WO2015050172A1 - 原子層堆積装置および原子層堆積方法 - Google Patents

原子層堆積装置および原子層堆積方法 Download PDF

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    • H01L22/26—Acting in response to an ongoing measurement without interruption of processing, e.g. endpoint detection, in-situ thickness measurement

Definitions

  • the present invention relates to an atomic layer deposition apparatus and an atomic layer deposition method for forming a thin film on a substrate.
  • An atomic layer deposition method (ALD: Atomic Layer Deposition) is known as a technique for forming a thin film uniformly with excellent step coverage.
  • ALD Atomic Layer Deposition
  • two types of gas raw material gas and reaction gas
  • the thin film is formed on the substrate in units of atomic layers.
  • a self-stopping action of the surface reaction is used.
  • the self-stopping action of the surface reaction is an action in which only one layer or several layers of source gas are adsorbed on the substrate surface while the source gas is supplied, and the excess source gas does not contribute to film formation. Therefore, a thin film having a desired film thickness can be formed by repeatedly forming a thin film on the substrate in atomic layer units using the ALD method.
  • the ALD method is excellent in step coverage and film thickness controllability. Therefore, the ALD method is used for forming a capacitor of a memory element and an insulating film called a “high-k gate”. In the ALD method, the insulating film can be formed at a temperature of 300 ° C. or lower. Therefore, in a display device using a glass substrate such as a liquid crystal display, an ALD method is used for forming a gate insulating film of a thin film transistor.
  • a valve for supplying a raw material gas is opened in a pulsed manner and discharged into a film formation container in a reduced pressure atmosphere.
  • gasify with a vaporizer When using a liquid raw material, gasify with a vaporizer. A thin film is formed using this source gas.
  • a liquid injection valve supply method in order to control the supply amount of the raw material to the film formation container in the atomic layer deposition device in which the supply of gas is difficult or the atomic layer deposition device in which a large amount of raw material needs to be supplied.
  • a liquid injection valve is opened for a certain period of time to supply a liquid source to a film forming container, and the liquid source is vaporized in the injector to become a source gas (Patent Document 1).
  • the exhaust port for exhausting the source gas and the reaction gas is provided extending in parallel with the surface on which the thin film of the substrate is formed. There is a tendency that it is more and less at both ends. For this reason, the flow rate of the raw material gas is larger at the center of the exhaust port, and the flow rate of the raw material gas is smaller at both ends of the exhaust port. For this reason, the flow rate of the source gas cannot be made uniform in the entire area of the substrate, and the film thickness becomes thin in the area of the substrate close to the central portion of the exhaust port, making it difficult to make the film thickness uniform. .
  • An object of the present invention is to uniformly control the film thickness over the entire area of the substrate.
  • a first aspect of the present invention is an atomic layer deposition apparatus for forming a thin film on a substrate, A film forming container provided with a substrate disposed therein and a plurality of exhaust ports for discharging the internal gas arranged in parallel with a surface on which the thin film of the substrate is formed with a space between each other, A raw material gas supply section for supplying the raw material gas for the thin film into the film formation container; A reaction gas supply unit that supplies a reaction gas that reacts with a component of the source gas adsorbed on the substrate to form the thin film into the film formation container; An exhaust valve connected to each exhaust port; And a control unit that controls the exhaust amount from each exhaust port by controlling the plurality of exhaust valves.
  • the atomic layer deposition apparatus further includes a film thickness measurement device that measures a film thickness distribution of the thin film after film formation, and the control unit outputs from each exhaust valve according to the measurement result of the film thickness measurement device. It is preferable to control the displacement.
  • the atomic layer deposition apparatus further includes a film quality measurement device that measures a film quality distribution of the thin film after film formation, and the control unit controls the exhaust amount from each exhaust valve according to the measurement result of the film quality measurement device. It is preferable to control.
  • a plurality of supply ports for supplying the source gas and the reaction gas into the film formation container are arranged in parallel with a surface on which the thin film of the substrate is formed, spaced from each other.
  • the source gas supply unit includes a plurality of source gas valves that adjust the supply amount of source gas supplied to each of the supply ports
  • the reaction gas supply unit includes a plurality of reaction gas valves for adjusting a supply amount of the reaction gas supplied to the supply ports.
  • the control unit preferably controls the supply amounts of the source gas and the reaction gas from the plurality of supply ports by controlling the plurality of source gas valves and the reaction gas valve.
  • control unit controls the supply amount of the source gas from each source gas valve and the supply amount of the reaction gas from each reaction gas valve according to the measurement result of the film thickness measuring device.
  • control unit controls a supply amount of the source gas from each source gas valve and a supply amount of the reaction gas from each reaction gas valve in accordance with a measurement result of the film quality measuring device.
  • a purge gas supply unit for supplying a purge gas for discharging the source gas or the reaction gas from the film formation container to the supply ports;
  • the purge gas supply unit includes a plurality of purge gas valves for adjusting the supply amount of purge gas supplied to the supply ports, It is preferable that the control unit controls a residence time of the source gas or the reaction gas in the film formation container by controlling the plurality of purge gas valves.
  • control unit controls the supply amount of the purge gas from each purge gas valve in accordance with the measurement result of the film quality measuring device.
  • a second aspect of the present invention is an atomic layer deposition method for forming a thin film on a substrate, comprising: A raw material gas obtained by vaporizing the liquid raw material, which is a raw material for the thin film, is supplied to the film forming container, and is provided in the film forming container so as to be spaced apart from each other and arranged in parallel with the surface on which the thin film of the substrate is formed.
  • Discharging the source gas from a plurality of exhaust ports Supplying a reaction gas that reacts with a component of the source gas adsorbed on the substrate to form the thin film to the film formation container, and discharging the reaction gas from the plurality of exhaust ports; Measuring the thickness of the thin film formed on the substrate at a plurality of locations; Repeating the step of adjusting the exhaust amount from the plurality of exhaust ports according to the measured thickness of the thin film.
  • a third aspect of the present invention is an atomic layer deposition method for forming a thin film on a substrate,
  • a raw material gas obtained by vaporizing the liquid raw material, which is a raw material for the thin film, is supplied to the film forming container, and is provided in the film forming container so as to be spaced apart from each other and arranged in parallel with the surface on which the thin film of the substrate is formed.
  • Discharging the source gas from a plurality of exhaust ports Supplying a reaction gas that reacts with a component of the source gas adsorbed on the substrate to form the thin film to the film formation container, and discharging the reaction gas from the plurality of exhaust ports; Measuring the film quality of the thin film formed on the substrate at a plurality of locations; The step of adjusting the exhaust amount from the plurality of exhaust ports according to the measured film quality of the thin film is repeated.
  • a fourth aspect of the present invention is an atomic layer deposition method for forming a thin film on a substrate, A step of supplying a raw material gas obtained by vaporizing a liquid raw material, which is a raw material of the thin film, to a film forming container from a plurality of supply ports provided to be arranged in parallel with a surface on which the thin film of the substrate is formed at an interval.
  • Supplying a reaction gas that reacts with the source gas to form the thin film from the plurality of supply ports to the film formation container Measuring the thickness of the thin film formed on the substrate at a plurality of locations;
  • the step of adjusting the supply amounts of the source gas and the reaction gas from the plurality of supply ports according to the measured thickness of the thin film is repeated.
  • an atomic layer deposition method for forming a thin film on a substrate A step of supplying a raw material gas obtained by vaporizing a liquid raw material, which is a raw material of the thin film, to a film forming container from a plurality of supply ports provided to be arranged in parallel with a surface on which the thin film of the substrate is formed at an interval.
  • a sixth aspect of the present invention is an atomic layer deposition method for forming a thin film on a substrate, A step of supplying a raw material gas obtained by vaporizing a liquid raw material, which is a raw material of the thin film, to a film forming container from a plurality of supply ports provided to be arranged in parallel with a surface on which the thin film of the substrate is formed at an interval.
  • a seventh aspect of the present invention is an atomic layer deposition method for forming a thin film on a substrate, A step of supplying a raw material gas obtained by vaporizing a liquid raw material, which is a raw material of the thin film, to a film forming container from a plurality of supply ports provided to be arranged in parallel with a surface on which the thin film of the substrate is formed at an interval.
  • a plurality of exhaust ports are provided in the film formation container in a horizontal direction, and the flow rates of the source gas and the reaction gas exhausted from each exhaust port are controlled.
  • the flow rates of the source gas and the reaction gas can be made uniform over the entire region of the substrate.
  • the film thickness can be uniformly controlled in the entire region of the substrate.
  • FIG. 3 is a view taken in the direction of arrow III in FIG. 2.
  • It is a flowchart which shows an example of the atomic layer deposition method of embodiment. It is a figure which shows the process in which a thin film is formed on a board
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram illustrating an example of an atomic layer deposition apparatus 10A of the present embodiment
  • FIG. 2 is a plan view of the atomic layer deposition apparatus 10A.
  • the atomic layer deposition apparatus 10A according to the present embodiment alternately supplies a source gas and a reactive gas, and forms a thin film on the substrate S in units of atomic layers. At that time, plasma can be generated to increase the reaction activity.
  • parallel plate electrodes are used for generating plasma, but the present invention is not limited to this method.
  • a thin film is formed using a raw material that is liquid at normal temperature and normal pressure.
  • the atomic layer deposition apparatus 10A of this embodiment includes a film forming container 20, an exhaust unit 40, a high frequency power supply 50, a control unit 52, a source gas supply unit 70, a reaction gas supply unit 80, and a purge gas supply unit 90. And comprising.
  • the film forming container 20 includes a vacuum chamber 30 and an injector 60.
  • the vacuum chamber 30 includes a support portion 32, an upper electrode 36, and a lower electrode 38.
  • a lower electrode 38 is provided on the upper surface of the support portion 32.
  • the lower electrode 38 is grounded.
  • the substrate S is supported by lift pins 44 that penetrate the support portion 32 from below the vacuum chamber 30.
  • the lift pins 44 can be moved up and down by a lift mechanism 46, and the lift mechanism 44 moves the lift pins 44 downward while the lift pins 44 support the substrate S, whereby the substrate S is placed on the lower electrode 38. Placed.
  • a heater 34 is provided inside the support portion 32, and the temperature of the substrate S can be adjusted by the heater 34. For example, in the case of plasma ALD, the substrate S is heated to 50 to 200.degree.
