 407) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6075 gene or “hsa-miR-6075” refers to the hsa-miR-6075 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023700) described in SEQ ID NO: 130 or other species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6075 gene can be obtained by the method described in Voellenkle C et al., 2012, RNA, 18, p472-484.
  • hsa-miR-6075 “hsa-mir-6075” (miRBase Accession No. MI0020352, SEQ ID NO: 408) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-296-3p gene or “hsa-miR-296-3p” refer to the hsa-miR-296-3p gene described in SEQ ID NO: 131 (miRBase Accession No. MIMAT0004679) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-296-3p gene can be obtained by the method described in Houbavy HB et al., 2003, Dev Cell, Vol. 5, p351-358.
  • hsa-miR-296-3p “hsa-mir-296” (miRBase Accession No. MI000047, SEQ ID NO: 409) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6891-5p gene or “hsa-miR-6891-5p” refers to the hsa-miR-6891-5p gene described in SEQ ID NO: 132 (miRBase Accession No. MIMAT0027682) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6891-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6891-5p” is known as “hsa-mir-6891” (miRBase Accession No. MI0022738, SEQ ID NO: 410) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4745-5p gene or “hsa-miR-4745-5p” refers to the hsa-miR-4745-5p gene described in SEQ ID NO: 133 (miRBase Accession No. MIMAT0019878) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4745-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4745-5p” “hsa-mir-4745” (miRBase Accession No. MI0017384, SEQ ID NO: 411) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6775-5p gene or “hsa-miR-6775-5p” refers to the hsa-miR-6775-5p gene described in SEQ ID NO: 134 (miRBase Accession No. MIMAT0027450) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6775-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6775-5p” is known as “hsa-mir-6775” (miRBase Accession No. MI0022620, SEQ ID NO: 412) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6870-5p gene or “hsa-miR-6870-5p” refers to the hsa-miR-6870-5p gene described in SEQ ID NO: 135 (miRBase Accession No. MIMAT0027640) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6870-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6870-5p “hsa-mir-6870” (miRBase Accession No. MI0022717, SEQ ID NO: 413) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-920 gene or “hsa-miR-920” refers to the hsa-miR-920 gene (miRBase Accession No. MIMAT0004970) described in SEQ ID NO: 136 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-920 gene can be obtained by the method described in Novotny GW et al., 2007, Int J Androl, 30, p316-326.
  • hsa-miR-920 “hsa-mir-920” (miRBase Accession No. MI0005712, SEQ ID NO: 414) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4530 gene or “hsa-miR-4530” refers to the hsa-miR-4530 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019069) described in SEQ ID NO: 137 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4530 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4530 (miRBase Accession No. MI0016897, SEQ ID NO: 415) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6819-5p gene or “hsa-miR-6819-5p” refer to the hsa-miR-6819-5p gene described in SEQ ID NO: 138 (miRBase Accession No. MIMAT0027538) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6819-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6819-5p” is known as “hsa-mir-6819” (miRBase Accession No. MI0022664, SEQ ID NO: 416) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6825-5p gene or “hsa-miR-6825-5p” refers to the hsa-miR-6825-5p gene described in SEQ ID NO: 139 (miRBase Accession No. MIMAT0027550) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6825-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6825-5p “hsa-mir-6825” (miRBase Accession No. MI0022670, SEQ ID NO: 417) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-7847-3p gene or “hsa-miR-7847-3p” refers to the hsa-miR-7847-3p gene described in SEQ ID NO: 140 (miRBase Accession No. MIMAT0030422) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7847-3p gene can be obtained by the method described in Ple H et al., 2012, PLoS One, Vol. 7, e50746.
  • “hsa-miR-7847-3p” is known as “hsa-mir-7847” (miRBase Accession No. MI0025517, SEQ ID NO: 418) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6131 gene or “hsa-miR-6131” refers to the hsa-miR-6131 gene (miRBase Accession No. MIMAT0024615) described in SEQ ID NO: 141 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6131 gene can be obtained by the method described in Dannemann M et al., 2012, Genome Biol Evol, Vol. 4, p552-564.
  • hsa-miR-6131 “hsa-mir-6131” (miRBase Accession No. MI0021276, SEQ ID NO: 419) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4433-3p gene or “hsa-miR-4433-3p” refers to the hsa-miR-4433-3p gene described in SEQ ID NO: 142 (miRBase Accession No. MIMAT0018949) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4433-3p gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4433 miRBase Accession No. MI0016773, SEQ ID NO: 420 having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1228-5p gene or “hsa-miR-1228-5p” refers to the hsa-miR-1228-5p gene described in SEQ ID NO: 143 (miRBase Accession No. MIMAT0005582) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1228-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • “hsa-miR-1228-5p” is known as “hsa-mir-1228” (miRBase Accession No. MI0006318, SEQ ID NO: 421) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6743-5p gene or “hsa-miR-6743-5p” refers to the hsa-miR-6743-5p gene described in SEQ ID NO: 144 (miRBase Accession No. MIMAT0027387) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6743-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6743-5p “hsa-mir-6743” (miRBase Accession No. MI0022588, SEQ ID NO: 422) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1268a gene or “hsa-miR-1268a” refers to the hsa-miR-1268a gene (miRBase Accession No. MIMAT0005922) described in SEQ ID NO: 145 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1268a gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18, p610-621.
  • “hsa-miR-1268a” is known as “hsa-mir-1268a” (miRBase Accession No. MI0006405, SEQ ID NO: 423) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3717 gene or “hsa-miR-3717” refers to the hsa-miR-3717 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018191) described in SEQ ID NO: 146 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3913 gene can be obtained by the method described in Creighton CJ et al., 2010, PLoS One, 5, e9637.
  • hsa-miR-3917 is known as “hsa-mir-3917” (miRBase Accession No. MI0016423, SEQ ID NO: 424), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6786-5p gene or “hsa-miR-6786-5p” refers to the hsa-miR-6786-5p gene described in SEQ ID NO: 147 (miRBase Accession No. MIMAT0027472) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6786-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6786-5p” is known as “hsa-mir-6786” (miRBase Accession No. MI0022631, SEQ ID NO: 425), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3154 gene or “hsa-miR-3154” refers to the hsa-miR-3154 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015028) described in SEQ ID NO: 148 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3154 gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res, 16, p1299-1298.
  • hsa-miR-3154 “hsa-mir-3154” (miRBase Accession No. MI0014182, SEQ ID NO: 426) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-638 gene or “hsa-miR-638” refers to the hsa-miR-638 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003308) described in SEQ ID NO: 149 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-638 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 103, p3687-3692.
  • hsa-miR-638 “hsa-mir-638” (miRBase Accession No. MI0003653, SEQ ID NO: 427) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6741-5p gene or “hsa-miR-6741-5p” refers to the hsa-miR-6741-5p gene described in SEQ ID NO: 150 (miRBase Accession No. MIMAT0027383) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6741-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6741-5p “hsa-mir-6741” (miRBase Accession No. MI0022586, SEQ ID NO: 428) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6889-5p gene or “hsa-miR-6889-5p” refers to the hsa-miR-6889-5p gene described in SEQ ID NO: 151 (miRBase Accession No. MIMAT0027678) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6889-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6889-5p” is known as “hsa-mir-6889” (miRBase Accession No. MI0022736, SEQ ID NO: 429) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6840-3p gene or “hsa-miR-6840-3p” refers to the hsa-miR-6840-3p gene described in SEQ ID NO: 152 (miRBase Accession No. MIMAT0027583) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6840-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6840-3p” is known as “hsa-mir-6840” (miRBase Accession No. MI0022686, SEQ ID NO: 430) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6510-5p gene or “hsa-miR-6510-5p” refers to the hsa-miR-6510-5p gene described in SEQ ID NO: 153 (miRBase Accession No. MIMAT0025476) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6510-5p gene can be obtained by the method described in Joyce CE et al., 2011, Hum Mol Genet, 20, p4025-4040.
  • “hsa-miR-6510-5p” is known as “hsa-mir-6510” (miRBase Accession No. MI0022222, SEQ ID NO: 431) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3188 gene or “hsa-miR-3188” refers to the hsa-miR-3188 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015070) described in SEQ ID NO: 154 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3188 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • “hsa-miR-3188” is known as “hsa-mir-3188” (miRBase Accession No. MI0014232, SEQ ID NO: 432) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-551b-5p gene or “hsa-miR-551b-5p” refers to the hsa-miR-551b-5p gene described in SEQ ID NO: 155 (miRBase Accession No. MIMAT0004794) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-551b-5p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-551b-5p” is known as “hsa-mir-551b” (miRBase Accession No. MI0003575, SEQ ID NO: 433) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-5001-5p gene or “hsa-miR-5001-5p” refers to the hsa-miR-5001-5p gene described in SEQ ID NO: 156 (miRBase Accession No. MIMAT0021021) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-5001-5p gene can be obtained by the method described in Hansen TB et al., 2011, RNA Biol, 8, p378-383.
  • “hsa-miR-5001-5p” is known as “hsa-mir-5001” (miRBase Accession No. MI0017867, SEQ ID NO: 434) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1268b gene or “hsa-miR-1268b” refers to the hsa-miR-1268b gene (miRBase Accession No. MIMAT0018925) described in SEQ ID NO: 157 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1268b gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-miR-1268b “hsa-mir-1268b” (miRBase Accession No. MI0016748, SEQ ID NO: 435) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-7107-5p gene or “hsa-miR-7107-5p” refers to the hsa-miR-7107-5p gene described in SEQ ID NO: 158 (miRBase Accession No. MIMAT0028111) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7107-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-7107-5p “hsa-mir-7107” (miRBase Accession No. MI0022958, SEQ ID NO: 436) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6824-5p gene or “hsa-miR-6824-5p” refers to the hsa-miR-6824-5p gene described in SEQ ID NO: 159 (miRBase Accession No. MIMAT0027548) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6824-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6824-5p “hsa-mir-6824” (miRBase Accession No. MI0022669, SEQ ID NO: 437) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6732-5p gene or “hsa-miR-6732-5p” refers to the hsa-miR-6732-5p gene described in SEQ ID NO: 160 (miRBase Accession No. MIMAT0027365) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6732-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6732-5p “hsa-mir-6732” (miRBase Accession No. MI0022577, SEQ ID NO: 438) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-371a-5p gene or “hsa-miR-371a-5p” refers to the hsa-miR-371a-5p gene described in SEQ ID NO: 161 (miRBase Accession No. MIMAT0004687) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-371a-5p gene can be obtained by the method described in Suh MR et al., 2004, Dev Biol, 270, p488-498.
  • hsa-miR-371a-5p “hsa-mir-371a” (miRBase Accession No. MI000079, SEQ ID NO: 439) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6794-5p gene or “hsa-miR-6794-5p” refers to the hsa-miR-6794-5p gene described in SEQ ID NO: 162 (miRBase Accession No. MIMAT0027488) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6794-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6794-5p” “hsa-mir-6794” (miRBase Accession No. MI0022639, SEQ ID NO: 440) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6679-5p gene or “hsa-miR-6679-5p” refers to the hsa-miR-6679-5p gene described in SEQ ID NO: 163 (miRBase Accession No. MIMAT0027458) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6679-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6779-5p” is known as “hsa-mir-6679” (miRBase Accession No. MI0022624, SEQ ID NO: 441) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4271 gene or “hsa-miR-4271” refers to the hsa-miR-4271 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016901) described in SEQ ID NO: 164 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4271 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • hsa-miR-4271 “hsa-mir-4271” (miRBase Accession No. MI0015879, SEQ ID NO: 442) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-5195-3p gene or “hsa-miR-5195-3p” refers to the hsa-miR-5195-3p gene described in SEQ ID NO: 165 (miRBase Accession No. MIMAT0021127) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-5195-3p gene can be obtained by the method described in Schotte D, et al., 2011, Leukemia, 25, p1389-1399.
  • “hsa-miR-5195-3p” is known as “hsa-mir-5195” (miRBase Accession No. MI0018174, SEQ ID NO: 443) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6762-5p gene or “hsa-miR-6762-5p” refers to the hsa-miR-6762-5p gene described in SEQ ID NO: 166 (miRBase Accession No. MIMAT0027424) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6762-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6762-5p “hsa-mir-6762” (miRBase Accession No. MI0022607, SEQ ID NO: 444) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-939-5p gene or “hsa-miR-939-5p” refers to the hsa-miR-939-5p gene described in SEQ ID NO: 167 (miRBase Accession No. MIMAT0004982) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-939-5p gene can be obtained by the method described in Lui WO et al., 2007, Cancer Res, Vol. 67, p6031-6043.
  • “hsa-miR-939-5p” is known as “hsa-mir-939” (miRBase Accession No. MI0005761, SEQ ID NO: 445) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1247-3p gene or “hsa-miR-1247-3p” refers to the hsa-miR-1247-3p gene (miRBase Accession No. MIMAT0022721) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1247-3p gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18, p610-621.
  • “hsa-miR-1247-3p” is known as “hsa-mir-1247” (miRBase Accession No. MI0006382, SEQ ID NO: 446) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6777-5p gene or “hsa-miR-6777-5p” refers to the hsa-miR-6777-5p gene described in SEQ ID NO: 169 (miRBase Accession No. MIMAT0027454) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6777-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6777-5p “hsa-mir-6777” (miRBase Accession No. MI0022622, SEQ ID NO: 447) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6722-3p gene or “hsa-miR-6722-3p” refers to the hsa-miR-6722-3p gene described in SEQ ID NO: 170 (miRBase Accession No. MIMAT0025854) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6722-3p gene can be obtained by the method described in Li Y et al., 2012, Gene, 497, p330-335.
  • hsa-miR-6722-3p “hsa-mir-6722” (miRBase Accession No. MI0022557, SEQ ID NO: 448) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3656 gene or “hsa-miR-3656” refers to the hsa-miR-3656 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018076) described in SEQ ID NO: 171 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3656 gene can be obtained by the method described in Meiri E et al., 2010, Nucleic Acids Res, 38, p6234-6246.
  • hsa-miR-3656 “hsa-mir-3656” (miRBase Accession No. MI0016056, SEQ ID NO: 449) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4688 gene or “hsa-miR-4688” refers to the hsa-miR-4688 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019777) described in SEQ ID NO: 172 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4688 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4688” is known as “hsa-mir-4688” (miRBase Accession No. MI0017321, SEQ ID NO: 450) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3195 gene or “hsa-miR-3195” refers to the hsa-miR-3195 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015079) described in SEQ ID NO: 173 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3195 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • hsa-miR-3195 “hsa-mir-3195” (miRBase Accession No. MI0014240, SEQ ID NO: 451) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6766-5p gene or “hsa-miR-6766-5p” refers to the hsa-miR-6766-5p gene described in SEQ ID NO: 174 (miRBase Accession No. MIMAT0027432) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6766-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6766-5p “hsa-mir-6766” (miRBase Accession No. MI0022611, SEQ ID NO: 452) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4447 gene or “hsa-miR-4447” refers to the hsa-miR-4447 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018966) described in SEQ ID NO: 175 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4447 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4447 (miRBase Accession No. MI0016790, SEQ ID NO: 453) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4656 gene or “hsa-miR-4656” refers to the hsa-miR-4656 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019723) described in SEQ ID NO: 176 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4656 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4656 “hsa-mir-4656” (miRBase Accession No. MI0017284, SEQ ID NO: 454) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-7108-5p gene or “hsa-miR-7108-5p” refers to the hsa-miR-7108-5p gene described in SEQ ID NO: 177 (miRBase Accession No. MIMAT0028113) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7108-5p gene can be obtained by the method described in Ladwig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-7108-5p” is known as “hsa-mir-7108” (miRBase Accession No. MI0022959, SEQ ID NO: 455) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3191-3p gene or “hsa-miR-3191-3p” refers to the hsa-miR-3191-3p gene described in SEQ ID NO: 178 (miRBase Accession No. MIMAT0015075) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3191-3p gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • “hsa-miR-3191-3p” “hsa-mir-3191” (miRBase Accession No. MI0014236, SEQ ID NO: 456) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1273g-3p gene or “hsa-miR-1273g-3p” refer to the hsa-miR-1273g-3p gene described in SEQ ID NO: 179 (miRBase Accession No. MIMAT0022742) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1273g-3p gene can be obtained by the method described in Reshmi G et al., 2011, Genomics, 97, p333-340.
  • hsa-miR-1273g-3p “hsa-mir-1273g” (miRBase Accession No. MI0018003, SEQ ID NO: 457) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4463 gene or “hsa-miR-4463” refers to the hsa-miR-4463 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018987) described in SEQ ID NO: 180 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4463 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4463 (miRBase Accession No. MI0016811, SEQ ID NO: 458) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-2861 gene or “hsa-miR-2861” refers to the hsa-miR-2861 gene (miRBase Accession No. MIMAT0013802) described in SEQ ID NO: 181 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-2861 gene can be obtained by the method described in Li H et al., 2009, J Clin Invest, 119, p3666-3777.
  • “Hsa-miR-2861” is known as “hsa-mir-2861” (miRBase Accession No. MI0013006, SEQ ID NO: 459) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3196 gene or “hsa-miR-3196” refers to the hsa-miR-3196 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015080) described in SEQ ID NO: 182 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3196 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • hsa-miR-3196 “hsa-mir-3196” (miRBase Accession No. MI0014241, SEQ ID NO: 460) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6877-5p gene or “hsa-miR-6877-5p” refers to the hsa-miR-6877-5p gene described in SEQ ID NO: 183 (miRBase Accession No. MIMAT0027654) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6877-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6877-5p” is known as “hsa-mir-6877” (miRBase Accession No. MI0022724, SEQ ID NO: 461), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3679-5p gene or “hsa-miR-3679-5p” refers to the hsa-miR-3679-5p gene described in SEQ ID NO: 184 (miRBase Accession No. MIMAT0018104) and other species homologues or orthologues are included.
  • the hsa-miR-3679-5p gene can be obtained by the method described in Creighton CJ et al., 2010, PLoS One, 5, e9637.
  • “hsa-miR-3679-5p” is known as “hsa-mir-3679” (miRBase Accession No. MI0016080, SEQ ID NO: 462) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4442 gene or “hsa-miR-4442” refers to the hsa-miR-4442 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018960) described in SEQ ID NO: 185 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4442 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4442” is known as “hsa-mir-4442” (miRBase Accession No. MI0016785, SEQ ID NO: 463), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6789-5p gene or “hsa-miR-6789-5p” refers to the hsa-miR-6789-5p gene described in SEQ ID NO: 186 (miRBase Accession No. MIMAT0027478) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6789-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6789-5p “hsa-mir-6789” (miRBase Accession No. MI0022634, SEQ ID NO: 464) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6782-5p gene or “hsa-miR-6782-5p” refers to the hsa-miR-6782-5p gene described in SEQ ID NO: 187 (miRBase Accession No. MIMAT0027464) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6782-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6782-5p” is known as “hsa-mir-6782” (miRBase Accession No. MI0022627, SEQ ID NO: 465) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-486-3p gene or “hsa-miR-486-3p” refers to the hsa-miR-486-3p gene described in SEQ ID NO: 188 (miRBase Accession No. MIMAT0004762) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-486-3p gene can be obtained by the method described in Fu H et al., 2005, FEBS Lett, 579, p3849-3854.
  • “Hsa-miR-486-3p” has a hairpin-like structure as a precursor thereof, “hsa-mir-486, hsa-mir-486-2” (miRBase Accession No. MI0002470, MI0023622, SEQ ID NO: 466, 467) is known.
  • hsa-miR-6085 gene or “hsa-miR-6085” refers to the hsa-miR-6085 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023710) described in SEQ ID NO: 189 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6085 gene can be obtained by the method described in Voellenkle C et al., 2012, RNA, 18, p472-484.
  • hsa-miR-6085 “hsa-mir-6085” (miRBase Accession No. MI0020362, SEQ ID NO: 468) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4746-3p gene or “hsa-miR-4746-3p” refers to the hsa-miR-4746-3p gene described in SEQ ID NO: 190 (miRBase Accession No. MIMAT0019881) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4746-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4746-3p” “hsa-mir-4746” (miRBase Accession No. MI0017385, SEQ ID NO: 469) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-619-5p gene or “hsa-miR-619-5p” refers to the hsa-miR-619-5p gene described in SEQ ID NO: 191 (miRBase Accession No. MIMAT0026622) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-619-5p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-619-5p” is known as “hsa-mir-619” (miRBase Accession No. MI0003633, SEQ ID NO: 470) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-937-5p gene or “hsa-miR-937-5p” refers to the hsa-miR-937-5p gene described in SEQ ID NO: 192 (miRBase Accession No. MIMAT0022938) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-937-5p gene can be obtained by the method described in Lui WO et al., 2007, Cancer Res, Vol. 67, p6031-6043.
  • “hsa-miR-937-5p” is known as “hsa-mir-937” (miRBase Accession No. MI0005759, SEQ ID NO: 471) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6803-5p gene or “hsa-miR-6803-5p” refers to the hsa-miR-6803-5p gene described in SEQ ID NO: 193 (miRBase Accession No. MIMAT0027506) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6803-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6803-5p” is known as “hsa-mir-6803” (miRBase Accession No. MI0022648, SEQ ID NO: 472) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4298 gene or “hsa-miR-4298” refers to the hsa-miR-4298 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016852) described in SEQ ID NO: 194 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4298 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • hsa-miR-4298 is known as “hsa-mir-4298” (miRBase Accession No. MI0015830, SEQ ID NO: 473) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4454 gene or “hsa-miR-4454” refers to the hsa-miR-4454 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018976) described in SEQ ID NO: 195 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4454 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4454 (miRBase Accession No. MI0016800, SEQ ID NO: 474) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4459 gene or “hsa-miR-4459” refers to the hsa-miR-4459 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018981) described in SEQ ID NO: 196 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4459 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4459 (miRBase Accession No. MI0016805, SEQ ID NO: 475) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-7150 gene or “hsa-miR-7150” refers to the hsa-miR-7150 gene (miRBase Accession No. MIMAT0028211) described in SEQ ID NO: 197 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7150 gene can be obtained by the method described in Oulas A et al., 2009, Nucleic Acids Res, 37, p3276-3287.
  • “hsa-miR-7150” is known as “hsa-mir-7150” (miRBase Accession No. MI0023610, SEQ ID NO: 476) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6880-5p gene or “hsa-miR-6880-5p” refers to the hsa-miR-6880-5p gene described in SEQ ID NO: 198 (miRBase Accession No. MIMAT0027660) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6880-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6880-5p” is known as “hsa-mir-6880” (miRBase Accession No. MI0022727, SEQ ID NO: 477) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4449 gene or “hsa-miR-4449” refers to the hsa-miR-4449 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018968) described in SEQ ID NO: 199 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4449 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4449 (miRBase Accession No. MI0016792, SEQ ID NO: 478) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-8063 gene or “hsa-miR-8063” refers to the hsa-miR-8063 gene (miRBase Accession No. MIMAT0030990) described in SEQ ID NO: 200 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-8063 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock, Vol. 39, p480-487.
  • hsa-miR-8063 “hsa-mir-8063” (miRBase Accession No. MI0025899, SEQ ID NO: 479) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4695-5p gene or “hsa-miR-4695-5p” refers to the hsa-miR-4695-5p gene described in SEQ ID NO: 201 (miRBase Accession No. MIMAT0019788) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4695-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4695-5p” is known as “hsa-mir-4695” (miRBase Accession No. MI0017328, SEQ ID NO: 480) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6132 gene or “hsa-miR-6132” refers to the hsa-miR-6132 gene (miRBase Accession No. MIMAT0024616) described in SEQ ID NO: 202 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6132 gene can be obtained by the method described in Dannemann M et al., 2012, Genome Biol Evol, Vol. 4, p552-564.
  • “Hsa-miR-6132” is known as “hsa-mir-6132” (miRBase Accession No. MI0021277, SEQ ID NO: 481) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6829-5p gene or “hsa-miR-6829-5p” refers to the hsa-miR-6829-5p gene described in SEQ ID NO: 203 (miRBase Accession No. MIMAT0027558) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6829-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6829-5p “hsa-mir-6829” (miRBase Accession No. MI0022674, SEQ ID NO: 482) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4486 gene or “hsa-miR-4486” refers to the hsa-miR-4486 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019020) described in SEQ ID NO: 204 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4486 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4486 miRBase Accession No. MI0016847, SEQ ID NO: 483 having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6805-3p gene or “hsa-miR-6805-3p” refers to the hsa-miR-6805-3p gene (miRBase Accession No. MIMAT0027511) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6805-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6805-3p” is known as “hsa-mir-6805” (miRBase Accession No. MI0022650, SEQ ID NO: 304) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6826-5p gene or “hsa-miR-6826-5p” refers to the hsa-miR-6826-5p gene described in SEQ ID NO: 206 (miRBase Accession No. MIMAT0027552) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6826-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6826-5p “hsa-mir-6826” (miRBase Accession No. MI0022671, SEQ ID NO: 484) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4508 gene or “hsa-miR-4508” refers to the hsa-miR-4508 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019045) described in SEQ ID NO: 207 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4508 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4508” is known as “hsa-mir-4508” (miRBase Accession No. MI0016872, SEQ ID NO: 485), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1343-5p gene or “hsa-miR-1343-5p” refers to the hsa-miR-1343-5p gene described in SEQ ID NO: 208 (miRBase Accession No. MIMAT0027038) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1343-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-1343-5p” “hsa-mir-1343” (miRBase Accession No. MI0017320, SEQ ID NO: 361) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-7114-5p gene or “hsa-miR-7114-5p” refers to the hsa-miR-7114-5p gene described in SEQ ID NO: 209 (miRBase Accession No. MIMAT0028125) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7114-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-7114-5p” is known as “hsa-mir-7114” (miRBase Accession No. MI0022965, SEQ ID NO: 486) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3622a-5p gene or “hsa-miR-3622a-5p” refers to the hsa-miR-3622a-5p gene described in SEQ ID NO: 210 (miRBase Accession No. MIMAT0018003) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3622a-5p gene can be obtained by the method described in Witten D et al., 2010, BMC Biol, Vol. 8, p58.
  • hsa-mir-3622a miRBase Accession No. MI0016013, SEQ ID NO: 487) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6765-5p gene or “hsa-miR-6765-5p” refers to the hsa-miR-6765-5p gene described in SEQ ID NO: 211 (miRBase Accession No. MIMAT0027430) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6765-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6765-5p “hsa-mir-6765” (miRBase Accession No. MI0022610, SEQ ID NO: 488) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-7845-5p gene or “hsa-miR-7845-5p” refers to the hsa-miR-7845-5p gene described in SEQ ID NO: 212 (miRBase Accession No. MIMAT0030420) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7845-5p gene can be obtained by the method described in Ple H et al., 2012, PLoS One, Vol. 7, e50746.
  • “hsa-miR-7845-5p” is known as “hsa-mir-7845” (miRBase Accession No. MI0025515, SEQ ID NO: 489) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3960 gene or “hsa-miR-3960” refers to the hsa-miR-3960 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019337) described in SEQ ID NO: 213 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3960 gene can be obtained by the method described in Hu R et al., 2011, J Biol Chem, 286, p12328-12339.
  • hsa-miR-3960 “hsa-mir-3960” (miRBase Accession No. MI0016964, SEQ ID NO: 490) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6749-5p gene or “hsa-miR-6749-5p” refers to the hsa-miR-6749-5p gene described in SEQ ID NO: 214 (miRBase Accession No. MIMAT0027398) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6749-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6749-5p” is known as “hsa-mir-6749” (miRBase Accession No. MI0022594, SEQ ID NO: 491) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1260b gene or “hsa-miR-1260b” refers to the hsa-miR-1260b gene (miRBase Accession No. MIMAT0015041) described in SEQ ID NO: 215 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1260b gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • “hsa-miR-1260b” is known as “hsa-mir-1260b” (miRBase Accession No. MI0014197, SEQ ID NO: 492) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6799-5p gene or “hsa-miR-6799-5p” refers to the hsa-miR-6799-5p gene described in SEQ ID NO: 216 (miRBase Accession No. MIMAT0027498) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6799-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6799-5p “hsa-mir-6799” (miRBase Accession No. MI0022644, SEQ ID NO: 493) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4723-5p gene or “hsa-miR-4723-5p” refers to the hsa-miR-4723-5p gene described in SEQ ID NO: 217 (miRBase Accession No. MIMAT0019838) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4723-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4723-5p” is known as “hsa-mir-4723” (miRBase Accession No. MI0017359, SEQ ID NO: 494) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6784-5p gene or “hsa-miR-6784-5p” refers to the hsa-miR-6784-5p gene (miRBase Accession No. MIMAT0027468) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6784-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6784-5p” is known as “hsa-mir-6784” (miRBase Accession No. MI0022629, SEQ ID NO: 495) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-5100 gene or “hsa-miR-5100” refers to the hsa-miR-5100 gene (miRBase Accession No. MIMAT0022259) described in SEQ ID NO: 219 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-5100 gene can be obtained by the method described in Tandon M, et al., 2012, Oral Dis, 18, p127-131.
  • hsa-miR-5100 “hsa-mir-5100” (miRBase Accession No. MI0019116, SEQ ID NO: 496) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6769b-5p gene or “hsa-miR-6769b-5p” refers to the hsa-miR-6769b-5p gene described in SEQ ID NO: 220 (miRBase Accession No. MIMAT0027620) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6769b-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6769b-5p” is known as “hsa-mir-6769b” (miRBase Accession No. MI0022706, SEQ ID NO: 497), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1207-5p gene or “hsa-miR-1207-5p” refers to the hsa-miR-1207-5p gene described in SEQ ID NO: 221 (miRBase Accession No. MIMAT0005871) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1207-5p gene can be obtained by the method described in Huppi K et al., 2008, Mol Cancer Res, Vol. 6, p212-221.
  • hsa-miR-1207-5p “hsa-mir-1207” (miRBase Accession No. MI0006340, SEQ ID NO: 498) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-642a-3p gene or “hsa-miR-642a-3p” refer to the hsa-miR-642a-3p gene described in SEQ ID NO: 222 (miRBase Accession No. MIMAT0020924) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-642a-3p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-642a-3p” is known as “hsa-mir-642a” (miRBase Accession No. MI0003657, SEQ ID NO: 499) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4505 gene or “hsa-miR-4505” refers to the hsa-miR-4505 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019041) described in SEQ ID NO: 223 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4505 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4505” is known as “hsa-mir-4505” (miRBase Accession No. MI0016868, SEQ ID NO: 500) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4270 gene or “hsa-miR-4270” refers to the hsa-miR-4270 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016900) described in SEQ ID NO: 224 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4270 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • hsa-miR-4270 “hsa-mir-4270” (miRBase Accession No. MI0015878, SEQ ID NO: 501) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6721-5p gene or “hsa-miR-6721-5p” refers to the hsa-miR-6721-5p gene described in SEQ ID NO: 225 (miRBase Accession No. MIMAT0025852) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6721-5p gene can be obtained by the method described in Li Y et al., 2012, Gene, 497, p330-335.
  • “hsa-miR-6721-5p” is known as “hsa-mir-6721” (miRBase Accession No. MI0022556, SEQ ID NO: 502) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-7111-5p gene or “hsa-miR-7111-5p” refers to the hsa-miR-7111-5p gene described in SEQ ID NO: 226 (miRBase Accession No. MIMAT0028119) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7111-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-7111-5p “hsa-mir-7111” (miRBase Accession No. MI0022962, SEQ ID NO: 503) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6791-5p gene or “hsa-miR-6791-5p” refers to the hsa-miR-6791-5p gene described in SEQ ID NO: 227 (miRBase Accession No. MIMAT0027482) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6791-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6791-5p” is known as “hsa-mir-6791” (miRBase Accession No. MI0022636, SEQ ID NO: 504) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-7109-5p gene or “hsa-miR-7109-5p” refers to the hsa-miR-7109-5p gene described in SEQ ID NO: 228 (miRBase Accession No. MIMAT0028115) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7109-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-7109-5p “hsa-mir-7109” (miRBase Accession No. MI0022960, SEQ ID NO: 505) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4258 gene or “hsa-miR-4258” refers to the hsa-miR-4258 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016879) described in SEQ ID NO: 229 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4258 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • “hsa-miR-4258” is known as “hsa-mir-4258” (miRBase Accession No. MI0015857, SEQ ID NO: 506) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6515-3p gene or “hsa-miR-6515-3p” refers to the hsa-miR-6515-3p gene described in SEQ ID NO: 230 (miRBase Accession No. MIMAT0025487) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6515-3p gene can be obtained by the method described in Joyce CE et al., 2011, Hum Mol Genet, 20, p4025-4040.
  • hsa-mir-6515 miRBase Accession No. MI0022227, SEQ ID NO: 507 having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6851-5p gene or “hsa-miR-6851-5p” refers to the hsa-miR-6851-5p gene described in SEQ ID NO: 231 (miRBase Accession No. MIMAT0027602) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6651-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6851-5p “hsa-mir-6851” (miRBase Accession No. MI0022697, SEQ ID NO: 508) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6125 gene or “hsa-miR-6125” refers to the hsa-miR-6125 gene (miRBase Accession No. MIMAT0024598) described in SEQ ID NO: 232 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6125 gene can be obtained by the method described in Smith JL et al., 2012, J Virol, 86, p5278-5287.
  • “hsa-miR-6125” is known as “hsa-mir-6125” (miRBase Accession No. MI0021259, SEQ ID NO: 509) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4749-5p gene or “hsa-miR-4749-5p” refers to the hsa-miR-4749-5p gene described in SEQ ID NO: 233 (miRBase Accession No. MIMAT0019885) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4749-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4749-5p” “hsa-mir-4749” (miRBase Accession No. MI0017388, SEQ ID NO: 510) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4726-5p gene or “hsa-miR-4726-5p” refers to the hsa-miR-4726-5p gene described in SEQ ID NO: 234 (miRBase Accession No. MIMAT0019845) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4726-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4726-5p” “hsa-mir-4726” (miRBase Accession No. MI0017363, SEQ ID NO: 511) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4513 gene or “hsa-miR-4513” refers to the hsa-miR-4513 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019050) described in SEQ ID NO: 235 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4513 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4513 (miRBase Accession No. MI0016879, SEQ ID NO: 512) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-760 gene or “hsa-miR-760” refers to the hsa-miR-760 gene (miRBase Accession No. MIMAT0004957) described in SEQ ID NO: 236 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-760 gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res, 16, p1299-1298.
  • hsa-miR-760 “hsa-mir-760” (miRBase Accession No. MI0005567, SEQ ID NO: 513) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-602 gene or “hsa-miR-602” refers to the hsa-miR-602 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003270) described in SEQ ID NO: 237 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-602 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-602” is known as “hsa-mir-602” (miRBase Accession No. MI0003615, SEQ ID NO: 514) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-423-5p gene or “hsa-miR-423-5p” refers to the hsa-miR-423-5p gene described in SEQ ID NO: 238 (miRBase Accession No. MIMAT0004748) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-423-5p gene can be obtained by the method described in Kasshima K et al., 2004, Biochem Biophys Res Commun, 322, p403-410.
  • hsa-miR-423-5p “hsa-mir-423” (miRBase Accession No. MI0001445, SEQ ID NO: 515) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-92a-2-5p gene or “hsa-miR-92a-2-5p” refers to the hsa-miR-92a-2-5p described in SEQ ID NO: 239. It includes genes (miRBase Accession No. MIMAT0004508) and other species homologues or orthologues.
  • the hsa-miR-92a-2-5p gene can be obtained by the method described in Murelatos Z et al., 2002, Genes Dev, 16, p720-728.
  • “hsa-miR-92a-2-5p” is known as “hsa-mir-92a-2” (miRBase Accession No. MI00000094, SEQ ID NO: 516) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-16-5p gene or “hsa-miR-16-5p” refers to the hsa-miR-16-5p gene described in SEQ ID NO: 240 (miRBase Accession No. MIMAT0000069) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-16-5p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2001, Science, 294, p853-858.
  • “Hsa-miR-16-5p” has a hairpin-like structure as a precursor thereof, “hsa-mir-16-1, hsa-mir-16-2” (miRBase Accession No. MI00000070, MI0000115, SEQ ID NO: 517, 518).
  • hsa-miR-451a gene or “hsa-miR-451a” refers to the hsa-miR-451a gene (miRBase Accession No. MIMAT0001631) described in SEQ ID NO: 241 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-451a gene can be obtained by the method described in Altvia Y et al., 2005, Nucleic Acids Res, 33, p2697-2706.
  • hsa-miR-451a “hsa-mir-451a” (miRBase Accession No. MI0001729, SEQ ID NO: 519) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-135a-3p gene or “hsa-miR-135a-3p” refers to the hsa-miR-135a-3p gene described in SEQ ID NO: 242 (miRBase Accession No. MIMAT0004595) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-135a-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M, et al., 2002, Curr Biol, 12, p735-739.
  • hsa-mir-135a miRBase Accession No. MI000052, SEQ ID NO: 520 having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-486-5p gene or “hsa-miR-486-5p” refers to the hsa-miR-486-5p gene described in SEQ ID NO: 243 (miRBase Accession No. MIMAT0002177) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-486-5p gene can be obtained by the method described in Fu H et al., 2005, FEBS Lett, 579, p3849-3854.
  • “Hsa-miR-486-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-486, hsa-mir-486-2” (miRBase Accession No. MI0002470, MI0023622, SEQ ID NO: 466, 467) is known.
  • hsa-miR-4257 gene or “hsa-miR-4257” refers to the hsa-miR-4257 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016878) described in SEQ ID NO: 244 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4257 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • “hsa-miR-4257” is known as “hsa-mir-4257” (miRBase Accession No. MI0015856, SEQ ID NO: 521), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-92b-5p gene or “hsa-miR-92b-5p” refers to the hsa-miR-92b-5p gene described in SEQ ID NO: 245 (miRBase Accession No. MIMAT0004792) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-92b-5p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-92b-5p” is known as “hsa-mir-92b” (miRBase Accession No. MI0003560, SEQ ID NO: 522) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1915-3p gene or “hsa-miR-1915-3p” refers to the hsa-miR-1915-3p gene described in SEQ ID NO: 246 (miRBase Accession No. MIMAT0007892) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1915-3p gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, Vol. 26, p2496-2505.
  • “hsa-miR-1915-3p” is known as “hsa-mir-1915” (miRBase Accession No. MI0008336, SEQ ID NO: 339) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-718 gene or “hsa-miR-718” refers to the hsa-miR-718 gene (miRBase Accession No. MIMAT0012735) described in SEQ ID NO: 247 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-718 gene can be obtained by the method described in Artzi S et al., 2008, BMC Bioinformatics, Vol. 9, p39.
  • “hsa-miR-718” is known as “hsa-mir-718” (miRBase Accession No. MI0012489, SEQ ID NO: 523) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-940 gene or “hsa-miR-940” refers to the hsa-miR-940 gene (miRBase Accession No. MIMAT0004983) described in SEQ ID NO: 248 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-940 gene can be obtained by the method described in Lui WO et al., 2007, Cancer Res, Vol. 67, p6031-43.
  • hsa-miR-940 “hsa-mir-940” (miRBase Accession No. MI0005762, SEQ ID NO: 524), which has a hairpin-like structure as a precursor, is known.
  • hsa-miR-296-5p gene or “hsa-miR-296-5p” refers to the hsa-miR-296-5p gene described in SEQ ID NO: 249 (miRBase Accession No. MIMAT060690) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-296-5p gene can be obtained by the method described in Houbavy HB et al., 2003, Dev Cell, 5, p351-358.
  • hsa-miR-296-5p “hsa-mir-296” (miRBase Accession No. MI000047, SEQ ID NO: 409) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-23b-3p gene or “hsa-miR-23b-3p” refers to the hsa-miR-23b-3p gene (miRBase Accession No. MIMAT000018) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-23b-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, 12, p735-739.
  • “hsa-miR-23b-3p” is known as “hsa-mir-23b” (miRBase Accession No. MI0000439, SEQ ID NO: 525) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-92a-3p gene or “hsa-miR-92a-3p” refers to the hsa-miR-92a-3p gene described in SEQ ID NO: 251 (miRBase Accession No. MIMAT00000092) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-92a-3p gene can be obtained by the method described in Murelatos Z et al., 2002, Genes Dev, 16, p720-728.
  • “Hsa-miR-92a-3p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-92a-1, hsa-mir-92a-2” (miRBase Accession No. MI00000093, MI00000094, SEQ ID NO: 526, 527).
  • hsa-miR-658 gene or “hsa-miR-658” refers to the hsa-miR-658 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003336) described in SEQ ID NO: 252 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-658 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 103, p3687-3692.
