WO2015152399A1 - 空気入りタイヤと空気入りタイヤの製造方法 - Google Patents

空気入りタイヤと空気入りタイヤの製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2015152399A1
WO2015152399A1 PCT/JP2015/060599 JP2015060599W WO2015152399A1 WO 2015152399 A1 WO2015152399 A1 WO 2015152399A1 JP 2015060599 W JP2015060599 W JP 2015060599W WO 2015152399 A1 WO2015152399 A1 WO 2015152399A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sheet
thermoplastic resin
elastomer
resin composition
pneumatic tire
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/060599
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
秀樹 瀬戸
橋村 嘉章
Original Assignee
横浜ゴム株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 横浜ゴム株式会社 filed Critical 横浜ゴム株式会社
Priority to CN201580008830.1A priority Critical patent/CN106029401A/zh
Priority to DE112015001627.9T priority patent/DE112015001627T5/de
Priority to US15/301,934 priority patent/US20170182844A1/en
Publication of WO2015152399A1 publication Critical patent/WO2015152399A1/ja

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60VEHICLES IN GENERAL
    • B60CVEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C5/00Inflatable pneumatic tyres or inner tubes
    • B60C5/12Inflatable pneumatic tyres or inner tubes without separate inflatable inserts, e.g. tubeless tyres with transverse section open to the rim
    • B60C5/14Inflatable pneumatic tyres or inner tubes without separate inflatable inserts, e.g. tubeless tyres with transverse section open to the rim with impervious liner or coating on the inner wall of the tyre
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29DPRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D30/00Producing pneumatic or solid tyres or parts thereof
    • B29D30/06Pneumatic tyres or parts thereof (e.g. produced by casting, moulding, compression moulding, injection moulding, centrifugal casting)
    • B29D30/0681Parts of pneumatic tyres; accessories, auxiliary operations
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29DPRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D30/00Producing pneumatic or solid tyres or parts thereof
    • B29D30/06Pneumatic tyres or parts thereof (e.g. produced by casting, moulding, compression moulding, injection moulding, centrifugal casting)
    • B29D30/08Building tyres
    • B29D30/20Building tyres by the flat-tyre method, i.e. building on cylindrical drums
    • B29D30/30Applying the layers; Guiding or stretching the layers during application
    • B29D30/3007Applying the layers; Guiding or stretching the layers during application by feeding a sheet perpendicular to the drum axis and joining the ends to form an annular element
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29DPRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D30/00Producing pneumatic or solid tyres or parts thereof
    • B29D30/06Pneumatic tyres or parts thereof (e.g. produced by casting, moulding, compression moulding, injection moulding, centrifugal casting)
    • B29D30/0681Parts of pneumatic tyres; accessories, auxiliary operations
    • B29D2030/0682Inner liners
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2101/00Use of unspecified macromolecular compounds as moulding material
    • B29K2101/12Thermoplastic materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60VEHICLES IN GENERAL
    • B60CVEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C5/00Inflatable pneumatic tyres or inner tubes
    • B60C5/12Inflatable pneumatic tyres or inner tubes without separate inflatable inserts, e.g. tubeless tyres with transverse section open to the rim
    • B60C5/14Inflatable pneumatic tyres or inner tubes without separate inflatable inserts, e.g. tubeless tyres with transverse section open to the rim with impervious liner or coating on the inner wall of the tyre
    • B60C2005/147Inflatable pneumatic tyres or inner tubes without separate inflatable inserts, e.g. tubeless tyres with transverse section open to the rim with impervious liner or coating on the inner wall of the tyre characterised by the joint or splice

