WO2015091536A1 - Schutzkappe für einen spender und spender zum austrag von pharmazeutischen und/oder kosmetischen flüssigkeiten - Google Patents

Schutzkappe für einen spender und spender zum austrag von pharmazeutischen und/oder kosmetischen flüssigkeiten Download PDF

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dispenser
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ventilation opening
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Matthias Wochele
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Aptar Radolfzell Gmbh
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Definitions

  • the invention relates to a protective cap for a dispenser and a dispenser for dispensing pharmaceutical and / or cosmetic liquids.
  • a dispenser comprises a liquid reservoir and an outlet opening through which the liquid can be discharged into a surrounding atmosphere.
  • the liquid reservoir liquid will be promoted for discharge in the direction of the outlet opening, which can be done via many different mechanisms.
  • the liquid reservoir may be formed as a squeeze bottle, the content of which can be pressurized by deformation of the walls. Also, a separate pumping device is used.
  • Generic dispensers are known from the prior art, for example from DE 10 201 1 086 755 A1.
  • the dispenser comprises an outlet channel and a pressure-dependent opening or manually operable outlet valve arranged in the outlet channel, the outlet valve closing the outlet channel in the closed state.
  • the outlet valve divides the outlet channel into a first partial section and a second partial section, wherein the second partial section extends adjacent to the outlet opening in the direction of the liquid reservoir.
  • the second portion corresponds to a drop formation surface at the exit opening.
  • the exhaust valve results in that after closing it no liquid, which has passed into a portion of the outlet channel on a side facing away from the liquid reservoir side of the outlet valve or which is left in the vicinity of the outlet opening outside the outlet channel, sucked back into the dispenser can be. A possible contamination of the contents of the liquid reservoir by liquid residues that have been sucked back is thereby prevented. The residual liquid therefore remains in an externally accessible area. Upon contact with the atmosphere, the residual liquid dries quickly.
  • the object of the invention is to provide a protective cap for a dispenser, which allows rapid drying and in which the problem of penetration of microorganisms is mitigated into the protective cap.
  • the object of the invention is further to provide a dispenser with a corresponding protective cap available.
  • a protective cap for a dispenser for dispensing pharmaceutical and / or cosmetic liquids having a liquid reservoir and an outlet opening through which the liquid can be dispensed into a surrounding atmosphere, and wherein the protective cap is at least a vent opening for communicating an interior with an external environment, and on the cap an irreversibly removable, the at least one vent opening covering the sealing element is arranged, through which the at least one vent opening before a first use air and is sealed germ-tight.
  • a dispensing apparatus comprising a dispenser for dispensing pharmaceutical and / or cosmetic liquids having a liquid reservoir and an outlet opening through which the liquid can be dispensed into a surrounding atmosphere, and a protective cap having at least one ventilation opening for Communicating an interior with an external environment, wherein on the cap an irreversibly removable, the at least one vent opening covering the sealing element is arranged, through which at least one ventilation opening is closed air and germ-tight before first use.
  • the sealing element By means of the sealing element, germ introduction into an interior of the protective cap via the at least one ventilation opening is prevented from being used for the first time, without having to take special precautions for storage, transport, etc. for this purpose. In other words, it is prevented by the sealing element that deposit before the first use during storage, during transport, etc. over time on the dispenser and in the interior of the cap germs. Before or after a first use, the sealing element is removed to allow for a subsequent use, a rapid drying of the residual liquid. Due to a short time of use of the donor is a possible possible germ entry after receiving the first use usually not critical.
  • the sealing element is designed such that the requirements of the standards DIN EN ISO 1 1607 and / or DIN EN ISO 1 1868 are met.
  • the dispenser is particularly suitable for unpreserved ophthalmics.
  • the dispenser has an outlet channel, which connects the liquid reservoir to the outlet opening, and a pressure-dependent opening or manually operable outlet valve, wherein the outlet valve is arranged in the outlet channel and closes the outlet channel in a closed state.
  • the outlet valve prevents penetration of germs into the liquid reservoir.
  • the outlet valve is preferably a pressure-dependent opening outlet valve, which is opened by pressurizing the liquid in the liquid reservoir or a partial charge removed therefrom and automatically closes again as soon as the corresponding overpressure relative to the environment is eliminated. In principle, however, other types of valves can be used here.
  • the liquid in the liquid reservoir is permanently under pressure and the handling of the dispenser via a handle, whose manual operation opens the outlet valve.
  • the outlet valve prevents a sucked back liquid in the liquid reservoir.
  • the at least one ventilation opening on the protective cap causes a rapid drying of this residual liquid.
  • the protective cap comprises a cylindrical portion and a lid portion connected thereto, wherein the at least one ventilation opening is provided on the cylindrical portion and / or on the lid portion.
  • the cylindrical portion has in one embodiment on its inner wall a latching geometry for latching with the dispenser and / or a clamping area contacting the dispenser. If the at least one ventilation opening is provided on the cylindrical section, the area of the ventilation opening preferably does not coincide with the area of the latching geometry or the clamping area.
  • the ventilation openings are arranged in a region which is arranged in use of the protective cap substantially in the region of the outlet opening of the dispenser.
  • the sealing element is designed as a peelable, air and germ-proof adhesive label.
  • an adhesive label or adhesive label is referred to in connection with the application, a single-layer or multi-layer element with a non-adhesive top and an adhesive bottom. In order to avoid contamination, the adhesive label is removable without residue in advantageous embodiments.
  • An adhesive for the adhesive label is suitably selectable by the person skilled in the art, whereby legal regulations are to be observed due to a liquid stored in the dispenser or the like.
  • an adhesive is chosen such that a re-adhesion of the adhesive label is not possible.
  • an adhesive label which is again intended to cover the ventilation opening, is referred to as an irreversibly removable sealing element.
  • a region of the adhesive label which is arranged directly in the region of the outlet opening when adhering, has no adhesive.
  • the adhesive label is arranged on an inner and / or an outer side of the protective cap in the region of the at least one ventilation opening.
  • the adhesive label extends in one embodiment over an area surrounding the ventilation opening (s). In other embodiments, the adhesive label extends over other areas.
  • the adhesive label preferably has a label with usage instructions or the like. In order to allow a good legibility of the label, the adhesive label is preferably sufficiently large dimensions.
  • the adhesive label is associated with a tamper-evident seal such that the adhesive label is removed upon removal of the tamper-evident seal.
  • the adhesive label in advantageous embodiments, a tear tab, by means of which a user grips the adhesive label for removal.
  • the sealing element is designed as air and germ-proof Folienumhüllung.
  • the film envelope only covers the protective cap. The film wrapping is thus attachable to the cap before snapping the cap on the dispenser.
  • the foil wrap covers the protective cap and the dispenser.
  • the film wrapping is formed in one embodiment as a banderole, which is wound around the protective cap or to the protective cap and the dispenser.
  • the film wrapping is formed as a closed-end or sleeve-shaped wrap-around label film on one side.
  • wrap-around label film in connection with the application, a tubular film is designated into which the protective cap or the dispenser with the protective cap is inserted. After insertion, shrinkage takes place in advantageous embodiments.
  • the film wrapping is welded in advantageous embodiments with the protective cap.
  • the weld ensures air and germ impermeability.