  • hsa-miR-658 “hsa-mir-658” (miRBase Accession No. MI0003682, SEQ ID NO: 528) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6842-5p gene or “hsa-miR-6842-5p” refers to the hsa-miR-6842-5p gene described in SEQ ID NO: 253 (miRBase Accession No. MIMAT0027586) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6842-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6842-5p “hsa-mir-6842” (miRBase Accession No. MI0022688, SEQ ID NO: 529) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6124 gene or “hsa-miR-6124” refers to the hsa-miR-6124 gene (miRBase Accession No. MIMAT0024597) described in SEQ ID NO: 254 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6124 gene can be obtained by the method described in Smith JL et al., 2012, J Virol, 86, p5278-5287.
  • hsa-miR-6124 “hsa-mir-6124” (miRBase Accession No. MI0021258, SEQ ID NO: 530) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6765-3p gene or “hsa-miR-6765-3p” refers to the hsa-miR-6765-3p gene described in SEQ ID NO: 255 (miRBase Accession No. MIMAT0027431) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6765-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6765-3p “hsa-mir-6765” (miRBase Accession No. MI0022610, SEQ ID NO: 531) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-7106-5p gene or “hsa-miR-7106-5p” refers to the hsa-miR-7106-5p gene described in SEQ ID NO: 256 (miRBase Accession No. MIMAT0028109) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7106-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-7106-5p” is known as “hsa-mir-7106” (miRBase Accession No. MI0022957, SEQ ID NO: 532) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4534 gene or “hsa-miR-4534” refers to the hsa-miR-4534 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019073) described in SEQ ID NO: 257 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4534 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4534” is known as “hsa-mir-4534” (miRBase Accession No. MI0016901, SEQ ID NO: 533), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-92b-3p gene or “hsa-miR-92b-3p” refers to the hsa-miR-92b-3p gene described in SEQ ID NO: 258 (miRBase Accession No. MIMAT0003218) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-92b-3p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-92b-3p” is known as “hsa-mir-92b” (miRBase Accession No. MI0003560, SEQ ID NO: 522) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3135b gene or “hsa-miR-3135b” refers to the hsa-miR-3135b gene (miRBase Accession No. MIMAT0018985) described in SEQ ID NO: 259 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3135b gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-3135b” is known as “hsa-mir-3135b” (miRBase Accession No. MI0016809, SEQ ID NO: 534), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4687-3p gene or “hsa-miR-4687-3p” refers to the hsa-miR-4687-3p gene described in SEQ ID NO: 260 (miRBase Accession No. MIMAT0019775) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4687-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4687-3p” “hsa-mir-4687” (miRBase Accession No. MI0017319, SEQ ID NO: 535) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-762 gene or “hsa-miR-762” refers to the hsa-miR-762 gene (miRBase Accession No. MIMAT0010313) described in SEQ ID NO: 261 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-762 gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res, 16, p1299-1298.
  • hsa-miR-762 “hsa-mir-762” (miRBase Accession No. MI0003892, SEQ ID NO: 536) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3619-3p gene or “hsa-miR-3619-3p” refers to the hsa-miR-3619-3p gene described in SEQ ID NO: 262 (miRBase Accession No. MIMAT0019219) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3619-3p gene can be obtained by the method described in Witten D et al., 2010, BMC Biol, Vol. 8, p58.
  • hsa-miR-3619-3p “hsa-mir-3619” (miRBase Accession No. MI0016009, SEQ ID NO: 537) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4467 gene or “hsa-miR-4467” refers to the hsa-miR-4467 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018994) described in SEQ ID NO: 263 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4467 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4467 (miRBase Accession No. MI0016818, SEQ ID NO: 538) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-557 gene or “hsa-miR-557” refers to the hsa-miR-557 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003221) described in SEQ ID NO: 264 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-557 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, 103, p3687-3692.
  • hsa-miR-557 “hsa-mir-557” (miRBase Accession No. MI0003563, SEQ ID NO: 539) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1237-5p gene or “hsa-miR-1237-5p” refers to the hsa-miR-1237-5p gene described in SEQ ID NO: 265 (miRBase Accession No. MIMAT0022946) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1237-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • “hsa-miR-1237-5p” is known as “hsa-mir-1237” (miRBase Accession No. MI0006327, SEQ ID NO: 540) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1908-5p gene or “hsa-miR-1908-5p” refers to the hsa-miR-1908-5p gene described in SEQ ID NO: 266 (miRBase Accession No. MIMAT0007881) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1908-5p gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, 26, p2496-2505.
  • “hsa-miR-1908-5p” is known as “hsa-mir-1908” (miRBase Accession No. MI0008329, SEQ ID NO: 541) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4286 gene or “hsa-miR-4286” refers to the hsa-miR-4286 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016916) described in SEQ ID NO: 267 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4286 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • hsa-miR-4286 “hsa-mir-4286” (miRBase Accession No. MI0015894, SEQ ID NO: 542) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-685-5p gene or “hsa-miR-685-5p” refers to the hsa-miR-6885-5p gene (miRBase Accession No. MIMAT0027670) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-685-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6885-5p “hsa-mir-6885” (miRBase Accession No. MI0022732, SEQ ID NO: 543) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6663-5p gene or “hsa-miR-6663-5p” refers to the hsa-miR-6663-5p gene described in SEQ ID NO: 269 (miRBase Accession No. MIMAT0027426) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6673-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6673-5p “hsa-mir-6663” (miRBase Accession No. MI0022608, SEQ ID NO: 544) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6089 gene or “hsa-miR-6089” refers to the hsa-miR-6089 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023714) described in SEQ ID NO: 851 or other biological species. Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-6089 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2012, Stem Cells Dev, 21, p2049-2057. “Hsa-miR-6089” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6089-1, hsa-mir-6089-2” (miRBase Accession No. MI0020366, MI0023563, SEQ ID NO: 857, 858) is known.
  • hsa-miR-6816-5p gene or “hsa-miR-6816-5p” refers to the hsa-miR-6816-5p gene described in SEQ ID NO: 852 (miRBase Accession No. MIMAT0027532) and other species homologues or orthologues are included.
  • the hsa-miR-6816-5p gene is described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res. , Vol. 22, p1634-645.
  • hsa-miR-6816-5p “hsa-mir-6816” (miRBase Accession No. MI0022661, SEQ ID NO: 859) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4466 gene or “hsa-miR-4466” refers to the hsa-miR-4466 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018993) described in SEQ ID NO: 853 or other biological species. Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-4466 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4466 (miRBase Accession No. MI0016817, SEQ ID NO: 860) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4488 gene or “hsa-miR-4488” refers to the hsa-miR-4488 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019022) described in SEQ ID NO: 854 or other biological species. Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-4488 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “Hsa-miR-4488” is known as “hsa-mir-4488” (miRBase Accession No. MI0016849, SEQ ID NO: 861) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6752-5p gene or “hsa-miR-6752-5p” refers to the hsa-miR-6752-5p gene described in SEQ ID NO: 855 (miRBase Accession No. MIMAT0027404) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6675-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6752-5p” is known as “hsa-mir-6752” (miRBase Accession No. MI0022597, SEQ ID NO: 862) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4739 gene or “hsa-miR-4739” refers to the hsa-miR-4739 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019868) described in SEQ ID NO: 856 or other biological species. Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-4739 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4739” is known as “hsa-mir-4739” (miRBase Accession No. MI0017377, SEQ ID NO: 863) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • isomiR miRNA cleaved as a mature miRNA from an RNA precursor having a hairpin-like structure
  • one to several bases before or after the sequence may be cleaved or long, or base substitution may occur.
  • isomiR miRBBase Release 20
  • isomiR Variants and fragments are also shown.
  • These mutants can also be obtained as miRNAs having the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1-269 and 851-856. That is, SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 11, 14, 15, 19, 20, 21, 23, 27, 28, 31, 35, 37, 38, 40, 42 of the present invention.
  • polynucleotides that are numerous isomiRs of SEQ ID NOs: 1 to 269 and 851 to 856 registered in miRBase can be mentioned.
  • examples of the polynucleotide containing the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 269 and 851 to 856 are represented by any of the precursors SEQ ID NOs: 270 to 544 and 857 to 863, respectively.
  • a polynucleotide is mentioned.
  • nucleic acid probe or primer used in the present invention binds to a specific target nucleic acid and cannot substantially bind to another nucleic acid.
  • the present invention makes it possible to detect breast cancer easily and with high accuracy. For example, it is possible to easily detect whether or not a patient has breast cancer by using several miRNA measurement values in blood, serum and / or plasma of a patient that can be collected minimally invasively as an index.
  • This figure shows hsa-miR-6805-5p represented by SEQ ID NO: 34 generated from hsa-mir-6805 represented by SEQ ID NO: 304 which is the precursor, and hsa-miR represented by SEQ ID NO: 205.
  • the relationship of the base sequence of -6805-3p is shown.
  • the horizontal line in the figure shows the threshold (6.63) for discriminating both groups, optimized by Fisher's discriminant analysis.
  • FIG. 1 The expression level measurement values of hsa-miR-4783-3p (SEQ ID NO: 1) of healthy subjects (50) and breast cancer patients (31) selected as the test sample group are respectively expressed as the vertical axis. is there.
  • the horizontal line in the figure indicates the threshold value (6.63) set for the learning sample group and discriminating both groups.
  • Left diagram hsa-miR-4783-3p (SEQ ID NO: 1) expression level measurement values of healthy subjects (100, circle) and breast cancer patients (62, triangle) selected as a learning sample group, and hsa -The expression level measurement value of miR-4730 (SEQ ID NO: 2) is shown as the vertical axis.
  • -The expression level measurement value of miR-4730 (SEQ ID NO: 2) is shown as the vertical axis.
  • a discriminant is created from the value using Fisher's discriminant analysis (1.87xhsa-miR-4730 + 0.42xhsa-miR-602-18.58), and the discriminant score obtained from the discriminant is taken as the vertical axis, Is represented on the horizontal axis.
  • the dotted line in the figure indicates a discrimination boundary for discriminating both groups having a discrimination score of 0.
  • the target nucleic acid for breast cancer includes , Hsa-miR-4783-3p, hsa-miR-4730, hsa-miR-1307-3p, hsa-miR-4634, hsa-miR-663a, hsa-miR-4532, hsa-miR-7704, hsa-miR -3178, hsa-miR-6729-5p, hsa-miR-6090, hsa-miR-4732-5p, hsa-miR-3184-5p, hsa-miR-6727-5p, hsa-miR-6088, hsa-miR
  • breast cancer markers that can be combined with these miRNAs, namely hsa-miR-760, hsa-miR-602, hsa-miR-423-5p, hsa-miR-92a-2-5p, hsa-miR- 16-5p, hsa-miR-451a, hsa-miR-135a-3p, hsa-miR-486-5p, hsa-miR-4257, hsa-miR-92b-5p, hsa-miR-1915-3p, hsa- At least one miRNA selected from the group consisting of miR-718, hsa-miR-940, hsa-miR-296-5p, hsa-miR-23b-3p and hsa-miR-92a-3p is also preferably used as the target nucleic acid.
  • breast cancer markers that can be combined with these miRNAs are: hsa-miR-658, hsa-miR-6842-5p, hsa-miR-6124, hsa-miR-6765-3p, hsa-miR-7106- 5p, hsa-miR-4534, hsa-miR-92b-3p, hsa-miR-3135b, hsa-miR-4687-3p, hsa-miR-762, hsa-miR-3619-3p, hsa-miR-4467, selected from the group consisting of hsa-miR-557, hsa-miR-1237-5p, hsa-miR-1908-5p, hsa-miR-4286, hsa-miR-685-5p and hsa-miR-6
  • the miRNA includes, for example, human genes containing the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 269 and 851 to 856 (that is, hsa-miR-4783-3p, hsa-miR-4730, hsa, respectively).
  • a preferred target nucleic acid is a human gene comprising the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 871, or a transcription product thereof, more preferably the transcription product, ie, miRNA, a pri-miRNA that is a precursor RNA thereof. Or pre-miRNA.
  • the first target gene is the hsa-miR-4783-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the second target gene is the hsa-miR-4730 gene, their homologs, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the third target gene is the hsa-miR-1307-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the fourth target gene is the hsa-miR-4634 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the fifth target gene is the hsa-miR-663a gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the sixth target gene is the hsa-miR-4532 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the seventh target gene is the hsa-miR-7704 gene, their homologs, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the eighth target gene is the hsa-miR-3178 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the ninth target gene is the hsa-miR-6729-5p gene, their homologues, their transcription products, or their mutants or derivatives. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the tenth target gene is the hsa-miR-6090 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the eleventh target gene is the hsa-miR-4732-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the twelfth target gene is the hsa-miR-3184-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the thirteenth target gene is the hsa-miR-6727-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the fourteenth target gene is the hsa-miR-6088 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the fifteenth target gene is the hsa-miR-4675 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the sixteenth target gene is the hsa-miR-8073 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 17th target gene is the hsa-miR-4787-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 18th target gene is the hsa-miR-1469 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the nineteenth target gene is the hsa-miR-125a-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the twentieth target gene is the hsa-miR-1233-5p gene, their homologues, their transcription products, or their mutants or derivatives. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 21st target gene is the hsa-miR-885-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 22nd target gene is the hsa-miR-6802-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 23rd target gene is the hsa-miR-328-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 24th target gene is the hsa-miR-6787-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 25th target gene is the hsa-miR-8069 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 26th target gene is the hsa-miR-6875-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 27th target gene is the hsa-miR-1246 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the twenty-eighth target gene is the hsa-miR-4734 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 29th target gene is the hsa-miR-6757-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 30th target gene is the hsa-miR-6756-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the thirty-first target gene is the hsa-miR-3665 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the thirty-second target gene is the hsa-miR-6836-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 33rd target gene is the hsa-miR-6821-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 34th target gene is the hsa-miR-6805-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 35th target gene is the hsa-miR-4728-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 36th target gene is an hsa-miR-6726-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 37th target gene is an hsa-miR-197-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 38th target gene is the hsa-miR-149-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 39th target gene is the hsa-miR-6850-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 40th target gene is the hsa-miR-4476 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 41st target gene is the hsa-miR-6858-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the forty-second target gene is the hsa-miR-564 gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 43rd target gene is the hsa-miR-4763-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 44th target gene is the hsa-miR-575 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 45th target gene is the hsa-miR-6771-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 46th target gene is the hsa-miR-1231 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 47th target gene is the hsa-miR-1908-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 48th target gene is the hsa-miR-150-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 49th target gene is the hsa-miR-3937 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 50th target gene is the hsa-miR-887-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 51st target gene is the hsa-miR-3940-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 52nd target gene is the hsa-miR-4741 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 53rd target gene is the hsa-miR-6808-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 54th target gene is the hsa-miR-6869-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 55th target gene is an hsa-miR-5090 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 56th target gene is the hsa-miR-615-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 57th target gene is the hsa-miR-8072 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 58th target gene is the hsa-miR-128-1-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 59th target gene is the hsa-miR-1238-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 60th target gene is the hsa-miR-365a-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 61st target gene is an hsa-miR-204-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 62nd target gene is the hsa-miR-4492 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 63rd target gene is the hsa-miR-6785-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 64th target gene is the hsa-miR-6511a-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 65th target gene is the hsa-miR-4525 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 66th target gene is the hsa-miR-1915-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 67th target gene is the hsa-miR-3180 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 68th target gene is the hsa-miR-6879-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 69th target gene is an hsa-miR-1199-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 70th target gene is the hsa-miR-6746-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 71st target gene is an hsa-miR-711 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 72nd target gene is the hsa-miR-663b gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 73rd target gene is the hsa-miR-4707-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 74th target gene is the hsa-miR-6893-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 75th target gene is the hsa-miR-4675 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 76th target gene is the hsa-miR-4638-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 77th target gene is the hsa-miR-4651 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 78th target gene is the hsa-miR-6087 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 79th target gene is the hsa-miR-4665-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 80th target gene is the hsa-miR-4758-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 81st target gene is the hsa-miR-6687-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 82nd target gene is the hsa-miR-3620-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 83rd target gene is the hsa-miR-1909-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 84th target gene is the hsa-miR-7641 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 85th target gene is the hsa-miR-6724-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 86th target gene is the hsa-miR-1343-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 87th target gene is the hsa-miR-6780b-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 88th target gene is the hsa-miR-4484 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 89th target gene is an hsa-miR-4690-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 90th target gene is the hsa-miR-4429 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 91st target gene is the hsa-miR-1227-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 92nd target gene is the hsa-miR-4725-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 93rd target gene is the hsa-miR-6861-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 94th target gene is the hsa-miR-6812-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 95th target gene is the hsa-miR-3197 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 96th target gene is the hsa-miR-8059 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 97th target gene is the hsa-miR-3185 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 98th target gene is the hsa-miR-4706 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 99th target gene is the hsa-miR-4497 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 100th target gene is the hsa-miR-3131 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 101st target gene is the hsa-miR-6806-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 102nd target gene is the hsa-miR-187-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 103rd target gene is the hsa-miR-3180-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 104th target gene is the hsa-miR-6848-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 105th target gene is the hsa-miR-6820-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 106th target gene is the hsa-miR-6800-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 107th target gene is the hsa-miR-6717-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 108th target gene is the hsa-miR-6695-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 109th target gene is the hsa-miR-4632-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 110th target gene is the hsa-miR-665 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 111th target gene is the hsa-miR-6778-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 112th target gene is the hsa-miR-3663-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 113th target gene is the hsa-miR-4687 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 114th target gene is the hsa-miR-211-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 115th target gene is the hsa-miR-6511b-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 116th target gene is the hsa-miR-4750-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 117th target gene is the hsa-miR-6126 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 118th target gene is the hsa-miR-614 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 119th target gene is the hsa-miR-7110-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 120th target gene is an hsa-miR-744-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 121st target gene is the hsa-miR-6769a-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 122nd target gene is the hsa-miR-4792 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 123rd target gene is the hsa-miR-5787 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 124th target gene is the hsa-miR-6798-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 125th target gene is the hsa-miR-6781-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 126th target gene is the hsa-miR-4419b gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 127th target gene is the hsa-miR-4446-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 128th target gene is the hsa-miR-4259 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 129th target gene is the hsa-miR-5572 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 130th target gene is an hsa-miR-6075 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 131st target gene is an hsa-miR-296-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 132nd target gene is the hsa-miR-6891-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 133rd target gene is the hsa-miR-4745-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 134th target gene is the hsa-miR-6775-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 135th target gene is the hsa-miR-6870-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 136th target gene is the hsa-miR-920 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 137th target gene is the hsa-miR-4530 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 138th target gene is the hsa-miR-6819-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 139th target gene is the hsa-miR-6825-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 140th target gene is the hsa-miR-7847-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 141st target gene is the hsa-miR-6131 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 142nd target gene is the hsa-miR-4433-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the target gene 143 is the hsa-miR-1228-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 144th target gene is the hsa-miR-6743-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 145th target gene is the hsa-miR-1268a gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 146th target gene is the hsa-miR-3913 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 147th target gene is the hsa-miR-6786-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 148th target gene is the hsa-miR-3154 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 149th target gene is an hsa-miR-638 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 150th target gene is the hsa-miR-6741-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 151st target gene is the hsa-miR-6889-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 152th target gene is the hsa-miR-6840-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 153rd target gene is the hsa-miR-6510-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 154th target gene is the hsa-miR-3188 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 155th target gene is the hsa-miR-551b-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 156th target gene is the hsa-miR-5001-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 157th target gene is the hsa-miR-1268b gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 158th target gene is the hsa-miR-7107-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 159th target gene is the hsa-miR-6824-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 160th target gene is the hsa-miR-6732-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 161st target gene is the hsa-miR-371a-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 162nd target gene is the hsa-miR-6794-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 163rd target gene is the hsa-miR-6679-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 164th target gene is the hsa-miR-4271 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 165th target gene is the hsa-miR-5195-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 166th target gene is the hsa-miR-6762-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 167th target gene is the hsa-miR-939-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 168th target gene is the hsa-miR-1247-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 169th target gene is the hsa-miR-6777-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 170th target gene is the hsa-miR-6722-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 171st target gene is the hsa-miR-3656 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 172nd target gene is the hsa-miR-4688 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 173rd target gene is the hsa-miR-3195 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 174th target gene is the hsa-miR-6766-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 175th target gene is the hsa-miR-4447 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 176th target gene is the hsa-miR-4656 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 177th target gene is the hsa-miR-7108-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 178th target gene is the hsa-miR-3191-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 179th target gene is the hsa-miR-1273g-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 180th target gene is the hsa-miR-4463 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 181st target gene is the hsa-miR-2861 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 182nd target gene is the hsa-miR-3196 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 183rd target gene is the hsa-miR-6877-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 184th target gene is the hsa-miR-3679-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 185th target gene is the hsa-miR-4442 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 186th target gene is the hsa-miR-6789-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 187th target gene is the hsa-miR-6782-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 188th target gene is the hsa-miR-486-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 189th target gene is the hsa-miR-6085 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 190th target gene is the hsa-miR-4746-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 191st target gene is an hsa-miR-619-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 192nd target gene is the hsa-miR-937-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 193rd target gene is the hsa-miR-6803-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 194th target gene is the hsa-miR-4298 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 195th target gene is the hsa-miR-4454 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 196th target gene is the hsa-miR-4459 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 197th target gene is the hsa-miR-7150 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 198th target gene is the hsa-miR-6880-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 199th target gene is the hsa-miR-4449 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 200th target gene is the hsa-miR-8063 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 201st target gene is the hsa-miR-4695-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 202nd target gene is the hsa-miR-6132 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 203rd target gene is the hsa-miR-6829-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 204th target gene is the hsa-miR-4486 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 205th target gene is the hsa-miR-6805-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 206th target gene is the hsa-miR-6826-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 207th target gene is the hsa-miR-4508 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 208th target gene is the hsa-miR-1343-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 209th target gene is the hsa-miR-7114-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for breast cancer.
  • the 210th target gene is the hsa-miR-3622a-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 211st target gene is the hsa-miR-6765-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 212th target gene is the hsa-miR-7845-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 213rd target gene is the hsa-miR-3960 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 214th target gene is the hsa-miR-6749-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 215th target gene is the hsa-miR-1260b gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 216th target gene is the hsa-miR-6799-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 217th target gene is the hsa-miR-4723-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 218th target gene is the hsa-miR-6784-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 219th target gene is the hsa-miR-5100 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 220th target gene is the hsa-miR-6769b-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the target gene 221 is the hsa-miR-1207-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 222nd target gene is the hsa-miR-642a-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 223rd target gene is the hsa-miR-4505 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 224th target gene is the hsa-miR-4270 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 225th target gene is the hsa-miR-6721-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 226th target gene is the hsa-miR-7111-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 227th target gene is the hsa-miR-6791-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 228th target gene is the hsa-miR-7109-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 229th target gene is the hsa-miR-4258 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 230th target gene is the hsa-miR-6515-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the target gene 231 is the hsa-miR-6851-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 232th target gene is the hsa-miR-6125 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 233rd target gene is the hsa-miR-4749-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 234th target gene is the hsa-miR-4726-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 235th target gene is the hsa-miR-4513 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 236th target gene is an hsa-miR-760 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • hsa-miR-760 gene a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • the 237th target gene is an hsa-miR-602 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. It has been known that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer (Patent Document 1 above).
  • the 238th target gene is the hsa-miR-423-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. It has been known so far that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer (Non-Patent Document 4 above).
  • the 239th target gene is the hsa-miR-92a-2-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • This gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer (Patent Document 3 above).
  • the 240th target gene is an hsa-miR-16-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • This gene or its transcripts can serve as markers for breast cancer (Patent Document 4 above).
  • the target gene 241 is the hsa-miR-451a gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. There have been reports that changes in the expression of this gene or its transcripts can serve as markers for breast cancer (Patent Document 4 above).
  • the 242nd target gene is the hsa-miR-135a-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • This gene or its transcription product can serve as a marker for breast cancer (Patent Document 1 and Patent Document 2 above).
  • the 243rd target gene is the hsa-miR-486-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. It has been known so far that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer (Non-Patent Document 4 above).
  • the 244th target gene is the hsa-miR-4257 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • a report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer Non-Patent Document 5 above.
  • the 245th target gene is the hsa-miR-92b-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • This gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer (Patent Document 3 above).
  • the 246th target gene is the hsa-miR-1915-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. There have been reports that changes in the expression of this gene or its transcription product can serve as a marker for breast cancer (Non-Patent Document 5).
  • the target gene 247 is the hsa-miR-718 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. There have been reports that changes in the expression of this gene or its transcription product can serve as a marker for breast cancer (Non-Patent Document 5).
  • the 248th target gene is the hsa-miR-940 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • This gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 249th target gene is an hsa-miR-296-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • This gene or its transcripts can serve as markers for breast cancer (Patent Document 4 above).
  • the 250th target gene is the hsa-miR-23b-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • This gene or its transcription product can serve as a marker for breast cancer (Patent Document 2 above).
  • the 251st target gene is the hsa-miR-92a-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • This gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer (Patent Document 3 above).
  • the 252nd target gene is the hsa-miR-658 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 253rd target gene is the hsa-miR-6842-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 254th target gene is the hsa-miR-6124 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 255th target gene is the hsa-miR-6765-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 256th target gene is the hsa-miR-7106-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 257th target gene is the hsa-miR-4534 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 258th target gene is the hsa-miR-92b-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 259th target gene is the hsa-miR-3135b gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 260th target gene is the hsa-miR-4687-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the target gene 261 is the hsa-miR-762 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 262th target gene is the hsa-miR-3619-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 263rd target gene is the hsa-miR-4467 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 264th target gene is the hsa-miR-557 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 265th target gene is the hsa-miR-1237-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 266th target gene is the hsa-miR-1908-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 267th target gene is the hsa-miR-4286 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 268th target gene is the hsa-miR-6885-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 269th target gene is the hsa-miR-6673-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for breast cancer.
  • the 270th target gene is the hsa-miR-6089 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for breast cancer.
  • the 271st target gene is the hsa-miR-6816-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for breast cancer.
  • the 272nd target gene is the hsa-miR-4466 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for breast cancer.
  • the 273rd target gene is the hsa-miR-4488 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for breast cancer.
  • the 274th target gene is an hsa-miR-6752-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for breast cancer.
  • the 275th target gene is the hsa-miR-4739 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for breast cancer.
  • nucleic acid probe or primer for detection of breast cancer a nucleic acid capable of specifically binding to the target nucleic acid as a breast cancer marker is used as a nucleic acid for detecting or diagnosing breast cancer, such as a nucleic acid probe or primer. Can do.
  • a nucleic acid probe or primer that can be used for detecting or diagnosing breast cancer is a target nucleic acid as the above-mentioned breast cancer marker, for example, human-derived hsa-miR-4783-3p, hsa- miR-4730, hsa-miR-1307-3p, hsa-miR-4634, hsa-miR-663a, hsa-miR-4532, hsa-miR-7704, hsa-miR-3178, hsa-miR-6729-5p, hsa-miR-6090, hsa-miR-4732-5p, hsa-miR-3184-5p, hsa-miR-6727-5p, hsa-miR-6088, hsa-miR-4673, hsa-miR-8073, hsa- miRNA, for example
  • Hsa-miR-92b-3p Hsa-miR-92b-3p, hsa-miR-3135b, hsa-miR-4687-3p, hsa-miR-762, hsa-miR-3619-3p, hsa-miR-4467, hsa-miR-557, hsa -MiR-1237-5p, hsa-miR-1908-5p, hsa-miR-4286, hsa-miR-685-5p and hsa-miR-6863-5p, or combinations thereof, or homologues thereof, Presence of transcripts, their variants or derivatives The expression level or abundance qualitatively and / or quantitatively it possible to measure.
  • the above target nucleic acids may increase or decrease in the expression level of the target nucleic acid depending on the type of the target nucleic acid in a subject suffering from breast cancer as compared to a healthy subject (hereinafter, “ Referred to as “increase / decrease”). Therefore, the nucleic acid of the present invention measures the expression level of the target nucleic acid in body fluid derived from a subject suspected of having breast cancer (for example, human) and body fluid derived from a healthy body, and compares them to detect breast cancer. Can be used effectively.
  • the nucleic acid probe or primer that can be used in the present invention is a nucleic acid probe that can specifically bind to a polynucleotide comprising a base sequence represented by at least one of SEQ ID NOs: 1 to 235 and 851 to 856, or SEQ ID NO: 1
  • the nucleic acid probe or primer that can be used in the present invention further includes a nucleic acid probe that can specifically bind to a polynucleotide comprising the base sequence represented by at least one of SEQ ID NOS: 236 to 251; Primers for amplifying a polynucleotide comprising the base sequence represented by at least one can be included.
  • the nucleic acid probe or primer that can be used in the present invention is further a nucleic acid probe that can specifically bind to a polynucleotide consisting of the base sequence represented by at least one of SEQ ID NOs: 252 to 269; A primer for amplifying a polynucleotide comprising the base sequence represented by at least one can be further included.
  • the nucleic acid probe or primer includes a polynucleotide group including a base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 871, or a base sequence in which u is t in the base sequence, and a complementary sequence thereof
  • nucleic acid probes or primers that can be used in the present invention are one or more polynucleotides selected from the group consisting of the following polynucleotides (a) to (e).
  • A a polynucleotide comprising any one of the nucleotide sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 235 and 851 to 856, or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, 15 or more A fragment thereof containing a continuous base of
  • B a polynucleotide comprising a base sequence complementary to the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 235 and 851 to 856, or a base sequence in which u is t in the base sequence
  • C a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 235 and
  • the nucleic acid probe or primer usable in the present invention further includes the following (f) to (j): A polynucleotide selected from the group can be included.
  • the nucleic acid probe or primer usable in the present invention is further selected from the group consisting of the following (k) to (o): A selected polynucleotide may be included.
  • the fragment containing 15 or more consecutive bases refers to, for example, 15 to less than the total number of bases in the sequence, 17 to less than the total number of bases in the sequence, 19 To less than the total number of bases in the sequence, etc., but not limited thereto.
  • Any of the above polynucleotides or fragments thereof used in the present invention may be DNA or RNA.
  • the above-mentioned polynucleotide that can be used in the present invention can be prepared using a general technique such as a DNA recombination technique, a PCR method, or a method using a DNA / RNA automatic synthesizer.
  • DNA recombination techniques and PCR methods are described in, for example, Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, John Willy & Sons, US (1993); Sambrook et al., Molecular Cloning A Laboratory S. Technology can be used.
  • Such a nucleic acid probe or primer can be chemically synthesized using an automatic DNA synthesizer.
  • the phosphoramidite method is used for this synthesis, and single-stranded DNA of up to about 100 bases can be automatically synthesized by this method.
  • Automatic DNA synthesizers are commercially available from, for example, Polygen, ABI, Applied BioSystems, and the like.
  • the polynucleotide of the present invention can also be prepared by a cDNA cloning method.
  • a cDNA cloning method for example, microRNA Cloning Kit Wako can be used as the cDNA cloning technique.
  • the nucleic acid probe and primer sequences for detecting a polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1 to 269 and 851 to 856 are present in vivo as miRNA or a precursor thereof.
  • the base sequences represented by SEQ ID NO: 34 and SEQ ID NO: 205 are generated from the precursor represented by SEQ ID NO: 304, and this precursor has a hairpin-like structure as shown in FIG.
  • the base sequences represented by SEQ ID NO: 34 and SEQ ID NO: 205 have mismatched sequences. For this reason, a completely complementary base sequence to the base sequence represented by SEQ ID NO: 34 or 205 is not naturally generated in vivo.
  • the nucleic acid probe and primer for detecting the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1 to 269 and 851 to 856 have an artificial base sequence that does not exist in the living body.
  • Breast cancer detection kit or device The present invention also includes a polynucleotide (including a variant, fragment, or derivative) that can be used as a nucleic acid probe or primer in the present invention to measure a target nucleic acid that is a breast cancer marker.
  • a kit or device for detecting breast cancer is provided, which may comprise one or more of the following.
  • the target nucleic acid which is a breast cancer marker in the present invention is selected from the following group 1. miR-4783-3p, miR-4730, miR-1307-3p, miR-4634, miR-663a, miR-4532, miR-7704, miR-3178, miR-6729-5p, miR-6090, miR-4732- 5p, miR-3184-5p, miR-6727-5p, miR-6088, miR-4675, miR-8073, miR-4787-5p, miR-1469, miR-125a-3p, miR-1233-5p, miR- 885-3p, miR-6802-5p, miR-328-5p, miR-6787-5p, miR-8069, miR-6875-5p, miR-1246, miR-4734, miR-6757-5p, miR-6756- 5p, miR-3665, miR-6636 3p, miR-6721-5p, miR-68
  • Additional target nucleic acids that may optionally be used for the measurement are selected from group 2 below: miR-760, miR-602, miR-423-5p, miR-92a-2-5p, miR-16-5p, miR-451a, miR-135a-3p, miR-486-5p, miR-4257, miR-92b-5p, miR-1915-3p, miR-718, miR-940, miR-296-5p, miR-23b- 3p and miR-92a-3p.
  • Additional target nucleic acids that may optionally be used for further measurements are selected from group 3 below: miR-658, miR-6842-5p, miR-6124, miR-6765-3p, miR-7106-5p, miR -4534, miR-92b-3p, miR-3135b, miR-4687-3p, miR-762, miR-3619-3p, miR-4467, miR-557, miR-1237-5p, miR-1908-5p, miR -4286, miR-685-5p and miR-6673-5p.
  • the kit or device of the present invention is a nucleic acid that can specifically bind to the target nucleic acid that is the above-mentioned breast cancer marker, preferably the nucleic acid probe or primer described in 2 above, specifically the polynucleotides described in 2 above 1 or a plurality of polynucleotides selected from the above or variants thereof.
  • the kit or device of the present invention includes a base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1 to 235 and 851 to 856, or a base sequence in which u is t in the base sequence (or A polynucleotide comprising (or consisting of) a complementary sequence thereof, a polynucleotide that hybridizes with these polynucleotides under stringent conditions, or 15 or more consecutive bases of those polynucleotide sequences. At least one variant or fragment comprising
  • the kit or device of the present invention further comprises a polynucleotide comprising (or consisting of) the base sequence represented by any of SEQ ID NOS: 236 to 251 or the base sequence in which u is t in the base sequence, its complement
  • a polynucleotide comprising (or consisting of) a target sequence, a polynucleotide that hybridizes with these polynucleotides under stringent conditions, or a variant or fragment comprising 15 or more consecutive bases of those polynucleotide sequences, One or more can be included.
  • the kit or device of the present invention further comprises a polynucleotide comprising (or consisting of) the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 252 to 269, or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, and its complement
  • a polynucleotide comprising (or consisting of) a target sequence, a polynucleotide that hybridizes with these polynucleotides under stringent conditions, or a variant or fragment comprising 15 or more consecutive bases of those polynucleotide sequences, One or more can be included.
  • the fragment that can be included in the kit or device of the present invention is, for example, one or more, preferably two or more polynucleotides selected from the group consisting of the following (1) to (3): (1) A polynucleotide comprising 15 or more consecutive bases in a base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1 to 235 and 851 to 856, wherein u is t or a complementary sequence thereof. (2) A polynucleotide comprising 15 or more consecutive bases in the base sequence represented by any of SEQ ID NOS: 236 to 251 in which u is t or a complementary sequence thereof. (3) A polynucleotide comprising 15 or more consecutive bases in a base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 252 to 269, wherein u is t, or a complementary sequence thereof.
  • the polynucleotide is a polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1 to 235 and 851 to 856, or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, its complementary A polynucleotide comprising a sequence, a polynucleotide that hybridizes with these polynucleotides under stringent conditions, or a variant containing 15 or more, preferably 17 or more, more preferably 19 or more consecutive bases thereof.
  • the polynucleotide is a polynucleotide comprising a base sequence represented by any of SEQ ID NOS: 236 to 251 or a base sequence in which u is t in the base sequence, or a complementary sequence thereof. Or a polynucleotide that hybridizes with these polynucleotides under stringent conditions, or a variant containing 15 or more, preferably 17 or more, more preferably 19 or more consecutive bases thereof.
  • the polynucleotide is a polynucleotide comprising a base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 252 to 269, or a base sequence in which u is t in the base sequence, or a complementary sequence thereof. Or a polynucleotide that hybridizes with these polynucleotides under stringent conditions, or a variant containing 15 or more, preferably 17 or more, more preferably 19 or more consecutive bases thereof.
  • the fragment can be a polynucleotide comprising 15 or more, preferably 17 or more, more preferably 19 or more consecutive bases.
  • the size of a polynucleotide fragment is, for example, 15 to less than the total number of bases in the sequence, 17 to less than the total number of bases in the sequence, and 19 to less than the total number of bases in the sequence. The number of bases in the range.
  • the above polynucleotides constituting the kit or device of the present invention, specifically, the above polynucleotides comprising the nucleotide sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 269 and 851 to 856 shown in Table 1 are used. Examples of combinations of 2, 2, 3, 5, 6, 7, 7, 9, 10, 10 or more are included, but these are only examples. All other possible combinations are intended to be encompassed by the present invention.
  • the above-mentioned combination constituting the kit or device for discriminating breast cancer from healthy bodies is a combination of two or more of the above polynucleotides consisting of the base sequences represented by the sequence numbers shown in Table 1. It is desirable. Usually, a sufficient discrimination result can be obtained with two combinations. Specifically, any two of the above-mentioned polynucleotides consisting of the nucleotide sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 269 and 851 to 856 may be combined. Among these, it is preferable to select at least one polynucleotide having a nucleotide sequence represented by SEQ ID NOs: 1 to 235 and 851 to 856 that are newly found.
  • a combination comprising at least one polynucleotide comprising the base sequence represented by 208 is more preferred.
  • polynucleotides having cancer type specificity that can discriminate not only healthy but also other cancers
  • a combination of polynucleotides having cancer type specificity that can discriminate breast cancer not only from healthy subjects but also from other cancers a plurality of combinations selected from the cancer type specific polynucleotide group 1 are used as all combinations. More preferably, it is a polynucleotide.
  • a plurality of polynucleotides selected from the cancer type specific polynucleotide group 1 are used.
  • the number of the above-mentioned cancer type specific polynucleotide combinations is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 or more. Either may be sufficient. A combination of two or more is preferable.
  • one polynucleotide consisting of a base sequence selected from the cancer type-specific polynucleotide group 2 or a complementary sequence thereof, and a base selected from the cancer type-specific polynucleotide group 1 Examples of two combinations of one polynucleotide consisting of a sequence or its complementary sequence are illustrated.
  • the kit or device of the present invention may be a known polynucleotide that enables breast cancer detection or will be found in the future. Polynucleotides that would be included can also be included.
  • the kit of the present invention can also contain antibodies for measuring known breast cancer test markers such as CEA, CA-15-3, CA27-29.
  • the polynucleotides contained in the kit of the present invention can be individually or arbitrarily combined and packaged in different containers.
  • the kit of the present invention can include a kit for extracting nucleic acid (for example, total RNA) from body fluids, cells or tissues, a fluorescent substance for labeling, an enzyme and medium for nucleic acid amplification, instructions for use, and the like.
  • nucleic acid for example, total RNA
  • the device of the present invention is a device for measuring a cancer marker in which a nucleic acid such as a polynucleotide, a mutant, a derivative thereof, or a fragment thereof in the present invention is bound or attached to a solid phase, for example.
  • a nucleic acid such as a polynucleotide, a mutant, a derivative thereof, or a fragment thereof in the present invention is bound or attached to a solid phase
  • the material of the solid phase are plastic, paper, glass, silicon, and the like. From the viewpoint of ease of processing, a preferable material of the solid phase is plastic.
  • the shape of the solid phase is arbitrary, for example, a square shape, a round shape, a strip shape, a film shape and the like.
  • the device of the present invention includes, for example, a device for measurement by a hybridization technique, and specific examples include a blotting device, a nucleic acid array (for example, a microarray, a DNA chip, an RNA chip, etc.).
  • a blotting device for example, a blotting device, a nucleic acid array (for example, a microarray, a DNA chip, an RNA chip, etc.).
  • the nucleic acid array technology uses a high-density dispenser called a spotter or arrayer on the surface of a solid phase that has been subjected to surface treatment such as introduction of functional groups such as L-lysine coat, amino group, and carboxyl group as necessary.
  • the method of spotting nucleic acids the method of spraying nucleic acids onto a solid phase using an inkjet that ejects fine droplets from a nozzle with a piezoelectric element, the method of sequentially synthesizing nucleotides on a solid phase, etc.