Definitions

  • the present invention relates to a pneumatic tire and a method for manufacturing a pneumatic tire.
  • an end portion of a sheet laminate formed by laminating a thermoplastic resin or a thermoplastic resin composition sheet made of a thermoplastic resin and an elastomer blend and an elastomer sheet is connected to the other end of the sheet laminate.
  • a pneumatic tire having a lap splice portion formed by overlapping a pneumatic tire excellent in durability without cracking in the vicinity of the splice portion after starting the running of the pneumatic tire and its
  • the present invention relates to a method for manufacturing a pneumatic tire having such characteristics.
  • thermoplastic resin composition sheet composed of a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer and an elastomer sheet as a tire structural member of a pneumatic tire. ing.
  • a sheet laminate formed by laminating a thermoplastic resin composition sheet made of a thermoplastic resin or a thermoplastic resin and an elastomer and an elastomer sheet is used to reinforce an inner liner layer of a pneumatic tire or an appropriate portion. It is considered to be used for members.
  • thermoplastic resin composition sheet comprising a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer
  • the film that is the thermoplastic resin composition sheet is used for the inner liner
  • a tie rubber sheet that is vulcanized and bonded to the film is used as the elastomer sheet, and a laminate sheet obtained by laminating them is wound around a tire molding drum, and the end portion is lap-spliced for use in the tire vulcanization process.
  • a technique of manufacturing a pneumatic tire having an inner liner layer that is lap spliced is employed. Such a manufacturing method (when installing over the entire circumference, wrap-splicing the end part) is not limited to the use for the inner liner layer, but is also substantially the same when used as a reinforcing layer at an appropriate place on the tire. It is.
  • thermoplastic resin composition sheet composed of a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer, and the thermoplastic resin composition sheet are vulcanized and bonded.
  • the elastomer sheet peeled off.
  • inflation is applied during vulcanization molding, the joining state of the lap splice part may be unraveled due to peeling or the like, and the joining part by the splice may open (open).
  • the sheet laminate 1 including the thermoplastic resin composition sheet 2 made of a thermoplastic resin or a thermoplastic resin and elastomer blend and the elastomer sheet 3 has a required size (length) determined according to the tire size. ), And a lap splice portion S is provided on both ends of the tire molding drum (not shown) so as to form an annular shape (overlap), and lap splice is performed.
  • the elastomer sheet 3 forms a tie rubber layer.
  • the sheet laminate 1 is formed so that both ends thereof are lap-spliced to form an annular shape when one sheet is used, or the ends of each other are wrapped together when a plurality of sheets are used. In some cases, spliced together to form one ring as a whole.
  • the thermoplastic resin composition sheet 2 made of a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer forms the inner liner layer 10.
  • the thermoplastic resin composition sheet 2 includes a portion exposed on the inner cavity side and a portion embedded in the elastomer sheet 3 (tie rubber layer) on the tire outer peripheral side.
  • the lap splice portion S is formed so as to overlap with the elastomer sheet 3 '(tie rubber layer).
  • the upper side is the tire lumen side
  • the lower side is the tire outer circumferential side
  • the XX direction is the tire circumferential direction.
  • thermoplastic resin composition sheet 2 has a splice portion S that overlaps with the elastomer sheet 3 ′ (tie rubber layer) across the tire width direction, and the lap splice portion S has a tire width.
  • a pneumatic tire T is formed in the direction EE (FIG. 6).
  • thermoplastic resin composition sheet 2 described above and the elastomer sheet 3 (tie rubber layer) vulcanized and bonded to the thermoplastic resin composition sheet 2 after the start of running or from vulcanization molding to immediately after molding.
  • the phenomenon that peeling occurs between them or the joint is opened (opened) is particularly the case where the thermoplastic resin composition sheet 2 shown in FIG. First, cracks occur. And it progresses to peeling of this thermoplastic resin composition sheet 2, opening of a splice joint part, etc.
  • Patent Documents 1-3 In order to prevent the occurrence of such cracks and the opening of the joint, various studies have been made on the shape of the sheet laminate 1 in the vicinity of its end (Patent Documents 1-3).
  • thermoplastic resin composition sheet 2 and the elastomer sheet 3 (tie rubber layer) vulcanized and bonded to the thermoplastic resin composition sheet 2 are from the start of running or during vulcanization molding to immediately after molding.
  • the phenomenon that peeling occurs between the layers and the joint is opened (opened) is particularly the case where the thermoplastic resin composition sheet 2 shown in FIG. First, cracks and cracks occur. And it progresses to peeling of this thermoplastic resin composition sheet 2, opening of a joint part, etc.
  • an object of the present invention is an end portion of a sheet laminate formed by laminating a thermoplastic resin composition sheet composed of a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer, and an elastomer sheet.
  • a thermoplastic resin composition sheet composed of a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer, and an elastomer sheet.
  • the sheets may be peeled off after starting running or during vulcanization molding to immediately after molding.
  • An object of the present invention is to provide a pneumatic tire excellent in durability and a method for manufacturing the same, which does not cause a phenomenon that a joint portion of a sheet is opened (opened).
  • the pneumatic tire of the present invention that achieves the above-described object has the following configuration (1).
  • thermoplastic resin composition sheet made of a thermoplastic resin or a thermoplastic resin and an elastomer and an elastomer sheet
  • a pneumatic tire having a lap splice portion that is molded (A) As the sheet laminate, a sheet laminate in which the thermoplastic resin composition sheet and an elastomer sheet wider in the tire circumferential direction than the thermoplastic resin composition sheet are bonded together, And, (B) An excess portion of at least one side of the elastomer sheet is folded back to the thermoplastic resin composition sheet side, and the folded portion is formed by being overlapped with the other end as an end of the sheet laminate.
  • the pneumatic tire of the present invention preferably further has any of the following configurations (2) to (4).
  • the lap length L of the thermoplastic resin composition sheet is 5 mm or more and 25 mm or less in the overlapping portion of the sheet laminate. Pneumatic tires.
  • the manufacturing method of the pneumatic tire of this invention which achieves the objective mentioned above has the following structures (5).
  • thermoplastic resin composition sheet and an elastomer sheet having a wider width in the tire circumferential direction than the thermoplastic resin composition sheet are bonded to form a sheet laminate, and
  • An air characterized in that at least a part exceeding the width on one side is folded back to the thermoplastic resin composition sheet side, and the folded part is overlapped with the other end as an end part of the sheet laminate and used for the vulcanization molding step A method for manufacturing a tire.
  • the method further includes any one of the following (6) to (9).
  • (6) The method for producing a pneumatic tire according to (5), wherein the elastomer sheet has a thickness of 0.1 mm to 1 mm.
  • (7) The method for producing a pneumatic tire according to (5) or (6) above, wherein the folded width of the elastomer sheet is 3 mm or more and 80 mm or less.
  • the lap length L of the thermoplastic resin composition sheet is 5 mm or more and 25 mm or less in the overlapping portion of the sheet laminate.
  • a sheet laminate formed by laminating a thermoplastic resin composition sheet made of a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer, and an elastomer sheet.
  • the sheet is peeled off after starting running or during vulcanization molding and immediately after molding.
  • a pneumatic tire excellent in durability that does not cause a phenomenon that a joint of a sheet is opened (opened).
  • thermoplastic resin composition sheet comprising a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer, and an elastomer sheet are laminated.
  • a pneumatic tire having a lap splice portion formed by overlapping the other end of the sheet laminate with the end portion of the sheet laminate, after running or during vulcanization molding to immediately after molding It is possible to provide a method for manufacturing a pneumatic tire excellent in durability without causing such a phenomenon that the sheets are peeled off or a joint portion of the sheets is opened (opened).
  • the method for manufacturing a pneumatic tire of the present invention according to any one of the above (6) to (8), the method for manufacturing a pneumatic tire according to the above (5) more clearly has the effect of the present invention. Provided.
  • FIGS. 1 (a) to 1 (b) illustrate examples of the structure of the splice portion of the pneumatic tire obtained by the present invention, and all are prior to vulcanization molding corresponding to FIG. 5 (a). It is a side view explaining the example of a splice part structure like a model.
  • 2 (a) to 2 (d) are model diagrams for explaining one embodiment of the pneumatic tire and the manufacturing method thereof according to the present invention.
  • 3 (a) to 3 (d) are model diagrams for explaining another embodiment of the pneumatic tire of the present invention and the manufacturing method thereof.
  • thermoplastic resin composition sheet 2 made of a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer.
  • a sheet laminate having a predetermined size (length), which are made of an elastomer sheet 3 are stacked on a tire molding drum (not shown) so as to form a ring by providing splice portions S at both ends thereof.
  • FIG. 6 is a partially fragmented perspective view showing an example of a form of a pneumatic tire according to the present invention, in which a sheet laminate comprising a thermoplastic resin composition sheet and an elastomer sheet is used as an inner liner layer. The positional relationship in the tire of the lap splice part when it is used for formation of the tire will be described.
  • the pneumatic tire of the present invention has an end portion of a sheet laminate formed by laminating a thermoplastic resin composition sheet 2 made of a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer, and an elastomer sheet 3.
  • FIG. 1 is a side view showing a lap splice portion realized in the pneumatic tire of the present invention.
  • a sheet laminate 1 a thermoplastic resin composition sheet 2 and a thermoplastic resin composition sheet 2 are used.
  • the excess part of the width of at least one side of the elastomer sheet 3 is folded back to the thermoplastic resin composition sheet 2 side.
  • Forming vulcanization molding is performed by superimposing the portion 5 on the other end as the end of the sheet laminate 1.
  • FIG. 1 (a) shows a case where folded portions 5 are provided at both ends of the sheet laminate 1
  • FIG. 1 (b) shows a case where it is provided only at one end.
  • An example of the procedure for forming the folded portion will be described in the case where it is provided at both ends in FIGS. 2A to 2D and the case where it is provided at one end in FIGS.
  • thermoplastic resin composition sheet 2 and an elastomer sheet 3 wider in the tire circumferential direction than the thermoplastic resin composition sheet 2 are prepared.
  • the sheet laminate 1 is bonded to each other, and an excess portion of at least one side of the elastomer sheet 3 is folded back to the thermoplastic resin composition sheet 2 side (arrows in FIGS. 2 (b) and 3 (b)), A folded portion 5 is formed (FIGS. 2B and 3B).
  • thermoplastic resin composition sheet 2 side is bent so as to be the annular center side (tire lumen side) (in the direction of the arrow), and the end portions of the sheet laminate 2 are lap-spliced.
  • the splice structure as shown in FIGS. 1A and 1B can be realized, and the effects described above can be obtained.
  • FIG. 4 shows that as an example of the manufacturing process when the pneumatic tire of the present invention and the manufacturing method thereof are carried out, the portion of the elastomer sheet 3 whose width is exceeded is folded back to the thermoplastic resin composition sheet 2 side.
  • An example of one method in the case of performing mechanically during the rolling process of the sheet 3 is shown as a model. 6 is a feed roller, 7 is a laminated pressure roller, and 8 is a folded portion pressure roller.
  • the thickness T of the elastomer sheet 3 is not particularly limited, but is preferably 0.1 mm or more and 1 mm or less. If it is too thick to exceed 1 mm, it will be difficult to fold, and it will be difficult to fold accurately and efficiently. If the thickness is less than 0.1 mm, wrinkles are likely to occur, and process management becomes difficult.
  • the thickness of the elastomer sheet is more preferably 0.5 mm or more and 0.7 mm or less.
  • the folding width W (FIGS. 2 and 3) of the elastomer sheet 3 is preferably 3 mm or more and 80 mm or less. If the folded width is as short as less than 3 mm, the effect of the present invention is poor, and the splice part is likely to open, and if it is longer than 80 mm, wrinkles are likely to occur during folding. However, according to the tire dimensions and the like, the folded portion may be folded back to a length that completely or almost completely wraps the entire thermoplastic resin composition sheet 2.
  • the lap length L (FIGS. 1A and 1B) of the thermoplastic resin composition sheet 2 is 5 mm or more and 25 mm or less in the overlapping portion.