  • a weld is arranged separately from a ventilation opening. Therefore, it is harmless if residues remain on the protective cap after a tearing of the film wrapping.
  • the sealing element is designed as a molded on the protective cap Abziehlasche.
  • the pull tab is an integral part of the protective cap with this produced. Additional assembly or other manufacturing steps can thus be omitted.
  • the pull tab is coupled in one embodiment with a tamper-evident seal, so that a particularly simple handling for a user is given.
  • the at least one ventilation opening serves for quick drying.
  • an antibacterial design of the surfaces is provided, as known from DE 10 201 1 086 755 A1.
  • the content of DE 10 201 1 086 755 A1 is hereby fully incorporated by reference.
  • an absorber element in particular an absorber element with filter properties, such as a microfiltration membrane or an ultrafiltration membrane, is provided on an inner side of the protective cap in the region of the at least one ventilation opening.
  • the absorber element helps to dry the dispenser by taking up and distributing the residual drop.
  • the absorber element additionally has filter properties, in particular a microfiltration membrane or an ultrafiltration membrane is provided.
  • a microfiltration membrane As a microfiltration membrane is referred to in connection with the application, a microporous membrane having a mean pore diameter or a separation limit of about 0.1 ⁇ to about 0.3 ⁇ , preferably about 0.2 ⁇ . Bacteria have a size of about 0.2 to about 5 ⁇ and can therefore be filtered out efficiently by means of a microfiltration membrane.
  • the term "ultrafiltration membrane” refers to a microporous membrane which has an average pore diameter or a separation limit of about 10 nm. This also filters out viruses with a size of 15 nm.
  • the absorber element is designed, for example, as a sponge-like element, fabric or membrane.
  • the absorber element is made of a material from the group comprising polysulfone, polyethersulfone, cellulose, cellulose derivatives, polyvinylidene fluoride, polyamide, polyester, and polyacrylonitrile and / or combinations thereof.
  • FIG. 1 shows a dispenser for the discharge of pharmaceutical and / or cosmetic liquids in a sectional view
  • FIG. 2 shows a first exemplary embodiment of a protective cap for the dispenser according to FIG. 1;
  • FIG. 3 shows a second embodiment of a protective cap for the dispenser according to FIG. 1; 4 shows a discharge device comprising a dispenser and a protective cap in an overall perspective view,
  • FIG. 5 shows the discharge device according to FIG. 4 in a sectional view
  • FIG. 6 shows an alternative embodiment of a discharge device comprising a dispenser and a protective cap in an overall perspective view
  • FIG. 7 shows the discharge device according to FIG. 6 in a sectional representation
  • Fig. 8 shows another embodiment of a protective cap for the dispenser according to FIGS. 1 and
  • FIG. 9 shows an embodiment of a protective cap for the dispenser according to FIG. 1.
  • FIG. 1 initially shows a dispenser 2 for dispensing pharmaceutical and / or cosmetic liquids, which is particularly suitable for unpreserved ophthalmics.
  • This dispenser 2 has a liquid reservoir 21 delimited by a container body 20. In the liquid reservoir 21, the liquid 4 is stored.
  • An outlet assembly 22 is placed on the container body 20 and fastened by means of a latching connection. This outlet assembly 22 serves the purpose of passing liquid through an outlet channel 23 from the liquid reservoir 21 to an outlet opening 24.
  • the illustrated outlet opening 24 is designed as a drop formation surface and widens conically in the discharge direction.
  • outlet valve 25 is arranged, which closes the outlet channel 23 in a closed state, so that in the discharge direction downstream of the outlet valve 25 located liquid can not get back into the liquid reservoir 21.
  • the outlet valve 25 shown comprises a valve body 27 which can be adjusted against the force of a restoring spring 26 and which cooperates with a valve seat 28 formed on a housing wall. An inflow of air into the liquid reservoir 21 for pressure equalization takes place via a filter element 29.
  • the filter element 29 comprises in advantageous embodiments a liquid filter pointing towards the liquid reservoir 21 and a liquid reservoir pointing away from the liquid reservoir 21 Bacteria filter with a separation limit of about 0.2 ⁇ " ⁇ , so that bacteria with a size of about 0.2 to about 5 ⁇ are safely retained by the bacterial filter.
  • the illustrated dispenser 2 is designed as a so-called pressure bottle (Engl. Squeeze Bottie).
  • the use of this dispenser 2 takes place in such a way that it is brought into an overhead position with the outlet opening 24 facing downwards. Subsequently, walls of the container body 20 are compressed to pressurize the liquid 4 in the liquid reservoir 21 with a pressure. This pressure causes opening of the exhaust valve 25. More specifically, as soon as the fluid pressure in a portion of the exhaust passage 23 upstream of the exhaust valve 25 is sufficiently high, the valve body 27 is displaced by this pressure against the force of the return spring 26 and provides the path for the liquid in Direction of the outlet opening 24 free.
  • the outlet valve 25 is closed again.
  • a remainder of the liquid the so-called residual drop, remains at the outlet opening 24 designed as a droplet formation surface and in a partial section of the outlet channel 23 assigned to the outlet opening 24 downstream of the outlet valve 25 in the discharge direction.
  • a backflow into the liquid reservoir 12 is not possible due to the pressure-dependent opening exhaust valve 25.
  • the illustrated protective caps 3 each have a plurality of ventilation openings 30 for communicating an interior space 31 with an external environment.
  • the protective caps 3 each comprise a cylindrical portion 32 and a cover portion 33 connected thereto.
  • the ventilation openings 30 are provided on the cylindrical portion 32.
  • the ventilation openings 30 are provided on the lid section 33.
  • the number of ventilation openings 30 can be suitably selected by the person skilled in the art.
  • the protective caps 3 according to FIGS. 2 and 3 each have four evenly distributed ventilation openings 30.
  • the protective caps 3 are each manufactured as an injection molded part and have a tamper-evident seal 34 which is to be removed when used for the first time.
  • On an inner wall locking elements 35 are also provided for locking with the dispenser 2 shown in FIG.
  • the locking elements 35 are such designed to prevent removal of the protective cap 3 and / or removal of the outlet assembly 22 from the container body 20 without removing the tamper evident seal 34.
  • the protective cap 3 is also designed such that a repeated removal and clamping of the protective cap 3 on the dispenser 2 is possible.
  • the protective cap 3 is slightly deformed when placed, so that the elastic restoring forces of a protective cap 3 made of plastic produce a clamping action.
  • locking elements are provided for this purpose.
  • an irreversibly removable sealing element which covers the ventilation openings is arranged on the protective cap 3, by means of which the ventilation openings 30 are sealed in an airtight and germ-proof manner before being used for the first time.
  • a germ introduction into an interior 31 of the protective cap 3 is prevented by the sealing element via the ventilation openings 30 before a first use.
  • the sealing element is designed as an air-tight and germ-proof foil sheath 5.
  • the film envelope 5 according to FIG. 2 is designed as a sleeve-shaped wrap-around label film, which is provided on the cylindrical section 32 in the region of the ventilation openings 30.
  • the film envelope 5 shown is welded in at the edge regions 50 with the protective cap 3.
  • the film wrapping 5 preferably has a tab, not shown, or the like, which can be taken to remove the film wrapping 5.
  • the film wrapping 5 according to FIG. 3 is designed as a closed wrap-around label film and essentially covers the entire protective cap 3.