  • an array such as a chip is produced by binding or attaching the nucleic acids one by one, and the target nucleic acid is measured using hybridization using this array.
  • the kit or device of the present invention comprises at least one, preferably at least 2, more preferably at least 3, most preferably at least 5 to each of the polynucleotides of the above-described group 1 breast cancer markers. Includes nucleic acids that can specifically bind.
  • the kit or device of the present invention may further optionally comprise at least one, preferably at least 2, more preferably at least 3, most preferably at least 5 to all of the polyRNAs of the group 2 breast cancer markers described above. Nucleic acids that can specifically bind to each of the nucleotides can be included.
  • the kit or device of the present invention may optionally further comprise at least one, preferably at least 2, more preferably at least 3, most preferably at least 5 to all of the polyRNAs of the group 3 breast cancer markers described above. Nucleic acids that can specifically bind to each of the nucleotides can be included.
  • the kit or device of the present invention can be used for detection of the following 4 breast cancers.
  • the present invention further uses the kit or device of the present invention (including the above-described nucleic acid usable in the present invention) described in the above “3.
  • the above method of the present invention enables early diagnosis of cancer with minimal invasiveness, high sensitivity and specificity, thereby leading to early treatment and improvement of prognosis, as well as monitoring disease aversion and surgical Enables monitoring of the effectiveness of radiotherapeutic and chemotherapeutic treatments.
  • RNA extraction reagent in 3D-Gene 3D-Gene (registered trademark) RNA extraction reagent liquid sample kit (Toray Industries, Inc.) is added.
  • a general acidic phenol method Acid Guanidinium-Phenol-Chloroform (AGPC) method
  • Trizol registered trademark
  • Trizol Trizol
  • It may be prepared by adding an RNA extraction reagent containing acidic phenol such as (Life Technologies) or Isogen (Nippon Gene).
  • kits such as miRNeasy (registered trademark) Mini Kit (Qiagen) can be used, but are not limited to these methods.
  • the present invention also provides the use of the kit or device of the present invention for in vitro detection of an expression product of a breast cancer-derived miRNA gene in a specimen derived from a subject.
  • the kit or device is used as described above, and includes a single or any possible combination of polynucleotides that can be used in the present invention.
  • the polynucleotide contained in the kit or device of the present invention can be used as a probe or primer.
  • a primer Life Technologies' TaqMan (registered trademark) MicroRNA Assays, Qiagen's miScript PCR System, and the like can be used, but are not limited thereto.
  • the polynucleotides contained in the kit or device of the present invention are quantitatively determined by hybridization techniques such as Northern blotting, Southern blotting, in situ hybridization, Northern hybridization, Southern hybridization, and quantitative RT-PCR.
  • hybridization techniques such as Northern blotting, Southern blotting, in situ hybridization, Northern hybridization, Southern hybridization, and quantitative RT-PCR.
  • body fluid such as blood, serum, plasma, urine, etc. of the subject is collected according to the type of detection method used.
  • total RNA prepared by the above-described method may be used, or various polynucleotides containing cDNA prepared based on the RNA may be used.
  • the kit or device of the present invention is useful for diagnosis of breast cancer or detection of the presence or absence of disease.
  • the detection of breast cancer using the kit or device is performed by using a nucleic acid probe contained in the kit or device from a subject suspected of having breast cancer using a specimen such as blood, serum, plasma, or urine.
  • the detection can be performed in vitro by detecting the expression level of the gene detected with the primer.
  • a nucleotide sequence represented by at least one of SEQ ID NOs: 1 to 235 and 851 to 856 or a complementary sequence thereof in a sample of blood, serum, plasma, urine or the like of a subject suspected of having breast cancer and optionally A polynucleotide comprising a base sequence represented by one or more of SEQ ID NOs: 236 to 251 or a complementary sequence thereof, and optionally a base sequence represented by one or more of SEQ ID NOs: 252 to 269 or a complementary sequence thereof
  • the expression level of the target miRNA marker measured by the above is statistically compared to the expression level in a sample of blood, serum, plasma, urine or the like of a healthy body If it is significantly higher, the subject can be assessed as having breast cancer.
  • the method of the present invention can be combined with diagnostic imaging methods such as mammography, ultrasound (echo) examination, CT, MRI, abdominal ultrasound, bone scintigraphy, and PET, and pathological examination in which a diseased tissue is analyzed under a microscope.
  • diagnostic imaging methods such as mammography, ultrasound (echo) examination, CT, MRI, abdominal ultrasound, bone scintigraphy, and PET, and pathological examination in which a diseased tissue is analyzed under a microscope.
  • the method of the present invention can specifically detect breast cancer and can be substantially distinguished from cancers other than breast cancer.
  • the detection method that the expression product of the breast cancer-derived gene is not contained in the specimen using the kit or the device of the present invention, or that the expression product of the gene derived from the breast cancer is contained, is the blood, serum of the subject,
  • One or a plurality of polynucleotides (including mutants, fragments or derivatives) selected from the polynucleotide group of the present invention are collected from body fluids such as plasma and urine, and the expression level of the target gene contained therein is determined.
  • body fluids such as plasma and urine
  • the breast cancer detection method of the present invention can also evaluate or diagnose whether or not the disease is improved or the degree of improvement when a therapeutic agent is administered to improve the disease in, for example, a breast cancer patient.
  • the method of the present invention includes, for example, the following steps (a), (b) and (c): (A) contacting a specimen from a subject with a polynucleotide of a kit or device of the present invention in vitro; (B) measuring the expression level of the target nucleic acid in the specimen using the polynucleotide as a nucleic acid probe or primer; (C) A step of evaluating the presence or absence of breast cancer (cells) in the subject based on the result of (b), Can be included.
  • the present invention relates to miR-4783-3p, miR-4730, miR-1307-3p, miR-4634, miR-663a, miR-4532, miR-7704, miR-3178, miR-6729-5p.
  • MiR-6090 miR-4732-5p, miR-3184-5p, miR-6727-5p, miR-6088, miR-4675, miR-8073, miR-4787-5p, miR-1469, miR-125a-3p MiR-1233-5p, miR-885-3p, miR-6802-5p, miR-328-5p, miR-6787-5p, miR-8069, miR-6875-5p, miR-1246, miR-4734, miR -6757-5p, miR-6756-5p, miR-3 65, miR-6683-3p, miR-6682-5p, miR-6805-5p, miR-4728-5p, miR-6726-5p, miR-197-5p, miR-149-3p, miR-6850-5p, miR-4476, miR-6858-5p, miR-564, miR-4763-3p, miR-575, miR-6671-5p, miR-1231,
  • evaluation is not an evaluation by a doctor but an evaluation support based on a result of an in vitro examination.
  • miR-4783-3p is hsa-miR-4783-3p
  • miR-4730 is hsa-miR-4730
  • miR-1307 is a preferred embodiment of the method of the present invention.
  • miR-4634 is hsa-miR-4634
  • miR-663a is hsa-miR-663a
  • miR-4532 is hsa-miR-4532
  • miR -7704 is hsa-miR-7704
  • miR-3178 is hsa-miR-3178
  • miR-6729-5p is hsa-miR-6729-5p
  • miR-6090 is hsa-miR-6090
  • MiR-4732-5p is hsa-miR-4732-5p
  • m R-3184-5p is hsa-miR-3184-5p
  • miR-6727-5p is hsa-miR-6727-5p
  • miR-6088 is hsa-miR-6088
  • miR-4673 is hsa- miR-4673
  • miR-8073 is hsa-
  • MiR-6848-5p is hsa-miR-6848-5p
  • m iR-6820-5p is hsa-miR-6820-5p
  • miR-6800-5p is hsa-miR-6800-5p
  • miR-6717-5p is hsa-miR-6717-5p
  • miR- 6795-5p is hsa-miR-6695-5p
  • miR-4632-5p is hsa-miR-4632-5p
  • miR-665 is hsa-miR-665
  • miR-6778-5p is hsa- miR-6778-5p
  • miR-3663-3-3p is hsa-miR-3663-3p
  • miR-4689 is hsa-miR-4689
  • miR-211-3p is hsa-miR-211-3p
  • MiR-6511b-5p is hsa
  • miR-6819-5p and miR-6825-5p is hsa-miR-6825- 5p
  • miR-7847-3p is hsa-miR-7847-3p
  • miR-6131 is hsa-miR-6131
  • miR-4433-3p is hsa-miR-4433-3p
  • miR- 1228-5p is hsa-miR-1228-5p
  • miR-6743-5p is hsa-miR-6743-5p
  • miR-1268a is hsa-miR-1268a
  • miR-3317 is hsa-miR- 3917
  • miR-6786-5p is hsa-miR-6786-5p
  • miR-3154 is hsa-miR-3154
  • miR-638 is hsa-miR-638
  • miR-6741-5p is hsa-miR-6741-5p
  • the nucleic acid is a polynucleotide shown in the following (a) to (e): (A) a polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 235 and 851 to 856, or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or 15 or more A fragment thereof containing a continuous base of (B) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 235 and 851 to 856, (C) a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 235 and 851 to 856, or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence
  • the method of the present invention further comprises miR-760, miR-602, miR-423-5p, miR-92a-2-5p, miR-16-5p, miR-451a, miR-135a-3p, miR-486-5p. , MiR-4257, miR-92b-5p, miR-1915-3p, miR-718, miR-940, miR-296-5p, miR-23b-3p and miR-92a-3p
  • a nucleic acid that can specifically bind to one polynucleotide can be used.
  • nucleic acids are miR-760 is hsa-miR-760, miR-602 is hsa-miR-602, and miR-423-5p is hsa-miR-423-5p.
  • MiR-92a-2-5p is hsa-miR-92a-2-5p
  • miR-16-5p is hsa-miR-16-5p
  • miR-451a is hsa-miR-451a
  • miR -135a-3p is hsa-miR-135a-3p
  • miR-486-5p is hsa-miR-486-5p
  • miR-4257 is hsa-miR-4257
  • miR-92b-5p is hsa -MiR-92b-5p
  • miR-1915-3p is hsa-miR-1915-3p
  • miR-718 is hsa- iR-718
  • miR-940 is
  • such a nucleic acid is specifically a polynucleotide represented by the following (f) to (j):
  • Its fragments including (G) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOS: 236 to 251;
  • the nucleic acids in the methods of the present invention further include miR-658, miR-6842-5p, miR-6124, miR-6765-3p, miR-7106-5p, miR-4534, miR-92b-3p, miR-3135b, miR-4687-3p, miR-762, miR-3619-3p, miR-4467, miR-557, miR-1237-5p, miR-1908-5p, miR-4286, miR-685-5p and miR-6863-
  • the nucleic acid can specifically bind to at least one polynucleotide selected from the group consisting of 5p.
  • miR-658 is hsa-miR-658
  • miR-6684-5p is hsa-miR-6842-5p
  • miR-6124 is hsa-miR-6124
  • miR-6765-3p Is hsa-miR-6765-3p
  • miR-7106-5p is hsa-miR-7106-5p
  • miR-4534 is hsa-miR-4534
  • miR-92b-3p is hsa-miR-92b -3p
  • miR-3135b is hsa-miR-3135b
  • miR-4687-3p is hsa-miR-4687-3p
  • miR-762 is hsa-miR-762
  • miR-3619-3p Is hsa-miR-3619-3p
  • miR-4467 is hsa-miR-44 7, miR-557 is hs
  • such a nucleic acid is specifically a polynucleotide represented by any of the following (k) to (o): (K) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 252 to 269, or a base sequence in which u is t in the base sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or 15 or more consecutive bases Its fragments, including (L) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 252 to 269, (M) a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 252 to 269, or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or Its fragments containing 15 or more consecutive bases, (N) a polynucleotide comprising
  • Specimens used in the method of the present invention may include specimens prepared from a subject's biological tissue (preferably milk tissue), body fluid such as blood, serum, plasma, urine, and the like. Specifically, an RNA-containing sample prepared from the tissue, a sample containing a polynucleotide further prepared therefrom, a body fluid such as blood, serum, plasma, urine, a part or all of a biological tissue of a subject, a biopsy, etc. Or a biological tissue extracted by surgery, etc., from which a specimen for measurement can be prepared.
  • a subject's biological tissue preferably milk tissue
  • body fluid such as blood, serum, plasma, urine, and the like.
  • a subject refers to mammals such as, but not limited to, humans, monkeys, mice, rats, and the like, preferably humans.
  • the steps can be changed according to the type of specimen used as a measurement target.
  • RNA When RNA is used as the measurement object, detection of breast cancer (cells) is performed, for example, by the following steps (a), (b) and (c): (A) combining RNA prepared from a specimen of a subject or a complementary polynucleotide (cDNA) transcribed therefrom with a polynucleotide of a kit or device of the present invention; (B) Measure RNA derived from a sample bound to the polynucleotide or cDNA synthesized from the RNA by hybridization using the polynucleotide as a nucleic acid probe or by quantitative RT-PCR using the polynucleotide as a primer. Step to do, (C) a step of evaluating the presence or absence of breast cancer (expression of derived gene) based on the measurement result of (b) above, Can be included.
  • steps (a), (b) and (c) (A) combining RNA prepared from a specimen of a subject or a complementary polynucleot
  • hybridization methods can be used for detecting, examining, evaluating or diagnosing breast cancer (expression of derived genes) in vitro according to the present invention.
  • hybridization method for example, Northern blot method, Southern blot method, RT-PCR method, DNA chip analysis method, in situ hybridization method, Northern hybridization method, Southern hybridization method and the like can be used. .
  • the presence or absence of each gene expression in RNA and the expression level thereof can be detected and measured by using the nucleic acid probe that can be used in the present invention.
  • radioisotope nucleic acid probe complementary strand
  • a signal derived from the formed DNA / RNA double-stranded label is detected with a radiation detector (BAS-1800II (Fuji Photo Film Co., Ltd.). ), Etc.) or a method of detecting and measuring with a fluorescence detector (STORM 865 (GE Healthcare) etc. can be exemplified).
  • RNA and the expression level thereof can be detected and measured by using the above-described primers that can be used in the present invention.
  • a pair of primers of the present invention (the cDNA described above) is prepared so that a region of each target gene can be amplified using a template prepared from RNA derived from biological tissue of a subject according to a conventional method.
  • An example is a method of detecting a double-stranded DNA obtained by hybridizing with a cDNA with a normal strand and a reverse strand that bind to the DNA and performing a PCR method by a conventional method.
  • the above PCR is performed using a primer previously labeled with a radioisotope or a fluorescent substance, the PCR product is electrophoresed on an agarose gel, and then is detected with ethidium bromide or the like.
  • a method of detecting by staining the double-stranded DNA and a method of detecting the double-stranded DNA produced by transferring it to a nylon membrane or the like according to a conventional method and hybridizing with a labeled nucleic acid probe can be included.
  • RNA chip or DNA chip in which the nucleic acid probe (single strand or double strand) of the present invention is attached to a substrate (solid phase) is used.
  • the region where the nucleic acid probe is attached is called a probe spot, and the region where the nucleic acid probe is not attached is called a blank spot.
  • a gene group immobilized on a substrate generally has a name such as a nucleic acid chip, a nucleic acid array, or a microarray, and a DNA or RNA array includes a DNA or RNA macroarray and a DNA or RNA microarray.
  • the term “chip” includes all the arrays.
  • 3D-Gene (registered trademark) Human miRNA Oligo chip Toray Industries, Inc.) can be used, but is not limited thereto.
  • the measurement of the DNA chip is not limited.
  • an image detector Teyphoon 9410 (GE Healthcare), 3D-Gene (registered trademark) scanner (Toray Industries, Inc.) or the like is used as a signal derived from the label of the nucleic acid probe.
  • the method of detecting and measuring can be illustrated.
  • stringent conditions refers to the extent to which a nucleic acid probe is larger than other sequences as described above (eg, average of background measurements + standard error of background measurements ⁇ 2 or more). In the measurement value) of the target sequence.
  • Stringent conditions are determined by hybridization and subsequent washing conditions.
  • the hybridization conditions are not limited, but for example, 30 to 60 ° C. and 1 to 24 hours in a solution containing SSC, surfactant, formamide, dextran sulfate, blocking agent and the like.
  • 1 ⁇ SSC is an aqueous solution (pH 7.0) containing 150 mM sodium chloride and 15 mM sodium citrate, and the surfactant includes SDS (sodium dodecyl sulfate), Triton, or Tween.
  • More preferable hybridization conditions include 3 to 10 ⁇ SSC and 0.1 to 1% SDS.
  • Washing conditions after hybridization include, for example, a solution containing 0.5 ⁇ SSC at 30 ° C. and 0.1% SDS, and 0.2 at 30 ° C. There may be mentioned conditions such as continuous washing with a solution containing x SSC and 0.1% SDS and a 0.05 x SSC solution at 30 ° C. It is desirable that the complementary strand maintain a hybridized state with the target positive strand even when washed under such conditions.
  • a complementary strand a strand consisting of a base sequence that is completely complementary to the target positive strand base sequence, and at least 80%, preferably at least 85%, more preferably, the strand. Examples include strands consisting of a base sequence having at least 90% or at least 95% identity, such as at least 98% or at least 99%.
  • Examples of conditions for performing PCR using the polynucleotide fragment contained in the kit of the present invention as a primer include, for example, a PCR buffer having a composition such as 10 mM Tris-HCL (pH 8.3), 50 mM KCL, 1 to 2 mM MgCl 2, etc. And a Tm value calculated from the primer sequence +5 to 10 ° C. for about 15 seconds to about 1 minute.
  • Calculation of gene expression level is not limited, but, for example, Statistical analysis of gene expression microarray data (Speed T., Chapman and Halli CRC, and Abeginner's GuidanceMadecypriceCross. Statistical processing described in the book, Blackwell publishing, etc. can be used in the present invention.
  • a spot can be regarded as a detection spot.
  • the average value of the measured value of the blank spot can be regarded as the background, and can be subtracted from the measured value of the probe spot to obtain the gene expression level.
  • the missing value of the gene expression level is excluded from the analysis target, preferably replaced with the minimum value of the gene expression level in each DNA chip, or more preferably 0.1 from the logarithmic value of the minimum value of the gene expression level. Can be replaced with the subtracted value. Furthermore, in order to remove low-signal genes, 20% or more, preferably 50%, more preferably 80% or more of the number of measurement samples is 2 to the 6th power, preferably 2 to the 8th power, more preferably 2 to 10 Only genes having gene expression levels greater than or equal to the power can be selected for analysis. Examples of normalization of gene expression levels include, but are not limited to, global normalization and quantile normalization (Bolstad, B. M. et al., 2003, Bioinformatics, Vol. 19, p185-193).
  • the present invention also measures the expression level of a target gene or gene in a specimen derived from a subject using the detection polynucleotide, kit, device (eg, chip), or a combination thereof of the present invention, and a breast cancer patient
  • a discriminant discriminant function
  • a discriminant is created using the gene expression level of the sample derived from the healthy subject and the sample derived from the healthy subject as a teacher sample, and a method for determining or evaluating whether or not the sample includes a gene derived from breast cancer is provided. To do.
  • the present invention further uses a detection polynucleotide, kit, device (for example, chip), or a combination thereof of the present invention, and the specimen contains a breast cancer-derived gene and / or does not contain a breast cancer-derived gene.
  • a first step of measuring the expression level of a target gene in a plurality of samples known to be determined or evaluated in vitro, the expression level of the target gene (target nucleic acid) obtained in the first step A second step of creating a discriminant using the measured value of a teacher sample as a teacher sample, a third step of measuring the expression level of the target gene in a subject-derived specimen in vitro as in the first step, Substitute the measured value of the expression level of the target gene obtained in the third step into the discriminant obtained in the second step, and based on the result obtained from the discriminant.
  • a fourth step of determining or evaluating the sample does not contain genes from that / or breast cancer, including genes from breast cancer.
  • the aforementioned method wherein the target gene is detectable by a detection polynucleotide contained in the polynucleotide, kit or device (for example, a chip).
  • a discriminant can be created using Fisher's discriminant analysis, nonlinear discriminant analysis based on Mahalanobis distance, neural network, Support Vector Machine (SVM), etc., but is not limited to these.
  • Linear discriminant analysis is a method of discriminating group affiliation using Equation 1 as a discriminant when the boundary of grouping is a straight line or a hyperplane.
  • x is an explanatory variable
  • w is a coefficient of the explanatory variable
  • w0 is a constant term.
  • the value obtained by the discriminant is called a discriminant score, and the measured value of a newly given data set is substituted into the discriminant as an explanatory variable, and the grouping can be discriminated by the code of the discriminant score.
  • Fisher's discriminant analysis which is a type of linear discriminant analysis, is a dimension reduction method for selecting a suitable dimension for class discrimination. Focusing on the variance of synthetic variables, the variance of data with the same label is minimized. By constructing, a synthetic variable with high discriminating power is constructed (Modern Applied Statistics with S. Fourth edition. Springer, 2002). In Fisher's discriminant analysis, a projection direction w that maximizes Equation 2 is obtained.
  • ⁇ is the average of inputs
  • ng is the number of data belonging to class g
  • ⁇ g is the average of inputs of data belonging to class g.
  • the numerator and denominator are the inter-class variance and intra-class variance when the data is projected in the direction of the vector w, respectively, and the discriminant coefficient wi is obtained by maximizing this ratio.
  • Recognition “, Kyoritsu Shuppan (2009), Richard O. et al., Pattern Classification Second Edition, Wiley-Interscience, 2000).
  • the Mahalanobis distance is calculated by Equation 3 in consideration of data correlation, and can be used as a nonlinear discriminant analysis for discriminating a group having a close Mahalanobis distance from each group as a belonging group.
  • ⁇ is the center vector of each group
  • S ⁇ 1 is the inverse matrix of the variance-covariance matrix of that group.
  • the center vector is calculated from the explanatory variable x, and an average vector or a median vector can be used.
  • a boundary surface called a hyperplane is used to correctly classify the data set into a known grouping, with specific data items in the data set with a known grouping as explanatory variables and the grouping to be classified as an objective variable. And determine a discriminant for classifying data using the boundary surface.
  • the discriminant can determine the grouping by substituting the measured value of the newly given data set into the discriminant as an explanatory variable. Further, the discrimination result at this time may be a group to be classified, may be a probability of being classified into a group to be classified, or may be a distance from a hyperplane.
  • a method for dealing with a non-linear problem a method is known in which a feature vector is non-linearly transformed into a higher dimension and linear identification is performed in the space.
  • An expression in which the inner product of two elements in a non-linearly mapped space is expressed only by the input in the original space is called a kernel.
  • a kernel a linear kernel, RBF (Radial Basis Function) Kernel and Gaussian kernel.
  • the optimal discriminant that is, the discriminant, can be constructed only by calculating the kernel while avoiding the calculation of the features in the mapped space while actually mapping in high dimensions by the kernel (for example, Hideki Aso et al. Frontier 6 of Statistical Science, “Statistics of Pattern Recognition and Learning: New Concepts and Methods,” Iwanami Shoten (2004), Nero Christianiani et al., SVM Introduction, Kyoritsu Publishing (2008)).
  • C-support vector classification (C-SVC), a kind of SVM method, creates a hyperplane by learning with two explanatory variables to determine which group an unknown data set falls into (C. Cortes et al., 1995, Machine Learning, 20, p 273-297).
  • a C-SVC discriminant that can be used in the method of the present invention is shown below.
  • all subjects are divided into two groups: breast cancer patients and healthy subjects.
  • a breast tissue examination can be used.
  • a data set (hereinafter referred to as “learning sample group”) composed of comprehensive gene expression levels of the two groups of serum-derived specimens is prepared, and there is a clear difference in gene expression levels between the two groups.
  • the discriminant by C-SVC is determined with the gene as the explanatory variable and the grouping as the target variable (eg, -1 and +1).
  • Equation 4 is an objective function to be optimized, where e is all input vectors, y is an objective variable, a is a Lagrange undetermined multiplier vector, Q is a positive definite matrix, and C is a parameter for adjusting the constraint.
  • Equation 5 is the discriminant finally obtained, and the group to which it belongs can be determined by the sign of the value obtained by the discriminant.
  • x is a support vector
  • y is a label indicating group membership
  • a is a corresponding coefficient
  • b is a constant term
  • K is a kernel function.
  • Equation 6 the RBF kernel defined by Equation 6 can be used.
  • x represents a support vector
  • ⁇ represents a kernel parameter that adjusts the complexity of the hyperplane.
  • Neural network k-neighbor method, decision tree, logistic regression analysis, etc. can be selected.
  • the method of the present invention comprises, for example, the following steps (a), (b) and (c):
  • (A) Detection of expression level of a target gene in a specimen already known to be a tissue containing a breast cancer-derived gene derived from a breast cancer patient and / or a tissue not containing a breast cancer-derived gene derived from a healthy subject according to the present invention Measuring using a polynucleotide, a kit or a device (for example, a DNA chip),
  • (C) The expression level of the target gene in the specimen derived from the subject was measured using the diagnostic (detection) polynucleotide, kit or device (for example, DNA chip) according to the present invention, and prepared in (b) Substituting the measured value into the discriminant and determining or evaluating that the specimen contains and / or does not contain the target gene derived
  • x in the formulas 1 to 3, 5 and 6 is an explanatory variable, and includes a value obtained by measuring a polynucleotide selected from the polynucleotides described in Section 2 above or a fragment thereof.
  • the explanatory variable for discriminating between a breast cancer patient and a healthy body of the present invention is, for example, a gene expression level selected from any of (1) to (3) below.
  • a breast cancer patient or a healthy subject measured by any one of DNAs containing 15 or more consecutive bases in the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 235 and 851 to 856 or a complementary sequence thereof Gene expression level in serum.
  • Gene expression in the sera of breast cancer patients or healthy subjects measured by any of DNAs containing 15 or more consecutive bases in the base sequence represented by any of SEQ ID NOS: 236 to 251 or its complementary sequence amount.
  • Gene expression in the sera of breast cancer patients or healthy subjects measured by any of DNAs containing 15 or more consecutive bases in the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 252 to 269 or its complementary sequence amount.
  • creating a discriminant requires a discriminant created from a learning sample group as a method for determining or evaluating whether a subject-derived sample contains and / or does not contain a breast cancer-derived gene.
  • a discriminant created from a learning sample group as a method for determining or evaluating whether a subject-derived sample contains and / or does not contain a breast cancer-derived gene.
  • the gene used for the explanatory variable of the discriminant is determined as follows. First, the comprehensive gene expression level of the breast cancer patient group, which is the learning sample group, and the exhaustive gene expression level of the healthy body group are used as a data set. Using the P value of U test or the P value of Wilcoxon test, the magnitude of the difference in the expression level of each gene between the two groups is determined.
  • Bonferroni correction for example, by multiplying the P value obtained by the test by the number of test repetitions, that is, the number of genes used in the analysis, and comparing it with the desired significance level, the first type of error in the entire test is obtained. Probability of occurrence can be suppressed.
  • the absolute value of the median expression ratio (Fold change) of each gene expression level is calculated between the gene expression level of the breast cancer patient group and the gene expression level of the healthy group, and the explanation of the discriminant formula A gene used for a variable may be selected.
  • an ROC curve may be created using the gene expression levels of the breast cancer patient group and the healthy body group, and the gene used for the explanatory variable of the discriminant may be selected based on the AUROC value.
  • a discriminant that can be calculated by the above-described various methods is created using an arbitrary number of genes having a large difference in gene expression level obtained here.
  • a method of constructing a discriminant that obtains the maximum discriminating accuracy for example, a method of constructing a discriminant with any combination of genes satisfying the significance level of the P value, or a gene used to create a discriminant, gene expression There is a method in which evaluation is repeated while increasing one by one in descending order of the amount of difference (Furey TS. Et al., 2000, Bioinformatics., Vol. 16, p906-14).
  • the gene expression level of another independent breast cancer patient or healthy body is substituted into the explanatory variable, and the discrimination result of the group to which the independent breast cancer patient or healthy body belongs is calculated. That is, the diagnostic gene set and the breast cancer that can detect more universal breast cancer by evaluating the discriminant constructed using the found diagnostic gene set and the diagnostic gene set in an independent sample group. You can find out how to do this.
  • the Split-sample method for evaluating the discriminating performance (generalization) of the discriminant is preferable to use the Split-sample method for evaluating the discriminating performance (generalization) of the discriminant. That is, the data set is divided into a learning sample group and a test sample group, the gene selection and the discriminant formula are made by statistical test in the learning sample group, and the test sample group is discriminated by the discriminant formula and the test sample group The accuracy, sensitivity, and specificity are calculated using the true group to which the belongs, and the discrimination performance is evaluated. On the other hand, without dividing the data set, the gene selection and discriminant formula are created by statistical test using all the samples, and the newly prepared sample is discriminated by the discriminant to improve accuracy, sensitivity, and specificity. It is also possible to calculate and evaluate the discrimination performance.
  • the present invention provides a polynucleotide for detection or disease diagnosis useful for diagnosis and treatment of breast cancer, a method for detecting breast cancer using the polynucleotide, and a detection kit and device for breast cancer containing the polynucleotide.
  • a gene for diagnosis and preparation of a discriminant that show an accuracy exceeding the breast cancer diagnosis method by the existing tumor marker CEA in the method of the present invention, for example, even though it was judged negative by CEA , Expressed genes in serum from patients whose breast cancer was finally found by close examination such as computed tomography using contrast medium, and expressed genes in serum from patients without breast cancer
  • a diagnostic gene set and discriminant showing accuracy exceeding CEA can be constructed.
  • Any combination from one or more of the above polynucleotides based on the sequence is defined as a diagnostic gene set.
  • a discriminant is constructed using the expression level of the diagnostic gene set in a specimen derived from a class I breast cancer patient and a specimen derived from a class II healthy subject.
  • stage I 50 healthy subjects who obtained informed consent (44 men, 6 women) and 31 breast cancer patients with no primary cancer other than breast cancer (stage I was 9 cases, stage IIA was 13 cases, Serum was collected from 5 cases of stage IIB, 1 case of stage IIIA, 1 case of stage IIIB, 1 case of stage IIIC and 1 case of stage IV using Venoject II vacuum blood collection tube VP-AS109K60 (Terumo Corporation) It collected and it was set as the test sample group.
  • VP-AS109K60 Venoject II vacuum blood collection tube
  • RNA extraction from liquid sample kit was obtained from 300 ⁇ L of serum obtained from a total of 243 total of 150 healthy subjects and 93 breast cancer patients, including the above-mentioned learning sample group and test sample group.
  • Total RNA was obtained according to the protocol specified by the company using the RNA extraction reagent in the same company.
  • RNA Labeling kit (Toray Industries, Inc.) for total RNA obtained from a total of 243 sera of 150 healthy subjects and 93 breast cancer patients including the above-mentioned learning sample group and test sample group as samples. ) was used to fluorescently label miRNA based on the protocol (ver 2.20) defined by the company.
  • 3D-Gene Human miRNA Oligo chip (Toray Industries, Inc.) equipped with a probe having a sequence complementary to 2,555 miRNAs among miRNAs registered in miRBBase release 20 as an oligo DNA chip ), Hybridization of miRNA in total RNA with the probe on the DNA chip and washing after hybridization were performed under stringent conditions based on the protocol established by the company.
  • the DNA chip was scanned using a 3D-Gene (registered trademark) scanner (Toray Industries, Inc.), an image was acquired, and the fluorescence intensity was digitized with 3D-Gene (registered trademark) Extraction (Toray Industries, Inc.).
  • the digitized fluorescence intensity is converted into a logarithmic value with a base of 2 to obtain the gene expression level, and the blank value is subtracted.
  • the missing value is 0.1 from the logarithmic value of the minimum value of the gene expression level in each DNA chip. Replaced with the value obtained by subtracting.
  • R language 3.0.2 R Development Core Team (2013). R: A language and environment for static computing. R Foundation for Stating URL http://www.R-project.org/) and MASS package 7.3-30 (Venables, WN & Ripley, BD (2002) Modern Applied Statistics with S. Fourth Edition, Nsp. York.ISBN 0-387-95457-0).
  • Example 1 ⁇ Selection of genetic markers using samples from the learning sample group and evaluation method for breast cancer discrimination performance of a single genetic marker using samples from the test sample group>
  • a genetic marker for discriminating breast cancer from healthy specimen groups is selected from the learning specimen group, and the individual breast cancer discrimination performance is selected for each genetic marker selected in the specimen of the test specimen group independent of the learning specimen group. The method of evaluation was examined.
  • the miRNA expression levels of the learning sample group and the test sample group obtained in the above reference example were combined and normalized by quantile normalization.
  • a diagnostic gene was selected using a group of learning samples.
  • the gene expression level of 2 to the 6th power or more in 50% or more of the samples in the breast cancer patient group of the learning sample group or the healthy body group of the learning sample group Only genes with a were selected.
  • the P value obtained by the two-sided t-test assuming equal variance for each gene expression level is Bonferroni corrected, and p ⁇ Genes satisfying 0.01 were obtained as genetic markers used as explanatory variables in the discriminant, and are listed in Table 2.
  • a gene newly found as a marker for examining the presence or absence of breast cancer is a polynucleotide comprising a nucleotide sequence represented by SEQ ID NOs: 1 to 235.
  • a discriminant for discriminating the presence or absence of breast cancer was created by Fisher's discriminant analysis. That is, a discriminant is created by inputting a polynucleotide consisting of a base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1 to 251 newly found in a learning sample group into Formula 2, and the calculated accuracy, sensitivity, and specificity are calculated. The degree is shown in Table 3. Table 4 shows the discriminant coefficients and constant terms at that time.
  • all the polynucleotides consisting of the nucleotide sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 251 are not only invasive ductal carcinoma (56 cases), which is a tumor type of breast cancer, but also invasive lobular carcinoma (3 cases). ) And a special type of metaplastic cancer (1 case) with a poor prognosis.
  • the accuracy, sensitivity, and specificity in the test sample group were calculated using the discriminant created above, and the discriminating performance of the selected polynucleotide was verified with an independent sample (Table 3).
  • Table 3 For example, when the measured value of the gene expression level consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 1 is compared between a healthy body (100 persons) and a breast cancer patient (62 persons) in the learning sample group, the breast cancer patient group is compared to the healthy body group. It was shown that the measured expression level was significantly low (see FIG. 2 left), and this result was also reproducible in healthy subjects (50) and breast cancer patients (31) in the test sample group (see FIG. 2 right). .
  • the measurement result of the expression level of the breast cancer patient group is significantly lower ( ⁇ ) or higher (+) than the healthy body group (Table 2). These results were verified in the test sample group.
  • the base sequence represented by SEQ ID NO: 1 when the predictive value of breast cancer detection was calculated using a threshold value (6.63) that discriminates both groups set in the learning sample group, 31 true positive cases, There were 50 true negatives, 0 false positives, and 0 false negatives. From these values, 100% accuracy, 100% sensitivity, and 100% specificity were obtained as detection performance.
  • the detection performance of all the polynucleotides shown in SEQ ID NOs: 1 to 251 was calculated and listed in Table 3.
  • the polynucleotides consisting of the nucleotide sequences represented by SEQ ID NOs: 2 to 251 shown in Table 2 have sensitivity of 100%, 100%, 90.3%, 96.8%, 100%, 100 in the test sample group, respectively. %, 96.8%, 96.8%, 100%, 100%, 100%, 100%, 96.8%, 96.8%, 100%, 100%, 96.8%, 100%, 93.
  • Example 2 ⁇ Evaluation method of breast cancer discrimination performance by combination of multiple genetic markers using test sample group samples>
  • a method for evaluating the breast cancer discrimination performance by combining the genetic markers selected in Example 1 was examined. Specifically, from any of the polynucleotides consisting of the base sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 251 selected in Example 1, newly found base sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 235 Fisher's discriminant analysis was performed on 31,255 combinations of polynucleotides containing at least one polynucleotide to construct a discriminant that discriminates the presence or absence of breast cancer. Next, using the discriminant created above, the accuracy, sensitivity, and specificity in the test sample group were calculated, and the discriminating performance of the selected polynucleotide was verified with an independent sample.
  • the healthy body group and the breast cancer patient group A scatter plot in which the measured value of the expression level of selenium was significantly separated was obtained (see the left of FIG. 3), and this result was also reproduced in healthy subjects (50) and breast cancer patients (31) in the test sample group (see FIG. 3). 3 right).
  • a polynucleotide comprising at least one polynucleotide comprising a nucleotide sequence represented by SEQ ID NOs: 1 to 235 newly found among polynucleotides comprising a nucleotide sequence represented by SEQ ID NOs: 1 to 251
  • scatter plots that significantly separated the measured values of the expression levels of the healthy group and the breast cancer patient group were obtained, and these results were verified in the test sample group.
  • a function 0.41x + y + 0.77
  • a polynucleotide comprising at least one polynucleotide comprising a nucleotide sequence represented by SEQ ID NOs: 1 to 235 newly found among polynucleotides comprising a nucleotide sequence represented by SEQ ID NOs: 1 to 251
  • the detection performance of all combinations of nucleotides was calculated.
  • Table 6 describes 250 combinations including the measured expression level of the polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 1 and the detection performance thereof.
  • the measured expression level of a polynucleotide comprising the base sequences represented by SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 4, and SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 5 All the combinations showed a sensitivity of 100% in the test sample group. Similarly, all the combinations of polynucleotides consisting of two base sequences represented by SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NOs: 6 to 251 showed 100% sensitivity. Furthermore, as an example, combinations of two polynucleotides having a base sequence other than SEQ ID NO: 1 are shown in Table 7.
  • the measured value of the polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 1 to 251 is 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 or more.
  • a marker for detecting breast cancer with even better sensitivity can be obtained.
  • the polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NOs: 1 to 235 newly found out of the polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NOs: 1 to 251 selected in Example 1 was tested.
  • the breast cancer detection sensitivity of one to a plurality of polynucleotide combinations was evaluated by ranking them (the one with the lowest P value is first) and adding them to the combination one by one from the top polynucleotide. That is, the order of the combination of the polynucleotides in this evaluation is the order that goes back in the order from SEQ ID NO: 235 shown in Table 2 to 234, 233 when shown in SEQ ID NO.
  • the sensitivity in the test sample group was 38.7% for one polynucleotide (SEQ ID NO: 235), 48.4% for 2 polynucleotides (SEQ ID NO: 234 and 235), and 4 polynucleotides (SEQ ID NO: 235).
  • SEQ ID NO: 232-235 74.2%, 6 polynucleotides (SEQ ID NO: 230-235) 87.1%, 10 polynucleotides (SEQ ID NO: 226-235) 90.3%, 13 Of polynucleotide (SEQ ID NO: 223-235), 96.8% of 16 polynucleotide (SEQ ID NO: 220-235), 100 of 20 polynucleotide (SEQ ID NO: 216-235) %, 100% with 30 polynucleotides (SEQ ID NO: 206-235), 100% with 50 polynucleotides (SEQ ID NO: 186-235), 100% for 00 polynucleotides (SEQ ID NOs: 136-235), 100% for 200 polynucleotides (SEQ ID NOs: 36-235), 100% for 235 polynucleotides (SEQ ID NOs: 1-235) .
  • the combination of a plurality of polynucleotides is not limited to the case of combining in the order of statistical significance as described above, and any combination of a plurality of polynucleotides can be used for detection of breast cancer.
  • Example 3 Selection of genetic markers when using all specimens and evaluation method of breast cancer discrimination performance of the captured genetic markers>
  • the samples of the learning sample group and the test sample group used in Example 1 and Example 2 were integrated, and all the samples were used to select genetic markers and evaluate their breast cancer discrimination performance.
  • the miRNA expression levels for the sera of 93 breast cancer patients and the sera of 150 healthy subjects obtained in the above reference example were normalized by quantile normalization.
  • select only genes with gene expression levels of 2 6 or more in 50% or more of the specimens in either the breast cancer patient group or the healthy body group. did.
  • the P value obtained by the two-sided t-test assuming equal variance for each gene expression level is Bonferroni corrected, and p ⁇ A gene satisfying 0.01 was selected as a genetic marker to be used as an explanatory variable of the discriminant, and listed in Table 7.
  • the measured values of breast cancer patients in the polynucleotides represented by the nucleotide sequences of SEQ ID NOs: 252 to 269 are significantly lower ( ⁇ ) or higher (+ ) Results were obtained (Table 8) and these results could be verified in the test sample group. Therefore, by using the measured values of the genes listed in Table 8 alone or in combination with the measured values of the genes listed in Table 2, the sample newly obtained by the method described in Example 1 and Example 2 is discriminated. be able to.