  • the wrap length L of the thermoplastic resin composition sheet is more preferably 5 mm or more and 15 mm or less.
  • the method for producing the pneumatic tire of the present invention described above includes a sheet laminate 1 formed by laminating a thermoplastic resin composition sheet 2 composed of a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer, and an elastomer sheet 3.
  • seat 3 is bonded to form a sheet laminated body 1, and an excess portion of at least one side of the elastomer sheet 3 is folded back to the thermoplastic resin composition sheet 2 side, and the folded portion is defined as an end of the sheet laminated body 1.
  • the preferred thickness T of the elastomer sheet 3, the preferred folding width W of the elastomer sheet 3, the preferred wrap length of the thermoplastic resin composition sheet 2, and the like are the same as described above.
  • thermoplastic resin composition sheet 2 used in the present invention has a thickness of 30 to 300 ⁇ m.
  • the temperature of the elastomer sheet 3 is 40 ° C. or more and 120 ° C. or less.
  • the temperature of the elastomer sheet 3 is folded at 40 ° C. or higher, the adhesiveness between the thermoplastic resin composition sheet 2 and the elastomer sheet 3 is improved, and it becomes more difficult to peel off even during the vulcanization molding process.
  • the vulcanization of the elastomer sheet may proceed before the tire vulcanization molding, which is an undesirable direction in terms of adhesion, and should be noted. is there.
  • the folding of the elastomer sheet 3 is more preferably performed under a temperature condition of 60 ° C. or higher and 90 ° C. or lower.
  • FIG. 6 is a partially broken perspective view showing an example of the form of the pneumatic tire according to the present invention.
  • the pneumatic tire T is provided so that the sidewall portion 12 and the bead portion 13 are connected to the left and right of the tread portion 11.
  • a carcass layer 14 that is a skeleton of the tire is provided inside the tire so as to straddle between the left and right beads 13 in the tire width direction.
  • Two belt layers 15 made of steel cord are provided on the outer peripheral side of the carcass layer 4 corresponding to the tread portion 11.
  • An arrow E indicates the tire width direction
  • an arrow X indicates the tire circumferential direction.
  • An inner liner layer 10 is disposed inside the carcass layer 14, and a splice portion S thereof extends in the tire width direction.
  • the cracks, the occurrence of peeling, and the occurrence of the opening of the joining portion which have been easily generated in the vicinity of the splice portion S, are suppressed and the durability is remarkably improved.
  • the “thermoplastic resin composition sheet” is typically a film-like sheet made of “thermoplastic resin”, or “an elastomer is added to the resin while maintaining the thermoplastic resin as a main component.
  • the term “blended blended product” is a generic term for two sheets of film. Even in the latter case, the main component is a thermoplastic resin, and a film having a thermoplastic resin as a main component has a characteristic that rigidity is generally higher than that of a sheet made of 100% rubber. is there. Therefore, as a configuration of the present invention described above, protecting the vicinity of the splice portion of the sheet is important for extending the life of the pneumatic tire.
  • thermoplastic resin and an elastomer that can be used for the thermoplastic resin composition sheet 2 in the present invention will be described.
  • thermoplastic resin examples include polyamide resins [for example, nylon 6 (N6), nylon 66 (N66), nylon 46 (N46), nylon 11 (N11), nylon 12 (N12), nylon 610 (N610), nylon 612 (N612), nylon 6/66 copolymer (N6 / 66), nylon 6/66/610 copolymer (N6 / 66/610) ), Nylon MXD6 (MXD6), nylon 6T, nylon 9T, nylon 6 / 6T copolymer, nylon 66 / PP copolymer, nylon 66 / PPS copolymer] and their N-alkoxyalkylated products such as nylon 6 methoxymethylated product, nylon 6/610 copolymer methoxymethylated product, nylon 612 Methoxymethylated product, polyester resin [for example, polybutylene terephthalate (PBT), polyethylene terephthalate (PET), polyethylene isophthalate (PE)
  • thermoplastic resin and the elastomer constituting the blend which can be used for the thermoplastic resin composition sheet 2
  • the elastomer constituting the blend include diene rubber and hydrogenated products thereof [for example, natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), epoxidized natural rubber, styrene butadiene rubber (SBR), butadiene rubber ( BR, high cis BR and low cis BR), nitrile rubber (NBR), hydrogenated NBR, hydrogenated SBR], olefin rubber [for example, ethylene propylene rubber (EPDM, EPM), maleic acid modified ethylene propylene rubber (M- EPM), butyl rubber (IIR), isobutylene and aromatic vinyl or diene monomer copolymer, acrylic rubber (ACM), ionomer], halogen-containing rubber [eg, Br-IIR, CI-IIR, brominated iso
  • 50% by weight or more of the elastomer is a halogenated butyl rubber, a brominated isobutylene paramethylstyrene copolymer rubber, or a maleic anhydride-modified ethylene ⁇ -olefin copolymer rubber. It is preferable in that it can be made flexible and highly durable.
  • thermoplastic resin in the blend is nylon 11, nylon 12, nylon 6, nylon 6, nylon 66, nylon 6/66 copolymer, nylon 6/12 copolymer, nylon 6 / 10 copolymer, nylon 4/6 copolymer, nylon 6/66/12 copolymer, aromatic nylon, and ethylene / vinyl alcohol copolymer are used to prevent air permeation and durability. It is preferable in terms of compatibility.
  • the blend when the blend is obtained by blending with a combination of the specific thermoplastic resin and the specific elastomer described above, if the compatibility is different, using a suitable compatibilizer as the third component, Can be compatibilized.
  • the compatibilizer By mixing the compatibilizer with the blend system, the interfacial tension between the thermoplastic resin and the elastomer decreases, and as a result, the particle size of the elastomer forming the dispersed phase becomes fine, so the characteristics of both components are It will be expressed more effectively.
  • Such a compatibilizing agent generally includes a copolymer having a structure of both or one of a thermoplastic resin and an elastomer, or an epoxy group, a carbonyl group, a halogen group, and an amino group capable of reacting with the thermoplastic resin or elastomer.
  • a copolymer having a oxazoline group, a hydroxyl group and the like can be taken.
  • thermoplastic resin and elastomer may be selected depending on the type of thermoplastic resin and elastomer to be blended, but those commonly used include styrene / ethylene butylene block copolymer (SEBS) and its maleic acid modification, EPDM, EPM, EPDM / styrene or EPDM / acrylonitrile graft copolymer and its modified maleic acid, styrene / maleic acid copolymer, reactive phenoxin and the like can be mentioned.
  • SEBS styrene / ethylene butylene block copolymer
  • the amount of the compatibilizing agent is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymer component (the total of the thermoplastic resin and the elastomer).
  • composition ratio of the specific thermoplastic resin and the elastomer in the blended product of the thermoplastic resin and the elastomer is not particularly limited, and a structure in which the elastomer is dispersed as a discontinuous phase in the thermoplastic resin matrix.
  • the preferred range is 90/10 to 30/70 by weight.
  • the blend of thermoplastic resin or thermoplastic resin and elastomer blended for example, in a range that does not impair the necessary characteristics as an inner liner, or in a range that does not have the necessary characteristics as a reinforcing material
  • Other polymers such as compatibilizers can be mixed.
  • the purpose of mixing other polymers is to improve the compatibility between the thermoplastic resin and the elastomer, to improve the molding processability of the material, to improve the heat resistance, to reduce the cost, etc.
  • the material that can be used include polyethylene (PE), polypropylene (PP), polystyrene (PS), ABS, SBS, and polycarbonate (PC).
  • fillers (calcium carbonate, titanium oxide, alumina, etc.) generally incorporated into polymer blends, reinforcing agents such as carbon black and white carbon, softeners, plasticizers, processing aids, pigments, dyes, and aging An inhibitor or the like can be arbitrarily blended as long as necessary characteristics as an inner liner or a reinforcing agent are not impaired.
  • the blend of the thermoplastic resin and the elastomer has a structure in which the elastomer is dispersed as a discontinuous phase in the matrix of the thermoplastic resin.
  • the elastomer blended with the thermoplastic resin can be dynamically vulcanized upon mixing with the thermoplastic resin.
  • the vulcanizing agent, vulcanization aid, vulcanization conditions (temperature, time), and the like in the case of dynamic vulcanization may be appropriately determined according to the composition of the elastomer to be added, and are not particularly limited.
  • the resulting resin film sheet is a sheet containing a vulcanized elastomer, and therefore has resistance to deformation from the outside ( This is preferable because the effect of the present invention can be increased.
  • a general rubber vulcanizing agent (crosslinking agent) can be used as the vulcanizing agent.
  • sulfur vulcanizing agents include powdered sulfur, precipitated sulfur, highly dispersible sulfur, surface-treated sulfur, insoluble sulfur, dimorpholine disulfide, alkylphenol disulfide, and the like. 4 phr [In the present specification, “phr” refers to parts by weight per 100 parts by weight of the elastomer component. same as below. ] Can be used.
  • Organic peroxide vulcanizing agents include benzoyl peroxide, t-butyl hydroperoxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butyl peroxide). Examples thereof include oxy) hexane, 2,5-dimethylhexane-2,5-di (peroxylbenzoate), and about 1 to 20 phr can be used.
  • examples of the phenol resin vulcanizing agent include bromides of alkyl phenol resins, mixed crosslinking systems containing halogen donors such as tin chloride and chloroprene, and alkyl phenol resins. For example, about 1 to 20 phr is used. Can do.
  • zinc white about 5 phr
  • magnesium oxide about 4 phr
  • risurge about 10 to 20 phr
  • p-quinonedioxime p-dibenzoylquinonedioxime
  • tetrachloro-p-benzoquinone poly-p- Examples include dinitrosobenzene (about 2 to 10 phr) and methylenedianiline (about 0.2 to 10 phr).
  • a vulcanization accelerator as needed.
  • the vulcanization accelerator include general vulcanization accelerators such as aldehyde / ammonia, guanidine, thiazole, sulfenamide, thiuram, dithioate, and thiourea, such as 0.5 to About 2 phr can be used.
  • aldehyde / ammonia vulcanization accelerator hexamethylenetetramine and the like
  • guanidinium vulcanization accelerator diphenyl guanidine, etc.
  • thiazole vulcanization accelerator dibenzothiazyl disulfide (DM), 2-mercaptobenzothiazole and its Zn salt, cyclohexylamine salt, etc.
  • sulfenamide vulcanization accelerators include cyclohexylbenzothiazylsulfenamide (CBS), N-oxydiethylenebenzothiazyl-2-
  • thiuram vulcanization accelerators such as sulfenamide, Nt-butyl-2-benzothiazole sulfenamide, and 2- (thymolpolynyldithio) benzothiazole include tetramethylthiuram disulfide (TMTD), tetraethyl Thiuram disulfide (TMTD), te
  • thiourea vulcanization accelerators examples include ethylenethiourea, diethylthiourea, etc. be able to.
  • general rubber auxiliaries can be used together. For example, zinc white (about 5 phr), stearic acid, oleic acid and Zn salts thereof (about 2 to 4 phr) Etc. can be used.
  • the elastomer sheet 3 used in the present invention is one in which one or more of natural rubber, isobrene rubber, styrene butadiene rubber, butadiene rubber and butyl rubber, which are conventionally used as tie rubber, are the main component in the polymer. It is preferable to use it. Furthermore, the elastomer sheet 3 is preferably made of an adhesive rubber in the production process. In this case, the thermoplastic resin composition sheet 2 made of a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer, and the elastomer sheet 3 It is also preferable to directly laminate the layers without using an adhesive layer, since they can be handled almost as a single body.
  • the temperature of the elastomer sheet 3 is preferably performed under a temperature condition of 40 ° C. or more and 120 ° C. or less.
  • the adhesiveness between the thermoplastic resin composition sheet 2 and the elastomer sheet 3 is improved by folding the elastomer sheet 3 at a temperature of 40 ° C. or higher, it is preferable that the elastomer sheet 3 is not easily peeled off even during the vulcanization molding process.
  • thermoplastic resin composition sheet 2 (thickness 130 ⁇ m) that forms the inner liner has the composition described in Table 1 and the elastomer sheet 3 (thickness 0.7 mm) that is tie rubber.
  • the compositions described in No. 2 were commonly used for vulcanization molding, and it was evaluated by determining whether or not the splice part could be molded without peeling off in the vulcanization molding process.
  • the wrap length L of the thermoplastic resin composition sheet was 10 mm.
  • each test tire has the presence or absence of folding, whether folding is one or both sides, the width of the folding, the temperature of the elastomer sheet during the folding process, the thickness of the elastomer sheet, etc.
  • Each was visually evaluated according to the following evaluation criteria. The evaluation results are as shown in Tables 3 and 4.
  • Sheet laminate 2 Thermoplastic resin composition sheet 3, 3 ': Elastomer sheet (tie rubber layer) 4: Near the front end of the thermoplastic resin composition sheet 5: Folded portion of the elastomer sheet 3 6: Feed roller 7: Laminated presser roller 8: Folded presser roller 10: Inner liner layer 11: Tread part 12: Sidewall part 13: Bead 14: Carcass layer 15: Belt layer 16: Bead filler T: Pneumatic tire L: Lapping length in the circumferential direction of the thermoplastic resin composition sheet 2 at the lap splice portion S: Wrap splice portion EE: Tire Width direction XX: Tire circumferential direction