  • the film envelope 5 shown is connected to the tamper-evident seal 34, for example, welded or glued and thus removable therewith.
  • Figures 4 to 7 show two embodiments of a discharge device 1 comprising a dispenser 2 according to FIG. 1 and a protective cap 3 in a perspective overall view ( Figures 4 and 6) and a sectional view ( Figures 5 and 7).
  • the protective cap 3 according to FIGS. 4 to 7 also essentially corresponds to the protective cap 3 according to FIGS. 2 and 3, and identical reference symbols are used for identical or similar components.
  • FIG. 8 shows a protective cap 2 similar to FIG. 3 with ventilation openings 30 provided on the lid section 33.
  • the sealing element is designed as an air-tight and germ-proof adhesive label 6.
  • the adhesive label 6 is arranged according to the embodiments of Figures 4 to 7 on an outer side of the protective cap 3 in the region of the ventilation openings 30. In the embodiment according to FIG. 8, the adhesive label 6 is arranged on an inner side of the protective cap 3 in the region of the ventilation openings 30.
  • the ventilation openings 30 are provided in the lid section 33 and the strip-shaped adhesive label 6 extends from an area surrounding the ventilation openings 30 in the lid section 33 over a region extending parallel to the longitudinal axis of the protective cap 3 up to the area Tamper-evident seal 34.
  • the adhesive label 6 according to FIGS. 4 and 5 is thus dimensioned sufficiently large to permit a label with not shown usage instructions or the like.
  • the adhesive label 6 is further connected to the tamper-evident seal 34, so that the adhesive label 6 can be released upon removal of the tamper-evident seal and thus easily removed by a user.
  • the adhesive label 6 has a tear tab 60, by means of which a user can take the adhesive label 6 for removal.
  • the ventilation openings 30 are likewise provided in the lid section 33.
  • a tear-open tab 60 is provided.
  • the lid surface 33 has a recess 330, by which a simple gripping the tear tab 60 is ensured.
  • the ventilation openings 30 are provided in the lid portion 33.
  • the strip-shaped adhesive label 6 is attached to an inside of the lid portion 33 and has a tear tab 60 for removal. It is ensured due to the complex handling that a user after removing the adhesive label 6 this does not reinstall on the inside.
  • the adhesive label 6 is attached in such a way that when the protective cap 3 is removed for initial use it is automatically removed, ie without additional measures by the user, or at least detached completely.
  • 9 shows a protective cap 2 similar to FIGS. 3 and 8 with ventilation openings 30 provided on the lid section 33, wherein the sealing element is designed as a pull-tab 7 molded onto the protective cap 3.
  • the protective cap 3 and the pull tab 7 can be produced as a common component, in particular as an injection-molded part. In a predetermined breaking region between the pull tab 7 and the protective cap 3, predetermined breaking points in the form of material weakenings or the like are preferably provided.
  • the pull-tab 7 shown here has a protruding end to be gripped by the user.
  • the pull-tab 7 is coupled to the tamper-evident seal 34 so that removal of the tamper-evident seal causes removal of the pull tab. As a result, a particularly simple handling for a user is given.
  • an absorber element 8 which assists rapid drying of the dispenser 2 by removal of the liquid, is provided on an inner side of the protective cap 3 in the region of the ventilation openings.
  • the absorber element 8 has hydrophilic properties. The residual drop is absorbed by the absorber element and distributed, so that a quick drying is guaranteed.
  • the absorber element 8 is arranged in the illustrated embodiment, parallel to the cover portion 33, the ventilation openings 30 covering. For attachment of the absorber element 8 33 locking arms 37 are provided in the illustrated embodiment on the cap 3 on an inner side of the lid portion. As can be seen in FIGS. 5 and 7, the absorber element 8 contacts a tip of the dispenser 2 assigned to the outlet opening 24 in the latched state of the protective cap 3.
  • the absorber element 8 is designed in one embodiment as a microfiltration membrane.
  • the microfiltration membrane has a separation limit of about 0.2 ⁇ , so that bacteria with a size of about 0.2 to about 5 ⁇ be safely retained.
  • an antibacterial design of the surfaces on which residual drops collect downstream of the outlet valve 25 is provided.

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  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Schutzkappe für einen Spender (2) zum Austrag von pharmazeutischen und/oder kosmetischen Flüssigkeiten (4), wobei der Spender (2) ein Flüssigkeitsreservoir (21) und eine Austrittsöffnung (24), durch die hindurch die Flüssigkeit (4) in eine umgebende Atmosphäre abgegeben werden kann, und wobei die Schutzkappe (3) mindestens eine Belüftungsöffnung (30) zum Kommunizieren eines Innenraums mit einer äußeren Umgebung aufweist und an der Schutzkappe ein irreversibel abnehmbares, die mindestens eine Belüftungsöffnung abdeckendes Dichtungselement (5, 6, 7) angeordnet ist, durch welches die mindestens eine Belüftungsöffnung vor einem Erstgebrauch luft- und keimdicht verschlossen ist. Die Erfindung betrifft weiter eine Austragvorrichtung (1) umfassend einen Spender (2) und eine Schutzkappe (3).

Description

Schutzkappe für einen Spender und Spender zum Austrag von pharmazeutischen und/oder kosmetischen Flüssigkeiten
Anwendungsgebiet und Stand der Technik
Die Erfindung betrifft eine Schutzkappe für einen Spender und einen Spender zum Austrag von pharmazeutischen und/oder kosmetischen Flüssigkeiten. Ein solcher Spender umfasst ein Flüssigkeitsreservoir und eine Austrittsöffnung, durch die hindurch die Flüssigkeit in eine umgebende Atmosphäre abgegeben werden kann.
Eine in dem Flüssigkeitsreservoir bevorratete Flüssigkeit wird für einen Austrag in Richtung der Austrittsöffnung gefördert werden, wobei dies über viele verschiedene Mechanismen erfolgen kann. So kann das Flüssigkeitsreservoir als Quetschflasche ausgebildet sein, deren Inhalt durch Verformung der Wandungen unter Druck gesetzt werden kann. Auch eine separate Pumpeinrichtung ist verwendbar.
Gattungsgemäße Spender sind aus dem Stand der Technik, beispielsweise aus DE 10 201 1 086 755 A1 bekannt. Der Spender umfasst einen Auslasskanal und ein in dem Auslasskanal angeordnetes, druckabhängig öffnendes oder manuell betätigbares Auslassventil, wobei das Auslassventil im geschlossenen Zustand den Auslasskanal schließt. Das Auslassventil unterteilt den Auslasskanal dabei in einen ersten Teilabschnitt und einen zweiten Teilabschnitt, wobei der zweite Teilabschnitt sich angrenzend an die Austrittsöffnung in Richtung Flüssigkeitsreservoir erstreckt. In anderen Ausgestaltungen entspricht der zweite Teilabschnitt einer Tropfenbildungsfläche an der Austrittsöffnung.
