WO2015082046A2 - Substituierte oxepine - Google Patents

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Arne Buesing
Philipp Stoessel
Anja Gerhard
Christof Pflumm
Thomas Eberle
Anja JATSCH
Jonas Valentin Kroeber
Lars DOBELMANN
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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Stoffe, Elektrolumineszenzvorrichtungen enthaltend diese Stoffe sowie deren Verwendung.

Description

Substituierte Oxepine
Die vorliegende Erfindung betrifft eine neue Klasse organischer Verbindungen, Zusammensetzungen und Formulierungen enthaltend diese sowie deren Herstellung und opto-elektronische Vorrichtungen enthaltend die Verbindungen.
Opto-elektronische Vorrichtungen sind seit einigen Jahren Gegenstand intensiver Forschung. Unter den opto-elektronischen Vorrichtungen haben insbesondere die organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen das Interesse von Forschung und Entwicklung in Industrie und Hochschulen geweckt. Hierzu zählen, beispielsweise, die organischen lichtemittierenden Dioden (OLEDs und PLEDs) sowie die organischen lichtemittierenden elektrochemischen Zellen (OLECs, LECs oder LEECs).
Der Aufbau organischer Elektrolumineszenzvorrichtungen (z.B. OLEDs), in denen organische Halbleiter als funktionelle Materialien eingesetzt werden, ist beispielsweise in US 4539507, US 5151629, EP 0676461 und
WO 98/27136 beschrieben. Als emittierende Materialien werden hierbei neben fluoreszierenden Emittern zunehmend metallorganische Komplexe eingesetzt, die Phosphoreszenz zeigen (M. A. Baldo et al., Appl. Phys. Lett. 1999, 75, 4-6). Aus quantenmechanischen Gründen ist unter Verwendung metallorgänischer Verbindungen als Phosphoreszenzemitter eine bis zu vierfache Energie- und Leistungseffizienz möglich. Generell gibt es sowohl bei OLEDs, die Singulettemission zeigen, wie auch bei OLEDs, die Triplettemission zeigen, immer noch Verbesserungsbedarf, insbesondere im Hinblick auf Effizienz, Betriebsspannung und Lebensdauer. Dies gilt insbesondere für OLEDs, welche im kürzerwelligen Bereich, also grün und insbesondere blau, emittieren.
Die Eigenschaften von OLEDs werden nicht nur durch die eingesetzten Emitter bestimmt. Hier sind insbesondere auch die anderen verwendeten Materialien, wie Matrixmaterialien, Lochblockiermaterialien, Elektronen- transportmaterialien, Lochtransportmaterialien und Elektronen- bzw.
Exzitonenblockiermaterialien von besonderer Bedeutung. Verbesserungen P T/EP2014/003071
- 2 - dieser Materialien können somit auch zu deutlichen Verbesserungen der OLED-Eigenschaften führen.
Allerdings besteht bei Verwendung dieser Host- und Matrixmaterialien ebenso wie bei anderen Matrixmaterialien noch Verbesserungsbedarf, insbesondere in Bezug auf die Effizienz und die Lebensdauer der
Vorrichtung.
Obwohl die auf kleinen Molekülen basierenden OLEDs (SMOLEDs) teilweise recht gute Effizienzen, Lebensdauern und/oder Betriebsspannung zeigen, sind thermische Aufdampfungsmethoden im Vakuum nötig, die auf eine bestimmte Device-Größe beschränkt sind. Für die Massenproduktion und für größere Displays ist es allerdings wünschenswert, die organischen Materialien aus Lösung aufzubringen, z.B. mittels Spin-coating- oder Inkjet- Verfahren, wodurch zusätzlich die Produktionskosten gesenkt werden können. Zumeist werden lichtemittierende Polymere, Oligomere und/oder Dendrimere verwendet, um elektrolumineszierende Vorrichtungen aus Lösung zu prozessieren. Diese Verbindungen zeigen oft eine gute
Löslichkeit in organischen aromatischen Lösemitteln und weisen gute Filmbildungseigenschaften auf. Eine weitere Möglichkeit die Verarbeit- barkeit zu verbessern, besteht beispielsweise darin, lange Alkyl-Ketten als löslichkeitsvermittelnde Gruppen in ein Molekül einzubauen. Leider weisen die aus Lösung prozessierten Vorrichtungen unter Verwendung von
Polymeren, Oligomeren und/oder Dendrimeren oder Molekülen mit Alkyl- Ketten meist eine schlechtere Performance auf, als vergleichbare kleine Moleküle, was Effizienz, Lebensdauer und Betriebsspannung betrifft.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von Verbindungen, welche sich für den Einsatz in einer fluoreszierenden oder phosphoreszierenden OLED eignen, beispielsweise als Matrixmaterial oder als Lochtransport-/Elektronenblockiermaterial bzw. Exzitonenblockiermaterial oder als Elektronentransport- bzw. Lochblockiermaterial, und welche bei Verwendung in einer OLED zu guten Device-Eigenschaften führen, sowie die Bereitstellung der entsprechenden elektronischen Vorrichtung. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, die Moleküle bereitzustellen, die eine verbesserte Löslichkeit aufweisen und daher bei der Herstellung einer lichtemittierenden Vorrichtung aus Lösung prozessiert werden können. Noch eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht in der Bereitstellung von Molekülen, die sich besonders gut dazu eignen, lichtemittierende Vorrichtungen aus der Gasphase herzustellen, d.h. Moleküle bereitzustellen, die besonders gut aufgedampft werden können.
Überraschend wurde gefunden, dass bestimmte, unten näher beschriebene Verbindungen diese Aufgaben lösen und zu guten Eigenschaften der organischer elektronischer Vorrichtungen, insbesondere in organischen Elektrolumineszenzvorrichtung führen, insbesondere hinsichtlich der Lebensdauer, der Effizienz, der Betriebsspannung und Prozessierbarkeit. Elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumines- zenzvorrichtungen, welche derartige Verbindungen enthalten, sowie die entsprechenden bevorzugten Verbindungen sind daher der Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verbindung der allgemeinen Formel (1)
Figure imgf000004_0001
Formel (1) wobei der Ring B einen an den Ring A kondensierten aromatischen oder heteroaromatischen Ring oder Ringsystem darstellt, wobei weitere Ringe an den Ring A kondensiert sein können, die unabhängig voneinander mit einem oder mehreren Resten R1, die gleich oder verschieden bei jedem Auftreten sein können, substituiert sein können und wobei für die weiteren Symbole und Indizes gilt: ist entweder O, S oder C(R )2 , bevorzugt O oder S und ganz bevorzugt O;
X
ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten N oder CR1, bevorzugt CR1; m
ist 0 (Monomer), 1 (Dimer) oder 2 (Trimer); n
ist 0 oder 1 , wobei gilt:
n = 0 für m = 0 und
n = 1 für m = 1 oder für m = 2;
LK
ist für den Fall m=1 eine Einfachbindung oder ein bifunktioneller Linker, wobei im Fall einer Einfachbindung beide Ringe B über eine Einfachbindung verbunden sind; LK kann mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein, wobei die Reste R1 bei jedem Auftreten gleich oder verschieden sein können; ist für m = 2 ein trifunktioneller Linker, wobei der Linker mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, wobei die Reste R bei jedem Auftreten gleich oder verschieden sein können; ist, wenn n = 0 ist, nicht vorhanden, so dass ein Monomer vorliegt;
R1
ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten H, D, F, Cl, Br, I, N(R2)2, CN, N02, Si(R2)3, B(OR2)2, C(=O)R2, P(=0)(R2)2, S(=0)R2, S(=O)2R2, OSO2R2, eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxy- gruppe mit 1 bis 40 C-Atomen oder eine geradkettige Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 40 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy-, Alkylalkoxy- oder Thio- alkoxygruppe mit 3 bis 40 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch R2C=CR2, C=C, Si(R2)2, Ge(R2)2, Sn(R2)2, C=0, C=S, C=Se, C=NR2, P(=O)(R2), SO, SO2, NR2, O, S oder CONR2 ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch D, F, Cl, Br, I, CN oder NO2 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy-,
Arylalkoxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Diarylaminogruppe, Diheteroarylaminogruppe oder Arylheteroarylaminogruppe mit 10 bis 40 aromatischen Ringatomen, welche durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Kombination aus zwei oder mehr dieser Gruppen oder eine vernetzbare Gruppe Q; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Reste R1 miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden, das mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, wobei bevorzugt ist, wenn zwei oder mehrere benachbarte Reste R1 miteinander kein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden;
ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten H, D, F, Cl, Br, I, N(R3)2, CN, NO2, Si(R3)3, B(OR3)2, C(=O)R3, P(=O)(R3)2, S(=O)R3, S(=O)2R3, OSO2R3, eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thio- alkoxygruppe mit 1 bis 40 C-Atomen oder eine geradkettige Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 40 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy-, Alkyl- alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 40 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R3 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch
R3C=CR3, C=C, Si(R3)2, Ge(R3)2, Sn(R3)2, C=O, C=S, C=Se, C=NR3, P(=O)(R3), SO, SO2, NR3, O, S oder CONR3 ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch D, F, Cl, Br, I, P2014/003071
- 6 -
CN oder O2 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R3 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy-, Arylalkoxy- oder Heteroaryl- oxygruppe mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R3 substituiert sein kann, oder eine Diaryl- aminogruppe, Diheteroarylaminogruppe oder Arylheteroarylamino- gruppe mit 10 bis 40 aromatischen Ringatomen, welche durch einen oder mehrere Reste R3 substituiert sein kann, oder eine Kombination aus zwei oder mehr dieser Gruppen; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Reste R2 miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden, wobei bevorzugt ist, wenn> zwei oder mehrere benachbarte Reste R2 miteinander kein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden;
R3
ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten H, D, F oder ein aliphatischer, aromatischer und/oder heteroaromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 40 C-Atomen, in dem auch ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können; dabei können zwei oder mehrere Substituenten R3 auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder
heteroaromatisches Ringsystem bilden, wobei bevorzugt ist, wenn zwei oder mehrere benachbarte Reste R3 miteinander kein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden;
R4
ist wie R1 definiert, wobei aber die beiden Reste R4 keinen
Ringschluss bilden dürfen; mit der Maßgabe, dass die Ringe A neben dem kondensierten
aromatischen oder heteroaromatischen Ring B jeweils entweder noch 2 oder noch 3 weitere aromatische oder heteroaromatische Ringe oder Ringsysteme enthält, die direkt an den 7-gliedrigen Ring A gemäß Formel (1) kondensiert sind, wobei die weiteren an Ring A kondensierten Ringe oder Ringsysteme mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein können, wobei die Reste R1 bei jedem Auftreten gleich oder verschieden sein können und mit der Maßgabe, dass wenn m = 0 ist, wenigstens einer der Reste R1 ungleich H ist.
Sofern m gleich 0 ist, ist ferner bevorzugt, wenn wenigstens einer der Reste R1 ungleich H ist, wobei gilt:
R1
ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten H, D, F, Cl, Br, I, N(R2)2, CN, N02, Si(R2)3, B(OR2)2) C(=0)R2, P(=0)(R2)2, S(=0)R2, S(=0)2R2, OS02R2, eine geradkettige Alkyl- oder Thioalkoxygruppe mit 1 bis 40 C-Atomen oder eine geradkettige Alkenyl- oder
Alkinylgruppe mit 2 bis 40 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy-, Alkylalkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 40 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch R2C=CR2, C=C, Si(R2)2, Ge(R2)2, Sn(R2)2, C=0, C=S, C=Se, C=NR2, P(=0)(R2), SO, SO2, NR2, O, S oder CONR2 ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch D, F, Cl, Br, I, CN oder NO2 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy-,
Arylalkoxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Diarylaminogruppe, Diheteroarylaminogruppe oder Arylheteroarylaminogruppe mit 10 bis 40 aromatischen Ringatomen, welche durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Kombination aus zwei oder mehr dieser Gruppen oder eine vernetzbare Gruppe Q; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Reste R1 miteinander kein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden, das mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann;
ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten H, D, F, Cl, Br, I, N(R3)2l CN, N02, Si(R3)3, B(OR3)2, C(=0)R3, P(=O)(R3)2, S(=O)R3, S(=O)2R3, OS02R3, eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thio- alkoxygruppe mit 1 bis 40 C-Atomen oder eine geradkettige Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 40 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy-, Alkyl- alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 40 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R3 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch
R3C=CR3, C=C, Si(R3)2, Ge(R3)2, Sn(R3)2, C=0, C=S, C=Se, C=NR3, P(=O)(R3), SO, SO2, NR3, O, S oder CONR3 ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch D, F, Cl, Br, I, CN oder NO2 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R3 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy-, Arylalkoxy- oder Heteroaryl- oxygruppe mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R3 substituiert sein kann, oder eine Diaryl- aminogruppe, Diheteroarylaminogruppe oder Arylheteroarylamino- gruppe mit 10 bis 40 aromatischen Ringatomen, welche durch einen oder mehrere Reste R3 substituiert sein kann, oder eine Kombination aus zwei oder mehr dieser Gruppen; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Reste R2 miteinander kein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden; D3
ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten H, D, F oder ein aliphatischer, aromatischer und/oder heteroaromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 40 C-Atomen, in dem auch ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können; dabei können zwei oder mehrere Substituenten R3 auch miteinander kein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder
heteroaromatisches Ringsystem bilden;
Es ist bevorzugt, wenn der oder die weiteren Ringe, die an den Ring A kondensiert sind selbst aromatische Ringe oder heteroaromatische Ringe sind, wobei ganz bevorzugt ist, wenn es sich um aromatische Ringe handelt. Dabei kann es sein, dass der oder die weiteren Ringe nicht nur ein kondensiertes Ringsystem mit dem Ring A bilden, sondern gleichzeitig mit dem Ring B kondensiert sind. 4
Wie oben beschrieben, kommt es zwischen den beiden Resten R zu keinem Ringschiuss. Da die Reste R4 ansonsten wie die Reste R1 definiert sind und R1 mit R2 und weiter mit R3 substituiert sein kann, können auch die beiden Reste R4 mit R2 und weiter mit R3 substituiert sein, wobei es auch zwischen den Resten R2 bzw. zwischen den Resten R3 zu keinem
Ringschiuss kommt.
Es ist bevorzugt, wenn m gleich 0 oder 1 ist, ganz bevorzugt ist wenn m gleich 0 ist, d.h., wenn die erfindungsgemäßen Verbindungen als
Monomere vorliegen.
Es ist bevorzugt, wenn der Ring B ein aromatischer oder heteroaromatischer Ring oder Ringsystem mit 5 bis 60 Ringatomen darstellt, wobei ganz bevorzugt ist, wenn B ein aromatischer Ring oder ein aromatisches Ringsystem mit 6 bis 60 Ringatomen darstellt.
In einer bevorzugten Ausführungsform gilt m = n = 0 (Monomer). In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform gilt m = n = 1 (Dimer). In noch einer weiteren bevorzugten Ausführungsform gilt m = 2 und n = 1 (Trimer).
Ganz besonders bevorzugt ist in diesem Zusammenhang wenn m = n = 0
Bevorzugt betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der
allgemeinen Formel (2)
Figure imgf000011_0001
wobei obige Definitionen und Maßgaben gelten und wobei gilt:
ist gleich ein sp2-hybridisiertes Kohlenstoffatom für m ungleich 0 oder
gleich X für m = 0; wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (2) darstellen.
Ganz bevorzugt betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (3)
Figure imgf000011_0002
wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (3) darstellen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (4), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (4) darstellen.
Figure imgf000012_0001
Wie oben bereits beschrieben wurde, ist X bevorzugt CR1, d.h., ganz bevorzugt ist in diesem Zusammenhang eine Verbindung der allgemeinen Formel (5),wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte
Ausführungsformen der verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (5) darstellen.
Figure imgf000012_0002
Formel (5)
Weiter bevorzugt ist dabei, wenn wenigstens ein oder zwei der Reste R1 in Formel (5) ungleich H sind.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (5), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der
verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (6) darstellen.
Figure imgf000013_0001
Formel (6)
Wie oben bereits beschrieben wurde, ist X bevorzugt CR1, d.h., ganz bevorzugt ist in diesem Zusammenhang eine Verbindung der allgemeinen Formel (7),wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte
Ausführungsformen der verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (7) darstellen.
Figure imgf000013_0002
Formel (7)
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (8), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (8) darstellen.
Figure imgf000014_0001
Formel (8)
In noch einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die
vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (9), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der
verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (9) darstellen.
Figure imgf000014_0002
In einer ganz bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende
Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (10), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (10) darstellen.
Figure imgf000015_0001
Formel (10)
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (10a),
Figure imgf000015_0002
Formel (10a) wobei für die Verbindung der allgemeinen Formel (10a) insbesondere bevorzugt ist, wenn die benachbarten Reste R1 einen Ringschluss eingehen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (10b),
Figure imgf000015_0003
Formel (10b)
Es ist bevorzugt, wenn beide Reste R in der Verbindung der Formel (10b) ungleich H sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (10c),
Figure imgf000016_0001
Formel (10c)
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (10d)
Figure imgf000016_0002
Formel (10d)
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (11), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (11) darstellen.
Figure imgf000016_0003
Formel (11) ln noch einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (12), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der
verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (12) darstellen.
Figure imgf000017_0001
Formel (12)
In einer ganz bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende
Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (13), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel 13) darstellen.
Figure imgf000017_0002
Formel (13)
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die
vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (14), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der
verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (14) darstellen.
Figure imgf000018_0001
Formel (14)
In einer weiterhin ganz besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (15), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (15) darstellen.
Figure imgf000018_0002
Formel (15)
In einer weiterhin ganz besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (16), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (16) darstellen.
Figure imgf000018_0003
Formel (16)
In einer weiterhin ganz besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (17), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (17) darstellen.
Figure imgf000019_0001
Formel (17)
In einer insbesondere bevorzugten Ausführungsform betrifft die
vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (18), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der
verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel ( 8) darstellen.
Figure imgf000019_0002
Formel (18)
In noch einer insbesondere bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (19), wobei an anderer Stelle genannte bevorzugte Ausführungsformen der
verwendeten Indizes und Symbole auch bevorzugte Ausführungsformen für die Verbindung der Formel (19) darstellen.
Figure imgf000019_0003
Formel (19)
LK in den hierin genannten Verbindungen ist entweder eine
Einfachbindung, ein bifunktioneller oder trifunktioneller Linker. Der
Fachmann hat dabei keinerlei Schwierigkeiten geeignete Linker
auszuwählen. ln einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Linker LK eine Einfachbindung oder eine bifunktionelle Gruppe, d.h., n = 1 und m = 1. Ist LK eine Einfachbindung, so sind die beiden in der Verbindung der allgemeinen Formel (1 ) angegebenen Ringen B direkt
miteinander kovalent verbunden.