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Tires In General (AREA)
  • Tyre Moulding (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

 熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体の端部が、該シート積層体の他端と重ね合わされて成形されたラップスプライス部を有する空気入りタイヤにおいて、それらシートが剥離を起こしたり、シートの接合部がオープン(開口)してしまう現象等を生じない、耐久性に優れたタイヤとその製造方法を提供する。熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体の端部が、該シート積層体の他端と重ね合わされて成形されたラップスプライス部を有する空気入りタイヤにおいて、(a)前記シート積層体として、前記熱可塑性樹脂組成物シートと、該熱可塑性樹脂組成物シートよりもタイヤ周方向での幅が広いエラストマーシートを貼り合わせたシート積層体を用いて、かつ、(b)前記エラストマーシートの少なくとも片側の幅の超過部分を、前記熱可塑性樹脂組成物シート側に折り返し、該折り返した箇所を前記シート積層体の端部として他端と重ね合わせて成形される。

Description

空気入りタイヤと空気入りタイヤの製造方法
 本発明は、空気入りタイヤと空気入りタイヤの製造方法に関する。
 さらに詳しくは、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体の端部が、該シート積層体の他端と重ね合わされて成形されたラップスプライス部を有する空気入りタイヤにおいて、該空気入りタイヤの走行を開始した後、該スプライス部分付近においてクラックが発生することがなく、耐久性に優れた空気入りタイヤとそのような特性を有する空気入りタイヤを製造する方法に関する。
 近年、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体を空気入りタイヤのタイヤ構造部材として使用することが検討されている。
 例えば、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体を、空気入りタイヤのインナーライナー層や、適宜箇所の補強部材に使用することが検討されている。
 このような熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体をタイヤ構造部材として用いるためには、該シート積層体をタイヤ成形ドラムに巻き付けて、端部をラップスプライスしてタイヤの加硫工程に供するという製造手法がとられる。
 具体的には、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートをなしているフィルムをインナーライナーに使用する場合、該熱可塑性樹脂組成物シートであるフィルムと、エラストマーシートとして、該フィルムと加硫接着されるタイゴムシートを使用して、それらを積層した積層体シートをタイヤ成形ドラムに巻き付けて、端部をラップスプライスしてタイヤの加硫工程に供して、ラップスプライスされているインナーライナー層を有する空気入りタイヤを製造するという手法がとられる。こうした製造手法(全周にわたり設置する場合、端部をラップスプライスして設置すること)は、インナーライナー層に使用する場合だけに限らず、タイヤの適宜箇所の補強層として使用するときもほぼ同様である。
 しかし、そうして製造されたタイヤの走行を開始した後、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、該熱可塑性樹脂組成物シートと加硫接着されたエラストマーシートが剥離してしまう場合があった。あるいは、加硫成形時においてインフレーションを受けた際に、ラップスプライス部の接合状態が剥がれ等を生ずることにより解けてしまい、スプライスによる接合部がオープン(開口)してしまうことがあった。
 これを、熱可塑性樹脂組成物シート2であるフィルムと、エラストマーシート3のシート積層体1を、インナーライナー層に使用した例を、図5、図6で説明すると、図5(a)に示したように、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シート2と、エラストマーシート3とからなるシート積層体1は、タイヤサイズに応じて定まる所要サイズ(長さ)に形成されて、タイヤ成形ドラム(図示せず)上にて、その両端部にラップスプライス部Sを設けて環状を成すようにして重ね合わされ(オーバーラップされ)、ラップスプライスされる。エラストマーシート3はタイゴム層をなすものである。なお、該シート積層体1は、1枚の使用のときは、その両端部がラップスプライスされて環状を成すように形成され、あるいは複数枚の使用のときは、それら相互の端部同士がラップスプライスされて繋ぎ合わされ全体で一つの環状を成すように形成される場合がある。
 そして、更にタイヤの製造に必要なパーツ材(図示せず)が巻かれ、ブラダーで加硫成形される。加硫成形後においては、図5(b)にモデル図で示したように、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シート2がインナーライナー層10を成し、ラップスプライス部S付近では、該熱可塑性樹脂組成物シート2が、内腔側に露出している部分と、タイヤ外周側でエラストマーシート3(タイゴム層)の中に埋設している部分とで、エラストマーシート3′(タイゴム層)を介して重なっていて、該ラップスプライス部Sが形成されている。図5上、上の方がタイヤ内腔側であり、下の方がタイヤ外周側であり、X-X方向がタイヤ周方向である。
 すなわち、該熱可塑性樹脂組成物シート2のタイヤ周方向端部がタイヤ幅方向にわたってエラストマーシート3′(タイゴム層)を介して重なっているスプライス部Sを有し、該ラップスプライス部Sはタイヤ幅方向E-Eにわたって存在して空気入りタイヤTが形成されている(図6)。
 そして、上述した熱可塑性樹脂組成物シート2と、該熱可塑性樹脂組成物シート2と加硫接着されたエラストマーシート3(タイゴム層)とが、走行開始後あるいは加硫成形中~成形直後までの間で剥離を起こしたり、接合部がオープン(開口)してしまう現象は、特に、図5(b)で示した熱可塑性樹脂組成物シート2が露出していてかつその先端部付近4などにおいて発生し、まずクラックが発生する。そして、該熱可塑性樹脂組成物シート2の剥離やスプライス接合部のオープンなどに進展していく。
 このようなクラック発生、接合部のオープンなどを防止するために、シート積層体1は、その端部付近の形態においてさまざまな検討がされてきている(特許文献1-3)。
日本国特開平10-129208号公報 日本国特開平11-5261号公報 日本国特開2009-241855号公報
 上述したように、熱可塑性樹脂組成物シート2と、該熱可塑性樹脂組成物シート2と加硫接着されたエラストマーシート3(タイゴム層)とが、走行開始後あるいは加硫成形中~成形直後までの間などで剥離を起こしたり、接合部がオープン(開口)してしまう現象は、特に、図5(b)で示した熱可塑性樹脂組成物シート2が露出していてかつその先端部付近4などにおいて発生し、まずクラックや亀裂が発生する。そして、それが該熱可塑性樹脂組成物シート2の剥離や接合部のオープンなどに進展していく。
 しかし、上述した従来技術によるものは、クラックの発生、剥離の発生に一定の効果をもたらすものの、いまだ改善が要請されるものであった。
 本発明の目的は、上述したような点に鑑み、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体の端部が、該シート積層体の他端と重ね合わされて成形されたラップスプライス部を有する空気入りタイヤにおいて、走行開始後あるいは加硫成形中~成形直後までの間などで、それらシートが剥離を起こしたり、シートの接合部がオープン(開口)してしまう現象等を生じない、耐久性に優れた空気入りタイヤとその製造方法を提供することにある。
 上述した目的を達成する本発明の空気入りタイヤは、以下の(1)の構成を有する。
(1)熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体の端部が、該シート積層体の他端と重ね合わされて成形されたラップスプライス部を有する空気入りタイヤにおいて、
(a)前記シート積層体として、前記熱可塑性樹脂組成物シートと、該熱可塑性樹脂組成物シートよりもタイヤ周方向での幅が広いエラストマーシートを貼り合わせたシート積層体を用いて、
かつ、
(b)前記エラストマーシートの少なくとも片側の幅の超過部分を、前記熱可塑性樹脂組成物シート側に折り返し、該折り返した箇所を前記シート積層体の端部として他端と重ね合わされて成形されてなる、
ことを特徴とする空気入りタイヤ。
 かかる本発明の空気入りタイヤにおいて、更に、以下の(2)~(4)のいずれかの構成を有することが好ましい。
(2)前記エラストマーシートの厚さが、0.1mm以上1mm以下であることを特徴とする上記(1)記載の空気入りタイヤ。
(3)前記エラストマーシートの折り返し幅が、3mm以上80mm以下であることを特徴とする上記(1)または(2)記載の空気入りタイヤ。
(4)前記シート積層体の重ね合わせ部分において、前記熱可塑性樹脂組成物シートのラップ長さLが5mm以上25mm以下であることを特徴とする上記(1)~(3)のいずれかに記載の空気入りタイヤ。
 また、上述した目的を達成する本発明の空気入りタイヤの製造方法は、以下の(5)の構成を有する。