In jedem Fall führt das Auslassventil dazu, dass nach Schließen desselben keinerlei Flüssigkeit, welche bis in einen Abschnitt des Auslasskanals auf einer dem Flüssigkeitsreservoir abgewandten Seite des Auslassventils gelangt ist oder welche in der Umgebung der Austrittsöffnung außerhalb des Auslasskanals verblieben ist, zurück in den Spender eingesogen werden kann. Eine mögliche Kontamination des Inhaltes des Flüssigkeitsreservoirs durch zurückgesogene Flüssigkeitsreste wird dadurch verhindert. Die Restflüssigkeit verbleibt daher in einem von außen zugänglichen Bereich. Bei Kontakt mit der Atmosphäre kommt es zu einem schnellen Abtrocknen der Restflüssigkeit.
Um auch beim Aufsetzen einer Schutzkappe auf den Spender ein rasches Abtrocknens der Restflüssigkeit zu ermöglichen, ist es aus DE 10 201 1 086 755 A1 bekannt, die Schutzkappe des Spenders mit Belüftungsöffnungen zu versehen, die eine dauerhafte Verbindung zwischen dem Bereich, an welchem eine Restflüssigkeit verbleiben kann, und einer äußeren Umgebung schaffen. Die Belüftungsöffnungen können ihrerseits jedoch wieder eine Kontamination verursachen.
Gemäß DE 10 201 1 086 755 A1 ist zur Vermeidung einer Kontamination vorgesehen, dass Oberflächen des Auslasskanals stromabwärts des Auslassventils, betrachtet in Austragrichtung, und/oder eine Außenoberfläche eines die Austrittsöffnung umgebenden Gehäuses antibakteriell ausgebildet sind, wobei die antibakterielle Ausbildung ausschließlich auf diese Oberflächen beschränkt ist.
Aufgabe und Lösung
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Schutzkappe für einen Spender zur Verfügung zu stellen, welche eine schnelle Abtrocknung erlaubt und bei welcher die Problematik eines Eindringens von Mikroorganismen in die Schutzkappe gemildert wird. Aufgabe der Erfindung ist es weiter, einen Spender mit einer entsprechenden Schutzkappe zur Verfügung zu stellen.
Diese Aufgabe wird durch die Gegenstände mit den Merkmalen der Ansprüche 1 und 10 gelöst. Weitere Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Gemäß einem ersten Aspekt wird eine Schutzkappe für einen Spender zum Austrag von pharmazeutischen und/oder kosmetischen Flüssigkeiten geschaffen, wobei der Spender ein Flüssigkeitsreservoir und eine Austrittsöffnung, durch die hindurch die Flüssigkeit in eine umgebende Atmosphäre abgegeben werden kann, aufweist, und wobei die Schutzkappe mindestens eine Belüftungsöffnung zum Kommunizieren eines Innenraums mit einer äußeren Umgebung aufweist, und an der Schutzkappe ein irreversibel abnehmbares, die mindestens eine Belüftungsöffnung abdeckendes Dichtungselement angeordnet ist, durch welches die mindestens eine Belüftungsöffnung vor einem Erstgebrauch luft- und keimdicht verschlossen ist.
Gemäß einem zweiten Aspekt wird eine Austragvorrichtung geschaffen, umfassend einen Spender zum Austrag von pharmazeutischen und/oder kosmetischen Flüssigkeiten mit einem Flüssigkeitsreservoir und einer Austrittsöffnung, durch die hindurch die Flüssigkeit in eine umgebende Atmosphäre abgegeben werden kann, und eine Schutzkappe, die mindestens eine Belüftungsöffnung zum Kommunizieren eines Innenraums mit einer äußeren Umgebung aufweist, wobei an der Schutzkappe ein irreversibel abnehmbares, die mindestens eine Belüftungsöffnung abdeckendes Dichtungselement angeordnet ist, durch welches die mindestens eine Belüftungsöffnung vor einem Erstgebrauch luft- und keimdicht verschlossen ist.
Durch das Dichtungselement wird ein Keimeintrag in einen Innenraum der Schutzkappe über die mindestens eine Belüftungsöffnung vor einem Erstgebrauch verhindert, ohne dass hierfür besondere Vorkehrungen für Lagerung, Transport etc. getroffen werden müssen. In anderen Worten wird durch das Dichtungselement verhindert, dass sich bereits vor einem Erstgebrauch während einer Lagerung, beim Transport etc. im Laufe der Zeit auf dem Spender und in dem Innenraum der Schutzkappe Keime ablagern. Vor oder nach einem Erstgebrauch wird das Dichtungselement entfernt, um bei einer nachfolgenden Benutzung ein rasches Abtrocknen der Restflüssigkeit zu ermöglichen. Aufgrund einer kurzen Verwendungszeit des Spenders ist ein eventuell möglicher Keimeintrag nach Aufnahme der Erstbenutzung in der Regel unkritisch.
Als Keime im Sinne der vorliegenden Erfindung werden sämtliche mikrobiellen Krankheitserreger, insbesondere Bakterien und Viren, verstanden. Als keim- und luftdichter Verschluss wird im Zusammenhang mit der Anmeldung eine Abdichtung bezeichnet, bei welcher Leckrate kleiner oder gleich 10"6 mbar l/s bei einer Lagerung des Spenders unter Normal- oder Standardbedingungen ist. Eine Prüfung der Keimdichtigkeit erfolgt beispielsweise gemäß DIN 58953. In anderen Ausgestaltungen ist das Dichtungselement derart ausgelegt, dass die Maßgaben der Normen DIN EN ISO 1 1607 und/oder DIN EN ISO 1 1868 erfüllt sind.
Der Spender ist insbesondere für unkonservierte Ophthalmika geeignet. Der Spender weist in vorteilhaften Ausgestaltungen einen Auslasskanal, der das Flüssigkeitsreservoir mit der Austrittsöffnung verbindet, und ein druckabhängig öffnendes oder manuell betätigbares Auslassventil auf, wobei das Auslassventil in dem Auslasskanal angeordnet ist und in einem geschlossenen Zustand den Auslasskanal schließt. Das Auslassventil verhindert dabei ein Eindringen von Keimen in das Flüssigkeitsreservoir. Bei dem Auslassventil handelt es sich vorzugsweise um ein druckabhängig öffnendes Auslassventil, welches durch Druckbeaufschlagung der Flüssigkeit in dem Flüssigkeitsreservoir oder einer hieraus entnommenen Teilcharge geöffnet wird und selbsttätig wieder schließt, sobald der entsprechende Überdruck gegenüber der Umgebung entfällt. Grundsätzlich sind hier jedoch auch andere Ventiltypen verwendbar. So kann beispielsweise vorgesehen sein, dass die Flüssigkeit im Flüssigkeitsreservoir permanent unter Druck steht und die Handhabung des Spenders über eine Handhabe erfolgt, deren manuelle Betätigung das Auslassventil öffnet. Das Auslassventil verhindert ein Rücksaugen ausgetragener Flüssigkeit in das Flüssigkeitsreservoir. Die mindestens eine Belüftungsöffnung an der Schutzkappe bewirkt ein rasches Abtrocknen dieser Restflüssigkeit.