Bevorzugte bifunktionelle Linker LK im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ausgewählt aus NR1, C(=0), P(=0), P(=0)R , eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 1 bis 10 C-Atomen oder eine
geradkettige Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 10 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy-, Alkylalkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 20 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch R1C=CR1, C=C, Si(R )2, Ge(R1)2,
Sn(R1)2, C=0, C=S, C=Se, C=NR1, P(=0)(R1), SO, SO2, NR1, O, S oder CONR1 ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch D, F, Cl, Br, I, CN oder NO2 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy-, Arylalkoxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann.
Ganz bevorzugte bifunktionelle Linker LK sind ausgewählt aus NR1, C(=O), P(=O), P(=O)R1 oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann.
Unter den aromatischen Ringen und heteroaromatischen Ringen als bifunktionelle Gruppe LK sind ganz besonders bevorzugt eine Phenylen-, Biphenylen, Terphenylen-, Naphthylen-, Anthracenylen-, Pyridylen-,
Pyridazylen-, Pyrimidylen-, Pyrazinylen-, Triazylen-, Fluorenylen-,
Indenofluorenylen-, Dibenzofuranylen-, Dibenzothiophenylen-,
Carbazoylen-, Indenocarbazoylen- und Indolocarbazoylen-Gruppe, die jeweils durch einen oder mehrere, voneinander unabhängige Reste R1 substituiert sein können, wobei die Phenylene ganz besonders bevorzugte bifunktionelle Linker darstellen. Insbesondere bevorzugt ist eine meta oder para Verknüpfung an dem Phenylen.
Bevorzugte trifunktionelle Linker im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ausgewählt aus N, P(=0), eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy-, Alkylalkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 20 C- Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch R1C=CR1, CsC, Si(R )2, Ge(R )2, Sn(R )2, C=0, C=S, C=Se, C=NR1, P(=0)(R1), SO, SO2, NR1, O, S oder CONR1 ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch D, F, Cl, Br, I, CN oder NO2 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy-, Arylalkoxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere, voneinander unabhängige Reste R1 substituiert sein kann.
Ganz bevorzugte trifunktionelle Linker LK sind ausgewählt aus N, P(=O), oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere, voneinander unabhängige Reste R1 substituiert sein kann.
Unter den aromatischen Ringen und heteroaromatischen Ringen als bifunktionelle Gruppe LK sind ganz besonders bevorzugt eine Phenylen-, Biphenylen, Terphenylen-, Naphthylen-, Anthracenylen-, Pyridylen-, Pyridazylen-, Pyrimidylen-, Pyrazinylen-, Triazylen-, Fluorenylen-,
Indenofluorenylen-, Dibenzofuranylen-, Dibenzothiophenylen-,
Carbazoylen-, Indenocarbazoylen- und Indolocarbazoylen-Gruppe, die jeweils durch einen oder mehrere, voneinander unabhängige Reste R1 substituiert sein können, wobei die Phenylene und Triazinylene ganz besonders bevorzugte trifunktionelle Linker darstellen. Insbesondere bevorzugt ist eine 1 , 3, 5-Verknüpfung an dem Phenylen. In den erfindungsgemäßen Verbindungen können die angegebenen Reste R alle auch gleich H sein. In einer bevorzugten Ausführungsform ist jedoch wenigstens einer der Reste R1 ungleich H.
Bevorzugt ist, wenn der Rest R1 gleich oder verschieden bei jedem
Auftreten ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus H, D, N(R2)2, CN, B(OR2)2, C(=0)R2, P(=0)(R2)2, S(=O)R2, S(=O)2R2, OSO2R2, einer geradkettigen Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 1 bis 40 C-Atomen oder einer verzweigten oder cyclischen Alkyl-, Alkoxy-, Alkylalkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 40 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann oder einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder einer Aryloxy-, Arylalkoxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder einer Diarylaminogruppe, Diheteroarylaminogruppe oder Arylheteroarylaminogruppe mit 10 bis 40 aromatischen Ringatomen, welche durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder einer Kombination aus zwei oder mehr dieser Gruppen; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Reste R1 miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden, das mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann.
Ganz bevorzugt ist, wenn der Rest R1 gleich oder verschieden bei jedem Auftreten ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus H, D, N(R2)2, einer geradkettigen Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 1 bis 40 C-Atomen oder einer verzweigten oder cyclischen Alkyl-, Alkoxy-, Alkylalkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 40 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann oder einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann oder einer Diarylaminogruppe, Diheteroarylaminogruppe oder Arylheteroarylaminogruppe mit 10 bis 40 aromatischen Ringatomen, welche durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder einer Kombination aus zwei oder mehr dieser Gruppen; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Reste R1 miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden, das mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann.
Besonders bevorzugt ist, wenn der Rest R1 gleich oder verschieden bei jedem Auftreten ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus H, D, einer geradkettige Alkylgruppe mit 1 bis 40 C-Atomen, einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Reste R1 miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden, das mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann.
Ganz besonders bevorzugt ist, wenn der Rest R1 gleich oder verschieden bei jedem Auftreten ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus H, einer geradkettige Alkylgruppe mit 1 bis 40 C-Atomen, einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Reste R1 miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden, das mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann.
Insbesondere bevorzugt ist, wenn der Rest R gleich oder verschieden bei jedem Auftreten ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus H, einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 bis 60
aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Reste R miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden, das mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann.
Die folgende Übersicht zeigt einige besonders bevorzugte Reste R1, wobei die gezeigten Reste noch mit einem oder mehreren Reste R2 substituiert sein können, die gleich oder verschieden bei jedem Auftreten sein können.
Figure imgf000024_0001
CH3
Formel (R1-1) Formel (R1-2) Formel
Figure imgf000024_0002
Formel (R1-4) Formel (R1-5) Formel (R1-6)
Figure imgf000024_0003
Formel (R1-7) Formel (R1-8) Formel (R1-9)
Figure imgf000024_0004
Formel (R1 -10) Formel (R1 -11 ) Formel (R1 -12)
Figure imgf000024_0005
Formel (R1-13) Formel (R1-14) Formel (R1-15)
Formel (R1 -23) Formel (R1 -24)
Figure imgf000025_0001
Formel (R1-25) Formel (R1 -26) Formel (R1 -27)
Figure imgf000026_0001
Formel (R1-29) Formel (R1-30)
Figure imgf000026_0002
Formel (R1 -31) Formel (R1-32) Formel (R1-33)
Figure imgf000026_0003
Formel (R1-34) Formel (R1-35) Formel (R1-36)
Formel (R1-38) Formel (R1 -39)
Figure imgf000026_0004
Formel (R1-40) Formel (R1-41) Formel (R1-42)
Figure imgf000027_0001
Formel (R1 -43) Formel (R1 -44) Formel (R1 -45)
Figure imgf000027_0002
Formel (R1-46) Formel (R1-47) Formel (R1-48)
Figure imgf000027_0003
Formel (R1-49) Formel (R1-50) Formel (R1-51)
Formel (R1-52) )
Figure imgf000027_0004
Formel (R1-55) Formel (R1-56)
Figure imgf000028_0001
Formel (R1-59) Formel (R1-60)
Formel (R1-64)
Formel (R1-67)
Figure imgf000028_0002
Formel (R1-70) Formel (R1-71) Formel (R1-72)
Figure imgf000029_0001
Formel (R1-73) Formel (R1-74) Formel (R1-75)
Figure imgf000029_0002
Formel (R1-76) Formel (R1-77) Formel (R1-78)
Figure imgf000029_0003
Formel (R1-79) Formel (R1-80) Formel (R1-81)
Figure imgf000029_0004
Formel (R1-82) Formel (R1-83) Formel (R -84)
Figure imgf000029_0005
Formel (R1-85) Formel (R1-86) Formel (R1-87)
Figure imgf000029_0006
Formel (R1-88) Formel (R1-89) Formel (R1-90)
Figure imgf000029_0007
Formel (R1-91) Formel (R1-92) Formel (R1-93)
Figure imgf000030_0001
Formel (R1-94) Formel (R1-95) Formel (R1-96)
Figure imgf000030_0002
Formel (R1-97) Formel (R1-98) Formel (R1-99)
Figure imgf000030_0003
Formel (R1-100) Formel (R1 -101 ) Formel (R1 -102)
Figure imgf000030_0004
Formel (R1-103) Formel (R1 -104) Formel (R1 -105)
Figure imgf000030_0005
Formel (R1-106) Formel (R1-107) Formel (R1-108)
Figure imgf000030_0006
Formel (R1-109) Formel (R1-110) Formel (R1-111)
Figure imgf000030_0007
Formel (R1-1 2) Formel (R1-113) Formel (R1-114)
Figure imgf000031_0001
Formel (R1 -115) Formel (R1 -116)
Figure imgf000031_0002
Formel (R1-118) Formel (R1-119)
Figure imgf000031_0003
Formel (R1 -124) Formel (R1 -125)
Figure imgf000031_0004
Formel (R1 -127) Formel (R1 -128) Formel (R1-129)
Figure imgf000032_0001
Formel (R1 -130) Formel (R1 -13 ) Formel (R1 - 32)
Figure imgf000032_0002
Formel (R1 -133) Formel (R1 -134) Formel (R1 - 35)
Figure imgf000032_0003
Formel (R1-136) Formel (R1- 37) Formel (R1-138)
Figure imgf000032_0004
Formel (R1-139) Formel (R1 -140) Formel (R1-141)
Figure imgf000032_0005
Formel (R1-142) Formel (R1 -143) Formel (R1-144)
Figure imgf000033_0001
Formel (R1-145) Formel (R1-146) Formel (R1-147)
Figure imgf000033_0002
Formel (R1 -151 ) Formel (R1 -152) Formel (R1 -153)
Figure imgf000033_0003
Formel (R1 -154) Formel (R1 -155) Formel (R1 -156)
Figure imgf000033_0004
Formel (R1 -157) Formel (R1 -158) Formel (R1 -
Figure imgf000034_0001
Formel (R1-162)
Figure imgf000034_0002
Formel (R1-171)
Figure imgf000034_0003
Formel (R1-172) Formel (R1-173) Formel (R1-174) Formel (R1 -176) Formel (R1 - 77)
Formel (R1 -182) Formel (R1 -183)
Figure imgf000035_0001
Formel (R1-184) Formel (R1-185) Formel (R1-186)
Figure imgf000036_0001
Formel (R1-188)
Figure imgf000036_0002
Formel (R1-194) Formel (R1-195)
Figure imgf000036_0003
Formel (R1-199) Formel (R1-200) Formel (R1-201)
Figure imgf000037_0001
Formel (R1-202)
Figure imgf000037_0002
Formel (R1-205) Formel (R1-206) Formel (R1-207)
Figure imgf000037_0003
Formel (R1-209) Formel (R1-210)
Figure imgf000037_0004
Figure imgf000037_0005
Formel (R1-217) Formel (R1-219)
Figure imgf000038_0001
Formel (R 1-220) Formel (R1 -221) Formel (R1 -222)
Figure imgf000038_0002
wobei der Bindungsstrich die Position der Verknüpfung des Restes R1 kennzeichnet.
Besonders bevorzugte Reste stellen die der Formeln (R1-211), (R1-219), (R1 -227) dar.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (1) können unterschiedliche Funktionen in einer organischen elektronischen
Vorrichtung wahrnehmen. Die Verbindungen können, beispielsweise, in der Emissionsschicht als fluoreszierender Emitter oder als Matrixmaterial eingesetzt werden. Weiterhin können die erfindungsgemäßen
Verbindungen als Lochblockiermaterial (HBM) in einer Lochblockierschicht (HBL) oder in einer Elektronentransportschicht (ETL) als Elektronen- transportmaterial (ETM) eingesetzt werden. Weiterhin können die
Verbindungen der allgemeinen Formel (1) als Lochinjektionsmaterial (HIM), P T/EP2014/003071
- 38 - als Lochtransportmaterial (HTM) oder als Elektronenblockiermatenal (EBM) eingesetzt werden. Eine weitere typische Anwendung für die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (1) ist die Verwendung in einem Mixed-Matrix System für fluoreszierende und besonders bevorzugt für phosphoreszierende Emissionsschichten.
Die Verbindung der allgemeinen Formel (1) kann dabei als Reinmaterial oder in Kombination mit anderen Materialien eingesetzt werden.
Der Fachmann weiß aufgrund des allgemeinen Fachwissens auf dem vorliegenden technischen Gebiet, dass in Abhängigkeit der Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindung der allgemeinen Formel (1) die Reste R1 bis R3 so gewählt werden müssen, dass die opto-elektronischen
Eigenschaften der Verbindungen an die jeweiligen Anwendungen angepasst werden.
Wird die Verbindung der allgemeinen Formel als elektronentransportierende Verbindung, beispielsweise in einer ETM, oder als elektronentransportierende Matrix in einer Emissionsschicht eingesetzt, dann enthält wenigstens einer der Reste R1 bis R3 eine elektronentransportierende Gruppe ETG.
Eine ETG ist eine organische elektronentransportierende Gruppe (ETG) aus der Gruppe der elektronenarmen heteroaromatischen Gruppen, wobei die ETG bevorzugt eine Heteroarylgruppe mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, wobei N ganz bevorzugte Heteroatme darstellen und ganz besonders bevorzugte ETGs aus der Gruppe Triazine, Pyrimidine,
Pyrazine, Pyrazole, Pyridazine, Chinole, Isochionoline, Thiazole,
Benzothiazole, Oxazole, Benzoxazole, Imidazole, Benzimidazole und Pyridine ausgewählt sind.
Bevorzugte ETGs sind heteroaromatische Gruppen mit 6 aromatischen Ringatomen, von denen mindestens eines, bevorzugt 2 und ganz
bevorzugt mindestens drei ein N-Atom ist, oder heteroaromatische
Gruppen mit 5 aromatischen Ringatomen, von denen mindestens 2
Heteroatome sind, bevorzugt mindestens eines davon ein N-Atom, wobei an diese Gruppen jeweils auch weitere Aryl- oder Heteroarylgruppen ankondensiert sein können.
Bevorzugte Beispiele für elektronenarme heteroaromatische Gruppen sind: Pyridine, Pyrazine, Pyrimidine, Pyridazine, 1 ,2,4-Triazine, 1 ,3,5-Triazine, Chinoline, Isochinoline, Chinoxaline, Pyrazole, Imidazole, Benzimidazole, Thiazole, Benzothiazole, Oxazole oder Benzooxazole, die jeweils mit R1 substituiert sein können. Noch mehr bevorzugt ist die elektronentransportierende Gruppe ein mit einem oder mehreren Resten R1 substituiertes Pyridin, Pyrazin, Pyrimidin, Pyridazin und 1 ,3,5-Triazin.
Sofern die Verbindung der allgemeinen Formel (1) als elektronentransportierende Verbindung, beispielsweise als Matrix oder in einer ETL, eingesetzte wird ist weiterhin bevorzugt, wenn die Verbindung der Formel (1) eine LUMO (lowest unoccupied molecular orbital) Energie aufweist, die niedriger als -1.3 eV ist, ganz bevorzugt niedriger als -2.5 eV und ganz besonders bevorzugt niedriger als -2.7 eV ist.
Sofern die Verbindung der allgemeinen Formel (1) als elektronentransportierende Verbindung, beispielsweise als Matrix oder in einer ETL, eingesetzte wird ist weiterhin bevorzugt wenn die Elektronenmobilität μ. 10"6 cm2/(Vs) oder mehr beträgt, ganz bevorzugt beträgt sie 10"5 cm2/(Vs) oder mehr und ganz besonders bevorzugt beträgt sie 10"4 cm2/(Vs) oder mehr.
Wird die Verbindung der allgemeinen Formel als lochtransportierende Verbindung, beispielsweise in einer HTM, oder als lochtransportierende Matrix in einer Emissionsschicht eingesetzt, dann enthält wenigstens einer der Reste R1 bis R3 eine lochtransportierende Gruppe LTG
Eine LTG ist eine organische lochtransportierende Gruppe aus der Gruppe der elektronenreichen organische Gruppen, wobei die LTG bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der Arylamine, Triaryl-amine, der
verbrückten Amine, bevorzugte verbrückte Amine sind dabei
Dihydroacridine, Dihydrophenazine, Phenoxazione und Phenothiazine, 003071
- 40 -
Carbazole, verbrückten Carbazole, Biscarbazole, Indenocarbazole und Indolocarbazole.
Ist die Verbindung der allgemeinen Formel (1) eine lochtransportierende Verbindung, dann weist die Verbindung vorzugsweise eine HOMO Energie (HOMOL) auf, die im Bereich der Elektronenausrittsarbeit der verwendeten Anode (<|>Anode) zuzüglich +1.5 eV oder niedriger liegt, d.h. es gilt:
HOMOL < ((|>Anode +1.5 eV)
Wenn die verwendete Anode eine Elektronenaustrittsarbeit von -5 eV hat, so ist HOMOL -3.5 eV oder niedriger (d.h. negativer als -3.5 eV). Ganz bevorzugt ist, wenn HOMOL Energie gleich der Elektronenaustrittsarbeit der Anode oder niedriger ist, ganz besonders bevorzugt ist sie niedriger.
Ist die Verbindung der allgemeinen Formel (1) eine lochtransportierende Verbindung, dann weist die Verbindung eine Lochmobilität von μ+ 10"6 cm2/(Vs) oder mehr beträgt, ganz bevorzugt beträgt sie 10"5 cm2/(Vs) oder mehr und ganz besonders bevorzugt beträgt sie 10"4 cm2/(Vs) oder mehr.
Molekülorbitale, insbesondere auch das highest occupied molecular orbital (HOMO) und das lowest unoccupied molecular orbital (LUMO), deren Energieniveaus sowie die Energie des niedrigsten Triplettzustands Ti bzw. des niedrigsten angeregten Singulettzustands Si der Materialien werden über quantenchemische Rechnungen bestimmt. Zur Berechnung organischer Substanzen ohne Metalle wird zuerst eine Geometrieoptimierung mit der Methode„Ground State/Semi-empirical/Default Spin/AM1/Charge O/Spin Singlet" durchgeführt. Im Anschluss erfolgt auf Grundlage der optimierten Geometrie eine Energierechnung. Hierbei wird die Methode „TD-SCF/DFT/Default Spin/B3PW91" mit dem Basissatz„6-31 G(d)" verwendet (Charge 0, Spin Singlet). Für metallhaltige Verbindungen wird die Geometrie über die Methode„Ground State/ Hartree-Fock/Default
Spin/LanL2MB/Charge 0/Spin Singlet" optimiert. Die Energierechnung erfolgt analog zu der oben beschriebenen Methode für die organischen Substanzen mit dem Unterschied, dass für das Metallatom der Basissatz „Lanl_2DZ" und für die Liganden der Basissatz„6-31 G(d)" verwendet wird. Aus der Energierechnung erhält man das HOMO-Energieniveau HEh bzw. LUMO-Energieniveau LEh in Hartree-Einheiten. Daraus werden die anhand von Cyclovoltammetriemessungen kalibrierten HOMO- und LUMO- Energieniveaus in Elektronenvolt wie folgt bestimmt: HOMO(eV) = ((HEh*27.212)-0.9899)/1.1206
LUMO(eV) = ((LEh*27.212)-2.0041)/1.385
Diese Werte sind im Sinne dieser Anmeldung als HOMO- bzw. LUMO- Energieniveaus der Materialien anzusehen.