  • the upper electrode 36 is provided above the substrate S and is connected to the high frequency power supply 50.
  • the high frequency power supply 50 supplies a high frequency current having a predetermined frequency, plasma is generated between the upper electrode 36 and the lower electrode 38.
  • the high frequency power supply 50 is connected to the control unit 52. The timing at which the high frequency power supply 50 supplies the high frequency current to the upper electrode 36 is controlled by the control unit 52.
  • a film thickness measuring device 56 and a film quality measuring device 57 are connected to the control unit 52.
  • the film thickness measuring device 56 measures the thickness of the thin film formed on the substrate S and inputs measurement information to the control unit 52.
  • the film thickness can be measured at four points on the outer peripheral portion of the substrate and one point on the central portion by, for example, reflectance spectroscopy (light interference method).
  • the film quality measuring device 57 measures the film quality of the thin film formed on the substrate S and inputs measurement information to the control unit 52.
  • the film quality is measured by, for example, measuring the refractive index of the thin film at four points on the outer peripheral portion of the substrate and one point on the central portion. For example, a high refractive index can be evaluated as a dense thin film.
  • the film thickness measuring device 56 is provided outside the vacuum chamber 30, and after the film formation, the thickness of the thin film on the substrate S taken out from the vacuum chamber 30 is measured. Further, the film thickness measuring device 56 may be provided inside the vacuum chamber 30 and the thickness of the thin film formed on the substrate S in the vacuum chamber 30 may be measured.
  • the control unit 52 generates a control signal and supplies the control signal to the source gas valve 78, the reaction gas valve 84, the exhaust valves 54A, 54B, 54C, 54D, and the purge gas valve 94.
  • FIG. 3 is an elevational view of the injector 60 of FIG. 2 as viewed from the direction of arrow III.
  • the injector 60 has a source gas supply port 62 that is elongated in the horizontal direction (perpendicular to the plane of FIG. 1), a reaction gas supply port 64 that is elongated in the horizontal direction, and a purge gas that is elongated in the horizontal direction.
  • a mouth 66 is formed.
  • the source gas supplied from the source gas supply unit 70 is supplied into the film forming container 20 through the source gas supply port 62.
  • the reaction gas supplied from the reaction gas supply unit 80 is supplied into the film forming container 20 through the reaction gas supply port 64.
  • the reaction gas supplied from the purge gas supply unit 90 is supplied into the film forming container 20 through the purge gas supply port 66.
  • the exhaust unit 40 exhausts the source gas, the reaction gas, and the purge gas supplied into the film forming container 20 (vacuum chamber 30) through the exhaust pipe.
  • the exhaust unit 40 is, for example, a dry pump.
  • the exhaust pipe 42 is connected to a plurality of exhaust ports 42 a, 42 b, 42 c, 42 d provided in the vacuum chamber 30.
  • the exhaust pipe 42 may be branched, or the exhaust pipe 42 and the exhaust part 40 may be provided for each of the exhaust ports 42a, 42b, 42c, and 42d.
  • the plurality of exhaust ports 42a, 42b, 42c, and 42d are arranged in a straight line at intervals in the horizontal direction at the end of the vacuum chamber 30 opposite to the injector 60.
  • Exhaust valves 54A, 54B, 54C, and 54D are respectively provided at the ends of the exhaust pipe 42 on the exhaust ports 42a, 42b, 42c, and 42d side.
  • the exhaust valves 54A, 54B, 54C, and 54D are indicated by one reference numeral 54.
  • the degree of opening and closing of the exhaust valves 54A, 54B, 54C, and 54D and the timing of opening and closing are controlled by the control unit 52, respectively.
  • the exhaust valves 54 ⁇ / b> A, 54 ⁇ / b> B, 54 ⁇ / b> C, 54 ⁇ / b> D are opened at a predetermined opening according to the control signal of the control unit 52, whereby the gas in the vacuum chamber 30 is exhausted by the exhaust unit 40 through the exhaust pipe 42.
  • the exhaust unit 40 exhausts the inside of the vacuum chamber 30, so that the degree of vacuum in the vacuum chamber 30 is maintained at about 10 Pa to 100 Pa even when the source gas, the reaction gas, and the purge gas are supplied into the vacuum chamber 30.
  • the source gas supply unit 70 includes a vaporizer 71, a liquid source storage unit 72, a hydraulic pressure gauge 74, a pressurization unit 76, and a source gas valve 78.
  • the vaporizer 71 vaporizes the liquid raw material stored in the liquid raw material storage unit 72 and generates a raw material gas to be supplied to the injector 60.
  • the liquid source storage unit 72 stores a liquid source used for forming a thin film.
  • the liquid raw material stored in the liquid raw material storage unit 72 is, for example, TMA (trimethylaluminum), TDMAS (trisdimethylaminosilane), TEMAZ (tetrakisethylmethylamino-zirconium), or TEMAH (tetrakisethylmethylamino-hafnium).
  • TMA trimethylaluminum
  • TDMAS trisdimethylaminosilane
  • TEMAZ tetrakisethylmethylamino-zirconium
  • TEMAH tetrakisethylmethylamino-hafnium
  • the hydraulic pressure gauge 74 detects the pressure of the liquid raw material storage unit 72.
  • the pressure data detected by the hydraulic pressure gauge 74 is transmitted to the pressurizing unit 76.
  • the pressurizing unit 76 pressurizes the liquid source so that the pressure of the liquid source stored in the liquid source storage unit 72 is constant.
  • the pressurizing unit 76 pressurizes the liquid source by introducing an inert gas such as N 2 gas or Ar gas into the liquid source storage unit 72, for example.
  • the raw material gas valve 78 adjusts the flow rate of the raw material gas vaporized by the vaporizer 71 and supplies it to the injector 60.
  • the source gas valve 78 for example, an ALD valve manufactured by Swagelok can be used.
  • the source gas valve 78 is connected to the control unit 52.
  • the flow rate of the source gas vaporized by the vaporizer 71 is controlled by adjusting the opening degree of the source gas valve 78 by the control unit 52.
  • the reactive gas supply unit 80 includes a reactive gas storage unit 82 and a reactive gas valve 84.
  • the reactive gas storage unit 82 stores a reactive gas used for forming a thin film.
  • the reaction gas stored in the reaction gas storage unit 82 is, for example, O 2 gas or N 2 gas.
  • the reactive gas valve 84 is connected to the control unit 52. The opening degree of the reaction gas valve 84 is controlled by the control unit 52. The reaction gas valve 84 is opened while the supply of the source gas into the film formation container 20 is stopped, and the reaction gas is supplied into the film formation container 20.
  • the purge gas supply unit 90 includes a purge gas storage unit 92 and a purge gas valve 94.
  • the purge gas storage unit 92 stores a purge gas such as Ar gas.
  • the purge gas valve 94 is connected to the control unit 52.
  • the opening degree of the purge gas valve 94 is controlled by the control unit 52.
  • N 2 gas may be used as the purge gas.
  • the reaction gas may be used instead of the purge gas, and the reaction gas supply unit 80 may be used instead of the purge gas supply unit 90.
  • the above is the schematic configuration of the atomic layer deposition apparatus 10A of the present embodiment.
  • the operation of the exhaust valves 54A, 54B, 54C, 54D will be described in more detail with reference to FIG.
  • the flow rates of the source gas and the reactive gas are larger in the vicinity of the central portion of the exhaust port, and the raw material gas and the reactive gas are further away from the central portion of the exhaust pipe 42.
  • the flow of was less.
  • the flow rates of the source gas and the reactive gas cannot be made uniform in the entire region of the substrate S, and the film thickness is reduced in the region far from the central portion of the exhaust port of the substrate S, and the film thickness is made uniform. It was difficult.
  • a plurality of exhaust ports 42a, 42b, 42c, 42d are provided in the vacuum chamber 30 so as to be distributed in the horizontal direction, and the exhaust pipes 42 corresponding to the respective exhaust ports 42a, 42b, 42c, 42d are provided.
  • Exhaust valves 54A, 54B, 54C, and 54D are provided, respectively. For this reason, by adjusting the opening degree of the exhaust valves 54A, 54B, 54C, 54D, the flow rates of the source gas and the reaction gas exhausted from the exhaust ports 42a, 42b, 42c, 42d can be controlled. Thereby, the flow rates of the source gas and the reaction gas can be made uniform in the entire region of the substrate S.
  • the film thickness measured by the film thickness measuring device 56 is thicker at the center portion of the substrate S and thinner at the outer peripheral portion, the flow rates of the source gas and the reaction gas are higher at the central portion of the substrate S and less at the outer peripheral portion. Presumed.
  • the opening degree of the exhaust ports 42a, 42d at both ends is increased, and the exhaust port 42b,
  • the opening degree of the exhaust ports 42a, 42d at both ends is increased, and the exhaust port 42b,
  • the opening degree of the exhaust ports 42a, 42d at both ends is increased, and the exhaust port 42b,
  • the flow rates of the source gas and the reaction gas in the outer peripheral portion of the substrate S are increased to the same amount as the flow rates of the source gas and the reaction gas in the central portion of the substrate S, The flow rates of the source gas and the reaction gas can be made uniform.
  • the film thickness measured by the film thickness measuring device 56 is thinner at the center portion of the substrate S and thicker at the outer peripheral portion, the openings of the exhaust ports 42a and 42d at both ends are reduced, and the exhaust port 42b at the center portion.
  • the film quality measured by the film quality measuring device 57 is denser (high refractive index) at the central part of the substrate S and sparse (low refractive index) at the outer peripheral part, the flow rates of the source gas and the reaction gas are the substrate. It is estimated that there is more at the center of S and less at the outer periphery.
  • the opening degree of the exhaust ports 42a and 42d at both ends is increased, and the opening degree of the central exhaust ports 42b and 42c is decreased, so that the substrate S Increasing the flow rates of the source gas and the reaction gas in the outer peripheral portion to the same amount as the flow rates of the source gas and the reaction gas in the central portion of the substrate S, and making the flow rates of the source gas and the reaction gas uniform in the entire region of the substrate S it can.
  • the film quality measured by the film quality measuring device 57 is sparse (low refractive index) at the center of the substrate S and dense (high refractive index) at the outer peripheral part, the exhaust ports 42a and 42d at both ends are provided.
  • the flow rates of the raw material gas and the reactive gas in the central portion of the substrate S are changed to the flow rates of the raw material gas and the reactive gas in the outer peripheral portion of the substrate S.