In vorteilhaften Ausgestaltungen ist vorgesehen, dass die Schutzkappe einen zylindrischen Abschnitt und einen damit verbundenen Deckelabschnitt umfasst, wobei die mindestens eine Belüftungsöffnung an dem zylindrischen Abschnitt und/der an dem Deckelabschnitt vorgesehen ist. Der zylindrische Abschnitt weist in einer Ausgestaltung an seiner Innenwandung eine Rastgeometrie zum Verrasten mit dem Spender und/oder einen den Spender kontaktierenden Klemmbereich auf. Sofern die mindestens eine Belüftungsöffnung an dem zylindrischen Abschnitt vorgesehen ist, fällt der Bereich der Belüftungsöffnung vorzugsweise nicht mit dem Bereich der Rastgeometrie oder dem Klemmbereich zusammen. Vorzugsweise sind die Belüftungsöffnungen in einem Bereich angeordnet, welcher bei Gebrauch der Schutzkappe im Wesentlichen im Bereich der Austrittsöffnung des Spenders angeordnet ist.
In einer Ausgestaltung ist vorgesehen, dass das Dichtungselement als abziehbares, luft- und keimdichtes Klebeetikett ausgebildet ist. Als Klebeetikett oder Haftetikett wird im Zusammenhang mit der Anmeldung ein ein- oder mehrschichtiges Element mit einer nichthaftfähigen Oberseite und einer haftfähigen Unterseite bezeichnet. Um eine Verunreinigung zu vermeiden, ist das Klebeetikett in vorteilhaften Ausgestaltungen rückstandsfrei abziehbar. Ein Klebstoff für das Klebeetikett ist durch den Fachmann geeignet wählbar, wobei gesetzliche Bestimmungen aufgrund einer in dem Spender bevorrateten Flüssigkeit oder dergleichen zu beachten sind. Vorzugsweise ist ein Klebstoff derart gewählt, dass ein Wiederanhaften des Klebeetiketts nicht möglich ist. Im Zusammenhang mit der Anmeldung wird jedoch auch ein Klebeetikett, welches bestimmungswidrig wieder die Belüftungsöffnung abdeckend angebracht wird, als irreversibel abnehmbares Dichtungselement bezeichnet. In einer Ausgestaltung weist ein Bereich des Klebeetiketts, welcher beim Anhaften unmittelbar im Bereich der Austrittsöffnung angeordnet ist, keinen Klebstoff auf.
Das Klebeetikett ist an einer Innen- und/oder einer Außenseite der Schutzkappe im Bereich der mindestens einen Belüftungsöffnung angeordnet. Das Klebeetikett erstreckt sich dabei in einer Ausgestaltung über einen die Belüftungsöffnung(en) umgebenden Bereich. In anderen Ausgestaltungen erstreckt sich das Klebeetikett über weitere Bereiche. Das Klebeetikett weist vorzugsweise eine Beschriftung mit Nutzungshinweisen oder dergleichen auf. Um eine gute Lesbarkeit der Beschriftung zu ermöglichen, ist das Klebeetikett vorzugsweise ausreichend groß dimensioniert. In einer Ausgestaltung ist das Klebeetikett mit einem Originalitätssiegel verbunden, sodass das Klebeetikett beim Entfernen des Originalitätssiegels abgezogen wird. Alternativ oder zusätzlich weist das Klebeetikett in vorteilhaften Ausgestaltungen eine Aufreißlasche auf, mittels welcher ein Nutzer das Klebeetikett zum Abziehen ergreift.
In einer anderen Ausgestaltung ist das Dichtungselement als luft- und keimdichte Folienumhüllung ausgebildet. Die Folienumhüllung deckt dabei in einer Ausgestaltung lediglich die Schutzkappe ab. Die Folienumhüllung ist somit an der Schutzkappe vor einem Aufrasten der Schutzkappe auf den Spender anbringbar. In anderen Ausgestaltungen deckt die Folienumhüllung die Schutzkappe und den Spender ab. Die Folienumhüllung ist in einer Ausgestaltung als Banderole ausgebildet, welche um die Schutzkappe bzw. um die Schutzkappe und den Spender gewickelt wird.
In vorteilhaften Ausgestaltungen ist die Folienumhüllung als einseitig geschlossene oder hülsenförmige Rundumetikettenfolie ausgebildet. Als Rundumetikettenfolie wird im Zusammenhang mit der Anmeldung einen schlauchförmige Folie bezeichnet, in welche die Schutzkappe bzw. der Spender mit der Schutzkappe eingeführt wird. Nach dem Einführen erfolgt in vorteilhaften Ausgestaltungen ein Aufschrumpfen.
Alternativ oder zusätzlich zu einem Aufschrumpfen ist die Folienumhüllung in vorteilhaften Ausgestaltungen mit der Schutzkappe verschweißt. Die Schweißnaht stellt eine Luft- und Keimdichtigkeit sicher. Eine Schweißnaht ist dabei getrennt von einer Belüftungsöffnung angeordnet. Daher ist es unschädlich, wenn nach einem Abreißen der Folienumhüllung Rückstände an der Schutzkappe verbleiben.
In noch einer anderen Ausgestaltung ist das Dichtungselement als an der Schutzkappe angespritzte Abziehlasche ausgebildet. Die Abziehlasche ist dabei als integraler Bestandteil der Schutzkappe mit dieser herstellbar. Zusätzliche Montage- oder andere Fertigungsschritte können somit entfallen. Die Abziehlasche ist in einer Ausgestaltung mit einem Originalitätssiegel gekoppelt, sodass eine besonders einfache Handhabung für einen Nutzer gegeben ist.
Nach Entfernen des Dichtungselements dient die mindestens eine Belüftungsöffnung einem schnellen Abtrocknen. Um die Problematik eines Keimeintrags über diese Belüftungsöffnung zu mildern, ist in einer Ausgestaltung eine antibakterielle Gestaltung der Oberflächen vorgesehen, wie aus DE 10 201 1 086 755 A1 bekannt. Auf den Inhalt der DE 10 201 1 086 755 A1 wird hier mit vollumfänglich Bezug genommen. Alternativ oder zusätzlich ist an einer Innenseite der Schutzkappe im Bereich der mindestens einen Belüftungsöffnung ein Absorberelement, insbesondere ein Absorberelement mit Filtereigenschaften, wie eine Mikrofiltrationsmembran oder eine Ultrafiltrationsmembran, vorgesehen. Das Absorberelement unterstützt ein Abtrocknen des Spenders durch eine Aufnahme und Verteilung des Resttropfens. Das Absorberelement hat in einer Ausgestaltung zusätzlich Filtereigenschaften, insbesondere ist eine Mikrofiltrationsmembran oder eine Ultrafiltrationsmembran vorgesehen. Dadurch wird ein Keimeintrag über die Belüftungsöffnungen nach Entfernen des Dichtungselements reduziert. Als Mikrofiltrationsmembran wird im Zusammenhang mit der Anmeldung eine mikroporöse Membran bezeichnet, welche einen mittleren Porendurchmesser oder eine Trenngrenze von ca. 0,1 μηη bis ca. 0,3 μηη, vorzugsweise ca. 0,2μηΊ aufweist. Bakterien haben eine Größe von ca. 0.2 bis ca. 5 μηη und lassen sich daher effizient mittels einer Mikrofiltrationsmembran herausfiltern. Als Ultrafiltrationsmembran wird im Zusammenhang mit der Anmeldung eine mikroporöse Membran bezeichnet, welche einen mittleren Porendurchmesser oder eine Trenngrenze von ca. 10 nm aufweist. Damit lassen sich auch Viren mit einer Größe von 15 nm herausfiltern. Das Absorberelement ist beispielsweise als schwammartiges Element, Gewebe oder Membran gestaltet. In einer Ausgestaltung ist das Absorberelement aus einem Material der Gruppe umfassend Polysulfon, Polyethersulfon, Cellulose, Cellulosederivate, Polyvinylidenfluorid, Polyamid, Polyester, und Polyacrylnitril und/oder Kombinationen davon.