Der niedrigste Triplettzustand Ti ist definiert als die Energie des Triplett- zustands mit der niedrigsten Energie, der sich aus der beschriebenen quantenchemischen Rechnung ergibt.
Der niedrigste angeregte Singulettzustand Si ist definiert als die Energie des angeregten Singulettzustands mit der niedrigsten Energie, der sich aus der beschriebenen quantenchemischen Rechnung ergibt.
Die hierin beschriebene Methode ist unabhängig von dem verwendeten Softwarepaket und liefert immer dieselben Ergebnisse. Beispiele oft benutzter Programme für diesen Zweck sind„Gaussian09W" (Gaussian Inc.) und Q-Chem 4.1 (Q-Chem, Inc.).
„Vernetzbare Gruppe" in Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet eine funktionelle Gruppe, die in der Lage ist, irreversibel zu reagieren. Dadurch wird ein vernetztes Material gebildet, das unlöslich ist. Die Vernetzung kann gewöhnlich durch Wärme oder durch UV-, Mikrowellen-, Röntgen- oder Elektronenstrahlung unterstützt werden. Durch die hohe Stabilität des erfindungsgemäßen Polymers kommt es bei der Vernetzung zu weniger Nebenproduktbildung. Zudem vernetzen die vernetzbaren Gruppen im erfindungsgemäßen Polymer sehr leicht, so dass geringere Energiemengen für die Vernetzung erforderlich sind (z.B. < 200°C bei der thermischen Vernetzung). Beispiele für vernetzbare Gruppen Q sind Einheiten, die eine Doppelbindung, eine Dreifachbindung, eine Vorstufe, die zu einer in situ Bildung einer Doppel- bzw. Dreifachbindung in der Lage ist, oder einen hetero- cyclischen additionspolymerisierbaren Rest enthalten. Bevorzugte Reste Q umfassen Vinyl, Alkenyl, vorzugsweise Ethenyl und Propenyl, C4-2o-Cyclo- alkenyl, Azid, Oxiran, Oxetan, Di(hydrocarbyl)amino, Cyanatester,
Hydroxy, Glycidylether, Ci-i0-Alkylacrylat, Ci-io-Alkylmethacrylat, Alkenyl- oxy, vorzugsweise Ethenyloxy, Perfluoralkenyloxy, vorzugsweise Perfluor- ethenyloxy, Alkinyl, vorzugsweise Ethinyl, Maleimid, Tri(Ci-4)-alkylsiloxy und Tri(Ci-4)-alkylsilyl. Besonders bevorzugt ist Vinyl und Alkenyl.
Eine Arylgruppe im Sinne dieser Erfindung enthält 6 bis 40 C-Atome; eine Heteroarylgruppe im Sinne dieser Erfindung enthält 1 bis 39 C-Atome und mindestens ein Heteroatom, mit der Maßgabe, dass die Summe aus C-Atomen und Heteroatomen mindestens 5 ergibt. Die Heteroatome sind bevorzugt ausgewählt aus N, O und/oder S. Dabei wird unter einer Arylgruppe bzw. Heteroarylgruppe entweder ein einfacher aromatischer Cyclus, also Benzol, bzw. ein einfacher heteroaromatischer Cyclus, beispielsweise Pyridin, Pyrimidin, Thiophen, etc., oder eine kondensierte (annellierte) Aryl- oder Heteroarylgruppe, beispielsweise Naphthalin, Anthracen, Phenanthren, Chinolin, Isochinolin, etc., verstanden. Miteinander durch Einfachbindung verknüpfte Aromaten, wie zum Beispiel Biphenyl, werden dagegen nicht als Aryl- oder Heteroarylgruppe, sondern als aromatisches Ringsystem bezeichnet.
Ein aromatisches Ringsystem im Sinne dieser Erfindung enthält 6 bis 60 C- Atome im Ringsystem. Ein heteroaromatisches Ringsystem im Sinne dieser Erfindung enthält 1 bis 59 C-Atome und mindestens ein Heteroatom im Ringsystem, mit der Maßgabe, dass die Summe aus C-Atomen und Heteroatomen mindestens 5 ergibt. Die Heteroatome sind bevorzugt ausgewählt aus N, O und/oder S. Unter einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem im Sinne dieser Erfindung soll ein System verstanden werden, das nicht notwendigerweise nur Aryl- oder Heteroaryl- gruppen enthält, sondern in dem auch mehrere Aryl- oder Heteroaryl- gruppen durch eine nicht-aromatische Einheit, wie z. B. ein C-, N- oder O- Atom, verknüpft sein können. So sollen beispielsweise auch Systeme wie Fluoren, 9,9'-Spirobifluoren, 9,9-Diarylfluoren, Triarylamin, Diarylether, Stilben, etc. als aromatische Ringsysteme im Sinne dieser Erfindung verstanden werden, und ebenso Systeme, in denen zwei oder mehrere Arylgruppen beispielsweise durch eine kurze Alkylgruppe unterbrochen sind. Weiterhin sollen Systeme, in denen mehrere Aryl- und/oder Hetero- arylgruppen durch eine Einfachbindung miteinander verknüpft sind, wie z. B. Biphenyl, Terphenyl oder Bipyridin, als aromatisches bzw. heteroaromatisches Ringsystem verstanden werden.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter einem aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bzw. einer Alkylgruppe bzw. einer Alkenyl- oder Alkinylgruppe, die typischerweise 1 bis 40 oder auch 1 bis 20 C-Atome enthalten kann, und in der auch einzelne H-Atome oder CH^-Gruppen durch die oben genannten Gruppen substituiert sein können, bevorzugt die Reste Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, s-Butyl, t-Butyl, 2- Methylbutyl, n-Pentyl, s-Pentyl, Cyclopentyl, n-Hexyl, Cyclohexyl, n-Heptyl, Cycloheptyl, n-Octyl, Cyclooctyl, 2-Ethylhexyl, Trifluormethyl, Pentafluor- ethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Cyclo- pentenyl, Hexenyl, Cyclohexenyl, Heptenyl, Cycloheptenyl, Octenyl, Cyclo- octenyl, Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Hexinyl, Heptinyl oder Octinyl verstanden. Unter einer Alkoxygruppe mit 1 bis 40 C-Atomen werden bevorzugt Methoxy, Trifluormethoxy, Ethoxy, n-Propoxy, i-Propoxy, n-Butoxy, i-Butoxy, s-Butoxy, t-Butoxy, n-Pentoxy, s-Pentoxy, 2-Methyl- butoxy, n-Hexoxy, Cyclohexyloxy, n-Heptoxy, Cycloheptyloxy, n-Octyloxy, Cyclooctyloxy, 2-Ethylhexyloxy, Pentafluorethoxy und 2,2,2-Trifluorethoxy verstanden. Unter einer Thioalkylgruppe mit 1 bis 40 C-Atomen werden insbesondere Methylthio, Ethylthio, n-Propylthio, i-Propylthio, n-Butylthio,
1- Butylthio, s-Butylthio, t-Butylthio, n-Pentylthio, s-Pentylthio, n-Hexylthio, Cyclohexylthio, n-Heptylthio, Cycloheptylthio, n-Octylthio, Cyclooctylthio,
2- Ethylhexylthio, Trifluormethylthio, Pentafluorethylthio, 2,2,2-Trifluorethyl- thio, Ethenylthio, Propenylthio, Butenylthio, Pentenylthio, Cyclopentenyl- thio, Hexenylthio, Cyclohexenylthio, Heptenylthio, Cycloheptenylthio, Octenylthio, Cyclooctenylthio, Ethinylthio, Propinylthio, Butinylthio, Pentin- ylthio, Hexinylthio, Heptinylthio oder Octinylthio verstanden. Allgemein können Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkylgruppen gemäß der vorliegenden Erfindung geradkettig, verzweigt oder cyclisch sein, wobei eine oder mehrere nicht-benachbarte CH2-Gruppen durch R1C=CR1, C=C, Si(R1)2, Ge(R )2> Sn(R1)2) C=0, C=S, C=Se, C=NR1 , P(=O)(R1), SO, SO2, NR1, O, S oder CONR1 ersetzt sein können; weiterhin können auch ein oder mehrere H-Atome durch D, F, Cl, Br, I, CN oder NO2, bevorzugt F, Cl oder CN, weiter bevorzugt F oder CN, besonders bevorzugt CN ersetzt sein.
Unter einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 - 60 aromatischen Ringatomen, welches noch jeweils mit den oben genannten Resten R1 oder einem Kohlenwasserstoff rest substituiert sein kann und welches über beliebige Positionen am Aromaten bzw. Heteroaromaten verknüpft sein kann, werden insbesondere Gruppen verstanden, die abgeleitet sind von Benzol, Naphthalin, Anthracen, Benzanthracen, Phenan- thren, Pyren, Chrysen, Perylen, Fluoranthen, Naphthacen, Pentacen, Benzpyren, Biphenyl, Biphenylen, Terphenyl, Triphenylen, Fluoren, Spiro- bifluoren, Dihydrophenanthren, Dihydropyren, Tetrahydropyren, eis- oder trans-lndenofluoren, eis- oder trans-lndenocarbazol, eis- oder trans- Indolocarbazol, Truxen, Isotruxen, Spirotruxen, Spiroisotruxen, Furan, Benzofuran, Isobenzofuran, Dibenzofuran, Thiophen, Benzothiophen, Isobenzothiophen, Dibenzothiophen, Pyrrol, Indol, Isoindol, Carbazol, Pyridin, Chinolin, Isochinolin, Acridin, Phenanthridin, Benzo-5,6-chinolin, Benzo-6,7-chinolin, Benzo-7,8-chinolin, Phenothiazin, Phenoxazin, Pyrazol, Indazol, Imidazol, Benzimidazol, Naphthimidazol, Phenan- thrimidazol, Pyridimidazol, Pyrazinimidazol, Chinoxalinimidazol, Oxazol, Benzoxazol, Naphthoxazol, Anthroxazol, Phenanthroxazol, Isoxazol, 1 ,2- Thiazol, 1 ,3-Thiazol, Benzothiazol, Pyridazin, Hexaazatriphenylen, Benzo- pyridazin, Pyrimidin, Benzpyrimidin, Chinoxalin, 1 ,5-Diazaanthracen, 2,7- Diazapyren, 2,3-Diazapyren, 1 ,6-Diazapyren, 1 ,8-Diazapyren, 4,5-Diaza- pyren, 4,5,9, 10-Tetraazaperylen, Pyrazin, Phenazin, Phenoxazin, Phenothiazin, Fluorubin, Naphthyridin, Azacarbazol, Benzocarbolin, Phenan- throlin, ,2,3-Triazol, ,2,4-Triazol, Benzotriazol, 1 ,2,3-Oxadiazol, 1 ,2,4- Oxadiazol, 1 ,2,5-Oxadiazol, 1 ,3,4-Oxadiazol, 1 ,2,3-Thiadiazol, 1 ,2,4-Thia- diazol, 1 ,2,5-Thiadiazol, 1 ,3,4-Thiadiazol, 1 ,3,5-Triazin, 1 ,2,4-Triazin, 1 ,2,3-Triazin, Tetrazol, 1 ,2,4,5-Tetrazin, 1 ,2,3,4-Tetrazin, 1 ,2,3,5-Tetrazin, Purin, Pteridin, Indolizin und Benzothiadiazol. Unter der Formulierung, dass zwei oder mehr Reste miteinander einen Ring bilden können, soll im Rahmen der vorliegenden Beschreibung unter anderem verstanden werden, dass die beiden Reste miteinander durch eine chemische Bindung verknüpft sind. Dies wird durch das folgende Schema verdeutlicht:
Figure imgf000046_0001
Weiterhin soll unter der oben genannten Formulierung aber auch verstanden werden, dass für den Fall, dass einer der beiden Reste
Wasserstoff darstellt, der zweite Rest unter Bildung eines Rings an die Position, an die das Wasserstoffatom gebunden war, bindet. Dies soll durch das folgende Schema verdeutlicht werden:
Figure imgf000046_0002
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können gemäß der folgenden Schemata 1 bis 7 dargestellt werden, wobei sich die ersten drei Schemata auf die Herstellung von Dinaphthooxepinen beziehen und sich die
Schemata 4 bis 6 auf die Herstellung von Tribenzoxepine beziehen. Der Fachmann hat dabei keinerlei Schwierigkeiten, die hierin angegebenen Syntheserouten im Rahmen des allgemeinen Fachwissen auf die Synthese weiterer Derivate erfolgreich anzuwenden.
Die entsprechenden Mono- und Dibromide können durch NBS-Bromierung hergestellt werden. Reaktion von diesen Mono- und Dibromide via Suzuki- Kupplung mit den entsprechenden Arylboronsäuren oder via Buchwald- Kupplung oder Ullmann-Kupplung mit entsprechende Arylhalogeniede führt zu gewünschten Zielverbindungen. Aus den Bromiden können auch die entsprechende Boronsäuren hergestellt werden, die wiederum via Suzuki-Kupplung weiter umgesetzt werden können.
Schema 1
Figure imgf000047_0001
In einem weiterem Schritte können so erhaltene Verbindungen wieder selektive mit NBS bromiert werden und via Suzuki oder Buchwald- Kupplung oder Ullmann-Kupplung zu weitergewünschten Zielverbindungen umgesetzt werden (Schema 2 und 3).
Schema 2
Figure imgf000048_0001
Erfindungsgemäße Tribenz[a,c,e]-oxepine können nach dem folgenden allgemeinen Schema hergestellt werden.
Schema 4
Figure imgf000049_0001
lnt-3
it-2
Schema 5
Eine Funktionalisierung zur weiteren Substitution erfolgt durch ortho- Metallierung mit n Butyllithium und durch Bromierung mit N-Bromsuccin- imid.
Figure imgf000049_0002
lnt-3
lnt-4
Figure imgf000049_0003
Schema 6
Weitere Derivatisierungen von Tribenz[a,c,e]oxepin können wie folgt vorgenommen werden.
Figure imgf000050_0001
Figure imgf000050_0002
Figure imgf000050_0003
Figure imgf000050_0004
wobei Ar für eine aromatische oder heteroaromatische Gruppe gemäß der Definition von R1 steht. Die Herstellung der entsprechenden Dibromide bzw. Diboronsäuren zeigt das folgende Schema
Schema 7
Figure imgf000051_0001
Die folgende Übersicht enthält eine beispielhafte Darstellung erfindungsgemäßer Verbindungen, die nach einem der hierin beschriebenen
Verfahren hergestellt werden können.
Figure imgf000051_0002
Formel (A-1) Formel (A-2) Formel (A-3)
Figure imgf000051_0003
Formel (A-5) Formel (A-9)
Formel (A-12)
Formel (A-18)
Figure imgf000052_0001
Formel (A-22) Formel (A-23) Formel (A-24)
Figure imgf000053_0001
Formel (A-25) Formel (A-26) Formel (A-27)
Figure imgf000053_0002
Formel (A-28) Formel (A-29) Formel (A-30)
Figure imgf000053_0003
Formel (A-31) Formel (A-32) Formel (A-33)
Figure imgf000053_0004
Formel (A-34) Formel (A-35) Formel (A-36)
Figure imgf000053_0005
Formel (A-37) Formel (A-37) Formel (A-39)
Figure imgf000053_0006
Formel (A-40) Formel (A-41) Formel (A-42)
Figure imgf000053_0007
Formel (A-43) Formel (A-44) Formel (A-45)
Figure imgf000054_0001
Formel (A-46) Formel (A-47) Formel (A-48)
Figure imgf000054_0002
Formel (A-49) Formel (A-50) Formel (A-51)
Figure imgf000054_0003
Formel (A-42) Formel (A-53) Formel (A-54)
Figure imgf000054_0004
Formel (A-55) Formel (A-56) Formel (A-57)
Figure imgf000054_0005
Formel (A-58) Formel (A-59) Formel (A-60)
Figure imgf000054_0006
Formel (A-61) Formel (A-62) Formel (A-63)
Figure imgf000054_0007
Formel (A-64) Formel (A-65) Formel (A-66)
Figure imgf000054_0008
Formel (A-67) Formel (A-68) Formel (A-69)
Figure imgf000055_0001
Formel (A-50) Formel (A-51) Formel (A-52)
Figure imgf000055_0002
Formel (A-53) Formel (A-54) Formel (A-55)
Figure imgf000055_0003
Formel (A-56) Formel (A-57) Formel (A-58)
Figure imgf000055_0004
Formel (A-59) Formel (A-60) Formel (A-61)
Figure imgf000055_0005
Formel (A-62) Formel (A-63) Formel (A-64)
Figure imgf000056_0001
Figure imgf000057_0001
Formel (A-80) Formel (A-81) Formel (A-82)
Figure imgf000057_0002
Formel (A-83) Formel (A-84) Formel (A-85)
Figure imgf000057_0003
Formel (A-86) Formel (A-87) Formel (A-88)
Figure imgf000057_0004
Formel (A-89) Formel (A-90) Formel (A-91)
Figure imgf000057_0005
Formel (A-92) Formel (A-93) Formel (A-94)
Figure imgf000057_0006
Formel (A-95) Formel (A-96)
Figure imgf000057_0007
Formel (A-98) Formel (A-99) Formel (A-100)
Figure imgf000058_0001
Formel (A-101) Formel (A-102 Formel (A-103
Figure imgf000058_0002
Formel (A-104) Formel (A-105) Formel (A-106)
Figure imgf000058_0003
Formel (A-107) Formel (A- 08) Formel (A-109)
Figure imgf000058_0004
Formel (A-110) Formel (A-111) Formel (A-112)
Figure imgf000058_0005
Formel (A-113) Formel (A- 14) Formel (A-115)
Figure imgf000059_0001

Figure imgf000060_0001
Formel (A-13 ) Formel (A-132) Formel (A-
Figure imgf000060_0002
Formel (A-134) Formel (A-135) Formel (A-
Figure imgf000060_0003
Formel (A-137) Formel (A-138) Formel (A-139)
Figure imgf000060_0004
Formel (A-140) Formel (A-141) Formel (A-142)
Figure imgf000061_0001
Formel (A-144) Formel (A-145)
Figure imgf000061_0002
Formel (A-147) Formel (A-148)
Figure imgf000061_0003
Formel (A-153) Formel (A-154) Formel (A-
Figure imgf000062_0001
Formel (A-156) Formel (A-157) Formel (A-158)
Figure imgf000062_0002
Formel (A-159) Formel (A-160) Formel (A-161)
Figure imgf000062_0003
Formel (A-162) Formel (A-163) Formel (A-164)
Figure imgf000062_0004
Formel (A-165) Formel (A-166) Formel (A-167)
Figure imgf000062_0005
Formel (A- 71) Formel (A-172) Formel (A-173)
Figure imgf000063_0001
Formel (A-174) Formel (A-175) Formel (A- 176)
Figure imgf000063_0002
Formel (A-177) Formel (A-178) Formel (A-179)
Figure imgf000063_0003
Formel (A-180) Formel (A-181) Formel (A-
Figure imgf000063_0004
Formel (A-183) Formel (A-184) Formel (A-185)
Figure imgf000063_0005
Formel (A-186) Formel (A-187) Formel (A-188)
Figure imgf000063_0006
Formel (A-192) Formel (A-193) Formel (A- 071
Formel (A-200)
Formel (A-203)
Formel (A-207) Formel (A-208)
Formel (A-210) Formel (A-211 )
Figure imgf000064_0001
Formel (A-213) Formel (A-214) Formel (A-215)
Figure imgf000065_0001
Formel (A-216) Formel (A-217) Formel (A-218)
Figure imgf000065_0002
Formel (A-219) Formel (A-220) Formel (A-221 )
Figure imgf000065_0003
Formel (A-222) Formel (A-223) Formel (A-224)
Figure imgf000065_0004
Formel (A-225) Formel (A-226) Formel (A-227)
Figure imgf000065_0005
Formel (A-228) Formel (A-229) Formel (A-230)
Figure imgf000065_0006
Formel (A-231) Formel (A-232) Formel (A-233)
Figure imgf000066_0001
Figure imgf000066_0002
Formel (A-237)
Figure imgf000066_0003
Formel (A-240)
Figure imgf000066_0004
Formel (A-249) Formel (A-250) Formel (A-251)
Figure imgf000067_0001
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Figure imgf000067_0006
Figure imgf000067_0007
Formel (A-270) Formel (A-271) Formel (A-272)
Figure imgf000068_0001
Formel (A-273) Formel (A-274) Formel (A-275)
Figure imgf000068_0002
Formel (A-276) Formel (A-277) Formel (A-278)
Figure imgf000068_0003
Formel (A-279) Formel (A-280) Formel (A-281)
Figure imgf000068_0004
Formel (A-282) Formel (A-283) Formel (A-284)
Figure imgf000068_0005
Formel (A-285) Formel (A-286) Formel (A-287)
Formel (A-288) )
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Formel (A-291 ) Formel (A-292) Formel (A-293) T EP2014/003071
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Weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer Verbindung der Formel (1) in einer organischen elektronischen Vorrichtung, bevorzugt in einer ladungstransportierenden und/oder in einer emittierenden Schicht.