  • Example 4 ⁇ Evaluation method of breast cancer-specific discrimination performance by combining multiple genetic markers using test specimens>
  • the learning sample group described in Reference Example 2 was used as a target, and in the same manner as described in Example 1, breast cancer patients and health
  • the gene expression level of miRNA in serum was compared with a control group consisting of body and prostate cancer patients, and a diagnostic gene was selected.
  • the newly selected polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NOs: 851 to 856 is further combined with the polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NOs: 1 to 269, so that breast cancer-specific discrimination performance is achieved.
  • the method of evaluation was examined.
  • the miRNA expression levels of the learning sample group and the test sample group obtained in Reference Example 2 above were combined and normalized by quantile normalization.
  • Fisher's discriminant analysis is performed on one or two combinations including at least one measurement value of a polynucleotide consisting of the nucleotide sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 269 and 851 to 856 to determine whether breast cancer exists
  • a discriminant to discriminate was constructed.
  • the breast cancer patient group as the positive sample group and the healthy body group and the prostate cancer patient group as the negative sample group
  • the accuracy, sensitivity, and specificity in the test sample group are calculated using the discriminant created above, The discrimination performance of the selected polynucleotide was verified with an independent specimen.
  • the number of combinations of the above-mentioned cancer type-specific polynucleotides is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, or more.
  • the number of discriminators can be combined, but in two or more combinations, the discrimination accuracy was 95% or more.
  • the discrimination accuracy when measured using one polynucleotide consisting of the base sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 269 and 851 to 856 or a complementary sequence thereof, or a combination of two polynucleotides is shown in Table 9. Shown in
  • the kit and the like of the present invention since breast cancer can be detected more sensitively than existing tumor markers, it becomes possible to detect and treat breast cancer at an early stage, As a result, it is possible to improve the survival rate by reducing the risk of recurrence and to provide treatment options such as breast-conserving therapy.
  • breast cancer can be effectively detected by a simple and inexpensive method, so that early detection, diagnosis, and treatment of breast cancer become possible. Further, according to the method of the present invention, breast cancer can be detected in a minimally invasive manner using patient blood, so that breast cancer can be detected easily and quickly. All publications, patents and patent applications cited herein are incorporated herein by reference in their entirety.

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Abstract

　乳がんの検出用キット又はデバイス、並びに、検出方法を提供する。　被験体の検体中のｍｉＲＮＡと特異的に結合可能な核酸を含む、乳がん検出用キット又はデバイス、並びに、該ｍｉＲＮＡをｉｎ　ｖｉｔｒｏで測定することを含む、乳がんを検出する方法。

Description

乳がんの検出キット又はデバイス及び検出方法
　本発明は、被験体において乳がんへの罹患の有無の検査のために使用される、特定のｍｉＲＮＡと特異的に結合可能な核酸を含む乳がんの検出用キット又はデバイス、及び当該核酸を用いて当該ｍｉＲＮＡの発現量を測定することを含む乳がんの検出方法に関する。
　乳房は母乳をつくる乳腺と、乳腺から分かれる小葉、小葉から分かれ乳汁を運ぶ乳管及びそれらを支える脂肪などから構成される。乳がんの約９０％は乳管から発生し、乳がんの約５～１０％は小葉から発生する（非特許文献１）。国立研究開発法人国立がん研究センターがん対策情報センターが開示する２０１１年の日本国内における部位別のがん死亡率の統計によると、乳がんの死亡数は１２，７３１人に上り、日本人女性１４人に１人が罹患するとされ、女性における罹患数が最も多いがん部位である。また、米国では、８人に１人の割合で女性が乳がんを発症すると言われており、２０１４年の推定乳がん罹患者数は２３２,６７０人にも上り、そのうち約４０，０００人が死亡するとされる（非特許文献１）。
　乳がんの進行度は非特許文献２に定められており、腫瘍の大きさ、浸潤性、リンパ節転移、遠隔転移などによってステージ０、ＩＡ、ＩＢ、ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＩＡ、ＩＩＩＢ、ＩＩＩＣ、ＩＶに分類される。乳がんの５年相対生存率はがんの進行度に大きく依存し、ステージ０及びステージ１では１００％、ステージ２では９３％、ステージ３では７２％、ステージ４では２２％と報告されている（非特許文献１）。したがって、乳がんを早期に発見することは生存率の向上につながるため、早期発見を可能にする手段の提供が強く切望されている。
　乳がんの治療は原則的には外科療法であるが、進行度や転移、全身状態、乳がんの分類によって薬物療法や放射線療法が併用される。特に、ステージ１又は２の早期の乳がんでは、放射線療法との併用で乳房温存療法が選択できる場合もある（非特許文献１）。
　非特許文献１によると、乳がんの１次検査には、視診、触診に加え、乳房専用のＸ線検査であるマンモグラフィ、超音波（エコー）検査などの画像検査がある。１次検査で乳がんが疑われる所見が出た場合には、２次検査として病変に針を刺して細胞や組織を採取し顕微鏡で調べる病理検査を実施する。また病変の状態や広がりを調べるために、必要に応じてＣＴ、ＭＲＩ、腹部超音波、骨シンチグラフィ、ＰＥＴなどの画像検査も実施する。
　乳がん検出のための腫瘍マーカーには、例えば、ＣＥＡ、ＣＡ－１５－３、ＣＡ２７－２９などが知られている。これらの血中腫瘍マーカーは、乳がんが骨や肝臓など他臓器へ転移した場合に上昇することがあると報告されているが、患者によっては上昇しない人もおり、その有用性は限定的であるとされる（非特許文献１）。
　研究段階ではあるが、特許文献１～４に示されるように、血液をはじめとする生体サンプル中のマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の発現量、又はｍｉＲＮＡの発現量と他のタンパク質マーカーの発現量とを組み合わせることによって、乳がんを検出するという報告がある。
　具体的には、特許文献１には血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－６０２やｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐを既知のタンパク質マーカーと組み合わせて前立腺がんや乳がんを含む他のがんを検出する方法が示されている。
　特許文献２には血液や組織中のｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐやｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐを他の５個以上のｍｉＲＮＡと組み合わせて乳がんを含む様々ながんを検出する方法が示されている。
　特許文献３には血球細胞中のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐなどを用いて乳がんを検出する方法が示されている。
　特許文献４には組織中のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐなどを用いて乳がんを検出する方法が示されている。
　非特許文献３には血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－７６０などが乳がん患者において有意に発現することが示されている。
　非特許文献４には血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐなどが乳がんの手術後に減少することが示されている。
　非特許文献５には血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８などが乳がん患者において有意に発現することが示されている。
　非特許文献６には血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－９４０などが乳がん患者において有意に発現することが示されている。
特表２０１２－５０７３００号公報 特表２００８－５００８３７号公報 国際公開第１０／１２３０４３号 米国特許出願公開第２００８／００７６６７４号明細書
Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｓｏｃｉｅｔｙ「Ｂｒｅａｓｔ　Ｃａｎｃｅｒ」、２０１３年監修、ｐ．６－９、１３、２７－２８、４１－４６、５２－５４、６３－６４、１０６ Ｓｏｂｉｎ，Ｌ．ら、「ＴＮＭ　Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｍａｌｉｇｎａｎｔ　Ｔｕｍｏｕｒｓ　第７版」２０１０年、ｐ．１７１～１８１ Ｇｏｄｆｒｅｙ，ＡＣ．ら、２０１３年、Ｂｒｅａｓｔ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ、第１５（３）巻、ｐ．Ｒ４２ Ｃｏｏｋｓｏｎ，ＶＪ．ら、２０１２年、Ｃｅｌｌｕｌａｒ　Ｏｎｃｏｌｏｇｙ、第３５（４）巻、ｐ．３０１－８ Ｓｃｈｒａｕｄｅｒ，ＭＧ．ら、２０１２年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、第７（１）巻、ｐ．ｅ２９７７０ Ｌｅｉｄｎｅｒ，ＲＳ．ら、２０１３年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、第８（３）巻、ｐ．ｅ５７８４１ Ｔａｍａｋｉ，Ｋ．ら、２０１３年、Ｊａｐａｎｅｓｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｏｎｃｏｌｏｇｙ、第４３（２）巻、ｐ．２０８－２１３ Ｇｕａｄａｇｎｉ，Ｆ．ら、２００１年、Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ、第７巻、ｐ．２３５７～２３６２
　本発明の課題は、新規な乳がん腫瘍マーカーを見出し、当該マーカーに特異的に結合可能な核酸を用いて乳がんを効果的に検出できる方法を提供することである。非特許文献１に記載されているように、乳がんの１次検査には、視診、触診に加え、乳房専用のＸ線検査であるマンモグラフィ、超音波検査などの画像検査がある。マンモグラフィ検査は、４０歳以上の女性を対象に乳がん検診として効果があるとされ、米国がん協会は毎年受診することを推奨している（非特許文献１）。しかしながら、閉経前の高濃度乳房に存在する乳がんや初期の微小な乳がんを描出するにはマンモグラフィ検査には限界があるとされる（非特許文献１）。また、日本国内においては、マンモグラフィ検査の受診率は２０１０年において２４．３％しかなく、この受診率を向上させることが乳がん生存率向上のための課題であるとされる（非特許文献７）。
　乳がん検出のための腫瘍マーカーには、前述のＣＥＡ、ＣＡ－１５－３、ＣＡ２７－２９などが知られている。しかしながら、これらの腫瘍マーカーは、再発した乳がんの治療効果を確認するのに役立つことがあるが、早期の乳がんで上昇することは少ないため乳がん検診としての目的には有用でないとされる（非特許文献１）。また、非特許文献８によると、具体的なＣＥＡとＣＡ１５－３の感度は、それぞれステージ１では６．４％と１２．２％とほとんど役に立たず、ステージ４でも２５．０％と６２．５％に留まっており、術前検査としての腫瘍マーカー測定の意義は乏しい。また、これらの血液腫瘍マーカーは乳がん以外の理由でも上昇することがあるため、乳がんの有無を判定することは難しい。他のがんを誤って乳がんと診断してしまうと、適切な治療の機会を逃したり、間違った医療を適用することで患者に不要な経済的、体力的負担を強いることになる。
　また研究段階ではあるが血液をはじめとする生体サンプル中のマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の発現量を用いて乳がんを判別するという報告が下記のようにあるが、いずれも実用化に至っていない。
　特許文献１には血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－６０２やｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐを既知のタンパク質マーカーと組み合わせて前立腺がんや乳がんを含む他のがんを検出する方法が示されている。しかしながら、ｍｉＲＮＡとタンパク質の両種のマーカーを測定することは検査費用の増大と工程的な煩雑さをもたらすことから望ましくない。また、本検出方法は、乳がんを判別する具体的な精度、感度、特異度などの検出性能についての記載が無く、産業的実用性に乏しい。
　特許文献２では血液や組織中のｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐやｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐを他の５個以上のｍｉＲＮＡと組み合わせて乳がんを含む様々ながんを検出する方法が記載されているが、乳がんを判別する具体的な精度、感度、特異度などの検出性能についての記載が無く、産業的実用性に乏しい。
　特許文献３に記載の方法では、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐなどを用いて乳がんを検出する方法が記載されているが、乳がんを判別する具体的な精度、感度、特異度などの検出性能についての記載が無く、産業的実用性に乏しい。また、上記ｍｉＲＮＡマーカーは、独立した検体群で検証されていないため、信頼性に欠ける。
　特許文献４には組織中のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐなどを用いて乳がんを検出する方法が示されている。しかしながら、本検出方法は検体入手のために外科手術による組織切除が必須であり、この工程は患者に与える肉体的負担が重いため、検査方法としては好ましくない。また、本検出方法は、乳がんを判別する具体的な精度、感度、特異度などの検出性能についての記載が無く、産業的実用性に乏しい。
　非特許文献３には血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－７６０などが乳がん患者において有意に発現したことが示されているが、乳がんを判別する精度、感度、特異度などの検出性能についての記載が無く、また、具体的な乳がんの検出方法も記載されていないため、産業的実用性に乏しい。
　非特許文献４には血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐなどが乳がんの手術後に減少することが示されているが、乳がんを判別する精度、感度、特異度などの検出性能についての記載が無く、また、具体的な乳がんの検出方法も記載されていないため、産業的実用性に乏しい。
　非特許文献５には血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８などが乳がん患者において有意に発現することが示されているが、乳がんを検出するために２４０個ものｍｉＲＮＡを用いており、検査費用の増大と判別アルゴリズムの複雑性が懸念され、産業上実用的でない。
　非特許文献６には血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－９４０などが乳がん患者において有意に発現することが示されているが、本マーカーについて著者は再現性が乏しいと結論付けて最終的には棄却している。さらに乳がんを判別する精度、感度、特異度などの検出性能についての記載が無く、また、具体的な乳がんの検出方法も記載されていないため、産業的実用性に乏しい。
　このように、乳がんの検出において、既存の腫瘍マーカーはその性能が低く、また研究段階のマーカーについては性能や検出の方法が具体的に示されていないため、これらを利用した場合には、健常体を乳がん患者と誤検出することによる無駄な追加検査の実施や、乳がん患者を看過することによる治療機会の逸失がおこる可能性がある。また、数十個～数百個からなるｍｉＲＮＡを測定することは検査費用を増大させるため、健康診断のような大規模なスクリーニングには使用しづらい。さらに、腫瘍マーカーを測定するために乳組織を採取することは患者に与える侵襲性が高く好ましくない。そのため、低侵襲に採取できる血液からの検出が可能で、乳がん患者を乳がん患者と、健常体を健常体と正しく判別できる、精度の高い乳がんマーカーが求められる。特に、乳がんは早期に発見し治療することで、再発リスクを劇的に低減することができ、また乳房温存療法も可能になることから、進行度の低い乳がんでも検出できる感度の高い乳がんマーカーが切望されている。さらに、より簡便な乳がん一次スクリーニング検査を提供することで、マンモグラフィー受診率の向上につながることが想定される。
　本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討の結果、低侵襲に採取できる血液から乳がんの検出マーカーに使用可能な複数個の遺伝子を見出し、これに特異的に結合可能な核酸を用いることにより、乳がんを有意に検出できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
＜発明の概要＞
　すなわち、本発明は、以下の特徴を有する。
（１）乳がんマーカーである、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－４６３４、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７５０－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４３－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ及びｍｉＲ－４７３９からなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、乳がんの検出用キット。
（２）ｍｉＲ－４７８３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－１３０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４であり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－７７０４がｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４であり、ｍｉＲ－３１７８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８であり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－４７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－８０７３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３であり、ｍｉＲ－４７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－８８５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐであり、ｍｉＲ－３２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４６がｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６であり、ｍｉＲ－４７３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－１９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐであり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－６８５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐであり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－５７５がｈｓａ－ｍｉＲ－５７５であり、ｍｉＲ－６７７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３１がｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１であり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－１５０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐであり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１であり、ｍｉＲ－６８０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８６９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐであり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－４４９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－４７０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－４６３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－４６６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３６２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４４８４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４であり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４２９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９であり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８１２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－８０５９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９であり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐであり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－６６５であり、ｍｉＲ－６７７８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－４２５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９であり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－６０７５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－４５３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０であり、ｍｉＲ－６８１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－６７８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐであり、ｍｉＲ－３１５４がｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４であり、ｍｉＲ－６３８がｈｓａ－ｍｉＲ－６３８であり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－５００１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－７１０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－６７６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６７７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－４６８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８であり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７６６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７であり、ｍｉＲ－４６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６であり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐであり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈ
ｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－２８６１がｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１であり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－６８７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－６０８５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５であり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－９３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐであり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－４４５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９であり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９であり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－６１３２がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２であり、ｍｉＲ－６８２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－６８０５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐであり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－３９６０がｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０であり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－５１００がｈｓａ－ｍｉＲ－５１００であり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－１２０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－６５１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－４７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９である、（１）に記載のキット。
（３）前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）に示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１）又は（２）に記載のキット。
（４）前記キットが別の乳がんマーカーである、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ及びｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１）～（３）のいずれかに記載のキット。
（５）ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－６０２がｈｓａ－ｍｉＲ－６０２であり、ｍｉＲ－４２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１８がｈｓａ－ｍｉＲ－７１８であり、ｍｉＲ－９４０がｈｓａ－ｍｉＲ－９４０であり、ｍｉＲ－２９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐであり、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐであり、及び、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐである、（４）に記載のキット。
（６）前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（４）又は（５）に記載のキット。
（７）前記キットが別の乳がんマーカーである、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－７１０６－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ及びｍｉＲ－６７６３－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１）～（６）のいずれかに記載のキット。
（８）ｍｉＲ－６５８がｈｓａ－ｍｉＲ－６５８であり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４であり、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－４６８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐであり、ｍｉＲ－７６２がｈｓａ－ｍｉＲ－７６２であり、ｍｉＲ－３６１９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐであり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－５５７がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７であり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐである、（７）に記載のキット。
（９）前記核酸が、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチド：
（ｋ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｌ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｍ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｎ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（７）又は（８）に記載のキット。
（１０）前記キットが、（１）又は（２）に記載のすべての乳がんマーカーからなる群から選択される少なくとも２つのポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な少なくとも２つの核酸を含む、（１）～（９）のいずれかに記載のキット。
（１１）乳がんマーカーである、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－４６３４、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７５０－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４３－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ及びｍｉＲ－４７３９からなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、乳がんの検出用デバイス。
（１２）ｍｉＲ－４７８３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－１３０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４であり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－７７０４がｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４であり、ｍｉＲ－３１７８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８であり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－４７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－８０７３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３であり、ｍｉＲ－４７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－８８５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐであり、ｍｉＲ－３２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４６がｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６であり、ｍｉＲ－４７３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－１９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐであり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－６８５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐであり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－５７５がｈｓａ－ｍｉＲ－５７５であり、ｍｉＲ－６７７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３１がｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１であり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－１５０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐであり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１であり、ｍｉＲ－６８０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８６９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐであり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－４４９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－４７０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－４６３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－４６６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３６２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４４８４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４であり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４２９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９であり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８１２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－８０５９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９であり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐであり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－６６５であり、ｍｉＲ－６７７８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－４２５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９であり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－６０７５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－４５３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０であり、ｍｉＲ－６８１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－６７８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐであり、ｍｉＲ－３１５４がｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４であり、ｍｉＲ－６３８がｈｓａ－ｍｉＲ－６３８であり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－５００１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－７１０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－６７６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６７７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－４６８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８であり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７６６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７であり、ｍｉＲ－４６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６であり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐであり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐが
ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－２８６１がｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１であり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－６８７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－６０８５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５であり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－９３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐであり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－４４５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９であり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９であり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－６１３２がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２であり、ｍｉＲ－６８２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－６８０５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐであり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－３９６０がｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０であり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－５１００がｈｓａ－ｍｉＲ－５１００であり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－１２０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－６５１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－４７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９である、（１１）に記載のデバイス。
（１３）前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）に示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１１）又は（１２）に記載のデバイス。
（１４）前記デバイスが、別の乳がんマーカーである、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ及びｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１１）～（１３）のいずれかに記載のデバイス。
（１５）ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－６０２がｈｓａ－ｍｉＲ－６０２であり、ｍｉＲ－４２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１８がｈｓａ－ｍｉＲ－７１８であり、ｍｉＲ－９４０がｈｓａ－ｍｉＲ－９４０であり、ｍｉＲ－２９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐであり、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐであり、及び、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐである、（１４）に記載のデバイス。
（１６）前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１４）又は（１５）に記載のデバイス。
（１７）前記デバイスが、別の乳がんマーカーである、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－７１０６－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ及びｍｉＲ－６７６３－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１１）～（１６）のいずれかに記載のデバイス。
（１８）ｍｉＲ－６５８がｈｓａ－ｍｉＲ－６５８であり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４であり、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－４６８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐであり、ｍｉＲ－７６２がｈｓａ－ｍｉＲ－７６２であり、ｍｉＲ－３６１９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐであり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－５５７がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７であり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐである、（１７）に記載のデバイス。
（１９）前記核酸が、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチド：
（ｋ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｌ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｍ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｎ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１７）又は（１８）に記載のデバイス。
（２０）前記デバイスが、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスである、（１１）～（１９）のいずれかに記載のデバイス。
（２１）前記ハイブリダイゼーション技術が、核酸アレイ技術である、（２０）に記載のデバイス。
（２２）前記デバイスが、（１１）又は（１２）に記載のすべての乳がんマーカーから選択される少なくとも２つのポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な少なくとも２つの核酸を含む、（１１）～（２１）のいずれかに記載のデバイス。
（２３）（１）～（１０）のいずれかに記載のキット又は（１１）～（２２）のいずれかに記載のデバイスを用いて、被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常体の対照発現量とを用いて被験体が乳がんに罹患していること、又は乳がんに罹患していないことをｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、乳がんの検出方法。
（２４）前記被験体が、ヒトである、（２３）に記載の方法。
（２５）前記検体が、血液、血清又は血漿である、（２３）又は（２４）に記載の方法。
＜用語の定義＞
本明細書中で使用する用語は、以下の定義を有する。
　ヌクレオチド、ポリヌクレオチド、ＤＮＡ、ＲＮＡなどの略号による表示は、「塩基配列又はアミノ酸配列を含む明細書等の作成のためのガイドライン」（日本国特許庁編）及び当技術分野における慣用に従うものとする。
　本明細書において「ポリヌクレオチド」とは、ＲＮＡ、ＤＮＡ、及びＲＮＡ／ＤＮＡ（キメラ）のいずれも包含する核酸に対して用いられる。なお、上記ＤＮＡには、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、及び合成ＤＮＡのいずれもが含まれる。また上記ＲＮＡには、ｔｏｔａｌ　ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｒＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｓｎｏＲＮＡ、ｓｎＲＮＡ、非コーディング（ｎｏｎ－ｃｏｄｉｎｇ）ＲＮＡ及び合成ＲＮＡのいずれもが含まれる。本明細書において「合成ＤＮＡ」及び「合成ＲＮＡ」は、所定の塩基配列（天然型配列又は非天然型配列のいずれでもよい。）に基づいて、例えば自動核酸合成機を用いて、人工的に作製されたＤＮＡ及びＲＮＡをいう。本明細書において「非天然型配列」は、広義の意味に用いることを意図しており、天然型配列と異なる、例えば１以上のヌクレオチドの置換、欠失、挿入及び／又は付加を含む配列（すなわち、変異配列）、１以上の修飾ヌクレオチドを含む配列（すなわち、修飾配列）、などを包含する。また、本明細書では、ポリヌクレオチドは核酸と互換的に使用される。
　本明細書において「断片」とは、ポリヌクレオチドの連続した一部分の塩基配列を有するポリヌクレオチド（オリゴヌクレオチドを含む）であり、１５塩基以上、好ましくは１７塩基以上、より好ましくは１９塩基以上の長さを有することが望ましい。
　本明細書において「遺伝子」とは、ＲＮＡ、及び２本鎖ＤＮＡのみならず、それを構成する正鎖（又はセンス鎖）又は相補鎖（又はアンチセンス鎖）などの各１本鎖ＤＮＡを包含することを意図して用いられる。またその長さによって特に制限されるものではない。したがって、本明細書において「遺伝子」は、特に言及しない限り、ヒトゲノムＤＮＡを含む２本鎖ＤＮＡ、ｃＤＮＡを含む１本鎖ＤＮＡ（正鎖）、当該正鎖と相補的な配列を有する１本鎖ＤＮＡ（相補鎖）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、及びこれらの断片、それらの転写産物のいずれも含む。また当該「遺伝子」は特定の塩基配列（又は配列番号）で表される「遺伝子」だけではなく、その遺伝子にコードされるＲＮＡと生物学的機能が同等であるＲＮＡ、例えば同族体（すなわち、ホモログもしくはオーソログ）、遺伝子多型などの変異体、及び誘導体をコードする「核酸」を包含する。かかる同族体、変異体又は誘導体をコードする「核酸」としては、具体的には、後に記載したストリンジェントな条件下で、配列番号１～８７１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、の相補配列とハイブリダイズする塩基配列を有する「核酸」を挙げることができる。なお、「遺伝子」は、機能領域の別を問うものではなく、例えば発現制御領域、コード領域、エキソン又はイントロンを含むことができる。また、「遺伝子」は細胞に含まれていてもよく、細胞外に放出されて単独で存在していてもよく、またエキソソームと呼ばれる小胞に内包された状態にあってもよい。
　本明細書において「エキソソーム」（別称「エクソソーム」）とは、細胞から分泌される脂質二重膜に包まれた小胞である。エキソソームは多胞エンドソームに由来し、細胞外環境に放出される際にＲＮＡ、ＤＮＡ等の「遺伝子」やタンパク質などの生体物質を内部に含むことがある。エキソソームは血液、血清、血漿、血清、リンパ液等の体液に含まれることが知られている。
　本明細書において「転写産物」とは、遺伝子のＤＮＡ配列を鋳型にして合成されたＲＮＡのことをいう。ＲＮＡポリメラーゼが遺伝子の上流にあるプロモーターと呼ばれる部位に結合し、ＤＮＡの塩基配列に相補的になるように３’末端にリボヌクレオチドを結合させていく形でＲＮＡが合成される。このＲＮＡには遺伝子そのもののみならず、発現制御領域、コード領域、エキソン又はイントロンをはじめとする転写開始点からポリＡ配列の末端にいたるまでの全配列が含まれる。
　また、本明細書において「マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）」は、特に言及しない限り、ヘアピン様構造のＲＮＡ前駆体として転写され、ＲＮａｓｅ　ＩＩＩ切断活性を有するｄｓＲＮＡ切断酵素により切断され、ＲＩＳＣと称するタンパク質複合体に取り込まれ、ｍＲＮＡの翻訳抑制に関与する１５～２５塩基の非コーディングＲＮＡを意図して用いられる。また本明細書で使用する「ｍｉＲＮＡ」は特定の塩基配列（又は配列番号）で表される「ｍｉＲＮＡ」だけではなく、当該「ｍｉＲＮＡ」の前駆体（ｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ、ｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ）、これらと生物学的機能が同等であるｍｉＲＮＡ、例えば同族体（すなわち、ホモログもしくはオーソログ）、遺伝子多型などの変異体、及び誘導体も包含する。かかる前駆体、同族体、変異体又は誘導体としては、具体的には、ｍｉＲＢａｓｅ　ｒｅｌｅａｓｅ　２０（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｉｒｂａｓｅ．ｏｒｇ／）により同定することができ、後に記載したストリンジェントな条件下で、配列番号１～８７１のいずれかで表されるいずれかの特定塩基配列の相補配列とハイブリダイズする塩基配列を有する「ｍｉＲＮＡ」を挙げることができる。さらにまた、本明細書で使用する「ｍｉＲＮＡ」は、ｍｉＲ遺伝子の遺伝子産物であってもよく、そのような遺伝子産物は、成熟ｍｉＲＮＡ（例えば、上記のようなｍＲＮＡの翻訳抑制に関与する１５～２５塩基、又は１９～２５塩基、の非コーディングＲＮＡ）又はｍｉＲＮＡ前駆体（例えば、前記のようなｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ又はｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ）を包含する。
　本明細書において「プローブ」とは、遺伝子の発現によって生じたＲＮＡ又はそれに由来するポリヌクレオチドを特異的に検出するために使用されるポリヌクレオチド及び／又はそれに相補的なポリヌクレオチドを包含する。
　本明細書において「プライマー」とは、遺伝子の発現によって生じたＲＮＡ又はそれに由来するポリヌクレオチドを特異的に認識し、増幅するポリヌクレオチド及び／又はそれに相補的なポリヌクレオチドを包含する。ここで「相補的なポリヌクレオチド（相補鎖、逆鎖）」とは、配列番号１～８７１のいずれかによって定義される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチドの全長配列、又はその部分配列、（ここでは便宜上、これを正鎖と呼ぶ）に対してＡ：Ｔ（Ｕ）、Ｇ：Ｃといった塩基対関係に基づいて、塩基的に相補的な関係にあるポリヌクレオチドを意味する。ただし、かかる相補鎖は、対象とする正鎖の塩基配列と完全に相補配列を形成する場合に限らず、対象とする正鎖とストリンジェントな条件でハイブリダイズできる程度の相補関係を有するものであってもよい。
　本明細書において「ストリンジェントな条件」とは、核酸プローブが他の配列に対するよりも大きな程度（例えばバックグラウンド測定値の平均＋バックグラウンド測定値の標準誤差×２以上の測定値）で、その標的配列に対してハイブリダイズする条件をいう。ストリンジェントな条件は配列依存性であり、ハイブリダイゼーションが行われる環境によって異なる。ハイブリダイゼーション及び／又は洗浄条件のストリンジェンシーを制御することにより、核酸プローブに対して１００％相補的である標的配列が同定され得る。「ストリンジェントな条件」の具体例は、後述する。
　本明細書において「Ｔｍ値」とは、ポリヌクレオチドの二本鎖部分が一本鎖へと変性し、二本鎖と一本鎖が１：１の比で存在する温度を意味する。
　本明細書において「変異体」とは、核酸の場合、多型性、突然変異などに起因した天然の変異体あるいは配列番号１～８７１のいずれかの塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、又はその部分配列において１又は２以上の塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む変異体、あるいは当該塩基配列の各々又はその部分配列と約９０％以上、約９５％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上の％同一性を示す変異体、あるいは当該塩基配列又はその部分配列を含むポリヌクレオチド又はオリゴヌクレオチドと上記定義のストリンジェントな条件でハイブリダイズする核酸を意味する。
　本明細書において「複数個」とは、約１０、９、８、７、６、５、４、３又は２個の整数を意味する。
　本明細書において、「変異体」は、部位特異的突然変異誘発法、ＰＣＲ法を利用した突然変異導入法などの周知の技術を用いて作製可能である。
　本明細書において「％同一性」は、上記のＢＬＡＳＴやＦＡＳＴＡによるタンパク質又は遺伝子の検索システムを用いて、ギャップを導入して、又はギャップを導入しないで、決定することができる（Ｚｈｅｎｇ　Ｚｈａｎｇら、２０００年、Ｊ．Ｃｏｍｐｕｔ．Ｂｉｏｌ．、７巻、ｐ２０３－２１４；Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｓ．Ｆ．ら、１９９０年、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ、第２１５巻、ｐ４０３－４１０；Ｐｅａｒｓｏｎ，Ｗ．Ｒ．ら、１９８８年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．、第８５巻、ｐ２４４４－２４４８）。
　本明細書において「誘導体」とは、修飾核酸、非限定的に、例えば、蛍光団などによるラベル化誘導体、修飾ヌクレオチド（例えばハロゲン、メチルなどのアルキル、メトキシなどのアルコキシ、チオ、カルボキシメチルなどの基を含むヌクレオチド及び塩基の再構成、二重結合の飽和、脱アミノ化、酸素分子の硫黄分子への置換などを受けたヌクレオチドなど）を含む誘導体、ＰＮＡ（ｐｅｐｔｉｄｅ　ｎｕｃｌｅｉｃ　ａｃｉｄ；Ｎｉｅｌｓｅｎ，Ｐ．Ｅ．ら、１９９１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２５４巻、ｐ１４９７－５００）、ＬＮＡ（ｌｏｃｋｅｄ　ｎｕｃｌｅｉｃ　ａｃｉｄ；Ｏｂｉｋａ，Ｓ．ら，１９９８年、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔ．、３９巻、ｐ５４０１－５４０４）などを含むことを意味する。
　本明細書において上記の乳がんマーカーであるｍｉＲＮＡから選択されるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な「核酸」は、合成又は調製された核酸であり、具体的には「核酸プローブ」又は「プライマー」を含み、被験体中の乳がんの存在の有無を検出するために、又は乳がんの罹患の有無、罹患の程度、乳がんの改善の有無や改善の程度、乳がんの治療に対する感受性を診断するために、あるいは乳がんの予防、改善又は治療に有用な候補物質をスクリーニングするために、直接又は間接的に利用される。これらには乳がんの罹患に関連して生体内、特に血液、尿等の体液等の検体において配列番号１～８７１のいずれかで表される転写産物又はそのｃＤＮＡ合成核酸を特異的に認識し結合することのできるヌクレオチド、オリゴヌクレオチド及びポリヌクレオチドを包含する。これらのヌクレオチド、オリゴヌクレオチド及びポリヌクレオチドは、上記性質に基づいて生体内、組織や細胞内などで発現した上記遺伝子を検出するためのプローブとして、また生体内で発現した上記遺伝子を増幅するためのプライマーとして有効に利用することができる。
　本明細書で使用する「検出」という用語は、検査、測定、検出又は、判定支援という用語で置換しうる。また、本明細書において「評価」という用語は、検査結果又は測定結果に基づいて診断又は評価を支援することを含む意味で使用される。
　本明細書で使用される「被験体」は、ヒト、チンパンジーを含む霊長類、イヌ、ネコなどのペット動物、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギなどの家畜動物、マウス、ラットなどの齧歯類などの哺乳動物を意味する。また、「健常体」もまた、このような哺乳動物であって、検出しようとするがんに罹患していない動物を意味する。
　本明細書で使用される「Ｐ」又は「Ｐ値」とは、統計学的検定において、帰無仮説の下で実際にデータから計算された統計量よりも極端な統計量が観測される確率を示す。したがって「Ｐ」又は「Ｐ値」が小さいほど、比較対象間に有意差があるとみなせる。
　本明細書において、「感度」は、（真陽性の数）／（真陽性の数＋偽陰性の数）の値を意味する。感度が高ければ乳がんを早期に発見することが可能となり、完全ながん部の切除や再発率の低下につながる。
　本明細書において、「特異度」は、（真陰性の数）／（真陰性の数＋偽陽性の数）を意味する。特異度が高ければ健常体を乳がん患者と誤判別することによる無駄な追加検査の実施を防ぎ、患者の負担の軽減や医療費の削減につながる。
　本明細書において、「精度」は（真陽性の数＋真陰性の数）／（全症例数）の値を意味する。精度は全検体に対しての判別結果が正しかった割合を示しており、検出性能を評価する第一の指標となる。
　本明細書において判定、検出又は診断の対象となる「検体」とは、乳がんの発生、乳がんの進行、及び乳がんに対する治療効果の発揮にともない本発明の遺伝子が発現変化する組織及び生体材料を指す。具体的には乳組織及びその周辺の脈管、リンパ節及び臓器、また転移が疑われる臓器、皮膚、及び血液、尿、唾液、汗、組織浸出液などの体液、血液から調製された血清、血漿、その他、便、毛髪などを指す。さらにこれらから抽出された生体試料、具体的にはＲＮＡやｍｉＲＮＡなどの遺伝子を指す。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ」という用語は、配列番号１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９４７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７８３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４２８、配列番号２７０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０」という用語は、配列番号２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６７、配列番号２７１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ」という用語は、配列番号３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９５１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６４４４、配列番号２７２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４」という用語は、配列番号４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９６９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６３４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２６１、配列番号２７３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ」という用語は、配列番号５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３３２６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６６３ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６７２、配列番号２７４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２」という用語は、配列番号６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０７１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５３２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８９９、配列番号２７５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４」という用語は、配列番号７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３００１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４遺伝子は、Ｓｗａｍｉｎａｔｈａｎ　Ｓら、２０１３年、Ｂｉｏｃｈｅｍ　Ｂｉｏｐｈｙｓ　Ｒｅｓ　Ｃｏｍｍｕｎ、４３４巻、ｐ２２８－２３４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７７０４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５２４０、配列番号２７６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８」という用語は、配列番号８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０５５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１７８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２１２、配列番号２７７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ」という用語は、配列番号９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５７４、配列番号２７８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０」という用語は、配列番号１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ　Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０９０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３６７、配列番号２７９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ」という用語は、配列番号１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８５５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６９、配列番号２８０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ」という用語は、配列番号１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２２６、配列番号２８１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ」という用語は、配列番号１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５７２、配列番号２８２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８」という用語は、配列番号１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ　Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３６５、配列番号２８３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４」という用語は、配列番号１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６７４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３０５、配列番号２８４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３」という用語は、配列番号１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１０００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０７３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５９０９、配列番号２８５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ」という用語は、配列番号１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４３４、配列番号２８６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９」という用語は、配列番号１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７３４７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子は、Ｋａｗａｊｉ　Ｈら、２００８年、ＢＭＣ　Ｇｅｎｏｍｉｃｓ、９巻、ｐ１５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１４６９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００７０７４、配列番号２８７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ」という用語は、配列番号１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６０２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２５ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４６９、配列番号２８８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ」という用語は、配列番号２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３３－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３３－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３２３、ＭＩ００１５９７３、配列番号２８９、２９０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ」という用語は、配列番号２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９４８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８８５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５５６０、配列番号２９１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ」という用語は、配列番号２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４７、配列番号２９２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ」という用語は、配列番号２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６４８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ遺伝子は、Ｋｉｍ　Ｊら、２００４年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０１巻、ｐ３６０－３６５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３２８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００８０４、配列番号２９３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ」という用語は、配列番号２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３２、配列番号２９４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９」という用語は、配列番号２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０６９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５９０５、配列番号２９５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ」という用語は、配列番号２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２２、配列番号２９６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６」という用語は、配列番号２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２４６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３８１、配列番号２９７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４」という用語は、配列番号２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８５９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３７１、配列番号２９８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ」という用語は、配列番号２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６０２、配列番号２９９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ」という用語は、配列番号３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６０１、配列番号３００）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５」という用語は、配列番号３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子は、Ｘｉｅ　Ｘら、２００５年、Ｎａｔｕｒｅ、４３４巻、ｐ３３８－３４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０６６、配列番号３０１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ」という用語は、配列番号３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５７５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８３６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６８２、配列番号３０２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ」という用語は、配列番号３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６６６、配列番号３０３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ」という用語は、配列番号３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６５０、配列番号３０４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ」という用語は、配列番号３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８４９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６５、配列番号３０５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ」という用語は、配列番号３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５７１、配列番号３０６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ」という用語は、配列番号３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２６９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００３年、ＲＮＡ、９巻、ｐ１７５－１７９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００２３９、配列番号３０７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ」という用語は、配列番号３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６０９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４７８、配列番号３０８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ」という用語は、配列番号３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８５０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６９６、配列番号３０９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６」という用語は、配列番号４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９００３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４７６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８２８、配列番号３１０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ」という用語は、配列番号４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８５８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７０４、配列番号３１１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４」という用語は、配列番号４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５６４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２２８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５６４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３５７０、配列番号３１２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ」という用語は、配列番号４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４０４、配列番号３１３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５」という用語は、配列番号４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２４０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３５８２、配列番号３１４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ」という用語は、配列番号４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１６、配列番号３１５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１」という用語は、配列番号４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３２１、配列番号３１６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ」という用語は、配列番号４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６９１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３２９、配列番号３１７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ」という用語は、配列番号４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１５０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４７９、配列番号３１８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７」という用語は、配列番号４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８３５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子は、Ｌｉａｏ　ＪＹら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ１０５６３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９３７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６５９３、配列番号３１９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ」という用語は、配列番号５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９５１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５５６２、配列番号３２０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ」という用語は、配列番号５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９２２９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子は、Ｌｉａｏ　ＪＹら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ１０５６３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９４０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６５９７、配列番号３２１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１」という用語は、配列番号５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８７１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３７９、配列番号３２２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ」という用語は、配列番号５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６５３、配列番号３２３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ」という用語は、配列番号５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８６９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７１６、配列番号３２４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０」という用語は、配列番号５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１０８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子は、Ｄｉｎｇ　Ｎら、２０１１年、Ｊ　Ｒａｄｉａｔ　