Kurzbeschreibung der Zeichnungen
Weitere Vorteile und Aspekte der Erfindung ergeben sich außer aus den Ansprüchen auch aus der nachfolgenden Beschreibung von bevorzugten Ausführungsbeispielen der Erfindung, die nachfolgend anhand der Figuren erläutert sind. Für gleiche oder ähnliche Bauteile werden in den Zeichnungen einheitliche Bezugszeichen verwendet. Als Teil eines Ausführungsbeispiels beschriebene oder dargestellte Merkmale können ebenso in einem anderen Ausführungsbeispiel verwendet werden, um eine weitere Ausführungsform der Erfindung zu erhalten. Es zeigen:
Fig. 1 einen Spender zum Austrag von pharmazeutischen und/oder kosmetischen Flüssigkeiten in einer Schnittdarstellung,
Fig. 2 ein erstes Ausführungsbeispiel einer Schutzkappe für den Spender gemäß Fig. 1 ;
Fig. 3 ein zweites Ausführungsbeispiel einer Schutzkappe für den Spender gemäß Fig. 1 ; Fig. 4 eine Austragvorrichtung umfassend einen Spender und eine Schutzkappe in einer perspektivischen Gesamtdarstellung,
Fig. 5 die Austragvorrichtung gemäß Fig. 4 in einer Schnittdarstellung,
Fig. 6 eine alternative Ausgestaltung einer Austragvorrichtung umfassend einen Spender und eine Schutzkappe in einer perspektivischen Gesamtdarstellung,
Fig. 7 die Austragvorrichtung gemäß Fig. 6 in einer Schnittdarstellung,
Fig. 8 ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Schutzkappe für den Spender gemäß Fig. 1 und
Fig. 9 noch ein Ausführungsbeispiel einer Schutzkappe für den Spender gemäß Fig. 1.
Detaillierte Beschreibung der Ausführungsbeispiele
Figur 1 zeigt zunächst einen Spender 2 zum Austrag von pharmazeutischen und/oder kosmetischen Flüssigkeiten, welcher insbesondere für unkonservierte Ophthalmika geeignet ist.
Dieser Spender 2 verfügt über ein von einem Behälterkörper 20 begrenztes Flüssigkeitsreservoir 21 . In dem Flüssigkeitsreservoir 21 ist die Flüssigkeit 4 bevorratet. Auf den Behälterkörper 20 ist eine Auslassbaugruppe 22 aufgesetzt und mittels einer Rastverbindung befestigt. Diese Auslassbaugruppe 22 dient dem Zweck, durch einen Auslasskanal 23 hindurch Flüssigkeit von dem Flüssigkeitsreservoir 21 bis zu einer Austrittsöffnung 24 zu leiten. Die dargestellte Austrittsöffnung 24 ist als Tropfenbildungsfläche gestaltet und weitet sich konisch in Austragrichtung.
In der Darstellung der Fig. 1 ist aufgrund der Schnittebene lediglich ein letztes Teilstück des Auslasskanals 23 dargestellt. In dem Auslasskanal 23 ist ein Auslassventil 25 angeordnet, welches in einem geschlossenen Zustand den Auslasskanal 23 schließt, sodass in Austragrichtung stromabwärts des Auslassventils 25 befindliche Flüssigkeit nicht in das Flüssigkeitsreservoir 21 zurückgelangen kann. Das dargestellte Auslassventil 25 umfasst einen gegen die Kraft einer Rückstellfeder 26 verstellbaren Ventilkörper 27, welcher mit einem an einer Gehäusewandung gebildeten Ventilsitz 28 zusammenwirkt. Ein Einströmen von Luft in das Flüssigkeitsreservoir 21 für einen Druckausgleich erfolgt über ein Filterelement 29. Das Filterelement 29 umfasst in vorteilhaften Ausgestaltungen einen zu dem Flüssigkeitsreservoir 21 hin weisenden Flüssigkeitsfilter und einen von dem Flüssigkeitsreservoir 21 weg weisenden Bakterienfilter mit einer Trenngrenze von ca. 0,2μη"ΐ, sodass Bakterien mit einer Größe von ca. 0.2 bis ca. 5 μηη durch den Bakterienfilter sicher zurückgehalten werden.
Der dargestellte Spender 2 ist als sogenannte Drückflasche (Engl. Squeeze Bottie) gestaltet. Die Verwendung dieses Spenders 2 erfolgt derart, dass dieser in einen Überkopflage mit nach unten weisender Austrittsöffnung 24 gebracht wird. Anschließend werden Wandungen des Behälterkörpers 20 zusammengedrückt, um die Flüssigkeit 4 in dem Flüssigkeitsreservoir 21 mit einem Druck zu beaufschlagen. Dieser Druck bewirkt ein Öffnen des Auslassventils 25. Genauer wird, sobald der Flüssigkeitsdruck in einem Teilabschnitt des Auslasskanals 23 stromaufwärts des Auslassventils 25 ausreichend hoch ist, der Ventilkörper 27 durch diesen Druck entgegen der Kraft der Rückstellfeder 26 verlagert und gibt den Weg für die Flüssigkeit in Richtung der Austrittsöffnung 24 frei.
Nach einem Austrag wird das Auslassventil 25 wieder verschlossen. Dabei verbleibt in der Regel ein Rest der Flüssigkeit, der so genannte Resttropfen, an der als Tropfenbildungsfläche gestalteten Austrittsöffnung 24 sowie in einem der Austrittsöffnung 24 zugeordneten Teilabschnitt des Auslasskanals 23 stromabwärts des Auslassventils 25 in Austragrichtung. Ein Rückfluss in das Flüssigkeitsreservoir 12 ist aufgrund des druckabhängig öffnenden Auslassventils 25 nicht möglich.
Ohne Aufsetzen einer Schutzkappe, kann der Resttropfen schnell abtrocknen. Um auch bei aufgesetzter Schutzkappe ein schnelles Abtrocken zu ermöglichen, weisen gattungsgemäße Schutzkappen mindestens eine Belüftungsöffnung auf.