  • the flow rates of the source gas and the reaction gas can be made uniform in the entire region of the substrate S.
  • the opening degree of the exhaust valves 54A, 54B, 54C, 54D in accordance with the distribution of the film quality on the substrate S measured by the film quality measuring device 57, a thin film having a uniform film quality is formed on the substrate S. Can be formed.
  • FIG. 4 is a flowchart showing an example of one cycle of the atomic layer deposition method of the present embodiment.
  • 5A to 5D are diagrams showing a process of forming a thin film on the substrate S.
  • the source gas supply unit 70 supplies source gas into the film forming container 20 (step S101).
  • step S ⁇ b> 101 the liquid pressure gauge 74 detects the pressure of the liquid raw material storage unit 72, and the pressure of the liquid raw material stored in the liquid raw material storage unit 72 is constant based on the pressure data detected by the liquid pressure gauge 74.
  • the pressurizing unit 76 pressurizes the liquid raw material. Therefore, the liquid source is supplied to the source gas valve 78 from the liquid source storage unit 72 at a constant pressure.
  • the liquid source supplied from the liquid source storage unit 72 is vaporized by the vaporizer 71, and the source gas 110 is supplied from the source gas supply port 62 into the film forming container 20 at a timing controlled by the control unit 52.
  • the opening degree of the exhaust valves 54A, 54B, 54C, 54D is adjusted so that the flow rate of the source gas 110 is uniform in the entire region of the substrate S, and the exhaust unit 40 evacuates the gas inside the film formation container 20.
  • the source gas 110 is supplied into the film forming container 20, and the source gas 110 is adsorbed on the substrate S to form the adsorption layer 102.
  • the purge gas supply unit 90 supplies the purge gas into the film forming container 20 (step S102).
  • the control unit 52 sends a control signal for opening the purge gas valve 94, and supplies the purge gas 112 from the purge gas storage unit 92 into the film forming container 20.
  • the purge gas valve 94 is opened for 0.1 second, and the purge gas 112 is supplied into the film forming container 20.
  • the exhaust unit 40 exhausts the source gas 110 and the purge gas 112 inside the film forming container 20.
  • the exhaust unit 40 exhausts the source gas 110 and the purge gas 112 inside the film forming container 20 for 2 seconds, for example.
  • the opening degree of the exhaust valves 54A, 54B, 54C, 54D is adjusted so that the flow rate of the source gas 110 is uniform in the entire region of the substrate S, and the exhaust unit 40 evacuates the gas inside the film formation container 20.
  • the purge gas 112 is supplied into the film formation container 20, and the source gas 110 that is not adsorbed on the substrate S is purged from the film formation container 20.
  • the purge gas 112 may be supplied simultaneously when the source gas 110 is supplied.
  • the reactive gas supply unit 80 supplies the reactive gas into the film forming container 20 (step S103).
  • the reaction gas valve 84 is opened at the timing controlled by the control unit 52, and the reaction gas 114 is supplied from the reaction gas supply port 64 into the film formation container 20.
  • the reactive gas supply unit 80 supplies the reactive gas 114 into the film forming container 20 for 1 second, for example.
  • the opening degree of the exhaust valves 54A, 54B, 54C, 54D is adjusted so that the flow rate of the reaction gas 114 is uniform in the entire region of the substrate S, and the exhaust unit 40 evacuates the gas inside the film formation container 20. Exhaust. As shown in FIG. 5C, the reaction gas 114 is supplied into the film forming container 20 in step S103.
  • the high frequency power supply 50 supplies a high frequency current having a predetermined frequency to the upper electrode 36, and plasma is generated between the upper electrode 36 and the lower electrode 38 (step S104).
  • the high frequency power supply 50 generates the plasma of the reaction gas 114 for 0.2 seconds, for example.
  • the reaction gas 114 reacts with the adsorption layer 102, and the thin film layer 104 is formed.
  • step S104 can be omitted.
  • the heater 34 heats the substrate S to 200 to 400 ° C. (thermal ALD) so that the reaction gas 114 sufficiently reacts with the adsorption layer 102.
  • the purge gas supply unit 90 supplies the purge gas 112 into the film forming container 20 (step S105).
  • the purge gas supply unit 90 supplies the purge gas 112 into the film forming container 20 for 0.1 seconds, for example.
  • the exhaust unit 40 exhausts the reaction gas 114 and the purge gas 112 inside the film formation container 20.
  • the opening degree of the exhaust valves 54A, 54B, 54C, 54D is adjusted so that the flow rate of the reaction gas 114 is uniform in the entire region of the substrate S, and the exhaust unit 40 evacuates the gas inside the film formation container 20.
  • the purge gas 112 is supplied into the film formation container 20 and the reaction gas 114 is purged from the film formation container 20 in step S ⁇ b> 105.
  • the thin film layer 104 for one atomic layer is formed on the substrate S by the steps S101 to S105 described above. Thereafter, by repeating steps S101 to S105, the thin film layer 104 having a desired film thickness can be formed.
  • the thickness of the exhaust valves 54A, 54B, 54C, and 54D may be adjusted by measuring the film thickness with the film thickness measuring device 56 every time the steps S101 to S105 are repeated a predetermined number of times. Thereby, a film having a uniform thickness can be formed in the entire region of the substrate S.
  • the vacuum chamber 30 is provided with the plurality of exhaust ports 42a, 42b, 42c, 42d dispersed in the horizontal direction, and the exhaust ports 42a, 42b. , 42c and 42d are provided with exhaust valves 54A, 54B, 54C and 54D, respectively.
  • the opening degree of the exhaust valves 54A, 54B, 54C, 54D it is possible to control the flow rates of the source gas and the reaction gas exhausted from the exhaust ports 42a, 42b, 42c, 42d. Thereby, the flow rates of the source gas and the reaction gas can be made uniform in the entire region of the substrate S.
  • each exhaust port 42a, 42b, 42c, 42d is adjusted by adjusting the opening degree of each exhaust valve 54A, 54B, 54C, 54D.
  • the invention is not limited to this, and the exhaust amount from each exhaust port 42a, 42b, 42c, 42d may be adjusted by adjusting the open time of the exhaust valves 54A, 54B, 54C, 54D.
  • FIG. 6 is a plan view similar to FIG. 2 showing an atomic layer deposition apparatus 10B according to a modification.
  • symbol is attached
  • a plurality of injectors 60A, 60B, 60C, and 60D that supply the source gas, the reaction gas, and the purge gas to the vacuum chamber 30 are linearly arranged at intervals in the horizontal direction.
  • the injectors 60A, 60B, 60C, and 60D are connected to pipes that supply a source gas, a reaction gas, or a purge gas, respectively. This pipe may be branched or may be provided in each of the injectors 60A, 60B, 60C, and 60D.
  • a source gas valve 78A, a reaction gas valve 84A, and a purge gas valve 94A are provided in each pipe for supplying the source gas, the reaction gas, and the purge gas to the injector 60A.
  • a source gas valve 78B, a reaction gas valve 84B, and a purge gas valve 94B are provided in each pipe for supplying the source gas, the reaction gas, and the purge gas to the injector 60B.
  • a raw material gas valve 78C, a reactive gas valve 84C, and a purge gas valve 94C are provided in each pipe for supplying the raw material gas, the reactive gas, and the purge gas to the injector 60C.
  • a raw material gas valve 78D, a reactive gas valve 84D, and a purge gas valve 94D are provided in each pipe for supplying the raw material gas, the reactive gas, and the purge gas to the injector 60D.
  • FIG. 7 is an elevational view of the injectors 60A, 60B, 60C, 60D of FIG. 6 as viewed from the direction of arrow VII.
  • each of the injectors 60A, 60B, 60C and 60D has a raw material gas supply port 62 elongated in the horizontal direction (direction perpendicular to the paper surface of FIG. 1) and the horizontal direction as shown in FIG.
  • An elongated reaction gas supply port 64 and a purge gas supply port 66 elongated in the horizontal direction are formed.
  • the flow rate of the source gas supplied from each source gas valve 78A, 78B, 78C, 78D can be controlled by adjusting the opening degree of the source gas valves 78A, 78B, 78C, 78D.
  • the film thickness measured by the film thickness measuring device 56 is thicker at the center portion of the substrate S and thinner at the outer peripheral portion, or the film quality measured by the film quality measuring device 57 is denser (high refractive index) at the center portion of the substrate S.
  • the outer peripheral portion is sparse (low refractive index)
  • it is estimated that the flow rates of the source gas and the reactive gas are larger in the central portion of the substrate S and smaller in the outer peripheral portion.
  • the injectors 60A and 60D at both ends are connected to the injectors 60A and 60D.
  • the opening of the source gas valves 78A and 78D for supplying the source gas is increased, and the opening of the source gas valves 78B and 78C for supplying the source gas to the central injectors 60B and 60C is decreased, so that the outer circumference of the substrate S is increased.
  • the flow rate of the source gas can be increased to about the same amount as the flow rate of the source gas in the central portion of the substrate S, and the flow rate of the source gas can be made uniform in the entire region of the substrate S.
  • the flow volume of the reaction gas supplied from each reaction gas valve 84A, 84B, 84C, 84D is controllable by adjusting the opening degree of the reaction gas valve 84A, 84B, 84C, 84D.
  • the reaction gas valves 84A, 84B, 84C, and 84D that supply reaction gas to the injectors 60A, 60B, 60C, and 60D that are linearly arranged at intervals in the horizontal direction, the reaction is performed on the injectors 60A and 60D at both ends.
  • Reactions in the outer peripheral portion of the substrate S are increased by increasing the opening of the reaction gas valves 84A and 84D for supplying gas and decreasing the opening of the reaction gas valves 84B and 84C for supplying the reaction gas to the injectors 60B and 60C in the center.
  • the flow rate of the reaction gas can be made uniform in the entire region of the substrate S by increasing the gas flow rate to the same amount as the flow rate of the source gas in the central portion of the substrate S.
  • the residence time of the source gas and the reaction gas can be made uniform in the entire region of the substrate S.
  • the purge gas valves 94A, 94B, 94C, 94D for supplying purge gas to the injectors 60A, 60B, 60C, 60D arranged linearly at intervals in the horizontal direction the purge gas is supplied to the central injectors 60B, 60C.