Die vorliegende Erfindung betrifft daher auch eine organische
elektronische Vorrichtung enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (1).
Die erfindungsgemäße elektronische Vorrichtung ist bevorzugt gewählt aus den organischen integrierten Schaltungen (OICs), organischen Feld-Effekt- Transistoren (OFETs), organischen Dünnfilmtransistoren (OTFTs), organischen Solarzellen (OSCs), organischen optischen Detektoren, organischen Photorezeptoren, organischen Feld-Quench-Devices
(OFQDs), organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen, wobei die organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen ganz bevorzugt sind.
Zu den organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen zählen
insbesondere die hierin bevorzugten organischen lichtemittierenden
Transistoren (OLETs), die organischen lichtemittierenden elektrochemischen Zellen (OLECs, LECs oder LEECs), die organischen
Laserdioden (O-Laser), die polymeren lichtemittierenden Dioden (PLED) und die organischen lichtemittierenden Dioden (OLEDs), wobei die OLECs, PLEDs und OLEDs ganz bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind und wobei die PLEDs und OLEDs besonders bevorzugt und die OLEDs ganz besonders bevorzugt sind.
Die organische Schicht enthaltend die Verbindung der Formel (1) ist bevorzugt eine Schicht mit ladungstransportierender Funktion. Besonders bevorzugt ist sie eine Elektroneninjektionsschicht, Elektronen- transportschicht, eine Lochblockier- und Lochtransportschicht oder eine emittierende Schicht.
Die Verbindung der Formel (1) kann als Emitter in einer Emissionsschicht eingesetzt werden. Daher betrifft die vorliegende Erfindung eine
organische elektronische Vorrichtung, bevorzugt eine organische Elektro- lumineszenzvorrichtung, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (1) in der Emissionsschicht als fluoreszierenden Emitter. Die Emissionsschicht kann dabei weitere Materialien enthalten. Typischerweise handelt es sich dabei um Matrix- oder Hostmaterialien oder Mischungen aus Hostmaterialien.
Wenn die Verbindung der allgemeinen Formel (1) als Emitter in einer emittierenden Schicht, insbesondere in einer fluoreszierenden Schicht, einer organischen Elektrolumineszenzvorrichtung eingesetzt wird, dann beträgt ihr Anteil an der gesamte Schicht bevorzugt zwischen 0,1 und 50 Vol.-%, ganz bevorzugt zwischen 0,5 und 20 Vol.-% und besonders bevorzugt zwischen 1 ,0 und 10 Vol.-%. Entsprechend beträgt der Anteil der Matrix oder des Hosts bevorzugt zwischen 50 und 99,9 Vol.-%, ganz bevorzugt zwischen 80 und 99,5 Vol.-% und besonders bevorzugt zwischen 90 und 99 Vol.-%.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung auch eine organische
Elektrolumineszenzvorrichtung enthaltend wenigstens eine Verbindung der Formel (1) als Matrix in einer Emissionsschicht sowie wenigstens einen fluoreszierenden Emitter, auch fluoreszierender Dotand genannt.
Wenn die Verbindung der allgemeinen Formel (1) als Matrix oder Host in einer emittierenden Schicht, insbesondere in einer fluoreszierenden Schicht, einer organischen Elektrolumineszenzvorrichtung eingesetzt wird, dann beträgt ihr Anteil an der gesamte Schicht bevorzugt zwischen 50 und 99,9 Vol.-%, ganz bevorzugt zwischen 80 und 99,5 Vol.-% und besonders bevorzugt zwischen 90 und 99 Vol.-%. Entsprechend beträgt der Anteil des Emitters (Dotanden) bevorzugt zwischen 0,01 und 50 Vol.-%, ganz bevorzugt zwischen 0,1 und 20 Vol. -%, besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Vol.-% und ganz besonders bevorzugt zwischen 1 und 10 Vol.-% und
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung auch eine elektronische
Vorrichtung, insbesondere eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung, enthaltend wenigstens eine Verbindung der Formel (1) in einer Elektronen- transportschicht (ETL). Die ETL kann dabei weitere Materialien enthalten. Insbesondere kommen dabei weitere ETMs sowie n-Dotanden in Betracht. Unter n-Dotanden werden hierin Reduktionsmittel, d.h. Elektronendonatoren verstanden. Bevorzugte Beispiele für n-Dotanden sind W(hpp)4 und weitere elektronenreiche Metallkomplexe gemäß WO 2005/086251 A2, P=N-Verbin- dungen (z. B. WO 2012/175535 A1 , WO 2012/175219 A1 ), Naphthylen- carbodiimide (z.B. WO 2012/168358 A1), Fluorene (z.B. WO 2012/031735 A1), Radikale und Diradikale (z.B. EP 1837926 A1 , WO 2007/107306 A1), Pyridine (z.B. EP 2452946 A1 , EP 2463927 A1), N-heterocyclische
Verbindungen (z.B. WO 2009/000237 A1) und Acridine sowie Phenazine (z.B. US 2007/145355 A1).
Die vorliegende Erfindung betrifft daher auch eine elektronische
Vorrichtung, insbesondere eine organische Elektrolumineszenzvornchtung, enthaltend wenigstens eine Verbindung der Formel (1) in einer Elektronen- transportschicht (ETL) sowie wenigstens eine weitere Verbindung, die bevorzugt ausgewählt ist aus den Elektronentransportmaterialien und n- Dotanden.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung auch eine elektronische
Vorrichtung, insbesondere eine organische Elektrolumineszenzvornchtung, enthaltend wenigstens eine Verbindung der Formel (1) in einer Lochtransportschicht (HTL).
Die HTL kann dabei weitere Materialien enthalten. Insbesondere kommen dabei weitere HTMs sowie p-Dotanden in Betracht.
Unter p-Dotanden werden hierin Oxidationsmittel, d.h. Elektronenakzeptoren verstanden. Bevorzugte Beispiele für p-Dotanden sind F4- TCNQ, Fe-TNAP, NDP-2 (Fa. Novaled), NDP-9 (Fa. Novaled), Chinone (z.B. EP 1538684 A1 , WO 2006/081780 A1 , WO 2009/003455 A1 ,
WO 2010/097433 A1), Radialene (z.B. EP 1988587 A1 , US 2010/102709 A1 , EP 2180029 A1 , WO 2011/131185 A1 , WO 2011134458 A1 ,
US 2012/223296 A1), S-haltige Übergangsmetallkomplexe (z.B.
WO 2007/134873 A1 , WO 2008/061517 A2, WO 2008/061518 A2,
DE 102008051737 A1 , WO 2009/089821 A1 , US 2010/096600 A1), Bisimidazole (z.B. WO 2008/138580 A1), Phthalocyanine (z.B.
WO 2008/058525 A2), Bora-Tetraazapentalene (z.B. WO 2007/115540 A1) Fullerene (z.B. DE 102010046040 A1) und Hauptgruppenhalogenide (z.B. WO 2008/128519 A2)
Eine Lochtransportschicht gemäß der vorliegenden Anmeldung ist eine Schicht mit lochtransportierender Funktion, welche sich zwischen Anode und emittierender Schicht befindet.
Eine Elektronenransportschicht gemäß der vorliegenden Anmeldung ist eine Schicht mit elektronentransportierender Funktion, welche sich zwischen Kathode und emittierender Schicht befindet.
Lochinjektionsschichten und Elektronenblockierschichten werden im Sinne der vorliegenden Anmeldung als spezielle Ausführungsformen von
Lochtransportschichten verstanden. Eine Lochinjektionsschicht ist dabei im Fall von mehreren Lochtransportschichten zwischen Anode und
emittierender Schicht eine Lochtransportschicht, welche sich direkt an die Anode anschließt oder nur durch eine einzelne Beschichtung der Anode von ihr getrennt ist. Eine Elektronenblockierschicht ist im Fall von
mehreren Lochtransportschichten zwischen Anode und emittierender Schicht diejenige Lochtransportschicht, welche sich direkt anodenseitig an die emittierende Schicht anschließt.
Wie oben bereits erwähnt, wird die Verbindung der Formel (1) in einer bevorzugten Ausführungsform als Matrixmaterial in einer Emissionsschicht einer organischen elektronischen Vorrichtung, insbesondere in einer organischen elektrolumineszierenden Vorrichtung, beispielsweise in einer OLED, PLED oder OLEC, eingesetzt. Dabei wird das Matrixmaterial der Formel (1) in der elektronischen Vorrichtung in Kombination mit einem oder mehreren fluoreszierenden oder phosphoreszierenden Dotanden vorhanden.
Besonders bevorzugt ist, wenn die Verbindung der Formel (1) eine lochtransportierende Matrix darstellt und in Kombination mit einem anderen Matrixmaterial als Mixed Matrix für phosphoreszierende Emitter in der Emissionsschicht verwendet wird. Lochtransportierende Verbindungen der Formel (1 ) weisen hierfür besonders vorteilhafte, hohe Ti-Energieniveaus auf.
Vom Begriff phosphoreszierende Dotanden sind typischerweise
Verbindungen umfasst, bei denen die Lichtemission durch einen spinverbotenen Übergang erfolgt, beispielsweise einen Übergang aus einem angeregten Triplettzustand oder einem Zustand mit einer höheren
Spinquantenzahl, beispielsweise einem Quintett-Zustand.
Als phosphoreszierende Dotanden eignen sich insbesondere
Verbindungen, die bei geeigneter Anregung Licht, vorzugsweise im sichtbaren Bereich, emittieren und außerdem mindestens ein Atom der
Ordnungszahl größer 20, bevorzugt größer 38 und kleiner 84, besonders bevorzugt größer 56 und kleiner 80 enthalten. Bevorzugt werden als phosphoreszierende Dotanden Verbindungen, die Kupfer, Molybdän, Wolfram, Rhenium, Ruthenium, Osmium, Rhodium, Iridium, Palladium, Platin, Silber, Gold oder Europium enthalten, verwendet, insbesondere Verbindungen, die Iridium, Platin oder Kupfer enthalten.
Dabei werden im Sinne der vorliegenden Anmeldung alle
lumineszierenden Iridium-, Platin- oder Kupferkomplexe als
phosphoreszierende Verbindungen angesehen. Beispiele für
phosphoreszierende Dotanden sind in einem folgenden Abschnitt aufgeführt.
Unter einem Dotanden wird in einem System enthaltend ein Matrixmaterial und einen Dotanden diejenige Komponente verstanden, deren Anteil in der Mischung der kleinere ist. Entsprechend wird unter einem Matrixmaterial in einem System enthaltend ein Matrixmaterial und einen Dotanden diejenige Komponente verstanden, deren Anteil in der Mischung der größere ist.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung auch eine organische
Elektrolumineszenzvorrichtung enthaltend wenigstens eine Verbindung der Formel (1 ) als Matrix in einer Emissionsschicht sowie wenigstens ein weiteres Matrix- oder Hostmaterial. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung auch eine organische
Elektrolumineszenzvorrichtung enthaltend wenigstens eine Verbindung der Formel (1) als Matrix in einer Emissionsschicht sowie wenigstens einen fluoreszierenden Emitter und wenigstens ein weiteres Matrix- oder
Hostmaterial.
Wie bereits ausgeführt, kann eine emittierende Schicht einer organischen Elektrolumineszenzvorrichtung auch Systeme umfassend mehrere
Matrixmaterialien (Mixed-Matrix-Systeme) und/oder mehrere Dotanden enthalten. Auch in diesem Fall sind die Dotanden im Allgemeinen diejenigen Materialien, deren Anteil im System der kleinere ist und die Matrixmaterialien sind diejenigen Materialien, deren Anteil im System der größere ist. In Einzelfällen kann jedoch der Anteil eines einzelnen
Matrixmaterials im System kleiner sein als der Anteil eines einzelnen Dotanden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen gemäß Formel (1) als eine Komponente von Mixed-Matrix- Systemen verwendet. Die Mixed-Matrix-Systeme umfassen bevorzugt zwei oder drei verschiedene Matrixmaterialien, besonders bevorzugt zwei verschiedene Matrixmaterialien. Bevorzugt stellt dabei eines der beiden Materialien ein Material mit lochtransportierenden Eigenschaften und das andere Material ein Material mit elektronentransportierenden
Eigenschaften dar. Die gewünschten elektronentransportierenden und lochtransportierenden Eigenschaften der Mixed-Matrix-Komponenten können jedoch auch hauptsächlich oder vollständig in einer einzigen Mixed-Matrix-Komponente vereinigt sein, wobei die weitere bzw. die weiteren Mixed-Matrix-Komponenten andere Funktionen erfüllen. Die beiden unterschiedlichen Matrixmaterialien können dabei in einem
Verhältnis von 1 :50 bis 1 :1 , bevorzugt 1 :20 bis 1 :1 , besonders bevorzugt 1 :10 bis 1 :1 und ganz besonders bevorzugt 1 :4 bis 1 :1 vorliegen.
Bevorzugt werden Mixed-Matrix-Systeme in phosphoreszierenden organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen eingesetzt. Genauere Angaben zu Mixed-Matrix-Systemen sind unter anderem in der Anmeldung WO 2010/108579 enthalten. Besonders geeignete Matrixmaterialien, welche in Kombination mit den erfindungsgemäßen Verbindungen als Matrixkomponenten eines Mixed- Matrix-Systems verwendet werden können, sind ausgewählt aus den unten angegebenen bevorzugten Matrixmaterialien für phosphoreszierende Dotanden oder den bevorzugten Matrixmaterialien für fluoreszierende Dotanden, je nachdem welche Art von Dotand im Mixed-Matrix-System eingesetzt wird.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung enthaltend wenigstens eine Verbindung gemäß Formel (1) sowie
wenigstens ein weiteres organisches Halbleitermaterial ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus fluoreszierenden Emittern, phosphoreszierenden Emittern, Host Materialien, Matrix-Materialien, Elektronentransport- materialien, Elektroneninjektionsmaterialien, Lochleitermaterialien, Lochinjektionsmaterialien, Elektronenblockiermaterialien und Lochblockiermaterialien, der n-Dotanden und der p-Dotanden.
Unter n-Dotanden werden hierbei, wie weiter oben bereits definiert,
Reduktionsmittel verstanden. Bevorzugte n-Dotanden sind die weiter oben aufgeführten Verbindungen.
Unter p-Dotanden werden hierbei, wie weiter oben bereits definiert,
Oxidationsmittel verstanden. Bevorzugte p-Dotanden sind die weiter oben aufgeführten Verbindungen.
Die vorliegenden Erfindung betrifft auch eine Zusammensetzung
enthaltend wenigstens eine Verbindung gemäß Formel (1) sowie
wenigstens ein weiteres Matrixmaterial.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine Zusammensetzung enthaltend wenigstens eine Verbindung gemäß Formel (1) sowie wenigstens ein wide band gap Material, wobei unter wide band gap Material ein Material im Sinne der Offenbarung von US 7,294,849 verstanden wird. Diese Systeme zeigen besondere vorteilhafte Leistungsdaten in elektrolumineszierenden Vorrichtungen. 014 003071
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Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine Zusammensetzung enthaltend wenigstens eine Verbindung gemäß Formel (1) sowie wenigstens ein weiteres Matrixmaterial sowie wenigstens einen phosphoreszierenden Emitter.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine Zusammensetzung enthaltend wenigstens eine Verbindung gemäß Formel (1) sowie wenigstens ein wide band gap Material sowie wenigstens einen phosphoreszierenden Emitter.
Bevorzugte phosphoreszierende Dotanden zur Verwendung in Mixed- Matrix-Systemen sind die im Folgenden angebenen bevorzugten
phosphoreszierenden Dotanden.
Beispiele für phosphoreszierende Dotanden können den Anmeldungen WO 2000/70655, WO 2001/41512, WO 2002/02714, WO 2002/15645, EP 1191613, EP 1191612, EP 1191614, WO 2005/033244, WO 2005/019373 und US 2005/0258742 entnommen werden. Generell eignen sich alle phosphoreszierenden Komplexe, wie sie gemäß dem Stand der Technik für phosphoreszierende OLEDs verwendet werden und wie sie dem Fachmann auf dem Gebiet der organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen bekannt sind, zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Vorrichtungen.