Die Fig. 2 und 3 zeigen ein erstes und ein zweites Ausführungsbeispiel einer Schutzkappe 3 für den Spender 2 gemäß Fig. 1. Die dargestellten Schutzkappen 3 weisen jeweils mehrere Belüftungsöffnungen 30 zum Kommunizieren eines Innenraums 31 mit einer äußeren Umgebung auf. Die Schutzkappen 3 umfassen jeweils einen zylindrischen Abschnitt 32 und einen damit verbundenen Deckelabschnitt 33. Bei der Schutzkappe 3 gemäß Fig. 2 sind die Belüftungsöffnungen 30 an dem zylindrischen Abschnitt 32 vorgesehen. Bei der Schutzkappe 3 gemäß Fig. 3 sind die Belüftungsöffnungen 30 an dem Deckelabschnitt 33 vorgesehen. Die Zahl der Belüftungsöffnungen 30 ist durch den Fachmann jeweils geeignet wählbar. In bevorzugten Ausführungsformen weisen die Schutzkappen 3 gemäß Fig. 2 und 3 jeweils vier gleichmäßig verteilt angeordnete Belüftungsöffnungen 30 auf. Die Schutzkappen 3 sind jeweils als Spritzgussteil gefertigt und weisen ein Originalitätssiegel 34 auf, welches bei einem Erstgebrauch zu entfernen ist. An einer Innenwandung sind zudem Rastelemente 35 zum Verrasten mit dem Spender 2 gemäß Fig. 1 vorgesehen. Die Rastelemente 35 sind dabei derart gestaltet, dass sie ein Abnehmen der Schutzkappe 3 und/oder ein Abziehen der Auslassbaugruppe 22 von dem Behälterkörper 20 ohne Entfernen des Originalitätssiegels 34 verhindern. Die Schutzkappe 3 ist zudem derart gestaltet, dass ein wiederholtes Abnehmen und klemmendes Aufsetzen der Schutzkappe 3 auf den Spender 2 möglich ist. Zu diesem Zweck wird die Schutzkappe 3 bei Aufsetzen leicht verformt, sodass die elastischen Rückstellkräfte einer aus Kunststoff gefertigten Schutzkappe 3 eine Klemmwirkung erzeugen. In anderen Ausgestaltungen sind zu diesem Zweck Rastelemente vorgesehen.
Gemäß der Anmeldung ist an der Schutzkappe 3 ein irreversibel abnehmbares, die Belüftungsöffnungen abdeckendes Dichtungselement angeordnet, durch welches die Belüftungsöffnungen 30 vor einem Erstgebrauch luft- und keimdicht verschlossen sind. In anderen Worten wird durch das Dichtungselement ein Keimeintrag in einen Innenraum 31 der Schutzkappe 3 über die Belüftungsöffnungen 30 vor einem Erstgebrauch verhindert.
In den Ausführungsformen gemäß den Figuren 2 und 3 ist das Dichtungselement als luft- und keimdichte Folienumhüllung 5 ausgebildet.
Die Folienumhüllung 5 gemäß Figur 2 ist als hülsenförmige Rundumetikettenfolie gestaltet, welche an dem zylindrischen Abschnitt 32 im Bereich der Belüftungsöffnungen 30 vorgesehen ist. Die dargestellte Folienumhüllung 5 ist in an den Randbereichen 50 mit der Schutzkappe 3 verschweißt. Die Folienumhüllung 5 weist vorzugsweise eine nicht dargestellte Lasche oder dergleichen auf, welche zum Entfernen der Folienumhüllung 5 ergreifbar ist.
Die Folienumhüllung 5 gemäß Figur 3 ist als geschlossene Rundumetikettenfolie gestaltet und deckt im Wesentlichen die gesamte Schutzkappe 3 ab. Die dargestellte Folienumhüllung 5 ist mit dem Originalitätssiegel 34 verbunden, beispielsweise verschweißt oder verklebt und damit mit diesem entfernbar.
Die Figuren 4 bis 7 zeigen zwei Ausgestaltungen einer Austragvorrichtung 1 umfassend einen Spender 2 gemäß Fig. 1 und eine Schutzkappe 3 in einer perspektivischen Gesamtdarstellung (Figuren 4 und 6) bzw. einer Schnittdarstellung (Figuren 5 und 7). Für eine Beschreibung des Spenders 2 wird auf oben verwiesen. Die Schutzkappe 3 gemäß den Fig. 4 bis 7 entspricht ebenfalls im Wesentlichen der Schutzkappe 3 gemäß den Fig. 2 und 3 und für gleiche oder ähnliche Bauteile werden einheitliche Bezugszeichen verwendet.
Fig. 8 zeigt eine Schutzkappe 2 ähnlich Fig. 3 mit an dem Deckelabschnitt 33 vorgesehenen Belüftungsöffnungen 30. In den Ausführungsformen gemäß den Figuren 4 bis 8 ist das Dichtungselement als luft- und keimdichtes Klebeetikett 6 ausgebildet.
Das Klebeetikett 6 ist gemäß den Ausgestaltungen der Figuren 4 bis 7 an einer Außenseite der Schutzkappe 3 im Bereich der Belüftungsöffnungen 30 angeordnet. Bei der Ausgestaltung gemäß Fig. 8 ist das Klebeetikett 6 an einer Innenseite der Schutzkappe 3 im Bereich der Belüftungsöffnungen 30 angeordnet.
Bei der Schutzkappe 3 gemäß den Figuren 4 und 5 sind die Belüftungsöffnungen 30 im Deckelabschnitt 33 vorgesehen und das streifenförmig gestaltete Klebeetikett 6 erstreckt sich von einem die Belüftungsöffnungen 30 in dem Deckelabschnitt 33 umgebenden Bereich über eine parallel zur Längsachse der Schutzkappe 3 verlaufenden Bereich bis zu dem Originalitätssiegel 34. Das Klebeetikett 6 gemäß den Figuren 4 und 5 ist somit ausreichend groß dimensioniert, um eine Beschriftung mit nicht dargestellten Nutzungshinweisen oder dergleichen zu ermöglichen. Das Klebeetikett 6 ist weiter mit dem Originalitätssiegel 34 verbunden, sodass das Klebeetikett 6 beim Entfernen des Originalitätssiegels gelöst und damit durch einen Nutzer leicht abgezogen werden kann. Zudem weist das Klebeetikett 6 eine Aufreißlasche 60 auf, mittels welcher ein Nutzer das Klebeetikett 6 zum Abziehen ergreifen kann.
Bei der Schutzkappe 3 gemäß den Figuren 6 und 7 sind die Belüftungsöffnungen 30 ebenfalls im Deckelabschnitt 33 vorgesehen. Das streifenförmig gestaltete Klebeetikett 6 erstreckt sich jedoch nur über einen die Belüftungsöffnungen 30 in dem Deckelabschnitt 33 umgebenden Bereich und nicht bis zu dem Originalitätssiegel 34. Zum Entfernen des Klebeetiketts 6 ist eine Aufreißlasche 60 vorgesehen. Die Deckelfläche 33 weist eine Ausnehmung 330 auf, durch welche ein einfaches Ergreifen der Aufreißlasche 60 sichergestellt ist.