  • the opening of the purge gas valves 94B and 94C to be supplied is increased, and the opening of the purge gas valves 94A and 94D for supplying the purge gas to the injectors 60A and 60D at both ends is reduced, so that the source gas and reaction at the outer periphery of the substrate S are reduced.
  • the residence time of the gas can be increased to the same extent as the residence time of the source gas and the reaction gas in the central portion of the substrate S, and a film having a uniform thickness can be formed in the entire region of the substrate S.
  • the source gas valves 78A, 78B, 78C, 78D, the reaction gas valves 84A, 84B, 84C, 84D, the purge gas valves 94A, 94B, A film having a uniform thickness can be formed on the substrate S by adjusting the opening degree of the 94C and 94D and the exhaust valves 54A, 54B, 54C and 54D.
  • the supply amount of the source gas from each injector 60A, 60B, 60C, 60D is adjusted by adjusting the opening of each of the source gas valves 78A, 78B, 78C, 78D has been described.
  • the present invention is not limited to this, and the supply amount of the source gas from each injector 60A, 60B, 60C, 60D may be adjusted by adjusting the open time of the source gas valves 78A, 78B, 78C, 78D.
  • the supply amount of the reactive gas from each injector 60A, 60B, 60C, 60D was adjusted by adjusting the opening degree of the reactive gas valve 84A, 84B, 84C, 84D was demonstrated, respectively.
  • the present invention is not limited to this, and the supply amount of the reaction gas from each injector 60A, 60B, 60C, 60D may be adjusted by adjusting the open time of the reaction gas valves 84A, 84B, 84C, 84D.
  • the supply amount of the purge gas from each injector 60A, 60B, 60C, 60D is adjusted by adjusting the opening of the purge gas valves 94A, 94B, 94C, 94D has been described.
  • the present invention is not limited to this, and the supply amount of the purge gas from each injector 60A, 60B, 60C, 60D may be adjusted by adjusting the opening time of the purge gas valves 94A, 94B, 94C, 94D.
  • the number of source gas, reaction gas, and purge gas supply ports may be different from the number of exhaust ports, but the number of supply ports and the number of exhaust ports are preferably the same. This is because if the number of supply ports and the number of exhaust ports are the same, the adjustment of the supply amount and the exhaust amount can be performed in synchronization.
  • the supply port and the exhaust port are preferably provided so as to face each other with the substrate S interposed therebetween. By making the supply port and the exhaust port face each other, the raw material gas flow, the reaction gas flow, and the purge gas flow that flow on the substrate S from the supply port to the exhaust port become laminar flows, and generation of turbulent flow can be prevented. is there.
  • a film forming apparatus having four injectors 60A, 60B, 60C and 60D and four exhaust ports 42a, 42b, 42c and 42d is used to form a 1100 mm ⁇ 1300 mm G5 glass substrate.
  • a thin film of AlON was formed.
  • TMA trimethylaluminum
  • Al source oxygen and nitrogen were used as the reaction gas.
  • the opening time of the source gas valves 78A and 78D was set to 0.5 seconds
  • the opening time of the source gas valves 78B and 78C was set to 0.1 seconds.
  • the open time of any of the reaction gas valves 84A, 84B, 84C, and 84D was set to 1 second by adjusting the pulse length of the control signal.
  • the openings of the exhaust valves 54A, 54B, 54C, 54D are all 100% (fully open).
  • the present invention is not limited to the above embodiment. It goes without saying that various improvements and modifications may be made without departing from the spirit of the present invention.
  • the present invention is not limited to this, and any two or more exhaust valves may be used. Can be used. For example, two, eight, sixteen, thirty-two, etc., power-of-two ( 2n , index n is a natural number) exhaust valves may be used.
  • injectors 60A, 60B, 60C, and 60D are used.
  • the present invention is not limited to this, and an arbitrary number of two or more injectors can be used.
  • two, eight, sixteen, thirty-two, etc., power-of-two ( 2n , exponent n is a natural number) injectors may be used.

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Abstract

　膜厚を基板の全領域において均一に制御する原子層堆積装置を提供する。 基板上に薄膜を形成する原子層堆積装置であって、内部に基板が配置されるとともに、内部の気体を排出する複数の排気口が互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられた成膜容器と、前記薄膜の原料ガスを前記成膜容器内に供給する原料ガス供給部と、前記基板に吸着した原料ガスの成分と反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記成膜容器内に供給する反応ガス供給部と、前記各排気口に接続された排気バルブと、前記複数の排気バルブを制御することで前記各排気口からの排気量を制御する制御部と、を備えることを特徴とする原子層堆積装置。

Description

原子層堆積装置および原子層堆積方法
　本発明は、基板上に薄膜を形成する原子層堆積装置および原子層堆積方法に関する。
　段差被覆性に優れ、薄膜を均一に形成する技術として、原子層堆積法（ＡＬＤ：Atomic　Layer Deposition）が知られている。ＡＬＤ法では、形成しようとする薄膜を構成する元素を主成分とする２種類のガス（原料ガスおよび反応ガス）を基板上に交互に供給し、基板上に原子層単位で薄膜を形成する。ＡＬＤ法では、表面反応の自己停止作用が用いられる。表面反応の自己停止作用とは、原料ガスを供給している間に、１層あるいは数層の原料ガスだけが基板表面に吸着し、余分な原料ガスは成膜に寄与しない作用である。そのため、ＡＬＤ法を用いて原子層単位で繰り返し基板上に薄膜を形成することにより、所望の膜厚の薄膜を形成することができる。
　一般的なＣＶＤ（Chemical Vapor Deposition）法と比較して、ＡＬＤ法は段差被覆性と膜厚制御性に優れている。そのため、メモリ素子のキャパシタや、「high-kゲート」と呼ばれる絶縁膜の形成にＡＬＤ法が用いられる。
　また、ＡＬＤ法では、３００℃以下の温度で絶縁膜を形成することができる。そのため、液晶ディスプレイなどのようにガラス基板を用いる表示装置において、薄膜トランジスタのゲート絶縁膜の形成にＡＬＤ法を用いることが行われている。
　ＡＬＤ法では、原料ガスを供給するバルブをパルス的に開き、減圧雰囲気にある成膜容器内に吐出する。液体原料を使用する場合は、気化器によりガス化させる。この原料ガスを用いて薄膜が形成される。
　気体の供給が困難な原子層堆積装置や大量の原料供給が必要な原子層堆積装置において、原料の成膜容器への供給量を制御するには、リキッドインジェクションバルブ供給法がある。この方法では、一定時間リキッドインジェクションバルブを開けて液体原料が成膜容器に供給され、液体原料はインジェクタ内で気化して原料ガスとなる（特許文献１）。
特開２０１２－１６７３１７号公報