Explizite Beispiele für phosphoreszierende Dotanden sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
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Bevorzugte fluoreszierende Dotanden sind ausgewählt aus der Klasse der Arylamine. Unter einem Arylamin bzw. einem aromatischen Amin im Sinne dieser Erfindung wird eine Verbindung verstanden, die drei substituierte oder unsubstituierte aromatische oder heteroaromatische Ringsysteme direkt an den Stickstoff gebunden enthält. Bevorzugt ist mindestens eines dieser aromatischen oder heteroaromatischen Ringsysteme ein kondensiertes Ringsystem, besonders bevorzugt mit mindestens 14 aromatischen Ringatomen. Bevorzugte Beispiele hierfür sind aromatische Anthracen- amine, aromatische Anthracendiamine, aromatische Pyrenamine, aromatische Pyrendiamine, aromatische Chrysenamine oder aromatische Chrysendiamine. Unter einem aromatischen Anthracenamin wird eine Verbindung verstanden, in der eine Diarylaminogruppe direkt an eine Anthracengruppe gebunden ist, vorzugsweise in 9-Position. Unter einem aromatischen Anthracendiamin wird eine Verbindung verstanden, in der zwei Diarylaminogruppen direkt an eine Anthracengruppe gebunden sind, vorzugsweise in 9,10-Position. Aromatische Pyrenamine, Pyrendiamine, Chrysenamine und Chrysendiamine sind analog dazu definiert, wobei die Diarylaminogruppen am Pyren bevorzugt in 1 -Position bzw. in 1 ,6-Position gebunden sind. Weitere bevorzugte Dotanden sind Indenofluorenamine bzw. -diamine, beispielsweise gemäß WO 2006/108497 oder
WO 2006/122630, Benzoindenofluorenamine bzw. -diamine, beispiels- P2014/003071
- 86 - weise gemäß WO 2008/006449, und Dibenzoindenofluorenamine bzw. -diamine, beispielsweise gemäß WO 2007/140847, sowie die in WO 2010/012328 offenbarten Indenofluorenderivate mit kondensierten
Arylgruppen.
Als Matrixmaterialien, bevorzugt für fluoreszierende Dotanden, kommen neben den Verbindungen der Formel (1) Materialien verschiedener Stoffklassen in Frage. Bevorzugte Matrixmaterialien sind ausgewählt aus den Klassen der Oligoarylene (z. B. 2,2',7,7'-Tetraphenylspirobifluoren gemäß EP 676461 oder Dinaphthylanthracen), insbesondere der Oligoarylene enthaltend kondensierte aromatische Gruppen, der Oligoarylenvinylene (z. B. DPVBi oder Spiro-DPVBi gemäß EP 676461), der polypodalen Metallkomplexe (z. B. gemäß WO 2004/081017), der lochleitenden
Verbindungen (z. B. gemäß WO 2004/058911), der elektronenleitenden Verbindungen, insbesondere Ketone, Phosphinoxide, Sulfoxide, etc. (z. B. gemäß WO 2005/084081 und WO 2005/084082), der Atropisomere (z. B. gemäß WO 2006/048268), der Boronsäurederivate (z. B. gemäß
WO 2006/117052) oder der Benzanthracene (z. B. gemäß
WO 2008/145239). Besonders bevorzugte Matrixmaterialien sind ausgewählt aus den Klassen der Oligoarylene, enthaltend Naphthalin, Anthracen, Benzanthracen und/oder Pyren oder Atropisomere dieser Verbindungen, der Oligoarylenvinylene, der Ketone, der Phosphinoxide und der Sulfoxide. Ganz besonders bevorzugte Matrixmaterialien sind ausgewählt aus den Klassen der Oligoarylene, enthaltend Anthracen, Benzanthracen, Benzphenanthren und/oder Pyren oder Atropisomere dieser Verbindungen. Unter einem Oligoarylen im Sinne dieser Erfindung soll eine Verbindung verstanden werden, in der mindestens drei Aryl- bzw. Arylengruppen aneinander gebunden sind.
Bevorzugte Matrixmaterialien für phosphoreszierende Dotanden sind neben den Verbindungen der Formel (1) aromatische Amine, insbesondere Triarylamine, z. B. gemäß US 2005/0069729, Carbazolderivate (z. B. CBP, Ν,Ν-Biscarbazolylbiphenyl) oder Verbindungen gemäß WO 2005/039246, US 2005/0069729, JP 2004/288381 , EP 1205527 oder WO 2008/086851 , verbrückte Carbazolderivate, z. B. gemäß WO 2011/088877 und
WO 2011/128017, Indenocarbazolderivate, z. B. gemäß WO 2010/136109 und WO 2011/000455, Azacarbazolderivate, z. B. gemäß EP 1617710, EP 1617711 , EP 1731584, JP 2005/347160, Indolocarbazolderivate, z. B. gemäß WO 2007/063754 oder WO 2008/056746, Ketone, z. B. gemäß WO 2004/093207 oder WO 2010/006680, Phosphinoxide, Sulfoxide und Sulfone, z. B. gemäß WO 2005/003253, Oligophenylene, bipolare
Matrixmaterialien, z. B. gemäß WO 2007/137725, Silane, z. B. gemäß WO 2005/111172, Azaborole oder Boronester, z. B. gemäß WO 2006/117052, Triazinderivate, z. B. gemäß WO 2010/015306, WO 2007/063754 oder WO 2008/056746, Zinkkomplexe, z. B. gemäß EP 652273 oder
WO 2009/062578, Aluminiumkomplexe, z. B. BAIq, Diazasilol- und
Tetraazasilol-Derivate, z. B. gemäß WO 2010/054729, Diazaphosphol- Derivate, z. B. gemäß WO 2010/054730 und Aluminiumkomplexe, z. B. BAIQ.
Außer Kathode, Anode und der Schicht enthaltend die Verbindung der Formel (1) kann die elektronische Vorrichtung noch weitere Schichten enthalten. Diese sind beispielsweise gewählt aus jeweils einer oder mehreren Lochinjektionsschichten, Lochtransportschichten,
Lochblockierschichten, emittierenden Schichten, Elektronentransport- schichten, Elektroneninjektionsschichten, Elektronenblockierschichten, Excitonenblockierschichten, Zwischenschichten (Interlayers),
Ladungserzeugungsschichten (Charge-Generation Layers) (IDMC 2003, Taiwan; Session 21 OLED (5), T. Matsumoto, T. Nakada, J. Endo, K. Mori, N. Kawamura, A. Yokoi, J. Kido, Multiphoton Organic EL Device Having Charge Generation Layer) und/oder organischen oder anorganischen p/n- Übergängen. Es sei aber darauf hingewiesen, dass nicht notwendigerweise jede dieser Schichten vorhanden sein muss.
Die Abfolge der Schichten der organischen Elektrolumineszenzvorrichtung ist bevorzugt die folgende: Anode/Lochinjektionsschicht/Lochtransportschicht/emittierende Schicht/Elektronentransportschicht/Elektronen- injektionsschicht/Kathode.
Dabei soll erneut darauf hingewiesen werden, dass nicht alle der genannten Schichten vorhanden sein müssen, und/oder dass zusätzlich weitere Schichten vorhanden sein können. Die erfindungsgemäße organische Elektrolumineszenzvorrichtung kann mehrere emittierende Schichten enthalten. Besonders bevorzugt weisen diese Emissionsschichten in diesem Fall insgesamt mehrere Emissions- maxima zwischen 380 nm und 750 nm auf, so dass insgesamt weiße Emission resultiert, d. h. in den emittierenden Schichten werden verschiedene emittierende Verbindungen verwendet, die fluoreszieren oder phosphoreszieren können und die blaues oder gelbes oder orangefarbenes oder rotes Licht emittieren. Insbesondere bevorzugt sind
Dreischichtsysteme, also Systeme mit drei emittierenden Schichten, wobei die drei Schichten blaue, grüne und orange oder rote Emission zeigen (für den prinzipiellen Aufbau siehe z. B. WO 2005/011013). Es soll angemerkt werden, dass sich für die Erzeugung von weißem Licht anstelle mehrerer farbig emittierender Emitterverbindungen auch eine einzeln verwendete Emitterverbindung eignen kann, welche in einem breiten Wellenlängenbereich emittiert.
Geeignete Ladungstransportmaterialien, wie sie in der Lochinjektions- bzw. Lochtransportschicht bzw. Elektronenblockierschicht oder in der Elektro- nentransportschicht der erfindungsgemäßen organischen Elektrolumineszenzvorrichtung verwendet werden können, sind beispielsweise die in Y. Shirota et al, Chem. Rev. 2007, 107(4), 953-1010 offenbarten
Verbindungen oder andere Materialien, wie sie gemäß dem Stand der Technik in diesen Schichten eingesetzt werden.
Als Materialien für die Elektronentransportschicht können alle Materialien verwendet werden, wie sie gemäß dem Stand der Technik als Elektronen- transportmaterialien in der Elektronentransportschicht verwendet werden. Insbesondere eignen sich Aluminiumkomplexe, beispielsweise Alq3, Zirkoniumkomplexe, beispielsweise Zrq4, Benzimidazolderviate, Triazin- derivate, Pyrimidinderivate, Pyridinderivate, Pyrazinderivate, Chinoxalin- derivate, Chinolinderivate, Oxadiazolderivate, aromatische Ketone,
Lactame, Borane, Diazaphospholderivate und Phosphinoxidderivate.
Weiterhin geeignete Materialien sind Derivate der oben genannten
Verbindungen, wie sie in JP 2000/053957, WO 2003/060956, WO 2004/028217, WO 2004/080975 und WO 2010/072300 offenbart werden.
Als Lochtransportmaterialien sind insbesondere bevorzugt Materialien, die in einer Lochtransport-, Lochinjektions- oder Elektronenblockierschicht verwendet werden können, Indenofluorenamin-Derivate (z. B. gemäß WO 2006/122630 oder WO 2006/100896), die in EP 1661888 offenbarten Aminderivate, Hexaazatriphenylenderivate (z. B. gemäß WO 01/049806), Aminderivate mit kondensierten Aromaten (z. B. gemäß US 5,061 ,569), die in WO 95/09147 offenbarten Aminderivate, Monobenzoindenofluorenamine (z. B. gemäß WO 08/006449), Dibenzoindenofluorenamine (z. B. gemäß WO 2007/140847), Spirobifluoren-Amine (z. B. gemäß WO 2012/034627 oder der noch nicht offengelegten EP 12000929.5), Fluoren-Amine (z. B. gemäß den noch nicht offengelegten Anmeldungen EP 12005369.9, EP 12005370.7 und EP 12005371.5), Spiro-Dibenzopyran-Amine (z. B. gemäß der noch nicht offengelegten Anmeldung EP 11009127.9) und Dihydroacridin-Derivate (z. B. gemäß der noch nicht offen gelegten
EP 11007067.9).
Als Kathode der elektronischen Vorrichtung sind Metalle mit geringer Austrittsarbeit, Metalllegierungen oder mehrlagige Strukturen aus verschiedenen Metallen bevorzugt, wie beispielsweise Erdalkalimetalle, Alkalimetalle, Hauptgruppenmetalle oder Lanthanoide (z. B. Ca, Ba, Mg, AI, In, Mg, Yb, Sm, etc.). Weiterhin eignen sich Legierungen aus einem Alkali- oder Erdalkalimetall und Silber, beispielsweise eine Legierung aus Magnesium und Silber. Bei mehrlagigen Strukturen können auch zusätzlich zu den genannten Metallen weitere Metalle verwendet werden, die eine relativ hohe Austrittsarbeit aufweisen, wie z. B. Ag oder AI, wobei dann in der Regel Kombinationen der Metalle, wie beispielsweise Ca/Ag, Mg/Ag oder Ba/Ag verwendet werden. Es kann auch bevorzugt sein, zwischen einer metallischen Kathode und dem organischen Halbleiter eine dünne Zwischenschicht eines Materials mit einer hohen Dielektrizitätskonstante einzubringen. Hierfür kommen beispielsweise Alkalimetall- oder
Erdalkalimetallfluoride, aber auch die entsprechenden Oxide oder
Carbonate in Frage (z. B. LiF, Li2O, BaF2, MgO, NaF, CsF, Cs2CO3, etc.). Weiterhin kann dafür Lithiumchinolinat (LiQ) verwendet werden. Die Schichtdicke dieser Schicht beträgt bevorzugt zwischen 0.5 und 5 nm.
Als Anode sind Materialien mit hoher Austrittsarbeit bevorzugt. Bevorzugt weist die Anode eine Austrittsarbeit größer 4.5 eV vs. Vakuum auf. Hierfür sind einerseits Metalle mit hohem Redoxpotential geeignet, wie beispielsweise Ag, Pt oder Au. Es können andererseits auch Metall/Metalloxid- Elektroden (z. B. AI/Ni/NiOx, AI/PtOx) bevorzugt sein. Für einige Anwendungen muss mindestens eine der Elektroden transparent oder
teiltransparent sein, um entweder die Bestrahlung des organischen Materials (organische Solarzelle) oder die Auskopplung von Licht (OLED, O-LASER) zu ermöglichen. Bevorzugte Anodenmaterialien sind hier leitfähige gemischte Metalloxide. Besonders bevorzugt sind Indium-Zinn- Oxid (ITO) oder Indium-Zink Oxid (IZO). Bevorzugt sind weiterhin leitfähige, dotierte organische Materialien, insbesondere leitfähige dotierte Polymere. Weiterhin kann die Anode auch aus mehreren Schichten bestehen, beispielsweise aus einer inneren Schicht aus ITO und einer äußeren Schicht aus einem Metalloxid, bevorzugt Wolframoxid,
Molybdänoxid oder Vanadiumoxid.
Die elektronische Vorrichtung wird bei der Herstellung entsprechend (je nach Anwendung) strukturiert, kontaktiert und schließlich versiegelt, da sich die Lebensdauer der erfindungsgemäßen Vorrichtungen bei
Anwesenheit von Wasser und/oder Luft verkürzt.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße elektronische Vorrichtung dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere Schichten mit einem Sublimationsverfahren beschichtet werden. Dabei werden die Materialien in Vakuum-Sublimationsanlagen bei einem Anfangsdruck kleiner 10"5 mbar, bevorzugt kleiner 10"6 mbar aufgedampft. Dabei ist es jedoch auch möglich, dass der Anfangsdruck noch geringer ist, beispielsweise kleiner 10"7 mbar.
Bevorzugt ist ebenfalls eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere Schichten mit dem OVPD (Organic Vapour Phase Deposition) Verfahren oder mit Hilfe einer Trägergassublimation beschichtet werden. Dabei werden die Materialien bei einem Druck zwischen 10"5 mbar und 1 bar aufgebracht. Ein Spezialfall dieses Verfahrens ist das OVJP (Organic Vapour Jet Printing) Verfahren, bei dem die Materialien direkt durch eine Düse aufgebracht und so strukturiert werden (z. B. M. S. Arnold et al., Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 053301).
Weiterhin bevorzugt ist eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere Schichten aus Lösung, wie z. B. durch Spincoating, oder mit einem beliebigen Druckverfahren, wie z. B. Siebdruck, Flexodruck, Nozzle Printing oder Offsetdruck, besonders bevorzugt aber LITI (Light Induced Thermal Imaging, Thermotransferdruck) oder Ink-Jet Druck (Tintenstrahldruck), hergestellt werden. Hierfür sind lösliche Verbindungen gemäß Formel (1) nötig. Hohe Löslichkeit lässt sich durch geeignete Substitution der Verbindungen erreichen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können weiterhin aus Lösung aufgebracht werden und durch anschließende Vernetzung oder Fixierung in einem Polymernetzwerk in der jeweiligen Schicht fixiert werden.
Weiterhin bevorzugt ist es, dass zur Herstellung einer erfindungsgemäßen organischen Elektrolumineszenzvorrichtung eine oder mehrere Schichten aus Lösung und eine oder mehrere Schichten durch ein Sublimationsverfahren aufgetragen werden.
Gegenstand der Erfindung ist somit weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen elektronischen Vorrichtung, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine organische Schicht durch Gasphasen- abscheidung oder aus Lösung aufgebracht wird.
Erfindungsgemäß können die elektronischen Vorrichtungen enthaltend eine oder mehrere Verbindungen gemäß Formel (1) in Displays, als
Lichtquellen in Beleuchtungsanwendungen sowie als Lichtquellen in medizinischen und/oder kosmetischen Anwendungen (z.B. Lichttherapie) eingesetzt werden. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine Formulierung enthaltend wenigstens eine Verbindung gemäß Formel (1) oder wenigstens eine der oben genannten Zusammensetzungen sowie wenigstens ein
Lösungsmittel.
Geeignete und bevorzugte Lösungsmittel sind beispielsweise Toluol, Anisol, o-, m- oder p-Xylol, Methylbenzoat, Mesitylen, Tetralin, Veratrol, THF, Methyl-THF, THP, Chlorbenzol, Dioxan, Phenoxytoluol, insbesondere 3-Phenoxytoluol, (-)-Fenchon, 1 ,2,3,5-Tetramethylbenzol, 1 ,2,4,5-tetra- methylbenzol, 1-Methylnaphtalin, 2-Methylbenzothiazol, 2-Phenoxyethanol, 2-Pyrrolidinon, 3-Methylanisol, 4-Methylanisol, 3,4-Dimethylanisol, 3,5- Dimethylanisol, Acetophenon, -Terpineol, Benzothiazol, Butylbenzoat, Cumol, Gyclohexanol, Cyclohexanon, Cyclohexylbenzol, Decalin, Dodecyl- benzol, Ethylbenzoat, Indan, Methylbenzoat, NMP, p-Cymol, Phenetol, 1 ,4- Diisopropylbenzol, Dibenzyl ether, Diethylenglycolbutylmethylether,
Triethylenglycolbutylmethylether, Diethylenglycoldibutylether, Triethylen- glycoldimethylether, Diethylen-glycolmonobutylether, Tripropylen- glycoldimethylether, Tetraethylenglycol-dimethylether, 2-lsopropyl- naphthalin, Pentylbenzol, Hexylbenzol, Heptylbenzol, Octylbenzol, 1 ,1- Bis(3,4-Dimethylphenyl)ethan oder Mischungen dieser Lösungsmittel.
Vorrichtungen enthaltend die Verbindungen nach Formel (1) können sehr vielseitig eingesetzt werden. So können, beispielsweise, elektrolumines- zierende Vorrichtuungen enthaltend eine oder mehrere Verbindungen nach Formel (1) in Displays für Fernseher, Mobiltelefone, Computer und
Kameras eingesetzt werden. Die Vorrichtungen können aber auch in Beleuchtungsanwendungen verwendet werden. Weiterhin können elektrolumineszierende Vorrichtungen, z. B. in OLEDs oder OLECs, enthaltend wenigstens eine der Verbindung nach Formel (1) in der Medizin oder Kosmetik zu Phototherapie genutzt werden. Somit kann eine Vielzahl von Erkrankungen (Psoriasis, atopische Dermatitis, Inflammation, Akne, Hautkrebs etc.) oder die Vermeidung sowie Reduktion von Hautfaltenbildung, Hautrötung und Hautalterung behandelt werden. Weiterhin können die lichtemittierenden Vorrichtungen dazu genutzt werden, um Getränke, Speisen oder Lebensmittel frisch zu halten oder um Geräte (bspw.
medizinische Geräte) zu sterilisieren. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine elektronische Vorrichtung, bevorzugt eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung, ganz bevorzugt eine OLED oder OLEC und ganz besonders bevorzugt eine OLED enthaltend wenigstens eine Verbindung gemäß Formel (1) zur Verwendung in der Medizin zur Phototherapie.
Ein weiterer bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft eine elektronische Vorrichtung, bevorzugt eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung, ganz bevorzugt eine OLED oder OLEC und ganz besonders bevorzugt eine OLED enthaltend wenigstens eine Verbindung gemäß Formel (1) zur Verwendung zur phototherapeutischen Behandlung von Hautkrankheiten.