Auch bei der Schutzkappe 3 gemäß Figur 8 sind die Belüftungsöffnungen 30 im Deckelabschnitt 33 vorgesehen. Das streifenförmig gestaltete Klebeetikett 6 ist an einer Innenseite des Deckelabschnitts 33 angebracht und weist zum Entfernen eine Aufreißlasche 60 auf. Dabei ist aufgrund der komplexen Handhabung sichergestellt, dass ein Nutzer nach einem Abziehen des Klebeetiketts 6 dieses nicht wieder an der Innenseite anbringt. In vorteilhaften Ausgestaltungen ist das Klebeetikett 6 dabei derart angebracht, dass es beim Abziehen der Schutzkappe 3 für einen Erstgebrauch selbsttätig, d.h. ohne zusätzliche Maßnahmen des Nutzers, zumindest gelöst, vorzugsweise vollständig abgezogen wird. Fig. 9 zeigt eine Schutzkappe 2 ähnlich den Fig. 3 und 8 mit an dem Deckelabschnitt 33 vorgesehenen Belüftungsöffnungen 30, wobei das Dichtungselement als an der Schutzkappe 3 angespritzte Abziehlasche 7 ausgebildet ist. Die Schutzkappe 3 und die Abziehlasche 7 sind als gemeinsames Bauteil, insbesondere als Spritzgussteil herstellbar. In einem Sollbruchbereich zwischen der Abziehlasche 7 und der Schutzkappe 3 sind dabei vorzugsweise Sollbruchstellen in Form von Materialschwächungen oder dergleichen vorgesehen. Die dargestellte Abziehlasche 7 weist dabei ein durch den Nutzer zu greifendes, abstehendes Ende auf. In anderen Ausgestaltung ist die Abziehlasche 7 mit dem Originalitätssiegel 34 gekoppelt, sodass ein Entfernen des Originalitätssiegels ein Entfernen der Abziehlasche bewirkt. Dadurch ist eine besonders einfache Handhabung für einen Nutzer gegeben.
Nach Entfernen des Dichtungselements 5, 6, 7 unterstützen die Belüftungsöffnungen ein schnelles Abtrocknen. Zusätzlich ist - wie beispielhaft in den Figuren 4 bis 7 dargestellt, in einer Ausgestaltung ein Absorberelement 8, welches ein schnelles Abtrocknen des Spenders 2 durch einen Abtransport der Flüssigkeit unterstützt, an einer Innenseite der Schutzkappe 3 im Bereich der Belüftungsöffnungen vorgesehen. Das Absorberelement 8 weist hydrophile Eigenschaften auf. Der Resttropfen wird durch das Absorberelement aufgenommen und verteilt, sodass eine schnelle Trocknung gewährleistet ist. Das Absorberelement 8 ist in dem dargestellten Ausführungsbeispiel parallel zu dem Deckelabschnitt 33, die Belüftungsöffnungen 30 abdeckend angeordnet. Für eine Befestigung des Absorberelements 8 sind in dem dargestellten Ausführungsbeispiel an der Schutzkappe 3 an einer Innenseite des Deckelabschnitts 33 Rastarme 37 vorgesehen. Wie in den Figuren 5 und 7 erkennbar ist, berührt das Absorberelement 8 im aufgerasteten Zustand der Schutzkappe 3 eine der Austrittsöffnung 24 zugeordnete Spitze des Spenders 2.
Nach Entfernen des Dichtungselements 5, 6, 7 ist ein in der Regel tolerierbarer Keimeintrag über die Belüftungsöffnungen 30 denkbar. Um die Problematik eines Keimeintrags über diese Belüftungsöffnung 30 in kritischen Anwendungen zu mildern, ist das Absorberelement 8 in einer Ausgestaltung als Mikrofiltrationsmembran gestaltet. Die Mikrofiltrationsmembran weist eine Trenngrenze von ca. 0,2μηΊ auf, sodass Bakterien mit einer Größe von ca. 0.2 bis ca. 5 μηη sicher zurückgehalten werden. Alternativ oder zusätzlich ist in einer Ausgestaltung eine antibakterielle Gestaltung der Oberflächen, an welchen sich Resttropfen stromabwärts des Auslassventils 25 sammeln, vorgesehen.

Claims

Patentansprüche
1 . Schutzkappe für einen Spender (2) zum Austrag von pharmazeutischen und/oder kosmetischen Flüssigkeiten (4), wobei der Spender (2)
- ein Flüssigkeitsreservoir (21 ),
- eine Austrittsöffnung (24), durch die hindurch die Flüssigkeit (4) in eine umgebende Atmosphäre abgegeben werden kann, und
aufweist, und
wobei die Schutzkappe (3) mindestens eine Belüftungsöffnung (30) zum Kommunizieren eines Innenraums mit einer äußeren Umgebung aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass
an der Schutzkappe ein irreversibel abnehmbares, die mindestens eine Belüftungsöffnung abdeckendes Dichtungselement (5, 6, 7) angeordnet ist, durch welches die mindestens eine Belüftungsöffnung vor einem Erstgebrauch luft- und keimdicht verschlossen ist.
2. Schutzkappe nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Schutzkappe (3) einen zylindrischen Abschnitt (32) und einen damit verbundenen Deckelabschnitt (33) umfasst, wobei die mindestens eine Belüftungsöffnung (30) an dem zylindrischen Abschnitt (32) und/der an dem Deckelabschnitt (33) vorgesehen ist.
3. Schutzkappe nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Dichtungselement als abziehbares, luft- und keimdichtes Klebeetikett (6) ausgebildet ist.
4. Schutzkappe nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Klebeetikett (6) mit einem Originalitätssiegel (34) verbunden ist, um das Klebeetikett (6) beim Entfernen des Originalitätssiegels (34) zu lösen, und/oder das Klebeetikett (6) eine Aufreißlasche (60) aufweist.
5. Schutzkappe nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Dichtungselement als luft- und keimdichte Folienumhüllung (5) ausgebildet ist.
6. Schutzkappe nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Folienumhüllung (5) als einseitig geschlossene oder hülsenförmige Rundumetikettenfolie ausgebildet ist.
7. Schutzkappe nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Folienumhüllung (5) mit der Schutzkappe verschweißt ist.
8. Schutzkappe nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Dichtungselement als an der Schutzkappe angespritzte Abziehlasche (7) ausgebildet ist.
9. Schutzkappe nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass an einer Innenseite der Schutzkappe (3) im Bereich der mindestens einen Belüftungsöffnung ein Absorberelement (8), insbesondere ein Absorberelement (8) mit Filtereigenschaften, wie eine Mikrofiltrationsmembran oder eine Ultrafiltrationsmembran, vorgesehen ist.
10. Austragvorrichtung umfassend einen Spender (2) zum Austrag von pharmazeutischen und/oder kosmetischen Flüssigkeiten (4) mit
- einem Flüssigkeitsreservoir (21 ) und
- einer Austrittsöffnung (24), durch die hindurch die Flüssigkeit (4) in eine umgebende Atmosphäre abgegeben werden kann, und
eine Schutzkappe (3) nach einem der Ansprüche 1 bis 9, die mindestens eine Belüftungsöffnung (30) zum Kommunizieren eines Innenraums mit einer äußeren Umgebung aufweist, wobei an der Schutzkappe (3) ein irreversibel abnehmbares, die mindestens eine Belüftungsöffnung (30) abdeckendes Dichtungselement (5, 6, 7) angeordnet ist, durch welches die mindestens eine Belüftungsöffnung (30) vor einem Erstgebrauch luft- und keimdicht verschlossen ist.
1 1 . Austragvorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Spender einen Auslasskanal (23), der das Flüssigkeitsreservoir (21 ) mit der Austrittsöffnung (24) verbindet, und ein druckabhängig öffnendes oder manuell betätigbares Auslassventil (26), welches im Auslasskanal (22) angeordnet ist und welches in einem geschlossenen Zustand den Auslasskanal (23) schließt, aufweist.
PCT/EP2014/078044 2013-12-17 2014-12-16 Schutzkappe für einen spender und spender zum austrag von pharmazeutischen und/oder kosmetischen flüssigkeiten WO2015091536A1 (de)

Priority Applications (5)

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