Ｒｅｓ、５２巻、ｐ４２５－４３２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５０９０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７９７９、配列番号３２５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ」という用語は、配列番号５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４８０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６２８、配列番号３２６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２」という用語は、配列番号５７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０７２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５９０８、配列番号３２７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ」という用語は、配列番号５８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６４７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２８－１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４４７、配列番号３２８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ」という用語は、配列番号５９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３２８、配列番号３２９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ」という用語は、配列番号６０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００９１９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ遺伝子は、Ｘｉｅ　Ｘら、２００５年、Ｎａｔｕｒｅ、４３４巻、ｐ３３８－３４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６５ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７６７、配列番号３３０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ」という用語は、配列番号６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２６９３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子は、Ｌｉｍ　ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２０４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００２８４、配列番号３３１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２」という用語は、配列番号６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０２７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４９２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８５４、配列番号３３２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ」という用語は、配列番号６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３０、配列番号３３３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ」という用語は、配列番号６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５４７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子は、Ｊｏｙｃｅ　ＣＥら、２０１１年、Ｈｕｍ　Ｍｏｌ　Ｇｅｎｅｔ、２０巻、ｐ４０２５－４０４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－２、ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－３、ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２２２３、ＭＩ００２３５６４、ＭＩ００２３５６５、ＭＩ００２３５６６、配列番号３３４、３３５、３３６、３３７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５」という用語は、配列番号６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８９２、配列番号３３８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ」という用語は、配列番号６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３３６、配列番号３３９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０」という用語は、配列番号６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ　ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－４、ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６４０８、ＭＩ００１６４０９、配列番号３４０、３４１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ」という用語は、配列番号６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２６、配列番号３４２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ」という用語は、配列番号６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子は、Ｓａｌｖｉ　Ａら、２０１３年、Ｉｎｔ　Ｊ　Ｏｎｃｏｌ、４２巻、ｐ３９１－４０２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１１９９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３４０、配列番号３４３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ」という用語は、配列番号７０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５９１、配列番号３４４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１」という用語は、配列番号７１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１２７３４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子は、Ａｒｔｚｉ　Ｓら、２００８年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、９巻、ｐ３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１２４８８、配列番号３４５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ」という用語は、配列番号７２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８６７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子は、Ｔａｋａｄａ　Ｓら、２００８年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２２巻、ｐ１２７４－１２７８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６６３ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３３６、配列番号３４６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ」という用語は、配列番号７３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８０８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３４０、配列番号３４７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ」という用語は、配列番号７４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８９３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７４０、配列番号３４８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５」という用語は、配列番号７５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７５７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３０６、配列番号３４９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ」という用語は、配列番号７６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９６９５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６３８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２６５、配列番号３５０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１」という用語は、配列番号７７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６５１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２７９、配列番号３５１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７」という用語は、配列番号７８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ　Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３６４、配列番号３５２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ」という用語は、配列番号７９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７３９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２９５、配列番号３５３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ」という用語は、配列番号８０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９０３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７５８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３９９、配列番号３５４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ」という用語は、配列番号８１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７３４、配列番号３５５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ」という用語は、配列番号８２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９６７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ　Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６２０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０１１、配列番号３５６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ」という用語は、配列番号８３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９０９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３３０、配列番号３５７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１」という用語は、配列番号８４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２９７８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１３年、Ａｒｃｈ　Ｐｈａｒｍ　Ｒｅｓ、３６巻、ｐ３５３－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７６４１－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－７６４１－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２４９７５、ＭＩ００２４９７６、配列番号３５８，３５９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ」という用語は、配列番号８５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５９、配列番号３６０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ」という用語は、配列番号８６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３４３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２０、配列番号３６１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号８７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５７２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８０ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６８１、配列番号３６２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４」という用語は、配列番号８８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０１８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８４５、配列番号３６３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ」という用語は、配列番号８９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６９０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２３、配列番号３６４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９」という用語は、配列番号９０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４２９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７６８、配列番号３６５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ」という用語は、配列番号９１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３１６、配列番号３６６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ」という用語は、配列番号９２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６２、配列番号３６７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ」という用語は、配列番号９３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６２３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８６１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７０８、配列番号３６８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ」という用語は、配列番号９４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８１２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６５７、配列番号３６９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７」という用語は、配列番号９５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２４５、配列番号３７０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９」という用語は、配列番号９６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０５９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５８９５、配列番号３７１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５」という用語は、配列番号９７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２２７、配列番号３７２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６」という用語は、配列番号９８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８０６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７０６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３３９、配列番号３７３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７」という用語は、配列番号９９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０３２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４９７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８５９、配列番号３７４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１」という用語は、配列番号１００に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１４９９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１３１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１５１、配列番号３７５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ」という用語は、配列番号１０１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６５１、配列番号３７６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ」という用語は、配列番号１０２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４５６１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子は、Ｌｉｍ　ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００２７４、配列番号３７７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ」という用語は、配列番号１０３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ　ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－２、ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２１４、ＭＩ００１４２１５、ＭＩ００１４２１７、配列番号３７８、３７９、３８０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ」という用語は、配列番号１０４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６９４、配列番号３８１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ」という用語は、配列番号１０５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５４０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６６５、配列番号３８２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ」という用語は、配列番号１０６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８００」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４５、配列番号３８３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ」という用語は、配列番号１０７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８４６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７１７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５１、配列番号３８４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ」という用語は、配列番号１０８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４０、配列番号３８５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ」という用語は、配列番号１０９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６３２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２５９、配列番号３８６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５」という用語は、配列番号１１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６６５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５５６３、配列番号３８７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ」という用語は、配列番号１１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２３、配列番号３８８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ」という用語は、配列番号１１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０８５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ遺伝子は、Ｌｉａｏ　ＪＹら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ１０５６３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０６４、配列番号３８９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９」という用語は、配列番号１１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６８９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２２、配列番号３９０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ」という用語は、配列番号１１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２６９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子は、Ｌｉｍ　ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２１１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００２８７、配列番号３９１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号１１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８４７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ｂ－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ｂ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５２、ＭＩ００２３４３１、配列番号３９２、３９３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ」という用語は、配列番号１１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７５０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３８９、配列番号３９４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６」という用語は、配列番号１１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ　ＪＬら、２０１２年、Ｊ　Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２６０、配列番号３９５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４」という用語は、配列番号１１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６２７、配列番号３９６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ」という用語は、配列番号１１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９６１、配列番号３９７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ」という用語は、配列番号１２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７４４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５５５９、配列番号３９８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ」という用語は、配列番号１２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６９ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１４、配列番号３９９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２」という用語は、配列番号１２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７９２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４３９、配列番号４００）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７」という用語は、配列番号１２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３２５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子は、Ｙｏｏ　Ｈら、２０１１年、Ｂｉｏｃｈｅｍ　Ｂｉｏｐｈｙｓ　Ｒｅｓ　Ｃｏｍｍｕｎ、４１５巻、ｐ５６７－５７２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５７８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１９７９７、配列番号４０１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ」という用語は、配列番号１２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４３、配列番号４０２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ」という用語は、配列番号１２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２６、配列番号４０３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ」という用語は、配列番号１２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０３４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４１９ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８６１、配列番号４０４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ」という用語は、配列番号１２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７８９、配列番号４０５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９」という用語は、配列番号１２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２５９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８５８、配列番号４０６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２」という用語は、配列番号１２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２２６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子は、Ｔａｎｄｏｎ　Ｍら、２０１２年、Ｏｒａｌ　Ｄｉｓ、１８巻、ｐ１２７－１３１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５５７２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１９１１７、配列番号４０７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５」という用語は、配列番号１３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５遺伝子は、Ｖｏｅｌｌｅｎｋｌｅ　Ｃら、２０１２年、ＲＮＡ、１８巻、ｐ４７２－４８４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３５２、配列番号４０８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ」という用語は、配列番号１３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子は、Ｈｏｕｂａｖｉｙ　ＨＢら、２００３年、Ｄｅｖ　Ｃｅｌｌ、５巻、ｐ３５１－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２９６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７４７、配列番号４０９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ」という用語は、配列番号１３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８９１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７３８、配列番号４１０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ」という用語は、配列番号１３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３８４、配列番号４１１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ」という用語は、配列番号１３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２０、配列番号４１２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ」という用語は、配列番号１３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６４０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７１７、配列番号４１３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０」という用語は、配列番号１３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子は、Ｎｏｖｏｔｎｙ　ＧＷら、２００７年、Ｉｎｔ　Ｊ　Ａｎｄｒｏｌ、３０巻、ｐ３１６－３２６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５７１２、配列番号４１４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０」という用語は、配列番号１３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０６９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５３０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８９７、配列番号４１５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ」という用語は、配列番号１３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８１９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６６４、配列番号４１６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ」という用語は、配列番号１３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６７０、配列番号４１７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ」という用語は、配列番号１４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子は、Ｐｌｅ　Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７８４７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５５１７、配列番号４１８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１」という用語は、配列番号１４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４６１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子は、Ｄａｎｎｅｍａｎｎ　Ｍら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｂｉｏｌ　Ｅｖｏｌ、４巻、ｐ５５２－５６４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１３１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２７６、配列番号４１９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ」という用語は、配列番号１４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９４９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４３３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７７３、配列番号４２０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ」という用語は、配列番号１４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３１８、配列番号４２１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐ」という用語は、配列番号１４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５８８、配列番号４２２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ」という用語は、配列番号１４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６８ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６４０５、配列番号４２３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７」という用語は、配列番号１４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ　ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９１７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６４２３、配列番号４２４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ」という用語は、配列番号１４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３１、配列番号４２５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４」という用語は、配列番号１４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０２８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１５４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１８２、配列番号４２６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８」という用語は、配列番号１４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６３８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３３０８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６３８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６５３、配列番号４２７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ」という用語は、配列番号１５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５８６、配列番号４２８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ」という用語は、配列番号１５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７３６、配列番号４２９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ」という用語は、配列番号１５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６８６、配列番号４３０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ」という用語は、配列番号１５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５４７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ遺伝子は、Ｊｏｙｃｅ　ＣＥら、２０１１年、Ｈｕｍ　Ｍｏｌ　Ｇｅｎｅｔ、２０巻、ｐ４０２５－４０４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２２２２、配列番号４３１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８」という用語は、配列番号１５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２３２、配列番号４３２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号１５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５５１ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３５７５、配列番号４３３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ」という用語は、配列番号１５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１０２１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ遺伝子は、Ｈａｎｓｅｎ　ＴＢら、２０１１年、ＲＮＡ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ３７８－３８３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５００１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７８６７、配列番号４３４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ」という用語は、配列番号１５７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９２５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６８ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７４８、配列番号４３５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ」という用語は、配列番号１５８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９５８、配列番号４３６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ」という用語は、配列番号１５９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５４８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６６９、配列番号４３７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ」という用語は、配列番号１６０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７３２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５７７、配列番号４３８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ」という用語は、配列番号１６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子は、Ｓｕｈ　ＭＲら、２００４年、Ｄｅｖ　Ｂｉｏｌ、２７０巻、ｐ４８８－４９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３７１ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７７９、配列番号４３９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ」という用語は、配列番号１６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４８８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３９、配列番号４４０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ」という用語は、配列番号１６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２４、配列番号４４１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１」という用語は、配列番号１６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９０１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２７１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８７９、配列番号４４２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ」という用語は、配列番号１６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１１２７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子は、Ｓｃｈｏｔｔｅ　Ｄら、２０１１年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２５巻、ｐ１３８９－１３９９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５１９５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１８１７４、配列番号４４３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ」という用語は、配列番号１６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６０７、配列番号４４４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ」という用語は、配列番号１６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子は、Ｌｕｉ　ＷＯら、２００７年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、６７巻、ｐ６０３１－６０４３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９３９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５７６１、配列番号４４５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ」という用語は、配列番号１６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２７２１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２４７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３８２、配列番号４４６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ」という用語は、配列番号１６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２２、配列番号４４７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ」という用語は、配列番号１７０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５７、配列番号４４８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６」という用語は、配列番号１７１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子は、Ｍｅｉｒｉ　Ｅら、２０１０年、Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ、３８巻、ｐ６２３４－６２４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６５６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０５６、配列番号４４９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８」という用語は、配列番号１７２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６８８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２１、配列番号４５０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５」という用語は、配列番号１７３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２４０、配列番号４５１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ」という用語は、配列番号１７４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１１、配列番号４５２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７」という用語は、配列番号１７５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７９０、配列番号４５３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６」という用語は、配列番号１７６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７２３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６５６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２８４、配列番号４５４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ」という用語は、配列番号１７７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９５９、配列番号４５５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ」という用語は、配列番号１７８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０７５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２３６、配列番号４５６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ」という用語は、配列番号１７９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２７４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子は、Ｒｅｓｈｍｉ　Ｇら、２０１１年、Ｇｅｎｏｍｉｃｓ、９７巻、ｐ３３３－３４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２７３ｇ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１８００３、配列番号４５７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３」という用語は、配列番号１８０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８１１、配列番号４５８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１」という用語は、配列番号１８１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１３８０２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１遺伝子は、Ｌｉ　Ｈら、２００９年、Ｊ　Ｃｌｉｎ　Ｉｎｖｅｓｔ、１１９巻、ｐ３６６６－３６７７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２８６１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１３００６、配列番号４５９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６」という用語は、配列番号１８２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２４１、配列番号４６０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ」という用語は、配列番号１８３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６５４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２４、配列番号４６１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ」という用語は、配列番号１８４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ　ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６７９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０８０、配列番号４６２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２」という用語は、配列番号１８５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７８５、配列番号４６３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ」という用語は、配列番号１８６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３４、配列番号４６４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ」という用語は、配列番号１８７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２７、配列番号４６５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ」という用語は、配列番号１８８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７６２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子は、Ｆｕ　Ｈら、２００５年、ＦＥＢＳ　Ｌｅｔｔ、５７９巻、ｐ３８４９－３８５４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４８６、ｈｓａ－ｍｉｒ－４８６－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００２４７０、ＭＩ００２３６２２、配列番号４６６，４６７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５」という用語は、配列番号１８９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５遺伝子は、Ｖｏｅｌｌｅｎｋｌｅ　Ｃら、２０１２年、ＲＮＡ、１８巻、ｐ４７２－４８４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３６２、配列番号４６８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ」という用語は、配列番号１９０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８８１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３８５、配列番号４６９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ」という用語は、配列番号１９１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６６２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６３３、配列番号４７０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ」という用語は、配列番号１９２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ遺伝子は、Ｌｕｉ　ＷＯら、２００７年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、６７巻、ｐ６０３１－６０４３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９３７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５７５９、配列番号４７１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ」という用語は、配列番号１９３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５０６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４８、配列番号４７２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８」という用語は、配列番号１９４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２９８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８３０、配列番号４７３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４」という用語は、配列番号１９５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４５４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８００、配列番号４７４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９」という用語は、配列番号１９６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９８１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４５９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８０５、配列番号４７５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０」という用語は、配列番号１９７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８２１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子は、Ｏｕｌａｓ　Ａら、２００９年、Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ、３７巻、ｐ３２７６－３２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１５０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２３６１０、配列番号４７６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ」という用語は、配列番号１９８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２７、配列番号４７７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９」という用語は、配列番号１９９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７９２、配列番号４７８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３」という用語は、配列番号２００に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５８９９、配列番号４７９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ」という用語は、配列番号２０１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７８８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６９５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２８、配列番号４８０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２」という用語は、配列番号２０２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４６１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２遺伝子は、Ｄａｎｎｅｍａｎｎ　Ｍら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｂｉｏｌ　Ｅｖｏｌ、４巻、ｐ５５２－５６４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１３２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２７７、配列番号４８１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ」という用語は、配列番号２０３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６７４、配列番号４８２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６」という用語は、配列番号２０４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８４７、配列番号４８３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ」という用語は、配列番号２０５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６５０、配列番号３０４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ」という用語は、配列番号２０６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６７１、配列番号４８４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８」という用語は、配列番号２０７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８７２、配列番号４８５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ」という用語は、配列番号２０８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７０３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３４３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２０、配列番号３６１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ」という用語は、配列番号２０９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１２５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９６５、配列番号４８６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ」という用語は、配列番号２１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８００３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ　Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６２２ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０１３、配列番号４８７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ」という用語は、配列番号２１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１０、配列番号４８８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ」という用語は、配列番号２１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子は、Ｐｌｅ　Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７８４５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５５１５、配列番号４８９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０」という用語は、配列番号２１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９３３７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０遺伝子は、Ｈｕ　Ｒら、２０１１年、Ｊ　Ｂｉｏｌ　Ｃｈｅｍ、２８６巻、ｐ１２３２８－１２３３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９６０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６９６４、配列番号４９０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ」という用語は、配列番号２１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５９４、配列番号４９１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ」という用語は、配列番号２１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０４１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６０ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１９７、配列番号４９２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ」という用語は、配列番号２１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４４、配列番号４９３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ」という用語は、配列番号２１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３５９、配列番号４９４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ」という用語は、配列番号２１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２９、配列番号４９５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００」という用語は、配列番号２１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５１００遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２２５９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００遺伝子は、Ｔａｎｄｏｎ　Ｍら、２０１２年、Ｏｒａｌ　Ｄｉｓ、１８巻、ｐ１２７－１３１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５１００」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１９１１６、配列番号４９６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号２２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６９ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７０６、配列番号４９７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ」という用語は、配列番号２２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８７１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ遺伝子は、Ｈｕｐｐｉ　Ｋら、２００８年、Ｍｏｌ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、６巻、ｐ２１２－２２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３４０、配列番号４９８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ」という用語は、配列番号２２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２０９２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６４２ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６５７、配列番号４９９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５」という用語は、配列番号２２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０４１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５０５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８６８、配列番号５００）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０」という用語は、配列番号２２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２７０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８７８、配列番号５０１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ」という用語は、配列番号２２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５６、配列番号５０２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ」という用語は、配列番号２２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９６２、配列番号５０３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ」という用語は、配列番号２２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３６、配列番号５０４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ」という用語は、配列番号２２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９６０、配列番号５０５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８」という用語は、配列番号２２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２５８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８５７、配列番号５０６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ」という用語は、配列番号２３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５４８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ遺伝子は、Ｊｏｙｃｅ　ＣＥら、２０１１年、Ｈｕｍ　Ｍｏｌ　Ｇｅｎｅｔ、２０巻、ｐ４０２５－４０４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２２２７、配列番号５０７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ」という用語は、配列番号２３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６０２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８５１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６９７、配列番号５０８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５」という用語は、配列番号２３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ　ＪＬら、２０１２年、Ｊ　Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２５９、配列番号５０９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ」という用語は、配列番号２３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８８５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３８８、配列番号５１０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ」という用語は、配列番号２３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６３、配列番号５１１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３」という用語は、配列番号２３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５１３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８７９、配列番号５１２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０」という用語は、配列番号２３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９５７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７６０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５５６７、配列番号５１３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２」という用語は、配列番号２３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６１５、配列番号５１４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ」という用語は、配列番号２３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７４８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ遺伝子は、Ｋａｓａｓｈｉｍａ　Ｋら、２００４年、Ｂｉｏｃｈｅｍ　Ｂｉｏｐｈｙｓ　Ｒｅｓ　Ｃｏｍｍｕｎ、３２２巻、ｐ４０３－４１０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００１４４５、配列番号５１５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ」という用語は、配列番号２３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４５０８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子は、Ｍｏｕｒｅｌａｔｏｓ　Ｚら、２００２年、Ｇｅｎｅｓ　Ｄｅｖ、１６巻、ｐ７２０－７２８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ａ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００００９４、配列番号５１６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ」という用語は、配列番号２４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００００６９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９４巻、ｐ８５３－８５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１６－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－１６－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００００７０、ＭＩ００００１１５、配列番号５１７，５１８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ」という用語は、配列番号２４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００１６３１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子は、Ａｌｔｕｖｉａ　Ｙら、２００５年、Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ、３３巻、ｐ２６９７－２７０６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５１ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００１７２９、配列番号５１９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ」という用語は、配列番号２４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４５９５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３５ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４５２、配列番号５２０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ」という用語は、配列番号２４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００２１７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ遺伝子は、Ｆｕ　Ｈら、２００５年、ＦＥＢＳ　Ｌｅｔｔ、５７９巻、ｐ３８４９－３８５４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４８６、ｈｓａ－ｍｉｒ－４８６－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００２４７０、ＭＩ００２３６２２、配列番号４６６，４６７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７」という用語は、配列番号２４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２５７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８５６、配列番号５２１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号２４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３５６０、配列番号５２２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ」という用語は、配列番号２４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３３６、配列番号３３９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８」という用語は、配列番号２４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１２７３５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８遺伝子は、Ａｒｔｚｉ　Ｓら、２００８年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、９巻、ｐ３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１２４８９、配列番号５２３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０」という用語は、配列番号２４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９４０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０遺伝子は、Ｌｕｉ　ＷＯら、２００７年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、６７巻、ｐ６０３１－６０４３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９４０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５７６２、配列番号５２４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ」という用語は、配列番号２４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００６９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ遺伝子は、Ｈｏｕｂａｖｉｙ　ＨＢら、２００３年、Ｄｅｖ　Ｃｅｌｌ、５巻、ｐ３５１－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２９６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７４７、配列番号４０９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号２５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００４１８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２３ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４３９、配列番号５２５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ」という用語は、配列番号２５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００００９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｕｒｅｌａｔｏｓ　Ｚら、２００２年、Ｇｅｎｅｓ　Ｄｅｖ、１６巻、ｐ７２０－７２８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ａ－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ａ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００００９３、ＭＩ０００００９４、配列番号５２６、５２７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８」という用語は、配列番号２５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３３３６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６８２、配列番号５２８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ」という用語は、配列番号２５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６８８、配列番号５２９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４」という用語は、配列番号２５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ　ＪＬら、２０１２年、Ｊ　Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２５８、配列番号５３０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ」という用語は、配列番号２５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１０、配列番号５３１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐ」という用語は、配列番号２５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１０９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９５７、配列番号５３２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４」という用語は、配列番号２５７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０７３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５３４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６９０１、配列番号５３３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号２５８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２１８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３５６０、配列番号５２２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ」という用語は、配列番号２５９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９８５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１３５ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８０９、配列番号５３４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ」という用語は、配列番号２６０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３１９、配列番号５３５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２」という用語は、配列番号２６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７６２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１０３１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７６２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３８９２、配列番号５３６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ」という用語は、配列番号２６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９２１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ　Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６１９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６００９、配列番号５３７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７」という用語は、配列番号２６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４６７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８１８、配列番号５３８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７」という用語は、配列番号２６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５５７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２２１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５５７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３５６３、配列番号５３９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ」という用語は、配列番号２６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３２７、配列番号５４０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ」という用語は、配列番号２６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８８１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３２９、配列番号５４１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６」という用語は、配列番号２６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２８６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８９４、配列番号５４２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ」という用語は、配列番号２６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７３２、配列番号５４３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ」という用語は、配列番号２６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４２６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６０８、配列番号５４４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９」という用語は、配列番号８５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ　Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８９－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８９－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３６６、ＭＩ００２３５６３、配列番号８５７、８５８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ」という用語は、配列番号８５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５３２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ．、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８１６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６６１、配列番号８５９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６」という用語は、配列番号８５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９９３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４６６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８１７、配列番号８６０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８」という用語は、配列番号８５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８４９、配列番号８６１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ」という用語は、配列番号８５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５９７、配列番号８６２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９」という用語は、配列番号８５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３７７、配列番号８６３）が知られている。