　ところで、従来の成膜容器では、原料ガスや反応ガスを排気する排気口が、基板の薄膜が形成される面と平行に延在して設けられていたが、排気量は排気口の中央部ほど多く、両端部ほど少ない傾向がある。このため、排気口の中央部ほど原料ガスの流量が多く、排気口の両端部ほど原料ガスの流量が少なくなっていた。このため、基板の全領域において原料ガスの流量を均一にすることができず、排気口の中央部に近い基板の領域では膜厚が薄くなり、膜厚を均一にすることが困難であった。
　本発明は、膜厚を基板の全領域において均一に制御することを目的とする。
　上記課題を解決するため、本発明の第１の態様は、基板上に薄膜を形成する原子層堆積装置であって、
　内部に基板が配置されるとともに、内部の気体を排出する複数の排気口が互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられた成膜容器と、
　前記薄膜の原料ガスを前記成膜容器内に供給する原料ガス供給部と、
　前記基板に吸着した原料ガスの成分と反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記成膜容器内に供給する反応ガス供給部と、
　前記各排気口に接続された排気バルブと、
　前記複数の排気バルブを制御することで前記各排気口からの排気量を制御する制御部と、を備えることを特徴とする。
　前記原子層堆積装置は、成膜後の薄膜の膜厚分布を計測する膜厚計測装置をさらに備え、前記制御部は、前記膜厚計測装置の計測結果に応じて、前記各排気バルブからの排気量を制御することが好ましい。
　前記原子層堆積装置は、成膜後の薄膜の膜質分布を計測する膜質計測装置をさらに備え、前記制御部は、前記膜質計測装置の計測結果に応じて、前記各排気バルブからの排気量を制御することが好ましい。
　前記成膜容器には、前記原料ガスおよび前記反応ガスを前記成膜容器内に供給する複数の供給口が互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられ、
　前記原料ガス供給部は、前記各供給口に供給する原料ガスの供給量を調節する複数の原料ガスバルブを備え、
　前記反応ガス供給部は、前記各供給口に供給する反応ガスの供給量を調節する複数の反応ガスバルブを備え、
　前記制御部は、前記複数の原料ガスバルブおよび反応ガスバルブを制御することで前記複数の供給口からの原料ガスおよび反応ガスの供給量を制御することが好ましい。
　成膜後の薄膜の膜厚分布を計測する膜厚計測装置をさらに備え、
　前記制御部は、前記膜厚計測装置の計測結果に応じて、前記各原料ガスバルブからの原料ガスの供給量および前記各反応ガスバルブからの反応ガスの供給量を制御することが好ましい。
　成膜後の薄膜の膜質分布を計測する膜厚計測装置をさらに備え、
　前記制御部は、前記膜質計測装置の計測結果に応じて、前記各原料ガスバルブからの原料ガスの供給量および前記各反応ガスバルブからの反応ガスの供給量を制御することが好ましい。
　原料ガスまたは反応ガスを前記成膜容器内から排出するためのパージガスを前記各供給口に供給するパージガス供給部をさらに備え、
　前記パージガス供給部は、前記各供給口に供給するパージガスの供給量を調節する複数のパージガスバルブを備え、
　前記制御部は、前記複数のパージガスバルブを制御することで前記原料ガスまたは前記反応ガスの前記成膜容器内の滞留時間を制御することが好ましい。
　成膜後の薄膜の膜厚分布を計測する膜厚計測装置をさらに備え、
　前記制御部は、前記膜厚計測装置の計測結果に応じて、前記各パージガスバルブからのパージガスの供給量を制御することが好ましい。
　成膜後の薄膜の膜厚分布を計測する膜質計測装置をさらに備え、
　前記制御部は、前記膜質計測装置の計測結果に応じて、前記各パージガスバルブからのパージガスの供給量を制御することが好ましい。
　本発明の第２の態様は、基板上に薄膜を形成する原子層堆積方法であって、
　前記薄膜の原料である液体原料を気化した原料ガスを成膜容器に供給するとともに、互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて前記成膜容器に設けられた複数の排気口から前記原料ガスを排出するステップと、
　前記基板に吸着した原料ガスの成分と反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記成膜容器に供給するとともに、前記複数の排気口から前記反応ガスを排出するステップと、
　前記基板上に形成された薄膜の厚さを複数個所において計測するステップと、
　計測された薄膜の厚さに応じて、前記複数の排気口からの排気量を調節するステップと、を繰り返すことを特徴とする。
　本発明の第３の態様は、基板上に薄膜を形成する原子層堆積方法であって、
　前記薄膜の原料である液体原料を気化した原料ガスを成膜容器に供給するとともに、互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて前記成膜容器に設けられた複数の排気口から前記原料ガスを排出するステップと、
　前記基板に吸着した原料ガスの成分と反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記成膜容器に供給するとともに、前記複数の排気口から前記反応ガスを排出するステップと、
　前記基板上に形成された薄膜の膜質を複数個所において計測するステップと、
　計測された薄膜の膜質に応じて、前記複数の排気口からの排気量を調節するステップと、を繰り返すことを特徴とする。
　本発明の第４の態様は、基板上に薄膜を形成する原子層堆積方法であって、
　前記薄膜の原料である液体原料を気化した原料ガスを、互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられた複数の供給口から成膜容器に供給するステップと、
　前記原料ガスと反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
　前記基板上に形成された薄膜の厚さを複数個所において計測するステップと、
　計測された薄膜の厚さに応じて、前記複数の供給口からの前記原料ガスおよび前記反応ガスの供給量を調節するステップと、を繰り返すことを特徴とする。
　本発明の第５の態様は、基板上に薄膜を形成する原子層堆積方法であって、
　前記薄膜の原料である液体原料を気化した原料ガスを、互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられた複数の供給口から成膜容器に供給するステップと、
　前記原料ガスと反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
　前記基板上に形成された薄膜の膜質を複数個所において計測するステップと、
　計測された薄膜の膜質に応じて、前記複数の供給口からの前記原料ガスおよび前記反応ガスの供給量を調節するステップと、を繰り返すことを特徴とする。
　本発明の第６の態様は、基板上に薄膜を形成する原子層堆積方法であって、
　前記薄膜の原料である液体原料を気化した原料ガスを、互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられた複数の供給口から成膜容器に供給するステップと、
　前記原料ガスを前記成膜容器内から排出するパージガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
　前記原料ガスと反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
　前記反応ガスを前記成膜容器内から排出するパージガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
　前記基板上に形成された薄膜の厚さを複数個所において計測するステップと、
　計測された薄膜の厚さに応じて、前記複数の供給口からの前記パージガスの供給量を調節するステップと、を繰り返すことを特徴とする。
　本発明の第７の態様は、基板上に薄膜を形成する原子層堆積方法であって、
　前記薄膜の原料である液体原料を気化した原料ガスを、互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられた複数の供給口から成膜容器に供給するステップと、
　前記原料ガスを前記成膜容器内から排出するパージガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
　前記原料ガスと反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
　前記反応ガスを前記成膜容器内から排出するパージガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
　前記基板上に形成された薄膜の膜質を複数個所において計測するステップと、
　計測された薄膜の膜質に応じて、前記複数の供給口からの前記パージガスの供給量を調節するステップと、を繰り返すことを特徴とする。
　本発明の原子層堆積装置および原子層堆積方法によれば、成膜容器に複数の排気口を水平方向に分散して設け、各排気口から排気される原料ガスおよび反応ガスの流量を制御することで、基板の全領域において原料ガスおよび反応ガスの流量を均一にすることができる。これにより、膜厚を基板の全領域において均一に制御することができる。
実施形態の原子層堆積装置の一例を示す概略図である。 原子層堆積装置の一例を示す平面図である。 図２のIII矢視図である。 実施形態の原子層堆積方法の一例を示すフローチャートである。 基板の上に薄膜が形成される工程を示す図である。 原子層堆積装置の一例を示す平面図である。 図６のVII矢視図である。
＜実施形態＞
（原子層堆積装置の構成）
　まず、図１を参照して、本実施形態の原子層堆積装置の構成を説明する。図１は、本実施形態の原子層堆積装置１０Ａの一例を示す概略構成図であり、図２は原子層堆積装置１０Ａの平面図である。本実施形態の原子層堆積装置１０Ａは、原料ガスと反応ガスとを交互に供給し、基板Ｓ上に原子層単位で薄膜を形成する。その際、反応活性を高めるため、プラズマを発生させることもできる。本実施形態では、プラズマの発生に平行平板電極を用いるが、この方式に限定されない。特に、本実施形態では、常温・常圧で液体である原料を用いて薄膜を形成する。
　本実施形態の原子層堆積装置１０Ａは、成膜容器２０と、排気部４０と、高周波電源５０と、制御部５２と、原料ガス供給部７０と、反応ガス供給部８０と、パージガス供給部９０と、を備える。
　成膜容器２０は、真空チャンバ３０と、インジェクタ６０と、を備える。
　まず、真空チャンバ３０について説明する。真空チャンバ３０は、支持部３２と、上側電極３６と、下側電極３８と、を備える。支持部３２の上面には下側電極３８が設けられている。ここで、下側電極３８は接地されている。基板Ｓは、真空チャンバ３０の下方から支持部３２を貫通するリフトピン４４によって支持される。リフトピン４４は昇降機構４６によって上下方向に昇降可能であり、リフトピン４４が基板Ｓを支持した状態で昇降機構４６がリフトピン４４を下方向に移動させることにより、基板Ｓは下側電極３８の上に載置される。
　また、支持部３２の内部には加熱ヒータ３４が設けられており、加熱ヒータ３４により基板Ｓの温度を調整することができる。例えば、プラズマＡＬＤの場合、基板Ｓを５０～２００℃に加熱する。
　上側電極３６は基板Ｓの上方に設けられ、高周波電源５０と接続されている。高周波電源５０が所定の周波数の高周波電流を供給することにより、上側電極３６と下側電極３８との間でプラズマが生成される。
　また、高周波電源５０は制御部５２と接続されている。高周波電源５０が上側電極３６に高周波電流を供給するタイミングは、制御部５２により制御される。
　制御部５２には、膜厚計測装置５６および膜質計測装置５７が接続されている。
　膜厚計測装置５６は、基板Ｓ上に形成された薄膜の厚さを計測し、計測情報を制御部５２へ入力する。膜厚の計測は、例えば反射率分光法（光干渉法）等により、基板の外周部の４点および中央部の１点において行うことができる。
　膜質計測装置５７は、基板Ｓ上に形成された薄膜の膜質を計測し、計測情報を制御部５２へ入力する。膜質の計測は、基板の外周部の４点および中央部の１点において、例えば薄膜の屈折率を計測することにより行う。例えば、屈折率が高ければ緻密な薄膜であると評価できる。
　なお、本実施形態では、膜厚計測装置５６を真空チャンバ３０の外部に設け、成膜後、真空チャンバ３０から取り出された基板Ｓ上の薄膜の厚さを計測する。また、膜厚計測装置５６を真空チャンバ３０の内部に設け、真空チャンバ３０内の基板Ｓ上に成膜された薄膜の厚さを計測してもよい。
　制御部５２は、制御信号を生成して、原料ガスバルブ７８、反応ガスバルブ８４、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄ、パージガスバルブ９４に制御信号を供給する。