(5)熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体の端部を他端と重ね合わせて成形する工程を含むタイヤの製造方法において、前記熱可塑性樹脂組成物シートと、該熱可塑性樹脂組成物シートよりもタイヤ周方向での幅が広いエラストマーシートを貼り合わせてシート積層体とし、さらに、前記エラストマーシートの少なくとも片側の幅の超過部分を熱可塑性樹脂組成物シート側に折り返し、該折り返した箇所を、前記シート積層体の端部として他端と重ね合わせて加硫成形工程に供することを特徴とする空気入りタイヤの製造方法。
 また、かかる本発明の空気入りタイヤの製造方法において、更に、以下の(6)~(9)のいずれかの構成を有することが好ましい。
(6)前記エラストマーシートの厚さが、0.1mm以上1mm以下であることを特徴とする上記(5)記載の空気入りタイヤの製造方法。
(7)前記エラストマーシートの折り返し幅が、3mm以上80mm以下であることを特徴とする上記(5)または(6)記載の空気入りタイヤの製造方法。
(8)前記シート積層体の重ね合わせ部分において、前記熱可塑性樹脂組成物シートのラップ長さLが5mm以上25mm以下であることを特徴とする上記(5)~(7)のいずれかに記載の空気入りタイヤの製造方法。
(9)前記エラストマーシートの幅の超過部分を、熱可塑性樹脂組成物シート側に折り返すに際して、該エラストマーシートの温度を40℃以上120℃以下の温度条件下で行うことを特徴とする上記(5)~(8)のいずれかに記載の空気入りタイヤの製造方法。
 上記(1)にかかる本発明の空気入りタイヤによれば、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体の端部が、該シート積層体の他端と重ね合わされて成形されたラップスプライス部を有する空気入りタイヤにおいて、走行開始後あるいは加硫成形中~成形直後までの間などで、それらシートが剥離を起こしたり、シートの接合部がオープン(開口)してしまう現象などを生ずることのない、耐久性に優れた空気入りタイヤが提供される。
 特に、上記(2)~(4)のいずれかにかかる本発明の空気入りタイヤによれば、上記(1)にかかる本発明の効果をより明確に有した空気入りタイヤが提供される。
  また、上記(5)にかかる本発明の空気入りタイヤの製造方法によれば、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体の端部が、該シート積層体の他端と重ね合わされて成形されたラップスプライス部を有する空気入りタイヤにおいて、走行開始後あるいは加硫成形中~成形直後までの間などで、それらシートが剥離を起こしたり、シートの接合部がオープン(開口)してしまう現象等を生ずることのない、耐久性に優れた空気入りタイヤを製造する方法を提供することができる。
  特に、上記(6)~(8)のいずれかにかかる本発明の空気入りタイヤの製造方法によれば、上記(5)にかかる本発明の効果をより明確に有する空気入りタイヤの製造方法が提供される。
図1(a)~(b)は、いずれも本発明により得られる空気入りタイヤのスプライス部の構造の例を説明するものであり、いずれも図5(a)に対応した加硫成形前のスプライス部構造例をモデル的に説明する側面図である。 図2(a)~(d)は、本発明の空気入りタイヤとその製造方法の1実施態様例を説明するモデル図である。 図3(a)~(d)は、本発明の空気入りタイヤとその製造方法の他の実施態様例を説明するモデル図である。 図4は、本発明の空気入りタイヤとその製造方法を実施する場合の製造工程の1例として、エラストマーシートの幅の超過部分を、熱可塑性樹脂組成物シート側に折り返すことを機械的に行う場合の一手法の例をモデル的に示したものである。 図5(a)、(b)は、従来技術の問題点を説明するものであり、(a)は、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シート2と、エラストマーシート3とからなり、所定サイズ(長さ)を有するシート積層体を、タイヤ成形ドラム(図示せず)上にて、その両端部にスプライス部Sを設けて環状を成すようにして重ね合わせた状態を示し、(b)は、(a)に示した状態でタイヤを加硫成形した後の状態を示したモデル図である。 図6は、本発明にかかる空気入りタイヤの形態の1例を示した一部破砕斜視図であり、本発明にかかる、熱可塑性樹脂組成物シートとエラストマーシートからなるシート積層体をインナーライナー層の形成に使用したときのラップスプライス部のタイヤ内における位置関係を説明するものである。
 以下、更に詳しく本発明の空気入りタイヤと空気入りタイヤの製造方法について、説明する。
 本発明の空気入りタイヤは、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シート2と、エラストマーシート3とを積層してなるシート積層体の端部が、該シート積層体の他端と重ね合わされて成形されたラップスプライス部を有する空気入りタイヤにおいて、
(a)前記シート積層体1として、前記熱可塑性樹脂組成物シート2と、該熱可塑性樹脂組成物シート2よりもタイヤ周方向での幅が広いエラストマーシート3を貼り合わせたシート積層体1を用いて、
かつ、
(b)前記エラストマーシート3の少なくとも片側の幅の超過部分を、前記熱可塑性樹脂組成物シート2側に折り返し、該折り返した箇所を前記シート積層体1の端部として他端と重ね合わされて成形されてなることを特徴とするものである。
 図1は、かかる本発明の空気入りタイヤにおいて実現されるラップスプライス部を示した側面図であり、シート積層体1として、熱可塑性樹脂組成物シート2と、該熱可塑性樹脂組成物シート2よりもタイヤ周方向での幅が広いエラストマーシート3を貼り合わせたシート積層体を用いるにあたり、そのエラストマーシート3の少なくとも片側の幅の超過部分を、熱可塑性樹脂組成物シート2側に折り返し、その折り返した箇所5を前記シート積層体1の端部として他端と重ね合わせて成形(加硫成形)を行う。
 このようにしてラップスプライスして加硫成形を行えば、図1の(a)、(b)に示したように、スプライスされる接合面が、エラストマーシート3どうしとなるものであり、同一材料としての加硫成形/加硫接合となり、その結果、他材料との接合の場合と比較して、接合強度(スプライス強度)を大きくすることができる。また、熱可塑性樹脂組成物シート2の両先端部(図1(a)の場合)、または片方の先端部(図1(b)の場合)が、エラストマーシート3内に完全に包埋される構造となるので、エラストマーシート3どうしの接合の強さと相俟って、スプライス部付近でのクラックや亀裂の発生が非常に少なく、接合部が開口する等の問題の発生を大幅に抑制することができる。
 図1の(a)は、折り返した箇所5を前記シート積層体1の両端部に設けた場合、同(b)は片一方の端部にのみ設けた場合を示しており、それぞれの場合で折り返し部を形成する手順例を、図2(a)~(d)では両端部に設ける場合、図3(a)~(d)では片端部に設ける場合について説明する。
 まず、図2(a)、図3(a)に示したように、熱可塑性樹脂組成物シート2と、該熱可塑性樹脂組成物シート2よりもタイヤ周方向での幅が広いエラストマーシート3を貼り合わせてシート積層体1とし、さらに、エラストマーシート3の少なくとも片側の幅の超過部分を熱可塑性樹脂組成物シート2側に折り返し(図2(b)、図3(b)の矢印)、該折り返した箇所5を形成する(図2(b)、図3(b))。さらに、製造するタイヤ幅に合わせて図2(c)、図3(c)に示したように切断し、さらに、図2(d)、図3(d)に示したように、環状になるようにかつ熱可塑性樹脂組成物シート2側が環状の中心側(タイヤ内腔側)になるようにして撓めて(矢印方向)、シート積層体2の端部どうしをラップスプライスするのである。このようにして、図1(a)、(b)に示したようなスプライス構造を実現でき、前述した効果を得ることができる。
 図4は、本発明の空気入りタイヤとその製造方法を実施する場合の製造工程の1例として、エラストマーシート3の幅の超過部分を、熱可塑性樹脂組成物シート2側に折り返すことを、エラストマーシート3の圧延工程中において機械的に行う場合の一手法の例をモデル的に示したものである。6は送りローラ、7は積層押さえローラ、8は折り返し部押さえローラである。
 エラストマーシート3の厚さTは、特に限定されるものではないが、0.1mm以上1mm以下であることが実際的で好ましい。1mmを超えるほどに厚すぎると、折り返しずらくなり、精度良くかつ効率よく折り返すことが難しくなる。0.1mm未満の薄さになると、シワになりやすく工程の管理がむずかしくなるので好ましくない。該エラストマーシートの厚さは、より好ましくは0.5mm以上0.7mm以下である。
 エラストマーシート3の折り返し幅W(図2、図3)は、3mm以上80mm以下であることが好ましい。折り返し幅が3mm未満などと短いと、本発明の効果が乏しくなり、スプライス部がオープン化しやすくなり、また、80mmを超えるほどに長いと、折り返し時にシワになりやすく好ましくない。ただし、適宜に、タイヤ寸法などに応じて、折り返し部分の形態は、熱可塑性樹脂組成物シート2の全体を完全にあるいはほぼ完全に包み込むような長さまで、折り返しをする構造としてもよい。
 また、重ね合わせ部分において、熱可塑性樹脂組成物シート2のラップ長さL(図1(a)、(b))が5mm以上25mm以下であることが好ましい。ラップ長さLが5mm未満などと短い場合には、スプライスのオープン化が発生しやすくなるので好ましくなく、また、該ラップ長さLが25mmよりも大きな場合には、ユニフォミティが低下する方向であるので好ましくない。該熱可塑性樹脂組成物シートのラップ長さLは、より好ましくは5mm以上15mm以下である。