Ein weiterer ganz bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft eine elektronische Vorrichtung, bevorzugt eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung, ganz bevorzugt eine OLED oder OLEC und ganz besonders bevorzugt eine OLED enthaltend wenigstens eine Verbindung gemäß Formel (1) zur Verwendung zur phototherapeutischen Behandlung von Psoriasis, atopische Dermatitis, Entzündungserkrankungen, Vitiligo, Wundheilung und Hautkrebs.
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung der elektronischen Vorrichtung, bevorzugt einer organischen Elektrolumineszenzvorrichtung, ganz bevorzugt einer OLED oder OLEC und ganz besonders bevorzugt einer OLED enthaltend wenigstens eine Verbindung gemäß Formel (1) in der Kosmetik, bevorzugt zur Behandlung von Akne, alternder Haut (Skin Ageing), und von Zellulithe.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen bzw. die erfindungsgemäßen organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen zeichnen sich durch folgende überraschende Vorteile gegenüber dem Stand der Technik aus:
1. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich sehr gut für den Einsatz in einer Emissionsschicht und zeigen verbesserte Leistungsdaten gegenüber Verbindungen aus dem Stand der Technik.
2. Die erfindungsgemäßen Verbindungen weisen eine relativ niedrige Sublimationstemperatur, eine hohe Temperaturstabilität und lassen sich daher unzersetzt und rückstandsfrei sublimieren. Weiterhin weisen sie eine hohe Oxidationsstabilität und eine hohe Glasübergangstemperatur auf, was sowohl für die Prozessierbarkeit, beispielweise aus Lösung oder aus der Gasphase, als auch für die Verbendung in elektronischen Vorrichtungen vorteilhaft ist.
3. Die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen in
elektronischen Vorrichtungen, insbesondere eingesetzt als
Matrixmaterial, aber auch als Elektronentransport-, Elektronenblockier- oder Elektroneninjektionsmaterial, Lochtransportmaterial oder
Lochblockiermaterial führen zu hohen Effizienzen, geringen
Betriebspannungen sowie zu langen Lebensdauern.
Es sei darauf hingewiesen, dass Variationen der in der vorliegenden Erfindung beschriebenen Ausführungsformen unter den Umfang dieser Erfindung fallen. Jedes in der vorliegenden Erfindung offenbarte Merkmal kann, sofern dies nicht explizit ausgeschlossen wird, durch alternative Merkmale, die demselben, einem äquivalenten oder einem ähnlichen Zweck dienen, ausgetauscht werden. Somit ist jedes in der vorliegenden Erfindung offenbartes Merkmal, sofern nichts anderes gesagt wurde, als Beispiel einer generischen Reihe oder als äquivalentes oder ähnliches Merkmal zu betrachten.
Alle Merkmale der vorliegenden Erfindung können in jeder Art miteinander kombiniert werden, es sei denn dass sich bestimmte Merkmale und/oder Schritte sich gegenseitig ausschließen. Dies gilt insbesondere für bevorzugte Merkmale der vorliegenden Erfindung. Gleichermaßen können Merkmale nicht wesentlicher Kombinationen separat verwendet werden (und nicht in Kombination).
Es sei ferner darauf hingewiesen, dass viele der Merkmale, und
insbesondere die der bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung selbst erfinderisch und nicht lediglich als Teil der
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung zu betrachten sind. Für diese Merkmale kann ein unabhängiger Schutz zusätzlich oder alternativ zu jeder gegenwärtig beanspruchten Erfindung begehrt werden.
Die mit der vorliegenden Erfindung offengelegte Lehre zum technischen Handeln kann abstrahiert und mit anderen Beispielen kombiniert werden.
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert, ohne sie dadurch einschränken zu wollen.
Beispiele
Die nachfolgenden Synthesen werden, sofern nicht anders angegeben, unter einer Schutzgasatmosphäre in getrockneten Lösungsmitteln durchgeführt. Die Edukte können von Aldrich (p-Toluolsulfonsäure, N- 5 Bromsuccinimid, Benzolboronsäure, Tri(o-tolyl)phosphin, Kaliumphosphat, Paliadium(ll)acetat) bezogen werden. 8,8'-Dihydroxy-1 , 1 '-binaphtyl kann nach einer Literaturvorschrift [J. Org. Chem., 1985, 50, 1486-1496] dargestellt werden. Die Angaben in eckigen Klammern zu
literaturbekannten chemischen Verbindungen beziehen sich auf die CASI O Nummer.
Beispiel 1
Synthese von Dinaphth[1 ,8-/>c:1\8'-e Joxepin
Figure imgf000097_0001
Zu einer siedenden Lösung von 24,4 g 8,8'-Dihydroxy-1 ,1 '-binaphtyl (85,2 mmol) in 500 mL Toluol werden über 2 h in kleinen Portionen 17,8 g (190 mmol) p-Toluolsulfonsäure gegeben. Es wird anschließend 1 h gerührt. Nach dem Abkühlen versetzt man die Reaktionsmischung mit 5 einer Lösung von 25,9 g (187,5 mmol) K2CO3 in 25 mL Wasser und rührt 1 h. Die organische Phase wird abgetrennt, mit 100 mL Wasser
gewaschen, mit Mg2S04 getrocknet und dann eingeengt. Ausbeute: 19,8 g (73,8 mmol), 87% der Theorie. 0
5 Analog kann die folgende Verbindung erhalten werden.
Figure imgf000098_0001
[250716-74-6 ]
Beispiel 2
Synthese von 4,4'-Dibrom-dinaphth[1 ,8-bcA \8'-e ]oxepin
Figure imgf000098_0002
Man löst 19,6 g (73,0 mmol) Dinaphthfl.e-öc.r.S'-e/Joxepin in 200 mL Dimethylformamid und gibt dazu 27,3 g (178,0 mmol) /V-Bromsuccinimid und erhitzt die Reaktionsmischung auf 40°C. Nach 30 min lässt man den Ansatz erkalten und filtriert den ausgefallenen gelben Feststoff ab, wäscht mit zweimal 40 mL Ethanol nach. Ausbeute: 31 , 1 g (63,4 mmol), 87% der Theorie; Reinheit ca. 99% n. 1H-NMR.
Analog kann die folgende Verbindung erhalten werden
Edukt 1 Produkt Ausbeute
Figure imgf000098_0003
Beispiel 3
Synthese von 4-Brom-dinaphth[1,8-bc:1',8'-ef]oxepin
Figure imgf000099_0001
Man löst 30 mg (0,11 mmol) Dinaphth[1 ,8-bc:1',8'-e ]oxepin in 5 mL Chloroform und gibt dazu 40 mg (0,22 mmol) /V-Bromsuccinimid und rührt die Reaktionsmischung 6 h bei Raumtemperatur. Danach erweitert man mit 5 mL Dichlormethan, versetzt die Reaktionsmischung mit Wasser und trennt die organische Phase ab. Die säulenchromatographische
Aufreinigung ergibt eine Ausbeute von 25,3 mg (0,07 mmol, 65,2% der Theorie).
Analog kann die folgende Verbindung erhalten werden.
Figure imgf000099_0002
Beispiel 4
Synthese von Dinaphth[1,8-bc:1',8'-e ]oxepin-4-boronsäure
Figure imgf000099_0003
Eine auf -78°C gekühlte Lösung von 93,6 g (270 mmol) 4-Brom-
Figure imgf000099_0004
in 1500 mL Diethylether wird tropfenweise mit 110 mL (276 mmol) n-Buthyllithium (2.5 M in Hexan) versetzt. Die Reaktionsmischung wird 30 min. bei -78°C gerührt. Man lässt auf
Raumtemperatur kommen, kühlt erneut auf -78°C und versetzt dann schnell mit einer Mischung von 40 mL (351 mmol) Trimethylborat in 50 mL Diethylether. Nach Erwärmen auf -10°C wird mit 135 mL 2 N Salzsäure hydrolysiert. Die organische Phase wird abgetrennt, mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in 300 mL n-Heptan aufgenommen, der farblose Feststoff wird abgesaugt, mit n-Heptan gewaschen und im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 77,6 g (248 mmol), 92% der Theorie.
Analog kann mit 0,5 eq. Bromid die folgende Verbindung erhalten werden.
Figure imgf000100_0001
Beispiel 5
Synthese von 4,4'-Diphenyl-dinaphth[1,8-öc:1,,8'-efjoxepin
Figure imgf000100_0002
35 g (82,1 mmol) 4,4'-Dibrom-dinaphth[1 ,8-bc:1',8'-ef]oxepin, 22,0 g (180,7 mmol) Benzolboronsäure und 38,3 g (180,7 mmol) Kaliumphosphat werden in 500 mL Toluol, 250 mL 1 ,4-Dioxan und 120 mL Wasser suspendiert. Zu der Mischung werden 1,3 g (4,1 mmol) Tri(o-tolyl)phosphin und dann 461 mg (2 mmol) Palladium(ll)acetat gegeben und die
Reaktionsmischung 48 h unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Erkalten wird die organische Phase abgetrennt, dreimal mit je 100 mL Wasser gewaschen und eingeengt. Nach der säulenchromatographischen
Reinigung (S1O2, n-Heptan/Dichlormethan 3:1) wird der erhaltene Schaum in Dichlormethan gelöst und mit Ethanol gefällt. Der Rückstand wird aus
Toluol und aus Dichlormethan umkristallisiert und abschließend im
Hochvakuum (p = 5 x 10"5 mbar) sublimiert. Ausbeute: 18,2 g (43,2 mmol), 53% der Theorie. Reinheit ca. 99,9% n. HPLC.
Analog können folgende Verbindungen erhalten werden.
Edukt l Edukt 2 Produkt Ausbeute
Figure imgf000101_0001
Figure imgf000102_0001
Figure imgf000102_0002
Beispiel 6
Synthese von 4 Naphthalen^-yl-diphenyl-dinaphthflje-dcrl'.e'- efjoxepin
Figure imgf000102_0003
1 g (177 mmol) 4-Brom-dinaphth[1 ,8-jbc:1',8'-er]oxepin 25,5 g
(180,7 mmol) 2-Naphtylboronsäure und 38,3 g (180,7 mmol) Kaliumphosphat werden in 500 mL Toluol, 250 mL 1 ,4-Dioxan und 120 mL Wasser suspendiert. Zu der Mischung werden 1 ,3 g (4,1 mmol) Tri(o- tolyl)phosphin und dann 461 mg (2 mmol) Palladium(ll)acetat gegeben und die Reaktionsmischung 48 h unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Erkalten wird die organische Phase abgetrennt, dreimal mit je 100 mL Wasser gewaschen und eingeengt. Nach der säulenchromato- graphischen Reinigung (Si02, n-Heptan/Dichlormethan 3:1) wird der erhaltene Schaum in Dichlormethan gelöst und mit Ethanol gefällt. Der
Rückstand wird aus Toluol und aus Dichlormethan umkristallisiert und
abschließend im Hochvakuum (p = 5 x 10"5 mbar) sublimiert. Ausbeute:
24 g (61 ,8 mmol), 59% der heorie. Reinheit ca. 99.9 % n. HPLC.
Analog können die folgenden Verbindungen erhalten werden.
Edukt l Edukt 2 Produkt Ausbeute
Figure imgf000103_0001
Figure imgf000103_0002
Figure imgf000104_0001
[201802-67-7]
Figure imgf000104_0002
Beispiel 7
Synthese von 2,2,-Dibrom-4,4'-Diphenyl-dinaphth[1,8- >c:1,,8,- er]oxepin
Figure imgf000104_0003
Man löst 2 g (4,8 mmol) 4,4'-Diphenyl-dinaphth[1
Figure imgf000104_0004
in 20 mL Dimethylformamid und gibt dazu 1 ,8 g (10,0 mmol) N- Bromsuccinimid und erhitzt die Reaktionsmischung auf 80°C. Nach 1 h lässt man den Ansatz erkalten und filtriert den ausgefallenen grünen Feststoff ab, wäscht mit je 5 mL kaltem DMF und Wasser nach. Ausbeute: 1 ,2 g (2,1 mmol), 44% der Theorie; Reinheit ca. 96% n. 1H-NMR.
Beispiel 8
Synthese von 2,2',4,4'-Tetraphenyl-dinaphth[1 ,8-6c:1 \8'-e ]oxepin
Figure imgf000104_0005
5 g (8,6 mmol) 4,4'-Dibrom-dinaphth[1 ,8-bc:1',8,-ef]oxepin, 2,3 g
(19,0 mmol) Benzolboronsäure und 4,0 g (19,0 mmol) Kaliumphosphat werden in 55 mL Toluol, 26 mL 1 ,4-Dioxan und 12,5 mL Wasser suspendiert. Zu der Mischung werden 130 mg (0,43 mmol) Tri(o- tolyl)phosphin und dann 48 mg (0,21 mmol) Palladium(ll)acetat gegeben und die Reaktionsmischung 48 h unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Erkalten wird die organische Phase abgetrennt, dreimal mit je 50 mL Wasser gewaschen und eingeengt. Nach der säulenchromatographischen Reinigung (Si02, n-Heptan/Dichlormethan 3:1) wird der Rückstand aus Toluol und aus Dichlormethan umkristallisiert und abschließend im
Hochvakuum (p = 5 x 10"5 mbar) sublimiert. Ausbeute: 3,2 g (5,6 mmol), 65% der Theorie. Reinheit ca. 99,9% n. HPLC.
Figure imgf000105_0001
Beispiel 9
Synthese von N.N.N'.N'-Tetrakis-biphenyl^-yl- dinaphth[1,8-bc:1\8'- ef]oxepin -4,4'-diamin
Figure imgf000106_0001
[1021 13-98-4 ]
Ein Gemisch aus 12,3 g (50 mmol) 4,4'-Dibrom-dinaphth[1 ,8-6c:1',8'- e joxepin, 19,2 g (60 mmol ) Bis-biphenyl-4-yl-amin, 7.7 g (80 mmol)
Natrium-tert-butylat, 1.4 g (5 mmol) Tricyclohexylamin, 561 mg (2.5 mmol) Palladium(ll)acetat und 300 mL Mesitylen wird 24 h unter Rückfluss erhitzt Nach dem Erkalten versetzt man mit 200 mL Wasser, rührt 30 min. nach, trennt die org. Phase ab, filtriert diese über ein kurzes Celite-Bett und entfernt dann das Lösungsmittel im Vakuum. Der Rückstand wird fünfmal aus DMF umkristallisiert und abschließend zweimal fraktioniert sublimiert (p ca. 10~6 mbar). Ausbeute: 20,9 g (23 mmol), 80% der Theorie; Reinheit: 99.9% n. HPLC.
Analog können die folgenden Verbindungen erhalten werden.
Edukt 1 Edukt 2 Produkt Ausbeute
Figure imgf000106_0002
[1290039-85-8]
Figure imgf000107_0001
Beispiel 10
Synthese von 8-Trimethylsilyl-tribenz[a,c,e]oxepin
Figure imgf000107_0002
4,73 g (19,4 mmol) Tribenz[a,c,e]oxepin [2688-95-1] und 5,86 ml (4,57 g, 39,3 mmol, 2 mol%) Tetramethylethylenediamin (TMEDA) werden in 60 mL trockenem Diethylether gelöst. Dann werden 18,7 mL /i-Butyllithium (2,5 M in Hexan, 46,9 mmol, 2,4 mol%) zugegeben und die Reaktionsmischung anschließend 2 h zum Rückfluss erhitzt. Dann wird die Reaktionsmischung auf 0°C abgekühlt, Chlortrimethylsilan (6,0 mL, 47,4 mmol) zugegeben und über Nacht gerührt, wobei man auf Raumtemperatur erwärmen lässt. Die Reaktionsmischung wird mit 60 mL Wasser versetzt und die organische Phase abgetrennt. Die wässrige Phase wird zweimal mit je 30 mL
Diethylether extrahiert und die vereinigten organischen Phasen mit MgS04 getrocknet am Rotationsverdampfer eingeengt. Das erhaltene ölige
Rohprodukt wird säulenchromatographisch (S1O2, Heptan) gereinigt und ergibt 8-Trimethylsilyl-tribenz[a,c,e]oxepin in 94% Ausbeute (5,76 g, 18,2 mmol) in Form eines farblosen Öls. Beispiel 11
Synthese von Tribenz[a,c,e]oxepin-1-boronsäure (lnt-4)
Figure imgf000108_0001
9,82 g (31 ,03 mmol)8-Trimethylsilyl-tribenz[a,c,e]oxepin werden in 50 mL trockenem Dichlormethan vorgelegt und dann langsam 37,2 mL Bortri- bromid (1 M in Dichlormethan (37,2 mmol 1 ,2 mol%) zugegeben. Die Reaktionsmischung wird 15 h gerührt und dann auf Eis gegeben. Die gelbe organische Phase wird abgetrennt, die Wässrige zweimal mit je 30 mL Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit je 30 mL Wasser und ges. NaCI-Lsg. nachgewaschen und dann mit Na2S04 getrocknet, filtriert und eingeengt. Das erhaltene gelbe Öl von lnt-4 (8,4 g, 29,2 mmol, 94%) wird ohne weitere Aufreinigung weiter umgesetzt.
Beispiel 12
Synthese von 6-Brom-tribenz[a,c,e]oxepin (lnt-5)
Figure imgf000108_0002
10 g (41 mmol) Tribenz[a,c,e]oxepin werden mit 8 mg N-Bromsuccinimid (45 mmol, 1 ,1 mol%) in 100 mL trockenem Dimethylformamid (DMF) vorgelegt. Die Reaktionsmischung wird 24 h auf 120°C erhitzt und danach das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wird
säulenchromatographisch an Kieselgel mit Heptan/DCM (2/1) als Eluent gereinigt, lnt-5 wird als leicht gelblicher Feststoff in 76% Ausbeute (10 g, 31 mmol) erhalten. Beispiel 13
Synthese von 6,12-Dibromo-tribenz[a,c,e]oxepin (lnt-6)
Figure imgf000109_0001
10 g (41 mmol) Tribenz[a,c,e]oxepin werden mit 16 g N-Bromsuccinimid (90 mmol, 2,2 mol%) in 150 ml_ trockenem Dimethylformamid (DMF) vorgelegt. Die Reaktionsmischung wird 24 h auf 120°C erhitzt und danach das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wird säulen- chromatographisch an Kieselgel mit Heptan/DCM (2/1) als Eluent gereinigt. lnt-6 wird als gelber Feststoff in 91 % Ausbeute (15 g, 37 mmol) erhalten.