　次に、インジェクタ６０について説明する。インジェクタ６０は、原料ガスおよび反応ガスを真空チャンバ３０内に供給する。図３は図２のインジェクタ６０を矢印III方向から見た立面図である。インジェクタ６０には、図３に示すように、水平方向（図１の紙面に垂直な方向）に細長い原料ガス供給口６２と、水平方向に細長い反応ガス供給口６４と、水平方向に細長いパージガス供給口６６と、が形成されている。原料ガス供給部７０から供給される原料ガスは、原料ガス供給口６２を通って、成膜容器２０の内部に供給される。また、反応ガス供給部８０から供給される反応ガスは、反応ガス供給口６４を通って、成膜容器２０の内部に供給される。また、パージガス供給部９０から供給される反応ガスは、パージガス供給口６６を通って、成膜容器２０の内部に供給される。
　排気部４０は、排気管４２を介して成膜容器２０（真空チャンバ３０）内に供給された原料ガス、反応ガス、パージガスを排気する。排気部４０は、例えば、ドライポンプである。
　排気管４２は、真空チャンバ３０に設けられた複数の排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄと接続されている。排気管４２は分岐していてもよいし、各排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄ毎にそれぞれ排気管４２および排気部４０を設けてもよい。
　複数の排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄは、真空チャンバ３０のインジェクタ６０とは反対側の端部に、水平方向に間隔を空けて直線状に配列されている。排気管４２の排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄ側の端部には、それぞれ排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄ（図２参照）が設けられている。なお、図１では、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄを１つの符号５４で示す。
　排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開閉度および開閉のタイミングは、それぞれ制御部５２により制御される。排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄが、制御部５２の制御信号に応じて所定の開度で開くことで、真空チャンバ３０内のガスが排気管４２を通じて排気部４０により排気される。
　排気部４０が真空チャンバ３０内を排気することにより、原料ガス、反応ガス、パージガスが真空チャンバ３０内に供給されても、真空チャンバ３０内の真空度は、１０Ｐａ～１００Ｐａ程度に維持される。
　次に、原料ガス供給部７０について説明する。原料ガス供給部７０は、気化器７１と、液体原料貯蔵部７２と、液圧計７４と、加圧部７６と、原料ガスバルブ７８と、を備える。
　気化器７１は、液体原料貯蔵部７２に貯蔵された液体原料を気化させ、インジェクタ６０に供給する原料ガスを生成する。
　液体原料貯蔵部７２は、薄膜の形成に用いられる液体原料を貯蔵する。液体原料貯蔵部７２に貯蔵される液体原料は、例えば、ＴＭＡ（トリメチルアルミニウム）、ＴＤＭＡＳ（トリスジメチルアミノシラン）、ＴＥＭＡＺ（テトラキスエチルメチルアミノ・ジルコニウム）、ＴＥＭＡＨ（テトラキスエチルメチルアミノ・ハフニウム）である。
　液圧計７４は、液体原料貯蔵部７２の圧力を検知する。液圧計７４が検知した圧力のデータは、加圧部７６へ送信される。
　液圧計７４が検知した圧力のデータに基づいて、加圧部７６は、液体原料貯蔵部７２内に貯蔵されている液体原料の圧力が一定となるように、液体原料を加圧する。加圧部７６は、例えば、Ｎ２ガスやＡｒガスなどの不活性ガスを液体原料貯蔵部７２内に導入することにより、液体原料を加圧する。
　原料ガスバルブ７８は、気化器７１により気化された原料ガス流量を調節してインジェクタ６０に供給する。原料ガスバルブ７８は、例えば、スウェジロック社製のＡＬＤバルブを用いることができる。
　また、原料ガスバルブ７８は制御部５２と接続されている。気化器７１により気化された原料ガスの流量は、制御部５２により原料ガスバルブ７８の開度が調節されることで制御される。
　次に、反応ガス供給部８０について説明する。反応ガス供給部８０は、反応ガス貯蔵部８２と、反応ガスバルブ８４と、を備える。
　反応ガス貯蔵部８２は、薄膜の形成に用いられる反応ガスを貯蔵する。反応ガス貯蔵部８２に貯蔵される反応ガスは、例えば、Ｏ２ガス、Ｎ２ガスである。
　反応ガスバルブ８４は、制御部５２と接続されている。反応ガスバルブ８４の開度は制御部５２により制御される。反応ガスバルブ８４は、原料ガスの成膜容器２０内への供給が停止している間に、開き、反応ガスが成膜容器２０内へ供給される。
　次に、パージガス供給部９０について説明する。パージガス供給部９０は、パージガス貯蔵部９２と、パージガスバルブ９４と、を備える。
　パージガス貯蔵部９２は、Ａｒガスなどのパージガスを貯蔵する。パージガスバルブ９４は、制御部５２と接続されている。パージガスバルブ９４の開度は制御部５２により制御される。
　なお、Ｎ２ガスをパージガスとして用いてもよい。反応ガスとしてＮ２ガスを用いる場合には、パージガスの代わりに反応ガスを用い、パージガス供給部９０の代わりに反応ガス供給部８０を用いてもよい。
　以上が本実施形態の原子層堆積装置１０Ａの概略構成である。
　次に、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの動作について、図２を用いてさらに詳細に説明する。
　排気管４２が真空チャンバ３０に接続される排気口が１つの場合、排気口の中央部の近傍ほど原料ガスおよび反応ガスの流量が多く、排気管４２の中央部から遠いほど原料ガスおよび反応ガスの流量が少なくなっていた。このため、基板Ｓの全領域において原料ガスおよび反応ガスの流量を均一にすることができず、基板Ｓの排気口の中央部から遠い領域では膜厚が薄くなり、膜厚を均一にすることが困難であった。
　本実施形態においては、真空チャンバ３０に複数の排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄが水平方向に分散して設けられており、各排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄに対応する排気管４２にそれぞれ排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄが設けられている。このため、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開度を調整することで、各排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄから排気される原料ガスおよび反応ガスの流量を制御することができる。これにより、基板Ｓの全領域において原料ガスおよび反応ガスの流量を均一にすることができる。
　例えば、膜厚計測装置５６により計測した膜厚が基板Ｓの中央部ほど厚く、外周部ほど薄い場合には、原料ガスおよび反応ガスの流量が基板Ｓの中央部ほど多く、外周部ほど少ないと推定される。この場合、水平方向に間隔を空けて直線状に配列された排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄのうち、両端部の排気口４２ａ、４２ｄの開度を大きくし、中央部の排気口４２ｂ、４２ｃの開度を小さくすることで、基板Ｓの外周部における原料ガスおよび反応ガスの流量を基板Ｓの中央部における原料ガスおよび反応ガスの流量と同量程度まで増やし、基板Ｓの全領域において原料ガスおよび反応ガスの流量を均一にすることができる。
　また、膜厚計測装置５６により計測した膜厚が基板Ｓの中央部ほど薄く、外周部ほど厚い場合には、両端部の排気口４２ａ、４２ｄの開度を小さくし、中央部の排気口４２ｂ、４２ｃの開度を大きくすることで、基板Ｓの中央部における原料ガスおよび反応ガスの流量を基板Ｓの外周部における原料ガスおよび反応ガスの流量と同量程度まで増やし、基板Ｓの全領域において原料ガスおよび反応ガスの流量を均一にすることができる。
　このように、膜厚計測装置５６により計測された膜厚の基板Ｓにおける分布に応じて、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開度を調整することで、厚さの均一な膜を基板Ｓ上に形成することができる。
　また、膜質計測装置５７により計測した膜質が基板Ｓの中央部ほど緻密（高屈折率）であり、外周部ほど疎（低屈折率）である場合には、原料ガスおよび反応ガスの流量が基板Ｓの中央部ほど多く、外周部ほど少ないと推定される。この場合、排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄのうち、両端部の排気口４２ａ、４２ｄの開度を大きくし、中央部の排気口４２ｂ、４２ｃの開度を小さくすることで、基板Ｓの外周部における原料ガスおよび反応ガスの流量を基板Ｓの中央部における原料ガスおよび反応ガスの流量と同量程度まで増やし、基板Ｓの全領域において原料ガスおよび反応ガスの流量を均一にすることができる。
　また、膜質計測装置５７により計測した膜質が基板Ｓの中央部ほど疎（低屈折率）であり、外周部ほど緻密（高屈折率）である場合には、両端部の排気口４２ａ、４２ｄの開度を小さくし、中央部の排気口４２ｂ、４２ｃの開度を大きくすることで、基板Ｓの中央部における原料ガスおよび反応ガスの流量を基板Ｓの外周部における原料ガスおよび反応ガスの流量と同量程度まで増やし、基板Ｓの全領域において原料ガスおよび反応ガスの流量を均一にすることができる。
　このように、膜質計測装置５７により計測された膜質の基板Ｓにおける分布に応じて、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開度を調整することで、均一な膜質の薄膜を基板Ｓ上に形成することができる。
（原子層堆積方法）
　次に、図４、図５を参照して、本実施形態の原子層堆積装置１０Ａを用いた原子層堆積法について説明する。図４は、本実施形態の原子層堆積方法の１サイクルの一例を示すフローチャートである。また、図５（ａ）～（ｄ）は、基板Ｓの上に薄膜が形成される工程を示す図である。
　まず、原料ガス供給部７０が成膜容器２０の内部に原料ガスを供給する（ステップＳ１０１）。
　ステップＳ１０１において、液圧計７４は、液体原料貯蔵部７２の圧力を検知し、液圧計７４が検知した圧力のデータに基づいて、液体原料貯蔵部７２内に貯蔵されている液体原料の圧力が一定となるように、加圧部７６が液体原料を加圧する。そのため、原料ガスバルブ７８には液体原料貯蔵部７２から一定の圧力で液体原料が供給される。
　液体原料貯蔵部７２から供給された液体原料を気化器７１が気化し、制御部５２によって制御されるタイミングで、原料ガス供給口６２から成膜容器２０の内部に原料ガス１１０が供給される。このとき、基板Ｓの全領域において原料ガス１１０の流量が均一となるように、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開度を調節し、排気部４０が成膜容器２０の内部の気体を排気する。
　図５（ａ）に示されるように、ステップＳ１０１によって、成膜容器２０の内部に原料ガス１１０が供給され、基板Ｓの上に原料ガス１１０が吸着して、吸着層１０２が形成される。
　次に、パージガス供給部９０が、成膜容器２０の内部にパージガスを供給する（ステップＳ１０２）。制御部５２は、パージガスバルブ９４を開く制御信号を送り、パージガス貯蔵部９２から、成膜容器２０の内部にパージガス１１２を供給する。例えば、パージガスバルブ９４を０．１秒間開き、成膜容器２０の内部にパージガス１１２を供給する。また、排気部４０が、成膜容器２０の内部の原料ガス１１０やパージガス１１２を排気する。排気部４０は、例えば、２秒間、成膜容器２０の内部の原料ガス１１０やパージガス１１２を排気する。このとき、基板Ｓの全領域において原料ガス１１０の流量が均一となるように、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開度を調節し、排気部４０が成膜容器２０の内部の気体を排気する。
　図５（ｂ）に示されるように、ステップＳ１０２によって、成膜容器２０の内部にパージガス１１２が供給され、基板Ｓの上に吸着していない原料ガス１１０が成膜容器２０からパージされる。なお、パージガス１１２は、原料ガス１１０が供給されるとき、同時に供給されてもよい。