 上述した本発明の空気入りタイヤを製造する方法は、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シート2と、エラストマーシート3とを積層してなるシート積層体1の端部を他端と重ね合わせて成形する工程を含むタイヤの製造方法において、前記熱可塑性樹脂組成物シート2と、該熱可塑性樹脂組成物シートよりもタイヤ周方向での幅が広いエラストマーシート3を貼り合わせてシート積層体1とし、さらに、前記エラストマーシート3の少なくとも片側の幅の超過部分を熱可塑性樹脂組成物シート2側に折り返し、該折り返した箇所を、前記シート積層体1の端部として他端と重ね合わせて加硫成形工程に供することを特徴とする方法である。
 この方法を実施するに際し、好ましいエラストマーシート3の厚さT、好ましいエラストマーシート3の折り返し幅W、好ましい熱可塑性樹脂組成物シート2のラップ長さなどは、上述したと同一である。
 特に限定はされないが、本発明で使用される熱可塑性樹脂組成物シート2は厚さで30~300μmのものを使用することが好ましい。
 また、エラストマーシート3の幅の超過部分を、熱可塑性樹脂組成物シート側に折り返しするに際して、該エラストマーシート3の温度を40℃以上120℃以下の温度条件下で行うことが好ましい。特に、エラストマーシート3の温度を40℃以上で折りたたむことにより、熱可塑性樹脂組成物シート2とエラストマーシート3の密着性が向上し、加硫成形工程中などでも、より剥がれにくくなる。120℃よりも高い高温度で折りたたむ場合には、タイヤ加硫成形の以前に、該エラストマーシートの加硫が進んでしまうことがあり、密着性の上では好ましくない方向であり、注意すべきである。本発明者らの知見によれば、より好ましくは、該エラストマーシート3の温度を60℃以上90℃以下の温度条件下で折りたたみを行うことである。
 図6は、本発明にかかる空気入りタイヤの形態の1例を示した一部破砕斜視図である。
 空気入りタイヤTは、トレッド部11の左右にサイドウォール部12とビード部13を連接するように設けている。そのタイヤ内側には、タイヤの骨格たるカーカス層14が、タイヤ幅方向に左右のビード13、13間に跨るように設けられている。トレッド部11に対応するカーカス層4の外周側にはスチールコードからなる2層のベルト層15が設けられている。矢印Eはタイヤ幅方向を示し、矢印Xはタイヤ周方向を示している。カーカス層14の内側には、インナーライナー層10が配され、そのスプライス部Sがタイヤ幅方向に延びて存在している。
 本発明にかかる空気入りタイヤでは、タイヤ内周面上でこのスプライス部S付近で従来は生じやすかったクラックや、剥離の発生、接合部の開口の発生が抑制されて耐久性が著しく向上する。
 本発明で「熱可塑性樹脂組成物シート」とは、代表的には、「熱可塑性樹脂」からなるフィルム状のシートか、あるいは「熱可塑性樹脂を主成分として維持しつつ、該樹脂にエラストマーをブレンドしたブレンド物」からなるフィルムのシートの2者を総称していう。後者の場合であっても主成分は熱可塑性樹脂とするものであり、熱可塑性樹脂を主成分とするフィルムは、ゴム100%のシートなどと比較して、一般に剛性が大きいという特質を有するのである。それ故に、上述した本発明の構成として、該シートのスプライス部付近を保護することが、空気入りタイヤの寿命を長くする上で重要なものである。
 以下に、本発明で、該熱可塑性樹脂組成物シート2に用いることのできる熱可塑性樹脂、エラストマーについて説明する。
 本発明で該熱可塑性樹脂組成物シート2に用いることのできる熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリアミド系樹脂〔例えば、ナイロン6(N6)、ナイロン66(N66)、ナイロン46(N46)、ナイロン11(N11)、ナイロン12(N12)、ナイロン610(N610)、ナイロン612(N612)、ナイロン6/66共重合体(N6/66)、ナイロン6/66/610共重合体(N6/66/610)、ナイロンMXD6(MXD6)、ナイロン6T、ナイロン9T、ナイロン6/6T共重合体、ナイロン66/PP共重合体、ナイロン66/PPS共重合体〕及びそれらのN-アルコキシアルキル化物、例えば、ナイロン6のメトキシメチル化物、ナイロン6/610共重合体のメトキシメチル化物、ナイロン612のメトキシメチル化物、ポリエステル系樹脂〔例えば、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンイソフタレート(PEI)、PET/PEI共重合体、ポリアリレート(PAR)、ポリブチレンナフタレート(PBN)、液晶ポリエステル、ポリオキシアルキレンジイミドジ酸/ポリブチレンテレフタレート共重合体などの芳香族ポリエステル〕、ポリニトリル系樹脂〔例えば、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリメタクリロニトリル、アクリロニトリル/スチレン共重合体(AS)、(メタ)アクリロニトリル/スチレン共重合体、(メタ)アクリロニトリル/スチレン/ブタジエン共重合体〕、ポリメタクリレート系樹脂〔例えば、ポリメタクリル酸メチル(PMMA)、ポリメタクリル酸エチル〕、ポリビニル系樹脂〔例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール(PVA)、ビニルアルコール/エチレン共重合体(EVOH)、ポリ塩化ビニリデン(PVDC)、ポリ塩化ビニル(PVC)、塩化ビニル/塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニリデン/メチルアクリレート共重合体、塩化ビニリデン/アクリロニトリル共重合体(ETFE)〕、セルロース系樹脂〔例えば、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース〕、フッ素系樹脂〔例えば、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ポリフッ化ビニル(PVF)、ポリクロルフルオロエチレン(PCTFE)、テトラフロロエチレン/エチレン共重合体〕、イミド系樹脂〔例えば、芳香族ポリイミド(PI)〕等を好ましく用いることができる。
 また、本発明において、熱可塑性樹脂組成物シート2に用いることのできる、ブレンド物を構成する熱可塑性樹脂とエラストマーは、熱可塑性樹脂については上述のものを使用できる。該ブレンド物を構成するエラストマーとしては、例えば、ジエン系ゴム及びその水添物〔例えば、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、エポキシ化天然ゴム、スチレンブタジエンゴム(SBR)、ブタジエンゴム(BR、高シスBR及び低シスBR)、ニトリルゴム(NBR)、水素化NBR、水素化SBR〕、オレフィン系ゴム〔例えば、エチレンプロピレンゴム(EPDM、EPM)、マレイン酸変性エチレンプロピレンゴム(M-EPM)、ブチルゴム(IIR)、イソブチレンと芳香族ビニル又はジエン系モノマー共重合体、アクリルゴム(ACM)、アイオノマー〕、含ハロゲンゴム〔例えば、Br-IIR、CI-IIR、臭素化イソブチレン-p-メチルスチレン共重合体(BIMS)、クロロプレンゴム(CR)、ヒドリンゴム(CHR)、クロロスルホン化ポリエチレンゴム(CSM)、塩素化ポリエチレンゴム(CM)、マレイン酸変性塩素化ポリエチレンゴム(M-CM)〕、シリコーンゴム〔例えば、メチルビニルシリコーンゴム、ジメチルシリコーンゴム、メチルフェニルビニルシリコーンゴム〕、含イオウゴム〔例えば、ポリスルフィドゴム〕、フッ素ゴム〔例えば、ビニリデンフルオライド系ゴム、含フッ素ビニルエーテル系ゴム、テトラフルオロエチレン-プロピレン系ゴム、含フッ素シリコーン系ゴム、含フッ素ホスファゼン系ゴム〕、熱可塑性エラストマー〔例えば、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、エステル系エラストマー、ウレタン系エラストマー、ポリアミド系エラストマー〕等を好ましく使用することができる。
 特に、該エラストマーの50重量%以上が、ハロゲン化ブチルゴムまたは臭素化イソブチレンパラメチルスチレン共重合ゴムまたは無水マレイン酸変性エチレンαオレフィン共重合ゴムであることが、ゴム体積率を増やして低温から高温に至るまで柔軟、高耐久化できる点で好ましい。
 また、該ブレンド物中の熱可塑性樹脂の50重量%以上が、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン6、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン6/66共重合体、ナイロン6/12共重合体、ナイロン6/10共重合体、ナイロン4/6共重合体、ナイロン6/66/12共重合体、芳香族ナイロン、およびエチレン/ビニルアルコール共重合体のいずれかであることが、空気透過防止性と耐久性を両立できる点で好ましい。
 また、前記した特定の熱可塑性樹脂と前記した特定のエラストマーとの組合せでブレンドをしてブレンド物を得るに際して、相溶性が異なる場合は、第3成分として適当な相溶化剤を用いて両者を相溶化させることができる。ブレンド系に相溶化剤を混合することにより、熱可塑性樹脂とエラストマーとの界面張力が低下し、その結果、分散相を形成しているエラストマーの粒子径が微細になることから両成分の特性はより有効に発現されることになる。そのような相溶化剤としては、一般的に熱可塑性樹脂およびエラストマーの両方または片方の構造を有する共重合体、あるいは熱可塑性樹脂またはエラストマーと反応可能なエポキシ基、カルボニル基、ハロゲン基、アミノ基、オキサゾリン基、水酸基等を有した共重合体の構造をとるものとすることができる。これらはブレンドされる熱可塑性樹脂とエラストマーの種類によって選定すればよいが、通常使用されるものには、スチレン/エチレン・ブチレンブロック共重合体(SEBS)及びそのマレイン酸変性物、EPDM、EPM、EPDM/スチレン又はEPDM/アクリロニトリルグラフト共重合体及びそのマレイン酸変性物、スチレン/マレイン酸共重合体、反応性フェノキシン等を挙げることができる。かかる相溶化剤の配合量には特に限定されないが、好ましくは、ポリマー成分(熱可塑性樹脂とエラストマーとの合計)100重量部に対して、0.5~10重量部がよい。