Beispiel 14
Synthese von 2-(Tribenz[a,c,e]oxepin-8-yl)-4,6-diphenyl-[1 ,3,5]triazine
Figure imgf000109_0002
8,4 g (29,2 mmol)Tribenz[a,c,e]oxepin-1-boronsäure, 10,2 g 2-Chloro-4,6- diphenyl-n AöJtriazine (37,9 mmol, 1 ,3 mol%) und 6,8 g Na2C03
(64,1 mmol, 2.2 mol%) Warden in einer Mischung aus 22 ml_ Toluol, 60 mL 1 ,4-Dioxan und 30 ml_ Wasser vorgelegt. Dann werden 1 ,68 g Pd(PPh3)4 (1 ,46 mmol, 0,05 mol%) zugeben und die Reaktionsmischung 15 h auf 80°C erhitzt. Die organische Phase wird abgetrennt, dreimal mit je 100 mL Wasser extrahiert, mit Na2S04 getrocknet und im Vakuum zur Trockene eingeengt. Das Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie (Si02, Heptan/CH2CI2 2/1) gereinigt. Das Oxepin wird in 63% Ausbeute
(8,74 g, 18,4 mmol) als sehr feine leicht gelbliche Kristalle erhalten.
Analog können folgende Verbindungen erhalten werden:
Edukt 2 Produkt Ausbeute
Figure imgf000110_0001
Figure imgf000111_0001

Figure imgf000112_0001
Figure imgf000113_0001
30
35 Beispiel 15
Synthese von 3-(Tribenz[a,c,e]oxepin-6-yl)-9-phenyl-9H-carbazol
Figure imgf000114_0001
6-Brom-tribenz[a,c,e]oxepin (lnt-5) (132,3 mg; 0,41 mmol) und N-Phenyl- carbazol-3-boronsäure (129,3 mg; 0,45 mmol; 1 ,1 mol%) werden
zusammen mit Kaliumcarbonat (124,5 mg; 0,90 mmol; 2,2 mol%) in einer
Mischung aus 3,5 mL Ethylenglycoldimethylether, 3,5 ml_ Toluol und
2,5 mL VE-Wasser vorgelegt. Durch die Mischung wird 30 min Argon
geleitet. Danach werden zu der Mischung Tri(o-tolyl)-phosphin (3,37 mg;
0,011 mmol; 4 mol%) und Pd(OAc)2 (1 ,24 mg; 0,006 mmol; 2 mol%)
geben. Die Reaktionsmischung wird über Nacht auf 85°C erhitzt. Nach
dem Abkühlen wird die organische Phase abgetrennt und die wässrige
Phase mit 50 mL CH2CI2 extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit 50 mL Wasser extrahiert und mit MgS04 getrocknet. Das
Lösungsmittel wird im Vakuum entfernt und der ölige Rückstand säulen- chromatographisch an Kieselgel mit Heptan/DCM (2/1) als Eluent gereinigt.
Das Zielprodukt wird als leicht gelblicher Feststoff in 72% Ausbeute
(100,5 mg, 0,31 mmol) erhalten.
Analog können folgende Verbindungen erhalten werden:
Edukt 1 Edukt 2 Produkt Ausbeute
Figure imgf000114_0002
Figure imgf000115_0001
 Analog können folgende Verbindungen erhalte werden, wenn 0,5
eq. der Boronsäure eingesetzt werden.
Figure imgf000116_0001
[1214723-25-7]
Figure imgf000116_0002
[1251825-65-6 ]
Figure imgf000116_0003
[100124-06-9 ]
76%
Figure imgf000116_0004
71
- 116 -
Beispiel 16
Synthese von 2-(12-Bromo-tribenz[a,c,e]oxepin-8-y l)-4,6-diphenyl- [1,3,5]triazine
Figure imgf000117_0001
5 g(10,5 mmol) 2-(Tribenz[alc,e]oxepin-8-yl)-4I6-diphenyl-[1 ,3,5]triazin werden mit 2,06 g N-Bromsuccinimid (11 ,6 mmol; 110 mol%) in 100 mL trockenem Dimethylformamid (DMF) vorgelegt. Die Reaktionsmischung wird 48 h auf 60°C erhitzt und danach das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wird säulenchromatographisch an Kieselgel mit Heptan/DCM (2/1) als Eluent gereinigt. Das Bromid wird als farbloser Feststoff in 74% Ausbeute erhalten (4,31 g; 7,78 mmol) erhalten.
Analog können folgende mit 2 eq. NBS entsprechende Dibromide erhalten werden:
Figure imgf000117_0002
Beispel 17
Synthese von 3-[10-(4,6-Diphenyl-[1,3,5]triazine-2-yl)- tribenz[a,c,e]oxepin-6-yl]-9-phenyl-9H-carbazol
Figure imgf000118_0001
5 g(9 mmol) 2-(12-Bromo-tribenz[a,c,e]oxepin-8-yl)-4,6-diphenyl- [1 ,3,5]triazin und N-Phenyl-carbazol-3-boronsäure (2,85 g; 9,9 mmol;
110 mol%) werden zusammen mit Kaliumcarbonat (2,74 g; 19,8 mmol; 220 mol%) in einer Mischung aus 200 mL Ethylenglycoldimethylether,
200 mL Toluol und 150 mL VE-Wasser vorgelegt. Durch die Mischung wird 30 min Argon geleitet. Danach werden zu der Mischung Tri(o-tolyl)- phosphin (274 mg; 0,90 mmol; 10 mol%) und Pd(OAc)2 (101 mg;
0,45 mmol; 5 mol%) gegeben. Die Reaktionsmischung wird über Nacht auf 85°C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird die organische Phase abgetrennt und die wässrige Phase mit 50 mL CH2CI2 extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit 50 mL Wasser extrahiert und mit MgS04 getrocknet. Das Lösungsmittel wird im Vakuum entfernt und der ölige Rückstand säulenchromatographisch an Kieselgel mit Heptan/DCM (2/1) als Eluent gereinigt. Der Rückstand wird aus Toluol umkristallisiert und abschließend im Hochvakuum (p = 5 x 10"6 mbar) sublimiert. Ausbeute: 5,62 g (7,85 mmol), 87%; Reinheit: 99,9% n. HPLC.
Analog können folgende Verbindungen erhalten werden: Eduktl Edukt2 Produkt Ausbeute
Figure imgf000119_0001
Figure imgf000119_0002
Beispiel 18
Synthese von Biphenyl-4-yl-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-(9- tribenzo[a,c,e]cyclohepten-6-yl)-amin
Figure imgf000120_0001
Ein Gemisch aus 16 g (50 mmol) 6-Brom-tribenz[a,c,e]oxepin, 21 ,7 g
(60 mmol ) 4-Biphenyl-2-(9,9'-dimethylfluorenyl)-amin, [897671-69-1], 7,7 g
(80 mmol) Natrium-tert-butylat, 1,4 g (5 mmol) Tricyclohexylamin, 561 mg (2,5 mmol) Palladium(ll)acetat und 300 ml_ Mesitylen wird 24 h unter
Rückfluss erhitzt. Nach dem Erkalten versetzt man mit 200 ml_ Wasser, rührt 30 min. nach, trennt die org. Phase ab, filtriert diese über ein kurzes Celite-Bett und entfernt dann das Lösungsmittel im Vakuum. Der
Rückstand wird fünfmal aus DMF umkristallisiert und abschließend zweimal fraktioniert sublimiert (p ca. 10"6 mbar, T = 330 - 340°C).
Ausbeute:21 ,7 g (34 mmol), 72%; Reinheit: 99,9% n. HPLC.
Analog können folgende Verbindungen erhalten werden:
Figure imgf000120_0002
102113-98-4
Figure imgf000121_0001
Figure imgf000121_0002
1300028-94-7
35
Figure imgf000122_0001
1318338-47-4
Figure imgf000122_0002
Analog können mit 0,5 eq. Dibromiden folgende Verbindungen
erhalten werden:
Edukt 1 Edukt 2 Produkt Ausbeute
Figure imgf000122_0003
102113-98-4
Figure imgf000123_0001
Beispiel 19
Synthese von 9-(9-Oxa-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-6-yl)-9'-phenyl- 9H,9'H-[3,3']bicarbazolyl
Figure imgf000123_0002
18,7 g (46 mmol ) 9-Phenyl-3,3'-bicarbazol und 14,8 g (46 mmol) 6-Brom- tribenz[a,c,e]oxepin werden in 450 ml_ Toluol gelöst und mittels Schutzgaseinleitung entgast. Anschließend wird mit 7 ml_ (7 mmol, 1 M Lösung in Toluol) Tri-tert-butylphosphin, 633,8 mg (2,82 mmol) Pd(OAc)2 und 7 g (76 mmol) NaOtBu versetzt. Die Feststoffe werden zuvor entgast, die Reaktionsmischung wird nachentgast und anschließend unter Rückfluss für 3 h gerührt. Die warme Reaktionslösung wird über Alox B
(Aktivitätsstufe 1) filtriert, mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird aus Toluol umkristallisiert und
abschließend im Hochvakuum (p = 5 x 10"6 mbar) sublimiert.
Ausbeute:24 g (38 mmol), 83%; Reinheit: 99.9% n. HPLC. Analog können folgende Verbindungen erhalten werden:
Edukt l Edukt 2 Produkt Ausbeute
Figure imgf000124_0001
Analog kann mit 0,5 eq. der entsprechenden Dibromide die folgende
Verbindung erhalten werden.
Figure imgf000125_0001
[103012-26-6]
102113-98-
Beispiel 20
Synthese von (2-Chloro-phenyl)-(9-oxa-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-6- yl)-amin
Figure imgf000125_0002
25,5 g (79 mmol) 6-Brom-tribenz[a,c,e]oxepin, 10 mL (95 mmol) 2- Chloranilin, 36,3 g (111 mmol) Casiumcarbonat, 0,89 g (3,9 mmol) Palladium(ll)acetat und 3,9 g (6 mmol) 2,2'-Bis-diphenylphosphanyl- [1 ,1 ']binapthaleny werden in 500 mL Toluol gelöst und 5 h unter Rückfluss gerührt. Das Reaktionsgemisch wird auf Raumtemperatur abgekühlt, mit Toluol erweitert und über Celite filtriert. Das Filtrat wird im Vakuum eingeengt und der Rückstand aus Toluol/Heptan kristallisiert. Das Produkt wird als farbloser Feststoff isoliert. Ausbeute: 22 g (61 mmol) 78% der Theorie. Beispiel 21
Cyclisierung
Figure imgf000126_0001
21a 21b
51 % 40%
36,7 g (102 mmol) (2-Chloro-phenyl)-(9-oxa-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-6- yl)-amin, 32 g (268 mmol) Kaliumcarbonat, 0.6 g (2,7 mmol) Palladium(ll)- acetat und 4,2 ml_ (4,2 mmol) Tri-tert-butylphosphan werden in 350 ml_ Dimethylacetamid suspendiert und 6 h unter Rückfluss gerührt. Nach dem Erkalten wird die Reaktionmischung mit 300 ml_ Wasser und 400 ml_ Ethylacetat versetzt. Man rührt 30 min. nach, trennt die organische Phase ab, filtriert diese über ein kurzes Celite-Bett und entfernt dann das
Lösungsmittel im Vakuum. Das Rohprodukt wird mit Toluol heiß extrahiert und aus Toluol umkristallisiert. Die Isomeren werden chromatogrphisch getrennt. Ausbeute: 30 g (91 mmol) 92% der Theorie.
Beispiel 22
Arylierung
Figure imgf000126_0002
35 g (106 mmol) der Verbindung 21a, 17,9 g (114 mmol) Brombenzol und 30,5 g NaOtBu werden in 1 ,5 L p-Xylol suspendiert. Zu dieser Suspension werden 0,5 g (2,11 mmol) Pd(OAc)2 und 6 mL einer 1 M Tri-tert-butyl- phosphin (1 M Lösung in Toluol) gegeben. Die Reaktionsmischung wird 16 h unter Rückfluss erhitzt. Nach Erkalten wird die organische Phase T EP2014/003071
- 126 - abgetrennt, dreimal mit je 200 mL Wasser gewaschen und anschließend zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird mit Toluol heiß extrahiert, aus Toluol umkristallisiert und abschließend im Hochvakuum sublimiert, Reinheit beträgt 99,9% bei einer Ausbeute von 29 g (73 mmol; 69%).
Analog können die folgenden Verbindung hergestellt werden.
Figure imgf000127_0001
Beispiel 23
Herstellung von OLEDs
Die Herstellung von erfindungsgemäßen OLEDs sowie OLEDs nach dem Stand der Technik erfolgt nach einem allgemeinen Verfahren gemäß WO 04/058911 , das auf die hier beschriebenen Gegebenheiten
(Schichtdickenvariation, Materialien) angepasst wird.
In den folgenden Beispielen (siehe Tabellen 1 und 2) werden die Daten verschiedener OLEDs vorgestellt. Als Substrate werden Glasplättchen verwendet, die mit strukturiertem ITO (Indium Zinn Oxid) der Dicke 50 nm beschichtet sind.
Die OLEDs haben prinzipiell folgenden Schichtaufbau: Substrat / Interlayer (IL) / Lochinjektionsschicht (HIL) / Elektronenblockierschicht (EBL) / Emissionsschicht (EML) / Elektronentransportschicht (ETL) /
Elektroneninjektionsschicht (EIL) und abschließend eine Kathode. Die EIL wird durch Aufdampfen einer 2 nm dicken Schicht bestehend aus Liq erhalten. Die Kathode wird durch eine 100 nm dicke Aluminiumschicht gebildet. Der genaue Aufbau der OLEDs ist Tabelle 1 zu entnehmen. Die zur Herstellung der OLEDs benötigten Materialien sind in Tabelle 3 gezeigt.
Alle Materialien werden in einer Vakuumkammer thermisch aufgedampft. Dabei besteht die Emissionsschicht immer aus mindestens einem Matrixmaterial (Hostmaterial, Wirtsmaterial) und einem emittierenden Dotierstoff (Dotand, Emitter), der dem Matrixmaterial bzw. den Matrixmaterialien durch Coverdampfung in einem bestimmten Volumenanteil beigemischt wird. Eine Angabe wie H1 :D1 (95%:5%) bedeutet hierbei, dass das
Material H1 in einem Volumenanteil von 95% und SEB1 in einem Anteil von 5% in der Schicht vorliegt. Analog kann auch die Elektronentransportschicht aus einer Mischung von zwei Materialien bestehen.
Die OLEDs werden standardmäßig charakterisiert. Hierfür werden die Elektrolumineszenzspektren, die Stromeffizienz (gemessen in cd/A), die Leistungseffizienz (gemessen in Im/W) und die externe Quanteneffizienz (EQE, gemessen in Prozent) in Abhängigkeit der Leuchtdichte, berechnet aus Strom-Spannungs-Leuchtdichte-Kennlinien (IUL-Kennlinien) unter Annahme einer lambertschen Abstrahlcharakteristik sowie die
Lebensdauer bestimmt. Die Elektrolumineszenzspektren werden bei einer Leuchtdichte von 1000 cd/m2 bestimmt und daraus die CIE 1931 x und y Farbkoordinaten berechnet. Die Angabe EQE @ 1000 cd/m2 bezeichnet die externe Quanteneffizienz bei einer Betriebsleuchtdichte von
1000 cd/m2. LD80 @ 100 mA/cm2 bzw. 60 mA/cm2 ist die Lebensdauer bis das OLED auf 80% der Anfangsintensität abgefallen ist, wenn das OLED bei einem Strom von 100 mA/cm2 bzw. 60 mA/cm2 betrieben wird. Für grün emittierende OLEDs wird eine Starthelligkeit von 100 mA/cm2 bzw. für blau emittierende OLEDs eine Starthelligkeit von 60 mA/cm2 gewählt. Die Daten der verschiedenen OLEDs sind in Tabelle 2 zusammengefasst.
Verwendung von erfindungsgemäßen Verbindungen als
Matrixmaterialien, als Emitter und als Elektronentransportmaterial in grün bzw. blau fluoreszierenden OLEDs
Insbesondere eignen sich erfindungsgemäße Verbindungen als
Matrixmaterial, Dotand oder auch als Elektronentransportmaterial in OLEDs. Sie eignen sich als Einzelschicht, aber auch als Mixed
Komponente als innerhalb der EML oder ETL.
Verglichen mit Referenz Bauteilen (V1 oder V4) zeigen alle Proben mit den erfindungsgemäßen Verbindungen höhere Effizienzen, niedrigere
Betriebsspannung, bzw. deutlich verbesserte Lebensdauern in grün bzw. blau bzw. grün fluoreszierenden OLEDs. Bauteil V5 zeigt mit der erfindungsgemäßen Verbindung INV-3 eine tiefere Farbe als das
Referenzbauteil V4.
Tabelle 1 : Aufbau der OLEDs
Bsp. IL HIL EBL EML ETL
Dicke /nm Dicke /nm Dicke /nm Dicke /nm Dicke /nm
HIL1 HIL2 NPB H1(95%):G1(5%) ETM1(50%):LiQ(50%)
V1
5 nm 140 nm 20 nm 20 nm 30 nm
HIL1 HIL2 NPB INV-1(95%):G1(5%) ETM1(50%):LiQ(50%)
V2
5 nm 140 nm 20 nm 20 nm 30 nm
HIL1 HIL2 NPB INV-2(95%):G1(5%) ETM1(50%):LiQ(50%)
V3
5 nm 140 nm 20 nm 20 nm 30 nm HIL1 HIL2 NPB H1(95%):B1(5%) ETM1(50%):LiQ(50%)
V4
5 nm 140 nm 20 nm 20 nm 30 nm
HIL1 HIL2 NPB H1(95%):INV-3(5%) ETM1(50%):LiQ(50%)
V5
5 nm 140 nm 20 nm 20 nm 30 nm
HIL1 HIL2 NPB H1(95%):B1(5%) INV-6(50%):UQ(50%)
V6
5 nm 140 nm 20 nm 20 nm 30 nm
Figure imgf000130_0002
Tabelle 3: Verwendete Materialien
Figure imgf000130_0001
HIL1 HIL2 NPB
H1 LiQ ETM1
Figure imgf000131_0001
Beispiel 24
Herstellung von OLEDs
In den folgenden Beispielen E1 bis E27 (Tabellen 4 und 5) werden die Daten verschiedener OLEDs vorgestellt. Gereinigte Glasplättchen
(Reinigung in Laborspülmaschine, Reiniger Merck Extran), die mit strukturiertem ITO (Indium Zinn Oxid) der Dicke 50 nm beschichtet sind werden zur verbesserten Prozessierung mit 20 nm PEDOT:PSS beschichtet (Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) poly(styrenesulfonate), bezogen als CLEVIOS™ P VP AI 4083 von Heraeus Precious Metals GmbH Deutschland, aus wässriger Lösung aufge-'schleudert) und bei 180°C für 10 min. ausgeheizt. Diese beschichteten Glasplättchen bilden die Substrate, auf weiche die OLEDs aufgebracht werden.
Die OLEDs haben prinzipiell folgenden Schichtaufbau: Substrat / Loch- transport -schicht (HTL) / Zwischenschicht (IL) / Elektronenblockierschicht (EBL) / Emissionsschicht (EML) / Optionale Lochblockierschicht (HBL) / Elektronentransportschicht (ETL) / Optionale Elektroneninjektionsschicht (EIL) und abschließend eine Kathode. Die Kathode wird durch eine 100 nm dicke Aluminiumschicht gebildet. Der genaue Aufbau der OLEDs ist Tabelle 4 zu entnehmen. Eine Bezeichnung wie„INV-10" in der Tabelle bezieht sich auf die erfindungsgemäßen Materialien, deren Struktur in der Tabellle 6 gezeigt sind.