　次に、反応ガス供給部８０が、成膜容器２０の内部に反応ガスを供給する（ステップＳ１０３）。制御部５２によって制御されるタイミングによって、反応ガスバルブ８４が開放され、反応ガス供給口６４から成膜容器２０の内部に反応ガス１１４が供給される。反応ガス供給部８０は、例えば、１秒間、成膜容器２０の内部に反応ガス１１４を供給する。このとき、基板Ｓの全領域において反応ガス１１４の流量が均一となるように、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開度を調節し、排気部４０が成膜容器２０の内部の気体を排気する。
　図５（ｃ）に示されるように、ステップＳ１０３によって、成膜容器２０の内部に反応ガス１１４が供給される。
　また、高周波電源５０が上側電極３６に所定の周波数の高周波電流を供給し、上側電極３６と下側電極３８との間でプラズマを発生させる（ステップＳ１０４）。高周波電源５０は、例えば、０．２秒間、反応ガス１１４のプラズマを発生させる。高周波電源５０が反応ガス１１４のプラズマを発生させることにより、反応ガス１１４が吸着層１０２と反応し、薄膜層１０４が形成される。
　なお、高周波電源５０が反応ガス１１４のプラズマを発生させるタイミングは、反応ガス供給部８０が成膜容器２０の内部に反応ガス１１４を供給するタイミングと同時でもよい。
　また、プラズマを発生させることなく、反応ガス１１４が吸着層１０２と反応する場合、ステップＳ１０４は省略することができる。この場合、反応ガス１１４が吸着層１０２と十分に反応するよう、加熱ヒータ３４が基板Ｓを２００～４００℃に加熱する（熱ＡＬＤ）。
　次に、パージガス供給部９０が、成膜容器２０の内部にパージガス１１２を供給する（ステップＳ１０５）。パージガス供給部９０は、例えば、０．１秒間、成膜容器２０の内部にパージガス１１２を供給する。また、排気部４０が、成膜容器２０の内部の反応ガス１１４やパージガス１１２を排気する。このとき、基板Ｓの全領域において反応ガス１１４の流量が均一となるように、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開度を調節し、排気部４０が成膜容器２０の内部の気体を排気する。
　図５（ｄ）に示されるように、ステップＳ１０５によって、成膜容器２０の内部にパージガス１１２が供給され、反応ガス１１４が成膜容器２０からパージされる。
　以上説明したステップＳ１０１～Ｓ１０５により、基板Ｓの上に一原子層分の薄膜層１０４が形成される。以下、ステップＳ１０１～Ｓ１０５を繰り返すことにより、所望の膜厚の薄膜層１０４を形成することができる。
　なお、ステップＳ１０１～Ｓ１０５を所定回数繰り返すごとに膜厚計測装置５６により膜厚を計測し、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開度を調節してもよい。これにより、基板Ｓの全領域において均一な厚さの膜を形成することができる。
　以上説明したように、本実施形態の原子層堆積装置１０Ａでは、真空チャンバ３０に複数の排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄが水平方向に分散して設けられており、各排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄに対応する排気管４２にそれぞれ排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄが設けられている。このため、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開度を調整することで、排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄから排気される原料ガスおよび反応ガスの流量を制御することができる。これにより、基板Ｓの全領域において原料ガスおよび反応ガスの流量を均一にすることができる。
　なお、上記実施形態においては、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開度をそれぞれ調節することで各排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄからの排気量を調整する場合について説明したが、本発明はこれに限らず、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開時間を調整することで各排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄからの排気量を調整してもよい。
＜変形例＞
　図６は変形例に係る原子層堆積装置１０Ｂを示す図２と同様の平面図である。なお、上記実施形態と同様の構成については、同符号を付して説明を割愛する。
　本変形例においては、原料ガス、反応ガスおよびパージガスを真空チャンバ３０に供給する複数のインジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄが、水平方向に間隔を空けて直線状に配列されている。インジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄには、それぞれ原料ガス、反応ガスまたはパージガスを供給する配管が接続されている。この配管は分岐していてもよいし、インジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄにそれぞれ設けてもよい。
　インジェクタ６０Ａに原料ガス、反応ガス、パージガスを供給する各配管には、原料ガスバルブ７８Ａ、反応ガスバルブ８４Ａ、パージガスバルブ９４Ａが設けられている。インジェクタ６０Ｂに原料ガス、反応ガス、パージガスを供給する各配管には、原料ガスバルブ７８Ｂ、反応ガスバルブ８４Ｂ、パージガスバルブ９４Ｂが設けられている。インジェクタ６０Ｃに原料ガス、反応ガス、パージガスを供給する各配管には、原料ガスバルブ７８Ｃ、反応ガスバルブ８４Ｃ、パージガスバルブ９４Ｃが設けられている。インジェクタ６０Ｄに原料ガス、反応ガス、パージガスを供給する各配管には、原料ガスバルブ７８Ｄ、反応ガスバルブ８４Ｄ、パージガスバルブ９４Ｄが設けられている。
　図７は図６のインジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄを矢印VII方向から見た立面図である。図７に示すように、各インジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄには、図３に示すように、水平方向（図１の紙面に垂直な方向）に細長い原料ガス供給口６２と、水平方向に細長い反応ガス供給口６４と、水平方向に細長いパージガス供給口６６と、が形成されている。
　本変形例においては、原料ガスバルブ７８Ａ、７８Ｂ、７８Ｃ、７８Ｄの開度を調整することで、各原料ガスバルブ７８Ａ、７８Ｂ、７８Ｃ、７８Ｄから供給される原料ガスの流量を制御することができる。
　例えば、膜厚計測装置５６により計測した膜厚が基板Ｓの中央部ほど厚く、外周部ほど薄い場合や、膜質計測装置５７により計測した膜質が基板Ｓの中央部ほど緻密（高屈折率）であり、外周部ほど疎（低屈折率）である場合には、原料ガスおよび反応ガスの流量が基板Ｓの中央部ほど多く、外周部ほど少ないと推定される。
　この場合、水平方向に間隔を空けて直線状に配列されたインジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄに原料ガスを供給する原料ガスバルブ７８Ａ、７８Ｂ、７８Ｃ、７８Ｄのうち、両端部のインジェクタ６０Ａ、６０Ｄに原料ガスを供給する原料ガスバルブ７８Ａ、７８Ｄの開度を大きくし、中央部のインジェクタ６０Ｂ、６０Ｃに原料ガスを供給する原料ガスバルブ７８Ｂ、７８Ｃの開度を小さくすることで、基板Ｓの外周部における原料ガスの流量を基板Ｓの中央部における原料ガスの流量と同量程度まで増やし、基板Ｓの全領域において原料ガスの流量を均一にすることができる。
　また、反応ガスバルブ８４Ａ、８４Ｂ、８４Ｃ、８４Ｄの開度を調整することで、各反応ガスバルブ８４Ａ、８４Ｂ、８４Ｃ、８４Ｄから供給される反応ガスの流量を制御することができる。
　例えば、水平方向に間隔を空けて直線状に配列されたインジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄに反応ガスを供給する反応ガスバルブ８４Ａ、８４Ｂ、８４Ｃ、８４Ｄのうち、両端部のインジェクタ６０Ａ、６０Ｄに反応ガスを供給する反応ガスバルブ８４Ａ、８４Ｄの開度を大きくし、中央部のインジェクタ６０Ｂ、６０Ｃに反応ガスを供給する反応ガスバルブ８４Ｂ、８４Ｃの開度を小さくすることで、基板Ｓの外周部における反応ガスの流量を基板Ｓの中央部における原料ガスの流量と同量程度まで増やし、基板Ｓの全領域において反応ガスの流量を均一にすることができる。
　さらに、パージガスバルブ９４Ａ、９４Ｂ、９４Ｃ、９４Ｄの開度を調整することで、基板Ｓの全領域において原料ガスおよび反応ガスの滞留時間を均一にすることができる。
　例えば、水平方向に間隔を空けて直線状に配列されたインジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄにパージガスを供給するパージガスバルブ９４Ａ、９４Ｂ、９４Ｃ、９４Ｄのうち、中央部のインジェクタ６０Ｂ、６０Ｃにパージガスを供給するパージガスバルブ９４Ｂ、９４Ｃの開度を大きくし、両端部のインジェクタ６０Ａ、６０Ｄにパージガスを供給するパージガスバルブ９４Ａ、９４Ｄの開度を小さくすることで、基板Ｓの外周部における原料ガスおよび反応ガスの滞留時間を基板Ｓの中央部における原料ガスおよび反応ガスの滞留時間と同程度まで長くし、基板Ｓの全領域において均一な厚さの膜を形成することができる。
　このように、膜厚計測装置５６により計測された膜厚の基板Ｓにおける分布に応じて、原料ガスバルブ７８Ａ、７８Ｂ、７８Ｃ、７８Ｄ、反応ガスバルブ８４Ａ、８４Ｂ、８４Ｃ、８４Ｄ、パージガスバルブ９４Ａ、９４Ｂ、９４Ｃ、９４Ｄ、排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開度を調整することで、厚さの均一な膜を基板Ｓ上に形成することができる。
　なお、上記実施形態においては、原料ガスバルブ７８Ａ、７８Ｂ、７８Ｃ、７８Ｄの開度をそれぞれ調節することで各インジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄからの原料ガスの供給量を調整する場合について説明したが、本発明はこれに限らず、原料ガスバルブ７８Ａ、７８Ｂ、７８Ｃ、７８Ｄの開時間を調整することで各インジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄからの原料ガスの供給量を調整してもよい。
　また、上記実施形態においては、反応ガスバルブ８４Ａ、８４Ｂ、８４Ｃ、８４Ｄの開度をそれぞれ調節することで各インジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄからの反応ガスの供給量を調整する場合について説明したが、本発明はこれに限らず、反応ガスバルブ８４Ａ、８４Ｂ、８４Ｃ、８４Ｄの開時間を調整することで各インジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄからの反応ガスの供給量を調整してもよい。
　また、上記実施形態においては、パージガスバルブ９４Ａ、９４Ｂ、９４Ｃ、９４Ｄの開度をそれぞれ調節することで各インジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄからのパージガスの供給量を調整する場合について説明したが、本発明はこれに限らず、パージガスバルブ９４Ａ、９４Ｂ、９４Ｃ、９４Ｄの開時間を調整することで各インジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄからのパージガスの供給量を調整してもよい。
　なお、原料ガス、反応ガス、パージガスの供給口の数は、排気口の数と異なっていてもよいが、供給口の数と排気口の数は同数であることが好ましい。供給口の数と排気口の数が同数であれば、供給量と排気量の調整を同期させて行うことができるためである。
　また、供給口と排気口は、図６に示すように、間に基板Ｓを挟んで対向するように設けられていることが好ましい。供給口と排気口を対向させることで、供給口から排気口に向かって基板Ｓ上を流れる原料ガス流、反応ガス流、パージガス流が層流となり、乱流の発生を防ぐことができるからである。
＜実施例＞
　図６に示すのと同様に、４個のインジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄおよび４個の排気口４２ａ、４２ｂ、４２ｃ、４２ｄを有する成膜装置を用いて、1100mm×1300mmのＧ５ガラス基板に、ＡｌＯＮの薄膜を形成した。液体原料（Ａｌ源）としてＴＭＡ（トリメチルアルミニウム）、反応ガスとして酸素および窒素を用いた。