 熱可塑性樹脂とエラストマーがブレンドされたブレンド物において、特定の熱可塑性樹脂とエラストマーとの組成比は、特に限定されるものではなく、熱可塑性樹脂のマトリクス中にエラストマーが不連続相として分散した構造をとるように適宜決めればよく、好ましい範囲は重量比90/10~30/70である。
 本発明において、熱可塑性樹脂、または熱可塑性樹脂とエラストマーをブレンドしたブレンド物には、例えば、インナーライナーとしての必要特性を損なわない範囲、あるいは、補強材としての必要特性を個なわない範囲で、相溶化剤などの他のポリマーを混合することができる。他のポリマーを混合する目的は、熱可塑性樹脂とエラストマーとの相溶性を改良するため、材料の成型加工性を良くするため、耐熱性向上のため、コストダウンのため等があり、これに用いられる材料としては、例えば、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリスチレン(PS)、ABS、SBS、ポリカーボネート(PC)等を例示することができる。
 また、一般的にポリマー配合物に配合される充填剤(炭酸カルシウム、酸化チタン、アルミナ等)、カーボンブラック、ホワイトカーボン等の補強剤、軟化剤、可塑剤、加工助剤、顔料、染料、老化防止剤等を、インナーライナーあるいは補強剤としての必要特性を損なわない限り任意に配合することもできる。熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物は、熱可塑性樹脂のマトリクス中にエラストマーが不連続相として分散した構造をとる。かかる構造をとることにより、インナーライナーあるいは補強材に十分な柔軟性と連続相としての樹脂層の効果により、十分な空気透過防止性を併せ付与することができると共に、エラストマーの多少によらず、成形に際し、熱可塑性樹脂と同等の成形加工性を得ることができるものである。
 また、熱可塑性樹脂とブレンドされるエラストマーは、熱可塑性樹脂との混合の際に、動的に加硫することもできる。動的に加硫する場合の加硫剤、加硫助剤、加硫条件(温度、時間)等は、添加するエラストマーの組成に応じて適宜決定すればよく、特に限定されるものではない。
 このように熱可塑性樹脂組成物中のエラストマーが動的加硫をされていることは、得られる樹脂フィルムシートが加硫エラストマーを含んだシートとなるので、外部からの変形に対して抵抗力(弾性)があり、本発明の効果を大きくできることになり好ましい。
 加硫剤としては、一般的なゴム加硫剤(架橋剤)を用いることができる。具体的には、イオウ系加硫剤としては粉末イオウ、沈降性イオウ、高分散性イオウ、表面処理イオウ、不溶性イオウ、ジモルフォリンジサルファイド、アルキルフェノールジサルファイド等を例示でき、例えば、0.5~4phr〔本明細書において、「phr」は、エラストマー成分100重量部あたりの重量部をいう。以下、同じ。〕程度用いることができる。
 また、有機過酸化物系の加硫剤としては、ベンゾイルパーオキサイド、t-ブチルヒドロパーオキサイド、2,4-ジクロロベンゾイルパーオキサイド、2,5-ジメチル-2,5-ジ(t-ブチルパーオキシ)ヘキサン、2,5-ジメチルヘキサン-2,5-ジ(パーオキシルベンゾエート)等が例示され、例えば、1~20phr程度用いることができる。
 更に、フェノール樹脂系の加硫剤としては、アルキルフェノール樹脂の臭素化物や、塩化スズ、クロロプレン等のハロゲンドナーとアルキルフェノール樹脂とを含有する混合架橋系等が例示でき、例えば、1~20phr程度用いることができる。
 その他として、亜鉛華(5phr程度)、酸化マグネシウム(4phr程度) 、リサージ(10~20phr程度)、p-キノンジオキシム、p-ジベンゾイルキノンジオキシム、テトラクロロ-p-ベンゾキノン、ポリ-p-ジニトロソベンゼン(2~10phr程度)、メチレンジアニリン(0.2~10phr程度)が例示できる。
 また、必要に応じて、加硫促進剤を添加してもよい。加硫促進剤としては、アルデヒド・アンモニア系、グアニジン系、チアゾール系、スルフェンアミド系、チウラム系、ジチオ酸塩系、チオウレア系等の一般的な加硫促進剤を、例えば、0.5~2phr程度用いることができる。
 具体的には、アルデヒド・アンモニア系加硫促進剤としては、ヘキサメチレンテトラミン等、グアジニン系加硫促進剤としては、ジフェニルグアジニン等、チアゾール系加硫促進剤としては、ジベンゾチアジルジサルファイド(DM)、2-メルカプトベンゾチアゾール及びそのZn塩、シクロヘキシルアミン塩等、スルフェンアミド系加硫促進剤としては、シクロヘキシルベンゾチアジルスルフェンアマイド(CBS)、N-オキシジエチレンベンゾチアジル-2-スルフェンアマイド、N-t-ブチル-2-ベンゾチアゾールスルフェンアマイド、2-(チモルポリニルジチオ)ベンゾチアゾール等、チウラム系加硫促進剤としては、テトラメチルチウラムジサルファイド(TMTD)、テトラエチルチウラムジサルファイド、テトラメチルチウラムモノサルファイド(TMTM)、ジペンタメチレンチウラムテトラサルファイド等、ジチオ酸塩系加硫促進剤としては、Zn-ジメチルジチオカーバメート、Zn-ジエチルジチオカーバメート、Zn-ジ-n-ブチルジチオカーバメート、Zn-エチルフェニルジチオカーバメート、Te-ジエチルジチオカーバメート、Cu-ジメチルジチオカーバメート、Fe-ジメチルジチオカーバメート、ピペコリンピペコリルジチオカーバメート等、チオウレア系加硫促進剤としては、エチレンチオウレア、ジエチルチオウレア等を挙げることができる。また、加硫促進助剤としては、一般的なゴム用助剤を併せて用いることができ、例えば、亜鉛華(5phr程度)、ステアリン酸やオレイン酸及びこれらのZn塩(2~4phr程度)等が使用できる。
 本発明で使用されるエラストマーシート3は、従来からタイゴムとして使用されている天然ゴム、イソブレンゴム、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴムおよびブチルゴムのいずれか1種または複数種をポリマー中の主成分とするものを使用することが好ましい。さらに、エラストマーシート3は、接着性ゴムからなることが製造工程上好ましく、その場合、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シート2と、該エラストマーシート3とを接着層を介さずに直接積層させたものでも、ほとんど一体物として扱うことができるので好ましい。
 また、前述のとおり、エラストマーシート3の幅の超過部分を、熱可塑性樹脂組成物シート側に折り返すに際しては、該エラストマーシート3の温度を40℃以上120℃以下の温度条件下で行うことが好ましく、特に、エラストマーシート3の温度を40℃以上で折りたたむことによって、熱可塑性樹脂組成物シート2とエラストマーシート3の密着性が向上するので、加硫成形工程中などでもより剥がれにくくなり好ましい。
 以下、実施例などにより、本発明について具体的に説明する。
実施例1~12、比較例1
 試験タイヤとして、ベルト2層、カーカス1層のタイヤ構造を有するタイヤサイズ195/65R15 91H(15x6J)の試験タイヤを、各実施例1~12、比較例1ごとに各5本ずつを製造した。
 評価は、各試験タイヤにおいて、インナーライナーを形成する熱可塑性樹脂組成物シート2(厚さ130μm)として表1に記載の組成のもの、タイゴムであるエラストマーシート3(厚さ0.7mm)として表2に記載の組成のものを、それぞれ共通に用いて加硫成形を行い、その加硫成形工程においてスプライス部が剥がれずに成形できるか、否かを判定して評価した。それぞれにおいて、熱可塑性樹脂組成物シートのラップ長さLは10mmとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 各試験タイヤは、表3、表4に示したとおりに、折り返しの有無、折り返しは片側か両側か、折り返しの幅、折り返し加工時のエラストマーシートの温度、エラストマーシートの厚さなどを変更し、それぞれ目視で、以下の評価基準に従い評価判定した。
 評価結果は、表3、表4に示したとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
(1)スプライス部の耐オープン性の評価:
 実施例1~12、比較例1ごとに、各5本ずつ製造した試験タイヤについて、以下の評価基準に従い、3段階評価を行った。
(a)優秀……3本がスプライス部で剥がれが認められないもの、
(b)良い……寸法が1mm×1mm以下の剥がれが、1本でもあったもの(他は剥がれが認められない)
(c)不良……寸法が1mm×1mmよりも大きな剥がれが、1本でもあったもの(他は剥がれが認められない)、
1:シート積層体
2:熱可塑性樹脂組成物シート
3、3′:エラストマーシート(タイゴム層)
4:熱可塑性樹脂組成物シートの先端部付近
5:エラストマーシート3の折り返した箇所
6:送りローラ
7:積層押さえローラ
8:折り返し部押さえローラ
10:インナーライナー層
11:トレッド部
12:サイドウォール部
13:ビード
14:カーカス層
15:ベルト層
16:ビードフィラー
T:空気入りタイヤ
L:ラップスプライス部における熱可塑性樹脂組成物シート2の周方向のラップ長さ
S:ラップスプライス部
E-E:タイヤ幅方向
X-X:タイヤ周方向