Alle Materialien werden in einer Vakuumkammer thermisch aufgedampft. Dabei besteht die Emissionsschicht immer aus mindestens einem Matrixmaterial (Hostmaterial, Wirtsmaterial) und einem emittierenden Dotierstoff (Dotand, Emitter), der dem Matrixmaterial bzw. den Matrixmaterialien durch Coverdampfung in einem bestimmten Volumenanteil beigemischt wird. Eine Angabe wie IC1 :INV-7:TEG2 (59%:29%:12%) bedeutet hierbei, dass das Material IC in einem Volumenanteil von 59%, INV-7 in einem Anteil von 29% und TEG2 in einem Anteil von 12% in der Schicht vorliegt. Analog kann auch die Elektronentransportschicht aus einer Mischung von zwei Materialien bestehen.
Die OLEDs werden standardmäßig charakterisiert. Hierfür werden die Elektrolumineszenzspektren, die Stromeffizienz (gemessen in cd/A), die Leistungs-'-'effizienz (gemessen in Im/W) und die externe Quanteneffizienz (EQE, gemessen in Prozent) in Abhängigkeit der Leuchtdichte, berechnet aus Strom-Spannungs-Leuchtdichte-Kennlinien (IUL-Kennlinien) unter Annahme einer lambertschen Abstrahlcharakteristik bestimmt. Die
Elektrolumineszenzspektren werden bei einer Leuchtdichte von 1000 cd/m2 bestimmt und daraus die CIE 1931 x und y Farbkoordinaten berechnet. Die Angabe U1000 in Tabelle 5 bezeichnet die Spannung, die für eine
Leuchtdichte von 1000 cd/m2 benötigt wird. SE1000 und LE1000
bezeichnen die Strom- bzw. Leistungseffizienz, die bei 1000 cd/m2 erreicht werden. EQE1000 schließlich bezeichnet die externe Quanteneffizienz bei einer Betriebsleuchtdichte von 1000 cd/m2. Die Daten der verschiedenen OLEDs sind in Tabelle 5 zusammengefasst. Man sieht, dass sich mit erfindungsgemäßen Materialien hervorragende Leistungsdaten bei
Verwendung als Lochtransportmaterial, als Matrixmaterial für
phosphoreszierende Emitter und bei Verwendung als Elektronen- transportmaterial erzielen lassen.
Tabelle 4: Aufbau der OLEDs
Bsp. HTL IL EBL EML HBL ETL EIL Dicke Dicke Dicke Dicke Dicke Dicke Dicke
E1 HATCN Sp A1 SpMA2 INV-5:TEG2 ST2 ST2:LiQ — 5nm 50nm 10nm (83%: 17%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm E2 HATCN SpMA1 SpMA2 IC1 :INV-6:TEG2 ST2 ST2:LiQ ... 5nm 50nm 10nm (44%:44%:12%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E3 HATCN SpMA1 SpMA2 IC1 :INV-7:TEG2 ST2 ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (59%:29%:12%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E4 HATCN SpMA1 SpMA2 INV-5:INV-8:TEG2 ST2 ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (44%:44%:12%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E5 HATCN SpMA1 SpMA2 IC3:INV-9:TEG2 ST2 ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (55%:35%:10%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E6 HATCN SpMA1 INV-10 IC3 EG2 ST2 ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (83%: 17%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E7 HATCN ... SpMA1 INV-11 :TEG1 ST2 ST2:LiQ ...
5nm 60nm (83%:17%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E8 HATCN SpMA1 Sp A2 ST1 :INV-12:TEG2 ST2 ST2:LiQ — 5nm 50nm 10nm (28%:55%:17%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E9 HATCN SpMA1 SpMA2 L1 :INV-13:TEG2 ST2 ST2:UQ — 5nm 50nm 10nm (33%:50%:17%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E10 HATCN SpMA1 SpMA2 IC1 :INV-14:TEG2 ST2 ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (44%:44%:12%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E1 1 HATCN SpMA1 SpMA2 L2:INV-15:TEG2 ... ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (42%:41 %:17%) 30nm (50%:50%) 40nm
E12 HATCN Sp A1 SpMA2 IC1 :INV-16:TEG2 ST2 ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (44%:44%:12%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E13 HATCN SpMA1 SpMA2 IC1 EG2 ST2 INV-17 LiQ 5nm 50nm 10nm (83%: 17%) 30nm 10nm 30nm 3nm
E14 HATCN SpMA1 SpMA2 IC1 :INV-18:TEG2 ST2 ST2:UQ ...
5nm 50nm 10nm (44%:44%:12%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E15 HATCN SpMA1 SpMA2 INV-19:TEG2 ... ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (83%: 17%) 30nm (50%:50%) 40nm
E16 HATCN SpMA1 Sp A2 INV-20:TEG2 ST2 ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (83%: 17%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E17 HATCN SpMA1 Sp A2 IC1 :TEG2 ST2 INV-20:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (83%: 17%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E18 SpA1 HATCN SpMA1 9a:IC2:TER3 IC3 ST2:LiQ ...
90nm 5nm 130nm (40%:50%:10%) 40nm 5nm (50%:50%) 35nm
E19 HATCN Sp A1 INV-21 IC3:TEG1 ST2 ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (90%: 10%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E20 HATCN SpMA1 INV-22 IC1 :TEG2 ST2 ST2:LiQ — 5nm f50nm 10nm (83%: 17%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E21 HATCN Sp A1 INV-23 IC1 :TEG2 ST2 ST2:LiQ — 5nm 50nm 10nm (83%:17%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E22 HATCN INV-24 Sp A1 IC3:TEG1 IC3 ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (90%: 10%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E23 HATCN SpMA1 SpMA2 L1 :INV-25.TEG2 ST2 ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (29%:59%:12%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E24 HATCN Sp A1 SpMA2 L1 :INV-26:TEG2 ST2 ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (29%:59%:12%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm E25 HATCN SpMA1 SpMA2 IC1 :INV-27:TEG2 ST2 ST2:LiQ — 5nm 50nm 10nm (44%:44%:12%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
E26 HATCN SpMA1 SpMA2 IC1 :INV-28:TEG2 ST2 ST2:LiQ — 5nm 50nm 10nm (40%:48%:12%) 30nm 10nm (50%: 50%) 30nm
E27 HATCN Sp A1 Sp A2 INV-29 EG2 ST2 ST2:LiQ ...
5nm 50nm 10nm (83%: 17%) 30nm 10nm (50%:50%) 30nm
Tabelle 5: Daten der OLEDs
Bsp. U1000 SE1000 LE1000 EQE CIE x/y bei
(V) (cd/A) (Im W) 1000 1000 cd/m2
E1 3.4 62 58 16.6% 0.34/0.62
E2 3.2 67 70 18.1 % 0.34/0.62
E3 3.4 57 52 15.4% 0.34/0.62
E4 3.4 68 63 18.4% 0.34/0.62
E5 3.2 75 73 20.2% 0.34/0.62
E6 3.2 76 75 20.7% 0.34/0.62
E7 3.5 74 67 20.0% 0.33/0.63
E8 3.3 68 64 18.3% 0.34/0.62
E9 3.1 72 72 19.5% 0.34/0.62
E10 3.3 62 59 16.8% 0.34/0.62
E11 3.1 72 73 19.4% 0.33/0.63
E12 3.2 72 71 19.3% 0.34/0.62
E13 3.5 65 59 17.5% 0.35/0.62
E14 3.2 68 68 18.6% 0.35/0.62
E15 3.1 77 79 20.8% 0.34/0.62
E16 3.8 62 52 16.7% 0.33/0.63
E17 4.4 65 47 17.7% 0.35/0.62
E18 4.6 11.2 8.2 12.2% 0.67/0.33
E19 3.3 72 69 19.8% 0.36/0.61
E20 3.2 62 62 17.0% 0.35/0.61
E21 3.2 64 63 17.3% 0.35/0.62
E22 3.4 73 67 20.0% 0.34/0.62
E23 3.3 59 56 16.0% 0.35/0.61
E24 3.2 61 60 16.7% 0.35/0.62
E25 3.2 71 70 19.1 % 0.33/0.63
E26 3.5 63 58 17.2% 0.36/0.61
E27 4.1 72 55 19.4% 0.35/0.62 abelle 6: Strukturformeln der Materialien für die OLEDs
Figure imgf000135_0001
Figure imgf000136_0001
INV-1 1 INV-12
Figure imgf000137_0001
INV-13 INV-14
^^^^
INV-15 INV-16
Figure imgf000137_0002
INV-19 INV-20
INV-21 INV-22
Figure imgf000138_0001

Claims

Patentansprüche
1. Verbindung der allgemeinen Formel (1 )
Figure imgf000139_0001
Formel (1) wobei der Ring B einen an den Ring A kondensierten aromatischen oder heteroaromatischen Ring oder Ringsystem darstellt, wobei weitere Ringe an den Ring A kondensiert sein können, die
unabhängig voneinander mit einem oder mehreren Resten R1, die gleich oder verschieden bei jedem Auftreten sein können, substituiert sein können und wobei für die weiteren Symbole und Indizes gilt:
V
ist entweder O, S oder C(R4)2 , bevorzugt O oder S und ganz bevorzugt O;
X
ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten N oder CR1, bevorzugt CR1; m
ist 0 (Monomer), 1 (Dimer) oder 2 (Trimer);
ist 0 oder 1 , wobei gilt:
n = 0 für m = 0 und
n = 1 für m = 1 oder für m = 2; LK
ist für den Fall m=1 eine Einfachbindung oder ein bifunktioneller Linker, wobei im Fall einer Einfachbindung beide Ringe B über eine Einfachbindung miteinander verbunden sind; LK kann mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein, wobei die Reste ^ R1 bei jedem Auftreten gleich oder verschieden sein können; ist für m = 2 ein trifunktioneller Linker, wobei der Linker mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, wobei die Reste R bei jedem Auftreten gleich oder verschieden sein können;
10
ist, wenn n = 0 ist, nicht vorhanden, so dass ein Monomer vorliegt;
R1
ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten H, D, F, Cl, Br, I, 1 5 N(R2)2, CN, N02, Si(R2)3, B(OR2)2, C(=0)R2, P(=O)(R2)2, S(=0)R2,
S(=0)2R2, OS02R2, eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thio- alkoxygruppe mit 1 bis 40 C-Atomen oder eine geradkettige Alken- yl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 40 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy-, Alkylalkoxy- oder 0
Thioalkoxygruppe mit 3 bis 40 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch R2C=CR2, C^C, Si(R2)2, Ge(R2)2, Sn(R2)2, C=0, C=S, C=Se, C=NR2, P(=O)(R2), SO, SO2, NR2, O, S oder CONR2 ersetzt sein können und wobei 5 ein oder mehrere H-Atome durch D, F, Cl, Br, I, CN oder NO2
ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy-, Arylalkoxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 0
60 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Diarylaminogruppe, Dihetero- arylaminogruppe oder Arylheteroarylaminogruppe mit 10 bis 40 aromatischen Ringatomen, welche durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Kombination aus zwei oder mehr dieser Gruppen oder eine vernetzbare Gruppe Q; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Reste R miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden, das mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann;
ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten H, D, F, Cl, Br, I, N(R3)2, CN, N02, Si(R3)3, B(OR3)2, C(=0)R3, P(=0)(R3)2, S(=0)R3, S(=0)2R3, OS02R3, eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thio- alkoxygruppe mit 1 bis 40 C-Atomen oder eine geradkettige Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 40 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy-, Alkyl- alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 40 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R3 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch
R3C=CR3, C=C, Si(R3)2, Ge(R3)2, Sn(R3)2, C=0, C=S, C=Se,
C=NR3, P(=0)(R3), SO, SO2, NR3, O, S oder CONR3 ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch D, F, Cl, Br, I, CN oder NO2 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ring- atomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R substituiert sein kann, oder eine Aryloxy-, Arylalkoxy- oder Heteroaryl- oxygruppe mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R3 substituiert sein kann, oder eine Diaryl- aminogruppe, Diheteroarylaminogruppe oder Arylheteroarylamino- gruppe mit 10 bis 40 aromatischen Ringatomen, welche durch einen oder mehrere Reste R3 substituiert sein kann, oder eine Kombination aus zwei oder mehr dieser Gruppen; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Reste R2 miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden;
R3
ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten H, D, F oder ein aliphatischer, aromatischer und/oder heteroaromatischer Kohlen- wasserstoffrest mit 1 bis 40 C-Atomen, in dem auch ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können; dabei können zwei oder mehrere Substituenten R3 auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches oder
heteroaromatisches Ringsystem bilden;
R4
ist wie R1 definiert, wobei aber die beiden Reste R4 keinen
Ringschluss bilden dürfen; mit der Maßgabe, dass die Ringe A neben dem kondensierten aromatischen oder heteroaromatischen Ring B jeweils entweder noch 2 oder noch 3 weitere aromatische oder heteroaromatische Ringe oder Ringsysteme enthalten, die direkt an den 7-gliedrigen Ring A gemäß Formel (1) kondensiert sind, wobei die weiteren an Ring A kondensierten Ringe oder Ringsysteme mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein können, wobei die Reste R1 bei jedem Auftreten gleich oder verschieden sein können und mit der Maßgabe, dass wenn m = 0 ist, wenigstens einer der Reste R1 ungleich H ist.
Verbindung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie die folgende Formel (2) aufweist
Figure imgf000142_0001
3. Verbindung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie die folgende Formel (3) aufweist
Figure imgf000143_0001
Formel (3) wobei Y
für m ungleich 0 ein sp2-hybridisiertes Kohlenstoffatom ist und für m = 0 gleich X ist.
Verbindung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie die folgende Formel (4) aufweist
Figure imgf000143_0002
Formel (4)
Verbindung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie die folgende Formel (4a) aufweist
Figure imgf000143_0003
Formel (4a)
6. Verbindung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie die folgende Formel (10a) aufweist
Figure imgf000144_0001
Formel (10a)
7. Verbindung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie die folgende Formel (6) aufweist
Figure imgf000144_0002
Formel (6)
8. Verbindung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie die folgende Formel (6a) aufweist
Figure imgf000144_0003
Formel (6a)
9. Verbindung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 oder 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie die folgende Formel (17) aufweist
Figure imgf000145_0001
Formel (17)
10. Verbindung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 oder 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie die folgende Formel (18) aufweist
Figure imgf000145_0002
Formel (18)
Verfahren zur Herstellung der Verbindung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 mit Hilfe der Suzuki-Kupplung.
Verfahren zur Herstellung der Verbindung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 mit Hilfe der Buchwald- oder Ullmann-Kupplung.
Zusammensetzung enthaltend wenigstens eine Verbindung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 sowie wenigstens eine weitere Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus fluoreszierenden Emittern, phosphoreszierenden Emittern, Host Materialien, Matrix-Materialien, Elektronentransportmaterialien, Elektroneninjektionsmaterialien, Lochleitermaterialien, Lochinjektionsmaterialien, Elektronenblockiermaterialien und Lochblockiermaterialien, n-Dotanden oder p-Dotanden.
14. Zusammensetzung gemäß Anspruch 13, dadurch charakterisiert, dass die zusätzliche Verbindung ein phosphoreszierender Emitter ist.
15. Zusammensetzung gemäß Anspruch 13 oder 14, dadurch
charakterisiert, dass die zusätzliche Verbindung ein Host- oder Matrixmaterial ist.
Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 13 bis 15, dadurch charakterisiert, dass die zusätzliche Verbindung eine Bandlücke (band gap) von 2.5 eV oder mehr, bevorzugt 3.0 eV oder mehr, ganz bevorzugt von 3.5 eV oder mehr aufweist.
17. Formulierung enthaltend wenigstens einer Verbindung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 oder wenigstens einer
Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 13 bis 16 sowie wenigstens ein Lösungsmittel.
18. Verwendung wenigstens einer Verbindung gemäß einem oder
mehreren der Ansprüche 1 bis 10 oder wenigstens einer
Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 13 bis 16 in einer elektronischen Vorrichtung, bevorzugt in einer organischen Elektrolumineszenzvorrichtung, ganz bevorzugt in einer organischen lichtemittierenden Diode (OLED) oder organischen lichtemittierenden elektrochemischen Zelle (OLEC, LEEC, LEC), ganz besonders bevorzugt in einer OLED, bevorzugt in einer
Emissionsschicht (EML), Elektronentransportschicht (ETL) und in einer Lochblockierschicht (HBL), ganz bevorzugt in einer EML und ETL und ganz besonders bevorzugt in einer EML.
19. Elektronische Vorrichtung enthaltend wenigstens eine Verbindung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 oder
wenigstens eine Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 13 bis 16, bevorzugt in einer Emissionsschicht (EML),
Elektronentransportschicht (ETL) und in einer Lochblockierschicht (HBL), ganz bevorzugt in einer EML und ETL und ganz besonders bevorzugt in einer EML.
20. Elektronische Vorrichtung gemäß Anspruch 19, dadurch
gekennzeichnet, dass sie gewählt ist aus organischen integrierten Schaltungen (OICs), organischen Feld-Effekt-Transistoren (OFETs), organischen Dünnfilmtransistoren (OTFTs), organischen
Elektrolumineszenzvorrichtungen, organischen Solarzellen (OSCs), organischen optischen Detektoren, organischen Photorezeptoren, bevorzugt eine organische Elektroluminesszenzvorrichtung.
21. Elektronische Vorrichtung gemäß Anspruch 19 oder 20, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine organische Elektrolumineszenz- vorrichtung ist, die ausgewählt ist auch der Gruppe bestehend aus organischen lichtemittierenden Transistoren (OLETs), organischen Feld-Quench-Devices (OFQDs), organischen lichtemittierenden elektrochemischen Zellen (OLECs, LECs, LEECs), organischen Laserdioden (O-Laser) und organischen lichtemittierenden Dioden (OLEDs), bevorzugt OLECs und OLEDs, ganz bevorzugt OLEDs.
22. Verfahren zur Herstellung einer elektronischen Vorrichtung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 19 bis 21 , dadurch
gekennzeichnet, dass mindestens eine organische Schicht durch Gasphasenabscheidung oder aus Lösung aufgebracht wird. 23_ Elektronische Vorrichtung gemäß Anspruch 21 , zur Verwendung in der Medizin zur Phototherapie, bevorzugt zur Verwendung zur Phototherapie der Haut, ganz bevorzugt zur Verwendung zur Behandlung oder Vorbeugung von Psoriasis, atopischer Dermatitis, Ikterus, Neugeborenenikterus, Vitiligo, Inflammation, Schwerzen und zur Verwendung zur Wundheilung.
24. Verwendung der Vorrichtung gemäß Anspruch 21 in der Kosmetik, bevorzugt zur Reduktion oder Vorbeugung von Hautalterung (Skin Ageing), Hautfalten, Krähenfüsse, Akne, Komedonen und Zellulithe
25. Verwendung der Vorrichtung gemäß Anspruch 21 in Displays oder zur Beleuchtung.
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