　また、成熟型のｍｉＲＮＡは、ヘアピン様構造をとるＲＮＡ前駆体から成熟型ｍｉＲＮＡとして切出されるときに、配列の前後１～数塩基が短く、又は長く切出されることや、塩基の置換が生じて変異体となることがあり、ｉｓｏｍｉＲと称される（Ｍｏｒｉｎ　ＲＤ．ら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ．、第１８巻、ｐ．６１０－６２１）。ｍｉＲＢａｓｅ　Ｒｅｌｅａｓｅ２０では、配列番号１～２６９及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列のほかに、数々のｉｓｏｍｉＲと呼ばれる配列番号５４５～８５０及び８６４～８７１のいずれかで表される塩基配列の変異体及び断片も示されている。これらの変異体もまた、配列番号１～２６９及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列を有するｍｉＲＮＡとして得ることができる。すなわち、本発明の配列番号１、２、３、４、５、６、８、１１、１４、１５、１９、２０、２１、２３、２７、２８、３１、３５、３７、３８、４０、４２、４３、４７、４８、５０、５１、５２、５５、５６、５８、６０、６１、６２、６４、６５、６６、６７、７１、７２、７３、７６、７７、７８、７９、８０、８２、８３、８５、８６、８８、８９、９０、９２、９５、９７、９８、９９、１００、１０２、１０３、１０７、１０９、１１０、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１２０、１２２、１２３、１２６、１２７、１２９、１３１、１３３、１３７、１４１、１４２、１４３、１４５、１４６、１４８、１４９、１５３、１５４、１５５、１５６、１５７、１６１、１６４、１６５、１６７、１６８、１７１、１７２、１７３、１７８、１７９、１８０、１８１、１８２、１８４、１８５、１８８、１９１、１９２、１９４、１９５、１９６、１９９、２０１、２０２、２０４、２０７、２１０、２１３、２１５、２１７、２１９、２２２、２２３、２２５、２３０、２３２、２３３、２３４、２３５、２３６、２３８、２３９、２４０、２４１、２４２、２４３、２４５、２４６、２４７、２４８、２４９、２５０、２５１、２５２、２５４、２５８、２５９、２６０、２６３、２６５、２６６、２６７、８５１，８５３、８５４及び８５６で表される塩基配列もしくは該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチドの変異体のうち、例えばｍｉＲＢａｓｅ　Ｒｅｌｅａｓｅ　２０に登録されている最も長い変異体として、それぞれ配列番号５４５、５４７、５４９、５５１、５５３、５５５、５５７、５５９、５６１、５６３、５６５、５６７、５６９、５７１、５７３、５７５、５７７、５７９、５８１、５８３、５８５、５８７、５８９、５９１、５９３、５９５、５９７、５９９、６０１、６０３、６０５、６０７、６０９、６１１、６１３、６１５、６１７、６１９、６２１、６２３、６２５、６２７、６２９、６３１、６３３、６３５、６３７、６３９、６４１、６４３、６４５、６４７、６４９、６５１、６５３、６５５、６５７、６５９、６６１、６６３、６６５、６６７、６６９、６７１、６７３、６７５、６７７、６７９、６８１、６８３、６８５、６８７、６８９、６９１、６９３、６９５、６９７、６９９、７０１、７０３、７０５、７０７、７０９、７１１、７１３、７１５、７１７、７１９、７２１、７２３、７２５、７２７、７２９、７３１、７３３、７３５、７３７、７３９、７４１、７４３、７４５、７４７、７４９、７５１、７５３、７５５、７５７、７５９、７６１、７６３、７６５、７６７、７６９、７７１、７７３、７７５、７７７、７７９、７８１、７８３、７８５、７８７、７８９、７９１、７９３、７９５、７９７、７９９、８０１、８０３、８０５、８０７、８０９、８１１、８１３、８１５、８１７、８１９、８２１、８２３、８２５、８２７、８２９、８３１、８３３、８３５、８３７、８３９、８４１、８４３、８４５、８４７、８４９、８６４、８６６、８６８及び８７０で表されるポリヌクレオチドが挙げられる。また、本発明の配列番号１、２、３、４、５、６、８、１１、１４、１５、１９、２０、２１、２３、２７、２８、３１、３５、３７、３８、４０、４２、４３、４７、４８、５０、５１、５２、５５、５６、５８、６０、６１、６２、６４、６５、６６、６７、７１、７２、７３、７６、７７、７８、７９、８０、８２、８３、８５、８６、８８、８９、９０、９２、９５、９７、９８、９９、１００、１０２、１０３、１０７、１０９、１１０、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１２０、１２２、１２３、１２６、１２７、１２９、１３１、１３３、１３７、１４１、１４２、１４３、１４５、１４６、１４８、１４９、１５３、１５４、１５５、１５６、１５７、１６１、１６４、１６５、１６７、１６８、１７１、１７２、１７３、１７８、１７９、１８０、１８１、１８２、１８４、１８５、１８８、１９１、１９２、１９４、１９５、１９６、１９９、２０１、２０２、２０４、２０７、２１０、２１３、２１５、２１７、２１９、２２２、２２３、２２５、２３０、２３２、２３３、２３４、２３５、２３６、２３８、２３９、２４０、２４１、２４２、２４３、２４５、２４６、２４７、２４８、２４９、２５０、２５１、２５２、２５４、２５８、２５９、２６０、２６３、２６５、２６６、２６７、８５１，８５３、８５４及び８５６で表される塩基配列もしくは該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、の変異体のうち、例えばｍｉＲＢａｓｅ　Ｒｅｌｅａｓｅ　２０に登録されている最も短い変異体として、それぞれ配列番号５４６、５４８、５５０、５５２、５５４、５５６、５５８、５６０、５６２、５６４、５６６、５６８、５７０、５７２、５７４、５７６、５７８、５８０、５８２、５８４、５８６、５８８、５９０、５９２、５９４、５９６、５９８、６００、６０２、６０４、６０６、６０８、６１０、６１２、６１４、６１６、６１８、６２０、６２２、６２４、６２６、６２８、６３０、６３２、６３４、６３６、６３８、６４０、６４２、６４４、６４６、６４８、６５０、６５２、６５４、６５６、６５８、６６０、６６２、６６４、６６６、６６８、６７０、６７２、６７４、６７６、６７８、６８０、６８２、６８４、６８６、６８８、６９０、６９２、６９４、６９６、６９８、７００、７０２、７０４、７０６、７０８、７１０、７１２、７１４、７１６、７１８、７２０、７２２、７２４、７２６、７２８、７３０、７３２、７３４、７３６、７３８、７４０、７４２、７４４、７４６、７４８、７５０、７５２、７５４、７５６、７５８、７６０、７６２、７６４、７６６、７６８、７７０、７７２、７７４、７７６、７７８、７８０、７８２、７８４、７８６、７８８、７９０、７９２、７９４、７９６、７９８、８００、８０２、８０４、８０６、８０８、８１０、８１２、８１４、８１６、８１８、８２０、８２２、８２４、８２６、８２８、８３０、８３２、８３４、８３６、８３８、８４０、８４２、８４４、８４６、８４８、８５０、８６５、８６７、８６９及び８７１で表される配列のポリヌクレオチドが挙げられる。また、これらの変異体及び断片以外にも、ｍｉＲＢａｓｅに登録された、配列番号１～２６９及び８５１～８５６の数々のｉｓｏｍｉＲであるポリヌクレオチドが挙げられる。さらに、配列番号１～２６９及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチドの例としては、それぞれ前駆体である配列番号２７０～５４４及び８５７～８６３のいずれかで表されるポリヌクレオチドが挙げられる。
　配列番号１～８７１で表される遺伝子の名称とｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．（登録番号）を表１に記載した。
　本明細書において「特異的に結合可能な」とは、本発明で使用する核酸プローブ又はプライマーが、特定の標的核酸と結合し、他の核酸と実質的に結合できないことを意味する。
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　本明細書は本願の優先権の基礎である日本国特許出願2014-122672号、2015-069321号の明細書及び／又は図面に記載される内容を包含する。
　本発明により、乳がんを容易にかつ高い精度で検出することが可能になった。例えば、低侵襲的に採取できる患者の血液、血清及び又は血漿中の数個のｍｉＲＮＡ測定値を指標とし、容易に患者が乳がんであるか否かを検出することができる。
この図は、前駆体である配列番号３０４で表されるｈｓａ－ｍｉｒ－６８０５から生成される配列番号３４で表されるｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、及び配列番号２０５で表されるｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐの塩基配列の関係を示す。 左図：学習検体群として選択した健常体（１００人）と乳がん患者（６２人）のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ（配列番号１）の発現量測定値を縦軸として、それぞれ表したものである。図中の水平線はフィッシャーの判別分析によって最適化された、両群を判別する閾値（６．６３）を示す。右図：テスト検体群として選択した健常体（５０人）と乳がん患者（３１人）のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ（配列番号１）の発現量測定値を縦軸として、それぞれ表したものである。図中の水平線は学習検体群で設定した、両群を判別する閾値（６．６３）を示す。 左図：学習検体群として選択した健常体（１００人、丸）と乳がん患者（６２人、三角）のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ（配列番号１）の発現量測定値を横軸として、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０（配列番号２）の発現量測定値を縦軸として、それぞれ表したものである。図中の線はフィッシャーの判別分析によって最適化された、両群を判別する判別関数（０＝１．４１ｘ＋ｙ＋０．７７）を示す。右図：テスト検体群として選択した健常体（５０人、丸）と乳がん患者（３１人、三角）のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ（配列番号１）の発現量測定値を横軸として、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０（配列番号２）の発現量測定値を縦軸として、それぞれ表したものである。図中の線は学習検体群で設定した、両群を判別する閾値（０＝１．４１ｘ＋ｙ＋０．７７）を示す。 Ａ：学習検体群として選択した乳がん患者６２人、健常体１０２人、前立腺がん患者３３人のｈｓａ－ｍｉＲ－６０２（配列番号２３７）とｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０（配列番号２）の発現量測定値からフィッシャーの判別分析を用いて判別式を作成し（１．８７ｘｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０＋０．４２ｘｈｓａ－ｍｉＲ－６０２－１８．５８）、該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。Ｂ：テスト検体群として選択した乳がん患者３１人、健常体４８人、前立腺がん患者１９人のｈｓａ－ｍｉＲ－６０２（配列番号２３７）とｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０（配列番号２）の発現量測定値に対して、学習検体群で作成した該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。
　以下に本発明をさらに具体的に説明する。
１．乳がんの標的核酸
　本発明の上記定義の乳がん検出用の核酸プローブ又はプライマーを使用して、乳がん又は乳がん細胞の存在及び／又は不存在を検出するための、乳がんマーカーとしての主要な標的核酸には、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９からなる群から選択される少なくとも１つのｍｉＲＮＡを用いることができる。さらにこれらのｍｉＲＮＡと組み合わせることができる他の乳がんマーカー、すなわち、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのｍｉＲＮＡも標的核酸として好ましく用いることができる。さらにこれらのｍｉＲＮＡと組み合わせることができる他の乳がんマーカー、すなわち、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つのｍｉＲＮＡも標的核酸として好ましく用いることができる。
　上記のｍｉＲＮＡには、例えば、配列番号１～２６９及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列を含むヒト遺伝子（すなわち、それぞれ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ）、その同族体、その転写産物、及びその変異体又は誘導体が含まれる。ここで、遺伝子、同族体、転写産物、変異体及び誘導体は、上記定義のとおりである。
　好ましい標的核酸は、配列番号１～８７１のいずれかで表される塩基配列を含むヒト遺伝子、又はその転写産物であり、より好ましくは当該転写産物、すなわちｍｉＲＮＡ、その前駆体ＲＮＡであるｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ又はｐｒｅ－ｍｉＲＮＡである。
　第１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１００の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２００の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２０１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２０２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２０３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２０４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２０５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２０６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２０７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２０８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２０９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献３）。
　第２３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献１）。
　第２３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献４）。
　第２３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献３）。
　第２４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献４）。
　第２４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献４）。
　第２４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献１及び特許文献２）。
　第２４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献４）。
　第２４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
　第２４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献３）。
　第２４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
　第２４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
　第２４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献６）。
　第２４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献４）。
　第２５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
　第２５１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献３）。
　第２５２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２５３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２５４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２５５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２５６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２５７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２５８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２５９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２７０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２７１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２７２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２７３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２７４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２７５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が乳がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
２．乳がんの検出用の核酸プローブ又はプライマー
　本発明においては、上記の乳がんマーカーとしての標的核酸に特異的に結合可能な核酸を、乳がんを検出又は診断するための核酸、例えば核酸プローブ又はプライマーとして用いることができる。
　本発明において、乳がんを検出するための、あるいは乳がんを診断するために使用可能な核酸プローブ又はプライマーは、上記乳がんマーカーとしての標的核酸、例えば、ヒト由来のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ若しくはｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、又はそれらの組み合わせ、又はそれらの同族体、それらの転写産物、それらの変異体若しくは誘導体、並びに、それらと場合により組み合わせることができる、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐもしくはｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ、又はそれらの組み合わせ、それらの転写産物、それらの変異体若しくは誘導体、並びに、それらと場合によりさらに組み合わせることができるｈｓａ－ｍｉＲ－６５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、又はそれらの組み合わせ、又はそれらの同族体、それらの転写産物、それらの変異体又は誘導体の、存在、発現量又は存在量を定性的及び／又は定量的に測定することを可能にする。
　上記の標的核酸は、健常体と比べて、乳がんに罹患した被験体において、該標的核酸の種類に応じてそれらの発現量が増加するものもあれば、又は低下するものもある（以下、「増加／低下」と称する。）。それゆえ、本発明の核酸は、乳がんの罹患が疑われる被験体（例えばヒト）由来の体液と健常体由来の体液について上記標的核酸の発現量を測定し、それらを比較して、乳がんを検出するために有効に使用することができる。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーは、配列番号１～２３５及び８５１～８５６の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、あるいは、配列番号１～２３５及び８５１～８５６の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーである。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、配列番号２３６～２５１の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、あるいは、配列番号２３６～２５１の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーを含むことができる。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、配列番号２５２～２６９の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、あるいは、配列番号２５２～２６９の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーをさらに含むことができる。
　具体的には、上記の核酸プローブ又はプライマーは、配列番号１～８７１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含むポリヌクレオチド群及びその相補的ポリヌクレオチド群、当該塩基配列に相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件（後述）でそれぞれハイブリダイズするポリヌクレオチド群及びその相補的ポリヌクレオチド群、並びにそれらのポリヌクレオチド群の塩基配列において１５以上、好ましくは１７以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド群から選ばれた１又は複数のポリヌクレオチドの組み合わせを含む。これらのポリヌクレオチドは、標的核酸である上記乳がんマーカーを検出するための核酸プローブ及びプライマーとして使用できる。
　さらに具体的には、本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーの例は、以下のポリヌクレオチド（ａ）～（ｅ）からなる群から選択される１又は複数のポリヌクレオチドである。
（ａ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、上記のポリヌクレオチド（ａ）～（ｅ）からなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドの他に、下記の（ｆ）～（ｊ）からなる群から選択されるポリヌクレオチドを含むことができる。
（ｆ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、上記（ａ）～（ｊ）からなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドの他に、下記の（ｋ）～（ｏ）からなる群から選択されるポリヌクレオチドを含むことができる。
（ｋ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｌ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｍ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｎ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、
（ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
　上記のポリヌクレオチドにおいて「１５以上の連続した塩基を含むその断片」は、各ポリヌクレオチドの塩基配列において、例えば、連続する１５から配列の全塩基数未満、１７から配列の全塩基数未満、１９から配列の全塩基数未満、などの範囲の塩基数を含むことができるが、これらに限定されないものとする。
　本発明で使用される上記ポリヌクレオチド類又はその断片類はいずれもＤＮＡでもよいしＲＮＡでもよい。
　本発明で使用可能な上記のポリヌクレオチドは、ＤＮＡ組換え技術、ＰＣＲ法、ＤＮＡ／ＲＮＡ自動合成機による方法などの一般的な技術を用いて作製することができる。
　ＤＮＡ組換え技術及びＰＣＲ法は、例えばＡｕｓｕｂｅｌら，　Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ＵＳ（１９９３）；Ｓａｍｂｒｏｏｋら，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ　Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ，ＵＳ（１９８９）などに記載される技術を使用することができる。
　配列番号１～２６９及び８５１～８５６で表されるヒト由来のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐは公知であり、前述のようにその取得方法も知られている。このため、この遺伝子をクローニングすることによって、本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーとしてのポリヌクレオチドを作製することができる。
　そのような核酸プローブ又はプライマーは、ＤＮＡ自動合成装置を用いて化学的に合成することができる。この合成には一般にホスホアミダイト法が使用され、この方法によって約１００塩基までの一本鎖ＤＮＡを自動合成することができる。ＤＮＡ自動合成装置は、例えばＰｏｌｙｇｅｎ社、ＡＢＩ社、Ａｐｐｌｉｅｄ　ＢｉｏＳｙｓｔｅｍｓ社などから市販されている。
　あるいは、本発明のポリヌクレオチドは、ｃＤＮＡクローニング法によって作製することもできる。ｃＤＮＡクローニング技術は、例えばｍｉｃｒｏＲＮＡ　Ｃｌｏｎｉｎｇ　Ｋｉｔ　Ｗａｋｏなどを利用できる。
　ここで、配列番号１～２６９及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを検出するための核酸プローブ及びプライマーの配列は、ｍｉＲＮＡ又はその前駆体としては生体内に存在していない。例えば、配列番号３４及び配列番号２０５で表される塩基配列は、配列番号３０４で表される前駆体から生成されるが、この前駆体は図１に示すようなヘアピン様構造を有しており、配列番号３４及び配列番号２０５で表される塩基配列は互いにミスマッチ配列を有している。このため、配列番号３４又は配列番号２０５で表される塩基配列に対する、完全に相補的な塩基配列が生体内で自然に生成されることはない。同様に、配列番号１～２６９及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列を検出するための核酸プローブ及びプライマーは生体内に存在しない人工的な塩基配列を有することになる。
３．乳がん検出用キット又はデバイス
　本発明はまた、乳がんマーカーである標的核酸を測定するための、本発明において核酸プローブ又はプライマーとして使用可能なポリヌクレオチド（これには、変異体、断片、又は誘導体を含みうる。；以下、検出用ポリヌクレオチドと称することがある）の１つ又は複数を含む乳がん検出用キット又はデバイスを提供する。
　本発明における乳がんマーカーである標的核酸は、以下の群１から選択される。
　ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－４６３４、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７５０－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４３－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ及びｍｉＲ－４７３９である。
　場合により測定に使用しうる追加の標的核酸は、以下の群２から選択される、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ及びｍｉＲ－９２ａ－３ｐである。
　場合によりさらに測定に使用しうる追加の標的核酸は、以下の群３から選択される、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－７１０６－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ及びｍｉＲ－６７６３－５ｐである。
　本発明のキット又はデバイスは、上記の乳がんマーカーである標的核酸と特異的に結合可能な核酸、好ましくは、上記２に記載の核酸プローブ又はプライマー、具体的には上記２に記載したポリヌクレオチド類から選択される１又は複数のポリヌクレオチド又はその変異体等を含む。
　具体的には、本発明のキット又はデバイスは、配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を少なくとも１つ含むことができる。
　本発明のキット又はデバイスはさらに、配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を１つ以上含むことができる。
　本発明のキット又はデバイスはさらに、配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を１つ以上含むことができる。
　本発明のキット又はデバイスに含むことができる断片は、例えば下記の（１）～（３）からなる群より選択される１つ以上、好ましくは２つ以上のポリヌクレオチドである：
（１）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
（２）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
（３）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
　好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
　また、好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
　また、好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
　好ましい実施形態では、前記断片は、１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチドであることができる。
本発明において、ポリヌクレオチドの断片のサイズは、各ポリヌクレオチドの塩基配列において、例えば、連続する１５から配列の全塩基数未満、１７から配列の全塩基数未満、１９から配列の全塩基数未満などの範囲の塩基数である。
　本発明のキット又はデバイスを構成する上記ポリヌクレオチドの組み合わせとしては、具体的には前記表１に示される配列番号１～２６９及び８５１～８５６に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドを１個、２個、３個、４個、５個、６個、7個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数を組み合わせた場合を挙げることができるが、それらはあくまでも例示であり、他の種々の可能な組み合わせのすべてが本発明に包含されるものとする。
　例えば、本発明において乳がんと健常体を判別するためのキット又はデバイスを構成する上記の組合せとしては、表１に示される配列番号に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドを２個以上組み合わせることが望ましい。通常は２個の組み合わせで充分な判別結果を得ることができる。具体的には、配列番号１～２６９及び８５１～８５６に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドのいずれか２個を組み合わせればよい。このうち、新規に見出された配列番号１～２３５及び８５１～８５６で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ選択することが好ましい。さらに具体的には、配列番号１～２６９及び８５１～８５６に表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの組み合わせのうち、配列番号２０、２４、２６、２７、３０、３３、１８２、１９４、２０６、２０８に表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む組み合わせがより好ましい。
　また、乳がんを健常体だけではなく、他のがんとも判別できるがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせとして、例えば、配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４１、４３、４５、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５８、５９、６０、６２、６３、６４、６５、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７５、７７、７９、８０、８１、８２、８３、８６、８８、８９、９０、９２、９３、９４、９６、９８、９９、１００、１０３、１０４、１０６、１０７、１０８、１１０、１１１、１１３、１１４、１１５、１１６、１１８、１１９、１２１、１２２、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３５、１３６、１３９、１４０、１４３、１４５、１４６、１４７、１４９、１５０、１５５、１５７、１６０、１６１、１６５、１６７、１７１、１７３、１７４、１７５、１７７、１７８、１８１、１８２、１８６、１９０、１９３、１９４、１９９、２０４、２０５、２０６、２０８、２１１、２１８、２２５、２３２、２３６、２３７、２３８、２３９、２４２、２４３、２４４、２４６、２４７、２５２、２６０、２６５、２６６、８５１、８５２、８５３、８５４、８５５、８５６に表される塩基配列からなるポリヌクレオチドからなる群（以降、本群を「がん種特異性ポリヌクレオチド群１」とする）から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと、その他の配列番号に表される塩基配列からなるポリヌクレオチドとの複数個の組み合わせが好ましい。
　さらに、乳がんを健常体だけではなく他のがんとも判別できるがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせとして、全ての組み合わせを前記がん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される複数個のポリヌクレオチドとすることがより好ましい。
　さらに、乳がんを健常体だけではなく、他のがんとも判別できるがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせとして、前記がん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される複数個のポリヌクレオチドの組み合わせの中でも、特に、配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４１、４３、４５、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５４、５５、５８、５９、６０、６２、６３、６４、６５、６７、６８、６９、７１、７２、７３、７５、７７、７９、８０、８２、８３、８６、８８、９２、９３、９６、９９、１０３、１０４、１０６、１１０、１１１、１１４、１１６、１１８、１１９、１２２、１２４、１２５、１２７、１３０、１３２、１３３、１３５、１３９、１４３、１４５、１４７、１４９、１５７、１６０、１７３、１７７、１８１、１８２、１８６、２１１、２１８、２３２、２３６、２３７、２３８、２３９、２４２、２４３、２４６、２４７、２６０、２６６、８５１、８５２、８５３、８５４のポリヌクレオチからなる群（以降、本群を「がん種特異性ポリヌクレオチド群２」とする）から選択されるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む組み合わせがより好ましい。
　上記のがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせの個数は、１個、２個、３個、４個、５個、６個、7個、８個、９個、１０個又はそれ以上のいずれであってもよい。好ましくは２個以上の組み合わせである。
　以下に、非限定的に、がん種特異性ポリヌクレオチド群２から選択される塩基配列もしくはその相補的配列からなる１つのポリヌクレオチドと、がん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される塩基配列もしくはその相補的配列からなる１つのポリヌクレオチドの２個の組み合わせを例示する。
（１－１）配列番号２及び１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ）の組み合わせ
（１－２）配列番号２及び２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（１－３）配列番号２及び４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４）の組み合わせ
（１－４）配列番号２及び３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ）の組み合わせ
（１－５）配列番号２及び５１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ）の組み合わせ
（２－１）配列番号１及び２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（２－２）配列番号１及び４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４）の組み合わせ
（２－３）配列番号１及び３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ）の組み合わせ
（２－４）配列番号１及び５１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ）の組み合わせ
（２－５）配列番号１及び６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２）の組み合わせ
（３－１）配列番号４及び２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（３－２）配列番号３及び２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（３－３）配列番号５１及び２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（３－４）配列番号２３７及び６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２）の組み合わせ
（３－５）配列番号２３７及び１２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ）の組み合わせ
（４－１）配列番号３及び４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４）の組み合わせ
（４－２）配列番号４及び５１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ）の組み合わせ
（４－３）配列番号４及び６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２）の組み合わせ
（４－４）配列番号４及び１２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ）の組み合わせ
（４－５）配列番号４及び１５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４）の組み合わせ
（５－１）配列番号３及び５１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ）の組み合わせ
（５－２）配列番号３及び６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２）の組み合わせ
（５－３）配列番号３及び１２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ）の組み合わせ
（５－４）配列番号３及び１５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４）の組み合わせ
（５－５）配列番号３及び８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８）の組み合わせ
（６－１）配列番号５１及び６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２）の組み合わせ
（６－２）配列番号５１及び１２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ）の組み合わせ
（６－３）配列番号５１及び１５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４）の組み合わせ
（６－４）配列番号５１及び８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８）の組み合わせ
（６－５）配列番号５１及び３４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ）の組み合わせ
（７－１）配列番号２及び６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２）の組み合わせ
（７－２）配列番号１２及び６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２）の組み合わせ
（７－３）配列番号１５及び６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２）の組み合わせ
（７－４）配列番号８及び６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２）の組み合わせ
（７－５）配列番号６及び３４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ）の組み合わせ
（８－１）配列番号２及び１２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ）の組み合わせ
（８－２）配列番号１及び１２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ）の組み合わせ
（８－３）配列番号１２及び１５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４）の組み合わせ
（８－４）配列番号８及び１２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ）の組み合わせ
（８－５）配列番号１２及び３４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ）の組み合わせ
（９－１）配列番号２及び１５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４）の組み合わせ
（９－２）配列番号１及び１５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４）の組み合わせ
（９－３）配列番号２３７及び１５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４）の組み合わせ
（９－４）配列番号８及び１５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４）の組み合わせ
（９－５）配列番号１５及び３４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ）の組み合わせ
（１０－１）配列番号２及び８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８）の組み合わせ
（１０－２）配列番号１及び８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８）の組み合わせ
（１０－３）配列番号２３７及び８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８）の組み合わせ
（１０－４）配列番号４及び８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８）の組み合わせ
（１０－５）配列番号８及び３４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ）の組み合わせ
（１１－１）配列番号２及び３４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ）の組み合わせ
（１１－２）配列番号１及び３４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ）の組み合わせ
（１１－３）配列番号２３７及び３４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ）の組み合わせ
（１１－４）配列番号４及び３４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ）の組み合わせ
（１１－５）配列番号３及び３４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ）の組み合わせ
（１２－１）配列番号２及び９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ）の組み合わせ
（１２－２）配列番号１及び９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ）の組み合わせ
（１２－３）配列番号９及び２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（１２－４）配列番号４及び９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ）の組み合わせ
（１２－５）配列番号３及び９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ）の組み合わせ
（１３－１）配列番号２及び１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ）の組み合わせ
（１３－２）配列番号１及び１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ）の組み合わせ
（１３－３）配列番号２３７及び１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ）の組み合わせ
（１３－４）配列番号４及び１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ）の組み合わせ
（１３－５）配列番号３及び１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ）の組み合わせ
（１４－１）配列番号２及び１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ）の組み合わせ
（１４－２）配列番号１及び１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ）の組み合わせ
（１４－３）配列番号２３７及び１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ）の組み合わせ
（１４－４）配列番号４及び１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ）の組み合わせ
（１４－５）配列番号３及び１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ）の組み合わせ
（１５－１）配列番号２及び１２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ）の組み合わせ
（１５－２）配列番号１及び１２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ）の組み合わせ
（１５－３）配列番号２３７及び１２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ）の組み合わせ
（１５－４）配列番号４及び１２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ）の組み合わせ
（１５－５）配列番号３及び１２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ）の組み合わせ
（１６－１）配列番号２及び２３６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－７６０）の組み合わせ
（１６－２）配列番号１及び２３６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－７６０）の組み合わせ
（１６－３）配列番号２３７及び２３６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－７６０）の組み合わせ
（１６－４）配列番号４及び２３６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－７６０）の組み合わせ
（１６－５）配列番号３及び２３６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－７６０）の組み合わせ
（１７－１）配列番号２及び４６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１）の組み合わせ
（１７－２）配列番号１及び４６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１）の組み合わせ
（１７－３）配列番号２３７及び４６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１）の組み合わせ
（１７－４）配列番号４及び４６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１）の組み合わせ
（１７－５）配列番号３及び４６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１）の組み合わせ
（１８－１）配列番号２及び３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ）の組み合わせ
（１８－２）配列番号１及び３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ）の組み合わせ
（１８－３）配列番号２３７及び３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ）の組み合わせ
（１８－４）配列番号４及び３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ）の組み合わせ
（１８－５）配列番号３及び３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ）の組み合わせ
（１９－１）配列番号２及び６２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２）の組み合わせ
（１９－２）配列番号１及び６２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２）の組み合わせ
（１９－３）配列番号２３７及び６２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２）の組み合わせ
（１９－４）配列番号４及び６２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２）の組み合わせ
（１９－５）配列番号３及び６２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２）の組み合わせ
（２０－１）配列番号２及び８８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４）の組み合わせ
（２０－２）配列番号１及び８８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４）の組み合わせ
（２０－３）配列番号２３７及び８８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４）の組み合わせ
（２０－４）配列番号４及び８８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４）の組み合わせ
（２０－５）配列番号３及び８８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４）の組み合わせ
（２１－１）配列番号２及び５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１）の組み合わせ
（２１－２）配列番号１及び５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１）の組み合わせ
（２１－３）配列番号２３７及び５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１）の組み合わせ
（２１－４）配列番号４及び５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１）の組み合わせ
（２１－５）配列番号３及び５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１）の組み合わせ
（２２－１）配列番号２及び７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４）の組み合わせ
（２２－２）配列番号１及び７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４）の組み合わせ
（２２－３）配列番号２３７及び７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４）の組み合わせ
（２２－４）配列番号４及び７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４）の組み合わせ
（２２－５）配列番号３及び７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４）の組み合わせ
（２３－１）配列番号２及び２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ）の組み合わせ
（２３－２）配列番号１及び２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ）の組み合わせ
（２３－３）配列番号２３７及び２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ）の組み合わせ
（２３－４）配列番号４及び２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ）の組み合わせ
（２３－５）配列番号３及び２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ）の組み合わせ
（２４－１）配列番号２及び２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９）の組み合わせ
（２４－２）配列番号１及び２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９）の組み合わせ
（２４－３）配列番号２３７及び２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９）の組み合わせ
（２４－４）配列番号４及び２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９）の組み合わせ
（２４－５）配列番号３及び２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９）の組み合わせ
（２５－１）配列番号２及び５４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ）の組み合わせ
（２５－２）配列番号１及び５４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ）の組み合わせ
（２５－３）配列番号２３７及び５４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ）の組み合わせ
（２５－４）配列番号４及び５４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ）の組み合わせ
（２５－５）配列番号３及び５４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ）の組み合わせ
（２６－１）配列番号２及び９２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ）の組み合わせ
（２６－２）配列番号１及び９２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ）の組み合わせ
（２６－３）配列番号２３７及び９２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ）の組み合わせ
（２６－４）配列番号４及び９２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ）の組み合わせ
（２６－５）配列番号３及び９２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ）の組み合わせ
（２７－１）配列番号２及び１４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８）の組み合わせ
（２７－２）配列番号１及び１４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８）の組み合わせ
（２７－３）配列番号２３７及び１４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８）の組み合わせ
（２７－４）配列番号４及び１４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８）の組み合わせ
（２７－５）配列番号３及び１４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８）の組み合わせ
（２８－１）配列番号２及び２４２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ）の組み合わせ
（２８－２）配列番号１及び２４２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ）の組み合わせ
（２８－３）配列番号２３７及び２４２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ）の組み合わせ
（２８－４）配列番号４及び２４２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ）の組み合わせ
（２８－５）配列番号３及び２４２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ）の組み合わせ
（２９－１）配列番号２及び４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ）の組み合わせ
（２９－２）配列番号１及び４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ）の組み合わせ
（２９－３）配列番号２３７及び４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ）の組み合わせ
（２９－４）配列番号４及び４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ）の組み合わせ
（２９－５）配列番号３及び４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ）の組み合わせ
（３０－１）配列番号２及び４５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ）の組み合わせ
（３０－２）配列番号１及び４５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ）の組み合わせ
（３０－３）配列番号２３７及び４５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ）の組み合わせ
（３０－４）配列番号４及び４５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ）の組み合わせ
（３０－５）配列番号３及び４５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ）の組み合わせ
（３１－１）配列番号２及び３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ）の組み合わせ
（３１－２）配列番号１及び３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ）の組み合わせ
（３１－３）配列番号２３７及び３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ）の組み合わせ
（３１－４）配列番号４及び３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ）の組み合わせ
（３１－５）配列番号３及び３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ）の組み合わせ
（３２－１）配列番号２及び２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ）の組み合わせ
（３２－２）配列番号１及び２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ）の組み合わせ
（３２－３）配列番号２３７及び２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ）の組み合わせ
（３２－４）配列番号４及び２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ）の組み合わせ
（３２－５）配列番号３及び２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ）の組み合わせ
（３３－１）配列番号２及び１７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ）の組み合わせ
（３３－２）配列番号１及び１７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ）の組み合わせ
（３３－３）配列番号２３７及び１７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ）の組み合わせ
（３３－４）配列番号４及び１７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ）の組み合わせ
（３３－５）配列番号３及び１７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ）の組み合わせ
（３４－１）配列番号２及び８３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ）の組み合わせ
（３４－２）配列番号１及び８３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ）の組み合わせ
（３４－３）配列番号２３７及び８３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ）の組み合わせ
（３４－４）配列番号４及び８３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ）の組み合わせ
（３４－５）配列番号３及び８３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ）の組み合わせ
（３５－１）配列番号２及び１４９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６３８）の組み合わせ
（３５－２）配列番号１及び１４９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６３８）の組み合わせ
（３５－３）配列番号２３７及び１４９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６３８）の組み合わせ
（３５－４）配列番号４及び１４９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６３８）の組み合わせ
（３５－５）配列番号３及び１４９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６３８）の組み合わせ
（３６－１）配列番号２及び２４６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ）の組み合わせ
（３６－２）配列番号１及び２４６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ）の組み合わせ
（３６－３）配列番号２３７及び２４６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ）の組み合わせ
（３６－４）配列番号４及び２４６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ）の組み合わせ
（３６－５）配列番号３及び２４６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ）の組み合わせ
（３７－１）配列番号２及び２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ）の組み合わせ
（３７－２）配列番号１及び２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ）の組み合わせ
（３７－３）配列番号２３７及び２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ）の組み合わせ
（３７－４）配列番号４及び２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ）の組み合わせ
（３７－５）配列番号３及び２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ）の組み合わせ
（３８－１）配列番号２及び５５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０）の組み合わせ
（３８－２）配列番号１及び５５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０）の組み合わせ
（３８－３）配列番号２３７及び５５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０）の組み合わせ
（３８－４）配列番号４及び５５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０）の組み合わせ
（３８－５）配列番号３及び５５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０）の組み合わせ
（３９－１）配列番号２及び１８２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６）の組み合わせ
（３９－２）配列番号１及び１８２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６）の組み合わせ
（３９－３）配列番号２３７及び１８２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６）の組み合わせ
（３９－４）配列番号４及び１８２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６）の組み合わせ
（３９－５）配列番号３及び１８２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６）の組み合わせ
（４０－１）配列番号２及び７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ）の組み合わせ
（４０－２）配列番号１及び７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ）の組み合わせ
（４０－３）配列番号２３７及び７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ）の組み合わせ
（４０－４）配列番号４及び７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ）の組み合わせ
（４０－５）配列番号３及び７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ）の組み合わせ
（４１－１）配列番号２及び７７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１）の組み合わせ
（４１－２）配列番号１及び７７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１）の組み合わせ
（４１－３）配列番号２３７及び７７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１）の組み合わせ
（４１－４）配列番号４及び７７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１）の組み合わせ
（４１－５）配列番号３及び７７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１）の組み合わせ
（４２－１）配列番号２及び２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ）の組み合わせ
（４２－２）配列番号１及び２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ）の組み合わせ
（４２－３）配列番号２３７及び２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ）の組み合わせ
（４２－４）配列番号４及び２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ）の組み合わせ
（４２－５）配列番号３及び２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ）の組み合わせ
（４３－１）配列番号２及び１０３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ）の組み合わせ
（４３－２）配列番号１及び１０３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ）の組み合わせ
（４３－３）配列番号２３７及び１０３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ）の組み合わせ
（４３－４）配列番号４及び１０３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ）の組み合わせ
（４３－５）配列番号３及び１０３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ）の組み合わせ
（４４－１）配列番号２及び４９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７）の組み合わせ
（４４－２）配列番号１及び４９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７）の組み合わせ
（４４－３）配列番号２３７及び４９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７）の組み合わせ
（４４－４）配列番号４及び４９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７）の組み合わせ
（４４－５）配列番号３及び４９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７）の組み合わせ
（４５－１）配列番号２及び２３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ）の組み合わせ
（４５－２）配列番号１及び２３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ）の組み合わせ
（４５－３）配列番号２３７及び２３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ）の組み合わせ
（４５－４）配列番号４及び２３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ）の組み合わせ
（４５－５）配列番号３及び２３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ）の組み合わせ
（４６－１）配列番号２及び２３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ）の組み合わせ
（４６－２）配列番号１及び２３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ）の組み合わせ
（４６－３）配列番号２３７及び２３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ）の組み合わせ
（４６－４）配列番号４及び２３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ）の組み合わせ
（４６－５）配列番号３及び２３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ）の組み合わせ
（４７－１）配列番号２及び５８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ）の組み合わせ
（４７－２）配列番号１及び５８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ）の組み合わせ
（４７－３）配列番号２３７及び５８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ）の組み合わせ
（４７－４）配列番号４及び５８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ）の組み合わせ
（４７－５）配列番号３及び５８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ）の組み合わせ
（４８－１）配列番号２及び２１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ）の組み合わせ
（４８－２）配列番号１及び２１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ）の組み合わせ
（４８－３）配列番号２３７及び２１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ）の組み合わせ
（４８－４）配列番号４及び２１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ）の組み合わせ
（４８－５）配列番号３及び２１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ）の組み合わせ
（４９－１）配列番号２及び１４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ）の組み合わせ
（４９－２）配列番号１及び１４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ）の組み合わせ
（４９－３）配列番号２３７及び１４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ）の組み合わせ
（４９－４）配列番号４及び１４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ）の組み合わせ
（４９－５）配列番号３及び１４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ）の組み合わせ
（５０－１）配列番号２及び６５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５）の組み合わせ
（５０－２）配列番号１及び６５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５）の組み合わせ
（５０－３）配列番号２３７及び６５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５）の組み合わせ
（５０－４）配列番号４及び６５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５）の組み合わせ
（５０－５）配列番号３及び６５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５）の組み合わせ
（５１－１）配列番号２及び３１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５）の組み合わせ
（５１－２）配列番号１及び３１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５）の組み合わせ
（５１－３）配列番号２３７及び３１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５）の組み合わせ