Claims (9)

  1.  熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体の端部が、該シート積層体の他端と重ね合わされて成形されたラップスプライス部を有する空気入りタイヤにおいて、
    (a)前記シート積層体として、前記熱可塑性樹脂組成物シートと、該熱可塑性樹脂組成物シートよりもタイヤ周方向での幅が広いエラストマーシートを貼り合わせたシート積層体を用いて、
    かつ、
    (b)前記エラストマーシートの少なくとも片側の幅の超過部分を、前記熱可塑性樹脂組成物シート側に折り返し、該折り返した箇所を前記シート積層体の端部として他端と重ね合わされて成形されてなる、
    ことを特徴とする空気入りタイヤ。
  2.  前記エラストマーシートの厚さTが、0.1mm以上1mm以下であることを特徴とする請求項1記載の空気入りタイヤ。
  3.  前記エラストマーシートの折り返し幅Wが、3mm以上80mm以下であることを特徴とする請求項1または2記載の空気入りタイヤ。
  4.  前記シート積層体の重ね合わせ部分において、前記熱可塑性樹脂組成物シートのラップ長さLが5mm以上25mm以下であることを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の空気入りタイヤ。
  5.  熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーのブレンド物からなる熱可塑性樹脂組成物シートと、エラストマーシートとを積層してなるシート積層体の端部を他端と重ね合わせて成形する工程を含むタイヤの製造方法において、前記熱可塑性樹脂組成物シートと、該熱可塑性樹脂組成物シートよりもタイヤ周方向での幅が広いエラストマーシートを貼り合わせてシート積層体とし、さらに、前記エラストマーシートの少なくとも片側の幅の超過部分を熱可塑性樹脂組成物シート側に折り返し、該折り返した箇所を、前記シート積層体の端部として他端と重ね合わせて加硫成形工程に供することを特徴とする空気入りタイヤの製造方法。
  6.  前記エラストマーシートの厚さTが、0.1mm以上1mm以下であることを特徴とする請求項5記載の空気入りタイヤの製造方法。
  7.  前記エラストマーシートの折り返し幅Wが、3mm以上80mm以下であることを特徴とする請求項5または6記載の空気入りタイヤの製造方法。
  8.  前記シート積層体の重ね合わせ部分において、前記熱可塑性樹脂組成物シートのラップ長さLが5mm以上25mm以下であることを特徴とする請求項5~7のいずれかに記載の空気入りタイヤの製造方法。
  9.  前記エラストマーシートの幅の超過部分を、熱可塑性樹脂組成物シート側に折り返すに際して、該エラストマーシートの温度を40℃以上120℃以下の温度条件下で行うことを特徴とする請求項5~8のいずれかに記載の空気入りタイヤの製造方法。
PCT/JP2015/060599 2014-04-04 2015-04-03 空気入りタイヤと空気入りタイヤの製造方法 WO2015152399A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201580008830.1A CN106029401A (zh) 2014-04-04 2015-04-03 充气轮胎和充气轮胎的制造方法
DE112015001627.9T DE112015001627T5 (de) 2014-04-04 2015-04-03 Luftreifen und Verfahren zum Herstellen eines Luftreifens
US15/301,934 US20170182844A1 (en) 2014-04-04 2015-04-03 Pneumatic Tire, and Method of Manufacturing Pneumatic Tire

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014-077772 2014-04-04
JP2014077772A JP6031466B2 (ja) 2014-04-04 2014-04-04 空気入りタイヤと空気入りタイヤの製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015152399A1 true WO2015152399A1 (ja) 2015-10-08

Family

ID=54240706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/060599 WO2015152399A1 (ja) 2014-04-04 2015-04-03 空気入りタイヤと空気入りタイヤの製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20170182844A1 (ja)
JP (1) JP6031466B2 (ja)
CN (1) CN106029401A (ja)
DE (1) DE112015001627T5 (ja)
WO (1) WO2015152399A1 (ja)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010167829A (ja) * 2009-01-20 2010-08-05 Yokohama Rubber Co Ltd:The 空気入りタイヤ及びその製造方法
JP2012171253A (ja) * 2011-02-22 2012-09-10 Bridgestone Corp 未加硫タイヤ及び空気入りタイヤ
JP2012171252A (ja) * 2011-02-22 2012-09-10 Bridgestone Corp 未加硫タイヤ及び空気入りタイヤ
WO2013094247A1 (ja) * 2011-12-22 2013-06-27 横浜ゴム株式会社 空気入りタイヤの製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5126061B2 (ja) * 2006-09-05 2013-01-23 横浜ゴム株式会社 空気入りタイヤ
JP2012006499A (ja) * 2010-06-25 2012-01-12 Yokohama Rubber Co Ltd:The 空気入りタイヤ及びその製造方法
JP5810646B2 (ja) * 2011-06-09 2015-11-11 横浜ゴム株式会社 空気入りタイヤ

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010167829A (ja) * 2009-01-20 2010-08-05 Yokohama Rubber Co Ltd:The 空気入りタイヤ及びその製造方法
JP2012171253A (ja) * 2011-02-22 2012-09-10 Bridgestone Corp 未加硫タイヤ及び空気入りタイヤ
JP2012171252A (ja) * 2011-02-22 2012-09-10 Bridgestone Corp 未加硫タイヤ及び空気入りタイヤ
WO2013094247A1 (ja) * 2011-12-22 2013-06-27 横浜ゴム株式会社 空気入りタイヤの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106029401A (zh) 2016-10-12
US20170182844A1 (en) 2017-06-29
JP6031466B2 (ja) 2016-11-24
JP2015199375A (ja) 2015-11-12
DE112015001627T5 (de) 2017-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009279973A (ja) 空気入りタイヤ及びその製造方法
WO2016060128A1 (ja) 空気入りタイヤ
JP5982827B2 (ja) 空気入りタイヤおよび空気入りタイヤの製造方法
JP5354057B2 (ja) 空気入りタイヤ
JP5887868B2 (ja) 空気入りタイヤの製造方法
US10040263B2 (en) Pneumatic tire
WO2018142901A1 (ja) 空気入りタイヤの製造方法および空気入りタイヤ
WO2013153897A1 (ja) 空気入りタイヤ
JP6265134B2 (ja) 空気入りタイヤ
JP5887869B2 (ja) 空気入りタイヤ
JP7091664B2 (ja) 空気入りタイヤ
JP6031466B2 (ja) 空気入りタイヤと空気入りタイヤの製造方法
JP6233449B2 (ja) 空気入りタイヤ
WO2016063785A1 (ja) 空気入りタイヤ
JP6331649B2 (ja) 空気入りタイヤの製造方法
JP5321025B2 (ja) 空気入りタイヤ
JP6019628B2 (ja) 空気入りタイヤ
JP5999104B2 (ja) 空気入りタイヤ
WO2014087942A1 (ja) 空気入りタイヤ
JP2019119424A (ja) 空気入りタイヤ
JP2019119423A (ja) 空気入りタイヤ
JP2017218027A (ja) 空気入りタイヤ

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15774252

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15301934

Country of ref document: US

Ref document number: 112015001627

Country of ref document: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15774252

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1