　原料ガスを供給する際に、制御信号のパルス長を調整することで、原料ガスバルブ７８Ａ、７８Ｄの開時間を０．５秒、原料ガスバルブ７８Ｂ、７８Ｃの開時間を０．１秒とした。また、反応ガスを供給する際に、制御信号のパルス長を調整することで、いずれの反応ガスバルブ８４Ａ、８４Ｂ、８４Ｃ、８４Ｄの開時間も１秒とした。
　排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄの開度はいずれも１００％（全開）とした。図４に示すのと同様のサイクルを６００回繰り返すことで、ＡｌＯＮの薄膜を形成した。反射率分光法により、基板の外周部の４点および中央部の１点において膜厚を計測したところ、平均膜厚は１００ｎｍであり、バラツキは±４％であった。
＜比較例＞
　１個のインジェクタおよび１個の排気口のみを有する成膜装置を用いて、1100mm×1300mmのＧ５ガラス基板に、ＡｌＯＮの薄膜を形成した。液体原料（Ａｌ源）としてＴＭＡ（トリメチルアルミニウム）、反応ガスとして酸素および窒素を用いた。
　原料ガスおよび反応ガスを供給する際に、制御信号のパルス長を調整することで、原料ガスバルブの開時間を０．３秒とした。反応ガスバルブの開時間を１秒とした。排気バルブの開度は１００％（全開）とした。図４に示すのと同様のサイクルを６００回繰り返すことで、ＡｌＯＮの薄膜を形成した。反射率分光法により、基板の外周部の４点および中央部の１点において膜厚を計測したところ、平均膜厚は１００ｎｍであり、バラツキは±１５％であった。
　以上、本発明の原子層堆積装置および原子層堆積方法について詳細に説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。また、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、種々の改良や変更をしてもよいのはもちろんである。
　例えば、上記実施形態および変形例においては、４個の排気バルブ５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄを用いる場合について説明したが、本発明はこれに限らず、２個以上の任意の数の排気バルブを用いることができる。例えば、２個、８個、１６個、３２個等、２のべき乗個（２ｎ個、指数ｎは自然数）の排気バルブを用いてもよい。
　同様に、上記変形例においては、４個のインジェクタ６０Ａ、６０Ｂ、６０Ｃ、６０Ｄを用いる場合について説明したが、本発明はこれに限らず、２個以上の任意の数のインジェクタを用いることができる。例えば、２個、８個、１６個、３２個等、２のべき乗個（２ｎ個、指数ｎは自然数）のインジェクタを用いてもよい。
　１０Ａ、１０Ｂ　原子層堆積装置
　２０　成膜容器
　３０　真空チャンバ
　３２　支持部
　３４　加熱ヒータ
　３６　上側電極
　３８　下側電極
　４０　排気部
　４２　排気管
　４４　リフトピン
　４６　昇降機構
　５０　高周波電源
　５２　制御部
　５４、５４Ａ、５４Ｂ、５４Ｃ、５４Ｄ　排気バルブ
　５６　膜厚計測装置
　６０　インジェクタ
　６２　原料ガス供給口
　６４　反応ガス供給口
　６６　パージガス供給口
　７０　原料ガス供給部
　７１　気化器
　７２　液体原料貯蔵部
　７４　液圧計
　７６　加圧部
　７８　原料ガスバルブ
　８０　反応ガス供給部
　８２　反応ガス貯蔵部
　８４、８４Ａ、８４Ｂ、８４Ｃ、８４Ｄ　反応ガスバルブ
　９０　パージガス供給部
　９２　パージガス貯蔵部
　９４、９４Ａ、９４Ｂ、９４Ｃ、９４Ｄ　パージガスバルブ
　１０２　吸着層
　１０４　薄膜層
　１１０　原料ガス
　１１２　パージガス
　１１４　反応ガス
　Ｓ　基板

Claims (15)

  1. 　基板上に薄膜を形成する原子層堆積装置であって、
    　内部に基板が配置されるとともに、内部の気体を排出する複数の排気口が互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられた成膜容器と、
    　前記薄膜の原料ガスを前記成膜容器内に供給する原料ガス供給部と、
    　前記基板に吸着した原料ガスの成分と反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記成膜容器内に供給する反応ガス供給部と、
    　前記各排気口に接続された排気バルブと、
    　前記複数の排気バルブを制御することで前記各排気口からの排気量を制御する制御部と、を備えることを特徴とする原子層堆積装置。
  2. 　成膜後の薄膜の膜厚分布を計測する膜厚計測装置をさらに備え、
    　前記制御部は、前記膜厚計測装置の計測結果に応じて、前記各排気バルブからの排気量を制御する、請求項１に記載の原子層堆積装置。
  3. 　成膜後の薄膜の膜質分布を計測する膜質計測装置をさらに備え、
    　前記制御部は、前記膜質計測装置の計測結果に応じて、前記各排気バルブからの排気量を制御する、請求項１又は２に記載の原子層堆積装置。
  4. 　前記成膜容器には、前記原料ガスおよび前記反応ガスを前記成膜容器内に供給する複数の供給口が互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられ、
    　前記原料ガス供給部は、前記各供給口に供給する原料ガスの供給量を調節する複数の原料ガスバルブを備え、
    　前記反応ガス供給部は、前記各供給口に供給する反応ガスの供給量を調節する複数の反応ガスバルブを備え、
    　前記制御部は、前記複数の原料ガスバルブおよび反応ガスバルブを制御することで前記複数の供給口からの原料ガスおよび反応ガスの供給量を制御する、請求項１～３のいずれか一項に記載の原子層堆積装置。
  5. 　成膜後の薄膜の膜厚分布を計測する膜厚計測装置をさらに備え、
    　前記制御部は、前記膜厚計測装置の計測結果に応じて、前記各原料ガスバルブからの原料ガスの供給量および前記各反応ガスバルブからの反応ガスの供給量を制御する、請求項４に記載の原子層堆積装置。
  6. 　成膜後の薄膜の膜質分布を計測する膜質計測装置をさらに備え、
    　前記制御部は、前記膜質計測装置の計測結果に応じて、前記各原料ガスバルブからの原料ガスの供給量および前記各反応ガスバルブからの反応ガスの供給量を制御する、請求項４又は５に記載の原子層堆積装置。
  7. 　原料ガスまたは反応ガスを前記成膜容器内から排出するためのパージガスを前記各供給口に供給するパージガス供給部をさらに備え、
    　前記パージガス供給部は、前記各供給口に供給するパージガスの供給量を調節する複数のパージガスバルブを備え、
    　前記制御部は、前記複数のパージガスバルブを制御することで前記原料ガスまたは前記反応ガスの前記成膜容器内の滞留時間を制御する、請求項４～６のいずれか一項に記載の原子層堆積装置。
  8. 　成膜後の薄膜の膜厚分布を計測する膜厚計測装置をさらに備え、
    　前記制御部は、前記膜厚計測装置の計測結果に応じて、前記各パージガスバルブからのパージガスの供給量を制御する、請求項７に記載の原子層堆積装置。
  9. 　成膜後の薄膜の膜質分布を計測する膜質計測装置をさらに備え、
    　前記制御部は、前記膜質計測装置の計測結果に応じて、前記各パージガスバルブからのパージガスの供給量を制御する、請求項７又は８に記載の原子層堆積装置。
  10. 　基板上に薄膜を形成する原子層堆積方法であって、
    　前記薄膜の原料である液体原料を気化した原料ガスを成膜容器に供給するとともに、互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて前記成膜容器に設けられた複数の排気口から前記原料ガスを排出するステップと、
    　前記基板に吸着した原料ガスの成分と反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記成膜容器に供給するとともに、前記複数の排気口から前記反応ガスを排出するステップと、
    　前記基板上に形成された薄膜の厚さを複数個所において計測するステップと、
    　計測された薄膜の厚さに応じて、前記複数の排気口からの排気量を調節するステップと、を繰り返すことを特徴とする原子層堆積方法。
  11. 　基板上に薄膜を形成する原子層堆積方法であって、
    　前記薄膜の原料である液体原料を気化した原料ガスを成膜容器に供給するとともに、互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて前記成膜容器に設けられた複数の排気口から前記原料ガスを排出するステップと、
    　前記基板に吸着した原料ガスの成分と反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記成膜容器に供給するとともに、前記複数の排気口から前記反応ガスを排出するステップと、
    　前記基板上に形成された薄膜の膜質を複数個所において計測するステップと、
    　計測された薄膜の膜質に応じて、前記複数の排気口からの排気量を調節するステップと、を繰り返すことを特徴とする原子層堆積方法。
  12. 　基板上に薄膜を形成する原子層堆積方法であって、
    　前記薄膜の原料である液体原料を気化した原料ガスを、互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられた複数の供給口から成膜容器に供給するステップと、
    　前記原料ガスと反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
    　前記基板上に形成された薄膜の厚さを複数個所において計測するステップと、
    　計測された薄膜の厚さに応じて、前記複数の供給口からの前記原料ガスおよび前記反応ガスの供給量を調節するステップと、を繰り返すことを特徴とする原子層堆積方法。
  13. 　基板上に薄膜を形成する原子層堆積方法であって、
    　前記薄膜の原料である液体原料を気化した原料ガスを、互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられた複数の供給口から成膜容器に供給するステップと、
    　前記原料ガスと反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
    　前記基板上に形成された薄膜の膜質を複数個所において計測するステップと、
    　計測された薄膜の膜質に応じて、前記複数の供給口からの前記原料ガスおよび前記反応ガスの供給量を調節するステップと、を繰り返すことを特徴とする原子層堆積方法。
  14. 　基板上に薄膜を形成する原子層堆積方法であって、
    　前記薄膜の原料である液体原料を気化した原料ガスを、互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられた複数の供給口から成膜容器に供給するステップと、
    　前記原料ガスを前記成膜容器内から排出するパージガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
    　前記原料ガスと反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
    　前記反応ガスを前記成膜容器内から排出するパージガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
    　前記基板上に形成された薄膜の厚さを複数個所において計測するステップと、
    　計測された薄膜の厚さに応じて、前記複数の供給口からの前記パージガスの供給量を調節するステップと、を繰り返すことを特徴とする原子層堆積方法。
  15. 　基板上に薄膜を形成する原子層堆積方法であって、
    　前記薄膜の原料である液体原料を気化した原料ガスを、互いに間隔を空けて前記基板の薄膜が形成される面と平行に配列されて設けられた複数の供給口から成膜容器に供給するステップと、
    　前記原料ガスを前記成膜容器内から排出するパージガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
    　前記原料ガスと反応して前記薄膜を形成する反応ガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
    　前記反応ガスを前記成膜容器内から排出するパージガスを前記複数の供給口から前記成膜容器に供給するステップと、
    　前記基板上に形成された薄膜の膜質を複数個所において計測するステップと、
    　計測された薄膜の膜質に応じて、前記複数の供給口からの前記パージガスの供給量を調節するステップと、を繰り返すことを特徴とする原子層堆積方法。
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