（５１－４）配列番号４及び３１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５）の組み合わせ
（５１－５）配列番号３及び３１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５）の組み合わせ
（５２－１）配列番号２及び７２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ）の組み合わせ
（５２－２）配列番号１及び７２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ）の組み合わせ
（５２－３）配列番号２３７及び７２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ）の組み合わせ
（５２－４）配列番号４及び７２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ）の組み合わせ
（５２－５）配列番号３及び７２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ）の組み合わせ
（５３－１）配列番号２及び６３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ）の組み合わせ
（５３－２）配列番号１及び６３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ）の組み合わせ
（５３－３）配列番号２３７及び６３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ）の組み合わせ
（５３－４）配列番号４及び６３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ）の組み合わせ
（５３－５）配列番号３及び６３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ）の組み合わせ
（５４－１）配列番号２及び８０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ）の組み合わせ
（５４－２）配列番号１及び８０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ）の組み合わせ
（５４－３）配列番号２３７及び８０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ）の組み合わせ
（５４－４）配列番号４及び８０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ）の組み合わせ
（５４－５）配列番号３及び８０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ）の組み合わせ
（５５－１）配列番号２及び３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ）の組み合わせ
（５５－２）配列番号１及び３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ）の組み合わせ
（５５－３）配列番号２３７及び３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ）の組み合わせ
（５５－４）配列番号４及び３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ）の組み合わせ
（５５－５）配列番号３及び３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ）の組み合わせ
（５６－１）配列番号２及び６７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０）の組み合わせ
（５６－２）配列番号１及び６７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０）の組み合わせ
（５６－３）配列番号２３７及び６７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０）の組み合わせ
（５６－４）配列番号４及び６７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０）の組み合わせ
（５６－５）配列番号３及び６７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０）の組み合わせ
（５７－１）配列番号２及び２３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５）の組み合わせ
（５７－２）配列番号１及び２３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５）の組み合わせ
（５７－３）配列番号２３７及び２３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５）の組み合わせ
（５７－４）配列番号４及び２３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５）の組み合わせ
（５７－５）配列番号３及び２３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５）の組み合わせ
（５８－１）配列番号２及び１２７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ）の組み合わせ
（５８－２）配列番号１及び１２７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ）の組み合わせ
（５８－３）配列番号２３７及び１２７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ）の組み合わせ
（５８－４）配列番号４及び１２７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ）の組み合わせ
（５８－５）配列番号３及び１２７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ）の組み合わせ
（５９－１）配列番号２及び１４５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ）の組み合わせ
（５９－２）配列番号１及び１４５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ）の組み合わせ
（５９－３）配列番号２３７及び１４５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ）の組み合わせ
（５９－４）配列番号４及び１４５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ）の組み合わせ
（５９－５）配列番号３及び１４５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ）の組み合わせ
（６０－１）配列番号２及び１６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３）の組み合わせ
（６０－２）配列番号１及び１６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３）の組み合わせ
（６０－３）配列番号２３７及び１６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３）の組み合わせ
（６０－４）配列番号４及び１６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３）の組み合わせ
（６０－５）配列番号３及び１６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３）の組み合わせ
（６１－１）配列番号２及び１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ）の組み合わせ
（６１－２）配列番号１及び１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ）の組み合わせ
（６１－３）配列番号２３７及び１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ）の組み合わせ
（６１－４）配列番号４及び１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ）の組み合わせ
（６１－５）配列番号３及び１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ）の組み合わせ
（６２－１）配列番号２及び１８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ）の組み合わせ
（６２－２）配列番号１及び１８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ）の組み合わせ
（６２－３）配列番号２３７及び１８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ）の組み合わせ
（６２－４）配列番号４及び１８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ）の組み合わせ
（６２－５）配列番号３及び１８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ）の組み合わせ
（６３－１）配列番号２及び５０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ）の組み合わせ
（６３－２）配列番号１及び５０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ）の組み合わせ
（６３－３）配列番号２３７及び５０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ）の組み合わせ
（６３－４）配列番号４及び５０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ）の組み合わせ
（６３－５）配列番号３及び５０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ）の組み合わせ
（６４－１）配列番号２及び６９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ）の組み合わせ
（６４－２）配列番号１及び６９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ）の組み合わせ
（６４－３）配列番号２３７及び６９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ）の組み合わせ
（６４－４）配列番号４及び６９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ）の組み合わせ
（６４－５）配列番号３及び６９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ）の組み合わせ
（６５－１）配列番号２及び３３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ）の組み合わせ
（６５－２）配列番号１及び３３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ）の組み合わせ
（６５－３）配列番号２３７及び３３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ）の組み合わせ
（６５－４）配列番号４及び３３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ）の組み合わせ
（６５－５）配列番号３及び３３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ）の組み合わせ
（６６－１）配列番号２及び２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１８）の組み合わせ
（６６－２）配列番号１及び２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１８）の組み合わせ
（６６－３）配列番号２３７及び２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１８）の組み合わせ
（６６－４）配列番号４及び２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１８）の組み合わせ
（６６－５）配列番号３及び２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１８）の組み合わせ
（６７－１）配列番号２及び３６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ）の組み合わせ
（６７－２）配列番号１及び３６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ）の組み合わせ
（６７－３）配列番号２３７及び３６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ）の組み合わせ
（６７－４）配列番号４及び３６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ）の組み合わせ
（６７－５）配列番号３及び３６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ）の組み合わせ
（６８－１）配列番号２及び２１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ）の組み合わせ
（６８－２）配列番号１及び２１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ）の組み合わせ
（６８－３）配列番号２３７及び２１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ）の組み合わせ
（６８－４）配列番号４及び２１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ）の組み合わせ
（６８－５）配列番号３及び２１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ）の組み合わせ
（６９－１）配列番号２及び４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ）の組み合わせ
（６９－２）配列番号１及び４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ）の組み合わせ
（６９－３）配列番号２３７及び４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ）の組み合わせ
（６９－４）配列番号４及び４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ）の組み合わせ
（６９－５）配列番号３及び４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ）の組み合わせ
（７０－１）配列番号２及び２９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ）の組み合わせ
（７０－２）配列番号１及び２９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ）の組み合わせ
（７０－３）配列番号２３７及び２９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ）の組み合わせ
（７０－４）配列番号４及び２９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ）の組み合わせ
（７０－５）配列番号３及び２９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ）の組み合わせ
（７１－１）配列番号２及び１１０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６５）の組み合わせ
（７１－２）配列番号１及び１１０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６５）の組み合わせ
（７１－３）配列番号２３７及び１１０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６５）の組み合わせ
（７１－４）配列番号４及び１１０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６５）の組み合わせ
（７１－５）配列番号３及び１１０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６５）の組み合わせ
（７２－１）配列番号２及び２０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ）の組み合わせ
（７２－２）配列番号１及び２０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ）の組み合わせ
（７２－３）配列番号２３７及び２０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ）の組み合わせ
（７２－４）配列番号４及び２０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ）の組み合わせ
（７２－５）配列番号３及び２０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ）の組み合わせ
（７３－１）配列番号２及び１５７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ）の組み合わせ
（７３－２）配列番号１及び１５７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ）の組み合わせ
（７３－３）配列番号２３７及び１５７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ）の組み合わせ
（７３－４）配列番号４及び１５７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ）の組み合わせ
（７３－５）配列番号３及び１５７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ）の組み合わせ
（７４－１）配列番号２及び７５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５）の組み合わせ
（７４－２）配列番号１及び７５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５）の組み合わせ
（７４－３）配列番号２３７及び７５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５）の組み合わせ
（７４－４）配列番号４及び７５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５）の組み合わせ
（７４－５）配列番号３及び７５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５）の組み合わせ
（７５－１）配列番号２及び８２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ）の組み合わせ
（７５－２）配列番号１及び８２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ）の組み合わせ
（７５－３）配列番号２３７及び８２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ）の組み合わせ
（７５－４）配列番号４及び８２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ）の組み合わせ
（７５－５）配列番号３及び８２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ）の組み合わせ
（７６－１）配列番号２及び１０６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ）の組み合わせ
（７６－２）配列番号１及び１０６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ）の組み合わせ
（７６－３）配列番号２３７及び１０６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ）の組み合わせ
（７６－４）配列番号４及び１０６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ）の組み合わせ
（７６－５）配列番号３及び１０６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ）の組み合わせ
（７７－１）配列番号２及び１１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ）の組み合わせ
（７７－２）配列番号１及び１１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ）の組み合わせ
（７７－３）配列番号２３７及び１１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ）の組み合わせ
（７７－４）配列番号４及び１１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ）の組み合わせ
（７７－５）配列番号３及び１１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ）の組み合わせ
（７８－１）配列番号２及び９６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９）の組み合わせ
（７８－２）配列番号１及び９６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９）の組み合わせ
（７８－３）配列番号２３７及び９６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９）の組み合わせ
（７８－４）配列番号４及び９６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９）の組み合わせ
（７８－５）配列番号３及び９６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９）の組み合わせ
（７９－１）配列番号２及び２６６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ）の組み合わせ
（７９－２）配列番号１及び２６６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ）の組み合わせ
（７９－３）配列番号２３７及び２６６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ）の組み合わせ
（７９－４）配列番号４及び２６６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ）の組み合わせ
（７９－５）配列番号３及び２６６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ）の組み合わせ
（８０－１）配列番号２及び１２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ）の組み合わせ
（８０－２）配列番号１及び１２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ）の組み合わせ
（８０－３）配列番号２３７及び１２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ）の組み合わせ
（８０－４）配列番号４及び１２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ）の組み合わせ
（８０－５）配列番号３及び１２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ）の組み合わせ
（８１－１）配列番号２及び６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ）の組み合わせ
（８１－２）配列番号１及び６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ）の組み合わせ
（８１－３）配列番号２３７及び６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ）の組み合わせ
（８１－４）配列番号４及び６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ）の組み合わせ
（８１－５）配列番号３及び６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ）の組み合わせ
（８２－１）配列番号２及び７１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１１）の組み合わせ
（８２－２）配列番号１及び７１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１１）の組み合わせ
（８２－３）配列番号２３７及び７１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１１）の組み合わせ
（８２－４）配列番号４及び７１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１１）の組み合わせ
（８２－５）配列番号３及び７１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１１）の組み合わせ
（８３－１）配列番号２及び３５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ）の組み合わせ
（８３－２）配列番号１及び３５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ）の組み合わせ
（８３－３）配列番号２３７及び３５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ）の組み合わせ
（８３－４）配列番号４及び３５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ）の組み合わせ
（８３－５）配列番号３及び３５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ）の組み合わせ
（８４－１）配列番号２及び１７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５）の組み合わせ
（８４－２）配列番号１及び１７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５）の組み合わせ
（８４－３）配列番号２３７及び１７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５）の組み合わせ
（８４－４）配列番号４及び１７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５）の組み合わせ
（８４－５）配列番号３及び１７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５）の組み合わせ
（８５－１）配列番号２及び５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ）の組み合わせ
（８５－２）配列番号１及び５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ）の組み合わせ
（８５－３）配列番号２３７及び５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ）の組み合わせ
（８５－４）配列番号４及び５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ）の組み合わせ
（８５－５）配列番号３及び５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ）の組み合わせ
（８６－１）配列番号２及び８５１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９）の組み合わせ
（８６－２）配列番号１及び８５１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９）の組み合わせ
（８６－３）配列番号２３７及び８５１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９）の組み合わせ
（８６－４）配列番号４及び８５１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９）の組み合わせ
（８６－５）配列番号３及び８５１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９）の組み合わせ
（８７－１）配列番号２及び８５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ）の組み合わせ
（８７－２）配列番号１及び８５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ）の組み合わせ
（８７－３）配列番号２３７及び８５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ）の組み合わせ
（８７－４）配列番号４及び８５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ）の組み合わせ
（８７－５）配列番号３及び８５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ）の組み合わせ
（８８－１）配列番号２及び３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ）の組み合わせ
（８８－２）配列番号１及び３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ）の組み合わせ
（８８－３）配列番号２３７及び３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ）の組み合わせ
（８８－４）配列番号４及び３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ）の組み合わせ
（８８－５）配列番号３及び３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ）の組み合わせ
（８９－１）配列番号２及び９３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ）の組み合わせ
（８９－２）配列番号１及び９３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ）の組み合わせ
（８９－３）配列番号２３７及び９３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ）の組み合わせ
（８９－４）配列番号４及び９３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ）の組み合わせ
（８９－５）配列番号３及び９３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ）の組み合わせ
（９０－１）配列番号２及び２７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６）の組み合わせ
（９０－２）配列番号１及び２７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６）の組み合わせ
（９０－３）配列番号２３７及び２７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６）の組み合わせ
（９０－４）配列番号４及び２７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６）の組み合わせ
（９０－５）配列番号２７及び２０８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ）の組み合わせ
（９１－１）配列番号２及び８５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６）の組み合わせ
（９１－２）配列番号１及び８５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６）の組み合わせ
（９１－３）配列番号２３７及び８５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６）の組み合わせ
（９１－４）配列番号４及び８５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６）の組み合わせ
（９１－５）配列番号３及び８５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６）の組み合わせ
（９２－１）配列番号２及び２３８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ）の組み合わせ
（９２－２）配列番号１及び２３８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ）の組み合わせ
（９２－３）配列番号２３７及び２３８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ）の組み合わせ
（９２－４）配列番号４及び２３８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ）の組み合わせ
（９２－５）配列番号３及び２３８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ）の組み合わせ
（９３－１）配列番号２及び１３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５）の組み合わせ
（９３－２）配列番号１及び１３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５）の組み合わせ
（９３－３）配列番号２３７及び１３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５）の組み合わせ
（９３－４）配列番号４及び１３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５）の組み合わせ
（９３－５）配列番号３及び１３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５）の組み合わせ
（９４－１）配列番号２及び１７７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ）の組み合わせ
（９４－２）配列番号１及び１７７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ）の組み合わせ
（９４－３）配列番号２３７及び１７７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ）の組み合わせ
（９４－４）配列番号４及び１７７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ）の組み合わせ
（９４－５）配列番号３及び１７７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ）の組み合わせ
（９５－１）配列番号２及び６４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ）の組み合わせ
（９５－２）配列番号１及び６４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ）の組み合わせ
（９５－３）配列番号２３７及び６４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ）の組み合わせ
（９５－４）配列番号４及び６４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ）の組み合わせ
（９５－５）配列番号３及び６４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ）の組み合わせ
（９６－１）配列番号２及び１１４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ）の組み合わせ
（９６－２）配列番号１及び１１４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ）の組み合わせ
（９６－３）配列番号２３７及び１１４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ）の組み合わせ
（９６－４）配列番号４及び１１４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ）の組み合わせ
（９６－５）配列番号３及び１１４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ）の組み合わせ
（９７－１）配列番号２及び１１９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ）の組み合わせ
（９７－２）配列番号１及び１１９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ）の組み合わせ
（９７－３）配列番号２３７及び１１９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ）の組み合わせ
（９７－４）配列番号４及び１１９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ）の組み合わせ
（９７－５）配列番号３及び１１９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ）の組み合わせ
（９８－１）配列番号２及び１３５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ）の組み合わせ
（９８－２）配列番号１及び１３５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ）の組み合わせ
（９８－３）配列番号２３７及び１３５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ）の組み合わせ
（９８－４）配列番号４及び１３５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ）の組み合わせ
（９８－５）配列番号３及び１３５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ）の組み合わせ
（９９－１）配列番号２及び２４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ）の組み合わせ
（９９－２）配列番号１及び２４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ）の組み合わせ
（９９－３）配列番号２３７及び２４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ）の組み合わせ
（９９－４）配列番号４及び２４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ）の組み合わせ
（９９－５）配列番号３及び２４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ）の組み合わせ
（１００－１）配列番号２及び１２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２）の組み合わせ
（１００－２）配列番号１及び１２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２）の組み合わせ
（１００－３）配列番号２３７及び１２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２）の組み合わせ
（１００－４）配列番号４及び１２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２）の組み合わせ
（１００－５）配列番号３及び１２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２）の組み合わせ
（１０１－１）配列番号２及び２６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ）の組み合わせ
（１０１－２）配列番号１及び２６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ）の組み合わせ
（１０１－３）配列番号２３７及び２６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ）の組み合わせ
（１０１－４）配列番号４及び２６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ）の組み合わせ
（１０１－５）配列番号３及び２６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ）の組み合わせ
（１０２－１）配列番号２及び５９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ）の組み合わせ
（１０２－２）配列番号１及び５９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ）の組み合わせ
（１０２－３）配列番号２３７及び５９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ）の組み合わせ
（１０２－４）配列番号４及び５９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ）の組み合わせ
（１０２－５）配列番号３及び５９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ）の組み合わせ
（１０３－１）配列番号２及び８５４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８）の組み合わせ
（１０３－２）配列番号１及び８５４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８）の組み合わせ
（１０３－３）配列番号２３７及び８５４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８）の組み合わせ
（１０３－４）配列番号４及び８５４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８）の組み合わせ
（１０３－５）配列番号３及び８５４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８）の組み合わせ
（１０４－１）配列番号２及び１３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ）の組み合わせ
（１０４－２）配列番号１及び１３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ）の組み合わせ
（１０４－３）配列番号２３７及び１３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ）の組み合わせ
（１０４－４）配列番号４及び１３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ）の組み合わせ
（１０４－５）配列番号３及び１３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ）の組み合わせ
（１０５－１）配列番号２及び１８１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１）の組み合わせ
（１０５－２）配列番号１及び１８１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１）の組み合わせ
（１０５－３）配列番号２３７及び１８１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１）の組み合わせ
（１０５－４）配列番号４及び１８１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１）の組み合わせ
（１０５－５）配列番号３及び１８１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１）の組み合わせ
（１０６－１）配列番号２及び７９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ）の組み合わせ
（１０６－２）配列番号１及び７９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ）の組み合わせ
（１０６－３）配列番号２３７及び７９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ）の組み合わせ
（１０６－４）配列番号４及び７９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ）の組み合わせ
（１０６－５）配列番号３及び７９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ）の組み合わせ
（１０７－１）配列番号２及び１３３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ）の組み合わせ
（１０７－２）配列番号１及び１３３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ）の組み合わせ
（１０７－３）配列番号２３７及び１３３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ）の組み合わせ
（１０７－４）配列番号４及び１３３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ）の組み合わせ
（１０７－５）配列番号３及び１３３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ）の組み合わせ
（１０８－１）配列番号２及び４１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ）の組み合わせ
（１０８－２）配列番号１及び４１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ）の組み合わせ
（１０８－３）配列番号２３７及び４１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ）の組み合わせ
（１０８－４）配列番号４及び４１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ）の組み合わせ
（１０８－５）配列番号３及び４１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ）の組み合わせ
（１０９－１）配列番号２及び１３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ）の組み合わせ
（１０９－２）配列番号１及び１３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ）の組み合わせ
（１０９－３）配列番号２３７及び１３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ）の組み合わせ
（１０９－４）配列番号４及び１３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ）の組み合わせ
（１０９－５）配列番号３及び１３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ）の組み合わせ
（１１０－１）配列番号２及び１１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（１１０－２）配列番号１及び１１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（１１０－３）配列番号２３７及び１１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（１１０－４）配列番号４及び１１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（１１０－５）配列番号３及び１１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（１１１－１）配列番号２及び８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ）の組み合わせ
（１１１－２）配列番号１及び８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ）の組み合わせ
（１１１－３）配列番号２３７及び８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ）の組み合わせ
（１１１－４）配列番号４及び８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ）の組み合わせ
（１１１－５）配列番号３及び８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ）の組み合わせ
（１１２－１）配列番号２及び６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ）の組み合わせ
（１１２－２）配列番号１及び６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ）の組み合わせ
（１１２－３）配列番号２３７及び６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ）の組み合わせ
（１１２－４）配列番号４及び６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ）の組み合わせ
（１１２－５）配列番号３及び６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ）の組み合わせ
（１１３－１）配列番号２及び１１６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ）の組み合わせ
（１１３－２）配列番号１及び１１６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ）の組み合わせ
（１１３－３）配列番号２３７及び１１６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ）の組み合わせ
（１１３－４）配列番号４及び１１６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ）の組み合わせ
（１１３－５）配列番号３及び１１６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ）の組み合わせ
（１１４－１）配列番号２及び１６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ）の組み合わせ
（１１４－２）配列番号１及び１６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ）の組み合わせ
（１１４－３）配列番号２３７及び１６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ）の組み合わせ
（１１４－４）配列番号４及び１６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ）の組み合わせ
（１１４－５）配列番号３及び１６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ）の組み合わせ
（１１５－１）配列番号２及び３８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ）の組み合わせ
（１１５－２）配列番号１及び３８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ）の組み合わせ
（１１５－３）配列番号２３７及び３８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ）の組み合わせ
（１１５－４）配列番号４及び３８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ）の組み合わせ
（１１５－５）配列番号３及び３８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ）の組み合わせ
（１１６－１）配列番号２及び９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７）の組み合わせ
（１１６－２）配列番号１及び９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７）の組み合わせ
（１１６－３）配列番号２３７及び９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７）の組み合わせ
（１１６－４）配列番号４及び９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７）の組み合わせ
（１１６－５）配列番号３及び９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７）の組み合わせ
（１１７－１）配列番号２及び１０４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ）の組み合わせ
（１１７－２）配列番号１及び１０４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ）の組み合わせ
（１１７－３）配列番号２３７及び１０４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ）の組み合わせ
（１１７－４）配列番号４及び１０４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ）の組み合わせ
（１１７－５）配列番号３及び１０４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ）の組み合わせ
　本発明のキット又はデバイスには、上記本発明におけるポリヌクレオチド（これには、変異体、断片又は誘導体を包含しうる。）に加えて、乳がん検出を可能とする既知のポリヌクレオチド又は将来見出されるであろうポリヌクレオチドも包含させることができる。
　本発明のキットには、上記ポリヌクレオチドに加えて、ＣＥＡ、ＣＡ－１５－３、ＣＡ２７－２９などの公知の乳がん検査用マーカーを測定するための抗体も包含させることができる。
　本発明のキットに含まれる上記ポリヌクレオチドは、個別に又は任意に組み合わせて異なる容器に包装されうる。
　本発明のキットには、体液、細胞又は組織から核酸（例えばｔｏｔａｌ　ＲＮＡ）を抽出するためのキット、標識用蛍光物質、核酸増幅用酵素及び培地、使用説明書、などを含めることができる。
　本発明のデバイスは、上記本発明におけるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又はその断片などの核酸が、例えば、固相に結合もしくは付着されたがんマーカー測定のためのデバイスである。固相の材質の例は、プラスチック、紙、ガラス、シリコン、などであり、加工のしやすさから、好ましい固相の材質はプラスチックである。固相の形状は、任意であり、例えば方形、丸形、短冊形、フィルム形などである。本発明のデバイスは、例えば、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスが含まれ、具体的にはブロッティングデバイス、核酸アレイ（例えばマイクロアレイ、ＤＮＡチップ、ＲＮＡチップなど）などが例示される。
　核酸アレイ技術は、必要に応じてＬリジンコートやアミノ基、カルボキシル基などの官能基導入などの表面処理が施された固相の表面に、スポッター又はアレイヤーと呼ばれる高密度分注機を用いて核酸をスポットする方法、ノズルより微少な液滴を圧電素子などにより噴射するインクジェットを用いて核酸を固相に吹き付ける方法、固相上で順次ヌクレオチド合成を行う方法などの方法を用いて、上記の核酸を１つずつ結合又は付着させることによりチップなどのアレイを作製し、このアレイを用いてハイブリダイゼーションを利用して標的核酸を測定する技術である。
　本発明のキット又はデバイスは、上記の群１の乳がんマーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、さらに好ましくは少なくとも３つ、最も好ましくは少なくとも５つから全部のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含む。本発明のキット又はデバイスはさらに、場合により、上記の群２の乳がんマーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、さらに好ましくは少なくとも３つ、最も好ましくは少なくとも５つから全部のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含むことができる。本発明のキット又はデバイスはさらに、場合により、上記の群３の乳がんマーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、さらに好ましくは少なくとも３つ、最も好ましくは少なくとも５つから全部のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含むことができる。
　本発明のキット又はデバイスは、下記４の乳がんの検出のために使用することができる。
４．乳がんの検出方法
　本発明はさらに、上記「３．乳がん検出用キット又はデバイス」で説明した本発明のキット又はデバイス（本発明で使用可能な上記の核酸を含む。）を用いて、検体中の以下の群から選択される、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－４６３４、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７５０－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４３－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ及びｍｉＲ－４７３９で表される乳がん由来の遺伝子の発現量、並びに場合により、以下の群から選択される、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ及びｍｉＲ－９２ａ－３ｐで表される乳がん由来の遺伝子の発現量、並びに場合により、以下の群から選択される、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－７１０６－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ及びｍｉＲ－６７６３－５ｐで表される乳がん由来の遺伝子の発現量、の１つ以上で表される乳がん由来の遺伝子の発現量、をｉｎ　ｖｉｔｒｏで測定し、さらに、乳がんの罹患が疑われる被験体と、健常体（非乳がん患者を含む）とから採取した血液、血清、血漿等の検体について、検体中の上記遺伝子の発現量と、健常体の対照発現量とを用いて、例えば両発現量を比較して、当該検体中の標的核酸の発現量に差がある場合、被験体が、乳がんに罹患していると評価することを含む、乳がんの検出方法を提供する。
　本発明の上記方法は、低侵襲的に、感度及び特異度の高い、がんの早期診断を可能とし、これにより、早期の治療及び予後の改善をもたらし、さらに、疾病憎悪のモニターや外科的、放射線療法的、及び化学療法的な治療の有効性のモニターを可能にする。
　本発明の血液、血清、血漿等の検体から乳がん由来の遺伝子を抽出する方法では、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）ＲＮＡ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｒｅａｇｅｎｔ　ｆｒｏｍ　ｌｉｑｕｉｄ　ｓａｍｐｌｅ　ｋｉｔ（東レ株式会社）中のＲＮＡ抽出用試薬を加えて調製するのが特に好ましいが、一般的な酸性フェノール法（Ａｃｉｄ　Ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ－Ｐｈｅｎｏｌ－Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ（ＡＧＰＣ）法）を用いてもよいし、Ｔｒｉｚｏｌ（登録商標）（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）用いてもよいし、Ｔｒｉｚｏｌ（ｌｉｆｅ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）やＩｓｏｇｅｎ（ニッポンジーン社）などの酸性フェノールを含むＲＮＡ抽出用試薬を加えて調製してもよい。さらに、ｍｉＲＮｅａｓｙ（登録商標）Ｍｉｎｉ　Ｋｉｔ（Ｑｉａｇｅｎ社）などのキットを利用できるが、これらの方法に限定されない。
　本発明はまた、本発明のキット又はデバイスの、被験体由来の検体中の乳がん由来のｍｉＲＮＡ遺伝子の発現産物のｉｎ　ｖｉｔｒｏでの検出のための使用を提供する。
　本発明の上記方法において、上記キット又はデバイスは、上で説明したような、本発明で使用可能なポリヌクレオチドを単一であるいはあらゆる可能な組み合わせで含むものが使用される。
　本発明の乳がんの検出又は（遺伝子）診断において、本発明のキット又はデバイスに含まれるポリヌクレオチドは、プローブ又はプライマーとして用いることができる。プライマーとして用いる場合には、Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社のＴａｑＭａｎ（登録商標）　ＭｉｃｒｏＲＮＡ　Ａｓｓａｙｓ、Ｑｉａｇｅｎ社のｍｉＳｃｒｉｐｔ　ＰＣＲ　Ｓｙｓｔｅｍなどを利用できるが、これらの方法に限定されない。
　本発明のキット又はデバイスに含まれるポリヌクレオチドは、ノーザンブロット法、サザンブロット法、ｉｎ　ｓｉｔｕ　ハイブリダイゼーション法、ノーザンハイブリダイゼーション法、サザンハイブリダイゼーション法などのハイブリダイゼーション技術、定量ＲＴ－ＰＣＲ法などの定量増幅技術などの、特定遺伝子を特異的に検出する公知の方法において、定法に従ってプライマー又はプローブとして利用することができる。測定対象検体としては、使用する検出方法の種類に応じて、被験体の血液、血清、血漿、尿等の体液を採取する。あるいは、そのような体液上記の方法によって調製したｔｏｔａｌ　ＲＮＡを用いてもよいし、さらに当該ＲＮＡをもとにして調製される、ｃＤＮＡを含む各種のポリヌクレオチドを用いてもよい。
　本発明のキット又はデバイスは、乳がんの診断又は罹患の有無の検出のために有用である。具体的には、当該キット又はデバイスを使用した乳がんの検出は、乳がんの罹患が疑われる被験体から、血液、血清、血漿、尿等の検体を用いて、当該キット又はデバイスに含まれる核酸プローブ又はプライマーで検出される遺伝子の発現量をｉｎ　ｖｉｔｒｏで検出することによって行うことができる。乳がんの罹患が疑われる被験体の血液、血清、血漿、尿等の検体中の、配列番号１～２３５及び８５１～８５６の少なくとも１つで表される塩基配列若しくはその相補的配列、並びに場合により配列番号２３６～２５１の１つ以上で表される塩基配列若しくはその相補的配列、並びに場合により配列番号２５２～２６９の１つ以上で表される塩基配列若しくはその相補的配列、からなるポリヌクレオチド（その変異体、断片又は誘導体を包含する。）によって測定される標的ｍｉＲＮＡマーカーの発現量が、健常体の血液、血清、又は血漿、尿等の検体中のそれらの発現量と比べて統計学的に有意に高い場合、当該被験体は乳がんに罹患していると評価することができる。
　本発明の方法は、マンモグラフィ、超音波（エコー）検査、ＣＴ、ＭＲＩ、腹部超音波、骨シンチグラフィ、ＰＥＴなどの画像診断法や、病変組織を顕微鏡下で分析する病理検査と組み合わせることができる。本発明の方法は、乳がんを特異的に検出することが可能であり、乳がん以外のがんから実質的に識別することができる。
　本発明のキット又はデバイスを利用した検体中に乳がん由来の遺伝子の発現産物が含まれないこと、又は乳がん由来の遺伝子の発現産物が含まれること、の検出方法は、被験体の血液、血清、血漿、尿等の体液を採取して、そこに含まれる標的遺伝子の発現量を、本発明のポリヌクレオチド群から選ばれた単数又は複数のポリヌクレオチド（変異体、断片又は誘導体を包含する。）を用いて測定することにより、乳がんの有無を評価する又は乳がんを検出することを含む。また本発明の乳がんの検出方法は、例えば乳がん患者において、該疾患の改善のために治療薬を投与した場合における当該疾患の改善の有無又は改善の程度を評価又は診断することもできる。
　本発明の方法は、例えば以下の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のステップ：
（ａ）被験体由来の検体を、ｉｎ　ｖｉｔｒｏで、本発明のキット又はデバイスのポリヌクレオチドと接触させるステップ、
（ｂ）検体中の標的核酸の発現量を、上記ポリヌクレオチドを核酸プローブ又はプライマーとして用いて測定するステップ、
（ｃ）（ｂ）の結果をもとに、当該被験体中の乳がん（細胞）の存在又は不存在を評価するステップ、
を含むことができる。
　具体的には、本発明は、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－４６３４、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７５０－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４３－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ及びｍｉＲ－４７３９からなる群から選択される少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いて、被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常体の対照発現量とを用いて被験体が乳がんに罹患していること、又は乳がんに罹患していないことをｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、乳がんの検出方法を提供する。
　本明細書において「評価」するとは、医師による判定ではなく、ｉｎ　ｖｉｔｒｏでの検査による結果に基づいた評価支援である。
　上記のとおり、本発明の方法の好ましい実施形態において、具体的には、ｍｉＲ－４７８３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－１３０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４であり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－７７０４がｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４であり、ｍｉＲ－３１７８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８であり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－４７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－８０７３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３であり、ｍｉＲ－４７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－８８５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐであり、ｍｉＲ－３２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４６がｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６であり、ｍｉＲ－４７３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－１９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐであり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－６８５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐであり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－５７５がｈｓａ－ｍｉＲ－５７５であり、ｍｉＲ－６７７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３１がｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１であり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－１５０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐであり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１であり、ｍｉＲ－６８０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８６９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐであり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－４４９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－４７０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－４６３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－４６６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３６２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４４８４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４であり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４２９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９であり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８１２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－８０５９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９であり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐであり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－６６５であり、ｍｉＲ－６７７８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－４２５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９であり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－６０７５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－４５３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０であり、ｍｉＲ－６８１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－６７８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐであり、ｍｉＲ－３１５４がｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４であり、ｍｉＲ－６３８がｈｓａ－ｍｉＲ－６３８であり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－５００１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－７１０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－６７６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６７７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－４６８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８であり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７６６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７であり、ｍｉＲ－４６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６であり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９１－３ｐがｈｓ
ａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐであり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－２８６１がｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１であり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－６８７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－６０８５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５であり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－９３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐであり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－４４５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９であり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９であり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－６１３２がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２であり、ｍｉＲ－６８２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－６８０５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐであり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－３９６０がｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０であり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－５１００がｈｓａ－ｍｉＲ－５１００であり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－１２０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－６５１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－４７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９である。
　また、本発明の方法の好ましい実施形態において、具体的には、核酸（具体的には、プローブ又はプライマー）が、下記の（ａ）～（ｅ）に示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択される。
　本発明の方法はさらに、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ及びｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いることができる。
　そのような核酸は、具体的には、ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－６０２がｈｓａ－ｍｉＲ－６０２であり、ｍｉＲ－４２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１８がｈｓａ－ｍｉＲ－７１８であり、ｍｉＲ－９４０がｈｓａ－ｍｉＲ－９４０であり、ｍｉＲ－２９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐであり、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐであり、及び、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐである。
　さらに、好ましい実施形態で、そのような核酸は、具体的には、核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択される。
　本発明の方法における核酸にはさらに、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－７１０６－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ及びｍｉＲ－６７６３－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含むことができる。
　具体的には、ｍｉＲ－６５８がｈｓａ－ｍｉＲ－６５８であり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４であり、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－４６８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐであり、ｍｉＲ－７６２がｈｓａ－ｍｉＲ－７６２であり、ｍｉＲ－３６１９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐであり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－５５７がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７であり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐである。
　さらに、好ましい実施形態で、そのような核酸は、具体的には、核酸が、下記の（ｋ）～（ｏ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ｋ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｌ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｍ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｎ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである。
　本発明方法で用いられる検体には、被験体の生体組織（好ましくは、乳組織）、血液、血清、血漿、尿等の体液など、から調製される検体を挙げることができる。具体的には、当該組織から調製されるＲＮＡ含有検体、それからさらに調製されるポリヌクレオチドを含む検体、血液、血清、血漿、尿等の体液、被験体の生体組織の一部又は全部をバイオプシーなどで採取するか、手術によって摘出した生体組織、などであり、これらから、測定のための検体を調製することができる。
　本明細書で被験体とは、哺乳動物、例えば非限定的にヒト、サル、マウス、ラットなどを指し、好ましくはヒトである。
　本発明の方法は、測定対象として用いる検体の種類に応じてステップを変更することができる。
　測定対象物としてＲＮＡを利用する場合、乳がん（細胞）の検出は、例えば下記のステップ（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）被験体の検体から調製されたＲＮＡ又はそれから転写された相補的ポリヌクレオチド（ｃＤＮＡ）を、本発明のキット又はデバイスのポリヌクレオチドと結合させるステップ、
（ｂ）当該ポリヌクレオチドに結合した検体由来のＲＮＡ又は当該ＲＮＡから合成されたｃＤＮＡを、上記ポリヌクレオチドを核酸プローブとして用いるハイブリダイゼーションによって、あるいは、上記ポリヌクレオチドをプライマーとして用いる定量ＲＴ－ＰＣＲによって測定するステップ、
（ｃ）上記（ｂ）の測定結果に基づいて、乳がん（由来の遺伝子の発現）の存在又は不存在を評価するステップ、
を含むことができる。
　本発明によって乳がん（由来の遺伝子の発現）をｉｎ　ｖｉｔｒｏで検出、検査、評価又は診断するために、例えば種々のハイブリダイゼーション法を使用することができる。このようなハイブリダイゼーション法には、例えばノーザンブロット法、サザンブロット法、ＲＴ－ＰＣＲ法、ＤＮＡチップ解析法、ｉｎ　ｓｉｔｕハイブリダイゼーション法、ノーザンハイブリダイゼーション法、サザンハイブリダイゼーション法などを使用することができる。
　ノーザンブロット法を利用する場合は、本発明で使用可能な上記核酸プローブを用いることによって、ＲＮＡ中の各遺伝子発現の有無やその発現量を検出、測定することができる。具体的には、核酸プローブ（相補鎖）を放射性同位元素（３２Ｐ、３３Ｐ、３５Ｓなど）や蛍光物質などで標識し、それを常法にしたがってナイロンメンブレンなどにトランスファーした被検者の生体組織由来のＲＮＡとハイブリダイズさせたのち、形成されたＤＮＡ／ＲＮＡ二重鎖の標識物（放射性同位元素又は蛍光物質）に由来するシグナルを放射線検出器（ＢＡＳ－１８００ＩＩ（富士写真フィルム株式会社）、などを例示できる）又は蛍光検出器（ＳＴＯＲＭ　８６５（ＧＥヘルスケア社）、などを例示できる）で検出、測定する方法を例示することができる。
　定量ＲＴ―ＰＣＲ法を利用する場合には、本発明で使用可能な上記プライマーを用いることによって、ＲＮＡ中の遺伝子発現の有無やその発現量を検出、測定することができる。具体的には、被検体の生体組織由来のＲＮＡから常法にしたがってｃＤＮＡを調製して、これを鋳型として標的の各遺伝子の領域が増幅できるように、本発明の１対のプライマー（上記ｃＤＮＡに結合する正鎖と逆鎖からなる）をｃＤＮＡとハイブリダイズさせて常法によりＰＣＲ法を行い、得られた二本鎖ＤＮＡを検出する方法を例示することができる。なお、二本鎖ＤＮＡの検出法としては、上記ＰＣＲをあらかじめ放射性同位元素や蛍光物質で標識しておいたプライマーを用いて行う方法、ＰＣＲ産物をアガロースゲルで電気泳動し、エチジウムブロマイドなどで二本鎖ＤＮＡを染色して検出する方法、産生された二本鎖ＤＮＡを常法にしたがってナイロンメンブレンなどにトランスファーさせ、標識した核酸プローブとハイブリダイズさせて検出する方法を含むことができる。
　核酸アレイ解析を利用する場合は、本発明の核酸プローブ（一本鎖又は二本鎖）を基板（固相）に貼り付けたＲＮＡチップ又はＤＮＡチップを用いる。核酸プローブを貼り付けた領域をプローブスポット、核酸プローブを貼り付けていない領域をブランクスポットと称する。遺伝子群を基板に固相化したものには、一般に核酸チップ、核酸アレイ、マイクロアレイなどという名称があり、ＤＮＡ又はＲＮＡアレイには、ＤＮＡもしくはＲＮＡマクロアレイとＤＮＡもしくはＲＮＡマイクロアレイが包含されるが、本明細書ではチップといった場合、それらの全てのアレイを含むものとする。ＤＮＡチップとしては３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）Ｈｕｍａｎ　ｍｉＲＮＡ　Ｏｌｉｇｏ　ｃｈｉｐ（東レ株式会社）を用いることができるが、これに限られない。
　ＤＮＡチップの測定は、限定されないが、例えば核酸プローブの標識物に由来するシグナルを画像検出器（Ｔｙｐｈｏｏｎ　９４１０（ＧＥヘルスケア社）、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）スキャナー（東レ株式会社）などを例示できる）で検出、測定する方法を例示することができる。
　本明細書中で使用する「ストリンジェントな条件」とは、上述のように核酸プローブが他の配列に対するよりも大きな程度（例えばバックグラウンド測定値の平均＋バックグラウンド測定値の標準誤差×２以上の測定値）で、その標的配列に対してハイブリダイズする条件である。
　ストリンジェントな条件はハイブリダイゼーションとその後の洗浄の条件によって、規定される。そのハイブリダイゼーションの条件は、限定されないが、例えば３０℃～６０℃で、ＳＳＣ、界面活性剤、ホルムアミド、デキストラン硫酸塩、ブロッキング剤などを含む溶液中で１～２４時間の条件とする。ここで、１×ＳＳＣは、１５０ｍＭ塩化ナトリウム及び１５ｍＭクエン酸ナトリウムを含む水溶液（ｐＨ７．０）であり、界面活性剤はＳＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）、Ｔｒｉｔｏｎ、又はＴｗｅｅｎなどを含む。ハイブリダイゼーション条件としては、より好ましくは３～１０×ＳＳＣ、０．１～１％　ＳＤＳを含む。ストリンジェントな条件を規定するもうひとつの条件である、ハイブリダイゼーション後の洗浄条件としては、例えば、３０℃の０．５×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．２×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．０５×ＳＳＣ溶液による連続した洗浄などの条件を挙げることができる。相補鎖はかかる条件で洗浄しても対象とする正鎖とハイブリダイズ状態を維持するものであることが望ましい。具体的にはこのような相補鎖として、対象の正鎖の塩基配列と完全に相補的な関係にある塩基配列からなる鎖、並びに当該鎖と少なくとも８０％、好ましくは少なくとも８５％、より好ましくは少なくとも９０％又は少なくとも９５％、例えば少なくとも９８％又は少なくとも９９％の同一性を有する塩基配列からなる鎖を例示することができる。
　これらのハイブリダイゼーションにおける「ストリンジェントな条件」の他の例については、例えばＳａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．＆　ｕｓｓｅｌ，Ｄ．著、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ　ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹ　ＭＡＮＵＡＬ、Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ、２００１年１月１５日発行、の第１巻７．４２～７．４５、第２巻８．９～８．１７などに記載されており、本発明において利用できる。
　本発明のキットに含まれるポリヌクレオチド断片をプライマーとしてＰＣＲを実施する際の条件の例としては、例えば１０ｍＭ　Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ（ｐＨ８．３）、５０ｍＭ　ＫＣＬ、１～２ｍＭ　ＭｇＣｌ２などの組成のＰＣＲバッファーを用い、当該プライマーの配列から計算されたＴｍ値＋５～１０℃において１５秒から１分程度処理することなどが挙げられる。かかるＴｍ値の計算方法としてＴｍ値＝２×（アデニン残基数＋チミン残基数）＋４×（グアニン残基数＋シトシン残基数）などが挙げられる。
　また、定量ＲＴ－ＰＣＲ法を用いる場合には、ＴａｑＭａｎ（登録商標）　ＭｉｃｒｏＲＮＡ　Ａｓｓａｙｓ（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）：ＬＮＡ（登録商標）－ｂａｓｅｄ　ＭｉｃｒｏＲＮＡ　ＰＣＲ（Ｅｘｉｑｏｎ社）：Ｎｃｏｄｅ（登録商標）　ｍｉＲＮＡ　ｑＲＴ－ＰＣＴ　キット（ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）などの、ｍｉＲＮＡを定量的に測定するために特別に工夫された市販の測定用キットを用いてもよい。
　遺伝子発現量の算出は、限定しないが、例えばＳｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｇｅｎｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ　ｄａｔａ（Ｓｐｅｅｄ　Ｔ．著、Ｃｈａｐｍａｎ　ａｎｄ　Ｈａｌｌ／ＣＲＣ）、及びＡ　ｂｅｇｉｎｎｅｒ’ｓ　ｇｕｉｄｅ　Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ　ｇｅｎｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｄａｔａ　ａｎａｌｙｓｉｓ（Ｃａｕｓｔｏｎ　Ｈ．Ｃ．ら著、Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ　ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ）などに記載された統計学的処理を、本発明において利用できる。例えばＤＮＡチップ上のブランクスポットの測定値の平均値に、ブランクスポットの測定値の標準偏差の２倍、好ましくは３倍、より好ましくは６倍を加算し、その値以上のシグナル値を有するプローブスポットを検出スポットとみなすことができる。さらに、ブランクスポットの測定値の平均値をバックグラウンドとみなし、プローブスポットの測定値から減算し、遺伝子発現量とすることができる。遺伝子発現量の欠損値については、解析対象から除外するか、好ましくは各ＤＮＡチップにおける遺伝子発現量の最小値で置換するか、より好ましくは遺伝子発現量の最小値の対数値から０．１を減算した値、で置換することができる。さらに、低シグナルの遺伝子を除去するために、測定サンプル数の２０％以上、好ましくは５０％、より好ましくは８０％以上において２の６乗、好ましくは２の８乗、より好ましくは２の１０乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを解析対象として選択することができる。遺伝子発現量の正規化（ノーマライゼーション）としては、限定されないが、例えばｇｌｏｂａｌ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎやｑｕａｎｔｉｌｅ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎ（Ｂｏｌｓｔａｄ，Ｂ．Ｍ．ら、２００３年、Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、１９巻、ｐ１８５－１９３）、などが挙げられる。
　本発明はまた、本発明の検出用ポリヌクレオチド、キット、デバイス（例えば、チップ）、又はそれらの組み合わせを用いて、被験体由来の検体中の標的遺伝子又は遺伝子の発現量を測定し、乳がん患者由来の検体と健常体由来の検体の遺伝子発現量を教師サンプルとして判別式（判別関数）を作成し、検体が乳がん由来の遺伝子を含むこと及び／又は含まないことを決定又は評価する方法を提供する。
　すなわち、本発明はさらに、本発明の検出用ポリヌクレオチド、キット、デバイス（例えば、チップ）、又はそれらの組み合わせを用いて、検体が乳がん由来の遺伝子を含むこと／又は乳がん由来の遺伝子を含まないことを決定又は評価することが既知の複数の検体中の標的遺伝子の発現量をｉｎ　ｖｉｔｒｏで測定する第１のステップ、前記第１のステップで得られた当該標的遺伝子（標的核酸）の発現量の測定値を教師サンプルとした判別式を作成する第２のステップ、被験体由来の検体中の当該標的遺伝子の発現量を第１のステップと同様にｉｎ　ｖｉｔｒｏで測定する第３のステップ、前記第２のステップで得られた判別式に第３のステップで得られた当該標的遺伝子の発現量の測定値を代入し、当該判別式から得られた結果に基づいて、検体が乳がん由来の遺伝子を含むこと／又は乳がん由来の遺伝子を含まないことを決定又は評価する第４のステップを含む。ここで、当該標的遺伝子が当該ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えば、チップ）に含まれる検出用ポリヌクレオチドによって検出可能なものである、前記方法を提供する。ここで、フィッシャーの判別分析、マハラノビス距離による非線形判別分析、ニューラルネットワーク、Ｓｕｐｐｏｒｔ　Ｖｅｃｔｏｒ　Ｍａｃｈｉｎｅ（ＳＶＭ）などを用いて判別式を作成できるが、これらに限定されない。
　線形判別分析は群分けの境界が直線あるいは超平面である場合、式１を判別式として用いて群の所属を判別する方法である。ここで、ｘは説明変数、ｗは説明変数の係数、ｗ０は定数項とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000026
　判別式で得られた値を判別得点と呼び、新たに与えられたデータセットの測定値を説明変数として当該判別式に代入し、判別得点の符号で群分けを判別することができる。
　線形判別分析の一種であるフィッシャーの判別分析はクラス判別を行うのに適した次元を選択するための次元削減法であり、合成変数の分散に着目して、同じラベルを持つデータの分散を最小化することで識別力の高い合成変数を構成する（Ｖｅｎａｂｌｅｓ，Ｗ．Ｎ．ら著　Ｍｏｄｅｒｎ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ　ｗｉｔｈ　Ｓ．Ｆｏｕｒｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ．、２００２年）。フィッシャーの判別分析では式２を最大にするような射影方向ｗを求める。ここで、μは入力の平均、ｎｇはクラスｇに属するデータ数、μｇはクラスｇに属するデータの入力の平均とする。分子・分母はそれぞれデータをベクトルｗの方向に射影したときのクラス間分散、クラス内分散となっており、この比を最大化することで判別式係数ｗｉを求める（金森敬文ら著、「パターン認識」、共立出版（２００９年）、Ｒｉｃｈａｒｄ　Ｏ．ら著、Ｐａｔｔｅｒｎ　Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ　Ｓｅｃｏｎｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ．、Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、２０００年）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000027
　マハラノビス距離はデータの相関を考慮した式３で算出され、各群からのマハラノビス距離の近い群を所属群として判別する非線形判別分析として用いることができる。ここで、μは各群の中心ベクトル、Ｓ－１はその群の分散共分散行列の逆行列である。中心ベクトルは説明変数ｘから算出され、平均ベクトルや中央値ベクトルなどを用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000028
　ＳＶＭとはＶ．Ｖａｐｎｉｋが考案した判別分析法である（Ｔｈｅ　Ｎａｔｕｒｅ　ｏｆ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　Ｌｅａｎｉｎｇ　Ｔｈｅｏｒｙ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、１９９５年）。分類すべき群分けが既知のデータセットの特定のデータ項目を説明変数、分類すべき群分けを目的変数として、当該データセットを既知の群分けに正しく分類するための超平面と呼ばれる境界面を決定し、当該境界面を用いてデータを分類する判別式を決定する。そして当該判別式は、新たに与えられるデータセットの測定値を説明変数として当該判別式に代入することにより、群分けを判別することができる。また、このときの判別結果は分類すべき群でも良く、分類すべき群に分類されうる確率でも良く、超平面からの距離でも良い。ＳＶＭでは非線形な問題に対応するための方法として、特徴ベクトルを高次元へ非線形変換し、その空間で線形の識別を行う方法が知られている。非線形に写像した空間での二つの要素の内積がそれぞれのもとの空間での入力のみで表現されるような式のことをカーネルと呼び、カーネルの一例としてリニアカーネル、ＲＢＦ（Ｒａｄｉａｌ　Ｂａｓｉｓ　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ）カーネル、ガウシアンカーネルを挙げることができる。カーネルによって高次元に写像しながら、実際には写像された空間での特徴の計算を避けてカーネルの計算のみで最適な判別式、すなわち判別式を構成することができる（例えば、麻生英樹ら著、統計科学のフロンテイア６「パターン認識と学習の統計学　新しい概念と手法」、岩波書店（２００４年）、Ｎｅｌｌｏ　Ｃｒｉｓｔｉａｎｉｎｉら著、ＳＶＭ入門、共立出版（２００８年））。
　ＳＶＭ法の一種であるＣ－ｓｕｐｐｏｒｔ　ｖｅｃｔｏｒ　ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ（Ｃ－ＳＶＣ）は、２群の説明変数で学習を行って超平面を作成し、未知のデータセットがどちらの群に分類されるかを判別する（Ｃ．Ｃｏｒｔｅｓら、１９９５年、Ｍａｃｈｉｎｅ　Ｌｅａｒｎｉｎｇ、２０巻、ｐ２７３－２９７）。
　本発明の方法で使用可能なＣ－ＳＶＣの判別式の算出例を以下に示す。まず全被験体を乳がん患者と健常体の２群に群分けする。被験体が乳がん患者である、又は健常体であると判断するには、例えば乳組織検査を用いることができる。
　次に、分けられた２群の血清由来の検体の網羅的遺伝子発現量からなるデータセット（以下、学習検体群）を用意し、当該２群の間で遺伝子発現量に明確な差が見られる遺伝子を説明変数、当該群分けを目的変数（例えば－１と＋１）としたＣ－ＳＶＣによる判別式を決定する。式４は最適化する目的関数であり、ここで、ｅは全ての入力ベクトル、ｙは目的変数、ａはＬａｇｒａｎｇｅ未定乗数ベクトル、Ｑは正定値行列、Ｃは制約条件を調整するパラメータを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000029
　式５は最終的に得られた判別式であり、判別式によって得られた値の符号で所属する群を決定できる。ここで、ｘはサポートベクトル、ｙは群の所属を示すラベル、ａは対応する係数、ｂは定数項、Ｋはカーネル関数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000030
　カーネル関数としては例えば式６で定義されるＲＢＦカーネルを用いることができる。ここで、ｘはサポートベクトル、γは超平面の複雑さを調整するカーネルパラメータを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000031
　これらのほかにも被験体由来の検体が乳がん由来の標的遺伝子の発現を含むこと及び／又は含まないことを決定又は評価する、あるいはその発現量を健常体由来の対照と比較し評価する方法として、ニューラルネットワーク、ｋ－近傍法、決定木、ロジスティック回帰分析などの手法を選択することができる。
　本発明の方法は、例えば下記のステップ（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）乳がん患者由来の乳がん由来遺伝子を含む組織及び／又は健常体由来の乳がん由来遺伝子を含まない組織であることが既に知られている検体中の標的遺伝子の発現量を、本発明による検出用ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えば、ＤＮＡチップ）を用いて測定するステップ、
（ｂ）（ａ）で測定された発現量の測定値から、上記の式１～３、５及び６の判別式を作成するステップ、
（ｃ）被験体由来の検体中の当該標的遺伝子の発現量を、本発明による診断（検出）用ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えば、ＤＮＡチップ）を用いて測定し、（ｂ）で作成した判別式にその測定値を代入して、得られた結果に基づいて検体が乳がん由来の標的遺伝子を含むこと及び／又は含まないことを決定又は評価する、あるいはその発現量を健常体由来の対照と比較し評価するステップ、
を含むことができる。ここで、式１～３、５及び６の式中のｘは説明変数であり、上記２節に記載したポリヌクレオチド類から選択されるポリヌクレオチド又はその断片を測定することによって得られる値を含み、具体的には本発明の乳がん患者と健常体を判別するための説明変数は、例えば下記の（１）～（３）のいずれかより選択される遺伝子発現量である。
（１）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むＤＮＡのいずれかによって測定される乳がん患者もしくは健常体の血清における遺伝子発現量。
（２）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むＤＮＡのいずれかによって測定される乳がん患者もしくは健常体の血清における遺伝子発現量。
（３）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むＤＮＡのいずれかによって測定される乳がん患者もしくは健常体の血清における遺伝子発現量。
　以上に示すように、被験体由来の検体が乳がん由来の遺伝子を含むこと及び／又は含まないことを決定又は評価する方法として、判別式の作成には、学習検体群から作成した判別式が必要であり、当該判別式の判別精度を上げるためには、学習検体群中の２群間に明確な差がある遺伝子を判別式に用いることが必要である。
　また、判別式の説明変数に用いる遺伝子の決定は、次のように行うことが好ましい。まず、学習検体群である、乳がん患者群の網羅的遺伝子発現量と健常体群の網羅的遺伝子発現量をデータセットとし、パラメトリック解析であるｔ検定のＰ値、ノンパラメトリック解析であるＭａｎｎ－ＷｈｉｔｎｅｙのＵ検定のＰ値、又はＷｉｌｃｏｘｏｎ検定のＰ値などを利用して、当該２群間における各遺伝子の発現量の差の大きさを求める。
　検定によって得られたＰ値の危険率（有意水準）が例えば５％、１％又は０．０１％より小さい場合に統計学的に有意とみなすことができる。
　検定を繰り返し行うことに起因する第一種の過誤の確率の増大を補正するために公知の方法、例えばボンフェローニ、ホルムなどの方法によって補正することができる（例えば、永田靖ら著、「統計的多重比較法の基礎」、サイエンティスト社（２００７年））。ボンフェローニ補正を例示すると、例えば検定によって得られたＰ値を検定の繰り返し回数、即ち、解析に用いる遺伝子数で乗じ、所望の有意水準と比較することにより検定全体での第一種の過誤を生じる確率を抑制できる。
　また、検定ではなく乳がん患者群の遺伝子発現量と健常体群の遺伝子発現量の間で、各々の遺伝子発現量の中央値の発現比の絶対値（Ｆｏｌｄ　ｃｈａｎｇｅ）を算出し、判別式の説明変数に用いる遺伝子を選択してもよい。また、乳がん患者群と健常体群の遺伝子発現量を用いてＲＯＣ曲線を作成し、ＡＵＲＯＣ値を基準にして判別式の説明変数に用いる遺伝子を選択してもよい。
　次に、ここで求めた遺伝子発現量の差が大きい任意の数の遺伝子を用いて、上記の種々の方法で算出することができる判別式を作成する。最大の判別精度を得る判別式を構築する方法として、例えばＰ値の有意水準を満たした遺伝子のあらゆる組み合わせで判別式を構築する方法や、判別式を作成するために使用する遺伝子を、遺伝子発現量の差の大きい順に一つずつ増やしながら繰り返して評価する方法などがある（Ｆｕｒｅｙ　ＴＳ．ら、２０００年、Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ．、１６巻、ｐ９０６－１４）。この判別式に対し、別の独立の乳がん患者もしくは健常体の遺伝子発現量を説明変数に代入して、この独立の乳がん患者もしくは健常体について所属する群の判別結果を算出する。すなわち、見出した診断用遺伝子セット及び診断用遺伝子セットを用いて構築した判別式を、独立の検体群で評価することにより、より普遍的な乳がんを検出することができる診断用遺伝子セット及び乳がんを判別する方法を見出すことができる。
　また、当該判別式の判別性能（汎化性）の評価には、Ｓｐｌｉｔ－ｓａｍｐｌｅ法を用いることが好ましい。すなわち、データセットを学習検体群とテスト検体群に分割し、学習検体群で統計学的検定による遺伝子の選択と判別式作成を行い、該判別式でテスト検体群を判別した結果とテスト検体群が所属する真の群を用いて精度・感度・特異度を算出し、判別性能を評価する。一方、データセットを分割せずに、全検体を用いて統計学的検定による遺伝子の選択と判別式作成を行い、新規に用意した検体を該判別式で判別して精度・感度・特異度を算出し、判別性能を評価することもできる。
　本発明は、乳がんの診断及び治療に有用な検出用又は疾患診断用ポリヌクレオチド、当該ポリヌクレオチドを用いた乳がんの検出方法、及び当該ポリヌクレオチドを含む乳がんの検出キット及びデバイスを提供する。特に、既存の腫瘍マーカーＣＥＡによる乳がん診断法を超える精度を示す診断用遺伝子の選定と判別式の作成を実施するため、本発明の方法において、例えば、ＣＥＡによって陰性と判断されたにもかかわらず、造影剤を用いたコンピュータ断層撮影等の精密検査によって最終的に乳がんが存在することが明らかとなった患者由来の血清中の発現遺伝子と、乳がんが存在しない患者由来の血清中の発現遺伝子を比較することによって、ＣＥＡを超える精度を示す、診断用遺伝子セット及び判別式を構築できる。
　例えば、上に記載したような配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列若しくはその相補的配列、に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、並びに場合により、配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列若しくはその相補的配列、に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、並びに場合により、配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列若しくはその相補的配列、に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、からの任意の組み合わせを診断用遺伝子セットとする。さらに、組織診断の診断結果がクラスＩの乳がん患者由来の検体と、クラスＩＩの健常体由来の検体における該診断用遺伝子セットの発現量を用いて判別式を構築する。その結果、未知の検体の該診断用遺伝子セットの発現量を測定することにより、未知の検体が乳がん由来遺伝子を含むこと又は乳がん由来遺伝子を含まないことを最高で１００％の精度で見分けることができる。
　本発明を以下の実施例によってさらに具体的に説明する。しかし、本発明の範囲は、この実施例によって制限されないものとする。
［参考例１］
＜乳がん患者と健常体の検体の採取＞ 
　インフォームドコンセントを得た健常体１００人（男性９２人、女性８人）と乳がん以外の原発がんが認められていない乳がん患者６２人（ステージＩが２０例、ステージＩＩＡが２４例、ステージＩＩＢが７例、ステージＩＩＩＡが２例、ステージＩＩＩＢが３例、ステージＩＩＩＣが１例、ステージＩＶが５例）からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、学習検体群とした。同様に、インフォームドコンセントを得た健常体５０人（男性４４人、女性６人）と乳がん以外の原発がんが認められていない乳がん患者３１人（ステージＩが９例、ステージＩＩＡが１３例、ステージＩＩＢが５例、ステージＩＩＩＡが１例、ステージＩＩＩＢが１例、ステージＩＩＩＣが１例、ステージＩＶが１例）からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、テスト検体群とした。
＜ｔｏｔａｌＲＮＡの抽出＞ 
　検体として上記学習検体群、テスト検体群合わせて健常体１５０人と乳がん患者９３人の合計２４３人からそれぞれ得られた血清３００μＬから、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）ＲＮＡ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｒｅａｇｅｎｔ　ｆｒｏｍ　ｌｉｑｕｉｄ　ｓａｍｐｌｅ　ｋｉｔ（東レ株式会社）中のＲＮＡ抽出用試薬を用いて、同社の定めるプロトコールに従ってｔｏｔａｌ　ＲＮＡを得た。
＜遺伝子発現量の測定＞ 
　検体として上記学習検体群、テスト検体群合わせて健常体１５０人と乳がん患者９３人の合計２４３人の血清から得たｔｏｔａｌ　ＲＮＡに対して、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）　ｍｉＲＮＡ　Ｌａｂｅｌｉｎｇ　ｋｉｔ（東レ株式会社）を用いて同社が定めるプロトコール（ｖｅｒ２．２０）に基づいてｍｉＲＮＡを蛍光標識した。オリゴＤＮＡチップとして、ｍｉＲＢａｓｅ　ｒｅｌｅａｓｅ　２０に登録されているｍｉＲＮＡの中で、２，５５５種のｍｉＲＮＡと相補的な配列を有するプローブを搭載した３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）　Ｈｕｍａｎ　ｍｉＲＮＡ　Ｏｌｉｇｏ　ｃｈｉｐ（東レ株式会社）を用い、同社が定めるプロトコールに基づいてストリンジェントな条件で、ｔｏｔａｌ　ＲＮＡ中のｍｉＲＮＡとＤＮＡチップ上のプローブとのハイブリダイゼーション及びハイブリダイゼーション後の洗浄を行った。ＤＮＡチップを３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）スキャナー（東レ株式会社）を用いてスキャンし、画像を取得して３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ（東レ株式会社）にて蛍光強度を数値化した。数値化された蛍光強度を、底が２の対数値に変換して遺伝子発現量とし、ブランク値の減算を行い、欠損値は各ＤＮＡチップにおける遺伝子発現量の最小値の対数値から０．１を減算した値で置換した。その結果、乳がん患者９３人の血清及び健常体１５０人の血清に対する、網羅的なｍｉＲＮＡの遺伝子発現量を得た。数値化されたｍｉＲＮＡの遺伝子発現量を用いた計算及び統計解析は、Ｒ言語３．０．２（Ｒ　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　Ｃｏｒｅ　Ｔｅａｍ　（２０１３）．Ｒ：Ａ　ｌａｎｇｕａｇｅ　ａｎｄ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ　ｆｏｒ　ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ．Ｒ　Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ　ｆｏｒ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　Ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ，ＵＲＬ　ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．Ｒ－ｐｒｏｊｅｃｔ．ｏｒｇ／）及びＭＡＳＳパッケージ７．３－３０（Ｖｅｎａｂｌｅｓ，Ｗ．Ｎ．＆Ｒｉｐｌｅｙ，Ｂ．Ｄ．（２００２）Ｍｏｄｅｒｎ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ　ｗｉｔｈ　Ｓ．Ｆｏｕｒｔｈ　Ｅｄｉｔｉｏｎ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ．ＩＳＢＮ　０－３８７－９５４５７－０）を用いて実施した。
［参考例２］
＜乳がん以外のがん患者の検体の採取＞　
　他の臓器にがんが認められていない、インフォームドコンセントを得た前立腺がん患者３３人からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いて血清を採取し、参考例１の乳がん患者６２人と健常体１０２人と合わせて学習検体群とした。同様に、他の臓器にがんが認められていない、インフォームドコンセントを得た前立腺がん患者１９人からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いて血清を採取し、参考例１の乳以外の臓器にがんが認められていない乳がん患者３１人、健常体４８人と合わせてテスト検体群とした。以降の操作は参考例１と同様に行った。
［実施例１］
＜学習検体群の検体を用いた遺伝子マーカーの選定とテスト検体群の検体を用いた単独の遺伝子マーカーの乳がん判別性能の評価方法＞
　本実施例では、学習検体群から乳がんを健常体と判別するための遺伝子マーカーを選定し、学習検体群とは独立したテスト検体群の検体において選定した遺伝子マーカーについてそれぞれ単独での乳がん判別性能を評価する方法を検討した。
　具体的には、まず上記の参考例で得た学習検体群とテスト検体群のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｑｕａｎｔｉｌｅ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。
　次に、学習検体群を用いて診断用遺伝子の選定を行った。ここで、より信頼性の高い診断マーカーを獲得するため、学習検体群の乳がん患者群又は学習検体群の健常体群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを選択した。さらに乳がん患者群と健常体群を判別するための統計的有意性がある遺伝子として、各々の遺伝子発現量について等分散を仮定した両側ｔ検定で得られたＰ値をボンフェローニ補正し、ｐ＜０．０１を満たす遺伝子を、判別式の説明変数に用いる遺伝子マーカーとして獲得し、表２に記載した。
　このようにして、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ遺伝子、これらに関連する配列番号１～２５１の塩基配列からなるポリヌクレオチドを見出した。
　このうち、乳がんの有無を検査するマーカーとして新規に見出された遺伝子は、配列番号１～２３５に表される塩基配列からなるポリヌクレオチドである。
　さらに、これらの遺伝子の発現量を指標として、フィッシャーの判別分析により乳がんの有無を判別する判別式を作成した。すなわち、学習検体群において新規に見出された配列番号１～２５１のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを式２に入力して判別式を作成し、算出した精度・感度・特異度を表３に示した。またそのときの判別式係数と定数項を表４に示した。ここで、配列番号１～２５１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドは全て、乳がんの腫瘍なタイプである浸潤性乳管がん（５６例）のみならず、浸潤性小葉がん（３例）や特殊型で予後が悪い化生がん（１例）も判別できるマーカーとして選定した。
　上記で作成した判別式を用いてテスト検体群における精度・感度・特異度を算出し、選定されたポリヌクレオチドの判別性能を独立した検体で検証した（表３）。例えば、配列番号１で示される塩基配列からなる遺伝子発現量の測定値を学習検体群の健常体（１００人）と乳がん患者（６２人）で比較した場合、健常体群に対し乳がん患者群の発現量測定値が有意に低いことが示され（図２左参照）、さらにこの結果はテスト検体群の健常体（５０人）と乳がん患者（３１人）でも再現できた（図２右参照）。同様に配列番号２～２５１に示される他のポリヌクレオチドにおいても、健常体群に対し乳がん患者群の発現量測定値が有意に低い（－）又は高い（＋）結果が得られ（表２）、これらの結果はテスト検体群で検証ができた。また、例えばこの配列番号１で示される塩基配列に関し、学習検体群で設定した両群を判別する閾値（６．６３）を用いて乳がん検出の的中率を算出したところ、真陽性３１例、真陰性５０例、偽陽性０例、偽陰性０例であり、これらの値から検出性能として、精度１００％、感度１００％、特異度１００％が得られた。このようにして配列番号１～２５１に示される全てのポリヌクレオチドの検出性能を算出し、表３に記載した。同様に、表２に示す配列番号２～２５１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドは、テスト検体群においてそれぞれ感度１００％、１００％、９０．３％、９６．８％、１００％、１００％、９６．８％、９６．８％、１００％、１００％、１００％、１００％、９６．８％、９６．８％、１００％、１００％、９６．８％、１００％、９３．５％、９６．８％、９６．８％、１００％、９６．８％、９６．８％、９３．５％、９６．８％、９３．５％、８７．１％、８３．９％、９６．８％、９６．８％、９６．８％、１００％、８０．６％、８７．１％、８７．１％、１００％、９０．３％、９０．３％、９０．３％、１００％、９６．８％、１００％、８７．１％、８７．１％、９６．８％、９６．８％、９０．３％、９６．８％、８３．９％、７７．４％、９０％、８３．９％、９６．８％、９３．５％、８０．６％、９６．８％、９０．３％、９３．５％、９０．３％、８７．１％、８７．１％、９６．８％、８３．９％、８７．１％、７７．４％、９０．３％、７７．４％、９０．３％、８３．９％、７４．２％、９３．５％、８７．１％、９３．５％、９３．５％、７７．４％、９０．３％、８７．１％、８７．１％、８３．９％、８７．１％、９３．５％、７７．４％、９３．５％、７４．２％、８３．９％、１００％、９０．３％、７４．２％、８３．９％、８０．６％、８７．１％、７７．４％、８３．９％、７１％、９６．８％、７７．４％、８７．１％、７７．４％、７１％、９０．３％、８０．６％、６７．７％、７７．４％、８７．１％、７４．２％、８３．９％、７７．４％、７１％、８７．１％、７４．２％、９０．３％、８０．６％、７４．２％、８３．９％、８３．９％、７１％、８７．１％、６１．３％、６１．３％、８３．９％、６１．３％、９０．３％、８０．６％、６１．３％、６４．５％、８０．６％、７４．２％、８０．６％、７１％、７１％、７７．４％、６４．５％、７１％、７１％、８３．９％、７４．２％、８３．９％、６３．３％、６４．５％、７１％、６７．７％、７１％、７１％、７４．２％、７１％、６４．５％、８３．９％、７１％、８３．９％、６１．３％、６１．３％、６７．７％、６４．５％、６４．５％、５４．８％、６４．５％、７４．２％、５８．１％、５８．１％、５８．１％、５８．１％、６１．３％、６７．７％、６１．３％、６７．７％、５８．１％、５８．１％、５４．８％、６７．７％、５８．１％、６４．５％、６１．３％、６７．７％、５８．１％、５８．１％、４８．４％、６１．３％、５４．８％、３８．７％、３５．５％、６４．５％、５４．８％、６４．５％、５４．８％、６１．３％、３５．５％、４８．４％、６１．３％、６１．３％、５４．８％、７１％、６１．３％、４５．２％、４８．４％、２９％、５４．８％、４１．９％、６７．７％、２９％、２９％、５３．３％、５１．６％、４５．２％、３５．５％、４１．９％、４１．９％、４８．４％、４１．９％、３５．５％、４１．９％、３５．５％、４８．４％、３２．３％、４１．９％、４１．９％、４１．９％、３５．５％、３５．５％、４１．９％、６１．３％、３２．３％、４５．２％、３８．７％、５１．６％、２９％、３５．５％、３８．７％、５４．８％、５８．１％、５１．６％、２９％、４１．９％、３８．７％、９６．８％、９６．８％、９６．８％、１００％、９６．８％、８７．１％、８０．６％、１００％、８７．１％、９３．５％、６７．７％、６７．７％、６１．３％、６７．７％、３８．７％及び５４．８％を示した（表３）。ここで、後述の比較例から、テスト検体群における既存マーカーＣＥＡの感度は１９．４％であったことから（表５－２）、テスト検体群において、配列番号１～２５１で表される塩基配列からなる全てのポリヌクレオチドは、単独でＣＥＡを上回る感度で乳がんを判別することが証明できた。
　また、例えば配列番号１、２、３、４、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３８、４０、４２、４４、４５、４７、４８、４９、５０、５５、５９、６４、６５、６６、６８、７０、７３、７５、７８、７９、８０、８１、８４、８８、９２、９３、９５、９７、９８、９９、１０２、１０９、１１３、１１９、１２２、１２４、１２８、１３０、１３３、１４５、１４９、１６９、２３６、２３７、２３８、２３９、２４０、２４１、２４２、２４３、２４４で表される塩基配列からなる８３個のポリヌクレオチドは、テスト検体群に含まれていたステージ１の乳がん９検体を正しく乳がんと判別することができた。従ってこれらのポリヌクレオチドは、早期の乳がんも検出することができ、乳がんの早期診断に貢献する。
［実施例２］
＜テスト検体群検体を用いた複数の遺伝子マーカーの組合せによる乳がん判別性能の評価方法＞
　本実施例では、実施例１で選定された遺伝子マーカーを組合せて乳がん判別性能を評価する方法を検討した。具体的には、実施例１において選択された配列番号１～２５１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれのうち、新規に見出された配列番号１～２３５で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含むポリヌクレオチドの組み合わせ３１，２５５通りについてフィッシャーの判別分析を行い、乳がんの存在の有無を判別する判別式を構築した。次に、上記で作成した判別式を用いてテスト検体群における精度・感度・特異度を算出し、選定されたポリヌクレオチドの判別性能を独立した検体で検証した。
　例えば、配列番号１と配列番号２で示される塩基配列の遺伝子発現量測定値を学習検体群の健常体（１００人）と乳がん患者（６２人）で比較した場合、健常体群と乳がん患者群の発現量の測定値が有意に分離する散布図が得られ（図３左参照）、さらにこの結果はテスト検体群の健常体（５０人）と乳がん患者（３１人）でも再現できた（図３右参照）。同様に、配列番号１～２５１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、新規に見出された配列番号１～２３５で表される塩基配列からなるポリヌクレオチを少なくとも１つ含むポリヌクレオチドの、他の組み合わせにおいても、健常体群と乳がん患者群の発現量の測定値を有意に分離する散布図が得られ、これらの結果はテスト検体群で検証ができた。また、例えばこの配列番号１と配列番号２で示される塩基配列に関し、学習検体群で設定した両群を判別する関数（０＝１．４１ｘ＋ｙ＋０．７７）を用いて乳がん検出の的中率を算出したところ、真陽性３１例、真陰性５０例、偽陽性０例、偽陰性０例であり、これらの値から検出性能として精度１００％、感度１００％、特異度１００％が得られた。このようにして、配列番号１～２５１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、新規に見出された配列番号１～２３５で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含むポリヌクレオチドの組み合わせ全通りの検出性能を算出した。このうち例として、配列番号１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量測定値を含む組み合わせ２５０通りとその検出性能について表６に記載した。例えば配列番号１と配列番号２、配列番号１と配列番号３、配列番号１と配列番号４、及び、配列番号１と配列番号５、で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量測定値の組み合わせについては全て、テスト検体群において感度１００％を示した。同様に配列番号１と配列番号６～２５１で表される２個の塩基配列からなるポリヌクレオチドの組み合わせについても全て感度１００％を示した。さらに、例として配列番号１以外の塩基配列からなる２個のポリヌクレオチドの組み合わせを表7に記載した。例えば、具体的な２個のポリヌクレオチドの組み合わせとして、配列番号３と２０、配列番号６と２０、配列番号７と２０、配列番号１０と２０、配列番号２０と２２、配列番号２０と２３８、配列番号２０と２３９、配列番号１２と２４、配列番号２０と２４、配列番号２４と２７、配列番号２４と３３、配列番号２４と２３６、配列番号２４と２４０、配列番号３と２６、配列番号１２と２６、配列番号１３と２６、配列番号１７と２６、配列番号１９と２６、配列番号３と２７、配列番号５と２７、配列番号１３と２７、配列番号２０と２７、配列番号２６と２７、配列番号２７と１２０、配列番号２７と２０６、配列番号２７と２３７、配列番号３と３０、配列番号１７と３０、配列番号２７と３０、配列番号２７と３３、配列番号３０と３９、配列番号３０と１１７、配列番号３と３３、配列番号７と３３、配列番号１０と３３、配列番号１１と３３、配列番号１３と３３、配列番号２５と３３、配列番号３３と２４４、配列番号３と１８２、配列番号６と１８２、配列番号７と１８２、配列番号１２と１８２、配列番号２７と１８２、配列番号１８２と２３６、配列番号２と１９４、配列番号７と１９４、配列番号２７と１９４、配列番号１９４と２３６、配列番号２と２０６、配列番号７と２０６、配列番号２０６と２３６、配列番号２と２０８、配列番号７と２０８、配列番号１３と２０８、配列番号２０と２０８、及び配列番号２７と２０８で表される組み合わせは、学習検体群及び検証検体群の両検体群において乳がん患者と健常体を判別する精度９６％以上を示した。したがって、配列番号１～２５１に表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを２個組み合わせた場合においても、優れた乳がんの検出感度が得られた。
　さらに、配列番号１～２５１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの測定値を３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数を組み合わせることで、さらに優れた感度で乳がんを検出するマーカーが得られる。例えば、実施例１で選択された配列番号１～２５１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち新規に見出された配列番号１～２３５で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドについて、テスト検体群における健常体群と乳がん群の間で測定された発現量値を得て、群間の差の統計的有意性を示すＳｔｕｄｅｎｔ’ｓのｔ－ｔｅｓｔによるＰ値の降順に全ポリヌクレオチドを順位付けし（Ｐ値が最も低いものが１位となる）、上位のポリヌクレオチドから１個ずつ組み合わせに加えることにより、１個から複数個のポリヌクレオチドの組み合わせの乳がん検出感度を評価した。すなわち、この評価におけるポリヌクレオチドの組み合わせの順番は、配列番号で示すと、表２に示す配列番号２３５から、２３４、２３３、と順番にさかのぼった順となる。その結果、テスト検体群における感度は、１個のポリヌクレオチド（配列番号２３５）で３８．７％、２個のポリヌクレオチド（配列番号２３４及び２３５）で４８．４％、４個のポリヌクレオチド（配列番号２３２～２３５）で７４．２％、６個のポリヌクレオチド（配列番号２３０～２３５）で８７．１％、１０個のポリヌクレオチド（配列番号２２６～２３５）で９０．３％、１３個のポリヌクレオチド（配列番号配列番号２２３～２３５）で９３．５％、１６個のポリヌクレオチド（配列番号２２０～２３５）で９６．８％、２０個のポリヌクレオチド（配列番号２１６～２３５）で１００％、３０個のポリヌクレオチド（配列番号２０６～２３５）で１００％、５０個のポリヌクレオチド（配列番号１８６～２３５）で１００％、１００個のポリヌクレオチド（配列番号１３６～２３５）で１００％、２００個のポリヌクレオチド（配列番号３６～２３５）で１００％、２３５個のポリヌクレオチド（配列番号１～２３５）で１００％であった。
　すなわち、単独のポリヌクレオチド、又は、より少数のポリヌクレオチドよりも、複数のポリヌクレオチドを組み合わせた場合の方が、高い乳がん判別性能を得ることが可能であることが示された。ここで、複数のポリヌクレオチドの組み合わせは、上記のように統計的有意差の順に組み合わせる場合に限らず、どのような複数個のポリヌクレオチドの組み合わせを用いても乳がんの検出に用いることができる。
　これらの結果から配列番号１～２５１で表される塩基配列からなる全てのポリヌクレオチドは、優れた乳がんの検出用マーカーであるといえる。
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［実施例３］
＜全検体を用いた場合の遺伝子マーカーの選定と獲られた遺伝子マーカーの乳がん判別性能の評価方法＞
　本実施例では、上記実施例１及び実施例２で用いた学習検体群及びテスト検体群の検体を統合し全検体を用いて、遺伝子マーカーの選定、及びその乳がん判別性能評価を行った。
　具体的には、上記の参考例で得た乳がん患者９３人の血清及び健常体１５０人の血清に対するｍｉＲＮＡ発現量について、ｑｕａｎｔｉｌｅ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。より信頼性の高い診断マーカーを獲得するため、遺伝子マーカーの選定では乳がん患者群又は健常体群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを選択した。さらに乳がん患者群と健常体群を判別するための統計的有意性を得るために、各々の遺伝子発現量について等分散を仮定した両側ｔ検定で得られたＰ値をボンフェローニ補正し、ｐ＜０．０１を満たす遺伝子を判別式の説明変数に用いる遺伝子マーカーとして選択し表７に記載した。このようにして、表２に記載した遺伝子に加え、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐｈ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子、これらに関連する配列番号２５２～２６９の塩基配列を見出した。配列番号１～２５１の塩基配列と同様に、配列番号２５２～２６９の塩基配列で示されるポリヌクレオチドにおいても、健常体群に対して乳がん患者の測定値が有意に低い（―）又は高い（＋）結果が得られ（表８）、これらの結果はテスト検体群で検証ができた。したがって、表８に記載した遺伝子の測定値を単独又は表２に記載の遺伝子の測定値と組合せて用いることにより、実施例１及び実施例２に記載した方法で新規に得た検体を判別することができる。
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［実施例４］
＜テスト検体群の検体を用いた複数の遺伝子マーカーの組み合わせによる乳がん特異的な判別性能の評価方法＞
　本実施例では、実施例１で選定された遺伝子マーカーを使用して、参考例２に記載した学習検体群を対象とし、実施例１に記載の方法と同様の方法で、乳がん患者と、健康体及び前立腺がん患者からなる対照群との血清中のｍｉＲＮＡの遺伝子発現量の比較を行い、診断用遺伝子を選択した。その結果新たに選択された配列番号８５１～８５６で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを配列番号１～２６９で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドとさらに組合せて、乳がん特異的な判別性能を評価する方法を検討した。
　具体的には、まず上記の参考例２で得た学習検体群とテスト検体群のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｑｕａｎｔｉｌｅ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。次に、配列番号１～２６９及び８５１～８５６で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの測定値を少なくとも１つ含む１～２個の組み合わせについてフィッシャーの判別分析を行い、乳がんの存在の有無を判別する判別式を構築した。次に、乳がん患者群を陽性検体群、また健常体群と前立腺がん患者群を陰性検体群として、上記で作成した判別式を用いてテスト検体群における精度、感度、特異度を算出し、選定されたポリヌクレオチドの判別性能を独立した検体で検証した。
　表１のｍｉＲＮＡマーカーに対応する、配列番号１～２６９及び８５１～８５６で表される塩基配列、もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドの多くが乳がんの存在の有無の判別において比較的高い精度、感度、特異度を提供することができ、さらに乳がんをその他のがんから特異的に識別可能であった。
　配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４１、４３、４５、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５８、５９、６０、６２、６３、６４、６５、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７５、７７、７９、８０、８１、８２、８３、８６、８８、８９、９０、９２、９３、９４、９６、９８、９９、１００、１０３、１０４、１０６、１０７、１０８、１１０、１１１、１１３、１１４、１１５、１１６、１１８、１１９、１２１、１２２、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３５、１３６、１３９、１４０、１４３、１４５、１４６、１４７、１４９、１５０、１５５、１５７、１６０、１６１、１６５、１６７、１７１、１７３、１７４、１７５、１７７、１７８、１８１、１８２、１８６、１９０、１９３、１９４、１９９、２０４、２０５、２０６、２０８、２１１、２１８、２２５、２３２、２３６、２３７、２３８、２３９、２４２、２４３、２４４、２４６、２４７、２５２、２６０、２６５、２６６、８５１、８５２、８５３、８５４、８５５及び８５６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群（がん種特異性ポリヌクレオチド群１）から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドは、標的マーカーと特異的に結合可能であった。特に、がん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される複数個のポリヌクレオチドの組み合わせのうち、配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４１、４３、４５、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５４、５５、５８、５９、６０、６２、６３、６４、６５、６７、６８、６９、７１、７２、７３、７５、７７、７９、８０、８２、８３、８６、８８、９２、９３、９６、９９、１０３、１０４、１０６、１１０、１１１、１１４、１１６、１１８、１１９、１２２、１２４、１２５、１２７、１３０、１３２、１３３、１３５、１３９、１４３、１４５、１４７、１４９、１５７、１６０、１７３、１７７、１８１、１８２、１８６、２１１、２１８、２３２、２３６、２３７、２３８、２３９、２４２、２４３、２４６、２４７、２６０、２６６、８５１、８５２、８５３及び８５４で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群（がん種特異性ポリヌクレオチド群２）から選択されるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む組み合わせにおいて、高精度に、乳がんをその他のがんから特異的に識別可能であった。
　上記のがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせの個数としては、１個、２個、３個、４個、５個、６個、7個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数を組み合わせが可能であるが、２個以上の組み合わせにおいて判別精度９５％以上を示すことができた。
　具体的に、配列番号１～２６９及び８５１～８５６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなる１つのポリヌクレオチド、又は２つのポリヌクレオチドの組み合せを用いて測定した場合の判別精度を表９に示す。
　例えば、配列番号２と１、２と２３７、２と４、２と３、２と５１、１と２３７、１と４、１と３、１と５１、１と６、４と２３７、３と２３７、５１と２３７、２３７と６、２３７と１２、３と４、４と５１、４と６、４と１２、４と１５、３と５１、３と６、３と１２、３と１５、３と８、５１と６、５１と１２、５１と１５、５１と８、５１と３４、２と６、１２と６、１５と６、８と６、６と３４、２と１２、１と１２、１２と１５、８と１２、１２と３４、２と１５、１と１５、２３７と１５、８と１５、１５と３４、２と８、１と８、２３７と８、４と８、８と３４、２と３４、１と３４、２３７と３４、４と３４、３と３４、２と９、１と９、９と２３７、４と９、３と９、２と１４３、１と１４３、２３７と１４３、４と１４３、３と１４３、２と１３、１と１３、２３７と１３、４と１３、３と１３、２と１２５、１と１２５、２３７と１２５、４と１２５、３と１２５、２と２３６、１と２３６、２３７と２３６、４と２３６、３と２３６、２と４６、１と４６、２３７と４６、４と４６、３と４６、２と３２、１と３２、２３７と３２、４と３２、３と３２、２と６２、１と６２、２３７と６２、４と６２、３と６２、２と８８、１と８８、２３７と８８、４と８８、３と８８、２と５２、１と５２、２３７と５２、４と５２、３と５２、２と７、１と７、２３７と７、４と７、３と７、２と２６、１と２６、２３７と２６、４と２６、３と２６、２と２５、１と２５、２３７と２５、４と２５、３と２５、２と５４、１と５４、２３７と５４、４と５４、３と５４、２と９２、１と９２、２３７と９２、４と９２、３と９２、２と１４、１と１４、２３７と１４、４と１４、３と１４、２と２４２、１と２４２、２３７と２４２、４と２４２、３と２４２、２と４７、１と４７、２３７と４７、４と４７、３と４７、２と４５、１と４５、２３７と４５、４と４５、３と４５、２と３９、１と３９、２３７と３９、４と３９、３と３９、２と２１、１と２１、２３７と２１、４と２１、３と２１、２と１７、１と１７、２３７と１７、４と１７、３と１７、２と８３、１と８３、２３７と８３、４と８３、３と８３、２と１４９、１と１４９、２３７と１４９、４と１４９、３と１４９、２と２４６、１と２４６、２３７と２４６、４と２４６、３と２４６、２と２２、１と２２、２３７と２２、４と２２、３と２２、２と５５、１と５５、２３７と５５、４と５５、３と５５、２と１８２、１と１８２、２３７と１８２、４と１８２、３と１８２、２と７３、１と７３、２３７と７３、４と７３、３と７３、２と７７、１と７７、２３７と７７、４と７７、３と７７、２と２４、１と２４、２３７と２４、４と２４、３と２４、２と１０３、１と１０３、２３７と１０３、４と１０３、３と１０３、２と４９、１と４９、２３７と４９、４と４９、３と４９、２と２３９、１と２３９、２３７と２３９、４と２３９、３と２３９、２と２３、１と２３、２３７と２３、４と２３、３と２３、２と５８、１と５８、２３７と５８、４と５８、３と５８、２と２１１、１と２１１、２３７と２１１、４と２１１、３と２１１、２と１４７、１と１４７、２３７と１４７、４と１４７、３と１４７、２と６５、１と６５、２３７と６５、４と６５、３と６５、２と３１、１と３１、２３７と３１、４と３１、３と３１、２と７２、１と７２、２３７と７２、４と７２、３と７２、２と６３、１と６３、２３７と６３、４と６３、３と６３、２と８０、１と８０、２３７と８０、４と８０、３と８０、２と３７、１と３７、２３７と３７、４と３７、３と３７、２と６７、１と６７、２３７と６７、４と６７、３と６７、２と２３２、１と２３２、２３７と２３２、４と２３２、３と２３２、２と１２７、１と１２７、２３７と１２７、４と１２７、３と１２７、２と１４５、１と１４５、２３７と１４５、４と１４５、３と１４５、２と１６、１と１６、２３７と１６、４と１６、３と１６、２と１１、１と１１、２３７と１１、４と１１、３と１１、２と１８６、１と１８６、２３７と１８６、４と１８６、３と１８６、２と５０、１と５０、２３７と５０、４と５０、３と５０、２と６９、１と６９、２３７と６９、４と６９、３と６９、２と３３、１と３３、２３７と３３、４と３３、３と３３、２と２４７、１と２４７、２３７と２４７、４と２４７、３と２４７、２と３６、１と３６、２３７と３６、４と３６、３と３６、２と２１８、１と２１８、２３７と２１８、４と２１８、３と２１８、２と４３、１と４３、２３７と４３、４と４３、３と４３、２と２９、１と２９、２３７と２９、４と２９、３と２９、２と１１０、１と１１０、２３７と１１０、４と１１０、３と１１０、２と２０、１と２０、２３７と２０、４と２０、３と２０、２と１５７、１と１５７、２３７と１５７、４と１５７、３と１５７、２と７５、１と７５、２３７と７５、４と７５、３と７５、２と８２、１と８２、２３７と８２、４と８２、３と８２、２と１０６、１と１０６、２３７と１０６、４と１０６、３と１０６、２と１１１、１と１１１、２３７と１１１、４と１１１、３と１１１、２と９６、１と９６、２３７と９６、４と９６、３と９６、２と２６６、１と２６６、２３７と２６６、４と２６６、３と２６６、２と１２４、１と１２４、２３７と１２４、４と１２４、３と１２４、２と６８、１と６８、２３７と６８、４と６８、３と６８、２と７１、１と７１、２３７と７１、４と７１、３と７１、２と３５、１と３５、２３７と３５、４と３５、３と３５、２と１７３、１と１７３、２３７と１７３、４と１７３、３と１７３、２と５、１と５、２３７と５、４と５、３と５、２と８５１、１と８５１、２３７と８５１、４と８５１、３と８５１、２と８５２、１と８５２、２３７と８５２、４と８５２、３と８５２、２と３０、１と３０、２３７と３０、４と３０、３と３０、２と９３、１と９３、２３７と９３、４と９３、３と９３、２と２７、１と２７、２３７と２７、４と２７、３と２７、２と８５３、１と８５３、２３７と８５３、４と８５３、３と８５３、２と２３８、１と２３８、２３７と２３８、４と２３８、３と２３８、２と１３０、１と１３０、２３７と１３０、４と１３０、３と１３０、２と１７７、１と１７７、２３７と１７７、４と１７７、３と１７７、２と６４、１と６４、２３７と６４、４と６４、３と６４、２と１１４、１と１１４、２３７と１１４、４と１１４、３と１１４、２と１１９、１と１１９、２３７と１１９、４と１１９、３と１１９、２と１３５、１と１３５、２３７と１３５、４と１３５、３と１３５、２と２４３、１と２４３、２３７と２４３、４と２４３、３と２４３、２と１２２、１と１２２、２３７と１２２、４と１２２、３と１２２、２と２６０、１と２６０、２３７と２６０、４と２６０、３と２６０、２と５９、１と５９、２３７と５９、４と５９、３と５９、２と８５４、１と８５４、２３７と８５４、４と８５４、３と８５４、２と１３２、１と１３２、２３７と１３２、４と１３２、３と１３２、２と１８１、１と１８１、２３７と１８１、４と１８１、３と１８１、２と７９、１と７９、２３７と７９、４と７９、３と７９、２と１３３、１と１３３、２３７と１３３、４と１３３、３と１３３、２と４１、１と４１、２３７と４１、４と４１、３と４１、２と１３９、１と１３９、２３７と１３９、４と１３９、３と１３９、２と１１８、１と１１８、２３７と１１８、４と１１８、３と１１８、２と８６、１と８６、２３７と８６、４と８６、３と８６、２と６０、１と６０、２３７と６０、４と６０、３と６０、２と１１６、１と１１６、２３７と１１６、４と１１６、３と１１６、２と１６０、１と１６０、２３７と１６０、４と１６０、３と１６０、２と３８、１と３８、２３７と３８、４と３８、３と３８、２と９９、１と９９、２３７と９９、４と９９、３と９９、２と１０４、１と１０４、２３７と１０４、４と１０４、３と１０４の組み合わせにおいて、乳がんの判別精度９５％以上を得ることができた。
　さらに、配列番号２と２３７で示される塩基配列の測定値を用いて、学習検体群の乳がん患者６２人、健常体１０２人、前立腺がん患者３３人を比較した場合、学習検体群では乳がん患者群とその他の群の判別得点が有意に分離する散布図が得られ（図４Ａ参照）、さらにこの結果はテスト検体群でも再現ができた（図４Ｂ参照）。
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Figure JPOXMLDOC01-appb-I000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000085
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［比較例１］
＜既存血中腫瘍マーカーの乳がん判別性能＞
　上記の参考例で得た学習検体群とテスト検体群について、既存の腫瘍マーカーＣＥＡの血中濃度を測定した。これらの腫瘍マーカーは、原則、非特許文献３に記載される基準値（ＣＥＡは５ｎｇ／ｍＬ）よりも血中濃度が高いとがんの疑いがあるとされる。したがって、各検体毎にＣＥＡの血中濃度が基準値を超えているか否かを確認し、その結果が乳がん患者をがんと判定しているか見定め、学習検体群及びテスト検体群における各既存マーカーの感度を算出した。この結果を表５に示した。ＣＥＡの感度は学習検体群において１１．３％、テスト検体群においては１９．４％しかなく、いずれのマーカーも乳がんの検出には有用でないことが分かった（表５）。
　一方、上記の実施例１及び実施例２の表３及び表６に示したように、配列番号１～２５１で表される塩基配列からなる全てのポリヌクレオチドは、既存の乳がんマーカー以上の感度を示す１個又は２個の組み合わせが存在し、優れた診断マーカーであるといえる。
　以上の実施例、比較例に示すように、本発明のキット等及び方法によれば、既存の腫瘍マーカーよりも乳がんを感度よく検出できるので、乳がんを早期に発見し治療することが可能となり、その結果、再発リスクの低減による生存率の向上や、乳房温存療法という治療選択肢の提供も可能となる。
　本発明により、簡易かつ安価な方法で、乳がんを効果的に検出することができるため、乳がんの早期発見、診断及び治療が可能になる。また、本発明の方法により、患者血液を用いて乳がんを低侵襲的に検出できるため、乳がんを簡便かつ迅速に検出することが可能になる。
　本明細書で引用した全ての刊行物、特許及び特許出願をそのまま参考として本明細書にとり入れるものとする。

Claims (25)

  1. 　乳がんマーカーである、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－４６３４、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７５０－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４３－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ及びｍｉＲ－４７３９からなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、乳がんの検出用キット。
  2. 　ｍｉＲ－４７８３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－１３０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４であり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－７７０４がｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４であり、ｍｉＲ－３１７８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８であり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－４７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－８０７３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３であり、ｍｉＲ－４７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－８８５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐであり、ｍｉＲ－３２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４６がｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６であり、ｍｉＲ－４７３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－１９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐであり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－６８５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐであり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－５７５がｈｓａ－ｍｉＲ－５７５であり、ｍｉＲ－６７７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３１がｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１であり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－１５０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐであり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１であり、ｍｉＲ－６８０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８６９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐであり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－４４９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－４７０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－４６３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－４６６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３６２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４４８４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４であり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４２９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９であり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８１２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－８０５９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９であり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐであり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－６６５であり、ｍｉＲ－６７７８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－４２５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９であり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－６０７５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－４５３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０であり、ｍｉＲ－６８１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－６７８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐであり、ｍｉＲ－３１５４がｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４であり、ｍｉＲ－６３８がｈｓａ－ｍｉＲ－６３８であり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－５００１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－７１０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－６７６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６７７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－４６８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８であり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７６６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７であり、ｍｉＲ－４６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６であり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐであり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ
    －ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－２８６１がｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１であり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－６８７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－６０８５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５であり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－９３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐであり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－４４５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９であり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９であり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－６１３２がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２であり、ｍｉＲ－６８２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－６８０５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐであり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－３９６０がｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０であり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－５１００がｈｓａ－ｍｉＲ－５１００であり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－１２０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－６５１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－４７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９である、請求項１に記載のキット。
  3. 　前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
    （ａ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｂ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｃ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｄ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項１又は２に記載のキット。
  4. 　前記キットが、別の乳がんマーカーである、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ及びｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項１～３のいずれか１項に記載のキット。
  5. 　ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－６０２がｈｓａ－ｍｉＲ－６０２であり、ｍｉＲ－４２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１８がｈｓａ－ｍｉＲ－７１８であり、ｍｉＲ－９４０がｈｓａ－ｍｉＲ－９４０であり、ｍｉＲ－２９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐであり、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐであり、及び、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐである、請求項４に記載のキット。
  6. 　前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド：
    （ｆ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｇ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｈ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｉ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項４又は５に記載のキット。
  7. 　前記キットが、別の乳がんマーカーである、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－７１０６－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ及びｍｉＲ－６７６３－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項１～６のいずれか１項のいずれかに記載のキット。
  8. 　ｍｉＲ－６５８がｈｓａ－ｍｉＲ－６５８であり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４であり、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－４６８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐであり、ｍｉＲ－７６２がｈｓａ－ｍｉＲ－７６２であり、ｍｉＲ－３６１９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐであり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－５５７がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７であり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐである、請求項７に記載のキット。
  9. 　前記核酸が、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチド：
    （ｋ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｌ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｍ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｎ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項７又は８に記載のキット。
  10. 　前記キットが、請求項１又は２に記載のすべての乳がんマーカーから選択される少なくとも２つのポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な少なくとも２つの核酸を含む、請求項１から９のいずれか１項に記載のキット。
  11. 　乳がんマーカーである、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－４６３４、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７５０－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４３－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ及びｍｉＲ－４７３９からなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、乳がんの検出用デバイス。
  12. 　ｍｉＲ－４７８３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－１３０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６３４であり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－７７０４がｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４であり、ｍｉＲ－３１７８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８であり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－４７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－８０７３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３であり、ｍｉＲ－４７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－８８５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐであり、ｍｉＲ－３２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４６がｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６であり、ｍｉＲ－４７３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－１９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐであり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－６８５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐであり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－５７５がｈｓａ－ｍｉＲ－５７５であり、ｍｉＲ－６７７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３１がｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１であり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－１５０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐであり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１であり、ｍｉＲ－６８０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８６９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐであり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－４４９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－４７０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－４６３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－４６６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３６２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４４８４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４であり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４２９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９であり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８１２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－８０５９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９であり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐであり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－６６５であり、ｍｉＲ－６７７８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５０－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－４２５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９であり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－６０７５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－４５３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０であり、ｍｉＲ－６８１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４３－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－６７８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐであり、ｍｉＲ－３１５４がｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４であり、ｍｉＲ－６３８がｈｓａ－ｍｉＲ－６３８であり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－５００１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－７１０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－６７６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６７７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－４６８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８であり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７６６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７であり、ｍｉＲ－４６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６であり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐであり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ
    －ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－２８６１がｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１であり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－６８７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－６０８５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５であり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－９３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐであり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－４４５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９であり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９であり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－６１３２がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２であり、ｍｉＲ－６８２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－６８０５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐであり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－３９６０がｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０であり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－５１００がｈｓａ－ｍｉＲ－５１００であり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－１２０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－６５１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－４７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９である、請求項１１に記載のデバイス。
  13. 　前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）に示すポリヌクレオチド：
    （ａ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｂ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｃ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｄ）配列番号１～２３５及び８５１～８５６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項１１又は１２に記載のデバイス。
  14. 　前記デバイスが、別の乳がんマーカーである、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ及びｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項１１～１３のいずれか１項に記載のデバイス。
  15. 　ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－６０２がｈｓａ－ｍｉＲ－６０２であり、ｍｉＲ－４２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１８がｈｓａ－ｍｉＲ－７１８であり、ｍｉＲ－９４０がｈｓａ－ｍｉＲ－９４０であり、ｍｉＲ－２９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐであり、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐであり、及び、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐである、請求項１４に記載のデバイス。
  16. 　前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド：
    （ｆ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｇ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｈ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｉ）配列番号２３６～２５１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項１４又は１５に記載のデバイス。
  17. 　前記デバイスが、別の乳がんマーカーである、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－７１０６－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ及びｍｉＲ－６７６３－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項１１～１６のいずれか１項に記載のデバイス。
  18. 　ｍｉＲ－６５８がｈｓａ－ｍｉＲ－６５８であり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０６－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４であり、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－４６８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐであり、ｍｉＲ－７６２がｈｓａ－ｍｉＲ－７６２であり、ｍｉＲ－３６１９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐであり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－５５７がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７であり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐである、請求項１７に記載のデバイス。
  19. 　前記核酸が、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチド：
    （ｋ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｌ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｍ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｎ）配列番号２５２～２６９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項１７又は１８に記載のデバイス。
  20. 　前記デバイスが、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスである、請求項１１～１９のいずれか１項に記載のデバイス。
  21. 　前記ハイブリダイゼーション技術が、核酸アレイ技術である、請求項２０に記載のデバイス。
  22. 　前記デバイスが、請求項１１又は１２に記載のすべての乳がんマーカーから選択される少なくとも２つのポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な少なくとも２つの核酸を含む、請求項１１～２１のいずれか１項に記載のデバイス。
  23. 　請求項１～１０のいずれか１項に記載のキット又は請求項１１～２２のいずれか１項に記載のデバイスを用いて、被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常体の対照発現量とを用いて被験体が乳がんに罹患していること、又は乳がんに罹患していないことをｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、乳がんの検出方法。
  24. 　前記被験体が、ヒトである、請求項２３に記載の方法。
  25. 　前記検体が、血液、血清又は血漿である、請求項２３又は２４に記載の方法。
     
     
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